Anatomie comparée

@misc{osborn1912crania19,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Crania of Tyrannosaurus and Allosaurus",
    year = "1912",
    howpublished = "American Museum of Natural History Memoirs, v. 1, p. 1-30",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1912, Crania of Tyrannosaurus and Allosaurus: American Museum of Natural History Memoirs, v. 1, p. 1-30.}"
}

@techreport{osborn1916skeletal20,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Adaptations squelettiques de Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus",
    year = "1916",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 35, p. 733-771",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1916, Adaptations squelettiques de Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 35, p. 733-771.}"
}

@misc{piveteau1923larrirecrane27,
    author = "Piveteau, J",
    title = "L'arrière-crâne d'un dinosaurien carnivore de l'Oxfordien de Dives",
    year = "1923",
    howpublished = "Ann. Paleont., v. 12, p. 1-11",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Piveteau, J., 1923, L'arrière-crâne d'un dinosaurien carnivore de l'Oxfordien de Dives: Ann. Paleont., v. 12, p. 1-11.}"
}

@misc{bolk193119393,
    author = "Bolk, L. et Gppert, E. et Kallius, E. et Lubosch, W",
    title = "-1939, Handbuch der Vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere",
    year = "1931",
    howpublished = "Berlin, Urban et Schwarzenberg ; 6 volumes",
    note = "talkorigins_source = {true} ; raw_reference = {Bolk, L., Gppert, E., Kallius, E., et Lubosch, W., 1931-1939, Handbuch der Vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere : Berlin, Urban et Schwarzenberg ; 6 volumes.}"
}

@article{doi1010970000505319361100000044,
    author = "Ariëns, Kapppers C. U. et Huber, G. Carl et Grosby, Elizabeth C.",
    title = "L'ANATOMIE COMPARÉE DU SYSTÈME NERVEUX DES VÉRÉBRÉS COMPRIS L'HOMME",
    year = "1936",
    journal = "The Journal of Nervous and Mental Disease",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005053-193611000-00044",
    doi = "10.1097/00005053-193611000-00044",
    openalex = "W2092722834"
}

@article{doi1010970000505319361200000041,
    author = "Kappers, C. U. Ariëns et Huber, G. Carl et Crosby, Elizabeth",
    title = "L'ANATOMIE COMPARÉE DU SYSTÈME NERVEUX DES VÉRÉBRÉS COMPRIS L'HOMME",
    year = "1936",
    journal = "The Journal of Nervous and Mental Disease",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005053-193612000-00041",
    doi = "10.1097/00005053-193612000-00041",
    openalex = "W4243988437"
}

@misc{kappers1936the11,
    author = "Kappers, C. U. A. et Huber, G. C. et Crosby, E. C",
    title = "Anatomie comparée du système nerveux des vertébrés, y compris l'homme",
    year = "1936",
    howpublished = "New York, Macmillan; 2 Volumes",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kappers, C. U. A., Huber, G. C., et Crosby, E. C., 1936, Anatomie comparée du système nerveux des vertébrés, y compris l'homme: New York, Macmillan; 2 Volumes.}"
}

@article{barrington1938the1,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "Le système digestif d'Amphioxus (Branchiostoma) lanceolatus",
    year = "1938",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Barrington, E. J. W., 1938, Le système digestif d'Amphioxus (Branchiostoma) lanceolatus : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311.}"
}

@article{crile1940a4,
    author = "Crile, G. et Quiring, D. P",
    title = "A record of the body weight and certain organs and gland weight of 3690 animals",
    year = "1940",
    journal = "Ohio Journal of Science, v. 40, p. 219-259",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crile, G., et Quiring, D. P., 1940, A record of the body weight and certain organs and gland weight of 3690 animals: Ohio Journal of Science, v. 40, p. 219-259.}"
}

@misc{olson1944origin18,
    author = "Olson, E. C",
    title = "Origine des mammifères basée sur la morphologie crânienne des sous-ordres thérapsides",
    year = "1944",
    howpublished = "Société géologique d'Amérique, Mémoire spécial, v. 55",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olson, E. C., 1944, Origine des mammifères basée sur la morphologie crânienne des sous-ordres thérapsides : Société géologique d'Amérique, Mémoire spécial, v. 55.}"
}

@article{doi1012880000553719500500000010,
    author = "Negus, V. E.",
    title = "The comparative anatomy and physiology of the larynx",
    year = "1950",
    journal = "The Laryngoscope",
    url = "https://doi.org/10.1288/00005537-195005000-00010",
    doi = "10.1288/00005537-195005000-00010",
    openalex = "W2112234498"
}

@book{openalexw608173026,
    author = "Hill, W. C. Osman",
    title = "Primates : anatomie comparée et taxonomie",
    year = "1953",
    url = "https://openalex.org/W608173026",
    openalex = "W608173026"
}

L'attention des statisticiens a généralement été focalisée sur les transformations uniques, plutôt que sur des familles de transformations. Avec une appréciation croissante des avantages de l'examen du comportement des données ou des approximations sur l'ensemble des familles de transformations (Moore et Tukey [2], Anscombe et Tukey [1]), il se crée un besoin de graphiques rationnellement planifiés pour représenter des familles de transformations. Les contributions que (i) la topologie de la famille et (ii) une définition de la force d'une transformation peuvent apporter à la représentation graphique sont étudiées de manière générale et appliquées à la représentation graphique de la famille simple de transformations. Cette famille est définie pour inclure toutes les transformations de la forme $$y \text{est remplacé par} z = (y + c)^p$$ et toutes leurs limites. Elle inclut donc $z = \log (y + c), z = e^{my}$ et le cas particulier \begin{equation*}z = \begin{cases}0, & y = y_\min,\\1, & \text{sinon},\end{cases}\end{equation*} où $y_\min$ est la valeur la plus faible de $y$ soit (i) présente dans les données ou (ii) possible, ainsi que toutes les transformations linéaires de ces transformations. L'expérience ayant montré que les transformations avec $p \leqq 1$ sont beaucoup plus fréquemment utiles que toute autre, les graphiques développés, présentés et exemplifiés ici sont restreints à la partie de la famille simple--sa région centrale--pour laquelle $p \leqq 1$. Des graphiques séparés sont présentés pour deux cas qui devraient couvrir la plupart des cas qui surviennent en pratique : (1) Là où, comme avec les données comptées et les petits comptes, la valeur la plus raisonnable pour $y + c = 0$, et cette valeur est susceptible de se produire ; (2) Là où $y + c$ est toujours sûrement $>0$, et l'étendue de $y$ est à travers peu de puissances de 10.

@article{doi101214aoms1177706875,
    author = "Tukey, John W.",
    title = "On the Comparative Anatomy of Transformations",
    year = "1957",
    journal = "The Annals of Mathematical Statistics",
    abstract = "L'attention des statisticiens a généralement été focalisée sur les transformations uniques, plutôt que sur des familles de transformations. Avec une appréciation croissante des avantages de l'examen du comportement des données ou des approximations sur l'ensemble des familles de transformations (Moore et Tukey [2], Anscombe et Tukey [1]), il se crée un besoin de graphiques rationnellement planifiés pour représenter des familles de transformations. Les contributions que (i) la topologie de la famille et (ii) une définition de la force d'une transformation peuvent apporter à la représentation graphique sont étudiées de manière générale et appliquées à la représentation graphique de la famille simple de transformations. Cette famille est définie pour inclure toutes les transformations de la forme $$y \text{est remplacé par} z = (y + c)^p$$ et toutes leurs limites. Elle inclut donc $z = \log (y + c), z = e^{my}$ et le cas particulier \begin{equation*}z = \begin{cases}0, \& y = y\_\min,\\1, \& \text{sinon},\end{cases}\end{equation*} où $y\_\min$ est la valeur la plus faible de $y$ soit (i) présente dans les données ou (ii) possible, ainsi que toutes les transformations linéaires de ces transformations. L'expérience ayant montré que les transformations avec $p \leqq 1$ sont beaucoup plus fréquemment utiles que toute autre, les graphiques développés, présentés et exemplifiés ici sont restreints à la partie de la famille simple--sa région centrale--pour laquelle $p \leqq 1$. Des graphiques séparés sont présentés pour deux cas qui devraient couvrir la plupart des cas qui surviennent en pratique : (1) Là où, comme avec les données comptées et les petits comptes, la valeur la plus raisonnable pour $y + c = 0$, et cette valeur est susceptible de se produire ; (2) Là où $y + c$ est toujours sûrement $>0$, et l'étendue de $y$ est à travers peu de puissances de 10.",
    url = "https://doi.org/10.1214/aoms/1177706875",
    doi = "10.1214/aoms/1177706875",
    openalex = "W2082971569"
}

@inproceedings{lowenstein1968the15,
    author = "Lowenstein, O. et Osborne, M. P. et Thornhill, R. A",
    title = "L'anatomie et l'ultrastructure du labyrinthe de la lamproie (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., et Thornhill, R. A., 1968, L'anatomie et l'ultrastructure du labyrinthe de la lamproie (Lampetra fluviatilis L.) : Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134.}"
}

@misc{beklemishev1969principles2,
    author = "Beklemishev, W. N",
    title = "Principles of Comparative Anatomy of Invertebrates",
    year = "1969",
    howpublished = "Edinburgh, Oliver and Boyd",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Beklemishev, W. N., 1969, Principles of Comparative Anatomy of Invertebrates: Edinburgh, Oliver and Boyd.}"
}

@book{gans1969biology6,
    author = "Gans, C",
    title = "Biology of the Reptilia",
    year = "1969",
    publisher = "Londres et New York, Academic Press, v. 1 : Morphologie A, 373 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gans, C., 1969, Biology of the Reptilia: London and New York, Academic Press, v. 1: Morphology A, 373 p.}"
}

@book{hoffstetter1969vertebrae7,
    author = "Hoffstetter, R. et Gasc, J.-P",
    title = "Vertèbres et côtes des reptiles modernes, dans Gans, C., éd., Biologie des reptiles",
    year = "1969",
    publisher = "Londres et New York, Academic Press, v. 1 (Morphologie A), p. 201-310",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hoffstetter, R., et Gasc, J.-P., 1969, Vertèbres et côtes des reptiles modernes, dans Gans, C., éd., Biologie des reptiles : Londres et New York, Academic Press, v. 1 (Morphologie A), p. 201-310.}"
}

@book{whittow1970197341,
    author = "Whittow, G. C",
    title = "-1973, Physiologie comparée de la thermorégulation",
    year = "1970",
    publisher = "New York, Academic Press ; 3 volumes",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittow, G. C., 1970-1973, Physiologie comparée de la thermorégulation : New York, Academic Press ; 3 volumes.}"
}

@book{larsen1972adenohypophysis13,
    author = "Larsen, L. O. et Rothwell, B",
    title = "Adénohypophyse, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., La Biologie des Lampres",
    year = "1972",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 2, p. 1-67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Larsen, L. O., et Rothwell, B., 1972, Adénohypophyse, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., La Biologie des Lampres : Londres, Academic Press, v. 2, p. 1-67.}"
}

@misc{walker1972new35,
    author = "Walker, A. D",
    title = "Nouvelle lumière sur l'origine des oiseaux et des crocodiles",
    year = "1972",
    howpublished = "Nature, v. 237, p. 257-263",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walker, A. D., 1972, Nouvelle lumière sur l'origine des oiseaux et des crocodiles: Nature, v. 237, p. 257-263.}"
}

@book{holmes1974the8,
    author = "Holmes, R. L. et Ball, J. N",
    title = "The Pituitary Gland",
    year = "1974",
    publisher = "A Comparative Account: Cambridge, Cambridge University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Holmes, R. L., et Ball, J. N., 1974, The Pituitary Gland: A Comparative Account: Cambridge, Cambridge University Press.}"
}

@book{jones1974the10,
    author = "Jones, G. M",
    title = "The Functional Significance of Semicircular Canal Size, in Kornhuber, H. H., ed., Vestibular System Part 1",
    year = "1974",
    publisher = "Basic Mechanisms, VI/1 of Handbook of Sensory Physiology: Berlin, Springer, p. 171-184",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jones, G. M., 1974, The Functional Significance of Semicircular Canal Size, in Kornhuber, H. H., ed., Vestibular System Part 1: Basic Mechanisms, VI/1 of Handbook of Sensory Physiology: Berlin, Springer, p. 171-184.}"
}

@misc{welles1974the38,
    author = "Welles, S. P. et Long, R. A",
    title = "Le tarse des dinosaures theropodes",
    year = "1974",
    howpublished = "Annals of the South African Museum, v. 44, p. 117-155",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welles, S. P., et Long, R. A., 1974, Le tarse des dinosaures theropodes: Annals of the South African Museum, v. 44, p. 117-155.}"
}

@book{young1975the45,
    author = "Young, J. Z",
    title = "The Life of Mammals, Their Anatomy and Physiology",
    year = "1975",
    publisher = "Oxford, Claredon Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Young, J. Z., 1975, The Life of Mammals, Their Anatomy and Physiology: Oxford, Claredon Press.}"
}

@misc{osmolska1976new21,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Nouvelle lumière sur l'anatomie crânienne et la position systématique de Oviraptor",
    year = "1976",
    howpublished = "Nature, v. 262, p. 683-684",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1976, Nouvelle lumière sur l'anatomie crânienne et la position systématique de Oviraptor: Nature, v. 262, p. 683-684.}"
}

@misc{jollie1977segmentation9,
    author = "Jollie, M. T",
    title = "Segmentation of the vertebrate head",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 323-333",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jollie, M. T., 1977, Segmentation of the vertebrate head: American Zoologist, v. 17, p. 323-333.}"
}

@phdthesis{raath1977the28,
    author = "Raath, M. A",
    title = "L'anatomie du theropode du Trias Syntarsus rhodesiensis (Saurischia",
    year = "1977",
    publisher = "Podokesauridae) et une considération de sa biologie [thèse de doctorat] : Université Rhodes, Salisbury",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Raath, M. A., 1977, L'anatomie du theropode du Trias Syntarsus rhodesiensis (Saurischia: Podokesauridae) et une considération de sa biologie [thèse de doctorat] : Université Rhodes, Salisbury.}"
}

@article{sues1977dentaries30,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "Dentaries of small theropods from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "1977",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sues, H.-D., 1977, Dentaries of small theropods from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta, Canada: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592.}"
}

@misc{taquet1977redescription31,
    author = "Taquet, P. et Welles, S. M",
    title = "Redescription du crâne de dinosaure theropode de dives (Normandie)",
    year = "1977",
    howpublished = "Ann. Paleont. Vert., v. 63, p. 191-206",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Taquet, P., et Welles, S. M., 1977, Redescription du crâne de dinosaure theropode de dives (Normandie): Ann. Paleont. Vert., v. 63, p. 191-206.}"
}

@inproceedings{whiting1977cranial40,
    author = "Whiting, H. P",
    title = "Anatomie crânienne des ostracodermes en relation avec l'organisation des larves de lampreies, dans Andrews, S. M., Miles, R. S., et Walker, A. D., éd., Problèmes en évolution des vertébrés",
    year = "1977",
    booktitle = "Essais présentés au professeur T.S. Westoll, F.R.S., F.L.S, 4 de la série des symposiums de la Société Linneenne : Londres, Academic Press, p. 1-23",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whiting, H. P., 1977, Anatomie crânienne des ostracodermes en relation avec l'organisation des larves de lampreies, dans Andrews, S. M., Miles, R. S., et Walker, A. D., éd., Problèmes en évolution des vertébrés : Essais présentés au professeur T.S. Westoll, F.R.S., F.L.S, 4 de la série des symposiums de la Société Linneenne : Londres, Academic Press, p. 1-23.}"
}

@incollection{ostrom1980coelurus23,
    author = "Ostrom, J. H",
    editor = "Jacobs, L. L.",
    title = "Coelurus et Ornitholestes : Sont-ils les mêmes ?",
    year = "1980",
    booktitle = "Aspects de l'histoire des vertébrés",
    publisher = "Flagstaff, Arizona, University of Northern Arizona Press, p. 245-256",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ostrom, J. H., 1980, Coelurus et Ornitholestes : Sont-ils les mêmes ?, in Jacobs, L. L., ed., Aspects de l'histoire des vertébrés : Flagstaff, Arizona, University of Northern Arizona Press, p. 245-256.}"
}

@book{leipzig1981myological14,
    author = "Leipzig, M. R",
    title = "Comparaisons myologiques et ostéologiques de trois grands reptiles actuels (Caiman sp., Tegu sp., Heloderma suspectum) et implications sur la locomotion dinosauromorphe [Dissertation de paléontologie des vertébrés]",
    year = "1981",
    publisher = "Université du Wisconsin-Milwaukee, 99 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Leipzig, M. R., 1981, Comparaisons myologiques et ostéologiques de trois grands reptiles actuels (Caiman sp., Tegu sp., Heloderma suspectum) et implications sur la locomotion dinosauromorphe [Dissertation de paléontologie des vertébrés] : Université du Wisconsin-Milwaukee, 99 p.}"
}

@misc{osmolska1981coossified22,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Tarsométatarses coossifiés chez les dinosaures théropodes et leurs implications pour le problème de l'origine des oiseaux",
    year = "1981",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 42, p. 79-95",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1981, Tarsométatarses coossifiés chez les dinosaures théropodes et leurs implications pour le problème de l'origine des oiseaux : Palaeont. Polonica, v. 42, p. 79-95.}"
}

@misc{ostrom1981procompsognathustheropod24,
    author = "Ostrom, J. H",
    title = "Procompsognathus-theropod ou thecodont ?",
    year = "1981",
    howpublished = "Palaeontographica Americana, v. 175, p. 179-195",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ostrom, J. H., 1981, Procompsognathus-theropod ou thecodont ? : Palaeontographica Americana, v. 175, p. 179-195.}"
}

@article{tarsitano1982a32,
    author = "Tarsitano, S. et Hecht, M. K",
    title = "Une reconsidération des relations reptiliennes de l'Archeoptéryx",
    year = "1982",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 69, p. 149-182",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Tarsitano, S., et Hecht, M. K., 1982, Une reconsidération des relations reptiliennes de l'Archeoptéryx: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 69, p. 149-182.}"
}

@article{whetstone1983braincase39,
    author = "Whetstone, K. N",
    title = "Boîte crânienne des oiseaux du Mésozoïque",
    year = "1983",
    journal = {1. Nouvelle préparation de l'« Archéoptéryx de Londres » : Journal of Vertebrate Paleontology, v. 2, p. 439- 452},
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whetstone, K. N., 1983, Boîte crânienne des oiseaux du Mésozoïque : 1. Nouvelle préparation de l'« Archéoptéryx de Londres » : Journal of Vertebrate Paleontology, v. 2, p. 439- 452.}}
}

@misc{martin1984the16,
    author = "Martin, L. D",
    title = "The Relationship of Archeopteryx to Other Birds, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Fruende des Jura-Museums, p. 177-184",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Martin, L. D., 1984, The Relationship of Archeopteryx to Other Birds, in Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., and Wellnhofer, P., eds., The Beginnings of Birds: Eichstatt, Fruende des Jura-Museums, p. 177-184.}"
}

@misc{paul1984the25,
    author = "Paul, G. S",
    title = "La main d'Archéoptéryx",
    year = "1984",
    howpublished = "Nature, v. 310, p. 372",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Paul, G. S., 1984, La main d'Archéoptéryx : Nature, v. 310, p. 372.}"
}

@misc{reitschel1984feathers29,
    author = "Reitschel, S",
    title = "Plumes et ailes de l'Archéoptéryx, et la question de sa capacité de vol, dans Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., et Wellnhofer, P., éd., Les débuts des oiseaux",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Amis du Musée du Jura, p. 249-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Reitschel, S., 1984, Plumes et ailes de l'Archéoptéryx, et la question de sa capacité de vol, dans Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., et Wellnhofer, P., éd., Les débuts des oiseaux : Eichstatt, Amis du Musée du Jura, p. 249-260.}"
}

@article{thulborn1984the33,
    author = "Thulborn, R. A",
    title = "Les relations aviaires d'Archéoptéryx et l'origine des oiseaux",
    year = "1984",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 82, p. 119- 158",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thulborn, R. A., 1984, Les relations aviaires d'Archéoptéryx et l'origine des oiseaux : Zoological Journal of the Linnean Society, v. 82, p. 119- 158.}"
}

@misc{walker1984the36,
    author = "Walker, A. D",
    title = "Le boîtier crânien d'Archéoptéryx, dans Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., et Wellnhofer, P., éd., Les débuts des oiseaux",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Amis du Musée du Jura, p. 123-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walker, A. D., 1984, Le boîtier crânien d'Archéoptéryx, dans Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., et Wellnhofer, P., éd., Les débuts des oiseaux : Eichstatt, Amis du Musée du Jura, p. 123-134.}"
}

@misc{welles1984dilophosaurus37,
    author = "Welles, S. P",
    title = "Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria",
    year = "1984",
    howpublished = "Theropoda) ostéologie et comparaisons : Palaeontographica A, v. 185, p. 85-180",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welles, S. P., 1984, Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria: Theropoda) ostéologie et comparaisons : Palaeontographica A, v. 185, p. 85-180.}"
}

@misc{yalden1984forelimb44,
    author = "Yalden, D. W",
    title = "Fonction des membres antérieurs chez l'Archéoptéryx, dans Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., et Wellnhofer, P., éd., Les débuts des oiseaux",
    year = "1984",
    howpublished = "Eichstatt, Amis du Musée du Jurassique, p. 91-98",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yalden, D. W., 1984, Fonction des membres antérieurs chez l'Archéoptéryx, dans Hecht, M. K., Ostrom, J. H., Viohl, G., et Wellnhofer, P., éd., Les débuts des oiseaux : Eichstatt, Amis du Musée du Jurassique, p. 91-98.}"
}

@misc{doi101016s0079660308603487,
    author = "Gutell, Robin R. et Weiser, Bryn et Woese, Carl R. et Noller, Harry F.",
    title = "Anatomie comparative de l'ARN ribosomique de type 16-S",
    year = "1985",
    booktitle = "Progrès en recherche sur les acides nucléiques et en biologie moléculaire",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0079-6603(08)60348-7",
    doi = "10.1016/s0079-6603(08)60348-7",
    openalex = "W2001916877",
    references = "doi101002j153873051948tb01338x, doi101007bf02173653, doi1010160022283681905088, doi1010160022283682901371, doi101038171737a0, doi101073pnas7141342, doi101073pnas74115088, doi101073pnas75104801, doi1011099780470544242ch1, openalexw1516665537"
}

@article{kurzanov1985the12,
    author = "Kurzanov, S. M",
    title = "La structure du crâne du dinosaure Avimimus",
    year = "1985",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 19, no. 4, p. 92-99",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kurzanov, S. M., 1985, La structure du crâne du dinosaure Avimimus: Palaeontological Journal, v. 19, no. 4, p. 92-99.}"
}

@misc{nicholls1985structure17,
    author = "Nicholls, E. L. et Russell, A. P",
    title = "Structure et fonction de la ceinture pectorale et du membre antérieur de Struthiomimus altus (Theropoda",
    year = "1985",
    howpublished = "Ornithomimidae): Paléontologie, v. 28, p. 643-677",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nicholls, E. L., et Russell, A. P., 1985, Structure et fonction de la ceinture pectorale et du membre antérieur de Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae): Paléontologie, v. 28, p. 643-677.}"
}

@article{perle1985comparative26,
    author = "Perle, A",
    title = "Comparative myology of the pelvic-femoral region in bipedal dinosaurs",
    year = "1985",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 19, p. 105-109",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Perle, A., 1985, Comparative myology of the pelvic-femoral region in bipedal dinosaurs: Palaeontological Journal, v. 19, p. 105-109.}"
}

@misc{thulborn1985birds34,
    author = "Thulborn, R. A",
    title = "Les oiseaux comme dinosaures néoténiques",
    year = "1985",
    howpublished = "Records of the New Zealand Geological Society, v. 9, p. 90-92",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thulborn, R. A., 1985, Les oiseaux comme dinosaures néoténiques: Records of the New Zealand Geological Society, v. 9, p. 90-92.}"
}

@article{wilson1985stenonychosaurus42,
    author = "Wilson, M. C. et Currie, P. J",
    title = "Stenonychosaurus inequalis (Saurischia",
    year = "1985",
    journal = "Theropoda) de la Formation de Judith River (Oldman) de l'Alberta : nouvelles découvertes sur la structure du métatarsien : Canadian Journal of Earth Sciences, v. 22, p. 1813-1817",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wilson, M. C., et Currie, P. J., 1985, Stenonychosaurus inequalis (Saurischia: Theropoda) de la Formation de Judith River (Oldman) de l'Alberta : nouvelles découvertes sur la structure du métatarsien : Canadian Journal of Earth Sciences, v. 22, p. 1813-1817.}"
}

@misc{feduccia1986the5,
    author = "Feduccia, A",
    title = "Le scapulocoracoïde des oiseaux incapables de voler",
    year = "1986",
    howpublished = "Une caractéristique primitive aviaire similaire à celle des théropodes : Ibis, v. 128, p. 128-131",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Feduccia, A., 1986, Le scapulocoracoïde des oiseaux incapables de voler : Une caractéristique primitive aviaire similaire à celle des théropodes : Ibis, v. 128, p. 128-131.}"
}

@article{houde1987the,
    author = "Houde, Peter",
    title = "The Beginnings of Birds. Proceedings of the International Archaeopteryx Conference, Eichstätt, 1984. Max K. Hecht, J. H. Ostrom, G. Viohl, P. Wellenhofer",
    year = "1987",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/415416",
    doi = "10.1086/415416",
    number = "2",
    pages = "179-179",
    volume = "62"
}

@incollection{witmer1987the43,
    author = "Witmer, L. M",
    editor = "Currie, P. J. et Koster, E.",
    title = "La nature de la fosse antorbitale des archosaures : Déplacement de l'hypothèse nulle",
    year = "1987",
    booktitle = "Quatrième symposium sur les écosystèmes terrestres du Mésozoïque",
    publisher = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 230-235",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Witmer, L. M., 1987, La nature de la fosse antorbitale des archosaures : Déplacement de l'hypothèse nulle, in Currie, P. J., et Koster, E., éd., Quatrième symposium sur les écosystèmes terrestres du Mésozoïque : Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 230-235.}"
}

1 Introduction 2 Origine des Chordés 3 L'Histoire des Vertébrés 4 Conception Biologique 5 Histoire de la Vie 6 Intégrument 7 Système Squelettique : Le Crâne 8 Système Squelettique : Le Squelette Axial 9 Système Squelettique : Le Squelette Appendiculaire 10 Le Système Musculaire 11 Le Système Respiratoire 12 Le Système Circulatoire 13 Le Système Digestif 14 Le Système Urogénital 15 Le Système Endocrinien 16 Le Système Nerveux 17 Organes Sensoriels 18 Conclusions

@book{openalexw1484431148,
    author = "Kardong, Kenneth V.",
    title = "Vertebrates: Comparative Anatomy, Function, Evolution",
    year = "1994",
    abstract = "1 Introduction 2 Origin of Chordates 3 The Vertebrate Story 4 Biological Design 5 Life History 6 Integument 7 Skeletal System: The Skull 8 Skeletal System: The Axial Skeleton 9 Skeletal System: The Appendicular Skeleton 10 The Muscular System 11 The Respiratory System 12 The Circulatory System 13 The Digestive System 14 The Urogenital System 15 The Endocrine System 16 The Nervous System 17 Sensory Organs 18 Conclusions",
    url = "https://openalex.org/W1484431148",
    openalex = "W1484431148"
}

Les aldose-keto réductases métabolisent une large gamme de substrats et sont des cibles potentielles pour les médicaments. Cette superfamille de protéines comprend les aldose réductases, les aldéhyde réductases, les hydroxystéroïde déshydrogénases et les dihydrodiol déshydrogénases. En combinant des alignements de séquences multiples avec des structures tridimensionnelles connues et les résultats d'études de mutagenèse dirigée, nous avons développé une analyse structure/fonction de cette superfamille. Nos études suggèrent que le repliement (alpha/beta)8-baril fournit un échafaudage commun pour une activité catalytique dépendante de NAD(P)(H), avec la spécificité de substrat déterminée par la variation des boucles du côté C-terminal du baril. Toutes les aldose-keto réductases dépendent de cofacteurs nicotinamides pour la catalyse et conservent un site de liaison de cofacteur similaire, même parmi des protéines avec moins de 30 % d'identité de séquence d'acides aminés. De même, le site actif des aldose-keto réductases est hautement conservé. Cependant, nos alignements indiquent que la variation d'un seul résidu dans le site actif peut modifier le mécanisme réactionnel de l'oxydoréduction des carbonyles à la réduction de la double liaison carbone-carbone, comme dans les 3-oxo-5beta-stéroïde 4-déshydrogénases (Delta4-3-kétostéroïde 5beta-réductases) de la superfamille. La comparaison de la poche de liaison de substrat proposée suggère les résidus 54 et 118, près du site actif, comme discriminants possibles entre les substrats sucrés et stéroïdiens. En outre, l'alignement de séquence et la modélisation par homologie subséquente de l'hydroxystéroïde déshydrogénase 17beta du foie de souris et de l'hydroxystéroïde déshydrogénase 20alpha de l'ovaire de rat indiquent que trois boucles du côté C-terminal du baril jouent des rôles potentiels dans la détermination de la spécificité positionnelle et stéréo des hydroxystéroïde déshydrogénases. Enfin, nous proposons que la superfamille des aldose-keto réductases puisse représenter un exemple d'évolution divergente à partir d'une oxydoréductase multifonctionnelle ancestrale et un exemple d'évolution convergente vers la même constellation de site actif que la superfamille des déshydrogénase/réductase à chaîne courte.

@article{doi101042bj3260625,
    author = "Jez, Joseph M. et Bennett, M. J. et Schlegel, Brian P. et Lewis, Mitchell et Penning, T.M.",
    title = "Anatomie comparative de la superfamille des aldose-keto réductases",
    year = "1997",
    journal = "Biochemical Journal",
    abstract = "Les aldose-keto réductases métabolisent une large gamme de substrats et sont des cibles potentielles pour les médicaments. Cette superfamille de protéines comprend les aldose réductases, les aldéhyde réductases, les hydroxystéroïde déshydrogénases et les dihydrodiol déshydrogénases. En combinant des alignements de séquences multiples avec des structures tridimensionnelles connues et les résultats d'études de mutagenèse dirigée, nous avons développé une analyse structure/fonction de cette superfamille. Nos études suggèrent que le repliement (alpha/beta)8-baril fournit un échafaudage commun pour une activité catalytique dépendante de NAD(P)(H), avec la spécificité de substrat déterminée par la variation des boucles du côté C-terminal du baril. Toutes les aldose-keto réductases dépendent de cofacteurs nicotinamides pour la catalyse et conservent un site de liaison de cofacteur similaire, même parmi des protéines avec moins de 30\% d'identité de séquence d'acides aminés. De même, le site actif des aldose-keto réductases est hautement conservé. Cependant, nos alignements indiquent que la variation d'un seul résidu dans le site actif peut modifier le mécanisme réactionnel de l'oxydoréduction des carbonyles à la réduction de la double liaison carbone-carbone, comme dans les 3-oxo-5beta-stéroïde 4-déshydrogénases (Delta4-3-kétostéroïde 5beta-réductases) de la superfamille. La comparaison de la poche de liaison de substrat proposée suggère les résidus 54 et 118, près du site actif, comme discriminants possibles entre les substrats sucrés et stéroïdiens. En outre, l'alignement de séquence et la modélisation par homologie subséquente de l'hydroxystéroïde déshydrogénase 17beta du foie de souris et de l'hydroxystéroïde déshydrogénase 20alpha de l'ovaire de rat indiquent que trois boucles du côté C-terminal du baril jouent des rôles potentiels dans la détermination de la spécificité positionnelle et stéréo des hydroxystéroïde déshydrogénases. Enfin, nous proposons que la superfamille des aldose-keto réductases puisse représenter un exemple d'évolution divergente à partir d'une oxydoréductase multifonctionnelle ancestrale et un exemple d'évolution convergente vers la même constellation de site actif que la superfamille des déshydrogénase/réductase à chaîne courte.",
    url = "https://doi.org/10.1042/bj3260625",
    doi = "10.1042/bj3260625",
    openalex = "W1770562442",
    references = "doi1010160165614794900108, doi101016096800049090035a, doi101016s0021925818605666, doi101016s0022283605803602, doi101021bi00018a001, doi101038355469a0, doi101038ng0393266, doi101073pnas7874226, doi101093nar121part1387, doi101126science2304722144"
}

Les reptiles et les oiseaux possèdent des poumons cloisonnés plutôt que les poumons alvéolaires des mammifères. La morphologie du poumon cloisonné non modifié, de type soufflet, limite les taux maximaux d'échange gazeux respiratoire. Parmi les taxons possédant des poumons cloisonnés, seul le poumon à écoulement modifié des oiseaux est capable des taux d'échange d'oxygène–dioxyde de carbone typiques des endothermes actifs. Les preuves paléontologiques et néontologiques indiquent que les dinosaures théropodes possédaient des poumons cloisonnés non modifiés, de type soufflet, ventilés par un diaphragme hépatique-piston de type crocodilien. Les premiers oiseaux (Archaeopteryx et enantiornithines) possédaient également des poumons cloisonnés non modifiés mais manquaient d'un mécanisme de diaphragme hépatique-piston. Ces données sont cohérentes avec un statut ectotherme pour les dinosaures théropodes et les premiers oiseaux.

@article{doi101126science27853411267,
    author = "Ruben, John A. et Jones, Terry D. et Geist, Nicholas R. et Hillenius, Willem J.",
    title = "Structure pulmonaire et ventilation chez les dinosaures théropodes et les premiers oiseaux",
    year = "1997",
    journal = "Science",
    abstract = "Les reptiles et les oiseaux possèdent des poumons cloisonnés plutôt que les poumons alvéolaires des mammifères. La morphologie du poumon cloisonné non modifié, de type soufflet, limite les taux maximaux d'échange gazeux respiratoire. Parmi les taxons possédant des poumons cloisonnés, seul le poumon à écoulement modifié des oiseaux est capable des taux d'échange d'oxygène–dioxyde de carbone typiques des endothermes actifs. Les preuves paléontologiques et néontologiques indiquent que les dinosaures théropodes possédaient des poumons cloisonnés non modifiés, de type soufflet, ventilés par un diaphragme hépatique-piston de type crocodilien. Les premiers oiseaux (Archaeopteryx et enantiornithines) possédaient également des poumons cloisonnés non modifiés mais manquaient d'un mécanisme de diaphragme hépatique-piston. Ces données sont cohérentes avec un statut ectotherme pour les dinosaures théropodes et les premiers oiseaux.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.278.5341.1267",
    doi = "10.1126/science.278.5341.1267",
    openalex = "W2080180914",
    references = "doi101007bf00361536, doi1010160034568776900013, doi101016003456878890117x, doi101038368196a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199410011523, doi101126science2595096790, doi101126science27452901164, doi101126science493968, openalexw1602474296"
}

Table des matières thématique. Contributeurs. Guide d'utilisation de l'Encyclopédie. Michael Crichton, Avant-propos. Préface. Dédicace. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Dinosaures d'Afrique. G. Erickson, Détermination de l'âge. A. Chinsamy, Albany. K. Padian et J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Dinosaures d'Amérique. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson et K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Dinosaures d'Australasie. L.M. Chiappe, Aves. Les éditeurs, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Formation de Barun Goyot. J.L. Sanz, Site de nidification de Bastus. Les éditeurs, Collection d'État de Bavière pour la Paléontologie et la Géologie Historique. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Comportement. A. Chinsamy, Institut Bernard Price de Recherche Paléontologique. J. Le Loeuff, Biogéographie. R.M. Alexander, Biomécanique. R. Chapman, Biométrie. C. Trueman, Biominéralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Bipedalité. K. Padian, Origine des oiseaux. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Anatomie du boîtier crânien. K. Padain et J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla et J.L. Sanz, Mégasite de traces du bassin de Cameros. C. Coy, Dinosaures du Canada. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson et K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Formation de Cedar Mountain. M. Norell, Expéditions d'Asie centrale. Les éditeurs, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski et J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Composition chimique des fossiles de dinosaures. D. Zhiming, Dinosaures de Chine. J.M. Parrish, Formation de Chinle. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Formation de Cloverly. J.R. Hutchinson et K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan et A.P. Russell, Couleur. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman et D.B. Weishampel, Ordinateurs et technologies connexes. J. Wright, Vallée du Connecticut. D.B. Weishampel, Morphologie constructive. K. Chin, Coprolithes. L.M. Witmer, Systèmes de sinus aériens crâniofaciaux. E-B. Koppelhus, Période Crétacée. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Dinosaures du Crystal Palace. B. Britt et K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Basalte de Deccan. Les éditeurs, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan et M.K. Vickaryous, Régime alimentaire. K. Padian, Dinosauria : Définition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution et diversité. T. Jerzykiewicz, Formation de Djadokhta. P.A. Murry et R.A. Long, Groupe de Dockum. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt et B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Groupe d'Edmonton. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Œufs, coquilles d'œufs et nids. P. Currie, Elmisauridae. Les éditeurs, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Les éditeurs, Euornithopoda. E. Buffetaut, Dinosaures d'Europe. J.D. Archibald, Évolution. J.D. Archibald, Extinction, Crétacé. M.J. Benton, Extinction, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Dinosaures à plumes. M. Lockley, Traces et pistes. Per Christiansen, Membres antérieurs et mains. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Formation de Fruitland. X-C. Wu, Morphologie fonctionnelle. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastrolithes. Les éditeurs, Genasauria. J.M. Parrish, Génétique. C.C. Swisher, Temps géologique. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Groupe de Glen Canyon. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Études supérieures. D.J. Varricchio, Croissance et embryologie. K. Padian, Lignes de croissance. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Flore de Hell Creek. D.F. Lofgren, Formation de Hell Creek. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long et K.J. McNamara, Hétérochronie. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Membres postérieurs et pieds. R.E.H. Reid, Histologie des os et des dents. W.A.S. Sarjeant, Histoire des découvertes de dinosaures : Découvertes précoces. B. Breithaupt, Histoire des découvertes de dinosaures : Première période dorée. E. Buffetaut, Histoire des découvertes de dinosaures : Temps calmes. L. Psihoyos, Histoire des découvertes de dinosaures : Recherche actuelle. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Dinosaures d'Inde. Les éditeurs, Institut de Paléontologie, Musée national d'Histoire naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institut de Paléontologie des Vertébrés et de Paléoanthropologie, Pékin, Chine. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Formation d'Ischigualasto. Y. Azuma et Y. Tamida, Dinosaures du Japon. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem et M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Période Jurassique. H. Haubold, Formation de Keuper. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Formation de Kirtland. A. Sahni, Formation de Lameta. B. Breithaupt, Formation de Lance. S.G. Lucas, Âges des mammifères terrestres. B.P. Perez-Moreno et J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Législation protégeant les fossiles de dinosaures. D.B. Weishampel, Histoire de vie. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey et J. Martin, Cou de long de sauropodes. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. Les éditeurs, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Mégasites de traces. K. Padian, Ère Mésozoïque. H-D. Sues, Faunes mésozoïques. J. Basinger, Flores mésozoïques. R. Hernandez-Rivera, Dinosaures du Mexique. J.A. Schiebout, Sites de microvertébrés. M.J. Ryan, Dinosaures d'Asie centrale. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Dinosaures de Mongolie. K. Carpenter, Formation de Morrison. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musée des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. Les éditeurs, Musée de zoologie comparée, Université Harvard. D.K. Smith, Musée des sciences de la Terre, Brigham Young University. M. Schweitzer, Musée des Rocheuses. D. Chure, Musées etAffichages. A. Chinsamy, Musée national, Bloemfontein, Afrique du Sud. P. Davis, Musée d'histoire naturelle, Londres. H. Osmolska, Formation de Nemegt. P. Dodson, Neoceratopsia. Les éditeurs, Neotetanurae. H-D. Sues, Supergroupe de Newark. K. Padian, Origine des dinosaures. L.B. Tatarinov, Musée d'Orlov de paléontologie. M.K. Vickaryous et M.J. Ryan, Ornementation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. Les éditeurs, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Argile d'Oxford. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paléoclimatologie. P. Dodson, Paléoécologie. J.F. Lerbekmo, Corrélation paléomagnétique. E.A. Buchholtz, Paléoneurologie. P.J. Currie, Musée paléontologique, Oulan-Bator. P. Davis, Paléontologie. D.H. Tanke et B.M. Rothschild, Paléopathologie. K. Padian, Ceinture pectorale. D. Rasskin-Gutman, Bassin, anatomie comparative. C. Trueman, Pétrification. J.M. Parrish, Forêt pétrifiée. K. Padian, Système phylogénétique. K. Padian, Phylogénie des dinosaures. K. Padian, Physiologie. B. Tiffney, Plantes et dinosaures. E. Hoch, Tectonique des plaques. T.H. Rich, R.A. Gangloff, et W.R. Hammer, Dinosaures polaires. H. Osmolska, Expéditions paléontologiques polono-mongoles. D.F. Glut, Culture populaire, Littérature. P. Makovicky, Axolète postcrânien. B. Britt, Pneumatique postcrânienne. R.E. Molnar, Problèmes avec le registre fossile. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossiles. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupédie. D.A. Eberth, Datation radiométrique. P. Currie, Rapaces. S.J. Czerkas, Reconstruction et restauration. G.S. Paul, Comportement reproducteur et taux. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Parc dinosaurus de Rocky Hill. H-D. Sues, Musée royal de l'Ontario. B.G. Naylor, Musée royal de Tyrrell de paléontologie. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Projet dinosaure sino-canadien. P. Currie, Expéditions sino-soviétiques. N.J. Mateer, Expéditions sino-suédoises. E.H. Colbert, Taille. R.M. Alexander, Taille et mise à l'échelle. K. Padian, Structures squelettiques. S.A. Czerkas, Peau. Les éditeurs, Crâne, anatomie comparative. M.K. Brett-Surman, Institution Smithsonian. H. Haubold, Formation de Solnhofen. A. Chinsamy, Afrique du Sud. F.E. Novas, Dinosaures d'Amérique du Sud. E. Buffetaut, Dinosaures d'Asie du Sud-Est. C. Coy, Expéditions paléontologiques soviéto-mongoles. J.D. Archibald, Spéciation. J.D. Archibald, Espèces. A. Milner, Spinosauridae et Baryonychidae. Les éditeurs, Musée d'histoire naturelle de l'État, Stuttgart, Allemagne. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu et A.P. Russell, Systématique. A.R. Fiorillo, Taphonomie. P.M. Sander, Dents et mâchoires. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson et K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Empreintes dentaires. G.M. Erickson, Modèles de remplacement dentaire. W.L. Abler, Serrations dentaires chez les dinosaures carnivores. A.R. Fiorillo et D.B. Weishampel, Usure dentaire. K. Padian, Fossiles traces. J.M. Parrish, Période triasique. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Groupes trophiques. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Formation de Two Medicine. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Les éditeurs, Musée de paléontologie de l'Université de Californie. S.D. Sampson et M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertébrata. P. Davis, Paléontologie des vertébrés. G.M. Erickson, Lignes de croissance incrémentale de Von Ebner. D. Norman, Groupe de Wealden. J.R. Horner, Anticlinorium de Willow Creek. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Musée de Zigong. Ressources. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. 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Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.35-3642",
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@article{thomas1998are,
    author = "Thomas, Adrian L.R et Garner, Joseph P",
    title = "Are birds dinosaurs?",
    year = "1998",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
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@article{flannery1999dinosaurs,
    author = "Flannery, Maura C.",
    title = "Dinosaurs \& Birds",
    year = "1999",
    journal = "The American Biology Teacher",
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    author = "Gordy, Michael B.",
    title = "Anatomie comparative des modèles de risque de crédit",
    year = "2000",
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@article{doi1016420004803820021191187badsat20co2,
    author = "Feduccia, A.",
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@article{simonite2005dinosaurs,
    author = "Simonite, Tom",
    title = "Les dinosaures respiraient comme les oiseaux",
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Ces dernières années, la systématique aviaire a été caractérisée par une diminution de la dépendance à la cladistique morphologique des taxons modernes, une recherche paléornithologique intensive stimulée par de nouvelles découvertes et une inondation d'analyses basées sur des séquences d'ADN. Malheureusement, contrairement aux aperçus significatifs concernant les origines basales, l'image globale de la phylogénie des néornithes reste largement non résolue. Les études morphologiques ont mis l'accent sur des caractères utiles dans des contextes paléontologiques. Les études moléculaires, après le désenchantement face au travail pionnier mais non cladistique de Sibley et Ahlquist, se sont différencié notablement les unes des autres et des travaux morphologiques tant sur le plan des méthodes que des résultats. Par conséquent, au tournant du millénaire, les points de consensus robuste parmi les écoles concernant la phylogénie d'ordre supérieur des néornithes se sont limités aux deux groupes basaux et à plusieurs groupes primaires de niveau intermédiaire. Cet article décrit une analyse phylogénétique (cladistique) de 150 taxons de Néornithes, incluant des exemplaires de toutes les familles non passériformes, et des représentants sous-ordinaux des Passeriformes. Trente-cinq taxons de groupe externe englobant les Crocodylia, principalement les Dinosaures theropodes, et des oiseaux mésozoïques sélectionnés ont été utilisés pour ancrer les arbres. Sur la base de l'étude des spécimens et de la littérature, 2954 caractères morphologiques ont été définis ; ces caractères ont été décrits dans un travail complémentaire, dont environ un tiers étaient multistats (c'est-à-dire comprenaient au moins trois états), et les états au sein de plus de la moitié de ces caractères multistats ont été ordonnés pour l'analyse. Des recherches heuristiques complètes utilisant 10 000 réplications d'ajout aléatoire ont récupéré un ensemble de solutions total de 97 arbres les plus parcimonieux bien résolus (MPT). L'ensemble des MPT a été confirmé par une recherche heuristique élargie basée sur 10 000 réplications d'ajout aléatoire et une exploration complète augmentée par un ratchet pour déterminer les optima globaux. Un arbre de consensus strict des MPT ne comprenait que six trichotomies, c'est-à-dire des nœuds différant topologiquement parmi les MPT. Les pourcentages de bootstrap (basés sur 10 000 réplications) et les indices de support minimisés par ratchet (Bremer) indiquaient que la plupart des nœuds étaient robustes. Plusieurs néornithes fossiles (par exemple, Dinornithiformes, Aepyornithiformes) ont été placés dans le groupe interne a posteriori soit par des recherches heuristiques non contraintes basées sur la matrice complète augmentée par ces taxons séparément, soit en utilisant des contraintes de squelette. L'analyse a confirmé la topologie parmi les theropodes du groupe externe et a atteint une résolution robuste à pratiquement tous les niveaux des néornithes. Les résultats incluent la monophylie des oiseaux paléognathes, composant les taxons frères Tinamiformes et ratites, respectivement, et les Anseriformes et Galliformes comme groupes frères monophylétiques, formant ensemble le groupe frère des autres néornithes exclus des Paléognathes (Neoaves). Les inférences notables incluent : (i) le groupe frère des Neoaves restants comprend une diversité d'oiseaux marins et limicoles ; (ii) les Podicipedidae sont le groupe frère des Gaviidae, et non étroitement liés aux Phoenicopteridae, comme récemment suggéré ; (iii) les Pélicaniformes traditionnels, incluant le balaeniceps (Balaeniceps rex) comme taxon frère des autres membres, sont monophylétiques ; (iv) les Ciconiiformes traditionnels sont monophylétiques ; (v) les Strigiformes et Falconiformes sont des groupes frères ; (vi) les Cathartidae sont le groupe frère des Falconiformes restants ; (vii) les Ralliformes (Rallidae et Heliornithidae) sont le groupe frère des Charadriiformes monophylétiques, avec les Gruiformes et Turniciformes (Turnicidae et Mesitornithidae) traditionnellement composés paraphylétiques séquentiellement à l'ensemble du cladus précédent ; (viii) Opisthocomus hoazin est le taxon frère des Cuculiformes (incluant les Musophagidae) ; (ix) les Caprimulgiformes traditionnels sont monophylétiques et le groupe frère des Apodiformes ; (x) les Trogoniformes sont le groupe frère des Coliiformes ; (xi) les Coraciiformes, Piciformes et Passeriformes sont mutuellement monophylétiques et étroitement liés ; et (xii) les Galbulae sont conservés au sein des Piciformes. Les parties non résolues des néornithes (nœuds ayant plus d'une solution la plus parcimonieuse) comprenaient trois parties de l'arbre : (a) plusieurs nœuds interfamiliaux au sein des Charadriiformes ; (b) une trichotomie comprenant les (i) Psittaciformes, (ii) Columbiformes et (iii) Trogonomorphae (Trogoniformes, Coliiformes) + Passerimorphae (Coraciiformes, Piciformes, Passeriformes) ; et (c) une trichotomie comprenant les Coraciiformes, Piciformes et Passeriformes. Les polytomies restantes étaient parmi les groupes externes, bien que plusieurs des nœuds d'ordre supérieur n'étaient soutenus que marginalement ; cependant, la majorité des nœuds étaient résolus et ont atteint ou surpassé les normes conventionnelles de support. Les comparaisons quantitatives avec des hypothèses alternatives, l'examen de caractères hautement soutenus et diagnostiques pour les taxons supérieurs, les correspondances avec des études antérieures, la complémentarité et les différences philosophiques avec la phylogénétique paléontologique, les promesses et défis de la paléogéographie et de la calibration des taux d'évolution des oiseaux, ainsi que les classes de preuves prometteuses et les futures directions d'étude sont examinés. L'homologie, appliquée aux exemples aviaires d'homologues apparents, est considérée en termes de théorie récente, et une classification annotée révisée des taxons d'ordre supérieur des néornithes et d'autres theropodes étroitement liés est proposée. (c) 2007 The Linnean Society of London, Zoological Journal of the Linnean Society, 2007, 149, 1-95.

@article{doi101111j10963642200600293x,
    author = "Livezey, Bradley C. and Zusi, Richard L.",
    title = "Higher-order phylogeny of modern birds (Theropoda, Aves: Neornithes) based on comparative anatomy. II. Analysis and discussion",
    year = "2007",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "In recent years, avian systematics has been characterized by a diminished reliance on morphological cladistics of modern taxa, intensive palaeornithogical research stimulated by new discoveries and an inundation by analyses based on DNA sequences. Unfortunately, in contrast to significant insights into basal origins, the broad picture of neornithine phylogeny remains largely unresolved. Morphological studies have emphasized characters of use in palaeontological contexts. Molecular studies, following disillusionment with the pioneering, but non-cladistic, work of Sibley and Ahlquist, have differed markedly from each other and from morphological works in both methods and findings. Consequently, at the turn of the millennium, points of robust agreement among schools concerning higher-order neornithine phylogeny have been limited to the two basalmost and several mid-level, primary groups. This paper describes a phylogenetic (cladistic) analysis of 150 taxa of Neornithes, including exemplars from all non-passeriform families, and subordinal representatives of Passeriformes. Thirty-five outgroup taxa encompassing Crocodylia, predominately theropod Dinosauria, and selected Mesozoic birds were used to root the trees. Based on study of specimens and the literature, 2954 morphological characters were defined; these characters have been described in a companion work, approximately one-third of which were multistate (i.e. comprised at least three states), and states within more than one-half of these multistate characters were ordered for analysis. Complete heuristic searches using 10 000 random-addition replicates recovered a total solution set of 97 well-resolved, most-parsimonious trees (MPTs). The set of MPTs was confirmed by an expanded heuristic search based on 10 000 random-addition replicates and a full ratchet-augmented exploration to ascertain global optima. A strict consensus tree of MPTs included only six trichotomies, i.e. nodes differing topologically among MPTs. Bootstrapping (based on 10 000 replicates) percentages and ratchet-minimized support (Bremer) indices indicated most nodes to be robust. Several fossil Neornithes (e.g. Dinornithiformes, Aepyornithiformes) were placed within the ingroup a posteriori either through unconstrained, heursitic searches based on the complete matrix augmented by these taxa separately or using backbone-constraints. Analysis confirmed the topology among outgroup Theropoda and achieved robust resolution at virtually all levels of the Neornithes. Findings included monophyly of the palaeognathous birds, comprising the sister taxa Tinamiformes and ratites, respectively, and the Anseriformes and Galliformes as monophyletic sister-groups, together forming the sister-group to other Neornithes exclusive of the Palaeognathae (Neoaves). Noteworthy inferences include: (i) the sister-group to remaining Neoaves comprises a diversity of marine and wading birds; (ii) Podicipedidae are the sister-group of Gaviidae, and not closely related to the Phoenicopteridae, as recently suggested; (iii) the traditional Pelecaniformes, including the shoebill (Balaeniceps rex) as sister-taxon to other members, are monophyletic; (iv) traditional Ciconiiformes are monophyletic; (v) Strigiformes and Falconiformes are sister-groups; (vi) Cathartidae is the sister-group of the remaining Falconiformes; (vii) Ralliformes (Rallidae and Heliornithidae) are the sister-group to the monophyletic Charadriiformes, with the traditionally composed Gruiformes and Turniciformes (Turnicidae and Mesitornithidae) sequentially paraphyletic to the entire foregoing clade; (viii) Opisthocomus hoazin is the sister-taxon to the Cuculiformes (including the Musophagidae); (ix) traditional Caprimulgiformes are monophyletic and the sister-group of the Apodiformes; (x) Trogoniformes are the sister-group of Coliiformes; (xi) Coraciiformes, Piciformes and Passeriformes are mutually monophyletic and closely related; and (xii) the Galbulae are retained within the Piciformes. Unresolved portions of the Neornithes (nodes having more than one most-parsimonious solution) comprised three parts of the tree: (a) several interfamilial nodes within the Charadriiformes; (b) a trichotomy comprising the (i) Psittaciformes, (ii) Columbiformes and (iii) Trogonomorphae (Trogoniformes, Coliiformes) + Passerimorphae (Coraciiformes, Piciformes, Passeriformes); and (c) a trichotomy comprising the Coraciiformes, Piciformes and Passeriformes. The remaining polytomies were among outgroups, although several of the highest-order nodes were only marginally supported; however, the majority of nodes were resolved and met or surpassed conventional standards of support. Quantitative comparisons with alternative hypotheses, examination of highly supportive and diagnostic characters for higher taxa, correspondences with prior studies, complementarity and philosophical differences with palaeontological phylogenetics, promises and challenges of palaeogeography and calibration of evolutionary rates of birds, and classes of promising evidence and future directions of study are reviewed. Homology, as applied to avian examples of apparent homologues, is considered in terms of recent theory, and a revised annotated classification of higher-order taxa of Neornithes and other closely related Theropoda is proposed. (c) 2007 The Linnean Society of London, Zoological Journal of the Linnean Society, 2007, 149, 1-95.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x",
    openalex = "W2153165351",
    references = "crossref1995systematics, doi101002jmor10382, doi101002jmor10406, doi101002jmor1052090107, doi101007bf02101113, doi101016b978012249408650011x, doi101017s0006323197005100, doi101017s1464793102006103, doi101017s1464793105006779, doi101038nature03150, doi101073pnas0507106102, doi10108002724634199410011524, doi10108010635150500234583, doi10108010635150590950326, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oxfordjournalsmolbeva026092, doi101093sysbio33183, doi101093sysbio422182, doi101098rspb20001368, doi101111j109600311989tb00573x, doi101111j109600311993tb00217x, doi101111j109600312003tb00387x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j146979981991tb04794x, doi101111j155856461959tb03005x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science2665186779, doi1012060003008220023870001tmappo20co2, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1016660094837320050310192meam20co2, doi1023072408678, doi1023072413134, doi1023072992540, doi10230740168337, doi102992014590582006371pon20co2, doi105860choice323881, doi105860choice343307, doi105860choice392183, doi105860choice405235, doi105962bhltitle106607, gregor1988the, openalexw2506868775, openalexw3217097258"
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Bibliothèques de l'Université Stony Brook.\nÉcole doctorale de l'Université SBU en sciences anatomiques.\nMartin Lawrence (Doyen de l'École doctorale), Catherine A Forster, Ph.D. – Directeur de thèse\nProfesseur associé\nDépartement des sciences anatomiques, William L. Jungers, Ph.D. – Président de la soutenance\nProfesseur\nDépartement des sciences anatomiques, Jack T. Stern, Ph.D. – Directeur de thèse\nProfesseur\nDépartement des sciences anatomiques, James M. Clark, Ph.D. – Membre extérieur\nProfesseur\nDépartement des sciences biologiques\nUniversité George Washington.

@phdthesis{openalexw2315056312,
    author = "Sipla, Justin S.",
    title = "The Semicircular Canals of Birds and Non-Avian Theropod Dinosaurs",
    year = "2007",
    booktitle = "SUNY Digital Repository Support (State University of New York System)",
    abstract = "Stony Brook University Libraries.\nSBU Graduate School in Anatomical Sciences.\nMartin Lawrence (Dean of Graduate School), Catherine A Forster, Ph.D. – Dissertation Advisor\nAssociate Professor\nDepartment of Anatomical Sciences, William L. Jungers, Ph.D. – Chairperson of Defense\nProfessor\nDepartment of Anatomical Sciences, Jack T. Stern, Ph.D. – Dissertation Advisor\nProfessor\nDepartment of Anatomical Sciences, James M. Clark, Ph.D. – Outside Member\nProfessor\nDepartment of Biological Sciences\nGeorge Washington University.",
    url = "https://openalex.org/W2315056312",
    openalex = "W2315056312"
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Dans les années 1990, certaines découvertes isolées de dinosaures étranges ressemblant à des oiseaux, provenant d'Argentine et de Mongolie, ont compliqué la détermination de l'origine des oiseaux. La découverte de squelettes partiels d'Alvarezsaurus en Argentine et de Mononykus en Mongolie a révélé que la frontière entre les dinosaures bipèdes coureurs et les oiseaux incapables de voler était totalement floue. Puis la découverte de restes plus complets d'une bête similaire, Shuvuuia en Mongolie, a révélé la véritable nature de ces étranges bêtes. Ils avaient de longues pattes, des coussinets courbes et délicats, de petites têtes graciles avec de minuscules dents, et de courts bras puissants, chacun avec une très grande griffe et deux griffes plus petites résiduelles.

@incollection{crossref2008bird,
    title = "Bird Dinosaurs And Dinosaur Birds",
    year = "2008",
    booktitle = "Feathered Dinosaurs",
    abstract = "Dans les années 1990, certaines découvertes isolées de dinosaures étranges ressemblant à des oiseaux, provenant d'Argentine et de Mongolie, ont compliqué la détermination de l'origine des oiseaux. La découverte de squelettes partiels d'Alvarezsaurus en Argentine et de Mononykus en Mongolie a révélé que la frontière entre les dinosaures bipèdes coureurs et les oiseaux incapables de voler était totalement floue. Puis la découverte de restes plus complets d'une bête similaire, Shuvuuia en Mongolie, a révélé la véritable nature de ces étranges bêtes. Ils avaient de longues pattes, des coussinets courbes et délicats, de petites têtes graciles avec de minuscules dents, et de courts bras puissants, chacun avec une très grande griffe et deux griffes plus petites résiduelles.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780195372663.003.0009",
    doi = "10.1093/oso/9780195372663.003.0009",
    pages = "25-28"
}

@article{doi101016jcortex201110001,
    author = "de Schotten, Michel Thiebaut et Dell’Acqua, Flavio et Valabrègue, Romain et Catani, Marco",
    title = "Anatomie comparée du lobe frontal chez le singe et l’homme",
    year = "2011",
    journal = "Cortex",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cortex.2011.10.001",
    doi = "10.1016/j.cortex.2011.10.001",
    openalex = "W1979298827",
    references = "doi10100215222594200010444625aidmrm1730co2o, doi10100215318249199902452265aidana2130co23, doi101016002839329290076x, doi101016jcortex201112001, doi101016jneuroimage200702016, doi101016s0006349594807751, doi101038nrn755, doi101073pnas982676, doi101093cercorbhn059, doi101196annals1440011, openalexw1582697909"
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Le labyrinthe osseux des vertébrés abrite les canaux semi-circulaires. Ces derniers perçoivent les accélérations rotationnelles de la tête et jouent un rôle essentiel dans la stabilisation du regard lors de la locomotion. Les tailles et les formes des canaux semi-circulaires ont des relations hypothétiques avec l'agilité et les modes de locomotion dans de nombreux groupes, y compris chez les oiseaux, et une littérature paléontologique en pleine expansion cherche à établir des interprétations écologiques à partir de la morphologie du labyrinthe chez les espèces éteintes. Des tests rigoureux des relations forme-fonction pour le système vestibulaire sont nécessaires pour soutenir ces interprétations. Nous testons l'hypothèse selon laquelle les longueurs, les lignes de courant et les angles entre les canaux semi-circulaires sont liés à la taille du corps, à la cinématique des ailes et au style de vol chez les oiseaux. Pour ce faire, nous avons appliqué la morphométrie géométrique et des méthodes comparatives phylogénétiques multivariées à un jeu de données de 64 reconstructions tridimensionnelles du labyrinthe endosseux obtenues par scanner micro-tomographique de crânes d'oiseaux. Une forte relation entre la taille du centre de gravité des canaux semi-circulaires et la taille du corps indique que les oiseaux plus grands ont des canaux semi-circulaires plus longs par rapport à leurs parents évolutifs. La cinématique des ailes liée à la manœuvrabilité (et quantifiée à l'aide de l'indice brachial) explique une petite portion supplémentaire de la variance de la taille du labyrinthe. Nous trouvons également de fortes preuves de changement de forme allométrique dans les canaux semi-circulaires des oiseaux, indiquant que les aspects majeurs de la forme du labyrinthe aviaire sont déterminés par des contraintes spatiales. Le crâne cérébral aviaire accueille un cerveau volumineux, un œil volumineux et des canaux semi-circulaires volumineux par rapport à d'autres tétrapodes. L'allométrie négative de ces structures signifie que la restriction d'espace au sein du crâne cérébral est intense chez les petits oiseaux. Cela peut expliquer notre observation selon laquelle les angles entre les plans des canaux semi-circulaires des oiseaux s'écartent plus fortement de l'orthogonalité que ceux des mammifères, et en particulier des mammifères agiles, planeurs et volants. De plus, nous trouvons peu de soutien pour les relations entre la forme du labyrinthe et le style de vol ou la cinématique des ailes. Dans l'ensemble, nos résultats suggèrent que le problème topologique d'adapter de longs canaux semi-circulaires à un crâne cérébralement contraint spatialement est plus important pour déterminer la forme du labyrinthe aviaire que les spécificités du style de locomotion ou de l'agilité. Nos résultats indiquent provisoirement un lien entre l'acuité visuelle et la taille proportionnelle du labyrinthe chez les oiseaux. Cela suggère que les grands labyrinthes des oiseaux par rapport à d'autres tétrapodes peuvent résulter de leur généralement haute acuité visuelle, et non directement de leur capacité à voler. Les labyrinthes endosseux des oiseaux éteints et de leurs proches parents dinosaures peuvent permettre des inférences larges sur le vol ou la vision, mais fournissent jusqu'à présent peu d'informations spécifiques sur les aspects détaillés de la locomotion.

@article{doi101111joa12726,
    author = "Benson, Roger et Starmer‐Jones, Ethan et Close, Roger A. et Walsh, Stig A.",
    title = "Analyse comparative de l'écologie morphologique vestibulaire chez les oiseaux",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Le labyrinthe osseux des vertébrés abrite les canaux semi-circulaires. Ceux-ci perçoivent les accélérations rotationnelles de la tête et jouent un rôle essentiel dans la stabilisation du regard lors de la locomotion. Les tailles et les formes des canaux semi-circulaires ont des relations hypothétiques avec l'agilité et les modes de locomotion dans de nombreux groupes, y compris les oiseaux, et une littérature paléontologique en plein essor cherche à faire des interprétations écologiques à partir de la morphologie du labyrinthe chez les espèces éteintes. Des tests rigoureux des relations forme-fonction pour le système vestibulaire sont nécessaires pour soutenir ces interprétations. Nous testons l'hypothèse que les longueurs, les lignes de courant et les angles entre les canaux semi-circulaires sont liés à la taille du corps, à la cinématique des ailes et au style de vol chez les oiseaux. Pour ce faire, nous avons appliqué la morphométrie géométrique et des méthodes comparatives phylogénétiques multivariées à un jeu de données de 64 reconstructions tridimensionnelles du labyrinthe endosseux obtenues par scanographie micro-tomographique des crânes d'oiseaux. Une forte relation entre la taille du centre de gravité des canaux semi-circulaires et la taille du corps indique que les oiseaux plus grands ont des canaux semi-circulaires plus longs par rapport à leurs parents évolutifs. La cinématique des ailes liée à la manœuvrabilité (et quantifiée à l'aide de l'indice brachial) explique une petite portion supplémentaire de la variance de la taille du labyrinthe. Nous trouvons également de fortes preuves de changement de forme allométrique dans les canaux semi-circulaires des oiseaux, indiquant que les aspects majeurs de la forme du labyrinthe aviaire sont déterminés par des contraintes spatiales. Le crâne cérébral aviaire accueille un cerveau volumineux, un œil volumineux et des canaux semi-circulaires volumineux par rapport à d'autres tétrapodes. L'allométrie négative de ces structures signifie que la restriction de l'espace au sein du crâne cérébral est intense chez les petits oiseaux. Cela peut expliquer notre observation que les angles entre les plans des canaux semi-circulaires des oiseaux s'écartent plus fortement de l'orthogonalité que ceux des mammifères, et surtout de mammifères agiles, planants et volants. De plus, nous trouvons peu de soutien pour les relations entre la forme du labyrinthe et le style de vol ou la cinématique des ailes. Dans l'ensemble, nos résultats suggèrent que le problème topologique d'adapter de longs canaux semi-circulaires à un crâne cérébralement contraint spatialement est plus important pour déterminer la forme du labyrinthe aviaire que les spécificités du style de locomotion ou de l'agilité. Nos résultats indiquent provisoirement un lien entre l'acuité visuelle et la taille proportionnelle du labyrinthe chez les oiseaux. Cela suggère que les grands labyrinthes des oiseaux par rapport à d'autres tétrapodes peuvent résulter de leur généralement haute acuité visuelle, et non directement de leur capacité à voler. Les labyrinthes endosseux des oiseaux éteints et de leurs proches parents dinosaures peuvent permettre des inférences larges sur le vol ou la vision, mais fournissent jusqu'à présent peu d'aperçus spécifiques sur les aspects détaillés de la locomotion.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.12726",
    doi = "10.1111/joa.12726",
    openalex = "W2769366837",
    references = "doi101371journalpone0049584, doi101371journalpone0061998"
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@article{kawakami2018dinosaurs,
    author = "KAWAKAMI, Kazuto et EDA, Masaki",
    title = "Les dinosaures comme ancêtres des oiseaux, et les oiseaux comme descendants des dinosaures",
    year = "2018",
    journal = "Japanese Journal of Ornithology",
    url = "https://doi.org/10.3838/jjo.67.7",
    doi = "10.3838/jjo.67.7",
    number = "1",
    pages = "7-23",
    volume = "67"
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@article{james2021how,
    author = "James, Frances C",
    title = "How Many Dinosaurs Are Birds?",
    year = "2021",
    journal = "BioScience",
    url = "https://doi.org/10.1093/biosci/biab060",
    doi = "10.1093/biosci/biab060",
    number = "9",
    pages = "991-994",
    volume = "71"
}

@incollection{lauters2023endocasts,
    author = "Lauters, Pascaline et Vercauteren, Martine et Godefroit, Pascal",
    title = "Endocasts of ornithopod dinosaurs : Anatomie comparée",
    year = "2023",
    booktitle = "Progress in Brain Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2022.10.002",
    doi = "10.1016/bs.pbr.2022.10.002",
    openalex = "W4312810005",
    pages = "1-23",
    references = "doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi101016004724849290081j, doi101038nature02048, doi101038nrn1606, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101144gslsp20032150101, doi101371journalpbio0050139, doi101371journalpone0001230, doi105860choice393984"
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