Compsognathoïdes

Il est remarquable que les sept squelettes de dinosaures du Trias actuellement connus de la partie orientale de ce continent soient tous des formes carnivores et de taille modérée. Il existe de nombreuses preuves, issues des traces de pas, que de grands dinosaures herbivores vivaient ici à la même époque, mais aucun os ni aucune dent n'a encore été trouvé. Dans la partie occidentale de ce pays, quelques fragments d'un grand dinosaure ont été découverts dans des strates d'âge triasique supposé, mais, à l'exception possible de ces fragments, les restes osseux de ces formes semblent manquer dans cet horizon. Des restes fragmentaires de dinosaures ont également été trouvés dans les dépôts triasiques de Pennsylvanie et de Caroline du Nord, mais ils ne jettent guère de lumière sur les animaux qu'ils représentent. Des traces de pas, apparemment faites par des dinosaures, se produisent au New Jersey dans le même horizon que celles de la vallée du Connecticut. Des empreintes de forme similaire ont également été découvertes dans les grès triasiques du Nouveau-Mexique. Quelques os d'un grand dinosaure ont été trouvés par le Prof. J.S. Newberry, dans des strates apparemment de cet âge, dans le sud-est de l'Utah. Ces restes ont été nommés par le Professeur Cope, Dystropheus viemale, en 1877, mais leurs affinités proches n'ont pas été déterminées. Une seule vertèbre, apparemment appartenant à ce groupe, avait été précédemment trouvée à l'île de Bathurst, en Amérique arctique, et décrite par le Prof. Leith Adams, en 1875, sous le nom générique Arctosaurus. Les dinosaures triasiques européens, avec lesquels les formes américaines peuvent être comparées, sont principalement représentés par les deux genres Thecodontosaurus Riley et Stutchbury, du Trias supérieur, ou Rhetique, près de Bristol, en Angleterre, et Plateosaurus (Zanclodon) von Meyer, d'un horizon presque identique en Allemagne. L'auteur a soigneusement examiné les spécimens types et presque tous les autres restes connus de ces genres trouvés à ces localités. Des restes de dinosaures ont été trouvés dans des strates triasiques, également en Inde, en Afrique du Sud et en Australie, mais les spécimens découverts étaient principalement fragmentaires et ne semblent indiquer aucun nouveau type. BeAG Re tele: DINOSAURES JURASSIQUES. Pendant le Jurassique, les dinosaures d'Amérique du Nord ont atteint un développement remarquable et, en tant que groupe, semblent avoir atteint leur apogée. Les Theropoda, ou formes carnivores, qui étaient si abondantes, bien que de taille modérée, au Trias, étaient représentées au Jurassique par de nombreuses et variées formes ; certaines étaient très petites, mais d'autres étaient de taille gigantesque et dominaient tous les êtres vivants durant cette époque.

@book{doi105962bhltitle60562,
    author = "Marsh, O. C.",
    title = "The dinosaurs of North America",
    year = "1896",
    booktitle = "Govt. Print. Off. eBooks",
    abstract = "Il est remarquable que les sept squelettes de dinosaures du Trias actuellement connus de la partie orientale de ce continent soient tous des formes carnivores et de taille modérée. Il existe de nombreuses preuves, issues des traces de pas, que de grands dinosaures herbivores vivaient ici à la même époque, mais aucun os ni aucune dent n'a encore été trouvé. Dans la partie occidentale de ce pays, quelques fragments d'un grand dinosaure ont été découverts dans des strates d'âge triasique supposé, mais, à l'exception possible de ces fragments, les restes osseux de ces formes semblent manquer dans cet horizon. Des restes fragmentaires de dinosaures ont également été trouvés dans les dépôts triasiques de Pennsylvanie et de Caroline du Nord, mais ils ne jettent guère de lumière sur les animaux qu'ils représentent. Des traces de pas, apparemment faites par des dinosaures, se produisent au New Jersey dans le même horizon que celles de la vallée du Connecticut. Des empreintes de forme similaire ont également été découvertes dans les grès triasiques du Nouveau-Mexique. Quelques os d'un grand dinosaure ont été trouvés par le Prof. J.S. Newberry, dans des strates apparemment de cet âge, dans le sud-est de l'Utah. Ces restes ont été nommés par le Professeur Cope, Dystropheus viemale, en 1877, mais leurs affinités proches n'ont pas été déterminées. Une seule vertèbre, apparemment appartenant à ce groupe, avait été précédemment trouvée à l'île de Bathurst, en Amérique arctique, et décrite par le Prof. Leith Adams, en 1875, sous le nom générique Arctosaurus. Les dinosaures triasiques européens, avec lesquels les formes américaines peuvent être comparées, sont principalement représentés par les deux genres Thecodontosaurus Riley et Stutchbury, du Trias supérieur, ou Rhetique, près de Bristol, en Angleterre, et Plateosaurus (Zanclodon) von Meyer, d'un horizon presque identique en Allemagne. L'auteur a soigneusement examiné les spécimens types et presque tous les autres restes connus de ces genres trouvés à ces localités. Des restes de dinosaures ont été trouvés dans des strates triasiques, également en Inde, en Afrique du Sud et en Australie, mais les spécimens découverts étaient principalement fragmentaires et ne semblent indiquer aucun nouveau type. BeAG Re tele: DINOSAURES JURASSIQUES. Pendant le Jurassique, les dinosaures d'Amérique du Nord ont atteint un développement remarquable et, en tant que groupe, semblent avoir atteint leur apogée. Les Theropoda, ou formes carnivores, qui étaient si abondantes, bien que de taille modérée, au Trias, étaient représentées au Jurassique par de nombreuses et variées formes ; certaines étaient très petites, mais d'autres étaient de taille gigantesque et dominaient tous les êtres vivants durant cette époque.",
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    doi = "10.5962/bhl.title.60562",
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@article{openalexw1821824396,
    author = "Osborn, Henry Fairfield",
    title = "Ornitholestes hermanni, un nouveau dinosaure compsognathoïde du Jurassique supérieur. Bulletin de l'AMNH ; v. 19, article 12.",
    year = "1903",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
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@techreport{osborn1903ornitholestes1,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Ornitholestes hermanni, un nouveau dinosaure compsognathoïde du Jurassique supérieur",
    year = "1903",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 19, p. 459-464",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1903, Ornitholestes hermanni, un nouveau dinosaure compsognathoïde du Jurassique supérieur: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 19, p. 459-464.}"
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@article{schuchert1934the,
    author = "Schuchert, C.",
    title = "The upper Jurassic age of the Tendaguru dinosaur beds",
    year = "1934",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s5-27.162.463",
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    number = "162",
    openalex = "W2313906088",
    pages = "463-466",
    volume = "s5-27"
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La formation du Jurassique supérieur Morrison a livré l'une des faunes de dinosaures les plus riches du monde. Les sédiments du Morrison sont répartis sur plus d'un million de kilomètres carrés dans l'Ouest des États-Unis et représentent un mosaïque d'environnements fluviaux, lacustres et de plaines inondables développés sur une vaste plaine alluviale nourrie par les débris des chaînes de montagnes Rocheuses ancestrales. La productivité végétale a dû être raisonnablement élevée pour soutenir une abondance d'herbivores à gros corps, mais l'absence de charbon, la rareté des vertébrés aquatiques de petite taille, l'abondance des sédiments oxydés et la présence de calcrètes nous amènent à croire que l'eau était périodiquement en pénurie. Un climat fortement saisonnier a peut-être nécessité des mouvements annuels à grande échelle d'herbivores de grande taille, expliquant en partie leur distribution géographique remarquablement large et uniforme. La diversité des dinosaures est plus faible dans le Morrison que dans le Crétacé supérieur, et l'altération taphonomique est plus élevée. Les accumulations massives de milliers d'os sont caractéristiques du Morrison. Les dinosaures du Morrison n'étaient pas confinés à des environnements de dépôt spécifiques, mais étaient répartis sur l'ensemble du spectre des habitats disponibles, des lacs aux plaines inondables arides ; ce type de distribution est similaire à celui des grands mammifères terrestres tels que les éléphants et les rhinocéros et diffère de celui des hippopotames et des crocodiles. Les taxons communs du Morrison étaient Camarasaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Allosaurus et Stegosaurus ; ces genres constituaient probablement une véritable communauté de dinosaures. Stegosaurus a peut-être été partiellement segregé des autres genres, et Camptosaurus plus fortement. Camarasaurus et Diplodocus étaient grégaires, avec des juvéniles et des subadultes du premier particulièrement communs ; Apatosaurus était moins abondant et plus solitaire dans ses habitudes. Des juvéniles et des subadultes sont connus pour un certain nombre de dinosaures.

@article{doi101017s009483730000676x,
    author = "Dodson, Peter et Behrensmeyer, Anna K. et Bakker, Robert T. et McIntosh, John S.",
    title = "Taphonomie et paléoécologie des lits de dinosaures de la formation du Jurassique Morrison",
    year = "1980",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La formation du Jurassique supérieur Morrison a livré l'une des faunes de dinosaures les plus riches du monde. Les sédiments du Morrison sont répartis sur plus d'un million de kilomètres carrés dans l'Ouest des États-Unis et représentent un mosaïque d'environnements fluviaux, lacustres et de plaines inondables développés sur une vaste plaine alluviale nourrie par les débris des chaînes de montagnes Rocheuses ancestrales. La productivité végétale a dû être raisonnablement élevée pour soutenir une abondance d'herbivores à gros corps, mais l'absence de charbon, la rareté des vertébrés aquatiques de petite taille, l'abondance des sédiments oxydés et la présence de calcrètes nous amènent à croire que l'eau était périodiquement en pénurie. Un climat fortement saisonnier a peut-être nécessité des mouvements annuels à grande échelle d'herbivores de grande taille, expliquant en partie leur distribution géographique remarquablement large et uniforme. La diversité des dinosaures est plus faible dans le Morrison que dans le Crétacé supérieur, et l'altération taphonomique est plus élevée. Les accumulations massives de milliers d'os sont caractéristiques du Morrison. Les dinosaures du Morrison n'étaient pas confinés à des environnements de dépôt spécifiques, mais étaient répartis sur l'ensemble du spectre des habitats disponibles, des lacs aux plaines inondables arides ; ce type de distribution est similaire à celui des grands mammifères terrestres tels que les éléphants et les rhinocéros et diffère de celui des hippopotames et des crocodiles. Les taxons communs du Morrison étaient Camarasaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Allosaurus et Stegosaurus ; ces genres constituaient probablement une véritable communauté de dinosaures. Stegosaurus a peut-être été partiellement segregé des autres genres, et Camptosaurus plus fortement. Camarasaurus et Diplodocus étaient grégaires, avec des juvéniles et des subadultes du premier particulièrement communs ; Apatosaurus était moins abondant et plus solitaire dans ses habitudes. Des juvéniles et des subadultes sont connus pour un certain nombre de dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730000676x",
    doi = "10.1017/s009483730000676x",
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RÉSUMÉ Les grès et les coquillages des 20 m supérieurs de la Formation Sundance sont interprétés comme une séquence d'embouchure de marée, de banc arrière-barrière et de platier sablonneux déposée à la fin de la sédimentation marine du Jurassique dans le nord‐central du Wyoming. La ligne de crête du barrière a maintenu une tendance généralement E‐O en progradant vers le nord. La migration latérale des embouchures de marée inter-barrières le long de la côte régressive de la mer tardive Sundance a causé le dépôt des coquillages et des grès de la Formation Sundance la plus récente en unités tabulaires, étendues latéralement. Les faisceaux de marée, les surfaces de réactivation sigmoïdales, la stratification croisée en arêtes de poisson et les drapages de boue abondants au sein des grès sont des preuves d'une influence marémotrice considérable lors du dépôt de la Formation Sundance la plus récente. Les modèles antérieurs, qui attribuent un environnement de dépôt en mer à la séquence, n'expliquent pas les géométries tabulaires des unités de grès et de coquillage et leur relation stratigraphique conforme avec les sédiments non marins sous-jacents de la Formation Morrison.

@article{doi101111j136530911988tb01248x,
    author = "Uhlir, D.M. et Akers, A. et Vondra, Carl F.",
    title = "Séquence d'embouchure de marée, Formation Sundance (Jurassique supérieur), nord‐central du Wyoming",
    year = "1988",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les grès et les coquillages des 20 m supérieurs de la Formation Sundance sont interprétés comme une séquence d'embouchure de marée, de banc arrière-barrière et de platier sablonneux déposée à la fin de la sédimentation marine du Jurassique dans le nord‐central du Wyoming. La ligne de crête du barrière a maintenu une tendance généralement E‐O en progradant vers le nord. La migration latérale des embouchures de marée inter-barrières le long de la côte régressive de la mer tardive Sundance a causé le dépôt des coquillages et des grès de la Formation Sundance la plus récente en unités tabulaires, étendues latéralement. Les faisceaux de marée, les surfaces de réactivation sigmoïdales, la stratification croisée en arêtes de poisson et les drapages de boue abondants au sein des grès sont des preuves d'une influence marémotrice considérable lors du dépôt de la Formation Sundance la plus récente. Les modèles antérieurs, qui attribuent un environnement de dépôt en mer à la séquence, n'expliquent pas les géométries tabulaires des unités de grès et de coquillage et leur relation stratigraphique conforme avec les sédiments non marins sous-jacents de la Formation Morrison.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1988.tb01248.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1988.tb01248.x",
    openalex = "W2036213223",
    references = "doi101016b978012197502950006x, doi101111j136530911974tb01788x, doi101111j136530911981tb01674x, doi101111j136530911984tb00723x, doi101111j136530911985tb00491x, doi10113000167606198697381stbaot20co2, doi1011300091761319808543ncrihs20co2, doi101306212f78b52b2411d78648000102c1865d, doi101306212f85032b2411d78648000102c1865d, doi105724gcs84030347, kvaleNonepaleoenvironments"
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Le registre de la vie sur terre a été une préoccupation majeure de la biologie historique non seulement en raison de notre fascination pour notre propre passé (et pour les géants, les dragons et autres monstres anciens), mais aussi en raison des opportunités et défis particuliers pour le développement de méthodes, de principes et de concepts d'explication. The Beginning of the Age of Dinosaurs traite d'une phase intrigante de cette histoire, celle qui a inclus la première apparition des dinosaures et des mammifères, l'extinction ou la quasi-extinction de nombreux clades de vertébrés, et des changements étendus dans les associations végétales. De plus, les modèles de changement (et de stase) soulèvent des questions générales sur les processus et facteurs macroécologiques et macroévolutifs, et même sur les rôles du hasard et de la détermination dans l'histoire biologique. Bien que le livre ait été publié initialement en 1986 (et soit basé sur un colloque de 1984 organisé par la Society of Vertebrate Paleontologists), son contenu reste actuel et sa sortie en format poche (à 34,50 $ plutôt qu'à 75,00 $ pour la version reliée) justifie une critique même à cette date tardive. L'Introduction et le Résumé et Prospectus, écrits par l'éditeur, Kevin Padian, démontrent l'importance de l'intervalle du Trias moyen au Jurassique inférieur, particulièrement pour les vertébrés terrestres. Les reptiles mammaliens avancés (therapsides) dominent les assemblages du Trias inférieur en abondance, diversité taxonomique et variété écologique ; les non-therapsides (principalement des archosaures) sont des éléments rares et apparemment de peu d'importance écologique. Dans les assemblages du Trias supérieur et du Jurassique inférieur, la situation est inversée : les therapsides sont rares avec une diversité et une variété limitées, tandis que les archosaures sont abondants, diversifiés et variés. L'expansion des archosaures commence au milieu de la succession ; les ptérodactyles, les crocodilomorphes et les dinosaures apparaissent (en tant que sous-clades d'archosaures) en coïncidence approximative avec une baisse marquée des therapsides. Les mammifères (au moins 3 sous-clades) apparaissent avec deux autres sous-clades de therapsides très mammaliens très proches du sommet. Dans le Trias supérieur, deux ruptures relativement nettes dans la composition faunale apparaissent, l'une relativement basse, au sommet du Carnien et à la base du Norien (vers 225 Ma), et l'autre plus haute, au sommet du Norien (vers 215 Ma). Ces ruptures, si elles sont réelles et non une conséquence de malcorrélations ou de lacunes dans l'échantillonnage, suggèrent des taux élevés d'extinction et d'apparition taxonomiques et ont été interprétées comme des intervalles d'extinction catastrophique. Ces changements coïncident plus ou moins avec certains changements dans la flore (sauf que ces derniers semblent continus plutôt que par paliers) et donc avec les changements globaux des écosystèmes terrestres. Des explications radicalement différentes ont été proposées pour ces modèles, d'un côté un argument déterministe basé sur la supériorité compétitive des dinosaures, de l'autre, un argument opportuniste basé sur des différences de hasard dans la survie à travers des épisodes d'extinction de masse. Ce livre peut être considéré (et critiqué) comme un exemple étendu d'analyse et d'interprétation en biologie historique. Les préoccupations de la discipline sont doubles : chronique et récit (les concepts de O'Hara, 1988). La chronique comprend le quand, le quoi et le où ; le récit, le comment. Une chronique s'étend bien sûr au-delà de la description et de l'ordonnancement chronologique des fossiles vers des reconstructions paléobiogéographiques, paléoécologiques et phylogénétiques. Ces dernières découlent de modèles dans la forme et l'apparition des fossiles tels qu'analysés en termes de processus et facteurs taphonomiques, constructionnels, fonctionnels et phylogénétiques (voir Seilacher, 1970) et de distribution stratigraphique et géographique. Chaque reconstruction représente un état particulier, et l'analyse stratigraphique arrange ces reconstructions en une chronique. Le récit, en revanche, implique l'explication des modèles (temporels, géographiques, écologiques et phylogénétiques) dans la chronique par une séquence de circonstances biologiques et physiques et par des processus et facteurs évolutifs (génétiques, phylogénétiques et écologiques). Sur les 26 articles de ce volume, 24 se concentrent principalement sur la chronique et sont dominés par la considération du quoi-quand, c'est-à-dire la distribution stratigraphique de divers groupes de fossiles, et du quoi-comment, c'est-à-dire les analyses phylogénétiques et fonctionnelles. Parmi ceux du groupe quoi-quand figurent les articles de Colbert sur les aspects historiques de la stratigraphie du Trias supérieur-Jurassique inférieur, d'Ash sur les plantes fossiles, d'Olsen et Baird sur l'ichnogène Atreipus, de Chatterjee et de Parrish et Carpenter sur les vertébrés du groupe Dockum (Texas et Nouveau-Mexique), et de Long et Padian sur la biostratigraphie de la formation de Chinle (Arizona). Il convient également de mieux inclure ici les études de McCune et Schaeffer sur les poissons du Trias et du Jurassique, de Gaffney sur les tortues, de Clemens sur les mammifères, d'Olson et Padian sur les ichnogènes crocodilomorphes, de Sun et Cui sur les saurischiens du Lufeng inférieur (Chine), de Clark et Fastovsky sur les vertébrés du groupe Glen Canyon (Arizona), de Haubold sur les pistes d'archosaures, de Sigogneau-Russell, Frank et Hemmerle sur une nouvelle famille du Trias

@article{doi1023073514751,
    author = "Beerbower, Richard et Padian, Kevin",
    title = "Le début de l'ère des dinosaures",
    year = "1989",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Le registre de la vie sur terre a été une préoccupation majeure de la biologie historique non seulement en raison de notre fascination pour notre propre passé (et pour les géants, les dragons et autres monstres anciens), mais aussi en raison des opportunités et défis spéciaux pour le développement de méthodes, de principes et de concepts d'explication. The Beginning of the Age of Dinosaurs traite d'une phase intrigante de cette histoire, celle qui a inclus la première apparition des dinosaures et des mammifères, l'extinction ou l'extinction quasi totale de nombreux clades de vertébrés, et des changements étendus dans les associations végétales. De plus, les modèles de changement (et de stase) soulèvent des questions générales sur les processus et facteurs macroécologiques et macroévolutifs, et même sur les rôles du hasard et de la détermination dans l'histoire biologique. Bien que le livre ait été publié initialement en 1986 (et soit basé sur un colloque de 1984 organisé par la Société de paléontologie des vertébrés), son contenu reste actuel et sa sortie en format poche (à 34,50 $ plutôt qu'à 75,00 $ pour la version reliée) justifie une critique même à cette date tardive. L'Introduction et le Résumé et Prospectus, écrits par l'éditeur, Kevin Padian, démontrent l'importance de l'intervalle du Trias moyen au Jurassique inférieur, particulièrement pour les vertébrés sur terre. Les reptiles mammaliens avancés (therapsides) dominent les assemblages du Trias inférieur en abondance, diversité taxonomique et variété écologique ; les non-therapsides (principalement des archosaures) sont des éléments rares et apparemment de peu d'importance écologique. Dans les assemblages du Trias supérieur et du Jurassique inférieur, la situation est inversée : les therapsides sont rares avec une diversité et une variété limitées, tandis que les archosaures sont abondants, diversifiés et variés. L'expansion des archosaures commence au milieu de la succession ; les ptérodactyles, les crocodilomorphes et les dinosaures apparaissent (en tant que sous-clades d'archosaures) en coïncidence approximative avec un déclin marqué des therapsides. Les mammifères (au moins 3 sous-clades) se produisent avec deux autres sous-clades de therapsides très mammaliens très proches du sommet. Dans le Trias supérieur, deux ruptures relativement nettes dans la composition faunique apparaissent, l'une relativement basse, au sommet du Carnien et à la base du Norien (vers 225 Ma), et l'autre plus haute, au sommet du Norien (vers 215 Ma). Ces ruptures, si elles sont réelles et non une conséquence de corrélations erronées ou de lacunes dans l'échantillonnage, suggèrent des taux élevés d'extinction et d'origine taxonomiques et ont été interprétées comme des intervalles d'extinction catastrophique. Ces changements coïncident plus ou moins avec certains changements dans la flore (sauf que ces derniers semblent continus plutôt que par paliers) et donc avec les changements globaux dans les écosystèmes terrestres. Des explications radicalement différentes ont été proposées pour ces modèles, d'un côté un argument déterministe basé sur la supériorité compétitive des dinosaures, de l'autre, un argument opportuniste basé sur des différences de hasard dans la survie à travers des épisodes d'extinction de masse. Ce livre peut être considéré (et critiqué) comme un exemple étendu d'analyse et d'interprétation en biologie historique. Les préoccupations de la discipline sont doubles : chronique et récit (les concepts de O'Hara, 1988). La chronique comprend le quand, le quoi et le où ; le récit, le comment. Une chronique s'étend bien sûr au-delà de la description et de l'ordonnancement chronologique des fossiles vers des reconstructions paléobiogéographiques, paléoécologiques et phylogénétiques. Ces dernières découlent de modèles dans la forme et l'apparition des fossiles tels qu'analysés en termes de processus et facteurs taphonomiques, constructionnels, fonctionnels et phylogénétiques (voir Seilacher, 1970) et de distribution stratigraphique et géographique. Chaque reconstruction représente un état particulier, et l'analyse stratigraphique arrange ces reconstructions en une chronique. Le récit, en revanche, implique l'explication des modèles (temporels, géographiques, écologiques et phylogénétiques) dans la chronique par une séquence de circonstances biologiques et physiques et par des processus et facteurs évolutifs (génétiques, phylogénétiques et écologiques). Sur les 26 articles de ce volume, 24 se concentrent principalement sur la chronique et sont dominés par la considération du quoi-quand, c'est-à-dire la distribution stratigraphique de divers groupes de fossiles, et du quoi-comment, c'est-à-dire les analyses phylogénétiques et fonctionnelles. Parmi ceux du groupe quoi-quand figurent les articles de Colbert sur les aspects historiques de la stratigraphie du Trias supérieur-Jurassique inférieur, d'Ash sur les plantes fossiles, d'Olsen et Baird sur l'ichnogène Atreipus, de Chatterjee et de Parrish et Carpenter sur les vertébrés du groupe Dockum (Texas et Nouveau-Mexique), et de Long et Padian sur la biostratigraphie de la formation de Chinle (Arizona). Les études de McCune et Schaeffer sur les poissons du Trias et du Jurassique, de Gaffney sur les tortues, de Clemens sur les mammifères, d'Olson et Padian sur les ichnogènes crocodilomorphes, de Sun et Cui sur les saurischiens du Lufeng inférieur (Chine), de Clark et Fastovsky sur les vertébrés du groupe Glen Canyon (Arizona), de Haubold sur les pistes d'archosaures, de Sigogneau-Russell, Frank et Hemmerle sur une nouvelle famille du Trias sont également les mieux inclus ici",
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    references = "doi101017cbo9780511608551, doi1023072807146, doi1023072992272"
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L'oeuf du Jurassique supérieur décrit ici est le premier oeuf connu issu du vide de 100 millions d'années dans le registre fossile entre le Jurassique inférieur (Afrique du Sud) et le Crétacé inférieur supérieur (Utah). La découverte de l'oeuf, qui a été trouvé mélangé à des milliers d'os de dinosaures plutôt que dans un nid, la multistratification pathologique de la coquille d'oeuf telle qu'elle est observée chez les reptiles modernes et fossiles, et la condition malléable de la coquille d'oeuf au moment de l'enterrement indiquent une rétention oviductale de l'oeuf au moment de l'enterrement.

@article{hirsch1989upper,
    author = "Hirsch, Karl F. and Stadtman, Kenneth L. and Miller, Wade E. and Madsen, James H.",
    title = "Upper Jurassic Dinosaur Egg from Utah",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = "The Upper Jurassic egg described here is the first known egg from the 100-million-year gap in the fossil record between Lower Jurassic (South Africa) and upper Lower Cretaceous (Utah). The discovery of the egg, which was found mixed in with thousands of dinosaur bones rather than in a nest, the pathological multilayering of the eggshell as found in modern and fossil reptilians, and the pliable condition of the eggshell at the time of burial indicate an oviducal retention of the egg at the time of burial.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.243.4899.1711",
    doi = "10.1126/science.243.4899.1711",
    number = "4899",
    pages = "1711-1713",
    volume = "243"
}

En 1987, une expédition sino-canadienne connue sous le nom de Projet Dinosaure (Chine – Canada – Alberta – Ex Terra) a découvert un squelette de grand theropode dans la formation du Shishugou du Jurassique supérieur du bassin de Junggar, dans le nord-ouest de la Chine. Le squelette bien conservé manque d'une grande partie de la queue et de la plupart des bras, mais est autrement presque complet. Le nouveau genre et espèce, Sinraptor dongi, représente une étape mal comprise de l'évolution des theropodes, même si une forme apparentée, Megalosaurus, fut le premier dinosaure décrit et nommé (par W. Buckland en 1824). Sinraptor possède un grand pneumatopore dans le jugal, une rugosité postorbitale prononcée, une barre intertemporale relativement longue dans laquelle le postorbitale apparaît très court en vue latérale, et un palais pneumatique. Il est plus avancé que Piatnitzkysaurus d'Argentine, moins dérivé qu'Allosaurus, et montre ses similitudes les plus fortes avec Yangchuanosaurus. La longueur du crâne préorbitale de Sinraptor est relativement plus longue que chez Yangchuanosaurus, mais le crâne est relativement plus bas. Un spécimen du Sichuan récemment décrit comme « Yangchuanosaurus » hepingensis représente une seconde espèce de Sinraptor. Sinraptor et Yangchuanosaurus sont réunis dans une nouvelle famille de theropodes, les Sinraptoridae.

@article{doi101139e93179,
    author = "Currie, Philip J. et Zhao, Xi-Jin",
    title = "Un nouveau carnosaurien (Dinosauria, Theropoda) du Jurassique du Xinjiang, République populaire de Chine",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {En 1987, une expédition sino-canadienne connue sous le nom de Projet Dinosaure (Chine – Canada – Alberta – Ex Terra) a découvert un squelette de grand theropode dans la formation du Shishugou du Jurassique supérieur du bassin de Junggar, dans le nord-ouest de la Chine. Le squelette bien conservé manque d'une grande partie de la queue et de la plupart des bras, mais est autrement presque complet. Le nouveau genre et espèce, Sinraptor dongi, représente une étape mal comprise de l'évolution des theropodes, même si une forme apparentée, Megalosaurus, fut le premier dinosaure décrit et nommé (par W. Buckland en 1824). Sinraptor possède un grand pneumatopore dans le jugal, une rugosité postorbitale prononcée, une barre intertemporale relativement longue dans laquelle le postorbitale apparaît très court en vue latérale, et un palais pneumatique. Il est plus avancé que Piatnitzkysaurus d'Argentine, moins dérivé qu'Allosaurus, et montre ses similitudes les plus fortes avec Yangchuanosaurus. La longueur du crâne préorbitale de Sinraptor est relativement plus longue que chez Yangchuanosaurus, mais le crâne est relativement plus bas. Un spécimen du Sichuan récemment décrit comme « Yangchuanosaurus » hepingensis représente une seconde espèce de Sinraptor. Sinraptor et Yangchuanosaurus sont réunis dans une nouvelle famille de theropodes, les Sinraptoridae.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-179",
    doi = "10.1139/e93-179",
    openalex = "W2126252810"
}

@article{foster1995tridactyl,
    author = "Foster, John R. et Lockley, Martin G.",
    title = "Empreintes de pattes de dinosaures tridactyles de la Formation du Morrison (Jurassique supérieur) du nord-est du Wyoming",
    year = "1995",
    journal = "Ichnos",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420949509380112",
    doi = "10.1080/10420949509380112",
    number = "1",
    openalex = "W2035328845",
    pages = "35-41",
    volume = "4",
    references = "doi1010079789400904095, doi101038261129a0, doi101086410790, doi1023073514816, doi105860choice260307, doi105860choice332752, doi105962bhltitle70405, doi107312lock90868, openalexw603337959"
}

@article{meyer1998the,
    author = "Meyer, Christian A. et Hunt, Adrian P.",
    title = "Le premier dinosaure stégosaurien (Ornithischia: Thyreophora) du Jurassique supérieur de Suisse",
    year = "1998",
    journal = "Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte",
    url = "https://doi.org/10.1127/njgpm/1998/1998/141",
    doi = "10.1127/njgpm/1998/1998/141",
    number = "3",
    openalex = "W2995070984",
    pages = "141-145",
    volume = "1998"
}

Tendaguru est l'une des localités de dinosaures les plus importantes d'Afrique. Les couches de Tendaguru ont produit un assemblage diversifié de dinosaures du Jurassique supérieur (Kimméridgien au Tithonien), incluant des sauropodes (Brachiosaurus, Barosaurus, Dicraeosaurus, Janenschia), des théropodes (par exemple, Elaphrosaurus, Ceratosaurus, Allosaurus) et des ornithischiens (Kentrosaurus, Dryosaurus). Contrairement à l'anatomie squelettique bien étudiée des dinosaures de Tendaguru, les informations taphonomiques disponibles sont plutôt limitées, et un modèle taphonomique généralement accepté n'a pas encore été établi. L'évaluation de croquis d'excavation inédits de l'expédition allemande de Tendaguru (1909–1913) documente des assemblages osseux de dinosaures sauropodes et ornithischiens provenant du lit saurien moyen, du lit saurien supérieur et des sables transitionnels au-dessus du lit de Trigonia smeei, et jettent quelque lumière sur la taphonomie des dinosaures de Tendaguru. Les stades de désarticulation vont de squelettes incomplets à des os solitaires, et plaident fortement pour la décomposition des carcasses et le transport post-mortem avant l'enterrement. Les accumulations osseuses de sauropodes sont dominées par des individus adultes, et les juvéniles sont rares ou absents. La présence d'os dans différents horizons superposés contenant des dinosaures indique que les restes squelettiques ont été accumulés sur une longue période durant le Jurassique supérieur, et la majorité des accumulations osseuses sont probablement attritionnelles. Ces accumulations résultent probablement d'une imputation osseuse à long terme due à des événements de mortalité normale causés par la famine, la sécheresse saisonnière, les maladies, la vieillesse et la faiblesse. L'environnement de dépôt du lit saurien moyen et supérieur était principalement d'origine limnique à saumâtre, tandis que le paléoenvironnement des sables transitionnels était marginal marin. Tendaguru zählt zu den bedeutendsten Dinosaurier-Lagerstätten Afrikas. Aus den Tendaguru-Schichten sind zahlreiche Skelettreste von Sauropoden (Brachiosaurus, Barosaurus, Dicraeosaurus, Janenschia), Theropoden (z.B. Elaphrosaurus, Ceratosaurus, Allosaurus) und Ornithischiern (Kentrosaurus, Dryosaurus) geborgen worden. Sie stammen aus der späten Jura-Zeit (Kimmeridge — Tithon). Während der Skelettbau der Tendagurusaurier gut untersucht ist, wirft die Taphonomie des Sauriervorkommens von Tendaguru noch immer Fragen auf. Unklar ist bislang, wie die enormen Anreicherungen von Dinosaurierknochen in den Tendaguru-Schichten zustandekamen. Unveröffentlichte Grabungsskizzen der Deutschen Tendaguru Expedition (1909–1913) erweitern unsere Kenntnisse über die Taphonomie der Tendagurusaurier. In den ausgewerteten Grabungsskizzen sind Knochenansammlungen von Sauropoden und Ornithischiern aus dem Mittleren und Oberen Sauriermergel sowie aus den Übergangsschichten über der Trigonia smeei-Schicht dokumentiert. Die Lage und der Erhaltungszustand der Funde lassen auf erheblichen Zerfall der Kadaver und post-mortalen Transport von Skelettelementen vor der Einbettung schließen. Das Vorkommen von Saurierknochen in mehreren übereinanderliegenden Profilabschnitten der Tendaguru-Schichten zeigt, daß Skelettreste während der späten Jura-Zeit über einen längeren Zeitraum hinweg akkumuliert wurden. Die Ansammlungen von Skelettresten gehen wahrscheinlich auf „normale” Sterbe-Ereignisse zurück, wie z. B. Verhungern, Verdursten, Kankheit, Altersschwäche und jahreszeitliche Dürre. Als Ablagerungsraum der Mittleren und Oberen Saurierschicht kommt ein küstennaher limnischer, zeitweise wohl auch brackischer Küstenstreifen in Betracht. Die knochenführenden Übergangsschichten unter- und oberhalb der Saurierschichten sind randlich marine Ablagerungen. doi:10.1002/mmng.1999.4860020102

@article{doi101002mmng19994860020102010,
    author = "Heinrich, Wolf‐Dieter",
    title = "La taphonomie des dinosaures du Jurassique supérieur de Tendaguru (Tanzanie) basée sur des croquis de terrain de l'expédition allemande de Tendaguru (1909-1913)",
    year = "1999",
    journal = "Fossil Record",
    abstract = "Tendaguru est l'une des localités de dinosaures les plus importantes d'Afrique. Les couches de Tendaguru ont produit un assemblage diversifié de dinosaures du Jurassique tardif (Kimméridgien au Tithonien), incluant des sauropodes (Brachiosaurus, Barosaurus, Dicraeosaurus, Janenschia), des théropodes (par exemple, Elaphrosaurus, Ceratosaurus, Allosaurus) et des ornithischiens (Kentrosaurus, Dryosaurus). Contrairement à l'anatomie squelettique bien étudiée des dinosaures de Tendaguru, les informations taphonomiques disponibles sont plutôt limitées, et un modèle taphonomique généralement accepté n'a pas encore été établi. L'évaluation de croquis de fouille inédits de l'expédition allemande de Tendaguru (1909–1913) documente des assemblages osseux de dinosaures sauropodes et ornithischiens provenant du lit de Saurien moyen, du lit de Saurien supérieur et des sables transitionnels au-dessus du lit de Trigonia smeei, et jettent quelque lumière sur la taphonomie des dinosaures de Tendaguru. Les stades de disarticulation varient de squelettes incomplets à des os solitaires, et plaident fortement pour la décomposition des carcasses et le transport post-mortem avant l'enterrement. Les accumulations osseuses de sauropodes sont dominées par des individus adultes, et les juvéniles sont rares ou absents. La présence d'os dans différents horizons superposés contenant des dinosaures indique que les restes squelettiques ont été accumulés sur une longue période durant le Jurassique tardif, et la majorité des accumulations osseuses sont probablement attritionnelles. Ces accumulations sont susceptibles d'avoir résulté d'une imputation osseuse à long terme due à des événements de mortalité normale causés par la famine, la sécheresse saisonnière, les maladies, la vieillesse et la faiblesse. L'environnement de dépôt du lit de Saurien moyen et supérieur était principalement d'origine limnique à saumâtre, tandis que le paléoenvironnement des sables transitionnels était marginal marin. Tendaguru compte parmi les plus importantes localités de dinosaures d'Afrique. De nombreuses restes squelettiques de sauropodes (Brachiosaurus, Barosaurus, Dicraeosaurus, Janenschia), de théropodes (par exemple, Elaphrosaurus, Ceratosaurus, Allosaurus) et d'ornithischiens (Kentrosaurus, Dryosaurus) ont été récupérés des couches de Tendaguru. Ils proviennent de la période du Jurassique tardif (Kimméridgien – Tithonien). Alors que la structure squelettique des dinosaures de Tendaguru est bien étudiée, la taphonomie de la présence de sauriens de Tendaguru soulève encore des questions. Il est encore incertain comment les énormes accumulations d'os de dinosaures dans les couches de Tendaguru se sont produites. Des croquis de fouille inédits de l'expédition allemande de Tendaguru (1909–1913) élargissent nos connaissances sur la taphonomie des dinosaures de Tendaguru. Dans les croquis de fouille analysés, des accumulations osseuses de sauropodes et d'ornithischiens provenant du calcaire de Saurien moyen et supérieur ainsi que des couches de transition au-dessus de la couche de Trigonia smeei sont documentées. La position et l'état de conservation des découvertes laissent supposer une décomposition importante des carcasses et un transport post-mortem des éléments squelettiques avant l'incorporation. La présence d'os de sauriens dans plusieurs sections de profil superposées des couches de Tendaguru montre que les restes squelettiques ont été accumulés au cours de la période du Jurassique tardif sur une longue période. Les accumulations de restes squelettiques proviennent probablement d'événements de « mort » normaux, tels que la famine, la soif, la maladie, la faiblesse et la sécheresse saisonnière. En tant que lieu de dépôt du calcaire de Saurien moyen et supérieur, une bande côtière limnique proche de la côte, parfois peut-être aussi saumâtre, peut être envisagée. Les couches de transition contenant des os en dessous et au-dessus des couches de sauriens sont des dépôts marins marginaux. doi:10.1002/mmng.1999.4860020102",
    url = "https://doi.org/10.1002/mmng.1999.4860020102",
    doi = "10.1002/mmng.1999.4860020102",
    openalex = "W2150973288",
    references = "doi101002mmng19994860020112, doi101002mmng19994860020115, doi101007bf02988144, doi101007bf02988803, doi101007bf03042228, doi101016003101829290100j, doi101016s0031018298000741, doi10108002724634199510011209, doi105860choice300309, openalexw3206774529, openalexw605949302, schuchert1934the"
}

Deux mégasites de traces de dinosaures du Jurassique moyen, jusqu'alors inconnus et rares, sont signalés dans le bassin de Bighorn, dans le nord du Wyoming, dans l'Intérieur Ouest des États-Unis. Ces fossiles de traces se trouvent dans des unités carbonatées autrefois considérées comme totalement d'origine marine, et constituent les deux mégasites de traces de dinosaures du Jurassique moyen les plus étendus actuellement connus en Amérique du Nord. Le plus récent de ces sites se trouve principalement le long d'un seul horizon à la base ou près du sommet du «membre basal» du «Sundance Formation inférieur», est daté du Bathonien moyen et correspond à environ 167 ma. Cette découverte nécessite une modification majeure des reconstructions paléogéographiques pour le Wyoming pour cette période. Les sites de traces plus anciens se trouvent à plusieurs horizons dans un intervalle de 1 m au milieu de la Gypsum Spring Formation. Cet intervalle est daté du Bajocien supérieur et correspond à environ 170 ma. Les traces terrestres trouvées, à ce jour, sont toutes des empreintes de dinosaures tridactyles bipèdes. Au moins certaines de ces empreintes peuvent être attribuées à des théropodes. Des traces de nage possibles de dinosaures bipèdes sont également présentes dans la Gypsum Spring Formation. Les empreintes digitigrades dominent les pistes de Sundance, avec des empreintes plantigrades et digitigrades étant préservées dans les pistes de Gypsum Spring. La surface porteuse de traces de Sundance couvre localement 7,5 kilomètres carrés dans les environs de Shell, Wyoming. D'autres traces se trouvent apparemment au même horizon, à environ 25 kilomètres à l'ouest, au nord de la ville de Greybull. Le mégasite de traces de Gypsum Spring est localement préservé sur la même étendue est-ouest de 25 kilomètres, avec le mégasite de traces de Gypsum Spring plus étendu dans une direction nord-sud, avec des traces se produisant localement sur une étendue de 100 kilomètres. Les estimations conservatrices de la densité des pistes basées sur la cartographie régionale dans la zone de découverte du site de traces de Sundance près de Shell suggèrent que plus de 150 000 traces in situ peuvent être préservées par kilomètre carré dans la Formation de Sundance dans cette zone. Des estimations comparables n'ont pas été faites pour d'autres zones. Les similitudes entre les deux mégasites de traces incluent leur formation et leur préservation dans des sédiments de haut intertidal à supratidal déposés sous des conditions au moins saisonnièrement arides. La croissance de mat microbiens sur les plaines marécageuses anciennes a apparemment initié la préservation de ces empreintes.

@article{doi1016690883135120010160233mjbabd20co2,
    author = "Kvale, Erik P. et JOHNSON, A. D. et Mickelson, Debra L. et Keller, Kenneth W. et Furer, L.C. et Archer, Allen W.",
    title = "Middle Jurassic (Bajocian et Bathonian) Dinosaur Megatracksites, Bighorn Basin, Wyoming, U.S.A",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Deux mégasites de traces de dinosaures du Jurassique moyen, jusqu'alors inconnus et rares, sont signalés dans le bassin de Bighorn, dans le nord du Wyoming, dans l'Intérieur Ouest des États-Unis. Ces fossiles de traces se trouvent dans des unités carbonatées autrefois considérées comme totalement d'origine marine, et constituent les deux mégasites de traces de dinosaures du Jurassique moyen les plus étendus actuellement connus en Amérique du Nord. Le plus récent de ces sites se trouve principalement le long d'un seul horizon à la base ou près du sommet du «membre basal» du «Sundance Formation inférieur», est daté du Bathonien moyen et correspond à environ 167 ma. Cette découverte nécessite une modification majeure des reconstructions paléogéographiques pour le Wyoming pour cette période. Les sites de traces plus anciens se trouvent à plusieurs horizons dans un intervalle de 1 m au milieu de la Gypsum Spring Formation. Cet intervalle est daté du Bajocien supérieur et correspond à environ 170 ma. Les traces terrestres trouvées, à ce jour, sont toutes des empreintes de dinosaures tridactyles bipèdes. Au moins certaines de ces empreintes peuvent être attribuées à des théropodes. Des traces de nage possibles de dinosaures bipèdes sont également présentes dans la Gypsum Spring Formation. Les empreintes digitigrades dominent les pistes de Sundance, avec des empreintes plantigrades et digitigrades étant préservées dans les pistes de Gypsum Spring. La surface porteuse de traces de Sundance couvre localement 7,5 kilomètres carrés dans les environs de Shell, Wyoming. D'autres traces se trouvent apparemment au même horizon, à environ 25 kilomètres à l'ouest, au nord de la ville de Greybull. Le mégasite de traces de Gypsum Spring est localement préservé sur la même étendue est-ouest de 25 kilomètres, avec le mégasite de traces de Gypsum Spring plus étendu dans une direction nord-sud, avec des traces se produisant localement sur une étendue de 100 kilomètres. Les estimations conservatrices de la densité des pistes basées sur la cartographie régionale dans la zone de découverte du site de traces de Sundance près de Shell suggèrent que plus de 150 000 traces in situ peuvent être préservées par kilomètre carré dans la Formation de Sundance dans cette zone. Des estimations comparables n'ont pas été faites pour d'autres zones. Les similitudes entre les deux mégasites de traces incluent leur formation et leur préservation dans des sédiments de haut intertidal à supratidal déposés sous des conditions au moins saisonnièrement arides. La croissance de mat microbiens sur les plaines marécageuses anciennes a apparemment initié la préservation de ces empreintes.",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0233:mjbabd>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0233:mjbabd>2.0.co;2",
    openalex = "W2179114768",
    references = "doi101111j136530911988tb01248x"
}

L'analyse des traces de pas et du matériel squelettique de tétrapodes provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, en synchronie avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à une pointe de spores de fougères, suggérant qu'un impact de bolide en fut la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.

@article{doi101126science1065522,
    author = "Olsen, Paul E. et Kent, Dennis V. et Sues, Hans‐Dieter et Koeberl, Christian et Huber, Heinz et Montanari, Alessandro et Rainforth, Emma C. et Fowell, Sarah J. et Szajna, Michael J. et Hartline, B. W.",
    title = "Ascension des dinosaures liée à une anomalie d'iridium à la limite Trias-Jurassique",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "L'analyse des traces de pas et du matériel squelettique de tétrapodes provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, en synchronie avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à une pointe de spores de fougères, suggérant qu'un impact de bolide en fut la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1065522",
    doi = "10.1126/science.1065522",
    openalex = "W2107051375",
    references = "doi1010160031018295001719, doi101126science22546661030, doi101126science3616622, doi1023073514751, doi105860choice332752, doi107312lock90868"
}

Le débat sur l'ascendance avienne : phylogénie, fonction et fossiles / Lawrence M. Witmer -- Approches cladistiques des relations entre les oiseaux et d'autres dinosaures théropodes / James M. Clark, Mark A. Norell et Peter J. Makovicky -- Le dinosaure énigmatique et oiseau-like Avimimus portentosus : commentaires et atlas illustré / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe et Sergei Kurzanov -- Les Alvarezsauridae à bras courts du Crétacé : Mononykus et ses proches / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell et James M. Clark -- Les relations alvarezsaures réexaminées / Fernando E. Novas et Diego Pol -- Archaeopterygidae (Jurassique supérieur d'Allemagne) / Andrzej Elzanowski -- La découverte et l'étude des oiseaux du Mésozoïque en Chine / Zhou Zhonghe et Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves : Enantiornithes) du Crétacé inférieur du nord-est de la Chine / Paul C. Sereno, Rao Chenggang et Li Jianjun -- Les oiseaux du Crétacé inférieur de Las Hoyas (province de Cuenca, Espagne) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves : Ornithothoraces) du Crétacé inférieur d'Espagne / Luis M. Chiappe et Antonio Lacasa-Ruiz -- Morphologie squelettique et systématique des Euenantiornithes du Crétacé (Ornithothoraces : Enantiornithes) / Luis M. Chiappe et Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, un oiseau primitif du Crétacé supérieur de Madagascar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Ostéologie du Patagopteryx deferrariisi, un oiseau incapable de voler du Crétacé supérieur de Patagonie (Argentine) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, un oiseau hespérorinthiforme du Crétacé inférieur d'Angleterre, avec des commentaires sur d'autres Hesperornithiformes / Peter M. Galton et Larry D. Martin -- La radiation des Neornithes au Mésozoïque / Sylvia Hope -- Un examen des plumes fossiles aviennes du Mésozoïque / Alexander W.A. Kellner -- Le registre des traces des oiseaux et ptérosaures du Mésozoïque : une perspective ichnologique et paléoécologique / Martin G. Lockley et Emma C. Rainforth -- Microstructure osseuse des premiers oiseaux / Anusuya Chinsamy -- Évolution locomotrice sur la lignée menant aux oiseaux modernes / Stephen M. Gatesy -- Phylogénie avienne basale : problèmes et solutions / Luis M. Chiappe.

@article{doi1016660022336020030770822mbatho20co2,
    author = "Clarke, Julia",
    title = "Oiseaux du Mésozoïque : Au-dessus des têtes des dinosaures",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Le débat sur l'ascendance avienne : phylogénie, fonction et fossiles / Lawrence M. Witmer -- Approches cladistiques des relations entre les oiseaux et d'autres dinosaures théropodes / James M. Clark, Mark A. Norell et Peter J. Makovicky -- Le dinosaure énigmatique et oiseau-like Avimimus portentosus : commentaires et atlas illustré / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe et Sergei Kurzanov -- Les Alvarezsauridae à bras courts du Crétacé : Mononykus et ses proches / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell et James M. Clark -- Les relations alvarezsaures réexaminées / Fernando E. Novas et Diego Pol -- Archaeopterygidae (Jurassique supérieur d'Allemagne) / Andrzej Elzanowski -- La découverte et l'étude des oiseaux du Mésozoïque en Chine / Zhou Zhonghe et Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves : Enantiornithes) du Crétacé inférieur du nord-est de la Chine / Paul C. Sereno, Rao Chenggang et Li Jianjun -- Les oiseaux du Crétacé inférieur de Las Hoyas (province de Cuenca, Espagne) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves : Ornithothoraces) du Crétacé inférieur d'Espagne / Luis M. Chiappe et Antonio Lacasa-Ruiz -- Morphologie squelettique et systématique des Euenantiornithes du Crétacé (Ornithothoraces : Enantiornithes) / Luis M. Chiappe et Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, un oiseau primitif du Crétacé supérieur de Madagascar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Ostéologie du Patagopteryx deferrariisi, un oiseau incapable de voler du Crétacé supérieur de Patagonie (Argentine) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, un oiseau hespérorinthiforme du Crétacé inférieur d'Angleterre, avec des commentaires sur d'autres Hesperornithiformes / Peter M. Galton et Larry D. Martin -- La radiation des Neornithes au Mésozoïque / Sylvia Hope -- Un examen des plumes fossiles aviennes du Mésozoïque / Alexander W.A. Kellner -- Le registre des traces des oiseaux et ptérosaures du Mésozoïque : une perspective ichnologique et paléoécologique / Martin G. Lockley et Emma C. Rainforth -- Microstructure osseuse des premiers oiseaux / Anusuya Chinsamy -- Évolution locomotrice sur la lignée menant aux oiseaux modernes / Stephen M. Gatesy -- Phylogénie avienne basale : problèmes et solutions / Luis M. Chiappe.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    openalex = "W4301871956",
    references = "doi101038292051a0"
}

Des restes fragmentaires de théréopodes du Jurassique supérieur (Kimméridgien) de Guimarota, au Portugal, représentent un nouveau taxon de dinosaures théréopodes, Aviatyrannis jurassica gen. et sp. nov. Avec Stokesosaurus de la Formation de Morrison en Amérique du Nord, Aviatyrannis représente le tyrannosauroïde le plus ancien connu, indiquant que les origines des tyrannosauroïdes peuvent être trouvées dans le Jurassique moyen–supérieur d'Europe/Amérique du Nord. De plus, les preuves actuelles suggèrent que les premiers tyrannosaures étaient des animaux plutôt petits, ce qui est généralement conforme à leur origine parmi les coelurosauriens généralement plutôt petits.

@article{rauhut2003a,
    author = "Rauhut, Oliver W. M.",
    title = "A tyrannosauroid dinosaur from the Upper Jurassic of Portugal",
    year = "2003",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Fragmentary theropod remains from the Upper Jurassic (Kimmeridgian) of Guimarota, Portugal, represent a new taxon of theropod dinosaurs, Aviatyrannis jurassica gen. et sp. nov. Together with Stokesosaurus from the Morrison Formation of North America, Aviatyrannis represents the oldest known tyrannosauroid, indicating that tyrannosauroid origins may be found in the Middle–Late Jurassic of Europe/North America. Furthermore, current evidence suggests that early tyrannosaurs were rather small animals, which is in general accordance with their origin amongst the generally rather small coelurosaurs.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1475-4983.00325",
    doi = "10.1111/1475-4983.00325",
    number = "5",
    openalex = "W2138498181",
    pages = "903-910",
    volume = "46"
}

Les traces de dinosaures sont bien connues dans l'ouest des États-Unis, dans la région du plateau du Colorado (Utah, Colorado, Nouveau-Mexique et Arizona). L'Utah contient la plus grande abondance de traces et d'empreintes de dinosaures connues et documentées. Cependant, l'occurrence et la distribution des horizons contenant des empreintes de dinosaures au Wyoming sont beaucoup moins bien connus. Des études scientifiques menées au cours des 10 dernières années ont montré que trois des quatre formations du Jurassique moyen et supérieur du nord du Wyoming contiennent des empreintes de dinosaures. Deux des horizons contenant des empreintes se situent dans des intervalles géologiques qui étaient autrefois considérés comme ayant été déposés dans des environnements marins en eaux profondes à peu près près du rivage, et représentent des exemples rares de restes de dinosaures du Jurassique moyen (Bajocien et Bathonien) en Amérique du Nord. Certains de ces nouveaux sites du Wyoming peuvent être corrélés à des horizons ou intervalles connus contenant des empreintes de dinosaures en Utah. Le Wyoming a un grand potentiel pour des découvertes supplémentaires de nouveaux horizons contenant des empreintes de dinosaures, et une prospection et des études supplémentaires sont justifiées et mèneront in fine à une meilleure compréhension de la distribution géographique et du comportement des créatures ayant laissé ces empreintes.

@article{doi10108010420940490428823,
    author = "Kvale, Erik P. et Mickelson, Debra L. et Hasiotis, Stephen T. et Johnson, Gary D.",
    title = "The History of Dinosaur Footprint Discoveries in Wyoming with Emphasis on the Bighorn Basin",
    year = "2004",
    journal = "Ichnos/Ichnos : une revue internationale sur les traces végétales et animales",
    abstract = "Les traces de dinosaures sont bien connues dans l'ouest des États-Unis, dans la région du plateau du Colorado (Utah, Colorado, Nouveau-Mexique et Arizona). L'Utah contient la plus grande abondance de traces et d'empreintes de dinosaures connues et documentées. Cependant, l'occurrence et la distribution des horizons contenant des empreintes de dinosaures au Wyoming sont beaucoup moins bien connus. Des études scientifiques menées au cours des 10 dernières années ont montré que trois des quatre formations du Jurassique moyen et supérieur du nord du Wyoming contiennent des empreintes de dinosaures. Deux des horizons contenant des empreintes se situent dans des intervalles géologiques qui étaient autrefois considérés comme ayant été déposés dans des environnements marins en eaux profondes à peu près près du rivage, et représentent des exemples rares de restes de dinosaures du Jurassique moyen (Bajocien et Bathonien) en Amérique du Nord. Certains de ces nouveaux sites du Wyoming peuvent être corrélés à des horizons ou intervalles connus contenant des empreintes de dinosaures en Utah. Le Wyoming a un grand potentiel pour des découvertes supplémentaires de nouveaux horizons contenant des empreintes de dinosaures, et une prospection et des études supplémentaires sont justifiées et mèneront in fine à une meilleure compréhension de la distribution géographique et du comportement des créatures ayant laissé ces empreintes.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940490428823",
    doi = "10.1080/10420940490428823",
    openalex = "W1969074631",
    references = "doi1010160031018274900248, doi1010160031018285900070, doi101111j136530911988tb01248x, doi101111j136530911997tb01531x, doi101130gsab43383, doi1016690883135120010160233mjbabd20co2, doi105860choice332752, doi107312lock90868, foster1995tridactyl, kvaleNonepaleoenvironments, openalexw1533729705, openalexw1603783104"
}

Résumé Une analyse taphonomique complète a permis d'élaborer une interprétation nouvelle pour l'un des gisements de dinosaures les plus célèbres du monde. Le Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry (CLDQ) a traditionnellement été interprété comme un piège attritionnel pour les prédateurs. Ce scénario repose en grande partie sur un rapport remarquable de 3:1 entre prédateurs et proies, dominé par les restes du théropode Allosaurus fragilis. Cette étude aborde la taphonomie du CLDQ en combinant des analyses de fossiles et de sédiments d'entourage avec des analogues modernes supposés. Des milliers d'os ont été excavés du CLDQ, représentant au moins 70 dinosaures individuels provenant d'un minimum de neuf genres. Les fossiles se trouvent dans un mudstone calcaire à grains fins d'épaisseur 1 m, interprété comme un dépôt de mare éphémère de plaine inondable. Les os montrent une modification minimale par les carnivores et une altération de surface, tandis qu'environ 1/3 des éléments étudiés présentent des fractures pré-dépositionnelles et des preuves d'abrasion. La grande majorité des éléments sont trouvés horizontaux à subhorizontaux, wit...

@article{doi102110palo2003p0322,
    author = "Gates, Tim",
    title = "The Late Jurassic Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry as a Drought-Induced Assemblage",
    year = "2005",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Résumé Une analyse taphonomique complète a permis d'élaborer une interprétation nouvelle pour l'un des gisements de dinosaures les plus célèbres du monde. Le Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry (CLDQ) a traditionnellement été interprété comme un piège attritionnel pour les prédateurs. Ce scénario repose en grande partie sur un rapport remarquable de 3:1 entre prédateurs et proies, dominé par les restes du théropode Allosaurus fragilis. Cette étude aborde la taphonomie du CLDQ en combinant des analyses de fossiles et de sédiments d'entourage avec des analogues modernes supposés. Des milliers d'os ont été excavés du CLDQ, représentant au moins 70 dinosaures individuels provenant d'un minimum de neuf genres. Les fossiles se trouvent dans un mudstone calcaire à grains fins d'épaisseur 1 m, interprété comme un dépôt de mare éphémère de plaine inondable. Les os montrent une modification minimale par les carnivores et une altération de surface, tandis qu'environ 1/3 des éléments étudiés présentent des fractures pré-dépositionnelles et des preuves d'abrasion. La grande majorité des éléments sont trouvés horizontaux à subhorizontaux, wit...",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p03-22",
    doi = "10.2110/palo.2003.p03-22",
    openalex = "W2173872034",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010029780470344903, doi1010160278416583900089, doi1010160305440388900817, doi101017s0094837300005820, doi10102994jb01889, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi105860choice300309, doi105962bhlpart22969, hirsch1989upper, openalexw1576457137"
}

Résumé : Ornitholestes hermanni est un dinosaure theropode du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord. Cette étude cinématique d'Ornitholestes utilise des manipulations manuelles de moulages de membres antérieurs pour déterminer l'amplitude de mouvement. Les phalanges manuelles du holotype d'O. hermanni, précédemment non identifiées, sont ici identifiées comme étant les phalanges I-1, I-2 (unguale), II-2 et II-3 (unguale). À toutes les articulations manuelles représentées, l'hyperextensibilité est faible ou absente, tandis que la flexion est forte, comme chez la plupart des autres theropodes. Le coude peut être fortement fléchi au-delà d'un angle droit. Lorsque les données sur l'amplitude de mouvement des membres antérieurs chez Ornitholestes sont ajoutées à de telles données provenant d'autres theropodes, une forte flexion du coude est présente chez les coelurosauriens maniraptoriformes mais pas chez les theropodes basaux. Les fonctions des membres antérieurs nécessitant une forte flexion du coude (telles que tenir des objets contre la poitrine, ou replier les avant-bras pour leur protection ou pour réduire la résistance au vent ou la perte de chaleur) étaient donc disponibles chez les coelurosauriens maniraptoriformes mais pas chez les theropodes basaux.

@article{doi101111j14754983200600585x,
    author = "Senter, Phil",
    title = "FORELIMB FUNCTION IN ORNITHOLESTES HERMANNI OSBORN (DINOSAURIA, THEROPODA)",
    year = "2006",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Ornitholestes hermanni est un dinosaure theropode du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord. Cette étude cinématique d'Ornitholestes utilise des manipulations manuelles de moulages de membres antérieurs pour déterminer l'amplitude de mouvement. Les phalanges manuelles du holotype d'O. hermanni, précédemment non identifiées, sont ici identifiées comme étant les phalanges I-1, I-2 (unguale), II-2 et II-3 (unguale). À toutes les articulations manuelles représentées, l'hyperextensibilité est faible ou absente, tandis que la flexion est forte, comme chez la plupart des autres theropodes. Le coude peut être fortement fléchi au-delà d'un angle droit. Lorsque les données sur l'amplitude de mouvement des membres antérieurs chez Ornitholestes sont ajoutées à de telles données provenant d'autres theropodes, une forte flexion du coude est présente chez les coelurosauriens maniraptoriformes mais pas chez les theropodes basaux. Les fonctions des membres antérieurs nécessitant une forte flexion du coude (telles que tenir des objets contre la poitrine, ou replier les avant-bras pour leur protection ou pour réduire la résistance au vent ou la perte de chaleur) étaient donc disponibles chez les coelurosauriens maniraptoriformes mais pas chez les theropodes basaux.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2006.00585.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2006.00585.x",
    openalex = "W1509107308",
    references = "crossref1976allosaurus, doi10103832884, doi101139e93187, doi1012060003008220023810001nsomzt20co2, doi102475ajss31695411, doi105281zenodo16171435, doi105860choice393984, doi105860choice434677, openalexw2788234611, openalexw3190253505"
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Résumé : Un nouveau genre et une nouvelle espèce de saurien diplodocidien (Sauropoda, Diplodocoidea), Australodocus bohetii, sont décrits. Le matériel type provenant des couches du Jurassique supérieur (Tithonien) de Tendaguru, en Tanzanie, en Afrique de l'Est, se compose de deux vertèbres cervicales successives. Ces vertèbres ne présentent pas l'allongement extrême des vertèbres cervicales qui est caractéristique de Tornieria et, à part des différences de proportion, exhibent quatre caractères autapomorphiques non observés chez d'autres diplodocidés : (1) pleurocoèle faiblement développé ; (2) crête postéro-latérale au condyle antérieurement fortement orientée postéro-ventralement ; (3) cavité pneumatique triangulaire ventrale à la prézygapophyse, enfermée par le rameau latéral de la lamina centroprezygapophysiale et une lamina prezygodiapophysiale étendue antérieurement ; et (4) processus prézygapophysial saillant, pointu, avec une crête latérale et dépassant la prézygapophyse antérieurement. Australodocus bohetii est le deuxième diplodocidien connu de Tendaguru, et par conséquent le deuxième diplodocidien connu de Gondwana. Cela empêche la référence habituelle du matériel diplodocidien isolé d'Afrique de l'Est à Tornieria, qui ne peut désormais être assigné qu'à Diplodocidae indet. La découverte soutient les modèles de vicariance précédemment proposés pour la paléobiogéographie des diplodocidés.

@article{doi101111j14754983200700652x,
    author = "Remes, Kristian",
    title = "A SECOND GONDWANAN DIPLODOCID DINOSAUR FROM THE UPPER JURASSIC TENDAGURU BEDS OF TANZANIA, EAST AFRICA",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Un nouveau genre et une nouvelle espèce de saurien diplodocidien (Sauropoda, Diplodocoidea), Australodocus bohetii, sont décrits. Le matériel type provenant des couches du Jurassique supérieur (Tithonien) de Tendaguru, en Tanzanie, en Afrique de l'Est, se compose de deux vertèbres cervicales successives. Ces vertèbres ne présentent pas l'allongement extrême des vertèbres cervicales qui est caractéristique de Tornieria et, à part des différences de proportion, exhibent quatre caractères autapomorphiques non observés chez d'autres diplodocidés : (1) pleurocoèle faiblement développé ; (2) crête postéro-latérale au condyle antérieurement fortement orientée postéro-ventralement ; (3) cavité pneumatique triangulaire ventrale à la prézygapophyse, enfermée par le rameau latéral de la lamina centroprezygapophysiale et une lamina prezygodiapophysiale étendue antérieurement ; et (4) processus prézygapophysial saillant, pointu, avec une crête latérale et dépassant la prézygapophyse antérieurement. Australodocus bohetii est le deuxième diplodocidien connu de Tendaguru, et par conséquent le deuxième diplodocidien connu de Gondwana. Cela empêche la référence habituelle du matériel diplodocidien isolé d'Afrique de l'Est à Tornieria, qui ne peut désormais être assigné qu'à Diplodocidae indet. La découverte soutient les modèles de vicariance précédemment proposés pour la paléobiogéographie des diplodocidés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00652.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00652.x",
    openalex = "W2093488609",
    references = "openalexw605949302, schuchert1934the"
}

Synopsis Les mesures de traces de pas tridactyles de dinosaures du Jurassique moyen provenant des formations du Bathonien, Lealt Shale, Valtos Sandstone, Duntulm et Kilmaluag de l'île de Skye, Royaume-Uni, sont comparées aux mêmes mesures prises pour les traces de pas de dinosaures du Bajocien, Gypsum Spring et du Bathonien, Sundance Formation, du bassin de Bighorn, Wyoming, États-Unis. L'analyse en composantes principales des données suggère que les traces de pas plus petites provenant des formations Valtos Sandstone et Kilmaluag sont indistinguables des traces de pas de la Sundance Formation. La seule trace de pas de la formation Lealt Shale est similaire aux traces de pas plus grandes de la formation Valtos Sandstone. Les traces de pas des formations Duntulm et Gypsum Springs forment des groupements distincts de toutes les autres traces de pas. Quatre groupements différents de traces de pas de dinosaures peuvent être reconnus à partir de l'analyse en composantes principales, qui pourraient représenter au moins quatre types différents de dinosaures.

@article{doi101144sjg44020139,
    author = "Clark, Neil D. L. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "A comparison between dinosaur footprints from the Middle Jurassic of the Isle of Skye, Scotland, UK, and Shell, Wyoming, USA",
    year = "2008",
    journal = "Scottish Journal of Geology",
    abstract = "Synopsis Les mesures de traces de pas tridactyles de dinosaures du Jurassique moyen provenant des formations du Bathonien, Lealt Shale, Valtos Sandstone, Duntulm et Kilmaluag de l'île de Skye, Royaume-Uni, sont comparées aux mêmes mesures prises pour les traces de pas de dinosaures du Bajocien, Gypsum Spring et du Bathonien, Sundance Formation, du bassin de Bighorn, Wyoming, États-Unis. L'analyse en composantes principales des données suggère que les traces de pas plus petites provenant des formations Valtos Sandstone et Kilmaluag sont indistinguables des traces de pas de la Sundance Formation. La seule trace de pas de la formation Lealt Shale est similaire aux traces de pas plus grandes de la formation Valtos Sandstone. Les traces de pas des formations Duntulm et Gypsum Springs forment des groupements distincts de toutes les autres traces de pas. Quatre groupements différents de traces de pas de dinosaures peuvent être reconnus à partir de l'analyse en composantes principales, qui pourraient représenter au moins quatre types différents de dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sjg44020139",
    doi = "10.1144/sjg44020139",
    openalex = "W2059387217",
    references = "doi10108010420940490428823"
}

Les traces de dinosaures au Portugal sont connues depuis les roches bajociennes-bathoniennes (Jurassique) jusqu'au cenomanien moyen (Crétacé). Le registre des traces portugais comprend deux sites de traces exceptionnels du Jurassique moyen, tous deux situés dans le centre-ouest du Portugal : le site de traces de Vale de Meios, montrant des dizaines de pistes de théropodes parallèles, et le site de Galinha, où l'on peut voir plusieurs longues pistes de sauropodes. Il existe deux autres zones majeures avec des sites de traces de dinosaures importants : le sud-ouest de l'Algarve (sud du Portugal), Crétacé inférieur, et la région de Sesimbra (centre-ouest du Portugal), Jurassique supérieur-Crétacé inférieur. De grands sites de traces tels que ceux de Vale de Meios et Galinha ne peuvent pas être fouillés et déplacés dans des musées ; par conséquent, ils doivent être préservés in situ, afin d'être étudiés et visités dans leur contexte géologique original. Des sites de traces tels que ceux-ci sont importants non seulement pour leur signification scientifique et ichnologique ; ils sont également précieux pour la vulgarisation scientifique et pour stimuler l'intérêt public pour la préservation du patrimoine géologique/paléontologique. Au Portugal, en 1996 et 1997, cinq sites de traces de dinosaures ont été déclarés monuments naturels. Dans de tels sites, il est possible d'enseigner et de montrer la paléontologie, ainsi que d'autres aspects des sciences de la Terre dans leur contexte géologique original, aux enfants de différents niveaux scolaires et au grand public avec des formations scientifiques variées. Les programmes éducatifs pour les enfants d'école et le grand public sont primordiaux afin de les éclairer sur les dinosaures et leurs traces, mais aussi d'améliorer leur attitude envers la valeur scientifique et culturelle de ce patrimoine ichnologique paléontologique. Les activités éducatives sont essentielles au succès de la géoconservation. Elles renforcent la sensibilisation du public, ce qui, à son tour, est fondamental pour la protection et la valorisation du patrimoine géologique et paléontologique. Lorsque les communautés locales sont conscientes de la valeur scientifique et culturelle du patrimoine naturel dans leur région, elles en deviennent fières et ce fait augmente considérablement les chances de sa protection effective. Néanmoins, jusqu'à présent, le site de traces de Galinha est le seul site de traces portugais préparé pour recevoir des visiteurs et leur offrir des programmes éducatifs paléontologiques.

@article{openalexw2182538351,
    author = "dos Santos, Vanda Faria et da Silva, Carlos Marques et Rodrigues, Luís Azevedo",
    title = "Sites de traces de dinosaures au Portugal : signification scientifique et culturelle",
    year = "2008",
    journal = "reroDoc Digital Library",
    abstract = "Les traces de dinosaures au Portugal sont connues depuis les roches bajociennes-bathoniennes (Jurassique) jusqu'au cenomanien moyen (Crétacé). Le registre des traces portugais comprend deux sites de traces exceptionnels du Jurassique moyen, tous deux situés dans le centre-ouest du Portugal : le site de traces de Vale de Meios, montrant des dizaines de pistes de théropodes parallèles, et le site de Galinha, où l'on peut voir plusieurs longues pistes de sauropodes. Il existe deux autres zones majeures avec des sites de traces de dinosaures importants : le sud-ouest de l'Algarve (sud du Portugal), Crétacé inférieur, et la région de Sesimbra (centre-ouest du Portugal), Jurassique supérieur-Crétacé inférieur. De grands sites de traces tels que ceux de Vale de Meios et Galinha ne peuvent pas être fouillés et déplacés dans des musées ; par conséquent, ils doivent être préservés in situ, afin d'être étudiés et visités dans leur contexte géologique original. Des sites de traces tels que ceux-ci sont importants non seulement pour leur signification scientifique et ichnologique ; ils sont également précieux pour la vulgarisation scientifique et pour stimuler l'intérêt public pour la préservation du patrimoine géologique/paléontologique. Au Portugal, en 1996 et 1997, cinq sites de traces de dinosaures ont été déclarés monuments naturels. Dans de tels sites, il est possible d'enseigner et de montrer la paléontologie, ainsi que d'autres aspects des sciences de la Terre dans leur contexte géologique original, aux enfants de différents niveaux scolaires et au grand public avec des formations scientifiques variées. Les programmes éducatifs pour les enfants d'école et le grand public sont primordiaux afin de les éclairer sur les dinosaures et leurs traces, mais aussi d'améliorer leur attitude envers la valeur scientifique et culturelle de ce patrimoine ichnologique paléontologique. Les activités éducatives sont essentielles au succès de la géoconservation. Elles renforcent la sensibilisation du public, ce qui, à son tour, est fondamental pour la protection et la valorisation du patrimoine géologique et paléontologique. Lorsque les communautés locales sont conscientes de la valeur scientifique et culturelle du patrimoine naturel dans leur région, elles en deviennent fières et ce fait augmente considérablement les chances de sa protection effective. Néanmoins, jusqu'à présent, le site de traces de Galinha est le seul site de traces portugais préparé pour recevoir des visiteurs et leur offrir des programmes éducatifs paléontologiques.",
    openalex = "W2182538351",
    references = "doi10108010420940490428823"
}

Résumé. Les couches de Tendaguru bien connues du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur du sud de la Tanzanie ont livré des restes fossiles de plantes, d'invertébrés et de vertébrés, notamment de dinosaures, d'une importance scientifique exceptionnelle. Sur la base des données de l'expédition germano-tanzanienne de Tendaguru 2000 et des études précédentes, et conformément au guide stratigraphique international, nous élevons les couches de Tendaguru au rang de formation et reconnaissons six membres (du bas vers le haut) : Lower Dinosaur Member, Nerinella Member, Middle Dinosaur Member, Indotrigonia africana Member, Upper Dinosaur Member, et Rutitrigonia bornhardti-schwarzi Member. Nous caractérisons et discutons chaque membre en détail en termes de dénomination, de définition d'une section type, de distribution, d'épaisseur, de lithofacies, de limites, de paléontologie et d'âge. L'âge de la formation dans son ensemble s'étend apparemment au moins du moyen Oxfordien au Valanginien à travers le Hauterivien ou peut-être l'Aptien. La Formation de Tendaguru constitue une succession sédimentaire cyclique, composée de trois unités de dépôt dominées par les grès marins marginaux et de trois unités de dépôt à grain fin, principalement côtières à plaines marécageuses, avec des restes de dinosaures. Elle représente quatre séquences d'ordre troisième, composées de systèmes tracts transgressifs et de haut niveau. Les limites de séquence sont représentées par des surfaces de ravinement transgressives et des surfaces de maximum d'inondation. D'une manière plus simple, les séquences de dépôt peuvent être subdivisées en séquences/systèmes tracts transgressifs et régressifs. Alors que les systèmes tracts transgressifs sont principalement représentés par des grès de rivage marin peu profond, de chenaux de marée et de barres de sable, les systèmes tracts régressifs sont principalement composés de chenaux de marée peu profonds, de plaines de marée et de dépôts marginaux lagunaires à supratidaux. doi: 10.1002/mmng.200900004

@article{doi101002mmng200900004,
    author = "Bussert, Robert et Heinrich, Wolf‐Dieter et Aberhan, M.",
    title = "The Tendaguru Formation (Late Jurassic to Early Cretaceous, southern Tanzania): definition, palaeoenvironments, and sequence stratigraphy",
    year = "2009",
    journal = "Fossil Record",
    abstract = "Résumé. Les couches de Tendaguru bien connues du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur du sud de la Tanzanie ont livré des restes fossiles de plantes, d'invertébrés et de vertébrés, notamment de dinosaures, d'une importance scientifique exceptionnelle. Sur la base des données de l'expédition germano-tanzanienne de Tendaguru 2000 et des études précédentes, et conformément au guide stratigraphique international, nous élevons les couches de Tendaguru au rang de formation et reconnaissons six membres (du bas vers le haut) : Lower Dinosaur Member, Nerinella Member, Middle Dinosaur Member, Indotrigonia africana Member, Upper Dinosaur Member, et Rutitrigonia bornhardti-schwarzi Member. Nous caractérisons et discutons chaque membre en détail en termes de dénomination, de définition d'une section type, de distribution, d'épaisseur, de lithofacies, de limites, de paléontologie et d'âge. L'âge de la formation dans son ensemble s'étend apparemment au moins du moyen Oxfordien au Valanginien à travers le Hauterivien ou peut-être l'Aptien. La Formation de Tendaguru constitue une succession sédimentaire cyclique, composée de trois unités de dépôt dominées par les grès marins marginaux et de trois unités de dépôt à grain fin, principalement côtières à plaines marécageuses, avec des restes de dinosaures. Elle représente quatre séquences d'ordre troisième, composées de systèmes tracts transgressifs et de haut niveau. Les limites de séquence sont représentées par des surfaces de ravinement transgressives et des surfaces de maximum d'inondation. D'une manière plus simple, les séquences de dépôt peuvent être subdivisées en séquences/systèmes tracts transgressifs et régressifs. Alors que les systèmes tracts transgressifs sont principalement représentés par des grès de rivage marin peu profond, de chenaux de marée et de barres de sable, les systèmes tracts régressifs sont principalement composés de chenaux de marée peu profonds, de plaines de marée et de dépôts marginaux lagunaires à supratidaux. doi: 10.1002/mmng.200900004",
    url = "https://doi.org/10.1002/mmng.200900004",
    doi = "10.1002/mmng.200900004",
    openalex = "W2011013054",
    references = "doi1010029781444313710, doi101002mmng20010040113, doi101002mmng4860040113, doi101016001670379290334f, doi1010160037073895900225, doi101016s0031018200002297, doi101306m26490c6, doi1015468gbdyof, doi1018814epiiugs2004v27i2002, doi102110pec87410241, doi102110pec88010071, kahlert1999die, openalexw2687631996, openalexw605949302, schuchert1934the"
}

Rauhut, Oliver W. M., Milner, Angela C., Moore-Fay, Scott (2010) : Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (1) : 155-195, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x

@article{doi101111j10963642200900591x,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Milner, Angela C. et Moore-Fay, Scott",
    title = "Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Rauhut, Oliver W. M., Milner, Angela C., Moore-Fay, Scott (2010) : Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (1) : 155-195, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
    openalex = "W2139842739",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101017cbo9780511536045, doi10108025761900202212131807, doi101098rspl18870117, doi101126science28454232137, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss319111253, doi105860choice331556, openalexw2989049194, openalexw3215057009, openalexw3217097258, openalexw70084438, owen2015monograph, vonhuene1923carnivorous, woodward1910on"
}

Les couches de Tendaguru bien connues du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur du sud de la Tanzanie ont livré des restes fossiles de plantes, d'invertébrés et de vertébrés, notamment des dinosaures, d'une importance scientifique exceptionnelle. Sur la base des données de l'expédition germano-tanzanienne de Tendaguru 2000 et d'études précédentes, et conformément au guide stratigraphique international, nous élevons les couches de Tendaguru au rang de formation et reconnaissons six membres (du bas vers le haut) : Lower Dinosaur Member, Nerinella Member, Middle Dinosaur Member, Indotrigonia africana Member, Upper Dinosaur Member, et Rutitrigonia bornhardti-schwarzi Member. Nous caractérisons et discutons chaque membre en détail en termes de dénomination, définition d'une section type, distribution, épaisseur, lithofacies, limites, paléontologie et âge. L'âge de l'ensemble de la formation s'étend apparemment au moins du moyen Oxfordien au Valanginien par le Hauterivien ou peut-être l'Aptien. La Formation de Tendaguru constitue une succession sédimentaire cyclique, composée de trois unités de dépôt dominées par les grès marins marginaux et de trois unités de dépôt à grain fin, principalement côtières à plaines marécageuses, avec des restes de dinosaures. Elle représente quatre séquences d'ordre troisième, composées de systèmes tractus transgressifs et de haut niveau. Les limites de séquence sont représentées par des surfaces de ravinement transgressives et des surfaces de maximum d'inondation. D'une manière plus simple, les séquences de dépôt peuvent être subdivisées en séquences/tractus transgressifs et régressifs. Alors que les systèmes tractus transgressifs sont principalement représentés par des grès de pente côtière marine peu profonde, de chenaux de marée et de barres de sable, les systèmes tractus régressifs sont principalement composés de chenaux de marée peu profonds, de plaines de marée et de dépôts marginaux lagunaires à supratidaux. doi: 10.1002/mmng.200900004

@article{doi105194fr121412009,
    author = "Bussert, Robert et Heinrich, Wolf‐Dieter et Aberhan, M.",
    title = "The Tendaguru Formation (Late Jurassic to Early Cretaceous, southern Tanzania): definition, palaeoenvironments, and sequence stratigraphy",
    year = "2009",
    journal = "Fossil record",
    abstract = "Les couches de Tendaguru bien connues du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur du sud de la Tanzanie ont livré des restes fossiles de plantes, d'invertébrés et de vertébrés, notamment des dinosaures, d'une importance scientifique exceptionnelle. Sur la base des données de l'expédition germano-tanzanienne de Tendaguru 2000 et d'études précédentes, et conformément au guide stratigraphique international, nous élevons les couches de Tendaguru au rang de formation et reconnaissons six membres (du bas vers le haut) : Lower Dinosaur Member, Nerinella Member, Middle Dinosaur Member, Indotrigonia africana Member, Upper Dinosaur Member, et Rutitrigonia bornhardti-schwarzi Member. Nous caractérisons et discutons chaque membre en détail en termes de dénomination, définition d'une section type, distribution, épaisseur, lithofacies, limites, paléontologie et âge. L'âge de l'ensemble de la formation s'étend apparemment au moins du moyen Oxfordien au Valanginien par le Hauterivien ou peut-être l'Aptien. La Formation de Tendaguru constitue une succession sédimentaire cyclique, composée de trois unités de dépôt dominées par les grès marins marginaux et de trois unités de dépôt à grain fin, principalement côtières à plaines marécageuses, avec des restes de dinosaures. Elle représente quatre séquences d'ordre troisième, composées de systèmes tractus transgressifs et de haut niveau. Les limites de séquence sont représentées par des surfaces de ravinement transgressives et des surfaces de maximum d'inondation. D'une manière plus simple, les séquences de dépôt peuvent être subdivisées en séquences/tractus transgressifs et régressifs. Alors que les systèmes tractus transgressifs sont principalement représentés par des grès de pente côtière marine peu profonde, de chenaux de marée et de barres de sable, les systèmes tractus régressifs sont principalement composés de chenaux de marée peu profonds, de plaines de marée et de dépôts marginaux lagunaires à supratidaux. doi: 10.1002/mmng.200900004",
    url = "https://doi.org/10.5194/fr-12-141-2009",
    doi = "10.5194/fr-12-141-2009",
    openalex = "W4239644658",
    references = "doi101002mmng4860040113, schuchert1934the"
}

@misc{brinkman2010the,
    author = "Brinkman, Paul D.",
    title = "The Second Jurassic Dinosaur Rush",
    year = "2010",
    url = "https://doi.org/10.7208/chicago/9780226074733.001.0001",
    doi = "10.7208/chicago/9780226074733.001.0001",
    openalex = "W4250846739"
}

Stegosaurus armatus Marsh 1877, basé sur une queue partielle et une très grande plaque dermique de la Formation de Morrison (Jurassique supérieur) de Morrison, Wyoming, États-Unis, est un nomen dubium. Les espèces valides de stégosaure de Morrison (avec des autapomorphies possibles, la « armure » dermique prise en compte si présente), dont la plupart des holotypes consistent en un squelette postcrânien partiel disarticulé au maximum, incluent : Hypsirhophus discurus Cope 1878 (caractères de vertèbres incomplètes, une dorsale et une caudale ; Garden Park près de Cañon City, Colorado) ; Stegosaurus ungulatus Marsh 1879 (demi-squelette avec crâne partiel ; trois paires de petites épines dermiques plates adjacentes aux épines terminales de la queue ; Quarry 12, Como Bluff près de Como station, Wyoming ; le syntype est l'holotype de S. duplex Marsh 1887, demi-squelette dépourvu d'armure ; Quarry 11, Como Bluff) ; Diracodon laticeps Marsh 1881b (seulement des dentaires partiels avec quelques dents, diastème entre le prédentaire et la dent 1 ; Quarry 13, Como Bluff) ; Stegosaurus sulcatus Marsh 1887 (paire de ?épines de queue avec base considérablement élargie ; Quarry 13, Como Bluff) ; S. longispinus Gilmore 1914 (caractères des vertèbres caudales distales, épines de queue : deux paires, bases sub-égales, aplaties transversalement, très allongées ; Alcova, Wyoming) ; et Hesperosaurus mjosi Carpenter, Miles & Cloward, 2001 (?Stegosaurus mjosi ; squelette partiel articulé avec crâne, sans membres, plusieurs caractères plesiomorphiques et autapomorphiques, plaques dorsales plus longues que hautes ; Wyoming). Cependant, l'espèce nominale valide bien connue, S. stenops Marsh 1887 (12 autapomorphies, trois plaques plates alternées adjacentes aux épines de queue terminales ; Garden Park), est basée sur un squelette articulé presque complet ne manquant que les vertèbres caudales terminales et la première paire d'épines de queue. Il comprend 17 plaques dermiques, est toujours exposé tel qu'il est conservé sur le bloc, et constitue actuellement la base pour Stegosaurus. La Commission internationale de nomenclature zoologique (ICZN) sera sollicitée pour désigner S. stenops Marsh 1887 comme nouvelle espèce type de Stegosaurus Marsh 1877 afin de conserver Stegosauria Marsh 1877 et Stegosauridae Marsh 1880 (également Stegosauroidea, Stegosaurinae).

@article{doi101007s0001501000224,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "Species of plated dinosaur Stegosaurus (Morrison Formation, Late Jurassic) of western USA: new type species designation needed",
    year = "2010",
    journal = "Swiss Journal of Geosciences",
    abstract = "Stegosaurus armatus Marsh 1877, basé sur une queue partielle et une très grande plaque dermique de la Formation de Morrison (Jurassique supérieur) de Morrison, Wyoming, États-Unis, est un nomen dubium. Les espèces valides de stégosaure de Morrison (avec des autapomorphies possibles, la « armure » dermique prise en compte si présente), dont la plupart des holotypes consistent en un squelette postcrânien partiel disarticulé au maximum, incluent : Hypsirhophus discurus Cope 1878 (caractères de vertèbres incomplètes, une dorsale et une caudale ; Garden Park près de Cañon City, Colorado) ; Stegosaurus ungulatus Marsh 1879 (demi-squelette avec crâne partiel ; trois paires de petites épines dermiques plates adjacentes aux épines de queue terminales ; Quarry 12, Como Bluff près de Como station, Wyoming ; le syntype est l'holotype de S. duplex Marsh 1887, demi-squelette dépourvu d'armure ; Quarry 11, Como Bluff) ; Diracodon laticeps Marsh 1881b (seulement des dentaires partiels avec quelques dents, diastème entre le prédentaire et la dent 1 ; Quarry 13, Como Bluff) ; Stegosaurus sulcatus Marsh 1887 (paire de ?épines de queue avec base considérablement élargie ; Quarry 13, Como Bluff) ; S. longispinus Gilmore 1914 (caractères des vertèbres caudales distales, épines de queue : deux paires, bases sub-égales, aplaties transversalement, très allongées ; Alcova, Wyoming) ; et Hesperosaurus mjosi Carpenter, Miles \& Cloward, 2001 (?Stegosaurus mjosi ; squelette partiel articulé avec crâne, sans membres, plusieurs caractères plesiomorphiques et autapomorphiques, plaques dorsales plus longues que hautes ; Wyoming). Cependant, l'espèce nominale valide bien connue, S. stenops Marsh 1887 (12 autapomorphies, trois plaques plates alternées adjacentes aux épines de queue terminales ; Garden Park), est basée sur un squelette articulé presque complet ne manquant que les vertèbres caudales terminales et la première paire d'épines de queue. Il comprend 17 plaques dermiques, est toujours exposé tel qu'il est conservé sur le bloc, et constitue actuellement la base pour Stegosaurus. La Commission internationale de nomenclature zoologique (ICZN) sera sollicitée pour désigner S. stenops Marsh 1887 comme nouvelle espèce type de Stegosaurus Marsh 1877 afin de conserver Stegosauria Marsh 1877 et Stegosauridae Marsh 1880 (également Stegosauroidea, Stegosaurinae).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00015-010-0022-4",
    doi = "10.1007/s00015-010-0022-4",
    openalex = "W2090448514",
    references = "crossref1998dinosaurs, doi101007s0001501000206, doi101007s0001501000242"
}

@article{mateus2010a,
    author = "Mateus, Octávio et Milàn, Jesper",
    title = "Une ichnofaune de dinosaures du Jurassique supérieur diversifiée du centre-ouest du Portugal",
    year = "2010",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.2009.00190.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.2009.00190.x",
    number = "2",
    openalex = "W2105513065",
    pages = "245-257",
    volume = "43",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016016093279290032k, doi101016s075339690180015x, doi101038261129a0, doi10108010420949409386390, doi105860choice332752, doi105860choice435907, doi107312lock90868, openalexw114509570, openalexw3215902281"
}

Les découvertes récentes en Asie ont considérablement accru notre compréhension de l'évolution des structures cutanées des dinosaures, révélant une diversité auparavant inattendue de « protoplumes » et de plumes. Cependant, tous les dinosaures theropodes avec des plumes préservées rapportés jusqu'à présent sont des coelurosauriens. Les preuves de filaments ou de plumes chez les theropodes non coelurosauriens sont circonstancielles et débattues. Ici, nous rapportons un squelette exceptionnellement bien conservé d'un juvénile mégasaurien, Sciurumimus albersdoerferi n. gen., n. sp., du Jurassique supérieur d'Allemagne, qui conserve un plumage filamentaire à la base de la queue et sur certaines parties du corps. Ces structures sont identiques aux plumes de type 1 qui ont été rapportées chez certains ornithischiens, le tyrannosaure basal Dilong, le therizinosaurien basal Beipiaosaurus et, probablement, chez le coelurosaurien basal Sinosauropteryx. Sciurumimus albersdoerferi représente le theropode phylogénétiquement le plus basal qui conserve des preuves directes de plumes et aide à combler le fossé entre les plumes rapportées chez les theropodes coelurosauriens et les filaments chez les dinosaures ornithischiens, soutenant davantage l'homologie de ces structures. L'exemplaire de Sciurumimus est le mégasaurien le plus complet découvert à ce jour et aide à clarifier des détails anatomiques significatifs de ce clade de theropodes basaux important, tels que l'absence complète du quatrième doigt de la main. La dentition de cet individu probablement post-éclosif précoce est nettement similaire à celle des theropodes coelurosauriens basaux, indiquant que les occurrences de coelurosauriens basées sur des dents isolées doivent être utilisées avec prudence.

@article{doi101073pnas1203238109,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Foth, Christian et Tischlinger, Helmut et Norell, Mark A.",
    title = "Mégasaurien theropode dinosaure juvénile exceptionnellement préservé avec un revêtement filamentaire du Jurassique supérieur d'Allemagne",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Les découvertes récentes en Asie ont considérablement accru notre compréhension de l'évolution des structures cutanées des dinosaures, révélant une diversité auparavant inattendue de « protoplumes » et de plumes. Cependant, tous les dinosaures theropodes avec des plumes préservées rapportés jusqu'à présent sont des coelurosauriens. Les preuves de filaments ou de plumes chez les theropodes non coelurosauriens sont circonstancielles et débattues. Ici, nous rapportons un squelette exceptionnellement bien conservé d'un juvénile mégasaurien, Sciurumimus albersdoerferi n. gen., n. sp., du Jurassique supérieur d'Allemagne, qui conserve un plumage filamentaire à la base de la queue et sur certaines parties du corps. Ces structures sont identiques aux plumes de type 1 qui ont été rapportées chez certains ornithischiens, le tyrannosaure basal Dilong, le therizinosaurien basal Beipiaosaurus et, probablement, chez le coelurosaurien basal Sinosauropteryx. Sciurumimus albersdoerferi représente le theropode phylogénétiquement le plus basal qui conserve des preuves directes de plumes et aide à combler le fossé entre les plumes rapportées chez les theropodes coelurosauriens et les filaments chez les dinosaures ornithischiens, soutenant davantage l'homologie de ces structures. L'exemplaire de Sciurumimus est le mégasaurien le plus complet découvert à ce jour et aide à clarifier des détails anatomiques significatifs de ce clade de theropodes basaux important, tels que l'absence complète du quatrième doigt de la main. La dentition de cet individu probablement post-éclosif précoce est nettement similaire à celle des theropodes coelurosauriens basaux, indiquant que les occurrences de coelurosauriens basées sur des dents isolées doivent être utilisées avec prudence.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1203238109",
    doi = "10.1073/pnas.1203238109",
    openalex = "W2033273405",
    references = "benson2008a, carr1999craniofacial, crossref2013dinosaurs, doi101002jmor10382, doi101002sici1097010x199912152854291aidjez130co29, doi101007s001140090614x, doi101016jearscirev201004001, doi10103832884, doi101038nature02699, doi101038nature04511, doi101038nature07856, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011161, doi101111j10963642200600232x, doi101111j10963642200900569x, doi1011270077774920100125, doi101139e93179, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1023072424244, doi105479si03629236110i"
}

Les néosauropodes sont bien représentés dans le registre fossile du Jurassique tardif, tant dans la Laurasia que dans le Gondwana. Parmi les Macronaria, Europasaurus représente l'une des formes les plus basales de ce groupe. En plus de son importance systématique, Europasaurus est également le premier sauropode nain sans équivoque pour lequel du matériel adulte et juvénile est disponible. Malgré l'abondance des sauropodes dans le registre fossile, les spécimens juvéniles précoces sont rares, limitant les connaissances sur l'ontogenèse des sauropodes. Par conséquent, la grande quantité de matériel d'Europasaurus offre une excellente opportunité d'améliorer nos connaissances sur l'évolution précoce des Macronaria, ainsi que d'éclairer certains changements morphologiques au cours de l'ontogenèse. Le squelette axial postcrânien des sauropodes est extrêmement modifié par rapport à l'anatomie observée chez ses ancêtres, les « prosauropodes », se révélant être l'une des régions du corps les plus informatives. Ici, nous fournissons une description détaillée du squelette axial d'Europasaurus, incluant des éléments adultes et juvéniles, en discutant de son importance systématique et ontogénétique. Nous analysons également la position phylogénétique d'Europasaurus par une analyse cladistique utilisant TNT, qui place ce taxon dans une position basale parmi les Camarasauromorpha. De plus, la présence/absence de caractères discrets et la comparaison des éléments juvéniles avec des spécimens adultes nous ont permis de reconnaître différents stades ontogénétiques morphologiques (MOS). Alors que les stades précoces manquent de caractères dérivés (par exemple, lamina spinodiapophysaire et lamina prespinale sur les vertèbres dorsales), tous les caractères dérivés (y compris les autapomorphies) sont présents chez les spécimens immatures tardifs. Par conséquent, bien que les spécimens immatures tardifs fournissent le même signal phylogénétique que les spécimens adultes d'Europasaurus, plus de stades immatures sont récupérés dans une position basale parmi les sauropodes. Enfin, nous appliquons le MOS à d'autres critères de maturité (par exemple, fermeture neurocentrale, maturité sexuelle) dans une recherche d'une définition plus large de la maturité.

@article{doi101080147720192013764935,
    author = "Carballido, José Luis et Sander, P. Martin",
    title = "Squelette axial postcrânien de Europasaurus holgeri (Dinosauria, Sauropoda) du Jurassique supérieur d'Allemagne : implications pour l'ontogenèse des sauropodes et les relations phylogénétiques des Macronaria basaux",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Les néosauropodes sont bien représentés dans le registre fossile du Jurassique tardif, tant dans la Laurasia que dans le Gondwana. Parmi les Macronaria, Europasaurus représente l'une des formes les plus basales de ce groupe. En plus de son importance systématique, Europasaurus est également le premier sauropode nain sans équivoque pour lequel du matériel adulte et juvénile est disponible. Malgré l'abondance des sauropodes dans le registre fossile, les spécimens juvéniles précoces sont rares, limitant les connaissances sur l'ontogenèse des sauropodes. Par conséquent, la grande quantité de matériel d'Europasaurus offre une excellente opportunité d'améliorer nos connaissances sur l'évolution précoce des Macronaria, ainsi que d'éclairer certains changements morphologiques au cours de l'ontogenèse. Le squelette axial postcrânien des sauropodes est extrêmement modifié par rapport à l'anatomie observée chez ses ancêtres, les « prosauropodes », se révélant être l'une des régions du corps les plus informatives. Ici, nous fournissons une description détaillée du squelette axial d'Europasaurus, incluant des éléments adultes et juvéniles, en discutant de son importance systématique et ontogénétique. Nous analysons également la position phylogénétique d'Europasaurus par une analyse cladistique utilisant TNT, qui place ce taxon dans une position basale parmi les Camarasauromorpha. De plus, la présence/absence de caractères discrets et la comparaison des éléments juvéniles avec des spécimens adultes nous ont permis de reconnaître différents stades ontogénétiques morphologiques (MOS). Alors que les stades précoces manquent de caractères dérivés (par exemple, lamina spinodiapophysaire et lamina prespinale sur les vertèbres dorsales), tous les caractères dérivés (y compris les autapomorphies) sont présents chez les spécimens immatures tardifs. Par conséquent, bien que les spécimens immatures tardifs fournissent le même signal phylogénétique que les spécimens adultes d'Europasaurus, plus de stades immatures sont récupérés dans une position basale parmi les sauropodes. Enfin, nous appliquons le MOS à d'autres critères de maturité (par exemple, fermeture neurocentrale, maturité sexuelle) dans une recherche d'une définition plus large de la maturité.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2013.764935",
    doi = "10.1080/14772019.2013.764935",
    openalex = "W2076978806",
    references = "doi101002jez513, doi10108002724634199510011271, doi101098rspl18870117, doi101371journalpone0017114, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi102475ajss31695411, doi103998mpub9690664, doi105860choice490282"
}

Les titanosauriformes représentent un clade diversifié et globalement réparti de dinosaures néosauroptères, mais leurs relations inter-espèces restent mal comprises. Ici, nous redécrivons Lusotitan atalaiensis de la formation du Jurassique supérieur de Lourinhã au Portugal, un taxon précédemment attribué à Brachiosaurus. Le lectotype comprend des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, ainsi que des éléments de l'avant-bras, de la jambe et de la ceinture pelvienne. Lusotitan est un taxon valide et peut être diagnostiqué par six autapomorphies, notamment la présence de postzygapophyses allongées qui dépassent bien au-delà du bord postérieur de l'arc neural dans les vertèbres caudales antérieures à moyennes. Une nouvelle analyse phylogénétique, axée sur l'élucidation des relations évolutives des titanosauriformes basaux, est présentée, comprenant 63 taxons évalués pour 279 caractères. De nombreux caractères ont été fortement révisés ou sont nouveaux pour notre étude, et un certain nombre de taxons du groupe ont jamais auparavant été intégrés dans une analyse phylogénétique. Nous avons traité les caractères quantitatifs comme des données discrètes et continues dans deux analyses parallèles, et exploré l'effet du pondération implicite. Bien que nous ayons récupéré des clades sœurs monophylétiques brachiosauroïdes et somphospondyliens au sein des Titanosauriformes, leurs compositions ont été affectées par des traitements alternatifs des données quantitatives et, surtout, par la pondération de telles données. Cela suggère que le traitement des données quantitatives est important et que les mauvaises décisions pourraient conduire à des topologies d'arbres incorrectes. En particulier, la diversité des Titanosauria a été considérablement augmentée par l'utilisation de pondérations implicites. Nos résultats soutiennent la séparation générique des taxons contemporains Brachiosaurus, Giraffatitan et Lusotitan, avec ce dernier récupéré soit comme un brachiosauroïde, soit comme le taxon sœur des Titanosauriformes. Bien que Janenschia ait été récupéré comme un macronarien basal, en dehors des Titanosauria, le sympatrique Australodocus fournit des preuves de fossiles corporels pour l'origine pré-crétaïque des titanosauriens. Nous avons récupéré des preuves d'un sauropode avec des affinités étroites avec le taxon chinois Mamenchisaurus dans les couches de Tendaguru d'Afrique du Jurassique supérieur, et présentons de nouvelles informations démontrant la répartition plus large de la pneumatique caudale au sein des Titanosauria. Les premiers fossiles corporels de titanosauriformes connus proviennent de l'Oxfordien tardif (Jurassique supérieur), bien que les preuves de pistes indiquent une origine du Jurassique moyen. La diversité a augmenté tout au long du Jurassique supérieur, et les titanosauriformes n'ont pas subi une extinction sévère à travers la limite Jurassique/Crétacé, contrairement aux diplodocidés et aux non-néosauroptères. La diversité des titanosauriformes a augmenté au Barémien et à l'Aptien-Albien en raison des radiations des somphospondyliens dérivés et des lithostrotiens, respectivement, mais il y a eu une baisse sévère (jusqu'à 40 %) du nombre d'espèces à, ou près de, la limite Albien/Cénomanien, représentant un turnover faunique où les titanosauriformes basaux ont été remplacés par des titanosauriens dérivés, bien que cette transition se soit produite d'une manière spatialement et temporellement échelonnée.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul et al.",
    title = "Anatomie du dinosaure sauropode Lusotitan atalaiensis (Macronaria) du Jurassique supérieur portugais et l'histoire évolutive des titanosauriformes basaux",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Les titanosauriformes représentent un clade diversifié et globalement réparti de dinosaures néosauroptères, mais leurs relations inter-espèces restent mal comprises. Ici, nous redécrivons Lusotitan atalaiensis de la Formation de Lourinhã du Jurassique supérieur du Portugal, un taxon précédemment attribué à Brachiosaurus. Le lectotype comprend des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, ainsi que des éléments de l'avant-bras, des membres postérieurs et de la ceinture pelvienne. Lusotitan est un taxon valide et peut être diagnostiqué par six autapomorphies, notamment la présence de postzygapophyses allongées qui dépassent considérablement le bord postérieur de l'arc neural dans les vertèbres caudales antérieures à moyennes. Une nouvelle analyse phylogénétique, axée sur l'éclaircissement des relations évolutives des titanosauriformes basaux, est présentée, comprenant 63 taxons évalués pour 279 caractères. De nombreux caractères ont été fortement révisés ou sont nouveaux pour notre étude, et plusieurs taxons du groupe interne n'ont jamais auparavant été intégrés dans une analyse phylogénétique. Nous avons traité les caractères quantitatifs comme des données discrètes et continues dans deux analyses parallèles et exploré l'effet du pondération implicite. Bien que nous ayons récupéré des clades sœurs monophylétiques de brachiosauroïdes et de somphospondylans au sein des Titanosauriformes, leurs compositions ont été affectées par des traitements alternatifs des données quantitatives et, surtout, par la pondération de ces données. Cela suggère que le traitement des données quantitatives est important et que les mauvaises décisions pourraient conduire à des topologies d'arbres incorrectes. En particulier, la diversité des Titanosauria a été considérablement augmentée par l'utilisation de pondérations implicites. Nos résultats soutiennent la séparation générique des taxons contemporains Brachiosaurus, Giraffatitan et Lusotitan, avec ce dernier récupéré soit comme un brachiosauroïde, soit comme le taxon sœur des Titanosauriformes. Bien que Janenschia ait été récupéré comme un macronarien basal, en dehors des Titanosauria, le sympatrique Australodocus fournit des preuves de fossiles corporels pour l'origine pré-crétacée des titanosauriens. Nous avons récupéré des preuves d'un sauropode ayant des affinités étroites avec le taxon chinois Mamenchisaurus dans les couches de Tendaguru d'Afrique du Jurassique supérieur, et présentons de nouvelles informations démontrant la distribution plus large de la pneumatisation caudale au sein des Titanosauria. Les premiers fossiles corporels de titanosauriformes connus proviennent de l'Oxfordien tardif (Jurassique supérieur), bien que les preuves de pistes indiquent une origine du Jurassique moyen. La diversité a augmenté tout au long du Jurassique supérieur, et les titanosauriformes n'ont pas subi une extinction sévère à la limite Jurassique/Crétacé, contrairement aux diplodocidés et aux non-néosauroptères. La diversité des titanosauriformes a augmenté au Barremien et à l'Aptien-Albien en raison des radiations des somphospondylans dérivés et des lithostrotiens, respectivement, mais il y a eu une baisse sévère (jusqu'à 40 %) du nombre d'espèces à, ou près de, la limite Albien/Cénomanien, représentant un turnover faunique où les titanosauriformes basaux ont été remplacés par des titanosauriens dérivés, bien que cette transition se soit produite de manière spatialement et temporellement échelonnée.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

RÉSUMÉ La faune du Crétacé inférieur de Jehol dans le nord-est de la Chine est devenue célèbre au cours des deux dernières décennies en tant que source de theropodes avialans et non avialans plumés, préservés à côté d'une variété d'autres vertébrés fossiles, d'invertébrés et de plantes. Encore plus récemment, un riche assemblage désigné dans cet article sous le nom de faune de Daohugou a commencé à émerger des strates jurassiques de la même région. Comme leurs homologues de la faune de Jehol, les spécimens de vertébrés de la faune de Daohugou sont généralement préservés dans des lits lacustres à grains fins et conservent souvent des plumes et d'autres caractéristiques de tissus mous. À l'heure actuelle, 30 taxons de vertébrés (cinq salamandres, une anoure, deux lézards, 13 ptérosaures, cinq dinosaures et quatre mammifères) sont connus de la faune de Daohugou, qui a d'abord été reconnue au site de Daohugou dans la Mongolie intérieure. La présence de la salamandre Chunerpeton tianyiensis, proposée dans cet article comme fossile indicateur pour la faune de Daohugou, relie le site de Daohugou à cinq autres zones productrices de fossiles dans les provinces de Hebei et de Liaoning. Les strates contenant la faune de Daohugou sont proches de la limite Jurassique moyen-supérieur et appartiennent au moins en partie à la formation de Tiaojishan, largement répandue au niveau régional. En général, la faune de vertébrés de la faune de Daohugou est remarquablement différente de celle de la faune de Jehol, bien que les dinosaures paraviens, les ptérosaures anurognathidés et les salamandres aux affinités cryptobranchidés et hynobiidés se rencontrent dans les deux. Néanmoins, la faune de Daohugou et la faune de Jehol sont deux assemblages successifs de Lagerstätte qui offrent collectivement une fenêtre taphonomiquement cohérente sur la vie du Mésozoïque en Asie du Nord-Est sur une période significative de temps géologique.

@article{doi101080027246342013787316,
    author = "Sullivan, Corwin et Wang, Yuan et Hone, David W. E. et Wang, Yuan et Xu, Xing et Zhang, Fucheng",
    title = "Les vertébrés du Jurassique de Daohugou dans le nord-est de la Chine",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ La faune du Crétacé inférieur de Jehol dans le nord-est de la Chine est devenue célèbre au cours des deux dernières décennies en tant que source de theropodes avialans et non avialans plumés, préservés à côté d'une variété d'autres vertébrés fossiles, d'invertébrés et de plantes. Encore plus récemment, un riche assemblage désigné dans cet article sous le nom de faune de Daohugou a commencé à émerger des strates jurassiques de la même région. Comme leurs homologues de la faune de Jehol, les spécimens de vertébrés de la faune de Daohugou sont généralement préservés dans des lits lacustres à grains fins et conservent souvent des plumes et d'autres caractéristiques de tissus mous. À l'heure actuelle, 30 taxons de vertébrés (cinq salamandres, une anoure, deux lézards, 13 ptérosaures, cinq dinosaures et quatre mammifères) sont connus de la faune de Daohugou, qui a d'abord été reconnue au site de Daohugou dans la Mongolie intérieure. La présence de la salamandre Chunerpeton tianyiensis, proposée dans cet article comme fossile indicateur pour la faune de Daohugou, relie le site de Daohugou à cinq autres zones productrices de fossiles dans les provinces de Hebei et de Liaoning. Les strates contenant la faune de Daohugou sont proches de la limite Jurassique moyen-supérieur et appartiennent au moins en partie à la formation de Tiaojishan, largement répandue au niveau régional. En général, la faune de vertébrés de la faune de Daohugou est remarquablement différente de celle de la faune de Jehol, bien que les dinosaures paraviens, les ptérosaures anurognathidés et les salamandres aux affinités cryptobranchidés et hynobiidés se rencontrent dans les deux. Néanmoins, la faune de Daohugou et la faune de Jehol sont deux assemblages successifs de Lagerstätte qui offrent collectivement une fenêtre taphonomiquement cohérente sur la vie du Mésozoïque en Asie du Nord-Est sur une période significative de temps géologique.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2013.787316",
    doi = "10.1080/02724634.2013.787316",
    openalex = "W2081152623",
    references = "doi101002gj1045, doi101007s0011400804883, doi101007s1143001040949, doi101038nature12168, doi101073pnas1203238109, doi101144gslsp20032170111, doi101666040141"
}

Cet article décrit les caractéristiques sédimentologiques des ichnites de dinosaures sur trois sites situés dans la zone municipale d'El Castellar (dans la province de Teruel, Aragon, Espagne) : El Castellar (CT-1), El Pozo (CT-2) et Camino El Berzal (CT-3). Ces sites possèdent de grandes concentrations de traces de pas faites par des dinosaures quadrupèdes (sauroptode, stégosauridé et ornithopode) et bipèdes (théropode). Parmi les plus de 800 traces de pas documentées à CT-1 se trouve une piste laissée par un grand théropode, et au moins une autre faite par un stégosauridé (le holotype de Deltapodus ibericus). CT-3 contient certaines des plus grandes traces de pas de sauroptodes jamais trouvées dans la péninsule ibérique. Les trois sites se situent dans la formation de Villar del Arzobispo, qui a été déposée durant la période Tithonien-Berriasien dans un environnement sous influence marémotrice. Les carbonates marémotrices accueillent le plus grand nombre de traces de pas. Différentes formes de traces de pas et degrés de préservation sont apparents, même au sein d'une seule couche, reflétant les caractéristiques du sédiment original dans lequel les traces de pas ont été faites. La taille des grains et la teneur en eau du sédiment original, principalement l'argile micritique dérivée des pellets lorsqu'elle contient un peu d'eau, semblent avoir été les facteurs les plus importants dans la détermination de la qualité des empreintes préservées. La présence de tapis d'algues semble avoir été moins importante, car les tapis détectés à l'intérieur de la micrite massive ou pelletulaire étaient brisés et déformés, et ne seraient donc pas en mesure d'investir le substrat de cohésion suffisante pour favoriser la préservation des traces de pas.

@article{doi101080104209402013873721,
    author = "Alcalá, Luís et Pérez‐Lorente, Félix et Luque, Luis et Cobos, Alberto et Royo‐Torres, Rafael et Mampel, Luis",
    title = "Préservation des traces de pas de dinosaures dans des dépôts intertidaux peu profonds de la transition Jurassique-Crétacé dans les Pyrénées Ibériques (Teruel, Espagne)",
    year = "2014",
    journal = "Ichnos/Ichnos : une revue internationale sur les traces végétales et animales",
    abstract = "Cet article décrit les caractéristiques sédimentologiques des ichnites de dinosaures sur trois sites situés dans la zone municipale d'El Castellar (dans la province de Teruel, Aragon, Espagne) : El Castellar (CT-1), El Pozo (CT-2) et Camino El Berzal (CT-3). Ces sites possèdent de grandes concentrations de traces de pas faites par des dinosaures quadrupèdes (sauroptode, stégosauridé et ornithopode) et bipèdes (théropode). Parmi les plus de 800 traces de pas documentées à CT-1 se trouve une piste laissée par un grand théropode, et au moins une autre faite par un stégosauridé (le holotype de Deltapodus ibericus). CT-3 contient certaines des plus grandes traces de pas de sauroptodes jamais trouvées dans la péninsule ibérique. Les trois sites se situent dans la formation de Villar del Arzobispo, qui a été déposée durant la période Tithonien-Berriasien dans un environnement sous influence marémotrice. Les carbonates marémotrices accueillent le plus grand nombre de traces de pas. Différentes formes de traces de pas et degrés de préservation sont apparents, même au sein d'une seule couche, reflétant les caractéristiques du sédiment original dans lequel les traces de pas ont été faites. La taille des grains et la teneur en eau du sédiment original, principalement l'argile micritique dérivée des pellets lorsqu'elle contient un peu d'eau, semblent avoir été les facteurs les plus importants dans la détermination de la qualité des empreintes préservées. La présence de tapis d'algues semble avoir été moins importante, car les tapis détectés à l'intérieur de la micrite massive ou pelletulaire étaient brisés et déformés, et ne seraient donc pas en mesure d'investir le substrat de cohésion suffisante pour favoriser la préservation des traces de pas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2013.873721",
    doi = "10.1080/10420940.2013.873721",
    openalex = "W2019550968",
    references = "doi101007s1254901200793"
}

Les dinosaures théropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de théropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de théropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des théropodes. L'arbre de consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de théropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de théropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des théropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauroïdes, les thérizinosauriens et les troodontidés ; (2) les coélyphoïdes et les spinosauroïdes ; (3) les compsognathidés et les droméosauridés ; et (4) les cérosauriens, les allosauroïdes et les mégalosauridés. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à une couronne mésiale du mégalosauridé Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » du contour de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux en crochet pour l'un d'eux, une texture de l'émail irrégulière et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement des Abelisauridae dans le Jurassique de Laurasia et l'un des enregistrements les plus anciens de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) du Jurassique supérieur du Portugal et phylogénie basée sur la dentition comme contribution à l'identification des dents de theropodes isolées",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Les dinosaures theropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de theropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de theropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des theropodes. L'arbre de consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de theropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de theropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des theropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauromorphes, les thérizinosaures et les troodontidés ; (2) les coélopysomorphes et les spinosaures ; (3) les compsognathidés et les droméosauridés ; et (4) les cérosauridés, les allosauroïdes et les mégalosaures. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à la couronne mésiale du mégalosaure Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux crochus pour l'une d'elles, une texture de l'émail irrégulière et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement d'Abelisauridae au Jurassique de Laurasie et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.},
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    openalex = "W2141232902",
    references = "benson2008a, carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi101002ara20206, doi101002jmor10372, doi101007bf02987808, doi101017s0016756804000330, doi101038324359a0, doi10103832884, doi10103835047056, doi101073pnas1011924108, doi101080027246342013820113, doi101098rspb20110410, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi1011270077774920100125, doi101139e10005, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1012063521, doi1012066481, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0054329, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi102475ajss319111253, doi1034191b109, doi104202app20120121, doi105281zenodo1048848, doi105281zenodo16171435, mateus2010a, openalexw1821824396, openalexw1879660213, openalexw2764433274, openalexw3215057009, openalexw834136096, rauhut2003a, sues1978a, zhao1998the"
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L'île de Skye, en Écosse, a livré une faune terrestre de vertébrés diversifiée du Jurassique moyen, mais peu est connu des dinosaures prédateurs (theropodes) occupant les rôles de carnivores supérieurs et secondaires dans ces écosystèmes, car leurs fossiles se sont limités à de rares traces de petits à moyens taxons. Nous décrivons deux fossiles corporels isolés de theropodes, une dent et une vertèbre caudale médio-postérieure, provenant de la formation de Valtos Sandstone du nord-est de Skye, du Bajocien–Bathonien tardif, et utilisons une variété de techniques quantitatives pour déterminer leurs affinités taxonomiques. Nous référons conservativement les deux spécimens à Theropoda indet., mais suggérons que la dent appartenait le plus probablement à un mégalosaure, un tyrannosauroïde basal ou un droméosaure, et que la vertèbre appartenait à un coelurosaurien basal de petit corps d'environ la même taille que Coelurus (c. 2 m de long, c. 30 kg de masse). Bien que fragmentaires, ces fossiles et les traces démontrent que les theropodes petits et moyens à grands étaient présents dans le Jurassique moyen de l'Écosse, et que ceux-ci pouvaient inclure certains des plus anciens coelurosauriens, et potentiellement certains des tyrannosauroïdes et droméosaures les plus primitifs. Matériel complémentaire : Les données et analyses sur la dent de theropode de Skye sont disponibles à www.geolsoc.org.uk/SUP18866

@article{doi101144sjg2014022,
    author = "Brusatte, Stephen L. et Clark, Neil D. L.",
    title = "Dinosaures theropodes du Jurassique moyen (Bajocien–Bathonien) de Skye, Écosse",
    year = "2015",
    journal = "Scottish Journal of Geology",
    abstract = "L'île de Skye, en Écosse, a livré une faune terrestre de vertébrés diversifiée du Jurassique moyen, mais peu est connu des dinosaures prédateurs (theropodes) occupant les rôles de carnivores supérieurs et secondaires dans ces écosystèmes, car leurs fossiles se sont limités à de rares traces de petits à moyens taxons. Nous décrivons deux fossiles corporels isolés de theropodes, une dent et une vertèbre caudale médio-postérieure, provenant de la formation de Valtos Sandstone du nord-est de Skye, du Bajocien–Bathonien tardif, et utilisons une variété de techniques quantitatives pour déterminer leurs affinités taxonomiques. Nous référons conservativement les deux spécimens à Theropoda indet., mais suggérons que la dent appartenait le plus probablement à un mégalosaure, un tyrannosauroïde basal ou un droméosaure, et que la vertèbre appartenait à un coelurosaurien basal de petit corps d'environ la même taille que Coelurus (c. 2 m de long, c. 30 kg de masse). Bien que fragmentaires, ces fossiles et les traces démontrent que les theropodes petits et moyens à grands étaient présents dans le Jurassique moyen de l'Écosse, et que ceux-ci pouvaient inclure certains des plus anciens coelurosauriens, et potentiellement certains des tyrannosauroïdes et droméosaures les plus primitifs. Matériel complémentaire : Les données et analyses sur la dent de theropode de Skye sont disponibles à www.geolsoc.org.uk/SUP18866",
    url = "https://doi.org/10.1144/sjg2014-022",
    doi = "10.1144/sjg2014-022",
    openalex = "W2264230805",
    references = "doi101007s1254901200793"
}

Les strates du Trias supérieur et du Jurassique moyen du bassin de Xichang, dans la province du Sichuan, sud-ouest de la Chine, ont livré des ichnofossiles de dinosaures importants. À partir de la formation de Xujiahe du site d'empreintes de Yiguojiao, nous rapportons un assemblage d'empreintes du Trias supérieur en Chine et la première découverte d'empreintes diagnostiques de sauropodomorphes du Trias dans cette région. Les empreintes partagent un certain nombre de caractéristiques communes avec les ichnogénres Eosauropus (Trias supérieur) et Liujianpus (Jurassique inférieur). Le site d'empreintes voisin de Bingtu est stratigraphiquement plus récent (formation de Shaximiao, Jurassique moyen) et conserve de petites empreintes tridactyles de theropodes qui représentent la première occurrence de l'ichnotaxon Carmelopodus en Chine et en Asie. Bien que ces empreintes soient morphologiquement comparables à celles de la localité type du Jurassique moyen en Amérique du Nord, les spécimens de Chine montrent la marge proximale de l'empreinte du digit IV dans une position plus crânienne, ce qui pourrait indiquer un traceur d'empreintes avec un métatarsien IV relativement court. En plus du registre squelettique, les empreintes de Carmelopodus documentent la présence de petits theropodes dans la faune de dinosaures de la formation de Shaximiao du Jurassique moyen.

@article{doi101016jjop201711004,
    author = "Xing, Lida et Ba, Jin et Lockley, Martin G. et Klein, Hendrik et Yan, Sheng-Wu et Romilio, Anthony et Chou, Chunyong et Persons, W. Scott",
    title = "Empreintes de sauropodomorphes du Trias supérieur et de theropodes du Jurassique moyen provenant du bassin de Xichang, province du Sichuan, sud-ouest de la Chine : Premier rapport de l'ichnogénre Carmelopodus",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Palaeogeography",
    abstract = "Les strates du Trias supérieur et du Jurassique moyen du bassin de Xichang, dans la province du Sichuan, sud-ouest de la Chine, ont livré des ichnofossiles de dinosaures importants. À partir de la formation de Xujiahe du site d'empreintes de Yiguojiao, nous rapportons un assemblage d'empreintes du Trias supérieur en Chine et la première découverte d'empreintes diagnostiques de sauropodomorphes du Trias dans cette région. Les empreintes partagent un certain nombre de caractéristiques communes avec les ichnogénres Eosauropus (Trias supérieur) et Liujianpus (Jurassique inférieur). Le site d'empreintes voisin de Bingtu est stratigraphiquement plus récent (formation de Shaximiao, Jurassique moyen) et conserve de petites empreintes tridactyles de theropodes qui représentent la première occurrence de l'ichnotaxon Carmelopodus en Chine et en Asie. Bien que ces empreintes soient morphologiquement comparables à celles de la localité type du Jurassique moyen en Amérique du Nord, les spécimens de Chine montrent la marge proximale de l'empreinte du digit IV dans une position plus crânienne, ce qui pourrait indiquer un traceur d'empreintes avec un métatarsien IV relativement court. En plus du registre squelettique, les empreintes de Carmelopodus documentent la présence de petits theropodes dans la faune de dinosaures de la formation de Shaximiao du Jurassique moyen.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jop.2017.11.004",
    doi = "10.1016/j.jop.2017.11.004",
    openalex = "W2768452499",
    references = "doi101016jcretres200510009, doi101038261129a0, doi10108010420940390257914, doi10108010420940490442296, doi1011111755672412026, doi104202app003742017, doi105962bhltitle70405, doi10718895fylantbak30809522, lull1915triassic, openalexw2149387945, openalexw2619609965, openalexw3147398959"
}

Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la Formation Dinosaur Park supérieure (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverté a un fémur qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la Formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la Formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis ressuscité. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune de troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.

@article{doi101139cjes20170031,
    author = "van der Reest, Aaron J. et Currie, Philip J.",
    title = "Troodontidés (Theropoda) de la Formation Dinosaur Park, Alberta, avec la description d'un nouveau taxon unique : implications pour la diversité des deinonychosauriens en Amérique du Nord",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la Formation Dinosaur Park supérieure (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverté a un fémur qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la Formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la Formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis ressuscité. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune de troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0031",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0031",
    openalex = "W2742325356",
    references = "doi101007s0011401411439, doi101007s1143400900096, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038415780a, doi101038nature02898, doi101038ncomms4289, doi101038ncomms4788, doi1010800272463420161269539, doi101139e93187, doi1012066481, doi1012067481, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0093190, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi105860choice435902, doi105962p339375, openalexw2597671315"
}

Une nouvelle ichnoespèce de grand dinosaure theropode, Megalosauripus transjuranicus, est décrite à partir de la Formation de Reuchenette (Kimméridgien précoce-tardif, Jurassique supérieur) du nord-ouest de la Suisse. Elle est basée sur des empreintes (impressions) très bien conservées et morphologiquement distinctes, ainsi que sur plusieurs pistes, incluant différents types de conservation provenant de différents sites d'empreintes et d'horizons. Toutes les pistes ont été excavées le long de l'autoroute fédérale A16 près de Courtedoux (Canton Jura) et systématiquement documentées sur le terrain, y compris par orthophotographies et scans laser. Les empreintes les mieux conservées ont été récupérées et des empreintes supplémentaires ont été moulées. Megalosauripus transjuranicus se caractérise par des empreintes tridactyles avec des impressions de griffes et de coussinets digitaux clairs, et notoirement par un coussinet phalangien du premier doigt (PIV1) exceptionnellement grand et rond sur le quatrième doigt, qui est connecté au doigt IV et forme la zone du talon arrondie. En raison de cette combinaison de caractéristiques, M. transjuranicus est clairement d'origine theropode (et non ornithopode). M. transjuranicus est comparé à d'autres empreintes de Megalosauripus et à des ichnotaxa similaires ainsi qu'à d'autres empreintes non attribuées du Jurassique précoce au Crétacé précoce. Il est clairement différent d'autres ichnogénres attribués à de grands theropodes tels que Eubrontes-Grallator du Trias supérieur et du Jurassique précoce ou les empreintes de Megalosauripus-Megalosauropus-Bueckeburgichnus et Therangospodus du Jurassique supérieur et du Crétacé précoce. Un second morphotype tridactyle (appelé Morphotype II) diffère de Megalosauripus transjuranicus en étant subsymétrique, plus long que large (parfois presque aussi large que long), avec des impressions de orteils émoussées et aucune preuve de coussinets phalangiens discrets ou de marques de griffes. Certaines empreintes du Morphotype II sont trouvées dans des pistes attribuées à M. transjuranicus, à M.? transjuranicus ou M. cf. transjuranicus, indiquant que certaines empreintes du Morphotype II sont des variants de conservation intra-piste d'un continuum morphologique de Megalosauripus transjuranicus. D'un autre côté, plusieurs pistes longues jusqu'à 40 pas présentent très systématiquement les caractéristiques du Morphotype II (notamment des doigts émoussés) et ne présentent aucune des caractéristiques typiques de Megalosauripus (notamment les coussinets phalangiens). Par conséquent, il n'est pas très probable que ces empreintes soient des variants de conservation de Megalosauripus transjuranicus ou Megalosauripus isp. Ces pistes sont interprétées comme ayant été laissées par un dinosaure ornithopode. La haute fréquence des empreintes de grands theropodes dans les dépôts de plaines de marée de la plateforme carbonatée du Jura, associées à des ichnoassemblages uniques avec des empreintes tridactyles de taille minuscule à moyenne et des empreintes de sauropodes de taille minuscule à grande, a des implications importantes pour la communauté des dinosaures et pour les reconstructions paléo-environnementales et paléo-géographiques. Comme pour la plupart des autres occurrences connues d'empreintes de Megalosauripus, M. transjuranicus est trouvé dans des environnements côtiers, ce qui peut refléter la préférence de leurs traceurs theropodes pour les plaines carbonatées étendues où la nourriture était abondante.

@article{doi101371journalpone0180289,
    author = "Razzolini, Novella L. et Belvedere, Matteo et Marty, Daniel et Paratte, Géraldine et Lovis, Christel et Cattin, Marielle et Meyer, Christian A.",
    title = "Megalosauripus transjuranicus ichnosp. nov. Un nouveau ichnotaxon de theropode du Jurassique supérieur tardif de Suisse nord-occidentale et implications pour l'ichnologie et l'ichtotaxonomie des dinosaures tridactyles",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Une nouvelle ichnoespèce de grand dinosaure theropode, Megalosauripus transjuranicus, est décrite à partir de la Formation de Reuchenette (Kimméridgien inférieur-supérieur, Jurassique supérieur tardif) de Suisse nord-occidentale. Elle est basée sur des empreintes (pressions) très bien conservées et morphologiquement distinctes, ainsi que sur plusieurs pistes, incluant différents types de conservation provenant de différents sites d'empreintes et d'horizons. Toutes les pistes ont été excavées le long de l'autoroute fédérale A16 près de Courtedoux (Canton Jura) et systématiquement documentées sur le terrain, y compris par orthophotographies et scans laser. Les empreintes les mieux conservées ont été récupérées et des empreintes supplémentaires ont été moulées. Megalosauripus transjuranicus se caractérise par des empreintes tridactyles avec des impressions de griffes et de coussinets digitaux clairs, et notoirement par un coussinet phalangien du premier doigt (PIV1) exceptionnellement grand et rond sur le quatrième doigt, qui est connecté au doigt IV et forme la zone du talon arrondi. En raison de cette combinaison de caractéristiques, M. transjuranicus est clairement d'origine theropode (et non ornithopode). M. transjuranicus est comparé à d'autres empreintes de Megalosauripus et à des ichnotaxa similaires ainsi qu'à d'autres empreintes non attribuées du Jurassique inférieur au Crétacé inférieur. Il est clairement différent d'autres ichnogénres attribués à de grands theropodes tels que Eubrontes-Grallator du Trias supérieur et du Jurassique inférieur ou Megalosauripus-Megalosauropus-Bueckeburgichnus et Therangospodus du Jurassique supérieur et du Crétacé inférieur. Un second morphotype tridactyle (appelé Morphotype II) diffère de Megalosauripus transjuranicus en étant subsymétrique, plus long que large (parfois presque aussi large que long), avec des impressions de doigts émoussées et aucune preuve de coussinets phalangiens discrets et de marques de griffes. Certaines empreintes du Morphotype II sont trouvées dans des pistes attribuées à M. transjuranicus, à M.? transjuranicus ou M. cf. transjuranicus, indiquant que certaines empreintes du Morphotype II sont des variants de conservation intra-piste d'un continuum morphologique de Megalosauripus transjuranicus. D'un autre côté, plusieurs pistes très longues, jusqu'à 40 pas, présentent de manière très cohérente les caractéristiques du Morphotype II (notamment des doigts émoussés) et ne présentent aucune des caractéristiques typiques de Megalosauripus (notamment les coussinets phalangiens). Par conséquent, il n'est pas très probable que ces empreintes soient des variants de conservation de Megalosauripus transjuranicus ou Megalosauripus isp. Ces pistes sont interprétées comme ayant été laissées par un dinosaure ornithopode. La haute fréquence des empreintes de grands theropodes dans les dépôts de plaines marécageuses de la plateforme carbonatée du Jura, associée à des ichnoassemblages uniques d'empreintes tridactyles de petite à moyenne taille et d'empreintes de sauropodes de très petite à grande taille, a des implications importantes pour la communauté des dinosaures et pour les reconstructions paléo-environnementales et paléo-géographiques. Comme pour la plupart des autres occurrences connues d'empreintes de Megalosauripus, M. transjuranicus est trouvé dans des environnements côtiers, ce qui peut refléter la préférence de leurs traceurs theropodes pour les plaines carbonatées étendues où la nourriture était abondante.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0180289",
    doi = "10.1371/journal.pone.0180289",
    openalex = "W2735513027",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s001669958880038x, doi101017cbo9780511628948, doi101038261129a0, doi101038srep31494, doi10108000241160600787890, doi10108008912960903503345, doi101080147720192011630927, doi101306m43478, doi101371journalpone0103613, doi1026879529, doi105860choice273305, doi107717peerj2059, fiorillo2014herd, mateus2010a, nouri2011tetradactyl"
}

@article{doi101007s4151301900106y,
    author = "Campos‐Soto, Sonia et Benito, M. Isabel et Cobos, Alberto et Caus, Esmeralda et Quijada, Isabel Emma et Suárez-González, Pablo et Mayoral, José Ramón Mas et Royo‐Torres, Rafael et Alcalá, Luís",
    title = "Revisiting the age and palaeoenvironments of the Upper Jurassic–Lower Cretaceous? dinosaur-bearing sedimentary record of eastern Spain: implications for Iberian palaeogeography",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41513-019-00106-y",
    doi = "10.1007/s41513-019-00106-y",
    openalex = "W2943476570",
    references = "doi101007s1254901200793, doi101016s0016699588800913"
}

Le Jurassique moyen est une période largement mystérieuse dans l'évolution des dinosaures, car peu de fossiles de cette époque sont connus dans le monde. Ces dernières années, l'île de Skye a livré un registre substantiel de pistes de pas, et un inventaire plus limité de fossiles corporels, indiquant une faune diversifiée de dinosaures du Jurassique moyen vivant dans et autour de lagunes et de deltas. Relativement peu est connu sur les prédateurs de ces faunes (en particulier les dinosaures theropodes), car leurs fossiles font partie des découvertes les plus rares. Nous rapportons ici deux nouvelles dents isolées de theropodes, provenant de la Formation de Valtos Sandstone et de la Formation de Lealt Shale de Skye, que nous avons visualisées et mesurées à l'aide d'un balayage microtomographique par rayons X à haute résolution (µCT) et identifiées via des analyses statistiques et phylogénétiques d'un grand ensemble de données dentaires comparatives. Nous soutenons que ces dents représentent le plus probablement au moins deux espèces de theropodes – l'une à corps petit et l'autre à corps grand – qui appartenaient probablement à un ou plusieurs clades de basal avetheropodes (ceratosaurs, megalosauroids, ou allosauroids). Ces groupes, qui se diversifiaient pendant le Jurassique moyen et deviendraient dominants au Jurassique supérieur, ont occupé diverses niches dans la chaîne alimentaire de Skye, probablement tant à terre qu'en lagune. Matériel supplémentaire : Les listes de caractères, les ensembles de données et les mesures sont disponibles à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4452533

@article{doi101144sjg2018020,
    author = "Young, Chloe M.E. et Hendrickx, Christophe et Challands, Thomas J. et Foffa, Davide et Ross, Dugald A. et Butler, Ian B. et Brusatte, Stephen L.",
    title = "Nouvelles dents de dinosaures theropodes du Jurassique moyen de l'île de Skye, Écosse",
    year = "2019",
    journal = "Scottish Journal of Geology",
    abstract = "Le Jurassique moyen est une période largement mystérieuse dans l'évolution des dinosaures, car peu de fossiles de cette époque sont connus dans le monde. Ces dernières années, l'île de Skye a livré un registre substantiel de pistes de pas, et un inventaire plus limité de fossiles corporels, indiquant une faune diversifiée de dinosaures du Jurassique moyen vivant dans et autour de lagunes et de deltas. Relativement peu est connu sur les prédateurs de ces faunes (en particulier les dinosaures theropodes), car leurs fossiles font partie des découvertes les plus rares. Nous rapportons ici deux nouvelles dents isolées de theropodes, provenant de la Formation de Valtos Sandstone et de la Formation de Lealt Shale de Skye, que nous avons visualisées et mesurées à l'aide d'un balayage microtomographique par rayons X à haute résolution (µCT) et identifiées via des analyses statistiques et phylogénétiques d'un grand ensemble de données dentaires comparatives. Nous soutenons que ces dents représentent le plus probablement au moins deux espèces de theropodes – l'une à corps petit et l'autre à corps grand – qui appartenaient probablement à un ou plusieurs clades de basal avetheropodes (ceratosaurs, megalosauroids, ou allosauroids). Ces groupes, qui se diversifiaient pendant le Jurassique moyen et deviendraient dominants au Jurassique supérieur, ont occupé diverses niches dans la chaîne alimentaire de Skye, probablement tant à terre qu'en lagune. Matériel supplémentaire : Les listes de caractères, les ensembles de données et les mesures sont disponibles à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4452533",
    url = "https://doi.org/10.1144/sjg2018-020",
    doi = "10.1144/sjg2018-020",
    openalex = "W2927160134",
    references = "doi101080147720192013781067, doi101111zoj12425, doi101371journalpone0158334, doi104202app000562013"
}

La formation de Morrison du Jurassique supérieur des États-Unis occidentaux préserve l'un des paléoécosystèmes du Mésozoïque les plus connus au monde. La formation affleure sur une étendue allant du Nouveau-Mexique et de l'Oklahoma au Montana et à l'Utah et couvre une période d'environ huit millions d'années. Des études récentes indiquent une grande diversité de dinosaures sauropodes herbivores géants, mais les distributions géographiques et temporelles des espèces ou même des genres de ces animaux restent mal comprises. En particulier, les spécimens de sauropodes provenant des affleurements septentrionaux de la formation ont rarement fait l'objet d'études détaillées, et les relations temporelles entre les sites sont imprécises. Ici, nous réévaluons la diversité taxonomique des sauropodes d'un site historique du musée Carnegie dans le Wyoming septentrional. Les références précédentes de matériel aux genres diplodocidés bien connus Apatosaurus et Diplodocus ne peuvent pas être confirmées avec confiance ; au contraire, tous ces spécimens représentent plus probablement des éléments du Galeamopus récemment reconnu. Les spécimens précédemment attribués à Camarasaurus et Haplocanthosaurus ne pouvaient pas être référés à ces genres sur la base d'apomorphies, en raison d'un manque de connaissances détaillées concernant la taxonomie au niveau genre et espèce de ces sauropodes. Nos résultats impliquent que de nombreuses références d'échafaudages diplodocidés incomplets à Apatosaurus et Diplodocus doivent être réévaluées. Ces réévaluations sont particulièrement importantes en ce qui concerne les spécimens provenant de localités septentrionales de la formation de Morrison, car il devient de plus en plus évident que les diplodocidés de cette région étaient distincts des taxons mieux connus et plus méridionaux. Cette ségrégation géographique ne semble pas s'appliquer aux sauropodes non diplodocidés ; cependant, ces taxons ont également besoin d'une révision systématique, qui pourrait révéler des patterns au niveau espèce similaires à ceux observés dans les Diplodocidae.

@article{doi1012060003009043711,
    author = "Tschopp, Emanuel et Maidment, Susannah C. R. et Lamanna, Matthew C. et Norell, Mark A.",
    title = "Reassessment of a Historical Collection of Sauropod Dinosaurs from the Northern Morrison Formation of Wyoming, with Implications for Sauropod Biogeography",
    year = "2019",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "La formation de Morrison du Jurassique supérieur des États-Unis occidentaux préserve l'un des paléoécosystèmes du Mésozoïque les plus connus au monde. La formation affleure sur une étendue allant du Nouveau-Mexique et de l'Oklahoma au Montana et à l'Utah et couvre une période d'environ huit millions d'années. Des études récentes indiquent une grande diversité de dinosaures sauropodes herbivores géants, mais les distributions géographiques et temporelles des espèces ou même des genres de ces animaux restent mal comprises. En particulier, les spécimens de sauropodes provenant des affleurements septentrionaux de la formation ont rarement fait l'objet d'études détaillées, et les relations temporelles entre les sites sont imprécises. Ici, nous réévaluons la diversité taxonomique des sauropodes d'un site historique du musée Carnegie dans le Wyoming septentrional. Les références précédentes de matériel aux genres diplodocidés bien connus Apatosaurus et Diplodocus ne peuvent pas être confirmées avec confiance ; au contraire, tous ces spécimens représentent plus probablement des éléments du Galeamopus récemment reconnu. Les spécimens précédemment attribués à Camarasaurus et Haplocanthosaurus ne pouvaient pas être référés à ces genres sur la base d'apomorphies, en raison d'un manque de connaissances détaillées concernant la taxonomie au niveau genre et espèce de ces sauropodes. Nos résultats impliquent que de nombreuses références d'échafaudages diplodocidés incomplets à Apatosaurus et Diplodocus doivent être réévaluées. Ces réévaluations sont particulièrement importantes en ce qui concerne les spécimens provenant de localités septentrionales de la formation de Morrison, car il devient de plus en plus évident que les diplodocidés de cette région étaient distincts des taxons mieux connus et plus méridionaux. Cette ségrégation géographique ne semble pas s'appliquer aux sauropodes non diplodocidés ; cependant, ces taxons ont également besoin d'une révision systématique, qui pourrait révéler des patterns au niveau espèce similaires à ceux observés dans les Diplodocidae.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.437.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.437.1.1",
    openalex = "W2985499099",
    references = "brinkman2010the, doi105962bhltitle102117"
}

Résumé Des restes de dinosaures ont été découverts dans les années 1860 dans la Formation de Reuchenette du Kimmeridgien (Jurassique supérieur) de Moutier, dans le nord-ouest de la Suisse. Dans les années 1920, ceux-ci ont été identifiés comme une nouvelle espèce de sauropode, Ornithopsis greppini, avant d'être reclassés comme une espèce de Cetiosauriscus (C. greppini), autrement connue de l'espèce type (C. stewarti) du Jurassique moyen tardif (Callovien) du Royaume-Uni. Le syntype de « C. greppini » se compose d'éléments squelettiques de toutes les régions du corps, et au moins quatre individus de tailles différentes peuvent être distingués. Ici, nous décrivons entièrement ce matériel et réévaluons sa taxonomie et son placement systématique. Le site de Moutier a également livré une dent de theropode et des restes crâniens et vertébraux fragmentaires d'un crocodylomorphe, également décrits ici. « C. » greppini est un eusauropode non neosauropode de petite taille (pas plus de 10 m de long). Cetiosauriscus stewarti et « C. » greppini diffèrent l'un de l'autre par : (1) la taille ; (2) la morphologie des épines neurales et des lames diapophysaires des vertèbres caudales antérieures ; (3) la proportion longueur-hauteur dans les vertèbres caudales médianes ; (4) la présence ou l'absence de crêtes et de crêtes sur les centra caudaux médians ; et (5) la forme et les proportions du coracoïde, de l'humérus et du fémur. Ces différences anatomiques, combinées à leur discordance d'âge stratigraphique, rendent improbable que C. stewarti et « C. » greppini appartiennent au même genre, comme également soutenu par notre analyse phylogénétique. « C. » greppini ne peut être assigné à aucun autre taxon de sauropode contemporain d'Europe, mais est diagnostiqué par une rugosité autapomorphique sur le bord postéro-médial de l'humérus, ainsi que par une combinaison unique de caractères. En conséquence, nous érigeons le nouveau nom de genre Amanzia pour le taxon suisse « Ornithopsis » greppini, augmentant la diversité croissante des sauropodes du Jurassique supérieur en Europe. Notre analyse phylogénétique le place en dehors de Neosauropoda, soit comme taxon frère de ce clade, soit comme un membre de Turiasauria. ZooBank LSID: urn:lsid:zoobank.org:pub:37860D8F-E49C-4F6B-9F51-705153499C1A.

@article{doi101186s00015020003555,
    author = "Schwarz, Daniela et Mannion, Philip D. et Wings, Oliver et Meyer, Christian A.",
    title = "Re-description du dinosaure sauropode Amanzia (« Ornithopsis/Cetiosauriscus ») greppini n. gen. et autres restes de vertébrés de la Formation de Reuchenette du Kimmeridgien (Jurassique supérieur) de Moutier, Suisse",
    year = "2020",
    journal = "Swiss Journal of Geosciences",
    abstract = "Résumé Des restes de dinosaures ont été découverts dans les années 1860 dans la Formation de Reuchenette du Kimmeridgien (Jurassique supérieur) de Moutier, dans le nord-ouest de la Suisse. Dans les années 1920, ceux-ci ont été identifiés comme une nouvelle espèce de sauropode, Ornithopsis greppini, avant d'être reclassés comme une espèce de Cetiosauriscus (C. greppini), autrement connue de l'espèce type (C. stewarti) du Jurassique moyen tardif (Callovien) du Royaume-Uni. Le syntype de « C. greppini » se compose d'éléments squelettiques de toutes les régions du corps, et au moins quatre individus de tailles différentes peuvent être distingués. Ici, nous décrivons entièrement ce matériel et réévaluons sa taxonomie et son placement systématique. Le site de Moutier a également livré une dent de theropode et des restes crâniens et vertébraux fragmentaires d'un crocodylomorphe, également décrits ici. « C. » greppini est un eusauropode non neosauropode de petite taille (pas plus de 10 m de long). Cetiosauriscus stewarti et « C. » greppini diffèrent l'un de l'autre par : (1) la taille ; (2) la morphologie des épines neurales et des lames diapophysaires des vertèbres caudales antérieures ; (3) la proportion longueur-hauteur dans les vertèbres caudales médianes ; (4) la présence ou l'absence de crêtes et de crêtes sur les centra caudaux médians ; et (5) la forme et les proportions du coracoïde, de l'humérus et du fémur. Ces différences anatomiques, combinées à leur discordance d'âge stratigraphique, rendent improbable que C. stewarti et « C. » greppini appartiennent au même genre, comme également soutenu par notre analyse phylogénétique. « C. » greppini ne peut être assigné à aucun autre taxon de sauropode contemporain d'Europe, mais est diagnostiqué par une rugosité autapomorphique sur le bord postéro-médial de l'humérus, ainsi que par une combinaison unique de caractères. En conséquence, nous érigeons le nouveau nom de genre Amanzia pour le taxon suisse « Ornithopsis » greppini, augmentant la diversité croissante des sauropodes du Jurassique supérieur en Europe. Notre analyse phylogénétique le place en dehors de Neosauropoda, soit comme taxon frère de ce clade, soit comme un membre de Turiasauria. ZooBank LSID: urn:lsid:zoobank.org:pub:37860D8F-E49C-4F6B-9F51-705153499C1A.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s00015-020-00355-5",
    doi = "10.1186/s00015-020-00355-5",
    openalex = "W3028708868",
    references = "meyer1998the"
}

Résumé Ankylopollexia était un clade abondant et diversifié d'ornithopodes présent en Amérique du Nord, en Europe, en Afrique et en Asie du Jurassique tardif au Crétacé tardif. Cependant, les relations entre les ankylopollexiens basaux sont mal comprises. Un nouveau genre et une nouvelle espèce d'ankylopollexien ornithopode sont décrits ici, basés sur une dentaire, un ongle du pollex de la main et un membre postérieur gauche presque complet. Les fossiles proviennent des dépôts de la formation de Villar del Arzobispo (kimméridgien supérieur–tithonien). L'analyse phylogénétique a révélé que Oblitosaurus bunnueli gen. et sp. nov. est le membre le plus basal d'Ankylopollexia, avec Draconyx loureiroi. De plus, ces résultats ont des implications taxonomiques pertinentes pour le genre Camptosaurus, étant la première analyse phylogénétique à soutenir la monophylie des espèces de Camptosaurus. La taille estimée d'Oblitosaurus bunnueli suggère qu'il est le plus grand ornithopode décrit dans le Jurassique supérieur d'Europe et l'un des plus grands au monde, et pourrait être l'auteur des traces d'ornithopodes de grande taille trouvées dans le Jurassique supérieur de la péninsule ibérique. Cette découverte augmente la diversité ankylopollexienne connue en Ibérie, révélant la présence d'un clade d'ankylopollexiens basaux ibérique qui ne semble pas être présent dans les affleurements contemporains d'Amérique du Nord.

@article{doi101093zoolinneanzlad076,
    author = "Sánchez-Fenollosa, Sergio and Verdú, Francisco J. and Cobos, Alberto",
    title = "The largest ornithopod (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Jurassic of Europe sheds light on the evolutionary history of basal ankylopollexians",
    year = "2023",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Ankylopollexia était un clade abondant et diversifié d'ornithopodes présent en Amérique du Nord, en Europe, en Afrique et en Asie du Jurassique tardif au Crétacé tardif. Cependant, les relations entre les ankylopollexiens basaux sont mal comprises. Un nouveau genre et une nouvelle espèce d'ankylopollexien ornithopode sont décrits ici, basés sur une dentaire, un ongle du pollex de la main et un membre postérieur gauche presque complet. Les fossiles proviennent des dépôts de la formation de Villar del Arzobispo (kimméridgien supérieur–tithonien). L'analyse phylogénétique a révélé que Oblitosaurus bunnueli gen. et sp. nov. est le membre le plus basal d'Ankylopollexia, avec Draconyx loureiroi. De plus, ces résultats ont des implications taxonomiques pertinentes pour le genre Camptosaurus, étant la première analyse phylogénétique à soutenir la monophylie des espèces de Camptosaurus. La taille estimée d'Oblitosaurus bunnueli suggère qu'il est le plus grand ornithopode décrit dans le Jurassique supérieur d'Europe et l'un des plus grands au monde, et pourrait être l'auteur des traces d'ornithopodes de grande taille trouvées dans le Jurassique supérieur de la péninsule ibérique. Cette découverte augmente la diversité ankylopollexienne connue en Ibérie, révélant la présence d'un clade d'ankylopollexiens basaux ibérique qui ne semble pas être présent dans les affleurements contemporains d'Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlad076",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlad076",
    openalex = "W4384666828",
    references = "doi101007s1254901200793"
}

Des fragments de coquille d'œuf de dinosaure, provenant du membre Brushy Basin du Jurassique supérieur de la formation du Morrison, dans l'Utah, ont été examinés à l'aide d'un microscope électronique à balayage à émission de champ (MEB-FE), de la spectroscopie à dispersion d'énergie et de la spectroscopie Raman. Les analyses ont révélé que les pointes mammillaires à l'intérieur de la coquille contiennent des résidus carbonés. La comparaison au MEB de ces coquilles avec des coquilles d'oiseaux modernes, y compris certains échantillons chauffés à des températures diagenétiques, indique que le résidu est composé de composés organiques dégradés (COD). La membrane d'œuf d'oiseau est composée de fibres de collagène entrelacées. Les caractéristiques observées sur, et communes à, les fragments d'œufs d'oiseaux modernes et de dinosaures incluent : (1) des grains de carbonate de calcium de forme irrégulière « flottant » dans une matrice organique ; (2) une matrice de fibres organiques tridimensionnelle ; (3) des moules de carbonate de calcium externes des fibres dans les corps mammillaires ; et, dans les spécimens chauffés, (4) un résidu carboné avec des pores ovoïdes à circulaires. Cependant, contrairement aux œufs d'oiseaux, les œufs de dinosaure contiennent un tube de carbonate de calcium autour du matériau organique fibreux qui émerge du tube et s'étend latéralement dans un dépôt « ressemblant à une flaque ». Les tailles des pores de la matrice organique circulaires des fragments d'œufs de dinosaure sont significativement plus petites que celles des coquilles d'oiseaux. Les membranes de coquille d'œuf de Gallus gallus domesticus chauffées à des températures diagenétiques ont entraîné une altération des fibres de collagène en substances semblables à du gel. La matrice organique avec des ouvertures de pores ovoïdes à circulaires et les dépôts ressemblant à des flaques dans les fragments d'œufs de dinosaure sont interprétés comme le produit de la diagenèse thermique de la membrane. La reconnaissance du résidu carboné de la membrane de coquille sur les fragments de coquille de dinosaure ouvre de nouvelles opportunités pour explorer les COD associés aux œufs de dinosaure fragmentés.

@article{lazer2023preserved,
    author = "LAZER, KAYLA and STOUT, IAN P. and SIMPSON, EDWARD L. and WIZEVICH, MICHAEL C. and KEEBLER, ABIGAL M. and HETRICK, GRACE K.",
    title = "PRESERVED MEMBRANE ON DINOSAUR EGGSHELL FRAGMENTS, UPPER JURASSIC MORRISON FORMATION, EASTERN UTAH",
    year = "2023",
    journal = "PALAIOS",
    abstract = "Dinosaur eggshell fragments, from the Upper Jurassic Brushy Basin Member of the Morrison Formation, Utah, were examined using Field Emission Scanning Electron Microscope (FESEM), Energy Dispersive Spectroscopy, and Raman Spectroscopy. Analyses revealed that the mammillary tips on the shell interior contain carbonaceous residue. Comparison under the FESEM of these shells with modern bird shells, including some samples heated to diagenetic temperatures, indicate that the residue is degraded organic compounds (DOC). Bird egg membrane is composed of interlaced collagen fibers. Features observed on, and common to, modern bird and dinosaur egg fragments include: (1) irregular-shaped calcium carbonate grains “floating” in an organic matrix; (2) three-dimensional organic fiber matrix; (3) external calcium carbonate molds of fibers in the mammillary bodies; and in heated specimens, (4) carbonaceous residue with ovate to circular pores. However, unlike birds' eggs, the dinosaur eggs contain a calcium carbonate tube around fibrous organic material that emerges from the tube and spreads laterally in a ‘puddle-like' deposit. The sizes of circular organic matrix pores of the dinosaur egg fragments are significantly smaller than those in the bird shells. Gallus gallus domesticus eggshell membranes heated to diagenetic temperatures resulted in alteration of collagen fibers to gel-like substances. The organic matrix with ovate to circular pore openings and the puddle-like deposits in the dinosaur egg fragments are interpreted as the product of membrane thermal diagenesis. The recognition of carbonaceous residue of the shell membrane on dinosaur shell fragments opens newfound opportunities to explore DOC associated with fragmental dinosaur eggs.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2022.002",
    doi = "10.2110/palo.2022.002",
    number = "1",
    openalex = "W4318309511",
    pages = "43-55",
    volume = "38",
    references = "doi1010160022283679905072, doi101016jbpj201104033, doi101016jcoal201604008, doi101016jearscirev2019102936, doi101016jijbiomac200507004, doi10103833573, doi101038ncomms14220, doi101038s4158602024128, doi101111ggr12178, doi101111j13653121201000956x"
}

Les faunes de dinosaures gondwaniques durant les 20 Myr précédant l'extinction Crétacé-Paléogène (K/Pg) comprenaient plusieurs lignées qui étaient absentes ou mal représentées dans les masses terrestres laurasiennes. Parmi celles-ci, le registre fossile sud-américain contient des abélisaures diversifiés, sans doute les groupes les plus réussis de dinosaures carnivores de Gondwana au Crétacé, atteignant leur plus grande diversité vers la fin de cette période. Ici, nous décrivons Koleken inakayali gen. et sp. n., un nouvel abélisaure de la Formation de La Colonia (Maastrichtien, Crétacé supérieur) de Patagonie. Koleken inakayali est connu à partir de plusieurs os crâniens, une série dorsale presque complète, un sacrum complet, plusieurs vertèbres caudales, la ceinture pelvienne et des membres postérieurs presque complets. Le nouvel abélisaure présente un ensemble unique de caractères dans le crâne et plusieurs différences anatomiques par rapport à Carnotaurus sastrei (le seul autre abélisaure connu de la Formation de La Colonia). Koleken inakayali est récupéré comme un abélisaure brachyrostran, regroupé avec d'autres abélisaures sud-américains du Crétacé terminal (Campanien-Maastrichtien), tels que Aucasaurus, Niebla et Carnotaurus. En nous appuyant sur nos estimations de phylogénie, nous explorons les taux d'évolution morphologique parmi les lignées ceratosauriennes, les trouvant particulièrement élevés pour les noasauridés elaphrosauriens et autour de la base des Abelisauridae, avant la radiation du Crétacé inférieur de ce dernier clade. Les Noasauridae et leur clade sœur montrent des motifs contrastés d'évolution morphologique, les noasauridés subissant une phase précoce d'évolution accélérée du squelette axial et des membres postérieurs au Jurassique, et les abélisaures exhibant des taux élevés et soutenus d'évolution crânienne durant le Crétacé inférieur. Ces résultats fournissent un contexte bien nécessaire pour la dynamique évolutive des théropodes ceratosauriens, contribuant à une compréhension plus large des motifs macroévolutifs parmi les dinosaures.

@article{doi101111cla12583,
    author = "Pol, Diego et Baiano, Mattia A. et Černý, David et Novas, Fernando E. et Cerda, Ignacio A. et Pittman, Michael",
    title = "Un nouveau dinosaure abélisaure du Crétacé terminal de Patagonie et les taux d'évolution parmi les Ceratosauria",
    year = "2024",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Les faunes de dinosaures gondwaniques durant les 20 Myr précédant l'extinction Crétacé-Paléogène (K/Pg) comprenaient plusieurs lignées qui étaient absentes ou mal représentées dans les masses terrestres laurasiennes. Parmi celles-ci, le registre fossile sud-américain contient des abélisaures diversifiés, sans doute les groupes les plus réussis de dinosaures carnivores de Gondwana au Crétacé, atteignant leur plus grande diversité vers la fin de cette période. Ici, nous décrivons Koleken inakayali gen. et sp. n., un nouvel abélisaure de la Formation de La Colonia (Maastrichtien, Crétacé supérieur) de Patagonie. Koleken inakayali est connu à partir de plusieurs os crâniens, une série dorsale presque complète, un sacrum complet, plusieurs vertèbres caudales, la ceinture pelvienne et des membres postérieurs presque complets. Le nouvel abélisaure présente un ensemble unique de caractères dans le crâne et plusieurs différences anatomiques par rapport à Carnotaurus sastrei (le seul autre abélisaure connu de la Formation de La Colonia). Koleken inakayali est récupéré comme un abélisaure brachyrostran, regroupé avec d'autres abélisaures sud-américains du Crétacé terminal (Campanien-Maastrichtien), tels que Aucasaurus, Niebla et Carnotaurus. En nous appuyant sur nos estimations de phylogénie, nous explorons les taux d'évolution morphologique parmi les lignées ceratosauriennes, les trouvant particulièrement élevés pour les noasauridés elaphrosauriens et autour de la base des Abelisauridae, avant la radiation du Crétacé inférieur de ce dernier clade. Les Noasauridae et leur clade sœur montrent des motifs contrastés d'évolution morphologique, les noasauridés subissant une phase précoce d'évolution accélérée du squelette axial et des membres postérieurs au Jurassique, et les abélisaures exhibant des taux élevés et soutenus d'évolution crânienne durant le Crétacé inférieur. Ces résultats fournissent un contexte bien nécessaire pour la dynamique évolutive des théropodes ceratosauriens, contribuant à une compréhension plus large des motifs macroévolutifs parmi les dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cla.12583",
    doi = "10.1111/cla.12583",
    openalex = "W4398169218",
    references = "doi101002spp21375, doi101016jcretres2019104312, doi101016jcretres2020104408, doi101016jcretres2021104829, doi101038s41598019453069, doi101038s41598022155356, doi101038srep44942, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420201877151, doi1010801477201920222093661, doi101111brv12666, doi101111cla12524, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101371journalpone0088905, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj5976"
}