Connecticut

@article{davis1886the,
    author = "Davis, W. M.",
    title = "The structure of the Triassic formation of the Connecticut Valley",
    year = "1886",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s3-32.191.342",
    doi = "10.2475/ajs.s3-32.191.342",
    number = "191",
    openalex = "W2334253969",
    pages = "342-352",
    volume = "s3-32"
}

connaissance de la faune et de la flore des roches triasiques de l'Amérique du Nord orientale. Ces roches ont probablement fourni les premiers fossiles collectés sur ce continent : poissons fossiles de Durham et Sunderland, dans la vallée du Connecticut ; plantes fossiles du bassin houiller de Richmond, Va. ; et, encore plus intéressant, la série merveilleuse des empreintes de pas d'oiseaux dites telles, d'abord remarquées à

@book{doi105962bhltitle36383,
    author = "Newberry, J. S.",
    title = "Poissons fossiles et plantes fossiles des roches triasiques du New Jersey et de la vallée du Connecticut",
    year = "1888",
    journal = "Monographies du Survey géologique des États-Unis",
    abstract = "connaissance de la faune et de la flore des roches triasiques de l'Amérique du Nord orientale. Ces roches ont probablement fourni les premiers fossiles collectés sur ce continent : poissons fossiles de Durham et Sunderland, dans la vallée du Connecticut ; plantes fossiles du bassin houiller de Richmond, Va. ; et, encore plus intéressant, la série merveilleuse des empreintes de pas d'oiseaux dites telles, d'abord remarquées à",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.36383",
    doi = "10.5962/bhl.title.36383",
    openalex = "W2478995092",
    references = "doi103133b29, doi103133b30, doi103133b31, doi103133b32, doi103133b39, doi103133b40, doi103133b43, doi103133b45, doi103133b46, openalexw2787984296"
}

@article{davis1889topographic,
    author = "Davis, W. M.",
    title = "Topographic development of the Triassic formation of the Connecticut Valley",
    year = "1889",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s3-37.222.423",
    doi = "10.2475/ajs.s3-37.222.423",
    number = "222",
    openalex = "W2333947295",
    pages = "423-434",
    volume = "s3-37"
}

Études antérieures. Les études antérieures sur la formation du Trias du Connecticut, menées par l'auteur principal de cet article, avec l'aide de plusieurs assistants durant diverses vacances d'été pour le United States Geological Survey, ainsi que de manière indépendante lors de sessions successives de l'école d'été de géologie de Harvard, ont été rapportées à différentes occasions, comme mentionné dans une liste d'articles d'un numéro précédent de ce Bulletin.† Depuis lors, un essai populaire, « The Lost Volcanoes of Connecticut », a été publié dans le Popular Science Monthly pour décembre 1891, par l'auteur principal. Toutes ces études antérieures se sont principalement intéressées à la structure de la formation à l'intérieur de ses limites, qui ont été examinées uniquement de manière incidente jusqu'à ce qu'elles soient étudiées spécialement lors des étés récents par l'auteur junior. Cet article se concentre principalement sur les résultats ainsi déterminés le long de la frontière orientale de la formation. Notre problème est en effet :...

@article{doi101130gsab5515,
    author = "Davis, W. M. et Griswold, Lawrence",
    title = "Eastern Boundary of the Connecticut Triassic",
    year = "1893",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Études antérieures. Les études antérieures sur la formation du Trias du Connecticut, menées par l'auteur principal de cet article, avec l'aide de plusieurs assistants durant diverses vacances d'été pour le United States Geological Survey, ainsi que de manière indépendante lors de sessions successives de l'école d'été de géologie de Harvard, ont été rapportées à différentes occasions, comme mentionné dans une liste d'articles d'un numéro précédent de ce Bulletin.† Depuis lors, un essai populaire, « The Lost Volcanoes of Connecticut », a été publié dans le Popular Science Monthly pour décembre 1891, par l'auteur principal. Toutes ces études antérieures se sont principalement intéressées à la structure de la formation à l'intérieur de ses limites, qui ont été examinées uniquement de manière incidente jusqu'à ce qu'elles soient étudiées spécialement lors des étés récents par l'auteur junior. Cet article se concentre principalement sur les résultats ainsi déterminés le long de la frontière orientale de la formation. Notre problème est en effet :...",
    url = "https://doi.org/10.1130/gsab-5-515",
    doi = "10.1130/gsab-5-515",
    openalex = "W1998326050"
}

Il est remarquable que les sept squelettes de dinosaures du Trias actuellement connus de la partie orientale de ce continent soient tous des formes carnivores et de taille modérée. Il existe de nombreuses preuves, issues des traces de pas, que de grands dinosaures herbivores vivaient ici à la même époque, mais aucun os ni aucune dent n'ont encore été découverts. Dans la partie occidentale de ce pays, quelques fragments d'un grand dinosaure ont été découverts dans des strates d'âge triasique supposé, mais, à l'exception possible de ces fragments, les restes osseux de ces formes semblent manquer dans cet horizon. Des restes fragmentaires de dinosaures ont également été découverts dans les dépôts triasiques de Pennsylvanie et de Caroline du Nord, mais ils ne jettent pas beaucoup de lumière sur les animaux qu'ils représentent. Des traces de pas, apparemment faites par des dinosaures, se produisent au New Jersey dans le même horizon que celles de la vallée du Connecticut. Des empreintes de forme similaire ont également été découvertes dans les grès triasiques du Nouveau-Mexique. Quelques os d'un grand dinosaure ont été trouvés par le Prof. J.S. Newberry, dans des strates apparemment de cet âge, dans l'Utah sud-est. Ces restes ont été nommés par le Professeur Cope, Dystropheus viemale, en 1877, mais leurs affinités proches n'ont pas été déterminées. Une seule vertèbre, apparemment appartenant à ce groupe, avait été précédemment trouvée à l'île de Bathurst, en Amérique arctique, et décrite par le Prof. Leith Adams, en 1875, sous le nom générique Arctosaurus. Les dinosaures triasiques européens, avec lesquels les formes américaines peuvent être comparées, sont principalement représentés par les deux genres Thecodontosaurus Riley et Stutchbury, du Trias supérieur, ou Rhetique, près de Bristol, en Angleterre, et Plateosaurus (Zanclodon) von Meyer, d'un horizon presque identique en Allemagne. L'auteur a étudié avec soin les spécimens types et presque tous les autres restes connus de ces genres trouvés à ces localités. Des restes de dinosaures ont été découverts dans des strates triasiques, également en Inde, en Afrique du Sud et en Australie, mais les spécimens découverts étaient principalement fragmentaires et ne semblent indiquer aucun nouveau type. BeAG Re tele: DINOSAURES JURASSIQUES. Pendant le Jurassique, les dinosaures d'Amérique du Nord ont atteint un développement remarquable et, en tant que groupe, semblent avoir atteint leur apogée. Les Theropoda, ou formes carnivores, qui étaient si abondantes, bien que de taille modérée, au Trias, étaient représentées au Jurassique par de nombreuses et variées formes ; certaines étaient très petites, mais d'autres étaient de taille gigantesque et dominaient tous les êtres vivants durant cette époque.

@book{doi105962bhltitle60562,
    author = "Marsh, O. C.",
    title = "The dinosaurs of North America",
    year = "1896",
    booktitle = "Govt. Print. Off. eBooks",
    abstract = "Il est remarquable que les sept squelettes de dinosaures du Trias actuellement connus de la partie orientale de ce continent soient tous des formes carnivores et de taille modérée. Il existe de nombreuses preuves, issues des traces de pas, que de grands dinosaures herbivores vivaient ici à la même époque, mais aucun os ni aucune dent n'ont encore été découverts. Dans la partie occidentale de ce pays, quelques fragments d'un grand dinosaure ont été découverts dans des strates d'âge triasique supposé, mais, à l'exception possible de ces fragments, les restes osseux de ces formes semblent manquer dans cet horizon. Des restes fragmentaires de dinosaures ont également été découverts dans les dépôts triasiques de Pennsylvanie et de Caroline du Nord, mais ils ne jettent pas beaucoup de lumière sur les animaux qu'ils représentent. Des traces de pas, apparemment faites par des dinosaures, se produisent au New Jersey dans le même horizon que celles de la vallée du Connecticut. Des empreintes de forme similaire ont également été découvertes dans les grès triasiques du Nouveau-Mexique. Quelques os d'un grand dinosaure ont été trouvés par le Prof. J.S. Newberry, dans des strates apparemment de cet âge, dans l'Utah sud-est. Ces restes ont été nommés par le Professeur Cope, Dystropheus viemale, en 1877, mais leurs affinités proches n'ont pas été déterminées. Une seule vertèbre, apparemment appartenant à ce groupe, avait été précédemment trouvée à l'île de Bathurst, en Amérique arctique, et décrite par le Prof. Leith Adams, en 1875, sous le nom générique Arctosaurus. Les dinosaures triasiques européens, avec lesquels les formes américaines peuvent être comparées, sont principalement représentés par les deux genres Thecodontosaurus Riley et Stutchbury, du Trias supérieur, ou Rhetique, près de Bristol, en Angleterre, et Plateosaurus (Zanclodon) von Meyer, d'un horizon presque identique en Allemagne. L'auteur a étudié avec soin les spécimens types et presque tous les autres restes connus de ces genres trouvés à ces localités. Des restes de dinosaures ont été découverts dans des strates triasiques, également en Inde, en Afrique du Sud et en Australie, mais les spécimens découverts étaient principalement fragmentaires et ne semblent indiquer aucun nouveau type. BeAG Re tele: DINOSAURES JURASSIQUES. Pendant le Jurassique, les dinosaures d'Amérique du Nord ont atteint un développement remarquable et, en tant que groupe, semblent avoir atteint leur apogée. Les Theropoda, ou formes carnivores, qui étaient si abondantes, bien que de taille modérée, au Trias, étaient représentées au Jurassique par de nombreuses et variées formes ; certaines étaient très petites, mais d'autres étaient de taille gigantesque et dominaient tous les êtres vivants durant cette époque.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.60562",
    doi = "10.5962/bhl.title.60562",
    openalex = "W649905387"
}

@article{doi102475ajss417101377,
    author = "Emerson, B. K. et Loomis, F. B.",
    title = "Sur Stegomus longipes, un nouveau reptile des sables triasiques de la vallée du Connecticut",
    year = "1904",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s4-17.101.377",
    doi = "10.2475/ajs.s4-17.101.377",
    openalex = "W2320610711"
}

There will we find laws which shall interpret, Through the simpler past, existing life."-

@book{doi105962bhltitle54488,
    author = "Eastman, C. R.",
    title = "Poissons du Trias du Connecticut,",
    year = "1911",
    abstract = {There will we find laws which shall interpret, Through the simpler past, existing life."-},
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.54488",
    doi = "10.5962/bhl.title.54488",
    openalex = "W631285533"
}

@article{talbot1911podokesaurus,
    author = "Talbot, M.",
    title = "Podokesaurus holyokensis, un nouveau dinosaure du Trias de la vallée du Connecticut",
    year = "1911",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s4-31.186.469",
    doi = "10.2475/ajs.s4-31.186.469",
    number = "186",
    openalex = "W2321095317",
    pages = "469-479",
    volume = "s4-31"
}

@article{talbot1911podokesaurus2,
    author = "Talbot, M",
    title = "Podokesaurus holyokensis, un nouveau dinosaure de la vallée du Connecticut",
    year = "1911",
    journal = "American Journal of Science, v. 31, p. 469-479",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Talbot, M., 1911, Podokesaurus holyokensis, un nouveau dinosaure de la vallée du Connecticut: American Journal of Science, v. 31, p. 469-479.}"
}

@misc{lull1915triassic,
    author = "Lull, Richard Swann",
    title = "Vie du Trias de la vallée du Connecticut,",
    year = "1915",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.70405",
    doi = "10.5962/bhl.title.70405",
    openalex = "W599721967",
    references = "doi101038093661a0, doi101130gsab2415, doi10230725058147, doi102475ajss417101377, doi105962bhltitle20094, doi105962bhltitle36383, doi105962bhltitle54488, doi105962bhltitle55100, doi105962bhltitle60562, talbot1911podokesaurus"
}

@article{shufeldt1916the,
    author = "Shufeldt, R. W.",
    title = "The Restoration of the Dinosaur Podokesaurus Holyokensis",
    year = "1916",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican08051916-92supp",
    doi = "10.1038/scientificamerican08051916-92supp",
    number = "2118supp",
    openalex = "W3120797792",
    pages = "92-94",
    volume = "82"
}

@article{crossref1917triassic,
    title = "Triassic Life of the Connecticut Valley. Richard Swann Lull",
    year = "1917",
    journal = "The Journal of Geology",
    url = "https://doi.org/10.1086/622457",
    doi = "10.1086/622457",
    number = "2",
    openalex = "W4251191983",
    pages = "201-201",
    volume = "25"
}

@article{bain1932the,
    author = "Bain, G. W.",
    title = "The northern area of Connecticut Valley Triassic",
    year = "1932",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s5-23.133.57",
    doi = "10.2475/ajs.s5-23.133.57",
    number = "133",
    openalex = "W2323077447",
    pages = "57-77",
    volume = "s5-23"
}

@techreport{lull1953triassic1,
    author = "Lull, R. S",
    title = "Vie du Trias de la vallée du Connecticut",
    year = "1953",
    howpublished = "Bulletin of the Connecticut Geology and Natural History Survey, v. 81, p. 1-331",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lull, R. S., 1953, Vie du Trias de la vallée du Connecticut: Bulletin of the Connecticut Geology and Natural History Survey, v. 81, p. 1-331.}"
}

@article{baird1955triassic,
    author = "Baird, Donald",
    title = "La vie du Trias de la vallée du Connecticut. Richard Swann Lull",
    year = "1955",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/400921",
    doi = "10.1086/400921",
    number = "3",
    openalex = "W2515426957",
    pages = "286-286",
    volume = "30"
}

@article{powell1956dinosaur,
    author = "Powell, Bernard W.",
    title = "Pistes de dinosaures de la vallée de la rivière Connecticut",
    year = "1956",
    journal = "Rocks \& Minerals",
    url = "https://doi.org/10.1080/00357529.1956.11767628",
    doi = "10.1080/00357529.1956.11767628",
    number = "1-2",
    pages = "3-8",
    volume = "31"
}

@article{doi101111j216409471960tb01351x,
    author = "Sanders, John E.",
    title = "SECTION OF GEOLOGICAL SCIENCES: STRUCTURAL HISTORY OF TRIASSIC ROCKS OF THE CONNECTICUT VALLEY BELT AND ITS REGIONAL IMPLICATIONS*",
    year = "1960",
    journal = "Transactions of the New York Academy of Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.2164-0947.1960.tb01351.x",
    doi = "10.1111/j.2164-0947.1960.tb01351.x",
    openalex = "W2131198189",
    references = "davis1886the, doi101086272656, doi101086624784, doi101086625882, doi10113000167606195061877giitea20co2, doi101130001676061951621287giitea20co2, doi101130gsab50257, doi101130gsab511821, doi101130gsab54555, doi102475ajss5424483, doi105962bhltitle70448"
}

@article{doi10113000167606196879609pdacot20co2,
    author = "de Boer, Jelle",
    title = "Différenciation et Corrélation Paléomagnétiques des Roches Volcaniques du Trias Supérieur dans les Appalaches Centrales (avec Référence Spéciale à la Vallée du Connecticut)",
    year = "1968",
    journal = "Bulletin de la Société Géologique d'Amérique",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1968)79[609:pdacot]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1968)79[609:pdacot]2.0.co;2",
    openalex = "W2123652624"
}

@article{foose1968volcanic,
    author = "FOOSE, RICHARD M. et RYTUBA, JAMES J. et SHERIDAN, MICHAEL F.",
    title = "Volcanic Plugs in the Connecticut Valley Triassic Near Mt. Tom, Massachusetts",
    year = "1968",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1968)79[1655:vpitcv]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1968)79[1655:vpitcv]2.0.co;2",
    number = "11",
    openalex = "W2101063175",
    pages = "1655",
    volume = "79"
}

@article{doi1010160037073881900774,
    author = "April, Richard",
    title = "Petrologie argileuse des strates terrestres du Trias supérieur/Jurassique inférieur du Supergroupe de Newark, vallée du Connecticut, U.S.A.",
    year = "1981",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(81)90077-4",
    doi = "10.1016/0037-0738(81)90077-4",
    openalex = "W1994358348",
    references = "bain1932the, doi1010160037073877900628, doi101086627339, doi1010970001069419560200000003, doi101111j136530911970tb02190x, doi10113000167606197687725mobmoa20co2, doi101306c1ea3bfe16c911d78645000102c1865d, doi10130674d720a42b2111d78648000102c1865d, doi101346ccmn19700180104, doi101346ccmn19700180306, doi102110pec79260055"
}

Table des matières thématique. Contributeurs. Guide d'utilisation de l'Encyclopédie. Michael Crichton, Avant-propos. Préface. Dédicace. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Dinosaures d'Afrique. G. Erickson, Détermination de l'âge. A. Chinsamy, Albany. K. Padian et J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Dinosaures d'Amérique. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson et K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Dinosaures d'Australasie. L.M. Chiappe, Aves. Les Éditeurs, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Formation de Barun Goyot. J.L. Sanz, Site de nidification de Bastus. Les Éditeurs, Collection d'État de Bavière pour la Paléontologie et la Géologie Historique. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Comportement. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogéographie. R.M. Alexander, Biomécanique. R. Chapman, Biométrie. C. Trueman, Biominéralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Bipedalité. K. Padian, Origine des oiseaux. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Anatomie du boîtier crânien. K. Padain et J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla et J.L. Sanz, Mégatraces du bassin de Cameros. C. Coy, Dinosaures du Canada. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson et K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Formation de Cedar Mountain. M. Norell, Expéditions d'Asie centrale. Les Éditeurs, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski et J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Composition chimique des fossiles de dinosaures. D. Zhiming, Dinosaures chinois. J.M. Parrish, Formation de Chinle. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Formation de Cloverly. J.R. Hutchinson et K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan et A.P. Russell, Couleur. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman et D.B. Weishampel, Ordinateurs et technologies connexes. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Morphologie constructive. K. Chin, Coprolithes. L.M. Witmer, Systèmes de sinus aériens crâniofaciaux. E-B. Koppelhus, Période Crétacée. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Dinosaures du Crystal Palace. B. Britt et K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Basalte de Deccan. Les Éditeurs, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan et M.K. Vickaryous, Régime alimentaire. K. Padian, Dinosauria : Définition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution et diversité. T. Jerzykiewicz, Formation de Djadokhta. P.A. Murry et R.A. Long, Groupe de Dockum. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt et B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Groupe d'Edmonton. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Œufs, coquilles d'œufs et nids. P. Currie, Elmisauridae. Les Éditeurs, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Les Éditeurs, Euornithopoda. E. Buffetaut, Dinosaures européens. J.D. Archibald, Évolution. J.D. Archibald, Extinction, Crétacé. M.J. Benton, Extinction, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Dinosaures à plumes. M. Lockley, Empreintes et pistes. Per Christiansen, Membres antérieurs et mains. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Formation de Fruitland. X-C. Wu, Morphologie fonctionnelle. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastrolithes. Les Éditeurs, Genasauria. J.M. Parrish, Génétique. C.C. Swisher, Temps géologique. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Groupe de Glen Canyon. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Études supérieures. D.J. Varricchio, Croissance et embryologie. K. Padian, Lignes de croissance. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Flore de Hell Creek. D.F. Lofgren, Formation de Hell Creek. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long et K.J. McNamara, Hétérochronie. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Membres postérieurs et pieds. R.E.H. Reid, Histologie des os et des dents. W.A.S. Sarjeant, Histoire des découvertes de dinosaures : Découvertes précoces. B. Breithaupt, Histoire des découvertes de dinosaures : Première période dorée. E. Buffetaut, Histoire des découvertes de dinosaures : Temps calmes. L. Psihoyos, Histoire des découvertes de dinosaures : Recherche actuelle. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Dinosaures indiens. Les Éditeurs, Institut de Paléontologie, Musée national d'Histoire naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institut de Paléontologie des Vertébrés et de Paléoanthropologie, Pékin, Chine. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Formation d'Ischigualasto. Y. Azuma et Y. Tamida, Dinosaures japonais. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem et M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Période Jurassique. H. Haubold, Formation de Keuper. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Formation de Kirtland. A. Sahni, Formation de Lameta. B. Breithaupt, Formation de Lance. S.G. Lucas, Âges des mammifères terrestres. B.P. Perez-Moreno et J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Législation protégeant les fossiles de dinosaures. D.B. Weishampel, Histoire de vie. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey et J. Martin, Cou de long de sauropodes. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. Les Éditeurs, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Mégatraces. K. Padian, Ère Mésozoïque. H-D. Sues, Faunes mésozoïques. J. Basinger, Floras mésozoïques. R. Hernandez-Rivera, Dinosaures mexicains. J.A. Schiebout, Sites de microvertébrés. M.J. Ryan, Dinosaures d'Asie centrale. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Dinosaures mongols. K. Carpenter, Formation de Morrison. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musée des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. Les Éditeurs, Musée de zoologie comparée, Université Harvard. D.K. Smith, Musée des sciences de la Terre, Brigham Young University. M. Schweitzer, Musée des Rocheuses. D. Chure, Musées etAffichages. A. Chinsamy, Musée national, Bloemfontein, Afrique du Sud. P. Davis, Musée d'histoire naturelle, Londres. H. Osmolska, Formation de Nemegt. P. Dodson, Neoceratopsia. Les Éditeurs, Neotetanurae. H-D. Sues, Supergroupe de Newark. K. Padian, Origine des dinosaures. L.B. Tatarinov, Musée d'Orlov de paléontologie. M.K. Vickaryous et M.J. Ryan, Ornementation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. Les Éditeurs, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Argile d'Oxford. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paléoclimatologie. P. Dodson, Paléoécologie. J.F. Lerbekmo, Corrélation paléomagnétique. E.A. Buchholtz, Paléoneurologie. P.J. Currie, Musée paléontologique, Oulan-Bator. P. Davis, Paléontologie. D.H. Tanke et B.M. Rothschild, Paléopathologie. K. Padian, Ceinture pectorale. D. Rasskin-Gutman, Bassin, Anatomie comparée. C. Trueman, Pétrification. J.M. Parrish, Forêt pétrifiée. K. Padian, Système phylogénétique. K. Padian, Phylogénie des dinosaures. K. Padian, Physiologie. B. Tiffney, Plantes et dinosaures. E. Hoch, Tectonique des plaques. T.H. Rich, R.A. Gangloff, et W.R. Hammer, Dinosaures polaires. H. Osmolska, Expéditions paléontologiques polono-mongoles. D.F. Glut, Culture populaire, Littérature. P. Makovicky, Axolète postcrânien. B. Britt, Pneumatique postcrânienne. R.E. Molnar, Problèmes avec le registre fossile. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossiles. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupédie. D.A. Eberth, Datation radiométrique. P. Currie, Rapaces. S.J. Czerkas, Reconstruction et restauration. G.S. Paul, Comportement reproducteur et taux. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Parc des dinosaures de Rocky Hill. H-D. Sues, Musée royal de l'Ontario. B.G. Naylor, Musée royal de Tyrrell de paléontologie. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Projet sino-canadien des dinosaures. P. Currie, Expéditions sino-soviétiques. N.J. Mateer, Expéditions sino-suédoises. E.H. Colbert, Taille. R.M. Alexander, Taille et mise à l'échelle. K. Padian, Structures squelettiques. S.A. Czerkas, Peau. Les Éditeurs, Crâne, Anatomie comparée. M.K. Brett-Surman, Institution Smithsonian. H. Haubold, Formation de Solnhofen. A. Chinsamy, Afrique du Sud. F.E. Novas, Dinosaures sud-américains. E. Buffetaut, Dinosaures d'Asie du Sud-Est. C. Coy, Expéditions paléontologiques soviéto-mongoles. J.D. Archibald, Spéciation. J.D. Archibald, Espèces. A. Milner, Spinosauridae et Baryonychidae. Les Éditeurs, Musée d'histoire naturelle de l'État, Stuttgart, Allemagne. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu et A.P. Russell, Systématique. A.R. Fiorillo, Taphonomie. P.M. Sander, Dents et mâchoires. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson et K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Empreintes dentaires. G.M. Erickson, Modèles de remplacement dentaire. W.L. Abler, Serrations dentaires chez les dinosaures carnivores. A.R. Fiorillo et D.B. Weishampel, Usure dentaire. K. Padian, Fossiles traces. J.M. Parrish, Période triasique. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Groupes trophiques. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Formation de Two Medicine. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Les Éditeurs, Musée de paléontologie de l'Université de Californie. S.D. Sampson et M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertébrata. P. Davis, Paléontologie des vertébrés. G.M. Erickson, Lignes de croissance incrémentale de Von Ebner. D. Norman, Groupe de Wealden. J.R. Horner, Anticlinorium de Willow Creek. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Musée de Zigong. Ressources. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museums and Displays. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, South Africa. P. Davis, Natual History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. The Editors, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Origin of Dinosaurs. L.B. Tatarinov, Orlov Museum of Paleontology. M.K. Vickaryous and M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. The Editors, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatology. P. Dodson, Paleoecology. J.F. Lerbekmo, Paleomagnetic Correlation. E.A. Buchholtz, Paleoneurology. P.J. Currie, Paleontogical Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontology. D.H. Tanke and B.M. Rothschild, Paleopathology. K. Padian, Pectoral Girdle. D. Rasskin-Gutman, Pelvis, Comparative Anatomy. C. Trueman, Permineralization. J.M. Parrish, Petrified Forest. K. Padian, Phylogenetic System. K. Padian, Phylogeny of Dinosaurs. K. Padian, Physiology. B. Tiffney, Plants and Dinosaurs. E. Hoch, Plate Tectonics. T.H. Rich, R.A. Gangloff, and W.R. Hammer, Polar Dinosaurs. H. Osmolska, Polish-Mongolian Paleontological Expeditions. D.F. Glut, Popular Culture, Literature. P. Makovicky, Postcranial Axial Skeleton. B. Britt, Postcranial Pneumaticity. R.E. Molnar, Problems with the Fossil Record. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossils. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupedality. D.A. Eberth, Radiometric Dating. P. Currie, Raptors. S.J. Czerkas, Reconstruction and Restoration. G.S. Paul, Reproductive Behavior and Rates. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.35-3642",
    doi = "10.5860/choice.35-3642",
    openalex = "W647458292"
}

Découverte précoce des dinosaures Notre compréhension de l'évolution des dinosaures précoces est entravée par un matériel limité, surtout comparé aux nombreux échantillons jurassiques et crétacés. Nesbitt et al. (p. 1530) fournissent une vue complète d'un théropode du Trias supérieur basée sur plusieurs squelettes presque complets du Nouveau-Mexique. Le dinosaure élucide les relations probables entre les théropodes précoces et montre que certaines caractéristiques saillantes étaient déjà dérivées à cette époque. La comparaison entre la faune de dinosaures du Trias et d'autres espèces précoces suggère que la faune nord-américaine du Trias était diverse mais pas endémique, peut-être issue de migrants plus anciens d'Amérique du Sud.

@article{nesbitt2009a,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Smith, Nathan D. et Irmis, Randall B. et Turner, Alan H. et Downs, Alex et Norell, Mark A.",
    title = "A Complete Skeleton of a Late Triassic Saurischian and the Early Evolution of Dinosaurs",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Découverte précoce des dinosaures Notre compréhension de l'évolution des dinosaures précoces est entravée par un matériel limité, surtout comparé aux nombreux échantillons jurassiques et crétacés. Nesbitt et al. (p. 1530) fournissent une vue complète d'un théropode du Trias supérieur basée sur plusieurs squelettes presque complets du Nouveau-Mexique. Le dinosaure élucide les relations probables entre les théropodes précoces et montre que certaines caractéristiques saillantes étaient déjà dérivées à cette époque. La comparaison entre la faune de dinosaures du Trias et d'autres espèces précoces suggère que la faune nord-américaine du Trias était diverse mais pas endémique, peut-être issue de migrants plus anciens d'Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1180350",
    doi = "10.1126/science.1180350",
    number = "5959",
    openalex = "W2075629590",
    pages = "1530-1533",
    volume = "326",
    references = "doi101016jsedgeo200605013, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi10108008912960600719988, doi10108010635150701883881, doi101093sysbio461195, doi101098rspb20080715, doi101111j001438202005tb00940x, doi101126science1065522, doi101126science1143325, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi1016710390290218, doi105281zenodo16120887"
}

Il était traditionnellement pensé que les assemblages de dinosaures les plus anciens connus n'étaient pas diversifiés, et que leur diversification précoce et leur domination numérique sur les autres tétrapodes survinrent durant le Trias supérieur tardif. Cependant, de nouvelles preuves recueillies dans les niveaux inférieurs de la Formation d'Ischigualasto en Argentine remettent en question cette vision. De nouveaux restes de dinosaures sont décrits de cette unité stratigraphique, y compris la nouvelle espèce Chromogisaurus novasi. Ce taxon se distingue des autres dinosauroformes basaux par la présence de caudaux proximaux sans entaille médiane séparant les postzygapophyses, surface latérale fémorale avec une fosse profonde et large immédiatement en dessous de la crête trochantérienne, et métatarsien II avec des condyles distaux fortement asymétriques dorsoventralement. Une analyse phylogénétique a placé Chromogisaurus à la base des Sauropodomorpha, en tant que membre des Guaibasauridae, une branche précoce des sauropodomorphes basaux composée de Guaibasaurus, Agnosphitys, Panphagia, Saturnalia et Chromogisaurus. Une telle affinité est pour la première fois suggérée pour Guaibasaurus, tandis que Panphagia n'est pas retrouvée comme le sauropodomorphe le plus basal. De plus, Chromogisaurus est systématiquement situé comme plus étroitement apparenté à Saturnalia qu'à tout autre dinosaure. Ainsi, le clade Saturnalia + Chromogisaurus est nommé ici comme la nouvelle sous-famille Saturnaliinae. En outre, Eoraptor est trouvé comme taxon frère des Neotheropoda, et les herrerasauridés comme des saurischiens non-eusaurischiens. Les nouvelles preuves présentées ici démontrent que les dinosaures sont apparus pour la première fois dans le registre fossile comme un groupe diversifié, bien qu'ils fussent un composant numériquement mineur des faunes dans lesquelles ils apparaissent. En conséquence, l'augmentation précoce de la diversité des dinosaures et leur domination numérique sur les autres tétrapodes terrestres furent des processus diachroniques, le dernier étant précédé par une période de faible abondance mais de haute diversité.

@article{doi101080147720192010484650,
    author = "Ezcurra, Martín D.",
    title = "A new early dinosaur (Saurischia: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of Argentina: a reassessment of dinosaur origin and phylogeny",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Il était traditionnellement pensé que les assemblages de dinosaures les plus anciens connus n'étaient pas diversifiés, et que leur diversification précoce et leur domination numérique sur les autres tétrapodes survinrent durant le Trias supérieur tardif. Cependant, de nouvelles preuves recueillies dans les niveaux inférieurs de la Formation d'Ischigualasto en Argentine remettent en question cette vision. De nouveaux restes de dinosaures sont décrits de cette unité stratigraphique, y compris la nouvelle espèce Chromogisaurus novasi. Ce taxon se distingue des autres dinosauroformes basaux par la présence de caudaux proximaux sans entaille médiane séparant les postzygapophyses, surface latérale fémorale avec une fosse profonde et large immédiatement en dessous de la crête trochantérienne, et métatarsien II avec des condyles distaux fortement asymétriques dorsoventralement. Une analyse phylogénétique a placé Chromogisaurus à la base des Sauropodomorpha, en tant que membre des Guaibasauridae, une branche précoce des sauropodomorphes basaux composée de Guaibasaurus, Agnosphitys, Panphagia, Saturnalia et Chromogisaurus. Une telle affinité est pour la première fois suggérée pour Guaibasaurus, tandis que Panphagia n'est pas retrouvée comme le sauropodomorphe le plus basal. De plus, Chromogisaurus est systématiquement situé comme plus étroitement apparenté à Saturnalia qu'à tout autre dinosaure. Ainsi, le clade Saturnalia + Chromogisaurus est nommé ici comme la nouvelle sous-famille Saturnaliinae. En outre, Eoraptor est trouvé comme taxon frère des Neotheropoda, et les herrerasauridés comme des saurischiens non-eusaurischiens. Les nouvelles preuves présentées ici démontrent que les dinosaures sont apparus pour la première fois dans le registre fossile comme un groupe diversifié, bien qu'ils fussent un composant numériquement mineur des faunes dans lesquelles ils apparaissent. En conséquence, l'augmentation précoce de la diversité des dinosaures et leur domination numérique sur les autres tétrapodes terrestres furent des processus diachroniques, le dernier étant précédé par une période de faible abondance mais de haute diversité.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2010.484650",
    doi = "10.1080/14772019.2010.484650",
    openalex = "W2035329065",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi101002ara10097, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199910011124, doi101111j00310239200300301x, doi101111j10960031200800217x, doi101126science10246376, doi101126science28454232137, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, leal2004a, openalexw2242116350, openalexw2560671010, openalexw3215057009, openalexw617951419"
}

Les dinosaures theropodes les plus anciens sont connus du Carnien d'Argentine et du Brésil. Cependant, la diversification évolutive de ce groupe après sa radiation initiale mais avant la limite Trias-Jurassique est encore mal comprise en raison d'un registre fossile clairsemé près de cette limite. Ici, nous rapportons un nouveau theropode basal, Daemonosaurus chauliodus gen. et sp. nov., du « membre de siltstone » du Trias supérieur de la Formation de Chinle, à la fosse Coelophysis de Ghost Ranch, au Nouveau-Mexique. Sur la base d'une analyse phylogénétique complète, Daemonosaurus est plus étroitement lié aux néotheropodes contemporains (par exemple, Coelophysis bauri) qu'à la famille des Herrerasauridae et à Eoraptor. La structure squelettique de Daemonosaurus et le Tawa récemment découvert combleront un écart morphologique entre, d'une part, Eoraptor et les Herrerasauridae et, d'autre part, les néotheropodes, apportant un soutien supplémentaire aux affinités theropodes d'Eoraptor et des Herrerasauridae et démontrant que les lignées issues de la radiation initiale des Dinosauria ont persisté jusqu'à la fin du Trias. Diverses caractéristiques du crâne de Daemonosaurus, notamment le dentaire procumbent et les dents prémaxillaires, ainsi que les dents prémaxillaires et maxillaires antérieures considérablement agrandies, distinguent clairement ce taxon des néotheropodes contemporains et démontrent une disparité inattendue dans la forme crânienne parmi les dinosaures theropodes juste avant la fin du Trias.

@article{doi101098rspb20110410,
    author = "Sues, Hans‐Dieter et Nesbitt, Sterling J. et Berman, David S. et Henrici, Amy C.",
    title = "Un dinosaure theropode basal survivant tardivement du Trias supérieur d'Amérique du Nord",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les dinosaures theropodes les plus anciens sont connus du Carnien d'Argentine et du Brésil. Cependant, la diversification évolutive de ce groupe après sa radiation initiale mais avant la limite Trias-Jurassique est encore mal comprise en raison d'un registre fossile clairsemé près de cette limite. Ici, nous rapportons un nouveau theropode basal, Daemonosaurus chauliodus gen. et sp. nov., du « membre de siltstone » du Trias supérieur de la Formation de Chinle, à la fosse Coelophysis de Ghost Ranch, au Nouveau-Mexique. Sur la base d'une analyse phylogénétique complète, Daemonosaurus est plus étroitement lié aux néotheropodes contemporains (par exemple, Coelophysis bauri) qu'à la famille des Herrerasauridae et à Eoraptor. La structure squelettique de Daemonosaurus et le Tawa récemment découvert combleront un écart morphologique entre, d'une part, Eoraptor et les Herrerasauridae et, d'autre part, les néotheropodes, apportant un soutien supplémentaire aux affinités theropodes d'Eoraptor et des Herrerasauridae et démontrant que les lignées issues de la radiation initiale des Dinosauria ont persisté jusqu'à la fin du Trias. Diverses caractéristiques du crâne de Daemonosaurus, notamment le dentaire procumbent et les dents prémaxillaires, ainsi que les dents prémaxillaires et maxillaires antérieures considérablement agrandies, distinguent clairement ce taxon des néotheropodes contemporains et démontrent une disparité inattendue dans la forme crânienne parmi les dinosaures theropodes juste avant la fin du Trias.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.0410",
    doi = "10.1098/rspb.2011.0410",
    openalex = "W2154414810",
    references = "doi101016jearscirev201004001, doi101016jtree200508012, doi10108002724634199610011283, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1198467, doi101130g22967a1, doi1015468gbdyof, doi10167102724634200727350asoitp20co2, openalexw1565584485, openalexw2788234611, openalexw3217097258"
}

L'ontogenèse des dinosauroformes à divergence précoce est mal comprise car peu de séries ontogénétiques provenant du même taxon au niveau spécifique sont connues et celles disponibles n'ont pas été largement documentées. Le grand nombre d'éléments squelettiques du silesaure Asilisaurus kongwe récemment récupérés en Tanzanie offre l'opportunité d'examiner la trajectoire ontogénétique du premier membre connu de Ornithodira et l'un des plus proches parents des Dinosauria. Nous avons examiné l'ontogenèse du fémur et l'histologie d'une série d'éléments d'os longs. Nous avons observé une variation des cicatrices osseuses dans une série de fémurs (n = 27) de longueurs différentes (73,8–177,2 mm). Nous hypothétons que la plupart des fémurs suivent une trajectoire de développement similaire ; cependant, nous avons observé un polymorphisme de séquence dans l'ordre d'apparition et la forme des cicatrices osseuses, et nous avons quantifié ce polymorphisme en utilisant l'analyse de séquence ontogénétique (OSA). De plus, cinq fémurs, trois tibias, une fibula et un humérus ont été coupés en fines sections pour examiner les tissus ostéologiques. Aucune ligne d'arrêt de croissance (LAGs) n'est présente dans aucun spécimen, et il y a peu d'informations histologiques sur le stade ontogénétique des fémurs, bien qu'aucun n'ait ralenti ou cessé sa croissance. L'os à fibres entrelacées présent dans la cortège des éléments sectionnés est similaire à celui des premiers dinosaures. Ce polymorphisme de séquence fournit une hypothèse alternative pour la dichotomie robuste/gracile trouvée chez les premiers dinosaures, souvent interprétée comme un dimorphisme sexuel. Les caractéristiques fémorales partagées trouvées chez Asilisaurus et les premiers dinosaures suggèrent que ce patron ontogénétique est plesiomorphe pour les Dinosauria, et que la taille est un mauvais prédicteur de la maturité chez les premiers dinosauriformes.Données supplémentaires—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVPCitation pour cet article : Griffin, C. T., et S. J. Nesbitt. 2016. The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1111224.

@article{doi1010800272463420161111224,
    author = "Griffin, Christopher T. and Nesbitt, Sterling J.",
    title = "The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "L'ontogenèse des dinosauroformes à divergence précoce est mal comprise car peu de séries ontogénétiques provenant du même taxon au niveau spécifique sont connues et celles disponibles n'ont pas été largement documentées. Le grand nombre d'éléments squelettiques du silesaure Asilisaurus kongwe récemment récupérés en Tanzanie offre l'opportunité d'examiner la trajectoire ontogénétique du premier membre connu de Ornithodira et l'un des plus proches parents des Dinosauria. Nous avons examiné l'ontogenèse du fémur et l'histologie d'une série d'éléments d'os longs. Nous avons observé une variation des cicatrices osseuses dans une série de fémurs (n = 27) de longueurs différentes (73,8–177,2 mm). Nous hypothétons que la plupart des fémurs suivent une trajectoire de développement similaire ; cependant, nous avons observé un polymorphisme de séquence dans l'ordre d'apparition et la forme des cicatrices osseuses, et nous avons quantifié ce polymorphisme en utilisant l'analyse de séquence ontogénétique (OSA). De plus, cinq fémurs, trois tibias, une fibula et un humérus ont été coupés en fines sections pour examiner les tissus ostéologiques. Aucune ligne d'arrêt de croissance (LAGs) n'est présente dans aucun spécimen, et il y a peu d'informations histologiques sur le stade ontogénétique des fémurs, bien qu'aucun n'ait ralenti ou cessé sa croissance. L'os à fibres entrelacées présent dans la cortège des éléments sectionnés est similaire à celui des premiers dinosaures. Ce polymorphisme de séquence fournit une hypothèse alternative pour la dichotomie robuste/gracile trouvée chez les premiers dinosaures, souvent interprétée comme un dimorphisme sexuel. Les caractéristiques fémorales partagées trouvées chez Asilisaurus et les premiers dinosaures suggèrent que ce patron ontogénétique est plesiomorphe pour les Dinosauria, et que la taille est un mauvais prédicteur de la maturité chez les premiers dinosauriformes.SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVPCitation for this article: Griffin, C. T., and S. J. Nesbitt. 2016. The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1111224.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1111224",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1111224",
    openalex = "W2291492864",
    references = "doi101002sici109746871996082292121aidjmor130co24, doi101016s0031018298001175, doi101017s247526300000091x, doi10108002724634199610011283, doi101080027246342010483632, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200600232x, doi101111j10963642200900631x, doi101144sp37916, doi1012063521, doi101371journalpone0007626, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, doi10560219780801881206, openalexw1565584485"
}

Les découvertes historiques polonaises de « dinosaures » du Trias ont été citées à plusieurs reprises dans des articles et des livres de vulgarisation scientifique. Ici, nous réévaluons chaque découverte historique et prétendue de dinosaure du Trias en Pologne. De plus, nous décrivons plusieurs ossements de « dinosaures » présumés collectés par des géologues polonais mais brièvement mentionnés : dans des revues géologiques régionales, sur des étiquettes de collection ou dans des notes de terrain. Nous tentons d'attribuer tous les spécimens étudiés au taxon le moins inclusif possible. Notre révision indique qu'une partie de ce matériel représente des taxons archosauroformes non dinosaures. La plupart des spécimens analysés sont des ossements fragmentaires ou des dents isolées et sont indistinguables des éléments squelettiques décrits à partir d'autres taxons archosauroformes du Trias bien connus. Nous concluons que des fossiles de dinosauriformes sont présents dans le Trias supérieur de la Silésie et des Monts Sainte-Croix. Une nouvelle analyse de l'holotype de Velocipes guerichi von Huene, 1932, provenant de Kocury, montre qu'il s'agit de la partie proximale de la fibula d'un theropode de taille moyenne (voire d'un néotheropode). La partie formellement non décrite de l'os du membre dinosauriforme des Monts Sainte-Croix et V. guerichi de la Silésie sont les seuls restes squelettiques dinosauroformes identifiables reconnus dans le Trias polonais découverts avant la description de Silesaurus opolensis Dzik, 2003, du Carnien supérieur de Krasiejów.

@article{doi1010800891296320161188385,
    author = "Skawiński, Tomasz et Ziegler, Maciej et Czepiński, Łukasz et Szermański, Marcin et Tałanda, Mateusz et Surmik, Dawid et Niedźwiedzki, Grzegorz",
    title = "Une réévaluation des restes historiques de « dinosaures » du Trias moyen-supérieur de Pologne",
    year = "2016",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Les découvertes historiques polonaises de « dinosaures » du Trias ont été citées à plusieurs reprises dans des articles et des livres de vulgarisation scientifique. Ici, nous réévaluons chaque découverte historique et prétendue de dinosaure du Trias en Pologne. De plus, nous décrivons plusieurs ossements de « dinosaures » présumés collectés par des géologues polonais mais brièvement mentionnés : dans des revues géologiques régionales, sur des étiquettes de collection ou dans des notes de terrain. Nous tentons d'attribuer tous les spécimens étudiés au taxon le moins inclusif possible. Notre révision indique qu'une partie de ce matériel représente des taxons archosauroformes non dinosaures. La plupart des spécimens analysés sont des ossements fragmentaires ou des dents isolées et sont indistinguables des éléments squelettiques décrits à partir d'autres taxons archosauroformes du Trias bien connus. Nous concluons que des fossiles de dinosauriformes sont présents dans le Trias supérieur de la Silésie et des Monts Sainte-Croix. Une nouvelle analyse de l'holotype de Velocipes guerichi von Huene, 1932, provenant de Kocury, montre qu'il s'agit de la partie proximale de la fibula d'un theropode de taille moyenne (voire d'un néotheropode). La partie formellement non décrite de l'os du membre dinosauriforme des Monts Sainte-Croix et V. guerichi de la Silésie sont les seuls restes squelettiques dinosauroformes identifiables reconnus dans le Trias polonais découverts avant la description de Silesaurus opolensis Dzik, 2003, du Carnien supérieur de Krasiejów.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2016.1188385",
    doi = "10.1080/08912963.2016.1188385",
    openalex = "W2441382693",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101016s0016699588800664, doi10108002724634199910011178, doi10108002724634200310010947, doi101126science2725264986, doi101139e93179, doi1012063521, doi1023071441916, doi1023073514548, doi105281zenodo16171435, talbot1911podokesaurus"
}

La formation de Fleming Fjord du Trias supérieur (Norian-début du Rhaétien) du centre du Groenland oriental conserve une faune fossile diversifiée, incluant à la fois des fossiles de corps et des fossiles de traces. Les pistes de grands archosaures quadrupèdes, bien que déjà rapportées en 1994 et mentionnées dans des publications ultérieures, sont ici décrites et illustrées en détail pour la première fois, sur la base de données photogrammétriques collectées lors de travaux de terrain en 2012. Deux pistes peuvent être attribuées à Eosauropus, tandis qu'une troisième, bipède, pourrait être attribuée à Evazoum, toutes deux ayant été considérées comme représentant des pistes de dinosaures sauropodomorphes. Les pistes Evazoum et Eosauropus sont nettement plus grandes que les autres pistes attribuées aux ichnogénères respectifs. Le traceur de la piste Eosauropus la mieux conservée est contraint en utilisant une approche basée sur les synapomorphies. La posture quadrupède, la structure entaxonique du pes et les cinq doigts porteurs de poids indiquent un traceur de type sauropodiforme dérivé. D'autres caractéristiques présentées par les pistes, y compris le pes semi-digitigrade et les ongles déviés latéralement, sont communément considérées comme des synapomorphies de clades plus exclusifs au sein des Sauropoda. La présente piste documente une acquisition précoce d'une anatomie de pes semblable à celle des eusauroptides tout en conservant une griffe bien développée sur le digit IV pédal, qui est réduite chez les eusauroptides. Bien que les preuves incontestables de dinosaures sauropodes ne soient pas plus anciennes que le Jurassique inférieur, la présente piste fournit des preuves d'une origine possible du groupe au Trias.

@article{doi104202app003742017,
    author = "Lallensack, Jens N. et Klein, Hendrik et Milàn, Jesper et Wings, Oliver et Mateus, Octávio et Clemmensen, Lars B.",
    title = "Pistes de dinosaures sauropodomorphes de la formation de Fleming Fjord en Groenland oriental : preuve de sauropodes du Trias supérieur",
    year = "2017",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "La formation de Fleming Fjord du Trias supérieur (Norian-début du Rhaétien) du centre du Groenland oriental conserve une faune fossile diversifiée, incluant à la fois des fossiles de corps et des fossiles de traces. Les pistes de grands archosaures quadrupèdes, bien que déjà rapportées en 1994 et mentionnées dans des publications ultérieures, sont ici décrites et illustrées en détail pour la première fois, sur la base de données photogrammétriques collectées lors de travaux de terrain en 2012. Deux pistes peuvent être attribuées à Eosauropus, tandis qu'une troisième, bipède, pourrait être attribuée à Evazoum, toutes deux ayant été considérées comme représentant des pistes de dinosaures sauropodomorphes. Les pistes Evazoum et Eosauropus sont nettement plus grandes que les autres pistes attribuées aux ichnogénères respectifs. Le traceur de la piste Eosauropus la mieux conservée est contraint en utilisant une approche basée sur les synapomorphies. La posture quadrupède, la structure entaxonique du pes et les cinq doigts porteurs de poids indiquent un traceur de type sauropodiforme dérivé. D'autres caractéristiques présentées par les pistes, y compris le pes semi-digitigrade et les ongles déviés latéralement, sont communément considérées comme des synapomorphies de clades plus exclusifs au sein des Sauropoda. La présente piste documente une acquisition précoce d'une anatomie de pes semblable à celle des eusauroptides tout en conservant une griffe bien développée sur le digit IV pédal, qui est réduite chez les eusauroptides. Bien que les preuves incontestables de dinosaures sauropodes ne soient pas plus anciennes que le Jurassique inférieur, la présente piste fournit des preuves d'une origine possible du groupe au Trias.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.00374.2017",
    doi = "10.4202/app.00374.2017",
    openalex = "W2750743522",
    references = "doi1034194bullgguv1396681"
}

Silesaurus opolensis Dzik, 2003 du Trias supérieur (carnien tardif) de Pologne est un taxon clé pour comprendre l'évolution des premiers dinosaures. La forte variation intra-spécifique observée dans le crâne de S. opolensis impose de la prudence dans les études taxonomiques et de diversité des premiers dinosaures. L'ostéologie externe et interne de trois crânes presque complets de S. opolensis montre que ce taxon partage plusieurs similitudes avec d'autres dinosaures précoces, ce qui soutient une relation étroite entre ces formes. Cependant, les processus paroccipitaux de S. opolensis sont dirigés vers le bas comme chez les oiseaux, atteignant le niveau de la marge ventrale du condyle basioccipital. Chez les dinosaures, ces processus ont généralement une orientation presque horizontale (supposée être la condition plesiomorphe). Les modifications observées chez les oiseaux et S. opolensis ont entraîné l'expansion dorsoventrale de M. complexus et M. depressor mandibulae, qui occupent la partie dorsolatérale du côté postérieur du crâne. Chez les oiseaux adultes, ces muscles agissent fortement sur la phase initiale de la remontée de la tête lors de la boisson. Par conséquent, la condition inférée de ces muscles chez S. opolensis pourrait impliquer que les Silesauridae ont évolué vers un comportement alimentaire ressemblant à celui des oiseaux.

@article{doi1010800891296320171418339,
    author = "Piechowski, Rafał et Niedźwiedzki, Grzegorz et Tałanda, Mateusz",
    title = "Caractéristiques inattendues ressemblant à celles des oiseaux et forte variation intra-spécifique dans le crâne du dinosaure du Trias",
    year = "2018",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Silesaurus opolensis Dzik, 2003 du Trias supérieur (carnien tardif) de Pologne est un taxon clé pour comprendre l'évolution des premiers dinosaures. La forte variation intra-spécifique observée dans le crâne de S. opolensis impose de la prudence dans les études taxonomiques et de diversité des premiers dinosaures. L'ostéologie externe et interne de trois crânes presque complets de S. opolensis montre que ce taxon partage plusieurs similitudes avec d'autres dinosaures précoces, ce qui soutient une relation étroite entre ces formes. Cependant, les processus paroccipitaux de S. opolensis sont dirigés vers le bas comme chez les oiseaux, atteignant le niveau de la marge ventrale du condyle basioccipital. Chez les dinosaures, ces processus ont généralement une orientation presque horizontale (supposée être la condition plesiomorphe). Les modifications observées chez les oiseaux et S. opolensis ont entraîné l'expansion dorsoventrale de M. complexus et M. depressor mandibulae, qui occupent la partie dorsolatérale du côté postérieur du crâne. Chez les oiseaux adultes, ces muscles agissent fortement sur la phase initiale de la remontée de la tête lors de la boisson. Par conséquent, la condition inférée de ces muscles chez S. opolensis pourrait impliquer que les Silesauridae ont évolué vers un comportement alimentaire ressemblant à celui des oiseaux.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2017.1418339",
    doi = "10.1080/08912963.2017.1418339",
    openalex = "W2783320008",
    references = "doi1010800891296320161188385"
}

Résumé Les preuves de grands tétrapodes du Trias supérieur provenant du Royaume-Uni sont rares. Ici, nous décrivons une surface porteuse d'empreintes située sur la côte près de Penarth, sud du Pays de Galles, Royaume-Uni. La surface totale exposée mesure environ 50 m de long et 2 m de large, et est divisée en sections nord et sud par une petite faille. Nous interprétons ces empreintes comme des traces, plutôt que comme des structures sédimentaires abiogéniques, en raison de la présence de bordures de déplacement marquées et de leurs relations les unes avec les autres, des empreintes régulièrement espacées formant des pistes supposées. Les empreintes sont grandes (jusqu'à environ 50 cm de long), mais mal conservées, et conservent peu d'informations sur l'anatomie de l'animal ayant laissé les traces. Nous discutons de mécanismes abiotiques alternatifs et plausibles qui pourraient avoir été responsables de la formation de ces caractéristiques, mais les rejetons au profit de l'hypothèse selon laquelle ces empreintes sont des traces de tétrapodes. Nous proposons que le site soit une occurrence supplémentaire de l'ichnotaxon Eosauropus, représentant un traceur de traces sauropodomorphe, ajoutant ainsi une nouvelle donnée utile à leur registre rare du Trias supérieur au Royaume-Uni. Nous avons également utilisé la photogrammétrie historique pour cartographier numériquement l'étendue de l'érosion du site entre 2009 et 2020. Plus d'un mètre de surface exposée a été perdu au cours de cette période de 11 ans, et les quelques traces présentes dans les deux modèles montrent un lissage, une rupture et une perte de détails significatifs. Ces traces constituent un point de données important pour la paléontologie du Trias supérieur au Royaume-Uni, même si elles ne peuvent pas être attribuées avec confiance à un traceur de traces spécifique. La perte documentée de la surface stratifiée met en évidence la nature transitoire et vulnérable de nos ressources fossiles, en particulier dans les environnements côtiers, et la nécessité de rassembler des données aussi rapidement et efficacement que possible.

@article{doi101017s0016756821001308,
    author = "Falkingham, Peter et Maidment, Susannah C. R. et Lallensack, Jens N. et Martin, Jeremy E. et Suan, Guillaume et Cherns, Lesley et Howells, Cindy et Barrett, Paul M.",
    title = "Empreintes de dinosaures du Trias supérieur à Penarth, sud du Pays de Galles",
    year = "2021",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Les preuves de grands tétrapodes du Trias supérieur provenant du Royaume-Uni sont rares. Ici, nous décrivons une surface porteuse d'empreintes située sur la côte près de Penarth, sud du Pays de Galles, Royaume-Uni. La surface totale exposée mesure environ 50 m de long et 2 m de large, et est divisée en sections nord et sud par une petite faille. Nous interprétons ces empreintes comme des traces, plutôt que comme des structures sédimentaires abiogéniques, en raison de la présence de bordures de déplacement marquées et de leurs relations les unes avec les autres, des empreintes régulièrement espacées formant des pistes supposées. Les empreintes sont grandes (jusqu'à environ 50 cm de long), mais mal conservées, et conservent peu d'informations sur l'anatomie de l'animal ayant laissé les traces. Nous discutons de mécanismes abiotiques alternatifs et plausibles qui pourraient avoir été responsables de la formation de ces caractéristiques, mais les rejetons au profit de l'hypothèse selon laquelle ces empreintes sont des traces de tétrapodes. Nous proposons que le site soit une occurrence supplémentaire de l'ichnotaxon Eosauropus, représentant un traceur de traces sauropodomorphe, ajoutant ainsi une nouvelle donnée utile à leur registre rare du Trias supérieur au Royaume-Uni. Nous avons également utilisé la photogrammétrie historique pour cartographier numériquement l'étendue de l'érosion du site entre 2009 et 2020. Plus d'un mètre de surface exposée a été perdu au cours de cette période de 11 ans, et les quelques traces présentes dans les deux modèles montrent un lissage, une rupture et une perte de détails significatifs. Ces traces constituent un point de données important pour la paléontologie du Trias supérieur au Royaume-Uni, même si elles ne peuvent pas être attribuées avec confiance à un traceur de traces spécifique. La perte documentée de la surface stratifiée met en évidence la nature transitoire et vulnérable de nos ressources fossiles, en particulier dans les environnements côtiers, et la nécessité de rassembler des données aussi rapidement et efficacement que possible.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756821001308",
    doi = "10.1017/s0016756821001308",
    openalex = "W4200411807",
    references = "doi101016jjop201711004"
}

L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la Province Magmatique Continentale Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de diverses familles basales autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que de certains sauropodes basaux, et la diversification des dérivés Eusauropoda au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et l'origine de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias supérieur aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques continentales sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías and Ruebsam, Wolfgang and Benton, Michael J.",
    title = "Impact de l'événement de Jenkyns (Toarcien inférieur) sur les dinosaures : Comparaison avec la transition Trias/Jurassique",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la Province Magmatique Continentale Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de diverses familles basales autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que de certains sauropodes basaux, et la diversification des dérivés Eusauropoda au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et l'origine de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias supérieur aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques continentales sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
}

Un demi-siècle d'enquêtes dans les faciès de lacs profonds et littoraux a produit une abondance de fossiles, éclairant la structure trophique des écosystèmes de rift du Trias supérieur et du Jurassique inférieur dans les bassins de Hartford et de Deerfield (Connecticut et Massachusetts, États-Unis). Les assemblages fossiles comprennent des représentants de tous les niveaux fondamentaux de la chaîne alimentaire : bactéries, algues, plantes, mollusques, crustacés, insectes, poissons et tétrapodes. La superabondance d'empreintes de dinosaures theropodes de grande taille dans les environnements lacustres près des rivages, comme exemplifié au Dinosaur State Park, Rocky Hill, Connecticut, et la rareté des pistes d'herbivores dans les mêmes faciès suggèrent que le réseau trophique aquatique était d'une importance critique pour les carnivores dinosaures apicaux. Nous clarifions la stratigraphie et elucidons l'expansion et le retrait monsoniques des lacs pérennes au Dinosaur State Park, mettant en évidence l'importance des tapis microbiens qui recouvraient les surfaces des pistes. À l'échelle du bassin, nous documentons la distribution dépendante des faciès des grandes pistes de dinosaures carnivores (Eubrontes) dans les strates de marge lacustre. En revanche, les grandes pistes de dinosaures herbivores (Otozoum) se produisent principalement dans les faciès fluviaux, plus proches des environnements de hauteurs. La rareté des empreintes de tétrapodes herbivores dans les environnements de marge lacustre peut indiquer que les herbivores vivaient dans des habitats terrestres secs de hauteurs, passaient la majeure partie de leur temps à se nourrir le long des ruisseaux et des rivières, ou évitaient intentionnellement les rives lacustres fréquentées par les grands carnivores. Les grands theropodes étaient des prédateurs apicaux opportunistes dans les habitats littoraux, avec un régime alimentaire composé de poissons et des tétrapodes plus petits qui fréquentaient également les marges lacustres. Plutôt que de déchirer des forêts de conifères affichant un mode de vie raptorial féroce, comme le représente généralement, les grands carnivores des vallées de rift circum-atlantiques du Trias supérieur au Jurassique ont probablement passé la majeure partie de leurs journées à la plage, pêchant.

@article{doi1033740140660202,
    author = "McDonald, Nicholas G. and LeTourneau, Peter M. and Huber, Phillip and Olsen, Paul E.",
    title = "Environnements lacustres et de rivage du Trias supérieur au Jurassique dans les bassins de Hartford et de Deerfield : Fossiles, Chaînes Alimentaires, et Distribution Liée aux Faciès des Pistes de Dinosaures et de leurs Traceurs",
    year = "2025",
    journal = "Bulletin du Musée Peabody d'Histoire Naturelle",
    abstract = "Un demi-siècle d'enquêtes dans les faciès de lacs profonds et littoraux a produit une abondance de fossiles, éclairant la structure trophique des écosystèmes de rift du Trias supérieur et du Jurassique inférieur dans les bassins de Hartford et de Deerfield (Connecticut et Massachusetts, États-Unis). Les assemblages fossiles comprennent des représentants de tous les niveaux fondamentaux de la chaîne alimentaire : bactéries, algues, plantes, mollusques, crustacés, insectes, poissons et tétrapodes. La superabondance d'empreintes de dinosaures theropodes de grande taille dans les environnements lacustres près des rivages, comme exemplifié au Dinosaur State Park, Rocky Hill, Connecticut, et la rareté des pistes d'herbivores dans les mêmes faciès suggèrent que le réseau trophique aquatique était d'une importance critique pour les carnivores dinosaures apicaux. Nous clarifions la stratigraphie et elucidons l'expansion et le retrait monsoniques des lacs pérennes au Dinosaur State Park, mettant en évidence l'importance des tapis microbiens qui recouvraient les surfaces des pistes. À l'échelle du bassin, nous documentons la distribution dépendante des faciès des grandes pistes de dinosaures carnivores (Eubrontes) dans les strates de marge lacustre. En revanche, les grandes pistes de dinosaures herbivores (Otozoum) se produisent principalement dans les faciès fluviaux, plus proches des environnements de hauteurs. La rareté des empreintes de tétrapodes herbivores dans les environnements de marge lacustre peut indiquer que les herbivores vivaient dans des habitats terrestres secs de hauteurs, passaient la majeure partie de leur temps à se nourrir le long des ruisseaux et des rivières, ou évitaient intentionnellement les rives lacustres fréquentées par les grands carnivores. Les grands theropodes étaient des prédateurs apicaux opportunistes dans les habitats littoraux, avec un régime alimentaire composé de poissons et des tétrapodes plus petits qui fréquentaient également les marges lacustres. Plutôt que de déchirer des forêts de conifères affichant un mode de vie raptorial féroce, comme le représente généralement, les grands carnivores des vallées de rift circum-atlantiques du Trias supérieur au Jurassique ont probablement passé la majeure partie de leurs journées à la plage, pêchant.",
    url = "https://doi.org/10.3374/014.066.0202",
    doi = "10.3374/014.066.0202",
    openalex = "W4415269144",
    references = "doi1010079789400904095, doi1010160031018295001719, doi101016jpalaeo200606035, doi101016jsedgeo200512005, doi101029jd094id03p03341, doi101073pnas1813901116, doi101126science1105826, doi101126science1234204, doi101126science2344778842, doi101130gsab2415, doi1018814epiiugs2013v36i3001, doi1033740140660108, doi105962bhltitle36383, doi105962bhltitle54488, doi105962bhltitle62482, doi107312lock90868, farlow2022pedal, farlow2023dragons"
}