Conodontes

Les formations du Dévonien et du Carbonifère du Missouri et du Kansas contiennent une faune abondante de conodontes. À partir du calcaire de Fort Scott, l'auteur décrit 3 nouveaux genres et plusieurs nouvelles espèces. Les recherches et l'étude des conodontes du Missouri, du Kansas et de l'Oklahoma ont montré qu'ils sont abondants dans le shale de Snyder Creek du Dévonien, le shale de Grassy Creek, le calcaire de Louisiane, la formation de Glen Park, le grès de Hannibal, le grès de Sylamore, le grès de Bushberg et la formation de Fern Glen du Mississippien. Au Pennsylvanien, les conodontes sont abondants dans les formations de Cherokee, Henrietta, Kansas City, Lansing, Shawnee et Wabaunsee, ainsi que dans le grès de chenal d'âge pennsylvanien incertain. Ces petites dents et écailles sont également trouvées dans le Permien du Kansas. Les types de sédiments que l'auteur a trouvés contenant des conodontes, par ordre d'abondance, sont le shale, le grès, le conglomérat et le calcaire. Un échantillon de trois livres provenant d'un membre shale d'une formation pennsylvanienne contenait douze genres. Bien que la grande variété de formes de cet échantillon ne soit probablement pas une indication vraie de la distribution des conodontes dans les formations carbonifères, elle n'exagère pas leur abondance dans certains membres. Incontestablement, les conodontes ont une large distribution géographique et stratigraphique. Cela est probablement dû à leur taille microscopique et à leur occurrence la plus abondante dans des sédiments dépourvus d'autres fossiles que les paléontologues ont négligés. Les conodontes du Pennsylvanien consistent en de minuscules plaques, dents et écailles, dont la plupart sont de couleur brune et présentent un éclat nacré. Cet ensemble, ainsi que la présence de formes qui ressemblent à de petites dents de requin, est une preuve que les conodontes sont des poissons. L'évolution des différentes espèces dans les périodes du Mississippien et du Pennsylvanien était plus ou moins graduelle, bien que les différences spécifiques soient nombreuses.

@article{openalexw2614833179,
    author = "Gunnell, F",
    title = "Conodonts from the Fort Scott limestone of Missouri",
    year = "1931",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Les formations du Dévonien et du Carbonifère du Missouri et du Kansas contiennent une faune abondante de conodontes. À partir du calcaire de Fort Scott, l'auteur décrit 3 nouveaux genres et plusieurs nouvelles espèces. Les recherches et l'étude des conodontes du Missouri, du Kansas et de l'Oklahoma ont montré qu'ils sont abondants dans le shale de Snyder Creek du Dévonien, le shale de Grassy Creek, le calcaire de Louisiane, la formation de Glen Park, le grès de Hannibal, le grès de Sylamore, le grès de Bushberg et la formation de Fern Glen du Mississippien. Au Pennsylvanien, les conodontes sont abondants dans les formations de Cherokee, Henrietta, Kansas City, Lansing, Shawnee et Wabaunsee, ainsi que dans le grès de chenal d'âge pennsylvanien incertain. Ces petites dents et écailles sont également trouvées dans le Permien du Kansas. Les types de sédiments que l'auteur a trouvés contenant des conodontes, par ordre d'abondance, sont le shale, le grès, le conglomérat et le calcaire. Un échantillon de trois livres provenant d'un membre shale d'une formation pennsylvanienne contenait douze genres. Bien que la grande variété de formes de cet échantillon ne soit probablement pas une indication vraie de la distribution des conodontes dans les formations carbonifères, elle n'exagère pas leur abondance dans certains membres. Incontestablement, les conodontes ont une large distribution géographique et stratigraphique. Cela est probablement dû à leur taille microscopique et à leur occurrence la plus abondante dans des sédiments dépourvus d'autres fossiles que les paléontologues ont négligés. Les conodontes du Pennsylvanien consistent en de minuscules plaques, dents et écailles, dont la plupart sont de couleur brune et présentent un éclat nacré. Cet ensemble, ainsi que la présence de formes qui ressemblent à de petites dents de requin, est une preuve que les conodontes sont des poissons. L'évolution des différentes espèces dans les périodes du Mississippien et du Pennsylvanien était plus ou moins graduelle, bien que les différences spécifiques soient nombreuses.",
    openalex = "W2614833179"
}

@article{doi102475ajss525147193,
    author = "Harris, R. W. et Hollingsworth, Richard",
    title = "Nouveaux conodontes du Pennsylvanien de l'Oklahoma",
    year = "1933",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s5-25.147.193",
    doi = "10.2475/ajs.s5-25.147.193",
    openalex = "W2333731446"
}

@article{openalexw2613102951,
    author = "Ellison, Samuel P.",
    title = "La composition des conodontes",
    year = "1944",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2613102951"
}

@article{openalexw2728042400,
    author = "Youngquist, Walter Lewellyn et Downs, Harold Robert",
    title = "Autres conodontes du Pennsylvanien de l'Iowa",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2728042400"
}

@article{openalexw2600301146,
    author = "Rhodes, Frank H. T.",
    title = "A classification of Pennsylvanian conodont assemblages",
    year = "1952",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2600301146"
}

(1954). Conodonts from the lowermost Ordovician strata of South-Central Sweden. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 76, No. 4, pp. 517-604.

@article{doi10108011035895409453581,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "Conodonts from the lowermost Ordovician strata of South-Central Sweden",
    year = "1954",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "(1954). Conodonts from the lowermost Ordovician strata of South-Central Sweden. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 76, No. 4, pp. 517-604.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035895409453581",
    doi = "10.1080/11035895409453581",
    openalex = "W1986840221",
    references = "doi1023072421322"
}

RÉSUMÉ Les conodontes sont des fossiles minuscules et dentelés qui présentent une variation considérable de forme. Deux types principaux de structure sont reconnaissables : lamellaires et fibreux. Les conodontes lamellaires se trouvent dans des roches sédimentaires datant du Ordovicien au Triasique, tandis que les conodontes fibreux semblent être confinés à l'Ordovicien. Les conodontes ont été classés comme spécimens isolés, sur lesquels un système de classification binomiale a été établi. Cette classification ne représente cependant pas une véritable classification zoologique, car des travaux récents ont montré qu'un certain nombre de « genres de forme » semblent avoir été présents dans un animal porteur de conodontes individuel. Cela a formé la base d'une classification zoologique, qui existe maintenant aux côtés de la précédente « classification de forme ». Les conodontes fibreux sont fréquemment attachés à un matériau basal « osseux ». Ils semblent être confinés à l'Ordovicien, et cela suggère qu'ils peuvent représenter un groupe distinct des conodontes lamellaires. Les principales variations de forme dans les conodontes lamellaires sont décrites. La cavité basale des conodontes lamellaires est variable en forme. Des carènes se développent sur les surfaces aborales de plusieurs types, et quelques conodontes lamellaires sont attachés à un matériau osseux. Leur microstructure indique que les conodontes se sont formés par accrétion autour d'une cavité basale. La présence de canaux radiaux, s'étendant de la cavité basale à la surface des unités, a été détectée. Les conodontes sont composés de phosphate de calcium qui a la structure de la série de l'apatite. L'analyse montre que leur composition est essentiellement similaire à celle du matériau « osseux » auquel ils sont parfois attachés, des plaques ridées, osseuses, fragmentaires, trouvées associées aux conodontes et un fragment de plaque de poisson typique du Dévonien. Il semble n'y avoir aucune différence de composition entre les conodontes fibreux et les conodontes lamellaires. Des spécimens sont enregistrés dans lesquels des parties brisées de conodontes semblent avoir été régénérées. La signification de ceci est discutée. Les études paléontologiques indiquent que les animaux porteurs de conodontes étaient adaptés à une grande variété d'environnements marins peu profonds. Les assemblages naturels de conodontes semblent indiquer que les conodontes sont paires, généralement dans un arrangement allongé antéro-postérieurement. Un seul assemblage peut contenir 14 à 22 conodontes composants, représentant 3 à 5 « genres de forme » différents. Les conodontes sont éteints, ayant existé du Ordovicien au Triasique. Leur histoire géologique est discutée et comparée avec les histoires d'autres groupes animaux. La mâchoire dentelée Archeognathus ne représente pas nécessairement un groupe de conodontes fibreux. Cependant, elle est similaire à ceux-ci, et sa forme tend à soutenir la théorie que les conodontes fibreux représentent un groupe distinct d'animaux de ceux qui portaient les conodontes lamellaires. Les structures sur un spécimen de Coelacanthus lepturus décrit par Demanet ne semblent pas représenter des conodontes. L'arrangement, la forme, le nombre, la composition chimique et les associations fauniques des conodontes ne semblent pas favoriser les théories de leur origine crustacée ou mollusque. La suggestion de la fonction squelettique des conodontes ne semble pas être favorisée par leur forme générale, leurs occurrences d'assemblages ou la forme de leur cavité basale. Les preuves pour la suggestion des affinités annélides des conodontes sont discutées. La signification de la composition chimique des conodontes est considérée. La composition chimique, la taille et la forme générale des conodontes, et l'arrangement des assemblages de conodontes, semblent contredire la théorie qu'ils fonctionnaient comme structures copulatrices dans les vers. Les raisons de considérer les conodontes comme des parties de poissons sont discutées. Les deux plus importantes sont la composition chimique et l'attache basale des conodontes, mais aucune de ces deux ne semble offrir une preuve concluante de l'origine des conodontes à partir de poissons. Il est suggéré que, si l'origine vertébrée des conodontes est acceptée, ils peuvent représenter certains groupes de vertébrés, autres que les poissons, maintenant éteints, et à part les conodontes, entièrement inconnus. Il est suggéré que le manque général d'usure, de forme, de taille et d'arrangement d'assemblages de conodontes tendent à soutenir une théorie de leurs affinités annélides. Le problème principal semble être de savoir si la sécrétion interne de phosphate de calcium doit être considérée comme une indication d'origine vertébrée, plutôt qu'invertébrée. La réponse à ce problème détermine largement si les conodontes sont considérés comme représentant des vertébrés ou des créatures ressemblant à des vers. Il est suggéré que l'état actuel des connaissances ne justifie pas une conclusion finale quant aux affinités des conodontes, bien qu'ils semblent représenter un groupe éteint de créatures ressemblant à des vers ou de vertébrés primitifs. Il est un plaisir de reconnaître l'assistance donnée par M. Adrian P. Rhodes dans la préparation des Fig. 1 et 3, M. Roy Philips pour sa section sur la composition des conodontes, le Prof. Harold Scott, de l'Université de l'Illinois, pour un certain nombre de discussions utiles sur ce sujet, le Prof. James Cullison, de l'Université d'État de Floride, pour avoir fourni des informations sur Archeognathus, le Prof. J. B. Cragg et le Dr John Phillipson pour avoir lu le manuscrit, le Dr George Kohnstam pour avoir traduit un article, M. G. O'Neill et Mme J. Harker pour l'assistance dans la préparation des illustrations, et le personnel de secrétariat du Département de Géologie des Collèges de Durham pour leur assistance dans la préparation du manuscrit.

@article{doi101111j1469185x1954tb01518x,
    author = "Rhodes, Frank H. T. and Phillips, R.",
    title = "LES AFFINITÉS ZOologiques DES CONODONTES",
    year = "1954",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Société philosophique de Cambridge",
    abstract = "RÉSUMÉ Les conodontes sont des fossiles minuscules, semblables à des dents, qui présentent une variation considérable dans leur forme. Deux types principaux de structure sont reconnaissables, lamellaires et fibreux. Les conodontes lamellaires se trouvent dans des roches sédimentaires datant du Ordovicien au Triasique, tandis que les conodontes fibreux semblent être confinés à l'Ordovicien. Les conodontes ont été classés comme spécimens isolés, sur lesquels un système de classification binomiale a été érigé. Cette classification ne représente cependant pas une véritable classification zoologique, car des travaux récents ont montré qu'un certain nombre de « genres-formes » semblent avoir été présents dans un animal porteur de conodontes individuel. Cela a formé la base d'une classification zoologique, qui existe maintenant à côté de la précédente « classification des formes ». Les conodontes fibreux sont fréquemment attachés à un matériau basal « osseux ». Ils semblent être confinés à l'Ordovicien, et cela suggère qu'ils peuvent représenter un groupe distinct des conodontes lamellaires. Les principales variations de forme dans les conodontes lamellaires sont décrites. La cavité basale des conodontes lamellaires est variable dans sa forme. Des crêtes se développent sur les surfaces aborales de plusieurs types, et quelques conodontes lamellaires sont attachés à un matériau osseux. Leur microstructure indique que les conodontes ont été formés par accrétion autour d'une cavité basale. La présence de canaux radiaux, s'étendant de la cavité basale à la surface des unités, a été détectée. Les conodontes sont composés de phosphate de calcium qui a la structure de la série de l'apatite. L'analyse montre que leur composition est essentiellement similaire à celle du matériau « osseux » auquel ils sont parfois attachés, des plaques ridées, osseuses, fragmentaires, trouvées associées aux conodontes et un fragment de plaque de poisson typique du Dévonien. Il semble n'y avoir aucune différence de composition entre les conodontes fibreux et les conodontes lamellaires. Des spécimens sont enregistrés dans lesquels des parties brisées de conodontes semblent avoir été régénérées. La signification de ceci est discutée. Les études paléontologiques indiquent que les animaux porteurs de conodontes étaient adaptés à une grande variété d'environnements marins peu profonds. Les assemblages naturels de conodontes semblent indiquer que les conodontes sont paires, généralement dans un arrangement allongé antéro-postérieurement. Un seul assemblage peut contenir 14 à 22 conodontes composants, représentant 3 à 5 « genres-formes » différents. Les conodontes sont éteints, ayant existé du Ordovicien au Triasique. Leur histoire géologique est discutée et comparée avec les histoires d'autres groupes animaux. La mâchoire dentée Archeognathus ne représente pas nécessairement un groupe de conodontes fibreux. Cependant, elle est similaire à ceux-ci, et sa forme tend à soutenir la théorie que les conodontes fibreux représentent un groupe distinct d'animaux de ceux qui portaient les conodontes lamellaires. Les structures sur un spécimen de Coelacanthus lepturus décrit par Demanet ne semblent pas représenter des conodontes. L'arrangement, la forme, le nombre, la composition chimique et les associations fauniques des conodontes ne semblent pas favoriser les théories de leur origine crustacée ou mollusque. La suggestion de la fonction squelettique des conodontes ne semble pas être favorisée par leur forme générale, leurs occurrences d'assemblages ou la forme de leur cavité basale. Les preuves pour la suggestion des affinités annélides des conodontes sont discutées. La signification de la composition chimique des conodontes est considérée. La composition chimique, la taille et la forme générale des conodontes, et l'arrangement des assemblages de conodontes, semblent contredire la théorie qu'ils fonctionnaient comme structures copulatrices dans les vers. Les raisons de considérer les conodontes comme des parties de poissons sont discutées. Les deux plus importantes sont la composition chimique et l'attache basale des conodontes, mais aucune de ces deux ne semble offrir une preuve concluante de l'origine des conodontes à partir de poissons. Il est suggéré que, si l'origine vertébrée des conodontes est acceptée, ils peuvent représenter certains groupes de vertébrés, autres que les poissons, maintenant éteints, et à part les conodontes, entièrement inconnus. Il est suggéré que le manque général d'usure, de forme, de taille et d'arrangement d'assemblage des conodontes tendent à soutenir une théorie de leurs affinités annélides. Le problème principal semble être de savoir si la sécrétion interne de phosphate de calcium doit être considérée comme une indication d'origine vertébrée, plutôt qu'invertébrée. La réponse à ce problème détermine largement si les conodontes sont considérés comme représentant des vertébrés ou des créatures semblables à des vers. Il est suggéré que l'état actuel des connaissances ne justifie pas une conclusion finale quant aux affinités des conodontes, bien qu'ils semblent représenter un groupe éteint de créatures semblables à des vers ou de vertébrés primitifs. Il est un plaisir de reconnaître l'assistance donnée par M. Adrian P. Rhodes dans la préparation des Fig. 1 et 3, M. Roy Philips pour sa section sur la composition des conodontes, le Prof. Harold Scott, de l'Université de l'Illinois, pour un certain nombre de discussions utiles sur ce sujet, le Prof. James Cullison, de l'Université d'État de Floride, pour avoir fourni des informations sur Archeognathus, le Prof. J. B. Cragg et le Dr John Phillipson pour avoir lu le manuscrit, le Dr George Kohnstam pour avoir traduit un article, M. G. O'Neill et Mme J. Harker pour l'assistance dans la préparation des illustrations, et le personnel de secrétariat du Département de géologie des Collèges de Durham pour leur assistance dans la préparation du manuscrit.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1954.tb01518.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1954.tb01518.x",
    openalex = "W1894623900"
}

@article{rexroad1958the3,
    author = "Rexroad, C. B",
    title = "Les homeomorphes conodontes Taphrognathus et Streptognathodus",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 32, p. 1158-1159",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rexroad, C. B., 1958, Les homeomorphes conodontes Taphrognathus et Streptognathodus : Journal of Paleontology, v. 32, p. 1158-1159.}"
}

@article{scott1959intraspecific4,
    author = "Scott, A. J. et Collinson, C",
    title = "Variabilité intraspécifique chez les conodontes - Palmatolepis glabra Ulrich \& Bassler",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 33, p. 550-565",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Scott, A. J., et Collinson, C., 1959, Variabilité intraspécifique chez les conodontes - Palmatolepis glabra Ulrich \& Bassler: Journal of Paleontology, v. 33, p. 550-565.}"
}

Les conodontes carbonifères écossais décrits par Hinde et figurés par Smith en 1900 sont refigurés et redécrits. Des spécimens supplémentaires provenant de la collection de John Smith et de la collection personnelle de l'auteur sont décrits. Seize genres de conodontes sont montrés comme étant présents dans le Carbonifère écossais et trente espèces, dont dix-sept sont nouvelles, sont décrites. La corrélation de la série calcaire carbonifère écossaise avec le Mississippien supérieur est indiquée par la faune de conodontes.

@article{doi101144transed1811,
    author = "Clarke, William",
    title = "Conodontes carbonifères écossais",
    year = "1960",
    journal = "Transactions de la Société géologique d'Édimbourg",
    abstract = "Les conodontes carbonifères écossais décrits par Hinde et figurés par Smith en 1900 sont refigurés et redécrits. Des spécimens supplémentaires provenant de la collection de John Smith et de la collection personnelle de l'auteur sont décrits. Seize genres de conodontes sont montrés comme étant présents dans le Carbonifère écossais et trente espèces, dont dix-sept sont nouvelles, sont décrites. La corrélation de la série calcaire carbonifère écossaise avec le Mississippien supérieur est indiquée par la faune de conodontes.",
    url = "https://doi.org/10.1144/transed.18.1.1",
    doi = "10.1144/transed.18.1.1",
    openalex = "W2038745462"
}

Les faunes de conodontes de la Formation de St. Louis ont été étudiées à partir des affleurements les plus longs et les mieux conservés de la ceinture d'affleurement du Mississipien autour du bassin de l'Illinois, incluant les sections types des formations de St. Louis et de Ste.Genevieve. Les faunes ont été trouvées communes dans la partie supérieure de la St. Louis mais rares dans la partie inférieure. Elles comprennent au total 21 espèces, représentant les genres Apatognathus?, Cavusgnathus, Hibbardella, Ligonodina, Lonchodina, Magnilaterella, n.gen., Neoprioniodus, Ozarkodina, Spathognathodus, Taphrognathus et un nouveau genre non nommé. Trois nouveaux taxons, Magnilaterella, n.gen., Magnilaterella robusta, n.sp., et Ozarkodina laevipostica, n.sp., sont proposés ici. Deux genres de la St. Louis sont particulièrement utiles pour la zonation biostratigraphique : Taphrognathus a été trouvé n'occurre qu'aussi haut que le milieu de la formation et Cavusgnathus pas plus bas que le milieu. En outre, trois espèces, Apatognathus?gemma, A? porcata, et Spathognathodus scitulus, sont communes et confinées à la partie supérieure de la formation. En général, les faunes de conodontes de la St. Louis sont transitionnelles avec celles des formations sous-jacentes de Warsaw et de Salem et sont brusquement différentes des faunes de la formation surjacent de Ste.Genevieve. À l'intérieur de la St. Louis, il existe des différences faunales distinctes mais transitionnelles entre les parties supérieure et inférieure de la formation.

@article{openalexw1167734374,
    author = "Rexroad, Carl B. and Collinson, Charles William",
    title = "Conodonts from the St. Louis formation (Valmeyeran series) of Illinois, Indiana, and Missouri",
    year = "1963",
    journal = "IDEALS (University of Illinois Urbana-Champaign)",
    abstract = "Les faunes de conodontes de la Formation de St. Louis ont été étudiées à partir des affleurements les plus longs et les mieux conservés de la ceinture d'affleurement du Mississipien autour du bassin de l'Illinois, incluant les sections types des formations de St. Louis et de Ste.Genevieve. Les faunes ont été trouvées communes dans la partie supérieure de la St. Louis mais rares dans la partie inférieure. Elles comprennent au total 21 espèces, représentant les genres Apatognathus?, Cavusgnathus, Hibbardella, Ligonodina, Lonchodina, Magnilaterella, n.gen., Neoprioniodus, Ozarkodina, Spathognathodus, Taphrognathus et un nouveau genre non nommé. Trois nouveaux taxons, Magnilaterella, n.gen., Magnilaterella robusta, n.sp., et Ozarkodina laevipostica, n.sp., sont proposés ici. Deux genres de la St. Louis sont particulièrement utiles pour la zonation biostratigraphique : Taphrognathus a été trouvé n'occurre qu'aussi haut que le milieu de la formation et Cavusgnathus pas plus bas que le milieu. En outre, trois espèces, Apatognathus?gemma, A? porcata, et Spathognathodus scitulus, sont communes et confinées à la partie supérieure de la formation. En général, les faunes de conodontes de la St. Louis sont transitionnelles avec celles des formations sous-jacentes de Warsaw et de Salem et sont brusquement différentes des faunes de la formation surjacent de Ste.Genevieve. À l'intérieur de la St. Louis, il existe des différences faunales distinctes mais transitionnelles entre les parties supérieure et inférieure de la formation.",
    openalex = "W1167734374"
}

@article{doi1014825prpsj1951196453179,
    author = "Igô, Hisayoshi et Koike, Toshio",
    title = "466. CONODONTES DU CARBONIFÈRE DE LA CALCAIRE D'OMI, PRÉFECTURE DE NIIGATA, JAPON CENTRAL (ÉTUDES SUR LES CONODONTES ASIATIQUES, PREMIÈRE PARTIE)",
    year = "1964",
    journal = "Transactions et procès-verbaux de la Société paléontologique du Japon. Nouvelle série",
    url = "https://doi.org/10.14825/prpsj1951.1964.53\_179",
    doi = "10.14825/prpsj1951.1964.53\_179",
    openalex = "W2515438718"
}

Une faune de conodontes du Mississippien supérieur est enregistrée dans la partie inférieure de la formation Bird Spring, près de Lee Canyon, comté de Clark, Nev. La faune comprend huit espèces référées aux genres Cavusgnathus Harris et Hollingsworth, Gnathodus Pander, Streptognathodus Stauffer et Plummer, Spathognathodus Branson et Mehl, Ozarkodina Branson et Mehl, et plusieurs espèces non identifiées de Hindeodus Rexroad et Furnish. Cavusgnathus muricata n. sp. et Gnathodus girtyi simplex n. subsp. sont décrits et illustrés. Cet assemblage de conodontes du Nevada suggère que les strata encaissants sont équivalents en temps approximatif à la formation Grove Church de la section Chesterian standard (Mississippien supérieur).

@article{openalexw2336167968,
    author = "Dunn, David L.",
    title = "Late Mississippian conodonts from the Bird Spring Formation in Nevada",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "A Late Mississippian conodont fauna is recorded from the lower part of the Bird Spring Formation near Lee Canyon, Clark County, Nev. The fauna comprises eight species referred to the genera Cavusgnathus Harris and Hollingsworth, Gnathodus Pander, Streptognathodus Stauffer and Plummer, Spathognathodus Branson and Mehl, Ozarkodina Branson and Mehl, and several unidentified species of Hindeodus Rexroad and Furnish. Cavusgnathus muricata n. sp. and Gnathodus girtyi simplex n. subsp. are described and illustrated. This Nevada conodont assemblage suggests that the enclosing strata are the approximate time equivalent of the Grove Church Formation of the standard Chesterian (Late Mississippian) section.",
    openalex = "W2336167968"
}

Tous les conodontes du Dévonien tardif disponibles à partir des faciès sédimentaires de la Lennard Shelf, bassin de Canning, Australie occidentale, sont décrits. L'abondance maximale de conodontes est trouvée en association directe avec des ammonites dans les faciès inter-récifaux représentés par la formation de Gogo, et dans les faciès pré-récifaux et inter-récifaux de la formation de Virgin Hills. Les associations de certains taxons de conodontes et d'ammonites sont identiques à celles du Rhenish Schiefergebirge antipodal classique d'Allemagne. Les modèles de distribution montrent que les zones de conodontes et d'ammonites sont géologiquement homochrones sur une base mondiale. Playfordia n.gen. (conodont) et Ancyrodella rotundiloba alata n.subsp. sont décrits.

@article{openalexw2615668145,
    author = "Glenister, Brian F. et Klapper, Gilbert",
    title = "Conodontes du Dévonien supérieur du bassin de Canning, Australie occidentale",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Tous les conodontes du Dévonien tardif disponibles à partir des faciès sédimentaires de la Lennard Shelf, bassin de Canning, Australie occidentale, sont décrits. L'abondance maximale de conodontes est trouvée en association directe avec des ammonites dans les faciès inter-récifaux représentés par la formation de Gogo, et dans les faciès pré-récifaux et inter-récifaux de la formation de Virgin Hills. Les associations de certains taxons de conodontes et d'ammonites sont identiques à celles du Rhenish Schiefergebirge antipodal classique d'Allemagne. Les modèles de distribution montrent que les zones de conodontes et d'ammonites sont géologiquement homochrones sur une base mondiale. Playfordia n.gen. (conodont) et Ancyrodella rotundiloba alata n.subsp. sont décrits.",
    openalex = "W2615668145"
}

@misc{klapper1967evolutionary2,
    author = "Klapper, G. et Ziegler, W",
    title = "Développement évolutif du groupe Icriodus latericresens (Conodonta) dans le Dévonien d'Europe et d'Amérique du Nord",
    year = "1967",
    howpublished = "Palaeontographica, Série A, v. 127, p. 68-83",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Klapper, G., et Ziegler, W., 1967, Développement évolutif du groupe Icriodus latericresens (Conodonta) dans le Dévonien d'Europe et d'Amérique du Nord: Palaeontographica, Série A, v. 127, p. 68-83.}"
}

@article{openalexw2753772898,
    author = "Lane, H. Richard",
    title = "Conodontes du Mississippien supérieur et du Pennsylvanien inférieur de la région type de Morrowan, Arkansas",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2753772898",
    references = "doi101144transed1811, doi1014825prpsj1951196453179, doi102475ajss525147193, doi105962bhltitle61669, openalexw2336167968, openalexw2593019349, openalexw2597080739, openalexw2614833179, openalexw2728042400, openalexw2735133573"
}

Des quatre classes de symétrie des paires d'éléments de conodontes reconnues ici, deux impliquent une asymétrie. L'asymétrie chez l'organisme porteur de conodontes n'exclut pas nécessairement le concept d'un mode de vie néctonique, mais il est clair que chaque élément de conodonte ne faisait pas partie d'une paire miroir. Intéressamment, trois des quatre classes de symétrie possibles des paires d'éléments de conodontes sont actuellement connues pour exister parmi les paires d'éléments de scolecodonte de l'appareil mandibulaire des polychètes. Bien que n'ayant pas d'importance supra-générique, la classification de la symétrie des paires d'éléments de conodontes est utile en taxonomie des conodontes et peut être utile pour décrypter les lignées de conodontes.

@article{openalexw2598746693,
    author = "Lane, H. Richard",
    title = "Symétrie des paires d'éléments de conodontes",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Des quatre classes de symétrie des paires d'éléments de conodontes reconnues ici, deux impliquent une asymétrie. L'asymétrie chez l'organisme porteur de conodontes n'exclut pas nécessairement le concept d'un mode de vie néctonique, mais il est clair que chaque élément de conodonte ne faisait pas partie d'une paire miroir. Intéressamment, trois des quatre classes de symétrie possibles des paires d'éléments de conodontes sont actuellement connues pour exister parmi les paires d'éléments de scolecodonte de l'appareil mandibulaire des polychètes. Bien que n'ayant pas d'importance supra-générique, la classification de la symétrie des paires d'éléments de conodontes est utile en taxonomie des conodontes et peut être utile pour décrypter les lignées de conodontes.",
    openalex = "W2598746693",
    references = "openalexw1167734374, openalexw1909333764, openalexw2600301146, openalexw2615668145"
}

@article{doi105962p310413,
    author = "Rhodes, Frank H. T. et Austin, Ronald L. et Druce, Deric Charles",
    title = "Faunes de conodontes avoniens (Carbonifère) britanniques et leur valeur pour la corrélation locale et intercontinentale",
    year = "1969",
    journal = "Bulletin of the British Museum (Natural History) Geology Supplement",
    url = "https://doi.org/10.5962/p.310413",
    doi = "10.5962/p.310413",
    openalex = "W639074227"
}

@article{openalexw2207565996,
    author = "Miller, James F.",
    title = "Faune de conodontes du calcaire de Notch Peak (Cambro-Ordovicien), House range, Utah",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2207565996",
    references = "doi10108011035895409453581"
}

Les conodontes sont divisés en deux ordres : les Westergaardodinida et les Conodontophorida. Ce dernier (les vrais conodontes) est divisé en 8 superfamilles. Les Distacodontacea (familles Proconodontidae, Clavohamulidae et Distacodontidae) constituent globalement un groupe simple, « primitif ». Les Chirognathacea comprennent Oistodus (s.str.), Chirognathus et Rhipidognathus. Les Panderodontacea sont principalement des cônes simples. Les Prioniodinacea possèdent des éléments composés, non en forme de lame. Les Prioniodontacea comprennent les familles Periodontidae, Prioniodontidae, Balognathidae et Icriodontidae. Les Bryantodontace, Gondolellacea et Polygnathacea sont basés sur des genres de type plateforme. Les Polygnathacea (spathognathodontidés, polygnathidés et indiognathodontidés) pourraient comprendre deux stocks majeurs indépendants depuis l'Ordovicien.

@article{doi101111j150239311970tb00834x,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "Une TAXONOMIE SUPRAGÉNÉRIQUE DES CONODONTES",
    year = "1970",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Les conodontes sont divisés en deux ordres : les Westergaardodinida et les Conodontophorida. Ce dernier (les vrais conodontes) est divisé en 8 superfamilles. Les Distacodontacea (familles Proconodontidae, Clavohamulidae et Distacodontidae) constituent globalement un groupe simple, « primitif ». Les Chirognathacea comprennent Oistodus (s.str.), Chirognathus et Rhipidognathus. Les Panderodontacea sont principalement des cônes simples. Les Prioniodinacea possèdent des éléments composés, non en forme de lame. Les Prioniodontacea comprennent les familles Periodontidae, Prioniodontidae, Balognathidae et Icriodontidae. Les Bryantodontace, Gondolellacea et Polygnathacea sont basés sur des genres de type plateforme. Les Polygnathacea (spathognathodontidés, polygnathidés et indiognathodontidés) pourraient comprendre deux stocks majeurs indépendants depuis l'Ordovicien.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1970.tb00834.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1970.tb00834.x",
    openalex = "W2021716809",
    references = "doi101007bf03044446, doi101127zdgg1111959434, doi101130mem127p21, openalexw2207565996, openalexw2753772898"
}

@book{doi101130mem127,
    title = "Symposium sur la biostratigraphie des conodontes",
    year = "1970",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127",
    doi = "10.1130/mem127",
    openalex = "W4253476977"
}

En Europe, une zonation des conodontes du Ordovicien inférieur peut être établie pour la succession calcaire, partiellement condensée, du Bouclier baltique. Des occurrences sporadiques de conodontes dans les faciès de schistes à graptolites peuvent être corrélées avec cette zonation. Les séries du Tremadocien au Llanvirnien sont traitées, et onze zones de conodontes sont établies dans ces séries. De bas en haut, il s'agit des zones de Cordylodus angulatus, Paltodus deltifer (les deux du Tremadocien), Paroistodus proteus, Prioniodus elegans, P. evae (correspondant à la zone extensus du Arenigien), Baltoniodus triangularis, B. navis, Paroistodus originalis, Microzarkodina parva (correspondant à la partie principale de la zone hirundo du Arenigien), et Amorphognathus variabilis (sommet de la zone hirundo, zone bifidus du Llanvirnien). Pour traiter le matériel, certains nouveaux taxons ont dû être décrits. La taxonomie est basée sur des espèces multielementaires, lorsque cela peut être établi. Les espèces multielementaires sont définies sur des critères morphologiques et statistiques, ainsi que sur le schéma d'évolution. L'approche taxonomique permet une classification plus « naturelle » au niveau supragénérique que la taxonomie des formes précédemment utilisée pour ce matériel. Un schéma évolutif est discernable pour les drepanodidés (chaque espèce contenant des éléments drepanodiformes et oistodiformes) et les prioniodidés (espèces contenant des éléments prioniodiformes, des éléments composés ramifiés avec transition de symétrie, et des éléments oistodiformes). Sur la suggestion du professeur O. H. Walliser, les éléments appartenant à des espèces multielementaires sont distingués en ajoutant la terminaison « -forme » au nom du genre auquel ils auraient été rattachés dans une taxonomie purement formelle. Le mot ainsi formé est un adjectif. Les nouveaux taxons suivants sont nommés : Drepanoistodus gen. nov., Paroistodus, gen. nov., Protopanderodus, gen. nov., Stolodus, gen. nov., Baltoniodus, gen. nov., Microzarkodina, gen. nov., Microzarkodina parva n. sp., M. ozarkodella n. sp. Les genres suivants sont redéfinis : Oistodus, Scandodus, Scolopodus, Drepanodus, Paltodus, Prioniodus, Gothodus.

@incollection{doi101130mem127p21,
    author = "Lindström, Maurits",
    title = "Lower Ordovician Conodonts of Europe",
    year = "1970",
    booktitle = "Memoir - Geological Society of America",
    abstract = {In Europe, a Lower Ordovician conodont zonation can be established for the calcareous, partially condensed succession of the Baltic Shield. Sporadic conodont occurrences in the graptolitic shale facies can be correlated with this zonation. The Tremadocian to Llanvirnian Series are dealt with, and eleven conodont zones are established in these series. From below, these are the zones of Cordylodus angulatus, Paltodus deltifer (both Tremadocian), Paroistodus proteus, Prioniodus elegans, P. evae (corresponding to the Arenigian extensus Zone), Baltoniodus triangularis, B. navis, Paroistodus originalis, Microzarkodina parva (corresponding to the main part of the Arenigian hirundo Zone), and Amorphognathus variabilis (top of hirundo Zone, Llanvirnian bifidus Zone). For handling the material, some new taxa have had to be described. The taxonomy is based on multielement species, where such can be established. The multielement species are defined on morphologic and statistical criteria, as well as on the pattern of evolution. The taxonomic approach allows a more "natural" classification on the suprageneric level than the form-taxonomy previously used for this material. An evolutionary pattern is discernible for the drepnodids (each species containing drepanodiform and oistodiform elements) and the prioniodids (species containing prioniodiform elements, branched compound elements with symmetry transition, and oistodiform elements). On a suggestion from Professor O. H. Walliser, elements belonging to multielement species are distinguished by adding the ending "-form" to the name of the genus they would have been brought to in a purely formal taxonomy. The word formed in this way is an adjective. The following new taxa are named: Drepanoistodus gen. nov., Paroistodus, gen. nov., Protopanderodus, gen. nov., Stolodus, gen. nov., Baltoniodus, gen. nov., Microzarkodina, gen. nov., Microzarkodina parva n. sp., M. ozarkodella n. sp. The following genera are redefined: Oistodus, Scandodus, Scolopodus, Drepanodus, Paltodus, Prioniodus, Gothodus.},
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127-p21",
    doi = "10.1130/mem127-p21",
    openalex = "W2506836352"
}

Des investigations détaillées de la succession stratigraphique remarquablement complète de l'Ordovicien moyen et supérieur en Suède ont permis de reconnaître une séquence de cinq zones principales de conodontes et de dix sous-zones, principalement basée sur les changements évolutifs dans des stocks d'espèces à plusieurs éléments évoluant rapidement. Les fossiles zonaires incluent des espèces d'Amorphognathus, Eoplacognathus, Prioniodus et Pygodus. Le Pygodus serrus, le Pygodus anserinus, l'Amorphognathus tvaerensis et la partie inférieure de la zone Amorphognathus superbus sont de l'Ordovicien moyen, la partie supérieure de la zone Amorphognathus superbus et la zone Amorphognathus ordovicicus sont de l'Ordovicien supérieur. La zone Pygodus serrus est subdivisée en cinq, la zone Pygodus anserinus...

@incollection{doi101130mem127p83,
    author = "Bergström, Stig M.",
    title = "Biostratigraphie des conodontes de l'Ordovicien moyen et supérieur d'Europe et d'Amérique du Nord orientale",
    year = "1970",
    booktitle = "Mémoire - Geological Society of America",
    abstract = "Des investigations détaillées de la succession stratigraphique remarquablement complète de l'Ordovicien moyen et supérieur en Suède ont permis de reconnaître une séquence de cinq zones principales de conodontes et de dix sous-zones, principalement basée sur les changements évolutifs dans des stocks d'espèces à plusieurs éléments évoluant rapidement. Les fossiles zonaires incluent des espèces d'Amorphognathus, Eoplacognathus, Prioniodus et Pygodus. Le Pygodus serrus, le Pygodus anserinus, l'Amorphognathus tvaerensis et la partie inférieure de la zone Amorphognathus superbus sont de l'Ordovicien moyen, la partie supérieure de la zone Amorphognathus superbus et la zone Amorphognathus ordovicicus sont de l'Ordovicien supérieur. La zone Pygodus serrus est subdivisée en cinq, la zone Pygodus anserinus...",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem127-p83",
    doi = "10.1130/mem127-p83",
    openalex = "W2409195358"
}

La structure interne de trois espèces-formes de conodontes ordoviciens représentatives (Drepanodus homocurvatus Lind- strom, Polycaulodus bidentatus Branson et Mehl, et Ptiloconus gracilis (Branson et Mehl)) est étudiée à l'aide de microscopes électroniques en transmission et à balayage. Les spécimens de ces espèces présentent des différences significatives, avec certaines similitudes, dans le caractère et l'arrangement des cristallites qui constituent les lamelles individuelles. Chez Polycaulodus bidenta- tus, de minuscules sphères sont notées qui pourraient être analogues aux trous précédemment décrits dans la matière blanche de certains conodontes lamellaires. Les résultats indiquent que la structure interne pourrait éventuellement s'avérer un critère précieux dans les études taxonomiques et phylogénétiques sur les conodontes. sections les spécimens ont été broyés jusqu'au niveau de l'axe de croissance. Des traversées à travers les sections ont été effectuées à l'aide des deux méthodes de transmission et de balayage.

@book{doi105962bhltitle52082,
    author = "Barnes, Christopher R. et Monroe, E. A. et Sass, Daniel B.",
    title = "Études préliminaires sur l'ultrastructure de certains conodontes ordoviciens sélectionnés /",
    year = "1970",
    booktitle = "Royal Ontario Museum eBooks",
    abstract = "La structure interne de trois espèces-formes de conodontes ordoviciens représentatives (Drepanodus homocurvatus Lind- strom, Polycaulodus bidentatus Branson et Mehl, et Ptiloconus gracilis (Branson et Mehl)) est étudiée à l'aide de microscopes électroniques en transmission et à balayage. Les spécimens de ces espèces présentent des différences significatives, avec certaines similitudes, dans le caractère et l'arrangement des cristallites qui constituent les lamelles individuelles. Chez Polycaulodus bidenta- tus, de minuscules sphères sont notées qui pourraient être analogues aux trous précédemment décrits dans la matière blanche de certains conodontes lamellaires. Les résultats indiquent que la structure interne pourrait éventuellement s'avérer un critère précieux dans les études taxonomiques et phylogénétiques sur les conodontes. sections les spécimens ont été broyés jusqu'au niveau de l'axe de croissance. Des traversées à travers les sections ont été effectuées à l'aide des deux méthodes de transmission et de balayage.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.52082",
    doi = "10.5962/bhl.title.52082",
    openalex = "W1515694294"
}

La reconnaissance de quatre types d'appareils squelettiques de conodontes composés et de plateforme du Dévonien, qui correspondent dans leur plan de base à ceux déjà établis dans l'Ordovicien, le Silurien et le Carbonifère, met en évidence la persistance de seulement quelques types structuraux au Paléozoïque. La nature vicarie, principalement des éléments composés mais aussi des éléments de plateforme dans différentes associations multielementaires, démontre l'évolution mosaïque dans les appareils dévoniens et a des implications taxonomiques de grande portée. Les homologies des éléments squelettiques, pour lesquelles un système de symboles est introduit, sont évidentes dans différents types d'appareils et montrent que les relations entre les éléments ont été obscurcies par la taxonomie des formes plus anciennes. L'analyse multielementaire révisse la portée taxonomique des genres dévoniens communs, Icriodus, Polygnathus et Ozarkodina. En conséquence de la reconstruction des appareils, quatre nouveaux genres sont proposés : Parapolygnathus, Cryptotaxis, Delotaxis et Pedavis.

@article{doi101111j150239311971tb01865x,
    author = "Klapper, Gilbert et Philip, Graeme M.",
    title = "APPAREILS CONODONTIQUES DU DÉVONIEN ET LEURS ÉLÉMENTS SQUELETTIQUES VICAIRES",
    year = "1971",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La reconnaissance de quatre types d'appareils squelettiques de conodontes composés et de plateforme du Dévonien, qui correspondent dans leur plan de base à ceux déjà établis dans l'Ordovicien, le Silurien et le Carbonifère, met en évidence la persistance de seulement quelques types structuraux au Paléozoïque. La nature vicarie, principalement des éléments composés mais aussi des éléments de plateforme dans différentes associations multielementaires, démontre l'évolution mosaïque dans les appareils dévoniens et a des implications taxonomiques de grande portée. Les homologies des éléments squelettiques, pour lesquelles un système de symboles est introduit, sont évidentes dans différents types d'appareils et montrent que les relations entre les éléments ont été obscurcies par la taxonomie des formes plus anciennes. L'analyse multielementaire révisse la portée taxonomique des genres dévoniens communs, Icriodus, Polygnathus et Ozarkodina. En conséquence de la reconstruction des appareils, quatre nouveaux genres sont proposés : Parapolygnathus, Cryptotaxis, Delotaxis et Pedavis.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1971.tb01865.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1971.tb01865.x",
    openalex = "W2015604245"
}

La microstructure de 24 espèces morphologiques de conodontes ordoviciens a été examinée au microscope électronique à balayage. Les conodontes représentent deux faunes provinciales et trois faunes subprovinciales et incluent des formes hyalines, des neurodonts (un sous-groupe des hyalines) et des formes cancellates (conodontes à matière blanche). Les éléments neurodonts robustes sont construits de lamelles en cône dans cône séparées par des espaces interlamellaires distincts. Il y a une fusion limitée entre les lamelles adjacentes et entre les cristallites longs et en forme d'aiguille à l'intérieur de chaque lamelle. Les cristallites deviennent granuleux près de la base chez certains neurodonts. Un septum en forme de feuille bissecte les éléments longitudinalement, mais ne traverse pas le canal de croissance central. Ce dernier est entouré de lamelles fusionnées produisant un mur renforcé. De minuscules sphères se produisent le long des cristallites chez certains neurodonts. Chez les conodontes hyalins non neurodonts, une fusion plus importante se produit entre les lamelles et entre les cristallites, et la matière blanche peut se développer le long du canal de croissance central ; aucun septum ou sphère n'a été noté dans ce groupe. Une fusion accrue est considérée comme ayant produit des éléments plus résistants capables d'acquérir une compression latérale, des côtes et des carènes. Les conodontes cancellates développent de la matière blanche principalement dans leurs cuspides et dentelures. La matière blanche est finement cristalline sans structure lamellaire, mais avec de nombreuses vides circulaires et linéaires. Il n'y a pas de motif dans l'apparition des trous, mais la plupart des vides linéaires sont orientés transversalement. La matière blanche est formée par une transformation secondaire à partir de matériel lamellaire ; ce changement est reflété dans une zone de transition de matière blanche naissante, où une réorientation du tissu dur est évidente. De minuscules sphères se produisent dans la matière blanche ; le canal de croissance central est détruit et ne pénètre pas au-delà de la zone de transition. La matière blanche est censée fournir une force supplémentaire à l'élément permettant une compression latérale marquée et des bords nets. Bien que séparés sur des critères structuraux, ces trois groupes de conodontes semblent occuper des écosystèmes distincts et évolutifs pendant l'Ordovicien. Trois théories sont proposées qui, individuellement ou en combinaison, peuvent indiquer les avantages fonctionnels conveyed par le développement de la matière blanche : (1) que les facteurs de poids de l'élément et de disponibilité du phosphate étaient importants, (2) qu'une plus grande résistance pour faire face à des contraintes variables a été obtenue, et (3) que la matière blanche a été induite par une perturbation de l'approvisionnement vasculaire, résultant peut-être d'une éruption partielle à travers les tissus sécrétants.

@incollection{doi101130spe141p1,
    author = "Barnes, Christopher R. et Sass, Daniel B. et Monroe, E. A.",
    title = "Ultrastructure de certains conodontes ordoviciens",
    year = "1972",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "La microstructure de 24 espèces morphologiques de conodontes ordoviciens a été examinée au microscope électronique à balayage. Les conodontes représentent deux faunes provinciales et trois faunes subprovinciales et incluent des formes hyalines, des neurodonts (un sous-groupe des hyalines) et des formes cancellates (conodontes à matière blanche). Les éléments neurodonts robustes sont construits de lamelles en cône dans cône séparées par des espaces interlamellaires distincts. Il y a une fusion limitée entre les lamelles adjacentes et entre les cristallites longs et en forme d'aiguille à l'intérieur de chaque lamelle. Les cristallites deviennent granuleux près de la base chez certains neurodonts. Un septum en forme de feuille bissecte les éléments longitudinalement, mais ne traverse pas le canal de croissance central. Ce dernier est entouré de lamelles fusionnées produisant un mur renforcé. De minuscules sphères se produisent le long des cristallites chez certains neurodonts. Chez les conodontes hyalins non neurodonts, une fusion plus importante se produit entre les lamelles et entre les cristallites, et la matière blanche peut se développer le long du canal de croissance central ; aucun septum ou sphère n'a été noté dans ce groupe. Une fusion accrue est considérée comme ayant produit des éléments plus résistants capables d'acquérir une compression latérale, des côtes et des carènes. Les conodontes cancellates développent de la matière blanche principalement dans leurs cuspides et dentelures. La matière blanche est finement cristalline sans structure lamellaire, mais avec de nombreuses vides circulaires et linéaires. Il n'y a pas de motif dans l'apparition des trous, mais la plupart des vides linéaires sont orientés transversalement. La matière blanche est formée par une transformation secondaire à partir de matériel lamellaire ; ce changement est reflété dans une zone de transition de matière blanche naissante, où une réorientation du tissu dur est évidente. De minuscules sphères se produisent dans la matière blanche ; le canal de croissance central est détruit et ne pénètre pas au-delà de la zone de transition. La matière blanche est censée fournir une force supplémentaire à l'élément permettant une compression latérale marquée et des bords nets. Bien que séparés sur des critères structuraux, ces trois groupes de conodontes semblent occuper des écosystèmes distincts et évolutifs pendant l'Ordovicien. Trois théories sont proposées qui, individuellement ou en combinaison, peuvent indiquer les avantages fonctionnels conveyed par le développement de la matière blanche : (1) que les facteurs de poids de l'élément et de disponibilité du phosphate étaient importants, (2) qu'une plus grande résistance pour faire face à des contraintes variables a été obtenue, et (3) que la matière blanche a été induite par une perturbation de l'approvisionnement vasculaire, résultant peut-être d'une éruption partielle à travers les tissus sécrétants.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe141-p1",
    doi = "10.1130/spe141-p1",
    openalex = "W2497400745"
}

L'ultrastructure de spécimens représentatifs de 11 espèces de forme des genres de conodontes Panderodus et Belodina, constituant la famille Panderodontidae, a été étudiée à l'aide de coupes orientées et gravées, examinées principalement au microscope électronique à balayage. Les espèces sélectionnées présentent une large occurrence stratigraphique et géographique. Les détails de la forme et du motif des cristalloïdes et des lamelles ont permis d'interpréter le mode de croissance des deux genres. La découverte de lamelles radiales ainsi que concentriques est d'une importance critique. Les premières, bordant la rainure longitudinale sur la face latérale interne et présentant une expression de surface sous forme de stries grossières, représentent une forme radicalement différente de construction d'élément non documentée, bien que suspectée dans d'autres genres à cône simple. Les lamelles constituant le rebord basal sont généralement restreintes à la région basale. Le développement de la substance blanche est considéré comme fonctionnellement avantageux en limitant la quantité de dommages potentiels aux éléments aux pointes des cuspides et des denticules. Les trous au sein du remplissage basal lamellaire sont considérés comme primaires. La similitude d'ultrastructure entre Panderodus et Belodina soutient l'établissement récent de la famille Panderodontidae en tant qu'unité taxonomique naturelle.

@book{doi105962bhltitle52051,
    author = "Barnes, Christopher R. et Poplawski, Maria Luisa Silvana et Sass, Daniel B.",
    title = "Ultrastructure des conodontes : la famille Panderodontidae /",
    year = "1973",
    booktitle = "Royal Ontario Museum eBooks",
    abstract = "L'ultrastructure de spécimens représentatifs de 11 espèces de forme des genres de conodontes Panderodus et Belodina, constituant la famille Panderodontidae, a été étudiée à l'aide de coupes orientées et gravées, examinées principalement au microscope électronique à balayage. Les espèces sélectionnées présentent une large occurrence stratigraphique et géographique. Les détails de la forme et du motif des cristalloïdes et des lamelles ont permis d'interpréter le mode de croissance des deux genres. La découverte de lamelles radiales ainsi que concentriques est d'une importance critique. Les premières, bordant la rainure longitudinale sur la face latérale interne et présentant une expression de surface sous forme de stries grossières, représentent une forme radicalement différente de construction d'élément non documentée, bien que suspectée dans d'autres genres à cône simple. Les lamelles constituant le rebord basal sont généralement restreintes à la région basale. Le développement de la substance blanche est considéré comme fonctionnellement avantageux en limitant la quantité de dommages potentiels aux éléments aux pointes des cuspides et des denticules. Les trous au sein du remplissage basal lamellaire sont considérés comme primaires. La similitude d'ultrastructure entre Panderodus et Belodina soutient l'établissement récent de la famille Panderodontidae en tant qu'unité taxonomique naturelle.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.52051",
    doi = "10.5962/bhl.title.52051",
    openalex = "W2506780203"
}

Trente-quatre blocs, 30 espèces, 13 genres multielementaires (six nouvelles espèces, 19 espèces-formes de 10 genres-formes), faune arenigienne inférieure (Paracordylodus gracilis) et llanvirnienne inférieure (Periodon aculeatus), corrélation

@article{openalexw2404152402,
    author = "Barnes, Christopher R. et Poplawski, Maria Luisa Silvana",
    title = "Conodontes ordoviciens inférieurs et moyens de la formation Mystic, Québec, Canada",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Trente-quatre blocs, 30 espèces, 13 genres multielementaires (six nouvelles espèces, 19 espèces-formes de 10 genres-formes), faune arenigienne inférieure (Paracordylodus gracilis) et llanvirnienne inférieure (Periodon aculeatus), corrélation",
    openalex = "W2404152402"
}

@article{bengtson1976the,
    author = "Bengtson, Stefan",
    title = "The structure of some Middle Cambrian conodonts, and the early evolution of conodont structure and function",
    year = "1976",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1976.tb00966.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1976.tb00966.x",
    number = "2",
    openalex = "W2029934195",
    pages = "185-206",
    volume = "9",
    references = "doi101007bf02988965, doi10108011035895409453581, doi101111j1469185x1954tb01518x, doi101111j150239311970tb00834x, doi101127zdgg1111959434, doi101130spe141p1, doi101144gsjgs13130289, doi105962bhltitle52051, doi105962bhltitle52082, openalexw2207565996"
}

Introduction Principes de la taxonomie des conodontes Le cours de la phylogénie Organisation des conodontes ramifiés Affinités des Conodontophorida L'aperçu de l'évolution des Conodontophorida Régularités dans l'évolution des Diagnoses des nouveaux taxa Liste des synonymes Références Fréquence des conodontes dans les échantillons 395:\95 396 398 413 416 417 420 421 42:) 447 454 Résumé. La phylogénie des Conodontophorida ordoviciens de la région baltique est reconstruite et l'homologisation des éléments des assemblages naturels est présentée. Une reconstruction de l'appareil des Spathognathodontidae indique qu'il s'agissait d'un organe médian bilatéral composé de 14 conodontes avec des dentides tournés vers l'intérieur. Des tentatives sont faites pour homologiser le tissu des conodontes Panderodontidac avec l'émail des dentides dermiques des vertébrés inférieurs et le tissu de remplissage basal avec la dentine. Un phénomène courant dans l'évolution des conodontes est l'apparition d'un gradient morphologique au sein de l'appareil. Les changements évolutifs sont introduits polairement et se propagent successivement de l'élément le plus rapidement évoluant vers les adjacents. Cinquante-six espèces et sous-espèces de conodontes ordoviciens sont illustrées et leurs synonymes donnés. Deux nouveaux sous-ordres, trois genres, sept espèces et trois sous-espèces temporelles sont proposés. La phylogénie des Conodontophorida ordoviciens de la région baltique est reconstruite et l'homologisation des éléments des assemblages naturels est présentée. Une reconstruction de l'appareil des Spathognathodontidae indique qu'il s'agissait d'un organe médian bilatéral composé de 14 conodontes avec des dentides tournés vers l'intérieur. Des tentatives sont faites pour homologiser le tissu des conodontes Panderodontidac avec l'émail des dentides dermiques des vertébrés inférieurs et le tissu de remplissage basal avec la dentine. Un phénomène courant dans l'évolution des conodontes est l'apparition d'un gradient morphologique au sein de l'appareil. Les changements évolutifs sont introduits polairement et se propagent successivement de l'élément le plus rapidement évoluant vers les adjacents. Cinquante-six espèces et sous-espèces de conodontes ordoviciens sont illustrées et leurs synonymes donnés. Deux nouveaux sous-ordres, trois genres, sept espèces et trois sous-espèces temporelles sont proposés.

@article{openalexw2732375649,
    author = "Dzik, Jerzy",
    title = "Remarks on the évolution des conodontes ordoviciens",
    year = "1976",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Introduction Principes de la taxonomie des conodontes Le cours de la phylogénie Organisation des conodontes ramifiés Affinités des Conodontophorida L'aperçu de l'évolution des Conodontophorida Régularités dans l'évolution des Diagnoses des nouveaux taxa Liste des synonymes Références Fréquence des conodontes dans les échantillons 395:\95 396 398 413 416 417 420 421 42:) 447 454 Résumé. La phylogénie des Conodontophorida ordoviciens de la région baltique est reconstruite et l'homologisation des éléments des assemblages naturels est présentée. Une reconstruction de l'appareil des Spathognathodontidae indique qu'il s'agissait d'un organe médian bilatéral composé de 14 conodontes avec des dentides tournés vers l'intérieur. Des tentatives sont faites pour homologiser le tissu des conodontes Panderodontidac avec l'émail des dentides dermiques des vertébrés inférieurs et le tissu de remplissage basal avec la dentine. Un phénomène courant dans l'évolution des conodontes est l'apparition d'un gradient morphologique au sein de l'appareil. Les changements évolutifs sont introduits polairement et se propagent successivement de l'élément le plus rapidement évoluant vers les adjacents. Cinquante-six espèces et sous-espèces de conodontes ordoviciens sont illustrées et leurs synonymes donnés. Deux nouveaux sous-ordres, trois genres, sept espèces et trois sous-espèces temporelles sont proposés. La phylogénie des Conodontophorida ordoviciens de la région baltique est reconstruite et l'homologisation des éléments des assemblages naturels est présentée. Une reconstruction de l'appareil des Spathognathodontidae indique qu'il s'agissait d'un organe médian bilatéral composé de 14 conodontes avec des dentides tournés vers l'intérieur. Des tentatives sont faites pour homologiser le tissu des conodontes Panderodontidac avec l'émail des dentides dermiques des vertébrés inférieurs et le tissu de remplissage basal avec la dentine. Un phénomène courant dans l'évolution des conodontes est l'apparition d'un gradient morphologique au sein de l'appareil. Les changements évolutifs sont introduits polairement et se propagent successivement de l'élément le plus rapidement évoluant vers les adjacents. Cinquante-six espèces et sous-espèces de conodontes ordoviciens sont illustrées et leurs synonymes donnés. Deux nouveaux sous-ordres, trois genres, sept espèces et trois sous-espèces temporelles sont proposés.",
    url = "https://openalex.org/W2732375649",
    openalex = "W2732375649",
    references = "bengtson1976the, doi101111j150239311971tb01865x, doi101130mem127p21, doi101130mem127p83, doi105962bhltitle52051, openalexw2268136853, openalexw2404152402, openalexw2600301146, openalexw3162216936, openalexw649519998"
}

Des expériences de terrain et en laboratoire montrent que l'altération de la couleur des conodontes est directement liée à la profondeur et à la durée de l'enfouissement ainsi qu'au gradient géothermique, et corrèle avec le carbone fixe, la réflectance de la vitrinite, la translucidité des palynomorphes et les données d'isopachie. Cinq changements de couleur progressifs et irréversibles, allant du jaune pâle au noir, sont distingués. La compilation de cartes d'indice d'altération de la couleur (CAI) pour des calcaires de plusieurs âges dans le bassin de l'Appalachian montre : (1) un changement général systématique du jaune pâle (CAI = 1) au noir (CAI = 5) d'ouest en est ; (2) au sein d'une ceinture structurale, les conodontes plus anciens sont les plus sombres ; (3) les valeurs de carbone fixe déterminées à partir de charbons ne peuvent pas être appliquées directement aux roches carbonatées ; (4) plusieurs zones de valeurs de CAI anormalement faibles dans des fenêtres exposant des roches ordoviciennes au sein du terrane Blue Ridge-Piedmont. Les données montrent : (1) l'altération de la couleur des conodontes dépend du temps et de la température ; (2) la séquence de changement de couleur du jaune pâle au noir trouvée dans les collections de terrain est la même que celle produite par le chauffage seul ; (3) limites de température géologique supérieures et inférieures pour chaque CAI déterminées à partir d'un graphique logarithmique du temps versus l'inverse de la température absolue. L'eau en combinaison avec une pression confinée retarde l'altération de la couleur. L'altération de la couleur des conodontes estmore » un outil précieux pour évaluer le métamorphisme organique car c'est une méthode rapide et peu coûteuse ne nécessitant que des techniques de laboratoire standard et un microscope binoculaire. La technique fournit des coupures thermiques pour la génération de pétrole, de condensat et de gaz sec. L'altération de la couleur des conodontes commence près de la limite thermique supérieure pour la préservation de nombreux palynomorphes.« moins

@article{doi103133pp995,
    author = "Epstein, Anita G. et Epstein, Jack Burton et Harris, Leonard Dorreen",
    title = "Altération de la couleur des conodontes ; un indice de métamorphisme organique",
    year = "1977",
    journal = "paper professionnel du USGS",
    abstract = "Des expériences de terrain et en laboratoire montrent que l'altération de la couleur des conodontes est directement liée à la profondeur et à la durée de l'enfouissement ainsi qu'au gradient géothermique, et corrèle avec le carbone fixe, la réflectance de la vitrinite, la translucidité des palynomorphes et les données d'isopachie. Cinq changements de couleur progressifs et irréversibles, allant du jaune pâle au noir, sont distingués. La compilation de cartes d'indice d'altération de la couleur (CAI) pour des calcaires de plusieurs âges dans le bassin de l'Appalachian montre : (1) un changement général systématique du jaune pâle (CAI = 1) au noir (CAI = 5) d'ouest en est ; (2) au sein d'une ceinture structurale, les conodontes plus anciens sont les plus sombres ; (3) les valeurs de carbone fixe déterminées à partir de charbons ne peuvent pas être appliquées directement aux roches carbonatées ; (4) plusieurs zones de valeurs de CAI anormalement faibles dans des fenêtres exposant des roches ordoviciennes au sein du terrane Blue Ridge-Piedmont. Les données montrent : (1) l'altération de la couleur des conodontes dépend du temps et de la température ; (2) la séquence de changement de couleur du jaune pâle au noir trouvée dans les collections de terrain est la même que celle produite par le chauffage seul ; (3) limites de température géologique supérieures et inférieures pour chaque CAI déterminées à partir d'un graphique logarithmique du temps versus l'inverse de la température absolue. L'eau en combinaison avec une pression confinée retarde l'altération de la couleur. L'altération de la couleur des conodontes estmore » un outil précieux pour évaluer le métamorphisme organique car c'est une méthode rapide et peu coûteuse ne nécessitant que des techniques de laboratoire standard et un microscope binoculaire. La technique fournit des coupures thermiques pour la génération de pétrole, de condensat et de gaz sec. L'altération de la couleur des conodontes commence près de la limite thermique supérieure pour la préservation de nombreux palynomorphes.« moins",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp995",
    doi = "10.3133/pp995",
    openalex = "W1547540587",
    references = "doi1010160016703765901018, doi10113000167606197182501tiaapn20co2, doi101130mem127, doi101130spe153, doi101130spe153p1, doi101130spe153p31, doi101130spe153p53, doi10130683d91f0616c711d78645000102c1865d, openalexw1826625507, openalexw2613102951"
}

@misc{briggs1983the1,
    author = "Briggs, D. E. G. et Clarkson, E. N. K. et Aldridge, R. J",
    title = "The conodont animal",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., et Aldridge, R. J., 1983, The conodont animal: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

@article{doi101111j150239311983tb01139x,
    author = "Briggs, Derek E. G. et Clarkson, Euan N. K. et Aldridge, Richard J.",
    title = "L'animal conodont",
    year = "1983",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1983.tb01139.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1983.tb01139.x",
    openalex = "W4236104903",
    references = "doi101144pygs313227"
}

Un spécimen unique d'un petit animal allongé à corps mou du Carbonifère inférieur du district d'Édimbourg, en Écosse, est décrit. La tête s'élargit antérieurement en deux structures lobées flanquant un lumen central ; derrière celui-ci se trouve un appareil conodont, apparemment in situ, composé d'un ensemble aligné d'éléments ramiformes suivi d'une paire d'éléments ozarkodiniformes et d'un élément de plateforme. À partir de la morphologie des éléments de plateforme, l'animal a été identifié comme Clydagnathus? cf. cavusformis. Des structures répétées qui pourraient représenter des segments sont visibles dans la partie postérieure du tronc, qui porte une nageoire postérieure et une nageoire caudale, chacune soutenue par des rayons. L'animal présente des similitudes avec les chordés et les chactognathes, mais les preuves soutiennent son attribution à un phylum séparé, les Conodonta. La fonction des conodontes reste incertaine, mais il semble plus probable qu'ils aient servi de dents que de supports internes.

@article{doi101111j150239311983tb01993x,
    author = "Briggs, Derek E. G. and Clarkson, Euan N. K. and Aldridge, Richard J.",
    title = "The conodont animal",
    year = "1983",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "A unique specimen of a small, elongate, soft-bodied animal from the Lower Carboniferous of the Edinburgh district, Scotland, is described. The head expands anteriorly into two lobate structures flanking a central lumen; behind this lies a conodont apparatus, apparently in situ, consisting of an aligned set of ramiform elements followed by a pair of ozarkodiniform elements and one of platform elements. From the morphology of the platform elements the animal has been identified as Clydagnathus? cf. cavusformis. Repeated structures which may represent segments are evident in the posterior part of the trunk, which bears a posterior and a caudal fin, each supported by rays. The animal shows similarities to both chordates and chactognaths, but the evidence supports its assignment to a separate phylum, the Conodonta. The function of the conodonts remains equivocal, but it seems more likely that they served as teeth than as internal supports.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1983.tb01993.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1983.tb01993.x",
    openalex = "W2025438143",
    references = "bengtson1976the, doi1010160012825277901490, doi101016s0065288108604393, doi101126science16238591265, doi101144pygs313227, doi105962bhltitle5167, doi105962p310413, openalexw2598746693, openalexw2753772898, openalexw648113948"
}

La formation Table Head transgressive a été décrite et échantillonnée à huit localités sur la péninsule du Grand Nord, Terre-Neuve occidentale. Les sédiments de la formation Table Head tout le long de la côte ouest de Terre-Neuve sont comparables, mais l'épaisseur des différentes unités varie considérablement. L'investigation détaillée des roches a révélé que l'accumulation de carbonate était interrompue par des affaissements de la plateforme 'catastrophiques'. Ceux-ci peuvent être liés à l'installation des allochtones. Deux phylozones et quatre zones d'assemblages locales sont définies. Les phylozones sont basées sur des espèces de Histiodella phylogénétiquement apparentées. Les espèces du bas de la formation Table Head inférieure appartiennent à la faune du continent du milieu 4. Les conodontes de la province de l'Atlantique Nord de la formation Table Head du milieu correspondent à la zone Eoplacognathus suecicus et à la sous-zone E. suecicus-P. sulcatus de la Scandinavie. Les strates de la formation Table Head se sont accumulées dans des environnements lagunaires, de plateforme (intérieur-extérieur) et de pente. La distribution latérale des conodontes a été directement liée à ces environnements de dépôt, et une séquence de trois biofaciès et trois sous-biofaciès est introduite. La faune de conodontes est décrite en taxonomie multielementaire, et une classification supragénérique est appliquée. Trente-cinq genres et 70 espèces sont décrits, dont deux genres et 20 espèces sont nouveaux. La superfamille Panderodontacea Lindström est subdivisée en familles Acanthodontidae, Panderodontidae, et la nouvelle famille Cornuodontidae.

@book{doi101826182000954871984,
    author = "Stouge, Svend",
    title = "Conodontes de la formation Table Head du Moyen Ordovicien, péninsule Table Head, Terre-Neuve occidentale",
    year = "1984",
    booktitle = "Fossiles et strates",
    abstract = "La formation Table Head transgressive a été décrite et échantillonnée à huit localités sur la péninsule du Grand Nord, Terre-Neuve occidentale. Les sédiments de la formation Table Head tout le long de la côte ouest de Terre-Neuve sont comparables, mais l'épaisseur des différentes unités varie considérablement. L'investigation détaillée des roches a révélé que l'accumulation de carbonate était interrompue par des affaissements de la plateforme 'catastrophiques'. Ceux-ci peuvent être liés à l'installation des allochtones. Deux phylozones et quatre zones d'assemblages locales sont définies. Les phylozones sont basées sur des espèces de Histiodella phylogénétiquement apparentées. Les espèces du bas de la formation Table Head inférieure appartiennent à la faune du continent du milieu 4. Les conodontes de la province de l'Atlantique Nord de la formation Table Head du milieu correspondent à la zone Eoplacognathus suecicus et à la sous-zone E. suecicus-P. sulcatus de la Scandinavie. Les strates de la formation Table Head se sont accumulées dans des environnements lagunaires, de plateforme (intérieur-extérieur) et de pente. La distribution latérale des conodontes a été directement liée à ces environnements de dépôt, et une séquence de trois biofaciès et trois sous-biofaciès est introduite. La faune de conodontes est décrite en taxonomie multielementaire, et une classification supragénérique est appliquée. Trente-cinq genres et 70 espèces sont décrits, dont deux genres et 20 espèces sont nouveaux. La superfamille Panderodontacea Lindström est subdivisée en familles Acanthodontidae, Panderodontidae, et la nouvelle famille Cornuodontidae.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200095487-1984",
    doi = "10.18261/8200095487-1984",
    openalex = "W2982637783",
    references = "openalexw2207565996, openalexw2296057071, openalexw2732375649"
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La biofaciès Polygnathus caractérise la séquence du Frasnien dans les rivières Hay et Trout et les zones adjacentes du sud-ouest des Territoires du Nord-Ouest. La séquence couvre presque tout le Frasnien. Seuls à certains niveaux, il y a de petites incursions d'espèces de Palmatolepis, Ancyrodella et Ancyrognathus qui caractérisent ailleurs la biofaciès Palmatolepis, sur laquelle la zonation des conodontes du Frasnien est basée. Le problème de l'intercorrélation des deux biofaciès n'a pas été résolu par cette étude et les corrélations avec la biofaciès Palmatolepis sont des approximations : la formation Hay River échantillonnée s'étend de la Zone asymmetricus moyenne ou supérieure jusqu'à la Zone A. triangularis ou inférieure gigas ; une partie de la formation Twin Falls se trouve dans la Zone inférieure gigas ; les formations Fort Simpson Shale, Redknife et Kakisa échantillonnées semblent se corrélérer avec la Zone supérieure gigas. Bien que la séquence n'ait été échantillonnée que de manière préliminaire, un nombre substantiel de nouvelles espèces a été reconnu, probablement parce qu'il y a eu peu d'études publiées sur la biofaciès Polygnathus du Frasnien. Les nouvelles espèces décrites sont Ozarkodina dissimilis, 0. postera,

@article{openalexw2261074785,
    author = "Klapper, Gilbert et Lane, H. Richard",
    title = "Conodontes du Dévonien supérieur (Frasnien) de la biofaciès Polygnathus, N.W.T., Canada",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La biofaciès Polygnathus caractérise la séquence du Frasnien dans les rivières Hay et Trout et les zones adjacentes du sud-ouest des Territoires du Nord-Ouest. La séquence couvre presque tout le Frasnien. Seuls à certains niveaux, il y a de petites incursions d'espèces de Palmatolepis, Ancyrodella et Ancyrognathus qui caractérisent ailleurs la biofaciès Palmatolepis, sur laquelle la zonation des conodontes du Frasnien est basée. Le problème de l'intercorrélation des deux biofaciès n'a pas été résolu par cette étude et les corrélations avec la biofaciès Palmatolepis sont des approximations : la formation Hay River échantillonnée s'étend de la Zone asymmetricus moyenne ou supérieure jusqu'à la Zone A. triangularis ou inférieure gigas ; une partie de la formation Twin Falls se trouve dans la Zone inférieure gigas ; les formations Fort Simpson Shale, Redknife et Kakisa échantillonnées semblent se corrélérer avec la Zone supérieure gigas. Bien que la séquence n'ait été échantillonnée que de manière préliminaire, un nombre substantiel de nouvelles espèces a été reconnu, probablement parce qu'il y a eu peu d'études publiées sur la biofaciès Polygnathus du Frasnien. Les nouvelles espèces décrites sont Ozarkodina dissimilis, 0. postera,",
    openalex = "W2261074785",
    references = "openalexw2598746693"
}

Trois nouveaux spécimens qui préservent les parties molles des conodontes sont décrits du Carbonifère inférieur de Granton, Édimbourg. L'animal était apparemment aplati latéralement en vie et les somites étaient en forme de V. La nature des lignes axiales préservées est ambiguë ; certaines peuvent représenter les parois de l'intestin. Les éléments de l'un des nouveaux spécimens montrent qu'il n'appartient pas à Clydagnathus, auquel l'autre spécimen à corps mou de Granton avait été provisoirement attribué. La possibilité d'une relation entre les euconodontes et les Chaetognatha est écartée. De plus, les conodontes ne constituent pas un phylum, mais forment un groupe distinct de craniates primitifs à mâchoires.

@article{doi101111j150239311986tb00741x,
    author = "Aldridge, Richard J. et Briggs, Derek E. G. et Clarkson, Euan N. K. et Smith, M. Paul",
    title = "Les affinités des conodontes—nouvelles preuves du Carbonifère d'Édimbourg, Écosse",
    year = "1986",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Trois nouveaux spécimens qui préservent les parties molles des conodontes sont décrits du Carbonifère inférieur de Granton, Édimbourg. L'animal était apparemment aplati latéralement en vie et les somites étaient en forme de V. La nature des lignes axiales préservées est ambiguë ; certaines peuvent représenter les parois de l'intestin. Les éléments de l'un des nouveaux spécimens montrent qu'il n'appartient pas à Clydagnathus, auquel l'autre spécimen à corps mou de Granton avait été provisoirement attribué. La possibilité d'une relation entre les euconodontes et les Chaetognatha est écartée. De plus, les conodontes ne constituent pas un phylum, mais forment un groupe distinct de craniates primitifs à mâchoires.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1986.tb00741.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1986.tb00741.x",
    openalex = "W2050771029",
    references = "doi1010160031018283900962, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198310011943, doi10108003115517708527770, doi10108011035898809452656, doi101111j109636421985tb01802x, doi101111j150239311983tb01993x, doi10182618200067378198301, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

@article{doi10108011035898809452656,
    title = "Paléobiologie des conodontes",
    year = "1988",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035898809452656",
    doi = "10.1080/11035898809452656",
    openalex = "W1488474672"
}

À partir d'investigations histologiques sur la microstructure des éléments de conodontes, plusieurs types de tissus caractéristiques du squelette phosphaté des vertébrés ont été identifiés. Ceux-ci incluent l'os cellulaire, deux formes d'homologues de l'émail hyperminéralisé, et du cartilage calcifié globulaire. La présence d'os cellulaire chez les éléments de conodontes fournit une preuve sans équivoque de leurs affinités vertébrées. De plus, l'identification de tissus durs vertébrés chez les éléments oraux des conodontes prolonge l'apparition la plus ancienne de tissus durs vertébrés d'environ 40 millions d'années, du Moyen Ordovicien (il y a 475 millions d'années) au Cambrien supérieur (il y a 515 millions d'années).

@article{doi101126science1598573,
    author = "Sansom, IJ et Smith, M. Paul et Armstrong, H. A. et Smith, Mm",
    title = "Présence du premier tissu dur vertébré chez les conodontes",
    year = "1992",
    journal = "Science",
    abstract = "À partir d'investigations histologiques sur la microstructure des éléments de conodontes, plusieurs types de tissus caractéristiques du squelette phosphaté des vertébrés ont été identifiés. Ceux-ci incluent l'os cellulaire, deux formes d'homologues de l'émail hyperminéralisé, et du cartilage calcifié globulaire. La présence d'os cellulaire chez les éléments de conodontes fournit une preuve sans équivoque de leurs affinités vertébrées. De plus, l'identification de tissus durs vertébrés chez les éléments oraux des conodontes prolonge l'apparition la plus ancienne de tissus durs vertébrés d'environ 40 millions d'années, du Moyen Ordovicien (il y a 475 millions d'années) au Cambrien supérieur (il y a 515 millions d'années).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1598573",
    doi = "10.1126/science.1598573",
    openalex = "W1991633942",
    references = "doi10108002724634198110011886, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi1023071220820, doi1023071483846, doi105860choice266278, openalexw587905045"
}

Résumé Six sections de schiste et de calcaire ordovicien inférieur à Hunneberg ont été échantillonnées pour les conodontes. Quarante-neuf horizons de calcaire et 34 échantillons de surface de schiste ont fourni plus de 40 000 éléments de conodontes. Le degré de résolution biostratigraphique permis une subdivision supplémentaire de la zone Paroistodus proteus post-Tremadoc en quatre intervalles successifs. Des études préliminaires de roches coévalles dans d'autres régions de la Suède montrent que cette subdivision s'applique ailleurs également. La comparaison avec des sections publiées provenant, par exemple, du Nouveau-Brunswick, de l'Estonie et du Kazakhstan indique que la subdivision en quatre parties de la zone P. proteus proposée ici pourrait significativement augmenter la précision de la corrélation, même au niveau international, au sein de cette partie critique de l'Ordovicien. Les graptolites et les trilobites trouvés ensemble avec les conodontes à Hunneberg indiquent que la nouvelle subdivision pourrait aider à corrélérer des unités biostratigraphiques basées sur ces groupes fossiles. Ainsi, les deux intervalles inférieurs de la zone P. proteus correspondent à la zone trilobite M. (E.) armata, et les deux supérieurs sont approximativement égaux à la zone M. (V.) planilimbata. La base de la zone de graptolite T. phyllograptoides à Hunneberg se situe près de la frontière entre les intervalles moyen supérieur et supérieur de la zone P. proteus, mais la frontière chronozonale graptolitique peut être plus basse. La zone surjacent Prioniodus elegans est principalement représentée par du schiste graptolitique à Hunneberg, mais des faunes de conodontes ont été trouvées en elle, et des co-occurrences de conodontes et de graptolites ont été notées.

@article{doi101017s0016756800009870,
    author = "Löfgren, Anita",
    title = "Conodonts from the lower Ordovician at Hunneberg, south-central Sweden",
    year = "1993",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Six sections de schiste et de calcaire ordovicien inférieur à Hunneberg ont été échantillonnées pour les conodontes. Quarante-neuf horizons de calcaire et 34 échantillons de surface de schiste ont fourni plus de 40 000 éléments de conodontes. Le degré de résolution biostratigraphique permis une subdivision supplémentaire de la zone Paroistodus proteus post-Tremadoc en quatre intervalles successifs. Des études préliminaires de roches coévalles dans d'autres régions de la Suède montrent que cette subdivision s'applique ailleurs également. La comparaison avec des sections publiées provenant, par exemple, du Nouveau-Brunswick, de l'Estonie et du Kazakhstan indique que la subdivision en quatre parties de la zone P. proteus proposée ici pourrait significativement augmenter la précision de la corrélation, même au niveau international, au sein de cette partie critique de l'Ordovicien. Les graptolites et les trilobites trouvés ensemble avec les conodontes à Hunneberg indiquent que la nouvelle subdivision pourrait aider à corrélérer des unités biostratigraphiques basées sur ces groupes fossiles. Ainsi, les deux intervalles inférieurs de la zone P. proteus correspondent à la zone trilobite M. (E.) armata, et les deux supérieurs sont approximativement égaux à la zone M. (V.) planilimbata. La base de la zone de graptolite T. phyllograptoides à Hunneberg se situe près de la frontière entre les intervalles moyen supérieur et supérieur de la zone P. proteus, mais la frontière chronozonale graptolitique peut être plus basse. La zone surjacent Prioniodus elegans est principalement représentée par du schiste graptolitique à Hunneberg, mais des faunes de conodontes ont été trouvées en elle, et des co-occurrences de conodontes et de graptolites ont été notées.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800009870",
    doi = "10.1017/s0016756800009870",
    openalex = "W2165506952",
    references = "doi101130mem127p21, lindström1957two"
}

La taxonomie multielement et l'analyse de la forme ont conduit à des révisions substantielles des concepts taxonomiques de 13 espèces du Frasnien de Palmatolepis, qui étaient auparavant basées en grande partie sur la discrimination visuelle des éléments Pa. Des appareils septimembrés ont été reconnus chez trois espèces et des éléments Pb diagnostiques sont associés aux éléments Pa de huit autres. Les reconstructions multielement ainsi dérivées fournissent la classification a priori qui est testée par l'analyse des variables canoniques des contours des éléments Pa. Les contours sont numérisés à partir d'une image TV et quantifiés en calculant les angles tangents moyens dans un nombre spécifié d'intervalles entre des repères. Les angles tangents moyens pour chaque intervalle sont les variables utilisées dans l'analyse des variables canoniques. Dans une série de comparaisons limitées à trois espèces chacune, toutes les 13 espèces se séparent en clusters isolés qui sont complètement congruents avec les groupes a priori basés, avec deux exceptions, sur la taxonomie multielement. Ainsi, l'analyse de la forme fournit une séparation rigoureuse d'espèces très similaires qui ont été difficiles à distinguer par discrimination visuelle des éléments Pa. L'analyse de la forme est traitée ici comme une partie intégrante des descriptions systématiques. Les nouvelles espèces décrites sont P. bohemica, P. boogaardi, P. luscarensis et P. muelleri. Les nouveaux concepts taxonomiques conduisent à des révisions significatives des gammes biostratigraphiques de plusieurs espèces de Palmatolepis impliquées dans la zonation et la corrélation graphique du Stage du Frasnien.

@article{doi101017s0022336000062168,
    author = "Klapper, Gilbert et Foster, C. T.",
    title = "Analyse de la forme des espèces du Frasnien du genre conodont Palmatolepis du Dévonien supérieur",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La taxonomie multielement et l'analyse de la forme ont conduit à des révisions substantielles des concepts taxonomiques de 13 espèces du Frasnien de Palmatolepis, qui étaient auparavant basées en grande partie sur la discrimination visuelle des éléments Pa. Des appareils septimembrés ont été reconnus chez trois espèces et des éléments Pb diagnostiques sont associés aux éléments Pa de huit autres. Les reconstructions multielement ainsi dérivées fournissent la classification a priori qui est testée par l'analyse des variables canoniques des contours des éléments Pa. Les contours sont numérisés à partir d'une image TV et quantifiés en calculant les angles tangents moyens dans un nombre spécifié d'intervalles entre des repères. Les angles tangents moyens pour chaque intervalle sont les variables utilisées dans l'analyse des variables canoniques. Dans une série de comparaisons limitées à trois espèces chacune, toutes les 13 espèces se séparent en clusters isolés qui sont complètement congruents avec les groupes a priori basés, avec deux exceptions, sur la taxonomie multielement. Ainsi, l'analyse de la forme fournit une séparation rigoureuse d'espèces très similaires qui ont été difficiles à distinguer par discrimination visuelle des éléments Pa. L'analyse de la forme est traitée ici comme une partie intégrante des descriptions systématiques. Les nouvelles espèces décrites sont P. bohemica, P. boogaardi, P. luscarensis et P. muelleri. Les nouveaux concepts taxonomiques conduisent à des révisions significatives des gammes biostratigraphiques de plusieurs espèces de Palmatolepis impliquées dans la zonation et la corrélation graphique du Stage du Frasnien.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062168",
    doi = "10.1017/s0022336000062168",
    openalex = "W2945864912",
    references = "openalexw2598746693"
}

Résumé Les spécimens provenant du lit à crevettes de Granton du Carbonifère d'Édimbourg, en Écosse, constituent le registre le plus complet de l'anatomie des conodontes. Dix spécimens sont maintenant connus, dont six sont précédemment inédits, et constituent la base d'une nouvelle description et restauration de l'animal conodont. L'appareil alimentaire est présent chez huit des spécimens ; tous sauf deux peuvent être attribués à Clydagnathus sur la base des éléments. Un genre et une espèce différents sont représentés par les deux autres. La morphologie des tissus mous de tous les spécimens est similaire. Les animaux de Granton sont allongés, de 21 à 55 mm de longueur conservée, avec une tête courte, un tronc avec des myomères en forme de V, et une nageoire caudale soutenue par des rayons. La tête se caractérise par deux structures lobées, interprétées comme des cartilages sclérotiques creux indiquant la position de grands yeux. Un spécimen conserve des traces de capsules otiques (auditives) possibles et de structures branchiales. Ventralement et immédiatement postérieur aux yeux se trouve l'appareil alimentaire, avec les éléments ramiformes à l'extrémité antérieure. Il n'y a aucune preuve de tissu entourant cet appareil, indiquant une préservation incomplète des parties molles ventrales, du moins à l'extrémité antérieure des spécimens.

@article{doi101098rstb19930082,
    author = "Aldridge, Richard J. et Briggs, Derek E. G. et Smith, M. Paul et Clarkson, Euan N. K. et Clark, Neil D. L.",
    title = "L'anatomie des conodontes",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé Les spécimens provenant du lit à crevettes de Granton du Carbonifère d'Édimbourg, en Écosse, constituent le registre le plus complet de l'anatomie des conodontes. Dix spécimens sont maintenant connus, dont six sont précédemment inédits, et constituent la base d'une nouvelle description et restauration de l'animal conodont. L'appareil alimentaire est présent chez huit des spécimens ; tous sauf deux peuvent être attribués à Clydagnathus sur la base des éléments. Un genre et une espèce différents sont représentés par les deux autres. La morphologie des tissus mous de tous les spécimens est similaire. Les animaux de Granton sont allongés, de 21 à 55 mm de longueur conservée, avec une tête courte, un tronc avec des myomères en forme de V, et une nageoire caudale soutenue par des rayons. La tête se caractérise par deux structures lobées, interprétées comme des cartilages sclérotiques creux indiquant la position de grands yeux. Un spécimen conserve des traces de capsules otiques (auditives) possibles et de structures branchiales. Ventralement et immédiatement postérieur aux yeux se trouve l'appareil alimentaire, avec les éléments ramiformes à l'extrémité antérieure. Il n'y a aucune preuve de tissu entourant cet appareil, indiquant une préservation incomplète des parties molles ventrales, du moins à l'extrémité antérieure des spécimens.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0082",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0082",
    openalex = "W2089723817",
    references = "doi10100797814615696887, doi1010079789401579261, doi101016s0070215321x00026, doi101038361129a0, doi101086413055, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101126science2204594268, doi101242dev103supplement155, doi105860choice266278, doi105962p310413, müller1991upper, openalexw2732375649, vandenboogaard1992upper"
}

@article{doi101038374798a0,
    author = "Purnell, Mark A.",
    title = "Microwear on conodont elements and macrophagy in the first vertebrates",
    year = "1995",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/374798a0",
    doi = "10.1038/374798a0",
    openalex = "W2094164895",
    references = "doi101002ajpa1330590208, doi101017s0022336000032145, doi10108011035898809452656, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311990tb01369x, doi101126science2204594268, doi1023073515582, openalexw1596319114, openalexw1599677799, openalexw1964182146, openalexw1994482665"
}

@article{doi101038374800a0,
    author = "Gabbott, Sarah E. et Aldridge, Richard J. et Theron, Johannes N.",
    title = "Un conodont géant avec du tissu musculaire préservé de l'Ordovicien supérieur d'Afrique du Sud",
    year = "1995",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/374800a0",
    doi = "10.1038/374800a0",
    openalex = "W1996235253"
}

Résumé La nouvelle zonation standard des conodontes comprend, dans l'ordre de bas en haut : Zone inférieure Ps. bicornis, Zone supérieure Ps. bicornis, Zone inférieure P. procerus, Zone supérieure P. procerus, Zone inférieure K. ranuliformis, Zone supérieure K. ranuliformis, Zone O. s. rhenana, Zone inférieure K. walliseri, Zone moyenne K. walliseri, Zone K. patula, niveau supérieur de K. walliseri, interrègne post-K. walliseri, Zone K. o. ortus et Zone O. s. sagitta. Les limites inférieures de chaque zone sont définies ou redéfinies. Une nomenclature biostratigraphique moins détaillée au niveau des superzones est suggérée pour les cas où les collections sont insuffisantes : Groupe zonal des Pterospathodus, Groupe zonal supérieur des Pterospathodus, Groupe zonal des P. amorphognathoides, Superzone des Ps. bicornis, Superzone des P. procerus, Superzone des K. ranuliformis, Superzone des O. s. rhenana, Groupe zonal des K. walliseri, Superzone supérieure des K. walliseri et Superzone des K. o. ortus. Ces groupes se chevauchent partiellement et peuvent être utilisés selon les taxons présents. La zonation proposée est appliquée à la plupart des séquences de conodontes connues. Le concept taxonomique des taxons utilisés est discuté ; les nouveaux taxons incluent Nudibelodina sensitiva, Ozarkodina paraconfluens et O. martinssoni. Le nom spécifique Ozarkodina ortus est un synonyme senior de Kockelella absidata.

@article{doi101017s0263593300006854,
    author = "Jeppsson, Lennart",
    title = "Une nouvelle zonation standard des conodontes du Telychien supérieur, du Sheinwoodien et du Homerien précoce (Silurien précoce)",
    year = "1997",
    journal = "Transactions de la Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Résumé La nouvelle zonation standard des conodontes comprend, dans l'ordre de bas en haut : Zone inférieure Ps. bicornis, Zone supérieure Ps. bicornis, Zone inférieure P. procerus, Zone supérieure P. procerus, Zone inférieure K. ranuliformis, Zone supérieure K. ranuliformis, Zone O. s. rhenana, Zone inférieure K. walliseri, Zone moyenne K. walliseri, Zone K. patula, niveau supérieur de K. walliseri, interrègne post-K. walliseri, Zone K. o. ortus et Zone O. s. sagitta. Les limites inférieures de chaque zone sont définies ou redéfinies. Une nomenclature biostratigraphique moins détaillée au niveau des superzones est suggérée pour les cas où les collections sont insuffisantes : Groupe zonal des Pterospathodus, Groupe zonal supérieur des Pterospathodus, Groupe zonal des P. amorphognathoides, Superzone des Ps. bicornis, Superzone des P. procerus, Superzone des K. ranuliformis, Superzone des O. s. rhenana, Groupe zonal des K. walliseri, Superzone supérieure des K. walliseri et Superzone des K. o. ortus. Ces groupes se chevauchent partiellement et peuvent être utilisés selon les taxons présents. La zonation proposée est appliquée à la plupart des séquences de conodontes connues. Le concept taxonomique des taxons utilisés est discuté ; les nouveaux taxons incluent Nudibelodina sensitiva, Ozarkodina paraconfluens et O. martinssoni. Le nom spécifique Ozarkodina ortus est un synonyme senior de Kockelella absidata.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300006854",
    doi = "10.1017/s0263593300006854",
    openalex = "W2053896396"
}

Les conodontes ozarkodinid étaient l'un des groupes les plus réussis de vertébrés agnathes. Seul l'appareil alimentaire oropharyngé des conodontes était minéralisé, et les éléments squelettiques étaient généralement disarticulés à la mort et à la décomposition du corps. Parfois, cependant, ils étaient préservés en association sous forme d'« assemblages naturels », fossilisés in situ après l'effondrement post-mortem de l'appareil. À partir de l'analyse de l'agencement des éléments dans des assemblages naturels d'Idiognathodus du Pennsylvanien de l'Illinois, nous avons produit un modèle d'échelle précis de l'appareil alimentaire des conodontes ozarkodinid. À l'avant se trouvait un élément axial Sa, flanqué de deux groupes de quatre éléments allongés Sb et Sc rapprochés qui étaient inclinés obliquement vers l'intérieur et vers l'avant ; au-dessus de ces éléments se trouvait une paire d'éléments M arqués et pointant vers l'intérieur. Derrière l'agencement S-M se trouvaient des éléments Pb et Pa orientés transversalement et opposés bilatéralement. Notre modèle jette une nouvelle lumière sur l'acquisition de la nourriture chez les conodontes. Nous proposons que les éléments S et M antérieurs des conodontes ozarkodinid étaient attachés à des plaques cartilagineuses. Pour que l'animal se nourrisse, ces plaques étaient d'abord retournées, puis ramenées en arrière et vers le haut sur le bord antérieur d'un cartilage sous-jacent. Ces mouvements produisaient une action de saisie très efficace, les cuspides et les denticules des éléments convergeant pour saisir et enfoncer tout aliment situé en avant de l'agencement ouvert. Selon cette hypothèse, la partie antérieure de l'appareil des conodontes est comparable à, et peut-être homologue avec, l'appareil lingual des agnathes existants ; les éléments eux-mêmes n'ont cependant aucun homologue direct.

@article{doi101098rstb19970141,
    author = "Purnell, Mark A. and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Architecture and functional morphology of the skeletal apparatus of ozarkodinid conodonts",
    year = "1997",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Ozarkodinid conodonts were one of the most successful groups of agnathan vertebrates. Only the oropharyngeal feeding apparatus of conodonts was mineralized, and the skeletal elements were generally disarticulated on the death and decay of the body. Occasionally, however, they were preserved in association as ‘natural assemblages’, fossilized in situ after post–mortem collapse of the apparatus. From analysis of element arrangement in natural assemblages of Idiognathodus from the Pennsylvanian of Illinois we have produced a precise scale model of the feeding apparatus of ozarkodinid conodonts. At the front lay an axial Sa element, flanked by two groups of four close-set elongate Sb and Sc elements which were inclined obliquely inwards and forwards; above these elements lay a pair of arched and inward pointing M elements. Behind the S-M array lay transversely oriented and bilaterally opposed Pb and Pa elements. Our model sheds new light on food acquisition in conodonts. We propose that the anterior S and M elements of ozarkodinid conodonts were attached to cartilaginous plates. In order for the animal to feed, these plates were first everted, and then drawn back and upward over the anterior edge of an underlying cartilage. These movements produced a highly effective grasping action, the cusps and denticles of the elements converging to grab and impale any food item that lay anterior to the open array. According to this hypothesis, the anterior part of the conodont apparatus is comparable to, and possibly homologous with, the lingual apparatus of extant agnathans; the elements themselves, however, have no direct homologues.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1997.0141",
    doi = "10.1098/rstb.1997.0141",
    openalex = "W2105088765",
    references = "openalexw2601695287, openalexw2732375649"
}

Résumé La fonction des éléments conodontes et les mécanismes d'alimentation revêtent une importance paléobiologique considérable, mais de nombreux détails restent mal compris et spéculatifs. Une analyse basée sur la morphologie, la juxtaposition physique et les motifs de dommages de surface et d'usure microscopique sur des paires d'éléments Pa provenant d'individus d'Idiognathodus indique que ces éléments broyaient la nourriture par fermeture rotatoire, ce qui amenait les surfaces orales dans une occlusion interpénétrante complexe. D'autres éléments conodontes molariformes fonctionnaient également de cette manière. Une occlusion de cette complexité est unique parmi les vertébrés non mammaliens, et est d'autant plus surprenante que les conodontes n'avaient pas de mâchoires. En plus d'une meilleure compréhension du traitement de la nourriture chez les conodontes, notre analyse suggère que de nombreux détails de la morphologie des éléments Pa conodontes, qui sous-tendent la taxonomie et la biostratigraphie, peuvent désormais être interprétés dans un contexte paléobiologique et fonctionnel.

@article{doi1016660094837319990250058moic23co2,
    author = "Donoghue, Philip C. J. and Purnell, Mark A.",
    title = "Mammal-like occlusion in conodonts",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Résumé La fonction des éléments conodontes et les mécanismes d'alimentation revêtent une importance paléobiologique considérable, mais de nombreux détails restent mal compris et spéculatifs. Une analyse basée sur la morphologie, la juxtaposition physique et les motifs de dommages de surface et d'usure microscopique sur des paires d'éléments Pa provenant d'individus d'Idiognathodus indique que ces éléments broyaient la nourriture par fermeture rotatoire, ce qui amenait les surfaces orales dans une occlusion interpénétrante complexe. D'autres éléments conodontes molariformes fonctionnaient également de cette manière. Une occlusion de cette complexité est unique parmi les vertébrés non mammaliens, et est d'autant plus surprenante que les conodontes n'avaient pas de mâchoires. En plus d'une meilleure compréhension du traitement de la nourriture chez les conodontes, notre analyse suggère que de nombreux détails de la morphologie des éléments Pa conodontes, qui sous-tendent la taxonomie et la biostratigraphie, peuvent désormais être interprétés dans un contexte paléobiologique et fonctionnel.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(1999)025<0058:moic>2.3.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(1999)025<0058:moic>2.3.co;2",
    openalex = "W2132811324",
    references = "openalexw2598746693, openalexw2601695287"
}

La présente étude porte sur la faune de conodontes du Serpukhovien supérieur au Moscovien inférieur du bassin du Donbass, en Ukraine. Trois nouvelles espèces sont décrites : Declinognathodus? pseudolateralis, Idiognathodus praedelicatus et Idiognathoides postsulcatus. La succession relativement continue et rythmique de schistes, de siltstones et de grès, avec des intercalations de calcaires et des couches de charbon, contient une grande variété de fossiles : foraminifères, conodontes, brachiopodes, ostracodes, coraux, gastéropodes, ammonites, crinoïdes, bivalves, bryozoaires, restes végétaux, etc. Elle constitue donc la section clé ou standard pour les corrélations interrégionales et intercontinentales. De plus, l'étage de Bashkirien est significatif pour l'évolution des conodontes du Carbonifère supérieur, car durant cet intervalle, tous les genres du Carbonifère supérieur et du Permien inférieur sont apparus. \n À la limite du Carbonifère moyen, presque tous les genres de conodontes du Carbonifère inférieur ont disparu. Les descendants du genre Gnathodus du Carbonifère inférieur sont apparus. Les espèces de Declinognathodus et Idiognathoides, issues de la lignée Gn. bilineatus s.l.-Gn. postbilineatus, se sont irradiées et étaient répandues tout au long du Bashkirien et du Moscovien inférieur. Les espèces de Neognathodus, qui ont probablement originaire de G. girtyi s.l., sont apparues un peu plus tard et ont joué un rôle secondaire dans le bassin du Donbass. Au milieu du Bashkirien, ou un peu plus tôt, Idiognathodus puis Streptognathodus se sont joints aux genres mentionnés ci-dessus. Ils ont dominé du Moscovien jusqu'au Permien inférieur. \n Les conodontes du Bashkirien dans la succession du Donbass sont diversifiés, mais les espèces d'Idiognathoides prédominent. Comme Idiognathoides semble avoir eu une large adaptabilité environnementale, il pourrait avoir une valeur correlative conjointement avec d'autres conodontes importants du Bashkirien, augmentant ainsi le potentiel de la section du Bashkirien du Donbass en tant que pont pour la corrélation entre l'Europe occidentale et l'Europe de l'Est, l'Amérique et l'Asie. \n Dix zones de conodontes sont distinguées ici comme suit : 1) Gn. bilineatus bollandensis-Ad. unicornis, 2) Gn. postbilineatus, 3) Decl. noduliferus, 4) Id. sinuatus-Id. sulcatus, 5) I. sinuosus-Id. sulcatus parvus, 6) Str. expansus, 7) Id. tuberculatus-Id. fossatus, 8) Decl. marginodosus, 9) Decl. donetzianus, et 10) Str. transitivus. Les deux premières zones avec la zone sous-jacente de Lochriea ziegleri constituent le Serpukhovien, les six zones suivantes, commençant par la zone Decl. noduliferus, correspondent au Bashkirien, et les deux dernières de celles-ci appartiennent au Moscovien inférieur, bien que les conodontes de la zone Decl. donetzianus ressemblent à la dernière étape de l'évolution des conodontes du Bashkirien. \n La limite inférieure de l'étage de Bashkirien coïncide avec la limite du Carbonifère moyen telle que définie par l'apparition de Decl. noduliferus s.l. (Lane & Manger, 1985; Nemirovskaya & Nigmadganov, 1994; pers. commun. de Rich Lane, août 1998) et est tracée à la base du calcaire D58 (Nemirovskaya et al., 1990). \nLa limite supérieure du Bashkirien dans le bassin du Donbass est tracée à la base du calcaire K3 de la Suite C25(K). Cette suite (formation) contient la même association de conodontes que l'horizon de Vereisky du Synclinal de Moscou et les horizons d'Asatausky et de Vereisky du stratotype du Bashkirien, dans les Oural du Sud. Elle pourrait probablement être corrélée à la Bande marine d'Aegiranum (Bolsovien basal ou Westphalien C basal) de l'Europe occidentale. Les dépôts du Bashkirien supérieur/Moscovien inférieur du bassin du Donbass semblent correspondre à l'Atokan d'Amérique du Nord.

@article{openalexw2151657247,
    author = "Nemyrovska, Tamara I.",
    title = "Conodontes du bassin du Donets, en Ukraine",
    year = "1999",
    journal = "The Digital Academic Repository of Naturalis Biodiversity Center (Naturalis Biodiversity Center)",
    abstract = "La présente étude porte sur la faune de conodontes du Serpukhovien supérieur au Moscovien inférieur du bassin du Donets, en Ukraine. Trois nouvelles espèces sont décrites : Declinognathodus? pseudolateralis, Idiognathodus praedelicatus et Idiognathoides postsulcatus. La succession relativement continue et rythmique de schistes, de siltstones et de grès, avec des intercalations de calcaires et des couches de charbon, contient une grande variété de fossiles : foraminifères, conodontes, brachiopodes, ostracodes, coraux, gastéropodes, ammonites, crinoïdes, bivalves, bryozoaires, restes végétaux, etc. Il s'agit donc de la section clé ou standard pour les corrélations interrégionales et intercontinentales. De plus, l'étage Bashkirien est significatif dans l'évolution des conodontes du Carbonifère supérieur, car durant cet intervalle, tous les genres du Carbonifère supérieur et du Permien inférieur sont apparus. \n À la limite du Carbonifère moyen, presque tous les genres de conodontes du Carbonifère inférieur sont devenus éteints. Les descendants du genre Gnathodus du Carbonifère inférieur sont apparus. Les espèces de Declinognathodus et Idiognathoides, qui dérivent de la lignée Gn. bilineatus s.l.-Gn. postbilineatus, se sont irradiées et étaient répandues tout au long du Bashkirien et du Moscovien inférieur. Les espèces de Neognathodus, qui ont peut-être originaire de G. girtyi s.l., sont apparues un peu plus tard et ont joué un rôle subordonné dans le bassin du Donets. Au milieu du Bashkirien, ou un peu plus tôt, Idiognathodus puis Streptognathodus se sont joints aux genres mentionnés ci-dessus. Ils ont dominé du Moscovien jusqu'au Permien inférieur. \n Les conodontes du Bashkirien dans la succession du Donets sont diversifiés, mais les espèces d'Idiognathoides prédominent. Comme Idiognathoides semble avoir eu une large adaptabilité environnementale, il peut avoir une valeur correlative avec d'autres conodontes bashkiriens importants, et ainsi augmenter le potentiel de la section du Bashkirien du Donets comme pont pour la corrélation entre l'Europe de l'Ouest et de l'Est, l'Amérique et l'Asie. \n Dix zones de conodontes sont distinguées ici comme suit : 1) Gn. bilineatus bollandensis-Ad. unicornis, 2) Gn. postbilineatus, 3) Decl. noduliferus, 4) Id. sinuatus-Id. sulcatus, 5) I. sinuosus-Id. sulcatus parvus, 6) Str. expansus, 7) Id. tuberculatus-Id. fossatus, 8) Decl. marginodosus, 9) Decl. donetzianus, et 10) Str. transitivus. Les deux premières zones avec la zone sous-jacente Lochriea ziegleri constituent le Serpukhovien, les six zones suivantes, commençant par la zone Decl. noduliferus, correspondent au Bashkirien, et les deux dernières de celles-ci appartiennent au Moscovien inférieur, bien que les conodontes de la zone Decl. donetzianus ressemblent à la dernière étape de l'évolution des conodontes du Bashkirien. \n La limite inférieure de l'étage Bashkirien coïncide avec la limite du Carbonifère moyen telle que définie par l'apparition de Decl. noduliferus s.l. (Lane & Manger, 1985 ; Nemirovskaya & Nigmadganov, 1994 ; pers. commun. de Rich Lane, août 1998) et est tracée à la base du calcaire D58 (Nemirovskaya et al., 1990). \n La limite supérieure du Bashkirien dans le bassin du Donets est tracée à la base du calcaire K3 de la série C25(K). Cette série (formation) contient la même association de conodontes que l'horizon de Vereisky du synclinal de Moscou et les horizons d'Asatausky et de Vereisky du stratotype bashkirien, dans les Oural du Sud. Elle pourrait probablement être corrélée à la bande marine d'Aegiranum (Bolsovien basal ou Westphalien C basal) de l'Europe de l'Ouest. Les dépôts du Bashkirien supérieur/Moscovien inférieur du bassin du Donets semblent correspondre à l'Atokan d'Amérique du Nord.",
    openalex = "W2151657247",
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Les informations actuelles sur les conodontes Clydagnathus windsorensis (Globensky) et Promissum pulchrum Kovács-Endrödy, ainsi que les dernières interprétations des tissus durs des conodontes, sont révisées et il est conclu qu'il existe suffisamment de preuves pour justifier l'interprétation des conodontes selon un modèle de chordé. Une nouvelle analyse phylogénétique est entreprise, consistant en 17 taxons de chordés et 103 caractères morphologiques, physiologiques et biochimiques ; les conodontes sont inclus comme taxon primaire. Diverses expériences de codage des caractères, de suppression de taxons et d'utilisation d'arbres contraints sont réalisées. Nous concluons que les conodontes sont cladistiquement plus dérivés que les myxines ou les lampreies car ils possèdent un squelette dermique minéralisé et qu'ils sont le membre le plus plesiomorphe du groupe total des Gnathostomata. Nous discutons de l'évolution des systèmes nerveux et sensoriel et du squelette dans le contexte de notre arbre phylogénétique optimal. Il semble n'y avoir pas d'évolution simple des neuromastes libres vers les neuromastes enfermés dans des canaux ; les neuromastes organisés dans des canaux semblent être apparus au moins trois fois à partir de neuromastes libres ou de neuromastes disposés dans des sillons. Le squelette vertébral minéralisé est apparu pour la première fois sous forme d'odontodes de dentine ou de dentine plus émail dans l'appareil alimentaire paraconodont/euconodont. L'os est apparu plus tard, coordonné avec le développement d'un squelette dermique, et il semble avoir été primitivement acellulaire. La dentine atubulaire est plus primitive que la dentine tubulaire. Cependant, la distribution ultérieure des différents types de dentine (par exemple, mésodentine, orthodentine), suggère que ces types de tissus sont homoplastiques. La topologie des relations et les gammes stratigraphiques connues des taxons dans notre phylogénie prédisent l'existence de myxinoides et de petromyzontidés au Cambrien.

@article{doi101017s0006323199005472,
    author = "Donoghue, Philip C. J. et Forey, Peter L. et Aldridge, Richard J.",
    title = "Affinité des conodontes et phylogénie des chordés",
    year = "2000",
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    abstract = "Les informations actuelles sur les conodontes Clydagnathus windsorensis (Globensky) et Promissum pulchrum Kovács-Endrödy, ainsi que les dernières interprétations des tissus durs des conodontes, sont révisées et il est conclu qu'il existe suffisamment de preuves pour justifier l'interprétation des conodontes selon un modèle de chordé. Une nouvelle analyse phylogénétique est entreprise, consistant en 17 taxons de chordés et 103 caractères morphologiques, physiologiques et biochimiques ; les conodontes sont inclus comme taxon primaire. Diverses expériences de codage des caractères, de suppression de taxons et d'utilisation d'arbres contraints sont réalisées. Nous concluons que les conodontes sont cladistiquement plus dérivés que les myxines ou les lampreies car ils possèdent un squelette dermique minéralisé et qu'ils sont le membre le plus plesiomorphe du groupe total des Gnathostomata. Nous discutons de l'évolution des systèmes nerveux et sensoriel et du squelette dans le contexte de notre arbre phylogénétique optimal. Il semble n'y avoir pas d'évolution simple des neuromastes libres vers les neuromastes enfermés dans des canaux ; les neuromastes organisés dans des canaux semblent être apparus au moins trois fois à partir de neuromastes libres ou de neuromastes disposés dans des sillons. Le squelette vertébral minéralisé est apparu pour la première fois sous forme d'odontodes de dentine ou de dentine plus émail dans l'appareil alimentaire paraconodont/euconodont. L'os est apparu plus tard, coordonné avec le développement d'un squelette dermique, et il semble avoir été primitivement acellulaire. La dentine atubulaire est plus primitive que la dentine tubulaire. Cependant, la distribution ultérieure des différents types de dentine (par exemple, mésodentine, orthodentine), suggère que ces types de tissus sont homoplastiques. La topologie des relations et les gammes stratigraphiques connues des taxons dans notre phylogénie prédisent l'existence de myxinoides et de petromyzontidés au Cambrien.",
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RÉSUMÉ Les informations actuelles sur les conodontes Clydagnathus windsorensis (Globensky) et Promissum pulchrum Kovács‐ Endrödy, ainsi que les dernières interprétations des tissus durs des conodontes, sont révisées et il est conclu qu'il existe suffisamment de preuves pour justifier l'interprétation des conodontes selon un modèle chordé. Une nouvelle analyse phylogénétique est entreprise, consistant en 17 taxons chordés et 103 caractères morphologiques, physiologiques et biochimiques ; les conodontes sont inclus comme taxon primaire. Diverses expériences de codage des caractères, de suppression de taxons et d'utilisation d'arbres contraints sont menées. Nous concluons que les conodontes sont cladistiquement plus dérivés que les myxines ou les lampreies car ils possèdent un squelette dermal minéralisé et qu'ils sont le membre le plus plesiomorphe du groupe total Gnathostomata. Nous discutons de l'évolution des systèmes nerveux et sensoriel et du squelette dans le contexte de notre arbre phylogénétique optimal. Il semble qu'il n'y ait pas d'évolution simple des neuromastes libres vers les neuromastes enfermés dans des canaux ; les neuromastes organisés dans des canaux semblent être apparus au moins trois fois à partir de neuromastes libres ou de neuromastes disposés dans des sillons. Le squelette vertébral minéralisé est apparu pour la première fois sous forme d'odontodes de dentine ou de dentine plus émail dans l'appareil alimentaire paraconodont/euconodont. L'os est apparu plus tard, coordonné avec le développement d'un squelette dermal, et il semble avoir été primitivement acellulaire. La dentine atubulaire est plus primitive que la dentine tubulaire. Cependant, la distribution ultérieure des différents types de dentine (par exemple, mésodentine, orthodentine), suggère que ces types de tissus sont homoplastiques. La topologie des relations et les gammes stratigraphiques connues des taxons dans notre phylogénie prédisent l'existence de myxinoides et de petromyzontidés au Cambrien.

@article{doi101111j1469185x1999tb00045x,
    author = "Donoghue, Philip C. J. et Forey, Peter L. et Aldridge, Richard J.",
    title = "Affinité des conodontes et phylogénie des chordés",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "RÉSUMÉ Les informations actuelles sur les conodontes Clydagnathus windsorensis (Globensky) et Promissum pulchrum Kovács‐ Endrödy, ainsi que les dernières interprétations des tissus durs des conodontes, sont révisées et il est conclu qu'il existe suffisamment de preuves pour justifier l'interprétation des conodontes selon un modèle chordé. Une nouvelle analyse phylogénétique est entreprise, consistant en 17 taxons chordés et 103 caractères morphologiques, physiologiques et biochimiques ; les conodontes sont inclus comme taxon primaire. Diverses expériences de codage des caractères, de suppression de taxons et d'utilisation d'arbres contraints sont menées. Nous concluons que les conodontes sont cladistiquement plus dérivés que les myxines ou les lampreies car ils possèdent un squelette dermal minéralisé et qu'ils sont le membre le plus plesiomorphe du groupe total Gnathostomata. Nous discutons de l'évolution des systèmes nerveux et sensoriel et du squelette dans le contexte de notre arbre phylogénétique optimal. Il semble qu'il n'y ait pas d'évolution simple des neuromastes libres vers les neuromastes enfermés dans des canaux ; les neuromastes organisés dans des canaux semblent être apparus au moins trois fois à partir de neuromastes libres ou de neuromastes disposés dans des sillons. Le squelette vertébral minéralisé est apparu pour la première fois sous forme d'odontodes de dentine ou de dentine plus émail dans l'appareil alimentaire paraconodont/euconodont. L'os est apparu plus tard, coordonné avec le développement d'un squelette dermal, et il semble avoir été primitivement acellulaire. La dentine atubulaire est plus primitive que la dentine tubulaire. Cependant, la distribution ultérieure des différents types de dentine (par exemple, mésodentine, orthodentine), suggère que ces types de tissus sont homoplastiques. La topologie des relations et les gammes stratigraphiques connues des taxons dans notre phylogénie prédisent l'existence de myxinoides et de petromyzontidés au Cambrien.",
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Tous les aspects de la paléontologie des conodontes reposent sur l'identification et la description d'unités ou d'éléments anatomiques homologies. Mais les schémas actuels de notation anatomique et de termes pour l'orientation ont été formulés à une époque où l'on ignorait encore beaucoup de choses sur l'anatomie des conodontes ou l'architecture squelettique, ce qui a entraîné certaines confusions et difficultés dans leur application. Avec l'amélioration des connaissances sur les conodontes, ces problèmes deviennent de plus en plus aigus. Dans une tentative de résoudre les problèmes actuels, nous introduisons de nouveaux termes pour l'orientation des conodontes et de leurs éléments, ainsi qu'un schéma modifié de notation anatomique. Les axes principaux du corps des conodontes sont identifiés comme rostrocaudal, dorsoventral et médiolatéral, avec les côtés latéraux opposés désignés dextre et sinistre. La notation anatomique est définie selon les relations topologiques entre les éléments en référence aux axes principaux du corps et prend la forme de lettres avec des sous-indices numériques (par exemple, P1, P2, S0-S4). L'appareil ozarkodinid sert de standard, mais le schéma Pn-Sn peut être appliqué rigoureusement à tous les taxons connus à partir d'assemblages naturels ou où une hypothèse d'homologie topologique peut être déduite de critères morphologiques secondaires.

@article{doi1016660022336020000740113oaanic20co2,
    author = "Purnell, Mark A. and Donoghue, Philip C. J. and Aldridge, Richard J.",
    title = "ORIENTATION AND ANATOMICAL NOTATION IN CONODONTS",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Tous les aspects de la paléontologie des conodontes reposent sur l'identification et la description d'unités ou d'éléments anatomiques homologies. Mais les schémas actuels de notation anatomique et de termes pour l'orientation ont été formulés à une époque où l'on ignorait encore beaucoup de choses sur l'anatomie des conodontes ou l'architecture squelettique, ce qui a entraîné certaines confusions et difficultés dans leur application. Avec l'amélioration des connaissances sur les conodontes, ces problèmes deviennent de plus en plus aigus. Dans une tentative de résoudre les problèmes actuels, nous introduisons de nouveaux termes pour l'orientation des conodontes et de leurs éléments, ainsi qu'un schéma modifié de notation anatomique. Les axes principaux du corps des conodontes sont identifiés comme rostrocaudal, dorsoventral et médiolatéral, avec les côtés latéraux opposés désignés dextre et sinistre. La notation anatomique est définie selon les relations topologiques entre les éléments en référence aux axes principaux du corps et prend la forme de lettres avec des sous-indices numériques (par exemple, P1, P2, S0-S4). L'appareil ozarkodinid sert de standard, mais le schéma Pn-Sn peut être appliqué rigoureusement à tous les taxons connus à partir d'assemblages naturels ou où une hypothèse d'homologie topologique peut être déduite de critères morphologiques secondaires.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2000)074<0113:oaanic>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2000)074<0113:oaanic>2.0.co;2",
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    references = "doi101017s0263593300006854, doi101038374800a0, doi101046j1420910119914020167x, doi10108011035898809452656, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi1023071483846, doi105860choice266278, doi105860choice321516"
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Les conodontes étaient la plupart du temps de petits animaux marins allongés et en forme d'anguille qui habitaient une variété d'environnements dans les mers du Paléozoïque et du Trias. Bien qu'ils aient longtemps été énigmatiques, les conodontes sont maintenant considérés comme des vertébrés et leur registre fossile soigneusement contrôlé n'est pas seulement le plus étendu de tous les vertébrés, mais il fait également des conodontes les fossiles de choix en biostratigraphie du Cambrien supérieur au Trias. Les conodontes étaient à corps mou, sauf pour une variété d'éléments phosphatés qui formaient un appareil alimentaire distinctif. La dissociation post-mortelle de l'appareil et le mélange ultérieur de ses éléments sur le fond marin ont conduit, de 1856 à environ 1966, au développement d'une taxonomie artificielle basée sur la forme, qui était utilitaire, mais clairement insatisfaisante comme moyen de comprendre le groupe en termes biologiques. Des assemblages naturels d'éléments, découverts entre 1879 et 1952, ont été interprétés comme des appareils squelettiques non perturbés, et au milieu des années 1960, il a été déterminé que la composition originale des appareils de nombreuses espèces pouvait être reconstituée et évaluée statistiquement à partir de collections d'éléments disjoints par diverses procédures de regroupement. Ces déterminations ont conduit à une emphase sur la taxonomie multielementaire par la plupart (mais pas tous) les étudiants en conodontes. Néanmoins, seulement environ un tiers des environ 550 genres de conodontes valides ont été établis (ou réinterprétés) en termes multielementaires, ce qui rend toute l'une des plusieurs schémas de classification supragénérique existants phylogénétiquement suspects. Nous commentons un schéma récent qui reconnaît 41 familles assignées à environ 7 ordres, et suggérons comment il pourrait être modifié afin de s'accorder avec les principes de la systématique phylogénétique.

@article{doi1016660022336020010751174cppf20co2,
    author = "Sweet, Walter C. and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "CONODONTS: PAST, PRESENT, FUTURE",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Les conodontes étaient la plupart du temps de petits animaux marins allongés et en forme d'anguille qui habitaient une variété d'environnements dans les mers du Paléozoïque et du Trias. Bien qu'ils aient longtemps été énigmatiques, les conodontes sont maintenant considérés comme des vertébrés et leur registre fossile soigneusement contrôlé n'est pas seulement le plus étendu de tous les vertébrés, mais il fait également des conodontes les fossiles de choix en biostratigraphie du Cambrien supérieur au Trias. Les conodontes étaient à corps mou, sauf pour une variété d'éléments phosphatés qui formaient un appareil alimentaire distinctif. La dissociation post-mortelle de l'appareil et le mélange ultérieur de ses éléments sur le fond marin ont conduit, de 1856 à environ 1966, au développement d'une taxonomie artificielle basée sur la forme, qui était utilitaire, mais clairement insatisfaisante comme moyen de comprendre le groupe en termes biologiques. Des assemblages naturels d'éléments, découverts entre 1879 et 1952, ont été interprétés comme des appareils squelettiques non perturbés, et au milieu des années 1960, il a été déterminé que la composition originale des appareils de nombreuses espèces pouvait être reconstituée et évaluée statistiquement à partir de collections d'éléments disjoints par diverses procédures de regroupement. Ces déterminations ont conduit à une emphase sur la taxonomie multielementaire par la plupart (mais pas tous) les étudiants en conodontes. Néanmoins, seulement environ un tiers des environ 550 genres de conodontes valides ont été établis (ou réinterprétés) en termes multielementaires, ce qui rend toute l'une des plusieurs schémas de classification supragénérique existants phylogénétiquement suspects. Nous commentons un schéma récent qui reconnaît 41 familles assignées à environ 7 ordres, et suggérons comment il pourrait être modifié afin de s'accorder avec les principes de la systématique phylogénétique.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2001)075<1174:cppf>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2001)075<1174:cppf>2.0.co;2",
    openalex = "W2179239323",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
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@article{doi101016s0031018201004230,
    author = "Shilong, Mei et Henderson, Charles M. et Wardlaw, Bruce R.",
    title = "Évolution et distribution des conodontes Sweetognathus et Iranognathus et des genres apparentés durant le Permien, et leurs implications pour le changement climatique",
    year = "2002",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(01)00423-0",
    doi = "10.1016/s0031-0182(01)00423-0",
    openalex = "W2059597394",
    references = "openalexw2753772898"
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La partie supérieure des carottes du forage Onakawana B dans la cuvette de la rivière Moose, en Ontario septentrional, comprend la partie supérieure du membre supérieur de la formation Williams Island (22,5 m, 16 échantillons) et toute la formation Long Rapids surjacent (75,1 m, 49 échantillons). La séquence de conodontes du forage a été analysée par corrélation graphique ainsi que par zonage conventionnel. Le membre carbonaté supérieur de la formation Williams Island correspond aux zones 2 à 5 du Frasnian inférieur. En dessous, des faunes de conodontes mélangées du Frasnian et du Famennien se produisent partiellement dans un intervalle bréchifié au sein du membre et représentent une fuite stratigraphique en dessous du Frasnian. Le membre inférieur de la formation Long Rapids correspond dans sa partie la plus basse à la zone 5, suivi d'une lacune des zones 6 à 8. Cela est suivi par les zones 9 et 10. La zone 11 est manquante, suivie d'un intervalle qui correspond aux zones 12 et 13 du Frasnian supérieur jusqu'à la zone Middle triangularis du Famennian inférieur. La limite Frasnian-Famennien se situe dans un intervalle étroit du membre inférieur. La zone Upper triangularis et peut-être une partie de la zone Middle triangularis sont manquantes. Le membre moyen de la formation Long Rapids correspond aux zones crepida inférieure à supérieure. Une séquence de la zone rhomboidea supérieure jusqu'à la zone marginifera inférieure, et peut-être légèrement dans la zone marginifera supérieure, se produit dans le membre supérieur de la formation. Dix-sept espèces sont décrites, dont sept sont nouvelles : Palmatolepis angularis, P. angusta, P. mystica, P. nodosa, P. parva, Palmatolepis n. sp. A, et Mehlina? unica. Deux espèces qui affectent la définition et l'identification de la limite Frasnian-Famennien, P. triangularis et P. ultima (=P. praetriangularis), sont révisées.

@article{doi1016660022336020040780371cotwia20co2,
    author = "Klapper, Gilbert et Uyeno, T. T. et Armstrong, Derek et Telford, P. G.",
    title = "CONODONTS OF THE WILLIAMS ISLAND AND LONG RAPIDS FORMATIONS (UPPER DEVONIAN, FRASNIAN-FAMENNIAN) OF THE ONAKAWANA B DRILLHOLE, MOOSE RIVER BASIN, NORTHERN ONTARIO, WITH A REVISION OF LOWER FAMENNIAN SPECIES",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La partie supérieure des carottes du forage Onakawana B dans la cuvette de la rivière Moose, en Ontario septentrional, comprend la partie supérieure du membre supérieur de la formation Williams Island (22,5 m, 16 échantillons) et toute la formation Long Rapids surjacent (75,1 m, 49 échantillons). La séquence de conodontes du forage a été analysée par corrélation graphique ainsi que par zonage conventionnel. Le membre carbonaté supérieur de la formation Williams Island correspond aux zones 2 à 5 du Frasnian inférieur. En dessous, des faunes de conodontes mélangées du Frasnian et du Famennien se produisent partiellement dans un intervalle bréchifié au sein du membre et représentent une fuite stratigraphique en dessous du Frasnian. Le membre inférieur de la formation Long Rapids correspond dans sa partie la plus basse à la zone 5, suivi d'une lacune des zones 6 à 8. Cela est suivi par les zones 9 et 10. La zone 11 est manquante, suivie d'un intervalle qui correspond aux zones 12 et 13 du Frasnian supérieur jusqu'à la zone Middle triangularis du Famennian inférieur. La limite Frasnian-Famennien se situe dans un intervalle étroit du membre inférieur. La zone Upper triangularis et peut-être une partie de la zone Middle triangularis sont manquantes. Le membre moyen de la formation Long Rapids correspond aux zones crepida inférieure à supérieure. Une séquence de la zone rhomboidea supérieure jusqu'à la zone marginifera inférieure, et peut-être légèrement dans la zone marginifera supérieure, se produit dans le membre supérieur de la formation. Dix-sept espèces sont décrites, dont sept sont nouvelles : Palmatolepis angularis, P. angusta, P. mystica, P. nodosa, P. parva, Palmatolepis n. sp. A, et Mehlina? unica. Deux espèces qui affectent la définition et l'identification de la limite Frasnian-Famennien, P. triangularis et P. ultima (=P. praetriangularis), sont révisées.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2004)078<0371:cotwia>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2004)078<0371:cotwia>2.0.co;2",
    openalex = "W2139341130",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016jearscirev200601001,
    author = "Kaufmann, Bernd",
    title = "Calibrating the Devonian Time Scale: A synthesis of U–Pb ID–TIMS ages and conodont stratigraphy",
    year = "2006",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2006.01.001",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2006.01.001",
    openalex = "W2164759790",
    references = "doi101016b9780444594259000202, doi101016b9780444594259000214"
}

Synopsis Peu d'attention a été accordée à la classification supragénérique des conodontes et les schémas existants ont été formulés sans tenir compte de l'homologie, du diagnostic et de la définition. Nous proposons que la cladistique offre une méthodologie appropriée pour tester les schémas existants de classification et pour explorer les relations évolutives des conodontes. Le développement d'une taxonomie multielement et d'un concept d'homologie basé sur la position, et non sur la morphologie, des éléments au sein de l'appareil fournit une base idéale pour l'application de la cladistique aux conodontes. Dans une tentative de démêler les relations évolutives entre les conodontes « complexes » (prioniodontidés et lignées dérivées), nous avons compilé une matrice de données basée sur 95 caractères et 61 taxons représentatifs. Le jeu de données a été analysé à l'aide de la parcimonie et les hypothèses résultantes ont été évaluées à l'aide de plusieurs mesures de soutien. Ces mesures incluaient le bootstrap, le support de Bremer et le double‐décroissement ; nous avons également comparé les niveaux d'homoplasy à ceux attendus compte tenu de la taille du jeu de données et à ceux attendus dans un jeu de données aléatoire. Le jeu de données a été analysé en trois tranches hiérarchiques, représentant trois niveaux de certitude concernant les reconstructions multielement et les homologies positionnelles. Il existe un grand accord entre les résultats dérivés des trois partitions, mais certaines incohérences, en particulier dans la composition précise des trois principaux grades évolutifs traditionnellement reconnus (Prioniodontida, Prioniodinina, Ozarkodinina). Cela est considéré comme résultant de (a) l'inclusion progressive de données de plus en plus incertaines et (b) l'inclusion de taxons de plus en plus éloignés, introduisant des hypothèses d'homologie fausses. Nous avons testé ces hypothèses en partitionnant le jeu de données en les trois principaux grades évolutifs et, dans chaque cas, la résolution a été observée comme augmentant substantiellement, en particulier parmi les prioniodinins. Notre schéma conclusif de relations est un arbre dérivé d'une compilation des trois sous-arbres composants, qui est directement compatible avec les arbres les plus parcimonieux dérivés de l'analyse initiale de la deuxième tranche, à l'exception de la position de Hibbardella. Cela est comparé en détail aux principaux schémas existants de classification supragénérique. Un schéma formel de classification supragénérique est présenté et la distribution des caractères par rapport aux clades composants est considérée comme une base pour identifier les caractères diagnostiques.

@article{doi101017s1477201907002234,
    author = "Donoghue, Philip C. J. and Purnell, Mark A. and Aldridge, Richard J. and Zhang, Shunxin",
    title = "The interrelationships of 'complex' conodonts (Vertebrata)",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Peu d'attention a été accordée à la classification supragénérique des conodontes et les schémas existants ont été formulés sans tenir compte de l'homologie, du diagnostic et de la définition. Nous proposons que la cladistique offre une méthodologie appropriée pour tester les schémas existants de classification et pour explorer les relations évolutives des conodontes. Le développement d'une taxonomie multielement et d'un concept d'homologie basé sur la position, et non sur la morphologie, des éléments au sein de l'appareil fournit une base idéale pour l'application de la cladistique aux conodontes. Dans une tentative de démêler les relations évolutives entre les conodontes « complexes » (prioniodontidés et lignées dérivées), nous avons compilé une matrice de données basée sur 95 caractères et 61 taxons représentatifs. Le jeu de données a été analysé à l'aide de la parcimonie et les hypothèses résultantes ont été évaluées à l'aide de plusieurs mesures de soutien. Ces mesures incluaient le bootstrap, le support de Bremer et le double‐décroissement ; nous avons également comparé les niveaux d'homoplasy à ceux attendus compte tenu de la taille du jeu de données et à ceux attendus dans un jeu de données aléatoire. Le jeu de données a été analysé en trois tranches hiérarchiques, représentant trois niveaux de certitude concernant les reconstructions multielement et les homologies positionnelles. Il existe un grand accord entre les résultats dérivés des trois partitions, mais certaines incohérences, en particulier dans la composition précise des trois principaux grades évolutifs traditionnellement reconnus (Prioniodontida, Prioniodinina, Ozarkodinina). Cela est considéré comme résultant de (a) l'inclusion progressive de données de plus en plus incertaines et (b) l'inclusion de taxons de plus en plus éloignés, introduisant des hypothèses d'homologie fausses. Nous avons testé ces hypothèses en partitionnant le jeu de données en les trois principaux grades évolutifs et, dans chaque cas, la résolution a été observée comme augmentant substantiellement, en particulier parmi les prioniodinins. Notre schéma conclusif de relations est un arbre dérivé d'une compilation des trois sous-arbres composants, qui est directement compatible avec les arbres les plus parcimonieux dérivés de l'analyse initiale de la deuxième tranche, à l'exception de la position de Hibbardella. Cela est comparé en détail aux principaux schémas existants de classification supragénérique. Un schéma formel de classification supragénérique est présenté et la distribution des caractères par rapport aux clades composants est considérée comme une base pour identifier les caractères diagnostiques.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002234",
    doi = "10.1017/s1477201907002234",
    openalex = "W2144308467",
    references = "doi101007bf03044446, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, openalexw2732375649"
}

La période ordovicienne, longtemps considérée comme un état de superserre, a connu l'une des plus grandes radiations de vie de l'histoire de la Terre. Les estimations de température antérieures, allant jusqu'à environ 70 degrés C, ont suscité des spéculations controversées selon lesquelles la composition isotopique de l'oxygène de l'eau de mer aurait dû évoluer au cours du temps géologique. Nous présentons un enregistrement climatique mondial très différent, déterminé par des analyses d'isotopes de l'oxygène au moyen de microsondes ioniques sur des conodontes de l'Ordovicien inférieur au Silurien. Cet enregistrement montre une tendance au refroidissement constant au cours de l'Ordovicien inférieur, atteignant des températures équatoriales modernes qui ont été maintenues tout au long de l'Ordovicien moyen et supérieur. Ce régime climatique favorable implique non seulement que la composition isotopique de l'oxygène de l'eau de mer ordovicienne était similaire à celle d'aujourd'hui, mais aussi que le climat a joué un rôle prépondérant dans la promotion des augmentations sans précédent de la biodiversité qui ont caractérisé cette période.

@article{doi101126science1155814,
    author = "Trotter, Julie et Williams, Ian S. et Barnes, Christopher R. et Lécuyer, Christophe et Nicoll, Robert S.",
    title = "Did Cooling Oceans Trigger Ordovician Biodiversification? Evidence from Conodont Thermometry",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "La période ordovicienne, longtemps considérée comme un état de superserre, a connu l'une des plus grandes radiations de vie de l'histoire de la Terre. Les estimations de température antérieures, allant jusqu'à environ 70 degrés C, ont suscité des spéculations controversées selon lesquelles la composition isotopique de l'oxygène de l'eau de mer aurait dû évoluer au cours du temps géologique. Nous présentons un enregistrement climatique mondial très différent, déterminé par des analyses d'isotopes de l'oxygène au moyen de microsondes ioniques sur des conodontes de l'Ordovicien inférieur au Silurien. Cet enregistrement montre une tendance au refroidissement constant au cours de l'Ordovicien inférieur, atteignant des températures équatoriales modernes qui ont été maintenues tout au long de l'Ordovicien moyen et supérieur. Ce régime climatique favorable implique non seulement que la composition isotopique de l'oxygène de l'eau de mer ordovicienne était similaire à celle d'aujourd'hui, mais aussi que le climat a joué un rôle prépondérant dans la promotion des augmentations sans précédent de la biodiversité qui ont caractérisé cette période.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1155814",
    doi = "10.1126/science.1155814",
    openalex = "W2028823240",
    references = "doi10100797894017960024, doi101016001670379290334f, doi101016jgca200511032, doi101016s0009254199000819, doi10102993pa03266, doi101029jb086ib04p02737, doi1011300091761319940220295baiefa23co2, doi107312webb12678, openalexw2273605253, openalexw584691296"
}

Serratognathus diversus An, Cornuodus longibasis (Lindström), Drepanodus arcuatus Pander et onze autres conodontes moins courants, dont Cornuodus? sp., Oistodus lanceolatus, Protopanderodus gradatus, Protoprioniodus simplicissimus, Juanognathus variabilis, Nasusgnathus dolonus, Paltodus? sp., Scolopodus houlianzhaiensis, Semiacontiodus apterus, Semiacontiodus sp. cf. S. cornuformis et Serratognathoides? sp., sont décrits et illustrés à partir de la Formation de Honghuayuan au Guizhou, Chine du Sud, concluant la révision de la faune de conodontes de cette unité, qui comprend au total 24 espèces. L'espèce la plus distinctive de la faune, S. diversus, se compose d'un appareil trimembré, incluant des éléments Sa symétriques, Sb asymétriques et Sc fortement asymétriques. Ce concept d'espèce est soutenu par l'absence de tout autre type d'élément dans une grande collection représentée par près de 500 spécimens de cette espèce. La faune indique un âge tardif Tremadocien à moyen Floien (Ordovicien inférieur) pour la Formation de Honghuayuan, qui était largement distribuée sur la Plateforme du Yangtze dans des environnements d'eaux peu profondes. Les zonations biostratigraphiques précédemment publiées pour la Formation de Honghuayuan sont révisées sur la base de notre connaissance de l'ensemble de la faune de conodontes, soutenant l'établissement de trois biozones, Triangulodus bifidus, Serratognathus diversus et Prioniodus honghuayanensis, dans l'ordre ascendant. Les espèces de Serratognathus permettent la corrélation entre les successions ordoviciennes de la Chine du Sud, de la Chine du Nord (Plateforme de la Chine du Nord et bassin d'Ordos), du bassin du Tarim, et plus loin vers la Malaisie et l'Australie nord-occidentale.

@article{doi10108003115510903043655,
    author = "Zhen, Yong Yi et Percival, Ian G. et Liu, Jianbo et Zhang, Yuandong",
    title = "Faune et biostratigraphie des conodontes de la Formation de Honghuayuan (Ordovicien inférieur) du Guizhou, Chine du Sud",
    year = "2009",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Serratognathus diversus An, Cornuodus longibasis (Lindström), Drepanodus arcuatus Pander et onze autres conodontes moins courants, dont Cornuodus? sp., Oistodus lanceolatus, Protopanderodus gradatus, Protoprioniodus simplicissimus, Juanognathus variabilis, Nasusgnathus dolonus, Paltodus? sp., Scolopodus houlianzhaiensis, Semiacontiodus apterus, Semiacontiodus sp. cf. S. cornuformis et Serratognathoides? sp., sont décrits et illustrés à partir de la Formation de Honghuayuan au Guizhou, Chine du Sud, concluant la révision de la faune de conodontes de cette unité, qui comprend au total 24 espèces. L'espèce la plus distinctive de la faune, S. diversus, se compose d'un appareil trimembré, incluant des éléments Sa symétriques, Sb asymétriques et Sc fortement asymétriques. Ce concept d'espèce est soutenu par l'absence de tout autre type d'élément dans une grande collection représentée par près de 500 spécimens de cette espèce. La faune indique un âge tardif Tremadocien à moyen Floien (Ordovicien inférieur) pour la Formation de Honghuayuan, qui était largement distribuée sur la Plateforme du Yangtze dans des environnements d'eaux peu profondes. Les zonations biostratigraphiques précédemment publiées pour la Formation de Honghuayuan sont révisées sur la base de notre connaissance de l'ensemble de la faune de conodontes, soutenant l'établissement de trois biozones, Triangulodus bifidus, Serratognathus diversus et Prioniodus honghuayanensis, dans l'ordre ascendant. Les espèces de Serratognathus permettent la corrélation entre les successions ordoviciennes de la Chine du Sud, de la Chine du Nord (Plateforme de la Chine du Nord et bassin d'Ordos), du bassin du Tarim, et plus loin vers la Malaisie et l'Australie nord-occidentale.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115510903043655",
    doi = "10.1080/03115510903043655",
    openalex = "W1983016387",
    references = "doi101130mem127p21, doi101826197814051698822001, openalexw2207565996"
}

L'origine des mâchoires reste largement un mystère qui est le mieux abordé en étudiant les vertébrés à mâchoires fossiles et vivants. Les conodontes étaient des animaux sans mâchoires en forme d'anguille, dont l'affinité avec les vertébrés fait encore débat. L'analyse géométrique de grappes exceptionnelles d'éléments oro-pharyngés de Novispathodus du Trias inférieur, conservées en trois dimensions et imagerie par microtomographie à rayons X synchrotron à contraste de phase de propagation, suggère la présence d'un cartilage lingual en forme de poulie similaire à celui des cyclostomes existants au sein de l'appareil alimentaire des euconodontes (« vrais » conodontes). Cela apporterait un soutien fort à leur interprétation en tant que vertébrés et démontre que la présence de ce cartilage est une condition plesiomorphe des vertébrés couronnés.

@article{doi101073pnas1101754108,
    author = "Goudemand, Nicolas et Orchard, Michael J. et Urdy, Séverine et Bucher, Hugo et Tafforeau, Paul",
    title = "Reconstruction assistée par synchrotron de l'appareil alimentaire des conodontes et implications pour la bouche des premiers vertébrés",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {L'origine des mâchoires reste largement un mystère qui est le mieux abordé en étudiant les vertébrés à mâchoires fossiles et vivants. Les conodontes étaient des animaux sans mâchoires en forme d'anguille, dont l'affinité avec les vertébrés fait encore débat. L'analyse géométrique de grappes exceptionnelles d'éléments oro-pharyngés de Novispathodus du Trias inférieur, conservées en trois dimensions et imagerie par microtomographie à rayons X synchrotron à contraste de phase de propagation, suggère la présence d'un cartilage lingual en forme de poulie similaire à celui des cyclostomes existants au sein de l'appareil alimentaire des euconodontes (« vrais » conodontes). Cela apporterait un soutien fort à leur interprétation en tant que vertébrés et démontre que la présence de ce cartilage est une condition plesiomorphe des vertébrés couronnés.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1101754108",
    doi = "10.1073/pnas.1101754108",
    openalex = "W2166651471",
    references = "doi101111j150239311990tb01369x, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi105252g2010n4a1"
}

Résumé : Plusieurs agrégats fusionnés d'éléments de conodontes des genres Neospathodus et Novispathodus ont été récupérés dans des couches de calcaire aux limites Diénérien–Smithien et Smithien–Spathien, respectivement, à partir de plusieurs localités dans la province du Guangxi, en Chine du Sud. Les agrégats de conodontes sont autrement extrêmement rares dans le Trias, et ceux-ci sont décrits pour la première fois pour le Trias inférieur. Les spécimens exceptionnels préservent partiellement la position et l'orientation relatives tridimensionnelles des éléments ramiformes et sont donc extrêmement importants pour tester les hypothèses sur l'architecture des appareils. Ces spécimens confirment partiellement la reconstruction précédente de l'appareil de Novispathodus par Orchard. Au sein des appareils des membres de la superfamille Gondolelloidea, les éléments précédemment identifiés comme occupant les positions S 1 et S 2 occupent en réalité les positions S 2 et S 1. De même, au sein des appareils des membres de la sous-famille Novispathodinae, les éléments précédemment référés aux positions S 3 et S 4 sont réinterprétés comme ayant occupé les positions S 4 et S 3, respectivement.

@article{doi101111j14754983201201174x,
    author = "Goudemand, Nicolas et Orchard, Michael J. et Tafforeau, Paul et Urdy, Séverine et Brühwiler, Thomas et Brayard, Arnaud et Galfetti, Thomas et Bucher, Hugo",
    title = "Agrégats de conodontes du Trias inférieur de Chine du Sud : révision de l'architecture des appareils à 15 éléments de la superfamille Gondolelloidea",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Plusieurs agrégats fusionnés d'éléments de conodontes des genres Neospathodus et Novispathodus ont été récupérés dans des couches de calcaire aux limites Diénérien–Smithien et Smithien–Spathien, respectivement, à partir de plusieurs localités dans la province du Guangxi, en Chine du Sud. Les agrégats de conodontes sont autrement extrêmement rares dans le Trias, et ceux-ci sont décrits pour la première fois pour le Trias inférieur. Les spécimens exceptionnels préservent partiellement la position et l'orientation relatives tridimensionnelles des éléments ramiformes et sont donc extrêmement importants pour tester les hypothèses sur l'architecture des appareils. Ces spécimens confirment partiellement la reconstruction précédente de l'appareil de Novispathodus par Orchard. Au sein des appareils des membres de la superfamille Gondolelloidea, les éléments précédemment identifiés comme occupant les positions S 1 et S 2 occupent en réalité les positions S 2 et S 1. De même, au sein des appareils des membres de la sous-famille Novispathodinae, les éléments précédemment référés aux positions S 3 et S 4 sont réinterprétés comme ayant occupé les positions S 4 et S 3, respectivement.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01174.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01174.x",
    openalex = "W2123098427",
    references = "doi101007bf03044446, doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

Drygant, Daniel, Szaniawski, Hubert (2012) : Conodontes du Lochkovien de Podolie, Ukraine, et leur signification stratigraphique. Acta Palaeontologica Polonica 57 (4) : 833-861, DOI : 10.4202/app.2011.0124, URL : http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0124

@article{doi104202app20110124,
    author = "Drygant, Daniel et Szaniawski, Hubert",
    title = "Conodontes du Lochkovien de Podolie, Ukraine, et leur signification stratigraphique",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Drygant, Daniel, Szaniawski, Hubert (2012) : Conodontes du Lochkovien de Podolie, Ukraine, et leur signification stratigraphique. Acta Palaeontologica Polonica 57 (4) : 833-861, DOI : 10.4202/app.2011.0124, URL : http://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0124",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2011.0124",
    doi = "10.4202/app.2011.0124",
    openalex = "W2118445091",
    references = "openalexw2598746693"
}

Résumé Un aperçu préliminaire de la succession et de la biostratigraphie des conodontes du Viséen inférieur au Moscovien supérieur (Carbonifère) de la section de Dianzishang à Zhenning, Guizhou, Chine du Sud, est présenté. Onze zones de conodontes, dans l'ordre croissant, peuvent être reconnues : Gnathodus praebilineatus, Gnathodus bilineatus, Lochriea ziegleri, Declinognathodus noduliferus, Neognathodus symmetricus, « Streptognathodus » expansus (forme primitive), « Streptognathodus » expansus, Mesogondolella donbassica – Mesogondolella clarki, Idiognathodus podolskensis, Swadelina fauna et Idiognathodus swadei zones. Les premières occurrences de Lochriea ziegleri à la base de l'étage Serpukhovien, de Declinognathodus noduliferus noduliferus à la base de l'étage Bashkirien et de « Streptognathodus » expansus à la base de l'étage Moscovien sont reconnues. Les définitions de ces limites d'étage, ainsi que celle de la base de l'étage Kasimovien, sont discutées. Les corrélations avec la section de Naqing en Chine du Sud, les sections russes et nord-américaines, ainsi que d'autres sections importantes dans le monde, sont examinées.

@article{doi101017s0016756813000344,
    author = "Qi, Yuping et Hu, Keyi et Wang, Qiulai et Lin, Wei",
    title = "Biostratigraphie des conodontes du Carbonifère de la section de Dianzishang, Zhenning, Guizhou, Chine du Sud",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Un aperçu préliminaire de la succession et de la biostratigraphie des conodontes du Viséen inférieur au Moscovien supérieur (Carbonifère) de la section de Dianzishang à Zhenning, Guizhou, Chine du Sud, est présenté. Onze zones de conodontes, dans l'ordre croissant, peuvent être reconnues : Gnathodus praebilineatus, Gnathodus bilineatus, Lochriea ziegleri, Declinognathodus noduliferus, Neognathodus symmetricus, « Streptognathodus » expansus (forme primitive), « Streptognathodus » expansus, Mesogondolella donbassica – Mesogondolella clarki, Idiognathodus podolskensis, Swadelina fauna et Idiognathodus swadei zones. Les premières occurrences de Lochriea ziegleri à la base de l'étage Serpukhovien, de Declinognathodus noduliferus noduliferus à la base de l'étage Bashkirien et de « Streptognathodus » expansus à la base de l'étage Moscovien sont reconnues. Les définitions de ces limites d'étage, ainsi que celle de la base de l'étage Kasimovien, sont discutées. Les corrélations avec la section de Naqing en Chine du Sud, les sections russes et nord-américaines, ainsi que d'autres sections importantes dans le monde, sont examinées.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756813000344",
    doi = "10.1017/s0016756813000344",
    openalex = "W2112953699",
    references = "openalexw2753772898"
}

Résumé Cette étude rapporte la succession des conodontes à travers l'intervalle de limite Visean–Serpukhovien (V/S) à la section de Naqing, Chine du Sud. Un échantillonnage continu à l'échelle centimétrique de la section relativement profonde réalisé ces dernières années a fourni de nouvelles données pour une biostratigraphie plus détaillée des conodontes à travers la limite Visean–Serpukhovienne. Trois zones de conodontes ont été décrites dans l'ordre ascendant : les zones Gnathodus bilineatus, Lochriea nodosa et Lochriea ziegleri. La date d'apparition première (DAP) de L. ziegleri a été déplacée vers le bas à 60,1 m au-dessus de la base de la section de Naqing. La corrélation de la succession des conodontes à travers la limite Visean–Serpukhovienne à la section de Naqing avec d'autres sections en Eurasie est discutée.

@article{doi101017s001675681300071x,
    author = "Qi, Yuping et Nemyrovska, Tamara I. et Wang, Xiangdong et Chen, Jitao et WANG, ZHIHAO et Lane, H. Richard et Richards, B C et Hu, Keyi et Wang, Qiulai",
    title = "Late Visean – early Serpukhovian conodont succession at the Naqing (Nashui) section in Guizhou, South China",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Cette étude rapporte la succession des conodontes à travers l'intervalle de limite Visean–Serpukhovien (V/S) à la section de Naqing, Chine du Sud. Un échantillonnage continu à l'échelle centimétrique de la section relativement profonde réalisé ces dernières années a fourni de nouvelles données pour une biostratigraphie plus détaillée des conodontes à travers la limite Visean–Serpukhovienne. Trois zones de conodontes ont été décrites dans l'ordre ascendant : les zones Gnathodus bilineatus, Lochriea nodosa et Lochriea ziegleri. La date d'apparition première (DAP) de L. ziegleri a été déplacée vers le bas à 60,1 m au-dessus de la base de la section de Naqing. La corrélation de la succession des conodontes à travers la limite Visean–Serpukhovienne à la section de Naqing avec d'autres sections en Eurasie est discutée.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s001675681300071x",
    doi = "10.1017/s001675681300071x",
    openalex = "W2333945315",
    references = "doi105962p310413"
}

@article{doi101038nature12645,
    author = "Murdock, Duncan et Dong, Xiping et Repetski, John E. et Marone, Federica et Stampanoni, Marco et Donoghue, Philip C. J.",
    title = "L'origine des conodontes et des squelettes minéralisés des vertébrés",
    year = "2013",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature12645",
    doi = "10.1038/nature12645",
    openalex = "W2087003165",
    references = "doi101002bies200900151, doi101017s0022336000024963, doi101111j150239311998tb00509x, doi105252g2010n4a1, openalexw2732375649"
}

@article{doi101016jlithos201403026,
    author = "Yuan, Dong‐xun et Shen, Shu‐zhong et Henderson, Charles M. et Chen, Jun et Zhang, Hua et Feng, Hongzhen",
    title = "Échelle de temps intégrée à haute résolution révisée basée sur les conodontes pour l'étage Changhsingien et l'intervalle d'extinction du Permien terminal aux sections de Meishan, Chine du Sud",
    year = "2014",
    journal = "Lithos",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.lithos.2014.03.026",
    doi = "10.1016/j.lithos.2014.03.026",
    openalex = "W2032641521",
    references = "doi101007bf03044446, openalexw2732375649"
}

Les conodontes du genre Lochriea offrent une différenciation biostratigraphique à haute résolution du Mississippien supérieur (Carbonifère). En particulier, L. ziegleri est considéré comme le taxon indicateur le plus approprié pour la reconnaissance d'une limite Viséen–Serpukhovien révisée et la sélection d'une section et point stratotypique mondial. Des sections carbonifères mixtes carbonatées-siliciclastiques d'Irlande occidentale démontrent que l'évolution morphologique progressive s'exprime au sein de la lignée Lochriea, comme en témoignent les éléments P1 avec un ornement progressivement plus complexe apparaissant de manière pulsée au Viséen tardif. Une diversification significative des conodontes Lochriea se produit en dessous de la base actuellement reconnue du Namurien (identifié par des ammonites), avec laquelle le Serpukhovien basal a été corrélé par le passé. La date d'apparition première (FAD) de L. ziegleri dans la section de Lugasnaghta en Irlande occidentale semble coïncider avec les FAD d'autres espèces de Lochriea ornées de manière complexe (par exemple L. cruciformis) et correspond à la biozone ammonitique P2a irlandaise et britannique et à la partie inférieure de la biozone foraminifère Cf6δ (MFZ15) supérieure. La FAD de L. ziegleri en Irlande est étroitement liée à d'autres morphotypes de Lochriea avec ornement complexe, qui sont difficiles à identifier au niveau spécifique en utilisant les définitions d'espèces actuelles. Ces formes, enregistrées dans les trois sections examinées (St Brendan's Well, Kilnamona et Lugasnaghta), peuvent en partie être expliquées comme des histoires de croissance anormales, des formes intermédiaires évolutives, etc. Dans certains cas, cependant, les morphotypes apparemment cohérents et nouveaux suggèrent que la taxonomie actuelle de Lochriea doit être réexaminée. De plus, étant donné l'association étroite des morphologies avec l'ornement complexe asymétrique et L. ziegleri, ces taxons peuvent avoir une signification en tant qu'outils biostratigraphiques à part entière.

@article{doi101111let12096,
    author = "Barham, Milo et Murray, John et Sevastopulo, George D. et Williams, D. Michael",
    title = "Conodontes du genre Lochriea en Irlande et la reconnaissance de la limite Viséen–Serpukhovien (Carbonifère)",
    year = "2014",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Les conodontes du genre Lochriea offrent une différenciation biostratigraphique à haute résolution du Mississippien supérieur (Carbonifère). En particulier, L. ziegleri est considéré comme le taxon indicateur le plus approprié pour la reconnaissance d'une limite Viséen–Serpukhovien révisée et la sélection d'une section et point stratotypique mondial. Des sections carbonifères mixtes carbonatées-siliciclastiques d'Irlande occidentale démontrent que l'évolution morphologique progressive s'exprime au sein de la lignée Lochriea, comme en témoignent les éléments P1 avec un ornement progressivement plus complexe apparaissant de manière pulsée au Viséen tardif. Une diversification significative des conodontes Lochriea se produit en dessous de la base actuellement reconnue du Namurien (identifié par des ammonites), avec laquelle le Serpukhovien basal a été corrélé par le passé. La date d'apparition première (FAD) de L. ziegleri dans la section de Lugasnaghta en Irlande occidentale semble coïncider avec les FAD d'autres espèces de Lochriea ornées de manière complexe (par exemple L. cruciformis) et correspond à la biozone ammonitique P2a irlandaise et britannique et à la partie inférieure de la biozone foraminifère Cf6δ (MFZ15) supérieure. La FAD de L. ziegleri en Irlande est étroitement liée à d'autres morphotypes de Lochriea avec ornement complexe, qui sont difficiles à identifier au niveau spécifique en utilisant les définitions d'espèces actuelles. Ces formes, enregistrées dans les trois sections examinées (St Brendan's Well, Kilnamona et Lugasnaghta), peuvent en partie être expliquées comme des histoires de croissance anormales, des formes intermédiaires évolutives, etc. Dans certains cas, cependant, les morphotypes apparemment cohérents et nouveaux suggèrent que la taxonomie actuelle de Lochriea doit être réexaminée. De plus, étant donné l'association étroite des morphologies avec l'ornement complexe asymétrique et L. ziegleri, ces taxons peuvent avoir une signification en tant qu'outils biostratigraphiques à part entière.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12096",
    doi = "10.1111/let.12096",
    openalex = "W2124131057",
    references = "openalexw2598746693"
}

Résumé La taxonomie, la diversité, les lignées évolutives et les distributions stratigraphiques des conodontes du Trias moyen et du Trias supérieur précoce sont révisées et réévaluées. Vingt-cinq genres sont reconnus dans le Trias moyen et le Trias supérieur précoce, y compris un nouveau genre cité en nomenclature ouverte. Parmi ceux-ci, 24 genres sont assignés à deux familles et sept sous-familles. La famille Gondolellidae comprend les sous-familles Cornudininae, Epigondolellinae, Neogondolellinae, Novispathodinae, Paragondolellinae et Pseudofurnishiinae. La famille Gladigondolellidae est monotypique, composée de la sous-famille Gladigondolellinae. Le genre Neostrachanognathus n'est assigné à aucune famille ou sous-famille car son origine est incertaine. Le provincialisme des conodontes était faible au début de l'Anisien, mais à partir du fin Anisien, les différences faunistiques ont commencé à augmenter et sont devenues plus fortes pendant le début du Ladinien, atteignant un pic vers le milieu du Ladinien. Le provincialisme est resté fort jusqu'au début du Carnien et est passé à un faible provincialisme triassique généralisé au début du Tuvalien. Le provincialisme entre l'Amérique du Nord et la Téthys a rebondi au niveau spécifique pendant le fin Tuvalien. Les diversités au niveau générique et spécifique ont été établies, et deux cycles majeurs de diversité des conodontes sont reconnus : le premier s'étend du Bithynien (début Anisien) au Julien (fin début Carnien), et le second est restreint au Tuvalien (fin Carnien).

@article{doi101002spp21038,
    author = "Chen, Yanlong et Krystyn, Leopold et Orchard, Michael J. et Lai, Xulong et Richoz, Sylvain",
    title = "A review of the evolution, biostratigraphy, provincialism and diversity of M iddle and early L ate T riassic conodonts",
    year = "2015",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Résumé La taxonomie, la diversité, les lignées évolutives et les distributions stratigraphiques des conodontes du Trias moyen et du Trias supérieur précoce sont révisées et réévaluées. Vingt-cinq genres sont reconnus dans le Trias moyen et le Trias supérieur précoce, y compris un nouveau genre cité en nomenclature ouverte. Parmi ceux-ci, 24 genres sont assignés à deux familles et sept sous-familles. La famille Gondolellidae comprend les sous-familles Cornudininae, Epigondolellinae, Neogondolellinae, Novispathodinae, Paragondolellinae et Pseudofurnishiinae. La famille Gladigondolellidae est monotypique, composée de la sous-famille Gladigondolellinae. Le genre Neostrachanognathus n'est assigné à aucune famille ou sous-famille car son origine est incertaine. Le provincialisme des conodontes était faible au début de l'Anisien, mais à partir du fin Anisien, les différences faunistiques ont commencé à augmenter et sont devenues plus fortes pendant le début du Ladinien, atteignant un pic vers le milieu du Ladinien. Le provincialisme est resté fort jusqu'au début du Carnien et est passé à un faible provincialisme triassique généralisé au début du Tuvalien. Le provincialisme entre l'Amérique du Nord et la Téthys a rebondi au niveau spécifique pendant le fin Tuvalien. Les diversités au niveau générique et spécifique ont été établies, et deux cycles majeurs de diversité des conodontes sont reconnus : le premier s'étend du Bithynien (début Anisien) au Julien (fin début Carnien), et le second est restreint au Tuvalien (fin Carnien).",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1038",
    doi = "10.1002/spp2.1038",
    openalex = "W2288796922",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2"
}

@article{doi101016jjsames201511004,
    author = "Scomazzon, Ana Karina et Moutinho, Luciane Profs et Nascimento, Sara et Lemos, Valesca Brasil et Matsuda, Nilo Siguehiko",
    title = "Biostratigraphie et paléoécologie des conodontes de la séquence marine du groupe de Tapajós, Pennsylvanien inférieur-moyen de la cuvette d'Amazonas, Brésil",
    year = "2015",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2015.11.004",
    doi = "10.1016/j.jsames.2015.11.004",
    openalex = "W2210256542",
    references = "openalexw2753772898"
}

@article{doi101016jpalwor201502005,
    author = "Qi, Yuping et Lambert, Lance L. et Nemyrovska, Tamara I. et Wang, Xiang-dong et Hu, Keyi et Wang, Qiu-Lai",
    title = "Late Bashkirian and early Moscovian conodonts from the Naqing section, Luodian, Guizhou, South China",
    year = "2015",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2015.02.005",
    doi = "10.1016/j.palwor.2015.02.005",
    openalex = "W1981608746",
    references = "openalexw2598746693, openalexw2753772898"
}

@incollection{doi101016bssats201610002,
    author = "Albanesi, Guillermo L. et Ortega, G.",
    title = "Biostratigraphie des conodontes et des graptolites du système ordovicien d'Argentine",
    year = "2016",
    booktitle = "Stratigraphy \& timescales",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.sats.2016.10.002",
    doi = "10.1016/bs.sats.2016.10.002",
    openalex = "W2553474063",
    references = "doi101130mem127p21, doi101666070461, doi1018814epiiugs2001v24i1005"
}

La révision de la partie Famennienne de la « Zonation standard des conodontes du Dévonien tardif » repose sur l'inéquivalence entre les biozones et le temps, ainsi que sur le rejet du concept phylétique unique supposé sur lequel la zonation précédente était basée. Elle vise également à simplifier la zonation, en éliminant les groupes zonaires nommés d'après un seul taxon, et les biozones définies par une date d'apparition la plus récente (LAD). La révision proposée repose largement sur la zonation proposée par Ziegler et Sandberg (1990) et est pour la plupart corrélable en utilisant les mêmes marqueurs zonaires. Les modifications n'ont été apportées que lorsque strictement nécessaire, car l'objectif de la proposition est de maintenir la stabilité de plus de 50 ans d'études. Les 22 zones constituant la zonation révisée sont définies par la date d'apparition la plus ancienne (FAD) d'espèces ou de sous-espèces ayant une distribution stratigraphique bien établie et une large répartition géographique. Chaque zone est nommée d'après le taxon pour lequel la FAD définit la limite inférieure. Pour chaque zone, une association d'autres espèces utiles à son identification est listée.

@article{doi103140bullgeosci1623,
    author = "Spalletta, Claudia et Perri, Maria Cristina et Over, D. Jeffrey et Corradini, Carlo",
    title = "Zonation des conodontes du Famennien (Dévonien supérieur) : norme mondiale révisée",
    year = "2017",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = {La révision de la partie Famennienne de la « Zonation standard des conodontes du Dévonien tardif » repose sur l'inéquivalence entre les biozones et le temps, ainsi que sur le rejet du concept phylétique unique supposé sur lequel la zonation précédente était basée. Elle vise également à simplifier la zonation, en éliminant les groupes zonaires nommés d'après un seul taxon, et les biozones définies par une date d'apparition la plus récente (LAD). La révision proposée repose largement sur la zonation proposée par Ziegler et Sandberg (1990) et est pour la plupart corrélable en utilisant les mêmes marqueurs zonaires. Les modifications n'ont été apportées que lorsque strictement nécessaire, car l'objectif de la proposition est de maintenir la stabilité de plus de 50 ans d'études. Les 22 zones constituant la zonation révisée sont définies par la date d'apparition la plus ancienne (FAD) d'espèces ou de sous-espèces ayant une distribution stratigraphique bien établie et une large répartition géographique. Chaque zone est nommée d'après le taxon pour lequel la FAD définit la limite inférieure. Pour chaque zone, une association d'autres espèces utiles à son identification est listée.},
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1623",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1623",
    openalex = "W2607421874",
    references = "doi105962p310413"
}

@book{openalexw2593019349,
    author = "Collinson, Charles William et Scott, Alan J. et Rexroad, Carl B.",
    title = "Six Charts Showing Biostratigraphic Zones, and Correlations Based on Conodonts from the Devonian and Mississippian Rocks of the Upper Mississippi Valley",
    year = "2018",
    openalex = "W2593019349"
}

@inproceedings{andgolding2020conodonts,
    author = "Golding, Martyn",
    title = "CONODONTS FROM THE NORIAN TO HETTANGIAN OF SOUTHEAST ALASKA, AND A REVIEW OF JURASSIC CONODONT OCCURRENCES",
    year = "2020",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2020am-354808",
    doi = "10.1130/abs/2020am-354808",
    openalex = "W3096198264"
}

Résumé La biostratigraphie des conodontes du Carbonifère comprend des zonations régionales qui reflètent la distribution paléogéographique des taxons et des biofaciès de conodontes distincts d'eau peu profonde et d'eau profonde. Certaines espèces ont une distribution mondiale et permettent des corrélations de haute qualité. Ces taxons sont intégrés dans les définitions des unités chronostratigraphiques mondiales du Carbonifère. Une zonation mondiale standard du Carbonifère n'a pas été développée. Le Mississippien le plus bas est zoné par des espèces de Siphonodella, sauf dans les faciès d'eau peu profonde, où d'autres polygnathidés sont utilisés. Les espèces de Gnathodus se sont irradiées durant le Tournaisien et sont utilisées pour définir de nombreuses zones du Mississippien. Un maximum de diversité tardif du Tournaisien, caractérisé par des genres à courte durée de vie, a été suivi par des faunes à faible diversité d'espèces de Gnathodus et de genres carminate à travers le Viséen et le Serpukhovien. À la fin du Viséen et du Serpukhovien, Lochriea offre une meilleure résolution biostratigraphique. Les zonations d'eau peu profonde basées sur Cavusgnathus et Mestognathus sont difficiles à corréler. Un événement d'extinction près de la base du Pennsylvanien a été suivi par l'apparition de nouveaux genres gnathodidés : Rhachistognathus, Declinognathodus, Neognathodus, Idiognathoides et Idiognathodus. Au milieu du Moscovien, peu de genres restaient : Idiognathodus, Neognathodus et Swadelina. Durant le Kasimovien et le Gzhélien moyens, seules les espèces d'Idiognathodus et de Streptognathodus étaient communes. Près de la fin du Gzhélien, une rediversification des espèces de Streptognathodus s'est étendue au Cisourien.

@article{doi101144sp512202038,
    author = "Barrick, James E. et Alekseev, А. S. et Blanco‐Ferrera, Silvia et Goreva, N. V. et Hu, Keyi et Lambert, Lance L. et Nemyrovska, Tamara I. et Qi, Yuping et Ritter, Scott M. et Sanz‐López, Javier",
    title = "Biostratigraphie des conodontes du Carbonifère",
    year = "2020",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Résumé La biostratigraphie des conodontes du Carbonifère comprend des zonations régionales qui reflètent la distribution paléogéographique des taxons et des biofaciès de conodontes distincts d'eau peu profonde et d'eau profonde. Certaines espèces ont une distribution mondiale et permettent des corrélations de haute qualité. Ces taxons sont intégrés dans les définitions des unités chronostratigraphiques mondiales du Carbonifère. Une zonation mondiale standard du Carbonifère n'a pas été développée. Le Mississippien le plus bas est zoné par des espèces de Siphonodella, sauf dans les faciès d'eau peu profonde, où d'autres polygnathidés sont utilisés. Les espèces de Gnathodus se sont irradiées durant le Tournaisien et sont utilisées pour définir de nombreuses zones du Mississippien. Un maximum de diversité tardif du Tournaisien, caractérisé par des genres à courte durée de vie, a été suivi par des faunes à faible diversité d'espèces de Gnathodus et de genres carminate à travers le Viséen et le Serpukhovien. À la fin du Viséen et du Serpukhovien, Lochriea offre une meilleure résolution biostratigraphique. Les zonations d'eau peu profonde basées sur Cavusgnathus et Mestognathus sont difficiles à corréler. Un événement d'extinction près de la base du Pennsylvanien a été suivi par l'apparition de nouveaux genres gnathodidés : Rhachistognathus, Declinognathodus, Neognathodus, Idiognathoides et Idiognathodus. Au milieu du Moscovien, peu de genres restaient : Idiognathodus, Neognathodus et Swadelina. Durant le Kasimovien et le Gzhélien moyens, seules les espèces d'Idiognathodus et de Streptognathodus étaient communes. Près de la fin du Gzhélien, une rediversification des espèces de Streptognathodus s'est étendue au Cisourien.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp512-2020-38",
    doi = "10.1144/sp512-2020-38",
    openalex = "W3109955668",
    references = "doi101002gj2519, doi101007s1143001792537, doi101144sp3761, doi105962p310413, openalexw2753772898"
}

@article{doi101016jmarmicro2024102407,
    author = "León-Caffroni, Martín A. et Scomazzon, Ana Karina et Nemyrovska, Tamara I. et Nascimento, Sara et Mantilla, Andrés Felipe Rojas et Dias, Sanmya Karolyne Rodrigues et da Rosa, Amanda Pericolo et Viccari, Jordana M. et Souza, Paulo A. et Lemos, Valesca Brasil",
    title = "Conodontes du Bashkirien-Moscovien (Pennsylvanien inférieur–moyen) de la cuvette de l'Amazonas, nord du Brésil : Biostratigraphie, biofaciès et signification paléobiogéographique pour la Gondwana occidentale",
    year = "2024",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marmicro.2024.102407",
    doi = "10.1016/j.marmicro.2024.102407",
    openalex = "W4403271203",
    references = "doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi101666061211, openalexw2732375649"
}

Les vertébrés utilisent le minéral phosphate apatite dans leurs squelettes, ce qui leur a permis de développer des tissus tels que l'émail, caractérisés par une combinaison exceptionnelle de dureté et d'élasticité. Il a été hypothesé que l'évolution des premiers tissus squelettiques des vertébrés, trouvés dans les dents du groupe éteint des conodontes, était pilotée par l'adaptation à la fonction dentaire. Nous testons cette hypothèse quantitativement et démontrons que l'ordre cristallin a augmenté tout au long de l'évolution précoce des dents de conodontes en parallèle avec l'adaptation morphologique au traitement des aliments. Avec les axes c des cristaux d'apatite orientés perpendiculairement aux surfaces fonctionnelles d'alimentation, la résistance la plus forte au stress de compression uniaxial est conférée le long des axes longs des denticules. Nos résultats soutiennent un contrôle accru de la biominéralisation chez les premiers vertébrés squelettisés et nous permettent de tester des modèles de morphologie fonctionnelle et de propriétés matérielles à travers la diversité dentaire des conodontes.

@article{doi101038s41467024495260,
    author = "Shirley, Bryan et Leonhard, Isabella et Murdock, Duncan J E et Repetski, John et Świś, Przemysław et Bestmann, Michel et Trimby, Pat et Ohl, Markus et Plümper, Oliver et King, Helen E et Jarochowska, Emilia",
    title = "Contrôle accru de la biominéralisation dans l'évolution des conodontes.",
    year = "2024",
    journal = "Nature communications",
    abstract = "Les vertébrés utilisent le minéral phosphate apatite dans leurs squelettes, ce qui leur a permis de développer des tissus tels que l'émail, caractérisés par une combinaison exceptionnelle de dureté et d'élasticité. Il a été hypothesé que l'évolution des premiers tissus squelettiques des vertébrés, trouvés dans les dents du groupe éteint des conodontes, était pilotée par l'adaptation à la fonction dentaire. Nous testons cette hypothèse quantitativement et démontrons que l'ordre cristallin a augmenté tout au long de l'évolution précoce des dents de conodontes en parallèle avec l'adaptation morphologique au traitement des aliments. Avec les axes c des cristaux d'apatite orientés perpendiculairement aux surfaces fonctionnelles d'alimentation, la résistance la plus forte au stress de compression uniaxial est conférée le long des axes longs des denticules. Nos résultats soutiennent un contrôle accru de la biominéralisation chez les premiers vertébrés squelettisés et nous permettent de tester des modèles de morphologie fonctionnelle et de propriétés matérielles à travers la diversité dentaire des conodontes.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11190287/",
    doi = "10.1038/s41467-024-49526-0",
    openalex = "W4399856973",
    pmcid = "PMC11190287",
    pmid = "38902270",
    references = "doi101002jemt10217, doi101016003192019390160b, doi101016jtecto200508023, doi101016s0003996900000893, doi101016s0016703799002082, doi101038s41467019121857, doi101038s41467024495260, doi10108800344885678r02, doi101111j14697580200901046x, doi101144sp4098, doi1012019781420063660"
}

@article{doi101016jpalaeo2025113524,
    author = "Conwell, Christopher et Saltzman, Matthew R. et Lindskog, Anders et Eriksson, Mats E. et Griffith, Elizabeth M. et Leslie, Stephen A. et Edwards, Cole T. et Hints, Olle et Herrmann, Achim D.",
    title = "Facteurs affectant la préservation du 87Sr/86Sr dans l'apatite des conodontes : un exemple de l'Ordovicien de Baltoscandie",
    year = "2025",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2025.113524",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2025.113524",
    openalex = "W7116976680",
    references = "doi101038s41467024495260"
}

@article{doi101016jpalaeo2026113755,
    author = "Świś, Przemysław Lech et Ferretti, Annalisa et Rigo, Manuel et Letulle, Thomas et Cipriani, Anna et Medici, Luca et Malferrari, Daniele et Lugli, Federico",
    title = "Isotopes stables du strontium des conodontes du Dévonien supérieur de Kowala (Pologne) révèlent des signatures au niveau du genre",
    year = "2026",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2026.113755",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2026.113755",
    openalex = "W7140181208",
    references = "doi101016jgca202505006, doi101038s41467024495260"
}

Les éléments conodonts sont des composants de l'appareil alimentaire des vertébrés primitifs à mâchoires étendues et éteints nommés conodontes. La forme de ces éléments dentelés a été explorée par différentes approches pour tester si leurs changements morphologiques au cours du temps étaient liés à l'écologie trophique, à la pression environnementale ou à l'ontogenèse. Plusieurs analyses morphométriques ont précédemment été effectuées sur le contour 2D des éléments P1 appartenant au genre conodont Palmatolepis du Dévonien supérieur (381–360 Ma) de la Montagne Noire (France). Ces analyses ont montré une diminution générale de la largeur des éléments P1, qui a été interprétée comme une réponse à long terme à un changement dans les ressources alimentaires disponibles et/ou un changement possible dans la position trophique de ce conodonte. En revanche, les analyses du rapport des isotopes stables du calcium ont montré qu'aucun changement n'est survenu dans δ44/42Ca au cours du temps, suggérant que Palmatolepis n'a pas changé sa position trophique malgré le changement mentionné dans la morphologie de l'élément. Pour enquêter davantage sur les changements de morphologie de Palmatolepis au cours du temps, des analyses topographiques 3D ont été effectuées sur des éléments P1 de Palmatolepis couvrant le Famennien. Les résultats de cette analyse mettent en évidence la première preuve d'une augmentation de la netteté au cours du temps dans ce genre. Cette covariation entre la réduction de la plateforme et l'augmentation de la netteté de la lame au cours du temps suggère des changements morphofonctionnels permettant un traitement plus efficace de leur proie. De plus, les changements allométriques chez Palmatolepis gracilis, le dernier représentant du genre Palmatolepis, apportent de nouvelles perspectives sur la paléoécologie de cette espèce.

@article{doi1018261let5932,
    author = "Goudemez, Cédric et Assémat, Alexandre et Thiery, Ghislain et Girard, Catherine",
    title = "Topographie 3D comme indicateur de changement dans la capacité de traitement des aliments chez les éléments du genre conodont Palmatolepis",
    year = "2026",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Les éléments conodonts sont des composants de l'appareil alimentaire des vertébrés primitifs à mâchoires étendues et éteints nommés conodontes. La forme de ces éléments dentelés a été explorée par différentes approches pour tester si leurs changements morphologiques au cours du temps étaient liés à l'écologie trophique, à la pression environnementale ou à l'ontogenèse. Plusieurs analyses morphométriques ont précédemment été effectuées sur le contour 2D des éléments P1 appartenant au genre conodont Palmatolepis du Dévonien supérieur (381–360 Ma) de la Montagne Noire (France). Ces analyses ont montré une diminution générale de la largeur des éléments P1, qui a été interprétée comme une réponse à long terme à un changement dans les ressources alimentaires disponibles et/ou un changement possible dans la position trophique de ce conodonte. En revanche, les analyses du rapport des isotopes stables du calcium ont montré qu'aucun changement n'est survenu dans δ44/42Ca au cours du temps, suggérant que Palmatolepis n'a pas changé sa position trophique malgré le changement mentionné dans la morphologie de l'élément. Pour enquêter davantage sur les changements de morphologie de Palmatolepis au cours du temps, des analyses topographiques 3D ont été effectuées sur des éléments P1 de Palmatolepis couvrant le Famennien. Les résultats de cette analyse mettent en évidence la première preuve d'une augmentation de la netteté au cours du temps dans ce genre. Cette covariation entre la réduction de la plateforme et l'augmentation de la netteté de la lame au cours du temps suggère des changements morphofonctionnels permettant un traitement plus efficace de leur proie. De plus, les changements allométriques chez Palmatolepis gracilis, le dernier représentant du genre Palmatolepis, apportent de nouvelles perspectives sur la paléoécologie de cette espèce.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.59.3.2",
    doi = "10.18261/let.59.3.2",
    openalex = "W7124455726",
    references = "doi101038s41467024495260"
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