Costa Rica

Nous n'avons pas besoin d'ajouter que la contemplation, dans les sciences naturelles, d'un domaine plus large que le réel conduit à une bien meilleure compréhension du réel.' (p. 267, The Nature of the Physical World.)x PREFACE La théorie de l'évolution était ainsi principalement régressive ; le vaste ensemble des recherches mendéliennes dans le monde a manifestement dépassé les erreurs avec lesquelles elle a d'abord été encouragée. En tant que pionnier de la génétique, il a fait plus que suffisant pour expier les polémiques imprudentes de ses écrits précoces. Traiter la sélection naturelle comme un agent basé indépendamment sur ses propres fondements n'est pas de minimiser son importance dans la théorie de l'évolution. Au contraire, dès que nous devons former des opinions par d'autres moyens que par comparaison et analogie, une telle base déductive indépendante devient une nécessité. Cette nécessité est particulièrement à noter pour l'humanité ; puisque nous avons certaines connaissances de la structure de la société, des motivations humaines et des statistiques vitales de cette espèce, l'utilisation de la méthode déductive peut fournir une connaissance plus intime des processus évolutifs que ce qui est possible ailleurs. En outre, il sera important pour notre sujet d'appeler l'attention sur plusieurs conséquences du principe de la sélection naturelle ! qui, puisqu'elles ne consistent pas dans la modification adaptative de formes spécifiques I, ont nécessairement échappé à l'attention. Les phénomènes génétiques de dominance et de liaison semblent offrir des exemples de cette classe, l'investigation future de laquelle peut ajouter grandement à la portée de notre sujet. Aucun effort de ma part ne pourrait rendre le livre une lecture facile. J'ai essayé d'aider le lecteur en donnant de courts résumés à la fin de tous les chapitres, sauf le chapitre IV, qui est résumé conjointement avec le chapitre V. Ceux qui préfèrent le faire peuvent considérer le chapitre IV comme un appendice mathématique à la partie correspondante du résumé. Les déductions concernant l'homme sont strictement inséparables des chapitres plus généraux, mais ont été placées ensemble dans un groupe commençant avec le chapitre VIII. Je crois que personne ne sera surpris qu'un grand nombre des points considérés demandent un traitement beaucoup plus complet, plus rigoureux et plus exhaustif. Il semble impossible que justice soit pleinement rendue au sujet de cette manière, tant qu'il n'aura pas été construit une tradition de travail mathématique consacré aux problèmes biologiques, comparable aux recherches sur lesquelles un physicien mathématique peut s'appuyer dans la résolution de difficultés spéciales.

@book{doi105962bhltitle27468,
    author = "Fisher, Ronald Aylmer",
    title = "The genetical theory of natural selection",
    year = "1930",
    booktitle = "Clarendon Press eBooks",
    abstract = "Nous n'avons pas besoin d'ajouter que la contemplation, dans les sciences naturelles, d'un domaine plus large que le réel conduit à une bien meilleure compréhension du réel.' (p. 267, The Nature of the Physical World.)x PREFACE La théorie de l'évolution était ainsi principalement régressive ; le vaste ensemble des recherches mendéliennes dans le monde a manifestement dépassé les erreurs avec lesquelles elle a d'abord été encouragée. En tant que pionnier de la génétique, il a fait plus que suffisant pour expier les polémiques imprudentes de ses écrits précoces. Traiter la sélection naturelle comme un agent basé indépendamment sur ses propres fondements n'est pas de minimiser son importance dans la théorie de l'évolution. Au contraire, dès que nous devons former des opinions par d'autres moyens que par comparaison et analogie, une telle base déductive indépendante devient une nécessité. Cette nécessité est particulièrement à noter pour l'humanité ; puisque nous avons certaines connaissances de la structure de la société, des motivations humaines et des statistiques vitales de cette espèce, l'utilisation de la méthode déductive peut fournir une connaissance plus intime des processus évolutifs que ce qui est possible ailleurs. En outre, il sera important pour notre sujet d'appeler l'attention sur plusieurs conséquences du principe de la sélection naturelle ! qui, puisqu'elles ne consistent pas dans la modification adaptative de formes spécifiques I, ont nécessairement échappé à l'attention. Les phénomènes génétiques de dominance et de liaison semblent offrir des exemples de cette classe, l'investigation future de laquelle peut ajouter grandement à la portée de notre sujet. Aucun effort de ma part ne pourrait rendre le livre une lecture facile. J'ai essayé d'aider le lecteur en donnant de courts résumés à la fin de tous les chapitres, sauf le chapitre IV, qui est résumé conjointement avec le chapitre V. Ceux qui préfèrent le faire peuvent considérer le chapitre IV comme un appendice mathématique à la partie correspondante du résumé. Les déductions concernant l'homme sont strictement inséparables des chapitres plus généraux, mais ont été placées ensemble dans un groupe commençant avec le chapitre VIII. Je crois que personne ne sera surpris qu'un grand nombre des points considérés demandent un traitement beaucoup plus complet, plus rigoureux et plus exhaustif. Il semble impossible que justice soit pleinement rendue au sujet de cette manière, tant qu'il n'aura pas été construit une tradition de travail mathématique consacré aux problèmes biologiques, comparable aux recherches sur lesquelles un physicien mathématique peut s'appuyer dans la résolution de difficultés spéciales.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.27468",
    doi = "10.5962/bhl.title.27468",
    openalex = "W2004778468",
    references = "darwin2009the, doi101017cbo9780511693946006, doi101017cbo9780511702884, doi101038033529a0, doi101111j136523111908tb02141x, doi1023071929022, doi1023074345450, doi105962bhltitle121292, doi105962bhltitle61004, doi105962bhltitle87899, openalexw2163836228"
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@article{odonald1970polymorphic,
    author = "O'Donald, Peter et Pilecki, Christine",
    title = "Mimétisme polymorphe et sélection naturelle",
    year = "1970",
    journal = "Évolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2406813",
    doi = "10.2307/2406813",
    number = "2",
    openalex = "W4243948369",
    pages = "395",
    volume = "24"
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Le motif de couleur naturel des individus du papillon non appétent et mimétique Heliconius erato a été modifié en un motif non mimétique unique. Lorsqu'ils ont été réintroduits dans des populations naturelles, les individus non mimétiques sont restés pendant des périodes plus courtes et ont subi plus de dommages aux ailes indiquant des attaques de prédateurs que les témoins. Les résultats indiquent que le mimétisme de Müllerian fonctionnait pour protéger les papillons de la prédation.

@article{benson1972natural,
    author = "Benson, Woodruff W.",
    title = "Natural Selection for Müllerian Mimicry in Heliconius erato in Costa Rica",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    abstract = "The natural color pattern of individuals of the unpalatable and mimetic butterfly Heliconius erato was altered to a unique nonmimetic pattern. When returned to natural populations, the nonmimetic individuals remained for shorter periods of time and received more wing damage indicative of predator attacks than did the controls. The results indicate that Müllerian mimicry was functioning to protect the butterflies from predation.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4037.936",
    doi = "10.1126/science.176.4037.936",
    number = "4037",
    pages = "936-939",
    volume = "176"
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@misc{benson1972natural1,
    author = "Benson, W. W",
    title = "Sélection naturelle pour le mimétisme mullérien chez Heliconus erato au Costa Rica",
    year = "1972",
    howpublished = "Science, v. 176, p. 936-939",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Benson, W. W., 1972, Sélection naturelle pour le mimétisme mullérien chez Heliconus erato au Costa Rica: Science, v. 176, p. 936-939.}"
}

Article de journal Pourquoi les papillons mâles ne sont pas mimétiques : sélection naturelle, sélection sexuelle, sélection de groupe, modification et criblage Accéder à JOHN R. G. TURNER JOHN R. G. TURNER 1Département d'écologie et d'évolution, Division des sciences biologiques, Université d'État de New York, Stony Brook, New York 11794, États-Unis Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 10, Numéro 4, Décembre 1978, Pages 385–432, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x Publié : 14 janvier 2008 Historique de l'article Accepté : 01 novembre 1977 Publié : 14 janvier 2008

@article{doi101111j109583121978tb00023x,
    author = "Turner, John R.",
    title = "Pourquoi les papillons mâles ne sont pas mimétiques : sélection naturelle, sélection sexuelle, sélection de groupe, modification et criblage*",
    year = "1978",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Article de journal Pourquoi les papillons mâles ne sont pas mimétiques : sélection naturelle, sélection sexuelle, sélection de groupe, modification et criblage Accéder à JOHN R. G. TURNER JOHN R. G. TURNER 1Département d'écologie et d'évolution, Division des sciences biologiques, Université d'État de New York, Stony Brook, New York 11794, États-Unis Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 10, Numéro 4, Décembre 1978, Pages 385–432, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x Publié : 14 janvier 2008 Historique de l'article Accepté : 01 novembre 1977 Publié : 14 janvier 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x",
    openalex = "W1978034514",
    references = "doi1023072989703"
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SÉLECTION NATURELLE SUR LES MODELES DE COULEUR CHEZ POECILIA RETICULATA

@article{doi101111j155856461980tb04790x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "SÉLECTION NATURELLE SUR LES MODELES DE COULEUR CHEZ POECILIA RETICULATA",
    year = "1980",
    journal = "Évolution",
    abstract = "SÉLECTION NATURELLE SUR LES MODELES DE COULEUR CHEZ POECILIA RETICULATA",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
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Aucun résumé disponible. ECA Estudios Centroamericanos, Vol. 42, No. 466-467, 1987 : 547-555.

@article{solísrivera1987costa,
    author = "Solís Rivera, Luis Guillermo",
    title = "Costa Rica",
    year = "1987",
    journal = "ECA : Estudios Centroamericanos",
    abstract = "Aucun résumé disponible. ECA Estudios Centroamericanos, Vol. 42, No. 466-467, 1987 : 547-555.",
    url = "https://doi.org/10.51378/eca.v42i466-467.8428",
    doi = "10.51378/eca.v42i466-467.8428",
    number = "466-467",
    openalex = "W4401634131",
    pages = "547-555",
    volume = "42"
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La sélection dépendante de la fréquence sur la couleur d'avertissement peut maintenir des zones d'hybridation étroites entre des taxons de proies impalatables. Pour mesurer une telle sélection, nous avons transféré des Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marqués dans les deux sens à travers une zone d'hybridation de 10 km de large entre des races péruviennes différant par leur motif de coloration. Ces H. erato expérimentaux ont été relâchés à quatre sites, ainsi que des H. erato de contrôle du phénotype indigène à chaque site. La survie des papillons expérimentaux était significativement plus faible que celle des contrôles à deux sites et globalement. La plupart de la sélection, mesurée comme des différences de survie, s'est produite peu après le relâchement. La sélection contre les morphes étrangers était de 52 % (limites de confiance : 25-71 %) et était probablement due aux attaques d'oiseaux sur les morphes de couleur d'avertissement inhabituels (plus de 10 % des recaptures avaient des marques de bec). Puisque seuls trois locus majeurs déterminent les différences de motifs de coloration, cela suggère un coefficient de sélection moyen de 0,17 par locus, suffisant pour maintenir les clines étroits chez H. erato.

@article{doi101111j155856461989tb04237x,
    author = "Mallet, James et Barton, Nick",
    title = "SÉLECTION NATURELLE FORTÉ DANS UNE ZONE D'HÉBRIDATION DE COULEUR D'AVERTISSEMENT",
    year = "1989",
    journal = "Évolution",
    abstract = "La sélection dépendante de la fréquence sur la couleur d'avertissement peut maintenir des zones d'hybridation étroites entre des taxons de proies impalatables. Pour mesurer une telle sélection, nous avons transféré des Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marqués dans les deux sens à travers une zone d'hybridation de 10 km de large entre des races péruviennes différant par leur motif de coloration. Ces H. erato expérimentaux ont été relâchés à quatre sites, ainsi que des H. erato de contrôle du phénotype indigène à chaque site. La survie des papillons expérimentaux était significativement plus faible que celle des contrôles à deux sites et globalement. La plupart de la sélection, mesurée comme des différences de survie, s'est produite peu après le relâchement. La sélection contre les morphes étrangers était de 52\% (limites de confiance : 25-71 \%) et était probablement due aux attaques d'oiseaux sur les morphes de couleur d'avertissement inhabituels (plus de 10\% des recaptures avaient des marques de bec). Puisque seuls trois locus majeurs déterminent les différences de motifs de coloration, cela suggère un coefficient de sélection moyen de 0,17 par locus, suffisant pour maintenir les clines étroits chez H. erato.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    openalex = "W2332616442",
    references = "benson1972natural, doi101007bf02986626, doi101038hdy196642, doi101038hdy197987, doi101086409995, doi101093biomet5212225, doi101093genetics754733, doi101098rstb19850066, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j155856461967tb00126x, doi101111j155856461969tb03516x, doi101126science1443615183, doi101146annureves16110185000553, doi1023072407738, doi1023072989703, doi105962p203311, openalexw3133798068"
}

Les zones d'hybridation peuvent fournir des estimations de la sélection naturelle et du flux génique. La largeur d'un clinal de fréquence génique est approximativement proportionnelle au flux génique (sigma) divisé par la racine carrée de la sélection par locus (racine carrée de s). Le flux génique provoque également des corrélations gamétiques (déséquilibres de liaison) entre des gènes qui diffèrent à travers les zones d'hybridation. Les corrélations sont plus fortes lorsque la zone d'hybridation est étroite, et atteignent un maximum approximativement égal à s. Ainsi, la largeur du clinal et les corrélations gamétiques combinées permettent d'estimer le flux génique et la sélection. Ces mesures indirectes de sigma et de s sont particulièrement utiles car elles peuvent être réalisées à partir de collections et ne nécessitent aucune expérience de terrain. La méthode a été appliquée aux zones d'hybridation entre races de motifs de coloration chez une paire d'espèces de papillons Heliconius péruviens. Les espèces sont des mimétiques de Müllerien l'une de l'autre, et toutes deux présentent les mêmes changements dans le motif de coloration d'avertissement à travers leurs zones d'hybridation respectives. Les attentes concernant la largeur du clinal et la corrélation gamétique ont été générées à l'aide de simulations de clinaux stabilisés par une sélection dépendante de la fréquence forte. Dans la zone d'hybridation de Heliconius erato, les clinaux à trois loci majeurs de motif de coloration avaient une largeur comprise entre 8,5 et 10,2 km, et les corrélations gamétiques paires ont atteint un pic à R approximativement 0,35. Ces mesures suggèrent que s est approximativement 0,23 par locus, et que sigma est approximativement 2,6 km. Chez erato, les formes des clinaux correspondent à celles attendues sur la base de la dominance. Heliconius melpomene possède une zone d'hybridation presque coïncidente. Chez cette espèce, les largeurs de clinal à quatre loci majeurs de motif de coloration variaient entre 11,7 et 13,4 km. Les corrélations gamétiques paires ont atteint un pic près de R approximativement 1,00 pour les gènes étroitement liés, et à R approximativement 0,40 pour les gènes non liés, donnant s approximativement 0,25 par locus et sigma approximativement 3,7 km. Chez melpomene, les formes des clinaux ne correspondent pas parfaitement aux formes théoriques basées sur la dominance ; cette déviation pourrait être expliquée par la migration à longue distance et/ou une épistasie forte. Comparé à erato, les tailles d'échantillon chez melpomene sont plus faibles et la génétique de ses motifs de coloration est moins bien comprise. Malgré ces problèmes, la sélection et le flux génique sont clairement du même ordre de grandeur chez les deux espèces. Les coefficients de sélection par locus relativement élevés concordent avec les théories des « gènes majeurs » pour l'évolution du mimétisme de Müllerien, mais l'architecture génétique des motifs de coloration ne le fait pas. Ces résultats montrent que la génétique et l'évolution du mimétisme ne sont toujours comprises que de manière sommaire.

@article{doi101093genetics1244921,
    author = "Mallet, James and Barton, Nick and Lamas, Gerardo and Santisteban, James Godde Maria S. and Muedas, M and Eeley, H",
    title = "Estimates of selection and gene flow from measures of cline width and linkage disequilibrium in heliconius hybrid zones.",
    year = "1990",
    journal = "Genetics",
    abstract = {Les zones d'hybridation peuvent fournir des estimations de la sélection naturelle et du flux génique. La largeur d'un clinal de fréquence génique est approximativement proportionnelle au flux génique (sigma) divisé par la racine carrée de la sélection par locus (racine carrée de s). Le flux génique provoque également des corrélations gamétiques (déséquilibres de liaison) entre des gènes qui diffèrent à travers les zones d'hybridation. Les corrélations sont plus fortes lorsque la zone d'hybridation est étroite, et atteignent un maximum approximativement égal à s. Ainsi, la largeur du clinal et les corrélations gamétiques combinées permettent d'estimer le flux génique et la sélection. Ces mesures indirectes de sigma et de s sont particulièrement utiles car elles peuvent être réalisées à partir de collections et ne nécessitent aucune expérience de terrain. La méthode a été appliquée aux zones d'hybridation entre races de motifs de coloration chez une paire d'espèces de papillons Heliconius péruviens. Les espèces sont des mimétiques de Müllerien l'une de l'autre, et toutes deux présentent les mêmes changements dans le motif de coloration d'avertissement à travers leurs zones d'hybridation respectives. Les attentes concernant la largeur du clinal et la corrélation gamétique ont été générées à l'aide de simulations de clinaux stabilisés par une sélection dépendante de la fréquence forte. Dans la zone d'hybridation de Heliconius erato, les clinaux à trois loci majeurs de motif de coloration avaient une largeur comprise entre 8,5 et 10,2 km, et les corrélations gamétiques paires ont atteint un pic à R approximativement 0,35. Ces mesures suggèrent que s est approximativement 0,23 par locus, et que sigma est approximativement 2,6 km. Chez erato, les formes des clinaux correspondent à celles attendues sur la base de la dominance. Heliconius melpomene possède une zone d'hybridation presque coïncidente. Chez cette espèce, les largeurs de clinal à quatre loci majeurs de motif de coloration variaient entre 11,7 et 13,4 km. Les corrélations gamétiques paires ont atteint un pic près de R approximativement 1,00 pour les gènes étroitement liés, et à R approximativement 0,40 pour les gènes non liés, donnant s approximativement 0,25 par locus et sigma approximativement 3,7 km. Chez melpomene, les formes des clinaux ne correspondent pas parfaitement aux formes théoriques basées sur la dominance ; cette déviation pourrait être expliquée par la migration à longue distance et/ou une épistasie forte. Comparé à erato, les tailles d'échantillon chez melpomene sont plus faibles et la génétique de ses motifs de coloration est moins bien comprise. Malgré ces problèmes, la sélection et le flux génique sont clairement du même ordre de grandeur chez les deux espèces. Les coefficients de sélection par locus relativement élevés concordent avec les théories des « gènes majeurs » pour l'évolution du mimétisme de Müllerien, mais l'architecture génétique des motifs de coloration ne le fait pas. Ces résultats montrent que la génétique et l'évolution du mimétisme ne sont toujours comprises que de manière sommaire.},
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/124.4.921",
    doi = "10.1093/genetics/124.4.921",
    openalex = "W2110474028",
    references = "doi105962p203311"
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La classification des barrières isolantes reproductrices établie par Dobzhansky et Mayr a motivé et structuré des décennies de recherches sur la spéciation. Nous soutenons, en revanche, que cette classification est incomplète et que les contributions uniques d'une source majeure d'isolement reproductif ont souvent été négligées. Ici, nous décrivons des barrières reproductives qui découlent de la survie réduite des immigrants lorsqu'ils atteignent des habitats étrangers écologiquement divergents par rapport à leur habitat d'origine. Cette sélection contre les immigrants réduit les rencontres et donc les opportunités de reproduction entre des individus provenant de populations adaptées de manière divergente. Elle réduit également la probabilité que les femelles immigrantes ayant réussi à se reproduire survivent assez longtemps pour produire leur descendance hybride. Ainsi, la sélection naturelle contre les immigrants entraîne des éléments distinctifs d'isolement reproductif prémating et postmating que nous appelons ici « inviabilité des immigrants ». Nous quantifions les contributions de l'inviabilité des immigrants à l'isolement reproductif total en examinant des systèmes d'étude où plusieurs composantes de l'isolement reproductif ont été mesurées et démontrons que ces contributions sont fréquemment supérieures à celles des barrières reproductives traditionnellement reconnues. La pertinence de l'inviabilité des immigrants est illustrée davantage par une considération de la théorie de la génétique des populations, un examen de la sélection contre les allèles immigrants dans les études de zones hybrides, et une analyse de sa participation à des boucles de rétroaction qui influencent l'évolution de barrières reproductives supplémentaires. Puisqu'un certain degré d'inviabilité des immigrants existera couramment entre des populations présentant une divergence écologique adaptative, nous soulignons que ces barrières jouent des rôles critiques dans les modes écologiques de spéciation. Nous espérons que la reconnaissance formelle de l'inviabilité des immigrants et notre démonstration de son importance évolutive stimuleront des études empiriques plus explicites de ses contributions à la spéciation.

@article{doi10155404428,
    author = "Nosil, Patrik et Vines, Tim et Funk, Daniel J.",
    title = "PERSPECTIVE : L'ISOLEMENT REPRODUCTIF CAUSÉ PAR LA SÉLECTION NATURELLE CONTRE LES IMMIGRANTS VENANT DE MILIEUX DIFFÉRENTS",
    year = "2005",
    journal = "Évolution",
    abstract = {La classification des barrières isolantes reproductrices établie par Dobzhansky et Mayr a motivé et structuré des décennies de recherches sur la spéciation. Nous soutenons, en revanche, que cette classification est incomplète et que les contributions uniques d'une source majeure d'isolement reproductif ont souvent été négligées. Ici, nous décrivons des barrières reproductives qui découlent de la survie réduite des immigrants lorsqu'ils atteignent des habitats étrangers écologiquement divergents par rapport à leur habitat d'origine. Cette sélection contre les immigrants réduit les rencontres et donc les opportunités de reproduction entre des individus provenant de populations adaptées de manière divergente. Elle réduit également la probabilité que les femelles immigrantes ayant réussi à se reproduire survivent assez longtemps pour produire leur descendance hybride. Ainsi, la sélection naturelle contre les immigrants entraîne des éléments distinctifs d'isolement reproductif prémating et postmating que nous appelons ici « inviabilité des immigrants ». Nous quantifions les contributions de l'inviabilité des immigrants à l'isolement reproductif total en examinant des systèmes d'étude où plusieurs composantes de l'isolement reproductif ont été mesurées et démontrons que ces contributions sont fréquemment supérieures à celles des barrières reproductives traditionnellement reconnues. La pertinence de l'inviabilité des immigrants est illustrée davantage par une considération de la théorie de la génétique des populations, un examen de la sélection contre les allèles immigrants dans les études de zones hybrides, et une analyse de sa participation à des boucles de rétroaction qui influencent l'évolution de barrières reproductives supplémentaires. Puisqu'un certain degré d'inviabilité des immigrants existera couramment entre des populations présentant une divergence écologique adaptative, nous soulignons que ces barrières jouent des rôles critiques dans les modes écologiques de spéciation. Nous espérons que la reconnaissance formelle de l'inviabilité des immigrants et notre démonstration de son importance évolutive stimuleront des études empiriques plus explicites de ses contributions à la spéciation.},
    url = "https://doi.org/10.1554/04-428",
    doi = "10.1554/04-428",
    openalex = "W2153863517",
    references = "doi10103835077075, doi101111j155856461989tb04237x"
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@incollection{crossref2007costa,
    title = "Costa Rica – Costa Rica",
    year = "2007",
    booktitle = "Index des constitutions d'Amérique du Nord et du Sud 1850 à 2007",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783110968002.189",
    doi = "10.1515/9783110968002.189",
    openalex = "W2494154018",
    pages = "189-193"
}

L'évolution biologique est un fait, mais les nombreuses théories contradictoires de l'évolution restent controversées même aujourd'hui. En 1966, le darwinisme simple, qui soutient que l'évolution fonctionne principalement au niveau de l'organisme individuel, a été menacé par des concepts opposés tels que la sélection de groupe, une idée populaire affirmant que l'évolution agit pour sélectionner des espèces entières plutôt que des individus. L'argument célèbre de George Williams en faveur des darwinistes a porté un coup puissant à ceux des camps opposés. Son Adaptation et sélection naturelle, désormais un classique de la littérature scientifique, est un essai approfondi et convaincant en défense du darwinisme ; ses suggestions pour développer des principes efficaces pour traiter le débat sur l'évolution et sa pertinence pour de nombreux domaines en dehors de la biologie assurent l'actualité intemporelle de ce travail critique.

@book{doi1015159781400820108,
    author = "Williams, George C.",
    title = "Adaptation et sélection naturelle",
    year = "2008",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    abstract = "L'évolution biologique est un fait, mais les nombreuses théories contradictoires de l'évolution restent controversées même aujourd'hui. En 1966, le darwinisme simple, qui soutient que l'évolution fonctionne principalement au niveau de l'organisme individuel, a été menacé par des concepts opposés tels que la sélection de groupe, une idée populaire affirmant que l'évolution agit pour sélectionner des espèces entières plutôt que des individus. L'argument célèbre de George Williams en faveur des darwinistes a porté un coup puissant à ceux des camps opposés. Son Adaptation et sélection naturelle, désormais un classique de la littérature scientifique, est un essai approfondi et convaincant en défense du darwinisme ; ses suggestions pour développer des principes efficaces pour traiter le débat sur l'évolution et sa pertinence pour de nombreux domaines en dehors de la biologie assurent l'actualité intemporelle de ce travail critique.",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400820108",
    doi = "10.1515/9781400820108",
    openalex = "W2020289104"
}

L'évolution des motifs d'ailes chez les papillons Heliconius fournit certains des exemples les plus frappants d'adaptation par sélection naturelle. Les gènes contrôlant la variation des motifs sont des exemples classiques de locus mendéliens à grand effet, où la variation allélique provoque de grands changements phénotypiques discrets et est responsable à la fois de l'évolution convergente et hautement divergente des motifs d'ailes à travers le genre. Nous caractérisons la variation nucléotidique, les associations génotype-phénotype, la liaison déséquilibre (LD), et les motifs d'expression des gènes candidats à travers deux intervalles génomiques non liés qui contrôlent la variation des motifs d'ailes jaunes et rouges parmi les formes mimétiques d'Heliconius erato. Malgré une sélection naturelle très forte sur le motif de couleur, nous n'observons ni une réduction forte de la diversité génétique ni des preuves de LD étendue à travers l'un ou l'autre intervalle de motif. Cette observation met en évidence l'étendue à laquelle la recombinaison peut effacer la signature de la sélection dans les populations naturelles et est cohérente avec l'hypothèse que soit la radiation adaptative soit les allèles la contrôlant sont assez anciens. Cependant, à travers les deux intervalles de motif, nous avons identifié des SNPs regroupés dans plusieurs régions codantes fortement associées au phénotype du motif de couleur. Intéressamment, les régions codantes avec des SNPs associés étaient largement séparées, suggérant que les allèles de motif de couleur pourraient être composés de plusieurs sites fonctionnels, conformément aux descriptions précédentes de ces locus comme des « supergènes ». L'examen des niveaux d'expression des gènes flanquant ces régions chez H. erato et son co-mimétique, H. melpomene, implique un gène avec une forte similarité de séquence à une kinésine jouant un rôle clé dans la modulation du motif et fournit des preuves convaincantes de changements parallèles dans la régulation des gènes à travers les lignées co-mimétiques. L'architecture génétique complexe à ces locus de motif de couleur contraste fortement avec les mutations causales uniques souvent identifiées dans les études génétiques de l'adaptation, mais pourrait être plus indicative du type de changements génétiques responsables de la plupart de la variation adaptative trouvée dans les populations naturelles.

@article{doi101371journalpgen1000796,
    author = "Counterman, Brian A. et Araújo-Pérez, Félix et Hines, Heather M. et Baxter, Simon W. et Morrison, Clay et Lindstrom, Daniel P. et Papa, Riccardo et Ferguson, Laura et Joron, Mathieu et ffrench‐Constant, Richard H. et Smith, Christopher P. et Nielsen, Dahlia M. et Chen, Rui et Jiggins, Chris D. et Reed, Robert D. et Halder, Georg et Mallet, Jim et McMillan, W. Owen",
    title = "Genomic Hotspots for Adaptation: La génétique des populations de la mimétisme de Müller chez Heliconius erato",
    year = "2010",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = {L'évolution des motifs d'ailes chez les papillons Heliconius fournit certains des exemples les plus frappants d'adaptation par sélection naturelle. Les gènes contrôlant la variation des motifs sont des exemples classiques de locus mendéliens à grand effet, où la variation allélique provoque de grands changements phénotypiques discrets et est responsable à la fois de l'évolution convergente et hautement divergente des motifs d'ailes à travers le genre. Nous caractérisons la variation nucléotidique, les associations génotype-phénotype, la liaison déséquilibre (LD), et les motifs d'expression des gènes candidats à travers deux intervalles génomiques non liés qui contrôlent la variation des motifs d'ailes jaunes et rouges parmi les formes mimétiques d'Heliconius erato. Malgré une sélection naturelle très forte sur le motif de couleur, nous n'observons ni une réduction forte de la diversité génétique ni des preuves de LD étendue à travers l'un ou l'autre intervalle de motif. Cette observation met en évidence l'étendue à laquelle la recombinaison peut effacer la signature de la sélection dans les populations naturelles et est cohérente avec l'hypothèse que soit la radiation adaptative soit les allèles la contrôlant sont assez anciens. Cependant, à travers les deux intervalles de motif, nous avons identifié des SNPs regroupés dans plusieurs régions codantes fortement associées au phénotype du motif de couleur. Intéressamment, les régions codantes avec des SNPs associés étaient largement séparées, suggérant que les allèles de motif de couleur pourraient être composés de plusieurs sites fonctionnels, conformément aux descriptions précédentes de ces locus comme des « supergènes ». L'examen des niveaux d'expression des gènes flanquant ces régions chez H. erato et son co-mimétique, H. melpomene, implique un gène avec une forte similarité de séquence à une kinésine jouant un rôle clé dans la modulation du motif et fournit des preuves convaincantes de changements parallèles dans la régulation des gènes à travers les lignées co-mimétiques. L'architecture génétique complexe à ces locus de motif de couleur contraste fortement avec les mutations causales uniques souvent identifiées dans les études génétiques de l'adaptation, mais pourrait être plus indicative du type de changements génétiques responsables de la plupart de la variation adaptative trouvée dans les populations naturelles.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000796",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000796",
    openalex = "W2047862598",
    references = "doi105962p203304"
}

La mimétisme--quand un organisme (le mimétique) évolue une ressemblance phénotypique avec un autre (le modèle) en raison des avantages sélectifs--est largement utilisé pour illustrer le pouvoir de la sélection naturelle à générer des adaptations. Cependant, de nombreux mimétiques supposés ressemblent à leurs modèles de manière imprécise, et ce mimétisme imparfait représente un défi spécifique à la théorie du mimétisme et un défi général à la théorie évolutive. Ici, nous discutons de 11 hypothèses non mutuellement exclusives pour le mimétisme imparfait. Nous regroupons ces hypothèses selon que le mimétisme imparfait reflète : un artefact de la perception humaine, qui n'est pas partagé par aucun prédateur naturellement existant et n'est donc pas vraiment une instance de mimétisme imparfait ; des contraintes génétiques, développementales ou de délai temporel, qui (temporairement) empêchent une réponse à la sélection pour un mimétisme parfait ; une sélection relâchée, où le mimétisme imparfait est aussi adaptatif que le mimétisme parfait ; ou des compromis, où le mimétisme imparfait est (localement) plus adaptatif que le mimétisme parfait. Nous constatons que l'hypothèse de la sélection relâchée a reçu le plus de soutien. Cependant, comme seuls quelques systèmes d'étude ont été jusqu'à présent évalués de manière exhaustive, les contributions relatives des diverses hypothèses pour expliquer l'évolution du mimétisme imparfait restent floues. Finalement, clarifier pourquoi le mimétisme imparfait existe devrait fournir des aperçus critiques sur les limites de la sélection naturelle dans la production d'adaptations complexes.

@article{doi101086673758,
    author = "Kikuchi, David W. et Pfennig, David W.",
    title = "Mimicry imparfaite et les limites de la sélection naturelle",
    year = "2013",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "La mimétisme--quand un organisme (le mimétique) évolue une ressemblance phénotypique avec un autre (le modèle) en raison des avantages sélectifs--est largement utilisé pour illustrer le pouvoir de la sélection naturelle à générer des adaptations. Cependant, de nombreux mimétiques supposés ressemblent à leurs modèles de manière imprécise, et ce mimétisme imparfait représente un défi spécifique à la théorie du mimétisme et un défi général à la théorie évolutive. Ici, nous discutons de 11 hypothèses non mutuellement exclusives pour le mimétisme imparfait. Nous regroupons ces hypothèses selon que le mimétisme imparfait reflète : un artefact de la perception humaine, qui n'est pas partagé par aucun prédateur naturellement existant et n'est donc pas vraiment une instance de mimétisme imparfait ; des contraintes génétiques, développementales ou de délai temporel, qui (temporairement) empêchent une réponse à la sélection pour un mimétisme parfait ; une sélection relâchée, où le mimétisme imparfait est aussi adaptatif que le mimétisme parfait ; ou des compromis, où le mimétisme imparfait est (localement) plus adaptatif que le mimétisme parfait. Nous constatons que l'hypothèse de la sélection relâchée a reçu le plus de soutien. Cependant, comme seuls quelques systèmes d'étude ont été jusqu'à présent évalués de manière exhaustive, les contributions relatives des diverses hypothèses pour expliquer l'évolution du mimétisme imparfait restent floues. Finalement, clarifier pourquoi le mimétisme imparfait existe devrait fournir des aperçus critiques sur les limites de la sélection naturelle dans la production d'adaptations complexes.",
    url = "https://doi.org/10.1086/673758",
    doi = "10.1086/673758",
    openalex = "W2233326040",
    references = "doi101098rspb19940102, doi101098rspb19970022, doi101111j109583121981tb01842x"
}

Communautés carbonatées : L'activité des microbes oxydant le méthane en anaérobiose facilite la précipitation de vastes quantités de carbonate authigène aux fuites de méthane. Ici, nous démontrons le rôle significatif des roches carbonatées dans la promotion de la diversité en fournissant un habitat unique et des ressources alimentaires pour les assemblages de macrofaune aux fuites sur le margin de Costa Rica (400-1850 m). La faune associée est surprenamment similaire à celle des rivages intertidaux rocheux, avec de nombreux gastéropodes brouteurs (patelles et escargots) comme taxons dominants. Cependant, la communauté se nourrit de microbes associés aux fuites. La densité, la composition et la diversité de la macrofaune sur les carbonates varient en fonction de l'activité de la fuite, de l'habitat biogénique et de l'emplacement. La communauté de macrofaune des carbonates sur les sites non fuyants (inactifs) est fortement liée à l'hydrographie (profondeur, température, O2) de l'eau surplombante, tandis que la faune sur les sites de fuite active ne l'est pas. Les densités sont les plus élevées sur les roches actives provenant de buissons de vers tubicoles et de lits de moules, en particulier à l'emplacement Mound 12 (1000 m). La diversité spécifique est plus élevée sur les roches exposées à la fuite active, avec plusieurs espèces de gastéropodes et de polychètes dominantes, tandis que les crustacés, les cnidaires et les ophiuroides étaient mieux représentés sur les roches des sites inactifs. La macro-infaune (supérieure à 0,3 mm) provenant de carottes de tubes prélevées dans les sédiments de fuite voisins à des profondeurs comparables a présenté des densités similaires à celles sur les roches carbonatées, mais avec une diversité inférieure et une composition taxonomique différente. Les sédiments de fuite avaient des densités plus élevées de polychètes ampharetid, dorvilleid, hesionid, cirratulid et lacydoniid, tandis que les carbonates avaient plus de gastéropodes, ainsi que des polychètes syllid, chrysopetalid et polynoid. Signatures et métriques d'isotopes stables : Les signatures d'isotopes stables des carbonates étaient hétérogènes, tout comme les sources de nourriture et la nutrition utilisées par les animaux. Les valeurs de δ13Cinorg des carbonates (moyenne = -26,98‰) variaient de -53,3‰ à +10,0‰ et étaient significativement plus lourdes que le δ13Corg des carbonates (moyenne = -33,83‰), qui variaient de -74,4‰ à -20,6‰. Les invertébrés sur les carbonates avaient une moyenne de δ13C (par roche) = -31,0‰ (intervalle -18,5‰ à -46,5‰) et δ15N = 5,7‰ (intervalle -4,5‰ à +13,4‰). Les valeurs moyennes de δ13C ne différaient pas entre les sites actifs et inactifs ; la faune carbonatée des deux milieux dépend de la nutrition basée sur la chimiosynthèse. Les métriques de communauté reflétant la diversité trophique (SEAc, aire totale de Hull, gammes de δ13C et δ15N) et l'empilement d'espèces (distance moyenne au centroïde, distance au plus proche voisin) n'ont également pas varié en fonction de l'activité de la fuite ou du site. Cependant, des signatures isotopiques distinctes ont été observées parmi les espèces de gastéropodes et de polychètes apparentées et co-occurentes, reflétant une partition intense des ressources microbiennes. Dans l'ensemble, l'hétérogénéité du substrat et de la nutrition introduite par les carbonates de fuite authigènes agit pour promouvoir des assemblages diversifiés et uniques, même après que la fuite cesse. La macrofaune dans ces écosystèmes reste largement ignorée dans la plupart des enquêtes, mais est un contributeur majeur à la biodiversité des écosystèmes chimiosynthétiques et des profondeurs marines en général.

@article{doi101371journalpone0131080,
    author = "Levin, Lisa A. et Mendoza, Guillermo et Grupe, B et Gonzalez, Jennifer P. et Jellison, Brittany et Rouse, Greg W. et Thurber, Andrew R. et Warén, Anders",
    title = "Biodiversité sur les roches : macrofaune habitant le carbonate authigène aux sources de méthane du Costa Rica",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Communautés carbonatées : L'activité des microbes oxydant le méthane en anaérobiose facilite la précipitation de vastes quantités de carbonate authigène aux sources de méthane. Ici, nous démontrons le rôle significatif des roches carbonatées dans la promotion de la diversité en fournissant un habitat unique et des ressources alimentaires pour les assemblages de macrofaune aux sources sur la marge du Costa Rica (400-1850 m). La faune associée est surprenamment similaire à celle des rivages intertidaux rocheux, avec de nombreux gastéropodes brouteurs (patelles et escargots) comme taxons dominants. Cependant, la communauté se nourrit de microbes associés aux sources. La densité, la composition et la diversité de la macrofaune sur les carbonates varient en fonction de l'activité de la source, de l'habitat biogénique et de l'emplacement. La communauté de macrofaune des carbonates sur les sites non émissifs (inactifs) est fortement liée à l'hydrographie (profondeur, température, O2) de l'eau surplombante, tandis que la faune sur les sites de source active ne l'est pas. Les densités sont les plus élevées sur les roches actives provenant de buissons de vers tubicoles et de lits de moules, en particulier à l'emplacement Mound 12 (1000 m). La diversité spécifique est plus élevée sur les roches exposées à une source active, avec plusieurs espèces de gastéropodes et de polychètes dominantes, tandis que les crustacés, les cnidaires et les ophiuroides étaient mieux représentés sur les roches des sites inactifs. La macro-infaune (supérieure à 0,3 mm) provenant de carottes de tubes prélevées dans les sédiments de source voisins à des profondeurs comparables a présenté des densités similaires à celles des roches carbonatées, mais avec une diversité inférieure et une composition taxonomique différente. Les sédiments de source avaient des densités plus élevées de polychètes ampharetid, dorvilleid, hesionid, cirratulid et lacydoniid, tandis que les carbonates avaient plus de gastéropodes, ainsi que de polychètes syllid, chrysopetalid et polynoid. Signatures et métriques isotopiques stables : Les signatures isotopiques stables des carbonates étaient hétérogènes, tout comme les sources de nourriture et la nutrition utilisées par les animaux. Les valeurs de δ13Cinorg des carbonates (moyenne = -26,98‰) variaient de -53,3‰ à +10,0‰ et étaient significativement plus lourdes que les δ13Corg des carbonates (moyenne = -33,83‰), qui variaient de -74,4‰ à -20,6‰. Les invertébrés sur les carbonates avaient une moyenne de δ13C (par roche) = -31,0‰ (intervalle -18,5‰ à -46,5‰) et δ15N = 5,7‰ (intervalle -4,5‰ à +13,4‰). Les valeurs moyennes de δ13C ne différaient pas entre les sites actifs et inactifs ; la faune carbonatée des deux milieux dépend de la nutrition basée sur la chimiosynthèse. Les métriques de communauté reflétant la diversité trophique (SEAc, aire totale de Hull, gammes de δ13C et δ15N) et l'emballage des espèces (distance moyenne au centroïde, distance au plus proche voisin) n'ont pas non plus varié en fonction de l'activité de la source ou du site. Cependant, des signatures isotopiques distinctes ont été observées parmi les espèces de gastéropodes et de polychètes apparentées et co-occurentes, reflétant une partition intense des ressources microbiennes. Dans l'ensemble, l'hétérogénéité du substrat et de la nutrition introduite par les carbonates de source authigènes agit pour promouvoir des assemblages diversifiés et uniques, même après que la source ait cessé. La macrofaune dans ces écosystèmes reste largement ignorée dans la plupart des enquêtes, mais est un contributeur majeur à la biodiversité des écosystèmes chimiosynthétiques et des océans profonds en général.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0131080",
    doi = "10.1371/journal.pone.0131080",
    openalex = "W1577451703",
    references = "doi101126science2264677965, doi10120197814200374493, doi1015159780691239477, doi105860choice380926, openalexw12294379"
}

@incollection{bergoeing2017natural,
    author = "Bergoeing, Jean Pierre",
    title = "Natural Shape Types in Costa Rica",
    year = "2017",
    booktitle = "Geomorphology and Volcanology of Costa Rica",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-812067-5.00002-2",
    doi = "10.1016/b978-0-12-812067-5.00002-2",
    openalex = "W2572293231",
    pages = "23-43"
}

Le mimétisme biologique a servi d'exemple frappant de la sélection naturelle depuis plus d'un siècle, nous offrant une gamme étincelante d'exemples très différents à travers de nombreux taxons non apparentés. Nous proposons un cadre conceptuel qui rassemble des exemples de mimétisme apparemment disparates dans un seul modèle afin de comparer comment la sélection naturelle affecte les modèles, les mimétiques et les récepteurs de signaux à travers différentes interactions. Nous analysons d'abord comment la ressemblance modèle–mimétique affecte probablement la fitness des modèles, des mimétiques et des récepteurs à travers des exemples divers. Ceux-ci incluent les systèmes de papillons classiques de Bates et de Müller, les orchidées sans nectar qui imitent les Hyménoptères ou les plantes productrices de nectar, les chenilles qui imitent des objets inertes peu susceptibles d'être perçus comme de la nourriture, les plantes qui imitent des objets abiotiques comme la charogne ou les excréments et le mimétisme agressif où les prédateurs imitent les proies de leurs propres proies. À partir de là, nous construisons un cadre conceptuel des forces sélectives qui constituent la base de toutes les interactions mimétiques. Ces interactions entre modèles, mimétiques et récepteurs peuvent suivre quatre voies évolutives possibles en termes de direction de la sélection résultant de la ressemblance modèle–mimétique. Deux de ces voies correspondent aux pressions sélectives associées à ce qui est largement considéré comme le mimétisme de Bates et de Müller. Les deux autres voies suggèrent des interactions mimétiques fondées sur des pressions sélectives distinctes qui sont restées largement inaperçues. Chaque voie est caractérisée par des différences théoriques quant à la manière dont la ressemblance modèle–mimétique influence la direction de la sélection agissant sur les mimétiques, les modèles et les récepteurs de signaux, et le potentiel de relations (co)évolutives consécutives entre ces trois protagonistes. La dernière partie de cette revue décrit comment les forces sélectives générées par la ressemblance modèle–mimétique peuvent être opposées par l'écologie de base des organismes interagissant et comment ces forces peuvent affecter la symétrie, la force et la probabilité de (co)évolution entre les trois protagonistes dans le cadre des quatre grandes possibilités évolutives. Nous fournissons une visualisation claire et pragmatique des pressions de sélection qui illustre comment différents types de mimétisme peuvent évoluer. Ce cadre conceptuel apporte de la clarté sur la manière dont différentes forces sélectives agissant sur les mimétiques, les modèles et les récepteurs sont susceptibles d'interagir et de façonner finalement les voies évolutives empruntées par les interactions mimétiques, ainsi que les contraintes inhérentes à ces interactions.

@article{anderson2020natural,
    author = "Anderson, Bruce and de Jager, Marinus L.",
    title = "Natural selection in mimicry",
    year = "2020",
    journal = "Biological Reviews",
    abstract = "Le mimétisme biologique a servi d'exemple frappant de la sélection naturelle depuis plus d'un siècle, nous offrant une gamme étincelante d'exemples très différents à travers de nombreux taxons non apparentés. Nous proposons un cadre conceptuel qui rassemble des exemples de mimétisme apparemment disparates dans un seul modèle afin de comparer comment la sélection naturelle affecte les modèles, les mimétiques et les récepteurs de signaux à travers différentes interactions. Nous analysons d'abord comment la ressemblance modèle–mimétique affecte probablement la fitness des modèles, des mimétiques et des récepteurs à travers des exemples divers. Ceux-ci incluent les systèmes de papillons classiques de Bates et de Müller, les orchidées sans nectar qui imitent les Hyménoptères ou les plantes productrices de nectar, les chenilles qui imitent des objets inertes peu susceptibles d'être perçus comme de la nourriture, les plantes qui imitent des objets abiotiques comme la charogne ou les excréments et le mimétisme agressif où les prédateurs imitent les proies de leurs propres proies. À partir de là, nous construisons un cadre conceptuel des forces sélectives qui constituent la base de toutes les interactions mimétiques. Ces interactions entre modèles, mimétiques et récepteurs peuvent suivre quatre voies évolutives possibles en termes de direction de la sélection résultant de la ressemblance modèle–mimétique. Deux de ces voies correspondent aux pressions sélectives associées à ce qui est largement considéré comme le mimétisme de Bates et de Müller. Les deux autres voies suggèrent des interactions mimétiques fondées sur des pressions sélectives distinctes qui sont restées largement inaperçues. Chaque voie est caractérisée par des différences théoriques quant à la manière dont la ressemblance modèle–mimétique influence la direction de la sélection agissant sur les mimétiques, les modèles et les récepteurs de signaux, et le potentiel de relations (co)évolutives consécutives entre ces trois protagonistes. La dernière partie de cette revue décrit comment les forces sélectives générées par la ressemblance modèle–mimétique peuvent être opposées par l'écologie de base des organismes interagissant et comment ces forces peuvent affecter la symétrie, la force et la probabilité de (co)évolution entre les trois protagonistes dans le cadre des quatre grandes possibilités évolutives. Nous fournissons une visualisation claire et pragmatique des pressions de sélection qui illustre comment différents types de mimétisme peuvent évoluer. Ce cadre conceptuel apporte de la clarté sur la manière dont différentes forces sélectives agissant sur les mimétiques, les modèles et les récepteurs sont susceptibles d'interagir et de façonner finalement les voies évolutives empruntées par les interactions mimétiques, ainsi que les contraintes inhérentes à ces interactions.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12564",
    doi = "10.1111/brv.12564",
    number = "2",
    openalex = "W2982527475",
    pages = "291-304",
    volume = "95",
    references = "doi10103714088000, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb19790081, doi101111j109636421860tb00146x, doi105860choice432194, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, doi107208chicago97802261186970010001, openalexw12294379, openalexw1594469865"
}

@incollection{peterman2021costa,
    author = "Peterman, Keith et Cordes, Matthew",
    title = "Costa Rica : Capital naturel",
    year = "2021",
    booktitle = "ACS Symposium Series",
    url = "https://doi.org/10.1021/bk-2021-1382.ch018",
    doi = "10.1021/bk-2021-1382.ch018",
    openalex = "W4293166939",
    pages = "211-223",
    references = "doi101126scienceaaz8901, doi1023073983623"
}

Les contraintes des algorithmes de transfert de style musical traditionnels sont difficiles à contrôler, ce qui rend complexe l'équilibre entre la diversité et la qualité de la musique générée. Cet article propose un nouvel algorithme de génération de musique basé sur la sélection faible visant à améliorer à la fois la qualité et la diversité des audio générés par un modèle de diffusion traditionnel conditionnel, et l'algorithme proposé est appliqué pour générer de la musique de sommeil naturel. Dans le processus de génération par inférence de la musique de sommeil naturel, l'état évolutif est déterminé par l'évaluation des facteurs évolutifs à chaque itération, tout en limitant la plage potentielle des taux évolutifs des traits basés sur la sélection faible afin d'augmenter la diversité de la musique de sommeil. Les résultats d'évaluation subjectifs et objectifs révèlent que la musique de sommeil naturelle générée par l'algorithme proposé a un effet hypnotique plus marqué que la musique de sommeil générale et respecte les règles des caractéristiques physiologiques de l'hypnose humaine.

@article{doi103390math11153345,
    author = "Huang, Wenkai et Zhan, Feng",
    title = "Un modèle de diffusion probabiliste novateur basé sur la théorie de la mimétie de la sélection faible pour la génération de chants hypnotiques",
    year = "2023",
    journal = "Mathematics",
    abstract = "Les contraintes des algorithmes de transfert de style musical traditionnels sont difficiles à contrôler, ce qui rend complexe l'équilibre entre la diversité et la qualité de la musique générée. Cet article propose un nouvel algorithme de génération de musique basé sur la sélection faible visant à améliorer à la fois la qualité et la diversité des audio générés par un modèle de diffusion traditionnel conditionnel, et l'algorithme proposé est appliqué pour générer de la musique de sommeil naturel. Dans le processus de génération par inférence de la musique de sommeil naturel, l'état évolutif est déterminé par l'évaluation des facteurs évolutifs à chaque itération, tout en limitant la plage potentielle des taux évolutifs des traits basés sur la sélection faible afin d'augmenter la diversité de la musique de sommeil. Les résultats d'évaluation subjectifs et objectifs révèlent que la musique de sommeil naturelle générée par l'algorithme proposé a un effet hypnotique plus marqué que la musique de sommeil générale et respecte les règles des caractéristiques physiologiques de l'hypnose humaine.",
    url = "https://doi.org/10.3390/math11153345",
    doi = "10.3390/math11153345",
    openalex = "W4385420925",
    references = "doi101007s10682021101269"
}

Le vol a été une innovation clé dans la radiation adaptative des insectes. Cependant, c'est un trait complexe influencé par un grand nombre de facteurs biotiques et abiotiques interagissants, ce qui rend difficile la compréhension des moteurs évolutifs. Nous étudions les motifs de vol chez les papillons néotropiques heliconiines, bien connus pour leur mimétisme de leurs motifs de coloration d'ailes aposematiques. Nous quantifions les motifs de vol (fréquence de battement d'ailes et angles d'ailes) de 351 individus représentant 29 espèces heliconiines et 9 espèces ithomiines appartenant à dix groupes de mimétisme de motifs de coloration. Pour la fréquence de battement d'ailes et les angles d'ailes vers le haut, nous montrons que les espèces heliconiines se regroupent selon leur affiliation au mimétisme de motifs de coloration. La convergence des angles d'ailes vers le bas vers les groupes de mimétisme est moins marquée, indiquant que des composants distincts du vol sont soumis à des pressions de sélection et des contraintes différentes. Les caractéristiques de vol du groupe de mimétisme du Tigre sont particulièrement divergentes en raison de la convergence avec des espèces ithomiines éloignées. La sélection pour le mimétisme pilotée par les prédateurs explique également la variation du vol entre les sous-espèces, indiquant que cette convergence peut se produire sur des échelles de temps évolutives relativement courtes. Nos résultats suggèrent que la convergence du vol est pilotée par le signal aposematique plutôt que par l'habitat partagé entre les comimiques. Nous démontrons que le mimétisme comportemental peut se produire entre lignages qui se sont séparés sur des échelles de temps évolutives allant de <0,5 à 70 My.

@article{doi101073pnas2300886121,
    author = "Page, E et Queste, Lucie M. et Rosser, Neil et Salazar, Patricio A. et Nadeau, Nicola J. et Mallet, James et Srygley, Robert B. et McMillan, W. Owen et Dasmahapatra, Kanchon K.",
    title = "Mimétisme répandu dans les comportements de vol chez les papillons aposematiques",
    year = "2024",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Le vol a été une innovation clé dans la radiation adaptative des insectes. Cependant, c'est un trait complexe influencé par un grand nombre de facteurs biotiques et abiotiques interagissants, ce qui rend difficile la compréhension des moteurs évolutifs. Nous étudions les motifs de vol chez les papillons néotropiques heliconiines, bien connus pour leur mimétisme de leurs motifs de coloration d'ailes aposematiques. Nous quantifions les motifs de vol (fréquence de battement d'ailes et angles d'ailes) de 351 individus représentant 29 espèces heliconiines et 9 espèces ithomiines appartenant à dix groupes de mimétisme de motifs de coloration. Pour la fréquence de battement d'ailes et les angles d'ailes vers le haut, nous montrons que les espèces heliconiines se regroupent selon leur affiliation au mimétisme de motifs de coloration. La convergence des angles d'ailes vers le bas vers les groupes de mimétisme est moins marquée, indiquant que des composants distincts du vol sont soumis à des pressions de sélection et des contraintes différentes. Les caractéristiques de vol du groupe de mimétisme du Tigre sont particulièrement divergentes en raison de la convergence avec des espèces ithomiines éloignées. La sélection pour le mimétisme pilotée par les prédateurs explique également la variation du vol entre les sous-espèces, indiquant que cette convergence peut se produire sur des échelles de temps évolutives relativement courtes. Nos résultats suggèrent que la convergence du vol est pilotée par le signal aposematique plutôt que par l'habitat partagé entre les comimiques. Nous démontrons que le mimétisme comportemental peut se produire entre lignages qui se sont séparés sur des échelles de temps évolutives allant de <0,5 à 70 My.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2300886121",
    doi = "10.1073/pnas.2300886121",
    openalex = "W4392167888",
    references = "doi101038s4158602407263w, doi101073pnas1907847116, doi101093beheco83239, doi101093bioinformaticsbty633, doi101111j109636421860tb00146x, doi101146annureven26010181002235, doi101186s128590171934z, doi1018637jssv067i01, doi1018637jssv082i13, doi1018901012641, openalexw3133798068"
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@misc{crossrefNonecosta,
    title = "Costa Rica - Environnement \& ressources naturelles",
    year = "Aucun",
    booktitle = "Foreign Law Guide",
    url = "https://doi.org/10.1163/2213-2996\_flg\_com\_057121",
    doi = "10.1163/2213-2996\_flg\_com\_057121",
    openalex = "W4251418147"
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