Crétacé

@techreport{osborn1905tyrannosaurus42,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Tyrannosaurus et autres dinosaures carnivores du Crétacé",
    year = "1905",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 21, p. 259-265",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osborn, H. F., 1905, Tyrannosaurus et autres dinosaures carnivores du Crétacé: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 21, p. 259-265.}"
}

@techreport{osborn1906tyrannosaurus43,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Tyrannosaurus, dinosaure carnivore du Crétacé supérieur (deuxième communication)",
    year = "1906",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 22, p. 281-296",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1906, Tyrannosaurus, dinosaure carnivore du Crétacé supérieur (deuxième communication): Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 22, p. 281-296.}"
}

@misc{lambe1917the31,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Le dinosaure theropode crétacé Gorgosaurus",
    year = "1917",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1917, Le dinosaure theropode crétacé Gorgosaurus: Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84.}"
}

@misc{lang1921192232,
    author = "Lang, W. D",
    title = "-1922, Catalogue of the Fossil Bryozoa (Polyzoa) - The Cretaceous Bryozoa (Polyzoa)",
    year = "1921",
    howpublished = "London, British Museum (Natural History), v. 3 \& 4",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lang, W. D., 1921-1922, Catalogue of the Fossil Bryozoa (Polyzoa) - The Cretaceous Bryozoa (Polyzoa): London, British Museum (Natural History), v. 3 \& 4.}"
}

@techreport{matthew1922the36,
    author = "Matthew, W. D. et Brown, B",
    title = "The family Deinodontidae with a notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta",
    year = "1922",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 46, p. 367-385",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Matthew, W. D., et Brown, B., 1922, The family Deinodontidae with a notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 46, p. 367-385.}"
}

@techreport{gilmore1924a21,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Un nouveau dinosaure coéluridien du Crétacé de la rivière Belly en Alberta",
    year = "1924",
    howpublished = "Bulletin du Bureau géologique canadien du ministère des Mines, v. 38, p. 1-12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilmore, C. W., 1924, Un nouveau dinosaure coéluridien du Crétacé de la rivière Belly en Alberta: Bulletin du Bureau géologique canadien du ministère des Mines, v. 38, p. 1-12.}"
}

@misc{huene1926the25,
    author = "Huene, F. R. von",
    title = "Les saurischiens carnivores dans les formations du Jura et du Crétacé, principalement en Europe",
    year = "1926",
    howpublished = "Rev. Museum La Plata, v. 29, p. 35-167",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Huene, F. R. von, 1926, Les saurischiens carnivores dans les formations du Jura et du Crétacé, principalement en Europe : Rev. Museum La Plata, v. 29, p. 35-167.}"
}

@article{parks1926struthiomimus49,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus brevitertius - une nouvelle espèce de dinosaure de la Formation d'Edmonton en Alberta",
    year = "1926",
    journal = "Transactions de la Société royale du Canada, Série 3, v. 20, p. 65-70",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1926, Struthiomimus brevitertius - une nouvelle espèce de dinosaure de la Formation d'Edmonton en Alberta : Transactions de la Société royale du Canada, Série 3, v. 20, p. 65-70.}"
}

@book{parks1928albertosaurus50,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Albertosaurus arctunguis, une nouvelle espèce de dinosaure theropode de la Formation d'Edmonton en Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Série géologique, v. 25, p. 1-42",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Albertosaurus arctunguis, une nouvelle espèce de dinosaure theropode de la Formation d'Edmonton en Alberta : University of Toronto Studies, Série géologique, v. 25, p. 1-42.}"
}

@book{parks1928struthiomimus51,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus samueli, une nouvelle espèce d'Ornithomimidae de la Formation Belly River de l'Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Struthiomimus samueli, une nouvelle espèce d'Ornithomimidae de la Formation Belly River de l'Alberta : University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24.}"
}

@misc{sternberg1932two61,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Deux nouveaux dinosaures theropodes de la formation Belly River du Canada",
    year = "1932",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sternberg, C. M., 1932, Deux nouveaux dinosaures theropodes de la formation Belly River du Canada: Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105.}"
}

@book{parks1933new52,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Nouvelles espèces de dinosaures et de tortues des formations du Crétacé supérieur de l'Alberta",
    year = "1933",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parks, W. A., 1933, Nouvelles espèces de dinosaures et de tortues des formations du Crétacé supérieur de l'Alberta : University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19.}"
}

@article{sternberg1940a62,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "A toothless bird from the Cretaceous of Alberta",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sternberg, C. M., 1940, A toothless bird from the Cretaceous of Alberta: Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85.}"
}

@misc{gilmore1946a22,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Un nouveau dinosaure carnivore de la Formation de Lance au Montana",
    year = "1946",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 106, p. 1-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilmore, C. W., 1946, Un nouveau dinosaure carnivore de la Formation de Lance au Montana: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 106, p. 1-19.}"
}

@article{wright1949the65,
    author = "Wright, C. W. et Wright, E. V",
    title = "Les genres d'ammonites du Crétacé Discohoplites et Hyphoplites Spath",
    year = "1949",
    journal = "Geological Society of London Quarterly Journal, v. 104, p. 477-497",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wright, C. W., et Wright, E. V., 1949, Les genres d'ammonites du Crétacé Discohoplites et Hyphoplites Spath : Geological Society of London Quarterly Journal, v. 104, p. 477-497.}"
}

@misc{stovall1950acrocanthosaurus63,
    author = "Stovall, J. W. et Langston, W",
    title = "Acrocanthosaurus atokensis, un nouveau genre et une nouvelle espèce de Theropoda du Crétacé inférieur d'Oklahoma",
    year = "1950",
    howpublished = "American Midland Naturalist, v. 43, p. 696-728",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Stovall, J. W., et Langston, W., 1950, Acrocanthosaurus atokensis, un nouveau genre et une nouvelle espèce de Theropoda du Crétacé inférieur d'Oklahoma: American Midland Naturalist, v. 43, p. 696-728.}"
}

@techreport{cobban1952correlation13,
    author = "Cobban, W. A. et Reeside, J. B. et Jr",
    title = "Corrélation des formations du Crétacé de l'intérieur ouest des États-Unis",
    year = "1952",
    howpublished = "Bulletin de la Société géologique d'Amérique, v. 63, p. 1011-1044",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., et Reeside, J. B., Jr., 1952, Corrélation des formations du Crétacé de l'intérieur ouest des États-Unis : Bulletin de la Société géologique d'Amérique, v. 63, p. 1011-1044.}"
}

@inproceedings{cobban1958late10,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Zones fossiles du Crétacé supérieur du bassin de la Powder River, Wyoming et Montana, Guidebook de la 13e Conférence de terrain de l'Association géologique du Wyoming",
    year = "1958",
    booktitle = "p.114-119",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1958, Zones fossiles du Crétacé supérieur du bassin de la Powder River, Wyoming et Montana, Guidebook de la 13e Conférence de terrain de l'Association géologique du Wyoming : p.114-119.}"
}

@article{nichols1959changes40,
    author = "Nichols, D",
    title = "Modifications de l'oursin à cœur de craie Micraster interprétées en relation avec les formes vivantes",
    year = "1959",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Série B, v. 242, p. 347-437",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nichols, D., 1959, Modifications de l'oursin à cœur de craie Micraster interprétées en relation avec les formes vivantes : Royal Society of London, Philosophical Transactions, Série B, v. 242, p. 347-437.}"
}

@misc{berggren1962stratigraphic2,
    author = "Berggren, W. A",
    title = "Études stratigraphiques et taxonomiques-phylogénétiques sur les foraminifères planctoniques du Crétacé supérieur et du Paléogène",
    year = "1962",
    howpublished = "Stockholm Contributions to Geology, v. 9, p. 107-129",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Berggren, W. A., 1962, Études stratigraphiques et taxonomiques-phylogénétiques sur les foraminifères planctoniques du Crétacé supérieur et du Paléogène: Stockholm Contributions to Geology, v. 9, p. 107-129.}"
}

@article{gimbrede1962evolution23,
    author = "Gimbrede, L. D. A",
    title = "Évolution de la foraminifère du Crétacé Kyphopyxa chrisneri (Carsey)",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 1121-1123",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gimbrede, L. D. A., 1962, Évolution de la foraminifère du Crétacé Kyphopyxa chrisneri (Carsey): Journal of Paleontology, v. 36, p. 1121-1123.}"
}

@book{citasironi1963tendances9,
    author = "Cita-Sironi, M. B",
    title = "Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crétacé supérieur, in von Koenigswald, G. H. R., éd., Tendances évolutives chez les foraminifères",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 112-138 ; 355 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cita-Sironi, M. B., 1963, Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crétacé supérieur, in von Koenigswald, G. H. R., éd., Tendances évolutives chez les foraminifères : Amsterdam, Elsevier, p. 112-138 ; 355 p.}"
}

@misc{cobban1964the11,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "The Late Cretaceous cephalopod Haresiceras Reeside and its possible origin, 454-I of United States Geological Survey, Professional Paper",
    year = "1964",
    howpublished = "p. I1-I21",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1964, The Late Cretaceous cephalopod Haresiceras Reeside and its possible origin, 454-I of United States Geological Survey, Professional Paper: p. I1-I21.}"
}

@book{openalexw337536883,
    author = "Estes, Richard",
    title = "Fossiles de vertébrés de la formation du Lance du Crétacé supérieur, Wyoming oriental",
    year = "1964",
    booktitle = "University of California Press eBooks",
    openalex = "W337536883"
}

@article{lerman1965evolution35,
    author = "Lerman, A",
    title = "Évolution de Exogyra au Crétacé supérieur des États-Unis du sud-est",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 39, p. 414-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lerman, A., 1965, Évolution de Exogyra au Crétacé supérieur des États-Unis du sud-est : Journal of Paleontology, v. 39, p. 414-435.}"
}

@misc{kauffman1967cretaceous27,
    author = "Kauffman, E. G",
    title = "Thyasira du Crétacé de l'intérieur ouest de l'Amérique du Nord",
    year = "1967",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 152, no. 1, p. 1- 159",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kauffman, E. G., 1967, Thyasira du Crétacé de l'intérieur ouest de l'Amérique du Nord: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 152, no. 1, p. 1- 159.}"
}

@misc{sohl1967upper60,
    author = "Sohl, N. F",
    title = "Gastéropodes du Crétacé supérieur du Pierre Shale à Red Bird, Wyoming",
    year = "1967",
    howpublished = "United States Geological Survey, Professional Paper, v. 393- B, p. B1-B46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sohl, N. F., 1967, Gastéropodes du Crétacé supérieur du Pierre Shale à Red Bird, Wyoming: United States Geological Survey, Professional Paper, v. 393- B, p. B1-B46.}"
}

@misc{cobban1969the12,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Les ammonites du Crétacé supérieur Scaphites leei Reeside et Scaphites hippocrepis (DeKay) dans l'intérieur ouest des États-Unis, 619 du United States Geological Survey, Professional Paper",
    year = "1969",
    howpublished = "p. 1-29",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1969, Les ammonites du Crétacé supérieur Scaphites leei Reeside et Scaphites hippocrepis (DeKay) dans l'intérieur ouest des États-Unis, 619 du United States Geological Survey, Professional Paper: p. 1-29.}"
}

@article{russell1969a55,
    author = "Russell, D. A",
    title = "A new specimen of Stenonychosaurus from the Oldman Formation (Cretaceous) of Alberta",
    year = "1969",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1969, A new specimen of Stenonychosaurus from the Oldman Formation (Cretaceous) of Alberta: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612.}"
}

@article{cracraft1971caenagnathiformes14,
    author = "Cracraft, J",
    title = "Caenagnathiformes",
    year = "1971",
    journal = "Oiseaux du Crétacé convergents dans le mécanisme de la mâchoire avec les reptiles dicynodontes : Journal of Paleontology, v. 45, p. 805- 809",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cracraft, J., 1971, Caenagnathiformes : oiseaux du Crétacé convergents dans le mécanisme de la mâchoire avec les reptiles dicynodontes : Journal of Paleontology, v. 45, p. 805- 809.}"
}

Un fragment de la phalange proximale d'un doigt d'aile (IV) de la formation de l'Oldman (Campanien) en Alberta représente probablement le premier enregistrement d'un ptérosaure au Canada. L'animal dont il a été dérivé avait une envergure d'environ 3,5 m.

@article{doi101139e72119,
    author = "Russell, Dale A.",
    title = "A Pterosaur from the Oldman Formation (Cretaceous) of Alberta",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A fragment of the proximal phalanx of a wing finger (IV) from the Oldman Formation (Campanian) of Alberta probably represents the first record of a pterosaur from Canada. The animal from which it was derived had a wingspan of about 3.5 m.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e72-119",
    doi = "10.1139/e72-119",
    openalex = "W2070864237"
}

@misc{osmolska1972a47,
    author = "Osmolska, H. et Roniewicz, E. et Barsbold, R",
    title = "Un nouveau dinosaure, Gallimimus bullatus n. gen. n. sp. (Ornithomimidae) du Crétacé supérieur de la Mongolie",
    year = "1972",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 27, p. 103-143",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osmolska, H., Roniewicz, E., et Barsbold, R., 1972, Un nouveau dinosaure, Gallimimus bullatus n. gen. n. sp. (Ornithomimidae) du Crétacé supérieur de la Mongolie : Palaeont. Polonica, v. 27, p. 103-143.}"
}

@article{russell1972ostrich56,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Dinosaurs autruchiformes du Crétacé supérieur de l'ouest du Canada",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1972, Dinosaurs autruchiformes du Crétacé supérieur de l'ouest du Canada : Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402.}"
}

@article{galton1973a20,
    author = "Galton, P. M",
    title = "Un fémur d'un petit dinosaure theropode du Crétacé inférieur d'Angleterre",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 47, p. 996-1001",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galton, P. M., 1973, Un fémur d'un petit dinosaure theropode du Crétacé inférieur d'Angleterre : Journal of Paleontology, v. 47, p. 996-1001.}"
}

@misc{langston1974nonmammalian33,
    author = "Langston, W. et Jr",
    title = "Tétrapodes non mammaliens du Comanchien",
    year = "1974",
    howpublished = "Geoscience and Man, v. 8, p. 39-55",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Langston, W., Jr., 1974, Tétrapodes non mammaliens du Comanchien : Geoscience and Man, v. 8, p. 39-55.}"
}

@article{molnar1974a38,
    author = "Molnar, R. E",
    title = "A distinctive theropod dinosaur from the Upper Cretaceous of Baja California",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 1009-1017",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Molnar, R. E., 1974, A distinctive theropod dinosaur from the Upper Cretaceous of Baja California: Journal of Paleontology, v. 48, p. 1009-1017.}"
}

Les données palynologiques soulignent la présence de deux provinces distinctes pendant le Crétacé supérieur, l'une incluant l'Amérique du Nord orientale et l'Europe et une seconde incluant la majeure partie de l'Asie et l'Amérique du Nord occidentale. La distinction entre ces deux provinces est devenue de plus en plus floue pendant le Paléogène. Pendant l'Éocène, les forêts pluviales de l'Europe et de l'Amérique du Nord occidentale partageaient de nombreux genres, tant éteints qu'existant. La grande majorité de ces derniers et la plupart des parents existants les plus proches de ces premiers se trouvent maintenant dans la région indomalaisienne. Il est donc clair que beaucoup de la flore indomalaisienne actuelle représente un reliquat d'une fois floraison tropicale (s.l.) de l'hémisphère Nord, qui a été en grande partie (mais pas entièrement) éliminée du Nouveau Monde. Parmi les survivants possibles de cette flore boréotrope du Nouveau Monde figurent certains genres des Caraïbes secs, qui auraient pu être dérivés de lignées de la végétation tropicale sèche de l'Éocène de la côte du Golfe ; seulement une poignée de genres de forêts pluviales de basse altitude néotropicales actuels semblent être des reliquats boréotropes. Beaucoup a été postulé concernant la biogéographie historique des flores de l'hémisphère Nord pendant le Crétacé et le Tertiaire (par exemple, Chaney, 1940 ; Takhtajan, 1969), mais beaucoup des migrations suggérées et beaucoup des relations suggérées se sont avérées basées soit sur de graves interprétations erronées des âges de diverses flores fossiles, soit sur des déterminations invalides.

@article{doi1023072395198,
    author = "Wolfe, Jack A.",
    title = "Some Aspects of Plant Geography of the Northern Hemisphere During the Late Cretaceous and Tertiary",
    year = "1975",
    journal = "Annals of the Missouri Botanical Garden",
    abstract = "Les données palynologiques soulignent la présence de deux provinces distinctes pendant le Crétacé supérieur, l'une incluant l'Amérique du Nord orientale et l'Europe et une seconde incluant la majeure partie de l'Asie et l'Amérique du Nord occidentale. La distinction entre ces deux provinces est devenue de plus en plus floue pendant le Paléogène. Pendant l'Éocène, les forêts pluviales de l'Europe et de l'Amérique du Nord occidentale partageaient de nombreux genres, tant éteints qu'existant. La grande majorité de ces derniers et la plupart des parents existants les plus proches de ces premiers se trouvent maintenant dans la région indomalaisienne. Il est donc clair que beaucoup de la flore indomalaisienne actuelle représente un reliquat d'une fois floraison tropicale (s.l.) de l'hémisphère Nord, qui a été en grande partie (mais pas entièrement) éliminée du Nouveau Monde. Parmi les survivants possibles de cette flore boréotrope du Nouveau Monde figurent certains genres des Caraïbes secs, qui auraient pu être dérivés de lignées de la végétation tropicale sèche de l'Éocène de la côte du Golfe ; seulement une poignée de genres de forêts pluviales de basse altitude néotropicales actuels semblent être des reliquats boréotropes. Beaucoup a été postulé concernant la biogéographie historique des flores de l'hémisphère Nord pendant le Crétacé et le Tertiaire (par exemple, Chaney, 1940 ; Takhtajan, 1969), mais beaucoup des migrations suggérées et beaucoup des relations suggérées se sont avérées basées soit sur de graves interprétations erronées des âges de diverses flores fossiles, soit sur des déterminations invalides.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2395198",
    doi = "10.2307/2395198",
    openalex = "W2028886007",
    references = "doi1023071484763"
}

@misc{harrison1975the24,
    author = "Harrison, C. J. O. et Walker, C. A",
    title = "The Bradycnemidae, une nouvelle famille de chouettes du Crétacé supérieur de Roumanie",
    year = "1975",
    howpublished = "Palaeontology, v. 18, p. 563- 570",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Harrison, C. J. O., et Walker, C. A., 1975, The Bradycnemidae, une nouvelle famille de chouettes du Crétacé supérieur de Roumanie : Palaeontology, v. 18, p. 563- 570.}"
}

@article{kurzanov1976new29,
    author = "Kurzanov, S. M",
    title = "Nouveau carnosaurien du Crétacé supérieur de Nogon-Tsav, Mongolie",
    year = "1976",
    journal = "Transactions de l'Expédition Paléontologique Soviético-Mongolienne conjointe, v. 3, p. 93-104 ; En russe",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kurzanov, S. M., 1976, Nouveau carnosaurien du Crétacé supérieur de Nogon-Tsav, Mongolie : Transactions de l'Expédition Paléontologique Soviético-Mongolienne conjointe, v. 3, p. 93-104 ; En russe.}"
}

@misc{ostrom1976on48,
    author = "Ostrom, J. H",
    title = "Sur un nouveau spécimen du dinosaure theropode du Crétacé inférieur Deinonychus antirrhopus",
    year = "1976",
    howpublished = "Breviora, v. 439, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ostrom, J. H., 1976, Sur un nouveau spécimen du dinosaure theropode du Crétacé inférieur Deinonychus antirrhopus: Breviora, v. 439, p. 1-21.}"
}

@article{chatterjee1978indosuchus7,
    author = "Chatterjee, S",
    title = "Indosuchus et Indosaurus, carnosaures du Crétacé d'Inde",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 52, p. 570-580",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Chatterjee, S., 1978, Indosuchus et Indosaurus, carnosaures du Crétacé d'Inde : Journal of Paleontology, v. 52, p. 570-580.}"
}

@article{seimers1978submarine59,
    author = "Seimers, C. T",
    title = "Dépôt par éventail sous-marin de l'intervalle Woodbine-Eagleford (Crétacé supérieur), comté de Tyler, Texas",
    year = "1978",
    journal = "Transactions de la Gulf Coast Association of Geological Societies, v. 28, p. 493-533",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Seimers, C. T., 1978, Dépôt par éventail sous-marin de l'intervalle Woodbine-Eagleford (Crétacé supérieur), comté de Tyler, Texas : Transactions de la Gulf Coast Association of Geological Societies, v. 28, p. 493-533.}"
}

@article{christina1979the8,
    author = "Christina, C. C. et Martin, K. G",
    title = "The Lower Tuscaloosa trend of south- central Louisiana",
    year = "1979",
    journal = {You ain't seen nothing till you've seen the Tuscaloosa": Gulf Coast Association of Geological Societies Transactions, v. 29, p. 37-41},
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Christina, C. C., et Martin, K. G., 1979, The Lower Tuscaloosa trend of south- central Louisiana: "You ain't seen nothing till you've seen the Tuscaloosa": Gulf Coast Association of Geological Societies Transactions, v. 29, p. 37-41.}}
}

@article{foss1979depositional19,
    author = "Foss, D. C",
    title = "Environnement de dépôt des grès de Woodbine, comté de Polk, Texas",
    year = "1979",
    journal = "Transactions de la Gulf Coast Association of Geological Societies, v. 29, p. 83-94",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Foss, D. C., 1979, Environnement de dépôt des grès de Woodbine, comté de Polk, Texas : Transactions de la Gulf Coast Association of Geological Societies, v. 29, p. 83-94.}"
}

@misc{bonaparte1980a5,
    author = "Bonaparte, J. F. et Powell, J. E",
    title = "Un ensemble continental de tétrapodes des couches du Crétacé supérieur d'El Brete, nord-ouest de l'Argentine",
    year = "1980",
    howpublished = "Mem. Soc. Geol. Fr., v. 139, p. 19-28",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bonaparte, J. F., et Powell, J. E., 1980, Un ensemble continental de tétrapodes des couches du Crétacé supérieur d'El Brete, nord-ouest de l'Argentine: Mem. Soc. Geol. Fr., v. 139, p. 19-28.}"
}

@article{molnar1980an39,
    author = "Molnar, R. E",
    title = "Un albertosaure de la Formation de Hell Creek au Montana",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 54, p. 102-108",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Molnar, R. E., 1980, An albertosaur from the Hell Creek Formation of Montana: Journal of Paleontology, v. 54, p. 102-108.}"
}

@misc{osmolska1980the44,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Les assemblages de vertébrés du Crétacé supérieur du désert de Gobi, Mongolie",
    year = "1980",
    howpublished = "Mémoires de la Société géologique de France, v. 139, p. 145-150",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1980, Les assemblages de vertébrés du Crétacé supérieur du désert de Gobi, Mongolie: Mémoires de la Société géologique de France, v. 139, p. 145-150.}"
}

@book{carpenter1982baby6,
    author = "Carpenter, K",
    title = "Baby dinosaurs from the Late Cretaceous Lance et Hell Creek Formations, et une description d'une nouvelle espèce de theropode",
    year = "1982",
    publisher = "University of Wyoming Contributions to Geology, v. 20, p. 123-134",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carpenter, K., 1982, Baby dinosaurs from the Late Cretaceous Lance et Hell Creek Formations, et une description d'une nouvelle espèce de theropode : University of Wyoming Contributions to Geology, v. 20, p. 123-134.}"
}

@misc{douglas1982southern17,
    author = "Douglas, J. G. et Williams, G. W",
    title = "Southern polar forests, the early Cretaceous floras of Victoria and their paleoclimatic significance",
    year = "1982",
    howpublished = "Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, v. 39, p. 171-185",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Douglas, J. G., et Williams, G. W., 1982, Southern polar forests, the early Cretaceous floras of Victoria and their paleoclimatic significance: Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, v. 39, p. 171-185.}"
}

@book{leipzig1982stratigraphy34,
    author = "Leipzig, M. R",
    title = "Stratigraphie, sédimentation et environnements de dépôt du Pliocène Crétacé tardif des Pictured Cliffs Sandstone, de la Formation Fruitland, du Shale Kirtland et du Sandstone Ojo Alamo du Tertiaire précoce ; Bassin de San Juan oriental, Nouveau-Mexique [Thèse de maîtrise]",
    year = "1982",
    publisher = "Université du Wisconsin-Milwaukee, 555 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Leipzig, M. R., 1982, Stratigraphie, sédimentation et environnements de dépôt du Pliocène Crétacé tardif des Pictured Cliffs Sandstone, de la Formation Fruitland, du Shale Kirtland et du Sandstone Ojo Alamo du Tertiaire précoce ; Bassin de San Juan oriental, Nouveau-Mexique [Thèse de maîtrise] : Université du Wisconsin-Milwaukee, 555 p.}"
}

@misc{osmolska1982hulsanpes45,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Hulsanpes perlei n.g. n.sp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) de la formation de Barun Goyot du Crétacé supérieur de Mongolie",
    year = "1982",
    howpublished = "Neues Jb. Geol. Palaeont. Mh., p. 440-448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osmolska, H., 1982, Hulsanpes perlei n.g. n.sp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) de la formation de Barun Goyot du Crétacé supérieur de Mongolie: Neues Jb. Geol. Palaeont. Mh., p. 440-448.}"
}

@misc{russell1982reconstruction57,
    author = "Russell, D. A. et Sequin, R",
    title = "Reconstruction du petit théropode crétacé Stenonychosaurus inequalis et d'un dinosauroïde hypothétique",
    year = "1982",
    howpublished = "Syllogeous, v. 37, p. 1-43",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., et Sequin, R., 1982, Reconstruction du petit théropode crétacé Stenonychosaurus inequalis et d'un dinosauroïde hypothétique: Syllogeous, v. 37, p. 1-43.}"
}

@article{milne1983dinosaur37,
    author = "Milne, D. H. et Schafersman, S. D",
    title = "Pistes de dinosaures, marques d'érosion et travail de ciseau de minuit (mais pas d'empreintes humaines) dans le calcaire du Crétacé du lit de la rivière Paluxy, Texas",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 31, p. 111-123",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Milne, D. H., et Schafersman, S. D., 1983, Pistes de dinosaures, marques d'érosion et travail de ciseau de minuit (mais pas d'empreintes humaines) dans le calcaire du Crétacé du lit de la rivière Paluxy, Texas : Journal of Geological Education, v. 31, p. 111-123.}"
}

@article{barsbold1984the1,
    author = "Barsbold, R. et Perle, A",
    title = "Le premier enregistrement d'un ornithomimosaurien primitif du Crétacé de Mongolie",
    year = "1984",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 2, p. 118-120",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barsbold, R., et Perle, A., 1984, Le premier enregistrement d'un ornithomimosaurien primitif du Crétacé de Mongolie : Palaeontological Journal, v. 2, p. 118-120.}"
}

@inproceedings{kesler1984lower28,
    author = "Kesler, E",
    title = "Oiseaux du Crétacé inférieur de Cornet (Roumanie), dans Reif, W. E., et Westphal, F., éd., Troisième Symposium sur les écosystèmes mésozoïques terrestres",
    year = "1984",
    booktitle = "Tbingen, ATTEMPTO-Verlag, p. 119-121",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kesler, E., 1984, Oiseaux du Crétacé inférieur de Cornet (Roumanie), dans Reif, W. E., et Westphal, F., éd., Troisième Symposium sur les écosystèmes mésozoïques terrestres : Tbingen, ATTEMPTO-Verlag, p. 119-121.}"
}

@misc{taquet1984a64,
    author = "Taquet, P",
    title = "Une spécialisation curieuse du crâne de certains dinosaures carnivores du Crétacé",
    year = "1984",
    howpublished = "Le museau long et étroit des spinosaures : C. R. Acad. Sc. Paris II, v. 299, p. 217-222 ; En français",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Taquet, P., 1984, Une spécialisation curieuse du crâne de certains dinosaures carnivores du Crétacé : Le museau long et étroit des spinosaures : C. R. Acad. Sc. Paris II, v. 299, p. 217-222 ; En français.}"
}

@misc{bonaparte1985a3,
    author = "Bonaparte, J. F",
    title = "Un carnosaurien crétacé cornu de Patagonie",
    year = "1985",
    howpublished = "Natl. Geog. Res., p. 149-151",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bonaparte, J. F., 1985, Un carnosaurien crétacé cornu de Patagonie: Natl. Geog. Res., p. 149-151.}"
}

@misc{bonaparte1985abelisaurus4,
    author = "Bonaparte, J. F. et Novas, F. E",
    title = "Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., carnosauria du Crétacé Tardif de Patagonie",
    year = "1985",
    howpublished = "Ameghiniana, v. 21, no. 2-4, p. 259-265",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bonaparte, J. F., et Novas, F. E., 1985, Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., carnosauria du Crétacé Tardif de Patagonie: Ameghiniana, v. 21, no. 2-4, p. 259-265.}"
}

@article{decourten1985a16,
    author = "DeCourten, F. L. et Russell, D. A",
    title = "Un spécimen d'Ornithomimus velox (Theropoda, Ornithomimidae) de la formation de Kaiparowits du Crétacé terminal du sud de l'Utah",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1091-1099",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {DeCourten, F. L., et Russell, D. A., 1985, Un spécimen d'Ornithomimus velox (Theropoda, Ornithomimidae) de la formation de Kaiparowits du Crétacé terminal du sud de l'Utah : Journal of Paleontology, v. 59, p. 1091-1099.}"
}

@inproceedings{currie1987theropods15,
    author = "Currie, P. J",
    title = "Theropods of the Judith River Formation of Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    year = "1987",
    booktitle = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 52-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Currie, P. J., 1987, Theropods of the Judith River Formation of Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 52-59.}"
}

@book{farlow1987a18,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A Guide to the Lower Cretaceous Dinosaur Footprints and Trackways of the Paluxy River Valley, Somervell County, Texas",
    year = "1987",
    publisher = "Waco, Texas, Baylor University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1987, A Guide to the Lower Cretaceous Dinosaur Footprints and Trackways of the Paluxy River Valley, Somervell County, Texas: Waco, Texas, Baylor University Press.}"
}

@incollection{jerzykiewicz1987semiarid26,
    author = "Jerzykiewicz, T. et Sweet, A. R",
    editor = "Currie, P. J. et Koster, E.",
    title = "Plaine inondée semi-aride comme cadre paléo-environnemental des dinosaures du Crétacé supérieur : Preuves sédimentologiques de Mongolie et d'Alberta",
    year = "1987",
    booktitle = "Quatrième symposium sur les écosystèmes terrestres du Mésozoïque",
    publisher = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 120-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jerzykiewicz, T., et Sweet, A. R., 1987, Plaine inondée semi-aride comme cadre paléo-environnemental des dinosaures du Crétacé supérieur : Preuves sédimentologiques de Mongolie et d'Alberta, in Currie, P. J., et Koster, E., éd., Quatrième symposium sur les écosystèmes terrestres du Mésozoïque : Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 120-124.}"
}

@misc{laferriere1987effects30,
    author = "Laferriere, A. P. et Hattin, D. E. et Archer, A. W",
    title = "Effets du climat, de la tectonique et des changements du niveau de la mer sur les motifs de stratification rythmique dans la Formation de Niobrara (Crétacé supérieur), Intérieur Ouest des États-Unis",
    year = "1987",
    howpublished = "Geology, v. 15, p. 233-236",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Laferriere, A. P., Hattin, D. E., et Archer, A. W., 1987, Effets du climat, de la tectonique et des changements du niveau de la mer sur les motifs de stratification rythmique dans la Formation de Niobrara (Crétacé supérieur), Intérieur Ouest des États-Unis: Geology, v. 15, p. 233-236.}"
}

@misc{officer1987late41,
    author = "Officer, C. B. et al",
    title = "Extinctions du Crétacé supérieur et extinctions paroxysmales du Crétacé/Tertiaire",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 143-149",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Officer, C. B. et al., 1987, Extinctions du Crétacé supérieur et extinctions paroxysmales du Crétacé/Tertiaire: Nature, v. 326, p. 143-149.}"
}

@misc{osmolska1987borogovia46,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Borogovia gracilicrus gen. et sp. n., un nouveau dinosaure troodontidé du Crétacé supérieur de la Mongolie",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Polonica, v. 32, p. 133-150",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1987, Borogovia gracilicrus gen. et sp. n., un nouveau dinosaure troodontidé du Crétacé supérieur de la Mongolie : Acta Palaeontologica Polonica, v. 32, p. 133-150.}"
}

@misc{parrish1987cretaceous53,
    author = "Parrish, J. T. et al",
    title = "Vertébrés du Crétacé d'Alaska - implications pour l'écologie des dinosaures",
    year = "1987",
    howpublished = "Société géologique d'Amérique, Résumés avec Programmes, v. 19, no. 5, p. 326; Résumés, 40e Réunion annuelle, Section des Rocheuses, GSA",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parrish, J. T. et al., 1987, Vertébrés du Crétacé d'Alaska - implications pour l'écologie des dinosaures: Société géologique d'Amérique, Résumés avec Programmes, v. 19, no. 5, p. 326; Résumés, 40e Réunion annuelle, Section des Rocheuses, GSA.}"
}

@misc{rigby1987the54,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "The Last of the North American Dinosaurs, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, II",
    year = "1987",
    howpublished = "Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 119-135",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rigby, J. K., 1987, The Last of the North American Dinosaurs, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, II: Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 119-135.}"
}

@misc{sanz1988unusual58,
    author = "Sanz, J. L. et Bonaparte, J. F. et Lacasa, A",
    title = "Oiseaux du Crétacé inférieur inhabituels d'Espagne",
    year = "1988",
    howpublished = "Nature, v. 331, p. 433-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sanz, J. L., Bonaparte, J. F., et Lacasa, A., 1988, Oiseaux du Crétacé inférieur inhabituels d'Espagne : Nature, v. 331, p. 433-435.}"
}

@article{doi101017cbo9780511608377011,
    author = "Currie, P. et Rigby, J. et Sloan, R. E.",
    title = "Dinosaur Systematics: Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada",
    year = "1990",
    booktitle = "Dinosaur Systematics",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7",
    doi = "10.1017/CBO9780511608377.011",
    is_oa = "true",
    pages = "107-126",
    semanticscholar_citation_count = "246",
    semanticscholar_id = "fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7"
}

Nous avons construit une échelle de temps de polarité magnétique pour le Crétacé supérieur et le Cénozoïque basée sur une analyse de profils magnétiques marins provenant des bassins océaniques du monde. C'est la première fois, depuis que Heirtzler et al. (1968) ont publié leur échelle de temps, que les largeurs relatives des intervalles de polarité magnétique pour l'ensemble du Crétacé supérieur et du Cénozoïque ont été systématiquement déterminées à partir de profils magnétiques. Une séquence de polarité géomagnétique composite a été dérivée principalement à partir de données de l'Atlantique Sud. Les espacements des anomalies dans l'Atlantique Sud ont été contraints par une combinaison de pôles de rotation finis et de moyennes de profils empilés. Des informations à fine échelle ont été dérivées à partir de profils magnétiques sur des dorsales à propagation rapide dans les océans Pacifique et Indien et insérées dans la séquence de l'Atlantique Sud. Basé sur l'hypothèse que les taux de propagation dans l'Atlantique Sud variaient de manière lisse mais n'étaient pas nécessairement constants, une échelle de temps a été générée en utilisant une fonction spline pour ajuster un ensemble de neuf points de calibration d'âge plus l'axe de la dorsale à l'âge zéro à la séquence de polarité composite. L'histoire de propagation dérivée de l'Atlantique Sud montre une variation régulière du taux de propagation, diminuant au Crétacé supérieur d'un maximum d'environ 70 mm/an (taux complet) vers le temps de l'anomalie 33–34 à un minimum d'environ 30 mm/an vers le temps de l'anomalie 27 au début du Paléocène, augmentant à environ 55 mm/an vers le temps de l'anomalie 15 à la fin de l'Éocène, puis diminuant progressivement au cours de l'Oligocène et du Néogène jusqu'au taux récent d'environ 32 mm/an. La nouvelle échelle de temps présente plusieurs différences significatives par rapport aux échelles de temps précédentes. Par exemple, le chron C5n est d'environ 0,5 m.a. plus ancien et les chron C9 à C24 sont de 2 à 3 m.a. plus jeunes que dans les chronologies de Berggren et al. (1985b) et Harland et al. (1990). De petites anomalies supplémentaires (petites ondulations) qui représentent soit des intervalles de polarité très courts soit des fluctuations d'intensité du champ dipolaire ont été identifiées à partir de plusieurs intervalles du Cénozoïque, y compris un grand nombre de petites ondulations entre les anomalies 24 et 27. Les taux de propagation sur plusieurs autres dorsales, y compris la dorsale Sud-Est de l'Inde, la dorsale de l'Est du Pacifique, la dorsale Pacifique-Antarctique, la dorsale du Chili, le Pacifique Nord et l'Atlantique Central, ont été analysés afin d'évaluer la précision de la nouvelle échelle de temps. Les variations globalement synchrones du taux de propagation qui avaient été observées précédemment autour des anomalies 20, 6C et au Néogène tardif ont été éliminées. La nouvelle échelle de temps aide à résoudre les événements aux moments des réorganisations majeures des plaques. Par exemple, l'anomalie 3A (5,6 Ma) est maintenant vue comme un moment de changements soudains du taux de propagation dans les dorsales Sud-Est de l'Inde, Pacifique-Antarctique et du Chili et pourrait correspondre au moment du changement du mouvement absolu de la plaque du Pacifique proposé par d'autres. Les taux de propagation dans le Pacifique Nord sont devenus de plus en plus irréguliers à l'Oligocène, culminant par une chute brutale au temps de l'anomalie 6C.

@article{doi10102992jb01202,
    author = "Cande, S. C. et Kent, Dennis V.",
    title = "Une nouvelle échelle de temps de polarité géomagnétique pour le Crétacé supérieur et le Cénozoïque",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Nous avons construit une échelle de temps de polarité magnétique pour le Crétacé supérieur et le Cénozoïque basée sur une analyse de profils magnétiques marins provenant des bassins océaniques du monde. C'est la première fois, depuis que Heirtzler et al. (1968) ont publié leur échelle de temps, que les largeurs relatives des intervalles de polarité magnétique pour l'ensemble du Crétacé supérieur et du Cénozoïque ont été systématiquement déterminées à partir de profils magnétiques. Une séquence de polarité géomagnétique composite a été dérivée principalement à partir de données de l'Atlantique Sud. Les espacements des anomalies dans l'Atlantique Sud ont été contraints par une combinaison de pôles de rotation finis et de moyennes de profils empilés. Des informations à fine échelle ont été dérivées à partir de profils magnétiques sur des dorsales à propagation rapide dans les océans Pacifique et Indien et insérées dans la séquence de l'Atlantique Sud. En supposant que les taux de propagation dans l'Atlantique Sud variaient de manière lisse mais n'étaient pas nécessairement constants, une échelle de temps a été générée en utilisant une fonction spline pour ajuster un ensemble de neuf points de calibration d'âge plus l'axe de la dorsale d'âge zéro à la séquence de polarité composite. L'histoire de propagation dérivée de l'Atlantique Sud montre une variation régulière du taux de propagation, diminuant au Crétacé supérieur d'un maximum d'environ 70 mm/an (taux complet) vers le temps de l'anomalie 33–34 à un minimum d'environ 30 mm/an vers le temps de l'anomalie 27 au début du Paléocène, augmentant jusqu'à environ 55 mm/an vers le temps de l'anomalie 15 à la fin de l'Éocène, puis diminuant progressivement au cours de l'Oligocène et du Néogène jusqu'au taux actuel d'environ 32 mm/an. La nouvelle échelle de temps présente plusieurs différences significatives par rapport aux échelles de temps précédentes. Par exemple, le chron C5n est ∼0,5 m.a. plus ancien et les chron C9 à C24 sont 2–3 m.a. plus jeunes que dans les chronologies de Berggren et al. (1985b) et Harland et al. (1990). De petites anomalies supplémentaires (petits soubresauts) qui représentent soit de très courts intervalles de polarité, soit des fluctuations d'intensité du champ dipolaire ont été identifiées dans plusieurs intervalles du Cénozoïque, y compris un grand nombre de petits soubresauts entre les anomalies 24 et 27. Les taux de propagation sur plusieurs autres dorsales, y compris la dorsale Sud-Est de l'Inde, la dorsale de l'Est du Pacifique, la dorsale Pacifique-Antarctique, la dorsale du Chili, le Pacifique Nord et l'Atlantique Central, ont été analysés afin d'évaluer la précision de la nouvelle échelle de temps. Les variations globalement synchrones du taux de propagation qui avaient été observées précédemment autour des anomalies 20, 6C et au Néogène tardif ont été éliminées. La nouvelle échelle de temps aide à résoudre les événements aux moments des réorganisations majeures des plaques. Par exemple, l'anomalie 3A (5,6 Ma) est maintenant vue comme un moment de changements soudains du taux de propagation dans les dorsales Sud-Est de l'Inde, Pacifique-Antarctique et du Chili et pourrait correspondre au moment du changement de mouvement absolu de la plaque du Pacifique proposé par d'autres. Les taux de propagation dans le Pacifique Nord sont devenus de plus en plus irréguliers à l'Oligocène, culminant par une chute brutale au temps de l'anomalie 6C.",
    url = "https://doi.org/10.1029/92jb01202",
    doi = "10.1029/92jb01202",
    openalex = "W2096557357",
    references = "doi1010160012821x9190206w, doi101017s0263593300020782, doi101029jb073i006p02119, doi101029jb083ib11p05331, doi101029jb084ib02p00615, doi101038199947a0, doi101126science15437531164, doi10113000167606197788367ucmsag20co2, doi10113000167606197788374ucmsag20co2, doi10113000167606197788383ucmsag20co2, doi101130001676061985961407cg20co2, doi101130dnaggnam351, doi101144gslmem19850100115, doi1015159781400862924, doi102110pec88010071, openalexw2989049194, openalexw638747108"
}

RÉSUMÉ La faune locale de Terlingua est un riche assemblage de micro-vertébrés principalement terrestres provenant de la formation d'Aguja du Crétacé supérieur du Trans-Pecos Texas. Des invertébrés marins (qui comprennent des éléments des provinces zoogéographiques de l'Intérieur Ouest et de la côte du Golfe du Crétacé) provenant de strata sous-jacents conformables suggèrent que la faune est d'âge campanien tardif, probablement corrélée aux assemblages judithiens de l'Intérieur Ouest. Un « âge » judithien pour la faune est également soutenu par ses assemblages de mammifères et de théropodes, ainsi que par les faunes des dépôts surjacent. La diversité précédemment rapportée de la formation d'Aguja, que nous résumons, est considérablement enrichie par cette nouvelle faune. La faune comble également un fossé majeur dans la biogéographie des vertébrés terrestres du Campanien. Les occurrences notables dans la faune locale de Terlingua incluent le mammifère thérien Gallolestes, précédemment connu uniquement de la Basse-Californie, et un type de tribothère primitif jusqu'alors non enregistré. Au moins 4 taxons de marsupiaux et 6 taxons de multituberculés sont présents, plusieurs représentant de nouveaux taxons. Les squamates comprennent au moins 10 taxons, incluant des xenosaures, des necrosaures, des glyptosaurinés, des scincidés, des teiidés et un serpent, plusieurs représentant de nouveaux taxons. En outre, la faune comprend au moins 7 dinosaures, 1 ptérosaure, 2 crocodiliens, 3 tortues, 3 lissamphibiens, 3 actinoptérygiens et 8 chondrichthyens. Du bois, de l'ambre, des feuilles, des graines, du pollen, des mollusques et des dinoflagellés sont également conservés. La faune n'est pas strictement comparable à d'autres provenant de l'Intérieur Ouest. Elle comprend des taxons qui sont soit endémiques, soit autrement connus uniquement de latitudes relativement basses, indiquant un degré appréciable de différenciation latitudinale parmi les faunes terrestres du Campanien bordant le chenal de l'Intérieur Ouest.

@article{doi10108002724634199210011475,
    author = "Rowe, Timothy B. and Cifelli, Richard L. and Lehman, Thomas M. and Weil, Anne",
    title = "The Campanian Terlingua local fauna, with a summary of other vertebrates from the Aguja Formation, Trans-Pecos Texas",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ La faune locale de Terlingua est un riche assemblage de micro-vertébrés principalement terrestres provenant de la formation d'Aguja du Crétacé supérieur du Trans-Pecos Texas. Des invertébrés marins (qui comprennent des éléments des provinces zoogéographiques de l'Intérieur Ouest et de la côte du Golfe du Crétacé) provenant de strata sous-jacents conformables suggèrent que la faune est d'âge campanien tardif, probablement corrélée aux assemblages judithiens de l'Intérieur Ouest. Un « âge » judithien pour la faune est également soutenu par ses assemblages de mammifères et de théropodes, ainsi que par les faunes des dépôts surjacent. La diversité précédemment rapportée de la formation d'Aguja, que nous résumons, est considérablement enrichie par cette nouvelle faune. La faune comble également un fossé majeur dans la biogéographie des vertébrés terrestres du Campanien. Les occurrences notables dans la faune locale de Terlingua incluent le mammifère thérien Gallolestes, précédemment connu uniquement de la Basse-Californie, et un type de tribothère primitif jusqu'alors non enregistré. Au moins 4 taxons de marsupiaux et 6 taxons de multituberculés sont présents, plusieurs représentant de nouveaux taxons. Les squamates comprennent au moins 10 taxons, incluant des xenosaures, des necrosaures, des glyptosaurinés, des scincidés, des teiidés et un serpent, plusieurs représentant de nouveaux taxons. En outre, la faune comprend au moins 7 dinosaures, 1 ptérosaure, 2 crocodiliens, 3 tortues, 3 lissamphibiens, 3 actinoptérygiens et 8 chondrichthyens. Du bois, de l'ambre, des feuilles, des graines, du pollen, des mollusques et des dinoflagellés sont également conservés. La faune n'est pas strictement comparable à d'autres provenant de l'Intérieur Ouest. Elle comprend des taxons qui sont soit endémiques, soit autrement connus uniquement de latitudes relativement basses, indiquant un degré appréciable de différenciation latitudinale parmi les faunes terrestres du Campanien bordant le chenal de l'Intérieur Ouest.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1992.10011475",
    doi = "10.1080/02724634.1992.10011475",
    openalex = "W2085184837",
    references = "doi101016003101828790040x, doi101016003101829090110s, doi101017cbo9780511608377011, doi101126science11282807, doi1023071443203, doi1023071484559, doi103133pp151, doi105281zenodo16226902, openalexw1539913220, openalexw1826760900, openalexw2474977981, openalexw337536883"
}

L'intervalle lithostratigraphique entre les zones de charbon de Taber et de Lethbridge dans la partie supérieure du groupe non marin de la Judith River, dans le sud-est de l'Alberta, peut être divisé en deux unités lithostratigraphiques séparées par une discontinuité régionalement étendue et diachrone. L'unité inférieure, désignée ici comme la Formation Oldman, se caractérise par des grès très fins à fins contenant moins de 2 % de fragments de roche volcanique ; des corps de grès présentant de nombreux ensembles de grès stratifiés horizontalement, montrant peu ou pas de preuve d'accrétion latérale ; des paléosols siliceux (ganisters) ; et un signal gamma relativement élevé dans la moitié supérieure de la formation. La Formation Oldman comprend des dépôts d'un système fluvial à faible sinuosité, peut-être éphémère, qui a pris naissance dans la Cordillère du sud du Canada et du Montana septentrional et s'est écoulé vers le nord-est, perpendiculairement à l'axe du bassin de l'Alberta. L'unité supérieure est attribuée à une nouvelle formation, la Formation Dinosaur Park, et se caractérise par des grès fins à moyens contenant jusqu'à 10 % de fragments de roche volcanique ; des corps de grès présentant des surfaces d'accrétion latérale sous la forme d'une stratification hétérolithique inclinée ; de nombreux dinosaures articulés et des lits d'os de dinosaures ; et un signal gamma relativement faible dans la moitié inférieure de la formation. La Formation Dinosaur Park comprend des dépôts d'un système fluvial à estuarien à forte sinuosité qui a pris naissance dans la Cordillère du nord et du centre et s'est écoulé vers le sud-est, subparallèle à l'axe du bassin de l'Alberta. La datation 40 Ar/39 Ar et K–Ar des bentonites du groupe de la Judith River montre que le contact entre les formations Oldman et Dinosaur Park devient plus récent vers le sud et le sud-est. Ces données démontrent également que les clastiques de la Formation Dinosaur Park se sont déplacés vers le sud-est à un taux d'environ 130–140 km/Ma, recouvrant progressivement les élastiques de la Formation Oldman. L'augmentation bien reconnue de l'intensité de la charge de chevauchement du nord vers le sud le long de la marge occidentale du bassin de l'Alberta pendant le Crétacé supérieur est considérée comme responsable de (i) des différences dans l'espace d'accommodation pour les parties proximales des formations Oldman et Dinosaur Park, et (ii) de l'établissement d'une inclinaison vers le sud dans le bassin de l'Alberta conduisant au déplacement vers le sud-est des élastiques de la Formation Dinosaur Park. Dans la partie nord du bassin, des taux de subsidence relativement plus faibles, combinés à des périodes de rebond isostatique dans le foredeep, ont entraîné le déplacement vers le sud-est des élastiques de la Formation Dinosaur Park lorsque l'apport sédimentaire a dépassé l'espace d'accommodation. Dans la partie sud du bassin, des taux de subsidence relativement plus élevés et un faible rebond isostatique ont agi pour piéger les élastiques grossiers de la Formation Oldman dans le foredeep et ont peut-être conduit à des périodes de famine sédimentaire dans des parties plus distales du bassin. Une pente de dépôt inférée plus faible associée à la Formation Dinosaur Park (par rapport à la Formation Oldman) est considérée comme résultant d'une charge progressive du bassin à mesure que les élastiques de la Formation Dinosaur Park se déplaçaient vers le sud-est ou d'une forme de subsidence induite tectoniquement.

@article{doi101139e93016,
    author = "Eberth, David A. et Hamblin, A P",
    title = "Signification tectonique, stratigraphique et sédimentologique d'une discontinuité régionale dans le groupe supérieur de la Judith River (coin Belly River) de l'Alberta méridionale, du Saskatchewan et du Montana septentrional",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "L'intervalle lithostratigraphique entre les zones de charbon de Taber et de Lethbridge dans la partie supérieure du groupe non marin de la Judith River du sud-est de l'Alberta peut être divisé en deux unités lithostratigraphiques séparées par une discontinuité régionale étendue et diachrone. L'unité inférieure, désignée ici comme la formation Oldman, se caractérise par des grès très fins à fins contenant moins de 2 % de fragments de roche volcanique ; des corps de grès présentant de nombreux ensembles de grès stratifiés horizontalement, montrant peu ou pas de preuve d'accrétion latérale ; des paléosols siliceux (ganisters) ; et un signal gamma relativement élevé dans la moitié supérieure de la formation. La formation Oldman comprend des dépôts d'un système fluvial à faible sinuosité, peut-être éphémère, qui a pris naissance dans la Cordillère canadienne du sud et le Montana septentrional et s'est écoulé vers le nord-est, perpendiculairement à l'axe du bassin de l'Alberta. L'unité supérieure est attribuée à une nouvelle formation, la formation Dinosaur Park, et se caractérise par des grès fins à moyens contenant jusqu'à 10 % de fragments de roche volcanique ; des corps de grès qui présentent des surfaces d'accrétion latérale sous la forme d'une stratification hétérolithique inclinée ; de nombreux dinosaures articulés et des lits d'os de dinosaures ; et un signal gamma relativement faible dans la moitié inférieure de la formation. La formation Dinosaur Park comprend des dépôts d'un système fluvial à estuarien à forte sinuosité qui a pris naissance dans la Cordillère du nord et du centre et s'est écoulé vers le sud-est, subparallèle à l'axe du bassin de l'Alberta. La datation 40 Ar/39 Ar et K–Ar des bentonites du groupe de la Judith River montre que le contact entre les formations Oldman et Dinosaur Park devient plus récent vers le sud et le sud-est. Ces données démontrent également que les clastiques de la formation Dinosaur Park se sont déplacés vers le sud-est à un taux d'environ 130–140 km/Ma, recouvrant progressivement les élastiques de la formation Oldman. L'augmentation bien reconnue de l'intensité de la charge de chevauchement du nord vers le sud le long de la marge occidentale du bassin de l'Alberta au Crétacé supérieur est considérée comme responsable de (i) des différences dans l'espace d'accommodation pour les parties proximales des formations Oldman et Dinosaur Park, et (ii) de l'établissement d'un inclinaison vers le sud dans le bassin de l'Alberta conduisant au déplacement vers le sud-est des élastiques de la formation Dinosaur Park. Dans la partie septentrionale du bassin, des taux de subsidence relativement plus faibles, combinés à des périodes de rebond isostatique dans le foredeep, ont entraîné le déplacement vers le sud-est des élastiques de la formation Dinosaur Park lorsque l'apport sédimentaire a dépassé l'espace d'accommodation. Dans la partie méridionale du bassin, des taux de subsidence relativement plus élevés et peu de rebond isostatique ont agi pour piéger les élastiques grossiers de la formation Oldman dans le foredeep et ont peut-être conduit à des périodes de famine sédimentaire dans des parties plus distales du bassin. Une pente de dépôt inférée plus faible associée à la formation Dinosaur Park (par rapport à la formation Oldman) est considérée comme résultant d'une charge progressive du bassin à mesure que les élastiques de la formation Dinosaur Park se déplaçaient vers le sud-est ou d'une forme de subsidence induite tectoniquement.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-016",
    doi = "10.1139/e93-016",
    openalex = "W2037483301"
}

L'âge de la formation non marine Two Medicine du nord-ouest du Montana repose actuellement sur des corrélations avec des zones d'ammonites de l'Intérieur Ouest datées par K–Ar. La datation 40 Ar/ 39 Ar de biotite et de plagioclase séparés de quatre bentonites et d'une tuffe riche en cristaux permet, pour la première fois, une détermination directe de l'âge des strates de Two Medicine. La biotite et le plagioclase d'une bentonite située à 10 m en dessous du sommet de la formation Two Medicine donnent des âges concordants 40 Ar/ 39 Ar de 74 Ma, tandis que la biotite et le plagioclase de deux bentonites et d'une tuffe riche en cristaux provenant d'environ 100 m au-dessus de la base de la formation se regroupent autour de 80 Ma. La durée totale de la sédimentation de Two Medicine est estimée à l'aide de ces nouveaux âges radio-isotopiques par extrapolation d'un taux moyen d'accumulation des roches. Les nouveaux âges 40 Ar/ 39 Ar facilitent la corrélation régionale de la paléofaune dominée par les dinosaures récupérée dans la formation Two Medicine et aident à contraindre le timing des transgressions de Claggett et Bearpaw. Les âges soutiennent la corrélation de la suite lithofacielle supérieure riche en fossiles de la formation Two Medicine avec des affleurements de la formation Judith River dans le parc provincial des Dinosaur, en Alberta, au Canada. Les affleurements de la formation Judith River datés radio-isotopiquement au sein du Montana, qui incluent des localités mammaliennes importantes de l'« âge » Judithien, se corrèlent approximativement avec les parties moyenne et inférieure de la suite lithofacielle moyenne de la formation Two Medicine. Les nouveaux âges 40 Ar/ 39 Ar indiquent en outre que les transgressions des mers de Claggett et Bearpaw ont culminé dans le nord-ouest du Montana à environ 79,6 et 74,0 Ma, respectivement.

@article{doi101139e93090,
    author = "Rogers, Raymond R. and Swisher, Carl C. and Horner, John R.",
    title = "40 Ar/ 39 Ar age and correlation of the nonmarine Two Medicine Formation (Upper Cretaceous), northwestern Montana, U.S.A.",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {L'âge de la formation non marine Two Medicine du nord-ouest du Montana repose actuellement sur des corrélations avec des zones d'ammonites de l'Intérieur Ouest datées par K–Ar. La datation 40 Ar/ 39 Ar de biotite et de plagioclase séparés de quatre bentonites et d'une tuffe riche en cristaux permet, pour la première fois, une détermination directe de l'âge des strates de Two Medicine. La biotite et le plagioclase d'une bentonite située à 10 m en dessous du sommet de la formation Two Medicine donnent des âges concordants 40 Ar/ 39 Ar de 74 Ma, tandis que la biotite et le plagioclase de deux bentonites et d'une tuffe riche en cristaux provenant d'environ 100 m au-dessus de la base de la formation se regroupent autour de 80 Ma. La durée totale de la sédimentation de Two Medicine est estimée à l'aide de ces nouveaux âges radio-isotopiques par extrapolation d'un taux moyen d'accumulation des roches. Les nouveaux âges 40 Ar/ 39 Ar facilitent la corrélation régionale de la paléofaune dominée par les dinosaures récupérée dans la formation Two Medicine et aident à contraindre le timing des transgressions de Claggett et Bearpaw. Les âges soutiennent la corrélation de la suite lithofacielle supérieure riche en fossiles de la formation Two Medicine avec des affleurements de la formation Judith River dans le parc provincial des Dinosaur, en Alberta, au Canada. Les affleurements de la formation Judith River datés radio-isotopiquement au sein du Montana, qui incluent des localités mammaliennes importantes de l'« âge » Judithien, se corrèlent approximativement avec les parties moyenne et inférieure de la suite lithofacielle moyenne de la formation Two Medicine. Les nouveaux âges 40 Ar/ 39 Ar indiquent en outre que les transgressions des mers de Claggett et Bearpaw ont culminé dans le nord-ouest du Montana à environ 79,6 et 74,0 Ma, respectivement.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-090",
    doi = "10.1139/e93-090",
    openalex = "W2168522550",
    references = "doi101016s0195667105800308, openalexw3198721165"
}

Les restes de ptérosaures, le vertébré aérien dominant pendant une grande partie du Mésozoïque, n'étaient connus, jusqu'à relativement récemment, que presque exclusivement à partir de sédiments marins et marginaux marins d'Europe occidentale et d'Amérique du Nord. Avant les années 1960, les dépôts du Mésozoïque en URSS et en Mongolie avaient produit très peu de ptérosaures, mais, au cours des trente dernières années, de nombreux restes, y compris certains provenant d'environnements continentaux, ont été découverts. Les plus importants parmi ceux-ci sont Sordes et Batrachognathus du Jurassique supérieur de Karatau au Kazakhstan, Azhdarcho du Crétacé supérieur du désert du Kyzylkum en Ouzbékistan, et plusieurs nouveaux ptérosaures mongols, y compris un anurognathide possible du Jurassique moyen de Bakhar, un dsungariptère du Crétacé inférieur précoce de Tatal et un ornithocheiride du Crétacé inférieur tardif de Khuren‐Dukh. Bien que déjà documentés dans une certaine mesure, l'importance de ces découvertes reste sous-estimée. La découverte et la collecte de ces ptérosaures sont décrites et l'apport de certains matériaux plus importants aux problèmes actuels de la biologie des ptérosaures est discuté. Nous confirmons l'observation de Sharov selon laquelle les membres postérieurs de Sordes constituent une partie intégrante de l'appareil de vol, attachés extérieurement au cheiropatagium et intérieurement au uropatagium, qui est soutenu et manipulé par le cinquième orteil. Les ptérosaures soviétiques et mongols aident également à combler un certain nombre de lacunes morphologiques et temporelles importantes dans le registre fossile des ptérosaures et fournissent les meilleures preuves disponibles de ptérosaures provenant d'environnements continentaux. À l'exception des insectivores, ces ptérosaures continentaux et d'autres semblent avoir mené des modes de vie similaires à ceux de leurs homologues marins, ce qui nous amène à soupçonner que les ptérosaures ont largement échoué à exploiter les habitats terrestres.

@article{doi10108010292389509380522,
    author = "Bakhurina, Natalia N. et Unwin, David M.",
    title = "A survey of pterosaurs from the Jurassic and Cretaceous of the former soviet union and Mongolia",
    year = "1995",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Les restes de ptérosaures, le vertébré aérien dominant pendant une grande partie du Mésozoïque, n'étaient connus, jusqu'à relativement récemment, que presque exclusivement à partir de sédiments marins et marginaux marins d'Europe occidentale et d'Amérique du Nord. Avant les années 1960, les dépôts du Mésozoïque en URSS et en Mongolie avaient produit très peu de ptérosaures, mais, au cours des trente dernières années, de nombreux restes, y compris certains provenant d'environnements continentaux, ont été découverts. Les plus importants parmi ceux-ci sont Sordes et Batrachognathus du Jurassique supérieur de Karatau au Kazakhstan, Azhdarcho du Crétacé supérieur du désert du Kyzylkum en Ouzbékistan, et plusieurs nouveaux ptérosaures mongols, y compris un anurognathide possible du Jurassique moyen de Bakhar, un dsungariptère du Crétacé inférieur précoce de Tatal et un ornithocheiride du Crétacé inférieur tardif de Khuren‐Dukh. Bien que déjà documentés dans une certaine mesure, l'importance de ces découvertes reste sous-estimée. La découverte et la collecte de ces ptérosaures sont décrites et l'apport de certains matériaux plus importants aux problèmes actuels de la biologie des ptérosaures est discuté. Nous confirmons l'observation de Sharov selon laquelle les membres postérieurs de Sordes constituent une partie intégrante de l'appareil de vol, attachés extérieurement au cheiropatagium et intérieurement au uropatagium, qui est soutenu et manipulé par le cinquième orteil. Les ptérosaures soviétiques et mongols aident également à combler un certain nombre de lacunes morphologiques et temporelles importantes dans le registre fossile des ptérosaures et fournissent les meilleures preuves disponibles de ptérosaures provenant d'environnements continentaux. À l'exception des insectivores, ces ptérosaures continentaux et d'autres semblent avoir mené des modes de vie similaires à ceux de leurs homologues marins, ce qui nous amène à soupçonner que les ptérosaures ont largement échoué à exploiter les habitats terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10292389509380522",
    doi = "10.1080/10292389509380522",
    openalex = "W2043286184",
    references = "doi101038scientificamerican047558, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science1874180947, openalexw1504554173"
}

Table des matières thématique. Contributeurs. Guide d'utilisation de l'Encyclopédie. Michael Crichton, Avant-propos. Préface. Dédicace. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Dinosaures d'Afrique. G. Erickson, Détermination de l'âge. A. Chinsamy, Albany. K. Padian et J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Dinosaures d'Amérique. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson et K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Dinosaures d'Australasie. L.M. Chiappe, Aves. Les éditeurs, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Formation de Barun Goyot. J.L. Sanz, Site de nidification de Bastus. Les éditeurs, Collection d'État de Bavière pour la Paléontologie et la Géologie Historique. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Comportement. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogéographie. R.M. Alexander, Biomécanique. R. Chapman, Biométrie. C. Trueman, Biominéralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Bipedalité. K. Padian, Origines des oiseaux. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Anatomie du boîtier crânien. K. Padain et J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla et J.L. Sanz, Mégasite de traces du bassin de Cameros. C. Coy, Dinosaures du Canada. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson et K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Formation de Cedar Mountain. M. Norell, Expéditions d'Asie centrale. Les éditeurs, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski et J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Composition chimique des fossiles de dinosaures. D. Zhiming, Dinosaures chinois. J.M. Parrish, Formation de Chinle. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Formation de Cloverly. J.R. Hutchinson et K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan et A.P. Russell, Couleur. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman et D.B. Weishampel, Ordinateurs et technologies connexes. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Morphologie constructive. K. Chin, Coprolithes. L.M. Witmer, Systèmes de sinus aériens crâniofaciaux. E-B. Koppelhus, Période Crétacée. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Dinosaures du Crystal Palace. B. Britt et K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Basalte de Deccan. Les éditeurs, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan et M.K. Vickaryous, Régime alimentaire. K. Padian, Dinosauria : Définition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution et diversité. T. Jerzykiewicz, Formation de Djadokhta. P.A. Murry et R.A. Long, Groupe de Dockum. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt et B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Groupe d'Edmonton. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Œufs, coquilles d'œufs et nids. P. Currie, Elmisauridae. Les éditeurs, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Les éditeurs, Euornithopoda. E. Buffetaut, Dinosaures européens. J.D. Archibald, Évolution. J.D. Archibald, Extinction, Crétacé. M.J. Benton, Extinction, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Dinosaures à plumes. M. Lockley, Traces et pistes. Per Christiansen, Membres antérieurs et mains. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Formation de Fruitland. X-C. Wu, Morphologie fonctionnelle. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastrolithes. Les éditeurs, Genasauria. J.M. Parrish, Génétique. C.C. Swisher, Temps géologique. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Groupe de Glen Canyon. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Études supérieures. D.J. Varricchio, Croissance et embryologie. K. Padian, Lignes de croissance. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Flore de Hell Creek. D.F. Lofgren, Formation de Hell Creek. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long et K.J. McNamara, Hétérochronie. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Membres postérieurs et pieds. R.E.H. Reid, Histologie des os et des dents. W.A.S. Sarjeant, Histoire des découvertes de dinosaures : Découvertes précoces. B. Breithaupt, Histoire des découvertes de dinosaures : Première période dorée. E. Buffetaut, Histoire des découvertes de dinosaures : Temps calmes. L. Psihoyos, Histoire des découvertes de dinosaures : Recherche actuelle. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Dinosaures indiens. Les éditeurs, Institut de Paléontologie, Musée national d'Histoire naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institut de Paléontologie des Vertébrés et de Paléoanthropologie, Pékin, Chine. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Formation d'Ischigualasto. Y. Azuma et Y. Tamida, Dinosaures japonais. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem et M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Période Jurassique. H. Haubold, Formation de Keuper. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Formation de Kirtland. A. Sahni, Formation de Lameta. B. Breithaupt, Formation de Lance. S.G. Lucas, Âges des mammifères terrestres. B.P. Perez-Moreno et J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Législation protégeant les fossiles de dinosaures. D.B. Weishampel, Histoire de vie. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey et J. Martin, Cou de long de sauropodes. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. Les éditeurs, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Mégasites de traces. K. Padian, Ère Mésozoïque. H-D. Sues, Faunes mésozoïques. J. Basinger, Flores mésozoïques. R. Hernandez-Rivera, Dinosaures mexicains. J.A. Schiebout, Sites de microvertébrés. M.J. Ryan, Dinosaures d'Asie centrale. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Dinosaures mongols. K. Carpenter, Formation de Morrison. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musée des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. Les éditeurs, Musée de zoologie comparée, Université Harvard. D.K. Smith, Musée des sciences de la Terre, Brigham Young University. M. Schweitzer, Musée des Rocheuses. D. Chure, Musées etAffichages. A. Chinsamy, Musée national, Bloemfontein, Afrique du Sud. P. Davis, Musée d'histoire naturelle, Londres. H. Osmolska, Formation de Nemegt. P. Dodson, Neoceratopsia. Les éditeurs, Neotetanurae. H-D. Sues, Supergroupe de Newark. K. Padian, Origine des dinosaures. L.B. Tatarinov, Musée d'Orlov de paléontologie. M.K. Vickaryous et M.J. Ryan, Ornementation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. Les éditeurs, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Argile d'Oxford. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paléoclimatologie. P. Dodson, Paléoécologie. J.F. Lerbekmo, Corrélation paléomagnétique. E.A. Buchholtz, Paléoneurologie. P.J. Currie, Musée paléontologique, Oulan-Bator. P. Davis, Paléontologie. D.H. Tanke et B.M. Rothschild, Paléopathologie. K. Padian, Ceinture pectorale. D. Rasskin-Gutman, Bassin, anatomie comparative. C. Trueman, Pétrification. J.M. Parrish, Forêt pétrifiée. K. Padian, Système phylogénétique. K. Padian, Phylogénie des dinosaures. K. Padian, Physiologie. B. Tiffney, Plantes et dinosaures. E. Hoch, Tectonique des plaques. T.H. Rich, R.A. Gangloff, et W.R. Hammer, Dinosaures polaires. H. Osmolska, Expéditions paléontologiques polono-mongoles. D.F. Glut, Culture populaire, Littérature. P. Makovicky, Axolète postcrânien. B. Britt, Pneumatique postcrânienne. R.E. Molnar, Problèmes avec le registre fossile. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossiles. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupédie. D.A. Eberth, Datation radiométrique. P. Currie, Rapaces. S.J. Czerkas, Reconstruction et restauration. G.S. Paul, Comportement reproducteur et taux. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Parc de dinosaures de Rocky Hill. H-D. Sues, Musée royal de l'Ontario. B.G. Naylor, Musée royal de Tyrrell de paléontologie. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Projet sino-canadien de dinosaures. P. Currie, Expéditions sino-soviétiques. N.J. Mateer, Expéditions sino-suédoises. E.H. Colbert, Taille. R.M. Alexander, Taille et mise à l'échelle. K. Padian, Structures squelettiques. S.A. Czerkas, Peau. Les éditeurs, Crâne, anatomie comparative. M.K. Brett-Surman, Institution Smithsonian. H. Haubold, Formation de Solnhofen. A. Chinsamy, Afrique du Sud. F.E. Novas, Dinosaures sud-américains. E. Buffetaut, Dinosaures d'Asie du Sud-Est. C. Coy, Expéditions paléontologiques soviéto-mongoles. J.D. Archibald, Spéciation. J.D. Archibald, Espèces. A. Milner, Spinosauridae et Baryonychidae. Les éditeurs, Musée d'histoire naturelle de l'État, Stuttgart, Allemagne. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu et A.P. Russell, Systématique. A.R. Fiorillo, Taphonomie. P.M. Sander, Dents et mâchoires. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson et K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Empreintes dentaires. G.M. Erickson, Modèles de remplacement dentaire. W.L. Abler, Serrations dentaires chez les dinosaures carnivores. A.R. Fiorillo et D.B. Weishampel, Usure dentaire. K. Padian, Fossiles traces. J.M. Parrish, Période triasique. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Groupes trophiques. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Formation de Two Medicine. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Les éditeurs, Musée de paléontologie de l'Université de Californie. S.D. Sampson et M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertébrata. P. Davis, Paléontologie des vertébrés. G.M. Erickson, Lignes de croissance incrémentale de Von Ebner. D. Norman, Groupe de Wealden. J.R. Horner, Anticlinorium de Willow Creek. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Musée de Zigong. Ressources. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museums and Displays. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, South Africa. P. Davis, Natual History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. The Editors, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Origin of Dinosaurs. L.B. Tatarinov, Orlov Museum of Paleontology. M.K. Vickaryous and M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. The Editors, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatology. P. Dodson, Paleoecology. J.F. Lerbekmo, Paleomagnetic Correlation. E.A. Buchholtz, Paleoneurology. P.J. Currie, Paleontogical Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontology. D.H. Tanke and B.M. Rothschild, Paleopathology. K. Padian, Pectoral Girdle. D. Rasskin-Gutman, Pelvis, Comparative Anatomy. C. Trueman, Permineralization. J.M. Parrish, Petrified Forest. K. Padian, Phylogenetic System. K. Padian, Phylogeny of Dinosaurs. K. Padian, Physiology. B. Tiffney, Plants and Dinosaurs. E. Hoch, Plate Tectonics. T.H. Rich, R.A. Gangloff, and W.R. Hammer, Polar Dinosaurs. H. Osmolska, Polish-Mongolian Paleontological Expeditions. D.F. Glut, Popular Culture, Literature. P. Makovicky, Postcranial Axial Skeleton. B. Britt, Postcranial Pneumaticity. R.E. Molnar, Problems with the Fossil Record. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossils. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupedality. D.A. Eberth, Radiometric Dating. P. Currie, Raptors. S.J. Czerkas, Reconstruction and Restoration. G.S. Paul, Reproductive Behavior and Rates. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.35-3642",
    doi = "10.5860/choice.35-3642",
    openalex = "W647458292"
}

Les bois d'angiospermes se rencontrent dans les strates continentales du Crétacé supérieur (il y a 84 à 66 millions d'années) du parc national de Big Bend, au Texas, États-Unis. Des restes de vertébrés se trouvent aux mêmes niveaux stratigraphiques, offrant une occasion rare de reconstituer les associations entre faciès sédimentaires, restes de bois et restes de vertébrés. Les sites de collecte de bois couvrent une succession stratigraphique verticale correspondant à un transect environnemental allant de marais côtiers à drainage déficient d'eau salée ou saumâtre à des plaines inondées d'eau douce à drainage progressivement meilleur, situées à des distances croissantes de la côte de la mer du Crétacé continental et à des altitudes plus élevées. Les huit types de bois dicotylédones de la formation d'Aguja diffèrent des cinq types de la formation de Javelina, reflétant un changement d'une faune dominée par des dinosaures à bec de canard et à cornes vers une faune dominée par le grand sauropode Alamosaurus. Ces bois augmentent la diversité connue des bois du Crétacé et incluent le premier exemple de bois présentant des caractéristiques des Malvales. La partie inférieure du membre de schiste supérieur de la formation d'Aguja contient de nombreux axes étroits, certains apparemment en position de croissance, de type platanoid/icacinoid, et d'un autre bois qui possède un ensemble de caractéristiques considérées comme primitives dans le sens de Bailey. Des restes de dinosaures à bec de canard sont fréquents dans les faciès contenant ces bois. Contrairement à d'autres localités du Crétacé avec du bois dicotylédone, Paraphyllanthoxylon n'est pas fréquent. Les arbres dicotylédones sont les plus abondants au sommet de la formation d'Aguja et dans la partie inférieure de la formation de Javelina dans des sédiments indiquant des environnements de plaines inondées fluviales continentales bien drainés. Une localité présente des troncs et des souches in situ, avec un espacement moyen de 12 à 13 mètres entre chaque arbre, et des arbres d'un diamètre d'environ 1 mètre. À notre connaissance, il s'agit du premier rapport de dicotylédones du Crétacé préservées anatomiquement in situ. Le bois de Javelinoxylon se rencontre à tous les niveaux où des restes du grand sauropode Alamosaurus sont présents. Les faunes de vertébrés du Crétacé tardif du Nouveau-Mexique et du Texas sont décrites comme composant une faune du « sud » distincte de la « faune du nord » de l'Alberta et du Montana. Les restes de bois sont cohérents avec ce provincialisme. Il a été suggéré que les dicotylédones n'étaient pas couramment des arbres au Crétacé tardif de la partie nord de l'intérieur ouest de l'Amérique du Nord. Les bois de Big Bend fournissent une preuve directe que les arbres dicotylédones jouaient un rôle plus important que subordonné dans la végétation du Crétacé à des latitudes plus basses. La plupart des types de bois dicotylédones de Big Bend se caractérisent par des proportions élevées de parenchyme, plus de 50 % dans un type. Il est inconnu si ces proportions élevées de parenchyme sont corrélées aux niveaux plus élevés de CO2 du Crétacé et/ou aux pressions exercées par le broutage agressif de grands herbivores dinosaures.

@article{doi1011632294193290000239,
    author = "Wheeler, Elisabeth A. et Lehman, Thomas M.",
    title = "DICOTYLÉDONES LIGNÉES DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR DES FORMATIONS AGUJA ET JAVELINA, PARC NATIONAL DE BIG BEND, TEXAS, ÉTATS-UNIS",
    year = "2000",
    journal = "IAWA Journal - KU Leuven/IAWA Journal",
    abstract = "Les bois d'angiospermes se rencontrent dans les strates continentales du Crétacé supérieur (il y a 84 à 66 millions d'années) du parc national de Big Bend, au Texas, États-Unis. Des restes de vertébrés se trouvent aux mêmes niveaux stratigraphiques, offrant une occasion rare de reconstituer les associations entre faciès sédimentaires, restes de bois et restes de vertébrés. Les sites de collecte de bois couvrent une succession stratigraphique verticale correspondant à un transect environnemental allant de marais côtiers mal drainés à eau salée ou saumâtre à des plaines inondées d'eau douce mieux drainées, situées à des distances croissantes de la côte de la mer du Crétacé intérieur et à des altitudes plus élevées. Les huit types de bois dicotylédones de la formation Aguja diffèrent des cinq types de la formation Javelina, reflétant un changement d'une faune dominée par des dinosaures à bec de canard et à cornes vers une faune dominée par le grand sauropode Alamosaurus. Ces bois augmentent la diversité connue des bois du Crétacé et incluent le premier exemple de bois présentant des caractéristiques des Malvales. La partie inférieure du membre de schiste supérieur de la formation Aguja contient de nombreux axes étroits, certains apparemment en position de croissance, de type platanoid/icacinoid, et d'un autre bois possédant un ensemble de caractères considérés comme primitifs au sens de Bailey. Les restes de dinosaures à bec de canard sont fréquents dans les faciès contenant ces bois. Contrairement à d'autres localités du Crétacé avec du bois dicotylédones, Paraphyllanthoxylon n'est pas commun. Les arbres dicotylédones sont les plus abondants au sommet de la formation Aguja et dans la partie inférieure de la formation Javelina, dans des sédiments indiquant des environnements de plaines inondées fluviales intérieures bien drainés. Une localité présente des troncs et des souches in situ, avec un espacement moyen de 12 à 13 mètres entre chaque arbre, et des arbres d'un diamètre proche d'un mètre. À notre connaissance, il s'agit du premier rapport de dicotylédones du Crétacé préservées anatomiquement in situ. Le bois Javelinoxylon se rencontre à tous les niveaux où des restes du grand sauropode Alamosaurus sont présents. Les faunes de vertébrés du Crétacé tardif du Nouveau-Mexique et du Texas sont décrites comme constituant une faune du « sud » distincte de la « faune du nord » de l'Alberta et du Montana. Les restes de bois sont cohérents avec ce provincialisme. Il a été suggéré que les dicotylédones n'étaient pas couramment des arbres au Crétacé tardif de la partie nord de l'intérieur ouest de l'Amérique du Nord. Les bois de Big Bend fournissent une preuve directe que les dicotylédones avaient un rôle plus important que secondaire dans la végétation du Crétacé à des latitudes plus basses. La plupart des types de bois dicotylédones de Big Bend se caractérisent par des proportions élevées de parenchyme, plus de 50 % dans un type. Il est inconnu si ces proportions élevées de parenchyme sont corrélées aux niveaux plus élevés de CO2 du Crétacé et/ou aux pressions exercées par le broutage agressif de grands herbivores dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1163/22941932-90000239",
    doi = "10.1163/22941932-90000239",
    openalex = "W2006413241",
    references = "doi101007bf02806171, doi101007bf02860537, doi101017s009483730001410x, doi101038363342a0, doi101126science1874180947, doi101146annurevearth261379, doi1023071223183, doi1023072996362, doi102475ajs2914377, lehman1987late"
}

@article{doi1017161pcns18083761,
    author = "Burnham, David A. et Derstler, Kraig L. et Currie, Philip J. et Bakker, Robert T. et Zhou, Zhonghe et Ostrom, John H.",
    title = "Remarkable New Birdlike Dinosaur (Theropoda: Maniraptora) from the Upper Cretaceous of Montana",
    year = "2000",
    journal = "Paleontological Contributions New Series (1992-2009)",
    url = "https://doi.org/10.17161/pcns.1808.3761",
    doi = "10.17161/pcns.1808.3761",
    openalex = "W1576151226"
}

Les angiospermes sont apparus pour la première fois dans le Gondwana septentrional au cours du Crétacé inférieur, il y a environ 135 millions d'années. Plusieurs auteurs ont émis l'hypothèse que l'origine des angiospermes, ainsi que le rythme et le modèle de leur radiation ultérieure, ont été médiatisés par des changements dans le comportement de broutage des grands dinosaures herbivores (sauroptères et ornithischiens). De plus, la radiation taxonomique et écologique des angiospermes a été associée à l'évolution de mécanismes complexes de mâchoires chez les dinosaures ornithischiens. Ici, nous examinons de manière critique les preuves des interactions dinosaure-angiosperme durant la période du Crétacé, en fournissant des comparaisons explicites spatio-temporelles entre les événements évolutifs et paléoécologiques à la fois dans les registres fossiles des dinosaures et des angiospermes, ainsi qu'une évaluation des preuves directes et indirectes des régimes alimentaires des dinosaures. Nous concluons qu'il n'existe aucune corrélation spatio-temporelle forte en soutien de l'hypothèse selon laquelle les dinosaures étaient des agents causatifs dans l'origine des angiospermes ; cependant, les interactions dinosaure-angiosperme au Crétacé supérieur ont pu entraîner certaines interactions coévolutives, bien que les preuves directes de telles interactions soient actuellement rares. Il est probable que d'autres groupes d'animaux (insectes, mammifères arboricoles) aient eu un impact plus important sur la diversité des angiospermes durant le Crétacé que les dinosaures herbivores. Des niveaux élevés de CO2 atmosphérique auraient pu jouer un rôle critique dans les étapes initiales de la radiation des angiospermes.

@article{doi101017s1464793101005735,
    author = "Barrett, Paul M. et Willis, Katherine J.",
    title = "Les dinosaures ont-ils inventé les fleurs ? Coévolution dinosaure—angiosperme réexaminée",
    year = "2001",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les angiospermes sont apparus pour la première fois dans le Gondwana septentrional au cours du Crétacé inférieur, il y a environ 135 millions d'années. Plusieurs auteurs ont émis l'hypothèse que l'origine des angiospermes, ainsi que le rythme et le modèle de leur radiation ultérieure, ont été médiatisés par des changements dans le comportement de broutage des grands dinosaures herbivores (sauroptères et ornithischiens). De plus, la radiation taxonomique et écologique des angiospermes a été associée à l'évolution de mécanismes complexes de mâchoires chez les dinosaures ornithischiens. Ici, nous examinons de manière critique les preuves des interactions dinosaure-angiosperme durant la période du Crétacé, en fournissant des comparaisons explicites spatio-temporelles entre les événements évolutifs et paléoécologiques à la fois dans les registres fossiles des dinosaures et des angiospermes, ainsi qu'une évaluation des preuves directes et indirectes des régimes alimentaires des dinosaures. Nous concluons qu'il n'existe aucune corrélation spatio-temporelle forte en soutien de l'hypothèse selon laquelle les dinosaures étaient des agents causatifs dans l'origine des angiospermes ; cependant, les interactions dinosaure-angiosperme au Crétacé supérieur ont pu entraîner certaines interactions coévolutives, bien que les preuves directes de telles interactions soient actuellement rares. Il est probable que d'autres groupes d'animaux (insectes, mammifères arboricoles) aient eu un impact plus important sur la diversité des angiospermes durant le Crétacé que les dinosaures herbivores. Des niveaux élevés de CO2 atmosphérique auraient pu jouer un rôle critique dans les étapes initiales de la radiation des angiospermes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005735",
    doi = "10.1017/s1464793101005735",
    openalex = "W2139189634",
    references = "doi10100797836426953391, doi1010160031018275900279, doi1010160031018291900605, doi101017cbo9780511565441, doi101017s0094837300007557, doi101017s009483730001410x, doi101038277560a0, doi101038374027a0, doi10103846528, doi10103846536, doi10108002724634198510011859, doi101086284406, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461966tb03367x, doi101126science2815376555, doi1011300091761319910190547lpoeef23co2, doi101146annureves26110195002305, doi101163156853974x00345, doi1011632294193290000239, doi1023072258301, doi1023072412923, doi1023073243920, lehman1987late, openalexw2603335639"
}

Un des assemblages de microvertébrés du Campanian tardif les plus au sud de l'Amérique du Nord a été collecté dans la formation supérieure d'Aguja, parc national de Big Bend, Texas. Les dinosaures fournissent des preuves supplémentaires que des provinces terrestres vertébrées distinctes du sud et du nord se sont produites simultanément à cette époque en raison des différences de latitude en température et en précipitations. Les zones du sud, telles que l'ouest du Texas, étaient chaudes et sèches, avec des climats non saisonniers et des forêts à couvert ouvert ; elles semblent être moins riches en fossiles et moins diversifiées que les zones du nord. Neuf dinosaures sont présents, basés sur des dents isolées : pachycéphalosauridé ; hadrosaure ; cératopsien ; tyrannosauridé ; Saurornitholestes cf. langstoni (Sues, 1978) ; Richardoestesia cf. gilmorei (Currie et al., 1990) ; une nouvelle espèce de Richardoestesia, qui est nommée ici ; et un theropode indéterminé différent de tout ce qui a été décrit précédemment. Les rapports précédents de Troodon sp. des microsites Talley Mt. et Terlingua sont erronés ; ils sont un pachycéphalosauridé. Beaucoup des dents de dinosaures sont petites et sont probablement issues de juvéniles ou d'individus plus jeunes, preuve que les dinosaures nichaient dans la région. Paléoécologiquement, la formation supérieure d'Aguja était probablement plus similaire aux faunes inférieures et plus intérieures de la formation de Scollard (~66 Ma) de l'Alberta qu'aux faunes contemporaines du nord : les deux avaient des environnements plus secs et ouverts et une abondance de dinosaures plus faible. Cette connexion entre le climat et l'abondance de dinosaures suggère que les facteurs climatiques étaient importants dans les extinctions de dinosaures du Crétacé supérieur.

@article{doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2,
    author = "Sankey, Julia",
    title = "DINOSAURES DU CAMPANIAN TARDIF DU SUD, FORMATION D'AGUJA, BIG BEND, TEXAS",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Un des assemblages de microvertébrés du Campanian tardif les plus au sud de l'Amérique du Nord a été collecté dans la formation supérieure d'Aguja, parc national de Big Bend, Texas. Les dinosaures fournissent des preuves supplémentaires que des provinces terrestres vertébrées distinctes du sud et du nord se sont produites simultanément à cette époque en raison des différences de latitude en température et en précipitations. Les zones du sud, telles que l'ouest du Texas, étaient chaudes et sèches, avec des climats non saisonniers et des forêts à couvert ouvert ; elles semblent être moins riches en fossiles et moins diversifiées que les zones du nord. Neuf dinosaures sont présents, basés sur des dents isolées : pachycéphalosauridé ; hadrosaure ; cératopsien ; tyrannosauridé ; Saurornitholestes cf. langstoni (Sues, 1978) ; Richardoestesia cf. gilmorei (Currie et al., 1990) ; une nouvelle espèce de Richardoestesia, qui est nommée ici ; et un theropode indéterminé différent de tout ce qui a été décrit précédemment. Les rapports précédents de Troodon sp. des microsites Talley Mt. et Terlingua sont erronés ; ils sont un pachycéphalosauridé. Beaucoup des dents de dinosaures sont petites et sont probablement issues de juvéniles ou d'individus plus jeunes, preuve que les dinosaures nichaient dans la région. Paléoécologiquement, la formation supérieure d'Aguja était probablement plus similaire aux faunes inférieures et plus intérieures de la formation de Scollard (\textasciitilde 66 Ma) de l'Alberta qu'aux faunes contemporaines du nord : les deux avaient des environnements plus secs et ouverts et une abondance de dinosaures plus faible. Cette connexion entre le climat et l'abondance de dinosaures suggère que les facteurs climatiques étaient importants dans les extinctions de dinosaures du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2001)075<0208:lcsdaf>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2001)075<0208:lcsdaf>2.0.co;2",
    openalex = "W2176166003",
    references = "doi101017cbo9780511608377011, doi101017s247526300000091x, doi101126science11282807, doi101126science13234331023, doi1023071005355, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw337536883"
}

@article{doi1016690883135120010160482ttoaco20co2,
    author = "Ryan, Michael J. et Russell, Anthony P. et Eberth, David A. et Currie, Philip J.",
    title = "La taphonomie d'un lit de fossiles de Centrosaurus (Ornithischia: Certopsidae) de la Formation Dinosaur Park (Campanien supérieur), Alberta, Canada, avec commentaires sur l'ontogenèse crânienne",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    openalex = "W2179225693",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010160031018288900855, doi101016003101829090202i, doi101017s0094837300005820, doi101038114085a0, doi101038282296a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science11282807, doi101139e93016, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072531613, doi1023075209, doi105962bhlpart22969, eberth1990stratigraphy, openalexw2259418280, openalexw2591879035, openalexw568618627, parrish1987late"
}

Synopsis Les dinosaures du bassin de Hateg de Transylvanie (Maastrichtien tardif ; Roumanie occidentale) comprennent les Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda et Ankylosauria. Parmi ceux-ci, l'un des taxons les plus énigmatiques est l'ornithopode que Franz Baron Nopcsa a d'abord décrit comme Mochlodon suessi et M. robustus en 1902. Ces deux espèces sont désormais considérées comme une seule espèce de Rhabdodon, R. robustus, qui est distincte de R. priscus du Crétacé supérieur du sud de la France et du nord de l'Espagne. Cette étude fournit une révision anatomique détaillée du matériel de Rhabdodon décrit initialement par Nopcsa au début des décennies du XXe siècle. Elle ajoute également des informations sur le matériel découvert dans la région de Hateg en Roumanie depuis les années 1930. Une analyse phylogénétique des euornithopodes basaux indique que le matériel non-hadrosaure de Hateg comprend deux espèces distinctes mais consanguines. Ces deux espèces peuvent être distinguées sans ambiguïté de R. priscus. Un nouveau genre Zalmoxes est établi pour l'ornithopode roumain, comprenant Z. robustus comb. nov. (l'espèce-type du genre) et Z. shqiperorum sp. nov. L'analyse phylogénétique indique que les deux espèces de Zalmoxes et R. priscus sont unies dans le clade monophylétique Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constitue le clade frère des Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi et le Rhabdodon de Villeveyrac semblent également être des membres de Rhabdodontidae. Les implications évolutives de cette analyse phylogénétique incluent la reconnaissance d'une lignée fantôme, s'étendant du dernier ancêtre commun de Rhabdodontidae et Iguanodontia, qui dure 73 millions d'années. Cette durée exceptionnellement longue de lignée fantôme peut refléter des lacunes considérables dans l'histoire de ce groupe ou l'isolement géographique de Rhabdodontidae en Europe pendant une grande partie du Crétacé. La zone d'origine du clade Rhabdodontidae + Iguanodontia pourrait être l'Amérique du Nord, tandis que l'ancêtre commun de Rhabdodontidae s'est dispersé vers l'Europe, qui était à cette époque une région dominée par la mer avec des habitats terrestres tectoniquement actifs. Les individus adultes de Z. robustus sont plus petits que chacun de ses deux plus proches parents, Z. shqiperorum et R. priscus, au sein de Rhabdodontidae, ou avec de nombreuses espèces d'Iguanodontia, et sont donc considérés comme un nain paedomorphique possible.

@article{doi101017s1477201903001032,
    author = "Weishampel, David B. et Jianu, Coralia‐Maria et Csiki‐Sava, Zoltán et Norman, David",
    title = "Anatomie et phylogénie de Zalmoxes (n. g.), un dinosaure euornithopode inhabituel du Crétacé terminal de Roumanie",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Les dinosaures du bassin de Hateg de Transylvanie (Maastrichtien tardif ; Roumanie occidentale) comprennent les Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda et Ankylosauria. Parmi ceux-ci, l'un des taxons les plus énigmatiques est l'ornithopode que Franz Baron Nopcsa a d'abord décrit comme Mochlodon suessi et M. robustus en 1902. Ces deux espèces sont désormais considérées comme une seule espèce de Rhabdodon, R. robustus, qui est distincte de R. priscus du Crétacé supérieur du sud de la France et du nord de l'Espagne. Cette étude fournit une révision anatomique détaillée du matériel de Rhabdodon décrit initialement par Nopcsa au début des décennies du XXe siècle. Elle ajoute également des informations sur le matériel découvert dans la région de Hateg en Roumanie depuis les années 1930. Une analyse phylogénétique des euornithopodes basaux indique que le matériel non-hadrosaure de Hateg comprend deux espèces distinctes mais consanguines. Ces deux espèces peuvent être distinguées sans ambiguïté de R. priscus. Un nouveau genre Zalmoxes est établi pour l'ornithopode roumain, comprenant Z. robustus comb. nov. (l'espèce-type du genre) et Z. shqiperorum sp. nov. L'analyse phylogénétique indique que les deux espèces de Zalmoxes et R. priscus sont unies dans le clade monophylétique Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constitue le clade frère des Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi et le Rhabdodon de Villeveyrac semblent également être des membres de Rhabdodontidae. Les implications évolutives de cette analyse phylogénétique incluent la reconnaissance d'une lignée fantôme, s'étendant du dernier ancêtre commun de Rhabdodontidae et Iguanodontia, qui dure 73 millions d'années. Cette durée exceptionnellement longue de lignée fantôme peut refléter des lacunes considérables dans l'histoire de ce groupe ou l'isolement géographique de Rhabdodontidae en Europe pendant une grande partie du Crétacé. La zone d'origine du clade Rhabdodontidae + Iguanodontia pourrait être l'Amérique du Nord, tandis que l'ancêtre commun de Rhabdodontidae s'est dispersé vers l'Europe, qui était à cette époque une région dominée par la mer avec des habitats terrestres tectoniquement actifs. Les individus adultes de Z. robustus sont plus petits que chacun de ses deux plus proches parents, Z. shqiperorum et R. priscus, au sein de Rhabdodontidae, ou avec de nombreuses espèces d'Iguanodontia, et sont donc considérés comme un nain paedomorphique possible.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001032",
    doi = "10.1017/s1477201903001032",
    openalex = "W2167550757",
    references = "doi10100797836426953391, doi10103835059070, doi10108002724634199010011815, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101111j109636421998tb02533x, doi101126science27352791204, doi102307jctvxkn7tk, doi102475ajss321125417, doi105479si00963801361666197, openalexw51761775, openalexw575814759"
}

Des tissus mous exceptionnellement détaillés ont été identifiés dans les excréments fossilisés d'un grand tyrannosaurid du Crétacé. Des structures filamenteuses microscopiques dans la masse fondamentale coprolitique sont visibles en coupe mince et en microscopie électronique à balayage. La morphologie, l'organisation et le contexte de ces structures indiquent qu'il s'agit des restes fossilisés de tissu musculaire non digéré. Cette découverte inhabituelle indique des conditions digestives et taphonomiques spécifiques, notamment un temps de résidence intestinal relativement court, une lithification rapide et une recristallisation diagénétique minimale. L'ensevelissement rapide des excréments a probablement été facilité par un événement d'inondation sur la plaine côtière basse antique sur laquelle la masse fécale a été déposée.

@article{doi1016690883135120030180286rpoumt20co2,
    author = "Chin, Karen et Eberth, David A. et Schweitzer, Mary H. et Rando, Thomas A. et SLOBODA, W. J. et Horner, Jack",
    title = "Remarkable Preservation of Undigested Muscle Tissue Within a Late Cretaceous Tyrannosaurid Coprolite from Alberta, Canada",
    year = "2003",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Des tissus mous exceptionnellement détaillés ont été identifiés dans les excréments fossilisés d'un grand tyrannosaurid du Crétacé. Des structures filamenteuses microscopiques dans la masse fondamentale coprolitique sont visibles en coupe mince et en microscopie électronique à balayage. La morphologie, l'organisation et le contexte de ces structures indiquent qu'il s'agit des restes fossilisés de tissu musculaire non digéré. Cette découverte inhabituelle indique des conditions digestives et taphonomiques spécifiques, notamment un temps de résidence intestinal relativement court, une lithification rapide et une recristallisation diagénétique minimale. L'ensevelissement rapide des excréments a probablement été facilité par un événement d'inondation sur la plaine côtière basse antique sur laquelle la masse fécale a été déposée.",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2003)018<0286:rpoumt>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2003)018<0286:rpoumt>2.0.co;2",
    openalex = "W2173652276",
    references = "briggs1994decay, doi1010029781118697214, doi101007bf00292180, doi101016s0016703799000873, doi101017cbo9780511610561, doi101017s0094837300012082, doi10103832884, doi101126science25951001439, doi101139e93016, doi102527199977193x, doi103998mpub9690664, openalexw2983381470"
}

Contributeurs Avant-propos Remerciements Introduction : Des dinosaures se comportant comme des oiseaux, et vice versa - Robert T. Bakker Section I. Le cadre 1. Le cadre dinosaurien des oiseaux primitifs d'Asie - Dale A. Russell 2. La pluie acide de la fin du Crétacé comme mécanisme d'extinction sélective entre les oiseaux et les dinosaures - Gregory J. Retallack Section II. Ostéologie et Ichnologie 3. Nouvelles informations sur Bambiraptor feinbergi (Theropoda : Dromaeosauridae) du Crétacé supérieur du Montana - David Burnham 4. Un nouveau droméosauridé de la formation Horseshoe Canyon (Crétacé supérieur) de l'Alberta, Canada - Philip J. Currie et David J. Varricchio 5. Le boîtier crânien de Velociraptor - Mark A. Norell, Peter J. Makovicky et James M. Clark 6. Une plaque sternale de theropode (Dromaeosauridae, Dinosauria) de la formation Dinosaur Park (Campanien, Crétacé supérieur) de l'Alberta, Canada - Stephen J. Godfrey et Philip J. Currie 7. Les caractères aviens de l'ilium de Unenlagia comahuensis (Maniraptora : Avialae) - Fernando E. Novas 8. Les caractéristiques d'oiseaux des empreintes de pas de dinosaures - Joanna L. Wright Section III. Œufs, nids, plumes et vol 9. Œufs de dinosaures et nidification : implications pour la compréhension de l'origine des oiseaux - Gerald Grellet-Tinner et Luis M. Chiappe 10. Deux œufs à la coque : physiologie reproductive chez le dinosaure Troodon formosus - David J. Varricchio et Frankie K. Jackson 11. Comportement de couvaison des dinosaures et l'origine des plumes de vol - Thomas P. Hopp et Mark J. Orsen 12. Coelurosauriens à plumes de Chine : nouvelle lumière sur l'origine arboricole du vol avien - Sankar Chatterjee et R. J. Templin 13. Le plumage de l'Archéoptéryx - Plumes de dinosaure ? - Peter Wellnhofer 14. Enquêtes sur les scènes de crime de dinosaures : comportement des theropodes à Como Bluff, Wyoming, et l'évolution de l'« oiseauité » - Robert T. Bakker et Gary Bir Index

@article{doi105860choice421568,
    title = "Dragons à plumes : études sur la transition des dinosaures aux oiseaux",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Contributeurs Avant-propos Remerciements Introduction : Des dinosaures se comportant comme des oiseaux, et vice versa - Robert T. Bakker Section I. Le cadre 1. Le cadre dinosaurien des oiseaux primitifs d'Asie - Dale A. Russell 2. La pluie acide de la fin du Crétacé comme mécanisme d'extinction sélective entre les oiseaux et les dinosaures - Gregory J. Retallack Section II. Ostéologie et Ichnologie 3. Nouvelles informations sur Bambiraptor feinbergi (Theropoda : Dromaeosauridae) du Crétacé supérieur du Montana - David Burnham 4. Un nouveau droméosauridé de la formation Horseshoe Canyon (Crétacé supérieur) de l'Alberta, Canada - Philip J. Currie et David J. Varricchio 5. Le boîtier crânien de Velociraptor - Mark A. Norell, Peter J. Makovicky et James M. Clark 6. Une plaque sternale de theropode (Dromaeosauridae, Dinosauria) de la formation Dinosaur Park (Campanien, Crétacé supérieur) de l'Alberta, Canada - Stephen J. Godfrey et Philip J. Currie 7. Les caractères aviens de l'ilium de Unenlagia comahuensis (Maniraptora : Avialae) - Fernando E. Novas 8. Les caractéristiques d'oiseaux des empreintes de pas de dinosaures - Joanna L. Wright Section III. Œufs, nids, plumes et vol 9. Œufs de dinosaures et nidification : implications pour la compréhension de l'origine des oiseaux - Gerald Grellet-Tinner et Luis M. Chiappe 10. Deux œufs à la coque : physiologie reproductive chez le dinosaure Troodon formosus - David J. Varricchio et Frankie K. Jackson 11. Comportement de couvaison des dinosaures et l'origine des plumes de vol - Thomas P. Hopp et Mark J. Orsen 12. Coelurosauriens à plumes de Chine : nouvelle lumière sur l'origine arboricole du vol avien - Sankar Chatterjee et R. J. Templin 13. Le plumage de l'Archéoptéryx - Plumes de dinosaure ? - Peter Wellnhofer 14. Enquêtes sur les scènes de crime de dinosaures : comportement des theropodes à Como Bluff, Wyoming, et l'évolution de l'« oiseauité » - Robert T. Bakker et Gary Bir Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.42-1568",
    doi = "10.5860/choice.42-1568",
    openalex = "W618498591",
    references = "doi101007s001140030448x, doi101016s0003347287801690, doi101111j143903101985tb01391x, doi1017161pcns18083761, openalexw1509668171"
}

@article{doi101016jsedgeo200610001,
    author = "Roberts, Eric M.",
    title = "Facies architecture and depositional environments of the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation, southern Utah",
    year = "2006",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2006.10.001",
    doi = "10.1016/j.sedgeo.2006.10.001",
    openalex = "W2122503603",
    references = "doi1010029781444303773, doi1010079783662032374, doi1010160012825277900551, doi101016001282527990059x, doi101016003101829090110s, doi1010160037073888901339, doi101016jcretres200501002, doi101016s0037073887800064, doi101111j136530911963tb01204x, doi101139e93016, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi105860choice393984, openalexw1912927042"
}

Synopsis L'évolution des dinosaures précoces a fait l'objet de plusieurs études phylogénétiques et la position de certaines formes basales fait actuellement l'objet de débats. C'est le cas pour les membres les plus anciens connus du groupe, excavés dans les couches du Trias supérieur Ischigualastian d'Amérique du Sud, tels que Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia et Staurikosaurus. Une nouvelle analyse cladistique de la radiation des dinosaures précoces a été réalisée pour évaluer les relations entre les trois grands clades (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda) et définir la position phylogénétique des membres basaux du groupe. L'hypothèse la plus parcimonieuse a Silesaurus opolensis comme taxon frère d'une dichotomie incluant les Saurischia et les Ornithischia monophylétiques. Les derniers incluent Pisanosaurus mertii, et les premiers tous les autres dinosaures triasiques bien connus. Les Saurischia sont composés de deux grands groupes monophylétiques : les Herrerasauridae (incluant Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei) et les Eusaurischia (incluant les lignées theropodes et sauropodomorphes), tandis que Eoraptor lunensis semble représenter le taxon frère des Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim est un taxon stémme des Sauropodomorpha et Guaibasaurus candelariensis pourrait appartenir à la branche theropode. Certaines de ces hypothèses ne sont cependant pas fortement soutenues. Les affinités de Silesaurus et Guaibasaurus sont particulièrement incertaines. Les derniers ne peuvent être considérés en toute sécurité que comme des saurischiens, tandis que les premiers pourraient appartenir à la lignée ornithischienne. Les affinités dinosauriennes de Eoraptor et des Herrerasauridae sont fortement soutenues. Pourtant, la possibilité qu'ils (en particulier Eoraptor) représentent des theropodes basaux plutôt que des saurischiens basaux ne peut être écartée. En fait, l'évolution saurischiene basale est encore trop mal comprise pour qu'une hypothèse définitive des relations puisse être présentée.

@article{doi101017s1477201906001970,
    author = "Langer, Max C. and Benton, Michael J.",
    title = "Early dinosaurs: A phylogenetic study",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis L'évolution des dinosaures précoces a fait l'objet de plusieurs études phylogénétiques et la position de certaines formes basales fait actuellement l'objet de débats. C'est le cas pour les membres les plus anciens connus du groupe, excavés dans les couches du Trias supérieur Ischigualastian d'Amérique du Sud, tels que Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia et Staurikosaurus. Une nouvelle analyse cladistique de la radiation des dinosaures précoces a été réalisée pour évaluer les relations entre les trois grands clades (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda) et définir la position phylogénétique des membres basaux du groupe. L'hypothèse la plus parcimonieuse a Silesaurus opolensis comme taxon frère d'une dichotomie incluant les Saurischia et les Ornithischia monophylétiques. Les derniers incluent Pisanosaurus mertii, et les premiers tous les autres dinosaures triasiques bien connus. Les Saurischia sont composés de deux grands groupes monophylétiques : les Herrerasauridae (incluant Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei) et les Eusaurischia (incluant les lignées theropodes et sauropodomorphes), tandis que Eoraptor lunensis semble représenter le taxon frère des Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim est un taxon stémme des Sauropodomorpha et Guaibasaurus candelariensis pourrait appartenir à la branche theropode. Certaines de ces hypothèses ne sont cependant pas fortement soutenues. Les affinités de Silesaurus et Guaibasaurus sont particulièrement incertaines. Les derniers ne peuvent être considérés en toute sécurité que comme des saurischiens, tandis que les premiers pourraient appartenir à la lignée ornithischienne. Les affinités dinosauriennes de Eoraptor et des Herrerasauridae sont fortement soutenues. Pourtant, la possibilité qu'ils (en particulier Eoraptor) représentent des theropodes basaux plutôt que des saurischiens basaux ne peut être écartée. En fait, l'évolution saurischiene basale est encore trop mal comprise pour qu'une hypothèse définitive des relations puisse être présentée.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201906001970",
    doi = "10.1017/s1477201906001970",
    openalex = "W2106077668",
    references = "cuny1993revision, doi101007bf00377897, doi101007bf02985709, doi101007bf02986571, doi101007bf02988144, doi101016s001669959880123x, doi101017cbo9780511608377010, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199910011124, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19850092, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101126science2562999, doi101671a1097, doi1023072408678, doi1023073889334, doi105281zenodo1040385, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16651680, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice392183, doi105962bhlpart22965, galton1977onstaurikosaums, openalexw2261909166, openalexw2560671010, openalexw2991310333, openalexw3190253505, openalexw606525048, openalexw638862129, smith1990osteology"
}

Contributeurs Préface Remerciements I. Dinosaurs à bec : les Ornithopodes 1. Callovosaurus leedsi, le plus ancien dinosaure Dryosaurid (Ornithischia : Euornithopoda) du Jurassique moyen d'Angleterre Jose Ignacio Ruiz-Omenaca, Xabier Pereda Suberbiola et Peter M. Galton 2. Dents de dinosaures Ornithischiens (principalement Ornithopoda) de la Formation de Morrison (Jurassique supérieur) des États-Unis occidentaux Peter M. Galton 3. Description d'un nouveau Ornithopode du Membre Lytle de la Formation de Purgatoire (Crétacé inférieur) et réévaluation du crâne de Camptosaurus Kathleen Brill et Kenneth Carpenter 4. Transformer l'ancien en nouveau : un genre séparé pour l'Iguanodont gracile du Wealden d'Angleterre Gregory S. Paul 5. Un possible nouveau Hadrosaure basal du Crétacé inférieur de la Formation de Cedar Mountain de l'Utah oriental David Gilpin, Tony DiCroce et Kenneth Carpenter 6. Ostéologie postcrânienne du dinosaure Hadrosaurid Brachylophosaurus canadensis du Crétacé supérieur du Montana Albert Prieto-Marquez 7. Leonardo, un Brachylophosaurus momifié (Ornithischia : Hadrosauridae) de la Formation de Judith River du Montana Nate L. Murphy, David Trexler et Mark Thompson 8. Analyse des caractères de l'anatomie appendiculaire des Hadrosaures nord-américains du Campanien et du Maastrichtien : Variation et Ontogenèse Michael K. Brett-Surman et Jonathan R. Wagner 9. Ostéochondrose chez les Hadrosaures du Crétacé supérieur : une manifestation d'échec ontologique Bruce Rothschild et Darren H. Tanke 10. Décrypter les canards : une histoire de la nomenclature Benjamin S. Creisler II. Dinosaures cornus : les Ceratopsiens 11. Anatomie crânienne et biogéographie des premiers spécimens de Leptoceratops gracilis (Dinosauria : Ornithischia) de la Formation de Hell Creek, sud-est du Montana Christopher J. Ott 12. Ostéologie crânienne et relations phylogénétiques du Ceratopsid Chasmosaurine Torosaurus latus Andrew A. Farke 13. Croissance et structure d'âge de la population chez le dinosaure cornu Chasmosaurus Thomas M. Lehman 14. Résorption osseuse, lésions osseuses et fenestrules extracrâniennes chez les dinosaures Ceratopsid : une évaluation préliminaire Darren H. Tanke et Andrew A. Farke 15. Bison alticornis et les premières vues d'O. C. Marsh sur les Ceratopsiens Kenneth Carpenter Index

@book{openalexw597685939,
    author = "Carpenter, Kenneth",
    title = "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs",
    year = "2006",
    booktitle = "Project Muse (Johns Hopkins University)",
    abstract = "Contributeurs Préface Remerciements I. Dinosaurs à bec : les Ornithopodes 1. Callovosaurus leedsi, le plus ancien dinosaure Dryosaurid (Ornithischia : Euornithopoda) du Jurassique moyen d'Angleterre Jose Ignacio Ruiz-Omenaca, Xabier Pereda Suberbiola et Peter M. Galton 2. Dents de dinosaures Ornithischiens (principalement Ornithopoda) de la Formation de Morrison (Jurassique supérieur) des États-Unis occidentaux Peter M. Galton 3. Description d'un nouveau Ornithopode du Membre Lytle de la Formation de Purgatoire (Crétacé inférieur) et réévaluation du crâne de Camptosaurus Kathleen Brill et Kenneth Carpenter 4. Transformer l'ancien en nouveau : un genre séparé pour l'Iguanodont gracile du Wealden d'Angleterre Gregory S. Paul 5. Un possible nouveau Hadrosaure basal du Crétacé inférieur de la Formation de Cedar Mountain de l'Utah oriental David Gilpin, Tony DiCroce et Kenneth Carpenter 6. Ostéologie postcrânienne du dinosaure Hadrosaurid Brachylophosaurus canadensis du Crétacé supérieur du Montana Albert Prieto-Marquez 7. Leonardo, un Brachylophosaurus momifié (Ornithischia : Hadrosauridae) de la Formation de Judith River du Montana Nate L. Murphy, David Trexler et Mark Thompson 8. Analyse des caractères de l'anatomie appendiculaire des Hadrosaures nord-américains du Campanien et du Maastrichtien : Variation et Ontogenèse Michael K. Brett-Surman et Jonathan R. Wagner 9. Ostéochondrose chez les Hadrosaures du Crétacé supérieur : une manifestation d'échec ontologique Bruce Rothschild et Darren H. Tanke 10. Décrypter les canards : une histoire de la nomenclature Benjamin S. Creisler II. Dinosaures cornus : les Ceratopsiens 11. Anatomie crânienne et biogéographie des premiers spécimens de Leptoceratops gracilis (Dinosauria : Ornithischia) de la Formation de Hell Creek, sud-est du Montana Christopher J. Ott 12. Ostéologie crânienne et relations phylogénétiques du Ceratopsid Chasmosaurine Torosaurus latus Andrew A. Farke 13. Croissance et structure d'âge de la population chez le dinosaure cornu Chasmosaurus Thomas M. Lehman 14. Résorption osseuse, lésions osseuses et fenestrules extracrâniennes chez les dinosaures Ceratopsid : une évaluation préliminaire Darren H. Tanke et Andrew A. Farke 15. Bison alticornis et les premières vues d'O. C. Marsh sur les Ceratopsiens Kenneth Carpenter Index",
    openalex = "W597685939"
}

Deux nouveaux ichnogénères liés aux insectes sont rapportés dans des os de dinosaures fossiles provenant de strates continentales du Crétacé supérieur à Madagascar et en Utah. Cubiculum ornatus n. igen. et isp. est décrit à partir de nombreux os fossiles de la formation de Maevarano du Crétacé supérieur du nord-ouest de Madagascar, et se compose de chambres creuses ovoïdes avec des flancs concaves excavés dans l'os spongieux et compact. Des traces similaires en morphologie à Cubiculum ornatus ont été rapportées ailleurs en Amérique du Nord, en Asie, en Europe et en Afrique dans des os dont l'âge varie du Jurassique au Pléistocène, et ont été interprétées comme des chambres de nymphe construites par des larves de coléoptères nécrophages. Osteocallis mandibulus n. igen. et isp. est décrit dans des os de dinosaures provenant de dépôts continentaux de la formation de Maevarano du Crétacé supérieur de Madagascar et de la formation de Kaiparowits du Crétacé supérieur du sud de l'Utah. O. mandibulus se compose de sillons de surface peu profonds et sinueux, composés de nombreuses rainures arquées, percés dans les surfaces d'os compact (cortical), et est provisoirement interprété comme une trace d'alimentation. Sur la base de motifs similaires de bioglyphe conservés à la fois chez Cubiculum ornatus et Osteocallis mandibulus, le tracéur est interprété comme étant le même ou similaire pour les deux forages. Étant donné l'association récurrente avec les restes animaux, le tracéur est en outre présumé être un insecte nécrophage ou ostéophage qui a utilisé l'os comme substrat à la fois pour la reproduction (C. ornatus) et l'alimentation (O. mandibulus).

@article{doi10166600223360200781201cibidb20co2,
    author = "Roberts, Eric M. and Rogers, Raymond R. and Foreman, Brady Z.",
    title = "CONTINENTAL INSECT BORINGS IN DINOSAUR BONE: EXAMPLES FROM THE LATE CRETACEOUS OF MADAGASCAR AND UTAH",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Two new insect-related ichnogenera are reported in fossil dinosaur bones from Upper Cretaceous continental strata in Madagascar and Utah. Cubiculum ornatus n. igen. and isp. is described from numerous fossil bones in the Upper Cretaceous Maevarano Formation of northwestern Madagascar, and consists of hollow, ovoid chambers with concave flanks excavated into both spongy and compact bone. Traces similar in morphology to Cubiculum ornatus have been reported elsewhere in North America, Asia, Europe, and Africa in bones ranging in age from Jurassic to Pleistocene, and have been interpreted as pupal chambers constructed by carrion beetle larvae. Osteocallis mandibulus n. igen. and isp. is described in dinosaur bones from continental deposits of the Upper Cretaceous Maevarano Formation of Madagascar and the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation of southern Utah. O. mandibulus consists of shallow, meandering surface trails, composed of numerous arcuate grooves, bored into compact (cortical) bone surfaces, and is tentatively interpreted as a feeding trace. Based on similar patterns of bioglyph preserved in both Cubiculum ornatus and Osteocallis mandibulus, the tracemaker is interpreted to be the same or similar for both borings. Given the recurrent association with animal remains, the tracemaker is furthermore presumed to be a necrophagous or osteophagous insect that used bone as a substrate for both reproduction (C. ornatus) and feeding (O. mandibulus).",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2007)81[201:cibidb]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2007)81[201:cibidb]2.0.co;2",
    openalex = "W2174590801",
    references = "doi101016jcretres200501002, jacobsen1998feeding"
}

Résumé Les récentes recherches de terrain dans la Formation de Maevarano du Crétacé supérieur (Maastrichtien), au nord-ouest de Madagascar, ont permis de découvrir un nouveau matériel crânien important du theropode abélisaure Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces spécimens en particulier — un crâne presque complet, disarticulé et bien conservé — éclaire grandement l'ostéologie crâniofaciale des abélisaures. Dans cet article, nous décrivons le crâne et les mâchoires inférieures de ce dinosaure theropode de taille moyenne. Un certain nombre de caractéristiques du squelette facial et du crâne (ainsi que du postcrâne) semblent résulter d'un niveau accru de minéralisation et d'ossification, qui, dans au moins certains cas, peuvent être liés directement à des structures de tissus mous spécifiques ; des exemples incluent le contact lacrimal-postorbitaire dorsal à l'orbite, les processus sous-orbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, des plaques interdentaires fusionnées et la minéralisation de l'intégrument recouvrant. Les caractères autapomorphiques incluent un nasal très dérivé — considérablement épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure — et un épaississement médian, en forme de « dôme », des frontaux, qui semblent avoir été pneumatisés de manière variable par une poche aérienne paranasale. Majungasaurus possède également un ensemble dérivé de morphologies crâniennes, notamment : un crâne raccourci rostrocaudalement, profond dorsoventralement et large transversalement ; un occiput élargi, probablement associé à une musculature cervicale élargie ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe agrandie, cohérente avec un degré modéré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. Un certain nombre de caractères, présents à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien, suggèrent un mode de prédation divergent par rapport à d'autres theropodes non abélisaures. RÉSUMÉ MALGACHE (FAMINTINANA) — Des recherches de terrain ont été menées dans la Formation de Maevarano à l'époque du Crétacé supérieur (Maastrichtien) dans la région nord-ouest de Madagascar et ont révélé un nouveau matériel crânien très important appartenant au theropode abélisaure, Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces spécimens, presque complet, disarticulé et bien conservé, a permis de montrer clairement l'ostéologie du crâne et de la mâchoire des abélisaures. Ainsi, nous décrivons ici le crâne et les mâchoires inférieures de ce dinosaure theropode de taille moyenne mais pas petite. De nombreuses caractéristiques du squelette facial et du crâne (ainsi que du postcrâne) semblent être le résultat d'une augmentation de la minéralisation et de l'ossification, qui, dans certains cas, peuvent être directement liées à des structures de tissus mous spécifiques ; par exemple, le contact lacrimal-postorbitaire dorsal à l'orbite, les processus sous-orbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, la fusion des plaques interdentaires et la minéralisation de l'intégrument recouvrant. Les caractères autapomorphiques comprennent un nasal très dérivé, considérablement épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure, et un épaississement médian, en forme de « dôme », des frontaux, qui semblent avoir été pneumatisés de manière variable par une poche aérienne paranasale. Majungasaurus possède également un ensemble dérivé de morphologies crâniennes, notamment : un crâne raccourci rostrocaudalement, profond dorsoventralement et large transversalement ; un occiput élargi, probablement associé à une musculature cervicale élargie ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe agrandie, cohérente avec un degré modéré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. De nombreuses caractéristiques présentes à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien suggèrent un mode de prédation divergent par rapport à d'autres theropodes non abélisaures.

@article{doi1016710272463420072732caomct20co2,
    author = "Sampson, Scott D. et Witmer, Lawrence M.",
    title = "ANATOMIE CRANIOFACIALE DE MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA : ABELISAURIDAE) DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR DE MADAGASCAR",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Résumé Les récentes recherches de terrain dans la Formation de Maevarano du Crétacé supérieur (Maastrichtien), dans le nord-ouest de Madagascar, ont permis de découvrir de nouveaux matériaux crâniens importants du theropode abélisaure, Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces spécimens en particulier — un crâne presque complet, disarticulé et bien conservé — éclaire considérablement l'ostéologie crâniofaciale des abélisaures. Dans cet article, nous décrivons le crâne et les mâchoires inférieures de ce dinosaure theropode de taille moyenne. Un certain nombre de caractéristiques du squelette facial et du crâne (ainsi que du postcrâne) semblent résulter d'un niveau accru de minéralisation et d'ossification, qui, dans au moins certains cas, peuvent être directement liés à des structures de tissus mous spécifiques ; des exemples incluent le contact lacrimal-postorbitaire dorsal à l'orbite, les processus sous-orbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, des plaques interdentaires fusionnées et la minéralisation de l'integument recouvrant. Les caractères autapomorphiques incluent un nasal très dérivé — considérablement épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure — et un épaississement médian, en forme de « dôme », des frontaux, qui semblent avoir été pneumatisés de manière variable par une poche aérienne paranasale. Majungasaurus possède également un ensemble dérivé de morphologies crâniennes, notamment : un crâne raccourci rostro-caudalement, profond dorso-ventralement et large transversalement ; un occiput élargi, probablement associé à une musculature cervicale élargie ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe agrandie, cohérente avec un degré modéré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. Un certain nombre de caractères, présents à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien, suggèrent un mode de prédation divergent par rapport à d'autres theropodes non abélisaures. RÉSUMÉ MALGACHE (FAMINTINANA)—Ireo asa fikarohana natao tao amin'ny Fiforonanana Maevarano tamin'ny vanim-potoana Cretaceous Ambony (Maastrichtian) tany amin'ny faritra avaratr'andrefan'i Madagasikara dia nahitana taolan-karan-doha vaovao tena sarobidy tokoa izay an'ny abelisaurid theropod, Majungasaurus crenatissimus. Iray tamin'ireo taolana ireo dia nisongadina satria saika feno tanteraka na tsy nitambatra tsara intsony aza dia tena voatahiry tsara io taolan-doha io, ka nahahana nampiseho mazava tsara ny fiforonan'ny taolan'ny loha sy ny tavan'ny abelisaurids. Koa eto izahay dia manazava ny taolan-doha sy ny valan-dranon'ny theropod dia ireo theropod dinozaoro izay manana vatana tsy lehibe nefa tsy kely koa. Maro amin'ireo toetran'ny taolan'ny endrika sy ny loha (sy ny aorinan'ny loha) dia ohatry ny vokatry ny fitombon'ny fivontoan'ny mineraly sy ny taolana, izay, farafahakeliny ho an'reo karazany sasany, dia azo heverina ho misy fifandraisany amin'ny firafitr'ireo rakotra malefaka miavaka; ohatra ny fifandraisan'ny lacrimal-postorbital aoriana amin'ny lavaky ny maso, ny vohitry ny suborbital-n'ny lacrimal sy ny postorbital, ny fisian'ny fvontosan'ny mineraly interorbital septum, fitambaran'ny taolam-pisaka manelana ny nify, ary fivontosan'ny mineraly tegument anatiny mipetraka ambony. Ireo toetra autapomorphic dia ahitana ireo taolan'orona nisy fivoarana be, izay manome endrika matevina sy mitambatra amin'ny lafiny mifanila aminy, ka ny endrika anatiny dia malalaka afaka hitoeran'ny rivotra, sy mitondra vohitra afovoany toa mampitombo ny fahatevenan'ny taolan'andrina, izay toa milaza fa toa afaka nitoeran'ny rivotra noho ny paranasal izay kitapon-drivotra. Majungasaurus koa dia manana endriky ny fivoaran'ny karan-doha, ka anisan'izany ny fihenan'ny rostro aoriana, lalina ny faritra afovoany-aoriana, sy mivelatra ny sisin'ny karan-doha, mivelatra ny occiput, izay mampiseho ny toetra mafonja ny hozatry ny loha; boribory-fohy ny nify; ary mivelatra ny mandibular fenestra ivelany mifanaraka amin'ny fahafahan'ny fihetsehana na fandraisana ihany koa ny intramandibular. Maro amin'ireo toetra hita amin'ny karan-doha sy ny taolan'ny vatana dia afahana mamantatra ireo karazana fomba fihazana raha ampitahaina amin'ieo hafa dia ireo tsy abelisaurid theropods.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2007)27[32:caomct]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2007)27[32:caomct]2.0.co;2",
    openalex = "W2014255071",
    references = "carr1999craniofacial, doi10100797814684392981, doi101007978148995740520, doi101017s0094837300011891, doi101017s0094837300012331, doi101029sc005p0175, doi101038063003a0, doi101038142004a0, doi101038172240b0, doi10103835059070, doi101038nature02048, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199910011161, doi10108002724634200310010947, doi101098rspb20042692, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19910056, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science28454232137, doi101139e93179, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023072407154, doi1023073889334, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo3725717, doi105281zenodo4664674, doi105479si03629236110i, doi105860choice353642, doi105860choice421568, doi105860choice434677, doi105962bhltitle82144, doi105962p226819, madsen1976a, openalexw2527820321, openalexw2603028126, openalexw3114518543, openalexw575222456"
}

Les enregistrements incontestables les plus anciens de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les mieux connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal de la lignée sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, E. lunensis et G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, ainsi que l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie de la ceinture pelvienne et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, ce qui a traditionnellement été suggéré comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au cours du Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches à partir du Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants de la lignée saurischiene, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. et Ezcurra, Martín D. et Bittencourt, Jonathas S. et Novas, Fernando E.",
    title = "L'origine et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Les enregistrements les plus anciens et sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les plus connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen et supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent pour dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une famille monophylétique, les Herrerasauridae ; que les herrerasauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herrerasauridés, de E. lunensis et de G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, ainsi que l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peut être diagnostiqué par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement érigée, ce qui a traditionnellement été suggéré comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au cours du Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques « compétitifs », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches à partir du Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage sauorchien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes sauorchiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
}

Trois nouveaux types de bois du Crétacé supérieur et un du Paléocène du parc national de Big Bend, au Texas, aux États-Unis, viennent enrichir nos connaissances sur les plantes du Crétacé supérieur et du Paléocène d'Amérique du Nord. Sabinoxylon wicki sp. nov. apporte de nouvelles preuves des similitudes de la végétation du Campanien tardif au Maastrichtien précoce du Texas, du Nouveau-Mexique et du nord du Mexique. Cette espèce se caractérise par des vaisseaux majoritairement solitaires, des plaques perforées scalariformes, des ponctuations parénchymateuses vaisseau-rayon similaires aux ponctuations intervasculaires, des trachéides vasicentriques et deux classes de taille de rayons. Le tissu de réserve représente près de 50 % du volume de son bois. Un autre nouveau type de bois crétacé, désigné sous le nom de Big Bend Ericalean Wood Type I, contient plus de 40 % de parénchyme rayonnant. Le Big Bend Ericalean Wood Type I et Sabinoxylon présentent tous deux une combinaison de caractères qui se rencontre dans l'ordre des Ericales (sensu APGII). Le troisième nouveau type de bois crétacé provient d'un petit axe (diamètre inférieur à 3 cm) et présente une combinaison de caractéristiques qui constitue le motif le plus courant chez les eudicotylédones actuelles (vaisseaux solitaires et en multiples radiaux disposés de manière aléatoire, plaques perforées simples et ponctuations intervasculaires alternes, et rayons hétérocellulaires). Le bois du Paléocène (cf. Cunonioxylon sensu Gottwald) diffère de tous les autres bois du Paléocène d'Amérique du Nord et présente des caractéristiques trouvées dans la famille Cunoniaceae, principalement de l'hémisphère Sud. Les caractéristiques de ces nouveaux bois de Big Bend contribuent à une base de données sur les bois fossiles d'angiospermes et permettent de comparer les fréquences de caractéristiques anatomiques du bois sélectionnées dans les bois crétacés de l'hémisphère Nord, de l'Albien au Maastrichtien, ainsi que de les comparer avec les bois actuels. Les bois crétacés dans leur ensemble diffèrent des bois récents par des fréquences plus élevées de vaisseaux exclusivement solitaires, de plaques perforées scalariformes et de rayons larges (>10-seriés), et des fréquences plus faibles de porosités annuelles, de vaisseaux larges (>200 μm), de vaisseaux groupés, de dispositions non aléatoires des vaisseaux et de parénchyme marginal. La présence de pourcentages relativement élevés de cellules de réserve (>40 %) chez certains arbres crétacés est notable ; la capacité à produire du bois avec des quantités et des dispositions variables de parénchyme est probablement un facteur contributif à la réussite des arbres angiospermes dans une grande variété d'environnements.

@article{doi1011632294193290000220,
    author = "Wheeler, Elisabeth A. and Lehman, Thomas M.",
    title = "New Late Cretaceous and Paleocene Dicot Woods of Big Bend National Park, Texas and Review of Cretacous Wood Characteristics",
    year = "2009",
    journal = "IAWA Journal - KU Leuven/IAWA Journal",
    abstract = "Three new wood types from the Late Cretaceous and one from the Paleocene of Big Bend National Park, Texas, U.S.A. add to our knowledge of North American Late Cretaceous and Paleocene plants. Sabinoxylon wicki sp. nov. provides further evidence of similarities in late Campanian-early Maastrichtian vegetation of Texas, New Mexico, and northern Mexico. This species is characterized by mostly solitary vessels, scalariform perforation plates, vessel-ray parenchyma pits similar to intervessel pits, vasicentric tracheids, and two size classes of rays. Storage tissue accounts for close to 50\% of its wood volume. Another of the new Cretaceous wood types, referred to as Big Bend Ericalean Wood Type I, has more than 40\% ray parenchyma. Both Big Bend Ericalean Wood Type I and Sabinoxylon have a combination of characters that occurs in the order Ericales (sensu APGII). The third new Cretaceous wood type is from a small axis (less than 3 cm diameter), and has a combination of features that is the most common pattern in extant eudicots (vessels solitary and in radial multiples randomly arranged, simple perforation plates and alternate intervessel pits, and heterocellular rays). The Paleocene wood (cf. Cunonioxylon sensu Gottwald) differs from all other North American Paleocene woods and has characteristics found in the predominantly Southern Hemisphere family Cunoniaceae. The characteristics of these new Big Bend woods contribute to a database for fossil angiosperm woods, and allow for comparison of incidences of selected wood anatomical features in Northern Hemisphere Cretaceous woods from Albian to Maastrichtian time as well as comparison with extant woods. Cretaceous woods as a whole differ from Recent woods in having higher incidences of exclusively solitary vessels, scalariform perforation plates, and wide rays (>10-seriate), and lower incidences of ring porosity, wide vessels (>200 μm), vessels in groups, non-random arrangements of vessels, and marginal parenchyma. The occurrence of relatively high percentages of storage cells (>40\%) in some Cretaceous trees is noteworthy; the ability to produce wood with varying amounts and arrangements of parenchyma is likely to be a contributing factor to the success of angiosperm trees in a wide variety of environments.",
    url = "https://doi.org/10.1163/22941932-90000220",
    doi = "10.1163/22941932-90000220",
    openalex = "W2142745423",
    references = "doi101016jpalaeo200505014, doi101016jrevpalbo200609003, doi101086520726, doi101111j13653040200601625x, doi101111j14698137200501333x, doi1011632294193290000239, doi1011632294193290000349, doi1011632294193290001256, doi1011632294193290001638, doi1016660094837320040300082dadani20co2, doi1023072530180, openalexw2109228066, openalexw3185266875"
}

RÉSUMÉ Rapetosaurus krausei est un saurien titanosaurien du Crétacé supérieur de la formation de Maevarano, dans le nord-ouest de Madagascar, et fait partie des titanosauriens les plus complets jamais découverts. À ce jour, plus de 15 sites dans une zone de terrain de 10 km² ont fourni des centaines d'os de titanosauriens, y compris des spécimens associés et articulés de Rapetosaurus. Un squelette juvénile revêt une importance particulière car il a été trouvé directement associé à un crâne partiel bien conservé. Le squelette postcrânien juvénile ne manque que de l'axis, de l'atlas, d'éléments représentatifs de la série caudale proximale, des carpes et des tarses. La colonne vertébrale de Rapetosaurus est constituée d'au moins 17 vertèbres cervicales, 10 vertèbres dorsales, six vertèbres sacrées et 17 vertèbres caudales. L'anatomie squelettique appendiculaire documente des aspects uniques du squelette des titanosauriens, et l'association de grands ostéodermes avec d'autres spécimens adultes confirme le statut lithostrotien de Rapetosaurus. Ces nouvelles données squelettiques se sont révélées significatives pour la résolution phylogénétique au sein des Titanosauria, en particulier parce que Rapetosaurus peut être codé pour 83 % des plus de 400 caractères des titanosauriens.

@article{doi1016710390290432,
    author = "Rogers, Kristina Curry",
    title = "The postcranial osteology of Rapetosaurus krausei (Sauropoda: Titanosauria) from the Late Cretaceous of Madagascar",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ABSTRACT Rapetosaurus krausei is a titanosaur sauropod from the Upper Cretaceous Maevarano Formation of northwestern Madagascar and is among the most complete titanosaurs ever discovered. To date, over 15 localities in a 10 km2 field area have yielded hundreds of titanosaur bones, including associated and articulated specimens of Rapetosaurus. A juvenile skeleton is of particular significance because it was found directly associated with a well-preserved partial skull. The juvenile postcranial skeleton only lacks only the axis, atlas, representative elements from the proximal caudal series, carpals, and tarsals. The Rapetosaurus axial column consists of at least 17 cervical, 10 dorsal, six sacral, and 17 caudal vertebrae. Appendicular skeletal anatomy documents unique aspects of the titanosaur skeleton, and the association of large osteoderms with other, adult specimens confirms the lithostrotian status of Rapetosaurus. These new skeletal data have proven significant for phylogenetic resolution within Titanosauria, particularly because Rapetosaurus can be coded for 83\% of over 400 characters for titanosaurs.",
    url = "https://doi.org/10.1671/039.029.0432",
    doi = "10.1671/039.029.0432",
    openalex = "W2122622452",
    references = "doi101002jmor10470, doi101017s0094837300026543, doi101098rspl18870117, doi101525california97805202420980030015, doi102475ajss31695411"
}

@article{doi101016jcretres200912002,
    author = "Longrich, Nicholas R. et Sankey, Julia et Tanke, Darren H.",
    title = "Texacephale langstoni, un nouveau genre de pachycéphalosauridé (Dinosauria: Ornithischia) de la formation d'Aguja du Campanien supérieur, Texas méridional, États-Unis",
    year = "2010",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2009.12.002",
    doi = "10.1016/j.cretres.2009.12.002",
    openalex = "W2013813044",
    references = "doi101016jpalaeo200505014"
}

Des graines de deux espèces de palmiers conformes au genre Sabal actuel ont été récupérées dans la formation d'Aguja du Campanien (Crétacé supérieur) du parc national de Big Bend, au Texas : Sabal bigbendense sp. nov. et Sabal bracknellense (Chandler) Mai. Ces restes, découverts avec des tiges de palmiers préservées anatomiquement, viennent compléter les rapports précédents de feuilles de Sabalites ungeri (Lesq.) Dorf de la même formation. La co-occurrence de graines de palmiers avec de nombreux os de hadrosaures et de cératopsiens juvéniles indique que des palmiers étroitement apparentés aux palmiers à chou modernes ont pu fournir du fourrage et un abri aux jeunes dinosaures herbivores. La distribution de ces et d'autres fossiles de palmiers du Crétacé supérieur est revue.

@article{doi101086653688,
    author = "Manchester, Steven R. et Lehman, Thomas M. et Wheeler, Elisabeth A.",
    title = "Palmes fossiles (Arecaceae, Coryphoideae) associées à des dinosaures herbivores juvéniles dans la formation d'Aguja du Crétacé supérieur, parc national de Big Bend, Texas",
    year = "2010",
    journal = "International Journal of Plant Sciences",
    abstract = "Des graines de deux espèces de palmiers conformes au genre Sabal actuel ont été récupérées dans la formation d'Aguja du Campanien (Crétacé supérieur) du parc national de Big Bend, au Texas : Sabal bigbendense sp. nov. et Sabal bracknellense (Chandler) Mai. Ces restes, découverts avec des tiges de palmiers préservées anatomiquement, viennent compléter les rapports précédents de feuilles de Sabalites ungeri (Lesq.) Dorf de la même formation. La co-occurrence de graines de palmiers avec de nombreux os de hadrosaures et de cératopsiens juvéniles indique que des palmiers étroitement apparentés aux palmiers à chou modernes ont pu fournir du fourrage et un abri aux jeunes dinosaures herbivores. La distribution de ces et d'autres fossiles de palmiers du Crétacé supérieur est revue.",
    url = "https://doi.org/10.1086/653688",
    doi = "10.1086/653688",
    openalex = "W2039728224",
    references = "doi101016003101829190145h, doi101016jpalaeo200505014, doi101016s0031018297001089, doi101017s1464793101005735, doi1010800072139519739989729, doi101111j10958339200600521x, doi101111j183593101982tb01239x, doi1011300091761319950231044eccalt23co2, doi101146annurevecolsys34011802132535, doi1011632294193290000220, doi1011632294193290000239, doi1023072399037, doi1023072666183, doi105860choice435902"
}

CONTEXTE : Pendant une grande partie du Crétacé supérieur, une mer peu profonde et épeirique a divisé l'Amérique du Nord en deux masses terrestres, orientale et occidentale. La masse terrestre occidentale, connue sous le nom de Laramidia, bien que de taille réduite, a été le témoin d'une importante radiation évolutive des dinosaures. À l'exception des hadrosaures (dinosaures à bec de canard), les dinosaures les plus courants étaient les cératopsiens (dinosaures cornus à gros corps), actuellement connus uniquement de Laramidia et d'Asie. Étonnamment, des études antérieures ont postulé l'existence de « provinces » ou de « biomes » de dinosaures disposés latitudinalement sur Laramidia. Pourtant, cette hypothèse a été remise en question sur plusieurs fronts et est restée mal testée. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Ici, nous décrivons deux nouveaux cératopsiens coexistants provenant de la formation de Kaiparowits du Crétacé supérieur de l'Utah, qui constituent le soutien le plus solide à ce jour à l'hypothèse du provincialisme des dinosaures. Les deux appartiennent au clade de cératopsiens connu sous le nom de Chasmosaurinae, augmentant considérablement la représentation de ce groupe dans la partie sud du bassin de l'Intérieur occidental de l'Amérique du Nord. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov. - caractérisé par des cornes supraorbitales courtes, arrondies et projetées latéralement, et un frill allongé avec une grande baie médiane - est récupéré comme taxon frère de Pentaceratops sternbergii du Campanien supérieur du Nouveau-Mexique. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov. - caractérisé par des cornes supraorbitales allongées et projetées latéralement, et un frill court et large orné de dix crochets bien développés - possède le crâne le plus orné de tous les dinosaures connus et est étroitement apparenté à Chasmosaurus irvinensis du Campanien supérieur de l'Alberta. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Considérés ensemble, les preuves phylogénétiques, stratigraphiques et biogéographiques documentent des taxons chasmosauriens distincts et coexistants au nord et au sud de la petite masse terrestre de Laramidia. Le célèbre Triceratops et tous les autres chasmosauriens plus inclusifs sont postulés comme descendants de formes précédemment restreintes à la partie sud de Laramidia. Les résultats suggèrent également la présence de centres évolutifs d'endémisme disposés latitudinalement au sein des cératopsiens chasmosauriens pendant le Campanien supérieur, la première occurrence documentée d'endémisme intracontinental au sein des dinosaures.

@article{doi101371journalpone0012292,
    author = "Sampson, Scott D. and Loewen, Mark A. and Farke, Andrew A. and Roberts, Eric M. and Forster, Catherine A. and Smith, Joshua A. and Titus, Alan L.",
    title = "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {CONTEXTE : Pendant une grande partie du Crétacé supérieur, une mer peu profonde et épeirique a divisé l'Amérique du Nord en deux masses terrestres, orientale et occidentale. La masse terrestre occidentale, connue sous le nom de Laramidia, bien que de taille réduite, a été le témoin d'une importante radiation évolutive des dinosaures. À l'exception des hadrosaures (dinosaures à bec de canard), les dinosaures les plus courants étaient les cératopsiens (dinosaures cornus à gros corps), actuellement connus uniquement de Laramidia et d'Asie. Étonnamment, des études antérieures ont postulé l'existence de « provinces » ou de « biomes » de dinosaures disposés latitudinalement sur Laramidia. Pourtant, cette hypothèse a été remise en question sur plusieurs fronts et est restée mal testée. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Ici, nous décrivons deux nouveaux cératopsiens coexistants provenant de la formation de Kaiparowits du Crétacé supérieur de l'Utah, qui constituent le soutien le plus solide à ce jour à l'hypothèse du provincialisme des dinosaures. Les deux appartiennent au clade de cératopsiens connu sous le nom de Chasmosaurinae, augmentant considérablement la représentation de ce groupe dans la partie sud du bassin de l'Intérieur occidental de l'Amérique du Nord. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov. - caractérisé par des cornes supraorbitales courtes, arrondies et projetées latéralement, et un frill allongé avec une grande baie médiane - est récupéré comme taxon frère de Pentaceratops sternbergii du Campanien supérieur du Nouveau-Mexique. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov. - caractérisé par des cornes supraorbitales allongées et projetées latéralement, et un frill court et large orné de dix crochets bien développés - possède le crâne le plus orné de tous les dinosaures connus et est étroitement apparenté à Chasmosaurus irvinensis du Campanien supérieur de l'Alberta. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Considérés ensemble, les preuves phylogénétiques, stratigraphiques et biogéographiques documentent des taxons chasmosauriens distincts et coexistants au nord et au sud de la petite masse terrestre de Laramidia. Le célèbre Triceratops et tous les autres chasmosauriens plus inclusifs sont postulés comme descendants de formes précédemment restreintes à la partie sud de Laramidia. Les résultats suggèrent également la présence de centres évolutifs d'endémisme disposés latitudinalement au sein des cératopsiens chasmosauriens pendant le Campanien supérieur, la première occurrence documentée d'endémisme intracontinental au sein des dinosaures.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012292",
    doi = "10.1371/journal.pone.0012292",
    openalex = "W2027103072",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101007978140206754912413, doi101016jcretres200501002, doi101016jsedgeo200610001, doi101038358059a0, doi101086285558, doi101098rspl18870117, doi101111j10960031200800217x, doi101126science13234331023, doi101126science24348951145, doi101139e93016, doi105860choice353642, doi105860choice435902, lehman1987late, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009"
}

L'ostéologie du ptérosaure azdarchidé *Azhdarcho lancicollis* Nessov, 1984, du Crétacé supérieur (Turonien) d'Ouzbékistan est décrite en détail sur la base de plus de 200 fragments osseux représentant plusieurs os crâniens, des vertèbres cervicales et dorsales, la ceinture pectorale et les os des membres. *Azhdarcho lancicollis* se caractérise par une symphyse dentaire relativement courte et des vertèbres cervicales médianes hyperallongées. La longueur relative des vertèbres cervicales est exprimée par la formule I+II VI > VII > VIII > IX. L'ostéologie chez tous les azdarchidés est remarquablement uniforme, mais *Azhdarcho* peut être distingué de tous les autres genres azdarchidés connus. L'analyse phylogénétique a montré que l'*Azhdarcho* du Turonien et le *Bakonydraco* du Santonien occupent une position phylogénétique basale par rapport au *Zhejiangopterus* du Campanien et au *Quetzalcoatlus* du Maastrichtien.

@article{doi1031610trudyzin20103143264,
    author = "Averianov, Alexander O.",
    title = "The osteology of Azhdarcho lancicollis Nessov, 1984 (Pterosauria, Azhdarchidae) from the Late Cretaceous of Uzbekistan",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the Zoological Institute RAS",
    abstract = "The osteology of the azhdarchid pterosaur Azhdarcho lancicollis Nessov, 1984 from the Late Cretaceous (Turonian) of Uzbekistan is described in detail based on more than 200 bone fragments representing several skull bones, cervical and dorsal vertebrae, pectoral girdle, and limb bones. Azhdarcho lancicollis is characterized by relatively short dentary symphysis and hyperelongated middle cervical vertebrae. The relative length of the cervicals is expressed by the formula I+II VI > VII > VIII > IX. The osteology in all azhdarchids is remarkable uniform but Azhdarcho can be distinguished from all other known azhdarchid genera. The phylogenetic analysis showed that the Turonian Azhdarcho and the Santonian Bakonydraco occupy a phylogenetic position basal to the Campanian Zhejiangopterus and the Maastrichtian Quetzalcoatlus.",
    url = "https://doi.org/10.31610/trudyzin/2010.314.3.264",
    doi = "10.31610/trudyzin/2010.314.3.264",
    openalex = "W4297852188",
    references = "doi101126science1874180947, doi101371journalpone0002271, doi1016710272463420072787antdtf20co2"
}

PRÉAMBULE DE L'ÉTUDE : La formation d'Olmos faisait partie d'un système de deltas qui existait dans la portion sud de l'Intérieur occidental de l'Amérique du Nord durant le Campanien-Maastrichtien. La composition paléofloristique des portions septentrionales de la mer épicontinentale est relativement bien connue, mais l'exploration moins intensive au sud a empêché une comparaison floristique plus détaillée sur toute la portée latitudinale de la mer. La flore de la formation d'Olmos, avec plus de 100 morphotypes de feuilles différents reconnus à ce jour et plusieurs types de bois, constitue l'assemblage de plantes fossiles du Crétacé le plus diversifié au Mexique et représente une opportunité précieuse pour des études comparatives. • MÉTHODES : Les bois fossiles décrits ici ont été collectés dans l'État de Coahuila, Mexique. Les échantillons ont été étudiés en utilisant la technique standard de coupe mince et identifiés par comparaison avec du matériel fossile et actuel. • RÉSULTATS CLÉS : Nous avons décrit quatre nouveaux genres (Olmosoxylon, cf. Lauraceae ; Coahuiloxylon, ?Anacardiaceae, ?Burseraceae ; Muzquizoxylon, Cornaceae ; et Wheeleroxylon, Malvaceae s.l.) et trois xylotypes d'angiospermes. • CONCLUSIONS : Certains genres présents dans la formation d'Olmos, tels que Javelinoxylon et Metcalfeoxylon, ont été décrits à partir d'unités géologiques aux États-Unis (bassin de San Juan, Nouveau-Mexique et parc national de Big Bend, Texas), suggérant une similitude dans la composition taxonomique des flores qui habitaient les portions sud de la marge occidentale de la mer épicontinentale du Campanien-Maastrichtien. D'autres espèces, en revanche, n'ont été signalées que pour la formation d'Olmos, indiquant un certain degré de différenciation floristique locale parmi les assemblages qui habitaient la portion sud de l'Intérieur occidental.

@article{doi103732ajb0900234,
    author = "Estrada‐Ruiz, Emilio et Martínez‐Cabrera, Hugo I. et Cevallos-Ferriz, Sergio R.S.",
    title = "Upper Cretaceous woods from the Olmos Formation (late Campanian–early Maastrichtian), Coahuila, Mexico",
    year = "2010",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PRÉAMBULE DE L'ÉTUDE : La formation d'Olmos faisait partie d'un système de deltas qui existait dans la portion sud de l'Intérieur occidental de l'Amérique du Nord durant le Campanien-Maastrichtien. La composition paléofloristique des portions septentrionales de la mer épicontinentale est relativement bien connue, mais l'exploration moins intensive au sud a empêché une comparaison floristique plus détaillée sur toute la portée latitudinale de la mer. La flore de la formation d'Olmos, avec plus de 100 morphotypes de feuilles différents reconnus à ce jour et plusieurs types de bois, constitue l'assemblage de plantes fossiles du Crétacé le plus diversifié au Mexique et représente une opportunité précieuse pour des études comparatives. • MÉTHODES : Les bois fossiles décrits ici ont été collectés dans l'État de Coahuila, Mexique. Les échantillons ont été étudiés en utilisant la technique standard de coupe mince et identifiés par comparaison avec du matériel fossile et actuel. • RÉSULTATS CLÉS : Nous avons décrit quatre nouveaux genres (Olmosoxylon, cf. Lauraceae ; Coahuiloxylon, ?Anacardiaceae, ?Burseraceae ; Muzquizoxylon, Cornaceae ; et Wheeleroxylon, Malvaceae s.l.) et trois xylotypes d'angiospermes. • CONCLUSIONS : Certains genres présents dans la formation d'Olmos, tels que Javelinoxylon et Metcalfeoxylon, ont été décrits à partir d'unités géologiques aux États-Unis (bassin de San Juan, Nouveau-Mexique et parc national de Big Bend, Texas), suggérant une similitude dans la composition taxonomique des flores qui habitaient les portions sud de la marge occidentale de la mer épicontinentale du Campanien-Maastrichtien. D'autres espèces, en revanche, n'ont été signalées que pour la formation d'Olmos, indiquant un certain degré de différenciation floristique locale parmi les assemblages qui habitaient la portion sud de l'Intérieur occidental.",
    url = "https://doi.org/10.3732/ajb.0900234",
    doi = "10.3732/ajb.0900234",
    openalex = "W2128495452",
    references = "doi1010079783662045787, doi1010079783662217146, doi10100797894011125435, doi101016jpalaeo200505014, doi101016jrevpalbo200609003, doi101046j109583392003t01100158x, doi101086334500, doi101098rstb19930109, doi101111boj12385, doi101111j10958339200900996x, doi1011632294193290000220, doi1011632294193290000239, doi1011632294193290001256, openalexw3148514506"
}

Les assemblages de vertébrés du Crétacé inférieur d'Asie de l'Est, et en particulier la biote de Jehol du nord-est de la Chine, ont prospéré pendant une période d'histoire climatique hautement débattue. Alors que les caractères uniques de ces faunes continentales ont fait l'objet de diverses spéculations sur leur histoire biogéographique, peu d'attention a été portée à leurs causes climatiques possibles. Ici, nous abordons cette question en utilisant la composition isotopique de l'oxygène du phosphate d'apatite (δ) provenant de divers restes de reptiles récupérés en Chine, en Thaïlande et au Japon. Les valeurs de δ indiquent que des climats terrestres froids prévalaient au moins dans cette partie de l'Asie pendant l'intervalle Barémien-début Albien. Les températures moyennes de l'air estimées d'environ 10 ± 4 °C aux latitudes moyennes (∼ 42 °N) correspondent aux conditions climatiques tempérées fraîches actuelles. De telles températures basses sont en accord avec les rapports précédents de températures marines froides pendant cette partie du Crétacé inférieur, ainsi qu'avec la présence généralisée du genre de bois fossile tempéré Xenoxylon et l'absence de reptiles thermophiles tels que les crocodiliens dans le nord-est de la Chine. Le caractère unique de la biote de Jehol n'est donc pas seulement le résultat de son histoire évolutive et biogéographique, mais est également dû à des conditions climatiques locales plutôt froides liées à la position paléolatitudinale du nord-est de la Chine et aux climats de maison de glace mondiaux qui prévalaient pendant cette partie du Crétacé inférieur.

@article{doi101073pnas1011369108,
    author = "Amiot, Romain et Wang, Xu et Zhou, Zhonghe et Wang, Xiaolin et Buffetaut, Eric et Lécuyer, Christophe et Ding, Zhongli et Fluteau, Frédéric et Hibino, Tsuyoshi et Kusuhashi, Nao et Mo, Jinyou et Suteethorn, Varavudh et Wang, Yuan et Xu, Xing et Zhang, Fusong",
    title = "Les isotopes de l'oxygène des dinosaures d'Asie de l'Est révèlent des climats exceptionnellement froids du Crétacé inférieur",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Les assemblages de vertébrés du Crétacé inférieur d'Asie de l'Est, et en particulier la biote de Jehol du nord-est de la Chine, ont prospéré pendant une période d'histoire climatique hautement débattue. Alors que les caractères uniques de ces faunes continentales ont fait l'objet de diverses spéculations sur leur histoire biogéographique, peu d'attention a été portée à leurs causes climatiques possibles. Ici, nous abordons cette question en utilisant la composition isotopique de l'oxygène du phosphate d'apatite (δ) provenant de divers restes de reptiles récupérés en Chine, en Thaïlande et au Japon. Les valeurs de δ indiquent que des climats terrestres froids prévalaient au moins dans cette partie de l'Asie pendant l'intervalle Barémien-début Albien. Les températures moyennes de l'air estimées d'environ 10 ± 4 °C aux latitudes moyennes (∼ 42 °N) correspondent aux conditions climatiques tempérées fraîches actuelles. De telles températures basses sont en accord avec les rapports précédents de températures marines froides pendant cette partie du Crétacé inférieur, ainsi qu'avec la présence généralisée du genre de bois fossile tempéré Xenoxylon et l'absence de reptiles thermophiles tels que les crocodiliens dans le nord-est de la Chine. Le caractère unique de la biote de Jehol n'est donc pas seulement le résultat de son histoire évolutive et biogéographique, mais est également dû à des conditions climatiques locales plutôt froides liées à la position paléolatitudinale du nord-est de la Chine et aux climats de maison de glace mondiaux qui prévalaient pendant cette partie du Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011369108",
    doi = "10.1073/pnas.1011369108",
    openalex = "W2081605803",
    references = "amiot2006oxygen, doi101002gj1045, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x83901012, doi101016jepsl200407015, doi101016s0012825299000483, doi101016s0031018297001089, doi1010292002pa000823, doi10102992jb00648, doi101038nature01420, doi101073pnas932514623, doi101111j15746976200600018x, doi101126science28253972241, openalexw2338438729"
}

Les plantes à fleurs qui dominent la végétation moderne possèdent des potentiels d'échange gazeux foliaire qui dépassent largement ceux de toutes les autres plantes vivantes ou éteintes. La grande divergence dans la capacité maximale d'échange de CO(2) contre l'eau entre les feuilles des nonangiospermes et des angiospermes constitue le fondement mécanistique des spéculations sur la manière dont les angiospermes ont conduit à des changements écologiques et biogéochimiques vastes durant le Crétacé. Cependant, il n'existe aucune preuve empirique que les angiospermes aient évolué vers des feuilles hautement actives photosynthétiquement durant le Crétacé. En utilisant des mesures de densité des nervures (D(V)) de feuilles d'angiospermes fossiles, nous montrons que les capacités hydrauliques foliaires des angiospermes ont augmenté plusieurs fois durant le Crétacé. Durant les premiers 30 millions d'années de l'évolution des feuilles d'angiospermes, les feuilles d'angiospermes ont présenté une densité de nervure D(V) uniformément faible qui chevauchait la plage de D(V) des fougères et des gymnospermes dominantes du Crétacé inférieur. Les densités de nervures des angiospermes fossiles révèlent une augmentation subséquente en deux phases de D(V). Durant la première poussée du Crétacé moyen, la D(V) des angiospermes a d'abord dépassé la limite supérieure des limites de D(V) des nonangiospermes. Cependant, les limites supérieures de D(V) typiques des arbres modernes de forêt pluviale mésothermale apparaissent pour la première fois durant une seconde vague d'augmentation de D(V) durant la transition Crétacé-Tertiaire. Ainsi, nos résultats fournissent des preuves fossiles de l'hypothèse selon laquelle les changements d'écosystème significatifs provoqués par les angiospermes ont suivi la diversification taxonomique des angiospermes du Crétacé inférieur.

@article{doi101073pnas1014456108,
    author = "Feild, Taylor S. et Brodribb, Timothy J. et Iglesias, Ari et Chatelet, David S. et Baresch, Andrés et Upchurch, Garland R. et Gómez, Bernard et Mohr, Barbara et Coiffard, Clément et Kvaček, Jiřı́ et Jaramillo, Carlos",
    title = "Preuves fossiles de l'accélération de l'évolution des nervures foliaires des angiospermes au Crétacé",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Les plantes à fleurs qui dominent la végétation moderne possèdent des potentiels d'échange gazeux foliaire qui dépassent largement ceux de toutes les autres plantes vivantes ou éteintes. La grande divergence dans la capacité maximale d'échange de CO(2) contre l'eau entre les feuilles des nonangiospermes et des angiospermes constitue le fondement mécanistique des spéculations sur la manière dont les angiospermes ont conduit à des changements écologiques et biogéochimiques vastes durant le Crétacé. Cependant, il n'existe aucune preuve empirique que les angiospermes aient évolué vers des feuilles hautement actives photosynthétiquement durant le Crétacé. En utilisant des mesures de densité des nervures (D(V)) de feuilles d'angiospermes fossiles, nous montrons que les capacités hydrauliques foliaires des angiospermes ont augmenté plusieurs fois durant le Crétacé. Durant les premiers 30 millions d'années de l'évolution des feuilles d'angiospermes, les feuilles d'angiospermes ont présenté une densité de nervure D(V) uniformément faible qui chevauchait la plage de D(V) des fougères et des gymnospermes dominantes du Crétacé inférieur. Les densités de nervures des angiospermes fossiles révèlent une augmentation subséquente en deux phases de D(V). Durant la première poussée du Crétacé moyen, la D(V) des angiospermes a d'abord dépassé la limite supérieure des limites de D(V) des nonangiospermes. Cependant, les limites supérieures de D(V) typiques des arbres modernes de forêt pluviale mésothermale apparaissent pour la première fois durant une seconde vague d'augmentation de D(V) durant la transition Crétacé-Tertiaire. Ainsi, nos résultats fournissent des preuves fossiles de l'hypothèse selon laquelle les changements d'écosystème significatifs provoqués par les angiospermes ont suivi la diversification taxonomique des angiospermes du Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1014456108",
    doi = "10.1073/pnas.1014456108",
    openalex = "W2133676070",
    references = "doi101093icbicq078, doi1011632294193290000220"
}

FOND : Les troodontidés sont un groupe de dinosaures theropodes à plumes, principalement de petite taille, remarquables par leur proche relation évolutive avec les Avialae. Malgré une représentation asiatique diverse avec une croissance remarquable ces dernières années, le registre nord-américain du clade reste pauvre, avec seulement une espèce controversée --Troodon formosus-- actuellement connue de restes squelettiques substantiels. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Ici, nous rapportons un nouveau theropode troodontidé gracile--Talos sampsoni gen. et sp. nov.--de la Formation de Kaiparowits du Crétacé supérieur, Utah, États-Unis, représentant l'un des squelettes troodontidés les plus complets décrits d'Amérique du Nord à ce jour. L'évaluation histologique de l'holotype indique que la taille corporelle adulte de Talos était notablement plus petite que celle du genre contemporain Troodon. L'analyse phylogénétique récupère Talos comme membre d'un sous-clade dérivé du Crétacé terminal, contenant au minimum Troodon, Saurornithoides et Zanabazar. Les scans MicroCT révèlent un remodelage pathologique extrême sur la phalange pédale II-1 de l'holotype, probablement résultant de traumatismes physiques et de processus infectieux ultérieurs. CONCLUSION/IMPORTANCE : Talos sampsoni s'ajoute à la singularité de la faune dinosaurienne de la Formation de Kaiparowits, représentée par au moins 10 espèces précédemment non reconnues, incluant les cératopsiens récemment nommés Utahceratops et Kosmoceratops, le hadrosaurien Gryposaurus monumentensis, le tyrannosauridé Teratophoneus et l'oviraptorosaurien Hagryphus. La présence d'un taxon troodontidé distinct dans la Formation de Kaiparowits soutient l'hypothèse que les dinosaures du Campanien terminal du bassin de l'Intérieur Ouest ont présenté des aires géographiques restreintes et suggère que la diversité taxonomique des troodontidés du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord est actuellement sous-estimée. Une blessure traumatique apparente du pied de Talos, avec des preuves de guérison ultérieure, jette une nouvelle lumière sur la paléobiologie des deinonychosauriens en renforçant les interprétations fonctionnelles de la lutte pour la proie et/ou des combats intraspécifiques pour le deuxième doigt pédal, et en soutenant les preuves de pistes indiquant un rôle minimal dans le support du poids.

@article{doi101371journalpone0024487,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Varricchio, David J. and O'Connor, Patrick M. and Titus, Alan L. and Knell, Michael J.",
    title = "A New Troodontid Theropod, Talos sampsoni gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FOND : Les troodontidés sont un groupe de dinosaures theropodes à plumes, principalement de petite taille, remarquables par leur proche relation évolutive avec les Avialae. Malgré une représentation asiatique diverse avec une croissance remarquable ces dernières années, le registre nord-américain du clade reste pauvre, avec seulement une espèce controversée --Troodon formosus-- actuellement connue de restes squelettiques substantiels. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Ici, nous rapportons un nouveau theropode troodontidé gracile--Talos sampsoni gen. et sp. nov.--de la Formation de Kaiparowits du Crétacé supérieur, Utah, États-Unis, représentant l'un des squelettes troodontidés les plus complets décrits d'Amérique du Nord à ce jour. L'évaluation histologique de l'holotype indique que la taille corporelle adulte de Talos était notablement plus petite que celle du genre contemporain Troodon. L'analyse phylogénétique récupère Talos comme membre d'un sous-clade dérivé du Crétacé terminal, contenant au minimum Troodon, Saurornithoides et Zanabazar. Les scans MicroCT révèlent un remodelage pathologique extrême sur la phalange pédale II-1 de l'holotype, probablement résultant de traumatismes physiques et de processus infectieux ultérieurs. CONCLUSION/IMPORTANCE : Talos sampsoni s'ajoute à la singularité de la faune dinosaurienne de la Formation de Kaiparowits, représentée par au moins 10 espèces précédemment non reconnues, incluant les cératopsiens récemment nommés Utahceratops et Kosmoceratops, le hadrosaurien Gryposaurus monumentensis, le tyrannosauridé Teratophoneus et l'oviraptorosaurien Hagryphus. La présence d'un taxon troodontidé distinct dans la Formation de Kaiparowits soutient l'hypothèse que les dinosaures du Campanien terminal du bassin de l'Intérieur Ouest ont présenté des aires géographiques restreintes et suggère que la diversité taxonomique des troodontidés du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord est actuellement sous-estimée. Une blessure traumatique apparente du pied de Talos, avec des preuves de guérison ultérieure, jette une nouvelle lumière sur la paléobiologie des deinonychosauriens en renforçant les interprétations fonctionnelles de la lutte pour la proie et/ou des combats intraspécifiques pour le deuxième doigt pédal, et en soutenant les preuves de pistes indiquant un rôle minimal dans le support du poids.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024487",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024487",
    openalex = "W2075731101",
    references = "doi101002ar20986, doi101002sici109686441999081094563aidajpa1130co2x, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0006320796900622, doi101016s0748300703000604, doi101111j155856461985tb00420x, doi1012066481, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0014329, doi1015468gcrned, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1023072408678, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss319111253, doi105860choice362492, doi105962bhltitle115853, doi105962p339375, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009, wilson1985stenonychosaurus"
}

Résumé Nous décrivons en détail l'architecture foliaire de Nelumbo actuel et proposons un nouveau genre, Exnelumbites Estrada-Ruiz, Upchurch, Wolfe & Cevallos-Ferriz, pour des macrofossiles de feuilles récemment découverts dans la Formation d'Olmos du Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien) de Coahuila, au Mexique, et dans le Membre Jose Creek de la Formation McRae du centre-sud du Nouveau-Mexique, États-Unis. Les fossiles décrits ici consistent en des feuilles centrales peltées avec 12–13 nervures primaires actinodromes qui se terminent par des dents glanduleuses larges de type chloranthoïde. Aucune nervure secondaire n'est présente sur la nervure médiane, et les nervures tertiaires sont organisées en un motif alterné percurrent à réticulé. L'aérolation est de forme variable avec quatre à six côtés. Les feuilles fossiles sont placées au sein de Nelumbonaceae sur la base de leur forme orbiculaire et de leur organisation centrale peltée, la présence d'une lamine en forme de entonnoir, et surtout l'absence de nervuration secondaire le long de la nervure médiane, mais sont interprétées comme plus primitives que Nelumbo actuel en n'ayant pas de disque central, un nombre inférieur de nervures primaires, une nervuration tertiaire moins hautement organisée, et une aérolation principalement non hexagonale. La présence de dents chloranthoïdes dans les fossiles est cohérente avec les suggestions selon lesquelles le type de dent chloranthoïde est basal à la fois aux Proteales et aux eudicots dans leur ensemble. Les feuilles nouvellement décrites s'ajoutent à une diversité croissante de macrofossiles végétaux du Crétacé qui sont plus étroitement apparentés à Nelumbo que tout autre genre actuel, mais sont plus primitifs dans leur morphologie végétative et reproductive.

@article{doi101600036364411x569525,
    author = "Estrada‐Ruiz, Emilio et Upchurch, Garland R. et Wolfe, Jack A. et Cevallos-Ferriz, Sergio R.S.",
    title = "Morphologie comparative des feuilles fossiles et actuelles de Nelumbonaceae, incluant un nouveau genre du Crétacé supérieur de l'Amérique du Nord occidentale",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Botany",
    abstract = "Résumé Nous décrivons en détail l'architecture foliaire de Nelumbo actuel et proposons un nouveau genre, Exnelumbites Estrada-Ruiz, Upchurch, Wolfe \& Cevallos-Ferriz, pour des macrofossiles de feuilles récemment découverts dans la Formation d'Olmos du Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien) de Coahuila, au Mexique, et dans le Membre Jose Creek de la Formation McRae du centre-sud du Nouveau-Mexique, États-Unis. Les fossiles décrits ici consistent en des feuilles centrales peltées avec 12–13 nervures primaires actinodromes qui se terminent par des dents glanduleuses larges de type chloranthoïde. Aucune nervure secondaire n'est présente sur la nervure médiane, et les nervures tertiaires sont organisées en un motif alterné percurrent à réticulé. L'aérolation est de forme variable avec quatre à six côtés. Les feuilles fossiles sont placées au sein de Nelumbonaceae sur la base de leur forme orbiculaire et de leur organisation centrale peltée, la présence d'une lamine en forme de entonnoir, et surtout l'absence de nervuration secondaire le long de la nervure médiane, mais sont interprétées comme plus primitives que Nelumbo actuel en n'ayant pas de disque central, un nombre inférieur de nervures primaires, une nervuration tertiaire moins hautement organisée, et une aérolation principalement non hexagonale. La présence de dents chloranthoïdes dans les fossiles est cohérente avec les suggestions selon lesquelles le type de dent chloranthoïde est basal à la fois aux Proteales et aux eudicots dans leur ensemble. Les feuilles nouvellement décrites s'ajoutent à une diversité croissante de macrofossiles végétaux du Crétacé qui sont plus étroitement apparentés à Nelumbo que tout autre genre actuel, mais sont plus primitifs dans leur morphologie végétative et reproductive.",
    url = "https://doi.org/10.1600/036364411x569525",
    doi = "10.1600/036364411x569525",
    openalex = "W2110795754",
    references = "doi103732ajb0900234"
}

@article{doi101016jpalaeo201206024,
    author = "Mallon, Jordan C. et Evans, David C. et Ryan, Michael J. et Anderson, Jason S.",
    title = "Turnover des dinosaures mégaherbivores dans la Formation du parc des dinosaures (Campanien supérieur) de l'Alberta, Canada",
    year = "2012",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2012.06.024",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2012.06.024",
    openalex = "W2023998490",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010160031018288900855, doi1010160098300487900227, doi101016jcretres200501002, doi10108001621459196310500845, doi101111j144299931993tb00438x, doi101111j146981371912tb05611x, doi101139e05029, doi101139e09050, doi101139e78109, doi101139e93016, doi101146annureves26110195002305, doi101371journalpone0012292, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi1023071412159, doi1023071932409, doi105281zenodo16435756, lehman1987late, openalexw2032279931, openalexw2183707334"
}

@article{doi101016jpalaeo201206027,
    author = "Brown, Caleb M. et Evans, David C. et Campione, Nicolás E. et O’Brien, Lorna J. et Eberth, David A.",
    title = "Preuves de biais de taille taphonomique dans la formation du parc des dinosaures (Campanien, Alberta), un système alluvial‐paralic terrestre modèle du Mésozoïque",
    year = "2012",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2012.06.027",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2012.06.027",
    openalex = "W2079386558",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018288900855, doi101016003101828890096x, doi101016jcretres200806007, doi101016jtree200504005, doi101017cbo9780511608551, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199510011575, doi101080027246342013746229, doi101093bioinformaticsbtg287, doi101093sysbio24137, doi101098rspb20091845, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science1116412, doi101126science1156963, doi101126science24148721441, doi101126science28454232137, doi101126science7701342, doi101144sp35813, doi101146annureves26110195002305, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0037122, doi1015468gcrned, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710390290119, doi101890070037, doi105281zenodo1040973, doi105860choice331556, doi105860choice435902, doi107208chicago97802267237300010001, horner2011dinosaur, longrich2008a"
}

Des études antérieures sur la biodiversité du Mésozoïque ont documenté un pic de diversité pour les espèces de dinosaures au stade du Campanien du Crétacé supérieur, mais n'ont pas fourni de mécanismes causaux explicites. Nous fournissons des preuves qu'une augmentation marquée de la biodiversité des dinosaures en Amérique du Nord peut être attribuée à des épisodes orogéniques dynamiques au sein du bassin de l'Intérieur occidental (WIB). Des occurrences fossiles détaillées documentent une association entre le passage de bassins disposés latitalement de style Sévier à des bassins de style Laramide plus petits disposés longitudinalement et une diminution bien documentée de la répartition géographique et une augmentation de la diversité taxonomique des espèces de dinosaures mégaherbivores. L'analyse de dispersion-vicariance démontre que les histoires biogéographiques presque identiques des clades de dinosaures mégaherbivores Ceratopsidae et Hadrosauridae sont attribuables à des événements de diversification rapide au sein de bassins restreints et que les événements d'isolement sont contemporains d'une activité tectonique connue dans la région. L'analyse SymmeTREE indique que les clades de dinosaures mégaherbivores ont présenté des variations significatives des taux de diversification tout au long du Crétacé supérieur. Les estimations de divergence phylogénétique des clades fossiles offrent une nouvelle limite inférieure pour la déformation surfacique de Laramide qui précède les estimations basées uniquement sur les données sédimentologiques.

@article{doi101371journalpone0042135,
    author = "Gates, Terry A. et Prieto‐Márquez, Albert et Zanno, Lindsay E.",
    title = "La construction de montagnes a déclenché la radiation des dinosaures mégaherbivores nord-américains du Crétacé supérieur",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Des études antérieures sur la biodiversité du Mésozoïque ont documenté un pic de diversité pour les espèces de dinosaures au stade du Campanien du Crétacé supérieur, mais n'ont pas fourni de mécanismes causaux explicites. Nous fournissons des preuves qu'une augmentation marquée de la biodiversité des dinosaures en Amérique du Nord peut être attribuée à des épisodes orogéniques dynamiques au sein du bassin de l'Intérieur occidental (WIB). Des occurrences fossiles détaillées documentent une association entre le passage de bassins disposés latitalement de style Sévier à des bassins de style Laramide plus petits disposés longitudinalement et une diminution bien documentée de la répartition géographique et une augmentation de la diversité taxonomique des espèces de dinosaures mégaherbivores. L'analyse de dispersion-vicariance démontre que les histoires biogéographiques presque identiques des clades de dinosaures mégaherbivores Ceratopsidae et Hadrosauridae sont attribuables à des événements de diversification rapide au sein de bassins restreints et que les événements d'isolement sont contemporains d'une activité tectonique connue dans la région. L'analyse SymmeTREE indique que les clades de dinosaures mégaherbivores ont présenté des variations significatives des taux de diversification tout au long du Crétacé supérieur. Les estimations de divergence phylogénétique des clades fossiles offrent une nouvelle limite inférieure pour la déformation surfacique de Laramide qui précède les estimations basées uniquement sur les données sédimentologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042135",
    doi = "10.1371/journal.pone.0042135",
    openalex = "W2034247742",
    references = "doi101016jpalaeo201206024, doi101016jsedgeo200610001, doi101111j10963642201000642x, doi101139e09050, doi101306m41456c20, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0032623, doi10167102724634200727373aarolm20co2, lucas1990late"
}

@article{doi101016jcretres201304001,
    author = "Novas, Fernando E. et Agnolín, Federico L. et Ezcurra, Martín D. et Porfiri, Juan D. et Canale, Juan I.",
    title = "Évolution des dinosaures carnivores au Crétacé : Les preuves de Patagonia",
    year = "2013",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.04.001",
    doi = "10.1016/j.cretres.2013.04.001",
    openalex = "W2009733453",
    references = "crossref1976allosaurus, deklerk2000a, doi101007s001140090614x, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jpgeola201205008, doi101016s1631068303000022, doi101017s1477201907002246, doi101029jb095ib11p17475, doi101038277560a0, doi10103835047056, doi101038362623a0, doi101038385247a0, doi101038nature07447, doi101038nature08322, doi101073pnas813801, doi101080027246342010520779, doi10108014772011003594870, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20042692, doi101111j10963642200900569x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0037122, doi101590s000137652011000100008, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023073889334, doi103897zookeys28325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice434677, doi107312kiel11918, leanza2004cretaceous, openalexw1025856234, openalexw1539913220, openalexw2603335639, openalexw3214948090"
}

@article{doi101016jpalaeo201311014,
    author = "Mallon, Jordan C. et Anderson, Jason S.",
    title = "Implications of beak morphology for the evolutionary paleoecology of the megaherbivorous dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2013",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2013.11.014",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2013.11.014",
    openalex = "W2056839722",
    references = "doi101086653688"
}

RÉSUMÉ Les squamates de l'âge Campanien tardif (= Judithien) de la faune locale de Terlingua de la formation d'Aguja, au sud du Texas, comprennent quatre scincomorphes : un nouveau taxon (Catactegenys solaster, gen. et sp. nov.), rattachable aux Xantusiidae, qui possède de grandes dents et une morphologie de couronne dentaire similaire à celle des lézards contogéniens ; un scincomorphe indéterminé (Apsgnathus triptodon, gen et sp. nov.) avec des dents robustes ; et deux morphotypes de scincomorphe non nommés. Les anguimorphes de la faune incluent Odaxosaurus piger, cf. Parasaniwa wyomingensis, et un xenosaur probable. Des fragments de mâchoire ophidiens confirment la présence d'un serpent dans la faune. L'assemblage de squamates d'Aguja est l'un des plus méridionaux d'une série de faunes de squamates paracontemporaines s'étendant de l'Alberta centrale au Mexique du nord. La comparaison de ces faunes révèle que, bien que deux taxons soient endémiques à la formation d'Aguja, d'autres montrent certaines tendances latitudinales. Odaxosaurus et Parasaniwa sont présents dans toutes les faunes bien échantillonnées de l'Alberta au Texas. Les mammaliformes Peneteius et les serpents ne sont trouvés que dans les faunes du sud de l'Utah au Mexique. Les chamopsiens ne sont présents que de l'Alberta au Nouveau-Mexique. Les seuls représentants des Contogeniidae et des Xantusiidae sont restreints respectivement au sud de l'Utah et au sud du Texas. Ces hypothèses de modèles de distribution doivent continuer à être testées par des enquêtes continues sur toutes les faunes pertinentes du Campanien tardif de l'Intérieur Ouest. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP

@article{doi101080027246342013760467,
    author = "Nydam, Randall L. et Rowe, Timothy B. et Cifelli, Richard L.",
    title = "Lézards et serpents de la faune locale de Terlingua (Campanien tardif), formation d'Aguja, Texas, avec commentaires sur la distribution des squamates paracontemporains dans l'Intérieur Ouest de l'Amérique du Nord",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les squamates de l'âge Campanien tardif (= Judithien) de la faune locale de Terlingua de la formation d'Aguja, au sud du Texas, comprennent quatre scincomorphes : un nouveau taxon (Catactegenys solaster, gen. et sp. nov.), rattachable aux Xantusiidae, qui possède de grandes dents et une morphologie de couronne dentaire similaire à celle des lézards contogéniens ; un scincomorphe indéterminé (Apsgnathus triptodon, gen et sp. nov.) avec des dents robustes ; et deux morphotypes de scincomorphe non nommés. Les anguimorphes de la faune incluent Odaxosaurus piger, cf. Parasaniwa wyomingensis, et un xenosaur probable. Des fragments de mâchoire ophidiens confirment la présence d'un serpent dans la faune. L'assemblage de squamates d'Aguja est l'un des plus méridionaux d'une série de faunes de squamates paracontemporaines s'étendant de l'Alberta centrale au Mexique du nord. La comparaison de ces faunes révèle que, bien que deux taxons soient endémiques à la formation d'Aguja, d'autres montrent certaines tendances latitudinales. Odaxosaurus et Parasaniwa sont présents dans toutes les faunes bien échantillonnées de l'Alberta au Texas. Les mammaliformes Peneteius et les serpents ne sont trouvés que dans les faunes du sud de l'Utah au Mexique. Les chamopsiens ne sont présents que de l'Alberta au Nouveau-Mexique. Les seuls représentants des Contogeniidae et des Xantusiidae sont restreints respectivement au sud de l'Utah et au sud du Texas. Ces hypothèses de modèles de distribution doivent continuer à être testées par des enquêtes continues sur toutes les faunes pertinentes du Campanien tardif de l'Intérieur Ouest. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2013.760467",
    doi = "10.1080/02724634.2013.760467",
    openalex = "W2091720836",
    references = "doi10108002724634199210011475, doi101086653688, doi103732ajb0900234, doi105962bhltitle115853, openalexw2246336267"
}

Une analyse biostratigraphique à haute résolution de 287 macrofossiles de dinosaures et de 138 lits osseux dans le groupe d'Edmonton (Crétacé supérieur) du sud de l'Alberta fournit des preuves d'au moins trois zones d'assemblages de dinosaures dans la formation de Horseshoe Canyon (HCFm). De bas en haut, les zones comprennent des assemblages uniques d'ornithischiens et sont nommées comme suit : (1) Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis (zone inférieure) ; (2) Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni (zone intermédiaire) ; et (3) Eotriceratops xerinsularis (zone supérieure). Alors que les zones inférieure et intermédiaire sont bien définies et basées sur de nombreux spécimens, la validité de la zone la plus supérieure (E. xerinsularis) est provisoire car elle repose sur un seul spécimen et sur l'absence de taxons de dinosaures dans les parties inférieures de la section. La transition de la zone inférieure à la zone intermédiaire coïncide avec le remplacement d'un environnement deltaïque saturé chaud et humide par un paysage de plaine côtière plus frais, caractérisé par des précipitations saisonnières et des substrats mieux drainés. Alors que les changements de précipitations et de drainage des substrats semblent avoir influencé le changement faunique, les changements de température annuelle moyenne et de proximité de la ligne de côte semblent avoir eu peu d'influence sur le changement faunique. Nous spéculons que le changement faunique entre les zones intermédiaire et supérieure résulte également d'un changement climatique, les dinosaures ornithischiens répondant au rétablissement de climats plus humides et plus chauds et de substrats mal drainés. Comparé aux zones d'assemblages de dinosaures de durée plus courte et cohérentes sur le plan climatique dans la formation plus ancienne de Dinosaur Park du sud de l'Alberta, les zones d'assemblages de la HCFm enregistrent une stase morphologique à long terme chez les dinosaures. De plus, la coïncidence des changements fauniques et paléo-environnementaux dans la HCFm suggère des migrations de dinosaures entraînées par le changement climatique vers et hors de la région.

@article{doi101139cjes20120185,
    author = "Eberth, David A. et Evans, David C. et Brinkman, Donald B. et Therrien, François et Tanke, Darren H. et Russell, Loris S.",
    title = "Biostratigraphie des dinosaures du groupe d'Edmonton (Crétacé supérieur), Alberta, Canada : preuve de l'influence du climat",
    year = "2013",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Une analyse biostratigraphique à haute résolution de 287 macrofossiles de dinosaures et de 138 lits osseux dans le groupe d'Edmonton (Crétacé supérieur) du sud de l'Alberta fournit des preuves d'au moins trois zones d'assemblages de dinosaures dans la formation de Horseshoe Canyon (HCFm). De bas en haut, les zones comprennent des assemblages uniques d'ornithischiens et sont nommées comme suit : (1) Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis (zone inférieure) ; (2) Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni (zone intermédiaire) ; et (3) Eotriceratops xerinsularis (zone supérieure). Alors que les zones inférieure et intermédiaire sont bien définies et basées sur de nombreux spécimens, la validité de la zone la plus supérieure (E. xerinsularis) est provisoire car elle repose sur un seul spécimen et sur l'absence de taxons de dinosaures dans les parties inférieures de la section. La transition de la zone inférieure à la zone intermédiaire coïncide avec le remplacement d'un environnement deltaïque saturé chaud et humide par un paysage de plaine côtière plus frais, caractérisé par des précipitations saisonnières et des substrats mieux drainés. Alors que les changements de précipitations et de drainage des substrats semblent avoir influencé le changement faunique, les changements de température annuelle moyenne et de proximité de la ligne de côte semblent avoir eu peu d'influence sur le changement faunique. Nous spéculons que le changement faunique entre les zones intermédiaire et supérieure résulte également d'un changement climatique, les dinosaures ornithischiens répondant au rétablissement de climats plus humides et plus chauds et de substrats mal drainés. Comparé aux zones d'assemblages de dinosaures de durée plus courte et cohérentes sur le plan climatique dans la formation plus ancienne de Dinosaur Park du sud de l'Alberta, les zones d'assemblages de la HCFm enregistrent une stase morphologique à long terme chez les dinosaures. De plus, la coïncidence des changements fauniques et paléo-environnementaux dans la HCFm suggère des migrations de dinosaures entraînées par le changement climatique vers et hors de la région.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2012-0185",
    doi = "10.1139/cjes-2012-0185",
    openalex = "W2157353435",
    references = "doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511536045020, doi101098rspb20090352, doi101126science1177265, doi1011270078042120120020, doi101139e10005, doi101139e11017, doi101139e72031, doi101139e93016, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0025186, doi104202app20110033, doi105281zenodo3725717, horner2011dinosaur, openalexw2989049194, sternberg1926notes"
}

FOND : La coexistence des herbivores sur le continent insulaire du Crétacé supérieur de Laramidia a fait l'objet d'un grand intérêt, découlant de la diversité et de la biomasse paradoxalement élevées de ces animaux par rapport à la masse terrestre relativement limitée à leur disposition. Diverses hypothèses ont été avancées pour expliquer ces faits, dont la partition des niches est l'une des plus fréquemment invoquées. Cependant, malgré son large acceptation, cette hypothèse n'a pas été rigoureusement testée. Cette étude utilise l'assemblage fossile de la Formation du parc des dinosaures de l'Alberta comme modèle pour investiguer si la partition des niches a facilité la coexistence des dinosaures herbivores sur Laramidia. Plus précisément, la question de la stratification de l'altitude d'alimentation est examinée à la lumière du rôle qu'elle joue dans la facilitation de la coexistence des ongulés modernes. RÉSULTATS : La plupart des espèces de dinosaures herbivores de la Formation du parc des dinosaures se sont restrictées à l'alimentation à une hauteur d'environ 1 m au-dessus du sol. Il y a des preuves minimales de partition de l'altitude d'alimentation à ce niveau, avec des cératopsiens capables d'alimenter légèrement plus haut que les ankylosaures, mais l'importance écologique de ceci est ambiguë. Les hadrosaures étaient uniques à être capables d'alimenter jusqu'à 2 m quadrupèdes, ou jusqu'à 5 m bipèdes. Il n'y a aucune preuve de stratification de l'altitude d'alimentation au sein de l'un de ces clades, ou de changement dans ces relations écologiques à travers l'environnement de 1,5 Ma du registre de la Formation du parc des dinosaures. CONCLUSIONS : Bien que nous ne puissions pas rejeter la possibilité, nous ne trouvons aucune bonne preuve que la stratification de l'altitude d'alimentation, telle que révélée par les hauteurs d'alimentation maximales reconstruites, a joué un rôle important dans la facilitation de la partition des niches parmi les dinosaures herbivores de Laramidia. La plupart de la pression de broutage était concentrée dans la strate herbacée, bien que les hadrosaures étaient capables d'atteindre les arbustes et les arbres à faible croissance qui étaient hors de portée des cératopsiens, des ankylosaures et d'autres petits herbivores, divisant efficacement les herbivores en termes d'abondance relative. Les hadrosaures sympatriques ont peut-être évité de se concurrencer les uns les autres en s'alimentant différemment en utilisant des postures bipèdes et quadrupèdes. Ces relations écologiques ont évidemment prouvé être évolutivement stables car elles caractérisent l'assemblage d'herbivores de la Formation du parc des dinosaures au fil du temps. Si la partition des niches servait à faciliter la riche diversité de ces animaux, elle a peut-être été réalisée par d'autres moyens en plus de la stratification de l'altitude d'alimentation. La prise en compte d'autres proxys d'altitude d'alimentation, y compris la micropoussière dentaire et la morphologie du crâne, peut aider à alléger les problèmes de sous-détermination identifiés ici.

@article{doi101186147267851314,
    author = "Mallon, Jordan C. et Evans, David C. et Ryan, Michael J. et Anderson, Jason S.",
    title = "Stratification de l'alimentation selon la hauteur chez les dinosaures herbivores de la Formation du parc des dinosaures (Campanien supérieur) de l'Alberta, au Canada",
    year = "2013",
    journal = "BMC Ecology",
    abstract = "CONTEXTE : La coexistence des herbivores sur le continent insulaire du Crétacé supérieur de Laramidia a fait l'objet d'un grand intérêt, en raison du paradoxe de la diversité et de la biomasse élevées de ces animaux par rapport à la masse terrestre relativement limitée à leur disposition. Diverses hypothèses ont été avancées pour expliquer ces faits, dont la partition des niches est l'une des plus fréquemment invoquées. Cependant, malgré son large acceptation, cette hypothèse n'a pas été rigoureusement testée. Cette étude utilise l'assemblage fossile de la Formation du parc des dinosaures de l'Alberta comme modèle pour examiner si la partition des niches a facilité la coexistence des dinosaures herbivores sur Laramidia. Plus précisément, la question de la stratification de l'alimentation selon la hauteur est examinée à la lumière du rôle qu'elle joue dans la facilitation de la coexistence des ongulés modernes. RÉSULTATS : La plupart des espèces de dinosaures herbivores de la Formation du parc des dinosaures étaient limitées à l'alimentation à une hauteur d'environ 1 m au-dessus du sol. Il existe des preuves minimales de partition de l'alimentation selon la hauteur à ce niveau, les cératopsiens étant capables d'alimenter légèrement plus haut que les ankylosaures, mais l'importance écologique de cela est ambiguë. Les hadrosaures étaient de manière unique capables d'alimenter jusqu'à 2 m en quadrupédie, ou jusqu'à 5 m en bipédie. Il n'y a aucune preuve de stratification de l'alimentation selon la hauteur au sein de l'un de ces clades, ou de changement dans ces relations écologiques au cours de l'environnement de 1,5 Ma du registre de la Formation du parc des dinosaures. CONCLUSIONS : Bien que nous ne puissions pas rejeter la possibilité, nous ne trouvons aucune bonne preuve que la stratification de l'alimentation, telle que révélée par les hauteurs d'alimentation maximales reconstruites, a joué un rôle important dans la facilitation de la partition des niches parmi les dinosaures herbivores de Laramidia. La plupart de la pression de broutage était concentrée dans la strate herbacée, bien que les hadrosaures fussent capables d'atteindre des arbustes et des arbres à faible croissance qui étaient hors de portée des cératopsiens, des ankylosaures et d'autres petits herbivores, divisant efficacement les herbivores en termes d'abondance relative. Les hadrosaures sympatriques ont peut-être évité de se concurrencer les uns les autres en s'alimentant différemment en utilisant des postures bipèdes et quadrupèdes. Ces relations écologiques se sont avérées manifestement stablement évolutives car elles caractérisent l'assemblage d'herbivores de la Formation du parc des dinosaures au fil du temps. Si la partition des niches a servi à faciliter la riche diversité de ces animaux, elle a peut-être été réalisée par d'autres moyens en plus de la stratification de l'alimentation selon la hauteur. La prise en compte d'autres proxys de l'alimentation selon la hauteur, y compris la micropoussière dentaire et la morphologie du crâne, pourrait aider à atténuer les problèmes de sous-détermination identifiés ici.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1472-6785-13-14",
    doi = "10.1186/1472-6785-13-14",
    openalex = "W2055008622",
    references = "doi101016jpalaeo200505014, doi101017cbo9780511565441, doi101038scientificamerican077186, doi101093behecoarh107, doi101126science185414527, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annureves04110173000413, doi101146annureves15110184002141, doi105860choice326223, doi105860choice353642, johnston1979growth, openalexw2183707334"
}

Les dents isolées de petits theropodes sont abondantes dans les assemblages de microfossiles de vertébrés et sont fréquemment utilisées dans les études de la diversité des espèces dans les écosystèmes anciens. Cependant, déterminer les affinités taxonomiques de ces dents est problématique en raison de l'absence de matériel squelettique diagnostique associé. Des espèces telles que Dromaeosaurus albertensis, Richardoestesia gilmorei et Saurornitholestes langstoni sont connues à partir de restes squelettiques qui ont été récupérés exclusivement de la Formation Dinosaur Park (Campanien). Il est donc probable que les dents provenant de différentes formations largement disparates en âge ou en position géographique ne soient pas référables à ces espèces. Des taxons de dents sans aucun matériel squelettique associé, tels que Paronychodon lacustris et Richardoestesia isosceles, ont également été identifiés à partir de multiples localités d'âges disparates tout au long du Crétacé supérieur. Pour résoudre ce problème, un jeu de données de mesures de 1183 dents de petits theropodes (le jeu de données de dents de theropodes le plus riche en spécimens jamais construit) d'Amérique du Nord, couvrant une période allant du Santonien au Maastrichtien, a été analysé à l'aide de méthodes statistiques multivariées : analyse des variables canoniques, analyse de la fonction discriminante par paires et analyse de la variance multivariée. Les résultats indiquent que les dents référées au même taxon provenant de différentes formations sont souvent quantitativement distinctes. En revanche, les dents isolées trouvées dans des formations équivalentes en temps ne sont pas quantitativement distinguables les unes des autres. Ces résultats soutiennent l'hypothèse selon laquelle les taxons de petits theropodes, comme les autres dinosaures du Crétacé supérieur, ont tendance à être exclusifs à des formations hôtes discrètes. Les méthodes décrites ont un grand potentiel pour les futures études de dents isolées dans le monde entier et pourraient être la technique non destructive la plus utile connue pour extraire le maximum de données possibles à partir de spécimens isolés et fragmentaires. La capacité d'évaluer avec précision la diversité des espèces et le turnover au fil du temps sur la base de dents isolées aidera à éclairer les modèles d'évolution et d'extinction dans ces groupes et potentiellement d'autres avec plus de détails que ce qui a été précédemment pensé possible sans un matériel squelettique plus complet.

@article{doi101371journalpone0054329,
    author = "Larson, Derek W. et Currie, Philip J.",
    title = "Analyses multivariées des dents de dinosaures theropodes petits et implications pour le turnover paléoécologique au fil du temps",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les dents isolées de petits theropodes sont abondantes dans les assemblages de microfossiles de vertébrés et sont fréquemment utilisées dans les études de la diversité des espèces dans les écosystèmes anciens. Cependant, déterminer les affinités taxonomiques de ces dents est problématique en raison de l'absence de matériel squelettique diagnostique associé. Des espèces telles que Dromaeosaurus albertensis, Richardoestesia gilmorei et Saurornitholestes langstoni sont connues à partir de restes squelettiques qui ont été récupérés exclusivement de la Formation Dinosaur Park (Campanien). Il est donc probable que les dents provenant de différentes formations largement disparates en âge ou en position géographique ne soient pas référables à ces espèces. Des taxons de dents sans aucun matériel squelettique associé, tels que Paronychodon lacustris et Richardoestesia isosceles, ont également été identifiés à partir de multiples localités d'âges disparates tout au long du Crétacé supérieur. Pour résoudre ce problème, un jeu de données de mesures de 1183 dents de petits theropodes (le jeu de données de dents de theropodes le plus riche en spécimens jamais construit) d'Amérique du Nord, couvrant une période allant du Santonien au Maastrichtien, a été analysé à l'aide de méthodes statistiques multivariées : analyse des variables canoniques, analyse de la fonction discriminante par paires et analyse de la variance multivariée. Les résultats indiquent que les dents référées au même taxon provenant de différentes formations sont souvent quantitativement distinctes. En revanche, les dents isolées trouvées dans des formations équivalentes en temps ne sont pas quantitativement distinguables les unes des autres. Ces résultats soutiennent l'hypothèse selon laquelle les taxons de petits theropodes, comme les autres dinosaures du Crétacé supérieur, ont tendance à être exclusifs à des formations hôtes discrètes. Les méthodes décrites ont un grand potentiel pour les futures études de dents isolées dans le monde entier et pourraient être la technique non destructive la plus utile connue pour extraire le maximum de données possibles à partir de spécimens isolés et fragmentaires. La capacité d'évaluer avec précision la diversité des espèces et le turnover au fil du temps sur la base de dents isolées aidera à éclairer les modèles d'évolution et d'extinction dans ces groupes et potentiellement d'autres avec plus de détails que ce qui a été précédemment pensé possible sans un matériel squelettique plus complet.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054329",
    doi = "10.1371/journal.pone.0054329",
    openalex = "W2073560226",
    references = "carpenter2005the, crossref1998encyclopedia, doi1010029780470750711, doi101002ara20206, doi1010079780387217062, doi101016jpalaeo200902007, doi101017cbo9780511608377011, doi101098rspb20090352, doi101139e10005, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0025186, doi1015468gcrned, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi105281zenodo3725717, doi105860choice393984, doi105860choice435902, horner2011dinosaur, openalexw2289748525, russell2002synopsis"
}

Peu d'ankylosaures sont connus à partir de plus d'un spécimen, mais l'ankylosauridé Euoplocephalus tutus (du Crétacé supérieur de l'Alberta, Canada et du Montana, États-Unis) est représenté par des dizaines de crânes et de squelettes partiels, et constitue donc un taxon important pour comprendre la variation intraspécifique chez les ankylosaures. Euoplocephalus est inhabituel par rapport aux autres dinosaures du Crétacé supérieur de l'Alberta car il est reconnu dans les formations de Dinosaur Park, Horseshoe Canyon et Two Medicine. Une revue complète du matériel attribué à Euoplocephalus apporte un soutien à la résurrection de ses synonymes supposés Anodontosaurus lambei et Scolosaurus cutleri, ainsi qu'à la Dyoplosaurus acutosquameus précédemment résuscitée. Anodontosaurus est principalement trouvé dans la formation de Horseshoe Canyon de l'Alberta et se caractérise par une ornementation postérieure aux orbites et sur le premier demi-anneau cervical, ainsi que par des ostéodermes triangulaires larges en forme de bouton. Euoplocephalus est principalement trouvé dans la zone de mégaherbivores 1 de la formation de Dinosaur Park de l'Alberta et se caractérise par l'absence d'ornementation postérieure aux orbites et sur le premier demi-anneau cervical, ainsi que par des ostéodermes médians carénés sur le premier demi-anneau cervical. Scolosaurus est principalement trouvé dans la formation de Two Medicine du Montana (bien que l'holotype provienne du parc provincial de Dinosaur), et se caractérise par des cornes squamosales longues et retournées vers l'arrière, une ornementation postérieure à l'orbite, et des ostéodermes médians bas sur le premier demi-anneau cervical ; Oohkotokia horneri est morphologiquement indistinguable de Scolosaurus cutleri. Dyoplosaurus a été précédemment différencié de Euoplocephalus sensu lato par la morphologie du bassin et du pied, et ces caractéristiques différencient également Dyoplosaurus d'Anodontosaurus et de Scolosaurus ; un bouton de club de queue étroit est probablement également caractéristique pour Dyoplosaurus.

@article{doi101371journalpone0062421,
    author = "Arbour, Victoria M. et Currie, Philip J.",
    title = "Euoplocephalus tutus et la diversité des dinosaures ankylosauridés du Crétacé supérieur de l'Alberta, Canada, et du Montana, États-Unis",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Peu d'ankylosaures sont connus à partir de plus d'un spécimen, mais l'ankylosauridé Euoplocephalus tutus (du Crétacé supérieur de l'Alberta, Canada et du Montana, États-Unis) est représenté par des dizaines de crânes et de squelettes partiels, et constitue donc un taxon important pour comprendre la variation intraspécifique chez les ankylosaures. Euoplocephalus est inhabituel par rapport aux autres dinosaures du Crétacé supérieur de l'Alberta car il est reconnu dans les formations de Dinosaur Park, Horseshoe Canyon et Two Medicine. Une revue complète du matériel attribué à Euoplocephalus apporte un soutien à la résurrection de ses synonymes supposés Anodontosaurus lambei et Scolosaurus cutleri, ainsi qu'à la Dyoplosaurus acutosquameus précédemment résuscitée. Anodontosaurus est principalement trouvé dans la formation de Horseshoe Canyon de l'Alberta et se caractérise par une ornementation postérieure aux orbites et sur le premier demi-anneau cervical, ainsi que par des ostéodermes triangulaires larges en forme de bouton. Euoplocephalus est principalement trouvé dans la zone de mégaherbivores 1 de la formation de Dinosaur Park de l'Alberta et se caractérise par l'absence d'ornementation postérieure aux orbites et sur le premier demi-anneau cervical, ainsi que par des ostéodermes médians carénés sur le premier demi-anneau cervical. Scolosaurus est principalement trouvé dans la formation de Two Medicine du Montana (bien que l'holotype provienne du parc provincial de Dinosaur), et se caractérise par des cornes squamosales longues et retournées vers l'arrière, une ornementation postérieure à l'orbite, et des ostéodermes médians bas sur le premier demi-anneau cervical ; Oohkotokia horneri est morphologiquement indistinguable de Scolosaurus cutleri. Dyoplosaurus a été précédemment différencié de Euoplocephalus sensu lato par la morphologie du bassin et du pied, et ces caractéristiques différencient également Dyoplosaurus d'Anodontosaurus et de Scolosaurus ; un bouton de club de queue étroit est probablement également caractéristique pour Dyoplosaurus.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062421",
    doi = "10.1371/journal.pone.0062421",
    openalex = "W1975988440",
    references = "doi101016jpalaeo200902007, doi101016jpalaeo201206024, doi101080089129632012688589"
}

La coexistence de dinosaures mégaherbivores sur le continent insulaire du Crétacé supérieur de Laramidia a longtemps intrigué les chercheurs, en raison du mystère de la façon dont tant d'herbivores de grande taille (6 à 8 espèces sympatriques, dans de nombreux cas) pouvaient coexister sur une telle masse terrestre réduite (4 à 7 millions de km(2)). Diverses explications ont été proposées, dont l'une, la partition des niches alimentaires, constitue le centre d'intérêt de cette étude. Ici, nous appliquons des méthodes morphométriques traditionnelles aux crânes de dinosaures mégaherbivores de la formation du parc des dinosaures (Campanien supérieur) de l'Alberta pour déduire l'écologie morphologique de ces animaux et tester l'hypothèse de la partition des niches. Nous trouvons des preuves de partition des niches non seulement parmi les ankylosaures, les cératopsiens et les hadrosaures contemporains, mais aussi au sein de ces clades aux niveaux de famille et de sous-famille. Les cératopsiens et les hadrosaures consous-familiaux ne diffèrent pas de manière significative dans leur écologie morphologique déduite, ce qui pourrait expliquer pourquoi ils se chevauchent rarement stratigraphiquement : la compétition interspécifique a empêché leur coexistence.

@article{doi101371journalpone0067182,
    author = "Mallon, Jordan C. and Anderson, Jason S.",
    title = "Skull Ecomorphology of Megaherbivorous Dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Megaherbivorous dinosaur coexistence on the Late Cretaceous island continent of Laramidia has long puzzled researchers, owing to the mystery of how so many large herbivores (6-8 sympatric species, in many instances) could coexist on such a small (4-7 million km(2)) landmass. Various explanations have been put forth, one of which-dietary niche partitioning-forms the focus of this study. Here, we apply traditional morphometric methods to the skulls of megaherbivorous dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (upper Campanian) of Alberta to infer the ecomorphology of these animals and to test the niche partitioning hypothesis. We find evidence for niche partitioning not only among contemporaneous ankylosaurs, ceratopsids, and hadrosaurids, but also within these clades at the family and subfamily levels. Consubfamilial ceratopsids and hadrosaurids differ insignificantly in their inferred ecomorphologies, which may explain why they rarely overlap stratigraphically: interspecific competition prevented their coexistence.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0067182",
    doi = "10.1371/journal.pone.0067182",
    openalex = "W2051147176",
    references = "doi101016004058097690040x, doi101017cbo9780511608551, doi101038260204c0, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086282070, doi101086282454, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, openalexw1540596182, openalexw2183707334"
}

Le continent nord-américain occidental de Laramidia, durant le Crétacé supérieur (∼95-66 millions d'années), affichait une diversité accrue de vertébrés non marins et un régionalisme intracontinental par rapport à d'autres écosystèmes de la Laurasia du Crétacé terminal. Les processus générant ces motifs durant cette période restent mal compris malgré leur rôle supposé dans la diversification de nombreux clades. Les Tyrannosauridae, un clade de dinosaures theropodes à corps massif restreint au Crétacé supérieur de Laramidia et d'Asie, représentent un groupe idéal pour étudier les motifs d'évolution laramidiens. Nous utilisons de nouvelles découvertes de tyrannosauridés de l'Utah --y compris un nouveau taxon qui représente le membre géologiquement le plus ancien du clade-- pour investiguer l'évolution et la biogéographie des Tyrannosauridae. Ces données suggèrent une origine laramidienne des Tyrannosauridae et impliquent des contrôles liés au niveau de la mer dans l'isolement, la diversification et la dispersion de ce clade et de nombreux autres clades de vertébrés du Crétacé supérieur.

@article{doi101371journalpone0079420,
    author = "Loewen, Mark A. et Irmis, Randall B. et Sertich, Joseph J. W. et Currie, Philip J. et Sampson, Scott D.",
    title = "L'évolution des tyrannosaures suit la montée et la chute des océans du Crétacé supérieur",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Le continent nord-américain occidental de Laramidia, durant le Crétacé supérieur (∼95-66 millions d'années), affichait une diversité accrue de vertébrés non marins et un régionalisme intracontinental par rapport à d'autres écosystèmes de la Laurasia du Crétacé terminal. Les processus générant ces motifs durant cette période restent mal compris malgré leur rôle supposé dans la diversification de nombreux clades. Les Tyrannosauridae, un clade de dinosaures theropodes à corps massif restreint au Crétacé supérieur de Laramidia et d'Asie, représentent un groupe idéal pour étudier les motifs d'évolution laramidiens. Nous utilisons de nouvelles découvertes de tyrannosauridés de l'Utah --y compris un nouveau taxon qui représente le membre géologiquement le plus ancien du clade-- pour investiguer l'évolution et la biogéographie des Tyrannosauridae. Ces données suggèrent une origine laramidienne des Tyrannosauridae et impliquent des contrôles liés au niveau de la mer dans l'isolement, la diversification et la dispersion de ce clade et de nombreux autres clades de vertébrés du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079420",
    doi = "10.1371/journal.pone.0079420",
    openalex = "W2091933212",
    references = "doi101080027246342011557116, doi10108010635150701883881, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101214aos1176344552, doi101371journalpone0021376, doi1015259780520941434, doi1023072408678, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, nesbitt2009a, openalexw2611511275, openalexw3215057009"
}

Le dinosaure hadrosaure à crête tubulaire Parasaurolophus est remarquable par son ornementation crânienne inhabituelle, mais peu est connu sur sa croissance et son développement, en particulier par rapport aux séries ontogéniques bien documentées des hadrosaures lambeosaurins (tels que Corythosaurus, Lambeosaurus et Hypacrosaurus). Le crâne et le squelette d'un juvénile de Parasaurolophus de la formation de Kaiparowits de l'Utah du sud, USA, datant du Campanien tardif (∼75,5 Ma), représentent le spécimen le plus petit et le plus complet décrit à ce jour pour ce taxon. L'individu mesurait environ 2,5 m de longueur corporelle (∼25 % de la longueur corporelle adulte maximale) au moment de sa mort, avec un crâne mesurant 246 mm de long et un fémur de 329 mm. Une section histologique du tibia montre un os cortical primaire bien vascularisé, tissé et à fibres parallèles, typique des ornithopodes juvéniles. La section histologique n'a révélé aucune ligne de croissance arrêtée ni d'annuli, suggérant que l'animal était peut-être encore dans sa première année au moment de sa mort. Des empreintes de la rhamphothèque supérieure sont conservées en association avec le crâne, montrant que le composant de tissu mou du bec s'étendait sur une certaine distance au-delà des limites de la marge orale du prémaxilla. En contraste marqué avec la longue crête tubulaire chez l'adulte Parasaurolophus, la crête du spécimen juvénile est basse et hémicirculaire en profil, avec une fontanelle prémaxillaire-nasale ouverte. Contrairement aux lambeosaurins juvéniles, les passages nasaux occupent presque l'intégralité de la crête chez le Parasaurolophus juvénile. De plus, Parasaurolophus a initié le développement de la crête à moins de 25 % de la taille crânienne maximale, contrairement à 50 % de la taille crânienne maximale chez les hadrosaures tels que Corythosaurus. Ce développement précoce peut correspondre à la forme plus grande et plus dérivée de la crête chez Parasaurolophus, ainsi qu'à la relation étroite entre la crête et le système respiratoire. En général, les dinosaures ornithischiens ont formé une ornementation crânienne osseuse à un âge relativement plus jeune et une taille plus petite que ce qui est observé chez les oiseaux actuels. Cela peut refléter, au moins en partie, que les ornithischiens ont probablement atteint la maturité sexuelle avant la maturité somatique, tandis que les oiseaux deviennent reproducteurs matures après avoir atteint la taille adulte.

@article{doi107717peerj182,
    author = "Farke, Andrew A. et Chok, Derek et Herrero, Annisa et Scolieri, Brandon et Werning, Sarah",
    title = "Ontogenèse du dinosaure à crête tubulaire Parasaurolophus (Hadrosauridae) et hétérochronie chez les hadrosaures",
    year = "2013",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Le dinosaure hadrosaure à crête tubulaire Parasaurolophus est remarquable par son ornementation crânienne inhabituelle, mais peu est connu sur sa croissance et son développement, en particulier par rapport aux séries ontogéniques bien documentées des hadrosaures lambeosaurins (tels que Corythosaurus, Lambeosaurus et Hypacrosaurus). Le crâne et le squelette d'un juvénile de Parasaurolophus de la formation de Kaiparowits de l'Utah du sud, USA, datant du Campanien tardif (∼75,5 Ma), représentent le spécimen le plus petit et le plus complet décrit à ce jour pour ce taxon. L'individu mesurait environ 2,5 m de longueur corporelle (∼25 % de la longueur corporelle adulte maximale) au moment de sa mort, avec un crâne mesurant 246 mm de long et un fémur de 329 mm. Une section histologique du tibia montre un os cortical primaire bien vascularisé, tissé et à fibres parallèles, typique des ornithopodes juvéniles. La section histologique n'a révélé aucune ligne de croissance arrêtée ni d'annuli, suggérant que l'animal était peut-être encore dans sa première année au moment de sa mort. Des empreintes de la rhamphothèque supérieure sont conservées en association avec le crâne, montrant que le composant de tissu mou du bec s'étendait sur une certaine distance au-delà des limites de la marge orale du prémaxilla. En contraste marqué avec la longue crête tubulaire chez l'adulte Parasaurolophus, la crête du spécimen juvénile est basse et hémicirculaire en profil, avec une fontanelle prémaxillaire-nasale ouverte. Contrairement aux lambeosaurins juvéniles, les passages nasaux occupent presque l'intégralité de la crête chez le Parasaurolophus juvénile. De plus, Parasaurolophus a initié le développement de la crête à moins de 25 % de la taille crânienne maximale, contrairement à 50 % de la taille crânienne maximale chez les hadrosaures tels que Corythosaurus. Ce développement précoce peut correspondre à la forme plus grande et plus dérivée de la crête chez Parasaurolophus, ainsi qu'à la relation étroite entre la crête et le système respiratoire. En général, les dinosaures ornithischiens ont formé une ornementation crânienne osseuse à un âge relativement plus jeune et une taille plus petite que ce qui est observé chez les oiseaux actuels. Cela peut refléter, au moins en partie, que les ornithischiens ont probablement atteint la maturité sexuelle avant la maturité somatique, tandis que les oiseaux deviennent reproducteurs matures après avoir atteint la taille adulte.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.182",
    doi = "10.7717/peerj.182",
    openalex = "W2007562187",
    references = "doi101002ar20984, doi101007s125490110068y, doi101016jpalaeo201206024, doi101111j15023931201100300x, doi101371journalpone0033539, doi105860choice514447"
}

La position de plus de 50 crânes du célèbre dinosaure cornu Triceratops au sein d'un cadre stratigraphique pour la Formation de Hell Creek (HCF) du Crétacé supérieur du Montana révèle la transformation évolutive de ce genre. Les spécimens attribuables aux deux morphoespèces reconnues de Triceratops, T. horridus et T. prorsus, sont séparés stratigraphiquement au sein de la HCF, avec la morphologie de T. prorsus retrouvée dans le tiers supérieur de la formation et T. horridus trouvé plus bas dans la formation. Les hypothèses selon lesquelles ces morphoespèces représentent une variation sexuelle ou ontogénétique au sein d'une seule espèce sont donc infondées. La position stratigraphique des spécimens semble révéler des relations ancêtre-descendant. Des morphologies transitionnelles sont trouvées dans l'unité centrale de la formation, une découverte qui est cohérente avec l'évolution de Triceratops étant caractérisée par l'anagenèse, la transformation d'une lignée au fil du temps. La variation entre les spécimens de cette zone stratigraphique critique peut indiquer un événement de ramification dans la lignée de Triceratops. Les interprétations purement cladogénétiques du jeu de données de la HCF impliquent une plus grande diversité au sein de la formation. Ces résultats soulignent le rôle crucial des données stratigraphiques dans la décryptage des modèles évolutifs dans les Dinosauria.

@article{doi101073pnas1313334111,
    author = "Scannella, John B et Fowler, Denver W et Goodwin, Mark B et Horner, John R",
    title = "Tendances évolutives chez Triceratops de la Formation de Hell Creek, Montana.",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "La position de plus de 50 crânes du célèbre dinosaure cornu Triceratops au sein d'un cadre stratigraphique pour la Formation de Hell Creek (HCF) du Crétacé supérieur du Montana révèle la transformation évolutive de ce genre. Les spécimens attribuables aux deux morphoespèces reconnues de Triceratops, T. horridus et T. prorsus, sont séparés stratigraphiquement au sein de la HCF, avec la morphologie de T. prorsus retrouvée dans le tiers supérieur de la formation et T. horridus trouvé plus bas dans la formation. Les hypothèses selon lesquelles ces morphoespèces représentent une variation sexuelle ou ontogénétique au sein d'une seule espèce sont donc infondées. La position stratigraphique des spécimens semble révéler des relations ancêtre-descendant. Des morphologies transitionnelles sont trouvées dans l'unité centrale de la formation, une découverte qui est cohérente avec l'évolution de Triceratops étant caractérisée par l'anagenèse, la transformation d'une lignée au fil du temps. La variation entre les spécimens de cette zone stratigraphique critique peut indiquer un événement de ramification dans la lignée de Triceratops. Les interprétations purement cladogénétiques du jeu de données de la HCF impliquent une plus grande diversité au sein de la formation. Ces résultats soulignent le rôle crucial des données stratigraphiques dans la décryptage des modèles évolutifs dans les Dinosauria.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4104892/",
    doi = "10.1073/pnas.1313334111",
    openalex = "W1986799724",
    pmcid = "PMC4104892",
    pmid = "24982159",
    references = "doi10100703064746897, doi101073pnas1313334111, doi10108002724631003763516, doi101093aesa383396, doi101111j109600311995tb00092x, doi101111j155856461951tb02788x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101371journalpone0032623, doi10167102724634200828134ooceit20co2, doi1023072405671, doi105860choice333929, doi105962bhltitle5716, doi107312simp93764, openalexw2611511275, openalexw3217097258, openalexw568618627"
}

Les dinosaures herbivores étaient des composants abondants et riches en espèces des écosystèmes terrestres du Trias supérieur au Crétacé. L'herbivorie obligatoire à haute teneur en fibres s'est développée de manière indépendante à plusieurs reprises au sein des Dinosauria, par l'étape intermédiaire de l'omnivorie. Les complexes de caractères anatomiques associés à ce régime alimentaire présentent des niveaux élevés de convergence et de disparité morphologique, et peuvent avoir évolué par progression corrélée. Les faunes de dinosaures ont changé de manière marquée au cours du Mésozoïque, passant de faunes précoces dominées par des taxons à des mécanismes d'alimentation simples et uniformes à des biomes crétacés incluant des herbivores sympatriques diversifiés et sophistiqués ; les facteurs environnementaux et biologiques ayant causé ces changements restent incertains. Les preuves isotopiques, taphonomiques et anatomiques suggèrent que la partition des niches a réduit la compétition entre les herbivores sympatriques, par différenciation morphologique, préférences alimentaires et sélection d'habitat. La grande taille corporelle chez les herbivores dinosaures est associée à une faible productivité végétale, et a donné à ces animaux des rôles proéminents en tant qu'ingénieurs d'écosystème. Bien que les herbivores dinosaures aient vécu à travers plusieurs événements majeurs dans l'évolution florale, il n'existe actuellement aucune preuve d'interactions coévolutives plantes-dinosaures.

@article{doi101146annurevearth042711105515,
    author = "Barrett, Paul M.",
    title = "Paleobiology of Herbivorous Dinosaurs",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Herbivorous dinosaurs were abundant, species-rich components of Late Triassic–Cretaceous terrestrial ecosystems. Obligate high-fiber herbivory evolved independently on several occasions within Dinosauria, through the intermediary step of omnivory. Anatomical character complexes associated with this diet exhibit high levels of convergence and morphological disparity, and may have evolved by correlated progression. Dinosaur faunas changed markedly during the Mesozoic, from early faunas dominated by taxa with simple, uniform feeding mechanics to Cretaceous biomes including diverse sophisticated sympatric herbivores; the environmental and biological drivers causing these changes remain unclear. Isotopic, taphonomic, and anatomical evidence implies that niche partitioning reduced competition between sympatric herbivores, via morphological differentiation, dietary preferences, and habitat selection. Large body size in dinosaur herbivores is associated with low plant productivity, and gave these animals prominent roles as ecosystem engineers. Although dinosaur herbivores lived through several major events in floral evolution, there is currently no evidence for plant-dinosaur coevolutionary interactions.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    openalex = "W2127568739",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007s0001501000206, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038ncomms1815, doi101111j14209101201102427x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101146annureves26110195002305, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0067182, doi105860choice490282, openalexw2971401580"
}

Les dinosaures théropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de théropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de théropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des théropodes. L'arbre consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de théropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de théropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des théropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauroïdes, les thérizinosauriens et les troodontidés ; (2) les coélophysoïdes et les spinosauroïdes ; (3) les compsognathidés et les dromaeosauridés ; et (4) les cérosauriens, les allosauroïdes et les mégalosauroïdes. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à la couronne mésiale du mégalosauroïde Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux en crochet pour l'une d'elles, une texture de l'émail irrégulière et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement des Abelisauridae dans le Jurassique de Laurasia et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) du Jurassique supérieur du Portugal et phylogénie basée sur la dentition comme contribution à l'identification des dents de theropodes isolées",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Les dinosaures theropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de theropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de theropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des theropodes. L'arbre consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de theropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de theropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des theropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauromorphes, les thérizinosaures et les troodontidés ; (2) les coélopysomorphes et les spinosaures ; (3) les compsognathidés et les droméosauridés ; et (4) les cérosauridés, les allosauroïdes et les mégalosauridés. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à la couronne mésiale du mégalosauridé Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux en crochet pour l'une d'elles, une texture de l'émail irrégulière et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement des Abelisauridae au Jurassique de Laurasia et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.},
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    openalex = "W2141232902",
    references = "benson2008a, carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi101002ara20206, doi101002jmor10372, doi101007bf02987808, doi101017s0016756804000330, doi101038324359a0, doi10103832884, doi10103835047056, doi101073pnas1011924108, doi101080027246342013820113, doi101098rspb20110410, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi1011270077774920100125, doi101139e10005, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1012063521, doi1012066481, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0054329, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi102475ajss319111253, doi1034191b109, doi104202app20120121, doi105281zenodo1048848, doi105281zenodo16171435, mateus2010a, openalexw1821824396, openalexw1879660213, openalexw2764433274, openalexw3215057009, openalexw834136096, rauhut2003a, sues1978a, zhao1998the"
}

Les dinosaures mégaherbivores étaient exceptionnellement diversifiés sur le continent insulaire de Laramidia du Crétacé supérieur, et un corpus croissant de preuves suggère que cette diversité a été facilitée par la partition des niches alimentaires. Nous testons cette hypothèse en utilisant l'assemblage de mégaherbivores fossiles de la Formation du parc des dinosaures (Campanien supérieur) de l'Alberta comme modèle. La morphologie et l'usure comparées des dents, y compris la première utilisation de l'analyse quantitative de la microusure dentaire dans le contexte de la paléosynécologie du Crétacé, sont utilisées pour déduire les propriétés mécaniques des aliments consommés par ces dinosaures. Les dents phylliformes des ankylosaures étaient mal adaptées au traitement habituel de la matière végétale riche en fibres. Néanmoins, les régimes alimentaires des ankylosaures étaient probablement plus variés que traditionnellement supposé : les dents relativement grandes et en forme de lame des nodosauridés auraient été mieux adaptées au traitement d'un régime plus dur et plus fibreux que les dents plus petites et en forme de cuspide des ankylosauridés. La microusure des ankylosaures se caractérise par une prépondérance de cavités et de rayures, analogue à celle des mangeurs mixtes modernes, mais ne fournit aucun soutien aux différences alimentaires interspécifiques. Les batteries de dents tranchantes des cératopsidés sont beaucoup mieux adaptées à l'herbivorie riche en fibres, attestée par leur signature de microusure dominée par les rayures. Il existe des preuves de microusure incertaines suggérant des différences dans les habitudes alimentaires des centrosaurinés et des chasmosaurinés, mais le soutien statistique n'est pas significatif. Les batteries de dents des hadrosauridés étaient capables de fonctions à la fois tranchantes et écrasantes, suggérant une large gamme alimentaire. Leur signal de microusure chevauche largement celui des ankylosaures et suggère des différences alimentaires possibles entre les hadrosaurinés et les lambeosaurinés. Les preuves d'usure dentaire indiquent en outre que toutes les formes considérées ici présentaient un certain degré de propalynie masticatoire. Nos résultats révèlent que la morphologie et l'usure dentaires présentent des signaux alimentaires différents, mais complémentaires, qui se combinent pour soutenir l'hypothèse de la partition des niches alimentaires. Les motifs mécaniques et alimentaires déduits semblent constants sur la période de 1,5 Myr de la mégaherbivore chronofaune de la Formation du parc des dinosaures, malgré le turnover continu des espèces.

@article{doi101371journalpone0098605,
    author = "Mallon, Jordan C. and Anderson, Jason S.",
    title = "The Functional and Palaeoecological Implications of Tooth Morphology and Wear for the Megaherbivorous Dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les dinosaures mégaherbivores étaient exceptionnellement diversifiés sur le continent insulaire de Laramidia du Crétacé supérieur, et un corpus croissant de preuves suggère que cette diversité a été facilitée par la partition des niches alimentaires. Nous testons cette hypothèse en utilisant l'assemblage de mégaherbivores fossiles de la Formation du parc des dinosaures (Campanien supérieur) de l'Alberta comme modèle. La morphologie et l'usure comparées des dents, y compris la première utilisation de l'analyse quantitative de la microusure dentaire dans le contexte de la paléosynécologie du Crétacé, sont utilisées pour déduire les propriétés mécaniques des aliments consommés par ces dinosaures. Les dents phylliformes des ankylosaures étaient mal adaptées au traitement habituel de la matière végétale riche en fibres. Néanmoins, les régimes alimentaires des ankylosaures étaient probablement plus variés que traditionnellement supposé : les dents relativement grandes et en forme de lame des nodosauridés auraient été mieux adaptées au traitement d'un régime plus dur et plus fibreux que les dents plus petites et en forme de cuspide des ankylosauridés. La microusure des ankylosaures se caractérise par une prépondérance de cavités et de rayures, analogue à celle des mangeurs mixtes modernes, mais ne fournit aucun soutien aux différences alimentaires interspécifiques. Les batteries de dents tranchantes des cératopsidés sont beaucoup mieux adaptées à l'herbivorie riche en fibres, attestée par leur signature de microusure dominée par les rayures. Il existe des preuves de microusure incertaines suggérant des différences dans les habitudes alimentaires des centrosaurinés et des chasmosaurinés, mais le soutien statistique n'est pas significatif. Les batteries de dents des hadrosauridés étaient capables de fonctions à la fois tranchantes et écrasantes, suggérant une large gamme alimentaire. Leur signal de microusure chevauche largement celui des ankylosaures et suggère des différences alimentaires possibles entre les hadrosaurinés et les lambeosaurinés. Les preuves d'usure dentaire indiquent en outre que toutes les formes considérées ici présentaient un certain degré de propalynie masticatoire. Nos résultats révèlent que la morphologie et l'usure dentaires présentent des signaux alimentaires différents, mais complémentaires, qui se combinent pour soutenir l'hypothèse de la partition des niches alimentaires. Les motifs mécaniques et alimentaires déduits semblent constants sur la période de 1,5 Myr de la mégaherbivore chronofaune de la Formation du parc des dinosaures, malgré le turnover continu des espèces.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098605",
    doi = "10.1371/journal.pone.0098605",
    openalex = "W2033356851",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010029780470750711, doi101002jmor10372, doi101016jpalaeo201206024, doi101017cbo9780511564345, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086653688, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi101371journalpone0067182, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1023072291098, doi105860choice326223, doi105962bhltitle115853, openalexw1540596182, openalexw2138825607, openalexw2183707334, openalexw575814759"
}

L'Ankylosauria est un groupe de dinosaures herbivores, quadrupèdes et armurés, subdivisé en au moins deux grands clades, les Ankylosauridae et les Nodosauridae. Les membres les plus dérivés des Ankylosauridae possédaient un club caudal unique formé de vertèbres caudales distales modifiées et étroitement imbriquées, ainsi que d'ostéodermes agrandis enveloppant le terminus de la queue. Nous passons en revue toutes les espèces d'ankylosauridés connues, ainsi que les ankylosaurs d'affinités incertaines, afin de mener une analyse phylogénétique révisée du clade. L'analyse phylogénétique révisée a abouti à un Ankylosauridae monophylétique composé d'Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus et d'une série d'ankylosauridés dérivés (Ankylosaurinae). Il existe des preuves convaincantes de la présence de nodosauridés en Asie au Crétacé inférieur. Au Crétacé moyen, les nodosauridés asiatiques ont été remplacés par des ankylosauridés ankylosaurinés. Les ankylosaurinés ont migré d'Asie vers l'Amérique du Nord entre l'Albien et le Campanien, où ils se sont diversifiés en un clade d'ankylosaurinés, nommé ici Ankylosaurini, caractérisé par des museaux arqués et de nombreuses caputegulae crâniennes plates. Il n'existe aucune preuve de la présence d'ankylosauridés dans le Gondwana ; l'Ankylosauridae semble être complètement restreint à l'Asie et à l'Amérique du Nord. Le genre Crichtonpelta gen. nov. est créé, espèce type Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB

@article{doi1010801477201920151059985,
    author = "Arbour, Victoria M. et Currie, Philip J.",
    title = "Systematics, phylogénie et paléobiogéographie des dinosaures ankylosauridés",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "L'Ankylosauria est un groupe de dinosaures herbivores, quadrupèdes et armurés, subdivisé en au moins deux grands clades, les Ankylosauridae et les Nodosauridae. Les membres les plus dérivés des Ankylosauridae possédaient un club caudal unique formé de vertèbres caudales distales modifiées et étroitement imbriquées, ainsi que d'ostéodermes agrandis enveloppant le terminus de la queue. Nous passons en revue toutes les espèces d'ankylosauridés connues, ainsi que les ankylosaurs d'affinités incertaines, afin de mener une analyse phylogénétique révisée du clade. L'analyse phylogénétique révisée a abouti à un Ankylosauridae monophylétique composé d'Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus et d'une série d'ankylosauridés dérivés (Ankylosaurinae). Il existe des preuves convaincantes de la présence de nodosauridés en Asie au Crétacé inférieur. Au Crétacé moyen, les nodosauridés asiatiques ont été remplacés par des ankylosauridés ankylosaurinés. Les ankylosaurinés ont migré d'Asie vers l'Amérique du Nord entre l'Albien et le Campanien, où ils se sont diversifiés en un clade d'ankylosaurinés, nommé ici Ankylosaurini, caractérisé par des museaux arqués et de nombreuses caputegulae crâniennes plates. Il n'existe aucune preuve de la présence d'ankylosauridés dans le Gondwana ; l'Ankylosauridae semble être complètement restreint à l'Asie et à l'Amérique du Nord. Le genre Crichtonpelta gen. nov. est créé, espèce type Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2015.1059985",
    doi = "10.1080/14772019.2015.1059985",
    openalex = "W4232331209",
    references = "doi101002ar20794, doi101016002532279290061l, doi101016jympev201004011, doi10108002724634199510011230, doi101098rspl18870117, doi101111j109636422001tb01314x, doi101126science2562999, doi101126science9231776, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0108804, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw2173200745, openalexw2912219260"
}

Le site du Campanien tardif-Maastrichtien précoce de Lo Hueco (Cuenca, Espagne) a fourni un ensemble de restes de crâne et de mâchoire inférieure de crocodiliens bien conservés, décrits ici et attribués à un nouveau taxon d'eusuchien basal, Lohuecosuchus megadontos gen. et sp. nov. La réévaluation d'un crâne complet du site synchrone de Fox-Amphoux (Département du Var, France) nous permet de définir une seconde espèce de ce nouveau genre. L'analyse phylogénétique place Lohuecosuchus dans un clade exclusivement composé de taxons du Crétacé supérieur européen. Ce nouveau clade, défini ici comme Allodaposuchidae, est reconnu comme le groupe frère des Hylaeochampsidae, également composés de formes du Crétacé européen. Allodaposuchidae et Hylaeochampsidae sont regroupés dans un clade identifié comme le groupe frère des Crocodylia, le seul lignage de crocodilien qui atteint nos jours. Allodaposuchidae montre un modèle de distribution vicariant dans l'archipel du Crétacé supérieur européen, avec plusieurs formes ibéro-armoricaines plus étroitement liées entre elles qu'avec Allodaposuchus precedens roumain.

@article{doi101371journalpone0140679,
    author = "Narváez, Iván et Brochu, Christopher A. et Escaso, Fernando et Pérez‐García, Adán et Ortega, Francisco",
    title = "Nouveaux crocodiliens de l'Europe sud-occidentale et définition d'un clade diversifié d'eusuchiens basaux du Crétacé supérieur européen",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Le site du Campanien tardif-Maastrichtien précoce de Lo Hueco (Cuenca, Espagne) a fourni un ensemble de restes de crâne et de mâchoire inférieure de crocodiliens bien conservés, décrits ici et attribués à un nouveau taxon d'eusuchien basal, Lohuecosuchus megadontos gen. et sp. nov. La réévaluation d'un crâne complet du site synchrone de Fox-Amphoux (Département du Var, France) nous permet de définir une seconde espèce de ce nouveau genre. L'analyse phylogénétique place Lohuecosuchus dans un clade exclusivement composé de taxons du Crétacé supérieur européen. Ce nouveau clade, défini ici comme Allodaposuchidae, est reconnu comme le groupe frère des Hylaeochampsidae, également composés de formes du Crétacé européen. Allodaposuchidae et Hylaeochampsidae sont regroupés dans un clade identifié comme le groupe frère des Crocodylia, le seul lignage de crocodilien qui atteint nos jours. Allodaposuchidae montre un modèle de distribution vicariant dans l'archipel du Crétacé supérieur européen, avec plusieurs formes ibéro-armoricaines plus étroitement liées entre elles qu'avec Allodaposuchus precedens roumain.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0140679",
    doi = "10.1371/journal.pone.0140679",
    openalex = "W2122250184",
    references = "doi101080089129632012763034, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0115837, doi1016660022336020060800162oapsoe20co2, doi103897zookeys4698439"
}

Le Crétacé supérieur fut une période de changements globaux considérables, car les dernières étapes de l'Âge des Dinosaures ont été façonnées par les fluctuations climatiques et du niveau de la mer et ont témoigné de changements paléogéographiques et fauniques marqués, avant l'impact de bolide du Crétacé supérieur. Le registre fossile terrestre du Crétacé supérieur d'Europe devient de plus en plus bien compris, grâce en grande partie à des travaux de terrain intensifs au cours des deux dernières décennies, promettant de nouvelles perspectives sur l'évolution faunique du Crétacé supérieur tardif. Nous passons en revue le registre terrestre du Crétacé supérieur d'Europe et discutons de son importance pour comprendre la paléogéographie, l'écologie, l'évolution et l'extinction des vertébrés terrestres. Nous passons en revue les principales faunes du Crétacé supérieur d'Autriche, Hongrie, France, Espagne, Portugal et Roumanie, ainsi que des registres plus fragmentaires d'autres régions d'Europe. Nous discutons du contexte paléogéographique et de l'histoire de l'assemblage de ces faunes, et soutenons qu'elles sont composées d'un noyau « endémique » complété par diverses vagues d'immigration. Ces faunes vivaient sur un archipel insulaire, et nous décrivons comment ce cadre insulaire a conduit à des particularités écologiques telles qu'une faible diversité, une prépondérance de taxons primitifs et des changements morphologiques marqués (en particulier la nanisation de la taille corporelle). Nous concluons en discutant de l'importance du registre européen pour comprendre l'extinction du Crétacé supérieur et montrons qu'il n'existe aucune preuve claire que les dinosaures ou d'autres groupes subissaient des déclins à long terme en Europe avant l'impact de bolide.

@article{doi103897zookeys4698439,
    author = "Csiki‐Sava, Zoltán et Buffetaut, Éric et Ősi, Attila et Suberbiola, Xabier Pereda et Brusatte, Stephen L.",
    title = "Island life in the Cretaceous - faunal composition, biogeography, evolution, and extinction of land-living vertebrates on the Late Cretaceous European archipelago",
    year = "2015",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "Le Crétacé supérieur fut une période de changements globaux considérables, car les dernières étapes de l'Âge des Dinosaures ont été façonnées par les fluctuations climatiques et du niveau de la mer et ont témoigné de changements paléogéographiques et fauniques marqués, avant l'impact de bolide du Crétacé supérieur. Le registre fossile terrestre du Crétacé supérieur d'Europe devient de plus en plus bien compris, grâce en grande partie à des travaux de terrain intensifs au cours des deux dernières décennies, promettant de nouvelles perspectives sur l'évolution faunique du Crétacé supérieur tardif. Nous passons en revue le registre terrestre du Crétacé supérieur d'Europe et discutons de son importance pour comprendre la paléogéographie, l'écologie, l'évolution et l'extinction des vertébrés terrestres. Nous passons en revue les principales faunes du Crétacé supérieur d'Autriche, Hongrie, France, Espagne, Portugal et Roumanie, ainsi que des registres plus fragmentaires d'autres régions d'Europe. Nous discutons du contexte paléogéographique et de l'histoire de l'assemblage de ces faunes, et soutenons qu'elles sont composées d'un noyau « endémique » complété par diverses vagues d'immigration. Ces faunes vivaient sur un archipel insulaire, et nous décrivons comment ce cadre insulaire a conduit à des particularités écologiques telles qu'une faible diversité, une prépondérance de taxons primitifs et des changements morphologiques marqués (en particulier la nanisation de la taille corporelle). Nous concluons en discutant de l'importance du registre européen pour comprendre l'extinction du Crétacé supérieur et montrons qu'il n'existe aucune preuve claire que les dinosaures ou d'autres groupes subissaient des déclins à long terme en Europe avant l'impact de bolide.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.469.8439",
    doi = "10.3897/zookeys.469.8439",
    openalex = "W2133891947",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, doi101002mmng20010040112, doi101006cres20000236, doi101007s0001500812473, doi101007s0011401209171, doi101016004019518690199x, doi101016jcretres200802004, doi101016jearscirev201009005, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201312007, doi101016jpalaeo200412005, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206008, doi101016s0012825202000752, doi101016s1631068303000022, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s0016756800012413, doi101017s1477201907002246, doi101038nature04633, doi101038ncomms1815, doi101038sjhdy6885841, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1211526110, doi101080089129632012763034, doi101080089129632013777533, doi10108010420940601006859, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20090229, doi101111brv12128, doi101111j10963642200900617x, doi101111j10963642201000642x, doi101111j13652699200501314x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science23547931156, doi1011302014250315, doi101139e72031, doi101139e93176, doi101144gsljgs1934090010405, doi101146annurevearth31100901141308, doi1012067481, doi101371journalpbio0040321, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0080405, doi101525california97805202420980030015, doi10166612041, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1016710390290428, doi103090610262296200073181198, doi104202app20120121, doi105860choice435902, doi105860choice514447, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle68064, garilli2009first, lehman1987late, leloeuff1994the, martinsander2006bone, openalexw3015256845, openalexw51761775"
}

Minmi est le seul genre connu de dinosaure ankylosaurien en Australie. Sept spécimens sont connus, tous du Crétacé inférieur du Queensland. Seulement deux d'entre eux ont été décrits en détail : le spécimen holotype Minmi paravertebra de la Formation de Bungil près de Roma, et un squelette presque complet du Mudstone d'Allaru sur la Station Marathon près de Richmond, préliminairement attribué à une possible nouvelle espèce de Minmi. Le spécimen de Marathon représente l'un des squelettes ankylosauriens les plus complets du monde et le fossile dinosaurien le mieux conservé de l'est de Gondwana. De plus, parmi les ankylosauriens, son crâne est l'un des rares où la majorité des sutures n'ont pas été effacées par des ossifications dermiques ou un remodelage de surface. La préparation récente du spécimen de Marathon a révélé de nouveaux détails des régions palatine et nariale, permettant une description complète et fournissant ainsi de nouvelles perspectives sur l'ostéologie crânienne d'un ankylosaurien basal. Le crâne a également subi une tomodensitométrie, une segmentation numérique et une visualisation informatique 3D permettant la reconstruction de sa cavité nasale et de son endocrâne. Les voies aériennes du spécimen de Marathon sont plus complexes que chez les dinosaures non ankylosauriens, mais moins que chez les ankylosauriens dérivés. L'endocast crânien (cerveau) est superficiellement similaire à ceux d'autres ankylosauriens, mais fortement divergent sous de nombreux aspects importants. L'oreille interne est extrêmement grande et différente de celle de tout dinosaure connu à ce jour. Basé sur un grand nombre de différences diagnostiques entre le crâne du spécimen de Marathon et d'autres ankylosauriens, nous considérons qu'il est prudent d'attribuer ce spécimen à un nouveau genre et espèce d'ankylosaurien. Kunbarrasaurus ieversi gen. et sp. nov. représente le second genre d'ankylosaurien d'Australie et se caractérise par un mélange inhabituel de caractères primitifs et dérivés, jetant une nouvelle lumière sur l'évolution du crâne ankylosaurien.

@article{doi107717peerj1475,
    author = "Leahey, Lucy G. et Molnar, Ralph E. et Carpenter, Kenneth et Witmer, Lawrence M. et Salisbury, Steven W.",
    title = "Ostéologie crânienne du dinosaure ankylosaurien autrefois connu sous le nom de Minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) du Mudstone d'Allaru du Crétacé inférieur de Richmond, Queensland, Australie",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Minmi est le seul genre connu de dinosaure ankylosaurien en Australie. Sept spécimens sont connus, tous du Crétacé inférieur du Queensland. Seulement deux d'entre eux ont été décrits en détail : le spécimen holotype Minmi paravertebra de la Formation de Bungil près de Roma, et un squelette presque complet du Mudstone d'Allaru sur la Station Marathon près de Richmond, préliminairement attribué à une possible nouvelle espèce de Minmi. Le spécimen de Marathon représente l'un des squelettes ankylosauriens les plus complets du monde et le fossile dinosaurien le mieux conservé de l'est de Gondwana. De plus, parmi les ankylosauriens, son crâne est l'un des rares où la majorité des sutures n'ont pas été effacées par des ossifications dermiques ou un remodelage de surface. La préparation récente du spécimen de Marathon a révélé de nouveaux détails des régions palatine et nariale, permettant une description complète et fournissant ainsi de nouvelles perspectives sur l'ostéologie crânienne d'un ankylosaurien basal. Le crâne a également subi une tomodensitométrie, une segmentation numérique et une visualisation informatique 3D permettant la reconstruction de sa cavité nasale et de son endocrâne. Les voies aériennes du spécimen de Marathon sont plus complexes que chez les dinosaures non ankylosauriens, mais moins que chez les ankylosauriens dérivés. L'endocast crânien (cerveau) est superficiellement similaire à ceux d'autres ankylosauriens, mais fortement divergent sous de nombreux aspects importants. L'oreille interne est extrêmement grande et différente de celle de tout dinosaure connu à ce jour. Basé sur un grand nombre de différences diagnostiques entre le crâne du spécimen de Marathon et d'autres ankylosauriens, nous considérons qu'il est prudent d'attribuer ce spécimen à un nouveau genre et espèce d'ankylosaurien. Kunbarrasaurus ieversi gen. et sp. nov. représente le second genre d'ankylosaurien d'Australie et se caractérise par un mélange inhabituel de caractères primitifs et dérivés, jetant une nouvelle lumière sur l'évolution du crâne ankylosaurien.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1475",
    doi = "10.7717/peerj.1475",
    openalex = "W2195920462",
    references = "doi101002ar20984, doi101016jgr201403014, doi1010801477201920151059985"
}

Les réponses morphologiques des herbivores non mammaliens aux facteurs écologiques externes n'ont pas été quantifiées sur des échelles de temps étendues. Les dinosaures non aviens herbivores constituent un groupe idéal pour tester de telles réponses, car ils ont dominé les écosystèmes terrestres pendant plus de 155 Myr et ont inclus les plus grands herbivores qui aient jamais existé. La radiation des dinosaures a été ponctuée par plusieurs événements écologiquement importants, notamment les extinctions aux limites Trias/Jurassique (Tr/J) et Jurassique/Crétacé (J/K), le déclin des cycadophytes et l'origine des angiospermes, tous pouvant avoir eu des conséquences profondes pour les communautés d'herbivores. Ici, nous présentons la première analyse de la disparité morphologique et biomécanique des dinosaures sauropodomorphes et ornithischiens afin d'étudier les schémas de forme et de fonction de la mâchoire au fil du temps. Nous constatons que la disparité morphologique et biomécanique de la mandibule sont découplées : la disparité de la forme de la mandibule suit la diversité taxonomique, avec une augmentation régulière tout au long du Mésozoïque. En revanche, la disparité biomécanique atteint un pic au Jurassique supérieur, correspondant à une variation fonctionnelle accrue parmi les sauropodes. La réduction de la disparité biomécanique suivant ce pic coïncide avec l'extinction J/K, la perte associée de la diversité des sauropodes et des stégosaures, et le déclin des cycadophytes. Nous ne trouvons aucune correspondance spécifique entre la disparité biomécanique et la prolifération des angiospermes. Le remplacement écologique et fonctionnel continu des taxons préexistants explique les schémas de disparité pendant une grande partie du Crétacé, à l'exception de plusieurs groupes uniques, tels que les psittacosauridés, qui ne sont jamais remplacés dans leurs profils biomécaniques ou morphologiques.

@article{doi101017pab201631,
    author = "MacLaren, Jamie A. et Anderson, Philip S. L. et Barrett, Paul M. et Rayfield, Emily J.",
    title = "Disparité de la mâchoire des dinosaures herbivores et sa relation avec les facteurs évolutifs extrinsèques",
    year = "2016",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Les réponses morphologiques des herbivores non mammaliens aux facteurs écologiques externes n'ont pas été quantifiées sur des échelles de temps étendues. Les dinosaures non aviens herbivores constituent un groupe idéal pour tester de telles réponses, car ils ont dominé les écosystèmes terrestres pendant plus de 155 Myr et ont inclus les plus grands herbivores qui aient jamais existé. La radiation des dinosaures a été ponctuée par plusieurs événements écologiquement importants, notamment les extinctions aux limites Trias/Jurassique (Tr/J) et Jurassique/Crétacé (J/K), le déclin des cycadophytes et l'origine des angiospermes, tous pouvant avoir eu des conséquences profondes pour les communautés d'herbivores. Ici, nous présentons la première analyse de la disparité morphologique et biomécanique des dinosaures sauropodomorphes et ornithischiens afin d'étudier les schémas de forme et de fonction de la mâchoire au fil du temps. Nous constatons que la disparité morphologique et biomécanique de la mandibule sont découplées : la disparité de la forme de la mandibule suit la diversité taxonomique, avec une augmentation régulière tout au long du Mésozoïque. En revanche, la disparité biomécanique atteint un pic au Jurassique supérieur, correspondant à une variation fonctionnelle accrue parmi les sauropodes. La réduction de la disparité biomécanique suivant ce pic coïncide avec l'extinction J/K, la perte associée de la diversité des sauropodes et des stégosaures, et le déclin des cycadophytes. Nous ne trouvons aucune correspondance spécifique entre la disparité biomécanique et la prolifération des angiospermes. Le remplacement écologique et fonctionnel continu des taxons préexistants explique les schémas de disparité pendant une grande partie du Crétacé, à l'exception de plusieurs groupes uniques, tels que les psittacosauridés, qui ne sont jamais remplacés dans leurs profils biomécaniques ou morphologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2016.31",
    doi = "10.1017/pab.2016.31",
    openalex = "W2527928940",
    references = "doi101371journalpone0067182"
}

L'évolution convergente, l'acquisition de traits morphologiquement similaires chez des taxons non apparentés en raison de demandes fonctionnelles ou de facteurs environnementaux similaires, est un phénomène courant dans le règne animal. Par conséquent, la présence de formes similaires est utilisée couramment pour aborder des questions fondamentales dans la recherche morphofonctionnelle et pour inférer la fonction dans les fossiles. Cependant, de telles évaluations qualitatives peuvent être trompeuses et il est essentiel de tester les relations forme/fonction de manière quantitative. La présence parallèle d'un ensemble de caractéristiques crâniodentaires morphologiquement convergentes chez trois clades de dinosaures herbivores phylogénétiquement disparates (Sauropodomorpha, Ornithischia, Theropoda) constitue un cas d'étude idéal. Une combinaison de modèles biomécaniques informatiques (analyse par éléments finis, analyse de dynamique des corps multiples) démontre que malgré un haut degré de similarité morphologique entre des taxons représentatifs (Plateosaurus engelhardti, Stegosaurus stenops, Erlikosaurus andrewsi) de ces clades, leurs comportements biomécaniques sont notablement différents et difficiles à prédire sur la base de la forme seule. Ces différences fonctionnelles reflètent probablement des spécialisations alimentaires, démontrant la valeur des approches biomécaniques quantitatives lors de l'évaluation des relations forme/fonction chez des taxons éteints.

@article{doi101038srep26495,
    author = "Lautenschlager, Stephan et Brassey, Charlotte et Button, David J. et Barrett, Paul M.",
    title = "Forme et fonction découplées chez des clades de dinosaures herbivores disparates",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "L'évolution convergente, l'acquisition de traits morphologiquement similaires chez des taxons non apparentés en raison de demandes fonctionnelles ou de facteurs environnementaux similaires, est un phénomène courant dans le règne animal. Par conséquent, la présence de formes similaires est utilisée couramment pour aborder des questions fondamentales dans la recherche morphofonctionnelle et pour inférer la fonction dans les fossiles. Cependant, de telles évaluations qualitatives peuvent être trompeuses et il est essentiel de tester les relations forme/fonction de manière quantitative. La présence parallèle d'un ensemble de caractéristiques crâniodentaires morphologiquement convergentes chez trois clades de dinosaures herbivores phylogénétiquement disparates (Sauropodomorpha, Ornithischia, Theropoda) constitue un cas d'étude idéal. Une combinaison de modèles biomécaniques informatiques (analyse par éléments finis, analyse de dynamique des corps multiples) démontre que malgré un haut degré de similarité morphologique entre des taxons représentatifs (Plateosaurus engelhardti, Stegosaurus stenops, Erlikosaurus andrewsi) de ces clades, leurs comportements biomécaniques sont notablement différents et difficiles à prédire sur la base de la forme seule. Ces différences fonctionnelles reflètent probablement des spécialisations alimentaires, démontrant la valeur des approches biomécaniques quantitatives lors de l'évaluation des relations forme/fonction chez des taxons éteints.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep26495",
    doi = "10.1038/srep26495",
    openalex = "W2345594554",
    references = "doi101073pnas1310711110, doi101080027246342014874529, doi101080147720192010488045, doi101098rspb20140497, doi101371journalpone0098605"
}

Les dinosaures australiens ont joué un rôle rare mais controversé dans le débat entourant l'effet de la rupture de la Gondwana sur la distribution des dinosaures du Crétacé. Les lacunes spatiales et temporelles majeures dans le registre fossile du Crétacé gondwanien, combinées à l'incomplétude des taxons, ont entravé la recherche sur cet effet, en particulier en Australie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de saurópodes du Crétacé supérieur précoce du Queensland, en Australie, qui ont des implications importantes pour la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprend l'un des squelettes de saurópodes du Crétacé les plus complets jamais trouvés en Australie, tandis qu'un nouveau spécimen de Diamantinasaurus matildae inclut les premiers restes crâniens jamais découverts d'un saurópode australien. Les résultats d'une nouvelle analyse phylogénétique, dans laquelle Savannasaurus et Diamantinasaurus sont tous deux retrouvés au sein des Titanosauria, ont servi de base à une analyse paléobiogéographique quantitative des saurópodes macronariens. Les titanosaures ont atteint une distribution mondiale au moins il y a 125 millions d'années, suggérant que les saurópodes australiens du Crétacé moyen représentent des vestiges de clades qui étaient répandus pendant le Crétacé inférieur. Ces lignées auraient pénétré en Australasie via une dispersion depuis l'Amérique du Sud, probablement à travers l'Antarctique. La dispersion des saurópodes à haute latitude aurait pu être facilitée par le réchauffement Albien-Turonien qui a levé une barrière paléoclimatique de dispersion entre l'Antarctique et l'Amérique du Sud.

@article{doi101038srep34467,
    author = "Poropat, Stephen F. et Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Hocknull, Scott et Kear, Benjamin P. et Kundrát, Martin et Tischler, Travis R. et Sloan, Trish et Sinapius, George H. K. et Elliott, Judy A. et Elliott, David A.",
    title = "New Australian sauropods shed light on Cretaceous dinosaur palaeobiogeography",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les dinosaures australiens ont joué un rôle rare mais controversé dans le débat entourant l'effet de la rupture de la Gondwana sur la distribution des dinosaures du Crétacé. Les lacunes spatiales et temporelles majeures dans le registre fossile du Crétacé gondwanien, combinées à l'incomplétude des taxons, ont entravé la recherche sur cet effet, en particulier en Australie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de saurópodes du Crétacé supérieur précoce du Queensland, en Australie, qui ont des implications importantes pour la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprend l'un des squelettes de saurópodes du Crétacé les plus complets jamais trouvés en Australie, tandis qu'un nouveau spécimen de Diamantinasaurus matildae inclut les premiers restes crâniens jamais découverts d'un saurópode australien. Les résultats d'une nouvelle analyse phylogénétique, dans laquelle Savannasaurus et Diamantinasaurus sont tous deux retrouvés au sein des Titanosauria, ont servi de base à une analyse paléobiogéographique quantitative des saurópodes macronariens. Les titanosaures ont atteint une distribution mondiale au moins il y a 125 millions d'années, suggérant que les saurópodes australiens du Crétacé moyen représentent des vestiges de clades qui étaient répandus pendant le Crétacé inférieur. Ces lignées auraient pénétré en Australasie via une dispersion depuis l'Amérique du Sud, probablement à travers l'Antarctique. La dispersion des saurópodes à haute latitude aurait pu être facilitée par le réchauffement Albien-Turonien qui a levé une barrière paléoclimatique de dispersion entre l'Antarctique et l'Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep34467",
    doi = "10.1038/srep34467",
    openalex = "W2535200874",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201212009, doi101016jgr201403014, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi10108014772011003594870, doi1010801477201920151059985, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111zoj12029, doi101126science1116412, doi101126science2725264986, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0125819, doi1015259780520941434, doi1021425f55419694, doi1021425f5fbg19694, doi105194cp813232012, doi107717peerj1523, openalexw2173200745"
}

La question de savoir si les dinosaures étaient en déclin à long terme ou s'ils régnaient fort jusqu'à leur disparition finale lors de l'événement d'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) il y a 66 Mya a fait l'objet de débats pendant des décennies sans résolution claire. Le différend a continué sans résolution en raison d'un manque de rigueur statistique et d'un cadre évolutif approprié. Ici, pour la première fois à notre connaissance, nous appliquons une approche phylogénétique bayésienne pour modéliser les dynamiques évolutives de la spéciation et de l'extinction au fil du temps chez les dinosaures mésozoïques, en tenant dûment compte des violations statistiques précédemment ignorées. Nous trouvons un soutien écrasant pour un déclin à long terme chez tous les dinosaures et au sein des trois sous-clades dinosaures (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda), où le taux de spéciation a ralenti au fil du temps et a finalement été dépassé par le taux d'extinction des dizaines de millions d'années avant la limite du K-Pg. Les seules exceptions à ce schéma général sont les herbivores morphologiquement spécialisés, les Hadrosauriformes et les Ceratopsidae, qui montrent au contraire des proliférations rapides d'espèces tout au long du Crétacé supérieur. Nos résultats soulignent que, malgré certaines hétérogénéités dans les dynamiques de spéciation, les dinosaures ont montré une réduction marquée de leur capacité à remplacer les espèces éteintes par de nouvelles, les rendant vulnérables à l'extinction et incapables de répondre rapidement et de se remettre de l'événement catastrophique final.

@article{doi101073pnas1521478113,
    author = "Sakamoto, Manabu et Benton, Michael J. et Venditti, Chris",
    title = "Dinosaurs in decline tens of millions of years before their final extinction",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Whether dinosaurs were in a long-term decline or whether they were reigning strong right up to their final disappearance at the Cretaceous-Paleogene (K-Pg) mass extinction event 66 Mya has been debated for decades with no clear resolution. The dispute has continued unresolved because of a lack of statistical rigor and appropriate evolutionary framework. Here, for the first time to our knowledge, we apply a Bayesian phylogenetic approach to model the evolutionary dynamics of speciation and extinction through time in Mesozoic dinosaurs, properly taking account of previously ignored statistical violations. We find overwhelming support for a long-term decline across all dinosaurs and within all three dinosaurian subclades (Ornithischia, Sauropodomorpha, and Theropoda), where speciation rate slowed down through time and was ultimately exceeded by extinction rate tens of millions of years before the K-Pg boundary. The only exceptions to this general pattern are the morphologically specialized herbivores, the Hadrosauriformes and Ceratopsidae, which show rapid species proliferations throughout the Late Cretaceous instead. Our results highlight that, despite some heterogeneity in speciation dynamics, dinosaurs showed a marked reduction in their ability to replace extinct species with new ones, making them vulnerable to extinction and unable to respond quickly to and recover from the final catastrophic event.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1521478113",
    doi = "10.1073/pnas.1521478113",
    openalex = "W2341385457",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101038nature11631, doi101038ncomms1815, doi101093oso97801985052350010001, doi101111brv12128, doi101111j14679868200500503x, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi1018637jssv033i02, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw2097360283, sloan1986gradual"
}

Des pistes d'empreintes étendues et bien conservées dans le Broome Sandstone du Crétacé inférieur (Valanginien–Barremien), exposé sur la côte de la péninsule de Dampier, fournissent presque l'ensemble du registre fossile des dinosaures de la moitié ouest du continent australien. Des pistes situées à proximité de la ville de Broome ont été décrites à la fin des années 1960 sous le nom de Megalosauropus broomensis et attribuées à un traceur de pistes theropode de taille moyenne. Des rapports brefs au début des années 1990 suggéraient la présence d'au moins neuf autres types de pistes, attribuables à des traceurs theropodes, sauropodes, ornithopodes et thyreophores, sur des sites dispersés répartis sur plus de 80 km de côte au nord de Broome, représentant potentiellement l'une des ichnofaunes dinosaures les plus diversifiées au monde. Plus récemment, il a été proposé que ce nombre pourrait atteindre 16 et que les sites sont répartis sur plus de 200 km. Cependant, la seule recherche substantielle publiée sur ces découvertes plus récentes est une étude préliminaire des pistes sauropodes et un compte rendu de la manière dont le passage fréquent des traceurs sauropodes a pu façonner le paysage du Crétacé inférieur de la péninsule de Dampier. Avec les autres types de pistes dinosaures du Broome Sandstone restant non décrits, et l'étendue et la nature complètes des sites de pistes dinosaures de la péninsule de Dampier n'ayant pas encore été adéquatement abordées, l'importance scientifique globale de l'ichnofaune est restée énigmatique. À la demande des Goolarabooloo Traditional Custodians de la région, plus de 400 heures de travaux de prospection ichnologique ont été menées de 2011 à 2016 sur les 25 km de côte de la section Yanijarri–Lurujarri de la péninsule de Dampier, incluant la côte de Walmadany (James Price Point). Quarante-huit sites de pistes dinosaures distincts ont été identifiés dans cette zone, et des milliers de pistes ont été examinées et mesurées in situ et à l'aide de la photogrammétrie tridimensionnelle. Les sites de pistes étaient concentrés dans trois zones principales le long de la côte : Yanijarri au nord, Walmadany au centre, et Kardilakan–Jajal Buru au sud. L'analyse des lithofacies a révélé 16 types de faciés répétés se produisant dans trois associations lithofaciées distinctes, indicatives d'une transgression environnementale entre les portions distales fluviales et deltaïques d'une grande plaine braidée, avec des corps sableux en migration et des inondations en nappe périodiques. Les principaux horizons porteurs de pistes dinosaures semblent avoir été générés entre des inondations en nappe périodiques qui ont recouvert les corps sableux préexistants au sein de la portion de plaine braidée d'un delta influencé par les marées, avec une grande partie de la topographie originale, légèrement ondulée, maintenant préservée sur de vastes étendues du système de récif intertidal actuel. Parmi les pistes examinées, 150 pouvaient être identifiées et sont assignables à au moins onze et peut-être jusqu'à 21 types de pistes différents : cinq types différents de pistes theropodes, au moins six types de pistes sauropodes, quatre types de pistes ornithopodes et six types de pistes thyreophores. Onze de ces types de pistes peuvent formellement être assignés ou comparés à des ichnotaxa existants ou nouveaux, tandis que les dix autres représentent des morphotypes qui, bien que distincts, sont actuellement trop mal représentés pour être assignés avec confiance à des ichnotaxa existants ou nouveaux. Parmi les ichnotaxa que nous avons reconnus, seuls deux (Megalosauropus broomensis et Wintonopus latomorum) appartiennent à des ichnotaxa existants, et deux se comparent à des ichnotaxa existants mais présentent un ensemble de caractéristiques morphologiques suggérant qu'ils peuvent être distincts en eux-mêmes et sont donc placés dans une nomenclature ouverte. Six des ichnotaxa que nous avons identifiés sont nouveaux : un ichnotaxon theropode, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov. ; un ichnotaxon sauropode, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov. ; deux ichnotaxa ornithopodes, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., et Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov. ; et deux ichnotaxa thyreophores, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., et Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. Le niveau de diversité des principaux types de pistes est comparable dans les zones où les sites de pistes sont concentrés : Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11) et Yanijarri (10). La diversité globale de l'ichnofaune dinosaire du Broome Sandstone dans la section Yanijarri–Lurujarri de la péninsule de Dampier est inégalée en Australie, et même mondialement. En plus d'être le registre principal des dinosaures non aviens de la moitié ouest de l'Australie, cette ichnofaune nous offre notre seul aperçu détaillé de la faune dinosaire de l'Australie pendant la première moitié du Crétacé inférieur. Elle indique que la composition générale de la faune dinosaire du Crétacé moyen de l'Australie était déjà en place dès le Valanginien–Barremien. Les sauropodes et les ornithopodes étaient diversifiés et abondants, et les thyreophores étaient le seul type d'ornithischiens quadrupèdes. Des aspects importants de la faune qui ne sont pas vus dans le registre fossile corporel du Crétacé moyen d'Australie sont la présence de stégosauriens, une diversité globale plus élevée de thyreophores et de theropodes, et la présence d'ornithopodes hadrosauroïdes de grande taille et de sauropodes de très grande taille. À bien des égards, ces différences suggèrent un héritage du Jurassique supérieur, lorsque la majorité des clades dinosaures avaient une distribution plus cosmopolite avant la fragmentation de Pangea. Bien que le registre du Crétacé inférieur de Gondwana soit clairsemé, un mélange similaire de taxons se produit dans la formation La Amarga du Barremien–Aptien inférieur en Argentine et la formation Kirkwood du Berriasien–Hauterivien en Afrique du Sud. La persistance de cette faune à travers la limite Jurassique-Crétacée en Amérique du Sud, en Afrique et en Australie pourrait être caractéristique des faunes dinosaures de Gondwana plus globalement. Cela suggère que l'événement d'extinction qui a affecté les faunes dinosaures laurasiennes à travers la limite Jurassique-Crétacée n'a peut-être pas été aussi extrême dans Gondwana, et cette différence pourrait avoir présagé le début du provincialisme laurasién-eurogondwanéen.La disparition des stégosauriens et la baisse apparente de la diversité des théropodes au milieu du Crétacé suggèrent que, de manière similaire à l'Amérique du Sud, l'Australie a traversé une période de turnover faunique entre le Valanginien et l'Aptien. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux complémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP Citation de cet article : Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, et J. P. Nair. 2017. La ichnofaune dinosauire du Crétacé inférieur (Valanginien–Barremien) du grès de Broome de la zone de Walmadany (James Price Point), péninsule de Dampier, Australie-Occidentale. Mémoire de la Société de Paléontologie Vertébrée 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.

@article{doi1010800272463420161269539,
    author = "Salisbury, Steven W. and Romilio, Anthony and Herne, Matthew and Tucker, Ryan T. and Nair, Jay P.",
    title = "The Dinosaurian Ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany Area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Extensive and well-preserved tracksites in the coastally exposed Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Dampier Peninsula provide almost the entire fossil record of dinosaurs from the western half of the Australian continent. Tracks near the town of Broome were described in the late 1960s as Megalosauropus broomensis and attributed to a medium-sized theropod trackmaker. Brief reports in the early 1990s suggested the occurrence of at least another nine types of tracks, referable to theropod, sauropod, ornithopod, and thyreophoran trackmakers, at scattered tracksites spread over more than 80 km of coastline north of Broome, potentially representing one of the world's most diverse dinosaurian ichnofaunas. More recently, it has been proposed that this number could be as high as 16 and that the sites are spread over more than 200 km. However, the only substantial research that has been published on these more recent discoveries is a preliminary study of the sauropod tracks and an account of the ways in which the heavy passage of sauropod trackmakers may have shaped the Dampier Peninsula's Early Cretaceous landscape. With the other types of dinosaurian tracks in the Broome Sandstone remaining undescribed, and the full extent and nature of the Dampier Peninsula's dinosaurian tracksites yet to be adequately addressed, the overall scientific significance of the ichnofauna has remained enigmatic. At the request of the area's Goolarabooloo Traditional Custodians, 400+ hours of ichnological survey work was undertaken from 2011 to 2016 on the 25 km stretch of coastline in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula, inclusive of the coastline at Walmadany (James Price Point). Forty-eight discrete dinosaurian tracksites were identified in this area, and thousands of tracks were examined and measured in situ and using three-dimensional photogrammetry. Tracksites were concentrated in three main areas along the coast: Yanijarri in the north, Walmadany in the middle, and Kardilakan–Jajal Buru in the south. Lithofacies analysis revealed 16 repeated facies types that occurred in three distinctive lithofacies associations, indicative of an environmental transgression between the distal fluvial to deltaic portions of a large braid plain, with migrating sand bodies and periodic sheet floods. The main dinosaurian track-bearing horizons seem to have been generated between periodic sheet floods that blanketed the preexisting sand bodies within the braid plain portion of a tidally influenced delta, with much of the original, gently undulating topography now preserved over large expanses of the present day intertidal reef system. Of the tracks examined, 150 could be identified and are assignable to a least eleven and possibly as many as 21 different track types: five different types of theropod tracks, at least six types of sauropod tracks, four types of ornithopod tracks, and six types of thyreophoran tracks. Eleven of these track types can formally be assigned or compared to existing or new ichnotaxa, whereas the remaining ten represent morphotypes that, although distinct, are currently too poorly represented to confidently assign to existing or new ichnotaxa. Among the ichnotaxa that we have recognized, only two (Megalosauropus broomensis and Wintonopus latomorum) belong to existing ichnotaxa, and two compare to existing ichnotaxa but display a suite of morphological features suggesting that they may be distinct in their own right and are therefore placed in open nomenclature. Six of the ichnotaxa that we have identified are new: one theropod ichnotaxon, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; one sauropod ichnotaxon, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; two ornithopod ichnotaxa, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., and Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; and two thyreophoran ichnotaxa, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., and Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. The level of diversity of the main track types is comparable across areas where tracksites are concentrated: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11), and Yanijarri (10). The overall diversity of the dinosaurian ichnofauna of the Broome Sandstone in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula is unparalleled in Australia, and even globally. In addition to being the primary record of non-avian dinosaurs in the western half of Australia, this ichnofauna provides our only detailed glimpse of Australia's dinosaurian fauna during the first half of the Early Cretaceous. It indicates that the general composition of Australia's mid-Cretaceous dinosaurian fauna was already in place by the Valanginian–Barremian. Both sauropods and ornithopods were diverse and abundant, and thyreophorans were the only type of quadrupedal ornithischians. Important aspects of the fauna that are not seen in the Australian mid-Cretaceous body fossil record are the presence of stegosaurians, an overall higher diversity of thyreophorans and theropods, and the presence of large-bodied hadrosauroid-like ornithopods and very large-bodied sauropods. In many respects, these differences suggest a holdover from the Late Jurassic, when the majority of dinosaurian clades had a more cosmopolitan distribution prior to the fragmentation of Pangea. Although the record for the Lower Cretaceous of Gondwana is sparse, a similar mix of taxa occurs in the Barremian–lower Aptian La Amarga Formation of Argentina and the Berriasian–Hauterivian Kirkwood Formation of South Africa. The persistence of this fauna across the Jurassic-Cretaceous boundary in South America, Africa, and Australia might be characteristic of Gondwanan dinosaurian faunas more broadly. It suggests that the extinction event that affected Laurasian dinosaurian faunas across the Jurassic-Cretaceous boundary may not have been as extreme in Gondwana, and this difference may have foreshadowed the onset of Laurasian-Eurogondwanan provincialism. The disappearance of stegosaurians and the apparent drop in diversity of theropods by the mid-Cretaceous suggests that, similar to South America, Australia passed through a period of faunal turnover between the Valanginian and Aptian. SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVP Citation for this article: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, and J. P. Nair. 2017. The dinosaurian ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1269539",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1269539",
    openalex = "W2602833024",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, deklerk2000a, doi101002mmng19994860020102, doi101007bf02988144, doi1010160012825277900551, doi1010160012825279900011, doi1010160012825285900017, doi101016002532279290061l, doi101016jcretres200908003, doi101016jcretres201304001, doi101016jcretres201307009, doi101016jgr201403014, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s001678780180047x, doi101017cbo9780511626487, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101046j14401738200300386x, doi10108000288306197010418211, doi10108002724634199810011086, doi10108008912960903503345, doi10108010420940109380189, doi10108010420940490428625, doi10108010420940601006859, doi10108011035890902924877, doi1010801477201920151059985, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101111j10963642201000620x, doi101111j10963642201000642x, doi101130g23452a1, doi101139e91009, doi101144pygs543185, doi101306212f83b92b2411d78648000102c1865d, doi101371journalpone0013120, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0137709, doi1022179revmacn7344, doi1026879529, doi104095105049, doi104202app20080049, foster1995tridactyl, mateus2010a, nouri2011tetradactyl, openalexw1564145569, openalexw1592791648, openalexw2173200745, openalexw2618301958, openalexw2619609965, openalexw616953834"
}

FOND : Le groupe Belly River de l'Alberta du sud est l'un des assemblages fauniques terrestres du Crétacé supérieur les mieux échantillonnés au monde. Ce système fournit un enregistrement biostratigraphique à haute résolution de la diversité des vertébrés terrestres et du turnover faunique, et il présente un potentiel considérable pour servir de système modèle afin de tester des hypothèses concernant la dynamique paléoécologique des dinosaures, y compris des aspects importants de la structure de la paléo-communauté, des interactions trophiques et des réponses aux changements environnementaux. Les microsites fossiles de vertébrés (assemblages de petits os et de dents concentrés ensemble sur une période relativement courte et considérés comme représentatifs de la composition de la communauté) offrent un jeu de données inégalé pour mieux tester ces hypothèses en atténuant les problèmes de taille d'échantillon, de géographie et de contrôle chronostratigraphique qui entravent d'autres analyses paléoécologiques. Ici, nous avons assemblé un jeu de données complet d'abondance relative de microsites échantillonnés dans l'ensemble du groupe Belly River et effectué une série d'analyses pour tester l'influence des facteurs environnementaux sur le regroupement des sites et des taxons, et évaluer la stabilité des assemblages fauniques à la fois temporellement et spatialement. Nous testons également l'idée longtemps admise que les populations de grands taxons de dinosaures étaient particulièrement sensibles aux gradients environnementaux à petite échelle, tels que les régimes paralic (côtiers) à alluvial (intérieurs) présents au sein du bassin sédimentaire équivalent en âge des formations Oldman supérieure et Dinosaur Park inférieure. RÉSULTATS : Le paléo-environnement (c'est-à-dire les conditions environnementales reconstruites, liées à la quantité relative d'influence alluviale, fluviale et côtière dans les strates sédimentaires associées) s'est avéré fortement associé au regroupement des sites par assemblages fauniques d'abondance relative, en particulier par rapport aux changements dans la composition des assemblages fauniques et aux transitions environnementales marine-terrestre. La paléogéographie/paléopaysage était modérément associée au regroupement des assemblages d'abondance relative des sites, avec le contexte de dépôt et le temps (c'est-à-dire la position verticale au sein de l'unité stratigraphique) moins fortement associés. Intéressamment, alors que les assemblages d'abondance relative de vertébrés dans leur ensemble étaient fortement corrélés à ces transitions marine-terrestre, la faune de dinosaures ne semble pas être particulièrement sensible à celles-ci. CONCLUSIONS : Cette analyse confirme que le contexte de dépôt (c'est-à-dire le type de sédiment/tri et caractéristiques associées) a peu d'effet sur la composition des assemblages fauniques, contrairement à l'effet des changements dans le paléo-environnement plus large (par exemple, plaine côtière supérieure vs inférieure, etc.), les transitions marine-terrestre conduisant à la dynamique faunique temporelle au sein du groupe Belly River. La similitude des assemblages fauniques de dinosaures entre les portions équivalentes en âge de la formation Dinosaur Park et de la formation Oldman suggère que soit ces paléo-environnements sont plus similaires que ce qui est caractérisé dans la littérature, soit que les dinosaures sont moins sensibles aux variations de paléo-environnement que ce qui a souvent été suggéré. Un manque de sensibilité aux gradients environnementaux subtils remet en doute l'action de ces forces en tant que moteur de l'endémisme supposé des populations de dinosaures au Crétacé supérieur de l'Amérique du Nord.

@article{doi101186s1289801601068,
    author = "Cullen, Thomas M. and Evans, David C.",
    title = "Paléoenvironnementaux moteurs de la composition des communautés de vertébrés dans le groupe Belly River (Campanien) de l'Alberta, Canada, avec des implications pour la biogéographie des dinosaures",
    year = "2016",
    journal = "BMC Ecology",
    abstract = "CONTEXTE : Le groupe Belly River du sud de l'Alberta est l'un des assemblages fauniques terrestres du Crétacé supérieur les mieux échantillonnés au monde. Ce système fournit un enregistrement biostratigraphique à haute résolution de la diversité des vertébrés terrestres et du turnover faunique, et il présente un potentiel considérable pour servir de système modèle afin de tester des hypothèses concernant la dynamique paléoécologique des dinosaures, y compris des aspects importants de la structure de la paléo-communauté, des interactions trophiques et des réponses aux changements environnementaux. Les microsites fossiles de vertébrés (assemblages d'os et de dents petits concentrés ensemble sur une période relativement courte et considérés comme représentatifs de la composition de la communauté) offrent un jeu de données inégalé pour mieux tester ces hypothèses en atténuant les problèmes de taille d'échantillon, de géographie et de contrôle chronostratigraphique qui entravent d'autres analyses paléoécologiques. Ici, nous avons assemblé un jeu de données complet d'abondance relative de microsites échantillonnés de l'ensemble du groupe Belly River et effectué une série d'analyses pour tester l'influence des facteurs environnementaux sur le regroupement des sites et des taxons, et évaluer la stabilité des assemblages fauniques à la fois temporellement et spatialement. Nous testons également l'idée longtemps admise que les populations de grands taxons de dinosaures étaient particulièrement sensibles aux gradients environnementaux à petite échelle, tels que les régimes paralic (côtiers) à alluvial (intérieurs) présents au sein du bassin sédimentaire équivalent en temps des formations Oldman supérieure et Dinosaur Park inférieure. RÉSULTATS : Le paléoenvironnement (c'est-à-dire les conditions environnementales reconstituées, liées à la quantité relative d'influence alluviale, fluviale et côtière dans les strates sédimentaires associées) a été trouvé fortement associé au regroupement des sites par assemblages fauniques d'abondance relative, en particulier par rapport aux changements dans la composition des assemblages fauniques et aux transitions environnementales marine-terrestre. La paléogéographie/paléopaysage étaient modérément associées au regroupement des assemblages d'abondance relative des sites, avec le contexte de dépôt et le temps (c'est-à-dire la position verticale au sein de l'unité stratigraphique) plus faiblement associés. Intéressamment, tandis que les assemblages d'abondance relative de vertébrés dans leur ensemble étaient fortement corrélés à ces transitions marine-terrestre, la faune de dinosaures ne semble pas être particulièrement sensible à elles. CONCLUSIONS : Cette analyse confirme que le contexte de dépôt (c'est-à-dire le type de sédiment/tri et caractéristiques associées) a peu d'effet sur la composition des assemblages fauniques, contrairement à l'effet des changements dans le paléoenvironnement plus large (par exemple, plaine côtière supérieure vs inférieure, etc.), avec les transitions marine-terrestre conduisant à la dynamique faunique temporelle au sein du groupe Belly River. La similitude des assemblages fauniques de dinosaures entre les portions équivalentes en temps de la formation Dinosaur Park et de la formation Oldman suggère que soit ces paléoenvironnements sont plus similaires que caractérisés dans la littérature, soit que les dinosaures sont moins sensibles à la variation du paléoenvironnement que souvent suggéré. Un manque de sensibilité aux gradients environnementaux subtils jette le doute sur ces forces agissant comme un moteur de l'endémisme supposé des populations de dinosaures au Crétacé supérieur de l'Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12898-016-0106-8",
    doi = "10.1186/s12898-016-0106-8",
    openalex = "W2549529320",
    references = "doi1010079780387981413, doi101023a1008959721342, doi101038282296a0, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi105860choice260307, doi105860choice393984, doi105860choice435902, openalexw2187850523"
}

Lors de leur longue histoire évolutive, les dinosaures néornithischiens se sont divisés en plusieurs clades dotés d'adaptations distinctes. Cependant, l'évolution précoce au sein des Néornithischia et la résolution des relations phylogénétiques des taxons situés près de la base du clade restent problématiques. C'est particulièrement vrai pour ceux des taxons traditionnellement placés à la base des Ornithopoda, soit en tant que « hypsilophodontidés » soit à la base du clade diversifié des Iguanodontia. Des études récentes améliorent notre compréhension de l'anatomie et des relations de ces taxons, avec la découverte de plusieurs nouveaux ornithopodes non ankylopollexiens d'Amérique du Sud et d'Europe fournissant des aperçus clés sur l'évolution précoce des ornithopodes et la paléobiogéographie. Ici, nous décrivons un nouveau basal ornithopode, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basé sur un fémur bien conservé des couches supérieures du Cénomanien (Formations de Korycany du Peruc-Korycany) de la République tchèque. Le nouveau taxon est diagnostiqué par un ensemble unique de caractères et représente la seule occurrence d'un dinosaure non avien du Cénomanien en Europe centrale au nord des zones alpines téthysiennes. L'examen histologique de l'holotype révèle la présence d'un système de Haversian lâchement emballé qui suggère un os relativement mature d'un possible jeune adulte. Les analyses phylogénétiques de deux ensembles de données différents, sélectionnés pour tester le placement de B. augustai dans diverses parties de l'arbre néornithischien, reconstruisent B. augustai comme un basal ornithopode, fermement niché en dehors de l'Ankylopollexia. Ces résultats soutiennent également un Elasmaria diversifié comme un clade basal au sein des Ornithopoda et reconstruisent Hypsilophodon en dehors des Ornithopoda comme le taxon frère des Cerapoda. Cependant, les relations des « hypsilophodontidés » au sein des Néornithischia restent controversées.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F

@article{doi1010801477201920171371258,
    author = "Madzia, Daniel et Boyd, Clint et Mazuch, Martin",
    title = "Un basal ornithopode dinosaure du Cénomanien de la République tchèque",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Lors de leur longue histoire évolutive, les dinosaures néornithischiens se sont divisés en plusieurs clades dotés d'adaptations distinctes. Cependant, l'évolution précoce au sein des Néornithischia et la résolution des relations phylogénétiques des taxons situés près de la base du clade restent problématiques. C'est particulièrement vrai pour ceux des taxons traditionnellement placés à la base des Ornithopoda, soit en tant que « hypsilophodontidés » soit à la base du clade diversifié des Iguanodontia. Des études récentes améliorent notre compréhension de l'anatomie et des relations de ces taxons, avec la découverte de plusieurs nouveaux ornithopodes non ankylopollexiens d'Amérique du Sud et d'Europe fournissant des aperçus clés sur l'évolution précoce des ornithopodes et la paléobiogéographie. Ici, nous décrivons un nouveau basal ornithopode, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basé sur un fémur bien conservé des couches supérieures du Cénomanien (Formations de Korycany du Peruc-Korycany) de la République tchèque. Le nouveau taxon est diagnostiqué par un ensemble unique de caractères et représente la seule occurrence d'un dinosaure non avien du Cénomanien en Europe centrale au nord des zones alpines téthysiennes. L'examen histologique de l'holotype révèle la présence d'un système de Haversian lâchement emballé qui suggère un os relativement mature d'un possible jeune adulte. Les analyses phylogénétiques de deux ensembles de données différents, sélectionnés pour tester le placement de B. augustai dans diverses parties de l'arbre néornithischien, reconstruisent B. augustai comme un basal ornithopode, fermement niché en dehors de l'Ankylopollexia. Ces résultats soutiennent également un Elasmaria diversifié comme un clade basal au sein des Ornithopoda et reconstruisent Hypsilophodon en dehors des Ornithopoda comme le taxon frère des Cerapoda. Cependant, les relations des « hypsilophodontidés » au sein des Néornithischia restent controversées.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2017.1371258",
    doi = "10.1080/14772019.2017.1371258",
    openalex = "W2760542243",
    references = "doi101017s1477201903001032, doi101017s1477201907002271, doi101080027246342013746229, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200900617x, doi101111zoj12193, doi101126science1253351, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101371journalpone0014075, doi102307jctt1zxz1md6, doi103897zookeys4698439, doi105962p313819, doi107717peerj1523, openalexw2173200745, openalexw225597919"
}

de la formation supérieure de la rivière Judith comble une lacune dans le registre stratigraphique et géographique des ankylosauriniens en Amérique du Nord, et met davantage en évidence que les ankylosauriniens du Campanien subissaient une évolution rapide et une succession stratigraphique de taxons, comme observé pour les cératopsidés, hadrosauroïdes, pachycéphalosauridés et tyrannosauridés du Laramide.

@article{doi101098rsos161086,
    author = "Arbour, Victoria M. et Evans, David C.",
    title = "Un nouveau dinosaure ankylosaurinien de la formation de la rivière Judith au Montana, États-Unis, basé sur un squelette exceptionnel avec conservation de tissus mous",
    year = "2017",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "de la formation supérieure de la rivière Judith comble une lacune dans le registre stratigraphique et géographique des ankylosauriniens en Amérique du Nord, et met davantage en évidence que les ankylosauriniens du Campanien subissaient une évolution rapide et une succession stratigraphique de taxons, comme observé pour les cératopsidés, hadrosauroïdes, pachycéphalosauridés et tyrannosauridés du Laramide.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.161086",
    doi = "10.1098/rsos.161086",
    openalex = "W2613812864",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101007s125490110068y, doi101016jpalaeo200902007, doi101038378774a0, doi101086684289, doi101098rspl18870117, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900617x, doi101139e93016, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0108804, doi102110palo2014084, doi105860choice353642, doi105860choice393984, doi105860choice435902, openalexw3215057009"
}

L'intervalle du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur représente une période de bouleversements environnementaux et d'événements cataclysmiques, combinés à des perturbations des écosystèmes terrestres et marins. Historiquement, la limite Jurassique/Crétacé (J/K) a été classée comme l'une des huit extinctions de masse. Cependant, des recherches plus récentes ont largement renversé cette vision, révélant un modèle beaucoup plus complexe de dynamiques biotiques et abiotiques que ce qui avait été apprécié jusqu'à présent. Ici, nous présentons une synthèse de nos connaissances actuelles sur les événements du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, en nous concentrant particulièrement sur les événements les plus proches de la limite J/K. Nous trouvons des preuves d'une combinaison d'événements catastrophiques à court terme, de processus tectoniques à grande échelle et de perturbations environnementales, ainsi que d'interactions majeures entre clades qui ont conduit à un turnover faunique et écologique apparemment dramatique dans les domaines marins et terrestres. Cela est couplé à une grande réduction de la biodiversité mondiale qui pourrait en partie être expliquée par un échantillonnage insuffisant. Très peu de groupes semblent avoir été entièrement résilients à cet « événement » de la limite J/K, ce qui laisse entrevoir un « modèle en cascade » de changements d'écosystèmes pilotant la dynamique faunique. Au sein des écosystèmes terrestres, les organismes plus grands et plus spécialisés, tels que les dinosaures saurischiens, semblent avoir souffert le plus. Les téranurans theropodes de taille moyenne ont décliné et ont été remplacés par des groupes à corps plus grands, et les eusauropodes basaux ont été remplacés par des faunes de neosauropodes. L'ascension des theropodes paravians est soulignée par une compétition exacerbée avec les groupes de ptérosaures contemporains, aboutissant à la radiation explosive des oiseaux, bien que le calendrier de cet événement soit obscurci par des biais d'échantillonnage. Les non-archosaures terrestres plus petits et plus écologiquement diversifiés, tels que les lissamphibiens et les mammaliaformes, ont été relativement résilients face aux extinctions, documentant au contraire l'origine de nombreux groupes actuels autour de la limite J/K. Dans le domaine marin, les extinctions se sont concentrées sur les faunes de plateaux marins peu profonds situées à basse latitude, correspondant à une baisse eustatique significative du niveau de la mer au Jurassique terminal. Les groupes marins plus mobiles et écologiquement plastiques, tels que les ichthyosaures, ont survécu à la limite relativement indemnes. Des taux élevés d'extinction et de turnover dans d'autres groupes marins macropredaceurs, incluant les plésiosaures, sont accompagnés de l'origine de la plupart des lignées majeures de requins actuels. Les groupes qui occupaient à la fois les écosystèmes marins et terrestres, incluant les crocodylomorphes, documentent une extinction sélective chez les formes marines peu profondes, tandis que les tortues semblent avoir diversifié. Ces modèles suggèrent que différentes sélectivités d'extinction et processus écologiques opéraient entre les écosystèmes marins et terrestres, qui ont été déterminants pour les destins de nombreux groupes clés, ainsi que pour l'origine de nombreuses lignées majeures actuelles. Nous identifions une série de candidats abiotiques potentiels pour piloter ces modèles, incluant des impacts multiples de bolides, plusieurs épisodes d'éruptions de basaltes de flood, des changements climatiques dramatiques et des perturbations majeures des systèmes océaniques. La transition J/K représente donc, bien qu'elle ne soit pas une extinction de masse, une période de transition importante dans l'histoire de la co-évolution de la vie sur Terre.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul et al.",
    title = "Dynamiques biotiques et environnementales à travers la transition Jurassique supérieur-Crétacé inférieur : preuves d'un turnover faunique et écologique prolongé.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "L'intervalle du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur représente une période de bouleversements environnementaux et d'événements cataclysmiques, combinés à des perturbations des écosystèmes terrestres et marins. Historiquement, la limite Jurassique/Crétacé (J/K) a été classée comme l'une des huit extinctions de masse. Cependant, des recherches plus récentes ont largement renversé cette vision, révélant un modèle beaucoup plus complexe de dynamiques biotiques et abiotiques que ce qui avait été apprécié jusqu'à présent. Ici, nous présentons une synthèse de nos connaissances actuelles sur les événements du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, en nous concentrant particulièrement sur les événements les plus proches de la limite J/K. Nous trouvons des preuves d'une combinaison d'événements catastrophiques à court terme, de processus tectoniques à grande échelle et de perturbations environnementales, ainsi que d'interactions majeures entre clades qui ont conduit à un turnover faunique et écologique apparemment dramatique dans les domaines marins et terrestres. Cela est couplé à une grande réduction de la biodiversité mondiale qui pourrait en partie être expliquée par un mauvais échantillonnage. Très peu de groupes semblent avoir été entièrement résilients à cet « événement » de la limite J/K, ce qui laisse entrevoir un « modèle en cascade » de changements d'écosystèmes conduisant à la dynamique faunique. Dans les écosystèmes terrestres, les organismes plus grands et plus spécialisés, tels que les dinosaures saurischiens, semblent avoir souffert le plus. Les téranurans theropodes de taille moyenne ont décliné et ont été remplacés par des groupes à corps plus grands, et les eusauropodes basaux ont été remplacés par des faunes de neosauropodes. L'ascension des theropodes paravians est soulignée par une compétition exacerbée avec les groupes de ptérosaures contemporains, aboutissant à la radiation explosive des oiseaux, bien que le timing de celle-ci soit obscurci par des biais d'échantillonnage. Les non-archosaures terrestres plus petits et plus écologiquement diversifiés, tels que les lissamphibiens et les mammaliaformes, ont été comparativement résilients aux extinctions, documentant au lieu de cela l'origine de nombreux groupes actuels autour de la limite J/K. Dans le domaine marin, les extinctions se sont concentrées sur les faunes de plateaux marins peu profonds à basse latitude, correspondant à une baisse eustatique significative du niveau de la mer au Jurassique terminal. Les groupes marins plus mobiles et écologiquement plastiques, tels que les ichtyosaures, ont survécu à la limite relativement indemnes. Des taux élevés d'extinction et de turnover dans d'autres groupes marins macropredaceurs, y compris les plésiosaures, sont accompagnés de l'origine de la plupart des lignées majeures de requins actuels. Les groupes qui occupaient à la fois les écosystèmes marins et terrestres, y compris les crocodilomorphes, documentent une extinction sélective chez les formes marines peu profondes, tandis que les tortues semblent avoir diversifié. Ces modèles suggèrent que différentes sélectivités d'extinction et processus écologiques opéraient entre les écosystèmes marins et terrestres, qui ont été ultimement importants pour déterminer le sort de nombreux groupes clés, ainsi que l'origine de nombreuses lignées majeures actuelles. Nous identifions une série de candidats abiotiques potentiels pour conduire à ces modèles, y compris des impacts multiples de bolides, plusieurs épisodes d'éruptions de basaltes de flood, des changements climatiques dramatiques et des perturbations majeures des systèmes océaniques. La transition J/K représente donc, bien qu'elle ne soit pas une extinction de masse, une période de transition importante dans l'histoire co-évolutive de la vie sur Terre.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
}

Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la formation supérieure Dinosaur Park (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverti a un fémur qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis ressuscité. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune des troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.

@article{doi101139cjes20170031,
    author = "van der Reest, Aaron J. et Currie, Philip J.",
    title = "Troodontidés (Theropoda) de la formation Dinosaur Park, Alberta, avec la description d'un nouveau taxon unique : implications pour la diversité des deinonychosauriens en Amérique du Nord",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la formation supérieure Dinosaur Park (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverti a un fémur qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis ressuscité. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune des troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0031",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0031",
    openalex = "W2742325356",
    references = "doi101007s0011401411439, doi101007s1143400900096, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038415780a, doi101038nature02898, doi101038ncomms4289, doi101038ncomms4788, doi1010800272463420161269539, doi101139e93187, doi1012066481, doi1012067481, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0093190, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi105860choice435902, doi105962p339375, openalexw2597671315"
}

Les matériaux troodontidés du Maastrichtien d'Amérique du Nord sont extrêmement rares, au-delà des dents isolées provenant de sites de microvertébrés. Ici, nous décrivons des frontaux troodontidés de la Formation Horseshoe Canyon (Membre Horsethief) du Maastrichtien inférieur. Le spécimen le plus complet, TMP 1993.105.0001, est notablement raccourci et robuste lorsqu'il est comparé à de nombreux spécimens attribués à Troodon de la Formation Dinosaur Park, et présente plusieurs caractéristiques qui le distinguent d'autres troodontidés du Crétacé supérieur. Les analyses morphométriques renforcent les différences de forme entre TMP 1993.105.0001 et autres troodontidés d'Amérique du Nord, et montrent que les différences proportionnelles sont indépendantes de la taille. Nous érigeons donc un nouveau taxon, Albertavenator curriei gen. et sp. nov., qui est diagnostiqué par les autapomorphies suivantes : (1) le foramen supraciliaire primaire est tronqué antérieurement par le contact lacrymal ; (2) la surface superficielle (ectocrânienne) du frontal est proportionnellement plus courte que chez tous les troodontidés connus, avec un rapport longueur sur largeur inférieur à 1,3 ; et (3) contact frontopariétal dans lequel un lobe élargi du frontal s'étend médialement pour recouvrir extensivement la région latérale du processus antéro-médial du pariétal. Intéressamment, la morphologie dentaire et mandibulaire du seul dentaire relativement complet récupéré de la Formation Horseshoe Canyon ne peut être distinguée des dentaires et dents de la Formation Dinosaur Park. Si le dentaire et les dents du Membre Horsethief de la Formation Horseshoe Canyon s'avèrent appartenir à A. curriei, le chevauchement étendu de la morphologie dentaire entre les Formations Dinosaur Park et Horseshoe Canyon renforce l'idée que les morphotypes dentaires ne présentent pas de correspondance forte avec la diversité alpha des espèces, et peuvent englober plusieurs taxons étroitement apparentés.

@article{doi101139cjes20170034,
    author = "Evans, David C. et Cullen, Thomas M. et Larson, Derek W. et Rego, Adam I.",
    title = "Une nouvelle espèce de theropode troodontidé (Dinosauria : Maniraptora) de la Formation Horseshoe Canyon (Maastrichtien) de l'Alberta, Canada",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Les matériaux troodontidés du Maastrichtien d'Amérique du Nord sont extrêmement rares, au-delà des dents isolées provenant de sites de microvertébrés. Ici, nous décrivons des frontaux troodontidés de la Formation Horseshoe Canyon (Membre Horsethief) du Maastrichtien inférieur. Le spécimen le plus complet, TMP 1993.105.0001, est notablement raccourci et robuste lorsqu'il est comparé à de nombreux spécimens attribués à Troodon de la Formation Dinosaur Park, et présente plusieurs caractéristiques qui le distinguent d'autres troodontidés du Crétacé supérieur. Les analyses morphométriques renforcent les différences de forme entre TMP 1993.105.0001 et autres troodontidés d'Amérique du Nord, et montrent que les différences proportionnelles sont indépendantes de la taille. Nous érigeons donc un nouveau taxon, Albertavenator curriei gen. et sp. nov., qui est diagnostiqué par les autapomorphies suivantes : (1) le foramen supraciliaire primaire est tronqué antérieurement par le contact lacrymal ; (2) la surface superficielle (ectocrânienne) du frontal est proportionnellement plus courte que chez tous les troodontidés connus, avec un rapport longueur sur largeur inférieur à 1,3 ; et (3) contact frontopariétal dans lequel un lobe élargi du frontal s'étend médialement pour recouvrir extensivement la région latérale du processus antéro-médial du pariétal. Intéressamment, la morphologie dentaire et mandibulaire du seul dentaire relativement complet récupéré de la Formation Horseshoe Canyon ne peut être distinguée des dentaires et dents de la Formation Dinosaur Park. Si le dentaire et les dents du Membre Horsethief de la Formation Horseshoe Canyon s'avèrent appartenir à A. curriei, le chevauchement étendu de la morphologie dentaire entre les Formations Dinosaur Park et Horseshoe Canyon renforce l'idée que les morphotypes dentaires ne présentent pas de correspondance forte avec la diversité alpha des espèces, et peuvent englober plusieurs taxons étroitement apparentés.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0034",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0034",
    openalex = "W2735300118",
    references = "doi1010160022098176900769, doi101017cbo9780511608377011, doi101038415780a, doi1011112041210x12035, doi101111j, doi1011270078042120120020, doi101186s1289801601068, doi1023071939574, doi1023072669711, doi105860choice435902, openalexw2989049194"
}

La corrélation stratigraphique interbassinale constitue la base de toutes les analyses géologiques et paléontologiques à l'échelle continentale qui en découlent. La corrélation nécessite une synthèse des données lithostratigraphiques, biostratigraphiques et géochronologiques, et doit être mise à jour périodiquement pour tenir compte des progrès des techniques de datation, des normes changeantes pour les dates radiométriques, des nouveaux concepts, hypothèses, spécimens fossiles et données de terrain en stratigraphie. Une corrélation obsolète ou incorrecte expose les analyses géologiques et paléontologiques à des erreurs potentielles. Le travail actuel présente un diagramme stratigraphique haute résolution pour les unités terrestres du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord, combinant des données chronostratigraphiques, lithostratigraphiques et biostratigraphiques publiées. Les dates radiométriques 40Ar / 39Ar sont nouvellement recalibrées selon les paires de constantes de désintégration et de standards actuels. Les révisions de l'placement stratigraphique de la plupart des unités sont légères, mais des changements importants sont apportés aux corrélations proposées des formations d'Aguja et de Javelina, au Texas, et les corrections de recalibration affectent en particulier les positions relatives d'âge du Groupe Belly River, Alberta ; Formation Judith River, Montana ; Formation Kaiparowits, Utah ; et des formations de Fruitland et Kirtland, Nouveau-Mexique. Les gammes stratigraphiques de certains clades d'espèces de dinosaures sont tracés sur le cadre chronostratigraphique, certains clades comprenant des espèces à courte durée qui ne se chevauchent pas stratigraphiquement avec les formes précédentes ou suivantes. C'est le motif attendu produit par un mode d'évolution anagénétique, suggérant que les événements de branchement véritable (spéciation) étaient rares et pouvaient avoir une signification géographique. L'hypothèse récente de la provincialité latitudinale intracontinentale des dinosaures est montrée comme étant affectée par une corrélation stratigraphique antérieure incorrecte. L'acquisition rapide et progressive de caractères de parade dans de nombreux clades de dinosaures, en particulier les cératopsidés chasmosauriens, suggère qu'ils pourraient être utiles pour la biostratigraphie haute résolution.

@article{doi101371journalpone0188426,
    author = "Fowler, Denver Warwick",
    title = "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America.",
    year = "2017",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Interbasinal stratigraphic correlation provides the foundation for all consequent continental-scale geological and paleontological analyses. Correlation requires synthesis of lithostratigraphic, biostratigraphic and geochronologic data, and must be periodically updated to accord with advances in dating techniques, changing standards for radiometric dates, new stratigraphic concepts, hypotheses, fossil specimens, and field data. Outdated or incorrect correlation exposes geological and paleontological analyses to potential error. The current work presents a high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America, combining published chronostratigraphic, lithostratigraphic, and biostratigraphic data. 40Ar / 39Ar radiometric dates are newly recalibrated to both current standard and decay constant pairings. Revisions to the stratigraphic placement of most units are slight, but important changes are made to the proposed correlations of the Aguja and Javelina formations, Texas, and recalibration corrections in particular affect the relative age positions of the Belly River Group, Alberta; Judith River Formation, Montana; Kaiparowits Formation, Utah; and Fruitland and Kirtland formations, New Mexico. The stratigraphic ranges of selected clades of dinosaur species are plotted on the chronostratigraphic framework, with some clades comprising short-duration species that do not overlap stratigraphically with preceding or succeeding forms. This is the expected pattern that is produced by an anagenetic mode of evolution, suggesting that true branching (speciation) events were rare and may have geographic significance. The recent hypothesis of intracontinental latitudinal provinciality of dinosaurs is shown to be affected by previous stratigraphic miscorrelation. Rapid stepwise acquisition of display characters in many dinosaur clades, in particular chasmosaurine ceratopsids, suggests that they may be useful for high resolution biostratigraphy.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5699823/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0188426",
    openalex = "W2544476050",
    pmcid = "PMC5699823",
    pmid = "29166406",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi101016016896228790025x, doi101016037594749090598g, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi101016s0375947497006131, doi101126science1154339, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130b310761, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0141304, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi105860choice514447, lehman1987late, openalexw2025327988"
}

Poropat, S.F., Martin, S.K., Tosolini, A.-M.P., Wagstaff, B.E, Bean, L.B., Kear, B.P., Vickers-Rich, P. & Rich, T.H., mai 2018. Les biotes polaires du Crétacé inférieur de Victoria, Australie du sud-est : un aperçu de la recherche à ce jour. Alcheringa 42, 158–230. ISSN 0311-5518. Bien que les fossiles du Crétacé (à l'exclusion du charbon) de Victoria, en Australie, aient été signalés pour la première fois dans les années 1850, ce n'est qu'au cours des années 1950 que des études détaillées de ces fossiles ont été entreprises. De nombreuses localités fossiles ont été identifiées à Victoria depuis les années 1960, notamment le Koonwarra Fossil Bed (Groupe de Strzelecki) près de Leongatha, les sites Dinosaur Cove et Eric the Red West (Groupe d'Otway) à Cape Otway, et le site Flat Rocks (Groupe de Strzelecki) près de Cape Paterson. L'exploration systématique au cours des cinquante dernières années a permis de collecter des milliers de fossiles représentant diverses plantes, invertébrés et vertébrés. Certains des assemblages floraux Hauterivien–Barremien les mieux conservés et les plus diversifiés d'Australie proviennent d'affleurements du Groupe de Strzelecki inférieur dans le bassin de Gippsland. Le Koonwarra Fossil Bed légèrement plus jeune (Aptien) est une Konservat-Lagerstätte qui conserve également une abondance de plantes, y compris l'une des fleurs les plus anciennes connues. De plus, des insectes, des crustacés (y compris les seuls syncaridans connus en Australie entre le Trias et le présent), des arachnides (y compris les seuls opiliones connus en Australie), les xiphosures stratigraphiquement les plus jeunes d'Australie, des bryozoaires, des mollusques unionoides et un riche assemblage de poissons actinoptérygiens sont connus du Koonwarra Fossil Bed. Les plumes fossiles les plus anciennes connues — et les seules du Mésozoïque — du continent australien constituent la seule preuve de tétrapodes à Koonwarra. Par contraste, les dépôts de Barremien–Aptien du site Flat Rocks, et les strates d'Aptien–Albien des sites Dinosaur Cove et Eric the Red West, sont tous dominés par des fossiles de tétrapodes, les actinoptérygiens et les dipnoans étant relativement rares. Les petits dinosaures ornithopodes (=néornithischiens basaux) sont numériquement communs, connus à partir de quatre squelettes partiels et d'une multitude d'os isolés. Les tortues aquatiques méiolaniformes constituent un autre élément faunique prominent, représenté par de nombreux os isolés et des carapaces et plastrons articulés. Plus de 50 spécimens — principalement des mâchoires inférieures — témoignent d'une grande diversité de mammifères, incluant des monotrèmes, un multituberculé et plusieurs ausktribosphidés énigmatiques. Des composants relativement mineurs de ces assemblages fossiles sont des théropodes diversifiés (incluant les oiseaux), des ankylosaures et des cératopsiens rares, des ptérosaures, des plésiosaures non marins et un lépidosaure. Dans les strates plus anciennes du Groupe de Strzelecki supérieur, les amphibiens temnospondyles — les plus jeunes connus dans le monde — constituent un élément saillant de la faune, tandis que les crocodylomorphes semblent être présents uniquement dans les dépôts en séquence ascendante du Groupe d'Otway. Les invertébrés sont rares, bien que des crustacés décapodes et des bivalves unionoides aient été décrits. Collectivement, la biote du Crétacé inférieur de Victoria fournit des aperçus sur un paléoenvironnement de haute latitude unique du Mésozoïque et élucide à la fois les changements paléoclimatiques et paléobiogéographiques tout au long de plus de 25 millions d'années de temps géologique. Stephen F. Poropat*† [sporopat@swin.edu.au; stephenfporopat@gmail.com], Faculté des Sciences, Ingénierie et Technologie, Université de technologie Swinburne, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australie ; Sarah K. Martin*‡ [sarah.martin@dmirs.wa.gov.au; martin.sarahk@gmail.com] Geological Survey of Western Australia, 100 Plain St, East Perth, Western Australia 6004, Australie ; Anne-Marie P. Tosolini [a.tosolini@unimelb.edu.au] et Barbara E. Wagstaff [wagstaff@unimelb.edu.au] École des Sciences de la Terre, Université de Melbourne, Melbourne, Victoria 3010, Australie ; Lynne B. Bean [lynne.bean@anu.edu.au] École de recherche des Sciences de la Terre, Université nationale australienne, Acton, Canberra, Territoire de la capitale australienne 2001, Australie ; Benjamin P. Kear [benjamin.kear@em.uu.se] Musée de l'évolution, Université d'Uppsala, Norbyvägen 16, Uppsala SE-752 36, Suède ; Patricia Vickers-Rich§ [prich@swin.edu.au; pat.rich@monash.edu] Faculté des Sciences, Ingénierie et Technologie, Université de technologie Swinburne, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australie ; Thomas H. Rich [trich@museum.vic.gov.au] Musée Victoria, PO Box 666, Melbourne, Victoria 3001, Australie. *Ces auteurs ont contribué également à ce travail. †Aussi affilié à : Australian Age of Dinosaurs Museum of Natural History, Lot 1 Dinosaur Drive, PO Box 408, Winton, Queensland 4735, Australie. ‡Aussi affilié à : Earth and Planetary Sciences, Western Australian Museum, Welshpool, Western Australia 6101, Australie. §Aussi affilié à : School of Earth, Atmosphere and Environment, Monash University, Melbourne, Victoria 3800, Australie.

@article{doi1010800311551820181453085,
    author = "Poropat, Stephen F. and Martin, Sarah K. and Tosolini, Anne-Marie P. and Wagstaff, Barbara E. and Bean, Lynne B. and Kear, Benjamin P. and Vickers-Rich, Patricia and Rich, Thomas H.",
    title = "Early Cretaceous polar biotas of Victoria, southeastern Australia—an overview of research to date",
    year = "2018",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Poropat, S.F., Martin, S.K., Tosolini, A.-M.P., Wagstaff, B.E, Bean, L.B., Kear, B.P., Vickers-Rich, P. \& Rich, T.H., May 2018. Early Cretaceous polar biotas of Victoria, southeastern Australia—an overview of research to date. Alcheringa 42, 158–230. ISSN 0311-5518. Although Cretaceous fossils (coal excluded) from Victoria, Australia, were first reported in the 1850s, it was not until the 1950s that detailed studies of these fossils were undertaken. Numerous fossil localities have been identified in Victoria since the 1960s, including the Koonwarra Fossil Bed (Strzelecki Group) near Leongatha, the Dinosaur Cove and Eric the Red West sites (Otway Group) at Cape Otway, and the Flat Rocks site (Strzelecki Group) near Cape Paterson. Systematic exploration over the past five decades has resulted in the collection of thousands of fossils representing various plants, invertebrates and vertebrates. Some of the best-preserved and most diverse Hauterivian–Barremian floral assemblages in Australia derive from outcrops of the lower Strzelecki Group in the Gippsland Basin. The slightly younger Koonwarra Fossil Bed (Aptian) is a Konservat-Lagerstätte that also preserves abundant plants, including one of the oldest known flowers. In addition, insects, crustaceans (including the only syncaridans known from Australia between the Triassic and the present), arachnids (including Australia’s only known opilione), the stratigraphically youngest xiphosurans from Australia, bryozoans, unionoid molluscs and a rich assemblage of actinopterygian fish are known from the Koonwarra Fossil Bed. The oldest known—and only Mesozoic—fossil feathers from the Australian continent constitute the only evidence for tetrapods at Koonwarra. By contrast, the Barremian–Aptian-aged deposits at the Flat Rocks site, and the Aptian–Albian-aged strata at the Dinosaur Cove and Eric the Red West sites, are all dominated by tetrapod fossils, with actinopterygians and dipnoans relatively rare. Small ornithopod (=basal neornithischian) dinosaurs are numerically common, known from four partial skeletons and a multitude of isolated bones. Aquatic meiolaniform turtles constitute another prominent faunal element, represented by numerous isolated bones and articulated carapaces and plastrons. More than 50 specimens—mostly lower jaws—evince a high diversity of mammals, including monotremes, a multituberculate and several enigmatic ausktribosphenids. Relatively minor components of these fossil assemblages are diverse theropods (including birds), rare ankylosaurs and ceratopsians, pterosaurs, non-marine plesiosaurs and a lepidosaur. In the older strata of the upper Strzelecki Group, temnospondyl amphibians—the youngest known worldwide—are a conspicuous component of the fauna, whereas crocodylomorphs appear to be present only in up-sequence deposits of the Otway Group. Invertebrates are uncommon, although decapod crustaceans and unionoid bivalves have been described. Collectively, the Early Cretaceous biota of Victoria provides insights into a unique Mesozoic high-latitude palaeoenvironment and elucidates both palaeoclimatic and palaeobiogeographic changes throughout more than 25 million years of geological time. Stephen F. Poropat*† [sporopat@swin.edu.au; stephenfporopat@gmail.com], Faculty of Science, Engineering and Technology, Swinburne University of Technology, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australia; Sarah K. Martin*‡ [sarah.martin@dmirs.wa.gov.au; martin.sarahk@gmail.com] Geological Survey of Western Australia, 100 Plain St, East Perth, Western Australia 6004, Australia; Anne-Marie P. Tosolini [a.tosolini@unimelb.edu.au] and Barbara E. Wagstaff [wagstaff@unimelb.edu.au] School of Earth Sciences, The University of Melbourne, Melbourne, Victoria 3010, Australia; Lynne B. Bean [lynne.bean@anu.edu.au] Research School of Earth Sciences, Australian National University, Acton, Canberra, Australian Capital Territory 2001, Australia; Benjamin P. Kear [benjamin.kear@em.uu.se] Museum of Evolution, Uppsala University, Norbyvägen 16, Uppsala SE-752 36, Sweden; Patricia Vickers-Rich§ [prich@swin.edu.au; pat.rich@monash.edu] Faculty of Science, Engineering and Technology, Swinburne University of Technology, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australia; Thomas H. Rich [trich@museum.vic.gov.au] Museum Victoria, PO Box 666, Melbourne, Victoria 3001, Australia. *These authors contributed equally to this work. †Also affiliated with: Australian Age of Dinosaurs Museum of Natural History, Lot 1 Dinosaur Drive, PO Box 408, Winton, Queensland 4735, Australia. ‡Also affiliated with: Earth and Planetary Sciences, Western Australian Museum, Welshpool, Western Australia 6101, Australia. §Also affiliated with: School of Earth, Atmosphere and Environment, Monash University, Melbourne, Victoria 3800, Australia.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2018.1453085",
    doi = "10.1080/03115518.2018.1453085",
    openalex = "W2802532600",
    references = "doi1010070306475774, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev201206007, doi101016jgr201403014, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jpalaeo201508011, doi10103834356, doi101038srep34467, doi101071bt00023, doi101071zo9550654, doi10108011035890902924877, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101098rspb20060443, doi101371journalpone0126946, doi1033740140580105, doi105860choice296275, doi105860choice404600, doi105860choice503272, doi107312kiel11918, doi107717peerj1523, openalexw1900040508, sereno2017early"
}

La Formation du Tendaguru du Jurassique supérieur de Tanzanie, en Afrique du sud-est, enregistre une faune sauropode diverse et abondante, incluant les diplodocides flagellicaudatens Dicraeosaurus et Tornieria, et le titanosauriforme brachiosaure Giraffatitan. Cependant, les affinités taxonomiques d'autres taxons sauropodes sympatriques et des restes sont mal compris. Ici, nous réévaluons et redécrivons de manière critique ces taxons problématiques, et présentons la plus grande analyse phylogénétique pour les sauropodes (117 taxons notés pour 542 caractères) pour explorer leur placement au sein des Eusauropoda. Une redescription complète de l'holotype de Janenschia, et de tous les restes attribuables, soutient sa validité et son placement comme un eusauropode non-neosauropode. De nouvelles informations sur la structure du tissu pneumatique interne des vertèbres dorsales antérieures de l'énigmatique Tendaguria tanzaniensis, couplées à une redescription complète, aboutissent à son placement novateur comme un turiasaur. Une séquence caudale précédemment attribuée ne peut être assignée à Janenschia et présente plusieurs caractéristiques indiquant une relation étroite avec les mamenchisaures d'Asie de l'Est du Jurassique moyen–supérieur. Il peut être diagnostiqué par six autapomorphies, et nous érigeons le nouveau taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La Formation du Tendaguru partage des représentants de presque tous les lignages sauropodes avec les faunes globales du Jurassique moyen–Crétacé précoce, mais affiche une gamme de diversité plus grande que n'importe laquelle de ces faunes considérée individuellement.

@article{doi101093zoolinneanzly068,
    author = "Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Schwarz, Daniela et Wings, Oliver",
    title = "Affinités taxonomiques des putatifs titanosauriens de la Formation du Tendaguru du Jurassique supérieur de Tanzanie : implications phylogénétiques et biogéographiques pour l'évolution des dinosaures eusauropodés",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "La Formation du Tendaguru du Jurassique supérieur de Tanzanie, en Afrique du sud-est, enregistre une faune sauropode diverse et abondante, incluant les diplodocides flagellicaudatens Dicraeosaurus et Tornieria, et le titanosauriforme brachiosaure Giraffatitan. Cependant, les affinités taxonomiques d'autres taxons sauropodes sympatriques et des restes sont mal compris. Ici, nous réévaluons et redécrivons de manière critique ces taxons problématiques, et présentons la plus grande analyse phylogénétique pour les sauropodes (117 taxons notés pour 542 caractères) pour explorer leur placement au sein des Eusauropoda. Une redescription complète de l'holotype de Janenschia, et de tous les restes attribuables, soutient sa validité et son placement comme un eusauropode non-neosauropode. De nouvelles informations sur la structure du tissu pneumatique interne des vertèbres dorsales antérieures de l'énigmatique Tendaguria tanzaniensis, couplées à une redescription complète, aboutissent à son placement novateur comme un turiasaur. Une séquence caudale précédemment attribuée ne peut être assignée à Janenschia et présente plusieurs caractéristiques indiquant une relation étroite avec les mamenchisaures d'Asie de l'Est du Jurassique moyen–supérieur. Il peut être diagnostiqué par six autapomorphies, et nous érigeons le nouveau taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La Formation du Tendaguru partage des représentants de presque tous les lignages sauropodes avec les faunes globales du Jurassique moyen–Crétacé précoce, mais affiche une gamme de diversité plus grande que n'importe laquelle de ces faunes considérée individuellement.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly068",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly068",
    openalex = "W2911482806",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng19994860020109, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201603008, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201403014, doi101017s0016756804000330, doi101038ncomms3929, doi101038s41467018051281, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101080027246342011557116, doi101080027246342012671204, doi101080027246342013776562, doi101093sysbiosyu056, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20120660, doi101098rspb20171219, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12142, doi101111zoj12029, doi101111zoj12425, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0125819, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1021425f55419694, doi1022179revmacn7344, doi1023073802723, doi1026879529, doi10274700206814489791, doi105281zenodo16171435, doi105710amegh261210131889, doi105860choice331556, doi107717peerj857, heinrich1998late, openalexw1545181283"
}

À l'approche de l'extinction de masse du Crétacé/Paléogène, la diversité des dinosaures est considérée comme ayant soit décliné sur le long terme, soit prospéré jusqu'à leur disparition soudaine. Le Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien [83-66 Ma]) d'Amérique du Nord offre le meilleur registre pour aborder ce débat, mais même ici, les reconstructions de la diversité sont biaisées par un échantillonnage inégal. Ici, nous combinons les occurrences fossiles avec le modelage climatique et environnemental pour quantifier l'habitat des dinosaures d'Amérique du Nord du Crétacé supérieur. Le modelage de niche écologique montre une diminution de l'habitabilité du Campanien au Maastrichtien dans les zones présentant des affleurements rocheux actuels. Cependant, une projection à l'échelle continentale démontre une stabilité de l'habitat, voire une augmentation du Campanien au Maastrichtien, qui n'est pas préservée. Cette réduction de la fenêtre d'échantillonnage spatial résulte de la formation des proto-chaînes de montagnes Rocheuses et de la régression du niveau de la mer. Nous suggérons que la diversité des dinosaures d'Amérique du Nord du Maastrichtien est donc probablement sous-estimée, le déclin apparent étant le produit d'un biais d'échantillonnage et non dû à une diminution de l'habitabilité entraînée par le climat comme précédemment supposé.

@article{doi101038s41467019089972,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro et Mannion, Philip D. et Lunt, Daniel J. et Farnsworth, Alex et Jones, Lewis A. et Kelland, Sarah-Jane et Allison, Peter A.",
    title = "Le modelage de niche écologique ne soutient pas le déclin de la diversité des dinosaures entraîné par le climat avant l'extinction de masse du Crétacé/Paléogène",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "À l'approche de l'extinction de masse du Crétacé/Paléogène, la diversité des dinosaures est considérée comme ayant soit décliné sur le long terme, soit prospéré jusqu'à leur disparition soudaine. Le Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien [83-66 Ma]) d'Amérique du Nord offre le meilleur registre pour aborder ce débat, mais même ici, les reconstructions de la diversité sont biaisées par un échantillonnage inégal. Ici, nous combinons les occurrences fossiles avec le modelage climatique et environnemental pour quantifier l'habitat des dinosaures d'Amérique du Nord du Crétacé supérieur. Le modelage de niche écologique montre une diminution de l'habitabilité du Campanien au Maastrichtien dans les zones présentant des affleurements rocheux actuels. Cependant, une projection à l'échelle continentale démontre une stabilité de l'habitat, voire une augmentation du Campanien au Maastrichtien, qui n'est pas préservée. Cette réduction de la fenêtre d'échantillonnage spatial résulte de la formation des proto-chaînes de montagnes Rocheuses et de la régression du niveau de la mer. Nous suggérons que la diversité des dinosaures d'Amérique du Nord du Maastrichtien est donc probablement sous-estimée, le déclin apparent étant le produit d'un biais d'échantillonnage et non dû à une diminution de l'habitabilité entraînée par le climat comme précédemment supposé.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-08997-2",
    doi = "10.1038/s41467-019-08997-2",
    openalex = "W2919866498",
    references = "doi101016jecolmodel201312012, doi101016jpalaeo201602033, doi101038nature15697, doi101038ncomms1815, doi101073pnas0901637106, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101111ecog03049, doi101111j13652664200601214x, doi101111j14724642201000725x, doi101111pala12329, doi101126science3287615, doi1012019781315140919, doi101371journalpone0079420, doi1018900721531, doi1023071931034, doi103897zookeys4698439, lehman1987late"
}

La richesse des communautés de mégaherbivores modernes est limitée par des contrôles de bas en haut, tels que la limitation des ressources et la compétition alimentaire résultante. Cependant, la mesure dans laquelle ces mêmes contrôles ont impacté la richesse des communautés de mégaherbivores fossiles est mal comprise. La présente étude examine la question en se référant à l'assemblage de dinosaures mégaherbivores de la formation de Dinosaur Park du Campanien moyen à supérieur de l'Alberta, au Canada. En utilisant une méta-analyse de 21 variables écomorphologiques mesurées sur 14 genres, les taxons contemporains sont manifestement bien séparés dans l'espace écomorphologique au niveau familial/sous-familial. De plus, ce motif persiste tout au long de la période d'environ 1,5 Myr de la formation, malgré un turnover continu des espèces, ce qui indique des principes structurels sous-jacents imposés par une compétition écologique à long terme. Après avoir examiné les implications de l'écomorphologie pour le régime alimentaire des dinosaures mégaherbivores, il est conclu que la compétition a structuré des communautés de dinosaures mégaherbivores comparables tout au long du Crétacé supérieur de l'Amérique du Nord occidentale.

@article{doi101038s41598019517095,
    author = "Mallon, Jordan C.",
    title = "Competition structured a Late Cretaceous megaherbivorous dinosaur assemblage",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Modern megaherbivore community richness is limited by bottom-up controls, such as resource limitation and resultant dietary competition. However, the extent to which these same controls impacted the richness of fossil megaherbivore communities is poorly understood. The present study investigates the matter with reference to the megaherbivorous dinosaur assemblage from the middle to upper Campanian Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada. Using a meta-analysis of 21 ecomorphological variables measured across 14 genera, contemporaneous taxa are demonstrably well-separated in ecomorphospace at the family/subfamily level. Moreover, this pattern is persistent through the approximately 1.5 Myr timespan of the formation, despite continual species turnover, indicative of underlying structural principles imposed by long-term ecological competition. After considering the implications of ecomorphology for megaherbivorous dinosaur diet, it is concluded that competition structured comparable megaherbivorous dinosaur communities throughout the Late Cretaceous of western North America.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-51709-5",
    doi = "10.1038/s41598-019-51709-5",
    openalex = "W2981425882",
    references = "doi101007978146124018114, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9780511735011, doi101086653688, doi101093biomet301281, doi101098rsos161086, doi101111j15023931200900187x, doi101139cjes20120185, doi101139e10005, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi1012060003008220023660001aitrou20co2, doi101371journalpone0098605, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023073545850, doi1023075663, doi102475ajs2628975, openalexw2183707334"
}

Les titanosaures étaient un clade de sauropodes du Crétacé répartis dans le monde entier. Historiquement considérés comme une radiation principalement gondwanienne, un nombre croissant de taxons eurasiens a été identifié, dont plusieurs titanosaures putatifs contemporains de, voire antérieurs aux, vestiges les plus anciens connus de l'hémisphère sud. La formation de Jinhua du Crétacé supérieur précoce, dans la province du Zhejiang, en Chine, a livré deux titanosaures putatifs, Jiangshanosaurus lixianensis et Dongyangosaurus sinensis. Ici, nous fournissons une redescription et un diagnostic détaillés de Jiangshanosaurus, ainsi que de nouvelles informations anatomiques sur Dongyangosaurus. Précédemment, une position titanosaurienne « dérivée » pour Jiangshanosaurus reposait principalement sur la présence de centra caudaux antérieurs procoèles. Nous montrons que ce taxon possédait des centra caudaux antérieurs-moyens amphicoèles. Sa seule synapomorphie titanosaurienne est que les marges dorsales de la scapula et du coracoïde sont approximativement au même niveau. Dongyangosaurus peut être clairement différencié de Jiangshanosaurus et présente des caractères indiquant une relation plus proche avec la radiation des titanosaures. Des scores révisés pour les deux taxons sont intégrés dans une matrice de données phylogénétiques élargie, comprenant 124 taxons évalués pour 548 caractères. Sous pondération égale par parcimonie, Jiangshanosaurus est retrouvé comme un membre du clade euhélopodidien somphospondylan d'Asie de l'Est non titanosaurien, et Dongyangosaurus se situe juste en dehors des Titanosauria. Cependant, lorsque la pondération implicite étendue est appliquée, les deux taxons sont placés au sein des Titanosauria. La plupart des autres sauropodes d'Asie de l'Est du Crétacé « moyen » sont probablement des somphospondylans non titanosauriens, mais au moins Xianshanosaurus semble appartenir à la radiation des titanosaures. Nos analyses retrouvent également le sauropode européen du Crétacé inférieur Normanniasaurus genceyi comme un titanosaurien « dérivé », regroupé avec les taxons gondwaniens. Ces résultats fournissent un soutien supplémentaire à une diversification généralisée des titanosaures dès le Crétacé inférieur.

@article{doi101098rsos191057,
    author = "Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Jin, Xingsheng et Zheng, Wenjie",
    title = "Nouvelles informations sur les dinosaures sauropodes du Crétacé de la province du Zhejiang, en Chine : impact sur la phylogénie et la biogéographie des titanosauroïdes laurasiens",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Les titanosaures étaient un clade de sauropodes du Crétacé répartis dans le monde entier. Historiquement considérés comme une radiation principalement gondwanienne, un nombre croissant de taxons eurasiens a été identifié, dont plusieurs titanosaures putatifs contemporains de, voire antérieurs aux, vestiges les plus anciens connus de l'hémisphère sud. La formation de Jinhua du Crétacé supérieur précoce, dans la province du Zhejiang, en Chine, a livré deux titanosaures putatifs, Jiangshanosaurus lixianensis et Dongyangosaurus sinensis. Ici, nous fournissons une redescription et un diagnostic détaillés de Jiangshanosaurus, ainsi que de nouvelles informations anatomiques sur Dongyangosaurus. Précédemment, une position titanosaurienne « dérivée » pour Jiangshanosaurus reposait principalement sur la présence de centra caudaux antérieurs procoèles. Nous montrons que ce taxon possédait des centra caudaux antérieurs-moyens amphicoèles. Sa seule synapomorphie titanosaurienne est que les marges dorsales de la scapula et du coracoïde sont approximativement au même niveau. Dongyangosaurus peut être clairement différencié de Jiangshanosaurus et présente des caractères indiquant une relation plus proche avec la radiation des titanosaures. Des scores révisés pour les deux taxons sont intégrés dans une matrice de données phylogénétiques élargie, comprenant 124 taxons évalués pour 548 caractères. Sous pondération égale par parcimonie, Jiangshanosaurus est retrouvé comme un membre du clade euhélopodidien somphospondylan d'Asie de l'Est non titanosaurien, et Dongyangosaurus se situe juste en dehors des Titanosauria. Cependant, lorsque la pondération implicite étendue est appliquée, les deux taxons sont placés au sein des Titanosauria. La plupart des autres sauropodes d'Asie de l'Est du Crétacé « moyen » sont probablement des somphospondylans non titanosauriens, mais au moins Xianshanosaurus semble appartenir à la radiation des titanosaures. Nos analyses retrouvent également le sauropode européen du Crétacé inférieur Normanniasaurus genceyi comme un titanosaurien « dérivé », regroupé avec les taxons gondwaniens. Ces résultats fournissent un soutien supplémentaire à une diversification généralisée des titanosaures dès le Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.191057",
    doi = "10.1098/rsos.191057",
    openalex = "W2970495169",
    references = "doi101016jcretres201603008, doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo201206008, doi101038srep34467, doi101080027246342012671204, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rspb20171219, doi101111brv12255, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0125819, doi103897zookeys4698439"
}

La formation Horseshoe Canyon (HCFm, Alberta du sud) non marine fournit des assemblages de dinosaures diversifiés taxonomiquement, du Campanien tardif au Maastrichtien moyen, qui jouent un rôle central dans la documentation de l'évolution des dinosaures, de la paléoécologie et de la paléobiogéographie menant à l'extinction du Crétacé terminal. Ici, nous présentons des âges U–Pb CA–ID–TIMS de haute précision et la première chronostratigraphie calibrée pour la HCFm utilisant des grains de zircon provenant de (1) quatre bentonites de la HCFm distribuées sur 129 m de section, (2) une bentonite de la formation sous-jacente Bearpaw, et (3) une bentonite de la formation surjacente Battle que nous avons datée précédemment. Dans son domaine type, la HCFm s'étend en âge de 73,1 à 68,0 Ma. Des changements paléo-environnementaux et climatiques significatifs sont enregistrés dans la formation, y compris (1) une transition d'un environnement deltaïque chaud et humide à une plaine côtière plus fraîche, saisonnièrement humide et sèche, à 71,5 Ma, (2) la transgression maximale de la Langue marine de Drumheller à 70,896 ± 0,048 Ma, et (3) une transition vers une plaine alluviale chaude et humide à 69,6 Ma. Les trois zones d'assemblages de dinosaures mégaherbivores de la HCFm suivent ces changements et sont calibrées comme suit : zone Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis, 73,1–71,5 Ma ; zone Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni, 71,5–69,6 Ma ; et zone Eotriceratops xerinsularis, 69,6–68,2 Ma. Le lit d'ossements d'Albertosaurus — un assemblage monodominant de tyrannosauridés dans le membre Tolman — est évalué à un âge de 70,1 Ma. Le triceratopsin inhabituel, Eotriceratops xerinsularis, du membre Carbon, est évalué à un âge de 68,8 Ma. Cette chronostratigraphie est utile pour affiner les corrélations avec les unités du Campanien supérieur au Maastrichtien moyen contenant des dinosaures en Alberta et ailleurs en Amérique du Nord.

@article{doi101139cjes20190019,
    author = "Eberth, David A. et Kamo, Sandra L.",
    title = "High-precision U–Pb CA–ID–TIMS dating and chronostratigraphy of the dinosaur-rich Horseshoe Canyon Formation (Upper Cretaceous, Campanian–Maastrichtian), Red Deer River valley, Alberta, Canada",
    year = "2019",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La formation Horseshoe Canyon (HCFm, Alberta du sud) non marine fournit des assemblages de dinosaures diversifiés taxonomiquement, du Campanien tardif au Maastrichtien moyen, qui jouent un rôle central dans la documentation de l'évolution des dinosaures, de la paléoécologie et de la paléobiogéographie menant à l'extinction du Crétacé terminal. Ici, nous présentons des âges U–Pb CA–ID–TIMS de haute précision et la première chronostratigraphie calibrée pour la HCFm utilisant des grains de zircon provenant de (1) quatre bentonites de la HCFm distribuées sur 129 m de section, (2) une bentonite de la formation sous-jacente Bearpaw, et (3) une bentonite de la formation surjacente Battle que nous avons datée précédemment. Dans son domaine type, la HCFm s'étend en âge de 73,1 à 68,0 Ma. Des changements paléo-environnementaux et climatiques significatifs sont enregistrés dans la formation, y compris (1) une transition d'un environnement deltaïque chaud et humide à une plaine côtière plus fraîche, saisonnièrement humide et sèche, à 71,5 Ma, (2) la transgression maximale de la Langue marine de Drumheller à 70,896 ± 0,048 Ma, et (3) une transition vers une plaine alluviale chaude et humide à 69,6 Ma. Les trois zones d'assemblages de dinosaures mégaherbivores de la HCFm suivent ces changements et sont calibrées comme suit : zone Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis, 73,1–71,5 Ma ; zone Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni, 71,5–69,6 Ma ; et zone Eotriceratops xerinsularis, 69,6–68,2 Ma. Le lit d'ossements d'Albertosaurus — un assemblage monodominant de tyrannosauridés dans le membre Tolman — est évalué à un âge de 70,1 Ma. Le triceratopsin inhabituel, Eotriceratops xerinsularis, du membre Carbon, est évalué à un âge de 68,8 Ma. Cette chronostratigraphie est utile pour affiner les corrélations avec les unités du Campanien supérieur au Maastrichtien moyen contenant des dinosaures en Alberta et ailleurs en Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2019-0019",
    doi = "10.1139/cjes-2019-0019",
    openalex = "W2979872101",
    references = "andeberth2016new, doi101007springerreference4923, doi1010160016703773902135, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jgca200509007, doi101016jgca201006017, doi101016s0009254196000332, doi101016s0195667105800308, doi101073pnas1313334111, doi101103physrevc41889, doi101126science1154339, doi101126science1230492, doi101139cjes20120185, doi101371journalpone0188426, doi104202app20110033, doi105860choice435902, openalexw2989049194"
}

l'hypothèse selon laquelle être plus proche des Pygostylia que des archéoptérygides ou des unenlagiines est fortement rejetée. Tous les résultats parcimonieux soutiennent l'hypothèse selon laquelle chaque clade paravian précoce était primitivement aptère, soulevant la possibilité que le vol avien soit apparu aussi tard que le Jurassique supérieur ou le Crétacé inférieur.

@article{doi107717peerj7247,
    author = "Hartman, Scott et Mortimer, Mickey et Wahl, William et Lomax, Dean R. et Lippincott, Jessica et Lovelace, David M.",
    title = "Un nouveau dinosaure paravian du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord soutient une acquisition tardive du vol avien",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "l'hypothèse selon laquelle être plus proche des Pygostylia que des archéoptérygides ou des unenlagiines est fortement rejetée. Tous les résultats parcimonieux soutiennent l'hypothèse selon laquelle chaque clade paravian précoce était primitivement aptère, soulevant la possibilité que le vol avien soit apparu aussi tard que le Jurassique supérieur ou le Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.7247",
    doi = "10.7717/peerj.7247",
    openalex = "W2961080112",
    references = "doi101016jjafrearsci201205005, doi10103835047056, doi101038nature01342, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038ncomms7987, doi10108002724634199710011027, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20150947, doi101111cla12160, doi101111j10960031200700161x, doi101126science28454232137, doi101139cjes20180162, doi101146annurevearth251435, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0036790, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn14372, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, sereno1997the"
}

Résumé L'avènement des bases de données d'occurrences paléontologiques a permis une reconstruction et des analyses détaillées de la richesse spécifique sur de longues périodes. Bien qu'une littérature substantielle se soit développée pour garantir que les taxons soient comptés équitablement au sein et entre différentes périodes, la manière dont le temps lui-même est divisé a reçu moins d'attention. Les tranches d'âge au niveau des étages ou à intervalles égaux ont fréquemment été utilisées pour les études régionales et globales en paléontologie des vertébrés. Cependant, lors de l'évaluation de la diversité à une échelle régionale, ces résolutions peuvent s'avérer inappropriées avec les données disponibles. Dans cet article, nous proposons une nouvelle méthode de binning du temps géologique pour les études régionales qui intègre intrinsèquement l'hétérogénéité chronostratigraphique des différentes formations rocheuses pour générer des tranches stratigraphiques uniques. Nous utilisons cette méthode pour étudier la dynamique de la diversité des dinosaures du Crétacé supérieur de l'Intérieur occidental d'Amérique du Nord avant l'extinction de masse du Crétacé–Paléogène. Une résolution accrue grâce au binning des formations permet de situer le déclin de la diversité du Maastrichtien entre 68 et 66 Ma, coïncidant avec le retrait du Seaway de l'Intérieur occidental. Les courbes de diversité montrent des motifs volatils en utilisant différentes méthodes de binning, soutenant l'affirmation selon laquelle les biais hétérogènes dans cette période affectent le paléobiologique pré-extinction. Nous montrons également que l'endémisme apparent élevé des dinosaures au Campanien est le résultat d'unités géologiques non contemporaines au sein de grandes tranches de temps. Cette étude aide à illustrer l'utilité des études régionales à haute résolution pour compléter notre compréhension des facteurs régissant la diversité mondiale sur de longues périodes et, ultimement, de la manière dont la géologie est intrinsèquement liée à notre compréhension des changements passés de la richesse spécifique.

@article{doi101111pala12492,
    author = "Dean, Christopher D. et Chiarenza, Alfio Alessandro et Maidment, Susannah C. R.",
    title = "Formation binning : une nouvelle méthode pour une résolution temporelle accrue dans les études régionales, appliquée au registre fossile des dinosaures du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé L'avènement des bases de données d'occurrences paléontologiques a permis une reconstruction et des analyses détaillées de la richesse spécifique sur de longues périodes. Bien qu'une littérature substantielle se soit développée pour garantir que les taxons soient comptés équitablement au sein et entre différentes périodes, la manière dont le temps lui-même est divisé a reçu moins d'attention. Les tranches d'âge au niveau des étages ou à intervalles égaux ont fréquemment été utilisées pour les études régionales et globales en paléontologie des vertébrés. Cependant, lors de l'évaluation de la diversité à une échelle régionale, ces résolutions peuvent s'avérer inappropriées avec les données disponibles. Dans cet article, nous proposons une nouvelle méthode de binning du temps géologique pour les études régionales qui intègre intrinsèquement l'hétérogénéité chronostratigraphique des différentes formations rocheuses pour générer des tranches stratigraphiques uniques. Nous utilisons cette méthode pour étudier la dynamique de la diversité des dinosaures du Crétacé supérieur de l'Intérieur occidental d'Amérique du Nord avant l'extinction de masse du Crétacé–Paléogène. Une résolution accrue grâce au binning des formations permet de situer le déclin de la diversité du Maastrichtien entre 68 et 66 Ma, coïncidant avec le retrait du Seaway de l'Intérieur occidental. Les courbes de diversité montrent des motifs volatils en utilisant différentes méthodes de binning, soutenant l'affirmation selon laquelle les biais hétérogènes dans cette période affectent le paléobiologique pré-extinction. Nous montrons également que l'endémisme apparent élevé des dinosaures au Campanien est le résultat d'unités géologiques non contemporaines au sein de grandes tranches de temps. Cette étude aide à illustrer l'utilité des études régionales à haute résolution pour compléter notre compréhension des facteurs régissant la diversité mondiale sur de longues périodes et, ultimement, de la manière dont la géologie est intrinsèquement liée à notre compréhension des changements passés de la richesse spécifique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12492",
    doi = "10.1111/pala.12492",
    openalex = "W3034624876",
    references = "doi101038s41598019517095, doi1011112041210x12666"
}

Résumé Au Crétacé en Amérique du Nord, la sensibilité environnementale et la spécialisation des habitats ont été avancées pour expliquer les plages géographiques étonnamment restreintes de nombreux dinosaures à gros corps. Comprendre les facteurs à l'origine de cette situation est essentiel pour déterminer les tendances plus larges des espèces de dinosaures et de la réponse des communautés au changement climatique dans des conditions à effet de serre. Cependant, les études précédentes sur cette question ont souvent examiné uniquement de petits composants de l'écosystème paléontologique ou fonctionné sans comparaison avec des systèmes modernes similaires à partir desquels contraindre les interprétations. Ici, nous effectuons une étude à haute résolution multi-taxique des δ13C et δ18O d'un écosystème de plaine inondable côtière du Crétacé, en nous concentrant sur les interactions entre espèces et l'estimation de la paléotempérature, et nous comparons ces données à des données similaires provenant de systèmes existants. Les δ13C de la bioapatite préservent les écarts proie-prédateur entre les tyrannosaures et les ornithischiens (dinosaures herbivores à gros corps), et entre les reptiles aquatiques et les poissons. Les grands ornithischiens présentaient des plages d'isotopes stables largement superposées, contrairement à la partition de niche supposée entraînée par la spécialisation sur l'utilisation de sous-habitats côtiers ou continentaux. Les comparaisons avec une plaine inondable côtière moderne analogue montrent des schémas similaires de structure des guildes écologiques et d'échange de ressources aquatiques-terrestres. Les estimations de température par isotopes d'oxygène multi-taxiques donnent des résultats pour le Campanien de l'Alberta (Canada) cohérents avec les rares autres proxies de paléotempérature disponibles, et sont validées lorsqu'elles sont appliquées à des espèces existantes d'une plaine inondable côtière moderne, suggérant que cette approche constitue une voie simple et efficace pour la reconstruction paléoenvironnementale. Ensemble, ces nouvelles données suggèrent que la partition de niche des dinosaures était plus complexe que précédemment supposé, et fournissent un cadre pour les recherches futures sur les communautés de plaines inondables du Mésozoïque dominées par les dinosaures.

@article{doi101130g473991,
    author = "Cullen, Thomas M. et Longstaffe, Fred J. et Wortmann, Ulrich G. et Huang, L. et Fanti, Federico et Goodwin, Mark B. et Ryan, Michael J. et Evans, David C.",
    title = "Caractérisation à grande échelle des isotopes stables d'un écosystème dominé par des dinosaures du Crétacé supérieur",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Résumé Au Crétacé en Amérique du Nord, la sensibilité environnementale et la spécialisation des habitats ont été avancées pour expliquer les plages géographiques étonnamment restreintes de nombreux dinosaures à gros corps. Comprendre les facteurs à l'origine de cette situation est essentiel pour déterminer les tendances plus larges des espèces de dinosaures et de la réponse des communautés au changement climatique dans des conditions à effet de serre. Cependant, les études précédentes sur cette question ont souvent examiné uniquement de petits composants de l'écosystème paléontologique ou fonctionné sans comparaison avec des systèmes modernes similaires à partir desquels contraindre les interprétations. Ici, nous effectuons une étude à haute résolution multi-taxique des δ13C et δ18O d'un écosystème de plaine inondable côtière du Crétacé, en nous concentrant sur les interactions entre espèces et l'estimation de la paléotempérature, et nous comparons ces données à des données similaires provenant de systèmes existants. Les δ13C de la bioapatite préservent les écarts proie-prédateur entre les tyrannosaures et les ornithischiens (dinosaures herbivores à gros corps), et entre les reptiles aquatiques et les poissons. Les grands ornithischiens présentaient des plages d'isotopes stables largement superposées, contrairement à la partition de niche supposée entraînée par la spécialisation sur l'utilisation de sous-habitats côtiers ou continentaux. Les comparaisons avec une plaine inondable côtière moderne analogue montrent des schémas similaires de structure des guildes écologiques et d'échange de ressources aquatiques-terrestres. Les estimations de température par isotopes d'oxygène multi-taxiques donnent des résultats pour le Campanien de l'Alberta (Canada) cohérents avec les rares autres proxies de paléotempérature disponibles, et sont validées lorsqu'elles sont appliquées à des espèces existantes d'une plaine inondable côtière moderne, suggérant que cette approche constitue une voie simple et efficace pour la reconstruction paléoenvironnementale. Ensemble, ces nouvelles données suggèrent que la partition de niche des dinosaures était plus complexe que précédemment supposé, et fournissent un cadre pour les recherches futures sur les communautés de plaines inondables du Mésozoïque dominées par les dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g47399.1",
    doi = "10.1130/g47399.1",
    openalex = "W3011136744",
    references = "doi101007b110345, doi101016003101828790040x, doi101016jepsl200407015, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0016703796002402, doi101038s41598019517095, doi101073pnas1004933107, doi101073pnas1521478113, doi101098rsos161086, doi101186147267851314, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837336180, doi1018901540929520075429anfie20co2, doi102475ajs3047612"
}

Autrefois connu uniquement à partir de matériel dentaire et considéré comme représentant un dinosaure ornithischien précoce, le pseudosuchien à divergence précoce Revueltosaurus callenderi est décrit à partir d'un minimum de 12 squelettes provenant d'un gisement osseux monodominant dans la partie supérieure de la Formation de Chinle de l'Arizona. Ce matériel comprend presque l'intégralité du squelette et possède une combinaison d'états de caractères plesiomorphiques et dérivés qui aident à clarifier les relations au sein du groupe chez les Pseudosuchia. Une analyse phylogénétique place R. callenderi dans un clade avec les Aetosauria et Acaenasuchus geoffreyi, nommé Aetosauriformes. Les autapomorphies clés de R. callenderi incluent un crâne plus long que le fémur, une carapace complète d'armure dermique incluant des rangées paramédianes et latérales, ainsi que des ostéodermes ventraux, et une extrémité de queue enveloppée d'os. L'histologie du fémur et des ostéodermes associés démontre que R. callenderi était à croissance lente et que les individus du gisement n'étaient pas de jeunes juvéniles mais n'avaient pas cessé de grandir. Une revue d'autres matériaux attribués à Revueltosaurus conclut que le genre ne peut pas être adéquatement diagnostiqué sur la base des matériaux types des trois espèces assignées et que seul R. callenderi peut être sûrement rattaché à Revueltosaurus.

@article{doi101002ar24757,
    author = "Parker, William G. et Nesbitt, Sterling J. et Irmis, Randall B. et Martz, Jeffrey W. et Marsh, Adam D. et Brown, Matthew et Stocker, Michelle R. et Werning, Sarah",
    title = "Ostéologie et relations de Revueltosaurus callenderi (Archosauria: Suchia) de la Formation de Chinle du Trias supérieur (Norien) du parc national des forêts pétrifiées, Arizona, États-Unis",
    year = "2021",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Autrefois connu uniquement à partir de matériel dentaire et considéré comme représentant un dinosaure ornithischien précoce, le pseudosuchien à divergence précoce Revueltosaurus callenderi est décrit à partir d'un minimum de 12 squelettes provenant d'un gisement osseux monodominant dans la partie supérieure de la Formation de Chinle de l'Arizona. Ce matériel comprend presque l'intégralité du squelette et possède une combinaison d'états de caractères plesiomorphiques et dérivés qui aident à clarifier les relations au sein du groupe chez les Pseudosuchia. Une analyse phylogénétique place R. callenderi dans un clade avec les Aetosauria et Acaenasuchus geoffreyi, nommé Aetosauriformes. Les autapomorphies clés de R. callenderi incluent un crâne plus long que le fémur, une carapace complète d'armure dermique incluant des rangées paramédianes et latérales, ainsi que des ostéodermes ventraux, et une extrémité de queue enveloppée d'os. L'histologie du fémur et des ostéodermes associés démontre que R. callenderi était à croissance lente et que les individus du gisement n'étaient pas de jeunes juvéniles mais n'avaient pas cessé de grandir. Une revue d'autres matériaux attribués à Revueltosaurus conclut que le genre ne peut pas être adéquatement diagnostiqué sur la base des matériaux types des trois espèces assignées et que seul R. callenderi peut être sûrement rattaché à Revueltosaurus.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.24757",
    doi = "10.1002/ar.24757",
    openalex = "W3202671966",
    references = "doi101002ar24757, doi101016jcrpv200510006, doi101016jrevpalbo201211001, doi101017s1755691011020020, doi101017s1755691013000376, doi1010719781486300679, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011178, doi101086410622, doi101111brv12666, doi101144sp3794, doi1011861471214814128, doi1012063521, doi101371journalpone0009321, doi101371journalpone0009329, doi102110jsr201389, doi102110palo2019099, doi1023071005355, doi105860choice353642, doi105962bhltitle54054, doi107717peerj1583, doi107717peerj1778, fiorillo2000taphonomy, openalexw2611511275, padian1990the, parker2010the, therrien2000paleoenvironments"
}

Les dinosaures dominaient les écosystèmes terrestres du Mésozoïque à l'échelle mondiale. Cependant, alors qu'une distribution géographique du pôle au pôle caractérisait les ornithischiens et les théropodes, les sauropodes étaient restreints aux latitudes plus basses. Ici, nous évaluons le rôle du climat dans la formation de ces modèles biogéographiques au cours du Jurassique-Crétacé (201-66 mya), en combinant les occurrences de fossiles de dinosaures, des données climatiques passées provenant de modèles de systèmes terrestres et une modélisation de l'adéquation des habitats. Les résultats montrent que, de manière unique parmi les dinosaures, les sauropodes occupaient des niches climatiques caractérisées par des températures élevées et fortement limitées par les températures minimales froides. Cela a contraint la distribution et les voies de dispersion des sauropodes vers les zones tropicales, les excluant des extrêmes latitudinaux, en particulier dans l'hémisphère Nord. La plus grande disponibilité d'habitats convenables sur les continents du sud, en particulier au Crétacé supérieur, pourrait être essentielle pour expliquer la haute diversité des sauropodes dans cette région, par rapport aux masses terrestres du nord. Étant donné que les ornithischiens et les théropodes présentent un gradient de biodiversité latitudinale aplati ou bimodal, avec des pics à des latitudes plus élevées, la correspondance plus étroite des sauropodes avec une concentration subtropicale pourrait indiquer des différences thermophysio logiques fondamentales par rapport aux deux autres clades.

@article{doi101016jcub202111061,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro et Mannion, Philip D. et Farnsworth, Alex et Carrano, Matthew T. et Varela, Sara",
    title = "Contraintes climatiques sur l'histoire biogéographique des dinosaures du Mésozoïque",
    year = "2021",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Les dinosaures dominaient les écosystèmes terrestres du Mésozoïque à l'échelle mondiale. Cependant, alors qu'une distribution géographique du pôle au pôle caractérisait les ornithischiens et les théropodes, les sauropodes étaient restreints aux latitudes plus basses. Ici, nous évaluons le rôle du climat dans la formation de ces modèles biogéographiques au cours du Jurassique-Crétacé (201-66 mya), en combinant les occurrences de fossiles de dinosaures, des données climatiques passées provenant de modèles de systèmes terrestres et une modélisation de l'adéquation des habitats. Les résultats montrent que, de manière unique parmi les dinosaures, les sauropodes occupaient des niches climatiques caractérisées par des températures élevées et fortement limitées par les températures minimales froides. Cela a contraint la distribution et les voies de dispersion des sauropodes vers les zones tropicales, les excluant des extrêmes latitudinaux, en particulier dans l'hémisphère Nord. La plus grande disponibilité d'habitats convenables sur les continents du sud, en particulier au Crétacé supérieur, pourrait être essentielle pour expliquer la haute diversité des sauropodes dans cette région, par rapport aux masses terrestres du nord. Étant donné que les ornithischiens et les théropodes présentent un gradient de biodiversité latitudinale aplati ou bimodal, avec des pics à des latitudes plus élevées, la correspondance plus étroite des sauropodes avec une concentration subtropicale pourrait indiquer des différences thermophysio logiques fondamentales par rapport aux deux autres clades.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.11.061",
    doi = "10.1016/j.cub.2021.11.061",
    openalex = "W4200184737",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, cubo2020were, doi101002ar23306, doi101016jcub202105041, doi101016jjsames201411008, doi101017s0094837300007557, doi101038nature09670, doi101038s41467019089972, doi101038s4158602030114, doi101038s41598019517095, doi101073pnas0709472105, doi101073pnas2006087117, doi101073pnas2020778118, doi10108000401706196410490181, doi10108001621459195210483441, doi1010800311551820181453085, doi101093biomet4034237, doi1011112041210x12613, doi101111j20060906759004596x, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101146annurevearth060313054858, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0235078, doi1018901119521, erickson2014on"
}

Les spinosaures sont parmi les dinosaures theropodes à corps massif les plus distinctifs et pourtant les moins bien connus, une situation aggravée par leur registre fossile majoritairement fragmentaire et les opinions divergentes concernant leur paléobiologie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de spinosaures du Crétacé inférieur de la Formation du Wessex (Barémien) de l'île de Wight. Les analyses phylogénétiques à grande échelle utilisant les techniques de parcimonie et bayésiennes récupèrent le couple dans un nouveau clade au sein des Baryonychinae qui inclut également l'hypodigme du spinosaure africain Suchomimus. Les deux spécimens représentent des taxons distincts et nouveaux, nommés ici Ceratosuchops inferodios gen. et sp. nov. et Riparovenator milnerae gen. et sp. nov. Une reconstruction paléogéographique suggère une origine européenne des Spinosauridae, avec au moins deux événements de dispersion vers l'Afrique. Ces nouvelles découvertes fournissent des informations bienvenues sur les zones mal échantillonnées de l'anatomie des spinosaures, suggèrent que la sympatrie était présente et potentiellement commune chez les baryonychines et les spinosaures dans leur ensemble, et contribuent aux reconstructions paléobiogéographiques mises à jour pour le clade.

@article{doi101038s41598021978708,
    author = "Barker, Chris T. and Hone, David W. E. and Naish, Darren and Cau, Andrea and Lockwood, Jeremy A. F. and Foster, Brian and Clarkin, Claire and Schneider, Philipp and Gostling, Neil J.",
    title = "New spinosaurids from the Wessex Formation (Early Cretaceous, UK) and the European origins of Spinosauridae",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les spinosaures sont parmi les dinosaures theropodes à corps massif les plus distinctifs et pourtant les moins bien connus, une situation aggravée par leur registre fossile majoritairement fragmentaire et les opinions divergentes concernant leur paléobiologie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de spinosaures du Crétacé inférieur de la Formation du Wessex (Barémien) de l'île de Wight. Les analyses phylogénétiques à grande échelle utilisant les techniques de parcimonie et bayésiennes récupèrent le couple dans un nouveau clade au sein des Baryonychinae qui inclut également l'hypodigme du spinosaure africain Suchomimus. Les deux spécimens représentent des taxons distincts et nouveaux, nommés ici Ceratosuchops inferodios gen. et sp. nov. et Riparovenator milnerae gen. et sp. nov. Une reconstruction paléogéographique suggère une origine européenne des Spinosauridae, avec au moins deux événements de dispersion vers l'Afrique. Ces nouvelles découvertes fournissent des informations bienvenues sur les zones mal échantillonnées de l'anatomie des spinosaures, suggèrent que la sympatrie était présente et potentiellement commune chez les baryonychines et les spinosaures dans leur ensemble, et contribuent aux reconstructions paléobiogéographiques mises à jour pour le clade.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-97870-8",
    doi = "10.1038/s41598-021-97870-8",
    openalex = "W3203271713",
    references = "doi101016jcretres201103005, doi101038s4159802066261w, doi101073pnas1613813113, doi1010800272463420201877151, doi101111brv12666, doi104202app20110144, doi107717peerj5976, doi107717peerj9192, sánchezhernández2007dinosaurs"
}

Les Fabaceae constituent l'une des familles d'angiospermes les plus diversifiées et sont réparties à travers le globe dans une variété d'environnements. Les premières preuves de la famille, antérieures à ce travail, provenaient de sédiments du Paléogène où elle a été trouvée diverse dans de nombreux assemblages fossiles à travers le monde. Ici, nous décrivons un fossile de fruit de légumineuse de la Formation d'Olmos (Campanien supérieur) dans le nord du Mexique. Nous avons désigné le fruit fossile comme Leguminocarpum olmensis Centeno-González, Martínez-Cabrera, Porras-Múzquiz et Estrada-Ruiz sp. nov., et l'avons rattaché à la famille des Fabaceae en raison de la présence d'une gousse déhiscente à deux valves, d'un apex portant la base du style, d'un stipe court et de nervures réticulées dans le péricarpe. Nous proposons une nouvelle espèce fossile de Leguminocarpum pour ce fruit fossile. Ce fossile fournit des informations critiques sur la longue histoire géologique des Légumineuses à travers le monde, étendant considérablement le registre jusqu'au Crétacé du Mexique.

@article{doi101038s42003020015339,
    author = "Centeno-González, Naylet K. and Martínez‐Cabrera, Hugo I. and Porras-Múzquiz, Héctor and Estrada‐Ruiz, Emilio",
    title = "Late Campanian fossil of a legume fruit supports Mexico as a center of Fabaceae radiation",
    year = "2021",
    journal = "Communications Biology",
    abstract = "Fabaceae is one of the most diverse angiosperm families and is distributed across the globe in a variety of environments. The earliest evidence of the family, previous to this work, was from Paleogene sediments where it was found to be diverse in many fossil assemblages around the world. Here, we describe a fossil legume fruit from the Olmos Formation (upper Campanian) in northern Mexico. We designated the fossil fruit as Leguminocarpum olmensis Centeno-González, Martínez-Cabrera, Porras-Múzquiz et Estrada-Ruiz sp. nov., and related it with the Fabaceae family based on the presence of a dehiscent pod with two valves, an apex bearing stylar base, short stipe, and reticulated veins in the pericarp. We propose a new fossil species of Leguminocarpum for this fossil fruit. This fossil provides critical information on the long geologic history of Leguminosae around the world, significantly extending the record into the Cretaceous of Mexico.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s42003-020-01533-9",
    doi = "10.1038/s42003-020-01533-9",
    openalex = "W3122878767",
    references = "doi101016jrevpalbo200609003, doi103732ajb0900234"
}

Un nouveau genre et une nouvelle espèce de dinosaure hadrosauriforme non hadrosauridé, Brighstoneus simmondsi gen. et sp. nov., sont décrits à partir de la formation du Wessex du Crétacé inférieur de l'île de Wight. Le nouveau taxon présente deux autapomorphies : un nasal doté d'une modeste bulle nasale aux côtés convexes, et des crêtes primaires et accessoires sur l'aspect lingual de la couronne maxillaire. Le dentaire possède au moins 28 positions alvéolaires, ce qui constitue le plus grand nombre enregistré chez un ornithopode à alvéoles non parallèles, créant une combinaison de caractères unique au sein des Iguanodontia. La faune hadrosauriforme du groupe du Wealden du Barémien–Aptien, tant sur l'île de Wight que sur le continent anglais, a été représentée pendant près d'un siècle par seulement deux taxons, le robuste Iguanodon bernissartensis et le plus gracile Mantellisaurus atherfieldensis, avec des matériaux référés souvent fragmentaires ou basés sur des éléments non associés. Cette découverte augmente la diversité hadrosauriforme connue en Angleterre et, conjointement avec les découvertes récentes en Espagne, suggère que leur diversité dans le Wealden supérieur d'Europe était considérablement plus large qu'initialement réalisé. Cette trouvaille a également des implications importantes pour la validité du hypodigme de Mantellisaurus atherfieldensis, et une réévaluation des matériaux existants est suggérée.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:31F0D48F-C1DA-406E-A811-1F5937ED19F4

@article{doi1010801477201920211978005,
    author = "Lockwood, Jeremy A. F. et Martill, David M. et Maidment, Susannah C. R.",
    title = "Un nouveau dinosaure hadrosauriforme de la formation du Wessex, groupe du Wealden (Crétacé inférieur), de l'île de Wight, sud de l'Angleterre",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nouveau genre et une nouvelle espèce de dinosaure hadrosauriforme non hadrosauridé, Brighstoneus simmondsi gen. et sp. nov., sont décrits à partir de la formation du Wessex du Crétacé inférieur de l'île de Wight. Le nouveau taxon présente deux autapomorphies : un nasal doté d'une modeste bulle nasale aux côtés convexes, et des crêtes primaires et accessoires sur l'aspect lingual de la couronne maxillaire. Le dentaire possède au moins 28 positions alvéolaires, ce qui constitue le plus grand nombre enregistré chez un ornithopode à alvéoles non parallèles, créant une combinaison de caractères unique au sein des Iguanodontia. La faune hadrosauriforme du groupe du Wealden du Barémien–Aptien, tant sur l'île de Wight que sur le continent anglais, a été représentée pendant près d'un siècle par seulement deux taxons, le robuste Iguanodon bernissartensis et le plus gracile Mantellisaurus atherfieldensis, avec des matériaux référés souvent fragmentaires ou basés sur des éléments non associés. Cette découverte augmente la diversité hadrosauriforme connue en Angleterre et, conjointement avec les découvertes récentes en Espagne, suggère que leur diversité dans le Wealden supérieur d'Europe était considérablement plus large qu'initialement réalisé. Cette trouvaille a également des implications importantes pour la validité du hypodigme de Mantellisaurus atherfieldensis, et une réévaluation des matériaux existants est suggérée.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:31F0D48F-C1DA-406E-A811-1F5937ED19F4",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2021.1978005",
    doi = "10.1080/14772019.2021.1978005",
    openalex = "W3211438913",
    references = "doi101111brv12666, doi101111zoj12193, doi101371journalpone0045712, gates2018a, tsogtbaatar2019a"
}

La Formation du parc des dinosaures (DPF) de l'Alberta, au Canada, a produit l'une des faunes de dinosaures les plus diversifiées, avec un registre favorisant les taxons à gros corps, en termes de nombre et de complétude des squelettes. Bien que les petits théropodes soient bien documentés dans l'assemblage, les évaluations taxonomiques reposent fréquemment sur des éléments squelettiques isolés et fragmentaires. Ici, nous réévaluons la biodiversité des théropodes de la DPF en utilisant des comparaisons morphologiques, une biostratigraphie haute résolution et des analyses morphométriques, en nous concentrant sur les spécimens/taxons initialement décrits à partir de matériel isolé. En plus de clarifier la diversité taxique, nous testons si les théropodes de la DPF conservent des modèles de zonation/faunal turnover similaires à ceux précédemment documentés pour les mégaherbivores. Des os frontaux attribués à un therizinosaure (cf. Erlikosaurus), représentant l'un des seuls registres squelettiques du groupe du registre fossile nord-américain du Campanien–Maastrichtien (83–66 Ma), se situent le plus près des troodontidés dans l'espace morphologique, distincts des therizinosaures non-DPF, une position soutenue par une série de caractères anatomiques frontaux troodontidés. Le matériel postcrânien attribué à cf. Erlikosaurus en Amérique du Nord est également examiné et trouvé le plus similaire en morphologie aux caenagnathidés, plutôt qu'aux therizinosaures. Parmi les troodontidés, nous documentons une chevauchement considérable de l'espace morphologique et biostratigraphique entre Stenonychosaurus et le récemment décrit Latenivenatrix, ainsi qu'une distribution variable de caractères putativement autapomorphiques, mettant en question la validité de ce dernier taxon. Biostratigraphiquement, il n'y a pas de modèles à grande échelle de zonation faunal similaires à ceux précédemment documentés chez les ornithischiens de la DPF, avec de nombreux théropodes répartis dans une grande partie de la formation et se chevauchant considérablement, reflétant peut-être un manque de sensibilité aux changements environnementaux ou d'autres facteurs écologiques ou évolutifs cryptiques.

@article{doi101139cjes20200145,
    author = "Cullen, Thomas M. et Zanno, Lindsay E. et Larson, Derek W. et Todd, Erinn et Currie, Philip J. et Evans, David C.",
    title = "Analyses anatomiques, morphométriques et stratigraphiques de la biodiversité des théropodes dans la Formation du parc des dinosaures du Crétacé supérieur (Campanien) 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La Formation du parc des dinosaures (DPF) de l'Alberta, au Canada, a produit l'une des faunes de dinosaures les plus diversifiées, avec un registre favorisant les taxons à gros corps, en termes de nombre et de complétude des squelettes. Bien que les petits théropodes soient bien documentés dans l'assemblage, les évaluations taxonomiques reposent fréquemment sur des éléments squelettiques isolés et fragmentaires. Ici, nous réévaluons la biodiversité des théropodes de la DPF en utilisant des comparaisons morphologiques, une biostratigraphie haute résolution et des analyses morphométriques, en nous concentrant sur les spécimens/taxons initialement décrits à partir de matériel isolé. En plus de clarifier la diversité taxique, nous testons si les théropodes de la DPF conservent des modèles de zonation/faunal turnover similaires à ceux précédemment documentés pour les mégaherbivores. Des os frontaux attribués à un therizinosaure (cf. Erlikosaurus), représentant l'un des seuls registres squelettiques du groupe du registre fossile nord-américain du Campanien–Maastrichtien (83–66 Ma), se situent le plus près des troodontidés dans l'espace morphologique, distincts des therizinosaures non-DPF, une position soutenue par une série de caractères anatomiques frontaux troodontidés. Le matériel postcrânien attribué à cf. Erlikosaurus en Amérique du Nord est également examiné et trouvé le plus similaire en morphologie aux caenagnathidés, plutôt qu'aux therizinosaures. Parmi les troodontidés, nous documentons une chevauchement considérable de l'espace morphologique et biostratigraphique entre Stenonychosaurus et le récemment décrit Latenivenatrix, ainsi qu'une distribution variable de caractères putativement autapomorphiques, mettant en question la validité de ce dernier taxon. Biostratigraphiquement, il n'y a pas de modèles à grande échelle de zonation faunal similaires à ceux précédemment documentés chez les ornithischiens de la DPF, avec de nombreux théropodes répartis dans une grande partie de la formation et se chevauchant considérablement, reflétant peut-être un manque de sensibilité aux changements environnementaux ou d'autres facteurs écologiques ou évolutifs cryptiques.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0145",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0145",
    openalex = "W3183001791",
    references = "béland1979ectothermy, crossref1998encyclopedia, doi101002ar24241, doi1010079780387981413, doi10100797833192427749, doi101016jcub201803042, doi101016jpalaeo201206027, doi1011112041210x12035, doi101111j2041210x201100153x, doi101130g473991, doi101139cjes20170034, doi101139e09050, doi101139e72031, doi101139e93016, doi101186s1289801601068, doi1018435vamp29362, doi1023072669711, doi105860choice353642, doi105860choice435902, openalexw2561546966"
}

Les communautés de dinosaures bien échantillonnées du Jurassique au Crétacé supérieur précoce montrent une diversité taxonomique plus grande parmi les grands taxons de thérapsodes (>50 kg) que les communautés du Campano-Maastrichtien, en particulier celles de l'Asie de l'Est/centrale et de la Laramidia. Les guildes de carnivores dans les assemblages d'Asiamérique sont monopolisées par les tyrannosauridés, avec des prédateurs de taille moyenne (50–500 kg) adultes rares ou absents. En revanche, divers clades de thérapsodes sont trouvés pour occuper ces tailles corporelles dans des faunes plus anciennes, y compris les premiers tyrannosauroïdes. Les assemblages avec des prédateurs « de taille moyenne manquants » ne sont pas trouvés pour avoir une diversité correspondante plus faible d'espèces de proies potentielles enregistrées dans ces mêmes faunes. Les niches « de taille moyenne manquantes » dans les guildes de thérapsodes de la Laramidia et de l'Asie du Crétacé supérieur tardif ont peut-être été assimilées par les juvéniles et les subadultes des espèces de tyrannosauridés, fonctionnellement distinctes de leurs écomorphologies adultes. Il est spéculé que si les tyrannosauridés ont assimilé les niches précédemment occupées par les prédateurs de thérapsodes de taille moyenne, nous nous attendrions à l'évolution de transitions morphologiques distinctes et peut-être au retard de l'atteinte de la maturité somatique chez les espèces de ce taxon.

@article{doi101139cjes20200174,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "Theropod guild structure and the tyrannosaurid niche assimilation hypothesis: implications for predatory dinosaur macroecology and ontogeny in later Late Cretaceous Asiamerica 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Well-sampled dinosaur communities from the Jurassic through the early Late Cretaceous show greater taxonomic diversity among larger (>50 kg) theropod taxa than communities of the Campano-Maastrichtian, particularly to those of eastern/central Asia and Laramidia. The large carnivore guilds in Asiamerican assemblages are monopolized by tyrannosaurids, with adult medium-sized (50–500 kg) predators rare or absent. In contrast, various clades of theropods are found to occupy these body sizes in earlier faunas, including early tyrannosauroids. Assemblages with “missing middle-sized” predators are not found to have correspondingly sparser diversity of potential prey species recorded in these same faunas. The “missing middle-sized” niches in the theropod guilds of Late Cretaceous Laramidia and Asia may have been assimilated by juvenile and subadults of tyrannosaurid species, functionally distinct from their adult ecomorphologies. It is speculated that if tyrannosaurids assimilated the niches previously occupied by mid-sized theropod predators, we would expect the evolution of distinct transitions in morphology and possibly the delay of the achievement of somatic maturity in species of this taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0174",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0174",
    openalex = "W3168560974",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101017pab201519, doi101017s0094837300011891, doi10103846266, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101038s4155901908880, doi101038s41598019517095, doi101038srep20252, doi101073pnas1600140113, doi101093nsrnwu055, doi101098rspb20202258, doi101111brv12638, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15023931200900187x, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1065522, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20190019, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0188426, doi1017161paleo180818764, doi1023071942327, doi1023072411924, doi1029920070860302, doi103897zookeys92847517, doi107717peerj9192, openalexw2183707334, openalexw2971401580"
}

La faune et la flore fossiles spectaculaires préservées dans les strates terrestres du Crétacé supérieur du bassin de l'Intérieur occidental de l'Amérique du Nord enregistrent un pic exceptionnel de la diversification des vertébrés fossiles au Campanien, qui a été qualifié de « zénith de la diversité des dinosaures ». La large distribution latitudinale des roches et des fossiles qui représentent cet épisode, s'étendant du nord du Mexique aux pentes septentrionales de l'Alaska, offre une occasion unique de gagner des aperçus sur la paléoécologie des dinosaures et d'aborder des questions en suspens concernant la provincialité faunique en relation avec la paléogéographie et le climat. Alors que des corrélations fiables à l'échelle du bassin sont fondamentales pour ce type d'enquêtes, trois décennies de géochronologie par radioisotopes de diverses générations et de compatibilité limitée ont compliqué la corrélation de successions fossiles distantes et donné naissance à des hypothèses paléobiogéographiques et évolutives contradictoires. Ici, nous présentons une nouvelle géochronologie U-Pb par la méthode CA-ID-TIMS pour 16 lits de bentonite bien contraints stratigraphiquement, dont l'âge varie de 82,419 ± 0,074 Ma à 73,496 ± 0,039 Ma (incertitudes internes 2σ), et les modèles d'âge bayésiens résultants pour six formations clés porteuses de fossiles sur une distance latitudinale de 1600 km du nord-ouest du Nouveau-Mexique, États-Unis, à l'Alberta du sud, Canada. Notre cadre chronostratigraphique haute résolution pour le Campanien supérieur du bassin de l'Intérieur occidental révèle que, malgré leurs contextes de dépôt contrastés et les histoires d'évolution du bassin, un chevauchement d'âge significatif existe entre les principaux intervalles porteurs de fossiles de la Formation de Kaiparowits (Utah du sud), de la Formation de Judith River (Montana central), de la Formation de Two Medicine (Montana occidental) et de la Formation de Dinosaur Park (Alberta du sud). En attendant une collecte paléontologique plus extensive qui permettrait des analyses fauniques plus rigoureuses, nos résultats soutiennent une connexion de premier ordre entre les diversités paléoécologiques et fossiles et aident à surmonter les ambiguïtés chronostratigraphiques qui ont entravé le test des modèles proposés de provincialité latitudinale des taxons de dinosaures durant le Campanien.

@article{doi101038s4159802219896w,
    author = "Ramezani, Jahandar et Beveridge, Tegan L et Rogers, Raymond R et Eberth, David A et Roberts, Eric M",
    title = "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U-Pb geochronology.",
    year = "2022",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La faune et la flore fossiles spectaculaires préservées dans les strates terrestres du Crétacé supérieur du bassin de l'Intérieur occidental de l'Amérique du Nord enregistrent un pic exceptionnel de la diversification des vertébrés fossiles au Campanien, qui a été qualifié de « zénith de la diversité des dinosaures ». La large distribution latitudinale des roches et des fossiles qui représentent cet épisode, s'étendant du nord du Mexique aux pentes septentrionales de l'Alaska, offre une occasion unique de gagner des aperçus sur la paléoécologie des dinosaures et d'aborder des questions en suspens concernant la provincialité faunique en relation avec la paléogéographie et le climat. Alors que des corrélations fiables à l'échelle du bassin sont fondamentales pour ce type d'enquêtes, trois décennies de géochronologie par radioisotopes de diverses générations et de compatibilité limitée ont compliqué la corrélation de successions fossiles distantes et donné naissance à des hypothèses paléobiogéographiques et évolutives contradictoires. Ici, nous présentons une nouvelle géochronologie U-Pb par la méthode CA-ID-TIMS pour 16 lits de bentonite bien contraints stratigraphiquement, dont l'âge varie de 82,419 ± 0,074 Ma à 73,496 ± 0,039 Ma (incertitudes internes 2σ), et les modèles d'âge bayésiens résultants pour six formations clés porteuses de fossiles sur une distance latitudinale de 1600 km du nord-ouest du Nouveau-Mexique, États-Unis, à l'Alberta du sud, Canada. Notre cadre chronostratigraphique haute résolution pour le Campanien supérieur du bassin de l'Intérieur occidental révèle que, malgré leurs contextes de dépôt contrastés et les histoires d'évolution du bassin, un chevauchement d'âge significatif existe entre les principaux intervalles porteurs de fossiles de la Formation de Kaiparowits (Utah du sud), de la Formation de Judith River (Montana central), de la Formation de Two Medicine (Montana occidental) et de la Formation de Dinosaur Park (Alberta du sud). En attendant une collecte paléontologique plus extensive qui permettrait des analyses fauniques plus rigoureuses, nos résultats soutiennent une connexion de premier ordre entre les diversités paléoécologiques et fossiles et aident à surmonter les ambiguïtés chronostratigraphiques qui ont entravé le test des modèles proposés de provincialité latitudinale des taxons de dinosaures durant le Campanien.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9512893/",
    doi = "10.1038/s41598-022-19896-w",
    pmcid = "PMC9512893",
    pmid = "36163377"
}

Résumé Les isotopes stables et radiogéniques représentent des outils puissants pour reconstituer les modèles écologiques et environnementaux dans les écosystèmes anciens. Le Crétacé d'Amérique du Nord conserve un enregistrement diversifié de vertébrés fossiles bien adaptés à l'analyse à l'aide de ces proxies, contenus dans de nombreux intervalles bien échantillonnés et stratigraphiquement bien caractérisés. Plusieurs hypothèses ont été proposées pour expliquer les assemblages diversifiés de mégaherbivores qui coexistaient dans la masse terrestre relativement restreinte disponible ici, y compris diverses formes de partition des niches liées aux préférences d'habitat, à la spécialisation alimentaire et à la stratification de la hauteur d'alimentation. Ici, nous analysons les rapports 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C et δ 18 O d'échantillons de bioapatite obtenus à partir d'une gamme d'herbivores, de faunivores et de taxons endémiques, à partir d'un site spatialement et temporellement contraint et intensément échantillonné dans la formation supérieure d'Oldman, afin de tester si les mégaherbivores ont partitionné leurs niches en fonction des modèles spatiaux d'occupation et d'utilisation des ressources. Nous comparons également les valeurs de strontium mesurées aux données régionales de 87 Sr/ 86 Sr pour évaluer les tailles des aires biogéographiques, l'étendue des habitats et le potentiel de migration. Nous constatons que les hadrosaures avaient des aires larges, tandis que les ankylosaures et les cératopsiens étaient plus spatialement restreints. Les aires de 87 Sr/ 86 Sr des hadrosaures sont beaucoup plus larges et ne se chevauchent pas avec celles des autres ornithischiens, potentiellement liées à des différences alimentaires entraînées par une combinaison de stratification de la hauteur d'alimentation et de différences d'étendue des habitats. Les ankylosaures et les cératopsiens se chevauchaient étroitement en 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C et δ 18 O, indiquant un chevauchement dans les mêmes habitats et l'ingestion de ressources similaires, et suggérant une variation spatiotemporelle plus complexe des modèles d'utilisation des ressources, des différences alimentaires à petite échelle et/ou une disponibilité de ressources suffisante pour réduire le degré de concurrence compte tenu de ce chevauchement de niche théorique. Des analyses supplémentaires intégrant des proxies écomorphologiques pourraient éclaircir davantage ces modèles.

@article{doi101111pala12591,
    author = "Cullen, Thomas M. et Zhang, Shuangquan et Spencer, J. W. et Cousens, Brian",
    title = "Les signatures isotopiques Sr‐O‐C révèlent la partition des niches des herbivores dans un écosystème du Crétacé",
    year = "2022",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Les isotopes stables et radiogéniques représentent des outils puissants pour reconstituer les modèles écologiques et environnementaux dans les écosystèmes anciens. Le Crétacé d'Amérique du Nord conserve un enregistrement diversifié de vertébrés fossiles bien adaptés à l'analyse à l'aide de ces proxies, contenus dans de nombreux intervalles bien échantillonnés et stratigraphiquement bien caractérisés. Plusieurs hypothèses ont été proposées pour expliquer les assemblages diversifiés de mégaherbivores qui coexistaient dans la masse terrestre relativement restreinte disponible ici, y compris diverses formes de partition des niches liées aux préférences d'habitat, à la spécialisation alimentaire et à la stratification de la hauteur d'alimentation. Ici, nous analysons les rapports 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C et δ 18 O d'échantillons de bioapatite obtenus à partir d'une gamme d'herbivores, de faunivores et de taxons endémiques, à partir d'un site spatialement et temporellement contraint et intensément échantillonné dans la formation supérieure d'Oldman, afin de tester si les mégaherbivores ont partitionné leurs niches en fonction des modèles spatiaux d'occupation et d'utilisation des ressources. Nous comparons également les valeurs de strontium mesurées aux données régionales de 87 Sr/ 86 Sr pour évaluer les tailles des aires biogéographiques, l'étendue des habitats et le potentiel de migration. Nous constatons que les hadrosaures avaient des aires larges, tandis que les ankylosaures et les cératopsiens étaient plus spatialement restreints. Les aires de 87 Sr/ 86 Sr des hadrosaures sont beaucoup plus larges et ne se chevauchent pas avec celles des autres ornithischiens, potentiellement liées à des différences alimentaires entraînées par une combinaison de stratification de la hauteur d'alimentation et de différences d'étendue des habitats. Les ankylosaures et les cératopsiens se chevauchaient étroitement en 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C et δ 18 O, indiquant un chevauchement dans les mêmes habitats et l'ingestion de ressources similaires, et suggérant une variation spatiotemporelle plus complexe des modèles d'utilisation des ressources, des différences alimentaires à petite échelle et/ou une disponibilité de ressources suffisante pour réduire le degré de concurrence compte tenu de ce chevauchement de niche théorique. Des analyses supplémentaires intégrant des proxies écomorphologiques pourraient éclaircir davantage ces modèles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12591",
    doi = "10.1111/pala.12591",
    openalex = "W4220652123",
    references = "béland1979ectothermy, doi101007b110345, doi1010160031018294900248, doi101016jgca201311015, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201637, doi101038ncomms14435, doi101038s41598019517095, doi101046j14610248200000127x, doi101073pnas1011924108, doi101098rsos161086, doi101130g473991, doi101139cjz20140127, doi101186147267851314, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0141304, doi1016660094837336180, doi1018637jssv008i11, doi101890070037, doi102110palo2014084"
}

La section stratigraphique de 100 m d'épaisseur exposée au parc provincial des dinosaures (DPP ; Alberta du sud) contient des bentonites qui ont été utilisées depuis plus de 30 ans pour dater les roches et les fossiles du DPP en utilisant le schéma de désintégration K–Ar. La reproductibilité limitée entre différentes séries de K–Ar et des âges 40 Ar/ 39 Ar a entravé le développement d'une chronostratigraphie à haute résolution. Ici, nous employons et testons davantage une géochronologie U–Pb récemment achevée et un modèle d'âge-stratigraphie associé pour mettre à jour les contraintes temporelles sur les bentonites du parc, les contacts formationnels et autres marqueurs. En retour, nous documentons les taux d'accumulation des roches et calibrons les âges et durées des zones d'assemblages de dinosaures mégaherbivores informelles et d'autres biozones. Les âges moyens pondérés 206 Pb/ 238 U de cinq bentonites varient de 76,718 ± 0,020 à 74,289 ± 0,014 Ma (incertitudes internes 2σ) sur un intervalle de 88,75 m, indiquant une durée d'∼2,43 Myr et un taux global d'accumulation de roche de 3,65 ± 0,04 cm/ka. Une augmentation du taux au-dessus du contact formational Oldman–Dinosaur Park correspond à un motif d'augmentation régionale de l'accommodation à ∼76,3 Ma à travers l'Alberta et le Montana. Les données de biozones palynologiques suggèrent une section condensée/hiatus dans la portion la plus haute de la formation Oldman. Les zones d'assemblages de dinosaures présentent des durées d'∼700–600 kyr et sont significativement plus courtes que celles de la formation Horseshoe Canyon surmontante. Un taux diminué dans les turnovers d'assemblages de dinosaures au cours des huit derniers millions d'années du Mésozoïque dans l'ouest du Canada peut être expliqué par le retrait de la mer intérieure de l'ouest et l'expansion de plaines écologiquement homogènes à sa suite.

@article{doi101139cjes20230037,
    author = "Eberth, David A. et Evans, David C. et Ramezani, Jahandar et Kamo, Sandra L. et Brown, Caleb M. et Currie, Philip J. et Braman, Dennis R.",
    title = "Calibrating geologic strata, dinosaurs, and other fossils at Dinosaur Provincial Park (Alberta, Canada) using a new CA-ID-TIMS U–Pb geochronology",
    year = "2023",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La section stratigraphique de 100 m d'épaisseur exposée au parc provincial des dinosaures (DPP ; Alberta du sud) contient des bentonites qui ont été utilisées depuis plus de 30 ans pour dater les roches et les fossiles du DPP en utilisant le schéma de désintégration K–Ar. La reproductibilité limitée entre différentes séries de K–Ar et des âges 40 Ar/ 39 Ar a entravé le développement d'une chronostratigraphie à haute résolution. Ici, nous employons et testons davantage une géochronologie U–Pb récemment achevée et un modèle d'âge-stratigraphie associé pour mettre à jour les contraintes temporelles sur les bentonites du parc, les contacts formationnels et autres marqueurs. En retour, nous documentons les taux d'accumulation des roches et calibrons les âges et durées des zones d'assemblages de dinosaures mégaherbivores informelles et d'autres biozones. Les âges moyens pondérés 206 Pb/ 238 U de cinq bentonites varient de 76,718 ± 0,020 à 74,289 ± 0,014 Ma (incertitudes internes 2σ) sur un intervalle de 88,75 m, indiquant une durée d'∼2,43 Myr et un taux global d'accumulation de roche de 3,65 ± 0,04 cm/ka. Une augmentation du taux au-dessus du contact formational Oldman–Dinosaur Park correspond à un motif d'augmentation régionale de l'accommodation à ∼76,3 Ma à travers l'Alberta et le Montana. Les données de biozones palynologiques suggèrent une section condensée/hiatus dans la portion la plus haute de la formation Oldman. Les zones d'assemblages de dinosaures présentent des durées d'∼700–600 kyr et sont significativement plus courtes que celles de la formation Horseshoe Canyon surmontante. Un taux diminué dans les turnovers d'assemblages de dinosaures au cours des huit derniers millions d'années du Mésozoïque dans l'ouest du Canada peut être expliqué par le retrait de la mer intérieure de l'ouest et l'expansion de plaines écologiquement homogènes à sa suite.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2023-0037",
    doi = "10.1139/cjes-2023-0037",
    openalex = "W4383217081",
    references = "doi101006cres19941022, doi101016jcretres2019104308, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jquascirev200807009, doi101038s4159802219896w, doi101046j13653091200000008x, doi101086684289, doi101126science1154339, doi101126science1215507, doi101139cjes20190019, doi101139cjes20200145, doi101139e09050, doi101186s1289801601068, doi101525california97805202420980010001, doi1018435vamp29362, doi102110palo2014084, doi105860choice393984, doi105860choice435902, openalexw1654781408, openalexw2561546966"
}

Les faunes de dinosaures gondwanaises durant les 20 Myr précédant l'extinction Crétacé-Paléogène (K/Pg) comprenaient plusieurs lignées absentes ou mal représentées dans les masses terrestres laurasiennes. Parmi celles-ci, le registre fossile sud-américain contient des abélisaures diversifiés, sans doute les groupes les plus réussis de dinosaures carnivores de Gondwana au Crétacé, atteignant leur plus grande diversité vers la fin de cette période. Ici, nous décrivons Koleken inakayali gen. et sp. n., un nouvel abélisaure de la Formation de La Colonia (Maastrichtien, Crétacé supérieur) de Patagonie. Koleken inakayali est connu par plusieurs os crâniens, une série dorsale presque complète, un sacrum complet, plusieurs vertèbres caudales, le bassin et des membres postérieurs presque complets. Le nouvel abélisaure présente un ensemble unique de caractères dans le crâne et plusieurs différences anatomiques par rapport à Carnotaurus sastrei (le seul autre abélisaure connu de la Formation de La Colonia). Koleken inakayali est récupéré comme un abélisaure brachyrostran, regroupé avec d'autres abélisaures sud-américains du Crétacé terminal (Campanien-Maastrichtien), tels que Aucasaurus, Niebla et Carnotaurus. En nous appuyant sur nos estimations de phylogénie, nous explorons les taux d'évolution morphologique parmi les lignées ceratosauriennes, les trouvant particulièrement élevés pour les noasauridés elaphrosauriens et autour de la base des Abelisauridae, avant la radiation crétacé inférieur de ce dernier clade. Les Noasauridae et leur clade sœur montrent des patterns contrastés d'évolution morphologique, les noasauridés subissant une phase précoce d'évolution accélérée du squelette axial et des membres postérieurs au Jurassique, et les abélisaures exhibant des taux élevés et soutenus d'évolution crânienne durant le Crétacé inférieur. Ces résultats fournissent un contexte bien nécessaire pour les dynamiques évolutives des théropodes ceratosauriens, contribuant à une compréhension plus large des patterns macroévolutifs parmi les dinosaures.

@article{doi101111cla12583,
    author = "Pol, Diego et Baiano, Mattia A. et Černý, David et Novas, Fernando E. et Cerda, Ignacio A. et Pittman, Michael",
    title = "Un nouveau dinosaure abélisaure du Crétacé terminal de Patagonie et les taux d'évolution parmi les Ceratosauria",
    year = "2024",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Les faunes de dinosaures gondwanaises durant les 20 Myr précédant l'extinction Crétacé-Paléogène (K/Pg) comprenaient plusieurs lignées absentes ou mal représentées dans les masses terrestres laurasiennes. Parmi celles-ci, le registre fossile sud-américain contient des abélisaures diversifiés, sans doute les groupes les plus réussis de dinosaures carnivores de Gondwana au Crétacé, atteignant leur plus grande diversité vers la fin de cette période. Ici, nous décrivons Koleken inakayali gen. et sp. n., un nouvel abélisaure de la Formation de La Colonia (Maastrichtien, Crétacé supérieur) de Patagonie. Koleken inakayali est connu par plusieurs os crâniens, une série dorsale presque complète, un sacrum complet, plusieurs vertèbres caudales, le bassin et des membres postérieurs presque complets. Le nouvel abélisaure présente un ensemble unique de caractères dans le crâne et plusieurs différences anatomiques par rapport à Carnotaurus sastrei (le seul autre abélisaure connu de la Formation de La Colonia). Koleken inakayali est récupéré comme un abélisaure brachyrostran, regroupé avec d'autres abélisaures sud-américains du Crétacé terminal (Campanien-Maastrichtien), tels que Aucasaurus, Niebla et Carnotaurus. En nous appuyant sur nos estimations de phylogénie, nous explorons les taux d'évolution morphologique parmi les lignées ceratosauriennes, les trouvant particulièrement élevés pour les noasauridés elaphrosauriens et autour de la base des Abelisauridae, avant la radiation crétacé inférieur de ce dernier clade. Les Noasauridae et leur clade sœur montrent des patterns contrastés d'évolution morphologique, les noasauridés subissant une phase précoce d'évolution accélérée du squelette axial et des membres postérieurs au Jurassique, et les abélisaures exhibant des taux élevés et soutenus d'évolution crânienne durant le Crétacé inférieur. Ces résultats fournissent un contexte bien nécessaire pour les dynamiques évolutives des théropodes ceratosauriens, contribuant à une compréhension plus large des patterns macroévolutifs parmi les dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cla.12583",
    doi = "10.1111/cla.12583",
    openalex = "W4398169218",
    references = "doi101002spp21375, doi101016jcretres2019104312, doi101016jcretres2020104408, doi101016jcretres2021104829, doi101038s41598019453069, doi101038s41598022155356, doi101038srep44942, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420201877151, doi1010801477201920222093661, doi101111brv12666, doi101111cla12524, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101371journalpone0088905, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj5976"
}

Résumé Le registre fossile des plantes pendant le Crétacé documente une transition majeure dans le groupe dominant d'autotrophes terrestres, alors que les communautés végétales du Mésozoïque antérieur ont été transformées par l'apparition et la diversification rapide des angiospermes. Cette transformation a commencé au Crétacé inférieur, s'est poursuivie tout au long du Crétacé supérieur et a conduit in fine à la domination des angiospermes dans la plupart des écosystèmes terrestres d'aujourd'hui, ce qui a eu des conséquences profondes pour les autres organismes habitant les écosystèmes terrestres et peut-être pour la planète dans son ensemble. Notre compréhension de la diversification des angiospermes a été grandement améliorée au cours des 50 dernières années par des études intégrées d'assemblages fossiles contenant du pollen et des feuilles d'angiospermes, mais surtout par de nouvelles informations provenant de floraisons de mésofossiles qui ont fourni des détails sur la forme florale des angiospermes du Crétacé jusque-là inattendus et ont permis la reconnaissance de types de pollen dispersés clés in situ. Les informations provenant de fleurs fossiles ont grandement facilité des comparaisons significatives avec les plantes vivantes et une intégration avec les analyses phylogénétiques des angiospermes actuelles basées sur des preuves ADN. Les insights combinés de ces découvertes fournissent une image globalement cohérente et cohérente de l'évolution des angiospermes à travers le Crétacé, qui comprend plus de la moitié de leur histoire évolutive entière.

@article{doi101144sp5442023170,
    author = "Friis, Else Marie et Crane, Peter R. et Pedersen, Kaj Raunsgaard",
    title = "La diversification des angiospermes au Crétacé : perspectives à partir de mésofossiles",
    year = "2024",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Résumé Le registre fossile des plantes pendant le Crétacé documente une transition majeure dans le groupe dominant d'autotrophes terrestres, alors que les communautés végétales du Mésozoïque antérieur ont été transformées par l'apparition et la diversification rapide des angiospermes. Cette transformation a commencé au Crétacé inférieur, s'est poursuivie tout au long du Crétacé supérieur et a conduit in fine à la domination des angiospermes dans la plupart des écosystèmes terrestres d'aujourd'hui, ce qui a eu des conséquences profondes pour les autres organismes habitant les écosystèmes terrestres et peut-être pour la planète dans son ensemble. Notre compréhension de la diversification des angiospermes a été grandement améliorée au cours des 50 dernières années par des études intégrées d'assemblages fossiles contenant du pollen et des feuilles d'angiospermes, mais surtout par de nouvelles informations provenant de floraisons de mésofossiles qui ont fourni des détails sur la forme florale des angiospermes du Crétacé jusque-là inattendus et ont permis la reconnaissance de types de pollen dispersés clés in situ. Les informations provenant de fleurs fossiles ont grandement facilité des comparaisons significatives avec les plantes vivantes et une intégration avec les analyses phylogénétiques des angiospermes actuelles basées sur des preuves ADN. Les insights combinés de ces découvertes fournissent une image globalement cohérente et cohérente de l'évolution des angiospermes à travers le Crétacé, qui comprend plus de la moitié de leur histoire évolutive entière.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp544-2023-170",
    doi = "10.1144/sp544-2023-170",
    openalex = "W4391485420",
    references = "doi101007bf02860849, doi101016jearscirev2021103573, doi101016jrevpalbo2022104641, doi101017cbo9780511980206, doi101038nature02361, doi1010800191612220171374309, doi101126science1069439, doi101126science28253941692, doi1011632294193290000239, doi1018814epiiugs2022022048, doi1023071485834, doi1023072399221, doi1023072418725, doi104159harvard9780674864856, lindgren2008theropod, openalexw637805076"
}

Un riche assemblage de fossiles végétaux opalisés de l'Albien au Cenomanien est décrit à partir de la formation Griman Creek au Lightning Ridge, dans le bassin de Surat, dans le nord de la Nouvelle-Galles du Sud, en Australie. Les fossiles sont conservés principalement sous forme de moulages d'opale qui retiennent peu de détails anatomiques ou micromorphologiques épidermiques. Pour cette raison, la plupart des fossiles sont difficiles à classer avec une résolution taxonomique supérieure à celle des familles de plantes. Néanmoins, l'assemblage semble être dominé par la feuillaison et les cônes de conifères cupressacées à feuilles écailleuses, avec des proportions moindres de conifères araucariacées, podocarps et peut-être cheirolepidacées qui constituaient probablement les étages moyen et supérieur de la paléoflore. Les fougères et les sphenopsides de sous-étage sont rares. Les angiospermes sont notoirement absents, mais des graines pyramidales inhabituelles peuvent indiquer la présence du groupe Bennettitales-Erdtmannithecales-Gnetales dans la paléoflore. Les fossiles végétaux sont conservés conjointement avec une large gamme de restes de vertébrés et d'invertébrés terrestres et aquatiques qui attestent collectivement d'un contexte de plaine côtière bordant l'embouchure du bassin de Surat de l'épeirique « mer d'Eromanga », qui a inondé le complexe du grand bassin artésien épicrotonique au Crétacé inférieur. Plusieurs groupes végétaux sont partagés avec des flores fossiles largement contemporaines d'Australie orientale et de Nouvelle-Zélande, reflétant une flore australe typique du Crétacé moyen à haute latitude, mais l'assemblage du Lightning Ridge manque notoirement de taxons délicats et à feuilles larges, peut-être en raison de biais de conservation et d'échantillonnage. Nous soulignons les opportunités pour l'étude des fossiles végétaux opalisés de divers autres assemblages en Australie orientale et notons que l'analyse de futures collections d'échantillons soigneusement extraits des dépôts du Lightning Ridge offre le potentiel de fournir des détails micromorphologiques. • La première flore du Crétacé opalisée d'Australie est décrite. • La flore opalisée du Lightning Ridge est dominée par plusieurs familles de conifères. • L'assemblage de plantes, d'invertébrés et de vertébrés indique un contexte de plaine côtière. • Les flores du Crétacé moyen à travers le sud-est de l'Australasie reflètent un mosaïque de types de paléoflore.

@article{doi101016jrevpalbo2025105403,
    author = "McLoughlin, Stephen et Donaldson, Sherri et Pott, Christian et Smith, Elizabeth T.",
    title = "Une flore opalisée du Crétacé moyen de la formation Griman Creek au Lightning Ridge, en Australie orientale",
    year = "2025",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    abstract = "Un riche assemblage de fossiles végétaux opalisés de l'Albien au Cenomanien est décrit à partir de la formation Griman Creek au Lightning Ridge, dans le bassin de Surat, dans le nord de la Nouvelle-Galles du Sud, en Australie. Les fossiles sont conservés principalement sous forme de moulages d'opale qui retiennent peu de détails anatomiques ou micromorphologiques épidermiques. Pour cette raison, la plupart des fossiles sont difficiles à classer avec une résolution taxonomique supérieure à celle des familles de plantes. Néanmoins, l'assemblage semble être dominé par la feuillaison et les cônes de conifères cupressacées à feuilles écailleuses, avec des proportions moindres de conifères araucariacées, podocarps et peut-être cheirolepidacées qui constituaient probablement les étages moyen et supérieur de la paléoflore. Les fougères et les sphenopsides de sous-étage sont rares. Les angiospermes sont notoirement absents, mais des graines pyramidales inhabituelles peuvent indiquer la présence du groupe Bennettitales-Erdtmannithecales-Gnetales dans la paléoflore. Les fossiles végétaux sont conservés conjointement avec une large gamme de restes de vertébrés et d'invertébrés terrestres et aquatiques qui attestent collectivement d'un contexte de plaine côtière bordant l'embouchure du bassin de Surat de l'épeirique « mer d'Eromanga », qui a inondé le complexe du grand bassin artésien épicrotonique au Crétacé inférieur. Plusieurs groupes végétaux sont partagés avec des flores fossiles largement contemporaines d'Australie orientale et de Nouvelle-Zélande, reflétant une flore australe typique du Crétacé moyen à haute latitude, mais l'assemblage du Lightning Ridge manque notoirement de taxons délicats et à feuilles larges, peut-être en raison de biais de conservation et d'échantillonnage. Nous soulignons les opportunités pour l'étude des fossiles végétaux opalisés de divers autres assemblages en Australie orientale et notons que l'analyse de futures collections d'échantillons soigneusement extraits des dépôts du Lightning Ridge offre le potentiel de fournir des détails micromorphologiques. • La première flore du Crétacé opalisée d'Australie est décrite. • La flore opalisée du Lightning Ridge est dominée par plusieurs familles de conifères. • L'assemblage de plantes, d'invertébrés et de vertébrés indique un contexte de plaine côtière. • Les flores du Crétacé moyen à travers le sud-est de l'Australasie reflètent un mosaïque de types de paléoflore.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2025.105403",
    doi = "10.1016/j.revpalbo.2025.105403",
    openalex = "W4411987918",
    references = "doi101144sp5442023170"
}