Crustacés

@article{ulrich1931cambrian,
    author = "Ulrich, E. O. et Bassler, Ray S.",
    title = "Crustacés bivalves cambriens de l'ordre Conchostraca",
    year = "1931",
    journal = "Proceedings of the United States National Museum",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00963801.78-2847.1",
    doi = "10.5479/si.00963801.78-2847.1",
    number = "2847",
    openalex = "W2038299230",
    pages = "1-130",
    volume = "78"
}

@techreport{glaessner1960the1,
    author = "Glaessner, M. F",
    title = "Les décapodes crustacés fossils de Nouvelle-Zélande et l'évolution de l'ordre Decapoda",
    year = "1960",
    howpublished = "New Zealand Geological Survey, Paleontological Bulletin, v. 31, p. 1-63",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Glaessner, M. F., 1960, Les décapodes crustacés fossils de Nouvelle-Zélande et l'évolution de l'ordre Decapoda: New Zealand Geological Survey, Paleontological Bulletin, v. 31, p. 1-63.}"
}

@misc{glaessner1969decapoda2,
    author = "Glaessner, M. F",
    title = "Decapoda, p. R399-R533, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology",
    year = "1969",
    howpublished = "v. 2, p. R399-R651",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Glaessner, M. F., 1969, Decapoda, p. R399-R533, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology: v. 2, p. R399-R651.}"
}

@article{gruber1971problems3,
    author = "Gruber, A. L",
    title = "Problèmes de dimorphisme sexuel, structure de population et taxonomie du genre ordovicien Tetradella (Ostracoda)",
    year = "1971",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 45, p. 6-22",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gruber, A. L., 1971, Problèmes de dimorphisme sexuel, structure de population et taxonomie du genre ordovicien Tetradella (Ostracoda): Journal of Paleontology, v. 45, p. 6-22.}"
}

Mülkr. Klaus 1. 1979 01 IS : Phosphatocopine ostracodes with preserved appendages from the Upper Cambrian of Sweden. Lethaia. Vol. 12. pp. 1–27. Oslo. ISSN 0024–1164. Plus de 400 spécimens de phosphatocopines ostracodes, représentant différents stades de mue de Vestrogothia. Falites et Hesslandona ont été récupérés, avec des structures corporelles et d'appendices conservées en détail minutieux, provenant d'anthraconites du Cambrien supérieur de Suède et de blocs de dérive provenant de cette région. La phosphatisation secondaire de ces structures, menant à la préservation, est largement discutée. Elle comprend même la lamelle interne, mais l'abdomen n'est pas conservé. L'hypostome et la lèvre inférieure sont bien développés. La grande antennule est composée d'un basipodite avec probablement deux podomères et d'un long exopodite avec jusqu'à 18 podomères portant de longues épines, formant un organe natatoire, et d'un large endopodite de deux à trois podomères. L'organisation birame de l'antennule est une caractéristique unique, la plus primitive, d'importance phylogénétique. Les antennes et jusqu'à quatre paires supplémentaires d'appendices sont également birames et similaires aux antennules, non encore différenciées pour des fonctions spécialisées. Seul le dernier paire est uniramé, mais une seconde branche peut s'être développée dans des stades de mue ultérieurs non représentés dans le matériel. Le mouvement de la nourriture vers la bouche a été réalisé par les endites des antennules et des antennes, une fonction transférée vers l'arrière vers d'autres appendices au cours de la phylogénie des ostracodes et reflétée dans les tendances ontogénétiques parmi les ostracodes récents. Les phosphatocopines étaient nectobenthiques, des filtreurs de plancton.

@article{doi101111j150239311979tb01234x,
    author = "Müller, Klaus J.",
    title = "Phosphatocopine ostracodes with preserved appendages from the Upper Cambrian of Sweden",
    year = "1979",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Mülkr. Klaus 1. 1979 01 IS : Phosphatocopine ostracodes with preserved appendages from the Upper Cambrian of Sweden. Lethaia. Vol. 12. pp. 1–27. Oslo. ISSN 0024–1164. Plus de 400 spécimens de phosphatocopines ostracodes, représentant différents stades de mue de Vestrogothia. Falites et Hesslandona ont été récupérés, avec des structures corporelles et d'appendices conservées en détail minutieux, provenant d'anthraconites du Cambrien supérieur de Suède et de blocs de dérive provenant de cette région. La phosphatisation secondaire de ces structures, menant à la préservation, est largement discutée. Elle comprend même la lamelle interne, mais l'abdomen n'est pas conservé. L'hypostome et la lèvre inférieure sont bien développés. La grande antennule est composée d'un basipodite avec probablement deux podomères et d'un long exopodite avec jusqu'à 18 podomères portant de longues épines, formant un organe natatoire, et d'un large endopodite de deux à trois podomères. L'organisation birame de l'antennule est une caractéristique unique, la plus primitive, d'importance phylogénétique. Les antennes et jusqu'à quatre paires supplémentaires d'appendices sont également birames et similaires aux antennules, non encore différenciées pour des fonctions spécialisées. Seul le dernier paire est uniramé, mais une seconde branche peut s'être développée dans des stades de mue ultérieurs non représentés dans le matériel. Le mouvement de la nourriture vers la bouche a été réalisé par les endites des antennules et des antennes, une fonction transférée vers l'arrière vers d'autres appendices au cours de la phylogénie des ostracodes et reflétée dans les tendances ontogénétiques parmi les ostracodes récents. Les phosphatocopines étaient nectobenthiques, des filtreurs de plancton.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1979.tb01234.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1979.tb01234.x",
    openalex = "W2099466022",
    references = "doi101002mmnz19670430221, doi101007bf02989626, doi101016b9780444826725500040, doi101126science1533732167, doi101127zdgg1111959434, doi101130mem59p1, doi1023071484753, doi1023071540077, openalexw226181322, openalexw653061531"
}

@misc{muller1983crustacea4,
    author = "Muller, K. J",
    title = "Crustacea avec des parties molles préservées du Cambrien supérieur de Suède",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 93-109",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Muller, K. J., 1983, Crustacea avec des parties molles préservées du Cambrien supérieur de Suède : Lethaia, v. 16, p. 93-109.}"
}

@article{müller1983crustacea,
    author = "Müller, Klaus J.",
    title = "Crustacés à parties molles préservées du Cambrien supérieur de Suède",
    year = "1983",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1983.tb01704.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1983.tb01704.x",
    number = "2",
    pages = "93-109",
    volume = "16"
}

@misc{muller1984skaracaridae5,
    author = "Muller, K. J. et Walossek, D",
    title = "Skaracaridae, un nouvel ordre de Crustacés du Cambrien supérieur de Vstergtland, Suède",
    year = "1984",
    howpublished = "Fossils and Strata (Oslo), v. 17, p. 1-65",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Muller, K. J., et Walossek, D., 1984, Skaracaridae, un nouvel ordre de Crustacés du Cambrien supérieur de Vstergtland, Suède : Fossils and Strata (Oslo), v. 17, p. 1-65.}"
}

RÉSUMÉ Une préparation extensive depuis 1985 a permis d'obtenir des milliers d'exemplaires de divers arthropodes minuscules, principalement des ostracodes phosphatocopides et d'autres crustacés. L'exosquelette entier est exceptionnellement bien conservé en trois dimensions, montrant même des détails morphologiques délicats. Le matériel permet non seulement la description de la morphologie et du statut systématique des animaux, mais aussi l'interprétation, avec un haut degré de confiance, de la fonction, des habitudes de vie et de l'ontogenèse de ces arthropodes précoces.

@article{doi101017s0263593300010427,
    author = "Müller, Klaus J. et Waloßek, Dieter",
    title = "Une faune d'arthropodes remarquable du Cambrien supérieur « Orsten » de Suède",
    year = "1985",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RÉSUMÉ Une préparation extensive depuis 1985 a permis d'obtenir des milliers d'exemplaires de divers arthropodes minuscules, principalement des ostracodes phosphatocopides et d'autres crustacés. L'exosquelette entier est exceptionnellement bien conservé en trois dimensions, montrant même des détails morphologiques délicats. Le matériel permet non seulement la description de la morphologie et du statut systématique des animaux, mais aussi l'interprétation, avec un haut degré de confiance, de la fonction, des habitudes de vie et de l'ontogenèse de ces arthropodes précoces.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300010427",
    doi = "10.1017/s0263593300010427",
    openalex = "W2137082536"
}

@misc{müller1985skaracarida,
    author = "Müller, Klaus J. et Walossek, Dieter",
    title = "Skaracarida, un nouvel ordre de Crustacés du Cambrien supérieur de Västergötland, Suède",
    year = "1985",
    booktitle = "Fossils and Strata",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200074986-1985",
    doi = "10.18261/8200074986-1985"
}

Un petit arthropode, avec cinq stades de croissance, est décrit. Trois des instars sont des larves semblables à des métanaupli, ayant des corps non segmentés et quatre paires d'appendices. Le plus grand stade, d'une longueur d'environ 1,5 mm, peut encore être immature. Son corps est divisé en trois tagmata. Le céphalon, incluant cinq segments appendiculés, a un front saillant avec une épine rostrale et un petit bouclier avec une articulation entre le quatrième et le cinquième segments. Les yeux sont absents. Le tronc est composé de sept segments annulaires, les deux antérieurs avec des appendices. L'extrémité caudale est un long segment semblable à un pleotelson avec l'anus sur sa surface ventrale. Il y a sept paires d'appendices : des antennules uniramées, composées de peu de podomères tubulaires ; quatre paires d'appendices céphaliques postantennulaires biramés, presque homomorphes ; deux paires sur le tronc, la paire antérieure étant similaire aux appendices céphaliques sauf pour l'exopodite, la postérieure étant beaucoup plus petite, uniramée et apparemment rudimentaire. Martinssonia était probablement benthique, se nourrissant de particules détritiques qu'elle remuait du fond. Outre diverses caractéristiques semblables à celles des crustacés, la nouvelle forme révèle des structures différentes des Crustacea ainsi que de tous les autres groupes arthropodes connus. Martinssonia est vraisemblablement un descendant d'un groupe euarthropode, originaire de la branche crustacée bien avant d'atteindre le niveau d'évolution des eucrustacés.

@article{doi101111j146364091986tb00211x,
    author = "Müller, Klaus J. and Waloßek, Dieter",
    title = "Martinssonia elongata gen. et sp.n., a crustacean‐like euarthropod from the Upper Cambrian ‘Orsten’ of Sweden",
    year = "1986",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "Un petit arthropode, avec cinq stades de croissance, est décrit. Trois des instars sont des larves semblables à des métanaupli, ayant des corps non segmentés et quatre paires d'appendices. Le plus grand stade, d'une longueur d'environ 1,5 mm, peut encore être immature. Son corps est divisé en trois tagmata. Le céphalon, incluant cinq segments appendiculés, a un front saillant avec une épine rostrale et un petit bouclier avec une articulation entre le quatrième et le cinquième segments. Les yeux sont absents. Le tronc est composé de sept segments annulaires, les deux antérieurs avec des appendices. L'extrémité caudale est un long segment semblable à un pleotelson avec l'anus sur sa surface ventrale. Il y a sept paires d'appendices : des antennules uniramées, composées de peu de podomères tubulaires ; quatre paires d'appendices céphaliques postantennulaires biramés, presque homomorphes ; deux paires sur le tronc, la paire antérieure étant similaire aux appendices céphaliques sauf pour l'exopodite, la postérieure étant beaucoup plus petite, uniramée et apparemment rudimentaire. Martinssonia était probablement benthique, se nourrissant de particules détritiques qu'elle remuait du fond. Outre diverses caractéristiques semblables à celles des crustacés, la nouvelle forme révèle des structures différentes des Crustacea ainsi que de tous les autres groupes arthropodes connus. Martinssonia est vraisemblablement un descendant d'un groupe euarthropode, originaire de la branche crustacée bien avant d'atteindre le niveau d'évolution des eucrustacés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1986.tb00211.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1986.tb00211.x",
    openalex = "W2015242089"
}

La morphologie et l'ontogenèse précoce d'Agnostus pisiformis (Linnaeus 1757) sont décrites sur la base de plus d'une centaine d'exemplaires phosphatisés, majoritairement enroulés, gravés dans des calcaires nodulaires de la Zone d'Agnostus pisiformis du Cambrien supérieur, Västergötland, Suède. Développement anamérique progressif, avec seulement un changement morphologique léger, suggère que la plupart des structures reconnues peuvent être généralisées également pour les stades de développement ultérieurs jusqu'à l'adulte. Les composants tergiques, boucliers céphaliques et pygidaux et deux pleurotergites, forment un test hautement symétrique, avec tous les bords s'emboîtant étroitement lorsqu'ils sont accolés bord à bord. L'enclosure complète du test a peut-être protégé le côté ventral mou, tandis qu'Agnostus nageait activement lorsque les deux boucliers étaient légèrement écartés. La locomotion était assurée par les exopodites puissants des deuxième et troisième appendices céphaliques. L'environnement dans lequel A. pisiformis vivait était très probablement une zone flocculente au fond de la Mer d'Alum, où les animaux nageaient ou flottaient, comme cela est également suggéré pour les autres arthropodes orsten. Divers détails morphologiques des agnostides sont simplement plesiomorphiques, c'est-à-dire conservés du plan de base des Arachnata. Les caractéristiques qui indiquent des affinités avec les trilobites polymérides sont les plus clairement visibles dans l'exosquelette et dans l'ontogenèse. Les nombreuses modifications de la morphologie d'A. pisiformis par rapport au plan corporel général des trilobites polymérides et les caractéristiques jusqu'alors inconnues chez les trilobites et même chez d'autres arthropodes confirment le rang séparé des Agnostina au sein des Trilobita.

@book{doi101826182000751171987,
    author = "Müller, Klaus J. and Waloßek, Dieter",
    title = "Morphologie, ontogenèse et mode de vie d'Agnostus pisiformis du Cambrien supérieur de Suède",
    year = "1987",
    booktitle = "Fossiles et strates",
    abstract = "La morphologie et l'ontogenèse précoce d'Agnostus pisiformis (Linnaeus 1757) sont décrites sur la base de plus d'une centaine d'exemplaires phosphatisés, majoritairement enroulés, gravés dans des calcaires nodulaires de la Zone d'Agnostus pisiformis du Cambrien supérieur, Västergötland, Suède. Développement anamérique progressif, avec seulement un changement morphologique léger, suggère que la plupart des structures reconnues peuvent être généralisées également pour les stades de développement ultérieurs jusqu'à l'adulte. Les composants tergiques, boucliers céphaliques et pygidaux et deux pleurotergites, forment un test hautement symétrique, avec tous les bords s'emboîtant étroitement lorsqu'ils sont accolés bord à bord. L'enclosure complète du test a peut-être protégé le côté ventral mou, tandis qu'Agnostus nageait activement lorsque les deux boucliers étaient légèrement écartés. La locomotion était assurée par les exopodites puissants des deuxième et troisième appendices céphaliques. L'environnement dans lequel A. pisiformis vivait était très probablement une zone flocculente au fond de la Mer d'Alum, où les animaux nageaient ou flottaient, comme cela est également suggéré pour les autres arthropodes orsten. Divers détails morphologiques des agnostides sont simplement plesiomorphiques, c'est-à-dire conservés du plan de base des Arachnata. Les caractéristiques qui indiquent des affinités avec les trilobites polymérides sont les plus clairement visibles dans l'exosquelette et dans l'ontogenèse. Les nombreuses modifications de la morphologie d'A. pisiformis par rapport au plan corporel général des trilobites polymérides et les caractéristiques jusqu'alors inconnues chez les trilobites et même chez d'autres arthropodes confirment le rang séparé des Agnostina au sein des Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200075117-1987",
    doi = "10.18261/8200075117-1987",
    openalex = "W109776588",
    references = "doi101017s0263593300003217, doi101017s0263593300010452, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311972tb00843x, doi101127zdgg1111959434, doi10182618200049639197506, doi10182618200093301197301, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2413383410, openalexw2612667057"
}

La recherche de nouveaux matériaux a permis de trouver plus de quatre-vingt-dix spécimens de différents stades de croissance de Bredocaris admirabilis Müller, 1983. Cela nous permet maintenant de présenter une description étendue du plus grand stade, considéré comme adulte, et de la séquence larvaire. La découverte de la limite tagmatique du céphalon derrière la cinquième paire d'appendices a permis d'identifier la deuxième mâchoire, qui présente la même conception que les thoracopodes et est intégrée dans la série des membres du tronc. La séquence larvaire comprend cinq instars métanaupliaires successifs, avec un retard de développement des membres post-maxillulaires. Les stades entre les larves et l'adulte présumé n'ont pas été trouvés. Bredocaris, d'environ 0,85 mm de long à l'état adulte, est supposé avoir vécu épibenthique, nageant étroitement au-dessus d'une couche de fond flocculente. L'absence de structures alimentaires spécialisées sur les membres du tronc et la rétention de l'appareil alimentaire céphalique larvaire chez l'adulte suggèrent des habitudes nutritives plutôt simples ; la filtration peut être écartée. La morphologie, en particulier la possession de sept paires de thoracopodes, et l'ontogénie indiquent une position systématique de Bredocaris au sein des Maxillopoda et une alliance étroite avec les membres portant un bouclier de cette sous-classe, les Thecostraca. Les différences entre Bredocaris et tous les taxons maxillopodés connus sont la base pour proposer le nouvel ordre Orstenocarida et la nouvelle famille Bredocarididae. Les principaux caractères diagnostiques de ce nouvel ordre incluent : un bouclier céphalique simple, postérieurement indenté, probablement des yeux composés, trois appendices céphaliques antérieurs de forme naupliar, une première mâchoire avec un exopode rudimentaire et spécialisé pour la fonction trophique, une deuxième mâchoire de forme de membre du tronc, un thorax composé de sept segments, chacun avec une paire de thoracopodes biramés en forme de pagaie, et un abdomen uniforme portant des rameaux furcaux inarticulés et non segmentés.

@incollection{doi10182618200374122198801,
    author = "Müller, Klaus J. and Waloßek, Dieter",
    title = "External morphology and larval development of the Upper Cambrian maxillopod Bredocaris admirabilis",
    year = "1988",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Search for new material yielded more than ninety specimens of different growth stages of Bredocaris admirabilis Müller, 1983. It enables us now to present an extended description of the largest stage, considered as adult, and of the larval sequence. Discovery of the tagma boundary of the cephalon behind the fifth pair of appendages led to the identification of the second maxilla, which has the same design as the thoracopods and is incorporated within the trunk limb series. The larval sequence comprises five successive metanaupliar instars, with delay of development of post-maxillulary limbs. Stages between larvae and the presumed adult have not been found. Bredocaris, about 0.85 mm long as adult, is assumed to have lived epibenthically, swimming closely above a flocculent bottom layer. Lack of special feeding structures on the trunk limbs and retention of the larval cephalic feeding apparatus in the adult suggest rather simple nutritory habits; filter feeding can be ruled out. The morphology, in particular the possession of seven pairs of thoracopods, and ontogeny indicate a systematic position of Bredocaris within the Maxillopoda and close alliance to the shield-bearing members of this subclass, the Thecostraca. Differences between Bredocaris and all known maxillopodan taxa is the basis for proposing the new order Orstenocarida and new family Bredocarididae. The major diagnostic characters of this new order include: a simple, posteriorly indented head shield, probably compound eyes, anterior three head appendages of naupliar shape, a 1st maxilla with rudimentary exopod and specialized for trophic function, a 2nd maxilla of trunklimb shape, a thorax composed of seven segments, each with a pair of biramous paddle-shaped thoracopods, and a uniform abdomen carrying inarticulate, unsegmented furcal rami.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374122-1988-01",
    doi = "10.18261/8200374122-1988-01",
    openalex = "W4385629156"
}

Walossek, D. & Muller, K. J. 1990 10 15 : Crustacés de la lignée ancestrale du Cambrien supérieur et leurs implications pour l'origine monophylétique des Crustacés et la position d'Agnostus. Lethaia, Vol. 23, pp. 409–427. Oslo. ISSN 0024–1164. Trois nouveaux arthropodes dans un état non comprimé ont été découverts dans des nodules de calcaire du Cambrien supérieur (Orsten) de Vastergotland, en Suède. Avec Martinssonia elongafa Muller & Walossek, 1986, ils sont reconnus comme descendants de branches précoces de la lignée ancestrale des Crustacés. Leur morphologie offre de nouvelles perspectives sur le chemin évolutif et le développement progressif des caractéristiques du plan corporel le long de la lignée ancestrale et apporte un soutien supplémentaire à l'origine monophylétique des Crustacés s. str., qui englobe tous les taxons ayant des dérivés actuels. Les structures de la morphologie ventrale partagées entre ces crustacés de la lignée ancestrale et Agnostus conduisent à considérer des alternatives pour la position actuellement supposée des agnostides. ▭Crustacés. ontogenèse, phosphatisation. phylogénie, lignée ancestrale, Suède, préservation 3D, Trilobita

@article{doi101111j150239311990tb01373x,
    author = "Waloßek, Dieter et Müller, Klaus J.",
    title = "Crustacés de la lignée ancestrale du Cambrien supérieur et leurs implications pour l'origine monophylétique des Crustacés et la position d'Agnostus",
    year = "1990",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Walossek, D. \& Muller, K. J. 1990 10 15 : Crustacés de la lignée ancestrale du Cambrien supérieur et leurs implications pour l'origine monophylétique des Crustacés et la position d'Agnostus. Lethaia, Vol. 23, pp. 409–427. Oslo. ISSN 0024–1164. Trois nouveaux arthropodes dans un état non comprimé ont été découverts dans des nodules de calcaire du Cambrien supérieur (Orsten) de Vastergotland, en Suède. Avec Martinssonia elongafa Muller \& Walossek, 1986, ils sont reconnus comme descendants de branches précoces de la lignée ancestrale des Crustacés. Leur morphologie offre de nouvelles perspectives sur le chemin évolutif et le développement progressif des caractéristiques du plan corporel le long de la lignée ancestrale et apporte un soutien supplémentaire à l'origine monophylétique des Crustacés s. str., qui englobe tous les taxons ayant des dérivés actuels. Les structures de la morphologie ventrale partagées entre ces crustacés de la lignée ancestrale et Agnostus conduisent à considérer des alternatives pour la position actuellement supposée des agnostides. ▭Crustacés. ontogenèse, phosphatisation. phylogénie, lignée ancestrale, Suède, préservation 3D, Trilobita",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1990.tb01373.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1990.tb01373.x",
    openalex = "W2047168061",
    references = "doi101016003101827190040x, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311983tb01704x, doi1012019781003079354, doi101826182000751171987, doi1023071548351, doi105281zenodo16157257, müller1983crustacea, müller1985skaracarida, openalexw1497395003, openalexw1546177238"
}

Des arthropodes conservés corporellement et secondairement phosphatisés, découverts dans des carottes de forage sur la péninsule de He***l, en Pologne du Nord, et dans ses environs, datent du Cambrien supérieur. Des comparaisons entre un groupe d'arthropodes du Cambrien supérieur de Suède reconnus comme des crustacés de lignée ancestrale indiquent que l'une de ces nouvelles formes, Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., représente également un dérivé de la phase précoce de l'évolution des crustacés avant le niveau du groupe couronne. Le matériel a également livré un spécimen identifié comme Skara minuta Müller & Walossek, 1985, connu jusqu'ici uniquement de Västergotland, en Suède, et deux fragments de membres qui ne peuvent être attribués à une espèce. □Crustacea, dérivés de lignée ancestrale. Phosphatisation, conservation tridimensionnelle, Cambrien supérieur, schistes alumineux, « Orsten », Pologne du Nord.

@article{doi101111j150239311991tb01488x,
    author = "Waloßek, Dieter et Szaniawski, Hubert",
    title = "Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., un crustacé possible de lignée ancestrale du Cambrien supérieur de Pologne",
    year = "1991",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Des arthropodes conservés corporellement et secondairement phosphatisés, découverts dans des carottes de forage sur la péninsule de He***l, en Pologne du Nord, et dans ses environs, datent du Cambrien supérieur. Des comparaisons entre un groupe d'arthropodes du Cambrien supérieur de Suède reconnus comme des crustacés de lignée ancestrale indiquent que l'une de ces nouvelles formes, Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., représente également un dérivé de la phase précoce de l'évolution des crustacés avant le niveau du groupe couronne. Le matériel a également livré un spécimen identifié comme Skara minuta Müller \& Walossek, 1985, connu jusqu'ici uniquement de Västergotland, en Suède, et deux fragments de membres qui ne peuvent être attribués à une espèce. □Crustacea, dérivés de lignée ancestrale. Phosphatisation, conservation tridimensionnelle, Cambrien supérieur, schistes alumineux, « Orsten », Pologne du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1991.tb01488.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1991.tb01488.x",
    openalex = "W2002285573",
    references = "doi101017s0263593300010427, doi101098rstb19850139, doi101111j146364091986tb00211x, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101126science18040921283, doi10182618200374122198801, doi1023071485466, doi105860choice284524, müller1983crustacea, müller1985skaracarida"
}

@incollection{müller1991upper,
    author = "Müller, Klaus J. et Hinz, Ingelore",
    title = "Conodontes du Cambrien supérieur de Suède",
    year = "1991",
    booktitle = "Fossils and Strata",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374750-1991-01",
    doi = "10.18261/8200374750-1991-01",
    pages = "1-153"
}

@article{aldridge1992upper,
    author = "Aldridge, Richard J.",
    title = "Conodontes du Cambrien supérieur de Suède",
    year = "1992",
    journal = "Paléogéographie, Paléoclimatologie, Paléoécologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(92)90151-t",
    doi = "10.1016/0031-0182(92)90151-t",
    number = "3-4",
    pages = "345-346",
    volume = "95"
}

Résumé Une conservation exceptionnelle en trois dimensions d'arthropodes du Cambrien supérieur phosphatisés de différents groupes du sud de la Suède permet non seulement de décrire leur morphologie en détail, mais aussi de formuler des hypothèses sur la morphologie fonctionnelle et les habitudes de vie. Les stades ontogénétiques, dans certains cas en séquences complètes, fournissent des informations supplémentaires sur les changements habituels dans le cycle de vie. Dans l'ensemble, cela offre une large base de données pour les considérations phylogénétiques, en particulier pour la branche des crustacés de l'Arthropoda. Parmi les fossiles « Orsten », un certain nombre peuvent être reconnus comme représentants de taxons crustacés du groupe couronne, tels que les Skaracarida et Bredocaris en tant que membres de chacune des deux lignées différentes de Maxillopoda, ou Rehbachiella en tant que membre des Branchiopoda. Un autre ensemble de formes partage certains caractères avec les crustacés du groupe couronne mais manque d'un grand nombre d'autres. Ces fossiles, identifiés comme représentants de la lignée souches des Crustacea, fournissent un ensemble de données jusqu'ici inconnu pour l'interprétation des changements morphologiques et fonctionnels dans l'évolution vers le groupe couronne de ce taxon.

@article{doi101111j146363951992tb01096x,
    author = "Waloßek, Dieter and Müller, Klaus J.",
    title = "The ‘Alum Shale Window’—Contribution of ‘Orsten’ Arthropods to the Phylogeny of Crustacea",
    year = "1992",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Résumé Une conservation exceptionnelle en trois dimensions d'arthropodes du Cambrien supérieur phosphatisés de différents groupes du sud de la Suède permet non seulement de décrire leur morphologie en détail, mais aussi de formuler des hypothèses sur la morphologie fonctionnelle et les habitudes de vie. Les stades ontogénétiques, dans certains cas en séquences complètes, fournissent des informations supplémentaires sur les changements habituels dans le cycle de vie. Dans l'ensemble, cela offre une large base de données pour les considérations phylogénétiques, en particulier pour la branche des crustacés de l'Arthropoda. Parmi les fossiles « Orsten », un certain nombre peuvent être reconnus comme représentants de taxons crustacés du groupe couronne, tels que les Skaracarida et Bredocaris en tant que membres de chacune des deux lignées différentes de Maxillopoda, ou Rehbachiella en tant que membre des Branchiopoda. Un autre ensemble de formes partage certains caractères avec les crustacés du groupe couronne mais manque d'un grand nombre d'autres. Ces fossiles, identifiés comme représentants de la lignée souches des Crustacea, fournissent un ensemble de données jusqu'ici inconnu pour l'interprétation des changements morphologiques et fonctionnels dans l'évolution vers le groupe couronne de ce taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1992.tb01096.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1992.tb01096.x",
    openalex = "W2128356442"
}

@article{vandenboogaard1992upper,
    author = "van den Boogaard, M.",
    title = "Upper cambrian conodonts from Sweden",
    year = "1992",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-8252(92)90037-t",
    doi = "10.1016/0012-8252(92)90037-t",
    number = "3",
    pages = "203-204",
    volume = "32"
}

Plus de 130 spécimens représentant divers stades de croissance de Rehbachiella kinnekullensis Müller, 1983, ont permis une description détaillée de son ontogenèse. Elle commence par un nauplius déjà capable de nager et de se nourrir activement. Le 30e stade mesure environ 1,7 mm de long, mais reste immature. Comme les spécimens types appartiennent à des instars plus précoces, le diagnostic original de Müller (1983) est corrigé. Les détails de l'appareil des appendices des derniers instars suggèrent que les animaux étaient capables de se nourrir par filtration à ce stade, peut-être en nageant près du fond. Deux séries larvaires sont distinguées par leur taille et leur morphologie dans leurs stades précoces, mais leurs différences structurelles deviennent presque équilibrées par la suite. Cela est interprété comme une différenciation intraspécifique plutôt que comme l'existence de deux espèces. L'ensemble de l'appareil postnauplien de Branchiopoda, qui est fondamentalement adapté à la filtration, est reconnu ici comme un caractère apomorphe de ce groupe. Branchiopoda comprennent les deux unités monophylétiques Anostraca et Phyllopoda (Calmanostraca, avec Notostraca et Kazacharthra, et Onychura). Rehbachiella partage tous les aspects majeurs de l'appareil de filtration des branchiopodes, ce qui a conduit à l'identifier comme un branchiopode marin ancestral. De plus, il existe des indications que Rehbachiella est un représentant de la lignée anostracée, c'est-à-dire un représentant du groupe tige des Sarsostraca, qui incluent les Lipostraca du Dévonien et les Euanostraca actuels. La longue séquence larvaire de Rehbachiella et les caractéristiques externes sélectives, y compris l'appareil locomoteur et de nutrition, sont évaluées pour leur portée sur la phylogénie des Branchiopoda et des Crustacea en général. Cette étude sur Rehbachiella soutient la monophylie du groupe couronne des Crustacea (sensu Walossek & Müller 1990). Elle a également révélé que seule la première mâchoire a été morphologiquement et fonctionnellement incluse dans la tête des crustacés, tandis que les appendices ultérieurs ont été ajoutés à la tête de manière progressive et se sont modifiés séparément au sein des différentes lignées de crustacés, ce qui est d'une grande importance lors de l'évaluation des relations entre celles-ci.

@incollection{doi10182618200374874199301,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "The Upper Cambrian Rehbachiella and the phylogeny of Branchiopoda and Crustacea",
    year = "1993",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Plus de 130 spécimens représentant divers stades de croissance de Rehbachiella kinnekullensis Müller, 1983, ont permis une description détaillée de son ontogenèse. Elle commence par un nauplius déjà capable de nager et de se nourrir activement. Le 30e stade mesure environ 1,7 mm de long, mais reste immature. Comme les spécimens types appartiennent à des instars plus précoces, le diagnostic original de Müller (1983) est corrigé. Les détails de l'appareil des appendices des derniers instars suggèrent que les animaux étaient capables de se nourrir par filtration à ce stade, peut-être en nageant près du fond. Deux séries larvaires sont distinguées par leur taille et leur morphologie dans leurs stades précoces, mais leurs différences structurelles deviennent presque équilibrées par la suite. Cela est interprété comme une différenciation intraspécifique plutôt que comme l'existence de deux espèces. L'ensemble de l'appareil postnauplien de Branchiopoda, qui est fondamentalement adapté à la filtration, est reconnu ici comme un caractère apomorphe de ce groupe. Branchiopoda comprennent les deux unités monophylétiques Anostraca et Phyllopoda (Calmanostraca, avec Notostraca et Kazacharthra, et Onychura). Rehbachiella partage tous les aspects majeurs de l'appareil de filtration des branchiopodes, ce qui a conduit à l'identifier comme un branchiopode marin ancestral. De plus, il existe des indications que Rehbachiella est un représentant de la lignée anostracée, c'est-à-dire un représentant du groupe tige des Sarsostraca, qui incluent les Lipostraca du Dévonien et les Euanostraca actuels. La longue séquence larvaire de Rehbachiella et les caractéristiques externes sélectives, y compris l'appareil locomoteur et de nutrition, sont évaluées pour leur portée sur la phylogénie des Branchiopoda et des Crustacea en général. Cette étude sur Rehbachiella soutient la monophylie du groupe couronne des Crustacea (sensu Walossek \& Müller 1990). Elle a également révélé que seule la première mâchoire a été morphologiquement et fonctionnellement incluse dans la tête des crustacés, tandis que les appendices ultérieurs ont été ajoutés à la tête de manière progressive et se sont modifiés séparément au sein des différentes lignées de crustacés, ce qui est d'une grande importance lors de l'évaluation des relations entre celles-ci.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374874-1993-01",
    doi = "10.18261/8200374874-1993-01",
    openalex = "W4385643402",
    references = "doi1010160012825280900641, doi1010160305197885900559, doi101038086174a0, doi101098rstb19680017, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311991tb01488x, doi101126science2464928339, doi101146annureves10110179001551, doi10182618200049639197506, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105860choice264482, doi105962bhlpart4119, dzik1988the, morris1979the, müller1983crustacea, openalexw2240758963, openalexw2297370949, openalexw2747754219, openalexw353142951, openalexw601774539, ulrich1931cambrian"
}

La lithostratigraphie et l'histoire de dépôt et d'orogenèse epeirogène de la série Placentian supérieure (Formations Cuslett-Fosters Point du groupe Bonavista) et de la série Branchian (Formation Brigus) sont identiques dans les hautes terres d'Antigonish septentrionales, l'île de Cap-Breton et la baie Placentia orientale, au sud-est de Terre-Neuve. Des preuves préliminaires suggèrent que le Cambrien moyen inférieur est présent dans la zone d'étude. Une nomenclature unifiée au niveau de la formation et du membre, couvrant le Précambrien supérieur le plus récent et le Cambrien inférieur, convient à l'Amérique du Nord avalonienne, et la nomenclature stratigraphique du sud-est de Terre-Neuve est appliquée dans le Nova Scotia continental septentrional. Le rétrécissement placentian le plus récent et le dépôt d'un lithosome carbonaté périthidale, ainsi que le recouvrement discordant de la série Branchian porteuse de trilobites, se sont produits dans des bassins argileux avaloniens peu profonds s'étendant du Massachusetts oriental à l'Angleterre centrale. Les faunes de la série Placentian supérieure sont très diversifiées dans la Formation Fosters Point. Des similitudes limitées avec le Cambrien inférieur australien méridional sont indiquées par la présence de Camenella sp. cf. C. reticulosa, Conotheca australiensis et Hyptiotheca sp., mais ces formes ne contribuent pas à une corrélation hautement résolue. Vingt-huit taxons sont illustrés à partir des séries Placentian supérieure et Branchian. Caveacus rectus n. gen. et sp., un problematicum phosphaté, est limité à la série Placentian supérieure. Les plus anciens prédateurs squelettés et macrophages sont les Pseudoconodontida et les Protoconodontida (n. ordres) apparaissant plus tardivement. Les Pseudoconodontida incluent la superfamille Protohertzinacea n. et la superfamille Strictocorniculacea n. (avec les familles Rhombocorniculidae et Strictocorniculidae n.). Strictocorniculum vanallerum n. gen. et sp. est décrit. La famille tommotiid Sunnaginiidae emend. inclut Eccentrotheca, Sunnaginia, Kulparina et Jayceia deltiformis n. gen. et sp.

@article{doi101017s0022336000034879,
    author = "Landing, Ed",
    title = "Upper Placentian—Branchian series of mainland Nova Scotia (middle-upper Lower Cambrian): Faunas, paleoenvironments, and stratigraphic revision",
    year = "1995",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Lithostratigraphy and depositional and epeirogenic history of the upper Placentian Series (Cuslett-Fosters Point Formations of the Bonavista Group) and Branchian Series (Brigus Formation) are identical in the northern Antigonish Highlands; Cape Breton Island; and eastern Placentia Bay, southeastern Newfoundland. Preliminary evidence suggests that the lower Middle Cambrian is present in the field area. A unified, uppermost Precambrian–Lower Cambrian, formation- and member-level nomenclature is appropriate to Avalonian North America, and the stratigraphic nomenclature of southeastern Newfoundland is applied in northern mainland Nova Scotia. Latest Placentian shoaling and deposition of a peritidal carbonate lithosome and unconformable onlap of the trilobite-bearing Branchian Series occurred in shallow Avalonian shale basins from eastern Massachusetts to central England. Uppermost Placentian Series faunas are very diverse in the Fosters Point Formation. Limited similarities with the South Australian Lower Cambrian are indicated by the presence of Camenella sp. cf. C. reticulosa, Conotheca australiensis, and Hyptiotheca sp., but these forms do not contribute to highly resolved correlation. Twenty-eight taxa are illustrated from the upper Placentian and Branchian Series. Caveacus rectus n. gen. and sp., a phosphatic problematicum, is limited to the upper Placentian Series. The oldest, skeletalized, macrophagous predators are the Pseudoconodontida and the later appearing Protoconodontida (n. orders). The Pseudoconodontida includes the Protohertzinacea n. superfamily and Strictocorniculacea n. superfamily (with the Rhombocorniculidae and Strictocorniculidae n. families). Strictocorniculum vanallerum n. gen. and sp. is described. The tommotiid family Sunnaginiidae emend. includes Eccentrotheca, Sunnaginia, Kulparina, and Jayceia deltiformis n. gen. and sp.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000034879",
    doi = "10.1017/s0022336000034879",
    openalex = "W2487555070",
    references = "aldridge1992upper, doi1010160012825272900724, doi101017s0022336000018965, doi101017s0022336000036465, doi1011300091761319880160452ibolim23co2, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101130spe196, doi101826182003741571989, doi1023071483846, openalexw1540907293, openalexw587905045, vandenboogaard1992upper"
}

Si la biologie des Décapodes reptantians a fait l'objet de nombreuses études, la dernière revue complète de la systématique des reptantians a été publiée il y a plus de 80 ans. Nous avons utilisé des méthodes cladistiques pour reconstruire le système phylogénétique des Décapodes reptantians. Nous pouvons montrer que les Reptantia représentent un taxon monophylétique. Les groupes classiques, les « Palinura », « Astacura » et « Anomura » sont des assemblages paraphylétiques. Les Polychelida sont le groupe sœur de tous les autres reptantians. Les Astacida ne sont pas étroitement liés aux Homarida, mais font partie d'un grand taxon monophylétique qui inclut également les Thalassinida, Anomala et Brachyura. Les Anomala et Brachyura sont des groupes sœurs et les Thalassinida sont le groupe sœur des deux. Basé sur notre reconstruction des relations de groupe sœur au sein des Reptantia, nous discutons des hypothèses alternatives concernant les interrelations des reptantians, la position systématique des Reptantia au sein des décapodes, et tirons certaines conclusions concernant les habitudes et l'apparence des espèces tiges reptantians.

@article{doi101111j109636421995tb00936x,
    author = "Scholtz, Gerhard et Richter, Stefan",
    title = "Phylogenetic systematics of the reptantian Decapoda (Crustacea, Malacostraca)",
    year = "1995",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Although the biology of the reptantian Decapoda has been much studied, the last comprehensive review of reptantian systematics was published more than 80 years ago. We have used cladistic methods to reconstruct the phylogenetic system of the reptantian Decapoda. We can show that the Reptantia represent a monophyletic taxon. The classical groups, the 'Palinura', 'Astacura' and 'Anomura' are paraphyletic assemblages. The Polychelida is the sister-group of all other reptantians. The Astacida is not closely related to the Homarida, but is part of a large monophyletic taxon which also includes the Thalassinida, Anomala and Brachyura. The Anomala and Brachyura are sister-groups and the Thalassinida is the sister-group of both of them. Based on our reconstruction of the sister-group relationships within the Reptantia, we discuss alternative hypotheses of reptantian interrelationships, the systematic position of the Reptantia within the decapods, and draw some conclusions concerning the habits and appearance of the reptantian stem species.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x",
    openalex = "W2126428088",
    references = "doi101038150474a0, doi1023071548154, doi1023073700, openalexw566092230"
}

En tentant de faire le point sur la diversité cambrienne des Crustacés, il a fallu d'abord caractériser les Crustacés comme un monophylum avec une reconstruction du schéma de base et des autapomorphies de ses espèces souches. Certains des principaux développements évolutifs vers le groupe couronne, Eucrustacea, sont également mis en lumière. La perspective présentée repose largement sur de minuscules fossiles tridimensionnels, phosphatisés, provenant du suédois « Orsten », un type spécial de roche calcaire cambrienne bitumineuse, qui sont étudiés depuis environ 15 ans maintenant en coopération avec le découvreur du matériel « Orsten », Klaus Müller de Bonn. En ce qui concerne le registre cambrien le plus bas des Phosphatocopina, le groupe frère possible des Eucrustacea et le plus abondant dans le matériel « Orsten », il semble évident que les Crustacés doivent s'être développés bien avant le Cambrien et s'être diversifiés en toutes les lignées descendantes majeures avant la fin de cette période. L'absence de registre, en particulier des Malacostraca (ces registres notés jusqu'à présent peuvent être clairement infirmés) est interprétée comme simplement due à la petite fenêtre de préservation que nous avons dans le monde cambrien jusqu'à présent. En fait, il n'y a que deux sources majeures : les fossiles plats dans la gamme du millimètre au centimètre provenant des sites de type Burgess Shale du Cambrien inférieur au moyen supérieur, et les minuscules fossiles préservés en 3D provenant des sites « Orsten » du Cambrien inférieur au supérieur. L'origine évidente des Crustacés bien en bas du Précambrien est, à mon avis, un défi supplémentaire à l'idée d'une « explosion cambrienne ».

@incollection{doi1011639789004630543003,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "Sur la diversité cambrienne des Crustacés",
    year = "1999",
    abstract = "En tentant de faire le point sur la diversité cambrienne des Crustacés, il a fallu d'abord caractériser les Crustacés comme un monophylum avec une reconstruction du schéma de base et des autapomorphies de ses espèces souches. Certains des principaux développements évolutifs vers le groupe couronne, Eucrustacea, sont également mis en lumière. La perspective présentée repose largement sur de minuscules fossiles tridimensionnels, phosphatisés, provenant du suédois « Orsten », un type spécial de roche calcaire cambrienne bitumineuse, qui sont étudiés depuis environ 15 ans maintenant en coopération avec le découvreur du matériel « Orsten », Klaus Müller de Bonn. En ce qui concerne le registre cambrien le plus bas des Phosphatocopina, le groupe frère possible des Eucrustacea et le plus abondant dans le matériel « Orsten », il semble évident que les Crustacés doivent s'être développés bien avant le Cambrien et s'être diversifiés en toutes les lignées descendantes majeures avant la fin de cette période. L'absence de registre, en particulier des Malacostraca (ces registres notés jusqu'à présent peuvent être clairement infirmés) est interprétée comme simplement due à la petite fenêtre de préservation que nous avons dans le monde cambrien jusqu'à présent. En fait, il n'y a que deux sources majeures : les fossiles plats dans la gamme du millimètre au centimètre provenant des sites de type Burgess Shale du Cambrien inférieur au moyen supérieur, et les minuscules fossiles préservés en 3D provenant des sites « Orsten » du Cambrien inférieur au supérieur. L'origine évidente des Crustacés bien en bas du Précambrien est, à mon avis, un défi supplémentaire à l'idée d'une « explosion cambrienne ».",
    url = "https://doi.org/10.1163/9789004630543\_003",
    doi = "10.1163/9789004630543\_003",
    openalex = "W4383481311"
}

Parmi un ensemble d'arthropodes larvaires petits et secondairement phosphatisés du « Orsten » cambrien supérieur de Suède, décrits par Müller et Walossek en 1986, une forme présente une ressemblance remarquable avec la larve protonymphale d'éclosion des Pantopoda actuels. Cette « larve D » partage avec les protonymphes sa forme corporelle globale, la bouche antéventrale sur une région frontale légèrement décalée, la morphologie chélicérale, deux paires homéomorphes de membres post-chélicéraux, et d'autres similitudes détaillées. Elle est décrite ici comme Cambropycnogon klausmuelleri gen. et sp. nov. et est proposée comme le plus ancien enregistrement sans équivoque à la fois des Pycnogonida et des Chélicérés. Des caractères plesiomorphiques tels qu'une paire de membres pré-chélicéraux rudimentaires et les basipodes gnathobasiques des deux membres post-chélicéraux la distinguent de toutes les larves connues des Pantopoda actuels et nous conduisent à proposer une phylogénie des Pycnogonida de la forme (Cambropycnogon klausmuelleri + (Palaeoisopus + (Palaeopantopus + Pantopoda))). Le fossile pourrait aider à résoudre le long débat concernant les relations des Pycnogonida avec les autres Arthropoda et soutient une relation (Pycnogonida + Euchelicerata) au sein des Chélicérés. Les membres pré-chélicéraux de ce fossile soutiennent les études morphologiques traditionnelles dans lesquelles les chélicères représentent le deuxième appendice céphalique (a2), correspondant aux « deuxième antennes » des crustacés, et contredisent les données récentes basées sur les gènes homeobox impliquant que les chélicères sont les premiers appendices céphaliques (a1) homéologues aux premières antennes des crustacés.

@article{doi1011111475498300244,
    author = "Waloszek, Dieter et Dunlop, Jason A.",
    title = "A Larval Sea Spider (Arthropoda: Pycnogonida) from the Upper Cambrian 'orsten' of Sweden, and the Phylogenetic Position of Pycnogonids",
    year = "2002",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Parmi un ensemble d'arthropodes larvaires petits et secondairement phosphatisés du « Orsten » cambrien supérieur de Suède, décrits par Müller et Walossek en 1986, une forme présente une ressemblance remarquable avec la larve protonymphale d'éclosion des Pantopoda actuels. Cette « larve D » partage avec les protonymphes sa forme corporelle globale, la bouche antéventrale sur une région frontale légèrement décalée, la morphologie chélicérale, deux paires homéomorphes de membres post-chélicéraux, et d'autres similitudes détaillées. Elle est décrite ici comme Cambropycnogon klausmuelleri gen. et sp. nov. et est proposée comme le plus ancien enregistrement sans équivoque à la fois des Pycnogonida et des Chélicérés. Des caractères plesiomorphiques tels qu'une paire de membres pré-chélicéraux rudimentaires et les basipodes gnathobasiques des deux membres post-chélicéraux la distinguent de toutes les larves connues des Pantopoda actuels et nous conduisent à proposer une phylogénie des Pycnogonida de la forme (Cambropycnogon klausmuelleri + (Palaeoisopus + (Palaeopantopus + Pantopoda))). Le fossile pourrait aider à résoudre le long débat concernant les relations des Pycnogonida avec les autres Arthropoda et soutient une relation (Pycnogonida + Euchelicerata) au sein des Chélicérés. Les membres pré-chélicéraux de ce fossile soutiennent les études morphologiques traditionnelles dans lesquelles les chélicères représentent le deuxième appendice céphalique (a2), correspondant aux « deuxième antennes » des crustacés, et contredisent les données récentes basées sur les gènes homeobox impliquant que les chélicères sont les premiers appendices céphaliques (a1) homéologues aux premières antennes des crustacés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1475-4983.00244",
    doi = "10.1111/1475-4983.00244",
    openalex = "W2003658167",
    references = "doi101098rstb19850139"
}

Des bancs de calcaire intercalés dans une succession de grès, de siltites et d'argilites de la formation Deadwood du sous-sol, forés dans deux puits en Alberta et en Saskatchewan, ont livré douze espèces assignées à huit genres de brachiopodes organophosphatés (Sous-phylum Linguliformea). Les neuf espèces récupérées dans le puits de l'Alberta sont datées du Marjuman (Cambrien moyen tardif à début du Cambrien supérieur). Trois de ces espèces, Neotreta davidi Popov, Berg-Madsen, et Holmer, 1994 ; Picnotreta debilis Henderson et MacKinnon, 1981 ; et Stilpnotreta magna Henderson et MacKinnon, 1981, sont associées au Mindyallan (Cambrien supérieur débutant) du Queensland et sont précédemment inconnues de la Laurentie. Cette faune de brachiopodes se rencontre avec une faune diversifiée d'espèces de paraconodontes. Le puits de la Saskatchewan a livré trois espèces de Linnarssonella, appartenant au Steptoean supérieur au Sunwaptan inférieur (Cambrien supérieur moyen). Une nouvelle sous-famille, Neotretinae, est érigée, et deux nouvelles espèces, Rhondellina albertensis, et Linnarssonella tubicula sont décrites. Linnarssonella elongata Bell, 1941, est rétablie comme espèce valide. Cette faune se rencontre avec une faune diversifiée d'espèces de paraconodontes et est recouverte, à 226 pieds plus haut, par des conodontes de la Zone Proconodontus du Sunwaptan précoce.

@article{doi101017s0022336000043602,
    author = "Robson, Sean P. et Nowlan, Godfrey S. et Pratt, Brian R.",
    title = "Brachiopodes linguliformes du Cambrien moyen à supérieur de la formation Deadwood du sous-sol de l'Alberta et de la Saskatchewan, Canada",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Des bancs de calcaire intercalés dans une succession de grès, de siltites et d'argilites de la formation Deadwood du sous-sol, forés dans deux puits en Alberta et en Saskatchewan, ont livré douze espèces assignées à huit genres de brachiopodes organophosphatés (Sous-phylum Linguliformea). Les neuf espèces récupérées dans le puits de l'Alberta sont datées du Marjuman (Cambrien moyen tardif à début du Cambrien supérieur). Trois de ces espèces, Neotreta davidi Popov, Berg-Madsen, et Holmer, 1994 ; Picnotreta debilis Henderson et MacKinnon, 1981 ; et Stilpnotreta magna Henderson et MacKinnon, 1981, sont associées au Mindyallan (Cambrien supérieur débutant) du Queensland et sont précédemment inconnues de la Laurentie. Cette faune de brachiopodes se rencontre avec une faune diversifiée d'espèces de paraconodontes. Le puits de la Saskatchewan a livré trois espèces de Linnarssonella, appartenant au Steptoean supérieur au Sunwaptan inférieur (Cambrien supérieur moyen). Une nouvelle sous-famille, Neotretinae, est érigée, et deux nouvelles espèces, Rhondellina albertensis, et Linnarssonella tubicula sont décrites. Linnarssonella elongata Bell, 1941, est rétablie comme espèce valide. Cette faune se rencontre avec une faune diversifiée d'espèces de paraconodontes et est recouverte, à 226 pieds plus haut, par des conodontes de la Zone Proconodontus du Sunwaptan précoce.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000043602",
    doi = "10.1017/s0022336000043602",
    openalex = "W4256204955",
    references = "aldridge1992upper, doi101017cbo9781139104036004, doi101017s0016756800013029, doi101098rstb19960101, doi101127zdgg1111959434, doi101130spe196p43, doi101139e97098, doi1018814epiiugs2000v23i3006, openalexw2101732591, openalexw2207565996, openalexw2613036873"
}

Les faunes du Cambrien supérieur de la Scandinavie sont généralement dominées par des trilobites olénidés, qui offrent une base solide pour la classification biostratigraphique. Les olénidés ont tendance à être provinciaux et contrôlés par les faciès. En revanche, de nombreux genres et espèces agnostoïdes ont une distribution presque mondiale et constituent d'excellents indices biostratigraphiques dans les strates du Cambrien moyen et supérieur. Trois espèces agnostoïdes distinctes et géographiquement largement réparties sont connues de la partie inférieure du Cambrien supérieur en Scandinavie : Linguagnostus reconditus POLETAEVA et ROMANENKO, 1970, Aspidagnostus lunulosus (KRYSKOV in Borovikov et Kryskov, 1963), et Glyptagnostus reticulatus (ANGELIN, 1851). Ce sont les espèces les plus précieuses disponibles pour les corrélations avec les dépôts du Cambrien supérieur en dehors de la Baltica. L. reconditus semble être confiné à la Zone Agnostus pisiformis et fournit de fortes preuves de la corrélation de cette zone avec la Zone L. reconditus récemment définie par Peng et Robison. G. reticulatus apparaît dans la Sous-zone Olenus gibbosus et s'étend jusqu'à la Sous-zone O. wahlenbergi, suggérant que la partie inférieure de la Zone Olenus/Agnostus (Homagnostus) obesus se corrèle avec la Zone G. reticulatus en Australie, en Chine et au Kazakhstan, par exemple. La présence de A. lunulosus dans la Sous-zone O. gibbosus fournit des preuves supplémentaires de cette corrélation. Plus haut dans la séquence, les agnostoïdes deviennent rares, et les espèces enregistrées du Cambrien supérieur moyen et supérieur de la Baltica ne permettent que des corrélations larges avec d'autres continents.

@article{doi101344105000001599,
    author = "Ahlberg, Per",
    title = "Trilobites and intercontinental tie points in the Upper Cambrian of Scandinavia",
    year = "2003",
    journal = "Geologica Acta",
    abstract = "The Upper Cambrian faunas of Scandinavia are generally dominated by olenid trilobites, which provide a firm basis for the biostratigraphic classification. The olenids tend, however, to be provincial and facies controlled. By contrast, many agnostoid genera and species have a nearly worldwide distribution and are excellent biostratigraphic indices in Middle and Upper Cambrian strata. Three distinctive and geographically widely distributed agnostoid species are known from the lower part of the Upper Cambrian in Scandinavia: Linguagnostus reconditus POLETAEVA and ROMANENKO, 1970, Aspidagnostus lunulosus (KRYSKOV in Borovikov and Kryskov, 1963), and Glyptagnostus reticulatus (ANGELIN, 1851). They are the most valuable species available for correlations with Upper Cambrian deposits outside Baltica. L. reconditus is seemingly confined to the Agnostus pisiformis Zone and provides strong evidence for correlation of that zone with the recently defined L. reconditus Zone of Peng and Robison. G. reticulatus appears in the Olenus gibbosus Subzone and ranges up into the O. wahlenbergi Subzone, suggesting that the lower part of the Olenus/Agnostus (Homagnostus) obesus Zone correlates with the G. reticulatus Zone in, e.g., Australia, China, and Kazakhstan. The presence of A. lunulosus in the O. gibbosus Subzone provides additional evidence for this correlation. Higher in the sequence agnostoids become rare, and the species recorded from the medial and upper Upper Cambrian of Baltica permit only broad correlations with other continents.",
    url = "https://doi.org/10.1344/105.000001599",
    doi = "10.1344/105.000001599",
    openalex = "W2169703225",
    references = "doi101017s0263593300002133"
}

La préservation de type « Orsten », c'est-à-dire la phosphatisation des cuticules sans déformation diagénétique ultérieure, a permis d'obtenir des fossiles en trois dimensions à une échelle de 0,1 à 2,0 mm. De tels fossiles, décrits pour la première fois à partir de nodules de calcaire du Cambrien supérieur trouvés en Suède, ont été signalés sur plusieurs continents et du Cambrien inférieur (environ 520 M. y. BP) au Crétacé inférieur (environ 100 M. y. BP). Les fossiles provenant des lagerstatten du Cambrien de type « Orsten » sont principalement des représentants de différents groupes d'euarthropodes et également de différents niveaux évolutifs. Cela a permis la reconstruction de la phylogénie précoce, particulièrement des Crustacés, en grand détail et la récupération des traits évolutifs majeurs au sein de ce groupe, c'est-à-dire dans la modification progressive de l'appareil locomoteur et alimentaire de la région céphalique. Plus récemment, des dérivés de la lignée stémale précoce vers les Euarthropodes ont également été découverts. Ceux-ci incluent des larves apparemment parasitaires de la lignée stémale Pentastomida (vers à langue) vivant aujourd'hui chez divers tétrapodes, un fossile minuscule apparenté aux tardigrades également minuscules (oursins d'eau), et des fragments d'un petit organisme tubulaire avec des membres tubulaires segmentés, interprétés comme le premier lobopode dans une préservation de type « Orsten ». Les lobopodes sont des dérivés en forme de vers de la phase la plus précoce de l'évolution des arthropodes avant le développement d'une cuticule dorsale sclérotisée et segmentée (tergum arthrodisé) et de membres également segmentés (arthropodes), connus jusqu'à présent uniquement du Cambrien inférieur au Cambrien moyen. La présence de ces « pré-euarthropodes », qui manquent, ou partiellement, de caractéristiques développées plus tard dans la lignée évolutive des arthropodes, et l'enregistrement récent des Crustacés phosphatocopines au Paléozoïque le plus ancien sont considérés comme un soutien à l'idée que l'ascendance des Arthropoda remonte beaucoup plus loin, peut-être bien dans le Pré-Cambrien tardif. Cela ne soutient pas une « explosion cambrienne ».

@article{doi102517prpsj771,
    author = "Waloszek, Dieter",
    title = "The 'Orsten' window — a three-dimensionally preserved Upper Cambrian meiofauna and its contribution to our understanding of the evolution of Arthropoda",
    year = "2003",
    journal = "Paleontological Research",
    abstract = "'Orsten'-type preservation, i. e., phosphatisation of cuticles without further diagenetic deformation, has yielded three-dimensional fossils at a scale of 0.1–2.0 mm. Such fossils, first described from Upper Cambrian limestone nodules found in Sweden, have been reported from several continents and from the early Cambrian (approx. 520 M. y. BP) to the early Cretaceous (approx. 100 M. y. BP). Fossils from Cambrian 'Orsten'-type lagerstatten are mainly representatives of different euarthropod groups and also of different evolutionary levels. This allowed the reconstruction of the early phylogeny particularly of Crustacea in great detail and the recovery of major evolutionary traits within this group, i. e., in the progressive modification of the locomotory and feeding apparatus of the head region. More recently, derivatives also of the early stem lineage toward the Euarthropoda have been discovered. These include apparently parasitic larvae of stemlineage Pentastomida (tongue worms) today living in various tetrapods, a minute fossil related to the equally minute tardigrades (water bears), and fragments of a small tubular organism with segmental tubular limbs, interpreted as the first lobopodian in an 'Orsten'-type preservation. Lobopodians are worm-like derivatives of the earliest phase in the evolution of arthropods before the development of a sclerotic, segmented dorsal cuticle (arthrodized tergum) and similarly segmented limbs (arthropodia), hitherto known only from the Lower to Middle Cambrian. The presence of these "pre-euarthropods," which lack, or partly lack, characteristic features developed later in the arthropod evolutionary lineage, and the recent record of phosphatocopine Crustacea in the earliest Palaeozoic are regarded as a support for the view that the ancestry of Arthropoda lies much further back, possibly well in the late Pre-Cambrian. This does not support a "Cambrian explosion".",
    url = "https://doi.org/10.2517/prpsj.7.71",
    doi = "10.2517/prpsj.7.71",
    openalex = "W1990348973",
    references = "doi101038387489a0, doi101038990080, doi1011111475498300244, doi101126science2665185637, doi1011639789004630543003, doi101826182000751171987, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, müller1991upper, openalexw2134978213, vandenboogaard1992upper"
}

Löfgren, Anita (2003) : Faunes de conodontes avec Lenodus variabilis dans l'Arenigien supérieur au Llanvirnien inférieur de Suède. Acta Palaeontologica Polonica 48 (3) : 417-436, DOI: 10.5281/zenodo.13345912

@article{doi105281zenodo13345911,
    author = "Löfgren, Anita",
    title = "Faunes de conodontes avec Lenodus variabilis dans l'Arenigien supérieur au Llanvirnien inférieur de Suède",
    year = "2003",
    abstract = "Löfgren, Anita (2003) : Faunes de conodontes avec Lenodus variabilis dans l'Arenigien supérieur au Llanvirnien inférieur de Suède. Acta Palaeontologica Polonica 48 (3) : 417-436, DOI: 10.5281/zenodo.13345912",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.13345911",
    doi = "10.5281/zenodo.13345911",
    openalex = "W2041234611",
    references = "doi101826197814051698822001"
}

@incollection{maas2003morphology,
    author = "Maas, Andreas et Waloszek, Dieter et Müller, Klaus J.",
    title = {Morphologie, ontogenèse et phylogénie des Phosphatocopina (Crustacea) de l'« Orsten » cambrien supérieur de Suède},
    year = "2003",
    booktitle = "Fossils and Strata",
    url = "https://doi.org/10.18261/9781405169875-2003-01",
    doi = "10.18261/9781405169875-2003-01",
    pages = "1-238"
}

Résumé Depuis 1985, des échantillons dont le poids total dépasse 14 000 kg, provenant principalement de trois sections clés dans l'ouest et le nord-ouest du Hunan, Chine du Sud, ont été traités pour les conodontes. Dans les strates plus anciennes que le Cambrien tardif, les paraconodontes se sont révélés utiles pour la subdivision et la corrélation stratigraphiques. Treize zones de conodontes sont proposées du Cambrien moyen au Ordovicien inférieur. La corrélation entre ces zones et celles de la Chine du Nord, de l'ouest des États-Unis, du Newfoundland ouest, Canada, et de l'Iran est discutée. Dans l'ordre ascendant, ces 13 zones sont les suivantes : La zone Gapparodus bisulcatus‐Westergaardodina brevidens, Shandongodus priscus‐Hunanognathus tricuspidatus, Westergaardodina quadrata, Westergaardodina matsushitai‐W. grandidens, Westergaardodina lui‐W. ani, Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus, Proconodontus tenuiserratus, Proconodontus, Eoconodontus, Cordylodus proavus, Cordylodus intermedius, Cordylodus lindstromi, et Cordylodus angulatus (partie inférieure). Les zones Westergaardodina lui‐W. ani et Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus remplacent respectivement les zones Westergaardodina proligula et Westergaardodina cf. behrae‐Prooneotodus rotundatus dans le Cambrien supérieur inférieur. Deux nouvelles espèces (Westergaardodina lui et Westergaardodina ani) et une espèce conditionnellement identifiée (Westergaardodina cf. calix) sont décrites.

@article{doi101111j175567242004tb00776x,
    author = "Xiping, DONG et Repetski, John E. et Bergström, Stig M.",
    title = "Biostratigraphie des conodontes du Cambrien moyen au Ordovicien inférieur dans le Hunan, Chine du Sud",
    year = "2004",
    journal = "Acta Geologica Sinica - Édition anglaise",
    abstract = "Résumé Depuis 1985, des échantillons dont le poids total dépasse 14 000 kg, provenant principalement de trois sections clés dans l'ouest et le nord-ouest du Hunan, Chine du Sud, ont été traités pour les conodontes. Dans les strates plus anciennes que le Cambrien tardif, les paraconodontes se sont révélés utiles pour la subdivision et la corrélation stratigraphiques. Treize zones de conodontes sont proposées du Cambrien moyen au Ordovicien inférieur. La corrélation entre ces zones et celles de la Chine du Nord, de l'ouest des États-Unis, du Newfoundland ouest, Canada, et de l'Iran est discutée. Dans l'ordre ascendant, ces 13 zones sont les suivantes : La zone Gapparodus bisulcatus‐Westergaardodina brevidens, Shandongodus priscus‐Hunanognathus tricuspidatus, Westergaardodina quadrata, Westergaardodina matsushitai‐W. grandidens, Westergaardodina lui‐W. ani, Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus, Proconodontus tenuiserratus, Proconodontus, Eoconodontus, Cordylodus proavus, Cordylodus intermedius, Cordylodus lindstromi, et Cordylodus angulatus (partie inférieure). Les zones Westergaardodina lui‐W. ani et Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus remplacent respectivement les zones Westergaardodina proligula et Westergaardodina cf. behrae‐Prooneotodus rotundatus dans le Cambrien supérieur inférieur. Deux nouvelles espèces (Westergaardodina lui et Westergaardodina ani) et une espèce conditionnellement identifiée (Westergaardodina cf. calix) sont décrites.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x",
    doi = "10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x",
    openalex = "W1971476217",
    references = "müller1991upper"
}

La zone Leptoplastus (Cambrien supérieur, Furongien) marque une période de changements critiques dans l'évolution des trilobites olenid. Cette zone, non exposée à Andrarum dans le Skåne, au sud de la Suède, a été ré-excavée et la séquence des faunes et des sédiments a été enregistrée en détail. La succession faunique correspond à celle précédemment décrite à partir de carottes de forage par Westergård, et les sous-zones de L. paucisegmentatus, L. raphidophorus, L. crassicornis, L. ovatus, L. angustatus, et L. stenotus ont été reconnues. Dans les deux premières sous-zones, les assemblages olenid sont monospécifiques. À la base de la sous-zone de L. crassicornis, plus d'une espèce est présente et des morphotypes avec des épines génales longues apparaissent pour la première fois. Le turnover faunique est rapide, mais l'arrivée de nouvelles espèces est invariablement liée à un changement abrupt de sédimentation, ou suit un intervalle sans fossiles ; les espèces soit sont apparues soit ont migré après une période de perturbation environnementale. Des associations fauniques particulières sont souvent confinées à des packages sédimentaires discrets, bien que certaines espèces puissent s'étendre à travers une succession de changements sédimentaires. Leptoplastus crassicornis possède de très longues épines génales, adaptées pour reposer sur le fond marin ; il a peut-être concurrencé le L. angustatus coexistant et très similaire. Par la suite, L. angustatus est accompagné du L. ovatus au corps massif et aux épines courtes, qui a vraisemblablement occupé une niche différente dans le même environnement. Leptoplastus stenotus est convergent avec le L. paucisegmentatus beaucoup plus ancien, et est également trouvé comme un assemblage monospécifique, vraisemblablement adapté à une niche similaire.

@article{doi10108000241160600623731,
    author = "Ahlberg, Per et Månsson, Kristina et Clarkson, Euan N. K. et Taylor, Cecilia M.",
    title = "Faunal turnovers and trilobite morphologies in the upper Cambrian Leptoplastus Zone at Andrarum, southern Sweden",
    year = "2006",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La zone Leptoplastus (Cambrien supérieur, Furongien) marque une période de changements critiques dans l'évolution des trilobites olenid. Cette zone, non exposée à Andrarum dans le Skåne, au sud de la Suède, a été ré-excavée et la séquence des faunes et des sédiments a été enregistrée en détail. La succession faunique correspond à celle précédemment décrite à partir de carottes de forage par Westergård, et les sous-zones de L. paucisegmentatus, L. raphidophorus, L. crassicornis, L. ovatus, L. angustatus, et L. stenotus ont été reconnues. Dans les deux premières sous-zones, les assemblages olenid sont monospécifiques. À la base de la sous-zone de L. crassicornis, plus d'une espèce est présente et des morphotypes avec des épines génales longues apparaissent pour la première fois. Le turnover faunique est rapide, mais l'arrivée de nouvelles espèces est invariablement liée à un changement abrupt de sédimentation, ou suit un intervalle sans fossiles ; les espèces soit sont apparues soit ont migré après une période de perturbation environnementale. Des associations fauniques particulières sont souvent confinées à des packages sédimentaires discrets, bien que certaines espèces puissent s'étendre à travers une succession de changements sédimentaires. Leptoplastus crassicornis possède de très longues épines génales, adaptées pour reposer sur le fond marin ; il a peut-être concurrencé le L. angustatus coexistant et très similaire. Par la suite, L. angustatus est accompagné du L. ovatus au corps massif et aux épines courtes, qui a vraisemblablement occupé une niche différente dans le même environnement. Leptoplastus stenotus est convergent avec le L. paucisegmentatus beaucoup plus ancien, et est également trouvé comme un assemblage monospécifique, vraisemblablement adapté à une niche similaire.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160600623731",
    doi = "10.1080/00241160600623731",
    openalex = "W2076100793",
    references = "aldridge1992upper, doi101007bf02989434, doi101017s0263593300002133, doi101017s0263593300010427, doi10108000241160410002081, doi101111j1469185x1986tb00464x, doi101111j150239312001tb00056x, doi101344105000001599, doi1018814epiiugs2000v23i3006, doi1037570bgsd20004703, doi105281zenodo16089111, maas2003morphology, openalexw2131107865, openalexw353142951"
}

Une faune diversifiée et bien conservée de fossiles à coquilles provenant des formations du Cambrien inférieur supérieur de Bastion et de l'île Ella, au Groenland du Nord-Est, contient plus de 90 espèces. Cette faune est la plus diverse jamais découverte dans le Cambrien inférieur de Laurentia et comprend de nombreux fossiles connus précédemment uniquement d'autres blocs continentaux. Elle améliore la corrélation de la succession du Groenland du Nord-Est avec Laurentia, notamment avec la formation de Browns Pond dans l'État de New York, mais aussi avec d'autres continents importants du Cambrien précoce, en particulier l'Australie, l'Antarctique et la Sibérie. Un âge moyen dyérénien est le plus probable pour la fois pour la formation de Bastion et celle de l'île Ella, et le riche assemblage de fossiles facilite la corrélation avec l'étage botoman de la Sibérie et ses équivalents. Un nouveau taxon est décrit, le problematicum en forme de disque Tunudiscus duovittarius n. gen. et sp.

@article{doi101666002233602006801087ssfftu20co2,
    author = "Skovsted, Christian B.",
    title = "SMALL SHELLY FAUNA FROM THE UPPER LOWER CAMBRIAN BASTION AND ELLA ISLAND FORMATIONS, NORTH-EAST GREENLAND",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Une faune diversifiée et bien conservée de fossiles à coquilles provenant des formations du Cambrien inférieur supérieur de Bastion et de l'île Ella, au Groenland du Nord-Est, contient plus de 90 espèces. Cette faune est la plus diverse jamais découverte dans le Cambrien inférieur de Laurentia et comprend de nombreux fossiles connus précédemment uniquement d'autres blocs continentaux. Elle améliore la corrélation de la succession du Groenland du Nord-Est avec Laurentia, notamment avec la formation de Browns Pond dans l'État de New York, mais aussi avec d'autres continents importants du Cambrien précoce, en particulier l'Australie, l'Antarctique et la Sibérie. Un âge moyen dyérénien est le plus probable pour la fois pour la formation de Bastion et celle de l'île Ella, et le riche assemblage de fossiles facilite la corrélation avec l'étage botoman de la Sibérie et ses équivalents. Un nouveau taxon est décrit, le problematicum en forme de disque Tunudiscus duovittarius n. gen. et sp.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)80[1087:ssfftu]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)80[1087:ssfftu]2.0.co;2",
    openalex = "W2240717407",
    references = "doi101111j150239311993tb01502x, doi105479si009638011395227, ulrich1931cambrian"
}

L'intervalle de transition Cambrien moyen-Furongien a été une période de changements biotiques et environnementaux significatifs. Les strates de cet âge en Scanie, au sud de la Suède, contiennent deux biofacies intercalés, un biofacies normal dominé par des trilobites et un biofacies anormal dominé par des phosphatocopines (petits arthropodes à deux valves). Partout, ces biofacies sont séparées par des intervalles dépourvus de fossiles. Dans un biofacies de phosphatocopines sans trilobites dans la zone supérieure d'Agnostus pisiformis à Andrarum, nous avons récupéré des agrégats fossiles dispersés avec une composition homogène de phosphatocopines serrées et empilées. Ces agrégats sont interprétés comme des coprolites produits par un prédateur indéterminé, peut-être l'animal protoconodont semblable à un chaetognathe ou un autre métazoaire à corps mou. Les intervalles dits dépourvus de fossiles de Scanie ne sont pas nécessairement dépourvus de fossiles, mais seulement de trilobites, de brachiopodes et d'autres éléments squelettiques à composition carbonate de calcium. Le biofacies de phosphatocopines avec coprolites dans la partie supérieure de la zone d'A. pisiformis corrèle avec l'extinction de masse des trilobites au sommet du Biomère Marjumiid en Laurentia et immédiatement avant le début de l'Excursion Positive du Carbone du Steptoean (SPICE), inférant un changement global de la chimie océanique qui en Scanie a favorisé les phosphatocopines par rapport aux faunes plus courantes dominées par les trilobites.

@article{doi101111j15023931200600007x,
    author = "Eriksson, Mats E. et Terfelt, Fredrik",
    title = "Facies anormaux et anciennes fèces dans le Cambrien moyen terminal de Suède",
    year = "2007",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "L'intervalle de transition Cambrien moyen-Furongien a été une période de changements biotiques et environnementaux significatifs. Les strates de cet âge en Scanie, au sud de la Suède, contiennent deux biofacies intercalés, un biofacies normal dominé par des trilobites et un biofacies anormal dominé par des phosphatocopines (petits arthropodes à deux valves). Partout, ces biofacies sont séparées par des intervalles dépourvus de fossiles. Dans un biofacies de phosphatocopines sans trilobites dans la zone supérieure d'Agnostus pisiformis à Andrarum, nous avons récupéré des agrégats fossiles dispersés avec une composition homogène de phosphatocopines serrées et empilées. Ces agrégats sont interprétés comme des coprolites produits par un prédateur indéterminé, peut-être l'animal protoconodont semblable à un chaetognathe ou un autre métazoaire à corps mou. Les intervalles dits dépourvus de fossiles de Scanie ne sont pas nécessairement dépourvus de fossiles, mais seulement de trilobites, de brachiopodes et d'autres éléments squelettiques à composition carbonate de calcium. Le biofacies de phosphatocopines avec coprolites dans la partie supérieure de la zone d'A. pisiformis corrèle avec l'extinction de masse des trilobites au sommet du Biomère Marjumiid en Laurentia et immédiatement avant le début de l'Excursion Positive du Carbone du Steptoean (SPICE), inférant un changement global de la chimie océanique qui en Scanie a favorisé les phosphatocopines par rapport aux faunes plus courantes dominées par les trilobites.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.2006.00007.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.2006.00007.x",
    openalex = "W1806781834",
    references = "doi10108000241160600623731, doi1037570bgsd20004703"
}

La capacité d'une section de 650 paires de bases du gène mitochondrial cytochrome c oxydase I (COI) à fournir des identifications au niveau spécifique a été démontrée pour de grands assemblages taxonomiques d'animaux tels que les insectes, les oiseaux et les poissons, mais pas pour le sous-embranchement Crustacea, l'un des groupes les plus diversifiés d'arthropodes. Dans cette étude, nous testons la capacité du COI à fournir des identifications dans ce groupe, en examinant deux niveaux disparates de la hiérarchie taxonomique — les ordres et les espèces. La première phase de notre étude a impliqué le développement d'un profil de séquence pour 23 ordres crustacés dominants, basé sur l'analyse de 150 espèces, chacune appartenant à une famille différente. Les données d'acides aminés du COI ont placé ces taxons dans des assemblages cohérents dont la composition coïncidait avec les frontières actuellement acceptées aux niveaux d'ordre, de sous-ordre et de sous-classe. La résolution au niveau spécifique a ensuite été examinée dans un assemblage de Décapodes et chez des représentants des genres Daphnia (Cladocères) et Gammarus (Amphipodes). Ces études ont révélé que les niveaux de divergence de séquence nucléotidique étaient de 19 à 48 fois plus élevés entre espèces consanguines qu'entre individus d'une même espèce. Nous concluons que la variation de séquence dans la région du code-barres COI sera très efficace pour discriminer les espèces de Crustacés.

@article{doi101139f07008,
    author = "Costa, Filipe O. and deWaard, Jeremy R and Boutillier, James A. and Ratnasingham, Sujeevan and Dooh, Robert T and Hajibabaei, Mehrdad and Hebert, Paul D. N.",
    title = "Biological identifications through DNA barcodes: the case of the Crustacea",
    year = "2007",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "The ability of a 650 base pair section of the mitochondrial cytochrome c oxidase I (COI) gene to provide species-level identifications has been demonstrated for large taxonomic assemblages of animals such as insects, birds, and fishes, but not for the subphylum Crustacea, one of the most diverse groups of arthropods. In this study, we test the ability of COI to provide identifications in this group, examining two disparate levels in the taxonomic hierarchy — orders and species. The first phase of our study involved the development of a sequence profile for 23 dominant crustacean orders, based upon the analysis of 150 species, each belonging to a different family. The COI amino acid data placed these taxa into cohesive assemblages whose membership coincided with currently accepted boundaries at the order, superorder, and subclass levels. Species-level resolution was subsequently examined in an assemblage of Decapoda and in representatives of the genera Daphnia (Cladocera) and Gammarus (Amphipoda). These studies revealed that levels of nucleotide sequence divergence were from 19 to 48 times greater between congeneric species than between individuals of a species. We conclude that sequence variation in the COI barcode region will be very effective for discriminating species of Crustacea.",
    url = "https://doi.org/10.1139/f07-008",
    doi = "10.1139/f07-008",
    openalex = "W2126580086",
    references = "openalexw1586553371"
}

Trois espèces de bradoriid arthropods de l'intervalle transitionnel cambrien inférieur à moyen de Scanie, au sud de la Suède, sont décrites et illustrées : Beyrichona tinea du sommet du cambrien inférieur traditionnel (Formation de Gislv ; Zone Ornamentaspis? linnarssoni), et Hipponicharion eos et Alutella sp. de la portion basale du cambrien moyen traditionnel (partie la plus basse de la Formation de l'argile d'Alum). La faune de bradoriid se compare le plus étroitement à d'autres décrites précédemment de l'Avalonie occidentale et orientale (Nouveau-Brunswick et Angleterre). L'enregistrement de B. tinea suggère une corrélation entre la « Zone Protolenus » (Zone Hupeolenus) de l'Avalonie occidentale et la Zone O.? linnarssoni de la Scandinavie. Hipponicharion eos semble être une espèce à large répartition, car elle a été précédemment enregistrée dans des strates du cambrien inférieur supérieur ou moyen inférieur du Nouveau-Brunswick, de la Pologne et probablement de la Sardaigne. L'enregistrement de H. eos dans la partie la plus basse de la Formation de l'argile d'Alum suggère que cet intervalle largement dépourvu de fossiles dans la succession scanienne n'est pas plus récent que la Superzone Acadoparadoxides oelandicus. Le genre Alutella n'a pas été précédemment enregistré dans la province Acado-Baltique.

@article{doi104202app20080409,
    author = "Álvarez, María Eugenia Dies et Gozalo, Rodolfo et Cederström, Peter et Ahlberg, Per",
    title = "Bradoriid Arthropods from the Lower-Middle Cambrian of Scania, Sweden",
    year = "2008",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Trois espèces de bradoriid arthropods de l'intervalle transitionnel cambrien inférieur à moyen de Scanie, au sud de la Suède, sont décrites et illustrées : Beyrichona tinea du sommet du cambrien inférieur traditionnel (Formation de Gislv ; Zone Ornamentaspis? linnarssoni), et Hipponicharion eos et Alutella sp. de la portion basale du cambrien moyen traditionnel (partie la plus basse de la Formation de l'argile d'Alum). La faune de bradoriid se compare le plus étroitement à d'autres décrites précédemment de l'Avalonie occidentale et orientale (Nouveau-Brunswick et Angleterre). L'enregistrement de B. tinea suggère une corrélation entre la « Zone Protolenus » (Zone Hupeolenus) de l'Avalonie occidentale et la Zone O.? linnarssoni de la Scandinavie. Hipponicharion eos semble être une espèce à large répartition, car elle a été précédemment enregistrée dans des strates du cambrien inférieur supérieur ou moyen inférieur du Nouveau-Brunswick, de la Pologne et probablement de la Sardaigne. L'enregistrement de H. eos dans la partie la plus basse de la Formation de l'argile d'Alum suggère que cet intervalle largement dépourvu de fossiles dans la succession scanienne n'est pas plus récent que la Superzone Acadoparadoxides oelandicus. Le genre Alutella n'a pas été précédemment enregistré dans la province Acado-Baltique.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2008.0409",
    doi = "10.4202/app.2008.0409",
    openalex = "W2132997243",
    references = "ulrich1931cambrian"
}

Résumé Les données sur les premières apparitions de grands groupes d'animaux à squelettes minéralisés sur la plateforme sibérienne et dans le monde entier sont révisées et résumées ici avec références à une stratigraphie isotopique du carbone améliorée et à une datation radiométrique afin de reconstruire la radiation cambrienne (populairement connue sous le nom d'« explosion cambrienne ») avec une précision accrue et de fournir une base pour la définition des Stages 2 à 4 du Cambrien. Les Lophotrochozoa et, probablement, les Chaetognatha ont été les premiers parmi les protostomiens à atteindre la biominéralisation durant l'Époque Terreneuvienne, principalement l'Âge Fortunien. Une rapide radiation évolutive au sein des Lophotrochozoa a été suivie par la radiation des Ecdysozoa sclérifiés et biominéralisés durant le Stage 3. Les premiers squelettes minéralisés des Deutérostomi, représentés par les échinodermes, sont apparus au milieu du Stage 3 du Cambrien. Le registre fossile des éponges et des cnidaires suggère qu'ils ont acquis des squelettes biominéralisés à la fin du Néoprotérozoïque, mais la diversification des éponges et des cnidaires définis s'est faite en parallèle de celle des bilatériens. La distribution des minéralogies squelettiques de carbonate de calcium du supérieur Ediacarien au inférieur Cambrien reflète les fluctuations de la chimie océanique mondiale et montre que la radiation cambrienne s'est produite principalement durant une période de mers à aragonite et à calcite à haute teneur en magnésium.

@article{doi101017s0016756811000720,
    author = "Kouchinsky, Artem et Bengtson, Stefan et Runnegar, Bruce et Skovsted, Christian B. et Steiner, Michael et Vendrasco, Michael J.",
    title = "Chronologie de la biominéralisation du Cambrien précoce",
    year = "2011",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Les données sur les premières apparitions de grands groupes d'animaux à squelettes minéralisés sur la plateforme sibérienne et dans le monde entier sont révisées et résumées ici avec références à une stratigraphie isotopique du carbone améliorée et à une datation radiométrique afin de reconstruire la radiation cambrienne (populairement connue sous le nom d'« explosion cambrienne ») avec une précision accrue et de fournir une base pour la définition des Stages 2 à 4 du Cambrien. Les Lophotrochozoa et, probablement, les Chaetognatha ont été les premiers parmi les protostomiens à atteindre la biominéralisation durant l'Époque Terreneuvienne, principalement l'Âge Fortunien. Une rapide radiation évolutive au sein des Lophotrochozoa a été suivie par la radiation des Ecdysozoa sclérifiés et biominéralisés durant le Stage 3. Les premiers squelettes minéralisés des Deutérostomi, représentés par les échinodermes, sont apparus au milieu du Stage 3 du Cambrien. Le registre fossile des éponges et des cnidaires suggère qu'ils ont acquis des squelettes biominéralisés à la fin du Néoprotérozoïque, mais la diversification des éponges et des cnidaires définis s'est faite en parallèle de celle des bilatériens. La distribution des minéralogies squelettiques de carbonate de calcium du supérieur Ediacarien au inférieur Cambrien reflète les fluctuations de la chimie océanique mondiale et montre que la radiation cambrienne s'est produite principalement durant une période de mers à aragonite et à calcite à haute teneur en magnésium.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756811000720",
    doi = "10.1017/s0016756811000720",
    openalex = "W2127465210",
    references = "bengtson1976the, brasier1987microfossils, doi101002jemt10217, doi101002jezb21090, doi10100797814615074751, doi10100797814899242787, doi101016c20090644421, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo200703046, doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610014, doi101016s0031018298001096, doi101017s0022336000024963, doi101017s0022336000034879, doi101017s0022336000036465, doi101038326181a0, doi101038nature06614, doi101038nature07673, doi101093icb431166, doi101098rspb20063761, doi101111j109636421995tb00110x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1107765, doi101126science2705236598, doi101127zdgg1111959434, doi101130g25094a1, doi101146annurevearth33092203122519, doi101666100651, doi10182618200067378198301, doi101826182003741571989, doi104202app20090058, doi105860choice304422, doi105860choice465038, doi105962bhltitle66379, morris1987a, openalexw2473761340, openalexw2598873191, openalexw3127114020, openalexw587905045, tiwari1999organicwalled"
}

Contexte : Les Décapodes sont les crustacés les plus reconnaissables et constituent un groupe dominant d'invertébrés benthiques de la plate-forme continentale et du talus, incluant de nombreuses espèces d'importance économique. Sur les 17 635 espèces de Décapodes décrites morphologiquement, seules 5,4 % sont représentées par des séquences de la région du barcode COI. Il reste donc un défi de compiler des bases de données régionales qui identifient et analysent l'étendue et les motifs de la diversité des Décapodes dans le monde entier.

@article{doi101371journalpone0019449,
    author = "da Silva, Joana Matzen et Creer, Simon et Santos, Antonina Dos et Costa, Ana C. et Cunha, Marina R. et Costa, Filipe O. et Carvalho, Gary R.",
    title = "Aperçus systématiques et évolutifs dérivés de la diversité des barcodes mtDNA COI chez les Décapodes (Crustacea: Malacostraca)",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Contexte : Les Décapodes sont les crustacés les plus reconnaissables et constituent un groupe dominant d'invertébrés benthiques de la plate-forme continentale et du talus, incluant de nombreuses espèces d'importance économique. Sur les 17 635 espèces de Décapodes décrites morphologiquement, seules 5,4 % sont représentées par des séquences de la région du barcode COI. Il reste donc un défi de compiler des bases de données régionales qui identifient et analysent l'étendue et les motifs de la diversité des Décapodes dans le monde entier.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019449",
    doi = "10.1371/journal.pone.0019449",
    openalex = "W2128927389",
    references = "openalexw1586553371"
}

Résumé : L'ontogenèse du trilobite Protopeltura aciculata (Angelin, 1854) est décrite sur la base de matériel provenant du Cambrien supérieur (Furongien) d'Andrarum (Skåne) et de Hjelmsäter (Västergötland), en Suède. P. aciculata est présent dans les zones Parabolina brevispina et Parabolina spinulosa. Protopeltura aciculata est représenté par toutes les étapes de croissance, des protaspides précoces aux holaspides, bien que la plupart des spécimens soient disarticulés et que les degrés précis soient inconnus. Les cranidia ont donc été répartis en cinq groupes morphologiques. La sculpture cuticulaire des cranidia change tout au long de l'ontogenèse. De gros tubercules sont présents dans les stades précoces, disparaissent progressivement dans les stades méraspides moyens et sont remplacés par une granulation très discrète. Le pygidium transitoire, relativement grand et en forme de bouclier avec des épines marginales dirigées vers le haut et vers l'arrière chez les méraspides précoces, devient ensuite très petit, triangulaire et dépourvu d'épines en tant que méraspide tardif et holaspide. Le développement des hypostomes et des librigenae est également décrit. Protopeltura aciculata montre des variations intraspécifiques majeures tout au long du développement, en particulier concernant le pygidium où la variation est beaucoup moins contrainte que chez de nombreux autres olenids. Cette grande plasticité développementale pourrait être une stratégie de survie pour un trilobite vivant dans un environnement stressé. Protopeltura habitait un environnement dysoxygène, peut-être exceptionnellement sujet à la propagation localisée d'eau anoxique ou toxique. Certains morphs ont pu être moins vulnérables que d'autres à de tels stress, survivant par hasard et permettant ainsi à l'espèce de continuer.

@article{doi101111j14754983201201162x,
    author = "Månsson, Kristina et Clarkson, Euan N. K.",
    title = "Ontogeny of the Upper Cambrian (Furongian) Olenid trilobite Protopeltura aciculate (Angelin, 1854) from Skåne and Västergötland, Sweden",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : L'ontogenèse du trilobite Protopeltura aciculata (Angelin, 1854) est décrite sur la base de matériel provenant du Cambrien supérieur (Furongien) d'Andrarum (Skåne) et de Hjelmsäter (Västergötland), en Suède. P. aciculata est présent dans les zones Parabolina brevispina et Parabolina spinulosa. Protopeltura aciculata est représenté par toutes les étapes de croissance, des protaspides précoces aux holaspides, bien que la plupart des spécimens soient disarticulés et que les degrés précis soient inconnus. Les cranidia ont donc été répartis en cinq groupes morphologiques. La sculpture cuticulaire des cranidia change tout au long de l'ontogenèse. De gros tubercules sont présents dans les stades précoces, disparaissent progressivement dans les stades méraspides moyens et sont remplacés par une granulation très discrète. Le pygidium transitoire, relativement grand et en forme de bouclier avec des épines marginales dirigées vers le haut et vers l'arrière chez les méraspides précoces, devient ensuite très petit, triangulaire et dépourvu d'épines en tant que méraspide tardif et holaspide. Le développement des hypostomes et des librigenae est également décrit. Protopeltura aciculata montre des variations intraspécifiques majeures tout au long du développement, en particulier concernant le pygidium où la variation est beaucoup moins contrainte que chez de nombreux autres olenids. Cette grande plasticité développementale pourrait être une stratégie de survie pour un trilobite vivant dans un environnement stressé. Protopeltura habitait un environnement dysoxygène, peut-être exceptionnellement sujet à la propagation localisée d'eau anoxique ou toxique. Certains morphs ont pu être moins vulnérables que d'autres à de tels stress, survivant par hasard et permettant ainsi à l'espèce de continuer.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01162.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01162.x",
    openalex = "W1517613897",
    references = "doi10108000241160600623731, doi1037570bgsd20004703"
}

CONTEXTE : L'histoire évolutive et les relations entre les crevettes de vase (Crustacea: Decapoda: Gebiidea et Axiidea) sont controversées, les tentatives précédentes ayant donné des résultats mitigés. Les crevettes de vase ont autrefois été classées dans l'infraordre Thalassinidea. Cependant, des analyses phylogénétiques moléculaires récentes suggèrent la séparation du groupe en deux infraordres distincts, Gebiidea et Axiidea. La séquence et la structure du génome mitochondrial (mt) peuvent être particulièrement puissantes pour résoudre des relations systématiques supérieures qui pourraient offrir de nouvelles perspectives sur la phylogénie des crevettes de vase et des autres infraordres de décapodes, et tester l'hypothèse de la division des crevettes de vase en deux infraordres. RÉSULTATS : Nous présentons les séquences complètes du génome mitochondrial de cinq espèces de crevettes de vase, Austinogebia edulis, Upogebia major, Thalassina kelanang (Gebiidea), Nihonotrypaea thermophilus et Neaxius glyptocercus (Axiidea). Les cinq génomes codent pour un ensemble standard de 13 gènes codant des protéines, deux gènes d'ARN ribosomique, 22 gènes d'ARN de transfert et une région de contrôle putative. À l'exception de T. kelanang, les génomes mitochondriaux des crevettes de vase ont présenté des réarrangements et des motifs nouveaux par rapport au schéma de base pancrustacéen. Chaque espèce des deux genres Gebiidea (A. edulis et U. major) et deux espèces Axiidea (N. glyptocercus et N. thermophiles) partagent un ordre de gènes unique spécifique à leurs infraordres, et les analyses suggèrent davantage que ces deux ordres de gènes dérivés se sont évolué indépendamment. Les analyses phylogénétiques basées sur les séquences nucléotidiques et d'acides aminés concaténées des 13 gènes codant des protéines indiquent une possible polyphylie des crevettes de vase, soutenant la division du groupe en deux infraordres. Cependant, les relations infraordinaires entre les Gebiidea et les Axiidea, ainsi que d'autres reptants, sont mal résolues. L'inclusion du génome mt de plus de taxons, en particulier des infraordres reptants Polychelida et Glypheidea, est nécessaire pour une analyse ultérieure. CONCLUSIONS : Les analyses phylogénétiques sur les séquences du génome mt et les ordres de gènes distincts fournissent de nouvelles preuves de la divergence entre les deux infraordres de crevettes de vase, Gebiidea et Axiidea, corroborant la phylogénie moléculaire précédente et justifiant leur statut infraordinal. Les séquences du génome mitochondrial semblent être des marqueurs prometteurs pour résoudre les questions phylogénétiques concernant les crustacés décapodes qui méritent des investigations supplémentaires, et notre étude actuelle a également fourni des informations supplémentaires concernant l'évolution du génome mt des Décapodes.

@article{doi1011861471216413631,
    author = "Lin, Feng-Jiau and Liu, Yuan and Sha, Zhongli and Tsang, Ling Ming and Chu, Ka Hou and Chan, Tin‐Yam and Liu, Ruiyu and Cui, Zhaoxia",
    title = "Évolution et phylogénie des crevettes de vase (Crustacea: Decapoda) révélée par les génomes mitochondriaux complets",
    year = "2012",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "CONTEXTE : L'histoire évolutive et les relations entre les crevettes de vase (Crustacea: Decapoda: Gebiidea et Axiidea) sont controversées, les tentatives précédentes ayant donné des résultats mitigés. Les crevettes de vase ont autrefois été classées dans l'infraordre Thalassinidea. Cependant, des analyses phylogénétiques moléculaires récentes suggèrent la séparation du groupe en deux infraordres distincts, Gebiidea et Axiidea. La séquence et la structure du génome mitochondrial (mt) peuvent être particulièrement puissantes pour résoudre des relations systématiques supérieures qui pourraient offrir de nouvelles perspectives sur la phylogénie des crevettes de vase et des autres infraordres de décapodes, et tester l'hypothèse de la division des crevettes de vase en deux infraordres. RÉSULTATS : Nous présentons les séquences complètes du génome mitochondrial de cinq espèces de crevettes de vase, Austinogebia edulis, Upogebia major, Thalassina kelanang (Gebiidea), Nihonotrypaea thermophilus et Neaxius glyptocercus (Axiidea). Les cinq génomes codent pour un ensemble standard de 13 gènes codant des protéines, deux gènes d'ARN ribosomique, 22 gènes d'ARN de transfert et une région de contrôle putative. À l'exception de T. kelanang, les génomes mitochondriaux des crevettes de vase ont présenté des réarrangements et des motifs nouveaux par rapport au schéma de base pancrustacéen. Chaque espèce des deux genres Gebiidea (A. edulis et U. major) et deux espèces Axiidea (N. glyptocercus et N. thermophiles) partagent un ordre de gènes unique spécifique à leurs infraordres, et les analyses suggèrent davantage que ces deux ordres de gènes dérivés se sont évolué indépendamment. Les analyses phylogénétiques basées sur les séquences nucléotidiques et d'acides aminés concaténées des 13 gènes codant des protéines indiquent une possible polyphylie des crevettes de vase, soutenant la division du groupe en deux infraordres. Cependant, les relations infraordinaires entre les Gebiidea et les Axiidea, ainsi que d'autres reptants, sont mal résolues. L'inclusion du génome mt de plus de taxons, en particulier des infraordres reptants Polychelida et Glypheidea, est nécessaire pour une analyse ultérieure. CONCLUSIONS : Les analyses phylogénétiques sur les séquences du génome mt et les ordres de gènes distincts fournissent de nouvelles preuves de la divergence entre les deux infraordres de crevettes de vase, Gebiidea et Axiidea, corroborant la phylogénie moléculaire précédente et justifiant leur statut infraordinal. Les séquences du génome mitochondrial semblent être des marqueurs prometteurs pour résoudre les questions phylogénétiques concernant les crustacés décapodes qui méritent des investigations supplémentaires, et notre étude actuelle a également fourni des informations supplémentaires concernant l'évolution du génome mt des Décapodes.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2164-13-631",
    doi = "10.1186/1471-2164-13-631",
    openalex = "W2002854652",
    references = "openalexw566092230"
}

Le gisement conservé 'Orsten', célèbre dans le monde, a fourni des informations détaillées sur les arthropodes cambriens et leur morphologie. Cependant, les organes internes ou les tissus mous ont rarement été signalés, ce qui constitue un inconvénent paléobiologique évident. Dans cette étude, nous avons utilisé la microscopie tomographique aux rayons X par rayonnement synchrotron (SRXTM) pour étudier des arthropodes microscopiques de type 'Orsten' du Cambrien de Suède : Skara minuta et deux espèces de phosphatocopines, Hesslandona sp. et Hesslandona trituberculata. Cette technique d'une résolution exceptionnellement élevée révèle des organes internes ou des tissus mous permettant des comparaisons détaillées avec des structures équivalentes chez les crustacés actuels et des inférences fonctionnelles. L'échantillon de S. minuta montre le système digestif et les muscles qui s'étendent jusqu'aux extrémités. La partie antérieure inclinée de la tête et la position antérieure de la bouche avec un œsophage droit suggèrent un mode d'alimentation principalement balayeur et grattoir. Les muscles des appendices céphaliques proéminents indiquent une force musculaire et une bonne capacité de manipulation de la nourriture. Chez les phosphatocopines, le labre bulbiforme est l'une des structures morphologiques les plus proéminentes du corps. Tous les spécimens analysés révèlent des paires de faisceaux musculaires au sein du labre. Sur la base de comparaisons avec des parents crustacés actuels, ces muscles rempliraient la fonction de déplacer le labre vers le haut et vers le bas afin d'ouvrir la cavité buccale. Les résultats de cette étude pilote démontrent qu'il reste encore beaucoup à apprendre sur les taxons 'Orsten'.

@article{doi101371journalpone0042582,
    author = "Eriksson, Mats E. et Terfelt, Fredrik et Elofsson, Rolf et Marone, Federica",
    title = "Anatomie interne des tissus mous d'arthropodes cambriens de type 'Orsten' révélée par la microscopie tomographique aux rayons X synchrotron",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Le gisement conservé 'Orsten', célèbre dans le monde, a fourni des informations détaillées sur les arthropodes cambriens et leur morphologie. Cependant, les organes internes ou les tissus mous ont rarement été signalés, ce qui constitue un inconvénent paléobiologique évident. Dans cette étude, nous avons utilisé la microscopie tomographique aux rayons X par rayonnement synchrotron (SRXTM) pour étudier des arthropodes microscopiques de type 'Orsten' du Cambrien de Suède : Skara minuta et deux espèces de phosphatocopines, Hesslandona sp. et Hesslandona trituberculata. Cette technique d'une résolution exceptionnellement élevée révèle des organes internes ou des tissus mous permettant des comparaisons détaillées avec des structures équivalentes chez les crustacés actuels et des inférences fonctionnelles. L'échantillon de S. minuta montre le système digestif et les muscles qui s'étendent jusqu'aux extrémités. La partie antérieure inclinée de la tête et la position antérieure de la bouche avec un œsophage droit suggèrent un mode d'alimentation principalement balayeur et grattoir. Les muscles des appendices céphaliques proéminents indiquent une force musculaire et une bonne capacité de manipulation de la nourriture. Chez les phosphatocopines, le labre bulbiforme est l'une des structures morphologiques les plus proéminentes du corps. Tous les spécimens analysés révèlent des paires de faisceaux musculaires au sein du labre. Sur la base de comparaisons avec des parents crustacés actuels, ces muscles rempliraient la fonction de déplacer le labre vers le haut et vers le bas afin d'ouvrir la cavité buccale. Les résultats de cette étude pilote démontrent qu'il reste encore beaucoup à apprendre sur les taxons 'Orsten'.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042582",
    doi = "10.1371/journal.pone.0042582",
    openalex = "W2013926980"
}

La Formation du Schiste d'Alun exposée à la section de carrière de la route de Degerhamn, au sud de l'Öland, en Suède, contient un assemblage diversifié d'eucodontes, de paracodontes et de protocodontes, dont la majorité ont des distributions confinées à la série du Furongien (Cambrien). La première occurrence (FO) de l'espèce eucosmopolite Proconodontus muelleri est enregistrée dans la partie supérieure de la zone de trilobites Ctenopyge spectabilis et la date d'apparition première de Cordylodus? andresi se situe dans la partie supérieure de la zone de trilobites Parabolina lobata. Trois nouvelles associations successives de paracodontes sont introduites : (1) l'Association Furnishina, (2) l'Association Prooneotodus et (3) l'Association Westergaardodina, qui correspondent respectivement à des conditions marines profondes, marines profondes et marines peu profondes. Le genre Stenodontus Chen & Gong est révisé en taxonomie multielement. De nouvelles espèces formellement nommées sont Furnishina holmi et Westergaardodina asinina ; Furnishina sp. A et Furnishina sp. B sont décrites en nomenclature ouverte.

@article{doi101080110358972013858768,
    author = "Bagnoli, Gabriella et Stouge, Svend",
    title = "Conodontes du Furongien supérieur (Cambrien) de la carrière de Degerhamn, route de la section, sud de l'Öland, Suède",
    year = "2014",
    journal = "GFF",
    abstract = "La Formation du Schiste d'Alun exposée à la section de carrière de la route de Degerhamn, au sud de l'Öland, en Suède, contient un assemblage diversifié d'eucodontes, de paracodontes et de protocodontes, dont la majorité ont des distributions confinées à la série du Furongien (Cambrien). La première occurrence (FO) de l'espèce eucosmopolite Proconodontus muelleri est enregistrée dans la partie supérieure de la zone de trilobites Ctenopyge spectabilis et la date d'apparition première de Cordylodus? andresi se situe dans la partie supérieure de la zone de trilobites Parabolina lobata. Trois nouvelles associations successives de paracodontes sont introduites : (1) l'Association Furnishina, (2) l'Association Prooneotodus et (3) l'Association Westergaardodina, qui correspondent respectivement à des conditions marines profondes, marines profondes et marines peu profondes. Le genre Stenodontus Chen \& Gong est révisé en taxonomie multielement. De nouvelles espèces formellement nommées sont Furnishina holmi et Westergaardodina asinina ; Furnishina sp. A et Furnishina sp. B sont décrites en nomenclature ouverte.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035897.2013.858768",
    doi = "10.1080/11035897.2013.858768",
    openalex = "W2046822722",
    references = "doi10108000241160600623731, doi103140bullgeosci1270"
}

Les biozones trilobitiques furongiennes traditionnelles de Scandinavie, récemment proposées à l'abandon en raison de définitions de limites incohérentes [Terfelt, F., Eriksson, M.E., Ahlberg, P. & Babcock, L.E., 2008 : Biostratigraphie de la série Furongienne (Cambrien) en Scandinavie – une révision. Norwegian Journal of Geology 88, 73–87], sont rétablies et élevées au rang de superzone. Ces superzones sont généralement facilement reconnaissables sur le terrain, même par des non-spécialistes, et pour la corrélation générale et la cartographie, les biozones plus vastes sont considérablement plus pratiques que la zonation très détaillée (anciennement sous-zonation) introduite par Terfelt et al. (2008). La définition formelle des superzones est esquissée, incluant la désignation des sections stratotypes. Chaque superzone est définie par l'apparition première (FAD) d'un groupe d'espèces caractéristique et délimitée vers le haut par la base de la superzone suivante. Les superzones longtemps utilisées Olenus, Parabolina et Leptoplastus, ainsi que la superzone récemment introduite Acerocarina (= zone Acerocare de la littérature ancienne), sont maintenues et formalisées. Les zones Protopeltura praecursor, Peltura minor et Peltura scarabaeoides sont abandonnées et remplacées par deux nouvelles unités, nommées respectivement les superzones Protopeltura et Peltura. Par conséquent, toutes les superzones furongiennes ont un style de nommage uniforme faisant référence à un genre caractéristique. Les six superzones furongiennes actuelles comprennent 27 zones trilobitiques. La superzone Paradoxides forchhammeri (série cambrienne 3) est étendue vers le haut jusqu'à la base de la superzone Olenus, incluant ainsi formellement la zone Agnostus pisiformis.

@article{doi101080110358972013878748,
    author = "Nielsen, Arne Thorshøj et Weidner, Thomas et Terfelt, Fredrik et Høyberget, Magne",
    title = "Biostratigraphie cambrienne supérieure (Furongien) en Scandinavie révisée : définition des superzones",
    year = "2014",
    journal = "GFF",
    abstract = "Les biozones trilobitiques furongiennes traditionnelles de Scandinavie, récemment proposées à l'abandon en raison de définitions de limites incohérentes [Terfelt, F., Eriksson, M.E., Ahlberg, P. \& Babcock, L.E., 2008 : Biostratigraphie de la série Furongienne (Cambrien) en Scandinavie – une révision. Norwegian Journal of Geology 88, 73–87], sont rétablies et élevées au rang de superzone. Ces superzones sont généralement facilement reconnaissables sur le terrain, même par des non-spécialistes, et pour la corrélation générale et la cartographie, les biozones plus vastes sont considérablement plus pratiques que la zonation très détaillée (anciennement sous-zonation) introduite par Terfelt et al. (2008). La définition formelle des superzones est esquissée, incluant la désignation des sections stratotypes. Chaque superzone est définie par l'apparition première (FAD) d'un groupe d'espèces caractéristique et délimitée vers le haut par la base de la superzone suivante. Les superzones longtemps utilisées Olenus, Parabolina et Leptoplastus, ainsi que la superzone récemment introduite Acerocarina (= zone Acerocare de la littérature ancienne), sont maintenues et formalisées. Les zones Protopeltura praecursor, Peltura minor et Peltura scarabaeoides sont abandonnées et remplacées par deux nouvelles unités, nommées respectivement les superzones Protopeltura et Peltura. Par conséquent, toutes les superzones furongiennes ont un style de nommage uniforme faisant référence à un genre caractéristique. Les six superzones furongiennes actuelles comprennent 27 zones trilobitiques. La superzone Paradoxides forchhammeri (série cambrienne 3) est étendue vers le haut jusqu'à la base de la superzone Olenus, incluant ainsi formellement la zone Agnostus pisiformis.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035897.2013.878748",
    doi = "10.1080/11035897.2013.878748",
    openalex = "W1991923586",
    references = "doi10108000241160600623731"
}

Les crabes de l'infra-ordre Brachyura constituent l'un des groupes de crustacés les plus diversifiés, avec environ 7 000 espèces décrites dans 98 familles, présentes dans des habitats marins, d'eau douce et terrestres. Les relations entre les familles de brachyures sont mal comprises en raison de la haute complexité morphologique du groupe. Ici, nous reconstruisons la phylogénie la plus complète à ce jour des Brachyura en utilisant des données de séquence de six gènes codant pour des protéines nucléaires et deux gènes d'ARNr mitochondriaux provenant de plus de 140 espèces appartenant à 58 familles. L'arbre génétique confirme que les « Podotremata » sont paraphylétiques. Au sein des Eubrachyura monophylétiques, la monophylie réciproque des deux sous-sections, Heterotremata et Thoracotremata, est soutenue. Cependant, la monophylie de nombreuses superfamilles n'est pas retrouvée, indiquant la prévalence de la convergence morphologique et la nécessité d'études taxonomiques supplémentaires. Les crabes d'eau douce ont évolué tôt dans l'évolution des Eubrachyura et sont montrés avoir au moins deux origines indépendantes. Les méthodes moléculaires bayésiennes à temps relâché estiment que les crabes d'eau douce se sont séparés de leurs taxons sœurs marins les plus proches il y a environ 135 Ma, c'est-à-dire après la rupture de la Pangée (∼200 Ma) et qu'une origine gondwanienne de ces représentants d'eau douce est insoutenable. La plupart des familles et superfamilles actuelles sont apparues pendant le Crétacé supérieur et le Tertiaire inférieur.

@article{doi101093molbevmsu068,
    author = "Tsang, Ling Ming et Schubart, Christoph D. et Ahyong, Shane T. et Lai, Joelle C. Y. et Au, Eugene Y.C. et Chan, Tin‐Yam et Ng, Peter K. L. et Chu, Ka Hou",
    title = "Histoire évolutive des vrais crabes (Crustacea: Decapoda: Brachyura) et l'origine des crabes d'eau douce",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {Les crabes de l'infra-ordre Brachyura constituent l'un des groupes de crustacés les plus diversifiés, avec environ 7 000 espèces décrites dans 98 familles, présentes dans des habitats marins, d'eau douce et terrestres. Les relations entre les familles de brachyures sont mal comprises en raison de la haute complexité morphologique du groupe. Ici, nous reconstruisons la phylogénie la plus complète à ce jour des Brachyura en utilisant des données de séquence de six gènes codant pour des protéines nucléaires et deux gènes d'ARNr mitochondriaux provenant de plus de 140 espèces appartenant à 58 familles. L'arbre génétique confirme que les « Podotremata » sont paraphylétiques. Au sein des Eubrachyura monophylétiques, la monophylie réciproque des deux sous-sections, Heterotremata et Thoracotremata, est soutenue. Cependant, la monophylie de nombreuses superfamilles n'est pas retrouvée, indiquant la prévalence de la convergence morphologique et la nécessité d'études taxonomiques supplémentaires. Les crabes d'eau douce ont évolué tôt dans l'évolution des Eubrachyura et sont montrés avoir au moins deux origines indépendantes. Les méthodes moléculaires bayésiennes à temps relâché estiment que les crabes d'eau douce se sont séparés de leurs taxons sœurs marins les plus proches il y a environ 135 Ma, c'est-à-dire après la rupture de la Pangée (∼200 Ma) et qu'une origine gondwanienne de ces représentants d'eau douce est insoutenable. La plupart des familles et superfamilles actuelles sont apparues pendant le Crétacé supérieur et le Tertiaire inférieur.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msu068",
    doi = "10.1093/molbev/msu068",
    openalex = "W2170145114",
    references = "openalexw1586553371"
}

Le concept de l'espèce d'arthropode agnostoïde Lotagnostus americanus (Billings, 1860), signalée dans de nombreuses localités de la série Furongienne supérieure (Cambrien) de la Laurentie, du Gondwana, de la Baltique, de l'Avalonia et de la Sibérie, est examiné en mettant l'accent sur les informations morphologiques et taphonomiques fournies par de grandes collections provenant du Hunan en Chine du Sud, du Xinjiang en Chine du Nord-Ouest et du Zhejiang en Chine du Sud-Est. Des comparaisons sont effectuées avec le matériel type et topotype du Québec, au Canada, ainsi qu'avec du matériel provenant d'autres régions du Canada, des États-Unis, du Royaume-Uni, de la Suède, de la Russie et du Kazakhstan. Les nouvelles informations clarifient les limites de la variabilité morphologique chez L. americanus dues aux changements ontogénétiques et à la variation au sein des holaspides, y compris l'évolution microscopique inférée. Elles fournissent également des détails sur la variation apparente d'origine taphonomique. Les collections chinoises démontrent une variation modérément large chez L. americanus, indiquant que les arguments favorisant la restriction des espèces de Lotagnostus à des formes étroitement définies et géographiquement restreintes sont infondés. Les espèces décrites comme L. trisectus (Salter, 1864), L. asiaticus Troedsson, 1937 et L. punctatus Lu, 1964, par exemple, tombent dans la fourchette de variation observée chez L. americanus et sont considérées comme des synonymes juniors. La forme effacée Lotagnosilis obscurus Palmer, 1955 est retirée de la synonymie avec L. americanus. Un examen de la distribution stratigraphique de L. americanus tel qu'interprété ici montre que les occurrences les plus anciennes de l'espèce dans toutes les régions du monde sont presque synchrones.

@article{doi103140bullgeosci1500,
    author = "Peng, Shanchi et Babcock, Loren E. et Zhu, Xuejian et Ahlberg, Per et Terfelt, Fredrik et Dai, Tao",
    title = "Variation intraspécifique et altération taphonomique chez l'agnostoïde cambrien (Furongien) Lotagnostus americanus : nouvelles informations de Chine",
    year = "2015",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Le concept de l'espèce d'arthropode agnostoïde Lotagnostus americanus (Billings, 1860), signalée dans de nombreuses localités de la série Furongienne supérieure (Cambrien) de la Laurentie, du Gondwana, de la Baltique, de l'Avalonia et de la Sibérie, est examiné en mettant l'accent sur les informations morphologiques et taphonomiques fournies par de grandes collections provenant du Hunan en Chine du Sud, du Xinjiang en Chine du Nord-Ouest et du Zhejiang en Chine du Sud-Est. Des comparaisons sont effectuées avec le matériel type et topotype du Québec, au Canada, ainsi qu'avec du matériel provenant d'autres régions du Canada, des États-Unis, du Royaume-Uni, de la Suède, de la Russie et du Kazakhstan. Les nouvelles informations clarifient les limites de la variabilité morphologique chez L. americanus dues aux changements ontogénétiques et à la variation au sein des holaspides, y compris l'évolution microscopique inférée. Elles fournissent également des détails sur la variation apparente d'origine taphonomique. Les collections chinoises démontrent une variation modérément large chez L. americanus, indiquant que les arguments favorisant la restriction des espèces de Lotagnostus à des formes étroitement définies et géographiquement restreintes sont infondés. Les espèces décrites comme L. trisectus (Salter, 1864), L. asiaticus Troedsson, 1937 et L. punctatus Lu, 1964, par exemple, tombent dans la fourchette de variation observée chez L. americanus et sont considérées comme des synonymes juniors. La forme effacée Lotagnosilis obscurus Palmer, 1955 est retirée de la synonymie avec L. americanus. Un examen de la distribution stratigraphique de L. americanus tel qu'interprété ici montre que les occurrences les plus anciennes de l'espèce dans toutes les régions du monde sont presque synchrones.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1500",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1500",
    openalex = "W1998175800",
    references = "doi103140bullgeosci1270"
}

Pan, B., Skovsted, C.B., Sun, H.J. & Li, G.X., 18 juin 2019. Implications biostratigraphiques et paléogéographiques des hyolithes du Cambrien inférieur de la plateforme du Nord de la Chine. Alcheringa 43, 351–380. ISSN 0311-5518. Une succession d'assemblages diversifiés d'hyolithes comprenant 10 genres et 14 espèces est rapportée depuis les sections de Shangwan et Sanjianfang du Formation de Xinji, et la section de Xiaomeiyao du Formation de Houjiashan, qui affleurent le long de la marge sud de la plateforme du Nord de la Chine. La plupart des spécimens sont représentés à la fois par des conques et des opercules. Les orthothécidés identifiés incluent Conotheca australiensis, Cupitheca holocyclata, C. costellata, Neogloborilus applanatus, N. spinatus, Tegminites hymenodes, Triplicatella disdoma, T. xinjia sp. nov. et Paratriplicatella shangwanensis gen. et sp. nov. Les hyolithidés comprennent Protomicrocornus triplicensis gen. et sp. nov., Microcornus eximius, M. petilus, Parkula bounites et Parakorilithes mammillatus. Certains taxons anormaux possèdent des caractéristiques à la fois des Hyolithida et des Orthothecida, tels que C. australiensis, Neogloborilus et P. triplicensis. Protomicrocornus pourrait constituer un groupe frère d'autres hyolithidés. Les dents de Parkula bounites et les clavicules de Parakorilithes mammillatus sont documentées pour la première fois. Les assemblages d'hyolithes du Nord de la Chine sont probablement contemporains et peuvent être corrélés avec le Cambrien supérieur de l'étage 3–inférieur de l'étage 4. De nombreux taxons sont également répartis à l'échelle mondiale et ont un potentiel significatif pour les corrélations biostratigraphiques. En conséquence, les hyolithes du Nord de la Chine révèlent les similitudes compositionnelles les plus proches avec les faunes de l'est du Gondwana, et en particulier de l'Australie du Sud. Cependant, certains taxons sont partagés avec des assemblages laurentiens, suggérant un cosmopolitisme, et peut-être une dispersion larvaire planctonique. Bing Pan* [bpan@nigpas.ac.cn], Laboratoire clé d'état de paléobiologie et de stratigraphie, Institut de géologie et de paléontologie de Nanjing et Centre d'excellence en vie et paloenvironnement, Académie chinoise des sciences, Nanjing 210008, Chine du PR ; Christian B. Skovsted [christian.skovsted@nrm.se], Département de paléobiologie, Musée suédois d'histoire naturelle, Boîte 50007, SE-104 05 Stockholm, Suède ; Haijing Sun [hjsun1987@163.com], Laboratoire clé d'état de paléobiologie et de stratigraphie, Institut de géologie et de paléontologie de Nanjing et Centre d'excellence en vie et paloenvironnement, Académie chinoise des sciences, Nanjing 210008, Chine du PR ; Guoxiang Li [gxli@nigpas.ac.cn], Laboratoire clé d'état de paléobiologie et de stratigraphie, Institut de géologie et de paléontologie de Nanjing et Centre d'excellence en vie et paloenvironnement, Académie chinoise des sciences, Nanjing 210008, Chine du PR. *Aussi affilié avec : Université des sciences et de technologie de Chine, Hefei 230026, Chine du PR et Département de paléobiologie, Musée suédois d'histoire naturelle, Boîte 50007, SE-104 05 Stockholm, Suède.

@article{doi1010800311551820191577492,
    author = "Pan, Bing et Skovsted, Christian B. et Sun, Haijing et Li, Guoxiang",
    title = "Implications biostratigraphiques et paléogéographiques des hyolithes du Cambrien inférieur de la plateforme du Nord de la Chine",
    year = "2019",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Pan, B., Skovsted, C.B., Sun, H.J. & Li, G.X., 18 juin 2019. Implications biostratigraphiques et paléogéographiques des hyolithes du Cambrien inférieur de la plateforme du Nord de la Chine. Alcheringa 43, 351–380. ISSN 0311-5518. Une succession d'assemblages diversifiés d'hyolithes comprenant 10 genres et 14 espèces est rapportée des sections du Cambrien inférieur de Shangwan et Sanjianfang de la formation de Xinji, et de la section de Xiaomeiyao de la formation de Houjiashan, qui affleurent le long de la marge sud de la plateforme du Nord de la Chine. La plupart des spécimens sont représentés à la fois par des conques et des opercules. Les orthothécidés identifiés incluent Conotheca australiensis, Cupitheca holocyclata, C. costellata, Neogloborilus applanatus, N. spinatus, Tegminites hymenodes, Triplicatella disdoma, T. xinjia sp. nov. et Paratriplicatella shangwanensis gen. et sp. nov. Les hyolithidés comprennent Protomicrocornus triplicensis gen. et sp. nov., Microcornus eximius, M. petilus, Parkula bounites et Parakorilithes mammillatus. Certains taxons anormaux possèdent des caractéristiques à la fois des Hyolithida et des Orthothecida, tels que C. australiensis, Neogloborilus et P. triplicensis. Protomicrocornus pourrait constituer un groupe frère d'autres hyolithidés. Les dents de Parkula bounites et les clavicles de Parakorilithes mammillatus sont documentés pour la première fois. Les assemblages d'hyolithes du Nord de la Chine sont probablement contemporains et peuvent être corrélés avec le Cambrien supérieur de l'étage 3–inférieur de l'étage 4. De nombreux taxons sont également répartis à l'échelle mondiale et ont un potentiel significatif pour les corrélations biostratigraphiques. En conséquence, les hyolithes du Nord de la Chine révèlent les similitudes compositionnelles les plus proches avec les faunes de l'est de Gondwana, et en particulier de l'Australie du Sud. Cependant, certains taxons sont partagés avec des assemblages laurentiens, suggérant un cosmopolitisme, et peut-être une dispersion larvaire planctonique. Bing Pan* [bpan@nigpas.ac.cn], Laboratoire clé d'état de paléobiologie et de stratigraphie, Institut de géologie et de paléontologie de Nanjing et Centre d'excellence en vie et paloenvironnement, Académie chinoise des sciences, Nanjing 210008, Chine (PR) ; Christian B. Skovsted [christian.skovsted@nrm.se], Département de paléobiologie, Musée suédois d'histoire naturelle, Boîte 50007, SE-104 05 Stockholm, Suède ; Haijing Sun [hjsun1987@163.com], Laboratoire clé d'état de paléobiologie et de stratigraphie, Institut de géologie et de paléontologie de Nanjing et Centre d'excellence en vie et paloenvironnement, Académie chinoise des sciences, Nanjing 210008, Chine (PR) ; Guoxiang Li [gxli@nigpas.ac.cn], Laboratoire clé d'état de paléobiologie et de stratigraphie, Institut de géologie et de paléontologie de Nanjing et Centre d'excellence en vie et paloenvironnement, Académie chinoise des sciences, Nanjing 210008, Chine (PR). *Aussi affilié à : Université des sciences et de technologie de Chine, Hefei 230026, Chine (PR) et Département de paléobiologie, Musée suédois d'histoire naturelle, Boîte 50007, SE-104 05 Stockholm, Suède.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2019.1577492",
    doi = "10.1080/03115518.2019.1577492",
    openalex = "W2950305063",
    references = "doi101017jpa201747, doi101080031155182010496529, doi10108003115519508619270, doi101134s0031030110080010, doi104202app20120004"
}

La zonation du Shale d'Alum du Furongien en Scandinavie, basée sur les trilobites olénidés, est revue et révisée. Le schéma actuel est enraciné dans une zonation détaillée introduite à la fin des années 1950 avec des sous-zones qui ont par la suite été élevées au rang de zone. Dix de ces zones sont difficiles à reconnaître dans tous les districts du Shale d'Alum, et une zonation révisée est proposée, axée sur une identification sans ambiguïté dans toute la Scandinavie. Les difficultés à reconnaître des zones dans certains districts concernent principalement la différenciation des biofaciès. Les représentants de Ctenopyge sont, par exemple, courants dans les zones paléo-hors-plateforme, tandis que les pelturines y sont rares, et vice versa dans les zones paléo-plateforme. Les modifications suivantes de la zonation olénidée sont proposées : la Zone Olenus scanicus est renommée Zone O. scanicus–O. rotundatus ; les zones Ctenopyge similis et Ctenopyge spectabilis sont remplacées par la Zone Sphaerophthalmus modestus–Sphaerophthalmus angustus ; la Zone Ctenopyge tumida est renommée Zone Peltura acutidens–Ctenopyge tumida ; la Sous-zone Peltura scarabaeoides est restaurée (en tant que zone) et remplace les zones Ctenopyge bisulcata et Ctenopyge linnarssoni. La (Sous)Zone Parabolina heres megalops est rétablie et remplace la Zone Peltura paradoxa ; les zones Acerocarina granulata et P. costata sont combinées en la Zone Acerocarina granulata–Peltura costata. En outre, le nom Zone Proceratopyge nathorsti–Simulolenus alpha est suggéré pour la zone polyméridée correspondant à la Zone Agnostus pisiformis du Miaolingien supérieur. Les modifications proposées réduisent le nombre de zones du Furongien à 23, réparties en six superzones. Aucune sous-zone n'est reconnue, mais certaines zones peuvent potentiellement être subdivisées pour une corrélation locale améliorée. Les gammes stratigraphiques de tous les trilobites olénidés et agnostoïdes du Furongien décrits de Scandinavie sont résumées.

@article{doi101111let12370,
    author = "Nielsen, Arne Thorshøj et Høyberget, Magne et Ahlberg, Per",
    title = "The Furongian (upper Cambrian) Alum Shale of Scandinavia: revision of zonation",
    year = "2020",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La zonation du Shale d'Alum du Furongien en Scandinavie, basée sur les trilobites olénidés, est revue et révisée. Le schéma actuel est enraciné dans une zonation détaillée introduite à la fin des années 1950 avec des sous-zones qui ont par la suite été élevées au rang de zone. Dix de ces zones sont difficiles à reconnaître dans tous les districts du Shale d'Alum, et une zonation révisée est proposée, axée sur une identification sans ambiguïté dans toute la Scandinavie. Les difficultés à reconnaître des zones dans certains districts concernent principalement la différenciation des biofaciès. Les représentants de Ctenopyge sont, par exemple, courants dans les zones paléo-hors-plateforme, tandis que les pelturines y sont rares, et vice versa dans les zones paléo-plateforme. Les modifications suivantes de la zonation olénidée sont proposées : la Zone Olenus scanicus est renommée Zone O. scanicus–O. rotundatus ; les zones Ctenopyge similis et Ctenopyge spectabilis sont remplacées par la Zone Sphaerophthalmus modestus–Sphaerophthalmus angustus ; la Zone Ctenopyge tumida est renommée Zone Peltura acutidens–Ctenopyge tumida ; la Sous-zone Peltura scarabaeoides est restaurée (en tant que zone) et remplace les zones Ctenopyge bisulcata et Ctenopyge linnarssoni. La (Sous)Zone Parabolina heres megalops est rétablie et remplace la Zone Peltura paradoxa ; les zones Acerocarina granulata et P. costata sont combinées en la Zone Acerocarina granulata–Peltura costata. En outre, le nom Zone Proceratopyge nathorsti–Simulolenus alpha est suggéré pour la zone polyméridée correspondant à la Zone Agnostus pisiformis du Miaolingien supérieur. Les modifications proposées réduisent le nombre de zones du Furongien à 23, réparties en six superzones. Aucune sous-zone n'est reconnue, mais certaines zones peuvent potentiellement être subdivisées pour une corrélation locale améliorée. Les gammes stratigraphiques de tous les trilobites olénidés et agnostoïdes du Furongien décrits de Scandinavie sont résumées.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12370",
    doi = "10.1111/let.12370",
    openalex = "W3011653487",
    references = "doi101017s001675681400079x, doi10108000241160600623731"
}