Deinocheiridés

@misc{osmolska1969deinocheiridae1,
    author = "Osmolska, H. et Roniewicz, E",
    title = "Deinocheiridae, une nouvelle famille de dinosaures theropodes",
    year = "1969",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 21, p. 6-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., et Roniewicz, E., 1969, Deinocheiridae, une nouvelle famille de dinosaures theropodes: Palaeont. Polonica, v. 21, p. 6-19.}"
}

@article{buffetaut1986prismatic,
    author = "Buffetaut, E. et Dauphin, Y. et Jaeger, J. J. et Martin, M. et Mazin, J. M. et Tong, H.",
    title = "Émail dentaire prismatique chez les dinosaures théropodes",
    year = "1986",
    journal = "Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00451481",
    doi = "10.1007/bf00451481",
    number = "6",
    openalex = "W2162714953",
    pages = "326-327",
    volume = "73",
    references = "doi101007bf00338540, doi101111j109636421984tb00543x, doi101111j146979981973tb04654x, doi10117700220345840630051101"
}

@misc{reid1987claws2,
    author = "Reid, R. E. H",
    title = "Claws' claws",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 325, p. 487",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Reid, R. E. H., 1987, Claws' claws: Nature, v. 325, p. 487.}"
}

Tyrannosaurus rex est sans aucun doute le dinosaure le plus célèbre, probablement en raison de sa taille impressionnante et de son apparence, ainsi que de sa force apparente, de son agilité et de son habileté. Malgré sa notoriété, l'anatomie et les relations de Tyrannosaurus et de ses proches restent mal comprises. À l'époque du Crétacé supérieur (il y a environ 65 à 100 millions d'années), les dinosaures carnivores (theropodes) avaient atteint leur pic de diversité dans l'hémisphère Nord, et il y avait de nombreuses espèces spécialisées de toutes tailles.

@article{currie1989theropod,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Theropod Dinosaurs of the Cretaceous",
    year = "1989",
    journal = "Short Courses in Paleontology",
    abstract = "Tyrannosaurus rex is unquestionably the most famous dinosaur, probably because of its awesome size and appearance, and its apparent strength, agility and prowess. In spite of its fame, the anatomy and relationships of Tyrannosaurus and its kin remain poorly understood. By Late Cretaceous times (about 65 to 100 million years ago), carnivorous dinosaurs (theropods) had reached their peak of diversity in the Northern Hemisphere, and there were many specialized species of all sizes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475263000000908",
    doi = "10.1017/s2475263000000908",
    openalex = "W4244494002",
    pages = "113-120",
    volume = "2"
}

@article{doi101017cbo9780511608377011,
    author = "Currie, P. et Rigby, J. et Sloan, R. E.",
    title = "Dinosaur Systematics: Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada",
    year = "1990",
    booktitle = "Dinosaur Systematics",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7",
    doi = "10.1017/CBO9780511608377.011",
    is_oa = "true",
    pages = "107-126",
    semanticscholar_citation_count = "246",
    semanticscholar_id = "fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7"
}

Un squelette embryonnaire d'un dinosaure théropode non aviaire a été découvert préservé dans un œuf provenant de roches du Crétacé supérieur dans le désert du Gobi en Mongolie. Les caractéristiques crâniennes identifient l'embryon comme un membre de la famille des Oviraptoridae. Deux crânes de la taille d'un embryon de droméosauridés, similaires à celui de Velociraptor, ont également été récupérés dans le nid. La microstructure de la coquille d'œuf est similaire à celle des oiseaux ratites et appartient à un type courant dans la formation de Djadokhta aux Flammes ardentes (Bayn Dzak). La découverte d'un nid de tels œufs aux Flammes ardentes en 1923, sous le holotype d'Oviraptor philoceratops, suggère que ce dinosaure pouvait être un adulte couveur.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. et Clark, James M. et Demberelyin, Dashzeveg et Rhinchen, Barsbold et Chiappe, Luis M. et Davidson, Amy R. et McKenna, Malcolm C. et Altangerel, Perle et Novacek, Michael J.",
    title = "A Theropod Dinosaur Embryo and the Affinities of the Flaming Cliffs Dinosaur Eggs",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Un squelette embryonnaire d'un dinosaure théropode non aviaire a été découvert préservé dans un œuf provenant de roches du Crétacé supérieur dans le désert du Gobi en Mongolie. Les caractéristiques crâniennes identifient l'embryon comme un membre de la famille des Oviraptoridae. Deux crânes de la taille d'un embryon de droméosauridés, similaires à celui de Velociraptor, ont également été récupérés dans le nid. La microstructure de la coquille d'œuf est similaire à celle des oiseaux ratites et appartient à un type courant dans la formation de Djadokhta aux Flammes ardentes (Bayn Dzak). La découverte d'un nid de tels œufs aux Flammes ardentes en 1923, sous le holotype d'Oviraptor philoceratops, suggère que ce dinosaure pouvait être un adulte couveur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
}

Des fossiles découverts dans des roches du Crétacé inférieur (Aptien) du désert du Ténéré au Niger central fournissent de nouvelles informations sur les spinosaures, un groupe particulier de dinosaures theropodes piscivores. Les restes, qui représentent un nouveau genre et une nouvelle espèce, révèlent l'extrême allongement et la compression transversale du museau des spinosaures. Les os postcrâniens incluent des épines vertébrales en forme de lame qui forment une petite crête sur les hanches. L'analyse phylogénétique suggère que la griffe élargie du pouce et l'avant-bras robuste se sont développés au Jurassique, avant l'allongement du museau et d'autres adaptations piscivores du crâne. La relation phylogénétique étroite entre le nouveau spinosaure africain et Baryonyx d'Europe fournit des preuves de dispersion à travers le passage de Téthys au Crétacé inférieur.

@article{doi101126science28253921298,
    author = "Sereno, Paul C. et Beck, Allison L. et Dutheil, Didier B. et Gado, Boubacar et Larsson, Hans C. E. et Lyon, Gabrielle H. et Marcot, Jonathan D. et Rauhut, Oliver W. M. et Sadleir, Rudyard W. et Sidor, Christian A. et Varricchio, David D. et Wilson, Gregory P. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Un dinosaure carnivore à museau long d'Afrique et l'évolution des spinosaures",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles découverts dans des roches du Crétacé inférieur (Aptien) du désert du Ténéré au Niger central fournissent de nouvelles informations sur les spinosaures, un groupe particulier de dinosaures theropodes piscivores. Les restes, qui représentent un nouveau genre et une nouvelle espèce, révèlent l'extrême allongement et la compression transversale du museau des spinosaures. Les os postcrâniens incluent des épines vertébrales en forme de lame qui forment une petite crête sur les hanches. L'analyse phylogénétique suggère que la griffe élargie du pouce et l'avant-bras robuste se sont développés au Jurassique, avant l'allongement du museau et d'autres adaptations piscivores du crâne. La relation phylogénétique étroite entre le nouveau spinosaure africain et Baryonyx d'Europe fournit des preuves de dispersion à travers le passage de Téthys au Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.282.5392.1298",
    doi = "10.1126/science.282.5392.1298",
    openalex = "W2161814413",
    references = "doi101016s0195667105800199, doi101038324359a0, doi101093sysbio461195, doi101111j136531211989tb00328x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa1991996151, doi101144gsjgs15310005, doi102113gssgfbulliv2335, doi105860choice331556, openalexw2989049194"
}

@article{unwin1998feathers,
    author = "Unwin, D. M.",
    title = "Plumes, filaments et dinosaures théropodes",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/34279",
    doi = "10.1038/34279",
    number = "6663",
    openalex = "W1533761559",
    pages = "119-120",
    volume = "391",
    references = "doi10103834356, doi101038379032a0, doi10103838918, doi10108002724634199610011281, doi101144gsjgs15440587, openalexw424753225"
}

@article{naish1999fossils,
    author = "Naish, Darren",
    title = "Fossils expliqués 27 : Dinosaures théropodes",
    year = "1999",
    journal = "Geology Today",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2451.1999.00008.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2451.1999.00008.x",
    number = "6",
    openalex = "W2045370023",
    pages = "234-239",
    volume = "15",
    references = "doi101017s0022336000026706, doi10103831635, doi101038378774a0, doi10108002724634199710010977, doi101126science2725264971, doi101126science28053661048, doi101139e93179, doi1015468p4gnhz, doi105281zenodo1038220"
}

@article{larsson2000forebrain,
    author = "Larsson, Hans C. E. et Sereno, Paul C. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Élargissement du cerveau antérieur chez les dinosaures theropodes non aviens",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0615:feantd]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0615:feantd]2.0.co;2",
    number = "3",
    openalex = "W2176027078",
    pages = "615-618",
    volume = "20",
    references = "doi101016b9780123852502500183, doi101038063003a0, doi10103831635, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa210199841, doi1023072407154, openalexw1606260882, openalexw1964182146, sereno1997the"
}

@article{christiansen2004mass,
    author = "Christiansen, P. et Fariña †, R.A.",
    title = "Mass Prediction in Theropod Dinosaurs",
    year = "2004",
    journal = "Historical Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960412331284313",
    doi = "10.1080/08912960412331284313",
    number = "2-4",
    openalex = "W2034352770",
    pages = "85-92",
    volume = "16",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101017cbo9781139878302, doi101086277182, doi101111j146979981985tb04915x, doi101139e93179, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, openalexw1558456135, openalexw1577806554"
}

@article{stevens2006binocular,
    author = "Stevens, Kent A.",
    title = "Vision binoculaire chez les dinosaures theropodes",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2006)26[321:bvitd]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2006)26[321:bvitd]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W2134261983",
    pages = "321-330",
    volume = "26",
    references = "crossref1943the, crossref1976allosaurus, doi1010079781461501619, doi10100797836426690714, doi101016s0002939414766085, doi1010370033295x875411, doi101113jphysiol1965sp007784, doi1023071421958, doi105962bhltitle7369, merriman1943the"
}

Interpréter des paramètres écologiques clés, tels que le régime alimentaire, d'organismes éteints sans le bénéfice d'une observation directe ou d'une preuve fossile explicite constitue un défi formidables pour les études paléobiologiques. À ce jour, les catégorisations alimentaires des taxons éteints sont largement générées à l'aide d'analogues modernes ; cependant, pour de nombreuses espèces, la méthode est sujette à une ambiguïté considérable. Ici, nous présentons une approche affinée pour évaluer les habitudes trophiques chez les taxons fossiles et appliquons la méthode aux dinosaures coelurosauriens -- un clade pour lequel le régime alimentaire est particulièrement controversé. Nos résultats détectent 21 caractéristiques morphologiques qui présentent des corrélations statistiquement significatives avec des preuves fossiles extrinsèques d'herbivorie coelurosaurienne, telles que les contenus gastriques et un broyeur gastrique. Ces traits représentent des proxies quantitatifs, fondés de manière extrinsèque, pour identifier l'écomorphologie herbivore dans les fossiles et sont robustes malgré l'incertitude des relations phylogénétiques entre les grands sous-clades coelurosauriens. La distribution de ces caractéristiques suggère que l'herbivorie était répandue parmi les coelurosauriens, avec six sous-clades majeurs présentant des preuves morphologiques du régime alimentaire, et que contrairement aux pensées précédentes, l'hypercarnivorie était relativement rare et potentiellement dérivée secondairement. Étant donné le potentiel d'une évolution répétée et indépendante de l'herbivorie chez les Coelurosauria, nous testons également la présence de motifs répétés dans l'apparition de traits herbivores au sein des sous-lignées en utilisant une analyse de concordance des rangs. Nous trouvons des preuves d'une succession commune d'une spécialisation croissante vers l'herbivorie dans les sous-clades Ornithomimosauria et Oviraptorosauria, peut-être sous-tendue par des contraintes fonctionnelles et/ou développementales intrinsèques, ainsi que des preuves indiquant que l'évolution précoce d'un bec chez les coelurosauriens corrèle avec un régime alimentaire herbivore.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Makovicky, Peter J.",
    title = "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpréter des paramètres écologiques clés, tels que le régime alimentaire, d'organismes éteints sans le bénéfice d'une observation directe ou d'une preuve fossile explicite constitue un défi formidables pour les études paléobiologiques. À ce jour, les catégorisations alimentaires des taxons éteints sont largement générées à l'aide d'analogues modernes ; cependant, pour de nombreuses espèces, la méthode est sujette à une ambiguïté considérable. Ici, nous présentons une approche affinée pour évaluer les habitudes trophiques chez les taxons fossiles et appliquons la méthode aux dinosaures coelurosauriens -- un clade pour lequel le régime alimentaire est particulièrement controversé. Nos résultats détectent 21 caractéristiques morphologiques qui présentent des corrélations statistiquement significatives avec des preuves fossiles extrinsèques d'herbivorie coelurosaurienne, telles que les contenus gastriques et un broyeur gastrique. Ces traits représentent des proxies quantitatifs, fondés de manière extrinsèque, pour identifier l'écomorphologie herbivore dans les fossiles et sont robustes malgré l'incertitude des relations phylogénétiques entre les grands sous-clades coelurosauriens. La distribution de ces caractéristiques suggère que l'herbivorie était répandue parmi les coelurosauriens, avec six sous-clades majeurs présentant des preuves morphologiques du régime alimentaire, et que contrairement aux pensées précédentes, l'hypercarnivorie était relativement rare et potentiellement dérivée secondairement. Étant donné le potentiel d'une évolution répétée et indépendante de l'herbivorie chez les Coelurosauria, nous testons également la présence de motifs répétés dans l'apparition de traits herbivores au sein des sous-lignées en utilisant une analyse de concordance des rangs. Nous trouvons des preuves d'une succession commune d'une spécialisation croissante vers l'herbivorie dans les sous-clades Ornithomimosauria et Oviraptorosauria, peut-être sous-tendue par des contraintes fonctionnelles et/ou développementales intrinsèques, ainsi que des preuves indiquant que l'évolution précoce d'un bec chez les coelurosauriens corrèle avec un régime alimentaire herbivore.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
}

Peu de choses sont connues sur les capacités olfactives des oiseaux basaux (non-neornithines) éteints ou sur les changements évolutifs de l'olfaction survenus des theropodes non aviens aux oiseaux modernes. Bien que les oiseaux modernes soient connus pour avoir des capacités olfactives diverses, l'olfaction est généralement considérée comme ayant décliné au cours de l'évolution aviaire alors que des améliorations sensorielles visuelles et vestibulaires se sont produites en association avec le vol. Pour tester l'hypothèse que l'olfaction a diminué au cours de l'évolution aviaire, nous avons évalué la taille relative du bulbe olfactif, utilisée ici comme proxy neuroanatomique des capacités olfactives, chez 157 espèces de theropodes non aviens, d'oiseaux fossiles et d'oiseaux vivants. Nous montrons que la taille relative du bulbe olfactif a augmenté au cours de l'évolution des maniraptoriformes non aviens, est restée stable à travers la transition theropode/oiseau non avien, et a augmenté au cours de l'évolution des oiseaux basaux et des neornithines précoces. Des neornithines précoces jusqu'à une grande partie de l'évolution des neornithines, la taille relative des bulbes olfactifs est restée stable avant de diminuer dans les clades neoavians dérivés. Nos résultats montrent que, plutôt que de diminuer, l'importance de l'olfaction a en réalité augmenté au cours de l'évolution précoce des oiseaux, représentant une amélioration sensorielle précédemment non reconnue. Les bulbes olfactifs relativement plus grands des neornithines les plus anciennes, par rapport à ceux des oiseaux basaux, ont peut-être conféré aux neornithines une olfaction améliorée pour des compétences de recherche de nourriture ou de navigation plus efficaces, ce qui à son tour a pu être un facteur leur permettant de survivre à l'extinction de masse du Crétacé terminal.

@article{doi101098rspb20110238,
    author = "Zelenitsky, Darla K. et Therrien, François et Ridgely, Ryan C. et McGee, Amanda et Witmer, Lawrence M.",
    title = "Évolution de l'olfaction chez les dinosaures theropodes non aviens et les oiseaux",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Peu de choses sont connues sur les capacités olfactives des oiseaux basaux (non-neornithines) éteints ou sur les changements évolutifs de l'olfaction survenus des theropodes non aviens aux oiseaux modernes. Bien que les oiseaux modernes soient connus pour avoir des capacités olfactives diverses, l'olfaction est généralement considérée comme ayant décliné au cours de l'évolution aviaire alors que des améliorations sensorielles visuelles et vestibulaires se sont produites en association avec le vol. Pour tester l'hypothèse que l'olfaction a diminué au cours de l'évolution aviaire, nous avons évalué la taille relative du bulbe olfactif, utilisée ici comme proxy neuroanatomique des capacités olfactives, chez 157 espèces de theropodes non aviens, d'oiseaux fossiles et d'oiseaux vivants. Nous montrons que la taille relative du bulbe olfactif a augmenté au cours de l'évolution des maniraptoriformes non aviens, est restée stable à travers la transition theropode/oiseau non avien, et a augmenté au cours de l'évolution des oiseaux basaux et des neornithines précoces. Des neornithines précoces jusqu'à une grande partie de l'évolution des neornithines, la taille relative des bulbes olfactifs est restée stable avant de diminuer dans les clades neoavians dérivés. Nos résultats montrent que, plutôt que de diminuer, l'importance de l'olfaction a en réalité augmenté au cours de l'évolution précoce des oiseaux, représentant une amélioration sensorielle précédemment non reconnue. Les bulbes olfactifs relativement plus grands des neornithines les plus anciennes, par rapport à ceux des oiseaux basaux, ont peut-être conféré aux neornithines une olfaction améliorée pour des compétences de recherche de nourriture ou de navigation plus efficaces, ce qui à son tour a pu être un facteur leur permettant de survivre à l'extinction de masse du Crétacé terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.0238",
    doi = "10.1098/rspb.2011.0238",
    openalex = "W2144479326",
    references = "doi101002ar20983, doi101016s0065345413600017, doi101038nature02706, doi101073pnas1006970107, doi101086284325, doi101093sysbio423265, doi101098rspb20090885, doi101111j155856461951tb02756x, doi101126science1157704, doi101126science2865440711, doi101136bjo592111c, doi1012019781420064452, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi101242jeb002246, doi101371journalpone0007390, doi1023072407154, doi105860choice421568, larsson2000forebrain, openalexw2611511275, russell1969a"
}

(.aligncenter.size-full.wp-image-8226 loading="lazy" attachment-id="8226" permalink="http://svpow.com/2013/04/08/night-at-the-museum-lacms-camp-dino/sculpey-allosaur-claws/" orig-file="https://svpow.wordpress.com/wp-content/uploads/2013/04/sculpey-allosaur-claws.jpg" orig-size="2272,1704" comments-opened="1"

@misc{wedel2013diy,
    author = "Wedel, Matt",
    title = "DIY Dinosaurs, Part 2 : sculpture de griffes de dinosaures",
    year = "2013",
    abstract = {(.aligncenter.size-full.wp-image-8226 loading="lazy" attachment-id="8226" permalink="http://svpow.com/2013/04/08/night-at-the-museum-lacms-camp-dino/sculpey-allosaur-claws/" orig-file="https://svpow.wordpress.com/wp-content/uploads/2013/04/sculpey-allosaur-claws.jpg" orig-size="2272,1704" comments-opened="1"},
    url = "https://doi.org/10.59350/s739m-bhn17",
    doi = "10.59350/s739m-bhn17",
    openalex = "W4387571664"
}

@incollection{crossref2014relationships,
    title = "Relationships of the theropod dinosaurs",
    year = "2014",
    booktitle = "Flying Dinosaurs",
    url = "https://doi.org/10.7312/pick17178-014",
    doi = "10.7312/pick17178-014",
    openalex = "W2522214723",
    pages = "176-176"
}

Les dinosaures théropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de théropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de théropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des théropodes. L'arbre consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de théropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de théropodes avec plus de confiance à l'avenir. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des théropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauroïdes, les thérizinosauriens et les troodontidés ; (2) les coélyphoïdes et les spinosauroïdes ; (3) les compsognathidés et les dromaeosauridés ; et (4) les cérosauriens, les allosauroidés et les mégalosauroïdes. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à une couronne mésiale du mégalosauroïde Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiales et distales positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » du contour de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux en crochet pour l'une d'elles, une texture de l'émail irrégulière et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement des Abelisauridae dans le Jurassique de Laurasia et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) du Jurassique supérieur du Portugal et phylogénie basée sur la dentition comme contribution à l'identification de dents de theropodes isolées",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Les dinosaures theropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de theropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de theropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des theropodes. L'arbre de consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de theropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de theropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des theropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauromorphes, les thérizinosauriens et les troodontidés ; (2) les coélyphoïdes et les spinosauroïdes ; (3) les compsognathidés et les droméosauridés ; et (4) les cérasatouridés, les allosauromorphes et les mégalosauroïdes. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à la couronne mésiale du mégalosauroïde Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux crochus pour l'un d'eux, une texture de l'émail irrégulière et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement d'Abelisauridae au Jurassique de Laurasia et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.},
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    openalex = "W2141232902",
    references = "benson2008a, carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi101002ara20206, doi101002jmor10372, doi101007bf02987808, doi101017s0016756804000330, doi101038324359a0, doi10103832884, doi10103835047056, doi101073pnas1011924108, doi101080027246342013820113, doi101098rspb20110410, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi1011270077774920100125, doi101139e10005, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1012063521, doi1012066481, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0054329, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi102475ajss319111253, doi1034191b109, doi104202app20120121, doi105281zenodo1048848, doi105281zenodo16171435, mateus2010a, openalexw1821824396, openalexw1879660213, openalexw2764433274, openalexw3215057009, openalexw834136096, rauhut2003a, sues1978a, zhao1998the"
}

Les dinosaures theropodes du Jurassique supérieur de Gondwana sont encore mal connus, avec Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, du Kimmeridgien supérieur de Tendaguru, Tanzanie, étant le seul taxon représenté par plus que des restes isolés d'Afrique. Longtemps considéré comme un coelurosaurien, plus spécifiquement un ornithomimosaurien, Elaphrosaurus est actuellement considéré comme un ceratosaurien basal. Ici, nous révisons l'ostéologie et la position phylogénétique de ce taxon important. Elaphrosaurus présente de nombreux caractères ostéologiques inhabituels, notamment des vertèbres cervicales extrêmement allongées et rétrécies, une ceinture scapulaire expansive avec des membres antérieurs fortement modifiés, un ilium relativement petit, et des membres postérieurs allongés avec un processus ascendant de l'astragale très petit fusionné au tibia. Nous avons trouvé que ce taxon partage de nombreux caractères dérivés avec les noasauridés, tels que : des vertèbres cervicales et dorsales fortement allongées ; des épines neurales basses et rectangulaires dans les vertèbres caudales médianes ; présence d'une seule lame centrodiapophysaire antérieure dans les vertèbres caudales antérieures ; présence d'une large encoche en forme de U entre le glénoïde et l' crochet antéventral dans le coracoïde ; une lame postacétabulaire de l'ilium évasée latéralement ; un côté antérieur plat du tibia distal ; et un corps réduit du métatarsien II. Notre analyse a placé Elaphrosaurus au sein d'une Noasauridae dichotomique en tant que partie d'un sous-clade jurassique, ici nommé Elaphrosaurinae, qui inclut d'autres taxons d'Asie de l'Est. Ces résultats soulignent l'histoire évolutive longue et complexe des abelisauroides, qui n'est encore que débutante à être comprise.

@article{doi101111zoj12425,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Carrano, Matthew T.",
    title = "Le dinosaure theropode Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, du Jurassique supérieur de Tendaguru, Tanzanie",
    year = "2016",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Les dinosaures theropodes du Jurassique supérieur de Gondwana sont encore mal connus, avec Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, du Kimmeridgien supérieur de Tendaguru, Tanzanie, étant le seul taxon représenté par plus que des restes isolés d'Afrique. Longtemps considéré comme un coelurosaurien, plus spécifiquement un ornithomimosaurien, Elaphrosaurus est actuellement considéré comme un ceratosaurien basal. Ici, nous révisons l'ostéologie et la position phylogénétique de ce taxon important. Elaphrosaurus présente de nombreux caractères ostéologiques inhabituels, notamment des vertèbres cervicales extrêmement allongées et rétrécies, une ceinture scapulaire expansive avec des membres antérieurs fortement modifiés, un ilium relativement petit, et des membres postérieurs allongés avec un processus ascendant de l'astragale très petit fusionné au tibia. Nous avons trouvé que ce taxon partage de nombreux caractères dérivés avec les noasauridés, tels que : des vertèbres cervicales et dorsales fortement allongées ; des épines neurales basses et rectangulaires dans les vertèbres caudales médianes ; présence d'une seule lame centrodiapophysaire antérieure dans les vertèbres caudales antérieures ; présence d'une large encoche en forme de U entre le glénoïde et le crochet antéventral dans le coracoïde ; une lame postacétabulaire de l'ilium évasée latéralement ; un côté antérieur plat du tibia distal ; et un corps réduit du métatarsien II. Notre analyse a placé Elaphrosaurus au sein d'une Noasauridae dichotomique en tant que partie d'un sous-clade jurassique, ici nommé Elaphrosaurinae, qui inclut d'autres taxons d'Asie de l'Est. Ces résultats soulignent l'histoire évolutive longue et complexe des abelisauroides, qui n'est encore que débutante à être comprise.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12425",
    doi = "10.1111/zoj.12425",
    openalex = "W2340352440",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201304001, doi101016jpgeola201205008, doi101017s0016756804000330, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199610011283, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi1011112041210x12226, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0062047, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw1565584485, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
}

Le contre-ombrage est courant chez une variété de lignées et de périodes écologiques [1-4]. Un dos sombre et un ventre plus clair aident à masquer la forme tridimensionnelle du corps en réduisant l'auto-ombrage et en diminuant la visibilité, aidant ainsi à éviter la détection par les prédateurs et les proies [1, 2, 4, 5]. Le motif de contre-ombrage optimal est dicté par l'environnement lumineux, qui dépend à son tour de l'habitat [1, 3, 5, 6]. Avec la découverte de la mélanine fossile [7, 8], il est possible de déduire les motifs de couleur originaux à partir de fossiles, y compris le contre-ombrage [3, 9, 10]. En appliquant ces principes, nous décrivons le motif de contre-ombrage chez le petit dinosaure théropode Sinosauropteryx de la biote du Jura inférieur de Liaoning, en Chine. À partir de reconstructions basées sur des fossiles exceptionnels, le motif de couleur est comparé aux transitions de contre-ombrage optimal prédites sur la base de reconstructions 3D du ventre de l'animal, photographié dans différents environnements lumineux. Les motifs reconstruits correspondent bien à ceux prédits pour les animaux vivant dans des habitats ouverts. Jehol est supposé avoir été un environnement forestier principalement fermé [3, 11, 12], mais nos résultats indiquent une gamme plus hétérogène d'habitats. Sinosauropteryx présente également un « masque de bandit », un motif courant chez de nombreux vertébrés vivants, en particulier les oiseaux, qui remplit plusieurs fonctions, y compris le camouflage [13-18]. Sinosauropteryx présente donc plusieurs caractéristiques de motifs de couleur probablement liées à l'habitat dans lequel il vivait. Nos résultats montrent comment la reconstruction de la couleur des animaux éteints peut informer sur leurs écologies au-delà de ce qui peut être évident à partir des restes squelettiques seuls. RÉSUMÉ VIDÉO.

@article{doi101016jcub201709032,
    author = "Smithwick, Fiann M. et Nicholls, Robert D. et Cuthill, Innes C. et Vinther, Jakob",
    title = "Contre-ombrage et rayures chez le dinosaure théropode Sinosauropteryx révèlent des habitats hétérogènes dans la biote du Jura inférieur de Jehol",
    year = "2017",
    journal = "Current Biology",
    abstract = {Le contre-ombrage est courant chez une variété de lignées et de périodes écologiques [1-4]. Un dos sombre et un ventre plus clair aident à masquer la forme tridimensionnelle du corps en réduisant l'auto-ombrage et en diminuant la visibilité, aidant ainsi à éviter la détection par les prédateurs et les proies [1, 2, 4, 5]. Le motif de contre-ombrage optimal est dicté par l'environnement lumineux, qui dépend à son tour de l'habitat [1, 3, 5, 6]. Avec la découverte de la mélanine fossile [7, 8], il est possible de déduire les motifs de couleur originaux à partir de fossiles, y compris le contre-ombrage [3, 9, 10]. En appliquant ces principes, nous décrivons le motif de contre-ombrage chez le petit dinosaure théropode Sinosauropteryx de la biote du Jura inférieur de Liaoning, en Chine. À partir de reconstructions basées sur des fossiles exceptionnels, le motif de couleur est comparé aux transitions de contre-ombrage optimal prédites sur la base de reconstructions 3D du ventre de l'animal, photographié dans différents environnements lumineux. Les motifs reconstruits correspondent bien à ceux prédits pour les animaux vivant dans des habitats ouverts. Jehol est supposé avoir été un environnement forestier principalement fermé [3, 11, 12], mais nos résultats indiquent une gamme plus hétérogène d'habitats. Sinosauropteryx présente également un « masque de bandit », un motif courant chez de nombreux vertébrés vivants, en particulier les oiseaux, qui remplit plusieurs fonctions, y compris le camouflage [13-18]. Sinosauropteryx présente donc plusieurs caractéristiques de motifs de couleur probablement liées à l'habitat dans lequel il vivait. Nos résultats montrent comment la reconstruction de la couleur des animaux éteints peut informer sur leurs écologies au-delà de ce qui peut être évident à partir des restes squelettiques seuls. RÉSUMÉ VIDÉO.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.09.032",
    doi = "10.1016/j.cub.2017.09.032",
    openalex = "W2765091439",
    references = "doi101016jcub201606065, doi101016jsemcdb201303016, doi101111j15585646201101334x, stevens2006binocular"
}

Le taux de remplacement dentaire est un contributeur important à l'écologie alimentaire des animaux polyphyodontes. Les dinosaures présentent une large gamme de taux de remplacement dentaire, reflétant leurs spécialisations crâniofaciales diverses, mais peu est connu sur les modèles allométriques ou évolutifs à grande échelle au sein du groupe. Dans l'échantillon dinosaure actuel, bien que large mais dispersé, seuls trois taux de remplacement dentaire chez les théropodes non aviaires ont été estimés. Nous avons estimé les taux de formation et de remplacement dentaire chez trois dinosaures théropodes non aviaires supplémentaires, l'abelisaure dérivé du Crétacé supérieur Majungasaurus et les Allosaurus et Ceratosaurus plus généralisés du Jurassique supérieur. Nous avons créé le plus grand ensemble de données histologiques dentaires et de tomodensitométrie pour tout dinosaure théropode, en sectionnant et en scannant plus d'une douzaine d'éléments dentés de Majungasaurus et plusieurs éléments supplémentaires des deux autres genres. En utilisant cet échantillon important, nous avons créé des modèles de temps de formation dentaire permettant d'estimer les taux de remplacement chez les théropodes de manière non destructive. Contrairement aux résultats précédents pour les théropodes, nous avons trouvé des taux élevés de remplacement dentaire chez les trois genres, avec des taux d'Allosaurus et de Ceratosaurus de \textasciitilde 100 jours et 56 jours pour Majungasaurus. Ce dernier taux est comparable à ceux des dinosaures herbivores dérivés, y compris certains néosauroptères, hadrosaures et cératopsiens. Ce taux élevé pourrait être une réponse aux taux élevés d'usure dentaire chez Majungasaurus. Au sein des Dinosauria, il n'y a pas de relation entre la masse corporelle et le taux de remplacement dentaire et aucune tendance dans le taux de remplacement au fil du temps. Au contraire, le taux de remplacement dentaire est spécifique du clade, avec des taux élevés chez les abelisauridés et les diplodocoïdes et des taux plus faibles chez les coelurosauriens.

@article{doi101371journalpone0224734,
    author = "D'Emic, Michael D et O'Connor, Patrick M et Pascucci, Thomas R et Gavras, Joanna N et Mardakhayava, Elizabeth et Lund, Eric K",
    title = "Évolution de taux élevés de remplacement dentaire chez les dinosaures théropodes.",
    year = "2019",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Le taux de remplacement dentaire est un contributeur important à l'écologie alimentaire des animaux polyphyodontes. Les dinosaures présentent une large gamme de taux de remplacement dentaire, reflétant leurs spécialisations crâniofaciales diverses, mais peu est connu sur les modèles allométriques ou évolutifs à grande échelle au sein du groupe. Dans l'échantillon dinosaure actuel, bien que large mais dispersé, seuls trois taux de remplacement dentaire chez les théropodes non aviaires ont été estimés. Nous avons estimé les taux de formation et de remplacement dentaire chez trois dinosaures théropodes non aviaires supplémentaires, l'abelisaure dérivé du Crétacé supérieur Majungasaurus et les Allosaurus et Ceratosaurus plus généralisés du Jurassique supérieur. Nous avons créé le plus grand ensemble de données histologiques dentaires et de tomodensitométrie pour tout dinosaure théropode, en sectionnant et en scannant plus d'une douzaine d'éléments dentés de Majungasaurus et plusieurs éléments supplémentaires des deux autres genres. En utilisant cet échantillon important, nous avons créé des modèles de temps de formation dentaire permettant d'estimer les taux de remplacement chez les théropodes de manière non destructive. Contrairement aux résultats précédents pour les théropodes, nous avons trouvé des taux élevés de remplacement dentaire chez les trois genres, avec des taux d'Allosaurus et de Ceratosaurus de \textasciitilde 100 jours et 56 jours pour Majungasaurus. Ce dernier taux est comparable à ceux des dinosaures herbivores dérivés, y compris certains néosauroptères, hadrosaures et cératopsiens. Ce taux élevé pourrait être une réponse aux taux élevés d'usure dentaire chez Majungasaurus. Au sein des Dinosauria, il n'y a pas de relation entre la masse corporelle et le taux de remplacement dentaire et aucune tendance dans le taux de remplacement au fil du temps. Au contraire, le taux de remplacement dentaire est spécifique du clade, avec des taux élevés chez les abelisauridés et les diplodocoïdes et des taux plus faibles chez les coelurosauriens.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6880968/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0224734",
    openalex = "W2997465389",
    pmcid = "PMC6880968",
    pmid = "31774829",
    references = "doi101007s0011401006506, doi101073pnas932514623, doi1011112041210x12226, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0001230, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi104202app20080102, doi105962bhltitle52196, openalexw2183707334"
}

Pittman, Michael, Xu, Xing (2020) : Dinosaures theropodes pennaraptorans : Passé, progrès et nouveaux horizons. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440) : 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1

@article{doi1012060003009044011,
    author = "Pittman, Michael et Xu, Xing",
    title = "Dinosaures theropodes pennaraptorans : Passé, progrès et nouveaux horizons",
    year = "2020",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Pittman, Michael, Xu, Xing (2020) : Dinosaures theropodes pennaraptorans : Passé, progrès et nouveaux horizons. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440) : 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.440.1.1",
    openalex = "W3000686130",
    references = "cau2018redescription, doi101002ar24241, doi101007s0011401209171, doi101007s0011401311075, doi101007s0011401411439, doi101016jcretres200806007, doi101016jcub201508003, doi101016jcub201804062, doi101016jcub202006105, doi101016jjsames201810005, doi101016jpalaeo201206027, doi101017njg201815, doi1010292018gc007584, doi101038nature13467, doi101038nature14423, doi101038nature19417, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038s4146701909259x, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1813206116, doi101080027246342012717567, doi101080027246342012719176, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20060523, doi101111cla12160, doi101111evo12150, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101126science1126377, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20170034, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0014329, doi101371journalpone0036790, doi101371journalpone0080557, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0126791, doi1015468gcrned, doi10159023174889201500020001, doi101590s000137652011000100008, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi10166613052, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn8325, doi1033740140540102, doi103389feart201800252, doi105281zenodo16171435, doi105962p339375, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, doi107717peerj7247, lee2019a, longrich2008a, osmólska1982hulsanpes, sues1978a, xu2010a"
}

@misc{crossrefNoneevolution,
    title = "Évolution des mollusques aplacophores",
    year = "None",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.yb150943",
    doi = "10.1036/1097-8542.yb150943"
}