Deinonychosauria

@techreport{ostrom1969osteology2,
    author = "Ostrom, J. H",
    title = "Osteology of Deinonychus antirrhopus, un dinosaure theropode inhabituel du Crétacé inférieur du Montana",
    year = "1969",
    howpublished = "Bulletin of the Peabody Museum of Natural History, v. 30, p. 1-165",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ostrom, J. H., 1969, Osteology of Deinonychus antirrhopus, un dinosaure theropode inhabituel du Crétacé inférieur du Montana: Bulletin of the Peabody Museum of Natural History, v. 30, p. 1-165.}"
}

@article{russell1969a4,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Un nouveau spécimen de Stenonychosaurus de la formation d'Oldman (Crétacé) de l'Alberta",
    year = "1969",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Russell, D. A., 1969, Un nouveau spécimen de Stenonychosaurus de la formation d'Oldman (Crétacé) de l'Alberta : Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612.}"
}

@misc{ostrom1976on3,
    author = "Ostrom, J. H",
    title = "Sur un nouveau spécimen du dinosaure theropode du Crétacé inférieur Deinonychus antirrhopus",
    year = "1976",
    howpublished = "Breviora, v. 439, p. 1-21",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ostrom, J. H., 1976, Sur un nouveau spécimen du dinosaure theropode du Crétacé inférieur Deinonychus antirrhopus: Breviora, v. 439, p. 1-21.}"
}

@misc{sues1977the6,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "Le crâne de Velociraptor mongoliensis, un petit théropode de Mongolie",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 173-184",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sues, H.-D., 1977, Le crâne de Velociraptor mongoliensis, un petit théropode de Mongolie: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 173-184.}"
}

@misc{osmolska1982hulsanpes1,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Hulsanpes perlei n.g. n.sp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) de la Formation de Barun Goyot du Crétacé supérieur de Mongolie",
    year = "1982",
    howpublished = "Neues Jb. Geol. Palaeont. Mh., p. 440-448",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1982, Hulsanpes perlei n.g. n.sp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) de la Formation de Barun Goyot du Crétacé supérieur de Mongolie: Neues Jb. Geol. Palaeont. Mh., p. 440-448.}"
}

@misc{russell1982reconstruction5,
    author = "Russell, D. A. et Sequin, R",
    title = "Reconstruction du petit theropode crétacé Stenonychosaurus inequalis et d'un dinosauroïde hypothétique",
    year = "1982",
    howpublished = "Syllogeous, v. 37, p. 1-43",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., et Sequin, R., 1982, Reconstruction du petit theropode crétacé Stenonychosaurus inequalis et d'un dinosauroïde hypothétique: Syllogeous, v. 37, p. 1-43.}"
}

RÉSUMÉ La formation Rupelienne du bassin de W Cameros est constituée d'une épaisseur de 2 à 200 m de carbonates lacustres marginaux et ouverts et de dépôts associés. Les faciès lacustres ouverts contiennent une biote non marine avec de nombreuses charophytes (tiges et gyrogonites), des ostracodes, des gastéropodes et des vertébrés rares. La production de carbonates est principalement biogénique. Les faciès lacustres marginaux associés (« palustres ») montrent de fortes indications d'exposition subaérienne et présentent une grande variété de structures pédogéniques. Les évaporites silicifiées trouvées près du sommet de la séquence reflètent une brève phase hypersaline dans l'histoire du lac. La succession a été déposée dans un complexe de lac peu profond à faible pente, caractérisé par de larges fluctuations du niveau de la rive. Les analyses d'isotopes stables du carbone et de l'oxygène des carbonates montrent des valeurs non marines avec des gammes de δ 13 de − 7 à − 11‰ et de δ 18 de − 3 à − 7,5‰. Les différences dans la composition isotopique des carbonates lacustres ouverts sont cohérentes avec les preuves sédimentaires de variations de la productivité organique dans le lac. Les analyses de l'ensemble des échantillons s'alignent sur une tendance linéaire ; les compositions isotopiques deviennent plus légères avec une augmentation des preuves de modification pédogénique. Cela suggère une diagenèse progressive de la zone vadose et l'influence de l'eau météorique riche en CO2 d'origine sol. Les données d'isotopes stables soutiennent donc les preuves issues de la pétrographie et des relations de faciès selon lesquelles les « calcaires palustres » se forment par modification pédogénique des carbonates lacustres.

@article{doi101111j136530911989tb02092x,
    author = "Platt, Nigel H.",
    title = "Carbonates lacustres et pédogenèse : sédimentologie et origine des dépôts palustres de la formation Rupelo du Crétacé inférieur, bassin de W Cameros, N Espagne",
    year = "1989",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ La formation Rupelienne du bassin de W Cameros est constituée d'une épaisseur de 2 à 200 m de carbonates lacustres marginaux et ouverts et de dépôts associés. Les faciès lacustres ouverts contiennent une biote non marine avec de nombreuses charophytes (tiges et gyrogonites), des ostracodes, des gastéropodes et des vertébrés rares. La production de carbonates est principalement biogénique. Les faciès lacustres marginaux associés (« palustres ») montrent de fortes indications d'exposition subaérienne et présentent une grande variété de structures pédogéniques. Les évaporites silicifiées trouvées près du sommet de la séquence reflètent une brève phase hypersaline dans l'histoire du lac. La succession a été déposée dans un complexe de lac peu profond à faible pente, caractérisé par de larges fluctuations du niveau de la rive. Les analyses d'isotopes stables du carbone et de l'oxygène des carbonates montrent des valeurs non marines avec des gammes de δ 13 de − 7 à − 11‰ et de δ 18 de − 3 à − 7,5‰. Les différences dans la composition isotopique des carbonates lacustres ouverts sont cohérentes avec les preuves sédimentaires de variations de la productivité organique dans le lac. Les analyses de l'ensemble des échantillons s'alignent sur une tendance linéaire ; les compositions isotopiques deviennent plus légères avec une augmentation des preuves de modification pédogénique. Cela suggère une diagenèse progressive de la zone vadose et l'influence de l'eau météorique riche en CO2 d'origine sol. Les données d'isotopes stables soutiennent donc les preuves issues de la pétrographie et des relations de faciès selon lesquelles les « calcaires palustres » se forment par modification pédogénique des carbonates lacustres.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1989.tb02092.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1989.tb02092.x",
    openalex = "W2010268246",
    references = "doi1010160037073873900092, doi101111j136530911988tb00992x"
}

@article{doi101017cbo9780511608377011,
    author = "Currie, P. et Rigby, J. et Sloan, R. E.",
    title = "Dinosaur Systematics: Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada",
    year = "1990",
    booktitle = "Dinosaur Systematics",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7",
    doi = "10.1017/CBO9780511608377.011",
    is_oa = "true",
    pages = "107-126",
    semanticscholar_citation_count = "246",
    semanticscholar_id = "fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7"
}

Un squelette articulé d'un theropode d'un mètre de long provenant de strates du Crétacé inférieur en Mongolie-Intérieure est clairement attribuable aux Troodontidae, représentant l'exemplaire le plus complet connu de ce groupe de petits dinosaures carnivores. La queue et le cou de l'animal étaient enroulés à côté de son corps lors de l'enterrement ; la surface supérieure du squelette a été fortement endommagée par l'érosion. Des détails inconnus précédemment de la morphologie des troodontides incluent un contact quadratique avec la paroi du crâne (formant partie d'un conduit menant à la dépression latérale), un nombre de vertèbres présacrées possiblement similaire à celui de la plupart des theropodes, absence de tendons caudaux ossifiés, présence d'une clavicule en forme de tige, et absence d'ossifications sternales. Un nouveau genre et une nouvelle espèce (Sinornithoides youngi n.gen., n.sp.) sont établis pour l'exemplaire sur la base de son crâne court, de la bordure orbitale du frontal dirigée latéralement, et de ses membres postérieurs allongés. Une réévaluation des distributions de caractères chez d'autres petits theropodes et oiseaux primitifs doit être achevée avant que les affinités troodontides ne puissent être établies avec une plus grande précision.

@article{doi101139e93187,
    author = "Russell, Dale A. et Dong, Zhi-Ming",
    title = "Un squelette presque complet d'un nouveau dinosaure troodontidé du Crétacé inférieur du bassin d'Ordos, Mongolie-Intérieure, République populaire de Chine",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Un squelette articulé d'un theropode d'un mètre de long provenant de strates du Crétacé inférieur en Mongolie-Intérieure est clairement attribuable aux Troodontidae, représentant l'exemplaire le plus complet connu de ce groupe de petits dinosaures carnivores. La queue et le cou de l'animal étaient enroulés à côté de son corps lors de l'enterrement ; la surface supérieure du squelette a été fortement endommagée par l'érosion. Des détails inconnus précédemment de la morphologie des troodontides incluent un contact quadratique avec la paroi du crâne (formant partie d'un conduit menant à la dépression latérale), un nombre de vertèbres présacrées possiblement similaire à celui de la plupart des theropodes, absence de tendons caudaux ossifiés, présence d'une clavicule en forme de tige, et absence d'ossifications sternales. Un nouveau genre et une nouvelle espèce (Sinornithoides youngi n.gen., n.sp.) sont établis pour l'exemplaire sur la base de son crâne court, de la bordure orbitale du frontal dirigée latéralement, et de ses membres postérieurs allongés. Une réévaluation des distributions de caractères chez d'autres petits theropodes et oiseaux primitifs doit être achevée avant que les affinités troodontides ne puissent être établies avec une plus grande précision.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-187",
    doi = "10.1139/e93-187",
    openalex = "W2005056616"
}

Un nouveau spécimen bien conservé de Troodon formosus est le premier à révéler l'anatomie interne de la partie inférieure du casque crânien. En plus de fournir de nouvelles informations sur le cerveau de ce dinosaure hautement encéphalisé, les os non écrasés clarifient les détails anatomiques laissés obscurs par des études antérieures. Les scanners par tomodensitométrie (CT) révèlent la nature de l'oreille interne et le trajet des conduits pneumatiques divergeant de l'oreille moyenne. Des preuves sont présentées pour montrer que quatre des cinq systèmes pneumatiques periotiques trouvés dans les crânes d'oiseaux sont présents chez Troodon. Le sillon tympanique antérieur est le système le plus élaboré, et les diverticules de chaque côté s'étendent antérieurement, dorsalement et, postérieurement depuis l'oreille moyenne. Le sillon tympanique postérieur est situé dans le processus paroccipital et le basioccipital, mais le pore pneumatique postéro-latéral au sillon stapedial est secondairement fermé. Le sinus periotique dorsal est représenté par une concavité à surface lisse sur la surface latérale du prootic. La position d'un sillon pneumatique dans cette région est démontrée par la présence d'un pore pneumatique dans le quadrate. Les diverticules des sillons tympaniques antérieur et postérieur sont connectés dans les os du casque crânien, et un pore pneumatique possible dans le prootic pourrait les connecter au sillon tympanique dorsal. L'état pneumatique de l'articulaire troodontide est inconnu. Les connexions contralatérales des systèmes sinusaux ont été utilisées pour argumenter en faveur d'une relation étroite entre les oiseaux et les crocodiles, mais leur présence dans ce spécimen suggère qu'ils sont apparus plus d'une fois chez les archosaures ou qu'ils sont plesiomorphiques pour les crocodiles, les dinosaures et les oiseaux. La pneumatocrânie ne peut pas être utilisée seule pour résoudre les relations intermédiaires entre les crocodiles, les théropodes et les oiseaux, mais d'autres caractères suggèrent la dérivation des oiseaux des théropodes.

@article{doi101139e93194,
    author = "Currie, Philip J. and Zhao, Xi-Jin",
    title = "A new troodontid (Dinosauria, Theropoda) braincase from the Dinosaur Park Formation (Campanian) of Alberta",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A new, well-preserved specimen of Troodon formosus is the first to reveal the internal anatomy of the lower part of the braincase. In addition to providing new information on the brain of this highly encephalized dinosaur, the uncrushed bones clear up anatomical details left obscure by earlier studies. Computerized tomography (CT) scans reveal the nature of the inner ear and the course of the pneumatic ducts diverging from the middle ear. Evidence is presented to show that four of the five periotic pneumatic systems found in bird skulls are present in Troodon. The anterior tympanic recess is the most elaborate system, and diverticula from each side extend anteriorly, dorsally and, posteriorly from the middle ear. The posterior tympanic recess is located within the paroccipital process and the basioccipital, but the pneumatopore posterolateral to the stapedial recess is secondarily closed. The dorsal periotic sinus is represented by a smooth-surfaced concavity on the lateral surface of the prootic. The position of a pneumatic recess in this region is demonstrated by the presence of a pneumatopore in the quadrate. Diverticula from the anterior and posterior tympanic recesses are connected within braincase bones, and a possible pneumatopore in the prootic may connect these to the dorsal tympanic recess. The pneumatic condition of the troodontid articular is unknown. Contralateral connections of the sinus systems have been used to argue for a close relationship between birds and crocodiles, but their presence in this specimen suggests that they appeared more than once in archosaurs or that they are plesiomorphic for crocodiles, dinosaurs, and birds. Cranial pneumaticity cannot be used by itself to resolve the interrelationships of crocodiles, theropods, and birds, but other characters suggest derivation of birds from theropods.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-194",
    doi = "10.1139/e93-194",
    openalex = "W2022558394"
}

Les tyrannosauridés constituent un clade bien soutenu de très grands dinosaures carnivores du Crétacé supérieur d'Asiamérique. La systématique traditionnelle des dinosaures place ces animaux dans l'infra-ordre des Carnosauria avec les autres grands théropodes (allosauridés, mégalosauridés). Une nouvelle analyse cladistique indique que les tyrannosaures étaient en fait des membres dérivés des Coelurosauria, un groupe de théropodes autrement petits. Malgré certaines similitudes crâniennes grossières avec les grands prédateurs du Jurassique et du Crétacé inférieur, les tyrannosauridés du Crétacé supérieur sont montrés comme le groupe frère des ornithomimidés et des troodontidés, qui partagent une condition dérivée du métatarse. Ce clade est trouvé niché au sein des Maniraptora, qui est un taxon plus inclusif que précédemment reconnu. La structure carpale atrophiée trouvée chez les tyrannosauridés et les ornithomimidés est dérivée d'une condition maniraptorane avec un carpe semi-lunaire grand, plutôt que de la morphologie théropode plesiomorphe. Les taxa « Carnosauria » et « Deinonychosauria » (Dromaeosauridae plus Troodontidae) sont montrés comme polyphylétiques, et la forme africaine du Jurassique supérieur Elaphrosaurus est trouvée comme le taxon frère des Abelisauridae plutôt qu'un ornithomimosaurien primitif. Les synapomorphies allosauridés-tyrannosauridés supposées sont vues comme étant largement liées à la taille, présentes chez les membres plus grands des deux clades, mais absentes chez les membres plus petits des Tyrannosauridae. Les autres grands théropodes tétranurins (Megalosaurus et Torvosaurus) ont été trouvés comme des groupes externes progressivement distants d'un clade allosauridé-coelurosaurien. L'inclusion des Tyrannosauridae au sein des Maniraptora suggère une importante radiation adaptative des coelosaures au sein de l'Asiamérique du Crétacé comparable aux radiations contemporaines dans divers clades de dinosaures herbivores.

@article{doi101017s0022336000026706,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "The phylogenetic position of the Tyrannosauridae: implications for theropod systematics",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Tyrannosaurids are a well-supported clade of very large predatory dinosaurs of Late Cretaceous Asiamerica. Traditional dinosaurian systematics place these animals within the infraorder Carnosauria with the other large theropods (allosaurids, megalosaurids). A new cladistic analysis indicates that the tyrannosaurs were in fact derived members of the Coelurosauria, a group of otherwise small theropods. Despite certain gross cranial similarities with the large predators of the Jurassic and Early Cretaceous, the Late Cretaceous tyrannosaurids are shown to be the sister group to ornithomimids and troodontids, which share a derived condition of the metatarsus. This clade is found to be nested within Maniraptora, which is a more inclusive taxon than previously recognized. The atrophied carpal structure found in tyrannosaurids and ornithomimids is derived from a maniraptoran condition with a large semilunate carpal, rather than from the plesiomorphic theropod morphology. The taxa “Carnosauria” and “Deinonychosauria” (Dromaeosauridae plus Troodontidae) are shown to be polyphyletic, and the Late Jurassic African form Elaphrosaurus is found to be the sister taxon to Abelisauridae rather than a primitive ornithomimosaur. Purported allosaurid-tyrannosaurid synapomorphies are seen to be largely size-related, present in the larger members of both clades, but absent in smaller members of the Tyrannosauridae. The remaining giant tetanurine theropods (Megalosaurus and Torvosaurus) were found to be progressively distant outgroups to an allosaurid-coelurosaur clade. The inclusion of the Tyrannosauridae within Maniraptora suggests a major adaptive radiation of coelurosaurs within Cretaceous Asiamerica comparable to contemporaneous radiations in various herbivorous dinosaurian clades.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000026706",
    doi = "10.1017/s0022336000026706",
    openalex = "W1852998243",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101016s0016699588800664, doi101017s247526300000091x, doi10108002724634199110011426, doi101111j109583121976tb00244x, doi1015468yhxmzl, doi1023072992353, doi1023073514548, doi102475ajss3179786, doi102475ajss319111253, doi1034191b109, doi105281zenodo16171435, openalexw3215057009, openalexw607142922, smith1990osteology, talbot1911podokesaurus, welles1954new, wilson1985stenonychosaurus"
}

Des vertébrés fossiles jurassiques collectés dans la formation de Falla, dans les montagnes transantarctiques centrales, comprenaient un crâne partiel et des éléments postcrâniens d'un theropode à crête, Cryolophosaurus ellioti gen. nov. sp. nov. Ce theropode présente certaines ressemblances avec les grands tétranures du Jurassique moyen à tardif, mais possède également des caractères primitifs cérosauriens. Des éléments d'un prosauropode, des dents de theropodes charognards, un humérus de ptérosaure et une molaire de tritylodonte ont également été récupérés. La présence de cette faune suggère qu'un climat doux existait à haute palolatitude dans cette région de Gondwana au cours du Jurassique inférieur.

@article{doi101126science2645160828,
    author = "Hammer, William R. et Hickerson, William J.",
    title = "Un dinosaure theropode à crête de l'Antarctique",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Des vertébrés fossiles jurassiques collectés dans la formation de Falla, dans les montagnes transantarctiques centrales, comprenaient un crâne partiel et des éléments postcrâniens d'un theropode à crête, Cryolophosaurus ellioti gen. nov. sp. nov. Ce theropode présente certaines ressemblances avec les grands tétranures du Jurassique moyen à tardif, mais possède également des caractères primitifs cérosauriens. Des éléments d'un prosauropode, des dents de theropodes charognards, un humérus de ptérosaure et une molaire de tritylodonte ont également été récupérés. La présence de cette faune suggère qu'un climat doux existait à haute palolatitude dans cette région de Gondwana au cours du Jurassique inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.264.5160.828",
    doi = "10.1126/science.264.5160.828",
    openalex = "W1978523294",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi1010160012821x94900299, doi1010160166516289900682, doi101017s0954102091000391, doi101029ar036, doi101126science20544131377, doi1011300016760619921040543pcdtej23co2, doi101360yb1984279970"
}

Une question majeure en biogéographie du Mésozoïque est de savoir comment la radiation des dinosaures terrestres a répondu à la fragmentation de la Pangée. Un riche registre fossile a été découvert sur les continents du Nord qui couvre le Crétacé, lorsque l'isolement continental a atteint son apogée. En revanche, les restes de dinosaures sur les continents du Sud sont rares. La découverte de squelettes de dinosaures dans des couches du Crétacé inférieur du Sahara du Sud montre que plusieurs lignées de theropodes tétranurans et de sauropodes à larges dents avaient une distribution cosmopolite à travers la Pangée avant le début de la fragmentation continentale. Les faunes de dinosaures distinctes de l'Afrique, de l'Amérique du Sud et de l'Asiamérique sont apparues au cours du Crétacé par la survie différentielle de lignées autrefois répandues sur des masses terrestres qui devenaient de plus en plus isolées les unes des autres.

@article{doi101126science2665183267,
    author = "Sereno, Paul C. et Wilson, Jeffrey A. et Larsson, Hans C. E. et Dutheil, Didier B. et Sues, Hans‐Dieter",
    title = "Dinosaurs du Crétacé inférieur du Sahara",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Une question majeure en biogéographie du Mésozoïque est de savoir comment la radiation des dinosaures terrestres a répondu à la fragmentation de la Pangée. Un riche registre fossile a été découvert sur les continents du Nord qui couvre le Crétacé, lorsque l'isolement continental a atteint son apogée. En revanche, les restes de dinosaures sur les continents du Sud sont rares. La découverte de squelettes de dinosaures dans des couches du Crétacé inférieur du Sahara du Sud montre que plusieurs lignées de theropodes tétranurans et de sauropodes à larges dents avaient une distribution cosmopolite à travers la Pangée avant le début de la fragmentation continentale. Les faunes de dinosaures distinctes de l'Afrique, de l'Amérique du Sud et de l'Asiamérique sont apparues au cours du Crétacé par la survie différentielle de lignées autrefois répandues sur des masses terrestres qui devenaient de plus en plus isolées les unes des autres.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5183.267",
    doi = "10.1126/science.266.5183.267",
    openalex = "W2034114512",
    references = "doi101017s0022336000026706, doi101038361064a0, doi101086627723, doi101126science13334591105, doi101139e72031, doi101139e93179, doi1023071796560, doi105281zenodo1040385, doi105860choice331556, openalexw2603028126, openalexw2989049194"
}

Résumé Les études récentes sur la phylogénie des dinosaures se sont concentrées sur les théropodes et les ornithischiens. En conséquence, les relations évolutives des dinosaures sauropodes sont mal comprises. Dans cet article, nous passons en revue les études antérieures sur la phylogénie des sauropodes et les comparons aux résultats d'une analyse cladistique récente. Cette analyse constitue la base d'une reconstruction de la phylogénie des sauropodes. Les sauropodes se sont séparés des autres dinosaures à un moment donné du Trias supérieur, mais une grande partie de leur histoire précoce reste totalement inconnue. Vulcanodon est actuellement le sauropode le plus primitif. Beaucoup, peut-être pas tous, des sauropodes jurassiques chinois forment une radiation monophylétique (les Euhelopodidae) qui pourrait refléter l'isolement géographique de la Chine pendant le Jurassique inférieur. Les membres des Euhelopodidae, tels que Mamenchisaurus, ne sont pas considérés comme étroitement liés aux Diplodocidae. Les chevrons « fourchus », qui ont joué un rôle si important dans les études antérieures de la phylogénie des sauropodes, sont ici considérés comme ayant évolué deux fois au sein des Sauropoda. Cette convergence pourrait refléter une corrélation entre la forme du chevron et l'utilisation de la queue comme arme au sein de ces deux familles de sauropodes. Les « Neosauropoda » (groupe frère des Euhelopodidae) contiennent les Brachiosauridae, Camarasauridae et les nouvelles superfamilles Titanosauroidea et Diplodocoidea. Les Cetiosauridae (ici définis dans un sens plutôt restreint) sont également provisoirement inclus dans les Neosauropoda, mais pourraient être retirés dans des études futures. Le sauropode énigmatique du Crétacé supérieur, Opisthocoelicaudia, est considéré comme le taxon frère des Titanosauridae et non comme un camarasauridé comme suggéré précédemment. Les Diplodocoidea contiennent deux familles bien établies, les Dicraeosauridae et Diplodocidae, et la nouvelle famille Nemegtosauridae. Enfin, une vue d'ensemble de la phylogénie des sauropodes est comparée aux reconstructions paléogéographiques récemment publiées. Il existe de nombreuses difficultés associées à l'analyse de la distribution biogéographique des sauropodes. Néanmoins, certains aspects de la phylogénie des sauropodes peuvent être liés à la fragmentation de la Laurasia et du Gondwana pendant le Jurassique et le Crétacé.

@article{doi101098rstb19950125,
    author = "Upchurch, Paul",
    title = "The evolutionary history of sauropod dinosaurs",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé Les études récentes sur la phylogénie des dinosaures se sont concentrées sur les théropodes et les ornithischiens. En conséquence, les relations évolutives des dinosaures sauropodes sont mal comprises. Dans cet article, nous passons en revue les études antérieures sur la phylogénie des sauropodes et les comparons aux résultats d'une analyse cladistique récente. Cette analyse constitue la base d'une reconstruction de la phylogénie des sauropodes. Les sauropodes se sont séparés des autres dinosaures à un moment donné du Trias supérieur, mais une grande partie de leur histoire précoce reste totalement inconnue. Vulcanodon est actuellement le sauropode le plus primitif. Beaucoup, peut-être pas tous, des sauropodes jurassiques chinois forment une radiation monophylétique (les Euhelopodidae) qui pourrait refléter l'isolement géographique de la Chine pendant le Jurassique inférieur. Les membres des Euhelopodidae, tels que Mamenchisaurus, ne sont pas considérés comme étroitement liés aux Diplodocidae. Les chevrons « fourchus », qui ont joué un rôle si important dans les études antérieures de la phylogénie des sauropodes, sont ici considérés comme ayant évolué deux fois au sein des Sauropoda. Cette convergence pourrait refléter une corrélation entre la forme du chevron et l'utilisation de la queue comme arme au sein de ces deux familles de sauropodes. Les « Neosauropoda » (groupe frère des Euhelopodidae) contiennent les Brachiosauridae, Camarasauridae et les nouvelles superfamilles Titanosauroidea et Diplodocoidea. Les Cetiosauridae (ici définis dans un sens plutôt restreint) sont également provisoirement inclus dans les Neosauropoda, mais pourraient être retirés dans des études futures. Le sauropode énigmatique du Crétacé supérieur, Opisthocoelicaudia, est considéré comme le taxon frère des Titanosauridae et non comme un camarasauridé comme suggéré précédemment. Les Diplodocoidea contiennent deux familles bien établies, les Dicraeosauridae et Diplodocidae, et la nouvelle famille Nemegtosauridae. Enfin, une vue d'ensemble de la phylogénie des sauropodes est comparée aux reconstructions paléogéographiques récemment publiées. Il existe de nombreuses difficultés associées à l'analyse de la distribution biogéographique des sauropodes. Néanmoins, certains aspects de la phylogénie des sauropodes peuvent être liés à la fragmentation de la Laurasia et du Gondwana pendant le Jurassique et le Crétacé.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0125",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0125",
    openalex = "W2026763967",
    references = "doi10102992jb00648, doi10108002724634199410011538, doi101126science2665183267, doi101139e93176, doi1023071292217, doi103989egeol8743extra625, doi105281zenodo16171435, doi105962bhlpart4439, doi105962bhltitle60562, doi105962p234849, openalexw3114518543"
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@article{doi101127njgpm19951995397,
    author = "Frey, Eberhard et Martill, David M.",
    title = "Un possible theropode oviraptorosauridien de la formation de Santana (Crétacé inférieur, ?Albien) du Brésil",
    year = "1995",
    journal = "Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte",
    url = "https://doi.org/10.1127/njgpm/1995/1995/397",
    doi = "10.1127/njgpm/1995/1995/397",
    openalex = "W2996651501"
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Des fossiles du Crétacé supérieur (Cénomanien) découverts dans la région du Kem Kem au Maroc incluent de grands dinosaures prédateurs qui habitaient l'Afrique alors qu'elle dérivait vers une isolation géographique. L'un, représenté par un crâne d'environ 1,6 mètre de long, est un allosauroïde avancé rattachable au genre africain Carcharodontosaurus. L'autre, représenté par un squelette partiel aux proportions élancées, est un nouveau coelurosaurien basal ressemblant étroitement au genre égyptien Bahariasaurus. Des comparaisons avec les théropodes du Crétacé d'autres continents révèlent une radiation mondiale de prédateurs carcharodontosauridés précédemment inconnue. Une différenciation géographique substantielle des faunes dinosuriennes en réponse à la dérive des continents semble être apparue brusquement au début du Crétacé supérieur.

@article{doi101126science2725264986,
    author = "Sereno, Paul C. et Dutheil, Didier B. et Iarochène, Mohamed et Larsson, Hans C. E. et Lyon, Gabrielle H. et Magwene, Paul M. et Sidor, Christian A. et Varricchio, David J. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Dinosaurs prédateurs du Sahara et différenciation faunique du Crétacé supérieur",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles du Crétacé supérieur (Cénomanien) découverts dans la région du Kem Kem au Maroc incluent de grands dinosaures prédateurs qui habitaient l'Afrique alors qu'elle dérivait vers une isolation géographique. L'un, représenté par un crâne d'environ 1,6 mètre de long, est un allosauroïde avancé rattachable au genre africain Carcharodontosaurus. L'autre, représenté par un squelette partiel aux proportions élancées, est un nouveau coelurosaurien basal ressemblant étroitement au genre égyptien Bahariasaurus. Des comparaisons avec les théropodes du Crétacé d'autres continents révèlent une radiation mondiale de prédateurs carcharodontosauridés précédemment inconnue. Une différenciation géographique substantielle des faunes dinosuriennes en réponse à la dérive des continents semble être apparue brusquement au début du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5264.986",
    doi = "10.1126/science.272.5264.986",
    openalex = "W2013182835",
    references = "coria1995a, doi101007bf02987808, doi101016s0016699509900389, doi101038377224a0, doi101126science2665183267, doi102113gssgfbulliv2335, doi1023072421859, doi105281zenodo1040385, doi105962p226819, openalexw1426920053, openalexw2603028126"
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Le crâne d'un nouveau dinosaure à crête, très inhabituel, à rostre allongé, est le premier dinosaure nommé à partir de la formation de Santana du NE du Brésil. Irritator challengeri gen. et sp. nov était très probablement un dinosaure maniraptore, mais ses affinités avec d'autres maniraptores restent à établir. Les caractéristiques uniques d'Irritator incluent le motif de remplacement des dents, une fenêtre supratemporale fortement réduite, une compression latérale extrême du rostre et une crête sagittale composée des os frontaux et pariétaux. Irritator était très probablement un piscivore. Un lien terrestre entre l'Amérique du Sud et la province faunique dinosaurique de l'Amérique du Nord et de l'Asie est indiqué, probablement via l'Afrique.

@article{doi101144gsjgs15310005,
    author = "Martill, David M. et Cruickshank, A. R. I. et Frey, Eberhard et Small, Philip G. et Clarke, M.",
    title = "Un nouveau dinosaure maniraptore à crête de la formation de Santana (Crétacé inférieur) du Brésil",
    year = "1996",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Le crâne d'un nouveau dinosaure à crête, très inhabituel, à rostre allongé, est le premier dinosaure nommé à partir de la formation de Santana du NE du Brésil. Irritator challengeri gen. et sp. nov était très probablement un dinosaure maniraptore, mais ses affinités avec d'autres maniraptores restent à établir. Les caractéristiques uniques d'Irritator incluent le motif de remplacement des dents, une fenêtre supratemporale fortement réduite, une compression latérale extrême du rostre et une crête sagittale composée des os frontaux et pariétaux. Irritator était très probablement un piscivore. Un lien terrestre entre l'Amérique du Sud et la province faunique dinosaurique de l'Amérique du Nord et de l'Asie est indiqué, probablement via l'Afrique.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.153.1.0005",
    doi = "10.1144/gsjgs.153.1.0005",
    openalex = "W2157947584",
    references = "doi101017s0022336000026706, doi10108010292389109380385, doi101126science2645160828, doi101126science2665183267, doi101127njgpm1989198979, doi101127njgpm19951995397, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, openalexw2788234611, openalexw3114518543"
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@article{doi10103834356,
    author = "Chen, Peiji et Dong, Zhi-Ming et Zhen, Shuonan",
    title = "Un dinosaure theropode exceptionnellement bien conservé de la formation de Yixian en Chine",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/34356",
    doi = "10.1038/34356",
    openalex = "W1667761058",
    references = "doi101017s247526300000091x, doi101038368196a0, doi101038378349a0, doi101038385247a0, doi101139e93179, doi101139e96046, doi1015468p4gnhz, doi105281zenodo1038218, doi105281zenodo16246150, doi105860choice343307, doi105962bhltitle6856, openalexw1671792548"
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Un squelette partiel d'un oiseau primitif, Rahona ostromi, gen. et sp. nov., a été découvert dans le Crétacé supérieur de Madagascar. Bien que ce spécimen présente des caractéristiques aviaires telles qu'un hallux inversé et des papilles ulnaires, il conserve des traits indiquant une ascendance thérapiode, notamment un pied pubien et des articulations vertébrales hyposphène-hypantra. Rahona possède un deuxième doigt robuste et hyperextensible sur le pied postérieur, se terminant par une griffe en forme de faucille, une caractéristique unique des groupes thérapiodes Troodontidae et Dromaeosauridae. Une analyse phylogénétique place Rahona avec Archaeopteryx, faisant de Rahona l'un des oiseaux les plus primitifs découverts à ce jour.

@article{doi101126science27953581915,
    author = "Forster, Catherine A. et Sampson, Scott D. et Chiappe, Luis M. et Krause, David W.",
    title = "L'ascendance thérapiode des oiseaux : nouvelles preuves du Crétacé supérieur de Madagascar",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Un squelette partiel d'un oiseau primitif, Rahona ostromi, gen. et sp. nov., a été découvert dans le Crétacé supérieur de Madagascar. Bien que ce spécimen présente des caractéristiques aviaires telles qu'un hallux inversé et des papilles ulnaires, il conserve des traits indiquant une ascendance thérapiode, notamment un pied pubien et des articulations vertébrales hyposphène-hypantra. Rahona possède un deuxième doigt robuste et hyperextensible sur le pied postérieur, se terminant par une griffe en forme de faucille, une caractéristique unique des groupes thérapiodes Troodontidae et Dromaeosauridae. Une analyse phylogénétique place Rahona avec Archaeopteryx, faisant de Rahona l'un des oiseaux les plus primitifs découverts à ce jour.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.279.5358.1915",
    doi = "10.1126/science.279.5358.1915",
    openalex = "W2038517485",
    references = "doi101017s0022336000026706, doi101038378349a0, doi101038387390a0, doi10108002724634198710011638, doi101111j109583121976tb00244x, doi101126science2555046845, doi101126science27452901164, doi101126science2785338666, doi101126science27853411267, doi101139e93194, gregor1988the"
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Les découvertes récentes de vertébrés fossiles du Crétacé supérieur de Madagascar incluent plusieurs spécimens d'un grand dinosaure theropode. Un spécimen comprend un crâne presque complet et exquisément préservé avec des nasaux pneumatisés épaissis, une corne frontale médiane et une projection dorsale sur les pariétaux. Les nouveaux matériaux sont attribués au groupe theropode énigmatique des Abelisauridae sur la base de plusieurs caractéristiques uniques. Les restes fossiles attribuables aux abelisauridés sont restreints à trois masses terrestres de Gondwana : l'Amérique du Sud, Madagascar et le sous-continent indien. Cette distribution est cohérente avec une reconstruction paléogéographique révisée qui postule des liens prolongés entre ces masses terrestres (via l'Antarctique), peut-être jusqu'à la fin du Crétacé supérieur.

@article{doi101126science28053661048,
    author = "Sampson, Scott D. et Witmer, Lawrence M. et Forster, Catherine A. et Krause, David W. et O’Connor, Patrick M. et Dodson, Peter et Ravoavy, Florent",
    title = "Restes de dinosaures carnivores de Madagascar : implications pour la biogéographie du Crétacé de Gondwana",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Les découvertes récentes de vertébrés fossiles du Crétacé supérieur de Madagascar incluent plusieurs spécimens d'un grand dinosaure theropode. Un spécimen comprend un crâne presque complet et exquisément préservé avec des nasaux pneumatisés épaissis, une corne frontale médiane et une projection dorsale sur les pariétaux. Les nouveaux matériaux sont attribués au groupe theropode énigmatique des Abelisauridae sur la base de plusieurs caractéristiques uniques. Les restes fossiles attribuables aux abelisauridés sont restreints à trois masses terrestres de Gondwana : l'Amérique du Sud, Madagascar et le sous-continent indien. Cette distribution est cohérente avec une reconstruction paléogéographique révisée qui postule des liens prolongés entre ces masses terrestres (via l'Antarctique), peut-être jusqu'à la fin du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5366.1048",
    doi = "10.1126/science.280.5366.1048",
    openalex = "W2026696841",
    references = "doi101016003101829190145h, doi101017s0022336000026706, doi10103837343, doi101038377301a0, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101139e93176, doi101146annurevearth251435, doi105962p226819, openalexw648313615, sereno1997the"
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Des fossiles découverts dans des roches du Crétacé inférieur (Aptien) du désert du Tenéré au Niger central fournissent de nouvelles informations sur les spinosaures, un groupe particulier de dinosaures theropodes piscivores. Les restes, qui représentent un nouveau genre et une nouvelle espèce, révèlent l'extrême allongement et la compression transversale du museau des spinosaures. Les os postcrâniens incluent des épines vertébrales en forme de lame qui forment une petite crête sur les hanches. L'analyse phylogénétique suggère que le poingon élargi et l'avant-bras robuste se sont développés au Jurassique, avant l'allongement du museau et d'autres adaptations à la consommation de poissons dans le crâne. La relation phylogénétique étroite entre le nouveau spinosaure africain et Baryonyx d'Europe fournit des preuves de dispersion à travers le passage de Téthys au Crétacé inférieur.

@article{doi101126science28253921298,
    author = "Sereno, Paul C. et Beck, Allison L. et Dutheil, Didier B. et Gado, Boubacar et Larsson, Hans C. E. et Lyon, Gabrielle H. et Marcot, Jonathan D. et Rauhut, Oliver W. M. et Sadleir, Rudyard W. et Sidor, Christian A. et Varricchio, David D. et Wilson, Gregory P. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Un dinosaure prédateur à museau long d'Afrique et l'évolution des spinosaures",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles découverts dans des roches du Crétacé inférieur (Aptien) du désert du Tenéré au Niger central fournissent de nouvelles informations sur les spinosaures, un groupe particulier de dinosaures theropodes piscivores. Les restes, qui représentent un nouveau genre et une nouvelle espèce, révèlent l'extrême allongement et la compression transversale du museau des spinosaures. Les os postcrâniens incluent des épines vertébrales en forme de lame qui forment une petite crête sur les hanches. L'analyse phylogénétique suggère que le poingon élargi et l'avant-bras robuste se sont développés au Jurassique, avant l'allongement du museau et d'autres adaptations à la consommation de poissons dans le crâne. La relation phylogénétique étroite entre le nouveau spinosaure africain et Baryonyx d'Europe fournit des preuves de dispersion à travers le passage de Téthys au Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.282.5392.1298",
    doi = "10.1126/science.282.5392.1298",
    openalex = "W2161814413",
    references = "doi101016s0195667105800199, doi101038324359a0, doi101093sysbio461195, doi101111j136531211989tb00328x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa1991996151, doi101144gsjgs15310005, doi102113gssgfbulliv2335, doi105860choice331556, openalexw2989049194"
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Table des matières thématique. Contributeurs. Guide d'utilisation de l'Encyclopédie. Michael Crichton, Avant-propos. Préface. Dédicace. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Dinosaures d'Afrique. G. Erickson, Détermination de l'âge. A. Chinsamy, Albany. K. Padian et J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Dinosaures d'Amérique. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson et K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Dinosaures d'Australasie. L.M. Chiappe, Aves. Les éditeurs, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Formation de Barun Goyot. J.L. Sanz, Site de nidification de Bastus. Les éditeurs, Collection d'État de Bavière pour la Paléontologie et la Géologie Historique. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Comportement. A. Chinsamy, Institut Bernard Price de Recherche Paléontologique. J. Le Loeuff, Biogéographie. R.M. Alexander, Biomécanique. R. Chapman, Biométrie. C. Trueman, Biominéralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Bipedalité. K. Padian, Origine des oiseaux. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Anatomie du boîtier crânien. K. Padain et J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla et J.L. Sanz, Mégasite de traces du bassin de Cameros. C. Coy, Dinosaures du Canada. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson et K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Formation de Cedar Mountain. M. Norell, Expéditions d'Asie centrale. Les éditeurs, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski et J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Composition chimique des fossiles de dinosaures. D. Zhiming, Dinosaures de Chine. J.M. Parrish, Formation de Chinle. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Formation de Cloverly. J.R. Hutchinson et K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan et A.P. Russell, Couleur. B. 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Currie, Dromaeosauridae. B. Britt et B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Groupe d'Edmonton. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Œufs, coquilles d'œufs et nids. P. Currie, Elmisauridae. Les éditeurs, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Les éditeurs, Euornithopoda. E. Buffetaut, Dinosaures d'Europe. J.D. Archibald, Évolution. J.D. Archibald, Extinction, Crétacé. M.J. Benton, Extinction, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Dinosaures à plumes. M. Lockley, Traces et pistes. Per Christiansen, Membres antérieurs et mains. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Formation de Fruitland. X-C. Wu, Morphologie fonctionnelle. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastrolithes. Les éditeurs, Genasauria. J.M. Parrish, Génétique. C.C. Swisher, Temps géologique. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Groupe de Glen Canyon. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Études supérieures. D.J. 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Les Éditeurs, Musée de paléontologie de l'Université de Californie. S.D. Sampson et M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertébrata. P. Davis, Paléontologie des vertébrés. G.M. Erickson, Lignes de croissance incrémentale de Von Ebner. D. Norman, Groupe de Wealden. J.R. Horner, Anticlinorium de Willow Creek. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Musée de Zigong. Ressources. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. 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Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. 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Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. 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Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
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RÉSUMÉ Une trace inhabituelle contenant des œufs du dinosaure theropode de plus de 50 kg, Troodon formosus, représente l'un des nids de dinosaure les mieux conservés. Ce spécimen unique (MOR 963) représente la structure réelle du nid et le produit direct du comportement de Troodon. La trace provient de la formation Two Medicine du Campanien, Crétacé supérieur, du Montana, et consiste en une dépression en forme de bol avec une surface interne d'~1m2 entourée d'un rebord distinct. Une couvée de 24 œufs serrés se trouvait au centre et à la fois le nid et la couvée montrent une symétrie bilatérale autour d'un axe nord-sud. La trace se trouve dans un paleosol micritique modérément bien développé. Un mudstone physiquement et chimiquement distinct recouvrait le nid et représente une dépense sur la rive. Le nid protégeait les œufs en créant un micro-environnement approprié pendant les longues périodes de ponte et d'incubation. La taille, la forme et la symétrie de la couvée et du nid, ainsi que la faible teneur en carbone organique du mudstone sous-jacent, suggèrent l'incubation par couvée plutôt que l'incubation avec une couverture végétale, bien que cette dernière ne puisse pas être exclue. Le nid n'a probablement joué aucun rôle dans les soins post-éclosion des jeunes Troodon précoces. Les traits reproducteurs indiqués par MOR 963 montrent que Troodon possédait des plesiomorphies partagées avec les crocodiliens (certaine enterrage des œufs et absence de rotation des œufs), des apomorphies partagées avec les oiseaux (nids ouverts, œufs exposés et incubation par un adulte couveur), mais aussi au moins une caractéristique inhabituelle (œufs fortement inclinés) non trouvée dans aucun groupe d'archosaure vivant. Certains traits reproducteurs typiquement associés aux oiseaux vivants ont d'abord évolué au sein des theropodes coelurosauriens non aviens comme Troodon.

@article{doi10108002724634199910011125,
    author = "Varricchio, David J. et Jackson, Frankie D. et Trueman, Clive N.",
    title = "Une trace de nidification avec des œufs pour le dinosaure theropode du Crétacé Troodon formosus",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Une trace inhabituelle contenant des œufs du dinosaure theropode de plus de 50 kg, Troodon formosus, représente l'un des nids de dinosaure les mieux conservés. Ce spécimen unique (MOR 963) représente la structure réelle du nid et le produit direct du comportement de Troodon. La trace provient de la formation Two Medicine du Campanien, Crétacé supérieur, du Montana, et consiste en une dépression en forme de bol avec une surface interne d'~1m2 entourée d'un rebord distinct. Une couvée de 24 œufs serrés se trouvait au centre et à la fois le nid et la couvée montrent une symétrie bilatérale autour d'un axe nord-sud. La trace se trouve dans un paleosol micritique modérément bien développé. Un mudstone physiquement et chimiquement distinct recouvrait le nid et représente une dépense sur la rive. Le nid protégeait les œufs en créant un micro-environnement approprié pendant les longues périodes de ponte et d'incubation. La taille, la forme et la symétrie de la couvée et du nid, ainsi que la faible teneur en carbone organique du mudstone sous-jacent, suggèrent l'incubation par couvée plutôt que l'incubation avec une couverture végétale, bien que cette dernière ne puisse pas être exclue. Le nid n'a probablement joué aucun rôle dans les soins post-éclosion des jeunes Troodon précoces. Les traits reproducteurs indiqués par MOR 963 montrent que Troodon possédait des plesiomorphies partagées avec les crocodiliens (certaine enterrage des œufs et absence de rotation des œufs), des apomorphies partagées avec les oiseaux (nids ouverts, œufs exposés et incubation par un adulte couveur), mais aussi au moins une caractéristique inhabituelle (œufs fortement inclinés) non trouvée dans aucun groupe d'archosaure vivant. Certains traits reproducteurs typiquement associés aux oiseaux vivants ont d'abord évolué au sein des theropodes coelurosauriens non aviens comme Troodon.",
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Fondation Infoquest, 160 Cabrini Boulevard #48, New York, New York 10033, É.-U.INTRODUCTIONLes dinosaures abélisauriens, des théropodes à crâne cornu inhabituel tels que Majungatholus (Sampson et al., 1998) et Carnotaurus (Bonaparte, 1985), sont les prédateurs terrestres les plus abondants du Crétacé supérieur de Gondwana (Bonaparte, 1996; Novas, 1997; Sampson et al., 1998; Coria et Salgado, 1998). Bien qu'un certain nombre d'espèces d'abelisaures soient connues d'Argentine (Bonaparte, 1996), ainsi que d'Inde et de Madagascar (Sampson et al., 1998), une grande partie de leur anatomie et de leurs relations évolutives reste mal comprise.En mars 1999, une expédition conjointe du Museo Municipal Carmen Funes et du Natural History Museum of Los Angeles County a récupéré un squelette presque complet et articulé d'un grand théropode d'Auca Mahuevo, un site du Crétacé supérieur de Patagonie célèbre pour ses abondants œufs et embryons de saurópodes (Chiappe et al., 1998, 2000). Bien qu'il soit de 30 % plus petit, le théropode d'Auca Mahuevo est remarquablement similaire au Carnotaurus sastrei (Bonaparte, 1985). Néanmoins, une combinaison unique de caractères distingue le nouveau squelette du Carnotaurus sastrei. Ainsi, suivant les prédicats du concept phylogénétique des espèces (Nixon et Wheeler, 1992), le squelette d'Auca Mahuevo constitue la base pour une nouvelle espèce d'abelisaure, Aucasaurus garridoi.CONTEXTE GÉOLOGIQUELa section de 150 m d'épaisseur d'Auca Mahuevo contenant l'Aucasaurus garridoi s'étend de manière transitionnelle depuis le Membre Anacleto de la Formation Río Colorado jusqu'à la Formation Allen (Fig. 1A). Les 85 m inférieurs de la section qui constituent la partie Anacleto sont composés principalement de grès, de siltite et d'argilite de couleur rougeâtre brun clair à grain fin, ponctués de lits occasionnels de grès micacé gris verdâtre à gris bleuté clair. Ces unités semblent représenter des chenaux fluviaux et des dépôts adjacents hors des berges déposés sur une plaine inondable à faible pente (Chiappe et al., 1998; Dingus et al., 2000). Les 45 m inférieurs contiennent quatre niveaux d'argilite et de siltite qui produisent des œufs fossilisés, des embryons et une peau embryonnaire de neosaurópodes (Chiappe et al., 2000). Les 20 m inférieurs se trouvent dans une zone magnétique inversée tentativement corrélée au C33r dans la partie débutant du Crétacé moyen à tardif de l'échelle de temps de la polarité magnétique (Dingus et al., 2000). Le nouveau spécimen décrit ici a été trouvé dans une unité laminaire inhabituelle, composée de varves de périodicité inconnue d'argilite gris verdâtre et de grès très fin, situées à environ 70 m au-dessus de la base de la section, près du sommet des affleurements du Membre Anacleto. Ce lit semble représenter un dépôt lacustre peu profond basé sur les lamines bien développées et la présence d'arthropodes d'eau douce.Abbreviations institutionnelles MCF-PVPH, Museo Municipal Carmen Funes, Paleontología de Vertebrados, Plaza Huincul, Argentine; MACN-CH, Museo Argentino de Ciencias Naturales, Colección Chubut, Buenos Aires, Argentine.PALEONTOLOGIE SYSTÉMATIQUETHEROPODA Marsh, 1881ABELISAURIA Novas, 1992ABELISAUROIDEA Novas, 1989ABELISAURIDAE Bonaparte et Novas, 1985CARNOTAURINAE Sereno, 1998CARNOTAURINI nouveau taxonDéfinition phylogénétique Carnotaurini est défini phylogénétiquement comme l'ancêtre commun de Carnotaurus sastrei et Aucasaurus garridoi plus tous les descendants de cet ancêtre.Diagnostic Deux synapomorphies non ambiguës soutiennent la monophylie des carnotaurs (terme utilisé pour désigner les membres du Carnotaurini) : la présence d'articulations hyposphène–hypantrum dans les sections proximale et moyenne de la série caudale, et des processus crâniens dans les épipophyses des vertèbres cervicales. Plusieurs autres synapomorphies fournissent un soutien supplémentaire à la monophylie des carnotaurs. Cependant, celles-ci sont ambiguement optimisées car elles ne sont pas conservées chez d'autres abélisaures.Ces synapomorphies ambiguës incluent : un coracoïde très large (largeur maximale du coracoïde trois fois la distance à travers l'aire glénoïde de la scapula), un humérus avec une tête large et hémisphérique, un ulna et un radius extrêmement courts (ratio ulna-humérus 1:3 ou moins), et des saillies frontales (gonflements ou cornes) situées latéralement sur le toit du crâne.Aucasaurus garridoi nouveau taxonÉtymologie « Auca », issu de la langue mapuche, en référence à Auca Mahuevo, le site fossilifère où le spécimen a été trouvé ; « saurus », du grec, lézard ; « garridoi », en hommage à M. Alberto Garrido, qui a découvert l'holotype.Holotype MCF-PVPH-236 a été trouvé couché sur son côté droit et articulé du crâne à la section moyenne de la queue (13

@article{doi1016710272463420020220460ancroc20co2,
    author = "Coria, Rodolfo A. et al.",
    title = "Un nouveau proche parent de Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) du Crétacé supérieur de Patagonie",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Infoquest Foundation, 160 Cabrini Boulevard #48, New York, New York 10033, U.S.AINTRODUCTIONLes dinosaures abelisauriens, des théropodes à crâne cornu inhabituel tels que Majungatholus (Sampson et al., 1998) et Carnotaurus (Bonaparte, 1985), sont les prédateurs terrestres les plus abondants du Crétacé supérieur de Gondwana (Bonaparte, 1996; Novas, 1997; Sampson et al., 1998; Coria et Salgado, 1998). Bien qu'un certain nombre d'espèces d'abelisaures soient connues d'Argentine (Bonaparte, 1996), ainsi que d'Inde et de Madagascar (Sampson et al., 1998), une grande partie de leur anatomie et de leurs relations évolutives reste mal comprise. En mars 1999, une expédition conjointe du Museo Municipal Carmen Funes et du Natural History Museum of Los Angeles County a récupéré un squelette presque complet et articulé d'un grand théropode d'Auca Mahuevo, un site du Crétacé supérieur de Patagonie célèbre pour ses abondants œufs et embryons de saurópodes (Chiappe et al., 1998, 2000). Bien qu'il soit 30 % plus petit, le théropode d'Auca Mahuevo est remarquablement similaire à Carnotaurus sastrei (Bonaparte, 1985). Néanmoins, une combinaison unique de caractères distingue le nouveau squelette de Carnotaurus sastrei. Ainsi, suivant les prédicats du concept phylogénétique des espèces (Nixon et Wheeler, 1992), le squelette d'Auca Mahuevo constitue la base pour une nouvelle espèce d'abelisaure, Aucasaurus garridoi.GEOLOGICAL SETTINGLa section de 150 m d'épaisseur à Auca Mahuevo contenant Aucasaurus garridoi s'étend de manière transitionnelle depuis le Membre Anacleto de la Formation Río Colorado jusqu'à la Formation Allen (Fig. 1A). Les 85 m inférieurs de la section qui constituent la partie Anacleto sont composés principalement de grès, de siltstone et de mudstone de couleur rougeâtre brun clair à grain fin, ponctués de lits occasionnels de grès micacé vert grisâtre à bleu clair. Ces unités semblent représenter des chenaux fluviaux et des dépôts adjacents de rives inondées déposés sur une plaine d'inondation à faible pente (Chiappe et al., 1998; Dingus et al., 2000). Les 45 m inférieurs contiennent quatre niveaux de mudstone et de siltstone qui produisent des œufs fossilisés, des embryons et une peau embryonnaire de neosauropodes (Chiappe et al., 2000). Les 20 m inférieurs se trouvent dans une zone magnétique inversée tentativement corrélée au C33r dans la partie débutant du Campanien à moyen du Calendrier de Polarité Magnétique Géomagnétique (Dingus et al., 2000). Le nouveau spécimen décrit ici a été trouvé dans une unité stratifiée inhabituelle, composée de varves de périodicité inconnue de mudstone vert grisâtre et de grès très fin, environ 70 m au-dessus de la base de la section, près du sommet des affleurements du Membre Anacleto. Ce lit semble représenter un dépôt lacustre d'eau peu profonde basé sur les lamines bien développées et la présence d'arthropodes d'eau douce.Institutional Abbreviations MCF-PVPH, Museo Municipal Carmen Funes, Paleontología de Vertebrados, Plaza Huincul, Argentine; MACN-CH, Museo Argentino de Ciencias Naturales, Colección Chubut, Buenos Aires, Argentine.SYSTEMATIC PALEONTOLOGYTHEROPODA Marsh, 1881ABELISAURIA Novas, 1992ABELISAUROIDEA Novas, 1989ABELISAURIDAE Bonaparte et Novas, 1985CARNOTAURINAE Sereno, 1998CARNOTAURINI nouveau taxonDéfinition phylogénétique Carnotaurini est défini phylogénétiquement comme l'ancêtre commun de Carnotaurus sastrei et Aucasaurus garridoi plus tous les descendants de cet ancêtre.Diagnostic Deux synapomorphies sans ambiguïté soutiennent la monophylie des carnotaurs (terme utilisé pour désigner les membres du Carnotaurini) : la présence d'articulations hyposphène–hypantrum dans les sections proximale et médiale de la série caudale, et des processus crâniens dans les épipophyses des vertèbres cervicales. Plusieurs autres synapomorphies fournissent un soutien supplémentaire à la monophylie des carnotaurs. Cependant, celles-ci sont ambiguement optimisées car elles ne sont pas conservées chez d'autres abelisauriens. Ces synapomorphies ambiguës incluent : un coracoïde très large (largeur maximale du coracoïde trois fois la distance à travers l'aire glénoïde scapulaire), un humérus avec une tête large et hémisphérique, un ulna et un radius extrêmement courts (rapport ulna-humérus 1:3 ou moins), et des prominences frontales (gonflements ou cornes) situées latéralement sur le toit du crâne.Aucasaurus garridoi nouveau taxonÉtymologie « Auca », de la langue mapuche, en référence à Auca Mahuevo, le site fossilifère où le spécimen a été trouvé ; « saurus », du grec, lézard ; « garridoi », en hommage à M. Alberto Garrido, qui a découvert l'holotype.Holotype MCF-PVPH-236 a été trouvé couché sur son côté droit et articulé du crâne à la section médiale de la queue (13",
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Résumé Nous décrivons l'ostéologie du nouveau petit dinosaure théropode Masiakasaurus knopfleri, provenant de la formation de Maevarano du Crétacé supérieur du nord-ouest de Madagascar. Environ 40 % du squelette sont connus, y compris des parties des mâchoires, de la colonne axiale, de l'avant-bras, de la ceinture pelvienne et de la jambe postérieure. Les mâchoires de Masiakasaurus sont remarquablement dérivées, portant une dentition hétérodonte et procumbente inconnue ailleurs chez les dinosaures. Les vertèbres sont similaires à celles des abélisauroïdes par la réduction de l'épine neurale, l'absence de fosses pleurocéloides sur le centrum et l'arche neurale fortement pneumatisée. Le squelette des membres est relativement grêle et porte de nombreuses synapomorphies abélisauroïdes, notamment une tête humérale arrondie, une articulation ilio-pubienne en forme de cheville et de goupille, un épicondyle médial fémoral proéminent, une crête cnémiale tibiale élargie et des ongles pédiaux à double rainure. Les fémurs et les tibias montrent des preuves de dimorphisme. Des caractéristiques plus spécifiques partagées entre Masiakasaurus, le Noasaurus argentin et le Laevisuchus indien suggèrent que ces taxons forment un clade (Noasauridae) au sein des Abelisauroidea. Cela est soutenu par une analyse phylogénétique cladistique de 158 caractères et 23 taxons théropodes. De plus, les Ceratosauria sont rendus paraphylétiques en faveur d'une relation de taxon sœur entre les Neoceratosauria et les Tetanurae, exclusive des Coelophysoidea. Les spécialisations dentaires et des mâchoires uniques de Masiakasaurus suggèrent une déviation par rapport au régime alimentaire typique des théropodes. Enfin, la distribution des noasauridés soutient davantage une histoire biogéographique partagée entre l'Amérique du Sud, Madagascar et l'Inde jusqu'au Crétacé supérieur.

@article{doi1016710272463420020220510toomka20co2,
    author = "Carrano, Matthew T. et Sampson, Scott D. et Forster, Catherine A.",
    title = "L'ostéologie de Masiakasaurus knopfleri, un petit abélisauroide (Dinosauria: Theropoda) du Crétacé supérieur de Madagascar",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Résumé Nous décrivons l'ostéologie du nouveau petit dinosaure théropode Masiakasaurus knopfleri, provenant de la formation de Maevarano du Crétacé supérieur du nord-ouest de Madagascar. Environ 40 % du squelette sont connus, y compris des parties des mâchoires, de la colonne axiale, de l'avant-bras, de la ceinture pelvienne et de la jambe postérieure. Les mâchoires de Masiakasaurus sont remarquablement dérivées, portant une dentition hétérodonte et procumbente inconnue ailleurs chez les dinosaures. Les vertèbres sont similaires à celles des abélisauroïdes par la réduction de l'épine neurale, l'absence de fosses pleurocéloides sur le centrum et l'arche neurale fortement pneumatisée. Le squelette des membres est relativement grêle et porte de nombreuses synapomorphies abélisauroïdes, notamment une tête humérale arrondie, une articulation ilio-pubienne en forme de cheville et de goupille, un épicondyle médial fémoral proéminent, une crête cnémiale tibiale élargie et des ongles pédiaux à double rainure. Les fémurs et les tibias montrent des preuves de dimorphisme. Des caractéristiques plus spécifiques partagées entre Masiakasaurus, le Noasaurus argentin et le Laevisuchus indien suggèrent que ces taxons forment un clade (Noasauridae) au sein des Abelisauroidea. Cela est soutenu par une analyse phylogénétique cladistique de 158 caractères et 23 taxons théropodes. De plus, les Ceratosauria sont rendus paraphylétiques en faveur d'une relation de taxon sœur entre les Neoceratosauria et les Tetanurae, exclusive des Coelophysoidea. Les spécialisations dentaires et des mâchoires uniques de Masiakasaurus suggèrent une déviation par rapport au régime alimentaire typique des théropodes. Enfin, la distribution des noasauridés soutient davantage une histoire biogéographique partagée entre l'Amérique du Sud, Madagascar et l'Inde jusqu'au Crétacé supérieur.",
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RÉSUMÉ L'holotype d'Irritator challengeri Martill et al., 1996, provenant du Membre Romualdo de la Formation de Santana (Crétacé inférieur) au nord-est du Brésil, représente le crâne le plus complet d'un spinosaure connu à ce jour. L'échantillon, maintenant entièrement préparé, fournit de nouvelles informations sur la structure crânienne de ces dinosaures carnivores énigmatiques. Le crâne est remarquablement étroit, en particulier dans la région du museau allongé. Les maxillaires sont en large contact le long de la ligne médiane, formant un palais secondaire osseux étendu. Les dents maxillaires ont des couronnes coniques droites ou légèrement recourbées, avec un émail fin et cannelé et des carènes distinctes mais lisses. Comme chez Baryonyx walkeri, les processus antérieur et ventral du lacrymal se rencontrent à un angle plus aigu que chez la plupart des dinosaures theropodes non aviens. Le boîtier crânien est court antéro-postérieurement mais profond dorso-ventralement, s'étendant ventralement bien en dessous du condyle occipital. Irritator challengeri ressemble le plus à Spinosaurus aegyptiacus dans la structure de ses dents, mais des comparaisons plus étendues entre les deux taxons sont actuellement impossibles en raison de la quantité limitée de matériel crânien connu pour ce dernier.

@article{doi1016710272463420020220535icasdt20co2,
    author = "Sues, Hans‐Dieter et Frey, Eberhard et Martill, David M. et Scott, Diane",
    title = "Irritator challengeri, un spinosaure (Dinosauria: Theropoda) du Crétacé inférieur du Brésil",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ L'holotype d'Irritator challengeri Martill et al., 1996, provenant du Membre Romualdo de la Formation de Santana (Crétacé inférieur) au nord-est du Brésil, représente le crâne le plus complet d'un spinosaure connu à ce jour. L'échantillon, maintenant entièrement préparé, fournit de nouvelles informations sur la structure crânienne de ces dinosaures carnivores énigmatiques. Le crâne est remarquablement étroit, en particulier dans la région du museau allongé. Les maxillaires sont en large contact le long de la ligne médiane, formant un palais secondaire osseux étendu. Les dents maxillaires ont des couronnes coniques droites ou légèrement recourbées, avec un émail fin et cannelé et des carènes distinctes mais lisses. Comme chez Baryonyx walkeri, les processus antérieur et ventral du lacrymal se rencontrent à un angle plus aigu que chez la plupart des dinosaures theropodes non aviens. Le boîtier crânien est court antéro-postérieurement mais profond dorso-ventralement, s'étendant ventralement bien en dessous du condyle occipital. Irritator challengeri ressemble le plus à Spinosaurus aegyptiacus dans la structure de ses dents, mais des comparaisons plus étendues entre les deux taxons sont actuellement impossibles en raison de la quantité limitée de matériel crânien connu pour ce dernier.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2002)022[0535:icasdt]2.0.co;2",
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    references = "doi101038324359a0, doi101144gsjgs15310005"
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Synopsis Les dinosaures du bassin de Hateg de Transylvanie (Maastrichtien tardif ; Roumanie occidentale) incluent les Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda et Ankylosauria. Parmi ceux-ci, l'un des taxons les plus énigmatiques est l'ornithopode que Franz Baron Nopcsa a initialement décrit comme Mochlodon suessi et M. robustus en 1902. Ces deux espèces sont désormais considérées comme une seule espèce de Rhabdodon, R. robustus, qui est distincte de R. priscus du Crétacé supérieur du sud de la France et du nord de l'Espagne. Cette étude fournit une révision anatomique détaillée du matériel de Rhabdodon décrit initialement par Nopcsa au cours des premières décennies du XXe siècle. Elle ajoute également des informations sur le matériel découvert dans la région de Hateg en Roumanie depuis les années 1930. Une analyse phylogénétique des euornithopodes basaux indique que le matériel non-hadrosauroïde de Hateg comprend deux espèces distinctes, mais consanguines. Ces deux espèces peuvent être distinguées sans ambiguïté de R. priscus. Un nouveau genre Zalmoxes est établi pour l'ornithopode roumain, comprenant Z. robustus comb. nov. (l'espèce-type du genre) et Z. shqiperorum sp. nov. L'analyse phylogénétique indique que les deux espèces de Zalmoxes et R. priscus sont unies dans le clade monophylétique Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constitue le clade frère des Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi, et le Rhabdodon de Villeveyrac semblent également être des membres de Rhabdodontidae. Les implications évolutives de cette analyse phylogénétique incluent la reconnaissance d'une lignée fantôme, s'étendant du dernier ancêtre commun de Rhabdodontidae et Iguanodontia, qui dure 73 millions d'années. Cette durée exceptionnellement longue de lignée fantôme peut refléter des lacunes considérables dans l'histoire de ce groupe ou l'isolement géographique de Rhabdodontidae en Europe pendant une grande partie du Crétacé. La zone d'origine du clade Rhabdodontidae + Iguanodontia pourrait être l'Amérique du Nord, tandis que l'ancêtre commun de Rhabdodontidae s'est dispersé vers l'Europe, qui était à cette époque une région dominée par la mer avec des habitats terrestres tectoniquement actifs. Les individus adultes de Z. robustus sont plus petits que chacun de ses deux parents les plus proches, Z. shqiperorum et R. priscus, au sein de Rhabdodontidae, ou avec de nombreuses espèces d'Iguanodontia, et sont donc considérés comme un nain paedomorphique possible.

@article{doi101017s1477201903001032,
    author = "Weishampel, David B. et Jianu, Coralia‐Maria et Csiki‐Sava, Zoltán et Norman, David",
    title = "Anatomie et phylogénie de Zalmoxes (n. g.), un dinosaure euornithopode inhabituel du Crétacé terminal de Roumanie",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Les dinosaures du bassin de Hateg de Transylvanie (Maastrichtien tardif ; Roumanie occidentale) incluent les Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda et Ankylosauria. Parmi ceux-ci, l'un des taxons les plus énigmatiques est l'ornithopode que Franz Baron Nopcsa a initialement décrit comme Mochlodon suessi et M. robustus en 1902. Ces deux espèces sont désormais considérées comme une seule espèce de Rhabdodon, R. robustus, qui est distincte de R. priscus du Crétacé supérieur du sud de la France et du nord de l'Espagne. Cette étude fournit une révision anatomique détaillée du matériel de Rhabdodon décrit initialement par Nopcsa au cours des premières décennies du XXe siècle. Elle ajoute également des informations sur le matériel découvert dans la région de Hateg en Roumanie depuis les années 1930. Une analyse phylogénétique des euornithopodes basaux indique que le matériel non-hadrosauroïde de Hateg comprend deux espèces distinctes, mais consanguines. Ces deux espèces peuvent être distinguées sans ambiguïté de R. priscus. Un nouveau genre Zalmoxes est établi pour l'ornithopode roumain, comprenant Z. robustus comb. nov. (l'espèce-type du genre) et Z. shqiperorum sp. nov. L'analyse phylogénétique indique que les deux espèces de Zalmoxes et R. priscus sont unies dans le clade monophylétique Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constitue le clade frère des Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi, et le Rhabdodon de Villeveyrac semblent également être des membres de Rhabdodontidae. Les implications évolutives de cette analyse phylogénétique incluent la reconnaissance d'une lignée fantôme, s'étendant du dernier ancêtre commun de Rhabdodontidae et Iguanodontia, qui dure 73 millions d'années. Cette durée exceptionnellement longue de lignée fantôme peut refléter des lacunes considérables dans l'histoire de ce groupe ou l'isolement géographique de Rhabdodontidae en Europe pendant une grande partie du Crétacé. La zone d'origine du clade Rhabdodontidae + Iguanodontia pourrait être l'Amérique du Nord, tandis que l'ancêtre commun de Rhabdodontidae s'est dispersé vers l'Europe, qui était à cette époque une région dominée par la mer avec des habitats terrestres tectoniquement actifs. Les individus adultes de Z. robustus sont plus petits que chacun de ses deux parents les plus proches, Z. shqiperorum et R. priscus, au sein de Rhabdodontidae, ou avec de nombreuses espèces d'Iguanodontia, et sont donc considérés comme un nain paedomorphique possible.",
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    doi = "10.1017/s1477201903001032",
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Rauhut, Oliver W. M. (2003) : Les relations intertaxonomiques et l'évolution des dinosaures theropodes basaux. Special papers in palaeontology 69 : 1-213, DOI: 10.5281/zenodo.3382576

@book{doi1015468gbdyof,
    author = "Rauhut, Oliver W. M.",
    title = "Les relations intertaxonomiques et l'évolution des dinosaures theropodes basaux",
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    openalex = "W69964179"
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Currie, Philip J. (2003) : Anatomie crânienne des dinosaures tyrannosauridés du Crétacé supérieur de l'Alberta, Canada. Palaeontologica Polonica 48 (2) : 191-226, DOI: 10.5281/zenodo.3725717, URL: https://www.app.pan.pl/archive/published/app48/app48-191.pdf

@article{doi105281zenodo3725717,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Anatomie crânienne des dinosaures tyrannosauridés du Crétacé supérieur de l'Alberta, Canada",
    year = "2003",
    journal = "reroDoc Bibliothèque numérique",
    abstract = "Currie, Philip J. (2003) : Anatomie crânienne des dinosaures tyrannosauridés du Crétacé supérieur de l'Alberta, Canada. Palaeontologica Polonica 48 (2) : 191-226, DOI: 10.5281/zenodo.3725717, URL: https://www.app.pan.pl/archive/published/app48/app48-191.pdf",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.3725717",
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Les prédateurs abélisauroïdes ont été enregistrés presque exclusivement en Amérique du Sud, en Inde et à Madagascar, une distribution censée documenter des connexions terrestres persistantes exclusives de l'Afrique. Ici, nous rapportons des fossiles provenant de trois niveaux stratigraphiques du Crétacé du Niger qui fournissent une preuve définitive que les dinosaures abélisauroïdes et leurs ancêtres immédiats étaient également présents en Afrique. Les fossiles incluent un ancêtre abélisauroïde immédiat de l'âge du Crétacé inférieur (ca. 130-110 Mya), des membres précoces des deux sous-groupes abélisauroïdes (Noasauridae, Abelisauridae) de l'âge du Crétacé moyen (ca. 110 Mya) et un crâne d'abélisaure cornu de l'âge du Crétacé supérieur précoce (ca. 95 Mya). Ensemble, ces fossiles comblent l'histoire précoce de la radiation abélisauroïde et fournissent des preuves clés pour un échange faunique continu entre les masses terrestres gondwanaises jusqu'à la fin du Crétacé inférieur (ca. 100 Mya).

@article{doi101098rspb20042692,
    author = "Sereno, Paul C. et Wilson, Jeffrey A. et Conrad, Jack L.",
    title = "New dinosaurs link southern landmasses in the Mid–Cretaceous",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les prédateurs abélisauroïdes ont été enregistrés presque exclusivement en Amérique du Sud, en Inde et à Madagascar, une distribution censée documenter des connexions terrestres persistantes exclusives de l'Afrique. Ici, nous rapportons des fossiles provenant de trois niveaux stratigraphiques du Crétacé du Niger qui fournissent une preuve définitive que les dinosaures abélisauroïdes et leurs ancêtres immédiats étaient également présents en Afrique. Les fossiles incluent un ancêtre abélisauroïde immédiat de l'âge du Crétacé inférieur (ca. 130-110 Mya), des membres précoces des deux sous-groupes abélisauroïdes (Noasauridae, Abelisauridae) de l'âge du Crétacé moyen (ca. 110 Mya) et un crâne d'abélisaure cornu de l'âge du Crétacé supérieur précoce (ca. 95 Mya). Ensemble, ces fossiles comblent l'histoire précoce de la radiation abélisauroïde et fournissent des preuves clés pour un échange faunique continu entre les masses terrestres gondwanaises jusqu'à la fin du Crétacé inférieur (ca. 100 Mya).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2004.2692",
    doi = "10.1098/rspb.2004.2692",
    openalex = "W2165747516",
    references = "doi1010160025322777900457, doi10103835016061, doi101126science2725264986, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi105860choice331556, doi105962p226819, openalexw3114518543, openalexw3214948090"
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Les dents de théropodes isolées sont des fossiles mésozoïques courants et constitueraient une source de données importante pour la paléoécologie et la biogéographie si elles pouvaient être identifiées de manière fiable comme provenant de taxons particuliers. Cependant, l'obtention d'identifications est entravée par la rareté de caractères facilement identifiables. Ici, nous discutons d'une méthodologie quantitative conçue pour fournir des identifications défendables de dents isolées en utilisant Tyrannosaurus comme taxon de comparaison. Nous avons créé un jeu de données standard basé, dans la mesure du possible, sur des dents d'affinité taxonomique connue contre lesquelles comparer les couronnes isolées. La morphologie dentaire a été décrite à l'aide de variables mesurées décrivant la longueur de la couronne, la longueur et la largeur de la base, et des variables dérivées liées à la forme de la base, à l'aplatissement, à la forme de la courbe mésiale, à l'emplacement de l'apex par rapport à la base, et à la taille des denticules. Les courbes de couronne ont été décrites en ajustant la fonction de puissance Y = a + bX(0.5) aux données de coordonnées recueillies à partir d'images de vue latérale des profils de courbes mésiales. La valeur b de ces analyses fournit une mesure de la courbure. Les analyses discriminantes ont comparé des dents isolées de diverses affinités taxonomiques contre le standard. Les analyses ont classé les dents de Tyrannosaurus connues avec Tyrannosaurus et ont séparé la plupart des dents connues comme ne étant pas Tyrannosaurus de Tyrannosaurus. Elles ont eu du mal à classer correctement les dents très similaires à Tyrannosaurus et pour lesquelles il y avait peu de données dans le standard. Cependant, les résultats indiquent que l'élargissement du standard devrait faciliter l'identification de nombreux types de dents de théropodes isolées.

@article{doi101002ara20206,
    author = "Smith, Joshua B. and Vann, David R. and Dodson, Peter",
    title = "Dental morphology and variation in theropod dinosaurs: Implications for the taxonomic identification of isolated teeth",
    year = "2005",
    journal = "The Anatomical Record Part A Discoveries in Molecular Cellular and Evolutionary Biology",
    abstract = "Les dents de théropodes isolées sont des fossiles mésozoïques courants et constitueraient une source de données importante pour la paléoécologie et la biogéographie si elles pouvaient être identifiées de manière fiable comme provenant de taxons particuliers. Cependant, l'obtention d'identifications est entravée par la rareté de caractères facilement identifiables. Ici, nous discutons d'une méthodologie quantitative conçue pour fournir des identifications défendables de dents isolées en utilisant Tyrannosaurus comme taxon de comparaison. Nous avons créé un jeu de données standard basé, dans la mesure du possible, sur des dents d'affinité taxonomique connue contre lesquelles comparer les couronnes isolées. La morphologie dentaire a été décrite à l'aide de variables mesurées décrivant la longueur de la couronne, la longueur et la largeur de la base, et des variables dérivées liées à la forme de la base, à l'aplatissement, à la forme de la courbe mésiale, à l'emplacement de l'apex par rapport à la base, et à la taille des denticules. Les courbes de couronne ont été décrites en ajustant la fonction de puissance Y = a + bX(0.5) aux données de coordonnées recueillies à partir d'images de vue latérale des profils de courbes mésiales. La valeur b de ces analyses fournit une mesure de la courbure. Les analyses discriminantes ont comparé des dents isolées de diverses affinités taxonomiques contre le standard. Les analyses ont classé les dents de Tyrannosaurus connues avec Tyrannosaurus et ont séparé la plupart des dents connues comme ne étant pas Tyrannosaurus de Tyrannosaurus. Elles ont eu du mal à classer correctement les dents très similaires à Tyrannosaurus et pour lesquelles il y avait peu de données dans le standard. Cependant, les résultats indiquent que l'élargissement du standard devrait faciliter l'identification de nombreux types de dents de théropodes isolées.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.a.20206",
    doi = "10.1002/ar.a.20206",
    openalex = "W2057683116",
    references = "brinkman1990paleooecology, carr1999craniofacial, crossref1976allosaurus, doi101007bf02987808, doi1010160031018271900447, doi101016s0016699588800664, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s0094837300013956, doi101038324359a0, doi101073pnas932514623, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011574, doi10108002724634199910011161, doi101098rspb20042692, doi101111j109636421978tb01049x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science28454232137, doi101130gsat19991001science, doi101144gsjgs15310005, doi10129879781933789439, doi1015468gcrned, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2, doi1023072421859, doi1023073001469, doi1023073514548, doi1023073514695, doi102307jctvqc6gzx, doi102307jctvxkn7tk, doi10310210769986001002113, doi105281zenodo1040973, doi105281zenodo1048848, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo3725717, doi105281zenodo4664674, doi105860choice393984, madsen1976a, openalexw1582238871, openalexw2603028126, openalexw2609000594, openalexw337536883, ostrom2019osteology, ostrom2020stratigraphy, sues1978a"
}

Un nouveau registre de theropodes de la Formation de Marília (Crétacé supérieur, Minas Gerais, Brésil) est décrit ici. Il se compose d'un ongle manuel isolé qui présente des caractéristiques dérivées maniraptoriennes (par exemple, présence d'un bord proximodorsal). L'ongle se distingue par un ensemble de caractéristiques uniques (par exemple, profil bas dorsoventralement et allongé proximodistalement en vue latérale ; tubérosité fléchisseuse en forme de bloc ; surface articulaire proximale plus orientée dorsalement que chez d'autres theropodes ; « carène » de coupe située distalement sur la surface ventrale) suggérant que l'animal qui l'a produit appartenait à un groupe inconnu de theropodes maniraptoriens dérivés, autres que les alvarezsaures, les deinonychosauriens et les oviraptorosauriens déjà enregistrés en Amérique du Sud.

@article{doi1022179revmacn7344,
    author = "Novas, Fernando E. et Ribeiro, Luis Borges et de Souza Carvalho, Ismar",
    title = "Ongle maniraptorien theropode de la Formation de Marília (Crétacé supérieur), Brésil",
    year = "2005",
    journal = "Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales",
    abstract = "Un nouveau registre de theropodes de la Formation de Marília (Crétacé supérieur, Minas Gerais, Brésil) est décrit ici. Il se compose d'un ongle manuel isolé qui présente des caractéristiques dérivées maniraptoriennes (par exemple, présence d'un bord proximodorsal). L'ongle se distingue par un ensemble de caractéristiques uniques (par exemple, profil bas dorsoventralement et allongé proximodistalement en vue latérale ; tubérosité fléchisseuse en forme de bloc ; surface articulaire proximale plus orientée dorsalement que chez d'autres theropodes ; « carène » de coupe située distalement sur la surface ventrale) suggérant que l'animal qui l'a produit appartenait à un groupe inconnu de theropodes maniraptoriens dérivés, autres que les alvarezsaures, les deinonychosauriens et les oviraptorosauriens déjà enregistrés en Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.22179/revmacn.7.344",
    doi = "10.22179/revmacn.7.344",
    openalex = "W2416328483",
    references = "doi101006cres20000207, doi101038387390a0, doi101038nature03285, doi101139e93187, doi101144gsjgs15310005, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi102307jctvqc6gzx, doi105281zenodo16246150, ostrom2019osteology"
}

Résumé Les recherches de terrain récentes dans la Formation de Maevarano du Crétacé supérieur (Maastrichtien), au nord-ouest de Madagascar, ont permis de découvrir de nouveaux matériaux crâniens importants du theropode abélisaure Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces spécimens en particulier — un crâne presque complet, disarticulé et bien conservé — éclaire considérablement l'ostéologie crâniofaciale des abélisaures. Dans cet article, nous décrivons le crâne et les mâchoires inférieures de ce dinosaure theropode de taille moyenne. Un certain nombre de caractéristiques du squelette facial et du crâne (ainsi que du postcrâne) semblent résulter d'un niveau accru de minéralisation et d'ossification, qui, dans au moins certains cas, peuvent être directement liés à des structures de tissus mous spécifiques ; des exemples incluent le contact lacrimal-postorbitaire dorsal à l'orbite, les processus sous-orbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, des plaques interdentaires fusionnées et la minéralisation de l'integument recouvrant. Les caractères autapomorphiques incluent un nasal hautement dérivé — considérablement épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure — et un épaississement médian, en forme de « dôme », des frontaux, qui semblent avoir été partiellement pneumatisés par une poche aérienne paranasale. Majungasaurus possède également un ensemble dérivé de morphologies crâniennes, notamment : un crâne raccourci rostrocaudalement, profond dorsoventralement et large transversalement ; un occiput élargi, probablement associé à une musculature cervicale élargie ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe agrandie, cohérente avec un degré modéré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. Un certain nombre de caractères, présents à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien, suggèrent un mode de prédation divergent par rapport à d'autres theropodes non abélisaures. RÉSUMÉ MALGACHE (FAMINTINANA) — Des recherches de terrain ont été menées dans la Formation de Maevarano à l'époque du Crétacé supérieur (Maastrichtien) dans la région nord-ouest de Madagascar et ont révélé de nouveaux matériaux crâniens très importants du theropode abélisaure, Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces spécimens était presque complet, disarticulé et bien conservé, ce qui a permis de mieux comprendre l'ostéologie crâniofaciale des abélisaures. Nous décrivons ici le crâne et les mâchoires inférieures de ce dinosaure theropode de taille moyenne mais pas petite. De nombreuses caractéristiques du squelette facial et du crâne (ainsi que du postcrâne) semblent résulter d'une augmentation de la minéralisation et de l'ossification, qui, dans certains cas, peuvent être directement liées à des structures de tissus mous spécifiques ; par exemple, le contact lacrimal-postorbitaire dorsal à l'orbite, les processus sous-orbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, la fusion des plaques interdentaires et la minéralisation de l'integument recouvrant. Les caractères autapomorphiques incluent un nasal hautement dérivé, considérablement épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure, et un épaississement médian, en forme de « dôme », des frontaux, qui semblent avoir été partiellement pneumatisés par une poche aérienne paranasale. Majungasaurus possède également un ensemble dérivé de morphologies crâniennes, notamment : un crâne raccourci rostrocaudalement, profond dorsoventralement et large transversalement ; un occiput élargi, probablement associé à une musculature cervicale élargie ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe agrandie, cohérente avec un degré modéré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. De nombreuses caractéristiques présentes à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien suggèrent un mode de prédation divergent par rapport à d'autres theropodes non abélisaures.

@article{doi1016710272463420072732caomct20co2,
    author = "Sampson, Scott D. et Witmer, Lawrence M.",
    title = "ANATOMIE CRANIOFACIALE DE MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA : ABELISAURIDAE) DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR DE MADAGASCAR",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Abstract Les travaux de terrain récents dans la formation de Maevarano du Crétacé supérieur (Maastrichtien), au nord-ouest de Madagascar, ont permis de découvrir de nouveaux matériaux crâniens importants du theropode abélisaure, Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces spécimens en particulier — un crâne presque complet, disarticulé et bien conservé — éclaire considérablement l'ostéologie crâniofaciale des abélisaures. Dans cet article, nous décrivons le crâne et les mâchoires inférieures de ce dinosaure theropode de taille moyenne. Un certain nombre de caractéristiques du squelette facial et du crâne (ainsi que du postcrâne) semblent résulter d'un niveau accru de minéralisation et d'ossification, qui, dans au moins certains cas, peuvent être liés directement à des structures de tissus mous spécifiques ; des exemples incluent le contact lacrimal-postorbitaire dorsal à l'orbite, les processus suborbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, des plaques interdentaires fusionnées et la minéralisation de l'integument recouvrant. Les caractères autapomorphiques incluent un nasal très dérivé — considérablement épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure — et un épaississement médian, en forme de « dôme », des frontaux, qui semblent avoir été pneumatisés de manière variable par une poche aérienne paranasale. Majungasaurus possède également un ensemble dérivé de morphologies crâniennes, notamment : un crâne raccourci rostro-caudalement, profond dorso-ventralement et large transversalement ; un occiput élargi, probablement associé à une musculature cervicale élargie ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe agrandie, cohérente avec un degré modéré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. Un certain nombre de caractères, présents à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien, suggèrent un mode de prédation divergent par rapport à d'autres theropodes non abélisaures. RÉSUMÉ MALGACHE (FAMINTINANA) — Des recherches ont été menées dans la formation de Maevarano à l'époque du Crétacé supérieur (Maastrichtien) dans la région nord-ouest de Madagascar, où l'on a découvert de nouveaux matériaux crâniens très importants du theropode abélisaure, Majungasaurus crenatissimus. L'un de ces matériaux était presque complet, disarticulé et bien conservé, ce qui a permis de montrer clairement l'ostéologie du crâne et de la mâchoire des abélisaures. Ainsi, nous décrivons ici le crâne et les mâchoires inférieures de ces dinosaures theropodes de taille moyenne mais pas petite. De nombreuses caractéristiques du crâne et du cerveau (ainsi que du postcrâne) semblent être le résultat d'une augmentation de la minéralisation et de l'ossification, qui, dans certains cas, peuvent être liées à la structure de certains tissus mous ; par exemple, le contact lacrimal-postorbitaire au-dessus de l'orbite, les processus suborbitaires du lacrymal et du postorbitaire, la présence d'un septum interorbitaire minéralisé, la fusion des plaques interdentaires et la minéralisation de l'integument recouvrant. Les caractères autapomorphiques incluent un nasal très dérivé, qui est très épaissi et fusionné à son homologue, avec une grande chambre pneumatique intérieure, et un épaississement médian, en forme de dôme, des frontaux, qui semblent avoir été pneumatisés par une poche aérienne paranasale, ce qui semble indiquer qu'ils pouvaient être pneumatisés par les paranasaux. Majungasaurus possède également un ensemble de morphologies crâniennes dérivées, notamment : un crâne raccourci rostro-caudalement, profond dorso-ventralement et large transversalement, un occiput élargi, qui montre une caractéristique de la musculature du cou ; une dentition à couronne courte ; et une fenêtre mandibulaire externe élargie, cohérente avec un certain degré de mouvement ou d'accommodation intramandibulaire. De nombreuses caractéristiques présentes à la fois sur le crâne et sur le squelette postcrânien suggèrent un mode de prédation divergent par rapport aux autres theropodes non abélisaures.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2007)27[32:caomct]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2007)27[32:caomct]2.0.co;2",
    openalex = "W2014255071",
    references = "carr1999craniofacial, doi10100797814684392981, doi101007978148995740520, doi101017s0094837300011891, doi101017s0094837300012331, doi101029sc005p0175, doi101038063003a0, doi101038142004a0, doi101038172240b0, doi10103835059070, doi101038nature02048, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199910011161, doi10108002724634200310010947, doi101098rspb20042692, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19910056, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science28454232137, doi101139e93179, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023072407154, doi1023073889334, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo3725717, doi105281zenodo4664674, doi105479si03629236110i, doi105860choice353642, doi105860choice421568, doi105860choice434677, doi105962bhltitle82144, doi105962p226819, madsen1976a, openalexw2527820321, openalexw2603028126, openalexw3114518543, openalexw575222456"
}

@article{doi101007s0011400804874,
    author = "Canale, Juan I. et Scanferla, Agustín et Agnolín, Federico L. et Novas, Fernando E.",
    title = "Nouveau dinosaure carnivore du Crétacé supérieur du nord-ouest de la Patagonie et l'évolution des theropodes abélisauridés",
    year = "2008",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-008-0487-4",
    doi = "10.1007/s00114-008-0487-4",
    openalex = "W1974742710",
    references = "doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi1022179revmacn688, doi105281zenodo5376792"
}

La diversité observée des dinosaures a atteint son sommet le plus élevé pendant le Crétacé moyen et tardif, les 50 Myr qui ont précédé leur extinction, et pourtant cette explosion de la diversité des dinosaures peut être expliquée en grande partie par un biais d'échantillonnage. Il a longtemps été débattu si les dinosaures faisaient partie de la Révolution terrestre du Crétacé (KTR), il y a 125-80 Myr, lorsque les plantes à fleurs, les insectes herbivores et sociaux, les squamates, les oiseaux et les mammifères ont tous connu une expansion rapide. Bien qu'une explosion apparente de la diversité des dinosaures se soit produite au Crétacé moyen, coïncidant avec l'émergence de nouveaux groupes (par exemple, néoceratopsiens, ankylosaures ankylosauridés, hadrosaures et pachycéphalosaures), les résultats de la première étude quantitative de la diversification appliquée à un nouvel arbre supertree de dinosaures montrent que cette apparente explosion de la diversité des dinosaures dans les derniers 18 Myr du Crétacé est un artefact d'échantillonnage. En effet, les principaux changements de diversification se sont produits en grande partie dans le premier tiers de l'histoire du groupe. Malgré l'apparition de nouveaux clades d'herbivores et de carnivores de taille moyenne à grande plus tard dans l'histoire des dinosaures, ces nouvelles origines ne correspondent pas à des changements de diversification significatifs. Au lieu de cela, la géométrie globale de la partie du Crétacé de l'arbre des dinosaures ne s'écarte pas de l'hypothèse nulle d'un modèle de taux égaux de ramification des lignées. De plus, nous concluons que les dinosaures n'ont pas connu un déclin progressif à la fin du Crétacé, ni que leur évolution a été directement entraînée par la KTR.

@article{doi101098rspb20080715,
    author = "Lloyd, Graeme T. et Davis, Katie E. et Pisani, Davide et Tarver, James E. et Ruta, Marcello et Sakamoto, Manabu et Hone, David W. E. et Jennings, Rachel et Benton, Michael J.",
    title = "Dinosaures et Révolution terrestre du Crétacé",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La diversité observée des dinosaures a atteint son sommet le plus élevé pendant le Crétacé moyen et tardif, les 50 Myr qui ont précédé leur extinction, et pourtant cette explosion de la diversité des dinosaures peut être expliquée en grande partie par un biais d'échantillonnage. Il a longtemps été débattu si les dinosaures faisaient partie de la Révolution terrestre du Crétacé (KTR), il y a 125-80 Myr, lorsque les plantes à fleurs, les insectes herbivores et sociaux, les squamates, les oiseaux et les mammifères ont tous connu une expansion rapide. Bien qu'une explosion apparente de la diversité des dinosaures se soit produite au Crétacé moyen, coïncidant avec l'émergence de nouveaux groupes (par exemple, néoceratopsiens, ankylosaures ankylosauridés, hadrosaures et pachycéphalosaures), les résultats de la première étude quantitative de la diversification appliquée à un nouvel arbre supertree de dinosaures montrent que cette apparente explosion de la diversité des dinosaures dans les derniers 18 Myr du Crétacé est un artefact d'échantillonnage. En effet, les principaux changements de diversification se sont produits en grande partie dans le premier tiers de l'histoire du groupe. Malgré l'apparition de nouveaux clades d'herbivores et de carnivores de taille moyenne à grande plus tard dans l'histoire des dinosaures, ces nouvelles origines ne correspondent pas à des changements de diversification significatifs. Au lieu de cela, la géométrie globale de la partie du Crétacé de l'arbre des dinosaures ne s'écarte pas de l'hypothèse nulle d'un modèle de taux égaux de ramification des lignées. De plus, nous concluons que les dinosaures n'ont pas connu un déclin progressif à la fin du Crétacé, ni que leur évolution a été directement entraînée par la KTR.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.0715",
    doi = "10.1098/rspb.2008.0715",
    openalex = "W2131872692",
    references = "doi101007978140206754912413, doi101017cbo9780511536045, doi101038274661a0, doi101038nature05634, doi101046j14610248200100230x, doi101073pnas0606028103, doi101073pnas111144698, doi101093bioinformatics124357, doi101111j109600311999tb00277x, doi101126science1118806, doi101126science1144066, doi101159000452856, doi1015159780691224244, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202462320010001, openalexw2989049194, openalexw3217097258, sloan1986gradual, smith2007marine"
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Des fossiles d'un dinosaure prédateur fournissent de nouvelles informations sur l'évolution des unenlagiines, un groupe mal connu de droméosauridés theropodes de Gondwana. Le nouveau dinosaure est le plus grand droméosauridé découvert à ce jour dans l'hémisphère sud et présente des caractères crâniens et postcrâniens bizarres. Son museau long et bas porte de nombreuses petites dents coniques, une condition rappelant les theropodes spinosaures. Ses avant-bras courts s'écartent de la condition caractéristique des bras longs de tous les droméosauridés et de leurs proches parents aviens. La nouvelle découverte élargit la gamme de la disparité morphologique parmi les unenlagiines, démontrant qu'à la fin du Crétacé, ce clade comprenait des formes grandes et à bras courts aux côtés de représentants de la taille d'un corbeau, à bras longs, possiblement volants. Le nouveau dinosaure est le registre le plus récent des droméosauridés de Gondwana et représente une lignée de grands prédateurs précédemment non reconnue dans les faunes de dinosaures du Crétacé supérieur, principalement dominées par les theropodes abelisauridés.

@article{doi101098rspb20081554,
    author = "Novas, Fernando E. et Pol, Diego et Canale, Juan I. et Porfiri, Juan D. et Calvo, Jorge O.",
    title = "Un dinosaure theropode du Crétacé bizarre de Patagonie et l'évolution des droméosauridés gondwanais",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Des fossiles d'un dinosaure prédateur fournissent de nouvelles informations sur l'évolution des unenlagiines, un groupe mal connu de droméosauridés theropodes de Gondwana. Le nouveau dinosaure est le plus grand droméosauridé découvert à ce jour dans l'hémisphère sud et présente des caractères crâniens et postcrâniens bizarres. Son museau long et bas porte de nombreuses petites dents coniques, une condition rappelant les theropodes spinosaures. Ses avant-bras courts s'écartent de la condition caractéristique des bras longs de tous les droméosauridés et de leurs proches parents aviens. La nouvelle découverte élargit la gamme de la disparité morphologique parmi les unenlagiines, démontrant qu'à la fin du Crétacé, ce clade comprenait des formes grandes et à bras courts aux côtés de représentants de la taille d'un corbeau, à bras longs, possiblement volants. Le nouveau dinosaure est le registre le plus récent des droméosauridés de Gondwana et représente une lignée de grands prédateurs précédemment non reconnue dans les faunes de dinosaures du Crétacé supérieur, principalement dominées par les theropodes abelisauridés.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.1554",
    doi = "10.1098/rspb.2008.1554",
    openalex = "W2065351263",
    references = "doi101038nature03285, doi1022179revmacn688, doi102307jctvqc6gzx, doi105860choice434677, openalexw834136096"
}

Résumé : Un nouveau sauropode titanosaurien du Crétacé supérieur tardif provenant du bassin de Bauru au Brésil, Uberabatitan ribeiroi gen. et sp. nov., représenté par au moins trois spécimens, est décrit. Le matériel provient d'un niveau de grès grossier au sein de la séquence de Serra da Galga dans le comté d'Uberaba, État de Minas Gerais. Les strates fossilifères appartiennent à la formation de Marília (membre de Serra da Galga), groupe de Bauru, considérées comme datant du Maastrichtien. Les fossiles se trouvent dans les niveaux supérieurs de l'unité susmentionnée ; ainsi, Uberabatitan ribeiroi est le titanosaurien le plus récent enregistré dans le bassin de Bauru. Les autapomorphies qui soutiennent la nouvelle espèce sont : (1) les cervicales antérieures et médianes avec une lamina postzygodiapophysaire (podl) segmentée en lames zygapophysaires et diapophysaires, dont la première s'étend rostrodorsalement au-dessus de la seconde ; (2) les dorsaux médians avec une lamina latérale robuste formée principalement par une lamina diapophysaire (probablement homologue à la lamina postzygodiapophysaire) et, dans une moindre mesure, par un reliquat de la lamina spinodiapophysaire (spdl) ; (3) les dorsaux médians (et probablement postérieurs) avec des lames neurales accessoires, situées latéralement à la lamina prespinale, et probablement homologues aux lames spinoprézygapophysaires (sprl) ; (4) les centra caudaux médians avec des faces latérales profondément excavées ; (5) le pubis très épais et robuste, avec une crête longitudinale très massive sur sa face externe (ventrale) ; et (6) l'extrémité proximale du tibia avec une protubérance latérale proéminente, qui s'articule avec une nodosité médiane tout aussi proéminente de la fibula. L'assemblage titanosaurien d'Uberaba comprend, outre U. ribeiroi, des spécimens bien conservés attribués à des espèces d'affinités incertaines (Trigonosaurus pricei et Baurutitan britoi), ainsi que quelques vertèbres attribuées à des aeolosaurines.

@article{doi101111j14754983200800781x,
    author = "Salgado, Leonardo and de Souza Carvalho, Ismar",
    title = "UBERABATITAN RIBEIROI, A NEW TITANOSAUR FROM THE MARÍLIA FORMATION (BAURU GROUP, UPPER CRETACEOUS), MINAS GERAIS, BRAZIL",
    year = "2008",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Un nouveau sauropode titanosaurien du Crétacé supérieur tardif provenant du bassin de Bauru au Brésil, Uberabatitan ribeiroi gen. et sp. nov., représenté par au moins trois spécimens, est décrit. Le matériel provient d'un niveau de grès grossier au sein de la séquence de Serra da Galga dans le comté d'Uberaba, État de Minas Gerais. Les strates fossilifères appartiennent à la formation de Marília (membre de Serra da Galga), groupe de Bauru, considérées comme datant du Maastrichtien. Les fossiles se trouvent dans les niveaux supérieurs de l'unité susmentionnée ; ainsi, Uberabatitan ribeiroi est le titanosaurien le plus récent enregistré dans le bassin de Bauru. Les autapomorphies qui soutiennent la nouvelle espèce sont : (1) les cervicales antérieures et médianes avec une lamina postzygodiapophysaire (podl) segmentée en lames zygapophysaires et diapophysaires, dont la première s'étend rostrodorsalement au-dessus de la seconde ; (2) les dorsaux médians avec une lamina latérale robuste formée principalement par une lamina diapophysaire (probablement homologue à la lamina postzygodiapophysaire) et, dans une moindre mesure, par un reliquat de la lamina spinodiapophysaire (spdl) ; (3) les dorsaux médians (et probablement postérieurs) avec des lames neurales accessoires, situées latéralement à la lamina prespinale, et probablement homologues aux lames spinoprézygapophysaires (sprl) ; (4) les centra caudaux médians avec des faces latérales profondément excavées ; (5) le pubis très épais et robuste, avec une crête longitudinale très massive sur sa face externe (ventrale) ; et (6) l'extrémité proximale du tibia avec une protubérance latérale proéminente, qui s'articule avec une nodosité médiane tout aussi proéminente de la fibula. L'assemblage titanosaurien d'Uberaba comprend, outre U. ribeiroi, des spécimens bien conservés attribués à des espèces d'affinités incertaines (Trigonosaurus pricei et Baurutitan britoi), ainsi que quelques vertèbres attribuées à des aeolosaurines.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2008.00781.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2008.00781.x",
    openalex = "W2070197359",
    references = "doi101006cres20000207"
}

Nous rapportons la découverte de theropodes abélisauroïdes et carcharodontosauridés basaux de la Formation Elrhaz du Crétacé moyen (Aptien-Albien, ca. 112 Ma) de la République du Niger. L'abélisauroïde, Kryptops palaios gen. et sp. nov., est représenté par un seul individu conservant le maxillaire, la ceinture pelvienne, les vertèbres et les côtes. Plusieurs caractéristiques, notamment un maxillaire texturé à l'extérieur par des sillons vasculaires imprimés et une fosse antorbitale étroite, placent clairement Kryptops palaios au sein des Abelisauridae en tant que membre le plus ancien connu. Le carcharodontosauridé, Eocarcharia dinops gen. et sp. nov., est représenté par plusieurs os crâniens et des dents isolées. L'analyse phylogénétique le place comme un carcharodontosauridé basal, similaire à Acrocanthosaurus et moins dérivé que Carcharodontosaurus et Giganotosaurus. La découverte de ces taxons suggère que la grande taille corporelle et de nombreuses caractéristiques crâniennes dérivées des abélisauroïdes et des carcharodontosauridés avaient déjà évolué au Crétacé moyen. La présence d'un proche parent du genre nord-américain Acrocanthosaurus en Afrique suggère que les carcharodontosauridés avaient déjà atteint une distribution trans-téthysienne au Crétacé moyen.

@article{doi104202app20080102,
    author = "Sereno, Paul C. et Brusatte, Stephen L.",
    title = "Basal Abelisaurid et Carcharodontosaurid Theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger",
    year = "2008",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Nous rapportons la découverte de theropodes abélisauroïdes et carcharodontosauridés basaux de la Formation Elrhaz du Crétacé moyen (Aptien-Albien, ca. 112 Ma) de la République du Niger. L'abélisauroïde, Kryptops palaios gen. et sp. nov., est représenté par un seul individu conservant le maxillaire, la ceinture pelvienne, les vertèbres et les côtes. Plusieurs caractéristiques, notamment un maxillaire texturé à l'extérieur par des sillons vasculaires imprimés et une fosse antorbitale étroite, placent clairement Kryptops palaios au sein des Abelisauridae en tant que membre le plus ancien connu. Le carcharodontosauridé, Eocarcharia dinops gen. et sp. nov., est représenté par plusieurs os crâniens et des dents isolées. L'analyse phylogénétique le place comme un carcharodontosauridé basal, similaire à Acrocanthosaurus et moins dérivé que Carcharodontosaurus et Giganotosaurus. La découverte de ces taxons suggère que la grande taille corporelle et de nombreuses caractéristiques crâniennes dérivées des abélisauroïdes et des carcharodontosauridés avaient déjà évolué au Crétacé moyen. La présence d'un proche parent du genre nord-américain Acrocanthosaurus en Afrique suggère que les carcharodontosauridés avaient déjà atteint une distribution trans-téthysienne au Crétacé moyen.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2008.0102",
    doi = "10.4202/app.2008.0102",
    openalex = "W2068353031",
    references = "doi101002ara20206, doi101016004019519190231g, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0016756804000330, doi101029jb084ib11p05973, doi10108002724634199710011027, doi101086273307, doi10113008137233291, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi1034191b109, doi103998mpub9690664, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo4664674, doi105281zenodo5376792, openalexw2173200745, openalexw2989049194"
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@article{lindgren2008theropod,
    author = "Lindgren, Johan et Currie, Philip J. et Rees, Jan et Siverson, Mikael et Lindström, Sofie et Alwmark, Carl",
    title = "Dents de dinosaures theropodes de la formation de Rabekke du Crétacé inférieur à Bornholm, Danemark",
    year = "2008",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geobios.2007.05.001",
    doi = "10.1016/j.geobios.2007.05.001",
    number = "2",
    openalex = "W1964932668",
    pages = "253-262",
    volume = "41",
    references = "doi101017cbo9780511608377011, doi101017s247526300000091x, doi10103835047056, doi10103845769, doi101098rspl18870117, doi1023071485834, doi1023072657004, doi105281zenodo16171435, openalexw3013888078, openalexw3215057009"
}

Rauhut, Oliver W. M., Milner, Angela C., Moore-Fay, Scott (2010) : Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (1) : 155-195, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x

@article{doi101111j10963642200900591x,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Milner, Angela C. et Moore-Fay, Scott",
    title = "Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Rauhut, Oliver W. M., Milner, Angela C., Moore-Fay, Scott (2010) : Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (1) : 155-195, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
    openalex = "W2139842739",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101017cbo9780511536045, doi10108025761900202212131807, doi101098rspl18870117, doi101126science28454232137, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss319111253, doi105860choice331556, openalexw2989049194, openalexw3215057009, openalexw3217097258, openalexw70084438, owen2015monograph, vonhuene1923carnivorous, woodward1910on"
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Nous examinons la morphologie, la taxonomie et les relations phylogénétiques du troodontide mongol du Crétacé supérieur Saurornithoides. Saurornithoides mongoliensis est connu uniquement par l'holotype de Bayan Zag, Formation de Djadokhta. Ce spécimen comprend un crâne et des mandibules presque complets mais érodés, une série de vertèbres dorsales, sacrées et caudales, ainsi qu'un arc pelvien partiel et une jambe postérieure partielle. Saurornithoides junior, ici désigné sous le nom de Zanabazar, est également connu uniquement par l'holotype de Bugiin Tsav, Formation de Nemegt. Ce spécimen se compose d'un crâne et d'une mandibule partielle, d'une série de vertèbres sacrées et caudales, d'un arc pelvien partiel et de la partie distale de la jambe postérieure droite. Saurornithoides Zanabazar est l'un des rares taxons mongols connus à la fois des Formations de Djadokhta et de Nemegt. La monophylie de Saurornithoides Zanabazar n'a pas été sérieusement remise en question historiquement, mais le support empirique pour ce clade est actuellement fragile. Une relation phylogénétique privilégiée entre Saurornithoides, Zanabazar et le troodontide nord-américain Troodon formosus est soutenue par de nombreux caractères, notamment la présence d'une dépression subotique, de processus basiptérygoïdes projetés latéroventralement et creux, un lacrymal dont le processus antérieur est significativement plus long que son processus postérieur, un rostre parasphénoïde fortement pneumatisé, un col de l'occipital condyle rétréci, une région symphysaire du dentaire légèrement incurvée vers le médian, et un processus obturateur situé près du milieu du shaft ischiatique. Les données CT des crânes des deux espèces ont facilité une description de l'anatomie endocrânienne de Saurornithoides mongoliensis et de Zanabazar junior, y compris une reconstruction de l'espace endocrânien de Zanabazar junior. Bien qu'il soit le plus grand des espèces de troodontides connues, le volume endocrânien de Zanabazar junior est considérablement inférieur à celui estimé pour Troodon formosus, suggérant que le quotient d'encéphalisation extrêmement élevé de Troodon formosus peut être autapomorphique parmi les troodontides.

@article{doi1012066481,
    author = "Norell, Mark A. et Makovicky, Peter J. et Bever, Gabe S. et Balanoff, Amy M. et Clark, James M. et Барсболд, Ринчен et Rowe, Timothy",
    title = "A Review of the Mongolian Cretaceous Dinosaur Saurornithoides (Troodontidae: Theropoda)",
    year = "2009",
    journal = "American Museum Novitates",
    abstract = "Nous examinons la morphologie, la taxonomie et les relations phylogénétiques du troodontide mongol du Crétacé supérieur Saurornithoides. Saurornithoides mongoliensis est connu uniquement par l'holotype de Bayan Zag, Formation de Djadokhta. Ce spécimen comprend un crâne et des mandibules presque complets mais érodés, une série de vertèbres dorsales, sacrées et caudales, ainsi qu'un arc pelvien partiel et une jambe postérieure partielle. Saurornithoides junior, ici désigné sous le nom de Zanabazar, est également connu uniquement par l'holotype de Bugiin Tsav, Formation de Nemegt. Ce spécimen se compose d'un crâne et d'une mandibule partielle, d'une série de vertèbres sacrées et caudales, d'un arc pelvien partiel et de la partie distale de la jambe postérieure droite. Saurornithoides Zanabazar est l'un des rares taxons mongols connus à la fois des Formations de Djadokhta et de Nemegt. La monophylie de Saurornithoides Zanabazar n'a pas été sérieusement remise en question historiquement, mais le support empirique pour ce clade est actuellement fragile. Une relation phylogénétique privilégiée entre Saurornithoides, Zanabazar et le troodontide nord-américain Troodon formosus est soutenue par de nombreux caractères, notamment la présence d'une dépression subotique, de processus basiptérygoïdes projetés latéroventralement et creux, un lacrymal dont le processus antérieur est significativement plus long que son processus postérieur, un rostre parasphénoïde fortement pneumatisé, un col de l'occipital condyle rétréci, une région symphysaire du dentaire légèrement incurvée vers le médian, et un processus obturateur situé près du milieu du shaft ischiatique. Les données CT des crânes des deux espèces ont facilité une description de l'anatomie endocrânienne de Saurornithoides mongoliensis et de Zanabazar junior, y compris une reconstruction de l'espace endocrânien de Zanabazar junior. Bien qu'il soit le plus grand des espèces de troodontides connues, le volume endocrânien de Zanabazar junior est considérablement inférieur à celui estimé pour Troodon formosus, suggérant que le quotient d'encéphalisation extrêmement élevé de Troodon formosus peut être autapomorphique parmi les troodontides.",
    url = "https://doi.org/10.1206/648.1",
    doi = "10.1206/648.1",
    openalex = "W1995173965",
    references = "doi1010160195667191900155, doi101038415780a, doi101038nature02706, doi101038nature02898, doi101038nature03285, doi101038nature03996, doi101086273307, doi101126science1144066, doi101126science27953581915, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi105281zenodo16171435, openalexw2607033038, openalexw834136096, russell1969a"
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Interpréter des paramètres écologiques clés, tels que le régime alimentaire, d'organismes éteints sans le bénéfice d'une observation directe ou d'une preuve fossile explicite constitue un défi formidables pour les études paléobiologiques. À ce jour, les classifications alimentaires des taxons éteints sont largement générées au moyen d'analogues modernes ; cependant, pour de nombreuses espèces, la méthode est sujette à une ambiguïté considérable. Ici, nous présentons une approche affinée pour évaluer les habitudes trophiques chez les taxons fossiles et appliquons la méthode aux dinosaures coelurosauriens -- un clade pour lequel le régime alimentaire est particulièrement controversé. Nos résultats détectent 21 caractéristiques morphologiques qui présentent des corrélations statistiquement significatives avec des preuves fossiles extrinsèques d'herbivorie coelurosaurienne, telles que les contenus gastriques et un broyeur gastrique. Ces traits représentent des proxys quantitatifs, fondés de manière extrinsèque, pour identifier l'écomorphologie herbivore dans les fossiles et sont robustes malgré l'incertitude des relations phylogénétiques entre les grands sous-clades coelurosauriens. La distribution de ces caractéristiques suggère que l'herbivorie était répandue parmi les coelurosauriens, avec six grands sous-clades présentant des preuves morphologiques du régime alimentaire, et que contrairement aux pensées précédentes, l'hypercarnivorie était relativement rare et potentiellement dérivée secondairement. Étant donné le potentiel d'évolution répétée et indépendante de l'herbivorie chez les Coelurosauria, nous testons également la présence de motifs répétitifs dans l'apparition de traits herbivores au sein des sous-lignées en utilisant une analyse de concordance des rangs. Nous trouvons des preuves d'une succession commune d'une spécialisation croissante vers l'herbivorie dans les sous-clades Ornithomimosauria et Oviraptorosauria, peut-être sous-tendue par des contraintes fonctionnelles et/ou développementales intrinsèques, ainsi que des preuves indiquant que l'évolution précoce d'un bec chez les coelurosauriens corrèle avec un régime alimentaire herbivore.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Makovicky, Peter J.",
    title = "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpréter des paramètres écologiques clés, tels que le régime alimentaire, d'organismes éteints sans le bénéfice d'une observation directe ou d'une preuve fossile explicite constitue un défi formidables pour les études paléobiologiques. À ce jour, les classifications alimentaires des taxons éteints sont largement générées au moyen d'analogues modernes ; cependant, pour de nombreuses espèces, la méthode est sujette à une ambiguïté considérable. Ici, nous présentons une approche affinée pour évaluer les habitudes trophiques chez les taxons fossiles et appliquons la méthode aux dinosaures coelurosauriens -- un clade pour lequel le régime alimentaire est particulièrement controversé. Nos résultats détectent 21 caractéristiques morphologiques qui présentent des corrélations statistiquement significatives avec des preuves fossiles extrinsèques d'herbivorie coelurosaurienne, telles que les contenus gastriques et un broyeur gastrique. Ces traits représentent des proxys quantitatifs, fondés de manière extrinsèque, pour identifier l'écomorphologie herbivore dans les fossiles et sont robustes malgré l'incertitude des relations phylogénétiques entre les grands sous-clades coelurosauriens. La distribution de ces caractéristiques suggère que l'herbivorie était répandue parmi les coelurosauriens, avec six grands sous-clades présentant des preuves morphologiques du régime alimentaire, et que contrairement aux pensées précédentes, l'hypercarnivorie était relativement rare et potentiellement dérivée secondairement. Étant donné le potentiel d'évolution répétée et indépendante de l'herbivorie chez les Coelurosauria, nous testons également la présence de motifs répétitifs dans l'apparition de traits herbivores au sein des sous-lignées en utilisant une analyse de concordance des rangs. Nous trouvons des preuves d'une succession commune d'une spécialisation croissante vers l'herbivorie dans les sous-clades Ornithomimosauria et Oviraptorosauria, peut-être sous-tendue par des contraintes fonctionnelles et/ou développementales intrinsèques, ainsi que des preuves indiquant que l'évolution précoce d'un bec chez les coelurosauriens corrèle avec un régime alimentaire herbivore.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
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Dix-seize dents de théropodes isolées ont été découvertes dans deux zones de la formation de Shishugou du Jurassique moyen-bas-moyen supérieur de la région autonome du Xinjiang Ouyghour, dans le nord-ouest de la Chine. Cet échantillon peut être divisé, sur la base de caractéristiques qualitatives et de métriques quantitatives simples, en sept morphotypes dentaires, chacun représentant probablement un taxon distinct. Trois de ces morphotypes peuvent être attribués à des théropodes déjà connus de la formation de Shishugou, à savoir l'alvarezsauroïde Haplocheirus et les tétranures basaux Monolophosaurus et Sinraptor. Les quatre autres morphotypes semblent cependant représenter de nouveaux taxons, portant la diversité théropode connue de la formation de Shishugou de six espèces à au moins dix. L'un de ces nouveaux taxons est probablement un droméosauridé. Un autre semble représenter un troodontidé ou un parent du Paronychodon potentiellement troodontidé, lui-même connu jusqu'à présent uniquement à partir de dents isolées. Parmi les deux taxons restants, l'un semble être un tétranure basal ou un tyrannosauroïde, tandis que l'autre appartient soit à l'un de ces mêmes groupes, soit représente un cérasaure. Les dents deinonychosauriennes probables de notre échantillon font partie des fossiles les plus anciens connus pour ce clade et mettent en évidence la diversité des coelurosauriens dans la formation de Shishugou.

@article{doi101080027246342011546291,
    author = "Han, Fenglu et Clark, James M. et Xu, Xing et Sullivan, Corwin et Choiniere, Jonah N. et Hone, David W. E.",
    title = "Dents de théropodes de la formation de Shishugou du Jurassique moyen-supérieur du nord-ouest du Xinjiang, Chine",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Dix-seize dents de théropodes isolées ont été découvertes dans deux zones de la formation de Shishugou du Jurassique moyen-bas-moyen supérieur de la région autonome du Xinjiang Ouyghour, dans le nord-ouest de la Chine. Cet échantillon peut être divisé, sur la base de caractéristiques qualitatives et de métriques quantitatives simples, en sept morphotypes dentaires, chacun représentant probablement un taxon distinct. Trois de ces morphotypes peuvent être attribués à des théropodes déjà connus de la formation de Shishugou, à savoir l'alvarezsauroïde Haplocheirus et les tétranures basaux Monolophosaurus et Sinraptor. Les quatre autres morphotypes semblent cependant représenter de nouveaux taxons, portant la diversité théropode connue de la formation de Shishugou de six espèces à au moins dix. L'un de ces nouveaux taxons est probablement un droméosauridé. Un autre semble représenter un troodontidé ou un parent du Paronychodon potentiellement troodontidé, lui-même connu jusqu'à présent uniquement à partir de dents isolées. Parmi les deux taxons restants, l'un semble être un tétranure basal ou un tyrannosauroïde, tandis que l'autre appartient soit à l'un de ces mêmes groupes, soit représente un cérasaure. Les dents deinonychosauriennes probables de notre échantillon font partie des fossiles les plus anciens connus pour ce clade et mettent en évidence la diversité des coelurosauriens dans la formation de Shishugou.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2011.546291",
    doi = "10.1080/02724634.2011.546291",
    openalex = "W1990962634",
    references = "lindgren2008theropod"
}

Les os postcrâniens pneumatiques (remplis d'air) sont uniques aux oiseaux parmi les tétrapodes existants. Les corrélations squelettiques sans ambiguïté de la pneumatique postcrânienne sont apparues pour la première fois au Trias supérieur (il y a environ 210 millions d'années), lorsqu'elles ont évolué indépendamment dans plusieurs groupes d'archosaures de la lignée des oiseaux (ornithodirans). Ceux-ci incluent les dinosaures théropodes (dont les oiseaux sont des représentants existants), les ptérosaures et les dinosaures sauropodomorphes. Les fonctions postulées de la pneumatisation squelettique incluent la réduction de poids chez les taxons de grande taille ou volants, et la réduction de densité entraînant des économies énergétiques lors de la recherche de nourriture et de la locomotion. Cependant, l'influence de ces hypothèses sur l'évolution précoce de la pneumatique n'a pas été étudiée en détail auparavant. Nous passons en revue les travaux récents sur l'importance de la pneumatique pour comprendre la biologie des ornithodirans éteints, et présentons de nouvelles données détaillées sur la proportion du squelette qui était pneumatisée chez 131 théropodes non aviens et Archaeopteryx. Cela inclut tous les taxons connus à partir de restes postcrâniens significatifs. La pneumatique des vertèbres cervicales et dorsales antérieures s'est produite tôt dans l'évolution des théropodes. Ce « motif commun » a été conservé sur la lignée menant aux oiseaux, et est probablement présent chez Archaeopteryx. Des augmentations de la pneumatique squelettique se sont produites indépendamment dans jusqu'à 12 lignées, soulignant un nombre remarquablement élevé d'acquisitions parallèles d'une caractéristique semblable à celle des oiseaux parmi les théropodes non aviens. En utilisant un cadre comparatif quantitatif, nous montrons que les augmentations évolutives de la pneumatique squelettique sont significativement concentrées dans les lignées à grande taille corporelle, suggérant que la réduction de masse en réponse aux contraintes gravitationnelles à grande taille corporelle a influencé l'évolution précoce de la pneumatique. Cependant, le seuil de taille corporelle pour une pneumatique étendue est plus bas dans les lignées de théropodes plus étroitement apparentées aux oiseaux (maniraptora). Ainsi, le relâchement de la relation entre la taille corporelle et la pneumatique a précédé l'origine des oiseaux et ne peut être expliqué comme une adaptation au vol. Nous hypothesons que la modulation de la densité squelettique chez les petits maniraptora non volants a entraîné des économies énergétiques dans le cadre d'une réponse multi-systémique aux demandes métaboliques accrues. L'acquisition d'une pneumatique postcrânienne étendue chez les maniraptora de petite taille corporelle peut indiquer une endothermie à haute performance semblable à celle des oiseaux.

@article{doi101111j1469185x201100190x,
    author = "Benson, Roger and Butler, Richard J. and Carrano, Matthew T. and O’Connor, Patrick M.",
    title = "Os postcrâniens remplis d'air chez les dinosaures théropodes : implications physiologiques et la transition « reptile »–oiseau",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les os postcrâniens pneumatisés (remplis d'air) sont uniques aux oiseaux parmi les tétrapodes existants. Les corrélations squelettiques sans ambiguïté de la pneumatisation postcrânienne sont apparues pour la première fois au Trias supérieur (environ il y a 210 millions d'années), lorsqu'elles ont évolué indépendamment chez plusieurs groupes d'archosaures de la lignée des oiseaux (ornithodirans). Ceux-ci incluent les dinosaures théropodes (dont les oiseaux sont des représentants existants), les ptérosaures et les dinosaures sauropodomorphes. Les fonctions postulées de la pneumatisation squelettique incluent la réduction de poids chez les taxons de grande taille ou volants, et la réduction de densité entraînant des économies d'énergie lors de la recherche de nourriture et de la locomotion. Cependant, l'influence de ces hypothèses sur l'évolution précoce de la pneumatisation n'a pas été étudiée en détail auparavant. Nous passons en revue les travaux récents sur l'importance de la pneumatisation pour comprendre la biologie des ornithodirans éteints, et présentons de nouvelles données détaillées sur la proportion du squelette qui était pneumatisé chez 131 théropodes non aviens et l'Archéoptéryx. Cela inclut tous les taxons connus à partir de restes postcrâniens significatifs. La pneumatisation des vertèbres cervicales et dorsales antérieures s'est produite tôt dans l'évolution des théropodes. Ce « motif commun » a été conservé sur la lignée menant aux oiseaux, et est probablement présent chez l'Archéoptéryx. Des augmentations de la pneumatisation squelettique se sont produites indépendamment chez jusqu'à 12 lignées, soulignant un nombre remarquablement élevé d'acquisitions parallèles d'une caractéristique semblable à celle des oiseaux chez les théropodes non aviens. En utilisant un cadre comparatif quantitatif, nous montrons que les augmentations évolutives de la pneumatisation squelettique sont significativement concentrées dans les lignées de grande taille corporelle, suggérant que la réduction de masse en réponse aux contraintes gravitationnelles à grande taille corporelle a influencé l'évolution précoce de la pneumatisation. Cependant, le seuil de taille corporelle pour une pneumatisation étendue est plus bas chez les lignées de théropodes plus étroitement apparentées aux oiseaux (maniraptora). Ainsi, le relâchement de la relation entre la taille corporelle et la pneumatisation a précédé l'origine des oiseaux et ne peut être expliqué comme une adaptation au vol. Nous hypothesons que la modulation de la densité squelettique chez les petits maniraptora non volants a entraîné des économies d'énergie dans le cadre d'une réponse multi-systémique aux demandes métaboliques accrues. L'acquisition d'une pneumatisation postcrânienne étendue chez les maniraptora de petite taille corporelle peut indiquer une endothermie à haute performance semblable à celle des oiseaux.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    openalex = "W2003924744",
    references = "doi101002jez513, doi101002jmor10470, doi101002sici1097018520000215261125aidar630co27, doi101007s0011400804883, doi101007s001140090614x, doi101017s0094837300021308, doi101038nature07856, doi101073pnas0708903105, doi10108002724634199710011018, doi101086284325, doi101093auk12041206, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101098rstb19890106, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900569x, doi101126science1180219, doi1012066481, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0007390, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023071441916, doi105281zenodo16171435, doi105860choice392183, doi105860choice434677, doi105962bhltitle60562, openalexw2611511275, openalexw3086315876, ostrom2019osteology, owen1857monograph, owen2015monograph"
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FOND : Les troodontidés sont un groupe de dinosaures theropodes à plumes, principalement de petite taille, remarquables par leur étroite relation évolutive avec les Avialae. Malgré une représentation asiatique diverse avec une croissance remarquable ces dernières années, le registre nord-américain du clade reste pauvre, avec seulement une espèce controversée --Troodon formosus-- actuellement connue à partir de restes squelettiques substantiels. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Ici, nous rapportons un nouveau theropode troodontidé gracile--Talos sampsoni gen. et sp. nov.--de la Formation du Kaiparowits du Crétacé supérieur, Utah, États-Unis, représentant l'un des squelettes troodontidés les plus complets décrits d'Amérique du Nord à ce jour. L'évaluation histologique de l'holotype indique que la taille corporelle adulte de Talos était notablement plus petite que celle du genre contemporain Troodon. L'analyse phylogénétique récupère Talos comme membre d'un sous-clade dérivé du Crétacé terminal, contenant au minimum Troodon, Saurornithoides et Zanabazar. Les scans MicroCT révèlent un remodelage pathologique extrême sur la phalange pédale II-1 de l'holotype, probablement résultant d'un traumatisme physique et de processus infectieux ultérieurs. CONCLUSION/IMPORTANCE : Talos sampsoni s'ajoute à la singularité de la faune dinosaurienne de la Formation du Kaiparowits, représentée par au moins 10 espèces précédemment non reconnues, y compris les cératopsiens récemment nommés Utahceratops et Kosmoceratops, le hadrosaurien Gryposaurus monumentensis, le tyrannosauridé Teratophoneus et l'oviraptorosaurien Hagryphus. La présence d'un taxon troodontidé distinct dans la Formation du Kaiparowits soutient l'hypothèse que les dinosaures du Campanien tardif du bassin de l'Intérieur occidental ont présenté des aires géographiques restreintes et suggère que la diversité taxonomique des troodontidés du Crétacé tardif d'Amérique du Nord est actuellement sous-estimée. Une blessure traumatique apparente du pied de Talos, avec des preuves de guérison ultérieure, jette une nouvelle lumière sur la paléobiologie des deinonychosauriens en renforçant les interprétations fonctionnelles de la lutte avec la proie et/ou des combats intraspécifiques pour le deuxième doigt pédal, et en soutenant les preuves de pistes indiquant un rôle minimal dans le support du poids.

@article{doi101371journalpone0024487,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Varricchio, David J. and O'Connor, Patrick M. and Titus, Alan L. and Knell, Michael J.",
    title = "A New Troodontid Theropod, Talos sampsoni gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FOND : Les troodontidés sont un groupe de dinosaures theropodes à plumes, principalement de petite taille, remarquables par leur étroite relation évolutive avec les Avialae. Malgré une représentation asiatique diverse avec une croissance remarquable ces dernières années, le registre nord-américain du clade reste pauvre, avec seulement une espèce controversée --Troodon formosus-- actuellement connue à partir de restes squelettiques substantiels. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Ici, nous rapportons un nouveau theropode troodontidé gracile--Talos sampsoni gen. et sp. nov.--de la Formation du Kaiparowits du Crétacé supérieur, Utah, États-Unis, représentant l'un des squelettes troodontidés les plus complets décrits d'Amérique du Nord à ce jour. L'évaluation histologique de l'holotype indique que la taille corporelle adulte de Talos était notablement plus petite que celle du genre contemporain Troodon. L'analyse phylogénétique récupère Talos comme membre d'un sous-clade dérivé du Crétacé terminal, contenant au minimum Troodon, Saurornithoides et Zanabazar. Les scans MicroCT révèlent un remodelage pathologique extrême sur la phalange pédale II-1 de l'holotype, probablement résultant d'un traumatisme physique et de processus infectieux ultérieurs. CONCLUSION/IMPORTANCE : Talos sampsoni s'ajoute à la singularité de la faune dinosaurienne de la Formation du Kaiparowits, représentée par au moins 10 espèces précédemment non reconnues, y compris les cératopsiens récemment nommés Utahceratops et Kosmoceratops, le hadrosaurien Gryposaurus monumentensis, le tyrannosauridé Teratophoneus et l'oviraptorosaurien Hagryphus. La présence d'un taxon troodontidé distinct dans la Formation du Kaiparowits soutient l'hypothèse que les dinosaures du Campanien tardif du bassin de l'Intérieur occidental ont présenté des aires géographiques restreintes et suggère que la diversité taxonomique des troodontidés du Crétacé tardif d'Amérique du Nord est actuellement sous-estimée. Une blessure traumatique apparente du pied de Talos, avec des preuves de guérison ultérieure, jette une nouvelle lumière sur la paléobiologie des deinonychosauriens en renforçant les interprétations fonctionnelles de la lutte avec la proie et/ou des combats intraspécifiques pour le deuxième doigt pédal, et en soutenant les preuves de pistes indiquant un rôle minimal dans le support du poids.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024487",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024487",
    openalex = "W2075731101",
    references = "doi101002ar20986, doi101002sici109686441999081094563aidajpa1130co2x, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0006320796900622, doi101016s0748300703000604, doi101111j155856461985tb00420x, doi1012066481, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0014329, doi1015468gcrned, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1023072408678, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss319111253, doi105860choice362492, doi105962bhltitle115853, doi105962p339375, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009, wilson1985stenonychosaurus"
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La plupart des dinosaures theropodes non aviens se caractérisent par des dents effrayantes et dentelées ainsi que des griffes aiguës et recourbées. L'interprétation de l'écologie prédatrice des theropodes repose généralement sur une analyse morphologique fonctionnelle de ces caractéristiques physiques et d'autres. La fameuse griffe hypertrophiée de « tuerie » sur le doigt pédal (D) II du theropode maniraptoran Deinonychus (Paraves : Dromaeosauridae) est supposée avoir été une adaptation prédatrice pour trancher ou grimper, conduisant à la suggestion que Deinonychus et autres droméosauridés étaient des prédateurs cursoriaux spécialisés dans l'attaque active et le tuerie de proies plusieurs fois plus grandes qu'eux-mêmes. Cependant, cette hypothèse est problématique car les animaux actuels possédant des griffes similaires hypertrophiées ne les utilisent pas pour trancher ou grimper sur leurs proies. Ici, nous proposons une interprétation alternative : que la griffe D-II hypertrophiée des droméosauridés était fonctionnellement analogue à l'ongle élargi également trouvé sur le D-II des Accipitridés actuels (faucons et aigles ; une famille des oiseaux communément connus sous le nom de « rapaces »). Ici, l'ongle est utilisé pour maintenir la prise sur une proie de taille corporelle subégale à celle du prédateur, tandis que la victime est immobilisée par le poids corporel du rapace et désarticulée par le bec. Le pied de Deinonychus présente une morphologie compatible avec une fonction de préhension, soutenant le modèle de comportement d'immobilisation de la proie. Des tendances morphologiques opposées au sein des Deinonychosauria (Dromaeosauridae + Troodontidae) indiquent une séparation écologique. Placé dans le contexte de l'évolution avienne, le pied préhensile de Deinonychus et d'autres paraviens prédateurs terrestres est supposé avoir été une exaptation pour le pied préhensile des oiseaux perchés arboricoles. Ici, nous décrivons également le « battement de stabilité », un comportement nouveau exécuté pour le positionnement et la stabilité lors des étapes initiales de l'immobilisation de la proie, qui a pu être crucial pour l'évolution du battement d'ailes. Ces résultats bouleversent notre perception des dinosaures prédateurs et soulignent le rôle de l'exaptation dans l'évolution de structures et comportements nouveaux.

@article{doi101371journalpone0028964,
    author = "Fowler, Denver W. et Freedman, Elizabeth A. et Scannella, John B. et Kambic, Robert E.",
    title = "L'écologie prédatrice de Deinonychus et l'origine du battement d'ailes chez les oiseaux",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {La plupart des dinosaures theropodes non aviens se caractérisent par des dents effrayantes et dentelées ainsi que des griffes aiguës et recourbées. L'interprétation de l'écologie prédatrice des theropodes repose généralement sur une analyse morphologique fonctionnelle de ces caractéristiques physiques et d'autres. La fameuse griffe hypertrophiée de « tuerie » sur le doigt pédal (D) II du theropode maniraptoran Deinonychus (Paraves : Dromaeosauridae) est supposée avoir été une adaptation prédatrice pour trancher ou grimper, conduisant à la suggestion que Deinonychus et autres droméosauridés étaient des prédateurs cursoriaux spécialisés dans l'attaque active et le tuerie de proies plusieurs fois plus grandes qu'eux-mêmes. Cependant, cette hypothèse est problématique car les animaux actuels possédant des griffes similaires hypertrophiées ne les utilisent pas pour trancher ou grimper sur leurs proies. Ici, nous proposons une interprétation alternative : que la griffe D-II hypertrophiée des droméosauridés était fonctionnellement analogue à l'ongle élargi également trouvé sur le D-II des Accipitridés actuels (faucons et aigles ; une famille des oiseaux communément connus sous le nom de « rapaces »). Ici, l'ongle est utilisé pour maintenir la prise sur une proie de taille corporelle subégale à celle du prédateur, tandis que la victime est immobilisée par le poids corporel du rapace et désarticulée par le bec. Le pied de Deinonychus présente une morphologie compatible avec une fonction de préhension, soutenant le modèle de comportement d'immobilisation de la proie. Des tendances morphologiques opposées au sein des Deinonychosauria (Dromaeosauridae + Troodontidae) indiquent une séparation écologique. Placé dans le contexte de l'évolution avienne, le pied préhensile de Deinonychus et d'autres paraviens prédateurs terrestres est supposé avoir été une exaptation pour le pied préhensile des oiseaux perchés arboricoles. Ici, nous décrivons également le « battement de stabilité », un comportement nouveau exécuté pour le positionnement et la stabilité lors des étapes initiales de l'immobilisation de la proie, qui a pu être crucial pour l'évolution du battement d'ailes. Ces résultats bouleversent notre perception des dinosaures prédateurs et soulignent le rôle de l'exaptation dans l'évolution de structures et comportements nouveaux.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0028964",
    doi = "10.1371/journal.pone.0028964",
    openalex = "W2059526119",
    references = "carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi101002ar20986, doi101007s0011400804883, doi101017cbo9780511608377011, doi10103831635, doi10103835047056, doi10103845769, doi10108002724634198710011651, doi10108010618600199610474713, doi101126science1144066, doi101126science27953581915, doi101666040141, doi1023071390807, doi102307jctvqc6gzx, russell1969a, wilson1985stenonychosaurus"
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Le tyrannosauride théropode du Crétacé supérieur, Alioramus, a longtemps été l'un des taxons de dinosaures carnivores les plus énigmatiques, principalement parce que pendant plusieurs décennies, il n'a été représenté que par un seul spécimen fragmentaire qui semble représenter un individu à museau long et grêle, mais qui est difficile à interpréter. La découverte d'un squelette substantiellement complet d'Alioramus au site de Tsaagan Khuushu dans la formation de Nemegt du Maastrichtien en Mongolie, récupéré lors de l'expédition du Musée américain–Académie des sciences mongole en 2001 et décrit comme une nouvelle espèce (Alioramus altai) en 2009, démontre définitivement que ce taxon mystérieux est une forme distincte de tyrannosauride à museau long qui vivait aux côtés du Tarbosaurus plus grand et plus robuste. Ici, nous décrivons et illustrons ce squelette remarquablement préservé en détail. Nous fournissons des descriptions exhaustives et des photographies des os individuels, et établissons des comparaisons étendues avec d'autres tyrannosauroïdes. Cette description monographique fournit des preuves supplémentaires que Alioramus est un taxon inhabituel à museau long, grêle et aux membres fins, avec un degré de décoration crânienne sans précédent parmi les tyrannosaurides et un squelette extrêmement pneumatisé. Les comparaisons anatomiques indiquent que le long crâne d'Alioramus est une caractéristique autapomorphique qui est proportionnellement plus long (par rapport à la longueur du fémur) que dans tout autre spécimen de tyrannosauride connu, y compris les juvéniles, et que Alioramus est morphologiquement distinct par rapport à des individus de taille similaire du Tarbosaurus contemporain et sympatrique. Le spécimen holotype d'A. altai appartient à un individu jeune, et de nombreuses différences entre lui et le autre spécimen connu d'Alioramus (le holotype d'A. remotus) peuvent représenter une variation ontogénétique. Le crâne longirostrine inhabituel d'Alioramus a été produit en grande partie par l'allongement des os du museau (maxillaire, nasal, dentaire, lacrymal, jugal), plutôt que des os orbitotemporaux (frontal, postorbitaire, squamosal, quadratojugal). Le long museau, les os crâniens grêles, les sites d'attache comparativement petits pour les muscles de la mâchoire, et l'absence de sutures interverrouillées et d'un sourcil orbital robuste auraient empêché l'individu holotype d'utiliser le style d'alimentation caractéristique « perforation-traction » des tyrannosaurides adultes à corps massif, dans lequel les mâchoires musclées, les dents épaisses et les sutures interverrouillées permettaient aux individus de mordre avec assez de force pour fracturer les os. Si les adultes Alioramus pouvaient utiliser l'alimentation « perforation-traction » reste à découvrir grâce à la découverte d'individus matures du genre. La coexistence du long-museau Alioramus et du Tarbosaurus robuste et à museau profond, qui sont trouvés ensemble au site de Tsaagan Khuushu, démontre que plusieurs grands tyrannosaurides étaient capables de vivre en sympatrie, probablement en raison d'une partition de la niche due à des différences de morphologie crâniofaciale et de comportement fonctionnel.

@article{doi1012067701,
    author = "Brusatte, Stephen L. et Carr, Thomas D. et Norell, Mark A.",
    title = "L'ostéologie d'Alioramus, un tyrannosauridé gracile à museau long (Dinosauria: Theropoda) du Crétacé supérieur de Mongolie",
    year = "2012",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = {Le tyrannosauridé theropode du Crétacé supérieur Alioramus a longtemps été l'un des taxons de dinosaures carnivores les plus énigmatiques, principalement parce que pendant plusieurs décennies, il n'a été représenté que par un seul spécimen fragmentaire qui semble représenter un individu à museau long et gracile, mais qui est difficile à interpréter. La découverte d'un squelette substantiellement complet d'Alioramus au site de Tsaagan Khuushu dans la formation de Nemegt du Maastrichtien en Mongolie, récupéré lors de l'expédition de 2001 du Musée américain–Académie des sciences mongole et décrit comme une nouvelle espèce (Alioramus altai) en 2009, démontre définitivement que ce taxon mystérieux est une forme distincte de tyrannosauridé à museau long qui vivait aux côtés du Tarbosaurus plus grand et plus robuste. Ici, nous décrivons et illustrons ce squelette remarquablement préservé en détail. Nous fournissons des descriptions exhaustives et des photographies des os individuels, et faisons des comparaisons étendues avec d'autres tyrannosauroïdes. Cette description monographique fournit des preuves supplémentaires que Alioramus est un taxon inhabituel à museau long, gracile et à membres élancés, avec un degré inédit d'ornementation crânienne parmi les tyrannosauridés et un squelette extrêmement pneumatisé. Les comparaisons anatomiques indiquent que le long crâne d'Alioramus est une caractéristique autapomorphique qui est proportionnellement plus long (par rapport à la longueur du fémur) que dans tout autre spécimen de tyrannosauridé connu, y compris les juvéniles, et que Alioramus est morphologiquement distinct par rapport à des individus de taille similaire du Tarbosaurus contemporain et sympatrique. Le spécimen holotype d'A. altai appartient à un individu jeune, et de nombreuses différences entre lui et l'autre spécimen connu d'Alioramus (le holotype d'A. remotus) peuvent représenter une variation ontogénétique. Le crâne longirostrine inhabituel d'Alioramus a été produit en grande partie par l'allongement des os du museau (maxillaire, nasal, dentaire, lacrymal, jugal), plutôt que des os orbitotemporaux (frontal, postorbitaire, squameux, quadratojugal). Le long museau, les os du crâne graciles, les sites d'attache comparativement petits pour les muscles de la mâchoire, et l'absence de sutures interverrouillées et d'un sourcil orbital robuste auraient empêché l'individu holotype d'utiliser le style caractéristique de "percure-traction" de l'alimentation des tyrannosauridés adultes à corps massif, dans lequel les mâchoires musculaires, les dents épaisses et les sutures interverrouillées permettaient aux individus de mordre avec assez de force pour fracturer les os. Si les adultes d'Alioramus pouvaient utiliser l'alimentation par "percure-traction" reste à découvrir grâce à la découverte d'individus matures du genre. La coexistence du long-museau Alioramus et du Tarbosaurus robuste et à museau profond, qui sont trouvés ensemble au site de Tsaagan Khuushu, démontre que plusieurs grands tyrannosauridés étaient capables de vivre en sympatrie, probablement en raison d'une partition de niche due à des différences de morphologie crâniofaciale et de comportement fonctionnel.},
    url = "https://doi.org/10.1206/770.1",
    doi = "10.1206/770.1",
    openalex = "W2042055098",
    references = "doi101007s001140090614x, doi10108002724634199710011003, doi101080027246342011557116, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1193304, doi101139e05044, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi10120637172, doi101371journalpone0017932, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2, doi104202app20080102, openalexw834136096, rauhut2003a"
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CONTEXTE : Le membre Yellow Cat de la formation de Cedar Mountain (Crétacé inférieur, Barémien ?--Aptien) de l'Utah a livré une riche faune de theropodes, incluant le coelurosaurien Nedcolbertia justinhofmanni, le therizinosauroïde Falcarius utahensis, le troodontidé Geminiraptor suarezarum, et le droméosauridé Utahraptor ostrommaysorum. De récentes fouilles ont mis au jour trois nouveaux spécimens de droméosauridés. Un spécimen, que nous désignons comme holotype du nouveau genre et espèce Yurgovuchia doellingi, est représenté par un squelette axial partiel et un pubis gauche partiel. Un second spécimen se compose d'un pubis droit et d'un radius possiblement associé. Le troisième spécimen se compose d'un squelette de queue qui est unique parmi les droméosauridés connus de Cedar Mountain. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Y. doellingi ressemble à Utahraptor ostrommaysorum en ce que ses prézygapophyses caudales sont allongées, mais pas dans la mesure présente chez la plupart des droméosauridés. Le spécimen représenté par le pubis droit présente un tubercle pubien prononcé, un trait velociraptorin absent chez Y. doellingi. Le spécimen représenté par le squelette de queue présente l'allongement extrême des prézygapophyses caudales qui est typique de la plupart des droméosauridés. Ici, nous effectuons une analyse phylogénétique pour déterminer la position phylogénétique de Y. doellingi. En utilisant la phylogénie résultante comme cadre, nous traçons les changements d'états de caractères de la queue à travers les Coelurosauria pour élucider l'évolution de la queue des droméosauridés. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Les nouveaux spécimens ajoutent à la diversité connue des Dromaeosauridae et à la diversité connue au sein de la paléofaune de Yellow Cat. L'analyse phylogénétique place Y. doellingi dans un clade avec Utahraptor, Achillobator, et Dromaeosaurus. La distribution des états de caractères indique que la présence de prézygapophyses caudales de longueur intermédiaire dans ce clade n'est pas un précurseur évolutif de l'allongement extrême des prézygapophyses, mais représente un raccourcissement secondaire des prézygapophyses caudales. Il semble représenter une partie d'une tendance au sein des Dromaeosauridae qui couple une augmentation de la flexibilité de la queue avec une augmentation de la taille.

@article{doi101371journalpone0036790,
    author = "Senter, Phil et Kirkland, James I. et DeBlieux, Donald D. et Madsen, Scott K. et Toth, Natalie",
    title = "Nouveaux droméosauridés (Dinosauria: Theropoda) du Crétacé inférieur de l'Utah, et l'évolution de la queue des droméosauridés",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "CONTEXTE : Le membre Yellow Cat de la formation de Cedar Mountain (Crétacé inférieur, Barémien ?--Aptien) de l'Utah a livré une riche faune de theropodes, incluant le coelurosaurien Nedcolbertia justinhofmanni, le therizinosauroïde Falcarius utahensis, le troodontidé Geminiraptor suarezarum, et le droméosauridé Utahraptor ostrommaysorum. De récentes fouilles ont mis au jour trois nouveaux spécimens de droméosauridés. Un spécimen, que nous désignons comme holotype du nouveau genre et espèce Yurgovuchia doellingi, est représenté par un squelette axial partiel et un pubis gauche partiel. Un second spécimen se compose d'un pubis droit et d'un radius possiblement associé. Le troisième spécimen se compose d'un squelette de queue qui est unique parmi les droméosauridés connus de Cedar Mountain. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Y. doellingi ressemble à Utahraptor ostrommaysorum en ce que ses prézygapophyses caudales sont allongées, mais pas dans la mesure présente chez la plupart des droméosauridés. Le spécimen représenté par le pubis droit présente un tubercle pubien prononcé, un trait velociraptorin absent chez Y. doellingi. Le spécimen représenté par le squelette de queue présente l'allongement extrême des prézygapophyses caudales qui est typique de la plupart des droméosauridés. Ici, nous effectuons une analyse phylogénétique pour déterminer la position phylogénétique de Y. doellingi. En utilisant la phylogénie résultante comme cadre, nous traçons les changements d'états de caractères de la queue à travers les Coelurosauria pour élucider l'évolution de la queue des droméosauridés. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Les nouveaux spécimens ajoutent à la diversité connue des Dromaeosauridae et à la diversité connue au sein de la paléofaune de Yellow Cat. L'analyse phylogénétique place Y. doellingi dans un clade avec Utahraptor, Achillobator, et Dromaeosaurus. La distribution des états de caractères indique que la présence de prézygapophyses caudales de longueur intermédiaire dans ce clade n'est pas un précurseur évolutif de l'allongement extrême des prézygapophyses, mais représente un raccourcissement secondaire des prézygapophyses caudales. Il semble représenter une partie d'une tendance au sein des Dromaeosauridae qui couple une augmentation de la flexibilité de la queue avec une augmentation de la taille.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0036790",
    doi = "10.1371/journal.pone.0036790",
    openalex = "W2167644451",
    references = "doi101017cbo9780511536045, doi10103835047056, doi101038nature01342, doi10108002724634199610011283, doi101098rspl18870117, doi101126science13234331023, doi101371journalpone0014329, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, openalexw2989049194, openalexw3215057009"
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La faune du Crétacé inférieur de Victoria, en Australie, fournit des données uniques sur la composition des dinosaures de l'hémisphère sud à haute latitude. Nous décrivons et passons en revue les restes postcrâniens de dinosaures theropodes des groupes d'Aptien-Albien d'Otway et de Strzelecki, basés sur au moins 37 os isolés et plus de 90 dents de la localité de Flat Rocks. Plusieurs spécimens d'individus de taille moyenne et grande (estimés jusqu'à ~8,5 mètres de long) représentent des allosauroïdes. Les tyrannosauroïdes sont représentés par des éléments indiquant des tailles corporelles moyennes (~3 mètres de long), incluant probablement le fémur holotype de Timimus hermani, et une seule vertèbre cervicale représente un spinosauroïde juvénile. Des spécimens uniques représentant des theropodes de taille moyenne et petite peuvent être référés aux Ceratosauria, Ornithomimosauria, un coelurosaurien basal et au moins trois taxons au sein des Maniraptora. Ainsi, neuf taxons de theropodes auraient pu être présents. Alternativement, quatre vertèbres dorsales distinctes indiquent un minimum de quatre taxons. Cependant, comme la plupart des taxons sont connus à partir d'un seul os, il est probable que la diversité des theropodes de petite taille reste sous-estimée. L'abondance élevée d'allosauroïdes et de coelurosauriens basaux (incluant les tyrannosauroïdes et peut-être les ornithomimosaures), et la rareté relative des ceratosaures, est étonnamment dissimilaire aux faunes de dinosaures de l'Afrique et d'Amérique du Sud pénécontemporaines, qui représentent un biome aride à basse latitude. Les similitudes entre les faunes de dinosaures de Victoria et les continents du nord concernent la représentation proportionnelle des clades supérieurs, et peuvent résulter du climat tempéré-polaire dominant en Australie, en particulier à haute latitude dans Victoria, qui est similaire au climat tempéré chaud dominant de Laurasia, mais distinct de la zone climatique aride qui couvrait d'extensives zones du Gondwana. La plupart des groupes de dinosaures ont probablement atteint une distribution quasi cosmopolite au Jurassique, avant la fragmentation du supercontinent Pangéen, et certains aspects de la faune emblématique 'gondwanienne' d'Amérique du Sud et d'Afrique peuvent donc refléter une provincialité pilotée par le climat, et non une évolution vicariante pilotée par la fragmentation continentale. Cependant, la vicariance peut encore être détectée à des niveaux phylogénétiques inférieurs.

@article{doi101371journalpone0037122,
    author = "Benson, Roger et Rich, Thomas H. et Vickers-Rich, Patricia et Hall, Mike",
    title = "Faune de dinosaures theropodes du sud de l'Australie indiquant une haute diversité polaire et une provincialité des dinosaures pilotée par le climat",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La faune du Crétacé inférieur de Victoria, en Australie, fournit des données uniques sur la composition des dinosaures de l'hémisphère sud à haute latitude. Nous décrivons et passons en revue les restes postcrâniens de dinosaures theropodes des groupes d'Aptien-Albien d'Otway et de Strzelecki, basés sur au moins 37 os isolés et plus de 90 dents de la localité de Flat Rocks. Plusieurs spécimens d'individus de taille moyenne et grande (estimés jusqu'à \textasciitilde 8,5 mètres de long) représentent des allosauroïdes. Les tyrannosauroïdes sont représentés par des éléments indiquant des tailles corporelles moyennes (\textasciitilde 3 mètres de long), incluant probablement le fémur holotype de Timimus hermani, et une seule vertèbre cervicale représente un spinosauroïde juvénile. Des spécimens uniques représentant des theropodes de taille moyenne et petite peuvent être référés aux Ceratosauria, Ornithomimosauria, un coelurosaurien basal et au moins trois taxons au sein des Maniraptora. Ainsi, neuf taxons de theropodes auraient pu être présents. Alternativement, quatre vertèbres dorsales distinctes indiquent un minimum de quatre taxons. Cependant, comme la plupart des taxons sont connus à partir d'un seul os, il est probable que la diversité des theropodes de petite taille reste sous-estimée. L'abondance élevée d'allosauroïdes et de coelurosauriens basaux (incluant les tyrannosauroïdes et peut-être les ornithomimosaures), et la rareté relative des ceratosaures, est étonnamment dissimilaire aux faunes de dinosaures de l'Afrique et d'Amérique du Sud pénécontemporaines, qui représentent un biome aride à basse latitude. Les similitudes entre les faunes de dinosaures de Victoria et les continents du nord concernent la représentation proportionnelle des clades supérieurs, et peuvent résulter du climat tempéré-polaire dominant en Australie, en particulier à haute latitude dans Victoria, qui est similaire au climat tempéré chaud dominant de Laurasia, mais distinct de la zone climatique aride qui couvrait d'extensives zones du Gondwana. La plupart des groupes de dinosaures ont probablement atteint une distribution quasi cosmopolite au Jurassique, avant la fragmentation du supercontinent Pangéen, et certains aspects de la faune emblématique 'gondwanienne' d'Amérique du Sud et d'Afrique peuvent donc refléter une provincialité pilotée par le climat, et non une évolution vicariante pilotée par la fragmentation continentale. Cependant, la vicariance peut encore être détectée à des niveaux phylogénétiques inférieurs.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037122",
    doi = "10.1371/journal.pone.0037122",
    openalex = "W2083980191",
    references = "carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi1010160012821x89900186, doi101016jtoxlet200611011, doi10103831635, doi101038416816a, doi10108002724634199910011178, doi101080147720192010488045, doi101126science13334591105, doi101126science28454232137, doi101139e05044, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, doi105860choice393984"
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@article{galton2012an,
    author = "Galton, Peter M. et Molnar, Ralph E.",
    title = "Une dent de dinosaure theropode exceptionnellement grande de la Formation de Kirkwood (Crétacé inférieur) d'Afrique du Sud",
    year = "2012",
    journal = "Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen",
    url = "https://doi.org/10.1127/0077-7749/2011/0204",
    doi = "10.1127/0077-7749/2011/0204",
    number = "1",
    openalex = "W2323166137",
    pages = "17-23",
    volume = "263"
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Une analyse biostratigraphique à haute résolution de 287 macrofossiles de dinosaures et de 138 lits osseux dans le groupe d'Edmonton (Crétacé supérieur) du sud de l'Alberta fournit des preuves d'au moins trois zones d'assemblages de dinosaures dans la formation de Horseshoe Canyon (HCFm). De bas en haut, les zones comprennent des assemblages uniques d'ornithischiens et sont nommées comme suit : (1) Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis (zone inférieure) ; (2) Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni (zone intermédiaire) ; et (3) Eotriceratops xerinsularis (zone supérieure). Alors que les zones inférieure et intermédiaire sont bien définies et basées sur de nombreux spécimens, la validité de la zone la plus supérieure (E. xerinsularis) est provisoire car elle repose sur un seul spécimen et sur l'absence de taxons de dinosaures dans les parties inférieures de la section. La transition de la zone inférieure à la zone intermédiaire coïncide avec le remplacement d'un environnement deltaïque saturé chaud et humide par un paysage de plaine côtière plus frais, caractérisé par des précipitations saisonnières et des substrats mieux drainés. Alors que les changements de précipitations et de drainage des substrats semblent avoir influencé le changement faunique, les changements de température annuelle moyenne et de proximité à la ligne de côte semblent avoir eu peu d'influence sur le changement faunique. Nous spéculons que le changement faunique entre les zones intermédiaire et supérieure résulte également d'un changement climatique, les dinosaures ornithischiens répondant au rétablissement de climats plus humides et plus chauds et de substrats mal drainés. Comparé aux zones d'assemblages de dinosaures de durée plus courte et climatologiquement cohérentes dans la formation plus ancienne de Dinosaur Park du sud de l'Alberta, les zones d'assemblages de la HCFm enregistrent une stase morphologique à long terme chez les dinosaures. De plus, la coïncidence des changements fauniques et paléo-environnementaux dans la HCFm suggère des migrations de dinosaures entraînées par le changement climatique vers et hors de la région.

@article{doi101139cjes20120185,
    author = "Eberth, David A. et Evans, David C. et Brinkman, Donald B. et Therrien, François et Tanke, Darren H. et Russell, Loris S.",
    title = "Biostratigraphie des dinosaures du groupe d'Edmonton (Crétacé supérieur), Alberta, Canada : preuve de l'influence du climat",
    year = "2013",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Une analyse biostratigraphique à haute résolution de 287 macrofossiles de dinosaures et de 138 lits osseux dans le groupe d'Edmonton (Crétacé supérieur) du sud de l'Alberta fournit des preuves d'au moins trois zones d'assemblages de dinosaures dans la formation de Horseshoe Canyon (HCFm). De bas en haut, les zones comprennent des assemblages uniques d'ornithischiens et sont nommées comme suit : (1) Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis (zone inférieure) ; (2) Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni (zone intermédiaire) ; et (3) Eotriceratops xerinsularis (zone supérieure). Alors que les zones inférieure et intermédiaire sont bien définies et basées sur de nombreux spécimens, la validité de la zone la plus supérieure (E. xerinsularis) est provisoire car elle repose sur un seul spécimen et sur l'absence de taxons de dinosaures dans les parties inférieures de la section. La transition de la zone inférieure à la zone intermédiaire coïncide avec le remplacement d'un environnement deltaïque saturé chaud et humide par un paysage de plaine côtière plus frais, caractérisé par des précipitations saisonnières et des substrats mieux drainés. Alors que les changements de précipitations et de drainage des substrats semblent avoir influencé le changement faunique, les changements de température annuelle moyenne et de proximité à la ligne de côte semblent avoir eu peu d'influence sur le changement faunique. Nous spéculons que le changement faunique entre les zones intermédiaire et supérieure résulte également d'un changement climatique, les dinosaures ornithischiens répondant au rétablissement de climats plus humides et plus chauds et de substrats mal drainés. Comparé aux zones d'assemblages de dinosaures de durée plus courte et climatologiquement cohérentes dans la formation plus ancienne de Dinosaur Park du sud de l'Alberta, les zones d'assemblages de la HCFm enregistrent une stase morphologique à long terme chez les dinosaures. De plus, la coïncidence des changements fauniques et paléo-environnementaux dans la HCFm suggère des migrations de dinosaures entraînées par le changement climatique vers et hors de la région.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2012-0185",
    doi = "10.1139/cjes-2012-0185",
    openalex = "W2157353435",
    references = "doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511536045020, doi101098rspb20090352, doi101126science1177265, doi1011270078042120120020, doi101139e10005, doi101139e11017, doi101139e72031, doi101139e93016, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0025186, doi104202app20110033, doi105281zenodo3725717, horner2011dinosaur, openalexw2989049194, sternberg1926notes"
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Le registre de dinosaures du bassin des Pyrénées du sud est diversifié et riche. Un total de 142 dents de theropodes ont été étudiées pour cet article, ce qui constitue l'un des échantillons les plus riches pour ces restes en Europe. Huit affleurements allant du Campanien supérieur au Maastrichtien supérieur des Pyrénées ont produit six taxons de theropodes non aviens (Theropoda indet., Coelurosauria indet., ?Richardoestesia, ?Dromaeosauridae indet., ?Pyroraptor olympius, ?Paronychodon). Ces six taxons sont ajoutés à deux theropodes précédemment décrits (une forme semblable à Richardoestesia et un ornithomimosauridé possible), indiquant qu'il y avait une diversité considérable de theropodes sur la péninsule ibérique au Crétacé tardif.

@article{doi104202app20120121,
    author = "Torices, Angélica",
    title = "Dinosaures theropodes du Crétacé supérieur du bassin des Pyrénées du sud de l'Espagne",
    year = "2013",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Le registre de dinosaures du bassin des Pyrénées du sud est diversifié et riche. Un total de 142 dents de theropodes ont été étudiées pour cet article, ce qui constitue l'un des échantillons les plus riches pour ces restes en Europe. Huit affleurements allant du Campanien supérieur au Maastrichtien supérieur des Pyrénées ont produit six taxons de theropodes non aviens (Theropoda indet., Coelurosauria indet., ?Richardoestesia, ?Dromaeosauridae indet., ?Pyroraptor olympius, ?Paronychodon). Ces six taxons sont ajoutés à deux theropodes précédemment décrits (une forme semblable à Richardoestesia et un ornithomimosauridé possible), indiquant qu'il y avait une diversité considérable de theropodes sur la péninsule ibérique au Crétacé tardif.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2012.0121",
    doi = "10.4202/app.2012.0121",
    openalex = "W2108699011",
    references = "doi101016jpgeola201205008, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s1477201907002246, doi101038nature02898, doi101098rspb20042692, doi101126science1144066, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi102475ajss32313381, doi104202app20110144, doi105281zenodo16171435, doi105962p226819, lindgren2008theropod, openalexw1846256677, openalexw3215057009"
}

L'ostéologie de Diamantinasaurus matildae, le sauropode crétacé le plus complet décrit jusqu'à présent en Australie, est réévaluée de manière exhaustive. La préparation de matériel supplémentaire provenant du lieu-type, concernant le même individu que l'holotype, éclaire la morphologie du squelette axial et fournit des informations supplémentaires sur le squelette appendiculaire. Le nouveau matériel comprend deux vertèbres dorsales, un sacrum incomplet (incluant quatre vertèbres partielles fusionnées), le coracoïde droit, le radius droit, une phalange manuelle supplémentaire et une partie précédemment manquante du fibula droit. Dans cette étude, nous identifions treize caractères autapomorphiques de Diamantinasaurus, ainsi que cinq caractères supplémentaires qui sont localement autapomorphiques au sein des Titanosauriformes. Ce travail a offert l'opportunité de réexaminer la position phylogénétique de Diamantinasaurus. Dans deux matrices de données indépendantes, Diamantinasaurus a été retrouvé au sein des Lithostrotia. Une analyse a résolu Diamantinasaurus comme taxon frère du Tapuiasaurus du Brésil, approximativement coéval, tandis que la seconde analyse a retrouvé Diamantinasaurus comme taxon frère de l'Opisthocoelicaudia du Crétacé terminal de Mongolie. Les caractères soutenant les relations retrouvées sont analysés, et les implications paléobiogéographiques du statut lithostrotien de Diamantinasaurus sont explorées. Une brève revue du registre fossile corporel des vertébrés terrestres crétacés d'Australie suggère des liens étroits avec l'Amérique du Sud en particulier, et avec la Gondwana plus généralement.

@article{doi101016jgr201403014,
    author = "Poropat, Stephen F. et Upchurch, Paul et Mannion, Philip D. et Hocknull, Scott et Kear, Benjamin P. et Sloan, Trish et Sinapius, George H. K. et Elliott, David A.",
    title = "Révision du dinosaure sauropode Diamantinasaurus matildae Hocknull et al. 2009 du Crétacé moyen d'Australie : Implications pour la dispersion des titanosauriformes gondwanais",
    year = "2014",
    journal = "Gondwana Research",
    abstract = "L'ostéologie de Diamantinasaurus matildae, le sauropode crétacé le plus complet décrit jusqu'à présent en Australie, est réévaluée de manière exhaustive. La préparation de matériel supplémentaire provenant du lieu-type, concernant le même individu que l'holotype, éclaire la morphologie du squelette axial et fournit des informations supplémentaires sur le squelette appendiculaire. Le nouveau matériel comprend deux vertèbres dorsales, un sacrum incomplet (incluant quatre vertèbres partielles fusionnées), le coracoïde droit, le radius droit, une phalange manuelle supplémentaire et une partie précédemment manquante du fibula droit. Dans cette étude, nous identifions treize caractères autapomorphiques de Diamantinasaurus, ainsi que cinq caractères supplémentaires qui sont localement autapomorphiques au sein des Titanosauriformes. Ce travail a offert l'opportunité de réexaminer la position phylogénétique de Diamantinasaurus. Dans deux matrices de données indépendantes, Diamantinasaurus a été retrouvé au sein des Lithostrotia. Une analyse a résolu Diamantinasaurus comme taxon frère du Tapuiasaurus du Brésil, approximativement coéval, tandis que la seconde analyse a retrouvé Diamantinasaurus comme taxon frère de l'Opisthocoelicaudia du Crétacé terminal de Mongolie. Les caractères soutenant les relations retrouvées sont analysés, et les implications paléobiogéographiques du statut lithostrotien de Diamantinasaurus sont explorées. Une brève revue du registre fossile corporel des vertébrés terrestres crétacés d'Australie suggère des liens étroits avec l'Amérique du Sud en particulier, et avec la Gondwana plus généralement.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2014.03.014",
    doi = "10.1016/j.gr.2014.03.014",
    openalex = "W2077845776",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101046j10963642200200029x, doi101071bt00023, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rspl18870117, doi101111j10960031200800217x, doi1023071292217, doi102475ajss319111253, doi107312kiel11918, openalexw3215057009"
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La Formation de Salamanca du bassin de San Jorge (Patagonie, Argentine) conserve des enregistrements critiques des biotes du hémisphère sud du Paléocène, mais son âge reste mal résolu, avec des estimations allant du Crétacé supérieur au Paléocène moyen. Nous rapportons une étude géochronologique multidisciplinaire de la Formation de Salamanca et du groupe Ro Chico sous-jacent dans la partie occidentale du bassin. Les nouvelles contraintes incluent (1) une détermination de l'âge 40 Ar/ 39 Ar de 67,31 ± 0,55 Ma issue d'un flux de basalte sous-jacent à la Formation de Salamanca, (2) des résultats micropaléontologiques indiquant un âge danien précoce pour la base de la Formation de Salamanca, (3) des âges U-Pb par ablation laser HR-MC-ICP-MS (spectrométrie de masse à couplage inductif multi-collecteur haute résolution) et un âge TIMS (spectrométrie de masse par ionisation thermique) haute résolution de 61,984 ± 0,041(0,074) [0,100] Ma pour des zircons provenant de lits de cendres volcaniques dans la Formation Peas Coloradas (groupe Ro Chico), et (4) des résultats paléomagnétiques indiquant que la Formation de Salamanca dans cette zone est entièrement de polarité normale, avec des inversions se produisant dans le groupe Ro Chico. En plaçant ces nouvelles contraintes d'âge dans le contexte d'un modèle de stratigraphie séquentielle pour le bassin, nous corrélons la Formation de Salamanca dans la zone d'étude aux Chrons C29n et C28n, avec le Banco Negro Inferior (BNI), une unité de paleosol fossilifère mature et répandue au sommet de la Formation de Salamanca, correspondant au sommet du Chron C28n. Les assemblages paléobotaniques diversifiés de cette zone sont ici attribués au C28n (64,67-63,49 Ma), soit 2 à 3 millions d'années plus anciens que précédemment pensé, ajoutant à la preuve croissante d'une récupération florale rapide dans l'hémisphère sud après l'extinction du Crétacé-Paléogène. Les assemblages fossiles de vertébrés importants des zones Peligran et « Carodnia » des affleurements côtiers du BNI et de Peas Coloradas sont probablement plus anciens que précédemment pensé et se corrèlent respectivement aux âges des mammifères terrestres nord-américains du Torrejonien précoce et du Tiffanien précoce.

@article{doi101130b309151,
    author = "Clyde, William C. and Wilf, Peter and Iglesias, Ari and Slingerland, Rudy and Barnum, Timothy and Bijl, Peter K. and Bralower, Timothy J. and Brinkhuis, Henk and Comer, Emily Elizabeth and Huber, Brian T. and Ibáñez-Mejía, Mauricio and Jicha, Brian R. and Krause, J. Marcelo and Schueth, Jonathan D. and Singer, Brad S. and Raigemborn, M. Sol and Schmitz, Mark D. and Sluijs, Appy and del Carmen Zamaloa, María",
    title = "New age constraints for the Salamanca Formation and lower Rio Chico Group in the western San Jorge Basin, Patagonia, Argentina: Implications for Cretaceous-Paleogene extinction recovery and land mammal age correlations",
    year = "2014",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = {La Formation de Salamanca du bassin de San Jorge (Patagonie, Argentine) conserve des enregistrements critiques des biotes du hémisphère sud du Paléocène, mais son âge reste mal résolu, avec des estimations allant du Crétacé supérieur au Paléocène moyen. Nous rapportons une étude géochronologique multidisciplinaire de la Formation de Salamanca et du groupe Ro Chico sous-jacent dans la partie occidentale du bassin. Les nouvelles contraintes incluent (1) une détermination de l'âge 40 Ar/ 39 Ar de 67,31 ± 0,55 Ma issue d'un flux de basalte sous-jacent à la Formation de Salamanca, (2) des résultats micropaléontologiques indiquant un âge danien précoce pour la base de la Formation de Salamanca, (3) des âges U-Pb par ablation laser HR-MC-ICP-MS (spectrométrie de masse à couplage inductif multi-collecteur haute résolution) et un âge TIMS (spectrométrie de masse par ionisation thermique) haute résolution de 61,984 ± 0,041(0,074) [0,100] Ma pour des zircons provenant de lits de cendres volcaniques dans la Formation Peas Coloradas (groupe Ro Chico), et (4) des résultats paléomagnétiques indiquant que la Formation de Salamanca dans cette zone est entièrement de polarité normale, avec des inversions se produisant dans le groupe Ro Chico. En plaçant ces nouvelles contraintes d'âge dans le contexte d'un modèle de stratigraphie séquentielle pour le bassin, nous corrélons la Formation de Salamanca dans la zone d'étude aux Chrons C29n et C28n, avec le Banco Negro Inferior (BNI), une unité de paleosol fossilifère mature et répandue au sommet de la Formation de Salamanca, correspondant au sommet du Chron C28n. Les assemblages paléobotaniques diversifiés de cette zone sont ici attribués au C28n (64,67-63,49 Ma), soit 2 à 3 millions d'années plus anciens que précédemment pensé, ajoutant à la preuve croissante d'une récupération florale rapide dans l'hémisphère sud après l'extinction du Crétacé-Paléogène. Les assemblages fossiles de vertébrés importants des zones Peligran et « Carodnia » des affleurements côtiers du BNI et de Peas Coloradas sont probablement plus anciens que précédemment pensé et se corrèlent respectivement aux âges des mammifères terrestres nord-américains du Torrejonien précoce et du Tiffanien précoce.},
    url = "https://doi.org/10.1130/b30915.1",
    doi = "10.1130/b30915.1",
    openalex = "W2139693275",
    references = "casal2009dientes, doi1010079781489957603, doi1010160012821x77900607, doi101029gl017i002p00159, doi101103physrevc41889, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101126science1059412, doi101126science1154339, doi101126science1177265, doi101130b306601, doi101146annurevearth050212124217, doi101371journalpone0052455, openalexw2797914455, openalexw62718268"
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Quetecsaurus rusconii gen. et sp. nov. est un nouveau titanosaurien (Dinosauria, Sauropoda) provenant du bassin du Neuquén, province de Mendoza, Argentine. L'échantillon provient de mudstones rouges de la Formation de Cerro Lisandro (Turonien moyen-supérieur, Crétacé supérieur), et constitue le premier sauropode dont les restes sont bien conservés à être découvert dans cette formation. L'holotype comprend un postorbitaire, des dents, l'atlas, une vertèbre cervicale postérieure, une vertèbre dorsale incomplète, un centrum caudal postérieur, des côtes dorsales, un coracoïde, des fragments d'un humérus, d'un radius et d'un ulna, et cinq métacarpiens. Il se caractérise par la combinaison suivante d'autapomorphies : (1) intercentrum de l'atlas avec une bordure antérovéntrale proéminente et des processus postérovéntraux élargis ; (2) épines neurales cervicales postérieures avec des expansions latérales incipientes ; et (3) humérus avec une bordure proximale fortement sigmoïde, une bordure proximomédiale arrondie et un angle proximolatéral anguleux. Une analyse cladistique préliminaire a placé Quetecsaurus comme taxon frère des Lognkosauria (Mendozasaurus Futalognkosaurus). Quetecsaurus partage avec les lognkosauriens la présence d'épines neurales cervicales avec des « lamelles latérales », mais relativement réduites par rapport à ces taxons. Cette découverte fournit de nouvelles informations sur le diagnostic des Lognkosauria au sein des titanosauriens d'Amérique du Sud.

@article{doi105710amegh261210131889,
    author = "Riga, Bernardo J. González et David, Leonardo Ortiz",
    title = "Un nouveau titanosaurien (Dinosauria, Sauropoda) du Crétacé supérieur (Formation de Cerro Lisandro) de la province de Mendoza, Argentine",
    year = "2014",
    journal = "Ameghiniana",
    abstract = "Quetecsaurus rusconii gen. et sp. nov. est un nouveau titanosaurien (Dinosauria, Sauropoda) provenant du bassin du Neuquén, province de Mendoza, Argentine. L'échantillon provient de mudstones rouges de la Formation de Cerro Lisandro (Turonien moyen-supérieur, Crétacé supérieur), et constitue le premier sauropode dont les restes sont bien conservés à être découvert dans cette formation. L'holotype comprend un postorbitaire, des dents, l'atlas, une vertèbre cervicale postérieure, une vertèbre dorsale incomplète, un centrum caudal postérieur, des côtes dorsales, un coracoïde, des fragments d'un humérus, d'un radius et d'un ulna, et cinq métacarpiens. Il se caractérise par la combinaison suivante d'autapomorphies : (1) intercentrum de l'atlas avec une bordure antérovéntrale proéminente et des processus postérovéntraux élargis ; (2) épines neurales cervicales postérieures avec des expansions latérales incipientes ; et (3) humérus avec une bordure proximale fortement sigmoïde, une bordure proximomédiale arrondie et un angle proximolatéral anguleux. Une analyse cladistique préliminaire a placé Quetecsaurus comme taxon frère des Lognkosauria (Mendozasaurus Futalognkosaurus). Quetecsaurus partage avec les lognkosauriens la présence d'épines neurales cervicales avec des « lamelles latérales », mais relativement réduites par rapport à ces taxons. Cette découverte fournit de nouvelles informations sur le diagnostic des Lognkosauria au sein des titanosauriens d'Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.5710/amegh.26.12.1013.1889",
    doi = "10.5710/amegh.26.12.1013.1889",
    openalex = "W1968540694",
    references = "doi101017s247526300000091x, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101111j109636421998tb00569x, doi101371journalpone0017114, doi1022179revmacn7344, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, openalexw2462998831, openalexw581267017"
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Minmi est le seul genre connu de dinosaure ankylosaurien en Australie. Sept spécimens sont connus, tous du Crétacé inférieur du Queensland. Seulement deux d'entre eux ont été décrits en détail : le spécimen holotype Minmi paravertebra de la formation de Bungil près de Roma, et un squelette presque complet du Mudstone d'Allaru sur la station Marathon près de Richmond, préliminairement attribué à une possible nouvelle espèce de Minmi. Le spécimen de Marathon représente l'un des squelettes ankylosauriens les plus complets du monde et le fossile dinosaurien le mieux conservé de l'est du Gondwana. De plus, parmi les ankylosauriens, son crâne est l'un des rares où la majorité des sutures n'ont pas été effacées par des ossifications dermiques ou un remodelage de surface. La préparation récente du spécimen de Marathon a révélé de nouveaux détails des régions palatine et nariale, permettant une description complète et fournissant ainsi de nouvelles perspectives sur l'ostéologie crânienne d'un ankylosaurien basal. Le crâne a également subi une tomographie par ordinateur, une segmentation numérique et une visualisation informatique 3D permettant la reconstruction de sa cavité nasale et de son endocrâne. Les voies aériennes du spécimen de Marathon sont plus complexes que chez les dinosaures non ankylosauriens, mais moins que chez les ankylosauriens dérivés. L'endocast crânien (cerveau) est superficiellement similaire à ceux d'autres ankylosauriens, mais fortement divergent sous de nombreux aspects importants. L'oreille interne est extrêmement grande et diffère de celle de tout dinosaure connu à ce jour. Basé sur un grand nombre de différences diagnostiques entre le crâne du spécimen de Marathon et d'autres ankylosauriens, nous considérons qu'il est prudent d'attribuer ce spécimen à un nouveau genre et espèce d'ankylosaurien. Kunbarrasaurus ieversi gen. et sp. nov. représente le second genre d'ankylosaurien d'Australie et se caractérise par un mélange inhabituel de caractères primitifs et dérivés, jetant une nouvelle lumière sur l'évolution du crâne ankylosaurien.

@article{doi107717peerj1475,
    author = "Leahey, Lucy G. et Molnar, Ralph E. et Carpenter, Kenneth et Witmer, Lawrence M. et Salisbury, Steven W.",
    title = "Ostéologie crânienne du dinosaure ankylosaurien autrefois connu sous le nom de Minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) du Mudstone d'Allaru du Crétacé inférieur de Richmond, Queensland, Australie",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Minmi est le seul genre connu de dinosaure ankylosaurien en Australie. Sept spécimens sont connus, tous du Crétacé inférieur du Queensland. Seulement deux d'entre eux ont été décrits en détail : le spécimen holotype Minmi paravertebra de la formation de Bungil près de Roma, et un squelette presque complet du Mudstone d'Allaru sur la station Marathon près de Richmond, préliminairement attribué à une possible nouvelle espèce de Minmi. Le spécimen de Marathon représente l'un des squelettes ankylosauriens les plus complets du monde et le fossile dinosaurien le mieux conservé de l'est du Gondwana. De plus, parmi les ankylosauriens, son crâne est l'un des rares où la majorité des sutures n'ont pas été effacées par des ossifications dermiques ou un remodelage de surface. La préparation récente du spécimen de Marathon a révélé de nouveaux détails des régions palatine et nariale, permettant une description complète et fournissant ainsi de nouvelles perspectives sur l'ostéologie crânienne d'un ankylosaurien basal. Le crâne a également subi une tomographie par ordinateur, une segmentation numérique et une visualisation informatique 3D permettant la reconstruction de sa cavité nasale et de son endocrâne. Les voies aériennes du spécimen de Marathon sont plus complexes que chez les dinosaures non ankylosauriens, mais moins que chez les ankylosauriens dérivés. L'endocast crânien (cerveau) est superficiellement similaire à ceux d'autres ankylosauriens, mais fortement divergent sous de nombreux aspects importants. L'oreille interne est extrêmement grande et diffère de celle de tout dinosaure connu à ce jour. Basé sur un grand nombre de différences diagnostiques entre le crâne du spécimen de Marathon et d'autres ankylosauriens, nous considérons qu'il est prudent d'attribuer ce spécimen à un nouveau genre et espèce d'ankylosaurien. Kunbarrasaurus ieversi gen. et sp. nov. représente le second genre d'ankylosaurien d'Australie et se caractérise par un mélange inhabituel de caractères primitifs et dérivés, jetant une nouvelle lumière sur l'évolution du crâne ankylosaurien.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1475",
    doi = "10.7717/peerj.1475",
    openalex = "W2195920462",
    references = "doi101002ar20984, doi101016jgr201403014, doi1010801477201920151059985"
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Les dinosaures australiens ont joué un rôle rare mais controversé dans le débat entourant l'effet de la rupture de la Gondwana sur la distribution des dinosaures du Crétacé. Les grands écarts spatio-temporels dans le registre fossile du Crétacé gondwanien, couplés à l'incomplétude des taxons, ont entravé la recherche sur cet effet, en particulier en Australie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de sauropodes du Crétacé supérieur précoce du Queensland, en Australie, qui ont des implications importantes pour la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprend l'un des squelettes de sauropodes du Crétacé les plus complets jamais trouvés en Australie, tandis qu'un nouveau spécimen de Diamantinasaurus matildae inclut les premiers restes crâniens jamais découverts d'un sauropode australien. Les résultats d'une nouvelle analyse phylogénétique, dans laquelle Savannasaurus et Diamantinasaurus sont tous deux retrouvés au sein des Titanosauria, ont servi de base à une analyse paléobiogéographique quantitative des sauropodes macronariens. Les titanosauriens ont atteint une distribution mondiale d'au moins il y a 125 millions d'années, suggérant que les sauropodes australiens du Crétacé moyen représentent des vestiges de clades qui étaient répandus pendant le Crétacé inférieur. Ces lignées auraient pénétré en Australasie par dispersion depuis l'Amérique du Sud, vraisemblablement à travers l'Antarctique. La dispersion des sauropodes à haute latitude aurait pu être facilitée par le réchauffement albien-turonien qui a levé une barrière paléoclimatique de dispersion entre l'Antarctique et l'Amérique du Sud.

@article{doi101038srep34467,
    author = "Poropat, Stephen F. et Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Hocknull, Scott et Kear, Benjamin P. et Kundrát, Martin et Tischler, Travis R. et Sloan, Trish et Sinapius, George H. K. et Elliott, Judy A. et Elliott, David A.",
    title = "Nouveaux sauropodes australiens éclairent la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les dinosaures australiens ont joué un rôle rare mais controversé dans le débat entourant l'effet de la rupture de la Gondwana sur la distribution des dinosaures du Crétacé. Les grands écarts spatio-temporels dans le registre fossile du Crétacé gondwanien, couplés à l'incomplétude des taxons, ont entravé la recherche sur cet effet, en particulier en Australie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de sauropodes du Crétacé supérieur précoce du Queensland, en Australie, qui ont des implications importantes pour la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprend l'un des squelettes de sauropodes du Crétacé les plus complets jamais trouvés en Australie, tandis qu'un nouveau spécimen de Diamantinasaurus matildae inclut les premiers restes crâniens jamais découverts d'un sauropode australien. Les résultats d'une nouvelle analyse phylogénétique, dans laquelle Savannasaurus et Diamantinasaurus sont tous deux retrouvés au sein des Titanosauria, ont servi de base à une analyse paléobiogéographique quantitative des sauropodes macronariens. Les titanosauriens ont atteint une distribution mondiale d'au moins il y a 125 millions d'années, suggérant que les sauropodes australiens du Crétacé moyen représentent des vestiges de clades qui étaient répandus pendant le Crétacé inférieur. Ces lignées auraient pénétré en Australasie par dispersion depuis l'Amérique du Sud, vraisemblablement à travers l'Antarctique. La dispersion des sauropodes à haute latitude aurait pu être facilitée par le réchauffement albien-turonien qui a levé une barrière paléoclimatique de dispersion entre l'Antarctique et l'Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep34467",
    doi = "10.1038/srep34467",
    openalex = "W2535200874",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201212009, doi101016jgr201403014, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi10108014772011003594870, doi1010801477201920151059985, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111zoj12029, doi101126science1116412, doi101126science2725264986, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0125819, doi1015259780520941434, doi1021425f55419694, doi1021425f5fbg19694, doi105194cp813232012, doi107717peerj1523, openalexw2173200745"
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Des pistes d'empreintes étendues et bien conservées dans le Broome Sandstone du Crétacé inférieur (Valanginien–Barremien), exposé sur la côte de la péninsule de Dampier, fournissent presque l'ensemble du registre fossile des dinosaures de la moitié occidentale du continent australien. Des pistes situées à proximité de la ville de Broome ont été décrites à la fin des années 1960 sous le nom de Megalosauropus broomensis et attribuées à un traceur de pistes de théréopode de taille moyenne. Des rapports brefs au début des années 1990 suggéraient la présence d'au moins neuf autres types de pistes, attribuables à des traceurs de pistes de théréopodes, de sauropodés, d'ornithopodes et de thyreophores, sur des sites dispersés répartis sur plus de 80 km de côte au nord de Broome, représentant potentiellement l'une des ichnofaunes dinosauriennes les plus diversifiées au monde. Plus récemment, il a été proposé que ce nombre pourrait atteindre 16 et que les sites sont répartis sur plus de 200 km. Cependant, la seule recherche substantielle publiée sur ces découvertes plus récentes est une étude préliminaire des pistes de sauropodés et un compte rendu de la manière dont le passage fréquent des traceurs de pistes de sauropodés a pu façonner le paysage du Crétacé inférieur de la péninsule de Dampier. Avec les autres types de pistes dinosauriennes du Broome Sandstone restant non décrits, et l'étendue et la nature complètes des sites de pistes dinosauriens de la péninsule de Dampier n'ayant pas encore été adéquatement abordées, l'importance scientifique globale de l'ichnofaune est restée énigmatique. À la demande des Goolarabooloo Traditional Custodians de la région, plus de 400 heures de travaux de prospection ichnologique ont été menées de 2011 à 2016 sur les 25 km de côte de la section Yanijarri–Lurujarri de la péninsule de Dampier, incluant la côte de Walmadany (James Price Point). Quarante-huit sites de pistes dinosauriens distincts ont été identifiés dans cette zone, et des milliers de pistes ont été examinées et mesurées in situ et à l'aide de la photogrammétrie tridimensionnelle. Les sites de pistes étaient concentrés dans trois zones principales le long de la côte : Yanijarri au nord, Walmadany au centre, et Kardilakan–Jajal Buru au sud. L'analyse des lithofacies a révélé 16 types de faciès répétés se produisant dans trois associations lithofaciales distinctes, indicatives d'une transgression environnementale entre les portions distales fluviales et deltaïques d'une grande plaine braidée, avec des corps de sable migrateurs et des inondations en nappe périodiques. Les principaux horizons porteurs de pistes dinosauriennes semblent avoir été générés entre des inondations en nappe périodiques qui ont recouvert les corps de sable préexistants au sein de la portion de plaine braidée d'un delta influencé par les marées, avec une grande partie de la topographie originale, légèrement ondulée, maintenant préservée sur de vastes étendues du système de récif intertidal actuel. Parmi les pistes examinées, 150 pouvaient être identifiées et sont assignables à au moins onze et peut-être jusqu'à 21 types de pistes différents : cinq types différents de pistes de théréopodes, au moins six types de pistes de sauropodés, quatre types de pistes d'ornithopodes et six types de pistes de thyreophores. Onze de ces types de pistes peuvent formellement être assignés ou comparés à des ichnotaxa existants ou nouveaux, tandis que les dix autres représentent des morphotypes qui, bien que distincts, sont actuellement trop mal représentés pour être assignés avec confiance à des ichnotaxa existants ou nouveaux. Parmi les ichnotaxa que nous avons reconnus, seuls deux (Megalosauropus broomensis et Wintonopus latomorum) appartiennent à des ichnotaxa existants, et deux se comparent à des ichnotaxa existants mais présentent un ensemble de caractéristiques morphologiques suggérant qu'ils peuvent être distincts en eux-mêmes et sont donc placés dans une nomenclature ouverte. Six des ichnotaxa que nous avons identifiés sont nouveaux : un ichnotaxon de théréopode, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov. ; un ichnotaxon de sauropode, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov. ; deux ichnotaxa d'ornithopodes, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., et Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov. ; et deux ichnotaxa de thyreophores, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., et Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. Le niveau de diversité des principaux types de pistes est comparable dans les zones où les sites de pistes sont concentrés : Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11) et Yanijarri (10). La diversité globale de l'ichnofaune dinosaurienne du Broome Sandstone dans la section Yanijarri–Lurujarri de la péninsule de Dampier est inégalée en Australie, et même mondialement. En plus d'être le registre principal des dinosaures non aviens de la moitié occidentale de l'Australie, cette ichnofaune nous offre notre seul aperçu détaillé de la faune dinosaurienne de l'Australie pendant la première moitié du Crétacé inférieur. Elle indique que la composition générale de la faune dinosaurienne du Crétacé moyen de l'Australie était déjà en place dès le Valanginien–Barremien. Les sauropodés et les ornithopodes étaient diversifiés et abondants, et les thyreophores étaient le seul type d'ornithischiens quadrupèdes. Des aspects importants de la faune qui ne sont pas vus dans le registre fossile corporel du Crétacé moyen d'Australie sont la présence de stégosauriens, une diversité globale plus élevée de thyreophores et de théréopodes, et la présence d'ornithopodes hadrosauroïdes à corps grand et de sauropodés à très grand corps. À bien des égards, ces différences suggèrent un héritage du Jurassique supérieur, lorsque la majorité des clades dinosauriens avaient une distribution plus cosmopolite avant la fragmentation de Pangea. Bien que le registre du Crétacé inférieur de Gondwana soit clairsemé, un mélange similaire de taxons se produit dans la formation La Amarga du Barremien–Aptien inférieur en Argentine et la formation Kirkwood du Berriasien–Hauterivien en Afrique du Sud. La persistance de cette faune à travers la limite Jurassique-Crétacée en Amérique du Sud, en Afrique et en Australie pourrait être caractéristique des faunes dinosauriennes de Gondwana dans leur ensemble. Cela suggère que l'événement d'extinction qui a affecté les faunes dinosauriennes de Laurasie à travers la limite Jurassique-Crétacée n'a peut-être pas été aussi extrême dans Gondwana, et cette différence pourrait avoir présagé le début du provincialisme Laurasien-Eurogondwanéen.La disparition des stégosauriens et la baisse apparente de la diversité des théropodes au milieu du Crétacé suggèrent que, de manière similaire à l'Amérique du Sud, l'Australie a traversé une période de turnover faunique entre le Valanginien et l'Aptien. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux complémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP Citation de cet article : Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, et J. P. Nair. 2017. La ichnofaune dinosauire du Crétacé inférieur (Valanginien–Barremien) du grès de Broome de la zone de Walmadany (James Price Point), péninsule de Dampier, Australie-Occidentale. Mémoire de la Société de Paléontologie Vertébrée 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.

@article{doi1010800272463420161269539,
    author = "Salisbury, Steven W. and Romilio, Anthony and Herne, Matthew and Tucker, Ryan T. and Nair, Jay P.",
    title = "The Dinosaurian Ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany Area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Extensive and well-preserved tracksites in the coastally exposed Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Dampier Peninsula provide almost the entire fossil record of dinosaurs from the western half of the Australian continent. Tracks near the town of Broome were described in the late 1960s as Megalosauropus broomensis and attributed to a medium-sized theropod trackmaker. Brief reports in the early 1990s suggested the occurrence of at least another nine types of tracks, referable to theropod, sauropod, ornithopod, and thyreophoran trackmakers, at scattered tracksites spread over more than 80 km of coastline north of Broome, potentially representing one of the world's most diverse dinosaurian ichnofaunas. More recently, it has been proposed that this number could be as high as 16 and that the sites are spread over more than 200 km. However, the only substantial research that has been published on these more recent discoveries is a preliminary study of the sauropod tracks and an account of the ways in which the heavy passage of sauropod trackmakers may have shaped the Dampier Peninsula's Early Cretaceous landscape. With the other types of dinosaurian tracks in the Broome Sandstone remaining undescribed, and the full extent and nature of the Dampier Peninsula's dinosaurian tracksites yet to be adequately addressed, the overall scientific significance of the ichnofauna has remained enigmatic. At the request of the area's Goolarabooloo Traditional Custodians, 400+ hours of ichnological survey work was undertaken from 2011 to 2016 on the 25 km stretch of coastline in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula, inclusive of the coastline at Walmadany (James Price Point). Forty-eight discrete dinosaurian tracksites were identified in this area, and thousands of tracks were examined and measured in situ and using three-dimensional photogrammetry. Tracksites were concentrated in three main areas along the coast: Yanijarri in the north, Walmadany in the middle, and Kardilakan–Jajal Buru in the south. Lithofacies analysis revealed 16 repeated facies types that occurred in three distinctive lithofacies associations, indicative of an environmental transgression between the distal fluvial to deltaic portions of a large braid plain, with migrating sand bodies and periodic sheet floods. The main dinosaurian track-bearing horizons seem to have been generated between periodic sheet floods that blanketed the preexisting sand bodies within the braid plain portion of a tidally influenced delta, with much of the original, gently undulating topography now preserved over large expanses of the present day intertidal reef system. Of the tracks examined, 150 could be identified and are assignable to a least eleven and possibly as many as 21 different track types: five different types of theropod tracks, at least six types of sauropod tracks, four types of ornithopod tracks, and six types of thyreophoran tracks. Eleven of these track types can formally be assigned or compared to existing or new ichnotaxa, whereas the remaining ten represent morphotypes that, although distinct, are currently too poorly represented to confidently assign to existing or new ichnotaxa. Among the ichnotaxa that we have recognized, only two (Megalosauropus broomensis and Wintonopus latomorum) belong to existing ichnotaxa, and two compare to existing ichnotaxa but display a suite of morphological features suggesting that they may be distinct in their own right and are therefore placed in open nomenclature. Six of the ichnotaxa that we have identified are new: one theropod ichnotaxon, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; one sauropod ichnotaxon, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; two ornithopod ichnotaxa, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., and Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; and two thyreophoran ichnotaxa, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., and Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. The level of diversity of the main track types is comparable across areas where tracksites are concentrated: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11), and Yanijarri (10). The overall diversity of the dinosaurian ichnofauna of the Broome Sandstone in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula is unparalleled in Australia, and even globally. In addition to being the primary record of non-avian dinosaurs in the western half of Australia, this ichnofauna provides our only detailed glimpse of Australia's dinosaurian fauna during the first half of the Early Cretaceous. It indicates that the general composition of Australia's mid-Cretaceous dinosaurian fauna was already in place by the Valanginian–Barremian. Both sauropods and ornithopods were diverse and abundant, and thyreophorans were the only type of quadrupedal ornithischians. Important aspects of the fauna that are not seen in the Australian mid-Cretaceous body fossil record are the presence of stegosaurians, an overall higher diversity of thyreophorans and theropods, and the presence of large-bodied hadrosauroid-like ornithopods and very large-bodied sauropods. In many respects, these differences suggest a holdover from the Late Jurassic, when the majority of dinosaurian clades had a more cosmopolitan distribution prior to the fragmentation of Pangea. Although the record for the Lower Cretaceous of Gondwana is sparse, a similar mix of taxa occurs in the Barremian–lower Aptian La Amarga Formation of Argentina and the Berriasian–Hauterivian Kirkwood Formation of South Africa. The persistence of this fauna across the Jurassic-Cretaceous boundary in South America, Africa, and Australia might be characteristic of Gondwanan dinosaurian faunas more broadly. It suggests that the extinction event that affected Laurasian dinosaurian faunas across the Jurassic-Cretaceous boundary may not have been as extreme in Gondwana, and this difference may have foreshadowed the onset of Laurasian-Eurogondwanan provincialism. The disappearance of stegosaurians and the apparent drop in diversity of theropods by the mid-Cretaceous suggests that, similar to South America, Australia passed through a period of faunal turnover between the Valanginian and Aptian. SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVP Citation for this article: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, and J. P. Nair. 2017. The dinosaurian ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1269539",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1269539",
    openalex = "W2602833024",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, deklerk2000a, doi101002mmng19994860020102, doi101007bf02988144, doi1010160012825277900551, doi1010160012825279900011, doi1010160012825285900017, doi101016002532279290061l, doi101016jcretres200908003, doi101016jcretres201304001, doi101016jcretres201307009, doi101016jgr201403014, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s001678780180047x, doi101017cbo9780511626487, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101046j14401738200300386x, doi10108000288306197010418211, doi10108002724634199810011086, doi10108008912960903503345, doi10108010420940109380189, doi10108010420940490428625, doi10108010420940601006859, doi10108011035890902924877, doi1010801477201920151059985, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101111j10963642201000620x, doi101111j10963642201000642x, doi101130g23452a1, doi101139e91009, doi101144pygs543185, doi101306212f83b92b2411d78648000102c1865d, doi101371journalpone0013120, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0137709, doi1022179revmacn7344, doi1026879529, doi104095105049, doi104202app20080049, foster1995tridactyl, mateus2010a, nouri2011tetradactyl, openalexw1564145569, openalexw1592791648, openalexw2173200745, openalexw2618301958, openalexw2619609965, openalexw616953834"
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Les dinosaures theropodes du Jurassique supérieur de Gondwana sont encore mal connus, avec Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, du Kimmeridgien supérieur de Tendaguru, Tanzanie, étant le seul taxon représenté par plus que des restes isolés d'Afrique. Longtemps considéré comme un coelurosaurien, plus spécifiquement un ornithomimosaurien, Elaphrosaurus est actuellement considéré comme un ceratosaurien basal. Ici, nous révisons l'ostéologie et la position phylogénétique de ce taxon important. Elaphrosaurus présente de nombreux caractères ostéologiques inhabituels, notamment des vertèbres cervicales extrêmement allongées et rétrécies, une ceinture scapulaire expansive avec des membres antérieurs fortement modifiés, un ilium relativement petit, et des membres postérieurs allongés avec un processus ascendant de l'astragale très petit fusionné au tibia. Nous avons trouvé que ce taxon partage de nombreux caractères dérivés avec les noasauridés, tels que : vertèbres cervicales et dorsales fortement allongées ; épines neurales basses et rectangulaires dans les vertèbres caudales médianes ; présence d'une seule lame centrodiapophysaire antérieure dans les vertèbres caudales antérieures ; présence d'une large encoche en forme de U entre le glénoïde et le crochet antéventral dans le coracoïde ; une lame postacétabulaire de l'ilium évasée latéralement ; un côté antérieur plat du tibia distal ; et un corps du métatarsien II réduit. Notre analyse a placé Elaphrosaurus au sein d'une Noasauridae dichotomique comme faisant partie d'un sous-clade jurassique, ici nommé Elaphrosaurinae, qui comprend d'autres taxons d'Asie de l'Est. Ces résultats soulignent l'histoire évolutive longue et complexe des abelisauroides, qui n'est encore que débutante à être comprise.

@article{doi101111zoj12425,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. and Carrano, Matthew T.",
    title = "The theropod dinosaur Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania",
    year = "2016",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Theropod dinosaurs from the Late Jurassic of Gondwana are still poorly known, with Elaphrosaurus bambergiJanensch, 1920, from the late Kimmeridgian of Tendaguru, Tanzania, being the only taxon represented by more than isolated remains from Africa. Having long been considered a coelurosaurian, more specifically an ornithomimosaur, Elaphrosaurus is currently regarded as a basal ceratosaur. Here, we revise the osteology and phylogenetic position of this important taxon. Elaphrosaurus shows many unusual osteological characters, including extremely elongated and constricted cervical vertebrae, an expansive shoulder girdle with strongly modified forelimbs, a relatively small ilium, and elongate hindlimbs with a very small ascending process of the astragalus that is fused to the tibia. We found this taxon to share many derived characters with noasaurids, such as: strongly elongate cervical and dorsal vertebrae; low, rectangular neural spines in the mid-caudal vertebrae; presence of only an anterior centrodiapophyseal lamina in anterior caudal vertebrae; presence of a wide, U–shaped notch between the glenoid and the anteroventral hook in the coracoid; a laterally flared postacetabular blade of the ilium; a flat anterior side of the distal tibia; and a reduced shaft of metatarsal II. Our analysis placed Elaphrosaurus within a dichotomous Noasauridae as part of a Jurassic subclade, here termed Elaphrosaurinae, that otherwise includes taxa from eastern Asia. These results underscore the long and complex evolutionary history of abelisauroids, which is still only beginning to be understood.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12425",
    doi = "10.1111/zoj.12425",
    openalex = "W2340352440",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201304001, doi101016jpgeola201205008, doi101017s0016756804000330, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199610011283, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi1011112041210x12226, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0062047, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw1565584485, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
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Un squelette découvert dans la formation de Sierra Barrosa du Crétacé supérieur (Turonien-Coniacien) de la province de Neuquén, en Argentine, représente une nouvelle espèce de dinosaure théropode apparentée aux Megaraptoridae à museau long et fortement pneumatisés. L'holotype de Murusraptor barrosaensis n.gen et n.sp. (MCF-PVPH-411) comprend une grande partie du crâne, du squelette axial, du bassin et du tibia. Murusraptor se distingue par plusieurs caractéristiques diagnostiques, notamment un processus antéro-dorsal du lacrymal plus long que la hauteur du processus préorbitaire, et un épaississement épais et en étagère sur la surface latérale du surangulaire, ventral à la gouttière entre le foramen antérieur du surangulaire et l'insertion du processus intramandibulaire le plus haut du dentaire. D'autres caractéristiques distinctives de Murusraptor barrosaensis n.gen. et n. sp. incluent une grande fenêtre mandibulaire, des épines neurales caudales dont les extrémités distales sont épaissies latéralement en processus en forme de bouton, et des ischium courts, aplatis distalement et légèrement élargis dorsoventralement. Murusraptor appartient à une radiation de mégaraptoridés de Patagonie, avec Aerosteon, Megaraptor et Orkoraptor. Bien qu'imparfaitement développé, il s'agit d'un animal plus grand mais plus gracile que les spécimens existants de Megaraptor, et comparable en taille à Aerosteon et Orkoraptor. La phylogénie controversée des Megaraptoridae, en tant que membres des Allosauroidea ou d'un clade de Coelurosauria, est examinée en analysant deux ensembles de données alternatifs.

@article{doi101371journalpone0157973,
    author = "Coria, Rodolfo A. et Currie, Philip J.",
    title = "Un nouveau dinosaure mégaraptorien (Dinosauria, Theropoda, Megaraptoridae) du Crétacé supérieur de Patagonie",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Un squelette découvert dans la formation de Sierra Barrosa du Crétacé supérieur (Turonien-Coniacien) de la province de Neuquén, en Argentine, représente une nouvelle espèce de dinosaure théropode apparentée aux Megaraptoridae à museau long et fortement pneumatisés. L'holotype de Murusraptor barrosaensis n.gen et n.sp. (MCF-PVPH-411) comprend une grande partie du crâne, du squelette axial, du bassin et du tibia. Murusraptor se distingue par plusieurs caractéristiques diagnostiques, notamment un processus antéro-dorsal du lacrymal plus long que la hauteur du processus préorbitaire, et un épaississement épais et en étagère sur la surface latérale du surangulaire, ventral à la gouttière entre le foramen antérieur du surangulaire et l'insertion du processus intramandibulaire le plus haut du dentaire. D'autres caractéristiques distinctives de Murusraptor barrosaensis n.gen. et n. sp. incluent une grande fenêtre mandibulaire, des épines neurales caudales dont les extrémités distales sont épaissies latéralement en processus en forme de bouton, et des ischium courts, aplatis distalement et légèrement élargis dorsoventralement. Murusraptor appartient à une radiation de mégaraptoridés de Patagonie, avec Aerosteon, Megaraptor et Orkoraptor. Bien qu'imparfaitement développé, il s'agit d'un animal plus grand mais plus gracile que les spécimens existants de Megaraptor, et comparable en taille à Aerosteon et Orkoraptor. La phylogénie controversée des Megaraptoridae, en tant que membres des Allosauroidea ou d'un clade de Coelurosauria, est examinée en analysant deux ensembles de données alternatifs.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157973",
    doi = "10.1371/journal.pone.0157973",
    openalex = "W2489898299",
    references = "doi101038ncomms3827, doi101371journalpone0017932, doi1022179revmacn12239"
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Les dynamiques proie-prédateur sont un moteur évolutif important de l'escalade du mode et de l'efficacité de la prédation, ainsi que des réponses commensurables des proies [1-3]. Parmi ces stratégies, le camouflage est important pour le camouflage visuel, avec le contre-ombrage le plus universellement observé [4-6]. Les herbivores terrestres actuels exempts de pression de prédation significative, en raison de leur grande taille ou de leur isolement, ne présentent pas de contre-ombrage. Les dynamiques proie-prédateur modernes peuvent ne pas être directement applicables à celles du Mésozoïque en raison de la dominance de très grands dinosaures théropodes orientés visuellement [7]. Malgré le fait que les dinosaures thyreophores possèdent une armure dermique étendue, certains des exemples les plus extrêmes de structures anti-prédateurs [8, 9], peu de preuves directes de prédation sur ces et autres mégaherbivores dinosaures ont été documentées. Ici, nous décrivons un nouveau nodosaurid ankylosaure, Borealopelta markmitchelli gen. et sp. nov., exceptionnellement préservé en trois dimensions, du Crétacé inférieur de l'Alberta, qui préserve des structures cutanées sous forme de couches organiques, y compris des champs continus d'écailles épidermiques et des gaines cornées intactes recouvrant l'armure corporelle. Nous identifions la mélanine dans les résidus organiques par des analyses spectroscopiques de masse et observons une pigmentation plus claire des grandes épines parascapulaires, cohérente avec l'affichage, et un motif de contre-ombrage sur le corps. Avec une masse corporelle estimée dépassant 1 300 kg, B. markmitchelli était beaucoup plus grand que les mammifères terrestres modernes qui sont soit contre-ombragés, soit subissent une pression de prédation significative en tant qu'adultes. La présence de contre-ombrage suggère une pression de prédation suffisamment forte pour sélectionner le camouflage chez ce mégaherbivore malgré la possession d'une armure dorsale et latérale massive, illustrant une dichotomie significative entre les dynamiques proie-prédateur du Mésozoïque et celles des systèmes terrestres modernes.

@article{doi101016jcub201706071,
    author = "Brown, Caleb M. and Henderson, Donald M. and Vinther, Jakob and Fletcher, Ian and Sistiaga, Ainara and Bethencourt, Jorsua Herrera and Summons, Roger E.",
    title = "An Exceptionally Preserved Three-Dimensional Armored Dinosaur Reveals Insights into Coloration and Cretaceous Predator-Prey Dynamics",
    year = "2017",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Predator-prey dynamics are an important evolutionary driver of escalating predation mode and efficiency, and commensurate responses of prey [1-3]. Among these strategies, camouflage is important for visual concealment, with countershading the most universally observed [4-6]. Extant terrestrial herbivores free of significant predation pressure, due to large size or isolation, do not exhibit countershading. Modern predator-prey dynamics may not be directly applicable to those of the Mesozoic due to the dominance of very large, visually oriented theropod dinosaurs [7]. Despite thyreophoran dinosaurs' possessing extensive dermal armor, some of the most extreme examples of anti-predator structures [8, 9], little direct evidence of predation on these and other dinosaur megaherbivores has been documented. Here we describe a new, exquisitely three-dimensionally preserved nodosaurid ankylosaur, Borealopelta markmitchelli gen. et sp. nov., from the Early Cretaceous of Alberta, which preserves integumentary structures as organic layers, including continuous fields of epidermal scales and intact horn sheaths capping the body armor. We identify melanin in the organic residues through mass spectroscopic analyses and observe lighter pigmentation of the large parascapular spines, consistent with display, and a pattern of countershading across the body. With an estimated body mass exceeding 1,300 kg, B. markmitchelli was much larger than modern terrestrial mammals that either are countershaded or experience significant predation pressure as adults. Presence of countershading suggests predation pressure strong enough to select for concealment in this megaherbivore despite possession of massive dorsal and lateral armor, illustrating a significant dichotomy between Mesozoic predator-prey dynamics and those of modern terrestrial systems.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.06.071",
    doi = "10.1016/j.cub.2017.06.071",
    openalex = "W2741141745",
    references = "doi101007s003590050286, doi101016jcub201606065, doi101016jpalaeo201602033, doi101016s0065345408601059, doi101017s0094837300005352, doi101017s0952836905007508, doi101038ncomms3827, doi101086668011, doi101111j10960031200800217x, doi101111j1469185x1993tb00738x, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0051925, doi105860choice273305, druckenmiller2010a, openalexw1528487914, openalexw3215057009, stevens2006binocular"
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Les tiques sont actuellement parmi les ectoparasites hématophages les plus répandus, mais leurs habitudes alimentaires et leurs hôtes dans le temps profond sont restées longtemps spéculatives. Ici, nous rapportons des preuves directes et indirectes dans de l'ambre crétacé de 99 millions d'années montrant que les tiques dures et les tiques de la nouvelle famille éteinte Deinocrotonidae se nourrissaient de sang de dinosaures à plumes, non-avialans ou avialans excluant les oiseaux du groupe couronne. Une tique dure †Cornupalpatum burmanicum est enchevêtrée dans une plume pennacée. Deux deinocrotonidés décrits comme †Deinocroton draculi gen. et sp. nov. possèdent des soies spécialisées provenant de larves de coléoptères dermestides (hastisetae) attachées à leurs corps, indiquant probablement une cohabitation dans un nid de dinosaure à plumes. Un troisième spécimen de la même espèce est engorgé de sang, ses caractéristiques anatomiques suggérant que les deinocrotonidés se nourrissaient rapidement jusqu'à l'engorgement et avaient plusieurs cycles gonotrophiques. Ces résultats apportent des éclairages sur l'évolution et l'écologie précoces des tiques, et jettent de la lumière sur les interactions mal connues entre arthropodes et vertébrés et la transmission potentielle de maladies pendant le Mésozoïque.

@article{doi101038s4146701701550z,
    author = "Peñalver, Enrique et Arillo, Antonio et Delclòs, Xavier et Peris, David et Grimaldi, David A. et Anderson, Scott R. et Nascimbene, Paul C. et la Fuente, Ricardo Pérez‐de",
    title = "Des tiques parasitant des dinosaures à plumes révélées par des assemblages d'ambre crétacé",
    year = "2017",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Les tiques sont actuellement parmi les ectoparasites hématophages les plus répandus, mais leurs habitudes alimentaires et leurs hôtes dans le temps profond sont restées longtemps spéculatives. Ici, nous rapportons des preuves directes et indirectes dans de l'ambre crétacé de 99 millions d'années montrant que les tiques dures et les tiques de la nouvelle famille éteinte Deinocrotonidae se nourrissaient de sang de dinosaures à plumes, non-avialans ou avialans excluant les oiseaux du groupe couronne. Une tique dure †Cornupalpatum burmanicum est enchevêtrée dans une plume pennacée. Deux deinocrotonidés décrits comme †Deinocroton draculi gen. et sp. nov. possèdent des soies spécialisées provenant de larves de coléoptères dermestides (hastisetae) attachées à leurs corps, indiquant probablement une cohabitation dans un nid de dinosaure à plumes. Un troisième spécimen de la même espèce est engorgé de sang, ses caractéristiques anatomiques suggérant que les deinocrotonidés se nourrissaient rapidement jusqu'à l'engorgement et avaient plusieurs cycles gonotrophiques. Ces résultats apportent des éclairages sur l'évolution et l'écologie précoces des tiques, et jettent de la lumière sur les interactions mal connues entre arthropodes et vertébrés et la transmission potentielle de maladies pendant le Mésozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-017-01550-z",
    doi = "10.1038/s41467-017-01550-z",
    openalex = "W2768257042",
    references = "doi101038ncomms14972"
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Le dinosaure sauropode titanosaurien Mendozasaurus neguyelap est représenté par plusieurs squelettes partiels provenant d'un seul site au sein de la Formation de Sierra Barrosa du Coniacien (Crétacé supérieur inférieur) dans le sud de la province de Mendoza, dans le bassin de Neuquén du nord, en Argentine. Une révision détaillée de Mendozasaurus, incluant des restes précédemment non documentés du site du holotype, nous permet d'établir plus fermement sa position au sein des Titanosauria, ainsi que d'élaborer une diagnose corrigée pour ce taxon. Les autapomorphies incluent : (1) vertèbres cervicales médianes et postérieures avec des épines neurales hautes et élargies transversalement, plus larges que les centra, formées latéralement par des lamines spinodiapophysaires non connectées aux pré- ou postzygapophyses ; (2) vertèbres caudales antérieures (à l'exclusion de la plus antérieure) avec une expansion en crête ventrolatérale des prézygapophyses ; et (3) humérus avec un condyle distal latéral divisé sur la surface antérieure. De nouveaux restes démontrent que les vertèbres présacrées de Mendozasaurus n'étaient pas exceptionnellement courtes antéro-postérieurement, cette compression résultant au lieu de cela d'un écrasement taphonomique. Des études comparatives des pédés articulés d'autres taxons nous permettent d'interpréter que la formule pédale de Mendozasaurus était 2-2-2-2-0, basée sur des os disarticulés formant un pied postérieur droit. Mendozasaurus a été intégré dans une version élargie d'une matrice de données phylogénétiques axée sur les titanosauriformes, ainsi que plusieurs autres titanosaurs sud-américains contemporains. La matrice de données résultante comprend 84 taxons notés pour 423 caractères, et notre analyse phylogénétique récupère Mendozasaurus comme le membre le plus basal d'un Lognkosauria diversifié, incluant Futalognkosaurus et les gigantesques titanosaurs Argentinosaurus, Notocolossus, Patagotitan et Puertasaurus. Lognkosauria forme un clade avec Rinconsauria (Muyelensaurus + Rinconsaurus), avec Epachthosaurus et Pitekunsaurus récupérés à la base de ce regroupement. Une position lithostrotienne basale pour ce clade sud-américain est bien soutenue, contrairement à certaines analyses qui ont placé ces taxons en dehors de Lithostrotia ou plus proches de Saltasauridae. Le clade sœur de ce groupe sud-américain est composé d'une série de taxons quasi-globaux et soutient l'hypothèse que la plupart des clades titanosauriens étaient répandus au Crétacé inférieur-moyen.

@article{doi101093zoolinneanzlx103,
    author = "Riga, Bernardo J. González et Mannion, Philip D. et Poropat, Stephen F. et David, Leonardo D. Ortiz et Coria, Juan Pedro",
    title = "Anatomie du dinosaure sauropode argentin du Crétacé supérieur Mendozasaurus neguyelap : implications pour les relations basales des titanosauriens",
    year = "2017",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Le dinosaure sauropode titanosaurien Mendozasaurus neguyelap est représenté par plusieurs squelettes partiels provenant d'un seul site au sein de la Formation de Sierra Barrosa du Coniacien (Crétacé supérieur inférieur) dans le sud de la province de Mendoza, dans le bassin de Neuquén du nord, en Argentine. Une révision détaillée de Mendozasaurus, incluant des restes précédemment non documentés du site du holotype, nous permet d'établir plus fermement sa position au sein des Titanosauria, ainsi que d'élaborer une diagnose corrigée pour ce taxon. Les autapomorphies incluent : (1) vertèbres cervicales médianes et postérieures avec des épines neurales hautes et élargies transversalement, plus larges que les centra, formées latéralement par des lamines spinodiapophysaires non connectées aux pré- ou postzygapophyses ; (2) vertèbres caudales antérieures (à l'exclusion de la plus antérieure) avec une expansion en crête ventrolatérale des prézygapophyses ; et (3) humérus avec un condyle distal latéral divisé sur la surface antérieure. De nouveaux restes démontrent que les vertèbres présacrées de Mendozasaurus n'étaient pas exceptionnellement courtes antéro-postérieurement, cette compression résultant au lieu de cela d'un écrasement taphonomique. Des études comparatives des pédés articulés d'autres taxons nous permettent d'interpréter que la formule pédale de Mendozasaurus était 2-2-2-2-0, basée sur des os disarticulés formant un pied postérieur droit. Mendozasaurus a été intégré dans une version élargie d'une matrice de données phylogénétiques axée sur les titanosauriformes, ainsi que plusieurs autres titanosaurs sud-américains contemporains. La matrice de données résultante comprend 84 taxons notés pour 423 caractères, et notre analyse phylogénétique récupère Mendozasaurus comme le membre le plus basal d'un Lognkosauria diversifié, incluant Futalognkosaurus et les gigantesques titanosaurs Argentinosaurus, Notocolossus, Patagotitan et Puertasaurus. Lognkosauria forme un clade avec Rinconsauria (Muyelensaurus + Rinconsaurus), avec Epachthosaurus et Pitekunsaurus récupérés à la base de ce regroupement. Une position lithostrotienne basale pour ce clade sud-américain est bien soutenue, contrairement à certaines analyses qui ont placé ces taxons en dehors de Lithostrotia ou plus proches de Saltasauridae. Le clade sœur de ce groupe sud-américain est composé d'une série de taxons quasi-globaux et soutient l'hypothèse que la plupart des clades titanosauriens étaient répandus au Crétacé inférieur-moyen.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlx103",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlx103",
    openalex = "W2774005011",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rspb20171219, doi101098rstb19950125, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101371journalpone0125819, doi101525california97805202420980030015, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn7344, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi105710amegh261210131889, doi107717peerj857"
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L'intervalle du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur représente une période de bouleversements environnementaux et d'événements cataclysmiques, combinés à des perturbations des écosystèmes terrestres et marins. Historiquement, la limite Jurassique/Crétacé (J/K) a été classée comme l'une des huit extinctions de masse. Cependant, des recherches plus récentes ont largement renversé cette vision, révélant un modèle beaucoup plus complexe de dynamiques biotiques et abiotiques que ce qui avait été apprécié jusqu'à présent. Ici, nous présentons une synthèse de nos connaissances actuelles sur les événements du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, en nous concentrant particulièrement sur les événements les plus proches de la limite J/K. Nous trouvons des preuves d'une combinaison d'événements catastrophiques à court terme, de processus tectoniques à grande échelle et de perturbations environnementales, ainsi que d'interactions majeures entre clades qui ont conduit à un turnover faunique et écologique apparemment dramatique dans les domaines marins et terrestres. Cela est couplé à une grande réduction de la biodiversité mondiale qui pourrait en partie être expliquée par un échantillonnage insuffisant. Très peu de groupes semblent avoir été entièrement résilients à cet « événement » de la limite J/K, ce qui laisse présager un « modèle en cascade » de changements d'écosystèmes pilotant la dynamique faunique. Au sein des écosystèmes terrestres, les organismes plus grands et plus spécialisés, tels que les dinosaures saurischiens, semblent avoir souffert le plus. Les téranurans theropodes de taille moyenne ont décliné et ont été remplacés par des groupes à corps plus grands, et les eusauropodes basaux ont été remplacés par des faunes de neosauropodes. L'ascension des theropodes paravians est soulignée par une compétition exacerbée avec les groupes contemporains de ptérosaures, aboutissant à la radiation explosive des oiseaux, bien que le calendrier de cet événement soit obscurci par des biais d'échantillonnage. Les non-archosaures terrestres plus petits et plus écologiquement diversifiés, tels que les lissamphibiens et les mammaliaformes, ont été relativement résilients aux extinctions, documentant au contraire l'apparition de nombreux groupes actuels autour de la limite J/K. Dans le domaine marin, les extinctions se sont concentrées sur les faunes de plateaux marins peu profonds à basse latitude, correspondant à une baisse eustatique significative du niveau de la mer au Jurassique terminal. Les groupes marins plus mobiles et écologiquement plastiques, tels que les ichthyosaures, ont survécu à la limite relativement indemnes. Des taux élevés d'extinction et de turnover dans d'autres groupes marins macropredaceurs, y compris les plésiosaures, sont accompagnés de l'origine de la plupart des lignées majeures de requins actuels. Les groupes qui occupaient à la fois les écosystèmes marins et terrestres, y compris les crocodilomorphes, documentent une extinction sélective chez les formes marines peu profondes, tandis que les tortues semblent avoir diversifié. Ces motifs suggèrent que différentes sélectivités d'extinction et processus écologiques opéraient entre les écosystèmes marins et terrestres, qui ont été déterminants pour les destins de nombreux groupes clés, ainsi que pour les origines de nombreuses lignées majeures actuelles. Nous identifions une série de candidats abiotiques potentiels pour piloter ces motifs, y compris des impacts multiples de bolides, plusieurs épisodes d'éruptions de basaltes de flood, des changements climatiques dramatiques et des perturbations majeures des systèmes océaniques. La transition J/K représente donc, bien qu'elle ne soit pas une extinction de masse, une période de transition importante dans l'histoire de la co-évolution de la vie sur Terre.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul et al.",
    title = "Dynamiques biotiques et environnementales à travers la transition Jurassique supérieur-Crétacé inférieur : preuves d'un turnover faunique et écologique prolongé.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "L'intervalle du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur représente une période de bouleversements environnementaux et d'événements cataclysmiques, combinés à des perturbations des écosystèmes terrestres et marins. Historiquement, la limite Jurassique/Crétacé (J/K) était classée comme l'une des huit extinctions de masse. Cependant, des recherches plus récentes ont largement renversé cette vision, révélant un modèle beaucoup plus complexe de dynamiques biotiques et abiotiques que ce qui avait été apprécié jusqu'à présent. Ici, nous présentons une synthèse de nos connaissances actuelles sur les événements du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, en nous concentrant particulièrement sur les événements les plus proches de la limite J/K. Nous trouvons des preuves d'une combinaison d'événements catastrophiques à court terme, de processus tectoniques à grande échelle et de perturbations environnementales, ainsi que d'interactions majeures entre clades qui ont conduit à un turnover faunique et écologique apparemment dramatique dans les domaines marins et terrestres. Cela est couplé à une grande réduction de la biodiversité mondiale qui pourrait en partie être expliquée par un mauvais échantillonnage. Très peu de groupes semblent avoir été entièrement résilients à cet « événement » de la limite J/K, ce qui laisse entrevoir un « modèle en cascade » de changements d'écosystèmes conduisant à la dynamique faunique. Au sein des écosystèmes terrestres, les organismes plus grands et plus spécialisés, tels que les dinosaures saurischiens, semblent avoir souffert le plus. Les téranurans theropodes de taille moyenne ont décliné et ont été remplacés par des groupes à corps plus grands, et les eusauropodes basaux ont été remplacés par des faunes de neosauropodes. L'ascension des theropodes paravians est soulignée par une compétition exacerbée avec les groupes contemporains de ptérosaures, aboutissant à la radiation explosive des oiseaux, bien que le timing de celle-ci soit obscurci par des biais d'échantillonnage. Les non-archosaures terrestres plus petits et plus écologiquement diversifiés, tels que les lissamphibiens et les mammaliaformes, ont été comparativement résilients aux extinctions, documentant au lieu de cela l'origine de nombreux groupes actuels autour de la limite J/K. Dans le domaine marin, les extinctions se sont concentrées sur les faunes de faible latitude vivant sur les plateaux marins peu profonds, correspondant à une baisse eustatique significative du niveau de la mer au Jurassique terminal. Les groupes marins plus mobiles et écologiquement plastiques, tels que les ichthyosaures, ont survécu à la limite relativement indemnes. Des taux élevés d'extinction et de turnover dans d'autres groupes marins macropredateurs, y compris les plésiosaures, sont accompagnés de l'origine de la plupart des lignées majeures de requins actuels. Les groupes qui occupaient à la fois les écosystèmes marins et terrestres, y compris les crocodilomorphes, documentent une extinction sélective chez les formes marines peu profondes, tandis que les tortues semblent avoir diversifié. Ces modèles suggèrent que différentes sélectivités d'extinction et processus écologiques opéraient entre les écosystèmes marins et terrestres, qui ont été ultimement importants pour déterminer le sort de nombreux groupes clés, ainsi que l'origine de nombreuses lignées majeures actuelles. Nous identifions une série de candidats abiotiques potentiels pour conduire à ces modèles, y compris des impacts multiples de bolides, plusieurs épisodes d'éruptions de basaltes de flood, des changements climatiques dramatiques et des perturbations majeures des systèmes océaniques. La transition J/K représente donc, bien qu'elle ne soit pas une extinction de masse, une période de transition importante dans l'histoire de la co-évolution de la vie sur Terre.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
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Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la formation supérieure Dinosaur Park (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverté a un corps qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis ressuscité. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune de troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.

@article{doi101139cjes20170031,
    author = "van der Reest, Aaron J. et Currie, Philip J.",
    title = "Troodontidés (Theropoda) de la formation Dinosaur Park, Alberta, avec la description d'un nouveau taxon unique : implications pour la diversité des deinonychosauriens en Amérique du Nord",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la formation supérieure Dinosaur Park (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverté a un corps qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis ressuscité. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune de troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0031",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0031",
    openalex = "W2742325356",
    references = "doi101007s0011401411439, doi101007s1143400900096, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038415780a, doi101038nature02898, doi101038ncomms4289, doi101038ncomms4788, doi1010800272463420161269539, doi101139e93187, doi1012066481, doi1012067481, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0093190, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi105860choice435902, doi105962p339375, openalexw2597671315"
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La Formation du Jurassique supérieur de Tendaguru, en Tanzanie, en Afrique du sud-est, enregistre une faune sauropode diversifiée et abondante, incluant les diplodocides flagellicaudatens Dicraeosaurus et Tornieria, et le titanosauriforme brachiosaure Giraffatitan. Cependant, les affinités taxonomiques d'autres taxons sauropodes sympatriques et de leurs restes sont mal comprises. Ici, nous réévaluons et redécrivons de manière critique ces taxons problématiques, et présentons la plus grande analyse phylogénétique pour les sauropodes (117 taxons évalués pour 542 caractères) pour explorer leur placement au sein des Eusauropoda. Une redescription complète de l'holotype de Janenschia, ainsi que de tous les restes attribuables, soutient sa validité et son placement en tant que eusauropode non-neosauropode. De nouvelles informations sur la structure du tissu pneumatique interne des vertèbres dorsales antérieures de l'énigmatique Tendaguria tanzaniensis, couplées à une redescription complète, aboutissent à son placement novateur en tant que turiasaure. Une séquence caudale précédemment attribuée ne peut être assignée à Janenschia et présente plusieurs caractéristiques indiquant une relation étroite avec les mamenchisaures d'Asie de l'Est du Jurassique moyen à supérieur. Elle peut être diagnostiquée par six autapomorphies, et nous érigeons le nouveau taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La Formation de Tendaguru partage des représentants de presque tous les lignages sauropodes avec les faunes globales du Jurassique moyen au Crétacé précoce, mais présente une gamme de diversité plus grande que chacune de ces faunes considérée individuellement.

@article{doi101093zoolinneanzly068,
    author = "Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Schwarz, Daniela et Wings, Oliver",
    title = "Affinités taxonomiques des putatifs titanosauriens de la Formation du Jurassique supérieur de Tendaguru en Tanzanie : implications phylogénétiques et biogéographiques pour l'évolution des dinosaures eusauropodés",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "La Formation du Jurassique supérieur de Tendaguru, en Tanzanie, en Afrique du sud-est, enregistre une faune sauropode diversifiée et abondante, incluant les diplodocides flagellicaudatens Dicraeosaurus et Tornieria, et le titanosauriforme brachiosaure Giraffatitan. Cependant, les affinités taxonomiques d'autres taxons sauropodes sympatriques et de leurs restes sont mal comprises. Ici, nous réévaluons et redécrivons de manière critique ces taxons problématiques, et présentons la plus grande analyse phylogénétique pour les sauropodes (117 taxons évalués pour 542 caractères) pour explorer leur placement au sein des Eusauropoda. Une redescription complète de l'holotype de Janenschia, ainsi que de tous les restes attribuables, soutient sa validité et son placement en tant que eusauropode non-neosauropode. De nouvelles informations sur la structure du tissu pneumatique interne des vertèbres dorsales antérieures de l'énigmatique Tendaguria tanzaniensis, couplées à une redescription complète, aboutissent à son placement novateur en tant que turiasaure. Une séquence caudale précédemment attribuée ne peut être assignée à Janenschia et présente plusieurs caractéristiques indiquant une relation étroite avec les mamenchisaures d'Asie de l'Est du Jurassique moyen à supérieur. Elle peut être diagnostiquée par six autapomorphies, et nous érigeons le nouveau taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La Formation de Tendaguru partage des représentants de presque tous les lignages sauropodes avec les faunes globales du Jurassique moyen au Crétacé précoce, mais présente une gamme de diversité plus grande que chacune de ces faunes considérée individuellement.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly068",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly068",
    openalex = "W2911482806",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng19994860020109, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201603008, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201403014, doi101017s0016756804000330, doi101038ncomms3929, doi101038s41467018051281, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101080027246342011557116, doi101080027246342012671204, doi101080027246342013776562, doi101093sysbiosyu056, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20120660, doi101098rspb20171219, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12142, doi101111zoj12029, doi101111zoj12425, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0125819, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1021425f55419694, doi1022179revmacn7344, doi1023073802723, doi1026879529, doi10274700206814489791, doi105281zenodo16171435, doi105710amegh261210131889, doi105860choice331556, doi107717peerj857, heinrich1998late, openalexw1545181283"
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Résumé Le site de Flat Rocks, dans la Formation de Wonthaggi (Groupe de Strzelecki) du bassin de Gippsland, dans le sud-est de l'Australie, abrite des fossiles d'une faune vertébrée du Barremien supérieur qui habitait l'ancien rift entre l'Australie et l'Antarctique. Connu par son dentaire, Qantassaurus intrepidus Rich et Vickers-Rich, 1999 est le seul dinosaure nommé à partir de ce site. Cependant, la multitude de fossiles vertébrés collectés à Flat Rocks suggère que d'autres dinosaures attendent d'être découverts. À partir de ce site, nous nommons un nouveau petit ornithopode, Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp., à partir de restes crâniodentaires. Cinq genres d'ornithopodes sont désormais nommés en Victoria. Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp. est connu par cinq maxillaires, à partir desquels est fournie la première description de la croissance de la mâchoire chez un dinosaure australien. L'holotype de Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp. est la maxillaire de dinosaure la plus complète connue en Victoria. L'imagerie Micro-CT de l'holotype révèle l'anatomie interne complexe du tractus neurovasculaire et de la fosse antorbitale. Nous confirmons que Q. intrepidus se caractérise de manière unique par un dentaire profond et raccourci. Deux dentaires initialement référés à Q. intrepidus sont réaffectés à Q.? intrepidus et une autre maxillaire est référée à cf. Atlascopcosaurus loadsi Rich et Rich, 1989. Un autre morphotype de dentaire d'ornithopode est identifié, plus allongé que ceux de Q. intrepidus et Q.? intrepidus et avec trois positions dentaires supplémentaires. Ce dentaire pourrait appartenir à Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp. L'analyse phylogénétique a récupéré des ornithopodes nonstyracosternans du Crétacé victorien et argentin au sein du clade exclusivement gondwanien Elasmaria. Cependant, le taxon de grande taille Muttaburrasaurus langdoni Bartholomai et Molnar, 1981 est hypothétisé comme un iguanodontien basal avec des affinités plus proches des dryomorphes que des rhabdodontidés. UUID: http://zoobank.org/4af87bb4-b687-42f3-9622-aa806a6b4116

@article{doi101017jpa201895,
    author = "Herne, Matthew et Nair, Jay P. et Evans, Alistair R. et Tait, Alan",
    title = "Nouveaux ornithopodes de petite taille (Dinosauria, Neornithischia) de la Formation de Wonthaggi (Groupe de Strzelecki) du Crétacé inférieur du système de rift Australo-Antarctique, avec révision de Qantassaurus intrepidus Rich et Vickers-Rich, 1999",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Résumé Le site de Flat Rocks, dans la Formation de Wonthaggi (Groupe de Strzelecki) du bassin de Gippsland, dans le sud-est de l'Australie, abrite des fossiles d'une faune vertébrée du Barremien supérieur qui habitait l'ancien rift entre l'Australie et l'Antarctique. Connu par son dentaire, Qantassaurus intrepidus Rich et Vickers-Rich, 1999 est le seul dinosaure nommé à partir de ce site. Cependant, la multitude de fossiles vertébrés collectés à Flat Rocks suggère que d'autres dinosaures attendent d'être découverts. À partir de ce site, nous nommons un nouveau petit ornithopode, Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp., à partir de restes crâniodentaires. Cinq genres d'ornithopodes sont désormais nommés en Victoria. Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp. est connu par cinq maxillaires, à partir desquels est fournie la première description de la croissance de la mâchoire chez un dinosaure australien. L'holotype de Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp. est la maxillaire de dinosaure la plus complète connue en Victoria. L'imagerie Micro-CT de l'holotype révèle l'anatomie interne complexe du tractus neurovasculaire et de la fosse antorbitale. Nous confirmons que Q. intrepidus se caractérise de manière unique par un dentaire profond et raccourci. Deux dentaires initialement référés à Q. intrepidus sont réaffectés à Q.? intrepidus et une autre maxillaire est référée à cf. Atlascopcosaurus loadsi Rich et Rich, 1989. Un autre morphotype de dentaire d'ornithopode est identifié, plus allongé que ceux de Q. intrepidus et Q.? intrepidus et avec trois positions dentaires supplémentaires. Ce dentaire pourrait appartenir à Galleonosaurus dorisae n. gen. n. sp. L'analyse phylogénétique a récupéré des ornithopodes nonstyracosternans du Crétacé victorien et argentin au sein du clade exclusivement gondwanien Elasmaria. Cependant, le taxon de grande taille Muttaburrasaurus langdoni Bartholomai et Molnar, 1981 est hypothétisé comme un iguanodontien basal avec des affinités plus proches des dryomorphes que des rhabdodontidés. UUID: http://zoobank.org/4af87bb4-b687-42f3-9622-aa806a6b4116",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2018.95",
    doi = "10.1017/jpa.2018.95",
    openalex = "W2921822738",
    references = "doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010800272463420161269539, doi1010800311551820181453085, doi1010801477201920171371258, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12236, doi102307jctt1zxz1md6, doi102307jctvxkn7tk, doi105860choice503272, doi107717peerj1523, openalexw575814759"
}

Les titanosaures étaient un clade de sauropodes du Crétacé répartis dans le monde entier. Historiquement considérés comme une radiation principalement gondwanienne, un nombre croissant de taxons eurasiens a été identifié, dont plusieurs titanosaures putatifs contemporains de, voire antérieurs aux, les restes les plus anciens connus de l'hémisphère sud. La formation de Jinhua du Crétacé supérieur précoce, dans la province du Zhejiang, en Chine, a livré deux titanosaures putatifs, Jiangshanosaurus lixianensis et Dongyangosaurus sinensis. Ici, nous fournissons une redescription et un diagnostic détaillés de Jiangshanosaurus, ainsi que de nouvelles informations anatomiques sur Dongyangosaurus. Précédemment, une position titanosaurienne « dérivée » pour Jiangshanosaurus reposait principalement sur la présence de centra caudaux antérieurs procoèles. Nous montrons que ce taxon possédait des centra caudaux antérieurs-moyens amphicoèles. Sa seule synapomorphie titanosaurienne est que les marges dorsales de la scapula et du coracoïde sont approximativement au même niveau. Dongyangosaurus peut clairement être différencié de Jiangshanosaurus et présente des caractères indiquant une relation plus proche avec la radiation des titanosaures. Les scores révisés pour les deux taxons sont intégrés dans une matrice de données phylogénétiques élargie, comprenant 124 taxons évalués pour 548 caractères. Sous pondération égale par parcimonie, Jiangshanosaurus est retrouvé comme membre du clade somphospondylan d'Asie de l'Est non titanosaurien Euhelopodidae, et Dongyangosaurus se situe juste en dehors de Titanosauria. Cependant, lorsque la pondération implicite étendue est appliquée, les deux taxons sont placés au sein de Titanosauria. La plupart des autres sauropodes d'Asie de l'Est du Crétacé « moyen » sont probablement des somphospondylans non titanosauriens, mais au moins Xianshanosaurus semble appartenir à la radiation des titanosaures. Nos analyses retrouvent également le sauropode européen du Crétacé inférieur Normanniasaurus genceyi comme un titanosaurien « dérivé », regroupé avec les taxons gondwaniens. Ces résultats fournissent un soutien supplémentaire à une diversification généralisée des titanosaures dès le Crétacé inférieur.

@article{doi101098rsos191057,
    author = "Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Jin, Xingsheng et Zheng, Wenjie",
    title = "Nouvelles informations sur les dinosaures sauropodes du Crétacé de la province du Zhejiang, en Chine : impact sur la phylogénie et la biogéographie des titanosauriformes laurasiques",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Les titanosaures étaient un clade de sauropodes du Crétacé répartis dans le monde entier. Historiquement considérés comme une radiation principalement gondwanienne, un nombre croissant de taxons eurasiens a été identifié, dont plusieurs titanosaures putatifs contemporains de, voire antérieurs aux, les restes les plus anciens connus de l'hémisphère sud. La formation de Jinhua du Crétacé supérieur précoce, dans la province du Zhejiang, en Chine, a livré deux titanosaures putatifs, Jiangshanosaurus lixianensis et Dongyangosaurus sinensis. Ici, nous fournissons une redescription et un diagnostic détaillés de Jiangshanosaurus, ainsi que de nouvelles informations anatomiques sur Dongyangosaurus. Précédemment, une position titanosaurienne « dérivée » pour Jiangshanosaurus reposait principalement sur la présence de centra caudaux antérieurs procoèles. Nous montrons que ce taxon possédait des centra caudaux antérieurs-moyens amphicoèles. Sa seule synapomorphie titanosaurienne est que les marges dorsales de la scapula et du coracoïde sont approximativement au même niveau. Dongyangosaurus peut clairement être différencié de Jiangshanosaurus et présente des caractères indiquant une relation plus proche avec la radiation des titanosaures. Les scores révisés pour les deux taxons sont intégrés dans une matrice de données phylogénétiques élargie, comprenant 124 taxons évalués pour 548 caractères. Sous pondération égale par parcimonie, Jiangshanosaurus est retrouvé comme membre du clade somphospondylan d'Asie de l'Est non titanosaurien Euhelopodidae, et Dongyangosaurus se situe juste en dehors de Titanosauria. Cependant, lorsque la pondération implicite étendue est appliquée, les deux taxons sont placés au sein de Titanosauria. La plupart des autres sauropodes d'Asie de l'Est du Crétacé « moyen » sont probablement des somphospondylans non titanosauriens, mais au moins Xianshanosaurus semble appartenir à la radiation des titanosaures. Nos analyses retrouvent également le sauropode européen du Crétacé inférieur Normanniasaurus genceyi comme un titanosaurien « dérivé », regroupé avec les taxons gondwaniens. Ces résultats fournissent un soutien supplémentaire à une diversification généralisée des titanosaures dès le Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.191057",
    doi = "10.1098/rsos.191057",
    openalex = "W2970495169",
    references = "doi101016jcretres201603008, doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo201206008, doi101038srep34467, doi101080027246342012671204, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rspb20171219, doi101111brv12255, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0125819, doi103897zookeys4698439"
}

RÉSUMÉ Les structures sédimentaires induites par des micro-organismes peuvent aider à préserver des aperçus uniques d'habitats côtiers anciens, mais sont peu connues dans les contextes épicontinentalles du Mésozoïque. Pour aider à combler ce manque de connaissances, nous décrivons une série diversifiée de structures microbiennes issues du « J » Sandstone du Crétacé supérieur (formation South Platte, groupe Dakota) qui sont spectaculairement exposées au Dinosaur Ridge, à Morrison, Colorado, États-Unis. Les structures incluent des surfaces de lit « déchirées » et des éclats de sable ferrugineux dans les faciès de plaines supratidales. Une grande structure de retournement est préservée dans un chenal localement connu sous le nom de Crocodile Creek. Dans les faciès supratidaux supérieurs, des rides multidirectionnelles se produisent. Peut-être les structures microbiennes les plus connues sont exposées sur de vastes surfaces de lit connues sous le nom de « Slimy Beach », où les faciès de plaines supratidales inférieures sont dominés par des restants érosifs et des poches de décimètres d'échelle. Les morphologies et la superposition des structures permettent d'identifier trois générations de poches érosives. La génération A de ces poches érosives présente des similitudes de taille avec les pistes de dinosaures ornithomimides, sauropodes et ornithopodes des plans de lit adjacents, soulevant la question de savoir si la perturbation initiale de la surface liée à la matrice pourrait provenir de la fabrication de pistes. Les poches érosives de la génération B sont plus anciennes et enregistrent une érosion continue des poches initiales jusqu'à ce qu'elles soient finalement envahies et scellées par des mats microbiens. Les poches de la génération C sont les plus anciennes, exposant de vastes zones de sédiments stériles qui ne pouvaient plus être envahies par des mats microbiens. Ensemble, les structures microbiennes indiquent des conditions météorologiques variables saisonnièrement le long de la côte du Western Interior Seaway et montrent que le plan de lit « Slimy Beach » représente un enregistrement pluriannuel de la locomotion des dinosaures.

@article{doi102110jsr201957,
    author = "Noffke, Nora et Hagadorn, James W. et Bartlett, Sam",
    title = "Structures microbiennes et pistes de dinosaures dans un environnement côtier du Crétacé (groupe du Dakota, Colorado, États-Unis)",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RÉSUMÉ Les structures sédimentaires induites par des micro-organismes peuvent aider à préserver des aperçus uniques d'habitats côtiers anciens, mais sont peu connues dans les contextes épicontinentalles du Mésozoïque. Pour aider à combler ce manque de connaissances, nous décrivons une série diversifiée de structures microbiennes issues du « J » Sandstone du Crétacé supérieur (formation South Platte, groupe Dakota) qui sont spectaculairement exposées au Dinosaur Ridge, à Morrison, Colorado, États-Unis. Les structures incluent des surfaces de lit « déchirées » et des éclats de sable ferrugineux dans les faciès de plaines supratidales. Une grande structure de retournement est préservée dans un chenal localement connu sous le nom de Crocodile Creek. Dans les faciès supratidaux supérieurs, des rides multidirectionnelles se produisent. Peut-être les structures microbiennes les plus connues sont exposées sur de vastes surfaces de lit connues sous le nom de « Slimy Beach », où les faciès de plaines supratidales inférieures sont dominés par des restants érosifs et des poches de décimètres d'échelle. Les morphologies et la superposition des structures permettent d'identifier trois générations de poches érosives. La génération A de ces poches érosives présente des similitudes de taille avec les pistes de dinosaures ornithomimides, sauropodes et ornithopodes des plans de lit adjacents, soulevant la question de savoir si la perturbation initiale de la surface liée à la matrice pourrait provenir de la fabrication de pistes. Les poches érosives de la génération B sont plus anciennes et enregistrent une érosion continue des poches initiales jusqu'à ce qu'elles soient finalement envahies et scellées par des mats microbiens. Les poches de la génération C sont les plus anciennes, exposant de vastes zones de sédiments stériles qui ne pouvaient plus être envahies par des mats microbiens. Ensemble, les structures microbiennes indiquent des conditions météorologiques variables saisonnièrement le long de la côte du Western Interior Seaway et montrent que le plan de lit « Slimy Beach » représente un enregistrement pluriannuel de la locomotion des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2019.57",
    doi = "10.2110/jsr.2019.57",
    openalex = "W2989574286",
    references = "doi101016jearscirev200810005, doi101016jjmarsys200405013, doi101016s0037073800000981, doi101038srep18952, doi101046j13653091200000284x, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101111j13653091201101278x, doi101146annurevearth271313, doi101371journalpone0126946, openalexw431002082"
}

Sont décrits les premiers vestiges fossiles de vertébrés, invertébrés, plantes et palynomorphes de la Formation de Chorrillo (Bassin Austral), à environ 30 km au sud-ouest de la ville d'El Calafate (Province de Santa Cruz). Les fossiles incluent l'elasmarien (Iguanodontia basal) Isasicursor santacrucensis gen. et sp. nov., le grand titanosaurien Nullotitan glaciaris gen. et sp. nov., des Megaraptoridae indet. de grande et petite taille, ainsi que des fragments de coquilles d'œufs de sauropodes et de théropodes. La liste des vertébrés comprend également les Neognathae Kookne yeutensis gen. et sp. nov., deux vertèbres caudales isolées de Mammalia indet., et des dents isolées d'un grand mosasaure. Les restes de poissons, d'anoures, de tortues et de serpents sont représentés par du matériel fragmentaire de faible valeur taxonomique, à l'exception des restes appartenant aux Calyptocephalellidae. Par ailleurs, une remarquable diversité de gastéropodes terrestres et d'eau douce a été documentée, ainsi que des bois fossiles et des assemblages palynologiques. La Formation de Chorrillo se poursuit au sud, dans la vallée du fleuve Las Chinas, au Chili méridional, où elle est appelée Formation de Dorotea. Les deux unités partagent dans leurs deux tiers inférieurs des matériaux abondants de titanosauriens, dont les vestiges cessent d'apparaître dans le tiers supérieur, ne registrant que des elasmarins (Formation de Chorrillo) et des hadrosaures (Formation de Dorotea). Au-dessus des deux unités, il y a des niveaux contenant des restes d'invertébrés et de reptiles marins. Il est frappant que les dinosaures des deux tiers inférieurs des formations de Chorrillo et de Dorotea soient représentés par de grands titanosauriens basaux et des coelurosauriens Megaraptoridae, les sauropodes Saltasaurinae et Aeolosaurinae et les théropodes Abelisauridae étant totalement absents. En revanche, ces taxons sont des composants dominants dans les unités sédimentaires de la Patagonie centrale et septentrionale (par exemple, formations d'Allen, Los Alamitos, La Colonia). De telles différences pourraient refléter, en partie, une plus grande antiquité (c'est-à-dire Campanien tardif-Maastrichtien précoce) pour les fossiles de Chorrillo, ou, plus probablement, des conditions environnementales différentes. Ainsi, la connaissance de la biote de l'extrémité sud de la Patagonie est élargie, en particulier celles temporairement proches de la limite K-Pg.

@article{doi1022179revmacn21655,
    author = "Novas, Fernando E. and Agnolín, Federico L. and Rozadilla, Sebastián and Aranciaga-Rolando, Alexis Mauro and Brissón-Eli, Federico and Motta, Matías J. and Cerroni, Mauricio A. and Ezcurra, Martín D. and Martinelli, Agustín G. and ́Angelo, Julia D and Álvarez-Herrera, Gerardo P. and Gentil, Adriel R. and Bogan, Sergio and Chimento, Nicolás R. and Garcia-Marsà, Jordi A. and Coco, Gastón Lo and Miquel, Sergio E. and Brito, Fátima and Vera, Ezequiel I. and Loinaze, Valeria S. Pérez and Fernández, Mariela Soledad and Salgado, Leonardo",
    title = "Découvertes paléontologiques dans la Formation de Chorrillo (Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur, Crétacé supérieur), Province de Santa Cruz, Patagonie, Argentine",
    year = "2019",
    journal = "Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales",
    abstract = "Sont décrits les premiers vestiges fossiles de vertébrés, invertébrés, plantes et palynomorphes de la Formation de Chorrillo (Bassin Austral), à environ 30 km au sud-ouest de la ville d'El Calafate (Province de Santa Cruz). Les fossiles incluent l'elasmarien (Iguanodontia basal) Isasicursor santacrucensis gen. et sp. nov., le grand titanosaurien Nullotitan glaciaris gen. et sp. nov., des Megaraptoridae indet. de grande et petite taille, ainsi que des fragments de coquilles d'œufs de sauropodes et de théropodes. La liste des vertébrés comprend également les Neognathae Kookne yeutensis gen. et sp. nov., deux vertèbres caudales isolées de Mammalia indet., et des dents isolées d'un grand mosasaure. Les restes de poissons, d'anoures, de tortues et de serpents sont représentés par du matériel fragmentaire de faible valeur taxonomique, à l'exception des restes appartenant aux Calyptocephalellidae. Par ailleurs, une remarquable diversité de gastéropodes terrestres et d'eau douce a été documentée, ainsi que des bois fossiles et des assemblages palynologiques. La Formation de Chorrillo se poursuit au sud, dans la vallée du fleuve Las Chinas, au Chili méridional, où elle est appelée Formation de Dorotea. Les deux unités partagent dans leurs deux tiers inférieurs des matériaux abondants de titanosauriens, dont les vestiges cessent d'apparaître dans le tiers supérieur, ne registrant que des elasmarins (Formation de Chorrillo) et des hadrosaures (Formation de Dorotea). Au-dessus des deux unités, il y a des niveaux contenant des restes d'invertébrés et de reptiles marins. Il est frappant que les dinosaures des deux tiers inférieurs des formations de Chorrillo et de Dorotea soient représentés par de grands titanosauriens basaux et des coelurosauriens Megaraptoridae, les sauropodes Saltasaurinae et Aeolosaurinae et les théropodes Abelisauridae étant totalement absents. En revanche, ces taxons sont des composants dominants dans les unités sédimentaires de la Patagonie centrale et septentrionale (par exemple, formations d'Allen, Los Alamitos, La Colonia). De telles différences pourraient refléter, en partie, une plus grande antiquité (c'est-à-dire Campanien tardif-Maastrichtien précoce) pour les fossiles de Chorrillo, ou, plus probablement, des conditions environnementales différentes. Ainsi, la connaissance de la biote de l'extrémité sud de la Patagonie est élargie, en particulier celles temporairement proches de la limite K-Pg.",
    url = "https://doi.org/10.22179/revmacn.21.655",
    doi = "10.22179/revmacn.21.655",
    openalex = "W2993538476",
    references = "doi101016jcretres200806007, doi101016jrevpalbo200709004, doi101038s41598019453069, doi101038srep06196, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20171219, doi101371journalpone0044318"
}

@book{doi102307jctvqc6gzx,
    author = "OSTROM, JOHN H.",
    title = "Osteology of Deinonychus antirrhopus, un Theropode inhabituel du Crétacé inférieur du Montana",
    year = "2019",
    booktitle = "Yale University Press eBooks",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctvqc6gzx",
    doi = "10.2307/j.ctvqc6gzx",
    openalex = "W4245768089"
}

@misc{ostrom2019osteology,
    author = "Ostrom, John H.",
    title = "Osteology of Deinonychus antirrhopus, un Theropode inhabituel du Crétacé inférieur du Montana",
    year = "2019",
    url = "https://doi.org/10.12987/9781933789408",
    doi = "10.12987/9781933789408"
}

Résumé Le dinosaure sauropode titanosaurien Diamantinasaurus matildae est représenté par deux individus provenant de la formation Winton « supérieure » du Cenomanien–Turonien inférieur, dans le Queensland central, en Australie du nord-est. L'holotype a été décrit en détail, tandis que l'individu attribué, qui comprend plusieurs éléments absents de la série type (crâne partiel, atlas, axis et vertèbres cervicales postaxiales), n'a été que brièvement décrit. Dans le présent travail, nous fournissons une description complète de cet individu attribué, y compris une évaluation approfondie de l'anatomie externe et interne du boîtier crânien, et identifions plusieurs nouvelles autapomorphies de D. matildae. Grâce à une matrice de données élargie composée de 125 taxa évalués pour 552 caractères, nous retrouvons une relation étroite et bien soutenue entre Diamantinasaurus et son contemporain, Savannasaurus elliottorum. Contrairement aux itérations précédentes de cette matrice de données, dans un cadre de parcimonie, nous retrouvons systématiquement Diamantinasaurus et Savannasaurus comme des membres à divergence précoce des Titanosauria, que ce soit avec un pondération égale ou une pondération implicite étendue, la topologie globale étant largement cohérente entre les analyses. Nous érigeons un nouveau clade, nommé Diamantinasauria dans le présent travail, qui inclut également le Sarmientosaurus musacchioi contemporain, provenant du sud de l'Argentine, qui partage plusieurs caractéristiques crâniennes avec l'individu attribué de Diamantinasaurus. Ainsi, les Diamantinasauria sont représentés au Crétacé moyen à la fois en Amérique du Sud et en Australie, ce qui soutient l'hypothèse selon laquelle certains titanosauriens, en plus des theropodes mégaraptorans et peut-être de certains ornithopodes, ont été capables de se disperser entre ces deux continents via l'Antarctique. À l'inverse, il n'existe aucune preuve de la présence de rebbachisauridés en Australie, ce qui pourrait indiquer qu'ils n'ont pas été capables de s'étendre vers des latitudes élevées avant leur extinction au Cenomanien–Turonien. De même, il n'existe aucune preuve de titanosauriens à vertèbres caudales procoélus dans le registre australien du Crétacé moyen, malgré des preuves rares mais convaincantes de leur présence à la fois en Antarctique et en Nouvelle-Zélande durant le Campanien–Maastrichtien. Ces titanosauriens plus tardifs se sont probablement dispersés vers ces masses continentales depuis l'Amérique du Sud avant le Campanien (~85 Ma), lorsque la propagation du plancher océanique entre la Zealandia et l'Australie a commencé. Bien que les faunes de dinosaures du Crétacé moyen d'Australie semblent cosmopolites à des niveaux taxonomiques plus élevés, des affinités plus étroites avec l'Amérique du Sud à des échelles plus fines sont de mieux en mieux soutenues pour les sauropodes, les theropodes et les ornithopodes.

@article{doi101093zoolinneanzlaa173,
    author = "Poropat, Stephen F. et Kundrát, Martin et Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Tischler, Travis R. et Elliott, David A.",
    title = "Second specimen of the Late Cretaceous Australian sauropod dinosaur Diamantinasaurus matildae provides new anatomical information on the skull and neck of early titanosaurs",
    year = "2020",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Abstract Le dinosaure sauropode titanosaurien Diamantinasaurus matildae est représenté par deux individus provenant de la formation Winton « supérieure » du Cenomanien–Turonien inférieur, dans le Queensland central, en Australie du nord-est. L'holotype a été décrit en détail, tandis que l'individu attribué, qui comprend plusieurs éléments absents de la série typique (crâne partiel, atlas, axis et vertèbres cervicales postaxiales), n'a été que brièvement décrit. Dans cet article, nous fournissons une description complète de cet individu attribué, y compris une évaluation approfondie de l'anatomie externe et interne du crâne, et identifions plusieurs nouvelles autapomorphies de D. matildae. Grâce à une matrice de données élargie comprenant 125 taxa caractérisés pour 552 caractères, nous retrouvons une relation étroite et bien soutenue entre Diamantinasaurus et son contemporain, Savannasaurus elliottorum. Contrairement aux itérations précédentes de cette matrice de données, dans un cadre de parcimonie, nous retrouvons systématiquement Diamantinasaurus et Savannasaurus comme membres à divergence précoce de Titanosauria, tant avec un pondération égale qu'une pondération implicite étendue, la topologie globale étant largement cohérente entre les analyses. Nous érigons un nouveau clade, nommé Diamantinasauria dans cet article, qui inclut également le contemporain Sarmientosaurus musacchioi du sud de l'Argentine, qui partage plusieurs caractéristiques crâniennes avec l'individu attribué de Diamantinasaurus. Ainsi, Diamantinasauria est représentée au Crétacé moyen à la fois en Amérique du Sud et en Australie, ce qui soutient l'hypothèse selon laquelle certains titanosauriens, en plus des theropodes mégaraptorans et peut-être de certains ornithopodes, ont été capables de se disperser entre ces deux continents via l'Antarctique. À l'inverse, il n'existe aucune preuve de la présence de rebbachisauridés en Australie, ce qui pourrait indiquer qu'ils n'ont pas été capables de s'étendre vers les hautes latitudes avant leur extinction au Cenomanien–Turonien. De même, il n'existe aucune preuve de titanosauriens à vertèbres caudales procoèles dans le registre australien du Crétacé moyen, malgré des preuves rares mais convaincantes de leur présence à la fois en Antarctique et en Nouvelle-Zélande durant le Campanien–Maastrichtien. Ces titanosauriens plus tardifs se sont probablement dispersés vers ces masses continentales depuis l'Amérique du Sud avant le Campanien (environ 85 Mya), lorsque l'ouverture océanique entre la Zealandia et l'Australie a commencé. Bien que les faunes de dinosaures du Crétacé moyen d'Australie semblent cosmopolites à des niveaux taxonomiques plus élevés, des affinités plus étroites avec l'Amérique du Sud à des échelles plus fines sont de mieux en mieux soutenues pour les sauropodes, les theropodes et les ornithopodes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    openalex = "W3124534006",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames2019102460, doi101038s41467018051281, doi101038s41598020576677, doi101038srep34467, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420161269539, doi1010800311551820181453085, doi1010800891296320201793979, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0151661, doi1029920070860302, doi105710amegh261210131889, openalexw3015256845"
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L'évolution indépendante du gigantisme chez les dinosaures a été un sujet d'intérêt de longue date, mais il reste incertain si les théropodes géants, les plus grands bipèdes du registre fossile, ont tous atteint des tailles massives de la même manière ou par des stratégies différentes. Nous effectuons des analyses histologiques multi-éléments sur un large jeu de données phylogénétique échantillonné auprès de huit familles de théropodes, avec un accent sur les tyrannosauridés et les carcharodontosauridés géants, afin de reconstruire les stratégies de croissance de ces lignées et de tester si certains os conservent systématiquement le registre de croissance le plus complet. Nous constatons que chez les théropodes géants matures sur le plan squelettique, les os porteurs de charge conservent systématiquement des registres de croissance étendus, tandis que les os non porteurs de charge sont remodelés et moins utiles pour la reconstruction de la croissance, contrairement au motif observé chez les théropodes plus petits et certains autres clades de dinosaures. Nous observons un motif de croissance hétérochronique correspondant à un modèle d'accélération chez les tyrannosauridés, les carcharodontosauridés allosauroides correspondant mieux à un modèle d'hypermorphose. Ces motifs de croissance divergents semblent contraints phylogénétiquement, représentant des versions extrêmes des motifs de croissance présents chez les coelurosauriens et les allosauroides plus petits, respectivement. Cela fournit la première preuve d'un manque de contraintes mécanistiques ou physiologiques fortes sur l'évolution de la taille chez les plus grands bipèdes du registre fossile et constitue une preuve d'un des dinosaures individuels ayant vécu le plus longtemps jamais documentés.

@article{doi101098rspb20202258,
    author = "Cullen, Thomas M. et Canale, Juan I. et Apesteguı́a, Sebastián et Smith, Nathan D. et Hu, Dongyu et Makovicky, Peter J.",
    title = "Analyses ostéohistologiques révèlent des stratégies diverses d'évolution de la taille corporelle des dinosaures théropodes",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "L'évolution indépendante du gigantisme chez les dinosaures a été un sujet d'intérêt de longue date, mais il reste incertain si les théropodes géants, les plus grands bipèdes du registre fossile, ont tous atteint des tailles massives de la même manière ou par des stratégies différentes. Nous effectuons des analyses histologiques multi-éléments sur un large jeu de données phylogénétique échantillonné auprès de huit familles de théropodes, avec un accent sur les tyrannosauridés et les carcharodontosauridés géants, afin de reconstruire les stratégies de croissance de ces lignées et de tester si certains os conservent systématiquement le registre de croissance le plus complet. Nous constatons que chez les théropodes géants matures sur le plan squelettique, les os porteurs de charge conservent systématiquement des registres de croissance étendus, tandis que les os non porteurs de charge sont remodelés et moins utiles pour la reconstruction de la croissance, contrairement au motif observé chez les théropodes plus petits et certains autres clades de dinosaures. Nous observons un motif de croissance hétérochronique correspondant à un modèle d'accélération chez les tyrannosauridés, les carcharodontosauridés allosauroides correspondant mieux à un modèle d'hypermorphose. Ces motifs de croissance divergents semblent contraints phylogénétiquement, représentant des versions extrêmes des motifs de croissance présents chez les coelurosauriens et les allosauroides plus petits, respectivement. Cela fournit la première preuve d'un manque de contraintes mécanistiques ou physiologiques fortes sur l'évolution de la taille chez les plus grands bipèdes du registre fossile et constitue une preuve d'un des dinosaures individuels ayant vécu le plus longtemps jamais documentés.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.2258",
    doi = "10.1098/rspb.2020.2258",
    openalex = "W3110230871",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101017s0094837300006588, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101073pnas0708903105, doi101098rspb20122526, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1225376, doi101126science1258750, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0033539, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10560219780801881206, doi105860choice490282, erickson2014on"
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Pittman, Michael, Xu, Xing (2020) : Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440) : 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1

@article{doi1012060003009044011,
    author = "Pittman, Michael and Xu, Xing",
    title = "Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress and New Frontiers",
    year = "2020",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Pittman, Michael, Xu, Xing (2020) : Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440) : 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.440.1.1",
    openalex = "W3000686130",
    references = "cau2018redescription, doi101002ar24241, doi101007s0011401209171, doi101007s0011401311075, doi101007s0011401411439, doi101016jcretres200806007, doi101016jcub201508003, doi101016jcub201804062, doi101016jcub202006105, doi101016jjsames201810005, doi101016jpalaeo201206027, doi101017njg201815, doi1010292018gc007584, doi101038nature13467, doi101038nature14423, doi101038nature19417, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038s4146701909259x, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1813206116, doi101080027246342012717567, doi101080027246342012719176, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20060523, doi101111cla12160, doi101111evo12150, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101126science1126377, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20170034, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0014329, doi101371journalpone0036790, doi101371journalpone0080557, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0126791, doi1015468gcrned, doi10159023174889201500020001, doi101590s000137652011000100008, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi10166613052, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn8325, doi1033740140540102, doi103389feart201800252, doi105281zenodo16171435, doi105962p339375, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, doi107717peerj7247, lee2019a, longrich2008a, osmólska1982hulsanpes, sues1978a, xu2010a"
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La longueur des membres, la cursorialité et la vitesse ont longtemps été des domaines d'intérêt significatifs en paléobiologie des théropodes, car la capacité locomotrice, en particulier la capacité de course, est cruciale pour la poursuite de la proie et pour éviter de devenir proie. L'impact de l'allométrie sur la capacité de course et l'effet limitant de la grande taille corporelle sont des aspects traditionnellement négligés. Étant donné que plusieurs lignées de théropodes non aviaires ont chacune indépendamment évolué des tailles corporelles supérieures à tout mammifère carnivore terrestre connu, ~1000 kg ou plus, l'effet que cette masse importante a sur la capacité de mouvement et l'énergie est un domaine avec des implications significatives pour la paléoécologie du Mésozoïque. Ici, en utilisant des ensembles de données étendus qui intègrent plusieurs métriques différentes pour estimer la taille corporelle, la longueur des membres et la vitesse de course, nous calculons les effets de l'allométrie sur la capacité de course. Nous testons les métriques traditionnelles utilisées pour évaluer la cursorialité chez les théropodes non aviaires, telles que la longueur des membres distaux, la longueur relative des membres postérieurs, et nous comparons les économies de coûts énergétiques de l'allongement relatif des membres postérieurs entre les membres des Tyrannosauridae et les mégacarnivores plus basaux tels que les Allosauroidea ou les Ceratosauridae. Nous trouvons que, une fois les effets limitants de l'augmentation de la taille corporelle incorporés, il n'y a aucune corrélation significative avec la vitesse maximale entre aucune des métriques couramment utilisées, y compris l'indice de membre distal nouvellement suggéré (Tibia + Métatarse / Longueur du Fémur). Les données montrent également une séparation significative entre les théropodes de grande et petite taille en termes de maximisation du potentiel de course, suggérant deux stratégies distinctes pour promouvoir l'allongement des membres en fonction de la taille des organismes. Pour les théropodes de petite et moyenne taille, une augmentation de la longueur des jambes semble se corrérer à un désir d'augmenter la vitesse maximale, tandis que parmi les taxons plus grands, cela correspond plus étroitement à l'efficacité énergétique et à la réduction des coûts de recherche de nourriture. Nous trouvons également, en utilisant des estimations de masse volumétrique 3D, que les Tyrannosauridae montrent des économies significatives de coût de transport par rapport aux clades plus basaux, indiquant des dépenses énergétiques réduites pendant la recherche de nourriture et probablement un besoin réduit de sorties de chasse. Cela suggère que, parmi les théropodes, l'évolution des membres postérieurs n'était pas dictée par une stratégie particulière. Parmi les taxons de petite taille, les pressions concurrentielles d'être à la fois un prédateur et une proie dominante, tandis que les plus grands, libérés de la pression de prédation, cherchent à maximiser la capacité de recherche de nourriture. Nous discutons également des implications tant pour les interactions entre clades spécifiques et la paléobiologie du Mésozoïque et les reconstructions paléoécologiques dans leur ensemble.

@article{doi101371journalpone0223698,
    author = "Dececchi, T. Alexander and Mloszewska, Aleksandra M. and Holtz, Thomas R. and Habib, Michael and Larsson, Hans C. E.",
    title = "The fast and the frugal: Divergent locomotory strategies drive limb lengthening in theropod dinosaurs",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La longueur des membres, la cursorialité et la vitesse ont longtemps été des domaines d'intérêt significatifs en paléobiologie des théropodes, car la capacité locomotrice, en particulier la capacité de course, est cruciale pour la poursuite de la proie et pour éviter de devenir proie. L'impact de l'allométrie sur la capacité de course et l'effet limitant de la grande taille corporelle sont des aspects traditionnellement négligés. Étant donné que plusieurs lignées de théropodes non aviaires ont chacune indépendamment évolué des tailles corporelles supérieures à tout mammifère carnivore terrestre connu, \textasciitilde 1000 kg ou plus, l'effet que cette masse importante a sur la capacité de mouvement et l'énergie est un domaine avec des implications significatives pour la paléoécologie du Mésozoïque. Ici, en utilisant des ensembles de données étendus qui intègrent plusieurs métriques différentes pour estimer la taille corporelle, la longueur des membres et la vitesse de course, nous calculons les effets de l'allométrie sur la capacité de course. Nous testons les métriques traditionnelles utilisées pour évaluer la cursorialité chez les théropodes non aviaires, telles que la longueur des membres distaux, la longueur relative des membres postérieurs, et nous comparons les économies de coûts énergétiques de l'allongement relatif des membres postérieurs entre les membres des Tyrannosauridae et les mégacarnivores plus basaux tels que les Allosauroidea ou les Ceratosauridae. Nous trouvons que, une fois les effets limitants de l'augmentation de la taille corporelle incorporés, il n'y a aucune corrélation significative avec la vitesse maximale entre aucune des métriques couramment utilisées, y compris l'indice de membre distal nouvellement suggéré (Tibia + Métatarse / Longueur du Fémur). Les données montrent également une séparation significative entre les théropodes de grande et petite taille en termes de maximisation du potentiel de course, suggérant deux stratégies distinctes pour promouvoir l'allongement des membres en fonction de la taille des organismes. Pour les théropodes de petite et moyenne taille, une augmentation de la longueur des jambes semble se corrérer à un désir d'augmenter la vitesse maximale, tandis que parmi les taxons plus grands, cela correspond plus étroitement à l'efficacité énergétique et à la réduction des coûts de recherche de nourriture. Nous trouvons également, en utilisant des estimations de masse volumétrique 3D, que les Tyrannosauridae montrent des économies significatives de coût de transport par rapport aux clades plus basaux, indiquant des dépenses énergétiques réduites pendant la recherche de nourriture et probablement un besoin réduit de sorties de chasse. Cela suggère que, parmi les théropodes, l'évolution des membres postérieurs n'était pas dictée par une stratégie particulière. Parmi les taxons de petite taille, les pressions concurrentielles d'être à la fois un prédateur et une proie dominante, tandis que les plus grands, libérés de la pression de prédation, cherchent à maximiser la capacité de recherche de nourriture. Nous discutons également des implications tant pour les interactions entre clades spécifiques et la paléobiologie du Mésozoïque et les reconstructions paléoécologiques dans leur ensemble.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0223698",
    doi = "10.1371/journal.pone.0223698",
    openalex = "W3025614156",
    references = "doi101038s4155901908880, doi107717peerj885"
}

Les embryons sont remarquablement rares. Ici, nous rapportons un embryon d'oviraptoridé exceptionnellement bien conservé et articulé à l'intérieur d'un œuf d'elongatoolithidé, provenant de la formation de Hekou du Crétacé supérieur du sud de la Chine. La tête se trouve ventrale par rapport au corps, avec les pattes de chaque côté, et le dos recourbé le long du pôle arrondi de l'œuf, dans une posture précédemment non reconnue chez un dinosaure non avien, mais rappelant un embryon d'oiseau moderne à un stade tardif. La comparaison avec d'autres embryons d'oviraptoridés à un stade tardif suggère que les oviraptoridés pré-éclosion ont développé des postures ressemblant à celles des oiseaux à la fin de l'incubation, ce qui chez les oiseaux modernes est lié à des mouvements embryonnaires coordonnés associés au repliement - un comportement contrôlé par le système nerveux central, crucial pour le succès de l'éclosion. Nous proposons que ce comportement pré-éclosion, précédemment considéré comme unique aux oiseaux, pourrait avoir émergé chez les theropodes non aviens, ce qui peut être davantage étudié grâce à la découverte supplémentaire de fossiles d'embryons.

@article{doi101016jisci2021103516,
    author = "Xing, Lida et Niu, Kecheng et Ma, Waisum et Zelenitsky, Darla K. et Yang, Tzu-Ruei et Brusatte, Stephen L.",
    title = "An exquisitely preserved in-ovo theropod dinosaur embryo sheds light on avian-like prehatching postures",
    year = "2021",
    journal = "iScience",
    abstract = "Les embryons sont remarquablement rares. Ici, nous rapportons un embryon d'oviraptoridé exceptionnellement bien conservé et articulé à l'intérieur d'un œuf d'elongatoolithidé, provenant de la formation de Hekou du Crétacé supérieur du sud de la Chine. La tête se trouve ventrale par rapport au corps, avec les pattes de chaque côté, et le dos recourbé le long du pôle arrondi de l'œuf, dans une posture précédemment non reconnue chez un dinosaure non avien, mais rappelant un embryon d'oiseau moderne à un stade tardif. La comparaison avec d'autres embryons d'oviraptoridés à un stade tardif suggère que les oviraptoridés pré-éclosion ont développé des postures ressemblant à celles des oiseaux à la fin de l'incubation, ce qui chez les oiseaux modernes est lié à des mouvements embryonnaires coordonnés associés au repliement - un comportement contrôlé par le système nerveux central, crucial pour le succès de l'éclosion. Nous proposons que ce comportement pré-éclosion, précédemment considéré comme unique aux oiseaux, pourrait avoir émergé chez les theropodes non aviens, ce qui peut être davantage étudié grâce à la découverte supplémentaire de fossiles d'embryons.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.103516",
    doi = "10.1016/j.isci.2021.103516",
    openalex = "W4200185644",
    references = "doi101038ncomms4788, doi1012060003009044011, doi101642auk152161, doi1033740140540102, lee2019a"
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Les communautés de dinosaures bien échantillonnées du Jurassique au Crétacé supérieur précoce montrent une diversité taxonomique plus grande parmi les grands taxons thérapsodes (>50 kg) que les communautés du Campano-Maastrichtien, en particulier celles de l'Asie de l'Est/centrale et de la Laramidia. Les grandes guildes de carnivores dans les assemblages d'Asiamérique sont monopolisées par les tyrannosauridés, avec des prédateurs de taille moyenne (50–500 kg) adultes rares ou absents. En revanche, divers clades de thérapsodes sont trouvés pour occuper ces tailles corporelles dans des faunes plus anciennes, y compris les premiers tyrannosauroïdes. Les assemblages avec des prédateurs « de taille moyenne manquants » ne sont pas trouvés avoir une diversité correspondante plus faible d'espèces de proies potentielles enregistrées dans ces mêmes faunes. Les niches « de taille moyenne manquantes » dans les guildes de thérapsodes de la Laramidia et de l'Asie du Crétacé supérieur tardif ont peut-être été assimilées par les juvéniles et les subadultes des espèces tyrannosauridées, fonctionnellement distinctes de leurs écomorphologies adultes. Il est spéculé que si les tyrannosauridés ont assimilé les niches précédemment occupées par les prédateurs thérapsodes de taille moyenne, nous nous attendrions à l'évolution de transitions morphologiques distinctes et peut-être au retard de l'atteinte de la maturité somatique chez les espèces de ce taxon.

@article{doi101139cjes20200174,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "Theropod guild structure and the tyrannosaurid niche assimilation hypothesis: implications for predatory dinosaur macroecology and ontogeny in later Late Cretaceous Asiamerica 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Well-sampled dinosaur communities from the Jurassic through the early Late Cretaceous show greater taxonomic diversity among larger (>50 kg) theropod taxa than communities of the Campano-Maastrichtian, particularly to those of eastern/central Asia and Laramidia. The large carnivore guilds in Asiamerican assemblages are monopolized by tyrannosaurids, with adult medium-sized (50–500 kg) predators rare or absent. In contrast, various clades of theropods are found to occupy these body sizes in earlier faunas, including early tyrannosauroids. Assemblages with “missing middle-sized” predators are not found to have correspondingly sparser diversity of potential prey species recorded in these same faunas. The “missing middle-sized” niches in the theropod guilds of Late Cretaceous Laramidia and Asia may have been assimilated by juvenile and subadults of tyrannosaurid species, functionally distinct from their adult ecomorphologies. It is speculated that if tyrannosaurids assimilated the niches previously occupied by mid-sized theropod predators, we would expect the evolution of distinct transitions in morphology and possibly the delay of the achievement of somatic maturity in species of this taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0174",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0174",
    openalex = "W3168560974",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101017pab201519, doi101017s0094837300011891, doi10103846266, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101038s4155901908880, doi101038s41598019517095, doi101038srep20252, doi101073pnas1600140113, doi101093nsrnwu055, doi101098rspb20202258, doi101111brv12638, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15023931200900187x, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1065522, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20190019, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0188426, doi1017161paleo180818764, doi1023071942327, doi1023072411924, doi1029920070860302, doi103897zookeys92847517, doi107717peerj9192, openalexw2183707334, openalexw2971401580"
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Les oiseaux modernes se caractérisent par la présence de plumes, des innovations évolutives complexes qui étaient déjà largement répandues dans le groupe des dinosaures théropodes (Maniraptoriformes) incluant les Aves couronnées. La peau squameuse ou écailleuse, de type reptilien, est cependant considérée comme la condition plesiomorphe pour les théropodes et les dinosaures dans leur ensemble. Ici, nous passons en revue la morphologie et la distribution des structures cutanées non plumées chez les théropodes non avialans, couvrant la peau squameuse et la peau nue ainsi que les ossifications dermiques. L'enregistrement cutané des théropodes non averostrans est limité aux traces, qui montrent ubiquitairement une couverture de petites écailles réticulées sur la surface plantaire du pied. Cela est également cohérent avec les fossiles corporels averostrans plus jeunes, qui confirment une disposition arthrale des coussinets digitaux. Chez les averostrans, la peau squameuse est confirmée chez les Ceratosauria (Carnotaurus), les Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), les Compsognathidae (Juravenator) et les Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), tandis que les ossifications dermiques constituées d'ostéodermes sagittés et mosaïques sont restreintes au Ceratosaurus. La peau nue, ne portant pas d'écailles, est trouvée chez le tétranure controversé Sciurumimus, les ornithomimosauriens (Ornithomimus) et probablement les tyrannosauroïdes (Santanaraptor), ainsi que sur les patagia des scansorioptérygides (Ambopteryx, Yi). Les écailles sont surprenamment conservatrices parmi les théropodes non avialans par rapport à certains groupes dinosauriens (par exemple, les hadrosaures) ; cependant, la préservation limitée du tegument sur la plupart des spécimens entrave toute interrogation supplémentaire. Les motifs d'écailles varient entre et/ou au sein des régions corporelles chez Carnotaurus, Concavenator et Juravenator, et incluent des écailles ventrales polarisées, semblables à celles des serpents, sur la queue de ces deux derniers genres. Un motif inhabituel mais plus uniformément réparti se produit également chez Tyrannosaurus, tandis que les écailles caractéristiques ne sont présentes que chez Albertosaurus et Carnotaurus. Peu de théropodes montrent actuellement des preuves convaincantes de la coexistence d'écailles et de plumes (par exemple, Juravenator, Sinornithosaurus), bien que les écailles réticulées aient probablement été conservées sur les mains et les pieds de nombreux théropodes à plumage dense. Les plumes et les structures filamenteuses semblent avoir remplacé les teguments squameux répandus chez les maniraptora. La peau des théropodes, et celle des dinosaures dans leur ensemble, reste un domaine d'étude pratiquement inexploité et l'application de techniques couramment utilisées dans d'autres domaines paléontologiques à l'étude de la peau offre de grandes promesses pour des aperçus futurs sur la biologie, la taphonomie et les relations de ces animaux éteints.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe et Bell, Phil R. et Pittman, Michael et Milner, Andrew R. et Cuesta, Elena et O’Connor, Jingmai K. et Loewen, Mark A. et Currie, Philip J. et Mateus, Octávio et Kaye, Thomas G. et Delcourt, Rafael",
    title = "Morphologie et distribution des écailles, des ossifications dermiques et d'autres structures cutanées non plumées chez les dinosaures theropodes non avialans",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les oiseaux modernes se caractérisent par la présence de plumes, des innovations évolutives complexes qui étaient déjà répandues dans le groupe des dinosaures theropodes (Maniraptoriformes) incluant les Aves couronnées. La peau reptilienne écailleuse ou squameuse est, en revanche, considérée comme la condition plesiomorphe pour les theropodes et les dinosaures plus largement. Ici, nous passons en revue la morphologie et la distribution des structures cutanées non plumées chez les theropodes non avialans, couvrant la peau squameuse et la peau nue ainsi que les ossifications dermiques. Le registre cutané des theropodes non averostrans est limité aux traces, qui montrent ubiquitairement une couverture de petites écailles réticulées sur la surface plantaire du pied. Cela est également cohérent avec les fossiles corporels averostrans plus jeunes, qui confirment une disposition arthrale des coussinets digitaux. Chez les averostrans, la peau squameuse est confirmée chez les Ceratosauria (Carnotaurus), les Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), les Compsognathidae (Juravenator) et les Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), tandis que les ossifications dermiques constituées d'ostéodermes sagittés et mosaïques sont restreintes au Ceratosaurus. La peau nue, ne portant pas d'écailles, est trouvée chez le tétranure controversé Sciurumimus, les ornithomimosauriens (Ornithomimus) et peut-être les tyrannosauroïdes (Santanaraptor), ainsi que sur les patagia des scansorioptérygides (Ambopteryx, Yi). Les écailles sont surprenamment conservatrices parmi les theropodes non avialans par rapport à certains groupes dinosauriens (par exemple, les hadrosaures) ; cependant, la préservation limitée du tegument sur la plupart des spécimens entrave toute interrogation supplémentaire. Les motifs d'écailles varient entre et/ou au sein des régions corporelles chez Carnotaurus, Concavenator et Juravenator, et incluent des écailles ventrales polarisées, semblables à celles des serpents, sur la queue de ces deux derniers genres. Un motif inhabituel mais plus uniformément réparti se produit également chez Tyrannosaurus, tandis que les écailles caractéristiques ne sont présentes que chez Albertosaurus et Carnotaurus. Peu de theropodes montrent actuellement des preuves convaincantes de la co-occurrence d'écailles et de plumes (par exemple, Juravenator, Sinornithosaurus), bien que les écailles réticulées aient probablement été conservées sur les mains et les pieds de nombreux theropodes à plumage dense. Les plumes et les structures filamenteuses semblent avoir remplacé les teguments écailleux répandus chez les maniraptora. La peau des theropodes, et celle des dinosaures plus largement, reste un domaine d'étude pratiquement inexploité et l'application de techniques couramment utilisées dans d'autres domaines paléontologiques à l'étude de la peau offre de grandes promesses pour des aperçus futurs sur la biologie, la taphonomie et les relations de ces animaux éteints.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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Les dinosaures sauropodes titanosauriens étaient diversifiés et abondants tout au long du Crétacé, avec une distribution mondiale. Cependant, peu de taxons titanosauriens sont représentés par plusieurs squelettes, et encore moins par des crânes. Diamantinasaurus matildae, provenant de la formation de Winton du Crétacé supérieur inférieur du Queensland, en Australie, était jusqu'à présent représenté par trois spécimens, dont un qui préserve un boîtier crânien et plusieurs autres éléments crâniens. Dans cet article, nous décrivons un quatrième spécimen de Diamantinasaurus matildae qui préserve un crâne plus complet, incluant de nombreux éléments crâniens non connus auparavant pour ce taxon, ainsi qu'un squelette postcrânien partiel. Le crâne de Diamantinasaurus matildae présente de nombreuses similitudes avec celui du Sarmientosaurus musacchioi coeval de Argentine (par exemple, quadratojugal avec un processus postérieur en forme de langue ; boîtier crânien avec plus d'une sortie ossifiée pour le nerf crânien V ; dents en forme de cône-comprimé-ciseau), fournissant un soutien supplémentaire à l'inclusion des deux taxons au sein du clade Diamantinasauria. Les dents de remplacement au sein de la prémaxilla du nouveau spécimen sont morphologiquement congruentes avec les dents précédemment attribuées à Diamantinasaurus matildae, et plus largement aux Diamantinasauria, corroborant ces attributions. Les caractères plesiomorphiques du nouveau spécimen incluent un sacrum composé de cinq vertèbres (également nouvellement démontré dans le holotype de Diamantinasaurus matildae), plutôt que les six ou plus qui caractérisent d'autres titanosauriens. Cependant, nous démontrons qu'il y a eu un certain nombre d'acquisitions indépendantes d'un sacrum à six vertèbres parmi les Somphospondyli et/ou qu'il y a eu de nombreuses réversions à un sacrum à cinq vertèbres, suggérant que le nombre de vertèbres sacrées est relativement plastique. D'autres caractères plesiomorphiques nouvellement identifiés incluent : la forme globale du crâne, qui est plus similaire à celle des brachiosaures que des titanosauriens « dérivés » ; les centra caudaux antérieurs qui sont amphicoèles, plutôt que procoèles ; et une formule phalangienne pédale estimée à 2-2-3-2-0. Ces caractéristiques sont cohérentes avec une position de branchement précoce au sein des Titanosauria, ou une position juste en dehors de la radiation titanosaurienne, pour les Diamantinasauria, comme indiqué par les approches alternatives de pondération des caractères appliquées dans nos analyses phylogénétiques, et aident à jeter de la lumière sur l'assemblage précoce de l'anatomie titanosaurienne qui a jusqu'à présent été obscurci par un registre fossile pauvre.

@article{doi101098rsos221618,
    author = "Poropat, Stephen F. et Mannion, Philip D. et Rigby, Samantha L. et Duncan, Ruairidh J. et Pentland, Adele H. et Bevitt, Joseph J. et Sloan, Trish et Elliott, David A.",
    title = "Un crâne presque complet du dinosaure sauropode Diamantinasaurus matildae de la formation de Winton du Crétacé supérieur d'Australie et implications pour l'évolution précoce des titanosauriens",
    year = "2023",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Les dinosaures sauropodes titanosauriens étaient diversifiés et abondants tout au long du Crétacé, avec une distribution mondiale. Cependant, peu de taxons titanosauriens sont représentés par plusieurs squelettes, et encore moins par des crânes. Diamantinasaurus matildae, provenant de la formation de Winton du Crétacé supérieur inférieur du Queensland, en Australie, était jusqu'à présent représenté par trois spécimens, dont un qui préserve un boîtier crânien et plusieurs autres éléments crâniens. Dans cet article, nous décrivons un quatrième spécimen de Diamantinasaurus matildae qui préserve un crâne plus complet, incluant de nombreux éléments crâniens non connus auparavant pour ce taxon, ainsi qu'un squelette postcrânien partiel. Le crâne de Diamantinasaurus matildae présente de nombreuses similitudes avec celui du Sarmientosaurus musacchioi coeval de Argentine (par exemple, quadratojugal avec un processus postérieur en forme de langue ; boîtier crânien avec plus d'une sortie ossifiée pour le nerf crânien V ; dents en forme de cône-comprimé-ciseau), fournissant un soutien supplémentaire à l'inclusion des deux taxons au sein du clade Diamantinasauria. Les dents de remplacement au sein de la prémaxilla du nouveau spécimen sont morphologiquement congruentes avec les dents précédemment attribuées à Diamantinasaurus matildae, et plus largement aux Diamantinasauria, corroborant ces attributions. Les caractères plesiomorphiques du nouveau spécimen incluent un sacrum composé de cinq vertèbres (également nouvellement démontré dans le holotype de Diamantinasaurus matildae), plutôt que les six ou plus qui caractérisent d'autres titanosauriens. Cependant, nous démontrons qu'il y a eu un certain nombre d'acquisitions indépendantes d'un sacrum à six vertèbres parmi les Somphospondyli et/ou qu'il y a eu de nombreuses réversions à un sacrum à cinq vertèbres, suggérant que le nombre de vertèbres sacrées est relativement plastique. D'autres caractères plesiomorphiques nouvellement identifiés incluent : la forme globale du crâne, qui est plus similaire à celle des brachiosaures que des titanosauriens « dérivés » ; les centra caudaux antérieurs qui sont amphicoèles, plutôt que procoèles ; et une formule phalangienne pédale estimée à 2-2-3-2-0. Ces caractéristiques sont cohérentes avec une position de branchement précoce au sein des Titanosauria, ou une position juste en dehors de la radiation titanosaurienne, pour les Diamantinasauria, comme indiqué par les approches alternatives de pondération des caractères appliquées dans nos analyses phylogénétiques, et aident à jeter de la lumière sur l'assemblage précoce de l'anatomie titanosaurienne qui a jusqu'à présent été obscurci par un registre fossile pauvre.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.221618",
    doi = "10.1098/rsos.221618",
    openalex = "W4365147243",
    references = "doi101038srep19165, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101111cla12524, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0151661"
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@article{wang2023a,
    author = "Wang, Xuri et Cau, Andrea et Wang, Zhengdong et Yu, Kaifeng et Wu, Wenhao et Wang, Yang et Liu, Yichuan",
    title = "Un nouveau dinosaure theropode de la formation de Longjiang du Crétacé inférieur de l'Intérieur de la Mongolie (Chine)",
    year = "2023",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2023.105605",
    doi = "10.1016/j.cretres.2023.105605",
    openalex = "W4379468821",
    pages = "105605",
    volume = "151",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature01342, doi101038nature08322, doi101038nature10288, doi101111j10960031200800217x, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, doi105860choice434677, openalexw3215057009"
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@article{buntin2025a,
    author = "Buntin, Rogers C.C. et Moklestad, Tom et Matthews, Neffra A. et Breithaupt, Brent et Murphey, Paul C. et Kapinos, Ian et Noffke, Nora",
    title = "A new theropod dinosaur lek in the Cretaceous Dakota Sandstone (Dinosaur Ridge, Colorado, USA)",
    year = "2025",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2025.106176",
    doi = "10.1016/j.cretres.2025.106176",
    pages = "106176",
    volume = "176"
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