Dentition

@article{clark1950hominid,
    author = "Clark, W. E. Le Gros",
    title = "Hominid Characters of the Australopithecine Dentition",
    year = "1950",
    journal = "The Journal of the Royal Anthropological Institute of Great Britain and Ireland",
    url = "https://doi.org/10.2307/2844487",
    doi = "10.2307/2844487",
    number = "1/2",
    openalex = "W2795460996",
    pages = "37",
    volume = "80"
}

@article{legrosclark1950homonid2,
    author = "Le Gros Clark, W. E",
    title = "Homonid characters of the australopithecine dentition",
    year = "1950",
    journal = "Journal of the Royal Anthropological Institute of Great Britian and Ireland, v. 80, p. 37-53",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Le Gros Clark, W. E., 1950, Homonid characters of the australopithecine dentition: Journal of the Royal Anthropological Institute of Great Britian and Ireland, v. 80, p. 37-53.}"
}

@article{g1952hominid,
    author = "G., A. J. H. et Clark, W. E. Le Gros",
    title = "Caractères hominidés de la dentition australopithèque",
    year = "1952",
    journal = "The South African Archaeological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/3887446",
    doi = "10.2307/3887446",
    number = "26",
    openalex = "W2798117071",
    pages = "69",
    volume = "7"
}

@article{johnston1979growth,
    author = "JOHNSTON, PAUL A.",
    title = "Anneaux de croissance dans les dents de dinosaures",
    year = "1979",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/278635a0",
    doi = "10.1038/278635a0",
    number = "5705",
    openalex = "W2060219660",
    pages = "635-636",
    volume = "278",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi1010160031018271900447, doi101038scientificamerican047558, doi101111j136520281973tb00081x, doi101111j136529071972tb00160x, doi101111j155856461971tb01922x, doi1023071443592, doi1023072406945, doi1023073515582, openalexw597127060"
}

@misc{johnston1979growth1,
    author = "Johnston, P. A",
    title = "Anneaux de croissance dans les dents de dinosaures",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 278, p. 635- 636",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Johnston, P. A., 1979, Anneaux de croissance dans les dents de dinosaures: Nature, v. 278, p. 635- 636.}"
}

@article{bolt1980growth,
    author = "BOLT, JOHN R. et DE MAR, ROBERT E.",
    title = "Growth rings in dinosaur teeth",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/288194b0",
    doi = "10.1038/288194b0",
    number = "5787",
    openalex = "W3139688619",
    pages = "194-195",
    volume = "288",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101111j136529071972tb00160x, doi1023071443592, doi1023073495, doi1023073515582, johnston1979growth, openalexw2390705542, openalexw2983381470, openalexw597127060"
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@article{boyce1980growth,
    author = "BOYCE, MARK S.",
    title = "Croisillons de croissance dans les dents de dinosaures",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/288194a0",
    doi = "10.1038/288194a0",
    number = "5787",
    openalex = "W1994028542",
    pages = "194-194",
    volume = "288",
    references = "doi101111j146979981976tb02267x, doi1023073800597, johnston1979growth"
}

@article{johnston1980growth,
    author = "JOHNSTON, PAUL A.",
    title = "Anneaux de croissance dans les dents de dinosaures (réponse)",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/288195a0",
    doi = "10.1038/288195a0",
    number = "5787",
    openalex = "W2056666115",
    pages = "195-195",
    volume = "288",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi1010073540310789121, doi1010160031018271900447, doi101111j136529071972tb00160x, doi1023071485443, johnston1979growth, openalexw2390705542, openalexw2983381470, openalexw597127060"
}

@article{meinke1980growth,
    author = "MEINKE, DEBORAH K. et PADIAN, KEVIN et KAPPELMAN, JOHN",
    title = "Growth rings in dinosaur teeth",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/288193c0",
    doi = "10.1038/288193c0",
    number = "5787",
    openalex = "W2037564563",
    pages = "193-194",
    volume = "288",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101111j136529071972tb00160x, doi101111j146979981976tb02267x, doi101111j155856461974tb00777x, doi101126science1353504670, doi101139z77002, doi101146annurevea03050175000415, doi1023071441916, doi1023073800597, johnston1979growth"
}

Les moyennes et les variances des mesures de longueur, de largeur et de surface dentaire des australopithèques graciles et robustes d'Afrique du Sud et d'Afrique de l'Est sont analysées afin de déterminer l'existence de différences statistiquement significatives, possiblement dues à une utilisation de niche différente et à une évolution divergente. Le matériel d'étude est divisé en quatre groupes : graciles d'Afrique du Sud, robustes d'Afrique du Sud, graciles d'Afrique de l'Est et robustes d'Afrique de l'Est. La comparaison des graciles d'Afrique de l'Est et d'Afrique du Sud, des robustes et des graciles d'Afrique de l'Est, ainsi que des robustes et des graciles d'Afrique du Sud, montre peu de rapports F significatifs ; une fréquence élevée de significativité est observée entre les robustes d'Afrique de l'Est et d'Afrique du Sud. Des fréquences élevées de significativité sont observées dans les tests t entre tous les groupes. L'analyse probit, effectuée séparément pour chacun des quatre groupes pour chaque mesure, montre peu ou pas de déviation significative par rapport à la normalité ; des résultats similaires sont obtenus lorsque les groupes sont combinés, suggérant une distribution normale conjointe de l'échantillon total d'australopithèques. Des fréquences élevées de tests t significatifs et des fréquences faibles de rapports F significatifs sont observées lorsque tous les graciles sont comparés à tous les robustes ; cependant, peu de tests t significatifs et de nombreux rapports F significatifs se produisent lorsque toutes les formes d'Afrique de l'Est sont combinées avec toutes les formes d'Afrique du Sud. Les différences observées dans les mesures dentaires chez les australopithèques ont tendance à se produire sur une base régionale plutôt que morphologique, en particulier concernant les échantillons robustes d'Afrique du Sud et d'Afrique de l'Est. Bien que l'analyse de la variance et l'analyse probit ne puissent pas être utilisées pour établir des divisions taxonomiques, les résultats suggèrent l'inadéquation des mesures dentaires pour établir une taxonomie des australopithèques.

@article{finkel1981an,
    author = "Finkel, David J.",
    title = "An analysis of australopithecine dentition",
    year = "1981",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Les moyennes et les variances des mesures de longueur, de largeur et de surface dentaire des australopithèques graciles et robustes d'Afrique du Sud et d'Afrique de l'Est sont analysées afin de déterminer l'existence de différences statistiquement significatives, possiblement dues à une utilisation de niche différente et à une évolution divergente. Le matériel d'étude est divisé en quatre groupes : graciles d'Afrique du Sud, robustes d'Afrique du Sud, graciles d'Afrique de l'Est et robustes d'Afrique de l'Est. La comparaison des graciles d'Afrique de l'Est et d'Afrique du Sud, des robustes et des graciles d'Afrique de l'Est, ainsi que des robustes et des graciles d'Afrique du Sud, montre peu de rapports F significatifs ; une fréquence élevée de significativité est observée entre les robustes d'Afrique de l'Est et d'Afrique du Sud. Des fréquences élevées de significativité sont observées dans les tests t entre tous les groupes. L'analyse probit, effectuée séparément pour chacun des quatre groupes pour chaque mesure, montre peu ou pas de déviation significative par rapport à la normalité ; des résultats similaires sont obtenus lorsque les groupes sont combinés, suggérant une distribution normale conjointe de l'échantillon total d'australopithèques. Des fréquences élevées de tests t significatifs et des fréquences faibles de rapports F significatifs sont observées lorsque tous les graciles sont comparés à tous les robustes ; cependant, peu de tests t significatifs et de nombreux rapports F significatifs se produisent lorsque toutes les formes d'Afrique de l'Est sont combinées avec toutes les formes d'Afrique du Sud. Les différences observées dans les mesures dentaires chez les australopithèques ont tendance à se produire sur une base régionale plutôt que morphologique, en particulier concernant les échantillons robustes d'Afrique du Sud et d'Afrique de l'Est. Bien que l'analyse de la variance et l'analyse probit ne puissent pas être utilisées pour établir des divisions taxonomiques, les résultats suggèrent l'inadéquation des mesures dentaires pour établir une taxonomie des australopithèques.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330550110",
    doi = "10.1002/ajpa.1330550110",
    number = "1",
    openalex = "W1971460002",
    pages = "69-80",
    volume = "55",
    references = "doi101002ajpa1330370108, doi101017cbo9780511897795, doi101017chol9780521077910, doi101038202007a0, doi101093genetics16297, doi101111j14718286200601560x, doi1023072798801, doi1023072800701, doi104324978131512740848"
}

La dentine des dinosaures présente des lignes de croissance d'une largeur de plusieurs dizaines de micromètres. Ces laminations sont homologies aux lignes incrémentales de von Ebner observées chez les dents de mammifères et de crocodiliens existants (c'est-à-dire celles des amniotes). Ces lignes reflètent probablement la formation quotidienne de la dentine et ont été utilisées pour inférer le développement dentaire et les taux de remplacement. En général, les taux de formation dentaire des dinosaures sont négativement corrélés à la taille des dents. Les taux de remplacement dentaire des théropodes sont négativement corrélés à la taille des dents, ce qui est dû aux limitations des taux de formation de la dentine de leurs odontoblastes. Les dinosaures dérivés cératopsiens et hadrosaures ont conservé des taux de remplacement dentaire relativement rapides tout au long de leur ontogenèse. L'évolution des batteries dentaires chez les hadrosaures et les cératopsiens peut être expliquée par les contraintes de formation de la dentine et l'usure rapide des dents. Combinées aux comptages de dents de dinosaures éliminées, les données sur les taux de remplacement dentaire peuvent être utilisées pour évaluer la démographie des populations des écosystèmes du Mésozoïque. Enfin, il est d'importance historique de noter que Richard Owen semble avoir été le premier à observer les lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures il y a plus de 150 ans.

@article{doi101073pnas932514623,
    author = "Erickson, Gregory M.",
    title = "Lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures et l'évaluation des taux de remplacement dentaire à l'aide du comptage des lignes de croissance",
    year = "1996",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La dentine des dinosaures présente des lignes de croissance d'une largeur de plusieurs dizaines de micromètres. Ces laminations sont homologies aux lignes incrémentales de von Ebner observées chez les dents de mammifères et de crocodiliens existants (c'est-à-dire celles des amniotes). Ces lignes reflètent probablement la formation quotidienne de la dentine et ont été utilisées pour inférer le développement dentaire et les taux de remplacement. En général, les taux de formation dentaire des dinosaures sont négativement corrélés à la taille des dents. Les taux de remplacement dentaire des théropodes sont négativement corrélés à la taille des dents, ce qui est dû aux limitations des taux de formation de la dentine de leurs odontoblastes. Les dinosaures dérivés cératopsiens et hadrosaures ont conservé des taux de remplacement dentaire relativement rapides tout au long de leur ontogenèse. L'évolution des batteries dentaires chez les hadrosaures et les cératopsiens peut être expliquée par les contraintes de formation de la dentine et l'usure rapide des dents. Combinées aux comptages de dents de dinosaures éliminées, les données sur les taux de remplacement dentaire peuvent être utilisées pour évaluer la démographie des populations des écosystèmes du Mésozoïque. Enfin, il est d'importance historique de noter que Richard Owen semble avoir été le premier à observer les lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures il y a plus de 150 ans.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.93.25.14623",
    doi = "10.1073/pnas.93.25.14623",
    openalex = "W1964547681",
    references = "doi101002sici109746871996052282189aidjmor730co20, doi1010160003996979902218, doi1010160047248487900741, doi1010160300571278900155, doi101016s0016699588800664, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300013956, doi10108002724634199610011297, johnston1979growth, openalexw2114586992, openalexw2268136853"
}

RÉSUMÉ Les changements ontogénétiques dans l'histologie osseuse de Maiasaura peeblesorum sont révélés par six stades de croissance relativement distincts mais graduels : poussin précoce et tardif, juvénile précoce et tardif, sub-adulte et adulte. Ces stades sont distingués non seulement par la taille relative mais aussi par les changements dans les motifs histologiques des os à chaque stade. En général, les stades les plus précoces sont marqués par une matrice osseuse spongieuse avec de grands canaux vasculaires. Au cours de la croissance, l'os cortical se différencie en tissu fibro-lamellaire qui tend à devenir plus régulièrement stratifié dans le cortex externe. Au stade sub-adulte, les lignes d'arrêt de croissance (LAGs) commencent à apparaître régulièrement. Les lignes de résorption et la substitution de Haversian substantielle dans de nombreux os longs commencent également à apparaître à ce stade, et le cortex externe présente une structure lamellaire-zonale dans certains os qui indique une cessation de croissance imminente. En jugeant par les taux d'apposition de tissus osseux similaires chez les amniotes vivants, et par le nombre et l'emplacement des LAGs, ces motifs suggèrent que les jeunes poussins de Maiasaura ont grandi à des taux très élevés, et à des taux élevés et modérément élevés pendant les stades de poussin tardif, juvénile et sub-adulte, ralentissant à des taux de croissance faibles et très faibles chez les adultes (7–9 m de longueur totale). La période de nidification aurait duré un à deux mois, la taille juvénile tardive (3,5 mètres) aurait été atteinte en un ou deux ans, et la taille adulte en six à huit ans, selon la base utilisée pour extrapoler les taux de croissance osseuse. Les tissus histologiques, les motifs et les taux de croissance déduits des os de Maiasaura sont complètement différents de ceux des reptiles non aviaires vivants, généralement similaires à ceux de la plupart des autres dinosaures et ptérosaures pour lesquels des données sont disponibles, et très proches de ceux des oiseaux et mammifères actuels. Aucun reptile vivant (sauf les oiseaux) ne grandit à ces taux jusqu'à la taille adulte, ni ne présente ces motifs histologiques. Nous concluons que Maiasaura n'a pas grandi du tout comme les reptiles non aviaires vivants, qui ne peuvent pas être considérés comme des modèles informatifs pour la plupart des aspects de la croissance dinosaurienne (ou de la physiologie, dans la mesure où les taux de croissance reflètent le métabolisme). L'utilisation des lignes d'arrêt de croissance (LAGs) pour déduire la physiologie dinosaurienne n'a jamais été testée et n'est pas soutenue par des lignes d'évidence indépendantes ; leur utilisation dans le calcul de l'âge est également plus complexe que précédemment suggéré et ne devrait pas se baser sur des os uniques.

@article{doi1016710272463420000200115lbhoth20co2,
    author = "Horner, John R. et de Ricqlès, Armand et Padian, Kevin",
    title = "Histologie des os longs du dinosaure hadrosaure Maiasaura peeblesorum : dynamique de croissance et physiologie basées sur une série ontogénique d'éléments squelettiques",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les changements ontogénétiques dans l'histologie osseuse de Maiasaura peeblesorum sont révélés par six stades de croissance relativement distincts mais graduels : poussin précoce et tardif, juvénile précoce et tardif, sub-adulte et adulte. Ces stades sont distingués non seulement par la taille relative mais aussi par les changements dans les motifs histologiques des os à chaque stade. En général, les stades les plus précoces sont marqués par une matrice osseuse spongieuse avec de grands canaux vasculaires. Au cours de la croissance, l'os cortical se différencie en tissu fibro-lamellaire qui tend à devenir plus régulièrement stratifié dans le cortex externe. Au stade sub-adulte, les lignes d'arrêt de croissance (LAGs) commencent à apparaître régulièrement. Les lignes de résorption et la substitution de Haversian substantielle dans de nombreux os longs commencent également à apparaître à ce stade, et le cortex externe présente une structure lamellaire-zonale dans certains os qui indique une cessation de croissance imminente. En jugeant par les taux d'apposition de tissus osseux similaires chez les amniotes vivants, et par le nombre et l'emplacement des LAGs, ces motifs suggèrent que les jeunes poussins de Maiasaura ont grandi à des taux très élevés, et à des taux élevés et modérément élevés pendant les stades de poussin tardif, juvénile et sub-adulte, ralentissant à des taux de croissance faibles et très faibles chez les adultes (7–9 m de longueur totale). La période de nidification aurait duré un à deux mois, la taille juvénile tardive (3,5 mètres) aurait été atteinte en un ou deux ans, et la taille adulte en six à huit ans, selon la base utilisée pour extrapoler les taux de croissance osseuse. Les tissus histologiques, les motifs et les taux de croissance déduits des os de Maiasaura sont complètement différents de ceux des reptiles non aviaires vivants, généralement similaires à ceux de la plupart des autres dinosaures et ptérosaures pour lesquels des données sont disponibles, et très proches de ceux des oiseaux et mammifères actuels. Aucun reptile vivant (sauf les oiseaux) ne grandit à ces taux jusqu'à la taille adulte, ni ne présente ces motifs histologiques. Nous concluons que Maiasaura n'a pas grandi du tout comme les reptiles non aviaires vivants, qui ne peuvent pas être considérés comme des modèles informatifs pour la plupart des aspects de la croissance dinosaurienne (ou de la physiologie, dans la mesure où les taux de croissance reflètent le métabolisme). L'utilisation des lignes d'arrêt de croissance (LAGs) pour déduire la physiologie dinosaurienne n'a jamais été testée et n'est pas soutenue par des lignes d'évidence indépendantes ; leur utilisation dans le calcul de l'âge est également plus complexe que précédemment suggéré et ne devrait pas se baser sur des os uniques.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    openalex = "W2179073245",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, doi101001jama195602970180082039, doi101002jmor1051080103, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300013543, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101126science26251422020, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi105962bhltitle113905, openalexw2259112626, openalexw648632191, openalexw991367939, reid1984primary"
}

Dans ce chapitre, les auteurs rapportent l'ensemble minimal de caractères du Standard Unicode suffisant pour la notation de la dentition humaine dans le style Zsigmondy-Palmer. Pour des raisons internes, le ministère japonais du Commerce et de l'Industrie a élargi et révisé l'ensemble de codes de caractères du standard industriel japonais (JIS) en 2004 (JIS X 0213). Plus de 11 000 caractères jugés nécessaires pour désigner et échanger des informations sur les noms de personnes et les toponymes ont été ajoutés à cette révision, qui contenait également les caractères nécessaires pour désigner la dentition humaine (notation dentaire). Le Standard Unicode a été adopté pour ces caractères dans le cadre du standard des caractères à double octet, ce qui a permis, principalement dans les pays d'Asie de l'Est, la récupération de la dentition humaine directement sur papier ou sur les écrans d'ordinateurs exécutant un système d'exploitation conforme à Unicode. Ces pays utilisent depuis longtemps le style Zsigmondy-Palmer pour noter les dossiers dentaires sur des formulaires papier. Les auteurs décrivent le contexte et l'application des caractères pour la dentition humaine à l'échange, au stockage et à la réutilisation de l'historique des maladies dentaires via e-mail et d'autres moyens de communication électronique.

@incollection{tamagawa2009unicode,
    author = "Tamagawa, Hiroo et Amano, Hideaki et Hayashi, Naoji et Hirose, Yasuyuki",
    title = "Unicode Characters for Human Dentition",
    year = "2009",
    booktitle = "Dental Computing and Applications",
    abstract = "Dans ce chapitre, les auteurs rapportent l'ensemble minimal de caractères du Standard Unicode suffisant pour la notation de la dentition humaine dans le style Zsigmondy-Palmer. Pour des raisons internes, le ministère japonais du Commerce et de l'Industrie a élargi et révisé l'ensemble de codes de caractères du standard industriel japonais (JIS) en 2004 (JIS X 0213). Plus de 11 000 caractères jugés nécessaires pour désigner et échanger des informations sur les noms de personnes et les toponymes ont été ajoutés à cette révision, qui contenait également les caractères nécessaires pour désigner la dentition humaine (notation dentaire). Le Standard Unicode a été adopté pour ces caractères dans le cadre du standard des caractères à double octet, ce qui a permis, principalement dans les pays d'Asie de l'Est, la récupération de la dentition humaine directement sur papier ou sur les écrans d'ordinateurs exécutant un système d'exploitation conforme à Unicode. Ces pays utilisent depuis longtemps le style Zsigmondy-Palmer pour noter les dossiers dentaires sur des formulaires papier. Les auteurs décrivent le contexte et l'application des caractères pour la dentition humaine à l'échange, au stockage et à la réutilisation de l'historique des maladies dentaires via e-mail et d'autres moyens de communication électronique.",
    url = "https://doi.org/10.4018/978-1-60566-292-3.ch017",
    doi = "10.4018/978-1-60566-292-3.ch017",
    openalex = "W2492534575",
    pages = "305-316",
    references = "doi101038sjbdj4812303, doi101055s00381633851, doi101111j160005791998tb00034x, openalexw2122822693, openalexw96515631"
}

Les os de dinosaures sauropodes sont courants dans les sédiments terrestres du Mésozoïque, mais les crânes de sauropodes sont extrêmement rares : les matériaux crâniens sont connus pour moins d'un tiers des genres de sauropodes et encore moins sont connus à partir de crânes complets. Ici, nous décrivons le premier crâne complet de sauropode du Crétacé des Amériques, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., connu à partir de sédiments de 104,46 +/- 0,95 Ma (mégannum) du Monument national des dinosaures, aux États-Unis. Abydosaurus partage une ascendance proche avec le Brachiosaurus, qui est apparu dans le registre fossile il y a environ 45 millions d'années plus tôt et avait des dents nettement plus larges. Une enquête sur la forme des dents chez les sauropodomorphes démontre que les sauropodes ont évolué des couronnes larges au Jurassique inférieur, mais n'ont évolué des couronnes étroites qu'au Jurassique supérieur, lorsqu'ils occupaient leur plus grande gamme de largeurs de couronnes. Au Crétacé, les brachiosaures et d'autres lignées ont indépendamment subi une diminution marquée de la largeur des dents, et avant le Crétacé terminal, les sauropodes à couronnes larges étaient éteints sur tous les continents. La survie différentielle et la diversification des sauropodes à couronnes étroites au Crétacé supérieur semblent être une tendance dirigée qui n'était pas corrélée aux changements de diversité ou d'abondance des plantes, mais pourrait signaler un décalage vers des taux de remplacement dentaire accrus et une dentition très usée. Les sauropodes manquaient de nombreuses adaptations herbivores complexes présentes chez les herbivores ornithischiens contemporains, tels que les becs, les joues, la cinésie et l'hétérodontie. Le design spartiate des crânes de sauropodes peut être lié à leur taille remarquablement petite : les crânes de sauropodes ne représentent que 1/200e du volume corporel total par rapport à 1/30e du volume corporel chez les dinosaures ornithopodes.

@article{doi101007s0011401006506,
    author = "Chure, Daniel J. et Britt, Brooks B. et Whitlock, John A. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Premier crâne complet de dinosaure sauropode du Crétacé des Amériques et l'évolution de la dentition des sauropodes",
    year = "2010",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    abstract = "Les os de dinosaures sauropodes sont courants dans les sédiments terrestres du Mésozoïque, mais les crânes de sauropodes sont extrêmement rares : les matériaux crâniens sont connus pour moins d'un tiers des genres de sauropodes et encore moins sont connus à partir de crânes complets. Ici, nous décrivons le premier crâne complet de sauropode du Crétacé des Amériques, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., connu à partir de sédiments de 104,46 +/- 0,95 Ma (mégannum) du Monument national des dinosaures, aux États-Unis. Abydosaurus partage une ascendance proche avec le Brachiosaurus, qui est apparu dans le registre fossile il y a environ 45 millions d'années plus tôt et avait des dents nettement plus larges. Une enquête sur la forme des dents chez les sauropodomorphes démontre que les sauropodes ont évolué des couronnes larges au Jurassique inférieur, mais n'ont évolué des couronnes étroites qu'au Jurassique supérieur, lorsqu'ils occupaient leur plus grande gamme de largeurs de couronnes. Au Crétacé, les brachiosaures et d'autres lignées ont indépendamment subi une diminution marquée de la largeur des dents, et avant le Crétacé terminal, les sauropodes à couronnes larges étaient éteints sur tous les continents. La survie différentielle et la diversification des sauropodes à couronnes étroites au Crétacé supérieur semblent être une tendance dirigée qui n'était pas corrélée aux changements de diversité ou d'abondance des plantes, mais pourrait signaler un décalage vers des taux de remplacement dentaire accrus et une dentition très usée. Les sauropodes manquaient de nombreuses adaptations herbivores complexes présentes chez les herbivores ornithischiens contemporains, tels que les becs, les joues, la cinésie et l'hétérodontie. Le design spartiate des crânes de sauropodes peut être lié à leur taille remarquablement petite : les crânes de sauropodes ne représentent que 1/200e du volume corporel total par rapport à 1/30e du volume corporel chez les dinosaures ornithopodes.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-010-0650-6",
    doi = "10.1007/s00114-010-0650-6",
    openalex = "W1989949799",
    references = "doi101073pnas932514623, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi101525california97805202420980030015, doi105860choice435907"
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Malgré près de deux siècles d'enquête, une compréhension complète de la biologie des dinosaures s'est révélée intraitable. Le récent développement de moyens pour étudier la croissance au niveau tissulaire, dater ces animaux et tracer des courbes de croissance a révolutionné notre connaissance de la vie des dinosaures. À partir de ces données, il est maintenant compris que les dinosaures ont grandi à la fois de manière disruptive et déterminée ; qu'ils ont rarement, voire jamais, dépassé un siècle d'âge ; qu'ils sont devenus des géants grâce à une croissance accélérée et des nains grâce à un développement tronqué ; qu'ils étaient probablement endothermes, ont atteint la maturité sexuelle comme les crocodiles, et ont montré une survie similaire à celle des populations de grands mammifères ; et que les oiseaux basaux ont conservé la physiologie des dinosaures.

@article{erickson2014on,
    author = "Erickson, Gregory M.",
    title = "On Dinosaur Growth",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Despite nearly two centuries of investigation, a comprehensive understanding of dinosaur biology has proven intractable. The recent development of means to study tissue-level growth, age these animals, and make growth curves has revolutionized our knowledge of dinosaur lives. From such data it is now understood that dinosaurs grew both disruptively and determinately; that they rarely if ever exceeded a century in age; that they became giants through accelerated growth and dwarfed through truncated development; that they were likely endothermic, sexually matured like crocodiles, and showed survivorship like populations of large mammals; and that basal birds retained dinosaurian physiology.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-060313-054858",
    doi = "10.1146/annurev-earth-060313-054858",
    number = "1",
    openalex = "W2128164431",
    pages = "675-697",
    volume = "42",
    references = "doi101016jannpal200803002, doi101038nature11264, doi10108002724634200310010947, doi101086395888, doi101086410622, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science28454232137, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0021376, doi101371journalpone0033539, doi1023072802289, horner2011dinosaur, köhler2012seasonal, openalexw1558456135, openalexw3215057009, parrish1987late"
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