Écologie des dinosaures

Objet général des expériences actuelles. Le fait que le corps humain s'adapte aux basses températures environnementales principalement par la constriction des vaisseaux sanguins périphériques, et aux hautes températures atmosphériques principalement par une sécrétion accrue de sueur, est depuis longtemps un lieu commun de la physiologie. Nous savons 1, que la régulation physique par constriction ou dilatation des vaisseaux est essentiellement un changement de conductivité sur le gradient entre la température environnementale et la température interne du corps (Kleiber, 1932, Burton, 1934) ; et 2, que divers segments du corps jouent des rôles relativement différents dans l'élimination de la chaleur (Maddock et Coller, 1933 ; Freeman, 1934). Il a généralement été supposé que la perte évaporative insensible pour des sujets au repos est une proportion approximativement constante de la perte totale de chaleur dans la zone de neutralité thermique (Soderstrom et DuBois, 1917 ; Benedict et Root, 1926), à condition que l'hydratation du corps soit normale (Manchester, 1931), que les sujets ne soient pas pathologiques (Lazlo et Schurmeyer, 1931), que l'humidité soit constante (Wiley et Newburgh, 1931), et que les sujets soient dans un état post-absorp-

@article{doi101152ajplegacy193712011,
    author = "Winslow, C.‐E. A. et Herrington, L. P. et Gagge, A. P.",
    title = "RÉACTIONS PHYSIOLOGIQUES DU CORPS HUMAIN AUX TEMPÉRATURES ENVIRONNEMENTALES VARIABLES",
    year = "1937",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenu hérité",
    abstract = "Objet général des expériences actuelles. Le fait que le corps humain s'adapte aux basses températures environnementales principalement par la constriction des vaisseaux sanguins périphériques, et aux hautes températures atmosphériques principalement par une sécrétion accrue de sueur, est depuis longtemps un lieu commun de la physiologie. Nous savons 1, que la régulation physique par constriction ou dilatation des vaisseaux est essentiellement un changement de conductivité sur le gradient entre la température environnementale et la température interne du corps (Kleiber, 1932, Burton, 1934) ; et 2, que divers segments du corps jouent des rôles relativement différents dans l'élimination de la chaleur (Maddock et Coller, 1933 ; Freeman, 1934). Il a généralement été supposé que la perte évaporative insensible pour des sujets au repos est une proportion approximativement constante de la perte totale de chaleur dans la zone de neutralité thermique (Soderstrom et DuBois, 1917 ; Benedict et Root, 1926), à condition que l'hydratation du corps soit normale (Manchester, 1931), que les sujets ne soient pas pathologiques (Lazlo et Schurmeyer, 1931), que l'humidité soit constante (Wiley et Newburgh, 1931), et que les sujets soient dans un état post-absorp-",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    openalex = "W2336773552"
}

@article{doi101152physrev1947274511,
    author = "Kleiber, Max",
    title = "BODY SIZE AND METABOLIC RATE",
    year = "1947",
    journal = "Physiological Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.1947.27.4.511",
    doi = "10.1152/physrev.1947.27.4.511",
    openalex = "W2097813267"
}

Des mesures d'isolation thermique sur des peaux brutes de 16 mammifères arctiques et 16 mammifères tropicaux sont présentées. Comme il fallait s'y attendre, il existe une bonne corrélation entre l'épaisseur du poil et l'isolation thermique. Les mammifères arctiques plus petits (mustélidés, lemmings) ont beaucoup moins d'isolation thermique que les plus grands et chevauchent de nombreuses formes tropicales. De la taille d'un renard à celle d'un éléphant de mer, il n'y a aucune corrélation entre l'isolation thermique et la taille du corps ; ils ont tous à peu près la même isolation thermique par unité de surface. Lorsqu'ils sont immergés dans de l'eau glacée, la graisse de phoque conserve une bonne isolation thermique à peu près la même, par rapport aux mesures prises dans l'air à 0° C. Chez l'ours polaire, le transfert de chaleur à travers le poil augmente de 25 à 50 fois lorsqu'il est immergé, en raison de l'humidification complète de la surface de la peau et de l'absence de graisse. Le castor se trouve légèrement mieux lorsqu'il est immergé, car il conserve une couche isolante d'air dans le poil à côté de la peau.

@article{doi1023071538740,
    author = "Scholander, P. F. et Walters, Vladimir et Hock, Raymond J. et Irving, Laurence",
    title = "ISOLATION THERMIQUE DE CERTAINS MAMMIFÈRES ET OISEAUX ARCTIQUES ET TROPICAUX",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Des mesures d'isolation thermique sur des peaux brutes de 16 mammifères arctiques et 16 mammifères tropicaux sont présentées. Comme il fallait s'y attendre, il existe une bonne corrélation entre l'épaisseur du poil et l'isolation thermique. Les mammifères arctiques plus petits (mustélidés, lemmings) ont beaucoup moins d'isolation thermique que les plus grands et chevauchent de nombreuses formes tropicales. De la taille d'un renard à celle d'un éléphant de mer, il n'y a aucune corrélation entre l'isolation thermique et la taille du corps ; ils ont tous à peu près la même isolation thermique par unité de surface. Lorsqu'ils sont immergés dans de l'eau glacée, la graisse de phoque conserve une bonne isolation thermique à peu près la même, par rapport aux mesures prises dans l'air à 0° C. Chez l'ours polaire, le transfert de chaleur à travers le poil augmente de 25 à 50 fois lorsqu'il est immergé, en raison de l'humidification complète de la surface de la peau et de l'absence de graisse. Le castor se trouve légèrement mieux lorsqu'il est immergé, car il conserve une couche isolante d'air dans le poil à côté de la peau.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538740",
    doi = "10.2307/1538740",
    openalex = "W1952779397"
}

RÉSUMÉ Les gradients de température internes naturels pendant le vol ont été reproduits chez divers insectes de taille moyenne et grande en fixant des spécimens fraîchement tués dans une soufflerie et en les chauffant avec un courant électrique à haute fréquence. Le flux de chaleur des muscles de vol vers les autres parties du corps et du corps a été étudié. La comparaison entre insectes morts et vivants a montré que la plupart du transfert de chaleur au sein du corps se fait par conduction ; la circulation de l'hémolymphe pendant le vol contribue peu au flux de chaleur. L'excès de température est élevé dans tout le pterothorax chez un grand insecte ; là où il n'y a pas de poches aériennes sous-cutanées, il n'est que d'environ 10 % moins élevé à la surface du pterothorax qu'au centre. Seulement environ 5-15 % de la chaleur générée dans les muscles de vol est conduite vers le prothorax, la tête, l'abdomen et les appendices, qui restent près de la température de l'air. Habituellement, pas plus de 10-15 % de la chaleur s'échappe du pterothorax par rayonnement à ondes longues chez un grand insecte volant sous un ciel clair. Les insectes plus petits perdent relativement plus de leur chaleur par rayonnement. Le rayonnement augmente avec la température de l'insecte, mais il n'est jamais suffisant pour offrir une grande protection contre la surchauffe. Habituellement, 60-80 % de la chaleur est dissipée depuis la surface du pterothorax par convection. Dans la convection d'un insecte nu, les relations entre la perte de chaleur, l'excès de température de surface, la taille et la vitesse du vent sont presque les mêmes que dans la convection d'un cylindre ou d'une sphère lisse, si l'on tient compte de la turbulence dans le flux d'air sur l'insecte. Chez les libellules et les abeilles et papillons dépourvus de poils chauffés proportionnellement à leurs volumes pterothoraciques dans un vent constant, l'excès de température était proportionnel à la puissance 1·3-1·5 du diamètre moyen du pterothorax. Les poils des bourdons, des papillons de nuit de l'espèce hawk et des papillons noctuides sont d'excellents isolants contre la perte de chaleur par convection. À des vitesses de vol normales, ils augmentent l'excès de température de 50-100 % ou plus -- chez un grand papillon de nuit probablement d'au moins 8 ou 9° C. La valeur isolante d'un manteau dépend surtout de sa densité et de la taille de l'insecte, et moins de la longueur des poils. Chez les libellules, le pterothorax est isolé presque aussi efficacement par les poches aériennes sous-cutanées.

@article{doi101242jeb371186,
    author = "Church, N. S.",
    title = "Heat Loss and the Body Temperatures of Flying Insects",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les gradients de température internes naturels pendant le vol ont été reproduits chez divers insectes de taille moyenne et grande en fixant des spécimens fraîchement tués dans une soufflerie et en les chauffant avec un courant électrique à haute fréquence. Le flux de chaleur des muscles de vol vers les autres parties du corps et du corps a été étudié. La comparaison entre insectes morts et vivants a montré que la plupart du transfert de chaleur au sein du corps se fait par conduction ; la circulation de l'hémolymphe pendant le vol contribue peu au flux de chaleur. L'excès de température est élevé dans tout le pterothorax chez un grand insecte ; là où il n'y a pas de poches aériennes sous-cutanées, il n'est que d'environ 10 % moins élevé à la surface du pterothorax qu'au centre. Seulement environ 5-15 % de la chaleur générée dans les muscles de vol est conduite vers le prothorax, la tête, l'abdomen et les appendices, qui restent près de la température de l'air. Habituellement, pas plus de 10-15 % de la chaleur s'échappe du pterothorax par rayonnement à ondes longues chez un grand insecte volant sous un ciel clair. Les insectes plus petits perdent relativement plus de leur chaleur par rayonnement. Le rayonnement augmente avec la température de l'insecte, mais il n'est jamais suffisant pour offrir une grande protection contre la surchauffe. Habituellement, 60-80 % de la chaleur est dissipée depuis la surface du pterothorax par convection. Dans la convection d'un insecte nu, les relations entre la perte de chaleur, l'excès de température de surface, la taille et la vitesse du vent sont presque les mêmes que dans la convection d'un cylindre ou d'une sphère lisse, si l'on tient compte de la turbulence dans le flux d'air sur l'insecte. Chez les libellules et les abeilles et papillons dépourvus de poils chauffés proportionnellement à leurs volumes pterothoraciques dans un vent constant, l'excès de température était proportionnel à la puissance 1·3-1·5 du diamètre moyen du pterothorax. Les poils des bourdons, des papillons de nuit de l'espèce hawk et des papillons noctuides sont d'excellents isolants contre la perte de chaleur par convection. À des vitesses de vol normales, ils augmentent l'excès de température de 50-100 % ou plus -- chez un grand papillon de nuit probablement d'au moins 8 ou 9° C. La valeur isolante d'un manteau dépend surtout de sa densité et de la taille de l'insecte, et moins de la longueur des poils. Chez les libellules, le pterothorax est isolé presque aussi efficacement par les poches aériennes sous-cutanées.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.37.1.186",
    doi = "10.1242/jeb.37.1.186",
    openalex = "W2913503931"
}

@article{doi101086physzool36330152307,
    author = "Bartholomew, George A. et Tucker, Vance A.",
    title = "Contrôle des changements de température corporelle, de métabolisme et de circulation chez le lézard agamid Amphibolurus barbatus",
    year = "1963",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.36.3.30152307",
    doi = "10.1086/physzool.36.3.30152307",
    openalex = "W2327944913"
}

@article{doi101038204355a0,
    author = "Mackay, R. Stuart",
    title = "Températures corporelles profondes de la tortue des Galápagos et de l'iguane marin mesurées par radiotélémétrie",
    year = "1964",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/204355a0",
    doi = "10.1038/204355a0",
    openalex = "W1966725475"
}

@article{doi101086physzool37330152398,
    author = "Heath, James E.",
    title = "Différences de température entre la tête et le corps chez les iguanes cornus",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.3.30152398",
    doi = "10.1086/physzool.37.3.30152398",
    openalex = "W2290233138"
}

@article{doi101086physzool37430152753,
    author = "Bartholomew, George A. et Tucker, Vance A.",
    title = "Taille, température corporelle, conductance thermique, consommation d'oxygène et fréquence cardiaque chez les lézards varanidés d'Australie",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.4.30152753",
    doi = "10.1086/physzool.37.4.30152753",
    openalex = "W2255952903",
    references = "doi101086281295, doi101086physzool29130152379, doi101086physzool31230155383, doi101086physzool33230152297, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool36330152308, doi101098rstb19030001, openalexw195142154"
}

@article{brattstrom1965body,
    author = "Brattstrom, Bayard H.",
    title = "Températures corporelles des reptiles",
    year = "1965",
    journal = "American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2423461",
    doi = "10.2307/2423461",
    number = "2",
    openalex = "W2018686700",
    pages = "376",
    volume = "73",
    references = "doi101038scientificamerican0459105, doi101086physzool34230152688, doi101086physzool36330152307, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461961tb03132x, doi101126science122315873, doi101126science1353504670, doi1023071441115, doi1023071932171, doi1023071948638, openalexw1892056552"
}

La gamme de températures préférées par chaque espèce semble être ajustée de manière critique à un niveau compatible avec la température maximale tolérable pour les testicules. Cependant, des expositions continues, même à des températures préférées, peuvent être préjudiciables aux tissus reproducteurs et somatiques. La perte d'appétit et de poids à des températures élevées indique un trouble systémique général, et l'échec de la spermatogenèse peut en résulter plutôt que de la chaleur en soi. L'utilisation des températures élevées par les lézards est évidemment limitée par les sensibilités à la chaleur systémiques et reproductrices.

@article{doi1023071440991,
    author = "Licht, Paul",
    title = "The Relation between Preferred Body Temperatures and Testicular Heat Sensitivity in Lizards",
    year = "1965",
    journal = "Copeia",
    abstract = "The range of temperatures preferred by each species appears to be critically adjusted to a level compatible with the maximum tolerable temerature for the testes. However, continuous exposures even to preferred temperatures may be detrimental to both reproductive and somatic tissues. Loss of appetite and weight at high temperatures indicates a general systemic disorder, and spermatogenic failure may result from this rather than from heat per se. The lizards' use of high temperatures is evidently restricted by both systemic and reproductive heat sensitivities.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1440991",
    doi = "10.2307/1440991",
    openalex = "W2312515487",
    references = "doi101086281249"
}

RÉSUMÉ La consommation d'oxygène, le volume systolique, la fréquence cardiaque et la différence de teneur en oxygène entre le sang artériel et veineux (différence AV) ont été mesurés chez l'iguane au repos à des températures corporelles de 20, 30 et 38° C. La consommation d'oxygène a augmenté d'un facteur de 4·4 lorsque la température est passée de 20 à 38° C. Cette augmentation a été réalisée par une diminution du volume systolique d'un facteur de 0·5, et des augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV de facteurs de 4-1 et 2-2, respectivement. Pendant l'activité, les augmentations de la consommation d'oxygène à une température donnée ont été accompagnées d'augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV, mais le volume systolique n'a pas changé de manière constante. Le pourcentage de saturation du sang artériel en oxygène chez l'iguane peut différer dans les arcs systémiques droit et gauche. Chez certains lézards, les deux arcs transportaient un sang également saturé, mais chez d'autres, l'arc gauche transportait un sang contenant moins d'oxygène que l'arc droit. Une hypothèse est présentée concernant la fonction des arcs systémiques doubles et des ventricules incomplètement divisés des lézards. Ces structures peuvent être un dispositif permettant d'augmenter le débit cardiaque associé à la thermorégulation tout en contournant les poumons tout en maintenant un approvisionnement en bien oxygéné vers la tête. Les données sur la capacité d'oxygène, le pourcentage de saturation du sang en oxygène, l'hématocrite et le pH du sang d'iguane sont incluses dans cette étude. Cette étude a été soutenue par une bourse postdoctorale de la National Science Foundation. Je suis reconnaissant envers le Prof. W. R. Dawson, qui a fourni les installations de laboratoire et les conseils pour rendre cette étude possible.

@article{doi101242jeb44177,
    author = "Tucker, Vance A.",
    title = "Transport d'oxygène par le système circulatoire du iguane vert (Iguana iguana) à différentes températures corporelles",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ La consommation d'oxygène, le volume systolique, la fréquence cardiaque et la différence de teneur en oxygène entre le sang artériel et veineux (différence AV) ont été mesurés chez l'iguane au repos à des températures corporelles de 20, 30 et 38° C. La consommation d'oxygène a augmenté d'un facteur de 4·4 lorsque la température est passée de 20 à 38° C. Cette augmentation a été réalisée par une diminution du volume systolique d'un facteur de 0·5, et des augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV de facteurs de 4-1 et 2-2, respectivement. Pendant l'activité, les augmentations de la consommation d'oxygène à une température donnée ont été accompagnées d'augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV, mais le volume systolique n'a pas changé de manière constante. Le pourcentage de saturation du sang artériel en oxygène chez l'iguane peut différer dans les arcs systémiques droit et gauche. Chez certains lézards, les deux arcs transportaient un sang également saturé, mais chez d'autres, l'arc gauche transportait un sang contenant moins d'oxygène que l'arc droit. Une hypothèse est présentée concernant la fonction des arcs systémiques doubles et des ventricules incomplètement divisés des lézards. Ces structures peuvent être un dispositif permettant d'augmenter le débit cardiaque associé à la thermorégulation tout en contournant les poumons tout en maintenant un approvisionnement en bien oxygéné vers la tête. Les données sur la capacité d'oxygène, le pourcentage de saturation du sang en oxygène, l'hématocrite et le pH du sang d'iguane sont incluses dans cette étude. Cette étude a été soutenue par une bourse postdoctorale de la National Science Foundation. Je suis reconnaissant envers le Prof. W. R. Dawson, qui a fourni les installations de laboratoire et les conseils pour rendre cette étude possible.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.44.1.77",
    doi = "10.1242/jeb.44.1.77",
    openalex = "W2345293171"
}

Une relation exponentielle existe entre le métabolisme énergétique standard et le poids corporel chez les organismes, décrite par l'équation généralisée : Taux métabolique = a (Poids corporel) b (a) où a et b sont des constantes dérivées empiriquement. Cette équation peut être réécrite sous la forme logarithmique plus pratique : log Taux métabolique = log a + b log Poids corporel (b), reconnaissable comme une expression mathématique d'une droite. Hemmingsen (1950, 1960) a examiné la relation entre le métabolisme énergétique et la taille corporelle chez tous les organismes, et soutient qu'une valeur de b de 0,75 décrit le mieux les données existantes pour les organismes unicellulaires, les plantes, les animaux poïkilothermes et homéothermes. Cependant, les limites observées de b sont de 0,63 à 1,0 parmi les groupes individuels (Zeuthen, 1953, et autres). Malgré l'intérêt accru récent pour la bioénergétique aviaire, une affirmation définitive concernant la relation entre le taux métabolique et le poids corporel chez les oiseaux a fait défaut. Plusieurs formules pour cette relation ont été présentées. Brody et Proctor (1932) ont ajusté l'équation suivante aux données sur le poids corporel et le métabolisme aviaire : log M = log 89 + 0,64 log W (c) où M est en kcal/jour et W en kilogrammes. Cette expression, dans laquelle le coefficient de régression (b) de 0,64 diffère nettement de ceux obtenus chez les mammifères (0,73-0,76) par Brody et Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) et Brody (1945), a été généralement acceptée pour les oiseaux jusqu'à récemment. King et Farner (1961) ont commenté que « sur des bases théoriques, il ne semble pas y avoir de raison a priori de croire que la relation entre le taux métabolique et le poids corporel devrait être très différente dans les classes homéothermes ». Avec beaucoup plus de valeurs métaboliques que précédemment, King et Farner ont réanalysé la relation, en utilisant des critères plus rigoureux pour inclure les données dans leurs calculs. Ils ont obtenu l'équation suivante : log M = log 74,3 + 0,744 log W * 0,074. (d) King et Farner estiment que cette équation est supérieure à celle de Brody et Proctor (1932) pour prédire les taux métaboliques des oiseaux pesant plus de 0,1 kg. Cependant, ils ont conclu qu'elle ne représente pas adéquatement la relation métabolisme-poids pour les petits oiseaux. L'équation (d) est statistiquement indistinguishable de l'équation de Kleiber (1947) pour les mammifères, et il est donc douteux que la relation métabolisme-poids pour les oiseaux pesant plus de 0,1 kg diffère réellement de celle des mammifères. King et Farner (1961) discutent de la possibilité que la relation aviaire puisse être courbe dans les gammes inférieures de poids corporel, puisque les petits oiseaux ont des taux métaboliques plus élevés que ceux prédits par leur équation. Presque tous les petits oiseaux (< 0,1 kg) sont des passériformes, tandis que toutes les espèces pesant plus de 0,1 kg, sauf deux, appartiennent à d'autres ordres. Dawson et Lasiewski ont suggéré (voir Lasiewski, 1963 ; Lasiewski et al., 1964) que les passériformes en tant que groupe montrent le même coefficient de régression poids que les non-passériformes, mais ont un métabolisme plus élevé par unité de poids que les non-passériformes de taille comparable. La documentation de cette suggestion nécessitait des données supplémentaires sur les grands passériformes et les petits non-passériformes. Maintenant que celles-ci sont disponibles, il est

@article{doi1023071366368,
    author = "Lasiewski, Robert C. and Dawson, William R.",
    title = "A Re-Examination of the Relation between Standard Metabolic Rate and Body Weight in Birds",
    year = "1967",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Une relation exponentielle existe entre le métabolisme énergétique standard et le poids corporel chez les organismes, décrite par l'équation généralisée : Taux métabolique = a (Poids corporel) b (a) où a et b sont des constantes dérivées empiriquement. Cette équation peut être réécrite sous la forme logarithmique plus pratique : log Taux métabolique = log a + b log Poids corporel (b), reconnaissable comme une expression mathématique d'une droite. Hemmingsen (1950, 1960) a examiné la relation entre le métabolisme énergétique et la taille corporelle chez tous les organismes, et soutient qu'une valeur de b de 0,75 décrit le mieux les données existantes pour les organismes unicellulaires, les plantes, les animaux poïkilothermes et homéothermes. Cependant, les limites observées de b sont de 0,63 à 1,0 parmi les groupes individuels (Zeuthen, 1953, et autres). Malgré l'intérêt accru récent pour la bioénergétique aviaire, une affirmation définitive concernant la relation entre le taux métabolique et le poids corporel chez les oiseaux a fait défaut. Plusieurs formules pour cette relation ont été présentées. Brody et Proctor (1932) ont ajusté l'équation suivante aux données sur le poids corporel et le métabolisme aviaire : log M = log 89 + 0,64 log W (c) où M est en kcal/jour et W en kilogrammes. Cette expression, dans laquelle le coefficient de régression (b) de 0,64 diffère nettement de ceux obtenus à partir de mammifères (0,73-0,76) par Brody et Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) et Brody (1945), a été généralement acceptée pour les oiseaux jusqu'à récemment. King et Farner (1961) ont commenté que « sur des bases théoriques, il ne semble pas y avoir de raison a priori de croire que la relation entre le taux métabolique et le poids corporel devrait être très différente dans les classes homéothermes ». Avec beaucoup plus de valeurs métaboliques que précédemment, King et Farner ont réanalysé la relation, en utilisant des critères plus rigoureux pour inclure les données dans leurs calculs. Ils ont obtenu l'équation suivante : log M = log 74,3 + 0,744 log W * 0,074. (d) King et Farner estiment que cette équation est supérieure à celle de Brody et Proctor (1932) pour prédire les taux métaboliques des oiseaux pesant plus de 0,1 kg. Cependant, ils ont conclu qu'elle ne représente pas adéquatement la relation métabolisme-poids pour les petits oiseaux. L'équation (d) est statistiquement indistinguishable de l'équation de Kleiber (1947) pour les mammifères, et il est donc douteux que la relation métabolisme-poids pour les oiseaux pesant plus de 0,1 kg diffère réellement de celle des mammifères. King et Farner (1961) discutent de la possibilité que la relation aviaire puisse être courbe dans les gammes inférieures de poids corporel, puisque les petits oiseaux ont des taux métaboliques plus élevés que ceux prédits par leur équation. Presque tous les petits oiseaux (< 0,1 kg) sont des passereaux, tandis que toutes les espèces pesant plus de 0,1 kg, sauf deux, appartiennent à d'autres ordres. Dawson et Lasiewski ont suggéré (voir Lasiewski, 1963 ; Lasiewski et al., 1964) que les passereaux en tant que groupe montrent le même coefficient de régression poids que les non-passereaux, mais ont un métabolisme plus élevé par unité de poids que les non-passereaux de taille comparable. La documentation de cette suggestion nécessitait des données supplémentaires sur les grands passereaux et les petits non-passereaux. Maintenant que celles-ci sont disponibles, il est},
    url = "https://doi.org/10.2307/1366368",
    doi = "10.2307/1366368",
    openalex = "W2335031573",
    references = "doi101152physrev1947274511, openalexw195142154"
}

La polarisation des macrophages fait référence à la manière dont les macrophages ont été activés à un point donné dans l'espace et le temps. La polarisation n'est pas fixe, car les macrophages sont suffisamment plastiques pour intégrer plusieurs signaux, tels que ceux provenant de microbes, de tissus endommagés, et...Lire la suite

@article{doi101146annurevph30030168003233,
    author = "Hammel, H. T. et Pierce, JH",
    title = "Régulation de la température corporelle interne",
    year = "1968",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "La polarisation des macrophages fait référence à la manière dont les macrophages ont été activés à un point donné dans l'espace et le temps. La polarisation n'est pas fixe, car les macrophages sont suffisamment plastiques pour intégrer plusieurs signaux, tels que ceux provenant de microbes, de tissus endommagés, et...Lire la suite",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    doi = "10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    openalex = "W2174431287",
    references = "doi101002jcp1030570302, doi1010160010406x65903208, doi101086physzool35330152807, doi101111j155856461961tb03132x, doi1023071441115"
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@article{doi101152ajplegacy197021941104,
    author = "Taylor, CR et Schmidt‐Nielsen, Knut et Raab, JL",
    title = "Mise à l'échelle du coût énergétique de la course par rapport à la taille corporelle chez les mammifères",
    year = "1970",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenu hérité",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    openalex = "W2107249086",
    references = "doi101007bf01661859, doi1010160010406x70910066, doi101038scientificamerican056970, doi101111j174817161961tb02232x, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196520119, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1562852527, openalexw195142154, openalexw2566063334"
}

La famille Ornithomimidae est définie sur la base de la morphologie squelettique des trois genres Ornithomimus, Struthiomimus et Dromiceiomimus connus dans les strates continentales de l'Alberta, qui sont équivalentes temporellement au sous-étage Campanien supérieur. Au moins deux genres se trouvent dans des strates équivalentes au Lance canadien (Maestrichtien supérieur), mais ne peuvent pas être identifiés pour le moment. Un groupe de théropodes ornithomimoïdes plus primitifs est représenté ailleurs par l'Elaphrosaurus du Jurassique tardif et l'Archaeornithomimus du Crétacé inférieur. Les attributs ornithomimides incluent une forme corporelle générale qui parallèle celle des ratites ; des membres antérieurs allongés, un crâne cinétique, de gigantesques yeux, un cerveau relativement hautement évolué, et peut-être un palais secondaire et des fenêtures supertemporales qui étaient presque encerclées par les ailes du squamosal. Une reconstruction de la myologie de la cuisse indique que les ornithomimides étaient extrêmement rapides, mais manquaient de l'agilité caractéristique des grands oiseaux terrestres modernes. Ils subsistaient probablement de petits animaux à corps mou.

@article{doi101139e72031,
    author = "Russell, Dale A.",
    title = "Ostrich Dinosaurs from the Late Cretaceous of Western Canada",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "The family Ornithomimidae is defined on the basis of the skeletal morphology of the three genera Ornithomimus, Struthiomimus, and Dromiceiomimus known in continental strata in Alberta, which are temporally equivalent to the Upper Campanian substage. At least two genera occur in Canadian Lance (Upper Maestrichtian) equivalent strata, but cannot be identified at present. A group of more primitive ornithomimoid theropods is represented else-where by the late Jurassic Elaphrosaurus and early Cretaceous Archaeornithomimus.Ornithomimid attributes include a general body form which parallels that of the ratites; elongate forelimbs, a kinetic skull, enormous eyes, a relatively highly evolved brain, and possibly a secondary palate and supertemporal fenestrae which were nearly encircled by alae of the squamosal. A reconstruction of the myology of the thigh indicates that ornithomimids were extremely fleet, but lacked the agility characteristic of modern large ground birds. They probably subsisted on small, soft-bodied animals.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e72-031",
    doi = "10.1139/e72-031",
    openalex = "W2140641637",
    references = "doi101002jmor1051140102, doi1010160031018271900447, doi105962bhltitle14474, openalexw1879660213, openalexw3208547338"
}

@article{spotila1973a,
    author = "Spotila, James R. et Lommen, Paul W. et Bakken, George S. et Gates, David M.",
    title = "A Mathematical Model for Body Temperatures of Large Reptiles: Implications for Dinosaur Ecology",
    year = "1973",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/282842",
    doi = "10.1086/282842",
    number = "955",
    openalex = "W1999252436",
    pages = "391-404",
    volume = "107",
    references = "doi1010160010406x65903208, doi1010160010406x7090592x, doi101086281249, doi101086282714, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461968tb03995x, doi1023071948545, openalexw1892056552"
}

@misc{spotila1973a2,
    author = "Spotila, J. R. et al",
    title = "Un modèle mathématique pour les températures corporelles des grands reptiles",
    year = "1973",
    howpublished = "Implications pour l'écologie des dinosaures : American Naturalist, v. 107, p. 391-404",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spotila, J. R. et al., 1973, Un modèle mathématique pour les températures corporelles des grands reptiles : Implications pour l'écologie des dinosaures : American Naturalist, v. 107, p. 391-404.}"
}

@incollection{dawson1975on,
    author = "Dawson, William R.",
    title = "Sur la signification physiologique des températures corporelles préférées des reptiles",
    year = "1975",
    booktitle = "Études écologiques",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    doi = "10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    openalex = "W2050769086",
    pages = "443-473",
    references = "brattstrom1965body, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101086physzool37430152753, doi101086physzool37430152753, doi101111j109636421961tb00220x, doi101113jphysiol2014280446, doi101126science122315873, doi101126science15838041050, doi1023071948545, openalexw1892056552, openalexw2983381470"
}

@article{doi101086283042,
    author = "Wilson, David Sloan",
    title = "L'adéquation de la taille corporelle comme différence de niche",
    year = "1975",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/283042",
    doi = "10.1086/283042",
    openalex = "W1979636148",
    references = "doi101126science1774045222"
}

Résumé Des pollens fossiles de type morphologique « oculata » ont été rencontrés dans des sédiments de l'âge Crétacé supérieur et Paléocène en Alaska. Ces assemblages alaskiens contiennent la plupart des espèces décrites par d'autres auteurs aux États-Unis, au Canada et en URSS. De plus, plusieurs nouvelles espèces alaskiennes ont été rencontrées. Ces taxons sont évalués ici morphologiquement et biostratigraphiquement, avec une référence particulière à la morphologie de la paroi et de l'ouverture du pollen, les limites d'âge Campanien‐Maastrichtien et Maastrichtien‐Paléocène, et la distribution régionale. Toutes les espèces sont affectées aux genres Azonia Samoilovitch 1961, Wodehouseia Stanley 1961, et Singularia Samoilovitch 1961 ; et le genre Azonia est amendé. Dix nouvelles espèces d'Azonia et Wodehouseia sont décrites : Azonia cribrata, A. parva, A. sufflata, Wodehouseia avita, W. bella, W. capil‐lata, W. edmontonicola, W. octospina, W. quad‐rispina, et W, vestivirgata. Trois nouvelles sous-espèces sont décrites : Azonia fabacea subsp. reticulata, A. fabacea subsp. rugulosa, et Wodehouseia fimbriata subsp. constricta. Sept nouvelles combinaisons sont également faites : Azonia calvata (Samoilovitch), A. hirsuta (Samoilovitch), A. jacutense (Samoilovitch), A, ob‐liquus (Chlonova), Wodehouseia asper (Samoilovitch), W. excelsa (Samoilovitch), et W. elegans (Samoilovitch).

@article{doi1010800072139519769989773,
    author = "Wiggins, Virgil D.",
    title = "Fossil oculata pollen from Alaska",
    year = "1976",
    journal = "Geoscience and Man",
    abstract = {Résumé Des pollens fossiles de type morphologique « oculata » ont été rencontrés dans des sédiments de l'âge Crétacé supérieur et Paléocène en Alaska. Ces assemblages alaskiens contiennent la plupart des espèces décrites par d'autres auteurs aux États-Unis, au Canada et en URSS. De plus, plusieurs nouvelles espèces alaskiennes ont été rencontrées. Ces taxons sont évalués ici morphologiquement et biostratigraphiquement, avec une référence particulière à la morphologie de la paroi et de l'ouverture du pollen, les limites d'âge Campanien‐Maastrichtien et Maastrichtien‐Paléocène, et la distribution régionale. Toutes les espèces sont affectées aux genres Azonia Samoilovitch 1961, Wodehouseia Stanley 1961, et Singularia Samoilovitch 1961 ; et le genre Azonia est amendé. Dix nouvelles espèces d'Azonia et Wodehouseia sont décrites : Azonia cribrata, A. parva, A. sufflata, Wodehouseia avita, W. bella, W. capil‐lata, W. edmontonicola, W. octospina, W. quad‐rispina, et W, vestivirgata. Trois nouvelles sous-espèces sont décrites : Azonia fabacea subsp. reticulata, A. fabacea subsp. rugulosa, et Wodehouseia fimbriata subsp. constricta. Sept nouvelles combinaisons sont également faites : Azonia calvata (Samoilovitch), A. hirsuta (Samoilovitch), A. jacutense (Samoilovitch), A, ob‐liquus (Chlonova), Wodehouseia asper (Samoilovitch), W. excelsa (Samoilovitch), et W. elegans (Samoilovitch).},
    url = "https://doi.org/10.1080/00721395.1976.9989773",
    doi = "10.1080/00721395.1976.9989773",
    openalex = "W2010430271",
    references = "doi1010160025322766900089, doi1010160031018270900945, doi101016003101827590053x, doi1010800072139519759989755, doi101130spe127p1, doi101139e72101, doi1013065d25c69316c111d78645000102c1865d, openalexw2131708958, openalexw3120634208, openalexw633916747"
}

Nous discutons de la variation saisonnière du comportement de thermorégulation et de ses conséquences sur la température corporelle pour 12 espèces de lézards diurnes dans le semi-désert du Kalahari sud-africain et évaluons également plusieurs méthodes visant à documenter le comportement de thermorégulation à l'aide d'une base de données descriptive. Les lézards varient leur période d'activité selon les saisons, ce qui limite la variation des conditions ambiantes réellement subies. Les lézards vivant au sol et probablement les lézards arboricoles se déplacent de manière non aléatoire par rapport au soleil et à l'ombre ; ainsi, le pourcentage de lézards au soleil est inversement proportionnel à la température de l'air. Les lézards arboricoles se déplacent vers des perchoirs plus élevés à midi en été et vers des troncs ou le sol en hiver, réduisant ainsi et augmentant respectivement les charges de chaleur incidentes. Les juvéniles et les adultes de 3 espèces, uniquement les juvéniles de 2 espèces, et uniquement les adultes de 1 espèce sont actifs en hiver : les adultes et les juvéniles de 6 espèces brumalisent [= hibernent]. La température corporelle moyenne (T b) varie au cours des jours et entre les mois et est positivement corrélée à la température de l'air moyenne correspondante (T a) chez presque toutes les espèces. Néanmoins, l'analyse de corrélation et de régression suggère que les comportements de thermorégulation réduisent l'impact des variations des conditions ambiantes sur les lézards du Kalahari. La T b moyenne des différentes espèces reflète les relations évolutives. En été, la T b moyenne est proportionnelle au pourcentage de lézards au soleil et à la tendance des lézards à être actifs uniquement en été. Ainsi, les lézards dont les températures optimales inférées sont faibles sont actifs pendant plus de mois de l'année.

@article{doi1023071936926,
    author = "Huey, Raymond B. et Pianka, Eric R.",
    title = "Variation saisonnière du comportement de thermorégulation et de la température corporelle chez les lézards diurnes du Kalahari",
    year = "1977",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Nous discutons de la variation saisonnière du comportement de thermorégulation et de ses conséquences sur la température corporelle pour 12 espèces de lézards diurnes dans le semi-désert du Kalahari sud-africain et évaluons également plusieurs méthodes visant à documenter le comportement de thermorégulation à l'aide d'une base de données descriptive. Les lézards varient leur période d'activité selon les saisons, ce qui limite la variation des conditions ambiantes réellement subies. Les lézards vivant au sol et probablement les lézards arboricoles se déplacent de manière non aléatoire par rapport au soleil et à l'ombre ; ainsi, le pourcentage de lézards au soleil est inversement proportionnel à la température de l'air. Les lézards arboricoles se déplacent vers des perchoirs plus élevés à midi en été et vers des troncs ou le sol en hiver, réduisant ainsi et augmentant respectivement les charges de chaleur incidentes. Les juvéniles et les adultes de 3 espèces, uniquement les juvéniles de 2 espèces, et uniquement les adultes de 1 espèce sont actifs en hiver : les adultes et les juvéniles de 6 espèces brumalisent [= hibernent]. La température corporelle moyenne (T b) varie au cours des jours et entre les mois et est positivement corrélée à la température de l'air moyenne correspondante (T a) chez presque toutes les espèces. Néanmoins, l'analyse de corrélation et de régression suggère que les comportements de thermorégulation réduisent l'impact des variations des conditions ambiantes sur les lézards du Kalahari. La T b moyenne des différentes espèces reflète les relations évolutives. En été, la T b moyenne est proportionnelle au pourcentage de lézards au soleil et à la tendance des lézards à être actifs uniquement en été. Ainsi, les lézards dont les températures optimales inférées sont faibles sont actifs pendant plus de mois de l'année.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936926",
    doi = "10.2307/1936926",
    openalex = "W2074094096",
    references = "doi1023071441115"
}

Une revue théorique des contraintes physiques sur les animaux cursoriaux fournit une liste des corrélats morphologiques d'une capacité de course supérieure, avec une insistance sur les caractéristiques ostéologiques. Cette liste comprend les adaptations suivantes : membres relativement longs ; petites pattes antérieures (bipèdes uniquement) ; omoplate librement rotatoire (quadrupèdes uniquement) ; articulations en charnière ; éléments proximaux des membres courts et massifs ; éléments distaux des membres longs et grêles ; radius-ulna et tibia-fibula réduits à des éléments uniques ; main et pied avec une symétrie médiane prononcée ; posture digitigra à unguligra ; métapodiaux enchevêtrés ou fusionnés ; doigts internes et externes réduits ou perdus, et ligaments de verrouillage parfois présents. Ces adaptations sont ubiquitaires chez les animaux phylogénétiquement diversifiés qui courent et peuvent être considérées comme inévitables chez tout animal cursorial. Les arguments théoriques prédisent un potentiel de vitesse inférieur pour les animaux très grands et très petits, et cette conclusion est soutenue par des données empiriques qui indiquent une masse corporelle optimale d'environ 50 kg pour un animal cursorial. En utilisant ces résultats et un système de quatre niveaux de capacité de course (graviportal, médiportal, subcursorial, cursorial), il est possible d'évaluer le potentiel de course des dinosaures. Les dinosaures quadrupèdes avaient moins de caractéristiques cursoriales que les bipèdes, et les grands bipèdes en avaient moins que les petits bipèdes. Les sauroptérygiens et les stégosaures étaient graviportaux ; les ankylosaures et les grands cératopsiens étaient de grade médiportal bas à intermédiaire ; les prosauropodes étaient de haut grade médiportal ; les grands ornithopodes étaient subcursoriaux ; et les grands théropodes étaient subcursoriaux à cursoriaux. Les petits cératopsiens étaient des bipèdes dynamiques et de haut grade subcursorial. Les petits ornithischiens bipèdes et les petits théropodes étaient cursoriaux et étaient les plus rapides des dinosaures, mais n'étaient probablement pas aussi rapides que les meilleurs coureurs modernes.

@article{doi101086410790,
    author = "Coombs, Walter P.",
    title = "Aspects théoriques des adaptations cursoriales chez les dinosaures",
    year = "1978",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Une revue théorique des contraintes physiques sur les animaux cursoriaux fournit une liste des corrélats morphologiques d'une capacité de course supérieure, avec une insistance sur les caractéristiques ostéologiques. Cette liste comprend les adaptations suivantes : membres relativement longs ; petites pattes antérieures (bipèdes uniquement) ; omoplate librement rotatoire (quadrupèdes uniquement) ; articulations en charnière ; éléments proximaux des membres courts et massifs ; éléments distaux des membres longs et grêles ; radius-ulna et tibia-fibula réduits à des éléments uniques ; main et pied avec une symétrie médiane prononcée ; posture digitigra à unguligra ; métapodiaux enchevêtrés ou fusionnés ; doigts internes et externes réduits ou perdus, et ligaments de verrouillage parfois présents. Ces adaptations sont ubiquitaires chez les animaux phylogénétiquement diversifiés qui courent et peuvent être considérées comme inévitables chez tout animal cursorial. Les arguments théoriques prédisent un potentiel de vitesse inférieur pour les animaux très grands et très petits, et cette conclusion est soutenue par des données empiriques qui indiquent une masse corporelle optimale d'environ 50 kg pour un animal cursorial. En utilisant ces résultats et un système de quatre niveaux de capacité de course (graviportal, médiportal, subcursorial, cursorial), il est possible d'évaluer le potentiel de course des dinosaures. Les dinosaures quadrupèdes avaient moins de caractéristiques cursoriales que les bipèdes, et les grands bipèdes en avaient moins que les petits bipèdes. Les sauroptérygiens et les stégosaures étaient graviportaux ; les ankylosaures et les grands cératopsiens étaient de grade médiportal bas à intermédiaire ; les prosauropodes étaient de haut grade médiportal ; les grands ornithopodes étaient subcursoriaux ; et les grands théropodes étaient subcursoriaux à cursoriaux. Les petits cératopsiens étaient des bipèdes dynamiques et de haut grade subcursorial. Les petits ornithischiens bipèdes et les petits théropodes étaient cursoriaux et étaient les plus rapides des dinosaures, mais n'étaient probablement pas aussi rapides que les meilleurs coureurs modernes.",
    url = "https://doi.org/10.1086/410790",
    doi = "10.1086/410790",
    openalex = "W2011000302",
    references = "doi1010160031018275900279, doi101038246313a0, doi101093jaoac201142a, doi101111j174966321912tb55164x, doi101130spe40p1, doi1023071292217, doi1023072376, doi104095101672, doi105479si00963801361666197, openalexw1534787790, openalexw2409934689, openalexw3146596760, russell1969a, welles1954new"
}

Les coquilles d'œufs de dinosaures du Crétacé supérieur provenant du sud de la France et des Pyrénées espagnoles, appartenant vraisemblablement au sauropode Hypselosaurus priscus Matheron, sont presque exclusivement composées de calcite primaire. Outre le développement normal de ces coquilles, deux types de tendances pathologiques apparaissent : des bi- ou multi-coquilles (peu fréquentes), et des coquilles à épaisseur réduite (leur fréquence augmente jusqu'à représenter plus de 90 % de l'échantillon dans l'horizon supérieur). L'extinction de l'espèce est attribuée principalement aux conséquences de l'amincissement des coquilles d'œufs. Les mécanismes physiologiques produisant des coquilles d'œufs pathologiques chez les dinosaures sont évalués à la lumière de phénomènes homologues observés chez les oiseaux et les reptiles vivants. Sur cette base, il est conclu que chez les populations de « Hypselosaurus » du Maastrichtien supérieur, les coquilles d'œufs pathologiques étaient causées par des déséquilibres hormonaux de la vasotocine et des niveaux d'œstrogène. Sur la même base, il est postulé que la répétition tératologique des coquilles a conduit à l'asphyxie de l'embryon et que la réduction pathologique de l'épaisseur de la coquille a provoqué la rupture de la coquille et la déshydratation de l'embryon. Les résultats létaux sont évidents par la fréquente absence de « cratères de résorption » sur les boutons mammillaires des coquilles pathologiques, un fait qui indique soit un manque de fécondation des œufs, soit la mort de l'embryon avant la calcification de ses os squelettiques. Un changement des conditions environnementales est le facteur ultime qui a causé les déséquilibres hormonaux et l'extinction. Un tel changement est indiqué par un décalage de la composition isotopique moyenne en oxygène (δ 18 O) des carbonates de coquille d'œuf, passant de −0,6 % o à −5,3 % o, et par des variations du Sr. Les informations sur le climat paléoclimatique sont principalement dérivées des coquilles d'œufs d'oiseaux et de reptiles vivants. La corrélation entre la température et la composition isotopique en oxygène des eaux (et des carbonates associés) est moins nette que pour les carbonates marins. Les valeurs de δ 13 C, allant de −16,5 à −4,5 pour les coquilles d'œufs d'espèces actuelles, indiquent une alimentation issue du métabolisme C 3 « normal » et du métabolisme C 4 des plantes dans un climat sec. Les populations de « Hypselosaurus » ont probablement consommé des plantes C 3 « normales ». En utilisant la calibration isotopique des carbonates de coquille d'œuf pour l'interprétation des valeurs de δ 13 C et δ 18 O des coquilles d'œufs de dinosaures, on peut supposer un léger changement de températures plus élevées à plus basses ou un changement d'un climat sec à un climat plus humide durant la période allant du Bas (et du Milieu) au Maastrichtien Supérieur. Cette dernière explication est privilégiée car le Sr exceptionnellement élevé dans les coquilles d'œufs du Maastrichtien inférieur pourrait être un indicateur potentiel d'évaporites coexistantes.

@article{doi101017s0094837300016900,
    author = "Erben, H. K. and Hoefs, J. and Wedepohl, K. H.",
    title = "Études paléobiologiques et isotopiques des coquilles d'œufs d'une espèce de dinosaure en déclin",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Des coquilles d'œufs de dinosaures du Crétacé supérieur provenant du sud de la France et des Pyrénées espagnoles, appartenant vraisemblablement au sauropode Hypselosaurus priscus Matheron, sont presque exclusivement composées de calcite primaire. Outre le développement normal de ces coquilles d'œufs, deux types de tendances pathologiques apparaissent : des bi- ou multi-coquilles (fréquentes), et des coquilles à épaisseur réduite (leur fréquence augmente jusqu'à représenter plus de 90 % de l'échantillon dans l'horizon supérieur). L'extinction de l'espèce est attribuée principalement aux conséquences de l'amincissement des coquilles d'œufs. Les mécanismes physiologiques produisant des coquilles d'œufs pathologiques chez les dinosaures sont évalués à la lumière de phénomènes homologue se produisant chez les oiseaux et les reptiles vivants. Sur cette base, il est conclu que chez les populations de « Hypselosaurus » du Maastrichtien supérieur, les coquilles d'œufs pathologiques étaient causées par des déséquilibres hormonaux de la vasotocine et des niveaux d'œstrogène. Sur la même base, il est postulé que la répétition tératologique des coquilles a conduit à l'asphyxie de l'embryon et que la réduction pathologique de l'épaisseur de la coquille a provoqué la rupture de la coquille et la déshydratation de l'embryon. Les résultats létaux sont évidents par la fréquente absence de « cratères de résorption » sur les boutons mammillaires des coquilles pathologiques, un fait qui indique soit un manque de fécondation des œufs, soit la mort de l'embryon avant la calcification de ses os squelettiques. Un changement des conditions environnementales est le facteur ultime qui a causé les déséquilibres hormonaux et l'extinction. Un tel changement est indiqué par un décalage de la composition isotopique moyenne en oxygène (δ 18 O) des carbonates de coquille d'œuf de −0,6 % o à −5,3 % o, et par des changements en Sr. Les informations sur le climat paléoclimatique sont principalement dérivées des coquilles d'œufs d'oiseaux et de reptiles vivants. La corrélation entre la température et la composition isotopique en oxygène des eaux (et des carbonates associés) est moins nette que pour les carbonates marins. Les valeurs de δ 13 C, allant de −16,5 à −4,5, des coquilles d'œufs d'espèces actuelles indiquent une alimentation provenant d'un métabolisme C 3 « normal » et du métabolisme C 4 des plantes dans un climat sec. Les populations de « Hypselosaurus » ont probablement consommé des plantes C 3 « normales ». En utilisant la calibration isotopique des carbonates de coquille d'œuf pour l'interprétation des valeurs de δ 13 C et δ 18 O des coquilles d'œufs de dinosaures, on peut supposer un léger changement de températures plus élevées à plus basses ou un changement d'un climat sec à un climat plus humide durant la période du Maastrichtien inférieur (et moyen) au Maastrichtien supérieur. Cette dernière explication est favorisée car le Sr exceptionnellement élevé dans les coquilles d'œufs du Maastrichtien inférieur pourrait être un indicateur potentiel d'évaporites coexistantes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016900",
    doi = "10.1017/s0094837300016900",
    openalex = "W1774427581",
    references = "doi1010160016703758900334, doi1010160016703764900225, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101016s0016703760800063, doi101104pp473380, doi101111j1474919x1962tb08690x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science13334651702, doi103402tellusav16i48993"
}

Il est généralement reconnu que les animaux plus grands mangent plus, vivent plus longtemps, ont une descendance plus grande, etc. ; mais il est inhabituel de voir ces observations courantes comme une base pour la biologie scientifique. Un grand nombre de relations empiriques décrivent les taux biologiques comme des fonctions simples de la taille corporelle ; et d'autres relations similaires prédisent le taux intrinsèque de croissance de la population, la vitesse des animaux, la densité animale, la taille du territoire, la taille de la proie, la physiologie et la morphologie. De telles équations existent presque toujours pour les mammifères et les oiseaux, souvent pour d'autres vertébrés et invertébrés, parfois pour les protozoaires, les algues et les bactéries, et occasionnellement même pour les plantes. Il y a trop d'organismes pour mesurer tous les aspects de la biologie de chaque espèce de population, donc les scientifiques doivent dépendre des généralisations. Les relations de taille corporelle représentent notre assemblage le plus étendu et le plus puissant de généralisations, mais elles n'ont jamais été organisées pour être utilisées en écologie. Ce livre représente la plus grande compilation unique de relations de taille interspécifiques, et instruit le lecteur sur l'utilisation de ces relations ; leur comparaison, combinaison et critique. Les forces et les faiblesses de nos connaissances actuelles sont discutées afin d'indiquer les nombreuses directions possibles pour la recherche ultérieure. Ce volume important fournira donc un point de départ vers une nouvelle écologie appliquée, offrant des solutions quantitatives à des questions réelles. Il intéressera les étudiants avancés en écologie et en physiologie comparative ainsi que les biologistes professionnels.

@book{doi101017cbo9780511608551,
    author = "Peters, Robert H.",
    title = "The Ecological Implications of Body Size",
    year = "1983",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Il est généralement reconnu que les animaux plus grands mangent plus, vivent plus longtemps, ont une descendance plus grande, etc. ; mais il est inhabituel de voir ces observations courantes comme une base pour la biologie scientifique. Un grand nombre de relations empiriques décrivent les taux biologiques comme des fonctions simples de la taille corporelle ; et d'autres relations similaires prédisent le taux intrinsèque de croissance de la population, la vitesse des animaux, la densité animale, la taille du territoire, la taille de la proie, la physiologie et la morphologie. De telles équations existent presque toujours pour les mammifères et les oiseaux, souvent pour d'autres vertébrés et invertébrés, parfois pour les protozoaires, les algues et les bactéries, et occasionnellement même pour les plantes. Il y a trop d'organismes pour mesurer tous les aspects de la biologie de chaque espèce de population, donc les scientifiques doivent dépendre des généralisations. Les relations de taille corporelle représentent notre assemblage le plus étendu et le plus puissant de généralisations, mais elles n'ont jamais été organisées pour être utilisées en écologie. Ce livre représente la plus grande compilation unique de relations de taille interspécifiques, et instruit le lecteur sur l'utilisation de ces relations ; leur comparaison, combinaison et critique. Les forces et les faiblesses de nos connaissances actuelles sont discutées afin d'indiquer les nombreuses directions possibles pour la recherche ultérieure. Ce volume important fournira donc un point de départ vers une nouvelle écologie appliquée, offrant des solutions quantitatives à des questions réelles. Il intéressera les étudiants avancés en écologie et en physiologie comparative ainsi que les biologistes professionnels.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511608551",
    doi = "10.1017/cbo9780511608551",
    openalex = "W2015823673"
}

Une couche mince de schiste argileux trouvée dans des roches non marines à la limite palynologique Crétacé-Tertiaire dans le Montana oriental contient une valeur anormalement élevée d'iridium. La fraction non argileuse est principalement du quartz avec un feldspath mineur, et certains de ces grains présentent des caractéristiques planes. Ces caractéristiques planes sont liées à des directions cristallographiques spécifiques dans le réseau du quartz. Les grains de quartz choqués présentent également de l'asterisme et ont des indices de réfraction abaissés. Toutes ces caractéristiques minéralogiques sont caractéristiques de la métamorphisme de choc et constituent une preuve convaincante que les grains choqués sont le produit d'un impact à haute vitesse entre un grand corps extraterrestre et la terre. Les minéraux choqués représentent du matériau cible silicique injecté dans la stratosphère par l'impact du projectile.

@article{doi101126science2244651867,
    author = "Bohor, B. F. et Foord, Eugene E. et Modreski, Peter J. et Triplehorn, Don M.",
    title = "Preuves minéralogiques d'un événement d'impact à la limite Crétacé-Tertiaire",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Une couche mince de schiste argileux trouvée dans des roches non marines à la limite palynologique Crétacé-Tertiaire dans le Montana oriental contient une valeur anormalement élevée d'iridium. La fraction non argileuse est principalement du quartz avec un feldspath mineur, et certains de ces grains présentent des caractéristiques planes. Ces caractéristiques planes sont liées à des directions cristallographiques spécifiques dans le réseau du quartz. Les grains de quartz choqués présentent également de l'asterisme et ont des indices de réfraction abaissés. Toutes ces caractéristiques minéralogiques sont caractéristiques de la métamorphisme de choc et constituent une preuve convaincante que les grains choqués sont le produit d'un impact à haute vitesse entre un grand corps extraterrestre et la terre. Les minéraux choqués représentent du matériau cible silicique injecté dans la stratosphère par l'impact du projectile.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.224.4651.867",
    doi = "10.1126/science.224.4651.867",
    openalex = "W2038487387",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007bf00377477, doi101016001910356990061x, doi101126science21445271341, doi101130spe127p65, doi101130spe190p305, doi101130spe190p423, doi102475ajs2639786"
}

Un modèle de transfert de chaleur hors équilibre est utilisé pour calculer l'amplitude extrême des températures corporelles disponibles pour les ectothermes de différentes masses. Autour de 1 kg, une transition se produit dans les amplitudes imposées à l'amplitude potentielle de la température corporelle d'un ectotherme terrestre par le cycle quotidien de l'environnement thermique. Les animaux de moins de 1 kg peuvent choisir une large gamme de températures, tandis que les animaux de plus de 1 kg subissent des gammes plus petites de Tb. La gamme de Tb que les petits insectes subissent est limitée par la gamme de Ta, qui, cependant, peut être importante dans la couche limite des surfaces de perchoir. Les données de la littérature indiquent que les ectothermes dans la gamme de tailles de 0,01 à 1 kg ont des gammes limitées de Tb (environ 30⚬ C). Le modèle prédit qu'elle pourrait atteindre 55⚬ C, soit 15⚬ C de plus que la gamme de températures létales des reptiles. Le fait que la gamme observée ne soit que d'environ la moitié de celle prédite réaffirme notre compréhension de l'importance de la thermorégulation comportementale pour ces animaux. La taille corporelle semble limiter la gamme de Tb disponibles pour les ectothermes de plus de 10 kg. Le modèle est également utilisé pour calculer à quel point Tb pourrait être plus élevé que Ta pour un animal exposé à un rayonnement solaire élevé et à une faible vitesse du vent. Pour les ectothermes à peau sèche, la différence augmente d'environ 4,5⚬ C pour chaque augmentation décennale de la masse corporelle. Par exemple, la différence maximale entre Tb et Ta est de 3⚬ C pour un ectotherme de 10-6 kg, mais de 30⚬ C pour un ectotherme de 1 kg. Les données de la littérature soutiennent généralement les prédictions quantitatives du modèle. La taille d'un ectotherme terrestre déterminera quelles options comportementales sont utiles pour contrôler Tb. Les petits insectes (10 mg) ne peuvent pas élever Tb au-dessus de Ta, mais ils peuvent contrôler Tb par des mouvements spatiaux. Les ectothermes de moins de 1 kg peuvent se réchauffer rapidement à des températures à lesquelles ils peuvent être actifs lorsque l'environnement thermique n'est favorable que pendant de courtes périodes chaque jour. Lorsque les conditions sont extrêmes, ces opportunistes doivent se retirer rapidement. En raison de leur inertie thermique, les ectothermes de plus de 10 kg ont une gamme plus petite de températures corporelles à partir desquelles choisir. Si les températures opératoires moyennes sont appropriées, cependant, les grands ectothermes peuvent utiliser leur inertie thermique pour être actifs pendant de plus longues périodes de la journée et dans des environnements plus extrêmes pour la même gamme de température corporelle que les animaux plus petits.

@article{doi101086284330,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "Body Size and Limits to the Daily Range of Body Temperature in Terrestrial Ectotherms",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A nonequilibrium heat-transfer model is used to calculate the extreme range of body temperatures available to ectotherms of different masses. At about 1 kg a transition occurs in the amplitudes imposed on a terrestrial ectotherm's potential range in body temperature by the daily cycling of the thermal environment. Animals smaller than 1 kg can choose a wide range of temperatures, whereas animals larger than 1 kg experience smaller ranges in Tb. The range in Tb that small insects experience is limited by the range in Ta, which, however, can be large in the boundary layer of perching surfaces. Data from the literature indicate that ectotherms in the range of sizes from 0.01 to 1 kg have limited ranges of Tb (about 30⚬ C). The model predicts that it could be as large as 55⚬ C, 15⚬ C greater than the range of lethal temperatures of reptiles. That the observed range is only about half of that predicted reaffirms our understanding of the importance of behavioral thermoregulation for these animals. Body size appears to limit the range of available Tb of ectotherms larger than 10 kg. The model is also used to calculate how much higher Tb could be than Ta for an animal exposed to high solar radiation and to low wind speed. For dry-skinned ectotherms, the difference increases about 4.5⚬ C for each 10-fold increase in body mass. For example, the maximum difference between Tb and Ta is 3⚬ C for a 10-6 kg ectotherm but 30⚬ C for a 1-kg ectotherm. Data from the literature generally support the quantitative predictions of the model. The size of a terrestrial ectotherm will determine which behavioral options are useful for controling Tb. Small insects (10 mg) cannot elevate Tb above Ta but they can control Tb by spatial movements. Ectotherms smaller than 1 kg can heat quickly to temperatures at which they can be active when the thermal environment is suitable for only short periods each day. When conditions are extreme these opportunists must retreat quickly. Because of their thermal inertia, ectotherms larger than 10 kg have a smaller range of body temperatures from which to choose. If the mean operative temperatures are appropriate, however, large ectotherms can use their thermal inertia to be active over longer time periods during the day and in more extreme environments for the same range of body temperature than can smaller animals.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284330",
    doi = "10.1086/284330",
    openalex = "W2063920976",
    references = "doi1010079781468499179, doi101007bf00379617, doi1010160022519376900631, doi101016s0006349576857116, doi101038scientificamerican0459105, doi10106313128494, doi101126science18441401001, doi1023071934960, doi1023071936926, doi1023071937714, doi1023071948545, spotila1973a"
}

La capacité intestinale des herbivores mammaliens augmente linéairement avec le poids corporel. Cette relation, couplée à la variation du métabolisme de base avec le poids, produit un rapport MR/GC (besoin métabolique/capacité intestinale) qui diminue avec l'augmentation de la taille corporelle. Puisque la rétention d'une particule alimentaire dans l'intestin est proportionnelle à ce rapport, le degré de digestion des particules alimentaires sera lié à la taille corporelle. La matière végétale est constituée de composants chimiques qui réagissent différemment aux enzymes digestives. La fraction de fibres de la matière végétale (c'est-à-dire la paroi cellulaire) est digérée lentement et exclusivement par des symbiotes microbiens. Une relation positive existe probablement entre la teneur en fibres des parties végétales et leur biomasse dans l'environnement. Cette relation est utilisée pour décrire un axe de ressources sur lequel le taux de digestion est la variable d'échelle. En réponse à cet axe de ressources et aux besoins métaboliques, la teneur en fibres de l'alimentation des herbivores augmente avec la taille corporelle. Les ruminants sont les herbivores de taille moyenne prédominants en Afrique de l'Est, tandis que les non-ruminants sont principalement de petits ou très grands animaux. Les petits herbivores sont contraints à un passage rapide des ingesta par leur rapport MR/GC élevé. En réponse, ils ont évolué vers la fermentation post-gastrique et se nourrissent sélectivement d'aliments rapidement digestibles (c'est-à-dire à faible teneur en fibres). Les deux réponses contribuent à la perte de nutriments (synthétisés par les microbes intestinaux) dans les fèces, et contribuent ainsi à la coprophagie dans ce groupe. Pour consommer un régime plus riche en fibres, l'herbivore doit augmenter sa taille corporelle. Le rapport MR/GC réduit des herbivores de taille moyenne permet l'évolution de structures intestinales qui retardent sélectivement le passage des ingesta. Le retard sélectif résulte du processus de rumination car la probabilité de passage est liée à la taille des particules. Ce processus produit une digestion des fibres plus efficace chez les ruminants que chez les non-ruminants de taille similaire. La rumination est cependant avantageuse seulement sur une plage limitée de tailles corporelles. Les limites inférieures de la taille corporelle des ruminants sont fixées par les taux de fermentation maximaux. La fermentation pré-gastrique ne digérera pas seulement la paroi cellulaire, mais utilisera également de nombreux nutriments solubles avant que leur absorption directe ne soit possible. Par conséquent, les ruminants doivent compter presque entièrement sur la production d'acides gras volatils microbiens (AGV) pour l'énergie et la digestion post-ruminale des microbes pour les autres nutriments. Avec la diminution de la taille corporelle, le taux croissant auquel l'énergie doit être produite par unité de volume du rumen ne peut être compensé par une augmentation concomitante du taux de fermentation des fourrages. Les non-ruminants sont favorisés par le transfert d'énergie plus efficace de la digestion enzymatique dans le foregut des aliments à faible teneur en fibres souvent requis par les petits animaux. Les limites supérieures peuvent être imposées par deux facteurs. Premièrement, les taux de rumination (g de paroi cellulaire ruminé par unité de temps) augmentent avec la taille corporelle plus lentement que la teneur en paroi cellulaire de l'alimentation. En utilisant le cas de l'antilope à bosse africaine, nous avons obtenu des calculs qui suggèrent qu'un apport suffisant en régime riche en fibres ne peut être maintenu pour fournir l'énergie nécessaire pour soutenir de plus grandes tailles corporelles. Deuxièmement, avec l'augmentation de la taille corporelle, le très faible rapport MR/GC permet des temps de rétention très longs. Un point de taille corporelle est atteint (600-1200 kg) où les temps de rétention sont suffisants pour réaliser une digestion relativement complète du composant potentiellement digestible des fourrages, qu'il s'agisse ou non de l'herbivore possédant un mécanisme de retard sélectif du rumen ou du "mélange parfait" du modèle non-ruminant. En raison de la petite taille corporelle des premiers ruminants, l'évolution du rumen a probablement été initiée par la sélection des capacités de détoxification ou de synthèse de la fermentation pré-gastrique. Le foregut a ensuite été préadapté pour se développer en une structure de retard sélectif des fourrages lorsque les prairies se sont étendues. Le changement de taille corporelle est postulé comme un mécanisme pour différencier les besoins alimentaires des herbivores. La composition en fibres de la matière végétale est la variable d'échelle pour un axe de ressources pour les herbivores. Les grands herbivores peuvent extraire plus d'énergie de la matière végétale que les petits herbivores, mais ne peuvent pas se concentrer sur les aliments rapidement digestibles utilisés par les petits animaux car ces aliments sont rares. Par conséquent, si la compétition est importante pour structurer les communautés d'herbivores, alors la taille corporelle est probablement un facteur qui contribue aux différences alimentaires.

@article{doi101086284369,
    author = "Demment, Montague W. and Soest, P.J. Van",
    title = "Une explication nutritionnelle des modèles de taille corporelle chez les herbivores ruminants et non ruminants",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {La capacité intestinale des herbivores mammaliens augmente linéairement avec le poids corporel. Cette relation, couplée à la variation du métabolisme de base en fonction du poids, produit un rapport MR/GC (besoin métabolique/capacité intestinale) qui diminue avec l'augmentation de la taille corporelle. Puisque la rétention d'une particule alimentaire dans l'intestin est proportionnelle à ce rapport, le degré de digestion des particules alimentaires sera lié à la taille corporelle. La matière végétale est constituée de composants chimiques qui réagissent différemment aux enzymes digestives. La fraction fibreuse de la matière végétale (c'est-à-dire la paroi cellulaire) est digérée lentement et exclusivement par des symbiotes microbiens. Une relation positive existe probablement entre la teneur en fibres des parties végétales et leur biomasse dans l'environnement. Cette relation est utilisée pour décrire un axe de ressources sur lequel le taux de digestion est la variable d'échelle. En réponse à cet axe de ressources et aux besoins métaboliques, la teneur en fibres de l'alimentation des herbivores augmente avec la taille corporelle. Les ruminants sont les herbivores de taille moyenne prédominants en Afrique de l'Est, tandis que les non-ruminants sont principalement de petits ou très grands animaux. Les petits herbivores sont contraints à un passage rapide des ingesta par leur rapport MR/GC élevé. En réponse, ils ont évolué vers la fermentation post-gastrique et se nourrissent sélectivement de aliments rapidement digestibles (c'est-à-dire à faible teneur en fibres). Les deux réponses contribuent à la perte de nutriments (synthétisés par les microbes intestinaux) dans les fèces, et contribuent ainsi à la coprophagie dans ce groupe. Pour consommer un régime plus riche en fibres, l'herbivore doit augmenter sa taille corporelle. Le rapport MR/GC réduit des herbivores de taille moyenne permet l'évolution de structures intestinales qui retardent sélectivement le passage des ingesta. Le retard sélectif résulte du processus de rumination car la probabilité de passage est liée à la taille des particules. Ce processus produit une digestion des fibres plus efficace chez les ruminants que chez les non-ruminants de taille similaire. La rumination est cependant avantageuse seulement sur une plage limitée de tailles corporelles. Les limites inférieures de la taille corporelle des ruminants sont fixées par les taux de fermentation maximaux. La fermentation pré-gastrique ne digérera pas seulement la paroi cellulaire, mais utilisera également de nombreux nutriments solubles avant que leur absorption directe ne soit possible. Par conséquent, les ruminants doivent compter presque entièrement sur la production d'acides gras volatils microbiens (AGV) pour l'énergie et la digestion post-ruminale des microbes pour les autres nutriments. Avec la diminution de la taille corporelle, le taux croissant auquel l'énergie doit être produite par unité de volume du rumen ne peut être compensé par une augmentation concomitante du taux de fermentation des fourrages. Les non-ruminants sont favorisés par le transfert d'énergie plus efficace de la digestion enzymatique dans le pré-estomac des aliments à faible teneur en fibres souvent requis par les petits animaux. Les limites supérieures peuvent être imposées par deux facteurs. Premièrement, les taux de rumination (g de paroi cellulaire ruminés par unité de temps) augmentent avec la taille corporelle plus lentement que la teneur en paroi cellulaire de l'alimentation. En utilisant le cas de l'antilope buffle d'Afrique, nous avons obtenu des calculs qui suggèrent qu'un apport suffisant en régime riche en fibres ne peut être maintenu pour fournir l'énergie nécessaire pour soutenir des tailles corporelles plus grandes. Deuxièmement, avec l'augmentation de la taille corporelle, le très faible rapport MR/GC permet des temps de rétention très longs. Un point de taille corporelle est atteint (600-1200 kg) où les temps de rétention sont suffisants pour réaliser une digestion relativement complète du composant potentiellement digestible des fourrages, qu'il s'agisse ou non de l'herbivore possède un mécanisme de retard sélectif du rumen ou le "mélange parfait" du modèle non-ruminant. En raison de la petite taille corporelle des premiers ruminants, l'évolution du rumen a probablement été initiée par la sélection des capacités de détoxification ou de synthèse de la fermentation pré-gastrique. Le pré-estomac a ensuite été pré-adapté pour se développer en une structure de retard sélectif des fourrages lorsque les prairies se sont étendues. Le changement de taille corporelle est postulé comme un mécanisme pour différencier les besoins alimentaires des herbivores. La composition en fibres de la matière végétale est la variable d'échelle pour un axe de ressources pour les herbivores. Les grands herbivores peuvent extraire plus d'énergie de la matière végétale que les petits herbivores, mais ne peuvent se concentrer sur les aliments rapidement digestibles utilisés par les petits animaux car ces aliments sont rares. Par conséquent, si la compétition est importante pour structurer les communautés d'herbivores, alors la taille corporelle est probablement un facteur qui contribue aux différences alimentaires.},
    url = "https://doi.org/10.1086/284369",
    doi = "10.1086/284369",
    openalex = "W2005524388",
    references = "caswell1973photosynthetic, doi101016c2013012555x, doi101017cbo9780511608551, doi101086282264, doi101086282851, doi101086282909, doi101086283042, doi101111j155856461976tb00957x, doi101152ajplegacy197021941104, doi1023071942313, doi1023073488, doi105860choice324505, openalexw1562852527"
}

De nombreuses restes squelettiques démontrent que les dinosaures lambeosaurinés hadrosauridés, tyrannosauridés et troodontidés vivaient sur le versant nord de l'Alaska pendant la fin du Campanien—le début du Maestrichtien (environ 66 à 76 millions d'années) dans un environnement deltaïque dominé par la végétation herbacée. La communauté végétale terrestre des hauts plateaux était une forêt de climat tempéré doux à froid composée de conifères et d'arbres à feuilles larges. La haute paléolatitude (environ 70° à 85° Nord) implique une variation saisonnière extrême de l'insolation solaire, de la température et de l'approvisionnement alimentaire des herbivores. De grandes distances de migration vers des flores éternelles contemporaines et la présence à la fois de hadrosaures juvéniles et adultes suggèrent qu'ils restaient aux hautes latitudes toute l'année. Cela remet en question l'hypothèse selon laquelle des périodes à court terme d'obscurité et de baisse de température résultant d'un impact de bolide ont causé l'extinction des dinosaures.

@article{brouwers1987dinosaurs,
    author = "Brouwers, Elisabeth M. et Clemens, William A. et Spicer, Robert A. et Ager, Thomas A. et Carter, L. David et Sliter, William V.",
    title = "Dinosaurs on the North Slope, Alaska: High Latitude, Latest Cretaceous Environments",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "De nombreuses restes squelettiques démontrent que les dinosaures lambeosaurinés hadrosauridés, tyrannosauridés et troodontidés vivaient sur le versant nord de l'Alaska pendant la fin du Campanien—le début du Maestrichtien (environ 66 à 76 millions d'années) dans un environnement deltaïque dominé par la végétation herbacée. La communauté végétale terrestre des hauts plateaux était une forêt de climat tempéré doux à froid composée de conifères et d'arbres à feuilles larges. La haute paléolatitude (environ 70° à 85° Nord) implique une variation saisonnière extrême de l'insolation solaire, de la température et de l'approvisionnement alimentaire des herbivores. De grandes distances de migration vers des flores éternelles contemporaines et la présence à la fois de hadrosaures juvéniles et adultes suggèrent qu'ils restaient aux hautes latitudes toute l'année. Cela remet en question l'hypothèse selon laquelle des périodes à court terme d'obscurité et de baisse de température résultant d'un impact de bolide ont causé l'extinction des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.237.4822.1608",
    doi = "10.1126/science.237.4822.1608",
    number = "4822",
    pages = "1608-1610",
    volume = "237"
}

Article de journal Allométrie interspécifique de la densité de population chez les mammifères et autres animaux : l'indépendance de la masse corporelle et de l'utilisation énergétique de la population Accéder au contenu JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Département de Paléobiologie, Musée national d'histoire naturelle, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, États-Unis Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 31, Issue 3, juillet 1987, Pages 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Publié : 28 juin 2008 Historique de l'article Reçu : 23 octobre 1986 Accepté : 30 janvier 1987 Publié : 28 juin 2008

@article{doi101111j109583121987tb01990x,
    author = "Damuth, John",
    title = "Interspecific allometry of population density in mammals and other animals: the independence of body mass and population energy-use",
    year = "1987",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Journal Article Interspecific allometry of population density in mammals and other animals: the independence of body mass and population energy-use Get access JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, U.S.A Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 31, Issue 3, July 1987, Pages 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Published: 28 June 2008 Article history Received: 23 October 1986 Accepted: 30 January 1987 Published: 28 June 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    openalex = "W2152454003",
    references = "doi101086283547, doi101086284330, doi1023072937268"
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@misc{parrish1987cretaceous1,
    author = "Parrish, J. T. et al",
    title = "Vertébrés du Crétacé d'Alaska - implications pour l'écologie des dinosaures",
    year = "1987",
    howpublished = "Société géologique d'Amérique, Résumés et programmes, v. 19, no. 5, p. 326; Résumés, 40e Réunion annuelle, Section des Rocheuses, GSA",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parrish, J. T. et al., 1987, Vertébrés du Crétacé d'Alaska - implications pour l'écologie des dinosaures: Société géologique d'Amérique, Résumés et programmes, v. 19, no. 5, p. 326; Résumés, 40e Réunion annuelle, Section des Rocheuses, GSA.}"
}

@article{parrish1987late,
    author = "Parrish, J. Michael et Parrish, Judith Totman et Hutchison, J. Howard et Spicer, Robert A.",
    title = "Fossiles de vertébrés du Crétacé supérieur de la pente nord de l'Alaska et implications pour l'écologie des dinosaures",
    year = "1987",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514763",
    doi = "10.2307/3514763",
    number = "4",
    openalex = "W2317865496",
    pages = "377",
    volume = "2",
    references = "davies1987duckbill, doi1010160012825283900016, doi101038274661a0, doi101038324148a0, doi101086284369, doi101086284406, doi101130spe40p1, doi101146annurevea05050177001535, doi1023071444927, doi1023072937268, doi102475ajs2628975, doi104095105049, doi105479si00963801361666197, openalexw2204429280"
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RÉSUMÉ Gobiconodon ostromi, sp. nov., décrit à partir de deux squelettes partiels collectés dans la Formation de Cloverly dans le sud-est du Montana, est étroitement apparenté à Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) du Crétacé inférieur de Mongolie. Les caractères dentaires inhabituels de cette nouvelle forme sont des incisives caniniformes agrandies, des canines réduites, et le remplacement des dents molaiformes situées distalement aux prémolaires présumées. Malgré le fait que le motif occlusal molaiforme est le même que chez Amphilestes du Jurassique moyen et que la structure globale des dents molaiformes est comparable à celle des triconodontes amphilestidés, la dentition est autrement si anormale que Gobiconodon est assigné à une nouvelle famille. La scapula possède une fosse sus-épineuse et un coracoïde apparemment grand. L'humérus présente de grandes crêtes deltopectorales et médiales, et des épicondyles proéminents ; les plans des moitiés proximale et distale de cet os sont sensiblement décalés. Le bassin correspond à un schéma mammalien généralisé. Une fosse profonde de fonction inconnue se trouve sur la surface dorsale du petit trochanter ; le grand trochanter s'étend distalement bien jusqu'à la diaphyse. Un os en forme d'éperon semble représenter un élément extratarsal. En termes de taille corporelle globale, Gobiconodon ostromi, sp. nov., est comparable à Didelphis virginiana mais, dans ses proportions des membres et de la colonne vertébrale, est plus robuste.

@article{doi10108002724634198810011681,
    author = "Jenkins, Farish A. et Schaff, Charles R.",
    title = "Le mammifère du Crétacé inférieur Gobiconodon (Mammalia, Triconodonta) de la Formation de Cloverly dans le Montana",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Gobiconodon ostromi, sp. nov., décrit à partir de deux squelettes partiels collectés dans la Formation de Cloverly dans le sud-est du Montana, est étroitement apparenté à Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) du Crétacé inférieur de Mongolie. Les caractères dentaires inhabituels de cette nouvelle forme sont des incisives caniniformes agrandies, des canines réduites, et le remplacement des dents molaiformes situées distalement aux prémolaires présumées. Malgré le fait que le motif occlusal molaiforme est le même que chez Amphilestes du Jurassique moyen et que la structure globale des dents molaiformes est comparable à celle des triconodontes amphilestidés, la dentition est autrement si anormale que Gobiconodon est assigné à une nouvelle famille. La scapula possède une fosse sus-épineuse et un coracoïde apparemment grand. L'humérus présente de grandes crêtes deltopectorales et médiales, et des épicondyles proéminents ; les plans des moitiés proximale et distale de cet os sont sensiblement décalés. Le bassin correspond à un schéma mammalien généralisé. Une fosse profonde de fonction inconnue se trouve sur la surface dorsale du petit trochanter ; le grand trochanter s'étend distalement bien jusqu'à la diaphyse. Un os en forme d'éperon semble représenter un élément extratarsal. En termes de taille corporelle globale, Gobiconodon ostromi, sp. nov., est comparable à Didelphis virginiana mais, dans ses proportions des membres et de la colonne vertébrale, est plus robuste.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1988.10011681",
    doi = "10.1080/02724634.1988.10011681",
    openalex = "W2041142773",
    references = "doi101002aja1001370304, doi101002jmor1051670308, doi101002jmor1051850203, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi105281zenodo16386718, doi105962bhltitle3460, openalexw1539913220"
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Les modèles de distribution des espèces (MDE) sont des outils numériques qui combinent des observations sur la présence ou l'abondance des espèces avec des estimations environnementales. Ils sont utilisés pour acquérir des connaissances écologiques et évolutives et pour prédire les distributions à travers les paysages,...Lire la suite

@article{doi101146annureves20110189000525,
    author = "LaBarbera, Michael",
    title = "Analyzing Body Size as a Factor in Ecology and Evolution",
    year = "1989",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Species distribution models (SDMs) are numerical tools that combine observations of species occurrence or abundance with environmental estimates. They are used to gain ecological and evolutionary insights and to predict distributions across landscapes,...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    doi = "10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    openalex = "W2162076213",
    references = "doi101086404940, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101139e83050, doi1023072412740, doi1023072527939"
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@article{paul1989late,
    author = "Paul, Gregory S. et Parrish, J. T. et Parrish, J. M. et Hutchison, J. H. et Spicer, R. A.",
    title = "Fossiles de vertébrés du Crétacé supérieur de la pente nord de l'Alaska et implications pour l'écologie des dinosaures : Comment \& Reply",
    year = "1989",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514779",
    doi = "10.2307/3514779",
    number = "3",
    openalex = "W2330431635",
    pages = "298",
    volume = "4",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi101017s0022336000018862, doi101038333547a0, doi101126science23547931156, doi101126science239483510b, doi101126science239483511, doi10113000917613198614703pefcnp20co2, doi1011300091761319880160022lctvan23co2, doi1023071563593"
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Nous développons un modèle général pour l'effet de la taille du corps sur la fitness. Nous définissons la fitness comme la puissance reproductive, le taux de conversion de l'énergie en descendants. La puissance reproductive est supposée limitée par un processus en deux étapes : d'abord, le taux d'acquisition d'énergie de l'environnement, qui s'échelle allométriquement comme la masse corporelle élevée à environ la puissance 0,75, puis le taux de conversion de l'énergie en descendants, qui s'échelle comme la masse à environ la puissance -0,25. Le modèle prédit (1) la forme distinctive à droite asymétrique de la distribution de fréquence des logarithmes des tailles de corps parmi les espèces, observée chez une grande variété d'organismes, des bactéries aux mammifères ; (2) une taille corporelle optimale spécifique à un taxon, qui pour les mammifères est d'environ 100 g et est soutenue par des données sur les tailles de corps des mammifères sur les îles ; et (3) que dans chaque taxon, les relations entre de telles caractéristiques de l'histoire de vie et écologiques comme la longévité, la taille de la portée, la taille du domaine vital et la densité de population changeront à la fois de pente et de signe de part et d'autre de la taille optimale. Une définition énergétique de la fitness a le potentiel d'unifier des domaines de l'écologie et de la biologie évolutive qui ont précédemment utilisé des modèles basés sur différentes monnaies.

@article{doi101086285558,
    author = "Brown, James H. et Marquet, Pablo A. et Taper, Mark L.",
    title = "Évolution de la taille du corps : Conséquences d'une définition énergétique de la fitness",
    year = "1993",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Nous développons un modèle général pour l'effet de la taille du corps sur la fitness. Nous définissons la fitness comme la puissance reproductive, le taux de conversion de l'énergie en descendants. La puissance reproductive est supposée limitée par un processus en deux étapes : d'abord, le taux d'acquisition d'énergie de l'environnement, qui s'échelle allométriquement comme la masse corporelle élevée à environ la puissance 0,75, puis le taux de conversion de l'énergie en descendants, qui s'échelle comme la masse à environ la puissance -0,25. Le modèle prédit (1) la forme distinctive à droite asymétrique de la distribution de fréquence des logarithmes des tailles de corps parmi les espèces, observée chez une grande variété d'organismes, des bactéries aux mammifères ; (2) une taille corporelle optimale spécifique à un taxon, qui pour les mammifères est d'environ 100 g et est soutenue par des données sur les tailles de corps des mammifères sur les îles ; et (3) que dans chaque taxon, les relations entre de telles caractéristiques de l'histoire de vie et écologiques comme la longévité, la taille de la portée, la taille du domaine vital et la densité de population changeront à la fois de pente et de signe de part et d'autre de la taille optimale. Une définition énergétique de la fitness a le potentiel d'unifier des domaines de l'écologie et de la biologie évolutive qui ont précédemment utilisé des modèles basés sur différentes monnaies.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285558",
    doi = "10.1086/285558",
    openalex = "W2035571842",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101038290699a0, doi101073pnas86147, doi101086282063, doi101086282637, doi101086284369, doi101086409052, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice295104, openalexw1558456135, openalexw2080618944, openalexw2130289872"
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Un squelette embryonnaire d'un dinosaure théropode non aviaire a été trouvé préservé dans un œuf provenant de roches du Crétacé supérieur dans le désert du Gobi en Mongolie. Les caractéristiques crâniennes identifient l'embryon comme un membre de la famille des Oviraptoridae. Deux crânes de la taille d'un embryon de droméosauridés, similaires à celui de Velociraptor, ont également été récupérés dans le nid. La microstructure de la coquille d'œuf est similaire à celle des oiseaux ratites et appartient à un type courant dans la formation de Djadokhta aux Falaises flamboyantes (Bayn Dzak). La découverte d'un nid de tels œufs aux Falaises flamboyantes en 1923, sous le holotype d'Oviraptor philoceratops, suggère que ce dinosaure pouvait être un adulte couveur.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. et Clark, James M. et Demberelyin, Dashzeveg et Rhinchen, Barsbold et Chiappe, Luis M. et Davidson, Amy R. et McKenna, Malcolm C. et Altangerel, Perle et Novacek, Michael J.",
    title = "Un embryon de dinosaure théropode et les affinités des œufs de dinosaures des Falaises flamboyantes",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Un squelette embryonnaire d'un dinosaure théropode non aviaire a été trouvé préservé dans un œuf provenant de roches du Crétacé supérieur dans le désert du Gobi en Mongolie. Les caractéristiques crâniennes identifient l'embryon comme un membre de la famille des Oviraptoridae. Deux crânes de la taille d'un embryon de droméosauridés, similaires à celui de Velociraptor, ont également été récupérés dans le nid. La microstructure de la coquille d'œuf est similaire à celle des oiseaux ratites et appartient à un type courant dans la formation de Djadokhta aux Falaises flamboyantes (Bayn Dzak). La découverte d'un nid de tels œufs aux Falaises flamboyantes en 1923, sous le holotype d'Oviraptor philoceratops, suggère que ce dinosaure pouvait être un adulte couveur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
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Nous avons surveillé les variables météorologiques, les motifs quotidiens et saisonniers de la température corporelle, les températures opératives correspondantes, et l'utilisation des microhabitats par les tortues de désert (Gopherus agassizii) durant les saisons d'activité 1991 et 1992 des tortues dans le désert de Mojave oriental. Nous avons étudié des tortues dans des enclos d'habitat naturel au Centre de conservation des tortues de désert (DTCC) près de Las Vegas, Nevada, et une population de tortues errant librement sur un site de terrain adjacent au DTCC. Les températures de l'air, du sol et opératives correspondaient aux motifs quotidiens et mensuels du rayonnement solaire incident. La variation de la température corporelle était principalement une conséquence de la sélection de microhabitats, principalement l'utilisation de terriers. De juillet à octobre, le matin, les températures corporelles des tortues dans les terriers étaient plus fraîches que celles des individus à la surface. À midi, les tortues restaient dans les terriers où les températures corporelles étaient plus fraîches que les températures opératives de surface extrêmes. Bien que les tortues restaient dans les terriers pendant une grande partie de la journée, les tortues ne dormaient généralement pas dans les terriers la nuit. L'utilisation des microhabitats était dictée par l'évitement des températures extrêmes à midi, et la sélection de microhabitats correspondait qualitativement au maintien des bilans énergétiques et hydriques. Les efforts de conservation efficaces pour préserver l'habitat des tortues de désert se concentreront sur la gestion des variables associées à l'intégrité des terriers.

@article{doi1023071467069,
    author = "Zimmerman, Linda C. and O′Connor, Michael and Bulova, Susan J. and Spotila, James R. and Kemp, Stanley J. and Salice, Christopher J.",
    title = "Thermal Ecology of Desert Tortoises in the Eastern Mojave Desert: Seasonal Patterns of Operative and Body Temperatures, and Microhabitat Utilization",
    year = "1994",
    journal = "Herpetological Monographs",
    abstract = "We monitored meteorological variables, daily and seasonal patterns of body temperature, corresponding operative temperatures, and microhabitat utilization by desert tortoises (Gopherus agassizii) during the 1991 and 1992 activity seasons of tortoises in the eastern Mojave desert.We studied tortoises in enclosures of natural habitat at the Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) near Las Vegas, Nevada and a population of free-ranging tortoises in a field site adjacent to the DTCC.Air, ground and operative temperatures coincided with daily and monthly patterns of incident solar radiation.Variation in body temperature was primarily a consequence of microhabitat selection, principally use of burrows.During July-October, in the morning, body temperatures of tortoises in burrows were cooler than those of individuals on the surface.During midday, tortoises remained in burrows where body temperatures were cooler than extreme surface operative temperatures.While tortoises remained in burrows during much of the day, tortoises typically did not sleep in burrows at night.Microhabitat utilization was dictated by avoidance of extreme temperatures during midday, and microhabitat selection corresponded qualitatively to maintenance of energy and water balances.Effective conservation efforts to preserve habitat of desert tortoises will focus upon managing variables associated with integrity of burrows.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1467069",
    doi = "10.2307/1467069",
    openalex = "W4235602676",
    references = "doi1010160010406x7090592x"
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Un modèle est proposé pour le fractionnement des isotopes de l'oxygène dans l'eau corporelle des mammifères terrestres, herbivores, pesant plus de 1 kg. L'objectif de ce modèle est d'estimer la composition isotopique en oxygène (δ 18O) de l'eau ingérée afin de reconstituer le paléoclimat à partir du δ 18O du phosphate biogénique fossile. Les principales sources d'oxygène sont l'eau liquide, l'O2 atmosphérique et l'oxygène dans la nourriture. Les principales sorties sont l'eau (liquide et vapeur) et le CO2. Des équations d'échelle dépendantes de la masse corporelle sont utilisées pour attribuer les flux d'O2, d'H2O et de CO2. Le modèle prédit que le δ 18O de l'eau corporelle est supérieur au δ 18O de l'eau ingérée et s'approche du δ18O de l'eau ingérée avec l'augmentation de la taille corporelle, comme observé dans les données empiriques. Cela reflète l'importance croissante du flux d'eau liquide par rapport aux flux d'O2 atmosphérique, de CO2 et de vapeur d'eau à plus grande taille (c'est-à-dire que le flux d'eau augmente relativement plus vite que le taux métabolique et la surface avec l'augmentation de la taille corporelle). Ces résultats suggèrent que les plus grands taxons fossiles devraient être utilisés pour la reconstruction du paléoclimat car (1) les erreurs potentielles sont minimales à grande taille corporelle et (2) l'eau de boisson forme une plus grande proportion de l'apport en oxygène. La reconstruction du paléoclimat basée sur le δ 18O des phosphates biogéniques peut ainsi être corrigée des effets de fractionnement de la masse corporelle, une cause significative de la variation interspécifique précédemment non caractérisée.

@article{doi1010160016703795002504,
    author = "Bryant, J. Daniel et Froelich, Philip N.",
    title = "Un modèle de fractionnement des isotopes de l'oxygène dans l'eau corporelle des grands mammifères",
    year = "1995",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    abstract = "Un modèle est proposé pour le fractionnement des isotopes de l'oxygène dans l'eau corporelle des mammifères terrestres, herbivores, pesant plus de 1 kg. L'objectif de ce modèle est d'estimer la composition isotopique en oxygène (δ 18O) de l'eau ingérée afin de reconstituer le paléoclimat à partir du δ 18O du phosphate biogénique fossile. Les principales sources d'oxygène sont l'eau liquide, l'O2 atmosphérique et l'oxygène dans la nourriture. Les principales sorties sont l'eau (liquide et vapeur) et le CO2. Des équations d'échelle dépendantes de la masse corporelle sont utilisées pour attribuer les flux d'O2, d'H2O et de CO2. Le modèle prédit que le δ 18O de l'eau corporelle est supérieur au δ 18O de l'eau ingérée et s'approche du δ18O de l'eau ingérée avec l'augmentation de la taille corporelle, comme observé dans les données empiriques. Cela reflète l'importance croissante du flux d'eau liquide par rapport aux flux d'O2 atmosphérique, de CO2 et de vapeur d'eau à plus grande taille (c'est-à-dire que le flux d'eau augmente relativement plus vite que le taux métabolique et la surface avec l'augmentation de la taille corporelle). Ces résultats suggèrent que les plus grands taxons fossiles devraient être utilisés pour la reconstruction du paléoclimat car (1) les erreurs potentielles sont minimales à grande taille corporelle et (2) l'eau de boisson forme une plus grande proportion de l'apport en oxygène. La reconstruction du paléoclimat basée sur le δ 18O des phosphates biogéniques peut ainsi être corrigée des effets de fractionnement de la masse corporelle, une cause significative de la variation interspécifique précédemment non caractérisée.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(95)00250-4",
    doi = "10.1016/0016-7037(95)00250-4",
    openalex = "W1971490401",
    references = "doi101016001670378490259x, doi1023072937268, doi105860choice290302"
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La taille du corps est souvent supposée représenter le résultat de pressions de sélection conflictuelles entre la sélection naturelle et la sélection sexuelle. Les populations de iguanes marins (Amblyrhynchus cristatus) dans les Galápagos présentent des différences de 10 fois dans la masse corporelle entre les populations insulaires. Il existe également un dimorphisme sexuel de la taille marqué, les mâles pesant environ deux fois plus que les femelles. Pour comprendre les processus évolutifs façonnant la taille du corps chez les iguanes marins, nous avons analysé les différentiels de sélection sur la taille du corps dans deux populations insulaires (masse masculine maximale de 900 g à Genovesa, 3500 g à Santa Fé). Les facteurs qui confondent généralement toute analyse évolutive des tailles corporelles – prédation, compétition alimentaire interspécifique, division des rôles reproducteurs – sont écartés pour les iguanes marins. Nous montrons que, au-dessus des éclosions, les taux de mortalité augmentent avec la taille du corps chez les deux sexes dans la même mesure. Cet effet est indépendant de l'âge individuel. Les plus grands animaux (mâles) de chaque île sont les premiers à mourir une fois les conditions environnementales détériorées (par exemple, pendant les El Niños). Cette mortalité biaisée sexuellement est le résultat du dimorphisme sexuel de la taille, mais en même temps elle cause le dimorphisme sexuel de la taille à fluctuer. La mortalité diffère entre les saisons (différentiels de sélection aussi bas que -1,4) et agit sur différentes tailles corporelles absolues entre les îles. Ni les mâles ni les femelles ne cessent de croître lorsqu'une taille corporelle optimale pour la survie est atteinte, comme le démontre le fait que la taille corporelle adulte individuelle augmente phénotypiquement dans chaque population sous des conditions environnementales favorables au-delà des limites naturellement sélectionnées. Mais pourquoi les iguanes marins ont-elles grandi « trop grandes » pour survivre ? En raison de l'accouplement par lek, la sélection sexuelle favorise constamment la grande taille corporelle chez les mâles (différentiels de sélection jusqu'à +0,77). Les femelles n'ont besoin d'atteindre qu'une taille corporelle suffisante pour produire une descendance survivante. Par la suite, la grande taille corporelle des femelles est moins favorisée par la sélection de fertilité que la grande taille chez les mâles. Résultant de ces différentes pressions de sélection sur la taille masculine et féminine, le dimorphisme sexuel de la taille est mécaniquement causé par le fait que les femelles mûrissent à un âge et une taille plus précoces que les mâles, après quoi elles allouent constamment des ressources dans les œufs, ce qui ralentit la croissance. L'augmentation allométrique observée du dimorphisme sexuel de la taille est expliquée par le fait que la différence entre ces processus sélectifs devient plus grande à mesure que l'abondance d'énergie dans l'environnement augmente. Parce que la taille du corps est généralement très héréditaire, ces processus sélectifs sont susceptibles de conduire à des différences génétiques de taille du corps entre les îles. Nous proposons une expérience de jardin commun pour déterminer l'influence des facteurs génétiques et des normes de réaction phénotypiques de la taille corporelle finale.

@article{doi1023072411166,
    author = "Wikelski, Martin and Trillmich, Fritz",
    title = "Body Size and Sexual Size Dimorphism in Marine Iguanas Fluctuate as a Result of Opposing Natural and Sexual Selection: An Island Comparison",
    year = "1997",
    journal = "Evolution",
    abstract = {La taille du corps est souvent supposée représenter le résultat de pressions de sélection conflictuelles entre la sélection naturelle et la sélection sexuelle. Les populations d'iguanes marins (Amblyrhynchus cristatus) dans les Galápagos présentent des différences de 10 fois dans la masse corporelle entre les populations insulaires. Il existe également un dimorphisme sexuel de la taille marqué, les mâles pesant environ deux fois plus que les femelles. Pour comprendre les processus évolutifs façonnant la taille du corps chez les iguanes marins, nous avons analysé les différentiels de sélection sur la taille du corps dans deux populations insulaires (masse masculine maximale de 900 g à Genovesa, 3500 g à Santa Fé). Les facteurs qui confondent généralement toute analyse évolutive des tailles corporelles – prédation, compétition alimentaire interspécifique, division des rôles reproducteurs – sont écartés pour les iguanes marins. Nous montrons que, au-dessus des éclosions, les taux de mortalité augmentent avec la taille du corps chez les deux sexes dans la même mesure. Cet effet est indépendant de l'âge individuel. Les plus grands animaux (mâles) de chaque île sont les premiers à mourir une fois les conditions environnementales détériorées (par exemple, pendant les El Niños). Cette mortalité biaisée sexuellement est le résultat du dimorphisme sexuel de la taille, mais en même temps elle cause le dimorphisme sexuel de la taille à fluctuer. La mortalité diffère entre les saisons (différentiels de sélection aussi bas que -1,4) et agit sur différentes tailles corporelles absolues entre les îles. Ni les mâles ni les femelles ne cessent de croître lorsqu'une taille corporelle optimale pour la survie est atteinte, comme le démontre le fait que la taille corporelle adulte individuelle augmente phénotypiquement dans chaque population sous des conditions environnementales favorables au-delà des limites naturellement sélectionnées. Mais pourquoi les iguanes marins ont-elles grandi « trop grandes » pour survivre ? En raison de l'accouplement par lek, la sélection sexuelle favorise constamment la grande taille corporelle chez les mâles (différentiels de sélection jusqu'à +0,77). Les femelles n'ont besoin d'atteindre qu'une taille corporelle suffisante pour produire une descendance survivante. Par la suite, la grande taille corporelle des femelles est moins favorisée par la sélection de fertilité que la grande taille chez les mâles. Résultant de ces différentes pressions de sélection sur la taille masculine et féminine, le dimorphisme sexuel de la taille est mécaniquement causé par le fait que les femelles mûrissent à un âge et une taille plus précoces que les mâles, après quoi elles allouent constamment des ressources dans les œufs, ce qui ralentit la croissance. L'augmentation allométrique observée du dimorphisme sexuel de la taille est expliquée par le fait que la différence entre ces processus sélectifs devient plus grande à mesure que l'abondance d'énergie dans l'environnement augmente. Parce que la taille du corps est généralement très héréditaire, ces processus sélectifs sont susceptibles de conduire à des différences génétiques de taille du corps entre les îles. Nous proposons une expérience de jardin commun pour déterminer l'influence des facteurs génétiques et des normes de réaction phénotypiques de la taille corporelle finale.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2411166",
    doi = "10.2307/2411166",
    openalex = "W2088796601",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fossiles de crocodiliens comme indicateurs des climats du Crétacé supérieur et du Cénozoïque : implications pour l'utilisation des données paléontologiques dans la reconstruction du paléoclimat",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
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Le holotype de l'espèce ornithopode mongole Iguanodon orientalis du Crétacé inférieur (Barémien-Aptien de Khamarin Khural) s'est avéré être établi sur du matériel holotypique non diagnostique, mais qui semble ostéologiquement très similaire à l'espèce européenne occidentale I. bernissartensis. Du matériel supplémentaire collecté au site connu sous le nom de Khuren Dukh (Dornogov′, Mongolie), qui avait précédemment été rattaché à I. orientalis, a été réexaminé et s'est révélé représenter un nouveau genre et une nouvelle espèce (Altirhinus kurzanovi gen. et sp. nov.) d'ornithopode du Crétacé inférieur (Aptien supérieur/Albien inférieur). L'anatomie de ce nouveau dinosaure ornithopode est décrite ; elle présente de nombreuses similitudes avec les espèces connues d'Iguanodon, mais démontre également des caractéristiques qui, dans certains cas, sont uniques à ce taxon, tandis que d'autres semblent soit convergentes, soit transformationnelles par rapport aux ornithopodes hadrosaures plus dérivés du Crétacé supérieur. Les preuves paléogéographiques sont corroborantes en ce qu'elles suggèrent des liens contemporains, bien qu'épisodiques, entre les masses terrestres de l'hémisphère nord durant l'intervalle Barémien-Albien ; ces liens expliquent l'apparition d'ornithopodes de grande taille très « européens » (Iguanodon) en Asie au Barémien/Aptien en conséquence d'une dispersion terrestre. L'isolement ultérieur de l'Asie du « domaine » européen durant le début du Crétacé supérieur (Albien) pourrait être responsable de l'apparition de formes dérivées telles qu'Altirhinus, et suggère un centre d'origine asiatique pour la famille des Hadrosauridae au Crétacé moyen ; cela contredit un modèle biogéographique de vicariance antérieur de l'évolution des ornithopodes. Les modifications anatomiques crâniennes observées chez ce nouveau taxon : expansion verticale de la cavité nasale dorsale, expansion latérale et abaissement du bec de coupe par rapport à la ligne de la mâchoire, augmentation du nombre de dents de remplacement (mais aucune miniaturisation significative des couronnes) et la tendance vers la formation d'une batterie de dents de joues plus intégrée, observée à des degrés divers chez plusieurs ornithopodes du Crétacé moyen, sont commentées ; elles peuvent être interprétées dans le contexte d'une tendance évolutive aboutissant à la complexité crânienne observée chez la lignée terminale des ornithopodes représentée par les Hadrosauridae du Crétacé supérieur. Fonctionnellement, certaines de ces modifications peuvent être corrélées à ce qui peut être interprété comme des « améliorations » de l'efficacité de la collecte et du traitement de la nourriture, ce qui pourrait représenter une partition accrue des niches et/ou des réponses à une végétation de plus en plus dure et abrasive (adaptée aux conditions xériques) ; d'autres, notamment les modifications de la cavité nasale (peut-être associées à la provision d'espace pour un système de turbinal conservateur d'humidité à contre-courant), sont suggestives d'une réponse biologique aux conditions de plus en plus saisonnières/xériques au milieu du Crétacé ou à des changements dans la composition florale de cette époque.

@article{doi101111j109636421998tb02533x,
    author = "Norman, David",
    title = "Sur les ornithopodes d'Asie (Dinosauria: Ornithischia). 3. Une nouvelle espèce de dinosaure iguanodontidé",
    year = "1998",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Le holotype de l'espèce mongole de dinosaure ornithopode Iguanodon orientalis du Crétacé inférieur (Barémien-Aptien de Khamarin Khural) s'est avéré être établi sur du matériel holotypique non diagnostique, mais qui semble ostéologiquement très similaire à l'espèce d'Europe occidentale I. bernissartensis. Du matériel supplémentaire collecté dans le site connu sous le nom de Khuren Dukh (Dornogov′, Mongolie), qui avait précédemment été rattaché à I. orientalis, a été réexaminé et s'est révélé représenter un nouveau genre et une nouvelle espèce (Altirhinus kurzanovi gen.et sp.nov) de dinosaure ornithopode du Crétacé inférieur (Aptien supérieur/Albien inférieur). L'anatomie de ce nouveau dinosaure ornithopode est décrite ; elle montre un certain nombre de similitudes avec les espèces connues d'Iguanodon, mais démontre également des caractéristiques qui, dans certains cas, sont uniques à ce taxon, tandis que d'autres semblent soit convergentes, soit transformationnelles par rapport aux ornithopodes hadrosauroïdes plus dérivés du Crétacé supérieur. Les preuves paléogéographiques sont corroborantes en ce qu'elles suggèrent des liens contemporains, bien qu'épisodiques, entre les masses continentales de l'hémisphère Nord durant l'intervalle Barémien-Albien ; ces liens expliquent l'apparition d'ornithopodes de grande taille très « européens » (Iguanodon) en Asie au Barémien/Aptien en tant que conséquence d'une dispersion terrestre. L'isolement ultérieur de l'Asie du « domaine » européen durant le Crétacé inférieur tardif (Albien) pourrait être responsable de l'apparition de formes dérivées telles qu'Altirhinus, et suggère un centre d'origine asiatique pour la famille Hadrosauridae au Crétacé moyen ; cela contredit un modèle biogéographique de vicariance antérieur de l'évolution des ornithopodes. Les modifications anatomiques crâniennes observées chez ce nouveau taxon : expansion verticale de la cavité nasale dorsale, expansion latérale et abaissement du bec de coupe par rapport à la ligne de la mâchoire, augmentation du nombre de dents de remplacement (mais aucune miniaturisation significative des couronnes) et la tendance vers la formation d'une batterie de dents de joues plus intégrée, observée à des degrés divers chez plusieurs ornithopodes du Crétacé moyen, sont commentées ; elles peuvent être interprétées dans le contexte d'une tendance évolutive aboutissant à la complexité crânienne observée chez la lignée terminale des ornithopodes représentée par les Hadrosauridae du Crétacé supérieur. Fonctionnellement, certaines de ces modifications peuvent être corrélées à ce qui peut être interprété comme des « améliorations » de l'efficacité de la collecte et du traitement de la nourriture, ce qui pourrait représenter une partition accrue des niches et/ou des réponses à une végétation de plus en plus dure et abrasive (adaptée aux conditions xériques) ; d'autres, notamment les modifications de la cavité nasale (peut-être associées à la provision d'espace pour un système de turbinal conservateur d'humidité à contre-courant), sont suggestives d'une réponse biologique aux conditions de plus en plus saisonnières/xériques au milieu du Crétacé ou à des changements dans la composition florale de cette époque.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1998.tb02533.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1998.tb02533.x",
    openalex = "W2012583184",
    references = "doi1010160195667191900155, doi101038277560a0, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101130spe40p1, doi10129879781933789439, doi1023071005355, doi1023071292217, doi1023075209, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105860choice331556, doi105962p313819, ostrom2020stratigraphy"
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L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant avoir été aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son tempo et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable fut l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui impliqua une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de co-évolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les masses terrestres majeures dérivèrent les unes des autres, la biogéographie dinosauire fut façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de rupture de la Pangée.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant avoir été aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son tempo et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable fut l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui impliqua une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de co-évolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les masses terrestres majeures dérivèrent les unes des autres, la biogéographie dinosauire fut façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de rupture de la Pangée.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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@article{doi1016690883135120010160482ttoaco20co2,
    author = "Ryan, Michael J. et Russell, Anthony P. et Eberth, David A. et Currie, Philip J.",
    title = "La taphonomie d'un lit de fossiles de Centrosaurus (Ornithischia: Certopsidae) de la formation Dinosaur Park (Campanien supérieur), Alberta, Canada, avec commentaires sur l'ontogenèse crânienne",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    openalex = "W2179225693",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010160031018288900855, doi101016003101829090202i, doi101017s0094837300005820, doi101038114085a0, doi101038282296a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science11282807, doi101139e93016, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072531613, doi1023075209, doi105962bhlpart22969, eberth1990stratigraphy, openalexw2259418280, openalexw2591879035, openalexw568618627, parrish1987late"
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Les traits organiques complexes tels que la taille corporelle sont influencés par une multitude de pressions sélectives, rendant la prédiction des trajectoires évolutives de ces traits difficile. Un moyen potentiellement puissant de prédire le fitness dans les systèmes naturels consiste à étudier la réponse composite des individus en termes de mesures de performance, telles que la performance de recherche de nourriture ou la performance reproductive. Une fois les mesures clés de performance identifiées dans cette approche top-down, nous pouvons déterminer les mécanismes physiologiques sous-jacents et gagner en pouvoir prédictif sur les processus évolutifs à long terme. Ici, nous utilisons les iguanes marines comme système modèle où la taille corporelle diffère de plus d'un ordre de grandeur entre les populations insulaires. Nous avons identifié l'efficacité de la recherche de nourriture comme la principale mesure de performance qui contraint la taille corporelle. Mécaniquement, la performance de recherche de nourriture est déterminée par la hauteur du pâturage alimentaire et l'environnement thermique, influençant l'ingestion et la digestion. Les hormones de stress peuvent être un moyen flexible d'influencer la réponse d'un individu à des situations de faible disponibilité alimentaire qui peuvent être causées par une forte densité de population, des famines ou des perturbations anthropiques telles que les marées noires. La performance reproductive, en revanche, augmente avec la taille corporelle et est médiatisée par une survie plus élevée des plus gros éclos issus de femelles plus grandes et par un succès d'accouplement accru chez les mâles plus grands. La performance reproductive des mâles peut être ajustée via des mécanismes de rétroaction hormonale plastique qui permettent aux individus d'évaluer leur rang social annuellement au sein de la structure actuelle de la taille de la population. Lorsqu'intégrées, ces données suggèrent que la performance reproductive favorise une augmentation de la taille corporelle (influencée par les hormones reproductives), avec une limite globale imposée par la performance de recherche de nourriture (influencée par les hormones de stress). Sur la base de notre compréhension mécanistique des performances individuelles, nous avons prédit une augmentation évolutive de la taille corporelle maximale causée par les tendances du réchauffement climatique. Nous soutenons cette prédiction en utilisant des spécimens collectés en 1905. Nous montrons également dans une expérience de jardin commun que la taille corporelle peut avoir une composante génétique chez les iguanidés. Ce « paradigme de la performance » permet des prédictions sur l'évolution adaptative dans les populations naturelles.

@article{doi101093icb433376,
    author = "Wikelski, Martin",
    title = "Body Size, Performance and Fitness in Galapagos Marine Iguanas",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Complex organismal traits such as body size are influenced by innumerable selective pressures, making the prediction of evolutionary trajectories for those traits difficult. A potentially powerful way to predict fitness in natural systems is to study the composite response of individuals in terms of performance measures, such as foraging or reproductive performance. Once key performance measures are identified in this top-down approach, we can determine the underlying physiological mechanisms and gain predictive power over long-term evolutionary processes. Here we use marine iguanas as a model system where body size differs by more than one order of magnitude between island populations. We identified foraging efficiency as the main performance measure that constrains body size. Mechanistically, foraging performance is determined by food pasture height and the thermal environment, influencing intake and digestion. Stress hormones may be a flexible way of influencing an individual's response to low-food situations that may be caused by high population density, famines, or anthropogenic disturbances like oil spills. Reproductive performance, on the other hand, increases with body size and is mediated by higher survival of larger hatchlings from larger females and increased mating success of larger males. Reproductive performance of males may be adjusted via plastic hormonal feedback mechanisms that allow individuals to assess their social rank annually within the current population size structure. When integrated, these data suggest that reproductive performance favors increased body size (influenced by reproductive hormones), with an overall limit imposed by foraging performance (influenced by stress hormones). Based on our mechanistic understanding of individual performances we predicted an evolutionary increase in maximum body size caused by global warming trends. We support this prediction using specimens collected during 1905. We also show in a common-garden experiment that body size may have a genetic component in iguanids. This 'performance paradigm' allows predictions about adaptive evolution in natural populations.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.3.376",
    doi = "10.1093/icb/43.3.376",
    openalex = "W2124767268",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

Le débat sur l'ascendance avienne : phylogénie, fonction et fossiles / Lawrence M. Witmer -- Approches cladistiques des relations entre les oiseaux et d'autres dinosaures théropodes / James M. Clark, Mark A. Norell et Peter J. Makovicky -- Le dinosaure énigmatique et oiseau-like Avimimus portentosus : commentaires et atlas illustré / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe et Sergei Kurzanov -- Les Alvarezsauridae à bras courts du Crétacé : Mononykus et ses proches / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell et James M. Clark -- Les relations alvarezsaures réexaminées / Fernando E. Novas et Diego Pol -- Archaeopterygidae (Jurassique supérieur d'Allemagne) / Andrzej Elzanowski -- La découverte et l'étude des oiseaux du Mésozoïque en Chine / Zhou Zhonghe et Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves : Enantiornithes) du Crétacé inférieur du nord-est de la Chine / Paul C. Sereno, Rao Chenggang et Li Jianjun -- Les oiseaux du Crétacé inférieur de Las Hoyas (province de Cuenca, Espagne) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves : Ornithothoraces) du Crétacé inférieur d'Espagne / Luis M. Chiappe et Antonio Lacasa-Ruiz -- Morphologie squelettique et systématique des Euenantiornithes du Crétacé (Ornithothoraces : Enantiornithes) / Luis M. Chiappe et Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, un oiseau primitif du Crétacé supérieur de Madagascar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Ostéologie du Patagopteryx deferrariisi, un oiseau incapable de voler du Crétacé supérieur de Patagonie (Argentine) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, un oiseau hespérorinthiforme du Crétacé inférieur d'Angleterre, avec des commentaires sur d'autres Hesperornithiformes / Peter M. Galton et Larry D. Martin -- La radiation mésozoïque des Neornithes / Sylvia Hope -- Un examen des plumes fossiles aviennes du Mésozoïque / Alexander W.A. Kellner -- Le registre de traces des oiseaux et ptérosaures du Mésozoïque : une perspective ichnologique et paléoécologique / Martin G. Lockley et Emma C. Rainforth -- Microstructure osseuse des premiers oiseaux / Anusuya Chinsamy -- Évolution locomotrice sur la lignée menant aux oiseaux modernes / Stephen M. Gatesy -- Phylogénie avienne basale : problèmes et solutions / Luis M. Chiappe.

@article{doi1016660022336020030770822mbatho20co2,
    author = "Clarke, Julia",
    title = "Oiseaux du Mésozoïque : Au-dessus des têtes des dinosaures",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Le débat sur l'ascendance avienne : phylogénie, fonction et fossiles / Lawrence M. Witmer -- Approches cladistiques des relations entre les oiseaux et d'autres dinosaures théropodes / James M. Clark, Mark A. Norell et Peter J. Makovicky -- Le dinosaure énigmatique et oiseau-like Avimimus portentosus : commentaires et atlas illustré / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe et Sergei Kurzanov -- Les Alvarezsauridae à bras courts du Crétacé : Mononykus et ses proches / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell et James M. Clark -- Les relations alvarezsaures réexaminées / Fernando E. Novas et Diego Pol -- Archaeopterygidae (Jurassique supérieur d'Allemagne) / Andrzej Elzanowski -- La découverte et l'étude des oiseaux du Mésozoïque en Chine / Zhou Zhonghe et Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves : Enantiornithes) du Crétacé inférieur du nord-est de la Chine / Paul C. Sereno, Rao Chenggang et Li Jianjun -- Les oiseaux du Crétacé inférieur de Las Hoyas (province de Cuenca, Espagne) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves : Ornithothoraces) du Crétacé inférieur d'Espagne / Luis M. Chiappe et Antonio Lacasa-Ruiz -- Morphologie squelettique et systématique des Euenantiornithes du Crétacé (Ornithothoraces : Enantiornithes) / Luis M. Chiappe et Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, un oiseau primitif du Crétacé supérieur de Madagascar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Ostéologie du Patagopteryx deferrariisi, un oiseau incapable de voler du Crétacé supérieur de Patagonie (Argentine) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, un oiseau hespérorinthiforme du Crétacé inférieur d'Angleterre, avec des commentaires sur d'autres Hesperornithiformes / Peter M. Galton et Larry D. Martin -- La radiation mésozoïque des Neornithes / Sylvia Hope -- Un examen des plumes fossiles aviennes du Mésozoïque / Alexander W.A. Kellner -- Le registre de traces des oiseaux et ptérosaures du Mésozoïque : une perspective ichnologique et paléoécologique / Martin G. Lockley et Emma C. Rainforth -- Microstructure osseuse des premiers oiseaux / Anusuya Chinsamy -- Évolution locomotrice sur la lignée menant aux oiseaux modernes / Stephen M. Gatesy -- Phylogénie avienne basale : problèmes et solutions / Luis M. Chiappe.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    openalex = "W4301871956",
    references = "doi101038292051a0"
}

Une meilleure compréhension de la biologie fonctionnelle des premières angiospermes pourrait éclaircir les facteurs écologiques entourant leur origine et leur radiation précoce. Les études phylogénétiques identifient Amborella, Nymphaeales ( nénuphars ), Austrobaileyales et Chloranthaceae comme des lignées existantes qui se sont séparées avant la radiation des angiospermes de cœur. Parmi les plantes vivantes, ces lignées pourraient représenter les meilleurs modèles pour l'écologie et la physiologie des premières angiospermes. Ici, nous combinons la reconstruction phylogénétique avec de nouvelles données sur la morphologie et l'écophysiologie de ces plantes pour inférer la fonction des premières angiospermes. Avec peu d'exceptions, Amborella, Austrobaileyales et Chloranthaceae partagent des traits écophysiologiques associés à des habitats ombragés, perturbés et humides. Ces caractéristiques incluent des taux photosynthétiques faibles et facilement saturés par la lumière, une anatomie foliaire liée à la capture de la lumière du sous-bois, une petite taille de graine et une reproduction clonale. Certaines Chloranthaceae possèdent cependant des capacités photosynthétiques plus élevées et des plantules qui recrutent dans les clairières de la canopée et autres habitats ensoleillés et perturbés, ce qui a pu permettre aux Chloranthaceae du Crétacé de s'étendre vers des environnements plus diversifiés. En revanche, les nénuphars possèdent des caractéristiques écophysiologiques liées à des habitats aquatiques et ensoleillés, telles que l'absence d'un cambium vasculaire, des tiges et racines aérées, et des feuilles flottantes ajustées pour des taux photosynthétiques élevés en plein soleil. Les Nymphaeales pourraient représenter une radiation précoce vers de tels environnements aquatiques. Nous hypothétons que les premières angiospermes étaient des plantes ligneuses qui poussaient dans des habitats de sous-bois forestier faiblement éclairés et perturbés et/ou des environnements riverains ombragés. Cette écologie a peut-être restreint la diversité des angiospermes pré-aptiennes et des lignées basales vivantes. La flexibilité végétative qui s'est développée dans le sous-bois, cependant, a pu être un facteur clé de leur diversification dans d'autres habitats. Nos inférences basées sur les plantes vivantes sont cohérentes avec de nombreux aspects du registre fossile du Crétacé inférieur et peuvent être testées par une étude plus approfondie de l'anatomie, de la chimie et du contexte sédimentologique des fossiles d'angiospermes du Crétacé inférieur.

@article{doi1016660094837320040300082dadani20co2,
    author = "Feild, Taylor S. et Arens, Nan Crystal et Doyle, James A. et Dawson, Todd E. et Donoghue, Michael J.",
    title = "Dark and disturbed: a new image of early angiosperm ecology",
    year = "2004",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Une meilleure compréhension de la biologie fonctionnelle des premières angiospermes pourrait éclaircir les facteurs écologiques entourant leur origine et leur radiation précoce. Les études phylogénétiques identifient Amborella, Nymphaeales ( nénuphars ), Austrobaileyales et Chloranthaceae comme des lignées existantes qui se sont séparées avant la radiation des angiospermes de cœur. Parmi les plantes vivantes, ces lignées pourraient représenter les meilleurs modèles pour l'écologie et la physiologie des premières angiospermes. Ici, nous combinons la reconstruction phylogénétique avec de nouvelles données sur la morphologie et l'écophysiologie de ces plantes pour inférer la fonction des premières angiospermes. Avec peu d'exceptions, Amborella, Austrobaileyales et Chloranthaceae partagent des traits écophysiologiques associés à des habitats ombragés, perturbés et humides. Ces caractéristiques incluent des taux photosynthétiques faibles et facilement saturés par la lumière, une anatomie foliaire liée à la capture de la lumière du sous-bois, une petite taille de graine et une reproduction clonale. Certaines Chloranthaceae possèdent cependant des capacités photosynthétiques plus élevées et des plantules qui recrutent dans les clairières de la canopée et autres habitats ensoleillés et perturbés, ce qui a pu permettre aux Chloranthaceae du Crétacé de s'étendre vers des environnements plus diversifiés. En revanche, les nénuphars possèdent des caractéristiques écophysiologiques liées à des habitats aquatiques et ensoleillés, telles que l'absence d'un cambium vasculaire, des tiges et racines aérées, et des feuilles flottantes ajustées pour des taux photosynthétiques élevés en plein soleil. Les Nymphaeales pourraient représenter une radiation précoce vers de tels environnements aquatiques. Nous hypothétons que les premières angiospermes étaient des plantes ligneuses qui poussaient dans des habitats de sous-bois forestier faiblement éclairés et perturbés et/ou des environnements riverains ombragés. Cette écologie a peut-être restreint la diversité des angiospermes pré-aptiennes et des lignées basales vivantes. La flexibilité végétative qui s'est développée dans le sous-bois, cependant, a pu être un facteur clé de leur diversification dans d'autres habitats. Nos inférences basées sur les plantes vivantes sont cohérentes avec de nombreux aspects du registre fossile du Crétacé inférieur et peuvent être testées par une étude plus approfondie de l'anatomie, de la chimie et du contexte sédimentologique des fossiles d'angiospermes du Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2",
    openalex = "W2124939233",
    references = "doi10100797814899498998, doi101007bf02858880, doi101038274661a0, doi101111j001438202002tb00137x, doi10166600948373200026103tap20co2"
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Allosaurus est l'un des dinosaures theropodes du Mésozoïque les plus courants. Nous présentons une analyse histologique pour évaluer sa stratégie de croissance et l'échelle ontogénique des os des membres. Sur la base d'une série ontogénique de sections d'humérus, d'ulna, de fémur et de tibia en os fibrolamellaire, nous estimons que les individus les plus grands de l'échantillon ont entre 13 et 19 ans. La reconstruction de la courbe de croissance suggère que la croissance maximale s'est produite à 15 ans, lorsque la masse corporelle a augmenté de 148 kg/an. Sur la base d'os plus grands d'Allosaurus, nous estimons une limite d'âge supérieure comprise entre 22 et 28 ans, ce qui est similaire aux données préliminaires pour d'autres grands theropodes. Les analyses de régression des modèles I et II suggèrent que, par rapport à la longueur du fémur, les longueurs de l'humérus, de l'ulna et du tibia augmentent plus lentement que ne le prédit l'isométrie. Ce motif d'échelle des membres chez Allosaurus est similaire à celui d'autres grands theropodes tels que les tyrannosauridés. L'optimisation phylogénétique suggère que les grands theropodes ont évolué indépendamment vers une réduction des longueurs de l'humérus, de l'ulna et du tibia par une réduction phylétique de la croissance longitudinale par rapport au fémur.

@article{doi101002jmor10406,
    author = "Bybee, Paul J. et Lee, Andrew H. et Lamm, Ellen‐Thérèse",
    title = "Sizing the Jurassic theropod dinosaur Allosaurus : Évaluation de la stratégie de croissance et de l'évolution de l'échelle ontogénique des membres",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Allosaurus est l'un des dinosaures theropodes du Mésozoïque les plus courants. Nous présentons une analyse histologique pour évaluer sa stratégie de croissance et l'échelle ontogénique des os des membres. Sur la base d'une série ontogénique de sections d'humérus, d'ulna, de fémur et de tibia en os fibrolamellaire, nous estimons que les individus les plus grands de l'échantillon ont entre 13 et 19 ans. La reconstruction de la courbe de croissance suggère que la croissance maximale s'est produite à 15 ans, lorsque la masse corporelle a augmenté de 148 kg/an. Sur la base d'os plus grands d'Allosaurus, nous estimons une limite d'âge supérieure comprise entre 22 et 28 ans, ce qui est similaire aux données préliminaires pour d'autres grands theropodes. Les analyses de régression des modèles I et II suggèrent que, par rapport à la longueur du fémur, les longueurs de l'humérus, de l'ulna et du tibia augmentent plus lentement que ne le prédit l'isométrie. Ce motif d'échelle des membres chez Allosaurus est similaire à celui d'autres grands theropodes tels que les tyrannosauridés. L'optimisation phylogénétique suggère que les grands theropodes ont évolué indépendamment vers une réduction des longueurs de l'humérus, de l'ulna et du tibia par une réduction phylétique de la croissance longitudinale par rapport au fémur.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10406",
    doi = "10.1002/jmor.10406",
    openalex = "W2075051078",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101017s0952836904004844, doi10103831635, doi101038nature02699, doi101038nature03635, doi101086284325, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science17940791201, doi101126science2725264986, doi101126science28253921298, doi101242jeb00841, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1016710272463420030230373oocsta20co2, doi1034191b109, doi105281zenodo13315375, houck1990allometric, openalexw2611511275"
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Les fossiles du dinosaure du Crétacé inférieur, Nigersaurus taqueti, documentent pour la première fois l'anatomie crânienne d'un saurien rébbachisauridé. Ses adaptations extrêmes pour l'herbivorie au niveau du sol remettent en question les hypothèses actuelles concernant la fonction d'alimentation et la stratégie d'alimentation parmi les diplodocoïdes, le clade plus large de sauriens qui inclut Nigersaurus. Nous avons utilisé la tomographie par ordinateur à haute résolution, la stéréolithographie et des techniques de moulage et de moulage standard pour réassembler le crâne extrêmement fragile. La tomographie par ordinateur nous a également permis de réaliser le premier endocast d'un saurien conservant des parties des bulbolfactifs, du cerveau et de l'oreille interne, ce dernier nous permettant d'établir la posture habituelle de la tête. Pour élucider les preuves de l'usure des dents et du taux de remplacement des dents, nous avons utilisé respectivement des techniques de moulage photographique et des coupes fines de couronnes. Pour reconstruire son squelette postcrânien de 9 mètres, nous avons combiné et ajusté la taille de plusieurs squelettes partiels. Enfin, nous avons utilisé des algorithmes de parcimonie maximale sur les données de caractères pour obtenir la meilleure estimation des relations phylogénétiques parmi les sauriens diplodocoïdes. Nigersaurus taqueti présente des adaptations extrêmes pour un herbivore dinosorien, y compris un crâne d'une construction extrêmement légère, des batteries dentaires situées à l'extrémité distale des mâchoires, un remplacement dentaire aussi rapide qu'un par mois, un museau élargi qui fait face directement vers le sol, et des centra vertébraux présacrés creux avec plus d'espace pour les sacs aériens que d'os par volume. Un endocast crânien offre la première vue raisonnablement complète d'un cerveau de saurien, y compris ses petits bulbolfactifs et son cerveau. Les preuves squelettiques et dentaires suggèrent que Nigersaurus était un herbivore au niveau du sol qui rassemblait et coupait une végétation relativement douce, l'aboutissement d'une stratégie d'alimentation à faible parcours d'abord établie parmi les diplodocoïdes pendant le Jurassique.

@article{doi101371journalpone0001230,
    author = "Sereno, Paul C. and Wilson, Jeffrey A. and Witmer, Lawrence M. and Whitlock, John A. and Maga, Abdoulaye and Idé, Oumarou and Rowe, Timothy A.",
    title = "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les fossiles du dinosaure du Crétacé inférieur, Nigersaurus taqueti, documentent pour la première fois l'anatomie crânienne d'un saurien rébbachisauridé. Ses adaptations extrêmes pour l'herbivorie au niveau du sol remettent en question les hypothèses actuelles concernant la fonction d'alimentation et la stratégie d'alimentation parmi les diplodocoïdes, le clade plus large de sauriens qui inclut Nigersaurus. Nous avons utilisé la tomographie par ordinateur à haute résolution, la stéréolithographie et des techniques de moulage et de moulage standard pour réassembler le crâne extrêmement fragile. La tomographie par ordinateur nous a également permis de réaliser le premier endocast d'un saurien conservant des parties des bulbolfactifs, du cerveau et de l'oreille interne, ce dernier nous permettant d'établir la posture habituelle de la tête. Pour élucider les preuves de l'usure des dents et du taux de remplacement des dents, nous avons utilisé respectivement des techniques de moulage photographique et des coupes fines de couronnes. Pour reconstruire son squelette postcrânien de 9 mètres, nous avons combiné et ajusté la taille de plusieurs squelettes partiels. Enfin, nous avons utilisé des algorithmes de parcimonie maximale sur les données de caractères pour obtenir la meilleure estimation des relations phylogénétiques parmi les sauriens diplodocoïdes. Nigersaurus taqueti présente des adaptations extrêmes pour un herbivore dinosorien, y compris un crâne d'une construction extrêmement légère, des batteries dentaires situées à l'extrémité distale des mâchoires, un remplacement dentaire aussi rapide qu'un par mois, un museau élargi qui fait face directement vers le sol, et des centra vertébraux présacrés creux avec plus d'espace pour les sacs aériens que d'os par volume. Un endocast crânien offre la première vue raisonnablement complète d'un cerveau de saurien, y compris ses petits bulbolfactifs et son cerveau. Les preuves squelettiques et dentaires suggèrent que Nigersaurus était un herbivore au niveau du sol qui rassemblait et coupait une végétation relativement douce, l'aboutissement d'une stratégie d'alimentation à faible parcours d'abord établie parmi les diplodocoïdes pendant le Jurassique.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001230",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001230",
    openalex = "W2111030938",
    references = "doi10100797844317693306, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300007557, doi101038274661a0, doi101038nature02048, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199810011115, doi101126science1118806, doi101525california97805202462320010001, doi105860choice260307, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, doi105962p234818, larsson2000forebrain, openalexw2983381470, openalexw2989049194"
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RÉSUMÉ Différentes formes de mobilité intracrânienne, y compris la streptostylie, la pleurocynésie et la prokynésie, ont été postulées pour de nombreux dinosaures. La base pour inférer la cinésie a généralement inclus la présence d'articulations intracrâniennes supposées synoviales (articulations otiques et basales) et diverses articulations « glissantes » ad hoc (beaucoup sans parallèles modernes), tandis que la musculature protractrice qui aurait fourni la puissance pour le mouvement à ces articulations a reçu peu d'attention. Aucune étude n'a examiné les preuves sous-jacentes à ces inférences, et les mécanismes fonctionnels et l'évolution de la cinésie chez les dinosaures sont restés obscurs. Nous avons analysé les structures musculo-squelettiques pertinentes chez les diapsides existants et les dinosaures éteints pour évaluer en général le soutien morphologique aux inférences de cinésie crânienne chez les dinosaures. Quatre critères (articulations otiques synoviales, articulations basales synoviales, muscles protracteurs, et liaisons cinématiques permissives) ont été considérés comme nécessaires mais individuellement insuffisants pour l'inférence de la cinésie. L'évaluation de ces critères chez les dinosaures révèle que les articulations otiques et basales synoviales sont presque universellement présentes (même chez les taxons largement reconnus comme akinétiques), et la plupart des taxons ont conservé la musculature protractrice. Cependant, contrairement aux oiseaux et squamates existants pleinement cinétiques, presque tous les dinosaures manquaient des liaisons cinématiques qui auraient permis le mouvement (articulations palatines et temporales réduites, zones de flexion supplémentaires). Ainsi, les articulations basales et otiques synoviales et la musculature protractrice sont des plesiomorphies diapsides, et, en l'absence de liaisons cinématiques permissives, la plupart des formulations de la cinésie des dinosaures non aviaires sont actuellement problématiques. Alternativement, les articulations synoviales persistantes peuvent simplement être des sites cartilagineux qui facilitent la croissance crânienne durant l'ontogenèse.

@article{doi101671027246342841073,
    author = "Holliday, Casey M. and Witmer, Lawrence M.",
    title = "Cranial kinesis in dinosaurs: intracranial joints, protractor muscles, and their significance for cranial evolution and function in diapsids",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Différentes formes de mobilité intracrânienne, y compris la streptostylie, la pleurocynésie et la prokynésie, ont été postulées pour de nombreux dinosaures. La base pour inférer la cinésie a généralement inclus la présence d'articulations intracrâniennes supposées synoviales (articulations otiques et basales) et diverses articulations « glissantes » ad hoc (beaucoup sans parallèles modernes), tandis que la musculature protractrice qui aurait fourni la puissance pour le mouvement à ces articulations a reçu peu d'attention. Aucune étude n'a examiné les preuves sous-jacentes à ces inférences, et les mécanismes fonctionnels et l'évolution de la cinésie chez les dinosaures sont restés obscurs. Nous avons analysé les structures musculo-squelettiques pertinentes chez les diapsides existants et les dinosaures éteints pour évaluer en général le soutien morphologique aux inférences de cinésie crânienne chez les dinosaures. Quatre critères (articulations otiques synoviales, articulations basales synoviales, muscles protracteurs, et liaisons cinématiques permissives) ont été considérés comme nécessaires mais individuellement insuffisants pour l'inférence de la cinésie. L'évaluation de ces critères chez les dinosaures révèle que les articulations otiques et basales synoviales sont presque universellement présentes (même chez les taxons largement reconnus comme akinétiques), et la plupart des taxons ont conservé la musculature protractrice. Cependant, contrairement aux oiseaux et squamates existants pleinement cinétiques, presque tous les dinosaures manquaient des liaisons cinématiques qui auraient permis le mouvement (articulations palatines et temporales réduites, zones de flexion supplémentaires). Ainsi, les articulations basales et otiques synoviales et la musculature protractrice sont des plesiomorphies diapsides, et, en l'absence de liaisons cinématiques permissives, la plupart des formulations de la cinésie des dinosaures non aviaires sont actuellement problématiques. Alternativement, les articulations synoviales persistantes peuvent simplement être des sites cartilagineux qui facilitent la croissance crânienne durant l'ontogenèse.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634-28.4.1073",
    doi = "10.1671/0272-4634-28.4.1073",
    openalex = "W2147338974",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi101086284406, doi101093auk12041206, doi101098rstb19910056, doi101111j10963642200600245x, openalexw1607828269, openalexw1879660213"
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Seuls deux genres d'ornithomimides, Ornithomimus et Struthiomimus, sont actuellement connus du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord. Cependant, de nombreux éléments d'ornithomimides de la Formation du Parc des Dinosaures de l'Alberta (Campanien supérieur) ne peuvent être attribués ni à Ornithomimus ni à Struthiomimus. Ces os, y compris un frontal, des vertèbres caudales et des ongles de la main et du pied, proviennent d'animaux significativement plus grands que tout ornithomimide juithien connu précédemment. Le frontal présente plusieurs caractéristiques inhabituelles, notamment une expansion transversale au-dessus des préfrontaux et une réduction extrême des fosses supratemporales. Les vertèbres caudales se caractérisent par des arcs neuraux décalés vers l'arrière et élargis transversalement. Les ongles manuels possèdent une surface articulaire fortement concave, un tubercle fléchisseur divisé par une rainure, et une griffe large. Les ongles pédiaux présentent des surfaces articulaires fortement concaves et un tubercle fléchisseur en forme de crête divisant une fosse ventrale profonde. Bien qu'il soit difficile de savoir si ces éléments représentent un seul taxon, c'est actuellement l'hypothèse la plus parcimonieuse. Cette étude démontre comment des os de dinosaure isolés peuvent étendre nos connaissances sur les faunes de dinosaures.

@article{longrich2008a,
    author = "LONGRICH, NICK",
    title = "UN NOUVEAU ORNITHOMIMIDE DE GRANDE TAILLE DU PARC DINOSAURIQUE DU CRÉTACÉ DE L'ALBERTA, AU CANADA : CONSÉQUENCES POUR L'ÉTUDE DES RESTES DE DINOSAURES DISSOCIÉS",
    year = "2008",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Seuls deux genres d'ornithomimides, Ornithomimus et Struthiomimus, sont actuellement connus du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord. Cependant, de nombreux éléments d'ornithomimides de la Formation du Parc des Dinosaures de l'Alberta (Campanien supérieur) ne peuvent être attribués ni à Ornithomimus ni à Struthiomimus. Ces os, y compris un frontal, des vertèbres caudales et des ongles de la main et du pied, proviennent d'animaux significativement plus grands que tout ornithomimide juithien connu précédemment. Le frontal présente plusieurs caractéristiques inhabituelles, notamment une expansion transversale au-dessus des préfrontaux et une réduction extrême des fosses supratemporales. Les vertèbres caudales se caractérisent par des arcs neuraux décalés vers l'arrière et élargis transversalement. Les ongles manuels possèdent une surface articulaire fortement concave, un tubercle fléchisseur divisé par une rainure, et une griffe large. Les ongles pédiaux présentent des surfaces articulaires fortement concaves et un tubercle fléchisseur en forme de crête divisant une fosse ventrale profonde. Bien qu'il soit difficile de savoir si ces éléments représentent un seul taxon, c'est actuellement l'hypothèse la plus parcimonieuse. Cette étude démontre comment des os de dinosaure isolés peuvent étendre nos connaissances sur les faunes de dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x",
    number = "4",
    openalex = "W1984804423",
    pages = "983-997",
    volume = "51",
    references = "doi101017cbo9780511608377011, doi101139e72031, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi102475ajss32313381, doi105860choice393984, doi105860choice434677, doi105860choice435902, openalexw3190253505, openalexw3215057009, openalexw337536883, openalexw607142922, smith1990osteology"
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Certains dinosaures ont atteint des masses environ 8 fois supérieures à celles des plus grands mammifères terrestres écologiquement équivalents. Les facteurs les plus responsables de la fixation de la taille corporelle maximale des vertébrés sont la qualité et la quantité des ressources, modifiées par la mobilité du consommateur et le taux de dépense énergétique du vertébré. Si l'apport alimentaire des plus grands mammifères herbivores définit le taux maximal de consommation des ressources végétales dans les environnements terrestres et si cette limite s'appliquait aux dinosaures, alors la grande taille des sauropodes s'est produite parce qu'ils dépensaient de l'énergie dans le champ à des taux extrapolés de ceux des lézards varanidés, qui sont environ 22 % des taux chez les mammifères et 3,6 fois les taux d'autres lézards de taille égale. Parmi 2 espèces ayant le même revenu énergétique, l'espèce qui utilise le plus d'énergie pour le maintien indépendant de la masse a nécessairement une taille plus petite. La masse plus grande trouvée chez certains mammifères marins reflète une plus grande abondance de ressources dans les environnements marins. Les dépenses énergétiques potentiellement faibles des dinosaures ont potentiellement permis aux communautés du Mésozoïque de soutenir des biomasses de dinosaures jusqu'à 5 fois supérieures à celles trouvées chez les herbivores mammaliens en Afrique aujourd'hui. La taille maximale des theropodes prédateurs était d'environ 8 tonnes, ce qui, si cela reflétait la capacité maximale de consommer des vertébrés dans les environnements terrestres, correspond chez les mammifères prédateurs à une masse maximale inférieure à une tonne, ce qui est ce qui est observé. Certains coelurosauriens ont peut-être évolué vers l'endothermie en association avec l'évolution de l'isolation plumée et d'une petite masse.

@article{doi101073pnas0904000106,
    author = "McNab, Brian K.",
    title = "Ressources et énergétique déterminent la taille maximale des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Certains dinosaures ont atteint des masses environ 8 fois supérieures à celles des plus grands mammifères terrestres écologiquement équivalents. Les facteurs les plus responsables de la fixation de la taille corporelle maximale des vertébrés sont la qualité et la quantité des ressources, modifiées par la mobilité du consommateur et le taux de dépense énergétique du vertébré. Si l'apport alimentaire des plus grands mammifères herbivores définit le taux maximal de consommation des ressources végétales dans les environnements terrestres et si cette limite s'appliquait aux dinosaures, alors la grande taille des sauropodes s'est produite parce qu'ils dépensaient de l'énergie dans le champ à des taux extrapolés de ceux des lézards varanidés, qui sont environ 22\% des taux chez les mammifères et 3,6 fois les taux d'autres lézards de taille égale. Parmi 2 espèces ayant le même revenu énergétique, l'espèce qui utilise le plus d'énergie pour le maintien indépendant de la masse a nécessairement une taille plus petite. La masse plus grande trouvée chez certains mammifères marins reflète une plus grande abondance de ressources dans les environnements marins. Les dépenses énergétiques potentiellement faibles des dinosaures ont potentiellement permis aux communautés du Mésozoïque de soutenir des biomasses de dinosaures jusqu'à 5 fois supérieures à celles trouvées chez les herbivores mammaliens en Afrique aujourd'hui. La taille maximale des theropodes prédateurs était d'environ 8 tonnes, ce qui, si cela reflétait la capacité maximale de consommer des vertébrés dans les environnements terrestres, correspond chez les mammifères prédateurs à une masse maximale inférieure à une tonne, ce qui est ce qui est observé. Certains coelurosauriens ont peut-être évolué vers l'endothermie en association avec l'évolution de l'isolation plumée et d'une petite masse.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0904000106",
    doi = "10.1073/pnas.0904000106",
    openalex = "W2133871943",
    references = "doi101017s0022336000018862, doi101666080251"
}

Cinq facteurs, mode de vie terrestre mobile, oviparité, soins parentaux, maturation pluriannuelle et socialité juvénile, contribuent à une histoire de vie distincte pour les dinosaures du Mésozoïque par rapport aux archosaures et aux mammifères actuels. La démarche droite, parasagittale reflète plusieurs synapomorphies des Dinosauria, et un échantillonnage histologique large suggère que la maturation pluriannuelle caractérisait les dinosaures à travers une gamme de tailles corporelles. Le soutien fossile pour la socialité juvénile dépasse celui de l'oviparité ou des soins parentaux. Les implications de ces facteurs incluent la ségrégation temporelle des adultes pour un cycle reproductif prolongé, peut-être de plusieurs mois ; la séparation spatiale des adultes et peut-être des éclosions vers des sites de nidification appropriés ; une probabilité accrue de territorialité ; un potentiel réduit pour les longues migrations ; la ségrégation de la niche intraspécifique par l'âge ; la structure de la population et de la communauté et les modèles macroévolutifs. Les preuves fossiles pour l'oviparité, les soins parentaux et la socialité juvénile consistent en des combinaisons d'adultes, de juvéniles, d'embryons, d'œufs ou de traces et soulignent l'importance des gisements osseux et de la taphonomie dans la compréhension des stratégies d'histoire de vie des dinosaures. L'oviparité et les soins parentaux, prédits pour les dinosaures par leur embranchement phylogénétique actuel, ont le moins de soutien fossile et incitent à la prudence contre l'extension excessive d'interprétations parcimonieuses aux taxons éteints, avec le risque d'obscurcir des comportements nouveaux ou intermédiaires. Étant donné la grande diversité des dinosaures du Mésozoïque, l'histoire de vie proposée est hypothétisée pour ne représenter qu'une tendance générale.

@article{doi101080089129632010500379,
    author = "Varricchio, David J.",
    title = "Une histoire de vie distincte chez les dinosaures ?",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Five factors, mobile terrestrial lifestyle, oviparity, parental care, multi-year maturation and juvenile sociality, contribute to a distinct life history for Mesozoic dinosaurs in comparison to extant archosaurs and mammals. Upright, para-sagittal gait reflects several synapomorphies of Dinosauria, and wide histological sampling suggests that multi-year maturation typified dinosaurs across a range of body sizes. Fossil support for juvenile sociality exceeds that for either oviparity or parental care. Implications of these factors include temporal segregation of adults for an extended, perhaps months-long reproductive cycle; spatial separation of adults and perhaps hatchlings to suitable nesting sites; increased likelihood for territoriality; reduced potential for long migrations; intraspecific niche segregation by age; population and community structure and macroevolutionary patterns. Fossil evidence for oviparity, parental care and juvenile sociality consists of combinations of adults, juveniles, embryos, eggs or traces and emphasises the importance of bonebeds and taphonomy in understanding dinosaur life-history strategies. Oviparity and parental care, predicted for dinosaurs by their extant phylogenetic bracket, have the least fossil support and cautions against overextending parsimonious interpretations to extinct taxa with the risk of obscuring novel or intermediate behaviours. Given the great diversity of Mesozoic dinosaurs, the proposed life history is hypothesised to represent only a general tendency.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.500379",
    doi = "10.1080/08912963.2010.500379",
    openalex = "W1998041136",
    references = "doi101002ar20991, doi101016jpalaeo200901002, doi101017s0022336000018862, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903450505, doi101111j15023931200900187x, reid1984primary"
}

Les dinosaures sauropodes herbivores des périodes Jurassique et Crétacée étaient les plus grands animaux terrestres jamais existés, surpassant les plus grands mammifères herbivores d'un ordre de grandeur en termes de masse corporelle. Plusieurs lignées évolutives au sein des Sauropoda ont produit des géants avec des masses corporelles excédant 50 tonnes métriques selon des estimations conservatrices. L'augmentation de la masse corporelle étant pilotée par les avantages sélectifs d'une grande taille corporelle, les lignées animales augmenteront en taille jusqu'à atteindre la limite déterminée par l'interaction du plan corporel, de la biologie et de la disponibilité des ressources. Cependant, il n'existe aucune preuve que la disponibilité des ressources et les paramètres physicochimiques globaux aient été suffisamment différents au Mésozoïque pour avoir conduit au gigantisme des sauropodes.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin et Christian, Andreas et Clauß, Marcus et Fechner, Regina et Gee, Carole T. et Griebeler, Eva-Maria et Gunga, Hanns‐Christian et Hummel, Jürgen et Mallison, Heinrich et Perry, Steven F. et Preuschoft, Holger et Rauhut, Oliver W. M. et Remes, Kristian et Tütken, Thomas et Wings, Oliver et Witzel, U.",
    title = "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les dinosaures sauropodes herbivores des périodes Jurassique et Crétacée étaient les plus grands animaux terrestres jamais existés, surpassant les plus grands mammifères herbivores d'un ordre de grandeur en termes de masse corporelle. Plusieurs lignées évolutives au sein des Sauropoda ont produit des géants avec des masses corporelles excédant 50 tonnes métriques selon des estimations conservatrices. L'augmentation de la masse corporelle étant pilotée par les avantages sélectifs d'une grande taille corporelle, les lignées animales augmenteront en taille jusqu'à atteindre la limite déterminée par l'interaction du plan corporel, de la biologie et de la disponibilité des ressources. Cependant, il n'existe aucune preuve que la disponibilité des ressources et les paramètres physicochimiques globaux aient été suffisamment différents au Mésozoïque pour avoir conduit au gigantisme des sauropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
}

La reconstruction précise des modèles de paléobiodiversité est centrale pour une compréhension détaillée de l'histoire macroévolutif d'un groupe d'organismes. Cependant, il existe de plus en plus de preuves que les modèles de diversité observés directement à partir du registre fossile sont fortement influencés par les fluctuations de la qualité de notre échantillonnage du registre rocheux ; ainsi, tous les modèles que nous observons peuvent refléter des biais d'échantillonnage plutôt que de véritables signaux biologiques. Des études antérieures sur la diversité des dinosaures ont suggéré que les fluctuations de la paléobiodiversité des sauropodomorphes reflètent de véritables signaux biologiques, par comparaison avec les théropodes et les ornithischiens dont la diversité semble être largement contrôlée par le registre rocheux. La plupart des analyses de diversité antérieures qui ont tenté de prendre en compte les effets des biais d'échantillonnage n'ont utilisé qu'une seule méthode ou indicateur : ici, nous utilisons un certain nombre de techniques afin d'éclaircir la diversité. Une base de données mondiale de toutes les occurrences de fossiles corporels de sauropodomorphes connus (2024) a été construite. Une courbe de diversité taxonomique pour tous les genres valides de sauropodomorphes a été extraite de cette base de données et comparée statistiquement à plusieurs indicateurs d'échantillonnage (surface des affleurements rocheux et formations et collections contenant des dinosaures), chacun capturant un aspect différent de l'échantillonnage du registre fossile. Les estimations de diversité phylogénétique, les résidus et la raréfaction basée sur les échantillons (incluant la première tentative de capturer la diversité « cryptique » chez les dinosaures) ont été mises en œuvre pour investiguer davantage les effets de l'échantillonnage. Après « suppression » des biais, la diversité des sauropodomorphes semble être véritablement élevée au Norien, au Pliensbachien-Toarcien, au Bathonien-Callovien et au Kimméridgien-Tithonien (avec un petit pic à l'Aptien), tandis que des niveaux de faible diversité sont enregistrés pour l'Oxfordien et le Berriasien-Barremien, la limite Jurassique/Crétacée représentant apparemment un creux de diversité réel. La diversité observée dans les stages restants du Trias-Jurassique semble être largement pilotée par l'effort d'échantillonnage. La diversité du Crétacé supérieur est difficile à éclaircir et il est possible que cet intervalle reste relativement sous-échantillonné. Malgré sa distorsion par les biais d'échantillonnage, une grande partie de la paléobiodiversité des sauropodomorphes peut être interprétée comme une réflexion de signaux biologiques véritables, et les fluctuations du niveau de la mer peuvent expliquer certains de ces modèles de diversité.

@article{doi101111j1469185x201000139x,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Carrano, Matthew T. and Barrett, Paul M.",
    title = "Testing the effect of the rock record on diversity: a multidisciplinary approach to elucidating the generic richness of sauropodomorph dinosaurs through time",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La reconstruction précise des modèles de paléobiodiversité est centrale pour une compréhension détaillée de l'histoire macroévolutif d'un groupe d'organismes. Cependant, il existe de plus en plus de preuves que les modèles de diversité observés directement à partir du registre fossile sont fortement influencés par les fluctuations de la qualité de notre échantillonnage du registre rocheux ; ainsi, tous les modèles que nous observons peuvent refléter des biais d'échantillonnage plutôt que de véritables signaux biologiques. Des études antérieures sur la diversité des dinosaures ont suggéré que les fluctuations de la paléobiodiversité des sauropodomorphes reflètent de véritables signaux biologiques, par comparaison avec les théropodes et les ornithischiens dont la diversité semble être largement contrôlée par le registre rocheux. La plupart des analyses de diversité antérieures qui ont tenté de prendre en compte les effets des biais d'échantillonnage n'ont utilisé qu'une seule méthode ou indicateur : ici, nous utilisons un certain nombre de techniques afin d'éclaircir la diversité. Une base de données mondiale de toutes les occurrences de fossiles corporels de sauropodomorphes connus (2024) a été construite. Une courbe de diversité taxonomique pour tous les genres valides de sauropodomorphes a été extraite de cette base de données et comparée statistiquement à plusieurs indicateurs d'échantillonnage (surface des affleurements rocheux et formations et collections contenant des dinosaures), chacun capturant un aspect différent de l'échantillonnage du registre fossile. Les estimations de diversité phylogénétique, les résidus et la raréfaction basée sur les échantillons (incluant la première tentative de capturer la diversité « cryptique » chez les dinosaures) ont été mises en œuvre pour investiguer davantage les effets de l'échantillonnage. Après « suppression » des biais, la diversité des sauropodomorphes semble être véritablement élevée au Norien, au Pliensbachien-Toarcien, au Bathonien-Callovien et au Kimméridgien-Tithonien (avec un petit pic à l'Aptien), tandis que des niveaux de faible diversité sont enregistrés pour l'Oxfordien et le Berriasien-Barremien, la limite Jurassique/Crétacée représentant apparemment un creux de diversité réel. La diversité observée dans les stages restants du Trias-Jurassique semble être largement pilotée par l'effort d'échantillonnage. La diversité du Crétacé supérieur est difficile à éclaircir et il est possible que cet intervalle reste relativement sous-échantillonné. Malgré sa distorsion par les biais d'échantillonnage, une grande partie de la paléobiodiversité des sauropodomorphes peut être interprétée comme une réflexion de signaux biologiques véritables, et les fluctuations du niveau de la mer peuvent expliquer certains de ces modèles de diversité.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    openalex = "W2009772623",
    references = "doi101038274661a0, doi101073pnas0606028103, doi10108008912969009386535, doi101098rspb20091845, doi101371journalpone0001230, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101666070341, doi105860choice435907, foote1996perspective, smith2007marine"
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La disparition des dinosaures à la limite Crétacé/Paléogène (K/Pg) a été l'événement fondateur qui a ouvert la voie à la diversification ultérieure des mammifères terrestres. Notre compilation de la taille corporelle maximale au niveau ordinal par sous-époque montre une augmentation quasi-exponentielle après le K/Pg. Sur chaque continent, la taille maximale des mammifères s'est stabilisée après il y a 40 millions d'années et est restée approximativement constante par la suite. Il y a eu une remarquable concordance dans le taux, la trajectoire et la limite supérieure à travers les continents, les ordres et les guildes trophiques, malgré les différences dans l'histoire géologique et climatique, le turnover des lignées et la variation écologique. Notre analyse suggère que, bien que le moteur principal de l'évolution des mammifères géants ait été la diversification pour remplir les niches écologiques, la température environnementale et la superficie terrestre ont pu ultimement contraindre la taille maximale atteinte.

@article{doi101126science1194830,
    author = "Smith, Felisa A. et Boyer, Alison G. et Brown, James H. et Costa, Daniel P. et Dayan, Tamar et Ernest, S. K. Morgan et Evans, Alistair R. et Fortelius, Mikael et Gittleman, John L. et Hamilton, Marcus J. et Harding, Larisa E. et Lintulaakso, Kari et Lyons, S. Kathleen et McCain, Christy M. et Okie, Jordan G. et Saarinen, Juha et Sibly, Richard M. et Stephens, Patrick R. et Theodor, Jessica M. et Uhen, Mark D.",
    title = "L'évolution de la taille corporelle maximale des mammifères terrestres",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La disparition des dinosaures à la limite Crétacé/Paléogène (K/Pg) a été l'événement fondateur qui a ouvert la voie à la diversification ultérieure des mammifères terrestres. Notre compilation de la taille corporelle maximale au niveau ordinal par sous-époque montre une augmentation quasi-exponentielle après le K/Pg. Sur chaque continent, la taille maximale des mammifères s'est stabilisée après il y a 40 millions d'années et est restée approximativement constante par la suite. Il y a eu une remarquable concordance dans le taux, la trajectoire et la limite supérieure à travers les continents, les ordres et les guildes trophiques, malgré les différences dans l'histoire géologique et climatique, le turnover des lignées et la variation écologique. Notre analyse suggère que, bien que le moteur principal de l'évolution des mammifères géants ait été la diversification pour remplir les niches écologiques, la température environnementale et la superficie terrestre ont pu ultimement contraindre la taille maximale atteinte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1194830",
    doi = "10.1126/science.1194830",
    openalex = "W2078822756",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101038324148a0, doi101038nature03102, doi101038nature06277, doi101073pnas251548698, doi101371journalpbio0050022"
}

Les archosaures éteints, y compris de nombreux dinosaures non aviens, présentent des régions condyliennes relativement simples dans leurs os appendiculaires, suggérant des quantités potentiellement importantes de cartilage épiphysaire (articulaire) non conservé. Cette « anatomie perdue » est souvent sous-estimée de sorte que les extrémités des os sont généralement considérées comme les surfaces articulaires, ce qui pourrait avoir un impact majeur sur l'interprétation fonctionnelle. Des crocodiles et des oiseaux existants ont été utilisés pour établir une base objective pour les inférences concernant les structures articulaires cartilagineuses chez de tels clades d'archosaures éteints que les dinosaures non aviens. Les éléments des membres de crocodiles, d'autruches et d'autres oiseaux ont été disséqués, désarticulés et dépouillés. Les longueurs et les formes condyliennes des éléments avec des épiphyses intactes ont été mesurées. Les membres ont ensuite été complètement squelettisés et les mesures répétées. La suppression des régions condyliennes cartilagineuses a entraîné des changements statistiquement significatifs dans la longueur des éléments et la largeur condylienne. De plus, il y a eu une perte marquée de ces structures cartilagineuses responsables de l'architecture et de la congruence articulaires. Comparés aux crocodiles, les oiseaux ont montré des changements moins dramatiques, mais toujours significatifs. Les morphologies condyliennes des os des membres de dinosauges suggèrent que la plupart des clades non coelurosauriens possédaient de grandes épiphyses cartilagineuses qui dépendaient du maintien de canaux vasculaires qui sont autrement éliminés tôt dans l'ontogenèse chez les tétrapodes de plus petite taille. Une analyse de sensibilité utilisant des facteurs de correction du cartilage (CCF) obtenus chez des taxons existants indique que, bien que la présence d'épiphyses cartilagineuses n'augmente que modérément les estimations de la hauteur et de la vitesse des dinosaures, elle a des implications importantes pour notre capacité à inférer la morphologie articulaire, la posture et les mouvements fonctionnels complexes dans les membres de nombreux archosaures éteints. Les preuves suggèrent que les tailles des cartilages épiphysaires des sauroptérygiens dépassaient celles des crocodiles, qui représentent au moins 10 % de la longueur des membres postérieurs. Ces données suggèrent que de grandes épiphyses cartilagineuses étaient largement distribuées parmi les archosaures non aviens et doivent être prises en compte lors de l'élaboration d'inférences concernant la morphologie fonctionnelle locomotrice chez les taxons fossiles.

@article{doi101371journalpone0013120,
    author = "Holliday, Casey M. et Ridgely, Ryan C. et Sedlmayr, Jayc C. et Witmer, Lawrence M.",
    title = "Épiphyses cartilagineuses chez les archosaures existants et leurs implications pour la reconstruction de la fonction des membres chez les dinosaures",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Les archosaures éteints, y compris de nombreux dinosaures non aviens, présentent des régions condyliennes relativement simples dans leurs os appendiculaires, suggérant des quantités potentiellement importantes de cartilage épiphysaire (articulaire) non conservé. Cette « anatomie perdue » est souvent sous-estimée de sorte que les extrémités des os sont généralement considérées comme les surfaces articulaires, ce qui pourrait avoir un impact majeur sur l'interprétation fonctionnelle. Des crocodiles et des oiseaux existants ont été utilisés pour établir une base objective pour les inférences concernant les structures articulaires cartilagineuses chez de tels clades d'archosaures éteints que les dinosaures non aviens. Les éléments des membres de crocodiles, d'autruches et d'autres oiseaux ont été disséqués, désarticulés et dépouillés. Les longueurs et les formes condyliennes des éléments avec des épiphyses intactes ont été mesurées. Les membres ont ensuite été complètement squelettisés et les mesures répétées. La suppression des régions condyliennes cartilagineuses a entraîné des changements statistiquement significatifs dans la longueur des éléments et la largeur condylienne. De plus, il y a eu une perte marquée de ces structures cartilagineuses responsables de l'architecture et de la congruence articulaires. Comparés aux crocodiles, les oiseaux ont montré des changements moins dramatiques, mais toujours significatifs. Les morphologies condyliennes des os des membres de dinosaures suggèrent que la plupart des clades non coelurosauriens possédaient de grandes épiphyses cartilagineuses qui dépendaient du maintien de canaux vasculaires qui sont autrement éliminés tôt dans l'ontogenèse chez les tétrapodes de plus petite taille. Une analyse de sensibilité utilisant des facteurs de correction du cartilage (CCF) obtenus chez des taxons existants indique que, bien que la présence d'épiphyses cartilagineuses n'augmente que modérément les estimations de la hauteur et de la vitesse des dinosaures, elle a des implications importantes pour notre capacité à inférer la morphologie articulaire, la posture et les mouvements fonctionnels complexes dans les membres de nombreux archosaures éteints. Les preuves suggèrent que les tailles des cartilages épiphysaires des sauroptérygiens dépassaient celles des crocodiles, qui représentent au moins 10\% de la longueur des membres postérieurs. Ces données suggèrent que de grandes épiphyses cartilagineuses étaient largement distribuées parmi les archosaures non aviens et doivent être prises en compte lors de l'élaboration d'inférences concernant la morphologie fonctionnelle locomotrice chez les taxons fossiles.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013120",
    doi = "10.1371/journal.pone.0013120",
    openalex = "W2009995050",
    references = "crossref1976allosaurus, crossref1997the, doi1010160031018282900050, doi1010160166223685901973, doi101017cbo9781139167826, doi101038229172a0, doi101038nature01657, doi10108002724634199810011115, doi101111j146979981983tb04266x, doi101126science26251422020, doi101130spe40p1, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310676aohmma20co2, doi102475ajss319111253, doi105860choice290302, doi105860choice326223, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, openalexw2473973115, openalexw2983381470"
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@article{doi101016jtree201103005,
    author = "Gardner, Janet L. et Peters, Anne et Kearney, Michael et Joseph, Leo et Heinsohn, Robert",
    title = "Declining body size: a third universal response to warming?",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.03.005",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.03.005",
    openalex = "W1983501589",
    references = "doi101016jygcen200804017, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1023071948545"
}

Résumé L'apparition soudaine de clades de dinosaures asiatiques au sein des strates du Crétacé inférieur de l'Amérique du Nord occidentale a longtemps été reconnue comme un événement de dispersion biotique lié à l'établissement initial d'un pont terrestre de Beringie. À ce jour, des incertitudes subsistent concernant le moment de l'échange laurasien du Crétacé inférieur (EKLInE) et le schéma de dispersion biotique associé. Ici, nous rapportons une dent prémaxillaire de tyrannosauroïde (FMNH PR 2750) provenant de la Formation de Cloverly, Wyoming, États-Unis, qui repousse le premier enregistrement du clade au Crétacé en Amérique du Nord. Bien que fragmentaire, la dent est cohérente avec les preuves accumulées en faveur d'une initiation de l'EKLInE avant 108 Ma et d'un emplacement de Beringie au début de l'Albien. Les auteurs précédents ont considéré l'Aptien/Albien de l'Amérique du Nord occidentale comme une faune de dinosaures appauvrie, caractérisée par une extinction régionale et un déclin de la diversité. La documentation des tyrannosauroïdes albiens dans la région indique un écosystème plus dynamique que ce qui était auparavant apprécié et marque un début précoce du mélange faunique entre les clades de dinosaures immigrants et endémiques. Enfin, nous constatons que la microstructure de l'émail de FMNH PR 2750 correspond au morphotype des tyrannosauridés, mais présente une différenciation colonnaire médiocre. Cette morphologie renforce les interprétations antérieures sur l'utilité phylogénétique de la microstructure de l'émail et suggère une tendance vers une complexité croissante de l'émail au sein des Tyrannosauroidea. Mots-clés : dinosaurepaleobiogéographieBeringiemicrostructure de l'émailFormation de Cloverly Remerciements Nous remercions A. Shinya et L. Herzog pour la préparation de l'échantillon, B. Strack pour l'assistance en microscopie électronique à balayage (SEM), X. Xing, M. Norell, P. Currie, M. Henderson, S. Hutt et d'autres pour l'accès au matériel comparatif. T. Carr et plusieurs relecteurs anonymes ont fourni des critiques constructives. Les travaux de terrain ont été soutenus par les familles Ferro et Meeker et ont été menés sous le permis BLM 02-WY-70. LEZ est soutenu par la bourse John Caldwell-Meeker ; cette recherche a été soutenue par la National Science Foundation EAR 0228607 à PJM.

@article{doi101080089129632010543952,
    author = "Zanno, Lindsay E. et Makovicky, Peter J.",
    title = "Sur le premier enregistrement des tyrannosauroïdes du Crétacé dans l'Amérique du Nord occidentale : implications pour un événement d'échange laurasien du Crétacé inférieur",
    year = "2011",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Résumé L'apparition soudaine de clades de dinosaures asiatiques au sein des strates du Crétacé inférieur de l'Amérique du Nord occidentale a longtemps été reconnue comme un événement de dispersion biotique lié à l'établissement initial d'un pont terrestre de Beringie. À ce jour, des incertitudes subsistent concernant le moment de l'échange laurasien du Crétacé inférieur (EKLInE) et le schéma de dispersion biotique associé. Ici, nous rapportons une dent prémaxillaire de tyrannosauroïde (FMNH PR 2750) provenant de la Formation de Cloverly, Wyoming, États-Unis, qui repousse le premier enregistrement du clade au Crétacé en Amérique du Nord. Bien que fragmentaire, la dent est cohérente avec les preuves accumulées en faveur d'une initiation de l'EKLInE avant 108 Ma et d'un emplacement de Beringie au début de l'Albien. Les auteurs précédents ont considéré l'Aptien/Albien de l'Amérique du Nord occidentale comme une faune de dinosaures appauvrie, caractérisée par une extinction régionale et un déclin de la diversité. La documentation des tyrannosauroïdes albiens dans la région indique un écosystème plus dynamique que ce qui était auparavant apprécié et marque un début précoce du mélange faunique entre les clades de dinosaures immigrants et endémiques. Enfin, nous constatons que la microstructure de l'émail de FMNH PR 2750 correspond au morphotype des tyrannosauridés, mais présente une différenciation colonnaire médiocre. Cette morphologie renforce les interprétations antérieures sur l'utilité phylogénétique de la microstructure de l'émail et suggère une tendance vers une complexité croissante de l'émail au sein des Tyrannosauroidea. Mots-clés : dinosaurepaleobiogéographieBeringiemicrostructure de l'émailFormation de Cloverly Remerciements Nous remercions A. Shinya et L. Herzog pour la préparation de l'échantillon, B. Strack pour l'assistance en microscopie électronique à balayage (SEM), X. Xing, M. Norell, P. Currie, M. Henderson, S. Hutt et d'autres pour l'accès au matériel comparatif. T. Carr et plusieurs relecteurs anonymes ont fourni des critiques constructives. Les travaux de terrain ont été soutenus par les familles Ferro et Meeker et ont été menés sous le permis BLM 02-WY-70. LEZ est soutenu par la bourse John Caldwell-Meeker ; cette recherche a été soutenue par la National Science Foundation EAR 0228607 à PJM.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.543952",
    doi = "10.1080/08912963.2010.543952",
    openalex = "W2062301388",
    references = "longrich2008a"
}

Le registre fossile du Crétacé supérieur bien échantillonné en Amérique du Nord reste le seul jeu de données à haute résolution pour évaluer les modèles de diversité des dinosaures menant à l'événement d'extinction terminal du Crétacé. Les hadrosaures hadrosaurinés (Dinosauria: Ornithopoda) étroitement apparentés à Edmontosaurus font partie des mégaherbivores les plus courants dans les dépôts du Campanien supérieur et du Maastrichtien supérieur de l'Amérique du Nord occidentale. Cependant, les interprétations de la richesse spécifique et de la biostratigraphie des edmontosaures ont été en constante évolution depuis près de trois décennies, bien que le clade soit généralement considéré comme ayant subi une radiation au Maastrichtien supérieur. Nous abordons pour la première fois la question de la diversité des edmontosaures en utilisant des analyses morphométriques rigoureuses de pratiquement tous les crânes d'edmontosaure complets connus. Les résultats suggèrent seulement deux espèces valides, Edmontosaurus regalis du Campanien supérieur, et E. annectens du Maastrichtien supérieur, alors que les taxons précédemment nommés, y compris le controversé Anatotitan copei, ont été érigés sur des morphologies transitionnelles hypothétiques associées à l'augmentation de taille ontogénétique et à la croissance allométrique. Une révision des taxons hadrosauridés d'Amérique du Nord suggère une diminution à la fois de la diversité et de la disparité hadrosauridés du Maastrichtien inférieur au Maastrichtien supérieur, un motif probablement également présent chez les dinosaures cératopsiens. Une diminution de la disparité des mégaherbivores dominants dans l'intervalle du Maastrichtien supérieur soutient l'hypothèse selon laquelle la diversité des dinosaures a diminué immédiatement avant l'événement d'extinction du Crétacé terminal.

@article{doi101371journalpone0025186,
    author = "Campione, Nicolás E. et Evans, David C.",
    title = "Croissance et variation crânienne chez les Edmontosaures (Dinosauria: Hadrosauridae) : Implications pour la diversité des mégaherbivores du Crétacé supérieur en Amérique du Nord",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Le registre fossile du Crétacé supérieur bien échantillonné en Amérique du Nord reste le seul jeu de données à haute résolution pour évaluer les modèles de diversité des dinosaures menant à l'événement d'extinction terminal du Crétacé. Les hadrosaures hadrosaurinés (Dinosauria: Ornithopoda) étroitement apparentés à Edmontosaurus font partie des mégaherbivores les plus courants dans les dépôts du Campanien supérieur et du Maastrichtien supérieur de l'Amérique du Nord occidentale. Cependant, les interprétations de la richesse spécifique et de la biostratigraphie des edmontosaures ont été en constante évolution depuis près de trois décennies, bien que le clade soit généralement considéré comme ayant subi une radiation au Maastrichtien supérieur. Nous abordons pour la première fois la question de la diversité des edmontosaures en utilisant des analyses morphométriques rigoureuses de pratiquement tous les crânes d'edmontosaure complets connus. Les résultats suggèrent seulement deux espèces valides, Edmontosaurus regalis du Campanien supérieur, et E. annectens du Maastrichtien supérieur, alors que les taxons précédemment nommés, y compris le controversé Anatotitan copei, ont été érigés sur des morphologies transitionnelles hypothétiques associées à l'augmentation de taille ontogénétique et à la croissance allométrique. Une révision des taxons hadrosauridés d'Amérique du Nord suggère une diminution à la fois de la diversité et de la disparité hadrosauridés du Maastrichtien inférieur au Maastrichtien supérieur, un motif probablement également présent chez les dinosaures cératopsiens. Une diminution de la disparité des mégaherbivores dominants dans l'intervalle du Maastrichtien supérieur soutient l'hypothèse selon laquelle la diversité des dinosaures a diminué immédiatement avant l'événement d'extinction du Crétacé terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0025186",
    doi = "10.1371/journal.pone.0025186",
    openalex = "W2153077072",
    references = "doi101016b9780127784601x50005, doi101017s0094837300014056, doi101038277560a0, doi101038358059a0, doi101080027246342010483632, doi101080089129632012688589, doi101093bioinformaticsbtg287, doi101093bioinformaticsbtm069, doi101093sysbio24137, doi101098rspb20090352, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200900617x, doi101130spe40p1, doi101371journalpone0007626, doi102110palo2009p09103r, doi1023071005355, doi102475ajss319111253, gilmore1924a, russell2002synopsis, sloan1986gradual"
}

RÉSUMÉ La succession du Crétacé à l'Éocène en Jordanie centrale et du sud se caractérise par des séquences de dépôt de marge continentale passive, qui passent vers le haut de milieux alluviaux/paraliques à des plateaux carbonatés et des rampes pélagiques. La levée détaillée de sections et la cartographie des affleurements ont produit des schémas lithostratigraphiques et lithofaciès robustes qui peuvent être corrélés dans toute la région et dans le sous-sol. Ces schémas sont placés dans un contexte de stratigraphie séquentielle en relation avec l'évolution de la sédimentation sur les plaques arabique et levantine. Trois mégaséquences majeures sont décrites (Kurnub, Ajlun et Belqa), et celles-ci sont subdivisées en séquences de dépôt à grande échelle séparées par des limites séquentielles régionales qui représentent des surfaces de maximum d'inondation. Il existe une correspondance étroite entre les surfaces de maximum d'inondation enregistrant les hausses majeures du niveau de la mer et celles dérivées pour les plaques arabique et levantine, bien qu'il y ait certaines divergences concernant le timing précis des fluctuations du niveau de la mer mondial. Un changement vers le haut de milieux fluviaux à cours braqués vers des cours méandriformes en Jordanie centrale et du sud au Crétacé inférieur reflète une diminution du gradient géomorphologique de la plaine alluviale, un flux de sédiments siliciclastiques en déclin et une augmentation de l'accueil de la plaine inondable, associée à une hausse régionale du niveau relatif de la mer au Albien supérieur (deuxième ordre). La transgression marine de l'Albien supérieur au Cenomanien inférieur à travers la plaine alluviale côtière marque une limite séquentielle majeure. Pendant le Cenomanien au Turonien, un plateau carbonaté bordé a été établi, caractérisé par des carbonates squelettiques montrant des cycles de shallowing à petite échelle (parasequences de quatrième à cinquième ordre) allant des faciès subtidaux aux faciès intertidaux, organisés en ensembles de parasequences. Les séquences de plateau carbonaté bordé passent latéralement vers des faciès côtiers/plaine alluviale contemporains au sud et à l'est. Les fluctuations eustatiques (troisième ordre) du niveau relatif de la mer pendant le Cenomanien et le Turonien inférieur ont entraîné le dépôt de wackestones riches en ammonites et de marnes riches en matière organique, pendant les hautes positions du niveau de la mer (surfaces de maximum d'inondation). Des faciès sabkha/salina progradants passant vers l'intérieur des terres vers des siliciclastiques fluviaux ont été déposés pendant une basse position du niveau de la mer au Turonien inférieur, marquant une limite séquentielle régionale, au-dessus de laquelle un plateau carbonaté de haute mer a été établi. Une hausse régionale du niveau de la mer et une transgression marine de deuxième ordre au Coniacien inférieur marquent une limite séquentielle de type 2, et l'engloutissement ultérieur du plateau carbonaté bordé au Coniacien supérieur. La sédimentation pendant le Santonien au Maastrichtien a été caractérisée par une association lithofaciès chaux-chert-phosphorite hémipélagique, déposée à des profondeurs d'eau peu profondes à modérées sur un contexte de rampe homoclinaux, bien que des séquences contemporaines plus épaisses aient été déposées dans des rifts extensionnels. Le changement marqué de sédimentation du plateau carbonaté bordé à la rampe pélagique est attribué au rift océanique intermédiaire néotéthysien, à l'inclinaison, à la déformation intracratonique et à l'affaissement de la plateforme ; cela se reflète dans les changements de productivité biogénique et des courants océaniques. La remontée océanique et la haute productivité organique ont entraîné le dépôt de phosphorite ainsi que de bancs d'huîtres géants, ces derniers se développant dans une base de vagues oxygénée sur la rampe interne. Les hardgrounds de chaux, les surfaces d'érosion sous-marines et les plis de glissement gravitationnels indiquent un hiatus de dépôt et une instabilité tectonique sur la rampe. Au Maastrichtien inférieur, une chaux-marne d'eau plus profonde, localement riche en matière organique, a été déposée dans des bassins stratifiés par densité et anoxiques, qui étaient partiellement contrôlés par des failles. L'onlap marin pulsatoire (séquences de haute mer) pendant l'Éocène se manifeste par une chaux et un chert pélagiques avec une pénurie de macrofaune benthique, indiquant une colonne d'eau fortement stressée, possiblement hypersaline et stratifiée par densité. La comparaison avec les courbes régionales et mondiales du niveau relatif de la mer permet de déduire des facteurs tectoniques induits régionalement (soulèvement du hinterland et extension océanique) contre un fond de hausse du niveau de la mer mondial, de changements de chimie océanique/productivité et de changement climatique.

@article{doi102113geoarabia160429,
    author = "Powell, J. H. and Moh'd, Basem K.",
    title = "Évolution des séquences alluviales et de plateforme carbonatée du Crétacé au Cénozoïque en Jordanie centrale et méridionale",
    year = "2011",
    journal = "GeoArabia",
    abstract = "ABSTRACT La succession du Crétacé au Cénozoïque en Jordanie centrale et méridionale est caractérisée par des séquences de dépôt de marge continentale passive, qui passent de l'alluvial/paralic vers des environnements de plateau carbonaté et de pente pélagique. La levée détaillée de sections et la cartographie des affleurements ont permis d'établir des schémas lithostratigraphiques et lithofaciès robustes qui peuvent être corrélés dans toute la région et dans le sous-sol. Ces schémas sont placés dans un contexte de stratigraphie séquentielle en relation avec l'évolution de la sédimentation sur les plaques arabique et levantine. Trois mégaséquences majeures sont décrites (Kurnub, Ajlun et Belqa), et celles-ci sont subdivisées en séquences de dépôt à grande échelle séparées par des limites séquentielles régionales qui représentent des surfaces de maximum d'inondation. Il existe une correspondance étroite entre les surfaces de maximum d'inondation enregistrant une montée majeure du niveau de la mer et celles dérivées pour les plaques arabique et levantine, bien qu'il y ait certaines divergences concernant le timing précis des fluctuations globales du niveau de la mer. Un changement vers le haut d'environnements fluviaux à chenaux entrelacés vers des chenaux méandres en Jordanie centrale et méridionale au Crétacé inférieur reflète une diminution du gradient géomorphologique de la plaine alluviale, un flux de sédiments siliciclastiques en déclin et une augmentation de l'accmodation de la plaine inondable, associée à une montée régionale du niveau relatif de la mer au Albien supérieur (deuxième ordre). La transgression marine de l'Albien supérieur au Cenomanien inférieur à travers la plaine alluviale côtière marque une limite séquentielle majeure. Pendant le Cenomanien au Turonien, un plateau carbonaté bordé a été établi, caractérisé par des carbonates squelettiques montrant des cycles de shallowing à petite échelle (parasequences de quatrième à cinquième ordre) allant des faciès subtidaux aux faciès intertidaux, organisés en ensembles de parasequences. Les séquences de plateau carbonaté bordé passent latéralement vers des faciès côtiers/plaine alluviale contemporains au sud et à l'est. Les fluctuations eustatiques (troisième ordre) du niveau relatif de la mer pendant le Cenomanien et le Turonien inférieur ont entraîné le dépôt de wackestones riches en ammonites et de marnes riches en matière organique, pendant les hautes stands du niveau de la mer (surfaces de maximum d'inondation). Des faciès sabkha/salina progradants passant vers l'intérieur des terres vers des siliciclastiques fluviaux ont été déposés pendant une basse stand du niveau de la mer au Turonien inférieur, marquant une limite séquentielle régionale, au-dessus de laquelle un plateau carbonaté de haute stand a été établi. Une montée régionale du niveau de la mer et une transgression marine de deuxième ordre au Coniacien inférieur marquent une limite séquentielle de type 2, suivie de l'engloutissement du plateau carbonaté bordé au Coniacien supérieur. La sédimentation du Santonien au Maastrichtien a été caractérisée par une association lithofaciès chaux-chert-phosphorite hémipélagique, déposée dans des profondeurs d'eau peu profondes à modérées sur un environnement de pente homoclinaux, bien que des séquences contemporaines plus épaisses aient été déposées dans des rifts extensionnels. Le changement marqué de sédimentation du plateau carbonaté bordé vers la pente pélagique est attribué au rift océanique intermédiaire néo-téthysien, au soulèvement, à la déformation intracratonique et à l'affaissement de la plateforme ; cela se reflète dans les changements de productivité biogénique et des courants océaniques. La remontée océanique et la haute productivité organique ont entraîné le dépôt de phosphorite ainsi que de bancs d'huîtres géants, ces derniers se développant dans une base de vagues oxygénée sur la pente interne. Les hardgrounds de chaux, les surfaces d'érosion sous-marines et les plis de glissement gravitationnels indiquent un hiatus de dépôt et une instabilité tectonique sur la pente. Au Maastrichtien inférieur, une chaux-marne d'eau plus profonde, localement riche en matière organique, a été déposée dans des bassins stratifiés par densité et anoxiques, partiellement contrôlés par des failles. L'onlap marin pulsatoire (séquences de haute stand) au Cénozoïque se manifeste par une chaux et un chert pélagiques avec une pauvreté de macrofaune benthique, indiquant une colonne d'eau fortement stressée, possiblement hypersaline et stratifiée par densité. La comparaison avec les courbes globales et régionales du niveau relatif de la mer permet de déduire des facteurs tectoniques induits régionalement (soulèvement de l'hinterland et extension océanique) par rapport à un contexte de montée globale du niveau de la mer, de changements de chimie océanique/productivité et de changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.2113/geoarabia160429",
    doi = "10.2113/geoarabia160429",
    openalex = "W81898466",
    references = "doi101017s0016756800008268, doi1023071796493"
}

Liste des contributeurs Préface Liste des abréviations institutionnelles Introduction 1. Biologie des sauropodes et évolution du gigantisme : Que savons-nous ? / Marcus Clauss Partie 1. Nutrition 2. Alimentation et physiologie digestive des sauropodes / Jurgen Hummel et Marcus Clauss 3. Options alimentaires pour les dinosaures sauropodes sous un point de vue botanique et paléobotanique intégré / Carole T. Gee 4. L'alimentation des dinosaures sauropodes : Implications de l'analyse des isotopes du carbone sur les dents, les os et les plantes / Thomas Tutken Partie 2. Physiologie 5. Structure et fonction du système respiratoire des sauropodes / Steven F. Perry, Thomas Breuer et Nadine Pajor 6. Reconstruction du volume corporel et de la surface des dinosaures par balayage laser et photogrammétrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga 7. Estimation de la masse corporelle, thermorégulation et physiologie cardiovasculaire des grands sauropodes / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga Partie 3. Construction 8. Comment devenir grand au Mésozoïque : L'évolution du plan corporel des saurischiens / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes et Katrin Reis 9. Caractérisation de la structure osseuse des sauropodes / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka et Andras Borbely 10. Analyses par éléments finis et synthèses virtuelles de structures biologiques et leur application aux crânes de sauropodes / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli et Holger Preuschoft 11. Marcher avec l'épaule des géants : Conditions biomécaniques dans la ceinture scapulaire des tétrapodes comme base pour la reconstruction de l'épaule des sauropodes / Bianca Hohn 12. Pourquoi si gigantesques ? Raisons biomécaniques de l'acquisition d'une grande taille chez les dinosaures sauropodes et théropodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski et Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D : Comment les modèles CAO et la modélisation cinéto-dynamique donnent vie à un animal éteint / Heinrich Mallison 14. Élever des géants : Modélisation cinéto-dynamique des poses bipèdes et tripodes des sauropodes / Heinrich Mallison 15. Posture du cou chez les sauropodes / Andreas Christian et Gordon Dzemski Partie 4. Croissance 16. Le cycle de vie des dinosaures sauropodes / Eva-Maria Griebeler et Jan Werner 17. Histologie osseuse des sauropodes et ses implications pour la biologie des sauropodes / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein et Oliver Wings Partie 5. Épilogue 18. Reconstruction squelettique du Brachiosaurus brancai au Museum fur Naturkunde, Berlin : Synthèse de 70 ans de recherche sur les sauropodes / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich et Oliver Hampe Annexe : Compilation des données de masse corporelle publiées pour une variété de saurischiens basaux et de sauropodes Index

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologie des dinosaures sauropodes : comprendre la vie des géants",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Liste des contributeurs Préface Liste des abréviations institutionnelles Introduction 1. Biologie des sauropodes et évolution du gigantisme : Que savons-nous ? / Marcus Clauss Partie 1. Nutrition 2. Alimentation et physiologie digestive des sauropodes / Jurgen Hummel et Marcus Clauss 3. Options alimentaires pour les dinosaures sauropodes : une perspective botanique et paléobotanique intégrée / Carole T. Gee 4. L'alimentation des dinosaures sauropodes : implications de l'analyse des isotopes du carbone sur les dents, les os et les plantes / Thomas Tutken Partie 2. Physiologie 5. Structure et fonction du système respiratoire des sauropodes / Steven F. Perry, Thomas Breuer et Nadine Pajor 6. Reconstruction du volume corporel et de la surface des dinosaures par balayage laser et photogrammétrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga 7. Estimation de la masse corporelle, thermorégulation et physiologie cardiovasculaire des grands sauropodes / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga Partie 3. Construction 8. Comment devenir grand au Mésozoïque : l'évolution du plan corporel des sauropodomorphes / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes et Katrin Reis 9. Caractérisation de la structure osseuse des sauropodes / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka et Andras Borbely 10. Analyses par éléments finis et synthèses virtuelles de structures biologiques et leur application aux crânes de sauropodes / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli et Holger Preuschoft 11. Marcher avec l'épaule des géants : conditions biomécaniques dans la ceinture scapulaire des tétrapodes comme base pour la reconstruction de l'épaule des sauropodes / Bianca Hohn 12. Pourquoi si gigantesques ? Raisons biomécaniques de l'acquisition d'une grande taille chez les dinosaures sauropodes et théropodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski et Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D : comment les modèles CAO et la modélisation cinéto-dynamique donnent vie à un animal éteint / Heinrich Mallison 14. Élever des géants : modélisation cinéto-dynamique des poses bipèdes et tripodes des sauropodes / Heinrich Mallison 15. Posture du cou chez les sauropodes / Andreas Christian et Gordon Dzemski Partie 4. Croissance 16. Le cycle de vie des dinosaures sauropodes / Eva-Maria Griebeler et Jan Werner 17. Histologie osseuse des sauropodes et ses implications pour la biologie des sauropodes / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein et Oliver Wings Partie 5. Épilogue 18. Reconstruction squelettique du Brachiosaurus brancai au Museum fur Naturkunde, Berlin : synthèse de 70 ans de recherche sur les sauropodes / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich et Oliver Hampe Annexe : Compilation des données de masse corporelle publiées pour une variété de sauropodomorphes basaux et de sauropodes Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
    doi = "10.5860/choice.49-0282",
    openalex = "W293512402",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, doi101002mmng200900004, doi1010160012825273900287, doi1010160031018275900279, doi1010160375650595000240, doi101016b9780126764604500081, doi101016jpalaeo200401006, doi101016jpalaeo200901002, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s009483730000676x, doi101017s0094837300009866, doi101038229172a0, doi101038262207a0, doi10103835086558, doi101038nature00930, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199910011178, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1138709, doi101242jeb02443, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi101666080251, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi1023071310735, doi1023073515313, doi104039ent912935, doi105860choice271523, doi105860choice324505, doi105962bhltitle118957, martinsander2006bone, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1590241584, openalexw2473973115, openalexw2729191089, openalexw603337959, seymour1976dinosaurs"
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La plupart des organismes ectothermes atteignent une taille corporelle plus petite lorsqu'ils sont élevés dans des conditions plus chaudes. Cette réponse phénotypiquement plastique, connue sous le nom de « règle de la taille-température » (TSR), est l'un des modèles biologiques les plus répandus taxonomiquement. Cependant, la TSR reste un énigme historique de l'histoire de vie pour laquelle aucun moteur dominant n'a été identifié. Nous proposons que l'apport d'oxygène joue un rôle central dans l'explication de l'amplitude des réponses à la taille-température chez les ectothermes. Étant donné la disponibilité beaucoup plus faible en oxygène et l'effort plus important requis pour augmenter l'absorption dans l'eau par rapport à l'air, nous prédisons que la TSR chez les organismes aquatiques, en particulier les espèces plus grandes avec des rapports surface corporelle-masse corporelle plus faibles, sera plus forte que chez les organismes terrestres. Nous avons réalisé une méta-analyse de 1 890 réponses de masse corporelle à la température dans des expériences contrôlées sur 169 espèces terrestres, d'eau douce et marines. Cela révèle que l'intensité de la réponse à la taille-température est plus forte chez les espèces aquatiques que terrestres. Chez les espèces animales d'environ 100 mg de masse sèche, la réponse à la taille-température des organismes aquatiques est dix fois plus forte que chez les organismes terrestres (-5,0 % °C(-1) contre -0,5 % °C(-1)). De plus, bien que la réponse de taille des petites espèces (< 0,1 mg de masse sèche) aquatiques et terrestres soit similaire, l'augmentation de la taille des espèces entraîne une réponse de plus en plus négative chez les espèces aquatiques, comme prévu, mais en moyenne moins négative chez les espèces terrestres. Ces résultats soutiennent l'oxygène comme un moteur majeur des réponses à la taille-température chez les organismes aquatiques. De plus, les différences dépendantes de l'environnement parallèles aux clines de taille corporelle latitudinaux et influenceront les impacts prédits du réchauffement climatique sur la production alimentaire, la structure des communautés et la dynamique des réseaux trophiques.

@article{doi101073pnas1210460109,
    author = "Forster, Jack et Hirst, Andrew G. et Atkinson, David",
    title = "Les réductions de taille induites par le réchauffement sont plus importantes chez les espèces aquatiques que terrestres",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La plupart des organismes ectothermes atteignent une taille corporelle plus petite lorsqu'ils sont élevés dans des conditions plus chaudes. Cette réponse phénotypiquement plastique, connue sous le nom de « règle de la taille-température » (TSR), est l'un des modèles biologiques les plus répandus taxonomiquement. Cependant, la TSR reste un énigme historique de l'histoire de vie pour laquelle aucun moteur dominant n'a été identifié. Nous proposons que l'apport d'oxygène joue un rôle central dans l'explication de l'amplitude des réponses à la taille-température chez les ectothermes. Étant donné la disponibilité beaucoup plus faible en oxygène et l'effort plus important requis pour augmenter l'absorption dans l'eau par rapport à l'air, nous prédisons que la TSR chez les organismes aquatiques, en particulier les espèces plus grandes avec des rapports surface corporelle-masse corporelle plus faibles, sera plus forte que chez les organismes terrestres. Nous avons réalisé une méta-analyse de 1 890 réponses de masse corporelle à la température dans des expériences contrôlées sur 169 espèces terrestres, d'eau douce et marines. Cela révèle que l'intensité de la réponse à la taille-température est plus forte chez les espèces aquatiques que terrestres. Chez les espèces animales d'environ 100 mg de masse sèche, la réponse à la taille-température des organismes aquatiques est dix fois plus forte que chez les organismes terrestres (-5,0\% °C(-1) contre -0,5\% °C(-1)). De plus, bien que la réponse de taille des petites (< 0,1 mg de masse sèche) espèces aquatiques et terrestres soit similaire, l'augmentation de la taille des espèces entraîne une réponse de plus en plus négative chez les espèces aquatiques, comme prévu, mais en moyenne moins négative chez les espèces terrestres. Ces résultats soutiennent l'oxygène comme un moteur majeur des réponses à la taille-température chez les organismes aquatiques. De plus, les différences dépendantes de l'environnement parallèles aux clines de taille corporelle latitudinaux et influenceront les impacts prédits du réchauffement climatique sur la production alimentaire, la structure des communautés et la dynamique des réseaux trophiques.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1210460109",
    doi = "10.1073/pnas.1210460109",
    openalex = "W1970457066",
    references = "doi101016s0169534797010586, doi101038nclimate1259, doi101086284330, doi101111j1469185x200900097x"
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CONTEXTE : La taille du corps est intimement liée à la physiologie et à l'écologie d'un organisme. Par conséquent, des estimations précises et cohérentes de la masse corporelle sont essentielles pour déduire de nombreux aspects de la paléobiologie chez les taxons éteints et pour étudier les modèles évolutifs et écologiques à grande échelle dans l'histoire de la vie. Les relations d'échelle entre les mesures squelettiques et la masse corporelle chez les oiseaux et les mammifères sont couramment utilisées pour prédire la masse corporelle chez les membres éteints de ces clades couronnés, mais l'applicabilité de ces modèles pour prédire la masse chez des taxons tiges plus éloignés, tels que les dinosaures non aviens et les synapsides non mammaliens, a été critiquée sur des bases biomécaniques. Ici, nous testons les principales critiques des méthodes d'échelle pour estimer la masse corporelle en utilisant un vaste jeu de données d'espèces mammaliennes et reptiliennes non aviens dérivées de squelettes individuels avec des poids vivants. RÉSULTATS : Des différences significatives dans l'échelle des membres chez les mammifères et les reptiles sont notées lors de comparaisons des proportions des membres et de la longueur des membres à la masse corporelle. Étonnamment, cependant, la relation entre la circonférence des os des membres proximaux (stylopodiaux) et la masse corporelle est hautement conservée chez les mammifères et les reptiles terrestres actuels, malgré leurs postures de membres, allures et histoires phylogénétiques disparates. En conséquence, nous sommes en mesure de rejeter de manière concluante les principales critiques des méthodes d'échelle qui remettent en question l'applicabilité d'une équation d'échelle universelle pour estimer la masse corporelle chez des taxons éloignés. CONCLUSIONS : La nature conservée de la relation entre la circonférence stylopodiale et la masse corporelle suggère que la circonférence diaphysaire minimale des os principaux porteurs de poids n'est influencée que faiblement par les forces variées exercées sur les membres (c'est-à-dire la compression ou la torsion) et est le plus fortement liée à la masse de l'animal. Nos résultats fournissent donc un cadre robuste, corrigé phylogénétiquement, nécessaire pour une estimation précise et cohérente de la masse corporelle chez les quadrupèdes terrestres éteints, ce qui est important pour une large gamme d'études paléobiologiques (y compris les taux de croissance, le métabolisme et l'énergétique) et les méta-analyses de l'évolution de la taille du corps.

@article{doi101186174170071060,
    author = "Campione, Nicolás E. et Evans, David C.",
    title = "Une relation d'échelle universelle entre la masse corporelle et les dimensions des os des membres proximaux chez les tétrapodes terrestres quadrupèdes",
    year = "2012",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "CONTEXTE : La taille du corps est intimement liée à la physiologie et à l'écologie d'un organisme. Par conséquent, des estimations précises et cohérentes de la masse corporelle sont essentielles pour déduire de nombreux aspects de la paléobiologie chez les taxons éteints et pour étudier les modèles évolutifs et écologiques à grande échelle dans l'histoire de la vie. Les relations d'échelle entre les mesures squelettiques et la masse corporelle chez les oiseaux et les mammifères sont couramment utilisées pour prédire la masse corporelle chez les membres éteints de ces clades couronnés, mais l'applicabilité de ces modèles pour prédire la masse chez des taxons tiges plus éloignés, tels que les dinosaures non aviens et les synapsides non mammaliens, a été critiquée sur des bases biomécaniques. Ici, nous testons les principales critiques des méthodes d'échelle pour estimer la masse corporelle en utilisant un vaste jeu de données d'espèces mammaliennes et reptiliennes non aviens dérivées de squelettes individuels avec des poids vivants. RÉSULTATS : Des différences significatives dans l'échelle des membres chez les mammifères et les reptiles sont notées lors de comparaisons des proportions des membres et de la longueur des membres à la masse corporelle. Étonnamment, cependant, la relation entre la circonférence des os des membres proximaux (stylopodiaux) et la masse corporelle est hautement conservée chez les mammifères et les reptiles terrestres actuels, malgré leurs postures de membres, allures et histoires phylogénétiques disparates. En conséquence, nous sommes en mesure de rejeter de manière concluante les principales critiques des méthodes d'échelle qui remettent en question l'applicabilité d'une équation d'échelle universelle pour estimer la masse corporelle chez des taxons éloignés. CONCLUSIONS : La nature conservée de la relation entre la circonférence stylopodiale et la masse corporelle suggère que la circonférence diaphysaire minimale des os principaux porteurs de poids n'est influencée que faiblement par les forces variées exercées sur les membres (c'est-à-dire la compression ou la torsion) et est le plus fortement liée à la masse de l'animal. Nos résultats fournissent donc un cadre robuste, corrigé phylogénétiquement, nécessaire pour une estimation précise et cohérente de la masse corporelle chez les quadrupèdes terrestres éteints, ce qui est important pour une large gamme d'études paléobiologiques (y compris les taux de croissance, le métabolisme et l'énergétique) et les méta-analyses de l'évolution de la taille du corps.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1741-7007-10-60",
    doi = "10.1186/1741-7007-10-60",
    openalex = "W2053913541",
    references = "christiansen2004mass, doi101016jympev200706018, doi101017cbo9780511608551, doi101017s1464793106007007, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1061967, doi101159000452856, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, doi105860choice490282, openalexw1558456135, openalexw2611511275"
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La faune du Crétacé inférieur de Victoria, en Australie, fournit des données uniques sur la composition des dinosaures de l'hémisphère sud à haute latitude. Nous décrivons et passons en revue les restes postcrâniens de dinosaures théropodes des groupes d'Aptien-Albien d'Otway et de Strzelecki, basés sur au moins 37 os isolés et plus de 90 dents de la localité Flat Rocks. Plusieurs spécimens d'individus de taille moyenne et grande (estimés jusqu'à ~8,5 mètres de long) représentent des allosauroïdes. Les tyrannosauroïdes sont représentés par des éléments indiquant des tailles corporelles moyennes (~3 mètres de long), incluant probablement le fémur holotype de Timimus hermani, et une seule vertèbre cervicale représente un spinosauroïde juvénile. Des spécimens uniques représentant des théropodes de taille moyenne et petite peuvent être référés aux Ceratosauria, Ornithomimosauria, un coelurosaurien basal et au moins trois taxons au sein des Maniraptora. Ainsi, neuf taxons de théropodes auraient pu être présents. Alternativement, quatre vertèbres dorsales distinctes indiquent un minimum de quatre taxons. Cependant, comme la plupart des taxons sont connus à partir d'un seul os, il est probable que la diversité des théropodes de petite taille reste sous-estimée. L'abondance élevée d'allosauroïdes et de coelurosauriens basaux (incluant les tyrannosauroïdes et peut-être les ornithomimosaures), et la rareté relative des cératosaures, est remarquablement différente des faunes de dinosaures de l'Afrique et d'Amérique du Sud pénécontemporaines, qui représentent un biome aride à basse latitude. Les similitudes entre les faunes de dinosaures de Victoria et les continents du nord concernent la représentation proportionnelle des clades supérieurs, et peuvent résulter du climat tempéré-polaire dominant en Australie, en particulier à haute latitude en Victoria, qui est similaire au climat chaud-tempéré dominant de Laurasia, mais distinct de la zone climatique aride qui couvrait d'extensives zones du Gondwana. La plupart des groupes de dinosaures ont probablement atteint une distribution quasi cosmopolite au Jurassique, avant la fragmentation du supercontinent Pangée, et certains aspects de la faune emblématique 'gondwanienne' d'Amérique du Sud et d'Afrique peuvent donc refléter une provincialité pilotée par le climat, et non une évolution vicariante pilotée par la fragmentation continentale. Cependant, la vicariance peut encore être détectée à des niveaux phylogénétiques inférieurs.

@article{doi101371journalpone0037122,
    author = "Benson, Roger et Rich, Thomas H. et Vickers-Rich, Patricia et Hall, Mike",
    title = "Faune de théropodes du sud de l'Australie indiquant une haute diversité polaire et une provincialité des dinosaures pilotée par le climat",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La faune du Crétacé inférieur de Victoria, en Australie, fournit des données uniques sur la composition des dinosaures de l'hémisphère sud à haute latitude. Nous décrivons et passons en revue les restes postcrâniens de dinosaures théropodes des groupes d'Aptien-Albien d'Otway et de Strzelecki, basés sur au moins 37 os isolés et plus de 90 dents de la localité Flat Rocks. Plusieurs spécimens d'individus de taille moyenne et grande (estimés jusqu'à \textasciitilde 8,5 mètres de long) représentent des allosauroïdes. Les tyrannosauroïdes sont représentés par des éléments indiquant des tailles corporelles moyennes (\textasciitilde 3 mètres de long), incluant probablement le fémur holotype de Timimus hermani, et une seule vertèbre cervicale représente un spinosauroïde juvénile. Des spécimens uniques représentant des théropodes de taille moyenne et petite peuvent être référés aux Ceratosauria, Ornithomimosauria, un coelurosaurien basal et au moins trois taxons au sein des Maniraptora. Ainsi, neuf taxons de théropodes auraient pu être présents. Alternativement, quatre vertèbres dorsales distinctes indiquent un minimum de quatre taxons. Cependant, comme la plupart des taxons sont connus à partir d'un seul os, il est probable que la diversité des théropodes de petite taille reste sous-estimée. L'abondance élevée d'allosauroïdes et de coelurosauriens basaux (incluant les tyrannosauroïdes et peut-être les ornithomimosaures), et la rareté relative des cératosaures, est remarquablement différente des faunes de dinosaures de l'Afrique et d'Amérique du Sud pénécontemporaines, qui représentent un biome aride à basse latitude. Les similitudes entre les faunes de dinosaures de Victoria et les continents du nord concernent la représentation proportionnelle des clades supérieurs, et peuvent résulter du climat tempéré-polaire dominant en Australie, en particulier à haute latitude en Victoria, qui est similaire au climat chaud-tempéré dominant de Laurasia, mais distinct de la zone climatique aride qui couvrait d'extensives zones du Gondwana. La plupart des groupes de dinosaures ont probablement atteint une distribution quasi cosmopolite au Jurassique, avant la fragmentation du supercontinent Pangée, et certains aspects de la faune emblématique 'gondwanienne' d'Amérique du Sud et d'Afrique peuvent donc refléter une provincialité pilotée par le climat, et non une évolution vicariante pilotée par la fragmentation continentale. Cependant, la vicariance peut encore être détectée à des niveaux phylogénétiques inférieurs.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037122",
    doi = "10.1371/journal.pone.0037122",
    openalex = "W2083980191",
    references = "carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi1010160012821x89900186, doi101016jtoxlet200611011, doi10103831635, doi101038416816a, doi10108002724634199910011178, doi101080147720192010488045, doi101126science13334591105, doi101126science28454232137, doi101139e05044, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, doi105860choice393984"
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Les titanosauriformes représentent un clade diversifié et globalement réparti de dinosaures néosauroptères, mais leurs relations inter-espèces restent mal comprises. Ici, nous redécrivons Lusotitan atalaiensis de la formation du Jurassique supérieur de Lourinhã au Portugal, un taxon précédemment rattaché à Brachiosaurus. Le lectotype comprend des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, ainsi que des éléments de l'avant-bras, de la jambe et de la ceinture pelvienne. Lusotitan est un taxon valide et peut être diagnostiqué par six autapomorphies, notamment la présence de postzygapophyses allongées qui dépassent nettement la marge postérieure de l'arc neural dans les vertèbres caudales antérieures à moyennes. Une nouvelle analyse phylogénétique, axée sur l'élucidation des relations évolutives des titanosauriformes basaux, est présentée, comprenant 63 taxons évalués pour 279 caractères. De nombreux caractères ont été fortement révisés ou sont nouveaux pour notre étude, et un certain nombre de taxons du groupe interne n'ont jamais auparavant été intégrés dans une analyse phylogénétique. Nous avons traité les caractères quantitatifs comme des données discrètes et continues dans deux analyses parallèles, et exploré l'effet du pondération implicite. Bien que nous ayons récupéré des clades sœurs monophylétiques de brachiosauroïdes et de somphospondylans au sein des Titanosauriformes, leurs compositions ont été affectées par des traitements alternatifs des données quantitatives et, surtout, par la pondération de telles données. Cela suggère que le traitement des données quantitatives est important et que les mauvaises décisions pourraient conduire à des topologies d'arbre incorrectes. En particulier, la diversité des Titanosauria a été considérablement augmentée par l'utilisation de pondérations implicites. Nos résultats soutiennent la séparation générique des taxons contemporains Brachiosaurus, Giraffatitan et Lusotitan, avec ce dernier récupéré soit comme un brachiosauroïde, soit comme le taxon sœur des Titanosauriformes. Bien que Janenschia ait été récupéré comme un macronarien basal, en dehors des Titanosauria, le sympatrique Australodocus fournit des preuves de fossiles corporels pour l'origine pré-crétacée des titanosaurs. Nous avons récupéré des preuves d'un sauropode ayant des affinités étroites avec le taxon chinois Mamenchisaurus dans les couches de Tendaguru de l'Afrique du Jurassique supérieur, et présentons de nouvelles informations démontrant la distribution plus large de la pneumatisation caudale au sein des Titanosauria. Les premiers fossiles corporels de titanosauriformes connus proviennent de l'Oxfordien tardif (Jurassique supérieur), bien que les preuves de pistes indiquent une origine du Jurassique moyen. La diversité a augmenté tout au long du Jurassique supérieur, et les titanosauriformes n'ont pas subi une extinction sévère à travers la limite Jurassique/Crétacé, contrairement aux diplodocidés et aux non-néosauroptères. La diversité des titanosauriformes a augmenté au Barémien et à l'Aptien-Albien en raison des radiations de somphospondylans dérivés et de lithostrotiens, respectivement, mais il y a eu une baisse sévère (jusqu'à 40%) du nombre d'espèces à, ou près de, la limite Albien/Cénomanien, représentant un turnover faunique où les titanosauriformes basaux ont été remplacés par des titanosaurs dérivés, bien que cette transition se soit produite d'une manière spatialement et temporellement échelonnée.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. et al.",
    title = "Anatomie du dinosaure sauropode Lusotitan atalaiensis (Macronaria) du Jurassique supérieur portugais et l'histoire évolutive des titanosauriformes basaux",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Les titanosauriformes représentent un clade diversifié et globalement réparti de dinosaures néosauroptères, mais leurs relations inter-espèces restent mal comprises. Ici, nous redécrivons Lusotitan atalaiensis de la Formation de Lourinhã du Jurassique supérieur du Portugal, un taxon précédemment attribué à Brachiosaurus. Le lectotype comprend des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, ainsi que des éléments de l'avant-bras, des membres postérieurs et de la ceinture pelvienne. Lusotitan est un taxon valide et peut être diagnostiqué par six autapomorphies, notamment la présence de postzygapophyses allongées qui dépassent nettement la marge postérieure de l'arc neural dans les vertèbres caudales antérieures à moyennes. Une nouvelle analyse phylogénétique, axée sur l'élucidation des relations évolutives des titanosauriformes basaux, est présentée, comprenant 63 taxons caractérisés par 279 caractères. De nombreux caractères ont été fortement révisés ou sont nouveaux pour notre étude, et plusieurs taxons du groupe interne n'ont jamais auparavant été intégrés dans une analyse phylogénétique. Nous avons traité les caractères quantitatifs comme des données discrètes et continues dans deux analyses parallèles, et exploré l'effet du pondération implicite. Bien que nous ayons récupéré des clades sœurs monophylétiques brachiosauroïdes et somphospondyliens au sein des Titanosauriformes, leurs compositions ont été affectées par des traitements alternatifs des données quantitatives et, surtout, par la pondération de telles données. Cela suggère que le traitement des données quantitatives est important et que les mauvaises décisions pourraient conduire à des topologies d'arbres incorrectes. En particulier, la diversité des Titanosauria a été considérablement augmentée par l'utilisation de pondérations implicites. Nos résultats soutiennent la séparation générique des taxons contemporains Brachiosaurus, Giraffatitan et Lusotitan, ce dernier étant récupéré soit comme un brachiosauroïde, soit comme le taxon sœur des Titanosauriformes. Bien que Janenschia ait été récupéré comme un macronarien basal, en dehors des Titanosauria, l'Australodocus sympatrique fournit des preuves de fossiles corporels pour l'origine pré-crétaïque des titanosaurs. Nous avons récupéré des preuves d'un sauropode ayant des affinités étroites avec le taxon chinois Mamenchisaurus dans les couches de Tendaguru de l'Afrique du Jurassique supérieur, et présentons de nouvelles informations démontrant la distribution plus large de la pneumatique caudale au sein des Titanosauria. Les premiers fossiles corporels de titanosauriformes connus proviennent de l'Oxfordien tardif (Jurassique supérieur), bien que les preuves de pistes indiquent une origine du Jurassique moyen. La diversité a augmenté tout au long du Jurassique supérieur, et les titanosauriformes n'ont pas subi une extinction sévère à la limite Jurassique/Crétacé, contrairement aux diplodocidés et aux non-néosauroptères. La diversité des titanosauriformes a augmenté au Barémien et à l'Aptien-Albien en raison des radiations des somphospondyliens dérivés et des lithostrotiens, respectivement, mais il y a eu une baisse sévère (jusqu'à 40 %) du nombre d'espèces à, ou près de, la limite Albien/Cénomanien, représentant un turnover faunique où les titanosauriformes basaux ont été remplacés par des titanosaurs dérivés, bien que cette transition se soit produite de manière spatialement et temporellement échelonnée.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

Les études antérieures sur les taux de croissance couvrant 14 taxons de dinosaures, représentés par 31 ensembles de données, sont examinées de manière critique et réanalysées en utilisant des techniques statistiques améliorées. L'examen révèle que certains résultats précédemment rapportés ne peuvent pas être reproduits en utilisant les méthodes originellement rapportées ; les résultats des nouvelles méthodes sont, dans de nombreux cas, différents, tant en ce qui concerne les taux quantitatifs que la nature qualitative de la croissance, par rapport aux résultats de la littérature antérieure. Les courbes de croissance asymptotiques, qui ont été supposées être omniprésentes, sont montrées comme fournissant les meilleurs ajustements pour seulement quatre des 14 taxons. Les raisons possibles des modèles de croissance non asymptotiques sont discutées ; elles incluent des erreurs systématiques dans le processus d'estimation de l'âge et, plus probablement, un biais vers des âges plus jeunes parmi les spécimens analysés. L'analyse des ensembles de données trouve que seuls trois taxons incluent des spécimens qui pourraient être considérés comme matures squelettiquement (c'est-à-dire ayant atteint 90 % de la taille corporelle maximale prédite par les ajustements de courbes asymptotiques), et onze taxons sont très immatures, le plus grand spécimen ayant atteint moins de 62 % de la taille asymptotique prédite. Les trois taxons qui incluent des spécimens matures squelettiquement sont inclus dans les quatre taxons qui sont les mieux ajustés par des courbes asymptotiques. L'ensemble des résultats présentés ici suggère que les estimations précédentes des taux de croissance maximaux des dinosaures et des tailles maximales des dinosaures ont peu de support statistique. Des suggestions pour la recherche future sont présentées.

@article{doi101371journalpone0081917,
    author = "Myhrvold, Nathan",
    title = "Revisiting the Estimation of Dinosaur Growth Rates",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les études antérieures sur les taux de croissance couvrant 14 taxons de dinosaures, représentés par 31 ensembles de données, sont examinées de manière critique et réanalysées en utilisant des techniques statistiques améliorées. L'examen révèle que certains résultats précédemment rapportés ne peuvent pas être reproduits en utilisant les méthodes originellement rapportées ; les résultats des nouvelles méthodes sont, dans de nombreux cas, différents, tant en ce qui concerne les taux quantitatifs que la nature qualitative de la croissance, par rapport aux résultats de la littérature antérieure. Les courbes de croissance asymptotiques, qui ont été supposées être omniprésentes, sont montrées comme fournissant les meilleurs ajustements pour seulement quatre des 14 taxons. Les raisons possibles des modèles de croissance non asymptotiques sont discutées ; elles incluent des erreurs systématiques dans le processus d'estimation de l'âge et, plus probablement, un biais vers des âges plus jeunes parmi les spécimens analysés. L'analyse des ensembles de données trouve que seuls trois taxons incluent des spécimens qui pourraient être considérés comme matures squelettiquement (c'est-à-dire ayant atteint 90\% de la taille corporelle maximale prédite par les ajustements de courbes asymptotiques), et onze taxons sont très immatures, le plus grand spécimen ayant atteint moins de 62\% de la taille asymptotique prédite. Les trois taxons qui incluent des spécimens matures squelettiquement sont inclus dans les quatre taxons qui sont les mieux ajustés par des courbes asymptotiques. L'ensemble des résultats présentés ici suggère que les estimations précédentes des taux de croissance maximaux des dinosaures et des tailles maximales des dinosaures ont peu de support statistique. Des suggestions pour la recherche future sont présentées.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0081917",
    doi = "10.1371/journal.pone.0081917",
    openalex = "W2021100037",
    references = "doi101021ci0342472, doi1010510004636120041335, doi10108001621459197610480949, doi10109701psy000012769223278a9, doi1011770049124104268644, doi1012019780429246593, doi1023072532810, doi1023072669574, doi1023073803117, doi105860choice326223"
}

Le corps de masse est fortement lié aux propriétés physiologiques et écologiques des organismes vivants. En conséquence, la génération de modèles robustes et largement applicables pour estimer la masse corporelle dans le registre fossile offre l'opportunité de reconstruire la paléobiologie et d'étudier l'écologie évolutive à une grande échelle temporelle. Une étude récente a fourni des preuves solides que la circonférence minimale des éléments stylopodiaux (humérus et fémur) est conservatrice associée à la masse corporelle chez les quadrupèdes vivants. Malheureusement, ce modèle n'est pas directement applicable aux bipèdes éteints, tels que les dinosaures non aviens. Cette étude présente une nouvelle équation qui corrige mathématiquement l'équation des quadrupèdes pour son utilisation chez les bipèdes. Elle est dérivée de la différence systémique dans la relation d'échelle circonférence-surface de deux cercles (quadrupède hypothétique) et d'un cercle (bipède hypothétique), qui représentent la section transversale des principaux os des membres porteurs de poids. Lorsqu'elle est appliquée à un nouvel ensemble de données de circonférences fémorales et de masses corporelles chez les oiseaux vivants, la nouvelle équation révèle des erreurs significativement plus faibles que les autres équations publiées, mais significativement plus élevées que l'erreur inhérente à l'ensemble de données avien. De telles erreurs, cependant, sont attendues compte tenu de la relation d'échelle circonférence fémorale-masse corporelle globale unique trouvée chez les oiseaux. Les estimations de masse corporelle pour un échantillon de dinosaures bipèdes utilisant le nouveau modèle sont cohérentes avec les estimations récentes basées sur des reconstructions de vie volumétriques, mais, contrairement à cela, cette équation est plus simple à utiliser, avec le potentiel concomitant de fournir un ensemble plus large d'estimations de masse corporelle pour les bipèdes éteints. Bien qu'il soit évident qu'aucun modèle d'estimation n'est sans défaut, l'utilisation combinée des équations quadrupèdes corrigées et de l'équation quadrupède précédemment publiée offre une approche cohérente pour estimer les masses corporelles chez les quadrupèdes et les bipèdes. Ces modèles ont des implications pour la réalisation d'analyses macroévolutives à grande échelle de la taille corporelle tout au long de l'histoire évolutive des vertébrés terrestres, et, en particulier, à travers les changements majeurs de plan corporel, tels que l'évolution de la bipédie chez les archosaures et de la quadrupédie chez les dinosaures.

@article{doi1011112041210x12226,
    author = "Campione, Nicolás E. and Evans, David C. and Brown, Caleb M. and Carrano, Matthew T.",
    title = "Body mass estimation in non‐avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions",
    year = "2014",
    journal = "Methods in Ecology and Evolution",
    abstract = "Résumé La masse corporelle est fortement liée aux propriétés physiologiques et écologiques des organismes vivants. En conséquence, la génération de modèles robustes et largement applicables pour estimer la masse corporelle dans le registre fossile offre l'opportunité de reconstruire la paléobiologie et d'étudier l'écologie évolutive à une grande échelle temporelle. Une étude récente a fourni des preuves solides que la circonférence minimale des éléments stylopodiaux (humérus et fémur) est conservatrice associée à la masse corporelle chez les quadrupèdes vivants. Malheureusement, ce modèle n'est pas directement applicable aux bipèdes éteints, tels que les dinosaures non aviens. Cette étude présente une nouvelle équation qui corrige mathématiquement l'équation des quadrupèdes pour son utilisation chez les bipèdes. Elle est dérivée de la différence systémique dans la relation d'échelle circonférence-surface de deux cercles (quadrupède hypothétique) et d'un cercle (bipède hypothétique), qui représentent la section transversale des principaux os des membres porteurs de poids. Lorsqu'elle est appliquée à un nouvel ensemble de données de circonférences fémorales et de masses corporelles chez les oiseaux vivants, la nouvelle équation révèle des erreurs significativement plus faibles que les autres équations publiées, mais significativement plus élevées que l'erreur inhérente à l'ensemble de données avien. De telles erreurs, cependant, sont attendues compte tenu de la relation d'échelle circonférence fémorale-masse corporelle globale unique trouvée chez les oiseaux. Les estimations de masse corporelle pour un échantillon de dinosaures bipèdes utilisant le nouveau modèle sont cohérentes avec les estimations récentes basées sur des reconstructions de vie volumétriques, mais, contrairement à cela, cette équation est plus simple à utiliser, avec le potentiel concomitant de fournir un ensemble plus large d'estimations de masse corporelle pour les bipèdes éteints. Bien qu'il soit évident qu'aucun modèle d'estimation n'est sans défaut, l'utilisation combinée des équations quadrupèdes corrigées et de l'équation quadrupède précédemment publiée offre une approche cohérente pour estimer les masses corporelles chez les quadrupèdes et les bipèdes. Ces modèles ont des implications pour la réalisation d'analyses macroévolutives à grande échelle de la taille corporelle tout au long de l'histoire évolutive des vertébrés terrestres, et, en particulier, à travers les changements majeurs de plan corporel, tels que l'évolution de la bipédie chez les archosaures et de la quadrupédie chez les dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1111/2041-210x.12226",
    doi = "10.1111/2041-210x.12226",
    openalex = "W2003789729",
    references = "christiansen2004mass, doi101002jmor10470, doi101002sici10968644199602992345aidajpa930co2x, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0022519384800314, doi101086285558, doi101111evo12150, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j2041210x201100153x, doi101126science1061967, doi101126science17940791201, doi101152jappl1975394619, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000"
}

Nous avons testé si les taux de croissance des taxons récents sont sans équivoque séparés entre les endothermes et les ectothermes, et nous les avons comparés aux taux de croissance des dinosaures. Nous avons donc effectué des analyses de régression linéaire sur le taux de croissance maximal transformé logarithmiquement par rapport à la masse corporelle transformée logarithmiquement au moment de la croissance maximale pour les oiseaux altriciaux, les oiseaux précoces, les eutheriens, les marsupiaux, les reptiles, les poissons et les dinosaures. Les modèles de régression des oiseaux précoces (et des poissons) diffèrent fortement de l'étude de Case (1978), qui est souvent utilisée pour comparer les taux de croissance des dinosaures à ceux des vertébrés actuels. Pour tous les groupes taxonomiques, la pente de 0,75 attendue de la Théorie métabolique de l'écologie a été statistiquement soutenue. Pour comparer les taux de croissance entre les groupes taxonomiques, nous avons donc utilisé des régressions avec cette pente fixe et des ordonnées à l'origine spécifiques aux groupes. En moyenne, les taux de croissance maximaux des ectothermes étaient d'environ 10 (reptiles) à 20 (poissons) fois (par rapport aux mammifères) ou même 45 (reptiles) à 100 (poissons) fois (par rapport aux oiseaux) inférieurs à ceux des endothermes. Bien qu'en moyenne tous les taxons soient clairement séparés les uns des autres, les taux de croissance individuels se chevauchent entre plusieurs taxons et même entre endothermes et ectothermes. Les dinosaures avaient des taux de croissance intermédiaires entre des reptiles de taille similaire/à l'échelle supérieure et des mammifères, mais un taux beaucoup plus faible que celui des oiseaux à l'échelle supérieure. Tous les taux de croissance des dinosaures se situaient dans la gamme des reptiles et des mammifères actuels, et étaient inférieurs à ceux des oiseaux. Sous l'hypothèse que le taux de croissance et le taux métabolique sont en effet liés, nos résultats suggèrent deux interprétations alternatives. Par rapport aux autres sauropsides, les taux de croissance des dinosaures étudiés indiquent clairement qu'ils avaient un taux métabolique ectothermique plutôt qu'endothermique. Par rapport aux autres taux de croissance des vertébrés, la variabilité globale élevée des taux de croissance des groupes actuels et le chevauchement élevé entre les taux de croissance individuels des espèces actuelles endothermiques et ectothermiques rendent impossible l'exclusion de l'une ou l'autre des deux stratégies de thermorégulation pour les dinosaures étudiés.

@article{doi101371journalpone0088834,
    author = "Werner, Jan et Griebeler, Eva Maria",
    title = "Les allométries du taux de croissance maximal par rapport à la masse corporelle au moment de la croissance maximale indiquent que les dinosaures non aviaires avaient des taux de croissance typiques des sauropsides ectothermes à croissance rapide",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Nous avons testé si les taux de croissance des taxons récents sont sans équivoque séparés entre les endothermes et les ectothermes, et nous les avons comparés aux taux de croissance des dinosaures. Nous avons donc effectué des analyses de régression linéaire sur le taux de croissance maximal transformé logarithmiquement par rapport à la masse corporelle transformée logarithmiquement au moment de la croissance maximale pour les oiseaux altriciaux, les oiseaux précoces, les eutheriens, les marsupiaux, les reptiles, les poissons et les dinosaures. Les modèles de régression des oiseaux précoces (et des poissons) diffèrent fortement de l'étude de Case (1978), qui est souvent utilisée pour comparer les taux de croissance des dinosaures à ceux des vertébrés actuels. Pour tous les groupes taxonomiques, la pente de 0,75 attendue de la Théorie métabolique de l'écologie a été statistiquement soutenue. Pour comparer les taux de croissance entre les groupes taxonomiques, nous avons donc utilisé des régressions avec cette pente fixe et des ordonnées à l'origine spécifiques aux groupes. En moyenne, les taux de croissance maximaux des ectothermes étaient d'environ 10 (reptiles) à 20 (poissons) fois (par rapport aux mammifères) ou même 45 (reptiles) à 100 (poissons) fois (par rapport aux oiseaux) inférieurs à ceux des endothermes. Bien qu'en moyenne tous les taxons soient clairement séparés les uns des autres, les taux de croissance individuels se chevauchent entre plusieurs taxons et même entre endothermes et ectothermes. Les dinosaures avaient des taux de croissance intermédiaires entre des reptiles de taille similaire/à l'échelle supérieure et des mammifères, mais un taux beaucoup plus faible que celui des oiseaux à l'échelle supérieure. Tous les taux de croissance des dinosaures se situaient dans la gamme des reptiles et des mammifères actuels, et étaient inférieurs à ceux des oiseaux. Sous l'hypothèse que le taux de croissance et le taux métabolique sont en effet liés, nos résultats suggèrent deux interprétations alternatives. Par rapport aux autres sauropsides, les taux de croissance des dinosaures étudiés indiquent clairement qu'ils avaient un taux métabolique ectothermique plutôt qu'endothermique. Par rapport aux autres taux de croissance des vertébrés, la variabilité globale élevée des taux de croissance des groupes actuels et le chevauchement élevé entre les taux de croissance individuels des espèces actuelles endothermiques et ectothermiques rendent impossible l'exclusion de l'une ou l'autre des deux stratégies de thermorégulation pour les dinosaures étudiés.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088834",
    doi = "10.1371/journal.pone.0088834",
    openalex = "W2078078033",
    references = "doi101007s1205200901334, doi101017cbo9780511608551, doi101038nature05634, doi101038nature11631, doi101093icesjms392175, doi101093jxb102290, doi101152physrev1947274511, doi101890039000, doi1023073802723, doi1023075403, openalexw3086315876"
}

Les dinosaures mégaherbivores étaient exceptionnellement diversifiés sur le continent insulaire du Crétacé supérieur de Laramidia, et un corpus croissant de preuves suggère que cette diversité a été facilitée par la partition des niches alimentaires. Nous testons cette hypothèse en utilisant l'assemblage de mégaherbivores fossiles de la Formation du parc des dinosaures (Campanien supérieur) de l'Alberta comme modèle. La morphologie et l'usure comparées des dents, y compris la première utilisation de l'analyse quantitative de la microusure dentaire dans le contexte de la paléosynécologie du Crétacé, sont utilisées pour inférer les propriétés mécaniques des aliments consommés par ces dinosaures. Les dents phylliformes des ankylosaures étaient mal adaptées au traitement habituel de la matière végétale riche en fibres. Néanmoins, les régimes alimentaires des ankylosaures étaient probablement plus variés que traditionnellement supposé : les dents relativement grandes et en forme de lame des nodosauridés auraient été mieux adaptées au traitement d'un régime plus dur et plus fibreux que les dents plus petites et en forme de cuspide des ankylosauridés. La microusure des ankylosaures se caractérise par une prépondérance de cavités et de rayures, analogue à celle des mangeurs mixtes modernes, mais ne fournit aucun soutien aux différences alimentaires interspécifiques. Les batteries de dents tranchantes des cératopsidés sont beaucoup mieux adaptées à l'herbivorie riche en fibres, attestée par leur signature de microusure dominée par les rayures. Il existe des preuves de microusure incertaines suggérant des différences dans les habitudes alimentaires des centrosaurinés et des chasmosaurinés, mais le soutien statistique n'est pas significatif. Les batteries de dents des hadrosauridés étaient capables de fonctions à la fois tranchantes et écrasantes, suggérant une large gamme alimentaire. Leur signal de microusure chevauche largement celui des ankylosaures et suggère de possibles différences alimentaires entre les hadrosaurinés et les lambeosaurinés. Les preuves d'usure dentaire indiquent en outre que toutes les formes considérées ici présentaient un certain degré de propalynie masticatoire. Nos résultats révèlent que la morphologie et l'usure dentaires présentent des signaux alimentaires différents, mais complémentaires, qui se combinent pour soutenir l'hypothèse de la partition des niches alimentaires. Les modèles mécaniques et alimentaires déduits semblent constants sur la période de 1,5 Myr de la mégaherbivore chronofaune de la Formation du parc des dinosaures, malgré le turnover continu des espèces.

@article{doi101371journalpone0098605,
    author = "Mallon, Jordan C. and Anderson, Jason S.",
    title = "The Functional and Palaeoecological Implications of Tooth Morphology and Wear for the Megaherbivorous Dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Megaherbivorous dinosaurs were exceptionally diverse on the Late Cretaceous island continent of Laramidia, and a growing body of evidence suggests that this diversity was facilitated by dietary niche partitioning. We test this hypothesis using the fossil megaherbivore assemblage from the Dinosaur Park Formation (upper Campanian) of Alberta as a model. Comparative tooth morphology and wear, including the first use of quantitative dental microwear analysis in the context of Cretaceous palaeosynecology, are used to infer the mechanical properties of the foods these dinosaurs consumed. The phylliform teeth of ankylosaurs were poorly adapted for habitually processing high-fibre plant matter. Nevertheless, ankylosaur diets were likely more varied than traditionally assumed: the relatively large, bladed teeth of nodosaurids would have been better adapted to processing a tougher, more fibrous diet than the smaller, cusp-like teeth of ankylosaurids. Ankylosaur microwear is characterized by a preponderance of pits and scratches, akin to modern mixed feeders, but offers no support for interspecific dietary differences. The shearing tooth batteries of ceratopsids are much better adapted to high-fibre herbivory, attested by their scratch-dominated microwear signature. There is tentative microwear evidence to suggest differences in the feeding habits of centrosaurines and chasmosaurines, but statistical support is not significant. The tooth batteries of hadrosaurids were capable of both shearing and crushing functions, suggestive of a broad dietary range. Their microwear signal overlaps broadly with that of ankylosaurs, and suggests possible dietary differences between hadrosaurines and lambeosaurines. Tooth wear evidence further indicates that all forms considered here exhibited some degree of masticatory propaliny. Our findings reveal that tooth morphology and wear exhibit different, but complimentary, dietary signals that combine to support the hypothesis of dietary niche partitioning. The inferred mechanical and dietary patterns appear constant over the 1.5 Myr timespan of the Dinosaur Park Formation megaherbivore chronofauna, despite continual species turnover.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098605",
    doi = "10.1371/journal.pone.0098605",
    openalex = "W2033356851",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010029780470750711, doi101002jmor10372, doi101016jpalaeo201206024, doi101017cbo9780511564345, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086653688, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi101371journalpone0067182, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1023072291098, doi105860choice326223, doi105962bhltitle115853, openalexw1540596182, openalexw2138825607, openalexw2183707334, openalexw575814759"
}

Résumé Les microanalyses des ossements fossiles révèlent les histoires ontogénétiques des tétrapodes éteints, mais les registres fossiles incomplets entraînent souvent des ensembles d'échantillons de petite taille dépourvus de puissance statistique. En revanche, un échantillon histologique de 50 tibias du dinosaure hadrosaure Maiasaura peeblesorum permet de prédire la croissance annuelle et des interprétations écologiques basées sur plus de données histologiques que toute étude à grande échelle précédente. La longueur du tibia corrèle bien (R 2 >0,9) avec la circonférence diaphysaire, la surface corticale et l'épaisseur de la paroi osseuse, permettant ainsi des prédictions longitudinales des augmentations annuelles de la taille corporelle basées sur les mesures de la circonférence des marques de croissance. Avec un taux d'apposition au niveau aviaire de 86,4 μm/jour, Maiasaura a atteint plus de la moitié de la circonférence diaphysaire asymptotique du tibia au cours de sa première année. Le taux de mortalité pour la première année était de 89,9 %, mais une période de sept ans de performance maximale a suivi, lorsque la survie (taux de mortalité moyen = 12,7 %) était la plus élevée. Au cours de la troisième année de vie, Maiasaura a atteint 36 % (x=1260 kg) de la masse corporelle asymptotique, le taux de croissance a décéléré (18,2 μm/jour), l'orientation vasculaire corticale a changé et le taux de mortalité a brièvement augmenté. Ces transitions peuvent indiquer le début de la maturité sexuelle et la réaffectation correspondante des ressources à la reproduction. La maturité squelettique et le vieillissement sont survenus après 8 ans, à partir de quoi le taux de mortalité moyen a augmenté à 44,4 %. Comparé à l'Alligator, un parent actuel, Maiasaura présente une augmentation corticale rapide au début de l'ontogenèse, tandis que la croissance corticale de l'Alligator est beaucoup plus faible et prolongée tout au long de l'ontogenèse. Notre synthèse de l'histoire de vie de Maiasaura utilise la plus grande taille d'échantillon histologique pour toute espèce de tétrapode éteinte à ce jour, démontrant comment les microanalyses à grande échelle renforcent les interprétations paléobiologiques.

@article{doi101017pab201519,
    author = "Woodward, Holly N. et Fowler, Elizabeth A. Freedman et Farlow, James O. et Horner, John R.",
    title = "Maiasaura, un organisme modèle pour la biologie des populations de vertébrés éteints : une évaluation statistique à grande échelle des dynamiques de croissance et de la survie",
    year = "2015",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Résumé Les microanalyses des ossements fossiles révèlent les histoires ontogénétiques des tétrapodes éteints, mais les registres fossiles incomplets entraînent souvent des ensembles d'échantillons de petite taille dépourvus de puissance statistique. En revanche, un échantillon histologique de 50 tibias du dinosaure hadrosaure Maiasaura peeblesorum permet de prédire la croissance annuelle et des interprétations écologiques basées sur plus de données histologiques que toute étude à grande échelle précédente. La longueur du tibia corrèle bien (R 2 >0,9) avec la circonférence diaphysaire, la surface corticale et l'épaisseur de la paroi osseuse, permettant ainsi des prédictions longitudinales des augmentations annuelles de la taille corporelle basées sur les mesures de la circonférence des marques de croissance. Avec un taux d'apposition au niveau aviaire de 86,4 μm/jour, Maiasaura a atteint plus de la moitié de la circonférence diaphysaire asymptotique du tibia au cours de sa première année. Le taux de mortalité pour la première année était de 89,9 %, mais une période de sept ans de performance maximale a suivi, lorsque la survie (taux de mortalité moyen = 12,7 %) était la plus élevée. Au cours de la troisième année de vie, Maiasaura a atteint 36 % (x=1260 kg) de la masse corporelle asymptotique, le taux de croissance a décéléré (18,2 μm/jour), l'orientation vasculaire corticale a changé et le taux de mortalité a brièvement augmenté. Ces transitions peuvent indiquer le début de la maturité sexuelle et la réaffectation correspondante des ressources à la reproduction. La maturité squelettique et le vieillissement sont survenus après 8 ans, à partir de quoi le taux de mortalité moyen a augmenté à 44,4 %. Comparé à l'Alligator, un parent actuel, Maiasaura présente une augmentation corticale rapide au début de l'ontogenèse, tandis que la croissance corticale de l'Alligator est beaucoup plus faible et prolongée tout au long de l'ontogenèse. Notre synthèse de l'histoire de vie de Maiasaura utilise la plus grande taille d'échantillon histologique pour toute espèce de tétrapode éteinte à ce jour, démontrant comment les microanalyses à grande échelle renforcent les interprétations paléobiologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2015.19",
    doi = "10.1017/pab.2015.19",
    openalex = "W2141333795",
    references = "doi1010079781489953919, doi1010079781489957405, doi101016jannpal200803002, doi101016jbone201008023, doi101016jcrpv200510006, doi101017s0952836904004844, doi101029sc005p0175, doi101038313131a0, doi101038nature11264, doi101086395888, doi101093jxb102290, doi101126science1180219, doi101186174170071060, doi101242jeb00841, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0029958, doi101371journalpone0081917, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072403875, doi1023073515313, horner2011dinosaur, köhler2012seasonal"
}

@article{doi101016jjtherbio201610004,
    author = "Barroso, Frederico M. et Carretero, Miguel Á. et dos Reis-Silva, Francisco et Sannolo, Marco",
    title = "Évaluation de la fiabilité de la thermographie pour déduire les températures corporelles internes des lézards",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    openalex = "W2545859345",
    references = "doi101086physzool37330152398"
}

L'identification du statut ontogénétique d'un organisme éteint est complexe, et pourtant cela sous-tend des domaines majeurs de recherche, de la taxonomie et de la systématique à l'écologie et à l'évolution. Dans le cas des dinosaures non avialans, au moins certains étaient reproductivement matures avant d'être matures squelettiquement, et l'absence de consensus sur la façon de définir un animal « adulte » pose des problèmes même pour les investigations scientifiques de base. Ici, nous passons en revue les méthodes actuelles disponibles pour déterminer l'âge des dinosaures non avialans, discutons des définitions des différentes étapes ontogénétiques et résumons les implications de ces définitions disparates pour la paléontologie des dinosaures. De manière la plus critique, un corpus croissant de preuves suggère que de nombreux dinosaures qui seraient considérés comme des « adultes » dans une étude de terrain moderne sont considérés comme des « juvéniles » ou des « subadultes » dans les contextes paléontologiques.

@article{doi101098rsbl20150947,
    author = "Hone, David W. E. et Farke, Andrew A. et Wedel, Matt",
    title = "Ontogeny and the fossil record: what, if anything, is an adult dinosaur?",
    year = "2016",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "L'identification du statut ontogénétique d'un organisme éteint est complexe, et pourtant cela sous-tend des domaines majeurs de recherche, de la taxonomie et de la systématique à l'écologie et à l'évolution. Dans le cas des dinosaures non avialans, au moins certains étaient reproductivement matures avant d'être matures squelettiquement, et l'absence de consensus sur la façon de définir un animal « adulte » pose des problèmes même pour les investigations scientifiques de base. Ici, nous passons en revue les méthodes actuelles disponibles pour déterminer l'âge des dinosaures non avialans, discutons des définitions des différentes étapes ontogénétiques et résumons les implications de ces définitions disparates pour la paléontologie des dinosaures. De manière la plus critique, un corpus croissant de preuves suggère que de nombreux dinosaures qui seraient considérés comme des « adultes » dans une étude de terrain moderne sont considérés comme des « juvéniles » ou des « subadultes » dans les contextes paléontologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2015.0947",
    doi = "10.1098/rsbl.2015.0947",
    openalex = "W2279103404",
    references = "carr1999craniofacial, doi101007s0001501000242, doi101017pab201519, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1313334111, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011161, doi101080027246342010483632, doi101093sysbio24137, doi101098rsbl20070254, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j15023931201100300x, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0021376, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290119, doi1023071564148, erickson2014on, martinsander2006bone"
}

, pour développer un cadre au sein duquel les empiristes peuvent situer leurs travaux dans ces limites, et pour faciliter l'application de la physiologie thermique à la compréhension des implications biologiques du changement climatique.

@article{doi101111ele12686,
    author = "Sinclair, Brent J. et Marshall, Katie E. et Sewell, Mary A. et Levesque, Danielle L. et Willett, Christopher S. et Slotsbo, Stine et Dong, Yun‐Wei et Harley, Christopher D. G. et Marshall, David J. et Helmuth, Brian et Huey, Raymond B.",
    title = "Peut-on prédire les réponses des ectothermes au changement climatique en utilisant les courbes de performance thermique et les températures corporelles ?",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = ", pour développer un cadre au sein duquel les empiristes peuvent situer leurs travaux dans ces limites, et pour faciliter l'application de la physiologie thermique à la compréhension des implications biologiques du changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12686",
    doi = "10.1111/ele.12686",
    openalex = "W2525809904",
    references = "doi101086285141, doi101086409470, doi101086527502, doi101093icb322194"
}

Les crânes de saurischiens non aviens ont subi au moins 165 millions d'années d'évolution et leurs formes ont varié, des crânes allongés, comme chez le théropode Coelophysis, aux crânes courts et en forme de boîte, comme chez le sauropode Camarasaurus. De nombreux facteurs ont longtemps été considérés comme moteurs de la forme du crâne, notamment la phylogénie, les préférences alimentaires et les contraintes fonctionnelles. Cependant, l'hétérochronie est de plus en plus reconnue comme un facteur important dans l'évolution des dinosaures. Afin d'analyser quantitativement l'impact de l'hétérochronie sur la forme du crâne des saurischiens, nous avons analysé cinq trajectoires ontogéniques en utilisant la morphométrie géométrique bidimensionnelle dans un cadre phylogénétique. Cela a permis l'investigation comparative des principaux changements de forme ontogéniques et l'évaluation de la manière dont l'hétérochronie a affecté la forme du crâne à travers les trajectoires tant ontogéniques que phylogénétiques. En utilisant des analyses en composantes principales et des régressions multivariées, il a été possible de quantifier différentes trajectoires ontogéniques et de les évaluer pour des preuves d'événements hétérochroniques, permettant de tester les hypothèses précédentes sur l'hétérochronie crânienne chez les saurischiens. Nous avons trouvé que la forme du crâne de l'ancêtre hypothétique des Saurischia a probablement conduit aux Sauropodomorpha basaux par pédomorphose, et aux Theropoda basaux principalement par peramorphose. La pédomorphose a ensuite conduit des Orionides aux Avetheropoda, indiquant que la tendance pédomorphique trouvée par les auteurs précédents chez les coelurosauriens avancés peut remonter jusqu'au début de l'évolution des Avetheropoda. Non seulement les changements de forme du crâne des saurischiens sont complexes en raison du grand nombre de facteurs qui les ont affectés, mais l'hétérochronie elle-même est complexe, avec de nombreux retours possibles tout au long de l'évolution des saurischiens non aviens. En général, l'échantillonnage de trajectoires ontogéniques complètes incluant des juvéniles précoces est considérablement inférieur à l'échantillonnage d'individus adultes ou subadultes uniques, ce qui constitue un obstacle majeur à l'étude de l'hétérochronie chez les dinosaures non aviens. Ainsi, le travail actuel représente une analyse exploratoire. Pour mieux comprendre l'ontogénie crânienne et l'impact de l'hétérochronie sur l'évolution du crâne chez les saurischiens, l'ensemble de données que nous présentons ici doit être élargi et complété par un échantillonnage supplémentaire à partir de futures découvertes fossiles, en particulier d'individus juvéniles.

@article{doi107717peerj1589,
    author = "Foth, Christian and Hedrick, Brandon P. and Ezcurra, Martín D.",
    title = "Cranial ontogenetic variation in early saurischians and the role of heterochrony in the diversification of predatory dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Les crânes de saurischiens non aviens ont subi au moins 165 millions d'années d'évolution et leurs formes ont varié, des crânes allongés, comme chez le théropode Coelophysis, aux crânes courts et en forme de boîte, comme chez le sauropode Camarasaurus. De nombreux facteurs ont longtemps été considérés comme moteurs de la forme du crâne, notamment la phylogénie, les préférences alimentaires et les contraintes fonctionnelles. Cependant, l'hétérochronie est de plus en plus reconnue comme un facteur important dans l'évolution des dinosaures. Afin d'analyser quantitativement l'impact de l'hétérochronie sur la forme du crâne des saurischiens, nous avons analysé cinq trajectoires ontogéniques en utilisant la morphométrie géométrique bidimensionnelle dans un cadre phylogénétique. Cela a permis l'investigation comparative des principaux changements de forme ontogéniques et l'évaluation de la manière dont l'hétérochronie a affecté la forme du crâne à travers les trajectoires tant ontogéniques que phylogénétiques. En utilisant des analyses en composantes principales et des régressions multivariées, il a été possible de quantifier différentes trajectoires ontogéniques et de les évaluer pour des preuves d'événements hétérochroniques, permettant de tester les hypothèses précédentes sur l'hétérochronie crânienne chez les saurischiens. Nous avons trouvé que la forme du crâne de l'ancêtre hypothétique des Saurischia a probablement conduit aux Sauropodomorpha basaux par pédomorphose, et aux Theropoda basaux principalement par peramorphose. La pédomorphose a ensuite conduit des Orionides aux Avetheropoda, indiquant que la tendance pédomorphique trouvée par les auteurs précédents chez les coelurosauriens avancés peut remonter jusqu'au début de l'évolution des Avetheropoda. Non seulement les changements de forme du crâne des saurischiens sont complexes en raison du grand nombre de facteurs qui les ont affectés, mais l'hétérochronie elle-même est complexe, avec de nombreux retours possibles tout au long de l'évolution des saurischiens non aviens. En général, l'échantillonnage de trajectoires ontogéniques complètes incluant des juvéniles précoces est considérablement inférieur à l'échantillonnage d'individus adultes ou subadultes uniques, ce qui constitue un obstacle majeur à l'étude de l'hétérochronie chez les dinosaures non aviens. Ainsi, le travail actuel représente une analyse exploratoire. Pour mieux comprendre l'ontogénie crânienne et l'impact de l'hétérochronie sur l'évolution du crâne chez les saurischiens, l'ensemble de données que nous présentons ici doit être élargi et complété par un échantillonnage supplémentaire à partir de futures découvertes fossiles, en particulier d'individus juvéniles.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1589",
    doi = "10.7717/peerj.1589",
    openalex = "W646810876",
    references = "doi101038ncomms4788, doi101098rspb20140497, doi101111j10963642201000620x, doi101371journalpone0088834, doi1022179revmacn14372"
}

L'anatomie crânienne et postcrânienne du dinosaure hadrosaure basal Eotrachodon orientalis, du Santonien supérieur des Appalaches du sud (sud-est des États-Unis), est décrite en détail. Cet animal est le seul hadrosaure non-lambeosaurin pré-campanien connu, et le hadrosauroïde le plus complet connu des Appalaches. E. orientalis possède un mosaïque de caractères plesiomorphiques et dérivés dans le contexte des Hadrosauroidea. Les caractères partagés avec les hadrosauroïdes basaux incluent une étagère ectoptérygoïde maxillaire courte et inclinée, un processus jugal maxillaire proéminent vers la queue, une seule dent fonctionnelle par alvéole sur le plan occlusal maxillaire, un processus rostral jugal avec une marge caudodorsale peu profonde et une facette articulaire orientée médioventralement, un processus coronoidien dentaire vertical avec un apex peu développé, et des couronnes dentaires avec des crêtes accessoires. Les caractères dérivés partagés avec d'autres hadrosaures incluent une dépression circumnariale compartimentée en trois fosses (comme chez les brachylophosaurins et Edmontosaurus), une marge orale prémaxillaire éversée fine (comme chez Gryposaurus, Prosaurolophus et Saurolophus), et un maxillaire avec une région rostrodorsale profonde et étendue rostrocaudalement avec une marge prémaxillaire fortement inclinée (comme chez Gryposaurus). Eotrachodon orientalis diffère principalement du autre hadrosauroïde du Chalk de Mooreville en Alabama, Lophorhothon atopus, par un nasal élancé et sans crête dont la marge caudodorsale n'est pas envahie par la dépression circumnariale. Hadrosaurus foulkii, le seul autre hadrosaure connu des Appalaches, est distinct de E. orientalis par des dents dentaires dépourvues de crêtes accessoires et un corps de l'ischium courbé vers le haut. Une section histologique de la tibia de l'holotype de E. orientalis (MSC 7949) suggère que cet individu était en croissance active au moment de la mort et, par conséquent, avait le potentiel de devenir un animal plus grand plus tard dans son développement.

@article{doi107717peerj1872,
    author = "Prieto‐Márquez, Albert et Erickson, Gregory M. et Ebersole, Jun A.",
    title = "Anatomie et ostéohistologie du dinosaure hadrosaure basal Eotrachodon du Santonien supérieur (Crétacé) des Appalaches",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "L'anatomie crânienne et postcrânienne du dinosaure hadrosaure basal Eotrachodon orientalis, du Santonien supérieur des Appalaches du sud (sud-est des États-Unis), est décrite en détail. Cet animal est le seul hadrosaure non-lambeosaurin pré-campanien connu, et le hadrosauroïde le plus complet connu des Appalaches. E. orientalis possède un mosaïque de caractères plesiomorphiques et dérivés dans le contexte des Hadrosauroidea. Les caractères partagés avec les hadrosauroïdes basaux incluent une étagère ectoptérygoïde maxillaire courte et inclinée, un processus jugal maxillaire proéminent vers la queue, une seule dent fonctionnelle par alvéole sur le plan occlusal maxillaire, un processus rostral jugal avec une marge caudodorsale peu profonde et une facette articulaire orientée médioventralement, un processus coronoidien dentaire vertical avec un apex peu développé, et des couronnes dentaires avec des crêtes accessoires. Les caractères dérivés partagés avec d'autres hadrosaures incluent une dépression circumnariale compartimentée en trois fosses (comme chez les brachylophosaurins et Edmontosaurus), une marge orale prémaxillaire éversée fine (comme chez Gryposaurus, Prosaurolophus et Saurolophus), et un maxillaire avec une région rostrodorsale profonde et étendue rostrocaudalement avec une marge prémaxillaire fortement inclinée (comme chez Gryposaurus). Eotrachodon orientalis diffère principalement du autre hadrosauroïde du Chalk de Mooreville en Alabama, Lophorhothon atopus, par un nasal élancé et sans crête dont la marge caudodorsale n'est pas envahie par la dépression circumnariale. Hadrosaurus foulkii, le seul autre hadrosaure connu des Appalaches, est distinct de E. orientalis par des dents dentaires dépourvues de crêtes accessoires et un corps de l'ischium courbé vers le haut. Une section histologique de la tibia de l'holotype de E. orientalis (MSC 7949) suggère que cet individu était en croissance active au moment de la mort et, par conséquent, avait le potentiel de devenir un animal plus grand plus tard dans son développement.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1872",
    doi = "10.7717/peerj.1872",
    openalex = "W2337568842",
    references = "doi101017pab201519, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0045712, doi101371journalpone0141304, doi1016710390290428, doi104202app20110051, erickson2014on"
}

Résumé Les plus grands dinosaures connus pesaient au moins 20 millions de fois plus que les plus petits, indiquant une divergence phénotypique exceptionnelle. Des études antérieures se sont concentrées sur les tailles géantes extrêmes, les tests de la règle de Cope et la miniaturisation sur la lignée menant aux oiseaux. Nous utilisons des modèles macroévolutifs non uniformes basés sur les processus d'Ornstein–Uhlenbeck et de tendance pour unifier ces observations, en posant la question : quels motifs de taux évolutifs, de directionnalité et de contrainte expliquent la diversification de la masse corporelle des dinosaures ? Nous constatons que l'évolution des dinosaures est contrainte par une attraction vers des optima discrets de taille corporelle qui subissent des changements évolutifs rares, mais abrupts. Ce modèle explique à la fois la rareté des tendances directionnelles multi-lignées et l'occurrence d'excursions directionnelles abruptes lors de l'origine de groupes tels que les minuscules oiseaux pygostyliens et les gigantesques sauropodes. La plupart de l'expansion de l'espace des traits résulte d'innovations rares brisant les contraintes dans un petit nombre de lignées. Ces lignées ont rapidement migré vers de nouvelles régions de l'espace des traits, parfois vers de petites tailles, mais le plus souvent vers de grandes ou gigantesques tailles. Comme chez les mammifères du Cénozoïque, les tailles corporelles intermédiaires ont généralement été atteintes uniquement de manière transitoire par les lignées sur une trajectoire allant d'une petite à une grande taille. Cela démontre que la bimodalité dans le paysage adaptatif macroévolutif pour les vertébrés terrestres existe depuis plus de 200 millions d'années.

@article{doi101111pala12329,
    author = "Benson, Roger et Hunt, Gene et Carrano, Matthew T. et Campione, Nicolás E.",
    title = "La règle de Cope et le paysage adaptatif de l'évolution de la taille du corps des dinosaures",
    year = "2017",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Les plus grands dinosaures connus pesaient au moins 20 millions de fois plus que les plus petits, indiquant une divergence phénotypique exceptionnelle. Des études antérieures se sont concentrées sur les tailles géantes extrêmes, les tests de la règle de Cope et la miniaturisation sur la lignée menant aux oiseaux. Nous utilisons des modèles macroévolutifs non uniformes basés sur les processus d'Ornstein–Uhlenbeck et de tendance pour unifier ces observations, en posant la question : quels motifs de taux évolutifs, de directionnalité et de contrainte expliquent la diversification de la masse corporelle des dinosaures ? Nous constatons que l'évolution des dinosaures est contrainte par une attraction vers des optima discrets de taille corporelle qui subissent des changements évolutifs rares, mais abrupts. Ce modèle explique à la fois la rareté des tendances directionnelles multi-lignées et l'occurrence d'excursions directionnelles abruptes lors de l'origine de groupes tels que les minuscules oiseaux pygostyliens et les gigantesques sauropodes. La plupart de l'expansion de l'espace des traits résulte d'innovations rares brisant les contraintes dans un petit nombre de lignées. Ces lignées ont rapidement migré vers de nouvelles régions de l'espace des traits, parfois vers de petites tailles, mais le plus souvent vers de grandes ou gigantesques tailles. Comme chez les mammifères du Cénozoïque, les tailles corporelles intermédiaires ont généralement été atteintes uniquement de manière transitoire par les lignées sur une trajectoire allant d'une petite à une grande taille. Cela démontre que la bimodalité dans le paysage adaptatif macroévolutif pour les vertébrés terrestres existe depuis plus de 200 millions d'années.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12329",
    doi = "10.1111/pala.12329",
    openalex = "W2766635059",
    references = "doi101007b97636, doi101007s0026501010296, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201615, doi101038229172a0, doi10103844766, doi101038nature04633, doi101038ncomms7987, doi101038srep06196, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1302642110, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101109tac19741100705, doi1011112041210x12226, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126scienceaag1772, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi1022179revmacn14372, erickson2014on, martinsander2006bone, openalexw1550095290, openalexw2473973115, openalexw3086315876"
}

). Pendant près de deux siècles, les plésiosaures ont été considérés comme ayant apparu soudainement au Jurassique inférieur après les extinctions du Trias supérieur. Nous décrivons le premier plésiosaure triasique, provenant du Rhaétien d'Allemagne, et comparons l'histologie de ses os longs à celle de plésiosaures plus tardifs échantillonnés pour cette étude. Le nouveau taxon est classé comme un membre basal des Pliosauridae, révélant que la diversification des plésiosaures était un événement triasique et que plusieurs lignées doivent avoir traversé vers le Jurassique. L'histologie des plésiosaures est remarquablement uniforme et différente de celle des sauroptérygiens ancestraux. L'histologie suggère l'évolution concomitante d'une croissance rapide et d'un taux métabolique élevé comme adaptation à la navigation et à la recherche efficace de nourriture en haute mer. Le nouveau spécimen corrobore l'hypothèse selon laquelle le mode de vie en haute mer des plésiosaures a facilité leur survie aux extinctions du Trias supérieur.

@article{doi101126sciadv1701144,
    author = "Wintrich, Tanja et Hayashi, Shoji et Houssaye, Alexandra et Nakajima, Yasuhisa et Sander, P. Martin",
    title = "Un squelette de plésiosaure triasique et l'histologie osseuse éclairent l'évolution d'un plan corporel unique",
    year = "2017",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "). Pendant près de deux siècles, les plésiosaures ont été considérés comme ayant apparu soudainement au Jurassique inférieur après les extinctions du Trias supérieur. Nous décrivons le premier plésiosaure triasique, provenant du Rhaétien d'Allemagne, et comparons l'histologie de ses os longs à celle de plésiosaures plus tardifs échantillonnés pour cette étude. Le nouveau taxon est classé comme un membre basal des Pliosauridae, révélant que la diversification des plésiosaures était un événement triasique et que plusieurs lignées doivent avoir traversé vers le Jurassique. L'histologie des plésiosaures est remarquablement uniforme et différente de celle des sauroptérygiens ancestraux. L'histologie suggère l'évolution concomitante d'une croissance rapide et d'un taux métabolique élevé comme adaptation à la navigation et à la recherche efficace de nourriture en haute mer. Le nouveau spécimen corrobore l'hypothèse selon laquelle le mode de vie en haute mer des plésiosaures a facilité leur survie aux extinctions du Trias supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1701144",
    doi = "10.1126/sciadv.1701144",
    openalex = "W2773038171",
    references = "doi101038nature11264, doi101093sysbiosyw033, doi101126scienceaaa3716, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0031838, doi101371journalpone0088834, köhler2012seasonal"
}

@article{doi101016jneuron201802022,
    author = "Tan, Chan Lek et Knight, Zachary A.",
    title = "Régulation de la température corporelle par le système nerveux",
    year = "2018",
    journal = "Neuron",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    doi = "10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    openalex = "W2796279370",
    references = "doi101038272333a0, doi101126science493968"
}

À l'approche de l'extinction de masse du Crétacé/Paléogène, la diversité des dinosaures est considérée comme ayant soit décliné sur le long terme, soit prospéré jusqu'à leur disparition soudaine. Le Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien [83-66 Ma]) d'Amérique du Nord offre le meilleur registre pour aborder ce débat, mais même ici, les reconstructions de la diversité sont biaisées par un échantillonnage inégal. Ici, nous combinons les occurrences fossiles avec le modelage climatique et environnemental pour quantifier l'habitat des dinosaures d'Amérique du Nord du Crétacé supérieur. Le modelage de niche écologique montre une diminution de l'habitabilité du Campanien au Maastrichtien dans les zones présentant des affleurements rocheux actuels. Cependant, une projection à l'échelle continentale démontre une stabilité de l'habitat, voire une augmentation du Campanien au Maastrichtien, qui n'est pas préservée. Cette réduction de la fenêtre d'échantillonnage spatial résulte de la formation des proto-Chaines Rocheuses et de la régression du niveau de la mer. Nous suggérons que la diversité des dinosaures d'Amérique du Nord du Maastrichtien est donc probablement sous-estimée, le déclin apparent étant le produit d'un biais d'échantillonnage et non dû à une diminution de l'habitabilité entraînée par le climat comme précédemment supposé.

@article{doi101038s41467019089972,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro et Mannion, Philip D. et Lunt, Daniel J. et Farnsworth, Alex et Jones, Lewis A. et Kelland, Sarah-Jane et Allison, Peter A.",
    title = "Le modelage de niche écologique ne soutient pas le déclin de la diversité des dinosaures entraîné par le climat avant l'extinction de masse du Crétacé/Paléogène",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "À l'approche de l'extinction de masse du Crétacé/Paléogène, la diversité des dinosaures est considérée comme ayant soit décliné sur le long terme, soit prospéré jusqu'à leur disparition soudaine. Le Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien [83-66 Ma]) d'Amérique du Nord offre le meilleur registre pour aborder ce débat, mais même ici, les reconstructions de la diversité sont biaisées par un échantillonnage inégal. Ici, nous combinons les occurrences fossiles avec le modelage climatique et environnemental pour quantifier l'habitat des dinosaures d'Amérique du Nord du Crétacé supérieur. Le modelage de niche écologique montre une diminution de l'habitabilité du Campanien au Maastrichtien dans les zones présentant des affleurements rocheux actuels. Cependant, une projection à l'échelle continentale démontre une stabilité de l'habitat, voire une augmentation du Campanien au Maastrichtien, qui n'est pas préservée. Cette réduction de la fenêtre d'échantillonnage spatial résulte de la formation des proto-Chaines Rocheuses et de la régression du niveau de la mer. Nous suggérons que la diversité des dinosaures d'Amérique du Nord du Maastrichtien est donc probablement sous-estimée, le déclin apparent étant le produit d'un biais d'échantillonnage et non dû à une diminution de l'habitabilité entraînée par le climat comme précédemment supposé.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-08997-2",
    doi = "10.1038/s41467-019-08997-2",
    openalex = "W2919866498",
    references = "doi101016jecolmodel201312012, doi101016jpalaeo201602033, doi101038nature15697, doi101038ncomms1815, doi101073pnas0901637106, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101111ecog03049, doi101111j13652664200601214x, doi101111j14724642201000725x, doi101111pala12329, doi101126science3287615, doi1012019781315140919, doi101371journalpone0079420, doi1018900721531, doi1023071931034, doi103897zookeys4698439, lehman1987late"
}

Résumé Le Crétacé inférieur (145–100 Ma) se caractérisait par des climats à effet de serre à long terme, avec un gradient de température équatorial aux pôles réduit, bien qu'un corpus de preuves de plus en plus important suggère que cette période était ponctuée par des « rafales de froid » globales épisodiques. Comprendre la dynamique climatique durant cette période de l'histoire de la Terre à forte concentration atmosphérique de CO2 pourrait avoir un impact significatif sur notre compréhension des rétroactions climatiques et sur la prédiction des changements climatiques globaux futurs sous une atmosphère à forte concentration de pCO2 pilotée par l'anthropogenèse. Cette étude utilise l'analyse des faciès pour contraindre la paléo-bathymétrie des glendonites du Crétacé inférieur — un pseudomorphe après l'ikaïte, un minéral qui se forme naturellement à 7 °C ou moins — provenant de deux sites à haute latitude paléogéographique (60–70°N) en Svalbard, Norvège arctique, afin de déduire les changements climatiques globaux durant le Crétacé inférieur. L'ikaïte originale s'est formée dans la zone de transition offshore d'une plateforme marine peu profonde à des profondeurs d'eau de 60°N, s'étendant du Berriasien tardif au Barremien le plus ancien (au moins 8,6 m.y.), prolongeant considérablement la durée de la rafale de froid valanginienne précédemment hypothétisée (associée à l'« événement de Weissert »). Des glendonites répandus réapparaissent au Aptien tardif et s'étendent jusqu'au début de l'Albien, dans les deux hémisphères, corroborant d'autres preuves de proxy pour le refroidissement du Aptien tardif. Les glendonites de Svalbard suggèrent que les épisodes froids du Crétacé se caractérisaient par des températures d'eau peu profonde à haute latitude (>60°N) cohérentes avec l'existence d'un petit cap polaire septentrional à cette époque.

@article{doi101130b350741,
    author = "Vickers, Madeleine L. et Price, Gregory D. et Jerrett, Rhodri et Sutton, Paul et Watkinson, Matthew P. et Fitzpatrick, Meriel E.J.",
    title = "La durée et l'amplitude des événements froids du Crétacé : Preuves des hautes latitudes septentrionales",
    year = "2019",
    journal = "Bulletin de la Geological Society of America",
    abstract = "Résumé Le Crétacé inférieur (145–100 Ma) se caractérisait par des climats à effet de serre à long terme, avec un gradient de température équatorial aux pôles réduit, bien qu'un corpus de preuves de plus en plus important suggère que cette période était ponctuée par des « rafales de froid » globales épisodiques. Comprendre la dynamique climatique durant cette période de l'histoire de la Terre à forte concentration atmosphérique de CO2 pourrait avoir un impact significatif sur notre compréhension des rétroactions climatiques et sur la prédiction des changements climatiques globaux futurs sous une atmosphère à forte concentration de pCO2 pilotée par l'anthropogenèse. Cette étude utilise l'analyse des faciès pour contraindre la paléo-bathymétrie des glendonites du Crétacé inférieur — un pseudomorphe après l'ikaïte, un minéral qui se forme naturellement à 7 °C ou moins — provenant de deux sites à haute latitude paléogéographique (60–70°N) en Svalbard, Norvège arctique, afin de déduire les changements climatiques globaux durant le Crétacé inférieur. L'ikaïte originale s'est formée dans la zone de transition offshore d'une plateforme marine peu profonde à des profondeurs d'eau de 60°N, s'étendant du Berriasien tardif au Barremien le plus ancien (au moins 8,6 m.y.), prolongeant considérablement la durée de la rafale de froid valanginienne précédemment hypothétisée (associée à l'« événement de Weissert »). Des glendonites répandus réapparaissent au Aptien tardif et s'étendent jusqu'au début de l'Albien, dans les deux hémisphères, corroborant d'autres preuves de proxy pour le refroidissement du Aptien tardif. Les glendonites de Svalbard suggèrent que les épisodes froids du Crétacé se caractérisaient par des températures d'eau peu profonde à haute latitude (>60°N) cohérentes avec l'existence d'un petit cap polaire septentrional à cette époque.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b35074.1",
    doi = "10.1130/b35074.1",
    openalex = "W2941927218",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010079789401107396, doi1010160012825285900017, doi1010160016703784903673, doi101029eo066i037p00643, doi1023073514634, openalexw101633874, openalexw1558677347, openalexw2346667465"
}

L'évolution indépendante du gigantisme chez les dinosaures a été un sujet d'intérêt de longue date, mais il reste incertain si les théropodes géants, les plus grands bipèdes du registre fossile, ont tous atteint des tailles massives de la même manière ou par des stratégies différentes. Nous effectuons des analyses histologiques multi-éléments sur un large jeu de données phylogénétique échantillonné à partir de huit familles de théropodes, en nous concentrant sur les tyrannosauridés et les carcharodontosauridés géants, afin de reconstruire les stratégies de croissance de ces lignées et de tester si certains os conservent systématiquement le registre de croissance le plus complet. Nous constatons que chez les théropodes géants matures sur le plan squelettique, les os porteurs de poids conservent systématiquement des registres de croissance étendus, tandis que les os non porteurs de poids sont remodelés et moins utiles pour la reconstruction de la croissance, contrairement au schéma observé chez les théropodes plus petits et certains autres clades de dinosaures. Nous observons un schéma hétérochronique de croissance correspondant à un modèle d'accélération chez les tyrannosauridés, les carcharodontosauridés allosauroides correspondant mieux à un modèle d'hypermorphose. Ces schémas de croissance divergents semblent contraints phylogénétiquement, représentant des versions extrêmes des schémas de croissance présents chez les coelurosauriens et les allosauroides plus petits, respectivement. Cela fournit la première preuve d'un manque de contraintes mécanistiques ou physiologiques fortes sur l'évolution de la taille chez les plus grands bipèdes du registre fossile et constitue une preuve d'un des dinosaures individuels ayant vécu le plus longtemps jamais documentés.

@article{doi101098rspb20202258,
    author = "Cullen, Thomas M. et Canale, Juan I. et Apesteguı́a, Sebastián et Smith, Nathan D. et Hu, Dongyu et Makovicky, Peter J.",
    title = "Analyses ostéohistologiques révèlent des stratégies diverses d'évolution de la taille corporelle des dinosaures théropodes",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "L'évolution indépendante du gigantisme chez les dinosaures a été un sujet d'intérêt de longue date, mais il reste incertain si les théropodes géants, les plus grands bipèdes du registre fossile, ont tous atteint des tailles massives de la même manière ou par des stratégies différentes. Nous effectuons des analyses histologiques multi-éléments sur un large jeu de données phylogénétique échantillonné à partir de huit familles de théropodes, en nous concentrant sur les tyrannosauridés et les carcharodontosauridés géants, afin de reconstruire les stratégies de croissance de ces lignées et de tester si certains os conservent systématiquement le registre de croissance le plus complet. Nous constatons que chez les théropodes géants matures sur le plan squelettique, les os porteurs de poids conservent systématiquement des registres de croissance étendus, tandis que les os non porteurs de poids sont remodelés et moins utiles pour la reconstruction de la croissance, contrairement au schéma observé chez les théropodes plus petits et certains autres clades de dinosaures. Nous observons un schéma hétérochronique de croissance correspondant à un modèle d'accélération chez les tyrannosauridés, les carcharodontosauridés allosauroides correspondant mieux à un modèle d'hypermorphose. Ces schémas de croissance divergents semblent contraints phylogénétiquement, représentant des versions extrêmes des schémas de croissance présents chez les coelurosauriens et les allosauroides plus petits, respectivement. Cela fournit la première preuve d'un manque de contraintes mécanistiques ou physiologiques fortes sur l'évolution de la taille chez les plus grands bipèdes du registre fossile et constitue une preuve d'un des dinosaures individuels ayant vécu le plus longtemps jamais documentés.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.2258",
    doi = "10.1098/rspb.2020.2258",
    openalex = "W3110230871",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101017s0094837300006588, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101073pnas0708903105, doi101098rspb20122526, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1225376, doi101126science1258750, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0033539, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10560219780801881206, doi105860choice490282, erickson2014on"
}

Déduire la masse corporelle des taxons fossiles, tels que les dinosaures non aviens, constitue un outil puissant pour interpréter les propriétés physiologiques et écologiques, ainsi que la capacité d'étudier ces traits sur de longues périodes et dans un contexte macroévolutif. En conséquence, au cours des 100 dernières années, de nombreuses études ont développé des méthodes pour estimer la masse chez les dinosaures et autres taxons éteints. Ces méthodes peuvent être catégorisées en deux approches majeures : volumétrique-densité (VD) et échelle-actuelle (ES). La première fait l'objet de la plus grande attention chez les dinosaures non aviens et a progressé considérablement au cours du dernier siècle : des modèles d'échelle physique initiaux aux techniques virtuelles en trois dimensions (3D) qui utilisent des données numérisées obtenues à partir de squelettes entiers. L'approche ES est le plus souvent appliquée aux membres éteints des clades couronnes, mais certaines équations sont proposées et utilisées chez les dinosaures non aviens. Puisque les deux approches partagent un objectif commun, elles sont souvent perçues comme s'opposant l'une à l'autre. Cependant, les problèmes de recherche paléobiologique actuels sont souvent spécifiques à l'approche, et par conséquent, la décision d'utiliser une approche VD ou ES dépend largement de la question. En général, les études biomécaniques et physiologiques bénéficient de la reconstruction du corps entier fournie par une approche VD, tandis que les études évolutives et écologiques à grande échelle nécessitent les ensembles de données étendus offerts par une approche ES. Cette étude résume les deux approches d'estimation de la masse corporelle chez les taxons du groupe tige, spécifiquement les dinosaures non aviens, et fournit un cadre quantitatif comparatif pour éclairer et corroborer réciproquement les approches VD et ES. Les résultats indiquent que les estimations de masse sont largement cohérentes entre les approches : 73 % des reconstructions VD se situent dans les intervalles de prédiction attendus de 95 % de la relation ES. Cependant, presque trois quarts des valeurs aberrantes se situent en dessous de l'intervalle de prédiction inférieur de 95 %, indiquant que les estimations de masse VD sont, en moyenne, inférieures à ce qui serait attendu compte tenu de leurs circonférences stylopodiales. Des incohérences (valeurs de résidu élevé et de déviation de prédiction en pourcentage) sont observées à des degrés variables parmi tous les clades dinosaures majeurs, ainsi qu'une tendance globale à des déviations plus importantes entre les approches chez les taxons de petite taille. Néanmoins, nos résultats indiquent une forte corroboration entre les itérations récentes de l'approche VD basées sur des numérisations de spécimens 3D, suggérant que notre compréhension actuelle de la taille chez les dinosaures, et par conséquent de ses corrélats biologiques, s'est améliorée au fil du temps. Nous avançons que les approches VD et ES ont des avantages fondamentalement (métriquement) différents et, par conséquent, le cadre comparatif utilisé et préconisé ici combine la précision offerte par l'ES avec la précision fournie par la VD et permet l'identification rapide de divergences avec le potentiel d'ouvrir de nouveaux domaines de discussion.

@article{doi101111brv12638,
    author = "Campione, Nicolás E. et Evans, David C.",
    title = "La précision et l'exactitude de l'estimation de la masse corporelle chez les dinosaures non aviens",
    year = "2020",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Inférer la masse corporelle de taxons fossiles, tels que les dinosaures non aviens, constitue un outil puissant pour interpréter les propriétés physiologiques et écologiques, ainsi que la capacité d'étudier ces traits sur de longues périodes et dans un contexte macroévolutif. En conséquence, au cours des 100 dernières années, de nombreuses études ont développé des méthodes pour estimer la masse chez les dinosaures et autres taxons éteints. Ces méthodes peuvent être catégorisées en deux approches majeures : volumétrique-densité (VD) et échelle-actuelle (ES). La première reçoit le plus d'attention chez les dinosaures non aviens et a progressé considérablement au cours du dernier siècle : des modèles d'échelle physique initiaux aux techniques virtuelles tridimensionnelles (3D) qui utilisent des données numérisées obtenues à partir de squelettes entiers. L'approche ES est le plus souvent appliquée aux membres éteints des clades couronnes, mais certaines équations sont proposées et utilisées chez les dinosaures non aviens. Puisque les deux approches partagent un objectif commun, elles sont souvent perçues comme s'opposant l'une à l'autre. Cependant, les problèmes de recherche paléobiologique actuels sont souvent spécifiques à l'approche, et par conséquent, la décision d'utiliser une approche VD ou ES dépend largement de la question. En général, les études biomécaniques et physiologiques bénéficient de la reconstruction du corps entier fournie par une approche VD, tandis que les études évolutives et écologiques à grande échelle nécessitent les ensembles de données étendus offerts par une approche ES. Cette étude résume les deux approches d'estimation de la masse corporelle chez les taxons du groupe tige, spécifiquement les dinosaures non aviens, et fournit un cadre quantitatif comparatif pour éclairer et corroborer réciproquement les approches VD et ES. Les résultats indiquent que les estimations de masse sont largement cohérentes entre les approches : 73 % des reconstructions VD se situent dans les intervalles de prédiction attendus de 95 % de la relation ES. Cependant, presque trois quarts des valeurs aberrantes se situent en dessous de l'intervalle de prédiction inférieur de 95 %, indiquant que les estimations de masse VD sont, en moyenne, inférieures à ce qui serait attendu compte tenu de leurs circonférences stylopodiales. Des incohérences (valeurs de résidus élevées et de déviation de prédiction en pourcentage) sont observées à des degrés variables parmi tous les clades dinosaures majeurs, ainsi qu'une tendance globale à des déviations plus importantes entre les approches chez les taxons de petite taille. Néanmoins, nos résultats indiquent une forte corroboration entre les itérations récentes de l'approche VD basées sur des numérisations 3D d'échantillons, suggérant que notre compréhension actuelle de la taille chez les dinosaures, et par conséquent de ses corrélats biologiques, s'est améliorée au fil du temps. Nous avançons que les approches VD et ES ont des avantages fondamentalement (métriquement) différents et, par conséquent, le cadre comparatif utilisé et préconisé ici combine l'exactitude offerte par l'ES avec la précision fournie par la VD et permet l'identification rapide de divergences avec le potentiel d'ouvrir de nouveaux domaines de discussion.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12638",
    doi = "10.1111/brv.12638",
    openalex = "W3082346069",
    references = "doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511608551, doi101038417070a, doi101038srep06196, doi101086303327, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20060443, doi101098rspb20171219, doi1011112041210x12226, doi101111evo12150, doi101111j17447429200700272x, doi101111j2041210x201100153x, doi101111pala12329, doi101126science1061967, doi101152physrev1947274511, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000, doi107717peerj857, openalexw1558456135, openalexw195142154, openalexw2593733766, openalexw260994251, pontzer2009biomechanics"
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Les fossiles de hadrosaures du Liscomb Bonebed (Formation Prince Creek, North Slope, Alaska) ont été les premiers os de dinosaures découverts dans l'Arctique. Alors que les hadrosaures de la Formation Prince Creek ont longtemps été identifiés comme Edmontosaurus, un membre du sous-clade Hadrosaurinae, ils ont récemment été assignés à un nouveau taxon érigé, Ugrunaaluk kuukpikensis. Cependant, le statut taxonomique de ce nouveau taxon est ambigu, principalement en raison de la nature immature des spécimens sur lesquels il est basé. Ici, nous réexaminons les éléments crâniens des hadrosaurins de la Formation Prince Creek afin de résoudre les incertitudes taxonomiques. Le hadrosaurin de la Formation Prince Creek possède un processus dorsolatéral court de l'latérosphénoïde, l'un des caractères diagnostiques de Edmontosaurus. Le hadrosaurin de la Formation Prince Creek montre également une affinité avec Edmontosaurus regalis en présence d'une étagère horizontale du jugal. Nos comparaisons morphologiques avec d'autres spécimens d'Edmontosaurus d'Amérique du Nord et nos analyses phylogénétiques démontrent que le hadrosaurin de la Formation Prince Creek devrait être réassigné à Edmontosaurus. Parce que l'Edmontosaurus de la Formation Prince Creek montre des différences avec l'Edmontosaurus de latitude inférieure dans une maxilla dorsoventralement courte, la présence d'une crête secondaire sur les dents dentaires, et l'absence de la crête transversale entre les processus basiptérygoïdes du basisphénoïde, nous considérons que l'Edmontosaurus de la Formation Prince Creek devrait être considéré comme Edmontosaurus sp. jusqu'à ce que de nouvelles découvertes de hadrosaurins matures du Liscomb Bonebed de la Formation Prince Creek et/ou des spécimens d'Edmontosaurus juvéniles équivalents de latitudes inférieures permettent des comparaisons directes. Le maintien du hadrosaurin de la Formation Prince Creek comme Edmontosaurus rétablit une distribution latitudinale significative pour ce taxon. Malgré la large distribution latitudinale du taxon, la disparité morphologique de Edmontosaurus est faible au sein des Hadrosaurinae. La faible disparité morphologique peut être liée au gradient de température latitudinale relativement faible pendant le Crétacé supérieur par rapport à aujourd'hui, un gradient qui n'a peut-être pas imposé de pression significative pour de nombreuses adaptations morphologiques à travers une large gamme latitudinale.

@article{doi101371journalpone0232410,
    author = "Takasaki, Ryuji et Fiorillo, Anthony R. et Tykoski, Ronald S. et Kobayashi, Yoshitsugu",
    title = "Re-examen de l'ostéologie crânienne du hadrosaurin arctique-alaskien avec des implications pour son statut taxonomique",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les fossiles de hadrosaures du Liscomb Bonebed (Formation Prince Creek, North Slope, Alaska) ont été les premiers os de dinosaures découverts dans l'Arctique. Alors que les hadrosaures de la Formation Prince Creek ont longtemps été identifiés comme Edmontosaurus, un membre du sous-clade Hadrosaurinae, ils ont récemment été assignés à un nouveau taxon érigé, Ugrunaaluk kuukpikensis. Cependant, le statut taxonomique de ce nouveau taxon est ambigu, principalement en raison de la nature immature des spécimens sur lesquels il est basé. Ici, nous réexaminons les éléments crâniens des hadrosaurins de la Formation Prince Creek afin de résoudre les incertitudes taxonomiques. Le hadrosaurin de la Formation Prince Creek possède un processus dorsolatéral court de l'latérosphénoïde, l'un des caractères diagnostiques de Edmontosaurus. Le hadrosaurin de la Formation Prince Creek montre également une affinité avec Edmontosaurus regalis en présence d'une étagère horizontale du jugal. Nos comparaisons morphologiques avec d'autres spécimens d'Edmontosaurus d'Amérique du Nord et nos analyses phylogénétiques démontrent que le hadrosaurin de la Formation Prince Creek devrait être réassigné à Edmontosaurus. Parce que l'Edmontosaurus de la Formation Prince Creek montre des différences avec l'Edmontosaurus de latitude inférieure dans une maxilla dorsoventralement courte, la présence d'une crête secondaire sur les dents dentaires, et l'absence de la crête transversale entre les processus basiptérygoïdes du basisphénoïde, nous considérons que l'Edmontosaurus de la Formation Prince Creek devrait être considéré comme Edmontosaurus sp. jusqu'à ce que de nouvelles découvertes de hadrosaurins matures du Liscomb Bonebed de la Formation Prince Creek et/ou des spécimens d'Edmontosaurus juvéniles équivalents de latitudes inférieures permettent des comparaisons directes. Le maintien du hadrosaurin de la Formation Prince Creek comme Edmontosaurus rétablit une distribution latitudinale significative pour ce taxon. Malgré la large distribution latitudinale du taxon, la disparité morphologique de Edmontosaurus est faible au sein des Hadrosaurinae. La faible disparité morphologique peut être liée au gradient de température latitudinale relativement faible pendant le Crétacé supérieur par rapport à aujourd'hui, un gradient qui n'a peut-être pas imposé de pression significative pour de nombreuses adaptations morphologiques à travers une large gamme latitudinale.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0232410",
    doi = "10.1371/journal.pone.0232410",
    openalex = "W3021205618",
    references = "doi101139e11017, doi104202app001522015, fiorillo2014herd"
}

Les ornithischiens forment un grand clade de dinosaures mésozoïques répartis dans le monde entier, et représentent l'une de leurs trois grandes radiations. Tout au long de leur histoire évolutive, dépassant 134 millions d'années, les ornithischiens ont évolué une disparité morphologique considérable, exprimée surtout par les caractères crâniens et ostéodermiques de leurs représentants les plus distinctifs. L'histoire de recherche de près de deux siècles sur les ornithischiens a conduit à la reconnaissance de nombreuses lignées diverses, dont beaucoup ont été nommées. Après les publications fondatrices qui ont établi les fondements théoriques de la nomenclature phylogénétique tout au long des années 1980 et 1990, de nombreux noms proposés pour les clades ornithischiens ont été dotés de définitions phylogénétiques. Certaines de ces définitions se sont révélées utiles et n'ont pas été modifiées, au-delà de la manière dont elles étaient formulées, depuis leur introduction. Certains noms, cependant, ont plusieurs définitions, ce qui rend leur application ambiguë. La récente mise en œuvre du Code international de nomenclature phylogénétique (ICPN, ou PhyloCode) offre l'opportunité d'explorer l'utilité des définitions précédemment proposées pour les noms de taxons établis. Puisque les articles de l'ICPN ne doivent pas être appliqués rétroactivement, toutes les définitions phylogénétiques publiées avant sa mise en œuvre restent informelles (et inefficaces) à la lumière du Code. Ici, nous révisons la nomenclature des clades de dinosaures ornithischiens ; nous réexaminons 76 noms de clades ornithischiens préexistants, examinons leur utilisation récente et historique, et établissons formellement leurs définitions phylogénétiques. De plus, nous introduisons cinq nouveaux noms de clades : deux pour des clades robustement soutenus de hadrosaures et de cératopsiens divergeant plus tardivement, un unissant les hétérodontosauridés et les genasaures, et deux pour des clades de nodosauridés. Notre étude marque une étape clé vers une nomenclature phylogénétique formelle des dinosaures ornithischiens.

@article{doi107717peerj12362,
    author = "Madzia, Daniel et Arbour, Victoria M. et Boyd, Clint et Farke, Andrew A. et Cruzado‐Caballero, Penélope et Evans, David C.",
    title = "La nomenclature phylogénétique des dinosaures ornithischiens",
    year = "2021",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Les ornithischiens forment un grand clade de dinosaures mésozoïques répartis dans le monde entier, et représentent l'une de leurs trois grandes radiations. Tout au long de leur histoire évolutive, dépassant 134 millions d'années, les ornithischiens ont évolué une disparité morphologique considérable, exprimée surtout par les caractères crâniens et ostéodermiques de leurs représentants les plus distinctifs. L'histoire de recherche de près de deux siècles sur les ornithischiens a conduit à la reconnaissance de nombreuses lignées diverses, dont beaucoup ont été nommées. Après les publications fondatrices qui ont établi les fondements théoriques de la nomenclature phylogénétique tout au long des années 1980 et 1990, de nombreux noms proposés pour les clades ornithischiens ont été dotés de définitions phylogénétiques. Certaines de ces définitions se sont révélées utiles et n'ont pas été modifiées, au-delà de la manière dont elles étaient formulées, depuis leur introduction. Certains noms, cependant, ont plusieurs définitions, ce qui rend leur application ambiguë. La récente mise en œuvre du Code international de nomenclature phylogénétique (ICPN, ou PhyloCode) offre l'opportunité d'explorer l'utilité des définitions précédemment proposées pour les noms de taxons établis. Puisque les articles de l'ICPN ne doivent pas être appliqués rétroactivement, toutes les définitions phylogénétiques publiées avant sa mise en œuvre restent informelles (et inefficaces) à la lumière du Code. Ici, nous révisons la nomenclature des clades de dinosaures ornithischiens ; nous réexaminons 76 noms de clades ornithischiens préexistants, examinons leur utilisation récente et historique, et établissons formellement leurs définitions phylogénétiques. De plus, nous introduisons cinq nouveaux noms de clades : deux pour des clades robustement soutenus de hadrosaures et de cératopsiens divergeant plus tardivement, un unissant les hétérodontosauridés et les genasaures, et deux pour des clades de nodosauridés. Notre étude marque une étape clé vers une nomenclature phylogénétique formelle des dinosaures ornithischiens.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12362",
    doi = "10.7717/peerj.12362",
    openalex = "W4200166441",
    references = "crossref1998dinosaurs, doi101007s1254202100555w, doi101016jcretres2019104308, doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201602033, doi101038s4158602030114, doi101038s41598020678541, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010800272463420181509866, doi1010800891296320201793979, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101093sysbiosyab045, doi101098rsos161086, doi101098rspl18870117, doi101111pala12329, doi101111zoj12193, doi101126science28454232137, doi101139e11017, doi101146annureves23110192002313, doi101371journalpone0080405, doi101371journalpone0141304, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023071005355, doi1023071441916, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi104202app006982019, doi104202app20110033, doi104202app20110051, doi105860choice353642, doi105860choice393984, doi105962bhltitle50608, doi107717peerj1523, doi107717peerj4066, doi107717peerj7963, openalexw568618627, tsogtbaatar2019a"
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Les oiseaux modernes se caractérisent par la présence de plumes, des innovations évolutives complexes qui étaient déjà répandues dans le groupe des dinosaures théropodes (Maniraptoriformes) qui incluent les Aves couronnées. La peau squameuse ou écailleuse, de type reptilien, est cependant considérée comme la condition plesiomorphe pour les théropodes et les dinosaures plus largement. Ici, nous passons en revue la morphologie et la distribution des structures cutanées non plumées chez les théropodes non avialans, couvrant la peau squameuse et la peau nue ainsi que les ossifications dermiques. L'enregistrement cutané des théropodes non averostrans est limité aux traces, qui montrent ubiquitairement une couverture de petites écailles réticulées sur la surface plantaire du pied. Cela est également cohérent avec les fossiles corporels averostrans plus jeunes, qui confirment un arrangement arthral des coussinets digitaux. Chez les averostrans, la peau squameuse est confirmée chez les Ceratosauria (Carnotaurus), les Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), les Compsognathidae (Juravenator), et les Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), tandis que les ossifications dermiques constituées d'ostéodermes sagittés et mosaïques sont restreintes au Ceratosaurus. La peau nue, ne portant pas d'écailles, est trouvée chez le tétranure controversé Sciurumimus, les ornithomimosauriens (Ornithomimus) et peut-être les tyrannosauroïdes (Santanaraptor), ainsi que sur les patagia des scansorioptérygides (Ambopteryx, Yi). Les écailles sont surprenamment conservatrices parmi les théropodes non avialans par rapport à certains groupes dinosauriens (par exemple, les hadrosaures) ; cependant, la préservation limitée du tegument sur la plupart des spécimens entrave toute interrogation supplémentaire. Les motifs d'écailles varient entre et/ou au sein des régions corporelles chez Carnotaurus, Concavenator et Juravenator, et incluent des écailles ventrales polarisées, semblables à celles des serpents, sur la queue de ces deux derniers genres. Un motif inhabituel mais plus uniformément réparti se produit également chez Tyrannosaurus, tandis que les écailles caractéristiques ne sont présentes que chez Albertosaurus et Carnotaurus. Peu de théropodes montrent actuellement des preuves convaincantes de la co-occurrence d'écailles et de plumes (par exemple, Juravenator, Sinornithosaurus), bien que les écailles réticulées aient probablement été conservées sur les mains et les pieds de nombreux théropodes à plumage dense. Les plumes et les structures filamentaires semblent avoir remplacé les teguments squameux répandus chez les maniraptora. La peau des théropodes, et celle des dinosaures plus largement, reste un domaine d'étude virtuellement inexploité et l'application de techniques couramment utilisées dans d'autres domaines paléontologiques à l'étude de la peau offre de grandes promesses pour des aperçus futurs sur la biologie, la taphonomie et les relations de ces animaux éteints.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe et Bell, Phil R. et Pittman, Michael et Milner, Andrew R. et Cuesta, Elena et O’Connor, Jingmai K. et Loewen, Mark A. et Currie, Philip J. et Mateus, Octávio et Kaye, Thomas G. et Delcourt, Rafael",
    title = "Morphologie et distribution des écailles, des ossifications dermiques et d'autres structures cutanées non plumées chez les dinosaures theropodes non avialans",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les oiseaux modernes se caractérisent par la présence de plumes, des innovations évolutives complexes qui étaient déjà répandues dans le groupe des dinosaures theropodes (Maniraptoriformes) incluant les Aves couronnées. La peau reptilienne écailleuse ou squameuse est, en revanche, considérée comme la condition plesiomorphe pour les theropodes et les dinosaures dans leur ensemble. Ici, nous passons en revue la morphologie et la distribution des structures cutanées non plumées chez les theropodes non avialans, couvrant la peau squameuse et la peau nue ainsi que les ossifications dermiques. Le registre cutané des theropodes non averostrans est limité aux traces, qui montrent universellement une couverture de petites écailles réticulées sur la surface plantaire du pied. Cela est également cohérent avec les fossiles corporels averostrans plus jeunes, qui confirment une disposition arthrale des coussinets digitaux. Chez les averostrans, la peau squameuse est confirmée chez les Ceratosauria (Carnotaurus), les Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), les Compsognathidae (Juravenator) et les Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), tandis que les ossifications dermiques constituées d'ostéodermes sagittés et mosaïques sont restreintes au Ceratosaurus. La peau nue, ne portant pas d'écailles, est trouvée chez le tétranure controversé Sciurumimus, les ornithomimosauriens (Ornithomimus) et peut-être les tyrannosauroïdes (Santanaraptor), ainsi que sur les patagia des scansorioptérygides (Ambopteryx, Yi). Les écailles sont surprenamment conservatrices parmi les theropodes non avialans par rapport à certains groupes dinosauriens (par exemple, les hadrosaures) ; cependant, la préservation limitée du tegument sur la plupart des spécimens entrave toute interrogation supplémentaire. Les motifs d'écailles varient entre et/ou au sein des régions corporelles chez Carnotaurus, Concavenator et Juravenator, et incluent des écailles ventrales polarisées, semblables à celles des serpents, sur la queue de ces deux derniers genres. Un motif inhabituel mais plus uniformément réparti se produit également chez Tyrannosaurus, tandis que les écailles caractéristiques ne sont présentes que chez Albertosaurus et Carnotaurus. Peu de theropodes montrent actuellement des preuves convaincantes de la coexistence d'écailles et de plumes (par exemple, Juravenator, Sinornithosaurus), bien que les écailles réticulées aient probablement été conservées sur les mains et les pieds de nombreux theropodes à plumage dense. Les plumes et les structures filamenteuses semblent avoir remplacé les teguments écailleux répandus chez les maniraptora. La peau des theropodes, et celle des dinosaures dans leur ensemble, reste un domaine d'étude pratiquement inexploité et l'application de techniques couramment utilisées dans d'autres domaines paléontologiques à l'étude de la peau offre de grandes promesses pour des aperçus futurs sur la biologie, la taphonomie et les relations de ces animaux éteints.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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