Métabolisme des dinosaures

@article{openalexw3215057009,
    author = "Owen, Robert P.",
    title = "Rapport sur les reptiles fossiles britanniques, partie II",
    year = "1842",
    journal = "Entomologie médicale et Zoologie",
    openalex = "W3215057009"
}

@article{openalexw2259112626,
    author = "Enlow, Donald H.",
    title = "A comparative histological study of fossil and recent bone tissues",
    year = "1955",
    journal = "OakTrust (Texas A\&M University Libraries)",
    openalex = "W2259112626"
}

@misc{beland1980dinosaur1,
    author = "Beland, P. et Russell, D. A",
    title = "Métabolisme des dinosaures et ratios prédateur/proie dans le registre fossile, in Thomas, D. K., et Olson, E. C., éd., A Cold Look at the Warm Blooded Dinosaurs",
    year = "1980",
    howpublished = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 82-105",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Beland, P., et Russell, D. A., 1980, Métabolisme des dinosaures et ratios prédateur/proie dans le registre fossile, in Thomas, D. K., et Olson, E. C., éd., A Cold Look at the Warm Blooded Dinosaurs: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 82-105.}"
}

@article{maiorana1981a,
    author = "Maiorana, Virginia C.",
    title = "A Cold Look at the Warm-Blooded Dinosaurs. Roger D. K. Thomas, Everett C. Olson",
    year = "1981",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/412097",
    doi = "10.1086/412097",
    number = "1",
    openalex = "W2518158360",
    pages = "70-71",
    volume = "56"
}

Résumé - Plusieurs cladistes éminents ont remis en question l'importance des fossiles dans l'inférence phylogénétique, et il devient de plus en plus populaire de simplement intégrer les formes éteintes, si elles sont prises en compte du tout, à un cladogramme de taxons récents. L'étude de la phylogénie des amniotes menée par Gardiner (1982) et Løvtrup (1985) illustre ce traitement différencié, et nous avons focalisé notre attention sur ce groupe d'organismes pour tester la proposition que les fossiles ne peuvent pas renverser une théorie des relations basée uniquement sur la biote récente. Notre analyse de parcimonie de la phylogénie des amniotes, évitant scrupuleusement les connaissances spéciales apportées par les fossiles, a conduit à la classification suivante qui s'ajuste le mieux, laquelle est similaire à l'hypothèse novatrice publiée par Gardiner : (lépidosauriens (tortues (mammifères (oiseaux, crocodiles)))). Cependant, l'ajout de fossiles a abouti à un cladogramme le plus parcimonieux des taxons existants nettement différent : (mammifères (tortues (lépidosauriens (oiseaux, crocodiles)))). Cette classification ressemble à l'hypothèse traditionnelle, et elle offre un meilleur ajustement au registre stratigraphique. Pour isoler les taxons éteints responsables de cette dernière classification, les données ont été successivement partitionnées avec chaque analyse phylogénétique, et nous avons conclu que : (1) les fossiles du groupe interne, et non du groupe externe, étaient importants ; (2) les fossiles synapsides, et non reptiliens, étaient pivots ; (3) certains fossiles synapsides, ni les plus anciens ni les plus récents, étaient responsables. La nature critique des fossiles synapsides semblait résider dans la combinaison particulière de caractères primitifs et dérivés qu'ils présentaient. Classifier ces fossiles, avec les mammifères, comme groupe frère de la lignée constituée d'oiseaux et de crocodiles a conduit à un ajustement relativement médiocre aux données ; un impliquant une augmentation de 2 à 4 fois des révolutions évolutives ! Ainsi, l'importance des fossiles critiques, collectivement ou individuellement, semble résider dans leur relative primitivité, et l'explication la plus simple pour leur nature plus conservatrice est qu'ils ont eu moins de temps pour évoluer. Bien que les fossiles puissent être importants dans l'inférence phylogénétique seulement sous certaines conditions, il n'y a aucune raison convaincante de préjuger de leur contribution. Nous exhortons les systématiciens à évaluer équitablement toutes les preuves disponibles.

@article{doi101111j109600311988tb00514x,
    author = "Gauthier, Jacques and Kluge, Arnold G. and Rowe, Timothy",
    title = "AMNIOTE PHYLOGENY AND THE IMPORTANCE OF FOSSILS",
    year = "1988",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Résumé - Plusieurs cladistes éminents ont remis en question l'importance des fossiles dans l'inférence phylogénétique, et il devient de plus en plus populaire de simplement intégrer les formes éteintes, si elles sont prises en compte du tout, à un cladogramme de taxons récents. L'étude de la phylogénie des amniotes menée par Gardiner (1982) et Løvtrup (1985) illustre ce traitement différencié, et nous avons focalisé notre attention sur ce groupe d'organismes pour tester la proposition que les fossiles ne peuvent pas renverser une théorie des relations basée uniquement sur la biote récente. Notre analyse de parcimonie de la phylogénie des amniotes, évitant scrupuleusement les connaissances spéciales apportées par les fossiles, a conduit à la classification suivante qui s'ajuste le mieux, laquelle est similaire à l'hypothèse novatrice publiée par Gardiner : (lépidosauriens (tortues (mammifères (oiseaux, crocodiles)))). Cependant, l'ajout de fossiles a abouti à un cladogramme le plus parcimonieux des taxons existants nettement différent : (mammifères (tortues (lépidosauriens (oiseaux, crocodiles)))). Cette classification ressemble à l'hypothèse traditionnelle, et elle offre un meilleur ajustement au registre stratigraphique. Pour isoler les taxons éteints responsables de cette dernière classification, les données ont été successivement partitionnées avec chaque analyse phylogénétique, et nous avons conclu que : (1) les fossiles du groupe interne, et non du groupe externe, étaient importants ; (2) les fossiles synapsides, et non reptiliens, étaient pivots ; (3) certains fossiles synapsides, ni les plus anciens ni les plus récents, étaient responsables. La nature critique des fossiles synapsides semblait résider dans la combinaison particulière de caractères primitifs et dérivés qu'ils présentaient. Classifier ces fossiles, avec les mammifères, comme groupe frère de la lignée constituée d'oiseaux et de crocodiles a conduit à un ajustement relativement médiocre aux données ; un impliquant une augmentation de 2 à 4 fois des révolutions évolutives ! Ainsi, l'importance des fossiles critiques, collectivement ou individuellement, semble résider dans leur relative primitivité, et l'explication la plus simple pour leur nature plus conservatrice est qu'ils ont eu moins de temps pour évoluer. Bien que les fossiles puissent être importants dans l'inférence phylogénétique seulement sous certaines conditions, il n'y a aucune raison convaincante de préjuger de leur contribution. Nous exhortons les systématiciens à évaluer équitablement toutes les preuves disponibles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x",
    doi = "10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x",
    openalex = "W1978557909",
    references = "crossref1943the, currie1985cranial, doi101001jama194302840160064031, doi1010079781468488517, doi101007978146848851721, doi101016002555648290027x, doi1010160169534789901626, doi101016b9781483198279500198, doi101016b9781483231426500124, doi101017cbo9780511693281002, doi101038142004a0, doi10108002724634198810011708, doi101086628623, doi101093sysbio1811, doi101093sysbio33183, doi1010970000505319311100000026, doi101098rstb19830079, doi101111j109636421977tb01031x, doi101111j109636421985tb01796x, doi101146annureven10010165000525, doi1023071005355, doi1023071220820, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023072412407, doi1023072412685, doi1023072413134, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072485224, doi105281zenodo16171435, doi10560219780801847806, doi105962bhltitle6408, doi105962bhltitle82144, openalexw1534787790, openalexw1534857865, openalexw2954279587, openalexw2983381470, openalexw3146596760, openalexw3184837389, openalexw575222456, roaf1943the"
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Le registre de la vie sur terre a été une préoccupation majeure de la biologie historique non seulement en raison de notre fascination pour notre propre passé (et pour les géants, les dragons et autres monstres anciens), mais aussi en raison des opportunités et défis particuliers pour le développement de méthodes, de principes et de concepts d'explication. The Beginning of the Age of Dinosaurs traite d'une phase intrigante de cette histoire, celle qui a inclus la première apparition des dinosaures et des mammifères, l'extinction ou la quasi-extinction de nombreux clades de vertébrés, et des changements étendus dans les associations végétales. De plus, les modèles de changement (et de stase) soulèvent des questions générales sur les processus et facteurs macroécologiques et macroévolutifs, et même sur les rôles du hasard et de la détermination dans l'histoire biologique. Bien que le livre ait été publié initialement en 1986 (et se soit basé sur un colloque de 1984 organisé par la Society of Vertebrate Paleontologists), son contenu reste actuel et sa sortie en format poche (à 34,50 $ plutôt qu'à 75,00 $ pour la version reliée) justifie une critique même à cette date tardive. L'Introduction et le Résumé et Prospectus, écrits par l'éditeur, Kevin Padian, démontrent l'importance de l'intervalle du Trias moyen au Jurassique inférieur, particulièrement pour les vertébrés sur terre. Les reptiles mammaliens avancés (therapsides) dominent les assemblages du Trias inférieur en abondance, diversité taxonomique et variété écologique ; les non-therapsides (principalement des archosaures) sont des éléments rares et apparemment de peu d'importance écologique. Dans les assemblages du Trias supérieur et du Jurassique inférieur, la situation est inversée, les therapsides étant rares avec une diversité et une variété limitées, tandis que les archosaures sont abondants, diversifiés et variés. L'expansion des archosaures commence au milieu de la succession ; les ptérodactyles, les crocodilomorphes et les dinosaures apparaissent (en tant que sous-clades d'archosaures) en coïncidence approximative avec une baisse marquée des therapsides. Les mammifères (au moins 3 sous-clades) apparaissent avec deux autres sous-clades de therapsides très mammaliens très proches du sommet. Dans le Trias supérieur, deux ruptures relativement nettes dans la composition faunale apparaissent, l'une relativement basse, au sommet du Carnien et à la base du Norien (vers 225 Ma), et l'autre plus haute, au sommet du Norien (vers 215 Ma). Ces ruptures, si elles sont réelles et non une conséquence de mauvaises corrélations ou de lacunes dans l'échantillonnage, suggèrent des taux élevés d'extinction et d'apparition taxonomiques et ont été interprétées comme des intervalles d'extinction catastrophique. Ces changements coïncident plus ou moins avec certains changements dans la flore (sauf que ces derniers semblent continus plutôt que par paliers) et donc avec les changements globaux des écosystèmes terrestres. Des explications radicalement différentes ont été proposées pour ces modèles, d'un côté un argument déterministe basé sur la supériorité compétitive des dinosaures, de l'autre, un argument opportuniste basé sur des différences de hasard dans la survie à travers des épisodes d'extinction de masse. Ce livre peut être considéré (et critiqué) comme un exemple étendu d'analyse et d'interprétation en biologie historique. Les préoccupations de la discipline sont doubles : chronique et récit (les concepts de O'Hara, 1988). La chronique comprend le quand, le quoi et le où ; le récit, le comment. Une chronique s'étend bien sûr au-delà de la description et de l'ordonnancement chronologique des fossiles vers des reconstructions paléobiogéographiques, paléoécologiques et phylogénétiques. Ces dernières découlent des modèles de forme et d'apparition des fossiles tels qu'analysés en termes de processus et facteurs taphonomiques, constructionnels, fonctionnels et phylogénétiques (voir Seilacher, 1970) et de distribution stratigraphique et géographique. Chaque reconstruction représente un état particulier, et l'analyse stratigraphique arrange ces reconstructions en une chronique. Le récit, en revanche, implique l'explication des modèles (temporels, géographiques, écologiques et phylétiques) dans la chronique par une séquence de circonstances biologiques et physiques et par des processus et facteurs évolutifs (génétiques, phylogénétiques et écologiques). Sur les 26 articles de ce volume, 24 se concentrent principalement sur la chronique et sont dominés par la considération du quoi-quand, c'est-à-dire la distribution stratigraphique de divers groupes de fossiles, et du quoi-comment, c'est-à-dire les analyses phylogénétiques et fonctionnelles. Parmi ceux du groupe quoi-quand figurent les articles de Colbert sur les aspects historiques de la stratigraphie du Trias supérieur-Jurassique inférieur, d'Ash sur les plantes fossiles, d'Olsen et Baird sur l'ichnogène Atreipus, de Chatterjee et de Parrish et Carpenter sur les vertébrés du groupe Dockum (Texas et Nouveau-Mexique), et de Long et Padian sur la biostratigraphie de la formation de Chinle (Arizona). Également les mieux inclus ici sont les études de McCune et Schaeffer sur les poissons du Trias et du Jurassique, de Gaffney sur les tortues, de Clemens sur les mammifères, d'Olson et Padian sur les ichnogènes crocodilomorphes, de Sun et Cui sur les saurischiens du Lufeng inférieur (Chine), de Clark et Fastovsky sur les vertébrés du groupe Glen Canyon (Arizona), de Haubold sur les pistes d'archosaures, de Sigogneau-Russell, Frank et Hemmerle sur une nouvelle famille de Trias

@article{doi1023073514751,
    author = "Beerbower, Richard et Padian, Kevin",
    title = "Le début de l'ère des dinosaures",
    year = "1989",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Le registre de la vie sur terre a été une préoccupation majeure de la biologie historique non seulement en raison de notre fascination pour notre propre passé (et pour les géants, les dragons et autres monstres anciens), mais aussi en raison des opportunités et défis spéciaux pour le développement de méthodes, principes et concepts d'explication. The Beginning of the Age of Dinosaurs traite d'une phase intrigante de cette histoire, celle qui a inclus la première apparition des dinosaures et des mammifères, l'extinction ou quasi-extinction de nombreux clades de vertébrés, et des changements étendus dans les associations végétales. De plus, les modèles de changement (et de stase) soulèvent des questions générales sur les processus et facteurs macroécologiques et macroévolutifs, et même sur les rôles du hasard et de la détermination dans l'histoire biologique. Bien que le livre ait été publié initialement en 1986 (et soit basé sur un colloque de 1984 organisé par la Société de Paléontologie des Vertébrés), son contenu reste actuel et sa sortie en format poche (à 34,50 $ plutôt qu'à 75,00 $ pour la version reliée) justifie une critique même à cette date tardive. L'Introduction et le Résumé et Prospectus, écrits par l'éditeur, Kevin Padian, démontrent l'importance de l'intervalle du Trias moyen au Jurassique inférieur, particulièrement pour les vertébrés terrestres. Les reptiles mammaliens avancés (therapsides) dominent les assemblages du Trias inférieur en abondance, diversité taxonomique et variété écologique ; les non-therapsides (principalement des archosaures) sont des éléments rares et apparemment de peu d'importance écologique. Dans les assemblages du Trias supérieur et du Jurassique inférieur, la situation est inversée : les therapsides sont rares avec une diversité et une variété limitées, tandis que les archosaures sont abondants, diversifiés et variés. L'expansion des archosaures commence au milieu de la succession ; les ptérodactyles, les crocodilomorphes et les dinosaures apparaissent (en tant que sous-clades d'archosaures) en coïncidence approximative avec un déclin marqué des therapsides. Les mammifères (au moins 3 sous-clades) se produisent avec deux autres sous-clades de therapsides très mammaliens très proches du sommet. Dans le Trias supérieur, deux ruptures relativement nettes dans la composition faunale apparaissent, l'une relativement basse, au sommet du Carnien et à la base du Norien (vers 225 Ma), et l'autre plus haute, au sommet du Norien (vers 215 Ma). Ces ruptures, si elles sont réelles et non une conséquence de corrélations erronées ou de lacunes dans l'échantillonnage, suggèrent des taux élevés d'extinction et d'apparition taxonomiques et ont été interprétées comme des intervalles d'extinction catastrophique. Ces changements coïncident plus ou moins avec certains changements dans la flore (sauf que ces derniers semblent continus plutôt que par paliers) et donc avec les changements globaux des écosystèmes terrestres. Des explications radicalement différentes ont été proposées pour ces modèles, d'un côté un argument déterministe basé sur la supériorité compétitive des dinosaures, de l'autre, un argument opportuniste basé sur des différences de hasard dans la survie à travers des épisodes d'extinction de masse. Ce livre peut être considéré (et critiqué) comme un exemple étendu d'analyse et d'interprétation en biologie historique. Les préoccupations de la discipline sont doubles : chronique et récit (les concepts de O'Hara, 1988). La chronique comprend le quand, le quoi et le où ; le récit, le comment. Une chronique s'étend bien sûr au-delà de la description et de l'ordonnancement chronologique des fossiles vers des reconstructions paléobiogéographiques, paléoécologiques et phylogénétiques. Ces dernières découlent de modèles dans la forme et l'occurrence des fossiles tels qu'analysés en termes de processus et facteurs taphonomiques, constructionnels, fonctionnels et phylogénétiques (voir Seilacher, 1970) et de distribution stratigraphique et géographique. Chaque reconstruction représente un état particulier, et l'analyse stratigraphique arrange ces reconstructions en une chronique. Le récit, en revanche, implique l'explication des modèles (temporels, géographiques, écologiques et phylétiques) dans la chronique par une séquence de circonstances biologiques et physiques et par des processus et facteurs évolutifs (génétiques, phylogénétiques et écologiques). Sur les 26 articles de ce volume, 24 se concentrent principalement sur la chronique et sont dominés par la considération du quoi-quand, c'est-à-dire la distribution stratigraphique de divers groupes de fossiles, et du quoi-comment, c'est-à-dire les analyses phylogénétiques et fonctionnelles. Parmi ceux du groupe quoi-quand figurent les articles de Colbert sur les aspects historiques de la stratigraphie du Trias supérieur-Jurassique inférieur, d'Ash sur les plantes fossiles, d'Olsen et Baird sur l'ichnogène Atreipus, de Chatterjee et de Parrish et Carpenter sur les vertébrés du groupe Dockum (Texas et Nouveau-Mexique), et de Long et Padian sur la biostratigraphie de la formation de Chinle (Arizona). Les études de McCune et Schaeffer sur les poissons du Trias et du Jurassique, de Gaffney sur les tortues, de Clemens sur les mammifères, d'Olson et Padian sur les ichnogènes crocodilomorphes, de Sun et Cui sur les saurischiens du Lufeng inférieur (Chine), de Clark et Fastovsky sur les vertébrés du groupe Glen Canyon (Arizona), de Haubold sur les pistes d'archosaures, de Sigogneau-Russell, Frank et Hemmerle sur une nouvelle famille du Trias sont également les mieux inclus ici",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514751",
    doi = "10.2307/3514751",
    openalex = "W2320472492",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi1023072807146, doi1023072992272"
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Trois estimations publiées de la fréquence de la polyploïdie chez les angiospermes (30 à 35 %, 47 % et 70 à 80 %) ont été testées en estimant la taille du génome des angiospermes ligneuses éteintes en utilisant la taille des cellules de garde fossiles comme substitut de la teneur en ADN cellulaire. Les nombres de chromosomes déduits pour ces espèces éteintes suggèrent que sept à neuf est le nombre de chromosomes haploïde primitif des angiospermes et que la plupart des angiospermes (environ 70 %) ont connu la polyploïdie dans leur histoire.

@article{doi101126science2645157421,
    author = "Masterson, Jane",
    title = "Taille des stomates chez les plantes fossiles : Preuve de la polyploïdie chez la majorité des angiospermes",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Trois estimations publiées de la fréquence de la polyploïdie chez les angiospermes (30 à 35 %, 47 % et 70 à 80 %) ont été testées en estimant la taille du génome des angiospermes ligneuses éteintes en utilisant la taille des cellules de garde fossiles comme substitut de la teneur en ADN cellulaire. Les nombres de chromosomes déduits pour ces espèces éteintes suggèrent que sept à neuf est le nombre de chromosomes haploïde primitif des angiospermes et que la plupart des angiospermes (environ 70 %) ont connu la polyploïdie dans leur histoire.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.264.5157.421",
    doi = "10.1126/science.264.5157.421",
    openalex = "W2049670427",
    references = "doi1023072412932, openalexw2065039187"
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Le maintien continu, basé sur le métabolisme, d'une température corporelle élevée et relativement stable face à une température ambiante fortement fluctuante, est l'une des caractéristiques les plus remarquables des mammifères et des oiseaux. Une telle endothermie ou, plus correctement, homéothermie endothermique, résulte généralement d'une combinaison de taux élevés de production de chaleur au repos, soutenus par l'aérobie (environ cinq à dix fois ceux des reptiles) dans pratiquement tous les tissus mous, et d'une isolation suffisante pour retarder les pertes de chaleur excessives. En conséquence, de nombreux processus physiologiques sensibles à la température chez les oiseaux et les mammifères se déroulent à des taux relativement stables sur une large gamme de températures ambiantes. En revanche, la plupart des organismes ne peuvent pas thermoréguler de cette manière car la production endogène de chaleur est insuffisante pour modifier la température corporelle, et la chaleur interne est nécessairement dérivée principalement de l'environnement (poïkilothermie ectothermique). Ces organismes ont tendance à être des thermoconformateurs dont la température corporelle correspond souvent passivement à la température environnementale. Habituellement, une telle thermoconformité dans des environnements thermiquement homogènes (par exemple, de nombreux écosystèmes marins ou d'eau douce) ne conduit pas à une perturbation physiologique grave : l'adaptation génétique et/ou l'acclimatation phénotypique de nombreux traits biochimiques à des températures écologiquement pertinentes atténuent souvent les effets de la température (par exemple, la fonction enzymatique ; G Somero, ce volume) et la structure membranaire (J Hazel, ce volume ; voir également 63).

@article{doi101146annurevph57030195000441,
    author = "Ruben, John A.",
    title = "The Evolution of Endothermy in Mammals and Birds: From Physiology to Fossils",
    year = "1995",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "Continuous, metabolically based maintenance of high and relatively stable body temperature in the face of greatly fluctuating ambient temperature is among the most remarkable attributes of mammals and birds. Such warm­ bloodedness or, more correctly, endothermic homeothermy, generally results from a combination of high resting, aerobically supported heat production rates (about fiveto tenfold that of reptiles) in virtually all soft tissues, and insulation sufficient to retard excessive heat loss. As a consequence, many temperature­ sensitive physiological processes in birds and mammals proceed at relatively stable rates over a wide range of ambient temperatures. In contrast, most organisms cannot thermoregulate in this way because endogenous heat production is insufficient to alter body temperature, and internal heat is necessarily derived primarily from the environment (ectother­ mic poikilothermy). These organisms tend to be thermoconformers whose body temperature frequently corresponds passively with environmental temperature. Usually such thermoconformity in thermally homogeneous environments (e.g. many marine or freshwater ecosystems) does not result in severe physiological disruption: genetic adaptation and/or phenotypic acclimation of numerous biochemical traits to ecologically relevant temperatures often ameliorate ef­ fects of temperature (e.g. enzyme function; G Somero, this volume) and mem­ brane structure (J Hazel, this volume; see also 63).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.57.030195.000441",
    doi = "10.1146/annurev.ph.57.030195.000441",
    openalex = "W2167902707",
    references = "doi101001jama195102920260071031, doi101017s0094837300012197, doi101038272333a0, doi101038344858a0, doi101038362628a0, doi101096fasebj4112199286, doi101111j109583121976tb00244x, doi101126science1884184166, doi101152ajpregu19902592r333, doi1023071366368"
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Les minéraux authigènes jouent un rôle important dans la conservation de la plupart des fossiles à corps mou. Le plus grand détail est conservé dans l'apatite (phosphate de calcium), mais sa précipitation est généralement inhibée par les fortes concentrations de HCO 3 - dans les milieux aqueux. Néanmoins, les investigations sur les biotes à corps mou ont révélé des faisceaux de cristaux de calcite authigène très précoces en étroite association avec les tissus mous phosphatisés. Cela démontre que les contrôles géochimiques de la minéralisation des tissus mous sont dynamiques et agissent à une échelle très locale. Des comparaisons directes avec les résultats expérimentaux permettent d'inférer les conditions de fossilisation.

@article{briggs1996the,
    author = "BRIGGS, DEREK E. G. and WILBY, PHILIP R.",
    title = "The role of the calcium carbonate-calcium phosphate switch in the mineralization of soft-bodied fossils",
    year = "1996",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Authigenic minerals play an important role in the preservation of most soft-bodied fossils. The greatest detail is preserved in apatite (calcium phosphate) but its precipitation is usually inhibited by the high concentrations of HCO 3 - in aqueous settings. Nonetheless, investigations of soft-bodied biotas have revealed very early authigenic calcite crystal bundles in close association with phosphatized soft-tissues. This demonstrates that the geochemical controls on soft-tissue mineralization are dynamic and act on a very local scale. Direct comparisons with experimental results permit the conditions of fossilization to be inferred.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.153.5.0665",
    doi = "10.1144/gsjgs.153.5.0665",
    number = "5",
    openalex = "W2053600018",
    pages = "665-668",
    volume = "153",
    references = "briggs1994decay, doi101016001670379090374t, doi1010160016703793903816, doi101017s0094837300012082, doi101038269209a0, doi101098rstb19850134, doi101126science25951001439, doi1011300091761319960240787rommit23co2, doi101306d42676db2b2611d78648000102c1865d, doi1023073514973"
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RÉSUMÉ La fermeture des sutures neurocentrales dans la colonne vertébrale des crocodiliens suit une séquence distincte de caudale à crânienne au cours de l'ontogenèse. Les sutures de la plupart des vertèbres caudales sont entièrement fermées à l'éclosion, mais la fermeture des sutures restantes se produit plus tard dans l'ontogenèse. La fermeture des sutures cervicales est un indicateur constant de la maturité morphologique chez Alligator mississippiensis, Alligator sinensis, Osteolaemus tetraspis et Crocodylus acutus ; la transformation finale est la fermeture de la suture neurocentrale axiale, qui se produit après la fermeture de la suture axis-odontoïde. Étant donné que ces transformations se produisent près de la fin de l'ontogenèse chez les trois taxons, indépendamment de la taille maximale, la fermeture de ces sutures est un critère de maturité indépendant de la taille ; cependant, il n'est pas certain si la fermeture des sutures indique l'arrêt de la croissance. Ces transformations sont facilement identifiables dans les fossiles, permettant la caractérisation objective de la maturité chez les crocodiliens fossiles et peut-être au moins certains de leurs parents éteints plus proches.

@article{doi10108002724634199610011283,
    author = "Brochu, Christopher A.",
    title = "Fermeture des sutures neurocentrales au cours de l'ontogenèse des crocodiliens : Implications pour l'évaluation de la maturité chez les archosaures fossiles",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ La fermeture des sutures neurocentrales dans la colonne vertébrale des crocodiliens suit une séquence distincte de caudale à crânienne au cours de l'ontogenèse. Les sutures de la plupart des vertèbres caudales sont entièrement fermées à l'éclosion, mais la fermeture des sutures restantes se produit plus tard dans l'ontogenèse. La fermeture des sutures cervicales est un indicateur constant de la maturité morphologique chez Alligator mississippiensis, Alligator sinensis, Osteolaemus tetraspis et Crocodylus acutus ; la transformation finale est la fermeture de la suture neurocentrale axiale, qui se produit après la fermeture de la suture axis-odontoïde. Étant donné que ces transformations se produisent près de la fin de l'ontogenèse chez les trois taxons, indépendamment de la taille maximale, la fermeture de ces sutures est un critère de maturité indépendant de la taille ; cependant, il n'est pas certain si la fermeture des sutures indique l'arrêt de la croissance. Ces transformations sont facilement identifiables dans les fossiles, permettant la caractérisation objective de la maturité chez les crocodiliens fossiles et peut-être au moins certains de leurs parents éteints plus proches.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1996.10011283",
    doi = "10.1080/02724634.1996.10011283",
    openalex = "W2024771330",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101017s0094837300012331, doi101086273307, doi101111j109636421993tb02537x, doi101111j146979981975tb01405x, doi101111j146979981993tb01933x, doi1023071444994, doi1023072403875, doi105962bhltitle54967, doi105962bhltitle82144, houck1990allometric"
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Les oiseaux du Jurassique supérieur et du Crétacé inférieur de l'Est de la Chine, y compris de nombreux squelettes complets de Confuciusornis, fournissent des preuves d'une dichotomie fondamentale dans la classe Aves qui pourrait remonter avant l'apparition temporelle de l'Archaeopteryx du Jurassique supérieur. L'abondance de Confuciusornis pourrait fournir des preuves du comportement social avien. Les restes squelettiques jurassiques d'un oiseau ornithurine apportent un soutien supplémentaire à l'idée d'une séparation précoce de la lignée à l'origine des oiseaux modernes. Chaoyangia, un oiseau ornithurine du Crétacé inférieur de Chine, possède des dents prémaxillaires.

@article{doi101126science27452901164,
    author = "Hou, Lianhai et Martin, Larry D. et Zhou, Zhonghe et Feduccia, Alan",
    title = "Early Adaptive Radiation of Birds: Evidence from Fossils from Northeastern China",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Late Jurassic and Early Cretaceous birds from northeastern China, including many complete skeletons of Confuciusornis, provide evidence for a fundamental dichotomy in the class Aves that may antedate the temporal occurrence of the Late Jurassic Archaeopteryx. The abundance of Confuciusornis may provide evidence of avian social behavior. Jurassic skeletal remains of an ornithurine bird lend further support to the idea of an early separation of the line that gave rise to modern birds. Chaoyangia, an ornithurine bird from the Early Cretaceous of China, has premaxillary teeth.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.274.5290.1164",
    doi = "10.1126/science.274.5290.1164",
    openalex = "W2085960960"
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RÉSUMÉ L'apomorphie la plus fréquemment citée des Archosauriformes est une ouverture dans le museau connue sous le nom de cavité antorbitale. Malgré l'ubiquité et la prééminence de la cavité antorbitale, sa fonction et son importance dans l'évolution crâniofaciale ont été problématiques. Découvrir la signification de la cavité antorbitale est un processus en deux étapes : d'abord, établir la fonction de la cavité osseuse (c'est-à-dire ses relations avec les tissus mous), et ensuite, déterminer le rôle biologique de la structure enfermée. La première étape est la plus fondamentale, et est donc examinée en détail. Trois hypothèses pour la fonction de la cavité antorbitale ont été avancées, suggérant qu'elle abritait (1) une glande, (2) un muscle, ou (3) un sinus aérien paranasal. Ainsi, la résolution est correctement perçue comme un « problème de tissus mous », et est abordée dans le contexte de l'approche du cadre phylogénétique actuel (EPB) pour reconstruire les caractéristiques non conservées des organismes fossiles. Les relations anatomiques des tissus mous de la cavité antorbitale (ou de toute structure osseuse) sont importantes car (1) les tissus mous ont généralement une primauté morphogénétique sur les tissus osseux et (2) les inférences concernant les tissus mous constituent le fondement d'une suite en cascade d'inférences paléobiologiques. L'approche EPB utilise les associations causales partagées entre les tissus mous et leurs corrélats ostéologiques (c'est-à-dire les signatures imprimées aux os par les tissus mous) qui sont observées chez les groupes externes actuels du taxon fossile d'intérêt pour inférer les attributs anatomiques des tissus mous du fossile ; sur la base de l'évaluation au nœud du groupe externe, une hiérarchie caractérisant la force de l'inférence peut être construite. Cette approche générale est appliquée au problème de la fonction de la cavité antorbitale, en examinant tour à tour chaque candidat hypothétique de tissu mou—glande, muscle et sac aérien—(1) en établissant les corrélats ostéologiques de chaque système de tissu mou dans l'EPB de tout archosaure fossile (c'est-à-dire les oiseaux actuels et les crocodiliens), (2) en formulant une hypothèse d'homologie basée sur les similitudes dans ces associations causales entre les oiseaux et les crocodiliens, (3) en testant cette hypothèse en enquêtant sur les archosaures fossiles pour les corrélats ostéologiques spécifiés, et (4) en acceptant ou en rejetant l'hypothèse en fonction de sa congruence phylogénétique. En utilisant cette approche, les archosaures fossiles peuvent être reconstruits de manière fiable avec une Glandula nasalis, un M. pterygoideus, une pars dorsalis, et un Sinus antorbitalis qui sont homologues à ceux des archosaures actuels ; cependant, les corrélats ostéologiques du seul sinus aérien paranasal antorbital impliquent les plusieurs structures associées à la cavité antorbitale. Des preuves supplémentaires de la nature pneumatique de la cavité antorbitale proviennent de la présence de nombreuses cavités accessoires (en particulier chez les dinosaures théropodes) entourant la cavité antorbitale principale. Pour aborder l'origine de la cavité antorbitale, l'approche EPB a été appliquée aux archosauriformes basaux ; les données ne sont pas aussi robustes, mais suggèrent néanmoins que la cavité est apparue comme un abri pour un sinus aérien paranasal. La deuxième étape dans la découverte de la signification évolutive de la cavité antorbitale consiste à évaluer la fonction du sac aérien paranasal enfermé. En fait, la fonction de toute pneumatique est investiguée ici. Plutôt que le volume d'air enfermé (c'est-à-dire l'espace vide) étant fonctionnellement important, de meilleures explications résultent en se concentrant sur le diverticule épithélial pneumatique lui-même. Il est proposé ici que la fonction du sac aérien épithélial soit simplement de pneumatiser l'os d'une manière opportuniste dans les contraintes d'un régime de charge biomécanique particulier. Les tendances de l'évolution faciale dans trois clades d'archosaures (crocodiliens, dinosaures ornithopodes et dinosaures théropodes) ont été examinées à la lumière de cette nouvelle perspective. Les crocodiliens et les ornithopodes montrent tous deux des tendances vers la réduction et l'enclosure de la cavité antorbitale (mais pour des raisons différentes), tandis que les théropodes montrent une tendance vers une expansion relativement peu contrainte. Ces résultats sont cohérents avec la vision des sacs aériens comme des machines pneumatiques opportunistes, avec la réduction de poids et l'optimalité de conception comme effets secondaires.

@article{doi10108002724634199710011027,
    author = "Witmer, Lawrence M.",
    title = "The Evolution of the Antorbital Cavity of Archosaurs: A Study in Soft-Tissue Reconstruction in the Fossil Record with an Analysis of the Function of Pneumaticity",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ABSTRACT The most commonly cited apomorphy of Archosauriformes is an opening in the snout known as the antorbital cavity. Despite the ubiquity and prominence of the antorbital cavity, its function and importance in craniofacial evolution have been problematic. Discovering the significance of the antorbital cavity is a two step process: first, establishing the function of the bony cavity (that is, its soft-tissue relations), and second, determining the biological role of the enclosed structure. The first step is the most fundamental, and hence is examined at length. Three hypotheses for the function of the antorbital cavity have been advanced, suggesting that it housed (1) a gland, (2) a muscle, or (3) a paranasal air sinus. Thus, resolution is correctly viewed as a “soft-tissue problem,” and is addressed within the context of the extant phylogenetic bracket (EPB) approach for reconstructing the unpreserved features of fossil organisms. The soft-anatomical relations of the antorbital cavity (or any bony structure) are important because (1) soft tissues generally have morphogenetic primacy over bony tissues and (2) inferences about soft tissues are the foundation for a cascading suite of paleobiological inferences. The EPB approach uses the shared causal associations between soft tissues and their osteological correlates (i.e., the signatures imparted to the bones by the soft tissues) that are observed in the extant outgroups of the fossil taxon of interest to infer the soft-anatomical attributes of the fossil; based on the assessment at the outgroup node, a hierarchy characterizing the strength of the inference can be constructed. This general approach is applied to the problem of the function of the antorbital cavity, taking each hypothesized soft-tissue candidate—gland, muscle, and air sac—in turn, (1) establishing the osteological correlates of each soft-tissue system in the EPB of any fossil archosaur (i.e., extant birds and crocodilians), (2) formulating a hypothesis of homology based on similarities in these causal associations between birds and crocodilians, (3) testing this hypothesis by surveying fossil archosaurs for the specified osteological correlates, and (4) accepting or rejecting the hypothesis based on its phylogenetic congruence. Using this approach, fossil archosaurs can be reliably reconstructed with a Glandula nasalis, M. pterygoideus, pars dorsalis, and Sinus antorbitalis that are homologous with those of extant archosaurs; however, the osteological correlates of only the antorbital paranasal air sinus involve the several structures associated with the antorbital cavity. Additional evidence for the pneumatic nature of the antorbital cavity comes from the presence of numerous accessory cavities (especially in theropod dinosaurs) surrounding the main antorbital cavity. To address the origin of the antorbital cavity, the EPB approach was applied to basal archosauriforms; the data are not as robust, but nevertheless suggest that the cavity appeared as a housing for a paranasal air sinus. The second step in discovering the evolutionary significance of the antorbital cavity is to assess the function of the enclosed paranasal air sac. In fact, the function of all pneumaticity is investigated here. Rather than the enclosed volume of air (i.e., the empty space) being functionally important, better explanations result by focusing on the pneumatic epithelial diverticulum itself. It is proposed here that the function of the epithelial air sac is simply to pneumatize bone in an opportunistic manner within the constraints of a particular biomechanical loading regime. Trends in facial evolution in three clades of archosaurs (crocodylomorphs, ornithopod dinosaurs, and theropod dinosaurs) were examined in light of this new perspective. Crocodylomorphs and ornithopods both show trends for reduction and enclosure of the antorbital cavity (but for different reasons), whereas theropods show a trend for relatively poorly constrained expansion. These findings are consistent with the view of air sacs as opportunistic pneumatizing machines, with weight reduction and design optimality as secondary effects.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1997.10011027",
    doi = "10.1080/02724634.1997.10011027",
    openalex = "W1973023986",
    references = "coria1995a, crossref1976allosaurus, currie1985cranial, doi10100797836426953391, doi1010160021929082902469, doi101016b9781483231426500124, doi101017s0022336000026706, doi101017s0022336000059126, doi101017s0094837300004310, doi101017s247526300000091x, doi101038019118a0, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011250, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19910056, doi101098rstb19920117, doi101098rstb19950125, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101111j146363951921tb00489x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j146979981913tb06148x, doi101111j155856461965tb01720x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science11282807, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101139e93179, doi10125900071285586941029, doi1015468p4gnhz, doi1015468yhxmzl, doi1023072406439, doi1023072413454, doi1023072421859, doi1023072992444, doi10230730135049, doi1023073514548, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105479si03629236110i, doi105860choice326223, doi105962bhlpart22965, doi105962bhltitle54054, doi105962p226819, madsen1976a, openalexw1489366593, openalexw1534857865, openalexw193970361, openalexw2603028126, openalexw2788234611, openalexw3140893762, openalexw3184837389, openalexw607142922, openalexw616953834, rowe1989a, sues1978a, walker1964triassic"
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RÉSUMÉ Les preuves histologiques des os des ptérosaures et des dinosaures indiquent que les formes typiquement grandes de ces groupes ont grandi à des taux plus comparables à ceux des oiseaux et des mammifères qu'à ceux des autres reptiles vivants. Cependant, Scutellosaurus, un petit dinosaure ornithischien thyreophore basal bipède du Jurassique inférieur, présente des caractéristiques histologiques dans ses tissus squelettiques qui suggèrent des taux de croissance relativement plus faibles que ceux des dinosaures plus grands. À cet égard, Scutellosaurus, comme d'autres petits dinosaures tels que Orodromeus et certains oiseaux basaux, ressemble davantage à des crocodiles jeunes et en croissance rapide qu'à des ornithischiens plus grands et plus dérivés (hadrosaures) et à tous les saurischiens (sauroptérygiens et théropodes). Des schémas similaires peuvent être observés chez les petits ptérosaures, principalement basaux, tels que Eudimorphodon et Rhamphorhynchus. Cependant, les similitudes superficielles avec la croissance osseuse des crocodiles masquent certaines différences importantes, qui sont le plus utilement interprétées dans des contextes phylogénétiques et ontogénétiques. La grande taille s'est évolué secondairement dans plusieurs lignées dinosauriennes et ptérosaures. Nous hypothesons que cette plus grande taille a été rendue possible par des stratégies de croissance rapide qui sont reflétées par des tissus osseux fibro-lamellaires hautement vascularisés caractéristiques qui constituent la plupart du cortex. Les dinosaures et les ptérosaures, comme d'autres tétrapodes, ont généralement grandi plus rapidement dans les premiers stades et plus lentement à mesure que la croissance approchait de sa fin. Comme dans d'autres groupes de vertébrés, les taxons de petite taille adulte peuvent avoir grandi à des taux plus faibles ou pendant des durées plus courtes que les taxons plus grands. Les modèles phylogénétiques suggèrent que, par eux-mêmes, la faible vascularité et les taux de croissance inférés faibles observés chez les petits dinosaures et ptérosaures ne sont pas de bons indicateurs du régime thermométabolique, car ils sont corrélés si fortement à la taille. Ils peuvent refléter les exigences mécaniques de la petite taille plutôt que des taux de croissance particulièrement plus faibles, liés au processus de dépôt de types particuliers de tissus osseux. L'évolution des stratégies d'histoire de vie chez les dinosaures et les ptérosaures, telles qu'elles se rapportent aux taux de croissance et aux tailles corporelles adultes, sera mieux comprise à mesure que des études histologiques plus complètes placeront ces données dans des contextes phylogénétiques et ontogénétiques.

@article{doi1016710272463420040240555gisdap20co2,
    author = "Padian, Kevin et Horner, John R. et de Ricqlès, Armand",
    title = "Croissance chez les petits dinosaures et ptérosaures : l'évolution des stratégies de croissance archosauriennes",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les preuves histologiques des os des ptérosaures et des dinosaures indiquent que les formes typiquement grandes de ces groupes ont grandi à des taux plus comparables à ceux des oiseaux et des mammifères qu'à ceux des autres reptiles vivants. Cependant, Scutellosaurus, un petit dinosaure ornithischien thyreophore basal bipède du Jurassique inférieur, présente des caractéristiques histologiques dans ses tissus squelettiques qui suggèrent des taux de croissance relativement plus faibles que ceux des dinosaures plus grands. À cet égard, Scutellosaurus, comme d'autres petits dinosaures tels que Orodromeus et certains oiseaux basaux, ressemble davantage à des crocodiles jeunes et en croissance rapide qu'à des ornithischiens plus grands et plus dérivés (hadrosaures) et à tous les saurischiens (sauroptérygiens et théropodes). Des schémas similaires peuvent être observés chez les petits ptérosaures, principalement basaux, tels que Eudimorphodon et Rhamphorhynchus. Cependant, les similitudes superficielles avec la croissance osseuse des crocodiles masquent certaines différences importantes, qui sont le plus utilement interprétées dans des contextes phylogénétiques et ontogénétiques. La grande taille s'est évolué secondairement dans plusieurs lignées dinosauriennes et ptérosaures. Nous hypothesons que cette plus grande taille a été rendue possible par des stratégies de croissance rapide qui sont reflétées par des tissus osseux fibro-lamellaires hautement vascularisés caractéristiques qui constituent la plupart du cortex. Les dinosaures et les ptérosaures, comme d'autres tétrapodes, ont généralement grandi plus rapidement dans les premiers stades et plus lentement à mesure que la croissance approchait de sa fin. Comme dans d'autres groupes de vertébrés, les taxons de petite taille adulte peuvent avoir grandi à des taux plus faibles ou pendant des durées plus courtes que les taxons plus grands. Les modèles phylogénétiques suggèrent que, par eux-mêmes, la faible vascularité et les taux de croissance inférés faibles observés chez les petits dinosaures et ptérosaures ne sont pas de bons indicateurs du régime thermométabolique, car ils sont corrélés si fortement à la taille. Ils peuvent refléter les exigences mécaniques de la petite taille plutôt que des taux de croissance particulièrement plus faibles, liés au processus de dépôt de types particuliers de tissus osseux. L'évolution des stratégies d'histoire de vie chez les dinosaures et les ptérosaures, telles qu'elles se rapportent aux taux de croissance et aux tailles corporelles adultes, sera mieux comprise à mesure que des études histologiques plus complètes placeront ces données dans des contextes phylogénétiques et ontogénétiques.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2004)024[0555:gisdap]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2004)024[0555:gisdap]2.0.co;2",
    openalex = "W2176430550",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101007bf02118752, doi101016s0764446900001815, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101093oso97801951060840010001, doi101111j109636422000tb02201x, doi1015159781400853724, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023071444685, doi1023073514751, openalexw225597919, openalexw2607033038, openalexw563887495, vitt1982the"
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L'un des plus grands mystères entourant les dinosaures concerne le fait de savoir s'ils étaient endothermes, ectothermes ou une forme intermédiaire unique. Ici, nous présentons un modèle qui fournit des estimations de la température corporelle des dinosaures basées sur les trajectoires de croissance ontogénique obtenues à partir d'os fossiles. Le modèle prédit que les températures corporelles des dinosaures augmentaient avec la masse corporelle, passant d'environ 25 degrés C à 12 kg à environ 41 degrés C à 13 000 kg. Le modèle prédit également avec succès les augmentations observées de la température corporelle avec la masse corporelle chez les crocodiles existants. Ces résultats fournissent une preuve directe que les dinosaures étaient des reptiles qui présentaient une homéothermie inertielle.

@article{doi101371journalpbio0040248,
    author = "Gillooly, James F. et Allen, Andrew P. et Charnov, Eric L.",
    title = "Les fossiles de dinosaures prédisent les températures corporelles",
    year = "2006",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "L'un des plus grands mystères entourant les dinosaures concerne le fait de savoir s'ils étaient endothermes, ectothermes ou une forme intermédiaire unique. Ici, nous présentons un modèle qui fournit des estimations de la température corporelle des dinosaures basées sur les trajectoires de croissance ontogénique obtenues à partir d'os fossiles. Le modèle prédit que les températures corporelles des dinosaures augmentaient avec la masse corporelle, passant d'environ 25 degrés C à 12 kg à environ 41 degrés C à 13 000 kg. Le modèle prédit également avec succès les augmentations observées de la température corporelle avec la masse corporelle chez les crocodiles existants. Ces résultats fournissent une preuve directe que les dinosaures étaient des reptiles qui présentaient une homéothermie inertielle.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0040248",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0040248",
    openalex = "W2044943612",
    references = "doi101017s0094837300021321"
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@misc{hillenius2006dinosaur,
    author = "Hillenius, Willem J",
    title = "Physiologie des dinosaures : Les dinosaures étaient-ils à sang chaud ?",
    year = "2006",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1038/npg.els.0003323",
    doi = "10.1038/npg.els.0003323"
}

@article{crossref2009palaeontology,
    title = "Paléontologie : Dinosaures à sang chaud",
    year = "2009",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/462254f",
    doi = "10.1038/462254f",
    number = "7271",
    pages = "254-255",
    volume = "462"
}

En raison de leurs caractéristiques physiologiques et d'histoire de vie, les mammifères exploitent des zones adaptatives inaccessibles aux reptiles ectothermes. Pourtant, ils fonctionnent le mieux dans des environnements riches en énergie car leurs taux de croissance élevés et constants et leurs niveaux soutenus de métabolisme de repos nécessitent un approvisionnement continu en ressources. Dans les écosystèmes à ressources limitées tels que les îles, les reptiles déplaçant fréquemment les mammifères car leurs taux de croissance lents et flexibles et leurs taux métaboliques faibles leur permettent de fonctionner efficacement avec un faible flux d'énergie. Une apparente contradiction de ce principe général est la persistance à long terme de certains grands mammifères fossiles sur des îles méditerranéennes pauvres en énergie. L'objectif de la présente étude est de révéler les stratégies développementales et physiologiques qui ont permis aux grands mammifères fossiles de faire face aux faibles niveaux d'approvisionnement en ressources qui caractérisent les écosystèmes insulaires. L'histologie des os longs de Myotragus, un bovidé du Plio-Pleistocène des îles Baléares, révèle un tissu lamellaire-zonal dans toute la corticale, un trait exclusif aux reptiles ectothermes. La microstructure osseuse indique que Myotragus a grandi à des rythmes lents et flexibles, contrairement à tout autre mammifère mais similaire aux crocodiles, a cessé de croître périodiquement et a atteint la maturité somatique extrêmement tardivement, vers 12 ans. Ce schéma développemental indique que Myotragus, tout comme les reptiles actuels, a synchronisé ses besoins métaboliques avec les niveaux de ressources fluctuants. Nos résultats suggèrent que la plasticité développementale et physiologique a été cruciale pour la survie de ce grand mammifère et, peut-être, d'autres grands mammifères sur les îles méditerranéennes à ressources limitées, mais elle a finalement conduit à leur extinction par un prédateur majeur, Homo sapiens.

@article{doi101073pnas0813385106,
    author = "Köhler, Meike and Moyà‐Solà, Salvador",
    title = "Physiological and life history strategies of a fossil large mammal in a resource-limited environment",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Because of their physiological and life history characteristics, mammals exploit adaptive zones unavailable to ectothermic reptiles. Yet, they perform best in energy-rich environments because their high and constant growth rates and their sustained levels of resting metabolism require continuous resource supply. In resource-limited ecosystems such as islands, therefore, reptiles frequently displace mammals because their slow and flexible growth rates and low metabolic rates permit them to operate effectively with low energy flow. An apparent contradiction of this general principle is the long-term persistence of certain fossil large mammals on energy-poor Mediterranean islands. The purpose of the present study is to uncover the developmental and physiological strategies that allowed fossil large mammals to cope with the low levels of resource supply that characterize insular ecosystems. Long-bone histology of Myotragus, a Plio-Pleistocene bovid from the Balearic Islands, reveals lamellar-zonal tissue throughout the cortex, a trait exclusive to ectothermic reptiles. The bone microstructure indicates that Myotragus grew unlike any other mammal but similar to crocodiles at slow and flexible rates, ceased growth periodically, and attained somatic maturity extremely late by approximately 12 years. This developmental pattern denotes that Myotragus, much like extant reptiles, synchronized its metabolic requirements with fluctuating resource levels. Our results suggest that developmental and physiological plasticity was crucial to the survival of this and, perhaps, other large mammals on resource-limited Mediterranean Islands, yet it eventually led to their extinction through a major predator, Homo sapiens.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0813385106",
    doi = "10.1073/pnas.0813385106",
    openalex = "W2038360165",
    references = "doi101016jcrpv200510006, doi101016s1631069102014294"
}

Notre capacité à corrélérer l'évolution biologique avec le changement climatique, l'évolution géologique et d'autres modèles historiques est essentielle pour comprendre les processus qui façonnent la biodiversité. Combiner les données du registre fossile avec la phylogénétique moléculaire représente une approche synthétique passionnante pour relever ce défi. La première analyse de datation de la divergence moléculaire (Zuckerkandl et Pauling 1962) était basée sur une mesure des différences d'acides aminés dans la molécule d'hémoglobine, avec des taux de remplacement établis (étalonnés) à l'aide d'estimations d'âge paléontologiques issues de manuels (par exemple, Dodson 1960). Depuis cette époque, la quantité de données de séquences moléculaires a considérablement augmenté, offrant de nouvelles opportunités d'appliquer les approches de divergence moléculaire aux problèmes fondamentaux de la biologie évolutive.

@article{doi101093sysbiosyr107,
    author = "Parham, James F. et Donoghue, Philip C. J. et Bell, Christopher J. et Calway, Tyler et Head, Jason J. et Holroyd, Patricia A. et Inoue, Jun et Irmis, Randall B. et Joyce, Walter G. et Ksepka, Daniel T. et Patané, José Salvatore Leister et Smith, Nathan D. et Tarver, James E. et van Tuinen, Marcel et Yang, Ziheng et Angielczyk, Kenneth D. et Greenwood, Jenny M. et Hipsley, Christy A. et Jacobs, Louis L. et Makovicky, Peter J. et Müller, Johannes et Smith, Krister T. et Theodor, Jessica M. et Warnock, Rachel C. M. et Benton, Michael J.",
    title = "Best Practices for Justifying Fossil Calibrations",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Notre capacité à corrélérer l'évolution biologique avec le changement climatique, l'évolution géologique et d'autres modèles historiques est essentielle pour comprendre les processus qui façonnent la biodiversité. Combiner les données du registre fossile avec la phylogénétique moléculaire représente une approche synthétique passionnante pour relever ce défi. La première analyse de datation de la divergence moléculaire (Zuckerkandl et Pauling 1962) était basée sur une mesure des différences d'acides aminés dans la molécule d'hémoglobine, avec des taux de remplacement établis (étalonnés) à l'aide d'estimations d'âge paléontologiques issues de manuels (par exemple, Dodson 1960). Depuis cette époque, la quantité de données de séquences moléculaires a considérablement augmenté, offrant de nouvelles opportunités d'appliquer les approches de divergence moléculaire aux problèmes fondamentaux de la biologie évolutive.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr107",
    doi = "10.1093/sysbio/syr107",
    openalex = "W2113525598",
    references = "doi101016jepsl200909013, doi101016jgca201006017, doi101016jtig200403007, doi101017cbo9780511536045, doi101038nature08745, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmsl150, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101093sysbio3817, doi101111j00310239200300301x, doi101111j14698137201103794x, doi101126science1101012, doi101126science13334591105, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpbio0040088, doi101371journalpone0009329, doi1023072992432, doi104095215638, openalexw1535663436, openalexw2989049194, openalexw592572837"
}

La nature de la physiologie et de la régulation thermique des dinosaures non aviens fait l'objet de débats. Auparavant, des arguments ont été avancés en faveur de métabolismes endothermiques et ectothermiques sur la base de méthodologies différentes. Nous avons utilisé la thermométrie par isotopes groupés pour déterminer les températures corporelles à partir des dents fossilisées de grands sauropodes jurassiques. Nos données indiquent des températures corporelles de 36° à 38°C, qui sont similaires à celles de la plupart des mammifères modernes. Cet intervalle de température est de 4° à 7°C inférieur à celui prédit par un modèle montrant l'échelle de la température corporelle des dinosaures avec la masse, ce qui pourrait indiquer que les sauropodes avaient des mécanismes pour empêcher l'atteinte de températures corporelles excessivement élevées en raison de leur taille gigantesque.

@article{doi101126science1206196,
    author = "Eagle, Robert A. et Tütken, Thomas et Martin, Taylor et Tripati, Aradhna et Fricke, Henry et Connely, Melissa V. et Cifelli, Richard L. et Eiler, John M.",
    title = "Températures corporelles des dinosaures déterminées par l'ordonnancement isotopique (13 C- 18 O) dans les biominéraux fossiles",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "La nature de la physiologie et de la régulation thermique des dinosaures non aviens fait l'objet de débats. Auparavant, des arguments ont été avancés en faveur de métabolismes endothermiques et ectothermiques sur la base de méthodologies différentes. Nous avons utilisé la thermométrie par isotopes groupés pour déterminer les températures corporelles à partir des dents fossilisées de grands sauropodes jurassiques. Nos données indiquent des températures corporelles de 36° à 38°C, qui sont similaires à celles de la plupart des mammifères modernes. Cet intervalle de température est de 4° à 7°C inférieur à celui prédit par un modèle montrant l'échelle de la température corporelle des dinosaures avec la masse, ce qui pourrait indiquer que les sauropodes avaient des mécanismes pour empêcher l'atteinte de températures corporelles excessivement élevées en raison de leur taille gigantesque.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1206196",
    doi = "10.1126/science.1206196",
    openalex = "W1994076869",
    references = "amiot2006oxygen, brattstrom1965body, doi101002jms1614, doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng20010040113, doi101002mmng200900004, doi101006jasc19960126, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x96000933, doi101016jgca200511014, doi101016s0016703797001695, doi101017s0094837300021321, doi101073pnas1001824107, doi101073pnas932514623, doi101086410622, doi101525california97805202420980030031, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi102110palo2003p0322, doi102475ajs3042105, openalexw2618301958, openalexw2786463731, pontzer2009biomechanics"
}

Résumé La coloration est un attribut multifonctionnel important des animaux modernes, mais son histoire évolutive est mal résolue, en partie en raison de notre capacité limitée à reconnaître et interpréter les preuves fossiles de la couleur. Des études récentes sur les couleurs structurales et pigmentaires chez les insectes et les plumes fossiles ont mis en lumière des aspects importants de l'anatomie, de la taphonomie, de l'évolution et de la fonction de la couleur chez ces fossiles. La compréhension des facteurs taphonomiques qui contrôlent la préservation de la couleur est essentielle pour évaluer la fidélité avec laquelle les couleurs originales sont préservées et peut contraindre les interprétations de l'apparence visuelle des insectes et des théropodes fossiles. Diverses approches analytiques peuvent identifier des preuves anatomiques et chimiques de la couleur dans les fossiles ; les études taphonomiques expérimentales renseignent sur la manière dont la couleur évolue lors de la diagenèse. La préservation de la couleur est contrôlée par un ensemble de facteurs, dont les plus importants concernent l'histoire diagénétique du sédiment hôte, c'est-à-dire les températures maximales d'enfouissement et les écoulements de fluides, ainsi que l'altération en subsurface. Les futures études se concentrant sur les aspects morphologiques et chimiques clés de la préservation de la couleur, notamment les pigments cuticulaires chez les insectes, les structures kératiniques et les pigments non mélaniques chez les plumes, par exemple, permettront de résoudre les questions en suspens concernant la taphonomie de la couleur et amélioreront notre capacité à inférer la coloration originale et ses fonctions chez les insectes et les théropodes fossiles.

@article{doi101111pala12044,
    author = "McNamara, Maria E.",
    title = "The taphonomy of colour in fossil insects and feathers",
    year = "2013",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé La coloration est un attribut multifonctionnel important des animaux modernes, mais son histoire évolutive est mal résolue, en partie en raison de notre capacité limitée à reconnaître et interpréter les preuves fossiles de la couleur. Des études récentes sur les couleurs structurales et pigmentaires chez les insectes et les plumes fossiles ont mis en lumière des aspects importants de l'anatomie, de la taphonomie, de l'évolution et de la fonction de la couleur chez ces fossiles. La compréhension des facteurs taphonomiques qui contrôlent la préservation de la couleur est essentielle pour évaluer la fidélité avec laquelle les couleurs originales sont préservées et peut contraindre les interprétations de l'apparence visuelle des insectes et des théropodes fossiles. Diverses approches analytiques peuvent identifier des preuves anatomiques et chimiques de la couleur dans les fossiles ; les études taphonomiques expérimentales renseignent sur la manière dont la couleur évolue lors de la diagenèse. La préservation de la couleur est contrôlée par un ensemble de facteurs, dont les plus importants concernent l'histoire diagénétique du sédiment hôte, c'est-à-dire les températures maximales d'enfouissement et les écoulements de fluides, ainsi que l'altération en subsurface. Les futures études se concentrant sur les aspects morphologiques et chimiques clés de la préservation de la couleur, notamment les pigments cuticulaires chez les insectes, les structures kératiniques et les pigments non mélaniques chez les plumes, par exemple, permettront de résoudre les questions en suspens concernant la taphonomie de la couleur et amélioreront notre capacité à inférer la coloration originale et ses fonctions chez les insectes et les théropodes fossiles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12044",
    doi = "10.1111/pala.12044",
    openalex = "W1991796245",
    references = "doi1010070306475774, doi1010079783642809101, doi101016jibmb200501014, doi101016jibmb200910007, doi101016s1357272597000137, doi101038nature01941, doi101038nnano2007152, doi101146annurevento421147, doi1012019781420033236, openalexw1900040508"
}

Les relations d'échelle entre les dimensions squelettiques et la masse corporelle chez les oiseaux existants sont souvent utilisées pour estimer la masse corporelle chez les oiseaux du groupe couronne fossiles, ainsi que chez les avialans du groupe tige. Cependant, des mesures statistiques utiles pour contraindre la précision et l'exactitude des estimations de masse fossiles sont rarement fournies, ce qui empêche la quantification d'estimations de masse corporelle robustes avec des bornes supérieures et inférieures pour les fossiles. Ici, nous générons treize corrélations de masse corporelle et des mesures associées de robustesse statistique à l'aide d'un échantillon de 863 oiseaux volants existants. En fournissant des régressions de masse corporelle robustes avec des intervalles de prédiction à bornes supérieures et inférieures pour les éléments squelettiques individuels, nous abordons le problème de longue date de l'estimation de la masse corporelle chez les oiseaux fossiles hautement fragmentaires. Nous démontrons que le proxy le plus précis pour estimer la masse corporelle dans l'ensemble du jeu de données, mesuré à la fois comme coefficient de détermination de la régression des moindres carrés ordinaires et comme erreur de prédiction en pourcentage, est le diamètre maximal de la facette d'articulation humérale du coracoïde (la glène). Nous démontrons également que ce résultat est cohérent chez la majorité des ordres aviens étudiés (10 sur 18). En conséquence, nous suggérons que, dans la majorité des cas, ce proxy peut fournir les estimations les plus précises de la masse corporelle pour les oiseaux fossiles volants. De plus, en présentant des mesures statistiques de l'erreur de prédiction de la masse corporelle pour treize régressions de masse corporelle différentes, cette étude fournit un cadre quantitatif longtemps nécessaire pour l'estimation précise de la masse corporelle et des corrélats écologiques associés chez les oiseaux fossiles. L'application de ces régressions améliorera la précision et la robustesse de nombreuses inférences basées sur la masse dans les futures études paléornithologiques.

@article{doi101371journalpone0082000,
    author = "Field, Daniel J. et Lynner, Colton et Brown, C. E. et Darroch, Simon A.F.",
    title = "Corrélat squelettiques pour l'estimation de la masse corporelle chez les oiseaux volants modernes et fossiles",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les relations d'échelle entre les dimensions squelettiques et la masse corporelle chez les oiseaux existants sont souvent utilisées pour estimer la masse corporelle chez les oiseaux du groupe couronne fossiles, ainsi que chez les avialans du groupe tige. Cependant, des mesures statistiques utiles pour contraindre la précision et l'exactitude des estimations de masse fossiles sont rarement fournies, ce qui empêche la quantification d'estimations de masse corporelle robustes avec des bornes supérieures et inférieures pour les fossiles. Ici, nous générons treize corrélations de masse corporelle et des mesures associées de robustesse statistique à l'aide d'un échantillon de 863 oiseaux volants existants. En fournissant des régressions de masse corporelle robustes avec des intervalles de prédiction à bornes supérieures et inférieures pour les éléments squelettiques individuels, nous abordons le problème de longue date de l'estimation de la masse corporelle chez les oiseaux fossiles hautement fragmentaires. Nous démontrons que le proxy le plus précis pour estimer la masse corporelle dans l'ensemble du jeu de données, mesuré à la fois comme coefficient de détermination de la régression des moindres carrés ordinaires et comme erreur de prédiction en pourcentage, est le diamètre maximal de la facette d'articulation humérale du coracoïde (la glène). Nous démontrons également que ce résultat est cohérent chez la majorité des ordres aviens étudiés (10 sur 18). En conséquence, nous suggérons que, dans la majorité des cas, ce proxy peut fournir les estimations les plus précises de la masse corporelle pour les oiseaux fossiles volants. De plus, en présentant des mesures statistiques de l'erreur de prédiction de la masse corporelle pour treize régressions de masse corporelle différentes, cette étude fournit un cadre quantitatif longtemps nécessaire pour l'estimation précise de la masse corporelle et des corrélats écologiques associés chez les oiseaux fossiles. L'application de ces régressions améliorera la précision et la robustesse de nombreuses inférences basées sur la masse dans les futures études paléornithologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0082000",
    doi = "10.1371/journal.pone.0082000",
    openalex = "W2047173031",
    references = "doi101016b9781483231426500124, doi101016jcretres200806007, doi101016jcub201209052, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101038nature02706, doi101038nature12424, doi101098rstb19890106, doi101111j14697580200800880x, doi101111j2041210x201000044x, doi101126science1061967, doi101126science2251499, doi1012019781420064452, doi101371journalpone0007390, doi1023072407154, doi105860choice435902"
}

@book{doi101525california97805202735280010001,
    title = "Histologie osseuse des tétrapodes fossiles",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520273528.001.0001",
    doi = "10.1525/california/9780520273528.001.0001",
    openalex = "W2489708844",
    references = "doi101002jmor10406, doi101002jmor1051080103, doi101016s0753396903000053, doi101017s0952836904004844, doi10103835086650, doi101038nature03635, doi101038nature11264, doi101073pnas0708903105, doi101098rsbl20090310, doi101098rspb20042829, doi101242jeb00841, doi101371journalpone0033539, doi1016710272463420030230373oocsta20co2, köhler2012seasonal"
}

Pour évaluer la physiologie possible des dinosaures, des comparaisons doivent être établies avec leurs parents vivants les plus proches : les oiseaux et les crocodiliens. Bien que les crocodiliens maintiennent des taux métaboliques ectothermes et possèdent une anatomie reflétant cela, les oiseaux modernes atteignent des taux métaboliques élevés et endothermiques grâce à des tissus mous spécialisés soutenus par des attributs squelettiques uniques. La découverte de caractères partagés similaires chez les dinosaures qui sont fonctionnellement liés aux taux métaboliques chez les oiseaux ou les crocodiliens permet une reconstruction plausible de la physiologie des dinosaures. Les examens des restes de dinosaures ne révèlent aucune structure avec une association fonctionnelle claire avec une physiologie respiratoire ou métabolique digne des oiseaux, et dans certains cas indiquent une anatomie digne des crocodiliens. Par conséquent, les dinosaures étaient probablement ectothermes, avec des taux métaboliques de repos et maximaux inférieurs à ceux des mammifères ou des oiseaux modernes. Cependant, compte tenu des conditions climatiques favorables du Mésozoïque, la plupart des dinosaures étaient probablement capables de maintenir des températures corporelles élevées et constantes grâce à la thermorégulation comportementale ou inertielle. Concepts clés : La reconstruction de la biologie des formes éteintes repose sur la comparaison avec des taxons vivants qui partagent les mêmes caractéristiques spécialisées liées à une fonction spécifique. Une température corporelle stable peut être atteinte par des mécanismes comportementaux ou grâce à une grande masse, et ne nécessite pas de reposer sur une stratégie métabolique particulière. Les parents vivants les plus proches des dinosaures sont les oiseaux et les crocodiliens, qui ont des taux métaboliques très différents soutenus par une anatomie respiratoire et squelettique différente. Certains restes de dinosaures conservent des preuves, telles que la pneumatique postcrânienne, qui peuvent superficiellement suggérer une anatomie respiratoire digne des oiseaux modernes, mais ils manquent d'autres caractéristiques critiques pour la capacité de ventiler des poumons digne des oiseaux ou d'atteindre une capacité aérobie digne des oiseaux. Aucun reste de dinosaure ne montre de preuves de turbinate respiratoires, un caractère squelettique fonctionnellement associé à l'endothermie moderne. L'endothermie n'était probablement pas atteinte chez les dinosaures, mais était présente pour la première fois chez les oiseaux du Crétacé moyen. Certains dinosaures ont peut-être augmenté leur capacité aérobie en utilisant un mécanisme ventilatoire digne des crocodiliens.

@misc{quick2013dinosaur,
    author = "Quick, Devon E et Hillenius, Willem J",
    title = "Physiologie des dinosaures : Les dinosaures étaient-ils à sang chaud ?",
    year = "2013",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    abstract = "Pour évaluer la physiologie possible des dinosaures, des comparaisons doivent être établies avec leurs parents vivants les plus proches : les oiseaux et les crocodiliens. Bien que les crocodiliens maintiennent des taux métaboliques ectothermes et possèdent une anatomie reflétant cela, les oiseaux modernes atteignent des taux métaboliques élevés et endothermiques grâce à des tissus mous spécialisés soutenus par des attributs squelettiques uniques. La découverte de caractères partagés similaires chez les dinosaures qui sont fonctionnellement liés aux taux métaboliques chez les oiseaux ou les crocodiliens permet une reconstruction plausible de la physiologie des dinosaures. Les examens des restes de dinosaures ne révèlent aucune structure avec une association fonctionnelle claire avec une physiologie respiratoire ou métabolique digne des oiseaux, et dans certains cas indiquent une anatomie digne des crocodiliens. Par conséquent, les dinosaures étaient probablement ectothermes, avec des taux métaboliques de repos et maximaux inférieurs à ceux des mammifères ou des oiseaux modernes. Cependant, compte tenu des conditions climatiques favorables du Mésozoïque, la plupart des dinosaures étaient probablement capables de maintenir des températures corporelles élevées et constantes grâce à la thermorégulation comportementale ou inertielle. Concepts clés : La reconstruction de la biologie des formes éteintes repose sur la comparaison avec des taxons vivants qui partagent les mêmes caractéristiques spécialisées liées à une fonction spécifique. Une température corporelle stable peut être atteinte par des mécanismes comportementaux ou grâce à une grande masse, et ne nécessite pas de reposer sur une stratégie métabolique particulière. Les parents vivants les plus proches des dinosaures sont les oiseaux et les crocodiliens, qui ont des taux métaboliques très différents soutenus par une anatomie respiratoire et squelettique différente. Certains restes de dinosaures conservent des preuves, telles que la pneumatique postcrânienne, qui peuvent superficiellement suggérer une anatomie respiratoire digne des oiseaux modernes, mais ils manquent d'autres caractéristiques critiques pour la capacité de ventiler des poumons digne des oiseaux ou d'atteindre une capacité aérobie digne des oiseaux. Aucun reste de dinosaure ne montre de preuves de turbinate respiratoires, un caractère squelettique fonctionnellement associé à l'endothermie moderne. L'endothermie n'était probablement pas atteinte chez les dinosaures, mais était présente pour la première fois chez les oiseaux du Crétacé moyen. Certains dinosaures ont peut-être augmenté leur capacité aérobie en utilisant un mécanisme ventilatoire digne des crocodiliens.",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470015902.a0003323.pub2",
    doi = "10.1002/9780470015902.a0003323.pub2"
}

@article{crossref2014dinosaurs,
    title = "Les dinosaures n'étaient ni à sang chaud ni à sang froid",
    year = "2014",
    journal = "Physics Today",
    url = "https://doi.org/10.1063/pt.5.028008",
    doi = "10.1063/pt.5.028008",
    number = "06",
    volume = "2014"
}

Sauria est le groupe couronne des Diapsida et se subdivise en Lepidosauromorpha et Archosauromorpha, représentant un pourcentage élevé de la diversité des tétrapodes vivants et fossiles. La séparation entre les lépidosauromorphes et les archosauromorphes (la divergence crocodile-lézard, ou oiseau-lézard) est considérée comme l'un des points de calibration clés pour les analyses moléculaires de la phylogénie des tétrapodes. Les sauriens ont un registre fossile très riche au Mésozoïque et au Cénozoïque, mais leur registre du Paléozoïque récent (Permien) est problématique. Plusieurs spécimens permien ont été rattachés aux Sauria, mais l'affinité phylogénétique de certains de ces enregistrements reste discutable. Nous réexaminons et passons en revue ici tous ces spécimens, en fournissant de nouvelles données sur l'évolution précoce des sauriens, notamment l'ostéohistologie, et en présentant un nouveau jeu de données phylogénétiques morphologiques. Nous soutenons les études précédentes qui concluent qu'il n'existe aucun enregistrement permien valide pour les Lepidosauromorpha, et nous rejetons également certains des renvois précédents de spécimens permien aux Archosauromorpha. L'archosauromorphe permien le plus informatif est Protorosaurus speneri du Permien supérieur moyen d'Europe occidentale. Un spécimen historiquement problématique du Permien supérieur de Tanzanie est redécrit et réidentifié comme un nouveau genre et une nouvelle espèce d'archosauromorphe basal : Aenigmastropheus parringtoni. Le prétendu protorosaure Eorasaurus olsoni du Permien supérieur de Russie est retrouvé parmi les Archosauriformes et pourrait être le membre le plus ancien connu du groupe, mais le support phylogénétique pour cette position est faible. L'attribution d'Archosaurus rossicus du Permien terminal de Russie au clade archosauromorphe Proterosuchidae est soutenue. Notre révision suggère une date de calibration fossile minimale pour la séparation crocodile-lézard de 254,7 Ma. Les occurrences d'archosauromorphes basaux dans les parties nord (30°N) et sud (55°S) de Pangea impliquent une distribution paléobiogéographique plus large pour le groupe au Permien supérieur que ce qui était précédemment apprécié. Les stratégies de croissance des archosauromorphes précoces semblent être plus diverses que ce qui était précédemment suggéré sur la base de nouvelles données sur l'ostéohistologie de Aenigmastropheus.

@article{doi101371journalpone0089165,
    author = "Ezcurra, Martín D. et Scheyer, Torsten M. et Butler, Richard J.",
    title = "The Origin and Early Evolution of Sauria: Reassessing the Permian Saurian Fossil Record and the Timing of the Crocodile-Lizard Divergence",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Sauria est le groupe couronne des Diapsida et se subdivise en Lepidosauromorpha et Archosauromorpha, représentant un pourcentage élevé de la diversité des tétrapodes vivants et fossiles. La séparation entre les lépidosauromorphes et les archosauromorphes (la divergence crocodile-lézard, ou oiseau-lézard) est considérée comme l'un des points de calibration clés pour les analyses moléculaires de la phylogénie des tétrapodes. Les sauriens ont un registre fossile très riche au Mésozoïque et au Cénozoïque, mais leur registre du Paléozoïque récent (Permien) est problématique. Plusieurs spécimens permien ont été rattachés aux Sauria, mais l'affinité phylogénétique de certains de ces enregistrements reste discutable. Nous réexaminons et passons en revue ici tous ces spécimens, en fournissant de nouvelles données sur l'évolution précoce des sauriens, notamment l'ostéohistologie, et en présentant un nouveau jeu de données phylogénétiques morphologiques. Nous soutenons les études précédentes qui concluent qu'il n'existe aucun enregistrement permien valide pour les Lepidosauromorpha, et nous rejetons également certains des renvois précédents de spécimens permien aux Archosauromorpha. L'archosauromorphe permien le plus informatif est Protorosaurus speneri du Permien supérieur moyen d'Europe occidentale. Un spécimen historiquement problématique du Permien supérieur de Tanzanie est redécrit et réidentifié comme un nouveau genre et une nouvelle espèce d'archosauromorphe basal : Aenigmastropheus parringtoni. Le prétendu protorosaure Eorasaurus olsoni du Permien supérieur de Russie est retrouvé parmi les Archosauriformes et pourrait être le membre le plus ancien connu du groupe, mais le support phylogénétique pour cette position est faible. L'attribution d'Archosaurus rossicus du Permien terminal de Russie au clade archosauromorphe Proterosuchidae est soutenue. Notre révision suggère une date de calibration fossile minimale pour la séparation crocodile-lézard de 254,7 Ma. Les occurrences d'archosauromorphes basaux dans les parties nord (30°N) et sud (55°S) de Pangea impliquent une distribution paléobiogéographique plus large pour le groupe au Permien supérieur que ce qui était précédemment apprécié. Les stratégies de croissance des archosauromorphes précoces semblent être plus diverses que ce qui était précédemment suggéré sur la base de nouvelles données sur l'ostéohistologie de Aenigmastropheus.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0089165",
    doi = "10.1371/journal.pone.0089165",
    openalex = "W2018954165",
    references = "doi101002jmor10470, doi101016jannpal200803002, doi101016s0753396903000053, doi101098rstb19570003, doi101098rstb19830079, doi101144sp33415, doi1011861471214813208, doi101371journalpone0017114, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1031610680390210, openalexw2261909166"
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@article{witze2014dinosaurs,
    author = "Witze, Alexandra",
    title = "Les dinosaures ni à sang chaud ni à sang froid",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature.2014.15399",
    doi = "10.1038/nature.2014.15399"
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@incollection{crossref201614,
    title = "14. DINOSAURES À SANG CHAUD ?",
    year = "2016",
    booktitle = "Dinosaures",
    url = "https://doi.org/10.7312/luca17310-016",
    doi = "10.7312/luca17310-016",
    pages = "255-276"
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L'identification du statut ontogénétique d'un organisme éteint est complexe, et pourtant cela sous-tend des domaines majeurs de recherche, de la taxonomie et de la systématique à l'écologie et à l'évolution. Dans le cas des dinosaures non avialans, au moins certains étaient reproductivement matures avant d'être matures squelettiquement, et l'absence de consensus sur la façon de définir un animal « adulte » pose des problèmes même pour les investigations scientifiques de base. Ici, nous passons en revue les méthodes actuelles disponibles pour déterminer l'âge des dinosaures non avialans, discutons des définitions des différentes étapes ontogénétiques et résumons les implications de ces définitions disparates pour la paléontologie des dinosaures. De manière la plus critique, un corpus croissant de preuves suggère que de nombreux dinosaures qui seraient considérés comme des « adultes » dans une étude de terrain moderne sont considérés comme des « juvéniles » ou des « subadultes » dans les contextes paléontologiques.

@article{doi101098rsbl20150947,
    author = "Hone, David W. E. et Farke, Andrew A. et Wedel, Matt",
    title = "Ontogeny and the fossil record: what, if anything, is an adult dinosaur?",
    year = "2016",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "L'identification du statut ontogénétique d'un organisme éteint est complexe, et pourtant cela sous-tend des domaines majeurs de recherche, de la taxonomie et de la systématique à l'écologie et à l'évolution. Dans le cas des dinosaures non avialans, au moins certains étaient reproductivement matures avant d'être matures squelettiquement, et l'absence de consensus sur la façon de définir un animal « adulte » pose des problèmes même pour les investigations scientifiques de base. Ici, nous passons en revue les méthodes actuelles disponibles pour déterminer l'âge des dinosaures non avialans, discutons des définitions des différentes étapes ontogénétiques et résumons les implications de ces définitions disparates pour la paléontologie des dinosaures. De manière la plus critique, un corpus croissant de preuves suggère que de nombreux dinosaures qui seraient considérés comme des « adultes » dans une étude de terrain moderne sont considérés comme des « juvéniles » ou des « subadultes » dans les contextes paléontologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2015.0947",
    doi = "10.1098/rsbl.2015.0947",
    openalex = "W2279103404",
    references = "carr1999craniofacial, doi101007s0001501000242, doi101017pab201519, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1313334111, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011161, doi101080027246342010483632, doi101093sysbio24137, doi101098rsbl20070254, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j15023931201100300x, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0021376, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290119, doi1023071564148, erickson2014on, martinsander2006bone"
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Les connaissances actuelles sur l'évolution des tétrapodes du Trias supérieur, y compris l'émergence des dinosaures, reposent en grande partie sur les dépôts continentaux riches en fossiles d'Amérique du Sud, leurs histoires de dépôt précises et leurs corrélations. Nous rapportons une succession étendue de la Formation d'Ischigualasto exposée dans la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine), où plus de 100 fossiles de tétrapodes ont été nouvellement collectés, complétés par des découvertes historiques telles que l'ornithosuchidé Venaticosuchus rusconii et l'ornithischien putatif Pisanosaurus mertii. La lithostratigraphie détaillée combinée à la géochronologie U-Pb haute précision de trois tufs intercalés est utilisée pour construire un modèle d'âge bayésien robuste pour la formation, contraignant son dépôt entre 230,2 ± 1,9 Ma et 221,4 ± 1,2 Ma, et son intervalle porteur de fossiles à 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Ce dernier est divisé en une zone biostratigraphique inférieure Hyperodapedon et une zone supérieure Teyumbaita, basée sur les gammes des rhynchosaures éponymes, permettant des corrélations biostratigraphiques ailleurs dans la cuvette d'Ischigualasto-Villa Unión, ainsi que dans la cuvette du Paraná au Brésil. La biostratigraphie d'Ischigualasto calibrée temporellement suggère la persistance de faunes dominées par les rhynchosaures jusqu'au Norien le plus ancien. Notre attribution d'âge d'environ 229 Ma à Pi. mertii comble partiellement la lignée fantôme entre les enregistrements ornithischiens plus jeunes et les saurischiens les plus anciens connus à environ 233 Ma.

@article{doi101038s41598020678541,
    author = "Desojo, Julia B. et Fiorelli, Lucas E. et Ezcurra, Martín D. et Martinelli, Agustín G. et Ramezani, Jahandar et da Rosa, Átila Augusto Stock et von Baczko, M. Belén et Trotteyn, M. Jimena et Montefeltro, Felipe C. et Ezpeleta, Miguel et Langer, Max C.",
    title = "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine) : fossiles tétrapodes, chronostratigraphie haute résolution et corrélations fauniques",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les connaissances actuelles sur l'évolution des tétrapodes du Trias supérieur, y compris l'émergence des dinosaures, reposent en grande partie sur les dépôts continentaux riches en fossiles d'Amérique du Sud, leurs histoires de dépôt précises et leurs corrélations. Nous rapportons une succession étendue de la Formation d'Ischigualasto exposée dans la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine), où plus de 100 fossiles de tétrapodes ont été nouvellement collectés, complétés par des découvertes historiques telles que l'ornithosuchidé Venaticosuchus rusconii et l'ornithischien putatif Pisanosaurus mertii. La lithostratigraphie détaillée combinée à la géochronologie U-Pb haute précision de trois tufs intercalés est utilisée pour construire un modèle d'âge bayésien robuste pour la formation, contraignant son dépôt entre 230,2 ± 1,9 Ma et 221,4 ± 1,2 Ma, et son intervalle porteur de fossiles à 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Ce dernier est divisé en une zone biostratigraphique inférieure Hyperodapedon et une zone supérieure Teyumbaita, basée sur les gammes des rhynchosaures éponymes, permettant des corrélations biostratigraphiques ailleurs dans la cuvette d'Ischigualasto-Villa Unión, ainsi que dans la cuvette du Paraná au Brésil. La biostratigraphie d'Ischigualasto calibrée temporellement suggère la persistance de faunes dominées par les rhynchosaures jusqu'au Norien le plus ancien. Notre attribution d'âge d'environ 229 Ma à Pi. mertii comble partiellement la lignée fantôme entre les enregistrements ornithischiens plus jeunes et les saurischiens les plus anciens connus à environ 233 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-67854-1",
    doi = "10.1038/s41598-020-67854-1",
    openalex = "W3045879460",
    references = "doi101016c20090644421, doi101016jgr201801005, doi101016jquascirev200807009, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511612381, doi101017s1755691013000431, doi101038nature22037, doi101073pnas1402369111, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080031155182015994114, doi101098rstb19740001, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j14679876200800623x, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023071005355, doi1023072413376, doi107717peerj1778"
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@article{doi101016jjsames2021103341,
    author = "Novas, Fernando E. et Agnolín, Federico L. et Ezcurra, Martín D. et Müller, Rodrigo Temp et Martinelli, Agustín G. et Langer, Max C.",
    title = "Review of the fossil record of early dinosaurs from South America, and its phylogenetic implications",
    year = "2021",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2021.103341",
    doi = "10.1016/j.jsames.2021.103341",
    openalex = "W3157750971",
    references = "doi101007bf02985709, doi101007bf02986571, doi101016jcub201609040, doi101016jearscirev2020103120, doi101016jgr201801005, doi101016jjsames2020102846, doi101016jjsames2020102884, doi101016jpalaeo201001011, doi101017jpa202014, doi101038nature22037, doi101038s41467018039961, doi101038s4155901703055, doi101038s4158602030114, doi101038s41598020678541, doi101073pnas1402369111, doi1010800272463420161111224, doi101093zoolinneanzlaa080, doi101093zoolinneanzly009, doi101098rspb20110410, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101111joa12719, doi101126sciadvaba0099, doi101144sp3799, doi1012063521, doi101371journalpone0145713, doi1023071441916, doi1023072408678, doi1023072408870, doi10247506201401, doi104202app001432014, doi105281zenodo16171435, doi105710amgh040820173100, doi107717peerj1778, doi107717peerj7963, galton1977onstaurikosaums, openalexw3215057009"
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@article{carolynwilke2022fossil,
    author = "Carolyn Wilke, spécial à C\\&EN",
    title = "Les biomolécules fossiles suggèrent quels dinosaures étaient à sang chaud ou à sang froid",
    year = "2022",
    journal = "C\&EN Global Enterprise",
    url = "https://doi.org/10.1021/cen-10021-leadcon",
    doi = "10.1021/cen-10021-leadcon",
    number = "21",
    pages = "5-5",
    volume = "100"
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@incollection{crossref202214,
    title = "14 DINOSAURES À SANG CHAUD?",
    year = "2022",
    booktitle = "Dinosaures",
    url = "https://doi.org/10.7312/luca20600-018",
    doi = "10.7312/luca20600-018",
    pages = "255-276"
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