Succès des dinosaures

Résumé Le maxillaire nommé par T. H. Huxley Dasygnathus longidens, provenant du Trias de Findrassie près d'Elgin, est redécrit. Un ptérygoïde de la même localité est rattaché à cette espèce et décrit pour la première fois. Ces deux os indiquent un grand pseudosuchien carnivore apparemment apparenté à Erythrosuchus. Une description détaillée est donnée de l'ostéologie du pseudosuchien Stagonolepis, enrichie par un grand nombre de spécimens jusqu'alors inédits. Le matériel (considéré comme représentant au moins vingt-et-un individus) montre une ségrégation presque complète en deux groupes de taille, distingués par quelques différences morphologiques mineures du squelette postcrânien. Les individus plus grands et plus petits sont considérés comme étant respectivement les mâles et les femelles de la même espèce S. robertsoni Agassiz. L'étude de Stagonolepis a démontré sa relation étroite avec Aetosaurus du Stubensandstein (Keuper) de Stuttgart. Ce dernier genre avait cependant besoin d'une révision urgente. Par conséquent, un bref compte rendu est inclus des principaux aspects dans lesquels les descriptions précédentes de cette forme nécessitent une modification. Les spécimens rattachés par von Huene (1921) à A. crassicauda se sont révélés, dans de nombreux cas, mal identifiés ; ce matériel est un composite d'un petit coelurosaurien et d'un véritable aetosauridé. Certaines modifications sont également suggérées aux comptes rendus précédents de Typothorax et Desmatosuchus du Trias d'Amérique du Nord, et de nouvelles restaurations sont données des crânes de ces formes. La relation extrêmement étroite entre Stagonolepis et Aëtosaurus, indiquant peut-être même une identité générique, rend inévitable la fusion des deux familles précédemment fondées sur ces genres. Sur des grounds de priorité, le nom Aetosauridae est conservé pour l'unité taxonomique qui inclut Aëtosaurus, Stagonolepis, Typothorax et Desmatosuchus comme membres principaux. Une diagnose restreinte de la famille Aëtosauridae est donnée, basée sur les quatre formes susmentionnées, et cela est suivi d'un examen des genres qui ont, de temps à autre, été inclus dans les anciennes familles Stagonolepidae et Aëtosauridae. La grande majorité de ces genres est exclue du groupe tel qu'il est défini maintenant. Les tendances évolutives possibles au sein de la famille sont brièvement esquissées ; la séquence d'augmentation de la spécialisation semble être Aëtosaurus, Stagonolepis, Typothorax, Desmatosuchus. Les conclusions de Dollo (1884), Adams (1919) et d'autres concernant la fonction de la fosse préorbitale chez les reptiles archosauriens sont approuvées, et il est suggéré qu'une tendance vers la réduction du muscle ptérygoïdien antérieur s'est produite chez les aetosauridés, en parallèle avec une tendance similaire chez les dinosaures ornithischiens. De nombreuses caractéristiques du squelette des aetosauridés rappellent les Ornithischia. Cela inclut la narine allongée, la dentition réduite, le quadrat vertical ou incliné vers l'avant, la mâchoire en forme de sabot, le crâne petit et l'armure dermique bien développée. Cependant, une relation ancêtre-descendant directe semble être écartée par la position de la fosse supratemporale, la réduction de l'ouverture infratemporale, la perte probable du coronoid et le pubis typiquement pseudosuchien, bien que les aëtosauridés puissent se situer très près du stock racine des Ornithischia. Le mode de vie des aetosauridés est examiné, et il est conclu que ces animaux étaient herbivores, ou peut-être des prédateurs d'invertébrés obtenus, dans le cas de Stagonolepis au moins, par creusement avec la pointe du museau élargie et le rostre dentaire particulière. Un mécanisme musculaire simple est postulé par lequel cela pourrait être réalisé. Les implications stratigraphiques de ces études sont brièvement examinées et la suggestion, basée principalement sur la relation étroite entre Stagonolepis et Aetosaurus, est avancée que le grès triasique d'Elgin occupe un horizon plus élevé que ce qui a été considéré jusqu'à présent.

@article{doi101098rstb19610007,
    author = "Walker, A. D.",
    title = "Reptiles du Trias de la région d'Elgin : Stagonolepis, Dasygnathus et leurs alliés",
    year = "1961",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract La maxillaire nommée par T. H. Huxley Dasygnathus longidens, provenant du Trias de Findrassie près d'Elgin, est rédécrite. Un ptérygoïde de la même localité est rattaché à cette espèce et décrit pour la première fois. Ces deux os indiquent un grand pseudosuchien carnivore apparemment apparenté à Erythrosuchus. Une description détaillée est donnée de l'ostéologie du pseudosuchien Stagonolepis, enrichie par un grand nombre d'exemplaires jusqu'alors inédits. Le matériel (considéré comme représentant au moins vingt-et-un individus) montre une ségrégation presque complète en deux groupes de taille, distingués par quelques différences morphologiques mineures du squelette postcrânien. Les individus plus grands et plus petits sont considérés comme étant respectivement les mâles et les femelles de la même espèce S. robertsoni Agassiz. L'étude de Stagonolepis a démontré sa relation étroite avec Aetosaurus du Stubensandstein (Keuper) de Stuttgart. Ce dernier genre avait cependant besoin d'une révision urgente. Par conséquent, un bref compte rendu est inclus des principaux aspects dans lesquels les descriptions précédentes de cette forme nécessitent une modification. Les exemplaires attribués par von Huene (1921) à A. crassicauda se sont avérés souvent mal identifiés ; ce matériel est un composite d'un petit coelurosaurien et d'un véritable aetosauridé. Certaines modifications sont également suggérées aux comptes rendus précédents de Typothorax et Desmatosuchus du Trias d'Amérique du Nord, et de nouvelles restaurations sont données des crânes de ces formes. La relation extrêmement étroite entre Stagonolepis et Aëtosaurus, indiquant peut-être même une identité générique, rend inévitable la fusion des deux familles précédemment fondées sur ces genres. Sur des grounds de priorité, le nom Aetosauridae est conservé pour l'unité taxonomique qui inclut Aëtosaurus, Stagonolepis, Typothorax et Desmatosuchus comme membres principaux. Une diagnose restreinte de la famille Aëtosauridae est donnée, basée sur les quatre formes ci-dessus, et cela est suivi d'un examen des genres qui ont été inclus de temps en temps dans les anciennes familles Stagonolepidae et Aëtosauridae. La grande majorité de ces genres est exclue du groupe tel qu'il est défini maintenant. Les tendances évolutives possibles au sein de la famille sont brièvement esquissées ; la séquence d'augmentation de la spécialisation semble être Aëtosaurus, Stagonolepis, Typothorax, Desmatosuchus. Les conclusions de Dollo (1884), Adams (1919) et d'autres concernant la fonction de la fosse préorbitale chez les reptiles archosauriens sont approuvées, et il est suggéré qu'une tendance vers la réduction du muscle ptérygoïdien antérieur s'est produite chez les aetosauridés, en parallèle avec une tendance similaire chez les dinosaures ornithischiens. De nombreuses caractéristiques du squelette des aetosauridés rappellent les Ornithischia. Cela inclut la narine allongée, la dentition réduite, le quadrat vertical ou incliné vers l'avant, la mâchoire en forme de sabot, le crâne petit et l'armure dermique bien développée. Cependant, une relation ancêtre-descendant directe semble être écartée par la position de la fosse supratemporale, la réduction de l'ouverture infratemporale, la perte probable du coronoid et le pubis typiquement pseudosuchien, bien que les aëtosauridés puissent se situer près du stock racine des Ornithischia. Le mode de vie des aetosauridés est examiné, et il est conclu que ces animaux étaient herbivores, ou peut-être des prédateurs d'invertébrés obtenus, dans le cas de Stagonolepis au moins, par creusement avec la pointe du museau particulière élargie et le rostre dentaire. Un mécanisme musculaire simple est postulé par lequel cela pourrait être réalisé. Les implications stratigraphiques de ces études sont brièvement examinées et la suggestion, basée principalement sur la relation étroite entre Stagonolepis et Aetosaurus, est avancée que le grès du Trias d'Elgin occupe un horizon plus élevé que ce qui a été considéré jusqu'à présent.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1961.0007",
    doi = "10.1098/rstb.1961.0007",
    openalex = "W1973479491",
    references = "doi101002jmor1050010106, doi101111j146363951921tb00489x, doi101111j146979981913tb06148x, doi101111j174966321918tb55350x, doi101126science411064763, doi101144gsljgs1859015010254, doi101144gsljgs1875031010429, doi102475ajss417101377, doi105962bhltitle54054, doi105962bhltitle5752, openalexw1528089848"
}

@article{benton1983dinosaur,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "Succès des dinosaures au Triasique : un modèle écologique non compétitif",
    year = "1983",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/413056",
    doi = "10.1086/413056",
    number = "1",
    openalex = "W2042835760",
    pages = "29-55",
    volume = "58",
    references = "doi101073pnas722646, doi10108003115517708527763, doi101086283249, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19740001, doi101130spe89p63, openalexw1539997818, openalexw2261909166, openalexw3135630760, spotila1973a"
}

@article{benton1983dinosaur1,
    author = "Benton, M. J",
    title = "Succès des dinosaures au Triasique",
    year = "1983",
    journal = "Un modèle écologique non compétitif : Quarterly Review of Biology, v. 58, p. 29-55",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Benton, M. J., 1983, Succès des dinosaures au Triasique : Un modèle écologique non compétitif : Quarterly Review of Biology, v. 58, p. 29-55.}"
}

@misc{mcgowen1983the2,
    author = "McGowen, C",
    title = "The Successful Dragons",
    year = "1983",
    howpublished = "Toronto, Samuel Stevens and Co",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {McGowen, C., 1983, The Successful Dragons: Toronto, Samuel Stevens and Co.}"
}

Le registre de la vie sur terre a été une préoccupation majeure de la biologie historique non seulement en raison de notre fascination pour notre propre passé (et pour les géants, les dragons et autres monstres anciens), mais aussi en raison des opportunités et défis particuliers pour le développement de méthodes, de principes et de concepts d'explication. The Beginning of the Age of Dinosaurs traite d'une phase intrigante de cette histoire, celle qui a inclus la première apparition des dinosaures et des mammifères, l'extinction ou la quasi-extinction de nombreux clades de vertébrés, et des changements étendus dans les associations végétales. De plus, les modèles de changement (et de stase) soulèvent des questions générales sur les processus et facteurs macroécologiques et macroévolutifs, et même sur les rôles du hasard et de la détermination dans l'histoire biologique. Bien que le livre ait été publié initialement en 1986 (et soit basé sur un colloque de 1984 organisé par la Society of Vertebrate Paleontologists), son contenu reste actuel et sa sortie en format poche (à 34,50 $ plutôt qu'à 75,00 $ pour la version reliée) justifie une critique même à cette date tardive. L'Introduction et le Résumé et Prospectus, écrits par l'éditeur, Kevin Padian, démontrent l'importance de l'intervalle du Trias moyen au Jurassique inférieur, particulièrement pour les vertébrés sur terre. Les reptiles mammaliens avancés (therapsides) dominent les assemblages du Trias inférieur en abondance, diversité taxonomique et variété écologique ; les non-therapsides (principalement des archosaures) sont des éléments rares et apparemment de peu d'importance écologique. Dans les assemblages du Trias supérieur et du Jurassique inférieur, la situation est inversée, les therapsides étant rares avec une diversité et une variété limitées, tandis que les archosaures sont abondants, diversifiés et variés. L'expansion des archosaures commence au milieu de la succession ; les ptérodactyles, les crocodilomorphes et les dinosaures apparaissent (en tant que sous-clades d'archosaures) en coïncidence approximative avec une baisse marquée des therapsides. Les mammifères (au moins 3 sous-clades) se produisent avec deux autres sous-clades de therapsides très mammaliens très proches du sommet. Dans le Trias supérieur, deux ruptures relativement nettes dans la composition faunale apparaissent, l'une relativement basse, au sommet du Carnien et à la base du Norien (vers 225 Ma), et l'autre plus haute, au sommet du Norien (vers 215 Ma). Ces ruptures, si elles sont réelles et non une conséquence de mauvaises corrélations ou de lacunes dans l'échantillonnage, suggèrent des taux élevés d'extinction et d'apparition taxonomiques et ont été interprétées comme des intervalles d'extinction catastrophique. Ces changements coïncident plus ou moins avec certains changements dans la flore (sauf que ces derniers semblent continus plutôt que par paliers) et donc avec les changements globaux dans les écosystèmes terrestres. Des explications radicalement différentes ont été proposées pour ces modèles, d'un côté un argument déterministe basé sur la supériorité compétitive des dinosaures, de l'autre, un argument opportuniste basé sur des différences de hasard dans la survie à travers des épisodes d'extinction de masse. Ce livre peut être considéré (et critiqué) comme un exemple étendu d'analyse et d'interprétation en biologie historique. Les préoccupations de la discipline sont doubles : chronique et récit (les concepts de O'Hara, 1988). La chronique comprend le quand, le quoi et le où ; le récit, le comment. Une chronique s'étend bien sûr au-delà de la description et de l'ordonnancement chronologique des fossiles vers des reconstructions paléobiogéographiques, paléoécologiques et phylogénétiques. Ces dernières découlent de modèles dans la forme et l'apparition des fossiles tels qu'analysés en termes de processus et facteurs taphonomiques, constructionnels, fonctionnels et phylogénétiques (voir Seilacher, 1970) et de distribution stratigraphique et géographique. Chaque reconstruction représente un état particulier, et l'analyse stratigraphique arrange ces reconstructions en une chronique. Le récit, en revanche, implique l'explication des modèles (temporels, géographiques, écologiques et phylogénétiques) dans la chronique par une séquence de circonstances biologiques et physiques et par des processus et facteurs évolutifs (génétiques, phylogénétiques et écologiques). Sur les 26 articles de ce volume, 24 se concentrent principalement sur la chronique et sont dominés par la considération du quoi-quand, c'est-à-dire la distribution stratigraphique de divers groupes de fossiles, et du quoi-comment, c'est-à-dire les analyses phylogénétiques et fonctionnelles. Parmi ceux du groupe quoi-quand figurent les articles de Colbert sur les aspects historiques de la stratigraphie du Trias supérieur-Jurassique inférieur, d'Ash sur les plantes fossiles, d'Olsen et Baird sur l'ichnogène Atreipus, de Chatterjee et de Parrish et Carpenter sur les vertébrés du groupe Dockum (Texas et Nouveau-Mexique), et de Long et Padian sur la biostratigraphie de la formation de Chinle (Arizona). Également les mieux inclus ici sont les études de McCune et Schaeffer sur les poissons du Trias et du Jurassique, de Gaffney sur les tortues, de Clemens sur les mammifères, d'Olson et Padian sur les ichnogènes crocodilomorphes, de Sun et Cui sur les saurischiens du Lufeng inférieur (Chine), de Clark et Fastovsky sur les vertébrés du groupe Glen Canyon (Arizona), de Haubold sur les pistes d'archosaures, de Sigogneau-Russell, Frank et Hemmerle sur une nouvelle famille du Trias

@article{doi1023073514751,
    author = "Beerbower, Richard et Padian, Kevin",
    title = "Le début de l'ère des dinosaures",
    year = "1989",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Le registre de la vie sur terre a été une préoccupation majeure de la biologie historique non seulement en raison de notre fascination pour notre propre passé (et pour les géants, les dragons et autres monstres anciens), mais aussi en raison des opportunités et défis spéciaux pour le développement de méthodes, de principes et de concepts d'explication. The Beginning of the Age of Dinosaurs traite d'une phase intrigante de cette histoire, celle qui a inclus la première apparition des dinosaures et des mammifères, l'extinction ou la quasi-extinction de nombreux clades de vertébrés, et des changements étendus dans les associations végétales. De plus, les modèles de changement (et de stase) soulèvent des questions générales sur les processus et facteurs macroécologiques et macroévolutifs, et même sur les rôles du hasard et de la détermination dans l'histoire biologique. Bien que le livre ait été publié initialement en 1986 (et soit basé sur un colloque de 1984 organisé par la Société de paléontologie des vertébrés), son contenu reste actuel et sa sortie en format poche (à 34,50 $ plutôt qu'à 75,00 $ pour la version reliée) justifie une critique même à cette date tardive. L'Introduction et le Résumé et Prospectus, écrits par l'éditeur, Kevin Padian, démontrent l'importance de l'intervalle du Trias moyen au Jurassique inférieur, particulièrement pour les vertébrés terrestres. Les reptiles mammaliens avancés (therapsides) dominent les assemblages du Trias inférieur en abondance, diversité taxonomique et variété écologique ; les non-therapsides (principalement des archosaures) sont des éléments rares et apparemment de peu d'importance écologique. Dans les assemblages du Trias supérieur et du Jurassique inférieur, la situation est inversée : les therapsides sont rares avec une diversité et une variété limitées, tandis que les archosaures sont abondants, diversifiés et variés. L'expansion des archosaures commence au milieu de la succession ; les ptérodactyles, les crocodilomorphes et les dinosaures apparaissent (en tant que sous-clades d'archosaures) en coïncidence approximative avec un déclin marqué des therapsides. Les mammifères (au moins 3 sous-clades) se produisent avec deux autres sous-clades de therapsides très mammaliens très proches du sommet. Dans le Trias supérieur, deux ruptures relativement nettes dans la composition faunale apparaissent, l'une relativement basse, au sommet du Carnien et à la base du Norien (vers 225 Ma), et l'autre plus haute, au sommet du Norien (vers 215 Ma). Ces ruptures, si elles sont réelles et non une conséquence de corrélations erronées ou de lacunes dans l'échantillonnage, suggèrent des taux élevés d'extinction et d'apparition taxonomiques et ont été interprétées comme des intervalles d'extinction catastrophique. Ces changements coïncident plus ou moins avec certains changements dans la flore (sauf que ces derniers semblent continus plutôt que par paliers) et donc avec les changements globaux dans les écosystèmes terrestres. Des explications radicalement différentes ont été proposées pour ces modèles, d'un côté un argument déterministe basé sur la supériorité compétitive des dinosaures, de l'autre, un argument opportuniste basé sur des différences de hasard dans la survie à travers des épisodes d'extinction de masse. Ce livre peut être considéré (et critiqué) comme un exemple étendu d'analyse et d'interprétation en biologie historique. Les préoccupations de la discipline sont doubles : chronique et récit (les concepts de O'Hara, 1988). La chronique comprend le quand, le quoi et le où ; le récit, le comment. Une chronique s'étend bien sûr au-delà de la description et de l'ordonnancement chronologique des fossiles vers des reconstructions paléobiogéographiques, paléoécologiques et phylogénétiques. Ces dernières découlent de modèles dans la forme et l'occurrence des fossiles tels qu'analysés en termes de processus et facteurs taphonomiques, constructionnels, fonctionnels et phylogénétiques (voir Seilacher, 1970) et de distribution stratigraphique et géographique. Chaque reconstruction représente un état particulier, et l'analyse stratigraphique arrange ces reconstructions en une chronique. Le récit, en revanche, implique l'explication des modèles (temporels, géographiques, écologiques et phylétiques) dans la chronique par une séquence de circonstances biologiques et physiques et par des processus et facteurs évolutifs (génétiques, phylogénétiques et écologiques). Sur les 26 articles de ce volume, 24 se concentrent principalement sur la chronique et sont dominés par la considération du quoi-quand, c'est-à-dire la distribution stratigraphique de divers groupes de fossiles, et du quoi-comment, c'est-à-dire les analyses phylogénétiques et fonctionnelles. Parmi ceux du groupe quoi-quand figurent les articles de Colbert sur les aspects historiques de la stratigraphie du Trias supérieur-Jurassique inférieur, d'Ash sur les plantes fossiles, d'Olsen et Baird sur l'ichnogène Atreipus, de Chatterjee et de Parrish et Carpenter sur les vertébrés du groupe Dockum (Texas et Nouveau-Mexique), et de Long et Padian sur la biostratigraphie de la formation de Chinle (Arizona). Les études de McCune et Schaeffer sur les poissons du Trias et du Jurassique, de Gaffney sur les tortues, de Clemens sur les mammifères, d'Olson et Padian sur les ichnogènes crocodilomorphes, de Sun et Cui sur les saurischiens du Lufeng inférieur (Chine), de Clark et Fastovsky sur les vertébrés du groupe Glen Canyon (Arizona), de Haubold sur les pistes d'archosaures, de Sigogneau-Russell, Frank et Hemmerle sur une nouvelle famille du Trias",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514751",
    doi = "10.2307/3514751",
    openalex = "W2320472492",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi1023072807146, doi1023072992272"
}

Résumé La plupart des études récentes sur la phylogénie des dinosaures se sont concentrées sur les théropodes et les ornithischiens. En conséquence, les relations évolutives des dinosaures sauropodes sont mal comprises. Dans cet article, les études précédentes sur la phylogénie des sauropodes sont examinées et comparées aux résultats d'une analyse cladistique récente. Cette analyse constitue la base d'une reconstruction de la phylogénie des sauropodes. Les sauropodes se sont séparés des autres dinosaures à un moment donné du Trias supérieur, mais une grande partie de leur histoire précoce reste totalement inconnue. Vulcanodon est actuellement le sauropode le plus primitif. Beaucoup, mais peut-être pas tous, des sauropodes jurassiques chinois forment une radiation monophylétique (les Euhelopodidae) qui pourrait refléter l'isolement géographique de la Chine pendant le Jurassique inférieur. Les membres des Euhelopodidae, tels que Mamenchisaurus, ne sont pas considérés comme étroitement liés aux Diplodocidae. Les chevrons « fourchus », qui ont joué un rôle si important dans les études précédentes de la phylogénie des sauropodes, sont ici considérés comme ayant évolué deux fois au sein des Sauropoda. Cette convergence pourrait refléter une corrélation entre la forme du chevron et l'utilisation de la queue comme arme au sein de ces deux familles de sauropodes. Les « Neosauropoda » (groupe frère des Euhelopodidae) contiennent les Brachiosauridae, Camarasauridae et les nouvelles superfamilles Titanosauroidea et Diplodocoidea. Les Cetiosauridae (ici définis dans un sens plutôt restreint) sont également provisoirement inclus dans les Neosauropoda, mais pourraient être retirés dans des études futures. Le sauropode énigmatique du Crétacé supérieur, Opisthocoelicaudia, est considéré comme le taxon frère des Titanosauridae et non comme un camarasauridé comme suggéré précédemment. Les Diplodocoidea contiennent deux familles bien établies, les Dicraeosauridae et Diplodocidae, et la nouvelle famille Nemegtosauridae. Enfin, une vue d'ensemble de la phylogénie des sauropodes est comparée aux reconstructions paléogéographiques récemment publiées. Il existe de nombreuses difficultés associées à l'analyse de la distribution biogéographique des sauropodes. Néanmoins, certains aspects de la phylogénie des sauropodes peuvent être liés à la rupture de la Laurasia et de la Gondwanaland pendant le Jurassique et le Crétacé.

@article{doi101098rstb19950125,
    author = "Upchurch, Paul",
    title = "The evolutionary history of sauropod dinosaurs",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé La plupart des études récentes sur la phylogénie des dinosaures se sont concentrées sur les théropodes et les ornithischiens. En conséquence, les relations évolutives des dinosaures sauropodes sont mal comprises. Dans cet article, les études précédentes sur la phylogénie des sauropodes sont examinées et comparées aux résultats d'une analyse cladistique récente. Cette analyse constitue la base d'une reconstruction de la phylogénie des sauropodes. Les sauropodes se sont séparés des autres dinosaures à un moment donné du Trias supérieur, mais une grande partie de leur histoire précoce reste totalement inconnue. Vulcanodon est actuellement le sauropode le plus primitif. Beaucoup, mais peut-être pas tous, des sauropodes jurassiques chinois forment une radiation monophylétique (les Euhelopodidae) qui pourrait refléter l'isolement géographique de la Chine pendant le Jurassique inférieur. Les membres des Euhelopodidae, tels que Mamenchisaurus, ne sont pas considérés comme étroitement liés aux Diplodocidae. Les chevrons « fourchus », qui ont joué un rôle si important dans les études précédentes de la phylogénie des sauropodes, sont ici considérés comme ayant évolué deux fois au sein des Sauropoda. Cette convergence pourrait refléter une corrélation entre la forme du chevron et l'utilisation de la queue comme arme au sein de ces deux familles de sauropodes. Les « Neosauropoda » (groupe frère des Euhelopodidae) contiennent les Brachiosauridae, Camarasauridae et les nouvelles superfamilles Titanosauroidea et Diplodocoidea. Les Cetiosauridae (ici définis dans un sens plutôt restreint) sont également provisoirement inclus dans les Neosauropoda, mais pourraient être retirés dans des études futures. Le sauropode énigmatique du Crétacé supérieur, Opisthocoelicaudia, est considéré comme le taxon frère des Titanosauridae et non comme un camarasauridé comme suggéré précédemment. Les Diplodocoidea contiennent deux familles bien établies, les Dicraeosauridae et Diplodocidae, et la nouvelle famille Nemegtosauridae. Enfin, une vue d'ensemble de la phylogénie des sauropodes est comparée aux reconstructions paléogéographiques récemment publiées. Il existe de nombreuses difficultés associées à l'analyse de la distribution biogéographique des sauropodes. Néanmoins, certains aspects de la phylogénie des sauropodes peuvent être liés à la rupture de la Laurasia et de la Gondwanaland pendant le Jurassique et le Crétacé.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0125",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0125",
    openalex = "W2026763967",
    references = "doi10102992jb00648, doi10108002724634199410011538, doi101126science2665183267, doi101139e93176, doi1023071292217, doi103989egeol8743extra625, doi105281zenodo16171435, doi105962bhlpart4439, doi105962bhltitle60562, doi105962p234849, openalexw3114518543"
}

▪ Résumé Les études phylogénétiques et les nouvelles preuves fossiles ont apporté des aperçus fondamentaux sur le schéma et le calendrier de l'évolution des dinosaures et de l'émergence des oiseaux fonctionnellement modernes. La radiation des dinosaures a commencé au Trias moyen, bien avant la domination mondiale des dinosaures à la fin de la période. L'histoire phylogénétique des dinosaures ornithischiens et saurischiens révèle des tendances évolutives telles que l'augmentation de la taille corporelle. Les adaptations à l'herbivorie chez les dinosaures n'étaient pas étroitement corrélées aux remplacements floraux marqués. La biogéographie des dinosaures durant l'ère de la rupture des continents impliquait principalement la dispersion et l'extinction régionale.

@article{sereno1997the,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "THE ORIGIN AND EVOLUTION OF DINOSAURS",
    year = "1997",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Résumé Les études phylogénétiques et les nouvelles preuves fossiles ont apporté des aperçus fondamentaux sur le schéma et le calendrier de l'évolution des dinosaures et de l'émergence des oiseaux fonctionnellement modernes. La radiation des dinosaures a commencé au Trias moyen, bien avant la domination mondiale des dinosaures à la fin de la période. L'histoire phylogénétique des dinosaures ornithischiens et saurischiens révèle des tendances évolutives telles que l'augmentation de la taille corporelle. Les adaptations à l'herbivorie chez les dinosaures n'étaient pas étroitement corrélées aux remplacements floraux marqués. La biogéographie des dinosaures durant l'ère de la rupture des continents impliquait principalement la dispersion et l'extinction régionale.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    doi = "10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    number = "1",
    openalex = "W2081551955",
    pages = "435-489",
    volume = "25",
    references = "benton1983dinosaur, chinsamy1994dinosaur, crossref1976allosaurus, crossref1995systematics, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160195667191900155, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101038274661a0, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199510011575, doi101086284406, doi101086407902, doi101093clinids222240, doi101098rstb19910056, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101126science24348951145, doi101126science2555046845, doi101126science2645160828, doi101126science2665183267, doi101126science2665186779, doi101126science2725264986, doi101139e93176, doi101139e93179, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annureven10010165000525, doi101353book34649, doi1023071441916, doi1023072421859, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105479si03629236110i, doi105860choice323881, doi105860choice331556, doi105962p226819, openalexw2603028126, openalexw2788234611, openalexw3146596760, openalexw39955589, parrish1987late, rowe1989a, vonhuene1923carnivorous, wilson1985stenonychosaurus"
}

@article{delahoyde1998medieval,
    author = "Delahoyde, Michael",
    title = "Dragons médiévaux et films dinosaures",
    year = "1998",
    journal = "Revue de la culture populaire",
    url = "https://doi.org/10.1002/j.2831-865x.1998.tb00111.x",
    doi = "10.1002/j.2831-865x.1998.tb00111.x",
    number = "1",
    openalex = "W4396236598",
    pages = "17-30",
    volume = "9",
    references = "doi101086352197, openalexw1489356600, openalexw1533135399, openalexw604593164"
}

L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son rythme et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable fut l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui impliqua une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de coévolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les masses terrestres majeures dérivèrent les unes des autres, la biogéographie dinosauire fut façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de fragmentation de la Pangée.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son rythme et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable fut l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui impliqua une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de coévolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les masses terrestres majeures dérivèrent les unes des autres, la biogéographie dinosauire fut façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de fragmentation de la Pangée.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
}

L'analyse des empreintes de tétrapodes et du matériel squelettique provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, en synchronie avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à un pic de spores de fougères, suggérant qu'un impact de bolide en a été la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.

@article{doi101126science1065522,
    author = "Olsen, Paul E. et Kent, Dennis V. et Sues, Hans‐Dieter et Koeberl, Christian et Huber, Heinz et Montanari, Alessandro et Rainforth, Emma C. et Fowell, Sarah J. et Szajna, Michael J. et Hartline, B. W.",
    title = "Ascension des dinosaures liée à une anomalie d'iridium à la limite Trias-Jurassique",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "L'analyse des empreintes de tétrapodes et du matériel squelettique provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, en synchronie avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à un pic de spores de fougères, suggérant qu'un impact de bolide en a été la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1065522",
    doi = "10.1126/science.1065522",
    openalex = "W2107051375",
    references = "doi1010160031018295001719, doi101126science22546661030, doi101126science3616622, doi1023073514751, doi105860choice332752, doi107312lock90868"
}

Les lézards, les serpents et les amphisbènes constituent ensemble les Squamata, le groupe de reptiles vivants le plus vaste et le plus diversifié. Malgré leur succès actuel, le registre fossile des squamates au début de leur histoire est extrêmement lacunaire. La dernière grande synthèse sur la paléontologie et l'évolution des squamates a été publiée il y a 20 ans. Depuis lors, la théorie et la méthodologie systématiques ont connu des changements majeurs, ainsi qu'un afflux régulier de nouvelles découvertes fossiles. Cette revue examine notre compréhension actuelle des 150 premiers millions d'années de l'évolution des squamates à la lumière des nouvelles données et des idées changeantes. Contrairement aux rapports précédents, aucun fossile de squamate n'est actuellement documenté avant le Jurassique. Néanmoins, des preuves indirectes prédisent que les squamates avaient évolué au moins au Trias moyen et s'étaient diversifiés en lignées majeures existantes avant la fin de cette période. Il existe donc un fossé majeur dans le registre des squamates à une époque où des caractéristiques morphologiques clés évoluaient. À l'exception de restes fragmentaires d'Afrique et d'Inde, les squamates du Jurassique ne sont connus que de localités situées sur les continents du nord (Laurasie). La situation s'améliore au Crétacé inférieur, mais le registre du sud (Gondwanien) reste extrêmement pauvre. Cela limite la discussion paléobiogéographique et rend difficile la prédiction des centres d'origine des grands clades de squamates sur la base des preuves fossiles seules. La cartographie préliminaire des caractères morphologiques sur un arbre de consensus démontre des étapes dans la séquence d'acquisition de certains caractères du crâne et du squelette postcrânien, mais de nombreuses étapes cruciales -- et notamment celles relatives à l'acquisition de la cinétique du crâne des squamates -- restent obscures.

@article{doi101017s1464793103006134,
    author = "Evans, Susan E.",
    title = "At the feet of the dinosaurs: the early history and radiation of lizards",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les lézards, les serpents et les amphisbènes constituent ensemble les Squamata, le groupe de reptiles vivants le plus vaste et le plus diversifié. Malgré leur succès actuel, le registre fossile des squamates au début de leur histoire est extrêmement lacunaire. La dernière grande synthèse sur la paléontologie et l'évolution des squamates a été publiée il y a 20 ans. Depuis lors, la théorie et la méthodologie systématiques ont connu des changements majeurs, ainsi qu'un afflux régulier de nouvelles découvertes fossiles. Cette revue examine notre compréhension actuelle des 150 premiers millions d'années de l'évolution des squamates à la lumière des nouvelles données et des idées changeantes. Contrairement aux rapports précédents, aucun fossile de squamate n'est actuellement documenté avant le Jurassique. Néanmoins, des preuves indirectes prédisent que les squamates avaient évolué au moins au Trias moyen et s'étaient diversifiés en lignées majeures existantes avant la fin de cette période. Il existe donc un fossé majeur dans le registre des squamates à une époque où des caractéristiques morphologiques clés évoluaient. À l'exception de restes fragmentaires d'Afrique et d'Inde, les squamates du Jurassique ne sont connus que de localités situées sur les continents du nord (Laurasie). La situation s'améliore au Crétacé inférieur, mais le registre du sud (Gondwanien) reste extrêmement pauvre. Cela limite la discussion paléobiogéographique et rend difficile la prédiction des centres d'origine des grands clades de squamates sur la base des preuves fossiles seules. La cartographie préliminaire des caractères morphologiques sur un arbre de consensus démontre des étapes dans la séquence d'acquisition de certains caractères du crâne et du squelette postcrânien, mais de nombreuses étapes cruciales -- et notamment celles relatives à l'acquisition de la cinétique du crâne des squamates -- restent obscures.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793103006134",
    doi = "10.1017/s1464793103006134",
    openalex = "W2170009771",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi10108000222938400770131, doi10108002724634199210011475, doi101098rstb19830079, doi101111j109636421978tb00376x, doi101111j136531211990tb00103x, doi1016710272463420020220286lftlca20co2, doi105860choice325663, openalexw2261909166, openalexw337536883"
}

Résumé Une accumulation de squelettes du pré-dinosaure Silesaurus opolensis, gen. et sp. nov. est décrite à partir du grès du Keuper (Trias supérieur) de Krasiejów, en Pologne du sud. Les strates sont corrélées aux couches de Lehrberg du Carnien tardif et contiennent un assemblage diversifié de tétrapodes, incluant le phytosaure Paleorhinus, qui coexiste dans d'autres régions du monde avec les dinosaures les plus anciens. Un bassin étroit avec de longues pubes et un développement étendu de lamines dans les vertèbres cervicales placent S. opolensis près de l'origine du clade Dinosauria au-dessus de Pseudolagosuchus, ce qui correspond à son âge géologique. Parmi les caractères avancés figure le bec sur les dentaires, et le nombre relativement faible de dents. Les dents ont des couronnes basses et des facettes d'usure, ce qui suggère l'herbivorie. Les membres antérieurs allongés, mais faibles, sont probablement un caractère dérivé.

@article{doi101671a1097,
    author = "Dzik, Jerzy",
    title = "A beaked herbivorous archosaur with dinosaur affinities from the early Late Triassic of Poland",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Résumé Une accumulation de squelettes du pré-dinosaure Silesaurus opolensis, gen. et sp. nov. est décrite à partir du grès du Keuper (Trias supérieur) de Krasiejów, en Pologne du sud. Les strates sont corrélées aux couches de Lehrberg du Carnien tardif et contiennent un assemblage diversifié de tétrapodes, incluant le phytosaure Paleorhinus, qui coexiste dans d'autres régions du monde avec les dinosaures les plus anciens. Un bassin étroit avec de longues pubes et un développement étendu de lamines dans les vertèbres cervicales placent S. opolensis près de l'origine du clade Dinosauria au-dessus de Pseudolagosuchus, ce qui correspond à son âge géologique. Parmi les caractères avancés figure le bec sur les dentaires, et le nombre relativement faible de dents. Les dents ont des couronnes basses et des facettes d'usure, ce qui suggère l'herbivorie. Les membres antérieurs allongés, mais faibles, sont probablement un caractère dérivé.",
    url = "https://doi.org/10.1671/a1097",
    doi = "10.1671/a1097",
    openalex = "W2101751293",
    references = "doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101038361064a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199910011178, doi101098rstb19990489, doi10718895fylantbak30809522, openalexw2310875238, openalexw2788234611, openalexw606525048, openalexw616953834, sereno1997the"
}

@article{godefroit2003late,
    author = "Godefroit, Pascal et Knoll, Fabien",
    title = "Dents de dinosaures du Trias supérieur du sud de la Belgique",
    year = "2003",
    journal = "Comptes Rendus Palevol",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1631-0683(03)00006-x",
    doi = "10.1016/s1631-0683(03)00006-x",
    number = "1",
    pages = "3-11",
    volume = "2"
}

L'histologie des os longs indique que le dinosaure prosauropode le plus courant, le Plateosaurus engelhardti du Trias supérieur d'Europe centrale, avait des histoires de vie variables. Bien que le Plateosaurus ait grandi à des taux rapides typiques des dinosaures, comme l'indique l'os fibrolamellaire, les caractéristiques qualitatives (arrêt de croissance) et quantitatives (comptage des marques de croissance) de son histologie sont mal corrélées avec la taille corporelle. Les histoires de vie individuelles de P. engelhardti ont été influencées par des facteurs environnementaux, comme chez les reptiles ectothermes modernes, mais pas chez les mammifères, les oiseaux ou d'autres dinosaures.

@article{doi101126science1120125,
    author = "Sander, P. Martin et Klein, Nicole",
    title = "Plasticité développementale dans l'histoire de vie d'un dinosaure prosauropode",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "L'histologie des os longs indique que le dinosaure prosauropode le plus courant, le Plateosaurus engelhardti du Trias supérieur d'Europe centrale, avait des histoires de vie variables. Bien que le Plateosaurus ait grandi à des taux rapides typiques des dinosaures, comme l'indique l'os fibrolamellaire, les caractéristiques qualitatives (arrêt de croissance) et quantitatives (comptage des marques de croissance) de son histologie sont mal corrélées avec la taille corporelle. Les histoires de vie individuelles de P. engelhardti ont été influencées par des facteurs environnementaux, comme chez les reptiles ectothermes modernes, mais pas chez les mammifères, les oiseaux ou d'autres dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1120125",
    doi = "10.1126/science.1120125",
    openalex = "W2172140341",
    references = "doi101016jtree200508012, doi101016s0753396903000053, doi101111j00310239200300301x, doi10560219780801881206"
}

Synopsis L'évolution des dinosaures primitifs a fait l'objet de plusieurs études phylogénétiques et la position de certaines formes basales fait actuellement débat. C'est le cas pour les membres les plus anciens connus du groupe, excavés dans les couches triasiques tardives d'Ischigualastian d'Amérique du Sud, tels que Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia et Staurikosaurus. Une nouvelle analyse cladistique de la radiation des dinosaures primitifs a été réalisée pour évaluer les relations entre les trois grands clades (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda) et définir la position phylogénétique des membres basaux du groupe. L'hypothèse la plus parcimonieuse place Silesaurus opolensis comme taxon frère d'une dichotomie incluant les Saurischia et les Ornithischia monophylétiques. Les derniers incluent Pisanosaurus mertii, et les premiers tous les autres dinosaures triasiques bien connus. Les Saurischia sont composés de deux grands groupes monophylétiques : les Herrerasauridae (incluant Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei) et les Eusaurischia (incluant les lignées theropodes et sauropodomorphes), tandis que Eoraptor lunensis semble représenter le taxon frère des Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim est un taxon stémme des Sauropodomorpha et Guaibasaurus candelariensis pourrait appartenir à la branche theropode. Certaines de ces hypothèses ne sont cependant pas fortement soutenues. Les affinités de Silesaurus et Guaibasaurus sont particulièrement incertaines. Les derniers ne peuvent être considérés en toute sécurité que comme des saurischiens, tandis que les premiers pourraient appartenir à la lignée ornithischienne. Les affinités dinosaurus de Eoraptor et des Herrerasauridae sont fortement soutenues. Pourtant, la possibilité qu'ils (en particulier Eoraptor) représentent des theropodes basaux plutôt que des saurischiens basaux ne peut être écartée. En fait, l'évolution des saurischiens basaux est encore trop mal comprise pour qu'une hypothèse définitive des relations puisse être présentée.

@article{doi101017s1477201906001970,
    author = "Langer, Max C. and Benton, Michael J.",
    title = "Early dinosaurs: A phylogenetic study",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis L'évolution des dinosaures primitifs a fait l'objet de plusieurs études phylogénétiques et la position de certaines formes basales fait actuellement débat. C'est le cas pour les membres les plus anciens connus du groupe, excavés dans les couches triasiques tardives d'Ischigualastian d'Amérique du Sud, tels que Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia et Staurikosaurus. Une nouvelle analyse cladistique de la radiation des dinosaures primitifs a été réalisée pour évaluer les relations entre les trois grands clades (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda) et définir la position phylogénétique des membres basaux du groupe. L'hypothèse la plus parcimonieuse place Silesaurus opolensis comme taxon frère d'une dichotomie incluant les Saurischia et les Ornithischia monophylétiques. Les derniers incluent Pisanosaurus mertii, et les premiers tous les autres dinosaures triasiques bien connus. Les Saurischia sont composés de deux grands groupes monophylétiques : les Herrerasauridae (incluant Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei) et les Eusaurischia (incluant les lignées theropodes et sauropodomorphes), tandis que Eoraptor lunensis semble représenter le taxon frère des Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim est un taxon stémme des Sauropodomorpha et Guaibasaurus candelariensis pourrait appartenir à la branche theropode. Certaines de ces hypothèses ne sont cependant pas fortement soutenues. Les affinités de Silesaurus et Guaibasaurus sont particulièrement incertaines. Les derniers ne peuvent être considérés en toute sécurité que comme des saurischiens, tandis que les premiers pourraient appartenir à la lignée ornithischienne. Les affinités dinosaurus de Eoraptor et des Herrerasauridae sont fortement soutenues. Pourtant, la possibilité qu'ils (en particulier Eoraptor) représentent des theropodes basaux plutôt que des saurischiens basaux ne peut être écartée. En fait, l'évolution des saurischiens basaux est encore trop mal comprise pour qu'une hypothèse définitive des relations puisse être présentée.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201906001970",
    doi = "10.1017/s1477201906001970",
    openalex = "W2106077668",
    references = "cuny1993revision, doi101007bf00377897, doi101007bf02985709, doi101007bf02986571, doi101007bf02988144, doi101016s001669959880123x, doi101017cbo9780511608377010, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199910011124, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19850092, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101126science2562999, doi101671a1097, doi1023072408678, doi1023073889334, doi105281zenodo1040385, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16651680, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice392183, doi105962bhlpart22965, galton1977onstaurikosaums, openalexw2261909166, openalexw2560671010, openalexw2991310333, openalexw3190253505, openalexw606525048, openalexw638862129, smith1990osteology"
}

L'émergence et la diversification des dinosaures au Trias supérieur, il y a de 230 à 200 millions d'années, constituent un exemple classique d'une radiation évolutive avec un remplacement concurrentiel supposé. Une comparaison des taux évolutifs et de la disparité morphologique des dinosaures basaux et de leurs principaux « concurrents », les archosaures crurotarsans, montre que les dinosaures ont présenté une disparité plus faible et un taux d'évolution des caractères indistinguable. La radiation des archosaures du Trias dans son ensemble se caractérise par des taux évolutifs en baisse et une disparité croissante, suggérant un découplage de l'évolution des caractères de la variété du plan corporel. Les résultats suggèrent fortement que la contingence historique, plutôt qu'une compétition prolongée ou une supériorité générale, a été le facteur principal dans l'émergence des dinosaures.

@article{doi101126science1161833,
    author = "Brusatte, Stephen L. et Benton, Michael J. et Ruta, Marcello et Lloyd, Graeme T.",
    title = "Supériorité, compétition et opportunisme dans la radiation évolutive des dinosaures",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = {L'émergence et la diversification des dinosaures au Trias supérieur, il y a de 230 à 200 millions d'années, constituent un exemple classique d'une radiation évolutive avec un remplacement concurrentiel supposé. Une comparaison des taux évolutifs et de la disparité morphologique des dinosaures basaux et de leurs principaux « concurrents », les archosaures crurotarsans, montre que les dinosaures ont présenté une disparité plus faible et un taux d'évolution des caractères indistinguable. La radiation des archosaures du Trias dans son ensemble se caractérise par des taux évolutifs en baisse et une disparité croissante, suggérant un découplage de l'évolution des caractères de la variété du plan corporel. Les résultats suggèrent fortement que la contingence historique, plutôt qu'une compétition prolongée ou une supériorité générale, a été le facteur principal dans l'émergence des dinosaures.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161833",
    doi = "10.1126/science.1161833",
    openalex = "W2030637789",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi101017s1477201907002040, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j14754983200600614x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1065522, doi101126science1084786, doi101126science1143325, doi101126science2314734129, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi101525california97805202420980010001, doi1041599780674417922, doi105860choice396411"
}

Ornithischia est un clade de dinosaures morphologiquement et taxonomiquement diversifié qui est apparu au cours du Trias supérieur et qui constituait les herbivores de grande taille dominants dans de nombreux écosystèmes du Crétacé. L'évolution précoce des dinosaures ornithischiens est mal comprise, en partie en raison d'une rareté des spécimens fossiles, particulièrement durant le Trias. Le dinosaure ornithischien du Trias le plus complet découvert à ce jour est Eocursor parvus, provenant de la formation Elliot inférieure (Trias supérieur : Norien-Rhétien) du Free State, en Afrique du Sud, représenté par un crâne partiel et un squelette postcrânien relativement complet. Ici, l'anatomie de Eocursor est décrite en détail pour la première fois, et des comparaisons détaillées sont fournies avec d'autres taxons ornithischiens basaux. Eocursor est un taxon de petite taille (environ 1 m de longueur) qui possède une dentition plesiomorphe composée de couronnes non usées en forme de feuille, une main proportionnellement grande présentant des similitudes avec les hétérodontosauridés, un bassin contenant un mélange intrigant d'états de caractères plesiomorphes et dérivés, et des membres postérieurs distaux allongés suggérant une capacité cursoriale bien développée. Le statut ontogénétique du matériel holotype est incertain. Eocursor pourrait représenter le taxon frère des Genasauria, le clade qui inclut la plupart de la diversité ornithischienne, bien que cette position phylogénétique dépende partiellement de la position phylogénétique incertaine du clade énigmatique et controversé des Hétérodontosauridés.

@article{doi101111j10963642200900631x,
    author = "Butler, Richard J.",
    title = "The anatomy of the basal ornithischian dinosaur Eocursor parvus from the lower Elliot Formation (Late Triassic) of South Africa",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Ornithischia is a morphologically and taxonomically diverse clade of dinosaurs that originated during the Late Triassic and were the dominant large-bodied herbivores in many Cretaceous ecosystems. The early evolution of ornithischian dinosaurs is poorly understood, as a result in part of a paucity of fossil specimens, particularly during the Triassic. The most complete Triassic ornithischian dinosaur yet discovered is Eocursor parvus from the lower Elliot Formation (Late Triassic: Norian-Rhaetian) of Free State, South Africa, represented by a partial skull and relatively complete postcranial skeleton. Here, the anatomy of Eocursor is described in detail for the first time, and detailed comparisons are provided to other basal ornithischian taxa. Eocursor is a small-bodied taxon (approximately 1 m in length) that possesses a plesiomorphic dentition consisting of unworn leaf-shaped crowns, a proportionally large manus with similarities to heterodontosaurids, a pelvis that contains an intriguing mix of plesiomorphic and derived character states, and elongate distal hindlimbs suggesting well-developed cursorial ability. The ontogenetic status of the holotype material is uncertain. Eocursor may represent the sister taxon to Genasauria, the clade that includes most of ornithischian diversity, although this phylogenetic position is partially dependent upon the uncertain phylogenetic position of the enigmatic and controversial clade Heterodontosauridae.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00631.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00631.x",
    openalex = "W1944447591",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007bf00377897, doi101017s1477201907002271, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011178, doi101098rspl18870117, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, doi1015468gbdyof, doi1023073514751, doi105860choice353642, godefroit2003late, openalexw3215057009, padian1990the"
}

Les enregistrements incontestables les plus anciens de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées sur des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les mieux connus parmi ceux-ci sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal de la lignée sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, de E. lunensis et de G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, ainsi que l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, qui a traditionnellement été suggérée comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches dès le Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants de la lignée saurischiene, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. et Ezcurra, Martín D. et Bittencourt, Jonathas S. et Novas, Fernando E.",
    title = "L'origine et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Les enregistrements les plus anciens et sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les mieux connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent pour dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herrerasauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herrerasauridés, E. lunensis et G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, et l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par un ensemble de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement érigée, ce qui a traditionnellement été suggéré comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques « compétitifs », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches à partir du Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage saurischien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
}

Résumé L'échelle de temps du Trias basée sur la biostratigraphie et la biochronologie des tétrapodes non marins divise le temps triasique en huit faunachrons de vertébrés terrestres (LVFs) dont les limites sont définies par les datums d'apparition première (DAP) de genres de tétrapodes ou, dans deux cas, les DAP d'espèces de tétrapodes. La définition et la caractérisation de ces LVFs sont mises à jour comme suit : le début du LVF Lootsbergien = DAP de Lystrosaurus ; le début du Nonesien = DAP Cynognathus ; le début du LVF Perovkan = DAP Eocyclotosaurus ; le début du LVF Berdyankien = DAP Mastodonsaurus giganteus ; le début du LVF Otischalkien = DAP Parasuchus ; le début du LVF Adamanien = DAP Rutiodon ; le début du LVF Revueltien = DAP Typothorax coccinarum ; et le début du LVF Apachean = DAP Redondasaurus. La fin de l'Apachean (= début du LVF Wasonien, près du début du Jurassique) est le DAP du crocodilomorphe Protosuchus. Les LVFs de tétrapodes du Trias inférieur, Lootsbergien et Nonesien, possèdent des assemblages de tétrapodes caractéristiques dans le bassin du Karoo en Afrique du Sud, la zone d'assemblage de Lystrosaurus et les deux tiers inférieurs de la zone d'assemblage de Cynognathus, respectivement. Les LVFs du Trias moyen, Perovkan et Berdyankien, possèdent des assemblages caractéristiques du bassin avant-uralien russe, les assemblages de tétrapodes des svitas de Donguz et de Bukobay, respectivement. Les LVFs du Trias supérieur, Otischalkien, Adamanien, Revueltien et Apachean, possèdent des assemblages caractéristiques dans le bassin de Chinle des États-Unis occidentaux, les assemblages de tétrapodes de la Formation de Colorado City au Texas, le Membre Blue Mesa de la Formation de Petrified Forest en Arizona, et les formations de Bull Canyon et de Redonda au Nouveau-Mexique. Depuis l'introduction des LVFs du Trias, plusieurs subdivisions ont été proposées : le Lootsbergien peut être divisé en trois sous-LVFs, le Nonesien en deux, l'Adamanien en deux et le Revueltien en trois. Cependant, la corrélation inter-régionale réussie de la plupart de ces sous-LVFs reste à démontrer. Les enregistrements occasionnels de tétrapodes triasiques non marins dans des strates marines, la palynostratigraphie, la biostratigraphie des conchostracés, la magnétostratigraphie et les âges radioisotopiques fournissent une base pour la corrélation des LVFs avec l'échelle chronostratigraphique globale standard. Ces données indiquent que Lootsbergien = Changshingien supérieur, Indien et peut-être Olenekien le plus ancien ; Nonesien = une grande partie de l'Olenekien ; Perovkan = la plupart de l'Anisien ; Berdyankien = Anisien tardif ? et Ladinien ; Otischalkien = Carnien précoce à tardif ; Adamanien = la plupart du Carnien tardif ; Revueltien = Norien précoce à moyen ; et Apachean = Norien tardif à Rhaétien. L'échelle de temps du Trias basée sur la biostratigraphie et la biochronologie des tétrapodes reste un outil robuste pour la corrélation des assemblages de tétrapodes triasiques non marins indépendamment de l'échelle de temps marine.

@article{doi101144sp33415,
    author = "Lucas, Spencer G.",
    title = "L'échelle des temps du Trias basée sur la biostratigraphie et la biochronologie des tétrapodes non marins",
    year = "2010",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Abstract L'échelle des temps du Trias basée sur la biostratigraphie et la biochronologie des tétrapodes non marins divise le temps triasique en huit faunachrons de vertébrés terrestres (LVFs) dont les limites sont définies par les datums d'apparition première (DAP) de genres de tétrapodes ou, dans deux cas, les DAP d'une espèce de tétrapode. La définition et la caractérisation de ces LVFs sont mises à jour comme suit : le début du LVF Lootsbergien=DAP de Lystrosaurus ; le début du Nonesien=DAP Cynognathus ; le début du LVF Perovkan=DAP Eocyclotosaurus ; le début du LVF Berdyankien=DAP Mastodonsaurus giganteus ; le début du LVF Otischalkien=DAP Parasuchus ; le début du LVF Adamanien=DAP Rutiodon ; le début du LVF Revueltien=DAP Typothorax coccinarum ; et le début du LVF Apachean=DAP Redondasaurus. La fin de l'Apachean (= début du LVF Wasonien, près du début du Jurassique) est le DAP du crocodilomorphe Protosuchus. Les LVF de tétrapodes du Trias inférieur, Lootsbergien et Nonesien, ont des assemblages de tétrapodes caractéristiques dans le bassin du Karoo en Afrique du Sud, la zone d'assemblage de Lystrosaurus et les deux tiers inférieurs de la zone d'assemblage de Cynognathus, respectivement. Les LVF du Trias moyen, Perovkan et Berdyankien, ont des assemblages caractéristiques du bassin avant-uralien russe, les assemblages de tétrapodes des svitas de Donguz et de Bukobay, respectivement. Les LVF du Trias supérieur, Otischalkien, Adamanien, Revueltien et Apachean, ont des assemblages caractéristiques dans le bassin de Chinle dans l'ouest des États-Unis, les assemblages de tétrapodes de la Formation de Colorado City au Texas, le Membre Blue Mesa de la Formation de Petrified Forest en Arizona, et les formations de Bull Canyon et de Redonda au Nouveau-Mexique. Depuis l'introduction des LVF triasiques, plusieurs subdivisions ont été proposées : le Lootsbergien peut être divisé en trois sous-LVF, le Nonesien en deux, l'Adamanien en deux et le Revueltien en trois. Cependant, la corrélation inter-régionale réussie de la plupart de ces sous-LVF reste à démontrer. Les enregistrements occasionnels de tétrapodes triasiques non marins dans des strates marines, la palynostratigraphie, la biostratigraphie des conchostracés, la magnétostratigraphie et les âges radioisotopiques fournissent une base pour la corrélation des LVF avec l'échelle chronostratigraphique globale standard. Ces données indiquent que Lootsbergien=Changshingien supérieur, Indien et peut-être Olenekien le plus ancien ; Nonesien=une grande partie de l'Olenekien ; Perovkan=la plupart de l'Anisien ; Berdyankien=Anisien tardif ? et Ladinien ; Otischalkien=Carnien précoce à tardif ; Adamanien=la plupart du Carnien tardif ; Revueltien=Norien précoce–moyen ; et Apachean=Norien tardif–Rhétien. L'échelle des temps du Trias basée sur la biostratigraphie et la biochronologie des tétrapodes reste un outil robuste pour la corrélation des assemblages de tétrapodes triasiques non marins indépendamment de l'échelle des temps marins.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp334.15",
    doi = "10.1144/sp334.15",
    openalex = "W2085030054",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, doi101007bf01134434, doi1010160034666791900282, doi101016jgeobios200304008, doi101016jjsames200504002, doi101016s0031018298001175, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511564413024, doi101017s0016756807003925, doi10108002724634199910011124, doi10108010420940601006792, doi101098rspb20043047, doi101098rstb19740001, doi101111j146363951921tb00489x, doi101126science1097023, doi101130001676061972833795mrsitu20co2, doi101144sp33413, doi1016710390290218, doi1018814epiiugs2001v24i2004, doi1023073514751, doi104202app20080415, doi1056577ffc5285, doi1056577ffc56302, doi105860choice332752, doi105860choice353642, doi105962bhltitle60647, doi107312lock90868, leanza2004cretaceous, openalexw1532983209, openalexw1535663436, openalexw1998354960, openalexw205674743, openalexw653009579, padian1990the"
}

Les os postcrâniens pneumatiques (remplis d'air) sont uniques aux oiseaux parmi les tétrapodes existants. Les corrélations squelettiques sans ambiguïté de la pneumatique postcrânienne sont apparues pour la première fois au Trias supérieur (environ il y a 210 millions d'années), lorsqu'elles ont évolué indépendamment dans plusieurs groupes d'archosaures de la lignée des oiseaux (ornithodirans). Ceux-ci incluent les dinosaures théropodes (dont les oiseaux sont des représentants existants), les ptérosaures et les dinosaures sauropodomorphes. Les fonctions postulées de la pneumatisation squelettique incluent la réduction du poids chez les taxons de grande taille ou volants, et la réduction de la densité entraînant des économies d'énergie lors de la recherche de nourriture et de la locomotion. Cependant, l'influence de ces hypothèses sur l'évolution précoce de la pneumatique n'a pas été étudiée en détail auparavant. Nous passons en revue les travaux récents sur l'importance de la pneumatique pour comprendre la biologie des ornithodirans éteints, et présentons de nouvelles données détaillées sur la proportion du squelette qui était pneumatisée chez 131 théropodes non aviens et Archaeopteryx. Cela inclut tous les taxons connus à partir de restes postcrâniens significatifs. La pneumatique des vertèbres cervicales et dorsales antérieures s'est produite tôt dans l'évolution des théropodes. Ce « motif commun » a été conservé sur la lignée menant aux oiseaux, et est probablement présent chez Archaeopteryx. Des augmentations de la pneumatique squelettique se sont produites indépendamment chez jusqu'à 12 lignées, soulignant un nombre remarquablement élevé d'acquisitions parallèles d'une caractéristique semblable à celle des oiseaux chez les théropodes non aviens. En utilisant un cadre comparatif quantitatif, nous montrons que les augmentations évolutives de la pneumatique squelettique sont significativement concentrées dans les lignées à grande taille corporelle, suggérant que la réduction de masse en réponse aux contraintes gravitationnelles à grande taille corporelle a influencé l'évolution précoce de la pneumatique. Cependant, le seuil de taille corporelle pour une pneumatique étendue est plus bas chez les lignées de théropodes plus étroitement apparentées aux oiseaux (maniraptora). Ainsi, le relâchement de la relation entre la taille corporelle et la pneumatique a précédé l'origine des oiseaux et ne peut être expliqué comme une adaptation au vol. Nous hypothesons que la modulation de la densité squelettique chez les maniraptora petits et non volants a entraîné des économies d'énergie dans le cadre d'une réponse multi-systémique aux demandes métaboliques accrues. L'acquisition d'une pneumatique postcrânienne étendue chez les maniraptora de petite taille corporelle pourrait indiquer une endothermie à haute performance semblable à celle des oiseaux.

@article{doi101111j1469185x201100190x,
    author = "Benson, Roger and Butler, Richard J. and Carrano, Matthew T. and O’Connor, Patrick M.",
    title = "Os postcrâniens remplis d'air chez les dinosaures théropodes : implications physiologiques et la transition « reptile »–oiseau",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les os postcrâniens pneumatisés (remplis d'air) sont uniques aux oiseaux parmi les tétrapodes existants. Les corrélations squelettiques non ambiguës de la pneumatisation postcrânienne sont apparues pour la première fois au Trias supérieur (environ il y a 210 millions d'années), lorsqu'elles ont évolué indépendamment chez plusieurs groupes d'archosaures de la lignée des oiseaux (ornithodirans). Ceux-ci incluent les dinosaures théropodes (dont les oiseaux sont des représentants existants), les ptérosaures et les dinosaures sauropodomorphes. Les fonctions postulées de la pneumatisation squelettique incluent la réduction de poids chez les taxons de grande taille ou volants, et la réduction de densité entraînant des économies d'énergie lors de la recherche de nourriture et de la locomotion. Cependant, l'influence de ces hypothèses sur l'évolution précoce de la pneumatisation n'a pas été étudiée en détail auparavant. Nous passons en revue les travaux récents sur l'importance de la pneumatisation pour comprendre la biologie des ornithodirans éteints, et présentons de nouvelles données détaillées sur la proportion du squelette qui était pneumatisée chez 131 théropodes non aviens et Archaeopteryx. Cela inclut tous les taxons connus à partir de restes postcrâniens significatifs. La pneumatisation des vertèbres cervicales et dorsales antérieures s'est produite tôt dans l'évolution des théropodes. Ce « motif commun » a été conservé sur la lignée menant aux oiseaux, et est probablement présent chez Archaeopteryx. Des augmentations de la pneumatisation squelettique se sont produites indépendamment chez jusqu'à 12 lignées, mettant en évidence un nombre remarquablement élevé d'acquisitions parallèles d'une caractéristique semblable à celle des oiseaux chez les théropodes non aviens. En utilisant un cadre comparatif quantitatif, nous montrons que les augmentations évolutives de la pneumatisation squelettique sont significativement concentrées dans les lignées de grande taille corporelle, suggérant que la réduction de masse en réponse aux contraintes gravitationnelles à grande taille corporelle a influencé l'évolution précoce de la pneumatisation. Cependant, le seuil de taille corporelle pour une pneumatisation étendue est plus bas chez les lignées de théropodes plus étroitement apparentées aux oiseaux (maniraptora). Ainsi, le relâchement de la relation entre la taille corporelle et la pneumatisation a précédé l'origine des oiseaux et ne peut être expliqué comme une adaptation au vol. Nous hypothesons que la modulation de la densité squelettique chez les petits maniraptora non volants a entraîné des économies d'énergie dans le cadre d'une réponse multi-systémique aux demandes métaboliques accrues. L'acquisition d'une pneumatisation postcrânienne étendue chez les maniraptora de petite taille corporelle pourrait indiquer une endothermie à haute performance semblable à celle des oiseaux.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    openalex = "W2003924744",
    references = "doi101002jez513, doi101002jmor10470, doi101002sici1097018520000215261125aidar630co27, doi101007s0011400804883, doi101007s001140090614x, doi101017s0094837300021308, doi101038nature07856, doi101073pnas0708903105, doi10108002724634199710011018, doi101086284325, doi101093auk12041206, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101098rstb19890106, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900569x, doi101126science1180219, doi1012066481, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0007390, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023071441916, doi105281zenodo16171435, doi105860choice392183, doi105860choice434677, doi105962bhltitle60562, openalexw2611511275, openalexw3086315876, ostrom2019osteology, owen1857monograph, owen2015monograph"
}

Les roches du Trias supérieur dans le nord-ouest de l'Argentine conservent le registre le plus complet de dinosaures avant leur ascension à la dominance au Jurassique inférieur. Ici, nous décrivons un theropode basal précédemment non identifié, réévaluons son contemporain Eoraptor comme un sauropodomorphe basal, divisons le registre faunique de la Formation d'Ischigualasto en biozones, et encadrons la formation par des âges (40)Ar/(39)Ar. Il y a environ 230 millions d'années, au Trias supérieur (Carnien moyen), les premiers dinosaures étaient les carnivores terrestres dominants et les petits herbivores dans le sud-ouest de la Pangée. L'extinction des herbivores non dinosaures est séquentielle et n'est pas liée à une augmentation de la diversité dinosaure, ce qui affaiblit le scénario prédominant de l'ascension dinosaure comme remplacement opportuniste.

@article{doi101126science1198467,
    author = "Martínez, Ricardo N. et Sereno, Paul C. et Alcober, Oscar A. et Colombi, Carina E. et Renne, Paul R. et Montañez, Isabel P. et Currie, Brian S.",
    title = "Un dinosaure basal de l'aube de l'ère des dinosaures dans le sud-ouest de la Pangée",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Les roches du Trias supérieur dans le nord-ouest de l'Argentine conservent le registre le plus complet de dinosaures avant leur ascension à la dominance au Jurassique inférieur. Ici, nous décrivons un theropode basal précédemment non identifié, réévaluons son contemporain Eoraptor comme un sauropodomorphe basal, divisons le registre faunique de la Formation d'Ischigualasto en biozones, et encadrons la formation par des âges (40)Ar/(39)Ar. Il y a environ 230 millions d'années, au Trias supérieur (Carnien moyen), les premiers dinosaures étaient les carnivores terrestres dominants et les petits herbivores dans le sud-ouest de la Pangée. L'extinction des herbivores non dinosaures est séquentielle et n'est pas liée à une augmentation de la diversité dinosaure, ce qui affaiblit le scénario prédominant de l'ascension dinosaure comme remplacement opportuniste.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1198467",
    doi = "10.1126/science.1198467",
    openalex = "W2025986670",
    references = "currie2009stratigraphy, doi101016jearscirev201004001, doi101016jgca201006017, doi101016jjsames200504002, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002271, doi101038361064a0, doi10108002724634199410011523, doi101080147720192010484650, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science2605109794, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, nesbitt2009a, sereno1997the"
}

CONTEXTE : Les Lépidosauria (lézards, serpents, tuataras) constituent un groupe réparti à l'échelle mondiale et écologiquement important, comptant plus de 9 000 espèces de reptiles. Les premiers registres fossiles sont actuellement limités au Trias supérieur et souvent datés de 227 millions d'années (Ma). Comme ces premiers registres incluent des taxons relativement dérivés dans leur morphologie (par exemple, Brachyrhinodon), une histoire antérieure inconnue des Lépidosauria est suggérée. Cependant, les estimations d'âge moléculaire pour les Lépidosauria ont été problématiques ; les dates pour l'ancêtre commun le plus récent de tous les lépidosauriens varient approximativement entre 226 et 289 Ma, tandis que les estimations pour le groupe couronne Squamata (lézards et serpents) varient de manière plus dramatique : 179 à 294 Ma. Cette incertitude restreint les inférences concernant les modèles de diversification et d'évolution des Lépidosauria dans leur ensemble. RÉSULTATS : Nous rapportons ici un fossile rhynchocephalien du Trias moyen d'Allemagne (Vellberg) qui représente le plus ancien enregistrement connu d'un lépidosaurien du monde entier. Daté de manière fiable entre 238 et 240 Ma, ce matériel est d'environ 12 millions d'années plus ancien que les enregistrements de lépidosauriens connus précédemment et est plus ancien que certaines mais pas toutes les estimations de l'horloge moléculaire pour l'origine des lépidosauriens. En utilisant des données de séquence RAG1 de 76 taxons existants et les nouveaux spécimens fossiles comme deux des plusieurs calibrations, nous estimons que l'ancêtre commun le plus récent des Lépidosauria vivait au moins il y a 242 Ma (238-249,5), et que le groupe couronne Squamata est apparu vers 193 Ma (176-213). CONCLUSION : Une date triasique moyen/moyen pour l'origine des Lépidosauria contredit les estimations précédentes profondément dans le Permien et suggère que le groupe a évolué dans le cadre de la récupération faunique après l'extinction de masse du Permien terminal, alors que le climat est devenu plus humide. Notre temps d'origine pour le groupe couronne Squamata coïncide avec des changements vers des climats plus chauds et des changements dramatiques dans la faune et la flore. La plupart des sous-clades majeurs au sein des Squamata sont apparus au Crétacé, postdatant la fragmentation continentale majeure. Le site fossilifère de Vellberg devrait devenir une ressource importante pour fournir une image plus équilibrée du Trias et pour combler les lacunes dans le registre fossile de plusieurs autres groupes majeurs de vertébrés.

@article{doi1011861471214813208,
    author = "Jones, Marc E. H. et Anderson, Cajsa Lisa et Hipsley, Christy A. et Müller, Johannes et Evans, Susan E. et Schoch, Rainer R.",
    title = "Intégration des molécules et de nouveaux fossiles soutient une origine triasique pour les Lépidosauria (lézards, serpents et tuataras)",
    year = "2013",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "CONTEXTE : Les Lépidosauria (lézards, serpents, tuataras) constituent un groupe réparti à l'échelle mondiale et écologiquement important, comptant plus de 9 000 espèces de reptiles. Les premiers registres fossiles sont actuellement limités au Trias supérieur et souvent datés de 227 millions d'années (Ma). Comme ces premiers registres incluent des taxons relativement dérivés dans leur morphologie (par exemple, Brachyrhinodon), une histoire antérieure inconnue des Lépidosauria est suggérée. Cependant, les estimations d'âge moléculaire pour les Lépidosauria ont été problématiques ; les dates pour l'ancêtre commun le plus récent de tous les lépidosauriens varient approximativement entre 226 et 289 Ma, tandis que les estimations pour le groupe couronne Squamata (lézards et serpents) varient de manière plus dramatique : 179 à 294 Ma. Cette incertitude restreint les inférences concernant les modèles de diversification et d'évolution des Lépidosauria dans leur ensemble. RÉSULTATS : Nous rapportons ici un fossile rhynchocephalien du Trias moyen d'Allemagne (Vellberg) qui représente le plus ancien enregistrement connu d'un lépidosaurien du monde entier. Daté de manière fiable entre 238 et 240 Ma, ce matériel est d'environ 12 millions d'années plus ancien que les enregistrements de lépidosauriens connus précédemment et est plus ancien que certaines mais pas toutes les estimations de l'horloge moléculaire pour l'origine des lépidosauriens. En utilisant des données de séquence RAG1 de 76 taxons existants et les nouveaux spécimens fossiles comme deux des plusieurs calibrations, nous estimons que l'ancêtre commun le plus récent des Lépidosauria vivait au moins il y a 242 Ma (238-249,5), et que le groupe couronne Squamata est apparu vers 193 Ma (176-213). CONCLUSION : Une date triasique moyen/moyen pour l'origine des Lépidosauria contredit les estimations précédentes profondément dans le Permien et suggère que le groupe a évolué dans le cadre de la récupération faunique après l'extinction de masse du Permien terminal, alors que le climat est devenu plus humide. Notre temps d'origine pour le groupe couronne Squamata coïncide avec des changements vers des climats plus chauds et des changements dramatiques dans la faune et la flore. La plupart des sous-clades majeurs au sein des Squamata sont apparus au Crétacé, postdatant la fragmentation continentale majeure. Le site fossilifère de Vellberg devrait devenir une ressource importante pour fournir une image plus équilibrée du Trias et pour combler les lacunes dans le registre fossile de plusieurs autres groupes majeurs de vertébrés.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-13-208",
    doi = "10.1186/1471-2148-13-208",
    openalex = "W2085365822",
    references = "doi101017cbo9780511536045, doi10103831927, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093molbevmsp259, doi101093oxfordjournalsmolbeva003974, doi101186147121487214, doi1012063521, doi101371journalpbio0040088, nesbitt2013the, openalexw1900040508, openalexw2733548038, openalexw2989049194"
}

L'émergence des dinosaures a été un événement majeur dans l'histoire des vertébrés, mais le moment de l'origine et de la première diversification du groupe reste mal contraint. Ici, nous décrivons Nyasasaurus parringtoni gen. et sp. nov., qui est identifié soit comme le premier membre connu de, soit comme le taxon frère de, Dinosauria. Nyasasaurus possède une combinaison unique d'états caractéristiques de dinosaure et un taux de croissance élevé similaire à celui des dinosaures précoces définitifs. Il démontre que la radiation initiale des dinosaures s'est étalée sur une échelle de temps plus longue que précédemment pensé (peut-être 15 Myr plus tôt), et que les dinosaures et leurs proches parents sont mieux compris comme faisant partie d'une radiation archosauriforme plus large du Trias moyen. L'origine africaine de Nyasasaurus soutient une origine pangéenne méridionale pour Dinosauria.

@article{nesbitt2013the,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Barrett, Paul M. et Werning, Sarah et Sidor, Christian A. et Charig, Alan J.",
    title = "The oldest dinosaur? A Middle Triassic dinosauriform from Tanzania",
    year = "2013",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "L'émergence des dinosaures a été un événement majeur dans l'histoire des vertébrés, mais le moment de l'origine et de la première diversification du groupe reste mal contraint. Ici, nous décrivons Nyasasaurus parringtoni gen. et sp. nov., qui est identifié soit comme le premier membre connu de, soit comme le taxon frère de, Dinosauria. Nyasasaurus possède une combinaison unique d'états caractéristiques de dinosaure et un taux de croissance élevé similaire à celui des dinosaures précoces définitifs. Il démontre que la radiation initiale des dinosaures s'est étalée sur une échelle de temps plus longue que précédemment pensé (peut-être 15 Myr plus tôt), et que les dinosaures et leurs proches parents sont mieux compris comme faisant partie d'une radiation archosauriforme plus large du Trias moyen. L'origine africaine de Nyasasaurus soutient une origine pangéenne méridionale pour Dinosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2012.0949",
    doi = "10.1098/rsbl.2012.0949",
    number = "1",
    openalex = "W2099666527",
    pages = "20120949",
    volume = "9",
    references = "doi101016jearscirev201004001, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002271, doi101038nature08718, doi101111j1469185x200900094x, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1198467, doi101126science28454232137, doi1012063521, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, doi1021131081135"
}

Les radiations adaptatives à grande échelle pourraient expliquer le succès fulgurant d'une minorité de clades de vertébrés actuels. Cette hypothèse prédit, entre autres choses, des taux rapides d'évolution morphologique au cours de l'histoire précoce des grands groupes, alors que les lignées envahissent des niches écologiques disparates. Cependant, peu d'études sur la radiation adaptative ont inclus des données sur le temps profond, de sorte que les liens entre la diversité actuelle et les grandes radiations éteintes restent obscurs. Le registre des dinosaures du Mésozoïque, intensivement étudié, fournit un système modèle pour ce type d'investigation, représentant un groupe écologiquement diversifié qui a dominé les écosystèmes terrestres pendant 170 millions d'années. De plus, avec 10 000 espèces, les dinosaures actuels (oiseaux) constituent le clade de tétrapodes vivant le plus riche en espèces. Nous avons assemblé des arbres composites de 614 à 622 dinosaures/oiseaux du Mésozoïque et un jeu de données complet sur la masse corporelle en utilisant la relation d'échelle de la robustesse des os des membres. La modélisation par vraisemblance maximale et le test de la hauteur des nœuds révèlent des taux d'évolution rapides et une prédominance de changements rapides parmi les classes de taille chez les dinosaures précoces (triassiques). Cela indique un modèle de remplissage de niche en rafale précoce et contraste avec les études précédentes qui favorisaient des taux graduels. Par la suite, les taux ont diminué dans la plupart des lignées, qui exploitaient rarement de nouvelles niches écologiques. Cependant, les dinosaures maniraptoriens à plumes (y compris les oiseaux du Mésozoïque) ont maintenu une évolution rapide depuis au moins le Jurassique moyen, suggérant que ces taxons ont échappé aux effets de la saturation de la niche. Cela indique qu'une longue histoire évolutive d'innovation écologique continue a ouvert la voie à une seconde grande radiation de dinosaures, chez les oiseaux. Nous démontrons donc des liens entre la radiation adaptative à temps profond, principalement éteinte, des dinosaures non aviens et la diversification phénoménale des oiseaux, via des taux d'évolution rapides continus le long de la lignée staminale phylogénétique. Cela soulève la possibilité que la distribution inégale de la biodiversité ne résulte pas seulement de l'extrapolation à grande échelle du processus de radiation adaptative dans quelques clades actuels, mais aussi du maintien de l'évolvabilité sur des échelles de temps vastes tout au long de l'histoire de la vie, dans les lignées clés.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Large-scale adaptive radiations might explain the runaway success of a minority of extant vertebrate clades. This hypothesis predicts, among other things, rapid rates of morphological evolution during the early history of major groups, as lineages invade disparate ecological niches. However, few studies of adaptive radiation have included deep time data, so the links between extant diversity and major extinct radiations are unclear. The intensively studied Mesozoic dinosaur record provides a model system for such investigation, representing an ecologically diverse group that dominated terrestrial ecosystems for 170 million years. Furthermore, with 10,000 species, extant dinosaurs (birds) are the most speciose living tetrapod clade. We assembled composite trees of 614-622 Mesozoic dinosaurs/birds, and a comprehensive body mass dataset using the scaling relationship of limb bone robustness. Maximum-likelihood modelling and the node height test reveal rapid evolutionary rates and a predominance of rapid shifts among size classes in early (Triassic) dinosaurs. This indicates an early burst niche-filling pattern and contrasts with previous studies that favoured gradualistic rates. Subsequently, rates declined in most lineages, which rarely exploited new ecological niches. However, feathered maniraptoran dinosaurs (including Mesozoic birds) sustained rapid evolution from at least the Middle Jurassic, suggesting that these taxa evaded the effects of niche saturation. This indicates that a long evolutionary history of continuing ecological innovation paved the way for a second great radiation of dinosaurs, in birds. We therefore demonstrate links between the predominantly extinct deep time adaptive radiation of non-avian dinosaurs and the phenomenal diversification of birds, via continuing rapid rates of evolution along the phylogenetic stem lineage. This raises the possibility that the uneven distribution of biodiversity results not just from large-scale extrapolation of the process of adaptive radiation in a few extant clades, but also from the maintenance of evolvability on vast time scales across the history of life, in key lineages.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
}

Les dinosaures ont été des composants majeurs des écosystèmes depuis plus de 200 millions d'années. Bien que différents scénarios macroévolutifs existent pour expliquer l'origine triasique et la montée ultérieure au rang de domination des dinosaures et de leurs plus proches parents (dinosauromorphes), tous manquent d'un soutien critique provenant d'un cadre temporel précis et indépendant biostratigraphique. L'absence de contrôle robuste de l'âge géochronologique pour comparer les scénarios alternatifs rend impossible de déterminer si les différences fauniques observées varient dans le temps, l'espace ou une combinaison des deux. Pour mieux contraindre l'origine des dinosaures, nous avons produit des âges radioisotopiques pour la formation de Chañares en Argentine, qui conserve un assemblage quintessential de précurseurs dinosaures (dinosauromorphes précoces) juste avant les premiers dinosaures. Nos nouveaux âges à l'uranium-plomb sur zircons par spectrométrie de masse à ionisation thermique par abrasion chimique (CA-TIMS) de haute précision révèlent que l'assemblage est du Carnien précoce (Trias supérieur précoce), 5 à 10 Ma plus jeune que précédemment pensé. Combiné avec d'autres données géochronologiques du même bassin, nous contrainsons le taux d'origine des dinosaures, démontrant leur origine relativement rapide dans un intervalle de moins de 5 Ma, réduisant ainsi de moitié l'écart temporel entre les assemblages ne contenant que des précurseurs de dinosaures et ceux contenant des dinosaures précoces. Après leur origine, les dinosaures n'ont dominé les écosystèmes terrestres des latitudes moyennes à élevées que progressivement, des millions d'années plus tard, plus près de la limite Trias-Jurassique.

@article{doi101073pnas1512541112,
    author = "Marsicano, Claudia A. and Irmis, Randall B. and Mancuso, Adriana Cecilia and Mundil, Roland and Chemale, Farid",
    title = "The precise temporal calibration of dinosaur origins",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Dinosaurs have been major components of ecosystems for over 200 million years. Although different macroevolutionary scenarios exist to explain the Triassic origin and subsequent rise to dominance of dinosaurs and their closest relatives (dinosauromorphs), all lack critical support from a precise biostratigraphically independent temporal framework. The absence of robust geochronologic age control for comparing alternative scenarios makes it impossible to determine if observed faunal differences vary across time, space, or a combination of both. To better constrain the origin of dinosaurs, we produced radioisotopic ages for the Argentinian Chañares Formation, which preserves a quintessential assemblage of dinosaurian precursors (early dinosauromorphs) just before the first dinosaurs. Our new high-precision chemical abrasion thermal ionization mass spectrometry (CA-TIMS) U-Pb zircon ages reveal that the assemblage is early Carnian (early Late Triassic), 5- to 10-Ma younger than previously thought. Combined with other geochronologic data from the same basin, we constrain the rate of dinosaur origins, demonstrating their relatively rapid origin in a less than 5-Ma interval, thus halving the temporal gap between assemblages containing only dinosaur precursors and those with early dinosaurs. After their origin, dinosaurs only gradually dominated mid- to high-latitude terrestrial ecosystems millions of years later, closer to the Triassic-Jurassic boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1512541112",
    doi = "10.1073/pnas.1512541112",
    openalex = "W2196133811",
    references = "doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101016jepsl201107015, doi101016jgeobios200304008, doi101017s0094837300010575, doi101017s1755691013000431, doi101038nature08718, doi101073pnas1302323110, doi101073pnas1402369111, doi101073pnas1505252112, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1065522, doi101126science1180350, doi101126science1198467, doi101126science2605109794, doi101144sp3799, nesbitt2009a, nesbitt2013the, openalexw2113837685"
}

@article{doi101016jcub201609040,
    author = "Cabreira, Sérgio Furtado et Kellner, Alexander W. A. et Dias‐da‐Silva, Sérgio et da Silva, Lúcio Roberto et Bronzati, Mario et Marsola, Júlio C. A. et Müller, Rodrigo Temp et Bittencourt, Jonathas S. et Batista, Brunna Jul'Armando Rezende et Raugust, Tiago et Carrilho, Rodrigo et Brodt, André et Langer, Max C.",
    title = "A Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet",
    year = "2016",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2016.09.040",
    doi = "10.1016/j.cub.2016.09.040",
    openalex = "W2549642838",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101017s1477201906001970, doi101073pnas1011924108, doi10108002724634199110011426, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080147720192010484650, doi101126science1143325, doi101144sp3799, doi1012063521, doi1016710390290218, doi101671a1097, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1778"
}

Les strates du Trias supérieur et du Jurassique moyen du bassin de Xichang, dans la province du Sichuan, sud-ouest de la Chine, ont livré des ichnofossiles de dinosaures importants. À partir de la formation de Xujiahe du site d'empreintes Yiguojiao, nous rapportons un assemblage d'empreintes du Trias supérieur en Chine et la première découverte d'empreintes diagnostiques de sauropodomorphes du Trias dans cette région. Les empreintes partagent un certain nombre de caractéristiques communes avec les ichnogènes Eosauropus (Trias supérieur) et Liujianpus (Jurassique inférieur). Le site d'empreintes voisin de Bingtu est stratigraphiquement plus récent (formation de Shaximiao, Jurassique moyen) et conserve de petites empreintes tridactyles de theropodes qui représentent la première occurrence de l'ichnotaxon Carmelopodus en Chine et en Asie. Bien que ces empreintes soient morphologiquement comparables à celles de la localité type du Jurassique moyen en Amérique du Nord, les spécimens de Chine montrent la marge proximale de l'empreinte du digit IV dans une position plus crânienne, ce qui pourrait indiquer un traceur d'empreintes avec un métatarsien IV relativement court. En plus du registre squelettique, les empreintes de Carmelopodus documentent la présence de petits theropodes dans la faune de dinosaures de la formation de Shaximiao du Jurassique moyen.

@article{doi101016jjop201711004,
    author = "Xing, Lida et Ba, Jin et Lockley, Martin G. et Klein, Hendrik et Yan, Sheng-Wu et Romilio, Anthony et Chou, Chunyong et Persons, W. Scott",
    title = "Empreintes de sauropodomorphes du Trias supérieur et de theropodes du Jurassique moyen provenant du bassin de Xichang, province du Sichuan, sud-ouest de la Chine : Premier rapport de l'ichnogène Carmelopodus",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Palaeogeography",
    abstract = "Les strates du Trias supérieur et du Jurassique moyen du bassin de Xichang, dans la province du Sichuan, sud-ouest de la Chine, ont livré des ichnofossiles de dinosaures importants. À partir de la formation de Xujiahe du site d'empreintes Yiguojiao, nous rapportons un assemblage d'empreintes du Trias supérieur en Chine et la première découverte d'empreintes diagnostiques de sauropodomorphes du Trias dans cette région. Les empreintes partagent un certain nombre de caractéristiques communes avec les ichnogènes Eosauropus (Trias supérieur) et Liujianpus (Jurassique inférieur). Le site d'empreintes voisin de Bingtu est stratigraphiquement plus récent (formation de Shaximiao, Jurassique moyen) et conserve de petites empreintes tridactyles de theropodes qui représentent la première occurrence de l'ichnotaxon Carmelopodus en Chine et en Asie. Bien que ces empreintes soient morphologiquement comparables à celles de la localité type du Jurassique moyen en Amérique du Nord, les spécimens de Chine montrent la marge proximale de l'empreinte du digit IV dans une position plus crânienne, ce qui pourrait indiquer un traceur d'empreintes avec un métatarsien IV relativement court. En plus du registre squelettique, les empreintes de Carmelopodus documentent la présence de petits theropodes dans la faune de dinosaures de la formation de Shaximiao du Jurassique moyen.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jop.2017.11.004",
    doi = "10.1016/j.jop.2017.11.004",
    openalex = "W2768452499",
    references = "doi101016jcretres200510009, doi101038261129a0, doi10108010420940390257914, doi10108010420940490442296, doi1011111755672412026, doi104202app003742017, doi105962bhltitle70405, doi10718895fylantbak30809522, lull1915triassic, openalexw2149387945, openalexw2619609965, openalexw3147398959"
}

La relation entre les dinosaures et les autres reptiles est bien établie, mais la séquence d'acquisition des caractéristiques dinosauriennes a été obscurcie par la rareté des fossiles présentant des morphologies transitionnelles. Les parents éteints les plus proches des dinosaures possèdent soit des morphologies hautement dérivées, soit sont connus à partir de matériel mal conservé ou incomplet. Ici, nous décrivons l'un des membres stratigraphiquement les plus bas et phylogénétiquement les plus anciens de la lignée staminale aviaire (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., de l'époque du Trias moyen. L'anatomie de T. rhadinus fournit des informations clés qui unissent plusieurs taxons énigmatiques de toute la Pangée en un clade précédemment non reconnu, les Aphanosauria. Ce clade est le taxon frère de l'Ornithodira (ptérosaures et oiseaux) et raccourcit la lignée fantôme inférée à la base des Avemetatarsalia. Nous démontrons que plusieurs caractéristiques anatomiques longtemps considérées comme caractéristiques des Dinosauria et des dinosauriformes ont évolué beaucoup plus tôt, peu après la séparation entre oiseaux et crocodiliens, et que les premiers avemetatarsaliens ont conservé la morphologie de la cheville et les proportions des membres postérieurs de type crocodilien des archosaures staminaires et des pseudosuchiens précoces. Les premiers avemetatarsaliens étaient nettement plus riches en espèces, plus largement répartis géographiquement et morphologiquement diversifiés que précédemment reconnu. De plus, plusieurs dinosauroformes précoces qui ont été utilisées comme modèles pour comprendre les origines des dinosaures peuvent représenter des formes spécialisées plutôt que la morphologie avemetatarsalienne ancestrale.

@article{doi101038nature22037,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Butler, Richard J. et Ezcurra, Martín D. et Barrett, Paul M. et Stocker, Michelle R. et Angielczyk, Kenneth D. et Smith, Roger M. H. et Sidor, Christian A. et Niedźwiedzki, Grzegorz et Сенников, А. Г. et Charig, Alan J.",
    title = "Les archosaures de la lignée aviaire les plus anciens et l'assemblage du plan corporel des dinosaures",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    abstract = "La relation entre les dinosaures et les autres reptiles est bien établie, mais la séquence d'acquisition des caractéristiques dinosauriennes a été obscurcie par la rareté des fossiles présentant des morphologies transitionnelles. Les parents éteints les plus proches des dinosaures possèdent soit des morphologies hautement dérivées, soit sont connus à partir de matériel mal conservé ou incomplet. Ici, nous décrivons l'un des membres stratigraphiquement les plus bas et phylogénétiquement les plus anciens de la lignée staminale aviaire (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., de l'époque du Trias moyen. L'anatomie de T. rhadinus fournit des informations clés qui unissent plusieurs taxons énigmatiques de toute la Pangée en un clade précédemment non reconnu, les Aphanosauria. Ce clade est le taxon frère de l'Ornithodira (ptérosaures et oiseaux) et raccourcit la lignée fantôme inférée à la base des Avemetatarsalia. Nous démontrons que plusieurs caractéristiques anatomiques longtemps considérées comme caractéristiques des Dinosauria et des dinosauriformes ont évolué beaucoup plus tôt, peu après la séparation entre oiseaux et crocodiliens, et que les premiers avemetatarsaliens ont conservé la morphologie de la cheville et les proportions des membres postérieurs de type crocodilien des archosaures staminaires et des pseudosuchiens précoces. Les premiers avemetatarsaliens étaient nettement plus riches en espèces, plus largement répartis géographiquement et morphologiquement diversifiés que précédemment reconnu. De plus, plusieurs dinosauroformes précoces qui ont été utilisées comme modèles pour comprendre les origines des dinosaures peuvent représenter des formes spécialisées plutôt que la morphologie avemetatarsalienne ancestrale.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22037",
    doi = "10.1038/nature22037",
    openalex = "W2606337068",
    references = "doi1010160169534789901626, doi10108002724634199110011426, doi101080027246342013820113, doi101111bij12746, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j136530911989tb00817x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi1012063521, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, doi1023071005355, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1778, nesbitt2013the"
}

Pisanosaurus mertii a été initialement décrit sur la base d'un squelette incomplet du début du Trias supérieur (Carnien) du nord de l'Argentine. Il est constamment considéré par la plupart des auteurs comme un ornithischien très basal, le groupe frère des membres restants du clade. La référence à Ornithischia repose principalement sur des os portant des dents et la morphologie dentaire. D'autre part, le postcrâne est reconnu comme remarquablement plesiomorphe pour les ornithischiens, et même pour les dinosaures. La récente description de dinosaureformes non dinosaures du clade Silesauridae ayant une dentition similaire à celle des ornithischiens invite à une révision des affinités phylogénétiques de Pisanosaurus. À cet égard, une vue d'ensemble de l'holotype permet une réanalyse des interprétations anatomiques précédentes de ce taxon. L'analyse phylogénétique présentée ici suggère que Pisanosaurus pourrait être mieux interprété comme un membre des Silesauridae non dinosaures. Il partage avec les silesauridés des denticules réduits sur les dents, des dents fusionnées à la maxillaire et à l'os dentaire, des côtes sacrées partagées entre deux vertèbres sacrées, le côté latéral de la tibia proximale avec une crête fibulaire, et des phalanges ungueales plantaires aplaties dorsoventralement. L'analyse actuelle indique que Pisanosaurus devrait être retiré de la base des Ornithischia et ne devrait plus être considéré comme le représentant le plus ancien de ce clade dinosaure.

@article{doi1010801477201920171352623,
    author = "Agnolín, Federico L. et Rozadilla, Sebastián",
    title = "Reévaluation phylogénétique de Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967, un dinosaure basal de la fin du Trias supérieur en Argentine",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Pisanosaurus mertii a été initialement décrit sur la base d'un squelette incomplet du début du Trias supérieur (Carnien) du nord de l'Argentine. Il est constamment considéré par la plupart des auteurs comme un ornithischien très basal, le groupe frère des membres restants du clade. La référence à Ornithischia repose principalement sur des os portant des dents et la morphologie dentaire. D'autre part, le postcrâne est reconnu comme remarquablement plesiomorphe pour les ornithischiens, et même pour les dinosaures. La récente description de dinosaureformes non dinosaures du clade Silesauridae ayant une dentition similaire à celle des ornithischiens invite à une révision des affinités phylogénétiques de Pisanosaurus. À cet égard, une vue d'ensemble de l'holotype permet une réanalyse des interprétations anatomiques précédentes de ce taxon. L'analyse phylogénétique présentée ici suggère que Pisanosaurus pourrait être mieux interprété comme un membre des Silesauridae non dinosaures. Il partage avec les silesauridés des denticules réduits sur les dents, des dents fusionnées à la maxillaire et à l'os dentaire, des côtes sacrées partagées entre deux vertèbres sacrées, le côté latéral de la tibia proximale avec une crête fibulaire, et des phalanges ungueales plantaires aplaties dorsoventralement. L'analyse actuelle indique que Pisanosaurus devrait être retiré de la base des Ornithischia et ne devrait plus être considéré comme le représentant le plus ancien de ce clade dinosaure.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2017.1352623",
    doi = "10.1080/14772019.2017.1352623",
    openalex = "W2742303876",
    references = "doi101017s1755691013000431, doi101098rstb19740001, doi105281zenodo16673433, doi107717peerj1523"
}

La formation de Fleming Fjord du Trias supérieur (Norian-début du Rhaétien) du centre du Groenland oriental conserve une faune fossile diversifiée, incluant à la fois des fossiles de corps et des fossiles de traces. Les pistes de grands archosaures quadrupèdes, bien que déjà rapportées en 1994 et mentionnées dans des publications ultérieures, sont ici décrites et illustrées en détail pour la première fois, sur la base de données photogrammétriques collectées lors de travaux de terrain en 2012. Deux pistes peuvent être attribuées à Eosauropus, tandis qu'une troisième, bipède, pourrait être attribuée à Evazoum, toutes deux ayant été considérées comme représentant des pistes de dinosaures sauropodomorphes. Les pistes Evazoum et Eosauropus sont nettement plus grandes que les autres pistes attribuées aux ichnogénères respectifs. Le traceur de la piste Eosauropus la mieux conservée est contraint en utilisant une approche basée sur les synapomorphies. La posture quadrupède, la structure entaxonique du pied et les cinq doigts porteurs de poids indiquent un traceur de type sauropodomorphe dérivé. D'autres caractéristiques présentées par les pistes, y compris le pied semi-digitigrade et les ongles déviés latéralement, sont communément considérées comme des synapomorphies de clades plus exclusifs au sein des Sauropoda. La présente piste documente une acquisition précoce d'une anatomie de type eusauropode tout en conservant une griffe bien développée sur le doigt IV du pied, qui est réduite chez les eusauropodes. Bien que les preuves incontestables de dinosaures sauropodes ne soient pas plus anciennes que le Jurassique inférieur, la présente piste fournit des preuves d'une origine possible du groupe au Trias.

@article{doi104202app003742017,
    author = "Lallensack, Jens N. et Klein, Hendrik et Milàn, Jesper et Wings, Oliver et Mateus, Octávio et Clemmensen, Lars B.",
    title = "Pistes de dinosaures sauropodomorphes de la formation de Fleming Fjord en Groenland oriental : preuve de sauropodes du Trias supérieur",
    year = "2017",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "La formation de Fleming Fjord du Trias supérieur (Norian-début du Rhaétien) du centre du Groenland oriental conserve une faune fossile diversifiée, incluant à la fois des fossiles de corps et des fossiles de traces. Les pistes de grands archosaures quadrupèdes, bien que déjà rapportées en 1994 et mentionnées dans des publications ultérieures, sont ici décrites et illustrées en détail pour la première fois, sur la base de données photogrammétriques collectées lors de travaux de terrain en 2012. Deux pistes peuvent être attribuées à Eosauropus, tandis qu'une troisième, bipède, pourrait être attribuée à Evazoum, toutes deux ayant été considérées comme représentant des pistes de dinosaures sauropodomorphes. Les pistes Evazoum et Eosauropus sont nettement plus grandes que les autres pistes attribuées aux ichnogénères respectifs. Le traceur de la piste Eosauropus la mieux conservée est contraint en utilisant une approche basée sur les synapomorphies. La posture quadrupède, la structure entaxonique du pied et les cinq doigts porteurs de poids indiquent un traceur de type sauropodomorphe dérivé. D'autres caractéristiques présentées par les pistes, y compris le pied semi-digitigrade et les ongles déviés latéralement, sont communément considérées comme des synapomorphies de clades plus exclusifs au sein des Sauropoda. La présente piste documente une acquisition précoce d'une anatomie de type eusauropode tout en conservant une griffe bien développée sur le doigt IV du pied, qui est réduite chez les eusauropodes. Bien que les preuves incontestables de dinosaures sauropodes ne soient pas plus anciennes que le Jurassique inférieur, la présente piste fournit des preuves d'une origine possible du groupe au Trias.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.00374.2017",
    doi = "10.4202/app.00374.2017",
    openalex = "W2750743522",
    references = "doi1034194bullgguv1396681"
}

Les connaissances actuelles sur l'évolution des tétrapodes du Trias supérieur, y compris l'émergence des dinosaures, reposent en grande partie sur les dépôts continentaux riches en fossiles d'Amérique du Sud, leurs histoires de dépôt précises et leurs corrélations. Nous rapportons une succession étendue de la Formation d'Ischigualasto exposée dans la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine), où plus de 100 fossiles de tétrapodes ont été nouvellement collectés, complétés par des découvertes historiques telles que l'ornithosuchien Venaticosuchus rusconii et l'ornithischien putatif Pisanosaurus mertii. La lithostratigraphie détaillée combinée à la géochronologie U-Pb haute précision de trois tufs intercalés est utilisée pour construire un modèle d'âge bayésien robuste pour la formation, contraignant son dépôt entre 230,2 ± 1,9 Ma et 221,4 ± 1,2 Ma, et son intervalle porteur de fossiles à 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Ce dernier est divisé en une zone biostratigraphique inférieure Hyperodapedon et une zone supérieure Teyumbaita, basées sur les gammes des rhynchosaures éponymes, permettant des corrélations biostratigraphiques ailleurs dans la cuvette d'Ischigualasto-Villa Unión, ainsi que dans la cuvette du Paraná au Brésil. La biostratigraphie d'Ischigualasto calibrée temporellement suggère la persistance de faunes dominées par les rhynchosaures jusqu'au Norien le plus ancien. Notre attribution d'âge d'environ 229 Ma à Pi. mertii comble partiellement la lignée fantôme entre les enregistrements ornithischiens plus jeunes et les saurischiens les plus anciens connus à environ 233 Ma.

@article{doi101038s41598020678541,
    author = "Desojo, Julia B. et Fiorelli, Lucas E. et Ezcurra, Martín D. et Martinelli, Agustín G. et Ramezani, Jahandar et da Rosa, Átila Augusto Stock et von Baczko, M. Belén et Trotteyn, M. Jimena et Montefeltro, Felipe C. et Ezpeleta, Miguel et Langer, Max C.",
    title = "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine) : fossiles tétrapodes, chronostratigraphie haute résolution et corrélations fauniques",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les connaissances actuelles sur l'évolution des tétrapodes du Trias supérieur, y compris l'émergence des dinosaures, reposent en grande partie sur les dépôts continentaux riches en fossiles d'Amérique du Sud, leurs histoires de dépôt précises et leurs corrélations. Nous rapportons une succession étendue de la Formation d'Ischigualasto exposée dans la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine), où plus de 100 fossiles de tétrapodes ont été nouvellement collectés, complétés par des découvertes historiques telles que l'ornithosuchien Venaticosuchus rusconii et l'ornithischien putatif Pisanosaurus mertii. La lithostratigraphie détaillée combinée à la géochronologie U-Pb haute précision de trois tufs intercalés est utilisée pour construire un modèle d'âge bayésien robuste pour la formation, contraignant son dépôt entre 230,2 ± 1,9 Ma et 221,4 ± 1,2 Ma, et son intervalle porteur de fossiles à 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Ce dernier est divisé en une zone biostratigraphique inférieure Hyperodapedon et une zone supérieure Teyumbaita, basées sur les gammes des rhynchosaures éponymes, permettant des corrélations biostratigraphiques ailleurs dans la cuvette d'Ischigualasto-Villa Unión, ainsi que dans la cuvette du Paraná au Brésil. La biostratigraphie d'Ischigualasto calibrée temporellement suggère la persistance de faunes dominées par les rhynchosaures jusqu'au Norien le plus ancien. Notre attribution d'âge d'environ 229 Ma à Pi. mertii comble partiellement la lignée fantôme entre les enregistrements ornithischiens plus jeunes et les saurischiens les plus anciens connus à environ 233 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-67854-1",
    doi = "10.1038/s41598-020-67854-1",
    openalex = "W3045879460",
    references = "doi101016c20090644421, doi101016jgr201801005, doi101016jquascirev200807009, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511612381, doi101017s1755691013000431, doi101038nature22037, doi101073pnas1402369111, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080031155182015994114, doi101098rstb19740001, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j14679876200800623x, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023071005355, doi1023072413376, doi107717peerj1778"
}

Résumé Le gradient de biodiversité latitudinale (LBG), l'augmentation de la biodiversité des pôles vers l'équateur, est l'un des modèles macroécologiques globaux les plus largement reconnus, mais son évolution à long terme et ses moteurs restent incertains. Le Trias supérieur (237–201 Ma), une période critique pour l'évolution et la radiation précoces des groupes modernes de tétrapodes (par exemple, les crocodilomorphes, les dinosaures, les mammaliamorphes), offre une occasion unique d'explorer les modèles paléolatitudinaux de la diversité des tétrapodes, car il est largement échantillonné spatialement par rapport à d'autres intervalles pré-cénozoïques, en particulier à de plus basses paléolatitudes. Ici, nous explorons les modèles paléolatitudinaux de la diversité des tétrapodes du Trias supérieur en appliquant une standardisation de l'échantillonnage aux données d'occurrence complètes de la Paleobiology Database (PBDB). Nous utilisons ensuite des simulations de modèles paléoclimatiques pour explorer les gammes paléoclimatiques occupées par les principaux groupes de tétrapodes, permettant de mieux comprendre l'influence du paléoclimat sur la distribution paléolatitudinale de ces groupes. Nos résultats montrent que les tétrapodes du Trias supérieur ne suivent généralement pas un LBG de type moderne ; au contraire, la richesse spécifique standardisée par l'échantillonnage est la plus élevée aux paléolatitudes moyennes. En revanche, la richesse des pseudosuchiens (crocodiliens et leurs parents) est la plus élevée à la paléoequateur, un motif qui est conservé tout au long de leur histoire évolutive ultérieure. Les pseudosuchiens ont généralement occupé une gamme plus restreinte de conditions paléoclimatiques que d'autres groupes de tétrapodes, une condition analogue aux ectothermes reptiliens modernes, tandis que les avemetatarsaliens (le groupe des archosaures contenant les dinosaures et les ptérosaures) présentent des gammes comparativement plus larges, ce qui est plus similaire aux endothermes modernes, tels que les oiseaux et les mammifères, suggérant des implications importantes pour l'évolution de la physiologie thermique chez les dinosaures.

@article{doi101111pala12514,
    author = "Dunne, Emma M. and Farnsworth, Alexander and Greene, Sarah E. and Lunt, Daniel J. and Butler, Richard J.",
    title = "Climatic drivers of latitudinal variation in Late Triassic tetrapod diversity",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Le gradient de biodiversité latitudinale (LBG), l'augmentation de la biodiversité des pôles vers l'équateur, est l'un des modèles macroécologiques globaux les plus largement reconnus, mais son évolution à long terme et ses moteurs restent incertains. Le Trias supérieur (237–201 Ma), une période critique pour l'évolution et la radiation précoces des groupes modernes de tétrapodes (par exemple, les crocodilomorphes, les dinosaures, les mammaliamorphes), offre une occasion unique d'explorer les modèles paléolatitudinaux de la diversité des tétrapodes, car il est largement échantillonné spatialement par rapport à d'autres intervalles pré-cénozoïques, en particulier à de plus basses paléolatitudes. Ici, nous explorons les modèles paléolatitudinaux de la diversité des tétrapodes du Trias supérieur en appliquant une standardisation de l'échantillonnage aux données d'occurrence complètes de la Paleobiology Database (PBDB). Nous utilisons ensuite des simulations de modèles paléoclimatiques pour explorer les gammes paléoclimatiques occupées par les principaux groupes de tétrapodes, permettant de mieux comprendre l'influence du paléoclimat sur la distribution paléolatitudinale de ces groupes. Nos résultats montrent que les tétrapodes du Trias supérieur ne suivent généralement pas un LBG de type moderne ; au contraire, la richesse spécifique standardisée par l'échantillonnage est la plus élevée aux paléolatitudes moyennes. En revanche, la richesse des pseudosuchiens (crocodiliens et leurs parents) est la plus élevée à la paléoequateur, un motif qui est conservé tout au long de leur histoire évolutive ultérieure. Les pseudosuchiens ont généralement occupé une gamme plus restreinte de conditions paléoclimatiques que d'autres groupes de tétrapodes, une condition analogue aux ectothermes reptiliens modernes, tandis que les avemetatarsaliens (le groupe des archosaures contenant les dinosaures et les ptérosaures) présentent des gammes comparativement plus larges, ce qui est plus similaire aux endothermes modernes, tels que les oiseaux et les mammifères, suggérant des implications importantes pour l'évolution de la physiologie thermique chez les dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12514",
    doi = "10.1111/pala.12514",
    openalex = "W3100536757",
    references = "doi1010160165176580900245, doi101038ncomms14845, doi101038ncomms9296, doi101038s41467019089972, doi1010719781486300679, doi101080147720192014960486, doi101086381004, doi101093biomet4034237, doi101093biomet762297, doi1011112041210x12613, doi101111j14610248200701020x, doi101126science1130880, doi101146annurevecolsys34012103144032, openalexw3086315876"
}

L'épisode pluvial carnien (Trias supérieur) a été une période de changements environnementaux globaux et peut-être d'un volcanisme coéval substantiel. L'ampleur du turnover biologique dans les écosystèmes marins et terrestres n'est pas bien comprise. Ici, nous présentons une méta-analyse de données fossiles qui suggère une réduction substantielle de la richesse générique et spécifique et la disparition de 33 % des genres marins. Cette crise a déclenché des radiations majeures. Dans la mer, l'apparition des premiers récifs scléractiniens et des nannofossiles calcaires formant des roches indique des changements substantiels dans la chimie océanique. Sur terre, il y a eu des diversifications et des originations majeures de conifères, d'insectes, de dinosaures, de crocodiles, de lézards, de tortues et de mammifères. Bien qu'il y ait une incertitude sur l'âge précis de certains changements biologiques enregistrés, ces observations indiquent que l'épisode pluvial carnien était lié à un événement d'extinction majeur et pourrait avoir été le déclencheur de la radiation spectaculaire de nombreux groupes clés qui dominent les écosystèmes modernes.

@article{doi101126sciadvaba0099,
    author = "Corso, Jacopo Dal et Bernardi, Massimo et Sun, Yadong et Song, Haijun et Seyfullah, Leyla J. et Preto, Nereo et Gianolla, Piero et Ruffell, Alastair et Kustatscher, Evelyn et Roghi, Guido et Merico, Agostino et Hohn, Sönke et Schmidt, Alexander R. et Marzoli, Andrea et Newton, Robert J. et Wignall, Paul B. et Benton, Michael J.",
    title = "Extinction and dawn of the modern world in the Carnian (Late Triassic)",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "L'épisode pluvial carnien (Trias supérieur) a été une période de changements environnementaux globaux et peut-être d'un volcanisme coéval substantiel. L'ampleur du turnover biologique dans les écosystèmes marins et terrestres n'est pas bien comprise. Ici, nous présentons une méta-analyse de données fossiles qui suggère une réduction substantielle de la richesse générique et spécifique et la disparition de 33\% des genres marins. Cette crise a déclenché des radiations majeures. Dans la mer, l'apparition des premiers récifs scléractiniens et des nannofossiles calcaires formant des roches indique des changements substantiels dans la chimie océanique. Sur terre, il y a eu des diversifications et des originations majeures de conifères, d'insectes, de dinosaures, de crocodiles, de lézards, de tortues et de mammifères. Bien qu'il y ait une incertitude sur l'âge précis de certains changements biologiques enregistrés, ces observations indiquent que l'épisode pluvial carnien était lié à un événement d'extinction majeur et pourrait avoir été le déclencheur de la radiation spectaculaire de nombreux groupes clés qui dominent les écosystèmes modernes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aba0099",
    doi = "10.1126/sciadv.aba0099",
    openalex = "W3044243879",
    references = "doi10100797836427963404, doi101016jearscirev201305014, doi101016jgr201801005, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200911006, doi101016jpalaeo201611005, doi101016s0012825202001046, doi101038nature07533, doi101038nature22037, doi101038s41467018039961, doi101038s4155901703055, doi101073pnas1512541112, doi101093icbicq078, doi101111brv12161, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1095964, doi101126science1198467, doi101126science1211028, doi1011300016760619961080195gcgbpt23co2, doi1011300091761319890170265soccae23co2, doi101144gsjgs14720321, doi101146annurevearth33092203122654, doi1011861471214813208"
}

La variation intraspécifique des trajectoires de croissance constitue une source fondamentale de variation sur laquelle la sélection naturelle agit. Des travaux récents suggèrent que les dinosaures précoces possédaient des niveaux élevés de cette variation par rapport à d'autres archosaures, mais des données complètes unissant la taille du corps, l'histologie osseuse et la variation morphologique d'une population de dinosaures précoces contrainte stratigraphiquement sont nécessaires pour tester cette hypothèse. Le theropode du Trias Coelophysis bauri, connu grâce à un gisement osseux préservant une seule population d'individus contemporains, offre un système exceptionnel pour évaluer si des modèles de croissance hautement variables étaient présents près de l'origine des Dinosauria. Vingt-quatre individus échantillonnés histologiquement, âgés de moins d'un an à au moins quatre ans, confirment la distribution des âges à droite déviée de l'assemblage de Coelophysis. Les faibles corrélations entre la taille, l'âge et la maturité morphologique soutiennent fortement la présence de trajectoires de croissance uniques et hautement variables chez les dinosaures précoces par rapport aux archosaures contemporains et à leurs parents vivants.

@article{barta2022osteohistology,
    author = "Barta, Daniel E. et Griffin, Christopher T. et Norell, Mark A.",
    title = "Osteohistology of a Triassic dinosaur population reveals highly variable growth trajectories typified early dinosaur ontogeny",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "La variation intraspécifique des trajectoires de croissance constitue une source fondamentale de variation sur laquelle la sélection naturelle agit. Des travaux récents suggèrent que les dinosaures précoces possédaient des niveaux élevés de cette variation par rapport à d'autres archosaures, mais des données complètes unissant la taille du corps, l'histologie osseuse et la variation morphologique d'une population de dinosaures précoces contrainte stratigraphiquement sont nécessaires pour tester cette hypothèse. Le theropode du Trias Coelophysis bauri, connu grâce à un gisement osseux préservant une seule population d'individus contemporains, offre un système exceptionnel pour évaluer si des modèles de croissance hautement variables étaient présents près de l'origine des Dinosauria. Vingt-quatre individus échantillonnés histologiquement, âgés de moins d'un an à au moins quatre ans, confirment la distribution des âges à droite déviée de l'assemblage de Coelophysis. Les faibles corrélations entre la taille, l'âge et la maturité morphologique soutiennent fortement la présence de trajectoires de croissance uniques et hautement variables chez les dinosaures précoces par rapport aux archosaures contemporains et à leurs parents vivants.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-22216-x",
    doi = "10.1038/s41598-022-22216-x",
    number = "1",
    openalex = "W4306291770",
    volume = "12",
    references = "doi1010079783319242774, doi101016jtree200508012, doi101017s0094837300021308, doi10103835086558, doi101038nmeth2019, doi101038nmeth2089, doi1010719781486300679, doi10108002724634199610011283, doi101093oso97801985774160010001, doi101201b21296"
}

Les preuves de grands tétrapodes du Trias supérieur provenant du Royaume-Uni sont rares. Ici, nous décrivons une surface porteuse de pistes située sur la côte près de Penarth, sud du Pays de Galles, Royaume-Uni. La surface totale exposée mesure environ 50 m de long et 2 m de large, et est divisée en sections nord et sud par une petite faille. Nous interprétons ces empreintes comme des pistes, plutôt que comme des structures sédimentaires abiogéniques, en raison de la présence de bordures de déplacement marquées et de leurs relations les unes avec les autres, des empreintes régulièrement espacées formant des pistes supposées. Les empreintes sont grandes (jusqu'à environ 50 cm de long), mais mal conservées, et conservent peu d'informations sur l'anatomie de l'animal ayant laissé les pistes. Nous discutons de mécanismes abiotiques alternatifs et plausibles qui pourraient avoir été responsables de la formation de ces caractéristiques, mais les rejetons en faveur de l'interprétation de ces empreintes comme des pistes de tétrapodes. Nous proposons que le site soit une occurrence supplémentaire de l'ichnotaxon Eosauropus, représentant un animal ayant laissé des pistes de saurapodomorphe, ajoutant ainsi une nouvelle donnée utile à leur registre rare du Trias supérieur au Royaume-Uni. Nous avons également utilisé la photogrammétrie historique pour cartographier numériquement l'étendue de l'érosion du site entre 2009 et 2020. Plus d'un mètre de surface exposée a été perdu au cours de cette période de 11 ans, et les rares pistes présentes dans les deux modèles montrent un lissage, une rupture et une perte de détails significatifs. Ces pistes constituent un point de données important pour la paléontologie du Trias supérieur au Royaume-Uni, même si elles ne peuvent pas être attribuées avec confiance à un animal ayant laissé des pistes spécifique. La perte documentée de la surface stratifiée met en évidence la nature transitoire et vulnérable de nos ressources fossiles, en particulier dans les environnements côtiers, et la nécessité de rassembler des données aussi rapidement et efficacement que possible.

@article{falkingham2022late,
    author = "Falkingham, Peter L. et Maidment, Susannah C. R. et Lallensack, Jens N. et Martin, Jeremy E. et Suan, Guillaume et Cherns, Lesley et Howells, Cindy et Barrett, Paul M.",
    title = "Pistes de dinosaures du Trias supérieur de Penarth, sud du Pays de Galles",
    year = "2022",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Les preuves de grands tétrapodes du Trias supérieur provenant du Royaume-Uni sont rares. Ici, nous décrivons une surface porteuse de pistes située sur la côte près de Penarth, sud du Pays de Galles, Royaume-Uni. La surface totale exposée mesure environ 50 m de long et 2 m de large, et est divisée en sections nord et sud par une petite faille. Nous interprétons ces empreintes comme des pistes, plutôt que comme des structures sédimentaires abiogéniques, en raison de la présence de bordures de déplacement marquées et de leurs relations les unes avec les autres, des empreintes régulièrement espacées formant des pistes supposées. Les empreintes sont grandes (jusqu'à environ 50 cm de long), mais mal conservées, et conservent peu d'informations sur l'anatomie de l'animal ayant laissé les pistes. Nous discutons de mécanismes abiotiques alternatifs et plausibles qui pourraient avoir été responsables de la formation de ces caractéristiques, mais les rejetons en faveur de l'interprétation de ces empreintes comme des pistes de tétrapodes. Nous proposons que le site soit une occurrence supplémentaire de l'ichnotaxon Eosauropus, représentant un animal ayant laissé des pistes de saurapodomorphe, ajoutant ainsi une nouvelle donnée utile à leur registre rare du Trias supérieur au Royaume-Uni. Nous avons également utilisé la photogrammétrie historique pour cartographier numériquement l'étendue de l'érosion du site entre 2009 et 2020. Plus d'un mètre de surface exposée a été perdu au cours de cette période de 11 ans, et les rares pistes présentes dans les deux modèles montrent un lissage, une rupture et une perte de détails significatifs. Ces pistes constituent un point de données important pour la paléontologie du Trias supérieur au Royaume-Uni, même si elles ne peuvent pas être attribuées avec confiance à un animal ayant laissé des pistes spécifique. La perte documentée de la surface stratifiée met en évidence la nature transitoire et vulnérable de nos ressources fossiles, en particulier dans les environnements côtiers, et la nécessité de rassembler des données aussi rapidement et efficacement que possible.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756821001308",
    doi = "10.1017/s0016756821001308",
    number = "6",
    pages = "821-832",
    volume = "159"
}

Les traces de dinosaures constituent un moyen clé pour déterminer la paléoécologie et la distribution des dinosaures au fil du temps. Elles constituent une source d'informations hautement complémentaire au registre fossile (squelettique) des corps, mais diffèrent par la préservation de preuves directes des interactions des animaux avec leur environnement. Le Royaume-Uni possède une riche histoire de découverte de traces de dinosaures d'environ 200 ans, mais aucune synthèse récente n'existe. Ici, nous présentons un nouveau jeu de données de traces de dinosaures au Royaume-Uni. Ce jeu de données montre une corrélation étroite entre la distribution des sédiments terrestres et la préservation des traces de dinosaures au cours du Mésozoïque, offrant des instantanés discrets des communautés de dinosaures au Trias supérieur, au Jurassique moyen et au Crétacé inférieur. Le registre des traces de dinosaures montre des modèles larges similaires de diversité et d'abondance relative des principaux groupes de dinosaures (Theropoda, Sauropodomorpha, Ornithopoda et Thyreophora) au fil du temps par rapport au registre fossile des corps, bien qu'il diffère en ce que les fossiles de corps sont également trouvés (bien que rarement) dans les sédiments marins. Il existe une tendance générale à un nombre plus élevé d'occurrences de traces au fil du temps et une augmentation notable de l'abondance relative des traces d'ornithopodes après la limite Jurassique–Crétacé. Le registre des traces reste une ressource sous-utilisée avec le potentiel de fournir une vue beaucoup plus complète des écosystèmes de dinosaures du Mésozoïque. Matériel supplémentaire : Notre nouvelle base de données de traces de dinosaures du Royaume-Uni, le registre fossile des corps PBDB et l'abondance relative des roches non marines/marines en Angleterre et au Pays de Galles utilisées dans cette étude sont fournies respectivement dans les Tableaux supplémentaires 1 à 3, le code R utilisé pour analyser les données et générer les Figures 2 et 3 et les Figures supplémentaires 1 à 4 est donné dans les Informations supplémentaires 1 et 2, et sont disponibles à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.6606634

@article{doi101144jgs2023003,
    author = "Edgar, Kirsty M. et Haller, Lewis et Cashmore, Daniel D. et Dunne, Emma M. et Butler, Richard J.",
    title = "Distribution stratigraphique et géographique des traces de dinosaures au Royaume-Uni",
    year = "2023",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Les traces de dinosaures constituent un moyen clé pour déterminer la paléoécologie et la distribution des dinosaures au fil du temps. Elles constituent une source d'informations hautement complémentaire au registre fossile (squelettique) des corps, mais diffèrent par la préservation de preuves directes des interactions des animaux avec leur environnement. Le Royaume-Uni possède une riche histoire de découverte de traces de dinosaures d'environ 200 ans, mais aucune synthèse récente n'existe. Ici, nous présentons un nouveau jeu de données de traces de dinosaures au Royaume-Uni. Ce jeu de données montre une corrélation étroite entre la distribution des sédiments terrestres et la préservation des traces de dinosaures au cours du Mésozoïque, offrant des instantanés discrets des communautés de dinosaures au Trias supérieur, au Jurassique moyen et au Crétacé inférieur. Le registre des traces de dinosaures montre des modèles larges similaires de diversité et d'abondance relative des principaux groupes de dinosaures (Theropoda, Sauropodomorpha, Ornithopoda et Thyreophora) au fil du temps par rapport au registre fossile des corps, bien qu'il diffère en ce que les fossiles de corps sont également trouvés (bien que rarement) dans les sédiments marins. Il existe une tendance générale à un nombre plus élevé d'occurrences de traces au fil du temps et une augmentation notable de l'abondance relative des traces d'ornithopodes après la limite Jurassique–Crétacé. Le registre des traces reste une ressource sous-utilisée avec le potentiel de fournir une vue beaucoup plus complète des écosystèmes de dinosaures du Mésozoïque. Matériel supplémentaire : Notre nouvelle base de données de traces de dinosaures du Royaume-Uni, le registre fossile des corps PBDB et l'abondance relative des roches non marines/marines en Angleterre et au Pays de Galles utilisées dans cette étude sont fournies respectivement dans les Tableaux supplémentaires 1 à 3, le code R utilisé pour analyser les données et générer les Figures 2 et 3 et les Figures supplémentaires 1 à 4 est donné dans les Informations supplémentaires 1 et 2, et sont disponibles à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.6606634",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2023-003",
    doi = "10.1144/jgs2023-003",
    openalex = "W4367316070",
    references = "falkingham2022late"
}

@article{doi101016jjsames2024104977,
    author = "Corecco, Leonardo et Kohn, Matthew J. et Schultz, César Leandro",
    title = "Climat triasique et l'essor de l'empire des dinosaures en Amérique du Sud",
    year = "2024",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2024.104977",
    doi = "10.1016/j.jsames.2024.104977",
    openalex = "W4399375734",
    references = "doi101038s41467024468432, doi101371journalpone0298242"
}

Les sections de falaise et de plage à Lavernock, au Pays de Galles du Sud, constituent la section type du groupe de Penarth, représentant l'étage rhétien au Royaume-Uni, le dernier du Trias. Les lits osseux rhétiens de ce site sont célèbres depuis plus de 150 ans pour leurs fossiles de vertébrés. Ici, nous montrons que, de manière inhabituelle, le lit osseux basal de la formation de Westbury à Lavernock est dominé par des dents d'ostéichthyens, tandis que des requins tels que Lissodus sont relativement rares. Les dents arrondies du poisson osseux durophage Sargodon sont abondantes, suivies par les dents de Severnichthys, et Gyrolepis est le plus rare, ce qui est tout à fait différent de la plupart des autres lits osseux rhétiens. De plus, de petits éléments tels que les denticules de requin n'ont pas été trouvés, tandis que des os plus grands de reptiles marins (ichthyosaures, plésiosaures) et de dinosaures sont présents. Les os de dinosaures sont inhabituels, et Lavernock a peut-être fourni plus de tels os que tout autre lit osseux rhétien britannique. Ces éléments terrestres suggèrent que le lit osseux inférieur s'est accumulé près de la côte, mais a subi un transport considérable, avec des clastes se déplaçant peut-être de l'avant vers l'arrière et vice versa, pour expliquer l'abrasion des spécimens, la présence d'éléments plus grands et l'absence de spécimens plus petits. Les dinosaures sont plus largement documentés dans le Trias supérieur de la zone de Penarth, autour de Lavernock, que n'importe où ailleurs au Royaume-Uni.

@article{doi101016jpgeola202405001,
    author = "Evans, Owain et Duffin, Christopher J. et Hildebrandt, Claudia et Benton, Michael J.",
    title = "Microvertébrés du lit osseux basal rhétien (Trias supérieur) à Lavernock, Pays de Galles du Sud",
    year = "2024",
    journal = "Proceedings of the Geologists Association",
    abstract = "Les sections de falaise et de plage à Lavernock, au Pays de Galles du Sud, constituent la section type du groupe de Penarth, représentant l'étage rhétien au Royaume-Uni, le dernier du Trias. Les lits osseux rhétiens de ce site sont célèbres depuis plus de 150 ans pour leurs fossiles de vertébrés. Ici, nous montrons que, de manière inhabituelle, le lit osseux basal de la formation de Westbury à Lavernock est dominé par des dents d'ostéichthyens, tandis que des requins tels que Lissodus sont relativement rares. Les dents arrondies du poisson osseux durophage Sargodon sont abondantes, suivies par les dents de Severnichthys, et Gyrolepis est le plus rare, ce qui est tout à fait différent de la plupart des autres lits osseux rhétiens. De plus, de petits éléments tels que les denticules de requin n'ont pas été trouvés, tandis que des os plus grands de reptiles marins (ichthyosaures, plésiosaures) et de dinosaures sont présents. Les os de dinosaures sont inhabituels, et Lavernock a peut-être fourni plus de tels os que tout autre lit osseux rhétien britannique. Ces éléments terrestres suggèrent que le lit osseux inférieur s'est accumulé près de la côte, mais a subi un transport considérable, avec des clastes se déplaçant peut-être de l'avant vers l'arrière et vice versa, pour expliquer l'abrasion des spécimens, la présence d'éléments plus grands et l'absence de spécimens plus petits. Les dinosaures sont plus largement documentés dans le Trias supérieur de la zone de Penarth, autour de Lavernock, que n'importe où ailleurs au Royaume-Uni.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pgeola.2024.05.001",
    doi = "10.1016/j.pgeola.2024.05.001",
    openalex = "W4398247248",
    references = "falkingham2022late"
}

Dinosauria est apparu sur la scène terrestre à la suite de l'événement d'extinction de masse Permien-Trias, et a survécu à deux autres intervalles d'extinction triasiques pour finalement dominer les écosystèmes terrestres. Il y a plus de 231 millions d'années, dans la formation d'Ischigualasto du Trias supérieur de l'Argentine centro-occidentale, les dinosaures n'étaient que tout juste en train de se réchauffer. À cette époque, les dinosaures représentaient une fraction mineure de la diversité de l'écosystème. Des membres d'autres clades de tétrapodes, y compris les synapsides et les pseudosuchiens, partageaient des caractères évolus convergents liés à la locomotion, à l'alimentation, à la respiration et au métabolisme et auraient pu accéder à une domination ultérieure. Cependant, ce fut Dinosauria qui a rayonné dans le Mésozoïque tardif, le plus significativement en termes de taille corporelle, de diversité et de distribution mondiale. Des taux de croissance élevés sont l'une des adaptations qui distinguent les dinosaures du Mésozoïque tardif, en particulier de leurs contemporains crocodiliens et mammaliens. Quand les taux de croissance élevés des dinosaures ont-ils évolué pour la première fois ? Comment les stratégies de croissance des premiers dinosaures connus se comparent-elles à celles d'autres tétrapodes dans leurs écosystèmes ? Nous avons étudié l'histologie osseuse fémorale d'une série de dinosaures précoces ainsi que celle de contemporains non dinosaures de la formation d'Ischigualasto afin de tester si les dinosaures les plus anciens connus présentaient des stratégies de croissance novatrices. Nos résultats indiquent que la faune vertébrée d'Ischigualasto présente collectivement des taux de croissance relativement élevés. Les dinosaures font partie des taxons à croissance la plus rapide de l'échantillon, mais ils occupaient cette niche aux côtés des crocodilomorphes, des archosauriformes et des pseudosuchiens à gros corps. Intéressamment, ces dinosaures grandissaient au moins aussi rapidement, mais de manière plus continue que les dinosaures sauropodomorphes et théropodes du Mésozoïque tardif. Ces données suggèrent que, bien que des taux de croissance élevés fussent ancestraux pour Dinosauria et aient probablement joué un rôle significatif dans l'ascension des dinosaures au sein des écosystèmes du Mésozoïque, ils ne les distinguaient pas de leurs contemporains.

@article{doi101371journalpone0298242,
    author = "Rogers, Kristina Curry et Martínez, Ricardo N. et Colombi, Carina E. et Rogers, Raymond R. et Alcober, Oscar A.",
    title = "Aperçu ostéohistologique des dynamiques de croissance des premiers dinosaures et de leurs contemporains",
    year = "2024",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Dinosauria est apparu sur la scène terrestre à la suite de l'événement d'extinction de masse Permien-Trias, et a survécu à deux autres intervalles d'extinction triasiques pour finalement dominer les écosystèmes terrestres. Il y a plus de 231 millions d'années, dans la formation d'Ischigualasto du Trias supérieur de l'Argentine centro-occidentale, les dinosaures n'étaient que tout juste en train de se réchauffer. À cette époque, les dinosaures représentaient une fraction mineure de la diversité de l'écosystème. Des membres d'autres clades de tétrapodes, y compris les synapsides et les pseudosuchiens, partageaient des caractères évolus convergents liés à la locomotion, à l'alimentation, à la respiration et au métabolisme et auraient pu accéder à une domination ultérieure. Cependant, ce fut Dinosauria qui a rayonné dans le Mésozoïque tardif, le plus significativement en termes de taille corporelle, de diversité et de distribution mondiale. Des taux de croissance élevés sont l'une des adaptations qui distinguent les dinosaures du Mésozoïque tardif, en particulier de leurs contemporains crocodiliens et mammaliens. Quand les taux de croissance élevés des dinosaures ont-ils évolué pour la première fois ? Comment les stratégies de croissance des premiers dinosaures connus se comparent-elles à celles d'autres tétrapodes dans leurs écosystèmes ? Nous avons étudié l'histologie osseuse fémorale d'une série de dinosaures précoces ainsi que celle de contemporains non dinosaures de la formation d'Ischigualasto afin de tester si les dinosaures les plus anciens connus présentaient des stratégies de croissance novatrices. Nos résultats indiquent que la faune vertébrée d'Ischigualasto présente collectivement des taux de croissance relativement élevés. Les dinosaures font partie des taxons à croissance la plus rapide de l'échantillon, mais ils occupaient cette niche aux côtés des crocodilomorphes, des archosauriformes et des pseudosuchiens à gros corps. Intéressamment, ces dinosaures grandissaient au moins aussi rapidement, mais de manière plus continue que les dinosaures sauropodomorphes et théropodes du Mésozoïque tardif. Ces données suggèrent que, bien que des taux de croissance élevés fussent ancestraux pour Dinosauria et aient probablement joué un rôle significatif dans l'ascension des dinosaures au sein des écosystèmes du Mésozoïque, ils ne les distinguaient pas de leurs contemporains.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0298242",
    doi = "10.1371/journal.pone.0298242",
    openalex = "W4393900212",
    references = "barta2022osteohistology, doi1010079781489953919, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101038361064a0, doi10108002724634199610011283, doi101111j1469185x200900094x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111joa13937, doi101126science1161833, doi101126science1198467, doi101126scienceadc8714, doi10167102724634200727350asoitp20co2"
}

Les affinités phylogénétiques des dinosaures précoces sont un sujet controversé. Il existe des scénarios disputés visant à expliquer l'arbre évolutif de ces reptiles. Un certain nombre de facteurs jouent un rôle dans cette question. Les hauts niveaux de variation intraspécifique subis par les formes les plus anciennes sont pointés par des auteurs distincts comme l'une des principales sources de biais phylogénétiques. Dans la présente étude, nous avons effectué des analyses expérimentales incorporant des individus à squelette immature en tant qu'unités taxonomiques opérationnelles distinctes afin d'investiguer l'effet de l'ontogenèse sur la phylogénie et le morphospace des sauropodomorphes du Trias supérieur tardif. Les résultats soutiennent un regroupement « artificiel » d'individus à squelette immature de dinosaures précoces dans les arbres phylogénétiques, qui est contrôlé par le développement ontogénétique. De tels résultats sont interprétés comme l'effet du contrôle ontogénétique sur les états de certains caractères morphologiques, produisant de fausses synapomorphies. En outre, l'analyse de la disparité morphologique a indiqué une différence significative entre les individus à squelette immature et matures, corroborant les hypothèses précédentes. À ce stade, nous suggérons de la prudence lors du processus de notation des dinosaures précoces. Certaines approches qui évitent les caractères sensibles à l'ontogenèse ont révélé une solution putative. Néanmoins, des spécimens supplémentaires et des outils alternatifs sont obligatoires afin de traiter correctement cette question.

@article{doi10159000013765202420231248,
    author = "Müller, Rodrigo Temp et Damke, Lísie Vitória Soares et Terras, Rafael",
    title = "Les individus à squelette immature nichent ensemble dans l'arbre phylogénétique des dinosaures précoces",
    year = "2024",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = "Les affinités phylogénétiques des dinosaures précoces sont un sujet controversé. Il existe des scénarios disputés visant à expliquer l'arbre évolutif de ces reptiles. Un certain nombre de facteurs jouent un rôle dans cette question. Les hauts niveaux de variation intraspécifique subis par les formes les plus anciennes sont pointés par des auteurs distincts comme l'une des principales sources de biais phylogénétiques. Dans la présente étude, nous avons effectué des analyses expérimentales incorporant des individus à squelette immature en tant qu'unités taxonomiques opérationnelles distinctes afin d'investiguer l'effet de l'ontogenèse sur la phylogénie et le morphospace des sauropodomorphes du Trias supérieur tardif. Les résultats soutiennent un regroupement « artificiel » d'individus à squelette immature de dinosaures précoces dans les arbres phylogénétiques, qui est contrôlé par le développement ontogénétique. De tels résultats sont interprétés comme l'effet du contrôle ontogénétique sur les états de certains caractères morphologiques, produisant de fausses synapomorphies. En outre, l'analyse de la disparité morphologique a indiqué une différence significative entre les individus à squelette immature et matures, corroborant les hypothèses précédentes. À ce stade, nous suggérons de la prudence lors du processus de notation des dinosaures précoces. Certaines approches qui évitent les caractères sensibles à l'ontogenèse ont révélé une solution putative. Néanmoins, des spécimens supplémentaires et des outils alternatifs sont obligatoires afin de traiter correctement cette question.",
    url = "https://doi.org/10.1590/0001-3765202420231248",
    doi = "10.1590/0001-3765202420231248",
    openalex = "W4400888092",
    references = "barta2022osteohistology, doi101016jearscirev201004001, doi101016s0037073802003974, doi101038nature21700, doi10108010635150290102339, doi10108010635150590906037, doi101111j10960031200800209x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1198467, doi1012063521"
}

Les silesauridés (Archosauria: Dinosauriformes) sont présents dans des dépôts du Trias moyen à supérieur à travers la Pangée, mais peu de sections stratigraphiques enregistrent l'évolution du groupe dans une zone géographique donnée sur des millions d'années. Ici, nous décrivons des restes de silesauridés provenant de la plus ancienne séquence stratigraphique du Trias supérieur, issue de la base du groupe de Dockum, depuis le lieu-type de la faunachronozone otischalkienne. Des os isolés diagnostiques des silesauridés incluent des humérus, des fémurs et des tibias d'un taxon apparemment unique semblable à Silesaurus provenant du même lieu (Otis Chalk Quarry 3). Les fémurs consistent en quatre spécimens de longueurs différentes qui échantillonnent la variation des états de caractères associés à l'ontogenèse, également échantillonnée précédemment à la fois chez les silesauridés (par exemple, Asilisaurus kongwe et Silesaurus opolensis) et chez les néotheropodes au sein des Dinosauria (par exemple, Coelophysis bauri). Nos observations de la variation dans l'échantillon de silesauridés renforcent davantage l'interprétation d'une forte variation des caractéristiques morphologiques courantes chez les dinosauriformes. De plus, nous montrons que la surpréparation des surfaces osseuses a masqué une partie de cette variation dans les interprétations précédentes. La série de croissance du tibia montre que le crête fibulaire du tibia se développe au cours de l'ontogenèse, un autre caractère informatif phylogénétiquement pour les dinosaures et leurs proches qui est au moins variable au cours de l'ontogenèse chez les silesauridés. La présence de silesauridés à la base du groupe de Dockum (carnien tardif ou norien précoce) démontre de manière concluante que le groupe était présent près du début du dépôt des roches du Trias supérieur et a survécu pendant des millions d'années dans la même zone géographique à de basses latitudes tout au long du Trias supérieur.

@article{doi101002ar25677,
    author = "Tolchard, Frederick et Perkins, B. et Nesbitt, Sterling J.",
    title = "Des restes de silesauridés (Archosauria: Dinosauriformes) provenant de la base du groupe de Dockum (Trias supérieur : Otischalkien) du Texas apportent de nouvelles perspectives sur le registre nord-américain des dinosauriformes",
    year = "2025",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Les silesauridés (Archosauria: Dinosauriformes) sont présents dans des dépôts du Trias moyen à supérieur à travers la Pangée, mais peu de sections stratigraphiques enregistrent l'évolution du groupe dans une zone géographique donnée sur des millions d'années. Ici, nous décrivons des restes de silesauridés provenant de la plus ancienne séquence stratigraphique du Trias supérieur, issue de la base du groupe de Dockum, depuis le lieu-type de la faunachronozone otischalkienne. Des os isolés diagnostiques des silesauridés incluent des humérus, des fémurs et des tibias d'un taxon apparemment unique semblable à Silesaurus provenant du même lieu (Otis Chalk Quarry 3). Les fémurs consistent en quatre spécimens de longueurs différentes qui échantillonnent la variation des états de caractères associés à l'ontogenèse, également échantillonnée précédemment à la fois chez les silesauridés (par exemple, Asilisaurus kongwe et Silesaurus opolensis) et chez les néotheropodes au sein des Dinosauria (par exemple, Coelophysis bauri). Nos observations de la variation dans l'échantillon de silesauridés renforcent davantage l'interprétation d'une forte variation des caractéristiques morphologiques courantes chez les dinosauriformes. De plus, nous montrons que la surpréparation des surfaces osseuses a masqué une partie de cette variation dans les interprétations précédentes. La série de croissance du tibia montre que le crête fibulaire du tibia se développe au cours de l'ontogenèse, un autre caractère informatif phylogénétiquement pour les dinosaures et leurs proches qui est au moins variable au cours de l'ontogenèse chez les silesauridés. La présence de silesauridés à la base du groupe de Dockum (carnien tardif ou norien précoce) démontre de manière concluante que le groupe était présent près du début du dépôt des roches du Trias supérieur et a survécu pendant des millions d'années dans la même zone géographique à de basses latitudes tout au long du Trias supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25677",
    doi = "10.1002/ar.25677",
    openalex = "W4410190660",
    references = "doi1010800891296320171333609, doi10159000013765202420231248"
}

Les dinosaures ont dominé les écosystèmes terrestres du Mésozoïque pendant ∼160 millions d'années, mais leur origine biogéographique reste mal comprise. Les premiers fossiles de dinosaures sans équivoque apparaissent dans le Carnien (∼230 Ma) du sud de l'Amérique du Sud et de l'Afrique, ce qui conduit la plupart des auteurs à proposer le Gondwana sud-ouest comme le centre d'origine probable. Cependant, la haute diversité taxonomique et morphologique de ces premiers assemblages suggère une histoire évolutive plus ancienne qui n'est actuellement pas échantillonnée. L'incertitude phylogénétique à la base des Dinosauria, combinée à l'apparition ultérieure des dinosaures dans toute la Laurasie au cours de leur histoire évolutive précoce, complique davantage ce tableau. Ici, nous estimons la distribution des dinosaures précoces et de leurs parents archosauriens dans un cadre de vraisemblance maximale phylogénétique, en testant des arrangements topologiques alternatifs et en incorporant des barrières abiotiques potentielles à la dispersion dans nos modèles biogéographiques. Pour la première fois, nous incluons l'hétérogénéité d'échantillonnage spatio-temporelle dans ces modèles, ce qui soutient fréquemment une origine gondwanienne à basse latitude pour les dinosaures. Ces résultats sont le mieux soutenus lorsque les silesauridés sont contraints comme ornithischiens à divergence précoce, ce qui est probablement dû au fait que cette topologie prend en compte la lignée fantôme ornithischienne autrement substantielle, expliquant l'absence du groupe du registre fossile avant le Jurassique inférieur. Nos résultats suggèrent que la radiation archosaurienne a également eu lieu au sein du Gondwana à basse latitude après l'extinction du Permien terminal avant que les lignées ne se dispersent à travers la Pangée vers des provinces écologiquement et climatiquement distinctes au Trias supérieur. Les vertébrés terrestres du Mésozoïque sont sous-échantillonnés à basse latitude paléogéographique, et nos résultats suggèrent que l'échantillonnage hétérogène a jusqu'à présent obscurci l'origine paléobiogéographique véritable des dinosaures et de leurs proches.

@article{doi101016jcub202412053,
    author = "Heath, Joel A et Cooper, Natalie et Upchurch, Paul et Mannion, Philip D.",
    title = "Accounting for sampling heterogeneity suggests a low paleolatitude origin for dinosaurs",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Les dinosaures ont dominé les écosystèmes terrestres du Mésozoïque pendant ∼160 millions d'années, mais leur origine biogéographique reste mal comprise. Les premiers fossiles de dinosaures sans équivoque apparaissent dans le Carnien (∼230 Ma) du sud de l'Amérique du Sud et de l'Afrique, ce qui conduit la plupart des auteurs à proposer le Gondwana sud-ouest comme le centre d'origine probable. Cependant, la haute diversité taxonomique et morphologique de ces premiers assemblages suggère une histoire évolutive plus ancienne qui n'est actuellement pas échantillonnée. L'incertitude phylogénétique à la base des Dinosauria, combinée à l'apparition ultérieure des dinosaures dans toute la Laurasie au cours de leur histoire évolutive précoce, complique davantage ce tableau. Ici, nous estimons la distribution des dinosaures précoces et de leurs parents archosauriens dans un cadre de vraisemblance maximale phylogénétique, en testant des arrangements topologiques alternatifs et en incorporant des barrières abiotiques potentielles à la dispersion dans nos modèles biogéographiques. Pour la première fois, nous incluons l'hétérogénéité d'échantillonnage spatio-temporelle dans ces modèles, ce qui soutient fréquemment une origine gondwanienne à basse latitude pour les dinosaures. Ces résultats sont le mieux soutenus lorsque les silesauridés sont contraints comme ornithischiens à divergence précoce, ce qui est probablement dû au fait que cette topologie prend en compte la lignée fantôme ornithischienne autrement substantielle, expliquant l'absence du groupe du registre fossile avant le Jurassique inférieur. Nos résultats suggèrent que la radiation archosaurienne a également eu lieu au sein du Gondwana à basse latitude après l'extinction du Permien terminal avant que les lignées ne se dispersent à travers la Pangée vers des provinces écologiquement et climatiquement distinctes au Trias supérieur. Les vertébrés terrestres du Mésozoïque sont sous-échantillonnés à basse latitude paléogéographique, et nos résultats suggèrent que l'échantillonnage hétérogène a jusqu'à présent obscurci l'origine paléobiogéographique véritable des dinosaures et de leurs proches.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.12.053",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.12.053",
    openalex = "W4406758949",
    references = "doi101016jjsames2021103341, doi101016jpgeola202307002, doi101038s4158602205133x, doi101073pnas1319091111, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093sysbio461195, doi101093sysbiosys029, doi101093sysbiosyt040, doi101093sysbiosyu056, doi101109tac19741100705, doi101111j2041210x201100169x, doi1021425f55419694, doi1023073802723"
}

Les traces de dinosaures (pieds) fournissent des informations utiles sur la paléoécologie et la répartition des dinosaures au fil du temps, complétant le registre fossile squelettique (corps). Ces traces font partie des fossiles traces les plus populaires et les plus reconnaissables dans le monde naturel, attirant un intérêt public important et attirant des visiteurs vers des sites en Angleterre, en Écosse et au Pays de Galles. Au-delà de leur importance scientifique, elles offrent des opportunités esthétiques et éducatives précieuses dans les secteurs du tourisme et de l'éducation. Cependant, la protection, la surveillance, la communication et la compréhension scientifique de ces sites varient considérablement. Ici, nous examinons la nature des quatorze sites de traces de dinosaures in-situ présents aujourd'hui au Royaume-Uni, et utilisons ensuite un système quantitatif établi pour déterminer la valeur scientifique et culturelle relative de chaque site. Nous constatons que la valeur scientifique et culturelle relative des sites de traces du Royaume-Uni varie considérablement, et que les deux types de valeur ne sont pas corrélés entre eux. Les sites britanniques d'une importance scientifique nationale et internationale considérable incluent le site de traces de dinosaures du Trias supérieur Bendrick Rock, au Pays de Galles du Sud, et le site du Jurassique moyen Ardley Quarry, dans l'Oxfordshire. En revanche, les sites de traces de dinosaures du Crétacé inférieur de Hanover Point, île de Wight, et Spyway Quarry, Dorset, ont une valeur culturelle relativement élevée en raison de leur accessibilité et de leur attrait pour les visiteurs, mais une valeur scientifique modeste. Cette évaluation aide à identifier les menaces et les opportunités pour les sites de traces de dinosaures du Royaume-Uni, guidant les efforts futurs de conservation, de recherche scientifique et d'engagement public.

@article{doi101016jpgeola202412003,
    author = "Edgar, Kirsty M. and Butler, Richard J. and Larwood, Jonathan G. and Smith, Joshua J.P.",
    title = "Déterminer la valeur scientifique et culturelle relative des sites de traces de dinosaures in-situ du Royaume-Uni",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings of the Geologists Association",
    abstract = "Les traces de dinosaures (pieds) fournissent des informations utiles sur la paléoécologie et la répartition des dinosaures au fil du temps, complétant le registre fossile squelettique (corps). Ces traces font partie des fossiles traces les plus populaires et les plus reconnaissables dans le monde naturel, attirant un intérêt public important et attirant des visiteurs vers des sites en Angleterre, en Écosse et au Pays de Galles. Au-delà de leur importance scientifique, elles offrent des opportunités esthétiques et éducatives précieuses dans les secteurs du tourisme et de l'éducation. Cependant, la protection, la surveillance, la communication et la compréhension scientifique de ces sites varient considérablement. Ici, nous examinons la nature des quatorze sites de traces de dinosaures in-situ présents aujourd'hui au Royaume-Uni, et utilisons ensuite un système quantitatif établi pour déterminer la valeur scientifique et culturelle relative de chaque site. Nous constatons que la valeur scientifique et culturelle relative des sites de traces du Royaume-Uni varie considérablement, et que les deux types de valeur ne sont pas corrélés entre eux. Les sites britanniques d'une importance scientifique nationale et internationale considérable incluent le site de traces de dinosaures du Trias supérieur Bendrick Rock, au Pays de Galles du Sud, et le site du Jurassique moyen Ardley Quarry, dans l'Oxfordshire. En revanche, les sites de traces de dinosaures du Crétacé inférieur de Hanover Point, île de Wight, et Spyway Quarry, Dorset, ont une valeur culturelle relativement élevée en raison de leur accessibilité et de leur attrait pour les visiteurs, mais une valeur scientifique modeste. Cette évaluation aide à identifier les menaces et les opportunités pour les sites de traces de dinosaures du Royaume-Uni, guidant les efforts futurs de conservation, de recherche scientifique et d'engagement public.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pgeola.2024.12.003",
    doi = "10.1016/j.pgeola.2024.12.003",
    openalex = "W4406510596",
    references = "falkingham2022late"
}

@article{doi1010800891296320252537165,
    author = "Abbassi, Nasrollah et Gharehbaghi, Arash et Maleki, Saeed",
    title = "Nouvelle trace de dinosaures du Trias supérieur du groupe Shemshak des montagnes d'Alborz, zone de Firuzkuh, nord de l'Iran",
    year = "2025",
    journal = "Historical Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2025.2537165",
    doi = "10.1080/08912963.2025.2537165",
    openalex = "W4412883584",
    references = "doi101016jgeobios202505004, falkingham2022late"
}

Depuis le début du XXIe siècle, il y a eu une augmentation notable des publications annuelles axées sur la reproduction et l'ontogenèse des dinosaures, les chercheurs utilisant ces données pour aborder une gamme de questions macroévolutives sur les dinosaures. L'ontogenèse, étroitement liée à la variation morphologique ostéologique, impacte plusieurs domaines de recherche clés, tels que la diversité taxonomique, la dynamique des populations, la paléoécologie, la macroévolution, ainsi que les facteurs physiologiques et reproducteurs qui conduisent au succès écologique. Bien que ces études larges aient considérablement avancé notre compréhension de l'évolution des dinosaures, elles ont également révélé des défis importants et des domaines nécessitant des investigations supplémentaires. Dans cette revue, nous visons à esquisser certains de ces défis dans les principaux domaines de recherche liés à l'ontogenèse des dinosaures, à savoir la biologie reproductive, les stratégies de croissance ostéohistologique, la variation morphologique ostéologique et le lien entre l'ontogenèse et la macroévolution. Nous offrons également des recommandations pour les meilleures pratiques et des directions de recherche futures prometteuses. Ces recommandations incluent l'augmentation des tailles d'échantillons par le biais de travaux de terrain et l'utilisation exhaustive de collections fossiles préexistantes, l'utilisation de méthodes de numérisation par tomographie micro-computée (μCT) pour augmenter les tailles de jeu de données de manière non destructive, la collecte méthodique et le repositionnement des données de numérisation μCT, l'évaluation de la maturité ontogénétique, l'établissement de la cohérence dans la terminologie et les méthodes, et la construction de jeux de données comparatifs existants complets.

@article{doi101098rsbl20240474,
    author = "Chapelle, Kimberley E. J. et Griffin, Christopher T. et Pol, Diego",
    title = "Growing with dinosaurs: a review of dinosaur reproduction and ontogeny",
    year = "2025",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Depuis le début du XXIe siècle, il y a eu une augmentation notable des publications annuelles axées sur la reproduction et l'ontogenèse des dinosaures, les chercheurs utilisant ces données pour aborder une gamme de questions macroévolutives sur les dinosaures. L'ontogenèse, étroitement liée à la variation morphologique ostéologique, impacte plusieurs domaines de recherche clés, tels que la diversité taxonomique, la dynamique des populations, la paléoécologie, la macroévolution, ainsi que les facteurs physiologiques et reproducteurs qui conduisent au succès écologique. Bien que ces études larges aient considérablement avancé notre compréhension de l'évolution des dinosaures, elles ont également révélé des défis importants et des domaines nécessitant des investigations supplémentaires. Dans cette revue, nous visons à esquisser certains de ces défis dans les principaux domaines de recherche liés à l'ontogenèse des dinosaures, à savoir la biologie reproductive, les stratégies de croissance ostéohistologique, la variation morphologique ostéologique et le lien entre l'ontogenèse et la macroévolution. Nous offrons également des recommandations pour les meilleures pratiques et des directions de recherche futures prometteuses. Ces recommandations incluent l'augmentation des tailles d'échantillons par le biais de travaux de terrain et l'utilisation exhaustive de collections fossiles préexistantes, l'utilisation de méthodes de numérisation par tomographie micro-computée (μCT) pour augmenter les tailles de jeu de données de manière non destructive, la collecte méthodique et le repositionnement des données de numérisation μCT, l'évaluation de la maturité ontogénétique, l'établissement de la cohérence dans la terminologie et les méthodes, et la construction de jeux de données comparatifs existants complets.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0474",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0474",
    openalex = "W4406352887",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101002ar24282, doi101016jgsf2024101872, doi101017s0094837300021308, doi10103824370, doi101038nature02699, doi101046j14610248200300505x, doi101073pnas0708903105, doi101098rsbl20230245, doi101111j14610248200500816x, doi101126science2665186779, doi101126scienceadc8714, doi101371journalpone0298242, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023072412825, doi104202app006982019, openalexw3215057009"
}

@article{porter2025honor,
    author = "Porter, Elliot",
    title = "Honor, Success, \& Résistance futile : Here be Dragons",
    year = "2025",
    journal = "Philosophy \& Public Affairs",
    url = "https://doi.org/10.1111/papa.12280",
    doi = "10.1111/papa.12280",
    number = "1",
    openalex = "W4406053640",
    pages = "66-96",
    volume = "53"
}

La transition du Trias au Jurassique marque un intervalle critique, témoin de grands turnovers biotiques, y compris l'essor des dinosaures et l'extinction de masse du Trias supérieur, déclenchée par la Province Magmatique de l'Atlantique Central. Cependant, le volcanisme lié à la perturbation des écosystèmes terrestres et à la distribution des dinosaures reste mal contraint. Ici, nous présentons un jeu de données intégré de registres chémostratigraphiques et astrochronologiques pour un carottage continental du bassin de Kunming dans la province du Yunnan, en Chine du Sud-Ouest, où des assemblages riches en dinosaures ont été précédemment identifiés. Trois excursions négatives d'isotopes du carbone couplées à des anomalies de mercure volcanogène confirment les impacts environnementaux induits par un volcanisme pulsé sur ce cadre terrestre subtropical et le placement de la limite Trias-Jurassique. Critiquement, les premiers fossiles régionaux de saurischiens ont été trouvés vers ~200,17 Ma, indiquant une colonisation post-extinction à basse paléolatitude par des dinosaures de taille moyenne à grande. Les stressors induits par un volcanisme à grande échelle, potentiellement couplés à une saisonnalité climatique accrue, ont probablement créé des opportunités écologiques facilitant l'expansion des dinosaures au début du Jurassique. Les premiers fossiles régionaux de saurischiens datant de 200,17 Ma suggèrent une colonisation post-extinction de masse des dinosaures à basse paléolatitude, probablement en raison des stressors de la Province Magmatique de l'Atlantique Central et d'une saisonnalité climatique accrue, selon l'analyse chémostratigraphique et astrochronologique d'un carottage du bassin de Kunming en Chine.

@article{doi101038s43247025030836,
    author = "Chen, Jianbo et Niu, Yi-ning et Ma, Rongyao et Zhou, Yan-ling et Liu, Wen-jie et Wang, Yaming et You, Hai-Lu et Xu, Xing et Shen, Shu-Zhong et Feng, Zhuo",
    title = "Instabilité environnementale du Trias au Jurassique sur la marge téthysienne subtropicale orientale liée à la dispersion des dinosaures à basse latitude",
    year = "2026",
    journal = "Communications Earth \& Environment",
    abstract = "La transition du Trias au Jurassique marque un intervalle critique, témoin de grands turnovers biotiques, y compris l'essor des dinosaures et l'extinction de masse du Trias supérieur, déclenchée par la Province Magmatique de l'Atlantique Central. Cependant, le volcanisme lié à la perturbation des écosystèmes terrestres et à la distribution des dinosaures reste mal contraint. Ici, nous présentons un jeu de données intégré de registres chémostratigraphiques et astrochronologiques pour un carottage continental du bassin de Kunming dans la province du Yunnan, en Chine du Sud-Ouest, où des assemblages riches en dinosaures ont été précédemment identifiés. Trois excursions négatives d'isotopes du carbone couplées à des anomalies de mercure volcanogène confirment les impacts environnementaux induits par un volcanisme pulsé sur ce cadre terrestre subtropical et le placement de la limite Trias-Jurassique. Critiquement, les premiers fossiles régionaux de saurischiens ont été trouvés vers \textasciitilde 200,17 Ma, indiquant une colonisation post-extinction à basse paléolatitude par des dinosaures de taille moyenne à grande. Les stressors induits par un volcanisme à grande échelle, potentiellement couplés à une saisonnalité climatique accrue, ont probablement créé des opportunités écologiques facilitant l'expansion des dinosaures au début du Jurassique. Les premiers fossiles régionaux de saurischiens datant de 200,17 Ma suggèrent une colonisation post-extinction de masse des dinosaures à basse paléolatitude, probablement en raison des stressors de la Province Magmatique de l'Atlantique Central et d'une saisonnalité climatique accrue, selon l'analyse chémostratigraphique et astrochronologique d'un carottage du bassin de Kunming en Chine.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s43247-025-03083-6",
    doi = "10.1038/s43247-025-03083-6",
    openalex = "W7123351308",
    references = "chiarenza2024early, doi101016jcageo201902011, doi101016jcub202412053, doi101016jearscirev2019102880, doi101038299715a0, doi101086648222, doi101098rsbl20240429, doi101126science1161833, doi101126science1234204, doi101126science28554321386, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101146annurevearth050212124107, doi101146annurevearth081320064052"
}