Mammifères primitifs

Résumé 1. Un nouveau genre et une nouvelle espèce de mammifère du Trias supérieur, Megazostrodon rudnerae, provenant du Lesotho en Afrique du Sud, sont décrits. Les molaires sont similaires à celles de l'Eozostrodon parvus britannique, sauf qu'elles sont légèrement plus grandes et que les molaires supérieures possèdent un grand cingulum externe supportant des cuspides bien développées. 2. L'occlusion molaire est discutée dans deux groupes de mammifères du Trias supérieur : Eoxostrodon et le closely related Megazostrodon d'une part, et les symmétrodontes primitifs non nommés de l'autre. Il est montré que chez Eoxostrodon, les molaires supérieures et inférieures n'avaient pas de surfaces occlusales correspondantes à l'éruption, mais que l'usure a produit des surfaces occlusales correspondantes. Ces surfaces sont confinées à la surface interne des molaires supérieures et à la surface externe des molaires inférieures et forment une série de triangles à angle large. La cuspide principale d'une molaire supérieure s'occlude entre la cuspide principale et la cuspide subsidiaire postérieure de la molaire inférieure, et la cuspide principale de la molaire inférieure s'occlude entre la cuspide principale et la cuspide subsidiaire antérieure de la molaire supérieure. 3. Il est montré que les molaires de Docodon et de HaIdanodon ont pu être dérivées de celles d'un mammifère primitif tel que Eozostrodon. La transition a impliqué le développement sur les molaires supérieures d'une extension interne qui, en augmentant de taille, a établi un contact avec les surfaces dorsales de deux molaires inférieures adjacentes. Le processus impliqué est fondamentalement différent de celui menant aux molaires tribospheniques. 4. Chez Megaxostrodon, la cuspide principale des molaires supérieures s'occlude entre les cuspides subsidiaires postérieure et antérieure de deux molaires inférieures adjacentes, c'est-à-dire plus postérieurement que chez Eozostrodon. Les symmétrodontes rhétiques primitifs ont été dérivés de mammifères qui avaient ce type d'occlusion et qui étaient également étroitement liés à Eoxostrodon et Megaxostrodon. La transition a impliqué une rotation des cuspides subsidiaires des molaires supérieures vers l'extérieur et celles des molaires inférieures vers l'intérieur. Cette rotation a augmenté les surfaces de cisaillement entre les molaires supérieures et inférieures s'occluant. La rotation des cuspides a été poussée plus loin chez les symmétrodontes à angle aigu (Peralestes et Spalacotherium) et les pantothères. Il semble que la rotation marquée des cuspides était couplée à l'acquisition de mouvements transversaux de la mâchoire inférieure lors de la mastication. Le mouvement transversal n'était apparemment pas possible chez les cynodontes, chez l'Eoxostrodon (et les formes apparentées) et chez Docodon. 5. L'évolution des molaires theriens implique la rotation des cuspides comme proposé à l'origine par la théorie de Cope—Osborn. Les critiques de la théorie de Cope—Osborn sont réévaluées à la lumière du nouveau matériel du Trias supérieur. 6. Chez les symmétrodontes rhétiques, l'usure des molaires produit des facettes occlusales correspondantes, mais la quantité d'attrition nécessaire pour produire ces facettes était considérablement moindre que chez Eoxostrodon. Chez les symmétrodontes à angle aigu et chez les pantothères, les molaires éruptent avec des surfaces occlusales plus précises et l'attrition n'était pas nécessaire pour produire des surfaces correspondantes. 7. Sur la base de la structure des dents molaires, il a été conclu que Eozostrodon, Megazostrodon et Erythrotherium étaient étroitement liés aux symmétrodontes rhétiques. Des relations occlusales légèrement différentes entre les molaires supérieures et inférieures indiquaient que chez ces mammifères primitifs, des relations occlusales constantes étaient en train d'être établies. 8. Les cynodontes primitifs, tels que Thrinaxodon, se caractérisent par un remplacement dentaire alterné ; il y a un manque total d'une relation occlusale constante entre les dents postcanines supérieures et inférieures. Chez Thrinaxodon, les postcanines individuelles étaient remplacées plusieurs fois. Les structures de couronne des générations successives de postcanines étaient différentes de sorte qu'une dent postcanine fraîchement éruptée avait une structure de couronne tout à fait distincte de la dent qu'elle remplaçait. Il a été montré que la structure de couronne de l'une des générations de postcanines de Thrinaxodon est presque identique à celle de Eozostrodon, sauf que les postcanines de Thrinaxodon ont une seule racine. Sur la base de cette similitude et de la structure globale du crâne de cynodontes primitifs, il a été conclu que les mammifères rhétiques (à l'exclusion des ictidosaures et des haramydes) pouvaient être dérivés de cynodontes primitifs. 9. Tous les ordres de mammifères jurassiques (avec la possible exception des multituberculés) ont probablement été dérivés de mammifères du Trias supérieur. La relation apparentée étroite des mammifères du Trias supérieur est une preuve de l'origine monophylétique de cette classe.

@article{doi101111j1469185x1968tb00966x,
    author = "Crompton, A. W. et Jenkins, Farish A.",
    title = "OCCLUSION MOLLAIRE CHEZ LES MAMMIFÈRES DU TRIAS SUPÉRIEUR",
    year = "1968",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Résumé 1. Un nouveau genre et une nouvelle espèce de mammifère du Trias supérieur, Megazostrodon rudnerae, provenant du Lesotho en Afrique du Sud, sont décrits. Les molaires sont similaires à celles de l'Eozostrodon parvus britannique, sauf qu'elles sont légèrement plus grandes et que les molaires supérieures possèdent un grand cingulum externe supportant des cuspides bien développées. 2. L'occlusion molaire est discutée chez deux groupes de mammifères du Trias supérieur : Eoxostrodon et le closely related Megazostrodon d'une part, et les symmetrodontes primitifs non nommés de l'autre. Il est montré que chez Eoxostrodon, les molaires supérieures et inférieures n'avaient pas de surfaces occlusales correspondantes à l'éruption, mais que l'usure a produit des surfaces occlusales correspondantes. Ces surfaces sont confinées à la surface interne des molaires supérieures et à la surface externe des molaires inférieures et forment une série de triangles à grand angle. La cuspide principale d'une molaire supérieure s'occlude entre la cuspide principale et la cuspide subsidiaire postérieure de la molaire inférieure, et la cuspide principale de la molaire inférieure s'occlude entre la cuspide principale et la cuspide subsidiaire antérieure de la molaire supérieure, 3. Il est montré que les molaires de Docodon et HaIdanodon étaient peut-être dérivées de celles d'un mammifère primitif tel que Eozostrodon. La transition impliquait le développement sur les molaires supérieures d'une extension interne qui, en augmentant de taille, établissait un contact avec les surfaces dorsales de deux molaires inférieures adjacentes. Le processus impliqué est fondamentalement différent de celui menant aux molaires tribospheniques. 4. Chez Megaxostrodon, la cuspide principale des molaires supérieures s'occlude entre les cuspides subsidiaires postérieure et antérieure de deux molaires inférieures adjacentes, c'est-à-dire plus postérieurement que chez Eozostrodon. Les symmetrodontes rhétiques primitifs étaient dérivés de mammifères qui avaient ce type d'occlusion et qui étaient également étroitement liés à Eoxostrodon et Megaxostrodon. La transition impliquait une rotation des cuspides subsidiaires des molaires supérieures vers l'extérieur et celles des molaires inférieures vers l'intérieur. Cette rotation a augmenté les surfaces de cisaillement entre les molaires supérieures et inférieures s'occluant. La rotation des cuspides a été poussée plus loin chez les symmetrodontes à angle aigu (Peralestes et Spalacotherium) et les pantothères. Il semble que la rotation marquée des cuspides était couplée à l'acquisition de mouvements transversaux de la mâchoire inférieure lors de la mastication. Le mouvement transversal n'était apparemment pas possible chez les cynodontes, chez Eoxostrodon (et formes apparentées) et chez Docodon. 5. L'évolution des molaires theriens implique la rotation des cuspides comme proposé initialement par la théorie de Cope—Osborn. Les critiques de la théorie de Cope—Osborn sont réévaluées à la lumière du nouveau matériel du Trias supérieur. 6. Chez les symmetrodontes rhétiques, l'usure des molaires produit des facettes occlusales correspondantes, mais la quantité d'attrition nécessaire pour produire ces facettes était considérablement moindre que chez Eoxostrodon. Chez les symmetrodontes à angle aigu et chez les pantothères, les molaires éruptent avec des surfaces occlusales plus précises et l'attrition n'était pas nécessaire pour produire des surfaces correspondantes. 7. Sur la base de la structure des dents molaires, il a été conclu que Eozostrodon, Megazostrodon et Erythrotherium étaient étroitement liés aux symmetrodontes rhétiques. Des relations occlusales légèrement différentes entre les molaires supérieures et inférieures indiquaient que chez ces mammifères primitifs, des relations occlusales constantes étaient en train d'être établies. 8. Les cynodontes primitifs, tels que Thrinaxodon, se caractérisent par un remplacement dentaire alterné ; il y a un manque total d'une relation occlusale constante entre les dents postcanines supérieures et inférieures. Chez Thrinaxodon, les postcanines individuelles étaient remplacées plusieurs fois. Les structures de couronne des générations successives de postcanines étaient différentes de sorte qu'une dent postcanine fraîchement éruptée avait une structure de couronne tout à fait distincte de la dent qu'elle remplaçait. Il a été montré que la structure de couronne de l'une des générations de postcanines de Thrinaxodon est presque identique à celle de Eozostrodon, sauf que les postcanines de Thrinaxodon ont une seule racine. Sur la base de cette similitude et de la structure globale du crâne de cynodonte primitif, il a été conclu que les mammifères rhétiques (à l'exclusion des ictidosaures et des haramyidés) pouvaient être dérivés de cynodontes primitifs. 9. Tous les ordres de mammifères jurassiques (avec la possible exception des multituberculés) étaient probablement dérivés de mammifères du Trias supérieur. La relation apparentée étroite des mammifères du Trias supérieur est une preuve de l'origine monophylétique de cette classe.",
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Le genre Morganucodon est trouvé au Yunnan, en Chine, dans des sédiments sédimentaires normaux (non karstiques) (couches de Lufeng) d'âge rhétien probable ; et au Pays de Galles dans des dépôts karstiques dans le calcaire carbonifère. Ces derniers dépôts ne peuvent être plus jeunes que le sinémurien ou plus anciens que le rhétien. Un nouveau sous-ordre—Morganucodonta—des Triconodonta est créé pour Morganucodon et ses alliés. Morganucodon et Eozostrodon ne sont pas des synonymes. La mandibule inférieure de Morganucodon ressemble étroitement à celle d'un cynodonté avancé, sauf pour la présence d'une articulation squamoso-dentaire chez le premier. Il n'y a pas eu de réduction de l'importance fonctionnelle de l'articulation mandibulaire reptilienne (quadrate-articulaire) en passant de la condition cynodontienne à celle de Morganucodon. Le mécanisme de cisaillement est discuté. L'action des dents de la joue est un cisaillement pur. Primordialement, la fonction de l'articulation squamoso-dentaire était de résister aux couples produits par le cisaillement, ainsi primitivement, la présence de dents de la joue efficaces de cisaillement est associée à une articulation squamoso-dentaire. Le crâne de Morganucodon sera décrit dans un papier ultérieur.

@article{doi101111j109636421973tb00786x,
    author = "Kermack, Kenneth A. et Mussett, Frances et Rigney, Harold W.",
    title = "The lower jaw of Morganucodon",
    year = "1973",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "The genus Morganucodon is found in Yunnan, China, in normal (non-karstic) sedimentary deposits (Lufeng beds) of probable Rhaetian age; and in Wales in karstic deposits in the Carboniferous Limestone. These latter deposits cannot be younger than Sinnemurian or older than Rhaetic. A new suborder—Morganucodonta—of the Triconodonta is created for Morganucodon and its allies. Morganucodon and Eozostrodon are not synonyms. The lower jaw of Morganucodon resembles closely that of an advanced cynodont, except for the presence of a squamosal-dentary joint in the former. There was no reduction in the functional importance of the reptilian (quadrate-articular) jaw-joint in passing from the cynodont condition to that of Morganucodon. The mechanism of shearing is discussed. The action of the cheek-teeth is pure shear. Primarily, the function of the squamosal-dentary articulation was to resist couples produced by the shearing, thus primitively, the presence of efficient shearing cheek-teeth is associated with a squamosal-dentary articulation. The skull of Morganucodon will be described in a later paper.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1973.tb00786.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1973.tb00786.x",
    openalex = "W2043175112",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi101098rspb19570051, doi101111j109636421968tb00519x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi101130spe28p1, doi101371journalpcbi1004789, doi1023071374075, doi1023072257405, doi105281zenodo18028457, doi105962bhltitle82144"
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@article{kermack1973the1,
    author = "Kermack, K. A. et Mussett, F. et Rigney, H. W",
    title = "La mâchoire inférieure de Morganucodon",
    year = "1973",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 53, p. 87- 175",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kermack, K. A., Mussett, F., et Rigney, H. W., 1973, La mâchoire inférieure de Morganucodon : Zoological Journal of the Linnean Society, v. 53, p. 87- 175.}"
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Résumé Les prosimiens de l'Éocène qui sont des ancêtres possibles des catarrhiniens possèdent quatre crêtes en forme de lame sur chaque molaire inférieur. Chaque crête coupe en séquence deux crêtes molaires supérieures. Les crêtes en occlusion sont courbées concavement pour retenir les aliments qui sont coupés. Chaque l'une des deux crêtes molaires inférieures médianes bordant la surface principale de broyage coupe par rapport à une seule crête molaire supérieure à peu près au même moment que les crêtes molaires inférieures latérales entrent en contact avec la deuxième rangée de crêtes molaires supérieures. Les zones de broyage et de mastication sont restreintes aux surfaces hypoconid, trigonid et protocone. Les molaires catarrhiniennes de l'Oligocène ont des capacités de mastication-broyage accrues et maintiennent mais modifient leur coupe. À mesure que la surface de broyage du protocone s'agrandit et qu'un hypocone broyeur est ajouté, les crêtes de coupe de la « deuxième rangée » des molaires supérieures sont fonctionnellement réduites. En même temps, les crêtes médianes sont de plus en plus accentuées de sorte que la capacité totale de coupe reste pratiquement inchangée. Les lames de coupe marginales ont des bords droits ; les bords avant des lames en occlusion sont disposés à des angles différents par rapport au plan occlusal de sorte que les lames ne touchent qu'à un seul point à un moment donné. Les Primates primitifs ont des bassins de broyage séparés entourés de lames de coupe. Les catarrhiniens ont tendance à relier les surfaces de broyage en expansion antéro-postérieurement en une surface continue entre toutes les molaires. Une analyse cladistique basée à la fois sur de nouveaux caractères et sur des caractères déjà reconnus indique que : 1, Apidium peut être plus étroitement lié à Aegyptopithecus qu'à Parapithecus ; 2, les cercopithécidés sont dérivés d'un stock lié à Parapithecus ; 3, Oreopithecus pourrait tout aussi bien provenir d'un stock Apidium ou Aegyptopithecus.

@article{doi101002ajpa1330460213,
    author = "Kay, Richard F.",
    title = "The evolution of molar occlusion in the Cercopithecidae and early catarrhines",
    year = "1977",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Résumé Les prosimiens de l'Éocène qui sont des ancêtres possibles des catarrhiniens possèdent quatre crêtes en forme de lame sur chaque molaire inférieur. Chaque crête coupe en séquence deux crêtes molaires supérieures. Les crêtes en occlusion sont courbées concavement pour retenir les aliments qui sont coupés. Chaque l'une des deux crêtes molaires inférieures médianes bordant la surface principale de broyage coupe par rapport à une seule crête molaire supérieure à peu près au même moment que les crêtes molaires inférieures latérales entrent en contact avec la deuxième rangée de crêtes molaires supérieures. Les zones de broyage et de mastication sont restreintes aux surfaces hypoconid, trigonid et protocone. Les molaires catarrhiniennes de l'Oligocène ont des capacités de mastication-broyage accrues et maintiennent mais modifient leur coupe. À mesure que la surface de broyage du protocone s'agrandit et qu'un hypocone broyeur est ajouté, les crêtes de coupe de la « deuxième rangée » des molaires supérieures sont fonctionnellement réduites. En même temps, les crêtes médianes sont de plus en plus accentuées de sorte que la capacité totale de coupe reste pratiquement inchangée. Les lames de coupe marginales ont des bords droits ; les bords avant des lames en occlusion sont disposés à des angles différents par rapport au plan occlusal de sorte que les lames ne touchent qu'à un seul point à un moment donné. Les Primates primitifs ont des bassins de broyage séparés entourés de lames de coupe. Les catarrhiniens ont tendance à relier les surfaces de broyage en expansion antéro-postérieurement en une surface continue entre toutes les molaires. Une analyse cladistique basée à la fois sur de nouveaux caractères et sur des caractères déjà reconnus indique que : 1, Apidium peut être plus étroitement lié à Aegyptopithecus qu'à Parapithecus ; 2, les cercopithécidés sont dérivés d'un stock lié à Parapithecus ; 3, Oreopithecus pourrait tout aussi bien provenir d'un stock Apidium ou Aegyptopithecus.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330460213",
    doi = "10.1002/ajpa.1330460213",
    openalex = "W2145541011",
    references = "doi101038205135a0, doi101111j109636421970tb00728x, doi1023072412851"
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Le modèle cinétique de la diversité taxonomique prédit que la diversification à long terme des taxa au sein de tout grand système écologique essentiellement fermé devrait approximer un processus logistique contrôlé par les changements dans les taux de spéciation et d'extinction avec le nombre changeant de taxa. Ce modèle est testé avec une nouvelle compilation du nombre de familles métazoaires connues des stades paléozoïques (y compris les subdivisions de niveau de stade du Cambrien). Ces données indiquent l'occurrence de deux intervalles de diversification logistique au sein du Paléozoïque. Le premier intervalle, couvrant le Vendien et le Cambrien, comprend une augmentation approximativement exponentielle de familles à travers la limite Précambrien-Cambrien et un « pseudo-équilibre » au cours du Cambrien moyen et tardif, causé par une diminution du taux de spéciation dépendante de la diversité et une augmentation du taux d'extinction. Le second intervalle commence par une rapide re-diversification dans l'Ordovicien, qui conduit à un triplement de la diversité familiale au cours d'une période de 50 Myr ; à la fin de l'Ordovicien, la diversité atteint un nouvel équilibre dynamique qui est maintenu, sauf pour plusieurs événements d'extinction, pendant près de 200 Myr jusqu'à la fin du Paléozoïque. Un modèle cinétique « à deux phases » est construit pour décrire ce motif hétérogène de la diversification précoce du Phanérozoïque. Le modèle décrit adéquatement les « multiples équilibres », l'histoire asymétrique de la « faune cambrienne », la diversification initiale extrêmement lente de la « faune paléozoïque » ultérieure, et les motifs combinés de spéciation et d'extinction dans les deux faunes. Il est suggéré que ce motif entier de diversification reflète le succès précoce des taxa écologiquement généralisés et leur remplacement ultérieur par des taxa plus spécialisés.

@article{doi101017s0094837300006539,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity II. Early Phanerozoic families and multiple equilibria",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Le modèle cinétique de la diversité taxonomique prédit que la diversification à long terme des taxa au sein de tout grand système écologique essentiellement fermé devrait approximer un processus logistique contrôlé par les changements dans les taux de spéciation et d'extinction avec le nombre changeant de taxa. Ce modèle est testé avec une nouvelle compilation du nombre de familles métazoaires connues des stades paléozoïques (y compris les subdivisions de niveau de stade du Cambrien). Ces données indiquent l'occurrence de deux intervalles de diversification logistique au sein du Paléozoïque. Le premier intervalle, couvrant le Vendien et le Cambrien, comprend une augmentation approximativement exponentielle de familles à travers la limite Précambrien-Cambrien et un « pseudo-équilibre » au cours du Cambrien moyen et tardif, causé par une diminution du taux de spéciation dépendante de la diversité et une augmentation du taux d'extinction. Le second intervalle commence par une rapide re-diversification dans l'Ordovicien, qui conduit à un triplement de la diversité familiale au cours d'une période de 50 Myr ; à la fin de l'Ordovicien, la diversité atteint un nouvel équilibre dynamique qui est maintenu, sauf pour plusieurs événements d'extinction, pendant près de 200 Myr jusqu'à la fin du Paléozoïque. Un modèle cinétique « à deux phases » est construit pour décrire ce motif hétérogène de la diversification précoce du Phanérozoïque. Le modèle décrit adéquatement les « multiples équilibres », l'histoire asymétrique de la « faune cambrienne », la diversification initiale extrêmement lente de la « faune paléozoïque » ultérieure, et les motifs combinés de spéciation et d'extinction dans les deux faunes. Il est suggéré que ce motif entier de diversification reflète le succès précoce des taxa écologiquement généralisés et leur remplacement ultérieur par des taxa plus spécialisés.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300006539",
    doi = "10.1017/s0094837300006539",
    openalex = "W2504649407",
    references = "bretsky1968evolution, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101038260204c0, doi101086627723, doi101093aesa383396, doi101111j155856461963tb03295x, doi101144gsjgs13130289, doi101306m12367, doi1015159781400881376, doi10182618200093301197301, doi1023071483846, doi1023072405671, doi1023072412728, doi102475ajs2748833, doi104095100784, doi105281zenodo16238847, doi105962bhltitle4489, doi105962bhltitle66379, doi107312simp93764, openalexw2145250129"
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Des mesures ont été effectuées sur les principaux os des jambes de 37 espèces représentant presque l'ensemble de la gamme de tailles des mammifères terrestres. Les longueurs des os correspondants ont tendance à être proportionnelles à (masse corporelle) 0·35 et les diamètres à (masse corporelle) 0·36, sauf dans la famille des Bovidae où les exposants de la longueur sont beaucoup plus proches de la valeur de 0·25 prédite par la théorie de la similitude élastique de McMahon (1973). Des comparaisons sont effectuées entre des mammifères de taille similaire appartenant à des ordres différents.

@article{doi101111j146979981979tb03964x,
    author = "Alexander, R. McN. et Jayes, A. S. et Maloiy, G. M. O. et Wathuta, E. M.",
    title = "Allométrie des os des membres des mammifères, des musaraignes (Sorex) à l'éléphant (Loxodonta)",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Des mesures ont été effectuées sur les principaux os des jambes de 37 espèces représentant presque l'ensemble de la gamme de tailles des mammifères terrestres. Les longueurs des os correspondants ont tendance à être proportionnelles à (masse corporelle) 0·35 et les diamètres à (masse corporelle) 0·36, sauf dans la famille des Bovidae où les exposants de la longueur sont beaucoup plus proches de la valeur de 0·25 prédite par la théorie de la similitude élastique de McMahon (1973). Des comparaisons sont effectuées entre des mammifères de taille similaire appartenant à des ordres différents.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1979.tb03964.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1979.tb03964.x",
    openalex = "W2166794716"
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Article de journal Le crâne d'un nouveau reptile eosuchien du Jurassique inférieur du Pays de Galles du Sud Accéder à SUSAN E. EVANS SUSAN E. EVANS 1Département de Zoologie, University College London WC1 Rechercher d'autres œuvres de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Zoological Journal of the Linnean Society, Volume 70, Issue 3, November 1980, Pages 203–264, https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x Published: 28 June 2008 Article history Accepted: 01 February 1980 Published: 28 June 2008

@article{doi101111j109636421980tb00852x,
    author = "Evans, Susan E.",
    title = "The skull of a new eosuchian reptile from the Lower Jurassic of South Wales",
    year = "1980",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Journal Article The skull of a new eosuchian reptile from the Lower Jurassic of South Wales Get access SUSAN E. EVANS SUSAN E. EVANS 1Department of Zoology, University College London WC1 Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Zoological Journal of the Linnean Society, Volume 70, Issue 3, November 1980, Pages 203–264, https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x Published: 28 June 2008 Article history Accepted: 01 February 1980 Published: 28 June 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x",
    openalex = "W1969257346",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi101098rstb19570003, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j146979981972tb01731x, openalexw2261909166, openalexw3140893762"
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Morganucodon est un mammifère triconodonte (athérien) du Jurassique inférieur. Deux espèces sont décrites : M. oehleri de Chine et M. watsoni du Pays de Galles. Le crâne de M. watsoni mesure 26 mm de long ; M. oehleri est légèrement plus grand. La dentition est fonctionnellement différenciée en incisives, canines, prémolaires et molaires. Le foramen pineal est fermé. Les préfrontaux, postfrontaux et postorbitaires sont perdus. Les septomaxilla, quadratojugal, tabulaire et les lamelles ptérygoïdes sont conservés. Les narines externes osseuses sont simples. La cavité nasale possédait le complément de turbinaux mammaliens. Le palais postérieur présente des crêtes et des sillons similaires à ceux des tritylodontes, triconodontes et multituberculés. Le processus ascendant de l'alisphénoïde est étroit et n'est pas en contact avec la lame antérieure du pétrosal, se trouvant latéralement à celui-ci. Il existe un cavum epiptericum, comme chez les therapsides tardifs. La lame antérieure forme la paroi latérale du crâne, perforée par les foramina pseudovale et pseudorotundum. Il existe une articulation squamoso-dentaire, mais l'articulation mandibulaire reptilienne est conservée. L'oreille ressemble à celle des therapsides ultérieurs, avec le tympan dans la mâchoire inférieure. Le petit carré était mobile, soutenu médialement par un grand étrier. La conduction sonore depuis le tympan se faisait via l'articulaire, le carré et l'étrier. La position systématique de Morganucodon est discutée.

@article{doi101111j109636421981tb01127x,
    author = "Kermack, Kenneth A. et Mussett, Frances et Rigney, Harold W.",
    title = "The skull of Morganucodon",
    year = "1981",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Morganucodon est un mammifère triconodonte (athérien) du Jurassique inférieur. Deux espèces sont décrites : M. oehleri de Chine et M. watsoni du Pays de Galles. Le crâne de M. watsoni mesure 26 mm de long ; M. oehleri est légèrement plus grand. La dentition est fonctionnellement différenciée en incisives, canines, prémolaires et molaires. Le foramen pineal est fermé. Les préfrontaux, postfrontaux et postorbitaires sont perdus. Les septomaxilla, quadratojugal, tabulaire et les lamelles ptérygoïdes sont conservés. Les narines externes osseuses sont simples. La cavité nasale possédait le complément de turbinaux mammaliens. Le palais postérieur présente des crêtes et des sillons similaires à ceux des tritylodontes, triconodontes et multituberculés. Le processus ascendant de l'alisphénoïde est étroit et n'est pas en contact avec la lame antérieure du pétrosal, se trouvant latéralement à celui-ci. Il existe un cavum epiptericum, comme chez les therapsides tardifs. La lame antérieure forme la paroi latérale du crâne, perforée par les foramina pseudovale et pseudorotundum. Il existe une articulation squamoso-dentaire, mais l'articulation mandibulaire reptilienne est conservée. L'oreille ressemble à celle des therapsides ultérieurs, avec le tympan dans la mâchoire inférieure. Le petit carré était mobile, soutenu médialement par un grand étrier. La conduction sonore depuis le tympan se faisait via l'articulaire, le carré et l'étrier. La position systématique de Morganucodon est discutée.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x",
    openalex = "W1988693384",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi1010079789401169011, doi101038142004a0, doi101098rstb19630002, doi101111j109636421973tb00786x, doi101126science15437541333, doi101146annureven10010165000525, doi1015159781400876433, doi1023071419812, doi1023072407154, doi1023072421869, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle15687, doi105962bhltitle82144, openalexw2912468146"
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RÉSUMÉ Gobiconodon ostromi, sp. nov., décrit à partir de deux squelettes partiels collectés dans la Formation de Cloverly dans le sud-centre du Montana, est étroitement apparenté à Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) du Crétacé inférieur de Mongolie. Les caractères dentaires inhabituels de cette nouvelle forme sont des incisives caniniformes agrandies, des canines réduites, et le remplacement des dents molaiformes situées distalement aux prémolaires présumées. Malgré le fait que le motif d'occlusion molaiforme est le même que chez Amphilestes du Jurassique moyen et que la structure globale des dents molaiformes est comparable à celle des triconodontes amphilestidés, la dentition est autrement si anormale que Gobiconodon est assigné à une nouvelle famille. L'omoplate possède une fosse sus-épineuse et un coracoïde apparemment grand. L'humérus présente de grandes crêtes deltopectorales et médiales, et des épicondyles proéminents ; les plans des moitiés proximale et distale de cet os sont sensiblement décalés. Le bassin correspond à un schéma mammalien généralisé. Une fosse profonde de fonction inconnue se trouve sur la surface dorsale du petit trochanter ; le grand trochanter s'étend distalement bien bas sur le corps. Un os en forme d'éperon semble représenter un élément extratarsal. En termes de taille corporelle globale, Gobiconodon ostromi, sp. nov., est comparable à Didelphis virginiana mais dans ses proportions de membres et vertébrales est plus robuste.

@article{doi10108002724634198810011681,
    author = "Jenkins, Farish A. et Schaff, Charles R.",
    title = "Le mammifère du Crétacé inférieur Gobiconodon (Mammalia, Triconodonta) de la Formation de Cloverly dans le Montana",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Gobiconodon ostromi, sp. nov., décrit à partir de deux squelettes partiels collectés dans la Formation de Cloverly dans le sud-centre du Montana, est étroitement apparenté à Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) du Crétacé inférieur de Mongolie. Les caractères dentaires inhabituels de cette nouvelle forme sont des incisives caniniformes agrandies, des canines réduites, et le remplacement des dents molaiformes situées distalement aux prémolaires présumées. Malgré le fait que le motif d'occlusion molaiforme est le même que chez Amphilestes du Jurassique moyen et que la structure globale des dents molaiformes est comparable à celle des triconodontes amphilestidés, la dentition est autrement si anormale que Gobiconodon est assigné à une nouvelle famille. L'omoplate possède une fosse sus-épineuse et un coracoïde apparemment grand. L'humérus présente de grandes crêtes deltopectorales et médiales, et des épicondyles proéminents ; les plans des moitiés proximale et distale de cet os sont sensiblement décalés. Le bassin correspond à un schéma mammalien généralisé. Une fosse profonde de fonction inconnue se trouve sur la surface dorsale du petit trochanter ; le grand trochanter s'étend distalement bien bas sur le corps. Un os en forme d'éperon semble représenter un élément extratarsal. En termes de taille corporelle globale, Gobiconodon ostromi, sp. nov., est comparable à Didelphis virginiana mais dans ses proportions de membres et vertébrales est plus robuste.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1988.10011681",
    doi = "10.1080/02724634.1988.10011681",
    openalex = "W2041142773",
    references = "doi101002aja1001370304, doi101002jmor1051670308, doi101002jmor1051850203, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi105281zenodo16386718, doi105962bhltitle3460, openalexw1539913220"
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La mise à l'échelle de la géométrie osseuse et musculaire chez les mammifères suggère que les contraintes maximales (rapport de la force à la section transversale) agissant sur ces deux éléments de soutien augmentent avec la taille du corps. Cependant, les observations des contraintes agissant sur les os des membres de mammifères de différentes tailles lors d'activités intenses indiquent que la contrainte osseuse maximale est indépendante de la taille (maintenant un facteur de sécurité compris entre 2 et 4). Il semble que des contraintes osseuses et musculaires maximales similaires chez les grands et petits mammifères soient atteintes principalement par un changement de posture des membres locomoteurs dépendant de la taille : les petits animaux courent avec une posture accroupie, tandis que les espèces plus grandes courent plus droit. En adoptant une posture droite, les grands animaux alignent leurs membres plus étroitement avec la force de réaction au sol, réduisant considérablement les forces que leurs muscles doivent exercer (proportionnelles à la masse corporelle) et, par conséquent, les forces que leurs os doivent résister pour contrer les moments articulaires. Ce changement de posture des membres pour maintenir les contraintes locomotrices dans des limites sûres limite cependant probablement la maniabilité et la capacité d'accélération des grands animaux.

@article{doi101126science2740914,
    author = "Biewener, Andrew A.",
    title = "Scaling Body Support in Mammals: Limb Posture and Muscle Mechanics",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = "La mise à l'échelle de la géométrie osseuse et musculaire chez les mammifères suggère que les contraintes maximales (rapport de la force à la section transversale) agissant sur ces deux éléments de soutien augmentent avec la taille du corps. Cependant, les observations des contraintes agissant sur les os des membres de mammifères de différentes tailles lors d'activités intenses indiquent que la contrainte osseuse maximale est indépendante de la taille (maintenant un facteur de sécurité compris entre 2 et 4). Il semble que des contraintes osseuses et musculaires maximales similaires chez les grands et petits mammifères soient atteintes principalement par un changement de posture des membres locomoteurs dépendant de la taille : les petits animaux courent avec une posture accroupie, tandis que les espèces plus grandes courent plus droit. En adoptant une posture droite, les grands animaux alignent leurs membres plus étroitement avec la force de réaction au sol, réduisant considérablement les forces que leurs muscles doivent exercer (proportionnelles à la masse corporelle) et, par conséquent, les forces que leurs os doivent résister pour contrer les moments articulaires. Ce changement de posture des membres pour maintenir les contraintes locomotrices dans des limites sûres limite cependant probablement la maniabilité et la capacité d'accélération des grands animaux.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.2740914",
    doi = "10.1126/science.2740914",
    openalex = "W2001793234",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101126science17940791201, doi101152ajpregu19772335r243, doi101152physrev1972521129, doi101242jeb1011187, doi101242jeb1381301, doi101242jeb9711, doi1015159781400853724, doi1023072530028, doi104159harvard9780674184404, doi105962bhltitle11332, openalexw1534787790"
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La mastication mammalienne est un processus combinant la comminution simultanée des aliments et leur lubrification. L'initiation de la déglutition, qui est volontaire, a été considérée comme dépendant de seuils séparés pour la taille des particules alimentaires et pour la lubrification des particules. Au lieu de cette dualité, nous suggérons que la déglutition est initiée lorsqu'il est perçu qu'un lot de particules alimentaires se lie sous l'effet de forces visqueuses afin de former un bol alimentaire. La formation du bol alimentaire garantit que lorsque la masse alimentaire est avalée, elle traversera la région pharyngée en toute sécurité sans risque d'inhalation de petites particules dans le tractus respiratoire inférieur. Crucial pour la formation du bol alimentaire est la réduction de la taille des particules alimentaires par la mastication. Cela permet à la langue de compacter les particules ensemble étroitement par pression contre le palais dur. Une fonction majeure de la salivation est de remplir les espaces progressivement réduits entre les particules, augmentant ainsi la cohésion visqueuse et favorisant la formation du bol alimentaire. Si la déglutition est retardée, la salive excessive inonde le bol alimentaire, séparant les particules et réduisant la cohésion. La déglutition devient alors plus précaire. Notre modèle suggère qu'il existe un moment optimal pour qu'un mammifère avale, défini en termes d'une force cohésive maximale entre les particules alimentaires. Le modèle est testé sur la mastication humaine avec deux aliments, l' noix de cajou brésilienne et la carotte crue, qui ont des taux de dégradation de la taille des particules très différents. La force cohésive maximale est beaucoup plus grande avec les noix de cajou brésiliennes, mais les deux aliments sont prédits être avalés après un nombre similaire de mastications malgré les réductions très différentes de la taille des particules alimentaires réalisées à ce stade. Le nombre prédit de mastications pour avaler est en large accord avec les données publiées.

@article{doi101098rspb19970238,
    author = "Prinz, Jon F. et Lucas, Peter W.",
    title = "Un modèle d'optimisation pour la mastication et la déglutition chez les mammifères",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La mastication mammalienne est un processus combinant la comminution simultanée des aliments et leur lubrification. L'initiation de la déglutition, qui est volontaire, a été considérée comme dépendant de seuils séparés pour la taille des particules alimentaires et pour la lubrification des particules. Au lieu de cette dualité, nous suggérons que la déglutition est initiée lorsqu'il est perçu qu'un lot de particules alimentaires se lie sous l'effet de forces visqueuses afin de former un bol alimentaire. La formation du bol alimentaire garantit que lorsque la masse alimentaire est avalée, elle traversera la région pharyngée en toute sécurité sans risque d'inhalation de petites particules dans le tractus respiratoire inférieur. Crucial pour la formation du bol alimentaire est la réduction de la taille des particules alimentaires par la mastication. Cela permet à la langue de compacter les particules ensemble étroitement par pression contre le palais dur. Une fonction majeure de la salivation est de remplir les espaces progressivement réduits entre les particules, augmentant ainsi la cohésion visqueuse et favorisant la formation du bol alimentaire. Si la déglutition est retardée, la salive excessive inonde le bol alimentaire, séparant les particules et réduisant la cohésion. La déglutition devient alors plus précaire. Notre modèle suggère qu'il existe un moment optimal pour qu'un mammifère avale, défini en termes d'une force cohésive maximale entre les particules alimentaires. Le modèle est testé sur la mastication humaine avec deux aliments, la noix de cajou brésilienne et la carotte crue, qui ont des taux de dégradation de la taille des particules très différents. La force cohésive maximale est beaucoup plus grande avec les noix de cajou brésiliennes, mais les deux aliments sont prédits être avalés après un nombre similaire de mastications malgré les réductions très différentes de la taille des particules alimentaires réalisées à ce stade. Le nombre prédit de mastications pour avaler est en large accord avec les données publiées.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1997.0238",
    doi = "10.1098/rspb.1997.0238",
    openalex = "W1990462467",
    references = "doi101038285160a0"
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RÉSUMÉ Bien que les sauropodes aient joué un rôle majeur dans les écosystèmes terrestres pendant une grande partie de l'Ère Mésozoïque, peu d'efforts ont été déployés pour diagnostiquer les Sauropoda et établir les relations interconnectées de haut niveau entre les sauropodes. En conséquence, l'origine et l'évolution des principales adaptations squelettiques chez les sauropodes sont restées largement spéculatives. L'analyse cladistique présentée ici se concentre sur les relations de haut niveau entre les sauropodes. Sur la base de 109 caractères (32 crâniens, 24 axiaux, 53 appendiculaires) pour 10 taxons de sauropodes, l'arrangement le plus parcimonieux place quatre genres (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus et Omeisaurus) comme une séquence de taxons sœurs à un groupe de sauropodes avancés, définis ici comme les Neosauropoda. Les Neosauropoda sont, à leur tour, composés des clades sœurs Diplodocoidea et Macronaria ; ce dernier est un nouveau taxon qui inclut Haplocanthosaurus, Camarasaurus et les Titanosauriformes. Les Titanosauriformes incluent les Brachiosauridae et les Somphospondyli, un nouveau taxon unissant Euhelopus et les Titanosauria. Parmi les macronariens, la position de Haplocanthosaurus est la moins stable en raison de l'absence de restes crâniens. La structure de base de la phylogénie est résiliente face à divers tests et établit la séquence évolutive de nombreuses adaptations fonctionnellement significatives chez les sauropodes, telles que la posture digitigrade de la main chez les neosauropodes. D'autres adaptations caractéristiques des sauropodes, telles que les couronnes dentaires étroites, les augmentations de la longueur et du nombre de vertèbres cervicales, et les épines neurales bifides, sont montrées avoir évolué plus d'une fois. Comme ces résultats le soulignent, la phylogénie de haut niveau des sauropodes doit reposer sur un échantillonnage large des données de caractères. Le registre fossile des sauropodes, bien que relativement limité pendant la phase précoce de la radiation (Trias supérieur à Jurassique inférieur), indique néanmoins que tous les clades majeurs ont été établis avant le Jurassique supérieur, lorsque l'échange faunistique substantiel entre les principales régions continentales était encore possible. Les implications fonctionnelles, temporelles et biogéographiques de la phylogénie de haut niveau des sauropodes sont explorées.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. et Sereno, Paul C.",
    title = "Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Bien que les sauropodes aient joué un rôle majeur dans les écosystèmes terrestres pendant une grande partie de l'Ère Mésozoïque, peu d'efforts ont été déployés pour diagnostiquer les Sauropoda et établir les relations interconnectées de haut niveau entre les sauropodes. En conséquence, l'origine et l'évolution des principales adaptations squelettiques chez les sauropodes sont restées largement spéculatives. L'analyse cladistique présentée ici se concentre sur les relations de haut niveau entre les sauropodes. Sur la base de 109 caractères (32 crâniens, 24 axiaux, 53 appendiculaires) pour 10 taxons de sauropodes, l'arrangement le plus parcimonieux place quatre genres (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus et Omeisaurus) comme une séquence de taxons sœurs à un groupe de sauropodes avancés, définis ici comme les Neosauropoda. Les Neosauropoda sont, à leur tour, composés des clades sœurs Diplodocoidea et Macronaria ; ce dernier est un nouveau taxon qui inclut Haplocanthosaurus, Camarasaurus et les Titanosauriformes. Les Titanosauriformes incluent les Brachiosauridae et les Somphospondyli, un nouveau taxon unissant Euhelopus et les Titanosauria. Parmi les macronariens, la position de Haplocanthosaurus est la moins stable en raison de l'absence de restes crâniens. La structure de base de la phylogénie est résiliente face à divers tests et établit la séquence évolutive de nombreuses adaptations fonctionnellement significatives chez les sauropodes, telles que la posture digitigrade de la main chez les neosauropodes. D'autres adaptations caractéristiques des sauropodes, telles que les couronnes dentaires étroites, les augmentations de la longueur et du nombre de vertèbres cervicales, et les épines neurales bifides, sont montrées avoir évolué plus d'une fois. Comme ces résultats le soulignent, la phylogénie de haut niveau des sauropodes doit reposer sur un échantillonnage large des données de caractères. Le registre fossile des sauropodes, bien que relativement limité pendant la phase précoce de la radiation (Trias supérieur à Jurassique inférieur), indique néanmoins que tous les clades majeurs ont été établis avant le Jurassique supérieur, lorsque l'échange faunistique substantiel entre les principales régions continentales était encore possible. Les implications fonctionnelles, temporelles et biogéographiques de la phylogénie de haut niveau des sauropodes sont explorées.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
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Des aardwolves et des bandicoots aux yapoks et aux zorillas, le Mammals of the World d'Ernest P. Walker est l'ouvrage de référence le plus complet - le prééminent - sur les mammifères. Maintenant, entièrement révisé et mis à jour, ce guide fascinant est meilleur que jamais. Fournissant un compte rendu complet de chaque genre de mammifère à toutes les époques historiques, la sixième édition est de 25 % plus longue que son prédécesseur. Des comptes rendus génériques précédents, 95 % ont été substantiellement modifiés, et il y en a 80 de nouveaux - parmi eux, trois remarquables grands ongulés récemment découverts dans les forêts de l'Indochine. Nouveau également est le compte rendu complet du mammouth laineux, maintenant connu pour avoir survécu jusqu'à moins de 4 000 ans. Chaque section du livre décrit un genre et inclut des faits tels que les noms scientifiques et courants, le nombre et la répartition des espèces, les mesures et les traits physiques, l'habitat, la locomotion, l'activité quotidienne et saisonnière, la dynamique des populations, le domaine vital, la vie sociale, la reproduction et la longévité. Les résumés textuels présentent des descriptions précises et bien documentées des caractéristiques physiques et des habitudes de vie des mammifères dans toutes les parties du monde. Comme dans les deux dernières éditions, les noms et les répartitions de chaque espèce de chaque genre sont listés dans l'ordre systématique. Ces listes ont maintenant été croisées pour assurer la couverture de toutes les espèces dans le nouveau guide complet du Smithsonian, Mammal Species of the World. Les faits sur la biologie des mammifères ont été rassemblés à partir de plus de 2 700 références nouvellement citées, presque toutes publiées au cours de la dernière décennie. Nouveau également sont les dernières données sur la reproduction, la longévité, les récoltes de fourrure, les nombres dans la nature et en captivité, et le statut de conservation. La sixième édition enregistre également toutes les classifications officielles de chaque espèce et sous-espèce de mammifère dans la massive Liste rouge de 1996 de l'UICN des animaux menacés. Les illustrations - plus de 1 700 - incluent presque tous les genres de mammifères. Parmi elles se trouvent des photographies prises par de tels photographes de la faune renommés que Leonard Lee Rue III, Bernhard Grzimek, David Pye et Warren T. Houck. Les mammifères photographiés ici pour la première fois incluent le cerf muntjac géant à peine découvert du Viêt Nam, le rongeur connu uniquement des îles Salomon, le grand chauve-souris frugivore dont le mâle allaitonne les jeunes, et un tenrec extrêmement rare à pieds palmés de Madagascar. Depuis sa publication en 1964, le Mammals of the World de Walker est devenu le guide préféré du monde naturel pour les lecteurs généraux ainsi qu'une ressource inestimable pour les professionnels. Cette sixième édition représente plus d'un demi-siècle de travail universitaire - Ernest P. Walker lui-même a consacré plus de trente ans au projet original - et reste fidèle à la vision de Walker, combinant harmonieusement un travail universitaire approfondi avec un style populaire et lisible pour préserver et améliorer ce que le Washington Post a appelé un jalon de la littérature zoologique.

@book{doi101353book59141,
    author = "Nowak, Ronald M.",
    title = "Walker's Mammals of the World",
    year = "1999",
    booktitle = "Johns Hopkins University Press eBooks",
    abstract = "Des aardwolves et bandicoots aux yapoks et zorillas, Mammals of the World d'Ernest P. Walker est l'ouvrage de référence le plus complet et prééminent sur les mammifères. Maintenant, entièrement révisé et mis à jour, ce guide fascinant est meilleur que jamais. Fournissant un compte rendu complet de chaque genre de mammifère à travers tous les temps historiques, la sixième édition est de 25 % plus longue que son prédécesseur. Parmi les comptes rendus génériques précédents, 95 % ont été substantiellement modifiés, et il y en a 80 de nouveaux - parmi eux, trois remarquables grands ongulés récemment découverts dans les forêts de l'Indochine. Nouveau également est le compte rendu complet du mammouth laineux, maintenant connu pour avoir survécu jusqu'à moins de 4 000 ans avant notre ère. Chaque section du livre décrit un genre et inclut des faits tels que les noms scientifiques et courants, le nombre et la répartition des espèces, les mesures et les traits physiques, l'habitat, la locomotion, l'activité quotidienne et saisonnière, la dynamique des populations, le domaine vital, la vie sociale, la reproduction et la longévité. Les résumés textuels présentent des descriptions précises et bien documentées des caractéristiques physiques et des habitudes de vie des mammifères dans toutes les parties du monde. Comme dans les deux dernières éditions, les noms et les répartitions de chaque espèce de chaque genre sont listés dans l'ordre systématique. Ces listes ont maintenant été vérifiées croisée pour assurer la couverture de toutes les espèces dans le nouveau guide complet de Smithsonian, Mammal Species of the World. Les faits sur la biologie des mammifères ont été rassemblés à partir de plus de 2 700 références nouvellement citées, presque toutes publiées au cours de la dernière décennie. Nouveau également sont les dernières données sur la reproduction, la longévité, les récoltes de fourrure, les nombres dans la nature et en captivité, et le statut de conservation. La sixième édition enregistre également toutes les classifications officielles de chaque espèce et sous-espèce de mammifère dans la massive Liste rouge de 1996 de l'UICN sur les animaux menacés. Les illustrations - plus de 1 700 - incluent presque tous les genres de mammifères. Parmi elles se trouvent des photographies prises par de tels photographes de la faune renommés que Leonard Lee Rue III, Bernhard Grzimek, David Pye et Warren T. Houck. Les mammifères photographiés ici pour la première fois incluent le cerf muntjac géant à peine découvert du Viêt Nam, un rongeur connu uniquement des îles Salomon, un grand chauve-souris frugivore dont le mâle allaitonne les jeunes, et un tenrec extrêmement rare à pieds palmés de Madagascar. Depuis sa publication en 1964, Mammals of the World d'Ernest P. Walker est devenu le guide préféré du monde naturel pour les lecteurs généraux ainsi qu'une ressource inestimable pour les professionnels. Cette sixième édition représente plus d'un demi-siècle de travail universitaire - Ernest P. Walker lui-même a consacré plus de trente ans au projet original - et reste fidèle à la vision de Walker, combinant harmonieusement un travail universitaire approfondi avec un style populaire et lisible pour préserver et améliorer ce que le Washington Post a appelé un jalon de la littérature zoologique.",
    url = "https://doi.org/10.1353/book.59141",
    doi = "10.1353/book.59141",
    openalex = "W1579928530"
}

Un fossile du Jurassique inférieur (Sinémurien, environ il y a 195 millions d'années) représente une nouvelle lignée de mammaliaformes, des groupes éteints plus étroitement apparentés aux mammifères vivants qu'aux cynodontes non mammaliaformes. Il possède une cavité crânienne élargie, mais aucune fosse postdentaire sur la mandibule, indiquant la séparation des os de l'oreille moyenne de la mandibule. Cela prolonge le registre le plus ancien de ces caractéristiques mammaliennes cruciales d'environ 45 millions d'années et suggère que la séparation des os de l'oreille moyenne de la mandibule et la voûte cérébrale élargie pourraient être corrélées. Il montre que plusieurs innovations évolutives mammaliennes clés dans la région de l'oreille, l'articulation temporo-mandibulaire et la voûte cérébrale se sont développées de manière incrémentale au cours de l'évolution des mammaliaformes et bien avant la différenciation des groupes de mammifères vivants. Avec un poids corporel estimé à seulement 2 grammes, sa coexistence avec d'autres mammaliaformes plus grands possédant des dents similaires « triconodontes » pour l'insectivorie au sein de la même faune suggère une grande diversité trophique au sein de la guilda alimentaire d'insectivores mammaliaformes, comme inféré de la gamme des tailles corporelles.

@article{doi101126science1058476,
    author = "Luo, Zhe‐Xi et Crompton, A. W. et Sun, Ailin",
    title = "Un nouveau mammaliaforme du Jurassique inférieur et l'évolution des caractéristiques mammaliennes",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = {Un fossile du Jurassique inférieur (Sinémurien, environ il y a 195 millions d'années) représente une nouvelle lignée de mammaliaformes, des groupes éteints plus étroitement apparentés aux mammifères vivants qu'aux cynodontes non mammaliaformes. Il possède une cavité crânienne élargie, mais aucune fosse postdentaire sur la mandibule, indiquant la séparation des os de l'oreille moyenne de la mandibule. Cela prolonge le registre le plus ancien de ces caractéristiques mammaliennes cruciales d'environ 45 millions d'années et suggère que la séparation des os de l'oreille moyenne de la mandibule et la voûte cérébrale élargie pourraient être corrélées. Il montre que plusieurs innovations évolutives mammaliennes clés dans la région de l'oreille, l'articulation temporo-mandibulaire et la voûte cérébrale se sont développées de manière incrémentale au cours de l'évolution des mammaliaformes et bien avant la différenciation des groupes de mammifères vivants. Avec un poids corporel estimé à seulement 2 grammes, sa coexistence avec d'autres mammaliaformes plus grands possédant des dents similaires « triconodontes » pour l'insectivorie au sein de la même faune suggère une grande diversité trophique au sein de la guilda alimentaire d'insectivores mammaliaformes, comme inféré de la gamme des tailles corporelles.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058476",
    doi = "10.1126/science.1058476",
    openalex = "W1980409596",
    references = "cifelli1998triconodont, doi101007978146122784737, doi10108002724634199810011048, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x"
}

Un cartilage de Meckel ossifié a été retrouvé chez deux mammifères du Crétacé inférieur de Chine. Cet élément est similaire au cartilage de Meckel chez les mammifères actuels prénataux et certains postnatals et indique la relation du cartilage de Meckel avec l'oreille moyenne chez les mammifères précoces. Les preuves montrent que l'expansion cérébrale n'était peut-être pas le facteur initial qui a causé la séparation des os postdentaires du dentaire en tant qu'ossicules de l'oreille moyenne au cours de l'évolution mammalienne. L'échec du dentaire à saisir les éléments postdentaires réduits au cours de l'ontogenèse des mammifères précoces est postulé comme un mécanisme alternatif pour la séparation. Les modifications des appareils de l'alimentation et de l'ouïe chez les mammifères précoces ont peut-être conduit au développement de l'oreille moyenne mammalienne définitive.

@article{doi101126science1063830,
    author = "Wang, Yuan et Hu, Yaoming et Meng, Jin et Li, Chuankui",
    title = "Un cartilage de Meckel ossifié chez deux mammifères du Crétacé et origine de l'oreille moyenne mammalienne",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Un cartilage de Meckel ossifié a été retrouvé chez deux mammifères du Crétacé inférieur de Chine. Cet élément est similaire au cartilage de Meckel chez les mammifères actuels prénataux et certains postnatals et indique la relation du cartilage de Meckel avec l'oreille moyenne chez les mammifères précoces. Les preuves montrent que l'expansion cérébrale n'était peut-être pas le facteur initial qui a causé la séparation des os postdentaires du dentaire en tant qu'ossicules de l'oreille moyenne au cours de l'évolution mammalienne. L'échec du dentaire à saisir les éléments postdentaires réduits au cours de l'ontogenèse des mammifères précoces est postulé comme un mécanisme alternatif pour la séparation. Les modifications des appareils de l'alimentation et de l'ouïe chez les mammifères précoces ont peut-être conduit au développement de l'oreille moyenne mammalienne définitive.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1063830",
    doi = "10.1126/science.1063830",
    openalex = "W2085856353"
}

Les études phylogénétiques moléculaires ont permis de classer les mammifères placentaires en quatre grands groupes, mais n'ont pas établi la hiérarchie complète des relations interordres, y compris la position de la racine. Cette dernière est cruciale pour comprendre l'histoire biogéographique précoce des placentaires. Nous avons étudié la phylogénie des placentaires en utilisant des méthodes bayésiennes et de vraisemblance maximale et un ensemble de données moléculaires de 16,4 kilobases. Les relations interordres sont presque entièrement résolues. La division basale est entre les Afrotheria et les autres placentaires, il y a environ 103 millions d'années, et peut être expliquée par la séparation de l'Amérique du Sud et de l'Afrique au Crétacé. Le groupe couronne des Eutheria pourrait avoir leur ancêtre commun le plus récent dans l'hémisphère sud (Gondwana).

@article{doi101126science1067179,
    author = "Murphy, William J. et Eizirik, Eduardo et O’Brien, Stephen J. et Madsen, Ole et Scally, Mark et Douady, Christophe J. et Teeling, Emma C. et Ryder, Oliver A. et Stanhope, Michael J. et de Jong, Wilfried W. et Springer, Mark S.",
    title = "Résolution de la radiation des mammifères placentaires précoces par phylogénétique bayésienne",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Les études phylogénétiques moléculaires ont permis de classer les mammifères placentaires en quatre grands groupes, mais n'ont pas établi la hiérarchie complète des relations interordres, y compris la position de la racine. Cette dernière est cruciale pour comprendre l'histoire biogéographique précoce des placentaires. Nous avons étudié la phylogénie des placentaires en utilisant des méthodes bayésiennes et de vraisemblance maximale et un ensemble de données moléculaires de 16,4 kilobases. Les relations interordres sont presque entièrement résolues. La division basale est entre les Afrotheria et les autres placentaires, il y a environ 103 millions d'années, et peut être expliquée par la séparation de l'Amérique du Sud et de l'Afrique au Crétacé. Le groupe couronne des Eutheria pourrait avoir leur ancêtre commun le plus récent dans l'hémisphère sud (Gondwana).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1067179",
    doi = "10.1126/science.1067179",
    openalex = "W2101671848",
    references = "doi10103831927, doi10103835054550, doi10103846536, doi101080106351500750049752, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics178754, doi101093oxfordjournalsmolbeva026160, doi101093sysbio422182, doi1023071447682, doi1023072992540, rambaut1998estimating"
}

Le fait que le taux métabolique s'échelle comme la puissance trois-quarts de la masse corporelle (M) chez les organismes unicellulaires, ainsi que multicellulaires, suggère que les mêmes principes de conception biologique opèrent à plusieurs niveaux d'organisation. Nous utilisons le cadre d'un modèle général de réseaux de distribution fractals, ainsi que des données sur la transformation de l'énergie chez les mammifères, pour analyser et prédire la mise à l'échelle allométrique du métabolisme aérobie sur une remarquable gamme de 27 ordres de grandeur en masse englobant quatre niveaux d'organisation : organismes individuels, cellules uniques, mitochondries intactes et molécules enzymatiques. Nous montrons que, si les taux de métabolisme cellulaire in vivo s'échellent comme M(-1/4), les taux pour les cellules en culture convergent vers une seule valeur prédite pour tous les mammifères, quelle que soit leur taille. De plus, une seule loi de mise à l'échelle allométrique à la puissance trois-quarts caractérise les taux métaboliques de base des cellules mammaliennes isolées, des mitochondries et des molécules du complexe respiratoire ; cela chevauche et est indistinguable de la relation d'échelle pour les organismes unicellulaires. Cette observation suggère que la transformation d'énergie aérobie à tous les niveaux d'organisation biologique est limitée par le transport de matériaux à travers des réseaux fractals hiérarchiques aux propriétés spécifiées par le modèle. Nous montrons comment la masse du plus petit mammifère peut être calculée (environ 1 g), et les nombres observés et les densités de mitochondries et de complexes respiratoires dans les cellules mammaliennes peuvent être compris. L'extension des analyses théoriques et empiriques de la mise à l'échelle aux niveaux suborganismaux a potentiellement des implications importantes pour la structure et la fonction cellulaires ainsi que pour la base métabolique du vieillissement.

@article{doi101073pnas012579799,
    author = "West, Geoffrey B. et Woodruff, William H. et Brown, James H.",
    title = "Mise à l'échelle allométrique du taux métabolique des molécules et des mitochondries aux cellules et aux mammifères",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Le fait que le taux métabolique s'échelle comme la puissance trois-quarts de la masse corporelle (M) chez les organismes unicellulaires, ainsi que multicellulaires, suggère que les mêmes principes de conception biologique opèrent à plusieurs niveaux d'organisation. Nous utilisons le cadre d'un modèle général de réseaux de distribution fractals, ainsi que des données sur la transformation de l'énergie chez les mammifères, pour analyser et prédire la mise à l'échelle allométrique du métabolisme aérobie sur une remarquable gamme de 27 ordres de grandeur en masse englobant quatre niveaux d'organisation : organismes individuels, cellules uniques, mitochondries intactes et molécules enzymatiques. Nous montrons que, si les taux de métabolisme cellulaire in vivo s'échellent comme M(-1/4), les taux pour les cellules en culture convergent vers une seule valeur prédite pour tous les mammifères, quelle que soit leur taille. De plus, une seule loi de mise à l'échelle allométrique à la puissance trois-quarts caractérise les taux métaboliques de base des cellules mammaliennes isolées, des mitochondries et des molécules du complexe respiratoire ; cela chevauche et est indistinguable de la relation d'échelle pour les organismes unicellulaires. Cette observation suggère que la transformation d'énergie aérobie à tous les niveaux d'organisation biologique est limitée par le transport de matériaux à travers des réseaux fractals hiérarchiques aux propriétés spécifiées par le modèle. Nous montrons comment la masse du plus petit mammifère peut être calculée (environ 1 g), et les nombres observés et les densités de mitochondries et de complexes respiratoires dans les cellules mammaliennes peuvent être compris. L'extension des analyses théoriques et empiriques de la mise à l'échelle aux niveaux suborganismaux a potentiellement des implications importantes pour la structure et la fonction cellulaires ainsi que pour la base métabolique du vieillissement.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.012579799",
    doi = "10.1073/pnas.012579799",
    openalex = "W2137330513"
}

RÉSUMÉ Une étude comparative des données cinématiques quantitatives des mouvements des membres antérieurs et postérieurs de huit espèces de mammifères différentes conduit à la reconnaissance de principes fondamentaux dans la locomotion des petits theriens. La description de la cinématique comprend les mouvements des membres antérieurs et postérieurs ainsi que les mouvements de la colonne vertébrale sagittale, y compris les schémas de déplacement des segments des membres, leur contribution à la longueur de la foulée, et les mouvements articulaires. La comparaison des contributions des différents segments à la longueur de la foulée montre clairement que les parties proximales (épaule, fémur) produisent plus de la moitié du mouvement propulseur du membre entier lors de gaits symétriques. Fondamentalement, un membre à trois segments avec une configuration en zigzag des segments est principalement déplacé au niveau de l'articulation de l'épaule ou de la hanche, toutes deux situées à la même distance verticale du sol. Deux segments fonctionnent en mouvement coordonné lors de la rétraction du membre. Alors que les paramètres cinématiques des membres antérieurs sont indépendants de la vitesse et du gait (avec l'épaule comme élément dominant), des changements fondamentaux se produisent dans la cinématique des membres postérieurs avec le passage des gaits symétriques aux gaits en phase. Le mouvement vers l'avant des membres postérieurs est maintenant principalement dû aux mouvements sagittaux de la colonne vertébrale lombaire contribuant à la moitié de la longueur de la foulée. La cinématique des petits mammifères theriens est indépendante de leur position systématique, de leur habitat naturel et aussi de dispositions anatomiques spécifiques (par exemple, la réduction des doigts, des orteils ou du clavicule). En revanche, la possession d'une queue influence les `mouvements pelviens`.

@article{doi101242jeb20591315,
    author = "Fischer, Martin S. et Schilling, Nadja et Schmidt, Manuela et Haarhaus, Dieter et Witte, Hartmut",
    title = "Basic limb kinematics of small therian mammals",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ Une étude comparative des données cinématiques quantitatives des mouvements des membres antérieurs et postérieurs de huit espèces de mammifères différentes conduit à la reconnaissance de principes fondamentaux dans la locomotion des petits theriens. La description de la cinématique comprend les mouvements des membres antérieurs et postérieurs ainsi que les mouvements de la colonne vertébrale sagittale, y compris les schémas de déplacement des segments des membres, leur contribution à la longueur de la foulée, et les mouvements articulaires. La comparaison des contributions des différents segments à la longueur de la foulée montre clairement que les parties proximales (épaule, fémur) produisent plus de la moitié du mouvement propulseur du membre entier lors de gaits symétriques. Fondamentalement, un membre à trois segments avec une configuration en zigzag des segments est principalement déplacé au niveau de l'articulation de l'épaule ou de la hanche, toutes deux situées à la même distance verticale du sol. Deux segments fonctionnent en mouvement coordonné lors de la rétraction du membre. Alors que les paramètres cinématiques des membres antérieurs sont indépendants de la vitesse et du gait (avec l'épaule comme élément dominant), des changements fondamentaux se produisent dans la cinématique des membres postérieurs avec le passage des gaits symétriques aux gaits en phase. Le mouvement vers l'avant des membres postérieurs est maintenant principalement dû aux mouvements sagittaux de la colonne vertébrale lombaire contribuant à la moitié de la longueur de la foulée. La cinématique des petits mammifères theriens est indépendante de leur position systématique, de leur habitat naturel et aussi de dispositions anatomiques spécifiques (par exemple, la réduction des doigts, des orteils ou du clavicule). En revanche, la possession d'une queue influence les `mouvements pelviens`.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.205.9.1315",
    doi = "10.1242/jeb.205.9.1315",
    openalex = "W2109609391",
    references = "doi101002jmor1051410102, doi101002sici10968644200005112187aidajpa930co2b, doi10108002724634198810011681, doi101111j146979981971tb02189x, doi101111j146979981977tb03249x, doi101111j174817161969tb04415x, doi101126science1058476, openalexw1534787790, openalexw2139969703, openalexw3081581194, openalexw3147525738"
}

Nous proposons une phylogénie de tous les groupes majeurs de mammifères mésozoïques basée sur des analyses phylogénétiques de 46 taxons et 275 caractères ostéologiques et dentaires, en utilisant des méthodes de parcimonie (Swofford 2000). Les Mammalia sensu lato (Mammaliaformes selon certains auteurs) sont monophylétiques. Au sein des mammifères, Sinoconodon est le taxon le plus primitif. Sinoconodon, les morganu−codontidés, les docodontes et Hadrocodium se situent en dehors du groupe couronne des mammifères (crown therians + Monotremata) et sont, successivement, plus étroitement apparentés au groupe couronne. Au sein du groupe couronne des mammifères, nous reconnaissons une division fondamentale en clades australosphénidans (Gondwana) et boreosphénidans (Laurasia), possiblement avec des distributions géographiques vicariantes durant le Jurassique et le Crétacé inférieur. Nous fournissons des caractères dérivés supplémentaires soutenant ces deux clades anciens, et nous présentons deux hypothèses évolutives quant à la façon dont les molaires des monotrèmes primitifs auraient pu évoluer. Nous considérons deux placements alternatifs des allothériens (haramiyidés + multituberculés). Le premier, soutenu par le consensus strict de la plupart des arbres de parcimonie, suggère que les multituberculés (mais pas les autres allothériens) sont étroitement re−liés à un clade incluant les spalacothériidés + crown therians (Trechnotheria tel qu'il est redéfini ici). Alternativement, les allothériens peuvent être placés en dehors du groupe couronne des mammifères par une recherche contrainte qui reflète l'accent traditionnel mis sur l'unicité de la dentition multituberculée. Étant donné notre jeu de données, ces topologies alternatives diffèrent en longueur d'arbre d'environ ~0,6 % de la longueur totale de l'arbre ; les tests statistiques montrent que ces positions ne diffèrent pas significativement les unes des autres. Simi−lairement, il existe deux positions alternatives des eutriconodontes parmi les mammifères mésozoïques, conditionnées par le placement d'autres clades majeurs de mammifères. Parmi ceux-ci, nous penchons provisoirement en faveur de la reconnaissance d'un Eutriconodonta monophylétique, inclus dans le groupe couronne des mammifères. Nous suggérons que les « symmetrodontes à angle obtus » sont paraphylétiques et qu'ils manquent de synapomorphies fiables et non ambiguës.

@article{openalexw78894702,
    author = "Luo, Zhe‐Xi et Kielan‐Jaworowska, Zofia et Cifelli, Richard L.",
    title = "In quest for a phylogeny of Mesozoic mammals",
    year = "2002",
    journal = "reroDoc Digital Library",
    abstract = "Nous proposons une phylogénie de tous les groupes majeurs de mammifères mésozoïques basée sur des analyses phylogénétiques de 46 taxons et 275 caractères ostéologiques et dentaires, en utilisant des méthodes de parcimonie (Swofford 2000). Les Mammalia sensu lato (Mammaliaformes selon certains auteurs) sont monophylétiques. Au sein des mammifères, Sinoconodon est le taxon le plus primitif. Sinoconodon, les morganu−codontidés, les docodontes et Hadrocodium se situent en dehors du groupe couronne des mammifères (crown therians + Monotremata) et sont, successivement, plus étroitement apparentés au groupe couronne. Au sein du groupe couronne des mammifères, nous reconnaissons une division fondamentale en clades australosphénidans (Gondwana) et boreosphénidans (Laurasia), possiblement avec des distributions géographiques vicariantes durant le Jurassique et le Crétacé inférieur. Nous fournissons des caractères dérivés supplémentaires soutenant ces deux clades anciens, et nous présentons deux hypothèses évolutives quant à la façon dont les molaires des monotrèmes primitifs auraient pu évoluer. Nous considérons deux placements alternatifs des allothériens (haramiyidés + multituberculés). Le premier, soutenu par le consensus strict de la plupart des arbres de parcimonie, suggère que les multituberculés (mais pas les autres allothériens) sont étroitement re−liés à un clade incluant les spalacothériidés + crown therians (Trechnotheria tel qu'il est redéfini ici). Alternativement, les allothériens peuvent être placés en dehors du groupe couronne des mammifères par une recherche contrainte qui reflète l'accent traditionnel mis sur l'unicité de la dentition multituberculée. Étant donné notre jeu de données, ces topologies alternatives diffèrent en longueur d'arbre d'environ \textasciitilde 0,6 % de la longueur totale de l'arbre ; les tests statistiques montrent que ces positions ne diffèrent pas significativement les unes des autres. Simi−lairement, il existe deux positions alternatives des eutriconodontes parmi les mammifères mésozoïques, conditionnées par le placement d'autres clades majeurs de mammifères. Parmi ceux-ci, nous penchons provisoirement en faveur de la reconnaissance d'un Eutriconodonta monophylétique, inclus dans le groupe couronne des mammifères. Nous suggérons que les « symmetrodontes à angle obtus » sont paraphylétiques et qu'ils manquent de synapomorphies fiables et non ambiguës.",
    openalex = "W78894702",
    references = "cifelli1998triconodont, doi101007978146122784737, doi101007978146139249113, doi10103835054544, doi10103835054550, doi101038356121a0, doi10108002724634198810011681, doi10108002724634199810011048, doi101080106351500750049752, doi101098rstb19630002, doi101098rstb19760022, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421984tb00544x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j155856461983tb05533x, doi1023071445584, doi105281zenodo16386718, doi105281zenodo18028696, doi105860choice355657, doi105962bhltitle3460, heinrich1998late, openalexw1539913220, openalexw1988829823, openalexw610180004"
}

Les lézards, les serpents et les amphisbènes constituent ensemble les Squamata, le groupe de reptiles vivants le plus vaste et le plus diversifié. Malgré leur succès actuel, le registre fossile des squamates au début de leur histoire est extrêmement lacunaire. La dernière grande synthèse sur la paléontologie et l'évolution des squamates a été publiée il y a 20 ans. Depuis lors, des changements majeurs ont eu lieu dans la théorie et la méthodologie systématiques, ainsi qu'un afflux régulier de nouvelles découvertes fossiles. Cette revue examine notre compréhension actuelle des 150 premiers millions d'années de l'évolution des squamates à la lumière des nouvelles données et des idées changeantes. Contrairement aux rapports précédents, aucun fossile de squamate n'est actuellement documenté avant le Jurassique. Néanmoins, des preuves indirectes prédisent que les squamates avaient évolué d'au moins le Trias moyen et s'étaient diversifiés en lignées majeures existantes avant la fin de cette période. Il existe donc un fossé majeur dans le registre des squamates à une époque où des caractéristiques morphologiques clés évoluaient. À l'exception de restes fragmentaires d'Afrique et d'Inde, les squamates du Jurassique ne sont connus que de localités situées sur les continents du nord (Laurasie). La situation s'améliore au Crétacé inférieur, mais le registre du sud (Gondwanéen) reste extrêmement pauvre. Cela limite la discussion paléobiogéographique et rend difficile la prédiction des centres d'origine des grands clades de squamates sur la base des preuves fossiles seules. La cartographie préliminaire des caractères morphologiques sur un arbre de consensus démontre des étapes dans la séquence d'acquisition de certains caractères du crâne et du squelette postcrânien, mais de nombreuses étapes cruciales --notamment celles relatives à l'acquisition de la cinétique du crâne des squamates-- restent obscures.

@article{doi101017s1464793103006134,
    author = "Evans, Susan E.",
    title = "At the feet of the dinosaurs: the early history and radiation of lizards",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les lézards, les serpents et les amphisbènes constituent ensemble les Squamata, le groupe de reptiles vivants le plus vaste et le plus diversifié. Malgré leur succès actuel, le registre fossile des squamates au début de leur histoire est extrêmement lacunaire. La dernière grande synthèse sur la paléontologie et l'évolution des squamates a été publiée il y a 20 ans. Depuis lors, des changements majeurs ont eu lieu dans la théorie et la méthodologie systématiques, ainsi qu'un afflux régulier de nouvelles découvertes fossiles. Cette revue examine notre compréhension actuelle des 150 premiers millions d'années de l'évolution des squamates à la lumière des nouvelles données et des idées changeantes. Contrairement aux rapports précédents, aucun fossile de squamate n'est actuellement documenté avant le Jurassique. Néanmoins, des preuves indirectes prédisent que les squamates avaient évolué d'au moins le Trias moyen et s'étaient diversifiés en lignées majeures existantes avant la fin de cette période. Il existe donc un fossé majeur dans le registre des squamates à une époque où des caractéristiques morphologiques clés évoluaient. À l'exception de restes fragmentaires d'Afrique et d'Inde, les squamates du Jurassique ne sont connus que de localités situées sur les continents du nord (Laurasie). La situation s'améliore au Crétacé inférieur, mais le registre du sud (Gondwanéen) reste extrêmement pauvre. Cela limite la discussion paléobiogéographique et rend difficile la prédiction des centres d'origine des grands clades de squamates sur la base des preuves fossiles seules. La cartographie préliminaire des caractères morphologiques sur un arbre de consensus démontre des étapes dans la séquence d'acquisition de certains caractères du crâne et du squelette postcrânien, mais de nombreuses étapes cruciales --notamment celles relatives à l'acquisition de la cinétique du crâne des squamates-- restent obscures.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793103006134",
    doi = "10.1017/s1464793103006134",
    openalex = "W2170009771",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi10108000222938400770131, doi10108002724634199210011475, doi101098rstb19830079, doi101111j109636421978tb00376x, doi101111j136531211990tb00103x, doi1016710272463420020220286lftlca20co2, doi105860choice325663, openalexw2261909166, openalexw337536883"
}

Les hypothèses concurrentes sur le calendrier de la radiation des mammifères placentaires se concentrent sur le fait que les ordres placentaires actuels se sont originés et diversifiés avant ou après la limite Crétacé-Tertiaire (KT). Les études moléculaires qui ont abordé cette question souffrent de points de calibration uniques, d'hypothèses injustifiées sur l'horloge moléculaire, et/ou d'un échantillonnage de taxons qui manque de représentants de tous les ordres placentaires. Nous avons investigué ce problème en utilisant le plus grand ensemble de données moléculaires disponible pour les mammifères placentaires, qui comprend des segments de 19 gènes nucléaires et trois gènes mitochondriaux pour des représentants de tous les ordres placentaires actuels. Nous avons utilisé la méthode Thorne-Kishino, qui permet des contraintes simultanées à partir du registre fossile et autorise les taux d'évolution moléculaire à varier sur différentes branches d'un arbre phylogénétique. Les analyses utilisant différents ensembles de contraintes fossiles, différents a priori pour la base des Placentalia, et différentes partitions de données soutiennent toutes des divergences interordinales au Crétacé suivies d'une diversification intraordinaire principalement après la limite KT. Quatre ordres placentaires montrent une diversification intraordinaire qui précède la limite KT, mais seulement en moyenne de 10 millions d'années. Contrairement à certaines études moléculaires qui datent la séparation rat-souris à 46 millions d'années, nos résultats montrent une meilleure concordance avec le registre fossile et placent cette séparation à 16-23 millions d'années. Pour tester l'hypothèse que les estimations moléculaires des temps de divergence du Crétacé sont un artefact d'une augmentation de la taille corporelle subséquente à la limite KT, nous avons également effectué des analyses avec un ensemble de taxons « taille corporelle KT ». Dans ces analyses, les splits interordinaux sont restés au Crétacé.

@article{doi101073pnas0334222100,
    author = "Springer, Mark S. and Murphy, William J. and Eizirik, Eduardo and O’Brien, Stephen J.",
    title = "Diversification des mammifères placentaires et la limite Crétacé-Tertiaire",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Les hypothèses concurrentes sur le calendrier de la radiation des mammifères placentaires se concentrent sur le fait que les ordres placentaires actuels se sont originés et diversifiés avant ou après la limite Crétacé-Tertiaire (KT). Les études moléculaires qui ont abordé cette question souffrent de points de calibration uniques, d'hypothèses injustifiées sur l'horloge moléculaire, et/ou d'un échantillonnage de taxons qui manque de représentants de tous les ordres placentaires. Nous avons investigué ce problème en utilisant le plus grand ensemble de données moléculaires disponible pour les mammifères placentaires, qui comprend des segments de 19 gènes nucléaires et trois gènes mitochondriaux pour des représentants de tous les ordres placentaires actuels. Nous avons utilisé la méthode Thorne-Kishino, qui permet des contraintes simultanées à partir du registre fossile et autorise les taux d'évolution moléculaire à varier sur différentes branches d'un arbre phylogénétique. Les analyses utilisant différents ensembles de contraintes fossiles, différents a priori pour la base des Placentalia, et différentes partitions de données soutiennent toutes des divergences interordinales au Crétacé suivies d'une diversification intraordinaire principalement après la limite KT. Quatre ordres placentaires montrent une diversification intraordinaire qui précède la limite KT, mais seulement en moyenne de 10 millions d'années. Contrairement à certaines études moléculaires qui datent la séparation rat-souris à 46 millions d'années, nos résultats montrent une meilleure concordance avec le registre fossile et placent cette séparation à 16-23 millions d'années. Pour tester l'hypothèse que les estimations moléculaires des temps de divergence du Crétacé sont un artefact d'une augmentation de la taille corporelle subséquente à la limite KT, nous avons également effectué des analyses avec un ensemble de taxons « taille corporelle KT ». Dans ces analyses, les splits interordinaux sont restés au Crétacé.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0334222100",
    doi = "10.1073/pnas.0334222100",
    openalex = "W2109258478",
    references = "crossref1977chapter, crossref1977patterns, doi101023a1011317930838, doi10103831927, doi10103835054544, doi10103835054550, doi101093oxfordjournalsmolbeva003811, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101126science1067179, doi101126science1068700, doi101159000452856, doi105860choice355657, openalexw1599677799, openalexw3217097258"
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Les caractères dérivés d'un nouveau mammifère boreosphenidan du Crétacé inférieur de la formation de Yixian en Chine suggèrent qu'il a une relation plus proche avec les métatheriens (y compris les marsupiaux actuels) qu'avec les eutheriens (y compris les placentaires actuels). Ce fossile date de 125 millions d'années et prolonge le registre des parents des marsupiaux avec des restes squelettiques de 50 millions d'années. Il possède également de nombreuses structures de pattes connues uniquement chez les mammifères actuels grimpant et vivant dans les arbres, suggérant que les premiers theriens couronne ont exploité des niches diversifiées. De nouvelles données issues de ce fossile soutiennent l'idée que l'Asie était probablement le centre de la diversification des premiers métatheriens et eutheriens au cours du Crétacé inférieur.

@article{doi101126science1090718,
    author = "Luo, Zhe‐Xi et Ji, Qiang et Wible, John R. et Yuan, Chong-Xi",
    title = "Un mammifère tribosphenique du Crétacé inférieur et l'évolution des métatheriens",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "Les caractères dérivés d'un nouveau mammifère boreosphenidan du Crétacé inférieur de la formation de Yixian en Chine suggèrent qu'il a une relation plus proche avec les métatheriens (y compris les marsupiaux actuels) qu'avec les eutheriens (y compris les placentaires actuels). Ce fossile date de 125 millions d'années et prolonge le registre des parents des marsupiaux avec des restes squelettiques de 50 millions d'années. Il possède également de nombreuses structures de pattes connues uniquement chez les mammifères actuels grimpant et vivant dans les arbres, suggérant que les premiers theriens couronne ont exploité des niches diversifiées. De nouvelles données issues de ce fossile soutiennent l'idée que l'Asie était probablement le centre de la diversification des premiers métatheriens et eutheriens au cours du Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1090718",
    doi = "10.1126/science.1090718",
    openalex = "W2089259767",
    references = "doi107312kiel11918"
}

Le seul élément osseux formant la mâchoire inférieure des mammifères vivants, le dentaire, a été interprété comme représentant le sommet d'une longue et progressive tendance évolutive. De nombreux synapsides non mammaliens fossiles (« reptiles ressemblant à des mammifères ») montrent des degrés variés d'agrandissement du dentaire et une réduction concomitante des os postdentaires. Pour réexaminer quantitativement les modèles de changement morphologique dans l'évolution de la mâchoire inférieure des mammifères, des données de mesure et de caractères discrets ont été collectées à partir de 322 mandibules de synapsides fossiles s'étendant du Carbonifère supérieur au Jurassique. Les mesures confirment que la contribution relative du dentaire a augmenté dans l'évolution des theriodontes (therapsides avancés) en ce qui concerne à la fois la position stratigraphique et phylogénétique. Cependant, l'agrandissement du dentaire et la réduction postdentaire n'ont pas caractérisé tous les sous-clades de therapsides. Des caractères qualitatifs de la mandibule ont été utilisés pour quantifier la similarité morphologique en ce qui concerne le mammifère primitif Morganucodon. Les analyses contrastant la position stratigraphique et phylogénétique avec la similarité mammalienne indiquent que l'évolution mandibulaire était principalement conservatrice, seuls les therapsides anomodontes ayant évolué une nouveauté morphologique substantielle. Les analyses d'échelle comparant la surface des régions dentaire et postdentaire à la longueur de la mâchoire montrent uniformément une isométrie ou une allométrie positive légère, bien que les therapsides cynodontes aient une région postdentaire plus petite que tout autre sous-groupe de therapsides. Ces résultats suggèrent que la diminution de la taille corporelle ne peut entièrement expliquer la réduction des os postdentaires. Enfin, le biais de taille d'étape a été testé comme un mécanisme pour expliquer les tendances à long terme. Les données qualitatives révèlent aucune différence significative dans l'ampleur des changements de caractères se produisant dans les directions mammalienne et non mammalienne.

@article{doi1016660094837320030290605etatoo20co2,
    author = "Sidor, Christian A.",
    title = "Tendances évolutives et l'origine de la mâchoire inférieure des mammifères",
    year = "2003",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Le seul élément osseux formant la mâchoire inférieure des mammifères vivants, le dentaire, a été interprété comme représentant le sommet d'une longue et progressive tendance évolutive. De nombreux synapsides non mammaliens fossiles (« reptiles ressemblant à des mammifères ») montrent des degrés variés d'agrandissement du dentaire et une réduction concomitante des os postdentaires. Pour réexaminer quantitativement les modèles de changement morphologique dans l'évolution de la mâchoire inférieure des mammifères, des données de mesure et de caractères discrets ont été collectées à partir de 322 mandibules de synapsides fossiles s'étendant du Carbonifère supérieur au Jurassique. Les mesures confirment que la contribution relative du dentaire a augmenté dans l'évolution des theriodontes (therapsides avancés) en ce qui concerne à la fois la position stratigraphique et phylogénétique. Cependant, l'agrandissement du dentaire et la réduction postdentaire n'ont pas caractérisé tous les sous-clades de therapsides. Des caractères qualitatifs de la mandibule ont été utilisés pour quantifier la similarité morphologique en ce qui concerne le mammifère primitif Morganucodon. Les analyses contrastant la position stratigraphique et phylogénétique avec la similarité mammalienne indiquent que l'évolution mandibulaire était principalement conservatrice, seuls les therapsides anomodontes ayant évolué une nouveauté morphologique substantielle. Les analyses d'échelle comparant la surface des régions dentaire et postdentaire à la longueur de la mâchoire montrent uniformément une isométrie ou une allométrie positive légère, bien que les therapsides cynodontes aient une région postdentaire plus petite que tout autre sous-groupe de therapsides. Ces résultats suggèrent que la diminution de la taille corporelle ne peut entièrement expliquer la réduction des os postdentaires. Enfin, le biais de taille d'étape a été testé comme un mécanisme pour expliquer les tendances à long terme. Les données qualitatives révèlent aucune différence significative dans l'ampleur des changements de caractères se produisant dans les directions mammalienne et non mammalienne.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2003)029<0605:etatoo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2003)029<0605:etatoo>2.0.co;2",
    openalex = "W2177302411",
    references = "doi101002jmor1051470404, doi101017s0094837300014056, doi10108002724634198810011708, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461994tb02211x, doi101126science10246376, doi101126science28654431342, doi101130spe28p1, doi1023072413376, doi104324978020376680411"
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Les mammifères sont les grands animaux dominants d'aujourd'hui, présents dans pratiquement tous les environnements. Cet ouvrage est un compte rendu des remarquables registres fossiles qui documentent leur origine depuis l'extinction des dinosaures. Retracer leur évolution au cours des 35 derniers millions d'années. Pour la première fois, présenté dans un seul volume, Kemp dévoile les preuves fascinantes des séquences d'ADN qui, couplées aux preuves fossiles, remettent en question les conceptions actuelles sur les relations entre les mammifères et leur histoire déduite.

@book{doi101093oso97801985076040010001,
    author = "Kemp, T. S.",
    title = "The Origin and Evolution of Mammals",
    year = "2004",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "Mammals are the dominant large animals of today, occurring in virtually every environment. This book is an account of the remarkable fossil records that document their origin since the extinction of the dinosaurs. Tracing their evolution over the last 35 million years. For the first time presented in one single volume Kemp unveils the exciting DNA sequence evidence which coupled with fossil evidence challenges current thinking on the relationships amongst mammal and their inferred history.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198507604.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198507604.001.0001",
    openalex = "W368351854"
}

Le registre fossile des mammifères du Mésozoïque s'est étendu d'ordres de grandeur au cours des vingt-cinq dernières années. De nouveaux spécimens, certains d'une complétude époustouflante, ont été découverts à un rythme rapide dans presque toutes les parties du globe. Associés à l'application de nouvelles approches et techniques scientifiques, ces découvertes passionnantes ont conduit à des changements profonds dans notre interprétation de l'histoire précoce des mammifères. Les mammifères du Mésozoïque sont devenus une source riche d'informations pour la biologie évolutive. Leur registre de radiations successives et épisodiques témoigne du rythme et du mode de l'évolution. Les premiers mammifères étaient petits, mais ils fournissent des informations clés sur les transformations morphologiques qui ont conduit aux mammifères modernes, y compris notre propre lignée des Placentalia. Éléments significatifs et à évolution rapide de la biote terrestre pendant une grande partie du Mésozoïque, les premiers mammifères ont joué un rôle de plus en plus important dans les études de paléoécologie, de turnover faunique et de biogéographie historique. Le registre des premiers mammifères occupe une place centrale pour tester les hypothèses d'évolution moléculaire sur le timing et la séquence des radiations mammaliennes. Organisé selon la phylogénie, ce livre couvre tous les aspects de l'anatomie, de la paléobiologie et de la systématique de tous les groupes de mammifères précoces, en plus des lignées mammaliennes actuelles remontant au Mésozoïque.

@book{doi107312kiel11918,
    author = "Kielan‐Jaworowska, Zofia et Cifelli, Richard L. et Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Mammals from the Age of Dinosaurs",
    year = "2004",
    booktitle = "Columbia University Press eBooks",
    abstract = "Le registre fossile des mammifères du Mésozoïque s'est étendu d'ordres de grandeur au cours des vingt-cinq dernières années. De nouveaux spécimens, certains d'une complétude époustouflante, ont été découverts à un rythme rapide dans presque toutes les parties du globe. Associés à l'application de nouvelles approches et techniques scientifiques, ces découvertes passionnantes ont conduit à des changements profonds dans notre interprétation de l'histoire précoce des mammifères. Les mammifères du Mésozoïque sont devenus une source riche d'informations pour la biologie évolutive. Leur registre de radiations successives et épisodiques témoigne du rythme et du mode de l'évolution. Les premiers mammifères étaient petits, mais ils fournissent des informations clés sur les transformations morphologiques qui ont conduit aux mammifères modernes, y compris notre propre lignée des Placentalia. Éléments significatifs et à évolution rapide de la biote terrestre pendant une grande partie du Mésozoïque, les premiers mammifères ont joué un rôle de plus en plus important dans les études de paléoécologie, de turnover faunique et de biogéographie historique. Le registre des premiers mammifères occupe une place centrale pour tester les hypothèses d'évolution moléculaire sur le timing et la séquence des radiations mammaliennes. Organisé selon la phylogénie, ce livre couvre tous les aspects de l'anatomie, de la paléobiologie et de la systématique de tous les groupes de mammifères précoces, en plus des lignées mammaliennes actuelles remontant au Mésozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.7312/kiel11918",
    doi = "10.7312/kiel11918",
    openalex = "W56091193"
}

Sur la base d'un registre isotopique du carbone de carbonates marins et de matière organique allant de la limite Trias-Jurassique à nos jours, nous avons modélisé les concentrations d'oxygène au cours des 205 derniers millions d'années. Notre analyse indique que l'oxygène atmosphérique a approximativement doublé au cours de cette période, avec des augmentations relativement rapides au Jurassique inférieur et à l'Éocène. Nous suggérons que l'augmentation globale de l'oxygène, médiatisée par la formation de marges continentales passives le long de l'océan Atlantique lors de la phase d'ouverture du cycle de Wilson actuel, a été un facteur critique dans l'évolution, la radiation et l'augmentation ultérieure de la taille moyenne des mammifères placentaires.

@article{doi101126science1116047,
    author = "Falkowski, Paul G. et Katz, Miriam et Milligan, Allen J. et Fennel, Katja et Cramer, Benjamin S. et Aubry, M.-P. et Berner, Robert A. et Novacek, Michael J. et Zapol, Warren M.",
    title = "The Rise of Oxygen over the Past 205 Million Years and the Evolution of Large Placental Mammals",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Sur la base d'un registre isotopique du carbone de carbonates marins et de matière organique allant de la limite Trias-Jurassique à nos jours, nous avons modélisé les concentrations d'oxygène au cours des 205 derniers millions d'années. Notre analyse indique que l'oxygène atmosphérique a approximativement doublé au cours de cette période, avec des augmentations relativement rapides au Jurassique inférieur et à l'Éocène. Nous suggérons que l'augmentation globale de l'oxygène, médiatisée par la formation de marges continentales passives le long de l'océan Atlantique lors de la phase d'ouverture du cycle de Wilson actuel, a été un facteur critique dans l'évolution, la radiation et l'augmentation ultérieure de la taille moyenne des mammifères placentaires.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1116047",
    doi = "10.1126/science.1116047",
    openalex = "W2042504402",
    references = "doi101038nature03102, doi101146annurevecolsys36102003152631"
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Un mammaliaforme docodontan du Jurassique moyen de Chine possède des adaptations squelettiques pour la nage et le creusement ainsi que certaines caractéristiques dentaires pour l'alimentation aquatique. Il s'agit du taxon le plus primitif de la lignée mammalienne connu pour posséder du poil et présente une queue large, aplatie et partiellement écailleuse, analogue à celle des castors modernes. Nous inférons que les docodontans étaient semi-aquatiques, convergents avec le castor d'eau moderne et de nombreux placentaires du Cénozoïque. Ce fossile démontre que certains mammaliaformes, ou parents proches des mammifères modernes, ont développé des adaptations locomotrices et alimentaires diversifiées et étaient écomorphologiquement différents de la majorité des petits insectivores terrestres généralisés du Mésozoïque.

@article{doi101126science1123026,
    author = "Ji, Qiang et Luo, Zhe‐Xi et Yuan, Chong-Xi et Tabrum, Alan R.",
    title = "Un Swimming Mammaliaform from the Middle Jurassic et la Diversification Écomorphologique des Premiers Mammifères",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Un mammaliaforme docodontan du Jurassique moyen de Chine possède des adaptations squelettiques pour la nage et le creusement ainsi que certaines caractéristiques dentaires pour l'alimentation aquatique. Il s'agit du taxon le plus primitif de la lignée mammalienne connu pour posséder du poil et présente une queue large, aplatie et partiellement écailleuse, analogue à celle des castors modernes. Nous inférons que les docodontans étaient semi-aquatiques, convergents avec le castor d'eau moderne et de nombreux placentaires du Cénozoïque. Ce fossile démontre que certains mammaliaformes, ou parents proches des mammifères modernes, ont développé des adaptations locomotrices et alimentaires diversifiées et étaient écomorphologiquement différents de la majorité des petits insectivores terrestres généralisés du Mésozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1123026",
    doi = "10.1126/science.1123026",
    openalex = "W1997099039",
    references = "doi101111j109636421973tb00786x, openalexw78894702"
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@article{doi101038nature05627,
    author = "Luo, Zhe‐Xi et Chen, Peiji et Li, Gang et Chen, Meng",
    title = "Un nouveau mammifère eutriconodonte et le développement évolutif chez les mammifères précoces",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature05627",
    doi = "10.1038/nature05627",
    openalex = "W1986167653",
    references = "doi101002jmor1051470404, doi101002sici1097010x19990415285119aidjez330co2z, doi101007978146122784737, doi101038416816a, doi101038nature01420, doi101038nature03102, doi10108002724634198810011681, doi101098rstb19760022, doi1011211416972, doi101126science1085672, doi101126science1090718, doi101126science1123026, doi105860choice325665, doi107312kiel11918"
}

@article{doi101038nature06277,
    author = "Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Transformation et diversification dans l'évolution précoce des mammifères",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature06277",
    doi = "10.1038/nature06277",
    openalex = "W2146098040",
    references = "doi101007978146122784737, doi10100797814684216682, doi101023a1011317930838, doi101038416816a, doi101038nature01420, doi101038nature03102, doi101038nature05627, doi101038nature05634, doi101046j10958312200300146x, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634198810011708, doi101093molbevmsl150, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x, doi101126science1067179, doi101126science1085672, doi101126science28554362031a, doi105860choice355657, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle3460, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw78894702"
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Les plus anciens enregistrements sans équivoque de Dinosauria ont été mis au jour dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées sur des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les mieux connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal de la lignée sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, de E. lunensis et de G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, ainsi que l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, qui a traditionnellement été suggérée comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches dès le Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants de la lignée saurischiene, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. and Ezcurra, Martín D. and Bittencourt, Jonathas S. and Novas, Fernando E.",
    title = "L'origine et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Les enregistrements les plus anciens et sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les mieux connus de ceux-ci sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, E. lunensis et G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, et l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ceux-ci sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement érigée, qui a traditionnellement été suggérée comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques « compétitifs », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches à partir du Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage saurischien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
}

le deuxième nouveau mammifère eutherien nommé à partir de la riche localité du Crétacé supérieur mongol d'Ukhaa Tolgod, Ukhaatherium nessovi Novacek et al., 1997, étant le premier. Maelestes n'est que le septième eutherien du Crétacé supérieur connu du crâne et des dents supérieures et inférieures, et le cinquième connu de certains éléments postcrâniens. Le type et le seul spécimen connu, PSS-MAE 607, sont décrits et illustrés en détail. Le type est amendé pour inclure : un crâne incomplet, dentaire gauche, atlas, axis, dernière cervicale et première 11 vertèbres thoraciques, 11 côtes partielles, scapula incomplète, clavicule, humérus, et radius et ulna proximaux. Un astragale sur un bloc séparé a été rattaché à Maelestes par Wible et al. (

@article{doi1012066231,
    author = "Wible, John R. et Rougier, Guillermo W. et Novacek, Michael J. et Asher, Robert J.",
    title = "The Eutherian Mammal Maelestes gobiensis from the Late Cretaceous of Mongolia and the phylogeny of cretaceous eutheria",
    year = "2009",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "le deuxième nouveau mammifère eutherien nommé à partir de la riche localité du Crétacé supérieur mongol d'Ukhaa Tolgod, Ukhaatherium nessovi Novacek et al., 1997, étant le premier. Maelestes n'est que le septième eutherien du Crétacé supérieur connu du crâne et des dents supérieures et inférieures, et le cinquième connu de certains éléments postcrâniens. Le type et le seul spécimen connu, PSS-MAE 607, sont décrits et illustrés en détail. Le type est amendé pour inclure : un crâne incomplet, dentaire gauche, atlas, axis, dernière cervicale et première 11 vertèbres thoraciques, 11 côtes partielles, scapula incomplète, clavicule, humérus, et radius et ulna proximaux. Un astragale sur un bloc séparé a été rattaché à Maelestes par Wible et al. (",
    url = "https://doi.org/10.1206/623.1",
    doi = "10.1206/623.1",
    openalex = "W2156439494",
    references = "doi101001jama191104260090143037, doi101007978146139249113, doi101038142004a0, doi10103824856, doi101038nature05854, doi10108002724634198810011681, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421984tb00544x, doi101126science1067179, doi101126science1483667220, doi101126science1503697743, doi101126science28354061310, doi1023072412851, doi105281zenodo16386718, doi105281zenodo3382461, doi105860choice355657, doi105962bhltitle118972, openalexw2471089135, openalexw3206657856, openalexw610180004"
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Evans, S.E. et Borsuk−Bialynicka, M. 2009. Un petit lépidosauromorphe reptile du Triasique inférieur de Pologne. Palaeontologia Polonica 65, 179–202. Les dépôts karstiques du Triasique inférieur de la carrière de Czatkowice, près de Krakow, en Pologne du sud, ont livré une diversité de poissons, d'amphibiens et de petits reptiles. Deux de ces reptiles sont des lépidosauromorphes, un groupe autrement très mal représenté dans le registre du Triasique. Le plus petit d'entre eux, Sophineta cracoviensis gen. et sp. n., est décrit ici. Chez Sophineta, la colonne vertébrale non spécialisée est associée à la structure crânienne relativement dérivée, incluant le processus facial élevé de la maxillaire, le lacrymal réduit et la pleurodontie, qui ressemblent tous à ceux des lépidosaures du groupe couronne précoce plutôt qu'aux taxons tiges. L'analyse cladistique place ce nouveau genre comme groupe frère des Lepidosauria, déplaçant le genre relictuel du Jurassique moyen Marmoretta et rapprochant les origines des Lepidosauria d'un cadre temporel réaliste. Mots clés : Reptilia, Lepidosauria, Triasique, phylogénie, Czatkowice, Pologne.

@article{openalexw2428095555,
    author = "Evans, Susan E. and Borsuk-Bialynicka, M",
    title = "UN PETIT REPTILE LÉPIDOSAUR MORPH DU TRIASIQUE INFÉRIEUR DE POLOGNE",
    year = "2009",
    abstract = "Evans, S.E. et Borsuk−Bialynicka, M. 2009. Un petit lépidosauromorphe reptile du Triasique inférieur de Pologne. Palaeontologia Polonica 65, 179–202. Les dépôts karstiques du Triasique inférieur de la carrière de Czatkowice, près de Krakow, en Pologne du sud, ont livré une diversité de poissons, d'amphibiens et de petits reptiles. Deux de ces reptiles sont des lépidosauromorphes, un groupe autrement très mal représenté dans le registre du Triasique. Le plus petit d'entre eux, Sophineta cracoviensis gen. et sp. n., est décrit ici. Chez Sophineta, la colonne vertébrale non spécialisée est associée à la structure crânienne relativement dérivée, incluant le processus facial élevé de la maxillaire, le lacrymal réduit et la pleurodontie, qui ressemblent tous à ceux des lépidosaures du groupe couronne précoce plutôt qu'aux taxons tiges. L'analyse cladistique place ce nouveau genre comme groupe frère des Lepidosauria, déplaçant le genre relictuel du Jurassique moyen Marmoretta et rapprochant les origines des Lepidosauria d'un cadre temporel réaliste. Mots clés : Reptilia, Lepidosauria, Triasique, phylogénie, Czatkowice, Pologne.",
    openalex = "W2428095555"
}

La disparition des dinosaures à la limite Crétacé/Paléogène (K/Pg) a été l'événement fondateur qui a ouvert la voie à la diversification ultérieure des mammifères terrestres. Notre compilation de la taille corporelle maximale au niveau ordinal par sous-époque montre une augmentation quasi-exponentielle après le K/Pg. Sur chaque continent, la taille maximale des mammifères s'est stabilisée après il y a 40 millions d'années et est restée approximativement constante depuis. Il y a eu une remarquable concordance dans le taux, la trajectoire et la limite supérieure à travers les continents, les ordres et les guildes trophiques, malgré les différences dans l'histoire géologique et climatique, le turnover des lignées et la variation écologique. Notre analyse suggère que, bien que le moteur principal de l'évolution des mammifères géants ait été la diversification pour remplir les niches écologiques, la température environnementale et la superficie terrestre ont pu ultimement contraindre la taille maximale atteinte.

@article{doi101126science1194830,
    author = "Smith, Felisa A. et Boyer, Alison G. et Brown, James H. et Costa, Daniel P. et Dayan, Tamar et Ernest, S. K. Morgan et Evans, Alistair R. et Fortelius, Mikael et Gittleman, John L. et Hamilton, Marcus J. et Harding, Larisa E. et Lintulaakso, Kari et Lyons, S. Kathleen et McCain, Christy M. et Okie, Jordan G. et Saarinen, Juha et Sibly, Richard M. et Stephens, Patrick R. et Theodor, Jessica M. et Uhen, Mark D.",
    title = "L'évolution de la taille corporelle maximale des mammifères terrestres",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La disparition des dinosaures à la limite Crétacé/Paléogène (K/Pg) a été l'événement fondateur qui a ouvert la voie à la diversification ultérieure des mammifères terrestres. Notre compilation de la taille corporelle maximale au niveau ordinal par sous-époque montre une augmentation quasi-exponentielle après le K/Pg. Sur chaque continent, la taille maximale des mammifères s'est stabilisée après il y a 40 millions d'années et est restée approximativement constante depuis. Il y a eu une remarquable concordance dans le taux, la trajectoire et la limite supérieure à travers les continents, les ordres et les guildes trophiques, malgré les différences dans l'histoire géologique et climatique, le turnover des lignées et la variation écologique. Notre analyse suggère que, bien que le moteur principal de l'évolution des mammifères géants ait été la diversification pour remplir les niches écologiques, la température environnementale et la superficie terrestre ont pu ultimement contraindre la taille maximale atteinte.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1194830",
    doi = "10.1126/science.1194830",
    openalex = "W2078822756",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101038324148a0, doi101038nature03102, doi101038nature06277, doi101073pnas251548698, doi101371journalpbio0050022"
}

Résumé Ce volume est une revue complète du registre fossile des mammifères africains au cours des 65 derniers millions d'années. Le livre inclut les révisions taxonomiques et systématiques actuelles de tous les taxons de mammifères africains, des compilations détaillées des occurrences de sites fossiles, et une riche information concernant la paléobiologie, la phylogénie et la biogéographie. Les primates, y compris les hominidés, sont particulièrement bien couverts. La discussion aborde la systématique des mammifères africains endémiques, les facteurs liés à la richesse spécifique, et un résumé des informations isotopiques. Le travail fournit également des informations contextuelles sur la tectonique africaine du Cénozoïque, la chronostratigraphie des sites, la paléobotanique, et les changements climatiques globaux et régionaux. Mettre à jour notre compréhension de ce matériel important avec la richesse de la recherche des trois dernières décennies, ce volume est une ressource essentielle pour quiconque s'intéresse à l'histoire évolutive de l'Afrique et à la diversification de ses mammifères.

@book{doi101525california97805202572140010001,
    title = "Mammifères du Cénozoïque d'Afrique",
    year = "2010",
    abstract = "Résumé Ce volume est une revue complète du registre fossile des mammifères africains au cours des 65 derniers millions d'années. Le livre inclut les révisions taxonomiques et systématiques actuelles de tous les taxons de mammifères africains, des compilations détaillées des occurrences de sites fossiles, et une riche information concernant la paléobiologie, la phylogénie et la biogéographie. Les primates, y compris les hominidés, sont particulièrement bien couverts. La discussion aborde la systématique des mammifères africains endémiques, les facteurs liés à la richesse spécifique, et un résumé des informations isotopiques. Le travail fournit également des informations contextuelles sur la tectonique africaine du Cénozoïque, la chronostratigraphie des sites, la paléobotanique, et les changements climatiques globaux et régionaux. Mettre à jour notre compréhension de ce matériel important avec la richesse de la recherche des trois dernières décennies, ce volume est une ressource essentielle pour quiconque s'intéresse à l'histoire évolutive de l'Afrique et à la diversification de ses mammifères.",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520257214.001.0001",
    doi = "10.1525/california/9780520257214.001.0001",
    openalex = "W420749915"
}

Les séquences d'ADN évoluent à des vitesses différentes chez différentes espèces. Cette variation de taux a été examinée de manière plus approfondie chez les mammifères, révélant un grand nombre de caractéristiques qui peuvent façonner le taux d'évolution moléculaire. De nombreuses de ces caractéristiques font partie du continuum de l'histoire de vie des mammifères : les espèces de petite taille corporelle, à renouvellement rapide des générations, à forte fécondité et à courte durée de vie ont tendance à avoir des taux d'évolution moléculaire plus rapides. De plus, le taux d'évolution moléculaire chez les mammifères pourrait être influencé par le comportement (tel que le système d'accouplement), les facteurs écologiques (tel que la restriction de l'aire de répartition) et l'histoire évolutive (tel que le taux de diversification). Je discute des preuves de ces modèles de variation de taux et des explications possibles de ces corrélations. Je considère également l'impact de ces modèles systématiques de variation de taux sur la fiabilité des estimations de dates moléculaires qui ont été utilisées pour suggérer une radiation crétacée des mammifères modernes, avant l'extinction finale des dinosaures.

@article{doi101098rstb20110014,
    author = "Bromham, Lindell",
    title = "The genome as a life-history character: why rate of molecular evolution varies between mammal species",
    year = "2011",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les séquences d'ADN évoluent à des vitesses différentes chez différentes espèces. Cette variation de taux a été examinée de manière plus approfondie chez les mammifères, révélant un grand nombre de caractéristiques qui peuvent façonner le taux d'évolution moléculaire. De nombreuses de ces caractéristiques font partie du continuum de l'histoire de vie des mammifères : les espèces de petite taille corporelle, à renouvellement rapide des générations, à forte fécondité et à courte durée de vie ont tendance à avoir des taux d'évolution moléculaire plus rapides. De plus, le taux d'évolution moléculaire chez les mammifères pourrait être influencé par le comportement (tel que le système d'accouplement), les facteurs écologiques (tel que la restriction de l'aire de répartition) et l'histoire évolutive (tel que le taux de diversification). Je discute des preuves de ces modèles de variation de taux et des explications possibles de ces corrélations. Je considère également l'impact de ces modèles systématiques de variation de taux sur la fiabilité des estimations de dates moléculaires qui ont été utilisées pour suggérer une radiation crétacée des mammifères modernes, avant l'extinction finale des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0014",
    doi = "10.1098/rstb.2011.0014",
    openalex = "W2146636518",
    references = "doi101038nature03102, doi101098rspb19960088"
}

Résumé : Deux nouveaux genres et espèces de morganucodontes, Bridetherium dorisae et Paceyodon davidi, sont reconnus comme membres de la faune Morganucodon ‐sphenodont conservée dans un remplissage de fissure (Pant 4) exposé dans la carrière de Pant, dans la vallée de Glamorgan, au sud du Pays de Galles. Les deux taxons sont basés sur des molaires isolées. Le mode d'occlusion des molaires supérieures et inférieures chez B. dorisae diffère du motif de cisaillement par embrasure de Megazostrodon et du motif décalé caractéristique de Morganucodon. L'absence de corrélation claire entre les différents motifs d'occlusion et les morphologies de leurs molaires soutient l'hypothèse de travail qu'une corrélation étroite entre la fonction et la morphologie des molaires caractéristiques des mammifères thériens, par exemple, n'était pas présente chez les morganucodontes. P. davidi est basé sur une molaire morganucodontane isolée significativement plus grande que toute autre découverte à ce jour. Plusieurs molaires isolées semblables à des morganucodontes ne peuvent être rattachées à ces taxons. Les nouveaux morganucodontes gallois ajoutés aux enregistrements d'autres sites indiquent que le groupe a atteint une diversité taxonomique considérable et une distribution quasi mondiale au Jurassique inférieur.

@article{doi101111j14754983201101094x,
    author = "Clemens, William A.",
    title = "New morganucodontans from an Early Jurassic fissure filling in Wales (United Kingdom)",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Deux nouveaux genres et espèces de morganucodontes, Bridetherium dorisae et Paceyodon davidi, sont reconnus comme membres de la faune Morganucodon ‐sphenodont conservée dans un remplissage de fissure (Pant 4) exposé dans la carrière de Pant, dans la vallée de Glamorgan, au sud du Pays de Galles. Les deux taxons sont basés sur des molaires isolées. Le mode d'occlusion des molaires supérieures et inférieures chez B. dorisae diffère du motif de cisaillement par embrasure de Megazostrodon et du motif décalé caractéristique de Morganucodon. L'absence de corrélation claire entre les différents motifs d'occlusion et les morphologies de leurs molaires soutient l'hypothèse de travail qu'une corrélation étroite entre la fonction et la morphologie des molaires caractéristiques des mammifères thériens, par exemple, n'était pas présente chez les morganucodontes. P. davidi est basé sur une molaire morganucodontane isolée significativement plus grande que toute autre découverte à ce jour. Plusieurs molaires isolées semblables à des morganucodontes ne peuvent être rattachées à ces taxons. Les nouveaux morganucodontes gallois ajoutés aux enregistrements d'autres sites indiquent que le groupe a atteint une diversité taxonomique considérable et une distribution quasi mondiale au Jurassique inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x",
    openalex = "W1696291360",
    references = "doi101038nature08838, doi101073pnas050586297, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421980tb00852x, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi101126science1058476, doi105860choice325663, doi107312kiel11918"
}

Les analyses précédentes des relations, des temps de divergence et des modèles de diversification parmi les familles de mammifères actuelles se sont appuyées sur des méthodes de supertree et des horloges moléculaires locales. Nous avons construit une supermatrice moléculaire pour les familles de mammifères et analysé ces données avec des méthodes basées sur la vraisemblance et des horloges moléculaires relâchées. Les analyses phylogénétiques ont abouti à une phylogénie robuste avec une meilleure résolution que les phylogénies issues des méthodes de supertree. Les analyses d'horloges relâchées soutiennent le modèle de la longue fusée de la diversification et soulignent l'importance d'inclure plusieurs calibrations fossiles réparties sur l'arbre. Les arbres temporels moléculaires et les analyses de diversification suggèrent des rôles importants de la Révolution Terrestre Crétacée et de l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (KPg) dans l'ouverture d'espaces écologiques qui ont favorisé respectivement la diversification interordinaire et intraordinaire. Par contraste, les analyses de diversification ne fournissent aucun soutien à l'hypothèse concernant la montée tardive des mammifères actuels durant la période Éocène.

@article{doi101126science1211028,
    author = "Meredith, Robert W. et Janečka, Jan E. et Gatesy, John et Ryder, Oliver A. et Fisher, Colleen A. et Teeling, Emma C. et Goodbla, Alisha et Eizirik, Eduardo et Simão, Taiz L. L. et Stadler, Tanja et Rabosky, Daniel L. et Honeycutt, Rodney L. et Flynn, John J. et Ingram, Colleen M. et Steiner, Cynthia et Williams, Tiffani L. et Robinson, Terence J. et Burk-Herrick, Angela et Westerman, Michael et Ayoub, Nadia A. et Springer, Mark S. et Murphy, William J.",
    title = "Impacts of the Cretaceous Terrestrial Revolution and KPg Extinction on Mammal Diversification",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Les analyses précédentes des relations, des temps de divergence et des modèles de diversification parmi les familles de mammifères actuelles se sont appuyées sur des méthodes de supertree et des horloges moléculaires locales. Nous avons construit une supermatrice moléculaire pour les familles de mammifères et analysé ces données avec des méthodes basées sur la vraisemblance et des horloges moléculaires relâchées. Les analyses phylogénétiques ont abouti à une phylogénie robuste avec une meilleure résolution que les phylogénies issues des méthodes de supertree. Les analyses d'horloges relâchées soutiennent le modèle de la longue fusée de la diversification et soulignent l'importance d'inclure plusieurs calibrations fossiles réparties sur l'arbre. Les arbres temporels moléculaires et les analyses de diversification suggèrent des rôles importants de la Révolution Terrestre Crétacée et de l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (KPg) dans l'ouverture d'espaces écologiques qui ont favorisé respectivement la diversification interordinaire et intraordinaire. Par contraste, les analyses de diversification ne fournissent aucun soutien à l'hypothèse concernant la montée tardive des mammifères actuels durant la période Éocène.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1211028",
    doi = "10.1126/science.1211028",
    openalex = "W2140803428",
    references = "doi101016jtree200610002, doi101023a1011317930838, doi101038381226a0, doi101038nature05634, doi101038nature09705, doi101038nature10291, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas1016876108, doi101093sysbiosyp031, doi101101gr5918807, doi101126science1067179, doi101353book59141"
}

Les archosaures possèdent un registre de 250 millions d'années qui a débuté peu après l'événement d'extinction Permien-Triasique et qui est aujourd'hui poursuivi par deux clades existants, les crocodiliens et les oiseaux. Les deux lignées existantes illustrent deux extrêmes de plans corporels au sein d'une histoire évolutive diverse et complexe, mais peu est connu sur l'ancêtre commun de ces lignées. Le regain d'intérêt pour les archosaures précoces a conduit à une quasi-doubling des taxons connus au cours des 20 dernières années. Cette étude présente une analyse phylogénétique approfondie de 80 taxons au niveau spécifique, allant du Permien supérieur au début du Jurassique, en utilisant un jeu de données de 412 caractères. Chaque taxon terminal est explicitement décrit et tous les spécimens utilisés dans l'analyse sont clairement indiqués. De plus, chaque caractère est discuté en détail et presque tous les états de caractère sont illustrés soit par un dessin, soit mis en évidence sur une photographie de spécimen. Une combinaison de caractères novateurs et d'un échantillonnage de caractères exhaustif a permis de combler les analyses précédemment publiées qui se concentraient sur des sous-clades archosauriformes particuliers. Un arbre de consensus bien résolu et robustement soutenu (MPTs = 360) a révélé un Archosauria monophylétique composé de deux branches majeures, les lignées crocodiliennes et aviaires. La monophylie de clades tels que les Ornithosuchidae, les Phytosauria, les Aetosauria, les Crocodylomorpha et les Dinosauria est soutenue par cette analyse. Cependant, les phytosaures sont pour la première fois récupérés comme le taxon frère le plus proche de l'Archosauria, plutôt que comme des archosaures de la lignée crocodilienne basaux. Parmi les taxons classiquement appelés « rauisuchiens », un clade poposauroïde monophylétique a été trouvé comme taxon frère d'un groupe de « rauisuchiens » paraphylétiques et de crocodylomorphes monophylétiques. Ainsi, les crocodylomorphes sont bien inclus dans un clade de « rauisuchiens » et ne sont pas plus étroitement apparentés aux aetosauriens qu'à des taxons tels que Postosuchus. Des crocodylomorphes basaux tels que Hesperosuchus et des formes similaires (« Sphenosuchia ») ont été trouvés comme un grade paraphylétique menant au clade Crocodyliformes. Parmi les archosaures de la lignée aviaire, les Dinosauria sont bien soutenus. Un clade monophylétique contenant Silesaurus et des formes similaires est bien soutenu comme taxon frère des Dinosauria. Les ptérosaures sont robustement soutenus à la base de la lignée aviaire. Une phylogénie calibrée dans le temps des Archosauriformes indique que l'origine et la diversification initiale de l'Archosauria ont eu lieu au Trias inférieur suivant l'extinction Permien-Triasique. De plus, tous les clades archosauriens basaux majeurs sauf les Crocodylomorpha ont été établis à la fin de l'Anisien. L'évolution archosaurienne précoce est caractérisée par des taux élevés d'homoplasie, de longues lignées fantômes et des taux élevés d'évolution des caractères. Le taux d'évolution des caractères parmi les archosaures au Trias inférieur est inégalé par rapport aux taux archosauriens pour le reste du Trias. Ces données impliquent que beaucoup de l'histoire précoce de l'Archosauria n'a pas été récupérée à partir du registre fossile. Non seulement les archosaures étaient diversifiés au Trias moyen, mais ils avaient presque une distribution biogéographique cosmopolite à la fin de l'Anisien.

@article{doi1012063521,
    author = "Nesbitt, Sterling J.",
    title = "L'évolution précoce des archosaures : relations et origine des grands clades",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = {Les archosaures ont un registre de 250 millions d'années qui a commencé peu après l'événement d'extinction Permien-Trias et qui se poursuit aujourd'hui par deux clades existants, les crocodiliens et les oiseaux. Les deux lignées existantes illustrent deux extrêmes de plans corporels au sein d'une histoire évolutive diverse et complexe, mais peu est connu sur l'ancêtre commun de ces lignées. Le regain d'intérêt pour les archosaures précoces a conduit à une quasi-doubling des taxons connus au cours des 20 dernières années. Cette étude présente une analyse phylogénétique approfondie de 80 taxons au niveau des espèces, allant du Permien supérieur à la partie initiale du Jurassique, en utilisant un jeu de données de 412 caractères. Chaque taxon terminal est explicitement décrit et tous les spécimens utilisés dans l'analyse sont clairement indiqués. De plus, chaque caractère est discuté en détail et presque tous les états de caractères sont illustrés soit par un dessin, soit mis en évidence sur une photographie de spécimen. Une combinaison de caractères novateurs et d'un échantillonnage de caractères complet a permis de combler les analyses précédemment publiées qui se concentraient sur des sous-clades archosauriformes particuliers. Un arbre de consensus bien résolu et robustement soutenu (MPTs = 360) a trouvé un Archosauria monophylétique composé de deux branches majeures, les lignées crocodiliennes et aviaires. La monophylie de clades tels que Ornithosuchidae, Phytosauria, Aetosauria, Crocodylomorpha et Dinosauria est soutenue dans cette analyse. Cependant, les phytosaures sont récupérés pour la première fois comme le taxon frère le plus proche de l'Archosauria, plutôt que comme des archosaures de la lignée crocodilienne basaux. Parmi les taxons classiquement appelés "rauisuchiens", un clade poposauroïde monophylétique a été trouvé comme taxon frère d'un groupe de "rauisuchiens" paraphylétiques et de crocodylomorphes monophylétiques. Ainsi, les crocodylomorphes sont bien inclus dans un clade de "rauisuchiens" et ne sont pas plus étroitement apparentés aux aetosauriens qu'à des taxons tels que Postosuchus. Les crocodylomorphes basaux tels que Hesperosuchus et des formes similaires ("Sphenosuchia") ont été trouvés comme un grade paraphylétique menant au clade Crocodyliformes. Parmi les archosaures de la lignée aviaire, Dinosauria est bien soutenu. Un clade monophylétique contenant Silesaurus et des formes similaires est bien soutenu comme taxon frère de Dinosauria. Les ptérosaures sont robustement soutenus à la base de la lignée aviaire. Une phylogénie calibrée dans le temps des Archosauriformes indique que l'origine et la diversification initiale de l'Archosauria ont eu lieu au Trias inférieur suivant l'extinction Permien-Trias. De plus, tous les grands clades archosauriens basaux à l'exception des Crocodylomorpha ont été établis à la fin de l'Anisien. L'évolution archosaurienne précoce est caractérisée par des taux élevés d'homoplasie, de longues lignées fantômes et des taux élevés d'évolution des caractères. Le taux d'évolution des caractères parmi les archosaures au Trias inférieur est inégalé par rapport aux taux archosauriens pour le reste du Trias. Ces données impliquent que beaucoup de l'histoire précoce de l'Archosauria n'a pas été récupérée à partir du registre fossile. Non seulement les archosaures étaient diversifiés au Trias moyen, mais ils avaient presque une distribution biogéographique cosmopolite à la fin de l'Anisien.},
    url = "https://doi.org/10.1206/352.1",
    doi = "10.1206/352.1",
    openalex = "W2009094188",
    references = "benton1983dinosaur, boulenger1904vion, doi101002jmor10018, doi101007bf02101113, doi101007bf02986571, doi1010160034666791900282, doi101016jcretres200405002, doi101016jgeobios200304008, doi101016jjsames200504002, doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101017s0006323197005100, doi101017s0016756807003925, doi101017s0022336000026706, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002271, doi101038114085a0, doi101038248168a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011124, doi10108002724634199910011178, doi10108002724634199910011201, doi10108002724634200310010947, doi10108008912960600719988, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspb20071370, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19990489, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200700325x, doi101126science10246376, doi101126science1101012, doi101126science1143325, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101126science1874180947, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101144gslsp20032170111, doi101146annurevearth251435, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpone0002995, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290218, doi101671a1097, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105962bhlpart22965, doi107146moggeosciv32i140904, galton1977onstaurikosaums, nesbitt2009a, openalexw1574544995, openalexw2183707334, openalexw2310875238, openalexw2894525608, openalexw834136096, padian1990the, riggs2003isotopic, rowe1989a, sereno1997the, smith1990osteology, walker1964triassic, welles1954new"
}

En 1942, Walls a décrit le concept de « goulot d'étranglement nocturne » chez les mammifères placentaires, selon lequel ces espèces ne pouvaient survivre qu'en évitant l'activité diurne pendant les périodes où les dinosaures étaient le taxon dominant. Walls a fondé ce concept d'un épisode plus long de nocturnité chez les mammifères eutheriens précoces en comparant les systèmes visuels des reptiles, des oiseaux et des trois lignées taxonomiques existantes de la lignée mammalienne, à savoir les monotrèmes, les marsupiaux (maintenant inclus dans les métathériens) et les placentaires (inclus dans les eutheriens). Cette revue décrit l'état de ce qui est devenu connu sous le nom d'hypothèse du goulot d'étranglement nocturne, en donnant une vue d'ensemble des schémas chronobiologiques d'activité. Nous examinons la plausibilité écologique selon laquelle les schémas d'activité des mammifères eutheriens (précoces) étaient restreints à la nuit, sur la base d'arguments relatifs à l'endothermie, l'équilibre énergétique, la recherche de nourriture et la prédation, en tenant compte des informations paléontologiques récentes. Nous évaluons également les gènes liés à la détection de la lumière (systèmes visuels et non visuels) et au système de protection de l'ADN par photolyase qui ont été perdus dans la lignée mammalienne eutherienne. Notre conclusion actuelle est que les arguments en faveur de l'hypothèse du goulot d'étranglement nocturne chez les eutheriens prévalent.

@article{doi101098rspb20130508,
    author = "Gerkema, Menno P. et Davies, Wayne I. L. et Foster, F. et Menaker, Michael et Hut, Roelof A.",
    title = "Le goulot d'étranglement nocturne et l'évolution des schémas d'activité chez les mammifères",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "En 1942, Walls a décrit le concept de « goulot d'étranglement nocturne » chez les mammifères placentaires, selon lequel ces espèces ne pouvaient survivre qu'en évitant l'activité diurne pendant les périodes où les dinosaures étaient le taxon dominant. Walls a fondé ce concept d'un épisode plus long de nocturnité chez les mammifères eutheriens précoces en comparant les systèmes visuels des reptiles, des oiseaux et des trois lignées taxonomiques existantes de la lignée mammalienne, à savoir les monotrèmes, les marsupiaux (maintenant inclus dans les métathériens) et les placentaires (inclus dans les eutheriens). Cette revue décrit l'état de ce qui est devenu connu sous le nom d'hypothèse du goulot d'étranglement nocturne, en donnant une vue d'ensemble des schémas chronobiologiques d'activité. Nous examinons la plausibilité écologique selon laquelle les schémas d'activité des mammifères eutheriens (précoces) étaient restreints à la nuit, sur la base d'arguments relatifs à l'endothermie, l'équilibre énergétique, la recherche de nourriture et la prédation, en tenant compte des informations paléontologiques récentes. Nous évaluons également les gènes liés à la détection de la lumière (systèmes visuels et non visuels) et au système de protection de l'ADN par photolyase qui ont été perdus dans la lignée mammalienne eutherienne. Notre conclusion actuelle est que les arguments en faveur de l'hypothèse du goulot d'étranglement nocturne chez les eutheriens prévalent.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.0508",
    doi = "10.1098/rspb.2013.0508",
    openalex = "W2123307680",
    references = "doi101001jama194302840160064031, doi101016jcell200901052, doi10103831927, doi101038nature03102, doi101038nature05634, doi101038nature10291, doi101086422766, doi101111j1469185x201000122x, doi101126science1177265, doi101126science1200043, doi101126science1224126, doi101126science1229237, doi101146annurevph57030195000441, doi101152physrev000152003, doi101242jeb029009, doi1023071437897, doi105860choice425260, roaf1943the"
}

Pour découvrir les relations interordres des mammifères placentaires vivants et fossiles et le moment d'origine des placentaires par rapport à la limite Crétacé-Paléogène (K-Pg), nous avons codé 4541 caractères phénotypiques de novo pour 86 espèces fossiles et vivantes. En combinant ces données avec des séquences moléculaires, nous avons obtenu un arbre phylogénétique qui, lorsqu'il est calibré avec des fossiles, montre que le clade couronne Placentalia et les ordres de placentaires sont apparus après la limite K-Pg. De nombreux nœuds découverts à l'aide de données moléculaires sont confirmés, mais les signaux phénotypiques renversent les signaux moléculaires pour montrer que Sundatheria (Dermoptera + Scandentia) est le taxon frère des Primates, un lien étroit entre Proboscidea (éléphants) et Sirenia (trichecs), et la monophylie des Chiroptera écholocalisants (chauves-souris). Notre arbre suggère que Placentalia s'est d'abord divisé en Xenarthra et Epitheria ; les espèces fossiles du Nouveau Monde sont les membres les plus anciens d'Afrotheria.

@article{doi101126science1229237,
    author = "O’Leary, Maureen A. et Bloch, Jonathan I. et Flynn, John J. et Gaudin, Timothy J. et Giallombardo, Andres et Giannini, Norberto P. et Goldberg, Suzann L. et Kraatz, Brian et Luo, Zhe‐Xi et Meng, Jin et Ni, Xijun et Novacek, Michael J. et Perini, Fernando A. et Randall, Zachary S. et Rougier, Guillermo W. et Sargis, Eric J. et Silcox, Mary et Simmons, Nancy B. et Spaulding, Michelle et Velazco, Paúl M. et Weksler, Marcelo et Wible, John R. et Cirranello, Andrea L.",
    title = "L’Ancêtre des Mammifères Placentaires et la Radiation Post–K-Pg des Placentaires",
    year = "2013",
    journal = "Science",
    abstract = "Pour découvrir les relations interordres des mammifères placentaires vivants et fossiles et le moment d'origine des placentaires par rapport à la limite Crétacé-Paléogène (K-Pg), nous avons codé 4541 caractères phénotypiques de novo pour 86 espèces fossiles et vivantes. En combinant ces données avec des séquences moléculaires, nous avons obtenu un arbre phylogénétique qui, lorsqu'il est calibré avec des fossiles, montre que le clade couronne Placentalia et les ordres de placentaires sont apparus après la limite K-Pg. De nombreux nœuds découverts à l'aide de données moléculaires sont confirmés, mais les signaux phénotypiques renversent les signaux moléculaires pour montrer que Sundatheria (Dermoptera + Scandentia) est le taxon frère des Primates, un lien étroit entre Proboscidea (éléphants) et Sirenia (trichecs), et la monophylie des Chiroptera écholocalisants (chauves-souris). Notre arbre suggère que Placentalia s'est d'abord divisé en Xenarthra et Epitheria ; les espèces fossiles du Nouveau Monde sont les membres les plus anciens d'Afrotheria.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1229237",
    doi = "10.1126/science.1229237",
    openalex = "W1992714434",
    references = "doi101007978146139246016, doi101023a1011317930838, doi10103835054550, doi101038416816a, doi101038nature05634, doi101038nature10291, doi101073pnas0334222100, doi10108002724634198810011708, doi10108002724634199910011129, doi101080106351501753462876, doi10108010635150802429642, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093molbevmsp259, doi101093molbevmss020, doi101093nar22224673, doi101098rstb19920117, doi101109gce20105676129, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109600311999tb00270x, doi101111j10960031200800217x, doi101126science1067179, doi101126science1105113, doi101126science1154339, doi101126science1211028, doi1012066231, doi101353book59141, doi10166600948373200632236eohiet20co2, doi1023071223169, doi1023071375443, doi105281zenodo18028696, doi107312kiel11918, openalexw2982931797, openalexw78894702"
}

Les découvertes récentes du Trias ont étendu le registre des quasi-mammifères (Mammaliaformes) jusqu'au Norien, il y a environ 215 Ma, et révèlent une diversité significative des formes du Trias supérieur (Norien-Rhétien). Nous ajoutons maintenant à cette diversité du Trias supérieur une dent molaireiforme droite inférieure à double racine presque complète (ZPAL V.33/734) du Trias supérieur polonais, qui est significative car elle provient de roches du Norien supérieur–Rhétien inférieur et constitue la première découverte d'une dent ressemblant à un mammifère au Mésozoïque de Pologne. La dent décrite montre une morphologie dentaire transitionnelle entre les cynodontes avancés et les mammaliaformes et elle semble représenter un mammaliaforme basal (genre Hallautherium), probablement appartenant aux Morganucodonta.

@article{doi104202app000162013,
    author = "Świło, Marlena et Niedźwiedzki, Grzegorz et Sulej, Tomasz",
    title = "Denture ressemblant à un mammifère du Trias supérieur de Pologne",
    year = "2013",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Les découvertes récentes du Trias ont étendu le registre des quasi-mammifères (Mammaliaformes) jusqu'au Norien, il y a environ 215 Ma, et révèlent une diversité significative des formes du Trias supérieur (Norien-Rhétien). Nous ajoutons maintenant à cette diversité du Trias supérieur une dent molaireiforme droite inférieure à double racine presque complète (ZPAL V.33/734) du Trias supérieur polonais, qui est significative car elle provient de roches du Norien supérieur–Rhétien inférieur et constitue la première découverte d'une dent ressemblant à un mammifère au Mésozoïque de Pologne. La dent décrite montre une morphologie dentaire transitionnelle entre les cynodontes avancés et les mammaliaformes et elle semble représenter un mammaliaforme basal (genre Hallautherium), probablement appartenant aux Morganucodonta.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.00016.2013",
    doi = "10.4202/app.00016.2013",
    openalex = "W2160311717",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Le site rhétien de Saint-Nicolas-de-Port (France) a livré l'assemblage mammalien le plus abondant et diversifié connu du Trias supérieur. La plupart du matériel reste non décrit. Nous passons ici en revue les morganucodontes de Saint-Nicolas-de-Port. Nous identifions les molaires supérieures et inférieures du genre Brachyzostrodon. Nous identifions également sur le site Morganucodon peyeri, précédemment connu du Trias supérieur de Hallau (Suisse), ainsi que les genres Paceyodon et Paikasigudodon. La description de la nouvelle espèce Megazostrodon chenali sp. nov. étend la répartition stratigraphique et géographique du genre, précédemment connu du Jurassique inférieur d'Afrique du Sud. Enfin, un autre nouveau morganucodonte, Rosierodon anceps gen. et sp. nov., est décrit. Les Morganucodonta sont reconnus comme l'ordre le plus diversifié de mammifères du Trias supérieur. Les données fossiles actuelles suggèrent que l'Europe était le centre de la diversification initiale des morganucodontes à la fin du Trias, et que les morganucodontes n'ont pas été beaucoup affectés par l'événement d'extinction à la transition Trias/Jurassique.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA

@article{doi101080147720192014960486,
    author = "Debuysschere, M. et Gheerbrant, Emmanuel et Allain, Ronan",
    title = "Les premiers mammifères européens connus : une revue des Morganucodonta de Saint-Nicolas-de-Port (Trias supérieur, France)",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Le site rhétien de Saint-Nicolas-de-Port (France) a livré l'assemblage mammalien le plus abondant et diversifié connu du Trias supérieur. La plupart du matériel reste non décrit. Nous passons ici en revue les morganucodontes de Saint-Nicolas-de-Port. Nous identifions les molaires supérieures et inférieures du genre Brachyzostrodon. Nous identifions également sur le site Morganucodon peyeri, précédemment connu du Trias supérieur de Hallau (Suisse), ainsi que les genres Paceyodon et Paikasigudodon. La description de la nouvelle espèce Megazostrodon chenali sp. nov. étend la répartition stratigraphique et géographique du genre, précédemment connu du Jurassique inférieur d'Afrique du Sud. Enfin, un autre nouveau morganucodonte, Rosierodon anceps gen. et sp. nov., est décrit. Les Morganucodonta sont reconnus comme l'ordre le plus diversifié de mammifères du Trias supérieur. Les données fossiles actuelles suggèrent que l'Europe était le centre de la diversification initiale des morganucodontes à la fin du Trias, et que les morganucodontes n'ont pas été beaucoup affectés par l'événement d'extinction à la transition Trias/Jurassique.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2014.960486",
    doi = "10.1080/14772019.2014.960486",
    openalex = "W2083153249",
    references = "doi101038nature06277, doi101038nature08838, doi101073pnas050586297, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j14754983201101094x, doi101126science21545391501, doi105860choice325663, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw616953834"
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Le site rhétien de Saint-Nicolas-de-Port (France) a livré l'assemblage mammalien le plus abondant et diversifié connu du Trias supérieur. La plupart du matériel reste non décrit. Nous passons ici en revue les morganucodontes de Saint-Nicolas-de-Port. Nous identifions les molaires supérieures et inférieures du genre <i>Brachyzostrodon</i>. Nous identifions également sur le site <i>Morganucodon peyeri</i>, précédemment connu du Trias supérieur de Hallau (Suisse), ainsi que les genres <i>Paceyodon</i> et <i>Paikasigudodon</i>. La description de la nouvelle espèce <i>Megazostrodon chenali</i> sp. nov. étend la distribution stratigraphique et géographique du genre, précédemment connu du Jurassique inférieur d'Afrique du Sud. Enfin, un autre nouveau morganucodonte, <i>Rosierodon anceps</i> gen. et sp. nov., est décrit. Les Morganucodonta sont reconnus comme l'ordre le plus diversifié de mammifères du Trias supérieur. Les données fossiles actuelles suggèrent que l'Europe était le centre de la diversification initiale des morganucodontes à la fin du Trias, et que les morganucodontes n'ont pas été beaucoup affectés par l'événement d'extinction à la transition Trias/Jurassique.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA

@misc{debuysschere2015earliest,
    author = "Debuysschere, M. et Gheerbrant, E. et Allain, R.",
    title = "Les premiers mammifères européens connus : une revue des Morganucodonta de Saint-Nicolas-de-Port (Trias supérieur, France)",
    year = "2015",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "Le site rhétien de Saint-Nicolas-de-Port (France) a livré l'assemblage mammalien le plus abondant et diversifié connu du Trias supérieur. La plupart du matériel reste non décrit. Nous passons ici en revue les morganucodontes de Saint-Nicolas-de-Port. Nous identifions les molaires supérieures et inférieures du genre <i>Brachyzostrodon</i>. Nous identifions également sur le site <i>Morganucodon peyeri</i>, précédemment connu du Trias supérieur de Hallau (Suisse), ainsi que les genres <i>Paceyodon</i> et <i>Paikasigudodon</i>. La description de la nouvelle espèce <i>Megazostrodon chenali</i> sp. nov. étend la distribution stratigraphique et géographique du genre, précédemment connu du Jurassique inférieur d'Afrique du Sud. Enfin, un autre nouveau morganucodonte, <i>Rosierodon anceps</i> gen. et sp. nov., est décrit. Les Morganucodonta sont reconnus comme l'ordre le plus diversifié de mammifères du Trias supérieur. Les données fossiles actuelles suggèrent que l'Europe était le centre de la diversification initiale des morganucodontes à la fin du Trias, et que les morganucodontes n'ont pas été beaucoup affectés par l'événement d'extinction à la transition Trias/Jurassique.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Earliest\_known\_European\_mammals\_a\_review\_of\_the\_Morganucodonta\_from\_Saint\_Nicolas\_de\_Port\_Upper\_Triassic\_France\_/1234027/4",
    doi = "10.6084/m9.figshare.1234027.v4",
    openalex = "W4394156327"
}

@article{doi101038nature14905,
    author = "Martin, Thomas et Marugán‐Lobón, Jesús et Vullo, Romain et Martín‐Abad, Hugo et Luo, Zhe‐Xi et Buscalioni, Ángela D.",
    title = "Un eutriconodonte du Crétacé et l'évolution de l'intégrument chez les premiers mammifères",
    year = "2015",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature14905",
    doi = "10.1038/nature14905",
    openalex = "W1907899470",
    references = "luo2011developmental"
}

Les données paléontologiques récentes et les nouvelles hypothèses physiologiques permettent désormais une reconstruction à l'échelle du temps de l'évolution de l'endothermie chez les oiseaux et les mammifères. Un modèle itératif à trois phases décrivant comment l'endothermie s'est développée à partir d'ancêtres ectothermes du Permien est présenté. Dans la Phase Un, je propose que l'élévation de l'endothermie - métabolisme accru et température corporelle (T b) - a complété la homeothermie de grande taille corporelle durant le Permien et le Trias en réponse aux avantages de fitness liés au développement amélioré des embryons (soins parentaux) et aux exigences d'activité de la conquête des terres arides. Je propose que la Phase Deux a commencé au Trias supérieur et au Jurassique et a été marquée par une miniaturisation extrême de la taille corporelle, l'évolution d'une isolation corporelle améliorée (poils et plumes), une augmentation de la taille du cerveau, un contrôle de la thermorégulation et une diversité écomorphologique accrue. Je suggère que la Phase Trois s'est produite durant le Crétacé et le Cénozoïque et a impliqué des pulsations endothermiques associées à l'évolution du vol battant propulsé par les muscles chez les oiseaux, de la cursorialité terrestre chez les mammifères et de l'adaptation climatique en réponse au refroidissement du Cénozoïque supérieur chez les oiseaux et les mammifères. Bien que le modèle triphasique plaide pour une évolution itérative de l'endothermie par pulsations tout au long du Mésozoïque et du Cénozoïque, il est également soutenu que l'endothermie a pu être abandonnée à tout moment où un oiseau ou un mammifère ne dépendait pas de ses avantages thermiques pour les soins parentaux ou le succès de la reproduction. L'abandon se serait pris la forme soit d'hibernation, soit de torpeur diurne, comme observé chez les endothermes actuels. Ainsi, la torpeur et l'hibernation sont considérées comme aussi anciennes que les origines de l'endothermie elle-même, une caractéristique plesiomorphe observée aujourd'hui chez de nombreux petits oiseaux et mammifères.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "Une phénologie de l'évolution de l'endothermie chez les oiseaux et les mammifères",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Société philosophique de Cambridge",
    abstract = "Les données paléontologiques récentes et les nouvelles hypothèses physiologiques permettent désormais une reconstruction à l'échelle du temps de l'évolution de l'endothermie chez les oiseaux et les mammifères. Un modèle itératif à trois phases décrivant comment l'endothermie s'est développée à partir d'ancêtres ectothermes du Permien est présenté. Dans la Phase Un, je propose que l'élévation de l'endothermie - métabolisme accru et température corporelle (T b) - a complété la homeothermie de grande taille corporelle durant le Permien et le Trias en réponse aux avantages de fitness liés au développement amélioré des embryons (soins parentaux) et aux exigences d'activité de la conquête des terres arides. Je propose que la Phase Deux a commencé au Trias supérieur et au Jurassique et a été marquée par une miniaturisation extrême de la taille corporelle, l'évolution d'une isolation corporelle améliorée (poils et plumes), une augmentation de la taille du cerveau, un contrôle de la thermorégulation et une diversité écomorphologique accrue. Je suggère que la Phase Trois s'est produite durant le Crétacé et le Cénozoïque et a impliqué des pulsations endothermiques associées à l'évolution du vol battant propulsé par les muscles chez les oiseaux, de la cursorialité terrestre chez les mammifères et de l'adaptation climatique en réponse au refroidissement du Cénozoïque supérieur chez les oiseaux et les mammifères. Bien que le modèle triphasique plaide pour une évolution itérative de l'endothermie par pulsations tout au long du Mésozoïque et du Cénozoïque, il est également soutenu que l'endothermie a pu être abandonnée à tout moment où un oiseau ou un mammifère ne dépendait pas de ses avantages thermiques pour les soins parentaux ou le succès de la reproduction. L'abandon se serait pris la forme soit d'hibernation, soit de torpeur diurne, comme observé chez les endothermes actuels. Ainsi, la torpeur et l'hibernation sont considérées comme aussi anciennes que les origines de l'endothermie elle-même, une caractéristique plesiomorphe observée aujourd'hui chez de nombreux petits oiseaux et mammifères.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

Les dents postcanines bicuspides, tricuspides et tétracuspides d'un nouveau eucynodonte non-mammalien, Polonodon woznikiensis gen. et sp. nov., provenant de la carrière d'argile de Woźniki, en Silésie (Pologne du sud), du Carnien moyen-supérieur (Trias supérieur précoce), présentent une division racinaire incipiente. Elles sont similaires aux dents des Dromatheriidae du Carnien (Trias supérieur précoce) au Rhaétien (Trias supérieur tardif) d'Europe, d'Inde et des États-Unis, ainsi qu'à la dentition des brasilodontidés du Norien précoce (Trias supérieur moyen) du Brésil. Les dents de P. woznikiensis diffèrent de celles de ce dernier groupe principalement par l'absence de cingulum. Certains des nouveaux fossiles de Silésie fournissent le plus ancien registre laurassien de dents d'eucynodontes, avec la crête principale (a) dont le bord antérieur est très long, tandis que la cuspide mésiale b est placée beaucoup plus bas que la cuspide c (distale). L'Alemoatherium huebneri contemporain, issu du Gondwana, possédait des postcanines similaires. Les découvertes en Pologne indiquent que cette morphologie postcanine était présente chez les cynodontes non-mammaliens des deux hémisphères dès le Carnien moyen-supérieur. L'extrémité distale de l'humérus de la même localité est également décrite.

@article{doi1010800891296320181471477,
    author = "Sulej, Tomasz et Niedźwiedzki, Grzegorz et Tałanda, Mateusz et Dróżdż, Dawid et Hara, Ewa",
    title = "Un nouveau eucynodonte non-mammalien du Trias supérieur précoce de Pologne",
    year = "2018",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Les dents postcanines bicuspides, tricuspides et tétracuspides d'un nouveau eucynodonte non-mammalien, Polonodon woznikiensis gen. et sp. nov., provenant de la carrière d'argile de Woźniki, en Silésie (Pologne du sud), du Carnien moyen-supérieur (Trias supérieur précoce), présentent une division racinaire incipiente. Elles sont similaires aux dents des Dromatheriidae du Carnien (Trias supérieur précoce) au Rhaétien (Trias supérieur tardif) d'Europe, d'Inde et des États-Unis, ainsi qu'à la dentition des brasilodontidés du Norien précoce (Trias supérieur moyen) du Brésil. Les dents de P. woznikiensis diffèrent de celles de ce dernier groupe principalement par l'absence de cingulum. Certains des nouveaux fossiles de Silésie fournissent le plus ancien registre laurassien de dents d'eucynodontes, avec la crête principale (a) dont le bord antérieur est très long, tandis que la cuspide mésiale b est placée beaucoup plus bas que la cuspide c (distale). L'Alemoatherium huebneri contemporain, issu du Gondwana, possédait des postcanines similaires. Les découvertes en Pologne indiquent que cette morphologie postcanine était présente chez les cynodontes non-mammaliens des deux hémisphères dès le Carnien moyen-supérieur. L'extrémité distale de l'humérus de la même localité est également décrite.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2018.1471477",
    doi = "10.1080/08912963.2018.1471477",
    openalex = "W2807064803",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Une analyse fonctionnelle d'un museau bien conservé du mammaliforme à divergence précoce Morganucodon watsoni, avec des dents supérieures et inférieures correspondantes, et de l'holotype de Megazostrodon rudnerae, a montré que les deux taxons présentaient principalement un trajet occlusal orthal. Chez Morganucodon, la direction était variable d'un individu à l'autre, soit strictement orthale, soit légèrement inclinée vers la distale ou la mésiale. Une analyse avec le logiciel Occlusal Fingerprint Analyser (OFA) a confirmé une hypothèse antérieure selon laquelle la cuspide principale A des molaires supérieures s'occluait entre les cuspides b et a des antagonistes inférieurs. Selon l'analyse OFA, il y avait un contact plus étendu entre la cuspide a et la molaire supérieure antérieure précédente que ce qui était supposé auparavant, montrant certaines similitudes avec le motif deux-sur-un décrit pour Megazostrodon. Selon nos analyses, les molaires de Morganucodon et Megazostrodon présentaient une adaptation à la perforation, ainsi qu'à la coupe en cisaillement. Les « flancs de cisaillement », qui ont été l'objet d'études précédentes, semblent être le résultat de l'usure, plutôt que des zones fonctionnelles en elles-mêmes. Les molaires supérieures postérieures chez Morganucodon étaient rotées autour de leur axe longitudinal et inclinées lingualement au sein de la rangée dentaire, résultant en un triangle entre M1 et M2 dans lequel la grande m2 peut s'occlure. Ensemble, cela suggère un placement dentaire prédéterminé et que contrairement à l'hypothèse précédente, Morganucodon ne reposait pas sur une usure étendue afin de former une occlusion précise.

@article{doi1010800272463420191635135,
    author = "Jäger, Kai R. K. et Gill, Pamela G. et Corfe, Ian J. et Martin, Thomas",
    title = "Occlusion et fonction dentaire de Morganucodon et Megazostrodon",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Une analyse fonctionnelle d'un museau bien conservé du mammaliforme à divergence précoce Morganucodon watsoni, avec des dents supérieures et inférieures correspondantes, et de l'holotype de Megazostrodon rudnerae, a montré que les deux taxons présentaient principalement un trajet occlusal orthal. Chez Morganucodon, la direction était variable d'un individu à l'autre, soit strictement orthale, soit légèrement inclinée vers la distale ou la mésiale. Une analyse avec le logiciel Occlusal Fingerprint Analyser (OFA) a confirmé une hypothèse antérieure selon laquelle la cuspide principale A des molaires supérieures s'occluait entre les cuspides b et a des antagonistes inférieurs. Selon l'analyse OFA, il y avait un contact plus étendu entre la cuspide a et la molaire supérieure antérieure précédente que ce qui était supposé auparavant, montrant certaines similitudes avec le motif deux-sur-un décrit pour Megazostrodon. Selon nos analyses, les molaires de Morganucodon et Megazostrodon présentaient une adaptation à la perforation, ainsi qu'à la coupe en cisaillement. Les « flancs de cisaillement », qui ont été l'objet d'études précédentes, semblent être le résultat de l'usure, plutôt que des zones fonctionnelles en elles-mêmes. Les molaires supérieures postérieures chez Morganucodon étaient rotées autour de leur axe longitudinal et inclinées lingualement au sein de la rangée dentaire, résultant en un triangle entre M1 et M2 dans lequel la grande m2 peut s'occlure. Ensemble, cela suggère un placement dentaire prédéterminé et que contrairement à l'hypothèse précédente, Morganucodon ne reposait pas sur une usure étendue afin de former une occlusion précise.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2019.1635135",
    doi = "10.1080/02724634.2019.1635135",
    openalex = "W2972848431",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Les phylogénies à grande échelle et calibrées dans le temps sont fondamentales pour relier les processus évolutifs aux modèles actuels de biodiversité. Pourtant, l'inférence d'arbres phylogénétiques fiables pour des milliers d'espèces implique de nombreux compromis qui ont limité leur utilité pour les biologistes comparatifs. Pour établir une échelle de temps évolutive robuste pour les environ 6 000 espèces vivantes de mammifères, nous avons développé des ensembles crédibles d'arbres qui capturent l'incertitude de la racine à l'extrémité en topologie et en temps de divergence. Notre approche « backbone-and-patch » (trouche et patch) pour la construction d'arbres applique une supermatrice de 31 gènes nouvellement assemblée à deux niveaux d'inférence bayésienne : (1) les relations et âges du backbone entre les lignées majeures, en utilisant la datation par nœud fossile ou par extrémité, et (2) les phylogénies au niveau des espèces « patch » avec des groupes internes non chevauchants qui correspondent chacun à une lignée représentative dans le backbone. Les espèces non échantillonnées pour l'ADN sont soit exclues (« arbres DNA-only ») soit imputées dans le respect des contraintes taxonomiques en utilisant les longueurs de branches tirées de modèles locaux de naissance et de mort (« arbres complétés »). La jonction de patches calibrés dans le temps aux backbones aboutit à des arbres au niveau des espèces des Mammalia existants, avec toutes les branches estimées sous le même cadre de modélisation, facilitant ainsi les comparaisons de taux entre des lignées aussi disparates que les marsupiaux et les placentaires. Nous comparons nos arbres phylogénétiques aux estimations précédentes de la phylogénie et des temps de divergence à l'échelle des mammifères, constatant que (1) les âges des nœuds sont globalement concordants entre les études, et (2) les taux récents (au niveau des extrémités) de spéciation sont estimés plus précisément dans notre étude que dans les approches précédentes de « supertree », où les nœuds non résolus ont conduit à des artefacts de longueur de branche. Des ensembles crédibles de l'histoire phylogénétique des mammifères sont désormais disponibles pour téléchargement à http://vertlife.org/phylosubsets, permettant d'enquêter sur des questions de longue date en biologie comparative.

@article{doi101371journalpbio3000494,
    author = "Upham, Nathan S. and Esselstyn, Jacob A. and Jetz, Walter",
    title = "Inferring the mammal tree: Species-level sets of phylogenies for questions in ecology, evolution, and conservation",
    year = "2019",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Big, time-scaled phylogenies are fundamental to connecting evolutionary processes to modern biodiversity patterns. Yet inferring reliable phylogenetic trees for thousands of species involves numerous trade-offs that have limited their utility to comparative biologists. To establish a robust evolutionary timescale for all approximately 6,000 living species of mammals, we developed credible sets of trees that capture root-to-tip uncertainty in topology and divergence times. Our "backbone-and-patch" approach to tree building applies a newly assembled 31-gene supermatrix to two levels of Bayesian inference: (1) backbone relationships and ages among major lineages, using fossil node or tip dating, and (2) species-level "patch" phylogenies with nonoverlapping in-groups that each correspond to one representative lineage in the backbone. Species unsampled for DNA are either excluded ("DNA-only" trees) or imputed within taxonomic constraints using branch lengths drawn from local birth-death models ("completed" trees). Joining time-scaled patches to backbones results in species-level trees of extant Mammalia with all branches estimated under the same modeling framework, thereby facilitating rate comparisons among lineages as disparate as marsupials and placentals. We compare our phylogenetic trees to previous estimates of mammal-wide phylogeny and divergence times, finding that (1) node ages are broadly concordant among studies, and (2) recent (tip-level) rates of speciation are estimated more accurately in our study than in previous "supertree" approaches, in which unresolved nodes led to branch-length artifacts. Credible sets of mammalian phylogenetic history are now available for download at http://vertlife.org/phylosubsets, enabling investigations of long-standing questions in comparative biology.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000494",
    doi = "10.1371/journal.pbio.3000494",
    openalex = "W2991998196",
    references = "doi10100703064746897, doi101007s1091401693638, doi101023a1011317930838, doi101038416816a, doi101038nature05634, doi101038nature06277, doi101038nature10291, doi101038nature11631, doi101038nature22897, doi101038nature25794, doi101073pnas1319091111, doi101073pnas1519387112, doi101093acprofoso97801985670280010001, doi101093bioinformaticsbts199, doi101093jmammalgyx147, doi101093jmammalgyy179, doi101093molbevmsm193, doi101093molbevmsv037, doi101093sysbiosyr047, doi101093sysbiosyr107, doi101093sysbiosyv080, doi101098rspb20120683, doi101111evo12681, doi101126science1157704, doi101126science1211028, doi101126science1229237, doi101371journalpone0089543, doi101371journalpone0183070, doi1026879424"
}

Les Triconodontidae sont considérés comme les premiers mammifères carnivores de la couronne. Une reconstruction virtuelle du cycle mastigatoire chez Priacodon du Jurassique supérieur a montré que la fonction dentaire des triconodontidés se caractérise par un découpe précis sur des crêtes allongées. La combinaison de traits liés à la fois aux régimes carnivores (par exemple, bords de coupe antéro-postérieurs) et aux régimes insectivores (crêtes transversales et lobes) suggère un régime faunivore varié approprié à la petite taille corporelle de la plupart des triconodontidés. La longueur totale de la cisaillement molaire a diminué avec l'usure, suggérant un changement de régime alimentaire au cours de l'ontogenèse. L'occlusion embrasure est confirmée pour P. fruitaensis comme indiqué par la position des prémolaires, l'orientation des facettes et les zones de collision. L'occlusion embrasure est considérée comme une caractéristique générale de tous les Eutriconodonta, tandis que le motif précédemment supposé semblable à Morganucodon est limité à quelques mammaliaformes précoces. Contrairement aux carnivores modernes, une rotation significative d'environ 10° de l'hémimandibule active s'est produite pendant la phase de puissance. La rotation était probablement passive chez les Triconodontidae, contrairement à la rotation active décrite pour les thériens actuels. La série molaire des triconodontidés était hautement uniforme et adaptée à un ajustement précis, avec des cuspides molaires inférieures auto-affûtantes. Alors que l'uniformité assurait de bonnes capacités de coupe, elle a probablement soumis la dentition à des contraintes plus importantes, conservant la nature hautement stéréotypée des molaires des triconodontidés pendant 60-85 Ma.

@article{doi101038s41598020791594,
    author = "Jäger, Kai R. K. and Cifelli, Richard L. and Martin, Thomas",
    title = "Molar occlusion and jaw roll in early crown mammals",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Triconodontidae are considered the first carnivorous crown mammals. A virtual reconstruction of the masticatory cycle in the Late Jurassic Priacodon showed that triconodontid dental function is characterized by precise cutting on elongated crests. The combination of traits linked to both carnivorous diets (e.g. fore-aft cutting edges) and insectivorous diets (transverse crests and lobes) suggests a varied faunivorous diet appropriate to the small body size of most triconodontids. Total length of molar shear decreased with wear, suggesting a dietary shift during ontogeny. Embrasure occlusion is confirmed for P. fruitaensis as indicated by premolar positioning, facet orientation, and collision areas. Embrasure occlusion is considered a general feature of all Eutriconodonta, whereas the previously assumed Morganucodon-like pattern is limited to few early mammaliaforms. Unlike modern carnivores, significant roll of around 10° of the active hemimandible occurred during the power stroke. Roll was likely passive in Triconodontidae in contrast to active roll described for extant therians. The triconodontid molar series was highly uniform and adapted to a precise fit, with self-sharpening lower molar cusps. Whereas the uniformity ensured good cutting capabilities, it likely put the dentition under greater constraints, conserving the highly stereotyped nature of triconodontid molars for 60-85 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-79159-4",
    doi = "10.1038/s41598-020-79159-4",
    openalex = "W3117931449",
    references = "doi101038nature03102, doi101038s4159801700112z, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421970tb00728x, doi101111j14754983201101094x, doi101186174170071060, doi101353book59141, doi105962bhltitle118972, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw78894702"
}

Synapsides sont uniques en ayant développé des dents pluriradiculées et des occlusions complexes. Ces innovations ont évolué chez au moins deux lignées de mammaliamorphes (Tritylodontidae et Mammaliaformes). Les fossiles du Trias démontrent que près des origines des mammifères, les ancêtres mammaliaformes « expérimentaient » la structure et la fonction des dents, aboutissant à de nouveaux modèles d'occlusion. L'un des exemples les plus surprenants de telles adaptations se trouve dans le clade des haramiyidans, qui se différenciait des mammaliaformes contemporains par la présence de deux rangées de cuspides sur les couronnes molariformes adaptées à l'alimentation omnivore/herbivore. Cependant, l'origine du modèle dentaire multicuspidé présent chez les haramiyidans est restée énigmatique. Ici, nous décrivons le fossile mandibulaire le plus ancien connu d'un mammaliaforme à doubles racines molariformes et à une couronne avec deux rangées de cuspides, provenant du Trias supérieur du Groenland. La morphologie de la couronne est intermédiaire entre celle des morganucodontes et des haramiyidans et suggère la dérivation des molaires multicuspidées des haramiyidans à partir du modèle molaire triconodonte observé chez les morganucodontidés. Bien qu'il soit remarquablement bien documenté dans le registre fossile, la signification de la division des racines dentaires chez les mammaliaformes reste énigmatique. Les résultats de nos analyses biomécaniques (analyse par éléments finis [AEF]) indiquent que les dents à deux racines peuvent mieux résister à des contraintes mécaniques plus fortes, comme celles résultant de l'occlusion dentaire, que les dents à une seule racine.

@article{doi101073pnas2012437117,
    author = "Sulej, Tomasz et Krzesiński, G. et Tałanda, Mateusz et Wolniewicz, Andrzej S. et Błażejowski, Błażej et Bonde, Niels et Gutowski, Piotr et Sienkiewicz, Maksymilian et Niedźwiedzki, Grzegorz",
    title = "Le fossile mammalien le plus ancien connu du Groenland éclaire l'origine des mammifères",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Synapsides sont uniques en ayant développé des dents pluriradiculées et des occlusions complexes. Ces innovations ont évolué chez au moins deux lignées de mammaliamorphes (Tritylodontidae et Mammaliaformes). Les fossiles du Trias démontrent que près des origines des mammifères, les ancêtres mammaliaformes « expérimentaient » la structure et la fonction des dents, aboutissant à de nouveaux modèles d'occlusion. L'un des exemples les plus surprenants de telles adaptations se trouve dans le clade des haramiyidans, qui se différenciait des mammaliaformes contemporains par la présence de deux rangées de cuspides sur les couronnes molariformes adaptées à l'alimentation omnivore/herbivore. Cependant, l'origine du modèle dentaire multicuspidé présent chez les haramiyidans est restée énigmatique. Ici, nous décrivons le fossile mandibulaire le plus ancien connu d'un mammaliaforme à doubles racines molariformes et à une couronne avec deux rangées de cuspides, provenant du Trias supérieur du Groenland. La morphologie de la couronne est intermédiaire entre celle des morganucodontes et des haramiyidans et suggère la dérivation des molaires multicuspidées des haramiyidans à partir du modèle molaire triconodonte observé chez les morganucodontidés. Bien qu'il soit remarquablement bien documenté dans le registre fossile, la signification de la division des racines dentaires chez les mammaliaformes reste énigmatique. Les résultats de nos analyses biomécaniques (analyse par éléments finis [AEF]) indiquent que les dents à deux racines peuvent mieux résister à des contraintes mécaniques plus fortes, comme celles résultant de l'occlusion dentaire, que les dents à une seule racine.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2012437117",
    doi = "10.1073/pnas.2012437117",
    openalex = "W3092147603",
    references = "doi101080147720192014960486"
}

Résumé Chez les synapsides non mammaliens et les premiers mammifères, les transformations évolutives des appareils de mastication et d'audition sont considérées comme des prérequis pour la radiation des mammifères actuels. Contrairement à la plupart des vertébrés, y compris de nombreux synapsides précoces, les mammifères possèdent une occlusion dentaire précise, une mâchoire inférieure composée d'un seul os, et des osselets de l'oreille moyenne dérivés des os de la mâchoire ancestraux. Nous mettons en lumière une transition fonctionnelle connexe : les mammifères thériens (euthériens et métathériens) ont évolué des mouvements de mastication dirigés vers l'avant, absents chez d'autres lignées de synapsides. Le mouvement de la mâchoire dirigé vers l'avant pendant l'occlusion nécessite des vecteurs de force musculaire dirigés vers l'avant, et nous posons qu'un changement d'orientation musculaire est reflété dans le registre fossile par l'apparition évolutive d'un processus angulaire positionné postérieurement chez les cladothériens (thériens et leurs proches parents). L'occlusion dirigée vers l'avant aurait pu être absente chez les synapsides plus anciens en raison de la présence d'éléments de l'oreille moyenne attachés dans la région postérieure de la mâchoire, ce qui interdisait l'insertion postérieure de la musculature de la mâchoire. Ces modifications de l'appareil masticatoire chez les cladothériens ont probablement permis l'évolution de nouveaux mouvements masticatoires, y compris le broyage dans les directions antérieure et médiale (respectivement chez les rongeurs et les ongulés). Ainsi, cette transition évolutive aurait pu être un prérequis crucial pour la diversification alimentaire des thériens.

@article{doi101093zoolinneanzlab039,
    author = "Grossnickle, David M. and Weaver, Lucas N. and Jäger, Kai R. K. and Schultz, Julia A.",
    title = "The evolution of anteriorly directed molar occlusion in mammals",
    year = "2021",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Chez les synapsides non mammaliens et les premiers mammifères, les transformations évolutives des appareils de mastication et d'audition sont considérées comme des prérequis pour la radiation des mammifères actuels. Contrairement à la plupart des vertébrés, y compris de nombreux synapsides précoces, les mammifères possèdent une occlusion dentaire précise, une mâchoire inférieure composée d'un seul os, et des osselets de l'oreille moyenne dérivés des os de la mâchoire ancestraux. Nous mettons en lumière une transition fonctionnelle connexe : les mammifères thériens (euthériens et métathériens) ont évolué des mouvements de mastication dirigés vers l'avant, absents chez d'autres lignées de synapsides. Le mouvement de la mâchoire dirigé vers l'avant pendant l'occlusion nécessite des vecteurs de force musculaire dirigés vers l'avant, et nous posons qu'un changement d'orientation musculaire est reflété dans le registre fossile par l'apparition évolutive d'un processus angulaire positionné postérieurement chez les cladothériens (thériens et leurs proches parents). L'occlusion dirigée vers l'avant aurait pu être absente chez les synapsides plus anciens en raison de la présence d'éléments de l'oreille moyenne attachés dans la région postérieure de la mâchoire, ce qui interdisait l'insertion postérieure de la musculature de la mâchoire. Ces modifications de l'appareil masticatoire chez les cladothériens ont probablement permis l'évolution de nouveaux mouvements masticatoires, y compris le broyage dans les directions antérieure et médiale (respectivement chez les rongeurs et les ongulés). Ainsi, cette transition évolutive aurait pu être un prérequis crucial pour la diversification alimentaire des thériens.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlab039",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlab039",
    openalex = "W3179343064",
    references = "doi101002ajpa1330400210, doi101002jmor1051470404, doi101016s0169534797012731, doi101038s41598020791594, doi101093oso97801985076040010001, doi101353book485, doi101371journalpbio3000494, doi1023071378712, doi1023071445584, doi105860choice326223, doi107312kiel11918"
}

-ATPase (SERCA) dans le muscle squelettique, similaire à un processus observé chez certains poissons. Cette similitude a conduit à la réalisation que la capacité de l'endothermie corporelle entière aurait pu même précéder la divergence des Amniota en Synapsida et Sauropsida, nous amenant à hypothétiser l'homologie de l'endothermie corporelle entière chez les oiseaux et les mammifères, contrairement à l'hypothèse actuelle de leur évolution indépendante (convergente). Pour explorer l'étendue de la similitude entre la NST musculaire chez les mammifères et les oiseaux, nous avons entrepris une revue détaillée de ces processus et de leur contrôle dans chaque groupe. Nous avons trouvé une similitude considérable mais non complète entre eux : chez les mammifères actuels, le « glissement » est contrôlé par la protéine sarcolipine (SLN), chez les oiseaux la SLN est légèrement différente structurellement et son rôle dans la NST n'est pas encore prouvé. Cependant, en considérant les dizaines de millions d'années écoulées depuis la séparation des synapsides et des diapsides, nous considérons que la similitude entre la production de NST chez les oiseaux et les mammifères est cohérente avec leur endothermie corporelle entière étant homologue. Si tel est le cas, nous devrions nous attendre à trouver des preuves beaucoup plus tôt et plus répandues parmi les amniotes éteints que ce qui est actuellement reconnu. En conséquence, nous avons mené une enquête approfondie de la littérature paléontologique en utilisant des proxies établis. L'histologie osseuse fossile révèle des preuves de taux de croissance rapide soutenus indiquant un tachymétabolisme. Une grande taille corporelle et une stature dressée indiquent des pressions artérielles systémiques élevées et des cœurs à quatre chambres, caractéristiques du tachymétabolisme. De grands foramina nutritifs dans les os longs sont indicatifs d'une perfusion osseuse élevée pour une croissance somatique rapide et pour la réparation de microfractures causées par une locomotion intense. La bipédie obligatoire est apparue tôt et uniquement chez les endothermes corporels entiers. Les profils isotopiques de matériel fossile indiquent des niveaux de température corporelle endothermiques. Ces proxies nous ont conduit à des preuves convaincantes de l'occurrence répandue de l'endothermie corporelle entière parmi de nombreux synapsides et sauropsides éteints, et très tôt dans l'arbre généalogique de chaque clade. Ces résultats sont cohérents avec et soutiennent notre hypothèse que l'endothermie tachymétabolique est plesiomorphe chez les Amniota. Une structure hypothétique pour le cœur des premiers amniotes endothermiques est proposée. Nous concluons qu'il existe de fortes preuves que l'endothermie corporelle entière est ancienne et répandue chez les amniotes et que la similitude des processus biochimiques conduisant la NST musculaire chez les oiseaux et les mammifères actuels renforce le cas pour sa plesiomorphie.

@article{doi101111brv12822,
    author = "Grigg, Gordon C. et al.",
    title = "Endothermie corporelle totale : ancienne, homologue et répandue chez les ancêtres des mammifères, des oiseaux et des crocodiliens",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "L'ATPase (-ATPase) dans le muscle squelettique, similaire à un processus observé chez certains poissons. Cette similitude a conduit à la réalisation que la capacité d'endothermie corporelle totale aurait pu même précéder la divergence des Amniotes en Synapsides et Sauropsides, nous amenant à supposer l'homologie de l'endothermie corporelle totale chez les oiseaux et les mammifères, contrairement à l'hypothèse actuelle de leur évolution indépendante (convergente). Pour explorer l'étendue de la similitude entre la NST musculaire chez les mammifères et les oiseaux, nous avons entrepris une revue détaillée de ces processus et de leur contrôle dans chaque groupe. Nous avons trouvé une similitude considérable mais non complète entre eux : chez les mammifères actuels, le 'glissement' est contrôlé par la protéine sarcolipine (SLN), chez les oiseaux la SLN est légèrement différente structurellement et son rôle dans la NST n'est pas encore prouvé. Cependant, en considérant les millions d'années écoulées depuis la séparation des synapsides et des diapsides, nous considérons que la similitude entre la production de NST chez les oiseaux et les mammifères est cohérente avec leur endothermie corporelle totale étant homologue. Si c'est le cas, nous devrions nous attendre à trouver des preuves beaucoup plus tôt et plus répandues parmi les amniotes éteints que ce qui est actuellement reconnu. Par conséquent, nous avons mené une enquête extensive de la littérature paléontologique en utilisant des proxies établis. L'histologie osseuse fossile révèle des preuves de taux de croissance rapide soutenus indiquant un tachymétabolisme. Une grande taille corporelle et une stature érigée indiquent des pressions artérielles systémiques élevées et des cœurs à quatre chambres, caractéristiques du tachymétabolisme. De grands foramina nutritifs dans les os longs sont indicatifs d'une perfusion osseuse élevée pour une croissance somatique rapide et pour la réparation de microfractures causées par une locomotion intense. La bipédie obligatoire est apparue tôt et uniquement chez les endothermes corporels totaux. Les profils isotopiques de matériel fossile indiquent des niveaux de température corporelle endothermiques. Ces proxies nous ont conduit à des preuves convaincantes de l'occurrence répandue de l'endothermie corporelle totale chez de nombreux synapsides et sauropsides éteints, et très tôt dans l'arbre familial de chaque clade. Ces résultats sont cohérents avec et soutiennent notre hypothèse que l'endothermie tachymétabolique est plesiomorphe chez les Amniotes. Une structure hypothétique pour le cœur des premiers amniotes endothermiques est proposée. Nous concluons qu'il existe de fortes preuves que l'endothermie corporelle totale est ancienne et répandue chez les amniotes et que la similitude des processus biochimiques conduisant à la NST musculaire chez les oiseaux et les mammifères actuels renforce le cas de sa plesiomorphie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12822",
    doi = "10.1111/brv.12822",
    openalex = "W4200490813",
    references = "cubo2020were, doi101016jgr202008003, doi101016s0092867400814105, doi101017pab201519, doi101038262207a0, doi101038nature11264, doi101038ncomms9296, doi101038s4155901910473, doi101038srep06196, doi1010719781486300679, doi101073pnas1206625109, doi101086283547, doi101093biolinneanblw044, doi101093sysbiosyw033, doi101096fj020367com, doi101098rstb20190136, doi101098rstb20190142, doi101111brv12137, doi101111j10958312201001431x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101126scienceaal4853, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi1012063521, doi101210er20020012, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0069361, doi105860choice355657, doi107717peerj1778, doi107717peerj7764, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics, seymour1976dinosaurs, zhao2019ontogenetic"
}

Fig. 5. Morphologie comparative des canaux mandibulaires et des alvéoles dentaires en coupe transversale. A. Le mammaliaforme Hadrocodium wui Luo, Crompton, et Sun, 2001 (holotype, IVPP 8275) de la Formation de Lufeng inférieure, Jurassique inférieur du Yunnan, Chine ; coupe transversale de la mandibule passant par la racine antérieure de p3 (A1) : la cuspide principale d'une haute p3 s'engage dans sa fosse maxillaire sur le palais, et la P3 supérieure est plus inclinée vers la langue que la p3 inférieure ; coupe transversale passant par la racine antérieure de m1 (A2) : le canal mandibulaire est latéral aux alvéoles des racines des postcanines ; la M1 supérieure est plus inclinée vers la langue que la m1 inférieure ; la cuspide principale de la m1 inférieure s'engage dans sa fosse sur le palais ; l'astérisque indique que la marge alvéolaire labiale est plus basse que la marge alvéolaire linguale au point de la flèche. B. Le morganucodontan Morganucodon oehleri Rigney, 1963, (BMNH 2858) de la Formation de Lufeng inférieure, Jurassique inférieur de Chine ; coupe transversale passant par la racine antérieure de m2 : contour ovalaire avec grand diamètre de 0,25 mm et petit diamètre de 0,15 mm ; le canal mandibulaire est latéral au côté des racines. C, D. Le docodontan Docodon victor Schultz, Bhullar, et Luo, 2019 (tel qu'révisé par Schultz et al. 2019) de la Formation de Morrison, Jurassique supérieur du Wyoming, États-Unis. C. YPM 11826, coupe transversale d'une alvéole de racine de m5 ; coupe transversale du canal mandibulaire en contour ovalaire avec grand diamètre de 0,8 mm et petit diamètre de 0,6 mm. D. YPM 11823, coupe transversale du canal mandibulaire passant par la racine antérieure de m5 ; contour circulaire de diamètre 0,6 mm. Le canal mandibulaire est ventro-latéral aux apices des racines chez les docodontans. E. Le eutriconodontan Juchilestes liaoningensis Gao, Wilson, Luo, Maga, Meng, et Wang, 2009 (DMNH 2607) de la Formation de Yixian, Crétacé inférieur de Chine, en tant que représentant du motif de canal racinaire pour les mammifères couronnés, dans lequel le canal mandibulaire est ventral aux apices des racines.

@misc{luo2022fig,
    author = "Luo, Zhe-Xi et Bhullar, Bhart-Anjan S. et Crompton, Alfred W. et Neander, April I. et Rowe, Timothy B.",
    title = "Fig. 5 dans Reexamination of the mandibular and dental morphology of the Early Jurassic mammaliaform Hadrocodium wui",
    year = "2022",
    publisher = "Zenodo",
    abstract = "Fig. 5. Morphologie comparative des canaux mandibulaires et des alvéoles dentaires en coupe transversale. A. Le mammaliaforme Hadrocodium wui Luo, Crompton, et Sun, 2001 (holotype, IVPP 8275) de la Formation de Lufeng inférieure, Jurassique inférieur du Yunnan, Chine ; coupe transversale de la mandibule passant par la racine antérieure de p3 (A1) : la cuspide principale d'une haute p3 s'engage dans sa fosse maxillaire sur le palais, et la P3 supérieure est plus inclinée vers la langue que la p3 inférieure ; coupe transversale passant par la racine antérieure de m1 (A2) : le canal mandibulaire est latéral aux alvéoles des racines des postcanines ; la M1 supérieure est plus inclinée vers la langue que la m1 inférieure ; la cuspide principale de la m1 inférieure s'engage dans sa fosse sur le palais ; l'astérisque indique que la marge alvéolaire labiale est plus basse que la marge alvéolaire linguale au point de la flèche. B. Le morganucodontan Morganucodon oehleri Rigney, 1963, (BMNH 2858) de la Formation de Lufeng inférieure, Jurassique inférieur de Chine ; coupe transversale passant par la racine antérieure de m2 : contour ovalaire avec grand diamètre de 0,25 mm et petit diamètre de 0,15 mm ; le canal mandibulaire est latéral au côté des racines. C, D. Le docodontan Docodon victor Schultz, Bhullar, et Luo, 2019 (tel qu'révisé par Schultz et al. 2019) de la Formation de Morrison, Jurassique supérieur du Wyoming, États-Unis. C. YPM 11826, coupe transversale d'une alvéole de racine de m5 ; coupe transversale du canal mandibulaire en contour ovalaire avec grand diamètre de 0,8 mm et petit diamètre de 0,6 mm. D. YPM 11823, coupe transversale du canal mandibulaire passant par la racine antérieure de m5 ; contour circulaire de diamètre 0,6 mm. Le canal mandibulaire est ventro-latéral aux apices des racines chez les docodontans. E. Le eutriconodontan Juchilestes liaoningensis Gao, Wilson, Luo, Maga, Meng, et Wang, 2009 (DMNH 2607) de la Formation de Yixian, Crétacé inférieur de Chine, en tant que représentant du motif de canal racinaire pour les mammifères couronnés, dans lequel le canal mandibulaire est ventral aux apices des racines.",
    url = "https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.12198160",
    doi = "10.5281/zenodo.12198160"
}

Figure 2. Fossiles de mammaliaformes (A–J) et de reptiles (K–O) historiquement importants provenant des fissures du Trias supérieur/Jurassique inférieur de Bristol et du sud du Pays de Galles. A–C, Fossiles de mammaliaformes haramiyid ; collection Holwell des années 1850 et 1860 de Charles Moore, montrant des boîtes d'exposition typiques avec BRLSI M213 et M218 (A), BRLSI M216, une molaire de 'Microlestes moorei', maintenant Thomasia moorei (B), deux exemples (sur quatre) de BRLSI M220, dents antérieures haramiyid (C). D, CAMZM Eo D45, provenant de la collection Parrington à Cambridge, un dentaire droit de Morganucodon watsoni, vue médiale ; Pontalun 3. E, Composite de mâchoire de Morganucodon watsoni (Gill et al. 2014), vue médiale comprenant trois scans, dont CAMZM Eo D45 ; l'avant est issu de l'exemplaire Pontalun 3 NHMUK PV M85507 avec rangée complète d'incisives ; préparé à Bristol en 2003 par Felix Marx. F, Image médiale en MEB de Morganucodon sp., un fragment de dentaire gauche préparé par UCL et une molaire (m1?) NHMUK PV M23035 ; de Pant 2, qui a fourni une énorme quantité de matériel en 1955. G, NHMUK PV M27273, le seul spécimen denté d'une mâchoire de Kuehneotherium dans la collection de UCL, préparé par David Pacey en 1973 pour son doctorat, sous la supervision de K.A. Kermack ; Pant 4. H, Dente de Kuehneotherium praecursoris CAMZM Sy 87, vue buccale ; Pontalun 3. I, NHMUK M45079, molaire inférieure gauche de rangée moyenne de Kuehneotherium sp., vue linguale ; Pant 5, 1979, la dernière collection de fissure réalisée par l'équipe de UCL, en 1979–80. J, NHMUK R7119, dentaire paratype droit d'Oligokyphus, vue antéro-médiale, collection W.G. Kühne ; Windsor Hill Quarry préparé soit pendant son internement lors de la Seconde Guerre mondiale à l'île de Man, soit plus tard ; premier des vertébrés de fissure à être reconstruit à partir de seuls os isolés. K, BRSUG 29383, partie médiane et postérieure du dentaire gauche de Gephyrosaurus bridensis en vue latérale ; Pontalun 3, préparé à Bristol par Maurice White, technicien de R.J.G. Savage. L, NHMUK R9249, vue latérale du maxilla syntype gauche de Clevosaurus hudsoni ; collecté en 1937–38 par F.G. Hudson, Cromhall Quarry. M, NHMUK R 6099, premier fossile d'archosaure (un crocodilomorphe) enregistré à Cromhall ; collection Kühne, 1948. N, BRSUG 1823, Kuehneosaurus latus, omoplate droite, vue médiale ; collection Tom Fry, c. 1948. O, NHMUK R36832, squelette antérieur légèrement disarticulé de Clevosaurus hudsoni ; collection P.L. Robinson (probablement) 1954. Crédits photographiques : Matt Williams et BRLSI (A–C), Andrew Conith (F), Ron Every (H), Mike Cawthorne (N) ; autres photographies prises par les auteurs.

@misc{benton2023figure,
    author = "Benton, Michael J. et Gill, Pamela G. et Whiteside, David I.",
    title = "Figure 2 dans Finding the world's oldest mammals: sieving, dialectical materialism, and squabbles",
    year = "2023",
    publisher = "Zenodo",
    abstract = "Figure 2. Fossiles de mammaliaformes (A–J) et de reptiles (K–O) historiquement importants provenant des fissures du Trias supérieur/Jurassique inférieur de Bristol et du sud du Pays de Galles. A–C, Fossiles de mammaliaformes haramiyid ; collection Holwell des années 1850 et 1860 de Charles Moore, montrant des boîtes d'exposition typiques avec BRLSI M213 et M218 (A), BRLSI M216, une molaire de 'Microlestes moorei', maintenant Thomasia moorei (B), deux exemples (sur quatre) de BRLSI M220, dents antérieures haramiyid (C). D, CAMZM Eo D45, provenant de la collection Parrington à Cambridge, un dentaire droit de Morganucodon watsoni, vue médiale ; Pontalun 3. E, Composite de mâchoire de Morganucodon watsoni (Gill et al. 2014), vue médiale comprenant trois scans, dont CAMZM Eo D45 ; l'avant est issu de l'exemplaire Pontalun 3 NHMUK PV M85507 avec rangée complète d'incisives ; préparé à Bristol en 2003 par Felix Marx. F, Image médiale en MEB de Morganucodon sp., un fragment de dentaire gauche préparé par UCL et une molaire (m1?) NHMUK PV M23035 ; de Pant 2, qui a fourni une énorme quantité de matériel en 1955. G, NHMUK PV M27273, le seul spécimen denté d'une mâchoire de Kuehneotherium dans la collection de UCL, préparé par David Pacey en 1973 pour son doctorat, sous la supervision de K.A. Kermack ; Pant 4. H, Dente de Kuehneotherium praecursoris CAMZM Sy 87, vue buccale ; Pontalun 3. I, NHMUK M45079, molaire inférieure gauche de rangée moyenne de Kuehneotherium sp., vue linguale ; Pant 5, 1979, la dernière collection de fissure réalisée par l'équipe de UCL, en 1979–80. J, NHMUK R7119, dentaire paratype droit d'Oligokyphus, vue antéro-médiale, collection W.G. Kühne ; Windsor Hill Quarry préparé soit pendant son internement lors de la Seconde Guerre mondiale à l'île de Man, soit plus tard ; premier des vertébrés de fissure à être reconstruit à partir de seuls os isolés. K, BRSUG 29383, partie médiane et postérieure du dentaire gauche de Gephyrosaurus bridensis en vue latérale ; Pontalun 3, préparé à Bristol par Maurice White, technicien de R.J.G. Savage. L, NHMUK R9249, vue latérale du maxilla syntype gauche de Clevosaurus hudsoni ; collecté en 1937–38 par F.G. Hudson, Cromhall Quarry. M, NHMUK R 6099, premier fossile d'archosaure (un crocodilomorphe) enregistré à Cromhall ; collection Kühne, 1948. N, BRSUG 1823, Kuehneosaurus latus, omoplate droite, vue médiale ; collection Tom Fry, c. 1948. O, NHMUK R36832, squelette antérieur légèrement disarticulé de Clevosaurus hudsoni ; collection P.L. Robinson (probablement) 1954. Crédits photographiques : Matt Williams et BRLSI (A–C), Andrew Conith (F), Ron Every (H), Mike Cawthorne (N) ; autres photographies prises par les auteurs.",
    url = "https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.11240485",
    doi = "10.5281/zenodo.11240485"
}

L'évolution des mammifères se caractérise, entre autres développements, par une pertinence croissante du traitement efficace de la nourriture sous la forme d'une dentition de plus en plus durable, de surfaces occlusales complexes et de mouvements de mastication transversaux. Certains facteurs ont fait l'objet d'une attention croissante pour la facilitation de ces derniers, tels que la configuration de l'articulation de la mâchoire, l'agencement des muscles de mastication et des bras de levier, ou la réduction des cuspides enchevêtrées sur la surface occlusale des dents de la joue. En revanche, l'effet contraignant de la dentition antérieure (incisives et canines) sur les mouvements de mastication transversaux, bien que connu, a fait l'objet d'une attention moins complète. Ici, nous donnons des exemples de cette contrainte chez les mammifères existants et décrivons une variété de solutions morphologiques à cette contrainte, y compris une réduction de la dentition antérieure, des agencements spéciaux de canines et d'incisives, l'enveloppement des dents de la joue mandibulaires au sein de celles de la mâchoire supérieure, et l'utilisation de différentes positions de la mâchoire pour différentes fonctions dentaires (découpage vs. broyage). Nous suggérons que les canines ou incisives antérieures hypselodontes chez certains taxons pourraient représenter un mécanisme compensatoire pour l'usure auto-induite lors d'un mouvement de mastication de broyage. Nous proposons que la diversité de la dentition antérieure chez les herbivores mammaliens, et la tendance évolutive vers une réduction de la dentition antérieure chez de nombreux taxons, indique que l'effet contraignant de la dentition antérieure, qui est rigidement lié aux dents de la joue par les mâchoires osseuses, représente une pression sélective pertinente dans l'évolution des mammifères.

@article{doi101002jmor21554,
    author = "Avedik, Annika and Duque‐Correa, Maria J. and Clauß, Marcus",
    title = "Éviter le verrouillage : facilitation morphologique des mouvements de mastication transversaux chez les mammifères",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "L'évolution des mammifères se caractérise, entre autres développements, par une pertinence croissante du traitement efficace de la nourriture sous la forme d'une dentition de plus en plus durable, de surfaces occlusales complexes et de mouvements de mastication transversaux. Certains facteurs ont fait l'objet d'une attention croissante pour la facilitation de ces derniers, tels que la configuration de l'articulation de la mâchoire, l'agencement des muscles de mastication et des bras de levier, ou la réduction des cuspides enchevêtrées sur la surface occlusale des dents de la joue. En revanche, l'effet contraignant de la dentition antérieure (incisives et canines) sur les mouvements de mastication transversaux, bien que connu, a fait l'objet d'une attention moins complète. Ici, nous donnons des exemples de cette contrainte chez les mammifères existants et décrivons une variété de solutions morphologiques à cette contrainte, y compris une réduction de la dentition antérieure, des agencements spéciaux de canines et d'incisives, l'enveloppement des dents de la joue mandibulaires au sein de celles de la mâchoire supérieure, et l'utilisation de différentes positions de la mâchoire pour différentes fonctions dentaires (découpage vs. broyage). Nous suggérons que les canines ou incisives antérieures hypselodontes chez certains taxons pourraient représenter un mécanisme compensatoire pour l'usure auto-induite lors d'un mouvement de mastication de broyage. Nous proposons que la diversité de la dentition antérieure chez les herbivores mammaliens, et la tendance évolutive vers une réduction de la dentition antérieure chez de nombreux taxons, indique que l'effet contraignant de la dentition antérieure, qui est rigidement lié aux dents de la joue par les mâchoires osseuses, représente une pression sélective pertinente dans l'évolution des mammifères.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.21554",
    doi = "10.1002/jmor.21554",
    openalex = "W4316464430",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

@article{doi101007s00114023018683,
    author = "Averianov, Alexander O. et Martin, Thomas et Лопатин, А. В. et Skutschas, Pavel P. et Vitenko, Dmitry D. et Schellhorn, Rico et Kolosov, P. N.",
    title = "On the way from Asia to America: eutriconodontan mammals from the Early Cretaceous of Yakutia, Russia",
    year = "2023",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-023-01868-3",
    doi = "10.1007/s00114-023-01868-3",
    openalex = "W4385475993",
    references = "doi101038nature03102, doi101038nature05234, doi101038nature14905, doi101038s41598020791594, doi10108002724634198810011681, doi101080147720192010488045, doi101111j109583122001tb01368x, doi101126science1063830, doi105252geodiversitas2022v44a25, doi107312kiel11918, openalexw2786463731"
}

Les osselets de l'oreille moyenne chez les mammifères modernes sont réutilisés à partir d'os postdentaires chez les cynodontes non mammaliens. Des découvertes récentes issues d'études paléontologiques et embryonnaires ont élaboré différents modèles pour l'évolution de l'oreille moyenne chez les mammaliaformes. Cependant, peu de choses sont connues sur le scénario évolutif de l'oreille moyenne chez les thériens précoces. Ici, nous rapportons une oreille moyenne détachée conservée chez un nouveau mammifère eutherien de la biote de Jehol du Crétacé inférieur. L'articulation bien conservée du marteau et de l'enclume suggère que l'articulation incudomalléaire en forme de selle est une apomorphie majeure des eutheriens du Crétacé inférieur. Par contraste avec l'articulation incudomalléaire distincte en forme de selle chez les thériens, les différences entre les articulations incudomalléaires chevauchantes et demi-chevauchantes chez les monotrèmes et les mammifères ancêtres seraient relativement mineures. L'oreille moyenne appartient par définition au microtype, indiquant son adaptation à l'audition à haute fréquence. Les preuves actuelles indiquent que les innovations évolutives significatives de l'oreille moyenne chez les thériens modernes se sont développées au Crétacé inférieur.

@article{doi101038s41467023426067,
    author = "Wang, Haibing et Wang, Yuan",
    title = "Innovation de l'oreille moyenne chez les mammifères eutheriens du Crétacé inférieur",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Les osselets de l'oreille moyenne chez les mammifères modernes sont réutilisés à partir d'os postdentaires chez les cynodontes non mammaliens. Des découvertes récentes issues d'études paléontologiques et embryonnaires ont élaboré différents modèles pour l'évolution de l'oreille moyenne chez les mammaliaformes. Cependant, peu de choses sont connues sur le scénario évolutif de l'oreille moyenne chez les thériens précoces. Ici, nous rapportons une oreille moyenne détachée conservée chez un nouveau mammifère eutherien de la biote de Jehol du Crétacé inférieur. L'articulation bien conservée du marteau et de l'enclume suggère que l'articulation incudomalléaire en forme de selle est une apomorphie majeure des eutheriens du Crétacé inférieur. Par contraste avec l'articulation incudomalléaire distincte en forme de selle chez les thériens, les différences entre les articulations incudomalléaires chevauchantes et demi-chevauchantes chez les monotrèmes et les mammifères ancêtres seraient relativement mineures. L'oreille moyenne appartient par définition au microtype, indiquant son adaptation à l'audition à haute fréquence. Les preuves actuelles indiquent que les innovations évolutives significatives de l'oreille moyenne chez les thériens modernes se sont développées au Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-42606-7",
    doi = "10.1038/s41467-023-42606-7",
    openalex = "W4387965828",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Les dents et le tractus digestif présentent des adaptations qui sont couramment interprétées dans le contexte des guildes trophiques : faunivorie, herbivorie et omnivorie. Les dents préparent la nourriture pour le tractus digestif, et l'évolution dentaire se concentre sur l'augmentation de la durabilité et de la fonctionnalité ; en particulier, la réduction de la taille des particules végétales est une préparation importante pour la digestion fermentaire microbienne. Dans les récits des adaptations digestives, les microbes sont généralement considérés comme des prestataires de services, facilitant la digestion. Le fait que la majorité des mammifères « herbivores » (et peut-être « omnivores ») présentent des adaptations pour maximiser l'utilisation des microbes comme proie – en récoltant les microbes qui se multiplient dans leurs intestins – est moins mis en avant et ne se reflète pas dans les étiquettes trophiques. La récolte de microbes se produit soit par coprophagie après séparation des matériaux indigestes par un mécanisme de séparation dans le cæcum, soit depuis un pré-estomac par un « mécanisme de lavage » qui retire sélectivement les fines, y compris les microbes, vers le tractus digestif inférieur. L'évolution de ce mécanisme de lavage en tant que partie de la niche d'élevage de microbes a ouvert la possibilité pour l'évolution d'un autre mécanisme qui lie les dents et les intestins d'une manière innovante : le tri et le nettoyage de la nourriture non encore suffisamment réduite en taille, qui est ensuite réintroduite dans une mastication répétée (ruminant), conduisant à une efficacité de mastication et de digestion sans précédent. Cet article fait partie du numéro thématique « Traitement des aliments et assimilation nutritionnelle chez les animaux ».

@article{doi101098rstb20220544,
    author = "Clauß, Marcus et Fritz, Julia et Hummel, Jürgen",
    title = "Dents et le tractus gastrointestinal chez les mammifères : quand 1 + 1 = 3",
    year = "2023",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les dents et le tractus digestif présentent des adaptations qui sont couramment interprétées dans le contexte des guildes trophiques : faunivorie, herbivorie et omnivorie. Les dents préparent la nourriture pour le tractus digestif, et l'évolution dentaire se concentre sur l'augmentation de la durabilité et de la fonctionnalité ; en particulier, la réduction de la taille des particules végétales est une préparation importante pour la digestion fermentaire microbienne. Dans les récits des adaptations digestives, les microbes sont généralement considérés comme des prestataires de services, facilitant la digestion. Le fait que la majorité des mammifères « herbivores » (et peut-être « omnivores ») présentent des adaptations pour maximiser l'utilisation des microbes comme proie – en récoltant les microbes qui se multiplient dans leurs intestins – est moins mis en avant et ne se reflète pas dans les étiquettes trophiques. La récolte de microbes se produit soit par coprophagie après séparation des matériaux indigestes par un mécanisme de séparation dans le cæcum, soit depuis un pré-estomac par un « mécanisme de lavage » qui retire sélectivement les fines, y compris les microbes, vers le tractus digestif inférieur. L'évolution de ce mécanisme de lavage en tant que partie de la niche d'élevage de microbes a ouvert la possibilité pour l'évolution d'un autre mécanisme qui lie les dents et les intestins d'une manière innovante : le tri et le nettoyage de la nourriture non encore suffisamment réduite en taille, qui est ensuite réintroduite dans une mastication répétée (ruminant), conduisant à une efficacité de mastication et de digestion sans précédent. Cet article fait partie du numéro thématique « Traitement des aliments et assimilation nutritionnelle chez les animaux ».",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2022.0544",
    doi = "10.1098/rstb.2022.0544",
    openalex = "W4387652102",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Les nouvelles découvertes dans la formation inférieure de Popo Agie (unité carbonatée inférieure) du Wyoming central ont nécessité une réévaluation de USNM 494329 provenant de la même unité, le seul rhynchosaure hyperodapedontin connu en Amérique du Nord occidentale. Bien connu des dépôts gondwanais, les hyperodapedontines semblent être restreintes à l'âge carnien (Trias supérieur), à l'exception de Teyumbaita dans l'âge norien le plus ancien (Trias supérieur) du Brésil. Initialement assigné à c.f. 'Hyperodapedon' sanjuanensis, nos analyses phylogénétiques rejettent cette hypothèse, en faveur d'une relation de sœur entre USNM 494329 (Beesiiwo cooowuse, gen. et. sp. nov.) et Oryctorhynchus bairdi formant un clade à divergence précoce qui est seulement distamment lié à 'H.' sanjuanensis. Cinq spécimens supplémentaires récupérés de la formation inférieure de Popo Agie sont décrits. Trois sont référés à B. cooowuse, et deux autres sont placés plus près de Hyperodapedon et du reste des Hyperodapedontinae. Notre analyse démontre une distinction temporelle potentielle entre un grade d'hyperodapedontines à divergence la plus précoce (incluant tous les taxons du Wyoming) et un clade d'hyperodapedontines exclusivement carnien tardif, pangéen du Sud (incluant 'H.' sanjuanensis). Nous considérons la formation inférieure de Popo Agie comme représentant la première unité non marine du Trias supérieur de l'Amérique du Nord occidentale qui peut être confidentiellement restreinte à l'âge carnien.

@article{doi103390d15040544,
    author = "Fitch, Adam J. et Haas, Merle et C’Hair, Wayne et Ridgley, Eugene et Ridgley, Ben et Oldman, Devin et Reynolds, Crystal et Lovelace, David M.",
    title = "Un nouveau taxon de rhynchosaure de la formation de Popo Agie, WY : Implications pour une faune du Pangea septentrional du Trias inférieur-supérieur (Carnien)",
    year = "2023",
    journal = "Diversité",
    abstract = "Les nouvelles découvertes dans la formation inférieure de Popo Agie (unité carbonatée inférieure) du Wyoming central ont nécessité une réévaluation de USNM 494329 provenant de la même unité, le seul rhynchosaure hyperodapedontin connu en Amérique du Nord occidentale. Bien connu des dépôts gondwanais, les hyperodapedontines semblent être restreintes à l'âge carnien (Trias supérieur), à l'exception de Teyumbaita dans l'âge norien le plus ancien (Trias supérieur) du Brésil. Initialement assigné à c.f. 'Hyperodapedon' sanjuanensis, nos analyses phylogénétiques rejettent cette hypothèse, en faveur d'une relation de sœur entre USNM 494329 (Beesiiwo cooowuse, gen. et. sp. nov.) et Oryctorhynchus bairdi formant un clade à divergence précoce qui est seulement distamment lié à 'H.' sanjuanensis. Cinq spécimens supplémentaires récupérés de la formation inférieure de Popo Agie sont décrits. Trois sont référés à B. cooowuse, et deux autres sont placés plus près de Hyperodapedon et du reste des Hyperodapedontinae. Notre analyse démontre une distinction temporelle potentielle entre un grade d'hyperodapedontines à divergence la plus précoce (incluant tous les taxons du Wyoming) et un clade d'hyperodapedontines exclusivement carnien tardif, pangéen du Sud (incluant 'H.' sanjuanensis). Nous considérons la formation inférieure de Popo Agie comme représentant la première unité non marine du Trias supérieur de l'Amérique du Nord occidentale qui peut être confidentiellement restreinte à l'âge carnien.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d15040544",
    doi = "10.3390/d15040544",
    openalex = "W4363675375",
    references = "doi101038s4158602205133x"
}

Résumé Le clade de dinosaures herbivores Ceratopsia a prospéré dans l'hémisphère nord durant le Jurassique supérieur au Crétacé supérieur. Des études paléobiogéographiques antérieures ont suggéré que leur diversification initiale s'est produite en Asie, avec des néoceratopsiens à branches primitives étendant leur aire géographique vers l'Amérique du Nord à un moment donné entre le Barémien et l'Albien. Cependant, le timing et le mode précis de leur dispersion de l'Asie vers l'Amérique du Nord restent inconnus. Ici, nous décrivons un nouveau néoceratopsien à branches primitives, Sasayamagnomus saegusai gen. et sp. nov., de la Formation d'Ohyamashimo de l'Albien dans le sud-ouest du Japon, représentant le registre fossile le plus oriental des ceratopsiens en Asie. Sasayamagnomus présente trois caractéristiques diagnostiques dans le jugal, le squamosal et le coracoïde, respectivement, et possède également une combinaison unique de caractères dans le lacrymal. Notre analyse phylogénétique indique que Sasayamagnomus forme un clade avec Aquilops americanus, l'un des premiers néoceratopsiens d'Amérique du Nord, suivi du taxon frère Auroraceratops rugosus de Chine. L'arbre phylogénétique actuel calibré dans le temps indique que l'immigration des néoceratopsiens de l'Asie vers l'Amérique du Nord s'est produite durant l'Aptien supérieur ou l'Albien inférieur, affinant la période précédemment suggérée. Cela s'aligne avec les registres fossiles fragmentaires de néoceratopsiens du Crétacé inférieur d'Amérique du Nord et la formation initiale du pont terrestre de Béring. De plus, la survenue simultanée du réchauffement climatique global (qui a permis le développement de vastes forêts dans la région arctique) et de l'émergence du pont terrestre de Béring durant l'Aptien–Albien a probablement joué un rôle crucial dans la facilitation de l'immigration des néoceratopsiens de l'Asie vers l'Amérique du Nord.

@article{doi101002spp21587,
    author = "Tanaka, Tomonori et Chiba, Kentaro et Ikeda, Tadahiro et Ryan, Michael J.",
    title = "Un nouveau néoceratopsien (Ornithischia, Ceratopsia) de la Formation d'Ohyamashimo du Crétacé inférieur (Albien), sud-ouest du Japon",
    year = "2024",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Résumé Le clade de dinosaures herbivores Ceratopsia a prospéré dans l'hémisphère nord durant le Jurassique supérieur au Crétacé supérieur. Des études paléobiogéographiques antérieures ont suggéré que leur diversification initiale s'est produite en Asie, avec des néoceratopsiens à branches primitives étendant leur aire géographique vers l'Amérique du Nord à un moment donné entre le Barémien et l'Albien. Cependant, le timing et le mode précis de leur dispersion de l'Asie vers l'Amérique du Nord restent inconnus. Ici, nous décrivons un nouveau néoceratopsien à branches primitives, Sasayamagnomus saegusai gen. et sp. nov., de la Formation d'Ohyamashimo de l'Albien dans le sud-ouest du Japon, représentant le registre fossile le plus oriental des ceratopsiens en Asie. Sasayamagnomus présente trois caractéristiques diagnostiques dans le jugal, le squamosal et le coracoïde, respectivement, et possède également une combinaison unique de caractères dans le lacrymal. Notre analyse phylogénétique indique que Sasayamagnomus forme un clade avec Aquilops americanus, l'un des premiers néoceratopsiens d'Amérique du Nord, suivi du taxon frère Auroraceratops rugosus de Chine. L'arbre phylogénétique actuel calibré dans le temps indique que l'immigration des néoceratopsiens de l'Asie vers l'Amérique du Nord s'est produite durant l'Aptien supérieur ou l'Albien inférieur, affinant la période précédemment suggérée. Cela s'aligne avec les registres fossiles fragmentaires de néoceratopsiens du Crétacé inférieur d'Amérique du Nord et la formation initiale du pont terrestre de Béring. De plus, la survenue simultanée du réchauffement climatique global (qui a permis le développement de vastes forêts dans la région arctique) et de l'émergence du pont terrestre de Béring durant l'Aptien–Albien a probablement joué un rôle crucial dans la facilitation de l'immigration des néoceratopsiens de l'Asie vers l'Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1587",
    doi = "10.1002/spp2.1587",
    openalex = "W4402205120",
    references = "doi101007s00114023018683, doi1010800272463420181509866, son2022a"
}

Les thérapsides étaient un composant dominant des écosystèmes terrestres du Permien moyen à tardif dans le monde entier, donnant éventuellement naissance aux mammifères au début du Mésozoïque. Cependant, peu de choses sont actuellement connues sur le temps et le lieu d'origine des Thérapsida. Ici, nous décrivons un thérapside définitif du paléotrope du Permien inférieur-?moyen, un squelette partiel d'un gorgonopsien de l'île de Majorque, en Méditerranée occidentale. Ce spécimen représente, à notre connaissance, le registre mondial le plus ancien de gorgonopsien, et peut-être le thérapside connu le plus ancien. En utilisant des modèles d'horloges relâchées émergents, nous fournissons une chronologie quantitative de l'origine et de la diversification précoce des thérapsides, indiquant une longue lignée fantôme menant à la radiation évolutive de tous les grands clades de thérapsides en moins de 10 Myr, dans le sillage de l'extinction d'Olson. Nos résultats placent ce thérapside précoce sans ambiguïté dans un biome humide d'été ancien de l'équateur de Pangée, suggérant ainsi que le groupe est originaire de régions tropicales plutôt que tempérées.

@article{doi101038s41467024544255,
    author = "Matamales‐Andreu, Rafel et Kammerer, Christian F. et Angielczyk, Kenneth D. et Simões, Tiago R. et Mujal, Eudald et Galobart, Àngel et Fortuny, Josep",
    title = "Early–middle Permian Mediterranean gorgonopsian suggests an equatorial origin of therapsids",
    year = "2024",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Les thérapsides étaient un composant dominant des écosystèmes terrestres du Permien moyen à tardif dans le monde entier, donnant éventuellement naissance aux mammifères au début du Mésozoïque. Cependant, peu de choses sont actuellement connues sur le temps et le lieu d'origine des Thérapsida. Ici, nous décrivons un thérapside définitif du paléotrope du Permien inférieur-?moyen, un squelette partiel d'un gorgonopsien de l'île de Majorque, en Méditerranée occidentale. Ce spécimen représente, à notre connaissance, le registre mondial le plus ancien de gorgonopsien, et peut-être le thérapside connu le plus ancien. En utilisant des modèles d'horloges relâchées émergents, nous fournissons une chronologie quantitative de l'origine et de la diversification précoce des thérapsides, indiquant une longue lignée fantôme menant à la radiation évolutive de tous les grands clades de thérapsides en moins de 10 Myr, dans le sillage de l'extinction d'Olson. Nos résultats placent ce thérapside précoce sans ambiguïté dans un biome humide d'été ancien de l'équateur de Pangée, suggérant ainsi que le groupe est originaire de régions tropicales plutôt que tempérées.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-024-54425-5",
    doi = "10.1038/s41467-024-54425-5",
    openalex = "W4405459550",
    references = "doi101016jearscirev2022103948, doi101016jpalaeo2022111043, doi101038s4155902302200y, doi101038s4158602204963z, doi101098rsbl20200750, doi101139cjes20150100"
}

Les stégosaures sont un clade mineur mais emblématique de dinosaures ornithischiens. Ils s'étendent du Jurassique moyen au Crétacé inférieur, mais sont rares et mal représentés au Crétacé. Avant cette étude, il n'y avait que quatre taxons valides du Crétacé : Paranthodon, Wuerhosaurus homheni, Wuerhosaurus ordosensis et Mongolostegus exspectabilis. Ici, nous décrivons un nouveau stégosaure, Yanbeilong ultimus gen. et sp. nov., de la formation de Zuoyun (âge Albien) du Crétacé inférieur tardif, comté de Zuoyun, province du Shanxi, P. R. Chine. Yanbeilong représente l'un des derniers enregistrements d'un taxon stégosaurien dans le monde. Comparé aux autres stégosaures, Yanbeilong présente plusieurs caractéristiques uniques dans les vertèbres dorsales et le bloc ilio-sacral : il possède un arc neural plus élevé et un canal neural plus petit des vertèbres dorsales, et il a un nombre inférieur de vertèbres/fossiles sacrés fusionnés et de fenêtrures/côtes sacrées dans le bloc ilio-sacral. Bien que l'analyse phylogénétique montre que Yanbeilong est récupéré comme taxon frère d'un clade contenant Stegosaurus stenops et Wuerhosaurus homheni, il diffère de ces deux taxons à plusieurs caractères anatomiques des côtes vertébrales dorsosacrées, des côtes sacrées, des vertèbres caudales et de l'ilium.

@article{doi1010800891296320242308214,
    author = "Jia, Lei et Li, Ning et Dong, Liyang et Shi, Jianru et Kang, Zhishuai et Wang, Suozhu et Xu, Shi-Chao et You, Hai‐Lu",
    title = "Un nouveau stégosaure du Crétacé inférieur tardif de Zuoyun, province du Shanxi, Chine",
    year = "2024",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Les stégosaures sont un clade mineur mais emblématique de dinosaures ornithischiens. Ils s'étendent du Jurassique moyen au Crétacé inférieur, mais sont rares et mal représentés au Crétacé. Avant cette étude, il n'y avait que quatre taxons valides du Crétacé : Paranthodon, Wuerhosaurus homheni, Wuerhosaurus ordosensis et Mongolostegus exspectabilis. Ici, nous décrivons un nouveau stégosaure, Yanbeilong ultimus gen. et sp. nov., de la formation de Zuoyun (âge Albien) du Crétacé inférieur tardif, comté de Zuoyun, province du Shanxi, P. R. Chine. Yanbeilong représente l'un des derniers enregistrements d'un taxon stégosaurien dans le monde. Comparé aux autres stégosaures, Yanbeilong présente plusieurs caractéristiques uniques dans les vertèbres dorsales et le bloc ilio-sacral : il possède un arc neural plus élevé et un canal neural plus petit des vertèbres dorsales, et il a un nombre inférieur de vertèbres/fossiles sacrés fusionnés et de fenêtrures/côtes sacrées dans le bloc ilio-sacral. Bien que l'analyse phylogénétique montre que Yanbeilong est récupéré comme taxon frère d'un clade contenant Stegosaurus stenops et Wuerhosaurus homheni, il diffère de ces deux taxons à plusieurs caractères anatomiques des côtes vertébrales dorsosacrées, des côtes sacrées, des vertèbres caudales et de l'ilium.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2024.2308214",
    doi = "10.1080/08912963.2024.2308214",
    openalex = "W4391402911",
    references = "doi101007s00114023018683"
}

Résumé Basé sur un balayage par tomographie assistée par ordinateur à haute résolution, nous fournissons de nouvelles perspectives sur la morphologie de l'oreille interne et de l'os marteau de Morganucodon du Jurassique inférieur de St Brides. À la base des mammaliaformes, Morganucodon joue un rôle pivot dans la compréhension de la séquence d'acquisition des caractères allant des cynodontes basaux aux mammifères, y compris la détachement de l'oreille moyenne et l'évolution de l'audition à haute fréquence. Les avancées dans les technologies d'imagerie nous ont permis de réviser ou de décrire pour la première fois une anatomie cruciale qui n'était pas accessible pour la description originale de Morganucodon. Basé sur 37 pétrosaux, nous pouvons confirmer que l'apex du canal cochléaire est élargi chez Morganucodon, suggérant une macula lagénale. Une crête légèrement surélevée le long du margin abneural rappelle (bien que beaucoup moins profonde que) la base de la lamina secondaire d'autres mammaliaformes du Mésozoïque. Le plexus veineux circum-promontorial, qui entourait l'oreille interne chez plusieurs mammaliaformes basaux, était connecté au labyrinthe cochléaire chez Morganucodon par de nombreuses ouvertures le long de la base de la lamina secondaire. Deux pétrosaux contiennent des os marteaux fragmentaires, qui diffèrent substantiellement des os marteaux isolés précédemment décrits et attribués à Morganucodon en ayant des crura placés périphériquement et une plate-forme ovale et bullate. Basé sur la morphologie révisée de l'os marteau, nous remettons en question la vision traditionnelle d'un os marteau bicrural asymétrique comme condition plesiomorphe pour les Mammaliaformes.

@article{doi101093zoolinneanzlae062,
    author = "Hoffmann, Simone et Malik, Ramza Shahid et Vidyasagar, Arjun et Gill, Pamela G.",
    title = "L'oreille interne et l'os marteau du mammaliaforme basal Morganucodon réexaminés : nouvelles informations sur la morphologie du labyrinthe et la vascularisation promontoriale",
    year = "2024",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Basé sur un balayage par tomographie assistée par ordinateur à haute résolution, nous fournissons de nouvelles perspectives sur la morphologie de l'oreille interne et de l'os marteau de Morganucodon du Jurassique inférieur de St Brides. À la base des mammaliaformes, Morganucodon joue un rôle pivot dans la compréhension de la séquence d'acquisition des caractères allant des cynodontes basaux aux mammifères, y compris la détachement de l'oreille moyenne et l'évolution de l'audition à haute fréquence. Les avancées dans les technologies d'imagerie nous ont permis de réviser ou de décrire pour la première fois une anatomie cruciale qui n'était pas accessible pour la description originale de Morganucodon. Basé sur 37 pétrosaux, nous pouvons confirmer que l'apex du canal cochléaire est élargi chez Morganucodon, suggérant une macula lagénale. Une crête légèrement surélevée le long du margin abneural rappelle (bien que beaucoup moins profonde que) la base de la lamina secondaire d'autres mammaliaformes du Mésozoïque. Le plexus veineux circum-promontorial, qui entourait l'oreille interne chez plusieurs mammaliaformes basaux, était connecté au labyrinthe cochléaire chez Morganucodon par de nombreuses ouvertures le long de la base de la lamina secondaire. Deux pétrosaux contiennent des os marteaux fragmentaires, qui diffèrent substantiellement des os marteaux isolés précédemment décrits et attribués à Morganucodon en ayant des crura placés périphériquement et une plate-forme ovale et bullate. Basé sur la morphologie révisée de l'os marteau, nous remettons en question la vision traditionnelle d'un os marteau bicrural asymétrique comme condition plesiomorphe pour les Mammaliaformes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlae062",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlae062",
    openalex = "W4398166869",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Résumé La masse corporelle est une quantité pivotale en paléobiologie, mais elle doit être déduite d'un registre fossile imparfait. Nous analysons la performance de modèles de régression dérivés de divers prédicteurs dentosquelettiques chez les mammifères afin d'éclairer les fossiles de l'histoire mésozoïque précoce de cette radiation. Notre focus porte sur l'extrémité petite critique du spectre de taille ; critique car les premiers mammifères étaient petits, car la petite taille a persisté jusqu'aux tiges des grandes radiations actuelles, et car les petits mammifères constituent une grande proportion de la diversité couronne. La stratégie d'échantillonnage est diverse en termes de phylogénie et de prédicteurs squelettiques : la première permet une application générale, tandis que la seconde permet la comparaison de divers modèles. Les régressions linéaires basées sur les petits mammifères actuels indiquent une corrélation universelle de la masse corporelle avec les mesures observées, mais avec des différences claires de précision. Les prédicteurs postcrâniens surpassent les métriques de la mâchoire et dentaires, certaines dimensions articulaires fémorales fournissant des prédictions surprenamment précises. Nos résultats indiquent des motifs complexes d'évolution de la taille au sein de la catégorie à petit corps, y compris la possibilité que plusieurs espèces mésozoïques aient approché la limite inférieure théorique de la taille corporelle des mammifères. La capacité d'étudier de telles dynamiques ne devient possible que lorsque l'on prédit la masse corporelle dans un contexte phylogénétique strict et hautement focalisé. La valeur heuristique des modèles que nous fournissons ici n'est pas limitée au Mésozoïque, mais est applicable aux mammifères à petit corps de tout âge géologique.

@article{doi101111pala12692,
    author = "Huang, E. J. et Wilson, Jacob D. et Bhullar, Bhart‐Anjan S. et Bever, Gabriel S.",
    title = "High‐precision body mass predictors for small mammals: a case study in the Mesozoic",
    year = "2024",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé La masse corporelle est une quantité pivotale en paléobiologie, mais elle doit être déduite d'un registre fossile imparfait. Nous analysons la performance de modèles de régression dérivés de divers prédicteurs dentosquelettiques chez les mammifères afin d'éclairer les fossiles de l'histoire mésozoïque précoce de cette radiation. Notre focus porte sur l'extrémité petite critique du spectre de taille ; critique car les premiers mammifères étaient petits, car la petite taille a persisté jusqu'aux tiges des grandes radiations actuelles, et car les petits mammifères constituent une grande proportion de la diversité couronne. La stratégie d'échantillonnage est diverse en termes de phylogénie et de prédicteurs squelettiques : la première permet une application générale, tandis que la seconde permet la comparaison de divers modèles. Les régressions linéaires basées sur les petits mammifères actuels indiquent une corrélation universelle de la masse corporelle avec les mesures observées, mais avec des différences claires de précision. Les prédicteurs postcrâniens surpassent les métriques de la mâchoire et dentaires, certaines dimensions articulaires fémorales fournissant des prédictions surprenamment précises. Nos résultats indiquent des motifs complexes d'évolution de la taille au sein de la catégorie à petit corps, y compris la possibilité que plusieurs espèces mésozoïques aient approché la limite inférieure théorique de la taille corporelle des mammifères. La capacité d'étudier de telles dynamiques ne devient possible que lorsque l'on prédit la masse corporelle dans un contexte phylogénétique strict et hautement focalisé. La valeur heuristique des modèles que nous fournissons ici n'est pas limitée au Mésozoïque, mais est applicable aux mammifères à petit corps de tout âge géologique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12692",
    doi = "10.1111/pala.12692",
    openalex = "W4392469766",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101038nmeth2089, doi101038s41598020791594, doi101093jmammalgyx147, doi101111j17447429200700272x, doi101111j2041210x201000044x, doi101126science1211028, doi101126science1229237, doi101152physrev1947274511, doi101371journalpbio3000494, openalexw1558456135"
}

Nous utilisons la tomographie aux rayons X par synchrotron des accroissements de croissance annuels dans le cément dentaire des mammaliaformes (mammifères fossiles de tige et de couronne) provenant de trois faunes à travers le Jurassique pour cartographier l'origine des modèles de croissance mammalienne, qui sont intrinsèquement liés à l'endothermie mammalienne. Bien que tous les fossiles étudiés aient présenté des taux de croissance plus lents, des durées de vie plus longues et une maturité sexuelle retardée par rapport aux mammifères actuels de taille comparable, les premiers mammifères de couronne ont développé des taux de croissance significativement plus rapides dans la vie précoce qui ont diminué à la maturité sexuelle, par rapport aux mammaliaformes de tige. L'estimation des taux métaboliques de base (TMB) suggère que certains mammifères de couronne fossiles avaient des TMB approchant les taux les plus bas des mammifères actuels. Nous suggérons que les modèles de croissance mammaliens ont d'abord évolué lors de leur radiation adaptative du Jurassique moyen, bien que la croissance soit restée plus lente que chez les mammifères actuels.

@article{doi101126sciadvado4555,
    author = "Newham, Elis et Corfe, Ian J. et Brewer, Philippa et Bright, Jen A. et Fernández, Vincent et Gostling, Neil J. et Hoffmann, Simone et Jäger, Kai R. K. et Kague, Érika et Lovrić, Goran et Marone, Federica et Panciroli, Elsa et Schneider, Philipp et Schultz, Julia A. et Suhonen, Heikki et Witchell, Alex et Gill, Pamela G. et Martin, Thomas",
    title = "The origins of mammal growth patterns during the Jurassic mammalian radiation",
    year = "2024",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Nous utilisons la tomographie aux rayons X par synchrotron des accroissements de croissance annuels dans le cément dentaire des mammaliaformes (mammifères fossiles de tige et de couronne) provenant de trois faunes à travers le Jurassique pour cartographier l'origine des modèles de croissance mammalienne, qui sont intrinsèquement liés à l'endothermie mammalienne. Bien que tous les fossiles étudiés aient présenté des taux de croissance plus lents, des durées de vie plus longues et une maturité sexuelle retardée par rapport aux mammifères actuels de taille comparable, les premiers mammifères de couronne ont développé des taux de croissance significativement plus rapides dans la vie précoce qui ont diminué à la maturité sexuelle, par rapport aux mammaliaformes de tige. L'estimation des taux métaboliques de base (TMB) suggère que certains mammifères de couronne fossiles avaient des TMB approchant les taux les plus bas des mammifères actuels. Nous suggérons que les modèles de croissance mammaliens ont d'abord évolué lors de leur radiation adaptative du Jurassique moyen, bien que la croissance soit restée plus lente que chez les mammifères actuels.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.ado4555",
    doi = "10.1126/sciadv.ado4555",
    openalex = "W4401387302",
    references = "doi101006anbe20001530, doi101016jnimb201309030, doi101016s0169534702025788, doi101038nature05835, doi101038nmeth2089, doi101038s41598020791594, doi101046j13652818200201010x, doi101098rsbl20050378, doi101111j14610248200701034x, doi101152physrev000472006, doi107312kiel11918"
}

Résumé Le matériel fossile de carnassiers nouvellement collecté provenant des séquences du Siwalik du Moyen de Haritalyangar et Nurpur dans l'Himachal Pradesh (Inde) comprend au moins cinq taxons et deux nouvelles espèces, notamment Mustelidae (‘ Martes ’ lydekkeri, Circamustela bhapralensis sp. nov., Mustelidae indet.), Viverridae (Vishnuictis plectilodous sp. nov.) et Felidae (basal Felinae indéterminé). Ces découvertes incluent le premier matériel de mâchoire supérieure de ‘ Martes ’ lydekkeri, un mustélidé rare connu uniquement à partir d'échantillons de mâchoire inférieure, suggérant des relations potentiellement plus étroites avec les mustélidés européens. De plus, nous rapportons la première identification de Circamustela dans les Siwaliks du sous-continent indien, malgré près de deux siècles de collecte fossile dans la région. Ce matériel représente une nouvelle espèce, Circamustela bhapralensis sp. nov. Circamustela, originaire d'Europe, a finalement migré vers le sous-continent indien avant son extinction, et la taille corporelle plus petite de la nouvelle espèce pourrait suggérer une tendance vers une diminution de la taille corporelle chez ce taxon. Le matériel fossile de viverridés représente également une nouvelle espèce, Vishnuictis plectilodous sp. nov., la plus jeune espèce connue à ce jour pour le genre. Ce nouveau matériel implique une augmentation de la complexité morphologique dans la m1 de ces viverridés, suggérant potentiellement également une augmentation de la diversité alimentaire au sein de cette lignée. La nouvelle espèce de viverridé pourrait également représenter le plus grand viverridé connu à ce jour. Le matériel mandibulaire d'un félin est également décrit, fournissant des informations supplémentaires sur la biodiversité des carnassiers fossiles dans la région. Ces nouveaux spécimens ajoutent des informations importantes à notre connaissance de la biodiversité ancienne de la région, de l'histoire évolutive de plusieurs mammifères carnassiers et de la guildes des carnassiers d'Asie du Sud.

@article{doi101007s10914025097494,
    author = "Sankhyan, Anek R. et Abbas, Sayyed Ghyour et Jasinski, Steven E. et Khan, Muhammad Akbar et Mahmood, Khalid",
    title = "Mammifères carnivores rares provenant d'un assemblage fossile divers des Siwaliks du Moyen de la région de Haritalyangar, Himachal Pradesh, Inde du Nord",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    abstract = "Résumé Le matériel fossile de carnassiers nouvellement collecté provenant des séquences du Siwalik du Moyen de Haritalyangar et Nurpur dans l'Himachal Pradesh (Inde) comprend au moins cinq taxons et deux nouvelles espèces, notamment Mustelidae (‘ Martes ’ lydekkeri, Circamustela bhapralensis sp. nov., Mustelidae indet.), Viverridae (Vishnuictis plectilodous sp. nov.) et Felidae (basal Felinae indéterminé). Ces découvertes incluent le premier matériel de mâchoire supérieure de ‘ Martes ’ lydekkeri, un mustélidé rare connu uniquement à partir d'échantillons de mâchoire inférieure, suggérant des relations potentiellement plus étroites avec les mustélidés européens. De plus, nous rapportons la première identification de Circamustela dans les Siwaliks du sous-continent indien, malgré près de deux siècles de collecte fossile dans la région. Ce matériel représente une nouvelle espèce, Circamustela bhapralensis sp. nov. Circamustela, originaire d'Europe, a finalement migré vers le sous-continent indien avant son extinction, et la taille corporelle plus petite de la nouvelle espèce pourrait suggérer une tendance vers une diminution de la taille corporelle chez ce taxon. Le matériel fossile de viverridés représente également une nouvelle espèce, Vishnuictis plectilodous sp. nov., la plus jeune espèce connue à ce jour pour le genre. Ce nouveau matériel implique une augmentation de la complexité morphologique dans la m1 de ces viverridés, suggérant potentiellement également une augmentation de la diversité alimentaire au sein de cette lignée. La nouvelle espèce de viverridé pourrait également représenter le plus grand viverridé connu à ce jour. Le matériel mandibulaire d'un félin est également décrit, fournissant des informations supplémentaires sur la biodiversité des carnassiers fossiles dans la région. Ces nouveaux spécimens ajoutent des informations importantes à notre connaissance de la biodiversité ancienne de la région, de l'histoire évolutive de plusieurs mammifères carnassiers et de la guildes des carnassiers d'Asie du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-025-09749-4",
    doi = "10.1007/s10914-025-09749-4",
    openalex = "W4408741391",
    references = "doi101017s0094837300014056, doi101038s41598020791594, doi101111j146979981869tb07286x, doi101130001676062000112394dfsagp20co2, doi101525california97805202572140010001, doi101666009483732002281faecit20co2, doi1023071005467, doi1023075708, openalexw126620708, openalexw3119383700, openalexw628275096"
}

. En revanche, le son conduit par les os à travers les os mandibulaires ne parvenait à peine à atteindre notre seuil d'audition estimé. Nos résultats suggèrent que, comme les mammifères modernes, les cynodontes étaient déjà dépendants d'un tympan en tissu mou pour recevoir les sons aériens, bien que leur sensibilité aux hautes fréquences fût limitée. Il s'agit d'une évaluation biomécanique détaillée de la fonction du tympan chez les ancêtres cynodontes des mammifères et apporte des éclairages sur la séquence d'innovations fonctionnelles durant l'évolution de l'audition des mammifères.

@article{doi101073pnas2516082122,
    author = "Wilken, Alec T. et Snipes, Chelsie C. G. et Ross, Callum F. et Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Biomécanique de l'oreille moyenne mandibulaire du cynodont Thrinaxodon et l'évolution de l'audition des mammifères",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = ". En revanche, le son conduit par les os à travers les os mandibulaires ne parvenait à peine à atteindre notre seuil d'audition estimé. Nos résultats suggèrent que, comme les mammifères modernes, les cynodontes étaient déjà dépendants d'un tympan en tissu mou pour recevoir les sons aériens, bien que leur sensibilité aux hautes fréquences fût limitée. Il s'agit d'une évaluation biomécanique détaillée de la fonction du tympan chez les ancêtres cynodontes des mammifères et apporte des éclairages sur la séquence d'innovations fonctionnelles durant l'évolution de l'audition des mammifères.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2516082122",
    doi = "10.1073/pnas.2516082122",
    openalex = "W4417134368",
    references = "doi101038s4155902302200y"
}

Un mammifère multituberculé Buginbaatar transaltaiensis du Crétacé supérieur (Maastrichtien) de la formation de Nemegt, à la localité Khaychin Ula I dans le désert du Gobi, en Mongolie, est ici redécrit sur la base de scans de tomodensitométrie (CT) haute résolution. Il est plus dérivé que les multitubercules des formations de Djadokhta et de Barungoyot du désert du Gobi du Campanien, en ayant un P4 dont la largeur labiolinguale est inférieure à la moitié de celle du M1, un plus grand nombre de cuspides sur le M1 et le m1, et dans la rangée labiale du P4, une rangée de cuspides linguale plus longue sur le M1, des cuspides molaires subcroissantes, un p3 absent, et un p4 avec un nombre réduit de cuspides et des crêtes labiale et linguale. Notre analyse phylogénique ne soutient pas la reconnaissance d'un Djadochtatherioidea monophylétique. Contrairement à l'opinion dominante, les multitubercules mongols du Crétacé supérieur constituent un ensemble paraphylétique de taxons qui ont subi une acquisition progressive de traits dérivés, aboutissant finalement à l'émergence des Taeniolabidoidea. Les Taeniolabidoidea ont une origine asiatique avec Buginbaatar placé en groupe extérieur selon la définition phylogénique employée. Les taxons multituberculés d'Asie de l'Est du Crétacé supérieur (Maastrichtien) Yubaatar et Erythrobaatar sont des taeniolabidoïdes basalement divergents.

@article{doi1010800272463420252601790,
    author = "Lopatin, Alexey V. et Averianov, Alexander O.",
    title = "Reappraisal of a multituberculate mammal Buginbaatar transaltaiensis from the Upper Cretaceous of Mongolia",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Un mammifère multituberculé Buginbaatar transaltaiensis du Crétacé supérieur (Maastrichtien) de la formation de Nemegt, à la localité Khaychin Ula I dans le désert du Gobi, en Mongolie, est ici redécrit sur la base de scans de tomodensitométrie (CT) haute résolution. Il est plus dérivé que les multitubercules des formations de Djadokhta et de Barungoyot du désert du Gobi du Campanien, en ayant un P4 dont la largeur labiolinguale est inférieure à la moitié de celle du M1, un plus grand nombre de cuspides sur le M1 et le m1, et dans la rangée labiale du P4, une rangée de cuspides linguale plus longue sur le M1, des cuspides molaires subcroissantes, un p3 absent, et un p4 avec un nombre réduit de cuspides et des crêtes labiale et linguale. Notre analyse phylogénique ne soutient pas la reconnaissance d'un Djadochtatherioidea monophylétique. Contrairement à l'opinion dominante, les multitubercules mongols du Crétacé supérieur constituent un ensemble paraphylétique de taxons qui ont subi une acquisition progressive de traits dérivés, aboutissant finalement à l'émergence des Taeniolabidoidea. Les Taeniolabidoidea ont une origine asiatique avec Buginbaatar placé en groupe extérieur selon la définition phylogénique employée. Les taxons multituberculés d'Asie de l'Est du Crétacé supérieur (Maastrichtien) Yubaatar et Erythrobaatar sont des taeniolabidoïdes basalement divergents.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2025.2601790",
    doi = "10.1080/02724634.2025.2601790",
    openalex = "W7128727382",
    references = "doi101007s00114023018683, doi101038s41586025089646"
}

Résumé Les dix premières millions d'années (Ma) suivant l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) ont marqué une période de conditions de serre globale et d'une montée dramatique des mammifères placentaires. Comme environ 80 % des sections terrestres connues capturant la récupération des mammifères post-K-Pg proviennent d'Amérique du Nord, un important fossé de connaissances existe concernant le rythme et le mode de récupération en Asie, où se trouvent seulement 3 % des sites mondiaux et où la plupart contiennent des espèces non trouvées ailleurs. Nous montrons que les assemblages placentaires isolés du Paléocène de Chine (1) ont présenté une grande taille moyenne des dents et une grande disparité au début du Paléocène, (2) ont changé de forme dentaire en parallèle avec les changements environnementaux régionaux et globaux plus tard dans le Paléocène, et (3) ont atteint une covariation maximale entre la forme et la performance dentaires près de la fin des dix premiers millions d'années post-K-Pg. Cette transformation « force avant la morsure », couplée à une variabilité prolongée entre la forme et la performance dentaires, favorise un scénario selon lequel de nombreux ordres vivants de mammifères placentaires sont issus d'assemblages ancestraux phénotypiquement et fonctionnellement plastiques, y compris ceux du sud tropical de la Chine, durant le Paléocène.

@misc{doi10110120250924678280,
    author = "Tseng, Z. Jack et Li, Qian et Ting, Suyin",
    title = "La force avant la morsure chez les mammifères endémiques d'Asie après l'extinction de la fin du Crétacé",
    year = "2025",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratoire Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Résumé Les dix premières millions d'années (Ma) suivant l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) ont marqué une période de conditions de serre globale et d'une montée dramatique des mammifères placentaires. Comme environ 80 % des sections terrestres connues capturant la récupération des mammifères post-K-Pg proviennent d'Amérique du Nord, un important fossé de connaissances existe concernant le rythme et le mode de récupération en Asie, où se trouvent seulement 3 % des sites mondiaux et où la plupart contiennent des espèces non trouvées ailleurs. Nous montrons que les assemblages placentaires isolés du Paléocène de Chine (1) ont présenté une grande taille moyenne des dents et une grande disparité au début du Paléocène, (2) ont changé de forme dentaire en parallèle avec les changements environnementaux régionaux et globaux plus tard dans le Paléocène, et (3) ont atteint une covariation maximale entre la forme et la performance dentaires près de la fin des dix premiers millions d'années post-K-Pg. Cette transformation « force avant la morsure », couplée à une variabilité prolongée entre la forme et la performance dentaires, favorise un scénario selon lequel de nombreux ordres vivants de mammifères placentaires sont issus d'assemblages ancestraux phénotypiquement et fonctionnellement plastiques, y compris ceux du sud tropical de la Chine, durant le Paléocène.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2025.09.24.678280",
    doi = "10.1101/2025.09.24.678280",
    openalex = "W4414594436",
    references = "doi101002ar25652"
}

Les histoires de vie des mammifères du Paléocène sont mal connues, mais ont pu être centrales à leur succès dans la diversification à travers les écosystèmes terrestres après l'extinction de la fin du Crétacé. Parmi ces groupes mammaliens, les Eutheria Taeniodonta sont particulièrement énigmatiques, avec peu d'analogues modernes et aucun descendant vivant, malgré le fait qu'ils constituent l'un des rares lignages à avoir franchi apparemment la limite Crétacé-Paléogène (K-Pg). Ici, nous étudions l'histoire de vie d'un taéniodonte du Paléocène précoce, Conoryctes comma, sur la base d'un échantillon multi-individuel et multi-éléments. Presque tous les éléments échantillonnés présentent une architecture ostéohistologique similaire, avec une petite zone interne d'os spongieux grossier compacté entourée d'un cortex interne d'os fibrolamellaire dérivé du périoste d'épaisseur variable, et d'un cortex externe d'os lamellaire. Le complexe fibrolamellaire bien vascularisé dans les os des membres, dépourvu de marques de croissance cycliques, indique une croissance globale rapide vers la taille corporelle adulte. Des marques de croissance cycliques sont présentes dans le cortex externe après la transition vers l'os lamellaire à croissance lente, mais pas dans le cortex interne, suggérant que la maturité sexuelle a été atteinte en 1 an. Dans certains éléments, une marque de croissance interne non cyclique partage des similarités histologiques avec les marques de sevrage chez les mammifères vivants et d'autres mammifères du Paléocène contemporains, et s'est produite à la taille corporelle prédite pour cette transition chez les mammifères thériens. La présence inhabituelle d'os spongieux grossier compacté près des milieux des tiges de plusieurs os des membres pourrait être liée à l'épaississement cortical, et est similaire à l'arrangement décrit chez certains mammifères fouisseurs, soutenant les affirmations précédentes de ce mode de vie chez Conoryctes. Dans l'ensemble, ces signaux paléohistologiques suggèrent une histoire de vie chez C. comma similaire à celle des eutheriens vivants, malgré l'incertitude quant au fait qu'il s'agisse ou non de Placentalia couronne ou d'un groupe frère proche. Ainsi, nos données sont cohérentes avec une origine précoce de stratégies reproductives de type placentaire chez leurs ancêtres eutheriens, bien que cet attribut ait probablement été partagé plus largement parmi les lignages de mammifères du Mésozoïque avant l'extinction de la fin du Crétacé.

@article{doi101111joa70010,
    author = "Funston, Gregory F et Kynigopoulou, Zoi et Williamson, Thomas E et Brusatte, Stephen L",
    title = "Paléohistologie et histoire de vie du taéniodonte du Paléocène précoce Conoryctes comma (Mammalia : Eutheria).",
    year = "2025",
    journal = "Journal of anatomy",
    abstract = "Les histoires de vie des mammifères du Paléocène sont mal connues, mais ont pu être centrales à leur succès dans la diversification à travers les écosystèmes terrestres après l'extinction de la fin du Crétacé. Parmi ces groupes mammaliens, les Eutheria Taeniodonta sont particulièrement énigmatiques, avec peu d'analogues modernes et aucun descendant vivant, malgré le fait qu'ils constituent l'un des rares lignages à avoir franchi apparemment la limite Crétacé-Paléogène (K-Pg). Ici, nous étudions l'histoire de vie d'un taéniodonte du Paléocène précoce, Conoryctes comma, sur la base d'un échantillon multi-individuel et multi-éléments. Presque tous les éléments échantillonnés présentent une architecture ostéohistologique similaire, avec une petite zone interne d'os spongieux grossier compacté entourée d'un cortex interne d'os fibrolamellaire dérivé du périoste d'épaisseur variable, et d'un cortex externe d'os lamellaire. Le complexe fibrolamellaire bien vascularisé dans les os des membres, dépourvu de marques de croissance cycliques, indique une croissance globale rapide vers la taille corporelle adulte. Des marques de croissance cycliques sont présentes dans le cortex externe après la transition vers l'os lamellaire à croissance lente, mais pas dans le cortex interne, suggérant que la maturité sexuelle a été atteinte en 1 an. Dans certains éléments, une marque de croissance interne non cyclique partage des similarités histologiques avec les marques de sevrage chez les mammifères vivants et d'autres mammifères du Paléocène contemporains, et s'est produite à la taille corporelle prédite pour cette transition chez les mammifères thériens. La présence inhabituelle d'os spongieux grossier compacté près des milieux des tiges de plusieurs os des membres pourrait être liée à l'épaississement cortical, et est similaire à l'arrangement décrit chez certains mammifères fouisseurs, soutenant les affirmations précédentes de ce mode de vie chez Conoryctes. Dans l'ensemble, ces signaux paléohistologiques suggèrent une histoire de vie chez C. comma similaire à celle des eutheriens vivants, malgré l'incertitude quant au fait qu'il s'agisse ou non de Placentalia couronne ou d'un groupe frère proche. Ainsi, nos données sont cohérentes avec une origine précoce de stratégies reproductives de type placentaire chez leurs ancêtres eutheriens, bien que cet attribut ait probablement été partagé plus largement parmi les lignages de mammifères du Mésozoïque avant l'extinction de la fin du Crétacé.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12397073/",
    doi = "10.1111/joa.70010",
    openalex = "W4412394202",
    pmcid = "PMC12397073",
    pmid = "40657952",
    references = "doi101086273307, doi101086410622, doi101093nqs5vi146318i, doi1011112041210x13087, doi101111j1469, doi101126science1229237, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1018900814941, openalexw1904943263, openalexw2184264297"
}

Résumé Les extinctions de la fin du Crétacé ont eu un effet profond sur la diversité mammalienne, en particulier sur les métathériens (marsupiaux et leurs parents éteints). La préférence de substrat des mammifères a-t-elle pu influencer les schémas de survie différentiels ? Le registre fossile des plantes montre une anatomie foliaire des angiospermes changeante au cours des dix dernières millions d'années du Crétacé, ce qui aurait entraîné une plus grande richesse d'habitats de sous-bois terrestres, et les travaux d'autres chercheurs suggèrent que la préférence de substrat terrestre (par opposition à arboricole) a favorisé une survie accrue à la limite Crétacé–Paléogène pour les mammifères et les oiseaux. Ici, nous utilisons des restes postcrâniens fragmentaires de mammifères du Crétacé supérieur et montrons que, du moins dans l'Intérieur Ouest de l'Amérique du Nord, les mammifères thériens sont devenus plus terrestres dans leur mode locomoteur vers la fin du Crétacé.

@article{doi101111pala70004,
    author = "Janis, Christine M. et Martín‐Serra, Alberto et Theodor, Jessica M. et Scott, Craig S.",
    title = "Down to earth : les mammifères thériens sont devenus plus terrestres vers la fin du Crétacé",
    year = "2025",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Les extinctions de la fin du Crétacé ont eu un effet profond sur la diversité mammalienne, en particulier sur les métathériens (marsupiaux et leurs parents éteints). La préférence de substrat des mammifères a-t-elle pu influencer les schémas de survie différentiels ? Le registre fossile des plantes montre une anatomie foliaire des angiospermes changeante au cours des dix dernières millions d'années du Crétacé, ce qui aurait entraîné une plus grande richesse d'habitats de sous-bois terrestres, et les travaux d'autres chercheurs suggèrent que la préférence de substrat terrestre (par opposition à arboricole) a favorisé une survie accrue à la limite Crétacé–Paléogène pour les mammifères et les oiseaux. Ici, nous utilisons des restes postcrâniens fragmentaires de mammifères du Crétacé supérieur et montrons que, du moins dans l'Intérieur Ouest de l'Amérique du Nord, les mammifères thériens sont devenus plus terrestres dans leur mode locomoteur vers la fin du Crétacé.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.70004",
    doi = "10.1111/pala.70004",
    openalex = "W4409124871",
    references = "doi101016jearscirev2023104630"
}

Les dix premières millions d'années (Ma) suivant l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) ont marqué une période de conditions de serre globale et d'une montée dramatique des mammifères placentaires. Comme environ 80 % des sections terrestres connues capturant la récupération des mammifères post-K-Pg proviennent d'Amérique du Nord, un important fossé de connaissances existe concernant le rythme et le mode de récupération en Asie, où seuls 3 % des sites sont situés et la plupart contiennent des espèces non trouvées ailleurs. Nous montrons que les assemblages placentaires isolés du Paléocène de Chine (1) ont atteint une forte disparité de taille dentaire tôt dans le Paléocène, (2) ont suivi les changements environnementaux régionaux et globaux dans leur forme dentaire plus tard dans le Paléocène, et (3) ont atteint une intégration maximale de la forme dentaire-performance près de la fin des dix premiers millions d'années post-K-Pg. Cette transformation de « la force avant la morsure », couplée à une variabilité prolongée de la forme dentaire par rapport à la performance, favorise un scénario selon lequel de nombreux ordres vivants de mammifères placentaires sont issus d'assemblages ancestraux phénotypiquement et fonctionnellement plastiques, y compris ceux du sud tropical de la Chine, durant le Paléocène.

@article{doi107554elife108917,
    author = "Tseng, Z. Jack et Li, Qian et Ting, Suyin",
    title = "La force avant la morsure chez les mammifères endémiques d'Asie après l'extinction de la fin du Crétacé",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Les dix premières millions d'années (Ma) suivant l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) ont marqué une période de conditions de serre globale et d'une montée dramatique des mammifères placentaires. Comme environ 80 % des sections terrestres connues capturant la récupération des mammifères post-K-Pg proviennent d'Amérique du Nord, un important fossé de connaissances existe concernant le rythme et le mode de récupération en Asie, où seuls 3 % des sites sont situés et la plupart contiennent des espèces non trouvées ailleurs. Nous montrons que les assemblages placentaires isolés du Paléocène de Chine (1) ont atteint une forte disparité de taille dentaire tôt dans le Paléocène, (2) ont suivi les changements environnementaux régionaux et globaux dans leur forme dentaire plus tard dans le Paléocène, et (3) ont atteint une intégration maximale de la forme dentaire-performance près de la fin des dix premiers millions d'années post-K-Pg. Cette transformation de « la force avant la morsure », couplée à une variabilité prolongée de la forme dentaire par rapport à la performance, favorise un scénario selon lequel de nombreux ordres vivants de mammifères placentaires sont issus d'assemblages ancestraux phénotypiquement et fonctionnellement plastiques, y compris ceux du sud tropical de la Chine, durant le Paléocène.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.108917",
    doi = "10.7554/elife.108917",
    openalex = "W4417462569",
    references = "doi101002ar25652"
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Les dix premières millions d'années (Ma) suivant l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) ont marqué une période de conditions de serre globale et d'une augmentation dramatique des mammifères placentaires. Comme environ 80 % des sections terrestres connues capturant la récupération des mammifères post-K-Pg proviennent d'Amérique du Nord, un important fossé de connaissances existe concernant le rythme et le mode de récupération en Asie, où seuls 3 % des sites sont situés et la plupart contiennent des espèces non trouvées ailleurs. Nous montrons que les assemblages placentaires isolés du Paléocène de Chine (1) ont atteint une forte disparité de taille dentaire tôt dans le Paléocène, (2) ont suivi les changements environnementaux régionaux et globaux dans leur forme dentaire plus tard dans le Paléocène, et (3) ont atteint une intégration maximale de la forme dentaire-performance près de la fin des dix premiers millions d'années post-K-Pg. Cette transformation de « la force avant la morsure », couplée à une variabilité prolongée de la forme dentaire par rapport à la performance, favorise un scénario selon lequel de nombreux ordres vivants de mammifères placentaires sont issus d'assemblages ancestraux phénotypiquement et fonctionnellement plastiques, y compris ceux du sud tropical de la Chine, durant le Paléocène.

@article{doi107554elife1089171,
    author = "Tseng, Z. Jack et Li, Qian et Ting, Suyin",
    title = "La force avant la morsure chez les mammifères endémiques d'Asie après l'extinction de la fin du Crétacé",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Les dix premières millions d'années (Ma) suivant l'extinction de masse du Crétacé-Paléogène (K-Pg) ont marqué une période de conditions de serre globale et d'une augmentation dramatique des mammifères placentaires. Comme environ 80 % des sections terrestres connues capturant la récupération des mammifères post-K-Pg proviennent d'Amérique du Nord, un important fossé de connaissances existe concernant le rythme et le mode de récupération en Asie, où seuls 3 % des sites sont situés et la plupart contiennent des espèces non trouvées ailleurs. Nous montrons que les assemblages placentaires isolés du Paléocène de Chine (1) ont atteint une forte disparité de taille dentaire tôt dans le Paléocène, (2) ont suivi les changements environnementaux régionaux et globaux dans leur forme dentaire plus tard dans le Paléocène, et (3) ont atteint une intégration maximale de la forme dentaire-performance près de la fin des dix premiers millions d'années post-K-Pg. Cette transformation de « la force avant la morsure », couplée à une variabilité prolongée de la forme dentaire par rapport à la performance, favorise un scénario selon lequel de nombreux ordres vivants de mammifères placentaires sont issus d'assemblages ancestraux phénotypiquement et fonctionnellement plastiques, y compris ceux du sud tropical de la Chine, durant le Paléocène.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.108917.1",
    doi = "10.7554/elife.108917.1",
    openalex = "W4417462552",
    references = "doi101002ar25652"
}