Échinodermes

@article{rowe1899an7,
    author = "Rowe, A. W",
    title = "An analysis of the genus Micraster as determined by rigid zonal collecting from the zone of Rhynchonella cuvieri to that of Micraster cor-anguinum",
    year = "1899",
    journal = "Geological Society of London Quarterly Journal, v. 55, p. 494-547",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rowe, A. W., 1899, An analysis of the genus Micraster as determined by rigid zonal collecting from the zone of Rhynchonella cuvieri to that of Micraster cor-anguinum: Geological Society of London Quarterly Journal, v. 55, p. 494-547.}"
}

@misc{jackson1912phylogeny2,
    author = "Jackson, R. T",
    title = "Phylogénie des échinides, avec une révision des espèces paléozoïques",
    year = "1912",
    howpublished = "Boston Society of Natural History, Memoirs, v. 7, p. 1-491",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jackson, R. T., 1912, Phylogénie des échinides, avec une révision des espèces paléozoïques: Boston Society of Natural History, Memoirs, v. 7, p. 1-491.}"
}

@article{kermack1954a3,
    author = "Kermack, K. A",
    title = "A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis",
    year = "1954",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kermack, K. A., 1954, A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis : Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428.}"
}

La variation intraspécifique du genre d'échinides Dendraster est étudiée par une analyse statistique de la variation chez l'espèce vivante : D. excentricus. Le caractère est analysé dans des échantillons provenant de 34 collections de D. excentricus. Ce caractère est prépondérant dans les classifications actuelles du genre. Il est constaté que les données d'excentricité observées sont biaisées par une relation allométrique entre l'excentricité et la longueur du test. Cette allométrie est décrite par une courbe dérivée empiriquement. La fonction parabolique définissant cette courbe allométrique est utilisée pour éliminer le biais de longueur des données d'excentricité. Aucune variation géographique systématique n'est reconnue chez D. excentricus, comme le reflète le caractère excentricité. Cependant, l'espèce peut être divisée en deux races écologiques sur la base de l'excentricité. La race habitant les baies abritées est nettement moins excentrique que la race vivant le long de la côte ouverte. Les données d'excentricité pour D. excentricus sont utilisées dans une revue de la classification des membres fossiles du genre. L'allométrie et la variation écologique chez Dendraster, jusqu'alors inconnues, peuvent expliquer certaines des difficultés rencontrées dans la classification fossile. Il est constaté qu'il existe de plus grandes différences d'excentricité entre les populations de D. excentricus qu'entre les espèces dans le registre fossile.

@article{doi10130674d705dd2b2111d78648000102c1865d,
    author = "Raup, David M.",
    title = "Dendraster ; un problème de taxonomie des échinides",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "La variation intraspécifique du genre d'échinides Dendraster est étudiée par une analyse statistique de la variation chez l'espèce vivante : D. excentricus. Le caractère est analysé dans des échantillons provenant de 34 collections de D. excentricus. Ce caractère est prépondérant dans les classifications actuelles du genre. Il est constaté que les données d'excentricité observées sont biaisées par une relation allométrique entre l'excentricité et la longueur du test. Cette allométrie est décrite par une courbe dérivée empiriquement. La fonction parabolique définissant cette courbe allométrique est utilisée pour éliminer le biais de longueur des données d'excentricité. Aucune variation géographique systématique n'est reconnue chez D. excentricus, comme le reflète le caractère excentricité. Cependant, l'espèce peut être divisée en deux races écologiques sur la base de l'excentricité. La race habitant les baies abritées est nettement moins excentrique que la race vivant le long de la côte ouverte. Les données d'excentricité pour D. excentricus sont utilisées dans une revue de la classification des membres fossiles du genre. L'allométrie et la variation écologique chez Dendraster, jusqu'alors inconnues, peuvent expliquer certaines des difficultés rencontrées dans la classification fossile. Il est constaté qu'il existe de plus grandes différences d'excentricité entre les populations de D. excentricus qu'entre les espèces dans le registre fossile.",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d705dd-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d705dd-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2162072816"
}

@incollection{cooke1957echinoids,
    author = "Cooke, C. Wythe",
    title = "Echinoids of the Post-Paleozoic",
    year = "1957",
    booktitle = "Geological Society of America Memoirs",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v2-p981",
    doi = "10.1130/mem67v2-p981",
    openalex = "W2506068491",
    pages = "981-982"
}

@incollection{cooper1957echinoids,
    author = "Cooper, G. Arthur",
    title = "Echinoids of the Paleozoic",
    year = "1957",
    booktitle = "Geological Society of America Memoirs",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v2-p979",
    doi = "10.1130/mem67v2-p979",
    openalex = "W2491990152",
    pages = "979-980"
}

Résumé Le genre fossile Micraster du Chalk offre un excellent exemple d'évolution continue de caractères individuels. Les changements, cependant, semblent être indépendants des changements dans les conditions environnementales qui ont laissé leur marque dans la formation du sédiment (changements de la profondeur à laquelle il a été déposé, taille des particules, température, etc. (Nichols 1956)). Par conséquent, ces changements chez les oursins reflètent probablement soit un changement de niche, soit une amélioration de l'adaptation de l'animal dans une niche effectivement inchangée. Pour découvrir la signification des changements, les sept espèces vivantes suivantes d'échinodermes irréguliers britanniques ont été étudiées en détail, tant morphologiquement que fonctionnellement. Ordre Spatangoida : Spatangus purpureas, S. raschi, Echinocardium cordatum, E. pennatifidum, E. flavescens, Brissopsis lyrifera. Ordre Clypeastroida : Echinocyamus pusillus. Les courants ciliaires sur les tests de ces oursins sont généralement similaires, sauf aux fascioles. Des caractéristiques non rapportées précédemment sont, premièrement, l'existence chez tous les oursins d'un tourbillon apical de courants pour s'assurer que les produits génitaux ne sont pas soufflés dans la bouche, et deuxièmement, des courants dirigés vers l'avant dans la bouche coulant sur le bord buccal. Le creusement normal de trois des oursins, S. purpureus, S. raschi et E. cordatum, a été observé. S. purpureus peut creuser avec sa surface dorsale à environ 5 cm sous la surface du substratum, sans connexion visible avec l'eau de mer ; les courants d'eau pour la respiration sont apparemment obtenus à travers les interstices des particules de gravier dans lesquelles il vit. Les pieds-souche préhensiles de sa région subanale construisent un double tube sanitaire, chaque élément originant à un lobe de la fasciole subanale bilobée. E. cordatum, observé à la fois en aquarium et sur le terrain, creuse jusqu'à une profondeur maximale d'environ 18 cm et maintient le contact avec l'eau de mer via un entonnoir respiratoire construit par les pieds-souche de la partie dorsale de l'ambulacre antérieur. Un seul tube sanitaire est construit, originant de la fasciole subanale en forme de bouclier. À partir de la configuration de leurs régions subanales, il est inféré que E. pennatifidum et E. flavescens construisent également un seul tube sanitaire, tandis que B. lyrifera construit un double. Le facteur principal régissant le nombre de tubes pour l'hygiène est suggéré être la cohérence du substratum, ceux vivant dans le gravier de coquilles et la boue n'ayant besoin que du même nombre de pieds-souche pour construire deux tubes que ceux vivant dans le sable pour en construire un ; en conséquence, les formes de gravier de coquilles et de boue peuvent atteindre une taille plus grande. Des preuves expérimentales sont présentées pour cette hypothèse. S. raschi labour le substratum avec environ la moitié de sa couronne exposée au-dessus de la surface ; il atteint une taille plus grande que tout autre oursin étudié, mais construit apparemment un seul tube subanale. La raison de cela semble être que puisque les pieds-souche respiratoires ne sont pas confinés dans un terrier, il n'y a pas besoin d'un grand égout pour l'eau respiratoire, et le dispositif sanitaire peut être proportionnellement plus petit en section transversale. L'alimentation de tous les six spatangidés a été observée ; en général, ils saisissent une particule ou un amas de particules du substratum avec les pieds-souche préhensiles oraux, transportent le matériau avec son revêtement de matière organique vers la bouche, et le raclent contre les épines entourant le péristome afin qu'il passe dans l'intestin. La sélection des particules alimentaires par poids se produit chez ceux des oursins habitant normalement le gravier de coquilles (S. purpureus, E. pennatifidum, E. flavescens). La signification fonctionnelle des caractéristiques morphologiques suivantes de tous les oursins est discutée : (i) nombre et arrangement des fascioles fournissant une augmentation des courants ciliaires sur le test là où elles sont particulièrement nécessaires ; (ii) forme et arrangement des épines, pour l'utilisation dans le raclage, la locomotion et la construction de terriers ; (iii) répartition des tâches entre les pieds-souche pour l'alimentation, la construction de terriers, la respiration et la sensation ; (iv) profondeur de la rainure antérieure fournissant un canal pour le passage des courants alimentaires de la surface dorsale vers la bouche ; (v) arrangement des organes respiratoires de la manière la plus efficace pour le type de terrier. La morphologie des divers pieds-souche de E. cordatum, et les pores à partir desquels ils émergent, est décrite. Les disques des pieds-souche alimentaires ont un duvet velouté de papilles pour collecter le sédiment, tandis que ceux des pieds-souche de construction de terriers tendent à laisser de l'espace au centre afin que la frange de papilles puisse se replier lors de la rétraction. Les pieds-souche alimentaires, s'étendant à tous les angles par rapport au test, ont des bases larges à leurs tiges, tandis que ceux dont les extensions sont principalement perpendiculaires au test sont beaucoup plus étroits. Les caractéristiques principales de Micraster et du sous-genre étroitement apparenté Isomicraster sont décrites, et le travail de Rowe et Kermack sur l'évolution du groupe est révisé. L'effet probable d'autres animaux vivant ou se nourrissant sur le fond de la mer au moment de ces fossiles est décrit. Le nombre de paires de pores dans les parties pétaloïdes des ambulacres appariés (ceux qui ont donné naissance aux pieds-souche respiratoires) a été examiné dans des spécimens de stades successifs de la série Micraster et Isomicraster. Il y a une augmentation progressive du nombre dans la ligne principale de Micraster avec le temps, tandis que la série Isomicraster en a beaucoup plus que le nombre le plus élevé de ceux-ci. L'augmentation dans la ligne principale est interprétée comme permettant aux populations successives de creuser de plus en plus profondément et est confirmée par des changements dans d'autres caractéristiques, particulièrement l'augmentation de la surface par ornementation pour augmenter la concentration de cils. Le nombre plus élevé dans les isomicrasters est interprété comme permettant une réduction de la taille des pieds-souche comme mesure de contre-attaque contre la prédation, parallélisant ainsi de telles formes vivantes que S. raschi, et cela est également soutenu par d'autres caractéristiques, particulièrement la réduction des courants ciliaires dans la région subanale. Dans le phylum principal de Micraster, les changements dans le pérégion isthmoïde, dans la position de la bouche, le degré de développement du labre et la profondeur de la rainure antérieure suggèrent, par comparaison avec le mode de vie des oursins vivants, une dépendance croissante progressive envers un mode de nutrition ciliaire au détriment de celui utilisant les pieds-souche. Lorsque Micraster apparaît dans la zone cuvieri sous la forme de M. leskei, il s'agit d'un oursin rare. Ses caractéristiques suggèrent qu'il creusait peu profondément. Dans les deux zones suivantes, les caractéristiques de creusement peu profond sont conservées par des extrêmes d'un côté (corbvis), tandis que les caractéristiques suggérant un creusement plus profond deviennent progressivement plus courantes et plus prononcées de l'autre (cortestudinarium). Au sommet de la zone planus, les formes creusant peu profondément disparaissent, mais les creuseurs profonds persistent jusqu'à la zone testudinarius, les caractéristiques suggérant un creusement plus profond devenant encore plus marquées (coranguinum). En même temps, suite à la disparition des creuseurs peu profonds, un creuseur partiel, senonensis, apparaît, probablement par immigration. Un croisement considérable se produit entre celui-ci, la soi-disant lignée Isomicraster, et la lignée principale, et au maximum, il ne devrait être considéré comme distinct au niveau subsppécifique des micrasters. De même, dans la zone mucronata de Norfolk, des intermédiaires se produisent entre glyphus et son membre contemporain des isomicrasters, stolleyi, bien que, compte tenu de l'échantillon limité disponible et en raison de l'absence de preuves provenant de strates intermédiaires, il ne soit pas possible de dire si la situation parallèle les micrasters et isomicrasters du sud de l'Angleterre (c'est-à-dire que stolleyi est un immigrant), ou si ces deux formes ont réenvahi la zone anglaise après être devenues distinctes au niveau subsppécifique à l'extérieur de celle-ci.

@article{doi101098rstb19590007,
    author = "Nichols, David",
    title = "Changes in the chalk heart-urchin Micraster Interpreted in relation to living forms",
    year = "1959",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract The fossil genus Micraster from the Chalk gives an excellent example of continuous evolution of individual characters. The changes, however, appear to be independent of changes in those environmental conditions which have left their mark in the formation of the sediment (changes in depth at which it was deposited, particle size, temperature, etc (Nichols 1956)). Consequently, these changes in the urchins probably reflect either a change in niche or an improvement in the adaptation of the animal in an effectively unchanged niche. To discover the significance of the changes, the following seven living species of British irregular echinoids have been studied in detail, both morphologically and functionally. Order Spatangoida: Spatangus purpureas, S. raschi, Echinocardium cordatum, E. pennatifidum, E. flavescens, Brissopsis lyrifera. Order Clypeastroida: Echinocyamus pusillus. The ciliary currents on the tests of these urchins are in general similar, except at the fascioles. Features not previously reported are, first, the existence in all the urchins of an apical eddy of currents to ensure that the genital products are not wafted into the mouth, and secondly, forwardly directed currents into the mouth flowing over the lip. The normal burrowing of three of the urchins, S. purpureus, S. raschi and E. cordatum, was observed. S. purpureus can burrow with its dorsal surface some 5 cm below the surface of the substratum, with no visible connexion with the sea water; water currents for respiration are apparently obtained through the interstices of the gravel particles in which it lives. The prehensile tube-feet of its subanal region build a double sanitary tube, each element originating at one lobe of the bilobed subanal fasciole. E. cordatum, observed both in aquaria and in the field, burrows to a maximum depth of about 18 cm, and maintains contact with the sea water via a respiratory funnel built by the tube-feet of the dorsal part of the anterior ambulacrum. A single sanitary tube is built, originating at the shield-shaped subanal fasciole. From the configuration of their subanal regions it is inferred that E. pennatifidum and E. flavescens also build single sanitary tubes, whereas B. lyrifera builds a double one. The main factor governing the number of tubes for sanitation is suggested to be the coherence of the substratum, those living in shell gravel and mud requiring only the same number of tube-feet to build two tubes as those living in sand require to build one; in consequence the shell-gravel and mud forms can attain a larger size. Some experimental evidence is presented for this hypothesis. S. raschi ploughs through the substratum with about half of its corona exposed above the surface; it attains a larger size than any other urchin studied, yet apparently builds only one subanal tube. The reason for this seems to be that since the respiratory tube-feet are not confined in a burrow, there is no need for a large soak-away for the respiratory water, and the sanitary device can be correspondingly smaller in cross-section. The feeding of all six spatangids was observed; in general they grasp a particleor cluster of particles of the substratum with the oral prehensile tube-feet, convey the material with its covering of organic matter to the mouth, and scrape it off against the spines surrounding the peristome so that it passes into the gut. Selection of food particles by weight occurs in those urchins normally inhabiting shell gravel (S. purpureus, E. pennatifidum, E. flavescens). The functional significance of the following morphological features of all the urchins is discussed: (i) number and arrangement of the fascioles providing augmentation of the ciliary currents on the test where they are specially needed; (ii) shape and arrangement of spines, for use in scraping, locomotion and burrow-building; (iii) division of labour among the tube-feet for feeding, burrow-building, respiration and sensation; (iv) depth of the anterior groove providing a channel for the passage of food currents from the dorsal surface to the mouth; (v) arrangement of the respiratory organs in the most efficient way for the type of burrow. The morphology of the various tube-feet of E. cordatum, and the pores from which they arise, is described. The disks of the feeding tube-feet have a velvet-like pile of papillae for collecting the sediment, whereas those of the burrow-building tube-feet tend to allow space in the centre so that the fringe of papillae can fold in during retraction. The feeding tube-feet, extending at all angles to the test, have wide bases to their stems, whereas those whose extensions are mainly perpendicular to the test are much narrower. The main features of Micraster and the closely related subgenus Isomicraster are described, and the work of Rowe and Kermack on the evolution of the group is reviewed. The probable effect of other animals living in or feeding on the sea bottom at the time of these fossils is described. The number of pore-pairs in the petaloid parts of the paired ambulacra (those which gave rise to the respiratory tube-feet) have been examined in specimens from successive stages of the Micraster and Isomicraster series. There is a progressive increase in number in the main Micraster line with time, while the Isomicraster series have many more than the highest number of these. The increase in the main line is interpreted as enabling successive populations to burrow more and more deeply and is confirmed by changes in other features, particularly the increase in surface area by ornamentation to increase the concentration of cilia. The higher number in the isomicrasters is interpreted as enabling a reduction in size of the tube-feet as a countermeasure to predation, thus paralleling such living forms as S. raschi, and this is also supported by other features, particularly the reduction in ciliary currents in the subanal region. In the main Micraster phylum changes in the peristomial region, in the position of the mouth, degree of development of the labrum and the depth of the anterior groove suggest by comparison with the mode of life of living urchins a gradually increasing reliance on a ciliary mode of feeding at the expense of that of using tube-feet. When Micraster appears in the cuvieri zone as M. leskei it is a rare urchin. Its features suggest that it burrowed only shallowly. In the next two zones the shallow-burrowing features are retained by extremes on one side (corbvis), while features suggesting deeper burrowing gradually become more common and more pronounced on the other (cortestudinarium). At the top of the planus zone the shallow-burrowing forms die out, but the deeper burrowers persist up to the testudinarius zone, the features that suggest deeper burrowing becoming even more marked (coranguinum). At the same time, following the disappearance of the shallow burrowers, a partial burrower, senonensis, appears, probably by immigration. Considerable interbreeding occurs between this, the so-called Isomicraster line, and the main line and at the most it should only be considered subspecifically distinct from the micrasters. Similarly, in the mucronata zone of Norfolk intermediates occur between glyphus and its contemporary member of the isomicrasters, stolleyi, though from the small sample available and because of the lack of evidence from intermediate strata it is not possible to say whether the situation parallels the micrasters and isomicrasters of the south of England (i.e. that stolleyi is an immigrant), or whether both these forms have re-invaded the English area after becoming subspecifically distinct outside it.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1959.0007",
    doi = "10.1098/rstb.1959.0007",
    openalex = "W2061714264"
}

Toutes ces espèces sont restreintes au Paléocène. La faune comprend plusieurs genres rappelant le Crétacé, notamment Hemiaster, Holaster et Echinocorys, mais Echantlvus et Linthia suggèrent l'Éocène. Le nouveau genre Rhopostoma a été précédemment inclus dans le genre crétacé Tr-ematopygus. FAUNES ÉOCÈNES Depuis le transfert du groupe Midway au Paléocène, la série éocène ne comprend que trois divisions : le groupe Wilcox de l'Éocène inférieur, le groupe Claiborne de l'Éocène moyen et le groupe Jackson de l'Éocène supérieur. Chacune de ces divisions possède sa faune d'échinodermes distinctive. Espèces de l'Éocène inférieur. - Seule une espèce, Ewrhodia? elbana Cooke, est actuellement rattachée à l'Éocène inférieur. Il I

@article{doi103133pp321,
    author = "Cooke, C. Wythe",
    title = "Cenozoic echinoids of eastern United States",
    year = "1959",
    journal = "USGS professional paper",
    abstract = "All of these species are restricted to the Paleocene. The fauna.includes several genera reminiscent of the Cretaceous, notably Hemiaster, Holaster, and Echinocorys, but Echantlvus and Linthia suggest the Eocene. The new genus Rhopostoma was formerly included in the Cretaceous genus Tr-ematopygus. EOCENE FAUNAS Since the transfer of the Midway group to the Paleocene, the Eocene series has comprised only three divisions, the Wilcox group of early Eocene age, the Claiborne group of middle Eocene 'age, and the Jackson group of late Eocene age. Each of these has its distinctive echinoid fauna., Early Eocene species.-Only one species, Ewrhodia? elbana Cooke, is now referred to the early Eocene. It I",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp321",
    doi = "10.3133/pp321",
    openalex = "W134030082",
    references = "cooke1957echinoids, doi101017s0016756800085575, doi101111j109636421889tb01431x, doi101130gsab35827, doi10130674d705dd2b2111d78648000102c1865d, doi103931erara74066, doi105281zenodo16478164, doi105962bhltitle54733, openalexw2266779600, openalexw2524329691, openalexw2613659048"
}

@article{nichols1959changes5,
    author = "Nichols, D",
    title = "Changes in the Chalk heart-urchin Micraster interprétés en relation avec les formes vivantes",
    year = "1959",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 242, p. 347-437",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nichols, D., 1959, Changes in the Chalk heart-urchin Micraster interprétés en relation avec les formes vivantes : Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 242, p. 347-437.}"
}

@misc{nichols1959mode6,
    author = "Nichols, D",
    title = "Mode of life and taxonomy in irregular sea-urchins",
    year = "1959",
    howpublished = "Systemists Association, v. 3, p. 61-80",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nichols, D., 1959, Mode of life and taxonomy in irregular sea-urchins: Systemists Association, v. 3, p. 61-80.}"
}

@book{hall1962evolution1,
    author = "Hall, C. A. et Jr",
    title = "Évolution du genre d'échinoderme Astrodapsis",
    year = "1962",
    publisher = "University of California Publications in Geological Science, v. 40, p. 47- 180",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hall, C. A., Jr., 1962, Évolution du genre d'échinoderme Astrodapsis: University of California Publications in Geological Science, v. 40, p. 47- 180.}"
}

@article{kier1965evolutionary4,
    author = "Kier, P. M",
    title = "Tendances évolutives chez les échinodermes paléozoïques",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 39, p. 436-465",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kier, P. M., 1965, Tendances évolutives chez les échinodermes paléozoïques : Journal of Paleontology, v. 39, p. 436-465.}"
}

De nombreuses tendances évolutives sont décrites chez les échinodermes post-paléozoïques et leurs avantages fonctionnels sont discutés. Dans les ambulacres, la plaque composée est apparue pour la première fois au Trias supérieur, devenant plus prononcée au Mésozoïque et atteignant son apogée au Cénozoïque. La composition a permis à l'échinoderme d'avoir plus de podia, a renforcé le test, et a augmenté la taille des tubercules et des épines ambulacrales. Ces épines plus grandes ont fourni une protection accrue contre les prédateurs et une locomotion plus rapide. Les pétales sont apparus pour la première fois au Jurassique moyen et ont été développés pour une respiration plus efficace. Les premiers pétales déprimés sont apparus au Jurassique supérieur, et au Crétacé supérieur, de nombreux échinodermes avaient des pétales déprimés culminant avec des pétales profonds au Cénozoïque. Ces dépressions canalisent l'eau sur les podia respiratoires, augmentent la largeur des ambulacres et de leurs podia, et permettent à ces podia d'être protégés des prédateurs par l'arcement des épines au-dessus d'eux. Une rainure antérieure est légèrement développée au Jurassique moyen, distincte au Crétacé, et la plus profonde au Cénozoïque. Cette rainure a fourni un passage pour la nourriture et un abri pour les grands podia pennés. Les phylloïdes apparaissent pour la première fois au Jurassique inférieur chez les échinodermes réguliers et irréguliers. Au cours du Mésozoïque, le nombre de pores dans les phylloïdes des échinodermes irréguliers a été réduit, et chez la plupart des espèces, un pore a été éliminé d'une paire de pores. Les phylloïdes ont fourni un grand nombre de podia alimentaires près du péristome. Dans le système apical des échinodermes irréguliers, le periprocte s'est développé au Jurassique inférieur. Son mouvement postérieur a servi à séparer les excréments de l'échinoderme de ses zones d'alimentation et de respiration. Le nombre de plaques génitales a été réduit à une seule plaque chez les cassiduloïdes au Crétacé supérieur, mais cette réduction s'est produite plus tard chez les holastoïdes et les spatangoïdes ; de nombreuses espèces vivant aujourd'hui ont plus d'une plaque génitale. Les échinodermes du Trias et du Jurassique inférieur étaient petits ; mais au cours de la seconde partie du Jurassique, des espèces plus grandes apparaissent, en particulier parmi les irréguliers et les échinothurioides. Tous les échinodermes du Trias sauf un étaient circulaires en contour marginal, mais au cours du Jurassique, le test de nombreux irréguliers est devenu allongé, permettant à l'échinoderme de développer un mouvement unidirectionnel. L'aplatissement du test a permis à l'échinoderme de couvrir son test plus facilement, rendant l'animal moins visible, moins affecté par le mouvement des vagues, et plaçant une plus grande partie des podia de collecte de nourriture en contact avec le fond marin. La lanterne du Trias avait des dents rainurées et un foramen peu profond, mais au Jurassique inférieur, certaines lanternes avaient un foramen magnum plus profond. Au Jurassique moyen, des dents carénées sont présentes, et au Crétacé supérieur, certaines lanternes ont des épiphyses fusionnées. Ces changements ont permis à la lanterne d'être plus mobile et ont renforcé les dents et les épiphyses. Les supports de lanterne chez tous les échinodermes du Trias sont des prolongements de plaques interambulacrales, mais au Jurassique inférieur, de nombreuses espèces ont des supports ambulacraux. Au Jurassique moyen, ces supports sont réunis chez certaines espèces pour former un arc. Ces changements ont également augmenté la mobilité et la puissance de mouvement de la lanterne. Les échancrures branchiales sont apparues pour la première fois au Jurassique inférieur (Hettangien) et étaient bien développées au Toarcien. Les tubercules et leurs épines étaient grands au Trias et ont progressivement diminué de taille chez certaines espèces au cours du Mésozoïque. Cette réduction a permis à ces échinodermes aux épines plus petites de couvrir leurs tests avec du sédiment. Le taux d'introduction de nouvelles plaques était faible au Trias, augmentant au Jurassique. Cette augmentation était principalement dans les ambulacres et servait à augmenter le nombre de podia. Parmi les holastoïdes-spatangoïdes, certaines plaques interambulacrales ventrales ont augmenté en taille par rapport aux plaques adjacentes au cours du Mésozoïque et du Cénozoïque, formant le labre et le plastron. Ces changements ont permis le développement du test en forme de « cœur » et un déplacement antérieur du péristome. La diversité des échinodermes a augmenté depuis le Trias avec le développement de différents types d'échinodermes capables d'habiter de nombreux habitats variés. Tous les échinodermes du Trias vivaient sur le substrat, mais au Jurassique, les échinodermes irréguliers ont commencé à creuser dans le sédiment. Ils ont augmenté en nombre d'espèces au cours du Mésozoïque et sont maintenant plus nombreux en espèces que les échinodermes réguliers. La différence entre les espèces du Jurassique et du Trias n'est pas aussi abrupte qu'on le pensait autrefois, et tous les échinodermes du Jurassique sont considérés comme ayant eu un ancêtre cidéroïde.

@article{kier1974evolutionary,
    author = "Kier, Porter M.",
    title = "Tendances évolutives et leur signification fonctionnelle chez les échinides post-paléozoïques",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "De nombreuses tendances évolutives sont décrites chez les échinides post-paléozoïques et leurs avantages fonctionnels sont discutés. Dans les ambulacres, la plaque composée est apparue pour la première fois au Trias supérieur, devenant plus prononcée durant le Mésozoïque et atteignant son apogée au Cénozoïque. La composition a permis à l'échinide d'avoir plus de podia tubulaires, a renforcé le test, et a augmenté la taille des tubercules et des épines ambulacrales. Ces épines plus grandes ont fourni une protection accrue contre les prédateurs et une locomotion plus rapide. Les pétales sont apparus pour la première fois au Jurassique moyen et ont été développés pour une respiration plus efficace. Les premiers pétales déprimés sont apparus au Jurassique supérieur, et au Crétacé supérieur, de nombreux échinides avaient des pétales déprimés culminant dans des pétales profonds au Cénozoïque. Ces dépressions canalisent l'eau sur les podia tubulaires respiratoires, augmentent la largeur des ambulacres et de leurs podia tubulaires, et permettent à ces podia tubulaires d'être protégés des prédateurs par l'arcement des épines au-dessus d'eux. Une rainure antérieure est légèrement développée au Jurassique moyen, distincte au Crétacé, et la plus profonde au Cénozoïque. Cette rainure a fourni un passage pour la nourriture et un abri pour les grands podia tubulaires pennés. Les phylloïdes apparaissent pour la première fois au Jurassique inférieur chez les échinides réguliers et irréguliers. Durant le Mésozoïque, le nombre de pores dans les phylloïdes des échinides irréguliers a été réduit, et chez la plupart des espèces, un pore a été éliminé d'une paire de pores. Les phylloïdes ont fourni un grand nombre de podia tubulaires alimentaires près du péristome. Dans le système apical des échinides irréguliers, le periprocte a émergé durant le Jurassique inférieur. Son mouvement postérieur a servi à séparer les excréments de l'échinide de ses zones d'alimentation et de respiration. Le nombre de plaques génitales a été réduit à une seule plaque chez les cassiduloïdes au Crétacé supérieur, mais cette réduction s'est produite plus tard chez les holastoïdes et les spatangoïdes ; de nombreuses espèces vivant aujourd'hui ont plus d'une plaque génitale. Les échinides du Trias et du Jurassique inférieur étaient petits ; mais durant la seconde partie du Jurassique, des espèces plus grandes apparaissent, particulièrement parmi les irréguliers et les échinothurioides. Tous les échinides du Trias sauf un étaient circulaires en contour marginal, mais durant le Jurassique, le test de nombreux irréguliers est devenu allongé, permettant à l'échinide de développer un mouvement unidirectionnel. L'aplatissement du test a permis à l'échinide de couvrir son test plus facilement, rendant l'animal moins visible, moins affecté par le mouvement des vagues, et plaçant une plus grande partie des podia tubulaires de collecte de nourriture en contact avec le fond marin. La lanterne du Trias avait des dents rainurées et un foramen peu profond, mais au Jurassique inférieur, certaines lanternes avaient un foramen magnum plus profond. Au Jurassique moyen, des dents carénées sont présentes, et au Crétacé supérieur, certaines lanternes ont des épiphyses fusionnées. Ces changements ont permis à la lanterne d'être plus mobile et ont renforcé les dents et les épiphyses. Les supports de la lanterne chez tous les échinides du Trias sont des prolongements des plaques interambulacrales, mais au Jurassique inférieur, de nombreuses espèces ont des supports ambulacraux. Au Jurassique moyen, ces supports sont réunis dans certaines espèces pour former un arc. Ces changements ont également augmenté la mobilité et la puissance de mouvement de la lanterne. Les échancrures branchiales sont apparues pour la première fois au Jurassique inférieur (Hettangien) et étaient bien développées au Toarcien. Les tubercules et leurs épines étaient grands au Trias et ont progressivement diminué de taille chez certaines espèces tout au long du Mésozoïque. Cette réduction a permis à ces échinides aux épines plus petites de couvrir leurs tests avec du sédiment. Le taux d'introduction de nouvelles plaques était faible au Trias, augmentant durant le Jurassique. Cette augmentation était principalement dans les ambulacres et a servi à augmenter le nombre de podia tubulaires. Parmi les holastoïdes-spatangoïdes, certaines plaques interambulacrales ventrales ont augmenté de taille par rapport aux plaques adjacentes durant le Mésozoïque et le Cénozoïque, formant le labre et le plastron. Ces changements ont permis le développement du test en forme de « cœur », et un déplacement antérieur du péristome. La diversité des échinides a augmenté depuis le Trias avec le développement de différents types d'échinides capables d'habiter de nombreux habitats variés. Tous les échinides du Trias vivaient au-dessus du substrat, mais au Jurassique, les échinides irréguliers ont commencé à creuser dans le sédiment. Ils ont augmenté en nombre d'espèces durant le Mésozoïque et sont maintenant plus nombreux en espèces que les échinides réguliers. La différence entre les espèces du Jurassique et du Trias n'est pas aussi abrupte qu'on le pensait autrefois, et tous les échinides du Jurassique sont considérés comme ayant eu un ancêtre cidéroïde.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000061321",
    doi = "10.1017/s0022336000061321",
    number = "S5",
    openalex = "W2947356994",
    pages = "1-95",
    volume = "48",
    references = "doi101017s0025315400017574, doi101098rstb19590007, doi101126science17740541065, doi105962bhltitle11376, doi105962bhltitle30642, doi105962bhltitle4630, doi105962bhltitle54256, openalexw137635259, openalexw1522518756, openalexw2603113571"
}

Le registre fossile des échinodermes est pauvre car peu après la mort, ils se brisent en plaques isolées. Dans les mers actuelles, les espèces d'échinodermes réguliers surpassent les espèces irrégulières ; alors qu'au Tertiaire, seulement 20 % des espèces d'échinodermes connues sont régulières. Cela suggère que les échinodermes réguliers sont moins susceptibles d'être préservés que les échinodermes irréguliers. Les tests des échinodermes réguliers sont exposés aux charognards et aux courants à leur mort, tandis que les échinodermes irréguliers vivent généralement enfouis dans les sédiments et sont protégés de ces forces destructrices. De plus, les tests des échinodermes réguliers manquent des supports calcaires trouvés chez certains échinodermes irréguliers. L'intestin n'est pas rempli de sédiments et son système apical est généralement plus grand et plus fragile. Enfin, de nombreux échinodermes réguliers vivent dans des environnements moins susceptibles d'être préservés dans le registre sédimentaire. Bien que l'échinoderme irrégulier soit plus susceptible d'être fossilisé, son registre est pauvre pendant certaines périodes du passé. Bien que 1 014 espèces d'échinodermes irréguliers soient connues de l'Éocène, seules 83 espèces sont connues du Paléocène et seules 343 sont connues de l'Oligocène. Est-ce que cette réduction est due à ce que moins d'espèces vivaient alors ou parce qu'elles n'ont pas été préservées ?

@article{doi101017s0094837300005248,
    author = "Kier, Porter M.",
    title = "The poor fossil record of the regular echinoid",
    year = "1977",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Le registre fossile des échinodermes est pauvre car peu après la mort, ils se brisent en plaques isolées. Dans les mers actuelles, les espèces d'échinodermes réguliers surpassent les espèces irrégulières ; alors qu'au Tertiaire, seulement 20 % des espèces d'échinodermes connues sont régulières. Cela suggère que les échinodermes réguliers sont moins susceptibles d'être préservés que les échinodermes irréguliers. Les tests des échinodermes réguliers sont exposés aux charognards et aux courants à leur mort, tandis que les échinodermes irréguliers vivent généralement enfouis dans les sédiments et sont protégés de ces forces destructrices. De plus, les tests des échinodermes réguliers manquent des supports calcaires trouvés chez certains échinodermes irréguliers. L'intestin n'est pas rempli de sédiments et son système apical est généralement plus grand et plus fragile. Enfin, de nombreux échinodermes réguliers vivent dans des environnements moins susceptibles d'être préservés dans le registre sédimentaire. Bien que l'échinoderme irrégulier soit plus susceptible d'être fossilisé, son registre est pauvre pendant certaines périodes du passé. Bien que 1 014 espèces d'échinodermes irréguliers soient connues de l'Éocène, seules 83 espèces sont connues du Paléocène et seules 343 sont connues de l'Oligocène. Est-ce que cette réduction est due à ce que moins d'espèces vivaient alors ou parce qu'elles n'ont pas été préservées ?",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300005248",
    doi = "10.1017/s0094837300005248",
    openalex = "W2212209098",
    references = "doi101017s0094837300002232, doi101111j150239311972tb00852x, doi10113000167606197586243eosbca20co2, doi10130683d923e816c711d78645000102c1865d, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi105479si00810282206, openalexw2603991543, openalexw2800093945, openalexw2995010560"
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Le Paléozoïque moyen a été ponctué par une radiation rapide de prédateurs duraphages (écraseurs de coquilles). Ces nouveaux prédateurs étaient principalement des poissons placodermes et chondrichthyens, mais incluaient probablement aussi des arthropodes phyllocarides et eumalacostracés. Coïncidant avec la radiation de ces duraphages, débutant au Dévonien moyen, il y a eu une augmentation de la fréquence des morphologies résistantes à la prédation dans une variété de taxons d'invertébrés marins. Chez les mollusques bellerophontidés, le torsadement disjunct a disparu et les ombilics sont devenus moins fréquents, tandis que la fréquence des genres avec sculpture a augmenté. L'abondance des genres de brachiopodes avec des épines sur une ou les deux valves a augmenté considérablement. La sculpture est devenue plus prononcée et plus fréquente chez les genres de nautiloïdes torsadés. Les crinoïdes inadunates et camérates ont montré une augmentation marquée de la spinosité, et les trois sous-classes de crinoïdes ont tendance à développer des plaques thécals plus épaisses. Les tendances vers des fréquences relatives croissantes de caractéristiques résistantes à la prédation se sont formées de différentes manières. Les genres bellerophontides dépourvus de caractéristiques résistantes à la prédation ont tendance à s'éteindre, laissant les formes sculptées et torsadées comme formes prédominantes. Chez les Brachiopoda, la radiation des productidés a fourni l'augmentation considérable du nombre de genres spinuleux. Chez les crinoïdes, les caractéristiques résistantes à la prédation ont été acquises par évolution au sein de clades établis. Ces observations suggèrent que la prédation par des prédateurs écraseurs de coquilles a été un contrôle important sur la morphologie et la composition de la faune d'invertébrés marins depuis au moins le Dévonien moyen. La radiation des duraphages du Paléozoïque moyen et la réponse de la faune marine étaient, à bien des égards, similaires aux événements de la Révolution marine du Mésozoïque, en effet, le précurseur paléozoïque de cet événement.

@article{doi101017s0094837300008174,
    author = "Signor, Philip W. and Brett, Carlton E.",
    title = "The mid-Paleozoic precursor to the Mesozoic marine revolution",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Le Paléozoïque moyen a été ponctué par une radiation rapide de prédateurs duraphages (écraseurs de coquilles). Ces nouveaux prédateurs étaient principalement des poissons placodermes et chondrichthyens, mais incluaient probablement aussi des arthropodes phyllocarides et eumalacostracés. Coïncidant avec la radiation de ces duraphages, débutant au Dévonien moyen, il y a eu une augmentation de la fréquence des morphologies résistantes à la prédation dans une variété de taxons d'invertébrés marins. Chez les mollusques bellerophontidés, le torsadement disjunct a disparu et les ombilics sont devenus moins fréquents, tandis que la fréquence des genres avec sculpture a augmenté. L'abondance des genres de brachiopodes avec des épines sur une ou les deux valves a augmenté considérablement. La sculpture est devenue plus prononcée et plus fréquente chez les genres de nautiloïdes torsadés. Les crinoïdes inadunates et camérates ont montré une augmentation marquée de la spinosité, et les trois sous-classes de crinoïdes ont tendance à développer des plaques thécals plus épaisses. Les tendances vers des fréquences relatives croissantes de caractéristiques résistantes à la prédation se sont formées de différentes manières. Les genres bellerophontides dépourvus de caractéristiques résistantes à la prédation ont tendance à s'éteindre, laissant les formes sculptées et torsadées comme formes prédominantes. Chez les Brachiopoda, la radiation des productidés a fourni l'augmentation considérable du nombre de genres spinuleux. Chez les crinoïdes, les caractéristiques résistantes à la prédation ont été acquises par évolution au sein de clades établis. Ces observations suggèrent que la prédation par des prédateurs écraseurs de coquilles a été un contrôle important sur la morphologie et la composition de la faune d'invertébrés marins depuis au moins le Dévonien moyen. La radiation des duraphages du Paléozoïque moyen et la réponse de la faune marine étaient, à bien des égards, similaires aux événements de la Révolution marine du Mésozoïque, en effet, le précurseur paléozoïque de cet événement.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008174",
    doi = "10.1017/s0094837300008174",
    openalex = "W2283588956",
    references = "doi1010079781468464658, doi101017s0094837300005352, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282400, doi101086627905, doi101111j155856461979tb04722x, doi101126science2034379458, doi101126science21545391501, doi1023071441916, doi105281zenodo16490103, doi105860choice293880, doi105962bhltitle52081, doi105962bhltitle7199, openalexw1549886310, openalexw1869415094, thomson1969the"
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Un modèle cinétique à trois phases avec des perturbations spécifiques au temps est utilisé pour décrire les grands schémas de diversification des familles marines du Phanérozoïque. Le modèle de base suppose que les faunes évolutives cambrienne, paléozoïque et moderne se sont chacune diversifiées de manière logistique en conséquence d'une croissance exponentielle précoce et d'un ralentissement ultérieur de la croissance à mesure que les écosystèmes se remplissaient ; il suppose également une interaction entre les faunes évolutives de telle sorte que l'expansion des diversités combinées de toutes les trois faunes au-delà de l'équilibre de n'importe quelle faunique unique a provoqué le début du déclin de la diversité de cette faune. Ce modèle de base décrit adéquatement la diversification des faunes évolutives tout au long de l'ère Paléozoïque ainsi que la montée et la chute asymétriques des taux d'extinction de fond tout au long du Phanérozoïque. Les déclins de diversité et les changements de dominance faunique associés aux extinctions de masse peuvent être accommodés dans le modèle avec des accélérations à court terme des taux d'extinction ou des déclins d'équilibres. De telles accélérations, ou perturbations, provoquent un déclin exponentiel de la diversité puis un rebond sigmoïdal après la libération. L'ampleur du déclin dépend de l'ampleur et de la durée de la perturbation, du moment de la perturbation par rapport à la diversification du système, et des taux initiaux de diversification et de turnover par taxon du système. Lorsqu'il est appliqué au modèle à trois phases, de telles perturbations décrivent les changements de diversité et de dominance faunique pendant et après les grandes extinctions de masse, la hausse à long terme de la diversité totale suivant les extinctions de masse du Permien supérieur et du Norien, et la diversification particulière puis le déclin des vestiges de la faune paléozoïque pendant les ères Mésozoïque et Cénozoïque. L'adéquation du modèle aux données sur la diversité familiale du Phanérozoïque suggère que de nombreux grands schémas de diversification observés dans le registre fossile marin des familles animales sont de simples conséquences des interrelations non linéaires entre un petit nombre de paramètres intrinsèques aux faunes évolutives et qui sont largement (mais pas complètement) invariants dans le temps.

@article{doi101017s0094837300008186,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Un modèle cinétique à trois phases avec des perturbations spécifiques au temps est utilisé pour décrire les grands schémas de diversification des familles marines du Phanérozoïque. Le modèle de base suppose que les faunes évolutives cambrienne, paléozoïque et moderne se sont chacune diversifiées de manière logistique en conséquence d'une croissance exponentielle précoce et d'un ralentissement ultérieur de la croissance à mesure que les écosystèmes se remplissaient ; il suppose également une interaction entre les faunes évolutives de telle sorte que l'expansion des diversités combinées de toutes les trois faunes au-delà de l'équilibre de n'importe quelle faune unique a provoqué le début du déclin de la diversité de cette faune. Ce modèle de base décrit adéquatement la diversification des faunes évolutives tout au long de l'ère Paléozoïque ainsi que la montée et la chute asymétriques des taux d'extinction de fond tout au long du Phanérozoïque. Les déclins de diversité et les changements de dominance faunique associés aux extinctions de masse peuvent être accommodés dans le modèle avec des accélérations à court terme des taux d'extinction ou des déclins d'équilibres. De telles accélérations, ou perturbations, provoquent un déclin exponentiel de la diversité puis un rebond sigmoïdal après la libération. L'ampleur du déclin dépend de l'ampleur et de la durée de la perturbation, du moment de la perturbation par rapport à la diversification du système, et des taux initiaux de diversification et de turnover par taxon du système. Lorsqu'il est appliqué au modèle à trois phases, de telles perturbations décrivent les changements de diversité et de dominance faunique pendant et après les grandes extinctions de masse, la hausse à long terme de la diversité totale suivant les extinctions de masse du Permien supérieur et du Norien, et la diversification particulière puis le déclin des vestiges de la faune paléozoïque pendant les ères Mésozoïque et Cénozoïque. L'adéquation du modèle aux données sur la diversité familiale du Phanérozoïque suggère que de nombreux grands schémas de diversification observés dans le registre fossile marin des familles animales sont de simples conséquences des interrelations non linéaires entre un petit nombre de paramètres intrinsèques aux faunes évolutives et qui sont largement (mais pas complètement) invariants dans le temps.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008186",
    doi = "10.1017/s0094837300008186",
    openalex = "W2221600847",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160012825272900724, doi1010160031018281900924, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008174, doi101038260204c0, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas722646, doi101073pnas813801, doi101086627905, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j150239311977tb00628x, doi101126science2064415217, doi101126science21545391501, doi101126science2164542173, doi101126science22246281123, doi101130spe89p63, doi1015159780691206912, doi102110pec77250019, doi1023071441916, doi1023072412725, jablonski1983larval, openalexw2145250129, openalexw2989049194"
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L'analyse phylogénétique d'une matrice de données de 86 caractéristiques squelettiques, et des 400 premiers bases de l'extrémité 5' du gène de l'ARN ribosomique de la grande sous-unité, produisent des cladogrammes congruents pour 11 échinodermes actuels. Sur la base de ces analyses cladistiques, la grande majorité des apomorphies morphologiques et moléculaires peuvent être placées dans l'un des 18 intervalles géologiques indépendants. Lorsque le cladogramme est calibré en utilisant le registre fossile des échinodermes post-paléozoïques, les taux de changement moléculaire dans l'ARNr 28S peuvent être calculés et comparés aux taux estimés d'évolution morphologique. Les apomorphies morphologiques et moléculaires acquises dans chaque intervalle de temps corrélatent toutes deux modérément fortement avec le temps écoulé, mais moins fortement l'une avec l'autre. Comme prévu, les taux morphologiques varient considérablement au fil du temps et entre les groupes sœurs, mais les taux moléculaires varient également. Lorsqu'ils sont moyennés pour tous les échinodermes étudiés, le nombre d'apomorphies morphologiques accumulées donne un coefficient de corrélation de rang de Spearman légèrement plus élevé avec le temps écoulé que le nombre d'apomorphies moléculaires accumulées. C'est parce qu'il existe une différence de trois fois dans le taux de changement moléculaire parmi les lignées d'échinodermes étudiées.

@article{smith1992morphological,
    author = "Smith, Andrew B. and Christen, R.",
    title = "Morphological and molecular rates of evolution in post-Paleozoic echinoids",
    year = "1992",
    journal = "The Paleontological Society Special Publications",
    abstract = "Phylogenetic analysis of a data matrix of 86 skeletal characteristics, and of the first 400 bases of the 5' end of the large subunit ribosomal RNA gene produce congruent cladograms for 11 extant echinoids. Based on these cladistic analyses the great majority of morphologic and molecular apomorphies can be placed in one of 18 independent geological time intervals. When the cladogram is calibrated using the fossil record of post-Paleozoic echinoids, rates of molecular change in 28S rRNA can be calculated and compared with estimated rates of morphological evolution. Morphological and molecular apomorphies acquired in each time interval both correlate moderately strongly with time elapsed, but less strongly with one another. As expected, morphological rates vary considerably over time and between sister groups, but so too do molecular rates. When averaged over all echinoids studied, the number of morphological apomorphies accrued yields a slightly higher Spearman Rank correlation coefficient with time elapsed than does the number of molecular apomorphies accrued. This is because there is a three-fold difference in the rate of molecular change amongst the echinoid lineages studied.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475262200008339",
    doi = "10.1017/s2475262200008339",
    openalex = "W2783525099",
    pages = "273-273",
    volume = "6"
}

La distribution constamment changeante des continents et des bassins océaniques sur Terre est fondamentale pour l'environnement de la planète. Les idées récentes concernant la géographie et la tectonique pré-Pangea offrent de nouvelles opportunités pour examiner les relations causatives possibles entre la tectonique et les changements environnementaux et biologiques durant les ères néoprotérozoïque et paléozoïque. Le point de départ est la reconnaissance que la Laurentie, le noyau précambrien bordé de rifts de l'Amérique du Nord, aurait pu être juxtaposée aux noyaux cratoniques de certains continents du sud actuels. Cela a conduit à des reconstructions de Rodinia et de Pannotia, des supercontinents qui auraient pu exister respectivement au début et à la fin du Néoprotérozoïque, avant et après l'ouverture du bassin océanique du Pacifique. La reconnaissance que le Precordillera du nord-ouest de l'Argentine constitue un terrane dérivé de la Laurentie pourrait fournir un contrôle longitudinal critique sur les relations de ce craton avec le Gondwana durant la transition de la limite Précambrien-Cambrien, et au début du Paléozoïque. Le Precordillera a très probablement été dérivé de la zone générale de l'embayment des Ouachita, et aurait pu faire partie d'un promontoire hypothétique de la Laurentie, le « plateau du Texas », qui s'est détaché de l'embayment du Cap de Bonne-Espérance au sein du Gondwana entre les marges actuelles du plateau Falkland-Malvinas et des Montagnes Transantarctiques. Ainsi, les continents américains pourraient représenter des « jumeaux » géométriques détachés des supercontinents Pannotien et Pangéen au Cambrien inférieur et au Crétacé inférieur, respectivement — les nouvelles crêtes de dorsale océanique de ces époques initiant les deux supercycles environnementaux de l'histoire Phanérozoïque séparés de 400 m.y. Dans ce scénario, l'extrémité du plateau du Texas s'est détachée de la Laurentie durant l'Époque Caradocienne, dans un événement de rift d'environ 455 Ma qui a suivi la collision ordovicienne moyenne avec la marge proto-andine du Gondwana dans le cadre de l'orogenèse complexe de type indonésien Taconique-Famatinien, qui a impliqué plusieurs collisions arc-insulaire-continent entre les deux entités continentales majeures. La Laurentie a ensuite continué son mouvement relatif horaire autour de la marge proto-andine, en collision avec d'autres terranes arciformes, l'Avalonia et la Baltique, en route vers la collision Ouachita-Alleghenienne-Hercynienne-Ouralienne qui a achevé l'amalgame de la Pangée. Le changement important chez les organismes unicellulaires à la limite Méso-Protérozoïque-Néoprotérozoïque (1000 Ma) a accompagné l'assemblage de Rodinia le long des suture grenvilliennes. La divergence possible des phyla métazoaires, l'apparition et la disparition de la faune Ediacarienne (environ 650–545 Ma), et la « explosion » cambrienne des métazoaires squelettisés (environ 545–500 Ma) semblent également s'être produites dans le cadre de changements tectoniques de proportions véritablement globales. Il s'agit de l'ouverture du bassin océanique du Pacifique ; de l'exhaussement et de l'érosion des orogènes au sein de la portion nouvellement assemblée du Gondwana de Pannotia, y compris une chaîne de montagnes collisionnelle s'étendant d'environ 7500 km de l'Arabie à la marge pacifique de l'Antarctique ; du développement d'un système de dorsale océanique de séparation de Pannotia d'environ 10 000 km de long alors que la Laurentie se détachait du Gondwana, de la Baltique et de la Sibérie ; et de l'initiation de zones de subduction le long de milliers de kilomètres des marges continentales sud-américaines et antarctico-australiennes. Les changements du niveau de la mer ordovicienne moyen et la radiation biologique ont largement coïncidé avec l'initiation du système montagneux appalachien-andin le long de plus de 7000 km des ceintures Taconique et Famatinienne. Ces corrélations, basées sur des reconstructions paléogéographiques testables, invitent à de nouvelles spéculations sur les relations causatives possibles entre l'évolution tectonique à long terme du planète, pilotée par l'intérieur, son environnement de surface, et la vie.

@article{doi1011300016760619971090016onpgat23co2,
    author = "Dalziel, Ian W. D.",
    title = "APERÇU : géographie et tectonique néoprotérozoïque-paléozoïque : revue, hypothèse, spéculation environnementale",
    year = "1997",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "La distribution changeante des continents et des bassins océaniques sur Terre est fondamentale pour l'environnement de la planète. Les idées récentes concernant la géographie et la tectonique pré-Pangée offrent de nouvelles opportunités d'examiner les relations causatives possibles entre la tectonique et les changements environnementaux et biologiques durant les ères néoprotérozoïque et paléozoïque. Le point de départ est la reconnaissance que la Laurentie, le noyau précambrien de l'Amérique du Nord bordé par des rifts, aurait pu être juxtaposée aux noyaux cratoniques de certains continents du sud actuels. Cela a conduit à des reconstructions de Rodinia et de Pannotia, des supercontinents qui auraient existé respectivement au début et à la fin du néoprotérozoïque, avant et après l'ouverture du bassin océanique du Pacifique. La reconnaissance que le Precordillera du nord-ouest de l'Argentine constitue un terrane dérivé de la Laurentie pourrait fournir un contrôle longitudinal critique sur les relations de ce craton avec le Gondwana lors de la transition entre le Précambrien et le Cambrien, et au début du Paléozoïque. Le Precordillera a très probablement été dérivé de la zone générale de l'embouchure des Ouachita, et aurait pu faire partie d'un promontoire hypothétique de la Laurentie, le « plateau du Texas », qui s'est détaché de l'embouchure du Cap de Bonne-Espérance au sein du Gondwana, entre le plateau actuel des îles Falkland-Malouines et les marges des montagnes transantarctiques. Ainsi, les continents américains pourraient représenter des « jumeaux » géométriques détachés des supercontinents Pannotien et Pangéen au Cambrien inférieur et au Crétacé inférieur, respectivement — les nouvelles crêtes de dorsale océanique de ces époques initiant les deux supercycles environnementaux de l'histoire Phanérozoïque, séparés de 400 millions d'années. Dans ce scénario, l'extrémité du plateau du Texas s'est détachée de la Laurentie durant l'Époque caradocienne, dans un événement de rift vers 455 Ma qui a suivi la collision ordovicienne moyenne avec la marge proto-andine du Gondwana, dans le cadre de l'orogenèse complexe de type indonésien Taconique-Famatinien, qui a impliqué plusieurs collisions arc-continent entre les deux entités continentales majeures. La Laurentie a ensuite continué son mouvement relatif horaire autour de la marge proto-andine, en collision avec d'autres terranes arc, l'Avalonie et la Baltique, en route vers la collision ouachitienne-alleghenienne-hercynienne-ouralienne qui a achevé l'amalgame de la Pangée. Le changement important chez les organismes unicellulaires à la frontière méso-protérozoïque-néoprotérozoïque (1000 Ma) a accompagné l'assemblage de Rodinia le long des suture grenvilliennes. La divergence possible des phylums métazoaires, l'apparition et la disparition de la faune édiacarienne (vers 650–545 Ma), et l'« explosion » cambrienne des métazoaires squelettisés (vers 545–500 Ma) semblent également s'être produites dans le cadre de changements tectoniques de proportions véritablement globales. Il s'agit de l'ouverture du bassin océanique du Pacifique ; de l'exhaussement et de l'érosion des orogènes au sein de la portion nouvellement assemblée du Gondwana de Pannotia, y compris une chaîne de montagnes collisionnelle s'étendant d'environ 7500 km de l'Arabie à la marge pacifique de l'Antarctique ; du développement d'un système de dorsale océanique de séparation de Pannotia d'une longueur d'environ 10 000 km alors que la Laurentie se détachait du Gondwana, de la Baltique et de la Sibérie ; et de l'initiation de zones de subduction le long de milliers de kilomètres des marges continentales sud-américaines et antarctico-australiennes. Les changements du niveau de la mer ordovicienne moyen et la radiation biologique ont largement coïncidé avec l'initiation du système montagneux appalachien-andin le long de plus de 7000 km des ceintures taconique et famatinienne. Ces corrélations, basées sur des reconstructions paléogéographiques testables, invitent à de nouvelles spéculations sur les relations causatives possibles entre l'évolution tectonique à long terme du planète, pilotée par l'intérieur, son environnement de surface et la vie.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1997)109<0016:onpgat>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1997)109<0016:onpgat>2.3.co;2",
    openalex = "W2124559878",
    references = "doi1010160012821x84900177, doi1010160012825296000086, doi101038356673a0, doi101126science25250111409, doi101126science2705236598, doi101126science2735276752, doi10113000167606198394941teomaa20co2, doi1011300091761319880160649iolcmb23co2, doi1011300091761319910190598pmolae23co2, doi1011300091761319950230407scirpo23co2, doi101130dnaggnaf2, doi101146annurevea22050194001535, doi1023073515270, openalexw1549706842, openalexw319663532, openalexw623436458"
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Les spatangoides du Paléocène sont inconnus des Antilles, à l'exception des preuves provenant de fossiles traces. Le pic de diversité des spatangoides fut l'Éocène. Les spatangoides jamaïcains de l'Oligo-Miocène ont une diversité relativement faible par rapport à celle de la région antillaise. Les spatangoides du Plio-Pleistocène sont mal connus des Antilles (quatre genres), contrairement à l'Oligo-Miocène (16 genres) et au Holocène (17 genres). Les faunes de spatangoides du Paléocène et du Plio-Pleistocène, appauvries, sont probablement en partie des artefacts d'un échantillonnage incomplet, d'absences liées aux faciès, d'effets de la superficie des affleurements et de la brièveté relative de ces intervalles stratigraphiques. À la grande faune d'échinoides de la Formation Swanswick (Éocène moyen-supérieur) de Jamaïque est ajoutée la nouvelle espèce schizasterid Aguayoaster schickleri. Il s'agit du premier enregistrement de ce genre hors de Cuba ; il est nettement plus allongé que tous les autres spécimens connus de ce genre. Le schizasterid Caribbaster loveni (Cotteau, 1875) est enregistré pour la première fois dans la Formation Swanswick, la plus jeune occurrence de ce genre à Jamaïque. La Formation coévale Claremont n'a précédemment pas donné de spatangoides échinoides ; le brissid Eupatagus cf. antillarum (Cotteau) d'une nouvelle localité est le premier spatangoidé connu d'une unité lagunaire du Groupe White Limestone.

@article{doi1016660022336020000740654sefteo20co2,
    author = "Donovan, Stephen K. and Rowe, Deborah-Ann C.",
    title = "SPATANGOID ECHINOIDS FROM THE EOCENE OF JAMAICA",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Paleocene spatangoids are unknown from the Antilles, apart from evidence from trace fossils. The peak of spatangoid diversity was the Eocene. Jamaican Oligo-Miocene spatangoids have a relatively low diversity compared with that of the Antillean region. Plio-Pleistocene spatangoids are poorly known from the Antilles (four genera), in contrast to the Oligo-Miocene (16 genera) and Holocene (17 genera). The depauperate Paleocene and Plio-Pleistocene spatangoid faunas are probably in part artifacts of incomplete sampling, facies-related absences, outcrop area effects and the relative brevity of these stratigraphic intervals.To the large echinoid fauna of the Swanswick Formation (Middle-Upper Eocene) of Jamaica is added the schizasterid Aguayoaster schickleri new species. This is the first record of this genus outside Cuba; it is distinctly more elongate than all other known specimens of this genus. The schizasterid Caribbaster loveni (Cotteau, 1875) is recorded from the Swanswick Formation for the first time, the youngest occurrence of this genus in Jamaica. The coeval Claremont Formation has not previously yielded spatangoid echinoids; the brissid Eupatagus cf. antillarum (Cotteau) from a new locality is the first spatangoid known from a lagoonal unit of the White Limestone Group.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2000)074<0654:sefteo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2000)074<0654:sefteo>2.0.co;2",
    openalex = "W1966411289",
    references = "doi103133pp321"
}

avec des brachiopodes Crurithyris planoconvexa et des épibiontes bryozoaires fenestellidés et encroûtants sur leurs épines, se trouvent dans un Lagerstätte d'échinoderme du Pennsylvanien (Missourien) de la formation de Winchell, au Texas centro-nord. Cette occurrence documente le premier cas enregistré d'épibiontes sur des échinodermes, y compris des épibiontes généralement non conservés attachés de manière répétée à des hôtes échinodermes. De plus, cette occurrence fournit des aperçus supplémentaires sur les interactions biotiques à long terme entre les hôtes mobiles et leurs organismes attachants. Tous les épibiontes sont distribués préférentiellement sur les extrémités proximales du test des épines. Dans un échantillon contemporain, aucune différence de taille significative n'est notée entre les échinodermes avec et ceux sans épibiontes. La distribution des épibiontes sur les épines peut survenir d'une ou d'une combinaison de causes : comportement antifouling de l'échinoderme, retrait mécanique accidentel des épibiontes par abrasion, ou préférence larvaire lors de la fixation. Les gammes de tailles de Crurithyris planoconvexa correspondent aux études précédentes sur d'autres distributions de tailles de brachiopodes attachés. La relation commensale d'association entre l'échinoderme et l'épibionte semble avoir bénéficié aux épibiontes par des moyens de défense associative, avantages de transport, augmentation des possibilités de courant d'eau et de collecte de nourriture, habitat ouvert pour la colonisation, et diminution de la concurrence avec d'autres épibiontes. Inversement, les coûts pour les épibiontes auraient inclus une mortalité potentielle due aux prédateurs d'échinodermes et un transport vers des environnements défavorables. Pour les échinodermes dans cette association, les coûts, tels que la traînée accrue sur les épines et l'exposition aux brouteurs d'épibiontes, ont largement surpassé les avantages (par exemple, effets potentiels de camouflage), bien que les deux aient probablement été minimes.

@article{doi1016690883135120030180435hopeeo20co2,
    author = "Schneider, Chris L.",
    title = "Hitchhiking on Pennsylvanian Echinoids: Epibionts on Archaeocidaris",
    year = "2003",
    journal = "Palaios",
    abstract = "avec des brachiopodes Crurithyris planoconvexa et des épibiontes bryozoaires fenestellidés et encroûtants sur leurs épines, se trouvent dans un Lagerstätte d'échinoderme du Pennsylvanien (Missourien) de la formation de Winchell, au Texas centro-nord. Cette occurrence documente le premier cas enregistré d'épibiontes sur des échinodermes, y compris des épibiontes généralement non conservés attachés de manière répétée à des hôtes échinodermes. De plus, cette occurrence fournit des aperçus supplémentaires sur les interactions biotiques à long terme entre les hôtes mobiles et leurs organismes attachants. Tous les épibiontes sont distribués préférentiellement sur les extrémités proximales du test des épines. Dans un échantillon contemporain, aucune différence de taille significative n'est notée entre les échinodermes avec et ceux sans épibiontes. La distribution des épibiontes sur les épines peut survenir d'une ou d'une combinaison de causes : comportement antifouling de l'échinoderme, retrait mécanique accidentel des épibiontes par abrasion, ou préférence larvaire lors de la fixation. Les gammes de tailles de Crurithyris planoconvexa correspondent aux études précédentes sur d'autres distributions de tailles de brachiopodes attachés. La relation commensale d'association entre l'échinoderme et l'épibionte semble avoir bénéficié aux épibiontes par des moyens de défense associative, avantages de transport, augmentation des possibilités de courant d'eau et de collecte de nourriture, habitat ouvert pour la colonisation, et diminution de la concurrence avec d'autres épibiontes. Inversement, les coûts pour les épibiontes auraient inclus une mortalité potentielle due aux prédateurs d'échinodermes et un transport vers des environnements défavorables. Pour les échinodermes dans cette association, les coûts, tels que la traînée accrue sur les épines et l'exposition aux brouteurs d'épibiontes, ont largement surpassé les avantages (par exemple, effets potentiels de camouflage), bien que les deux aient probablement été minimes.",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2003)018<0435:hopeeo>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2003)018<0435:hopeeo>2.0.co;2",
    openalex = "W2176084209",
    references = "doi101017s0022336000038932"
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Les fascioles sont des structures importantes formées précocement qui jouent un rôle clé en permettant aux échinoides irréguliers de creuser. Elles ont traditionnellement été regroupées en un petit nombre de types selon leur position générale sur le test, mais cela masque certaines différences significatives qui existent. Le parcours précis que suivent les bandes de fasciole sur la carapace a été cartographié en détail pour 89 espèces d'échinoides spatangoides, représentant la grande majorité des genres porteurs de fascioles, vivants et fossiles. À l'intérieur de chaque type de fasciole, des motifs discrets et conservés peuvent être distingués, différant tant par les plaques sur lesquelles ils sont initiés que par le fait qu'ils traversent les centres de croissance des plaques ou qu'il s'agit de bandes de stade tardif positionnées vers le bord de la plaque. La position de la fasciole est la plus conservée dans les plaques interambulacrales antérieures et latérales et sur les bandes formées les plus tôt. L'existence de différents motifs de fasciole subanale dans les Micrasteridae et les Brissidae suggère que ceux-ci peuvent avoir évolué indépendamment. Les spatangoides schizastéridés et hémiastéridés peuvent chacun être subdivisés en deux grands clades, et les spatangoides brissidés en trois clades, basés sur des motifs détaillés de leurs fascioles. Tracer les parcours de fasciole sur l'architecture du test fournit une nouvelle source riche de caractères informatifs pour la phylogénie.

@article{doi101111j10963642200500161x,
    author = "Smith, Andrew B. and Stockley, Bruce",
    title = "Fasciole pathways in spatangoid echinoids: a new source of phylogenetically informative characters",
    year = "2005",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Fascioles are important early-forming structures that play a key role in allowing irregular echinoids to burrow. They have traditionally been grouped into a small number of types according to their general position on the test, but this masks some significant differences that exist. The precise course that fasciole bands follow over the test plating has been mapped in detail for 89 species of spatangoid echinoids, representing the great majority of fasciole-bearing genera both living and fossil. Within each fasciole type, discrete and conserved patterns can be distinguished, differing both in which plates they are initiated on, and on whether they cross plate growth centres or are late-stage bands positioned towards the edge of the plate. Fasciole position is most highly conserved in the anterior and lateral interambulacral plates and on the earliest forming bands. The existence of different subanal fasciole patterns in the Micrasteridae and Brissidae suggests that these may have evolved independently. Schizasterid and hemiasterine spatangoids can each be subdivided into two major clades, and brissid spatangoids into three clades based on detailed patterns of their fascioles. Plotting fasciole pathways over test architecture provides a rich new source of phylogenetically informative characters.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2005.00161.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2005.00161.x",
    openalex = "W2092028425",
    references = "doi103133pp321"
}

Les échinoides constituent l'un des éléments les plus apparents et diversifiés de la faune marine invertébrée du Crétacé supérieur et du Paléocène d'Argentine. Neuf espèces ont été collectées dans des localités exposant les Formations de Jagüel (Maastrichtien), Roca (Maastrichtien–Danien), Salamanca (Danien), Arroyo Barbudo (Danien), El Fuerte (Danien) et Arroyo Salado (Danien) dans le nord de la Patagonie, en Argentine. Seul l'un de ces taxons, Paraster joannisboehmi (Oppenheim in Böhm, 1903), a été décrit précédemment en Argentine. Quatre taxons, Gauthieria menuthiae (Lambert et Savin in Lambert et Thiéry, 1911), Nucleopygus pullatus (Stoliczka, 1873), Diplodetus nutrix (Lambert in Boule, 1899) et Hemiaster hawkinsi Lambert, 1933, ont été décrits précédemment à Madagascar. Une espèce, Micropsis desori (Cotteau in Leymerie et Cotteau, 1856), a été décrite précédemment en France. Un taxon, Pygopistes parrasae, est une nouvelle espèce. Les cassiduloïdes argentins comprennent les seules deux espèces danien de Nucleopygus et Pygopistes connues. Les spatangoides n'ont pas été fortement affectés par l'événement d'extinction K-T. Les comparaisons des échinoides de Patagonie avec ceux de l'hémisphère Nord indiquent qu'ils ont été fortement influencés par la dispersion depuis des sources téthysiennes.

@article{doi1016660022336020050791072ucefnp20co2,
    author = "Parma, Sara G. et Casadı́o, Silvio",
    title = "ECHINOÏDES DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR–PALEOCÈNE DU NORD DE LA PATAGONIE, ARGENTINE",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Les échinoides constituent l'un des éléments les plus apparents et diversifiés de la faune marine invertébrée du Crétacé supérieur et du Paléocène d'Argentine. Neuf espèces ont été collectées dans des localités exposant les Formations de Jagüel (Maastrichtien), Roca (Maastrichtien–Danien), Salamanca (Danien), Arroyo Barbudo (Danien), El Fuerte (Danien) et Arroyo Salado (Danien) dans le nord de la Patagonie, en Argentine. Seul l'un de ces taxons, Paraster joannisboehmi (Oppenheim in Böhm, 1903), a été décrit précédemment en Argentine. Quatre taxons, Gauthieria menuthiae (Lambert et Savin in Lambert et Thiéry, 1911), Nucleopygus pullatus (Stoliczka, 1873), Diplodetus nutrix (Lambert in Boule, 1899) et Hemiaster hawkinsi Lambert, 1933, ont été décrits précédemment à Madagascar. Une espèce, Micropsis desori (Cotteau in Leymerie et Cotteau, 1856), a été décrite précédemment en France. Un taxon, Pygopistes parrasae, est une nouvelle espèce. Les cassiduloïdes argentins comprennent les seules deux espèces danien de Nucleopygus et Pygopistes connues. Les spatangoides n'ont pas été fortement affectés par l'événement d'extinction K-T. Les comparaisons des échinoides de Patagonie avec ceux de l'hémisphère Nord indiquent qu'ils ont été fortement influencés par la dispersion depuis des sources téthysiennes.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2005)079[1072:ucefnp]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2005)079[1072:ucefnp]2.0.co;2",
    openalex = "W2174507918",
    references = "doi103133pp321"
}

Nous présentons un nouvel espace écologique théorique en trois dimensions pour la classification écologique des animaux marins, basé sur la stratification verticale, le niveau de motilité et le mécanisme d'alimentation. Dans ce contexte, des analyses d'une base de données d'assemblages fossiles de fonds plats avec des comptes d'abondance démontrent des changements fondamentaux dans les écosystèmes d'animaux marins entre le Paléozoïque moyen (461–359 Ma) et le Cénozoïque récent (23–0,01 Ma). L'abondance relative locale moyenne des creuseurs infaunaux, des animaux facultativement motiles et des prédateurs a augmenté, tandis que celle des habitants de surface et des animaux complètement non motiles a diminué. En considérant la stratification, la motilité et l'alimentation ensemble, plus de modes de vie ont présenté une abondance relative moyenne élevée à modérée au Cénozoïque qu'au Paléozoïque. Ces résultats sont robustes aux effets de biais de la dissolution de l'aragonite dans les sédiments paléozoïques et aux hétérogénéités dans les distributions latitudinales et environnementales des collections. L'espace écologique théorique fournit un système unifié pour les futures analyses de l'utilisation des opportunités écologiques par les métazoaires marins.

@article{doi101666060131,
    author = "Bush, Andrew M. et Bambach, Richard K. et Daley, Gwen M.",
    title = "Modifications de l'utilisation théorique de l'espace écologique dans les assemblages fossiles marins entre le Paléozoïque moyen et le Cénozoïque récent",
    year = "2007",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Nous présentons un nouvel espace écologique théorique en trois dimensions pour la classification écologique des animaux marins, basé sur la stratification verticale, le niveau de motilité et le mécanisme d'alimentation. Dans ce contexte, des analyses d'une base de données d'assemblages fossiles de fonds plats avec des comptes d'abondance démontrent des changements fondamentaux dans les écosystèmes d'animaux marins entre le Paléozoïque moyen (461–359 Ma) et le Cénozoïque récent (23–0,01 Ma). L'abondance relative locale moyenne des creuseurs infaunaux, des animaux facultativement motiles et des prédateurs a augmenté, tandis que celle des habitants de surface et des animaux complètement non motiles a diminué. En considérant la stratification, la motilité et l'alimentation ensemble, plus de modes de vie ont présenté une abondance relative moyenne élevée à modérée au Cénozoïque qu'au Paléozoïque. Ces résultats sont robustes aux effets de biais de la dissolution de l'aragonite dans les sédiments paléozoïques et aux hétérogénéités dans les distributions latitudinales et environnementales des collections. L'espace écologique théorique fournit un système unifié pour les futures analyses de l'utilisation des opportunités écologiques par les métazoaires marins.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06013.1",
    doi = "10.1666/06013.1",
    openalex = "W2101765162",
    references = "doi1011300091761319980261091afrfoh23co2"
}

Les niveaux de la mer ont été déterminés pour la majeure partie de l'Ère paléozoïque (il y a 542 à 251 millions d'années), mais une histoire intégrée des niveaux de la mer est restée inachevée. Nous avons reconstitué une histoire des fluctuations du niveau de la mer pour l'ensemble du Paléozoïque en utilisant des sections stratigraphiques provenant de bassins péricratoniques et cratoniques. L'évaluation du timing et de l'amplitude des événements individuels de niveau de la mer révèle que l'ampleur du changement est le plus problématique à estimer avec précision. Le niveau de la mer à long terme montre une montée progressive au cours du Cambrien, atteignant un zénith au Ordovicien supérieur, puis un retrait de courte durée mais marqué en réponse à la glaciation hirnantienne. Des hauts eustatiques ultérieurs mais de moins en moins substantiels se sont produits au Silurien moyen, près de la limite Moyen/Tardif Dévonien, et au Carbonifère terminal. Des bas eustatiques sont enregistrés au Dévonien inférieur, près de la limite Mississippien/Pennsylvanien, et au Permien supérieur. Cent soixante-douze événements eustatiques sont documentés pour le Paléozoïque, variant en amplitude de quelques dizaines de mètres à environ 125 mètres.

@article{doi101126science1161648,
    author = "Haq, Bilal U. et Schutter, Stephen R.",
    title = "A Chronology of Paleozoic Sea-Level Changes",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Les niveaux de la mer ont été déterminés pour la majeure partie de l'Ère paléozoïque (il y a 542 à 251 millions d'années), mais une histoire intégrée des niveaux de la mer est restée inachevée. Nous avons reconstitué une histoire des fluctuations du niveau de la mer pour l'ensemble du Paléozoïque en utilisant des sections stratigraphiques provenant de bassins péricratoniques et cratoniques. L'évaluation du timing et de l'amplitude des événements individuels de niveau de la mer révèle que l'ampleur du changement est le plus problématique à estimer avec précision. Le niveau de la mer à long terme montre une montée progressive au cours du Cambrien, atteignant un zénith au Ordovicien supérieur, puis un retrait de courte durée mais marqué en réponse à la glaciation hirnantienne. Des hauts eustatiques ultérieurs mais de moins en moins substantiels se sont produits au Silurien moyen, près de la limite Moyen/Tardif Dévonien, et au Carbonifère terminal. Des bas eustatiques sont enregistrés au Dévonien inférieur, près de la limite Mississippien/Pennsylvanien, et au Permien supérieur. Cent soixante-douze événements eustatiques sont documentés pour le Paléozoïque, variant en amplitude de quelques dizaines de mètres à environ 125 mètres.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161648",
    doi = "10.1126/science.1161648",
    openalex = "W1998138507",
    references = "crossref1974the, doi1010079783662011416, doi101016c20090644421, doi101111j13652117200800354x, doi101126science1116412, doi101126science1151540, doi101126science1154339, doi1011300016760619637493sitcio20co2, doi10113000167606198495155cotscf20co2, doi101130001676061985961020mogcag20co2, doi102110jsr2008058, doi102113geoarabia1002127"
}

Il a été soutenu que l'augmentation de la prédation au cours du temps géologique devrait entraîner une augmentation des adaptations défensives chez les taxons proies. Des observations récentes in situ et en laboratoire indiquent que les oursins cidaroides se nourrissent de crinoïdes pédonculés vivants, laissant des marques de morsure distinctes sur leurs éléments squelettiques. Des marques de morsure similaires sur des crinoïdes fossiles de Pologne suggèrent fortement que ces animaux ont été soumis à la prédation par les échinodermes depuis le Trias. Après leur quasi-extinction lors de l'extinction du Permien terminal, les crinoïdes ont connu une importante radiation évolutive au Trias moyen-supérieur qui a produit des nouveautés morphologiques et comportementales distinctes, en particulier des taxons mobiles qui contrastaient fortement avec les faunes de crinoïdes paléozoïques principalement sessiles. Nous suggérons que l'apparition et le succès évolutif ultérieur des crinoïdes mobiles étaient liés à la prédation benthique par les échinodermes post-paléozoïques, avec leur appareil alimentaire plus puissant et plus actif, et que, dans le cas des crinoïdes, la révolution marine du Mésozoïque pilotée par la prédation a commencé plus tôt que chez d'autres groupes, peut-être peu après l'extinction du Permien terminal.

@article{doi101073pnas0914199107,
    author = "Baumiller, Tomasz K. et Salamon, Mariusz A. et Gorzelak, Przemysław et Mooi, Rich et Messing, Charles G. et Gahn, Forest J.",
    title = "Post-Paleozoic crinoid radiation in response to benthic predation preceded the Mesozoic marine revolution",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Il a été soutenu que l'augmentation de la prédation au cours du temps géologique devrait entraîner une augmentation des adaptations défensives chez les taxons proies. Des observations récentes in situ et en laboratoire indiquent que les oursins cidaroides se nourrissent de crinoïdes pédonculés vivants, laissant des marques de morsure distinctes sur leurs éléments squelettiques. Des marques de morsure similaires sur des crinoïdes fossiles de Pologne suggèrent fortement que ces animaux ont été soumis à la prédation par les échinodermes depuis le Trias. Après leur quasi-extinction lors de l'extinction du Permien terminal, les crinoïdes ont connu une importante radiation évolutive au Trias moyen-supérieur qui a produit des nouveautés morphologiques et comportementales distinctes, en particulier des taxons mobiles qui contrastaient fortement avec les faunes de crinoïdes paléozoïques principalement sessiles. Nous suggérons que l'apparition et le succès évolutif ultérieur des crinoïdes mobiles étaient liés à la prédation benthique par les échinodermes post-paléozoïques, avec leur appareil alimentaire plus puissant et plus actif, et que, dans le cas des crinoïdes, la révolution marine du Mésozoïque pilotée par la prédation a commencé plus tôt que chez d'autres groupes, peut-être peu après l'extinction du Permien terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0914199107",
    doi = "10.1073/pnas.0914199107",
    openalex = "W2064012062",
    references = "doi101017s0022336000061321, doi105281zenodo16046014, kier1974evolutionary"
}

Les relations des échinides post-paléozoïques au niveau familial sont établies par une analyse phylogénétique de 169 taxons et 306 caractères squelettiques (excluant les pédicellaires). Les analyses phylogénétiques précédentes des échinoids ont soit examiné des sous-groupes spécifiques en détail, soit considéré un nombre relativement restreint de taxons sélectionnés à travers la classe, avec un échantillonnage dispersé susceptible d'affecter négativement la fiabilité des résultats. Nos nouvelles analyses représentent un compromis entre englober la diversité de forme qui existe, tout en maintenant le nombre de taxons à un niveau qui ne rend pas l'analyse rigoureuse impossible à mener dans un temps raisonnable. Lors de la construction de la matrice de données taxon-caractère, nous avons rencontré une absence surprenante de données primaires sur le motif de plastron, le lanterne et la structure de la ceinture pour de nombreux taxons supposés « bien connus ». Une hypothèse phylogénétique bien résolue a été obtenue et est utilisée comme base pour une classification formelle. Les caractères ont généralement un indice de rétention élevé (>0,7) mais un indice de cohérence faible (<0,25), suggérant que, bien que les caractères soient largement conservés après leur première apparition, la plupart subissent également des réversions ou des convergences occasionnelles. Bien que certaines parties des arbres résultants ne soient soutenues que faiblement (par exemple, le groupe sœur précis des Irregularia), d'autres parties sont résolues sans ambiguïté. Non sans surprise, les nœuds profonds ne sont souvent pas soutenus par des apomorphies uniques et les taxons supérieurs acquièrent leur ensemble caractéristique de traits au fil du temps. Les diagnostics basés sur les taxons du groupe couronne échouent donc souvent à englober adéquatement les membres du groupe tige fossiles. L'établissement des relations des taxons à la racine de grands groupes est entravé par une résolution limitée des caractères. L'influence des taxons fossiles sur la topologie a été explorée en comparant les topologies d'arbres obtenues avec et sans leur inclusion. Nous montrons que la suppression des fossiles des groupes tige ne fait aucune différence lorsque leur groupe couronne est morphologiquement conservateur, mais a une influence majeure lorsque les groupes sœurs actuels sont séparés par de grands écarts morphologiques. La complétude du registre des échinoides et sa correspondance avec le registre stratigraphique des premières occurrences sont testées à l'aide de diverses métriques et se révèlent hautement congruentes, les échinoides irréguliers montrant une congruence plus élevée que les échinoides réguliers.

@article{doi10108014772011003603556,
    author = "Kroh, Andreas and Smith, Andrew B.",
    title = "The phylogeny and classification of post-Palaeozoic echinoids",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = {Les relations des échinoides post-paléozoïques au niveau familial sont établies par une analyse phylogénétique de 169 taxons et 306 caractères squelettiques (excluant les pédicellaires). Les analyses phylogénétiques précédentes des échinoides ont soit examiné des sous-groupes spécifiques en détail, soit considéré un nombre relativement restreint de taxons sélectionnés à travers la classe, avec un échantillonnage dispersé susceptible d'affecter négativement la fiabilité des résultats. Nos nouvelles analyses représentent un compromis entre englober la diversité de forme qui existe, tout en maintenant le nombre de taxons à un niveau qui ne rend pas l'analyse rigoureuse impossible à mener dans un temps raisonnable. Lors de la construction de la matrice de données taxon-caractère, nous avons rencontré une absence surprenante de données primaires sur le motif de plastron, le lanterne et la structure de la ceinture pour de nombreux taxons supposés « bien connus ». Une hypothèse phylogénétique bien résolue a été obtenue et est utilisée comme base pour une classification formelle. Les caractères ont généralement un indice de rétention élevé (>0,7) mais un indice de cohérence faible (<0,25), suggérant que, bien que les caractères soient largement conservés après leur première apparition, la plupart subissent également des réversions ou des convergences occasionnelles. Bien que certaines parties des arbres résultants ne soient soutenues que faiblement (par exemple, le groupe sœur précis des Irregularia), d'autres parties sont résolues sans ambiguïté. Non sans surprise, les nœuds profonds ne sont souvent pas soutenus par des apomorphies uniques et les taxons supérieurs acquièrent leur ensemble caractéristique de traits au fil du temps. Les diagnostics basés sur les taxons du groupe couronne échouent donc souvent à englober adéquatement les membres du groupe tige fossiles. L'établissement des relations des taxons à la racine de grands groupes est entravé par une résolution limitée des caractères. L'influence des taxons fossiles sur la topologie a été explorée en comparant les topologies d'arbres obtenues avec et sans leur inclusion. Nous montrons que la suppression des fossiles des groupes tige ne fait aucune différence lorsque leur groupe couronne est morphologiquement conservateur, mais a une influence majeure lorsque les groupes sœurs actuels sont séparés par de grands écarts morphologiques. La complétude du registre des échinoides et sa correspondance avec le registre stratigraphique des premières occurrences sont testées à l'aide de diverses métriques et se révèlent hautement congruentes, les échinoides irréguliers montrant une congruence plus élevée que les échinoides réguliers.},
    url = "https://doi.org/10.1080/14772011003603556",
    doi = "10.1080/14772011003603556",
    openalex = "W2072979411",
    references = "doi1010160031018268900989, doi101017s0022336000061321, doi101017s0094837300005248, doi101038019118a0, doi101038114085a0, doi10108010635150290102339, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j00310239200400364x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j14636409200500201x, doi101111j146979981833tb06418x, doi101126science972526482b, doi103133pp321, doi105281zenodo16046014, doi105962bhltitle126954, doi105962bhltitle156765, doi105962bhltitle542, kier1974evolutionary, openalexw2894525608, openalexw635257420"
}

Cette étude se concentre sur les sclérobiontes d'un grand ensemble d'échinodermes épibenthiques ([2 000 spécimens) des genres Conulus et Camerogalerus. Les échantillons ont été prélevés dans cinq localités du sud de la Pologne (Jura polonaise et fossé de Miechow), où des carbonates du Turonien avec un apport terrigène sont exposés. Une faible intensité (moyenne d'environ 5 %, maximum d'environ 10 %) et une légère encroûtement (''effet de desserrement'') exclusivement par des épiskélétozoaires résultent probablement d'une faible productivité des encroûteurs, bien que l'importance d'autres facteurs ne puisse être exclue sans ambiguïté. Les échinodermes ont servi de substratum principal et, après leur mort, ont formé des bancs de coquilles (''tapis d'échinodermes'') offrant de nombreuses îles benthiques pour les encroûteurs dans un environnement autrement à fond mou. L'assemblage d'abondance modérée mais de faible diversité est représenté par des bivalves, des polychètes sédentaires, des foraminifères, des bryozoaires, des coraux et des éponges. Cet assemblage est similaire à un assemblage presque contemporain du bassin de Bohême. La présence de nombreux spirorbins offre des aperçus sur leur évolution précoce et peut indiquer que leur premier pic d'abondance après leur apparition n'était pas antérieur au Turonien le plus ancien. Ceci est considéré comme l'une des étapes écologiques importantes vers l'émergence des communautés modernes de sclérobiontes. Les diversités des encroûteurs sont indépendantes de leur abondance et, comme montré dans nos nouvelles projections planes, les parties latérales des tests étaient préférentiellement encroûtées. Ce motif est expliqué par la combinaison de la plus grande surface plane et d'une orientation stable. Les bivalves et les serpulides encroûtants dominaient les environnements à substrat dur dans le Turonien de la Pologne.

@article{doi101007s103470120319z,
    author = "Borszcz, Tomasz et Kukliński, Piotr et Zatoń, Michał",
    title = "Motifs d'encroûtement sur des échinodermes du Crétacé supérieur (Turonien) du sud de la Pologne",
    year = "2012",
    journal = "Facies",
    abstract = "Cette étude se concentre sur les sclérobiontes d'un grand ensemble d'échinodermes épibenthiques ([2 000 spécimens) des genres Conulus et Camerogalerus. Les échantillons ont été prélevés dans cinq localités du sud de la Pologne (Jura polonaise et fossé de Miechow), où des carbonates du Turonien avec un apport terrigène sont exposés. Une faible intensité (moyenne d'environ 5 \%, maximum d'environ 10 \%) et une légère encroûtement (''effet de desserrement'') exclusivement par des épiskélétozoaires résultent probablement d'une faible productivité des encroûteurs, bien que l'importance d'autres facteurs ne puisse être exclue sans ambiguïté. Les échinodermes ont servi de substratum principal et, après leur mort, ont formé des bancs de coquilles (''tapis d'échinodermes'') offrant de nombreuses îles benthiques pour les encroûteurs dans un environnement autrement à fond mou. L'assemblage d'abondance modérée mais de faible diversité est représenté par des bivalves, des polychètes sédentaires, des foraminifères, des bryozoaires, des coraux et des éponges. Cet assemblage est similaire à un assemblage presque contemporain du bassin de Bohême. La présence de nombreux spirorbins offre des aperçus sur leur évolution précoce et peut indiquer que leur premier pic d'abondance après leur apparition n'était pas antérieur au Turonien le plus ancien. Ceci est considéré comme l'une des étapes écologiques importantes vers l'émergence des communautés modernes de sclérobiontes. Les diversités des encroûteurs sont indépendantes de leur abondance et, comme montré dans nos nouvelles projections planes, les parties latérales des tests étaient préférentiellement encroûtées. Ce motif est expliqué par la combinaison de la plus grande surface plane et d'une orientation stable. Les bivalves et les serpulides encroûtants dominaient les environnements à substrat dur dans le Turonien de la Pologne.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10347-012-0319-z",
    doi = "10.1007/s10347-012-0319-z",
    openalex = "W2092983022",
    references = "doi101016s0012825202001319, doi101073pnas0404300101, doi10108014772011003603556, doi1023071936969, doi1023071942223, doi1023071942484, doi1023073514686, doi103354meps058175, doi105860choice284524, openalexw2183707334"
}

Les anémones de mer du genre Aiptasia Gosse, 1858 sont des membres saillants des environnements peu profonds dans le monde entier et servent de système modèle pour l'étude de la symbiose cnidaire-dinoflagellé. Cependant, à ce jour, aucune analyse complète n'a été menée pour investiguer la systématique du groupe. De plus, des études phylogénétiques précédemment publiées sur les anémones de mer ont montré que le genre n'est pas monophylétique. Dans cet article, nous révisons le genre Aiptasia et la famille Aiptasiidae Carlgren, 1924 en utilisant du matériel nouvellement collecté. Nous constatons que l'espèce précédemment nommée A. pallida (Agassiz in Verrill, 1864) (maintenant Exaiptasia pallida comb. nov.) englobe une seule espèce répandue des tropiques et des subtropiques ; nous créons un nouveau genre, Exaiptasia gen. nov., pour cette espèce principalement sur la base des cnidocystes, du mode de reproduction asexuée et des symbiotes. Nous trouvons également des preuves morphologiques qui soutiennent la division de A. mutabilis en deux espèces : A. couchii (Cocks, 1851) et A. mutabilis. De plus, nous trouvons Bellactis Dube, 1983 (anciennement placée dans Sagartiidae Gosse, 1858) et Laviactis gen. nov. (anciennement connue sous le nom de Ragactis Andres, 1883, dont l'appartenance familiale était auparavant incertaine) appartenant à la famille Aiptasiidae. Aiptasiidae est une famille morphologiquement homogène dont les membres (les espèces des genres Aiptasia, Aiptasiogeton Schmidt, 1972, Bartholomea Duchassaing de Fombressin & Michelotti, 1864, Bellactis, Exaiptasia gen. nov., et Laviactis gen. nov.) se caractérisent par des muscles longitudinaux ectodermiques dans la colonne distale, des rangées de cinclides dans la colonne médiane, des b-mastigophores microbasiques dans la colonne, et des acontia avec des basitriches et des p-amastigophores microbasiques.

@article{doi1011646zootaxa382612,
    author = "Grajales, Alejandro et Rodríguez, Estefanía",
    title = "Révision morphologique du genre Aiptasia et de la famille Aiptasiidae (Cnidaria, Actiniaria, Metridioidea)",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Les anémones de mer du genre Aiptasia Gosse, 1858 sont des membres saillants des environnements peu profonds dans le monde entier et servent de système modèle pour l'étude de la symbiose cnidaire-dinoflagellé. Cependant, à ce jour, aucune analyse complète n'a été menée pour investiguer la systématique du groupe. De plus, des études phylogénétiques précédemment publiées sur les anémones de mer ont montré que le genre n'est pas monophylétique. Dans cet article, nous révisons le genre Aiptasia et la famille Aiptasiidae Carlgren, 1924 en utilisant du matériel nouvellement collecté. Nous constatons que l'espèce précédemment nommée A. pallida (Agassiz in Verrill, 1864) (maintenant Exaiptasia pallida comb. nov.) englobe une seule espèce répandue des tropiques et des subtropiques ; nous créons un nouveau genre, Exaiptasia gen. nov., pour cette espèce principalement sur la base des cnidocystes, du mode de reproduction asexuée et des symbiotes. Nous trouvons également des preuves morphologiques qui soutiennent la division de A. mutabilis en deux espèces : A. couchii (Cocks, 1851) et A. mutabilis. De plus, nous trouvons Bellactis Dube, 1983 (anciennement placée dans Sagartiidae Gosse, 1858) et Laviactis gen. nov. (anciennement connue sous le nom de Ragactis Andres, 1883, dont l'appartenance familiale était auparavant incertaine) appartenant à la famille Aiptasiidae. Aiptasiidae est une famille morphologiquement homogène dont les membres (les espèces des genres Aiptasia, Aiptasiogeton Schmidt, 1972, Bartholomea Duchassaing de Fombressin \& Michelotti, 1864, Bellactis, Exaiptasia gen. nov., et Laviactis gen. nov.) se caractérisent par des muscles longitudinaux ectodermiques dans la colonne distale, des rangées de cinclides dans la colonne médiane, des b-mastigophores microbasiques dans la colonne, et des acontia avec des basitriches et des p-amastigophores microbasiques.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3826.1.2",
    doi = "10.11646/zootaxa.3826.1.2",
    openalex = "W1996923774",
    references = "doi105962bhltitle40014"
}

La manière dont la diversité écologique et morphologique s'accumule au cours du temps géologique a fait l'objet de nombreux débats parmi les paléobiologistes. Les preuves issues du registre fossile suggèrent que de nombreux clades atteignent une diversité maximale tôt dans leur histoire évolutive, suivie d'un ralentissement des taux d'évolution lorsque l'espace écologique se remplit ou en raison de contraintes internes. Ici, nous appliquons des méthodes récemment développées pour estimer les taux d'évolution morphologique durant l'histoire post-paléozoïque d'un grand clade d'invertébrés, les Echinoidea. Contrairement aux attentes, les taux d'évolution ont été les plus faibles lors de la phase initiale de diversification suivant l'extinction de masse permotriasique et ont augmenté avec le temps. De plus, bien que plusieurs sous-clades montrent des taux initiaux élevés et des diminutions nettes des taux d'évolution, cohérents avec des « rafales précoces » de diversification morphologique, à des niveaux taxonomiques plus inclusifs, ces rafales apparaissent comme des pics épisodiques. Les taux de pointe coïncidaient avec des changements majeurs dans la morphologie écologique, principalement associés à des innovations dans les stratégies d'alimentation. Malgré un nombre similaire d'espèces dans les océans d'aujourd'hui, les échinodermes réguliers ont accumulé beaucoup moins de diversité morphologique que les échinodermes irréguliers en raison de taux intrinsèques plus faibles d'évolution morphologique et d'une moindre innovation morphologique, cette dernière indicative d'une évolution contrainte ou bornée. Ces résultats indiquent que les taux d'évolution sont extrêmement hétérogènes au cours du temps et que leur interprétation dépend de l'échelle temporelle et taxonomique de l'analyse.

@article{doi101073pnas1418153112,
    author = "Hopkins, Melanie J. et Smith, Andrew B.",
    title = "Changements évolutifs dynamiques chez les échinodermes post-paléozoïques et l'importance de l'échelle lors de l'interprétation des changements dans les taux d'évolution",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La manière dont la diversité écologique et morphologique s'accumule au cours du temps géologique a fait l'objet de nombreux débats parmi les paléobiologistes. Les preuves issues du registre fossile suggèrent que de nombreux clades atteignent une diversité maximale tôt dans leur histoire évolutive, suivie d'un ralentissement des taux d'évolution lorsque l'espace écologique se remplit ou en raison de contraintes internes. Ici, nous appliquons des méthodes récemment développées pour estimer les taux d'évolution morphologique durant l'histoire post-paléozoïque d'un grand clade d'invertébrés, les Echinoidea. Contrairement aux attentes, les taux d'évolution ont été les plus faibles lors de la phase initiale de diversification suivant l'extinction de masse permotriasique et ont augmenté avec le temps. De plus, bien que plusieurs sous-clades montrent des taux initiaux élevés et des diminutions nettes des taux d'évolution, cohérents avec des « rafales précoces » de diversification morphologique, à des niveaux taxonomiques plus inclusifs, ces rafales apparaissent comme des pics épisodiques. Les taux de pointe coïncidaient avec des changements majeurs dans la morphologie écologique, principalement associés à des innovations dans les stratégies d'alimentation. Malgré un nombre similaire d'espèces dans les océans d'aujourd'hui, les échinodermes réguliers ont accumulé beaucoup moins de diversité morphologique que les échinodermes irréguliers en raison de taux intrinsèques plus faibles d'évolution morphologique et d'une moindre innovation morphologique, cette dernière indicative d'une évolution contrainte ou bornée. Ces résultats indiquent que les taux d'évolution sont extrêmement hétérogènes au cours du temps et que leur interprétation dépend de l'échelle temporelle et taxonomique de l'analyse.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1418153112",
    doi = "10.1073/pnas.1418153112",
    openalex = "W2068132819",
    references = "doi10108014772011003603556, doi1016660094837320000260056cefisg20co2"
}

Deux espèces d'échinoderme spatangoides appartenant à Heteraster Orbigny, 1853, sont décrites à partir de dépôts du Crétacé inférieur (formations de Gadvan et de Dariyan) dans les sections de Kuh-e Gadvan et Banesh situées dans les montagnes du Zagros, au sud de l'Iran. Heteraster couloni (Agassiz, 1839) est confirmé au Barémien et Heteraster delgadoi (Loriol, 1884) à l'Aptien-Albien supérieur de l'Iran. Les occurrences de Heteraster et d'autres échinodermes spatangoides en Iran montrent une distinction claire entre les assemblages des marges sud et nord de la Téthys pendant le Crétacé inférieur.

@article{doi104267204261883,
    author = "Yavari, Mazaher et Yazdi, Mehdi et Gahalavand, Hormoz et Shadan, Hossein Kamyabi et Adabi, Mohammad Hossein et Villier, Loïc",
    title = "Échinoderme Toxasterid Heteraster du Crétacé inférieur dans le bassin du Zagros, au sud de l'Iran",
    year = "2016",
    journal = "Carnets de géologie (Notebooks on geology)",
    abstract = "Deux espèces d'échinoderme spatangoides appartenant à Heteraster Orbigny, 1853, sont décrites à partir de dépôts du Crétacé inférieur (formations de Gadvan et de Dariyan) dans les sections de Kuh-e Gadvan et Banesh situées dans les montagnes du Zagros, au sud de l'Iran. Heteraster couloni (Agassiz, 1839) est confirmé au Barémien et Heteraster delgadoi (Loriol, 1884) à l'Aptien-Albien supérieur de l'Iran. Les occurrences de Heteraster et d'autres échinodermes spatangoides en Iran montrent une distinction claire entre les assemblages des marges sud et nord de la Téthys pendant le Crétacé inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.4267/2042/61883",
    doi = "10.4267/2042/61883",
    openalex = "W2576141137"
}

Les événements vicariants ont été largement utilisés pour calibrer les taux d'évolution moléculaire, la formation de l'isthme de l'Amérique centrale étant plus fréquemment citée que tout autre. Des études récentes ont affirmé que, contrairement à la date généralement admise d'environ 3 millions d'années (Ma), l'isthme était effectivement complet au Miocène moyen, il y a 13 Ma. Nous présentons une phylogénie calibrée par des fossiles du nouveau genre de dollars de sable Encope du Nouveau Monde, basée sur un gène nucléaire et quatre gènes mitochondriaux, calibrée avec des fossiles à plusieurs nœuds. Les distributions actuelles d'Encope sont probablement le résultat de multiples contractions de domaine et d'événements d'extinction. La plupart des espèces sont aujourd'hui endémiques à une seule région, mais une espèce largement distribuée dans chaque océan est composée de morphotypes précédemment décrits comme des espèces distinctes. La séparation la plus récente entre les clades existants du Pacifique oriental et des Caraïbes s'est produite il y a 4,90 Ma, indiquant que l'isthme de Panama a permis un échange génétique jusqu'au Pliocène. Le taux d'évolution des gènes mitochondriaux chez Encope a été dix fois plus lent que chez les genres étroitement apparentés Mellita et Lanthonia. Cette grande différence de taux suggère que les séparations entre la biote du Pacifique oriental et des Caraïbes, datées en supposant une horloge d'ADN mitochondrial « universelle », ne sont pas valides.

@article{doi101038s4159801711875w,
    author = "Coppard, Simon E. et Lessios, H. A.",
    title = "Phylogéographie du genre de dollars de sable Encope : implications concernant l'isthme de l'Amérique centrale et les taux d'évolution moléculaire",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Les événements vicariants ont été largement utilisés pour calibrer les taux d'évolution moléculaire, la formation de l'isthme de l'Amérique centrale étant plus fréquemment citée que tout autre. Des études récentes ont affirmé que, contrairement à la date généralement admise d'environ \textasciitilde 3 millions d'années (Ma), l'isthme était effectivement complet au Miocène moyen, il y a 13 Ma. Nous présentons une phylogénie calibrée par des fossiles du nouveau genre de dollars de sable Encope du Nouveau Monde, basée sur un gène nucléaire et quatre gènes mitochondriaux, calibrée avec des fossiles à plusieurs nœuds. Les distributions actuelles d'Encope sont probablement le résultat de multiples contractions de domaine et d'événements d'extinction. La plupart des espèces sont aujourd'hui endémiques à une seule région, mais une espèce largement distribuée dans chaque océan est composée de morphotypes précédemment décrits comme des espèces distinctes. La séparation la plus récente entre les clades existants du Pacifique oriental et des Caraïbes s'est produite il y a 4,90 Ma, indiquant que l'isthme de Panama a permis un échange génétique jusqu'au Pliocène. Le taux d'évolution des gènes mitochondriaux chez Encope a été dix fois plus lent que chez les genres étroitement apparentés Mellita et Lanthonia. Cette grande différence de taux suggère que les séparations entre la biote du Pacifique oriental et des Caraïbes, datées en supposant une horloge d'ADN mitochondrial « universelle », ne sont pas valides.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-11875-w",
    doi = "10.1038/s41598-017-11875-w",
    openalex = "W2755176703",
    references = "doi103133pp321"
}

CONTEXTE : Chez les métazoaires, les marqueurs mitochondriaux sont les cibles les plus couramment utilisées pour inférer les phylogénies moléculaires au niveau des espèces en raison de leur taux extrêmement faible de recombinaison, de l'hérédité maternelle, de la facilité d'utilisation et d'un taux de substitution rapide par rapport à l'ADN nucléaire. La région de contrôle mitochondriale (CR) est la principale zone non codante du génome mitochondrial et contient l'origine mitochondriale de la réplication et de la transcription. Bien que les séquences des gènes de la sous-unité 1 de l'oxydase cytochrome (COI) et de l'ARNr 16S soient les principaux marqueurs mitochondriaux dans les études phylogénétiques, la CR, très variable, est généralement ignorée et ne fait pas l'objet de telles analyses. Cependant, le taux de substitution plus élevé de la CR peut être exploité pour inférer la phylogénie d'espèces étroitement apparentées, et l'utilisation d'une région non codante atténue les biais résultant à la fois de la sélection directionnelle et de la sélection purificatrice. De plus, les assemblages complets du génome mitochondrial utilisant des données de séquençage nouvelle génération (NGS) montrent souvent une couverture exceptionnellement faible dans des régions spécifiques, y compris la CR. Cela ne peut être résolu que par un séquençage ciblé de cette région. RÉSULTATS : Ici, nous fournissons de nouvelles données de séquence pour la région de contrôle mitochondriale des échinodermes chez plus de 40 espèces à travers l'arbre phylogénétique des échinodermes. Nous démontrons les avantages de cibler directement la CR et les ARNt adjacents pour faciliter la complétion des données NGS à faible couverture provenant d'assemblages complets du génome mitochondrial. Enfin, nous testons les performances de cette région en tant que marqueur phylogénétique à la fois en laboratoire et dans les analyses phylogénétiques, et démontrons sa performance supérieure par rapport aux autres marqueurs mitochondriaux disponibles chez les échinodermes. CONCLUSIONS : Notre région cible de la CR mitochondriale (1) facilite la première investigation approfondie de cette région sur une large gamme de taxons d'échinodermes, (2) fournit un outil pour compléter les données manquantes dans les expériences NGS, et (3) identifie la CR comme un marqueur puissant et nouveau pour l'inférence phylogénétique chez les échinodermes en raison de sa haute variabilité, de l'absence de sélection et de sa haute compatibilité dans toute la classe, surpassant les marqueurs mitochondriaux conventionnels.

@article{doi101186s128620181198x,
    author = "Bronstein, Omri and Kroh, Andreas and Haring, Elisabeth",
    title = "Mind the gap ! The mitochondrial control region and its power as a phylogenetic marker in echinoids",
    year = "2018",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "CONTEXTE : Chez les métazoaires, les marqueurs mitochondriaux sont les cibles les plus couramment utilisées pour inférer les phylogénies moléculaires au niveau des espèces en raison de leur taux extrêmement faible de recombinaison, de l'hérédité maternelle, de la facilité d'utilisation et d'un taux de substitution rapide par rapport à l'ADN nucléaire. La région de contrôle mitochondriale (CR) est la principale zone non codante du génome mitochondrial et contient l'origine mitochondriale de la réplication et de la transcription. Bien que les séquences des gènes de la sous-unité 1 de l'oxydase cytochrome (COI) et de l'ARNr 16S soient les principaux marqueurs mitochondriaux dans les études phylogénétiques, la CR, très variable, est généralement ignorée et ne fait pas l'objet de telles analyses. Cependant, le taux de substitution plus élevé de la CR peut être exploité pour inférer la phylogénie d'espèces étroitement apparentées, et l'utilisation d'une région non codante atténue les biais résultant à la fois de la sélection directionnelle et de la sélection purificatrice. De plus, les assemblages complets du génome mitochondrial utilisant des données de séquençage nouvelle génération (NGS) montrent souvent une couverture exceptionnellement faible dans des régions spécifiques, y compris la CR. Cela ne peut être résolu que par un séquençage ciblé de cette région. RÉSULTATS : Ici, nous fournissons de nouvelles données de séquence pour la région de contrôle mitochondriale des échinodermes chez plus de 40 espèces à travers l'arbre phylogénétique des échinodermes. Nous démontrons les avantages de cibler directement la CR et les ARNt adjacents pour faciliter la complétion des données NGS à faible couverture provenant d'assemblages complets du génome mitochondrial. Enfin, nous testons les performances de cette région en tant que marqueur phylogénétique à la fois en laboratoire et dans les analyses phylogénétiques, et démontrons sa performance supérieure par rapport aux autres marqueurs mitochondriaux disponibles chez les échinodermes. CONCLUSIONS : Notre région cible de la CR mitochondriale (1) facilite la première investigation approfondie de cette région sur une large gamme de taxons d'échinodermes, (2) fournit un outil pour compléter les données manquantes dans les expériences NGS, et (3) identifie la CR comme un marqueur puissant et nouveau pour l'inférence phylogénétique chez les échinodermes en raison de sa haute variabilité, de l'absence de sélection et de sa haute compatibilité dans toute la classe, surpassant les marqueurs mitochondriaux conventionnels.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-018-1198-x",
    doi = "10.1186/s12862-018-1198-x",
    openalex = "W2805094274",
    references = "doi10108014772011003603556, doi105281zenodo16046014"
}

Résumé Une riche faune d'échinodermes au sein de la succession sédimentaire carbonatée du Miocène moyen affleurant le long de la côte entre Santa Caterina di Pittinuri et S'Archittu (Sardaigne centre-ouest) permet de comparer les gradients fauniques et les potentiels de préservation à la fois des substrats durs et mous. Trois assemblages d'échinodermes sont reconnus. La composition faunique, ainsi que les caractéristiques taphonomiques et sédimentologiques et l'interprétation morphologique fonctionnelle du test d'échinoderme indiquent un cadre sublittoral externe. L'assemblage 1 représente un environnement hautement structuré au sein de la zone photique, avec des substrats mobiles occupés par des échinodermes irréguliers infauniaux, principalement des spatangoides, et des substrats durs localisés, fournis par des lits de rhodolithes, avec des échinodermes réguliers épibenthiques représentés par la co-occurrence du diadématidé Diadema Gray, 1825 et des toxopneustides Tripneustes L. Agassiz, 1841 et Schizechinus Pomel, 1869. L'assemblage 2 montre une plus grande diversité d'échinodermes irréguliers, dominés par les clypeastéroïdes Echinocyamus van Phelsum, 1774 et Clypeaster Lamarck, 1801 et différents spatangoides, avec le trigonocidaridé minuscule Genocidaris A. Agassiz, 1869 parmi les échinodermes réguliers. Cet assemblage indique un environnement à fond mou avec des conditions d'énergie de l'eau modérées, périodiquement affecté par des tempêtes. Une faune d'échinodermes à faible diversité dans l'assemblage 3, dominée par les spatangoides Brissopsis L. Agassiz, 1840 et Ova Gray, 1825, documente un environnement plus profond à fond mou, peut-être en dessous de la base des vagues de tempête. Ces résultats indiquent que la diversité des faunes d'échinodermes originaires d'environnements sublittoraux est liée à : (1) la présence à la fois de substrats mous et durs, (2) les potentiels de préservation différentiels des divers taxons d'échinodermes, (3) une bioturbation intense, et (4) le dépôt de sédiments par des événements de tempête sporadiques.

@article{doi101017jpa20194,
    author = "Mancosu, Andrea et Nebelsick, James H.",
    title = "Paléoécologie des échinodermes sublittoraux du Miocène de Sardaigne : une étude de cas sur les contrôles des substrats sur les distributions fauniques",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Résumé Une riche faune d'échinodermes au sein de la succession sédimentaire carbonatée du Miocène moyen affleurant le long de la côte entre Santa Caterina di Pittinuri et S'Archittu (Sardaigne centre-ouest) permet de comparer les gradients fauniques et les potentiels de préservation à la fois des substrats durs et mous. Trois assemblages d'échinodermes sont reconnus. La composition faunique, ainsi que les caractéristiques taphonomiques et sédimentologiques et l'interprétation morphologique fonctionnelle du test d'échinoderme indiquent un cadre sublittoral externe. L'assemblage 1 représente un environnement hautement structuré au sein de la zone photique, avec des substrats mobiles occupés par des échinodermes irréguliers infauniaux, principalement des spatangoides, et des substrats durs localisés, fournis par des lits de rhodolithes, avec des échinodermes réguliers épibenthiques représentés par la co-occurrence du diadématidé Diadema Gray, 1825 et des toxopneustides Tripneustes L. Agassiz, 1841 et Schizechinus Pomel, 1869. L'assemblage 2 montre une plus grande diversité d'échinodermes irréguliers, dominés par les clypeastéroïdes Echinocyamus van Phelsum, 1774 et Clypeaster Lamarck, 1801 et différents spatangoides, avec le trigonocidaridé minuscule Genocidaris A. Agassiz, 1869 parmi les échinodermes réguliers. Cet assemblage indique un environnement à fond mou avec des conditions d'énergie de l'eau modérées, périodiquement affecté par des tempêtes. Une faune d'échinodermes à faible diversité dans l'assemblage 3, dominée par les spatangoides Brissopsis L. Agassiz, 1840 et Ova Gray, 1825, documente un environnement plus profond à fond mou, peut-être en dessous de la base des vagues de tempête. Ces résultats indiquent que la diversité des faunes d'échinodermes originaires d'environnements sublittoraux est liée à : (1) la présence à la fois de substrats mous et durs, (2) les potentiels de préservation différentiels des divers taxons d'échinodermes, (3) une bioturbation intense, et (4) le dépôt de sédiments par des événements de tempête sporadiques.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2019.4",
    doi = "10.1017/jpa.2019.4",
    openalex = "W2936371423",
    references = "doi101016jpalaeo201603024"
}

La répartition géographique est un paramètre macroévolutif important fréquemment considéré dans les études paléontologiques, car les distributions et les tailles des aires des espèces sont déterminées par une variété de facteurs biotiques et abiotiques bien connus pour affecter la naissance et la mort différentielles des espèces. Ainsi, examiner comment les distributions et les tailles des aires fluctuent au fil du temps peut fournir des informations importantes sur la dynamique évolutive. Cette étude utilise des Systèmes d'Information Géographique (SIG) et des analyses des taux évolutifs pour examiner comment, chez certaines espèces au sein des Céphalopoda, un clade pélagique important, la taille de l'aire géographique et les taux de spéciation et d'extinction ont changé tout au long du Pennsylvanien et du Permien inférieur dans la mer du continent nord-américain. Cette période est particulièrement intéressante pour les études biogéographiques et évolutives car elle se caractérise par des cycles interglaciaires-glaciaires répétés, une transition mondiale d'un climat de type « maison de glace » à un climat de type « serre » pendant la Glace du Paléozoïque supérieur, et une dynamique macroévolutive ralentie, c'est-à-dire de faibles taux de spéciation et d'extinction. Les analyses présentées ici indiquent que la diversité des espèces de céphalopodes n'était pas complètement statique et a en réalité fluctué tout au long du Pennsylvanien et du Permien inférieur, ce qui correspond aux conclusions d'autres études. Cependant, contrairement à certaines autres études, les aires géographiques moyennes des espèces de céphalopodes n'ont pas changé de manière significative au fil du temps, malgré de nombreuses oscillations climatiques ; de plus, la taille de l'aire géographique n'était pas corrélée aux taux de spéciation et d'extinction. Ces résultats suggèrent que les organismes pélagiques ont peut-être réagi différemment aux changements climatiques du Paléozoïque supérieur que les organismes benthiques, bien qu'une réflexion supplémentaire sur cette question soit nécessaire. Enfin, ces résultats indiquent que, du moins dans le cas des céphalopodes, la macroévolution pendant le Paléozoïque supérieur était plus dynamique que ce qui avait été caractérisé précédemment, et les modèles ont pu varier selon différents clades durant cette période.

@article{doi107717peerj6910,
    author = "Kolis, Kayla et Lieberman, Bruce S.",
    title = "Utilisation des SIG pour examiner les modèles biogéographiques et macroévolutifs chez certains céphalopodes du Paléozoïque supérieur de la mer du continent nord-américain",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "La répartition géographique est un paramètre macroévolutif important fréquemment considéré dans les études paléontologiques, car les distributions et les tailles des aires des espèces sont déterminées par une variété de facteurs biotiques et abiotiques bien connus pour affecter la naissance et la mort différentielles des espèces. Ainsi, examiner comment les distributions et les tailles des aires fluctuent au fil du temps peut fournir des informations importantes sur la dynamique évolutive. Cette étude utilise des Systèmes d'Information Géographique (SIG) et des analyses des taux évolutifs pour examiner comment, chez certaines espèces au sein des Céphalopoda, un clade pélagique important, la taille de l'aire géographique et les taux de spéciation et d'extinction ont changé tout au long du Pennsylvanien et du Permien inférieur dans la mer du continent nord-américain. Cette période est particulièrement intéressante pour les études biogéographiques et évolutives car elle se caractérise par des cycles interglaciaires-glaciaires répétés, une transition mondiale d'un climat de type « maison de glace » à un climat de type « serre » pendant la Glace du Paléozoïque supérieur, et une dynamique macroévolutive ralentie, c'est-à-dire de faibles taux de spéciation et d'extinction. Les analyses présentées ici indiquent que la diversité des espèces de céphalopodes n'était pas complètement statique et a en réalité fluctué tout au long du Pennsylvanien et du Permien inférieur, ce qui correspond aux conclusions d'autres études. Cependant, contrairement à certaines autres études, les aires géographiques moyennes des espèces de céphalopodes n'ont pas changé de manière significative au fil du temps, malgré de nombreuses oscillations climatiques ; de plus, la taille de l'aire géographique n'était pas corrélée aux taux de spéciation et d'extinction. Ces résultats suggèrent que les organismes pélagiques ont peut-être réagi différemment aux changements climatiques du Paléozoïque supérieur que les organismes benthiques, bien qu'une réflexion supplémentaire sur cette question soit nécessaire. Enfin, ces résultats indiquent que, du moins dans le cas des céphalopodes, la macroévolution pendant le Paléozoïque supérieur était plus dynamique que ce qui avait été caractérisé précédemment, et les modèles ont pu varier selon différents clades durant cette période.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.6910",
    doi = "10.7717/peerj.6910",
    openalex = "W2944739164"
}

@inproceedings{andlapic2020an,
    author = "Lapic, Whitney et Petsios, Elizabeth et Tennakoon, Shamindri et Portell, Roger W. et Kowalewski, Michal et Tyler, Carrie L.",
    title = "UNE RÉVOLUTION MARINE DU MÉSOZOÏQUE ASYNCHRONE : FORAGE VERSUS DUREPHAGIE CHEZ LES ÉCHINOÏDES POST-PALÉOZOÏQUES",
    year = "2020",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2020am-356327",
    doi = "10.1130/abs/2020am-356327",
    openalex = "W3096247109"
}

Membres de l'ordre des échinodermes Spatangoida, un clade d'invertébrés marins très diversifié et abondant, étaient des habitants importants de la mer intérieure de l'ouest du Crétacé (WIS), une mer épicontinentale qui a divisé l'Amérique du Nord en deux pendant une période de conditions de serre chaude entre environ 100 et 65 millions d'années. Une analyse phylogénétique des spatangoides a été réalisée à l'aide d'une matrice de caractères de 32 caractères provenant de 21 espèces. Les espèces présentes dans la WIS ont été considérées de manière exhaustive, et les espèces d'autres régions telles que l'Amérique du Sud, l'Europe et l'Afrique du Nord ont également été intégrées à l'analyse. Les modèles phylogénétiques récupérés sont largement congruents avec les classifications existantes au niveau familial ; cependant, les espèces au sein de plusieurs genres, en particulier Hemiaster et Heteraster, doivent être réaffectées afin que la classification reflète mieux la phylogénie. Les genres Washitaster et Heteraster sont étroitement liés, tout comme Mecaster, Palhemiaster et Proraster ; Pliotoxaster, Macraster et Hemiaster ; ainsi que Micraster et Diplodetus. Les modèles biogéographiques ont également été examinés à l'aide de la phylogénie, et plusieurs épisodes de vicariance et d'expansion de la gamme ont été identifiés. Ceux-ci étaient peut-être liés à certains des divers épisodes majeurs de montée et de chute du niveau de la mer pendant le Crétacé. En particulier, les régressions du Valangien au milieu de l'Aptien auraient pu causer une vicariance au sein de Heteraster et Washitaster, tandis que d'autres vicariances précoces des spatangoides pourraient être liées aux régressions pendant le tardif Aptien au début du Cenomanien. De plus, la vicariance causée par les régressions pendant le milieu du Cenomanien au Maastrichtien aurait pu conduire à la diversification au sein de Micraster et Diplodetus. Enfin, les transgressions pendant le tardif Aptien au début du Cenomanien semblent avoir stimulé des expansions de gamme importantes chez Mecaster et Hemiaster.

@article{doi101017jpa2020102,
    author = "Byrum, Steven et Lieberman, Bruce S.",
    title = "Phylogénie et biogéographie de certains échinodermes spatangoides du Crétacé avec une attention particulière sur les taxons provenant de la mer intérieure de l'ouest",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Résumé Membres de l'ordre des échinodermes Spatangoida, un clade d'invertébrés marins très diversifié et abondant, étaient des habitants importants de la mer intérieure de l'ouest du Crétacé (WIS), une mer épicontinentale qui a divisé l'Amérique du Nord en deux pendant une période de conditions de serre chaude entre environ 100 et 65 millions d'années. Une analyse phylogénétique des spatangoides a été réalisée à l'aide d'une matrice de caractères de 32 caractères provenant de 21 espèces. Les espèces présentes dans la WIS ont été considérées de manière exhaustive, et les espèces d'autres régions telles que l'Amérique du Sud, l'Europe et l'Afrique du Nord ont également été intégrées à l'analyse. Les modèles phylogénétiques récupérés sont largement congruents avec les classifications existantes au niveau familial ; cependant, les espèces au sein de plusieurs genres, en particulier Hemiaster et Heteraster, doivent être réaffectées afin que la classification reflète mieux la phylogénie. Les genres Washitaster et Heteraster sont étroitement liés, tout comme Mecaster, Palhemiaster et Proraster ; Pliotoxaster, Macraster et Hemiaster ; ainsi que Micraster et Diplodetus. Les modèles biogéographiques ont également été examinés à l'aide de la phylogénie, et plusieurs épisodes de vicariance et d'expansion de la gamme ont été identifiés. Ceux-ci étaient peut-être liés à certains des divers épisodes majeurs de montée et de chute du niveau de la mer pendant le Crétacé. En particulier, les régressions du Valangien au milieu de l'Aptien auraient pu causer une vicariance au sein de Heteraster et Washitaster, tandis que d'autres vicariances précoces des spatangoides pourraient être liées aux régressions pendant le tardif Aptien au début du Cenomanien. De plus, la vicariance causée par les régressions pendant le milieu du Cenomanien au Maastrichtien aurait pu conduire à la diversification au sein de Micraster et Diplodetus. Enfin, les transgressions pendant le tardif Aptien au début du Cenomanien semblent avoir stimulé des expansions de gamme importantes chez Mecaster et Hemiaster.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2020.102",
    doi = "10.1017/jpa.2020.102",
    openalex = "W3112581246",
    references = "arachchige2019taxonomy, doi101016002555648290027x, doi101016jgloplacha201312007, doi101017jpa201879, doi10108014772011003603556, doi101111j109600311994tb00179x, doi101144gslsp19880370119, doi101306m56578, doi1023073515270, doi105962bhltitle40014, openalexw3217097258, openalexw592572837"
}

L'étude de l'évolution, de la diversité et de l'écologie des échinodermes a toujours souffert du fait qu'ils sont représentés par des taxons présentant des conceptions architecturales très différentes de leurs squelettes à plaques multiples, habitant une large gamme de paléoenvironnements marins, ce qui entraîne des biais taphonomiques très variables dictant leur présence et leur reconnaissance. Cet élément aborde la taphonomie des échinodermes et comprend : une introduction générale aux caractéristiques morphologiques des échinodermes qui jouent un rôle dans leur préservation ; un examen des processus qui jouent un rôle important dans la préservation différentielle des échinodermes réguliers et irréguliers, y compris la prédation et le transport ; un résumé des voies taphonomiques incluses dans les études actualistes pour les oursins marins récents, puis reconstruites pour les taxons fossiles ; et enfin, une étude de cas de la variation de la taphonomie des échinodermes à travers un gradient de plateau utilisant la riche faune d'échinodermes du Miocène de Sardaigne.

@book{doi1010179781108893411,
    author = "Nebelsick, James H. et Mancosu, Andrea",
    title = "La taphonomie des échinodermes",
    year = "2021",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "L'étude de l'évolution, de la diversité et de l'écologie des échinodermes a toujours souffert du fait qu'ils sont représentés par des taxons présentant des conceptions architecturales très différentes de leurs squelettes à plaques multiples, habitant une large gamme de paléoenvironnements marins, ce qui entraîne des biais taphonomiques très variables dictant leur présence et leur reconnaissance. Cet élément aborde la taphonomie des échinodermes et comprend : une introduction générale aux caractéristiques morphologiques des échinodermes qui jouent un rôle dans leur préservation ; un examen des processus qui jouent un rôle important dans la préservation différentielle des échinodermes réguliers et irréguliers, y compris la prédation et le transport ; un résumé des voies taphonomiques incluses dans les études actualistes pour les oursins marins récents, puis reconstruites pour les taxons fossiles ; et enfin, une étude de cas de la variation de la taphonomie des échinodermes à travers un gradient de plateau utilisant la riche faune d'échinodermes du Miocène de Sardaigne.",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108893411",
    doi = "10.1017/9781108893411",
    openalex = "W4200095737",
    references = "doi1010079783540775980, doi101007bf00379188, doi101007s103470120319z, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalaeo201603024, doi1010179781009049016, doi1010179781108893411, doi101017jpa2016146, doi101017s0094837300005248, doi1012019781003077831, doi1016690883135120020170522antfmo20co2, doi1023071938786, doi103354meps140071, doi105860choice295709, openalexw1567448602, openalexw574363047"
}

Résumé La prédation revêt une grande importance pour comprendre la diversification des échinoides spatangoides ainsi que leur préservation dans le registre fossile. Dans cet article, la succession carbonatée du Miocene dominée par les spatangoides de Punta Foghe (zone de Montiferru, Sardaigne centre-ouest, Italie) est étudiée dans le but de reconstruire les conditions paléo-environnementales et d'investiguer les facteurs abiotiques et biotiques, y compris la prédation, qui influencent la paléoécologie et le potentiel de préservation des échinoides spatangoides. La faune d'échinoides est dominée par le spatangoid Agassizia et, dans une moindre mesure, par le clypeasteroïde Clypeaster. La faune comprend également des formes régulières (diadémoïdes et camarodonts indéterminés) et irrégulières (Plagiobrissus, Echinocyamus et Koehleraster). Les échinoides et le contenu fossile associé, ainsi que les signatures taphonomiques et sédimentologiques, indiquent un environnement sublittoral interne avec des conditions d'énergie modérées affectées par des événements à haute énergie. Les restes d'Agassizia, qui consistent principalement en tests complets et bien conservés, portent couramment des trous de forage sous-circulaires interprétés comme le résultat de la prédation par des gastéropodes cassid et étudiés en ce qui concerne la sélectivité par la taille et la stéréotypie des sites d'attaque. Les biais potentiels liés à la prédation par forage et à la biostratinomie sur le potentiel de préservation des tests spatangoides sont discutés. Agassizia ne présente aucune adaptation morphologique pour minimiser le risque de prédation élevé, y compris des épines défensives et la capacité de creuser profondément dans le sédiment. Un comportement antiprédation reposait peut-être sur une stratégie d'histoire de vie grégaire, réduisant la fréquence des attaques sur des individus spécifiques par les prédateurs cassid.

@article{doi101017jpa202228,
    author = "Mancosu, Andrea et Nebelsick, James H. et Buosi, Carla",
    title = "Drilling predation on spatangoid echinoids from the Miocene of Sardinia: a taphonomic and paleoecological perspective",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Résumé La prédation revêt une grande importance pour comprendre la diversification des échinoides spatangoides ainsi que leur préservation dans le registre fossile. Dans cet article, la succession carbonatée du Miocene dominée par les spatangoides de Punta Foghe (zone de Montiferru, Sardaigne centre-ouest, Italie) est étudiée dans le but de reconstruire les conditions paléo-environnementales et d'investiguer les facteurs abiotiques et biotiques, y compris la prédation, qui influencent la paléoécologie et le potentiel de préservation des échinoides spatangoides. La faune d'échinoides est dominée par le spatangoid Agassizia et, dans une moindre mesure, par le clypeasteroïde Clypeaster. La faune comprend également des formes régulières (diadémoïdes et camarodonts indéterminés) et irrégulières (Plagiobrissus, Echinocyamus et Koehleraster). Les échinoides et le contenu fossile associé, ainsi que les signatures taphonomiques et sédimentologiques, indiquent un environnement sublittoral interne avec des conditions d'énergie modérées affectées par des événements à haute énergie. Les restes d'Agassizia, qui consistent principalement en tests complets et bien conservés, portent couramment des trous de forage sous-circulaires interprétés comme le résultat de la prédation par des gastéropodes cassid et étudiés en ce qui concerne la sélectivité par la taille et la stéréotypie des sites d'attaque. Les biais potentiels liés à la prédation par forage et à la biostratinomie sur le potentiel de préservation des tests spatangoides sont discutés. Agassizia ne présente aucune adaptation morphologique pour minimiser le risque de prédation élevé, y compris des épines défensives et la capacité de creuser profondément dans le sédiment. Un comportement antiprédation reposait peut-être sur une stratégie d'histoire de vie grégaire, réduisant la fréquence des attaques sur des individus spécifiques par les prédateurs cassid.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2022.28",
    doi = "10.1017/jpa.2022.28",
    openalex = "W4224320736",
    references = "arachchige2019taxonomy, doi1010079783642697876, doi101016026481729390089b, doi101016jpalaeo201603024, doi101016jtecto201201026, doi101017jpa201720, doi101017s0094837300005352, doi101038293466a0, doi10108014772011003603556, doi1023071485138, doi1023073514687, openalexw1586846612, openalexw2474101076"
}

Les organismes interagissant avec les échinodermes sont courants et produisent des traces diverses qui sont souvent distinctives et peuvent être conservées dans le registre fossile. Ainsi, les échinodermes fournissent une riche information concernant le rôle des interactions biotiques en tant que moteurs d'adaptations écologiques et morphologiques à l'échelle des temps macroévolutifs. Les études documentant les interactions avec les échinodermes et les traces résultantes sont devenues plus nombreuses. Cet élément passe en revue les écologies des interactions produisant des traces squelettiques sur les échinodermes dans les écosystèmes modernes et la reconnaissance de ces traces biogéniques dans le registre fossile. Les auteurs explorent la diversification et les tendances morphologiques dans les clades d'échinodermes du Méso-Cénozoïque et les groupes de prédateurs et de parasites associés dans le contexte des pressions sélectives provoquées par l'évolution de ces interactions biotiques. Leur intention est que cette revue encourage des études supplémentaires documentant l'intensité des interactions biotiques avec les échinodermes dans les assemblages récents et fossiles et met en évidence leur potentiel pour faire progresser notre compréhension du fonctionnement des écosystèmes et de l'évolution. Ce titre est également disponible en accès ouvert sur Cambridge Core.

@book{doi1010179781108893510,
    author = "Petsios, Elizabeth et Farrar, Lyndsey et Tennakoon, Shamindri et Jamal, Fatemah et Portell, Roger W. et Kowalewski, Michał et Tyler, Carrie L.",
    title = "The Ecology of Biotic Interactions in Echinoids",
    year = "2023",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Les organismes interagissant avec les échinodermes sont courants et produisent des traces diverses qui sont souvent distinctives et peuvent être conservées dans le registre fossile. Ainsi, les échinodermes fournissent une riche information concernant le rôle des interactions biotiques en tant que moteurs d'adaptations écologiques et morphologiques à l'échelle des temps macroévolutifs. Les études documentant les interactions avec les échinodermes et les traces résultantes sont devenues plus nombreuses. Cet élément passe en revue les écologies des interactions produisant des traces squelettiques sur les échinodermes dans les écosystèmes modernes et la reconnaissance de ces traces biogéniques dans le registre fossile. Les auteurs explorent la diversification et les tendances morphologiques dans les clades d'échinodermes du Méso-Cénozoïque et les groupes de prédateurs et de parasites associés dans le contexte des pressions sélectives provoquées par l'évolution de ces interactions biotiques. Leur intention est que cette revue encourage des études supplémentaires documentant l'intensité des interactions biotiques avec les échinodermes dans les assemblages récents et fossiles et met en évidence leur potentiel pour faire progresser notre compréhension du fonctionnement des écosystèmes et de l'évolution. Ce titre est également disponible en accès ouvert sur Cambridge Core.",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108893510",
    doi = "10.1017/9781108893510",
    openalex = "W4388745146",
    references = "doi1010160022098183900795, doi101016jpt200911001, doi1010179781108893411, doi1010179781108893510, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300008174, doi1011300091761319980261091afrfoh23co2, doi1012019781003077831, doi1015159780691224244, doi1023071352125, openalexw1586846612"
}

L'article présente un aperçu des relations symbiotiques entre les échinodermes eux-mêmes et d'autres organismes tout au long de l'ère paléozoïque. Les groupes d'organismes suivants sont analysés : cyanobactéries, coraux (coloniaux et solitaires), bryozoaires, brachiopodes, annélides, mollusques (gastéropodes), graptolites, ainsi que des traces de symbiose avec des organismes dont la position systématique n'a pas encore été identifiée. Les critères pour établir les établissements vitaux ou post-mortem des épibiontes et les critères pour déterminer le type de relations symbiotiques sont discutés.

@article{doi101134s0031030124601634,
    author = "Миранцев, Г. В. et Anekeeva, G. A. et Krutykh, A. A. et Рожнов, С. В.",
    title = "Relations symbiotiques des échinodermes paléozoïques",
    year = "2024",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "L'article présente un aperçu des relations symbiotiques entre les échinodermes eux-mêmes et d'autres organismes tout au long de l'ère paléozoïque. Les groupes d'organismes suivants sont analysés : cyanobactéries, coraux (coloniaux et solitaires), bryozoaires, brachiopodes, annélides, mollusques (gastéropodes), graptolites, ainsi que des traces de symbiose avec des organismes dont la position systématique n'a pas encore été identifiée. Les critères pour établir les établissements vitaux ou post-mortem des épibiontes et les critères pour déterminer le type de relations symbiotiques sont discutés.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030124601634",
    doi = "10.1134/s0031030124601634",
    openalex = "W4408507286",
    references = "doi10100797814757074039, doi101007s0022700911923, doi101016jpalaeo201201027, doi1010179781108893510, doi101111j150239311978tb01229x, doi101111j150239311998tb00491x, doi101130mem81p1, doi101144pygs5211, doi1016690883135120030180435hopeeo20co2, doi103140bullgeosci1125, doi103354dao002205"
}

La préservation exceptionnelle de macrobenthos invertébrés avec des restes articulés est généralement expliquée par des événements d'enterrement rapide épisodiques ou par le début de l'anoxie, tous deux arrêtant les processus de mélange et de désintégration. Cependant, ces scénarios ne permettent pas d'expliquer la préservation de restes articulés d'organismes inféodaux dans les argiles riches en diatomées du Miocène inférieur (dépôts de type Schlier) dans la mer épicontinentale de la Paratéthys centrale. Nous montrons que les assemblages de macrobenthos bathyaux, dominés par l'échinoderme creuseur peu profond Lovenia, sont mieux préservés dans les argiles de fond avec une lamination diatomée perturbée par les galeries, correspondant à une ichnofabric intermédiaire typique des environnements hypoxiques. Lovenia se rencontre dans trois types d'assemblages qui diffèrent par la préservation, la structure de taille et la diversité spécifique : (1) des tests d'échinodermes fréquemment complets avec des épines, dispersés ou regroupés, se trouvent dans des argiles silteuses homogènes ou partiellement laminées ; (2) des pavements sableux avec des concentrations presque monospécifiques d'échinodermes densément emballés présentent une fréquence intermédiaire de tests intacts avec des épines ; et (3) des fragments d'échinodermes bien triés coexistent avec des restes végétaux dans des lags sableux riches en espèces. L'alternance de lamines formées par des assemblages de diatomées dominées par Thalassionema ou Coscinodiscus avec des lamines terrigènes indique que : (1) l'enterrement post-mortem des échinodermes en dessous de la zone taphonomiquement active a été induit par l'exportation rapide de diatomées non broutées vers le fond marin et par les chutes saisonnières de boues terrigènes provenant de panaches hypopycniques ou de flux hyperpycniques de faible densité (plutôt que par un enterrement soudain par des lits d'événements plus épais) ; et que, (2) les taux de mélange et d'irrigation des sédiments étaient lents et patchy car les tapis diatomiques n'étaient pas éliminés par les galeries d'échinodermes et de crustacés et les frustules de diatomées formant les lamines sont restés intacts. Bien que le tri et l'exhumation des tests vers l'interface sédiment-eau aient contribué à la formation de pavements avec des concentrations d'échinodermes, leur emballage dense et leur faible équité peuvent plutôt refléter des épidémies de population d'échinodermes exploitant les flux saisonniers de diatomées vers la surface des sédiments. Les fragments d'échinodermes avec des épines, les restes déplacés avec des fractures transversales des plaques, et les mollusques avec des bords tranchants dans les argiles silteuses suggèrent que certains événements de mortalité ont été induits par la prédation plutôt que par l'anoxie. L'hypoxie saisonnière a été un facteur clé qui a limité la désintégration et le déplacement des tests et a ainsi préservé non seulement une ichnofabric unique mais aussi des restes intacts ou déplacés, faiblement moyennés dans le temps, de la faune benthique adaptée aux conditions hypoxiques.

@article{doi1018261let5744,
    author = "Tomášových, Adam and Galović, Ines and Hudáčková, Natália and Hyžný, Matúš and Ruman, Andrej and Rybár, Samuel and Šimo, Vladimír and Schlögl, Ján",
    title = "Articulated and dislocated infaunal echinoids as unique markers of hypoxic environments from the Miocene of Central Paratethys",
    year = "2024",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Exceptional preservation of macrobenthic invertebrates with articulated remains is typically explained by episodic rapid burial events or by onset of anoxia, both aborting mixing and disintegration processes. However, these scenarios do not explain the preservation of articulated remains of infaunal organisms in the Lower Miocene diatom-rich mudstones (Schlier-type deposits) in the Central Paratethys epicontinental sea. We show that bathyal macrobenthic assemblages and dominated by the shallow-burrowing echinoid Lovenia are best preserved in background mudstones with burrow-disrupted diatomaceous lamination, conforming to intermediate ichnofabric typical of hypoxic environments. Lovenia occurs in three types of assemblages that differ in preservation, size structure, and species diversity: (1) dispersed or clustered, frequently complete echinoid tests with spines occur in homogeneous or partially-laminated silty claystones; (2) sandy pavements with densely-packed, almost monospecific echinoid concentrations exhibit intermediate frequency of intact tests with spines; and (3) well-sorted echinoid fragments co-occur with plant remains in species-rich sandy lags. Alternation of laminae formed by Thalassionema or Coscinodiscus-dominated diatom assemblages with terrigenous laminae indicates that: (1) postmortem burial of echinoids below the taphonomically-active zone was induced by rapid export of ungrazed diatoms to the seafloor and by seasonal fallout of terrigenous muds from hypopycnal plumes or low-density hyperpycnal flows (rather than by sudden burial by thicker event beds); and that, (2) sediment mixing and irrigation rates were slow and patchy because the diatomaceous mats were not eliminated by echinoid and crustacean burrows and the laminae-forming diatom frustules remained intact. Although winnowing and test exhumation to sediment-water interface contributed to the formation of pavements with echinoid concentrations, their dense packing and low evenness can rather reflect population outbreaks of echinoids exploiting seasonal diatom fluxes to the sediment surface. The echinoid fragments with spines, dislocated remains with cross-plate fractures, and molluscs with sharp-edged margins in silty claystones suggest that some mortality events were induced by predation rather than by anoxia. Seasonal hypoxia was a key factor that limited test disintegration and displacement and thus preserved not only unique ichnofabric but also intact or dislocated, weakly time-averaged remains of benthic fauna adapted to hypoxic conditions.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.57.4.4",
    doi = "10.18261/let.57.4.4",
    openalex = "W4405217150",
    references = "doi101016jpalaeo201603024, doi1010179781108893411"
}

Nous avons décrit des dents fossiles attribuées au genre de requin orectolobiforme Cederstroemia, collectées dans le grès tuffacé de la Formation de Kashima (Santonien) dans la zone d'Oyubari, Hokkaido, Japon. Il s'agit du premier rapport de restes fossiles de Cederstroemia en Asie. En raison du petit nombre d'exemplaires et de leur mauvaise conservation, nous avons laissé le matériel étudié dans une nomenclature ouverte comme Cederstroemia sp. En même temps, le matériel étudié pourrait appartenir à une nouvelle morphologie de Cederstroemia précédemment non décrite. La présence de fossiles de Cederstroemia au Japon indique que ce genre s'est dispersé vers la partie nord-ouest de l'océan Pacifique au Crétacé supérieur, ce qui étend considérablement la répartition et l'habitat précédemment connus de ce genre.

@article{doi10541032039494222195,
    author = "KANEKO, MASAHIKO et Solonin, Sergey V.",
    title = "PREMIÈRE ENREGISTREMENT DU GENRE DE REQUINS ORECTOLOBIFORMES CEDERSTROEMIA (ELASMOBRANCHII, ORECTOLOBIDAE) EN ASIE (FORMATION DE KASHIMA, CRÉTACÉ SUPÉRIEUR ; ZONE D'OYUBARI, HOKKAIDO, JAPON)",
    year = "2024",
    journal = "RIVISTA ITALIANA DI PALEONTOLOGIA E STRATIGRAFIA",
    abstract = "Nous avons décrit des dents fossiles attribuées au genre de requin orectolobiforme Cederstroemia, collectées dans le grès tuffacé de la Formation de Kashima (Santonien) dans la zone d'Oyubari, Hokkaido, Japon. Il s'agit du premier rapport de restes fossiles de Cederstroemia en Asie. En raison du petit nombre d'exemplaires et de leur mauvaise conservation, nous avons laissé le matériel étudié dans une nomenclature ouverte comme Cederstroemia sp. En même temps, le matériel étudié pourrait appartenir à une nouvelle morphologie de Cederstroemia précédemment non décrite. La présence de fossiles de Cederstroemia au Japon indique que ce genre s'est dispersé vers la partie nord-ouest de l'océan Pacifique au Crétacé supérieur, ce qui étend considérablement la répartition et l'habitat précédemment connus de ce genre.",
    url = "https://doi.org/10.54103/2039-4942/22195",
    doi = "10.54103/2039-4942/22195",
    openalex = "W4399807448",
    references = "doi101016jcretres200402004, doi101016jcretres201302002, doi101016jcretres2020104603, doi101016jcretres2023105779, doi101017jpa2020102, doi101080147720192013767286, doi1010801477201920171341960, doi101111j144017381994tb00115x, doi1016690883135120040190249nspffd20co2, doi105575geosoc10119"
}

Trois tests de l'échinoderme holasteroïde Hemipneustes striatoradiatus de la zone type belge-néerlandaise du Stage du Maastrichtien, conservant des preuves d'interactions entre vertébrés et invertébrés, sont documentés et analysés. Un spécimen présente des marques de pénétration pentagonales adorales, vraisemblablement faites par les dents prémaxillaires de Mosasaurus hoffmannii, ainsi qu'une grande cicatrice aborale interprétée comme résultant d'un impact de la mâchoire inférieure. Un second test conserve des preuves de deux attaques séparées, la première par un mosasaure, vraisemblablement Plioplatecarpus marshi, laissant à la fois une cicatrice adorale pentagonale et une grande cicatrice aborale, et la seconde par un requin, laissant de petites cavités triangulaires profondes non pénétrantes avec des queues effilées. Une pénétration similaire est observée sur le troisième test, disposée en grappes et interprétée ici comme une morsure de requin de dessus suivie d'une seconde morsure après une rotation de 90° de l'échinoderme. Ces découvertes fournissent les premières preuves sans équivoque de la prédation des mosasaures sur Hemipneustes et s'ajoutent au registre rare des interactions requin-échinoderme, suggérant que la prédation sur les grands holasteroïdes par les vertébrés était plus fréquente qu'il n'était précédemment reconnu. Les trois tests présentent également des interactions entre invertébrés syn vivo et post-mortem, y compris une serpulide non décrite.

@article{doi1020341gb2025011,
    author = "GOOLAERTS, Stijn",
    title = "Predator-prey dynamics in a latest Cretaceous marine ecosystem: mosasaur and shark attacks on the echinoid Hemipneustes striatoradiatus from the Maastrichtian type area (the Netherlands, Belgium)",
    year = "2025",
    journal = "Geologica Belgica",
    abstract = "Three tests of the holasteroid echinoid Hemipneustes striatoradiatus from the Belgian-Dutch type area of the Maastrichtian Stage preserving evidence of vertebrate-invertebrate interactions are documented and analysed. One specimen exhibits adoral pentagonal puncture marks, presumably made by the premaxillary teeth of Mosasaurus hoffmannii, together with a large aboral scar interpreted as resulting from an impact of the lower jaw. A second test preserves evidence of two separate attacks, the first by a mosasaur, presumably Plioplatecarpus marshi, leaving both a pentagonal adoral scar and a large aboral one, and the second by a shark, leaving non-penetrating small, deep triangular pits with tapering tails. A similar pitting is seen on the third test, arranged in clusters and here interpreted as a shark bite from above followed by a second bite subsequent to a 90° rotation of the echinoid. These finds provide the first unambiguous evidence of mosasaur predation on Hemipneustes and add to the sparse record of shark-echinoid interactions, suggesting that predation on large holasteroids by vertebrates was more frequent than previously recognised. All three tests also exhibit syn vivo and post-mortem invertebrate interactions, including also an undescribed serpulid.",
    url = "https://doi.org/10.20341/gb.2025.011",
    doi = "10.20341/gb.2025.011",
    openalex = "W7116126144",
    references = "doi101016jgr202505021, doi1010179781108893510, doi101186s13358024003416"
}

Les échinodermes constituent une partie intégrante des réseaux trophiques marins actuels et anciens, et ils hébergent une variété d'épibiontes mutualistes, commensaux et parasitaires sur leurs épines et leur test. Les épines des échinodermes cidaridés (oursins crayons d'ardoise) sont en particulier couramment colonisées par des épizoaires. Les oursins Eucidaris de l'Atlantique occidental et du Pacifique oriental sont aujourd'hui remarquables par la fréquence et l'intensité de la colonisation calcifiante, non calcifiante et galleuse de leurs épines. Si des niveaux modérés de colonisation des épines peuvent fournir du camouflage et d'autres avantages à l'hôte, une forte densité d'encroûteurs peut au contraire réduire la fitness de l'hôte, et la galle est toujours parasitaire. Les changements environnementaux significatifs dans l'Atlantique occidental équatorial et sub-équatorial et le Pacifique oriental nécessitent une approche paléobiologique pour contraindre le calendrier des changements d'intensité de l'épibiose chez Eucidaris. Ici, nous comparons les taux de colonisation des épines chez les populations actuelles d'Eucidaris avec les assemblages ancestraux du Pliocène d'Eucidaris. Nous constatons que les épines du Pliocène ne montrent aucune preuve de galle parasitaire et significativement moins de preuves d'épibiose que leurs descendants actuels dans l'Atlantique et le Pacifique. Cela reste vrai même après avoir pris en compte les processus taphonomiques qui effaceraient préférentiellement les preuves de la colonisation non calcifiante. Nous proposons que l'intensité élevée de la colonisation sur les épines actuelles d'Eucidaris est un développement relativement récent et peut refléter la dégradation des habitats induite par l'homme dans la région, soulignant la nécessité d'enquêtes supplémentaires sur cette interaction biotique.

@article{doi103389fmars20251513138,
    author = "Petsios, Elizabeth et Fuchs, Corinne et Kowalewski, Michał et Larson, Paul et Portell, Roger W. et Tyler, Carrie L.",
    title = "Intensification quaternaire de l'épibiose des épines chez l'échinoderme cidaridé Eucidaris : implications pour les impacts anthropiques",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Les échinodermes constituent une partie intégrante des réseaux trophiques marins actuels et anciens, et ils hébergent une variété d'épibiontes mutualistes, commensaux et parasitaires sur leurs épines et leur test. Les épines des échinodermes cidaridés (oursins crayons d'ardoise) sont en particulier couramment colonisées par des épizoaires. Les oursins Eucidaris de l'Atlantique occidental et du Pacifique oriental sont aujourd'hui remarquables par la fréquence et l'intensité de la colonisation calcifiante, non calcifiante et galleuse de leurs épines. Si des niveaux modérés de colonisation des épines peuvent fournir du camouflage et d'autres avantages à l'hôte, une forte densité d'encroûteurs peut au contraire réduire la fitness de l'hôte, et la galle est toujours parasitaire. Les changements environnementaux significatifs dans l'Atlantique occidental équatorial et sub-équatorial et le Pacifique oriental nécessitent une approche paléobiologique pour contraindre le calendrier des changements d'intensité de l'épibiose chez Eucidaris. Ici, nous comparons les taux de colonisation des épines chez les populations actuelles d'Eucidaris avec les assemblages ancestraux du Pliocène d'Eucidaris. Nous constatons que les épines du Pliocène ne montrent aucune preuve de galle parasitaire et significativement moins de preuves d'épibiose que leurs descendants actuels dans l'Atlantique et le Pacifique. Cela reste vrai même après avoir pris en compte les processus taphonomiques qui effaceraient préférentiellement les preuves de la colonisation non calcifiante. Nous proposons que l'intensité élevée de la colonisation sur les épines actuelles d'Eucidaris est un développement relativement récent et peut refléter la dégradation des habitats induite par l'homme dans la région, soulignant la nécessité d'enquêtes supplémentaires sur cette interaction biotique.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2025.1513138",
    doi = "10.3389/fmars.2025.1513138",
    openalex = "W4409205255",
    references = "doi101016003101829090178a, doi101016jtree201009010, doi1010179781108893510, doi101038078267a0, doi101126sciadv1600883, doi101126science1059199, doi101126scienceaah4787, doi101130b305281, openalexw45809738, openalexw615408771, openalexw642360549"
}