Écosystèmes

1. Les poissons ont des préférences d'habitat définies qui les amènent à être disposés de manière définie dans les cours d'eau qui présentent une série gradée de conditions de l'embouchure à la source. 2. En commençant aux sources des cours d'eau de la série de développement considérée, nous trouvons les mêmes espèces représentées dans essentiellement le même ordre dans tous les cours d'eau, dans la mesure où la série de conditions est présente. La seule espèce dans le cours d'eau le plus jeune est la même que l'espèce la plus proche des sources des cours d'eau plus grands. 3. La migration des conditions de reproduction est une cause importante de la migration des poissons, mais les réactions des poissons en dehors de la saison de reproduction peuvent souvent être plus importantes que le déplacement des conditions nécessaires à la reproduction sur le trajet de migration. La migration peut même être due à des réactions à un seul facteur. 4. Les poissons entrant dans un cours d'eau prendront une position dans le cours d'eau adaptée à leur constitution écologique sans égard au temps et au mode d'origine de ces conditions. 5. Il existe une succession de types écologiques sur un point donné. La succession écologique est basée sur des mœurs similaires (physiologie, comportement, habitudes et mode de vie) des communautés de poissons dans leur ensemble ou des espèces comparables de communautés. 6. L'analyse physiographique localise l'animal dans son environnement et n'est qu'une méthode d'étude de l'organisme dans son ensemble et une base pour procéder à son analyse.1

@article{doi1023071535983,
    author = "Shelford, V. E.",
    title = "SUCCESSION ÉCOLOGIQUE",
    year = "1911",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "1. Les poissons ont des préférences d'habitat définies qui les amènent à être disposés de manière définie dans les cours d'eau qui présentent une série gradée de conditions de l'embouchure à la source. 2. En commençant aux sources des cours d'eau de la série de développement considérée, nous trouvons les mêmes espèces représentées dans essentiellement le même ordre dans tous les cours d'eau, dans la mesure où la série de conditions est présente. La seule espèce dans le cours d'eau le plus jeune est la même que l'espèce la plus proche des sources des cours d'eau plus grands. 3. La migration des conditions de reproduction est une cause importante de la migration des poissons, mais les réactions des poissons en dehors de la saison de reproduction peuvent souvent être plus importantes que le déplacement des conditions nécessaires à la reproduction sur le trajet de migration. La migration peut même être due à des réactions à un seul facteur. 4. Les poissons entrant dans un cours d'eau prendront une position dans le cours d'eau adaptée à leur constitution écologique sans égard au temps et au mode d'origine de ces conditions. 5. Il existe une succession de types écologiques sur un point donné. La succession écologique est basée sur des mœurs similaires (physiologie, comportement, habitudes et mode de vie) des communautés de poissons dans leur ensemble ou des espèces comparables de communautés. 6. L'analyse physiographique localise l'animal dans son environnement et n'est qu'une méthode d'étude de l'organisme dans son ensemble et une base pour procéder à son analyse.1",
    url = "https://doi.org/10.2307/1535983",
    doi = "10.2307/1535983",
    openalex = "W2328004960"
}

@misc{dunbar1960the8,
    author = "Dunbar, M. J",
    title = "L'évolution de la stabilité dans les environnements marins",
    year = "1960",
    howpublished = "sélection naturelle au niveau de l'écosystème : American Naturalist, v. 94, p. 129-136",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dunbar, M. J., 1960, L'évolution de la stabilité dans les environnements marins : sélection naturelle au niveau de l'écosystème : American Naturalist, v. 94, p. 129-136.}"
}

@misc{connell1961the6,
    author = "Connell, J. H",
    title = "L'influence de la compétition interspécifique et d'autres facteurs sur la distribution du barnacle, Chthamalus stellatus",
    year = "1961",
    howpublished = "Ecology, v. 42, p. 710-723",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Connell, J. H., 1961, L'influence de la compétition interspécifique et d'autres facteurs sur la distribution du barnacle, Chthamalus stellatus: Ecology, v. 42, p. 710-723.}"
}

@misc{billings1964plants2,
    author = "Billings, W. D",
    title = "Plants and the Ecosystem",
    year = "1964",
    howpublished = "Belmont, Ca., Wadsworth",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Billings, W. D., 1964, Plants and the Ecosystem: Belmont, Ca., Wadsworth.}"
}

@misc{connell1964the7,
    author = "Connell, J. H. et Orias, E",
    title = "La régulation écologique de la diversité des espèces",
    year = "1964",
    howpublished = "American Naturalist, v. 98, p. 399-414",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Connell, J. H., et Orias, E., 1964, La régulation écologique de la diversité des espèces : American Naturalist, v. 98, p. 399-414.}"
}

@misc{cody1968on4,
    author = "Cody, M. L",
    title = "Sur les méthodes de division des ressources dans les communautés d'oiseaux des prairies",
    year = "1968",
    howpublished = "American Naturalist, v. 102, p. 107-147",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cody, M. L., 1968, Sur les méthodes de division des ressources dans les communautés d'oiseaux des prairies: American Naturalist, v. 102, p. 107-147.}"
}

@misc{dunbar1968ecological9,
    author = "Dunbar, M. J",
    title = "Développement écologique dans les régions polaires",
    year = "1968",
    howpublished = "Englewood Cliffs, New Jersey, Prentice-Hall, 119 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dunbar, M. J., 1968, Développement écologique dans les régions polaires : Englewood Cliffs, New Jersey, Prentice-Hall, 119 p.}"
}

@misc{colwell1971on5,
    author = "Colwell, R. K. et Futuyma, D. J",
    title = "Sur la mesure de la largeur de la niche et de son chevauchement",
    year = "1971",
    howpublished = "Ecology, v. 52, p. 567-576",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Colwell, R. K., et Futuyma, D. J., 1971, Sur la mesure de la largeur de la niche et de son chevauchement: Ecology, v. 52, p. 567-576.}"
}

Six modèles raisonnables d'exploitation trophique dans un écosystème à deux espèces dont les exploitants ne se concurrencent qu'en épuisant l'approvisionnement en ressources de l'autre sont présentés. Dans chaque cas, l'augmentation de l'approvisionnement en nutriments limitants ou en énergie tend à détruire l'état stationnaire. Ainsi, l'homme doit faire très attention en tentant d'enrichir un écosystème afin d'augmenter son rendement alimentaire. Il existe une réelle chance que cette activité puisse entraîner la décimation des espèces alimentaires qui sont souhaitées en plus grande abondance.

@article{doi101126science1713969385,
    author = "Rosenzweig, Michael L.",
    title = "Paradoxe de l'enrichissement : Destabilisation des écosystèmes d'exploitation dans le temps écologique",
    year = "1971",
    journal = "Science",
    abstract = "Six modèles raisonnables d'exploitation trophique dans un écosystème à deux espèces dont les exploitants ne se concurrencent qu'en épuisant l'approvisionnement en ressources de l'autre sont présentés. Dans chaque cas, l'augmentation de l'approvisionnement en nutriments limitants ou en énergie tend à détruire l'état stationnaire. Ainsi, l'homme doit faire très attention en tentant d'enrichir un écosystème afin d'augmenter son rendement alimentaire. Il existe une réelle chance que cette activité puisse entraîner la décimation des espèces alimentaires qui sont souhaitées en plus grande abondance.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.171.3969.385",
    doi = "10.1126/science.171.3969.385",
    openalex = "W2060852353",
    references = "doi101086282272"
}

@article{openalexw3164818631,
    author = "Coffman, William P. et Cummins, Kenneth W. et Wuycheck, J.C.",
    title = "Flux d'énergie dans un écosystème de cours d'eau forestier : I. Structure trophique de soutien tissulaire de la communauté automnale",
    year = "1971",
    journal = "Archiv für Hydrobiologie",
    openalex = "W3164818631"
}

@misc{clapman1973natural3,
    author = "Clapman, W. B",
    title = "Natural Ecosystems",
    year = "1973",
    howpublished = "New York, Macmillan, 248 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Clapman, W. B., 1973, Natural Ecosystems: New York, Macmillan, 248 p.}"
}

Les individus meurent, les populations disparaissent et les espèces s'éteignent. C'est une vision du monde. Mais une autre vision du monde ne se concentre pas tant sur la présence ou l'absence que sur le nombre d'organismes et le degré de constance de leurs nombres. Ce sont deux façons très différentes de voir le comportement des systèmes et l'utilité de cette vision dépend beaucoup des propriétés du système concerné. Si nous examinons un dispositif particulier conçu par un ingénieur pour effectuer des tâches spécifiques dans une gamme plutôt étroite de conditions externes prévisibles, nous sommes susceptibles d'être plus préoccupés par une performance constante et non variable dans laquelle les légères déviations par rapport à l'objectif de performance sont immédiatement contrebalancées. Une vision quantitative du comportement du système est donc essentielle. Avec une attention focalisée sur l'atteinte de la constance, les événements critiques semblent être l'amplitude et la fréquence des oscillations. Mais si nous traitons d'un système profondément affecté par des changements externes à lui-même et continuellement confronté à l'imprévu, la constance de son comportement devient moins importante que la persistance des relations. L'attention se déplace donc vers le qualitatif et vers les questions d'existence ou non. Nos traditions d'analyse en écologie théorique et empirique ont été largement héritées des développements en physique classique et ses variantes appliquées. Inévitablement, il y a eu une tendance à mettre l'accent sur le quantitatif plutôt que sur le qualitatif, car il est important dans cette tradition de savoir non seulement qu'une quantité est plus grande qu'une autre quantité, mais précisément de combien elle est plus grande. Il est de même important, si une quantité fluctue, de connaître son amplitude et sa période de fluctuation. Mais cette orientation peut simplement refléter une approche analytique développée dans un domaine parce qu'elle était utile et ensuite transférée à un autre où elle ne l'est pas. Notre vision traditionnelle des systèmes naturels pourrait donc être moins une réalité significative qu'une commodité perceptuelle. Il peut y avoir plus de hiboux et moins de souris dans certaines années et, dans d'autres, l'inverse. Les populations de poissons montent et descendent comme une condition naturelle, et les populations d'insectes peuvent couvrir des extrêmes qui ne sont que logarithmiques

@article{doi101146annureves04110173000245,
    author = "Holling, C. S.",
    title = "Résilience et stabilité des systèmes écologiques",
    year = "1973",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Les individus meurent, les populations disparaissent et les espèces s'éteignent. C'est une vision du monde. Mais une autre vision du monde ne se concentre pas tant sur la présence ou l'absence que sur le nombre d'organismes et le degré de constance de leurs nombres. Ce sont deux façons très différentes de voir le comportement des systèmes et l'utilité de cette vision dépend beaucoup des propriétés du système concerné. Si nous examinons un dispositif particulier conçu par un ingénieur pour effectuer des tâches spécifiques dans une gamme plutôt étroite de conditions externes prévisibles, nous sommes susceptibles d'être plus préoccupés par une performance constante et non variable dans laquelle les légères déviations par rapport à l'objectif de performance sont immédiatement contrebalancées. Une vision quantitative du comportement du système est donc essentielle. Avec une attention focalisée sur l'atteinte de la constance, les événements critiques semblent être l'amplitude et la fréquence des oscillations. Mais si nous traitons d'un système profondément affecté par des changements externes à lui-même et continuellement confronté à l'imprévu, la constance de son comportement devient moins importante que la persistance des relations. L'attention se déplace donc vers le qualitatif et vers les questions d'existence ou non. Nos traditions d'analyse en écologie théorique et empirique ont été largement héritées des développements en physique classique et ses variantes appliquées. Inévitablement, il y a eu une tendance à mettre l'accent sur le quantitatif plutôt que sur le qualitatif, car il est important dans cette tradition de savoir non seulement qu'une quantité est plus grande qu'une autre quantité, mais précisément de combien elle est plus grande. Il est de même important, si une quantité fluctue, de connaître son amplitude et sa période de fluctuation. Mais cette orientation peut simplement refléter une approche analytique développée dans un domaine parce qu'elle était utile et ensuite transférée à un autre où elle ne l'est pas. Notre vision traditionnelle des systèmes naturels pourrait donc être moins une réalité significative qu'une commodité perceptuelle. Il peut y avoir plus de hiboux et moins de souris dans certaines années et, dans d'autres, l'inverse. Les populations de poissons montent et descendent comme une condition naturelle, et les populations d'insectes peuvent couvrir des extrêmes qui ne sont que logarithmiques",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.04.110173.000245",
    doi = "10.1146/annurev.es.04.110173.000245",
    openalex = "W2011303397",
    references = "doi101038238413a0, doi101111j109636421935tb01680x, doi101126science1713969385, doi101126science1774052900, doi101139f54039, doi101146annureven06010161001115, doi1023071929601, doi1023072257385, doi104039entm9745fv, doi104039entm9848fv"
}

Des composants fonctionnels généraux et interreliés ont été définis et initialement dimensionnés pour les écosystèmes de cours d'eau représentatifs. Des critères fonctionnels supplémentaires ou alternatifs sont recherchés pour remplacer les unités taxonomiques classiques. L'attention se concentre désormais sur la conversion efficace de la matière organique en CO2 et le maintien d'un rôle mineur pour la croissance végétale dans le cours d'eau.

@article{doi1023071296676,
    author = "Cummins, Kenneth W.",
    title = "Structure and Function of Stream Ecosystems",
    year = "1974",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Des composants fonctionnels généraux et interreliés ont été définis et initialement dimensionnés pour les écosystèmes de cours d'eau représentatifs. Des critères fonctionnels supplémentaires ou alternatifs sont recherchés pour remplacer les unités taxonomiques classiques. L'attention se concentre désormais sur la conversion efficace de la matière organique en CO2 et le maintien d'un rôle mineur pour la croissance végétale dans le cours d'eau.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1296676",
    doi = "10.2307/1296676",
    openalex = "W2101834583"
}

L'étymologie même de l'écologie, du grec 'Qikos', 'la maison', implique que les écologues devraient accorder une certaine attention à la 'maison' ou au habitat de la population ou de la communauté qu'ils étudient. Cependant, comme Charles Elton (1966) l'a si vigoureusement souligné, la 'définition des habitats, ou plutôt son absence, est l'un des principaux points aveugles de la Zoologie'. Elton lui-même nous a fourni une classification qualitative des habitats, tandis qu'un autre ancien président, Alex Watt (1947), a mis en évidence la nature dynamique des habitats par son expression, 'motif et processus'. Elton a fait référence à la nécessité de quantifier les caractéristiques de l'habitat. Dans cette allocution, j'essaierai de procéder à une certaine quantification ; cependant, vous serez tous conscients que, dans cette entreprise, je ne pourrai pas imiter ces anciens présidents qui ont été capables de fournir une synthèse définitive d'un domaine ou de leurs propres études, mon offre ne peut être qu'un petit commencement, une indication du type de caractéristiques que nous devrions quantifier. En considérant les motifs des écosystèmes et l'environnement, R. M. May (1974) écrit : 'il faut souligner que bien que des motifs puissent sous-tendre le riche et varié tapis de la nature, il n'existe pas de motif simple unique. Les théories doivent être pluralistes'. En effet, la complexité du sujet est décourageante et dans toute tentative de formuler un type de cadre général, on est continuellement confronté à des exceptions. En soulignant la nécessité d'un cadre, j'écho une requête de mon prédécesseur Amyan Macfadyen (1975) qui a cité l'image vive de K. E. F. Watt (1971) : 'si nous ne développons pas un noyau théorique solide qui ramènera toutes les parties de l'écologie ensemble, nous serons tous lavés par la mer dans une immense marée d'informations non liées'. À certains égards, je pense que nous pouvons nous voir à un point similaire à celui du chimiste inorganique avant le développement de la table périodique ; alors il ne pouvait pas prédire, par exemple, la solubilité d'un sulfate particulier, ou la probabilité qu'une réaction particulière se produise. Chaque fait devait être découvert pour lui-même et chacun devait être mémorisé en isolation. Il est notable qu'à partir des efforts précoces de Dobereiner en 1816, il a fallu plus de cinquante ans avant que Mendeleeff ne formule sa Loi Périodique (1869) et même après cela, il y a eu diverses tentatives de réorganisation. Un autre parallèle peut être établi avec l'astronomie avant le développement du diagramme de Hertzsprung-Russell qui relie l'évolution et les propriétés des étoiles. Encore une fois, dans notre propre sujet, la biologie, la situation est quelque peu analogue à celle avant la formulation du système de classification de Linnaeus ; mais maintenant, à partir de ce système de classification, nous sommes capables d'organiser nos connaissances sur, par exemple, la morphologie fonctionnelle des organismes et nous pouvons même faire des hypothèses, avec une haute probabilité

@article{doi1023073817,
    author = "Southwood, T. R. E.",
    title = "Habitat, le modèle pour les stratégies écologiques ?",
    year = "1977",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "L'étymologie même de l'écologie, du grec 'oikos', 'la maison', implique que les écologistes devraient accorder une certaine attention à la 'maison' ou au habitat de la population ou de la communauté qu'ils étudient. Cependant, comme Charles Elton (1966) l'a si vigoureusement souligné, 'la définition des habitats, ou plutôt le manque de celle-ci, est l'un des principaux points aveugles de la Zoologie'. Elton lui-même nous a fourni une classification qualitative des habitats, tandis qu'un autre ancien président, Alex Watt (1947), a mis en évidence la nature dynamique des habitats par son expression, 'motif et processus'. Elton a fait référence à la nécessité de quantifier les caractéristiques du habitat. Dans cette allocution, j'essaierai une quantification ; cependant, vous serez tous conscients que, dans ce faisant, je ne pourrai pas imiter ces anciens présidents qui ont été capables de fournir une synthèse définitive d'un domaine ou de leurs propres études, mon offre ne peut être qu'un petit début, une indication du type de caractéristiques que nous devrions quantifier. En considérant les motifs des écosystèmes et l'environnement, R. M. May (1974) écrit 'il faut souligner que bien que des motifs puissent sous-tendre le riche et varié tapis de la nature, il n'existe pas de motif simple unique. Les théories doivent être pluralistes'. En effet, la complexité du sujet est décourageante et dans toute tentative de formuler un type de cadre général, on est continuellement confronté à des exceptions. En soulignant la nécessité d'un cadre, j'écho une requête de mon prédécesseur Amyan Macfadyen (1975) qui a cité l'image vive de K. E. F. Watt (1971) : 'si nous ne développons pas un noyau théorique solide qui ramènera toutes les parties de l'écologie ensemble, nous serons tous lavés par la mer dans une immense marée d'informations non liées'. À certains égards, je pense que nous pouvons nous voir à un point similaire à celui du chimiste inorganique avant le développement de la table périodique ; alors il ne pouvait pas prédire, par exemple, la solubilité d'un sulfate particulier, ou la probabilité qu'une réaction particulière se produise. Chaque fait devait être découvert pour lui-même et chacun devait être mémorisé en isolation. Il est notable qu'à partir des efforts précoces de Dobereiner en 1816, il a fallu plus de cinquante ans avant que Mendeleeff ne formule sa Loi Périodique (1869) et même après cela, il y a eu diverses tentatives de réorganisation. Un autre parallèle peut être établi avec l'astronomie avant le développement du diagramme de Hertzsprung-Russell qui relie l'évolution et les propriétés des étoiles. Encore une fois dans notre propre sujet, la biologie, la situation est quelque peu analogue à celle avant la formulation du système de classification de Linné ; mais maintenant à partir de ce système de classification, nous sommes capables d'organiser nos connaissances sur, par exemple, la morphologie fonctionnelle des organismes et nous pouvons même faire des hypothèses, avec une haute probabilité",
    url = "https://doi.org/10.2307/3817",
    doi = "10.2307/3817",
    openalex = "W2039810102",
    references = "doi101073pnas721143, doi101086282106, doi101086282160, doi101086282697, doi101086400074, doi1023071931746, doi1023071935217, doi1023072256497, openalexw1500291103"
}

@book{bartram1979serengeti1,
    author = "Bartram, B. C. R",
    title = "Serengeti Predators and Their Social Systems, in Sinclair, A. R. E., and Norton-Griffiths, M., eds., Serengeti",
    year = "1979",
    publisher = "Dynamics of an Ecosystem: Chicago, University of Chicago Press, p. 221-248",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bartram, B. C. R., 1979, Serengeti Predators and Their Social Systems, in Sinclair, A. R. E., and Norton-Griffiths, M., eds., Serengeti: Dynamics of an Ecosystem: Chicago, University of Chicago Press, p. 221-248.}"
}

Nos conceptions de la reminéralisation et du cycle des nutriments dans les écosystèmes marins côtiers ont considérablement évolué au cours des 30 dernières années. La tendance majeure a été une appréciation croissante de la complexité des processus impliqués, y compris certains changements marqués dans notre évaluation de l'importance des bactéries par rapport aux animaux plus petits et dans notre perception de l'association entre les bactéries et la matière particulaire en mer. Parmi les développements plus récents dans ce domaine, on note une prise de conscience croissante de l'importance du couplage entre les communautés benthiques et pélagiques dans les eaux côtières. Il semble exister une forte corrélation linéaire entre la matière organique produite dans l'eau surplombante et la quantité de matière organique consommée sur le fond dans presque tous les environnements côtiers pour lesquels des données annuelles sont disponibles. La grande quantité de matière organique consommée par le benthos (peut-être 25 à 50 % de celle produite) est associée à un grand flux de nutriments inorganiques des sédiments vers l'eau surplombante. La stœchiométrie de la régénération nette des nutriments benthiques diffère cependant de celle de la régénération pélagique, et les modèles simples de type Redfield ne peuvent probablement pas être appliqués. La quantité d'azote inorganique fixé retourné à l'eau à travers l'interface sédiment-eau semble être d'environ la moitié de celle attendue sur la base du flux de phosphore. Ce comportement, ainsi que le fait qu'une quantité appréciable de matière organique dans les eaux côtières soit reminéralisée sur le fond, contribue au faible rapport N/P caractéristique de ces zones et peut être responsable de l'observation que l'azote est communément le nutriment le plus limitant pour la production primaire. Des mesures directes récentes du flux de N2 dissous à travers l'interface sédiment-eau indiquent que la dénitrification est probablement responsable de la perte d'azote fixé lors de la décomposition dans les sédiments. Si ce phénomène est répandu, les estuaires, les baies et autres eaux côtières pourraient être des puits majeurs dans le cycle de l'azote marin et des termes importants dans le budget global de l'azote. Cependant, le fait que l'eutrophisation semble être un problème croissant dans de nombreux estuaires constitue un avertissement dramatique que les apports de nutriments anthropiques peuvent submerger les processus de recyclage et de reminéralisation dans les eaux côtières.

@incollection{doi10100797814612582616,
    author = "Nixon, Scott W.",
    title = "Reminéralisation et cycle des nutriments dans les écosystèmes marins côtiers",
    year = "1981",
    booktitle = "Humana Press eBooks",
    abstract = "Nos conceptions de la reminéralisation et du cycle des nutriments dans les écosystèmes marins côtiers ont considérablement évolué au cours des 30 dernières années. La tendance majeure a été une appréciation croissante de la complexité des processus impliqués, y compris certains changements marqués dans notre évaluation de l'importance des bactéries par rapport aux animaux plus petits et dans notre perception de l'association entre les bactéries et la matière particulaire en mer. Parmi les développements plus récents dans ce domaine, on note une prise de conscience croissante de l'importance du couplage entre les communautés benthiques et pélagiques dans les eaux côtières. Il semble exister une forte corrélation linéaire entre la matière organique produite dans l'eau surplombante et la quantité de matière organique consommée sur le fond dans presque tous les environnements côtiers pour lesquels des données annuelles sont disponibles. La grande quantité de matière organique consommée par le benthos (peut-être 25 à 50 % de celle produite) est associée à un grand flux de nutriments inorganiques des sédiments vers l'eau surplombante. La stœchiométrie de la régénération nette des nutriments benthiques diffère cependant de celle de la régénération pélagique, et les modèles simples de type Redfield ne peuvent probablement pas être appliqués. La quantité d'azote inorganique fixé retourné à l'eau à travers l'interface sédiment-eau semble être d'environ la moitié de celle attendue sur la base du flux de phosphore. Ce comportement, ainsi que le fait qu'une quantité appréciable de matière organique dans les eaux côtières soit reminéralisée sur le fond, contribue au faible rapport N/P caractéristique de ces zones et peut être responsable de l'observation que l'azote est communément le nutriment le plus limitant pour la production primaire. Des mesures directes récentes du flux de N2 dissous à travers l'interface sédiment-eau indiquent que la dénitrification est probablement responsable de la perte d'azote fixé lors de la décomposition dans les sédiments. Si ce phénomène est répandu, les estuaires, les baies et autres eaux côtières pourraient être des puits majeurs dans le cycle de l'azote marin et des termes importants dans le budget global de l'azote. Cependant, le fait que l'eutrophisation semble être un problème croissant dans de nombreux estuaires constitue un avertissement dramatique que les apports de nutriments anthropiques peuvent submerger les processus de recyclage et de reminéralisation dans les eaux côtières.",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4612-5826-1\_6",
    doi = "10.1007/978-1-4612-5826-1\_6",
    openalex = "W2213904111",
    references = "doi101038187123a0"
}

@article{doi101007bf00399542,
    author = "Tiedje, James M. et Sexstone, Alan J. et Myrold, David D. et Robinson, Joseph A.",
    title = "Dénitrification : niches écologiques, compétition et survie",
    year = "1983",
    journal = "Antonie van Leeuwenhoek",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00399542",
    doi = "10.1007/bf00399542",
    openalex = "W2087123805"
}

La fixation de l'azote est médiatisée par une variété de bactéries autotrophes et hétérotrophes. Les cyanobactéries semblent responsables de la plupart de la fixation planctonique dans les écosystèmes aquatiques, et les taux de fixation sont élevés uniquement lorsque ces organismes constituent un pourcentage important de la biomasse planctonique. La fixation planctonique de l'azote tend à être faible dans les lacs oligotrophes et mésotrophes (≪ 0,1 g N m −2 yr −1) mais est souvent élevée dans les lacs eutrophes (0,2–9,2 g N m −2 yr −1). Nous n'avons trouvé aucune donnée sur la fixation planctonique de l'azote dans les estuaires ou les mers côtières, sauf pour la mer Baltique et pour l'estuaire Peel‐Harvey en Australie occidentale. Les taux de fixation sont très élevés dans l'estuaire Peel‐Harvey ; les taux sont faibles en haute mer dans les eaux de la mer Baltique mais peuvent être élevés près des côtes. Comme dans les lacs, la fixation dans ces systèmes est associée à des efflorescences majeures de cyanobactéries planctoniques et hétérocystiques. Cependant, les cyanobactéries fixatrices d'azote sont beaucoup plus abondantes dans la mer Baltique et dans l'estuaire Peel‐Harvey que dans d'autres estuaires ou eaux côtières. Dans la plupart des estuaires et des eaux côtières, les espèces de cyanobactéries fixatrices d'azote sont absentes ou constituent un très petit pourcentage de la biomasse du phytoplancton (20 % de l'apport d'azote à la région d'Asko de la mer Baltique et 17 % de l'apport d'azote à l'estuaire Peel‐Harvey en Australie. La fixation dans les sédiments des estuaires et des lacs eutrophes et mésotrophes constitue généralement un petit pourcentage des apports d'azote à ces systèmes. Cependant, la fixation benthique semble être une source majeure d'azote pour de nombreuses lagunes tropicales oligotrophes et pour certains lacs oligotrophes, même si les taux de fixation sont modérés car d'autres apports d'azote tendent à être faibles. La fixation de l'azote est probablement un apport d'azote assez mineur aux marais marins, qui sont généralement ouverts à d'autres apports, mais contribue à environ la moitié de l'apport d'azote total à certains marais d'eau douce (tourbières, dômes de cyprès), où d'autres apports sont plus limités. La fixation de l'azote semble importante pour combler les déficits en disponibilité de l'azote par rapport à la disponibilité du phosphore dans de nombreux lacs, contribuant au statut limité par le phosphore de ces systèmes. Le fait que de nombreux estuaires et mers côtières soient limités par l'azote est en partie dû aux taux généralement faibles de fixation de l'azote observés dans ces systèmes.

@article{doi104319lo1988334part20669,
    author = "Howarth, Robert W. et Marino, Roxanne et Lane, Judith L. et Cole, Jonathan J.",
    title = "Fixation de l'azote dans les écosystèmes d'eau douce, estuariens et marins. 1. Taux et importance",
    year = "1988",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "La fixation de l'azote est médiatisée par une variété de bactéries autotrophes et hétérotrophes. Les cyanobactéries semblent responsables de la plupart de la fixation planctonique dans les écosystèmes aquatiques, et les taux de fixation sont élevés uniquement lorsque ces organismes constituent un pourcentage important de la biomasse planctonique. La fixation planctonique de l'azote tend à être faible dans les lacs oligotrophes et mésotrophes (≪ 0,1 g N m −2 yr −1) mais est souvent élevée dans les lacs eutrophes (0,2–9,2 g N m −2 yr −1). Nous n'avons trouvé aucune donnée sur la fixation planctonique de l'azote dans les estuaires ou les mers côtières, sauf pour la mer Baltique et pour l'estuaire Peel‐Harvey en Australie occidentale. Les taux de fixation sont très élevés dans l'estuaire Peel‐Harvey ; les taux sont faibles en haute mer dans les eaux de la mer Baltique mais peuvent être élevés près des côtes. Comme dans les lacs, la fixation dans ces systèmes est associée à des efflorescences majeures de cyanobactéries planctoniques et hétérocystiques. Cependant, les cyanobactéries fixatrices d'azote sont beaucoup plus abondantes dans la mer Baltique et dans l'estuaire Peel‐Harvey que dans d'autres estuaires ou eaux côtières. Dans la plupart des estuaires et des eaux côtières, les espèces de cyanobactéries fixatrices d'azote sont absentes ou constituent un très petit pourcentage de la biomasse du phytoplancton (20 % de l'apport d'azote à la région d'Asko de la mer Baltique et 17 % de l'apport d'azote à l'estuaire Peel‐Harvey en Australie. La fixation dans les sédiments des estuaires et des lacs eutrophes et mésotrophes constitue généralement un petit pourcentage des apports d'azote à ces systèmes. Cependant, la fixation benthique semble être une source majeure d'azote pour de nombreuses lagunes tropicales oligotrophes et pour certains lacs oligotrophes, même si les taux de fixation sont modérés car d'autres apports d'azote tendent à être faibles. La fixation de l'azote est probablement un apport d'azote assez mineur aux marais marins, qui sont généralement ouverts à d'autres apports, mais contribue à environ la moitié de l'apport d'azote total à certains marais d'eau douce (tourbières, dômes de cyprès), où d'autres apports sont plus limités. La fixation de l'azote semble importante pour combler les déficits en disponibilité de l'azote par rapport à la disponibilité du phosphore dans de nombreux lacs, contribuant au statut limité par le phosphore de ces systèmes. Le fait que de nombreux estuaires et mers côtières soient limités par l'azote est en partie dû aux taux généralement faibles de fixation de l'azote observés dans ces systèmes.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1988.33.4\_part\_2.0669",
    doi = "10.4319/lo.1988.33.4\_part\_2.0669",
    openalex = "W2119526669"
}

La dénitrification se produit dans pratiquement tous les écosystèmes fluviaux, lacustres et marins côtiers qui ont été étudiés. En général, la gamme des taux de dénitrification mesurés dans les sédiments marins côtiers est plus grande que celle mesurée dans les sédiments lacustres ou fluviaux. Dans divers sédiments estuariens et marins côtiers, les taux varient couramment entre 50 et 250 µ mol N m −2 h −1, avec des extrêmes allant de 0 à 1 067. Les taux de dénitrification dans les sédiments lacustres mesurés dans des conditions proches de l'ambiante varient de 2 à 171 µ mol N m −2 h −1. Les taux de dénitrification dans les sédiments fluviaux et de ruisseau varient de 0 à 345 µ mol N m −2 h −1. Les taux plus élevés proviennent de systèmes qui reçoivent des quantités substantielles d'apports de nutriments anthropiques. Dans les lacs, la dénitrification se produit également dans les eaux hypolimniques à faible teneur en oxygène, où les taux varient généralement de 0,2 à 1,9 µ mol N litre −1 d −1. Dans les lacs où les taux de dénitrification à la fois dans l'eau et dans les sédiments ont été mesurés, la dénitrification est plus importante dans les sédiments. La principale source de nitrate pour la dénitrification dans la plupart des sédiments fluviaux, lacustres et marins côtiers sous une colonne d'eau aérobie est le nitrate produit dans les sédiments, et non le nitrate diffusant dans les sédiments depuis l'eau surplombante. Pendant la minéralisation de la matière organique dans les sédiments, une grande partie de l'azote minéralisé est perdue par l'écosystème via la dénitrification. Dans les sédiments d'eau douce, la dénitrification semble éliminer un pourcentage plus élevé de l'azote minéralisé. Les flux de N 2 ont représenté 76–100 % du flux d'azote sédiment-eau dans les rivières et les lacs, mais seulement 15–70 % dans les sédiments estuariens et marins côtiers. Les flux benthiques de N 2 O ont toujours été faibles par rapport aux flux de N. La perte d'azote par dénitrification dépasse l'apport d'azote par fixation de N 2 dans presque tous les écosystèmes fluviaux, lacustres et marins côtiers dans lesquels les deux processus ont été mesurés. La dénitrification est également importante par rapport à d'autres apports d'azote fixe dans les écosystèmes d'eau douce et marins côtiers. Dans les deux rivières où les mesures de dénitrification et les données sur l'apport d'azote étaient disponibles, la dénitrification a éliminé une quantité d'azote équivalente à 7 et 35 % de la charge d'azote externe. Dans six lacs et six estuaires où des données sont disponibles, la dénitrification est estimée à éliminer une quantité d'azote équivalente à entre 1 et 36 % de l'apport aux lacs et entre 20 et 50 % de l'apport aux estuaires.

@article{doi104319lo1988334part20702,
    author = "Seitzinger, Sybil P.",
    title = "Dénitrification dans les écosystèmes d'eau douce et marins côtiers : signification écologique et géochimique",
    year = "1988",
    journal = "Limnologie et océanographie",
    abstract = "La dénitrification se produit dans pratiquement tous les écosystèmes fluviaux, lacustres et marins côtiers qui ont été étudiés. En général, la gamme des taux de dénitrification mesurés dans les sédiments marins côtiers est plus grande que celle mesurée dans les sédiments lacustres ou fluviaux. Dans divers sédiments estuariens et marins côtiers, les taux varient couramment entre 50 et 250 µ mol N m −2 h −1, avec des extrêmes allant de 0 à 1 067. Les taux de dénitrification dans les sédiments lacustres mesurés dans des conditions proches de l'ambiante varient de 2 à 171 µ mol N m −2 h −1. Les taux de dénitrification dans les sédiments fluviaux et de ruisseau varient de 0 à 345 µ mol N m −2 h −1. Les taux plus élevés proviennent de systèmes qui reçoivent des quantités substantielles d'apports de nutriments anthropiques. Dans les lacs, la dénitrification se produit également dans les eaux hypolimniques à faible teneur en oxygène, où les taux varient généralement de 0,2 à 1,9 µ mol N litre −1 d −1. Dans les lacs où les taux de dénitrification à la fois dans l'eau et dans les sédiments ont été mesurés, la dénitrification est plus importante dans les sédiments. La principale source de nitrate pour la dénitrification dans la plupart des sédiments fluviaux, lacustres et marins côtiers sous une colonne d'eau aérobie est le nitrate produit dans les sédiments, et non le nitrate diffusant dans les sédiments depuis l'eau surplombante. Pendant la minéralisation de la matière organique dans les sédiments, une grande partie de l'azote minéralisé est perdue par l'écosystème via la dénitrification. Dans les sédiments d'eau douce, la dénitrification semble éliminer un pourcentage plus élevé de l'azote minéralisé. Les flux de N 2 ont représenté 76–100 % du flux d'azote sédiment-eau dans les rivières et les lacs, mais seulement 15–70 % dans les sédiments estuariens et marins côtiers. Les flux benthiques de N 2 O ont toujours été faibles par rapport aux flux de N. La perte d'azote par dénitrification dépasse l'apport d'azote par fixation de N 2 dans presque tous les écosystèmes fluviaux, lacustres et marins côtiers dans lesquels les deux processus ont été mesurés. La dénitrification est également importante par rapport à d'autres apports d'azote fixe dans les écosystèmes d'eau douce et marins côtiers. Dans les deux rivières où les mesures de dénitrification et les données sur l'apport d'azote étaient disponibles, la dénitrification a éliminé une quantité d'azote équivalente à 7 et 35 % de la charge d'azote externe. Dans six lacs et six estuaires où des données sont disponibles, la dénitrification est estimée à éliminer une quantité d'azote équivalente à entre 1 et 36 % de l'apport aux lacs et entre 20 et 50 % de l'apport aux estuaires.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1988.33.4_part_2.0702",
    doi = "10.4319/lo.1988.33.4_part_2.0702",
    openalex = "W2096365814",
    references = "doi101002qj49709640815, doi10100797814612582616, doi101007bf00399542, doi1010160006291x76909323, doi101126science17139751008, doi101126science1944266685, doi101128aem4035265321980, doi104319lo1988334part20669, doi104319lo1988334part20725, openalexw2278428621"
}

Article de journal Saturation en azote dans les écosystèmes forestiers du Nord : L'excès d'azote provenant de la combustion des combustibles fossiles peut stresser la biosphère Accéder à John D. Aber, John D. Aber Rechercher d'autres œuvres de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Knute J. Nadelhoffer, Knute J. Nadelhoffer Rechercher d'autres œuvres de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Paul Steudler, Paul Steudler Rechercher d'autres œuvres de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Jerry M. Melillo Jerry M. Melillo Rechercher d'autres œuvres de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volume 39, Issue 6, June 1989, Pages 378–386, https://doi.org/10.2307/1311067 Published: 01 June 1989

@article{doi1023071311067,
    author = "Aber, John D. and Nadelhoffer, Knute J. and Steudler, Paul A. and Melillo, Jerry M.",
    title = "Nitrogen Saturation in Northern Forest Ecosystems",
    year = "1989",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Journal Article Nitrogen Saturation in Northern Forest Ecosystems: Excess nitrogen from fossil fuel combustion may stress the biosphere Get access John D. Aber, John D. Aber Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Knute J. Nadelhoffer, Knute J. Nadelhoffer Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Paul Steudler, Paul Steudler Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Jerry M. Melillo Jerry M. Melillo Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volume 39, Issue 6, June 1989, Pages 378–386, https://doi.org/10.2307/1311067 Published: 01 June 1989",
    url = "https://doi.org/10.2307/1311067",
    doi = "10.2307/1311067",
    openalex = "W2044200233",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010079781461262329"
}

@book{openalexw1588599659,
    author = "Kerry, Knowles et Hempel, Gotthilf",
    title = "Écosystèmes antarctiques : changement écologique et conservation",
    year = "1990",
    booktitle = "Helmholtz-Zentrum für Polar-und Meeresforschung (Alfred-Wegener-Institut)",
    url = "https://openalex.org/W1588599659",
    openalex = "W1588599659"
}

Article de journal An Ecosystem Perspective of Riparian Zones : Mise en évidence des liens entre la terre et l'eau Accéder à l'article Stanley V. Gregory, Stanley V. Gregory Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Frederick J. Swanson, Frederick J. Swanson Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar W. Arthur McKee, W. Arthur McKee Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Kenneth W. Cummins Kenneth W. Cummins Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volume 41, Issue 8, September 1991, Pages 540–551, https://doi.org/10.2307/1311607 Published: 01 September 1991

@article{doi1023071311607,
    author = "Gregory, Stanley V. and Swanson, Frederick J. and McKee, W. Arthur and Cummins, Kenneth W.",
    title = "An Ecosystem Perspective of Riparian Zones",
    year = "1991",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Article de journal An Ecosystem Perspective of Riparian Zones : Mise en évidence des liens entre la terre et l'eau Accéder à l'article Stanley V. Gregory, Stanley V. Gregory Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Frederick J. Swanson, Frederick J. Swanson Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar W. Arthur McKee, W. Arthur McKee Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Kenneth W. Cummins Kenneth W. Cummins Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volume 41, Issue 8, September 1991, Pages 540–551, https://doi.org/10.2307/1311607 Published: 01 September 1991",
    url = "https://doi.org/10.2307/1311607",
    doi = "10.2307/1311607",
    openalex = "W59689390",
    references = "doi101016s006525040860121x, doi101139f80017, doi105962bhltitle4108"
}

@article{doi101016000632079390392e,
    author = "Spellerberg, Ian F. 1942-",
    title = "Monitoring ecological change",
    year = "1993",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/0006-3207(93)90392-e",
    doi = "10.1016/0006-3207(93)90392-e",
    openalex = "W2074276731",
    references = "doi101007bf00400057, openalexw1588599659"
}

Les navires à traverser les océans transportent, comme lest, de l'eau de mer prélevée dans les ports et relâchée dans les ports suivants. Des échantillons de plancton provenant de l'eau de lest japonaise relâchée en Oregon contenaient 367 taxons. La plupart des taxons ayant une phase planctonique dans leur cycle de vie ont été trouvés dans l'eau de lest, tout comme tous les principaux groupes d'habitats marins et trophiques. Le transport d'assemblages planctoniques côtiers entiers à travers des barrières océaniques vers des habitats similaires rend les baies, estuaires et eaux intérieures parmi les écosystèmes les plus menacés au monde. La présence de taxons taxonomiquement difficiles ou peu visibles dans ces échantillons suggère que les invasions par l'eau de lest sont déjà omniprésentes.

@article{doi101126science261511778,
    author = "Cariton, James T. et Geller, Jonathan B.",
    title = "Ecological Roulette: The Global Transport of Nonindigenous Marine Organisms",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Les navires à traverser les océans transportent, comme lest, de l'eau de mer prélevée dans les ports et relâchée dans les ports suivants. Des échantillons de plancton provenant de l'eau de lest japonaise relâchée en Oregon contenaient 367 taxons. La plupart des taxons ayant une phase planctonique dans leur cycle de vie ont été trouvés dans l'eau de lest, tout comme tous les principaux groupes d'habitats marins et trophiques. Le transport d'assemblages planctoniques côtiers entiers à travers des barrières océaniques vers des habitats similaires rend les baies, estuaires et eaux intérieures parmi les écosystèmes les plus menacés au monde. La présence de taxons taxonomiquement difficiles ou peu visibles dans ces échantillons suggère que les invasions par l'eau de lest sont déjà omniprésentes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.261.5117.78",
    doi = "10.1126/science.261.5117.78",
    openalex = "W2079889397",
    references = "doi1010079781461249887, doi1010079789400918764, doi101016016953479390025k, doi101093plankt1481067, doi101111j152317391989tb00086x, doi101139f91165, doi101139f92047, doi102216i00318884322791, doi1023071942601, openalexw1605546520"
}

Les régimes hydrologiques jouent un rôle majeur dans la détermination de la composition, de la structure et de la fonction des écosystèmes aquatiques, humides et riverains. Mais les utilisations humaines des terres et de l'eau altèrent substantiellement les régimes hydrologiques dans le monde entier. Des évaluations quantitatives améliorées des changements hydrologiques induits par l'homme sont nécessaires pour faire progresser la recherche sur les implications biotiques de l'altération hydrologique et pour soutenir les plans de gestion et de restauration des écosystèmes. Nous proposons une méthode pour évaluer le degré d'altération hydrologique attribuable à l'influence humaine au sein d'un écosystème. Cette méthode, appelée « Indicateurs de l'altération hydrologique », repose sur une analyse des données hydrologiques disponibles soit à partir de points de mesure existants au sein d'un écosystème (tels que des stations de jaugeage de cours d'eau ou des puits) soit à partir de données générées par modèle. Nous utilisons 32 paramètres, organisés en cinq groupes, pour caractériser statistiquement la variation hydrologique au sein de chaque année. Ces 32 paramètres fournissent des informations sur les caractéristiques écologiquement significatives des régimes d'eau de surface et souterraine influençant les écosystèmes aquatiques, humides et riverains. Nous évaluons ensuite les perturbations hydrologiques associées à des activités telles que les opérations de barrages, le détournement des écoulements, le pompage des eaux souterraines ou la conversion intensive des terres en comparant les mesures de tendance centrale et de dispersion pour chaque paramètre entre des périodes définies par l'utilisateur « pré-impact » et « post-impact », générant ainsi 64 Indicateurs de l'altération hydrologique. Cette méthode est destinée à être utilisée avec d'autres indicateurs d'écosystème dans les inventaires de l'intégrité des écosystèmes, dans la planification des activités de gestion des écosystèmes, et dans la définition et la mesure des progrès vers des objectifs de conservation ou de restauration.

@article{doi101046j15231739199610041163x,
    author = "Richter, Brian D. et Baumgartner, Jeffrey V. et Powell, Jennifer R. et Braun, David P.",
    title = "A Method for Assessing Hydrologic Alteration within Ecosystems",
    year = "1996",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "Les régimes hydrologiques jouent un rôle majeur dans la détermination de la composition, de la structure et de la fonction des écosystèmes aquatiques, humides et riverains. Mais les utilisations humaines des terres et de l'eau altèrent substantiellement les régimes hydrologiques dans le monde entier. Des évaluations quantitatives améliorées des changements hydrologiques induits par l'homme sont nécessaires pour faire progresser la recherche sur les implications biotiques de l'altération hydrologique et pour soutenir les plans de gestion et de restauration des écosystèmes. Nous proposons une méthode pour évaluer le degré d'altération hydrologique attribuable à l'influence humaine au sein d'un écosystème. Cette méthode, appelée « Indicateurs de l'altération hydrologique », repose sur une analyse des données hydrologiques disponibles soit à partir de points de mesure existants au sein d'un écosystème (tels que des stations de jaugeage de cours d'eau ou des puits) soit à partir de données générées par modèle. Nous utilisons 32 paramètres, organisés en cinq groupes, pour caractériser statistiquement la variation hydrologique au sein de chaque année. Ces 32 paramètres fournissent des informations sur les caractéristiques écologiquement significatives des régimes d'eau de surface et souterraine influençant les écosystèmes aquatiques, humides et riverains. Nous évaluons ensuite les perturbations hydrologiques associées à des activités telles que les opérations de barrages, le détournement des écoulements, le pompage des eaux souterraines ou la conversion intensive des terres en comparant les mesures de tendance centrale et de dispersion pour chaque paramètre entre des périodes définies par l'utilisateur « pré-impact » et « post-impact », générant ainsi 64 Indicateurs de l'altération hydrologique. Cette méthode est destinée à être utilisée avec d'autres indicateurs d'écosystème dans les inventaires de l'intégrité des écosystèmes, dans la planification des activités de gestion des écosystèmes, et dans la définition et la mesure des progrès vers des objectifs de conservation ou de restauration.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1996.10041163.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1996.10041163.x",
    openalex = "W2022413055",
    references = "doi101093forestscience263435, doi1023071942661, doi105860choice330333"
}

Les relations entre la biodiversité et la stabilité ont été déterminées pour les traits à la fois de population et d'écosystème dans une étude à long terme de 207 parcelles de prairie. Les résultats démontrent que la biodiversité stabilise les processus communautaires et écosystémiques, mais pas les processus de population. Plus précisément, la variabilité d'une année à l'autre de la biomasse totale de la communauté végétale aérienne était significativement plus faible dans les parcelles ayant une plus grande richesse en espèces végétales, que ce soit pour la période totale de 11 ans ou pour les neuf années sans sécheresse. La variation de la biomasse totale de la communauté végétale de l'avant la sécheresse au pic de la sécheresse était également fortement dépendante de la richesse en espèces. Pour les trois mesures de la stabilité de la biomasse totale de la communauté, les régressions multiples qui contrôlaient les covariables ont montré des relations significatives similaires entre la diversité végétale et la stabilité. En revanche, la variabilité d'une année à l'autre des abondances d'espèces n'a pas été stabilisée par la richesse en espèces végétales, ni pour toutes les années ou pour les années sans sécheresse. Cette différence entre les espèces et la biomasse communautaire résulte probablement de la compétition interspécifique. Lorsque les variations climatiques nuisent à certaines espèces, les concurrents non touchés augmentent. De telles augmentations compensatoires stabilisent la biomasse totale de la communauté, mais entraînent des abondances d'espèces plus variables. Ces résultats soutiennent à la fois les prédictions de Robert May concernant les effets de la diversité sur la stabilité de la population et l'hypothèse diversité-stabilité appliquée aux processus communautaires et écosystémiques, contribuant ainsi à réconcilier un débat de longue date.

@article{doi1023072265614,
    author = "Tilman, David",
    title = "Biodiversity: Population Versus Ecosystem Stability",
    year = "1996",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Les relations entre la biodiversité et la stabilité ont été déterminées pour les traits à la fois de population et d'écosystème dans une étude à long terme de 207 parcelles de prairie. Les résultats démontrent que la biodiversité stabilise les processus communautaires et écosystémiques, mais pas les processus de population. Plus précisément, la variabilité d'une année à l'autre de la biomasse totale de la communauté végétale aérienne était significativement plus faible dans les parcelles ayant une plus grande richesse en espèces végétales, que ce soit pour la période totale de 11 ans ou pour les neuf années sans sécheresse. La variation de la biomasse totale de la communauté végétale de l'avant la sécheresse au pic de la sécheresse était également fortement dépendante de la richesse en espèces. Pour les trois mesures de la stabilité de la biomasse totale de la communauté, les régressions multiples qui contrôlaient les covariables ont montré des relations significatives similaires entre la diversité végétale et la stabilité. En revanche, la variabilité d'une année à l'autre des abondances d'espèces n'a pas été stabilisée par la richesse en espèces végétales, ni pour toutes les années ou pour les années sans sécheresse. Cette différence entre les espèces et la biomasse communautaire résulte probablement de la compétition interspécifique. Lorsque les variations climatiques nuisent à certaines espèces, les concurrents non touchés augmentent. De telles augmentations compensatoires stabilisent la biomasse totale de la communauté, mais entraînent des abondances d'espèces plus variables. Ces résultats soutiennent à la fois les prédictions de Robert May concernant les effets de la diversité sur la stabilité de la population et l'hypothèse diversité-stabilité appliquée aux processus communautaires et écosystémiques, contribuant ainsi à réconcilier un débat de longue date.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2265614",
    doi = "10.2307/2265614",
    openalex = "W1977200897"
}

La gestion des écosystèmes est une gestion pilotée par des objectifs explicites, exécutée par des politiques, des protocoles et des pratiques, et rendue adaptable par la surveillance et la recherche fondées sur notre meilleure compréhension des interactions et des processus écologiques nécessaires au maintien de la composition, de la structure et du fonctionnement des écosystèmes. Ces dernières années, la durabilité est devenue un objectif explicitement énoncé, voire législativement imposé, des agences de gestion des ressources naturelles. En pratique, cependant, les approches de gestion se sont souvent concentrées sur la maximisation du rendement à court terme et du gain économique plutôt que sur la durabilité à long terme. Plusieurs obstacles contribuent à cette disparité, notamment : (1) des informations insuffisantes sur la diversité biologique des environnements ; (2) une ignorance généralisée des fonctions et des dynamiques des écosystèmes ; (3) l'ouverture et l'interconnexion des écosystèmes à des échelles qui transcendent les limites de la gestion ; (4) une perception publique dominante selon laquelle la valeur économique et sociale immédiate des ressources renouvelables supposées l'emporte sur le risque de dommages futurs aux écosystèmes ou les avantages des approches de gestion alternatives. L'objectif de la gestion des écosystèmes est de surmonter ces obstacles. La gestion des écosystèmes comprend les éléments suivants : (1) Durabilité. La gestion des écosystèmes ne se concentre pas principalement sur les livrables, mais considère plutôt la durabilité intergénérationnelle comme une condition préalable. (2) Objectifs. La gestion des écosystèmes établit des objectifs mesurables qui spécifient les processus et les résultats futurs nécessaires à la durabilité. (3) Modèles écologiques solides et compréhension. La gestion des écosystèmes repose sur des recherches menées à tous les niveaux d'organisation écologique. (4) Complexité et interconnexion. La gestion des écosystèmes reconnaît que la diversité biologique et la complexité structurelle renforcent les écosystèmes contre les perturbations et fournissent les ressources génétiques nécessaires pour s'adapter aux changements à long terme. (5) Le caractère dynamique des écosystèmes. Reconnaissant que le changement et l'évolution sont inhérents à la durabilité des écosystèmes, la gestion des écosystèmes évite les tentatives de figer les écosystèmes dans un état ou une configuration particulière. (6) Contexte et échelle. Les processus écosystémiques opèrent sur une large gamme d'échelles spatiales et temporelles, et leur comportement à tout endroit donné est grandement affecté par les systèmes environnants. Ainsi, il n'existe pas d'échelle ou de cadre temporel unique approprié pour la gestion. (7) Les humains comme composants des écosystèmes. La gestion des écosystèmes valorise le rôle actif des humains dans la réalisation d'objectifs de gestion durables. (8) Adaptabilité et responsabilité. La gestion des écosystèmes reconnaît que les connaissances actuelles et les paradigmes de fonctionnement des écosystèmes sont provisoires, incomplets et sujets à changement. Les approches de gestion doivent être considérées comme des hypothèses à tester par des programmes de recherche et de surveillance. Les éléments suivants sont des préceptes scientifiques fondamentaux pour la gestion des écosystèmes. (1) L'échelle spatiale et temporelle est critique. La fonction écosystémique inclut les entrées, les sorties, le cycle des matériaux et de l'énergie, et les interactions des organismes. Les frontières définies pour l'étude ou la gestion d'un processus sont souvent inappropriées pour l'étude d'autres ; ainsi, la gestion des écosystèmes nécessite une vue d'ensemble. (2) La fonction écosystémique dépend de sa structure, de sa diversité et de son intégrité. La gestion des écosystèmes cherche à maintenir la diversité biologique comme un composant critique pour renforcer les écosystèmes contre les perturbations. Ainsi, la gestion de la diversité biologique nécessite une perspective large et la reconnaissance que la complexité et la fonction de tout endroit particulier sont fortement influencées par le système environnant. (3) Les écosystèmes sont dynamiques dans l'espace et le temps. La gestion des écosystèmes est en partie difficile car les écosystèmes changent constamment. Sur des échelles de temps de décennies ou de siècles, de nombreux paysages sont modifiés par des perturbations naturelles qui conduisent à des mosaïques de taches successionales d'âges différents. De telles dynamiques de taches sont critiques pour la structure et la fonction des écosystèmes. (4) Incertitude, surprise et limites des connaissances. La gestion des écosystèmes reconnaît que, étant donné suffisamment de temps et d'espace, des événements improbables sont certains de se produire. La gestion adaptative adresse cette incertitude en combinant des principes démocratiques, une analyse scientifique, l'éducation et l'apprentissage institutionnel pour augmenter notre compréhension des processus écosystémiques et des conséquences des interventions de gestion, et pour améliorer la qualité des données sur lesquelles les décisions doivent être prises. La gestion des écosystèmes nécessite l'application de la science écologique aux actions de gestion des ressources naturelles. Passer des concepts à la pratique est un défi redoutable et nécessitera les étapes et actions suivantes. (1) Définir des objectifs durables. Les stratégies durables pour la fourniture de biens et de services écosystémiques ne peuvent pas prendre comme points de départ des déclarations de besoin ou de désir telles que l'approvisionnement en bois imposé, la demande en eau, ou des récoltes arbitrairement fixées de crevettes ou de poissons. Plutôt, la durabilité doit être l'objectif principal, et les niveaux de fourniture de commodités et d'aménités doivent être ajustés pour atteindre cet objectif. (2) Réconcilier les échelles spatiales. La mise en œuvre de la gestion des écosystèmes serait grandement simplifiée si les juridictions de gestion étaient spatialement congruentes avec le comportement des processus écosystémiques. Étant donné la variation du domaine spatial parmi les processus, un ajustement parfait pour tous les processus est virtuellement impossible ; plutôt, la gestion des écosystèmes doit chercher un consensus parmi les diverses parties prenantes au sein de chaque écosystème. (3) Réconcilier les échelles temporelles. Alors que les agences de gestion sont souvent contraintes de prendre des décisions sur une base d'année fiscale, la gestion des écosystèmes doit traiter des échelles de temps qui transcendent les durées de vie humaines. La gestion des écosystèmes nécessite une planification et un engagement à long terme. (4) Rendre le système adaptable et responsable. Une gestion des écosystèmes réussie nécessite des institutions qui sont adaptables aux changements des caractéristiques des écosystèmes et de notre base de connaissances. La gestion adaptative par définition nécessite l'interaction continue du scientifique avec les gestionnaires et le pupublic. La communication doit s'effectuer dans les deux sens, et les scientifiques doivent être prêts à prioriser leurs recherches en fonction des besoins critiques de gestion. Les scientifiques ont beaucoup à offrir dans le développement de programmes de surveillance, en particulier dans la création d'approches d'échantillonnage, d'analyses statistiques et de modèles scientifiques. À mesure que notre base de connaissances évolue, les scientifiques doivent développer de nouveaux mécanismes pour communiquer les résultats de la recherche et de la gestion. Il est nécessaire de disposer de plus de professionnels ayant une compréhension des questions scientifiques, de gestion et sociales, ainsi que la capacité de communiquer avec les scientifiques, les gestionnaires et le public. La gestion des écosystèmes n'est pas un rejet d'un point de vue anthropocentrique pour un point de vue totalement biocentrique. Plutôt, c'est une gestion qui reconnaît l'importance des besoins humains tout en confrontant simultanément la réalité que la capacité de notre monde à répondre à ces besoins de manière perpétuelle a des limites et dépend du fonctionnement des écosystèmes.

@article{doi1023072269460,
    author = "Christensen, Norman L. and Bartuska, Ann M. and Brown, James H. and Carpenter, Stephen R. and D’Antonio, Carla M. and Francis, Rober and Franklin, Jerry F. and MacMahon, James A. and Noss, Reed F. and Parsons, David and Peterson, Charles H. and Turner, Monica G. and Woodmansee, Robert G.",
    title = "The Report of the Ecological Society of America Committee on the Scientific Basis for Ecosystem Management",
    year = "1996",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = {Ecosystem management is management driven by explicit goals, executed by policies, protocols, and practices, and made adaptable by monitoring and research based on our best understanding of the ecological interactions and processes necessary to sustain ecosystem composition, structure, and function. In recent years, sustainability has become an explicitly stated, even legislatively mandated, goal of natural resource management agencies. In practice, however, management approaches have often focused on maximizing short‐term yield and economic gain rather than long‐term sustainability. Several obstacles contribute to this disparity, including: (1) inadequate information on the biological diversity of environments; (2) widespread ignorance of the function and dynamics of ecosystems; (3) the openness and interconnectedness of ecosystems on scales that transcend management boundaries; (4) a prevailing public perception that the immediate economic and social value of supposedly renewable resources outweighs the risk of future ecosystem damage or the benefits of alternative management approaches. The goal of ecosystem management is to overcome these obstacles. Ecosystem management includes the following elements: (1) Sustainability. Ecosystem management does not focus primarily on deliverables" but rather regards intergenerational sustainability as a precondition. (2) Goals. Ecosystem management establishes measurable goals that specify future processes and outcomes necessary for sustainability. (3) Sound ecological models and understanding. Ecosystem management relies on research performed at all levels of ecological organization. (4) Complexity and connectedness. Ecosystem management recognizes that biological diversity and structural complexity strengthen ecosystems against disturbance and supply the genetic resources necessary to adapt to long‐term change. (5) The dynamic character of ecosystems. Recognizing that change and evolution are inherent in ecosystem sustainability, ecosystem management avoids attempts to freeze" ecosystems in a particular state or configuration. (6) Context and scale. Ecosystem processes operate over a wide range of spatial and temporal scales, and their behavior at any given location is greatly affected by surrounding systems. Thus, there is no single appropriate scale or time frame for management. (7) Humans as ecosystem components. Ecosystem management values the active role of humans in achieving sustainable management goals. (8) Adaptability and accountability. Ecosystem management acknowledges that current knowledge and paradigms of ecosystem function are provisional, incomplete, and subject to change. Management approaches must be viewed as hypotheses to be tested by research and monitoring programs. The following are fundamental scientific precepts for ecosystem management. (1) Spatial and temporal scale are critical. Ecosystem function includes inputs, outputs, cycling of materials and energy, and the interactions of organisms. Boundaries defined for the study or management of one process are often inappropriate for the study of others; thus, ecosystem management requires a broad view. (2) Ecosystem function depends on its structure, diversity, and integrity. Ecosystem management seeks to maintain biological diversity as a critical component in strengthening ecosystems against disturbance. Thus, management of biological diversity requires a broad perspective and recognition that the complexity and function of any particular location is influenced heavily by the surrounding system. (3) Ecosystems are dynamic in space and time. Ecosystem management is challenging in part because ecosystems are constantly changing. Over time scales of decades or centuries, many landscapes are altered by natural disturbances that lead to mosaics of successional patches of different ages. Such patch dynamics are critical to ecosystem structure and function. (4) Uncertainty, surprise, and limits to knowledge. Ecosystem management acknowledges that, given sufficient time and space, unlikely events are certain to occur. Adaptive management addresses this uncertainty by combining democratic principles, scientific analysis, education, and institutional learning to increase our understanding of ecosystem processes and the consequences of management interventions, and to improve the quality of data upon which decisions must be made. Ecosystem management requires application of ecological science to natural resource actions. Moving from concepts to practice is a daunting challenge and will require the following steps and actions. (1) Defining sustainable goals and objectives. Sustainable strategies for the provision of ecosystem goods and services cannot take as their starting points statements of need or want such as mandated timber supply, water demand, or arbitrarily set harvests of shrimp or fish. Rather, sustainability must be the primary objective, and levels of commodity and amenity provision must be adjusted to meet that goal. (2) Reconciling spatial scales. Implementation of ecosystem management would be greatly simplified if management jurisdictions were spatially congruent with the behavior of ecosystem processes. Given the variation in spatial domain among processes, one perfect fit for all processes is virtually impossible; rather, ecosystem management must seek consensus among the various stakeholders within each ecosystem. (3) Reconciling temporal scales. Whereas management agencies are often forced to make decisions on a fiscal‐year basis, ecosystem management must deal with time scales that transcend human lifetimes. Ecosystem management requires long‐term planning and commitment. (4) Making the system adaptable and accountable. Successful ecosystem management requires institutions that are adaptable to changes in ecosystem characteristics and in our knowledge base. Adaptive management by definition requires the scientist's ongoing interaction with managers and the public. Communication must flow in both directions, and scientists must be willing to prioritize their research with regard to critical management needs. Scientists have much to offer in the development of monitoring programs, particularly in creating sampling approaches, statistical analyses, and scientific models. As our knowledge base evolves, scientists must develop new mechanisms to communicate research and management results. More professionals with an understanding of scientific, management, and social issues, and the ability to communicate with scientists, managers, and the public are needed. Ecosystem management is not a rejection of an anthropocentric for a totally biocentric worldview. Rather it is management that acknowledges the importance of human needs while at the same time confronting the reality that the capacity of our world to meet those needs in perpetuity has limits and depends on the functioning of ecosystems.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2269460",
    doi = "10.2307/2269460",
    openalex = "W2055740081",
    references = "doi101007bf02860857, doi101086284105, doi1023071312148"
}

@article{doi101038387253a0,
    author = "Costanza, Robert et d’Arge, Ralph C. et de Groot, R.S. et Färber, Stephen et Grasso, Monica et Hannon, Bruce et Limburg, Karin E. et Naeem, Shahid et O’Neill, Robert V. et Paruelo, José M. et Raskin, R. et Sutton, Paul C. et van den Belt, Marjan",
    title = "The value of the world's ecosystem services and natural capital",
    year = "1997",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/387253a0",
    doi = "10.1038/387253a0",
    openalex = "W2746485780",
    references = "doi101126science166390172"
}

Les processus écosystémiques sont censés dépendre à la fois du nombre et de l'identité des espèces présentes dans un écosystème, mais la théorie mathématique prédisant cela a fait défaut. Ici, nous présentons trois modèles simples d'interactions compétitives interspécifiques dans des communautés contenant un nombre variable d'espèces choisies au hasard. Les trois modèles prédisent tous que, en moyenne, la productivité augmente asymptotiquement avec la biodiversité initiale d'une communauté. Les deux modèles qui traitent de la compétition pour les nutriments végétaux prédisent également que la rétention des nutriments dans l'écosystème augmente avec la biodiversité et que les effets de la biodiversité sur la productivité et la rétention des nutriments augmentent avec les différences interspécifiques dans les besoins en ressources. Les trois modèles montrent que l'identité des espèces et la biodiversité influencent simultanément le fonctionnement des écosystèmes, mais leur importance relative varie considérablement d'un modèle à l'autre. Cette théorie renforce les résultats expérimentaux récents et montre que les effets de la biodiversité sur le fonctionnement des écosystèmes sont prédits par des processus écologiques bien connus.

@article{doi101073pnas9451857,
    author = "Tilman, David et Lehman, Clarence et Thomson, Kendall T.",
    title = "Plant diversity and ecosystem productivity: Theoretical considerations",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Ecosystem processes are thought to depend on both the number and identity of the species present in an ecosystem, but mathematical theory predicting this has been lacking. Here we present three simple models of interspecific competitive interactions in communities containing various numbers of randomly chosen species. All three models predict that, on average, productivity increases asymptotically with the original biodiversity of a community. The two models that address plant nutrient competition also predict that ecosystem nutrient retention increases with biodiversity and that the effects of biodiversity on productivity and nutrient retention increase with interspecific differences in resource requirements. All three models show that both species identity and biodiversity simultaneously influence ecosystem functioning, but their relative importance varies greatly among the models. This theory reinforces recent experimental results and shows that effects of biodiversity on ecosystem functioning are predicted by well-known ecological processes.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.94.5.1857",
    doi = "10.1073/pnas.94.5.1857",
    openalex = "W2016418366"
}

La modification de la Terre par l'homme est importante et croissante. Entre un tiers et un demi de la surface terrestre a été transformée par l'action humaine ; la concentration de dioxyde de carbone dans l'atmosphère a augmenté de près de 30 % depuis le début de la Révolution industrielle ; plus d'azote atmosphérique est fixé par l'humanité que par toutes les sources terrestres naturelles combinées ; plus de la moitié de toutes les eaux douces de surface accessibles sont utilisées par l'humanité ; et environ un quart des espèces d'oiseaux sur Terre ont été poussés à l'extinction. Selon ces et d'autres critères, il est clair que nous vivons sur une planète dominée par l'homme.

@article{doi101126science2775325494,
    author = "Vitousek, Peter M. et Mooney, Harold A. et Lubchenco, Jane et Melillo, Jerry M.",
    title = "Domination humaine des écosystèmes de la Terre",
    year = "1997",
    journal = "Science",
    abstract = "La modification de la Terre par l'homme est importante et croissante. Entre un tiers et un demi de la surface terrestre a été transformée par l'action humaine ; la concentration de dioxyde de carbone dans l'atmosphère a augmenté de près de 30 % depuis le début de la Révolution industrielle ; plus d'azote atmosphérique est fixé par l'humanité que par toutes les sources terrestres naturelles combinées ; plus de la moitié de toutes les eaux douces de surface accessibles sont utilisées par l'humanité ; et environ un quart des espèces d'oiseaux sur Terre ont été poussés à l'extinction. Selon ces et d'autres critères, il est clair que nous vivons sur une planète dominée par l'homme.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.277.5325.494",
    doi = "10.1126/science.277.5325.494",
    openalex = "W2102200338",
    references = "doi1010079781489972149, doi1010079789400958517, doi101038371065a0, doi101038374255a0, doi101111j152317391991tb00384x, doi101126science2695222347, doi101146annureves23110192000431, doi102216i00318884322791, doi1023071310258, doi1023072257385, openalexw1625730066"
}

L'expansion et l'intensification de la culture sont parmi les changements globaux prédominants de ce siècle. L'intensification de l'agriculture par l'utilisation de variétés de cultures à haut rendement, d'engrais, d'irrigation et de pesticides a contribué de manière substantielle aux énormes augmentations de la production alimentaire au cours des 50 dernières années. La conversion des terres et l'intensification modifient également les interactions biotiques et les schémas de disponibilité des ressources dans les écosystèmes et peuvent avoir des conséquences environnementales locales, régionales et globales graves. L'utilisation de stratégies de gestion basées sur l'écologie peut augmenter la durabilité de la production agricole tout en réduisant les conséquences hors site.

@article{doi101126science2775325504,
    author = "Matson, Pamela A. et Parton, W. J. et Power, Alison G. et Swift, M. J.",
    title = "Intensification agricole et propriétés des écosystèmes",
    year = "1997",
    journal = "Science",
    abstract = "L'expansion et l'intensification de la culture sont parmi les changements globaux prédominants de ce siècle. L'intensification de l'agriculture par l'utilisation de variétés de cultures à haut rendement, d'engrais, d'irrigation et de pesticides a contribué de manière substantielle aux énormes augmentations de la production alimentaire au cours des 50 dernières années. La conversion des terres et l'intensification modifient également les interactions biotiques et les schémas de disponibilité des ressources dans les écosystèmes et peuvent avoir des conséquences environnementales locales, régionales et globales graves. L'utilisation de stratégies de gestion basées sur l'écologie peut augmenter la durabilité de la production agricole tout en réduisant les conséquences hors site.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.277.5325.504",
    doi = "10.1126/science.277.5325.504",
    openalex = "W2097102631",
    references = "doi101007bf02179825, doi10102995gb00158, doi101098rstb19900177, doi101126science2715250785, doi101146annureven36010191003021, doi101146annureves11110180001003, doi101146annureves23110192000351, doi102136sssaj198903615995005300030029x, doi102136sssaj199203615995005600020023x, doi1023072937317"
}

Cette étude examine les émissions de N 2 O provenant des environnements aquatiques à l'échelle mondiale, en particulier celles affectées par l'activité anthropique. La répartition mondiale de la production de N 2 O dans les rivières et les estuaires a été modélisée en fonction des taux de nitrification et de dénitrification, qui sont liés aux apports externes en azote (N). Les taux de charge en azote ont été estimés en fonction des paramètres environnementaux dans les bassins versants en utilisant deux modèles existants que nous avons adaptés pour les bases de données mondiales. L'exportation estimée par le modèle de l'azote inorganique dissous (DIN) par les rivières du monde vers les estuaires en 1990 est de 20,8 Tg N yr −1 ; environ 75 % est estimé être d'origine anthropique. L'exportation de DIN vers les océans Atlantique et Indien est similaire (5,4 Tg N yr −1 et 4,6 Tg N yr −1, respectivement) ; les apports vers le Pacifique sont environ 50 % plus élevés. La Chine et l'Asie du sud-est représentent plus de 50 % de l'exportation de DIN par les rivières du monde. À l'échelle mondiale, l'exportation anthropique de DIN est principalement attribuée à l'azote des engrais, suivi des eaux usées et des dépôts atmosphériques. Environ 8 % des apports totaux en azote à l'environnement terrestre peuvent être expliqués par l'exportation de DIN par les rivières. Les émissions mondiales de N 2 O provenant des rivières (55 %), des estuaires (11 %) et des plateaux continentaux (33 %) sont calculées à 1,9 Tg N yr −1. Pour les rivières et les estuaires, environ 90 % des émissions de N 2 O se situent dans l'hémisphère nord, conformément à la répartition régionale de l'exportation de DIN par les rivières. La Chine et l'Inde représentent environ 50 % des émissions de N 2 O provenant des rivières et des estuaires. Environ 1 % de l'apport en azote provenant des engrais, des dépôts atmosphériques et des eaux usées vers les bassins versants est perdu sous forme de N 2 O dans les rivières et les estuaires. À l'échelle mondiale, les rivières et les estuaires pourraient représenter environ 20 % des émissions actuelles mondiales anthropiques de N 2 O et sont de magnitude similaire à un certain nombre de sources précédemment identifiées, y compris les émissions directes de N 2 O des sols induites par les apports en azote anthropiques.

@article{doi10102997gb03657,
    author = "Seitzinger, Sybil P. et Kroeze, Carolien",
    title = "Répartition mondiale de la production de protoxyde d'azote et des apports en azote dans les écosystèmes d'eau douce et marins côtiers",
    year = "1998",
    journal = "Global Biogeochemical Cycles",
    abstract = "Cette étude examine les émissions de N 2 O provenant des environnements aquatiques à l'échelle mondiale, en particulier celles affectées par l'activité anthropique. La répartition mondiale de la production de N 2 O dans les rivières et les estuaires a été modélisée en fonction des taux de nitrification et de dénitrification, qui sont liés aux apports externes en azote (N). Les taux de charge en azote ont été estimés en fonction des paramètres environnementaux dans les bassins versants en utilisant deux modèles existants que nous avons adaptés pour les bases de données mondiales. L'exportation estimée par le modèle de l'azote inorganique dissous (DIN) par les rivières du monde vers les estuaires en 1990 est de 20,8 Tg N yr −1 ; environ 75\% est estimé être d'origine anthropique. L'exportation de DIN vers les océans Atlantique et Indien est similaire (5,4 Tg N yr −1 et 4,6 Tg N yr −1, respectivement) ; les apports vers le Pacifique sont environ 50\% plus élevés. La Chine et l'Asie du sud-est représentent plus de 50\% de l'exportation de DIN par les rivières du monde. À l'échelle mondiale, l'exportation anthropique de DIN est principalement attribuée à l'azote des engrais, suivi des eaux usées et des dépôts atmosphériques. Environ 8\% des apports totaux en azote à l'environnement terrestre peuvent être expliqués par l'exportation de DIN par les rivières. Les émissions mondiales de N 2 O provenant des rivières (55\%), des estuaires (11\%) et des plateaux continentaux (33\%) sont calculées à 1,9 Tg N yr −1. Pour les rivières et les estuaires, environ 90\% des émissions de N 2 O se situent dans l'hémisphère nord, conformément à la répartition régionale de l'exportation de DIN par les rivières. La Chine et l'Inde représentent environ 50\% des émissions de N 2 O provenant des rivières et des estuaires. Environ 1\% de l'apport en azote provenant des engrais, des dépôts atmosphériques et des eaux usées vers les bassins versants est perdu sous forme de N 2 O dans les rivières et les estuaires. À l'échelle mondiale, les rivières et les estuaires pourraient représenter environ 20\% des émissions actuelles mondiales anthropiques de N 2 O et sont de magnitude similaire à un certain nombre de sources précédemment identifiées, y compris les émissions directes de N 2 O des sols induites par les apports en azote anthropiques.",
    url = "https://doi.org/10.1029/97gb03657",
    doi = "10.1029/97gb03657",
    openalex = "W2164994170",
    references = "doi104319lo1988334part20702"
}

1 Il est utile de distinguer les effets immédiats de la richesse spécifique sur les écosystèmes de ceux qui ne deviennent apparents qu'à une échelle de temps plus longue, décrits ici comme effets de filtre et d'effet fondateur. 2 Les relations entre la diversité végétale et les propriétés des écosystèmes peuvent être explorées en classifiant les espèces composantes en trois catégories : dominantes, subordonnées et transitoires. Les dominantes réapparaissent dans des types de végétation particuliers, sont relativement grandes, présentent une alimentation grossière pour les ressources et, en tant qu'espèces individuelles, apportent une contribution substantielle à la biomasse végétale. Les subordonnées montrent également une forte fidélité d'association avec des types de végétation particuliers, mais elles sont plus petites, s'alimentent à une échelle plus restreinte et ont tendance à occuper des microhabitats délimités par l'architecture et la phénologie de leurs dominantes associées. Les transitoires comprennent un assortiment hétérogène d'espèces à faible abondance et persistance ; une grande proportion sont des juvéniles d'espèces qui apparaissent comme dominantes ou subordonnées dans les écosystèmes voisins. 3 Une théorie du « rapport de masse » propose que les contrôles immédiats sont proportionnels aux apports à la production primaire, sont déterminés dans une large mesure par les traits et la diversité fonctionnelle des plantes dominantes et sont relativement insensibles à la richesse des subordonnées et des transitoires. Des expériences récentes soutiennent l'hypothèse du rapport de masse et la conclusion de Huston (1997) selon laquelle les affirmations de bénéfices immédiats de la richesse spécifique élevée pour les fonctions des écosystèmes découlent d'une mauvaise interprétation des données. 4 L'attribution du contrôle immédiat aux dominantes n'exclut pas les subordonnées et les transitoires de l'implication dans la détermination de la fonction et de la durabilité des écosystèmes. Les deux sont soupçonnés de jouer un rôle crucial, bien qu'intermittent, en influençant le recrutement des dominantes. Certaines subordonnées peuvent agir comme un filtre influençant la régénération par les dominantes après des perturbations majeures. 5 Les transitoires proviennent de la pluie de graines et des banques de graines et fournissent un indice du pool de dominantes et de subordonnées potentielles sur des sites spécifiques. Là où le carrousel du paysage opère sur un fond de diversité décroissante dans le réservoir de transitoires colonisateurs, nous pouvons prédire qu'une perte progressive des fonctions des écosystèmes découlera de la diminution de la précision avec laquelle les dominantes peuvent s'engager dans le réassemblage et le relocalisation des écosystèmes.

@article{doi101046j13652745199800306x,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Benefits of plant diversity to ecosystems: immediate, filter and founder effects",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Il est utile de distinguer les effets immédiats de la richesse spécifique sur les écosystèmes de ceux qui ne deviennent apparents qu'à une échelle de temps plus longue, décrits ici comme effets de filtre et d'effet fondateur. 2 Les relations entre la diversité végétale et les propriétés des écosystèmes peuvent être explorées en classifiant les espèces composantes en trois catégories : dominantes, subordonnées et transitoires. Les dominantes réapparaissent dans des types de végétation particuliers, sont relativement grandes, présentent une alimentation grossière pour les ressources et, en tant qu'espèces individuelles, apportent une contribution substantielle à la biomasse végétale. Les subordonnées montrent également une forte fidélité d'association avec des types de végétation particuliers, mais elles sont plus petites, s'alimentent à une échelle plus restreinte et ont tendance à occuper des microhabitats délimités par l'architecture et la phénologie de leurs dominantes associées. Les transitoires comprennent un assortiment hétérogène d'espèces à faible abondance et persistance ; une grande proportion sont des juvéniles d'espèces qui apparaissent comme dominantes ou subordonnées dans les écosystèmes voisins. 3 Une théorie du « rapport de masse » propose que les contrôles immédiats sont proportionnels aux apports à la production primaire, sont déterminés dans une large mesure par les traits et la diversité fonctionnelle des plantes dominantes et sont relativement insensibles à la richesse des subordonnées et des transitoires. Des expériences récentes soutiennent l'hypothèse du rapport de masse et la conclusion de Huston (1997) selon laquelle les affirmations de bénéfices immédiats de la richesse spécifique élevée pour les fonctions des écosystèmes découlent d'une mauvaise interprétation des données. 4 L'attribution du contrôle immédiat aux dominantes n'exclut pas les subordonnées et les transitoires de l'implication dans la détermination de la fonction et de la durabilité des écosystèmes. Les deux sont soupçonnés de jouer un rôle crucial, bien qu'intermittent, en influençant le recrutement des dominantes. Certaines subordonnées peuvent agir comme un filtre influençant la régénération par les dominantes après des perturbations majeures. 5 Les transitoires proviennent de la pluie de graines et des banques de graines et fournissent un indice du pool de dominantes et de subordonnées potentielles sur des sites spécifiques. Là où le carrousel du paysage opère sur un fond de diversité décroissante dans le réservoir de transitoires colonisateurs, nous pouvons prédire qu'une perte progressive des fonctions des écosystèmes découlera de la diminution de la précision avec laquelle les dominantes peuvent s'engager dans le réassemblage et le relocalisation des écosystèmes.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2745.1998.00306.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2745.1998.00306.x",
    openalex = "W2064604453",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010160006320787901224, doi101038379718a0, doi101086283241, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science1473655250, doi1023072256497"
}

La vie elle-même, ainsi que l'ensemble de l'économie humaine, dépend des biens et services fournis par les systèmes naturels de la Terre. Les processus de purification, de recyclage et de renouvellement, ainsi que les biens tels que les produits de la mer, les fourrages et le bois, valent des milliers de milliards de dollars par an, et rien ne pourrait vivre sans eux. Pourtant, les impacts croissants de l'homme sur l'environnement perturbent profondément le fonctionnement des systèmes naturels et mettent en péril la fourniture de ces services. Nature's Services rassemble des scientifiques de renommée mondiale de diverses disciplines pour examiner le caractère et la valeur des services écosystémiques, les dommages qui leur ont été infligés, et les conséquences qui en découlent pour la société humaine. Les contributeurs, notamment Paul R. Ehrlich, Donald Kennedy, Pamela A. Matson, Robert Costanza, Gary Paul Nabhan, Jane Lubchenco, Sandra Postel et Norman Myers, présentent une synthèse détaillée de notre compréhension actuelle d'un ensemble de services écosystémiques et une évaluation préliminaire de leur valeur économique. Les chapitres abordent : les principaux services, y compris la régulation du climat, la fertilité des sols, la pollinisation et le contrôle des ravageurs ; les questions philosophiques et économiques de la valorisation ; des études de cas sur des écosystèmes et des services spécifiques ; les implications des découvertes récentes et les mesures qui doivent être prises pour répondre aux préoccupations les plus pressantes. Nature's Services représente l'un des premiers efforts des scientifiques pour fournir une vue d'ensemble des nombreux avantages et services que la nature offre aux humains et de la mesure dans laquelle nous sommes tous vitalement dépendants de ces services. Le livre améliore notre compréhension de la valeur des systèmes naturels qui nous entourent et peut jouer un rôle essentiel dans l'encouragement d'efforts plus importants pour protéger les systèmes vitaux de base de la Terre avant qu'il ne soit trop tard. -- description de l'éditeur

@article{doi1023073244191,
    author = "Pharo, Emma et Daily, Gretchen C.",
    title = "Nature's Services: Societal Dependence on Natural Ecosystems",
    year = "1998",
    journal = "The Bryologist",
    abstract = "La vie elle-même, ainsi que l'ensemble de l'économie humaine, dépend des biens et services fournis par les systèmes naturels de la Terre. Les processus de purification, de recyclage et de renouvellement, ainsi que les biens tels que les produits de la mer, les fourrages et le bois, valent des milliers de milliards de dollars par an, et rien ne pourrait vivre sans eux. Pourtant, les impacts croissants de l'homme sur l'environnement perturbent profondément le fonctionnement des systèmes naturels et mettent en péril la fourniture de ces services. Nature's Services rassemble des scientifiques de renommée mondiale de diverses disciplines pour examiner le caractère et la valeur des services écosystémiques, les dommages qui leur ont été infligés, et les conséquences qui en découlent pour la société humaine. Les contributeurs, notamment Paul R. Ehrlich, Donald Kennedy, Pamela A. Matson, Robert Costanza, Gary Paul Nabhan, Jane Lubchenco, Sandra Postel et Norman Myers, présentent une synthèse détaillée de notre compréhension actuelle d'un ensemble de services écosystémiques et une évaluation préliminaire de leur valeur économique. Les chapitres abordent : les principaux services, y compris la régulation du climat, la fertilité des sols, la pollinisation et le contrôle des ravageurs ; les questions philosophiques et économiques de la valorisation ; des études de cas sur des écosystèmes et des services spécifiques ; les implications des découvertes récentes et les mesures qui doivent être prises pour répondre aux préoccupations les plus pressantes. Nature's Services représente l'un des premiers efforts des scientifiques pour fournir une vue d'ensemble des nombreux avantages et services que la nature offre aux humains et de la mesure dans laquelle nous sommes tous vitalement dépendants de ces services. Le livre améliore notre compréhension de la valeur des systèmes naturels qui nous entourent et peut jouer un rôle essentiel dans l'encouragement d'efforts plus importants pour protéger les systèmes vitaux de base de la Terre avant qu'il ne soit trop tard. -- description de l'éditeur",
    url = "https://doi.org/10.2307/3244191",
    doi = "10.2307/3244191",
    openalex = "W2003605835"
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@article{doi101016s0269749199000913,
    author = "Smith, Val H. et Tilman, David et Nekola, Jeffrey C.",
    title = "Eutrophisation : impacts des apports excessifs de nutriments sur les écosystèmes d'eau douce, marins et terrestres",
    year = "1999",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00091-3",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00091-3",
    openalex = "W2101791894",
    references = "doi101007bf00002772, doi101016016953479390254m, doi101016c20120016547, doi101021es960803f, doi10108000785236199510422044, doi101111j136524861995tb00008x, doi101126science1954275260, doi101126science2775325494, doi101126science2775325504, doi1018900012965819980792057etoeop20co2, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi1018901051076119980080559nposww20co2, doi1023074549, doi105860choice266277, openalexw2280564438"
}

@article{doi101016s0921800999000099,
    author = "Moberg, Fredrik et Folke, Carl",
    title = "Biens et services écologiques des écosystèmes de récifs coralliens",
    year = "1999",
    journal = "Ecological Economics",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0921-8009(99)00009-9",
    doi = "10.1016/s0921-8009(99)00009-9",
    openalex = "W2161890892",
    references = "doi101016017626809290034e, doi101038387253a0, doi101086282400, doi101093icb326674, doi101126science19943351302, doi101126science260510417, doi101126science26551781547, doi101146annureves04110173000245, doi1023072269460, doi1023073146384, doi1023073244191"
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@article{doi101023a1010034312781,
    author = "Parker, Ingrid M. et Simberloff, Daniel et Lonsdale, W. M. et Goodell, Karen et Wonham, Marjorie J. et Kareiva, Peter et Williamson, Michael H. et Holle, Betsy Von et Moyle, Peter B. et Byers, James E. et Goldwasser, Lloyd",
    title = "Impact : Vers un cadre pour comprendre les effets écologiques des envahisseurs",
    year = "1999",
    journal = "Biological Invasions",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1010034312781",
    doi = "10.1023/a:1010034312781",
    openalex = "W1572650998",
    references = "doi101023a1010086329619, doi101146annurevecolsys27183"
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@article{doi10103835098000,
    author = "Scheffer, Marten et Carpenter, Stephen R. et Foley, Jonathan A. et Folke, Carl et Walker, Brian R.",
    title = "Catastrophic shifts in ecosystems",
    year = "2001",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35098000",
    doi = "10.1038/35098000",
    openalex = "W2103948957",
    references = "doi1010079781402031540, doi1010079781475739787, doi101016016953479390254m, doi101016s0277379199000815, doi101038269471a0, doi101046j15231739199610020328x, doi101086284105, doi101093icb326674, doi101126science1057544, doi101126science2775325494, doi101146annureves04110173000245, doi1023071941447"
}

L'extinction écologique causée par la surpêche précède toutes autres perturbations humaines généralisées des écosystèmes côtiers, y compris la pollution, la dégradation de la qualité de l'eau et le changement climatique anthropique. Les abondances historiques des espèces consommatrices de grande taille étaient fantastiquement élevées par rapport aux observations récentes. Les données paléoécologiques, archéologiques et historiques montrent que des délais de décennies à des siècles se sont écoulés entre le début de la surpêche et les changements consécutifs dans les communautés écologiques, car les espèces non pêchées de niveau trophique similaire ont assumé les rôles écologiques des espèces surpêchées jusqu'à ce qu'elles elles-mêmes soient surpêchées ou meurent de maladies épidémiques liées à la surpopulation. Les données rétrospectives non seulement aident à clarifier les causes sous-jacentes et les taux de changement écologique, mais elles démontrent également des objectifs réalisables pour la restauration et la gestion des écosystèmes côtiers qui ne pouvaient même pas être envisagés sur la base de la perspective limitée des observations récentes seules.

@article{doi101126science1059199,
    author = "Jackson, Jeremy B. C. et Kirby, Michael X. et Berger, Wolfgang et Bjorndal, Karen A. et Botsford, Louis W. et Bourque, Bruce J. et Bradbury, Roger et Cooke, Richard G. et Erlandson, Jon M. et Estes, James A. et Hughes, Terry P. et Kidwell, Susan M. et Lange, Carina B. et Lenihan, Hunter S. et Pandolfi, John M. et Peterson, Charles H. et Steneck, Robert S. et Tegner, Mia J. et Warner, Robert R.",
    title = "Surpêche historique et effondrement récent des écosystèmes côtiers",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "L'extinction écologique causée par la surpêche précède toutes autres perturbations humaines généralisées des écosystèmes côtiers, y compris la pollution, la dégradation de la qualité de l'eau et le changement climatique anthropique. Les abondances historiques des espèces consommatrices de grande taille étaient fantastiquement élevées par rapport aux observations récentes. Les données paléoécologiques, archéologiques et historiques montrent que des délais de décennies à des siècles se sont écoulés entre le début de la surpêche et les changements consécutifs dans les communautés écologiques, car les espèces non pêchées de niveau trophique similaire ont assumé les rôles écologiques des espèces surpêchées jusqu'à ce qu'elles elles-mêmes soient surpêchées ou meurent de maladies épidémiques liées à la surpopulation. Les données rétrospectives non seulement aident à clarifier les causes sous-jacentes et les taux de changement écologique, mais elles démontrent également des objectifs réalisables pour la restauration et la gestion des écosystèmes côtiers qui ne pouvaient même pas être envisagés sur la base de la perspective limitée des observations récentes seules.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1059199",
    doi = "10.1126/science.1059199",
    openalex = "W2147807123",
    references = "doi1010079781475707403, doi101038368619a0, doi10108000785236199510422044, doi101093icb326674, doi101126science18541561058, doi101126science215452819, doi101126science261511778, doi101126science26551781547, doi101126science27452952025, doi101126science2795352860, doi101126science2825388473, doi101126science28554331505, doi1023071185219"
}

Les conséquences écologiques de la perte de biodiversité ont suscité un intérêt et des controverses considérables au cours de la dernière décennie. Des progrès majeurs ont été réalisés dans la description de la relation entre la diversité des espèces et les processus des écosystèmes, dans l'identification des espèces fonctionnellement importantes, et dans la révélation des mécanismes sous-jacents. Cependant, il existe une incertitude quant à la manière dont les résultats obtenus dans les expériences récentes peuvent être extrapolés aux niveaux du paysage et régional et généralisés à travers les types et processus des écosystèmes. Un plus grand nombre d'espèces est probablement nécessaire pour réduire la variabilité temporelle des processus des écosystèmes dans des environnements changeants. Un défi majeur pour l'avenir est de déterminer comment les dynamiques de la biodiversité, les processus des écosystèmes et les facteurs abiotiques interagissent.

@article{doi101126science1064088,
    author = "Loreau, Michel et Naeem, Shahid et Inchausti, Pablo et Bengtsson, Jan et Grime, J. Philip et Hector, Andy et Hooper, David U. et Huston, Michael A. et Raffaelli, Dave et Schmid, Bernhard et Tilman, David et Wardle, David A.",
    title = "Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes : connaissances actuelles et défis futurs",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Les conséquences écologiques de la perte de biodiversité ont suscité un intérêt et des controverses considérables au cours de la dernière décennie. Des progrès majeurs ont été réalisés dans la description de la relation entre la diversité des espèces et les processus des écosystèmes, dans l'identification des espèces fonctionnellement importantes, et dans la révélation des mécanismes sous-jacents. Cependant, il existe une incertitude quant à la manière dont les résultats obtenus dans les expériences récentes peuvent être extrapolés aux niveaux du paysage et régional et généralisés à travers les types et processus des écosystèmes. Un plus grand nombre d'espèces est probablement nécessaire pour réduire la variabilité temporelle des processus des écosystèmes dans des environnements changeants. Un défi majeur pour l'avenir est de déterminer comment les dynamiques de la biodiversité, les processus des écosystèmes et les facteurs abiotiques interagissent.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1064088",
    doi = "10.1126/science.1064088",
    openalex = "W2144845076",
    references = "doi101038307321a0, doi10103835012234, doi10103835012241, doi101038379718a0, doi101086320866, doi101126science2775325494, doi1018900012965819990801455tecoci20co2, openalexw2097450069"
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@book{doi1015159780691206912,
    author = "May, Robert M.",
    title = "Stability and Complexity in Model Ecosystems",
    year = "2001",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691206912",
    doi = "10.1515/9780691206912",
    openalex = "W4299993032"
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Préface. Préface à la première édition. Introduction. Résumés des chapitres. STRATÉGIES DES PLANTES. Stratégies primaires dans la phase établie. Stratégies secondaires dans la phase établie. Stratégies régénératives. STRATÉGIES DES PLANTES ET PROCESSUS DE VÉGÉTATION. Dominance. Assemblage des communautés. Rarification et extinction. Colonisation et invasion. Succession. Coexistence. STRATÉGIES DES PLANTES ET PROPRIÉTÉS DES ÉCOSYSTÈMES. Structure trophique, productivité et stabilité. Références. Liste des espèces. Index

@book{openalexw2097450069,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Plant Strategies, Vegetation Processes, and Ecosystem Properties",
    year = "2001",
    abstract = "Préface. Préface à la première édition. Introduction. Résumés des chapitres. STRATÉGIES DES PLANTES. Stratégies primaires dans la phase établie. Stratégies secondaires dans la phase établie. Stratégies régénératives. STRATÉGIES DES PLANTES ET PROCESSUS DE VÉGÉTATION. Dominance. Assemblage des communautés. Rarification et extinction. Colonisation et invasion. Succession. Coexistence. STRATÉGIES DES PLANTES ET PROPRIÉTÉS DES ÉCOSYSTÈMES. Structure trophique, productivité et stabilité. Références. Liste des espèces. Index",
    openalex = "W2097450069"
}

@article{doi101007s0026700227370,
    author = "Bunn, Stuart E. et Arthington, Angela H.",
    title = "Basic Principles and Ecological Consequences of Altered Flow Regimes for Aquatic Biodiversity",
    year = "2002",
    journal = "Environmental Management",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00267-002-2737-0",
    doi = "10.1007/s00267-002-2737-0",
    openalex = "W1982901688",
    references = "doi101139f80017"
}

Les eaux courantes constituent peut-être l'écosystème le plus impacté de la planète, car elles ont été au centre des établissements humains et sont intensément exploitées pour l'approvisionnement en eau, l'irrigation, la production d'électricité et l'élimination des déchets. Les systèmes lotiques entretiennent également un contact intime avec leurs bassins versants, de sorte que les modifications de l'utilisation des terres les affectent directement. Ici, les tendances à long terme des facteurs qui impactent actuellement les eaux courantes sont examinées dans le but de prédire quelles seront les principales menaces pour les rivières en l'an 2025. Les principaux facteurs ultimes provoquant des changements dans les eaux courantes (destruction des écosystèmes, altération de l'habitat physique et de la chimie de l'eau, et ajout ou retrait direct d'espèces) découlent d'influences proximate issues de l'urbanisation, de l'industrie, des changements d'utilisation des terres et des modifications des cours d'eau. Chaque rivière est susceptible d'être soumise à plusieurs types d'impacts, et la gestion des impacts sur les systèmes lotiques est compliquée par de nombreux liens entre différentes formes d'effets anthropiques. Les tendances à long terme pour différents impacts varient. Les concentrations de polluants chimiques tels que les toxines et les nutriments ont augmenté dans les rivières des pays développés au cours du siècle dernier, avec des réductions récentes pour certains polluants (par exemple, métaux, toxiques organiques, acidification) et des augmentations continues pour d'autres (par exemple, nutriments) ; il n'existe pas de données chimiques à long terme pour les pays en développement. La construction de barrages a augmenté rapidement au cours du vingtième siècle, atteignant son apogée dans les années 1970, et le nombre de réservoirs s'est stabilisé depuis cette époque, tandis que le transfert d'espèces exotiques entre les systèmes lotiques continue d'augmenter. Ainsi, il y a eu quelques succès dans les tentatives de réduire les impacts des activités anthropiques dans les nations développées. Les améliorations de l'état du pH des eaux courantes devraient se poursuivre avec des émissions de soufre plus faibles, bien que les émissions d'oxydes nitreux soient prévues de continuer dans le cadre de la législation actuelle et continueront de contribuer à l'acidification et aux charges en nutriments. Le changement climatique impactera également les eaux courantes par des altérations de l'hydrologie et des régimes thermiques, bien que des prévisions précises soient problématiques ; les effets sont susceptibles de varier entre les régions et d'opérer en parallèle plutôt que de supplanter ceux d'autres impacts. Les effets du changement climatique pourraient être plus extrêmes sur des échelles de temps plus longues (>50 ans). La pression dominante sur les écosystèmes d'eaux courantes jusqu'en 2025 proviendra de l'augmentation prévue de la population humaine, avec des augmentations concomitantes du développement urbain, de l'industrie, des activités agricoles et de l'extraction, du détournement et de la barrage de l'eau. La dégradation future pourrait être substantielle et rapide (c. 10 ans) et sera concentrée dans les régions du monde où les ressources pour la conservation sont les plus limitées et les connaissances sur les écosystèmes lotiques les plus incomplètes ; les dommages se concentreront sur les rivières de plaine, qui sont également relativement peu étudiées. Les changements dans les pratiques de gestion et la prise de conscience publique semblent bénéficier aux écosystèmes d'eaux courantes dans les pays développés, et pourraient soutenir les stratégies de conservation dans les pays en développement si elles étaient mises en œuvre de manière pertinente.

@article{doi101017s0376892902000097,
    author = "Malmqvist, Björn and Rundle, Simon D.",
    title = "Threats to the running water ecosystems of the world",
    year = "2002",
    journal = "Environmental Conservation",
    abstract = "Les cours d'eau sont peut-être l'écosystème le plus impacté de la planète, car ils ont été au centre des établissements humains et sont intensément exploités pour l'approvisionnement en eau, l'irrigation, la production d'électricité et l'élimination des déchets. Les systèmes lotiques entretiennent également un contact intime avec leurs bassins versants, de sorte que les modifications de l'utilisation des terres les affectent directement. Ici, les tendances à long terme des facteurs qui impactent actuellement les cours d'eau sont examinées dans le but de prédire quelles seront les principales menaces pour les rivières en l'an 2025. Les principaux facteurs ultimes provoquant des changements dans les cours d'eau (destruction des écosystèmes, altération de l'habitat physique et de la chimie de l'eau, et ajout ou retrait direct d'espèces) proviennent d'influences immédiates issues de l'urbanisation, de l'industrie, des changements d'utilisation des terres et des modifications des cours d'eau. Chaque rivière est susceptible d'être soumise à plusieurs types d'impacts, et la gestion des impacts sur les systèmes lotiques est compliquée par de nombreux liens entre différentes formes d'effets anthropiques. Les tendances à long terme pour différents impacts varient. Les concentrations de polluants chimiques tels que les toxines et les nutriments ont augmenté dans les rivières des pays développés au cours du siècle dernier, avec des réductions récentes pour certains polluants (par exemple, métaux, toxiques organiques, acidification), et des augmentations continues pour d'autres (par exemple, nutriments) ; il n'existe pas de données chimiques à long terme pour les pays en développement. La construction de barrages a augmenté rapidement au cours du vingtième siècle, atteignant son apogée dans les années 1970, et le nombre de réservoirs s'est stabilisé depuis cette époque, tandis que le transfert d'espèces exotiques entre les systèmes lotiques continue d'augmenter. Par conséquent, il y a eu quelques succès dans les tentatives de réduire les impacts des activités anthropiques dans les nations développées. Les améliorations de l'état du pH des cours d'eau devraient continuer avec des émissions de soufre plus faibles, bien que les émissions d'oxydes nitreux soient prévues de continuer selon la législation actuelle et continueront de contribuer à l'acidification et aux charges en nutriments. Le changement climatique impactera également les cours d'eau par des altérations de l'hydrologie et des régimes thermiques, bien que des prévisions précises soient problématiques ; les effets sont susceptibles de varier entre les régions et d'opérer en parallèle plutôt que de supplanter ceux d'autres impacts. Les effets du changement climatique pourraient être plus extrêmes sur des échelles de temps plus longues (>50 ans). La pression dominante sur les écosystèmes des cours d'eau jusqu'en 2025 proviendra de l'augmentation prévue de la population humaine, avec des augmentations concomitantes du développement urbain, de l'industrie, des activités agricoles et de l'extraction, du détournement et de l'endiguement de l'eau. La dégradation future pourrait être substantielle et rapide (environ 10 ans) et sera concentrée dans les régions du monde où les ressources pour la conservation sont les plus limitées et où la connaissance des écosystèmes lotiques est la plus incomplète ; les dommages se concentreront sur les rivières de plaine, qui sont également relativement peu étudiées. Les changements dans les pratiques de gestion et la prise de conscience du public semblent bénéficier aux écosystèmes des cours d'eau dans les pays développés, et pourraient soutenir les stratégies de conservation dans les pays en développement si elles étaient mises en œuvre de manière pertinente.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0376892902000097",
    doi = "10.1017/s0376892902000097",
    openalex = "W2082750332",
    references = "doi10103844114, doi1016410006356820010510180aditnu20co2, doi105860choice330333, openalexw3133631291"
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@article{doi101038416389a,
    author = "Walther, Gian-Reto et Post, Eric et Convey, Peter et Menzel, Annette et Parmesan, Camille et Beebee, Trevor J. C. et Fromentin, Jean‐Marc et Hoegh‐Guldberg, Ove et Bairlein, Franz",
    title = "Réponses écologiques au changement climatique récent",
    year = "2002",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/416389a",
    doi = "10.1038/416389a",
    openalex = "W2024649846",
    references = "doi101016s0169534799016882, doi10103835079180, doi101038369448a0, doi101038382146a0, doi101038386698a0, doi101038386698a0, doi101071mf99078, doi101126science28954872068"
}

Résumé Le concept de type fonctionnel de plante propose que les espèces puissent être regroupées selon des réponses communes à l'environnement et/ou des effets communs sur les processus des écosystèmes. Cependant, la connaissance des relations entre les traits associés à la réponse des plantes aux facteurs environnementaux tels que les ressources et les perturbations (traits de réponse), et les traits qui déterminent les effets des plantes sur les fonctions des écosystèmes (traits d'effet), tels que le cycle biogéochimique ou la propension aux perturbations, reste rudimentaire. Nous présentons un cadre utilisant des concepts et des résultats de l'écologie des communautés, de l'écologie des écosystèmes et de la biologie évolutive pour fournir ce lien. Le fonctionnement des écosystèmes est le résultat final de l'opération de multiples filtres environnementaux dans une hiérarchie d'échelles qui, en sélectionnant des individus avec des réponses appropriées, aboutissent à des assemblages avec une composition de traits variable. Les liens fonctionnels et les compromis entre les traits, chacun étant lié à un ou plusieurs processus, déterminent si le filtrage par différents facteurs donne une correspondance, et si les effets des écosystèmes peuvent être facilement déduits de la connaissance des filtres. Pour illustrer ce cadre, nous analysons un ensemble de facteurs environnementaux clés et de processus des écosystèmes. Bien que les traits associés à la réponse aux gradients de nutriments se chevauchent fortement avec ceux déterminant la production primaire nette, peu de chevauchement direct a été trouvé entre la réponse au feu et l' inflammabilité. Nous hypothèse que ces motifs reflètent des tendances générales. Les réponses à la disponibilité des ressources seraient déterminées par des traits qui sont également impliqués dans le cycle biogéochimique, car ces deux réponses et effets sont entraînés par le compromis entre l'acquisition et la conservation. D'un autre côté, les traits de régénération et démographiques associés à la réponse aux perturbations, qui sont connus pour avoir peu de connexion avec les traits adultes impliqués dans l'écophysiologie des plantes, seraient de peu de pertinence pour les processus des écosystèmes. Ce cadre est susceptible d'être largement applicable, bien qu'une prudence doit être exercée pour utiliser les liens de traits et les compromis appropriés à l'échelle, aux conditions environnementales et au contexte évolutif. Il peut diriger la sélection de types fonctionnels de plantes pour les modèles de végétation à une gamme d'échelles, et aider à la conception d'études expérimentales des relations entre la diversité des plantes et les propriétés des écosystèmes.

@article{doi101046j13652435200200664x,
    author = "Lavorel, Sandra et Garnier, Éric",
    title = "Prédire les changements dans la composition des communautés et le fonctionnement des écosystèmes à partir des traits des plantes : revisiter le Graal",
    year = "2002",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Résumé Le concept de type fonctionnel de plante propose que les espèces puissent être regroupées selon des réponses communes à l'environnement et/ou des effets communs sur les processus des écosystèmes. Cependant, la connaissance des relations entre les traits associés à la réponse des plantes aux facteurs environnementaux tels que les ressources et les perturbations (traits de réponse), et les traits qui déterminent les effets des plantes sur les fonctions des écosystèmes (traits d'effet), tels que le cycle biogéochimique ou la propension aux perturbations, reste rudimentaire. Nous présentons un cadre utilisant des concepts et des résultats de l'écologie des communautés, de l'écologie des écosystèmes et de la biologie évolutive pour fournir ce lien. Le fonctionnement des écosystèmes est le résultat final de l'opération de multiples filtres environnementaux dans une hiérarchie d'échelles qui, en sélectionnant des individus avec des réponses appropriées, aboutissent à des assemblages avec une composition de traits variable. Les liens fonctionnels et les compromis entre les traits, chacun étant lié à un ou plusieurs processus, déterminent si le filtrage par différents facteurs donne une correspondance, et si les effets des écosystèmes peuvent être facilement déduits de la connaissance des filtres. Pour illustrer ce cadre, nous analysons un ensemble de facteurs environnementaux clés et de processus des écosystèmes. Bien que les traits associés à la réponse aux gradients de nutriments se chevauchent fortement avec ceux déterminant la production primaire nette, peu de chevauchement direct a été trouvé entre la réponse au feu et l' inflammabilité. Nous hypothèse que ces motifs reflètent des tendances générales. Les réponses à la disponibilité des ressources seraient déterminées par des traits qui sont également impliqués dans le cycle biogéochimique, car ces deux réponses et effets sont entraînés par le compromis entre l'acquisition et la conservation. D'un autre côté, les traits de régénération et démographiques associés à la réponse aux perturbations, qui sont connus pour avoir peu de connexion avec les traits adultes impliqués dans l'écophysiologie des plantes, seraient de peu de pertinence pour les processus des écosystèmes. Ce cadre est susceptible d'être largement applicable, bien qu'une prudence doit être exercée pour utiliser les liens de traits et les compromis appropriés à l'échelle, aux conditions environnementales et au contexte évolutif. Il peut diriger la sélection de types fonctionnels de plantes pour les modèles de végétation à une gamme d'échelles, et aider à la conception d'études expérimentales des relations entre la diversité des plantes et les propriétés des écosystèmes.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    openalex = "W2168173042",
    references = "doi1010079783642809132, doi101007bf00002772, doi101023a1004327224729, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
}

▪ Résumé Un objectif important de l'écologie végétale est d'identifier les dimensions principales de la variation écologique entre les espèces et de comprendre leur fondement. Les dimensions qui peuvent être facilement mesurées seraient particulièrement utiles, car elles pourraient offrir une voie vers une synthèse mondiale améliorée à travers les milliers d'expériences de terrain et d'études écophysiologiques qui utilisent chacune seulement quelques espèces. Quatre dimensions sont examinées ici. La dimension masse foliaire par surface–durée de vie foliaire (LMA-LL) exprime un turnover lent des parties de la plante (à LMA élevée et LL longue), des temps de résidence des nutriments longs, et une réponse lente aux conditions de croissance favorables. La dimension masse des graines–production de graines (SM-SO) est un prédicteur important de la dispersion vers les opportunités d'établissement (production de graines) et du succès d'établissement face aux dangers (masse des graines). Les dimensions LMA-LL et SM-SO sont chacune soutenues par un compromis unique et compréhensible, et leurs conséquences sont assez bien comprises. Le spectre taille foliaire–taille de brindille (LS-TS) a des conséquences évidentes sur la texture des canopées, mais les coûts et bénéfices de grandes versus petites feuilles et brindilles sont mal compris. La dimension hauteur a universellement été vue comme écologiquement importante et incluse dans les schémas de stratégie écologique. Néanmoins, la hauteur inclut plusieurs compromis et éléments adaptatifs, qui devraient idéalement être traités séparément. Chacune de ces quatre dimensions varie aux échelles des zones climatiques et des types de sites au sein des paysages. Cette variation peut être interprétée comme une adaptation à l'environnement physique. Chaque dimension varie également largement entre les espèces coexistantes. Il est le plus probable que cette variation intra-site survienne parce que les opportunités écologiques pour chaque espèce dépendent fortement de quelles autres espèces sont présentes, en d'autres termes, parce que l'ensemble des espèces sur un site est un mélange stable de stratégies.

@article{doi101146annurevecolsys33010802150452,
    author = "Westoby, Mark et Falster, Daniel S. et Moles, Angela T. et Vesk, Peter A. et Wright, Ian J.",
    title = "Plant Ecological Strategies: Some Leading Dimensions of Variation Between Species",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé Un objectif important de l'écologie végétale est d'identifier les dimensions principales de la variation écologique entre les espèces et de comprendre leur fondement. Les dimensions qui peuvent être facilement mesurées seraient particulièrement utiles, car elles pourraient offrir une voie vers une synthèse mondiale améliorée à travers les milliers d'expériences de terrain et d'études écophysiologiques qui utilisent chacune seulement quelques espèces. Quatre dimensions sont examinées ici. La dimension masse foliaire par surface–durée de vie foliaire (LMA-LL) exprime un turnover lent des parties de la plante (à LMA élevée et LL longue), des temps de résidence des nutriments longs, et une réponse lente aux conditions de croissance favorables. La dimension masse des graines–production de graines (SM-SO) est un prédicteur important de la dispersion vers les opportunités d'établissement (production de graines) et du succès d'établissement face aux dangers (masse des graines). Les dimensions LMA-LL et SM-SO sont chacune soutenues par un compromis unique et compréhensible, et leurs conséquences sont assez bien comprises. Le spectre taille foliaire–taille de brindille (LS-TS) a des conséquences évidentes sur la texture des canopées, mais les coûts et bénéfices de grandes versus petites feuilles et brindilles sont mal compris. La dimension hauteur a universellement été vue comme écologiquement importante et incluse dans les schémas de stratégie écologique. Néanmoins, la hauteur inclut plusieurs compromis et éléments adaptatifs, qui devraient idéalement être traités séparément. Chacune de ces quatre dimensions varie aux échelles des zones climatiques et des types de sites au sein des paysages. Cette variation peut être interprétée comme une adaptation à l'environnement physique. Chaque dimension varie également largement entre les espèces coexistantes. Il est le plus probable que cette variation intra-site survienne parce que les opportunités écologiques pour chaque espèce dépendent fortement de quelles autres espèces sont présentes, en d'autres termes, parce que l'ensemble des espèces sur un site est un mélange stable de stratégies.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    openalex = "W2167109558",
    references = "doi1010079789401090131, doi101007bf02860997, doi101016s0065250408600161, doi101023a1004327224729, doi10103823251, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086284325, doi101086285357, doi101086417659, doi101111j109583121989tb00492x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, openalexw2169917233"
}

@article{doi101016jtree200309002,
    author = "Scheffer, Marten et Carpenter, Stephen R.",
    title = "Changements de régime catastrophiques dans les écosystèmes : relier la théorie à l'observation",
    year = "2003",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2003.09.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2003.09.002",
    openalex = "W2169715400",
    references = "doi1010079781475739787, doi101016016953479390254m, doi10103835098000, doi10108007474939608800353, doi101086284105, doi101126science24749461043, doi101126science2635147641, doi1011751520047719970781069apicow20co2, doi1012019780429246593, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023072988198, doi1023073150485"
}

@article{doi101065espr200212142,
    author = "Smith, Val H.",
    title = "Eutrophication of freshwater and coastal marine ecosystems a global problem",
    year = "2003",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1065/espr2002.12.142",
    doi = "10.1065/espr2002.12.142",
    openalex = "W2043544053",
    references = "doi1010079781402031540, doi10100797836421144347, doi101016016953479390254m, doi101016s0269749199000913, doi101126science1954275260, doi101126science2775325504, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi1018901051076119980080559nposww20co2, doi102134jeq199800472425002700020004x, doi104319lo19772220361, doi104319lo1988334part20823"
}

▪ Résumé Nous passons en revue les preuves de changements de régime dans les environnements terrestres et aquatiques en relation avec la résilience des écosystèmes complexes adaptatifs et les rôles fonctionnels de la diversité biologique dans ce contexte. Les preuves révèlent que la probabilité de changements de régime peut augmenter lorsque les humains réduisent la résilience par des actions telles que l'élimination de la diversité de réponse, l'élimination de groupes fonctionnels entiers d'espèces, ou l'élimination de niveaux trophiques entiers ; impactant les écosystèmes via les émissions de déchets et de polluants et le changement climatique ; et modifiant l'amplitude, la fréquence et la durée des régimes de perturbation. Les effets combinés et souvent synergiques de ces pressions peuvent rendre les écosystèmes plus vulnérables aux changements qui pouvaient auparavant être absorbés. En conséquence, les écosystèmes peuvent soudainement passer d'états désirés à des états moins désirés en leur capacité à générer des services écosystémiques. Une gestion adaptative active et une gouvernance de la résilience seront nécessaires pour maintenir les états écosystémiques désirés et transformer les écosystèmes dégradés en configurations fondamentalement nouvelles et plus désirables.

@article{doi101146annurevecolsys35021103105711,
    author = "Folke, Carl et Carpenter, Steve et Walker, Brian et Scheffer, Marten et Elmqvist, Thomas et Gunderson, Lance et Holling, C. S.",
    title = "Regime Shifts, Resilience, and Biodiversity in Ecosystem Management",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé Nous passons en revue les preuves de changements de régime dans les environnements terrestres et aquatiques en relation avec la résilience des écosystèmes complexes adaptatifs et les rôles fonctionnels de la diversité biologique dans ce contexte. Les preuves révèlent que la probabilité de changements de régime peut augmenter lorsque les humains réduisent la résilience par des actions telles que l'élimination de la diversité de réponse, l'élimination de groupes fonctionnels entiers d'espèces, ou l'élimination de niveaux trophiques entiers ; impactant les écosystèmes via les émissions de déchets et de polluants et le changement climatique ; et modifiant l'amplitude, la fréquence et la durée des régimes de perturbation. Les effets combinés et souvent synergiques de ces pressions peuvent rendre les écosystèmes plus vulnérables aux changements qui pouvaient auparavant être absorbés. En conséquence, les écosystèmes peuvent soudainement passer d'états désirés à des états moins désirés en leur capacité à générer des services écosystémiques. Une gestion adaptative active et une gouvernance de la résilience seront nécessaires pour maintenir les états écosystémiques désirés et transformer les écosystèmes dégradés en configurations fondamentalement nouvelles et plus désirables.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105711",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105711",
    openalex = "W2142289369",
    references = "doi101016jtree200309002, doi101016s0169534703001009, doi101016s0169534799017231, doi10103835012241, doi10103835098000, doi101038nature02691, doi101086285824, doi101093icb326674, doi101098rstb19980195, doi101126science1059199"
}

▪ Résumé Les cerfs ont élargi leur aire de répartition et augmenté considérablement en nombre dans le monde au cours des dernières décennies. Ils causent d'importantes pertes économiques dans les forêts, l'agriculture et les transports et contribuent à la transmission de plusieurs maladies animales et humaines. Leur impact sur les écosystèmes naturels est également dramatique, mais moins quantifié. En broutant de manière sélective, les cerfs affectent la croissance et la survie de nombreuses espèces d'herbes, d'arbustes et d'arbres, modifiant les modèles d'abondance relative et la dynamique de la végétation. Les effets en cascade sur d'autres espèces s'étendent aux insectes, aux oiseaux et à d'autres mammifères. Dans les forêts, le surpâturage soutenu réduit la couverture et la diversité végétale, altère le cycle des nutriments et du carbone, et redirige la succession pour modifier la composition future du couvert forestier. De nombreux de ces états alternatifs simplifiés semblent stables et difficiles à inverser. Compte tenu de l'influence des cerfs sur d'autres organismes et processus naturels, les écologistes devraient participer activement aux efforts visant à comprendre, surveiller et réduire l'impact des cerfs sur les écosystèmes.

@article{doi101146annurevecolsys35021103105725,
    author = "Côté, Steeve D. et Rooney, Thomas P. et Tremblay, Jean‐Pierre et Dussault, Christian et Waller, Donald M.",
    title = "Ecological Impacts of Deer Overabundance",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé Les cerfs ont élargi leur aire de répartition et augmenté considérablement en nombre dans le monde au cours des dernières décennies. Ils causent d'importantes pertes économiques dans les forêts, l'agriculture et les transports et contribuent à la transmission de plusieurs maladies animales et humaines. Leur impact sur les écosystèmes naturels est également dramatique, mais moins quantifié. En broutant de manière sélective, les cerfs affectent la croissance et la survie de nombreuses espèces d'herbes, d'arbustes et d'arbres, modifiant les modèles d'abondance relative et la dynamique de la végétation. Les effets en cascade sur d'autres espèces s'étendent aux insectes, aux oiseaux et à d'autres mammifères. Dans les forêts, le surpâturage soutenu réduit la couverture et la diversité végétale, altère le cycle des nutriments et du carbone, et redirige la succession pour modifier la composition future du couvert forestier. De nombreux de ces états alternatifs simplifiés semblent stables et difficiles à inverser. Compte tenu de l'influence des cerfs sur d'autres organismes et processus naturels, les écologistes devraient participer activement aux efforts visant à comprendre, surveiller et réduire l'impact des cerfs sur les écosystèmes.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105725",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105725",
    openalex = "W2126891096",
    references = "doi1010160304380080900472, doi101016jtree200309002, doi10103823028, doi101038269471a0, doi10103835098000, doi101086283241, doi101086283426, doi101093forestscience263435, doi1023071383287, doi1023071942661, doi1023072531565, doi1023073899492"
}

▪ Résumé L'habitat local et la diversité biologique des ruisseaux et des rivières sont fortement influencés par la morphologie et l'utilisation des terres au sein de la vallée environnante à plusieurs échelles. Cependant, les associations empiriques entre l'utilisation des terres et la réponse des ruisseaux ne réussissent qu'inégalement à impliquer les voies d'influence. C'est le cas pour plusieurs raisons, notamment (a) la covariation des gradients anthropiques et naturels dans le paysage ; (b) l'existence de mécanismes multiples dépendants de l'échelle ; (c) des réponses non linéaires ; et (d) les difficultés de séparer les influences actuelles des influences historiques. De plus amples recherches sont nécessaires qui examinent les réponses à l'utilisation des terres sous différentes stratégies de gestion et qui emploient des variables de réponse ayant une valeur diagnostique supérieure à celle de nombreuses mesures agrégées actuellement utilisées. À tous égards, la vallée règne sur le ruisseau. H.B.N. Hynes (1975)

@article{doi101146annurevecolsys35120202110122,
    author = "Allan, J. David",
    title = "Landscapes and Riverscapes: The Influence of Land Use on Stream Ecosystems",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé L'habitat local et la diversité biologique des ruisseaux et des rivières sont fortement influencés par la morphologie et l'utilisation des terres au sein de la vallée environnante à plusieurs échelles. Cependant, les associations empiriques entre l'utilisation des terres et la réponse des ruisseaux ne réussissent qu'inégalement à impliquer les voies d'influence. C'est le cas pour plusieurs raisons, notamment (a) la covariation des gradients anthropiques et naturels dans le paysage ; (b) l'existence de mécanismes multiples dépendants de l'échelle ; (c) des réponses non linéaires ; et (d) les difficultés de séparer les influences actuelles des influences historiques. De plus amples recherches sont nécessaires qui examinent les réponses à l'utilisation des terres sous différentes stratégies de gestion et qui emploient des variables de réponse ayant une valeur diagnostique supérieure à celle de nombreuses mesures agrégées actuellement utilisées. À tous égards, la vallée règne sur le ruisseau. H.B.N. Hynes (1975)",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.120202.110122",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.120202.110122",
    openalex = "W2125360150",
    references = "doi101139f80017, doi1018901051076119980080559nposww20co2, doi1023072389612, doi105860choice330333"
}

Ce premier rapport de l'Évaluation des écosystèmes pour le millénaire décrit le cadre conceptuel utilisé dans l'Évaluation. Il ne s'agit pas d'une évaluation formelle de la littérature, mais plutôt d'une présentation scientifiquement informée des choix effectués par l'équipe d'évaluation pour structurer l'analyse et formuler les enjeux. Le cadre conceptuel élaboré dans ce rapport décrit l'approche et les hypothèses qui sous-tendront l'analyse menée dans l'Évaluation des écosystèmes pour le millénaire. Le cadre a été développé grâce aux interactions entre les experts impliqués dans l'Évaluation ainsi que les parties prenantes qui utiliseront ses résultats. Il représente un moyen d'examiner les liens entre les écosystèmes et le bien-être humain qui est à la fois scientifiquement crédible et pertinent pour les décideurs. Ce cadre d'analyse et de prise de décision devrait être utile à une large gamme d'individus et d'institutions dans le gouvernement, le secteur privé et la société civile qui cherchent à intégrer des considérations sur les services écosystémiques dans leurs évaluations, plans et actions.

@article{doi105860choice414645,
    title = "Écosystèmes et bien-être humain : un cadre pour l'évaluation",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Ce premier rapport de l'Évaluation des écosystèmes pour le millénaire décrit le cadre conceptuel utilisé dans l'Évaluation. Il ne s'agit pas d'une évaluation formelle de la littérature, mais plutôt d'une présentation scientifiquement informée des choix effectués par l'équipe d'évaluation pour structurer l'analyse et formuler les enjeux. Le cadre conceptuel élaboré dans ce rapport décrit l'approche et les hypothèses qui sous-tendront l'analyse menée dans l'Évaluation des écosystèmes pour le millénaire. Le cadre a été développé grâce aux interactions entre les experts impliqués dans l'Évaluation ainsi que les parties prenantes qui utiliseront ses résultats. Il représente un moyen d'examiner les liens entre les écosystèmes et le bien-être humain qui est à la fois scientifiquement crédible et pertinent pour les décideurs. Ce cadre d'analyse et de prise de décision devrait être utile à une large gamme d'individus et d'institutions dans le gouvernement, le secteur privé et la société civile qui cherchent à intégrer des considérations sur les services écosystémiques dans leurs évaluations, plans et actions.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-4645",
    doi = "10.5860/choice.41-4645",
    openalex = "W1496684753",
    references = "doi101002hyp3360090305, doi101007978113728787894, doi101007978146124018114, doi10100797894010183408, doi101016s0921800999000099, doi101016s1352023701003070, doi10103835098000, doi101038387253a0, doi101038nature01286, doi101086285824, doi101086419172, doi101126science2795352860, doi101126science28754591770, doi101146annurevecolsys120213091917, doi1012019780429258411, doi10129879780300188479022, doi1023071930070, doi1023071930126, doi1023071941447, doi1023072389612, doi1023072521228, doi1023073146384, doi102307jctv16h2njd11, openalexw1621450917"
}

▪ Résumé Nous explorons la dimension sociale qui permet une gestion écosystémique adaptative. La revue se concentre sur les expériences de gouvernance adaptative des systèmes socio-écologiques durant des périodes de changement brutal (crise) et examine les sources sociales de renouvellement et de réorganisation. Une telle gouvernance relie individus, organisations, agences et institutions à plusieurs niveaux organisationnels. Les personnes clés fournissent leadership, confiance, vision, sens, et elles aident à transformer les organisations de gestion vers un environnement d'apprentissage. Les systèmes de gouvernance adaptative s'auto-organisent souvent en réseaux sociaux avec des équipes et des groupes d'acteurs qui s'appuient sur divers systèmes de connaissances et d'expériences pour le développement d'une compréhension commune et de politiques. L'émergence d'« organisations de liaison » semble réduire les coûts de collaboration et de résolution de conflits, et les législations habilitantes et les politiques gouvernementales peuvent soutenir l'auto-organisation tout en encadrant la créativité pour les efforts de cogestion adaptative. Un système socio-écologique résilient peut utiliser la crise comme une opportunité de se transformer en un état plus souhaité.

@article{doi101146annurevenergy30050504144511,
    author = "Folke, Carl et Hahn, Thomas P. et Olsson, Per et Norberg, Jon",
    title = "GOVERNANCE ADAPTIVE DES SYSTÈMES SOCIAUX-ÉCOLOGIQUES",
    year = "2005",
    journal = "Annual Review of Environment and Resources",
    abstract = "▪ Résumé Nous explorons la dimension sociale qui permet une gestion écosystémique adaptative. La revue se concentre sur les expériences de gouvernance adaptative des systèmes socio-écologiques durant des périodes de changement brutal (crise) et examine les sources sociales de renouvellement et de réorganisation. Une telle gouvernance relie individus, organisations, agences et institutions à plusieurs niveaux organisationnels. Les personnes clés fournissent leadership, confiance, vision, sens, et elles aident à transformer les organisations de gestion vers un environnement d'apprentissage. Les systèmes de gouvernance adaptative s'auto-organisent souvent en réseaux sociaux avec des équipes et des groupes d'acteurs qui s'appuient sur divers systèmes de connaissances et d'expériences pour le développement d'une compréhension commune et de politiques. L'émergence d'« organisations de liaison » semble réduire les coûts de collaboration et de résolution de conflits, et les législations habilitantes et les politiques gouvernementales peuvent soutenir l'auto-organisation tout en encadrant la créativité pour les efforts de cogestion adaptative. Un système socio-écologique résilient peut utiliser la crise comme une opportunité de se transformer en un état plus souhaité.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.energy.30.050504.144511",
    doi = "10.1146/annurev.energy.30.050504.144511",
    openalex = "W1976759885",
    references = "doi101007s002679900246, doi101007s1002100101015, doi10103835098000, doi101093forestscience263435, doi101126science1059199, doi101146annureves04110173000245, doi1015159780822386421, doi101890040922, doi10230740184705, doi105751es01606110119"
}

Les humains modifient la composition des communautés biologiques par diverses activités qui augmentent les taux d'invasions d'espèces et d'extinctions d'espèces, à toutes les échelles, de l'échelle locale à l'échelle mondiale. Ces changements dans les composantes de la biodiversité de la Terre suscitent des préoccupations pour des raisons éthiques et esthétiques, mais ils ont également un fort potentiel de modifier les propriétés des écosystèmes et les biens et services qu'ils fournissent à l'humanité. Les expériences écologiques, les observations et les développements théoriques montrent que les propriétés des écosystèmes dépendent grandement de la biodiversité en termes des caractéristiques fonctionnelles des organismes présents dans l'écosystème et de la distribution et de l'abondance de ces organismes dans l'espace et le temps. Les effets des espèces agissent en concert avec les effets du climat, de la disponibilité des ressources et des régimes de perturbation dans l'influence des propriétés des écosystèmes. Les activités humaines peuvent modifier tous les facteurs ci-dessus ; ici, nous nous concentrons sur la modification de ces contrôles biotiques. La communauté scientifique est parvenue à un large consensus sur de nombreux aspects de la relation entre la biodiversité et le fonctionnement des écosystèmes, y compris de nombreux points pertinents pour la gestion des écosystèmes. Les progrès futurs nécessiteront l'intégration des connaissances sur les contrôles biotiques et abiotiques des propriétés des écosystèmes, sur la structuration des communautés écologiques et sur les forces qui conduisent aux extinctions et aux invasions d'espèces. Pour renforcer les liens avec la politique et la gestion, nous devons également intégrer nos connaissances écologiques avec la compréhension des contraintes sociales et économiques des pratiques de gestion potentielles. Comprendre cette complexité, tout en prenant des mesures fortes pour minimiser les pertes actuelles d'espèces, est nécessaire pour une gestion responsable des écosystèmes de la Terre et de la biote diversifiée qu'ils contiennent. Sur la base de notre revue de la littérature scientifique, nous sommes certains des conclusions suivantes : 1) Les caractéristiques fonctionnelles des espèces influencent fortement les propriétés des écosystèmes. Les caractéristiques fonctionnelles opèrent dans une variété de contextes, y compris les effets des espèces dominantes, des espèces clés de voûte, des ingénieurs écologiques et des interactions entre espèces (par exemple, compétition, facilitation, mutualisme, maladie et prédation). L'abondance relative seule n'est pas toujours un bon prédicteur de l'importance au niveau de l'écosystème d'une espèce, car même des espèces relativement rares (par exemple, un prédateur clé de voûte) peuvent fortement influencer les voies de flux d'énergie et de matière. 2) La modification de la biote dans les écosystèmes via les invasions d'espèces et les extinctions causées par les activités humaines a modifié les biens et services des écosystèmes dans de nombreux cas bien documentés. Beaucoup de ces changements sont difficiles, coûteux ou impossibles à inverser ou à corriger avec des solutions technologiques. 3) Les effets de la perte d'espèces ou des changements de composition, et les mécanismes par lesquels les effets se manifestent, peuvent différer entre les propriétés des écosystèmes, les types d'écosystèmes et les voies de changement potentiel de la communauté. 4) Certaines propriétés des écosystèmes sont initialement insensibles à la perte d'espèces parce que (a) les écosystèmes peuvent avoir plusieurs espèces qui remplissent des rôles fonctionnels similaires, (b) certaines espèces peuvent contribuer relativement peu aux propriétés des écosystèmes, ou (c) les propriétés peuvent être principalement contrôlées par des conditions environnementales abiotiques. 5) Plus d'espèces sont nécessaires pour assurer un approvisionnement stable en biens et services des écosystèmes à mesure que la variabilité spatiale et temporelle augmente, ce qui se produit généralement lorsque des périodes de temps plus longues et des zones plus grandes sont considérées. Nous avons une grande confiance dans les conclusions suivantes : 1) Certaines combinaisons d'espèces sont complémentaires dans leurs schémas d'utilisation des ressources et peuvent augmenter les taux moyens de productivité et de rétention de nutriments. En même temps, les conditions environnementales peuvent influencer l'importance de la complémentarité dans la structuration des communautés. L'identification de quelles et combien d'espèces agissent de manière complémentaire dans des communautés complexes est tout juste en train de commencer. 2) La susceptibilité à l'invasion par des espèces exotiques est fortement influencée par la composition des espèces et, sous des conditions environnementales similaires, diminue généralement avec l'augmentation de la richesse spécifique. Cependant, plusieurs autres facteurs, tels que la pression des propagules, le régime de perturbation et la disponibilité des ressources, influencent également fortement le succès de l'invasion et peuvent souvent surpasser les effets de la richesse spécifique dans les comparaisons entre différents sites ou écosystèmes. 3) Avoir une gamme d'espèces qui répondent différemment à différentes perturbations environnementales peut stabiliser les taux de processus des écosystèmes en réponse aux perturbations et aux variations des conditions abiotiques. L'utilisation de pratiques qui maintiennent une diversité d'organismes de différents types d'effets fonctionnels et de types de réponses fonctionnelles aidera à préserver une gamme d'options de gestion. Des incertitudes persistent et des recherches supplémentaires sont nécessaires dans les domaines suivants : 1) Une résolution plus fine des relations entre la diversité taxonomique, la diversité fonctionnelle et la structure de la communauté est importante pour identifier les mécanismes des effets de la biodiversité. 2) Les niveaux trophiques multiples sont communs aux écosystèmes mais ont été peu étudiés dans la recherche sur la biodiversité/fonctionnement des écosystèmes. La réponse des propriétés des écosystèmes à une composition et une diversité variables d'organismes consommateurs est beaucoup plus complexe que les réponses observées dans des expériences qui varient uniquement la diversité des producteurs primaires. 3) Les travaux théoriques sur la stabilité ont dépassé les travaux expérimentaux, en particulier la recherche de terrain. Nous avons besoin d'expériences à long terme pour pouvoir évaluer la stabilité temporelle, ainsi que de perturbations expérimentales pour évaluer la réponse et la récupération à partir d'une variété de perturbations. La conception et l'analyse de telles expériences doivent tenir compte de plusieurs facteurs qui covarient avec la diversité des espèces. 4) Parce que la biodiversité répond à et influence les propriétés des écosystèmes, comprendre les rétroactions impliquées est nécessaire pour intégrer les résultats des communautés expérimentales avec les schémas observés à des échelles plus larges. Les schémas probables d'extinction et d'invasion doivent être liés à différents moteurs du changement global, les forces qui structurent les communautés.ités et contrôles des propriétés des écosystèmes pour le développement de stratégies de gestion et de conservation efficaces. 5) Cet article se concentre principalement sur les systèmes terrestres, avec une couverture partielle des systèmes d'eau douce, car c'est là que la plupart des études empiriques et théoriques se sont concentrées. Bien que les principes fondamentaux décrits ici devraient s'appliquer aux systèmes marins, des études supplémentaires de ce domaine sont nécessaires. Malgré certaines incertitudes concernant les mécanismes et les circonstances dans lesquelles la diversité influence les propriétés des écosystèmes, l'intégration des effets de la diversité dans les politiques et la gestion est essentielle, en particulier pour prendre des décisions impliquant de grandes échelles temporelles et spatiales. Sacrifier ces aspects des écosystèmes qui sont difficiles ou impossibles à reconstruire, tels que la diversité, simplement parce que nous ne sommes pas encore certains de l'ampleur et des mécanismes par lesquels ils affectent les propriétés des écosystèmes, restreindra encore davantage les options de gestion futures. Il incombe aux écologistes de communiquer ce besoin, ainsi que les valeurs qui peuvent découler d'une telle perspective, à ceux chargés de la prise de décisions économiques et politiques.

@article{doi101890040922,
    author = "Hooper, David U. and Chapin, F. Stuart and Ewel, John J. and Hector, Andy and Inchausti, Pablo and Lavorel, Sandra and Lawton, John H. and Lodge, David M. and Loreau, Michel and Naeem, Shahid and Schmid, Bernhard and Setälä, Heikki and Symstad, Amy J. and Vandermeer, John and Wardle, David A.",
    title = "EFFECTS OF BIODIVERSITY ON ECOSYSTEM FUNCTIONING: A CONSENSUS OF CURRENT KNOWLEDGE",
    year = "2005",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Humans are altering the composition of biological communities through a variety of activities that increase rates of species invasions and species extinctions, at all scales, from local to global. These changes in components of the Earth's biodiversity cause concern for ethical and aesthetic reasons, but they also have a strong potential to alter ecosystem properties and the goods and services they provide to humanity. Ecological experiments, observations, and theoretical developments show that ecosystem properties depend greatly on biodiversity in terms of the functional characteristics of organisms present in the ecosystem and the distribution and abundance of those organisms over space and time. Species effects act in concert with the effects of climate, resource availability, and disturbance regimes in influencing ecosystem properties. Human activities can modify all of the above factors; here we focus on modification of these biotic controls. The scientific community has come to a broad consensus on many aspects of the relationship between biodiversity and ecosystem functioning, including many points relevant to management of ecosystems. Further progress will require integration of knowledge about biotic and abiotic controls on ecosystem properties, how ecological communities are structured, and the forces driving species extinctions and invasions. To strengthen links to policy and management, we also need to integrate our ecological knowledge with understanding of the social and economic constraints of potential management practices. Understanding this complexity, while taking strong steps to minimize current losses of species, is necessary for responsible management of Earth's ecosystems and the diverse biota they contain. Based on our review of the scientific literature, we are certain of the following conclusions: 1) Species' functional characteristics strongly influence ecosystem properties. Functional characteristics operate in a variety of contexts, including effects of dominant species, keystone species, ecological engineers, and interactions among species (e.g., competition, facilitation, mutualism, disease, and predation). Relative abundance alone is not always a good predictor of the ecosystem-level importance of a species, as even relatively rare species (e.g., a keystone predator) can strongly influence pathways of energy and material flows. 2) Alteration of biota in ecosystems via species invasions and extinctions caused by human activities has altered ecosystem goods and services in many well-documented cases. Many of these changes are difficult, expensive, or impossible to reverse or fix with technological solutions. 3) The effects of species loss or changes in composition, and the mechanisms by which the effects manifest themselves, can differ among ecosystem properties, ecosystem types, and pathways of potential community change. 4) Some ecosystem properties are initially insensitive to species loss because (a) ecosystems may have multiple species that carry out similar functional roles, (b) some species may contribute relatively little to ecosystem properties, or (c) properties may be primarily controlled by abiotic environmental conditions. 5) More species are needed to insure a stable supply of ecosystem goods and services as spatial and temporal variability increases, which typically occurs as longer time periods and larger areas are considered. We have high confidence in the following conclusions: 1) Certain combinations of species are complementary in their patterns of resource use and can increase average rates of productivity and nutrient retention. At the same time, environmental conditions can influence the importance of complementarity in structuring communities. Identification of which and how many species act in a complementary way in complex communities is just beginning. 2) Susceptibility to invasion by exotic species is strongly influenced by species composition and, under similar environmental conditions, generally decreases with increasing species richness. However, several other factors, such as propagule pressure, disturbance regime, and resource availability also strongly influence invasion success and often override effects of species richness in comparisons across different sites or ecosystems. 3) Having a range of species that respond differently to different environmental perturbations can stabilize ecosystem process rates in response to disturbances and variation in abiotic conditions. Using practices that maintain a diversity of organisms of different functional effect and functional response types will help preserve a range of management options. Uncertainties remain and further research is necessary in the following areas: 1) Further resolution of the relationships among taxonomic diversity, functional diversity, and community structure is important for identifying mechanisms of biodiversity effects. 2) Multiple trophic levels are common to ecosystems but have been understudied in biodiversity/ecosystem functioning research. The response of ecosystem properties to varying composition and diversity of consumer organisms is much more complex than responses seen in experiments that vary only the diversity of primary producers. 3) Theoretical work on stability has outpaced experimental work, especially field research. We need long-term experiments to be able to assess temporal stability, as well as experimental perturbations to assess response to and recovery from a variety of disturbances. Design and analysis of such experiments must account for several factors that covary with species diversity. 4) Because biodiversity both responds to and influences ecosystem properties, understanding the feedbacks involved is necessary to integrate results from experimental communities with patterns seen at broader scales. Likely patterns of extinction and invasion need to be linked to different drivers of global change, the forces that structure communities, and controls on ecosystem properties for the development of effective management and conservation strategies. 5) This paper focuses primarily on terrestrial systems, with some coverage of freshwater systems, because that is where most empirical and theoretical study has focused. While the fundamental principles described here should apply to marine systems, further study of that realm is necessary. Despite some uncertainties about the mechanisms and circumstances under which diversity influences ecosystem properties, incorporating diversity effects into policy and management is essential, especially in making decisions involving large temporal and spatial scales. Sacrificing those aspects of ecosystems that are difficult or impossible to reconstruct, such as diversity, simply because we are not yet certain about the extent and mechanisms by which they affect ecosystem properties, will restrict future management options even further. It is incumbent upon ecologists to communicate this need, and the values that can derive from such a perspective, to those charged with economic and policy decision-making.",
    url = "https://doi.org/10.1890/04-0922",
    doi = "10.1890/04-0922",
    openalex = "W2103317434",
    references = "doi1010079789400958517, doi101016s0169534702000459, doi101016s0169534702024953, doi101023a1004327224729, doi101023a1006219721151, doi101038307321a0, doi10103835012234, doi10103835012241, doi101038379718a0, doi101086283241, doi101086283366, doi101086285824, doi101126science1060391, doi101126science1064088, doi101126science19943351302, doi101126science28754591770, doi101146annurevecolsys120213091917, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1015159780691206912, doi1018900012961520000700237siogao20co2, doi1018900012965819990801455tecoci20co2, doi1023071929601, doi1023071942327, doi1023071942484, doi1023072257385, doi1023072937039, doi1023073244191, openalexw2037503630, openalexw2077454220, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
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La baie de Chesapeake est un grand estuaire qui a subi de nombreux changements dans ses propriétés et processus écologiques en réponse à l'enrichissement en nutriments au cours des deux derniers siècles. La susceptibilité de la baie à l'eutrophisation provient en partie de sa longue côte dendritique qui la relie intimement à son vaste bassin versant (couvrant une superficie 15 fois supérieure à celle de la baie), lequel contient des centres de population humaine en expansion et des activités agricoles étendues.

@article{doi103354meps303001,
    author = "Kemp, WM et Boynton, Walter R. et Adolf, JE et Boesch, DF et Boicourt, WC et Brush, Grace S. et Cornwell, Jeffrey C. et Fisher, TR et Glibert, Patricia M. et Hagy, JD et Harding, LW et Houde, ED et Kimmel, David G. et Miller, W. David et Newell, R. I. E. et Roman, MR et Smith, EM et Stevenson, J. Court",
    title = "Eutrophisation de la baie de Chesapeake : tendances historiques et interactions écologiques",
    year = "2005",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "La baie de Chesapeake est un grand estuaire qui a subi de nombreux changements dans ses propriétés et processus écologiques en réponse à l'enrichissement en nutriments au cours des deux derniers siècles. La susceptibilité de la baie à l'eutrophisation provient en partie de sa longue côte dendritique qui la relie intimement à son vaste bassin versant (couvrant une superficie 15 fois supérieure à celle de la baie), lequel contient des centres de population humaine en expansion et des activités agricoles étendues.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps303001",
    doi = "10.3354/meps303001",
    openalex = "W2012107446",
    references = "doi101007bf02804901, doi101065espr200212142, doi10108000785236199510422044, doi104319lo1988334part20823, doi104319lo1997425part21137"
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@article{doi101016jenvint200605002,
    author = "Camargo, Julio A. et Alonso, Álvaro",
    title = "Effets écologiques et toxicologiques de la pollution azotée inorganique dans les écosystèmes aquatiques : Une évaluation mondiale",
    year = "2006",
    journal = "Environment International",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envint.2006.05.002",
    doi = "10.1016/j.envint.2006.05.002",
    openalex = "W2089894319",
    references = "doi101007bf02804901, doi101016s0269749199000913, doi101065espr200212142, doi10108000785236199510422044, doi101126science1954275260, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi1018901051076119980080559nposww20co2, doi102216i00318884322791, doi105860choice330333, openalexw2280564438"
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@article{doi101016jgloenvcha200604002,
    author = "Folke, Carl",
    title = "Résilience : émergence d'une perspective pour les analyses des systèmes socio-écologiques",
    year = "2006",
    journal = "Global Environmental Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloenvcha.2006.04.002",
    doi = "10.1016/j.gloenvcha.2006.04.002",
    openalex = "W2084530896",
    references = "doi101007s1002100101015, doi101007s100219900037, doi101016jgloenvcha200602006, doi101016jgloenvcha200603008, doi10103835098000, doi101038nature02691, doi101086285824, doi101093forestscience263435, doi101126science1059199, doi101146annurevenergy30050504144511, doi101146annureves04110173000245, doi101146annureves20110189001131, doi1015159781400831739, doi101890040922, doi1023071941447, doi1023072531565, doi1023072937313, doi1023073244191, doi105751es00650090205"
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@article{doi101038nature05202,
    author = "Cardinale, Bradley J. et Srivastava, Diane S. et Duffy, J. Emmett et Wright, Justin P. et Downing, Amy L. et Sankaran, Mahesh et Jouseau, Claire",
    title = "Effets de la biodiversité sur le fonctionnement des groupes trophiques et des écosystèmes",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature05202",
    doi = "10.1038/nature05202",
    openalex = "W2160021859",
    references = "doi10103835083573, doi101038379718a0, doi1010970001069419360200000018, doi101126science1064088, doi101126science2695222347, doi101126science2775325494, doi101126science28754591770, doi1018900012965819990801150tmaorr20co2, doi101890040922, doi104324978184977263119, doi105962bhltitle4489"
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Les écosystèmes marins dominés par l'homme subissent une perte accélérée de populations et d'espèces, avec des conséquences largement inconnues. Nous avons analysé des expériences locales, des séries chronologiques régionales à long terme et des données mondiales sur la pêche pour tester comment la perte de biodiversité affecte les services écosystémiques marins à différentes échelles temporelles et spatiales. Dans l'ensemble, les taux d'effondrement des ressources ont augmenté et le potentiel de récupération, la stabilité et la qualité de l'eau ont diminué de manière exponentielle avec la baisse de la diversité. La restauration de la biodiversité, en revanche, a augmenté la productivité de quatre fois et réduit la variabilité de 21 %, en moyenne. Nous concluons que la perte de biodiversité marine entrave de plus en plus la capacité de l'océan à fournir de la nourriture, à maintenir la qualité de l'eau et à se rétablir des perturbations. Pourtant, les données disponibles suggèrent qu'à ce stade, ces tendances sont encore réversibles.

@article{doi101126science1132294,
    author = "Worm, Boris et Barbier, Edward B. et Beaumont, Nicola et Duffy, J. Emmett et Folke, Carl et Halpern, Benjamin S. et Jackson, Jeremy B. C. et Lotze, Heike K. et Micheli, Fiorenza et Palumbi, Stephen R. et Sala, Enric et Selkoe, Kimberley A. et Stachowicz, John J. et Watson, Reg",
    title = "Impacts of Biodiversity Loss on Ocean Ecosystem Services",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Les écosystèmes marins dominés par l'homme subissent une perte accélérée de populations et d'espèces, avec des conséquences largement inconnues. Nous avons analysé des expériences locales, des séries chronologiques régionales à long terme et des données mondiales sur la pêche pour tester comment la perte de biodiversité affecte les services écosystémiques marins à différentes échelles temporelles et spatiales. Dans l'ensemble, les taux d'effondrement des ressources ont augmenté et le potentiel de récupération, la stabilité et la qualité de l'eau ont diminué de manière exponentielle avec la baisse de la diversité. La restauration de la biodiversité, en revanche, a augmenté la productivité de quatre fois et réduit la variabilité de 21 %, en moyenne. Nous concluons que la perte de biodiversité marine entrave de plus en plus la capacité de l'océan à fournir de la nourriture, à maintenir la qualité de l'eau et à se rétablir des perturbations. Pourtant, les données disponibles suggèrent qu'à ce stade, ces tendances sont encore réversibles.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1132294",
    doi = "10.1126/science.1132294",
    openalex = "W2156709416",
    references = "doi101126science1059199, doi101126science1085706, doi1018900012965819990801455tecoci20co2, doi101890040922, doi102216i00318884322791"
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Malgré une attention croissante portée à la dimension humaine des projets de conservation, une méthodologie rigoureuse et systématique pour la planification des services écosystémiques n'a pas été développée. Cela est en partie dû au fait que les flux de services écosystémiques restent mal caractérisés à l'échelle locale à régionale, et leur protection n'a généralement pas été considérée comme une priorité. Nous avons utilisé un cadre de planification de la conservation spatialement explicite pour explorer les compromis et les opportunités d'alignement des objectifs de conservation de la biodiversité avec six services écosystémiques (stockage du carbone, contrôle des inondations, production de fourrage, loisirs en plein air, pollinisation des cultures et approvisionnement en eau) dans la région écologique de la côte centrale de la Californie, aux États-Unis. Nous avons trouvé des associations faiblement positives et certaines associations faiblement négatives entre les zones prioritaires pour la conservation de la biodiversité et les flux des six services écosystémiques à travers la région écologique. L'exclusion des deux services axés sur l'agriculture - la pollinisation des cultures et la production de fourrage - élimine toutes les corrélations négatives. Nous avons comparé le degré auquel quatre conceptions de réseaux de conservation contrastés protègent la biodiversité et le flux des six services. Nous avons trouvé que la conservation de la biodiversité protège des flux collatéraux substantiels de services. Cibler directement les services écosystémiques peut répondre plus efficacement aux multiples objectifs de services écosystémiques et de biodiversité, mais ne peut pas remplacer la protection ciblée de la biodiversité (pertes de biodiversité de 44 % par rapport au ciblage de la biodiversité seul). Le ciblage stratégique de la biodiversité plus les quatre services positivement associés offre beaucoup d'espoir (pertes relatives de biodiversité de 7 %). Ici, nous présentons un cadre analytique initial pour intégrer la biodiversité et les services écosystémiques dans la planification de la conservation et illustrons son application. Nous avons trouvé que, bien qu'il existe des compromis potentiels importants entre la conservation pour la biodiversité et pour les services écosystémiques, un cadre de planification systématique offre des possibilités pour identifier des synergies précieuses.

@article{doi101371journalpbio0040379,
    author = "Chan, Kai M. A. et Shaw, M. Rebecca et Cameron, David et Underwood, Emma C. et Daily, Gretchen C.",
    title = "Conservation Planning for Ecosystem Services",
    year = "2006",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Malgré une attention croissante portée à la dimension humaine des projets de conservation, une méthodologie rigoureuse et systématique pour la planification des services écosystémiques n'a pas été développée. Cela est en partie dû au fait que les flux de services écosystémiques restent mal caractérisés à l'échelle locale à régionale, et leur protection n'a généralement pas été considérée comme une priorité. Nous avons utilisé un cadre de planification de la conservation spatialement explicite pour explorer les compromis et les opportunités d'alignement des objectifs de conservation de la biodiversité avec six services écosystémiques (stockage du carbone, contrôle des inondations, production de fourrage, loisirs en plein air, pollinisation des cultures et approvisionnement en eau) dans la région écologique de la côte centrale de la Californie, aux États-Unis. Nous avons trouvé des associations faiblement positives et certaines associations faiblement négatives entre les zones prioritaires pour la conservation de la biodiversité et les flux des six services écosystémiques à travers la région écologique. L'exclusion des deux services axés sur l'agriculture - la pollinisation des cultures et la production de fourrage - élimine toutes les corrélations négatives. Nous avons comparé le degré auquel quatre conceptions de réseaux de conservation contrastés protègent la biodiversité et le flux des six services. Nous avons trouvé que la conservation de la biodiversité protège des flux collatéraux substantiels de services. Cibler directement les services écosystémiques peut répondre plus efficacement aux multiples objectifs de services écosystémiques et de biodiversité, mais ne peut pas remplacer la protection ciblée de la biodiversité (pertes de biodiversité de 44\% par rapport au ciblage de la biodiversité seul). Le ciblage stratégique de la biodiversité plus les quatre services positivement associés offre beaucoup d'espoir (pertes relatives de biodiversité de 7\%). Ici, nous présentons un cadre analytique initial pour intégrer la biodiversité et les services écosystémiques dans la planification de la conservation et illustrons son application. Nous avons trouvé que, bien qu'il existe des compromis potentiels importants entre la conservation pour la biodiversité et pour les services écosystémiques, un cadre de planification systématique offre des possibilités pour identifier des synergies précieuses.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0040379",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0040379",
    openalex = "W1981502333"
}

Le premier numéro spécial de Limnology and Oceanography, publié en 1972, s'est concentré sur la question de savoir si le phosphore (P) ou le carbone (C) est l'agent principal causant l'eutrophisation dans les écosystèmes aquatiques. Une mention seulement a été faite que les estuaires peuvent se comporter différemment des lacs et que l'azote (N) peut causer l'eutrophisation dans les estuaires. Dans la décennie suivante, la compréhension de l'eutrophisation dans les estuaires a progressé en relative isolation de la communauté de scientifiques étudiant les lacs. La politique nationale de la qualité de l'eau aux États-Unis était dirigée presque exclusivement vers le contrôle du P pour les lacs et les estuaires, et de même, les nations européennes avaient tendance à se concentrer sur le contrôle du P dans les lacs. Bien que les données de bioessai aient indiqué le contrôle de l'eutrophisation par l'azote dans les estuaires dès les années 1970, ce corpus de connaissances a été traité avec scepticisme par de nombreux scientifiques en eau douce et gestionnaires de la qualité de l'eau, car les données de bioessai dans les lacs n'indiquaient souvent pas correctement l'importance du P par rapport au C dans ces écosystèmes. Par conséquent, les données de bioessai dans les estuaires avaient peu d'influence sur la gestion de la qualité de l'eau. Au cours des deux dernières décennies, un consensus fort s'est développé au sein de la communauté scientifique que l'azote est la cause principale de l'eutrophisation dans de nombreux écosystèmes côtiers. Le développement de ce consensus était basé en partie sur des données provenant d'études d'écosystèmes entiers et sur un corpus croissant de preuves qui présentaient des raisons mécanistiques convaincantes expliquant pourquoi les contrôles de l'eutrophisation dans les lacs et les écosystèmes marins côtiers peuvent différer. Même si l'azote est probablement la cause principale de l'eutrophisation dans la plupart des systèmes côtiers de la zone tempérée, une gestion optimale de l'eutrophisation côtière suggère de contrôler à la fois l'azote et le phosphore, en partie parce que le phosphore peut limiter la production primaire dans certains systèmes. De plus, l'excès de phosphore dans les estuaires peut interagir avec la disponibilité de l'azote et de la silice (Si) pour affecter négativement la structure écologique. La réduction du phosphore vers les écosystèmes d'eau douce en amont peut également bénéficier aux écosystèmes marins côtiers grâce à des mécanismes tels que des flux accrus de silice.

@article{doi104319lo2006511part20364,
    author = "Howarth, Robert W. and Marino, Roxanne",
    title = "Nitrogen as the limiting nutrient for eutrophication in coastal marine ecosystems: Evolving views over three decades",
    year = "2006",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "Le premier numéro spécial de Limnology and Oceanography, publié en 1972, s'est concentré sur la question de savoir si le phosphore (P) ou le carbone (C) est l'agent principal causant l'eutrophisation dans les écosystèmes aquatiques. Une mention seulement a été faite que les estuaires peuvent se comporter différemment des lacs et que l'azote (N) peut causer l'eutrophisation dans les estuaires. Dans la décennie suivante, la compréhension de l'eutrophisation dans les estuaires a progressé en relative isolation de la communauté de scientifiques étudiant les lacs. La politique nationale de la qualité de l'eau aux États-Unis était dirigée presque exclusivement vers le contrôle du P pour les lacs et les estuaires, et de même, les nations européennes avaient tendance à se concentrer sur le contrôle du P dans les lacs. Bien que les données de bioessai aient indiqué le contrôle de l'eutrophisation par l'azote dans les estuaires dès les années 1970, ce corpus de connaissances a été traité avec scepticisme par de nombreux scientifiques en eau douce et gestionnaires de la qualité de l'eau, car les données de bioessai dans les lacs n'indiquaient souvent pas correctement l'importance du P par rapport au C dans ces écosystèmes. Par conséquent, les données de bioessai dans les estuaires avaient peu d'influence sur la gestion de la qualité de l'eau. Au cours des deux dernières décennies, un consensus fort s'est développé au sein de la communauté scientifique que l'azote est la cause principale de l'eutrophisation dans de nombreux écosystèmes côtiers. Le développement de ce consensus était basé en partie sur des données provenant d'études d'écosystèmes entiers et sur un corpus croissant de preuves qui présentaient des raisons mécanistiques convaincantes expliquant pourquoi les contrôles de l'eutrophisation dans les lacs et les écosystèmes marins côtiers peuvent différer. Même si l'azote est probablement la cause principale de l'eutrophisation dans la plupart des systèmes côtiers de la zone tempérée, une gestion optimale de l'eutrophisation côtière suggère de contrôler à la fois l'azote et le phosphore, en partie parce que le phosphore peut limiter la production primaire dans certains systèmes. De plus, l'excès de phosphore dans les estuaires peut interagir avec la disponibilité de l'azote et de la silice (Si) pour affecter négativement la structure écologique. La réduction du phosphore vers les écosystèmes d'eau douce en amont peut également bénéficier aux écosystèmes marins côtiers grâce à des mécanismes tels que des flux accrus de silice.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.2006.51.1\_part\_2.0364",
    doi = "10.4319/lo.2006.51.1\_part\_2.0364",
    openalex = "W2112448118",
    references = "doi101016s0269749199000913"
}

@article{doi101038nature05947,
    author = "Hector, Andy et Bagchi, Robert",
    title = "Biodiversité et multifonctionnalité des écosystèmes",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature05947",
    doi = "10.1038/nature05947",
    openalex = "W2060514797",
    references = "doi101038nature05202, doi101111j109636421858tb02500x"
}

Les cycles des éléments nutritifs clés azote (N) et phosphore (P) ont été massivement modifiés par les activités anthropiques. Il est donc essentiel de comprendre comment la production photosynthétique à travers des écosystèmes diversifiés est ou n'est pas limitée par le N et le P. Grâce à une méta-analyse à grande échelle d'enrichissements expérimentaux, nous montrons que la limitation par le P est également forte dans ces principaux habitats et que les limitations par le N et le P sont équivalentes à la fois dans les systèmes terrestres et d'eau douce. De plus, l'enrichissement simultané en N et en P produit des réponses synergétiques fortement positives dans les trois environnements. Ainsi, contrairement à certains paradigmes dominants, les écosystèmes d'eau douce, marins et terrestres sont surprenamment similaires en termes de limitation par le N et le P.

@article{doi101111j14610248200701113x,
    author = "Elser, James J. et Bracken, Matthew E. S. et Cleland, Elsa E. et Gruner, Daniel S. et Harpole, W. Stanley et Hillebrand, Helmut et Ngai, Jacqueline T. et Seabloom, Eric W. et Shurin, Jonathan B. et Smith, Jennifer E.",
    title = "Analyse mondiale des limitations en azote et en phosphore des producteurs primaires dans les écosystèmes d'eau douce, marins et terrestres",
    year = "2007",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Les cycles des éléments nutritifs clés azote (N) et phosphore (P) ont été massivement modifiés par les activités anthropiques. Il est donc essentiel de comprendre comment la production photosynthétique à travers des écosystèmes diversifiés est ou n'est pas limitée par le N et le P. Grâce à une méta-analyse à grande échelle d'enrichissements expérimentaux, nous montrons que la limitation par le P est également forte dans ces principaux habitats et que les limitations par le N et le P sont équivalentes à la fois dans les systèmes terrestres et d'eau douce. De plus, l'enrichissement simultané en N et en P produit des réponses synergétiques fortement positives dans les trois environnements. Ainsi, contrairement à certains paradigmes dominants, les écosystèmes d'eau douce, marins et terrestres sont surprenamment similaires en termes de limitation par le N et le P.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2007.01113.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2007.01113.x",
    openalex = "W2164087962",
    references = "doi101007bf00002772, doi101016c20120016547, doi101016s0269749199000913, doi101126science1954275260, doi1018901051076119980080559nposww20co2, doi1023075483"
}

Les microbes constituent la majorité invisible du sol et représentent une grande partie de la diversité génétique de la vie. Malgré leur abondance, l'impact des microbes du sol sur les processus écosystémiques reste mal compris. Ici, nous explorons les divers rôles que jouent les microbes du sol dans les écosystèmes terrestres, en mettant l'accent particulier sur leur contribution à la productivité et à la diversité des plantes. Les microbes du sol sont des régulateurs importants de la productivité végétale, en particulier dans les écosystèmes pauvres en nutriments où les symbiotes végétaux sont responsables de l'acquisition des nutriments limitants. Les champignons mycorhiziens et les bactéries fixatrices d'azote sont responsables de c. 5-20 % (prairies et savanes) à 80 % (forêts tempérées et boréales) de tout l'azote, et jusqu'à 75 % du phosphore, que les plantes acquièrent annuellement. Les microbes libres régulent également fortement la productivité végétale, par la minéralisation et la compétition pour les nutriments qui soutiennent la productivité végétale. Les microbes du sol, y compris les pathogènes microbiens, sont également des régulateurs importants de la dynamique des communautés végétales et de la diversité végétale, déterminant l'abondance des plantes et, dans certains cas, facilitant l'invasion par des plantes exotiques. Des estimations prudentes suggèrent que c. 20 000 espèces végétales sont entièrement dépendantes des symbiotes microbiens pour leur croissance et leur survie, ce qui souligne l'importance des microbes du sol en tant que régulateurs de la richesse spécifique végétale sur Terre. Dans l'ensemble, cette revue montre que les microbes du sol doivent être considérés comme des moteurs importants de la diversité et de la productivité végétales dans les écosystèmes terrestres.

@article{doi101111j14610248200701139x,
    author = "van der Heijden, Marcel G. A. and Bardgett, Richard D. and van Straalen, Nico M.",
    title = "The unseen majority: soil microbes as drivers of plant diversity and productivity in terrestrial ecosystems",
    year = "2007",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Microbes are the unseen majority in soil and comprise a large portion of life's genetic diversity. Despite their abundance, the impact of soil microbes on ecosystem processes is still poorly understood. Here we explore the various roles that soil microbes play in terrestrial ecosystems with special emphasis on their contribution to plant productivity and diversity. Soil microbes are important regulators of plant productivity, especially in nutrient poor ecosystems where plant symbionts are responsible for the acquisition of limiting nutrients. Mycorrhizal fungi and nitrogen-fixing bacteria are responsible for c. 5-20\% (grassland and savannah) to 80\% (temperate and boreal forests) of all nitrogen, and up to 75\% of phosphorus, that is acquired by plants annually. Free-living microbes also strongly regulate plant productivity, through the mineralization of, and competition for, nutrients that sustain plant productivity. Soil microbes, including microbial pathogens, are also important regulators of plant community dynamics and plant diversity, determining plant abundance and, in some cases, facilitating invasion by exotic plants. Conservative estimates suggest that c. 20 000 plant species are completely dependent on microbial symbionts for growth and survival pointing to the importance of soil microbes as regulators of plant species richness on Earth. Overall, this review shows that soil microbes must be considered as important drivers of plant diversity and productivity in terrestrial ecosystems.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2007.01139.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2007.01139.x",
    openalex = "W2118269781",
    references = "doi101016c20120016547, doi101086284967, doi101111j13652745200501017x, doi101126science1094875, doi1023072960528"
}

Les toits verts (toits avec une surface végétalisée et un substrat) fournissent des services écosystémiques dans les zones urbaines, notamment une meilleure gestion des eaux pluviales, une meilleure régulation des températures des bâtiments, une réduction des effets d'îlot de chaleur urbain et une augmentation des habitats pour la faune urbaine. Cet article examine les preuves de ces avantages et analyse les composantes biotiques et abiotiques qui contribuent aux services écosystémiques globaux. Nous mettons l'accent sur le potentiel d'amélioration de la fonction des toits verts en comprenant les interactions entre les éléments de l'écosystème, en particulier les relations entre les milieux de culture, la biote du sol et la végétation, ainsi que les interactions entre la structure de la communauté et le fonctionnement de l'écosystème. Les recherches futures sur la technologie des toits verts devraient évaluer l'efficacité des toits verts par rapport à d'autres technologies aux objectifs similaires, et se concentrer ultimement sur des estimations des avantages agrégés à l'échelle du paysage et sur des analyses coûts-avantages plus holistiques.

@article{doi101641b571005,
    author = "Oberndorfer, Erica et Lundholm, Jeremy et Bass, Brad et Coffman, Reid et Doshi, Hitesh et Dunnett, Nigel et Gaffin, Stuart R. et Köhler, Manfred et Liu, Karen K. Y. et Rowe, Bradley",
    title = "Green Roofs as Urban Ecosystems: Ecological Structures, Functions, and Services",
    year = "2007",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Les toits verts (toits avec une surface végétalisée et un substrat) fournissent des services écosystémiques dans les zones urbaines, notamment une meilleure gestion des eaux pluviales, une meilleure régulation des températures des bâtiments, une réduction des effets d'îlot de chaleur urbain et une augmentation des habitats pour la faune urbaine. Cet article examine les preuves de ces avantages et analyse les composantes biotiques et abiotiques qui contribuent aux services écosystémiques globaux. Nous mettons l'accent sur le potentiel d'amélioration de la fonction des toits verts en comprenant les interactions entre les éléments de l'écosystème, en particulier les relations entre les milieux de culture, la biote du sol et la végétation, ainsi que les interactions entre la structure de la communauté et le fonctionnement de l'écosystème. Les recherches futures sur la technologie des toits verts devraient évaluer l'efficacité des toits verts par rapport à d'autres technologies aux objectifs similaires, et se concentrer ultimement sur des estimations des avantages agrégés à l'échelle du paysage et sur des analyses coûts-avantages plus holistiques.",
    url = "https://doi.org/10.1641/b571005",
    doi = "10.1641/b571005",
    openalex = "W2096853679",
    references = "doi101016jlandurbplan200502010, doi101046j13652745199800306x, doi101073pnas9451857, doi1011770013916591231001, doi1021273hortsci4151276, doi102134jeq20040364, doi1043249780203407219, openalexw1482570471, openalexw2097450069"
}

@article{doi101016jecolecon200809014,
    author = "Fisher, Brendan et Turner, R. Kerry et Morling, Paul",
    title = "Définir et classifier les services écosystémiques pour la prise de décision",
    year = "2008",
    journal = "Ecological Economics",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecolecon.2008.09.014",
    doi = "10.1016/j.ecolecon.2008.09.014",
    openalex = "W1991538680",
    references = "doi101890040922, doi1023071929601, doi104324978184977263119"
}

Les politiques de paiements pour les services écosystémiques (PES) compensent les individus ou les communautés pour entreprendre des actions qui augmentent la fourniture de services écosystémiques tels que la purification de l'eau, l'atténuation des inondations ou la séquestration du carbone. Les régimes de PES reposent sur des incitations pour induire un changement de comportement et peuvent donc être considérés comme faisant partie de la classe plus large des mécanismes basés sur les incitations ou le marché pour les politiques environnementales. En reconnaissant que les programmes de PES sont basés sur des incitations, les décideurs politiques peuvent s'appuyer sur les enseignements tirés de l'important corpus de connaissances accumulées sur cette classe d'instruments. En particulier, cet article offre un ensemble de leçons sur la manière dont le contexte environnemental, socioéconomique, politique et dynamique d'une politique de PES est susceptible d'interagir avec la conception de la politique pour produire des résultats de politique, y compris l'efficacité environnementale, l'efficacité économique et l'allègement de la pauvreté.

@article{doi101073pnas0705503104,
    author = "Jack, B. Kelsey et Kousky, Carolyn et Sims, Katharine R. E.",
    title = "Conception des paiements pour les services écosystémiques : Leçons tirées de l'expérience antérieure avec les mécanismes basés sur les incitations",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Les politiques de paiements pour les services écosystémiques (PES) compensent les individus ou les communautés pour entreprendre des actions qui augmentent la fourniture de services écosystémiques tels que la purification de l'eau, l'atténuation des inondations ou la séquestration du carbone. Les régimes de PES reposent sur des incitations pour induire un changement de comportement et peuvent donc être considérés comme faisant partie de la classe plus large des mécanismes basés sur les incitations ou le marché pour les politiques environnementales. En reconnaissant que les programmes de PES sont basés sur des incitations, les décideurs politiques peuvent s'appuyer sur les enseignements tirés de l'important corpus de connaissances accumulées sur cette classe d'instruments. En particulier, cet article offre un ensemble de leçons sur la manière dont le contexte environnemental, socioéconomique, politique et dynamique d'une politique de PES est susceptible d'interagir avec la conception de la politique pour produire des résultats de politique, y compris l'efficacité environnementale, l'efficacité économique et l'allègement de la pauvreté.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0705503104",
    doi = "10.1073/pnas.0705503104",
    openalex = "W2071040227",
    references = "doi101111j15231739200600559x"
}

Les efforts mondiaux pour conserver la biodiversité ont le potentiel de procurer des avantages économiques aux populations (c'est-à-dire des « services écosystémiques »). Cependant, les régions pour lesquelles la conservation bénéficie à la fois à la biodiversité et aux services écosystémiques ne peuvent être identifiées que si les services écosystémiques peuvent être quantifiés et évalués et si leurs zones de production sont cartographiées. Ici, nous passons en revue la théorie, les données et les analyses nécessaires pour produire de telles cartes et constatons que la disponibilité des données ne nous permet de quantifier que quatre services écosystémiques imparfaits à l'échelle mondiale. En utilisant cet ensemble incomplet comme illustration, nous comparons les cartes de services écosystémiques aux distributions mondiales des objectifs conventionnels de conservation de la biodiversité. Nos résultats préliminaires montrent que les régions sélectionnées pour maximiser la biodiversité n'offrent pas plus de services écosystémiques que les régions choisies au hasard. De plus, la concordance spatiale entre différents services, ainsi qu'entre les services écosystémiques et les priorités de conservation établies, varie considérablement. Malgré ce manque de concordance générale, les zones « gagnant-gagnant » — régions importantes pour les services écosystémiques et la biodiversité — peuvent être utilement identifiées, tant parmi les éco-régions qu'à des échelles plus fines à l'intérieur de celles-ci. Un effort de recherche interdisciplinaire ambitieux est nécessaire pour dépasser ces analyses préliminaires et illustratives afin d'évaluer pleinement les synergies et les compromis dans la conservation de la biodiversité et des services écosystémiques.

@article{doi101073pnas0707823105,
    author = "Naidoo, Robin et Balmford, Andrew et Costanza, Robert et Fisher, Brendan et Green, R. E. et Lehner, Bernhard et Malcolm, Trent R. et Ricketts, Taylor H.",
    title = "Cartographie mondiale des services écosystémiques et des priorités de conservation",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Les efforts mondiaux pour conserver la biodiversité ont le potentiel de procurer des avantages économiques aux populations (c'est-à-dire des « services écosystémiques »). Cependant, les régions pour lesquelles la conservation bénéficie à la fois à la biodiversité et aux services écosystémiques ne peuvent être identifiées que si les services écosystémiques peuvent être quantifiés et évalués et si leurs zones de production sont cartographiées. Ici, nous passons en revue la théorie, les données et les analyses nécessaires pour produire de telles cartes et constatons que la disponibilité des données ne nous permet de quantifier que quatre services écosystémiques imparfaits à l'échelle mondiale. En utilisant cet ensemble incomplet comme illustration, nous comparons les cartes de services écosystémiques aux distributions mondiales des objectifs conventionnels de conservation de la biodiversité. Nos résultats préliminaires montrent que les régions sélectionnées pour maximiser la biodiversité n'offrent pas plus de services écosystémiques que les régions choisies au hasard. De plus, la concordance spatiale entre différents services, ainsi qu'entre les services écosystémiques et les priorités de conservation établies, varie considérablement. Malgré ce manque de concordance générale, les zones « gagnant-gagnant » — régions importantes pour les services écosystémiques et la biodiversité — peuvent être utilement identifiées, tant parmi les éco-régions qu'à des échelles plus fines à l'intérieur de celles-ci. Un effort de recherche interdisciplinaire ambitieux est nécessaire pour dépasser ces analyses préliminaires et illustratives afin d'évaluer pleinement les synergies et les compromis dans la conservation de la biodiversité et des services écosystémiques.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0707823105",
    doi = "10.1073/pnas.0707823105",
    openalex = "W2027370059",
    references = "doi101111j15231739200600559x"
}

Dans le monde entier, les dirigeants reconnaissent de plus en plus les écosystèmes comme des actifs de capital naturel qui fournissent des services de soutien à la vie d'une valeur considérable. Le défi consiste à transformer cette reconnaissance en incitations et institutions qui orienteront des investissements judicieux dans le capital naturel, à grande échelle. Des progrès sont nécessaires sur trois fronts clés, chacun présenté ici : la science des fonctions de production écosystémique et de la cartographie des services ; la conception de systèmes de finance, de politique et de gouvernance appropriés ; et l'art de mettre en œuvre ces éléments dans divers contextes biophysiques et sociaux. La compréhension scientifique des fonctions de production écosystémique s'améliore rapidement mais reste un facteur limitant pour intégrer le capital naturel dans les décisions, via des systèmes de comptabilité nationale et d'autres mécanismes. De nouvelles structures institutionnelles sont établies pour une large gamme de services et de lieux, créant un besoin et une opportunité d'évaluation systématique de leur portée et de leurs limites. Enfin, il est clair qu'un partage formel de l'expérience et la définition de priorités pour les travaux futurs pourraient grandement accélérer le taux d'innovation et l'adoption de nouvelles approches.

@article{doi101073pnas0804960105,
    author = "Daily, Gretchen C. et Matson, Pamela A.",
    title = "Services écosystémiques : De la théorie à la mise en œuvre",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Dans le monde entier, les dirigeants reconnaissent de plus en plus les écosystèmes comme des actifs de capital naturel qui fournissent des services de soutien à la vie d'une valeur considérable. Le défi consiste à transformer cette reconnaissance en incitations et institutions qui orienteront des investissements judicieux dans le capital naturel, à grande échelle. Des progrès sont nécessaires sur trois fronts clés, chacun présenté ici : la science des fonctions de production écosystémique et de la cartographie des services ; la conception de systèmes de finance, de politique et de gouvernance appropriés ; et l'art de mettre en œuvre ces éléments dans divers contextes biophysiques et sociaux. La compréhension scientifique des fonctions de production écosystémique s'améliore rapidement mais reste un facteur limitant pour intégrer le capital naturel dans les décisions, via des systèmes de comptabilité nationale et d'autres mécanismes. De nouvelles structures institutionnelles sont établies pour une large gamme de services et de lieux, créant un besoin et une opportunité d'évaluation systématique de leur portée et de leurs limites. Enfin, il est clair qu'un partage formel de l'expérience et la définition de priorités pour les travaux futurs pourraient grandement accélérer le taux d'innovation et l'adoption de nouvelles approches.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0804960105",
    doi = "10.1073/pnas.0804960105",
    openalex = "W2140005563"
}

Le lac 227, un petit lac situé dans le bouclier précambrien de la zone des lacs expérimentaux (ELA), a été fertilisé pendant 37 ans avec des apports annuels constants de phosphore et des apports décroissants d'azote afin de tester la théorie selon laquelle le contrôle des apports en azote peut contrôler l'eutrophisation. Pendant les 16 dernières années (1990-2005), le lac a été fertilisé uniquement avec du phosphore. La réduction des apports en azote a de plus en plus favorisé les cyanobactéries fixatrices d'azote en réponse de la communauté du phytoplancton à une limitation saisonnière extrême en azote. La fixation de l'azote a été suffisante pour permettre à la biomasse de continuer à être produite proportionnellement au phosphore, et le lac est resté fortement eutrophique, malgré des signes de limitation saisonnière extrême en azote. Pour réduire l'eutrophisation, l'axe de la gestion doit porter sur la diminution des apports en phosphore.

@article{doi101073pnas0805108105,
    author = "Schindler, David W. et Hecky, Robert E. et Findlay, D. L. et Stainton, M. P. et Parker, Brian et Paterson, Michael J. et Beaty, K. G. et Lyng, M. et Kasian, S. E. M.",
    title = "L'eutrophisation des lacs ne peut être contrôlée par la réduction des apports en azote : Résultats d'une expérience sur un écosystème entier de 37 ans",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Le lac 227, un petit lac situé dans le bouclier précambrien de la zone des lacs expérimentaux (ELA), a été fertilisé pendant 37 ans avec des apports annuels constants de phosphore et des apports décroissants d'azote afin de tester la théorie selon laquelle le contrôle des apports en azote peut contrôler l'eutrophisation. Pendant les 16 dernières années (1990-2005), le lac a été fertilisé uniquement avec du phosphore. La réduction des apports en azote a de plus en plus favorisé les cyanobactéries fixatrices d'azote en réponse de la communauté du phytoplancton à une limitation saisonnière extrême en azote. La fixation de l'azote a été suffisante pour permettre à la biomasse de continuer à être produite proportionnellement au phosphore, et le lac est resté fortement eutrophique, malgré des signes de limitation saisonnière extrême en azote. Pour réduire l'eutrophisation, l'axe de la gestion doit porter sur la diminution des apports en phosphore.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0805108105",
    doi = "10.1073/pnas.0805108105",
    openalex = "W1978007507",
    references = "doi101007bf02804901, doi104319lo1988334part20702"
}

Les principaux moteurs du changement environnemental global (enrichissement en CO2, dépôts d'azote, climat, invasions biologiques et utilisation des terres) provoquent des extinctions et modifient les distributions des espèces, et les preuves récentes montrent qu'ils exercent des impacts répandus sur diverses interactions antagonistes et mutualistes entre espèces. Dans cette revue, nous synthétisons des données issues de 688 études publiées pour montrer que ces moteurs modifient souvent les interactions compétitives entre plantes et animaux, exercent des effets multitrophiques sur le réseau trophique des décomposeurs, augmentent l'intensité des infections pathogènes, affaiblissent les mutualismes impliquant des plantes et renforcent l'herbivorie, tout en ayant des effets variables sur la prédation. Une constatation récurrente est qu'il existe une variabilité substantielle entre les études, tant en ce qui concerne l'amplitude que la direction des effets de tout moteur de changement environnemental global (GEC) donné sur tout type d'interaction biologique donné. De plus, nous montrons que les effets d'ordre supérieur entre plusieurs moteurs agissant simultanément créent des défis pour prédire les réponses futures au changement environnemental global, et que l'extrapolation de ces impacts complexes à travers l'ensemble des réseaux d'interactions entre espèces produit des effets inattendus sur les écosystèmes. Enfin, nous concluons que, afin de prédire de manière fiable les effets du GEC sur les processus communautaires et écosystémiques, le plus grand défi unique consistera à déterminer comment le contexte biologique et abiotique modifie la direction et l'amplitude des effets du GEC sur les interactions biologiques.

@article{doi101111j14610248200801250x,
    author = "Tylianakis, Jason M. et Didham, Raphaël K. et Bascompte, Jordi et Wardle, David A.",
    title = "Changements globaux et interactions entre espèces dans les écosystèmes terrestres",
    year = "2008",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Les principaux moteurs du changement environnemental global (enrichissement en CO2, dépôts d'azote, climat, invasions biologiques et utilisation des terres) provoquent des extinctions et modifient les distributions des espèces, et les preuves récentes montrent qu'ils exercent des impacts répandus sur diverses interactions antagonistes et mutualistes entre espèces. Dans cette revue, nous synthétisons des données issues de 688 études publiées pour montrer que ces moteurs modifient souvent les interactions compétitives entre plantes et animaux, exercent des effets multitrophiques sur le réseau trophique des décomposeurs, augmentent l'intensité des infections pathogènes, affaiblissent les mutualismes impliquant des plantes et renforcent l'herbivorie, tout en ayant des effets variables sur la prédation. Une constatation récurrente est qu'il existe une variabilité substantielle entre les études, tant en ce qui concerne l'amplitude que la direction des effets de tout moteur de changement environnemental global (GEC) donné sur tout type d'interaction biologique donné. De plus, nous montrons que les effets d'ordre supérieur entre plusieurs moteurs agissant simultanément créent des défis pour prédire les réponses futures au changement environnemental global, et que l'extrapolation de ces impacts complexes à travers l'ensemble des réseaux d'interactions entre espèces produit des effets inattendus sur les écosystèmes. Enfin, nous concluons que, afin de prédire de manière fiable les effets du GEC sur les processus communautaires et écosystémiques, le plus grand défi unique consistera à déterminer comment le contexte biologique et abiotique modifie la direction et l'amplitude des effets du GEC sur les interactions biologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01250.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2008.01250.x",
    openalex = "W2106276251",
    references = "doi101038nature04246, doi101038nature05956, doi101073pnas1633576100, doi1023072407184"
}

La gestion et la conservation des océans du monde nécessitent une synthèse des données spatiales sur la répartition et l'intensité des activités humaines et la superposition de leurs impacts sur les écosystèmes marins. Nous avons développé un modèle spatial multiséchelle spécifique à l'écosystème pour synthétiser 17 ensembles de données mondiales sur les facteurs anthropiques de changement écologique pour 20 écosystèmes marins. Notre analyse indique qu'aucune zone n'est épargnée par l'influence humaine et qu'une grande fraction (41 %) est fortement affectée par plusieurs facteurs. Cependant, de vastes zones à faible impact humain relatif subsistent, en particulier près des pôles. Le processus analytique et les cartes résultantes fournissent des outils flexibles pour les efforts régionaux et mondiaux d'allocation des ressources de conservation ; pour mettre en œuvre une gestion basée sur l'écosystème ; et pour informer la planification spatiale marine, l'éducation et la recherche fondamentale.

@article{doi101126science1149345,
    author = "Halpern, Benjamin S. et Walbridge, Shaun et Selkoe, Kimberly A. et Kappel, Carrie V. et Micheli, Fiorenza et D'Agrosa, Caterina et Bruno, John F. et Casey, Kenneth S. et Ebert, Colin M. et Fox, Helen et Fujita, Rod et Heinemann, Dennis et Lenihan, Hunter S. et Madin, Elizabeth M. P. et Perry, Matthew T. et Selig, Elizabeth R. et Spalding, Mark et Steneck, Robert S. et Watson, Reg",
    title = "A Global Map of Human Impact on Marine Ecosystems",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "La gestion et la conservation des océans du monde nécessitent une synthèse des données spatiales sur la répartition et l'intensité des activités humaines et la superposition de leurs impacts sur les écosystèmes marins. Nous avons développé un modèle spatial multiséchelle spécifique à l'écosystème pour synthétiser 17 ensembles de données mondiales sur les facteurs anthropiques de changement écologique pour 20 écosystèmes marins. Notre analyse indique qu'aucune zone n'est épargnée par l'influence humaine et qu'une grande fraction (41 %) est fortement affectée par plusieurs facteurs. Cependant, de vastes zones à faible impact humain relatif subsistent, en particulier près des pôles. Le processus analytique et les cartes résultantes fournissent des outils flexibles pour les efforts régionaux et mondiaux d'allocation des ressources de conservation ; pour mettre en œuvre une gestion basée sur l'écosystème ; et pour informer la planification spatiale marine, l'éducation et la recherche fondamentale.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1149345",
    doi = "10.1126/science.1149345",
    openalex = "W2124565737",
    references = "doi101126science1059199, doi101126science1085706, doi1018901051076119970070737haotgn20co2"
}

Malgré la conversion et la dégradation continues des forêts, la couverture forestière augmente dans les pays de partout dans le monde. De nouvelles forêts se régénèrent sur d'anciennes terres agricoles, et des plantations forestières sont établies à des fins commerciales et de restauration. Les plantations et les forêts restaurées peuvent améliorer les services écosystémiques et renforcer la conservation de la biodiversité, mais ne correspondront pas à la composition et à la structure de la couverture forestière originale. Les approches de restauration des écosystèmes forestiers dépendent fortement du niveau de dégradation forestière et des sols, de la végétation résiduelle et des résultats de restauration souhaités. De nombreuses opportunités existent pour combiner des objectifs ambitieux de restauration et de régénération forestière avec des moyens de subsistance ruraux durables et la participation communautaire. Les nouvelles forêts nécessiteront une gestion adaptative en tant que systèmes dynamiques et résilients capables de résister aux stress du changement climatique, de la fragmentation des habitats et d'autres effets anthropiques.

@article{doi101126science1155365,
    author = "Chazdon, Robin L.",
    title = "Beyond Deforestation: Restoring Forests and Ecosystem Services on Degraded Lands",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Malgré la conversion et la dégradation continues des forêts, la couverture forestière augmente dans les pays de partout dans le monde. De nouvelles forêts se régénèrent sur d'anciennes terres agricoles, et des plantations forestières sont établies à des fins commerciales et de restauration. Les plantations et les forêts restaurées peuvent améliorer les services écosystémiques et renforcer la conservation de la biodiversité, mais ne correspondront pas à la composition et à la structure de la couverture forestière originale. Les approches de restauration des écosystèmes forestiers dépendent fortement du niveau de dégradation forestière et des sols, de la végétation résiduelle et des résultats de restauration souhaités. De nombreuses opportunités existent pour combiner des objectifs ambitieux de restauration et de régénération forestière avec des moyens de subsistance ruraux durables et la participation communautaire. Les nouvelles forêts nécessiteront une gestion adaptative en tant que systèmes dynamiques et résilients capables de résister aux stress du changement climatique, de la fragmentation des habitats et d'autres effets anthropiques.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1155365",
    doi = "10.1126/science.1155365",
    openalex = "W2124070575",
    references = "doi101111j1466822x200600212x, doi101146annurevecolsys35021103105725"
}

Depuis les années 1960, les zones mortes dans les océans côtiers se sont étendues de manière exponentielle et ont de graves conséquences pour le fonctionnement des écosystèmes. La formation de zones mortes a été exacerbée par l'augmentation de la production primaire et la eutrophisation côtière mondiale qui en a résulté, alimentée par le ruissellement des engrais fluviaux et la combustion de combustibles fossiles. Une production primaire accrue entraîne une accumulation de matière organique particulaire, ce qui favorise l'activité microbienne et la consommation d'oxygène dissous dans les eaux profondes. Des zones mortes ont maintenant été signalées dans plus de 400 systèmes, affectant une superficie totale de plus de 245 000 kilomètres carrés, et constituent probablement un facteur de stress majeur pour les écosystèmes marins.

@article{doi101126science1156401,
    author = "Díaz, Robert J. et Rosenberg, Rutger",
    title = "Spreading Dead Zones and Consequences for Marine Ecosystems",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Dead zones in the coastal oceans have spread exponentially since the 1960s and have serious consequences for ecosystem functioning. The formation of dead zones has been exacerbated by the increase in primary production and consequent worldwide coastal eutrophication fueled by riverine runoff of fertilizers and the burning of fossil fuels. Enhanced primary production results in an accumulation of particulate organic matter, which encourages microbial activity and the consumption of dissolved oxygen in bottom waters. Dead zones have now been reported from more than 400 systems, affecting a total area of more than 245,000 square kilometers, and are probably a key stressor on marine ecosystems.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1156401",
    doi = "10.1126/science.1156401",
    openalex = "W2130231032",
    references = "doi1010160009254194900620, doi101126science1057544, doi101126science1136674, openalexw1520428197"
}

@article{doi101016jtree200903016,
    author = "Pejchar, Liba et Mooney, Harold A.",
    title = "Espèces envahissantes, services écosystémiques et bien-être humain",
    year = "2009",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2009.03.016",
    doi = "10.1016/j.tree.2009.03.016",
    openalex = "W2095654750"
}

La gestion des écosystèmes qui tente de maximiser la production d'un seul service écosystémique entraîne souvent des déclins substantiels dans la fourniture d'autres services écosystémiques. Pour cette raison, des études récentes ont appelé à une attention accrue au développement d'une compréhension théorique des relations entre les services écosystémiques. Ici, nous passons en revue la littérature sur les services écosystémiques et proposons une typologie des relations entre les services écosystémiques basée sur le rôle des facteurs de pilotage et les interactions entre les services. Nous utilisons cette typologie pour élaborer trois propositions afin d'aider la science écologique à mieux comprendre les relations entre plusieurs services écosystémiques. La recherche visant à comprendre les relations entre plusieurs services écosystémiques et les mécanismes derrière ces relations améliorera notre capacité à gérer durablement les paysages pour fournir plusieurs services écosystémiques.

@article{doi101111j14610248200901387x,
    author = "Bennett, Elena M. et Peterson, Garry et Gordon, Line",
    title = "Comprendre les relations entre plusieurs services écosystémiques",
    year = "2009",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "La gestion des écosystèmes qui tente de maximiser la production d'un seul service écosystémique entraîne souvent des déclins substantiels dans la fourniture d'autres services écosystémiques. Pour cette raison, des études récentes ont appelé à une attention accrue au développement d'une compréhension théorique des relations entre les services écosystémiques. Ici, nous passons en revue la littérature sur les services écosystémiques et proposons une typologie des relations entre les services écosystémiques basée sur le rôle des facteurs de pilotage et les interactions entre les services. Nous utilisons cette typologie pour élaborer trois propositions afin d'aider la science écologique à mieux comprendre les relations entre plusieurs services écosystémiques. La recherche visant à comprendre les relations entre plusieurs services écosystémiques et les mécanismes derrière ces relations améliorera notre capacité à gérer durablement les paysages pour fournir plusieurs services écosystémiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2009.01387.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2009.01387.x",
    openalex = "W2170805839",
    references = "doi101016jagee200803013, doi101016jecolecon200806014, doi101016jtree200309002, doi101017s1464793105006950, doi101038nature02691, doi101126science26752011117, doi101890080126, doi1018901051076119980080559nposww20co2, doi105860choice414645"
}

La restauration écologique est largement utilisée pour inverser la dégradation environnementale causée par les activités humaines. Cependant, l'efficacité des actions de restauration dans l'augmentation de la fourniture à la fois de la biodiversité et des services écosystémiques n'a pas été évaluée systématiquement. Une méta-analyse de 89 évaluations de restauration dans une large gamme de types d'écosystèmes à travers le globe indique que la restauration écologique a augmenté la fourniture de biodiversité et de services écosystémiques de 44 et 25 %, respectivement. Cependant, les valeurs des deux sont restées inférieures dans les écosystèmes de référence restaurés par rapport aux écosystèmes intacts. Les augmentations des mesures de biodiversité et de services écosystémiques après la restauration étaient positivement corrélées. Les résultats indiquent que les actions de restauration axées sur l'amélioration de la biodiversité devraient soutenir une augmentation de la fourniture de services écosystémiques, en particulier dans les biomes terrestres tropicaux.

@article{doi101126science1172460,
    author = "Beñayas, José María Rey et Newton, Adrian C. et Díaz, Anita et Bullock, James M.",
    title = "Enhancement of Biodiversity and Ecosystem Services by Ecological Restoration: A Meta-Analysis",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "La restauration écologique est largement utilisée pour inverser la dégradation environnementale causée par les activités humaines. Cependant, l'efficacité des actions de restauration dans l'augmentation de la fourniture à la fois de la biodiversité et des services écosystémiques n'a pas été évaluée systématiquement. Une méta-analyse de 89 évaluations de restauration dans une large gamme de types d'écosystèmes à travers le globe indique que la restauration écologique a augmenté la fourniture de biodiversité et de services écosystémiques de 44 et 25 %, respectivement. Cependant, les valeurs des deux sont restées inférieures dans les écosystèmes de référence restaurés par rapport aux écosystèmes intacts. Les augmentations des mesures de biodiversité et de services écosystémiques après la restauration étaient positivement corrélées. Les résultats indiquent que les actions de restauration axées sur l'amélioration de la biodiversité devraient soutenir une augmentation de la fourniture de services écosystémiques, en particulier dans les biomes terrestres tropicaux.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1172460",
    doi = "10.1126/science.1172460",
    openalex = "W2068464578",
    references = "doi101038nature05947, doi101073pnas0705503104, doi101073pnas0707823105, doi101073pnas0804960105, doi101126science1073947, doi101126science1097920, doi101126science1132294, doi101126science1155365, doi101126science28754591770, doi101371journalpbio0040379"
}

À la clôture de la Quatrième Année Polaire Internationale, nous faisons le point des conséquences écologiques du changement climatique récent dans l'Arctique, en nous concentrant sur les effets aux échelles de la population, de la communauté et de l'écosystème. Malgré l'effet tampon de l'hétérogénéité du paysage, les écosystèmes arctiques et les relations trophiques qui les structurent ont été fortement perturbés. Ces changements rapides pourraient être un indicateur des changements à venir à des latitudes plus basses et avoir le potentiel d'affecter les services écosystémiques liés aux ressources naturelles, à la production alimentaire, à la régulation du climat et à l'intégrité culturelle. Nous mettons en évidence des domaines de recherche écologique qui méritent la priorité tant que l'Arctique continue de se réchauffer.

@article{doi101126science1173113,
    author = "Post, Eric et Forchhammer, Mads C. et Bret‐Harte, M. Syndonia et Callaghan, Terry V. et Christensen, Torben R. et Elberling, Bo et Fox, Anthony David et Gilg, Olivier et Hik, David S. et Høye, Toke T. et Ims, Rolf A. et Jeppesen, Erik et Klein, David R. et Madsen, Jesper et McGuire, A. David et Rysgaard, Søren et Schindler, Daniel E. et Stirling, Ian et Tamstorf, Mikkel P. et Tyler, N. J. C. et van der Wal, René et Welker, J. M. et Wookey, Philip A. et Schmidt, Niels Martin et Aastrup, Peter",
    title = "Dynamiques écologiques à travers l'Arctique associées au changement climatique récent",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "À la clôture de la Quatrième Année Polaire Internationale, nous faisons le point des conséquences écologiques du changement climatique récent dans l'Arctique, en nous concentrant sur les effets aux échelles de la population, de la communauté et de l'écosystème. Malgré l'effet tampon de l'hétérogénéité du paysage, les écosystèmes arctiques et les relations trophiques qui les structurent ont été fortement perturbés. Ces changements rapides pourraient être un indicateur des changements à venir à des latitudes plus basses et avoir le potentiel d'affecter les services écosystémiques liés aux ressources naturelles, à la production alimentaire, à la régulation du climat et à l'intégrité culturelle. Nous mettons en évidence des domaines de recherche écologique qui méritent la priorité tant que l'Arctique continue de se réchauffer.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1173113",
    doi = "10.1126/science.1173113",
    openalex = "W2163504043",
    references = "doi101007978331925582810037, doi101007s1058400553522, doi101023a1005504031923, doi101038416389a, doi101038nature01333, doi101038nature04604, doi101038nature06937, doi101073pnas0503198103, doi101111j13652486200601128x, doi1023071941447, openalexw2939474406"
}

@incollection{doi10100797836421144347,
    author = "Méndez, Vicenç et Федотов, С. А. et Horsthemke, Werner",
    title = "Ecological Applications",
    year = "2010",
    booktitle = "Springer series in synergetics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-11443-4\_7",
    doi = "10.1007/978-3-642-11443-4\_7",
    openalex = "W4254528901"
}

@article{doi101016jforeco201007004,
    author = "Holl, Karen D. et Aide, T. Mitchell",
    title = "When and where to actively restore ecosystems?",
    year = "2010",
    journal = "Forest Ecology and Management",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.foreco.2010.07.004",
    doi = "10.1016/j.foreco.2010.07.004",
    openalex = "W2168165111",
    references = "doi101111j15231739200600559x, doi101126science1172460"
}

@article{doi101016jpolar201005001,
    author = "Massom, Robert A. et Stammerjohn, Sharon",
    title = "Changements et variabilité de la banquise antarctique – Implications physiques et écologiques",
    year = "2010",
    journal = "Polar Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.polar.2010.05.001",
    doi = "10.1016/j.polar.2010.05.001",
    openalex = "W2015827190",
    references = "doi1010292007rg000231, openalexw1588599659"
}

Le déclin mondial des écosystèmes estuariens et côtiers (ECE) affecte un certain nombre de bénéfices critiques, ou services écosystémiques. Nous passons en revue les principaux services écologiques à travers une variété d'ECE, y compris les marais, les mangroves, les récifs coralliers près du rivage, les herbiers marins et les plages et dunes de sable. Là où c'est possible, nous indiquons des estimations des valeurs économiques clés découlant de ces services, et discutons de la manière dont la variabilité naturelle des ECE impacte leurs bénéfices, les relations synergétiques des ECE à travers les paysages marins, et les implications pour la gestion. Bien que des estimations de valorisation fiables commencent à émerger pour les services clés de certains ECE, tels que les récifs coralliens, les marais salants et les mangroves, de nombreux bénéfices importants des herbiers marins et des dunes et plages de sable n'ont pas été évalués correctement. Même pour les récifs coralliens, les marais et les mangroves, des services écologiques importants n'ont pas encore été valorisés de manière fiable, tels que le transfert trans-écosystémique de nutriments (récifs coralliens), le contrôle de l'érosion (marais) et le contrôle de la pollution (mangroves). Un problème important pour la valorisation de certains services ECE, tels que la protection côtière et les liens habitat-pêche, est que les fonctions écologiques sous-jacentes à ces services varient spatialement et temporellement. Prendre en compte la connectivité entre les habitats ECE peut également avoir des implications importantes pour l'évaluation des fonctions écologiques sous-jacentes aux services écosystémiques clés, tels que la protection côtière, le contrôle de l'érosion et les liens habitat-pêche. Enfin, nous concluons en suggérant un plan d'action pour protéger et/ou améliorer les valeurs immédiates et à long terme des services ECE. Parce que la connectivité des ECE à travers les gradients terre-mer influence également la fourniture de certains services écosystémiques, la gestion de l'ensemble du paysage marin sera nécessaire pour préserver de tels effets synergétiques. D'autres éléments clés d'un plan d'action incluent des recherches collaboratives écologiques et économiques supplémentaires sur la valorisation des services ECE, l'amélioration des cadres institutionnels et juridiques pour la gestion, le contrôle et la régulation des activités économiques destructrices, et le développement d'options de restauration écologique.

@article{doi1018901015101,
    author = "Barbier, Edward B. et Hacker, Sally D. et Kennedy, Chris et Koch, Evamaria W. et Stier, Adrian C. et Silliman, Brian R.",
    title = "La valeur des services écosystémiques des estuaires et des zones côtières",
    year = "2010",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Le déclin mondial des écosystèmes estuariens et côtiers (ECE) affecte un certain nombre de bénéfices critiques, ou services écosystémiques. Nous passons en revue les principaux services écologiques à travers une variété d'ECE, y compris les marais, les mangroves, les récifs coralliers près du rivage, les herbiers marins et les plages et dunes de sable. Là où c'est possible, nous indiquons des estimations des valeurs économiques clés découlant de ces services, et discutons de la manière dont la variabilité naturelle des ECE impacte leurs bénéfices, les relations synergétiques des ECE à travers les paysages marins, et les implications pour la gestion. Bien que des estimations de valorisation fiables commencent à émerger pour les services clés de certains ECE, tels que les récifs coralliens, les marais salants et les mangroves, de nombreux bénéfices importants des herbiers marins et des dunes et plages de sable n'ont pas été évalués correctement. Même pour les récifs coralliens, les marais et les mangroves, des services écologiques importants n'ont pas encore été valorisés de manière fiable, tels que le transfert trans-écosystémique de nutriments (récifs coralliens), le contrôle de l'érosion (marais) et le contrôle de la pollution (mangroves). Un problème important pour la valorisation de certains services ECE, tels que la protection côtière et les liens habitat-pêche, est que les fonctions écologiques sous-jacentes à ces services varient spatialement et temporellement. Prendre en compte la connectivité entre les habitats ECE peut également avoir des implications importantes pour l'évaluation des fonctions écologiques sous-jacentes aux services écosystémiques clés, tels que la protection côtière, le contrôle de l'érosion et les liens habitat-pêche. Enfin, nous concluons en suggérant un plan d'action pour protéger et/ou améliorer les valeurs immédiates et à long terme des services ECE. Parce que la connectivité des ECE à travers les gradients terre-mer influence également la fourniture de certains services écosystémiques, la gestion de l'ensemble du paysage marin sera nécessaire pour préserver de tels effets synergétiques. D'autres éléments clés d'un plan d'action incluent des recherches collaboratives écologiques et économiques supplémentaires sur la valorisation des services ECE, l'amélioration des cadres institutionnels et juridiques pour la gestion, le contrôle et la régulation des activités économiques destructrices, et le développement d'options de restauration écologique.",
    url = "https://doi.org/10.1890/10-1510.1",
    doi = "10.1890/10-1510.1",
    openalex = "W2126154792",
    references = "doi101016jaquabot200802009, doi101016s0921800999000099, doi101038nature02691, doi101071mf99078, doi101126science1152509, doi101890080126"
}

@article{doi101016jtree201106011,
    author = "Bullock, James M. et Aronson, James et Newton, Adrian C. et Pywell, Richard F. et Beñayas, José María Rey",
    title = "Restoration of ecosystem services and biodiversity: conflicts and opportunities",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.06.011",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.06.011",
    openalex = "W2085168606",
    references = "doi101126science1172460"
}

@article{doi101038nature10386,
    author = "Schmidt, Michael W. et Torn, Margaret et Abiven, Samuel et Dittmar, Thorsten et Guggenberger, Georg et Janssens, Ivan A. et Kleber, Markus et Kögel‐Knabner, Ingrid et Lehmann, Johannes et Manning, David A.C. et Nannipieri, P. et Rasse, Daniel P. et Weiner, Steve et Trumbore, Susan",
    title = "Persistence of soil organic matter as an ecosystem property",
    year = "2011",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature10386",
    doi = "10.1038/nature10386",
    openalex = "W2132484323",
    references = "doi101021es9031419, doi1010292008gb003327, doi101038447143a, doi101038nature04514, doi101038nature06275, doi101111j13652389200600809x, doi101175jcli38001, doi101641b580807, doi1018901051076120000100423tvdoso20co2, doi1023071936780, doi105281zenodo7356334"
}

Résumé Des recherches récentes utilisant la photographie répétée, la surveillance écologique à long terme et la dendrochronologie ont documenté l'expansion des arbustes dans les écosystèmes de toundra arctique, à haute latitude et alpines. Ici, nous (1) synthétisons ces résultats, (2) présentons un cadre conceptuel qui identifie les mécanismes et les contraintes de l'augmentation des arbustes, (3) explorons les causes, les rétroactions et les implications de l'augmentation de la couverture arbustive dans les écosystèmes de toundra, et (4) abordons des pistes d'enquête potentielles pour la recherche future. Les observations satellitaires de l'Arctique circumpolaire, montrant une productivité accrue, mesurée par les changements de « vert », ont coïncidé avec une hausse générale des températures de l'air à haute latitude et ont été partiellement attribuées à l'augmentation de la couverture arbustive. Les études indiquent que les températures en hausse, les changements de couverture neigeuse, les régimes de perturbations modifiés en raison du dégel du pergélisol, les incendies de toundra et les activités anthropiques ou les changements d'intensité de l'herbivorie contribuent tous aux changements observés dans l'abondance des arbustes. Une augmentation à grande échelle de la couverture arbustive modifiera la structure des écosystèmes de toundra et altérera les flux d'énergie, le climat régional, les échanges sol–atmosphère d'eau, de carbone et de nutriments, ainsi que les interactions écologiques entre les espèces. Afin de projeter les taux futurs d'expansion des arbustes et de comprendre les rétroactions sur les processus écosystémiques et climatiques, la recherche future devrait investiguer les réponses spécifiques aux espèces ou aux traits des arbustes au changement climatique, notamment : (1) la sensibilité thermique de la croissance des arbustes, (2) les facteurs contrôlant le recrutement de nouveaux individus, et (3) l'influence relative des rétroactions positives et négatives impliquées dans l'expansion des arbustes.

@article{doi1010881748932664045509,
    author = "Myers‐Smith, Isla H. et Forbes, Bruce C. et Wilmking, Martin et Hallinger, Martin et Lantz, Trevor C. et Blok, Daan et Tape, Ken D. et Macias‐Fauria, Marc et Sass‐Klaassen, Ute et Lévesque, Esther et Boudreau, Stéphane et Ropars, Pascale et Hermanutz, Luise et Trant, Andrew J. et Collier, Laura Siegwart et Weijers, Stef et Rozema, J. et Rayback, Shelly A. et Schmidt, Niels Martin et Schaepman‐Strub, Gabriela et Wipf, Sonja et Rixen, Christian et Ménard, Cécile B. et Venn, Susanna et Goetz, S. J. et Andreu‐Hayles, Laia et Elmendorf, Sarah C. et Ravolainen, Virve et Welker, J. M. et Grogan, Paul et Epstein, Howard E. et Hik, David S.",
    title = "Expansion des arbustes dans les écosystèmes de toundra : dynamique, impacts et priorités de recherche",
    year = "2011",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Résumé Des recherches récentes utilisant la photographie répétée, la surveillance écologique à long terme et la dendrochronologie ont documenté l'expansion des arbustes dans les écosystèmes de toundra arctique, à haute latitude et alpines. Ici, nous (1) synthétisons ces résultats, (2) présentons un cadre conceptuel qui identifie les mécanismes et les contraintes de l'augmentation des arbustes, (3) explorons les causes, les rétroactions et les implications de l'augmentation de la couverture arbustive dans les écosystèmes de toundra, et (4) abordons des pistes d'enquête potentielles pour la recherche future. Les observations satellitaires de l'Arctique circumpolaire, montrant une productivité accrue, mesurée par les changements de « vert », ont coïncidé avec une hausse générale des températures de l'air à haute latitude et ont été partiellement attribuées à l'augmentation de la couverture arbustive. Les études indiquent que les températures en hausse, les changements de couverture neigeuse, les régimes de perturbations modifiés en raison du dégel du pergélisol, les incendies de toundra et les activités anthropiques ou les changements d'intensité de l'herbivorie contribuent tous aux changements observés dans l'abondance des arbustes. Une augmentation à grande échelle de la couverture arbustive modifiera la structure des écosystèmes de toundra et altérera les flux d'énergie, le climat régional, les échanges sol–atmosphère d'eau, de carbone et de nutriments, ainsi que les interactions écologiques entre les espèces. Afin de projeter les taux futurs d'expansion des arbustes et de comprendre les rétroactions sur les processus écosystémiques et climatiques, la recherche future devrait investiguer les réponses spécifiques aux espèces ou aux traits des arbustes au changement climatique, notamment : (1) la sensibilité thermique de la croissance des arbustes, (2) les facteurs contrôlant le recrutement de nouveaux individus, et (3) l'influence relative des rétroactions positives et négatives impliquées dans l'expansion des arbustes.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/6/4/045509",
    doi = "10.1088/1748-9326/6/4/045509",
    openalex = "W2100636547",
    references = "doi101007s1058400553522, doi101023a1005504031923, doi1010292005gl024960, doi1010292010rg000345, doi10103835079180, doi101038nature08031, doi101073pnas0503198103, doi101111j13652486200601128x, doi101126science1117368, doi101126science1173113, doi1023071939337"
}

Résumé Avec l'augmentation du corpus de littérature évaluant l'impact des plantes exotiques envahissantes sur les espèces résidentes et les écosystèmes, une évaluation complète de la relation entre les traits des espèces envahissantes et les contextes environnementaux de l'invasion sur les caractéristiques des impacts est nécessaire. Basée sur 287 publications comportant 1551 cas individuels traitant de l'impact de 167 espèces de plantes envahissantes appartenant à 49 familles, nous présentons la première vue d'ensemble mondiale des fréquences des impacts écologiques significatifs et non significatifs et de leurs directions sur 15 résultats liés aux réponses des populations, espèces, communautés et écosystèmes résidents. Les résultats au niveau des espèces et des communautés ont tendance à diminuer après les invasions, en particulier ceux concernant les plantes, mais l'abondance et la richesse de la biote du sol, ainsi que les concentrations de nutriments et d'eau dans le sol, augmentent plus souvent qu'elles ne diminuent après l'invasion. Les outils de fouille de données ont révélé que les plantes envahissantes exercent des impacts significatifs cohérents sur certains résultats (survie de la biote résidente, activité des animaux résidents, productivité de la communauté résidente, teneur en minéraux et en nutriments dans les tissus végétaux, et fréquence et intensité des incendies), tandis que pour les résultats au niveau de la communauté, tels que la richesse spécifique, la diversité et les ressources du sol, la signification des impacts est déterminée par les interactions entre les traits des espèces et le biome envahi. Ces derniers résultats sont le plus susceptibles d'être impactés par les graminées annuelles et par les arbres pollinisés par le vent envahissant les biomes méditerranéens ou tropicaux. L'un des signaux les plus clairs dans cette analyse est que les plantes envahissantes sont beaucoup plus susceptibles de causer des impacts significatifs sur la richesse des plantes et des animaux résidents sur les îles que sur le continent. Cette étude montre qu'il n'existe pas de mesure universelle de l'impact et que le motif observé dépend de la mesure écologique examinée. Bien que l'impact soit fortement dépendant du contexte, certains traits des espèces, en particulier la forme de vie, la stature et le syndrome de pollinisation, peuvent fournir un moyen de prédire l'impact, indépendamment de l'habitat et de la région géographique envahis.

@article{doi101111j13652486201102636x,
    author = "Pyšek, Petr et Jaros̆ı́k, Vojtĕch et Hulme, Philip E. et Pergl, Jan et Hejda, Martin et Schaffner, Urs et Vilà, Montserrat",
    title = "Une évaluation mondiale des impacts des plantes envahissantes sur les espèces résidentes, les communautés et les écosystèmes : l'interaction entre les mesures d'impact, les traits des espèces envahissantes et l'environnement",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Résumé Avec l'augmentation du corpus de littérature évaluant l'impact des plantes exotiques envahissantes sur les espèces résidentes et les écosystèmes, une évaluation complète de la relation entre les traits des espèces envahissantes et les contextes environnementaux de l'invasion sur les caractéristiques des impacts est nécessaire. Basée sur 287 publications comportant 1551 cas individuels traitant de l'impact de 167 espèces de plantes envahissantes appartenant à 49 familles, nous présentons la première vue d'ensemble mondiale des fréquences des impacts écologiques significatifs et non significatifs et de leurs directions sur 15 résultats liés aux réponses des populations, espèces, communautés et écosystèmes résidents. Les résultats au niveau des espèces et des communautés ont tendance à diminuer après les invasions, en particulier ceux concernant les plantes, mais l'abondance et la richesse de la biote du sol, ainsi que les concentrations de nutriments et d'eau dans le sol, augmentent plus souvent qu'elles ne diminuent après l'invasion. Les outils de fouille de données ont révélé que les plantes envahissantes exercent des impacts significatifs cohérents sur certains résultats (survie de la biote résidente, activité des animaux résidents, productivité de la communauté résidente, teneur en minéraux et en nutriments dans les tissus végétaux, et fréquence et intensité des incendies), tandis que pour les résultats au niveau de la communauté, tels que la richesse spécifique, la diversité et les ressources du sol, la signification des impacts est déterminée par les interactions entre les traits des espèces et le biome envahi. Ces derniers résultats sont le plus susceptibles d'être impactés par les graminées annuelles et par les arbres pollinisés par le vent envahissant les biomes méditerranéens ou tropicaux. L'un des signaux les plus clairs dans cette analyse est que les plantes envahissantes sont beaucoup plus susceptibles de causer des impacts significatifs sur la richesse des plantes et des animaux résidents sur les îles que sur le continent. Cette étude montre qu'il n'existe pas de mesure universelle de l'impact et que le motif observé dépend de la mesure écologique examinée. Bien que l'impact soit fortement dépendant du contexte, certains traits des espèces, en particulier la forme de vie, la stature et le syndrome de pollinisation, peuvent fournir un moyen de prédire l'impact, indépendamment de l'habitat et de la région géographique envahis.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02636.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02636.x",
    openalex = "W2043734488",
    references = "doi101046j14724642200000083x, doi101111j14610248201101628x, doi101111j1466822x200600212x"
}

Les invasions biologiques causent des impacts écologiques et économiques à l'échelle mondiale. Cependant, il est incertain s'il existe des modèles clairs concernant leurs principaux effets, la manière dont la vulnérabilité des différents écosystèmes varie et quels services écosystémiques sont les plus à risque. Nous présentons une méta-analyse mondiale de 199 articles rapportant 1041 études de terrain qui décrivent au total les impacts de 135 taxons de plantes exotiques sur les espèces résidentes, les communautés et les écosystèmes. Dans l'ensemble des études, les plantes exotiques ont eu un effet significatif dans 11 des 24 types d'impacts évalués. L'ampleur et la direction de l'impact ont varié tant au sein qu'entre les différents types d'impacts. En moyenne, l'abondance et la diversité des espèces résidentes ont diminué dans les sites envahis, tandis que la production primaire et plusieurs processus écosystémiques ont été renforcés. Bien que les espèces exotiques fixatrices d'azote aient eu des impacts plus importants sur les variables du cycle de l'azote, elles n'ont pas systématiquement affecté d'autres types d'impacts. L'ampleur des impacts n'était pas significativement différente entre les écosystèmes insulaires et continentaux. Dans l'ensemble, les impacts des espèces exotiques sont hétérogènes et non unidirectionnels, même au sein de types d'impacts particuliers. Notre analyse révèle également qu'au moment où les changements dans le cycle des nutriments sont détectés, les impacts majeurs sur les espèces végétales et les communautés sont susceptibles d'avoir déjà eu lieu.

@article{doi101111j14610248201101628x,
    author = "Vilà, Montserrat et Espinar, José L. et Hejda, Martin et Hulme, Philip E. et Jaros̆ı́k, Vojtĕch et Maron, John L. et Pergl, Jan et Schaffner, Urs et Sun, Yan et Pyšek, Petr",
    title = "Impacts écologiques des plantes envahissantes exotiques : une méta-analyse de leurs effets sur les espèces, les communautés et les écosystèmes",
    year = "2011",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Les invasions biologiques causent des impacts écologiques et économiques à l'échelle mondiale. Cependant, il est incertain s'il existe des modèles clairs concernant leurs principaux effets, la manière dont la vulnérabilité des différents écosystèmes varie et quels services écosystémiques sont les plus à risque. Nous présentons une méta-analyse mondiale de 199 articles rapportant 1041 études de terrain qui décrivent au total les impacts de 135 taxons de plantes exotiques sur les espèces résidentes, les communautés et les écosystèmes. Dans l'ensemble des études, les plantes exotiques ont eu un effet significatif dans 11 des 24 types d'impacts évalués. L'ampleur et la direction de l'impact ont varié tant au sein qu'entre les différents types d'impacts. En moyenne, l'abondance et la diversité des espèces résidentes ont diminué dans les sites envahis, tandis que la production primaire et plusieurs processus écosystémiques ont été renforcés. Bien que les espèces exotiques fixatrices d'azote aient eu des impacts plus importants sur les variables du cycle de l'azote, elles n'ont pas systématiquement affecté d'autres types d'impacts. L'ampleur des impacts n'était pas significativement différente entre les écosystèmes insulaires et continentaux. Dans l'ensemble, les impacts des espèces exotiques sont hétérogènes et non unidirectionnels, même au sein de types d'impacts particuliers. Notre analyse révèle également qu'au moment où les changements dans le cycle des nutriments sont détectés, les impacts majeurs sur les espèces végétales et les communautés sont susceptibles d'avoir déjà eu lieu.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2011.01628.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2011.01628.x",
    openalex = "W2116964561",
    references = "doi101007s1002100201513, doi101016jtree200903016, doi101023a1010034312781, doi10103700332909863638, doi101038nature05202, doi101098rspb20032327, doi101111j14610248200801250x, doi101111j14610248200901418x, doi101126science1172460, doi1018900012965819990801522gpopia20co2"
}

Les espaces verts urbains sont censés compenser les émissions de gaz à effet de serre (GES), éliminer les polluants de l'air et de l'eau, rafraîchir le climat local et améliorer la santé publique. Pour utiliser ces services, les municipalités ont concentré leurs efforts sur la conception et la mise en œuvre d'une « infrastructure verte » basée sur les services écosystémiques dans les environnements urbains. Dans certains cas, les avantages environnementaux de cette infrastructure ont été bien documentés, mais ils sont souvent flous, non quantifiés et/ou surpassés par les coûts potentiels. La quantification des processus biogéochimiques dans les infrastructures vertes urbaines peut améliorer notre compréhension des services écosystémiques urbains et des disservices (conséquences négatives ou non intentionnelles) résultant des espaces verts urbains conçus. Ici, nous proposons un cadre pour intégrer les processus biogéochimiques dans la conception, la mise en œuvre et l'évaluation de l'efficacité nette de l'infrastructure verte, et fournissons des exemples pour l'atténuation des GES, l'atténuation du ruissellement des eaux pluviales et l'amélioration de la qualité de l'air et de la santé.

@article{doi101890090220,
    author = "Pataki, Diane E et Carreiro, Margaret M. et Cherrier, Jennifer et Grulke, N. E. et Jennings, Viniece et Pincetl, Stephanie et Pouyat, Richard V. et Whitlow, Thomas H. et Zipperer, Wayne C.",
    title = "Coupling biogeochemical cycles in urban environments: ecosystem services, green solutions, and misconceptions",
    year = "2011",
    journal = "Frontiers in Ecology and the Environment",
    abstract = "Les espaces verts urbains sont censés compenser les émissions de gaz à effet de serre (GES), éliminer les polluants de l'air et de l'eau, rafraîchir le climat local et améliorer la santé publique. Pour utiliser ces services, les municipalités ont concentré leurs efforts sur la conception et la mise en œuvre d'une « infrastructure verte » basée sur les services écosystémiques dans les environnements urbains. Dans certains cas, les avantages environnementaux de cette infrastructure ont été bien documentés, mais ils sont souvent flous, non quantifiés et/ou surpassés par les coûts potentiels. La quantification des processus biogéochimiques dans les infrastructures vertes urbaines peut améliorer notre compréhension des services écosystémiques urbains et des disservices (conséquences négatives ou non intentionnelles) résultant des espaces verts urbains conçus. Ici, nous proposons un cadre pour intégrer les processus biogéochimiques dans la conception, la mise en œuvre et l'évaluation de l'efficacité nette de l'infrastructure verte, et fournissons des exemples pour l'atténuation des GES, l'atténuation du ruissellement des eaux pluviales et l'amélioration de la qualité de l'air et de la santé.",
    url = "https://doi.org/10.1890/090220",
    doi = "10.1890/090220",
    openalex = "W2145357497",
    references = "doi101641b571005"
}

Les flux de nutriments vers les zones côtières ont augmenté au cours des dernières décennies, entraînant une hypoxie généralisée et d'autres dommages écologiques, en particulier dus à l'azote (N). Plusieurs facteurs rendent l'azote plus limitant dans les estuaires et les eaux côtières que dans les lacs : la désorption (libération) du phosphore (P) lié à l'argile lorsque la salinité augmente, l'absence de fixation du N planctonique dans la plupart des écosystèmes côtiers, et le flux d'eaux relativement riches en P et pauvres en N des océans côtiers vers les estuaires. Pendant l'eutrophisation, les rétroactions biogéochimiques augmentent davantage l'apport en N et en P, mais diminuent la disponibilité de la silice – des conditions qui peuvent favoriser la formation et la persistance de blooms d'algues nuisibles. En cas d'apports suffisants en N, les estuaires et les écosystèmes marins côtiers peuvent être conduits à une limitation en P. Ce basculement contribue à une pollution par le N plus importante en champ lointain ; c'est-à-dire que le N se déplace plus loin et contribue à l'eutrophisation à des distances plus grandes. L'océanographie physique (étendue de la stratification, temps de résidence, etc.) des systèmes côtiers détermine leur sensibilité à l'hypoxie, et les récentes modifications de la physique ont rendu certains écosystèmes plus sensibles à l'hypoxie. L'hypoxie côtière contribue à l'acidification des océans, ce qui nuit aux organismes calcifiants tels que les mollusques et certains crustacés.

@article{doi101890100008,
    author = "Howarth, Robert W. et Chan, Francis et Conley, Daniel J. et Garnier, Josette et Doney, Scott C. et Marino, Roxanne et Billen, Gilles",
    title = "Cycles biogéochimiques couplés : eutrophisation et hypoxie dans les estuaires tempérés et les écosystèmes marins côtiers",
    year = "2011",
    journal = "Frontiers in Ecology and the Environment",
    abstract = "Les flux de nutriments vers les zones côtières ont augmenté au cours des dernières décennies, entraînant une hypoxie généralisée et d'autres dommages écologiques, en particulier dus à l'azote (N). Plusieurs facteurs rendent l'azote plus limitant dans les estuaires et les eaux côtières que dans les lacs : la désorption (libération) du phosphore (P) lié à l'argile lorsque la salinité augmente, l'absence de fixation du N planctonique dans la plupart des écosystèmes côtiers, et le flux d'eaux relativement riches en P et pauvres en N des océans côtiers vers les estuaires. Pendant l'eutrophisation, les rétroactions biogéochimiques augmentent davantage l'apport en N et en P, mais diminuent la disponibilité de la silice – des conditions qui peuvent favoriser la formation et la persistance de blooms d'algues nuisibles. En cas d'apports suffisants en N, les estuaires et les écosystèmes marins côtiers peuvent être conduits à une limitation en P. Ce basculement contribue à une pollution par le N plus importante en champ lointain ; c'est-à-dire que le N se déplace plus loin et contribue à l'eutrophisation à des distances plus grandes. L'océanographie physique (étendue de la stratification, temps de résidence, etc.) des systèmes côtiers détermine leur sensibilité à l'hypoxie, et les récentes modifications de la physique ont rendu certains écosystèmes plus sensibles à l'hypoxie. L'hypoxie côtière contribue à l'acidification des océans, ce qui nuit aux organismes calcifiants tels que les mollusques et certains crustacés.",
    url = "https://doi.org/10.1890/100008",
    doi = "10.1890/100008",
    openalex = "W2011908879",
    references = "doi101073pnas0803833105, doi104319lo1988334part20702"
}

La diversité spécifique est un déterminant majeur de la productivité, de la stabilité, de l'invasibilité et de la dynamique des nutriments des écosystèmes. Des centaines d'études couvrant les écosystèmes terrestres, aquatiques et marins montrent que les mélanges à haute diversité sont environ deux fois plus productifs que les monocultures de la même espèce et que cette différence augmente avec le temps. Ces impacts d'une plus grande diversité ont des causes multiples, notamment la complémentarité interspécifique, une utilisation plus importante des ressources limitantes, une diminution de l'herbivorie et des maladies, ainsi que des rétroactions de cycle des nutriments qui augmentent les stocks et les taux d'approvisionnement en nutriments à long terme. Ces effets expérimentalement observés de la diversité sont cohérents avec les prédictions basées sur une variété de théories qui partagent une caractéristique commune : elles ont toutes des mécanismes basés sur des compromis qui permettent la coexistence à long terme de nombreuses espèces concurrentes différentes. La perte de diversité a un effet aussi grand, voire plus grand, que les effets de l'herbivorie, des incendies, de la sécheresse, de l'apport d'azote, de l'élévation du CO2 et d'autres facteurs de changement environnemental. La préservation, la conservation et la restauration de la biodiversité devraient être une priorité mondiale élevée.

@article{doi101146annurevecolsys120213091917,
    author = "Tilman, David et Isbell, Forest et Cowles, Jane",
    title = "Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "La diversité spécifique est un déterminant majeur de la productivité, de la stabilité, de l'invasibilité et de la dynamique des nutriments des écosystèmes. Des centaines d'études couvrant les écosystèmes terrestres, aquatiques et marins montrent que les mélanges à haute diversité sont environ deux fois plus productifs que les monocultures de la même espèce et que cette différence augmente avec le temps. Ces impacts d'une plus grande diversité ont des causes multiples, notamment la complémentarité interspécifique, une utilisation plus importante des ressources limitantes, une diminution de l'herbivorie et des maladies, ainsi que des rétroactions de cycle des nutriments qui augmentent les stocks et les taux d'approvisionnement en nutriments à long terme. Ces effets expérimentalement observés de la diversité sont cohérents avec les prédictions basées sur une variété de théories qui partagent une caractéristique commune : elles ont toutes des mécanismes basés sur des compromis qui permettent la coexistence à long terme de nombreuses espèces concurrentes différentes. La perte de diversité a un effet aussi grand, voire plus grand, que les effets de l'herbivorie, des incendies, de la sécheresse, de l'apport d'azote, de l'élévation du CO2 et d'autres facteurs de changement environnemental. La préservation, la conservation et la restauration de la biodiversité devraient être une priorité mondiale élevée.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-120213-091917",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-120213-091917",
    openalex = "W2133946740",
    references = "doi1010079781489972149, doi10103823932, doi101038307321a0, doi101038nature05202, doi101038nature11148, doi101086282070, doi101086282146, doi101111j14610248200600963x, doi101126science1060391, doi101126science1064088, doi101126science1132294, doi101126science1172460, doi1015159780691206912, doi1018900012965819990801455tecoci20co2, doi1018900012965820020831713eogpsd20co2, doi101890040922, doi1023072402622, openalexw2077454220"
}

Les zones humides sont parmi les écosystèmes les plus productifs et économiquement précieux au monde. Cependant, en raison des activités humaines, plus de la moitié des écosystèmes de zones humides existant en Amérique du Nord, en Europe, en Australie et en Chine au début du 20e siècle ont disparu. La restauration écologique visant à récupérer les services écosystémiques critiques a été largement tentée, mais le degré de récupération réel du fonctionnement et de la structure de l'écosystème à partir de ces efforts reste incertain. Nos résultats d'une méta-analyse de 621 sites de zones humides à travers le monde montrent que même un siècle après les efforts de restauration, la structure biologique (entraînée principalement par les assemblages végétaux) et le fonctionnement biogéochimique (entraîné principalement par le stockage du carbone dans les sols des zones humides) restaient en moyenne 26 % et 23 % inférieurs, respectivement, par rapport aux sites de référence. Soit la récupération a été très lente, soit les systèmes post-perturbation se sont déplacés vers des états alternatifs qui diffèrent des conditions de référence. Nous avons également trouvé des effets significatifs des paramètres environnementaux sur le taux et le degré de récupération. Les grandes zones humides (>100 ha) et les zones humides restaurées dans des climats chauds (tempérés et tropicaux) se sont rétablies plus rapidement que les petites zones humides et les zones humides restaurées dans des climats froids. De plus, les zones humides subissant un échange hydrologique plus important (fluvial et marémotif) se sont rétablies plus rapidement que les zones humides dépressionnelles. Les performances de la restauration sont limitées : la pratique actuelle de la restauration échoue à récupérer les niveaux originaux des fonctions des écosystèmes de zones humides, même après plusieurs décennies. Si la restauration telle qu'elle est pratiquée actuellement est utilisée pour justifier une dégradation supplémentaire, la perte mondiale de la fonction et de la structure des écosystèmes de zones humides s'étendra.

@article{doi101371journalpbio1001247,
    author = "Moreno‐Mateos, David et Power, Mary E. et Comı́n, Francisco A. et Yockteng, Roxana",
    title = "Perte structurelle et fonctionnelle dans les écosystèmes de zones humides restaurés",
    year = "2012",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Les zones humides sont parmi les écosystèmes les plus productifs et économiquement précieux au monde. Cependant, en raison des activités humaines, plus de la moitié des écosystèmes de zones humides existant en Amérique du Nord, en Europe, en Australie et en Chine au début du 20e siècle ont disparu. La restauration écologique visant à récupérer les services écosystémiques critiques a été largement tentée, mais le degré de récupération réel du fonctionnement et de la structure de l'écosystème à partir de ces efforts reste incertain. Nos résultats d'une méta-analyse de 621 sites de zones humides à travers le monde montrent que même un siècle après les efforts de restauration, la structure biologique (entraînée principalement par les assemblages végétaux) et le fonctionnement biogéochimique (entraîné principalement par le stockage du carbone dans les sols des zones humides) restaient en moyenne 26\% et 23\% inférieurs, respectivement, par rapport aux sites de référence. Soit la récupération a été très lente, soit les systèmes post-perturbation se sont déplacés vers des états alternatifs qui diffèrent des conditions de référence. Nous avons également trouvé des effets significatifs des paramètres environnementaux sur le taux et le degré de récupération. Les grandes zones humides (>100 ha) et les zones humides restaurées dans des climats chauds (tempérés et tropicaux) se sont rétablies plus rapidement que les petites zones humides et les zones humides restaurées dans des climats froids. De plus, les zones humides subissant un échange hydrologique plus important (fluvial et marémotif) se sont rétablies plus rapidement que les zones humides dépressionnelles. Les performances de la restauration sont limitées : la pratique actuelle de la restauration échoue à récupérer les niveaux originaux des fonctions des écosystèmes de zones humides, même après plusieurs décennies. Si la restauration telle qu'elle est pratiquée actuellement est utilisée pour justifier une dégradation supplémentaire, la perte mondiale de la fonction et de la structure des écosystèmes de zones humides s'étendra.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001247",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001247",
    openalex = "W2041396888",
    references = "doi101007s004420000544, doi101016jtree200310005, doi101016jtree200905012, doi101038387253a0, doi101038nature05202, doi101111j14610248200801164x, doi101126science1172460, doi1011270941294820060130, doi1012019781003059813, doi105194hess1116332007, openalexw1596646469"
}

Les altérations du régime d'écoulement naturel affectent la structure et le fonctionnement des rivières et des zones humides et contribuent à la perte de la biodiversité dans le monde entier. Bien que les effets de la régulation des débits aient été relativement bien étudiés, le manque de synthèse des conséquences écologiques des faibles débits et des sécheresses entrave les progrès de la recherche et notre compréhension des effets mécanistiques des réductions d'eau induites par l'homme sur les écosystèmes fluviaux. Nous avons identifié 6 attributs hydrologiques écologiquement pertinents du faible débit (conditions antécédentes, durée, ampleur, moment et saisonnalité, taux de changement et fréquence) qui agissent au sein de la hiérarchie temporelle du régime d'écoulement et d'un contexte spatial. Nous avons synthétisé la littérature pour proposer 4 principes qui décrivent les liens mécanistiques entre ces attributs de faible débit et les processus et les motifs au sein des écosystèmes fluviaux. Premièrement, les faibles débits contrôlent l'étendue de l'habitat aquatique physique, affectant ainsi la composition de la biote, la structure trophique et la capacité de charge. Deuxièmement, les faibles débits modulent les changements des conditions d'habitat et de la qualité de l'eau, ce qui, à son tour, conduit aux motifs de distribution et de recrutement de la biote. Troisièmement, les faibles débits affectent les sources et l'échange de matière et d'énergie dans les écosystèmes fluviaux, affectant ainsi la production de l'écosystème et la composition biotique. Enfin, les faibles débits restreignent la connectivité et la diversité de l'habitat, augmentant ainsi l'importance des refuges et conduisant à des motifs multiséchelles dans la diversité biotique. Ces principes ne fonctionnent pas de manière isolée, et de nombreux chemins écologiques affectés par les faibles débits sont susceptibles de se chevaucher ou de se produire simultanément, ce qui peut entraîner des effets synergiques et complexes. Enfin, nous avons décrit les principales menaces induites par l'homme sur l'hydrologie à faible débit et la manière dont elles agissent sur les attributs hydrologiques écologiquement pertinents du faible débit pour affecter les changements potentiels de l'intégrité des écosystèmes fluviaux. Les liens mécanistiques décrits dans cette synthèse peuvent être utilisés pour développer et tester des hypothèses de relations de réponse hydrologique-écologique à faible débit dans un cadre de cause à effet qui aura de la valeur tant pour la recherche que pour la gestion des débits fluviaux. La recherche expérimentale continue et la consolidation continue des informations écologiques amélioreront notre compréhension et notre capacité à prédire les conséquences de l'altération des faibles débits sur les écosystèmes fluviaux, de plaine inondable et estuariens.

@article{doi101899120021,
    author = "Rolls, Robert J. and Leigh, Catherine and Sheldon, Fran",
    title = "Effets mécanistiques de l'hydrologie à faible débit sur les écosystèmes fluviaux : principes écologiques et conséquences de l'altération",
    year = "2012",
    journal = "Freshwater Science",
    abstract = "Les altérations du régime d'écoulement naturel affectent la structure et le fonctionnement des rivières et des zones humides et contribuent à la perte de la biodiversité dans le monde entier. Bien que les effets de la régulation des débits aient été relativement bien étudiés, le manque de synthèse des conséquences écologiques des faibles débits et des sécheresses entrave les progrès de la recherche et notre compréhension des effets mécanistiques des réductions d'eau induites par l'homme sur les écosystèmes fluviaux. Nous avons identifié 6 attributs hydrologiques écologiquement pertinents du faible débit (conditions antécédentes, durée, ampleur, moment et saisonnalité, taux de changement et fréquence) qui agissent au sein de la hiérarchie temporelle du régime d'écoulement et d'un contexte spatial. Nous avons synthétisé la littérature pour proposer 4 principes qui décrivent les liens mécanistiques entre ces attributs de faible débit et les processus et les motifs au sein des écosystèmes fluviaux. Premièrement, les faibles débits contrôlent l'étendue de l'habitat aquatique physique, affectant ainsi la composition de la biote, la structure trophique et la capacité de charge. Deuxièmement, les faibles débits modulent les changements des conditions d'habitat et de la qualité de l'eau, ce qui, à son tour, conduit aux motifs de distribution et de recrutement de la biote. Troisièmement, les faibles débits affectent les sources et l'échange de matière et d'énergie dans les écosystèmes fluviaux, affectant ainsi la production de l'écosystème et la composition biotique. Enfin, les faibles débits restreignent la connectivité et la diversité de l'habitat, augmentant ainsi l'importance des refuges et conduisant à des motifs multiséchelles dans la diversité biotique. Ces principes ne fonctionnent pas de manière isolée, et de nombreux chemins écologiques affectés par les faibles débits sont susceptibles de se chevaucher ou de se produire simultanément, ce qui peut entraîner des effets synergiques et complexes. Enfin, nous avons décrit les principales menaces induites par l'homme sur l'hydrologie à faible débit et la manière dont elles agissent sur les attributs hydrologiques écologiquement pertinents du faible débit pour affecter les changements potentiels de l'intégrité des écosystèmes fluviaux. Les liens mécanistiques décrits dans cette synthèse peuvent être utilisés pour développer et tester des hypothèses de relations de réponse hydrologique-écologique à faible débit dans un cadre de cause à effet qui aura de la valeur tant pour la recherche que pour la gestion des débits fluviaux. La recherche expérimentale continue et la consolidation continue des informations écologiques amélioreront notre compréhension et notre capacité à prédire les conséquences de l'altération des faibles débits sur les écosystèmes fluviaux, de plaine inondable et estuariens.",
    url = "https://doi.org/10.1899/12-002.1",
    doi = "10.1899/12-002.1",
    openalex = "W2136831558",
    references = "doi101007bf01867358, doi101007s0026700227370, doi101016jtree200309002, doi101016jtree200310002, doi101038nature04312, doi101111j14610248201001552x, doi101126science1155398, doi101899040281, doi1023071313099, openalexw2297370949"
}

Résumé Évaluer le succès des projets de restauration écologique est crucial pour justifier l'utilisation de la restauration dans la gestion des ressources naturelles et pour améliorer les meilleures pratiques. Bien qu'il existe de nombreuses discussions sur les caractéristiques qui définissent et mesurent une restauration réussie, la surveillance ou l'évaluation des projets en pratique est largement considérée comme étant en retard. Nous avons mené une revue de la littérature pour déterminer les tendances dans l'évaluation des projets de restauration et identifier les lacunes de connaissances clés qui doivent être comblées. Nous avons recherché dans Web of Knowledge ainsi que dans deux revues de restauration supplémentaires non présentes dans la base de données des articles empiriques évaluant les projets de restauration après leur mise en œuvre. Nous avons quantifié dans quelle mesure les attributs clés du succès, y compris écologiques (structure de la végétation, diversité et abondance des espèces, et fonctionnement des écosystèmes) et socioéconomiques, ont été abordés par ces articles, ainsi que les tendances dans les publications et les caractéristiques de restauration. De manière encourageante, nous avons constaté que le nombre d'évaluations empiriques a considérablement augmenté ces dernières années. L'âge accru des projets de restauration et le nombre d'articles évaluant les fonctions écologiques depuis les revues précédentes de la littérature constituent également un développement positif. Cependant, la recherche reste fortement biaisée vers les États-Unis et l'Australie, et l'identification d'un site de référence approprié nécessite des investigations supplémentaires. Une préoccupation particulière est le manque d'articles identifiés dans la recherche de la littérature qui incluent toute mesure des attributs socioéconomiques. Se concentrer sur la recherche empirique future pour quantifier les services écosystémiques et d'autres résultats socioéconomiques est essentiel pour comprendre les avantages et les coûts complets de la restauration écologique et pour soutenir son utilisation dans la gestion des ressources naturelles.

@article{doi101111rec12028,
    author = "Wortley, Liana et Hero, Jean‐Marc et Howes, Michael",
    title = "Évaluer le succès de la restauration écologique : une revue de la littérature",
    year = "2013",
    journal = "Restoration Ecology",
    abstract = "Résumé Évaluer le succès des projets de restauration écologique est crucial pour justifier l'utilisation de la restauration dans la gestion des ressources naturelles et pour améliorer les meilleures pratiques. Bien qu'il existe de nombreuses discussions sur les caractéristiques qui définissent et mesurent une restauration réussie, la surveillance ou l'évaluation des projets en pratique est largement considérée comme étant en retard. Nous avons mené une revue de la littérature pour déterminer les tendances dans l'évaluation des projets de restauration et identifier les lacunes de connaissances clés qui doivent être comblées. Nous avons recherché dans Web of Knowledge ainsi que dans deux revues de restauration supplémentaires non présentes dans la base de données des articles empiriques évaluant les projets de restauration après leur mise en œuvre. Nous avons quantifié dans quelle mesure les attributs clés du succès, y compris écologiques (structure de la végétation, diversité et abondance des espèces, et fonctionnement des écosystèmes) et socioéconomiques, ont été abordés par ces articles, ainsi que les tendances dans les publications et les caractéristiques de restauration. De manière encourageante, nous avons constaté que le nombre d'évaluations empiriques a considérablement augmenté ces dernières années. L'âge accru des projets de restauration et le nombre d'articles évaluant les fonctions écologiques depuis les revues précédentes de la littérature constituent également un développement positif. Cependant, la recherche reste fortement biaisée vers les États-Unis et l'Australie, et l'identification d'un site de référence approprié nécessite des investigations supplémentaires. Une préoccupation particulière est le manque d'articles identifiés dans la recherche de la littérature qui incluent toute mesure des attributs socioéconomiques. Se concentrer sur la recherche empirique future pour quantifier les services écosystémiques et d'autres résultats socioéconomiques est essentiel pour comprendre les avantages et les coûts complets de la restauration écologique et pour soutenir son utilisation dans la gestion des ressources naturelles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/rec.12028",
    doi = "10.1111/rec.12028",
    openalex = "W2162347291",
    references = "doi101126science1172460"
}

Résumé L'électricité hydroélectrique est de plus en plus utilisée dans le monde entier comme source d'énergie renouvelable, et de nombreuses chaînes de montagnes comptent des dizaines ou des centaines de centrales hydroélectriques, dont beaucoup sont en construction ou prévues. Bien que les impacts écologiques des grands barrages soient relativement bien connus, les effets des petites centrales hydroélectriques et de leurs barrages ont été beaucoup moins étudiés. Nous avons étudié les effets du détournement d'eau des petites centrales hydroélectriques sur les assemblages de poissons dans le bassin versant supérieur du fleuve Ter (Catalogne, NE Espagne), qui possède des cours d'eau de tête à bonne qualité de l'eau et sans grands barrages, mais avec de nombreuses telles centrales. Nous avons étudié les populations de poissons et les caractéristiques de l'habitat sur des tronçons témoins et impactés pour le détournement d'eau de 16 centrales hydroélectriques. Dans les tronçons impactés, il y avait une présence significativement plus faible de refuges pour les poissons, une qualité d'habitat plus faible, plus de frayères et moins de rapides et de macrophytes, et des niveaux d'eau plus faibles. Nous avons également observé une abondance de poissons plus élevée, une taille moyenne de poisson plus grande et une meilleure condition des poissons dans les tronçons témoins que dans les tronçons impactés, bien que les résultats soient spécifiques aux espèces. En conséquence, la composition des espèces a également été affectée, avec une abondance relative plus faible de truite brune (Salmo trutta) et de goujon pyrénéen (Phoxinus bigerri) dans les tronçons impactés et une présence plus élevée de loche de pierre (Barbatula quignardi) et de barbeau méditerranéen (Barbus meridionalis). Notre étude met en évidence les effets du détournement d'eau des petites centrales hydroélectriques du niveau individuel au niveau de la population et de la communauté, mais sous-estime probablement ces effets, appelant à une évaluation et à une atténuation supplémentaires de ces impacts écologiques.

@article{doi101111eff12210,
    author = "Benejam, Lluís et Saura‐Mas, Sandra et Bardina, Mònica et Solà, Carolina et Munné, Antoni et García‐Berthou, Emili",
    title = "Impacts écologiques des petites centrales hydroélectriques sur les poissons des cours d'eau de tête : des effets individuels aux effets communautaires",
    year = "2014",
    journal = "Ecology Of Freshwater Fish",
    abstract = "Résumé L'électricité hydroélectrique est de plus en plus utilisée dans le monde entier comme source d'énergie renouvelable, et de nombreuses chaînes de montagnes comptent des dizaines ou des centaines de centrales hydroélectriques, dont beaucoup sont en construction ou prévues. Bien que les impacts écologiques des grands barrages soient relativement bien connus, les effets des petites centrales hydroélectriques et de leurs barrages ont été beaucoup moins étudiés. Nous avons étudié les effets du détournement d'eau des petites centrales hydroélectriques sur les assemblages de poissons dans le bassin versant supérieur du fleuve Ter (Catalogne, NE Espagne), qui possède des cours d'eau de tête à bonne qualité de l'eau et sans grands barrages, mais avec de nombreuses telles centrales. Nous avons étudié les populations de poissons et les caractéristiques de l'habitat sur des tronçons témoins et impactés pour le détournement d'eau de 16 centrales hydroélectriques. Dans les tronçons impactés, il y avait une présence significativement plus faible de refuges pour les poissons, une qualité d'habitat plus faible, plus de frayères et moins de rapides et de macrophytes, et des niveaux d'eau plus faibles. Nous avons également observé une abondance de poissons plus élevée, une taille moyenne de poisson plus grande et une meilleure condition des poissons dans les tronçons témoins que dans les tronçons impactés, bien que les résultats soient spécifiques aux espèces. En conséquence, la composition des espèces a également été affectée, avec une abondance relative plus faible de truite brune (Salmo trutta) et de goujon pyrénéen (Phoxinus bigerri) dans les tronçons impactés et une présence plus élevée de loche de pierre (Barbatula quignardi) et de barbeau méditerranéen (Barbus meridionalis). Notre étude met en évidence les effets du détournement d'eau des petites centrales hydroélectriques du niveau individuel au niveau de la population et de la communauté, mais sous-estime probablement ces effets, appelant à une évaluation et à une atténuation supplémentaires de ces impacts écologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/eff.12210",
    doi = "10.1111/eff.12210",
    openalex = "W2065518213",
    references = "doi101899120021"
}

L'introduction d'espèces envahissantes, qui diffèrent souvent fonctionnellement des composants de la communauté réceptrice, génère des impacts écologiques qui se propagent le long de la chaîne alimentaire. Cette revue vise à déterminer dans quelle mesure les impacts des invasions aquatiques sont cohérents à travers les taxons et les habitats. À cette fin, nous présentons une méta-analyse mondiale issue de 151 publications (733 cas), couvrant une large gamme d'envahisseurs (producteurs primaires, collecteurs filtrants, omnivores et prédateurs), des composants de la communauté aquatique résidente (macrophytes, phytoplancton, zooplancton, invertébrés benthiques et poissons) et des habitats (rivières, lacs et estuaires). Notre synthèse suggère une forte influence négative des espèces envahissantes sur l'abondance des communautés aquatiques, en particulier les macrophytes, le zooplancton et les poissons. En revanche, il n'y a pas de preuve générale d'une diminution de la diversité spécifique dans les habitats envahis, suggérant un délai temporel entre les changements rapides d'abondance et les extinctions locales. Les habitats envahis ont montré une augmentation de la turbidité de l'eau, de la concentration en azote et en matière organique, ce qui est lié à la capacité des envahisseurs à transformer les habitats et à augmenter l'eutrophisation. L'expansion des macrophytes envahissants a causé la plus grande diminution de l'abondance des poissons, l'activité de filtration des collecteurs filtrants a appauvri les communautés planctoniques, les omnivores (y compris les herbivores facultatifs et obligatoires) ont été responsables du plus grand déclin de l'abondance des macrophytes, et les invertébrés benthiques ont été le plus négativement affectés par l'introduction de nouveaux prédateurs. Ces impacts étaient relativement cohérents à travers les habitats et les approches expérimentales. Sur la base de nos résultats, nous proposons un cadre de liens positifs et négatifs entre les espèces envahissantes à quatre positions trophiques et les cinq composants différents des communautés réceptrices. Ce cadre incorpore à la fois les interactions biotiques directes (prédation, compétition, broutage) et les changements indirects des conditions physicochimiques de l'eau médiés par les envahisseurs (altération de l'habitat). Compte tenu des liens trophiques forts qui caractérisent les écosystèmes aquatiques, ce cadre est pertinent pour anticiper les conséquences à long terme des invasions biologiques sur la structure et la fonctionnalité des écosystèmes aquatiques.

@article{doi101111gcb13004,
    author = "Gallardo, Belinda et Clavero, Miguel et Sánchez, Marta I. et Vilà, Montserrat",
    title = "Global ecological impacts of invasive species in aquatic ecosystems",
    year = "2015",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "L'introduction d'espèces envahissantes, qui diffèrent souvent fonctionnellement des composants de la communauté réceptrice, génère des impacts écologiques qui se propagent le long de la chaîne alimentaire. Cette revue vise à déterminer dans quelle mesure les impacts des invasions aquatiques sont cohérents à travers les taxons et les habitats. À cette fin, nous présentons une méta-analyse mondiale issue de 151 publications (733 cas), couvrant une large gamme d'envahisseurs (producteurs primaires, collecteurs filtrants, omnivores et prédateurs), des composants de la communauté aquatique résidente (macrophytes, phytoplancton, zooplancton, invertébrés benthiques et poissons) et des habitats (rivières, lacs et estuaires). Notre synthèse suggère une forte influence négative des espèces envahissantes sur l'abondance des communautés aquatiques, en particulier les macrophytes, le zooplancton et les poissons. En revanche, il n'y a pas de preuve générale d'une diminution de la diversité spécifique dans les habitats envahis, suggérant un délai temporel entre les changements rapides d'abondance et les extinctions locales. Les habitats envahis ont montré une augmentation de la turbidité de l'eau, de la concentration en azote et en matière organique, ce qui est lié à la capacité des envahisseurs à transformer les habitats et à augmenter l'eutrophisation. L'expansion des macrophytes envahissants a causé la plus grande diminution de l'abondance des poissons, l'activité de filtration des collecteurs filtrants a appauvri les communautés planctoniques, les omnivores (y compris les herbivores facultatifs et obligatoires) ont été responsables du plus grand déclin de l'abondance des macrophytes, et les invertébrés benthiques ont été le plus négativement affectés par l'introduction de nouveaux prédateurs. Ces impacts étaient relativement cohérents à travers les habitats et les approches expérimentales. Sur la base de nos résultats, nous proposons un cadre de liens positifs et négatifs entre les espèces envahissantes à quatre positions trophiques et les cinq composants différents des communautés réceptrices. Ce cadre incorpore à la fois les interactions biotiques directes (prédation, compétition, broutage) et les changements indirects des conditions physicochimiques de l'eau médiés par les envahisseurs (altération de l'habitat). Compte tenu des liens trophiques forts qui caractérisent les écosystèmes aquatiques, ce cadre est pertinent pour anticiper les conséquences à long terme des invasions biologiques sur la structure et la fonctionnalité des écosystèmes aquatiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13004",
    doi = "10.1111/gcb.13004",
    openalex = "W2167895849",
    references = "doi101016s0169534799017231, doi101111j14610248201101628x, doi101126science1172460"
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Résumé. L'Arctique est une région riche en eau, avec des systèmes d'eau douce couvrant environ 16 % du paysage de pergélisol du nord. Le dégel du pergélisol crée de nouveaux écosystèmes d'eau douce, tout en modifiant simultanément les lacs, ruisseaux et rivières existants qui sont touchés par le dégel. Ici, nous décrivons l'état actuel des connaissances concernant la manière dont le dégel du pergélisol affecte les systèmes lenti (calmes) et lotique (courants), en explorant les effets à la fois du thermokarst (dégel et effondrement du pergélisol riche en glace) et de l'approfondissement de la couche active (la couche de sol de surface qui dégèle et se refait chaque année). Au sein du thermokarst, nous différencions davantage les effets du thermokarst dans les zones de plaine par rapport à ceux sur les pentes de collines. Pour presque tous les processus que nous explorons, les effets du dégel varient régionalement, ainsi qu'entre les systèmes lacustres et fluviaux. Une grande partie de cette variation régionale est causée par des différences dans la teneur en glace du sol, la topographie, le type de sol et la couverture de pergélisol. Ensemble, ces facteurs modificateurs déterminent (i) dans quelle mesure le dégel du pergélisol se manifeste sous forme de thermokarst, (ii) si le thermokarst conduit à des glissements ou à la formation de lacs de thermokarst, et (iii) la manière dont la livraison des constituants aux systèmes d'eau douce est modifiée par le dégel. Les différences dans la livraison des constituants rendue possible par le dégel peuvent être considérables, ces facteurs modificateurs déterminant, par exemple, l'équilibre entre la livraison de constituants particulaires vs. dissous, et de matériaux inorganiques vs. organiques. Les changements dans la composition des eaux touchées par le dégel, couplés aux changements de morphologie des lacs, peuvent fortement affecter les propriétés physiques et optiques des lacs de thermokarst. L'écologie des lacs et ruisseaux touchés par le dégel est également susceptible de changer ; ces systèmes possèdent des communautés microbiologiques uniques et présentent des différences dans la respiration, la production primaire et la structure du réseau trophique qui sont largement pilotées par des différences dans les sédiments, la matière organique dissoute et la livraison de nutriments. Dans quelle mesure le dégel permet la livraison de matière organique dissoute vs. particulaire, couplée à la composition de cette matière organique et aux caractéristiques de morphologie et de stratification des systèmes récepteurs, jouera un rôle important dans la détermination de l'équilibre entre la libération de matière organique sous forme de gaz à effet de serre (CO2 et CH4), son enfouissement dans les sédiments et sa perte en aval. L'ampleur des impacts du dégel sur les écosystèmes aquatiques du nord augmente, tout comme la prévalence des lacs et ruisseaux touchés par le dégel. Il existe donc un besoin urgent de quantifier la manière dont le dégel du pergélisol affecte les écosystèmes aquatiques à travers divers paysages arctiques, et les implications de ce changement pour un réchauffement climatique supplémentaire.

@article{doi105194bg1271292015,
    author = "Vonk, Jorien E. et al.",
    title = "Reviews and syntheses: Effects of permafrost thaw on Arctic aquatic ecosystems",
    year = "2015",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Abstract. L'Arctique est une région riche en eau, avec des systèmes d'eau douce couvrant environ 16 % du paysage de pergélisol septentrional. Le dégel du pergélisol crée de nouveaux écosystèmes d'eau douce, tout en modifiant simultanément les lacs, ruisseaux et rivières existants qui sont touchés par le dégel. Ici, nous décrivons l'état actuel des connaissances concernant la manière dont le dégel du pergélisol affecte les systèmes lentic (calmes) et lotiques (courants), en explorant les effets à la fois du thermokarst (dégel et effondrement du pergélisol riche en glace) et de l'épaississement de la couche active (la couche de sol de surface qui dégèle et se refait chaque année). Au sein du thermokarst, nous différencions davantage les effets du thermokarst dans les zones de plaine par rapport à ceux sur les pentes de collines. Pour presque tous les processus que nous explorons, les effets du dégel varient régionalement, ainsi qu'entre les systèmes lacustres et fluviaux. Une grande partie de cette variation régionale est causée par des différences dans la teneur en glace du sol, la topographie, le type de sol et la couverture de pergélisol. Ensemble, ces facteurs modificateurs déterminent (i) le degré auquel le dégel du pergélisol se manifeste sous forme de thermokarst, (ii) si le thermokarst conduit à des glissements ou à la formation de lacs de thermokarst, et (iii) la manière dont la livraison des constituants aux systèmes d'eau douce est modifiée par le dégel. Les différences dans la livraison des constituants permise par le dégel peuvent être considérables, ces facteurs modificateurs déterminant, par exemple, l'équilibre entre la livraison de constituants particulaires vs. dissous, et de matériaux inorganiques vs. organiques. Les changements dans la composition des eaux touchées par le dégel, couplés aux changements de morphologie des lacs, peuvent fortement affecter les propriétés physiques et optiques des lacs de thermokarst. L'écologie des lacs et ruisseaux touchés par le dégel est également susceptible de changer ; ces systèmes possèdent des communautés microbiologiques uniques et présentent des différences dans la respiration, la production primaire et la structure du réseau trophique, largement pilotées par des différences dans les sédiments, la matière organique dissoute et la livraison de nutriments. Le degré auquel le dégel permet la livraison de matière organique dissoute vs. particulaire, couplé à la composition de cette matière organique et aux caractéristiques de morphologie et de stratification des systèmes récepteurs, jouera un rôle important dans la détermination de l'équilibre entre la libération de matière organique sous forme de gaz à effet de serre (CO2 et CH4), son enfouissement dans les sédiments et sa perte en aval. L'ampleur des impacts du dégel sur les écosystèmes aquatiques septentrionaux augmente, tout comme la prévalence des lacs et ruisseaux touchés par le dégel. Il existe donc un besoin urgent de quantifier comment le dégel du pergélisol affecte les écosystèmes aquatiques à travers divers paysages arctiques, et les implications de ce changement pour un réchauffement climatique futur.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-12-7129-2015",
    doi = "10.5194/bg-12-7129-2015",
    openalex = "W2149888331",
    references = "doi101002hyp7196, doi101006qres19960031, doi101007s1002100690138, doi101016jjhydrol200403028, doi101017cbo9781107415324018, doi1010292007gl030216, doi1010292008gb003327, doi101038nature14338, doi101038nrmicro1750, doi101126science1142924, doi101139f80017, doi1011751520047720010822415fantts23co2, doi1018900820251, doi103389fmicb201500192, doi104319lo2009546part22298, openalexw1979335362"
}

Résumé De nombreuses évaluations scientifiques internationales et articles connexes ont, au cours de la dernière décennie, décrit les impacts observés et potentiels du changement climatique ainsi que d'autres facteurs de stress environnementaux connexes sur les écosystèmes arctiques. Il y a une reconnaissance croissante que les changements observés et projetés dans les sources, les flux et le stockage d'eau douce auront des implications profondes pour les processus et propriétés physiques, biogéochimiques, biologiques et écologiques des écosystèmes terrestres et d'eau douce arctiques. Cependant, un niveau significatif d'incertitude demeure concernant la prévision des impacts d'un régime hydrologique intensifié et des changements connexes de la cryosphère sur la structure et la fonction des écosystèmes. En tant que composante de l'écologie terrestre et d'eau douce de la Synthèse de l'eau douce arctique, nous examinons ces incertitudes et recommandons des efforts de recherche et de surveillance coordonnés et améliorés à l'échelle circumpolaire pour améliorer la quantification et la prédiction de la manière dont un régime hydrologique altéré influence les réponses au niveau local, régional et circumpolaire dans les systèmes terrestres et d'eau douce. Plus spécifiquement, nous évaluons (i) les changements dans la productivité des écosystèmes ; (ii) les altérations du cycle biogéochimique et du transport chimique au niveau de l'écosystème ; (iii) les paysages altérés, les trajectoires de succession et la création de nouveaux habitats ; (iv) la saisonnalité altérée et les désaccords phénologiques ; et (v) les gains ou pertes d'espèces et les interactions trophiques associées. Nous soulignons la nécessité de développer une compréhension basée sur les processus des interactions interécosystèmes, ainsi que des modèles prédictifs améliorés. Nous recommandons une utilisation accrue de l'échelle du bassin versant comme unité d'étude intégrée, considérant ainsi plus explicitement les processus physiques, chimiques et écologiques et les flux à travers un continuum d'eau douce complet dans une région géographique et une gamme spatiale d'unités hydroécologiques (par exemple, cours d'eau‐étang‐lac‐fleuve‐environnements marins près de la côte).

@article{doi1010022015jg003133,
    author = "Wrona, Frederick J. et Johansson, Margareta et Culp, Joseph M. et Jenkins, Alan et Mård, Johanna et Myers‐Smith, Isla H. et Prowse, Terry D. et Vincent, Warwick F. et Wookey, Philip A.",
    title = "Transitions in Arctic ecosystems: Ecological implications of a changing hydrological regime",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Geophysical Research Biogeosciences",
    abstract = "Résumé De nombreuses évaluations scientifiques internationales et articles connexes ont, au cours de la dernière décennie, décrit les impacts observés et potentiels du changement climatique ainsi que d'autres facteurs de stress environnementaux connexes sur les écosystèmes arctiques. Il y a une reconnaissance croissante que les changements observés et projetés dans les sources, les flux et le stockage d'eau douce auront des implications profondes pour les processus et propriétés physiques, biogéochimiques, biologiques et écologiques des écosystèmes terrestres et d'eau douce arctiques. Cependant, un niveau significatif d'incertitude demeure concernant la prévision des impacts d'un régime hydrologique intensifié et des changements connexes de la cryosphère sur la structure et la fonction des écosystèmes. En tant que composante de l'écologie terrestre et d'eau douce de la Synthèse de l'eau douce arctique, nous examinons ces incertitudes et recommandons des efforts de recherche et de surveillance coordonnés et améliorés à l'échelle circumpolaire pour améliorer la quantification et la prédiction de la manière dont un régime hydrologique altéré influence les réponses au niveau local, régional et circumpolaire dans les systèmes terrestres et d'eau douce. Plus spécifiquement, nous évaluons (i) les changements dans la productivité des écosystèmes ; (ii) les altérations du cycle biogéochimique et du transport chimique au niveau de l'écosystème ; (iii) les paysages altérés, les trajectoires de succession et la création de nouveaux habitats ; (iv) la saisonnalité altérée et les désaccords phénologiques ; et (v) les gains ou pertes d'espèces et les interactions trophiques associées. Nous soulignons la nécessité de développer une compréhension basée sur les processus des interactions interécosystèmes, ainsi que des modèles prédictifs améliorés. Nous recommandons une utilisation accrue de l'échelle du bassin versant comme unité d'étude intégrée, considérant ainsi plus explicitement les processus physiques, chimiques et écologiques et les flux à travers un continuum d'eau douce complet dans une région géographique et une gamme spatiale d'unités hydroécologiques (par exemple, cours d'eau‐étang‐lac‐fleuve‐environnements marins près de la côte).",
    url = "https://doi.org/10.1002/2015jg003133",
    doi = "10.1002/2015jg003133",
    openalex = "W2293141016",
    references = "doi1010022015jg003131, doi1010022015jg003132, doi101007s1058400553522, doi101016jearscirev201002004, doi101016jtree200309002, doi1010881748932664045509, doi101126science1077445, doi101139f80017, doi101146annureves04110173000245, doi101641b580807, doi101890040922, doi103389fmicb201500192, openalexw1520428197"
}

@article{doi101038nature16986,
    author = "Seddon, Alistair W. R. et Macias‐Fauria, Marc et Long, Peter R. et Benz, David et Willis, Kathy J.",
    title = "Sensibilité des écosystèmes terrestres mondiaux à la variabilité climatique",
    year = "2016",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature16986",
    doi = "10.1038/nature16986",
    openalex = "W2283727311",
    references = "doi1010881748932664045509"
}

Les mollusques bivalves sont abondants dans les écosystèmes marins et d'eau douce et remplissent des fonctions écologiques importantes. Les bivalves ont des modes de vie épifauniques ou infaunales, mais sont principalement des filtreurs qui couplent la colonne d'eau et le benthos. L'écologie des bivalves est un vaste domaine d'étude, mais peu de comparaisons entre écosystèmes aquatiques ou modes de vie ont été menées. Les bivalves impactent le cycle des nutriments, créent et modifient l'habitat, et affectent les réseaux trophiques directement (c'est-à-dire comme proie) et indirectement (c'est-à-dire le mouvement des nutriments et de l'énergie). Les matériaux accumulés dans les tissus mous et les coquilles sont utilisés comme moniteurs environnementaux. Les agrégations de moules et d'huîtres d'eau douce dans les rivières et les estuaires sont des points chauds de biodiversité et de transformations biogéochimiques. Historiquement, l'utilisation humaine inclut la nourriture, les outils, la monnaie et l'ornementation. Les bivalves apportent des avantages directs aux cultures modernes sous forme de nourriture, de matériaux de construction et de bijoux, et apportent des avantages indirects en stabilisant les rivages et en atténuant la pollution par les nutriments. La recherche sur les processus écologiques médiatisés par les bivalves est diversifiée, et la synthèse future nécessitera une collaboration au-delà des frontières disciplinaires conventionnelles.

@article{doi101146annurevecolsys110617062703,
    author = "Vaughn, Caryn C. and Hoellein, Timothy J.",
    title = "Bivalve Impacts in Freshwater and Marine Ecosystems",
    year = "2018",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Bivalve molluscs are abundant in marine and freshwater ecosystems and perform important ecological functions. Bivalves have epifaunal or infaunal lifestyles but are largely filter feeders that couple the water column and benthos. Bivalve ecology is a large field of study, but few comparisons among aquatic ecosystems or lifestyles have been conducted. Bivalves impact nutrient cycling, create and modify habitat, and affect food webs directly (i.e., prey) and indirectly (i.e., movement of nutrients and energy). Materials accumulated in soft tissue and shells are used as environmental monitors. Freshwater mussel and oyster aggregations in rivers and estuaries are hot spots for biodiversity and biogeochemical transformations. Historically, human use includes food, tools, currency, and ornamentation. Bivalves provide direct benefits to modern cultures as food, building materials, and jewelry and provide indirect benefits by stabilizing shorelines and mitigating nutrient pollution. Research on bivalve-mediated ecological processes is diverse, and future synthesis will require collaboration across conventional disciplinary boundaries.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-110617-062703",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-110617-062703",
    openalex = "W2885405672",
    references = "doi101146annurevecolsys121415032349"
}

L'Arctique peut sembler isolé, mais les changements environnementaux sans précédent qui s'y produisent ont des conséquences importantes pour la société mondiale. Parmi tous les composants du système arctique, les changements dans le pergélisol (sol gelé en permanence) sont l'un des moins documentés. Le pergélisol se dégrade en raison du réchauffement climatique, et les preuves s'accumulent selon lesquelles les changements du pergélisol auront des impacts significatifs à l'intérieur et à l'extérieur de la région. Cette revue se demande : quelles sont les propriétés structurelles et fonctionnelles clés des écosystèmes qui interagissent avec le pergélisol changeant, et comment ces changements d'écosystèmes affectent-ils la société locale et mondiale ? Ici, nous allons au-delà de la définition classique du pergélisol pour inclure une approche élargie de la composition du sol gelé, y compris la glace et la teneur en carbone organique du sol, et comment elle évolue. Cette perspective écologique du pergélisol permet d'identifier les domaines à la fois vulnérables et résilients alors que le climat, les régimes de perturbations écologiques et l'empreinte humaine continuent de changer dans cette région sensible et critique de la Terre.

@article{doi101146annurevecolsys121415032349,
    author = "Schuur, Edward A. G. and Mack, Michelle C.",
    title = "Ecological Response to Permafrost Thaw and Consequences for Local and Global Ecosystem Services",
    year = "2018",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "L'Arctique peut sembler isolé, mais les changements environnementaux sans précédent qui s'y produisent ont des conséquences importantes pour la société mondiale. Parmi tous les composants du système arctique, les changements dans le pergélisol (sol gelé en permanence) sont l'un des moins documentés. Le pergélisol se dégrade en raison du réchauffement climatique, et les preuves s'accumulent selon lesquelles les changements du pergélisol auront des impacts significatifs à l'intérieur et à l'extérieur de la région. Cette revue se demande : quelles sont les propriétés structurelles et fonctionnelles clés des écosystèmes qui interagissent avec le pergélisol changeant, et comment ces changements d'écosystèmes affectent-ils la société locale et mondiale ? Ici, nous allons au-delà de la définition classique du pergélisol pour inclure une approche élargie de la composition du sol gelé, y compris la glace et la teneur en carbone organique du sol, et comment elle évolue. Cette perspective écologique du pergélisol permet d'identifier les domaines à la fois vulnérables et résilients alors que le climat, les régimes de perturbations écologiques et l'empreinte humaine continuent de changer dans cette région sensible et critique de la Terre.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-121415-032349",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-121415-032349",
    openalex = "W2898973969",
    references = "doi1010022015jg003133, doi1010292008gb003327, doi101038nature08031, doi101038nature14338, doi1010881748932664045509, doi1016410006356820010510933teotwa20co2, doi101641b580807, doi1018901051076120000100423tvdoso20co2, doi1023071941811, doi105194bg1165732014, doi105194bg1271292015, doi105194essd96972017"
}

@article{doi101016jearscirev2020103446,
    author = "Žák, Dominik et Hupfer, Michael et Cabezas, Álvaro et Jurasinski, Gerald et Audet, Joachim et Kleeberg, Andreas et McInnes, Robert J. et Kristiansen, Søren Munch et Petersen, Rasmus Jes et Liu, Haojie et Goldhammer, Tobias",
    title = "Sulphate in freshwater ecosystems: A review of sources, biogeochemical cycles, ecotoxicological effects and bioremediation",
    year = "2020",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2020.103446",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2020.103446",
    openalex = "W3107435934",
    references = "doi1010022017rg000559"
}

Résumé Les changements de composition de la végétation, et en particulier l'expansion des arbustes dans la toundra arctique, constituent certaines des réponses les plus importantes et les plus largement observées des écosystèmes des hautes latitudes au réchauffement climatique rapide. Ces changements de végétation peuvent potentiellement modifier les équilibres du carbone des écosystèmes en affectant un ensemble complexe d'interactions sol–plante–atmosphère. Dans cette revue, nous synthétisons la littérature sur (a) l'expansion observée des arbustes, (b) les contrôles climatiques et environnementaux clés et les mécanismes qui affectent l'expansion des arbustes, (c) les impacts de l'expansion des arbustes sur l'équilibre du carbone des écosystèmes, et (d) les lacunes de recherche et les perspectives futures pour améliorer la représentation des processus dans les modèles terrestres. Une large gamme de preuves, y compris les observations in situ, les expériences de réchauffement et les indices de végétation télédétektés, ont montré une augmentation de la croissance et de l'abondance des plantes ligneuses, en particulier des arbustes décidus hauts, et l'avancée des lignes d'arbustes dans l'Arctique circumpolaire. Cette récente expansion des arbustes est affectée par plusieurs facteurs interactifs, notamment le réchauffement climatique, le cycle des nutriments accéléré, les régimes de perturbations changeants et les variations locales de la topographie et de l'hydrologie. Dans des conditions plus chaudes, les arbustes décidus hauts peuvent être plus compétitifs que d'autres types fonctionnels de plantes dans les écosystèmes de toundra en raison de leurs hauteurs maximales de canopée plus élevées et de leur structure de canopée souvent dense. Les capacités compétitives des arbustes décidus hauts par rapport aux plantes herbacées sont également contrôlées par la variation de traits qui affectent les investissements en carbone et en nutriments et les stratégies de rétention dans les feuilles, les tiges et les racines. Dans l'ensemble, l'expansion des arbustes peut affecter les équilibres du carbone de la toundra en améliorant l'absorption du carbone par l'écosystème et en modifiant la respiration de l'écosystème, et par des mécanismes de rétroaction complexes qui affectent la dynamique du manteau neigeux, la dégradation du pergélisol, l'équilibre énergétique de surface et les apports de litière. L'expansion observée et projetée des arbustes décidus hauts et les effets subséquents sur les équilibres énergétiques et du carbone de surface peuvent modifier les rétroactions vers le système climatique. Les modèles terrestres, y compris ceux intégrés dans les modèles de systèmes terrestres, doivent tenir compte des différences de traits végétaux qui contrôlent les interactions compétitives pour prédire avec précision la végétation et la dynamique du carbone de la toundra à l'échelle décennale à centennale.

@article{doi10108817489326abf28b,
    author = "Mekonnen, Z. A. and Riley, W. J. and Berner, Logan T. and Bouskill, Nicholas and Torn, Margaret and Iwahana, Go and Breen, Amy and Myers‐Smith, Isla H. and Criado, Mariana García and Liu, Yanlan and Euskirchen, E. S. and Goetz, S. J. and Mack, Michelle C. and Grant, R. F.",
    title = "Arctic tundra shrubification: a review of mechanisms and impacts on ecosystem carbon balance",
    year = "2021",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Résumé Les changements de composition de la végétation, et en particulier l'expansion des arbustes dans la toundra arctique, constituent certaines des réponses les plus importantes et les plus largement observées des écosystèmes des hautes latitudes au réchauffement climatique rapide. Ces changements de végétation peuvent potentiellement modifier les équilibres du carbone des écosystèmes en affectant un ensemble complexe d'interactions sol–plante–atmosphère. Dans cette revue, nous synthétisons la littérature sur (a) l'expansion observée des arbustes, (b) les contrôles climatiques et environnementaux clés et les mécanismes qui affectent l'expansion des arbustes, (c) les impacts de l'expansion des arbustes sur l'équilibre du carbone des écosystèmes, et (d) les lacunes de recherche et les perspectives futures pour améliorer la représentation des processus dans les modèles terrestres. Une large gamme de preuves, y compris les observations in situ, les expériences de réchauffement et les indices de végétation télédétektés, ont montré une augmentation de la croissance et de l'abondance des plantes ligneuses, en particulier des arbustes décidus hauts, et l'avancée des lignes d'arbustes dans l'Arctique circumpolaire. Cette récente expansion des arbustes est affectée par plusieurs facteurs interactifs, notamment le réchauffement climatique, le cycle des nutriments accéléré, les régimes de perturbations changeants et les variations locales de la topographie et de l'hydrologie. Dans des conditions plus chaudes, les arbustes décidus hauts peuvent être plus compétitifs que d'autres types fonctionnels de plantes dans les écosystèmes de toundra en raison de leurs hauteurs maximales de canopée plus élevées et de leur structure de canopée souvent dense. Les capacités compétitives des arbustes décidus hauts par rapport aux plantes herbacées sont également contrôlées par la variation de traits qui affectent les investissements en carbone et en nutriments et les stratégies de rétention dans les feuilles, les tiges et les racines. Dans l'ensemble, l'expansion des arbustes peut affecter les équilibres du carbone de la toundra en améliorant l'absorption du carbone par l'écosystème et en modifiant la respiration de l'écosystème, et par des mécanismes de rétroaction complexes qui affectent la dynamique du manteau neigeux, la dégradation du pergélisol, l'équilibre énergétique de surface et les apports de litière. L'expansion observée et projetée des arbustes décidus hauts et les effets subséquents sur les équilibres énergétiques et du carbone de surface peuvent modifier les rétroactions vers le système climatique. Les modèles terrestres, y compris ceux intégrés dans les modèles de systèmes terrestres, doivent tenir compte des différences de traits végétaux qui contrôlent les interactions compétitives pour prédire avec précision la végétation et la dynamique du carbone de la toundra à l'échelle décennale à centennale.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/abf28b",
    doi = "10.1088/1748-9326/abf28b",
    openalex = "W3157366532",
    references = "doi101038ngeo2674, doi101038s4158601805637"
}

Dans cet article, nous passons en revue les propriétés physiques et chimiques du méthane (CH4) pertinentes pour les impacts sur le climat, les écosystèmes et la pollution de l'air, et examinons dans quelle mesure cela est reflété dans la gouvernance du climat et de la pollution de l'air. Bien que le CH4 soit régi par le régime climatique de l'UNFCCC, son traitement y est limité aux manières dont il agit comme un forçage climatique « équivalent CO2 » sur une échelle de temps de 100 ans. Le cadre de l'UNFCCC néglige les impacts que le CH4 a sur le climat à court terme, ainsi que ses impacts sur la santé humaine et les écosystèmes, qui sont principalement médiatisés par le rôle du méthane en tant que précurseur de l'ozone troposphérique. Les cadres de gouvernance de la qualité de l'air traitent généralement l'ozone troposphérique comme un polluant, mais ne réglementent pas le CH4 lui-même. Les impacts climatiques et de qualité de l'air du méthane, ainsi que son augmentation alarmante des concentrations atmosphériques ces dernières années, rendent clair que la mitigation des émissions de CH4 doit être accélérée à l'échelle mondiale. Nous examinons les défis et les opportunités pour des progrès supplémentaires sur la mitigation du CH4 au sein des paysages de gouvernance internationaux pour le changement climatique et la pollution de l'air.

@article{doi101016jenvsci202203027,
    author = "Mar, Kathleen A. et Unger, Charlotte et Walderdorff, Ludmila et Butler, Tim",
    title = "Au-delà de l'équivalence CO2 : Les impacts du méthane sur le climat, les écosystèmes et la santé",
    year = "2022",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    abstract = "Dans cet article, nous passons en revue les propriétés physiques et chimiques du méthane (CH4) pertinentes pour les impacts sur le climat, les écosystèmes et la pollution de l'air, et examinons dans quelle mesure cela est reflété dans la gouvernance du climat et de la pollution de l'air. Bien que le CH4 soit régi par le régime climatique de l'UNFCCC, son traitement y est limité aux manières dont il agit comme un forçage climatique « équivalent CO2 » sur une échelle de temps de 100 ans. Le cadre de l'UNFCCC néglige les impacts que le CH4 a sur le climat à court terme, ainsi que ses impacts sur la santé humaine et les écosystèmes, qui sont principalement médiatisés par le rôle du méthane en tant que précurseur de l'ozone troposphérique. Les cadres de gouvernance de la qualité de l'air traitent généralement l'ozone troposphérique comme un polluant, mais ne réglementent pas le CH4 lui-même. Les impacts climatiques et de qualité de l'air du méthane, ainsi que son augmentation alarmante des concentrations atmosphériques ces dernières années, rendent clair que la mitigation des émissions de CH4 doit être accélérée à l'échelle mondiale. Nous examinons les défis et les opportunités pour des progrès supplémentaires sur la mitigation du CH4 au sein des paysages de gouvernance internationaux pour le changement climatique et la pollution de l'air.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsci.2022.03.027",
    doi = "10.1016/j.envsci.2022.03.027",
    openalex = "W4225103235",
    references = "doi1010022017rg000559"
}

La neige est un facteur important des processus écosystémiques dans les biomes froids. L'accumulation de neige détermine la température du sol, les conditions lumineuses et la disponibilité en eau pendant l'hiver. Elle affecte également le début et la fin de la saison de croissance, ainsi que l'accès des plantes à l'eau et aux nutriments. Ici, nous passons en revue les connaissances actuelles sur le rôle de la couverture neigeuse pour la végétation, les interactions plantes-animaux, les conditions de pergélisol, les processus microbiens et le cycle biogéochimique. Nous comparons également les études sur les gradients naturels de neige avec les études de manipulation expérimentale de la neige pour évaluer la différence d'échelle de temps entre ces approches. Le nombre d'études sur la neige de la toundra a considérablement augmenté ces dernières années, mais nous manquons toujours d'une vue d'ensemble complète de la manière dont les conditions de neige modifiées affecteront ces écosystèmes. En particulier, nous avons constaté un décalage dans le moment de la fonte de la neige lorsque nous comparons les études sur les gradients naturels de neige avec les manipulations de neige. Nous avons constaté que le moment de la fonte de la neige obtenu par des manipulations d'ajout de neige et de retrait de neige (en moyenne 7,9 jours d'avance et 5,5 jours de retard, respectivement) était nettement inférieur à la variation temporelle sur les gradients spatiaux naturels au cours d'une même année (fourchette moyenne de 56 jours) ou entre les années (fourchette moyenne de 32 jours). Les différences entre les approches d'étude de la neige doivent être prises en compte lors de la projection des dynamiques de neige et de leur impact sur les écosystèmes dans les climats futurs.

@article{doi101139as20200058,
    author = "Rixen, Christian and Høye, Toke T. and Macek, Petr and Aerts, Rien and Alatalo, Juha M. and Anderson, Jill T. and Arnold, Pieter A. and Barrio, Isabel C. and Bjerke, Jarle W. and Björkman, Mats P. and Blok, Daan and Blume‐Werry, Gesche and Boike, Julia and Bokhorst, Stef and Carbognani, Michele and Christiansen, Casper T. and Convey, Peter and Cooper, Elisabeth J. and Cornelissen, J. Hans C. and Coulson, Stephen J. and Dorrepaal, Ellen and Elberling, Bo and Elmendorf, Sarah C. and Elphinstone, Cassandra and Forte, T'ai G. W. and Frei, Esther R. and Geange, Sonya R. and Gehrmann, Friederike and Gibson, Casey and Grogan, Paul and Halbritter, Aud H. and Harte, John and Henry, Gregory H. R. and Inouye, David W. and Irwin, Rebecca E. and Jespersen, Gus and Jónsdóttir, Ingibjörg S. and Jung, Ji Young and Klinges, David H. and Kudo, Gaku and Lämsä, Juho and Lee, Hanna and Lembrechts, Jonas J. and Lett, Signe and Lynn, Joshua S. and Mann, Hjalte M. R. and Mastepanov, Mikhail and Morse, Jennifer F. and Myers‐Smith, Isla H. and Olofsson, Johan and Paavola, Riku and Petraglia, Alessandro and Phoenix, Gareth K. and Semenchuk, Philipp and Siewert, Matthias and Slatyer, Rachel and Spasojevic, Marko J. and Suding, Katharine N. and Sullivan, Patrick F. and Thompson, Kimberly L. and Väisänen, Maria and Vandvik, Vigdis and Venn, Susanna and Walz, Josefine and Way, Robert G. and Welker, J. M. and Wipf, Sonja and Zong, Shengwei",
    title = "Les hivers changent : effets de la neige sur les écosystèmes de toundra arctique et alpine",
    year = "2022",
    journal = "Arctic Science",
    abstract = "La neige est un facteur important des processus écosystémiques dans les biomes froids. L'accumulation de neige détermine la température du sol, les conditions lumineuses et la disponibilité en eau pendant l'hiver. Elle affecte également le début et la fin de la saison de croissance, ainsi que l'accès des plantes à l'eau et aux nutriments. Ici, nous passons en revue les connaissances actuelles sur le rôle de la couverture neigeuse pour la végétation, les interactions plantes-animaux, les conditions de pergélisol, les processus microbiens et le cycle biogéochimique. Nous comparons également les études sur les gradients naturels de neige avec les études de manipulation expérimentale de la neige pour évaluer la différence d'échelle de temps entre ces approches. Le nombre d'études sur la neige de la toundra a considérablement augmenté ces dernières années, mais nous manquons toujours d'une vue d'ensemble complète de la manière dont les conditions de neige modifiées affecteront ces écosystèmes. En particulier, nous avons constaté un décalage dans le moment de la fonte de la neige lorsque nous comparons les études sur les gradients naturels de neige avec les manipulations de neige. Nous avons constaté que le moment de la fonte de la neige obtenu par des manipulations d'ajout de neige et de retrait de neige (en moyenne 7,9 jours d'avance et 5,5 jours de retard, respectivement) était nettement inférieur à la variation temporelle sur les gradients spatiaux naturels au cours d'une même année (fourchette moyenne de 56 jours) ou entre les années (fourchette moyenne de 32 jours). Les différences entre les approches d'étude de la neige doivent être prises en compte lors de la projection des dynamiques de neige et de leur impact sur les écosystèmes dans les climats futurs.",
    url = "https://doi.org/10.1139/as-2020-0058",
    doi = "10.1139/as-2020-0058",
    openalex = "W4212974703",
    references = "doi101038s41598018344503"
}

Résumé Le changement climatique devrait avoir un impact sur le fonctionnement de l'ensemble du système terrestre. Cependant, la détection des changements dans la dynamique des écosystèmes et l'attribution de ces changements au changement climatique anthropique s'est révélée difficile. Ici, nous analysons la dynamique de la végétation de 100 sites représentatifs de la diversité des types d'écosystèmes terrestres en utilisant des données de télédétection couvrant les 40 dernières années et un modèle dynamique de croissance des plantes, forcé par des données de réanalyse climatique. Nous détectons un changement dans l'activité végétale pour tous les types d'écosystèmes et constatons que ces changements peuvent être attribués à des tendances dans les paramètres du système climatique. Les écosystèmes situés dans des endroits secs et chauds ont répondu principalement aux changements de teneur en humidité du sol, tandis que les écosystèmes situés dans des endroits plus frais ont répondu principalement aux changements de température. Nous constatons que les effets de la fertilisation par le CO2 sur la végétation sont limités, potentiellement en raison d'un masquage par d'autres facteurs environnementaux. Le basculement des tendances observées est répandu et dominé par des changements du vert au brun, suggérant que de nombreux écosystèmes étudiés accumulent moins de carbone. Notre étude révèle une empreinte claire du changement climatique dans les changements observés chez les écosystèmes terrestres au cours des dernières décennies.

@article{doi101038s4156102201114x,
    author = "Higgins, Steven I. and Conradi, Timo and Muhoko, Edward",
    title = "Shifts in vegetation activity of terrestrial ecosystems attributable to climate trends",
    year = "2023",
    journal = "Nature Geoscience",
    abstract = "Résumé Le changement climatique devrait avoir un impact sur le fonctionnement de l'ensemble du système terrestre. Cependant, la détection des changements dans la dynamique des écosystèmes et l'attribution de ces changements au changement climatique anthropique s'est révélée difficile. Ici, nous analysons la dynamique de la végétation de 100 sites représentatifs de la diversité des types d'écosystèmes terrestres en utilisant des données de télédétection couvrant les 40 dernières années et un modèle dynamique de croissance des plantes, forcé par des données de réanalyse climatique. Nous détectons un changement dans l'activité végétale pour tous les types d'écosystèmes et constatons que ces changements peuvent être attribués à des tendances dans les paramètres du système climatique. Les écosystèmes situés dans des endroits secs et chauds ont répondu principalement aux changements de teneur en humidité du sol, tandis que les écosystèmes situés dans des endroits plus frais ont répondu principalement aux changements de température. Nous constatons que les effets de la fertilisation par le CO2 sur la végétation sont limités, potentiellement en raison d'un masquage par d'autres facteurs environnementaux. Le basculement des tendances observées est répandu et dominé par des changements du vert au brun, suggérant que de nombreux écosystèmes étudiés accumulent moins de carbone. Notre étude révèle une empreinte claire du changement climatique dans les changements observés chez les écosystèmes terrestres au cours des dernières décennies.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41561-022-01114-x",
    doi = "10.1038/s41561-022-01114-x",
    openalex = "W4319311840",
    references = "doi101038s4158601805637"
}

Le papillon de la toile d'araignée, Hyphantria cunea, est un défoliateur hautement invasif qui menace les écosystèmes forestiers en Chine. La guêpe parasitoïde Chouioia cunea a été massivement élevée et largement relâchée pour le contrôle biologique de H. cunea. Le changement climatique peut modifier l'adéquation climatique et potentiellement remodeler la correspondance spatiale entre les hôtes et les ennemis naturels, affectant ainsi les résultats du contrôle biologique. Ici, nous avons utilisé un cadre de modélisation de la distribution des espèces (SDM) par assemblage pour projeter les habitats adaptés actuels (WorldClim 1971-2000) et futurs (années 2030 et 2050) pour H. cunea et C. cunea en Chine sous trois scénarios de trajectoires socio-économiques partagées (SSP1-2.6, SSP2-4.5 et SSP5-8.5). Nous avons quantifié les changements de superficie adaptée et de chevauchement hôte-parasitoïde et estimé le chevauchement de la niche climatique en utilisant l'indice de Schoener D. Les deux espèces devraient maintenir des modèles d'adéquation globalement similaires avec un déplacement général vers le nord et une augmentation de la superficie totale adaptée sous plusieurs scénarios, entraînant des chevauchements étendus en Chine de l'est et du centre. L'indice de Schoener D (0,738) indique un chevauchement substantiel de la niche climatique entre les deux espèces. Parmi les prédicteurs conservés, la température minimale du mois le plus froid (bio6) et l'indice d'influence humaine sont les plus importants pour C. cunea. Sous SSP5-8.5, les superficies adaptées chevauchantes devraient augmenter à environ 1,15 million de km² d'ici les années 2050. Ces résultats fournissent une base spatiale pour anticiper où les relâchements de contrôle biologique pourraient être les plus efficaces et où les déséquilibres potentiels hôte-parasitoïde pourraient nécessiter un renforcement de la surveillance dans le contexte du changement climatique.

@article{doi101002ece373469,
    author = "Ouyang, Xianheng et Nan, Xiaoning et Zhong, Fushi et Sun, Qiaoyun et Liu, Yang",
    title = "Climate Change Shapes Suitable Habitat and Ecological Niche Overlap Between Hyphantria cunea and Its Parasitoid Chouioia cunea in China.",
    year = "2026",
    journal = "Ecology and evolution",
    abstract = "Le papillon de la toile d'araignée, Hyphantria cunea, est un défoliateur hautement invasif qui menace les écosystèmes forestiers en Chine. La guêpe parasitoïde Chouioia cunea a été massivement élevée et largement relâchée pour le contrôle biologique de H. cunea. Le changement climatique peut modifier l'adéquation climatique et potentiellement remodeler la correspondance spatiale entre les hôtes et les ennemis naturels, affectant ainsi les résultats du contrôle biologique. Ici, nous avons utilisé un cadre de modélisation de la distribution des espèces (SDM) par assemblage pour projeter les habitats adaptés actuels (WorldClim 1971-2000) et futurs (années 2030 et 2050) pour H. cunea et C. cunea en Chine sous trois scénarios de trajectoires socio-économiques partagées (SSP1-2.6, SSP2-4.5 et SSP5-8.5). Nous avons quantifié les changements de superficie adaptée et de chevauchement hôte-parasitoïde et estimé le chevauchement de la niche climatique en utilisant l'indice de Schoener D. Les deux espèces devraient maintenir des modèles d'adéquation globalement similaires avec un déplacement général vers le nord et une augmentation de la superficie totale adaptée sous plusieurs scénarios, entraînant des chevauchements étendus en Chine de l'est et du centre. L'indice de Schoener D (0,738) indique un chevauchement substantiel de la niche climatique entre les deux espèces. Parmi les prédicteurs conservés, la température minimale du mois le plus froid (bio6) et l'indice d'influence humaine sont les plus importants pour C. cunea. Sous SSP5-8.5, les superficies adaptées chevauchantes devraient augmenter à environ 1,15 million de km² d'ici les années 2050. Ces résultats fournissent une base spatiale pour anticiper où les relâchements de contrôle biologique pourraient être les plus efficaces et où les déséquilibres potentiels hôte-parasitoïde pourraient nécessiter un renforcement de la surveillance dans le contexte du changement climatique.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13124676/",
    doi = "10.1002/ece3.73469",
    pmcid = "PMC13124676",
    pmid = "42063660"
}