Ectothermie

@misc{bakker1975dinosaur1,
    author = "Bakker, R. T",
    title = "Renaissance des dinosaures",
    year = "1975",
    howpublished = "Scientific American, v. 232, p. 58- 78",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bakker, R. T., 1975, Renaissance des dinosaures: Scientific American, v. 232, p. 58- 78.}"
}

@article{doi101038scientificamerican047558,
    author = "Bakker, Robert T.",
    title = "Renaissance des dinosaures",
    year = "1975",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0475-58",
    doi = "10.1038/scientificamerican0475-58",
    openalex = "W4236582943"
}

@article{bentley1978the,
    author = "Bentley, Barbara L.",
    title = "The Warm-Blooded Dinosaurs. Julian May",
    year = "1978",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/410811",
    doi = "10.1086/410811",
    number = "4",
    openalex = "W2508933159",
    pages = "430-430",
    volume = "53"
}

@misc{marx1978warmblooded2,
    author = "Marx, J. L",
    title = "Dinosaures à sang chaud",
    year = "1978",
    howpublished = "Preuves pour et contre : Science, v. 199, p. 1424-1426",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Marx, J. L., 1978, Dinosaures à sang chaud : Preuves pour et contre : Science, v. 199, p. 1424-1426.}"
}

Le rapport entre les squelettes de dinosaures carnivores et herbivores du parc provincial des dinosaures a été cité comme preuve de l'endothermie chez les dinosaures. Chez les populations vivantes de grands mammifères endothermes, la biomasse des carnivores représente environ 1 % de la biomasse totale. Deux modèles décrivant le flux d'énergie des herbivores aux carnivores indiquent que les tyrannosauridés sont trois à quatre fois plus abondants dans l'échantillon fossile qu'ils ne l'auraient été s'ils étaient endothermes. Soit l'échantillon fossile ne reflète pas adéquatement les abondances relatives des grands dinosaures dans la communauté ancienne, soit les grands dinosaures étaient ectothermes.

@article{béland1979ectothermy,
    author = "Béland, P. et Russell, D. A.",
    title = "Ectothermie chez les dinosaures : preuves paléoécologiques du parc provincial des dinosaures, Alberta",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Le rapport entre les squelettes de dinosaures carnivores et herbivores du parc provincial des dinosaures a été cité comme preuve de l'endothermie chez les dinosaures. Chez les populations vivantes de grands mammifères endothermes, la biomasse des carnivores représente environ 1 % de la biomasse totale. Deux modèles décrivant le flux d'énergie des herbivores aux carnivores indiquent que les tyrannosauridés sont trois à quatre fois plus abondants dans l'échantillon fossile qu'ils ne l'auraient été s'ils étaient endothermes. Soit l'échantillon fossile ne reflète pas adéquatement les abondances relatives des grands dinosaures dans la communauté ancienne, soit les grands dinosaures étaient ectothermes.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e79-024",
    doi = "10.1139/e79-024",
    number = "2",
    pages = "250-255",
    volume = "16"
}

Une approche physique, basée sur des modèles, des températures corporelles chez les dinosaures nous permet de prédire quelles gammes de températures corporelles et quelles stratégies de thermorégulation étaient disponibles pour ces dinosaures. Nous soutenons que 1. La vaste gamme de tailles corporelles chez les dinosaures a probablement entraîné des problèmes thermiques et des stratégies très différents pour les animaux aux deux extrémités de ce continuum de taille. 2. Les températures corporelles des plus petits dinosaures adultes et des poussins et des jeunes petits auraient été largement insensibles aux taux métaboliques en l'absence d'isolation. Les plus petits animaux chez lesquels le chauffage métabolique a entraîné des températures corporelles prédites ≥ 2°C au-dessus des températures opérationnelles (T e) pèsent 10 kg. La température corporelle réagirait assez rapidement aux changements de T e pour rendre la thermorégulation comportementale possible. 3. Les températures corporelles des grands dinosaures (>1000 kg) étaient probablement sensibles à la fois au taux métabolique et à l'apport de chaleur à la surface du corps par la circulation sanguine. Notre modèle suggère qu'ils pouvaient ajuster la température corporelle en ajustant le taux métabolique et la circulation sanguine. La thermorégulation comportementale par changement de sélection de microhabitat aurait probablement été d'utilité limitée car les températures corporelles auraient réagi lentement aux changements de T e. 4. Les taux métaboliques endothermiques auraient pu mettre les grands dinosaures en risque de surchauffe à moins qu'ils n'aient eu des adaptations pour évacuer la chaleur si nécessaire. Cela aurait été particulièrement vrai pour les dinosaures avec des masses > 10 000 kg, mais les simulations suggèrent que pour des animaux aussi petits que 1000 kg dans les Tropiques et dans les latitudes tempérées pendant l'été, les températures corporelles en régime permanent auraient dépassé 40°C. La réponse lente des températures corporelles aux changements de T e suggère que l'utilisation des différences thermiques jour-nuit aurait tamponné les dinosaures contre le réchauffement diurne mais n'aurait pas abaissé les températures corporelles suffisamment pour les animaux subissant de hautes températures moyennes quotidiennes T e. 5. Le métabolisme endothermique et le chauffage métabolique auraient pu être utiles pour les dinosaures de taille intermédiaire et grande (100–3000 kg) mais souvent dans des situations qui exigeaient un ajustement saisonnier marqué des taux métaboliques et/ou un contrôle précis du métabolisme (et des mécanismes de perte de chaleur) comme généralement observé chez les endothermes.

@article{doi101017s0094837300021321,
    author = "O′Connor, Michael et Dodson, Peter",
    title = "Contraintes biophysiques sur l'écologie thermique des dinosaures",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Une approche physique, basée sur des modèles, des températures corporelles chez les dinosaures nous permet de prédire quelles gammes de températures corporelles et quelles stratégies de thermorégulation étaient disponibles pour ces dinosaures. Nous soutenons que 1. La vaste gamme de tailles corporelles chez les dinosaures a probablement entraîné des problèmes thermiques et des stratégies très différents pour les animaux aux deux extrémités de ce continuum de taille. 2. Les températures corporelles des plus petits dinosaures adultes et des poussins et des jeunes petits auraient été largement insensibles aux taux métaboliques en l'absence d'isolation. Les plus petits animaux chez lesquels le chauffage métabolique a entraîné des températures corporelles prédites ≥ 2°C au-dessus des températures opérationnelles (T e) pèsent 10 kg. La température corporelle réagirait assez rapidement aux changements de T e pour rendre la thermorégulation comportementale possible. 3. Les températures corporelles des grands dinosaures (>1000 kg) étaient probablement sensibles à la fois au taux métabolique et à l'apport de chaleur à la surface du corps par la circulation sanguine. Notre modèle suggère qu'ils pouvaient ajuster la température corporelle en ajustant le taux métabolique et la circulation sanguine. La thermorégulation comportementale par changement de sélection de microhabitat aurait probablement été d'utilité limitée car les températures corporelles auraient réagi lentement aux changements de T e. 4. Les taux métaboliques endothermiques auraient pu mettre les grands dinosaures en risque de surchauffe à moins qu'ils n'aient eu des adaptations pour évacuer la chaleur si nécessaire. Cela aurait été particulièrement vrai pour les dinosaures avec des masses > 10 000 kg, mais les simulations suggèrent que pour des animaux aussi petits que 1000 kg dans les Tropiques et dans les latitudes tempérées pendant l'été, les températures corporelles en régime permanent auraient dépassé 40°C. La réponse lente des températures corporelles aux changements de T e suggère que l'utilisation des différences thermiques jour-nuit aurait tamponné les dinosaures contre le réchauffement diurne mais n'aurait pas abaissé les températures corporelles suffisamment pour les animaux subissant de hautes températures moyennes quotidiennes T e. 5. Le métabolisme endothermique et le chauffage métabolique auraient pu être utiles pour les dinosaures de taille intermédiaire et grande (100–3000 kg) mais souvent dans des situations qui exigeaient un ajustement saisonnier marqué des taux métaboliques et/ou un contrôle précis du métabolisme (et des mécanismes de perte de chaleur) comme généralement observé chez les endothermes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300021321",
    doi = "10.1017/s0094837300021321",
    openalex = "W2264731691",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi1010079781461260240, doi101007bf00024969, doi101017s0022336000036076, doi10106313128494, doi1023071942620, doi1023071948545, doi1023072258713, openalexw1558456135, openalexw3215057009, openalexw656806957"
}

Malgré de nombreuses études, la physiologie thermique des dinosaures reste non résolue. Ainsi, peut-être que la question couramment posée de savoir si les dinosaures étaient ectothermes ou endothermes est inappropriée, et il est plus constructif de demander quels dinosaures étaient susceptibles d'être endothermiques et lesquels ectothermiques. Des données de terrain sur les crocodiles sur une large gamme de tailles montrent que les fluctuations de température corporelle diminuent avec l'augmentation de la masse corporelle, et que les températures corporelles moyennes quotidiennes augmentent avec l'augmentation de la masse. Un modèle biophysique, dont la pertinence biologique a été testée contre des données de terrain, a été utilisé pour prédire les températures corporelles des dinosaures. Cependant, plutôt que de prédire les relations thermiques d'un dinosaure hypothétique, le modèle a pris en compte la distribution paléogéographique et le climat corrects pour prédire les relations thermiques d'un grand nombre de dinosaures connus du registre fossile (>700). De nombreux dinosaures pouvaient avoir des températures corporelles « élevées » (>30°) et stables (amplitude quotidienne >2°) sans production de chaleur métabolique même en hiver, il est donc peu probable que la pression de sélection aurait favorisé l'évolution de taux métaboliques de repos élevés chez ces espèces. Des preuves récentes des taux de croissance ontogénétique indiquent que même les juvéniles des grandes espèces (3000–4000 kg) pouvaient avoir des gammes de températures corporelles biologiquement fonctionnelles au cours du développement précoce. Les dinosaures plus petits (45°) ne pouvaient pas avoir des températures corporelles élevées et stables sans production de chaleur métabolique. Cependant, des taux métaboliques élevés étaient peu susceptibles d'avoir fourni un avantage sélectif en l'absence d'une forme d'isolation, il est donc probable que l'isolation était présente avant l'évolution de l'endothermie, ou alors elle a coévolué avec des taux métaboliques élevés. Superposer ces résultats sur une phylogénie des Dinosauria suggère que l'endothermie s'est le plus probablement développée parmi les Coelurosauria et, dans une moindre mesure, parmi les Hypsilophodontidae, mais pas parmi les Stegosauridae, Nodosauridae, Ankylosauridae, Hadrosauridae, Ceratopsidae, Prosauropoda, et Sauropoda.

@article{doi1016660094837320030290105dbttoo20co2,
    author = "Seebacher, Frank",
    title = "Dinosaur body temperatures: the occurrence of endothermy and ectothermy",
    year = "2003",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Malgré de nombreuses études, la physiologie thermique des dinosaures reste non résolue. Ainsi, peut-être que la question couramment posée de savoir si les dinosaures étaient ectothermes ou endothermes est inappropriée, et il est plus constructif de demander quels dinosaures étaient susceptibles d'être endothermiques et lesquels ectothermiques. Des données de terrain sur les crocodiles sur une large gamme de tailles montrent que les fluctuations de température corporelle diminuent avec l'augmentation de la masse corporelle, et que les températures corporelles moyennes quotidiennes augmentent avec l'augmentation de la masse. Un modèle biophysique, dont la pertinence biologique a été testée contre des données de terrain, a été utilisé pour prédire les températures corporelles des dinosaures. Cependant, plutôt que de prédire les relations thermiques d'un dinosaure hypothétique, le modèle a pris en compte la distribution paléogéographique et le climat corrects pour prédire les relations thermiques d'un grand nombre de dinosaures connus du registre fossile (>700). De nombreux dinosaures pouvaient avoir des températures corporelles « élevées » (>30°) et stables (amplitude quotidienne >2°) sans production de chaleur métabolique même en hiver, il est donc peu probable que la pression de sélection aurait favorisé l'évolution de taux métaboliques de repos élevés chez ces espèces. Des preuves récentes des taux de croissance ontogénétique indiquent que même les juvéniles des grandes espèces (3000–4000 kg) pouvaient avoir des gammes de températures corporelles biologiquement fonctionnelles au cours du développement précoce. Les dinosaures plus petits (45°) ne pouvaient pas avoir des températures corporelles élevées et stables sans production de chaleur métabolique. Cependant, des taux métaboliques élevés étaient peu susceptibles d'avoir fourni un avantage sélectif en l'absence d'une forme d'isolation, il est donc probable que l'isolation était présente avant l'évolution de l'endothermie, ou alors elle a coévolué avec des taux métaboliques élevés. Superposer ces résultats sur une phylogénie des Dinosauria suggère que l'endothermie s'est le plus probablement développée parmi les Coelurosauria et, dans une moindre mesure, parmi les Hypsilophodontidae, mais pas parmi les Stegosauridae, Nodosauridae, Ankylosauridae, Hadrosauridae, Ceratopsidae, Prosauropoda, et Sauropoda.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2003)029<0105:dbttoo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2003)029<0105:dbttoo>2.0.co;2",
    openalex = "W2175225824",
    references = "doi101016s016953470102198x, doi101017s0094837300021321, doi101038scientificamerican126292, doi101086283547, doi101086648217, doi101126science28454232137, doi101126science493968, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi105860choice331556, openalexw2002729176, openalexw3149443718, zhao1998the"
}

@misc{hillenius2006dinosaur,
    author = "Hillenius, Willem J",
    title = "Physiologie des dinosaures : Les dinosaures étaient-ils à sang chaud ?",
    year = "2006",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1038/npg.els.0003323",
    doi = "10.1038/npg.els.0003323"
}

@article{crossref2009were,
    title = "Were dinosaurs warm-blooded and nimble?",
    year = "2009",
    journal = "Physics Today",
    url = "https://doi.org/10.1063/pt.5.023835",
    doi = "10.1063/pt.5.023835",
    number = "11",
    openalex = "W4250202419",
    volume = "2009"
}

Pour évaluer la physiologie possible des dinosaures, des comparaisons doivent être effectuées avec leurs parents vivants les plus proches : les oiseaux et les crocodiliens. Bien que les crocodiliens maintiennent des taux métaboliques ectothermes et possèdent une anatomie reflétant cela, les oiseaux modernes atteignent des taux métaboliques élevés et endothermiques grâce à des tissus mous spécialisés soutenus par des attributs squelettiques uniques. La découverte de caractères partagés similaires chez les dinosaures qui sont fonctionnellement liés aux taux métaboliques chez les oiseaux ou les crocodiliens permet une reconstruction plausible de la physiologie des dinosaures. Les examens des restes de dinosaures ne révèlent aucune structure avec une association fonctionnelle claire avec une physiologie respiratoire ou métabolique digne des oiseaux, et dans certains cas indiquent une anatomie digne des crocodiliens. Par conséquent, les dinosaures étaient probablement ectothermes, avec des taux métaboliques de repos et maximaux inférieurs à ceux des mammifères ou des oiseaux modernes. Cependant, compte tenu des conditions climatiques favorables du Mésozoïque, la plupart des dinosaures étaient probablement capables de maintenir des températures corporelles élevées et constantes grâce à la thermorégulation comportementale ou inertielle. Concepts clés : La reconstruction de la biologie des formes éteintes repose sur la comparaison avec des taxons vivants qui partagent les mêmes caractéristiques spécialisées liées à une fonction spécifique. Une température corporelle stable peut être atteinte par des mécanismes comportementaux ou grâce à une grande masse, et ne doit pas reposer sur une stratégie métabolique particulière. Les parents vivants les plus proches des dinosaures sont les oiseaux et les crocodiliens, qui ont des taux métaboliques très différents soutenus par une anatomie respiratoire et squelettique différente. Certains restes de dinosaures conservent des preuves, telles que la pneumatique postcrânienne, qui peuvent superficiellement suggérer une anatomie respiratoire digne des oiseaux modernes, mais ils manquent d'autres caractéristiques critiques pour la capacité de ventiler des poumons digne des oiseaux ou d'atteindre une capacité aérobie digne des oiseaux. Aucun reste de dinosaure ne montre de preuves de turbinate respiratoires, un caractère squelettique fonctionnellement associé à l'endothermie moderne. L'endothermie n'a probablement pas été atteinte chez les dinosaures, mais était présente pour la première fois chez les oiseaux du Crétacé moyen. Certains dinosaures ont peut-être augmenté leur capacité aérobie en utilisant un mécanisme ventilatoire digne des crocodiliens.

@misc{quick2013dinosaur,
    author = "Quick, Devon E et Hillenius, Willem J",
    title = "Physiologie des dinosaures : Les dinosaures étaient-ils à sang chaud ?",
    year = "2013",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    abstract = "Pour évaluer la physiologie possible des dinosaures, des comparaisons doivent être effectuées avec leurs parents vivants les plus proches : les oiseaux et les crocodiliens. Bien que les crocodiliens maintiennent des taux métaboliques ectothermes et possèdent une anatomie reflétant cela, les oiseaux modernes atteignent des taux métaboliques élevés et endothermiques grâce à des tissus mous spécialisés soutenus par des attributs squelettiques uniques. La découverte de caractères partagés similaires chez les dinosaures qui sont fonctionnellement liés aux taux métaboliques chez les oiseaux ou les crocodiliens permet une reconstruction plausible de la physiologie des dinosaures. Les examens des restes de dinosaures ne révèlent aucune structure avec une association fonctionnelle claire avec une physiologie respiratoire ou métabolique digne des oiseaux, et dans certains cas indiquent une anatomie digne des crocodiliens. Par conséquent, les dinosaures étaient probablement ectothermes, avec des taux métaboliques de repos et maximaux inférieurs à ceux des mammifères ou des oiseaux modernes. Cependant, compte tenu des conditions climatiques favorables du Mésozoïque, la plupart des dinosaures étaient probablement capables de maintenir des températures corporelles élevées et constantes grâce à la thermorégulation comportementale ou inertielle. Concepts clés : La reconstruction de la biologie des formes éteintes repose sur la comparaison avec des taxons vivants qui partagent les mêmes caractéristiques spécialisées liées à une fonction spécifique. Une température corporelle stable peut être atteinte par des mécanismes comportementaux ou grâce à une grande masse, et ne doit pas reposer sur une stratégie métabolique particulière. Les parents vivants les plus proches des dinosaures sont les oiseaux et les crocodiliens, qui ont des taux métaboliques très différents soutenus par une anatomie respiratoire et squelettique différente. Certains restes de dinosaures conservent des preuves, telles que la pneumatique postcrânienne, qui peuvent superficiellement suggérer une anatomie respiratoire digne des oiseaux modernes, mais ils manquent d'autres caractéristiques critiques pour la capacité de ventiler des poumons digne des oiseaux ou d'atteindre une capacité aérobie digne des oiseaux. Aucun reste de dinosaure ne montre de preuves de turbinate respiratoires, un caractère squelettique fonctionnellement associé à l'endothermie moderne. L'endothermie n'a probablement pas été atteinte chez les dinosaures, mais était présente pour la première fois chez les oiseaux du Crétacé moyen. Certains dinosaures ont peut-être augmenté leur capacité aérobie en utilisant un mécanisme ventilatoire digne des crocodiliens.",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470015902.a0003323.pub2",
    doi = "10.1002/9780470015902.a0003323.pub2"
}

La formation non marine Horseshoe Canyon (HCFm, Alberta du sud) fournit des assemblages de dinosaures diversifiés taxonomiquement, du Campanien tardif au Maastrichtien moyen, qui jouent un rôle central dans la documentation de l'évolution des dinosaures, de la paléoécologie et de la paléobiogéographie menant à l'extinction du Crétacé terminal. Ici, nous présentons des âges U–Pb CA–ID–TIMS de haute précision et la première chronostratigraphie calibrée pour la HCFm utilisant des grains de zircon provenant de (1) quatre bentonites de la HCFm réparties sur 129 m de section, (2) une bentonite de la formation sous-jacente Bearpaw, et (3) une bentonite de la formation surjacente Battle que nous avons datée précédemment. Dans son aire type, la HCFm s'étend sur une période de 73,1 à 68,0 Ma. Des changements paléo-environnementaux et climatiques significatifs sont enregistrés dans la formation, notamment (1) une transition d'un environnement deltaïque chaud et humide à une plaine côtière plus fraîche, saisonnièrement humide et sèche, à 71,5 Ma, (2) la transgression maximale de la Langue marine de Drumheller à 70,896 ± 0,048 Ma, et (3) une transition vers une plaine alluviale chaude et humide à 69,6 Ma. Les trois zones d'assemblages de dinosaures mégaherbivores de la HCFm suivent ces changements et sont calibrées comme suit : zone Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis, 73,1–71,5 Ma ; zone Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni, 71,5–69,6 Ma ; et zone Eotriceratops xerinsularis, 69,6–68,2 Ma. Le lit d'ossements d'Albertosaurus — un assemblage monodominant de tyrannosauridés dans le membre Tolman — est évalué à un âge de 70,1 Ma. Le triceratopsin inhabituel, Eotriceratops xerinsularis, du membre Carbon, est évalué à un âge de 68,8 Ma. Cette chronostratigraphie est utile pour affiner les corrélations avec les unités du Campanien supérieur–Maastrichtien moyen contenant des dinosaures en Alberta et ailleurs en Amérique du Nord.

@article{doi101139cjes20190019,
    author = "Eberth, David A. et Kamo, Sandra L.",
    title = "High-precision U–Pb CA–ID–TIMS dating and chronostratigraphy of the dinosaur-rich Horseshoe Canyon Formation (Upper Cretaceous, Campanian–Maastrichtian), Red Deer River valley, Alberta, Canada",
    year = "2019",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La formation non marine Horseshoe Canyon (HCFm, Alberta du sud) fournit des assemblages de dinosaures diversifiés taxonomiquement, du Campanien tardif au Maastrichtien moyen, qui jouent un rôle central dans la documentation de l'évolution des dinosaures, de la paléoécologie et de la paléobiogéographie menant à l'extinction du Crétacé terminal. Ici, nous présentons des âges U–Pb CA–ID–TIMS de haute précision et la première chronostratigraphie calibrée pour la HCFm utilisant des grains de zircon provenant de (1) quatre bentonites de la HCFm réparties sur 129 m de section, (2) une bentonite de la formation sous-jacente Bearpaw, et (3) une bentonite de la formation surjacente Battle que nous avons datée précédemment. Dans son aire type, la HCFm s'étend sur une période de 73,1 à 68,0 Ma. Des changements paléo-environnementaux et climatiques significatifs sont enregistrés dans la formation, notamment (1) une transition d'un environnement deltaïque chaud et humide à une plaine côtière plus fraîche, saisonnièrement humide et sèche, à 71,5 Ma, (2) la transgression maximale de la Langue marine de Drumheller à 70,896 ± 0,048 Ma, et (3) une transition vers une plaine alluviale chaude et humide à 69,6 Ma. Les trois zones d'assemblages de dinosaures mégaherbivores de la HCFm suivent ces changements et sont calibrées comme suit : zone Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis, 73,1–71,5 Ma ; zone Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni, 71,5–69,6 Ma ; et zone Eotriceratops xerinsularis, 69,6–68,2 Ma. Le lit d'ossements d'Albertosaurus — un assemblage monodominant de tyrannosauridés dans le membre Tolman — est évalué à un âge de 70,1 Ma. Le triceratopsin inhabituel, Eotriceratops xerinsularis, du membre Carbon, est évalué à un âge de 68,8 Ma. Cette chronostratigraphie est utile pour affiner les corrélations avec les unités du Campanien supérieur–Maastrichtien moyen contenant des dinosaures en Alberta et ailleurs en Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2019-0019",
    doi = "10.1139/cjes-2019-0019",
    openalex = "W2979872101",
    references = "andeberth2016new, doi101007springerreference4923, doi1010160016703773902135, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jgca200509007, doi101016jgca201006017, doi101016s0009254196000332, doi101016s0195667105800308, doi101073pnas1313334111, doi101103physrevc41889, doi101126science1154339, doi101126science1230492, doi101139cjes20120185, doi101371journalpone0188426, doi104202app20110033, doi105860choice435902, openalexw2989049194"
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La plupart des Notosuchia étaient des prédateurs terrestres actifs. Quelques-uns étaient semi-aquatiques, ou insectivores, omnivores ou herbivores. Une question relative à leur thermométabolisme reste à répondre : les Notosuchia étaient-ils à sang chaud ? Ici, nous utilisons la paléohistologie osseuse quantitative pour répondre à cette question. Deux variables ont été utilisées comme indicateurs pour inférer le thermométabolisme : le taux métabolique de repos et les dimensions des globules rouges. Le taux métabolique de repos a été inféré à partir de la surface relative de l'ostéon primaire et de la taille, de la forme et de la densité des ostéocytes. Les dimensions des cellules sanguines ont été inférées à partir du diamètre moyen harmonique des canaux et du diamètre minimal des canaux. Toutes les inférences ont été effectuées en utilisant des cartes de vecteurs propres phylogénétiques. Les deux ensembles d'analyses suggèrent que les sept espèces de Notosuchia échantillonnées dans cette étude étaient des ectothermes. Étant donné que les Neosuchia actuels (leur groupe sœur) sont également des ectothermes, et que les archosaures étaient primitivement des endothermes, le principe de parcimonie suggère que l'endothermie a pu être perdue au nœud Metasuchia (Notosuchia–Neosuchia) au Jurassique inférieur. Les taxons semi-aquatiques tels que Pepesuchus pouvaient avoir des stratégies de thermorégulation similaires à celles des crocodiliens récents, tandis que les taxons terrestres (Araripesuchus, Armadillosuchus, Iberosuchus, Mariliasuchus, Stratiotosuchus) pouvaient être des thermorégulateurs similaires aux varanidés prédateurs actifs. L'inertie thermique aurait pu contribuer au maintien d'une température stable chez les grands notosuchiens tels que Baurusuchus.

@article{cubo2020were,
    author = "Cubo, Jorge et Sena, Mariana V A et Aubier, Paul et Houee, Guillaume et Claisse, Penelope et Faure-Brac, Mathieu G et Allain, Ronan et Andrade, Rafael C L P et Sayão, Juliana M et Oliveira, Gustavo R",
    title = "Were Notosuchia (Pseudosuchia: Crocodylomorpha) warm-blooded? A palaeohistological analysis suggests ectothermy",
    year = "2020",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "La plupart des Notosuchia étaient des prédateurs terrestres actifs. Quelques-uns étaient semi-aquatiques, ou insectivores, omnivores ou herbivores. Une question relative à leur thermométabolisme reste à répondre : les Notosuchia étaient-ils à sang chaud ? Ici, nous utilisons la paléohistologie osseuse quantitative pour répondre à cette question. Deux variables ont été utilisées comme indicateurs pour inférer le thermométabolisme : le taux métabolique de repos et les dimensions des globules rouges. Le taux métabolique de repos a été inféré à partir de la surface relative de l'ostéon primaire et de la taille, de la forme et de la densité des ostéocytes. Les dimensions des cellules sanguines ont été inférées à partir du diamètre moyen harmonique des canaux et du diamètre minimal des canaux. Toutes les inférences ont été effectuées en utilisant des cartes de vecteurs propres phylogénétiques. Les deux ensembles d'analyses suggèrent que les sept espèces de Notosuchia échantillonnées dans cette étude étaient des ectothermes. Étant donné que les Neosuchia actuels (leur groupe sœur) sont également des ectothermes, et que les archosaures étaient primitivement des endothermes, le principe de parcimonie suggère que l'endothermie a pu être perdue au nœud Metasuchia (Notosuchia–Neosuchia) au Jurassique inférieur. Les taxons semi-aquatiques tels que Pepesuchus pouvaient avoir des stratégies de thermorégulation similaires à celles des crocodiliens récents, tandis que les taxons terrestres (Araripesuchus, Armadillosuchus, Iberosuchus, Mariliasuchus, Stratiotosuchus) pouvaient être des thermorégulateurs similaires aux varanidés prédateurs actifs. L'inertie thermique aurait pu contribuer au maintien d'une température stable chez les grands notosuchiens tels que Baurusuchus.",
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    doi = "10.1093/biolinnean/blaa081",
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    pages = "154-162",
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@misc{crossref2022were,
    title = "Were dinosaurs warm blooded? New study says yes",
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    openalex = "W4281568779"
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Depuis leur description initiale en 1824, les dinosaures ont suscité des degrés variés d'intérêt scientifique et public. Cependant, l'intérêt a augmenté de manière constante depuis la fin des années 1960, avec le début de la Renaissance des dinosaures et le lancement de la Canadian Journal of Earth Sciences. Depuis lors, un système de rétroaction (d'envergure internationale) a favorisé une activité scientifique accrue et une attention publique toujours croissante. Cela a conduit à une découverte toujours plus importante de dinosaures à l'échelle internationale ; à un nombre croissant de musées et de parcs exposant des dinosaures ; à plus de publications, de blogs et d'autres médias sur les dinosaures ; et, surtout, à un nombre croissant de personnes et d'institutions menant des recherches sur les dinosaures. Environ 30 nouvelles espèces de dinosaures sont désormais décrites chaque année, s'ajoutant aux plus de 1000 espèces déjà connues. De plus, la plupart des biologistes et des paléontologues reconnaissent maintenant que les oiseaux modernes sont les descendants directs des dinosaures et qu'ils sont classés comme faisant partie des Dinosauria. Reconnaître qu'il existe plus de 11 000 espèces de dinosaures vivants nous a permis de mieux comprendre de nombreux aspects de la biologie des dinosaures non aviaires. Avec les améliorations technologiques, cela a révélé de nouveaux — et souvent surprenants — faits concernant leur anatomie (os, tissus mous et même couleurs), leurs relations, leur biomécanique, leur croissance et leur variabilité, leur écologie, leur physiologie, leur comportement et leur extinction. Malgré l'intensité des recherches au cours des dernières six décennies, il n'y a aucun signe que la découverte de nouvelles espèces et de nouveaux faits sur leur biologie ralentisse. Il est tout à fait clair qu'il reste beaucoup à apprendre !

@article{doi101139cjes20220131,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Celebrating dinosaurs: their behaviour, evolution, growth, and physiology",
    year = "2023",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Depuis leur description initiale en 1824, les dinosaures ont suscité des degrés variés d'intérêt scientifique et public. Cependant, l'intérêt a augmenté de manière constante depuis la fin des années 1960, avec le début de la Renaissance des dinosaures et le lancement de la Canadian Journal of Earth Sciences. Depuis lors, un système de rétroaction (d'envergure internationale) a favorisé une activité scientifique accrue et une attention publique toujours croissante. Cela a conduit à une découverte toujours plus importante de dinosaures à l'échelle internationale ; à un nombre croissant de musées et de parcs exposant des dinosaures ; à plus de publications, de blogs et d'autres médias sur les dinosaures ; et, surtout, à un nombre croissant de personnes et d'institutions menant des recherches sur les dinosaures. Environ 30 nouvelles espèces de dinosaures sont désormais décrites chaque année, s'ajoutant aux plus de 1000 espèces déjà connues. De plus, la plupart des biologistes et des paléontologues reconnaissent maintenant que les oiseaux modernes sont les descendants directs des dinosaures et qu'ils sont classés comme faisant partie des Dinosauria. Reconnaître qu'il existe plus de 11 000 espèces de dinosaures vivants nous a permis de mieux comprendre de nombreux aspects de la biologie des dinosaures non aviaires. Avec les améliorations technologiques, cela a révélé de nouveaux — et souvent surprenants — faits concernant leur anatomie (os, tissus mous et même couleurs), leurs relations, leur biomécanique, leur croissance et leur variabilité, leur écologie, leur physiologie, leur comportement et leur extinction. Malgré l'intensité des recherches au cours des dernières six décennies, il n'y a aucun signe que la découverte de nouvelles espèces et de nouveaux faits sur leur biologie ralentisse. Il est tout à fait clair qu'il reste beaucoup à apprendre !",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2022-0131",
    doi = "10.1139/cjes-2022-0131",
    openalex = "W4321453118",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101017s247526300000091x, doi101038001189d0, doi101038137179b0, doi10103831635, doi10103834356, doi105860choice326223, doi105860choice435902, openalexw1535663436, openalexw2527820321"
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