Endocasts

@article{matthew1922casts,
    author = "Matthew, W. D.",
    title = "Moulages de Vertébrés Fossiles à Stuttgart",
    year = "1922",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.55.1415.156.b",
    doi = "10.1126/science.55.1415.156.b",
    number = "1415",
    openalex = "W4233031067",
    pages = "156-156",
    volume = "55"
}

@article{doi101086394644,
    author = "Edinger, Tilly",
    title = "Le corps pituitaire chez les animaux géants fossiles et vivants : une enquête et une suggestion",
    year = "1942",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/394644",
    doi = "10.1086/394644",
    openalex = "W2033498000"
}

@article{romer1942endocranial,
    author = "Romer, A. S. et Edinger, T.",
    title = "Moulages endocrâniens et cerveaux d'amphibiens vivants et fossiles",
    year = "1942",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.900770203",
    doi = "10.1002/cne.900770203",
    number = "2",
    openalex = "W2055986715",
    pages = "355-389",
    volume = "77",
    references = "doi101002aja1000070102, doi101002cne900620108, doi101002jmor1050690106, doi101007bf02117847, doi101017s0080456800017877, doi101086394644, doi1010970000505319361100000044, doi1010970000505319361200000041, doi101098rstb19260006, doi101130spe28p1"
}

@article{holloway1974the,
    author = "Holloway, Ralph L.",
    title = "The Casts of Fossil Hominid Brains",
    year = "1974",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0774-106",
    doi = "10.1038/scientificamerican0774-106",
    number = "1",
    openalex = "W2072880754",
    pages = "106-115",
    volume = "231"
}

@misc{holloway1974the1,
    author = "Holloway, R. L",
    title = "Les moulages de cerveaux fossiles d'hominidés",
    year = "1974",
    howpublished = "Scientific American, v. 231, no. 1, p. 106-115",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Holloway, R. L., 1974, Les moulages de cerveaux fossiles d'hominidés: Scientific American, v. 231, no. 1, p. 106-115.}"
}

Les infrastructures sont des formes matérielles qui permettent l'échange dans l'espace. Ce sont les réseaux physiques à travers lesquels circulent les marchandises, les idées, les déchets, l'énergie, les personnes et les finances. Dans cet article, je trace la portée de l'anthropologique...Lire la suite

@article{doi101146annurevan04100175000331,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Preuves fossiles de l'évolution du cerveau humain",
    year = "1975",
    journal = "Annual Review of Anthropology",
    abstract = "Les infrastructures sont des formes matérielles qui permettent l'échange dans l'espace. Ce sont les réseaux physiques à travers lesquels circulent les marchandises, les idées, les déchets, l'énergie, les personnes et les finances. Dans cet article, je trace la portée de l'anthropologique...Lire la suite",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.an.04.100175.000331",
    doi = "10.1146/annurev.an.04.100175.000331",
    openalex = "W2121595159"
}

L'allométrie devrait être définie de manière large comme l'étude de la taille et de ses conséquences, et non de manière étroite comme l'application de fonctions de puissance aux données de croissance. La variation de taille peut être ontogénétique, statique ou phylogénétique. Les erreurs d'omission et de traitement ont entravé l'étude de l'allométrie chez les primates. Les textes standards traitent souvent la taille du cerveau comme une mesure indépendante, ignorant sa relation allométrique avec la taille du corps - sur cette base, les australopithèques graciles ont été accordés le statut mental des gorilles. Les allométries intrinsèques du cerveau/du corps sont également négligées : de nombreux auteurs citent le plissement cérébral comme preuve de la supériorité mentale de l'homme, mais le plissement est un corrélat mécanique de la taille du cerveau elle-même. La confusion entre les types d'échelles engendre des erreurs de traitement à la fois dans la primauté historique [les inférences ontogénétiques de Dubois à partir de courbes interspécifiques] et dans la fréquence actuelle. Les paramètres prédits des graphiques cerveau-corps diffèrent considérablement pour les allométries ontogénétiques, intrapopulationnelles, interspécifiques et phylogénétiques. Je discute ensuite des tendances de base dans l'allométrie bivariée au niveau ordinal pour les poids des organes internes, les dimensions squelettiques, la durée de vie et le poids fœtal. En examinant les causes des allométries bivariées de base, j'analyse la raison des différences entre les types d'échelle dans les relations cerveau-corps. L'exposant interspécifique de 0,66 suggère fortement une relation avec les surfaces corporelles, mais nous n'avons pas d'explication satisfaisante pour savoir pourquoi c'est le cas. Le graphique ontogénétique tripartite est une conséquence des motifs de différenciation neuronale. Nous ne savons pas pourquoi les exposants intraspécifiques tombent entre 0,2 et 0,4 ; plusieurs explications partielles ont été proposées. Les techniques multivariées ont dépassé la représentation picturale des coordonnées transformées et offrent de nouvelles approches puissantes pour les motifs allométriques totaux. L'allométrie est le plus souvent utilisée comme un « critère de soustraction ». Afin d'évaluer la nature et le but d'une adaptation, nous devons être capables d'identifier et d'isoler l'aspect de sa forme qui dépend à la fois de sa taille et de la taille du corps dans lequel elle réside. Les indices crâniens et les longueurs des membres sont mal interprétés lorsque les auteurs n'appliquent aucune correction pour la taille du corps. La recherche d'un critère de soustraction a été le plus diligemment poursuivie dans les études du cerveau. Il est clair que la taille du cerveau doit être évaluée par comparaison avec un animal « standard » de la même taille corporelle. Mais comment la taille doit-elle être mesurée, surtout chez les fossiles ; et comment un animal standard doit-il être conçu. Je discute et critique trois méthodes récemment utilisées : le critère du foramen magnum de RADINSKY ; les polygones convexes minimaux et les quotients de céphalisation de Jerison ; et les indices de progression en comparaison avec les « insectivores basaux » de BAUCHOT, Stephan et leurs collègues.

@article{openalexw114383963,
    author = "Sj, Gould",
    title = "Allometry in primates, with emphasis on scaling and the evolution of the brain.",
    year = "1975",
    journal = "PubMed",
    abstract = "L'allométrie devrait être définie de manière large comme l'étude de la taille et de ses conséquences, et non de manière étroite comme l'application de fonctions de puissance aux données de croissance. La variation de taille peut être ontogénétique, statique ou phylogénétique. Les erreurs d'omission et de traitement ont entravé l'étude de l'allométrie chez les primates. Les textes standards traitent souvent la taille du cerveau comme une mesure indépendante, ignorant sa relation allométrique avec la taille du corps - sur cette base, les australopithèques graciles ont été accordés le statut mental des gorilles. Les allométries intrinsèques du cerveau/du corps sont également négligées : de nombreux auteurs citent le plissement cérébral comme preuve de la supériorité mentale de l'homme, mais le plissement est un corrélat mécanique de la taille du cerveau elle-même. La confusion entre les types d'échelles engendre des erreurs de traitement à la fois dans la primauté historique [les inférences ontogénétiques de Dubois à partir de courbes interspécifiques] et dans la fréquence actuelle. Les paramètres prédits des graphiques cerveau-corps diffèrent considérablement pour les allométries ontogénétiques, intrapopulationnelles, interspécifiques et phylogénétiques. Je discute ensuite des tendances de base dans l'allométrie bivariée au niveau ordinal pour les poids des organes internes, les dimensions squelettiques, la durée de vie et le poids fœtal. En examinant les causes des allométries bivariées de base, j'analyse la raison des différences entre les types d'échelle dans les relations cerveau-corps. L'exposant interspécifique de 0,66 suggère fortement une relation avec les surfaces corporelles, mais nous n'avons pas d'explication satisfaisante pour savoir pourquoi c'est le cas. Le graphique ontogénétique tripartite est une conséquence des motifs de différenciation neuronale. Nous ne savons pas pourquoi les exposants intraspécifiques tombent entre 0,2 et 0,4 ; plusieurs explications partielles ont été proposées. Les techniques multivariées ont dépassé la représentation picturale des coordonnées transformées et offrent de nouvelles approches puissantes pour les motifs allométriques totaux. L'allométrie est le plus souvent utilisée comme un « critère de soustraction ». Afin d'évaluer la nature et le but d'une adaptation, nous devons être capables d'identifier et d'isoler l'aspect de sa forme qui dépend à la fois de sa taille et de la taille du corps dans lequel elle réside. Les indices crâniens et les longueurs des membres sont mal interprétés lorsque les auteurs n'appliquent aucune correction pour la taille du corps. La recherche d'un critère de soustraction a été le plus diligemment poursuivie dans les études du cerveau. Il est clair que la taille du cerveau doit être évaluée par comparaison avec un animal « standard » de la même taille corporelle. Mais comment la taille doit-elle être mesurée, surtout chez les fossiles ; et comment un animal standard doit-il être conçu. Je discute et critique trois méthodes récemment utilisées : le critère du foramen magnum de RADINSKY ; les polygones convexes minimaux et les quotients de céphalisation de Jerison ; et les indices de progression en comparaison avec les « insectivores basaux » de BAUCHOT, Stephan et leurs collègues.",
    openalex = "W114383963"
}

Les asymétries cérébrales sont courantes chez l'homme moderne et fossile ainsi que chez les grands singes. Les plus fréquentes sont listées ici : 1. La fissure de Sylvian gauche chez l'homme est plus longue que la droite et, dans les cerveaux fœtaux et adultes, l'extrémité postérieure de la fissure de Sylvian droite est plus souvent plus haute que la gauche. Associées à ces constatations, le planum temporale gauche est généralement plus long que le droit. 2. Le pôle occipital gauche est souvent plus large et dépasse généralement plus postérieurement que le droit. 3. Le ventricule latéral gauche, et en particulier le cornet occipital, est généralement plus grand que le droit. 4. Si un pôle frontal dépasse l'autre, c'est généralement le droit. 5. Sur les tomodensitogrammes (CT) axiaux informatisés du cerveau, le lobe frontal droit et la partie centrale du hémisphère droit mesurent plus souvent plus large que le gauche. 6. Les études CT montrent couramment un torque antihoraire de Yakovlev (en prenant le nez comme 12 heures), avec un pôle occipital gauche plus long et s'étendant souvent au-delà de la ligne médiane vers la droite, un hémisphère droit plus large dans ses parties centrale et frontale, et une protrusion fréquente vers l'avant du pôle frontal droit. Ceci est également observé chez les nouveau-nés. 7. L'extrémité postérieure du sinus sagittal se trouve généralement à droite de la ligne médiane et le sinus s'écoule plus directement dans le sinus transverse droit que dans le gauche. 8. Le sinus transverse droit est généralement plus haut que le gauche. 9. Chez les individus gauchers et ambidextres, les extrémités postérieures des fissures de Sylvian sont plus souvent presque égales en hauteur et les régions occipitales sont plus souvent égales en largeur ou le droit peut être plus large. 10. Le torque du tractus pyramidal et le torque hémisphérique ne peuvent actuellement être reliés à la gaucherie ou à la droitier. Les statistiques concernant la gaucherie sont quelque peu confondues, car il est probable que bon nombre d'individus soient gauchers en raison d'une blessure précoce de l'hémisphère gauche chez un individu normalement droitier. 11. Des asymétries cérébrales sont trouvées chez l'homme fossile similaires à celles de l'homme moderne. 12. Des asymétries des fissures de Sylvian similaires à celles de l'homme moderne ont été trouvées chez les grands singes et sont particulièrement courantes chez l'orang-outan. 13. Les asymétries cérébrales les plus frappantes et constamment présentes trouvées dans les cerveaux adultes et fœtaux se situent dans la région de l'extrémité postérieure des fissures de Sylvian -- les zones généralement considérées comme d'une importance majeure dans la fonction du langage.

@article{doi101111j174966321976tb25499x,
    author = "LeMay, Marjorie",
    title = "MORPHOLOGICAL CEREBRAL ASYMMETRIES OF MODERN MAN, FOSSIL MAN, AND NONHUMAN PRIMATE",
    year = "1976",
    journal = "Annals of the New York Academy of Sciences",
    abstract = "Les asymétries cérébrales sont courantes chez l'homme moderne et fossile ainsi que chez les grands singes. Les plus fréquentes sont listées ici : 1. La fissure de Sylvian gauche chez l'homme est plus longue que la droite et, dans les cerveaux fœtaux et adultes, l'extrémité postérieure de la fissure de Sylvian droite est plus souvent plus haute que la gauche. Associées à ces constatations, le planum temporale gauche est généralement plus long que le droit. 2. Le pôle occipital gauche est souvent plus large et dépasse généralement plus postérieurement que le droit. 3. Le ventricule latéral gauche, et en particulier le cornet occipital, est généralement plus grand que le droit. 4. Si un pôle frontal dépasse l'autre, c'est généralement le droit. 5. Sur les tomodensitogrammes (CT) axiaux informatisés du cerveau, le lobe frontal droit et la partie centrale du hémisphère droit mesurent plus souvent plus large que le gauche. 6. Les études CT montrent couramment un torque antihoraire de Yakovlev (en prenant le nez comme 12 heures), avec un pôle occipital gauche plus long et s'étendant souvent au-delà de la ligne médiane vers la droite, un hémisphère droit plus large dans ses parties centrale et frontale, et une protrusion fréquente vers l'avant du pôle frontal droit. Ceci est également observé chez les nouveau-nés. 7. L'extrémité postérieure du sinus sagittal se trouve généralement à droite de la ligne médiane et le sinus s'écoule plus directement dans le sinus transverse droit que dans le gauche. 8. Le sinus transverse droit est généralement plus haut que le gauche. 9. Chez les individus gauchers et ambidextres, les extrémités postérieures des fissures de Sylvian sont plus souvent presque égales en hauteur et les régions occipitales sont plus souvent égales en largeur ou le droit peut être plus large. 10. Le torque du tractus pyramidal et le torque hémisphérique ne peuvent actuellement être reliés à la gaucherie ou à la droitier. Les statistiques concernant la gaucherie sont quelque peu confondues, car il est probable que bon nombre d'individus soient gauchers en raison d'une blessure précoce de l'hémisphère gauche chez un individu normalement droitier. 11. Des asymétries cérébrales sont trouvées chez l'homme fossile similaires à celles de l'homme moderne. 12. Des asymétries des fissures de Sylvian similaires à celles de l'homme moderne ont été trouvées chez les grands singes et sont particulièrement courantes chez l'orang-outan. 13. Les asymétries cérébrales les plus frappantes et constamment présentes trouvées dans les cerveaux adultes et fœtaux se situent dans la région de l'extrémité postérieure des fissures de Sylvian -- les zones généralement considérées comme d'une importance majeure dans la fonction du langage.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1976.tb25499.x",
    doi = "10.1111/j.1749-6632.1976.tb25499.x",
    openalex = "W2010975015",
    references = "doi105962bhltitle15880"
}

Les modèles de sillons de six endocasts naturels d'australopithèques d'Afrique du Sud précédemment disponibles sont réexaminés et comparés aux modèles de sillons de 17 cerveaux humains, 12 gorilles et six chimpanzés. De plus, un septième endocast naturel, provenant de STS 58, est décrit pour la première fois et comparé à un endocast artificiel du même spécimen. En utilisant l'endocast de Taung comme point focal, il est démontré que les modèles de sillons reproduits sur les endocasts naturels d'australopithèques semblent ressembler à ceux des pongidés plutôt qu'à ceux des humains. Contrairement aux descriptions antérieures, le sillon lunaire occupe une position rostrale similaire à celle observée chez les pongidés. Puisque les cerveaux d'australopithèques d'Afrique du Sud ne semblent pas réorganisés selon des lignes humaines au niveau de la neuroanatomie externe globale, le concept de réorganisation neurologique est mieux appliqué à des niveaux neurologiques plus fins, peut-être au niveau du neurone ou au niveau neurochimique. Ainsi, les études futures par des neuroscientifiques comparatifs sont plus susceptibles d'élucider les détails fins de la réorganisation neurologique survenue durant l'évolution humaine précoce que les études par des paléontologues qui observent directement le registre fossile des endocasts naturels d'australopithèques.

@article{doi101002ajpa1330530409,
    author = "Falk, Dean",
    title = "A reanalysis of the South African australopithecine natural endocasts",
    year = "1980",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Sulcal patterns of six previously available South African australopithecine natural endocasts are reexamined and compared to sulcal patterns of 17 human, 12 gorilla and six chimpanzee brains. In addition, a seventh natural endocast, from STS 58, is described for the first time and compared to an artificial endocast from the same specimen. Using the Taung endocast as a focal point, it is shown that sulcal patterns reproduced on natural endocasts of australopithecines appear to be pongid-like rather than human-like. Contrary to earlier descriptions, the lunate sulcus occupies a rostral position similar to that found in pongids. Since South African australopithecine brains do not appear to be reorganized along human lines at a gross external neuroanatomical level, the concept of neurological reorganization is best applied at finer neurological levels, perhaps at the level of the neuron or at a neurochemical level. Thus, future studies by comparative neuroscientists are more likely to elucidate the fine details of neurological reorganization that occurred during early human evolution than are studies by paleontologists who directly observe the australopithecine fossil record of natural endocasts.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330530409",
    doi = "10.1002/ajpa.1330530409",
    openalex = "W2143417155",
    references = "doi101126science1683934966, holloway1974the"
}

La taille des dents varie de manière exponentielle avec le poids corporel chez les primates. La transformation logarithmique de la surface de la couronne dentaire et du poids corporel donne un modèle linéaire de pente 0,67 comme référence isométrique (géométrique) pour l'étude de l'allométrie dentaire. Ce modèle est comparé à celui prédit par la mise à l'échelle métabolique (pente = 0,75). Tarsius et autres insectivores ont des dents plus grandes par rapport à leur taille corporelle que les primates généralisés et ne sont pas inclus dans cette analyse. Chez les primates généralisés, la taille des dents est fortement corrélée à la taille corporelle. Les corrélations entre les dents de la joue supérieures et inférieures et la taille corporelle varient de 0,90 à 0,97, selon la position de la dent. Les dents de la joue centrales (P44 et M11) ont des coefficients allométriques variant de 0,57 à 0,65, bien en dessous de la mise à l'échelle géométrique. Les dents de la joue antérieures et postérieures se mettent à l'échelle à ou au-dessus de la mise à l'échelle métabolique. Considérées individuellement ou en groupe, les dents de la joue supérieures se mettent à l'échelle allométriquement avec des coefficients inférieurs aux dents de la joue inférieures correspondantes ; l'inverse est vrai pour les incisives. La somme des surfaces de couronne de toutes les dents de la joue supérieures se met à l'échelle de manière significative en dessous de la mise à l'échelle géométrique, tandis que la somme des surfaces de couronne de toutes les dents de la joue inférieures approxime la mise à l'échelle géométrique. La taille des dents peut être utilisée pour prédire le poids corporel des primates fossiles généralisés. Cela est illustré pour Aegyptopithecus et autres primates éocènes, oligocènes et miocènes. Les régressions basées sur la taille des dents chez les primates généralisés donnent des estimations raisonnables du poids corporel, mais il reste beaucoup à apprendre sur la mise à l'échelle de la taille des dents et de la taille corporelle dans des groupes systématiques plus restreints et des guildes alimentaires.

@article{doi101002ajpa1330580110,
    author = "Gingerich, Philip D. et Smith, B. Holly et Rosenberg, Karen",
    title = "Mise à l'échelle allométrique dans la dentition des primates et prédiction du poids corporel à partir de la taille des dents chez les fossiles",
    year = "1982",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "La taille des dents varie de manière exponentielle avec le poids corporel chez les primates. La transformation logarithmique de la surface de la couronne dentaire et du poids corporel donne un modèle linéaire de pente 0,67 comme référence isométrique (géométrique) pour l'étude de l'allométrie dentaire. Ce modèle est comparé à celui prédit par la mise à l'échelle métabolique (pente = 0,75). Tarsius et autres insectivores ont des dents plus grandes par rapport à leur taille corporelle que les primates généralisés et ne sont pas inclus dans cette analyse. Chez les primates généralisés, la taille des dents est fortement corrélée à la taille corporelle. Les corrélations entre les dents de la joue supérieures et inférieures et la taille corporelle varient de 0,90 à 0,97, selon la position de la dent. Les dents de la joue centrales (P44 et M11) ont des coefficients allométriques variant de 0,57 à 0,65, bien en dessous de la mise à l'échelle géométrique. Les dents de la joue antérieures et postérieures se mettent à l'échelle à ou au-dessus de la mise à l'échelle métabolique. Considérées individuellement ou en groupe, les dents de la joue supérieures se mettent à l'échelle allométriquement avec des coefficients inférieurs aux dents de la joue inférieures correspondantes ; l'inverse est vrai pour les incisives. La somme des surfaces de couronne de toutes les dents de la joue supérieures se met à l'échelle de manière significative en dessous de la mise à l'échelle géométrique, tandis que la somme des surfaces de couronne de toutes les dents de la joue inférieures approxime la mise à l'échelle géométrique. La taille des dents peut être utilisée pour prédire le poids corporel des primates fossiles généralisés. Cela est illustré pour Aegyptopithecus et autres primates éocènes, oligocènes et miocènes. Les régressions basées sur la taille des dents chez les primates généralisés donnent des estimations raisonnables du poids corporel, mais il reste beaucoup à apprendre sur la mise à l'échelle de la taille des dents et de la taille corporelle dans des groupes systématiques plus restreints et des guildes alimentaires.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330580110",
    doi = "10.1002/ajpa.1330580110",
    openalex = "W2165987887",
    references = "doi101159000155026, doi1023072412851, openalexw201159638, wolpoff1975allometry"
}

@incollection{falk1982mapping,
    author = "Falk, Dean",
    title = "Mapping Fossil Endocasts",
    year = "1982",
    booktitle = "Primate Brain Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-4148-2\_14",
    doi = "10.1007/978-1-4684-4148-2\_14",
    openalex = "W98274290",
    pages = "217-226",
    references = "doi101002cne900730106, doi101038115195a0, doi101093brain934793, doi101093ptj435405a, doi1010970000505319361100000044, doi101126science341314, doi1023072800864, doi1043249781315132129, openalexw1573847988, openalexw650029711"
}

Le cadre chronométrique développé pour les dépôts du Plio-Pleistocène du bassin du Turkana septentrional est examiné à la lumière des récents progrès en lithostratigraphie, corrélation géochimique, stratigraphie paléomagnétique et datation isotopique. La séquence est étroitement contrôlée par 20 âges précis sur des matériaux volcaniques. Ces âges sont cohérents entre eux mais diffèrent des estimations des limites de l'échelle de temps de la polarité magnétique d'environ 0,07 my. Cette discordance ne peut être résolue qu'en partie pour le moment. Sur la base du cadre chronométrique établi et des séquences stratigraphiques, des âges de dépôt peuvent être estimés pour les couches marqueurs significatives. Ces âges peuvent à leur tour être utilisés pour contraindre les 449 spécimens d'hominidés rapportés jusqu'à présent du bassin. Les âges de la plupart des spécimens d'hominidés peuvent être estimés avec une précision de +/- 0,05 my. De plus, le cadre chronométrique sera applicable à d'autres collections paléontologiques, fouilles archéologiques et découvertes futures dans le bassin.

@article{doi101002ajpa1330780412,
    author = "Feibel, Craig S. et Brown, Francis H. et McDougall, Ian",
    title = "Contexte stratigraphique des hominidés fossiles des dépôts du groupe Omo : Bassin du Turkana septentrional, Kenya et Éthiopie",
    year = "1989",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Le cadre chronométrique développé pour les dépôts du Plio-Pleistocène du bassin du Turkana septentrional est examiné à la lumière des récents progrès en lithostratigraphie, corrélation géochimique, stratigraphie paléomagnétique et datation isotopique. La séquence est étroitement contrôlée par 20 âges précis sur des matériaux volcaniques. Ces âges sont cohérents entre eux mais diffèrent des estimations des limites de l'échelle de temps de la polarité magnétique d'environ 0,07 my. Cette discordance ne peut être résolue qu'en partie pour le moment. Sur la base du cadre chronométrique établi et des séquences stratigraphiques, des âges de dépôt peuvent être estimés pour les couches marqueurs significatives. Ces âges peuvent à leur tour être utilisés pour contraindre les 449 spécimens d'hominidés rapportés jusqu'à présent du bassin. Les âges de la plupart des spécimens d'hominidés peuvent être estimés avec une précision de +/- 0,05 my. De plus, le cadre chronométrique sera applicable à d'autres collections paléontologiques, fouilles archéologiques et découvertes futures dans le bassin.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330780412",
    doi = "10.1002/ajpa.1330780412",
    openalex = "W2126456782"
}

@incollection{doi101007978146122784723,
    author = "Bolt, John R. et Lombard, R. Eric",
    title = "Nature et qualité des preuves fossiles pour l'évolution otique chez les tétrapodes précoces",
    year = "1992",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4612-2784-7\_23",
    doi = "10.1007/978-1-4612-2784-7\_23",
    openalex = "W200191800",
    references = "romer1942endocranial"
}

Les hominidés — tant vivants qu'anciens — présentent une variation considérable de la taille et de la forme du corps. Les considérations théoriques et les observations empiriques indiquent que certaines de ces variations peuvent être attribuables à l'adaptation climatique. L'application du principe thermorégulateur simple d'augmentation et de diminution de la surface corporelle/masse corporelle dans les climats chauds et froids, respectivement, peut expliquer les principales différences systématiques de forme corporelle entre les hominidés vivants et fossiles habitant les régions tropicales et de latitudes plus élevées du monde. La prise en compte des influences climatiques potentielles sur la morphologie a des implications importantes pour la reconstruction de la forme corporelle et du comportement des hominidés passés, l'interprétation de la variabilité géographique et temporelle et des événements migratoires, l'explication des origines et du perfectionnement de la bipédie hominidienne, et une meilleure compréhension des changements de la taille du cerveau et de l'encéphalisation durant l'évolution hominidienne. © 1994 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002ajpa1330370605,
    author = "Ruff, Christopher B.",
    title = "Adaptation morphologique au climat chez les hominidés modernes et fossiles",
    year = "1994",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Les hominidés — tant vivants qu'anciens — présentent une variation considérable de la taille et de la forme du corps. Les considérations théoriques et les observations empiriques indiquent que certaines de ces variations peuvent être attribuables à l'adaptation climatique. L'application du principe thermorégulateur simple d'augmentation et de diminution de la surface corporelle/masse corporelle dans les climats chauds et froids, respectivement, peut expliquer les principales différences systématiques de forme corporelle entre les hominidés vivants et fossiles habitant les régions tropicales et de latitudes plus élevées du monde. La prise en compte des influences climatiques potentielles sur la morphologie a des implications importantes pour la reconstruction de la forme corporelle et du comportement des hominidés passés, l'interprétation de la variabilité géographique et temporelle et des événements migratoires, l'explication des origines et du perfectionnement de la bipédie hominidienne, et une meilleure compréhension des changements de la taille du cerveau et de l'encéphalisation durant l'évolution hominidienne. © 1994 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330370605",
    doi = "10.1002/ajpa.1330370605",
    openalex = "W2004116172",
    references = "doi101007bf02547562, doi101016s0047248484800792, doi101038331614a0, doi1023072800701, doi102307588281, openalexw3207143292"
}

Résumé Cet article cible présente un scénario évolutif plausible pour l'émergence des préconditions neurales du langage dans la lignée hominide. Dans les lignées primates du pléistocène, il y a eu une expansion évolutive appariée du néocortex frontal et pariétal (par le biais de certaines adaptations bien documentées associées aux comportements manipulateurs) aboutissant, chez les hominidés ancestraux, à une région de Broca incipiente et à une jonction configurationnellement unique des lobes pariétal, occipital et temporal du cerveau (le POT). Selon notre point de vue, le développement du POT chez nos ancêtres a conduit au substrat neuroanatomique compatible avec la capacité de représentations dans le cortex d'association à modalité neutre et, en conséquence de l'interaction imposant une structure avec l'aire de Broca, la « structure conceptuelle » structurée hiérarchiquement. Les preuves de la paléoneurologie et de la neuroanatomie comparative des primates sont utilisées pour soutenir que Homo habilis (il y a 2,5–2 millions d'années) a été le premier hominidé à posséder la configuration neuroanatomique grossière appropriée pour soutenir la structure conceptuelle. Nous suggérons ainsi que les préconditions neurales du langage sont remplies chez H. habilis. Enfin, nous défendons une théorie de l'acquisition du langage qui utilise la structure conceptuelle comme entrée pour les procédures d'apprentissage, comblant ainsi le fossé entre celle-ci et le langage.

@article{doi101017s0140525x00037924,
    author = "Wilkins, Wendy et Wakefield, Jennie",
    title = "Évolution des cerveaux et préconditions neurolinguistiques",
    year = "1995",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = "Résumé Cet article cible présente un scénario évolutif plausible pour l'émergence des préconditions neurales du langage dans la lignée hominide. Dans les lignées primates du pléistocène, il y a eu une expansion évolutive appariée du néocortex frontal et pariétal (par le biais de certaines adaptations bien documentées associées aux comportements manipulateurs) aboutissant, chez les hominidés ancestraux, à une région de Broca incipiente et à une jonction configurationnellement unique des lobes pariétal, occipital et temporal du cerveau (le POT). Selon notre point de vue, le développement du POT chez nos ancêtres a conduit au substrat neuroanatomique compatible avec la capacité de représentations dans le cortex d'association à modalité neutre et, en conséquence de l'interaction imposant une structure avec l'aire de Broca, la « structure conceptuelle » structurée hiérarchiquement. Les preuves de la paléoneurologie et de la neuroanatomie comparative des primates sont utilisées pour soutenir que Homo habilis (il y a 2,5–2 millions d'années) a été le premier hominidé à posséder la configuration neuroanatomique grossière appropriée pour soutenir la structure conceptuelle. Nous suggérons ainsi que les préconditions neurales du langage sont remplies chez H. habilis. Enfin, nous défendons une théorie de l'acquisition du langage qui utilise la structure conceptuelle comme entrée pour les procédures d'apprentissage, comblant ainsi le fossé entre celle-ci et le langage.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x00037924",
    doi = "10.1017/s0140525x00037924",
    openalex = "W2040367975",
    references = "doi101111j174966321976tb25504x"
}

Les estimations de la masse corporelle pour 1534 espèces de mammifères fossils d'Amérique du Nord montrent que les nouvelles espèces sont en moyenne 9,1 % plus grandes que les espèces plus anciennes des mêmes genres. Cet effet au sein d'une lignée n'est pas un biais d'échantillonnage. Il persiste tout au long du Cénozoïque, expliquant l'augmentation globale progressive de la masse moyenne (règle de Cope). L'effet est plus marqué chez les mammifères plus grands, étant proche de zéro chez les petits mammifères. Cette variation explique partiellement la limite inférieure de taille inébranlable et l'écart progressivement s'élargissant des tailles moyennes, mais pas l'augmentation brutale de la limite supérieure de taille, à la limite Crétacé-Tertiaire.

@article{doi101126science2805364731,
    author = "Alroy, John",
    title = "Cope's Rule and the Dynamics of Body Mass Evolution in North American Fossil Mammals",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Body mass estimates for 1534 North American fossil mammal species show that new species are on average 9.1\% larger than older species in the same genera. This within-lineage effect is not a sampling bias. It persists throughout the Cenozoic, accounting for the gradual overall increase in average mass (Cope's rule). The effect is stronger for larger mammals, being near zero for small mammals. This variation partially explains the unwavering lower size limit and the gradually expanding mid-sized gap, but not the sudden large increase in the upper size limit, at the Cretaceous-Tertiary boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5364.731",
    doi = "10.1126/science.280.5364.731",
    openalex = "W2053649449",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101017s0094837300016134, doi101038365748a0, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice290302"
}

La paléoneurologie, l'étude de l'évolution du cerveau, se situe à l'interface de la neurologie et de la paléontologie. Dans sa forme moderne, elle a été fondée en Allemagne dans les années 1920, produit du bagage éducatif unique et de l'inspiration d'Ottilie («Tilly») Edinger (1897‐1967). Avant le travail d'Edinger, l'histoire du cerveau des vertébrés était reconstruite presque exclusivement par des anatomistes qui comparaient les cerveaux de tissus mous de poissons, amphibiens, reptiles, oiseaux et mammifères vivants. Les variations structurelles entre les groupes existants étaient documentées et comparées ; leur répartition était utilisée pour suggérer la séquence des innovations anatomiques dans le temps. Fortement préparée en neurologie et en paléontologie, Edinger a pu intégrer l'anatomie comparée et l'outil des paléontologues, la séquence stratigraphique. Plus que quiconque, elle a introduit le concept de temps en neurologie, créant la paléoneurologie moderne. Ici, nous relatons les grandes lignes de la vie de Tilly Edinger et décrivons comment elle a changé la manière dont l'histoire évolutive du cerveau des vertébrés est reconstruite et comprise. Son histoire est particulièrement captivante car elle a commencé une grande partie de son travail innovant tout en endurant les lois raciales nazies et les terreurs, l'achevant en exil après une émigration forcée d'Allemagne. Biographie précoce et fondation de la paléoneurologie Tilly Edinger (Figure 1) est née en 1897 dans une famille élargie et aisée qui faisait partie de l'élite académique et culturelle de Francfort-sur-le-Main. Son père, Ludwig Edinger, était un neurologue comparatif pionnier et le fondateur du premier institut de recherche neurologique de Francfort (Kreft 1997). Avant sa mort précoce en 1918, Edinger (Figure 1) a fourni à sa fille de nombreux contacts au sein de la communauté scientifique locale et plus large et un modèle pour une vie dans la science. Elle a été éduquée d'abord à la maison par des tuteurs privés, parmi lesquels des gouvernantes françaises et anglaises qui lui ont inculqué une

@article{doi1016410006356820010510674tsofbt20co2,
    author = "Buchholtz, Emily A. and Seyfarth, Ernst‐August",
    title = "The Study of «Fossil Brains»: Tilly Edinger (1897–1967) and the Beginnings of Paleoneurology",
    year = "2001",
    journal = "BioScience",
    abstract = "La paléoneurologie, l'étude de l'évolution du cerveau, se situe à l'interface de la neurologie et de la paléontologie. Dans sa forme moderne, elle a été fondée en Allemagne dans les années 1920, produit du bagage éducatif unique et de l'inspiration d'Ottilie («Tilly») Edinger (1897‐1967). Avant le travail d'Edinger, l'histoire du cerveau des vertébrés était reconstruite presque exclusivement par des anatomistes qui comparaient les cerveaux de tissus mous de poissons, amphibiens, reptiles, oiseaux et mammifères vivants. Les variations structurelles entre les groupes existants étaient documentées et comparées ; leur répartition était utilisée pour suggérer la séquence des innovations anatomiques dans le temps. Fortement préparée en neurologie et en paléontologie, Edinger a pu intégrer l'anatomie comparée et l'outil des paléontologues, la séquence stratigraphique. Plus que quiconque, elle a introduit le concept de temps en neurologie, créant la paléoneurologie moderne. Ici, nous relatons les grandes lignes de la vie de Tilly Edinger et décrivons comment elle a changé la manière dont l'histoire évolutive du cerveau des vertébrés est reconstruite et comprise. Son histoire est particulièrement captivante car elle a commencé une grande partie de son travail innovant tout en endurant les lois raciales nazies et les terreurs, l'achevant en exil après une émigration forcée d'Allemagne. Biographie précoce et fondation de la paléoneurologie Tilly Edinger (Figure 1) est née en 1897 dans une famille élargie et aisée qui faisait partie de l'élite académique et culturelle de Francfort-sur-le-Main. Son père, Ludwig Edinger, était un neurologue comparatif pionnier et le fondateur du premier institut de recherche neurologique de Francfort (Kreft 1997). Avant sa mort précoce en 1918, Edinger (Figure 1) a fourni à sa fille de nombreux contacts au sein de la communauté scientifique locale et plus large et un modèle pour une vie dans la science. Elle a été éduquée d'abord à la maison par des tuteurs privés, parmi lesquels des gouvernantes françaises et anglaises qui lui ont inculqué une",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0674:tsofbt]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2001)051[0674:tsofbt]2.0.co;2",
    openalex = "W2173712157",
    references = "romer1942endocranial"
}

Les fossiles racontent une histoire simple sur l'évolution du cerveau, dont une grande partie est résumée dans la Figure 1. Ce graphique introduit mon sujet et résume de nombreux résultats. Mes données sont morphologiques avec seulement des indices sur le comportement, mais elles montrent des résultats sur les espèces fossiles dans le contexte de la diversité actuelle des amniotes. L'histoire de l'évolution du cerveau est racontée par les « cerveaux » fossiles (endocasts de la cavité crânienne), en comparant leur taille à celle des cerveaux vivants chez les animaux vivants et en jugeant les preuves de l'encéphalisation.

@article{openalexw2565082193,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Fossils, Brains, and Behavior",
    year = "2006",
    abstract = "Les fossiles racontent une histoire simple sur l'évolution du cerveau, dont une grande partie est résumée dans la Figure 1. Ce graphique introduit mon sujet et résume de nombreux résultats. Mes données sont morphologiques avec seulement des indices sur le comportement, mais elles montrent des résultats sur les espèces fossiles dans le contexte de la diversité actuelle des amniotes. L'histoire de l'évolution du cerveau est racontée par les « cerveaux » fossiles (endocasts de la cavité crânienne), en comparant leur taille à celle des cerveaux vivants chez les animaux vivants et en jugeant les preuves de l'encéphalisation.",
    openalex = "W2565082193",
    references = "doi1010079783642182624, doi101017cbo9780511897085, doi101126science1074192, doi101126science7624772, doi1023072407154, doi105860choice340925, doi105860choice355657, doi107208chicago97802262185260010001, openalexw2001431842, openalexw2886607489"
}

La variation intraspécifique (par exemple, ontogénétique, individuelle, dimorphisme sexuel) est rarement examinée parmi les moulages endocrâniens (remplissages de la cavité du crâne) en raison de la difficulté d'obtenir plusieurs spécimens d'une espèce, en particulier des taxons fossiles. Nous avons extrait des moulages endocrâniens numériques à partir de scans CT d'une série de croissance de crânes de Monodelphis domestica, l'opossum court-queue gris, en tant qu'évaluation préliminaire de la quantité de variation intraspécifique dans la morphologie endocrânienne des mammifères. Les objectifs de cette étude étaient 1) de fournir une description anatomique pour documenter les changements développementaux dans la morphologie endocrânienne de M. domestica et 2) d'examiner la variation ontogénétique et individuelle par rapport aux caractères phylogénétiques des cavités endocrâniennes qui sont connus pour être variables entre différents taxons de mammifères. Dans cette étude, la « variation ontogénétique » fait référence à la variation entre des spécimens d'âges différents, tandis que la « variation individuelle » (c'est-à-dire le polymorphisme) est restreinte à la variation entre des spécimens d'âge comparable. À part la taille, les changements de forme expliquent la plus grande quantité de variation morphologique entre les moulages endocrâniens d'âges différents. La longueur, la largeur et le volume du moulage endocrânien augmentent avec l'âge pour la série de croissance. La taille relative du moulage du bulbe olfactif augmente avec l'âge dans la série de croissance, mais la taille relative des moulages paraflocculaires montre une légère tendance allométrique négative au cours de l'ontogenèse. Plus d'un tiers des caractères phylogénétiques de la cavité endocrânienne que nous avons examinés ont montré une sorte de variation (ontogénétique, individuelle ou les deux). Cela suggère que, bien que les moulages endocrâniens soient potentiellement informatifs pour la systématique, la variation ontogénétique et individuelle affecte la manière dont les caractères endocrâniens sont notés pour l'analyse phylogénétique. Des études supplémentaires telles que celle-ci sont nécessaires pour déterminer l'étendue taxonomique de la variation intraspécifique significative de ces caractères endocrâniens.

@article{doi101002jmor10556,
    author = "Macrini, Thomas E. et Rowe, Timothy et VandeBerg, John L.",
    title = "Moulages endocrâniens crâniens d'une série de croissance de Monodelphis domestica (Didelphidae, Marsupialia) : une étude de la variation individuelle et ontogénétique",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {La variation intraspécifique (par exemple, ontogénétique, individuelle, dimorphisme sexuel) est rarement examinée parmi les moulages endocrâniens (remplissages de la cavité du crâne) en raison de la difficulté d'obtenir plusieurs spécimens d'une espèce, en particulier des taxons fossiles. Nous avons extrait des moulages endocrâniens numériques à partir de scans CT d'une série de croissance de crânes de Monodelphis domestica, l'opossum court-queue gris, en tant qu'évaluation préliminaire de la quantité de variation intraspécifique dans la morphologie endocrânienne des mammifères. Les objectifs de cette étude étaient 1) de fournir une description anatomique pour documenter les changements développementaux dans la morphologie endocrânienne de M. domestica et 2) d'examiner la variation ontogénétique et individuelle par rapport aux caractères phylogénétiques des cavités endocrâniennes qui sont connus pour être variables entre différents taxons de mammifères. Dans cette étude, la « variation ontogénétique » fait référence à la variation entre des spécimens d'âges différents, tandis que la « variation individuelle » (c'est-à-dire le polymorphisme) est restreinte à la variation entre des spécimens d'âge comparable. À part la taille, les changements de forme expliquent la plus grande quantité de variation morphologique entre les moulages endocrâniens d'âges différents. La longueur, la largeur et le volume du moulage endocrânien augmentent avec l'âge pour la série de croissance. La taille relative du moulage du bulbe olfactif augmente avec l'âge dans la série de croissance, mais la taille relative des moulages paraflocculaires montre une légère tendance allométrique négative au cours de l'ontogenèse. Plus d'un tiers des caractères phylogénétiques de la cavité endocrânienne que nous avons examinés ont montré une sorte de variation (ontogénétique, individuelle ou les deux). Cela suggère que, bien que les moulages endocrâniens soient potentiellement informatifs pour la systématique, la variation ontogénétique et individuelle affecte la manière dont les caractères endocrâniens sont notés pour l'analyse phylogénétique. Des études supplémentaires telles que celle-ci sont nécessaires pour déterminer l'étendue taxonomique de la variation intraspécifique significative de ces caractères endocrâniens.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10556",
    doi = "10.1002/jmor.10556",
    openalex = "W1986324336",
    references = "doi101016b9780123146502500094, openalexw2413160339"
}

@incollection{doi101016b0123708788000653,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Ce que les fossiles nous disent sur l'évolution du néocortex",
    year = "2007",
    journal = "Évolution des systèmes nerveux",
    url = "https://doi.org/10.1016/b0-12-370878-8/00065-3",
    doi = "10.1016/b0-12-370878-8/00065-3",
    openalex = "W67295644",
    references = "openalexw2413160339"
}

Une encephalisation accrue, ou un volume cérébral plus grand par rapport à la masse corporelle, est un thème récurrent dans l'évolution des vertébrés. Ici, nous présentons un échantillonnage étendu des tailles relatives du cerveau chez les taxons fossiles et actuels de l'ordre des mammifères Carnivora (chats, chiens, ours, mustélidés et leurs parents). En utilisant la sélection de modèles par le critère d'information d'Akaike et les données de volume endocranien et de masse corporelle pour 289 espèces (incluant 125 taxons fossiles), nous documentons des transformations évolutives spécifiques aux clades dans les allométries d'encephalisation. Ces transformations évolutives incluent plusieurs augmentations et diminutions indépendantes d'encephalisation, en plus d'une allométrie de base des Carnivora remarquablement statique qui caractérise une grande partie du sous-ordre des Feliformia et certains taxons du sous-ordre des Caniformia au cours de leur histoire évolutive, soulignant que des processus complexes ont façonné la distribution moderne de l'encephalisation chez les Carnivora. Cette analyse permet également une évaluation critique de l'hypothèse du cerveau social (SBH), qui prédit une association étroite entre la socialité et une encephalisation accrue. Les analyses précédentes basées uniquement sur les espèces vivantes semblaient soutenir la SBH en ce qui concerne les Carnivora, mais ces résultats dépendent entièrement des données provenant des Canidés modernes (chiens). L'intégration de données fossiles révèle davantage qu'aucune association n'existe entre la socialité et l'encephalisation chez les Carnivora et que le soutien à la socialité en tant qu'agent causal d'une augmentation de l'encephalisation disparaît pour ce clade.

@article{doi101073pnas0901780106,
    author = "Finarelli, John A. and Flynn, John J.",
    title = "Brain-size evolution and sociality in Carnivora",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Increased encephalization, or larger brain volume relative to body mass, is a repeated theme in vertebrate evolution. Here we present an extensive sampling of relative brain sizes in fossil and extant taxa in the mammalian order Carnivora (cats, dogs, bears, weasels, and their relatives). By using Akaike Information Criterion model selection and endocranial volume and body mass data for 289 species (including 125 fossil taxa), we document clade-specific evolutionary transformations in encephalization allometries. These evolutionary transformations include multiple independent encephalization increases and decreases in addition to a remarkably static basal Carnivora allometry that characterizes much of the suborder Feliformia and some taxa in the suborder Caniformia across much of their evolutionary history, emphasizing that complex processes shaped the modern distribution of encephalization across Carnivora. This analysis also permits critical evaluation of the social brain hypothesis (SBH), which predicts a close association between sociality and increased encephalization. Previous analyses based on living species alone appeared to support the SBH with respect to Carnivora, but those results are entirely dependent on data from modern Canidae (dogs). Incorporation of fossil data further reveals that no association exists between sociality and encephalization across Carnivora and that support for sociality as a causal agent of encephalization increase disappears for this clade.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0901780106",
    doi = "10.1073/pnas.0901780106",
    openalex = "W2042241416",
    references = "doi101111j15585646200700229x"
}

Pour recueillir des informations sur les cerveaux d'hominidés (ou d'autres) qui n'existent plus, les détails de la neuroanatomie externe qui sont reproduits sur des moulages endocraniens (endocasts) à partir de boîtes crâniennes fossilisées peuvent être décrits et interprétés. Bien que, par nécessité, spéculatives, de telles études peuvent être très instructives lorsqu'elles sont menées à la lumière de la littérature sur la neuroanatomie comparative, la paléontologie et les études d'imagerie fonctionnelle. Le cerveau d'Albert Einstein n'existe plus dans un état intact, mais il existe des photographies de celui-ci sous divers angles. En appliquant des techniques développées à partir de la paléoanthropologie, des détails de la neuroanatomie externe précédemment non reconnus sont identifiés sur ces photographies. Ces informations devraient intéresser les paléoneurologues, les neuroanatomistes comparatifs, les historiens des sciences et les neuroscientifiques cognitifs. Les nouvelles identifications de caractéristiques corticales devraient également être archivées pour les chercheurs futurs qui auront accès à des informations supplémentaires provenant d'une technologie d'imagerie fonctionnelle améliorée. En même temps, dans la mesure du possible, le cortex cérébral d'Einstein est étudié à la lumière des données disponibles sur la variation des modèles de sillons humains. Bien que la majeure partie de sa surface corticale fût banale, des régions dans et près des cortex somatosensoriels et moteurs primaires d'Einstein étaient inhabituelles. Il est possible que ces aspects atypiques du cortex cérébral d'Einstein fussent liés à la difficulté avec laquelle il a acquis le langage, sa préférence pour la pensée en impressions sensorielles incluant des images visuelles plutôt qu'en mots, et sa formation précoce au violon.

@article{doi103389neuro180032009,
    author = "Falk, Dean",
    title = "New information about Albert Einstein's Brain",
    year = "2009",
    journal = "Frontiers in Evolutionary Neuroscience",
    abstract = "In order to glean information about hominin (or other) brains that no longer exist, details of external neuroanatomy that are reproduced on endocranial casts (endocasts) from fossilized braincases may be described and interpreted. Despite being, of necessity, speculative, such studies can be very informative when conducted in light of the literature on comparative neuroanatomy, paleontology, and functional imaging studies. Albert Einstein's brain no longer exists in an intact state, but there are photographs of it in various views. Applying techniques developed from paleoanthropology, previously unrecognized details of external neuroanatomy are identified on these photographs. This information should be of interest to paleoneurologists, comparative neuroanatomists, historians of science, and cognitive neuroscientists. The new identifications of cortical features should also be archived for future scholars who will have access to additional information from improved functional imaging technology. Meanwhile, to the extent possible, Einstein's cerebral cortex is investigated in light of available data about variation in human sulcal patterns. Although much of his cortical surface was unremarkable, regions in and near Einstein's primary somatosensory and motor cortices were unusual. It is possible that these atypical aspects of Einstein's cerebral cortex were related to the difficulty with which he acquired language, his preference for thinking in sensory impressions including visual images rather than words, and his early training on the violin.",
    url = "https://doi.org/10.3389/neuro.18.003.2009",
    doi = "10.3389/neuro.18.003.2009",
    openalex = "W1973807842",
    references = "falk1982mapping"
}

De nombreuses hypothèses ont été formulées concernant l'évolution précoce du cerveau mammalien. Ici, la tomographie aux rayons X des mammaliaformes du Jurassique inférieur Morganucodon et Hadrocodium éclaire cette histoire. Nous avons constaté que la taille relative du cerveau s'est étendue aux niveaux mammaliens, avec des bulbules olfactifs, un néocortex, un cortex olfactif (pyriforme) et un cervelet agrandis, en deux pulses évolutifs. Le premier pulse a probablement été entraîné par une résolution accrue de l'olfaction et des améliorations de la sensibilité tactile (provenant des poils du corps) et de la coordination neuromusculaire. Un second pulse d'amélioration olfactive a ensuite agrandi le cerveau aux niveaux mammaliens. L'origine des Mammalia couronnés a vu un troisième pulse d'amélioration olfactive, avec des turbinaux ethmoïdes ossifiés soutenant un épithélium olfactif expansif dans la cavité nasale, permettant l'expression complète d'un gigantesque génome de récepteurs odorants.

@article{doi101126science1203117,
    author = "Rowe, Timothy B. et Macrini, Thomas E. et Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Preuves fossiles sur l'origine du cerveau mammalien",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "De nombreuses hypothèses ont été formulées concernant l'évolution précoce du cerveau mammalien. Ici, la tomographie aux rayons X des mammaliaformes du Jurassique inférieur Morganucodon et Hadrocodium éclaire cette histoire. Nous avons constaté que la taille relative du cerveau s'est étendue aux niveaux mammaliens, avec des bulbules olfactifs, un néocortex, un cortex olfactif (pyriforme) et un cervelet agrandis, en deux pulses évolutifs. Le premier pulse a probablement été entraîné par une résolution accrue de l'olfaction et des améliorations de la sensibilité tactile (provenant des poils du corps) et de la coordination neuromusculaire. Un second pulse d'amélioration olfactive a ensuite agrandi le cerveau aux niveaux mammaliens. L'origine des Mammalia couronnés a vu un troisième pulse d'amélioration olfactive, avec des turbinaux ethmoïdes ossifiés soutenant un épithélium olfactif expansif dans la cavité nasale, permettant l'expression complète d'un gigantesque génome de récepteurs odorants.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1203117",
    doi = "10.1126/science.1203117",
    openalex = "W2071803223",
    references = "doi101038nature06277, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x, doi107312kiel11918"
}

La grande taille et l'organisation complexe du cerveau humain le rendent unique parmi les cerveaux de primates. En particulier, le néocortex constitue environ 80 % du cerveau, et ce cortex est subdivisé en un grand nombre de régions fonctionnellement spécialisées, les aires corticales. Un tel cerveau médiatise des accomplissements et des capacités inégalés par aucune autre espèce. Comment un tel cerveau a-t-il évolué ? Les réponses proviennent d'études comparatives des cerveaux de mammifères actuels et d'autres vertébrés, conjointement avec des informations sur les tailles et les formes de cerveaux issues du registre fossile, des études sur le développement du cerveau, et des principes dérivés d'études sur l'échelle et la conception optimale. Les premiers mammifères étaient petits, avec de petits cerveaux, une emphase sur l'olfaction, et peu de néocortex. Le néocortex a été transformé de la seule couche de neurones pyramidaux de sortie du cortex dorsal des ancêtres plus anciens aux six couches de tous les mammifères actuels. Cette petite calotte de néocortex a été divisée en 20 à 25 aires corticales, incluant les aires primaires et certaines des aires sensorielles secondaires qui caractérisent le néocortex chez presque tous les mammifères aujourd'hui. Les premiers mammifères placentaires avaient un corps calleux reliant le néocortex des deux hémisphères, une aire motrice primaire, M1, et peut-être une ou plusieurs aires prémotrices. Une lignée d'évolution, Euarchontoglires, a conduit aux primates actuels, aux rongeurs arboricoles, aux lémuriens volants, aux rongeurs et aux lapins. Les premiers primates ont évolué à partir de mammifères à petit cerveau, nocturnes, mangeurs d'insectes, avec une région élargie du cortex visuel temporal. Ces premiers primates nocturnes étaient adaptés à la niche des branches fines de la forêt tropicale par un système visuel encore plus élargi qui médiatisait la portée et la saisie guidées visuellement d'insectes, de petits vertébrés et de fruits. Le néocortex a été considérablement élargi et comprenait une série d'aires corticales qui caractérisent le néocortex de tous les primates vivants. Les spécialisations du système visuel incluaient de nouvelles aires visuelles qui ont contribué à un flux dorsal de traitement visuomoteur dans une région considérablement élargie du cortex pariétal postérieur et un système moteur élargi et l'ajout d'une aire prémotrice ventrale. Les aires visuelles supérieures dans un grand lobe temporal ont facilité la reconnaissance d'objets, et le cortex frontal comprenait un cortex préfrontal granulaire. Le cortex auditif comprenait les aires auditives primaires et secondaires qui caractérisent les primates prosimiens et anthropoïdes aujourd'hui. À mesure que les anthropoïdes émergèrent comme primates diurnes, le système visuel s'est spécialisé pour une vision fovéale détaillée. D'autres adaptations incluaient un élargissement du cortex préfrontal et du cortex insulaire. Les lignées humaine et chimpanzé-bonobo se sont séparées il y a environ 6 à 8 millions d'années avec des cerveaux qui étaient environ un tiers de la taille des humains modernes. Au cours des derniers 2 millions d'années, les cerveaux de nos ancêtres plus récents ont considérablement augmenté en taille, en particulier dans les régions préfrontale, pariétale postérieure, temporale latérale et insulaire. La spécialisation des deux hémisphères cérébraux pour des fonctions liées mais différentes est devenue prononcée, et le langage et d'autres capacités cognitives impressionnantes ont émergé. WIREs Cogn Sci 2013, 4:33-45. doi: 10.1002/wcs.1206 Cet article est catégorisé sous : Neuroscience > Anatomie.

@article{doi101002wcs1206,
    author = "Kaas, Jon H.",
    title = "L'évolution des cerveaux des premiers mammifères aux humains",
    year = "2012",
    journal = "Wiley Interdisciplinary Reviews Cognitive Science",
    abstract = "La grande taille et l'organisation complexe du cerveau humain le rendent unique parmi les cerveaux de primates. En particulier, le néocortex constitue environ 80 % du cerveau, et ce cortex est subdivisé en un grand nombre de régions fonctionnellement spécialisées, les aires corticales. Un tel cerveau médiatise des accomplissements et des capacités inégalés par aucune autre espèce. Comment un tel cerveau a-t-il évolué ? Les réponses proviennent d'études comparatives des cerveaux des mammifères actuels et d'autres vertébrés, conjointement avec des informations sur les tailles et les formes des cerveaux issues du registre fossile, des études sur le développement du cerveau, et des principes dérivés d'études sur l'échelle et la conception optimale. Les premiers mammifères étaient petits, avec de petits cerveaux, une emphase sur l'olfaction, et peu de néocortex. Le néocortex a été transformé de la seule couche de neurones pyramidaux de sortie du cortex dorsal des ancêtres plus anciens aux six couches de tous les mammifères actuels. Cette petite calotte de néocortex a été divisée en 20 à 25 aires corticales, y compris les aires primaires et certaines des aires sensorielles secondaires qui caractérisent le néocortex chez presque tous les mammifères aujourd'hui. Les premiers mammifères placentaires avaient un corps calleux reliant le néocortex des deux hémisphères, une aire motrice primaire, M1, et peut-être une ou plusieurs aires prémotrices. Une lignée d'évolution, Euarchontoglires, a mené aux primates actuels, aux rongeurs arboricoles, aux lémuriens volants, aux rongeurs et aux lapins. Les premiers primates ont évolué à partir de mammifères à petit cerveau, nocturnes et insectivores, avec une région élargie du cortex visuel temporal. Ces premiers primates nocturnes étaient adaptés à la niche des branches fines de la forêt tropicale par un système visuel encore plus élargi qui médiatisait la portée et la saisie guidées visuellement d'insectes, de petits vertébrés et de fruits. Le néocortex a été considérablement élargi et comprenait une série d'aires corticales qui caractérisent le néocortex de tous les primates vivants. Les spécialisations du système visuel incluaient de nouvelles aires visuelles qui ont contribué à un flux dorsal de traitement visuomoteur dans une région considérablement élargie du cortex pariétal postérieur et un système moteur élargi et l'ajout d'une aire prémotrice ventrale. Les aires visuelles supérieures dans un grand lobe temporal ont facilité la reconnaissance d'objets, et le cortex frontal comprenait un cortex préfrontal granulaire. Le cortex auditif comprenait les aires auditives primaires et secondaires qui caractérisent les primates prosimiens et anthropoïdes aujourd'hui. À mesure que les anthropoïdes émergèrent comme primates diurnes, le système visuel s'est spécialisé pour une vision fovéale détaillée. D'autres adaptations ont inclus un élargissement du cortex préfrontal et du cortex insulaire. Les lignées humaine et chimpanzé-bonobo se sont séparées il y a environ 6 à 8 millions d'années avec des cerveaux qui étaient environ un tiers de la taille des humains modernes. Au cours des derniers 2 millions d'années, les cerveaux de nos ancêtres plus récents ont considérablement augmenté en taille, en particulier dans les régions préfrontale, pariétale postérieure, temporale latérale et insulaire. La spécialisation des deux hémisphères cérébraux pour des fonctions liées mais différentes est devenue prononcée, et le langage et d'autres capacités cognitives impressionnantes ont émergé. WIREs Cogn Sci 2013, 4:33-45. doi: 10.1002/wcs.1206 Cet article est catégorisé sous : Neuroscience > Anatomie.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wcs.1206",
    doi = "10.1002/wcs.1206",
    openalex = "W2160711826",
    references = "doi101016b9780444538604000052"
}

L'étude de l'évolution du cerveau, en particulier celle du néocortex, est d'un intérêt primordial car elle se rapporte directement à la manière dont les variations comportementales sont apparues tant entre que au sein des groupes mammaliens. Les Artiodactyla constituent l'un des clades mammaliens les plus diversifiés. Cependant, les dix premiers millions d'années de leur évolution cérébrale sont restées jusqu'à présent sans documentation. Ici, nous avons utilisé la tomographie assistée par ordinateur aux rayons X à haute résolution pour étudier le moulage endocrânien du Diacodexis ilicis du début de l'Éocène. Sa reconstruction virtuelle offre un accès sans précédent aux paramètres métriques et à l'anatomie fine du moulage endocrânien le plus complet du premier artiodactyle. Cette image est évaluée dans un large contexte comparatif en reconstruisant les moulages endocrâniens de 14 autres représentants du début et du milieu de l'Éocène d'artiodactyles basaux, permettant de retracer la structure néocorticale des artiodactyles jusqu'à son motif le plus simple. Nous montrons que les premiers artiodactyles partagent un motif néocortical simple, jamais observé jusqu'à présent chez d'autres ongulés, avec un gyrus en forme d'amande au lieu de sillons parallèles comme précédemment supposé. Nos résultats démontrent que les artiodactyles ont connu une impulsion tardive d'encéphalisation durant le Néogène supérieur, bien après le début de l'augmentation de la complexité corticale. Les comparaisons avec les périssodactyles de l'Éocène montrent que ces derniers ont atteint un niveau élevé de complexité corticale plus tôt que les artiodactyles.

@article{doi101098rspb20121156,
    author = "Orliac, Maëva J. and Gilissen, Emmanuel",
    title = "Virtual endocranial cast of earliest Eocene Diacodexis (Artiodactyla, Mammalia) and morphological diversity of early artiodactyl brains",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "L'étude de l'évolution du cerveau, en particulier celle du néocortex, est d'un intérêt primordial car elle se rapporte directement à la manière dont les variations comportementales sont apparues tant entre que au sein des groupes mammaliens. Les Artiodactyla constituent l'un des clades mammaliens les plus diversifiés. Cependant, les dix premiers millions d'années de leur évolution cérébrale sont restées jusqu'à présent sans documentation. Ici, nous avons utilisé la tomographie assistée par ordinateur aux rayons X à haute résolution pour étudier le moulage endocrânien du Diacodexis ilicis du début de l'Éocène. Sa reconstruction virtuelle offre un accès sans précédent aux paramètres métriques et à l'anatomie fine du moulage endocrânien le plus complet du premier artiodactyle. Cette image est évaluée dans un large contexte comparatif en reconstruisant les moulages endocrâniens de 14 autres représentants du début et du milieu de l'Éocène d'artiodactyles basaux, permettant de retracer la structure néocorticale des artiodactyles jusqu'à son motif le plus simple. Nous montrons que les premiers artiodactyles partagent un motif néocortical simple, jamais observé jusqu'à présent chez d'autres ongulés, avec un gyrus en forme d'amande au lieu de sillons parallèles comme précédemment supposé. Nos résultats démontrent que les artiodactyles ont connu une impulsion tardive d'encéphalisation durant le Néogène supérieur, bien après le début de l'augmentation de la complexité corticale. Les comparaisons avec les périssodactyles de l'Éocène montrent que ces derniers ont atteint un niveau élevé de complexité corticale plus tôt que les artiodactyles.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.1156",
    doi = "10.1098/rspb.2012.1156",
    openalex = "W2123150416",
    references = "doi1016710390290413, openalexw16475780"
}

Ce rapport est basé sur des scans numériques 3D d'encéphalocasts de 110 espèces de mammifères fossiles et de 35 espèces de mammifères vivants. Il présente des preuves directes des 60 dernières millions d'années d'évolution cérébrale. Les encéphalocasts sont des moulages de la cavité crânienne. Ils sont de taille et de forme similaires au cerveau, et leurs caractéristiques de surface peuvent être nommées comme si elles étaient des structures cérébrales. Bien que les données d'encéphalocast soient limitées aux surfaces externes des cerveaux, quelques inférences sur la structure interne sont possibles. Le néocortex dans le cerveau antérieur, par exemple, est identifiable et mesurable comme cerveau antérieur cérébral sur l'encéphalocast dorsal à la fissure rhinale. Un résultat important dans ce rapport est que la surface du néocortex identifiée sur les encéphalocasts semble avoir atteint un maximum d'environ 80 % de la surface totale de l'encéphalocast chez les primates anthropoïdes, y compris les humains. Cela pourrait être une limitation fondamentale de la taille du cerveau. Le pourcentage moyen de néocorticalisation pour les mammifères dans leur ensemble est passé d'environ 20 % à environ 50 % de la surface au cours des 60 millions d'années couverts par cette analyse. La néocorticalisation est associée à l'évolution des processus mentaux supérieurs, y compris l'évolution du langage comme spécialisation homininienne. La limitation de l'augmentation de la quantité relative de néocortex est similaire chez tous les anthropoïdes. Le néocortex est plus grand en surface absolue chez les humains vivants parce que la taille totale du cerveau homininien est beaucoup plus grande que chez les autres primates.

@article{jerison2012digitized,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Digitized Fossil Brains: Neocorticalization",
    year = "2012",
    journal = "Biolinguistics",
    abstract = "Ce rapport est basé sur des scans numériques 3D d'encéphalocasts de 110 espèces de mammifères fossiles et de 35 espèces de mammifères vivants. Il présente des preuves directes des 60 dernières millions d'années d'évolution cérébrale. Les encéphalocasts sont des moulages de la cavité crânienne. Ils sont de taille et de forme similaires au cerveau, et leurs caractéristiques de surface peuvent être nommées comme si elles étaient des structures cérébrales. Bien que les données d'encéphalocast soient limitées aux surfaces externes des cerveaux, quelques inférences sur la structure interne sont possibles. Le néocortex dans le cerveau antérieur, par exemple, est identifiable et mesurable comme cerveau antérieur cérébral sur l'encéphalocast dorsal à la fissure rhinale. Un résultat important dans ce rapport est que la surface du néocortex identifiée sur les encéphalocasts semble avoir atteint un maximum d'environ 80\% de la surface totale de l'encéphalocast chez les primates anthropoïdes, y compris les humains. Cela pourrait être une limitation fondamentale de la taille du cerveau. Le pourcentage moyen de néocorticalisation pour les mammifères dans leur ensemble est passé d'environ 20\% à environ 50\% de la surface au cours des 60 millions d'années couverts par cette analyse. La néocorticalisation est associée à l'évolution des processus mentaux supérieurs, y compris l'évolution du langage comme spécialisation homininienne. La limitation de l'augmentation de la quantité relative de néocortex est similaire chez tous les anthropoïdes. Le néocortex est plus grand en surface absolue chez les humains vivants parce que la taille totale du cerveau homininien est beaucoup plus grande que chez les autres primates.",
    url = "https://doi.org/10.5964/bioling.8929",
    doi = "10.5964/bioling.8929",
    number = "3-4",
    openalex = "W1482619672",
    pages = "383-392",
    volume = "6",
    references = "doi10100797894017203976, doi101016b9780123146502500094, doi101016b9780444538604000052, doi101016b978044453860400012x, doi101016b9780444538604000180, doi10140039001, doi1016710390290413, doi105964bioling8791, openalexw2413160339, openalexw2565082193"
}

L'étude de l'évolution du cerveau des hominidés repose principalement sur l'évaluation de la morphologie endocrânienne des crânes fossiles. Cependant, seules certaines caractéristiques générales de la morphologie externe du cerveau sont évidentes à partir des endocasts, et de nombreux détails anatomiques peuvent être difficiles ou impossibles à examiner. Dans cette étude, nous utilisons des techniques de morphométrie géométrique pour évaluer les différences inter- et intraspécifiques dans la morphologie cérébrale dans un échantillon de scans d'imagerie par résonance magnétique in vivo de chimpanzés et d'humains, avec une attention particulière à l'étude de la variation asymétrique. Notre étude révèle que les différences entre chimpanzés et humains dans la morphologie cérébrale sont principalement symétriques ; par contre, il y a une continuité dans la variation asymétrique entre les espèces, les humains montrant une gamme de variation accrue. De plus, la variation asymétrique ne semble pas être le résultat d'une mise à l'échelle allométrique au niveau intraspécifique, tandis que les changements symétriques présentent de très légers effets allométriques au sein de chaque espèce. Nos résultats soulignent deux propriétés clés de l'évolution du cerveau dans le clade des hominidés : premièrement, l'évolution des cerveaux de chimpanzés et d'humains (et probablement de leur dernier ancêtre commun et des espèces apparentées) n'est pas fortement contrainte morphologiquement, rendant ainsi leurs cerveaux hautement évolutifs et réceptifs aux pressions de sélection ; deuxièmement, les cerveaux de chimpanzés et, surtout, d'humains montrent des niveaux élevés d'asymétrie fluctuante indicative d'une plasticité développementale prononcée. Nous inférons que ces deux caractéristiques peuvent jouer un rôle dans l'évolution cognitive humaine.

@article{doi101098rspb20130575,
    author = "Gómez‐Robles, Aida et Hopkins, William D. et Sherwood, Chet C.",
    title = "Augmentation de l'asymétrie morphologique, de l'évolvabilité et de la plasticité dans l'évolution du cerveau humain",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "L'étude de l'évolution du cerveau des hominidés repose principalement sur l'évaluation de la morphologie endocrânienne des crânes fossiles. Cependant, seules certaines caractéristiques générales de la morphologie externe du cerveau sont évidentes à partir des endocasts, et de nombreux détails anatomiques peuvent être difficiles ou impossibles à examiner. Dans cette étude, nous utilisons des techniques de morphométrie géométrique pour évaluer les différences inter- et intraspécifiques dans la morphologie cérébrale dans un échantillon de scans d'imagerie par résonance magnétique in vivo de chimpanzés et d'humains, avec une attention particulière à l'étude de la variation asymétrique. Notre étude révèle que les différences entre chimpanzés et humains dans la morphologie cérébrale sont principalement symétriques ; par contre, il y a une continuité dans la variation asymétrique entre les espèces, les humains montrant une gamme de variation accrue. De plus, la variation asymétrique ne semble pas être le résultat d'une mise à l'échelle allométrique au niveau intraspécifique, tandis que les changements symétriques présentent de très légers effets allométriques au sein de chaque espèce. Nos résultats soulignent deux propriétés clés de l'évolution du cerveau dans le clade des hominidés : premièrement, l'évolution des cerveaux de chimpanzés et d'humains (et probablement de leur dernier ancêtre commun et des espèces apparentées) n'est pas fortement contrainte morphologiquement, rendant ainsi leurs cerveaux hautement évolutifs et réceptifs aux pressions de sélection ; deuxièmement, les cerveaux de chimpanzés et, surtout, d'humains montrent des niveaux élevés d'asymétrie fluctuante indicative d'une plasticité développementale prononcée. Nous inférons que ces deux caractéristiques peuvent jouer un rôle dans l'évolution cognitive humaine.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.0575",
    doi = "10.1098/rspb.2013.0575",
    openalex = "W2107475539",
    references = "doi101016b978044453860400012x"
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L'expansion du cerveau est une caractéristique clé de l'évolution des primates. Le registre fossile, bien qu'incomplet, permet une reconstruction partielle des changements de la taille et de la morphologie du cerveau des primates au fil du temps. Les plesiadapoides du Paléogène, parents les plus proches des Euprimates (ou primates du groupe couronne), sont cruciaux pour comprendre l'évolution précoce du cerveau des primates. Cependant, la morphologie cérébrale de ce groupe reste mal documentée, et des questions majeures subsistent concernant la phase initiale de l'évolution du cerveau des euprimates. L'investigation par micro-CT de la morphologie endocranienne de Plesiadapis tricuspidens du Paléocène supérieur d'Europe -- le crâne de plesiadapoides le plus complet connu -- montre que les plesiadapoides ont conservé un cerveau très petit et simple. Plesiadapis présente une exposition du mésencéphale, une encéphalisation et une néocorticalisation minimales, ce qui le rend comparable à celui des rongeurs et lagomorphes de la tige. Cependant, Plesiadapis partage avec les Euprimates un néocortex voûté et un axe bulbe olfactif décalé vers le bas. Si les relations phylogénétiques acceptées sont correctes, cela implique que le cerveau des euprimates a subi une réorganisation drastique durant le Paléocène, et que certains changements de structure cérébrale ont précédé l'augmentation de la taille du cerveau et l'expansion du néocortex durant l'évolution du cerveau des primates.

@article{doi101098rspb20132792,
    author = "Orliac, Maëva J. et Ladevèze, Sandrine et Gingerich, Philip D. et Lebrun, Renaud et Smith, Thierry",
    title = "Morphologie endocranienne de Plesiadapis tricuspidens du Paléocène et évolution du cerveau des primates précoces",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "L'expansion du cerveau est une caractéristique clé de l'évolution des primates. Le registre fossile, bien qu'incomplet, permet une reconstruction partielle des changements de la taille et de la morphologie du cerveau des primates au fil du temps. Les plesiadapoides du Paléogène, parents les plus proches des Euprimates (ou primates du groupe couronne), sont cruciaux pour comprendre l'évolution précoce du cerveau des primates. Cependant, la morphologie cérébrale de ce groupe reste mal documentée, et des questions majeures subsistent concernant la phase initiale de l'évolution du cerveau des euprimates. L'investigation par micro-CT de la morphologie endocranienne de Plesiadapis tricuspidens du Paléocène supérieur d'Europe -- le crâne de plesiadapoides le plus complet connu -- montre que les plesiadapoides ont conservé un cerveau très petit et simple. Plesiadapis présente une exposition du mésencéphale, une encéphalisation et une néocorticalisation minimales, ce qui le rend comparable à celui des rongeurs et lagomorphes de la tige. Cependant, Plesiadapis partage avec les Euprimates un néocortex voûté et un axe bulbe olfactif décalé vers le bas. Si les relations phylogénétiques acceptées sont correctes, cela implique que le cerveau des euprimates a subi une réorganisation drastique durant le Paléocène, et que certains changements de structure cérébrale ont précédé l'augmentation de la taille du cerveau et l'expansion du néocortex durant l'évolution du cerveau des primates.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.2792",
    doi = "10.1098/rspb.2013.2792",
    openalex = "W2099079264",
    references = "doi101002109686442000101132235aidajpa730co29, doi101002ajpa1330580110, doi101002evan1360010308, doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi1010079789400908130, doi10103835016580, doi101073pnas0610579104, doi101126science1203117, doi1023072412937, jerison2012digitized, openalexw1532628765"
}

Les cerveaux ne sont pas conservés dans le registre fossile, mais les moulures endocrâniennes le sont. Il s'agit de moulures de la boîte crânienne interne osseuse, révélant la taille et la forme approximatives du cerveau, et elles sont également informatives sur la morphologie de la surface cérébrale. Les endocasts constituent la seule preuve directe de l'évolution du cerveau humain, mais elles ne fournissent que des données limitées (« paleoneurologie »). Cette revue examine certaines nouvelles endocasts fossiles et les récentes avancées méthodologiques qui ont permis de nouvelles analyses d'anciennes endocasts, menant à des résultats et hypothèses intéressants. L'interprétation des données paleoneurologiques repose toujours sur des informations comparatives provenant d'espèces vivantes dont les cerveaux et les comportements peuvent être directement étudiés. Il est donc important que les études futures tentent d'intégrer mieux différentes approches. Ce n'est qu'alors que nous pourrons obtenir une meilleure compréhension de l'évolution du cerveau des hominidés. © 2014 S. Karger AG, Bâle.

@article{doi101159000365276,
    author = "Neubauer, Simon",
    title = "Endocasts : Possibilités et limites pour l'interprétation de l'évolution du cerveau humain",
    year = "2014",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "Les cerveaux ne sont pas conservés dans le registre fossile, mais les moulures endocrâniennes le sont. Il s'agit de moulures de la boîte crânienne interne osseuse, révélant la taille et la forme approximatives du cerveau, et elles sont également informatives sur la morphologie de la surface cérébrale. Les endocasts constituent la seule preuve directe de l'évolution du cerveau humain, mais elles ne fournissent que des données limitées (« paleoneurologie »). Cette revue examine certaines nouvelles endocasts fossiles et les récentes avancées méthodologiques qui ont permis de nouvelles analyses d'anciennes endocasts, menant à des résultats et hypothèses intéressants. L'interprétation des données paleoneurologiques repose toujours sur des informations comparatives provenant d'espèces vivantes dont les cerveaux et les comportements peuvent être directement étudiés. Il est donc important que les études futures tentent d'intégrer mieux différentes approches. Ce n'est qu'alors que nous pourrons obtenir une meilleure compréhension de l'évolution du cerveau des hominidés. © 2014 S. Karger AG, Bâle.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000365276",
    doi = "10.1159/000365276",
    openalex = "W2040191384",
    references = "doi101016b978044453860400012x"
}

Les dipneustes, ou poissons-loups, ont une histoire s'étendant sur plus de 400 millions d'années et constituent le taxon frère vivant le plus proche des tétrapodes. La plupart des dipneustes du Dévonien possédaient des endosquelettes fortement ossifiés, tandis que la plupart des dipneustes du Mésozoïque et du Cénozoïque avaient des endosquelettes largement cartilagineux et sont généralement connus uniquement à partir de plaques dentaires isolées ou de fragments osseux disarticulés. Il existe donc un écart temporel et évolutif substantiel dans notre compréhension de la morphologie endosquelettique des dipneustes, entre les formes dévoniennes diverses et hautement variables d'une part, et les trois genres actuels d'autre part. Ici, nous présentons un moulage endocrânien virtuel de Rhinodipterus kimberleyensis, provenant de la formation de Gogo du Dévonien supérieur en Australie, l'un des dipneustes fossiles les plus dérivés avec un crâne bien ossifié. Ce moulage, généré à partir d'un scan de tomographie micro-computée (µCT) du crâne, est le premier moulage endocrânien virtuel de tout dipneuste publié, et seulement le troisième moulage endocrânien de dipneuste fossile à être illustré dans son intégralité. Les caractéristiques clés incluent de longs canaux olfactifs, une cavité télencéphalique avec un degré modéré d'expansion ventrale, de grandes cavités suparaotiques et des récessus utriculaires modérément agrandis. Il présente de nombreuses similitudes avec les moulages de Chirodipterus wildungensis et Griphognathus whitei, et dans une moindre mesure avec 'Chirodipterus' australis et Dipnorhynchus sussmilchi. Parmi les dipneustes actuels, il ressemble systématiquement plus à Neoceratodus qu'à Lepidosiren et Protopterus. Plusieurs tendances dans l'évolution des régions cérébrales et labyrinthiques des dipneustes, telles que les expansions des récessus utriculaires et des régions télencéphaliques au fil du temps, sont identifiées et discutées.

@article{doi101371journalpone0113898,
    author = "Clement, Alice M. et Ahlberg, Per",
    title = "Le premier moulage endocrânien virtuel d'un dipneuste (Sarcopterygii: Dipnoi)",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les dipneustes, ou poissons-loups, ont une histoire s'étendant sur plus de 400 millions d'années et constituent le taxon frère vivant le plus proche des tétrapodes. La plupart des dipneustes du Dévonien possédaient des endosquelettes fortement ossifiés, tandis que la plupart des dipneustes du Mésozoïque et du Cénozoïque avaient des endosquelettes largement cartilagineux et sont généralement connus uniquement à partir de plaques dentaires isolées ou de fragments osseux disarticulés. Il existe donc un écart temporel et évolutif substantiel dans notre compréhension de la morphologie endosquelettique des dipneustes, entre les formes dévoniennes diverses et hautement variables d'une part, et les trois genres actuels d'autre part. Ici, nous présentons un moulage endocrânien virtuel de Rhinodipterus kimberleyensis, provenant de la formation de Gogo du Dévonien supérieur en Australie, l'un des dipneustes fossiles les plus dérivés avec un crâne bien ossifié. Ce moulage, généré à partir d'un scan de tomographie micro-computée (µCT) du crâne, est le premier moulage endocrânien virtuel de tout dipneuste publié, et seulement le troisième moulage endocrânien de dipneuste fossile à être illustré dans son intégralité. Les caractéristiques clés incluent de longs canaux olfactifs, une cavité télencéphalique avec un degré modéré d'expansion ventrale, de grandes cavités suparaotiques et des récessus utriculaires modérément agrandis. Il présente de nombreuses similitudes avec les moulages de Chirodipterus wildungensis et Griphognathus whitei, et dans une moindre mesure avec 'Chirodipterus' australis et Dipnorhynchus sussmilchi. Parmi les dipneustes actuels, il ressemble systématiquement plus à Neoceratodus qu'à Lepidosiren et Protopterus. Plusieurs tendances dans l'évolution des régions cérébrales et labyrinthiques des dipneustes, telles que les expansions des récessus utriculaires et des régions télencéphaliques au fil du temps, sont identifiées et discutées.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113898",
    doi = "10.1371/journal.pone.0113898",
    openalex = "W2006081676",
    references = "doi1016710390290413"
}

Le fossile de dauphin du Pliocène SDSNH 65276 présente une morphologie mandibulaire extrêmement allongée, contrairement à celle de tout amniote marin, et ressemble superficiellement à la plus à la espèce d'oiseau vivante connue sous le nom de skimmers (Rynchops sp.). Des endocasts des sinus ptérygoïdiens et de la cavité endocrânienne ont été segmentés numériquement à partir de scans CT à rayons X haute résolution de l'échantillon pour explorer l'anatomie interne de caractéristiques anatomiques fonctionnellement et phylogénétiquement importantes de cet échantillon et des odontocètes en général. Les sinus sont similaires en volume et en forme aux espèces de dauphins actuelles, mais l'extension dorsale des lobes préorbitaires est particulièrement allongée, comme chez le dauphin commun (Phocoena phocoena). L'endocast crânien montre également des similitudes avec les dauphins actuels, mais présente des fissures interhémisphériques beaucoup plus profondes, remplies de méninges ossifiées, en particulier un falx cérébral profond et un tentorium cérébelleux plus superficiel. L'ossification de ces parties des méninges peut refléter des accélérations angulaires plus rapides de la tête, une capacité de plongée plus profonde, ou les deux. Les pénétrations de la cavité endocrânienne pour les nerfs crâniens et les vaisseaux sanguins sont similaires à celles des dauphins actuels. La morphologie interne du crâne de ce delphinidé unique jette une lumière supplémentaire à la fois sur ses affinités phylogénétiques et les adaptations novatrices des odontocètes.

@article{doi10166613109,
    author = "Racicot, Rachel A. and Rowe, Timothy B.",
    title = "Endocranial anatomy of a new fossil porpoise (Odontoceti, Phocoenidae) from the Pliocene San Diego Formation of California",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The Pliocene fossil porpoise SDSNH 65276 has extremely elongate mandibular morphology, unlike that of any marine amniote, and is superficially most similar to the living bird species known as skimmers (Rynchops sp.). Endocasts of the pterygoid sinuses and endocranial cavity were digitally segmented from high-resolution X-ray CT scans of the specimen to explore internal anatomy of functionally and phylogenetically important anatomical features of this specimen and odontocetes in general. The sinuses are similar in volume and shape to extant porpoise species, but the dorsal extension of the preorbital lobes are particularly elongate as in the harbor porpoise (Phocoena phocoena). The cranial endocast also shows similarities with extant porpoises, but has much deeper interhemispheric fissures, which are filled by ossified meninges, particularly a deep falx cerebri and shallower tentorium cerebelli. Ossifications of these parts of the meninges may reflect faster angular accelerations of the head, deeper diving ability, or both. Penetrations of the endocranial cavity for cranial nerves and blood vessels are like those of extant porpoises. The internal skull morphology of this unique delphinoid sheds additional light both on its phylogenetic affinities and novel odontocete adaptations.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-109",
    doi = "10.1666/13-109",
    openalex = "W2118206502",
    references = "doi1016710390290413"
}

Les systèmes anatomiques sont organisés grâce à un réseau de relations structurelles et fonctionnelles entre leurs éléments. Ce réseau de relations est le résultat de l'évolution, il représente la cible réelle de la sélection naturelle, et il génère l'ensemble des règles orientant et contraignant les processus morphogénétiques. Comprendre la relation entre les composants crâniens et cérébraux est nécessaire pour étudier les facteurs qui ont influencé et caractérisé notre neuroanatomie, ainsi que les inconvénients possibles associés à l'évolution des gros cerveaux. L'étude des relations spatiales entre le crâne et le cerveau dans le genre humain a une réalité directe en chirurgie crânienne. La modélisation géométrique peut fournir des perspectives fonctionnelles en évolution et en physiologie cérébrale, comme dans les simulations pour étudier la production et la dissipation de chaleur métabolique dans la forme endocrânienne. L'analyse des contraintes évolutives entre les blocs faciaux et neuronaux peut fournir de nouvelles informations sur les troubles visuels. L'étude de la variation de la forme du cerveau chez les humains fossiles peut fournir une perspective différente pour interpréter les processus derrière la neurodégénération et la maladie d'Alzheimer. Suivant ces exemples, il est évident que la paléontologie et la biomédecine peuvent échanger des informations pertinentes et contribuer à la fois au développement d'hypothèses évolutives robustes sur l'évolution du cerveau, tout en offrant des perspectives biologiques plus complètes concernant l'interprétation des processus pathologiques.

@article{doi103389fnana201400019,
    author = "Bruner, Emiliano et de la Cuétara, José Manuel et Masters, Michael et Amano, Hideki et Ogihara, Naomichi",
    title = "Functional craniology and brain evolution: from paleontology to biomedicine",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Neuroanatomy",
    abstract = "Les systèmes anatomiques sont organisés grâce à un réseau de relations structurelles et fonctionnelles entre leurs éléments. Ce réseau de relations est le résultat de l'évolution, il représente la cible réelle de la sélection naturelle, et il génère l'ensemble des règles orientant et contraignant les processus morphogénétiques. Comprendre la relation entre les composants crâniens et cérébraux est nécessaire pour étudier les facteurs qui ont influencé et caractérisé notre neuroanatomie, ainsi que les inconvénients possibles associés à l'évolution des gros cerveaux. L'étude des relations spatiales entre le crâne et le cerveau dans le genre humain a une réalité directe en chirurgie crânienne. La modélisation géométrique peut fournir des perspectives fonctionnelles en évolution et en physiologie cérébrale, comme dans les simulations pour étudier la production et la dissipation de chaleur métabolique dans la forme endocrânienne. L'analyse des contraintes évolutives entre les blocs faciaux et neuronaux peut fournir de nouvelles informations sur les troubles visuels. L'étude de la variation de la forme du cerveau chez les humains fossiles peut fournir une perspective différente pour interpréter les processus derrière la neurodégénération et la maladie d'Alzheimer. Suivant ces exemples, il est évident que la paléontologie et la biomédecine peuvent échanger des informations pertinentes et contribuer à la fois au développement d'hypothèses évolutives robustes sur l'évolution du cerveau, tout en offrant des perspectives biologiques plus complètes concernant l'interprétation des processus pathologiques.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnana.2014.00019",
    doi = "10.3389/fnana.2014.00019",
    openalex = "W1982686609",
    references = "doi101016b9780444538604000180"
}

L'étude de l'évolution du cerveau des hominidés s'est concentrée principalement sur l'expansion et la réorganisation néocorticale subie par les humains, telle qu'elle est déduite du registre fossile endocranien. Les comparaisons entre les cerveaux humains modernes et ceux des chimpanzés fournissent une ligne de preuve supplémentaire pour définir les traits neuronaux clés qui sont apparus dans l'évolution humaine et qui sous-tendent nos spécialisations comportementales uniques. Dans une tentative d'identifier des différences développementales fondamentales, nous avons estimé les bases génétiques de la taille du cerveau et de l'organisation corticale chez les chimpanzés et les humains en étudiant les similarités phénotypiques entre des individus ayant des relations de parenté connues. Nous montrons que, bien que l'héritabilité de la taille du cerveau et de l'organisation corticale soit élevée chez les chimpanzés, l'anatomie corticale cérébrale est nettement moins génétiquement héréditaire que la taille du cerveau chez les humains, indiquant une plus grande plasticité et une influence environnementale accrue sur le neurodéveloppement chez notre espèce. Ce contrôle génétique relâché sur l'organisation corticale est particulièrement marqué dans les zones d'association et est probablement lié à des changements microstructuraux sous-jacents dans le circuit neuronal. Un résultat majeur de cette plasticité accrue est que le développement des circuits neuronaux sous-tendant le comportement est façonné par le contexte environnemental, social et culturel de manière plus intensive chez les humains que chez d'autres espèces primates, fournissant ainsi une base anatomique pour l'évolution comportementale et cognitive.

@article{doi101073pnas1512646112,
    author = "Gómez‐Robles, Aida et Hopkins, William D. et Schapiro, Steven J. et Sherwood, Chet C.",
    title = "Contrôle génétique relâché de l'organisation corticale dans les cerveaux humains comparés aux chimpanzés",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "L'étude de l'évolution du cerveau des hominidés s'est concentrée principalement sur l'expansion et la réorganisation néocorticale subie par les humains, telle qu'elle est déduite du registre fossile endocranien. Les comparaisons entre les cerveaux humains modernes et ceux des chimpanzés fournissent une ligne de preuve supplémentaire pour définir les traits neuronaux clés qui sont apparus dans l'évolution humaine et qui sous-tendent nos spécialisations comportementales uniques. Dans une tentative d'identifier des différences développementales fondamentales, nous avons estimé les bases génétiques de la taille du cerveau et de l'organisation corticale chez les chimpanzés et les humains en étudiant les similarités phénotypiques entre des individus ayant des relations de parenté connues. Nous montrons que, bien que l'héritabilité de la taille du cerveau et de l'organisation corticale soit élevée chez les chimpanzés, l'anatomie corticale cérébrale est nettement moins génétiquement héréditaire que la taille du cerveau chez les humains, indiquant une plus grande plasticité et une influence environnementale accrue sur le neurodéveloppement chez notre espèce. Ce contrôle génétique relâché sur l'organisation corticale est particulièrement marqué dans les zones d'association et est probablement lié à des changements microstructuraux sous-jacents dans le circuit neuronal. Un résultat majeur de cette plasticité accrue est que le développement des circuits neuronaux sous-tendant le comportement est façonné par le contexte environnemental, social et culturel de manière plus intensive chez les humains que chez d'autres espèces primates, fournissant ainsi une base anatomique pour l'évolution comportementale et cognitive.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1512646112",
    doi = "10.1073/pnas.1512646112",
    openalex = "W2174507744",
    references = "doi101016b978044453860400012x, doi101126science1203922"
}

Si les cerveaux des trois genres de poissons pulmonaires actuellement existants ont déjà été décrits, la relation spatiale entre le cerveau et le neurocrâne n'a jamais été entièrement décrite ni quantifiée. Grâce à l'application de la microtomographie virtuelle (μCT) et de logiciels de rendu 3D, nous décrivons des aspects de l'anatomie grossière du cerveau et de la région labyrinthique chez le poisson pulmonaire australien, Neoceratodus forsteri, et comparons cela aux comptes rendus précédents. Les caractéristiques inattendues de ce spécimen incluent des pédoncules olfactifs courts reliant les bulbes olfactifs au télencéphale, et un télencéphale ovoïde. De plus, nous illustrons l'endocrâne (le moulage de l'espace interne de la cavité neurocrânienne) de Neoceratodus, décrivant et quantifiant également pour la première fois la relation cerveau-endocrâne chez un poisson pulmonaire. Dans l'ensemble, le cerveau du poisson pulmonaire australien correspond étroitement à la taille et à la forme de la cavité endocrânienne qui l'abrite, remplissant plus des quatre cinquièmes du volume total. Les régions du cerveau antérieur et labyrinthique correspondent très bien à la morphologie de l'endocrâne, tandis que le cerveau moyen et le cerveau postérieur ne s'y ajustent pas aussi étroitement. Nos résultats jettent un nouveau jour sur l'anatomie neuronale grossière et de l'endocrâne chez les poissons pulmonaires, et sont susceptibles d'avoir une signification particulière pour les paléoneurologues étudiant les taxons fossiles.

@article{doi101371journalpone0141277,
    author = "Clement, Alice M. and Nysjö, Johan and Strand, Robin and Ahlberg, Per",
    title = "Brain – Endocast Relationship in the Australian Lungfish, Neoceratodus forsteri, Elucidated from Tomographic Data (Sarcopterygii: Dipnoi)",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Although the brains of the three extant lungfish genera have been previously described, the spatial relationship between the brain and the neurocranium has never before been fully described nor quantified. Through the application of virtual microtomography (μCT) and 3D rendering software, we describe aspects of the gross anatomy of the brain and labyrinth region in the Australian lungfish, Neoceratodus forsteri and compare this to previous accounts. Unexpected characters in this specimen include short olfactory peduncles connecting the olfactory bulbs to the telencephalon, and an oblong telencephalon. Furthermore, we illustrate the endocast (the mould of the internal space of the neurocranial cavity) of Neoceratodus, also describing and quantifying the brain-endocast relationship in a lungfish for the first time. Overall, the brain of the Australian lungfish closely matches the size and shape of the endocast cavity housing it, filling more than four fifths of the total volume. The forebrain and labyrinth regions of the brain correspond very well to the endocast morphology, while the midbrain and hindbrain do not fit so closely. Our results cast light on the gross neural and endocast anatomy in lungfishes, and are likely to have particular significance for palaeoneurologists studying fossil taxa.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141277",
    doi = "10.1371/journal.pone.0141277",
    openalex = "W2176829017",
    references = "doi1016710390290413"
}

@article{beaudet2016morphoarchitectural,
    author = "Beaudet, Amélie et Dumoncel, Jean et de Beer, Frikkie et Duployer, Benjamin et Durrleman, Stanley et Gilissen, Emmanuel et Hoffman, Jakobus et Tenailleau, Christophe et Thackeray, John Francis et Braga, José",
    title = "Variation morphoarchitecturale dans les endocastes fossiles de cercopithécoïdes d'Afrique du Sud",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2016.09.003",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2016.09.003",
    openalex = "W2553039824",
    pages = "65-78",
    volume = "101",
    references = "doi101002sici10969861199909204122319aidcne1030co27, doi101006jhev19960122, doi101007bf02547562, doi101007s1169201191098, doi101016c20090220356, doi101038385313a0, doi101038nphys3632, doi101093cercorbhm225, doi1018637jssv025i01, openalexw4298038408"
}

@article{doi101016jjhevol201606002,
    author = "Boyer, Douglas et Kirk, E. Christopher et Silcox, Mary et Gunnell, Gregg F. et Gilbert, Christopher C. et Yapuncich, Gabriel et Allen, Kari et Welch, Emma et Bloch, Jonathan I. et Gonzales, Lauren A. et Kay, Richard F. et Seiffert, Erik R.",
    title = "Taille et mise à l'échelle du canal artériel carotidien interne chez les Euarchonta : Réévaluation des implications pour la perméabilité artérielle et les relations phylogénétiques chez les primates fossiles précoces",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2016.06.002",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2016.06.002",
    openalex = "W2463707678",
    references = "doi101016jjhevol201606005"
}

L'évolution du cerveau chez les rongeurs a rarement été étudiée sous l'angle du registre fossile. Ici, nous décrivons le premier endocaste virtuel d'un rongeur fossile, concernant Ischyromys typus (ROMV 1007 ; âge des mammifères terrestres nord-américains d'Orellan [NALMA], Nebraska), et établissons des comparaisons avec des endocastes naturels partiels et complets concernant le même genre, ainsi qu'avec l'endocaste virtuel d'un rongeur actuel étroitement apparenté (Sciurus carolinensis ; AMNH 258346). Ces données nous permettent de formuler les premières hypothèses éclairées par le registre fossile concernant les changements de taille et de forme du cerveau au cours du temps chez les rongeurs, et d'établir des comparaisons avec d'autres euarchontoglirans, y compris les Primates. Ischyromys présente plusieurs aspects de la morphologie cérébrale qui peuvent être inférés comme primitifs, en partie basés sur leur présence chez les primates plesiadapiformes (par exemple, mésencéphale exposé), bien qu'une variation existe au sein du genre Ischyromys concernant la visibilité des collicules inférieurs. Il existe certaines preuves que la néocorticalisation s'est produite chez les rongeurs au cours du temps, mais dans une moindre mesure que chez les Primates. L'arboréité pourrait être liée à des augmentations du quotient d'encéphalisation et à des spécialisations liées à la vision chez les rongeurs, ce qui contraste avec la situation chez les Primates. Enfin, les rongeurs de l'Oligocène avaient des bulbos olfactifs plus petits que les primates plesiadapiformes de l'Éocène, ce qui signifie que l'olfaction a pu être moins critique dans l'évolution précoce des rongeurs. Ces résultats montrent que l'évolution du cerveau chez les mammifères ne suit pas toujours les mêmes trajectoires évolutives et démontre l'importance de considérer les facteurs écologiques lorsqu'on examine la taille du cerveau. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVPCitation pour cet article : Bertrand, O. C., et M. T. Silcox. 2016. Premiers endocastes virtuels d'un rongeur fossile : Ischyromys typus (Ischyromyidae, Oligocène) et évolution du cerveau chez les rongeurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1096275.

@article{doi1010800272463420161095762,
    author = "Bertrand, Ornella et Silcox, Mary",
    title = "Premiers endocastes virtuels d'un rongeur fossile : Ischyromys typus (Ischyromyidae, Oligocène) et évolution du cerveau chez les rongeurs",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "L'évolution du cerveau chez les rongeurs a rarement été étudiée sous l'angle du registre fossile. Ici, nous décrivons le premier endocaste virtuel d'un rongeur fossile, concernant Ischyromys typus (ROMV 1007 ; âge des mammifères terrestres nord-américains d'Orellan [NALMA], Nebraska), et établissons des comparaisons avec des endocastes naturels partiels et complets concernant le même genre, ainsi qu'avec l'endocaste virtuel d'un rongeur actuel étroitement apparenté (Sciurus carolinensis ; AMNH 258346). Ces données nous permettent de formuler les premières hypothèses éclairées par le registre fossile concernant les changements de taille et de forme du cerveau au cours du temps chez les rongeurs, et d'établir des comparaisons avec d'autres euarchontoglirans, y compris les Primates. Ischyromys présente plusieurs aspects de la morphologie cérébrale qui peuvent être inférés comme primitifs, en partie basés sur leur présence chez les primates plesiadapiformes (par exemple, mésencéphale exposé), bien qu'une variation existe au sein du genre Ischyromys concernant la visibilité des collicules inférieurs. Il existe certaines preuves que la néocorticalisation s'est produite chez les rongeurs au cours du temps, mais dans une moindre mesure que chez les Primates. L'arboréité pourrait être liée à des augmentations du quotient d'encéphalisation et à des spécialisations liées à la vision chez les rongeurs, ce qui contraste avec la situation chez les Primates. Enfin, les rongeurs de l'Oligocène avaient des bulbos olfactifs plus petits que les primates plesiadapiformes de l'Éocène, ce qui signifie que l'olfaction a pu être moins critique dans l'évolution précoce des rongeurs. Ces résultats montrent que l'évolution du cerveau chez les mammifères ne suit pas toujours les mêmes trajectoires évolutives et démontre l'importance de considérer les facteurs écologiques lorsqu'on examine la taille du cerveau. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVPCitation pour cet article : Bertrand, O. C., et M. T. Silcox. 2016. Premiers endocastes virtuels d'un rongeur fossile : Ischyromys typus (Ischyromyidae, Oligocène) et évolution du cerveau chez les rongeurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1096275.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1095762",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1095762",
    openalex = "W2341528725",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101016s001600323892229x, doi101038114085a0, doi10103835054550, doi101086282938, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi1023071223169, doi1023072407154, doi103998mpub9690664, doi105860choice280965, doi105962bhltitle542, jerison2012digitized, openalexw1532628765"
}

Comprendre le schéma d'évolution du cerveau chez les rongeurs primitifs est central pour reconstituer la condition ancestrale des Glires, et pour d'autres membres des Euarchontoglires incluant les Primates. Nous décrivons les plus anciens moulages endocrâniens virtuels connus pour les rongeurs fossiles, qui concernent Paramys copei (Éocène inférieur) et Paramys delicatus (Éocène moyen). Les deux spécimens de Paramys possèdent des bulbules olfactifs plus grands et des parafloccules plus petits par rapport au volume endocrânien total que les rongeurs apparus plus tard, ce qui pourrait être des traits primitifs pour les Rodentia. Les quotients d'encéphalisation (QE) de Pa. copei et Pa. delicatus sont supérieurs à ceux des rongeurs apparus plus tard (Oligocène) Ischyromys typus, ce qui contredit l'hypothèse selon laquelle le QE augmente au fil du temps chez tous les ordres mammaliens. Cependant, les deux espèces de Paramys ont une surface néocorticale relative plus faible que les rongeurs plus tardifs, suggérant que la néocorticalisation s'est produite au fil du temps chez cet Ordre, bien que dans une moindre mesure que chez les Primates. Paramys a un QE plus élevé mais un ratio néocortical plus faible que n'importe quel primate basal. Ce résultat contraste avec l'idée que les primates ont toujours été exceptionnels par leur degré global d'encéphalisation et montre que la taille relative du cerveau et la surface néocorticale ne covarient pas nécessairement au fil du temps. En conséquence, ces données contredisent les hypothèses faites sur le schéma d'évolution du cerveau chez les Euarchontoglires.

@article{doi101098rspb20152316,
    author = "Bertrand, Ornella et Amador‐Mughal, Farrah et Silcox, Mary",
    title = "Moulages endocrâniens virtuels de Paramys éocène (Paramyinae) : plus ancien registre endocrânien pour les Rodentia et évolution précoce du cerveau chez les Euarchontoglires",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Comprendre le schéma d'évolution du cerveau chez les rongeurs primitifs est central pour reconstituer la condition ancestrale des Glires, et pour d'autres membres des Euarchontoglires incluant les Primates. Nous décrivons les plus anciens moulages endocrâniens virtuels connus pour les rongeurs fossiles, qui concernent Paramys copei (Éocène inférieur) et Paramys delicatus (Éocène moyen). Les deux spécimens de Paramys possèdent des bulbules olfactifs plus grands et des parafloccules plus petits par rapport au volume endocrânien total que les rongeurs apparus plus tard, ce qui pourrait être des traits primitifs pour les Rodentia. Les quotients d'encéphalisation (QE) de Pa. copei et Pa. delicatus sont supérieurs à ceux des rongeurs apparus plus tard (Oligocène) Ischyromys typus, ce qui contredit l'hypothèse selon laquelle le QE augmente au fil du temps chez tous les ordres mammaliens. Cependant, les deux espèces de Paramys ont une surface néocorticale relative plus faible que les rongeurs plus tardifs, suggérant que la néocorticalisation s'est produite au fil du temps chez cet Ordre, bien que dans une moindre mesure que chez les Primates. Paramys a un QE plus élevé mais un ratio néocortical plus faible que n'importe quel primate basal. Ce résultat contraste avec l'idée que les primates ont toujours été exceptionnels par leur degré global d'encéphalisation et montre que la taille relative du cerveau et la surface néocorticale ne covarient pas nécessairement au fil du temps. En conséquence, ces données contredisent les hypothèses faites sur le schéma d'évolution du cerveau chez les Euarchontoglires.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2015.2316",
    doi = "10.1098/rspb.2015.2316",
    openalex = "W2278190162",
    references = "doi101017cbo9780511529924, doi101073pnas0610579104, doi101073pnas7774387, doi101152jn007682000, doi1011861471214891, doi10118614712148971, doi1023072407154, jerison2012digitized, openalexw1532628765, openalexw2147535983"
}

Les écureuils actuels présentent une variation étendue de la taille et de la forme du cerveau, mais les données endocraniennes publiées pour les écureuils vivants sont limitées, et aucune étude n'a jamais examiné l'évolution du cerveau chez les Sciuridae du point de vue du registre fossile pour comprendre comment cette diversité est apparue. Nous décrivons le premier endocaste virtuel d'un sciuridé fossile, Cedromus wilsoni, connu à partir d'un crâne complet du Wyoming (Orellan, Oligocène), et nous effectuons des comparaisons avec un échantillon diversifié d'endocastes virtuels d'écureuils vivants (N = 20). Les endocastes virtuels ont été obtenus à partir de données de micro-tomographie à rayons X haute résolution. Des comparaisons ont également été effectuées avec des endocastes de rongeurs ischyromyidés éteints, les rongeurs les plus primitifs connus à partir d'un registre endocranien, ce qui offre l'opportunité d'étudier les changements neuroanatomiques survenant près de la base des Sciuridae. Le quotient d'encéphalisation de C. wilsoni est supérieur à celui de Ischyromys typus de la même époque, et se situe dans la plage de variation des écureuils terrestres modernes, mais en dessous de la plage des écureuils sciuridés actuels scansoriaux, arboricoles et planeurs lorsque l'on utilise la surface des dents molaires pour l'estimation de la masse corporelle. Dans une analyse en composantes principales, la forme de l'endocaste de C. wilsoni est jugée intermédiaire entre celle des taxons fossiles primitifs et l'échantillon moderne. Cedromus wilsoni présente une surface néocorticale plus étendue, en particulier la région caudale du cerveau, par rapport aux rongeurs ischyromyidés. De plus, C. wilsoni avait des paraflocculi proportionnellement plus grands et une morphologie cérébelleuse plus complexe par rapport aux rongeurs ischyromyidés. Ces différences neurologiques peuvent être associées à des améliorations de la vision, bien qu'il soit important de noter que la taille des parties du cerveau directement impliquées dans la vision [les collicules rostrales (supérieures) et le cortex visuel primaire] ne peut être évaluée directement sur les endocastes. Les changements observés pourraient également concerner l'équilibre et la coordination des membres. Finalement, les preuves disponibles suggèrent que les premiers écureuils étaient des animaux plus agiles et orientés vers la vision par rapport aux rongeurs plus primitifs, ce qui peut être lié au processus de devenir arboricole. Les écureuils actuels présentent une surface néocorticale encore plus étendue, tout en ayant des paraflocculi proportionnellement plus petits, par rapport à C. wilsoni. Cela suggère que le néocortex peut continuer à augmenter en taille chez les rongeurs sciuridés plus récents par rapport à d'autres facteurs que l'arboréité. Malgré le fait que tant les Primates que les Rodentia présentent une expansion néocorticale au fil du temps, puisque l'adoption de l'arboréité a précédé les augmentations majeures du néocortex chez les Primates, ces changements neurologiques peuvent être liés à des facteurs écologiques différents, soulignant la complexité de l'interrelation entre le temps et l'écologie dans la formation du cerveau même chez des clades étroitement apparentés.

@article{doi101111joa12537,
    author = "Bertrand, Ornella and Amador‐Mughal, Farrah et Silcox, Mary",
    title = "Endocaste virtuel du Cedromus wilsoni (Cedromurinae) du début de l'Oligocène et évolution du cerveau chez les écureuils",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Les écureuils actuels présentent une variation étendue de la taille et de la forme du cerveau, mais les données endocraniennes publiées pour les écureuils vivants sont limitées, et aucune étude n'a jamais examiné l'évolution du cerveau chez les Sciuridae du point de vue du registre fossile pour comprendre comment cette diversité est apparue. Nous décrivons le premier endocaste virtuel d'un sciuridé fossile, Cedromus wilsoni, connu d'un crâne complet du Wyoming (Orellan, Oligocène), et faisons des comparaisons avec un échantillon diversifié d'endocastes virtuels d'écureuils vivants (N = 20). Les endocastes virtuels ont été obtenus à partir de données de micro-tomographie à rayons X haute résolution. Des comparaisons ont également été faites avec des endocastes de rongeurs ischyromyidés éteints, les rongeurs les plus primitifs connus d'un registre endocranien, qui offrent l'opportunité d'étudier les changements neuroanatomiques survenant près de la base des Sciuridae. Le quotient d'encéphalisation de C. wilsoni est supérieur à celui de Ischyromys typus de la même époque, et se situe dans la gamme de la variation des écureuils terrestres modernes, mais en dessous de la gamme des écureuils sciuridés actuels scansoriaux, arboricoles et planeurs lorsque l'on utilise la surface des dents molaires pour l'estimation de la masse corporelle. Dans une analyse en composantes principales, la forme de l'endocaste de C. wilsoni est jugée intermédiaire entre celle des taxons fossiles primitifs et l'échantillon moderne. Cedromus wilsoni présente une surface néocorticale plus étendue, en particulier la région caudale du cerveau, par rapport aux rongeurs ischyromyidés. De plus, C. wilsoni avait des paraflocculi proportionnellement plus grands et une morphologie cérébelleuse plus complexe par rapport aux rongeurs ischyromyidés. Ces différences neurologiques peuvent être associées à des améliorations de la vision, bien qu'il vaille la peine de noter que la taille des parties du cerveau directement impliquées dans la vision [les collicules rostrales (supérieures) et le cortex visuel primaire] ne peut pas être directement évaluée sur les endocastes. Les changements observés pourraient également concerner l'équilibre et la coordination des membres. Finalement, les preuves disponibles suggèrent que les premiers écureuils étaient des animaux plus agiles et orientés vers la vision par rapport aux rongeurs plus primitifs, ce qui peut être lié au processus de devenir arboricole. Les sciuridés actuels présentent une surface néocorticale encore plus étendue, tout en ayant des paraflocculi proportionnellement plus petits, par rapport à C. wilsoni. Cela suggère que le néocortex peut continuer à augmenter en taille chez les rongeurs sciuridés plus récents en relation avec d'autres facteurs que l'arboréité. Malgré le fait que tant les Primates que les Rodentia présentent une expansion néocorticale au fil du temps, puisque l'adoption de l'arboréité a précédé les augmentations majeures du néocortex chez les Primates, ces changements neurologiques peuvent être liés à des facteurs écologiques différents, soulignant la complexité de l'interrelation entre le temps et l'écologie dans la formation du cerveau même chez des clades étroitement apparentés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.12537",
    doi = "10.1111/joa.12537",
    openalex = "W2511243760",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101016b9780123852502x50019, doi101016c20090019795, doi1010800272463420161095762, doi1010800272463420161269539, doi101086204350, doi101086282938, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi1023071223169, doi1023072407154, doi10560219780801882210, doi105860choice280965, jerison2012digitized, openalexw1532628765, openalexw2183707334"
}

Résumé Il est devenu accepté ces dernières années que le registre fossile peut préserver des tissus labiles. Nous rapportons ici la minéralisation très détaillée de tissus mous associée à un endocaste cérébral naturellement présent d'un dinosaure iguanodontien trouvé dans des sédiments fluviaux d'environ 133 Ma du Wealden à Bexhill, Sussex, Royaume-Uni. Le moulage de la paroi du crâne et le remplacement minéral des tissus cérébraux adjacents par des phosphates et des carbonates ont permis l'examen direct de tissus cérébraux pétrifiés. L'imagerie par microscopie électronique à balayage (MEB) et le scan par tomographie assistée par ordinateur (TAC) ont révélé la préservation des membranes résistantes (méninges) qui enveloppaient et soutenaient le cerveau proprement dit. Les fibres de collagène des couches méningées ont été préservées dans la collophane. Les vaisseaux sanguins, également préservés dans la collophane, étaient soit tapissés, soit remplis de sidérite microcristalline. Les méninges ont été préservées dans la région de l'encéphale postérieur et présentent des similitudes structurelles avec celles des archosaures vivants. Une meilleure définition du cerveau antérieur (cerveau) que de l'encéphale postérieur (régions cérébelleuses et médullaires) est cohérente avec la complexité anatomique et comportementale implicite précédemment décrite chez les ornithopodes de grade iguanodontien. Cependant, nous recommandons de prudence que la proximité observée des couches corticales probables par rapport aux parois du crâne a probablement résulté de l'affaissement des tissus cérébraux contre le toit du crâne après l'inversion du crâne lors de la décomposition et de l'enterrement. Matériel supplémentaire : Les informations concernant le matériel fossile associé et les images supplémentaires peuvent être trouvées à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.3519984

@article{doi101144sp4483,
    author = "Brasier, Martin D. et Norman, David et Liu, Alexander et Cotton, Laura et Hiscocks, Jamie E. H. et Garwood, Russell J. et Antcliffe, Jonathan B. et Wacey, David",
    title = "Remarkable preservation of brain tissues in an Early Cretaceous iguanodontian dinosaur",
    year = "2016",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Résumé Il est devenu accepté ces dernières années que le registre fossile peut préserver des tissus labiles. Nous rapportons ici la minéralisation très détaillée de tissus mous associée à un endocaste cérébral naturellement présent d'un dinosaure iguanodontien trouvé dans des sédiments fluviaux d'environ 133 Ma du Wealden à Bexhill, Sussex, Royaume-Uni. Le moulage de la paroi du crâne et le remplacement minéral des tissus cérébraux adjacents par des phosphates et des carbonates ont permis l'examen direct de tissus cérébraux pétrifiés. L'imagerie par microscopie électronique à balayage (MEB) et le scan par tomographie assistée par ordinateur (TAC) ont révélé la préservation des membranes résistantes (méninges) qui enveloppaient et soutenaient le cerveau proprement dit. Les fibres de collagène des couches méningées ont été préservées dans la collophane. Les vaisseaux sanguins, également préservés dans la collophane, étaient soit tapissés, soit remplis de sidérite microcristalline. Les méninges ont été préservées dans la région de l'encéphale postérieur et présentent des similitudes structurelles avec celles des archosaures vivants. Une meilleure définition du cerveau antérieur (cerveau) que de l'encéphale postérieur (régions cérébelleuses et médullaires) est cohérente avec la complexité anatomique et comportementale implicite précédemment décrite chez les ornithopodes de grade iguanodontien. Cependant, nous recommandons de prudence que la proximité observée des couches corticales probables par rapport aux parois du crâne a probablement résulté de l'affaissement des tissus cérébraux contre le toit du crâne après l'inversion du crâne lors de la décomposition et de l'enterrement. Matériel supplémentaire : Les informations concernant le matériel fossile associé et les images supplémentaires peuvent être trouvées à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.3519984",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp448.3",
    doi = "10.1144/sp448.3",
    openalex = "W2418773838",
    references = "openalexw2413160339"
}

L'évolution des lobes frontaux représente un problème central en paléoneurologie. Dans cette étude, nous utilisons une analyse de surface pour décrire la morphologie frontale de trois spécimens est-africains clés du Pléistocène inférieur et moyen : OH 9, UA 31 et Bodo. Comparés à un endocrâne humain moderne, UA 31 et Bodo présentent une surface dorso-latérale plus aplatie, alors qu'OH 9 montre un aplatissement sur l'ensemble de la morphologie dorsale. OH 9 est le spécimen le plus ancien, avec des orbites davantage séparées du cortex préfrontal par rapport à UA 31 et Bodo. La morphologie de ces trois spécimens est en accord avec l'hypothèse d'une augmentation de la courbure frontale causée par la position du bloc facial sous la fosse crânienne antérieure. Au-delà des variations de taille et des proportions générales, l'analyse de surface peut être utile pour analyser les changements morphologiques localisés sur des aires corticales spécifiques. Les trois fossiles sont utilisés comme des cas d'étude pour discuter et revisiter quelques problèmes pertinents sur l'évolution des lobes frontaux et la paléoneurologie.

@article{doi101016jcrpv201612002,
    author = "Beaudet, Amélie et Bruner, Emiliano",
    title = "Analyse de surface du lobe frontal dans trois fossiles humains archaïques d'Afrique : OH 9, Buia et Bodo",
    year = "2017",
    journal = "Comptes Rendus Palevol",
    abstract = "L'évolution des lobes frontaux représente un problème central en paléoneurologie. Dans cette étude, nous utilisons une analyse de surface pour décrire la morphologie frontale de trois spécimens est-africains clés du Pléistocène inférieur et moyen : OH 9, UA 31 et Bodo. Comparés à un endocrâne humain moderne, UA 31 et Bodo présentent une surface dorso-latérale plus aplatie, alors qu'OH 9 montre un aplatissement sur l'ensemble de la morphologie dorsale. OH 9 est le spécimen le plus ancien, avec des orbites davantage séparées du cortex préfrontal par rapport à UA 31 et Bodo. La morphologie de ces trois spécimens est en accord avec l'hypothèse d'une augmentation de la courbure frontale causée par la position du bloc facial sous la fosse crânienne antérieure. Au-delà des variations de taille et des proportions générales, l'analyse de surface peut être utile pour analyser les changements morphologiques localisés sur des aires corticales spécifiques. Les trois fossiles sont utilisés comme des cas d'étude pour discuter et revisiter quelques problèmes pertinents sur l'évolution des lobes frontaux et la paléoneurologie.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.crpv.2016.12.002",
    doi = "10.1016/j.crpv.2016.12.002",
    openalex = "W2586673126",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

@article{doi101038nature22335,
    author = "Richter, Daniel et Grün, Rainer et Joannes‐Boyau, Renaud et Steele, Teresa E. et Amani, Fethi et Rué, Mathieu et Fernandes, Paul et Raynal, Jean‐Paul et Geraads, Denis et Ben-Ncer, Abdelouahed et Hublin, Jean‐Jacques et McPherron, Shannon P.",
    title = "L'âge des fossiles homininiens de Jebel Irhoud, au Maroc, et les origines de l'Âge de la Pierre Moyenne",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22335",
    doi = "10.1038/nature22335",
    openalex = "W2622484995",
    references = "doi101038331614a0, doi101038nature22336"
}

@article{doi101038nature22336,
    author = "Hublin, Jean‐Jacques et Ben-Ncer, Abdelouahed et Bailey, Shara E. et Freidline, Sarah E. et Neubauer, Simon et Skinner, Matthew M. et Bergmann, Inga et Cabec, Adeline Le et Benazzi, Stefano et Harvati, Katerina et Gunz, Philipp",
    title = "New fossils from Jebel Irhoud, Morocco and the pan-African origin of Homo sapiens",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22336",
    doi = "10.1038/nature22336",
    openalex = "W2623319323",
    references = "doi101007s116920099055x, doi101016s004724848280016x, doi101016s1361841597850128, doi101038nature01669, doi101038nature03258, doi101038nature22335, doi101111j14697580200901106x, doi101111j155856461991tb04425x, doi101126science1224344, doi1023072992207, doi104404hystrix2416292"
}

Puisque le cerveau ne se fossilise pas, l'endocast cérébral (c'est-à-dire la réplique de la surface interne du crâne cérébral, Figure ​Figure1)1) constitue la seule preuve directe pour reconstruire l'évolution du cerveau hominine (Holloway, 1978 ; Holloway et al., 2004a). Dans ce contexte, la paléoneurologie a souffert de fortes limitations dues à la nature fragmentaire du registre fossile et à l'absence de toute information concernant les éléments sous-corticaux chez les taxons éteints. De plus, la variation de la forme et de l'organisation du cerveau (et de l'endocast correspondant) est techniquement difficile à capturer, comme l'a indiqué Bruner (2017a, p. 64) : « […] la géométrie lisse et floue du cerveau, ses mécanismes complexes et compliqués, et sa variabilité individuelle notable rendent toute recherche associée à sa morphologie très embrouillée et difficile à développer dans des approches méthodologiques fixes. » Un exemple emblématique pourrait être la réticence des paléoneurologues à considérer les empreintes sylvicales visibles sur la surface endocrânienne en raison des incertitudes substantielles dans la description de telles caractéristiques dans les spécimens fossiles et les débats connexes (par exemple, le sillon lunaire dans l'endocast de l'enfant de Taung ; Falk, 1980a, 2009, 2014 ; Holloway, 1981a ; Holloway et al., 2004b). En 1987, Tobias est même arrivé à la conclusion que « La reconnaissance de gyri et sillons cérébraux spécifiques à partir de leurs impressions sur un endocast est une tâche ardue, souvent subjective et même invidieuse qui suscite beaucoup d'argumentation » (p. 748). Cependant, en conjonction avec un changement conceptuel vers une vue d'ensemble plus complète de l'évolution du cerveau hominine (par exemple, la reconsidération du caractère « rubicon cérébral » caractérisant le cerveau humain, Falk, 1980b ; Holloway, 1983), les découvertes continues de nouveaux matériaux fossiles et les développements analytiques récents améliorent progressivement et affinent nos connaissances sur l'histoire évolutive neuronale humaine. En particulier, la paléoneurologie produit de nouvelles preuves pour reconstruire le timing et le mode d'émergence de fonctions cruciales, telles que le langage.

@article{doi103389fnhum201700427,
    author = "Beaudet, Amélie",
    title = "The Emergence of Language in the Hominin Lineage: Perspectives from Fossil Endocasts",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Human Neuroscience",
    abstract = "Since brain does not fossilize, brain endocast (i.e., replica of the inner surface of the braincase, Figure ​Figure1)1) constitutes the only direct evidence for reconstructing hominin brain evolution (Holloway, 1978; Holloway et al., 2004a). In this context, paleoneurology has suffered from strong limitations due to the fragmentary nature of the fossil record and the absence of any information regarding subcortical elements in extinct taxa. Additionally, variation in brain shape and organization (and in the corresponding endocast) is technically difficult to capture, as stated by Bruner (2017a, p. 64): "[…] the smooth and blurred geometry of the brain, its complex and complicated mechanisms, and its noticeable individual variability make any research associated with its morphology very entangled and difficult to develop within fixed methodological approaches." An emblematic example might be the reluctance of paleoneurologists to consider the sulcal imprints visible on the endocranial surface because of the substantial uncertainties in describing such features in fossil specimens and related debates (e.g., the lunate sulcus in the Taung child's endocast; Falk, 1980a, 2009, 2014; Holloway, 1981a; Holloway et al., 2004b). In 1987, Tobias even came to the conclusion that "The recognition of specific cerebral gyri and sulci from their impressions on an endocast is a taxing, often subjective and even invidious undertaking which arouses much argumentation" (p. 748). However, in conjunction with a conceptual shift toward a more comprehensive overview of hominin brain evolution (e.g., reconsideration of the "cerebral rubicon" characterizing the human brain, Falk, 1980b; Holloway, 1983), continuous discoveries of new fossil material and recent analytical developments are progressively improving and refining our knowledge about the human neural evolutionary history. In particular, paleoneurology is producing new evidence for reconstructing the timing and mode of the emergence of crucial functions, such as language.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnhum.2017.00427",
    doi = "10.3389/fnhum.2017.00427",
    openalex = "W2749011347",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

@incollection{beaudet2018fossil,
    author = "Beaudet, Amélie et Gilissen, Emmanuel",
    title = "Fossil Primate Endocasts : Perspectives from Advanced Imaging Techniques",
    year = "2018",
    booktitle = "Digital Endocasts",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-4-431-56582-6\_4",
    doi = "10.1007/978-4-431-56582-6\_4",
    openalex = "W2779469035",
    pages = "47-58",
    references = "doi101002sici10969861199909204122319aidcne1030co27, doi101007bf00304699, doi101016104732039090014m, doi101016jtins201301006, doi101038202007a0, doi10103835016580, doi101038385313a0, doi101093cercor111, doi101093cercorbhm225, doi103233fi2000411207, falk1982mapping"
}

@article{doi101007s1091401894411,
    author = "Boscaini, Alberto et Iurino, Dawid A. et Sardella, Raffaele et Tirao, G. et Gaudin, Timothy J. et Pujos, François",
    title = "Moulages endocrâniens numériques du paresseux éteint Glossotherium robustum (Xenarthra, Mylodontidae) du Pléistocène supérieur d'Argentine : Description et comparaison avec les paresseux actuels",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-018-9441-1",
    doi = "10.1007/s10914-018-9441-1",
    openalex = "W2806534689",
    references = "doi101111joa12537"
}

Résumé Aplodontia rufa (castor des montagnes) est le seul membre actuel de la famille des Aplodontidae. Le registre fossile indique que cette famille a présenté une plus grande diversité taxonomique et écologique par le passé, et que les adaptations fouisseuses d'Aplodontia pourraient être dérivées. Nous décrivons les premiers moulages virtuels d'A. rufa et de trois aplodontidés fossiles : Prosciurus relictus et Pros. aff. saskatchewaensis (Oligocène inférieur), et Mesogaulus paniensis (Miocène inférieur). Nos résultats montrent que les moulages des rongeurs aplodontidés précoces sont plus similaires à ceux des écureuils arboricoles précoces qu'à ceux des aplodontidés apparus plus tard, tant en termes de taille relative que de morphologie. Les caractéristiques endocraniennes observées chez les sciuridés et les aplodontidés précoces, absentes chez les aplodontidés plus tardifs, ont été associées à une meilleure vision et au développement de l'arboréalité chez les écureuils. Les Aplodontidae basaux connus à partir de postcrâniens ont été décrits comme des généralistes possédant certaines caractéristiques pour l'arboréalité, ce qui pourrait fournir une base pour ces similarités. En revanche, les moulages relativement petits des aplodontidés apparus plus tard, qui manquent de traits liés à la spécialisation visuelle, pourraient refléter leurs adaptations fouisseuses, car ils seraient moins dépendants des indices visuels. Lorsqu'ils sont intégrés aux données des rongeurs fossiles les plus primitifs, les Ischyromyidae, ces nouvelles données suggèrent que les écureuils et les aplodontidés précoces se sont séparés des ischyromyidés plus terrestres pour devenir plus arboricoles, avec des cerveaux relativement plus grands montrant des traits pour une vision améliorée. Les Aplodontidae récents avec des adaptations fouisseuses sont retournés à une condition plus proche de celle des ischyromyidés dans leurs caractéristiques endocraniennes. Ces résultats sont cohérents avec les observations précédentes selon lesquelles les changements de locomotion sont reflétés dans l'anatomie endocrânienne des rongeurs.

@article{doi101111pala12378,
    author = "Bertrand, Ornella et Amador‐Mughal, Farrah et Lang, Madlen M. et Silcox, Mary",
    title = "Moulages virtuels de fossiles de Sciuroidea : réduction de la taille du cerveau dans l'évolution de la fossorialité",
    year = "2018",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Aplodontia rufa (castor des montagnes) est le seul membre actuel de la famille des Aplodontidae. Le registre fossile indique que cette famille a présenté une plus grande diversité taxonomique et écologique par le passé, et que les adaptations fouisseuses d'Aplodontia pourraient être dérivées. Nous décrivons les premiers moulages virtuels d'A. rufa et de trois aplodontidés fossiles : Prosciurus relictus et Pros. aff. saskatchewaensis (Oligocène inférieur), et Mesogaulus paniensis (Miocène inférieur). Nos résultats montrent que les moulages des rongeurs aplodontidés précoces sont plus similaires à ceux des écureuils arboricoles précoces qu'à ceux des aplodontidés apparus plus tard, tant en termes de taille relative que de morphologie. Les caractéristiques endocraniennes observées chez les sciuridés et les aplodontidés précoces, absentes chez les aplodontidés plus tardifs, ont été associées à une meilleure vision et au développement de l'arboréalité chez les écureuils. Les Aplodontidae basaux connus à partir de postcrâniens ont été décrits comme des généralistes possédant certaines caractéristiques pour l'arboréalité, ce qui pourrait fournir une base pour ces similarités. En revanche, les moulages relativement petits des aplodontidés apparus plus tard, qui manquent de traits liés à la spécialisation visuelle, pourraient refléter leurs adaptations fouisseuses, car ils seraient moins dépendants des indices visuels. Lorsqu'ils sont intégrés aux données des rongeurs fossiles les plus primitifs, les Ischyromyidae, ces nouvelles données suggèrent que les écureuils et les aplodontidés précoces se sont séparés des ischyromyidés plus terrestres pour devenir plus arboricoles, avec des cerveaux relativement plus grands montrant des traits pour une vision améliorée. Les Aplodontidae récents avec des adaptations fouisseuses sont retournés à une condition plus proche de celle des ischyromyidés dans leurs caractéristiques endocraniennes. Ces résultats sont cohérents avec les observations précédentes selon lesquelles les changements de locomotion sont reflétés dans l'anatomie endocrânienne des rongeurs.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12378",
    doi = "10.1111/pala.12378",
    openalex = "W2810339393",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101016016622369593938t, doi101016b9780123852502x50019, doi1010800272463420161095762, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi101111joa12537, doi101146annurevne11030188002231, doi101186147121481288, doi1011861471214891, doi10118614712148971, doi1023072413336, doi10560219780801882210, doi105860choice280965, jerison2012digitized, openalexw1532628765"
}

La seule source directe d'informations sur l'évolution du cerveau des hominidés provient du registre fossile des moulages endocraniens (endocasts) qui reproduisent les détails de la morphologie externe du cerveau imprimés sur les parois du crâne cérébral pendant la vie. Les traces de surface des sillons qui séparent les circonvolutions du cerveau (gyri) sont reproduites sporadiquement sur les endocasts des premiers hominidés. Les paléoneurologues s'appuient lourdement sur les descriptions publiées des sillons sur les cerveaux des grands singes, en particulier des chimpanzés (les parents vivants phylogénétiquement les plus proches des humains), pour guider leurs identifications des sillons sur les endocasts des hominidés de taille de singe. Cependant, les rares descriptions complètes des sillons corticaux publiées pour les chimpanzés reposaient généralement sur des cerveaux post mortem, une terminologie (maintenant) obsolète pour certains sillons, et des photographies ou des dessins linéaires sous des perspectives limitées (généralement des vues latérales droite ou gauche). La pénurie de descriptions adéquates des motifs de sillons chez les chimpanzés explique en partie pourquoi les identités de certains sillons sur les endocasts des australopithèques (par exemple, le sillon frontal inférieur et le sillon frontal moyen) ont fait l'objet de controverses. Ici, nous fournissons des images des surfaces latérales et dorsales de 16 hémisphères provenant de 4 cerveaux d'adultes mâles et 4 cerveaux d'adultes femelles de chimpanzés obtenus par imagerie par résonance magnétique in vivo. Les sillons sur les surfaces exposées des lobes frontal, pariétal, temporal et occipital sont identifiés sur les images en fonction de leur emplacement, de leur position relative les uns par rapport aux autres, et des homologies connues des études comparatives de cytoarchitecture chez les primates. Ces images et les identifications des sillons dépassent en quantité et en qualité les illustrations précédemment publiées de cerveaux de chimpanzés avec des sillons étiquetés de manière exhaustive, et fournissent ainsi un plus grand nombre d'exemples pour identifier les sillons sur les endocasts des hominidés que n'importe jamais disponible. Nos résultats, même dans un petit échantillon comme celui-ci, renversent les affirmations publiées selon lesquelles les endocasts des australopithèques reproduisent des configurations dérivées de certains sillons dans leurs lobes frontaux qui n'apparaissent jamais sur les cerveaux de chimpanzés. Les motifs de sillons dans ces nouvelles images suggèrent également que les changements sur deux gyri qui relient les lobes pariétal et occipital ont pu contribuer à la réorganisation corticale chez les premiers hominidés. Nous espérons que ces cerveaux de chimpanzés in vivo étiquetés aideront les chercheurs futurs à identifier les sillons sur les endocasts des hominidés, ce qui constitue une première étape nécessaire dans la quête pour comprendre comment et quand la morphologie externe du cortex cérébral humain a évolué à partir d'ancêtres ressemblant à des singes.

@article{doi101159000487248,
    author = "Falk, Dean and Zollikofer, Christoph P. E. and de León, Marcia S. Ponce et Semendeferi, Katerina et Warren, José Luis Alatorre et Hopkins, William D.",
    title = "Identification of in vivo Sulci on the External Surface of Eight Adult Chimpanzee Brains: Implications for Interpreting Early Hominin Endocasts",
    year = "2018",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "La seule source directe d'informations sur l'évolution du cerveau des hominidés provient du registre fossile des moulages endocraniens (endocasts) qui reproduisent les détails de la morphologie externe du cerveau imprimés sur les parois du crâne cérébral pendant la vie. Les traces de surface des sillons qui séparent les circonvolutions du cerveau (gyri) sont reproduites sporadiquement sur les endocasts des premiers hominidés. Les paléoneurologues s'appuient lourdement sur les descriptions publiées des sillons sur les cerveaux des grands singes, en particulier des chimpanzés (les parents vivants phylogénétiquement les plus proches des humains), pour guider leurs identifications des sillons sur les endocasts des hominidés de taille de singe. Cependant, les rares descriptions complètes des sillons corticaux publiées pour les chimpanzés reposaient généralement sur des cerveaux post mortem, une terminologie (maintenant) obsolète pour certains sillons, et des photographies ou des dessins linéaires sous des perspectives limitées (généralement des vues latérales droite ou gauche). La pénurie de descriptions adéquates des motifs de sillons chez les chimpanzés explique en partie pourquoi les identités de certains sillons sur les endocasts des australopithèques (par exemple, le sillon frontal inférieur et le sillon frontal moyen) ont fait l'objet de controverses. Ici, nous fournissons des images des surfaces latérales et dorsales de 16 hémisphères provenant de 4 cerveaux d'adultes mâles et 4 cerveaux d'adultes femelles de chimpanzés obtenus par imagerie par résonance magnétique in vivo. Les sillons sur les surfaces exposées des lobes frontal, pariétal, temporal et occipital sont identifiés sur les images en fonction de leur emplacement, de leur position relative les uns par rapport aux autres, et des homologies connues des études comparatives de cytoarchitecture chez les primates. Ces images et les identifications des sillons dépassent en quantité et en qualité les illustrations précédemment publiées de cerveaux de chimpanzés avec des sillons étiquetés de manière exhaustive, et fournissent ainsi un plus grand nombre d'exemples pour identifier les sillons sur les endocasts des hominidés que n'importe jamais disponible. Nos résultats, même dans un petit échantillon comme celui-ci, renversent les affirmations publiées selon lesquelles les endocasts des australopithèques reproduisent des configurations dérivées de certains sillons dans leurs lobes frontaux qui n'apparaissent jamais sur les cerveaux de chimpanzés. Les motifs de sillons dans ces nouvelles images suggèrent également que les changements sur deux gyri qui relient les lobes pariétal et occipital ont pu contribuer à la réorganisation corticale chez les premiers hominidés. Nous espérons que ces cerveaux de chimpanzés in vivo étiquetés aideront les chercheurs futurs à identifier les sillons sur les endocasts des hominidés, ce qui constitue une première étape nécessaire dans la quête pour comprendre comment et quand la morphologie externe du cortex cérébral humain a évolué à partir d'ancêtres ressemblant à des singes.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000487248",
    doi = "10.1159/000487248",
    openalex = "W2789355574",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

Résumé La morphométrie géométrique 3D basée sur des repères a rarement été employée pour comprendre la relation entre la forme endocranienne, la phylogénie et l'écologie. L'objectif de cette étude est d'examiner la morphologie endocranienne des membres du clade apparenté aux écureuils en utilisant ces méthodes, et de développer un cadre multi-facettes pour étudier l'évolution du cerveau applicable à d'autres groupes. Le clade apparenté aux écureuils est taxonomiquement et écologiquement diversifié, et comprend les écureuils arboricoles, le castor d'Amérique et les dormice. Des endocastes virtuels pour Ischyromyidae, un groupe primitif de rongeurs probablement apparenté au clade apparenté aux écureuils, ont également été inclus. Trente repères ont été pris sur des endocastes virtuels dérivés de 32 espèces existantes et éteintes. Les résultats montrent que la forme et la taille endocraniennes sont significativement corrélées, les endocastes plus petits étant relativement plus larges latéralement que les endocastes plus grands. L'analyse en composantes principales (ACP) révèle que la forme endocranienne est clairement distincte pour Sciuridae, Aplodontidae, Gliridae et Ischyromyidae. La variation de la forme endocranienne est associée à des changements dans le développement du néocortex, du cervelet (y compris les parafloccules) et des bulbules olfactifs. Le test K mult montre que la forme endocranienne reflète les relations phylogénétiques entre les quatre familles et au sein de Sciuridae. Dans l'analyse ACP, les écureuils volants montrent la morphologie endocranienne la plus distincte parmi les écureuils, chevauchant le moins avec d'autres tribus et sous-familles. Ce résultat suggère que le vol plané a pu imposer des contraintes spécifiques sur la forme crânienne. Les endocastes des Aplodontidae fossiles et modernes fouisseurs ont une forme similaire à ceux d'Ischyromyidae. Cette similarité pourrait être le résultat d'une homoplasie liée à la spécialisation fouisseuse chez les Aplodontidae apparus plus tardivement. Le Sciurini Protosciurus fossile est en dehors de la gamme de variation des écureuils modernes, suggérant que l'émergence du plan corporel endocranien de l'écureuil moderne n'aurait peut-être pas été établie jusqu'après le Miocène inférieur. À partir des données recueillies, la phylogénie et la locomotion ont toutes deux impacté la forme endocranienne dans notre échantillon de rongeurs.

@article{doi101111jzo12665,
    author = "Bertrand, Ornella et Martin‐Flores, Gabriela San et Silcox, Mary",
    title = "Variation de la forme endocranienne dans le clade apparenté aux écureuils et leurs parents fossiles utilisant la morphométrie géométrique 3D : contributions de la locomotion et de la phylogénie à la forme du cerveau",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Résumé La morphométrie géométrique 3D basée sur des repères a rarement été employée pour comprendre la relation entre la forme endocranienne, la phylogénie et l'écologie. L'objectif de cette étude est d'examiner la morphologie endocranienne des membres du clade apparenté aux écureuils en utilisant ces méthodes, et de développer un cadre multi-facettes pour étudier l'évolution du cerveau applicable à d'autres groupes. Le clade apparenté aux écureuils est taxonomiquement et écologiquement diversifié, et comprend les écureuils arboricoles, le castor d'Amérique et les dormice. Des endocastes virtuels pour Ischyromyidae, un groupe primitif de rongeurs probablement apparenté au clade apparenté aux écureuils, ont également été inclus. Trente repères ont été pris sur des endocastes virtuels dérivés de 32 espèces existantes et éteintes. Les résultats montrent que la forme et la taille endocraniennes sont significativement corrélées, les endocastes plus petits étant relativement plus larges latéralement que les endocastes plus grands. L'analyse en composantes principales (ACP) révèle que la forme endocranienne est clairement distincte pour Sciuridae, Aplodontidae, Gliridae et Ischyromyidae. La variation de la forme endocranienne est associée à des changements dans le développement du néocortex, du cervelet (y compris les parafloccules) et des bulbules olfactifs. Le test K mult montre que la forme endocranienne reflète les relations phylogénétiques entre les quatre familles et au sein de Sciuridae. Dans l'analyse ACP, les écureuils volants montrent la morphologie endocranienne la plus distincte parmi les écureuils, chevauchant le moins avec d'autres tribus et sous-familles. Ce résultat suggère que le vol plané a pu imposer des contraintes spécifiques sur la forme crânienne. Les endocastes des Aplodontidae fossiles et modernes fouisseurs ont une forme similaire à ceux d'Ischyromyidae. Cette similarité pourrait être le résultat d'une homoplasie liée à la spécialisation fouisseuse chez les Aplodontidae apparus plus tardivement. Le Sciurini Protosciurus fossile est en dehors de la gamme de variation des écureuils modernes, suggérant que l'émergence du plan corporel endocranien de l'écureuil moderne n'aurait peut-être pas été établie jusqu'après le Miocène inférieur. À partir des données recueillies, la phylogénie et la locomotion ont toutes deux impacté la forme endocranienne dans notre échantillon de rongeurs.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jzo.12665",
    doi = "10.1111/jzo.12665",
    openalex = "W2924423492",
    references = "doi101016jjhevol201606005, doi1010800272463420161095762, doi101111joa12537, doi101111pala12378"
}

Résumé La diversité écomorphologique des rongeurs caviomorphes en Amérique du Sud comprenait des formes géantes, telles que le chinchilloïde Neoepiblema acreensis du Miocène supérieur du Brésil. L'évolution de l'anatomie et de la taille du cerveau de ces animaux peut maintenant être étudiée grâce à des techniques d'imagerie non invasives et à des fossiles exceptionnels. Les caviomorphes présentent une diversité dans les caractéristiques des bulbules olfactifs, du cerveau, du cervelet, des nerfs crâniens et des vaisseaux sanguins. Neoepiblema acreensis possédait un cerveau gyrencéphale, avec une expansion du lobe frontal, sans paraflocculus évident. Comparé aux prédictions basées sur les taxons existants, même en tenant compte des effets taphonomiques, N. acreensis, un rongeur qui pesait presque 80 kg, avait un quotient d'encéphalisation très faible par rapport à d'autres rongeurs. La valeur adaptative d'un faible coût énergétique et d'autres facteurs écologiques pourraient expliquer la présence d'un petit cerveau chez ce rongeur géant – un schéma que nous hypothétons également pour d'autres rongeurs géants du Néogène.

@article{doi101098rsbl20190914,
    author = "Ferreira, José Darival et Negri, Francisco Ricardo et Sánchez‐Villagra, Marcelo R. et Kerber, Leonardo",
    title = "Small within the largest : taille et anatomie du cerveau de l'espèce éteinte Neoepiblema acreensis, un rongeur géant des Néotropiques",
    year = "2020",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Résumé La diversité écomorphologique des rongeurs caviomorphes en Amérique du Sud comprenait des formes géantes, telles que le chinchilloïde Neoepiblema acreensis du Miocène supérieur du Brésil. L'évolution de l'anatomie et de la taille du cerveau de ces animaux peut maintenant être étudiée grâce à des techniques d'imagerie non invasives et à des fossiles exceptionnels. Les caviomorphes présentent une diversité dans les caractéristiques des bulbules olfactifs, du cerveau, du cervelet, des nerfs crâniens et des vaisseaux sanguins. Neoepiblema acreensis possédait un cerveau gyrencéphale, avec une expansion du lobe frontal, sans paraflocculus évident. Comparé aux prédictions basées sur les taxons existants, même en tenant compte des effets taphonomiques, N. acreensis, un rongeur qui pesait presque 80 kg, avait un quotient d'encéphalisation très faible par rapport à d'autres rongeurs. La valeur adaptative d'un faible coût énergétique et d'autres facteurs écologiques pourraient expliquer la présence d'un petit cerveau chez ce rongeur géant – un schéma que nous hypothétons également pour d'autres rongeurs géants du Néogène.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2019.0914",
    doi = "10.1098/rsbl.2019.0914",
    openalex = "W3006355505",
    references = "doi101111pala12378"
}

La reconstruction du comportement locomoteur pour les animaux fossiles est généralement effectuée à l'aide d'éléments postcrâniens. Cependant, pour les espèces ne étant connues que par des matériaux crâniens, le comportement locomoteur est difficile à reconstruire. Les canaux semi-circulaires (CSC) dans l'oreille interne fournissent des informations sur l'agilité locomotrice d'un animal. Une relation existe entre la taille des CSC par rapport à la masse corporelle et la saccadité de la locomotion d'un animal. De plus, des études ont également démontré une relation entre l'orthogonalité des CSC et la vitesse angulaire de la tête. Ici, nous employons deux métriques pour reconstruire l'agilité locomotrice, les dimensions du rayon de courbure et l'orthogonalité des CSC, sur un échantillon de douze rongeurs fossiles des familles Ischyromyidae, Sciuridae et Aplodontidae. La méthode utilisant les dimensions du rayon de courbure a fourni une reconstruction du comportement locomoteur des rongeurs fossiles plus cohérente avec les études précédentes évaluant le comportement locomoteur des rongeurs fossiles par rapport à la méthode basée sur l'orthogonalité des CSC. Les travaux précédents sur les ischyromyidés suggèrent que ce groupe affichait une variété de modes locomoteurs. Les membres des Paramyinae et Ischyromyinae ont des CSC relativement plus petits et sont reconstruits comme étant relativement plus lents par rapport aux membres des Reithroparamyinae. Les membres précoces du clade Sciuroidea, y compris l'écureuil sciuridé Cedromus wilsoni et l'apodontidé Prosciurus relictus, sont reconstruits comme étant plus agiles que les ischyromyidés, dans la gamme des écureuils arboricoles actuels. Cette reconstruction soutient les inférences précédentes selon lesquelles l'arboréité était probablement un trait ancestral pour ce groupe. Les membres dérivés des Sciuridae et Aplodontidae varient en termes de scores d'agilité. L'écureuil fossile Protosciurus cf. rachelae est inféré à partir de matériel postcrânien comme étant arboricole, ce qui est en accord avec sa haute agilité, dans la gamme des écureuils arboricoles actuels. En revanche, l'apodontidé fossile Mesogaulus paniensis a un score d'agilité relativement faible, similaire à l'apodontidé fossorial Aplodontia rufa, le seul rongeur aplodontidé vivant. Ce résultat est en accord avec sa reconstruction postcrânienne comme fossorial et avec les indications précédentes selon lesquelles les premiers aplodontidés étaient plus arboricoles que leurs descendants fouisseurs.

@article{doi101111joa13296,
    author = "Bhagat, Raj et Bertrand, Ornella et Silcox, Mary",
    title = "Évolution de l'arboréité et de la fossorialité chez les écureuils et les rongeurs aplodontidés : Apports des canaux semi-circulaires des rongeurs fossiles",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "La reconstruction du comportement locomoteur pour les animaux fossiles est généralement effectuée à l'aide d'éléments postcrâniens. Cependant, pour les espèces ne étant connues que par des matériaux crâniens, le comportement locomoteur est difficile à reconstruire. Les canaux semi-circulaires (CSC) dans l'oreille interne fournissent des informations sur l'agilité locomotrice d'un animal. Une relation existe entre la taille des CSC par rapport à la masse corporelle et la saccadité de la locomotion d'un animal. De plus, des études ont également démontré une relation entre l'orthogonalité des CSC et la vitesse angulaire de la tête. Ici, nous employons deux métriques pour reconstruire l'agilité locomotrice, les dimensions du rayon de courbure et l'orthogonalité des CSC, sur un échantillon de douze rongeurs fossiles des familles Ischyromyidae, Sciuridae et Aplodontidae. La méthode utilisant les dimensions du rayon de courbure a fourni une reconstruction du comportement locomoteur des rongeurs fossiles plus cohérente avec les études précédentes évaluant le comportement locomoteur des rongeurs fossiles par rapport à la méthode basée sur l'orthogonalité des CSC. Les travaux précédents sur les ischyromyidés suggèrent que ce groupe affichait une variété de modes locomoteurs. Les membres des Paramyinae et Ischyromyinae ont des CSC relativement plus petits et sont reconstruits comme étant relativement plus lents par rapport aux membres des Reithroparamyinae. Les membres précoces du clade Sciuroidea, y compris l'écureuil sciuridé Cedromus wilsoni et l'apodontidé Prosciurus relictus, sont reconstruits comme étant plus agiles que les ischyromyidés, dans la gamme des écureuils arboricoles actuels. Cette reconstruction soutient les inférences précédentes selon lesquelles l'arboréité était probablement un trait ancestral pour ce groupe. Les membres dérivés des Sciuridae et Aplodontidae varient en termes de scores d'agilité. L'écureuil fossile Protosciurus cf. rachelae est inféré à partir de matériel postcrânien comme étant arboricole, ce qui est en accord avec sa haute agilité, dans la gamme des écureuils arboricoles actuels. En revanche, l'apodontidé fossile Mesogaulus paniensis a un score d'agilité relativement faible, similaire à l'apodontidé fossorial Aplodontia rufa, le seul rongeur aplodontidé vivant. Ce résultat est en accord avec sa reconstruction postcrânienne comme fossorial et avec les indications précédentes selon lesquelles les premiers aplodontidés étaient plus arboricoles que leurs descendants fouisseurs.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.13296",
    doi = "10.1111/joa.13296",
    openalex = "W3065316381",
    references = "doi101111pala12378"
}

Les endocasts (c'est-à-dire, des répliques de la surface interne du crâne osseux) constituent un proxy critique pour qualifier et quantifier les variations de forme et d'organisation du cerveau chez les taxons éteints. En l'absence de tissus cérébraux conservés dans le registre fossile, les endocasts fournissent la seule preuve directe de l'évolution du cerveau. Cependant, les débats sur la question de savoir si les informations déduites de l'étude des endocasts reflètent la forme et l'organisation du cerveau ont polarisé les discussions en paléoneurologie depuis les premières descriptions des empreintes cérébrales dans les crânes fossiles d'hominidés. Au moyen de techniques d'imagerie (c'est-à-dire, IRM et scanners CT) et de méthodes de modélisation 3D (c'est-à-dire, des comparaisons basées sur la surface), nous avons recueilli des informations morphologiques (c'est-à-dire, forme) et structurelles (c'est-à-dire, sillons) cohérentes sur les modèles de variation entre le cerveau et l'endocast basées sur un échantillon d'individus humains actuels (N = 5) provenant de la base de données d'images cliniques 3D de l'Hôpital académique Steve Biko à Pretoria (Afrique du Sud) et des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière à Paris (France). Les surfaces du cerveau et de l'endocast du même individu ont été segmentées à partir des IRM 3D et des images CT, respectivement. Les empreintes sillonaires ont été détectées automatiquement. Nous avons effectué une analyse de forme basée sur la déformation pour comparer à la fois la forme et le motif sillonaires du cerveau et de l'endocast. Nous avons démontré qu'il existe une correspondance étroite en termes de morphologie et d'organisation entre le cerveau et l'endocast correspondant, à l'exception de la région supérieure. En quantifiant comparativement la forme et l'organisation du cerveau et de l'endocast, ce travail représente une référence importante pour les études paléoneurologiques.

@article{doi101111joa13318,
    author = "Dumoncel, Jean et Subsol, Gérard et Durrleman, Stanley et Bertrand, Anne et de Jager, Edwin et Oettlé, Anna C. et Lockhat, Zarina et Suleman, Farhana E. et Beaudet, Amélie",
    title = "Les endocasts sont-ils des proxies fiables pour les cerveaux ? Une comparaison quantitative 3D du cerveau humain actuel et de l'endocast",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Les endocasts (c'est-à-dire, des répliques de la surface interne du crâne osseux) constituent un proxy critique pour qualifier et quantifier les variations de forme et d'organisation du cerveau chez les taxons éteints. En l'absence de tissus cérébraux conservés dans le registre fossile, les endocasts fournissent la seule preuve directe de l'évolution du cerveau. Cependant, les débats sur la question de savoir si les informations déduites de l'étude des endocasts reflètent la forme et l'organisation du cerveau ont polarisé les discussions en paléoneurologie depuis les premières descriptions des empreintes cérébrales dans les crânes fossiles d'hominidés. Au moyen de techniques d'imagerie (c'est-à-dire, IRM et scanners CT) et de méthodes de modélisation 3D (c'est-à-dire, des comparaisons basées sur la surface), nous avons recueilli des informations morphologiques (c'est-à-dire, forme) et structurelles (c'est-à-dire, sillons) cohérentes sur les modèles de variation entre le cerveau et l'endocast basées sur un échantillon d'individus humains actuels (N = 5) provenant de la base de données d'images cliniques 3D de l'Hôpital académique Steve Biko à Pretoria (Afrique du Sud) et des Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière à Paris (France). Les surfaces du cerveau et de l'endocast du même individu ont été segmentées à partir des IRM 3D et des images CT, respectivement. Les empreintes sillonaires ont été détectées automatiquement. Nous avons effectué une analyse de forme basée sur la déformation pour comparer à la fois la forme et le motif sillonaires du cerveau et de l'endocast. Nous avons démontré qu'il existe une correspondance étroite en termes de morphologie et d'organisation entre le cerveau et l'endocast correspondant, à l'exception de la région supérieure. En quantifiant comparativement la forme et l'organisation du cerveau et de l'endocast, ce travail représente une référence importante pour les études paléoneurologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.13318",
    doi = "10.1111/joa.13318",
    openalex = "W3090994656",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural, beaudet2018fossil"
}

Peu de choses sont connues sur la manière dont les grands cerveaux des mammifères s'adaptent à la diversité éblouissante de leurs crânes. Il a été suggéré que la forme du cerveau est influencée par la taille relative du cerveau, qu'elle évolue ou se développe selon des contraintes mécaniques extrinsèques ou intrinsèques, et que sa forme peut fournir des aperçus sur ses proportions et ses fonctions. Ici, nous caractérisons la variation de forme parmi 84 endocastes crâniens de marsupiaux de 57 espèces, y compris des fossiles, en utilisant la morphométrie géométrique tridimensionnelle et des dissections virtuelles. L'analyse statistique de la forme a révélé quatre principaux motifs : plus de la moitié de la variation de forme de l'endocaste va de l'élargi et droit au globuleux et incliné ; peu de variation allométrique par rapport à la taille du centre de gravité, et aucune pour le volume relatif ; aucune association entre la locomotion et la forme de l'endocaste ; association limitée entre la forme de l'endocaste et les volumes de cortex histologiques précédemment publiés. Les espèces fossiles ont tendance à avoir des hémisphères cérébraux plus petits. Nous trouvons des formes d'endocaste divergentes chez des espèces étroitement apparentées et au sein des espèces, et des morphologies diverses superposées sur la variation principale. Un cerveau évolutivement et individuellement malléable avec une tendance fondamentale à s'organiser en un spectre de formes de l'élargi au globuleux -peu importe la fonction du cerveau- peut expliquer l'adaptation des cerveaux au sein de la diversité énorme de la forme du crâne mammalien.

@article{doi101111evo14163,
    author = "Weisbecker, Vera et Rowe, Timothy B. et Wroe, Stephen et Macrini, Thomas E. et Garland, Kathleen et Travouillon, Kenny J. et Black, Karen H. et Archer, Michael et Hand, Suzanne J. et Berlin, Jeri C. et Beck, Robin M. D. et Ladevèze, Sandrine et Sharp, Alana C. et Mardon, Karine et Sherratt, Emma",
    title = "Élongation globale et grande flexibilité de forme comme hypothèse évolutive pour l'adaptation des cerveaux mammaliens aux crânes",
    year = "2021",
    journal = "Évolution",
    abstract = "Peu de choses sont connues sur la manière dont les grands cerveaux des mammifères s'adaptent à la diversité éblouissante de leurs crânes. Il a été suggéré que la forme du cerveau est influencée par la taille relative du cerveau, qu'elle évolue ou se développe selon des contraintes mécaniques extrinsèques ou intrinsèques, et que sa forme peut fournir des aperçus sur ses proportions et ses fonctions. Ici, nous caractérisons la variation de forme parmi 84 endocastes crâniens de marsupiaux de 57 espèces, y compris des fossiles, en utilisant la morphométrie géométrique tridimensionnelle et des dissections virtuelles. L'analyse statistique de la forme a révélé quatre principaux motifs : plus de la moitié de la variation de forme de l'endocaste va de l'élargi et droit au globuleux et incliné ; peu de variation allométrique par rapport à la taille du centre de gravité, et aucune pour le volume relatif ; aucune association entre la locomotion et la forme de l'endocaste ; association limitée entre la forme de l'endocaste et les volumes de cortex histologiques précédemment publiés. Les espèces fossiles ont tendance à avoir des hémisphères cérébraux plus petits. Nous trouvons des formes d'endocaste divergentes chez des espèces étroitement apparentées et au sein des espèces, et des morphologies diverses superposées sur la variation principale. Un cerveau évolutivement et individuellement malléable avec une tendance fondamentale à s'organiser en un spectre de formes de l'élargi au globuleux -peu importe la fonction du cerveau- peut expliquer l'adaptation des cerveaux au sein de la diversité énorme de la forme du crâne mammalien.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.14163",
    doi = "10.1111/evo.14163",
    openalex = "W3121974471",
    references = "doi10100703872761493, doi101016c20100662092, doi101038nmeth2089, doi10108001621459197010481136, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101111j001438202002tb00117x, doi101111j155856461996tb03563x, doi101159000452856, doi1023072412825, doi1023072992207, jerison2012digitized"
}

La taille relative du cerveau a longtemps été considérée comme un reflet des capacités cognitives et a joué un rôle fondamental dans le développement des théories centrales des sciences de la vie. Pourtant, l'idée que la taille relative du cerveau représente validement la sélection sur la taille du cerveau repose sur des hypothèses non testées selon lesquelles l'allométrie cerveau-corps est contrainte à une relation d'échelle stable entre les espèces et que toute déviation par rapport à cette pente est due à la sélection sur la taille du cerveau. En utilisant le plus grand jeu de données fossiles et actuels jamais assemblé, nous constatons que les changements de pente allométrique sous-tendent les transitions majeures de l'évolution mammalienne et sont souvent principalement caractérisés par des changements marqués de la taille corporelle. Nos résultats révèlent que les mammifères au cerveau le plus volumineux ont atteint de grandes tailles relatives de cerveau par des voies hautement divergentes. Ces découvertes incitent à une réévaluation du paradigme traditionnel de la taille relative du cerveau et ouvrent de nouvelles opportunités pour améliorer notre compréhension des mécanismes génétiques et développementaux qui influencent la taille du cerveau.

@article{doi101126sciadvabe2101,
    author = "Smaers, Jeroen B. et Rothman, Ryan S. et Hudson, Daphne R. et Balanoff, Amy M. et Beatty, Brian L. et Dechmann, Dina K. N. et de Vries, Dorien et Dunn, Jacob C. et Fleagle, John G. et Gilbert, Christopher C. et Goswami, Anjali et Iwaniuk, Andrew N. et Jungers, William L. et Kerney, Max et Ksepka, Daniel T. et Manger, Paul R. et Mongle, Carrie S. et Rohlf, F. James et Smith, Neil et Soligo, Christophe et Weisbecker, Vera et Safi, Kamran",
    title = "L'évolution de la taille du cerveau mammalien",
    year = "2021",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "La taille relative du cerveau a longtemps été considérée comme un reflet des capacités cognitives et a joué un rôle fondamental dans le développement des théories centrales des sciences de la vie. Pourtant, l'idée que la taille relative du cerveau représente validement la sélection sur la taille du cerveau repose sur des hypothèses non testées selon lesquelles l'allométrie cerveau-corps est contrainte à une relation d'échelle stable entre les espèces et que toute déviation par rapport à cette pente est due à la sélection sur la taille du cerveau. En utilisant le plus grand jeu de données fossiles et actuels jamais assemblé, nous constatons que les changements de pente allométrique sous-tendent les transitions majeures de l'évolution mammalienne et sont souvent principalement caractérisés par des changements marqués de la taille corporelle. Nos résultats révèlent que les mammifères au cerveau le plus volumineux ont atteint de grandes tailles relatives de cerveau par des voies hautement divergentes. Ces découvertes incitent à une réévaluation du paradigme traditionnel de la taille relative du cerveau et ouvrent de nouvelles opportunités pour améliorer notre compréhension des mécanismes génétiques et développementaux qui influencent la taille du cerveau.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abe2101",
    doi = "10.1126/sciadv.abe2101",
    openalex = "W3158042772",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

Les questions clés en paléoneurologie concernent le moment et l'émergence de caractéristiques cérébrales dérivées au sein de la lignée humaine. Les moulages endocrâniens sont des répliques de la table interne du crâne osseux qui sont largement utilisés en paléoneurologie comme proxy pour reconstruire une chronologie de l'évolution du cerveau des hominidés dans le registre fossile. L'identification précise des empreintes des sulci cérébraux dans les moulages endocrâniens est critique pour évaluer l'extension topographique et l'organisation structurale des régions corticales chez les hominidés fossiles. Les techniques d'imagerie haute résolution combinées à des méthodes établies basées sur des atlas cérébraux spécifiques à une population offrent de nouvelles opportunités pour suivre les caractéristiques endocrâniennes détaillées. Cette étude fournit la première documentation des empreintes de motifs de sulci à partir de la surface superolatérale du cerveau en utilisant une technique d'atlas basée sur une population sur des moulages endocrâniens humains existants. Des crânes humains de la Collection d'Os de Pretoria (Afrique du Sud) ont été scannés par micro-CT. Les moulages endocrâniens ont été extraits virtuellement, et les sulci ont été détectés automatiquement et étiquetés manuellement. Une méthode de carte de densité a été appliquée pour projeter toutes les étiquettes sur un moulage endocrânien moyen afin de visualiser la distribution moyenne de chaque empreinte de sulci identifiée. Cette méthode a permis de visualiser la variation interindividuelle des empreintes de sulci, par exemple, les sulci du lobe frontal, corrélant avec des études précédentes par IRM cérébrale et, pour la première fois, le chevauchement étendu des empreintes dans des zones historiquement débattues du moulage endocrânien (par exemple, le lobe occipital). En fournissant une méthode innovante, non invasive et indépendante de l'observateur pour investiguer l'organisation structurale endocrânienne humaine, notre protocole analytique introduit une perspective prometteuse pour les recherches futures en paléoneurologie et pour discuter d'hypothèses critiques sur l'évolution des capacités cognitives chez les hominidés.

@article{doi101002hbm25964,
    author = "de Jager, Edwin John et Risser, Laurent et Mescam, Muriel et Fonta, Caroline et Beaudet, Amélie",
    title = "Cartographie 3D des sulci à partir de moulages endocrâniens humains : un outil puissant pour étudier l'évolution du cerveau des hominidés",
    year = "2022",
    journal = "Human Brain Mapping",
    abstract = "Les questions clés en paléoneurologie concernent le moment et l'émergence de caractéristiques cérébrales dérivées au sein de la lignée humaine. Les moulages endocrâniens sont des répliques de la table interne du crâne osseux qui sont largement utilisés en paléoneurologie comme proxy pour reconstruire une chronologie de l'évolution du cerveau des hominidés dans le registre fossile. L'identification précise des empreintes des sulci cérébraux dans les moulages endocrâniens est critique pour évaluer l'extension topographique et l'organisation structurale des régions corticales chez les hominidés fossiles. Les techniques d'imagerie haute résolution combinées à des méthodes établies basées sur des atlas cérébraux spécifiques à une population offrent de nouvelles opportunités pour suivre les caractéristiques endocrâniennes détaillées. Cette étude fournit la première documentation des empreintes de motifs de sulci à partir de la surface superolatérale du cerveau en utilisant une technique d'atlas basée sur une population sur des moulages endocrâniens humains existants. Des crânes humains de la Collection d'Os de Pretoria (Afrique du Sud) ont été scannés par micro-CT. Les moulages endocrâniens ont été extraits virtuellement, et les sulci ont été détectés automatiquement et étiquetés manuellement. Une méthode de carte de densité a été appliquée pour projeter toutes les étiquettes sur un moulage endocrânien moyen afin de visualiser la distribution moyenne de chaque empreinte de sulci identifiée. Cette méthode a permis de visualiser la variation interindividuelle des empreintes de sulci, par exemple, les sulci du lobe frontal, corrélant avec des études précédentes par IRM cérébrale et, pour la première fois, le chevauchement étendu des empreintes dans des zones historiquement débattues du moulage endocrânien (par exemple, le lobe occipital). En fournissant une méthode innovante, non invasive et indépendante de l'observateur pour investiguer l'organisation structurale endocrânienne humaine, notre protocole analytique introduit une perspective prometteuse pour les recherches futures en paléoneurologie et pour discuter d'hypothèses critiques sur l'évolution des capacités cognitives chez les hominidés.",
    url = "https://doi.org/10.1002/hbm.25964",
    doi = "10.1002/hbm.25964",
    openalex = "W4281661559",
    references = "beaudet2018fossil"
}

@incollection{doi101007978303113983310,
    author = "Rowe, Timothy B.",
    title = "Évolution du système neurosensoriel mammalien : Preuves fossiles et événements majeurs",
    year = "2022",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-031-13983-3\_10",
    doi = "10.1007/978-3-031-13983-3\_10",
    openalex = "W4309521433",
    references = "doi101111evo14163, romer1942endocranial"
}

Les mammifères sont les vertébrés les plus encéphalisés, avec les plus gros cerveaux par rapport à la taille du corps. Les mammifères placentaires ont particulièrement des cerveaux agrandis, avec des néocortex élargis pour l'intégration sensorielle, dont les origines sont incertaines. Nous avons utilisé des scans de tomodensitométrie de fossiles du Paléocène nouvellement découverts pour montrer que contrairement à la convention selon laquelle les cerveaux de mammifères ont régulièrement augmenté au fil du temps, les premiers placentaires ont initialement diminué leur taille relative de cerveau car la masse corporelle a augmenté à un rythme plus rapide. Plus tard, à l'Éocène, plusieurs lignées couronnes ont indépendamment acquis des cerveaux fortement encéphalisés grâce à une croissance marquée des régions sensorielles. Nous soutenons que la radiation placentaire a initialement mis l'accent sur l'augmentation de la taille du corps alors que les survivants de l'extinction ont rempli des niches vacantes. Les cerveaux sont finalement devenus plus gros lorsque les écosystèmes se sont saturés et que la concurrence s'est intensifiée.

@article{doi101126scienceabl5584,
    author = "Bertrand, Ornella et Shelley, Sarah L. et Williamson, Thomas E. et Wible, John R. et Chester, Stephen G. B. et Flynn, John J. et Holbrook, Luke et Lyson, Tyler R. et Meng, Jin et Miller, Ian M. et Püschel, Hans P. et Smith, Thierry et Spaulding, Michelle et Tseng, Z. Jack et Brusatte, Stephen L.",
    title = "Brawn before brains in placental mammals after the end-Cretaceous extinction",
    year = "2022",
    journal = "Science",
    abstract = "Les mammifères sont les vertébrés les plus encéphalisés, avec les plus gros cerveaux par rapport à la taille du corps. Les mammifères placentaires ont particulièrement des cerveaux agrandis, avec des néocortex élargis pour l'intégration sensorielle, dont les origines sont incertaines. Nous avons utilisé des scans de tomodensitométrie de fossiles du Paléocène nouvellement découverts pour montrer que contrairement à la convention selon laquelle les cerveaux de mammifères ont régulièrement augmenté au fil du temps, les premiers placentaires ont initialement diminué leur taille relative de cerveau car la masse corporelle a augmenté à un rythme plus rapide. Plus tard, à l'Éocène, plusieurs lignées couronnes ont indépendamment acquis des cerveaux fortement encéphalisés grâce à une croissance marquée des régions sensorielles. Nous soutenons que la radiation placentaire a initialement mis l'accent sur l'augmentation de la taille du corps alors que les survivants de l'extinction ont rempli des niches vacantes. Les cerveaux sont finalement devenus plus gros lorsque les écosystèmes se sont saturés et que la concurrence s'est intensifiée.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.abl5584",
    doi = "10.1126/science.abl5584",
    openalex = "W4220662268",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101006jhev19960122, doi1010079783319242774, doi101016jjhevol201606005, doi101016jtree201905008, doi10103844766, doi101046j10963642200200005x, doi101086284325, doi101086426002, doi101093biomet3834330, doi101093sysbiosyy032, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi101098rstb19630002, doi101098rstb19890106, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1229237, doi101126scienceaay2268, doi1016710390290413, jerison2012digitized, openalexw2413160339"
}

La paléoneurologie reconstitue l'histoire évolutive des systèmes nerveux par des observations directes issues du registre fossile et des données comparatives provenant d'espèces actuelles. Bien que cette approche puisse fournir des preuves directes de liens phylogénétiques entre les espèces, elle est limitée par la disponibilité et la qualité des données qui peuvent être extraites du registre fossile. Ici, nous avons cherché à traduire les relations entre les composants cérébraux dans un échantillon de Carnivora actuels pour faire des inférences sur la structure cérébrale chez les espèces fossiles. En utilisant l'imagerie par résonance magnétique à haute résolution sur des canidés et des félins actuels et la numérisation laser 3D sur des carnivores fossiles, couvrant environ 40 millions d'années d'évolution, nous avons dérivé des mesures pour certains composants cérébraux. À partir de ces données primaires, des équations prédictives de structures corticales (masse de la substance grise, épaisseur corticale et indice de gyrification) et sous-corticales (noyau caudé, putamen et masse du globus pallidus externe) ont été utilisées pour estimer les valeurs pour certains carnivores fossiles. Nous avons constaté que les équations de régression basées sur des échantillons actuels et de simulation offraient une prédictibilité modérée à élevée des masses sous-corticales chez les carnivores fossiles. Nous avons également constaté que l'utilisation d'une cartographie probabiliste exploratoire des structures sous-corticales chez les carnivores actuels permettait de faire une prédiction raisonnable de l'espace morphologique sous-cortical 3D des endocasts fossiles. Ces résultats identifient des écarts allométriques et établissent des gammes de tailles de composants cérébraux pour les espèces adultes chez les espèces fossiles. L'approche intégrative adoptée dans cette étude peut servir de modèle pour promouvoir un dialogue plus approfondi entre les neurobiologistes travaillant sur des modèles de carnivores actuels et les paléoneurologues décrivant le système nerveux des fossiles de ce groupe de mammifères peu étudié.

@article{doi101002cne70014,
    author = "Baer, Emily et Nguyen, Phuoc D. et Lilly, Stefan et Song, Jiyoon et Yee, Mathew et Matz, Olivia C. et Sahasrabudhe, Rachna et Hall, Douglas R. et La, Susan et Merritt, Brandon J. et Mahesh, P. et Eliacin, Christelle et Bitterman, Kathleen et Oddes, Demi et Bertelsen, Mads F. et Tang, Cheuk Y. et Cook, Peter F. et Mars, Rogier B. et Hof, Patrick R. et Dunn, Rachel et Manger, Paul R. et Sherwood, Chet C. et Spocter, Muhammad A.",
    title = "Méthodes prédictives et cartographie probabiliste des composants sous-corticaux du cerveau chez les carnivores fossiles",
    year = "2025",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "La paléoneurologie reconstitue l'histoire évolutive des systèmes nerveux par des observations directes issues du registre fossile et des données comparatives provenant d'espèces actuelles. Bien que cette approche puisse fournir des preuves directes de liens phylogénétiques entre les espèces, elle est limitée par la disponibilité et la qualité des données qui peuvent être extraites du registre fossile. Ici, nous avons cherché à traduire les relations entre les composants cérébraux dans un échantillon de Carnivora actuels pour faire des inférences sur la structure cérébrale chez les espèces fossiles. En utilisant l'imagerie par résonance magnétique à haute résolution sur des canidés et des félins actuels et la numérisation laser 3D sur des carnivores fossiles, couvrant environ 40 millions d'années d'évolution, nous avons dérivé des mesures pour certains composants cérébraux. À partir de ces données primaires, des équations prédictives de structures corticales (masse de la substance grise, épaisseur corticale et indice de gyrification) et sous-corticales (noyau caudé, putamen et masse du globus pallidus externe) ont été utilisées pour estimer les valeurs pour certains carnivores fossiles. Nous avons constaté que les équations de régression basées sur des échantillons actuels et de simulation offraient une prédictibilité modérée à élevée des masses sous-corticales chez les carnivores fossiles. Nous avons également constaté que l'utilisation d'une cartographie probabiliste exploratoire des structures sous-corticales chez les carnivores actuels permettait de faire une prédiction raisonnable de l'espace morphologique sous-cortical 3D des endocasts fossiles. Ces résultats identifient des écarts allométriques et établissent des gammes de tailles de composants cérébraux pour les espèces adultes chez les espèces fossiles. L'approche intégrative adoptée dans cette étude peut servir de modèle pour promouvoir un dialogue plus approfondi entre les neurobiologistes travaillant sur des modèles de carnivores actuels et les paléoneurologues décrivant le système nerveux des fossiles de ce groupe de mammifères peu étudié.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.70014",
    doi = "10.1002/cne.70014",
    openalex = "W4406216179",
    references = "beaudet2018fossil"
}

Les singes papionins modernes constituent un groupe diversifié qui englobe une large gamme de morphologies, de comportements et d'écologies. Un genre fossile connu des dépôts plio-pléistocènes d'Afrique, Parapapio, est largement considéré comme un ancêtre candidat des papionins africains ultérieurs. Cependant, malgré un accord général selon lequel ce genre se situe à la base ou près de la base du clade des papionins africains, la taxonomie au sein de Parapapio reste hautement controversée. Ce projet évalue la taxonomie au niveau des espèces de Parapapio avec une approche explicite fondée sur des hypothèses pour interpréter la variation morphologique dans cet échantillon de fossiles. Nous avons testé deux hypothèses : (H 1) la variation craniodentaire au sein de Parapapio ne se regroupe pas en trois groupes qui reflètent les trois espèces connues, et (H 2) tous les fossiles de Parapapio peuvent être accommodés dans la variation de forme et de taille craniodentaire observée pour une seule espèce actuelle de papionin. Pour tester la première hypothèse, nous avons évalué un sous-ensemble de crânes de Parapapio relativement complets et bien conservés (n=16), intentionnellement sans référence aux identifications taxonomiques précédentes. Les spécimens ont été triés par similitude des caractères crâniens et les résultats ont ensuite été comparés aux classifications taxonomiques publiées. Nos résultats démontrent que les traits morphologiques ne se regroupent pas de manière cohérente selon les catégories d'espèces actuelles au sein de Parapapio, ne permettant pas de rejeter notre première hypothèse. Pour tester notre seconde hypothèse, nous avons examiné la variation des métriques crâniennes et dentaires au sein de Parapapio (n=64) par rapport à trois échantillons de papionins actuels (n=310). Nos résultats ne permettent pas de rejeter l'hypothèse selon laquelle tous les spécimens de Parapapio pourraient appartenir à une seule espèce et suggèrent que le paradigme des trois espèces ne reflète pas la variation anatomique de ce genre. Nous recommandons de regrouper tous les spécimens de Parapapio au sein de Parapapio broomi, le nom d'espèce ayant la priorité taxonomique. Les résultats de cette approche de test d'hypothèses pour la taxonomie ont des implications substantielles pour la taxonomie de Parapapio, ainsi que pour les études biochronologiques et paléoécologiques plus généralement, y compris la taxonomie et la paléobiologie des hominidés récupérés de ces mêmes dépôts.

@article{doi103389fevo20241481903,
    author = "Brasil, Marianne F. and Monson, Tesla A. and Stratford, Dominic and Hlusko, Leslea J.",
    title = "A hypothesis-based approach to species identification in the fossil record: a papionin case study",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "Modern papionin monkeys are a diverse group that encompasses a broad range of morphologies, behaviors, and ecologies. A fossil genus known from African Plio-Pleistocene deposits, Parapapio, is widely regarded as a candidate ancestor to later African papionins. However, despite general agreement that this genus sits at or near the base of the African papionin clade, the taxonomy within Parapapio remains highly contentious. This project evaluates the species-level taxonomy of Parapapio with an explicit hypothesis-based approach to interpreting morphological variation in this sample of fossils. We tested two hypotheses: (H 1) the craniodental variation within Parapapio does not cluster into three groups that reflect the three known species, and (H 2) all the Parapapio fossils can be accommodated within the craniodental shape and size variation observed for a single extant species of papionin. To test the first hypothesis, we assessed a subset of relatively complete and well-preserved Parapapio crania (n=16), intentionally without reference to previous taxonomic identifications. Specimens were sorted by similarity in cranial features and results were then compared with published taxonomic classifications. Our results demonstrate that morphological traits do not cluster consistently according to the current species categories within Parapapio, failing to reject our first hypothesis. To test our second hypothesis, we examined variation in cranial and dental metrics within Parapapio (n=64) relative to three extant papionin samples (n=310). Our results fail to reject the hypothesis that all Parapapio specimens could belong to a single species and suggest that the three-species paradigm does not reflect the anatomical variation of this genus. We recommend subsuming all Parapapio specimens within Parapapio broomi, the species name with taxonomic priority. The results of this hypothesis-testing approach to taxonomy carry substantial implications for the taxonomy of Parapapio, as well as for biochronological and paleoecological studies more generally, including the taxonomy and paleobiology of hominids recovered from these same deposits.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2024.1481903",
    doi = "10.3389/fevo.2024.1481903",
    openalex = "W4406041588",
    references = "beaudet2018fossil"
}

La hyène tachetée, Crocuta crocuta, est un carnivore très social présentant plusieurs traits uniques témoignant d'un comportement social avancé. Les études du cerveau des hyènes tachetées vivantes montrent que le cerveau antérieur est agrandi, une caractéristique liée à la socialité. Cependant, il n'est pas connu quand la socialité s'est évolue chez les hyènes tachetées, et son contexte évolutif est donc inconnu. Cela est important à comprendre en raison des effets négatifs apparents sur la fitness de certains traits des hyènes tachetées. Les études des espèces éteintes de Crocuta ont montré qu'elles ne partagent pas le grand cerveau antérieur des espèces actuelles. Nous utilisons la tomographie par ordinateur (CT) pour étudier l'endocrâne d'une hyène tachetée d'âge supérieur à 350 000 ans provenant de Megenta, en Éthiopie, et la comparons à un échantillon de spécimens modernes représentant les quatre espèces vivantes de Hyaenidae. Nous avons également comparé nos résultats aux endocranies fossiles d'hyènes publiés. Nous avons trouvé que le cerveau de la hyène fossile éthiopienne est indistinguable de celui des espèces actuelles et différent de tous les autres cerveaux d'hyènes fossiles et actuels. Cela place un âge minimum de 350 000 ans sur l'évolution de la socialité des hyènes tachetées et élimine des facteurs tels que la pression de sélection de l'homme sapiens précoce comme potentiels moteurs de la socialité.

@article{flink2025when,
    author = "Flink, Therese and Lagerström, Julia and Sahle, Yonatan and Werdelin, Lars",
    title = "When did spotted hyenas become social? Evidence from fossil endocasts",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    abstract = "The spotted hyena, Crocuta crocuta, is a highly social carnivore with several unique traits showing advanced social behavior. Studies of the brain of living spotted hyenas show that the anterior cerebrum is enlarged, a feature linked to sociality. It is not known, however, when sociality evolved in spotted hyenas, and its evolutionary context is therefore unknown. This is important to understand due to the apparent negative fitness effects of some spotted hyena traits. Studies of extinct species of Crocuta have shown that these do not share the large anterior cerebrum of the extant species. We use computed tomography (CT) scanning to study the endocranium of a >350,000-year-old spotted hyena from Megenta, Ethiopia and compare it to a sample of modern specimens representing the four living Hyaenidae species. We also compared our results to published fossil hyena endocrania. We found that the brain of the Ethiopian fossil is indistinguishable from that of the extant species and different from all other fossil and extant hyena brains. This places a minimum age of 350,000 years on the evolution of spotted hyena sociality and eliminates factors such as selective pressure from early Homo sapiens as potential drivers of sociality.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-025-09784-1",
    doi = "10.1007/s10914-025-09784-1",
    number = "4",
    openalex = "W4416245962",
    volume = "32",
    references = "doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi101016s0003347286802214, doi101038nature22336, doi101086667653, doi101098rspb20032363, doi101111j00301299200513533x, doi101111j10963642200500165x, doi101111j1365294x201105240x, doi101111j15585646200700229x, doi101371journalpone0057944"
}

Cet article de perspective vise à stimuler les recherches futures et les discussions sur l'évolution du cerveau chez les amniotes en partageant 172 endocastes numérisés d'espèces éteintes et actuelles couvrant 60 millions d'années. En utilisant des numérisations de surface 3D d'endocastes physiques (par exemple, en latex, plâtre, résine), nous avons mesuré et comparé les volumes endocraniens relatifs de dizaines de taxons d'amniotes éteints avec ceux (endocastes ou numérisations de surface du cerveau) d'espèces actuelles pertinentes. De plus, nous proposons des quotients d'encéphalisation et de néocorticalisation calculés à partir d'endocastes numérisés. En utilisant des méthodes historiques d'analyse, nous constatons que, en moyenne, la néocorticalisation des mammifères a augmenté au fil du temps, ce qui est en accord avec des résultats récemment publiés. Les résultats ont également montré que, il y a environ 60 millions d'années, la néocorticalisation mammalienne était en moyenne d'environ 20 %, augmentant pour atteindre une moyenne actuelle de 50 % et un maximum d'environ 80 % chez les primates au cours des 10 derniers millions d'années. Ces résultats pourraient potentiellement redéfinir la limite allométrique entre les mammifères et les reptiles et confirmer que les mesures sur une seule espèce peuvent adéquatement représenter les cerveaux de l'ensemble de l'espèce. Nous encourageons d'autres chercheurs à utiliser nos données, résultats et conclusions comme tremplin pour des analyses plus à jour.

@article{jerison2025digitized,
    author = "Jerison, Harry J. et Early, Catherine M. et Farke, Andrew A. et Morhardt, Ashley C.",
    title = "Endocastes numérisés et cerveaux : une perspective sur les mesures et les analyses historiques de l'évolution de 172 spécimens d'amniotes fossiles et actuels",
    year = "2025",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Cet article de perspective vise à stimuler les recherches futures et les discussions sur l'évolution du cerveau chez les amniotes en partageant 172 endocastes numérisés d'espèces éteintes et actuelles couvrant 60 millions d'années. En utilisant des numérisations de surface 3D d'endocastes physiques (par exemple, en latex, plâtre, résine), nous avons mesuré et comparé les volumes endocraniens relatifs de dizaines de taxons d'amniotes éteints avec ceux (endocastes ou numérisations de surface du cerveau) d'espèces actuelles pertinentes. De plus, nous proposons des quotients d'encéphalisation et de néocorticalisation calculés à partir d'endocastes numérisés. En utilisant des méthodes historiques d'analyse, nous constatons que, en moyenne, la néocorticalisation des mammifères a augmenté au fil du temps, ce qui est en accord avec des résultats récemment publiés. Les résultats ont également montré que, il y a environ 60 millions d'années, la néocorticalisation mammalienne était en moyenne d'environ 20 %, augmentant pour atteindre une moyenne actuelle de 50 % et un maximum d'environ 80 % chez les primates au cours des 10 derniers millions d'années. Ces résultats pourraient potentiellement redéfinir la limite allométrique entre les mammifères et les reptiles et confirmer que les mesures sur une seule espèce peuvent adéquatement représenter les cerveaux de l'ensemble de l'espèce. Nous encourageons d'autres chercheurs à utiliser nos données, résultats et conclusions comme tremplin pour des analyses plus à jour.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.19826",
    doi = "10.7717/peerj.19826",
    openalex = "W4414257717",
    pages = "e19826",
    volume = "13",
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