Angleterre

@article{doi102475ajss31695411,
    author = "Marsh, O. C.",
    title = "Principaux caractères des dinosaures jurassiques d'Amérique",
    year = "1878",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s3-16.95.411",
    doi = "10.2475/ajs.s3-16.95.411",
    openalex = "W4210463586"
}

@article{doi102475ajss319111253,
    author = "Marsh, O. C.",
    title = "Principaux caractères des dinosaures jurassiques d'Amérique, Partie III",
    year = "1880",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s3-19.111.253",
    doi = "10.2475/ajs.s3-19.111.253",
    openalex = "W2335351155"
}

@article{doi102475ajss321125417,
    author = "Marsh, O. C.",
    title = "Principaux caractères des dinosaures jurassiques d'Amérique, Partie V",
    year = "1881",
    journal = "American Journal of Science",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.s3-21.125.417",
    doi = "10.2475/ajs.s3-21.125.417",
    openalex = "W4234179596"
}

@article{woodward1910on6,
    author = "Woodward, A. S",
    title = "On a skull of Megalosaurus from the Great Oolite of Minchinhampton (Gloucestershire)",
    year = "1910",
    journal = "Quarterly Journal of the Geological Society, London, v. 66, p. 111-115",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Woodward, A. S., 1910, On a skull of Megalosaurus from the Great Oolite of Minchinhampton (Gloucestershire): Quarterly Journal of the Geological Society, London, v. 66, p. 111-115.}"
}

@article{walker1964triassic5,
    author = "Walker, A. D",
    title = "Reptiles triasiques d'Elgin",
    year = "1964",
    journal = "Ornithosuchus et l'origine des carnosaures : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 248, p. 53-134",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walker, A. D., 1964, Triassic reptiles from the Elgin: Ornithosuchus and the origin of carnosaurs: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 248, p. 53-134.}"
}

@article{galton1973a1,
    author = "Galton, P. M",
    title = "A femur of a small theropod dinosaur from the Lower Cretaceous of England",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 47, p. 996-1001",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galton, P. M., 1973, A femur of a small theropod dinosaur from the Lower Cretaceous of England: Journal of Paleontology, v. 47, p. 996-1001.}"
}

@misc{galton1974iliosuchus2,
    author = "Galton, P. M",
    title = "Iliosuchus, un dinosaure jurassique d'Oxfordshire et de l'Utah",
    year = "1974",
    howpublished = "Palaeontology, v. 19, p. 587-589",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galton, P. M., 1974, Iliosuchus, a Jurassic dinosaur from Oxfordshire and Utah: Palaeontology, v. 19, p. 587-589.}"
}

@misc{waldman1974megalosaurids4,
    author = "Waldman, M",
    title = "Megalosauridés du Bajocien (Jurassique moyen) du Dorset",
    year = "1974",
    howpublished = "Palaeontology, v. 17, p. 325-339",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Waldman, M., 1974, Megalosauridés du Bajocien (Jurassique moyen) du Dorset: Palaeontology, v. 17, p. 325-339.}"
}

@article{doi101038268230a0,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "Le dinosaure ornithopode Dryosaurus et une connexion entre la Laurasie et la Gondwanane au Jurassique supérieur",
    year = "1977",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/268230a0",
    doi = "10.1038/268230a0",
    openalex = "W2025187971"
}

Le premier assemblage jurassique de carnosaures et de sauroptérygiens d'Amérique du Sud a été enregistré dans les couches du Callovien-Oxfordien de Patagonie. Le nouveau genre de carnosaure est apparenté à Allosaurus. Les deux nouveaux genres de sauroptérygiens sont des cétiosauroïdes, comparables mais différents de Cetiosaurus, et plus primitifs que Haplocanthosaurus.

@article{doi101126science20544131377,
    author = "Bonaparte, José F.",
    title = "Dinosaures : un assemblage jurassique de Patagonie",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Le premier assemblage jurassique de carnosaures et de sauroptérygiens d'Amérique du Sud a été enregistré dans les couches du Callovien-Oxfordien de Patagonie. Le nouveau genre de carnosaure est apparenté à Allosaurus. Les deux nouveaux genres de sauroptérygiens sont des cétiosauroïdes, comparables mais différents de Cetiosaurus, et plus primitifs que Haplocanthosaurus.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.205.4413.1377",
    doi = "10.1126/science.205.4413.1377",
    openalex = "W2083626107"
}

@article{doi101016s0016699580800386,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "Dinosaurs blindés (Ornithischia: Ankylosauria) du Jurassique moyen et supérieur d'Angleterre",
    year = "1980",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-6995(80)80038-6",
    doi = "10.1016/s0016-6995(80)80038-6",
    openalex = "W2040220207",
    references = "doi101038268230a0, doi101111j155856461978tb01120x, doi101126science20544131377, doi101144gsljgs1889045010404, doi105281zenodo16226902, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle63658, doi105962p313819, ostrom2020stratigraphy"
}

(Téléchargé par Plazi depuis la Biodiversity Heritage Library) Aucun résumé fourni.

@article{doi105281zenodo16673433,
    author = "Galton, Peter M. et Powell, H. Philip",
    title = "Le dinosaure ornithischien Camptosaurus prestwichii du Jurassique supérieur d'Angleterre",
    year = "1980",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    abstract = "(Téléchargé par Plazi depuis la Biodiversity Heritage Library) Aucun résumé fourni.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.16673433",
    doi = "10.5281/zenodo.16673433",
    openalex = "W2743484795"
}

@misc{galton1980the3,
    author = "Galton, P. M. et Powell, H. P",
    title = "Le dinosaure ornithischien Camptosaurus prestwichii du Jurassique supérieur d'Angleterre",
    year = "1980",
    howpublished = "Palaeontology, v. 23, p. 411-443",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galton, P. M., et Powell, H. P., 1980, Le dinosaure ornithischien Camptosaurus prestwichii du Jurassique supérieur d'Angleterre : Palaeontology, v. 23, p. 411-443.}"
}

RÉSUMÉ Le holotype du petit dinosaure sauropode Astrodon pusillus Lapparent et Zbyszewski, 1957, du Kimméridgien (Jurassique supérieur) du Portugal s'avère être les restes d'un individu juvénile du stégosaur Dacentrurus. Les enregistrements d'Astrodon du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord et du Crétacé inférieur d'Afrique sont basés sur du matériel de sauropodes juvéniles. Cependant, des dents du Crétacé inférieur du Portugal sont correctement attribuées à Astrodon sous le nom d'A. valdensis (Lydekker). Une revue est présentée des genres intercontinentaux que les faunes du Jurassique tardif et du Crétacé précoce d'Europe occidentale partageaient avec les faunes d'âges correspondants en Amérique du Nord et en Afrique.

@article{doi10108002724634198110011899,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "Un dinosaure stégosaurien juvénile, « Astrodon pusillus », du Jurassique supérieur du Portugal, avec des commentaires sur la biogéographie du Jurassique supérieur et du Crétacé inférieur",
    year = "1981",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Le holotype du petit dinosaure sauropode Astrodon pusillus Lapparent et Zbyszewski, 1957, du Kimméridgien (Jurassique supérieur) du Portugal s'avère être les restes d'un individu juvénile du stégosaur Dacentrurus. Les enregistrements d'Astrodon du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord et du Crétacé inférieur d'Afrique sont basés sur du matériel de sauropodes juvéniles. Cependant, des dents du Crétacé inférieur du Portugal sont correctement attribuées à Astrodon sous le nom d'A. valdensis (Lydekker). Une revue est présentée des genres intercontinentaux que les faunes du Jurassique tardif et du Crétacé précoce d'Europe occidentale partageaient avec les faunes d'âges correspondants en Amérique du Nord et en Afrique.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1981.10011899",
    doi = "10.1080/02724634.1981.10011899",
    openalex = "W2004448594",
    references = "doi101126science16402435"
}

@article{doi101016s0016699583800205,
    author = "Galton, Peter M. et Powell, H. Philip",
    title = "Dinosaures stégosauriens du Bathonien (Jurassique moyen) d'Angleterre, le premier enregistrement de la famille des Stegosauridae",
    year = "1983",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-6995(83)80020-5",
    doi = "10.1016/s0016-6995(83)80020-5",
    openalex = "W2035553270",
    references = "doi101016s0016699580800386, doi101017s0016756800110714, doi10108002693445186112027929, doi10108002724634198110011899, doi101126science19242441123, doi101144gsljgs1887043010452, doi1023071440541, doi105962bhltitle63658, openalexw2071502736"
}

@article{doi101127njgpm19831983141,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "Sarcolestes leedsi Lydekker, un dinosaure ankylosaurien du Jurassique moyen d'Angleterre",
    year = "1983",
    journal = "Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte",
    url = "https://doi.org/10.1127/njgpm/1983/1983/141",
    doi = "10.1127/njgpm/1983/1983/141",
    openalex = "W3048317645"
}

RÉSUMÉ Tous les spécimens de la famille des Stegosauridae provenant d'Angleterre sont décrits. Le matériel provenant du Bathonian inférieur et supérieur (Jurassique moyen) d'Oxfordshire et de Gloucestershire constitue le premier enregistrement de cette famille. Le fémur holotype de Omosaurus vetustus Huene est provisoirement attribué au genre Lexovisaurus Hoffstetter sous le nom de L.? vetustus (Huene). Lexovisaurus durobrivensis (Hulke) comprend Omosaurus durobrivensis Hulke, O. leedsi Seeley et Stegosaurus priscus Nopcsa ; il est représenté par deux squelettes partiels et des os isolés provenant de l'Oxford Clay inférieur (Callovien moyen, Jurassique moyen) de Northamptonshire et de Cambridgeshire. L'armure dermique de Lexovisaurus se composait de grandes plaques fines dont la hauteur était plus du double de la largeur antéropostérieure, en plus d'au moins une paire d'épines parasacrées. Le fémur holotype de Omosaurus phillipsi Seeley (Oxfordien, Jurassique supérieur, Yorkshire) provient d'un individu juvénile et est indéterminé au niveau générique et spécifique. Dacentrurus armatus (Owen) comprend Omosaurus hastiger Owen et ?O. lennieri Nopcsa ; il est représenté par un squelette partiel et des os isolés provenant du Kimmeridge Clay inférieur (Kimmeridgien, Jurassique supérieur) de Wiltshire et de Dorsetshire. Chez Dacentrurus, les corps vertébraux sont massifs, la région solide pédicellée des arcs neuraux dorsaux est courte et l'angle minimum entre le processus transversal et l'arc neural est de 55°. L'armure se compose d'au moins de petites plaques plus des épines caudales allongées et massives. Craterosaurus pottonensis Seeley se compose d'un arc neural partiel d'une vertèbre dorsale du Néocomien (Crétacé inférieur) de Bedfordshire. Ce taxon se caractérise par une dépression très profonde au sommet de l'arc, en arrière des prézygapophyses. Les relations entre Dacentrurus et Lexovisaurus sont discutées, mais l'enregistrement est trop pauvre pour reconstruire des relations phylogénétiques significatives.

@article{doi10108002724634198510011859,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "British plated dinosaurs (Ornithischia, Stegosauridae)",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Tous les spécimens de la famille des Stegosauridae provenant d'Angleterre sont décrits. Le matériel provenant du Bathonian inférieur et supérieur (Jurassique moyen) d'Oxfordshire et de Gloucestershire constitue le premier enregistrement de cette famille. Le fémur holotype de Omosaurus vetustus Huene est provisoirement attribué au genre Lexovisaurus Hoffstetter sous le nom de L.? vetustus (Huene). Lexovisaurus durobrivensis (Hulke) comprend Omosaurus durobrivensis Hulke, O. leedsi Seeley et Stegosaurus priscus Nopcsa ; il est représenté par deux squelettes partiels et des os isolés provenant de l'Oxford Clay inférieur (Callovien moyen, Jurassique moyen) de Northamptonshire et de Cambridgeshire. L'armure dermique de Lexovisaurus se composait de grandes plaques fines dont la hauteur était plus du double de la largeur antéropostérieure, en plus d'au moins une paire d'épines parasacrées. Le fémur holotype de Omosaurus phillipsi Seeley (Oxfordien, Jurassique supérieur, Yorkshire) provient d'un individu juvénile et est indéterminé au niveau générique et spécifique. Dacentrurus armatus (Owen) comprend Omosaurus hastiger Owen et ?O. lennieri Nopcsa ; il est représenté par un squelette partiel et des os isolés provenant du Kimmeridge Clay inférieur (Kimmeridgien, Jurassique supérieur) de Wiltshire et de Dorsetshire. Chez Dacentrurus, les corps vertébraux sont massifs, la région solide pédicellée des arcs neuraux dorsaux est courte et l'angle minimum entre le processus transversal et l'arc neural est de 55°. L'armure se compose d'au moins de petites plaques plus des épines caudales allongées et massives. Craterosaurus pottonensis Seeley se compose d'un arc neural partiel d'une vertèbre dorsale du Néocomien (Crétacé inférieur) de Bedfordshire. Ce taxon se caractérise par une dépression très profonde au sommet de l'arc, en arrière des prézygapophyses. Les relations entre Dacentrurus et Lexovisaurus sont discutées, mais l'enregistrement est trop pauvre pour reconstruire des relations phylogénétiques significatives.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1985.10011859",
    doi = "10.1080/02724634.1985.10011859",
    openalex = "W2017400691",
    references = "doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101038041534b0, doi101086407120, doi101126science16402435, doi1023071440541, doi1023071786846, doi102475ajss31484513, doi102475ajss319111253, doi105962bhltitle61785, doi105962bhltitle63658, olson1972stratigraphy, openalexw1959044725, openalexw3196794502, openalexw616953834"
}

Les dimensions des os de dinosaures et des modèles de dinosaures ont été utilisées comme base pour des calculs visant à jeter de la lumière sur la posture et les modes de locomotion des dinosaures. Les estimations des masses de certains dinosaures, obtenues à partir des volumes de modèles, sont comparées aux estimations précédentes. Les positions des centres de masse des dinosaures, dérivées de modèles, montrent que certains grands dinosaures quadrupèdes supportaient la majeure partie de leur poids sur leurs pattes arrière et étaient probablement capables de se dresser sur leurs pattes arrière. Les distributions des moments de flexion le long des dos des grands dinosaures sont dérivées de mesures sur des modèles. Les tensions requises dans les muscles épaxiaux pour permettre à Diplodocus de se tenir debout sont calculées. Il est probable que le long cou de ce dinosaure était soutenu par une structure traversant les encoches des épines neurales de ses vertèbres cervicales et dorsales. La nature de cette structure hypothétique est discutée. Une tentative est faite pour reconstruire le mode de locomotion des dinosaures sauropodes, à partir du motif des empreintes de pas dans les pistes fossiles. Les dimensions des os des pattes de dinosaure sont comparées aux prédictions pour des mammifères de masse corporelle égale, obtenues par extrapolation d'équations allométriques. Leurs dimensions sont également utilisées pour calculer une quantité utilisée comme indicateur de résistance à la flexion. Des comparaisons avec les valeurs pour les animaux modernes conduisent à des spéculations sur la performance athlétique des dinosaures. Les estimations des pressions exercées sur le sol par les pieds des dinosaures sont utilisées dans une discussion de la capacité des dinosaures à marcher sur un sol mou.

@article{doi101111j109636421985tb00871x,
    author = "Alexander, R. McN.",
    title = "Mécanique de la posture et de la marche de certains grands dinosaures",
    year = "1985",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Les dimensions des os de dinosaures et des modèles de dinosaures ont été utilisées comme base pour des calculs visant à jeter de la lumière sur la posture et les modes de locomotion des dinosaures. Les estimations des masses de certains dinosaures, obtenues à partir des volumes de modèles, sont comparées aux estimations précédentes. Les positions des centres de masse des dinosaures, dérivées de modèles, montrent que certains grands dinosaures quadrupèdes supportaient la majeure partie de leur poids sur leurs pattes arrière et étaient probablement capables de se dresser sur leurs pattes arrière. Les distributions des moments de flexion le long des dos des grands dinosaures sont dérivées de mesures sur des modèles. Les tensions requises dans les muscles épaxiaux pour permettre à Diplodocus de se tenir debout sont calculées. Il est probable que le long cou de ce dinosaure était soutenu par une structure traversant les encoches des épines neurales de ses vertèbres cervicales et dorsales. La nature de cette structure hypothétique est discutée. Une tentative est faite pour reconstruire le mode de locomotion des dinosaures sauropodes, à partir du motif des empreintes de pas dans les pistes fossiles. Les dimensions des os des pattes de dinosaure sont comparées aux prédictions pour des mammifères de masse corporelle égale, obtenues par extrapolation d'équations allométriques. Leurs dimensions sont également utilisées pour calculer une quantité utilisée comme indicateur de résistance à la flexion. Des comparaisons avec les valeurs pour les animaux modernes conduisent à des spéculations sur la performance athlétique des dinosaures. Les estimations des pressions exercées sur le sol par les pieds des dinosaures sont utilisées dans une discussion de la capacité des dinosaures à marcher sur un sol mou.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1985.tb00871.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1985.tb00871.x",
    openalex = "W2052779339",
    references = "doi1010029781119719984, doi1010079781475709643, doi101038261129a0, doi101038265114a0, doi101111j146979981983tb04266x, doi1015159780691183978018, doi1023072530028, doi1023073494271, doi102307jctv143mdjg, doi105962bhltitle11332, doi105962bhltitle5716"
}

Les circonférences des diaphyses du fémur et de l'humérus sont étroitement liées au poids corporel chez les vertébrés terrestres vivants. Étant donné que ces éléments sont fréquemment conservés dans les matériaux squelettiques de vertébrés subfossiles et fossiles, cette relation peut être utilisée pour estimer le poids corporel des vertébrés éteints. Lorsque les équations allométriques sont appliquées aux circonférences des diaphyses de ces éléments chez les dinosaures, les poids calculés pour certains sauropodes géants (Brachiosaurus) s'avèrent plus légers que les estimations précédentes.

@article{doi101111j146979981985tb04915x,
    author = "Anderson, John F. et Hall-Martin, A.J. et Russell, Dale A.",
    title = "Circonférence et poids des os longs chez les mammifères, les oiseaux et les dinosaures",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Les circonférences des diaphyses du fémur et de l'humérus sont étroitement liées au poids corporel chez les vertébrés terrestres vivants. Étant donné que ces éléments sont fréquemment conservés dans les matériaux squelettiques de vertébrés subfossiles et fossiles, cette relation peut être utilisée pour estimer le poids corporel des vertébrés éteints. Lorsque les équations allométriques sont appliquées aux circonférences des diaphyses de ces éléments chez les dinosaures, les poids calculés pour certains sauropodes géants (Brachiosaurus) s'avèrent plus légers que les estimations précédentes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    openalex = "W2160621949",
    references = "bakker1972anatomical, crossref1976allosaurus, doi101017s0094837300004322, doi101038238081a0, doi101086410790, doi101111j136520281979tb00256x, doi101111j146979981979tb03940x, doi101111j146979981979tb03964x, doi101111j146979981983tb05785x, doi1023072987996, openalexw654491377"
}

Les prosauropodes n'étaient pas des prédateurs charognards, mais plutôt les grands herbivores terrestres dominants durant le Trias supérieur et le Jurassique inférieur. Les adaptations herbivores des anchisauridés incluent des dents spatulées avec des couronnes élargies antéro-postérieurement (largeur maximale apicale par rapport à la base de la couronne) qui sont inclinées obliquement par rapport aux mâchoires de sorte que chacune chevauche légèrement la dent située derrière elle, et qui présentent des dents marginales grossières à 45° par rapport aux bords tranchants. La plupart des dents des yunnanosauridés manquent de dents marginales et ressemblent à celles des dinosaures sauropodes en forme et en ayant des surfaces auto-affûtantes, formées par l'usure dent-dent, ce qui a augmenté l'efficacité de la gestion de matériaux végétaux plus résistants. Les anchisauridés et les yunnanosauridés avaient une articulation mandibulaire placée ventralement ; les dents et le crâne des melanorosauridés sont inconnus. Tous les prosauropodes étaient des brouteurs de haute altitude qui étendaient la gamme d'alimentation avec un long cou et une alimentation tripodale (longues pattes postérieures et queue robuste pour le soutien). Ils utilisaient le regroupement et la énorme griffe du pollex pour la défense, et avaient probablement un moulin gastrique musculaire avec des pierres utilisé pour broyer la nourriture. Ils représentent au moins 95 % de la biomasse dans leurs faunes respectives.

@article{doi101111j150239311985tb00690x,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "Diet of prosauropod dinosaurs from the late Triassic and early Jurassic",
    year = "1985",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Prosauropods were not scavenger-predators, rather they were the dominant large terrestrial herbivores during the late Triassic and early Jurassic. The herbivorous adaptations of anchisaurids include spatulate teeth with anteroposteriorly expanded crowns (maximum width apical to base of crown) which are obliquely inclined with respect to the jaws so each slightly overlaps the tooth behind it, and which have coarse marginal serrations at 45° to the cutting edges. Most of the teeth of yunnanosaurids lack serrations and resemble those of sauropod dinosaurs in form and in having self-sharpening surfaces, formed by tooth-to-tooth wear, which increased the efficiency of dealing with more resistant plant material. Anchisaurids and yunnanosaurids had a ventrally set jaw articulation; the teeth and skull of melanorosaurids are unknown. All prosauropods were high browsers that extended the feeding range with a long neck and tripodal feeding (long hindlimbs and stout tail for support). They used herding and the enormous claw on the pollex for defense, and probably had a muscular gastric mill with stones that was used for grinding the food. They account for at least 95\% of the biomass in their respective faunas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1985.tb00690.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1985.tb00690.x",
    openalex = "W1972780372",
    references = "benton1983dinosaur, béland1979ectothermy, crossref1976allosaurus, doi101002jmor1051480307, doi101007bf03042684, doi101038274661a0, doi101038scientificamerican047558, doi101098rstb19610007, doi101127njgpm19831983141, doi102307jctvqc6gzx, doi105962bhltitle52196, walker1964triassic"
}

RÉSUMÉ La présence d'ankylosaures nodosauridés dans les formations Lance, Hell Creek et Laramie de l'Amérique du Nord occidentale est confirmée, étendant ainsi la gamme géochronologique de cette famille au Maastrichtien (Lancien). Le matériel comprend une vertèbre cervicale et un crâne référables à Edmontonia sp., ainsi que de nombreuses dents, plaques et un basioccipital, qui sont douteusement attribués à Edmontonia sp. La comparaison de la quantité de matériel nodosauridé connue de la formation Judith River (Campanien) avec celle des dépôts Lanciens indique une diminution substantielle de l'abondance relative des nodosauridés au Maastrichtien. De plus, la distribution stratigraphique de ces nodosauridés semble limitée à la partie inférieure des dépôts Lanciens, suggérant qu'ils se sont éteints avant la fin du Crétacé. Si cela est vrai, cela soutiendrait l'hypothèse selon laquelle l'extinction des dinosaures à la fin du Maastrichtien a été progressive, et non catastrophique.

@article{doi10108002724634198610011619,
    author = "Carpenter, Kenneth et Breithaupt, Brent H.",
    title = "Dernière occurrence crétacée tardive d'ankylosaures nodosauridés (Dinosauria, Ornithischia) en Amérique du Nord occidentale et l'extinction progressive des dinosaures",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ La présence d'ankylosaures nodosauridés dans les formations Lance, Hell Creek et Laramie de l'Amérique du Nord occidentale est confirmée, étendant ainsi la gamme géochronologique de cette famille au Maastrichtien (Lancien). Le matériel comprend une vertèbre cervicale et un crâne référables à Edmontonia sp., ainsi que de nombreuses dents, plaques et un basioccipital, qui sont douteusement attribués à Edmontonia sp. La comparaison de la quantité de matériel nodosauridé connue de la formation Judith River (Campanien) avec celle des dépôts Lanciens indique une diminution substantielle de l'abondance relative des nodosauridés au Maastrichtien. De plus, la distribution stratigraphique de ces nodosauridés semble limitée à la partie inférieure des dépôts Lanciens, suggérant qu'ils se sont éteints avant la fin du Crétacé. Si cela est vrai, cela soutiendrait l'hypothèse selon laquelle l'extinction des dinosaures à la fin du Maastrichtien a été progressive, et non catastrophique.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1986.10011619",
    doi = "10.1080/02724634.1986.10011619",
    openalex = "W1983683915",
    references = "doi101017s0094837300008071, doi101127njgpm19831983141"
}

L'étude sérieuse des traces de dinosaures, ou l'ichnologie appliquée des dinosaures, est un domaine avec un potentiel considérable pour l'interprétation paléobiologique et paléo-environnementale. Malgré le fait qu'il s'agisse d'un domaine d'étude négligé, les paléontologues ont réalisé le potentiel des traces pour améliorer les interprétations paléobiologiques concernant la taxonomie, la locomotion, le comportement social, la zonation biostratigraphique et l'évolution. Là où l'étude a vraiment retardé, c'est dans son application à l'analyse paléo-environnementale. Des études récentes ont montré que les traces fournissent des preuves paléogéographiques importantes, parfois spectaculaires, de la configuration de la ligne de rivage, de la pente paléographique, de la profondeur absolue de l'eau et de la saturation des sédiments. En effet, elles peuvent dire autant sur le paléo-environnement que sur le traceur. De plus, elles doivent être considérées sérieusement pour leur contribution au processus bio- ou « dinoturbation » et pour leurs effets taphonomiques. L'abondance géographique et stratigraphique jusqu'ici non reconnue des traces de dinosaures (et d'autres) dans de nombreuses régions indique qu'elles sont une caractéristique persistante plutôt qu'occasionnelle du registre géologique. En tant que telles, elles méritent plus d'attention dans de nombreuses études paléo-environnementales.

@article{doi1023073514457,
    author = "Lockley, Martin G.",
    title = "The Paleobiological and Paleoenvironmental Importance of Dinosaur Footprints",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    abstract = "L'étude sérieuse des traces de dinosaures, ou l'ichnologie appliquée des dinosaures, est un domaine avec un potentiel considérable pour l'interprétation paléobiologique et paléo-environnementale. Malgré le fait qu'il s'agisse d'un domaine d'étude négligé, les paléontologues ont réalisé le potentiel des traces pour améliorer les interprétations paléobiologiques concernant la taxonomie, la locomotion, le comportement social, la zonation biostratigraphique et l'évolution. Là où l'étude a vraiment retardé, c'est dans son application à l'analyse paléo-environnementale. Des études récentes ont montré que les traces fournissent des preuves paléogéographiques importantes, parfois spectaculaires, de la configuration de la ligne de rivage, de la pente paléographique, de la profondeur absolue de l'eau et de la saturation des sédiments. En effet, elles peuvent dire autant sur le paléo-environnement que sur le traceur. De plus, elles doivent être considérées sérieusement pour leur contribution au processus bio- ou « dinoturbation » et pour leurs effets taphonomiques. L'abondance géographique et stratigraphique jusqu'ici non reconnue des traces de dinosaures (et d'autres) dans de nombreuses régions indique qu'elles sont une caractéristique persistante plutôt qu'occasionnelle du registre géologique. En tant que telles, elles méritent plus d'attention dans de nombreuses études paléo-environnementales.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514457",
    doi = "10.2307/3514457",
    openalex = "W1970598126",
    references = "coombs1980swimming, doi1010079783642659232, doi1010160025322767900515, doi1010160031018272900491, doi101017s009483730000676x, doi101038207270a0, doi101038278317a0, doi101038282296a0, doi101038297675a0, doi101111j150239311968tb01724x, openalexw2204429280, openalexw2242116350, openalexw2737139879"
}

Comment les dinosaures plus grands couraient-ils ? Comment et pourquoi se battaient-ils ? L'auteur applique les lois de la physique, de l'ingénierie mécanique et de l'aérodynamique pour répondre à ces questions et d'autres.

@article{doi105860choice271523,
    title = "Dynamique des dinosaures et autres géants éteints",
    year = "1989",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Comment les dinosaures plus grands couraient-ils ? Comment et pourquoi se battaient-ils ? L'auteur applique les lois de la physique, de l'ingénierie mécanique et de l'aérodynamique pour répondre à ces questions et d'autres.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-1523",
    doi = "10.5860/choice.27-1523",
    openalex = "W1509831708"
}

RÉSUMÉ Tenontosaurus tilletti est un dinosaure ornithopode de taille modérée provenant de la formation de Cloverly du Crétacé inférieur (Aptien–Albien) dans le Montana et le Wyoming. Les restes de Tenontosaurus sont abondants. Le nombre de vertèbres est de 12-16-5-60+, la queue extrêmement longue représentant environ deux tiers de la longueur de l'animal. Les tendons épaxiaux ossifiés sont disposés en faisceaux de chaque côté des épines neurales des vertèbres dorsales, sacrées et caudales. Les tendons hypaxiaux ossifiés s'étendent longitudinalement à travers les centra et chevrons caudaux. L'avant-bras est relativement long, l'humérus est dominé par une forte crête deltopectorale, et la main est courte et large avec une formule phalangienne de 2-3-3-1?-1?. Le tibia et le fémur sont de longueur subégale et modérément robustes. Le pied a une formule phalangienne de 2-3-4-5-0 avec un métatarsien V vestigial. Tenontosaurus est le taxon frère primitif du clade iguanodont-hadrosaure au sein des Ornithopoda.

@article{doi10108002724634199010011815,
    author = "Forster, Catherine A.",
    title = "The postcranial skeleton of the ornithopod dinosaur Tenontosaurus tilletti",
    year = "1990",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Tenontosaurus tilletti est un dinosaure ornithopode de taille modérée provenant de la formation de Cloverly du Crétacé inférieur (Aptien–Albien) dans le Montana et le Wyoming. Les restes de Tenontosaurus sont abondants. Le nombre de vertèbres est de 12-16-5-60+, la queue extrêmement longue représentant environ deux tiers de la longueur de l'animal. Les tendons épaxiaux ossifiés sont disposés en faisceaux de chaque côté des épines neurales des vertèbres dorsales, sacrées et caudales. Les tendons hypaxiaux ossifiés s'étendent longitudinalement à travers les centra et chevrons caudaux. L'avant-bras est relativement long, l'humérus est dominé par une forte crête deltopectorale, et la main est courte et large avec une formule phalangienne de 2-3-3-1?-1?. Le tibia et le fémur sont de longueur subégale et modérément robustes. Le pied a une formule phalangienne de 2-3-4-5-0 avec un métatarsien V vestigial. Tenontosaurus est le taxon frère primitif du clade iguanodont-hadrosaure au sein des Ornithopoda.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1990.10011815",
    doi = "10.1080/02724634.1990.10011815",
    openalex = "W2056855247",
    references = "doi1010079783642695339, doi10100797836426953391, doi101007bf02988144, doi1010381961074a0, doi10108002724634198810011681, doi101086407120, doi105281zenodo16673433, doi105479si00963801361666197, doi105479si00963801492127591, olson1972stratigraphy, openalexw2518102587, openalexw2763856194, openalexw3196794502"
}

Préface 1. Les faits sur les traces : quoi, où et quand 2. La signification des traces 3. La compréhension de la conservation des traces 4. Découverte et documentation 5. Classification : un guide de terrain pour les traces de dinosaures 6. Comportement individuel 7. Comportement social 8. Écologie ancienne 9. Évolution 10. Traces de dinosaures et environnements anciens 11. Piétinées sous les pieds 12. Mégasites de traces : une nouvelle ère dans le suivi 13. Mythes et malentendus 14. Les traqueurs de dinosaures 15. Épilogue : Chemin vers le XXIe siècle Annexe A. Où visiter les sites de traces de dinosaures Annexe B. Glossaire Notes Index.

@book{openalexw603337959,
    author = "Lockley, Martin G.",
    title = "Tracking Dinosaurs: A New Look at an Ancient World",
    year = "1991",
    abstract = "Préface 1. Les faits sur les traces : quoi, où et quand 2. La signification des traces 3. La compréhension de la conservation des traces 4. Découverte et documentation 5. Classification : un guide de terrain pour les traces de dinosaures 6. Comportement individuel 7. Comportement social 8. Écologie ancienne 9. Évolution 10. Traces de dinosaures et environnements anciens 11. Piétinées sous les pieds 12. Mégasites de traces : une nouvelle ère dans le suivi 13. Mythes et malentendus 14. Les traqueurs de dinosaures 15. Épilogue : Chemin vers le XXIe siècle Annexe A. Où visiter les sites de traces de dinosaures Annexe B. Glossaire Notes Index.",
    openalex = "W603337959"
}

En 1987, une expédition sino-canadienne connue sous le nom de Projet dinosaures (Chine – Canada – Alberta – Ex Terra) a découvert un squelette de grand theropode dans la formation de Shishugou du Jurassique supérieur du bassin de Junggar, dans le nord-ouest de la Chine. Le squelette bien conservé manque d'une grande partie de la queue et de la plupart des bras, mais est autrement presque complet. Le nouveau genre et espèce, Sinraptor dongi, représente un stade mal compris de l'évolution des theropodes, même si une forme apparentée, Megalosaurus, fut le premier dinosaure décrit et nommé (par W. Buckland en 1824). Sinraptor possède un grand pneumatopore dans le jugal, une rugosité postorbitale prononcée, une barre intertemporale relativement longue dans laquelle le postorbitale apparaît très court en vue latérale, et un palais pneumatique. Il est plus avancé que Piatnitzkysaurus d'Argentine, moins dérivé qu'Allosaurus, et montre ses similitudes les plus fortes avec Yangchuanosaurus. La longueur du crâne préorbitale de Sinraptor est relativement plus longue que chez Yangchuanosaurus, mais le crâne est relativement plus bas. Un spécimen du Sichuan récemment décrit comme « Yangchuanosaurus » hepingensis représente une seconde espèce de Sinraptor. Sinraptor et Yangchuanosaurus sont réunis dans une nouvelle famille de theropodes, les Sinraptoridae.

@article{doi101139e93179,
    author = "Currie, Philip J. et Zhao, Xi-Jin",
    title = "Un nouveau carnosaurien (Dinosauria, Theropoda) du Jurassique du Xinjiang, République populaire de Chine",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {En 1987, une expédition sino-canadienne connue sous le nom de Projet dinosaures (Chine – Canada – Alberta – Ex Terra) a découvert un squelette de grand theropode dans la formation de Shishugou du Jurassique supérieur du bassin de Junggar, dans le nord-ouest de la Chine. Le squelette bien conservé manque d'une grande partie de la queue et de la plupart des bras, mais est autrement presque complet. Le nouveau genre et espèce, Sinraptor dongi, représente un stade mal compris de l'évolution des theropodes, même si une forme apparentée, Megalosaurus, fut le premier dinosaure décrit et nommé (par W. Buckland en 1824). Sinraptor possède un grand pneumatopore dans le jugal, une rugosité postorbitale prononcée, une barre intertemporale relativement longue dans laquelle le postorbitale apparaît très court en vue latérale, et un palais pneumatique. Il est plus avancé que Piatnitzkysaurus d'Argentine, moins dérivé qu'Allosaurus, et montre ses similitudes les plus fortes avec Yangchuanosaurus. La longueur du crâne préorbitale de Sinraptor est relativement plus longue que chez Yangchuanosaurus, mais le crâne est relativement plus bas. Un spécimen du Sichuan récemment décrit comme « Yangchuanosaurus » hepingensis représente une seconde espèce de Sinraptor. Sinraptor et Yangchuanosaurus sont réunis dans une nouvelle famille de theropodes, les Sinraptoridae.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-179",
    doi = "10.1139/e93-179",
    openalex = "W2126252810"
}

Bien que l'« événement du Cimmérien moyen » ou la discordance ait été reconnu dans une grande partie de l'Europe, ses relations stratigraphiques exactes et son mécanisme causal sont restés obscurs. L'application d'une approche de séquençage stratigraphique génétique (utilisant 17 sections condensées marines et des surfaces de maximum d'inondation) aux séquences jurassiques à travers l'Europe nord-ouest permet de subdiviser la succession stratigraphique en une série de tranches de temps (séquences stratigraphiques génétiques) et permet de déterminer la véritable nature de la discordance. Elles indiquent que la conformité correlative de l'événement principal se situe dans l'Aalénien, près de la rupture entre les biochronozones des ammonites opalinum et murchisonae. Une étude plus approfondie de la variation spatiale et temporelle associée indique qu'une troncation systématique de la stratigraphie s'est produite dans tout le domaine de la mer du Nord (les stratigraphies les plus anciennes affleurent dans les zones adjacentes à la triple jonction), suivie d'un onlap progressif vers la même zone. Lorsqu'elles sont intégrées aux preuves magmatiques, ces observations sont interprétées comme confirmant un soulèvement domal régional (Toarcien–Aalénien), résultant de l'impingement d'une tête de panache à large base (> 1250 km de diamètre), transitoire ou « blob », à la base de la lithosphère. L'onlap marin progressif pré-rift, Aalénien–Bathonien précoce, enregistre une subsidence différentielle en réponse à la déflation initiale du dôme, tandis que les régions centrales auraient pu continuer à s'élever. La subsidence ultérieure est postérieure au volcanisme Bathonien–Callovien mais antérieure au moment de la plupart des rifts significatifs (Kimméridgien–Volgien). De telles relations temporelles démontrent que le volcanisme de la mer du Nord est incompatible avec un modèle de rift « passif » classique. Au contraire, il semble plus approprié d'assimiler le développement de la mer du Nord du Jurassique moyen à tardif à un modèle de rift « actif » suivant un dôme thermique piloté par le manteau. L'intégration des modèles de sédimentation avec le développement du bassin suggère que la succession du Toarcien précoce au Kimméridgien précoce enregistre un épisode régressif–transgressif de second ordre à long terme lié au tectonisme régional. La comparaison avec le graphique actuel de l'onlap côtier et du changement du niveau global de la mer met en évidence la corrélation de l'événement intra-aalénien avec l'une des régressions les plus significatives (l'événement de 177 Ma séparant les mégacycles de premier ordre Absaroka et Zuni). La connaissance que cette partie de la courbe semble être basée exclusivement sur des sections du Dorset et du Yorkshire, à l'intérieur et à proximité de la région affectée par le dôme régional, suggère qu'il reste un besoin de tester cette partie du graphique en utilisant des sections provenant de l'extérieur de la zone soulevée et souligne l'impraticabilité d'utiliser seulement deux sections relativement proches les unes des autres pour tenter de définir un signal véritablement global. Il est clair que des sections doivent être prélevées dans plusieurs zones et de préférence sur différentes plaques, aussi tectoniquement découplées que possible. Tant que cela ne sera pas fait, l'inquiétude restera que les événements tectoniques régionaux pourraient surimprimer tout signal global et être erronément interprétés comme des changements abrupts dans l'eustasie globale. Le fait que des doutes de ce type puissent être jetés sur des parties du graphique du niveau global de la mer suggère qu'il est encore loin d'être un standard global valide avec de véritables capacités prédictives.

@article{doi1011440040337,
    author = "Underhill, John R. et Partington, Mark A.",
    title = "Dômes thermiques et déflation jurassiques dans la mer du Nord : implications des preuves de la stratigraphie séquentielle",
    year = "1993",
    journal = "Série des conférences de la Geological Society London sur la pétrologie",
    abstract = "Bien que l'« événement médio-cimmerien » ou la discordance ait été reconnu dans une grande partie de l'Europe, ses relations stratigraphiques exactes et son mécanisme causal sont restés obscurs. L'application d'une approche de la stratigraphie séquentielle génétique (utilisant 17 sections condensées marines et des surfaces de maximum d'inondation) aux séquences jurassiques à travers l'Europe nord-ouest permet de subdiviser la succession stratigraphique en une série de tranches de temps (séquences stratigraphiques génétiques) et permet de déterminer la véritable nature de la discordance. Elles indiquent que la conformité correlative de l'événement principal se situe dans l'Aalénien, près de la rupture entre les biochronozones des ammonites opalinum et murchisonae. Une étude plus approfondie de la variation spatiale et temporelle associée indique qu'une troncation systématique de la stratigraphie s'est produite dans tout le domaine de la mer du Nord (les stratigraphies les plus anciennes affleurent dans les zones adjacentes à la triple jonction) avec un onlap progressif ultérieur vers la même zone. Lorsqu'elles sont intégrées aux preuves ignées, ces observations sont interprétées comme confirmant un soulèvement dôme régional (Toarcien–Aalénien), résultant de l'impingement d'une tête de panache ou de « blob » à large base (> 1250 km de diamètre) et transitoire à la base de la lithosphère. L'onlap marin progressif pré-rift, Aalénien–Bathonien précoce, enregistre une subsidence différentielle en réponse à la déflation initiale du dôme, tandis que les régions centrales auraient pu continuer à s'élever. La subsidence ultérieure post-daterait le volcanisme Bathonien–Callovien mais précéderait toujours le moment de la plupart des rifts significatifs (Kimméridgien–Volgien). De telles relations temporelles démontrent que le volcanisme de la mer du Nord est incompatible avec un modèle de rift « passif » classique. Au lieu de cela, il semble plus approprié d'assimiler le développement de la mer du Nord du Jurassique moyen à tardif à un modèle de rift « actif » suivant un dôme thermique piloté par le manteau. L'intégration des modèles de sédimentation avec le développement du bassin suggère que la succession du Toarcien précoce au Kimméridgien précoce enregistre un épisode régressif–transgressif de second ordre à long terme lié au tectonisme régional. La comparaison avec le tableau actuel de l'onlap côtier et du changement du niveau global de la mer met en évidence la corrélation de l'événement intra-aalénien avec l'une des régressions les plus significatives (l'événement de 177 Ma séparant les méga-cycles de premier ordre Absaroka et Zuni). La connaissance que cette partie de la courbe semble être basée exclusivement sur des sections du Dorset et du Yorkshire, à l'intérieur et adjacentes à la région affectée par le dôme régional, suggère qu'il reste un besoin de tester cette partie du tableau en utilisant des sections provenant de l'extérieur de la zone soulevée et souligne l'impraticabilité d'utiliser seulement deux sections relativement proches les unes des autres pour tenter de définir un signal véritablement global. Clairement, des sections devraient être prélevées dans plusieurs zones et de préférence sur des plaques différentes, aussi tectoniquement découplées que possible. Tant que cela n'aura pas été fait, l'inquiétude restera que les événements tectoniques régionaux pourraient surimprimer tout signal global et être erronément interprétés comme des changements abrupts dans l'eustasie globale. Le fait que des doutes tels que ceux-ci puissent être jetés sur des parties du tableau du niveau global de la mer suggère qu'il est encore loin d'être un standard global valide avec de véritables capacités prédictives.",
    url = "https://doi.org/10.1144/0040337",
    doi = "10.1144/0040337",
    openalex = "W1869057322",
    references = "doi1010160191814183900792, doi101144gsjgs14520361"
}

Résumé Les études récentes sur la phylogénie des dinosaures se sont concentrées sur les théropodes et les ornithischiens. En conséquence, les relations évolutives des dinosaures sauropodes sont mal comprises. Dans cet article, les études antérieures sur la phylogénie des sauropodes sont examinées et comparées aux résultats d'une analyse cladistique récente. Cette analyse constitue la base d'une reconstruction de la phylogénie des sauropodes. Les sauropodes se sont séparés des autres dinosaures à un moment donné du Trias supérieur, mais une grande partie de leur histoire précoce reste totalement inconnue. Vulcanodon est actuellement le sauropode le plus primitif. Beaucoup, mais peut-être pas tous, des sauropodes jurassiques chinois forment une radiation monophylétique (les Euhelopodidae) qui pourrait refléter l'isolement géographique de la Chine pendant le Jurassique inférieur. Les membres des Euhelopodidae, tels que Mamenchisaurus, ne sont pas considérés comme étroitement liés aux Diplodocidae. Les chevrons « fourchus », qui ont joué un rôle si important dans les études antérieures de la phylogénie des sauropodes, sont ici considérés comme ayant évolué deux fois au sein des Sauropoda. Cette convergence pourrait refléter une corrélation entre la forme du chevron et l'utilisation de la queue comme arme au sein de ces deux familles de sauropodes. Les « Neosauropoda » (groupe frère des Euhelopodidae) contiennent les Brachiosauridae, Camarasauridae et les nouvelles superfamilles Titanosauroidea et Diplodocoidea. Les Cetiosauridae (ici définis dans un sens plutôt restreint) sont également provisoirement inclus dans les Neosauropoda, mais pourraient être retirés dans des études futures. Le sauropode énigmatique du Crétacé supérieur, Opisthocoelicaudia, est considéré comme le taxon frère des Titanosauridae et non comme un camarasauridé comme suggéré précédemment. Les Diplodocoidea contiennent deux familles bien établies, les Dicraeosauridae et Diplodocidae, et la nouvelle famille Nemegtosauridae. Enfin, une vue d'ensemble de la phylogénie des sauropodes est comparée aux reconstructions paléogéographiques récemment publiées. Il existe de nombreuses difficultés associées à l'analyse de la distribution biogéographique des sauropodes. Néanmoins, certains aspects de la phylogénie des sauropodes peuvent être liés à la fragmentation de la Laurasia et du Gondwana pendant le Jurassique et le Crétacé.

@article{doi101098rstb19950125,
    author = "Upchurch, Paul",
    title = "The evolutionary history of sauropod dinosaurs",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé Les études récentes sur la phylogénie des dinosaures se sont concentrées sur les théropodes et les ornithischiens. En conséquence, les relations évolutives des dinosaures sauropodes sont mal comprises. Dans cet article, les études antérieures sur la phylogénie des sauropodes sont examinées et comparées aux résultats d'une analyse cladistique récente. Cette analyse constitue la base d'une reconstruction de la phylogénie des sauropodes. Les sauropodes se sont séparés des autres dinosaures à un moment donné du Trias supérieur, mais une grande partie de leur histoire précoce reste totalement inconnue. Vulcanodon est actuellement le sauropode le plus primitif. Beaucoup, mais peut-être pas tous, des sauropodes jurassiques chinois forment une radiation monophylétique (les Euhelopodidae) qui pourrait refléter l'isolement géographique de la Chine pendant le Jurassique inférieur. Les membres des Euhelopodidae, tels que Mamenchisaurus, ne sont pas considérés comme étroitement liés aux Diplodocidae. Les chevrons « fourchus », qui ont joué un rôle si important dans les études antérieures de la phylogénie des sauropodes, sont ici considérés comme ayant évolué deux fois au sein des Sauropoda. Cette convergence pourrait refléter une corrélation entre la forme du chevron et l'utilisation de la queue comme arme au sein de ces deux familles de sauropodes. Les « Neosauropoda » (groupe frère des Euhelopodidae) contiennent les Brachiosauridae, Camarasauridae et les nouvelles superfamilles Titanosauroidea et Diplodocoidea. Les Cetiosauridae (ici définis dans un sens plutôt restreint) sont également provisoirement inclus dans les Neosauropoda, mais pourraient être retirés dans des études futures. Le sauropode énigmatique du Crétacé supérieur, Opisthocoelicaudia, est considéré comme le taxon frère des Titanosauridae et non comme un camarasauridé comme suggéré précédemment. Les Diplodocoidea contiennent deux familles bien établies, les Dicraeosauridae et Diplodocidae, et la nouvelle famille Nemegtosauridae. Enfin, une vue d'ensemble de la phylogénie des sauropodes est comparée aux reconstructions paléogéographiques récemment publiées. Il existe de nombreuses difficultés associées à l'analyse de la distribution biogéographique des sauropodes. Néanmoins, certains aspects de la phylogénie des sauropodes peuvent être liés à la fragmentation de la Laurasia et du Gondwana pendant le Jurassique et le Crétacé.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0125",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0125",
    openalex = "W2026763967",
    references = "doi10102992jb00648, doi10108002724634199410011538, doi101126science2665183267, doi101139e93176, doi1023071292217, doi103989egeol8743extra625, doi105281zenodo16171435, doi105962bhlpart4439, doi105962bhltitle60562, doi105962p234849, openalexw3114518543"
}

Le crâne, la mâchoire inférieure et le complexe atlas-axis du sauropode du Jurassique supérieur Camarasaurus Cope sont décrits en détail sur la base d'exemplaires articulés et d'éléments isolés collectés principalement dans les carrières de Cleveland-Lloyd et du Monument national des dinosaures en Utah. Deux éléments jusqu'alors non rapportés dans le crâne et la mandibule des sauropodes, l'oreille moyenne (stapes) et le coronoid, sont décrits. Chaque élément disarticulé a été figuré sous plusieurs vues, et dans de nombreux cas, le même élément de plusieurs spécimens est montré afin d'illustrer l'étendue de la variation individuelle. En plus des matériaux provenant des deux carrières principales, tous les matériaux crâniens connus appartenant à Camarasaurus sont listés, et les matériaux fragmentaires appartenant aux spécimens holotypiques sont également figurés. Le crâne et la mâchoire inférieure de Camarasaurus sont comparés à ceux du prosauropode Plateosaurus et d'autres sauropodes. Contrairement à de nombreux groupes de vertébrés, les sauropodes présentent une plus grande variation morphologique dans le squelette postcrânien que dans le crâne, et toute tentative de révision du genre Camarasaurus doit attendre l'étude complète du squelette postcrânien articulé.

@article{doi105962p240778,
    author = "Madsen, James H. et McIntosh, John S. et Berman, David S.",
    title = "Crâne et complexe atlas-axis du sauropode du Jurassique supérieur Camarasaurus Cope (Reptilia: Saurischia)",
    year = "1995",
    journal = "Bulletin du Musée Carnegie d'histoire naturelle",
    abstract = "Le crâne, la mâchoire inférieure et le complexe atlas-axis du sauropode du Jurassique supérieur Camarasaurus Cope sont décrits en détail sur la base d'exemplaires articulés et d'éléments isolés collectés principalement dans les carrières de Cleveland-Lloyd et du Monument national des dinosaures en Utah. Deux éléments jusqu'alors non rapportés dans le crâne et la mandibule des sauropodes, l'oreille moyenne (stapes) et le coronoid, sont décrits. Chaque élément disarticulé a été figuré sous plusieurs vues, et dans de nombreux cas, le même élément de plusieurs spécimens est montré afin d'illustrer l'étendue de la variation individuelle. En plus des matériaux provenant des deux carrières principales, tous les matériaux crâniens connus appartenant à Camarasaurus sont listés, et les matériaux fragmentaires appartenant aux spécimens holotypiques sont également figurés. Le crâne et la mâchoire inférieure de Camarasaurus sont comparés à ceux du prosauropode Plateosaurus et d'autres sauropodes. Contrairement à de nombreux groupes de vertébrés, les sauropodes présentent une plus grande variation morphologique dans le squelette postcrânien que dans le crâne, et toute tentative de révision du genre Camarasaurus doit attendre l'étude complète du squelette postcrânien articulé.",
    url = "https://doi.org/10.5962/p.240778",
    doi = "10.5962/p.240778",
    openalex = "W2953828657"
}

Une revue complète et illustrée des traces de vertébrés fossiles connues à ce jour dans l'Ouest des États-Unis, s'étendant du Texas à la Californie et de l'Arizona à Washington. Comprend des traces des ères Paléozoïque, Trias, Jurassique, Crétacé et Cénozoïque. Fournit également des informations sur l'importance scientifique, l'identification et la conservation des empreintes fossiles.

@book{doi107312lock90868,
    author = "Lockley, Martin G. et Hunt, Adrian P.",
    title = "Dinosaur Tracks and Other Fossil Footprints of the Western United States",
    year = "1995",
    booktitle = "Columbia University Press eBooks",
    abstract = "Une revue complète et illustrée des traces de vertébrés fossiles connues à ce jour dans l'Ouest des États-Unis, s'étendant du Texas à la Californie et de l'Arizona à Washington. Comprend des traces des ères Paléozoïque, Trias, Jurassique, Crétacé et Cénozoïque. Fournit également des informations sur l'importance scientifique, l'identification et la conservation des empreintes fossiles.",
    url = "https://doi.org/10.7312/lock90868",
    doi = "10.7312/lock90868",
    openalex = "W4300932534"
}

Des fossiles du Crétacé supérieur (Cénomanien) découverts dans la région du Kem Kem au Maroc incluent de grands dinosaures prédateurs qui habitaient l'Afrique alors qu'elle dérivait vers une isolation géographique. L'un, représenté par un crâne d'environ 1,6 mètre de long, est un allosauroïde avancé rattachable au genre africain Carcharodontosaurus. L'autre, représenté par un squelette partiel aux proportions élancées, est un nouveau coelurosaurien basal très ressemblant au genre égyptien Bahariasaurus. Des comparaisons avec les théropodes du Crétacé d'autres continents révèlent une radiation mondiale de prédateurs carcharodontosauridés précédemment inconnue. Une différenciation géographique substantielle des faunes dinosuriennes en réponse à la dérive des continents semble être apparue brusquement au début du Crétacé supérieur.

@article{doi101126science2725264986,
    author = "Sereno, Paul C. et Dutheil, Didier B. et Iarochène, Mohamed et Larsson, Hans C. E. et Lyon, Gabrielle H. et Magwene, Paul M. et Sidor, Christian A. et Varricchio, David J. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Dinosaurs prédateurs du Sahara et différenciation faunique du Crétacé supérieur",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles du Crétacé supérieur (Cénomanien) découverts dans la région du Kem Kem au Maroc incluent de grands dinosaures prédateurs qui habitaient l'Afrique alors qu'elle dérivait vers une isolation géographique. L'un, représenté par un crâne d'environ 1,6 mètre de long, est un allosauroïde avancé rattachable au genre africain Carcharodontosaurus. L'autre, représenté par un squelette partiel aux proportions élancées, est un nouveau coelurosaurien basal très ressemblant au genre égyptien Bahariasaurus. Des comparaisons avec les théropodes du Crétacé d'autres continents révèlent une radiation mondiale de prédateurs carcharodontosauridés précédemment inconnue. Une différenciation géographique substantielle des faunes dinosuriennes en réponse à la dérive des continents semble être apparue brusquement au début du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5264.986",
    doi = "10.1126/science.272.5264.986",
    openalex = "W2013182835",
    references = "coria1995a, doi101007bf02987808, doi101016s0016699509900389, doi101038377224a0, doi101126science2665183267, doi102113gssgfbulliv2335, doi1023072421859, doi105281zenodo1040385, doi105962p226819, openalexw1426920053, openalexw2603028126"
}

Pour les amateurs de dinosaures et les touristes, ce guide explore la mine de trésors paléontologique de l'Ouest des États-Unis. En se concentrant sur la riche vie fossile de la région du plateau du Colorado - y compris des parties de l'Utah, de l'Arizona et du Nouveau-Mexique - il donne aux lecteurs l'histoire derrière un registre de traces qui remonte à quelque 300 millions d'années. Les lecteurs apprennent sur la préhistoire américaine en explorant une région qui possède l'un des meilleurs registres de traces d'animaux terrestres au monde. Un appendice liste les musées et autres grands dépôts de traces et de répliques, et donne des détails sur les sites de traces ouverts au public. Lockley mène ses lecteurs jusqu'aux empreintes elles-mêmes, et montre aux explorateurs fossiles comment ces traces peuvent aider à interpréter le comportement des dinosaures.

@article{doi105860choice332752,
    author = "Lockley, Martin G. and Hunt, Adrian P.",
    title = "Dinosaur tracks and other fossil footprints of the western United States",
    year = "1996",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Pour les amateurs de dinosaures et les touristes, ce guide explore la mine de trésors paléontologique de l'Ouest des États-Unis. En se concentrant sur la riche vie fossile de la région du plateau du Colorado - y compris des parties de l'Utah, de l'Arizona et du Nouveau-Mexique - il donne aux lecteurs l'histoire derrière un registre de traces qui remonte à quelque 300 millions d'années. Les lecteurs apprennent sur la préhistoire américaine en explorant une région qui possède l'un des meilleurs registres de traces d'animaux terrestres au monde. Un appendice liste les musées et autres grands dépôts de traces et de répliques, et donne des détails sur les sites de traces ouverts au public. Lockley mène ses lecteurs jusqu'aux empreintes elles-mêmes, et montre aux explorateurs fossiles comment ces traces peuvent aider à interpréter le comportement des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.33-2752",
    doi = "10.5860/choice.33-2752",
    openalex = "W1570663375",
    references = "doi1011300091761319910191201fvfitc23co2, openalexw3093435588, openalexw603337959"
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▪ Résumé Les études phylogénétiques et les nouvelles preuves fossiles ont apporté des aperçus fondamentaux sur le schéma et le calendrier de l'évolution des dinosaures et de l'émergence des oiseaux fonctionnellement modernes. La radiation des dinosaures a commencé au Trias moyen, bien avant la domination mondiale des dinosaures à la fin de la période. L'histoire phylogénétique des dinosaures ornithischiens et saurischiens révèle des tendances évolutives telles que l'augmentation de la taille corporelle. Les adaptations à l'herbivorie chez les dinosaures n'étaient pas étroitement corrélées aux remplacements floraux marqués. La biogéographie des dinosaures durant l'ère de la rupture des continents impliquait principalement la dispersion et l'extinction régionale.

@article{sereno1997the,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "THE ORIGIN AND EVOLUTION OF DINOSAURS",
    year = "1997",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Résumé Les études phylogénétiques et les nouvelles preuves fossiles ont apporté des aperçus fondamentaux sur le schéma et le calendrier de l'évolution des dinosaures et de l'émergence des oiseaux fonctionnellement modernes. La radiation des dinosaures a commencé au Trias moyen, bien avant la domination mondiale des dinosaures à la fin de la période. L'histoire phylogénétique des dinosaures ornithischiens et saurischiens révèle des tendances évolutives telles que l'augmentation de la taille corporelle. Les adaptations à l'herbivorie chez les dinosaures n'étaient pas étroitement corrélées aux remplacements floraux marqués. La biogéographie des dinosaures durant l'ère de la rupture des continents impliquait principalement la dispersion et l'extinction régionale.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    doi = "10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    number = "1",
    openalex = "W2081551955",
    pages = "435-489",
    volume = "25",
    references = "benton1983dinosaur, chinsamy1994dinosaur, crossref1976allosaurus, crossref1995systematics, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160195667191900155, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101038274661a0, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199510011575, doi101086284406, doi101086407902, doi101093clinids222240, doi101098rstb19910056, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101126science24348951145, doi101126science2555046845, doi101126science2645160828, doi101126science2665183267, doi101126science2665186779, doi101126science2725264986, doi101139e93176, doi101139e93179, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annureven10010165000525, doi101353book34649, doi1023071441916, doi1023072421859, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105479si03629236110i, doi105860choice323881, doi105860choice331556, doi105962p226819, openalexw2603028126, openalexw2788234611, openalexw3146596760, openalexw39955589, parrish1987late, rowe1989a, vonhuene1923carnivorous, wilson1985stenonychosaurus"
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RÉSUMÉ Les empreintes de pas de theropodes de l'Early Jurassic classiques Eubrontes giganteus, Anchisauripus sillimani, et Grallator parallelus ont été établies par Edward Hitchcock entre 1836 et 1847 et constituent les ichnoespèces types de leurs ichnogénères respectifs. Nous identifions, décrivons et illustrons pour la première fois depuis leur nommation les spécimens types en détail. Nous illustrons et décrivons également les autres éléments de la série type ainsi que les spécimens qui ont été à tort considérés comme étant les types. Toutes les traces proviennent de strates lacustres cycliques et marginales lacustres à fluviales d'un intervalle couvrant environ un million d'années dans les groupes de Meriden et Agawam de l'Early Jurassic des bassins de Hartford et Deerfield du Connecticut et du Massachusetts. Sur la base de comparaisons ostéométriques avec du matériel squelettique, ces trois ichnoespèces ont très probablement été faites par des dinosaures theropodes, comme généralement supposé. Bien que traitées ici comme des ichnogénères distincts, il est possible que leurs différences proportionnelles majeures découlent d'une croissance allométrique avec des individus de plusieurs espèces apparentées dans un même genre ou même au sein d'une seule espèce de traceur. L'établissement rigoureux de ces taxons ichnologiques classiques constitue une base pour des études plus vastes de la diversité des theropodes au Mésozoïque précoce.

@article{doi10108002724634199810011086,
    author = "Olsen, Paul E. et Smith, Joshua B. et McDonald, Nicholas G.",
    title = "Type material of the type species of the classic theropod footprint genera Eubrontes, Anchisauripus, and Grallator (Early Jurassic, Hartford and Deerfield basins, Connecticut and Massachusetts, U.S.A.)",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les empreintes de pas de theropodes de l'Early Jurassic classiques Eubrontes giganteus, Anchisauripus sillimani, et Grallator parallelus ont été établies par Edward Hitchcock entre 1836 et 1847 et constituent les ichnoespèces types de leurs ichnogénères respectifs. Nous identifions, décrivons et illustrons pour la première fois depuis leur nommation les spécimens types en détail. Nous illustrons et décrivons également les autres éléments de la série type ainsi que les spécimens qui ont été à tort considérés comme étant les types. Toutes les traces proviennent de strates lacustres cycliques et marginales lacustres à fluviales d'un intervalle couvrant environ un million d'années dans les groupes de Meriden et Agawam de l'Early Jurassic des bassins de Hartford et Deerfield du Connecticut et du Massachusetts. Sur la base de comparaisons ostéométriques avec du matériel squelettique, ces trois ichnoespèces ont très probablement été faites par des dinosaures theropodes, comme généralement supposé. Bien que traitées ici comme des ichnogénères distincts, il est possible que leurs différences proportionnelles majeures découlent d'une croissance allométrique avec des individus de plusieurs espèces apparentées dans un même genre ou même au sein d'une seule espèce de traceur. L'établissement rigoureux de ces taxons ichnologiques classiques constitue une base pour des études plus vastes de la diversité des theropodes au Mésozoïque précoce.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011086",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011086",
    openalex = "W2003962594",
    references = "doi1010160031018272900491, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199410011524, doi101126science5130998, doi101146annurevearth251337, doi10230725058147, doi105281zenodo16171435, doi105860choice332752, doi105962bhltitle125523, doi107312lock90868, openalexw39955589, openalexw606525048"
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RÉSUMÉ Bien que les sauropodes aient joué un rôle majeur dans les écosystèmes terrestres pendant une grande partie de l'Ère Mésozoïque, peu d'efforts ont été déployés pour diagnostiquer les Sauropoda et établir les relations interconnectées de haut niveau entre les sauropodes. En conséquence, l'origine et l'évolution des principales adaptations squelettiques chez les sauropodes sont restées largement spéculatives. L'analyse cladistique présentée ici se concentre sur les relations de haut niveau entre les sauropodes. Basée sur 109 caractères (32 crâniens, 24 axiaux, 53 appendiculaires) pour 10 taxons de sauropodes, l'arrangement le plus parcimonieux place quatre genres (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus et Omeisaurus) comme une séquence de taxons sœurs à un groupe de sauropodes avancés, définis ici comme les Neosauropoda. Les Neosauropoda sont, à leur tour, composés des clades sœurs Diplodocoidea et Macronaria ; ce dernier est un nouveau taxon qui inclut Haplocanthosaurus, Camarasaurus et les Titanosauriformes. Les Titanosauriformes incluent les Brachiosauridae et les Somphospondyli, un nouveau taxon unissant Euhelopus et les Titanosauria. Parmi les macronariens, la position de Haplocanthosaurus est la moins stable en raison de l'absence de restes crâniens. La structure de base de la phylogénie est résiliente face à divers tests et établit la séquence évolutive de nombreuses adaptations fonctionnellement significatives chez les sauropodes, telles que la posture digitigrade de la main chez les neosauropodes. D'autres adaptations caractéristiques des sauropodes, telles que les couronnes dentaires étroites, les augmentations de la longueur et du nombre de vertèbres cervicales, et les épines neurales bifides, sont montrées avoir évolué plus d'une fois. Comme ces résultats le soulignent, la phylogénie de haut niveau des sauropodes doit être basée sur un large échantillonnage de données de caractères. Le registre fossile des sauropodes, bien que relativement limité pendant la phase précoce de la radiation (Trias supérieur à Jurassique inférieur), indique néanmoins que tous les grands clades ont été établis avant le Jurassique supérieur, lorsque l'échange faunistique substantiel entre les principales régions continentales était encore possible. Les implications fonctionnelles, temporelles et biogéographiques de la phylogénie de haut niveau des sauropodes sont explorées.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. et Sereno, Paul C.",
    title = "Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Bien que les sauropodes aient joué un rôle majeur dans les écosystèmes terrestres pendant une grande partie de l'Ère Mésozoïque, peu d'efforts ont été déployés pour diagnostiquer les Sauropoda et établir les relations interconnectées de haut niveau entre les sauropodes. En conséquence, l'origine et l'évolution des principales adaptations squelettiques chez les sauropodes sont restées largement spéculatives. L'analyse cladistique présentée ici se concentre sur les relations de haut niveau entre les sauropodes. Basée sur 109 caractères (32 crâniens, 24 axiaux, 53 appendiculaires) pour 10 taxons de sauropodes, l'arrangement le plus parcimonieux place quatre genres (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus et Omeisaurus) comme une séquence de taxons sœurs à un groupe de sauropodes avancés, définis ici comme les Neosauropoda. Les Neosauropoda sont, à leur tour, composés des clades sœurs Diplodocoidea et Macronaria ; ce dernier est un nouveau taxon qui inclut Haplocanthosaurus, Camarasaurus et les Titanosauriformes. Les Titanosauriformes incluent les Brachiosauridae et les Somphospondyli, un nouveau taxon unissant Euhelopus et les Titanosauria. Parmi les macronariens, la position de Haplocanthosaurus est la moins stable en raison de l'absence de restes crâniens. La structure de base de la phylogénie est résiliente face à divers tests et établit la séquence évolutive de nombreuses adaptations fonctionnellement significatives chez les sauropodes, telles que la posture digitigrade de la main chez les neosauropodes. D'autres adaptations caractéristiques des sauropodes, telles que les couronnes dentaires étroites, les augmentations de la longueur et du nombre de vertèbres cervicales, et les épines neurales bifides, sont montrées avoir évolué plus d'une fois. Comme ces résultats le soulignent, la phylogénie de haut niveau des sauropodes doit être basée sur un large échantillonnage de données de caractères. Le registre fossile des sauropodes, bien que relativement limité pendant la phase précoce de la radiation (Trias supérieur à Jurassique inférieur), indique néanmoins que tous les grands clades ont été établis avant le Jurassique supérieur, lorsque l'échange faunistique substantiel entre les principales régions continentales était encore possible. Les implications fonctionnelles, temporelles et biogéographiques de la phylogénie de haut niveau des sauropodes sont explorées.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
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Les découvertes récentes de vertébrés fossiles du Crétacé supérieur de Madagascar incluent plusieurs spécimens d'un grand dinosaure théropode. Un spécimen comprend un crâne presque complet et exquisément préservé avec des nasaux pneumatiques épaissis, une corne frontale médiane et une projection dorsale sur les pariétaux. Les nouveaux matériaux sont attribués au groupe théropode énigmatique des Abelisauridae sur la base de plusieurs caractéristiques uniques. Les restes fossiles attribuables aux abelisauridés sont restreints à trois masses terrestres de Gondwana : l'Amérique du Sud, Madagascar et le sous-continent indien. Cette distribution est cohérente avec une reconstruction paléogéographique révisée qui postule des liens prolongés entre ces masses terrestres (via l'Antarctique), peut-être jusqu'à la fin du Crétacé supérieur.

@article{doi101126science28053661048,
    author = "Sampson, Scott D. et Witmer, Lawrence M. et Forster, Catherine A. et Krause, David W. et O’Connor, Patrick M. et Dodson, Peter et Ravoavy, Florent",
    title = "Restes de dinosaures carnivores de Madagascar : Implications pour la biogéographie du Crétacé de Gondwana",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Les découvertes récentes de vertébrés fossiles du Crétacé supérieur de Madagascar incluent plusieurs spécimens d'un grand dinosaure théropode. Un spécimen comprend un crâne presque complet et exquisément préservé avec des nasaux pneumatiques épaissis, une corne frontale médiane et une projection dorsale sur les pariétaux. Les nouveaux matériaux sont attribués au groupe théropode énigmatique des Abelisauridae sur la base de plusieurs caractéristiques uniques. Les restes fossiles attribuables aux abelisauridés sont restreints à trois masses terrestres de Gondwana : l'Amérique du Sud, Madagascar et le sous-continent indien. Cette distribution est cohérente avec une reconstruction paléogéographique révisée qui postule des liens prolongés entre ces masses terrestres (via l'Antarctique), peut-être jusqu'à la fin du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5366.1048",
    doi = "10.1126/science.280.5366.1048",
    openalex = "W2026696841",
    references = "doi101016003101829190145h, doi101017s0022336000026706, doi10103837343, doi101038377301a0, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101139e93176, doi101146annurevearth251435, doi105962p226819, openalexw648313615, sereno1997the"
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Des fossiles découverts dans des roches du Crétacé inférieur (Aptien) du désert du Tenéré, au centre du Niger, apportent de nouvelles informations sur les spinosaures, un groupe particulier de dinosaures theropodes piscivores. Les restes, qui représentent un nouveau genre et une nouvelle espèce, révèlent l'extrême allongement et la compression transversale du museau des spinosaures. Les os postcrâniens comprennent des épines vertébrales en forme de lame qui forment une petite crête sur les hanches. L'analyse phylogénétique suggère que la griffe élargie du pouce et l'avant-bras robuste se sont développés pendant le Jurassique, avant l'allongement du museau et d'autres adaptations à la consommation de poissons dans le crâne. La relation phylogénétique étroite entre le nouveau spinosaure africain et Baryonyx d'Europe fournit des preuves de dispersion à travers le passage de Téthys au début du Crétacé.

@article{doi101126science28253921298,
    author = "Sereno, Paul C. et Beck, Allison L. et Dutheil, Didier B. et Gado, Boubacar et Larsson, Hans C. E. et Lyon, Gabrielle H. et Marcot, Jonathan D. et Rauhut, Oliver W. M. et Sadleir, Rudyard W. et Sidor, Christian A. et Varricchio, David D. et Wilson, Gregory P. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Un dinosaure prédateur à museau long d'Afrique et l'évolution des spinosaures",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles découverts dans des roches du Crétacé inférieur (Aptien) du désert du Tenéré, au centre du Niger, apportent de nouvelles informations sur les spinosaures, un groupe particulier de dinosaures theropodes piscivores. Les restes, qui représentent un nouveau genre et une nouvelle espèce, révèlent l'extrême allongement et la compression transversale du museau des spinosaures. Les os postcrâniens comprennent des épines vertébrales en forme de lame qui forment une petite crête sur les hanches. L'analyse phylogénétique suggère que la griffe élargie du pouce et l'avant-bras robuste se sont développés pendant le Jurassique, avant l'allongement du museau et d'autres adaptations à la consommation de poissons dans le crâne. La relation phylogénétique étroite entre le nouveau spinosaure africain et Baryonyx d'Europe fournit des preuves de dispersion à travers le passage de Téthys au début du Crétacé.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.282.5392.1298",
    doi = "10.1126/science.282.5392.1298",
    openalex = "W2161814413",
    references = "doi101016s0195667105800199, doi101038324359a0, doi101093sysbio461195, doi101111j136531211989tb00328x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa1991996151, doi101144gsjgs15310005, doi102113gssgfbulliv2335, doi105860choice331556, openalexw2989049194"
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Jeffrey A. Wilson, Paul C. Sereno, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes, Mémoire (Société de paléontologie des vertébrés), Vol. 5, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes (15 juin 1998), pp. 1-68

@article{doi1023073889325,
    author = "Wilson, Jeffrey A. et Sereno, Paul C.",
    title = "Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes",
    year = "1998",
    journal = "Mémoire de la Société de paléontologie des vertébrés",
    abstract = "Jeffrey A. Wilson, Paul C. Sereno, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes, Mémoire (Société de paléontologie des vertébrés), Vol. 5, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes (15 juin 1998), pp. 1-68",
    url = "https://doi.org/10.2307/3889325",
    doi = "10.2307/3889325",
    openalex = "W4231375646"
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RÉSUMÉ Les vertèbres des sauropodes se caractérisent par de nombreux supports osseux qui relient les articulations costovertébrales et intervertébrales, le centrum et l'épine neurale des vertèbres présacrées, sacrées et caudales antérieures. Une nomenclature pour les lames vertébrales des sauropodes est proposée qui : 1) utilise les repères morphologiques connectés par les lames (plutôt que leur orientation spatiale) ; et 2) fournit le même nom pour les homologues sériels. Cette nomenclature basée sur les repères pour les lames vertébrales, qui établit le premier critère d'homologie (similitude), constitue la première étape vers l'interprétation de leur signification phylogénétique. Dix-neuf lames d'arche neurale différentes sont identifiées chez les sauropodes, bien qu'aucune ne soit jamais présente dans une seule vertèbre. Les lames vertébrales peuvent être divisées en quatre catégories régionales, chaque lame distincte étant abrégée par un acronyme simple à quatre lettres : lames diapophysaires ; lames parapophysaires ; lames zygapophysaires ; et lames spinales. La distribution des lames d'arche neurale dans les vertèbres présacrées, sacrées et caudales est évaluée pour évaluer l'homologie chez les sauropodes et autres saurischiens. Cinq lames diapophysaires et six lames zygapophysaires caractérisent les dinosaures saurischiens. Les lames parapophysaires et les lames spinodiapophysaires sont uniques à un sous-groupe de sauropodes qui inclut Barapasaurus, Omeisaurus et Neosauropoda. La présence de lames diapophysaires dans les vertèbres caudales caractérise les diplodocidés. Les lames vertébrales ont probablement partitionné les diverticules pneumatiques sur l'arche neurale et fourni un soutien structurel à la colonne axiale. Leur architecture de base s'est évolué chez les saurischiens avant le Trias supérieur (Carnien), 25 millions d'années avant le premier sauropode connu.

@article{doi10108002724634199910011178,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Une nomenclature pour les lames vertébrales chez les sauropodes et autres dinosaures saurischiens",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les vertèbres des sauropodes se caractérisent par de nombreux supports osseux qui relient les articulations costovertébrales et intervertébrales, le centrum et l'épine neurale des vertèbres présacrées, sacrées et caudales antérieures. Une nomenclature pour les lames vertébrales des sauropodes est proposée qui : 1) utilise les repères morphologiques connectés par les lames (plutôt que leur orientation spatiale) ; et 2) fournit le même nom pour les homologues sériels. Cette nomenclature basée sur les repères pour les lames vertébrales, qui établit le premier critère d'homologie (similitude), constitue la première étape vers l'interprétation de leur signification phylogénétique. Dix-neuf lames d'arche neurale différentes sont identifiées chez les sauropodes, bien qu'aucune ne soit jamais présente dans une seule vertèbre. Les lames vertébrales peuvent être divisées en quatre catégories régionales, chaque lame distincte étant abrégée par un acronyme simple à quatre lettres : lames diapophysaires ; lames parapophysaires ; lames zygapophysaires ; et lames spinales. La distribution des lames d'arche neurale dans les vertèbres présacrées, sacrées et caudales est évaluée pour évaluer l'homologie chez les sauropodes et autres saurischiens. Cinq lames diapophysaires et six lames zygapophysaires caractérisent les dinosaures saurischiens. Les lames parapophysaires et les lames spinodiapophysaires sont uniques à un sous-groupe de sauropodes qui inclut Barapasaurus, Omeisaurus et Neosauropoda. La présence de lames diapophysaires dans les vertèbres caudales caractérise les diplodocidés. Les lames vertébrales ont probablement partitionné les diverticules pneumatiques sur l'arche neurale et fourni un soutien structurel à la colonne axiale. Leur architecture de base s'est évolué chez les saurischiens avant le Trias supérieur (Carnien), 25 millions d'années avant le premier sauropode connu.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1999.10011178",
    doi = "10.1080/02724634.1999.10011178",
    openalex = "W2059909554",
    references = "crossref1976allosaurus, crossref1998encyclopedia, doi101038063003a0, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19950125, doi101126science11282807, doi1023072413454, doi1023073514751, doi1023073889325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16673433, doi105860choice353642, doi105962p226819, openalexw1025856234, openalexw2989049194, openalexw3184837389"
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Des reconstructions numériques articulées de deux sauropodes diplodocidés ont révélé des poses cervicales et des enveloppes alimentaires. Les cous de Diplodocus et d'Apatosaurus étaient presque droits mais s'inclinaient doucement de telle sorte que les têtes, elles-mêmes inclinées vers le bas par rapport au cou, se trouvaient à proximité du niveau du sol dans leur posture neutre et non déviée. Les deux cous étaient moins flexibles que ce qui est généralement représenté, et Diplodocus était moins capable de courbure latérale et dorsale que Apatosaurus. Les résultats suggèrent que ces sauropodes étaient adaptés à l'alimentation au sol ou au broutage bas, contrairement à l'opinion selon laquelle les sauropodes diplodocidés étaient des brouteurs hauts.

@article{doi101126science2845415798,
    author = "Stevens, Kent A. et Parrish, J. Michael",
    title = "Posture du cou et habitudes alimentaires de deux dinosaures sauropodes du Jurassique",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Des reconstructions numériques articulées de deux sauropodes diplodocidés ont révélé des poses cervicales et des enveloppes alimentaires. Les cous de Diplodocus et d'Apatosaurus étaient presque droits mais s'inclinaient doucement de telle sorte que les têtes, elles-mêmes inclinées vers le bas par rapport au cou, se trouvaient à proximité du niveau du sol dans leur posture neutre et non déviée. Les deux cous étaient moins flexibles que ce qui est généralement représenté, et Diplodocus était moins capable de courbure latérale et dorsale que Apatosaurus. Les résultats suggèrent que ces sauropodes étaient adaptés à l'alimentation au sol ou au broutage bas, contrairement à l'opinion selon laquelle les sauropodes diplodocidés étaient des brouteurs hauts.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5415.798",
    doi = "10.1126/science.284.5415.798",
    openalex = "W1973201036",
    references = "doi101111j109636421985tb00871x"
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L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant avoir été aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son tempo et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable fut l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui impliqua une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de coévolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les masses terrestres majeures dérivèrent les unes des autres, la biogéographie dinosauire fut façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de fragmentation de la Pangée.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant avoir été aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son tempo et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable fut l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui impliqua une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de coévolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les masses terrestres majeures dérivèrent les unes des autres, la biogéographie dinosauire fut façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de fragmentation de la Pangée.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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Des fossiles du Crétacé inférieur du Niger central documentent la succession des dinosaures sauropodes en Afrique alors qu'elle dérivait vers une isolation géographique. Un nouveau genre à dents larges de l'âge néocomien (environ 135 millions d'années) présente peu des spécialisations des autres sauropodes du Crétacé. À l'inverse, un nouveau sauropode de petite taille de l'âge aptien-albien (environ 110 millions d'années) révèle la forme crânienne fortement modifiée des diplodocoïdes rebbachisauridés. Les taux de changement squelettique chez les sauropodes et d'autres grands groupes de dinosaures sont estimés quantitativement et montrent une grande variabilité.

@article{doi101126science28654431342,
    author = "Sereno, Paul C. et Beck, Allison L. et Dutheil, Didier B. et Larsson, Hans C. E. et Lyon, Gabrielle H. et Moussa, Bourahima et Sadleir, Rudyard W. et Sidor, Christian A. et Varricchio, David J. et Wilson, Gregory P. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Sauropodes du Crétacé du Sahara et le rythme inégal de l'évolution squelettique chez les dinosaures",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles du Crétacé inférieur du Niger central documentent la succession des dinosaures sauropodes en Afrique alors qu'elle dérivait vers une isolation géographique. Un nouveau genre à dents larges de l'âge néocomien (environ 135 millions d'années) présente peu des spécialisations des autres sauropodes du Crétacé. À l'inverse, un nouveau sauropode de petite taille de l'âge aptien-albien (environ 110 millions d'années) révèle la forme crânienne fortement modifiée des diplodocoïdes rebbachisauridés. Les taux de changement squelettique chez les sauropodes et d'autres grands groupes de dinosaures sont estimés quantitativement et montrent une grande variabilité.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.286.5443.1342",
    doi = "10.1126/science.286.5443.1342",
    openalex = "W2126320337",
    references = "coria1995a, doi101126science28253921298"
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@article{doi101016s001678780180047x,
    author = "Whyte, M. et Romano, M.",
    title = "Probables traces de dinosaures stégosauriens de la Formation de Saltwick (Jurassique moyen) du Yorkshire, Angleterre",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the Geologists' Association",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/86fe0df84abf6527802512c0111401ea1543a1a5",
    doi = "10.1016/S0016-7878(01)80047-X",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "45-54",
    semanticscholar_citation_count = "83",
    semanticscholar_id = "86fe0df84abf6527802512c0111401ea1543a1a5",
    volume = "112"
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Un ensemble de traces de dinosaures provenant de la face inférieure d'un banc de grès dans la Formation de Saltwick (Jurassique moyen) du Yorkshire présente une variété de types morphologiques, de variantes de préservation et de styles comportementaux. Les traces sont des combinaisons d'empreintes transmises et d'empreintes sous-jacentes et comprennent trois pistes distinctes. Une piste a été faite par un animal marchant sur du sable humide exposé, une autre a été laissée par un animal nageant en diagonale à travers un courant et étant entraîné par celui-ci, tandis que la troisième a peut-être été faite par un animal soit courant, soit se propulsant avec ses pieds alors qu'il dérivait dans le courant. Les conditions environnementales qui existaient lors de la formation des pistes variaient entre les inondations de splay de fissure et le sable humide exposé. La morphologie des traces de nage est suffisamment distinctive pour justifier l'érection d'un nouveau genre ichnologique et d'une nouvelle espèce ichnologique—Characichnos tridactylus. Les matériaux précédemment décrits du Kansas, du Wyoming et du Nouveau-Mexique peuvent être attribués à ce nouveau genre ichnologique, tandis que les spécimens de Allemagne et de l'Utah ne lui sont provisoirement rattachés. Cela indique une répartition connue du Trias au Crétacé.

@article{doi10108010420940109380189,
    author = "Whyte, M. A. et Romano, M.",
    title = "Une ichnocénose de dinosaures du jurassique moyen du Yorkshire, Royaume-Uni",
    year = "2001",
    journal = "Ichnos/Ichnos : une revue internationale sur les traces végétales et animales",
    abstract = "Un ensemble de traces de dinosaures provenant de la face inférieure d'un banc de grès dans la Formation de Saltwick (Jurassique moyen) du Yorkshire présente une variété de types morphologiques, de variantes de préservation et de styles comportementaux. Les traces sont des combinaisons d'empreintes transmises et d'empreintes sous-jacentes et comprennent trois pistes distinctes. Une piste a été faite par un animal marchant sur du sable humide exposé, une autre a été laissée par un animal nageant en diagonale à travers un courant et étant entraîné par celui-ci, tandis que la troisième a peut-être été faite par un animal soit courant, soit se propulsant avec ses pieds alors qu'il dérivait dans le courant. Les conditions environnementales qui existaient lors de la formation des pistes variaient entre les inondations de splay de fissure et le sable humide exposé. La morphologie des traces de nage est suffisamment distinctive pour justifier l'érection d'un nouveau genre ichnologique et d'une nouvelle espèce ichnologique—Characichnos tridactylus. Les matériaux précédemment décrits du Kansas, du Wyoming et du Nouveau-Mexique peuvent être attribués à ce nouveau genre ichnologique, tandis que les spécimens de Allemagne et de l'Utah ne lui sont provisoirement rattachés. Cela indique une répartition connue du Trias au Crétacé.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940109380189",
    doi = "10.1080/10420940109380189",
    openalex = "W1990900938",
    references = "coombs1980swimming, doi1010079789400904095, doi101016019181418890106x, doi101016s001678780180047x, doi101038261129a0, doi101111j136531211991tb00851x, doi102110scn7502, doi1023072530028, doi105860choice273305, doi105860choice332752, openalexw2173200745, openalexw3093286468"
}

Wilson, Jeffrey A. (2002) : Phylogénie des dinosaures sauropodes : critique et analyse cladistique. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2) : 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x

@article{doi101046j10963642200200029x,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Wilson, Jeffrey A. (2002) : Phylogénie des dinosaures sauropodes : critique et analyse cladistique. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (2) : 217-276, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00029.x",
    openalex = "W2018305891",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101007978140206754912413, doi101017s0094837300026543, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j155856461983tb05533x, doi101126science28053661048, doi101126science28454232137, doi101242dev1212333, doi1023071292217, doi1023072408332, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi107312crac92306005, openalexw1025856234, openalexw3114518543, ostrom2019osteology"
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Chatterjee, Sankar, Zheng, Zhong (2002) : Anatomie crânienne de Shunosaurus, un dinosaure sauropode basal du Jurassique moyen de Chine. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (1) : 145-169, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00037.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00037.x

@article{doi101046j10963642200200037x,
    author = "Chatterjee, Sankar et Zheng, Zhong",
    title = "Anatomie crânienne de Shunosaurus, un dinosaure sauropode basal du Jurassique moyen de Chine",
    year = "2002",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Chatterjee, Sankar, Zheng, Zhong (2002) : Anatomie crânienne de Shunosaurus, un dinosaure sauropode basal du Jurassique moyen de Chine. Zoological Journal of the Linnean Society 136 (1) : 145-169, DOI: 10.1046/j.1096-3642.2002.00037.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1046/j.1096-3642.2002.00037.x",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1096-3642.2002.00037.x",
    doi = "10.1046/j.1096-3642.2002.00037.x",
    openalex = "W2144944681",
    references = "doi105962bhltitle60562"
}

L'analyse des empreintes de tétrapodes et du matériel squelettique provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, de manière synchrone avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à un pic de spores de fougères, suggérant qu'un impact de bolide en a été la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.

@article{doi101126science1065522,
    author = "Olsen, Paul E. et Kent, Dennis V. et Sues, Hans‐Dieter et Koeberl, Christian et Huber, Heinz et Montanari, Alessandro et Rainforth, Emma C. et Fowell, Sarah J. et Szajna, Michael J. et Hartline, B. W.",
    title = "Ascension des dinosaures liée à une anomalie d'iridium à la limite Trias-Jurassique",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "L'analyse des empreintes de tétrapodes et du matériel squelettique provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, de manière synchrone avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à un pic de spores de fougères, suggérant qu'un impact de bolide en a été la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1065522",
    doi = "10.1126/science.1065522",
    openalex = "W2107051375",
    references = "doi1010160031018295001719, doi101126science22546661030, doi101126science3616622, doi1023073514751, doi105860choice332752, doi107312lock90868"
}

Synopsis Des spécimens juvéniles de saurischien basal provenant d'un remplissage de fissure du Trias supérieur/Jurassique inférieur dans la carrière de Pant‐y‐ffynnon, au Pays de Galles du Sud, sont redécrits et nommés comme une nouvelle espèce, Thecodontosaurus caducus. T. caducus peut être diagnostiqué par la présence de cavités semblables à des pleurocoèles sur les sutures neurocentrales des sixième, septième et huitième vertèbres cervicales. Il se distingue en outre de l'espèce type du genre, T. antiquus, par la forme primitive de son humérus proximal et de son ilium. Les données de ce spécimen sont intégrées dans une analyse cladistique des relations des saurischiens basaux. Il est constaté que Thecodontosaurus est basal par rapport à tous les autres saurischiens, à l'exception de Saturnalia du Carnien tardif du Brésil. En conséquence, Thecodontosaurus est un taxon clé, avec une combinaison novelle de caractères qui a des implications importantes pour la phylogénie des dinosaures précoces. Thecodontosaurus fournit des preuves que les « prosauropodes » sont paraphylétiques par rapport aux Sauropoda et que la famille des Herrera‐sauridae se situe en dehors du clade contenant les Sauropodomorpha + Theropoda.

@article{doi101017s1477201903001007,
    author = "Yates, Adam M.",
    title = "A new species of the primitive dinosaur Thecodontosaurus (Saurischia: Sauropodomorpha) and its implications for the systematics of early dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Des spécimens juvéniles de saurischien basal provenant d'un remplissage de fissure du Trias supérieur/Jurassique inférieur dans la carrière de Pant‐y‐ffynnon, au Pays de Galles du Sud, sont redécrits et nommés comme une nouvelle espèce, Thecodontosaurus caducus. T. caducus peut être diagnostiqué par la présence de cavités semblables à des pleurocoèles sur les sutures neurocentrales des sixième, septième et huitième vertèbres cervicales. Il se distingue en outre de l'espèce type du genre, T. antiquus, par la forme primitive de son humérus proximal et de son ilium. Les données de ce spécimen sont intégrées dans une analyse cladistique des relations des saurischiens basaux. Il est constaté que Thecodontosaurus est basal par rapport à tous les autres saurischiens, à l'exception de Saturnalia du Carnien tardif du Brésil. En conséquence, Thecodontosaurus est un taxon clé, avec une combinaison novelle de caractères qui a des implications importantes pour la phylogénie des dinosaures précoces. Thecodontosaurus fournit des preuves que les « prosauropodes » sont paraphylétiques par rapport aux Sauropoda et que la famille des Herrera‐sauridae se situe en dehors du clade contenant les Sauropodomorpha + Theropoda.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001007",
    doi = "10.1017/s1477201903001007",
    openalex = "W2118203199",
    references = "doi101007bf02985709, doi10108002724634199010011815, doi101093sysbio24137, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j150239311985tb00690x, doi105281zenodo16673433, doi105962bhlpart22965, openalexw1585246501"
}

Synopsis Les titanosauriens représentent environ un tiers de la diversité des sauropodes et étaient géographiquement répandus tout au long du Crétacé, en particulier sur les continents du sud. Les titanosauriens ont évolué de nombreuses synapomorphies appendiculaires qui expliquent leur posture spécialisée des membres de type « large voie », reconnaissable dans leurs pistes. L'origine macronarien des titanosauriens n'est acceptée que récemment et certains aspects de leurs relations inter-espèces restent mal compris. Titanosauria est nommé d'après le genre mal connu Titanosaurus, créé par Lydekker en 1877 sur la base d'un fémur partiel et de deux vertèbres caudales incomplètes. Quatorze espèces ont depuis été référées à Titanosaurus, ce qui répartit le genre entre l'Argentine, l'Europe, Madagascar, l'Inde et le Laos, et tout au long de 60 millions d'années du Crétacé. Malgré son importance centrale pour la systématique et la biogéographie des titanosauriens, le genre Titanosaurus n'a jamais été révisé. Une réévaluation de toutes les espèces de Titanosaurus ne reconnaît comme diagnostiques que cinq. L'espèce type T. indicus est invalide car elle est basée sur des caractères « obsolètes » ‐ des traits autrefois diagnostiques qui ont gagné une distribution taxonomique plus large au fil du temps. Par conséquent, le genre Titanosaurus et ses taxons de rang coordonnés (par exemple, Titanosaurinae, Titanosauridae, Titanosauroidea) doivent être abandonnés. Le taxon non rangé Titanosauria, en revanche, reste valide. Une nouvelle taxonomie phylogénétique est proposée pour Titanosauria qui utilise des nœuds jugés stables par les analyses cladistiques les plus récentes. L'apparition précoce des ichnofossiles de titanosauriens (Jurassique moyen) et des fossiles corporels (Jurassique tardif) exclut une origine vicariante pour le groupe, mais un tel schéma ne peut encore être écarté pour les taxons de niveau inférieur au sein de Titanosauria.

@article{doi101017s1477201903001044,
    author = "Wilson, Jeffrey A. et Upchurch, Paul",
    title = "Une révision de Titanosaurus Lydekker (dinosauria ‐ sauropoda), le premier genre de dinosaure avec une distribution « gondwanienne »",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopses Les titanosauriens représentent environ un tiers de la diversité des sauropodes et étaient géographiquement répandus tout au long du Crétacé, en particulier sur les continents du sud. Les titanosauriens ont évolué de nombreuses synapomorphies appendiculaires qui expliquent leur posture spécialisée des membres de type « large voie », reconnaissable dans leurs pistes. L'origine macronarien des titanosauriens n'est acceptée que récemment et certains aspects de leurs relations inter-espèces restent mal compris. Titanosauria est nommé d'après le genre mal connu Titanosaurus, créé par Lydekker en 1877 sur la base d'un fémur partiel et de deux vertèbres caudales incomplètes. Quatorze espèces ont depuis été référées à Titanosaurus, ce qui répartit le genre entre l'Argentine, l'Europe, Madagascar, l'Inde et le Laos, et tout au long de 60 millions d'années du Crétacé. Malgré son importance centrale pour la systématique et la biogéographie des titanosauriens, le genre Titanosaurus n'a jamais été révisé. Une réévaluation de toutes les espèces de Titanosaurus ne reconnaît comme diagnostiques que cinq. L'espèce type T. indicus est invalide car elle est basée sur des caractères « obsolètes » ‐ des traits autrefois diagnostiques qui ont gagné une distribution taxonomique plus large au fil du temps. Par conséquent, le genre Titanosaurus et ses taxons de rang coordonnés (par exemple, Titanosaurinae, Titanosauridae, Titanosauroidea) doivent être abandonnés. Le taxon non rangé Titanosauria, en revanche, reste valide. Une nouvelle taxonomie phylogénétique est proposée pour Titanosauria qui utilise des nœuds jugés stables par les analyses cladistiques les plus récentes. L'apparition précoce des ichnofossiles de titanosauriens (Jurassique moyen) et des fossiles corporels (Jurassique tardif) exclut une origine vicariante pour le groupe, mais un tel schéma ne peut encore être écarté pour les taxons de niveau inférieur au sein de Titanosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001044",
    doi = "10.1017/s1477201903001044",
    openalex = "W2151812052",
    references = "doi101017s0094837300026543, doi101111j109636421932tb01553x, doi101111j109636421998tb00569x, doi102475ajss31695411, doi105860choice273305, openalexw1025856234"
}

Les études sur les traces de dinosaures ont bénéficié d'une distinction entre les vraies traces et celles faites dans les couches sous-superficielles—sous-traces. Cependant, la définition simple des vraies traces devient problématique lorsqu'on traite des traces profondes, qui perforent souvent ou incisent les couches de surface plutôt que de simplement les déformer. Les traces profondes du Trias supérieur du Groenland ont été faites par des théropodes déplaçant leurs pattes à travers un volume de sédiment le long d'une trajectoire tridimensionnelle complexe. Je suggère que désigner différentes portions de la trace comme caractéristiques directes ou indirectes est fructueux pour reconstruire le mouvement des pattes. Identifier quels grains sédimentaires, plutôt que quelles couches, ont été touchés par la patte évite de rejeter les traces profondes comme sous-traces et de négliger une source précieuse de données cinématiques.

@article{doi10108010420940390255484,
    author = "Gatesy, Stephen M.",
    title = "Direct and Indirect Track Features: What Sediment Did a Dinosaur Touch?",
    year = "2003",
    journal = "Ichnos/Ichnos : an international journal for plant and animal traces",
    abstract = "Studies of dinosaur tracks have benefited from a distinction between true tracks and those made in subsurface layers—undertracks. However, the straightforward definition of true tracks becomes problematic when dealing with deep tracks, which often perforate or incise surface layers rather than simply distort them. Deep tracks from the Late Triassic of Greenland were made by theropods moving their feet through a volume of sediment along a complex three-dimensional trajectory. I suggest that designating different portions of the track as direct or indirect features is fruitful for reconstructing foot motion. Identifying which sedimentary grains, rather than which layers, were touched by the foot avoids dismissing deep tracks as undertracks and overlooking a valuable source of kinematic data.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940390255484",
    doi = "10.1080/10420940390255484",
    openalex = "W1991585260"
}

RÉSUMÉ Les empreintes de dinosaures sont abondantes dans les roches du Jurassique moyen du Yorkshire et caractérisent en effet les séquences non marines développées au sein du bassin de Cleveland. Ces empreintes et les pistes associées fournissent des preuves précieuses de la diversité possible des communautés de dinosaures, de leurs potentiels créateurs et de leur comportement, ainsi que des aperçus utiles sur les habitats et le paléoenvironnement au moment du dépôt. Le développement historique inégal de la recherche sur les empreintes de dinosaures du Yorkshire est examiné et la lithostratigraphie, biostratigraphie et chronostratigraphie du Jurassique moyen de la région sont présentées. Ensuite, le paléoenvironnement probable du bassin de Cleveland du Jurassique moyen, généralement considéré comme une plaine côtière et un complexe fluvial, est brièvement résumée. La terminologie utilisée pour décrire les types de préservation dominants des empreintes de dinosaures, tels que les empreintes de surface, transmises et sous-empreintes, est clairement définie, avec des exemples des séquences du Yorkshire. Les empreintes du Yorkshire montrent une diversité morphologique considérable et, à l'heure actuelle, 29 morphotypes différents ont été reconnus, qui représentent peut-être au moins 15 ichnotaxa. Ces morphotypes incluent à la fois des formes quadrupèdes et bipèdes, ainsi qu'un ensemble distinct d'empreintes de glissement résultant d'une activité de nage. La répartition et l'abondance des empreintes de dinosaures connues dans les roches du Jurassique moyen du Yorkshire sont décrites. Pour la première fois, un diagramme de répartition des empreintes de dinosaures est présenté qui illustre la persistance de certains morphotypes tout au long du groupe de Ravenscar (Jurassique moyen) du bassin de Cleveland. Les données sur la répartition et la diversité des pistes permettent de reconstruire les communautés de dinosaures du Yorkshire qui se composaient de 7 à 10 types courants, appartenant aux sauroptérygiens, stégosauriens, ornithopodes et théropodes. La zone est un « mégasite d'empreintes » d'importance mondiale.

@article{doi101144pygs543185,
    author = "Romano, M. et Whyte, M. A.",
    title = "Empreintes et pistes de dinosaures du Jurassique du bassin de Cleveland, Yorkshire : préservation, diversité et répartition",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the Yorkshire Geological Society",
    abstract = "RÉSUMÉ Les empreintes de dinosaures sont abondantes dans les roches du Jurassique moyen du Yorkshire et caractérisent en effet les séquences non marines développées au sein du bassin de Cleveland. Ces empreintes et les pistes associées fournissent des preuves précieuses de la diversité possible des communautés de dinosaures, de leurs potentiels créateurs et de leur comportement, ainsi que des aperçus utiles sur les habitats et le paléoenvironnement au moment du dépôt. Le développement historique inégal de la recherche sur les empreintes de dinosaures du Yorkshire est examiné et la lithostratigraphie, biostratigraphie et chronostratigraphie du Jurassique moyen de la région sont présentées. Ensuite, le paléoenvironnement probable du bassin de Cleveland du Jurassique moyen, généralement considéré comme une plaine côtière et un complexe fluvial, est brièvement résumée. La terminologie utilisée pour décrire les types de préservation dominants des empreintes de dinosaures, tels que les empreintes de surface, transmises et sous-empreintes, est clairement définie, avec des exemples des séquences du Yorkshire. Les empreintes du Yorkshire montrent une diversité morphologique considérable et, à l'heure actuelle, 29 morphotypes différents ont été reconnus, qui représentent peut-être au moins 15 ichnotaxa. Ces morphotypes incluent à la fois des formes quadrupèdes et bipèdes, ainsi qu'un ensemble distinct d'empreintes de glissement résultant d'une activité de nage. La répartition et l'abondance des empreintes de dinosaures connues dans les roches du Jurassique moyen du Yorkshire sont décrites. Pour la première fois, un diagramme de répartition des empreintes de dinosaures est présenté qui illustre la persistance de certains morphotypes tout au long du groupe de Ravenscar (Jurassique moyen) du bassin de Cleveland. Les données sur la répartition et la diversité des pistes permettent de reconstruire les communautés de dinosaures du Yorkshire qui se composaient de 7 à 10 types courants, appartenant aux sauroptérygiens, stégosauriens, ornithopodes et théropodes. La zone est un « mégasite d'empreintes » d'importance mondiale.",
    url = "https://doi.org/10.1144/pygs.54.3.185",
    doi = "10.1144/pygs.54.3.185",
    openalex = "W2086170470",
    references = "crossref1997the, doi1010079789400904095, doi101016001282527990059x, doi101016019181418890106x, doi101016s001678780180047x, doi101038261129a0, doi10108010420940109380189, doi1023071441916, doi105860choice273305, doi105860choice322751, doi105860choice332752, openalexw3093286468, openalexw560220492"
}

Rauhut, Oliver W. M. (2003) : Les relations intertaxonomiques et l'évolution des dinosaures theropodes basaux. Special papers in palaeontology 69: 1-213, DOI: 10.5281/zenodo.3382576

@book{doi1015468gbdyof,
    author = "Rauhut, Oliver W. M.",
    title = "Les relations intertaxonomiques et l'évolution des dinosaures theropodes basaux",
    year = "2003",
    abstract = "Rauhut, Oliver W. M. (2003) : Les relations intertaxonomiques et l'évolution des dinosaures theropodes basaux. Special papers in palaeontology 69: 1-213, DOI: 10.5281/zenodo.3382576",
    url = "https://doi.org/10.15468/gbdyof",
    doi = "10.15468/gbdyof",
    openalex = "W69964179"
}

RÉSUMÉ Les vertèbres des dinosaures sauropodes se caractérisent par une architecture complexe impliquant des lamines, des fosses et des chambres internes de formes et de tailles variées. Ces structures sont interprétées comme des corrélats ostéologiques d'un système complexe de sacs aériens et de diverticules pneumatiques similaire à celui des oiseaux. Chez les sauropodes basaux, les caractéristiques pneumatiques sont limitées aux fosses. Les camerae et camellae sont des chambres pneumatiques internalisées acquises indépendamment chez les neosaurodes et certaines formes chinoises. Les vertèbres polycamérées et camellées des neosaurodes supérieurs se caractérisent par des chambres pneumatiques internes d'une complexité considérable. L'acquisition indépendante de ces morphologies dérivées chez le Mamenchisaurus, les diplodocidés dérivés et la plupart des titanosauriformes est corrélée à une augmentation de la taille et de la longueur du cou. Les vertèbres présacrées des sauropodes basaux ont probablement été pneumatisées par des diverticules des sacs aériens cervicaux similaires à ceux des oiseaux. Bien que les caractères pneumatiques chez les sauropodes soient les plus étendus et complexes dans les vertèbres présacrées, le sacrum a également été pneumatisé chez la plupart des neosaurodes. La pneumatisation des vertèbres caudales proximales a été réalisée indépendamment chez les diplodocidés et les titanosauridés. Chez les oiseaux, le synsacrum est pneumatisé via les sacs aériens abdominaux qui fonctionnent principalement dans la ventilation pulmonaire. La présence de vertèbres sacrées et caudales pneumatisées chez les neosaurodes indique que les sacs aériens abdominaux étaient probablement présents chez au moins certains sauropodes.

@article{doi1016710272463420030230344teovpi20co2,
    author = "Wedel, Mathew J.",
    title = "The evolution of vertebral pneumaticity in sauropod dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les vertèbres des dinosaures sauropodes se caractérisent par une architecture complexe impliquant des lamines, des fosses et des chambres internes de formes et de tailles variées. Ces structures sont interprétées comme des corrélats ostéologiques d'un système complexe de sacs aériens et de diverticules pneumatiques similaire à celui des oiseaux. Chez les sauropodes basaux, les caractéristiques pneumatiques sont limitées aux fosses. Les camerae et camellae sont des chambres pneumatiques internalisées acquises indépendamment chez les neosaurodes et certaines formes chinoises. Les vertèbres polycamérées et camellées des neosaurodes supérieurs se caractérisent par des chambres pneumatiques internes d'une complexité considérable. L'acquisition indépendante de ces morphologies dérivées chez le Mamenchisaurus, les diplodocidés dérivés et la plupart des titanosauriformes est corrélée à une augmentation de la taille et de la longueur du cou. Les vertèbres présacrées des sauropodes basaux ont probablement été pneumatisées par des diverticules des sacs aériens cervicaux similaires à ceux des oiseaux. Bien que les caractères pneumatiques chez les sauropodes soient les plus étendus et complexes dans les vertèbres présacrées, le sacrum a également été pneumatisé chez la plupart des neosaurodes. La pneumatisation des vertèbres caudales proximales a été réalisée indépendamment chez les diplodocidés et les titanosauridés. Chez les oiseaux, le synsacrum est pneumatisé via les sacs aériens abdominaux qui fonctionnent principalement dans la ventilation pulmonaire. La présence de vertèbres sacrées et caudales pneumatisées chez les neosaurodes indique que les sacs aériens abdominaux étaient probablement présents chez au moins certains sauropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2",
    openalex = "W1969596295",
    references = "doi1010160031018275900279, doi101038229172a0, doi101111j109636421998tb00569x"
}

Résumé Une accumulation de squelettes du pré-dinosaure Silesaurus opolensis, gen. et sp. nov. est décrite à partir du grès du Keuper (Trias supérieur) de Krasiejów, en Pologne du sud. Les strates sont corrélées aux couches de Lehrberg du Carnien tardif et contiennent un assemblage diversifié de tétrapodes, incluant le phytosaure Paleorhinus, qui coexiste dans d'autres régions du monde avec les dinosaures les plus anciens. Un bassin étroit avec de longues pubes et un développement étendu de lamines dans les vertèbres cervicales placent S. opolensis près de l'origine du clade Dinosauria au-dessus de Pseudolagosuchus, ce qui correspond à son âge géologique. Parmi les caractères avancés figure le bec sur les dentaires, et le nombre relativement faible de dents. Les dents ont des couronnes basses et des facettes d'usure, ce qui suggère l'herbivorie. Les membres antérieurs allongés, mais faibles, sont probablement un caractère dérivé.

@article{doi101671a1097,
    author = "Dzik, Jerzy",
    title = "A beaked herbivorous archosaur with dinosaur affinities from the early Late Triassic of Poland",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Résumé Une accumulation de squelettes du pré-dinosaure Silesaurus opolensis, gen. et sp. nov. est décrite à partir du grès du Keuper (Trias supérieur) de Krasiejów, en Pologne du sud. Les strates sont corrélées aux couches de Lehrberg du Carnien tardif et contiennent un assemblage diversifié de tétrapodes, incluant le phytosaure Paleorhinus, qui coexiste dans d'autres régions du monde avec les dinosaures les plus anciens. Un bassin étroit avec de longues pubes et un développement étendu de lamines dans les vertèbres cervicales placent S. opolensis près de l'origine du clade Dinosauria au-dessus de Pseudolagosuchus, ce qui correspond à son âge géologique. Parmi les caractères avancés figure le bec sur les dentaires, et le nombre relativement faible de dents. Les dents ont des couronnes basses et des facettes d'usure, ce qui suggère l'herbivorie. Les membres antérieurs allongés, mais faibles, sont probablement un caractère dérivé.",
    url = "https://doi.org/10.1671/a1097",
    doi = "10.1671/a1097",
    openalex = "W2101751293",
    references = "doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101038361064a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199910011178, doi101098rstb19990489, doi10718895fylantbak30809522, openalexw2310875238, openalexw2788234611, openalexw606525048, openalexw616953834, sereno1997the"
}

Les prédateurs abélisauroïdes ont été enregistrés presque exclusivement en Amérique du Sud, en Inde et à Madagascar, une distribution censée documenter des connexions terrestres persistantes exclusives de l'Afrique. Ici, nous rapportons des fossiles provenant de trois niveaux stratigraphiques du Crétacé du Niger qui fournissent des preuves définitives que les dinosaures abélisauroïdes et leurs ancêtres immédiats étaient également présents en Afrique. Les fossiles incluent un ancêtre abélisauroïde immédiat de l'âge du Crétacé inférieur (ca. 130-110 Mya), des membres précoces des deux sous-groupes abélisauroïdes (Noasauridae, Abelisauridae) de l'âge du Crétacé moyen (ca. 110 Mya) et un crâne d'abélisaure cornu de l'âge du Crétacé supérieur précoce (ca. 95 Mya). Ensemble, ces fossiles comblent l'histoire précoce de la radiation abélisauroïde et fournissent des preuves clés pour un échange faunistique continu entre les masses terrestres gondwanéennes jusqu'à la fin du Crétacé inférieur (ca. 100 Mya).

@article{doi101098rspb20042692,
    author = "Sereno, Paul C. and Wilson, Jeffrey A. and Conrad, Jack L.",
    title = "New dinosaurs link southern landmasses in the Mid–Cretaceous",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les prédateurs abélisauroïdes ont été enregistrés presque exclusivement en Amérique du Sud, en Inde et à Madagascar, une distribution censée documenter des connexions terrestres persistantes exclusives de l'Afrique. Ici, nous rapportons des fossiles provenant de trois niveaux stratigraphiques du Crétacé du Niger qui fournissent des preuves définitives que les dinosaures abélisauroïdes et leurs ancêtres immédiats étaient également présents en Afrique. Les fossiles incluent un ancêtre abélisauroïde immédiat de l'âge du Crétacé inférieur (ca. 130-110 Mya), des membres précoces des deux sous-groupes abélisauroïdes (Noasauridae, Abelisauridae) de l'âge du Crétacé moyen (ca. 110 Mya) et un crâne d'abélisaure cornu de l'âge du Crétacé supérieur précoce (ca. 95 Mya). Ensemble, ces fossiles comblent l'histoire précoce de la radiation abélisauroïde et fournissent des preuves clés pour un échange faunistique continu entre les masses terrestres gondwanéennes jusqu'à la fin du Crétacé inférieur (ca. 100 Mya).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2004.2692",
    doi = "10.1098/rspb.2004.2692",
    openalex = "W2165747516",
    references = "doi1010160025322777900457, doi10103835016061, doi101126science2725264986, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi105860choice331556, doi105962p226819, openalexw3114518543, openalexw3214948090"
}

Une grande collection diversifiée de restes de vertébrés de la Formation d'Allen (Campanien-Maastrichtien) (Groupe de Malargüe) à la localité de Bajo de Santa Rosa (Province de Río Negro, Argentine) est décrite ici. Les vertébrés sont représentés par : des chondrichthyens ; des diplomystidés siluriformes, des lépisostéens, des percichthyidés cf. et des dipnoïdes ostéichthyens ; des pipidés et leptodactylidés anoures ; des chélidons tortues ; des sphenodontes ; des plésiosaures elasmosauridés ; des serpents madtsoïdes ; des coquilles d'œufs faveoolitidés et mégaloolitidés ; et des dinosaures hadrosaures, cf. carcharodontosauridés et titanosauridés. Un nouveau titanosauridé saltasaurin de petite taille, Bonatitan reigi gen. et sp. nov., est décrit. Il est diagnostiqué par l'association des caractères suivants : 1) sillon longitudinal situé sur la suture entre les pariétaux qui continue postérieurement sur l'occipital supérieur jusqu'au foramen magnum ; 2) tubercules du basisphénoïde longs et étroits (plus de deux fois plus longs que larges) ; 3) vertèbres caudales dorsales à moyennes avec des fossettes ovales profondes à circulaires présentes des deux côtés de la lame présacrée ; 4) vertèbre caudale antérieure avec des lames spinopostzygapophysiales et spinoprézygapophysiales ; 5) arcade neurale des caudales antérieures avec des fosses interzygapophysiales profondes avec de nombreuses fossettes ; 6) vertèbre caudale antérieure avec une lame accessoire sub-horizontale s'étendant de la portion anté-ventrale de la postzygapophyse à la portion médiane de la lame spinoprézygapophysiale ; et enfin, 7) vertèbre caudale antérieure avec une crête axiale proéminente sur la surface ventrale du centrum. Le premier enregistrement de sphenodontes et de theropodes carcharodontosauridés cf. est reconnu pour le Haut Crétacé supérieur de Patagonie, ainsi que le premier enregistrement de percichthyidés (Perciformes). Le registre de vertébrés est principalement composé de taxons terrestres et d'eau douce, mais quelques éléments marins sont trouvés (elasmosauridés) indiquant une influence marine lors du dépôt de la Formation d'Allen dans la zone de Bajo de Santa Rosa. Les restes de vertébrés soutiennent un âge Campanien-Maastrichtien pour la Formation d'Allen. Les comparaisons avec d'autres localités sud-américaines du Campanien-Maastrichtien suggèrent une composition de vertébrés fossiles similaire, avec relativement peu de différences entre les enregistrements patagoniens et extra-patagoniens sud-américains. Mots-clés : Crétacé supérieur, ostéichthyens, chondrichthyens, anoures, tortues, sphenodontes, plésiosaures, ophidiens, dinosaures, Patagonie.

@article{doi1022179revmacn688,
    author = "Martinelli, Agustín G. and Forasiepi, Analía M.",
    title = "Vertébrés du Crétacé supérieur de bajo de Santa Rosa (Formation d'Allen), province de Río Negro, Argentine, avec la description d'un nouveau dinosaure sauropode (Titanosauridae)",
    year = "2004",
    journal = "Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales",
    abstract = "Une grande collection diversifiée de restes de vertébrés de la Formation d'Allen (Campanien-Maastrichtien) (Groupe de Malargüe) à la localité de Bajo de Santa Rosa (Province de Río Negro, Argentine) est décrite ici. Les vertébrés sont représentés par : des chondrichthyens ; des diplomystidés siluriformes, des lépisostéens, des percichthyidés cf. et des dipnoïdes ostéichthyens ; des pipidés et leptodactylidés anoures ; des chélidons tortues ; des sphenodontes ; des plésiosaures elasmosauridés ; des serpents madtsoïdes ; des coquilles d'œufs faveoolitidés et mégaloolitidés ; et des dinosaures hadrosaures, cf. carcharodontosauridés et titanosauridés. Un nouveau titanosauridé saltasaurin de petite taille, Bonatitan reigi gen. et sp. nov., est décrit. Il est diagnostiqué par l'association des caractères suivants : 1) sillon longitudinal situé sur la suture entre les pariétaux qui continue postérieurement sur l'occipital supérieur jusqu'au foramen magnum ; 2) tubercules du basisphénoïde longs et étroits (plus de deux fois plus longs que larges) ; 3) vertèbres caudales dorsales à moyennes avec des fossettes ovales profondes à circulaires présentes des deux côtés de la lame présacrée ; 4) vertèbre caudale antérieure avec des lames spinopostzygapophysiales et spinoprézygapophysiales ; 5) arcade neurale des caudales antérieures avec des fosses interzygapophysiales profondes avec de nombreuses fossettes ; 6) vertèbre caudale antérieure avec une lame accessoire sub-horizontale s'étendant de la portion anté-ventrale de la postzygapophyse à la portion médiane de la lame spinoprézygapophysiale ; et enfin, 7) vertèbre caudale antérieure avec une crête axiale proéminente sur la surface ventrale du centrum. Le premier enregistrement de sphenodontes et de theropodes carcharodontosauridés cf. est reconnu pour le Haut Crétacé supérieur de Patagonie, ainsi que le premier enregistrement de percichthyidés (Perciformes). Le registre de vertébrés est principalement composé de taxons terrestres et d'eau douce, mais quelques éléments marins sont trouvés (elasmosauridés) indiquant une influence marine lors du dépôt de la Formation d'Allen dans la zone de Bajo de Santa Rosa. Les restes de vertébrés soutiennent un âge Campanien-Maastrichtien pour la Formation d'Allen. Les comparaisons avec d'autres localités sud-américaines du Campanien-Maastrichtien suggèrent une composition de vertébrés fossiles similaire, avec relativement peu de différences entre les enregistrements patagoniens et extra-patagoniens sud-américains. Mots-clés : Crétacé supérieur, ostéichthyens, chondrichthyens, anoures, tortues, sphenodontes, plésiosaures, ophidiens, dinosaures, Patagonie.",
    url = "https://doi.org/10.22179/revmacn.6.88",
    doi = "10.22179/revmacn.6.88",
    openalex = "W2580867742",
    references = "crossref1998predatory, doi101016s089953629890642x, doi101017s0022336000017480, doi101038377224a0, doi10108002724634199410011563, doi101126science2725264986, doi101126science28053661048, doi1023073889325, doi105281zenodo13660782"
}

Un boîtier crânien de dinosaure du Jurassique moyen (Bathonien) d'Oxfordshire (Angleterre) est décrit. L'échantillon, qui présente une importance historique, a été attribué de manière erratique soit à un sauropode, soit à un theropode sur la base de ressemblances phénétiques vagues. Il est ici réinterprété à la lumière des analyses cladistiques récentes des dinosaures, permettant la première discussion appropriée basée sur les caractères de ses affinités. Il ressemble à ceux des dinosaures ornithischiens et prosauropodes par l'absence d'une feuille osseuse proéminente dirigée caudolatralement, provenant soit de la crista tuberalis (comme chez tous les theropodes) soit de la crista prootica (comme chez tous les sauropodes sauf les juvéniles de l'eusaurope Shunosaurus). Ce boîtier crânien présente deux caractères synapomorphiques des Eusauropodes : la région du crâne est raccourcie rostrocaudalement et l'axe longitudinal de la fenêtre supratemporale est orientée transversalement. Pour ces caractères, les ornithischiens, les theropodes et les prosauropodes conservent la condition plesiomorphe. Il est conclu que l'échantillon est un exemplaire important d'un boîtier crânien de sauropode du Jurassique moyen et il est suggéré qu'il pourrait provenir de l'eusaurope Cetiosaurus.

@article{doi101017s0016756806002561,
    author = "Galton, P. et Knoll, Fabien",
    title = "Un boîtier crânien de dinosaure saurischie du Jurassique moyen (Bathonien) près d'Oxford, en Angleterre : du theropode Megalosaurus ou du sauropode Cetiosaurus ?",
    year = "2006",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Un boîtier crânien de dinosaure du Jurassique moyen (Bathonien) d'Oxfordshire (Angleterre) est décrit. L'échantillon, qui présente une importance historique, a été attribué de manière erratique soit à un sauropode, soit à un theropode sur la base de ressemblances phénétiques vagues. Il est ici réinterprété à la lumière des analyses cladistiques récentes des dinosaures, permettant la première discussion appropriée basée sur les caractères de ses affinités. Il ressemble à ceux des dinosaures ornithischiens et prosauropodes par l'absence d'une feuille osseuse proéminente dirigée caudolatralement, provenant soit de la crista tuberalis (comme chez tous les theropodes) soit de la crista prootica (comme chez tous les sauropodes sauf les juvéniles de l'eusaurope Shunosaurus). Ce boîtier crânien présente deux caractères synapomorphiques des Eusauropodes : la région du crâne est raccourcie rostrocaudalement et l'axe longitudinal de la fenêtre supratemporale est orientée transversalement. Pour ces caractères, les ornithischiens, les theropodes et les prosauropodes conservent la condition plesiomorphe. Il est conclu que l'échantillon est un exemplaire important d'un boîtier crânien de sauropode du Jurassique moyen et il est suggéré qu'il pourrait provenir de l'eusaurope Cetiosaurus.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/cabffee09ef6fbb34356500fa1837fd44b87dfdc",
    doi = "10.1017/S0016756806002561",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    pages = "905-921",
    semanticscholar_citation_count = "18",
    semanticscholar_id = "cabffee09ef6fbb34356500fa1837fd44b87dfdc",
    volume = "143"
}

@article{doi101038nature04633,
    author = "Sander, P. Martin et Mateus, Octávio et Laven, Thomas et Knötschke, Nils",
    title = "Bone histology indicates insular dwarfism in a new Late Jurassic sauropod dinosaur",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04633",
    doi = "10.1038/nature04633",
    openalex = "W1985815554",
    references = "doi1010160016714284900346, doi101016jtree200508012, doi10103835086500, doi101038nature02699, doi101038nature03635, doi101046j10963642200200029x, doi101525california97805202420980030015, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1023073060311, doi10560219780801881206, openalexw51761775"
}

Résumé Les dinosaures ornithischiens constituent l'un des clades de dinosaures les plus diversifiés sur le plan taxonomique durant le Mésozoïque, bien que leur origine et leur diversification précoce restent pratiquement inconnues. Ces dernières années, plusieurs nouveaux taxons ornithischiens du Trias ont été proposés, principalement sur la base de dents isolées. De nouvelles découvertes de matériel squelettique de certains de ces taxons dentaires indiquent que ces dents ne peuvent plus être attribuées aux Ornithischia en utilisant des synapomorphies non ambiguës. Le registre triasique des dinosaures ornithischiens ne comprend désormais que trois occurrences probables : Pisanosaurus et un heterodontosaurid non nommé d'Argentine, et un spécimen non nommé du Trias supérieur d'Afrique du Sud. Ce registre triasique révisé suggère que les ornithischiens n'étaient ni très diversifiés ni abondants tout au long du Trias, et qu'il existe de grandes lacunes dans le registre fossile des ornithischiens du Trias. De plus, les analogues vivants traditionnels pour interpréter l'écologie alimentaire des premiers ornithischiens à partir de leur morphologie dentaire sont généralement inappropriés, et les dents d'archosaures « herbivores » telles que celles trouvées chez les premiers ornithischiens ne sont pas nécessairement diagnostiques d'un régime herbivore.

@article{doi10108008912960600719988,
    author = "Irmis, Randall B. et Parker, William G. et Nesbitt, Sterling J. et Liu, Jun",
    title = "Dinosaures ornithischiens précoces : le registre du Trias",
    year = "2006",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Résumé Les dinosaures ornithischiens constituent l'un des clades de dinosaures les plus diversifiés sur le plan taxonomique durant le Mésozoïque, bien que leur origine et leur diversification précoce restent pratiquement inconnues. Ces dernières années, plusieurs nouveaux taxons ornithischiens du Trias ont été proposés, principalement sur la base de dents isolées. De nouvelles découvertes de matériel squelettique de certains de ces taxons dentaires indiquent que ces dents ne peuvent plus être attribuées aux Ornithischia en utilisant des synapomorphies non ambiguës. Le registre triasique des dinosaures ornithischiens ne comprend désormais que trois occurrences probables : Pisanosaurus et un heterodontosaurid non nommé d'Argentine, et un spécimen non nommé du Trias supérieur d'Afrique du Sud. Ce registre triasique révisé suggère que les ornithischiens n'étaient ni très diversifiés ni abondants tout au long du Trias, et qu'il existe de grandes lacunes dans le registre fossile des ornithischiens du Trias. De plus, les analogues vivants traditionnels pour interpréter l'écologie alimentaire des premiers ornithischiens à partir de leur morphologie dentaire sont généralement inappropriés, et les dents d'archosaures « herbivores » telles que celles trouvées chez les premiers ornithischiens ne sont pas nécessairement diagnostiques d'un régime herbivore.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960600719988",
    doi = "10.1080/08912960600719988",
    openalex = "W2168969964",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016s0016699594802521, doi101126science2835400335, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, doi101525california97805202420980010001, doi102138rmg20024812, doi1023073514751, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, padian1990the"
}

Les travaux récents sur la phylogénie des théropodes se sont concentrés sur les relations entre les taxons situés près de l'ancêtre des oiseaux (coelurosauriens), tandis que peu d'études ont examiné l'évolution des théropodes plus primitifs (par exemple, les tétranures basaux). Les lignées fantômes suggérées par les phylogénies des théropodes indiquent que le Jurassique moyen a été une période importante dans l'évolution des tétranures, marquant la radiation initiale et la diversification du clade. Cependant, les spécimens de théropodes du Jurassique moyen sont rares et souvent incomplets. Le spécimen holotype d'Eustreptospondylus oxoniensis, provenant de l'argile d'Oxfordshire moyen (Callovien supérieur) d'Oxfordshire, en Angleterre, représente le spécimen de théropode du Jurassique moyen le plus complet d'Europe. Ce taxon a donc le potentiel de jeter une lumière bien nécessaire sur l'évolution des tétranures basaux à un moment critique de l'histoire du clade. Bien que plusieurs auteurs précédents aient considéré l'anatomie et la systématique d'Eustreptospondylus, aucun de ces comptes rendus n'a fourni une description complète et leur utilité est donc limitée. Ici, nous fournissons une redescription détaillée d'Eustreptospondylus et confirmons sa position phylogénétique en tant que membre basal des Spinosauroidea. Le taxon présente plusieurs caractéristiques anatomiques qui semblent être des versions incipientes des états de caractères hautement spécialisés trouvés chez les membres plus dérivés du clade (par exemple, le développement de l'embayment prémaxillaire/maxillaire). Les résultats de ce travail suggèrent également que les Spinosauroidea pourraient avoir originaire dans le Jurassique moyen d'Europe, se dispersant plus tard vers le Gondwana.

@article{doi10108025761900202212131807,
    author = "Sadleir, Rudyard W. et Barrett, Paul M. et Powell, H. Philip",
    title = "The Anatomy and Systematics of Eustreptospondylus Oxoniensis, A Theropod Dinosaur from the Middle Jurassic of Oxfordshire, England",
    year = "2006",
    journal = "Monographs of the Palaeontographical Society",
    abstract = "Les travaux récents sur la phylogénie des théropodes se sont concentrés sur les relations entre les taxons situés près de l'ancêtre des oiseaux (coelurosauriens), tandis que peu d'études ont examiné l'évolution des théropodes plus primitifs (par exemple, les tétranures basaux). Les lignées fantômes suggérées par les phylogénies des théropodes indiquent que le Jurassique moyen a été une période importante dans l'évolution des tétranures, marquant la radiation initiale et la diversification du clade. Cependant, les spécimens de théropodes du Jurassique moyen sont rares et souvent incomplets. Le spécimen holotype d'Eustreptospondylus oxoniensis, provenant de l'argile d'Oxfordshire moyen (Callovien supérieur) d'Oxfordshire, en Angleterre, représente le spécimen de théropode du Jurassique moyen le plus complet d'Europe. Ce taxon a donc le potentiel de jeter une lumière bien nécessaire sur l'évolution des tétranures basaux à un moment critique de l'histoire du clade. Bien que plusieurs auteurs précédents aient considéré l'anatomie et la systématique d'Eustreptospondylus, aucun de ces comptes rendus n'a fourni une description complète et leur utilité est donc limitée. Ici, nous fournissons une redescription détaillée d'Eustreptospondylus et confirmons sa position phylogénétique en tant que membre basal des Spinosauroidea. Le taxon présente plusieurs caractéristiques anatomiques qui semblent être des versions incipientes des états de caractères hautement spécialisés trouvés chez les membres plus dérivés du clade (par exemple, le développement de l'embayment prémaxillaire/maxillaire). Les résultats de ce travail suggèrent également que les Spinosauroidea pourraient avoir originaire dans le Jurassique moyen d'Europe, se dispersant plus tard vers le Gondwana.",
    url = "https://doi.org/10.1080/25761900.2022.12131807",
    doi = "10.1080/25761900.2022.12131807",
    openalex = "W4293439070"
}

Des fossiles d'un dinosaure saurapode géant, Turiasaurus riodevensis, ont été découverts dans des dépôts terrestres de la formation de Villar del Arzobispo (frontière Jurassique-Crétacé) de Riodeva (province de Teruel, Espagne). La longueur de son humérus (1790 millimètres) et sa masse estimée (40 à 48 tonnes métriques) indiquent qu'il a pu être l'animal terrestre le plus massif d'Europe et l'un des plus grands au monde. L'analyse phylogénétique indique que le fossile représente un membre d'un groupe de saurapodes eusauropodes européens primitifs jusqu'alors inconnu, qui s'est évolué au Jurassique.

@article{doi101126science1132885,
    author = "Royo‐Torres, Rafael et Cobos, Alberto et Alcalá, Luís",
    title = "Un dinosaure géant européen et un nouveau clade de saurapodes",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles d'un dinosaure saurapode géant, Turiasaurus riodevensis, ont été découverts dans des dépôts terrestres de la formation de Villar del Arzobispo (frontière Jurassique-Crétacé) de Riodeva (province de Teruel, Espagne). La longueur de son humérus (1790 millimètres) et sa masse estimée (40 à 48 tonnes métriques) indiquent qu'il a pu être l'animal terrestre le plus massif d'Europe et l'un des plus grands au monde. L'analyse phylogénétique indique que le fossile représente un membre d'un groupe de saurapodes eusauropodes européens primitifs jusqu'alors inconnu, qui s'est évolué au Jurassique.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1132885",
    doi = "10.1126/science.1132885",
    openalex = "W2049933588"
}

RÉSUMÉ Les descriptions précédentes du squelette postcrânien du stégosaure primitif Huayangosaurus taibaii (Jurassique moyen : République populaire de Chine) sont insuffisantes pour les déterminations de caractères dans l'analyse cladistique. La réexamination du postcrâne a révélé plusieurs caractères importants, la plupart étant des plesiomorphies conservées qui n'avaient pas été identifiées précédemment. Par exemple, Huayangosaurus conserve des tendons ossifiés, dont la perte a été utilisée comme synapomorphie des Stegosauria. Ces prétendues synapomorphies stégosauriennes servent maintenant à unir le clade monophylétique Stegosauridae, défini comme tous les stégosaures plus étroitement apparentés à Stegosaurus qu'à Huayangosaurus. De plus, certains caractères anatomiques précédemment utilisés comme synapomorphies « ankylosauromorphes » ont maintenant été identifiés chez Huayangosaurus : cela suggère que ces caractères apparaissent plus basalement au sein des Thyreophora. Le statut plesiomorphe de Huayangosaurus suggère qu'une convergence substantielle entre les ankylosaures et les stégosaures s'est produite au cours de leurs histoires évolutives respectives, reflétant des changements morphologiques fonctionnels concomitants associés à l'adoption de la quadrupédie obligatoire.

@article{doi10167102724634200626944rotpso20co2,
    author = "Maidment, Susannah C. R. et Wei, Guangbiao et Norman, David",
    title = "Re-description of the postcranial skeleton of the middle Jurassic stegosaur Huayangosaurus taibaii",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les descriptions précédentes du squelette postcrânien du stégosaure primitif Huayangosaurus taibaii (Jurassique moyen : République populaire de Chine) sont insuffisantes pour les déterminations de caractères dans l'analyse cladistique. La réexamination du postcrâne a révélé plusieurs caractères importants, la plupart étant des plesiomorphies conservées qui n'avaient pas été identifiées précédemment. Par exemple, Huayangosaurus conserve des tendons ossifiés, dont la perte a été utilisée comme synapomorphie des Stegosauria. Ces prétendues synapomorphies stégosauriennes servent maintenant à unir le clade monophylétique Stegosauridae, défini comme tous les stégosaures plus étroitement apparentés à Stegosaurus qu'à Huayangosaurus. De plus, certains caractères anatomiques précédemment utilisés comme synapomorphies « ankylosauromorphes » ont maintenant été identifiés chez Huayangosaurus : cela suggère que ces caractères apparaissent plus basalement au sein des Thyreophora. Le statut plesiomorphe de Huayangosaurus suggère qu'une convergence substantielle entre les ankylosaures et les stégosaures s'est produite au cours de leurs histoires évolutives respectives, reflétant des changements morphologiques fonctionnels concomitants associés à l'adoption de la quadrupédie obligatoire.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2006)26[944:rotpso]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2006)26[944:rotpso]2.0.co;2",
    openalex = "W2175341422",
    references = "doi101016s0016699583800205"
}

La pollution environnementale par les métaux lourds provenant des automobiles a suscité beaucoup d'attention ces dernières années. La présente recherche a été menée pour étudier la contamination par les métaux lourds dans les sols routiers du nord de l'Angleterre. Des échantillons de sols routiers ont été prélevés sur 35 sites dans certaines comtés du nord de l'Angleterre et analysés pour quatre métaux lourds (cadmium, cuivre, plomb, zinc). Leurs concentrations et distributions dans différentes zones de talus routiers (bordure, talus, pente, fossé) ont été déterminées. La concentration en plomb était la plus élevée dans le sol et variait de 25,0 à 1198,0 μg/g (moyenne, 232,7 μg/g). La concentration en zinc variait de 56,7 à 480,0 μg/g (moyenne, 174,6 μg/g) et la concentration en cuivre variait de 15,5 à 240,0 μg/g (moyenne, 87,3 μg/g). La concentration en cadmium était la plus faible dans le sol et variait de 0,3 à 3,8 μg/g (moyenne, 1,4 μg/g). Bien que les niveaux de métaux lourds dans les sols routiers soient plus élevés par rapport à leurs niveaux de fond naturels dans les sols britanniques, leurs concentrations, en général, étaient toutefois inférieures aux « concentrations seuil critiques » pour les sols contaminés. Les quatre métaux lourds ont tous présenté une diminution significative dans les sols routiers avec l'augmentation de la distance par rapport à la route. La zone de bordure avait la concentration moyenne la plus élevée des quatre métaux, tandis que la zone de fossé présentait la concentration moyenne la plus faible.

@article{doi10172216517swr,
    author = "Akbar, Khalid Farooq et Hale, Wiliam H.G. et Headley, Alistair D et Athar, Mohammad",
    title = "Contamination des sols routiers par les métaux lourds dans le nord de l'Angleterre",
    year = "2006",
    journal = "Soil and Water Research",
    abstract = "La pollution environnementale par les métaux lourds provenant des automobiles a suscité beaucoup d'attention ces dernières années. La présente recherche a été menée pour étudier la contamination par les métaux lourds dans les sols routiers du nord de l'Angleterre. Des échantillons de sols routiers ont été prélevés sur 35 sites dans certaines comtés du nord de l'Angleterre et analysés pour quatre métaux lourds (cadmium, cuivre, plomb, zinc). Leurs concentrations et distributions dans différentes zones de talus routiers (bordure, talus, pente, fossé) ont été déterminées. La concentration en plomb était la plus élevée dans le sol et variait de 25,0 à 1198,0 μg/g (moyenne, 232,7 μg/g). La concentration en zinc variait de 56,7 à 480,0 μg/g (moyenne, 174,6 μg/g) et la concentration en cuivre variait de 15,5 à 240,0 μg/g (moyenne, 87,3 μg/g). La concentration en cadmium était la plus faible dans le sol et variait de 0,3 à 3,8 μg/g (moyenne, 1,4 μg/g). Bien que les niveaux de métaux lourds dans les sols routiers soient plus élevés par rapport à leurs niveaux de fond naturels dans les sols britanniques, leurs concentrations, en général, étaient toutefois inférieures aux « concentrations seuil critiques » pour les sols contaminés. Les quatre métaux lourds ont tous présenté une diminution significative dans les sols routiers avec l'augmentation de la distance par rapport à la route. La zone de bordure avait la concentration moyenne la plus élevée des quatre métaux, tandis que la zone de fossé présentait la concentration moyenne la plus faible.",
    url = "https://doi.org/10.17221/6517-swr",
    doi = "10.17221/6517-swr",
    openalex = "W127642046",
    references = "doi1023071796493"
}

Synopsis Ornithischia est un clade de dinosaures familier et diversifié dont la phylogénie mondiale est restée largement inchangée depuis les premières analyses cladistiques au milieu des années 1980. La compréhension actuelle de l'évolution ornithischienne est entravée par une pénurie d'analyses phylogénétiques numériques explicites qui considèrent l'ensemble du clade. En conséquence, il est difficile d'évaluer la robustesse des hypothèses phylogénétiques actuelles pour Ornithischia et l'effet que l'ajout de nouveaux taxons ou caractères est susceptible d'avoir sur la topologie globale du clade. La nouvelle analyse phylogénétique présentée ici intègre une gamme de nouveaux taxons basaux et caractères dans une tentative de tester rigoureusement la phylogénie mondiale ornithischienne. L'analyse de parcimonie est réalisée avec 46 taxons et 221 caractères. Bien que l'arbre de consensus strict montre une faible résolution dans de nombreux domaines, l'application de méthodes de consensus réduits fournit une image bien résolue des relations intermédiaires ornithischiennes. Étonnamment, Heterodontosauridae est placé comme le groupe le plus basal de tous les ornithischiens bien connus, phylogénétiquement distant d'un Ornithopoda défini par un tige, créant une topologie qui est plus congruente avec le registre stratigraphique ornithischien connu. Il n'y a aucune preuve d'un 'Fabrosauridae' monophylétique, et Lesothosaurus (le 'fabrosaur' le mieux connu) occupe une position inhabituelle en tant que membre le plus basal de Thyreophora. D'autres relations au sein de Thyreophora restent largement stables. Le thyreophore primitif Scelidosaurus est le taxon frère de Eurypoda (stégosaures et ankylosaures), plutôt qu'un ankylosaure basal comme suggéré par certaines études précédentes. Le contenu taxonomique d'Ornithopoda diffère considérablement des analyses précédentes et les relations basales au sein du clade sont faiblement soutenues, nécessitant des investigations supplémentaires. 'Hypsilophodontidae' est paraphylétique, avec certains taxons (Agilisaurus, Hexinlusaurus, Othnielia) placés en dehors d'Ornithopoda en tant que non-cérapodes. Ceratopsia et Pachycephalosauria sont monophylétiques et sont unis en tant que Marginocephalia ; cependant, la stabilité de ces clades est réduite par un certain nombre de taxons basaux mal conservés. Cette analyse réaffirme une grande partie de la topologie ornithischienne actuellement acceptée. Néanmoins, l'instabilité dans la position et le contenu de plusieurs clades (notamment Heterodontosauridae et Ornithopoda) indique qu'un travail considérable sur la phylogénie ornithischienne est nécessaire et pose des problèmes pour plusieurs définitions phylogénétiques actuelles.

@article{doi101017s1477201907002271,
    author = "Butler, Richard J. and Upchurch, Paul et Norman, David",
    title = "La phylogénie des dinosaures ornithischiens",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Ornithischia est un clade de dinosaures familier et divers dont la phylogénie mondiale est restée largement inchangée depuis les premières analyses cladistiques au milieu des années 1980. La compréhension actuelle de l'évolution ornithischienne est entravée par une pénurie d'analyses phylogénétiques explicitement numériques qui considèrent l'ensemble du clade. En conséquence, il est difficile d'évaluer la robustesse des hypothèses phylogénétiques actuelles pour Ornithischia et l'effet que l'ajout de nouveaux taxa ou caractères est susceptible d'avoir sur la topologie globale du clade. La nouvelle analyse phylogénétique présentée ici intègre une gamme de nouveaux taxa basaux et de caractères dans une tentative de tester rigoureusement la phylogénie mondiale ornithischienne. L'analyse de parcimonie est réalisée avec 46 taxa et 221 caractères. Bien que l'arbre de consensus strict montre une faible résolution dans de nombreuses zones, l'application de méthodes de consensus réduits fournit une image bien résolue des relations intermédiaires ornithischiennes. Étonnamment, Heterodontosauridae est placé comme le groupe le plus basal de tous les ornithischiens bien connus, phylogénétiquement distant d'un Ornithopoda défini par un tige, créant une topologie qui est plus congruente avec le registre stratigraphique ornithischien connu. Il n'y a aucune preuve d'un 'Fabrosauridae' monophylétique, et Lesothosaurus (le 'fabrosaur' le mieux connu) occupe une position inhabituelle en tant que membre le plus basal de Thyreophora. D'autres relations au sein de Thyreophora restent largement stables. Le thyreophore primitif Scelidosaurus est le taxon frère de Eurypoda (stégosaures et ankylosaures), plutôt qu'un ankylosaure basal comme suggéré par certaines études précédentes. Le contenu taxonomique d'Ornithopoda diffère considérablement des analyses précédentes et les relations basales au sein du clade sont faiblement soutenues, nécessitant des investigations supplémentaires. 'Hypsilophodontidae' est paraphylétique, avec certains taxa (Agilisaurus, Hexinlusaurus, Othnielia) placés en dehors d'Ornithopoda en tant que non-cérapodes. Ceratopsia et Pachycephalosauria sont monophylétiques et sont unis en tant que Marginocephalia ; cependant, la stabilité de ces clades est réduite par un certain nombre de taxa basaux mal conservés. Cette analyse réaffirme une grande partie de la topologie ornithischienne actuellement acceptée. Néanmoins, l'instabilité de la position et du contenu de plusieurs clades (notamment Heterodontosauridae et Ornithopoda) indique qu'un travail considérable sur la phylogénie ornithischienne est nécessaire et pose des problèmes pour plusieurs définitions phylogénétiques actuelles.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002271",
    doi = "10.1017/s1477201907002271",
    openalex = "W2107074601",
    references = "doi101007bf00377897, doi101007bf02988144, doi101017s1477201906001970, doi101038248168a0, doi10108002724634198310011956, doi10108002724634198510011859, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108008912960600719988, doi101086273307, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19650003, doi101111j109636421998tb02533x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2562999, doi101127njgpa210199841, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1015259780520941434, doi1015468gbdyof, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023072408870, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105479si00963801361666197, doi105860choice325663, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw1574544995, openalexw225597919, openalexw2310875238, openalexw2603335639, openalexw2894525608, openalexw3215057009, openalexw616953834, owen2015monograph, padian1989presence"
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Il a généralement été pensé que les premiers dinosaures ont rapidement remplacé les faunes plus archaïques du Trias supérieur, soit en les surpassant dans la compétition, soit lorsque les faunes plus archaïques sont soudainement devenues éteintes. Des fossiles provenant de la carrière Hayden, dans la formation du Chinle du Trias supérieur du Nouveau-Mexique, et une analyse d'autres assemblages régionaux du Trias supérieur suggèrent plutôt que la transition a été progressive. Certains parents des dinosaures conservés dans cet assemblage du Chinle appartiennent à des groupes connus précédemment uniquement du Trias moyen et du début du Trias supérieur en dehors de l'Amérique du Nord. Ainsi, la transition peut s'être étendue sur 15 à 20 millions d'années et était probablement diachronique à différentes palolattitudes.

@article{doi101126science1143325,
    author = "Irmis, Randall B. et Nesbitt, Sterling J. et Padian, Kevin et Smith, Nathan D. et Turner, Alan H. et Woody, Daniel et Downs, Alex",
    title = "A Late Triassic Dinosauromorph Assemblage from New Mexico and the Rise of Dinosaurs",
    year = "2007",
    journal = "Science",
    abstract = "Il a généralement été pensé que les premiers dinosaures ont rapidement remplacé les faunes plus archaïques du Trias supérieur, soit en les surpassant dans la compétition, soit lorsque les faunes plus archaïques sont soudainement devenues éteintes. Des fossiles provenant de la carrière Hayden, dans la formation du Chinle du Trias supérieur du Nouveau-Mexique, et une analyse d'autres assemblages régionaux du Trias supérieur suggèrent plutôt que la transition a été progressive. Certains parents des dinosaures conservés dans cet assemblage du Chinle appartiennent à des groupes connus précédemment uniquement du Trias moyen et du début du Trias supérieur en dehors de l'Amérique du Nord. Ainsi, la transition peut s'être étendue sur 15 à 20 millions d'années et était probablement diachronique à différentes palolattitudes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1143325",
    doi = "10.1126/science.1143325",
    openalex = "W2056991518",
    references = "benton1983dinosaur, doi1010160034666791900282, doi1010160169534789901626, doi101016s0031018298001175, doi101017s1477201907002040, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011361, doi10108008912960600719988, doi101086413056, doi101098rspb20043047, doi101126science1065522, doi101126science2605109794, doi101146annurevearth251435, doi101671a1097, sereno1997the"
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À partir de la description de Megalosaurus par Buckland en 1824, la Geological Society of London a joué un rôle prépondérant lors de la découverte des dinosaures en Grande-Bretagne au XIXe siècle. Ici, nous examinons le rôle de la société et évaluons les connaissances actuelles sur les dinosaures saurischiens dans le pays. Sur les 108 espèces de dinosaures de Grande-Bretagne (en excluant les nomina nuda et les synonymes objectifs), 32 % ont été nommées dans les pages des publications de la Société. La Grande-Bretagne possède un registre de dinosaures riche et diversifié allant du Rhaétien au Cenomanien, et comprend une diversité taxonomique surprenante. Les dinosaures du Trias inférieur et moyen de Grande-Bretagne allégués sont suspects ou erronés. Les sauropodomorphes représentent tous les grands clades et plusieurs ont leurs premières apparitions mondiales dans le registre britannique (Diplodocoidea, Rebbachisauridae et Titanosauria), ce qui implique que cette région était biogéographiquement importante pour ce groupe. Le registre des theropodes britanniques est diversifié et comprend les premiers spinosaures, carcharodontosauridés et coelurosauriens. Bien que certains spécimens soient représentés par des squelettes presque complets, une grande partie du matériel est fragmentaire et indéterminée, et environ 54 % des taxons de dinosaures britanniques sont considérés comme nomina dubia. En partie, ce nombre élevé résulte de la genèse de la science des dinosaures en Grande-Bretagne et de l'obsolescence correspondante des caractères supposés diagnostiques.

@article{doi101144001676492006032,
    author = "Naish, Darren et Martill, David M.",
    title = "Dinosaures de Grande-Bretagne et le rôle de la Geological Society of London dans leur découverte : basal Dinosauria et Saurischia",
    year = "2007",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "À partir de la description de Megalosaurus par Buckland en 1824, la Geological Society of London a joué un rôle prépondérant lors de la découverte des dinosaures en Grande-Bretagne au XIXe siècle. Ici, nous examinons le rôle de la société et évaluons les connaissances actuelles sur les dinosaures saurischiens dans le pays. Sur les 108 espèces de dinosaures de Grande-Bretagne (en excluant les nomina nuda et les synonymes objectifs), 32 % ont été nommées dans les pages des publications de la Société. La Grande-Bretagne possède un registre de dinosaures riche et diversifié allant du Rhaétien au Cenomanien, et comprend une diversité taxonomique surprenante. Les dinosaures du Trias inférieur et moyen de Grande-Bretagne allégués sont suspects ou erronés. Les sauropodomorphes représentent tous les grands clades et plusieurs ont leurs premières apparitions mondiales dans le registre britannique (Diplodocoidea, Rebbachisauridae et Titanosauria), ce qui implique que cette région était biogéographiquement importante pour ce groupe. Le registre des theropodes britanniques est diversifié et comprend les premiers spinosaures, carcharodontosauridés et coelurosauriens. Bien que certains spécimens soient représentés par des squelettes presque complets, une grande partie du matériel est fragmentaire et indéterminée, et environ 54 % des taxons de dinosaures britanniques sont considérés comme nomina dubia. En partie, ce nombre élevé résulte de la genèse de la science des dinosaures en Grande-Bretagne et de l'obsolescence correspondante des caractères supposés diagnostiques.",
    url = "https://doi.org/10.1144/0016-76492006-032",
    doi = "10.1144/0016-76492006-032",
    openalex = "W2103621504",
    references = "doi101017s0016756806002561, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19950125, doi1011111475498300277, doi101111j109636421998tb00569x, doi101126science13234331023, doi101126science28253921298, doi101525california97805202420980030015, doi105281zenodo5373094, openalexw2735326487, openalexw2764433274, openalexw3215057009, vonhuene1923carnivorous, woodward1910on, zhao1998the"
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Les fossiles du dinosaure du Crétacé inférieur, Nigersaurus taqueti, documentent pour la première fois l'anatomie crânienne d'un sauropode rebbachisauridé. Ses adaptations extrêmes pour l'herbivorie au niveau du sol remettent en question les hypothèses actuelles concernant la fonction d'alimentation et la stratégie d'alimentation parmi les diplodocoïdes, le clade plus large de sauropodes qui inclut Nigersaurus. Nous avons utilisé la tomographie assistée par ordinateur à haute résolution, la stéréolithographie et des techniques de moulage et de moulage standards pour réassembler le crâne extrêmement fragile. La tomographie assistée par ordinateur nous a également permis de réaliser le premier endocast pour un sauropode conservant des parties des bulbolfactifs, du cerveau et de l'oreille interne, ce dernier nous permettant d'établir la posture habituelle de la tête. Pour élucider les preuves de l'usure des dents et du taux de remplacement des dents, nous avons utilisé respectivement des techniques de moulage photographique et des coupes fines de couronnes. Pour reconstruire son squelette postcrânien de 9 mètres, nous avons combiné et ajusté la taille de plusieurs squelettes partiels. Enfin, nous avons utilisé des algorithmes de parcimonie maximale sur les données de caractères pour obtenir la meilleure estimation des relations phylogénétiques parmi les sauropodes diplodocoïdes. Nigersaurus taqueti présente des adaptations extrêmes pour un herbivore dinosaurien, notamment un crâne d'une construction extrêmement légère, des batteries dentaires situées à l'extrémité distale des mâchoires, un remplacement dentaire aussi rapide qu'un par mois, un museau élargi qui fait face directement vers le sol, et des centra vertébraux présacrés creux avec plus d'espace pour les sacs aériens que d'os par volume. Un endocast crânien offre la première vue raisonnablement complète d'un cerveau de sauropode, y compris ses petits bulbolfactifs et son cerveau. Les preuves squelettiques et dentaires suggèrent que Nigersaurus était un herbivore au niveau du sol qui rassemblait et coupait une végétation relativement douce, le summum d'une stratégie d'alimentation à basse hauteur d'abord établie parmi les diplodocoïdes pendant le Jurassique.

@article{doi101371journalpone0001230,
    author = "Sereno, Paul C. and Wilson, Jeffrey A. and Witmer, Lawrence M. and Whitlock, John A. and Maga, Abdoulaye and Idé, Oumarou and Rowe, Timothy A.",
    title = "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les fossiles du dinosaure du Crétacé inférieur, Nigersaurus taqueti, documentent pour la première fois l'anatomie crânienne d'un sauropode rebbachisauridé. Ses adaptations extrêmes pour l'herbivorie au niveau du sol remettent en question les hypothèses actuelles concernant la fonction d'alimentation et la stratégie d'alimentation parmi les diplodocoïdes, le clade plus large de sauropodes qui inclut Nigersaurus. Nous avons utilisé la tomographie assistée par ordinateur à haute résolution, la stéréolithographie et des techniques de moulage et de moulage standards pour réassembler le crâne extrêmement fragile. La tomographie assistée par ordinateur nous a également permis de réaliser le premier endocast pour un sauropode conservant des parties des bulbolfactifs, du cerveau et de l'oreille interne, ce dernier nous permettant d'établir la posture habituelle de la tête. Pour élucider les preuves de l'usure des dents et du taux de remplacement des dents, nous avons utilisé respectivement des techniques de moulage photographique et des coupes fines de couronnes. Pour reconstruire son squelette postcrânien de 9 mètres, nous avons combiné et ajusté la taille de plusieurs squelettes partiels. Enfin, nous avons utilisé des algorithmes de parcimonie maximale sur les données de caractères pour obtenir la meilleure estimation des relations phylogénétiques parmi les sauropodes diplodocoïdes. Nigersaurus taqueti présente des adaptations extrêmes pour un herbivore dinosaurien, notamment un crâne d'une construction extrêmement légère, des batteries dentaires situées à l'extrémité distale des mâchoires, un remplacement dentaire aussi rapide qu'un par mois, un museau élargi qui fait face directement vers le sol, et des centra vertébraux présacrés creux avec plus d'espace pour les sacs aériens que d'os par volume. Un endocast crânien offre la première vue raisonnablement complète d'un cerveau de sauropode, y compris ses petits bulbolfactifs et son cerveau. Les preuves squelettiques et dentaires suggèrent que Nigersaurus était un herbivore au niveau du sol qui rassemblait et coupait une végétation relativement douce, le summum d'une stratégie d'alimentation à basse hauteur d'abord établie parmi les diplodocoïdes pendant le Jurassique.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001230",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001230",
    openalex = "W2111030938",
    references = "doi10100797844317693306, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300007557, doi101038274661a0, doi101038nature02048, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199810011115, doi101126science1118806, doi101525california97805202462320010001, doi105860choice260307, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, doi105962p234818, larsson2000forebrain, openalexw2983381470, openalexw2989049194"
}

Résumé Il existe peu de consensus sur la position systématique du colossal dinosaure theropode Chilantaisaurus tashuikouensis du Crétacé (Aptien–?Albien ou Crétacé supérieur) de la formation d'Ulansuhai, en Mongolie intérieure, qui a été identifié comme un membre dérivé à la fois des Allosauroidea et des Spinosauroidea par des analyses phylogénétiques numériques. La redescription du matériel type de C. tashuikouensis révèle une combinaison inhabituelle de caractéristiques morphologiques qui rendent la détermination de sa position systématique problématique. Il possède des caractéristiques anatomiques qui ont été proposées comme synapomorphies des Neotetanurae : une fosse préacétabulaire sur l'os iliaque, et une section transversale en forme de coin du diaphyse du troisième métatarsien. Il partage également certaines caractéristiques avec des taxons allosauroides spécifiques : un épicondyle ulnaire prononcé sur l'humérus, et une étagère médiale proéminente délimitant la fosse préacétabulaire sur l'os iliaque (également présente chez les tyrannosauroïdes). Cependant, il manque certaines caractéristiques présentes chez tous les autres allosauroides : une dépression marquée sur la surface antérieure de l'humérus distal adjacente au condyle ulnaire, et un humérus qui est moins de 0,4 fois la longueur du fémur ; il possède en outre une facette astragale tibiale qui représente environ 10 % de la longueur tibiale, ce qui suggère une position plus basale au sein des Tetanurae. Chilantaisaurus partage certaines caractéristiques avec certains spinosauroïdes : un premier ongle manuel agrandi et allongé, et un renfort supraastragale qui a été modifié en une crête verticale, mais ces caractères ne sont pas uniques aux spinosauroïdes. Un quatrième trochanter fortement réduit pourrait être une autapomorphie de Chilantaisaurus, comme cela a été suggéré précédemment, ou unir le taxon avec les Coelurosauria dans un regroupement entièrement nouveau. Sur la base de ces observations, il est probable que Chilantaisaurus soit un neotetanure, mais peu probable qu'il soit un allosauroïde. Chilantaisaurus pourrait appartenir à une lignée alternative de très grands theropodes qui a continué jusqu'au Crétacé à partir de la diversification des neotetanures basaux durant le Jurassique moyen.

@article{doi101017s0016756808005475,
    author = "Benson, Roger and Xu, Xing",
    title = "The anatomy and systematic position of the theropod dinosaur Chilantaisaurus tashuikouensis Hu, 1964 from the Early Cretaceous of Alanshan, People's Republic of China",
    year = "2008",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Il existe peu de consensus sur la position systématique du colossal dinosaure theropode Chilantaisaurus tashuikouensis du Crétacé (Aptien–?Albien ou Crétacé supérieur) de la formation d'Ulansuhai, en Mongolie intérieure, qui a été identifié comme un membre dérivé à la fois des Allosauroidea et des Spinosauroidea par des analyses phylogénétiques numériques. La redescription du matériel type de C. tashuikouensis révèle une combinaison inhabituelle de caractéristiques morphologiques qui rendent la détermination de sa position systématique problématique. Il possède des caractéristiques anatomiques qui ont été proposées comme synapomorphies des Neotetanurae : une fosse préacétabulaire sur l'os iliaque, et une section transversale en forme de coin du diaphyse du troisième métatarsien. Il partage également certaines caractéristiques avec des taxons allosauroides spécifiques : un épicondyle ulnaire prononcé sur l'humérus, et une étagère médiale proéminente délimitant la fosse préacétabulaire sur l'os iliaque (également présente chez les tyrannosauroïdes). Cependant, il manque certaines caractéristiques présentes chez tous les autres allosauroides : une dépression marquée sur la surface antérieure de l'humérus distal adjacente au condyle ulnaire, et un humérus qui est moins de 0,4 fois la longueur du fémur ; il possède en outre une facette astragale tibiale qui représente environ 10 % de la longueur tibiale, ce qui suggère une position plus basale au sein des Tetanurae. Chilantaisaurus partage certaines caractéristiques avec certains spinosauroïdes : un premier ongle manuel agrandi et allongé, et un renfort supraastragale qui a été modifié en une crête verticale, mais ces caractères ne sont pas uniques aux spinosauroïdes. Un quatrième trochanter fortement réduit pourrait être une autapomorphie de Chilantaisaurus, comme cela a été suggéré précédemment, ou unir le taxon avec les Coelurosauria dans un regroupement entièrement nouveau. Sur la base de ces observations, il est probable que Chilantaisaurus soit un neotetanure, mais peu probable qu'il soit un allosauroïde. Chilantaisaurus pourrait appartenir à une lignée alternative de très grands theropodes qui a continué jusqu'au Crétacé à partir de la diversification des neotetanures basaux durant le Jurassique moyen.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756808005475",
    doi = "10.1017/s0016756808005475",
    openalex = "W2157255425",
    references = "doi10108025761900202212131807"
}

Des fossiles d'un dinosaure prédateur fournissent de nouvelles informations sur l'évolution des unenlagiines, un groupe mal connu de droméosauridés theropodes de Gondwana. Le nouveau dinosaure est le plus grand droméosauridé découvert à ce jour dans l'hémisphère sud et présente des caractéristiques crâniennes et postcrâniennes bizarres. Son museau long et bas porte de nombreuses dents coniques de petite taille, une condition rappelant les theropodes spinosaures. Ses avant-bras courts s'écartent de la condition caractéristique de longs bras de tous les droméosauridés et de leurs proches parents aviens. Cette nouvelle découverte élargit la gamme de la disparité morphologique parmi les unenlagiines, démontrant qu'à la fin du Crétacé, ce clade comprenait des formes grandes et à bras courts aux côtés de représentants de la taille d'un corbeau, à longs bras, possiblement volants. Le nouveau dinosaure est le registre le plus récent de droméosauridés de Gondwana et représente une lignée de grands prédateurs précédemment non reconnue dans les faunes de dinosaures du Crétacé supérieur, principalement dominées par les theropodes abelisauridés.

@article{doi101098rspb20081554,
    author = "Novas, Fernando E. et Pol, Diego et Canale, Juan I. et Porfiri, Juan D. et Calvo, Jorge O.",
    title = "Un dinosaure theropode du Crétacé bizarre de Patagonie et l'évolution des droméosauridés gondwanais",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Des fossiles d'un dinosaure prédateur fournissent de nouvelles informations sur l'évolution des unenlagiines, un groupe mal connu de droméosauridés theropodes de Gondwana. Le nouveau dinosaure est le plus grand droméosauridé découvert à ce jour dans l'hémisphère sud et présente des caractéristiques crâniennes et postcrâniennes bizarres. Son museau long et bas porte de nombreuses dents coniques de petite taille, une condition rappelant les theropodes spinosaures. Ses avant-bras courts s'écartent de la condition caractéristique de longs bras de tous les droméosauridés et de leurs proches parents aviens. Cette nouvelle découverte élargit la gamme de la disparité morphologique parmi les unenlagiines, démontrant qu'à la fin du Crétacé, ce clade comprenait des formes grandes et à bras courts aux côtés de représentants de la taille d'un corbeau, à longs bras, possiblement volants. Le nouveau dinosaure est le registre le plus récent de droméosauridés de Gondwana et représente une lignée de grands prédateurs précédemment non reconnue dans les faunes de dinosaures du Crétacé supérieur, principalement dominées par les theropodes abelisauridés.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.1554",
    doi = "10.1098/rspb.2008.1554",
    openalex = "W2065351263",
    references = "doi101038nature03285, doi1022179revmacn688, doi102307jctvqc6gzx, doi105860choice434677, openalexw834136096"
}

La montée et la diversification des dinosaures au Trias supérieur, il y a de 230 à 200 millions d'années, est un exemple classique d'une radiation évolutive avec un remplacement concurrentiel supposé. Une comparaison des taux évolutifs et de la disparité morphologique des dinosaures basaux et de leurs principaux « concurrents », les archosaures crurotarsans, montre que les dinosaures ont présenté une disparité plus faible et un taux d'évolution des caractères indistinguable. La radiation des archosaures triasiques dans son ensemble se caractérise par des taux évolutifs en baisse et une disparité croissante, suggérant un découplage de l'évolution des caractères de la variété du plan corporel. Les résultats suggèrent fortement que la contingence historique, plutôt qu'une compétition prolongée ou une supériorité générale, était le facteur principal dans la montée des dinosaures.

@article{doi101126science1161833,
    author = "Brusatte, Stephen L. et Benton, Michael J. et Ruta, Marcello et Lloyd, Graeme T.",
    title = "Supériorité, compétition et opportunisme dans la radiation évolutive des dinosaures",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = {La montée et la diversification des dinosaures au Trias supérieur, il y a de 230 à 200 millions d'années, est un exemple classique d'une radiation évolutive avec un remplacement concurrentiel supposé. Une comparaison des taux évolutifs et de la disparité morphologique des dinosaures basaux et de leurs principaux « concurrents », les archosaures crurotarsans, montre que les dinosaures ont présenté une disparité plus faible et un taux d'évolution des caractères indistinguable. La radiation des archosaures triasiques dans son ensemble se caractérise par des taux évolutifs en baisse et une disparité croissante, suggérant un découplage de l'évolution des caractères de la variété du plan corporel. Les résultats suggèrent fortement que la contingence historique, plutôt qu'une compétition prolongée ou une supériorité générale, était le facteur principal dans la montée des dinosaures.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161833",
    doi = "10.1126/science.1161833",
    openalex = "W2030637789",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi101017s1477201907002040, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j14754983200600614x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1065522, doi101126science1084786, doi101126science1143325, doi101126science2314734129, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi101525california97805202420980010001, doi1041599780674417922, doi105860choice396411"
}

En achevant notre recensement des dinosaures non-avianes de Grande-Bretagne, nous passons ici en revue les ornithischiens de Grande-Bretagne. Les Hétérodontosauridés sont présents dans la Formation de Lulworth du Crétacé inférieur du Dorset, et quelques enregistrements antérieurs possibles impliquent une longue présence dans la région de ce clade. L'enregistrement des thyreophores de la Grande-Bretagne est riche et inclut le taxon le mieux représenté le plus ancien, Scelidosaurus, ainsi que des stégosaures et des ankylosaures du Jurassique moyen, y compris un enregistrement crétacé raisonnablement bon de polacanthidés et de nodosauridés. Les stégosaures crétacés ne sont connus que par des restes fragmentaires, mais la proposition selon laquelle les stégosaures étaient présents dès le Rhaétien est rejetée. Parmi les ornithopodes iguanodontiens britanniques, le possible dryosauridé Callovosaurus est l'enregistrement mondial le plus ancien, tandis que la synonymie proposée de Cumnoria avec Camptosaurus nécessite une confirmation. L'Iguanodon est devenu un déversoir taxinomique pour divers iguanodontiens et a besoin d'être révisé : la plupart des espèces britanniques référées à ce genre ne sont presque certainement pas étroitement apparentées à l'espèce neotype I. bernissartensis et nécessitent de nouveaux noms génériques. Des restes fragmentaires suggèrent la présence précoce des hadrosaures en Grande-Bretagne. Le seul enregistrement britannique de Marginocephalia, le crâne nommé Yaverlandia bitholus de la Formation de Wessex, semble ne pas appartenir à ce clade mais provient plutôt d'un theropode maniraptore.

@article{doi101144001676492007154,
    author = "Naish, Darren et Martill, David M.",
    title = "Dinosaures de Grande-Bretagne et le rôle de la Geological Society of London dans leur découverte : Ornithischia",
    year = "2008",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "En achevant notre recensement des dinosaures non-avianes de Grande-Bretagne, nous passons ici en revue les ornithischiens de Grande-Bretagne. Les Hétérodontosauridés sont présents dans la Formation de Lulworth du Crétacé inférieur du Dorset, et quelques enregistrements antérieurs possibles impliquent une longue présence dans la région de ce clade. L'enregistrement des thyreophores de la Grande-Bretagne est riche et inclut le taxon le mieux représenté le plus ancien, Scelidosaurus, ainsi que des stégosaures et des ankylosaures du Jurassique moyen, y compris un enregistrement crétacé raisonnablement bon de polacanthidés et de nodosauridés. Les stégosaures crétacés ne sont connus que par des restes fragmentaires, mais la proposition selon laquelle les stégosaures étaient présents dès le Rhaétien est rejetée. Parmi les ornithopodes iguanodontiens britanniques, le possible dryosauridé Callovosaurus est l'enregistrement mondial le plus ancien, tandis que la synonymie proposée de Cumnoria avec Camptosaurus nécessite une confirmation. L'Iguanodon est devenu un déversoir taxinomique pour divers iguanodontiens et a besoin d'être révisé : la plupart des espèces britanniques référées à ce genre ne sont presque certainement pas étroitement apparentées à l'espèce neotype I. bernissartensis et nécessitent de nouveaux noms génériques. Des restes fragmentaires suggèrent la présence précoce des hadrosaures en Grande-Bretagne. Le seul enregistrement britannique de Marginocephalia, le crâne nommé Yaverlandia bitholus de la Formation de Wessex, semble ne pas appartenir à ce clade mais provient plutôt d'un theropode maniraptore.",
    url = "https://doi.org/10.1144/0016-76492007-154",
    doi = "10.1144/0016-76492007-154",
    openalex = "W1994950706",
    references = "doi101016s0016699583800205"
}

Le registre fossile des archosaures - crocodilomorphes, ptérosaures et dinosaures - du Jurassique de l'hémisphère Sud est examiné de manière critique, et ses implications évolutives sont évaluées. Bien que plusieurs faunes importantes et également des découvertes isolées soient connues de Gondwana, le registre dans son ensemble reste encore très lacunaire, et tout scénario évolutif basé sur ce registre doit être considéré comme provisoire. Par rapport à l'hémisphère Nord, les archosaures du sud sont beaucoup moins bien connus, ce qui est particulièrement vrai pour les crocodiles et les ptérosaures terrestres. Les crocodiles marins sont plutôt bien représentés en Amérique du Sud sud-ouest, tandis que les rapports sur les archosaures terrestres sont actuellement les meilleurs pour l'Afrique. Cependant, en Amérique du Sud, des faunes d'archosaures importantes et surtout prometteuses sont connues des formations du Callovien Canadon Asfalto et du (?)Tithonien Canadon Calcareo de la province de Chubut, en Argentine. Les archosaures gondwaniques du Jurassique inférieur et moyen démontrent que les faunes de cette période avaient encore une distribution généralement pangéenne, tandis que les premières indications d'une évolution différentielle des archosaures dans les hémisphères Nord et Sud sont évidentes dans les faunes gondwaniques du Jurassique supérieur.

@article{openalexw1558791606,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et López‐Arbarello, Adriana",
    title = "ÉVOLUTION DES ARCHOSAURES PENDANT LE JURASSIQUE : UNE PERSPECTIVE DU SUD",
    year = "2008",
    journal = "reroDoc Digital Library",
    abstract = "Le registre fossile des archosaures - crocodilomorphes, ptérosaures et dinosaures - du Jurassique de l'hémisphère Sud est examiné de manière critique, et ses implications évolutives sont évaluées. Bien que plusieurs faunes importantes et également des découvertes isolées soient connues de Gondwana, le registre dans son ensemble reste encore très lacunaire, et tout scénario évolutif basé sur ce registre doit être considéré comme provisoire. Par rapport à l'hémisphère Nord, les archosaures du sud sont beaucoup moins bien connus, ce qui est particulièrement vrai pour les crocodiles et les ptérosaures terrestres. Les crocodiles marins sont plutôt bien représentés en Amérique du Sud sud-ouest, tandis que les rapports sur les archosaures terrestres sont actuellement les meilleurs pour l'Afrique. Cependant, en Amérique du Sud, des faunes d'archosaures importantes et surtout prometteuses sont connues des formations du Callovien Canadon Asfalto et du (?)Tithonien Canadon Calcareo de la province de Chubut, en Argentine. Les archosaures gondwaniques du Jurassique inférieur et moyen démontrent que les faunes de cette période avaient encore une distribution généralement pangéenne, tandis que les premières indications d'une évolution différentielle des archosaures dans les hémisphères Nord et Sud sont évidentes dans les faunes gondwaniques du Jurassique supérieur.",
    openalex = "W1558791606",
    references = "doi101016s0016699583800205"
}

Résumé Le Jurassique moyen a été une période critique dans l'évolution des dinosaures theropodes, marquée par l'apparition et la radiation des Tetanurae à corps volumineux et morphologiquement diversifiés. Les tétranures du Jurassique moyen sont rares mais ont été décrits en Europe, en Amérique du Sud et en Chine. En particulier, la Chine a livré un certain nombre de tétranures basaux potentiels, mais ceux-ci ont reçu peu de traitement détaillé dans la littérature. Ici, nous redécrivons le squelette postcrânien de l'un des theropodes chinois du Jurassique moyen les plus complets, Monolophosaurus. Plusieurs caractéristiques confirment les affinités tétranures de Monolophosaurus, mais la possession de traits « primitifs » tels qu'un pédicule pubien bifacé de l'os iliaque et une crête sus-acétabulaire en forme de capuche suggèrent une position basale au sein des Tetanurae. Cela contredit la plupart des analyses cladistiques publiées qui placent Monolophosaurus dans une position plus dérivée au sein des Allosauroidea. Nous examinons le registre du Jurassique moyen des theropodes chinois et comparons Monolophosaurus à d'autres theropodes du Jurassique moyen à l'échelle mondiale. Ces comparaisons suggèrent que Monolophosaurus et Chuandongocoelurus ont formé un clade de theropodes endémique limité au Jurassique moyen d'Asie. D'autres theropodes chinois du Jurassique moyen méritent d'être étudiés plus en détail.

@article{doi101017s0016756809990240,
    author = "Xijin, Zhao et Benson, Roger et Brusatte, Stephen L. et Currie, Philip J.",
    title = "Le squelette postcrânien de Monolophosaurus jiangi (Dinosauria: Theropoda) du Jurassique moyen du Xinjiang, Chine, et une revue des theropodes chinois du Jurassique moyen",
    year = "2009",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé Le Jurassique moyen a été une période critique dans l'évolution des dinosaures theropodes, marquée par l'apparition et la radiation des Tetanurae à corps volumineux et morphologiquement diversifiés. Les tétranures du Jurassique moyen sont rares mais ont été décrits en Europe, en Amérique du Sud et en Chine. En particulier, la Chine a livré un certain nombre de tétranures basaux potentiels, mais ceux-ci ont reçu peu de traitement détaillé dans la littérature. Ici, nous redécrivons le squelette postcrânien de l'un des theropodes chinois du Jurassique moyen les plus complets, Monolophosaurus. Plusieurs caractéristiques confirment les affinités tétranures de Monolophosaurus, mais la possession de traits « primitifs » tels qu'un pédicule pubien bifacé de l'os iliaque et une crête sus-acétabulaire en forme de capuche suggèrent une position basale au sein des Tetanurae. Cela contredit la plupart des analyses cladistiques publiées qui placent Monolophosaurus dans une position plus dérivée au sein des Allosauroidea. Nous examinons le registre du Jurassique moyen des theropodes chinois et comparons Monolophosaurus à d'autres theropodes du Jurassique moyen à l'échelle mondiale. Ces comparaisons suggèrent que Monolophosaurus et Chuandongocoelurus ont formé un clade de theropodes endémique limité au Jurassique moyen d'Asie. D'autres theropodes chinois du Jurassique moyen méritent d'être étudiés plus en détail.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756809990240",
    doi = "10.1017/s0016756809990240",
    openalex = "W2113963001",
    references = "doi10108025761900202212131807"
}

Les dinosaures stégosauriens ont une posture quadrupède, de courtes pattes avant, de courts cous et sont généralement considérés comme des brouteurs bas. Un nouveau stégosaure, Miragaia longicollum gen. et sp. nov., du Jurassique supérieur du Portugal, possède un cou composé d'au moins 17 vertèbres cervicales. Il s'agit de huit vertèbres cervicales supplémentaires par rapport à la condition ancestrale observée chez les ornithischiens basaux tels que Scutellosaurus. Miragaia a un nombre cervical supérieur à celui de la plupart des dinosaures saurapodes iconiquement à long cou. La longueur du cou a été atteinte par la « cervicalisation » des vertèbres dorsales antérieures et une probable allongement des centra. Toutes ces caractéristiques anatomiques sont évolutivement convergentes avec celles exhibées dans les cous des dinosaures saurapodes. Miragaia longicollum est basé sur un squelette articulé partiel et comprend les seuls restes crâniens connus d'un stégosaure européen. Une phylogénie bien résolue soutient un nouveau clade qui unit Miragaia et Dacentrurus en tant que groupe frère de Stegosaurus ; cette nouvelle topologie remet en question la vision commune de Dacentrurus comme un stégosaure basal.

@article{doi101098rspb20081909,
    author = "Mateus, Octávio et Maidment, Susannah C. R. et Christiansen, Nicolai A.",
    title = "Un nouveau long-necked 'sauropod-mimic' stegosaur et l'évolution des dinosaures à plaques",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les dinosaures stégosauriens ont une posture quadrupède, de courtes pattes avant, de courts cous et sont généralement considérés comme des brouteurs bas. Un nouveau stégosaure, Miragaia longicollum gen. et sp. nov., du Jurassique supérieur du Portugal, possède un cou composé d'au moins 17 vertèbres cervicales. Il s'agit de huit vertèbres cervicales supplémentaires par rapport à la condition ancestrale observée chez les ornithischiens basaux tels que Scutellosaurus. Miragaia a un nombre cervical supérieur à celui de la plupart des dinosaures saurapodes iconiquement à long cou. La longueur du cou a été atteinte par la 'cervicalisation' des vertèbres dorsales antérieures et un probable allongement des centra. Toutes ces caractéristiques anatomiques sont évolutivement convergentes avec celles exhibées dans les cous des dinosaures saurapodes. Miragaia longicollum est basé sur un squelette articulé partiel et comprend les seuls restes crâniens connus d'un stégosaure européen. Une phylogénie bien résolue soutient un nouveau clade qui unit Miragaia et Dacentrurus en tant que groupe frère de Stegosaurus ; cette nouvelle topologie remet en question la vision commune de Dacentrurus comme un stégosaure basal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.1909",
    doi = "10.1098/rspb.2008.1909",
    openalex = "W2115815477",
    references = "doi101016s0016699580800386, sánchezhernández2007dinosaurs"
}

Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda), le taxon de dinosaure nommé le plus ancien, provenant du Bathonien (Jurassique moyen) d'Angleterre, est un taxon valide diagnostiqué par une combinaison de caractères unique du dentaire de lectotype. Abondant matériel référencé est décrit et plusieurs autapomorphies sont identifiées : surfaces ventrales des premiers et troisièmes à cinquièmes centra sacrés uniformément arrondis, surface ventrale du deuxième centre sacral portant une crête longitudinale angulaire ; aileron dirigé dorsalement autour de la hauteur moyenne sur la lame scapulaire ; une série de sillons inclinés postéro-dorsalement sur la surface latérale de la crête iliaque médiane ; tablier ischial épais antéro-postérieurement avec une surface médiane presque plate ; et structures de sillon et de crête complémentaires sur les surfaces articulaires entre les métatarsiens II et III.

@article{doi101111j10963642200900569x,
    author = "Benson, Roger",
    title = "A description of Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) from the Bathonian of the UK and the relationships of Middle Jurassic theropods",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda), le taxon de dinosaure nommé le plus ancien, provenant du Bathonien (Jurassique moyen) d'Angleterre, est un taxon valide diagnostiqué par une combinaison de caractères unique du dentaire de lectotype. Abondant matériel référencé est décrit et plusieurs autapomorphies sont identifiées : surfaces ventrales des premiers et troisièmes à cinquièmes centra sacrés uniformément arrondis, surface ventrale du deuxième centre sacral portant une crête longitudinale angulaire ; aileron dirigé dorsalement autour de la hauteur moyenne sur la lame scapulaire ; une série de sillons inclinés postéro-dorsalement sur la surface latérale de la crête iliaque médiane ; tablier ischial épais antéro-postérieurement avec une surface médiane presque plate ; et structures de sillon et de crête complémentaires sur les surfaces articulaires entre les métatarsiens II et III.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x",
    openalex = "W2019441231",
    references = "benson2008a, crossref1976allosaurus, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199910011178, doi101111j109600311999tb00277x, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo5373094, openalexw3215057009, woodward1910on"
}

Rauhut, Oliver W. M., Milner, Angela C., Moore-Fay, Scott (2010) : Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (1) : 155-195, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x

@article{doi101111j10963642200900591x,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Milner, Angela C. et Moore-Fay, Scott",
    title = "Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Rauhut, Oliver W. M., Milner, Angela C., Moore-Fay, Scott (2010) : Ostéologie crânienne et position phylogénétique du dinosaure theropode Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) du Jurassique moyen d'Angleterre. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (1) : 155-195, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
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    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x",
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Les enregistrements les plus anciens sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées sur des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les plus connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal de la lignée sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, de E. lunensis et de G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, et l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, qui a traditionnellement été suggérée comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches dès le Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants de la lignée saurischiene, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. and Ezcurra, Martín D. and Bittencourt, Jonathas S. and Novas, Fernando E.",
    title = "L'origine et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Les enregistrements les plus anciens et sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les mieux connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, E. lunensis et G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, et l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peut être diagnostiqué par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie de la ceinture pelvienne et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, qui a traditionnellement été suggérée comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au cours du Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques « compétitifs », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches dès le Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage saurischien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
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    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
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CONTEXTE : L'évolution précoce des dinosaures sauropodes est mal comprise en raison d'un registre fossile très incomplet. Les nouvelles découvertes de sauropodes du Jurassique inférieur et moyen ont un grand potentiel pour conduire à une meilleure compréhension de l'évolution précoce des sauropodes et pour réévaluer les modèles de diversification des sauropodes. RÉSULTATS PRINCIPAUX : Un nouveau sauropode du Jurassique moyen du Niger, Spinophorosaurus nigerensis n. gen. et sp., est le sauropode basal le plus complet connu à ce jour. Ce taxon partage de nombreux caractères anatomiques avec les sauropodes d'Asie de l'Est du Jurassique moyen, tandis qu'il est fortement dissimilaire aux formes du Jurassique inférieur et moyen d'Amérique du Sud et d'Inde. Une explication possible pour ce modèle est une séparation des faunes de sauropodes du Jurassique moyen de Laurasie et du Gondwana du Sud par des barrières géographiques. L'intégration des analyses phylogénétiques et des données paléogéographiques révèle une concordance entre l'évolution précoce des sauropodes et les hypothèses sur le paléoclimat et la phytogéographie du Jurassique. CONCLUSIONS : Spinophorosaurus démontre que de nombreux caractères dérivés supposés des sauropodes d'Asie de l'Est du Jurassique moyen sont plesiomorphiques pour les eusauroptides, tandis que les eusauroptides du Gondwana du Sud pourraient représenter une lignée spécialisée. L'anatomie de Spinophorosaurus indique que les innovations clés dans l'évolution des sauropodes du Jurassique pourraient s'être produites en Afrique du Nord, une région proche de l'équator avec un climat humide d'été à cette époque. Les zones climatiques et la phytogéographie du Jurassique ont peut-être contrôlé la diversification précoce des sauropodes.

@article{doi101371journalpone0006924,
    author = "Remes, Kristian et Ortega, Francisco et Fierro, Ignacio Villanueva et Joger, Ulrich et Kosma, Ralf et Ferrer, José Manuel Marı́n et pour le projet PALDES et pour le projet Niger SNHM et Ide, Oumarou Amadou et Maga, Abdoulaye",
    title = "Un nouveau dinosaure sauropode basal du Jurassique moyen du Niger et l'évolution précoce des Sauropoda",
    year = "2009",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "CONTEXTE : L'évolution précoce des dinosaures sauropodes est mal comprise en raison d'un registre fossile très incomplet. Les nouvelles découvertes de sauropodes du Jurassique inférieur et moyen ont un grand potentiel pour conduire à une meilleure compréhension de l'évolution précoce des sauropodes et pour réévaluer les modèles de diversification des sauropodes. RÉSULTATS PRINCIPAUX : Un nouveau sauropode du Jurassique moyen du Niger, Spinophorosaurus nigerensis n. gen. et sp., est le sauropode basal le plus complet connu à ce jour. Ce taxon partage de nombreux caractères anatomiques avec les sauropodes d'Asie de l'Est du Jurassique moyen, tandis qu'il est fortement dissimilaire aux formes du Jurassique inférieur et moyen d'Amérique du Sud et d'Inde. Une explication possible pour ce modèle est une séparation des faunes de sauropodes du Jurassique moyen de Laurasie et du Gondwana du Sud par des barrières géographiques. L'intégration des analyses phylogénétiques et des données paléogéographiques révèle une concordance entre l'évolution précoce des sauropodes et les hypothèses sur le paléoclimat et la phytogéographie du Jurassique. CONCLUSIONS : Spinophorosaurus démontre que de nombreux caractères dérivés supposés des sauropodes d'Asie de l'Est du Jurassique moyen sont plesiomorphiques pour les eusauroptides, tandis que les eusauroptides du Gondwana du Sud pourraient représenter une lignée spécialisée. L'anatomie de Spinophorosaurus indique que les innovations clés dans l'évolution des sauropodes du Jurassique pourraient s'être produites en Afrique du Nord, une région proche de l'équator avec un climat humide d'été à cette époque. Les zones climatiques et la phytogéographie du Jurassique ont peut-être contrôlé la diversification précoce des sauropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0006924",
    doi = "10.1371/journal.pone.0006924",
    openalex = "W1981745406",
    references = "doi101017s0016756806002561, doi101046j10963642200200029x, doi101098rspl18870117, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j155856461983tb05533x, doi1023072408332, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi105860choice304391, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
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Les empreintes et les pistes de dinosaures fournissent des informations inestimables sur l'identité, la taille et le mode de locomotion de l'animal qui les a laissées, ainsi que sur les conditions du milieu (‫؍‬substrat) qu'il a traversé. L'interprétation correcte des empreintes nécessite de prendre en compte leur morphologie tridimensionnelle. Des simulations contrôlées en laboratoire ont été menées pour étudier la morphologie des empreintes en subsurface formées par des pieds de formes différentes, car la forme de l'empreinte se dégrade avec la profondeur. Un gabarit circulaire, triangulaire et une empreinte de pied de dinosaure tridactyle, ou poinçon, ont été enfoncés verticalement dans deux types de sable, avec quatre teneurs en humidité : sec, 10 %, 20 % et saturé. La morphologie des trois poinçons a été préservée le plus précisément dans le sable humide. Les empreintes dans le sable sec et saturé ont été déformées par un degré plus élevé de déformation du milieu. Les empreintes digitales des pistes tridactyles n'étaient clairement discernables que dans les couches proches de la surface et étaient déformées par des zones de cisaillement ou par le mouvement vers l'intérieur des sédiments dans le sable sec et saturé. Les longs doigts du gabarit ont produit le plus grand degré de déplacement vers l'extérieur, et les empreintes sont devenues plus larges avec la profondeur et les plus profondes dans la région du talon. Cela était le plus distinct dans le sable sec, où des zones de cisaillement étendues en coupe transversale ont démontré le mouvement vers l'extérieur et vers le haut des sédiments. Toutes les empreintes dans le sable saturé se caractérisaient par un déplacement considérable vers le bas des sédiments et des caractéristiques liées à la traction vers le haut des sédiments lorsque les gabarits étaient retirés. Ces caractéristiques diagnostiques permettent de différencier les empreintes de vertébrés des déformations non biogéniques des sédiments mous. Les empreintes fossiles étudiées de la succession du Jurassique moyen du bassin de Cleveland, Yorkshire, démontrent des affinités avec les empreintes expérimentales formées dans le sable saturé.

@article{doi102110palo2007p07070r,
    author = "Jackson, Stephen et Whyte, M. A. et Romano, M.",
    title = "SIMULATIONS DE LABORATOIRE CONTRÔLÉES DES EMPREINTES DE DINOSAURES DANS LE SABLE : UNE CLÉ POUR COMPRENDRE LA FORMATION ET LA CONSERVATION DES EMPREINTES DE VERTÉBRÉS",
    year = "2009",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Les empreintes et les pistes de dinosaures fournissent des informations inestimables sur l'identité, la taille et le mode de locomotion de l'animal qui les a laissées, ainsi que sur les conditions du milieu (‫؍‬substrat) qu'il a traversé. L'interprétation correcte des empreintes nécessite de prendre en compte leur morphologie tridimensionnelle. Des simulations contrôlées en laboratoire ont été menées pour étudier la morphologie des empreintes en subsurface formées par des pieds de formes différentes, car la forme de l'empreinte se dégrade avec la profondeur. Un gabarit circulaire, triangulaire et une empreinte de pied de dinosaure tridactyle, ou poinçon, ont été enfoncés verticalement dans deux types de sable, avec quatre teneurs en humidité : sec, 10\%, 20\% et saturé. La morphologie des trois poinçons a été préservée le plus précisément dans le sable humide. Les empreintes dans le sable sec et saturé ont été déformées par un degré plus élevé de déformation du milieu. Les empreintes digitales des pistes tridactyles n'étaient clairement discernables que dans les couches proches de la surface et étaient déformées par des zones de cisaillement ou par le mouvement vers l'intérieur des sédiments dans le sable sec et saturé. Les longs doigts du gabarit ont produit le plus grand degré de déplacement vers l'extérieur, et les empreintes sont devenues plus larges avec la profondeur et les plus profondes dans la région du talon. Cela était le plus distinct dans le sable sec, où des zones de cisaillement étendues en coupe transversale ont démontré le mouvement vers l'extérieur et vers le haut des sédiments. Toutes les empreintes dans le sable saturé se caractérisaient par un déplacement considérable vers le bas des sédiments et des caractéristiques liées à la traction vers le haut des sédiments lorsque les gabarits étaient retirés. Ces caractéristiques diagnostiques permettent de différencier les empreintes de vertébrés des déformations non biogéniques des sédiments mous. Les empreintes fossiles étudiées de la succession du Jurassique moyen du bassin de Cleveland, Yorkshire, démontrent des affinités avec les empreintes expérimentales formées dans le sable saturé.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2007.p07-070r",
    doi = "10.2110/palo.2007.p07-070r",
    openalex = "W2089482175",
    references = "doi101016jpalaeo200412022, doi101016s001678780180047x, doi10103820167, doi101098rstb19970035, doi101111j146979981991tb04794x, doi101144gslsp20042280106, doi101144pygs543185, doi1023073514457, doi1023073514816, doi105860choice273305, doi105860choice393984, openalexw2764433274"
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Des tests en laboratoire indiquent que 15 % d'O2, au lieu de 12 %, sont nécessaires à la propagation d'un feu de forêt généralisé, soit une augmentation de 3 % par rapport à ce qui était précédemment supposé. La présence d'enregistrements de feux de forêt généralisés dans le Trias supérieur et le Jurassique inférieur de l'Europe centrale suggère que la limite inférieure pour l'O2 durant cette période était d'au moins 15 %. Les enregistrements de feux de forêt sont basés sur la co-occurrence de fragments de charbon de bois et de concentrations élevées d'hydrocarbures aromatiques polycycliques pyrolytiques (HAPP). Dans tous les échantillons, les fragments de charbon de bois sont de grande à taille moyenne et anguleux, ce qui suggère qu'ils ont été transportés par les rivières sur de courtes distances seulement après la carbonisation. Les températures de combustion calculées varient selon la position stratigraphique et s'élèvent en moyenne à 295–377 °C, ce qui est caractéristique des feux de forêt au sol ou en surface. Les feux de forêt les plus étendus se sont produits au début du Jurassique et leurs intensités ont diminué successivement avec le temps. Les concentrations moyennes de la somme des HAPP pyrolytiques pour la formation de Zagaje du Jurassique le plus bas ont atteint ∼1253 µg/g de carbone organique total (COT), tandis que pour la formation de Skloby du Trias supérieur–Jurassique inférieur, elles n'ont pas dépassé ∼16 µg/g COT. Les séquences contenant du charbon de bois ont également été caractérisées par la présence de Ph-HAPP (HAPP phényles) et de composés aromatiques contenant de l'oxygène. La dominance des isomères de Ph-HAPP plus stables dans ces roches sédimentaires immatures à faible maturité soutient leur origine pyrolytique. Les HAPP oxygénés peuvent également provenir de processus de combustion.

@article{doi102110palo2009p09044r,
    author = "Marynowski, Leszek et Simoneit, Bernd R.T.",
    title = "ENREGISTREMENTS GÉNÉRAUX DE FEUX DE FORÊT DU TRIAS SUPÉRIEUR AU JURASSIQUE INFÉRIEUR EN POLOGNE : PREUVES FOURNIES PAR DU CHARBON DE BOIS ET DES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES PYROLYTIQUES",
    year = "2009",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Des tests en laboratoire indiquent que 15 % d'O2, au lieu de 12 %, sont nécessaires à la propagation d'un feu de forêt généralisé, soit une augmentation de 3 % par rapport à ce qui était précédemment supposé. La présence d'enregistrements de feux de forêt généralisés dans le Trias supérieur et le Jurassique inférieur de l'Europe centrale suggère que la limite inférieure pour l'O2 durant cette période était d'au moins 15 %. Les enregistrements de feux de forêt sont basés sur la co-occurrence de fragments de charbon de bois et de concentrations élevées d'hydrocarbures aromatiques polycycliques pyrolytiques (HAPP). Dans tous les échantillons, les fragments de charbon de bois sont de grande à taille moyenne et anguleux, ce qui suggère qu'ils ont été transportés par les rivières sur de courtes distances seulement après la carbonisation. Les températures de combustion calculées varient selon la position stratigraphique et s'élèvent en moyenne à 295–377 °C, ce qui est caractéristique des feux de forêt au sol ou en surface. Les feux de forêt les plus étendus se sont produits au début du Jurassique et leurs intensités ont diminué successivement avec le temps. Les concentrations moyennes de la somme des HAPP pyrolytiques pour la formation de Zagaje du Jurassique le plus bas ont atteint ∼1253 µg/g de carbone organique total (COT), tandis que pour la formation de Skloby du Trias supérieur–Jurassique inférieur, elles n'ont pas dépassé ∼16 µg/g COT. Les séquences contenant du charbon de bois ont également été caractérisées par la présence de Ph-HAPP (HAPP phényles) et de composés aromatiques contenant de l'oxygène. La dominance des isomères de Ph-HAPP plus stables dans ces roches sédimentaires immatures à faible maturité soutient leur origine pyrolytique. Les HAPP oxygénés peuvent également provenir de processus de combustion.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2009.p09-044r",
    doi = "10.2110/palo.2009.p09-044r",
    openalex = "W2130529687",
    references = "doi101038338057a0, doi104202app20080415"
}

Le site de piste de Galinha révèle une séquence de calcaires bajociens à bathoniens appartenant à la formation de Serra de Aire (Portugal occidental‐central) et constitue l'un des rares sites au monde où l'on peut trouver des pistes de dinosaures sauropodes du Jurassique moyen. Ce site de piste se caractérise par la présence de longues pistes de sauropodes à large écartement, dont l'âge jurassique moyen suggère que ces dinosaures étaient plus largement répartis dans le temps qu'on ne le pensait auparavant. Deux pistes contiennent des empreintes uniques de pes et de manus avec des morphologies permettant de décrire un nouvel ichnotaxon de sauropode : Polyonyx gomesi igen. et isp. nov. Sur la base de différentes empreintes de manus/pes et de caractéristiques des pistes, il est proposé de subdiviser les ichno‐morphotypes de Sauropodomorpha en cinq groupes : type Tetrasauropus, type Otozoum, type Breviparopus/Parabronto‐podus ; type Brontopodus, et type Polyonyx. Polyonyx gomesi igen. et isp. nov. est considéré comme représentant un eusaurope non‐neosauropode, avec un premier doigt de la main bien développé. L'orientation postérieure de cette empreinte de doigt suggère qu'elles ont été faites par un dinosaure eusaurope avec un pollex tourné vers l'arrière. Les morphologies des empreintes de manus observées dans deux pistes suggèrent un stade de structure de la main intermédiaire entre la manus primitive non‐tubulaire des sauropodes et l'arrangement métacarpien tubulaire caractéristique des sauropodes plus dérivés. La faible hétéropodie (rapport surface manus:pes 1:2) de la piste rend possible qu'elles aient été faites par des eusauropes tels que Turiasaurus riodevensis, qui présente un rapport surface manus:pes similaire. La piste de Polyonyx igen. nov. a été faite par un eusaurope non‐neosauropode, et suggère

@article{doi104202app20080049,
    author = "dos Santos, Vanda Faria et García, José Joaquín Moratalla et Royo‐Torres, Rafael",
    title = "Nouvelles pistes de sauropodes du Jurassique moyen du Portugal",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Le site de piste de Galinha révèle une séquence de calcaires bajociens à bathoniens appartenant à la formation de Serra de Aire (Portugal occidental‐central) et constitue l'un des rares sites au monde où l'on peut trouver des pistes de dinosaures sauropodes du Jurassique moyen. Ce site de piste se caractérise par la présence de longues pistes de sauropodes à large écartement, dont l'âge jurassique moyen suggère que ces dinosaures étaient plus largement répartis dans le temps qu'on ne le pensait auparavant. Deux pistes contiennent des empreintes uniques de pes et de manus avec des morphologies permettant de décrire un nouvel ichnotaxon de sauropode : Polyonyx gomesi igen. et isp. nov. Sur la base de différentes empreintes de manus/pes et de caractéristiques des pistes, il est proposé de subdiviser les ichno‐morphotypes de Sauropodomorpha en cinq groupes : type Tetrasauropus, type Otozoum, type Breviparopus/Parabronto‐podus ; type Brontopodus, et type Polyonyx. Polyonyx gomesi igen. et isp. nov. est considéré comme représentant un eusaurope non‐neosauropode, avec un premier doigt de la main bien développé. L'orientation postérieure de cette empreinte de doigt suggère qu'elles ont été faites par un dinosaure eusaurope avec un pollex tourné vers l'arrière. Les morphologies des empreintes de manus observées dans deux pistes suggèrent un stade de structure de la main intermédiaire entre la manus primitive non‐tubulaire des sauropodes et l'arrangement métacarpien tubulaire caractéristique des sauropodes plus dérivés. La faible hétéropodie (rapport surface manus:pes 1:2) de la piste rend possible qu'elles aient été faites par des eusauropes tels que Turiasaurus riodevensis, qui présente un rapport surface manus:pes similaire. La piste de Polyonyx igen. nov. a été faite par un eusaurope non‐neosauropode, et suggère",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2008.0049",
    doi = "10.4202/app.2008.0049",
    openalex = "W2165573263",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016s001678780180047x, doi101017s0094837300026543, doi101046j10963642200200029x, doi101046j14401738200300386x, doi101051jphystap019020010017801, doi10108002724634199810011115, doi101111j109636421998tb00569x, doi101126science1132885, doi101130001676061986971163naldts20co2, doi101144pygs543185, openalexw114509570, openalexw3215902281, openalexw581267017"
}

La posture du cou des dinosaures sauropodes a longtemps fait l'objet de controverses. Les reconstructions récentes positionnent les vertèbres cervicales et le crâne dans une « posture ostéologique neutre » (PON), le meilleur ajustement obtenu en articulant les vertèbres avec les zygapophyses en contact maximal. Cette approche isolée suggère que la plupart ou tous les sauropodes tenaient leur cou horizontalement. Cependant, une littérature substantielle sur les amniotes actuels (mammifères, tortues, squamates, crocodiliens et oiseaux) montre que les animaux vivants ne maintiennent pas habituellement leur cou en PON. Au contraire, le cou est étendu au maximum et la tête est fléchie au maximum, de sorte que la région cervicale médiane est presque verticale. À moins que les sauropodes se soient comportés différemment de tous les groupes d'amniotes actuels, ils ont dû habituellement tenir leur cou étendu et leur tête fléchie. L'orientation de vie des têtes des sauropodes a été déduite de l'inclinaison des canaux semi-circulaires. Cependant, les animaux actuels montrent une grande variation dans l'inclinaison du canal semi-circulaire « horizontal » : l'orientation de cette structure n'est pas fortement contrainte et ne peut donner qu'une idée générale de la posture de vie des têtes des animaux éteints.

@article{doi104202app20090007,
    author = "Taylor, Michael P. et Wedel, Mathew J. et Naish, Darren",
    title = "Posture de la tête et du cou chez les dinosaures sauropodes déduite des animaux actuels",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {La posture du cou des dinosaures sauropodes a longtemps fait l'objet de controverses. Les reconstructions récentes positionnent les vertèbres cervicales et le crâne dans une « posture ostéologique neutre » (PON), le meilleur ajustement obtenu en articulant les vertèbres avec les zygapophyses en contact maximal. Cette approche isolée suggère que la plupart ou tous les sauropodes tenaient leur cou horizontalement. Cependant, une littérature substantielle sur les amniotes actuels (mammifères, tortues, squamates, crocodiliens et oiseaux) montre que les animaux vivants ne maintiennent pas habituellement leur cou en PON. Au contraire, le cou est étendu au maximum et la tête est fléchie au maximum, de sorte que la région cervicale médiane est presque verticale. À moins que les sauropodes se soient comportés différemment de tous les groupes d'amniotes actuels, ils ont dû habituellement tenir leur cou étendu et leur tête fléchie. L'orientation de vie des têtes des sauropodes a été déduite de l'inclinaison des canaux semi-circulaires. Cependant, les animaux actuels montrent une grande variation dans l'inclinaison du canal semi-circulaire « horizontal » : l'orientation de cette structure n'est pas fortement contrainte et ne peut donner qu'une idée générale de la posture de vie des têtes des animaux éteints.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0007",
    doi = "10.4202/app.2009.0007",
    openalex = "W2110739090",
    references = "doi105860choice435907"
}

Les os de dinosaures sauropodes sont courants dans les sédiments terrestres du Mésozoïque, mais les crânes de sauropodes sont extrêmement rares : les matériaux crâniens sont connus pour moins d'un tiers des genres de sauropodes et encore moins sont connus à partir de crânes complets. Ici, nous décrivons le premier crâne complet de sauropode du Crétacé des Amériques, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., connu à partir de sédiments de 104,46 +/- 0,95 Ma (mégannum) du Monument national des dinosaures, aux États-Unis. Abydosaurus partage une ascendance proche avec le Brachiosaurus, qui est apparu dans le registre fossile il y a environ 45 millions d'années plus tôt et avait des dents nettement plus larges. Une enquête sur la forme des dents chez les sauropodomorphes démontre que les sauropodes ont évolué des couronnes larges pendant le Jurassique inférieur mais n'ont évolué des couronnes étroites que pendant le Jurassique supérieur, lorsqu'ils occupaient leur plus grande gamme de largeurs de couronnes. Pendant le Crétacé, les brachiosaures et d'autres lignées ont indépendamment subi une diminution marquée de la largeur des dents, et avant le Crétacé supérieur tardif, les sauropodes à couronnes larges étaient éteints sur tous les continents. La survie différentielle et la diversification des sauropodes à couronnes étroites au Crétacé supérieur semblent être une tendance dirigée qui n'était pas corrélée aux changements de diversité ou d'abondance des plantes, mais pourrait signaler un changement vers des taux de remplacement dentaire accrus et une dentition à haute usure. Les sauropodes manquaient de nombreuses adaptations herbivores complexes présentes chez les herbivores ornithischiens contemporains, tels que les becs, les joues, la cinésie et l'hétérodontie. Le design spartiate des crânes de sauropodes peut être lié à leur taille remarquablement petite : les crânes de sauropodes ne représentent que 1/200e du volume corporel total par rapport à 1/30e du volume corporel chez les dinosaures ornithopodes.

@article{doi101007s0011401006506,
    author = "Chure, Daniel J. et Britt, Brooks B. et Whitlock, John A. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Premier crâne complet de dinosaure sauropode du Crétacé des Amériques et l'évolution de la dentition des sauropodes",
    year = "2010",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    abstract = "Les os de dinosaures sauropodes sont courants dans les sédiments terrestres du Mésozoïque, mais les crânes de sauropodes sont extrêmement rares : les matériaux crâniens sont connus pour moins d'un tiers des genres de sauropodes et encore moins sont connus à partir de crânes complets. Ici, nous décrivons le premier crâne complet de sauropode du Crétacé des Amériques, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., connu à partir de sédiments de 104,46 +/- 0,95 Ma (mégannum) du Monument national des dinosaures, aux États-Unis. Abydosaurus partage une ascendance proche avec le Brachiosaurus, qui est apparu dans le registre fossile il y a environ 45 millions d'années plus tôt et avait des dents nettement plus larges. Une enquête sur la forme des dents chez les sauropodomorphes démontre que les sauropodes ont évolué des couronnes larges pendant le Jurassique inférieur mais n'ont évolué des couronnes étroites que pendant le Jurassique supérieur, lorsqu'ils occupaient leur plus grande gamme de largeurs de couronnes. Pendant le Crétacé, les brachiosaures et d'autres lignées ont indépendamment subi une diminution marquée de la largeur des dents, et avant le Crétacé supérieur tardif, les sauropodes à couronnes larges étaient éteints sur tous les continents. La survie différentielle et la diversification des sauropodes à couronnes étroites au Crétacé supérieur semblent être une tendance dirigée qui n'était pas corrélée aux changements de diversité ou d'abondance des plantes, mais pourrait signaler un changement vers des taux de remplacement dentaire accrus et une dentition à haute usure. Les sauropodes manquaient de nombreuses adaptations herbivores complexes présentes chez les herbivores ornithischiens contemporains, tels que les becs, les joues, la cinésie et l'hétérodontie. Le design spartiate des crânes de sauropodes peut être lié à leur taille remarquablement petite : les crânes de sauropodes ne représentent que 1/200e du volume corporel total par rapport à 1/30e du volume corporel chez les dinosaures ornithopodes.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-010-0650-6",
    doi = "10.1007/s00114-010-0650-6",
    openalex = "W1989949799",
    references = "doi101073pnas932514623, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi101525california97805202420980030015, doi105860choice435907"
}

Les pistes de sauropodes du Jurassique supérieur des montagnes du Jura (Suisse nord-ouest) et des montagnes de l'Atlas central (Maroc) sont décrites et comparées. L'accent est mis sur la préservation des pistes et la configuration des pistes. Les pistes sont similaires en ce qui concerne la préservation et les contours des empreintes du pes et du manus, mais elles présentent une grande variété de configurations de pistes. Seule l'une des pistes révèle des empreintes de doigts et d'ongles, et ainsi les différences de largeur de piste et de la position des empreintes du pes et du manus sont les caractères les plus explicites pour leur distinction. Les ichnotaxa du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur Brontopodus, Parabrontopodus et Breviparopus sont examinés et un diagnostic différentiel est donné pour les pistes étudiées. La piste de référence de Breviparopus correspond à l'une des pistes étudiées du Maroc. Parabrontopodus et Breviparopus sont considérés comme tous deux des ichnotaxa valides, même si nous recommandons que ce dernier soit officiellement érigé sur la base de pistes mieux préservées que celles actuellement exposées. Les pistes et les ichnotaxa analysés suggèrent que la configuration des pistes, notamment la largeur de piste, n'est pas décisivement influencée par des facteurs extrinsèques tels que le stade ontogénétique, la vitesse de locomotion et les propriétés du substrat. Cependant, il ne peut être exclu qu'elle soit liée à d'autres facteurs tels que le comportement individuel ou même le dimorphisme sexuel.

@article{doi10108008912960903503345,
    author = "Marty, Daniel et Belvedere, Matteo et Meyer, Christian A. et Mietto, Paolo et Paratte, Géraldine et Lovis, Christel et Thüring, Basil",
    title = "Analyse comparative des pistes de sauropodes du Jurassique supérieur des montagnes du Jura (Suisse nord-ouest) et des montagnes de l'Atlas central (Maroc) : implications pour l'ichnotaxomie des sauropodes",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Les pistes de sauropodes du Jurassique supérieur des montagnes du Jura (Suisse nord-ouest) et des montagnes de l'Atlas central (Maroc) sont décrites et comparées. L'accent est mis sur la préservation des pistes et la configuration des pistes. Les pistes sont similaires en ce qui concerne la préservation et les contours des empreintes du pes et du manus, mais elles présentent une grande variété de configurations de pistes. Seule l'une des pistes révèle des empreintes de doigts et d'ongles, et ainsi les différences de largeur de piste et de la position des empreintes du pes et du manus sont les caractères les plus explicites pour leur distinction. Les ichnotaxa du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur Brontopodus, Parabrontopodus et Breviparopus sont examinés et un diagnostic différentiel est donné pour les pistes étudiées. La piste de référence de Breviparopus correspond à l'une des pistes étudiées du Maroc. Parabrontopodus et Breviparopus sont considérés comme tous deux des ichnotaxa valides, même si nous recommandons que ce dernier soit officiellement érigé sur la base de pistes mieux préservées que celles actuellement exposées. Les pistes et les ichnotaxa analysés suggèrent que la configuration des pistes, notamment la largeur de piste, n'est pas décisivement influencée par des facteurs extrinsèques tels que le stade ontogénétique, la vitesse de locomotion et les propriétés du substrat. Cependant, il ne peut être exclu qu'elle soit liée à d'autres facteurs tels que le comportement individuel ou même le dimorphisme sexuel.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960903503345",
    doi = "10.1080/08912960903503345",
    openalex = "W2030598013",
    references = "crossref1998dinosaurs, crossref1998encyclopedia, doi1010079789400904095, doi101016jtim200507008, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s001678780180047x, doi101017cbo9780511628948, doi101038261129a0, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi10108010420940802471027, doi101130001676061986971163naldts20co2, doi101144pygs543185, doi101306m43478, doi1016660094837320050310676aohmma20co2, doi1023073060311, doi104202app20080049, mateus2010a, openalexw39955589, openalexw603337959"
}

Les simulations contrôlées en laboratoire des empreintes de dinosaures dans cette étude ont révélé des caractéristiques de traces qui pourraient être utilisées pour identifier la consistance des substrats sableux et fournir une insight sur le paléo-environnement. Un modèle de pied de Hypsilophodon foxii a été enfoncé dans trois sables à quatre teneurs en humidité (= eau) différentes. Les deux états intermédiaires d'humidité se caractérisaient par des empreintes tridactyles peu profondes, dans lesquelles seuls les doigts II–IV étaient imprimés, montrant des détails de coussinets et de griffes. Là où le pied pénétrait plus profondément, dans les états secs et saturés, le hallux et le talon étaient également imprimés ; dans ces cas, les détails du pied n'étaient pas préservés avec précision et la morphologie de la trace déviait considérablement de celle du pied. Les traces de sable sec se caractérisaient par le mouvement vers l'extérieur et vers le haut du sédiment et les traces dans le sable saturé par un déplacement principalement vers le bas. Le sable saturé à grains plus fins était également associé à la liquéfaction et à la fermeture des empreintes digitales. Les traces provenant du bassin de Cleveland du Jurassique moyen du Yorkshire montraient des caractéristiques de l'état saturé. L'étendue des morphotypes de traces expérimentaux formés par un pied a mis en évidence les difficultés à attribuer un type d'empreinte à un traceur particulier et l'importance d'exclure les variants de préservation des études ichnotaxonomiques.

@article{doi101080104209402010510026,
    author = "Jackson, Simon J. et Whyte, M. A. et Romano, Mike",
    title = "Étendue des empreintes expérimentales de dinosaures (Hypsilophodon foxii) dues à la variation de la consistance du sable : Quelle était l'humidité de la trace ?",
    year = "2010",
    journal = "Ichnos/Ichnos : une revue internationale sur les traces végétales et animales",
    abstract = "Les simulations contrôlées en laboratoire des empreintes de dinosaures dans cette étude ont révélé des caractéristiques de traces qui pourraient être utilisées pour identifier la consistance des substrats sableux et fournir une insight sur le paléo-environnement. Un modèle de pied de Hypsilophodon foxii a été enfoncé dans trois sables à quatre teneurs en humidité (= eau) différentes. Les deux états intermédiaires d'humidité se caractérisaient par des empreintes tridactyles peu profondes, dans lesquelles seuls les doigts II–IV étaient imprimés, montrant des détails de coussinets et de griffes. Là où le pied pénétrait plus profondément, dans les états secs et saturés, le hallux et le talon étaient également imprimés ; dans ces cas, les détails du pied n'étaient pas préservés avec précision et la morphologie de la trace déviait considérablement de celle du pied. Les traces de sable sec se caractérisaient par le mouvement vers l'extérieur et vers le haut du sédiment et les traces dans le sable saturé par un déplacement principalement vers le bas. Le sable saturé à grains plus fins était également associé à la liquéfaction et à la fermeture des empreintes digitales. Les traces provenant du bassin de Cleveland du Jurassique moyen du Yorkshire montraient des caractéristiques de l'état saturé. L'étendue des morphotypes de traces expérimentaux formés par un pied a mis en évidence les difficultés à attribuer un type d'empreinte à un traceur particulier et l'importance d'exclure les variants de préservation des études ichnotaxonomiques.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2010.510026",
    doi = "10.1080/10420940.2010.510026",
    openalex = "W2007103212",
    references = "doi10108010420940109380189, doi102110palo2007p07070r, doi1023073514457"
}

Il a souvent été supposé que les faunes de dinosaures du Crétacé d'Australasie étaient pour la plupart endémiques, mais avec certaines affinités laurasiennes. À cet égard, certains dinosaures d'Australasie ont été considérés comme des reliques jurassiques, tandis que d'autres étaient censés représenter des formes typiques laurasiennes ou des taxons endémiques. De plus, il a été proposé que certaines lignées dinosauriennes, à savoir les oviraptorosauriens, les droméosauridés, les ornithomimosauriens et les protocératopiens, auraient pu originer en Australie avant de se disperser en Asie au cours du Crétacé inférieur. Ici, nous fournissons une revue détaillée des dinosaures non aviens du Crétacé d'Australie et de Nouvelle-Zélande, et les comparons avec des taxons provenant d'autres masses terrestres gondwaniennes. Nos résultats remettent en question la vision traditionnelle des faunes de dinosaures d'Australie, la majorité des taxons affichant des affinités concordantes avec les modèles paléobiogéographiques actuels de la distribution des faunes de vertébrés terrestres gondwaniens. Nous réinterprétons les putatifs « hypsilophodontidés » australiens comme des ornithopodes basaux (certains d'entre eux probablement liés à des formes sud-américaines), et les protocératopiens récemment décrits sont référés à Genasauria indet. et Ornithopoda indet. Parmi les Theropoda, le pygmée australien « Allosaurus » est référé au clade gondwanien typique Abelisauroidea. Des similitudes sont également observées entre le theropode australien énigmatique Rapator, Australovenator et le mégaraptoridien carcharodontosaurien sud-américain Megaraptor. Timimus et les putatifs oviraptorosauriens sont référés aux Dromaeosauridae. La présente révision démontre que les faunes de dinosaures non aviens du Crétacé d'Australie rappelaient celles trouvées dans d'autres masses terrestres gondwaniennes, plus ou moins contemporaines, et suggèrent un échange faunistique avec ces régions via l'Antarctique.

@article{doi10108014772011003594870,
    author = "Agnolín, Federico L. et Ezcurra, Martín D. et Pais, Diego F. et Salisbury, Steven W.",
    title = "Une réévaluation des faunes de dinosaures non aviens du Crétacé d'Australie et de Nouvelle-Zélande : preuves de leurs affinités gondwaniennes",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Il a souvent été supposé que les faunes de dinosaures du Crétacé d'Australasie étaient pour la plupart endémiques, mais avec certaines affinités laurasiennes. À cet égard, certains dinosaures d'Australasie ont été considérés comme des reliques jurassiques, tandis que d'autres étaient censés représenter des formes typiques laurasiennes ou des taxons endémiques. De plus, il a été proposé que certaines lignées dinosauriennes, à savoir les oviraptorosauriens, les droméosauridés, les ornithomimosauriens et les protocératopiens, auraient pu originer en Australie avant de se disperser en Asie au cours du Crétacé inférieur. Ici, nous fournissons une revue détaillée des dinosaures non aviens du Crétacé d'Australie et de Nouvelle-Zélande, et les comparons avec des taxons provenant d'autres masses terrestres gondwaniennes. Nos résultats remettent en question la vision traditionnelle des faunes de dinosaures d'Australie, la majorité des taxons affichant des affinités concordantes avec les modèles paléobiogéographiques actuels de la distribution des faunes de vertébrés terrestres gondwaniens. Nous réinterprétons les putatifs « hypsilophodontidés » australiens comme des ornithopodes basaux (certains d'entre eux probablement liés à des formes sud-américaines), et les protocératopiens récemment décrits sont référés à Genasauria indet. et Ornithopoda indet. Parmi les Theropoda, le pygmée australien « Allosaurus » est référé au clade gondwanien typique Abelisauroidea. Des similitudes sont également observées entre le theropode australien énigmatique Rapator, Australovenator et le mégaraptoridien carcharodontosaurien sud-américain Megaraptor. Timimus et les putatifs oviraptorosauriens sont référés aux Dromaeosauridae. La présente révision démontre que les faunes de dinosaures non aviens du Crétacé d'Australie rappelaient celles trouvées dans d'autres masses terrestres gondwaniennes, plus ou moins contemporaines, et suggèrent un échange faunistique avec ces régions via l'Antarctique.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772011003594870",
    doi = "10.1080/14772011003594870",
    openalex = "W2151988812",
    references = "chinsamy1998polar, crossref1998encyclopedia, deklerk2000a, doi101017s0016756804000330, doi10108002724634198510011859, doi10108002724634199510011230, doi101093oxfordjournalsafrafa101747, doi101098rspb20060443, doi101126science10246376, doi101126science11282807, doi101126science24248841403, doi101126science28454232137, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105281zenodo16692311, doi105860choice331556, doi105860choice353642, doi107312kiel11918, openalexw1821824396, openalexw1879660213, openalexw2173200745, openalexw597685939, openalexw616953834"
}

Les dinosaures sauropodes herbivores des périodes Jurassique et Crétacée étaient les plus grands animaux terrestres de tous les temps, surpassant les plus grands mammifères herbivores d'un ordre de grandeur en termes de masse corporelle. Plusieurs lignées évolutives au sein des Sauropoda ont produit des géants avec des masses corporelles excédant 50 tonnes métriques selon des estimations conservatrices. Avec une augmentation de la masse corporelle pilotée par les avantages sélectifs d'une grande taille corporelle, les lignées animales augmenteront en taille corporelle jusqu'à atteindre la limite déterminée par l'interaction du plan corporel, de la biologie et de la disponibilité des ressources. Cependant, il n'existe aucune preuve que la disponibilité des ressources et les paramètres physicochimiques globaux aient été suffisamment différents au Mésozoïque pour avoir conduit au gigantisme des sauropodes.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin et Christian, Andreas et Clauß, Marcus et Fechner, Regina et Gee, Carole T. et Griebeler, Eva-Maria et Gunga, Hanns‐Christian et Hummel, Jürgen et Mallison, Heinrich et Perry, Steven F. et Preuschoft, Holger et Rauhut, Oliver W. M. et Remes, Kristian et Tütken, Thomas et Wings, Oliver et Witzel, U.",
    title = "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les dinosaures sauropodes herbivores des périodes Jurassique et Crétacée étaient les plus grands animaux terrestres de tous les temps, surpassant les plus grands mammifères herbivores d'un ordre de grandeur en termes de masse corporelle. Plusieurs lignées évolutives au sein des Sauropoda ont produit des géants avec des masses corporelles excédant 50 tonnes métriques selon des estimations conservatrices. Avec une augmentation de la masse corporelle pilotée par les avantages sélectifs d'une grande taille corporelle, les lignées animales augmenteront en taille corporelle jusqu'à atteindre la limite déterminée par l'interaction du plan corporel, de la biologie et de la disponibilité des ressources. Cependant, il n'existe aucune preuve que la disponibilité des ressources et les paramètres physicochimiques globaux aient été suffisamment différents au Mésozoïque pour avoir conduit au gigantisme des sauropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
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Résumé Alfred Nicholson Leeds, F.G.S., a constitué l'une des plus grandes collections de vertébrés fossiles d'un seul horizon géologique au monde. La collection Leeds est mondialement célèbre pour ses grands reptiles marins, mais elle comprend également les restes d'une excellente gamme de dinosaures et d'un ptérosaure fragmentaire. Les ornithodires de la collection Leeds ont été presque exclusivement récupérés dans le membre de Peterborough de la formation d'argile d'Oxford, avec un seul spécimen d'un sauroside dérivé de la formation sous-jacente de Kellaways. La collection Leeds comprend les restes d'au moins 12 dinosaures individuels représentant au moins huit taxons (avec d'autres restes actuellement génériquement indéterminés) et un seul ptérosaure rhamphorhynchid fragmentaire. Peut-être le plus intrigant de tous, en 1898, Alfred Leeds a découvert un œuf de reptile probable, plus tard attribué à un dinosaure. Chaque dinosaure et le ptérosaure de la collection Leeds sont discutés, et, là où c'est connu, des détails sur la provenance, un bref historique de la recherche et des archives pertinentes sont inclus pour fournir l'enquête la plus complète et à jour sur les ornithodires de la collection Leeds à ce jour.

@article{doi101144sp3434,
    author = "Noè, Leslie F. et Liston, Jeff et Chapman, Sandra D.",
    title = "« Old bones, dry subject » : les dinosaures et le ptérosaure collectés par Alfred Nicholson Leeds de Peterborough, Angleterre",
    year = "2010",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Résumé Alfred Nicholson Leeds, F.G.S., a constitué l'une des plus grandes collections de vertébrés fossiles d'un seul horizon géologique au monde. La collection Leeds est mondialement célèbre pour ses grands reptiles marins, mais elle comprend également les restes d'une excellente gamme de dinosaures et d'un ptérosaure fragmentaire. Les ornithodires de la collection Leeds ont été presque exclusivement récupérés dans le membre de Peterborough de la formation d'argile d'Oxford, avec un seul spécimen d'un sauroside dérivé de la formation sous-jacente de Kellaways. La collection Leeds comprend les restes d'au moins 12 dinosaures individuels représentant au moins huit taxons (avec d'autres restes actuellement génériquement indéterminés) et un seul ptérosaure rhamphorhynchid fragmentaire. Peut-être le plus intrigant de tous, en 1898, Alfred Leeds a découvert un œuf de reptile probable, plus tard attribué à un dinosaure. Chaque dinosaure et le ptérosaure de la collection Leeds sont discutés, et, là où c'est connu, des détails sur la provenance, un bref historique de la recherche et des archives pertinentes sont inclus pour fournir l'enquête la plus complète et à jour sur les ornithodires de la collection Leeds à ce jour.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp343.4",
    doi = "10.1144/sp343.4",
    openalex = "W2046421914",
    references = "doi101127njgpm19831983141"
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Pour une grande partie de l'enregistrement du Mésozoïque, il y a eu un débat sans conclusion sur la signification globale possible des proxies isotopiques pour les changements environnementaux et des séquences de dépôt stratigraphiques. Nous présentons un enregistrement isotopique du carbone et de l'oxygène et élémentaire pour une partie du Jurassique inférieur, basé sur des mollusques benthiques et néktobenthiques marins et des brachiopodes de la succession marine peu profonde du bassin de Cleveland, Royaume-Uni. L'enregistrement isotopique des invertébrés est complété par des données isotopiques du carbone provenant de bois fossile, qui échantillonne le carbone atmosphérique. De nouvelles données élucident deux événements majeurs d'isotopes du carbone à l'échelle mondiale, une excursion négative d'∼2‰ à la limite Sinémurien–Pliensbachien, et une excursion positive d'∼2‰ au Pliensbachien supérieur. L'événement à la limite Sinémurien–Pliensbachien est similaire à l'événement océanique anoxique du Toarcien légèrement plus jeune et se caractérise par le dépôt d'argile organique riche en eau relativement profonde. Les strates du Pliensbachien supérieur sont, en revanche, caractérisées par un dépôt marin peu profond. Les données isotopiques de l'oxygène impliquent un refroidissement local pour les deux événements. Cependant, car les conditions d'eau plus profonde caractérisent la limite Sinémurien–Pliensbachien dans le bassin de Cleveland, la baisse de température est probablement de signification locale ; en revanche, un plancher océanique peu profond frais du Pliensbachien supérieur est conforme à l'inférence précédente de conditions partielles de type « maison de glace ». Les deux cycles isotopiques à grande échelle, à long terme et à petite échelle, de courte durée, se sont produits en concert avec les changements du niveau relatif de la mer documentés précédemment par la stratigraphie de séquence. Les événements isotopiques et les cycles du niveau de la mer sont conclus pour refléter des processus de signification globale, soutenant l'idée d'un Jurassique inférieur dans lequel des oscillations cycliques de conditions de type « maison de glace » à « serre » et « super-serre » se sont produites à des échelles de temps de 1 à 10 Ma.

@article{doi1010292011pa002160,
    author = "Korte, Christoph et Hesselbo, Stephen P.",
    title = "Les enregistrements isotopiques du carbone et de l'oxygène et élémentaires des eaux marines peu profondes indiquent des cycles de type « maison de glace »–« serre » au Jurassique inférieur",
    year = "2011",
    journal = "Paleoceanography",
    abstract = "Pour une grande partie de l'enregistrement du Mésozoïque, il y a eu un débat sans conclusion sur la signification globale possible des proxies isotopiques pour les changements environnementaux et des séquences de dépôt stratigraphiques. Nous présentons un enregistrement isotopique du carbone et de l'oxygène et élémentaire pour une partie du Jurassique inférieur, basé sur des mollusques benthiques et néktobenthiques marins et des brachiopodes de la succession marine peu profonde du bassin de Cleveland, Royaume-Uni. L'enregistrement isotopique des invertébrés est complété par des données isotopiques du carbone provenant de bois fossile, qui échantillonne le carbone atmosphérique. De nouvelles données élucident deux événements majeurs d'isotopes du carbone à l'échelle mondiale, une excursion négative d'∼2‰ à la limite Sinémurien–Pliensbachien, et une excursion positive d'∼2‰ au Pliensbachien supérieur. L'événement à la limite Sinémurien–Pliensbachien est similaire à l'événement océanique anoxique du Toarcien légèrement plus jeune et se caractérise par le dépôt d'argile organique riche en eau relativement profonde. Les strates du Pliensbachien supérieur sont, en revanche, caractérisées par un dépôt marin peu profond. Les données isotopiques de l'oxygène impliquent un refroidissement local pour les deux événements. Cependant, car les conditions d'eau plus profonde caractérisent la limite Sinémurien–Pliensbachien dans le bassin de Cleveland, la baisse de température est probablement de signification locale ; en revanche, un plancher océanique peu profond frais du Pliensbachien supérieur est conforme à l'inférence précédente de conditions partielles de type « maison de glace ». Les deux cycles isotopiques à grande échelle, à long terme et à petite échelle, de courte durée, se sont produits en concert avec les changements du niveau relatif de la mer documentés précédemment par la stratigraphie de séquence. Les événements isotopiques et les cycles du niveau de la mer sont conclus pour refléter des processus de signification globale, soutenant l'idée d'un Jurassique inférieur dans lequel des oscillations cycliques de conditions de type « maison de glace » à « serre » et « super-serre » se sont produites à des échelles de temps de 1 à 10 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2011pa002160",
    doi = "10.1029/2011pa002160",
    openalex = "W1628518003",
    references = "doi101016jsedgeo200412016, doi101016s0009254103000329, doi1010292008pa001607, doi101130g315791, doi101144gslsp19910580119, doi1023071796493"
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Les os postcrâniens pneumatiques (remplis d'air) sont uniques aux oiseaux parmi les tétrapodes existants. Les corrélations squelettiques sans ambiguïté de la pneumatique postcrânienne sont apparues pour la première fois au Trias supérieur (il y a environ 210 millions d'années), lorsqu'elles ont évolué indépendamment dans plusieurs groupes d'archosaures de la lignée des oiseaux (ornithodirans). Ceux-ci incluent les dinosaures théropodes (dont les oiseaux sont des représentants existants), les ptérosaures et les dinosaures sauropodomorphes. Les fonctions postulées de la pneumatisation squelettique incluent la réduction du poids chez les taxons de grande taille ou volants, et la réduction de la densité entraînant des économies d'énergie pendant la recherche de nourriture et la locomotion. Cependant, l'influence de ces hypothèses sur l'évolution précoce de la pneumatique n'a pas été étudiée en détail auparavant. Nous passons en revue les travaux récents sur l'importance de la pneumatique pour comprendre la biologie des ornithodirans éteints, et présentons de nouvelles données détaillées sur la proportion du squelette qui était pneumatisée chez 131 théropodes non aviens et Archaeopteryx. Cela inclut tous les taxons connus à partir de restes postcrâniens significatifs. La pneumatique des vertèbres cervicales et dorsales antérieures s'est produite tôt dans l'évolution des théropodes. Ce « motif commun » a été conservé sur la lignée menant aux oiseaux, et est probablement présent chez Archaeopteryx. Des augmentations de la pneumatique squelettique se sont produites indépendamment chez jusqu'à 12 lignées, mettant en évidence un nombre remarquablement élevé d'acquisitions parallèles d'une caractéristique semblable à celle des oiseaux chez les théropodes non aviens. En utilisant un cadre comparatif quantitatif, nous montrons que les augmentations évolutives de la pneumatique squelettique sont significativement concentrées dans les lignées de grande taille corporelle, suggérant que la réduction de masse en réponse aux contraintes gravitationnelles à grande taille corporelle a influencé l'évolution précoce de la pneumatique. Cependant, le seuil de taille corporelle pour une pneumatique étendue est plus bas chez les lignées de théropodes plus étroitement apparentées aux oiseaux (maniraptora). Ainsi, le relâchement de la relation entre la taille corporelle et la pneumatique a précédé l'origine des oiseaux et ne peut être expliqué comme une adaptation au vol. Nous hypothétons que la modulation de la densité squelettique chez les maniraptora petits et non volants a entraîné des économies d'énergie dans le cadre d'une réponse multi-systémique aux demandes métaboliques accrues. L'acquisition d'une pneumatique postcrânienne étendue chez les maniraptora de petite taille corporelle pourrait indiquer une endothermie à haute performance semblable à celle des oiseaux.

@article{doi101111j1469185x201100190x,
    author = "Benson, Roger and Butler, Richard J. and Carrano, Matthew T. and O’Connor, Patrick M.",
    title = "Os postcrâniens remplis d'air chez les dinosaures théropodes : implications physiologiques et la transition « reptile »–oiseau",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les os postcrâniens pneumatisés (remplis d'air) sont uniques chez les oiseaux parmi les tétrapodes existants. Les corrélations squelettiques sans ambiguïté de la pneumatisation postcrânienne sont apparues pour la première fois au Trias supérieur (environ il y a 210 millions d'années), lorsqu'elles ont évolué indépendamment chez plusieurs groupes d'archosaures de la lignée des oiseaux (ornithodirans). Ceux-ci incluent les dinosaures théropodes (dont les oiseaux sont des représentants existants), les ptérosaures et les dinosaures sauropodomorphes. Les fonctions postulées de la pneumatisation squelettique incluent la réduction du poids chez les taxons de grande taille ou volants, et la réduction de la densité entraînant des économies d'énergie lors de la recherche de nourriture et de la locomotion. Cependant, l'influence de ces hypothèses sur l'évolution précoce de la pneumatisation n'a pas été étudiée en détail auparavant. Nous passons en revue les travaux récents sur l'importance de la pneumatisation pour comprendre la biologie des ornithodirans éteints, et présentons de nouvelles données détaillées sur la proportion du squelette qui était pneumatisée chez 131 théropodes non aviens et Archaeopteryx. Cela inclut tous les taxons connus à partir de restes postcrâniens significatifs. La pneumatisation des vertèbres cervicales et dorsales antérieures s'est produite tôt dans l'évolution des théropodes. Ce « motif commun » a été conservé sur la lignée menant aux oiseaux, et est probablement présent chez Archaeopteryx. Des augmentations de la pneumatisation squelettique se sont produites indépendamment chez jusqu'à 12 lignées, soulignant un nombre remarquablement élevé d'acquisitions parallèles d'une caractéristique semblable à celle des oiseaux chez les théropodes non aviens. En utilisant un cadre comparatif quantitatif, nous montrons que les augmentations évolutives de la pneumatisation squelettique sont significativement concentrées dans les lignées de grande taille corporelle, suggérant que la réduction de masse en réponse aux contraintes gravitationnelles à grande taille corporelle a influencé l'évolution précoce de la pneumatisation. Cependant, le seuil de taille corporelle pour une pneumatisation étendue est plus bas chez les lignées théropodes plus étroitement apparentées aux oiseaux (maniraptora). Ainsi, le relâchement de la relation entre la taille corporelle et la pneumatisation a précédé l'origine des oiseaux et ne peut être expliqué comme une adaptation au vol. Nous hypothesons que la modulation de la densité squelettique chez les petits maniraptora non volants a entraîné des économies d'énergie dans le cadre d'une réponse multi-systémique aux demandes métaboliques accrues. L'acquisition d'une pneumatisation postcrânienne étendue chez les maniraptora de petite taille corporelle pourrait indiquer une endothermie à haute performance semblable à celle des oiseaux.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00190.x",
    openalex = "W2003924744",
    references = "doi101002jez513, doi101002jmor10470, doi101002sici1097018520000215261125aidar630co27, doi101007s0011400804883, doi101007s001140090614x, doi101017s0094837300021308, doi101038nature07856, doi101073pnas0708903105, doi10108002724634199710011018, doi101086284325, doi101093auk12041206, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101098rstb19890106, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900569x, doi101126science1180219, doi1012066481, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0007390, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023071441916, doi105281zenodo16171435, doi105860choice392183, doi105860choice434677, doi105962bhltitle60562, openalexw2611511275, openalexw3086315876, ostrom2019osteology, owen1857monograph, owen2015monograph"
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@article{doi101111j15023931201100276x,
    author = "Avanzini, Marco et Piñuela, Laura et García-Ramos, José Carlos",
    title = "Late Jurassic footprints reveal walking kinematics of theropod dinosaurs",
    year = "2011",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.2011.00276.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.2011.00276.x",
    openalex = "W1880620305",
    references = "doi101016s0016699588800913, doi10108002724634199810011086, doi101139e91009, doi101144pygs543185, doi102110palo2007p07070r"
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Les roches du Trias supérieur dans le nord-ouest de l'Argentine conservent le registre le plus complet de dinosaures avant leur ascension à la domination au Jurassique inférieur. Ici, nous décrivons un theropode basal précédemment non identifié, réévaluons son contemporain Eoraptor comme un sauropodomorphe basal, divisons le registre faunique de la Formation d'Ischigualasto en biozones, et encadrons la formation par des âges (40)Ar/(39)Ar. Il y a environ 230 millions d'années, au Trias supérieur (Carnien moyen), les premiers dinosaures étaient les carnivores terrestres dominants et les petits herbivores du Pangée sud-ouest. L'extinction des herbivores non dinosaures est séquentielle et n'est pas liée à une augmentation de la diversité dinosaure, ce qui affaiblit le scénario prédominant de l'ascension dinosaure comme remplacement opportuniste.

@article{doi101126science1198467,
    author = "Martínez, Ricardo N. et Sereno, Paul C. et Alcober, Oscar A. et Colombi, Carina E. et Renne, Paul R. et Montañez, Isabel P. et Currie, Brian S.",
    title = "Un dinosaure basal de l'aube de l'ère des dinosaures dans le Pangée sud-ouest",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Les roches du Trias supérieur dans le nord-ouest de l'Argentine conservent le registre le plus complet de dinosaures avant leur ascension à la domination au Jurassique inférieur. Ici, nous décrivons un theropode basal précédemment non identifié, réévaluons son contemporain Eoraptor comme un sauropodomorphe basal, divisons le registre faunique de la Formation d'Ischigualasto en biozones, et encadrons la formation par des âges (40)Ar/(39)Ar. Il y a environ 230 millions d'années, au Trias supérieur (Carnien moyen), les premiers dinosaures étaient les carnivores terrestres dominants et les petits herbivores du Pangée sud-ouest. L'extinction des herbivores non dinosaures est séquentielle et n'est pas liée à une augmentation de la diversité dinosaure, ce qui affaiblit le scénario prédominant de l'ascension dinosaure comme remplacement opportuniste.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1198467",
    doi = "10.1126/science.1198467",
    openalex = "W2025986670",
    references = "currie2009stratigraphy, doi101016jearscirev201004001, doi101016jgca201006017, doi101016jjsames200504002, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002271, doi101038361064a0, doi10108002724634199410011523, doi101080147720192010484650, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science2605109794, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, nesbitt2009a, sereno1997the"
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Liste des contributeurs Préface Liste des abréviations institutionnelles Introduction 1. Biologie des sauropodes et évolution du gigantisme : Que savons-nous ? / Marcus Clauss Partie 1. Nutrition 2. Alimentation et physiologie digestive des sauropodes / Jurgen Hummel et Marcus Clauss 3. Options alimentaires des dinosaures sauropodes sous un point de vue botanique et paléobotanique intégré / Carole T. Gee 4. L'alimentation des dinosaures sauropodes : Implications de l'analyse des isotopes du carbone sur les dents, les os et les plantes / Thomas Tutken Partie 2. Physiologie 5. Structure et fonction du système respiratoire des sauropodes / Steven F. Perry, Thomas Breuer et Nadine Pajor 6. Reconstruction du volume corporel et de la surface des dinosaures par balayage laser et photogrammétrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga 7. Estimation de la masse corporelle, thermorégulation et physiologie cardiovasculaire des grands sauropodes / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga Partie 3. Construction 8. Comment devenir grand au Mésozoïque : L'évolution du plan corporel des saurischiens / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes et Katrin Reis 9. Caractérisation de la structure osseuse des sauropodes / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka et Andras Borbely 10. Analyses par éléments finis et synthèses virtuelles de structures biologiques et leur application aux crânes de sauropodes / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli et Holger Preuschoft 11. Marcher avec l'épaule des géants : Conditions biomécaniques dans la ceinture scapulaire des tétrapodes comme base pour la reconstruction de l'épaule des sauropodes / Bianca Hohn 12. Pourquoi si gigantesques ? Raisons biomécaniques de l'acquisition d'une grande taille chez les dinosaures sauropodes et théropodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski et Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D : Comment les modèles CAO et la modélisation cinéto-dynamique donnent vie à un animal éteint / Heinrich Mallison 14. Élever des géants : Modélisation cinéto-dynamique des poses bipèdes et tripodes des sauropodes / Heinrich Mallison 15. Posture du cou chez les sauropodes / Andreas Christian et Gordon Dzemski Partie 4. Croissance 16. Le cycle de vie des dinosaures sauropodes / Eva-Maria Griebeler et Jan Werner 17. Histologie osseuse des sauropodes et ses implications pour la biologie des sauropodes / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein et Oliver Wings Partie 5. Épilogue 18. Reconstruction squelettique du Brachiosaurus brancai au Museum fur Naturkunde, Berlin : Synthèse de 70 ans de recherche sur les sauropodes / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich et Oliver Hampe Annexe : Compilation des données de masse corporelle publiées pour une variété de saurischiens basaux et de sauropodes Index

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologie des dinosaures sauropodes : comprendre la vie des géants",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Liste des contributeurs Préface Liste des abréviations institutionnelles Introduction 1. Biologie des sauropodes et évolution du gigantisme : Que savons-nous ? / Marcus Clauss Partie 1. Nutrition 2. Alimentation et physiologie digestive des sauropodes / Jurgen Hummel et Marcus Clauss 3. Options alimentaires pour les dinosaures sauropodes sous un point de vue botanique et paléobotanique intégré / Carole T. Gee 4. L'alimentation des dinosaures sauropodes : Implications de l'analyse des isotopes du carbone sur les dents, les os et les plantes / Thomas Tutken Partie 2. Physiologie 5. Structure et fonction du système respiratoire des sauropodes / Steven F. Perry, Thomas Breuer et Nadine Pajor 6. Reconstruction du volume corporel et de la surface des dinosaures à l'aide de la numérisation laser et de la photogrammétrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga 7. Estimation de la masse corporelle, thermorégulation et physiologie cardiovasculaire des grands sauropodes / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga Partie 3. Construction 8. Comment devenir grand au Mésozoïque : L'évolution du plan corporel des sauropodomorphes / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes et Katrin Reis 9. Caractérisation de la structure osseuse des sauropodes / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka et Andras Borbely 10. Analyses par éléments finis et synthèses virtuelles de structures biologiques et leur application aux crânes de sauropodes / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli et Holger Preuschoft 11. Marcher avec l'épaule des géants : Conditions biomécaniques dans la ceinture scapulaire des tétrapodes comme base pour la reconstruction de l'épaule des sauropodes / Bianca Hohn 12. Pourquoi si énorme ? Raisons biomécaniques pour l'acquisition d'une grande taille chez les dinosaures sauropodes et théropodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski et Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D : Comment les modèles CAO et la modélisation cinéto-dynamique donnent vie à un animal éteint / Heinrich Mallison 14. Élever des géants : Modélisation cinéto-dynamique des poses bipèdes et tripodes des sauropodes / Heinrich Mallison 15. Posture du cou chez les sauropodes / Andreas Christian et Gordon Dzemski Partie 4. Croissance 16. Le cycle de vie des dinosaures sauropodes / Eva-Maria Griebeler et Jan Werner 17. Histologie osseuse des sauropodes et ses implications pour la biologie des sauropodes / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein et Oliver Wings Partie 5. Épilogue 18. Reconstruction squelettique du Brachiosaurus brancai au Museum fur Naturkunde, Berlin : Résumant 70 ans de recherche sur les sauropodes / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich et Oliver Hampe Annexe : Compilation des données de masse corporelle publiées pour une variété de sauropodomorphes basaux et de sauropodes Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
    doi = "10.5860/choice.49-0282",
    openalex = "W293512402",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, doi101002mmng200900004, doi1010160012825273900287, doi1010160031018275900279, doi1010160375650595000240, doi101016b9780126764604500081, doi101016jpalaeo200401006, doi101016jpalaeo200901002, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s009483730000676x, doi101017s0094837300009866, doi101038229172a0, doi101038262207a0, doi10103835086558, doi101038nature00930, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199910011178, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1138709, doi101242jeb02443, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi101666080251, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi1023071310735, doi1023073515313, doi104039ent912935, doi105860choice271523, doi105860choice324505, doi105962bhltitle118957, martinsander2006bone, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1590241584, openalexw2473973115, openalexw2729191089, openalexw603337959, seymour1976dinosaurs"
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@article{doi101016jpgeola201205008,
    author = "Rauhut, Oliver W. M.",
    title = "A reappraisal of a putative record of abelisauroid theropod dinosaur from the Middle Jurassic of England",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Geologists Association",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pgeola.2012.05.008",
    doi = "10.1016/j.pgeola.2012.05.008",
    openalex = "W2027231935",
    references = "doi101017s1477201907002246, doi101098rspb20042692, doi101126science28454232137, doi101139e93179, doi101371journalpone0002995, doi101371journalpone0006190, doi1015468gbdyof, doi105860choice434677, openalexw2788234611, sereno1997the"
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Un nouveau taxon de sauropode diplodocidé, Kaatedocus siberi gen. et sp. nov., est reconnu sur la base de vertèbres cervicales et d'un crâne bien conservés provenant de la Formation de Morrison (Kimméridgien, Jurassique supérieur) du nord du Wyoming, États-Unis. Une analyse phylogénétique le place au sein des Diplodocinae (Sauropoda : Flagellicaudata : Diplodocidae), en tant que taxon frère d'un clade réunissant Tornieria africana et les diplodocidés classiques Barosaurus lentus et Diplodocus. Ce taxon est diagnostiqué par une combinaison unique de traits plesiomorphiques et dérivés, ainsi que par les autapomorphies sans équivoque suivantes au sein des Diplodocidae : frontaux séparés antérieurement par une échancrure en forme de U ; squamosaux restreints à la région post-orbitaire ; présence d'un foramen postpariétal ; crête nucale sagittale étroite, aiguë et distincte ; tubercule basal apparié avec un bord antérieur droit en vue ventrale ; l'extrémité antérieure des prézygapophyses des vertèbres cervicales médianes et postérieures est souvent une extension antérieure de la pré-épipophyse, qui se projette considérablement en avant de la facette articulaire ; coin antéro-dorsal du côté latéral des vertèbres cervicales postérieures marqué par une tubérosité rugueuse ; bord postérieur de la facette articulaire prézygapophysaire des vertèbres cervicales postérieures bordé postérieurement par un sillon transversal saillant ; épines neurales cervicales postérieures parallèles à convergentes. L'inclusion de K. siberi et de plusieurs caractères nouvellement décrits dans une analyse phylogénétique précédemment publiée permet de retrouver le nouveau taxon comme diplodocidé basal, ce qui concorde bien avec la position stratigraphique basse de l'holotype. Dinheirosaurus et Supersaurus représentent désormais le clade frère d'Apatosaurus et des Diplodocinae, et sont donc les genres diplodocidés les plus basaux. La localisation géographique dans les parties moins connues du nord de la Formation de Morrison, où K. siberi a été trouvé, corrobore les hypothèses précédentes sur les provinces fauniques au sein de la formation. Le stade ontogénétique probablement subadulte de l'holotype permet d'analyser les changements ontogénétiques et leur influence sur la phylogénie des diplodocidés.

@article{doi101080147720192012746589,
    author = "Tschopp, Emanuel et Mateus, Octávio",
    title = "Le crâne et le cou d'un nouveau sauropode flagellicaudate de la Formation de Morrison et ses implications pour l'évolution et l'ontogenèse des dinosaures diplodocidés",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nouveau taxon de sauropode diplodocidé, Kaatedocus siberi gen. et sp. nov., est reconnu sur la base de vertèbres cervicales et d'un crâne bien conservés provenant de la Formation de Morrison (Kimméridgien, Jurassique supérieur) du nord du Wyoming, États-Unis. Une analyse phylogénétique le place au sein des Diplodocinae (Sauropoda : Flagellicaudata : Diplodocidae), en tant que taxon frère d'un clade réunissant Tornieria africana et les diplodocidés classiques Barosaurus lentus et Diplodocus. Ce taxon est diagnostiqué par une combinaison unique de traits plesiomorphiques et dérivés, ainsi que par les autapomorphies sans équivoque suivantes au sein des Diplodocidae : frontaux séparés antérieurement par une échancrure en forme de U ; squamosaux restreints à la région post-orbitaire ; présence d'un foramen postpariétal ; crête nucale sagittale étroite, aiguë et distincte ; tubercule basal apparié avec un bord antérieur droit en vue ventrale ; l'extrémité antérieure des prézygapophyses des vertèbres cervicales médianes et postérieures est souvent une extension antérieure de la pré-épipophyse, qui se projette considérablement en avant de la facette articulaire ; coin antéro-dorsal du côté latéral des vertèbres cervicales postérieures marqué par une tubérosité rugueuse ; bord postérieur de la facette articulaire prézygapophysaire des vertèbres cervicales postérieures bordé postérieurement par un sillon transversal saillant ; épines neurales cervicales postérieures parallèles à convergentes. L'inclusion de K. siberi et de plusieurs caractères nouvellement décrits dans une analyse phylogénétique précédemment publiée permet de retrouver le nouveau taxon comme diplodocidé basal, ce qui concorde bien avec la position stratigraphique basse de l'holotype. Dinheirosaurus et Supersaurus représentent désormais le clade frère d'Apatosaurus et des Diplodocinae, et sont donc les genres diplodocidés les plus basaux. La localisation géographique dans les parties moins connues du nord de la Formation de Morrison, où K. siberi a été trouvé, corrobore les hypothèses précédentes sur les provinces fauniques au sein de la formation. Le stade ontogénétique probablement subadulte de l'holotype permet d'analyser les changements ontogénétiques et leur influence sur la phylogénie des diplodocidés.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.746589",
    doi = "10.1080/14772019.2012.746589",
    openalex = "W2133304736",
    references = "doi101371journalpone0030060"
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Les abélisaures sont un clade de grands dinosaures carnivores bizarres, les plus remarquables pour leurs crânes hauts et courts et leurs membres antérieurs extrêmement réduits. Ils étaient courants dans le Gondwana au Crétacé, mais extrêmement rares dans l'hémisphère Nord. Les abélisaures définitifs les plus anciens à ce jour proviennent du Crétacé inférieur tardif d'Amérique du Sud et d'Afrique, et l'histoire évolutive précoce du clade est encore mal connue. Ici, nous rapportons un nouvel abélisaure du Jurassique moyen de Patagonie, Eoabelisaurus mefi gen. et sp. nov., qui précède le membre le plus ancien connu de cette lignée de plus de 40 Myr. Le squelette presque complet révèle les stades évolutifs les plus précoces des caractéristiques distinctives des abélisaures, telles que la modification du membre antérieur, qui a commencé par une réduction des éléments distaux. La découverte souligne la radiation explosive des dinosaures theropodes au Jurassique moyen et indique une diversité inattendue de cératosaures à cette époque. L'endémisme apparent des abélisauroïdes au Gondwana méridional pendant les temps de Pangée pourrait être dû à la présence d'un grand désert du Gondwana central. Cela indique que, outre la géographie à l'échelle des continents, des aspects tels que la géographie régionale et le climat sont importants pour reconstituer l'histoire biogéographique des vertébrés mésozoïques.

@article{doi101098rspb20120660,
    author = "Pol, Diego and Rauhut, Oliver W. M.",
    title = "A Middle Jurassic abelisaurid from Patagonia and the early diversification of theropod dinosaurs",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Abelisaurids are a clade of large, bizarre predatory dinosaurs, most notable for their high, short skulls and extremely reduced forelimbs. They were common in Gondwana during the Cretaceous, but exceedingly rare in the Northern Hemisphere. The oldest definitive abelisaurids so far come from the late Early Cretaceous of South America and Africa, and the early evolutionary history of the clade is still poorly known. Here, we report a new abelisaurid from the Middle Jurassic of Patagonia, Eoabelisaurus mefi gen. et sp. nov., which predates the so far oldest known secure member of this lineage by more than 40 Myr. The almost complete skeleton reveals the earliest evolutionary stages of the distinctive features of abelisaurids, such as the modification of the forelimb, which started with a reduction of the distal elements. The find underlines the explosive radiation of theropod dinosaurs in the Middle Jurassic and indicates an unexpected diversity of ceratosaurs at that time. The apparent endemism of abelisauroids to southern Gondwana during Pangean times might be due to the presence of a large, central Gondwanan desert. This indicates that, apart from continent-scale geography, aspects such as regional geography and climate are important to reconstruct the biogeographical history of Mesozoic vertebrates.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.0660",
    doi = "10.1098/rspb.2012.0660",
    openalex = "W2131888672",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101016jearscirev201004001, doi101038nature04511, doi101038nature08322, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900569x, doi101111j10963642200900591x, doi101126science1161833, doi101371journalpone0005361, doi101371journalpone0006924, doi1015468gbdyof, doi104202app20080102, doi105281zenodo16171435, openalexw3206657856"
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D, Michael D., Emic (2012) : L'évolution précoce des dinosaures sauropodes titanosauriformes. Zoological Journal of the Linnean Society 166 (3) : 624-671, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x

@article{doi101111j10963642201200853x,
    author = "D’Emic, Michael D.",
    title = "The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs",
    year = "2012",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "D, Michael D., Emic (2012) : L'évolution précoce des dinosaures sauropodes titanosauriformes. Zoological Journal of the Linnean Society 166 (3) : 624-671, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x",
    openalex = "W1746891551",
    references = "doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101080027246342012671204, doi101111j10960031200700161x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101139e93176, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn688, doi105860choice435907, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137"
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FOND : Les dinosaures sauropodes étaient les plus grands animaux jamais marchés sur terre, et, par conséquent, l'évolution de leurs remarquables adaptations a suscité un grand intérêt. Le boîtier crânien est particulièrement intéressant car il abrite le cerveau et l'oreille interne. Cependant, seules quelques études de ces structures chez les sauropodes sont disponibles à ce jour. En raison de la position phylogénétique de Spinophorosaurus nigerensis en tant que eusaurope basal, le boîtier crânien a le potentiel de fournir des preuves clés sur la transition évolutive par rapport à d'autres dinosaures. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Le seul boîtier crânien connu de Spinophorosaurus (« Argiles de l'Irhazer », groupe d'Irhazer ; région d'Agadez, Niger) diffère significativement de ceux des sauropodes jurassiques examinés, sauf potentiellement pour Atlasaurus imelakei (formation de Tilougguit, Maroc). Les basisphénoïdes de Spinophorosaurus et d'Atlasaurus portent des processus basiptérygoïdes comparables en ce qu'ils sont fortement dirigés caudalement. L'échantillon de Spinophorosaurus a été scanné par tomodensitométrie, et des rendus 3D de l'endocast crânien et du système de l'oreille interne ont été générés. L'endocast ressemble à celui de la plupart des autres sauropodes en présentant des flexures pontines et cérébrales bien marquées, une fosse pituitaire grande et oblongue, et en ayant la structure cérébrale obscurcie par l'existence antérieure de méninges relativement épaisses et de sinus veineux duraux. Le labyrinthe se caractérise par des canaux semi-circulaires longs et proportionnellement élancés. Cette condition rappelle, en particulier, celle du sauropodomorphe basal non-sauropode Massospondylus et du titanosauriforme basal Giraffatitan. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Spinophorosaurus présente un modèle paléoneuroanatomique modérément dérivé. Contrairement à ce qui pourrait être attendu au début d'une lignée menant à des quadrupèdes graviporteurs herbivores, Spinophorosaurus et d'autres (mais pas tous) sauropodomorphes ne montrent aucune réduction de l'appareil vestibulaire de l'oreille interne. Cet état de caractère est peut-être une rétention primitive chez Spinophorosaurus, mais en raison de la rareté des données, il reste incertain s'il en est de même chez les divers sauropodes plus tardifs dans lesquels il est présent ou s'il s'est développé homoplastiquement chez ces taxons. Toute interprétation reste provisoire en attendant l'analyse quantitative plus complète en cours, mais la taille et la morphologie du labyrinthe des sauropodomorphes peuvent être liées à la longueur du cou et à la mobilité, entre autres facteurs.

@article{doi101371journalpone0030060,
    author = "Knoll, Fabien and Witmer, Lawrence M. and Ortega, Francisco and Ridgely, Ryan C. and Schwarz, Daniela",
    title = "The Braincase of the Basal Sauropod Dinosaur Spinophorosaurus and 3D Reconstructions of the Cranial Endocast and Inner Ear",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "BACKGROUND: Sauropod dinosaurs were the largest animals ever to walk on land, and, as a result, the evolution of their remarkable adaptations has been of great interest. The braincase is of particular interest because it houses the brain and inner ear. However, only a few studies of these structures in sauropods are available to date. Because of the phylogenetic position of Spinophorosaurus nigerensis as a basal eusauropod, the braincase has the potential to provide key evidence on the evolutionary transition relative to other dinosaurs. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The only known braincase of Spinophorosaurus ('Argiles de l'Irhazer', Irhazer Group; Agadez region, Niger) differs significantly from those of the Jurassic sauropods examined, except potentially for Atlasaurus imelakei (Tilougguit Formation, Morocco). The basisphenoids of Spinophorosaurus and Atlasaurus bear basipterygoid processes that are comparable in being directed strongly caudally. The Spinophorosaurus specimen was CT scanned, and 3D renderings of the cranial endocast and inner-ear system were generated. The endocast resembles that of most other sauropods in having well-marked pontine and cerebral flexures, a large and oblong pituitary fossa, and in having the brain structure obscured by the former existence of relatively thick meninges and dural venous sinuses. The labyrinth is characterized by long and proportionally slender semicircular canals. This condition recalls, in particular, that of the basal non-sauropod sauropodomorph Massospondylus and the basal titanosauriform Giraffatitan. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Spinophorosaurus has a moderately derived paleoneuroanatomical pattern. In contrast to what might be expected early within a lineage leading to plant-eating graviportal quadrupeds, Spinophorosaurus and other (but not all) sauropodomorphs show no reduction of the vestibular apparatus of the inner ear. This character-state is possibly a primitive retention in Spinophorosaurus, but due the scarcity of data it remains unclear whether it is also the case in the various later sauropods in which it is present or whether it has developed homoplastically in these taxa. Any interpretations remain tentative pending the more comprehensive quantitative analysis underway, but the size and morphology of the labyrinth of sauropodomorphs may be related to neck length and mobility, among other factors.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0030060",
    doi = "10.1371/journal.pone.0030060",
    openalex = "W2034908959",
    references = "doi101002ar20983, doi10100797844317693306, doi101017s0016756806002561, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0704250104, doi101126science28654431342, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20090007"
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CONTEXTE : Les dinosaures ornithopodes rhabdodontidés sont des éléments caractéristiques des faunes vertébrées européennes du Crétacé supérieur et ont été précédemment collectés dans des dépôts continentaux allant du Campanien inférieur au Maastrichtien. Les analyses phylogénétiques ont placé les rhabdodontidés parmi les ornithopodes basaux en tant que taxon frère du clade composé de Tenontosaurus, Dryosaurus, Camptosaurus et Iguanodon. Des études récentes ont considéré Zalmoxes, le représentant le mieux connu du clade, comme significativement plus petit que les ornithopodes étroitement apparentés tels que Tenontosaurus, Camptosaurus ou Rhabdodon, et ont conclu qu'il s'agissait probablement d'un nain insulaire qui habitait l'île de Haţeg du Maastrichtien. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Des restes de rhabdodontidés du Santonien de Hongrie occidentale fournissent des preuves d'une nouvelle forme à corps petit, que nous attribuons à Mochlodon vorosi n. sp. La nouvelle espèce est la plus similaire au M. suessi du Campanien inférieur d'Autriche, et les affinités étroites des deux espèces sont davantage soutenues par les résultats d'une analyse phylogénétique mondiale des dinosaures ornithischiens. Des études histologiques osseuses de représentants de tous les rhabdodontidés indiquent une longueur corporelle adulte similaire de 1,6 à 1,8 m chez les espèces hongroises et autrichiennes, 2,4 à 2,5 m chez les subadultes de Zalmoxes robustus et Z. shqiperorum, et une longueur corporelle adulte beaucoup plus grande, de 5 à 6 m, chez Rhabdodon. La cartographie phylogénétique des longueurs fémorales sur les résultats de l'analyse phylogénétique suggère une longueur fémorale d'environ 340 mm comme état ancestral pour les Rhabdodontidae, proche des longueurs fémorales adultes connues chez Zalmoxes (320-333 mm). CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Notre analyse de l'évolution de la taille corporelle ne soutient pas l'hypothèse du nanisme autapomorphique pour Zalmoxes. Cependant, Rhabdodon est reconstruit comme ayant subi un gigantisme autapomorphique et la petite longueur fémorale reconstruite (245 mm) de Mochlodon est cohérente avec une réduction de taille par rapport à la condition rhabdodontidé ancestrale. Nos résultats impliquent une divergence pré-Santonienne entre les lignées rhabdodontides occidentales et orientales au sein de l'archipel téthysien occidental.

@article{doi101371journalpone0044318,
    author = "Ősi, Attila et Prondvai, Edina et Butler, Richard J. et Weishampel, David B.",
    title = "Phylogénie, histologie et évolution de la taille corporelle inférée chez un nouveau dinosaure rhabdodontidé du Crétacé supérieur de Hongrie",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "CONTEXTE : Les dinosaures ornithopodes rhabdodontidés sont des éléments caractéristiques des faunes vertébrées européennes du Crétacé supérieur et ont été précédemment collectés dans des dépôts continentaux allant du Campanien inférieur au Maastrichtien. Les analyses phylogénétiques ont placé les rhabdodontidés parmi les ornithopodes basaux en tant que taxon frère du clade composé de Tenontosaurus, Dryosaurus, Camptosaurus et Iguanodon. Des études récentes ont considéré Zalmoxes, le représentant le mieux connu du clade, comme significativement plus petit que les ornithopodes étroitement apparentés tels que Tenontosaurus, Camptosaurus ou Rhabdodon, et ont conclu qu'il s'agissait probablement d'un nain insulaire qui habitait l'île de Haţeg du Maastrichtien. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Des restes de rhabdodontidés du Santonien de Hongrie occidentale fournissent des preuves d'une nouvelle forme à corps petit, que nous attribuons à Mochlodon vorosi n. sp. La nouvelle espèce est la plus similaire au M. suessi du Campanien inférieur d'Autriche, et les affinités étroites des deux espèces sont davantage soutenues par les résultats d'une analyse phylogénétique mondiale des dinosaures ornithischiens. Des études histologiques osseuses de représentants de tous les rhabdodontidés indiquent une longueur corporelle adulte similaire de 1,6 à 1,8 m chez les espèces hongroises et autrichiennes, 2,4 à 2,5 m chez les subadultes de Zalmoxes robustus et Z. shqiperorum, et une longueur corporelle adulte beaucoup plus grande, de 5 à 6 m, chez Rhabdodon. La cartographie phylogénétique des longueurs fémorales sur les résultats de l'analyse phylogénétique suggère une longueur fémorale d'environ 340 mm comme état ancestral pour les Rhabdodontidae, proche des longueurs fémorales adultes connues chez Zalmoxes (320-333 mm). CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Notre analyse de l'évolution de la taille corporelle ne soutient pas l'hypothèse du nanisme autapomorphique pour Zalmoxes. Cependant, Rhabdodon est reconstruit comme ayant subi un gigantisme autapomorphique et la petite longueur fémorale reconstruite (245 mm) de Mochlodon est cohérente avec une réduction de taille par rapport à la condition rhabdodontidé ancestrale. Nos résultats impliquent une divergence pré-Santonienne entre les lignées rhabdodontides occidentales et orientales au sein de l'archipel téthysien occidental.",
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PREFACE: James O. Farlow et M. K. Brett-Surman PARTIE UN: LA DÉCOUVERTE DES DINOSAURES Les premières découvertes: William A. S. Sarjeant Chasseurs de dinosaures européens: Hans-Dieter Sues Chasseurs de dinosaures d'Amérique du Nord: Edwin H. Colbert Chasseurs de dinosaures asiatiques: John R. Lavas Chasseurs de dinosaures des continents du Sud: Thomas R. Holtz, Jr. PARTIE DEUX: L'ÉTUDE DES DINOSAURES Chasse de restes de dinosaures: David D. Gillette L'ostéologie des dinosaures: Thomas R. Holtz, Jr. et M. K. Brett-Surman La taxonomie et la systématique des dinosaures: Thomas R. Holtz, Jr. et M. K. Brett-Surman Les dinosaures et le temps géologique: James O. Farlow L'étude scientifique des dinosaures: Ralph E. Chapman Paléontologie moléculaire: Rationales et techniques pour l'étude des biomolécules anciennes: Mary Higby Schweitzer Les dinosaures comme expositions muséales: Kenneth Carpenter La restauration des dinosaures comme animaux vivants: Douglas Henderson PARTIE TROIS: LES GROUPES DE DINOSAURES Introduction: James O. Farlow et M. K. Brett-Surman Politique et paléontologie: Richard Owen et l'invention des dinosaures: Hugh Torrens Évolution des archosaures: J. Michael Parrish Origine et évolution précoce des dinosaures: Michael J. Benton Théropodes: Philip J. Currie Segnosauriens (Thérizinosauriens): Teresa Maryanska Prosauropodes: Jacques VanHeerden Sauropodes: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman et James O. Farlow Stégosaures: Peter M. Galton Ankylosaures: Kenneth Carpenter Marginocéphaliens: Catherine A. Forster et Paul C. Sereno Ornithopodes: M. K. Brett-Surman PARTIE QUATRE: BIOLOGIE DES DINOSAURES Les plantes terrestres comme nourriture et habitat à l'ère des dinosaures: Bruce H. Tiffney Que mangeaient les dinosaures? Coprolithes et autres preuves directes des régimes alimentaires des dinosaures: Karen Chin Combats et parades amoureuses de dinosaures: Scott Sampson Œufs de dinosaures: Karl F. Hirsch et Darla K. Zelenitsky Comment les dinosaures grandissaient: R. E. H. Reid Ingénierie d'un dinosaure: R. McN. Alexander Paléopathologie des dinosaures: Bruce M. Rothschild Physiologie des dinosaures: le cas des dinosaures intermédiaires: R. E. H. Reid Isotopes de l'oxygène dans l'os de dinosaure: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf et William J. Showers Un plan pour les géants: Les reptiles, oiseaux ou mammifères vivants offrent-ils le meilleur modèle pour la physiologie des grands dinosaures? Frank V. Paladino, James R. Spotila et Peter Dodson Nouvelles perspectives sur la physiologie métabolique des dinosaures: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist et Terry Jones L'étude scientifique des traces de pas de dinosaures: James O. Farlow et Ralph E. Chapman Utilité paléoécologique et paléoenvironnementale des traces de pas de dinosaures: Martin G. Lockley PARTIE CINQ: L'ÉVOLUTION DES DINOSAURES DANS LE MONDE CHANGEMENT DE L'ÈRE MÉSOZOÏQUE Biogéographie pour les dinosaures: Ralph E. Molnar Les grands groupes de vertébrés non dinosaures de l'ère Mésozoïque: Michael Morales Tétrapodes continentaux du Mésozoïque précoce: Faunes et changements fauniques: Hans-Dieter Sues Faunes de dinosaures du Mésozoïque tardif: Dale A. Russell et Jose F. Bonaparte L'extinction des dinosaures: Un dialogue entre un catastrophiste et un gradualiste: Dale A. Russell et Peter Dodson PARTIE SIX: DINOSAURES ET MÉDIAS Dinosaures et médias: Donald F. Glut et M. K. Brett-Surman APPENDICE: UNE HISTOIRE CHRONOLOGIQUE DE LA PALÉONTOLOGIE DES DINOSAURES: M. K. Brett-Surman GLOSSAIRE CONTRIBUTEURS INDEX

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Research \& Creativity (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "PREFACE: James O. Farlow and M. K. Brett-Surman PART ONE: THE DISCOVERY OF DINOSAURS The Earliest Discoveries: William A. S. Sarjeant European Dinosaur Hunters: Hans-Dieter Sues North American Dinosaur Hunters: Edwin H. Colbert Asian Dinosaur Hunters: John R. Lavas Dinosaur Hunters of the Southern Continents: Thomas R. Holtz, Jr. PART TWO: THE STUDY OF DINOSAURS Hunting for Dinosaur Bones: David D. Gillette The Osteology of the Dinosaurs: Thomas R. Holtz, Jr. and M. K.Brett-Surman The Taxonomy and Systematics of the Dinosaurs: Thomas R. Holtz, Jr. and M. K. Brett-Surman Dinosaurs and Geologic Time: James O. Farlow The Scientific Study of Dinosaurs: Ralph E. Chapman Molecular Paleontology: Rationale and Techniques for the Study of Ancient Biomolecules: Mary Higby Schweitzer Dinosaurs as Museum Exhibits: Kenneth Carpenter Restoring Dinosaurs as Living Animals: Douglas Henderson PART THREE: THE GROUPS OF DINOSAURS Introduction: James O. Farlow and M. K. Brett-Surman Politics and Paleontology: Richard Owen and the Invention of Dinosaurs: Hugh Torrens Evolution of the Archosaurs: J. Michael Parrish Origin and Early Evolution of Dinosaurs: Michael J. Benton Theropods: Philip J. Currie Segnosaurs (Therezinosaurs): Teresa Maryanska Prosauropods: Jacques VanHeerden Sauropods: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman, and James O. Farlow Stegosaurs: Peter M. Galton Ankylosaurs: Kenneth Carpenter Marginocephalians: Catherine A. Forster and Paul C. Sereno Ornithopods: M. K. Brett-Surman PART FOUR: BIOLOGY OF THE DINOSAURS Land Plants as Food and Habitat in the Age of Dinosaurs: Bruce H. Tiffney What Did Dinosaurs Eat? Coprolites and Other Direct Evidence of Dinosaur Diets: Karen Chin Dinosaur Combat and Courtship: Scott Sampson Dinosaur Eggs: Karl F. Hirsch and Darla K. Zelenitsky How Dinosaurs Grew: R. E. H. Reid Engineering a Dinosaur: R. McN. Alexander Dinosaurian Paleopathology: Bruce M. Rothschild Dinosaurian Physiology: the Case for Intermediate Dinosaurs: R. E. H. Reid Oxygen Isotopes in Dinosaur Bone: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf, and William J. Showers A Blueprint for Giants: Do Living Reptiles, Birds or Mammals Provide the Best Model for the Physiology of Large Dinosaurs? Frank V. Paladino, James R. Spotila, and Peter Dodson New Insights into the Metabolic Physiology of Dinosaurs: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist, and Terry Jones The Scientific Study of Dinosaur Footprints: James O. Farlow and Ralph E. Chapman The Paleoecological and Paleoenvironmental Utility of Dinosaur Tracks: Martin G. Lockley PART FIVE: DINOSAUR EVOLUTION IN THE CHANGING WORLD OF THE MESOZOIC ERA Biogeography for Dinosaurs: Ralph E. Molnar Major Groups of Non-Dinosaurian Vertebrates of the Mesozoic Era: Michael Morales Continental Tetrapods of the Early Mesozoic: Faunas and Faunal Changes: Hans-Dieter Sues Dinosaurian Faunas of the Later Mesozoic: Dale A. Russell and Jose F. Bonaparte The Extinction of the Dinosaurs: A Dialogue Between a Catastrophist and a Gradualist: Dale A. Russell and Peter Dodson PART SIX: DINOSAURS AND THE MEDIA Dinosaurs and the Media: Donald F. Glut and M. K. Brett-Surman APPENDIX: A CHRONOLOGICAL HISTORY OF DINOSAUR PALEONTOLOGY: M. K. Brett-Surman GLOSSARY CONTRIBUTORS INDEX",
    openalex = "W1585246501",
    references = "chatterjee2013a, chinsamy1998polar, deklerk2000a, doi101002ar20982, doi101002ara10097, doi101002jmor10406, doi101007s0011400804883, doi1010160031018291900605, doi1010160034666781900695, doi101016jannpal200803002, doi101016jepsl200801015, doi101016jpalaeo201002025, doi101017cbo9780511608551, doi101017s0022336000018862, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300016900, doi101017s0094837300021321, doi101038262207a0, doi101038307360a0, doi10103832884, doi101038359117a0, doi101038362709a0, doi101038368196a0, doi101038nature03635, doi101038nature10906, doi101046j14401738200300386x, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101086284406, doi101086422766, doi101098rspb20060443, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j15023931200900187x, doi101126science1157704, doi101126science1180219, doi101126science172397867, doi101126science24248841403, doi101126science27352791204, doi101127njgpm19831983141, doi1011300091761319930210503pioatv23co2, doi101130g23452a1, doi101130spe40p1, doi101144001676492006032, doi101144gslsp20042280106, doi101146annurevearth040610133502, doi101146annurevearth28119, doi101146annurevgenet37110801143214, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1012066391, doi101353book59141, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi101671a11168, doi102110palo2007p07070r, doi1023071445147, doi1023073514548, doi102475ajss425149387, doi104202app20080049, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo3739898, doi105962p339375, fiorillo2004the, jacobsen1998feeding, lehman1987late, nelson1980counts, openalexw1550095290, openalexw1558456135, openalexw2163397885, openalexw2242116350, openalexw2506868775, pontzer2009biomechanics, russell2002synopsis, seymour1976dinosaurs, sloan1986gradual, stevens2006binocular, witmer1991biomechanics, woodward1910on"
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RÉSUMÉ Le site de traces de dinosaures de Lark Quarry a précédemment été reconnu comme enregistrant la fuite de troupeau d'un groupe mixte de dizaines de petits dinosaures theropodes et ornithopodes. Une réexamination du matériel de traces révèle que les petites traces de type theropode, précédemment attribuées à l'ichnotaxon Skartopus, peuvent coexister au sein de traces individuelles de type ornithopode attribuées à Wintonopus. De plus, dans des traces profondes singulières où le contour général de surface ressemble à Skartopus, la base de la trace peut également ressembler à Wintonopus. Alors que l'holotype de Wintonopus pourrait refléter l'anatomie pédale d'un traceur ornithopode à doigts courts ou subunguligrade, les empreintes allongées de « orteils » typiquement associées à Skartopus (y compris l'holotype) fournissent principalement des informations sur le mouvement des doigts à travers le sédiment et, dans de nombreux cas, peuvent représenter des traces de nage. Les différences morphologiques entre les deux ichnotaxons ne sont donc pas taxonomiquement significatives et nous proposons formellement que Skartopus australis soit considéré comme un synonyme junior de Wintonopus latomorum. Les profils de profondeur longitudinaux à travers les traces indiquent que beaucoup sont des traces de nage. La sédimentologie et la lithologie de Lark Quarry indiquent en outre que le site représente un assemblage moyenné dans le temps formé dans une plaine inondée dominée par un environnement fluvial sous des conditions subaquatiques variables, avec une orientation parallèle des nombreuses traces formées par des traceurs sous l'influence d'un courant descendant. Cela indique que l'environnement fluvial aurait pu être une route préférée pour les dinosaures bipèdes hydrophiles. Nous ne considérons donc pas le site de traces de dinosaures de Lark Quarry comme représentant une « fuite de troupeau ». À la place, le site de traces pourrait représenter une partie d'un cadre fluvial, où l'eau était peu profonde, dans lequel de petits dinosaures nageaient et/ou se faisaient à l'eau. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP

@article{doi101080027246342012694591,
    author = "Romilio, Anthony et Tucker, Ryan T. et Salisbury, Steven W.",
    title = "Reévaluation du site de traces de dinosaures de Lark Quarry (formation de Winton, Albien tardif–Cénomanien, Queensland centre-ouest, Australie) : plus une fuite de troupeau ?",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Le site de traces de dinosaures de Lark Quarry a précédemment été reconnu comme enregistrant la fuite de troupeau d'un groupe mixte de dizaines de petits dinosaures theropodes et ornithopodes. Une réexamination du matériel de traces révèle que les petites traces de type theropode, précédemment attribuées à l'ichnotaxon Skartopus, peuvent coexister au sein de traces individuelles de type ornithopode attribuées à Wintonopus. De plus, dans des traces profondes singulières où le contour général de surface ressemble à Skartopus, la base de la trace peut également ressembler à Wintonopus. Alors que l'holotype de Wintonopus pourrait refléter l'anatomie pédale d'un traceur ornithopode à doigts courts ou subunguligrade, les empreintes allongées de « orteils » typiquement associées à Skartopus (y compris l'holotype) fournissent principalement des informations sur le mouvement des doigts à travers le sédiment et, dans de nombreux cas, peuvent représenter des traces de nage. Les différences morphologiques entre les deux ichnotaxons ne sont donc pas taxonomiquement significatives et nous proposons formellement que Skartopus australis soit considéré comme un synonyme junior de Wintonopus latomorum. Les profils de profondeur longitudinaux à travers les traces indiquent que beaucoup sont des traces de nage. La sédimentologie et la lithologie de Lark Quarry indiquent en outre que le site représente un assemblage moyenné dans le temps formé dans une plaine inondée dominée par un environnement fluvial sous des conditions subaquatiques variables, avec une orientation parallèle des nombreuses traces formées par des traceurs sous l'influence d'un courant descendant. Cela indique que l'environnement fluvial aurait pu être une route préférée pour les dinosaures bipèdes hydrophiles. Nous ne considérons donc pas le site de traces de dinosaures de Lark Quarry comme représentant une « fuite de troupeau ». À la place, le site de traces pourrait représenter une partie d'un cadre fluvial, où l'eau était peu profonde, dans lequel de petits dinosaures nageaient et/ou se faisaient à l'eau. DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP",
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Nous décrivons l'anatomie d'un nouveau theropode coelurosaurien Aorun zhaoi gen. et sp. nov., du Jurassique moyen–tardif du Xinjiang, en Chine. L'analyse histologique de l'holotype et du seul spécimen connu montre que le nouveau taxon est représenté par le squelette d'un individu juvénile âgé d'au plus un an. Une analyse phylogénétique des relations entre les theropodes place Aorun comme un membre basal des Coelurosauria. Bien que l'utilisation exclusive d'un exemplaire ontogénétique sub-adulte puisse être potentiellement problématique pour la reconstruction phylogénétique, nous montrons que la position phylogénétique d'Aorun en tant que membre des Coelurosauria est robuste à l'exclusion de caractères connus pour changer durant l'ontogenèse des theropodes. Aorun est le septième taxon de theropode, et le plus ancien coelosaure en termes de temps, connu du Shishugou Formation, qui possède l'une des faunes de theropodes coelurosauriens jurassiques les plus diversifiées taxonomiquement au monde.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:5CC73577-9EB3-47AB-9983-1677B278EFFD

@article{doi101080147720192013781067,
    author = "Choiniere, Jonah N. et Clark, James M. et Forster, Catherine A. et Norell, Mark A. et Eberth, David A. et Erickson, Gregory M. et Chu, Hongjun et Xu, Xing",
    title = "A juvenile specimen of a new coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) from the Middle–Late Jurassic Shishugou Formation of Xinjiang, People's Republic of China",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Nous décrivons l'anatomie d'un nouveau theropode coelurosaurien Aorun zhaoi gen. et sp. nov., du Jurassique moyen–tardif du Xinjiang, en Chine. L'analyse histologique de l'holotype et du seul spécimen connu montre que le nouveau taxon est représenté par le squelette d'un individu juvénile âgé d'au plus un an. Une analyse phylogénétique des relations entre les theropodes place Aorun comme un membre basal des Coelurosauria. Bien que l'utilisation exclusive d'un exemplaire ontogénétique sub-adulte puisse être potentiellement problématique pour la reconstruction phylogénétique, nous montrons que la position phylogénétique d'Aorun en tant que membre des Coelurosauria est robuste à l'exclusion de caractères connus pour changer durant l'ontogenèse des theropodes. Aorun est le septième taxon de theropode, et le plus ancien coelosaure en termes de temps, connu du Shishugou Formation, qui possède l'une des faunes de theropodes coelurosauriens jurassiques les plus diversifiées taxonomiquement au monde.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:5CC73577-9EB3-47AB-9983-1677B278EFFD",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2013.781067",
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    openalex = "W2144457175",
    references = "doi101017cbo9780511536045, doi101051jphystap019020010017801, doi101080027246342010520779, doi101080027246342011557116, doi10108025761900202212131807, doi101086273307, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10963642200700269x, doi101111j14209101201102427x, doi101111j155856461982tb05453x, doi1011270077774920100125, doi101144sp31516, doi101371journalpone0017932, doi105281zenodo16171435, openalexw1821824396, openalexw2611511275, openalexw2989049194, openalexw3206657856, xu2010a"
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Les titanosauriformes représentent un clade diversifié et globalement réparti de dinosaures néosauroptères, mais leurs relations inter-espèces restent mal comprises. Ici, nous redécrivons Lusotitan atalaiensis de la formation du Jurassique supérieur de Lourinhã au Portugal, un taxon précédemment rattaché à Brachiosaurus. Le lectotype comprend des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, ainsi que des éléments de l'avant-bras, de la jambe et de la ceinture pelvienne. Lusotitan est un taxon valide et peut être diagnostiqué par six autapomorphies, notamment la présence de postzygapophyses allongées qui dépassent nettement la marge postérieure de l'arc neural dans les vertèbres caudales antérieures à moyennes. Une nouvelle analyse phylogénétique, axée sur l'élucidation des relations évolutives des titanosauriformes basaux, est présentée, comprenant 63 taxons évalués pour 279 caractères. De nombreux caractères ont été fortement révisés ou sont nouveaux pour notre étude, et plusieurs taxons du groupe interne n'ont jamais auparavant été intégrés dans une analyse phylogénétique. Nous avons traité les caractères quantitatifs comme des données discrètes et continues dans deux analyses parallèles et exploré l'effet du pondération implicite. Bien que nous ayons récupéré des clades sœurs monophylétiques de brachiosauroïdes et de somphospondylans au sein des Titanosauriformes, leurs compositions ont été affectées par des traitements alternatifs des données quantitatives et, surtout, par le pondage de telles données. Cela suggère que le traitement des données quantitatives est important et que les mauvaises décisions pourraient conduire à des topologies d'arbres incorrectes. En particulier, la diversité des Titanosauria a été considérablement augmentée par l'utilisation de pondérations implicites. Nos résultats soutiennent la séparation générique des taxons contemporains Brachiosaurus, Giraffatitan et Lusotitan, avec ce dernier récupéré soit comme un brachiosauroïde, soit comme le taxon sœur des Titanosauriformes. Bien que Janenschia ait été récupéré comme un macronarien basal, en dehors des Titanosauria, le sympatrique Australodocus fournit des preuves de fossiles corporels pour l'origine pré-crétacée des titanosaurs. Nous avons récupéré des preuves d'un sauropode ayant des affinités étroites avec le taxon chinois Mamenchisaurus dans les couches de Tendaguru de l'Afrique du Jurassique supérieur, et présentons de nouvelles informations démontrant la distribution plus large de la pneumatique caudale au sein des Titanosauria. Les premiers fossiles corporels de titanosauriformes connus proviennent de l'Oxfordien tardif (Jurassique supérieur), bien que les preuves de pistes indiquent une origine du Jurassique moyen. La diversité a augmenté tout au long du Jurassique supérieur, et les titanosauriformes n'ont pas subi une extinction sévère à la limite Jurassique/Crétacé, contrairement aux diplodocidés et aux non-néosauroptères. La diversité des titanosauriformes a augmenté au Barémien et à l'Aptien-Albien en raison des radiations de somphospondylans dérivés et de lithostrotiens, respectivement, mais il y a eu une baisse sévère (jusqu'à 40 %) du nombre d'espèces à, ou près de, la limite Albien/Cénomanien, représentant un turnover faunique où les titanosauriformes basaux ont été remplacés par des titanosaurs dérivés, bien que cette transition se soit produite de manière spatialement et temporellement échelonnée.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. et al.",
    title = "Anatomie du dinosaure sauropode tardif du Jurassique supérieur Lusotitan atalaiensis (Macronaria) et l'histoire évolutive des titanosauriformes basaux",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Les titanosauriformes représentent un clade diversifié et globalement réparti de dinosaures néosauropodes, mais leurs relations intertaxonomiques restent mal comprises. Ici, nous redécrivons Lusotitan atalaiensis de la Formation du Jurassique supérieur de Lourinhã au Portugal, un taxon précédemment attribué à Brachiosaurus. Le lectotype comprend des vertèbres cervicales, dorsales et caudales, ainsi que des éléments de l'avant-bras, des membres postérieurs et de la ceinture pelvienne. Lusotitan est un taxon valide et peut être diagnostiqué par six autapomorphies, notamment la présence de postzygapophyses allongées qui dépassent nettement la marge postérieure de l'arc neural dans les vertèbres caudales antérieures à moyennes. Une nouvelle analyse phylogénétique, axée sur l'élucidation des relations évolutives des titanosauriformes basaux, est présentée, comprenant 63 taxons caractérisés par 279 caractères. De nombreux caractères ont été fortement révisés ou sont nouveaux pour notre étude, et plusieurs taxons du groupe interne n'ont jamais auparavant été intégrés dans une analyse phylogénétique. Nous avons traité les caractères quantitatifs comme des données discrètes et continues dans deux analyses parallèles et exploré l'effet du pondération implicite. Bien que nous ayons récupéré des clades sœurs monophylétiques de brachiosauroïdes et de somphospondylans au sein des Titanosauriformes, leurs compositions ont été affectées par des traitements alternatifs des données quantitatives et, en particulier, par la pondération de telles données. Cela suggère que le traitement des données quantitatives est important et que les mauvaises décisions pourraient conduire à des topologies d'arbres incorrectes. En particulier, la diversité des Titanosauria a été considérablement augmentée par l'utilisation de pondérations implicites. Nos résultats soutiennent la séparation générique des taxons contemporains Brachiosaurus, Giraffatitan et Lusotitan, ce dernier étant récupéré soit comme un brachiosauroïde, soit comme le taxon sœur des Titanosauriformes. Bien que Janenschia ait été récupéré comme un macronarien basal, en dehors des Titanosauria, le sympatrique Australodocus fournit des preuves de fossiles corporels pour l'origine pré-crétaïque des titanosaurs. Nous avons récupéré des preuves d'un sauropode ayant des affinités étroites avec le taxon chinois Mamenchisaurus dans les couches de Tendaguru du Jurassique supérieur en Afrique, et présentons de nouvelles informations démontrant la distribution plus large de la pneumatique caudale au sein des Titanosauria. Les premiers fossiles corporels de titanosauriformes connus proviennent de l'Oxfordien tardif (Jurassique supérieur), bien que les preuves de pistes indiquent une origine du Jurassique moyen. La diversité a augmenté tout au long du Jurassique supérieur, et les titanosauriformes n'ont pas subi une extinction sévère à la limite Jurassique/Crétacé, contrairement aux diplodocidés et aux non-néosauropodes. La diversité des titanosauriformes a augmenté au Barémien et à l'Aptien-Albien en raison des radiations de somphospondylans dérivés et de lithostrotiens, respectivement, mais il y a eu une baisse sévère (jusqu'à 40 %) du nombre d'espèces à, ou près de, la limite Albien/Cénomanien, représentant un turnover faunique où les titanosauriformes basaux ont été remplacés par des titanosaurs dérivés, bien que cette transition se soit produite de manière spatialement et temporellement échelonnée.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

Les preuves géophysiques soutiennent fortement l'isolement complet de l'Inde et de Madagascar (Indo-Madagascar) vers il y a ∼100 millions d'années, bien que les registres fossiles terrestres rares de ces régions avant ∼70 millions d'années offrent des aperçus limités de leur histoire biogéographique au Crétacé. Un nouveau dinosaure theropode, Dahalokely tokana, issu de strates du Turonien (∼90 millions d'années) du nord de Madagascar, est représenté par une colonne axiale partielle. Les autapomorphies incluent une lame prézygoépipophysaire nettement convexe sur les vertèbres cervicales et une fosse infraprézygapophysaire divisée dans la région médio-dorsale, entre autres. L'analyse phylogénétique recouvre définitivement l'espèce comme un theropode abélisauroïde et faiblement comme un noasauridé. Dahalokely est le seul dinosaure connu de l'intervalle durant lequel l'Indo-Madagascar a probablement existé comme une masse terrestre distincte, mais des matériaux plus complets sont nécessaires pour évaluer s'il est plus étroitement apparenté aux abélisauroïdes ultérieurs de l'Indo-Madagascar ou à ceux connus ailleurs dans le Gondwana.

@article{doi101371journalpone0062047,
    author = "Farke, Andrew A. et Sertich, Joseph J. W.",
    title = "Un dinosaure theropode abélisauroïde de Madagascar du Turonien",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les preuves géophysiques soutiennent fortement l'isolement complet de l'Inde et de Madagascar (Indo-Madagascar) vers il y a ∼100 millions d'années, bien que les registres fossiles terrestres rares de ces régions avant ∼70 millions d'années offrent des aperçus limités de leur histoire biogéographique au Crétacé. Un nouveau dinosaure theropode, Dahalokely tokana, issu de strates du Turonien (∼90 millions d'années) du nord de Madagascar, est représenté par une colonne axiale partielle. Les autapomorphies incluent une lame prézygoépipophysaire nettement convexe sur les vertèbres cervicales et une fosse infraprézygapophysaire divisée dans la région médio-dorsale, entre autres. L'analyse phylogénétique recouvre définitivement l'espèce comme un theropode abélisauroïde et faiblement comme un noasauridé. Dahalokely est le seul dinosaure connu de l'intervalle durant lequel l'Indo-Madagascar a probablement existé comme une masse terrestre distincte, mais des matériaux plus complets sont nécessaires pour évaluer s'il est plus étroitement apparenté aux abélisauroïdes ultérieurs de l'Indo-Madagascar ou à ceux connus ailleurs dans le Gondwana.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062047",
    doi = "10.1371/journal.pone.0062047",
    openalex = "W1968696153",
    references = "doi101016003192018990263x, doi101016jearscirev200801007, doi101016jpgeola201205008, doi101111j10960031200800217x, doi101126science2675199852, doi101126science28053661048, doi10113008137233291, doi102110pec98020003, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435"
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Les dinosaures sauropodes sont un groupe de dinosaures herbivores qui ont dépassé tous les autres vertébrés terrestres en termes de taille corporelle moyenne et maximale. Les dinosaures sauropodes étaient également le clade de tétrapodes herbivores le plus réussi et le plus longévif, mais aucun facteur abiotique tel que des paramètres environnementaux globaux favorables à leur gigantisme ne peut être identifié. Ces faits justifient des efforts majeurs de la part des biologistes évolutionnistes et des paléontologues pour comprendre les sauropodes comme des animaux vivants et expliquer leur succès évolutif et leur taille corporelle unique et gigantesque. Les contributions à ce programme de recherche proviennent de nombreux domaines et peuvent être synthétisées en un modèle de cascade évolutive biologique du gigantisme des dinosaures sauropodes (gigantisme des sauropodes ECM). Cette revue se concentre sur le gigantisme des sauropodes ECM, fournissant une version mise à jour basée sur les contributions à la collection du gigantisme des sauropodes PLoS ONE et sur d'autres preuves publiées très récentes. Le modèle se compose de cinq cascades évolutives distinctes (« Reproduction », « Alimentation », « Tête et cou », « Poumon de type aviaire » et « Métabolisme »). Chaque cascade commence par des traits basaux observés ou inférés qui peuvent être soit plesiomorphiques soit dérivés au niveau des Sauropoda. Chaque trait confère des avantages sélectifs hypothétiques qui permettent l'évolution du trait suivant. Les boucles de rétroaction dans l'ECM consistent en des avantages sélectifs provenant de traits situés plus haut dans les cascades mais affectant des traits inférieurs. Toutes les cascades se terminent par le trait « Très grande masse corporelle ». Chaque cascade est liée au moins à une autre cascade. Les traits plesiomorphiques importants des dinosaures sauropodes qui ont entré le modèle étaient l'oviparité ainsi que l'absence de mastication de la nourriture. Les innovations évolutives importantes (traits dérivés) étaient un système respiratoire de type aviaire et un taux métabolique basal élevé. La comparaison avec d'autres lignées de tétrapodes identifie les facteurs limitant la taille corporelle.

@article{doi101371journalpone0078573,
    author = "Sander, P. Martin",
    title = "Un modèle de cascade évolutive pour le gigantisme des dinosaures sauropodes - Aperçu, mise à jour et tests",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Les dinosaures sauropodes sont un groupe de dinosaures herbivores qui ont dépassé tous les autres vertébrés terrestres en termes de taille corporelle moyenne et maximale. Les dinosaures sauropodes étaient également le clade de tétrapodes herbivores le plus réussi et le plus longévif, mais aucun facteur abiotique tel que des paramètres environnementaux globaux favorables à leur gigantisme ne peut être identifié. Ces faits justifient des efforts majeurs de la part des biologistes évolutionnistes et des paléontologues pour comprendre les sauropodes comme des animaux vivants et expliquer leur succès évolutif et leur taille corporelle unique et gigantesque. Les contributions à ce programme de recherche proviennent de nombreux domaines et peuvent être synthétisées en un modèle de cascade évolutive biologique du gigantisme des dinosaures sauropodes (gigantisme des sauropodes ECM). Cette revue se concentre sur le gigantisme des sauropodes ECM, fournissant une version mise à jour basée sur les contributions à la collection du gigantisme des sauropodes PLoS ONE et sur d'autres preuves publiées très récentes. Le modèle se compose de cinq cascades évolutives distinctes (« Reproduction », « Alimentation », « Tête et cou », « Poumon de type aviaire » et « Métabolisme »). Chaque cascade commence par des traits basaux observés ou inférés qui peuvent être soit plesiomorphiques soit dérivés au niveau des Sauropoda. Chaque trait confère des avantages sélectifs hypothétiques qui permettent l'évolution du trait suivant. Les boucles de rétroaction dans l'ECM consistent en des avantages sélectifs provenant de traits situés plus haut dans les cascades mais affectant des traits inférieurs. Toutes les cascades se terminent par le trait « Très grande masse corporelle ». Chaque cascade est liée au moins à une autre cascade. Les traits plesiomorphiques importants des dinosaures sauropodes qui ont entré le modèle étaient l'oviparité ainsi que l'absence de mastication de la nourriture. Les innovations évolutives importantes (traits dérivés) étaient un système respiratoire de type aviaire et un taux métabolique basal élevé. La comparaison avec d'autres lignées de tétrapodes identifie les facteurs limitant la taille corporelle.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078573",
    doi = "10.1371/journal.pone.0078573",
    openalex = "W2144687291",
    references = "doi101016jpalaeo201206008, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101046j10963642200200029x, doi101086410622, doi101098rsbl20120263, doi101111j15585646201000960x, doi101126science1118806, doi101126science1177265, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0069361, doi103184175815508x402482, doi107717peerj36, horner2011dinosaur, openalexw1534787790"
}

Le continent nord-américain occidental de Laramidia, durant le Crétacé supérieur (∼95-66 millions d'années avant notre ère), affichait une diversité accrue de vertébrés non marins et un régionalisme intracontinental par rapport à d'autres écosystèmes de la Laurasia du Crétacé terminal. Les processus générant ces motifs durant cette période demeurent mal compris, malgré leur rôle présumé dans la diversification de nombreux clades. Les Tyrannosauridae, un clade de dinosaures theropodes à corps imposant restreint au Crétacé supérieur de Laramidia et d'Asie, constituent un groupe idéal pour étudier les motifs d'évolution laramidiens. Nous utilisons de nouvelles découvertes de tyrannosauridés en Utah -- y compris un nouveau taxon qui représente le membre géologiquement le plus ancien du clade -- pour investiguer l'évolution et la biogéographie des Tyrannosauridae. Ces données suggèrent une origine laramidienne des Tyrannosauridae et impliquent des contrôles liés au niveau de la mer dans l'isolement, la diversification et la dispersion de ce clade et de nombreux autres clades de vertébrés du Crétacé supérieur.

@article{doi101371journalpone0079420,
    author = "Loewen, Mark A. et Irmis, Randall B. et Sertich, Joseph J. W. et Currie, Philip J. et Sampson, Scott D.",
    title = "L'évolution du dinosaure tyrannique suit la montée et la chute des océans du Crétacé supérieur",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Le continent nord-américain occidental de Laramidia, durant le Crétacé supérieur (∼95-66 millions d'années avant notre ère), affichait une diversité accrue de vertébrés non marins et un régionalisme intracontinental par rapport à d'autres écosystèmes de la Laurasia du Crétacé terminal. Les processus générant ces motifs durant cette période demeurent mal compris, malgré leur rôle présumé dans la diversification de nombreux clades. Les Tyrannosauridae, un clade de dinosaures theropodes à corps imposant restreint au Crétacé supérieur de Laramidia et d'Asie, constituent un groupe idéal pour étudier les motifs d'évolution laramidiens. Nous utilisons de nouvelles découvertes de tyrannosauridés en Utah -- y compris un nouveau taxon qui représente le membre géologiquement le plus ancien du clade -- pour investiguer l'évolution et la biogéographie des Tyrannosauridae. Ces données suggèrent une origine laramidienne des Tyrannosauridae et impliquent des contrôles liés au niveau de la mer dans l'isolement, la diversification et la dispersion de ce clade et de nombreux autres clades de vertébrés du Crétacé supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079420",
    doi = "10.1371/journal.pone.0079420",
    openalex = "W2091933212",
    references = "doi101080027246342011557116, doi10108010635150701883881, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101214aos1176344552, doi101371journalpone0021376, doi1015259780520941434, doi1023072408678, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, nesbitt2009a, openalexw2611511275, openalexw3215057009"
}

Le registre de dinosaures du bassin des Pyrénées du sud est diversifié et riche. Un total de 142 dents de theropodes ont été étudiées pour cet article, ce qui constitue l'un des échantillons les plus riches pour ces restes en Europe. Huit affleurements allant du Campanien supérieur au Maastrichtien supérieur des Pyrénées ont produit six taxons de theropodes non aviens (Theropoda indet., Coelurosauria indet., ?Richardoestesia, ?Dromaeosauridae indet., ?Pyroraptor olympius, ?Paronychodon). Ces six taxons sont ajoutés à deux theropodes précédemment décrits (une forme semblable à Richardoestesia et un ornithomimosauridé possible), indiquant qu'il y avait une diversité considérable de theropodes sur la péninsule ibérique au Crétacé tardif.

@article{doi104202app20120121,
    author = "Torices, Angélica",
    title = "Dinosaures theropodes du Crétacé supérieur du bassin des Pyrénées du sud de l'Espagne",
    year = "2013",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Le registre de dinosaures du bassin des Pyrénées du sud est diversifié et riche. Un total de 142 dents de theropodes ont été étudiées pour cet article, ce qui constitue l'un des échantillons les plus riches pour ces restes en Europe. Huit affleurements allant du Campanien supérieur au Maastrichtien supérieur des Pyrénées ont produit six taxons de theropodes non aviens (Theropoda indet., Coelurosauria indet., ?Richardoestesia, ?Dromaeosauridae indet., ?Pyroraptor olympius, ?Paronychodon). Ces six taxons sont ajoutés à deux theropodes précédemment décrits (une forme semblable à Richardoestesia et un ornithomimosauridé possible), indiquant qu'il y avait une diversité considérable de theropodes sur la péninsule ibérique au Crétacé tardif.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2012.0121",
    doi = "10.4202/app.2012.0121",
    openalex = "W2108699011",
    references = "doi101016jpgeola201205008, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s1477201907002246, doi101038nature02898, doi101098rspb20042692, doi101126science1144066, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi102475ajss32313381, doi104202app20110144, doi105281zenodo16171435, doi105962p226819, lindgren2008theropod, openalexw1846256677, openalexw3215057009"
}

Les dinosaures sauropodes titanosauriens étaient les herbivores de grande taille les plus diversifiés et abondants sur les continents du sud pendant les 30 derniers millions d'années de l'Ère Mésozoïque. Plusieurs espèces de titanosauriens sont considérées comme les animaux terrestres les plus massifs découverts à ce jour ; néanmoins, presque tous ces géants titanosauriens ne sont connus que grâce à des fossiles très incomplets, ce qui entrave une compréhension détaillée de leur anatomie. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, Dreadnoughtus schrani, à partir de sédiments du Crétacé supérieur dans le sud de la Patagonie, en Argentine. Représenté par environ 70 % du squelette postcrânien, plus des restes crâniodentaires, Dreadnoughtus est le plus grand titanosaurien complet découvert à ce jour et offre de nouvelles perspectives sur la morphologie et l'histoire évolutive de ces animaux colossaux. De plus, malgré sa masse estimée d'environ 59,3 tonnes métriques, l'histologie osseuse de l'holotype de Dreadnoughtus révèle que cet individu était encore en croissance au moment de sa mort.

@article{doi101038srep06196,
    author = "Lacovara, Kenneth J. et Lamanna, Matthew C. et Ibiricu, Lucio M. et Poole, Jason C. et Schroeter, Elena R. et Ullmann, Paul V. et Voegele, Kristyn K. et Boles, Zachary M. et Carter, Aja M. et Fowler, Emma K. et Egerton, Victoria M. et Moyer, Alison E. et Coughenour, Christopher et Schein, Jason P. et Harris, Jerald D. et Martínez, Rubén D. et Novas, Fernando E.",
    title = "Un dinosaure sauropode titanosaurien géant et exceptionnellement complet de Patagonie du Sud, Argentine",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les dinosaures sauropodes titanosauriens étaient les herbivores de grande taille les plus diversifiés et abondants sur les continents du sud pendant les 30 derniers millions d'années de l'Ère Mésozoïque. Plusieurs espèces de titanosauriens sont considérées comme les animaux terrestres les plus massifs découverts à ce jour ; néanmoins, presque tous ces géants titanosauriens ne sont connus que grâce à des fossiles très incomplets, ce qui entrave une compréhension détaillée de leur anatomie. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, Dreadnoughtus schrani, à partir de sédiments du Crétacé supérieur dans le sud de la Patagonie, en Argentine. Représenté par environ 70 % du squelette postcrânien, plus des restes crâniodentaires, Dreadnoughtus est le plus grand titanosaurien complet découvert à ce jour et offre de nouvelles perspectives sur la morphologie et l'histoire évolutive de ces animaux colossaux. De plus, malgré sa masse estimée d'environ 59,3 tonnes métriques, l'histologie osseuse de l'holotype de Dreadnoughtus révèle que cet individu était encore en croissance au moment de sa mort.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep06196",
    doi = "10.1038/srep06196",
    openalex = "W2025269251",
    references = "doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111zoj12029, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017114, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn688, doi1022179revmacn7344, openalexw581267017"
}

Résumé Les plaines méandriles fluviales modernes présentent des transformations planimétriques complexes en réponse à l'expansion des méandres, à la migration en aval et à la rotation. Ces transformations exercent un contrôle fondamental sur la lithologie et les propriétés des réservoirs, bien que leur registre stratigraphique ait été peu évalué dans les exemples anciens en raison du manque d'expositions tridimensionnelles étendues. Ici, une plaine méandrale unique exhumée au nord de Scarborough (Yorkshire, Royaume-Uni) est analysée en termes d'architecture et de morphodynamique, dans le but de développer un modèle complet de la distribution des faciès. L'affleurement étudié comprend des plateformes tidales et des falaises adjacentes, où l'architecture de dépôt des dépôts non inclinés a été évaluée sur des sections planimétriques et verticales, respectivement. Dans sa perspective plus large, cette étude démontre le potentiel de la cartographie architecturale des expositions planimétriques étendues pour la reconstruction de la morphodynamique fluviale ancienne. La plaine méandrale exhumée étudiée fait partie de la Formation de Scalby du Groupe de Ravenscar, et drainait à l'origine de petites vallées incisées côtières au sein du bassin jurassique de Cleveland. La plaine méandrale est subdivisée en deux étages contenant des éléments architecturaux en chenal et sur la rive. Les éléments en chenal comprennent des barres de pointe expansives et migrant en aval, des queues de barres de pointe et des remplissages de chenal. Les éléments sur la rive comprennent des complexes de brèches, des levées, des fines de plaine inondable et des remplissages lacustres. L'évolution des barres de pointe a joué un rôle significatif dans la dictation des distributions de faciès préservées, avec une nucléation et une accrétion de méandres à haute marée, ultérieurement remaniées lors des phases de crue en régression. À une échelle plus large, la morphodynamique de la ceinture méandrale était également fonction de la confinement de la vallée et des contrastes d'érodibilité du substrat. L'infilling progressif de la vallée a diminué le confinement de la vallée, favorisant la transition ascendante de ceintures méandriles principalement migrant en aval à des ceintures méandriles expansives, une transition associée à une meilleure préservation des éléments sur la rive. Des relations étonnamment similaires entre le confinement de la vallée, les transformations des méandres et la préservation sur la rive sont observées dans de petits cours d'eau méandriles modernes tels que la rivière Beaver des prairies canadiennes et la rivière Powder du Montana (États-Unis).

@article{doi101111sed12122,
    author = "Ielpi, Alessandro et Ghinassi, Massimiliano",
    title = "Architecture planimétrique, signature stratigraphique et morphodynamique d'une plaine méandrale jurassique exhumée (Formation de Scalby, Yorkshire, Royaume-Uni)",
    year = "2014",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Résumé Les plaines méandriles fluviales modernes présentent des transformations planimétriques complexes en réponse à l'expansion des méandres, à la migration en aval et à la rotation. Ces transformations exercent un contrôle fondamental sur la lithologie et les propriétés des réservoirs, bien que leur registre stratigraphique ait été peu évalué dans les exemples anciens en raison du manque d'expositions tridimensionnelles étendues. Ici, une plaine méandrale unique exhumée au nord de Scarborough (Yorkshire, Royaume-Uni) est analysée en termes d'architecture et de morphodynamique, dans le but de développer un modèle complet de la distribution des faciès. L'affleurement étudié comprend des plateformes tidales et des falaises adjacentes, où l'architecture de dépôt des dépôts non inclinés a été évaluée sur des sections planimétriques et verticales, respectivement. Dans sa perspective plus large, cette étude démontre le potentiel de la cartographie architecturale des expositions planimétriques étendues pour la reconstruction de la morphodynamique fluviale ancienne. La plaine méandrale exhumée étudiée fait partie de la Formation de Scalby du Groupe de Ravenscar, et drainait à l'origine de petites vallées incisées côtières au sein du bassin jurassique de Cleveland. La plaine méandrale est subdivisée en deux étages contenant des éléments architecturaux en chenal et sur la rive. Les éléments en chenal comprennent des barres de pointe expansives et migrant en aval, des queues de barres de pointe et des remplissages de chenal. Les éléments sur la rive comprennent des complexes de brèches, des levées, des fines de plaine inondable et des remplissages lacustres. L'évolution des barres de pointe a joué un rôle significatif dans la dictation des distributions de faciès préservées, avec une nucléation et une accrétion de méandres à haute marée, ultérieurement remaniées lors des phases de crue en régression. À une échelle plus large, la morphodynamique de la ceinture méandrale était également fonction de la confinement de la vallée et des contrastes d'érodibilité du substrat. L'infilling progressif de la vallée a diminué le confinement de la vallée, favorisant la transition ascendante de ceintures méandriles principalement migrant en aval à des ceintures méandriles expansives, une transition associée à une meilleure préservation des éléments sur la rive. Des relations étonnamment similaires entre le confinement de la vallée, les transformations des méandres et la préservation sur la rive sont observées dans de petits cours d'eau méandriles modernes tels que la rivière Beaver des prairies canadiennes et la rivière Powder du Montana (États-Unis).",
    url = "https://doi.org/10.1111/sed.12122",
    doi = "10.1111/sed.12122",
    openalex = "W2132242758",
    references = "doi101016s0031018200002121, doi101016s003707380100118x, doi1010292010jf001838, doi1023071796493"
}

Lourinhasaurus alenquerensis est un dinosaure du Jurassique supérieur portugais dont le lectotype est l'un des spécimens de sauropode les plus complets du registre fossile portugais et du Jurassique supérieur d'Europe. Il a été retrouvé dans les sédiments de la Formation de Sobral (kimméridgien supérieur à tithonien inférieur) à Moinho do Carmo (Alenquer, Portugal). Le lectotype de Lourinhasaurus a d'abord été rapproché de Apatosaurus puis provisoirement de Camarasaurus. Enfin, il a été établi comme un nouveau taxon, Lourinhasaurus, incluant le spécimen de Moinho do Carmo. Au moment de la rédaction, Lourinhasaurus avait un diagnostic pauvre et une position phylogénétique instable. La révision du spécimen de Moinho do Carmo a conduit à une description détaillée et à une nouvelle codification plus complète de plusieurs caractères morphologiques. Les analyses phylogénétiques proposées ici considèrent Lourinhasaurus comme un Camarasauromorpha Macronaria. Cette étude a également retrouvé un clade de Camarasauridae incorporant Lourinhasaurus, Camarasaurus et, putativement, Tehuelchesaurus, ce qui implique la présence de Camarasauridae dans le Jurassique supérieur européen. Outre la forte similitude avec Camarasaurus, Lourinhasaurus alenquerensis est ici considéré comme un taxon valide avec 13 putatives autapomorphies telles qu'une crête sagittale sur le bord dorsal des épines neurales sacrées, une fosse spinoprézygapophysaire circulaire et profonde sur les vertèbres caudales proximales, une crête marquée et une rainure bordant le bord latéral de l'acétabulum dans l'ischium, et une déviation marquée de tout le fémur sans renflement latéral. Le nombre apparemment élevé de taxons parmi la faune de sauropodes de la péninsule ibérique pendant le Jurassique tardif est similaire à la paléobiodiversité enregistrée dans des formations du même âge, c'est-à-dire Morrison et Tendaguru, et ne soutient pas l'hypothèse d'une connexion entre les faunes d'Amérique du Nord et de la péninsule ibérique pendant la seconde partie du Jurassique tardif, reflétée par d'autres groupes fauniques et floraux. © 2014 The Linnean Society of London

@article{doi101111zoj12113,
    author = "Mocho, Pedro et Royo‐Torres, Rafael et Ortega, Francisco",
    title = "Réévaluation phylogénétique de Lourinhasaurus alenquerensis, un Macronaria basal (Sauropoda) du Jurassique supérieur du Portugal",
    year = "2014",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Lourinhasaurus alenquerensis est un dinosaure du Jurassique supérieur portugais dont le lectotype est l'un des spécimens de sauropode les plus complets du registre fossile portugais et du Jurassique supérieur d'Europe. Il a été retrouvé dans les sédiments de la Formation de Sobral (kimméridgien supérieur à tithonien inférieur) à Moinho do Carmo (Alenquer, Portugal). Le lectotype de Lourinhasaurus a d'abord été rapproché de Apatosaurus puis provisoirement de Camarasaurus. Enfin, il a été établi comme un nouveau taxon, Lourinhasaurus, incluant le spécimen de Moinho do Carmo. Au moment de la rédaction, Lourinhasaurus avait un diagnostic pauvre et une position phylogénétique instable. La révision du spécimen de Moinho do Carmo a conduit à une description détaillée et à une nouvelle codification plus complète de plusieurs caractères morphologiques. Les analyses phylogénétiques proposées ici considèrent Lourinhasaurus comme un Camarasauromorpha Macronaria. Cette étude a également retrouvé un clade de Camarasauridae incorporant Lourinhasaurus, Camarasaurus et, putativement, Tehuelchesaurus, ce qui implique la présence de Camarasauridae dans le Jurassique supérieur européen. Outre la forte similitude avec Camarasaurus, Lourinhasaurus alenquerensis est ici considéré comme un taxon valide avec 13 putatives autapomorphies telles qu'une crête sagittale sur le bord dorsal des épines neurales sacrées, une fosse spinoprézygapophysaire circulaire et profonde sur les vertèbres caudales proximales, une crête marquée et une rainure bordant le bord latéral de l'acétabulum dans l'ischium, et une déviation marquée de tout le fémur sans renflement latéral. Le nombre apparemment élevé de taxons parmi la faune de sauropodes de la péninsule ibérique pendant le Jurassique tardif est similaire à la paléobiodiversité enregistrée dans des formations du même âge, c'est-à-dire Morrison et Tendaguru, et ne soutient pas l'hypothèse d'une connexion entre les faunes d'Amérique du Nord et de la péninsule ibérique pendant la seconde partie du Jurassique tardif, reflétée par d'autres groupes fauniques et floraux. © 2014 The Linnean Society of London",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12113",
    doi = "10.1111/zoj.12113",
    openalex = "W1926788169",
    references = "doi102475ajss3179786, doi104202app20080049"
}

Nous décrivons des adaptations pour un mode de vie semi-aquatique chez le dinosaure Spinosaurus aegyptiacus. Ces adaptations incluent la rétraction des narines charnues vers une position proche de la région médiane du crâne et un cou et un tronc allongés qui déplacent le centre de masse du corps en avant du genou. Contrairement aux théropodes terrestres, la ceinture pelvienne est réduite, les membres postérieurs sont courts, et tous les os des membres sont solides sans cavité médullaire ouverte, pour le contrôle de la flottabilité dans l'eau. Le fémur court et robuste avec une attache des fléchisseurs hypertrophiée et les griffes pédales basses et à fond plat sont cohérents avec une locomotion aquatique propulsée par les pattes. Les stries de surface et la microstructure osseuse suggèrent que la « voile » dorsale aurait pu être enveloppée de peau qui fonctionnait principalement pour l'affichage sur terre et dans l'eau.

@article{doi101126science1258750,
    author = "Ibrahim, Nizar et Sereno, Paul C. et Sasso, Cristiano Dal et Maganuco, Simone et Fabbri, Matteo et Martill, David M. et Zouhri, Samir et Myhrvold, Nathan et Iurino, Dawid A.",
    title = "Adaptations semi-aquatiques chez un dinosaure prédateur géant",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = {Nous décrivons des adaptations pour un mode de vie semi-aquatique chez le dinosaure Spinosaurus aegyptiacus. Ces adaptations incluent la rétraction des narines charnues vers une position proche de la région médiane du crâne et un cou et un tronc allongés qui déplacent le centre de masse du corps en avant du genou. Contrairement aux théropodes terrestres, la ceinture pelvienne est réduite, les membres postérieurs sont courts, et tous les os des membres sont solides sans cavité médullaire ouverte, pour le contrôle de la flottabilité dans l'eau. Le fémur court et robuste avec une attache des fléchisseurs hypertrophiée et les griffes pédales basses et à fond plat sont cohérents avec une locomotion aquatique propulsée par les pattes. Les stries de surface et la microstructure osseuse suggèrent que la « voile » dorsale aurait pu être enveloppée de peau qui fonctionnait principalement pour l'affichage sur terre et dans l'eau.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1258750",
    doi = "10.1126/science.1258750",
    openalex = "W2033332407",
    references = "doi101002jmor10406, doi101017s0022336000036076, doi101038324359a0, doi10108002724634199410011525, doi10108002724634199810011115, doi101089dia20160208, doi101098rsbl20090310, doi101098rspb20042829, doi101126science1163245, doi101126science1198467, doi101126science2725264986, doi101126science28253921298, doi101146annurevfluid38050304092201, doi101666100041, doi1016710272463420030230373oocsta20co2, openalexw2138825607"
}

Les dinosaures théropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de théropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de théropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre jeu de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des théropodes. L'arbre consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de théropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de théropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des théropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauroïdes, les thérizinosauriens et les troodontidés ; (2) les coélyphoïdes et les spinosauroïdes ; (3) les compsognathidés et les dromaeosauridés ; et (4) les cérosauriens, les allosauroidés et les mégalosauridés. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à la couronne mésiale du mégalosauridé Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faible constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux crochus pour l'un d'eux, une texture de l'émail irrégulière, et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement des Abelisauridae dans le Jurassique de Laurasia et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) du Jurassique supérieur du Portugal et phylogénie basée sur la dentition comme contribution à l'identification de dents de theropodes isolées",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Les dinosaures theropodes forment un clade hautement diversifié, et leurs dents constituent l'un des composants les plus courants du registre fossile des dinosaures du Mésozoïque. C'est le cas dans la Formation de Lourinhã (Jurassique supérieur, Kimmeridgien-Tithonien) du Portugal, où les dents de theropodes sont particulièrement abondantes et variées. Quatre dents de theropodes isolées sont ici décrites et identifiées sur la base de données morphométriques et anatomiques. Elles sont incluses dans une analyse cladistique réalisée sur une matrice de données de 141 caractères basés sur la dentition codés pour 60 taxons, ainsi que dans une supermatrice combinant notre ensemble de données avec six matrices de données récentes basées sur l'ensemble du squelette des theropodes. L'arbre consensus résultant de la matrice de données basée sur la dentition révèle que les dents de theropodes fournissent des données fiables pour l'identification au niveau d'environ la famille. Par conséquent, les méthodes phylogénétiques aideront à identifier les dents de theropodes avec plus de confiance dans le futur. Bien que les caractères dentaires n'indiquent pas de manière fiable les relations entre les clades supérieurs des theropodes, ils démontrent des motifs intéressants d'homoplasie suggérant une convergence alimentaire chez (1) les alvarezsauromorphes, les thérizinosauriens et les troodontidés ; (2) les coélyphysomorphes et les spinosauroïdes ; (3) les compsognathidés et les droméosauridés ; et (4) les cérosauriens, les allosauromorphes et les mégalosauridés. Sur la base des analyses morphométriques et cladistiques, la plus grande dent de Lourinhã est attribuée à la couronne mésiale du mégalosauridé Torvosaurus tanneri, en raison de la section transversale elliptique de la base de la couronne, de la grande taille et de l'allongement de la couronne, des carènes mésiale et distale positionnées médinalement, et des denticules grossiers. La plus petite dent est identifiée comme Richardoestesia, et comme un proche parent de R. gilmorei sur la base de la faiblesse de la constriction entre la couronne et la racine, de la forme « en huit » du contour de la base de la couronne et, sur la carène distale, d'une moyenne de dix denticules symétriquement arrondis par mm, ainsi que d'un nombre subégal de denticules à la base et au milieu de la couronne. Enfin, les deux dents de taille moyenne appartiennent au même taxon et présentent des sulci interdenticulaires prononcés entre les denticules distaux, des denticules distaux crochus pour l'un d'eux, une texture de l'émail irrégulière, et un bord distal droit, une combinaison de caractéristiques observée uniquement chez les abelisauridés. Elles fournissent le premier enregistrement d'Abelisauridae au Jurassique de Laurasia et l'un des plus anciens enregistrements de ce clade dans le monde, suggérant une possible radiation des Abelisauridae en Europe bien avant le Crétacé supérieur.},
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    openalex = "W2141232902",
    references = "benson2008a, carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi101002ara20206, doi101002jmor10372, doi101007bf02987808, doi101017s0016756804000330, doi101038324359a0, doi10103832884, doi10103835047056, doi101073pnas1011924108, doi101080027246342013820113, doi101098rspb20110410, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi1011270077774920100125, doi101139e10005, doi10120600030082200635451andtfu20co2, doi1012063521, doi1012066481, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0054329, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi102475ajss319111253, doi1034191b109, doi104202app20120121, doi105281zenodo1048848, doi105281zenodo16171435, mateus2010a, openalexw1821824396, openalexw1879660213, openalexw2764433274, openalexw3215057009, openalexw834136096, rauhut2003a, sues1978a, zhao1998the"
}

Les radiations adaptatives à grande échelle pourraient expliquer le succès fulgurant d'une minorité de clades de vertébrés actuels. Cette hypothèse prédit, entre autres choses, des taux rapides d'évolution morphologique au cours de l'histoire précoce des grands groupes, alors que les lignées envahissent des niches écologiques disparates. Cependant, peu d'études sur la radiation adaptative ont inclus des données sur le temps profond, de sorte que les liens entre la diversité actuelle et les grandes radiations éteintes restent flous. Le registre des dinosaures du Mésozoïque, intensivement étudié, fournit un système modèle pour ce type d'investigation, représentant un groupe écologiquement diversifié qui a dominé les écosystèmes terrestres pendant 170 millions d'années. De plus, avec 10 000 espèces, les dinosaures actuels (oiseaux) constituent le clade de tétrapodes vivant le plus diversifié. Nous avons assemblé des arbres composites de 614 à 622 dinosaures/oiseaux du Mésozoïque et un jeu de données complet sur la masse corporelle en utilisant la relation d'échelle de la robustesse des os des membres. La modélisation par vraisemblance maximale et le test de la hauteur des nœuds révèlent des taux d'évolution rapides et une prédominance de changements rapides entre les classes de taille chez les dinosaures précoces (Triasiques). Cela indique un modèle de remplissage de niche par une explosion précoce et contraste avec les études précédentes qui favorisaient des taux graduels. Par la suite, les taux ont diminué dans la plupart des lignées, qui exploitaient rarement de nouvelles niches écologiques. Cependant, les dinosaures maniraptoriens à plumes (y compris les oiseaux du Mésozoïque) ont maintenu une évolution rapide dès au moins le Jurassique moyen, suggérant que ces taxons ont échappé aux effets de la saturation des niches. Cela indique qu'une longue histoire évolutive d'innovation écologique continue a ouvert la voie à une seconde grande radiation de dinosaures, chez les oiseaux. Nous démontrons donc des liens entre la radiation adaptative à temps profond, principalement éteinte, des dinosaures non aviens et la diversification phénoménale des oiseaux, via des taux d'évolution rapides continus le long de la lignée staminale phylogénétique. Cela soulève la possibilité que la distribution inégale de la biodiversité ne résulte pas seulement de l'extrapolation à grande échelle du processus de radiation adaptative dans quelques clades actuels, mais aussi du maintien de l'évolvabilité sur des échelles de temps vastes tout au long de l'histoire de la vie, dans les lignées clés.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Large-scale adaptive radiations might explain the runaway success of a minority of extant vertebrate clades. This hypothesis predicts, among other things, rapid rates of morphological evolution during the early history of major groups, as lineages invade disparate ecological niches. However, few studies of adaptive radiation have included deep time data, so the links between extant diversity and major extinct radiations are unclear. The intensively studied Mesozoic dinosaur record provides a model system for such investigation, representing an ecologically diverse group that dominated terrestrial ecosystems for 170 million years. Furthermore, with 10,000 species, extant dinosaurs (birds) are the most speciose living tetrapod clade. We assembled composite trees of 614-622 Mesozoic dinosaurs/birds, and a comprehensive body mass dataset using the scaling relationship of limb bone robustness. Maximum-likelihood modelling and the node height test reveal rapid evolutionary rates and a predominance of rapid shifts among size classes in early (Triassic) dinosaurs. This indicates an early burst niche-filling pattern and contrasts with previous studies that favoured gradualistic rates. Subsequently, rates declined in most lineages, which rarely exploited new ecological niches. However, feathered maniraptoran dinosaurs (including Mesozoic birds) sustained rapid evolution from at least the Middle Jurassic, suggesting that these taxa evaded the effects of niche saturation. This indicates that a long evolutionary history of continuing ecological innovation paved the way for a second great radiation of dinosaurs, in birds. We therefore demonstrate links between the predominantly extinct deep time adaptive radiation of non-avian dinosaurs and the phenomenal diversification of birds, via continuing rapid rates of evolution along the phylogenetic stem lineage. This raises the possibility that the uneven distribution of biodiversity results not just from large-scale extrapolation of the process of adaptive radiation in a few extant clades, but also from the maintenance of evolvability on vast time scales across the history of life, in key lineages.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
}

—Qijianglong guokr, gen. et sp. nov., représente un eusauropode mamenchisauridé du Jurassique supérieur du sud de la Chine. Le holotype se compose d'un crâne incomplet, d'un squelette axial partiellement articulé et d'un squelette appendiculaire fragmentaire. Un crâne bien conservé et un toit crânien offrent des aperçus rares sur l'anatomie neurocrânienne mal connue des mamenchisauridés et révèlent une combinaison unique de caractères, tels qu'un tubercule accessoire à la base du processus basiptérygoïde planaire et un pariétal excluant le frontal de la marge antérieure de la fenêtre supratemporale. Les vertèbres cervicales possèdent un processus distinct en forme de doigt s'étendant du processus postzygapophysial à côté d'un contact zygapophysial. Qijianglong est le premier mamenchisauridé du Jurassique supérieur de Chine qui est définitivement distinct de Mamenchisaurus, indiquant une plus grande diversité morphologique et taxonomique des mamenchisauridés mal représentés du Jurassique supérieur. La présence de Qijianglong est cohérente avec un scénario dans lequel les mamenchisauridés ont formé une faune de sauropodes endémique au Jurassique supérieur d'Asie. Phylogénétiquement, Qijianglong représente une lignée de mamenchisauridés relativement plesiomorphe. Les mamenchisauridés forment un clade ancien de dinosaures eusauropodes basaux qui sont apparus probablement au Jurassique inférieur. Une analyse cladistique met en évidence les relations intermédiaires des mamenchisauridés et suggère des lignes directrices pour la révision taxonomique des mamenchisauridés. Il peut être souhaitable de restreindre les noms génériques aux espèces types afin d'éviter toute confusion.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:F93276CF-71FE-472E-9114-68294547C2A9DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux complémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP

@article{doi101080027246342014889701,
    author = "Xing, Lida et Miyashita, Tetsuto et Zhang, Jianping et Li, Daqing et Ye, Yong et Sekiya, Toru et Wang, Fengping et Currie, Philip J.",
    title = "Un nouveau dinosaure sauropode du Jurassique supérieur de Chine et la diversité, la distribution et les relations des mamenchisauridés",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "—Qijianglong guokr, gen. et sp. nov., représente un eusauropode mamenchisauridé du Jurassique supérieur du sud de la Chine. Le holotype se compose d'un crâne incomplet, d'un squelette axial partiellement articulé et d'un squelette appendiculaire fragmentaire. Un crâne bien conservé et un toit crânien offrent des aperçus rares sur l'anatomie neurocrânienne mal connue des mamenchisauridés et révèlent une combinaison unique de caractères, tels qu'un tubercule accessoire à la base du processus basiptérygoïde planaire et un pariétal excluant le frontal de la marge antérieure de la fenêtre supratemporale. Les vertèbres cervicales possèdent un processus distinct en forme de doigt s'étendant du processus postzygapophysial à côté d'un contact zygapophysial. Qijianglong est le premier mamenchisauridé du Jurassique supérieur de Chine qui est définitivement distinct de Mamenchisaurus, indiquant une plus grande diversité morphologique et taxonomique des mamenchisauridés mal représentés du Jurassique supérieur. La présence de Qijianglong est cohérente avec un scénario dans lequel les mamenchisauridés ont formé une faune de sauropodes endémique au Jurassique supérieur d'Asie. Phylogénétiquement, Qijianglong représente une lignée de mamenchisauridés relativement plesiomorphe. Les mamenchisauridés forment un clade ancien de dinosaures eusauropodes basaux qui sont apparus probablement au Jurassique inférieur. Une analyse cladistique met en évidence les relations intermédiaires des mamenchisauridés et suggère des lignes directrices pour la révision taxonomique des mamenchisauridés. Il peut être souhaitable de restreindre les noms génériques aux espèces types afin d'éviter toute confusion.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:F93276CF-71FE-472E-9114-68294547C2A9DONNÉES COMPLÉMENTAIRES—Des matériaux complémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVP",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2014.889701",
    doi = "10.1080/02724634.2014.889701",
    openalex = "W2151421229",
    references = "doi101017s0016756806002561, doi101371journalpone0054991"
}

La littérature concernant les empreintes de pas ou les pistes de dinosaures présentant une démarche ou une morphologie anormales reflétant une pathologie (ichnopathologie) est rare. Nous rapportons plusieurs occurrences de traces de pas de théropodes du Jurassique et du Crétacé provenant de l'Amérique du Nord occidentale, présentant des morphologies inhabituelles interprétées ici comme des exemples de pathologies déduites, ou d'ichnopathologies. La majorité des ichnopathologies se manifestent principalement dans les empreintes digitales et incluent des exemples de gonflement, de courbure extrême, de luxation ou de fracture, et d'amputation. Plusieurs occurrences sont des traces uniques sur des blocs ex situ avec une déformation substantielle (luxation ou fracture déduites), ou l'absence d'une empreinte digitale unique. Deux occurrences proviennent de pistes de pas naturelles in situ, dont l'une est une longue piste d'un allosauroïde présumé sans déformation notable des doigts ou des pieds, mais avec une rotation interne forte de l'empreinte gauche vers la ligne médiane et une boiterie prononcée et cancanante. L'autre est une piste de pas de tyrannosauridé composée de trois empreintes (une droite, deux gauches) dont les deux empreintes gauches présentent une ichnopathologie répétitive d'une empreinte du Digit II partiellement manquante.

@article{doi1010801042094020151064408,
    author = "McCrea, Richard T. et Tanke, Darren H. et Buckley, Lisa G. et Lockley, Martin G. et Farlow, James O. et Xing, Lida et Matthews, Neffra A. et Helm, Charles et Pemberton, S. George et Breithaupt, Brent H.",
    title = "Vertebrate Ichnopathology : Pathologies déduites des traces et des pistes de dinosaures du Mésozoïque",
    year = "2015",
    journal = "Ichnos/Ichnos : une revue internationale sur les traces végétales et animales",
    abstract = "La littérature concernant les empreintes de pas ou les pistes de dinosaures présentant une démarche ou une morphologie anormales reflétant une pathologie (ichnopathologie) est rare. Nous rapportons plusieurs occurrences de traces de pas de théropodes du Jurassique et du Crétacé provenant de l'Amérique du Nord occidentale, présentant des morphologies inhabituelles interprétées ici comme des exemples de pathologies déduites, ou d'ichnopathologies. La majorité des ichnopathologies se manifestent principalement dans les empreintes digitales et incluent des exemples de gonflement, de courbure extrême, de luxation ou de fracture, et d'amputation. Plusieurs occurrences sont des traces uniques sur des blocs ex situ avec une déformation substantielle (luxation ou fracture déduites), ou l'absence d'une empreinte digitale unique. Deux occurrences proviennent de pistes de pas naturelles in situ, dont l'une est une longue piste d'un allosauroïde présumé sans déformation notable des doigts ou des pieds, mais avec une rotation interne forte de l'empreinte gauche vers la ligne médiane et une boiterie prononcée et cancanante. L'autre est une piste de pas de tyrannosauridé composée de trois empreintes (une droite, deux gauches) dont les deux empreintes gauches présentent une ichnopathologie répétitive d'une empreinte du Digit II partiellement manquante.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2015.1064408",
    doi = "10.1080/10420940.2015.1064408",
    openalex = "W1904008150",
    references = "doi101016jcretres201307009, nouri2011tetradactyl"
}

Nouvelles découvertes de sites de traces de dinosaures dans la formation de Tuchengzi, dans le nouveau parc géologique mondial de Yanqing, Beijing, Chine, qui confirment les inférences précédentes selon lesquelles les assemblages de traces de cette formation sont dominés par les saurischiens. Plus spécifiquement, les assemblages semblent dominés par les théropodes, la majorité des traces bien conservées correspondant au type Grallator (sensus lato), représentant ainsi des traceurs relativement petits. De telles ichnofaunes complètent le registre squelettique de cette unité qui manque encore de théropodes, prouvant une plus grande diversité de faunes de dinosaures dans cette région. Les saurischiens sont représentés par des groupes de taille moyenne à grande et de jauge étroite et large, respectivement. Ces derniers correspondent aux découvertes antérieures de squelettes de titanosauriformes dans la même unité. Les enregistrements précédents de traces d'ornithischiens ne peuvent pas être confirmés positivement. Les occurrences prétendues sont réévaluées ici, les pistes et empreintes, sauf un seul spécimen possible, sont réattribuées aux théropodes. Paléoécologiquement, l'ichnofaune de Tuchengzi est caractéristique de bassins intérieurs semi-arides fluvio-lacustres avec des dépôts du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur dans le nord de la Chine qui montrent tous des assemblages avec des traces abondantes de théropodes et de saurischiens et des composants mineurs de traces d'ornithopodes, de ptérosaures et d'oiseaux.

@article{doi101371journalpone0122715,
    author = "Xing, Lida et Zhang, Jianping et Lockley, Martin G. et McCrea, Richard T. et Klein, Hendrik et Alcalá, Luís et Buckley, Lisa G. et Burns, Michael E. et Kümmell, Susanna B. et He, Qing",
    title = "Hints of the Early Jehol Biota : Important Dinosaur Footprint Assemblages from the Jurassic-Cretaceous Boundary Tuchengzi Formation in Beijing, China",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Nouvelles découvertes de sites de traces de dinosaures dans la formation de Tuchengzi, dans le nouveau parc géologique mondial de Yanqing, Beijing, Chine, qui confirment les inférences précédentes selon lesquelles les assemblages de traces de cette formation sont dominés par les saurischiens. Plus spécifiquement, les assemblages semblent dominés par les théropodes, la majorité des traces bien conservées correspondant au type Grallator (sensus lato), représentant ainsi des traceurs relativement petits. De telles ichnofaunes complètent le registre squelettique de cette unité qui manque encore de théropodes, prouvant une plus grande diversité de faunes de dinosaures dans cette région. Les saurischiens sont représentés par des groupes de taille moyenne à grande et de jauge étroite et large, respectivement. Ces derniers correspondent aux découvertes antérieures de squelettes de titanosauriformes dans la même unité. Les enregistrements précédents de traces d'ornithischiens ne peuvent pas être confirmés positivement. Les occurrences prétendues sont réévaluées ici, les pistes et empreintes, sauf un seul spécimen possible, sont réattribuées aux théropodes. Paléoécologiquement, l'ichnofaune de Tuchengzi est caractéristique de bassins intérieurs semi-arides fluvio-lacustres avec des dépôts du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur dans le nord de la Chine qui montrent tous des assemblages avec des traces abondantes de théropodes et de saurischiens et des composants mineurs de traces d'ornithopodes, de ptérosaures et d'oiseaux.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0122715",
    doi = "10.1371/journal.pone.0122715",
    openalex = "W2007914382",
    references = "doi101016jcretres201307009"
}

Le dinosaure sauropode «Pelorosaurus» becklesii a été nommé en 1852 sur la base d'un humérus gauche associé, d'une ulne, d'un radius et d'une empreinte cutanée provenant du groupe des Hastings Beds du Crétacé inférieur (Berriasien-Valanginien), près de Hastings, East Sussex, sud-est de l'Angleterre, Royaume-Uni. La taxonomie et la nomenclature de ce spécimen ont une histoire complexe, mais la plupart des chercheurs récents ont convenu que «P.» becklesii représente un somphospondyle distinct (ou au moins un titanosauriforme) et est potentiellement le premier fossile corporel de titanosaurien d'Europe, voire du monde. Le spécimen de Hastings est distinct du Pelorosaurus conybeari approximativement contemporain de Tilgate Forest, West Sussex. «P.» becklesii peut être diagnostiqué sur la base de cinq autapomorphies, telles que : un processus proéminent dirigé vers l'avant projeté depuis le coin antéro-médial de l'humérus distal ; l'extrémité proximale du radius est la plus large antéro-postérieurement le long de son bord latéral ; et la combinaison unique d'une ulne robuste et d'un radius grêle. Le nouveau nom générique Haestasaurus est donc érigé pour «P.» becklesii. Trois caractères révisés et six nouveaux caractères de la forelimb (par exemple, la présence/absence de projections en forme de condyle sur le bord postéro-distal du radius) sont discutés et ajoutés à trois ensembles de données cladistiques pour les Sauropoda. L'analyse phylogénétique confirme que Haestasaurus becklesii est un macronarien, mais différents ensembles de données placent cette espèce soit comme un macronarien non-titanosauriforme, soit au sein d'un clade dérivé de titanosauriens qui inclut Malawisaurus et Saltasauridae. Cette incertitude est probablement causée par plusieurs facteurs, notamment l'incomplétude de l'holotype de Haestasaurus et l'homoplasie rampante des caractères de la forelimb. Haestasaurus représente probablement un macronarien basal qui a indépendamment acquis l'ulne robuste, l'olécrane élargi et d'autres états qui ont précédemment été considérés comme des synapomorphies de clades au sein des Titanosauria. Il existe de plus en plus de preuves que les taxons de macronariens basaux ont survécu jusqu'au Crétacé inférieur d'Europe et d'Amérique du Nord.

@article{doi101371journalpone0125819,
    author = "Upchurch, Paul et Mannion, Philip D. et Taylor, Michael P.",
    title = "L'anatomie et les relations phylogénétiques de «Pelorosaurus» becklesii (Neosauropoda, Macronaria) du Crétacé inférieur d'Angleterre",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Le dinosaure sauropode «Pelorosaurus» becklesii a été nommé en 1852 sur la base d'un humérus gauche associé, d'une ulne, d'un radius et d'une empreinte cutanée provenant du groupe des Hastings Beds du Crétacé inférieur (Berriasien-Valanginien), près de Hastings, East Sussex, sud-est de l'Angleterre, Royaume-Uni. La taxonomie et la nomenclature de ce spécimen ont une histoire complexe, mais la plupart des chercheurs récents ont convenu que «P.» becklesii représente un somphospondyle distinct (ou au moins un titanosauriforme) et est potentiellement le premier fossile corporel de titanosaurien d'Europe, voire du monde. Le spécimen de Hastings est distinct du Pelorosaurus conybeari approximativement contemporain de Tilgate Forest, West Sussex. «P.» becklesii peut être diagnostiqué sur la base de cinq autapomorphies, telles que : un processus proéminent dirigé vers l'avant projeté depuis le coin antéro-médial de l'humérus distal ; l'extrémité proximale du radius est la plus large antéro-postérieurement le long de son bord latéral ; et la combinaison unique d'une ulne robuste et d'un radius grêle. Le nouveau nom générique Haestasaurus est donc érigé pour «P.» becklesii. Trois caractères révisés et six nouveaux caractères de la forelimb (par exemple, la présence/absence de projections en forme de condyle sur le bord postéro-distal du radius) sont discutés et ajoutés à trois ensembles de données cladistiques pour les Sauropoda. L'analyse phylogénétique confirme que Haestasaurus becklesii est un macronarien, mais différents ensembles de données placent cette espèce soit comme un macronarien non-titanosauriforme, soit au sein d'un clade dérivé de titanosauriens qui inclut Malawisaurus et Saltasauridae. Cette incertitude est probablement causée par plusieurs facteurs, notamment l'incomplétude de l'holotype de Haestasaurus et l'homoplasie rampante des caractères de la forelimb. Haestasaurus représente probablement un macronarien basal qui a indépendamment acquis l'ulne robuste, l'olécrane élargi et d'autres états qui ont précédemment été considérés comme des synapomorphies de clades au sein des Titanosauria. Il existe de plus en plus de preuves que les taxons de macronariens basaux ont survécu jusqu'au Crétacé inférieur d'Europe et d'Amérique du Nord.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125819",
    doi = "10.1371/journal.pone.0125819",
    openalex = "W1506542585",
    references = "crossref1859supplement, crossref1998encyclopedia, doi101016jgr201403014, doi101016jpalaeo200906004, doi101016s0748300703000604, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi1023071292217, doi102475ajss319111253, doi105860choice353642, openalexw2611511275, openalexw3215057009"
}

Les relations systématiques des taxons traditionnellement désignés sous les noms de « ornithopodes basaux » ou de « hypsilophodontidés » demeurent mal résolues depuis qu'il a été découvert que ces taxons ne constituent pas un groupe monophylétique, mais plutôt un ensemble paraphylétique de taxons néornithischiens. Ainsi, même si la diversité connue de ces taxons a considérablement augmenté au cours des deux dernières décennies, nos connaissances concernant leur positionnement les uns par rapport aux autres et par rapport aux sous-clades majeurs des ornithischiens sont restées incomplètes. Cette étude utilise l'ensemble de données phylogénétiques le plus vaste jamais compilé pour évaluer les relations entre les ornithischiens basaux (255 caractères pour 65 taxons terminaux au niveau spécifique). L'arbre de consensus strict résultant constitue l'hypothèse la mieux résolue et la plus cohérente avec la stratigraphie concernant les relations entre les ornithischiens basaux jamais formulée. Le seul ornithopode non iguanodontien (= ornithopode basal) retrouvé dans cette analyse est Hypsilophodon foxii. La majorité des anciens taxons « hypsilophodontidés » sont retrouvés au sein d'une seule clade (Parksosauridae) qui est situé comme taxon frère des Cerapoda. Les Parksosauridae sont divisés entre deux sous-clades, les Orodrominae et les Thescelosaurinae. Cette étude ne retrouve pas de clade composé des taxons asiatiques Changchunsaurus, Haya et Jeholosaurus (=Jeholosauridae). Au contraire, les deux premiers taxons sont retrouvés comme membres basaux des Thescelosaurinae, tandis que le dernier taxon est retrouvé dans un clade avec Yueosaurus près de la base des Neornithischia. Le clade endémique d'Amérique du Sud, Elasmaria, est retrouvé au sein des Thescelosaurinae comme taxon frère de Thescelosaurus. Cette étude soutient l'apparition des Dinosauria et la diversification précoce des Ornithischia au sein de la Gondwana. Les Neornithischia sont apparus pour la première fois en Afrique au Jurassique inférieur avant de se disperser en Asie avant le Jurassique moyen tardif, où une grande partie de la diversification entre les néornithischiens non cerapodes s'est produite. Dans le scénario le plus simple, les Parksosauridae sont originaires d'Amérique du Nord, avec au moins deux dispersions ultérieures vers l'Asie et une vers l'Amérique du Sud. Cependant, lorsque l'on prend en compte les lignées fantômes, une hypothèse de dispersion alternative voit les thésélosauriens se disperser de l'Asie vers l'Amérique du Sud (via l'Amérique du Nord) au Crétacé inférieur, puis retourner en Amérique du Nord au Crétacé supérieur terminal. Cette dernière hypothèse pourrait expliquer la dominance des taxons orodromiens avant le Maastrichtien en Amérique du Nord et l'apparition soudaine et la large distribution des thésélosauriens en Amérique du Nord à partir du début du Maastrichtien. Bien que la diversité des parksosauridés ait considérablement augmenté au cours des quinze dernières années, une lignée fantôme d'une durée supérieure à 40 myr est présente entre la base des Parksosauridae et les Cerapoda, indiquant que beaucoup de l'histoire et de la diversité précoces de ce clade sont encore à découvrir. Cette nouvelle hypothèse phylogénétique fournit un cadre complet pour tester d'autres hypothèses concernant les modèles et les processus évolutifs au sein des Ornithischia.

@article{doi107717peerj1523,
    author = "Boyd, Clint",
    title = "Les relations systématiques et l'histoire biogéographique des dinosaures ornithischiens",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Les relations systématiques des taxons traditionnellement désignés sous les noms de 'ornithopodes basaux' ou 'hypsilophodontidés' restent mal résolues depuis qu'il a été découvert que ces taxons ne constituent pas un groupe monophylétique, mais plutôt un ensemble paraphylétique de taxons neornithischiens. Ainsi, même si la diversité connue de ces taxons a considérablement augmenté au cours des deux dernières décennies, nos connaissances sur leur position relative les uns par rapport aux autres et par rapport aux grands sous-clades ornithischiens sont restées incomplètes. Cette étude utilise le plus grand jeu de données phylogénétiques jamais compilé pour évaluer les relations entre les ornithischiens basaux (255 caractères pour 65 taxons terminaux au niveau des espèces). L'arbre de consensus strict résultant constitue l'hypothèse la mieux résolue et stratigraphiquement cohérente concernant les relations entre les ornithischiens basaux jamais formulée. Le seul ornithopode non iguanodontien (=ornithopode basal) récupéré dans cette analyse est Hypsilophodon foxii. La majorité des anciens taxons 'hypsilophodontidés' sont récupérés au sein d'un seul clade (Parksosauridae) qui est positionné comme taxon frère des Cerapoda. Les Parksosauridae sont divisés entre deux sous-clades, les Orodrominae et les Thescelosaurinae. Cette étude ne récupère pas un clade composé des taxons asiatiques Changchunsaurus, Haya et Jeholosaurus (=Jeholosauridae). Au contraire, les deux premiers taxons sont récupérés comme membres basaux des Thescelosaurinae, tandis que le dernier taxon est récupéré dans un clade avec Yueosaurus près de la base des Neornithischia. Le clade endémique sud-américain Elasmaria est récupéré au sein des Thescelosaurinae comme taxon frère du Thescelosaurus. Cette étude soutient l'apparition des Dinosauria et la diversification précoce des Ornithischia au sein du Gondwana. Les Neornithischia sont apparus pour la première fois en Afrique au Jurassique inférieur avant de se disperser en Asie avant le Jurassique moyen tardif, où une grande partie de la diversification entre les neornithischiens non cerapodans s'est produite. Dans le scénario le plus simple, les Parksosauridae sont originaires d'Amérique du Nord, avec au moins deux dispersions ultérieures vers l'Asie et une vers l'Amérique du Sud. Cependant, lorsque l'on prend en compte les lignées fantômes, une hypothèse de dispersion alternative voit les thésélosauriens se disperser de l'Asie vers l'Amérique du Sud (via l'Amérique du Nord) au Crétacé inférieur, puis retourner en Amérique du Nord au Crétacé terminal. Cette dernière hypothèse pourrait expliquer la domination des taxons orodromiens avant le Maastrichtien en Amérique du Nord et l'apparition soudaine et la large distribution des thésélosauriens en Amérique du Nord à partir du début du Maastrichtien. Bien que la diversité des parksosauridés ait considérablement augmenté au cours des quinze dernières années, une lignée fantôme d'une durée supérieure à 40 millions d'années est présente entre la base des Parksosauridae et les Cerapoda, indiquant que beaucoup de l'histoire précoce et de la diversité de ce clade reste à découvrir. Cette nouvelle hypothèse phylogénétique fournit un cadre complet pour tester d'autres hypothèses concernant les modèles et les processus évolutifs au sein des Ornithischia.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1523",
    doi = "10.7717/peerj.1523",
    openalex = "W2204922132",
    references = "doi101007bf02988144, doi101038nature07856, doi10108002724634199010011815, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi10108010635150701883881, doi10108014772011003594870, doi101093sysbio461195, doi101098rspb20060443, doi101111j001438202005tb00940x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900631x, doi101111zoj12193, doi101126science28454232137, doi101139e11017, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0014075, doi1015259780520941434, doi1023071292217, doi1023071441916, doi102307jctt1zxz1md6, doi102475ajss321125417, nesbitt2009a, openalexw225597919, openalexw2603335639, openalexw2611511275, openalexw3215057009, openalexw597685939, ostrom2020stratigraphy, owen2015monograph"
}

Les tyrannosauroïdes -- le groupe de carnivores incluant Tyrannosaurus rex -- sont parmi les dinosaures les plus familiers de tous. Une vague de découvertes récentes a aidé à clarifier certains aspects de leur évolution, mais des hypothèses phylogénétiques concurrentes soulèvent des questions sur leurs relations, leur biogéographie et la qualité du registre fossile. Nous présentons un nouveau jeu de données phylogénétiques, qui fusionne des jeux de données publiés et intègre des taxons récemment découverts. Nous l'analysons avec la parcimonie et, pour la première fois pour un jeu de données de tyrannosauroïdes, des techniques bayésiennes. Les résultats de la parcimonie et bayésiens sont hautement congruents et fournissent un cadre pour interpréter la biogéographie et l'histoire évolutive des tyrannosauroïdes. Nos phylogénies illustrent que le plan corporel des espèces colossales s'est évolué par morceaux, n'impliquent aucune division claire entre les espèces du nord et du sud en Amérique du Nord occidentale comme cela avait été avancé, et suggèrent que T. rex aurait pu être un migrant asiatique en Amérique du Nord. Une surdépendance aux caractères de forme crânienne pourrait expliquer pourquoi les études de parcimonie publiées ont divergé et combler trois lacunes majeures dans le registre fossile offre le plus grand espoir pour les travaux futurs.

@article{doi101038srep20252,
    author = "Brusatte, Stephen L. et Carr, Thomas D.",
    title = "La phylogénie et l'histoire évolutive des dinosaures tyrannosauroïdes",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les tyrannosauroïdes -- le groupe de carnivores incluant Tyrannosaurus rex -- sont parmi les dinosaures les plus familiers de tous. Une vague de découvertes récentes a aidé à clarifier certains aspects de leur évolution, mais des hypothèses phylogénétiques concurrentes soulèvent des questions sur leurs relations, leur biogéographie et la qualité du registre fossile. Nous présentons un nouveau jeu de données phylogénétiques, qui fusionne des jeux de données publiés et intègre des taxons récemment découverts. Nous l'analysons avec la parcimonie et, pour la première fois pour un jeu de données de tyrannosauroïdes, des techniques bayésiennes. Les résultats de la parcimonie et bayésiens sont hautement congruents et fournissent un cadre pour interpréter la biogéographie et l'histoire évolutive des tyrannosauroïdes. Nos phylogénies illustrent que le plan corporel des espèces colossales s'est évolué par morceaux, n'impliquent aucune division claire entre les espèces du nord et du sud en Amérique du Nord occidentale comme cela avait été avancé, et suggèrent que T. rex aurait pu être un migrant asiatique en Amérique du Nord. Une surdépendance aux caractères de forme crânienne pourrait expliquer pourquoi les études de parcimonie publiées ont divergé et combler trois lacunes majeures dans le registre fossile offre le plus grand espoir pour les travaux futurs.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep20252",
    doi = "10.1038/srep20252",
    openalex = "W2327114096",
    references = "doi101007bf01734359, doi101007s001140090614x, doi101016b9781483232102500066, doi101016b9781483232119500097, doi101016jcretres201103005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101038nature04511, doi101038nature10906, doi101038ncomms4788, doi10108001621459199510476572, doi101080106351501753462876, doi10108010635150490264699, doi10108010635150600755396, doi101080147720192011630927, doi101093sysbiosys029, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j10963642200900617x, doi101126science1193304, doi10120637172, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0021376, doi101371journalpone0079420, doi105860choice393984"
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Les dinosaures australiens ont joué un rôle rare mais controversé dans le débat entourant l'effet de la rupture de la Gondwana sur la distribution des dinosaures du Crétacé. Les lacunes spatiales et temporelles majeures dans le registre fossile du Crétacé gondwanien, combinées à l'incomplétude des taxons, ont entravé la recherche sur cet effet, en particulier en Australie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de saurópodes du Crétacé supérieur précoce du Queensland, en Australie, qui ont des implications importantes pour la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprend l'un des squelettes de saurópodes du Crétacé les plus complets jamais trouvés en Australie, tandis qu'un nouveau spécimen de Diamantinasaurus matildae inclut les premiers restes crâniens jamais découverts d'un saurópode australien. Les résultats d'une nouvelle analyse phylogénétique, dans laquelle Savannasaurus et Diamantinasaurus sont tous deux retrouvés au sein des Titanosauria, ont servi de base à une analyse paléobiogéographique quantitative des saurópodes macronariens. Les titanosaures ont atteint une distribution mondiale au moins il y a 125 millions d'années, suggérant que les saurópodes australiens du Crétacé moyen représentent des vestiges de clades qui étaient répandus pendant le Crétacé inférieur. Ces lignées auraient pénétré en Australasie par dispersion depuis l'Amérique du Sud, probablement à travers l'Antarctique. La dispersion des saurópodes à haute latitude aurait pu être facilitée par le réchauffement Albien-Turonien qui a levé une barrière paléoclimatique de dispersion entre l'Antarctique et l'Amérique du Sud.

@article{doi101038srep34467,
    author = "Poropat, Stephen F. et Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Hocknull, Scott et Kear, Benjamin P. et Kundrát, Martin et Tischler, Travis R. et Sloan, Trish et Sinapius, George H. K. et Elliott, Judy A. et Elliott, David A.",
    title = "New Australian sauropods shed light on Cretaceous dinosaur palaeobiogeography",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les dinosaures australiens ont joué un rôle rare mais controversé dans le débat entourant l'effet de la rupture de la Gondwana sur la distribution des dinosaures du Crétacé. Les lacunes spatiales et temporelles majeures dans le registre fossile du Crétacé gondwanien, combinées à l'incomplétude des taxons, ont entravé la recherche sur cet effet, en particulier en Australie. Ici, nous rapportons deux nouveaux spécimens de saurópodes du Crétacé supérieur précoce du Queensland, en Australie, qui ont des implications importantes pour la paléobiogéographie des dinosaures du Crétacé. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprend l'un des squelettes de saurópodes du Crétacé les plus complets jamais trouvés en Australie, tandis qu'un nouveau spécimen de Diamantinasaurus matildae inclut les premiers restes crâniens jamais découverts d'un saurópode australien. Les résultats d'une nouvelle analyse phylogénétique, dans laquelle Savannasaurus et Diamantinasaurus sont tous deux retrouvés au sein des Titanosauria, ont servi de base à une analyse paléobiogéographique quantitative des saurópodes macronariens. Les titanosaures ont atteint une distribution mondiale au moins il y a 125 millions d'années, suggérant que les saurópodes australiens du Crétacé moyen représentent des vestiges de clades qui étaient répandus pendant le Crétacé inférieur. Ces lignées auraient pénétré en Australasie par dispersion depuis l'Amérique du Sud, probablement à travers l'Antarctique. La dispersion des saurópodes à haute latitude aurait pu être facilitée par le réchauffement Albien-Turonien qui a levé une barrière paléoclimatique de dispersion entre l'Antarctique et l'Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep34467",
    doi = "10.1038/srep34467",
    openalex = "W2535200874",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201212009, doi101016jgr201403014, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi10108014772011003594870, doi1010801477201920151059985, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111zoj12029, doi101126science1116412, doi101126science2725264986, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0125819, doi1015259780520941434, doi1021425f55419694, doi1021425f5fbg19694, doi105194cp813232012, doi107717peerj1523, openalexw2173200745"
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Les dinosaures theropodes du Jurassique supérieur de Gondwana sont encore mal connus, et Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, du Kimmeridgien supérieur de Tendaguru, Tanzanie, est le seul taxon représenté par plus que des restes isolés d'Afrique. Longtemps considéré comme un coelurosaurien, plus spécifiquement un ornithomimosaure, Elaphrosaurus est actuellement considéré comme un ceratosaurien basal. Ici, nous révisons l'ostéologie et la position phylogénétique de ce taxon important. Elaphrosaurus présente de nombreux caractères ostéologiques inhabituels, notamment des vertèbres cervicales extrêmement allongées et rétrécies, une ceinture scapulaire expansive avec des membres antérieurs fortement modifiés, un ilium relativement petit, et des membres postérieurs allongés avec un processus ascendant de l'astragale très petit fusionné au tibia. Nous avons trouvé que ce taxon partage de nombreux caractères dérivés avec les noasauridés, tels que : des vertèbres cervicales et dorsales fortement allongées ; des épines neurales basses et rectangulaires dans les vertèbres caudales médianes ; présence d'une seule lame centrodiapophysaire antérieure dans les vertèbres caudales antérieures ; présence d'une large encoche en forme de U entre la glène et l'crochet antéventral dans le coracoïde ; une lame postacétabulaire de l'ilium évasée latéralement ; un côté antérieur plat du tibia distal ; et un corps réduit du métatarsien II. Notre analyse a placé Elaphrosaurus au sein d'une Noasauridae dichotomique en tant que partie d'un sous-clade jurassique, ici nommé Elaphrosaurinae, qui comprend d'autres taxons d'Asie de l'Est. Ces résultats soulignent l'histoire évolutive longue et complexe des abelisauroides, qui n'est encore que débutante à être comprise.

@article{doi101111zoj12425,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. and Carrano, Matthew T.",
    title = "The theropod dinosaur Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania",
    year = "2016",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Theropod dinosaurs from the Late Jurassic of Gondwana are still poorly known, with Elaphrosaurus bambergiJanensch, 1920, from the late Kimmeridgian of Tendaguru, Tanzania, being the only taxon represented by more than isolated remains from Africa. Having long been considered a coelurosaurian, more specifically an ornithomimosaur, Elaphrosaurus is currently regarded as a basal ceratosaur. Here, we revise the osteology and phylogenetic position of this important taxon. Elaphrosaurus shows many unusual osteological characters, including extremely elongated and constricted cervical vertebrae, an expansive shoulder girdle with strongly modified forelimbs, a relatively small ilium, and elongate hindlimbs with a very small ascending process of the astragalus that is fused to the tibia. We found this taxon to share many derived characters with noasaurids, such as: strongly elongate cervical and dorsal vertebrae; low, rectangular neural spines in the mid-caudal vertebrae; presence of only an anterior centrodiapophyseal lamina in anterior caudal vertebrae; presence of a wide, U–shaped notch between the glenoid and the anteroventral hook in the coracoid; a laterally flared postacetabular blade of the ilium; a flat anterior side of the distal tibia; and a reduced shaft of metatarsal II. Our analysis placed Elaphrosaurus within a dichotomous Noasauridae as part of a Jurassic subclade, here termed Elaphrosaurinae, that otherwise includes taxa from eastern Asia. These results underscore the long and complex evolutionary history of abelisauroids, which is still only beginning to be understood.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12425",
    doi = "10.1111/zoj.12425",
    openalex = "W2340352440",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201304001, doi101016jpgeola201205008, doi101017s0016756804000330, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199610011283, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi1011112041210x12226, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0062047, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw1565584485, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
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Les restes de dinosaures theropodes sont très rares en Allemagne du Nord car la région a été à plusieurs reprises submergée par une mer épicontinentale peu profonde durant le Mésozoïque. Ici, 80 dents de theropodes du Jurassique supérieur sont décrites, dont la majorité ont été collectées au fil des décennies dans des carbonates marins dans des carrières du XIXe siècle aujourd'hui abandonnées et rebouchées. Dix-huit morphotypes différents (A-R) ont pu être distingués et des modèles 3D basés sur des scans micro-CT des meilleurs exemples de tous les morphotypes sont inclus en complément. Les dents ont été identifiées avec l'aide d'une analyse de fonctions discriminantes et d'une analyse cladistique basée sur des matrices de données actualisées. Les résultats montrent qu'une grande variété de groupes de theropodes étaient présents au Jurassique supérieur du nord de l'Allemagne. Les spécimens identifiés comprennent des Tyrannosauroidea basaux, ainsi que des Allosauroidea, Megalosauroidea cf. Marshosaurus, Megalosauridae cf. Torvosaurus et probablement des Ceratosauria. La présence auparavant rapportée de Dromaeosauridae au Jurassique supérieur du nord de l'Allemagne n'a pas pu être confirmée. Certaines dents de cette étude ressemblent à des spécimens décrits comme appartenant aux Carcharodontosauria (morphotype A) et aux Abelisauridae (morphotype K). Cette interprétation n'est cependant pas soutenue par l'analyse de fonctions discriminantes et l'analyse cladistique. Deux morphotypes plus petits (N et Q) ne diffèrent des morphotypes plus grands (B et C) que par certaines caractéristiques probablement liées à la taille et pourraient bien représenter des juvéniles de spécimens adultes. La similitude des theropodes allemands du nord avec des groupes de localités contemporaines suggère un échange faunique via des connexions terrestres au Jurassique supérieur entre l'Allemagne, le Portugal et l'Amérique du Nord.

@article{doi101371journalpone0158334,
    author = "Gerke, Oliver et Wings, Oliver",
    title = "Analyses multivariées et cladistiques de dents isolées révèlent la sympatrie de dinosaures theropodes au Jurassique supérieur du nord de l'Allemagne",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les restes de dinosaures theropodes sont très rares en Allemagne du Nord car la région a été à plusieurs reprises submergée par une mer épicontinentale peu profonde durant le Mésozoïque. Ici, 80 dents de theropodes du Jurassique supérieur sont décrites, dont la majorité ont été collectées au fil des décennies dans des carbonates marins dans des carrières du XIXe siècle aujourd'hui abandonnées et rebouchées. Dix-huit morphotypes différents (A-R) ont pu être distingués et des modèles 3D basés sur des scans micro-CT des meilleurs exemples de tous les morphotypes sont inclus en complément. Les dents ont été identifiées avec l'aide d'une analyse de fonctions discriminantes et d'une analyse cladistique basée sur des matrices de données actualisées. Les résultats montrent qu'une grande variété de groupes de theropodes étaient présents au Jurassique supérieur du nord de l'Allemagne. Les spécimens identifiés comprennent des Tyrannosauroidea basaux, ainsi que des Allosauroidea, Megalosauroidea cf. Marshosaurus, Megalosauridae cf. Torvosaurus et probablement des Ceratosauria. La présence auparavant rapportée de Dromaeosauridae au Jurassique supérieur du nord de l'Allemagne n'a pas pu être confirmée. Certaines dents de cette étude ressemblent à des spécimens décrits comme appartenant aux Carcharodontosauria (morphotype A) et aux Abelisauridae (morphotype K). Cette interprétation n'est cependant pas soutenue par l'analyse de fonctions discriminantes et l'analyse cladistique. Deux morphotypes plus petits (N et Q) ne diffèrent des morphotypes plus grands (B et C) que par certaines caractéristiques probablement liées à la taille et pourraient bien représenter des juvéniles de spécimens adultes. La similitude des theropodes allemands du nord avec des groupes de localités contemporaines suggère un échange faunique via des connexions terrestres au Jurassique supérieur entre l'Allemagne, le Portugal et l'Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158334",
    doi = "10.1371/journal.pone.0158334",
    openalex = "W2467050617",
    references = "doi1010029780470750711, doi1010079780387217062, doi101016jpgeola201205008, doi101017cbo9780511608377011, doi101080147720192011630927, doi101111j10960031200800217x, doi1011270077774920100125, doi1012067481, doi101371journalpone0093190, doi101671027246342003231apfast20co2, doi104202app000562013, doi104202app20120121, openalexw2183707334, openalexw2346841190"
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L'histoire évolutive des dinosaures pourrait remonter aux premières étapes du Trias (c. 250-240 Ma), mais les enregistrements les plus anciens et sans équivoque du groupe proviennent de roches du Trias supérieur (Carnien - c. 230 Ma) d'Amérique du Sud. Ici, nous présentons le premier endocast du crâne d'un dinosaure carnien, le sauropodomorphe Saturnalia tupiniquim, et fournissons de nouvelles données concernant l'évolution du lobe flocculaire et paraflocculaire du cervelet (FFL), qui a fait l'objet de discussions approfondies dans le domaine de la paléoneurologie. Des études antérieures ont proposé que le développement d'une posture quadrupède permanente était l'un des facteurs ayant conduit à la réduction du volume du FFL des sauropodes. Cependant, sur la base des nouvelles données pour S. tupiniquim, nous avons identifié un premier moment de réduction du volume du FFL chez les Sauropodomorpha non sauropodes, précédant l'acquisition d'une posture pleinement quadrupède. En analysant les variations du volume du FFL ainsi que d'autres changements morphologiques au sein du groupe, nous suggérons que cette réduction est potentiellement liée à l'adoption d'un régime herbivore plus restreint. Dans ce contexte, le FFL des sauropodes pourrait représenter un caractère vestigial, conservé sous une version réduite par rapport aux premiers sauropodomorphes bipèdes et carnivores.

@article{doi101038s41598017117375,
    author = "Bronzati, Mario et Rauhut, Oliver W. M. et Bittencourt, Jonathas S. et Langer, Max C.",
    title = "Endocast of the Late Triassic (Carnian) dinosaur Saturnalia tupiniquim: implications for the evolution of brain tissue in Sauropodomorpha",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "L'histoire évolutive des dinosaures pourrait remonter aux premières étapes du Trias (c. 250-240 Ma), mais les enregistrements les plus anciens et sans équivoque du groupe proviennent de roches du Trias supérieur (Carnien - c. 230 Ma) d'Amérique du Sud. Ici, nous présentons le premier endocast du crâne d'un dinosaure carnien, le sauropodomorphe Saturnalia tupiniquim, et fournissons de nouvelles données concernant l'évolution du lobe flocculaire et paraflocculaire du cervelet (FFL), qui a fait l'objet de discussions approfondies dans le domaine de la paléoneurologie. Des études antérieures ont proposé que le développement d'une posture quadrupède permanente était l'un des facteurs ayant conduit à la réduction du volume du FFL des sauropodes. Cependant, sur la base des nouvelles données pour S. tupiniquim, nous avons identifié un premier moment de réduction du volume du FFL chez les Sauropodomorpha non sauropodes, précédant l'acquisition d'une posture pleinement quadrupède. En analysant les variations du volume du FFL ainsi que d'autres changements morphologiques au sein du groupe, nous suggérons que cette réduction est potentiellement liée à l'adoption d'un régime herbivore plus restreint. Dans ce contexte, le FFL des sauropodes pourrait représenter un caractère vestigial, conservé sous une version réduite par rapport aux premiers sauropodomorphes bipèdes et carnivores.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-11737-5",
    doi = "10.1038/s41598-017-11737-5",
    openalex = "W2754230071",
    references = "doi101002ar20984, doi101371journalpone0030060"
}

Jurabrontes curtedulensis, un nouveau genre et espèce d'ichnogène de trace de dinosaure theropode géant du Jurassique supérieur, est décrit sur la base de traces très bien conservées et morphologiquement distinctes, toutes soigneusement excavées le long de l'autoroute fédérale A16 (Canton Jura, nord-ouest de la Suisse). Toutes les traînées de traces ont été systématiquement documentées, y compris les mesures des paramètres, les descriptions, les dessins de contour, les orthophotos et les scans laser. Jurabrontes se caractérise par une longueur et une largeur de trace sub-égales, un petit triangle antérieur, un mésaxone faible, trois doigts émoussés (dII-III-IV) avec des marques d'ongles prononcées (sub)triangulaires, un talon arrondi et des empreintes de coussinets phalangiens clairs. La combinaison des caractéristiques de Jurabrontes est typique d'un traceur theropode (et non ornithopode). Jurabrontes est comparé à d'autres ichnotaxa similaires et à des traces non nommées de grands theropodes du Jurassique inférieur au Crétacé supérieur, à partir desquelles il est clairement différent. La taille pure des plus grandes traces, qui sont parmi les plus grandes au monde et de taille similaire à Tyrannosauripus du Crétacé supérieur, suggère un theropode 'mégasauridé' ou grand allosauridé comme traceur. La présence de telles traces de grands theropodes dans les dépôts de plaines marécageuses de la plateforme carbonatée du Jura et associées à des traces de sauropodes de petite à grande taille a des implications paléoécologiques importantes pour la communauté des dinosaures et pour les reconstructions paléoenvironnementales et paléogéographiques.

@article{doi1010800891296320171324438,
    author = "Marty, Daniel et Belvedere, Matteo et Razzolini, Novella L. et Lockley, Martin G. et Paratte, Géraldine et Cattin, Marielle et Lovis, Christel et Meyer, Christian A.",
    title = "Les traces de grands theropodes (Jurabrontes curtedulensis ichnogen. \& ichnosp. nov.) du Jurassique supérieur du nord-ouest de la Suisse : implications paléoécologiques \& paléogéographiques",
    year = "2017",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Jurabrontes curtedulensis, un nouveau genre et espèce d'ichnogène de trace de dinosaure theropode géant du Jurassique supérieur, est décrit sur la base de traces très bien conservées et morphologiquement distinctes, toutes soigneusement excavées le long de l'autoroute fédérale A16 (Canton Jura, nord-ouest de la Suisse). Toutes les traînées de traces ont été systématiquement documentées, y compris les mesures des paramètres, les descriptions, les dessins de contour, les orthophotos et les scans laser. Jurabrontes se caractérise par une longueur et une largeur de trace sub-égales, un petit triangle antérieur, un mésaxone faible, trois doigts émoussés (dII-III-IV) avec des marques d'ongles prononcées (sub)triangulaires, un talon arrondi et des empreintes de coussinets phalangiens clairs. La combinaison des caractéristiques de Jurabrontes est typique d'un traceur theropode (et non ornithopode). Jurabrontes est comparé à d'autres ichnotaxa similaires et à des traces non nommées de grands theropodes du Jurassique inférieur au Crétacé supérieur, à partir desquelles il est clairement différent. La taille pure des plus grandes traces, qui sont parmi les plus grandes au monde et de taille similaire à Tyrannosauripus du Crétacé supérieur, suggère un theropode 'mégasauridé' ou grand allosauridé comme traceur. La présence de telles traces de grands theropodes dans les dépôts de plaines marécageuses de la plateforme carbonatée du Jura et associées à des traces de sauropodes de petite à grande taille a des implications paléoécologiques importantes pour la communauté des dinosaures et pour les reconstructions paléoenvironnementales et paléogéographiques.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2017.1324438",
    doi = "10.1080/08912963.2017.1324438",
    openalex = "W2682497609",
    references = "doi101038srep31494, doi1010800272463420161269539, doi10108008912960903503345, doi101371journalpone0103613, doi101371journalpone0180289, mateus2010a, nouri2011tetradactyl"
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Lors de leur longue histoire évolutive, les dinosaures néornithischiens se sont divisés en plusieurs clades dotés d'adaptations distinctes. Cependant, l'évolution précoce au sein des Néornithischia et la résolution des relations phylogénétiques des taxons situés près de la base du clade restent problématiques. C'est particulièrement vrai pour ceux des taxons traditionnellement placés à la base des Ornithopoda, soit en tant que « hypsilophodontidés » soit à la base du clade diversifié des Iguanodontia. Des études récentes améliorent notre compréhension de l'anatomie et des relations de ces taxons, avec la découverte de plusieurs nouveaux ornithopodes non ankylopollexiens d'Amérique du Sud et d'Europe fournissant des aperçus clés sur l'évolution précoce des ornithopodes et la paléobiogéographie. Ici, nous décrivons un nouveau basal ornithopode, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basé sur un fémur bien conservé des couches supérieures du Cénomanien (Formations de Korycany du Peruc-Korycany) de la République tchèque. Le nouveau taxon est diagnostiqué par un ensemble unique de caractères et représente la seule occurrence d'un dinosaure non avien du Cénomanien en Europe centrale au nord des zones alpines téthysiennes. L'examen histologique de l'holotype révèle la présence d'un système de Haversian lâchement emballé qui suggère un os relativement mature d'un possible jeune adulte. Les analyses phylogénétiques de deux ensembles de données différents, sélectionnés pour tester le placement de B. augustai dans diverses parties de l'arbre néornithischien, reconstruisent B. augustai comme un basal ornithopode, fermement niché en dehors de l'Ankylopollexia. Ces résultats soutiennent également un Elasmaria diversifié comme un clade basal au sein des Ornithopoda et reconstruisent Hypsilophodon en dehors des Ornithopoda comme le taxon frère des Cerapoda. Cependant, les relations des « hypsilophodontidés » au sein des Néornithischia restent controversées.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F

@article{doi1010801477201920171371258,
    author = "Madzia, Daniel et Boyd, Clint et Mazuch, Martin",
    title = "Un basal ornithopode dinosaure du Cénomanien de la République tchèque",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Lors de leur longue histoire évolutive, les dinosaures néornithischiens se sont divisés en plusieurs clades dotés d'adaptations distinctes. Cependant, l'évolution précoce au sein des Néornithischia et la résolution des relations phylogénétiques des taxons situés près de la base du clade restent problématiques. C'est particulièrement vrai pour ceux des taxons traditionnellement placés à la base des Ornithopoda, soit en tant que « hypsilophodontidés » soit à la base du clade diversifié des Iguanodontia. Des études récentes améliorent notre compréhension de l'anatomie et des relations de ces taxons, avec la découverte de plusieurs nouveaux ornithopodes non ankylopollexiens d'Amérique du Sud et d'Europe fournissant des aperçus clés sur l'évolution précoce des ornithopodes et la paléobiogéographie. Ici, nous décrivons un nouveau basal ornithopode, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basé sur un fémur bien conservé des couches supérieures du Cénomanien (Formations de Korycany du Peruc-Korycany) de la République tchèque. Le nouveau taxon est diagnostiqué par un ensemble unique de caractères et représente la seule occurrence d'un dinosaure non avien du Cénomanien en Europe centrale au nord des zones alpines téthysiennes. L'examen histologique de l'holotype révèle la présence d'un système de Haversian lâchement emballé qui suggère un os relativement mature d'un possible jeune adulte. Les analyses phylogénétiques de deux ensembles de données différents, sélectionnés pour tester le placement de B. augustai dans diverses parties de l'arbre néornithischien, reconstruisent B. augustai comme un basal ornithopode, fermement niché en dehors de l'Ankylopollexia. Ces résultats soutiennent également un Elasmaria diversifié comme un clade basal au sein des Ornithopoda et reconstruisent Hypsilophodon en dehors des Ornithopoda comme le taxon frère des Cerapoda. Cependant, les relations des « hypsilophodontidés » au sein des Néornithischia restent controversées.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F",
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    doi = "10.1080/14772019.2017.1371258",
    openalex = "W2760542243",
    references = "doi101017s1477201903001032, doi101017s1477201907002271, doi101080027246342013746229, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200900617x, doi101111zoj12193, doi101126science1253351, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101371journalpone0014075, doi102307jctt1zxz1md6, doi103897zookeys4698439, doi105962p313819, doi107717peerj1523, openalexw2173200745, openalexw225597919"
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Les Titanosauria ont été la lignée la plus diverse et la plus réussie de dinosaures sauropodes. Ce clade a connu sa majeure radiation durant le Crétacé inférieur moyen et a survécu jusqu'à la fin de cette période. Parmi les sauropodes, cette lignée présente les valeurs de masse corporelle les plus disparates, incluant les plus petits et les plus grands sauropodes connus. Bien que les découvertes récentes aient amélioré nos connaissances sur l'anatomie des titanosauriens géants, de nombreux aspects de leur évolution restent inconnus, en particulier pour les formes les plus gigantesques et l'évolution de la masse corporelle dans ce clade. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, qui représente l'espèce la plus grande décrite à ce jour et l'un des titanosauriens les plus complets. Son inclusion dans une analyse phylogénétique étendue et l'optimisation de la masse corporelle révèlent la présence d'un clade endémique de titanosauriens géants qui a habité la Patagonie entre l'Albien et le Santonien. Ce clade comprend la plupart des espèces géantes de titanosauriens et représente l'augmentation majeure de la masse corporelle dans l'histoire des Titanosauria.

@article{doi101098rspb20171219,
    author = "Carballido, José Luis et Pol, Diego et Otero, Alejandro et Cerda, Ignacio A. et Salgado, Leonardo et Garrido, Alberto C. et Ramezani, Jahandar et Cúneo, N. Rubén et Krause, J. Marcelo",
    title = "Un nouveau titanosaurien géant éclaire l'évolution de la masse corporelle chez les dinosaures sauropodes",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les Titanosauria ont été la lignée la plus diverse et la plus réussie de dinosaures sauropodes. Ce clade a connu sa majeure radiation durant le Crétacé inférieur moyen et a survécu jusqu'à la fin de cette période. Parmi les sauropodes, cette lignée présente les valeurs de masse corporelle les plus disparates, incluant les plus petits et les plus grands sauropodes connus. Bien que les découvertes récentes aient amélioré nos connaissances sur l'anatomie des titanosauriens géants, de nombreux aspects de leur évolution restent inconnus, en particulier pour les formes les plus gigantesques et l'évolution de la masse corporelle dans ce clade. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, qui représente l'espèce la plus grande décrite à ce jour et l'un des titanosauriens les plus complets. Son inclusion dans une analyse phylogénétique étendue et l'optimisation de la masse corporelle révèlent la présence d'un clade endémique de titanosauriens géants qui a habité la Patagonie entre l'Albien et le Santonien. Ce clade comprend la plupart des espèces géantes de titanosauriens et représente l'augmentation majeure de la masse corporelle dans l'histoire des Titanosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2017.1219",
    doi = "10.1098/rspb.2017.1219",
    openalex = "W2742460947",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20171219, doi101111j10960031200600122x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111zoj12029, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0093105, doi101525california97805202420980030015, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn7344, doi10560219780801881206"
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L'intervalle du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur représente une période de bouleversements environnementaux et d'événements cataclysmiques, combinés à des perturbations des écosystèmes terrestres et marins. Historiquement, la limite Jurassique/Crétacé (J/K) a été classée comme l'une des huit extinctions de masse. Cependant, des recherches plus récentes ont largement renversé cette vision, révélant un modèle beaucoup plus complexe de dynamiques biotiques et abiotiques que ce qui avait été apprécié jusqu'à présent. Ici, nous présentons une synthèse de nos connaissances actuelles sur les événements du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, en nous concentrant particulièrement sur les événements les plus proches de la limite J/K. Nous trouvons des preuves d'une combinaison d'événements catastrophiques à court terme, de processus tectoniques à grande échelle et de perturbations environnementales, ainsi que d'interactions majeures entre clades qui ont conduit à un turnover faunique et écologique apparemment dramatique à la fois dans les domaines marins et terrestres. Cela est couplé à une grande réduction de la biodiversité mondiale qui pourrait en partie être expliquée par un mauvais échantillonnage. Très peu de groupes semblent avoir été entièrement résilients à cet « événement » de la limite J/K, ce qui laisse entrevoir un « modèle en cascade » de changements d'écosystèmes pilotant la dynamique faunique. Au sein des écosystèmes terrestres, les organismes plus grands et plus spécialisés, tels que les dinosaures saurischiens, semblent avoir souffert le plus. Les téranurans theropodes de taille moyenne ont décliné et ont été remplacés par des groupes à corps plus grands, et les eusauropodes basaux ont été remplacés par des faunes de neosauropodes. L'ascension des theropodes paravians est soulignée par une compétition exacerbée avec les groupes de ptérosaures contemporains, aboutissant à la radiation explosive des oiseaux, bien que le calendrier de cet événement soit obscurci par des biais d'échantillonnage. Les non-archosaures terrestres plus petits et plus écologiquement diversifiés, tels que les lissamphibiens et les mammaliaformes, ont été relativement résilients aux extinctions, documentant au lieu de cela l'origine de nombreux groupes actuels autour de la limite J/K. Dans le domaine marin, les extinctions se sont concentrées sur les faunes de faible latitude vivant sur les plateaux marins peu profonds, correspondant à une baisse eustatique significative du niveau de la mer au Jurassique terminal. Les groupes marins plus mobiles et écologiquement plastiques, tels que les ichtyosaures, ont survécu à la limite relativement indemnes. Des taux élevés d'extinction et de turnover chez d'autres groupes marins macropredaces, y compris les plésiosaures, sont accompagnés de l'origine de la plupart des lignées majeures des requins actuels. Les groupes qui occupaient à la fois les écosystèmes marins et terrestres, y compris les crocodylomorphes, documentent une extinction sélective chez les formes marines peu profondes, tandis que les tortues semblent avoir diversifié. Ces modèles suggèrent que différentes sélectivités d'extinction et processus écologiques opéraient entre les écosystèmes marins et terrestres, qui ont été ultimement importants pour déterminer le sort de nombreux groupes clés, ainsi que l'origine de nombreuses lignées majeures actuelles. Nous identifions une série de candidats abiotiques potentiels pour piloter ces modèles, y compris des impacts multiples de bolides, plusieurs épisodes d'éruptions de basaltes de flood, des changements climatiques dramatiques et des perturbations majeures des systèmes océaniques. La transition J/K représente donc, bien qu'elle ne soit pas une extinction de masse, une période de transition importante dans l'histoire de la co-évolution de la vie sur Terre.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul and Sutton, Mark D and Price, Gregory D",
    title = "Dynamiques biotiques et environnementales à travers la transition Jurassique supérieur-Crétacé inférieur : preuves d'un turnover faunique et écologique prolongé.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "L'intervalle du Jurassique supérieur au Crétacé inférieur représente une période de bouleversements environnementaux et d'événements cataclysmiques, combinés à des perturbations des écosystèmes terrestres et marins. Historiquement, la limite Jurassique/Crétacé (J/K) était classée comme l'une des huit extinctions de masse. Cependant, des recherches plus récentes ont largement renversé cette vision, révélant un motif beaucoup plus complexe de dynamiques biotiques et abiotiques que ce qui avait été apprécié jusqu'à présent. Ici, nous présentons une synthèse de nos connaissances actuelles sur les événements du Jurassique supérieur-Crétacé inférieur, en nous concentrant particulièrement sur les événements les plus proches de la limite J/K. Nous trouvons des preuves d'une combinaison d'événements catastrophiques à court terme, de processus tectoniques à grande échelle et de perturbations environnementales, ainsi que d'interactions majeures entre clades qui ont conduit à un turnover faunique et écologique apparemment dramatique à la fois dans les domaines marins et terrestres. Cela est couplé à une grande réduction de la biodiversité mondiale qui pourrait en partie être expliquée par un échantillonnage insuffisant. Très peu de groupes semblent avoir été entièrement résilients à cet « événement » de la limite J/K, ce qui laisse entrevoir un « modèle en cascade » de changements d'écosystèmes conduisant à la dynamique faunique. Au sein des écosystèmes terrestres, les organismes plus grands et plus spécialisés, tels que les dinosaures saurischiens, semblent avoir souffert le plus. Les téranurans theropodes de taille moyenne ont décliné et ont été remplacés par des groupes à corps plus grands, et les eusauropodés basaux ont été remplacés par des faunes de neosauropodés. L'ascension des theropodes paravians est soulignée par une compétition exacerbée avec les groupes de ptérosaures contemporains, aboutissant à la radiation explosive des oiseaux, bien que le calendrier de cet événement soit obscurci par des biais d'échantillonnage. Les non-archosaures terrestres plus petits et plus écologiquement diversifiés, tels que les lissamphibiens et les mammaliaformes, ont été relativement résilients aux extinctions, documentant au lieu de cela l'origine de nombreux groupes actuels autour de la limite J/K. Dans le domaine marin, les extinctions se sont concentrées sur les faunes de plateaux marins peu profonds à basse latitude, correspondant à une baisse eustatique significative du niveau de la mer au Jurassique terminal. Les groupes marins plus mobiles et écologiquement plastiques, tels que les ichtyosaures, ont survécu à la limite relativement indemnes. Des taux élevés d'extinction et de turnover dans d'autres groupes marins macropredateurs, y compris les plésiosaures, sont accompagnés de l'origine de la plupart des lignées majeures de requins actuels. Les groupes qui occupaient à la fois les écosystèmes marins et terrestres, y compris les crocodilomorphes, documentent une extinction sélective chez les formes marines peu profondes, tandis que les tortues semblent avoir diversifié. Ces motifs suggèrent que différentes sélectivités d'extinction et processus écologiques opéraient entre les écosystèmes marins et terrestres, qui ont été ultimement importants pour déterminer le sort de nombreux groupes clés, ainsi que l'origine de nombreuses lignées majeures actuelles. Nous identifions une série de candidats abiotiques potentiels pour conduire à ces motifs, y compris des impacts multiples de bolides, plusieurs épisodes d'éruptions de basaltes de flood, des changements climatiques dramatiques et des perturbations majeures des systèmes océaniques. La transition J/K représente donc, bien qu'elle ne soit pas une extinction de masse, une période de transition importante dans l'histoire de la coévolution de la vie sur Terre.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
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Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la formation Dinosaur Park supérieure (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverti a un corps qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis rétabli. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune de troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.

@article{doi101139cjes20170031,
    author = "van der Reest, Aaron J. et Currie, Philip J.",
    title = "Troodontidés (Theropoda) de la formation Dinosaur Park, Alberta, avec la description d'un nouveau taxon unique : implications pour la diversité des deinonychosauriens en Amérique du Nord",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Les troodontidés sont connus en Asie et en Amérique du Nord, avec les spécimens les plus complets provenant du Jurassique de Chine et du Crétacé de Mongolie. Les troodontidés d'Amérique du Nord sont mal connus, et les spécimens décrits sont des éléments isolés ou des squelettes partiels avec un matériel limité. Un nouveau troodontidé de la formation Dinosaur Park supérieure (Campanien supérieur) est basé sur des crânes partiels, plusieurs vertèbres, des côtes, des gastralia, des chevrons, un sacrum, un pelvis partiel et des membres antérieurs et postérieurs partiels. C'est le plus grand troodontidé connu, avec une hauteur estimée de 180 cm et une longueur de 350 cm. Comme les autres troodontidés, il possède un processus ambiens allongé et une marge ventrale horizontale du processus postacétabulaire. Il se distingue de tous les autres troodontidés dérivés en ce que le pubis légèrement rétroverti a un corps qui s'incurve antéventralement. Certains spécimens de la formation Dinosaur Park précédemment attribués à Troodon sont réattribués au nouveau taxon, y compris plusieurs crânes partiels, un dentaire associé et un métatarsien, et un squelette partiel. Des éléments précédemment non décrits de la partie inférieure de la formation Dinosaur Park sont attribués au Stenonychosaurus inequalis rétabli. La séparation stratigraphique distincte de Stenonychosaurus inequalis et du nouveau taxon indique un remplacement dans la faune de troodontidés, similaire au turnover des grands ornithischiens dans la même formation. Le nouveau taxon est phylogénétiquement plus étroitement lié aux taxons mongols, indiquant que le remplacement de Stenonychosaurus peut provenir d'une forme asiatique plus ancienne immigrée en Amérique du Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0031",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0031",
    openalex = "W2742325356",
    references = "doi101007s0011401411439, doi101007s1143400900096, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038415780a, doi101038nature02898, doi101038ncomms4289, doi101038ncomms4788, doi1010800272463420161269539, doi101139e93187, doi1012066481, doi1012067481, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0093190, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi105860choice435902, doi105962p339375, openalexw2597671315"
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Une nouvelle ichnoespèce de grand dinosaure theropode, Megalosauripus transjuranicus, est décrite à partir de la Formation de Reuchenette (Kimméridgien précoce-tardif, Jurassique supérieur) du nord-ouest de la Suisse. Elle est basée sur des empreintes (impressions) très bien conservées et morphologiquement distinctes, ainsi que sur plusieurs pistes, incluant différents types de conservation provenant de différents sites d'empreintes et d'horizons. Toutes les pistes ont été excavées le long de l'autoroute fédérale A16 près de Courtedoux (Canton Jura) et systématiquement documentées sur le terrain, y compris par des orthophotos et des scans laser. Les empreintes les mieux conservées ont été récupérées et des empreintes supplémentaires ont été moulées. Megalosauripus transjuranicus se caractérise par des empreintes tridactyles avec des impressions de griffes et de coussinets digitaux clairs, et notoirement par un coussinet phalangien du premier doigt (PIV1) exceptionnellement grand et rond sur le quatrième doigt, qui est connecté au doigt IV et forme la zone du talon arrondie. En raison de cette combinaison de caractéristiques, M. transjuranicus est clairement d'origine theropode (et non ornithopode). M. transjuranicus est comparé à d'autres empreintes de Megalosauripus et à des ichnotaxa similaires ainsi qu'à d'autres empreintes non attribuées du Jurassique précoce au Crétacé précoce. Il est clairement différent d'autres ichnogénères attribués à de grands theropodes tels que Eubrontes-Grallator du Trias supérieur et du Jurassique précoce ou Megalosauripus-Megalosauropus-Bueckeburgichnus et les empreintes de Therangospodus du Jurassique supérieur et du Crétacé précoce. Un second morphotype tridactyle (appelé Morphotype II) diffère de Megalosauripus transjuranicus en étant subsymétrique, plus long que large (parfois presque aussi large que long), avec des impressions de orteils émoussées et aucune preuve de coussinets phalangiens discrets et de marques de griffes. Certaines empreintes du Morphotype II sont trouvées dans des pistes attribuées à M. transjuranicus, à M.? transjuranicus ou M. cf. transjuranicus, indiquant que certaines empreintes du Morphotype II sont des variants de conservation intra-piste d'un continuum morphologique de Megalosauripus transjuranicus. D'un autre côté, plusieurs pistes longues jusqu'à 40 pas présentent de manière très cohérente les caractéristiques du Morphotype II (notamment des doigts émoussés) et ne présentent aucune des caractéristiques typiques de Megalosauripus (notamment les coussinets phalangiens). Par conséquent, il n'est pas très probable que ces empreintes soient des variants de conservation de Megalosauripus transjuranicus ou Megalosauripus isp. Ces pistes sont interprétées comme ayant été laissées par un dinosaure ornithopode. La haute fréquence des empreintes de grands theropodes dans les dépôts de plaines de marée de la plateforme carbonatée du Jura, associées dans un seul ichnoassemblage à des empreintes tridactyles de taille minuscule à moyenne et à des empreintes de sauropodes de taille minuscule à grande, a des implications importantes pour la communauté des dinosaures et pour les reconstructions paléo-environnementales et paléo-géographiques. Comme pour la plupart des autres occurrences connues d'empreintes de Megalosauripus, M. transjuranicus est trouvé dans des environnements côtiers, ce qui peut refléter la préférence de leurs traceurs theropodes pour les plaines carbonatées étendues où la nourriture était abondante.

@article{doi101371journalpone0180289,
    author = "Razzolini, Novella L. et Belvedere, Matteo et Marty, Daniel et Paratte, Géraldine et Lovis, Christel et Cattin, Marielle et Meyer, Christian A.",
    title = "Megalosauripus transjuranicus ichnosp. nov. Un nouveau ichnotaxon de theropode du Jurassique supérieur tardif de l'ouest de la Suisse et implications pour l'ichnologie et l'ichtotaxonomie des dinosaures tridactyles",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Une nouvelle ichnoespèce de grand dinosaure theropode, Megalosauripus transjuranicus, est décrite à partir de la Formation de Reuchenette (Kimmeridgien précoce-tardif, Jurassique supérieur tardif) de l'ouest de la Suisse. Elle est basée sur des empreintes (pressions) très bien conservées et morphologiquement distinctes, ainsi que sur plusieurs pistes, incluant différents types de conservation provenant de différents sites d'empreintes et d'horizons. Toutes les pistes ont été excavées le long de l'autoroute fédérale A16 près de Courtedoux (Canton Jura) et systématiquement documentées sur le terrain, y compris par orthophotographies et scans laser. Les empreintes les mieux conservées ont été récupérées et des empreintes supplémentaires ont été moulées. Megalosauripus transjuranicus se caractérise par des empreintes tridactyles avec des impressions de griffes et de coussinets digitaux clairs, et notoirement par un coussinet phalangien du premier phalange (PIV1) exceptionnellement grand et rond sur le quatrième doigt, qui est connecté au doigt IV et forme la zone du talon arrondie. En raison de cette combinaison de caractéristiques, M. transjuranicus est clairement d'origine theropode (et non ornithopode). M. transjuranicus est comparé à d'autres empreintes de Megalosauripus et à des ichnotaxa similaires ainsi qu'à d'autres empreintes non attribuées du Jurassique précoce au Crétacé précoce. Il est clairement différent d'autres ichnogénres attribués à de grands theropodes tels que Eubrontes-Grallator du Trias supérieur et du Jurassique précoce, ou Megalosauripus-Megalosauropus-Bueckeburgichnus et les empreintes de Therangospodus du Jurassique supérieur et du Crétacé précoce. Un second morphotype tridactyle (appelé Morphotype II) diffère de Megalosauripus transjuranicus en étant subsymétrique, plus long que large (parfois presque aussi large que long), avec des impressions de orteils émoussées et aucune preuve de coussinets phalangiens discrets et de marques de griffes. Certaines empreintes du Morphotype II sont trouvées dans des pistes attribuées à M. transjuranicus, à M.? transjuranicus ou M. cf. transjuranicus, indiquant que certaines empreintes du Morphotype II sont des variants de conservation intra-piste d'un continuum morphologique de Megalosauripus transjuranicus. D'un autre côté, plusieurs pistes très longues, jusqu'à 40 pas, présentent de manière très cohérente les caractéristiques du Morphotype II (notamment des doigts émoussés) et ne présentent aucune des caractéristiques typiques de Megalosauripus (notamment les coussinets phalangiens). Par conséquent, il n'est pas très probable que ces empreintes soient des variants de conservation de Megalosauripus transjuranicus ou Megalosauripus isp. Ces pistes sont interprétées comme ayant été laissées par un dinosaure ornithopode. La haute fréquence des empreintes de grands theropodes dans les dépôts de plaines marémotrices de la plateforme carbonatée du Jura, associées à des ichnoassemblages uniques d'empreintes tridactyles de taille minuscule à moyenne et d'empreintes de sauropodes de taille minuscule à grande, a des implications importantes pour la communauté des dinosaures et pour les reconstructions paléo-environnementales et paléo-géographiques. Comme pour la plupart des autres occurrences connues d'empreintes de Megalosauripus, M. transjuranicus est trouvé dans des environnements côtiers, ce qui peut refléter la préférence de leurs traceurs theropodes pour les plaines carbonatées élargies où la nourriture était abondante.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0180289",
    doi = "10.1371/journal.pone.0180289",
    openalex = "W2735513027",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s001669958880038x, doi101017cbo9780511628948, doi101038261129a0, doi101038srep31494, doi10108000241160600787890, doi10108008912960903503345, doi101080147720192011630927, doi101306m43478, doi101371journalpone0103613, doi1026879529, doi105860choice273305, doi107717peerj2059, fiorillo2014herd, mateus2010a, nouri2011tetradactyl"
}

Les dinosaures se sont diversifiés en deux étapes durant le Trias. Ils sont apparus il y a environ 245 Ma, lors de la récupération après l'extinction de masse Permien-Trias, puis sont restés insignifiants jusqu'à ce qu'ils explosent en diversité et en importance écologique durant le Trias supérieur. Jusqu'à présent, cette explosion du Trias supérieur était mal contrainte et mal datée. Ici, nous fournissons des preuves qu'elle a suivi l'épisode pluvial carnien (EPC), daté de 234-232 Ma, une période où les climats sont passés de secs à humides et de nouveau de secs. Nos preuves proviennent d'une analyse combinée des preuves squelettiques et des occurrences d'empreintes, et surtout des ichnofaunes exquisément datées des Dolomites italiennes. Ces dernières fournissent des preuves des compositions fauniques des tétrapodes à travers le Carnien et le Norien, et montrent que les empreintes de dinosaures apparaissent exactement au moment de l'EPC. Nous avançons alors que les dinosaures se sont diversifiés de manière explosive au milieu du Carnien, à une période de changement climatique et floral majeur et de l'extinction d'herbivores clés, que les dinosaures ont remplacé de manière opportuniste.

@article{doi101038s41467018039961,
    author = "Bernardi, Massimo et Gianolla, Piero et Petti, Fabio Massimo et Mietto, Paolo et Benton, Michael J.",
    title = "Diversification des dinosaures liée à l'épisode pluvial carnien",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Les dinosaures se sont diversifiés en deux étapes durant le Trias. Ils sont apparus il y a environ 245 Ma, lors de la récupération après l'extinction de masse Permien-Trias, puis sont restés insignifiants jusqu'à ce qu'ils explosent en diversité et en importance écologique durant le Trias supérieur. Jusqu'à présent, cette explosion du Trias supérieur était mal contrainte et mal datée. Ici, nous fournissons des preuves qu'elle a suivi l'épisode pluvial carnien (EPC), daté de 234-232 Ma, une période où les climats sont passés de secs à humides et de nouveau de secs. Nos preuves proviennent d'une analyse combinée des preuves squelettiques et des occurrences d'empreintes, et surtout des ichnofaunes exquisément datées des Dolomites italiennes. Ces dernières fournissent des preuves des compositions fauniques des tétrapodes à travers le Carnien et le Norien, et montrent que les empreintes de dinosaures apparaissent exactement au moment de l'EPC. Nous avançons alors que les dinosaures se sont diversifiés de manière explosive au milieu du Carnien, à une période de changement climatique et floral majeur et de l'extinction d'herbivores clés, que les dinosaures ont remplacé de manière opportuniste.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-018-03996-1",
    doi = "10.1038/s41467-018-03996-1",
    openalex = "W2802601955",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101016jepsl201107015, doi101016jgr201801005, doi101016jpalaeo200911006, doi101016jpalaeo201611005, doi101016s0012825202001046, doi101016s001669959880123x, doi101038nature21700, doi101038nature22037, doi101038s4155901703055, doi101073pnas1402369111, doi101073pnas1505252112, doi101073pnas1512541112, doi1010800891296320171333609, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1198467, doi1011300091761319890170265soccae23co2, doi1023071223352, doi10247506201401, doi104202app001432014, openalexw114509570"
}

La formation du Tendaguru du Jurassique supérieur de Tanzanie, en Afrique du sud-est, enregistre une faune sauropode diverse et abondante, incluant les diplodocides flagellicaudatés Dicraeosaurus et Tornieria, et le titanosauriforme brachiosaure Giraffatitan. Cependant, les affinités taxonomiques d'autres taxons sauropodes sympatriques et de leurs restes sont mal comprises. Ici, nous réévaluons et redécrivons de manière critique ces taxons problématiques, et présentons la plus grande analyse phylogénétique pour les sauropodes (117 taxons évalués pour 542 caractères) pour explorer leur placement au sein des Eusauropoda. Une redescription complète de l'holotype de Janenschia, et de tous les restes attribuables, soutient sa validité et son placement comme un eusaurode non-neosauropode. De nouvelles informations sur la structure du tissu pneumatique interne des vertèbres dorsales antérieures de l'énigmatique Tendaguria tanzaniensis, couplées à une redescription complète, aboutissent à son placement novateur en tant que turiasaure. Une séquence caudale précédemment attribuée ne peut être assignée à Janenschia et présente plusieurs caractéristiques indiquant une relation étroite avec les mamenchisaures d'Asie de l'Est du Jurassique moyen–supérieur. Elle peut être diagnostiquée par six autapomorphies, et nous érigeons le nouveau taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La formation du Tendaguru partage des représentants de presque tous les lignages sauropodes avec les faunes globales du Jurassique moyen–Crétacé précoce, mais présente une gamme de diversité plus grande que chacune de ces faunes considérée individuellement.

@article{doi101093zoolinneanzly068,
    author = "Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Schwarz, Daniela et Wings, Oliver",
    title = "Affinités taxonomiques des putatifs titanosaures de la formation du Tendaguru du Jurassique supérieur de Tanzanie : implications phylogénétiques et biogéographiques pour l'évolution des dinosaures eusaurodes",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "La formation du Tendaguru du Jurassique supérieur de Tanzanie, en Afrique du sud-est, enregistre une faune sauropode diverse et abondante, incluant les diplodocides flagellicaudatés Dicraeosaurus et Tornieria, et le titanosauriforme brachiosaure Giraffatitan. Cependant, les affinités taxonomiques d'autres taxons sauropodes sympatriques et de leurs restes sont mal comprises. Ici, nous réévaluons et redécrivons de manière critique ces taxons problématiques, et présentons la plus grande analyse phylogénétique pour les sauropodes (117 taxons évalués pour 542 caractères) pour explorer leur placement au sein des Eusauropoda. Une redescription complète de l'holotype de Janenschia, et de tous les restes attribuables, soutient sa validité et son placement comme un eusaurode non-neosauropode. De nouvelles informations sur la structure du tissu pneumatique interne des vertèbres dorsales antérieures de l'énigmatique Tendaguria tanzaniensis, couplées à une redescription complète, aboutissent à son placement novateur en tant que turiasaure. Une séquence caudale précédemment attribuée ne peut être assignée à Janenschia et présente plusieurs caractéristiques indiquant une relation étroite avec les mamenchisaures d'Asie de l'Est du Jurassique moyen–supérieur. Elle peut être diagnostiquée par six autapomorphies, et nous érigeons le nouveau taxon Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La formation du Tendaguru partage des représentants de presque tous les lignages sauropodes avec les faunes globales du Jurassique moyen–Crétacé précoce, mais présente une gamme de diversité plus grande que chacune de ces faunes considérée individuellement.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly068",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly068",
    openalex = "W2911482806",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng19994860020109, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201603008, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201403014, doi101017s0016756804000330, doi101038ncomms3929, doi101038s41467018051281, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101080027246342011557116, doi101080027246342012671204, doi101080027246342013776562, doi101093sysbiosyu056, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20120660, doi101098rspb20171219, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12142, doi101111zoj12029, doi101111zoj12425, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0125819, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1021425f55419694, doi1022179revmacn7344, doi1023073802723, doi1026879529, doi10274700206814489791, doi105281zenodo16171435, doi105710amegh261210131889, doi105860choice331556, doi107717peerj857, heinrich1998late, openalexw1545181283"
}

Le premier dinosaure thyréophore du Jurassique moyen (Bajocien) du Grand-Duché de Luxembourg. Un ostéoderme isolé de dinosaure provenant de la carrière d'Ottange-Rumelange (Cimalux, anciennement Intermoselle) du Grand-Duché de Luxembourg est ici décrit. Le fossile a été trouvé dans des dépôts marno-calcaires des « Marnes sableuses d'Audun-le-Tiche », d'âge Jurassique moyen (Zone Humphriesianum, Bajocien inférieur). Les dépôts correspondent à un environnement marin ouvert qui a fourni une faune abondante et variée, comprenant invertébrés, actinoptérygiens, hybodontes, néosélaciens, chimères et reptiles marins. L'ostéoderme, ovale et portant une quille basse, en forme de toit, est identifié comme étant un écusson dermique d'un thyréophore. Il pourrait appartenir à un thyréophore basal ou, plus provisoirement, à l'un des premiers ankylosaures. Le spécimen provient probablement d'une carcasse flottante qui a dérivé sur une certaine distance depuis la terre ferme. L'écusson dermique de la carrière d'Ottange-Rumelange représente le deuxième dinosaure décrit jusqu'à présent au Luxembourg et le premier trouvé dans le Bajocien. D'autre part, il s'agit de l'une des rares découvertes de dinosaures thyréophores non-stégosauriens dans le Jurassique moyen.

@article{doi1020341gb2018001,
    author = "Delsate, Dominique et Suberbiola, Xabier Pereda et Felten, Roland et FELTEN, Gilles",
    title = "Premier dinosaure thyréophore du Jurassique moyen (Bajocien) du Luxembourg",
    year = "2018",
    journal = "Geologica Belgica",
    abstract = "Le premier dinosaure thyréophore du Jurassique moyen (Bajocien) du Grand-Duché de Luxembourg. Un ostéoderme isolé de dinosaure provenant de la carrière d'Ottange-Rumelange (Cimalux, anciennement Intermoselle) du Grand-Duché de Luxembourg est ici décrit. Le fossile a été trouvé dans des dépôts marno-calcaires des « Marnes sableuses d'Audun-le-Tiche », d'âge Jurassique moyen (Zone Humphriesianum, Bajocien inférieur). Les dépôts correspondent à un environnement marin ouvert qui a fourni une faune abondante et variée, comprenant invertébrés, actinoptérygiens, hybodontes, néosélaciens, chimères et reptiles marins. L'ostéoderme, ovale et portant une quille basse, en forme de toit, est identifié comme étant un écusson dermique d'un thyréophore. Il pourrait appartenir à un thyréophore basal ou, plus provisoirement, à l'un des premiers ankylosaures. Le spécimen provient probablement d'une carcasse flottante qui a dérivé sur une certaine distance depuis la terre ferme. L'écusson dermique de la carrière d'Ottange-Rumelange représente le deuxième dinosaure décrit jusqu'à présent au Luxembourg et le premier trouvé dans le Bajocien. D'autre part, il s'agit de l'une des rares découvertes de dinosaures thyréophores non-stégosauriens dans le Jurassique moyen.",
    url = "https://doi.org/10.20341/gb.2018.001",
    doi = "10.20341/gb.2018.001",
    openalex = "W2791436380",
    references = "doi101127njgpm19831983141"
}

@incollection{doi102307jctt1zxz1md6,
    author = "Ruiz-Omeñaca, José Ignacio et Suberbiola, Xabier Pereda et Galton, Peter M.",
    title = "Callovosaurus leedsi, le plus ancien dinosaure dryosauridé (Ornithischia : Euornithopoda) du Jurassique moyen d'Angleterre",
    year = "2018",
    booktitle = "Indiana University Press eBooks",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctt1zxz1md.6",
    doi = "10.2307/j.ctt1zxz1md.6",
    openalex = "W4256017950"
}

Le premier dinosaure africain découvert, Paranthodon africanus, a été trouvé en 1845 dans le Crétacé inférieur d'Afrique du Sud. Assigné taxonomiquement à de nombreux groupes depuis sa découverte, il a été décrit en 1981 comme un stégosaure, un groupe de dinosaures ornithischiens armurés caractérisés par des plaques et des épines bizarres s'étendant du cou à la queue. Cette attribution a ensuite été acceptée. Le matériel type consiste en une prémaxillaire, une maxillaire, un nasal et une vertèbre, et ne contient aucune synapomorphie des Stegosauria. Plusieurs caractéristiques de la maxillaire et de la dentition rappellent les Ankylosauria, le taxon frère des Stegosauria, et la prémaxillaire semble superficiellement similaire à celle de certains ornithopodes. Le matériel vertébral n'a jamais été décrit, et depuis la dernière description de l'espèce, de nombreuses découvertes de matériel thyrophore ont été faites, potentiellement pertinentes pour établir l'assignation taxonomique de l'espèce. Une investigation de la position taxonomique et systématique de Paranthodon est donc justifiée. Cette étude fournit une redescription détaillée, incluant la première description de la vertèbre. De nombreuses analyses phylogénétiques démontrent que la position systématique de Paranthodon est hautement labile et sujette à changement selon l'exemplaire utilisé pour le clade Stegosauria. Les résultats indiquent que l'utilisation d'un exemplaire basal peut ne pas conduire à la récupération de la position phylogénétique correcte d'un taxon si ce taxon présente des états de caractères plus dérivés que ceux de l'exemplaire basal, et nous recommandons l'utilisation, au minimum, d'un exemplaire basal et d'un exemplaire dérivé par clade. Paranthodon est le plus robustement récupéré comme un stégosaure dans nos analyses, ce qui signifie qu'il est l'un des stégosaures les plus jeunes et les plus au sud.

@article{doi107717peerj4529,
    author = "Raven, Thomas J. and Maidment, Susannah C. R.",
    title = "The systematic position of the enigmatic thyreophoran dinosaur Paranthodon africanus, and the use of basal exemplifiers in phylogenetic analysis",
    year = "2018",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Le premier dinosaure africain découvert, Paranthodon africanus, a été trouvé en 1845 dans le Crétacé inférieur d'Afrique du Sud. Assigné taxonomiquement à de nombreux groupes depuis sa découverte, il a été décrit en 1981 comme un stégosaure, un groupe de dinosaures ornithischiens armurés caractérisés par des plaques et des épines bizarres s'étendant du cou à la queue. Cette attribution a ensuite été acceptée. Le matériel type consiste en une prémaxillaire, une maxillaire, un nasal et une vertèbre, et ne contient aucune synapomorphie des Stegosauria. Plusieurs caractéristiques de la maxillaire et de la dentition rappellent les Ankylosauria, le taxon frère des Stegosauria, et la prémaxillaire semble superficiellement similaire à celle de certains ornithopodes. Le matériel vertébral n'a jamais été décrit, et depuis la dernière description de l'espèce, de nombreuses découvertes de matériel thyrophore ont été faites, potentiellement pertinentes pour établir l'assignation taxonomique de l'espèce. Une investigation de la position taxonomique et systématique de Paranthodon est donc justifiée. Cette étude fournit une redescription détaillée, incluant la première description de la vertèbre. De nombreuses analyses phylogénétiques démontrent que la position systématique de Paranthodon est hautement labile et sujette à changement selon l'exemplaire utilisé pour le clade Stegosauria. Les résultats indiquent que l'utilisation d'un exemplaire basal peut ne pas conduire à la récupération de la position phylogénétique correcte d'un taxon si ce taxon présente des états de caractères plus dérivés que ceux de l'exemplaire basal, et nous recommandons l'utilisation, au minimum, d'un exemplaire basal et d'un exemplaire dérivé par clade. Paranthodon est le plus robustement récupéré comme un stégosaure dans nos analyses, ce qui signifie qu'il est l'un des stégosaures les plus jeunes et les plus au sud.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.4529",
    doi = "10.7717/peerj.4529",
    openalex = "W2792037635",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, doi101016jpalaeo201602033, doi1010800272463420161269539, doi101371journalpone0080405"
}

Les formations de Vega, Tereñes et Lastres du Kimmeridgien d'Asturies ont livré une riche faune vertébrée, représentée à la fois par de nombreuses traces et des restes ostéologiques. Cependant, les restes squelettiques de dinosaures theropodes sont rares, et la diversité des traces de theropodes n'a été que partiellement documentée dans la littérature. Ici, nous décrivons le seul reste ostéologique non dentaire de theropode récupéré à ce jour, une vertèbre caudale antérieure isolée, ainsi que les plus grandes traces de theropodes jamais trouvées. La vertèbre caudale peut être identifiée comme appartenant à un mégalosauridé mégalosaurinien et représente le plus grand reste squelettique de theropode décrit en Europe à ce jour. Les traces font également partie des empreintes de pattes de theropodes les plus grandes rapportées de n'importe quel contexte et peuvent être attribuées à deux morphotypes différents, l'un caractérisé par sa robustesse et un mésaxone faible, et l'autre caractérisé par un mésaxone fort, représentant un traceur plus gracile. Nous discutons de la distinction récemment proposée entre les traces de theropodes de grande à géante robustes et gracieuses et leurs possibles traceurs pendant le Jurassique supérieur-Bériasien. En l'absence de squelettes pédiaux complets de la plupart des tétranurans basaux, l'identité du traceur des traces de theropodes géantes du Jurassique est difficile à établir. Cependant, la notable robustesse des mégalosauridés mégalosauriniens correspond bien aux morphotypes robustes décrits, tandis que les traces de theropodes de grande taille plus élancées auraient pu être faites par une variété de tétranurans basaux, y compris les allosauridés, les metriocanthosauridés ou les mégalosauridés afrovenatorinés, ou même des ceratosaures exceptionnellement grands. Concernant les restes ostéologiques de grands theropodes du Jurassique supérieur d'Europe, les mégalosauridés semblent être plus abondants qu'auparavant reconnu et se trouvent dans pratiquement tous les dépôts jurassiques où des restes de theropodes ont été trouvés, tandis que les allosauroides semblent être représentés par les allosauridés en Europe occidentale et les metriacanthosauridés dans les zones plus orientales. Des fluctuations à court terme du niveau de la mer auraient pu permettre l'échange de grands theropodes entre les îles qui constituaient l'Europe pendant le Jurassique supérieur.

@article{doi107717peerj4963,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Piñuela, Laura et Castanera, Diego et García-Ramos, José-Carlos et Sánchez, I. Gómez",
    title = "Les plus grands dinosaures theropodes européens : vestiges d'un mégalosauridé géant et traces de theropodes géants du Kimmeridgien d'Asturies, Espagne",
    year = "2018",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Les formations de Vega, Tereñes et Lastres du Kimmeridgien d'Asturies ont livré une riche faune vertébrée, représentée à la fois par de nombreuses traces et des restes ostéologiques. Cependant, les restes squelettiques de dinosaures theropodes sont rares, et la diversité des traces de theropodes n'a été que partiellement documentée dans la littérature. Ici, nous décrivons le seul reste ostéologique non dentaire de theropode récupéré à ce jour, une vertèbre caudale antérieure isolée, ainsi que les plus grandes traces de theropodes jamais trouvées. La vertèbre caudale peut être identifiée comme appartenant à un mégalosauridé mégalosaurinien et représente le plus grand reste squelettique de theropode décrit en Europe à ce jour. Les traces font également partie des empreintes de pattes de theropodes les plus grandes rapportées de n'importe quel contexte et peuvent être attribuées à deux morphotypes différents, l'un caractérisé par sa robustesse et un mésaxone faible, et l'autre caractérisé par un mésaxone fort, représentant un traceur plus gracile. Nous discutons de la distinction récemment proposée entre les traces de theropodes de grande à géante robustes et gracieuses et leurs possibles traceurs pendant le Jurassique supérieur-Bériasien. En l'absence de squelettes pédiaux complets de la plupart des tétranurans basaux, l'identité du traceur des traces de theropodes géantes du Jurassique est difficile à établir. Cependant, la notable robustesse des mégalosauridés mégalosauriniens correspond bien aux morphotypes robustes décrits, tandis que les traces de theropodes de grande taille plus élancées auraient pu être faites par une variété de tétranurans basaux, y compris les allosauridés, les metriocanthosauridés ou les mégalosauridés afrovenatorinés, ou même des ceratosaures exceptionnellement grands. Concernant les restes ostéologiques de grands theropodes du Jurassique supérieur d'Europe, les mégalosauridés semblent être plus abondants qu'auparavant reconnu et se trouvent dans pratiquement tous les dépôts jurassiques où des restes de theropodes ont été trouvés, tandis que les allosauroides semblent être représentés par les allosauridés en Europe occidentale et les metriacanthosauridés dans les zones plus orientales. Des fluctuations à court terme du niveau de la mer auraient pu permettre l'échange de grands theropodes entre les îles qui constituaient l'Europe pendant le Jurassique supérieur.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.4963",
    doi = "10.7717/peerj.4963",
    openalex = "W2853733139",
    references = "doi101007s1254901200793, doi101038srep31494, doi10108025761900202212131807, doi101371journalpone0158334, doi101371journalpone0180289"
}

est le thérapsode le plus grand et le plus robuste du Jurassique inférieur, précédant de plus de 25 My l'apparition chez les thérapsodes d'une masse corporelle approchant 1 000 kg. La radiation de thérapsodes averostrans plus grands et relativement plus massifs que précédemment connu peut représenter l'un des facteurs ayant déclenché la tendance vers le gigantisme chez les sauropodes du Jurassique inférieur.

@article{doi107717peerj5976,
    author = "Sasso, Cristiano Dal et Maganuco, Simone et Cau, Andrea",
    title = "Le plus ancien cératosaurien (Dinosauria: Theropoda), du Jurassique inférieur d'Italie, jette de la lumière sur l'évolution de la main à trois doigts des oiseaux",
    year = "2018",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "est le thérapsode le plus grand et le plus robuste du Jurassique inférieur, précédant de plus de 25 My l'apparition chez les thérapsodes d'une masse corporelle approchant 1 000 kg. La radiation de thérapsodes averostrans plus grands et relativement plus massifs que précédemment connu peut représenter l'un des facteurs ayant déclenché la tendance vers le gigantisme chez les sauropodes du Jurassique inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.5976",
    doi = "10.7717/peerj.5976",
    openalex = "W2905391731",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300005820, doi10108002724634199610011283, doi101111j10960031200800217x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j175108131975tb09378x, doi101139e93179, doi101371journalpone0137709, doi101371journalpone0145713, doi10230730135049, doi104202app20110144, doi1043249780203020791, talbot1911podokesaurus"
}

@article{doi101016jannpal201903003,
    author = "Samathi, Adun et Chanthasit, Phornphen et Sander, P. Martin",
    title = "A review of theropod dinosaurs from the Late Jurassic to mid-Cretaceous of Southeast Asia",
    year = "2019",
    journal = "Annales de Paléontologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.annpal.2019.03.003",
    doi = "10.1016/j.annpal.2019.03.003",
    openalex = "W2951634238",
    references = "doi101144sp31516, doi104202app005402018"
}

Les noasaurines forment un groupe énigmatique de dinosaures theropodes prédateurs de petite taille connus du Crétacé supérieur de Gondwana. Ils sont relativement rares, avec des enregistrements notables en Argentine et à Madagascar, et des restes possibles signalés pour le Brésil, l'Inde et l'Afrique continentale. Au sud-est du Brésil, les dépôts du bassin de Bauru ont livré une riche faune de tétrapodes, concentrée dans le groupe de Bauru. Les dépôts principalement éoliens du groupe de Caiuá, au contraire, présentent un registre fossile pauvre composé uniquement de lézards, de tortues et de ptérosaures. Ici, nous décrivons le premier dinosaure du groupe de Caiuá, qui représente également le theropode le mieux conservé de l'ensemble du bassin de Bauru connu à ce jour. Les parties squelettiques récupérées (vertèbres, ceintures, membres et rares éléments crâniens) montrent que le nouveau taxon mesurait un peu plus de 1 mètre de long, avec une anatomie unique parmi les theropodes. Les tiges de ses métatarsiens II et IV sont très comprimées latéralement et médicalement, tout comme les phalanges onguiculées en forme de lame des doigts respectifs. Cela implique que le nouveau taxon aurait pu être fonctionnellement monodactyle, avec un doigt central principal porteur de poids, flanqué d'éléments voisins positionnés très près du doigt III ou même tenus libres du sol. Une telle adaptation anatomique n'est jamais auparavant enregistrée chez les archosaures, mais a été précédemment déduite à partir d'empreintes de pas de la même unité stratigraphique qui a livré le nouveau dinosaure. Une analyse phylogénétique place le nouveau taxon au sein du clade des Noasaurinae, qui est non résolu en raison des multiples positions alternatives que Noasaurus leali peut acquérir dans les arbres optimaux. L'exclusion de cette dernière forme conduit à positionner le nouveau dinosaure comme taxon frère du Velocisaurus unicus argentin.

@article{doi101038s41598019453069,
    author = "Langer, Max C. et de Oliveira Martins, Neurides et Manzig, Paulo César et Ferreira, Gabriel S. et Marsola, Júlio C. A. et Fortes, Edison et Lima, Rosana N. et Sant'ana, Lucas Cesar Frediani et Vidal, Luciano et da Silva Lorençato, Rosangela Honório et Ezcurra, Martín D.",
    title = "Un nouveau dinosaure vivant dans le désert (Theropoda, Noasaurinae) du Crétacé du sud du Brésil",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les noasaurines forment un groupe énigmatique de dinosaures theropodes prédateurs de petite taille connus du Crétacé supérieur de Gondwana. Ils sont relativement rares, avec des enregistrements notables en Argentine et à Madagascar, et des restes possibles signalés pour le Brésil, l'Inde et l'Afrique continentale. Au sud-est du Brésil, les dépôts du bassin de Bauru ont livré une riche faune de tétrapodes, concentrée dans le groupe de Bauru. Les dépôts principalement éoliens du groupe de Caiuá, au contraire, présentent un registre fossile pauvre composé uniquement de lézards, de tortues et de ptérosaures. Ici, nous décrivons le premier dinosaure du groupe de Caiuá, qui représente également le theropode le mieux conservé de l'ensemble du bassin de Bauru connu à ce jour. Les parties squelettiques récupérées (vertèbres, ceintures, membres et rares éléments crâniens) montrent que le nouveau taxon mesurait un peu plus de 1 mètre de long, avec une anatomie unique parmi les theropodes. Les tiges de ses métatarsiens II et IV sont très comprimées latéralement et médicalement, tout comme les phalanges onguiculées en forme de lame des doigts respectifs. Cela implique que le nouveau taxon aurait pu être fonctionnellement monodactyle, avec un doigt central principal porteur de poids, flanqué d'éléments voisins positionnés très près du doigt III ou même tenus libres du sol. Une telle adaptation anatomique n'est jamais auparavant enregistrée chez les archosaures, mais a été précédemment déduite à partir d'empreintes de pas de la même unité stratigraphique qui a livré le nouveau dinosaure. Une analyse phylogénétique place le nouveau taxon au sein du clade des Noasaurinae, qui est non résolu en raison des multiples positions alternatives que Noasaurus leali peut acquérir dans les arbres optimaux. L'exclusion de cette dernière forme conduit à positionner le nouveau dinosaure comme taxon frère du Velocisaurus unicus argentin.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-45306-9",
    doi = "10.1038/s41598-019-45306-9",
    openalex = "W2953934698",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101016jcub201610043, doi101016jmarpetgeo201602027, doi101038261129a0, doi10108002724634199910011178, doi101086273307, doi101111cla12160, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111joa12719, doi101111pala12329, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101590s000137652011000100003, doi103998mpub9690664, doi105281zenodo16171435, openalexw2894525608"
}

Tetanurae, le clade le plus réussi de dinosaures theropodes, incluant les oiseaux modernes, se sont divisés en trois grands clades au début de leur histoire évolutive : Megalosauroidea, Coelurosauria et Allosauroidea. Les tétanuraes les plus anciens apparaissent au début du Jurassique moyen, mais le registre fossile précoce du clade reste encore pauvre. Ici, nous rapportons l'un des tétanuraes pré-Jurassique supérieur les plus anciens et les plus complets connus, l'allosauroïde probable Asfaltovenator vialidadi gen. et sp. nov., qui présente une combinaison de caractères inhabituelle, unissant des traits actuellement considérés comme apomorphiques de lignées tétanuraes différentes. Une analyse phylogénétique a abouti à un Carnosauria monophylétique (Allosauroidea + Megalosauroidea), et l'inclusion du nouveau taxon modifie significativement la topologie au sein des carnosaures. L'analyse montre une homoplasie concentrée aux nœuds proximaux à la base des Tetanurae, et un pic temporel lors de l'événement d'extinction du Pliensbachien-Toarcien, récemment identifié comme un facteur potentiel de radiation des tétanuraes. Ces résultats soulignent l'évolution morphologique complexe dans la radiation précoce des theropodes tétanuraes, dans laquelle les convergences et les parallélismes étaient extrêmement courants. Ce schéma semble être une caractéristique commune dans les événements de radiation rapide des grands clades de vertébrés et pourrait expliquer les difficultés communes à élucider les relations phylogénétiques des lignées importantes à la base des grands clades.

@article{doi101038s41598019536727,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. et Pol, Diego",
    title = "Probable basal allosauroid from the early Middle Jurassic Cañadón Asfalto Formation of Argentina highlights phylogenetic uncertainty in tetanuran theropod dinosaurs",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Tetanurae, le clade le plus réussi de dinosaures theropodes, incluant les oiseaux modernes, se sont divisés en trois grands clades au début de leur histoire évolutive : Megalosauroidea, Coelurosauria et Allosauroidea. Les tétanuraes les plus anciens apparaissent au début du Jurassique moyen, mais le registre fossile précoce du clade reste encore pauvre. Ici, nous rapportons l'un des tétanuraes pré-Jurassique supérieur les plus anciens et les plus complets connus, l'allosauroïde probable Asfaltovenator vialidadi gen. et sp. nov., qui présente une combinaison de caractères inhabituelle, unissant des traits actuellement considérés comme apomorphiques de lignées tétanuraes différentes. Une analyse phylogénétique a abouti à un Carnosauria monophylétique (Allosauroidea + Megalosauroidea), et l'inclusion du nouveau taxon modifie significativement la topologie au sein des carnosaures. L'analyse montre une homoplasie concentrée aux nœuds proximaux à la base des Tetanurae, et un pic temporel lors de l'événement d'extinction du Pliensbachien-Toarcien, récemment identifié comme un facteur potentiel de radiation des tétanuraes. Ces résultats soulignent l'évolution morphologique complexe dans la radiation précoce des theropodes tétanuraes, dans laquelle les convergences et les parallélismes étaient extrêmement courants. Ce schéma semble être une caractéristique commune dans les événements de radiation rapide des grands clades de vertébrés et pourrait expliquer les difficultés communes à élucider les relations phylogénétiques des lignées importantes à la base des grands clades.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-53672-7",
    doi = "10.1038/s41598-019-53672-7",
    openalex = "W2996315053",
    references = "doi10108025761900202212131807"
}

Le Jurassique supérieur était une période de grande diversité pour les dinosaures sauropodes, avec différentes lignées de Neosauropoda prospérant, y compris plusieurs taxons camarasauromorphes. Les efforts déployés ces dernières années ont conduit à une grande augmentation de nos connaissances actuelles sur l'évolution des camarasauromorphes basaux, incluant à la fois la description détaillée de nouveaux sauropodes et de ceux qui étaient auparavant mal connus, ainsi que des analyses phylogénétiques élargies. Bien que la plupart des phylogénies récentes convergent dans leurs résultats sur la diversification précoce des camarasauromorphes, la position phylogénétique de Europasaurus, du Jurassique supérieur d'Allemagne, reste controversée malgré la complétude du matériel représentant cette espèce. Bien que Europasaurus ait été récupéré comme un camarasauromorphe relativement basal dans toutes les analyses phylogénétiques à ce jour, certaines d'entre elles ont récupéré ce taxon dans une position légèrement plus dérivée, parmi les brachiosaures basaux. Europasaurus n'est pas seulement l'un des camarasauromorphes les plus complets, mais aussi le premier nain sans équivoque qui a évolué par paedomorphose, conservant plusieurs caractères plesiomorphiques, surtout dans le crâne. Le matériel crânien et axial de Europasaurus a été décrit en détail, mais le squelette appendiculaire ne l'a pas été. Le présent article rectifie cela en fournissant des descriptions détaillées et des illustrations de son squelette appendiculaire. De plus, une réévaluation extensive de la position systématique de Europasaurus a été effectuée sur la base des trois ensembles de données les plus substantiels publiés ces dernières années. Ces analyses ont résolu Europasaurus comme un camarasauromorphe basal dans tous les cas, mais les affinités brachiosaures restent plausibles, surtout en considérant l'évolution hétérochronique du taxon.

@article{doi1010801477201920191683770,
    author = "Carballido, José Luis et Scheil, Michael et Knötschke, Nils et Sander, P. Martin",
    title = "Le squelette appendiculaire du sauropode macronarien nain Europasaurus holgeri du Jurassique supérieur d'Allemagne et une réévaluation de ses affinités systématiques",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Le Jurassique supérieur était une période de grande diversité pour les dinosaures sauropodes, avec différentes lignées de Neosauropoda prospérant, y compris plusieurs taxons camarasauromorphes. Les efforts déployés ces dernières années ont conduit à une grande augmentation de nos connaissances actuelles sur l'évolution des camarasauromorphes basaux, incluant à la fois la description détaillée de nouveaux sauropodes et de ceux qui étaient auparavant mal connus, ainsi que des analyses phylogénétiques élargies. Bien que la plupart des phylogénies récentes convergent dans leurs résultats sur la diversification précoce des camarasauromorphes, la position phylogénétique de Europasaurus, du Jurassique supérieur d'Allemagne, reste controversée malgré la complétude du matériel représentant cette espèce. Bien que Europasaurus ait été récupéré comme un camarasauromorphe relativement basal dans toutes les analyses phylogénétiques à ce jour, certaines d'entre elles ont récupéré ce taxon dans une position légèrement plus dérivée, parmi les brachiosaures basaux. Europasaurus n'est pas seulement l'un des camarasauromorphes les plus complets, mais aussi le premier nain sans équivoque qui a évolué par paedomorphose, conservant plusieurs caractères plesiomorphiques, surtout dans le crâne. Le matériel crânien et axial de Europasaurus a été décrit en détail, mais le squelette appendiculaire ne l'a pas été. Le présent article rectifie cela en fournissant des descriptions détaillées et des illustrations de son squelette appendiculaire. De plus, une réévaluation extensive de la position systématique de Europasaurus a été effectuée sur la base des trois ensembles de données les plus substantiels publiés ces dernières années. Ces analyses ont résolu Europasaurus comme un camarasauromorphe basal dans tous les cas, mais les affinités brachiosaures restent plausibles, surtout en considérant l'évolution hétérochronique du taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2019.1683770",
    doi = "10.1080/14772019.2019.1683770",
    openalex = "W2994794401",
    references = "doi101371journalpone0158334"
}

Le Jurassique moyen est une période largement mystérieuse dans l'évolution des dinosaures, car peu de fossiles de cette époque sont connus dans le monde. Ces dernières années, l'île de Skye a livré un registre substantiel de pistes de pas, et un inventaire plus limité de fossiles corporels, indiquant une faune diversifiée de dinosaures du Jurassique moyen vivant dans et autour des lagunes et des deltas. Relativement peu est connu sur les prédateurs de ces faunes (en particulier les dinosaures theropodes), car leurs fossiles font partie des découvertes les plus rares. Nous rapportons ici deux nouvelles dents isolées de theropodes, provenant de la Formation de Valtos Sandstone et de la Formation de Lealt Shale de Skye, que nous avons visualisées et mesurées à l'aide d'un balayage microtomographique par rayons X à haute résolution (µCT) et identifiées via des analyses statistiques et phylogénétiques d'un grand ensemble de données dentaires comparatives. Nous soutenons que ces dents représentent le plus probablement au moins deux espèces de theropodes – l'une à corps petit et l'autre à corps grand – qui appartenaient probablement à un ou plusieurs clades de basal avetheropodes (ceratosaurs, megalosauroids, ou allosauroids). Ces groupes, qui se diversifiaient pendant le Jurassique moyen et deviendraient dominants au Jurassique supérieur, ont occupé diverses niches dans la chaîne alimentaire de Skye, probablement à la fois sur terre et dans les lagunes. Matériel supplémentaire : Les listes de caractères, les ensembles de données et les mesures sont disponibles à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4452533

@article{doi101144sjg2018020,
    author = "Young, Chloe M.E. et Hendrickx, Christophe et Challands, Thomas J. et Foffa, Davide et Ross, Dugald A. et Butler, Ian B. et Brusatte, Stephen L.",
    title = "Nouvelles dents de dinosaures theropodes du Jurassique moyen de l'île de Skye, Écosse",
    year = "2019",
    journal = "Scottish Journal of Geology",
    abstract = "Le Jurassique moyen est une période largement mystérieuse dans l'évolution des dinosaures, car peu de fossiles de cette époque sont connus dans le monde. Ces dernières années, l'île de Skye a livré un registre substantiel de pistes de pas, et un inventaire plus limité de fossiles corporels, indiquant une faune diversifiée de dinosaures du Jurassique moyen vivant dans et autour des lagunes et des deltas. Relativement peu est connu sur les prédateurs de ces faunes (en particulier les dinosaures theropodes), car leurs fossiles font partie des découvertes les plus rares. Nous rapportons ici deux nouvelles dents isolées de theropodes, provenant de la Formation de Valtos Sandstone et de la Formation de Lealt Shale de Skye, que nous avons visualisées et mesurées à l'aide d'un balayage microtomographique par rayons X à haute résolution (µCT) et identifiées via des analyses statistiques et phylogénétiques d'un grand ensemble de données dentaires comparatives. Nous soutenons que ces dents représentent le plus probablement au moins deux espèces de theropodes – l'une à corps petit et l'autre à corps grand – qui appartenaient probablement à un ou plusieurs clades de basal avetheropodes (ceratosaurs, megalosauroids, ou allosauroids). Ces groupes, qui se diversifiaient pendant le Jurassique moyen et deviendraient dominants au Jurassique supérieur, ont occupé diverses niches dans la chaîne alimentaire de Skye, probablement à la fois sur terre et dans les lagunes. Matériel supplémentaire : Les listes de caractères, les ensembles de données et les mesures sont disponibles à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4452533",
    url = "https://doi.org/10.1144/sjg2018-020",
    doi = "10.1144/sjg2018-020",
    openalex = "W2927160134",
    references = "doi101080147720192013781067, doi101111zoj12425, doi101371journalpone0158334, doi104202app000562013"
}

RÉSUMÉ Les structures sédimentaires induites par des micro-organismes peuvent aider à préserver des aperçus uniques d'habitats côtiers anciens, mais sont peu connues dans les contextes épicontinentalles du Mésozoïque. Pour aider à combler ce manque de connaissances, nous décrivons une série diversifiée de structures microbiennes issues du « J » Sandstone du Crétacé supérieur (formation South Platte, groupe Dakota) qui sont spectaculairement exposées au Dinosaur Ridge à Morrison, Colorado, États-Unis. Les structures incluent des surfaces de lit « déchirées » et des éclats de sable ferrugineux dans les faciès de plaines supratidales. Une grande structure de retournement est préservée dans un chenal localement connu sous le nom de Crocodile Creek. Dans les faciès supratidaux, des rides multidirectionnelles se produisent. Peut-être les structures microbiennes les plus connues sont exposées sur de vastes surfaces de lit connues sous le nom de « Slimy Beach », où les faciès de plaines supratidales inférieures sont dominés par des vestiges érosifs et des poches de décimètres d'échelle. Les morphologies et la superposition des structures permettent d'identifier trois générations de poches érosives. La génération A de ces poches érosives présente des similitudes de taille avec les pistes de dinosaures ornithomimides, sauropodes et ornithopodes provenant de plans de lit adjacents, soulevant la question de savoir si la perturbation initiale de la surface liée à la matrice pourrait avoir été due à la fabrication de pistes. Les poches érosives de la génération B sont plus anciennes et enregistrent une érosion continue des poches initiales jusqu'à ce qu'elles soient finalement envahies et scellées par des mats microbiens. Les poches de la génération C sont les plus anciennes, exposant de vastes zones de sédiments stériles qui ne pouvaient plus être envahies par des mats microbiens. Ensemble, les structures microbiennes indiquent des conditions météorologiques variables saisonnièrement le long de la côte du Western Interior Seaway et montrent que le plan de lit « Slimy Beach » représente un enregistrement multiannuel de la locomotion des dinosaures.

@article{doi102110jsr201957,
    author = "Noffke, Nora et Hagadorn, James W. et Bartlett, Sam",
    title = "Structures microbiennes et pistes de dinosaures dans un environnement côtier du Crétacé (groupe de Dakota, Colorado, États-Unis)",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RÉSUMÉ Les structures sédimentaires induites par des micro-organismes peuvent aider à préserver des aperçus uniques d'habitats côtiers anciens, mais sont peu connues dans les contextes épicontinentalles du Mésozoïque. Pour aider à combler ce manque de connaissances, nous décrivons une série diversifiée de structures microbiennes issues du « J » Sandstone du Crétacé supérieur (formation South Platte, groupe Dakota) qui sont spectaculairement exposées au Dinosaur Ridge à Morrison, Colorado, États-Unis. Les structures incluent des surfaces de lit « déchirées » et des éclats de sable ferrugineux dans les faciès de plaines supratidales. Une grande structure de retournement est préservée dans un chenal localement connu sous le nom de Crocodile Creek. Dans les faciès supratidaux, des rides multidirectionnelles se produisent. Peut-être les structures microbiennes les plus connues sont exposées sur de vastes surfaces de lit connues sous le nom de « Slimy Beach », où les faciès de plaines supratidales inférieures sont dominés par des vestiges érosifs et des poches de décimètres d'échelle. Les morphologies et la superposition des structures permettent d'identifier trois générations de poches érosives. La génération A de ces poches érosives présente des similitudes de taille avec les pistes de dinosaures ornithomimides, sauropodes et ornithopodes provenant de plans de lit adjacents, soulevant la question de savoir si la perturbation initiale de la surface liée à la matrice pourrait avoir été due à la fabrication de pistes. Les poches érosives de la génération B sont plus anciennes et enregistrent une érosion continue des poches initiales jusqu'à ce qu'elles soient finalement envahies et scellées par des mats microbiens. Les poches de la génération C sont les plus anciennes, exposant de vastes zones de sédiments stériles qui ne pouvaient plus être envahies par des mats microbiens. Ensemble, les structures microbiennes indiquent des conditions météorologiques variables saisonnièrement le long de la côte du Western Interior Seaway et montrent que le plan de lit « Slimy Beach » représente un enregistrement multiannuel de la locomotion des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2019.57",
    doi = "10.2110/jsr.2019.57",
    openalex = "W2989574286",
    references = "doi101016jearscirev200810005, doi101016jjmarsys200405013, doi101016s0037073800000981, doi101038srep18952, doi101046j13653091200000284x, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101111j13653091201101278x, doi101146annurevearth271313, doi101371journalpone0126946, openalexw431002082"
}

À partir de son premier rapport sur des empreintes fossiles de la vallée du Connecticut, il y a plus de 180 ans, Edward Hitchcock a décrit ce qu'il interprétait comme une faune ancienne en pleine expansion fondée sur une diversité nominale de traces en constante augmentation. Pendant trois décennies, Hitchcock a apporté de nombreuses contributions à l'ichnologie, mais son inférence d'animaux à doigts fins (Leptodactyli) à partir de traces à doigts fins est erronée selon les critères modernes. Les traces leptodactyles sont maintenant reconnues comme des variantes produites par des pieds à doigts épais pénétrant dans des substrats mous et s'effondrant. Dans cet article, nous examinons de plus près la création de ces traces pénétrantes en utilisant des simulations informatiques de l'écoulement des particules. Des spécimens classiques sont utilisés pour démontrer comment différents modes de présentation de surface rendent les traces pénétrantes difficiles à reconnaître et à interpréter. L'évaluation de 266 spécimens provenant de 43 ichnotaxa leptodactyles révèle que ∼90 % sont pénétrants. Nous proposons que la dépendance à un seul mécanisme de formation a brouillé la capacité de Hitchcock à reconnaître de manière fiable différents traceurs. Ce n'est pas un problème ancien applicable uniquement aux fossiles collectés il y a longtemps ; la domination d'un modèle basé sur la transmission continue de biaiser le domaine aujourd'hui. La plupart des textes et de nombreuses publications omettent soit les traces pénétrantes effondrées, soit ne les reconnaissent pas comme une source significative de variation. Sans une attention appropriée au mouvement des orteils en sous-surface et à l'écoulement des sédiments, les inférences de la forme du pied à partir de la forme de la trace peuvent, comme pour Hitchcock, être gravement erronées. La mauvaise identification et la mécompréhension des traces pénétrantes impactent notre conception de la diversité de la vie au Jurassique inférieur, ainsi que dans d'autres ichnofaunes dans le monde.

@article{doi1010800272463420201781142,
    author = "Gatesy, Stephen M. et Falkingham, Peter",
    title = "Hitchcock’s Leptodactyli, traces pénétrantes et diversité des empreintes de dinosaures",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "À partir de son premier rapport sur des empreintes fossiles de la vallée du Connecticut, il y a plus de 180 ans, Edward Hitchcock a décrit ce qu'il interprétait comme une faune ancienne en pleine expansion fondée sur une diversité nominale de traces en constante augmentation. Pendant trois décennies, Hitchcock a apporté de nombreuses contributions à l'ichnologie, mais son inférence d'animaux à doigts fins (Leptodactyli) à partir de traces à doigts fins est erronée selon les critères modernes. Les traces leptodactyles sont maintenant reconnues comme des variantes produites par des pieds à doigts épais pénétrant dans des substrats mous et s'effondrant. Dans cet article, nous examinons de plus près la création de ces traces pénétrantes en utilisant des simulations informatiques de l'écoulement des particules. Des spécimens classiques sont utilisés pour démontrer comment différents modes de présentation de surface rendent les traces pénétrantes difficiles à reconnaître et à interpréter. L'évaluation de 266 spécimens provenant de 43 ichnotaxa leptodactyles révèle que ∼90 % sont pénétrants. Nous proposons que la dépendance à un seul mécanisme de formation a brouillé la capacité de Hitchcock à reconnaître de manière fiable différents traceurs. Ce n'est pas un problème ancien applicable uniquement aux fossiles collectés il y a longtemps ; la domination d'un modèle basé sur la transmission continue de biaiser le domaine aujourd'hui. La plupart des textes et de nombreuses publications omettent soit les traces pénétrantes effondrées, soit ne les reconnaissent pas comme une source significative de variation. Sans une attention appropriée au mouvement des orteils en sous-surface et à l'écoulement des sédiments, les inférences de la forme du pied à partir de la forme de la trace peuvent, comme pour Hitchcock, être gravement erronées. La mauvaise identification et la mécompréhension des traces pénétrantes impactent notre conception de la diversité de la vie au Jurassique inférieur, ainsi que dans d'autres ichnofaunes dans le monde.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2020.1781142",
    doi = "10.1080/02724634.2020.1781142",
    openalex = "W3092060719",
    references = "doi101007978331946487931, doi1010079783540472261, doi1010079789400904095, doi101016s001669958880038x, doi101073pnas1416252111, doi1010800272463420171314298, doi10108809650393181015012, doi101109cvpr2016445, doi101111pala12373, doi101504pcfd2012047457, doi102110palo2007p07070r, doi10230725058147, doi1023073514816, doi1026879529, doi10297960650, doi105962bhltitle20094, doi105962bhltitle70405, lull1915triassic, openalexw1592791648, openalexw2619609965, openalexw384818744, openalexw603337959"
}

Résumé Le dinosaure sauropode titanosaurien Diamantinasaurus matildae est représenté par deux individus provenant de la formation Winton « supérieure » du Cenomanien–Turonien inférieur, dans le Queensland central, en Australie du nord-est. L'espèce type a été décrite en détail, tandis que l'individu référencé, qui comprend plusieurs éléments absents de la série type (crâne partiel, atlas, axis et vertèbres cervicales postaxiales), n'a été que brièvement décrit. Dans cet article, nous fournissons une description complète de cet individu référencé, incluant une évaluation approfondie de l'anatomie externe et interne du boîtier crânien, et identifions plusieurs nouvelles autapomorphies de D. matildae. Grâce à une matrice de données élargie composée de 125 taxa évalués pour 552 caractères, nous retrouvons une relation étroite et bien soutenue entre Diamantinasaurus et son contemporain, Savannasaurus elliottorum. Contrairement aux itérations précédentes de cette matrice de données, dans un cadre de parcimonie, nous retrouvons systématiquement Diamantinasaurus et Savannasaurus comme membres à divergence précoce des Titanosauria, en utilisant à la fois le pondération égale et la pondération implicite étendue, avec une topologie globale largement cohérente entre les analyses. Nous érigeons un nouveau clade, nommé Diamantinasauria dans cet article, qui inclut également le Sarmientosaurus musacchioi contemporain, provenant du sud de l'Argentine, qui partage plusieurs caractéristiques crâniennes avec l'individu référencé de Diamantinasaurus. Ainsi, les Diamantinasauria sont représentés au Crétacé moyen à la fois en Amérique du Sud et en Australie, soutenant l'hypothèse selon laquelle certains titanosauriens, en plus des theropodes mégaraptorans et peut-être de certains ornithopodes, ont été capables de se disperser entre ces deux continents via l'Antarctique. À l'inverse, il n'y a aucune preuve de présence de rebbachisauridés en Australie, ce qui pourrait indiquer qu'ils n'ont pas été capables de s'étendre vers les hautes latitudes avant leur extinction au Cenomanien–Turonien. De même, il n'y a aucune preuve de titanosauriens à vertèbres caudales procoélus dans le registre australien du Crétacé moyen, malgré des preuves rares mais convaincantes de leur présence à la fois en Antarctique et en Nouvelle-Zélande durant le Campanien–Maastrichtien. Ces titanosauriens plus tardifs se sont probablement dispersés dans ces masses terrestres depuis l'Amérique du Sud avant le Campanien (~85 Mya), lorsque l'expansion du plancher océanique entre la Zealandia et l'Australie a commencé. Bien que les faunes de dinosaures du Crétacé moyen d'Australie semblent cosmopolites à des niveaux taxonomiques plus élevés, des affinités plus étroites avec l'Amérique du Sud à des échelles plus fines sont de mieux en mieux soutenues pour les sauropodes, les theropodes et les ornithopodes.

@article{doi101093zoolinneanzlaa173,
    author = "Poropat, Stephen F. et al.",
    title = "Second specimen of the Late Cretaceous Australian sauropod dinosaur Diamantinasaurus matildae provides new anatomical information on the skull and neck of early titanosaurs",
    year = "2020",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Abstract Le dinosaure sauropode titanosaurien Diamantinasaurus matildae est représenté par deux individus provenant de la formation Winton « supérieure » du Cenomanien–Turonien inférieur, dans le Queensland central, en Australie du nord-est. L'holotype a été décrit en détail, tandis que l'individu attribué, qui comprend plusieurs éléments absents de la série typique (crâne partiel, atlas, axis et vertèbres cervicales postaxiales), n'a été que brièvement décrit. Dans cet article, nous fournissons une description complète de cet individu attribué, y compris une évaluation approfondie de l'anatomie externe et interne du boîtier crânien, et identifions plusieurs nouvelles autapomorphies de D. matildae. Grâce à une matrice de données élargie comprenant 125 taxa caractérisés pour 552 caractères, nous retrouvons une relation étroite et bien étayée entre Diamantinasaurus et son contemporain, Savannasaurus elliottorum. Contrairement aux itérations précédentes de cette matrice de données, dans un cadre de parcimonie, nous retrouvons systématiquement Diamantinasaurus et Savannasaurus comme membres à divergence précoce des Titanosauria, que ce soit avec un pondération égale ou une pondération implicite étendue, la topologie globale étant largement cohérente entre les analyses. Nous érigeons un nouveau clade, nommé Diamantinasauria dans cet article, qui inclut également le contemporain Sarmientosaurus musacchioi du sud de l'Argentine, qui partage plusieurs caractéristiques crâniennes avec l'individu attribué de Diamantinasaurus. Ainsi, les Diamantinasauria sont représentés au Crétacé moyen à la fois en Amérique du Sud et en Australie, ce qui soutient l'hypothèse selon laquelle certains titanosauriens, en plus des theropodes mégaraptorans et peut-être de certains ornithopodes, ont été capables de se disperser entre ces deux continents via l'Antarctique. À l'inverse, il n'y a aucune preuve de présence de rebbachisauridés en Australie, ce qui pourrait indiquer qu'ils n'ont pas été capables de s'étendre vers les hautes latitudes avant leur extinction au Cenomanien–Turonien. De même, il n'y a aucune preuve de titanosauriens à vertèbres caudales procoélus dans le registre australien du Crétacé moyen, malgré des preuves rares mais convaincantes de leur présence à la fois en Antarctique et en Nouvelle-Zélande durant le Campanien–Maastrichtien. Ces titanosauriens ultérieurs se sont probablement dispersés dans ces masses continentales depuis l'Amérique du Sud avant le Campanien (environ 85 Mya), lorsque l'expansion du plancher océanique entre la Zealandia et l'Australie a commencé. Bien que les faunes de dinosaures du Crétacé moyen d'Australie semblent cosmopolites à des niveaux taxonomiques supérieurs, des affinités plus étroites avec l'Amérique du Sud à des échelles plus fines sont de mieux en mieux étayées pour les sauropodes, les theropodes et les ornithopodes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    openalex = "W3124534006",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames2019102460, doi101038s41467018051281, doi101038s41598020576677, doi101038srep34467, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420161269539, doi1010800311551820181453085, doi1010800891296320201793979, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0151661, doi1029920070860302, doi105710amegh261210131889, openalexw3015256845"
}

Résumé Alors que les os offrent une vue statique des animaux éteints, les traces fossiles constituent un enregistrement direct de l'activité et du mouvement de l'animal qui les a laissées. Les traces profondes constituent un enregistrement particulièrement bon du mouvement des pattes. De telles traces ressemblent rarement aux pattes qui les ont produites ; le sédiment étant fortement perturbé par le mouvement des pattes. En raison de cela, de telles traces sont souvent négligées ou rejetées au profit d'impressions plus ressemblant à des pattes. Cependant, plus la patte pénètre dans le substrat, plus le mouvement est capturé dans le volume de sédiment. Nous avons utilisé des traces de dinosaures jurassiques profondes et pénétrantes qui ont été naturellement séparées en couches, pour reconstruire les mouvements des pattes d'animaux vivants il y a plus de 200 millions d'années. Nous considérons ces reconstructions comme des hypothèses de mouvement. Pour tester ces hypothèses, nous utilisons la méthode des éléments discrets, dans laquelle des particules individuelles de substrat sont simulées en réponse à un modèle de patte pénétrante. Les simulations qui produisent des traces virtuelles morphologiquement similaires aux fossiles apportent un soutien à la plausibilité du mouvement, tandis que les simulations qui aboutissent à des traces finales très différentes servent à rejeter l'hypothèse de mouvement et aident à générer une nouvelle hypothèse.

@article{doi101111pala12502,
    author = "Falkingham, Peter et Turner, Morgan L. et Gatesy, Stephen M.",
    title = "Construction et test d'hypothèses sur les mouvements des pattes de dinosaures à partir de traces fossiles par numérisation et simulation",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Alors que les os offrent une vue statique des animaux éteints, les traces fossiles constituent un enregistrement direct de l'activité et du mouvement de l'animal qui les a laissées. Les traces profondes constituent un enregistrement particulièrement bon du mouvement des pattes. De telles traces ressemblent rarement aux pattes qui les ont produites ; le sédiment étant fortement perturbé par le mouvement des pattes. En raison de cela, de telles traces sont souvent négligées ou rejetées au profit d'impressions plus ressemblant à des pattes. Cependant, plus la patte pénètre dans le substrat, plus le mouvement est capturé dans le volume de sédiment. Nous avons utilisé des traces de dinosaures jurassiques profondes et pénétrantes qui ont été naturellement séparées en couches, pour reconstruire les mouvements des pattes d'animaux vivants il y a plus de 200 millions d'années. Nous considérons ces reconstructions comme des hypothèses de mouvement. Pour tester ces hypothèses, nous utilisons la méthode des éléments discrets, dans laquelle des particules individuelles de substrat sont simulées en réponse à un modèle de patte pénétrante. Les simulations qui produisent des traces virtuelles morphologiquement similaires aux fossiles apportent un soutien à la plausibilité du mouvement, tandis que les simulations qui aboutissent à des traces finales très différentes servent à rejeter l'hypothèse de mouvement et aident à générer une nouvelle hypothèse.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12502",
    doi = "10.1111/pala.12502",
    openalex = "W3051929819",
    references = "coombs1980swimming, doi101002jez589, doi1010079783540472261, doi1010079789400904095, doi101016s001669958880038x, doi101073pnas1416252111, doi1010800272463420171314298, doi1010800272463420201781142, doi1010801042094020171350856, doi10108809650393181015012, doi101109cvpr20115995693, doi101111jzo12110, doi101111pala12373, doi101130g23452a1, doi1023073514816, doi1026879264, openalexw2294506137, openalexw2593733766, openalexw2619609965"
}

La morphologie dentaire de l'holotype du theropode Sinraptor dongi de la formation de Shishugou du Jurassique en Chine est décrite de manière exhaustive. Nous mettons en évidence une combinaison de caractéristiques dentaires qui semblent être propres à Sinraptor : (i) des couronnes avec des carènes mésiales et distales dentelées s'étendant depuis la racine et une texture de surface irrégulière sur l'émail ; (ii) un contour transversal en forme de D à salinon au niveau de la base de la couronne dans les dents les plus mésiales ; (iii) des couronnes mésiales avec des carènes mésiales spiralant mésiolingualement et une rainure longitudinale positionnée linguale adjacente à la carène mésiale ; et (iv) des dents latérales particulièrement comprimées labiolingualement avec des carènes distales faiblement déviées labialement, des surfaces basocentrales des marges labiales des couronnes plates à concaves, et des dentelles distales horizontalement allongées montrant des sulci interdenticulaires courts à bien développés. En utilisant des analyses cladistiques, multivariées, discriminantes et en grappes, nous démontrons que la dentition de Sinraptor est relativement similaire à celle des cératosauriens, des mégalosauroïdes et d'autres allosauroïdes et est particulièrement proche de celle d'Allosaurus. L'anatomie dentaire de Sinraptor et d'Allosaurus, qui diffère principalement par la compression labiolinguale des couronnes latérales et par le nombre de dents prémaxillaires, montre des adaptations vers un mode de vie prédateur, y compris des dents prémaxillaires capables de supporter le contact dent-dent et des couronnes avec des carènes mésiales et distales largement séparées capables d'infliger des plaies largement ouvertes.

@article{doi101139cjes20190231,
    author = "Hendrickx, Christophe et Stiegler, Josef et Currie, Philip J. et Han, Fenglu et Xu, Xing et Choiniere, Jonah N. et Wu, Xiaochun",
    title = "Anatomie dentaire du prédateur apical Sinraptor dongi (Theropoda: Allosauroidea) du Jurassique supérieur de Chine",
    year = "2020",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La morphologie dentaire de l'holotype du theropode Sinraptor dongi de la formation de Shishugou du Jurassique en Chine est décrite de manière exhaustive. Nous mettons en évidence une combinaison de caractéristiques dentaires qui semblent être propres à Sinraptor : (i) des couronnes avec des carènes mésiales et distales dentelées s'étendant depuis la racine et une texture de surface irrégulière sur l'émail ; (ii) un contour transversal en forme de D à salinon au niveau de la base de la couronne dans les dents les plus mésiales ; (iii) des couronnes mésiales avec des carènes mésiales spiralant mésiolingualement et une rainure longitudinale positionnée linguale adjacente à la carène mésiale ; et (iv) des dents latérales particulièrement comprimées labiolingualement avec des carènes distales faiblement déviées labialement, des surfaces basocentrales des marges labiales des couronnes plates à concaves, et des dentelles distales horizontalement allongées montrant des sulci interdenticulaires courts à bien développés. En utilisant des analyses cladistiques, multivariées, discriminantes et en grappes, nous démontrons que la dentition de Sinraptor est relativement similaire à celle des cératosauriens, des mégalosauroïdes et d'autres allosauroïdes et est particulièrement proche de celle d'Allosaurus. L'anatomie dentaire de Sinraptor et d'Allosaurus, qui diffère principalement par la compression labiolinguale des couronnes latérales et par le nombre de dents prémaxillaires, montre des adaptations vers un mode de vie prédateur, y compris des dents prémaxillaires capables de supporter le contact dent-dent et des couronnes avec des carènes mésiales et distales largement séparées capables d'infliger des plaies largement ouvertes.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2019-0231",
    doi = "10.1139/cjes-2019-0231",
    openalex = "W3007873169",
    references = "doi101016jcretres2019104312, doi101371journalpone0093190, doi101371journalpone0158334"
}

Les fossiles de dinosaures du Jurassique moyen sont rares à l'échelle mondiale, mais l'île de Skye (Écosse, Royaume-Uni) conserve un enregistrement varié de dinosaures comprenant de nombreuses traces fossiles et des fossiles corporels rares de cette époque. Ici, nous décrivons deux nouveaux sites de traces provenant de Rubha nam Brathairean (Pointe des Frères) près de l'endroit où le premier empreinte de dinosaure en Écosse a été trouvé dans les années 1980. Ces sites se sont formés dans des mudstones exposés subaériens de la Formation de Lealt Shale du Grand Groupe Estuarien et enregistrent une marge côtière dynamique, subtropicale. Ces sites de traces conservent une grande variété de types de traces de dinosaures, y compris un nouveau morphotype pour Skye : Deltapodus, qui a un probable traceur de stégosaure. De plus, une grande variété de traces tridactyles montre des preuves de multiples théropodes de différentes tailles et pourrait suggérer la présence de grands ornithopodes. Dans l'ensemble, les nouveaux sites de traces montrent que la faune de dinosaures de Skye est plus diverse que ce qui était précédemment reconnu et offrent des aperçus sur l'évolution précoce des principaux groupes de dinosauses dont les enregistrements de fossiles corporels du Jurassique moyen sont actuellement rares.

@article{doi101371journalpone0229640,
    author = "dePolo, Paige E. et Brusatte, Stephen L. et Challands, Thomas J. et Foffa, Davide et Wilkinson, Mark et Clark, Neil D. L. et Hoad, Jon et da Costa Pereira, Paulo Victor Luiz Gomes et Ross, Dugald A. et Wade, Thomas J.",
    title = "Nouveaux morphotypes de traces provenant de nouveaux sites de traces indiquent une diversité accrue des dinosaures du Jurassique moyen sur l'île de Skye, en Écosse",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les fossiles de dinosaures du Jurassique moyen sont rares à l'échelle mondiale, mais l'île de Skye (Écosse, Royaume-Uni) conserve un enregistrement varié de dinosaures comprenant de nombreuses traces fossiles et des fossiles corporels rares de cette époque. Ici, nous décrivons deux nouveaux sites de traces provenant de Rubha nam Brathairean (Pointe des Frères) près de l'endroit où le premier empreinte de dinosaure en Écosse a été trouvé dans les années 1980. Ces sites se sont formés dans des mudstones exposés subaériens de la Formation de Lealt Shale du Grand Groupe Estuarien et enregistrent une marge côtière dynamique, subtropicale. Ces sites de traces conservent une grande variété de types de traces de dinosaures, y compris un nouveau morphotype pour Skye : Deltapodus, qui a un probable traceur de stégosaure. De plus, une grande variété de traces tridactyles montre des preuves de multiples théropodes de différentes tailles et pourrait suggérer la présence de grands ornithopodes. Dans l'ensemble, les nouveaux sites de traces montrent que la faune de dinosaures de Skye est plus diverse que ce qui était précédemment reconnu et offrent des aperçus sur l'évolution précoce des principaux groupes de dinosaures dont les enregistrements de fossiles corporels du Jurassique moyen sont actuellement rares.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229640",
    doi = "10.1371/journal.pone.0229640",
    openalex = "W3012473074",
    references = "doi101016s0016699583800205, doi101038srep31494, doi101111pala12449"
}

Malgré leur domination de la biodiversité au Mésozoïque, les dinosaures n'étaient pas très diversifiés. L'oviparité limitait même les dinosaures géants à moins de 15 kg à la naissance ; la croissance à travers plusieurs morphologies a conduit à la consommation de ressources différentes à chaque stade. Une telle disparité entre les nouveau-nés et les adultes aurait pu influencer la structure et la diversité des communautés de dinosaures. Ici, nous avons quantifié cet effet pour 43 communautés sur 136 millions d'années et sept continents. Nous avons constaté que les mégatheropodes (plus de 1000 kg) tels que les tyrannosaures avaient des effets spécifiques sur la structure des communautés de dinosaures. Bien que les herbivores couvrent toute la gamme de tailles corporelles, les communautés avec des mégatheropodes manquaient de carnivores pesant de 100 à 1000 kg. Nous démontrons que les mégatheropodes juvéniles ont probablement comblé la niche des méso-carnivores, entraînant une diversité taxonomique globale réduite. La constance de ce motif suggère que le changement de niche ontogénétique était un facteur important dans la génération de la structure et de la diversité des communautés de dinosaures.

@article{doi101126scienceabd9220,
    author = "Schroeder, Katlin et Lyons, S. Kathleen et Smith, Felisa A.",
    title = "L'influence des dinosaures juvéniles sur la structure et la diversité des communautés",
    year = "2021",
    journal = "Science",
    abstract = "Malgré leur domination de la biodiversité au Mésozoïque, les dinosaures n'étaient pas très diversifiés. L'oviparité limitait même les dinosaures géants à moins de 15 kg à la naissance ; la croissance à travers plusieurs morphologies a conduit à la consommation de ressources différentes à chaque stade. Une telle disparité entre les nouveau-nés et les adultes aurait pu influencer la structure et la diversité des communautés de dinosaures. Ici, nous avons quantifié cet effet pour 43 communautés sur 136 millions d'années et sept continents. Nous avons constaté que les mégatheropodes (plus de 1000 kg) tels que les tyrannosaures avaient des effets spécifiques sur la structure des communautés de dinosaures. Bien que les herbivores couvrent toute la gamme de tailles corporelles, les communautés avec des mégatheropodes manquaient de carnivores pesant de 100 à 1000 kg. Nous démontrons que les mégatheropodes juvéniles ont probablement comblé la niche des méso-carnivores, entraînant une diversité taxonomique globale réduite. La constance de ce motif suggère que le changement de niche ontogénétique était un facteur important dans la génération de la structure et de la diversité des communautés de dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.abd9220",
    doi = "10.1126/science.abd9220",
    openalex = "W3130388974",
    references = "doi101007s0011401311075, doi101016jcub201610043, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206024, doi101017s0094837300016900, doi101038202234a0, doi101038nature02699, doi101038nature24679, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms4788, doi101038s41598017052726, doi101038s41598019517095, doi101038s41598020576677, doi101073pnas1600140113, doi101080027246342012717567, doi101080089129632012688589, doi1010800891296320181563784, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rsos161086, doi101098rspb20090229, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111zoj12193, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1161833, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170034, doi101139cjes20190019, doi101139e11017, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annureves15110184002141, doi1011646zootaxa375911, doi1012066391, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0032623, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0093190, doi101371journalpone0108804, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi101371journalpone0151453, doi101371journalpone0175253, doi101666100041, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi1018435vamp29362, doi102110palo2014084, doi1033740140540102, doi104202app20090075, doi104202app20120121, doi105281zenodo3382461, doi105962bhltitle115853, doi107717peerj7803, doi107717peerj9192, gates2018a, openalexw2912219260, osmólska1982hulsanpes, padian1989presence, tsogtbaatar2019a, vonhuene1923carnivorous"
}

Les communautés de dinosaures bien échantillonnées du Jurassique jusqu'au Crétacé supérieur précoce montrent une diversité taxonomique plus grande parmi les taxons de thérapsodes plus grands (>50 kg) que les communautés du Campano-Maastrichtien, en particulier celles de l'Asie de l'Est/centrale et de la Laramidia. Les guildes de carnivores de grande taille dans les assemblages d'Asiamérique sont monopolisées par les tyrannosauridés, avec des prédateurs de taille moyenne (50–500 kg) adultes rares ou absents. En revanche, divers clades de thérapsodes sont trouvés pour occuper ces tailles corporelles dans des faunes plus anciennes, y compris les premiers tyrannosauroïdes. Les assemblages avec des prédateurs de « taille moyenne manquante » ne sont pas trouvés avoir une diversité correspondante plus faible d'espèces de proies potentielles enregistrées dans ces mêmes faunes. Les niches de « taille moyenne manquante » dans les guildes de thérapsodes de la Laramidia et de l'Asie du Crétacé supérieur tardif ont peut-être été assimilées par les juvéniles et les subadultes des espèces de tyrannosauridés, fonctionnellement distinctes de leurs écomorphologies adultes. Il est spéculé que si les tyrannosauridés ont assimilé les niches précédemment occupées par les prédateurs de thérapsodes de taille moyenne, nous nous attendrions à l'évolution de transitions morphologiques distinctes et peut-être au retard de l'atteinte de la maturité somatique chez les espèces de ce taxon.

@article{doi101139cjes20200174,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "Theropod guild structure and the tyrannosaurid niche assimilation hypothesis: implications for predatory dinosaur macroecology and ontogeny in later Late Cretaceous Asiamerica 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Well-sampled dinosaur communities from the Jurassic through the early Late Cretaceous show greater taxonomic diversity among larger (>50 kg) theropod taxa than communities of the Campano-Maastrichtian, particularly to those of eastern/central Asia and Laramidia. The large carnivore guilds in Asiamerican assemblages are monopolized by tyrannosaurids, with adult medium-sized (50–500 kg) predators rare or absent. In contrast, various clades of theropods are found to occupy these body sizes in earlier faunas, including early tyrannosauroids. Assemblages with “missing middle-sized” predators are not found to have correspondingly sparser diversity of potential prey species recorded in these same faunas. The “missing middle-sized” niches in the theropod guilds of Late Cretaceous Laramidia and Asia may have been assimilated by juvenile and subadults of tyrannosaurid species, functionally distinct from their adult ecomorphologies. It is speculated that if tyrannosaurids assimilated the niches previously occupied by mid-sized theropod predators, we would expect the evolution of distinct transitions in morphology and possibly the delay of the achievement of somatic maturity in species of this taxon.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0174",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0174",
    openalex = "W3168560974",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101017pab201519, doi101017s0094837300011891, doi10103846266, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101038s4155901908880, doi101038s41598019517095, doi101038srep20252, doi101073pnas1600140113, doi101093nsrnwu055, doi101098rspb20202258, doi101111brv12638, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15023931200900187x, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1065522, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20190019, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0188426, doi1017161paleo180818764, doi1023071942327, doi1023072411924, doi1029920070860302, doi103897zookeys92847517, doi107717peerj9192, openalexw2183707334, openalexw2971401580"
}

L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la Province Magmatique Continentale Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de familles basales diverses autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que certains sauropodes basaux, et la diversification des Eusauropoda dérivés au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et les origines de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias terminal aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques continentales sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías et Ruebsam, Wolfgang et Benton, Michael J.",
    title = "Impact de l'événement de Jenkyns (Toarcien précoce) sur les dinosaures : Comparaison avec la transition Trias/Jurassique",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la Province Magmatique Continentale Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de familles basales diverses autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que certains sauropodes basaux, et la diversification des Eusauropoda dérivés au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et les origines de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias terminal aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques continentales sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
}

L'exemplaire de Francfort du dinosaure ceratopsien à branchement précoce Psittacosaurus est remarquable par la préservation exquisément détaillée de la peau squameuse (écailleuse) et d'autres tissus mous qui recouvrent presque tout son corps. De nouvelles observations réalisées par fluorescence stimulée par laser (LSF) révèlent la complexité de la peau squameuse du Psittacosaurus, incluant plusieurs caractéristiques uniques et des détails de structures intégrumentaires nouvellement détectées et précédemment décrites. Les variations de la peau écailleuse sont trouvées être fortement régionalisées chez le Psittacosaurus. Par exemple, les écailles caractéristiques consistent en des écailles en forme de cône tronqué sur l'épaule, mais forment une rangée longitudinale d'écailles quadrangulaires sur la queue. Re-examinées par LSF, la cloaque du Psittacosaurus présente une ouverture longitudinale, ou vent ; une condition qu'elle partage uniquement avec les crocodiliens. Cela implique que la cloaque aurait pu avoir une anatomie interne similaire à celle des crocodiliens, incluant un organe copulateur unique positionné ventralement. Combinées à ces nouvelles données intégrumentaires, une revue complète de l'intégrument chez les dinosaures ceratopsiens révèle que la squamation était généralement conservatrice chez les ceratopsiens et consistait typiquement en de grandes écailles caractéristiques sous-circulaires à polygonales entourées d'un réseau d'écailles polygonales de base plus petites non superposées. Cette étude met en évidence l'importance de combiner des exemplaires exceptionnels avec des techniques d'imagerie modernes, qui aident à redéfinir la complexité perçue de la squamation chez les ceratopsiens et autres dinosaures.

@article{doi101038s42003022037493,
    author = "Bell, Phil R. et Hendrickx, Christophe et Pittman, Michael et Kaye, Thomas G. et Mayr, Gérald",
    title = "L'exquisément préservé intégrument de Psittacosaurus et la peau écailleuse des dinosaures ceratopsiens",
    year = "2022",
    journal = "Communications Biology",
    abstract = "L'exemplaire de Francfort du dinosaure ceratopsien à branchement précoce Psittacosaurus est remarquable par la préservation exquisément détaillée de la peau squameuse (écailleuse) et d'autres tissus mous qui recouvrent presque tout son corps. De nouvelles observations réalisées par fluorescence stimulée par laser (LSF) révèlent la complexité de la peau squameuse du Psittacosaurus, incluant plusieurs caractéristiques uniques et des détails de structures intégrumentaires nouvellement détectées et précédemment décrites. Les variations de la peau écailleuse sont trouvées être fortement régionalisées chez le Psittacosaurus. Par exemple, les écailles caractéristiques consistent en des écailles en forme de cône tronqué sur l'épaule, mais forment une rangée longitudinale d'écailles quadrangulaires sur la queue. Re-examinées par LSF, la cloaque du Psittacosaurus présente une ouverture longitudinale, ou vent ; une condition qu'elle partage uniquement avec les crocodiliens. Cela implique que la cloaque aurait pu avoir une anatomie interne similaire à celle des crocodiliens, incluant un organe copulateur unique positionné ventralement. Combinées à ces nouvelles données intégrumentaires, une revue complète de l'intégrument chez les dinosaures ceratopsiens révèle que la squamation était généralement conservatrice chez les ceratopsiens et consistait typiquement en de grandes écailles caractéristiques sous-circulaires à polygonales entourées d'un réseau d'écailles polygonales de base plus petites non superposées. Cette étude met en évidence l'importance de combiner des exemplaires exceptionnels avec des techniques d'imagerie modernes, qui aident à redéfinir la complexité perçue de la squamation chez les ceratopsiens et autres dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s42003-022-03749-3",
    doi = "10.1038/s42003-022-03749-3",
    openalex = "W4290839499",
    references = "doi101111brv12829"
}

Les traces et pistes de dinosaures theropodes et ornithischiens tridactyles des formations d'Imilchil et d'Isli (Jurassique moyen à tardif, Bajocien à ?) de la région de l'Atlas central (Maroc) sont décrites. La formation d'Imilchil est constituée de dépôts marins continentaux saumâtres, et la formation d'Isli est une succession de lits rouges continentaux. Compte tenu de nombreuses nouvelles découvertes d'empreintes, y compris récemment décrites des pistes de sauropodes Polyonyx, les traces de dinosaures tridactyles de la région Imilchil-Tounfite sont révisées. Dominantes sont les empreintes de theropodes ressemblant à l'ichnogène Changpeipus et connues des dépôts du Jurassique inférieur-moyen de Chine. D'autres ichnotaxa de theropodes sont Trisauropodiscus isp., cf. Wildeichnus isp., Carmelopodus isp., Megalosauripus isp., Kayentapus isp. et un petit grallatorid indéterminé. Les ornithischiens sont représentés par de petites traces ornithischiennes indéterminées, de grandes empreintes ornithischiennes cf. Stegopodus isp. et une grande forme ornithopode indéterminée. Les auteurs des petites traces de theropodes étaient de petits coelurosauriens ou des tétranures basaux, les formes plus grandes appartiennent aux ceratosaures, mégalosauroïdes, allosauroïdes ou tyrannosauroïdes. Les traces ornithischiennes suggèrent des dryomorphes, iguanodontiens et thyreophores comme producteurs. Avec les traces de crocodiliens et de ptérosaures, les traces d'invertébrés et les plantes, les formations d'Imilchil et d'Isli documentent un écosystème florissant et un habitat de dinosaures. Remarquable est la présence de traces de theropodes Changpeipus connues de nombreuses occurrences en Asie de l'Est. Cela suggère un échange de faunes de dinosaures entre cette région et l'Afrique du Nord pendant le Jurassique moyen.

@article{doi1010800891296320222042808,
    author = "Klein, Hendrik and Gierliński, Gerard D. and Oukassou, Mostafa and Saber, Hafid and Lallensack, Jens N. and Lagnaoui, Abdelouahed and Hminna, Abdelkbir and Charrière, André",
    title = "Theropod and ornithischian dinosaur track assemblages from Middle to?Late Jurassic deposits of the Central High Atlas, Morocco",
    year = "2022",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Tridactyl theropod and ornithischian dinosaur tracks and trackways from Imilchil and Isli formations (Middle–?Late Jurassic, Bajocian–?) of the central High Atlas region (Morocco) are described. The Imilchil Formationconsists of brackish marine-continental deposits, and the Isli Formation is a continental red-bed succession. Considering numerous new footprint discoveries, including recently described Polyonyx sauropod trackways, tridactyl dinosaur tracks from the Imilchil-Tounfite region are revised. Dominating are theropod footprints resembling the ichnogenus Changpeipus and known from Lower-Middle Jurassic deposits of China. Other theropod ichnotaxa are Trisauropodiscus isp., cf. Wildeichnus isp.,Carmelopodus isp., Megalosauripus isp., Kayentapus isp. and an indeterminate small grallatorid. Ornithischians are represented by small indeterminate ornithischian tracks, large ornithischian footprints cf. Stegopodus isp. and a large indeterminate ornithopod form. Makers of the small theropod trackswere small coelurosaurs or basal tetanurans, larger forms belong toceratosaurs, megalosauroids, allosauroids or tyrannosauroids. Ornithischian tracks suggest dryomorphs, iguanodontians and thyreophorans as producers. Together with crocodylomorph and pterosaur tracks, invertebrate traces and plants, the Imilchil and Isli formations document a flourishing ecosystem and dinosaur habitat. Remarkable is the presence of Changpeipus theropod tracks known from abundant occurrences in East Asia. This suggests an exchange of dinosaur faunas between this region and northern Africa during the Middle Jurassic.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2022.2042808",
    doi = "10.1080/08912963.2022.2042808",
    openalex = "W4220773572",
    references = "doi101016jjop201711004, doi101038srep31494, doi1010800272463420201781142, doi10108008912960903503345, doi10108010420940601006792, doi101371journalpone0103613, doi101371journalpone0180289"
}

Les oiseaux modernes se caractérisent par la présence de plumes, des innovations évolutives complexes qui étaient déjà répandues dans le groupe des dinosaures théropodes (Maniraptoriformes) qui incluent les Aves couronnées. La peau squameuse ou écailleuse, de type reptilien, est cependant considérée comme la condition plesiomorphe pour les théropodes et les dinosaures plus largement. Ici, nous passons en revue la morphologie et la distribution des structures cutanées non plumées chez les théropodes non avialans, couvrant la peau squameuse et la peau nue ainsi que les ossifications dermiques. L'enregistrement cutané des théropodes non averostrans est limité aux traces, qui montrent ubiquitairement une couverture de petites écailles réticulées sur la surface plantaire du pied. Cela est également cohérent avec les fossiles corporels averostrans plus jeunes, qui confirment une disposition arthrale des coussinets digitaux. Chez les averostrans, la peau squameuse est confirmée chez les Ceratosauria (Carnotaurus), les Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), les Compsognathidae (Juravenator), et les Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), tandis que les ossifications dermiques constituées d'ostéodermes sagittés et mosaïques sont restreintes au Ceratosaurus. La peau nue, ne portant pas d'écailles, est trouvée chez le tétranure controversé Sciurumimus, les ornithomimosaures (Ornithomimus) et peut-être les tyrannosauroïdes (Santanaraptor), ainsi que sur les patagia des scansorioptérygides (Ambopteryx, Yi). Les écailles sont surprenamment conservatrices parmi les théropodes non avialans par rapport à certains groupes dinosauriens (par exemple, les hadrosaures) ; cependant, la préservation limitée du tegument sur la plupart des spécimens entrave toute interrogation supplémentaire. Les motifs d'écailles varient entre et/ou au sein des régions corporelles chez Carnotaurus, Concavenator et Juravenator, et incluent des écailles ventrales polarisées, semblables à celles des serpents, sur la queue de ces deux derniers genres. Un motif inhabituel mais plus uniformément réparti se produit également chez Tyrannosaurus, tandis que les écailles caractéristiques ne sont présentes que chez Albertosaurus et Carnotaurus. Peu de théropodes montrent actuellement des preuves convaincantes de la co-occurrence d'écailles et de plumes (par exemple, Juravenator, Sinornithosaurus), bien que les écailles réticulées aient probablement été conservées sur les mains et les pieds de nombreux théropodes à plumage dense. Les plumes et les structures filamenteuses semblent avoir remplacé les teguments squameux répandus chez les maniraptora. La peau des théropodes, et celle des dinosaures plus largement, reste un domaine d'étude pratiquement inexploité et l'application des techniques couramment utilisées dans d'autres domaines paléontologiques à l'étude de la peau offre de grandes promesses pour des aperçus futurs sur la biologie, la taphonomie et les relations de ces animaux éteints.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe et Bell, Phil R. et Pittman, Michael et Milner, Andrew R. et Cuesta, Elena et O’Connor, Jingmai K. et Loewen, Mark A. et Currie, Philip J. et Mateus, Octávio et Kaye, Thomas G. et Delcourt, Rafael",
    title = "Morphologie et distribution des écailles, des ossifications dermiques et d'autres structures cutanées non plumées chez les dinosaures theropodes non avialans",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les oiseaux modernes se caractérisent par la présence de plumes, des innovations évolutives complexes qui étaient déjà répandues dans le groupe des dinosaures theropodes (Maniraptoriformes) incluant les Aves couronnées. La peau reptilienne écailleuse ou squameuse est, en revanche, considérée comme la condition plesiomorphe pour les theropodes et les dinosaures dans leur ensemble. Ici, nous passons en revue la morphologie et la distribution des structures cutanées non plumées chez les theropodes non avialans, couvrant la peau squameuse et la peau nue ainsi que les ossifications dermiques. Le registre cutané des theropodes non averostrans est limité aux traces, qui montrent ubiquitairement une couverture de petites écailles réticulées sur la surface plantaire du pied. Cela est également cohérent avec les fossiles corporels averostrans plus jeunes, qui confirment une disposition arthrale des coussinets digitaux. Chez les averostrans, la peau squameuse est confirmée chez les Ceratosauria (Carnotaurus), les Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), les Compsognathidae (Juravenator) et les Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), tandis que les ossifications dermiques constituées d'ostéodermes sagittés et mosaïques sont restreintes au Ceratosaurus. La peau nue, ne portant pas d'écailles, est trouvée chez le tétranure controversé Sciurumimus, les ornithomimosauriens (Ornithomimus) et peut-être les tyrannosauroïdes (Santanaraptor), ainsi que sur les patagia des scansorioptérygides (Ambopteryx, Yi). Les écailles sont surprenamment conservatrices parmi les theropodes non avialans par rapport à certains groupes dinosauriens (par exemple, les hadrosaures) ; cependant, la préservation limitée du tegument sur la plupart des spécimens entrave toute interrogation supplémentaire. Les motifs d'écailles varient entre et/ou au sein des régions corporelles chez Carnotaurus, Concavenator et Juravenator, et incluent des écailles ventrales polarisées, semblables à celles des serpents, sur la queue de ces deux derniers genres. Un motif inhabituel mais plus uniformément réparti se produit également chez Tyrannosaurus, tandis que les écailles caractéristiques ne sont présentes que chez Albertosaurus et Carnotaurus. Peu de theropodes montrent actuellement des preuves convaincantes de la coexistence d'écailles et de plumes (par exemple, Juravenator, Sinornithosaurus), bien que les écailles réticulées aient probablement été conservées sur les mains et les pieds de nombreux theropodes à plumage dense. Les plumes et les structures filamenteuses semblent avoir remplacé les teguments écailleux répandus chez les maniraptora. La peau des theropodes, et celle des dinosaures dans leur ensemble, reste un domaine d'étude virtuellement inexploité et l'application de techniques couramment utilisées dans d'autres domaines paléontologiques à l'étude de la peau offre de grandes promesses pour des aperçus futurs sur la biologie, la taphonomie et les relations de ces animaux éteints.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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Les spinosaures sont certains des dinosaures theropodes du Mésozoïque les plus énigmatiques en raison de leurs adaptations uniques aux environnements aquatiques et de leur rareté relative. Leur taxonomie s'est révélée particulièrement problématique. Les découvertes récentes en Europe de l'Ouest en général, et plus spécifiquement en Ibérie, fournissent certains des meilleurs spécimens pour la compréhension de leur phylogénie, conduisant à la description du spinosaure Vallibonavenatrix cani et à la reconnaissance du dinosaure ibérique Camarillasaurus cirugedae comme l'un d'eux. Des restes de spinosaures associés portugais (ML1190) de la formation Papo Seco (Barémien inférieur) avaient été précédemment attribués à Baryonyx walkeri, mais de nouveaux matériaux récupérés en 2020 ainsi que de nouvelles analyses phylogénétiques suggèrent une position phylogénétique différente, rendant leur révision nécessaire. Ici, nous montrons que ces restes ne sont pas attribuables à Baryonyx walkeri, mais à un nouveau genre et espèce, Iberospinus natarioi, gen. et sp. nov. Le nouveau taxon se caractérise par la présence d'un seul foramen meckélien dans le sillon meckélien, un profil droit de la surface ventrale du dentaire et un épaississement distal du processus acromial du pubis entre d'autres caractères. Iberospinus natarioi est récupéré comme taxon frère du clade formé par Baryonyx et Suchomimus, et en dehors des Spinosaurinae lorsque Vallibonavenatrix cani est exclue de l'analyse. La description de ce taxon renforce l'Ibérie en tant que point chaud de la biodiversité des spinosaures, avec plusieurs taxons endémiques pour la région. Comme attendu pour le clade, le dentaire présente un réseau neurovasculaire hautement vascularisé. L'analyse morphométrique de parties du squelette (phalange pédale et vertèbres caudales, entre autres) montre une condition intermédiaire entre les tétranures basaux et les spinosaurines.

@article{doi101371journalpone0262614,
    author = "Mateus, Octávio et Estraviz‐López, Darío",
    title = "Un nouveau dinosaure theropode du crétacé inférieur (Barémien) de Cabo Espichel, Portugal : Implications pour l'évolution des spinosaures",
    year = "2022",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les spinosaures sont certains des dinosaures theropodes du Mésozoïque les plus énigmatiques en raison de leurs adaptations uniques aux environnements aquatiques et de leur rareté relative. Leur taxonomie s'est révélée particulièrement problématique. Les découvertes récentes en Europe de l'Ouest en général, et plus spécifiquement en Ibérie, fournissent certains des meilleurs spécimens pour la compréhension de leur phylogénie, conduisant à la description du spinosaure Vallibonavenatrix cani et à la reconnaissance du dinosaure ibérique Camarillasaurus cirugedae comme l'un d'eux. Des restes de spinosaures associés portugais (ML1190) de la formation Papo Seco (Barémien inférieur) avaient été précédemment attribués à Baryonyx walkeri, mais de nouveaux matériaux récupérés en 2020 ainsi que de nouvelles analyses phylogénétiques suggèrent une position phylogénétique différente, rendant leur révision nécessaire. Ici, nous montrons que ces restes ne sont pas attribuables à Baryonyx walkeri, mais à un nouveau genre et espèce, Iberospinus natarioi, gen. et sp. nov. Le nouveau taxon se caractérise par la présence d'un seul foramen meckélien dans le sillon meckélien, un profil droit de la surface ventrale du dentaire et un épaississement distal du processus acromial du pubis entre d'autres caractères. Iberospinus natarioi est récupéré comme taxon frère du clade formé par Baryonyx et Suchomimus, et en dehors des Spinosaurinae lorsque Vallibonavenatrix cani est exclue de l'analyse. La description de ce taxon renforce l'Ibérie en tant que point chaud de la biodiversité des spinosaures, avec plusieurs taxons endémiques pour la région. Comme attendu pour le clade, le dentaire présente un réseau neurovasculaire hautement vascularisé. L'analyse morphométrique de parties du squelette (phalange pédale et vertèbres caudales, entre autres) montre une condition intermédiaire entre les tétranures basaux et les spinosaurines.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0262614",
    doi = "10.1371/journal.pone.0262614",
    openalex = "W4213238780",
    references = "doi101017jpa202014, doi101038s4159802066261w, doi10268791041, doi104202app20110144"
}

Résumé La recherche actuelle suggère que la radiation initiale des theropodes maniraptoraux s'est produite au Jurassique moyen, bien que leur registre fossile soit connu presque exclusivement du Crétacé. Cependant, les fossiles de maniraptoraux du Jurassique sont rares, consistant généralement uniquement en dents isolées, et leurs identifications sont souvent contestées. Ici, nous appliquons différents modèles d'apprentissage automatique, en conjonction avec des comparaisons morphologiques, à une série de dents de theropodes isolées provenant de sites de microvertébrés bathoniens au Royaume-Uni pour déterminer si l'une d'elles peut être assignée avec confiance aux Maniraptora. Nous avons généré trois modèles indépendants développés sur un ensemble d'apprentissage avec une large gamme de taxons de theropodes et une couverture géographique et temporelle étendue. La classification des dents du Jurassique moyen de notre échantillon contre ces modèles et la comparaison de la morphologie indiquent la présence d'au moins trois morphotypes distincts de droméosauriens, plus un thérizinosaurien et un troodontidé dans ces assemblages. Ces nouvelles attributions étendent considérablement les gammes de Therizinosauroidea et Troodontidae d'environ 27 myr. Ces résultats indiquent que non seulement les maniraptoraux étaient présents au Jurassique moyen, comme prédit par les analyses phylogénétiques précédentes, mais qu'ils avaient déjà radié en une faune diversifiée qui précédait la rupture de la Pangée. Cette étude démontre également la puissance de l'apprentissage automatique pour fournir des évaluations quantitatives de dents isolées en offrant un cadre robuste et testable pour les identifications taxonomiques, et met en évidence l'importance d'évaluer et d'inclure les preuves provenant de sites de microvertébrés dans les analyses fauniques et évolutives.

@article{doi101002spp21487,
    author = "Wills, Simon et Underwood, Charlie J. et Barrett, Paul M.",
    title = "Machine learning confirme de nouveaux enregistrements de theropodes maniraptoraux dans les faunes de microvertébrés du Jurassique moyen du Royaume-Uni",
    year = "2023",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Résumé La recherche actuelle suggère que la radiation initiale des theropodes maniraptoraux s'est produite au Jurassique moyen, bien que leur registre fossile soit connu presque exclusivement du Crétacé. Cependant, les fossiles de maniraptoraux du Jurassique sont rares, consistant généralement uniquement en dents isolées, et leurs identifications sont souvent contestées. Ici, nous appliquons différents modèles d'apprentissage automatique, en conjonction avec des comparaisons morphologiques, à une série de dents de theropodes isolées provenant de sites de microvertébrés bathoniens au Royaume-Uni pour déterminer si l'une d'elles peut être assignée avec confiance aux Maniraptora. Nous avons généré trois modèles indépendants développés sur un ensemble d'apprentissage avec une large gamme de taxons de theropodes et une couverture géographique et temporelle étendue. La classification des dents du Jurassique moyen de notre échantillon contre ces modèles et la comparaison de la morphologie indiquent la présence d'au moins trois morphotypes distincts de droméosauriens, plus un thérizinosaurien et un troodontidé dans ces assemblages. Ces nouvelles attributions étendent considérablement les gammes de Therizinosauroidea et Troodontidae d'environ 27 myr. Ces résultats indiquent que non seulement les maniraptoraux étaient présents au Jurassique moyen, comme prédit par les analyses phylogénétiques précédentes, mais qu'ils avaient déjà radié en une faune diversifiée qui précédait la rupture de la Pangée. Cette étude démontre également la puissance de l'apprentissage automatique pour fournir des évaluations quantitatives de dents isolées en offrant un cadre robuste et testable pour les identifications taxonomiques, et met en évidence l'importance d'évaluer et d'inclure les preuves provenant de sites de microvertébrés dans les analyses fauniques et évolutives.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1487",
    doi = "10.1002/spp2.1487",
    openalex = "W4365457719",
    references = "doi1010079783319242774, doi101023a1010933404324, doi101038nmeth2019, doi101111j251761611996tb02073x, doi101146annurevearth081320064052, doi1018637jssv077i01, doi1018901220101, doi105281zenodo16171435, openalexw273955616, openalexw4399271987, woodward1910on"
}

Résumé Les traces de dinosaures sont considérablement communes dans le registre fossile et ont été décrites dans de nombreuses régions du monde. Elles offrent un aperçu vivant du comportement des dinosaures et fournissent des données précieuses sur différents aspects de la paléobiologie des traceurs. Le registre ichnologique des dinosaures permet d'obtenir des informations sur l'anatomie des autopodes, les adaptations fonctionnelles, la posture et les allures avec lesquelles les dinosaures se déplaçaient. Ces informations, qui sont souvent difficiles à obtenir uniquement à partir du registre des fossiles corporels, permettent de faire des inférences non seulement concernant les individus uniques qui ont produit les traces, mais aussi dans un contexte évolutif. Les traces fournissent également des preuves sur les capacités que les dinosaures avaient de nager, de courir ou de vivre avec certaines pathologies. Elles ont également permis d'inférer comment ils se déplaçaient en troupeaux ou même de faire des rituels de parade nuptiale. L'étude des traces permet également la reconstruction de paléocénoses incluant les interactions prédateur-proie. D'un autre côté, les traces sont des indicateurs paléo-environnementaux utiles, informant sur la teneur en humidité, la bathymétrie, les paléocourants, les substrats subaquatiques, les zonations dans les marges lacustres, etc. De plus, il a été proposé que les assemblages de traces de dinosaures puissent être liés à certaines faciès (ichnofaciès), afin d'affiner les reconstructions paléo-environnementales. Les traces de dinosaures peuvent parfois être dans l'ombre par rapport au registre squelettique. Cependant, les données obtenues à partir du registre ichnologique complètent et achèvent les connaissances que nous avons sur la vie des dinosaures, montrant même des aspects précédemment inconnus. Ce travail est un aperçu des informations que nous pouvons obtenir de l'étude des traces de dinosaures non-avianes, en essayant de répondre à certaines questions sur leur vie.

@article{doi101007s41513023002266,
    author = "Díaz‐Martínez, Ignacio et Citton, Paolo et Castanera, Diego",
    title = "Que nous disent leurs traces ? De nombreuses questions et quelques réponses sur la vie des dinosaures non-avianes",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    abstract = "Résumé Les traces de dinosaures sont considérablement communes dans le registre fossile et ont été décrites dans de nombreuses régions du monde. Elles offrent un aperçu vivant du comportement des dinosaures et fournissent des données précieuses sur différents aspects de la paléobiologie des traceurs. Le registre ichnologique des dinosaures permet d'obtenir des informations sur l'anatomie des autopodes, les adaptations fonctionnelles, la posture et les allures avec lesquelles les dinosaures se déplaçaient. Ces informations, qui sont souvent difficiles à obtenir uniquement à partir du registre des fossiles corporels, permettent de faire des inférences non seulement concernant les individus uniques qui ont produit les traces, mais aussi dans un contexte évolutif. Les traces fournissent également des preuves sur les capacités que les dinosaures avaient de nager, de courir ou de vivre avec certaines pathologies. Elles ont également permis d'inférer comment ils se déplaçaient en troupeaux ou même de faire des rituels de parade nuptiale. L'étude des traces permet également la reconstruction de paléocénoses incluant les interactions prédateur-proie. D'un autre côté, les traces sont des indicateurs paléo-environnementaux utiles, informant sur la teneur en humidité, la bathymétrie, les paléocourants, les substrats subaquatiques, les zonations dans les marges lacustres, etc. De plus, il a été proposé que les assemblages de traces de dinosaures puissent être liés à certaines faciès (ichnofaciès), afin d'affiner les reconstructions paléo-environnementales. Les traces de dinosaures peuvent parfois être dans l'ombre par rapport au registre squelettique. Cependant, les données obtenues à partir du registre ichnologique complètent et achèvent les connaissances que nous avons sur la vie des dinosaures, montrant même des aspects précédemment inconnus. Ce travail est un aperçu des informations que nous pouvons obtenir de l'étude des traces de dinosaures non-avianes, en essayant de répondre à certaines questions sur leur vie.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41513-023-00226-6",
    doi = "10.1007/s41513-023-00226-6",
    openalex = "W4390334302",
    references = "doi101002spp21430, doi10100797830311398338, doi1010800891296320181516766, doi101111brv12829, doi101111pala12584, doi107717peerj5358"
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Les relations entre les trois grands clades de dinosaures (Theropoda, Sauropodomorpha et Ornithischia) ont fait l'objet d'un examen accru suite à la découverte de phylogénies conflictuelles par une nouvelle matrice de caractères importante et sa révision étendue. Ici, nous utilisons des outils dérivés d'études phylogénomiques récentes pour investiguer la force et les causes de ce conflit. En utilisant le maximum de vraisemblance comme cadre général, nous examinons le soutien global pour les hypothèses alternatives ainsi que la distribution du signal phylogénétique parmi les caractères individuels dans l'ensemble de données original et recalculé. Nous constatons que les trois façons possibles de résoudre les relations entre les lignées principales de dinosaures (Saurischia, Ornithischiformes et Ornithoscelida) sont statistiquement indistinguables et soutenues par un nombre presque égal de caractères dans les deux matrices. Bien que les modifications apportées à la matrice révisée aient augmenté le signal phylogénétique moyen des caractères individuels, cela a amplifié plutôt que réduit leur conflit, entraînant une plus grande sensibilité à la suppression ou à la modification du codage des caractères et peu d'amélioration globale de la capacité à discriminer entre les topologies alternatives. Nous concluons que les relations précoces des dinosaures sont peu susceptibles d'être résolues sans des changements fondamentaux à la fois dans la qualité des ensembles de données disponibles et dans les techniques utilisées pour les analyser.

@article{doi101038s41598023357843,
    author = "Černý, David et Simonoff, Ashley L.",
    title = "Évaluation statistique du soutien des caractères révèle l'instabilité de la phylogénie des dinosaures de haut niveau",
    year = "2023",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les relations entre les trois grands clades de dinosaures (Theropoda, Sauropodomorpha et Ornithischia) ont fait l'objet d'un examen accru suite à la découverte de phylogénies conflictuelles par une nouvelle matrice de caractères importante et sa révision étendue. Ici, nous utilisons des outils dérivés d'études phylogénomiques récentes pour investiguer la force et les causes de ce conflit. En utilisant le maximum de vraisemblance comme cadre général, nous examinons le soutien global pour les hypothèses alternatives ainsi que la distribution du signal phylogénétique parmi les caractères individuels dans l'ensemble de données original et recalculé. Nous constatons que les trois façons possibles de résoudre les relations entre les lignées principales de dinosaures (Saurischia, Ornithischiformes et Ornithoscelida) sont statistiquement indistinguables et soutenues par un nombre presque égal de caractères dans les deux matrices. Bien que les modifications apportées à la matrice révisée aient augmenté le signal phylogénétique moyen des caractères individuels, cela a amplifié plutôt que réduit leur conflit, entraînant une plus grande sensibilité à la suppression ou à la modification du codage des caractères et peu d'amélioration globale de la capacité à discriminer entre les topologies alternatives. Nous concluons que les relations précoces des dinosaures sont peu susceptibles d'être résolues sans des changements fondamentaux à la fois dans la qualité des ensembles de données disponibles et dans les techniques utilisées pour les analyser.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-35784-3",
    doi = "10.1038/s41598-023-35784-3",
    openalex = "W4379769367",
    references = "doi101111brv12829"
}

Le groupe du Wealden du sud de l'Angleterre a été déposé par des rivières, sur des plaines inondables et dans des lagunes durant le Crétacé inférieur. Deux ankylosaurs historiquement significatifs, Polacanthus et Hylaeosaurus, sont actuellement connus de ses dépôts ; Hylaeosaurus provient de la « faune du Wealden inférieur » et Polacanthus de la « faune du Wealden supérieur ». Ici, nous décrivons un nouveau genre et une nouvelle espèce d'ankylosaure de la Formation du Wessex de l'île de Wight, caractérisé par de nombreuses autapomorphies postcrâniennes. Vectipelta barretti gen. et sp. nov. est de 6 à 8 millions d'années plus ancien que Polacanthus, et au moins 3 millions d'années plus jeune que Hylaeosaurus, suggérant un schéma de turnover faunique dans le groupe du Wealden plus compliqué que ce qui était précédemment réalisé. Vectipelta ne semble pas être étroitement lié à l'un des autres taxons du Wealden, mais est plutôt trouvé dans un clade avec deux ankylosaurs chinois, suggérant un schéma complexe de dispersion vers et depuis l'Europe, l'Amérique du Nord et l'Asie durant le Crétacé inférieur. La pratique historique de cataloguer tout le matériel ankylosaurien de la Formation du Wessex comme « Polacanthus » a potentiellement empêché la découverte d'une diversité de taxons, et le nouveau et le matériel existant dans les collections muséales devraient être réévalués en utilisant une approche axée sur les autapomorphies.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0B19B56E-971D-4316-A92C-FC9AB29BBC38

@article{doi1010801477201920232210577,
    author = "Pond, Stuart et Strachan, S.R. et Raven, Thomas J. et Simpson, Martin I. et Morgan, Kirsty et Maidment, Susannah C. R.",
    title = "Vectipelta barretti, un nouveau dinosaure ankylosaurien de la Formation du Wessex du Crétacé inférieur de l'île de Wight, Royaume-Uni",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Le groupe du Wealden du sud de l'Angleterre a été déposé par des rivières, sur des plaines inondables et dans des lagunes durant le Crétacé inférieur. Deux ankylosaurs historiquement significatifs, Polacanthus et Hylaeosaurus, sont actuellement connus de ses dépôts ; Hylaeosaurus provient de la « faune du Wealden inférieur » et Polacanthus de la « faune du Wealden supérieur ». Ici, nous décrivons un nouveau genre et une nouvelle espèce d'ankylosaure de la Formation du Wessex de l'île de Wight, caractérisé par de nombreuses autapomorphies postcrâniennes. Vectipelta barretti gen. et sp. nov. est de 6 à 8 millions d'années plus ancien que Polacanthus, et au moins 3 millions d'années plus jeune que Hylaeosaurus, suggérant un schéma de turnover faunique dans le groupe du Wealden plus compliqué que ce qui était précédemment réalisé. Vectipelta ne semble pas être étroitement lié à l'un des autres taxons du Wealden, mais est plutôt trouvé dans un clade avec deux ankylosaurs chinois, suggérant un schéma complexe de dispersion vers et depuis l'Europe, l'Amérique du Nord et l'Asie durant le Crétacé inférieur. La pratique historique de cataloguer tout le matériel ankylosaurien de la Formation du Wessex comme « Polacanthus » a potentiellement empêché la découverte d'une diversité de taxons, et le nouveau et le matériel existant dans les collections muséales devraient être réévalués en utilisant une approche axée sur les autapomorphies.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0B19B56E-971D-4316-A92C-FC9AB29BBC38",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2023.2210577",
    doi = "10.1080/14772019.2023.2210577",
    openalex = "W4380739090",
    references = "doi1010801477201920232205433, doi101127njgpm19831983141"
}

Un grand bloc tombé de sablestone navajo du Jurassique inférieur situé au lac Powell, dans la Glen Canyon National Recreation Area, dans le sud-est de l'Utah, présente des moulages naturels de traces de vertébrés. Les empreintes se trouvent sur au moins trois horizons porteurs de traces conservés sur et entre des lits de sablestone stromatolitique. Deux grands sillons parallèles, plus un troisième sillon divergent, sur la couche principale de traces (MTL) ressemblent superficiellement à des empreintes d'ornithopodes ; cependant, ils ont été produits par des dinosaures theropodes de grande taille, plutôt que par des ornithischiens, et nous les identifions comme Eubrontes. De petites traces de theropodes coélyphoïdes (Grallator) sont les ichnofossiles de vertébrés les plus courants sur tous les horizons porteurs de traces, avec environ 50 empreintes conservées sur la MTL, six sur la surface la plus haute et trois sur des dalles flottantes plus fines stratigraphiquement plus bas dans la section. Un supplément de 12 traces dans trois sillons de taille Anchisauripus se trouvent sur la MTL, mais elles ressemblent superficiellement à Kayentapus en ayant des angles de divarication plus larges que l'Anchisauripus typique. La MTL conserve également au moins cinq empreintes tétradactyles étroitement associées que nous identifions comme cf. Brasilichnium. Un bloc tombé plus petit à proximité conserve des traces distinctes de Batrachopus, qui sont rares dans les environnements éoliens. Les tapis microbiens (peut-être endoévaporitiques) et les horizons stromatolitiques sur lesquels les animaux ont marché ont produit une variation ichnomorphologique distincte en raison de la cohérence du substrat et des propriétés élastiques des tapis, entraînant une compaction différentielle des surfaces de lit. La compaction lithique des sédiments à grains plus fins entre des lits de sablestone plus denses et plus résistants avant et/ou après la lithification a entraîné une déformation supplémentaire des traces, suivie d'une érosion naturelle. Nous interprétons ces empreintes de moulage naturel sur la MTL comme des traces transmises possibles. Les surfaces porteurs de traces, à tapis microbien, représentent un regroupement d'eau interdunal, probablement pendant des périodes de précipitations accrues et/ou de montée des nappes phréatiques pendant les saisons humides.

@article{doi1031711giwv10pp185222,
    author = "Milner, Andrew R. et Santucci, Vincent et Wood, John R. et Birthisel, Tylor et Clites, Erica C. et Lockley, Martin G.",
    title = "The John Wesley Powell Fossil Track Block—theropod tracks with ornithopod-like morphology from the Early Jurassic Navajo Sandstone, Glen Canyon National Recreation Area, Utah-Arizona",
    year = "2023",
    journal = "Géologie de l'Ouest intermontain",
    abstract = "Un grand bloc tombé de sablestone navajo du Jurassique inférieur situé au lac Powell, dans la Glen Canyon National Recreation Area, dans le sud-est de l'Utah, présente des moulages naturels de traces de vertébrés. Les empreintes se trouvent sur au moins trois horizons porteurs de traces conservés sur et entre des lits de sablestone stromatolitique. Deux grands sillons parallèles, plus un troisième sillon divergent, sur la couche principale de traces (MTL) ressemblent superficiellement à des empreintes d'ornithopodes ; cependant, ils ont été produits par des dinosaures theropodes de grande taille, plutôt que par des ornithischiens, et nous les identifions comme Eubrontes. De petites traces de theropodes coélyphoïdes (Grallator) sont les ichnofossiles de vertébrés les plus courants sur tous les horizons porteurs de traces, avec environ 50 empreintes conservées sur la MTL, six sur la surface la plus haute et trois sur des dalles flottantes plus fines stratigraphiquement plus bas dans la section. Un supplément de 12 traces dans trois sillons de taille Anchisauripus se trouvent sur la MTL, mais elles ressemblent superficiellement à Kayentapus en ayant des angles de divarication plus larges que l'Anchisauripus typique. La MTL conserve également au moins cinq empreintes tétradactyles étroitement associées que nous identifions comme cf. Brasilichnium. Un bloc tombé plus petit à proximité conserve des traces distinctes de Batrachopus, qui sont rares dans les environnements éoliens. Les tapis microbiens (peut-être endoévaporitiques) et les horizons stromatolitiques sur lesquels les animaux ont marché ont produit une variation ichnomorphologique distincte en raison de la cohérence du substrat et des propriétés élastiques des tapis, entraînant une compaction différentielle des surfaces de lit. La compaction lithique des sédiments à grains plus fins entre des lits de sablestone plus denses et plus résistants avant et/ou après la lithification a entraîné une déformation supplémentaire des traces, suivie d'une érosion naturelle. Nous interprétons ces empreintes de moulage naturel sur la MTL comme des traces transmises possibles. Les surfaces porteurs de traces, à tapis microbien, représentent un regroupement d'eau interdunal, probablement pendant des périodes de précipitations accrues et/ou de montée des nappes phréatiques pendant les saisons humides.",
    url = "https://doi.org/10.31711/giw.v10.pp185-222",
    doi = "10.31711/giw.v10.pp185-222",
    openalex = "W4387502849",
    references = "doi1010800891296320181516766, farlow2022pedal"
}

Des dinosaures ornithischiens ont été découverts en Thaïlande, au Laos et en Malaisie. Ces herbivores à bassin d'oiseau restent relativement rares par comparaison avec les dinosaures saurischiens. Au Jurassique supérieur, les stégosaures et les néornithischiens basaux de Thaïlande ont montré des similitudes avec des taxons du Jurassique moyen-supérieur de Chine. Les ornithischiens sont apparus à nouveau dans le registre fossile au cours du Crétacé inférieur tardif (Aptien-Albien) de Thaïlande et du Laos. Ils sont représentés par des iguanodontiens non hadrosauroïdes et des cératopsiens basaux. Quelques spécimens ont été rapportés à partir de roches du Crétacé inférieur mal datées de Malaisie. Ici, nous illustrons la diversité des assemblages ornithischiens en Asie du Sud-Est et discutons de leurs implications paléobiogéographiques.

@article{doi103897fr26e93456,
    author = "Manitkoon, Sita et Deesri, Uthumporn et Warapeang, Prapasiri et Nonsrirach, Thanit et Chanthasit, Phornphen",
    title = "Dinosaures ornithischiens en Asie du Sud-Est : une revue avec des implications paléobiogéographiques",
    year = "2023",
    journal = "Registre fossile",
    abstract = "Des dinosaures ornithischiens ont été découverts en Thaïlande, au Laos et en Malaisie. Ces herbivores à bassin d'oiseau restent relativement rares par comparaison avec les dinosaures saurischiens. Au Jurassique supérieur, les stégosaures et les néornithischiens basaux de Thaïlande ont montré des similitudes avec des taxons du Jurassique moyen-supérieur de Chine. Les ornithischiens sont apparus à nouveau dans le registre fossile au cours du Crétacé inférieur tardif (Aptien-Albien) de Thaïlande et du Laos. Ils sont représentés par des iguanodontiens non hadrosauroïdes et des cératopsiens basaux. Quelques spécimens ont été rapportés à partir de roches du Crétacé inférieur mal datées de Malaisie. Ici, nous illustrons la diversité des assemblages ornithischiens en Asie du Sud-Est et discutons de leurs implications paléobiogéographiques.",
    url = "https://doi.org/10.3897/fr.26.e93456",
    doi = "10.3897/fr.26.e93456",
    openalex = "W4315477348",
    references = "doi102110palo2016041, doi104202app005402018, doi107554elife75248, gates2018a"
}

Les thescelosaurines sont un groupe de dinosaures ornithischiens à divergence précoce, remarquables par leurs plans corporels conservateurs et leur mosaïque de caractères primitifs. Bien qu'abondants dans les écosystèmes du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord, leur registre est pauvre à absent dans les assemblages plus anciens, laissant un grand vide dans notre compréhension de leur évolution, de leurs origines et de leurs rôles écologiques. Ici, nous rapportons un nouveau thescelosaurine de petite taille, Fona herzogae gen. et sp. nov., du membre de Mussentuchit de la formation de Cedar Mountain, Utah, États-Unis. Fona herzogae est représenté par plusieurs individus, constituant l'un des assemblages squelettiques les plus complets d'un ornithischien à divergence précoce de petite taille décrit d'Amérique du Nord à ce jour. L'analyse phylogénétique place Fona comme le membre le plus ancien de Thescelosaurinae, contenant au minimum Oryctodromeus et les trois espèces de Thescelosaurus, révélant que le clade était bien établi en Amérique du Nord dès le Cenomanian, et distinct de, mais cohabitants continentaux avec, leur clade sœur, Orodrominae. À ce jour, les orodromines et les thescelosaurines n'ont pas été trouvés ensemble au sein d'un seul écosystème nord-américain, suggérant des préférences d'habitat différentes ou une exclusion compétitive. Les observations ostéologiques révèlent une variation intraspécifique étendue à travers les éléments crâniens et postcrâniens, ainsi qu'un certain nombre de similitudes anatomiques avec Oryctodromeus, suggérant un mode de vie semi-fossorial partagé.

@article{doi101002ar25505,
    author = "Avrahami, Haviv M. et Makovicky, Peter J. et Tucker, Ryan T. et Zanno, Lindsay E.",
    title = "Un nouveau dinosaure thescelosaurine semi-fossorial du membre de l'âge du Cenomanian de la formation de Cedar Mountain, Utah",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Les thescelosaurines sont un groupe de dinosaures ornithischiens à divergence précoce, remarquables par leurs plans corporels conservateurs et leur mosaïque de caractères primitifs. Bien qu'abondants dans les écosystèmes du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord, leur registre est pauvre à absent dans les assemblages plus anciens, laissant un grand vide dans notre compréhension de leur évolution, de leurs origines et de leurs rôles écologiques. Ici, nous rapportons un nouveau thescelosaurine de petite taille, Fona herzogae gen. et sp. nov., du membre de Mussentuchit de la formation de Cedar Mountain, Utah, États-Unis. Fona herzogae est représenté par plusieurs individus, constituant l'un des assemblages squelettiques les plus complets d'un ornithischien à divergence précoce de petite taille décrit d'Amérique du Nord à ce jour. L'analyse phylogénétique place Fona comme le membre le plus ancien de Thescelosaurinae, contenant au minimum Oryctodromeus et les trois espèces de Thescelosaurus, révélant que le clade était bien établi en Amérique du Nord dès le Cenomanian, et distinct de, mais cohabitants continentaux avec, leur clade sœur, Orodrominae. À ce jour, les orodromines et les thescelosaurines n'ont pas été trouvés ensemble au sein d'un seul écosystème nord-américain, suggérant des préférences d'habitat différentes ou une exclusion compétitive. Les observations ostéologiques révèlent une variation intraspécifique étendue à travers les éléments crâniens et postcrâniens, ainsi qu'un certain nombre de similitudes anatomiques avec Oryctodromeus, suggérant un mode de vie semi-fossorial partagé.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25505",
    doi = "10.1002/ar.25505",
    openalex = "W4400459013",
    references = "doi104202app005402018"
}

Des restes supposés de dinosaures ont été collectés entre 1859 et 1906 dans la cuvette du Recôncavo (Crétacé inférieur, Nord-Est du Brésil). Étant donné que ces matériaux sont restés non décrits et que la plupart ont été considérés comme perdus, récemment, certains de ces spécimens historiques ont été redécouverts au Musée d'histoire naturelle de Londres, offrant l'opportunité de les réexaminer après 160 ans. Les spécimens proviennent de cinq sites différents, correspondant aux groupes de Massacará (Berriasien-Barémien) et d'Ilhas (Valanginien-Barémien). Les os identifiés comprennent principalement des centra vertébraux isolés d'ornithopodes, de saurapodes et de théropodes. Les restes appendiculaires incluent une phalange pédale de théropode, un humérus et la moitié distale d'un fémur gauche avec des affinités elasmarianes. Malgré leur nature fragmentaire, ces spécimens représentent les premiers os de dinosaures découverts en Amérique du Sud, enrichissant notre compréhension des faunes de dinosaures du Crétacé dans le Nord-Est du Brésil. L'assemblage de dinosaures dans la cuvette du Recôncavo ressemble aux unités coévalles du Nord-Est du Brésil, telles que la cuvette du Rio do Peixe, où ornithopodes, saurapodes et théropodes coexistent. Cette étude confirme la présence de dinosaures ornithischiens au Brésil sur la base de preuves ostéologiques, élargissant leur aire biogéographique et leur étendue temporelle avant le rift continental entre l'Amérique du Sud et l'Afrique. De plus, ces découvertes renforcent le potentiel fossilifère des dépôts du Crétacé dans l'État de Bahia, qui ont été sous-exploités depuis leurs découvertes initiales.

@article{doi1010800891296320242318406,
    author = "Bandeira, Kamila L. N. et Navarro, Bruno A. et Pêgas, Rodrigo V. et Brilhante, Natan Santos et Brum, Arthur Souza et de Souza, Rafael Gomes et da Silva, Rafael Costa et Gallo, Valéria",
    title = "Une réévaluation des découvertes fossiles historiques de l'État de Bahia (Nord-Est du Brésil) révèle une faune de dinosaures diversifiée dans le Crétacé inférieur d'Amérique du Sud",
    year = "2024",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Des restes supposés de dinosaures ont été collectés entre 1859 et 1906 dans la cuvette du Recôncavo (Crétacé inférieur, Nord-Est du Brésil). Étant donné que ces matériaux sont restés non décrits et que la plupart ont été considérés comme perdus, récemment, certains de ces spécimens historiques ont été redécouverts au Musée d'histoire naturelle de Londres, offrant l'opportunité de les réexaminer après 160 ans. Les spécimens proviennent de cinq sites différents, correspondant aux groupes de Massacará (Berriasien-Barémien) et d'Ilhas (Valanginien-Barémien). Les os identifiés comprennent principalement des centra vertébraux isolés d'ornithopodes, de saurapodes et de théropodes. Les restes appendiculaires incluent une phalange pédale de théropode, un humérus et la moitié distale d'un fémur gauche avec des affinités elasmarianes. Malgré leur nature fragmentaire, ces spécimens représentent les premiers os de dinosaures découverts en Amérique du Sud, enrichissant notre compréhension des faunes de dinosaures du Crétacé dans le Nord-Est du Brésil. L'assemblage de dinosaures dans la cuvette du Recôncavo ressemble aux unités coévalles du Nord-Est du Brésil, telles que la cuvette du Rio do Peixe, où ornithopodes, saurapodes et théropodes coexistent. Cette étude confirme la présence de dinosaures ornithischiens au Brésil sur la base de preuves ostéologiques, élargissant leur aire biogéographique et leur étendue temporelle avant le rift continental entre l'Amérique du Sud et l'Afrique. De plus, ces découvertes renforcent le potentiel fossilifère des dépôts du Crétacé dans l'État de Bahia, qui ont été sous-exploités depuis leurs découvertes initiales.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2024.2318406",
    doi = "10.1080/08912963.2024.2318406",
    openalex = "W4394757978",
    references = "breeden2021the, doi101016jcretres201512004, doi101016jjsames2021103369, doi101038s41598022155356, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi101098rspl18870117, doi101111cla12160, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111pala12496, doi1023072802289, doi10230730135049, doi102475ajss31695411, doi104202app005402018, doi105281zenodo16171435, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj12727, openalexw193970361"
}

Un nouveau dinosaure iguanodontien, Comptonatus chasei gen. et sp. nov., est décrit à partir de la Formation du Wessex du Crétacé inférieur de l'île de Wight. Ces strates fournissent un enregistrement important d'une période critique dans le développement de la diversité iguanodontienne. L'exemplaire, décrit ici pour la première fois, a été trouvé et excavé en 2013 et représente le squelette iguanodontien le plus complet découvert dans le Groupe du Wealden depuis un siècle. Un nouveau taxon est diagnostiqué par plusieurs autapomorphies trouvées dans le neurocrâne, les dents, le coracoïde et d'autres parties du corps, ainsi que par un ensemble unique de caractères. Ceux-ci incluent un dentaire avec une bordure ventrale droite et une lame prépubienne nettement élargie. Ces caractéristiques le distinguent du Mantellisaurus atherfieldensis, du Brighstoneus simmondsi et de l'Iguanodon cf. bernissartensis sympatriques, augmentant ainsi la diversité connue de ce clade dans le Barémien– Aptien précoce d'Angleterre. http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:2F3125A5-BDEF-4835-8829-92104752A86F

@article{doi1010801477201920242346573,
    author = "Lockwood, Jeremy A. F. et Martill, David M. et Maidment, Susannah C. R.",
    title = "Comptonatus chasei, un nouveau dinosaure iguanodontien de la Formation du Wessex du Crétacé inférieur de l'île de Wight, sud de l'Angleterre",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nouveau dinosaure iguanodontien, Comptonatus chasei gen. et sp. nov., est décrit à partir de la Formation du Wessex du Crétacé inférieur de l'île de Wight. Ces strates fournissent un enregistrement important d'une période critique dans le développement de la diversité iguanodontienne. L'exemplaire, décrit ici pour la première fois, a été trouvé et excavé en 2013 et représente le squelette iguanodontien le plus complet découvert dans le Groupe du Wealden depuis un siècle. Un nouveau taxon est diagnostiqué par plusieurs autapomorphies trouvées dans le neurocrâne, les dents, le coracoïde et d'autres parties du corps, ainsi que par un ensemble unique de caractères. Ceux-ci incluent un dentaire avec une bordure ventrale droite et une lame prépubienne nettement élargie. Ces caractéristiques le distinguent du Mantellisaurus atherfieldensis, du Brighstoneus simmondsi et de l'Iguanodon cf. bernissartensis sympatriques, augmentant ainsi la diversité connue de ce clade dans le Barémien– Aptien précoce d'Angleterre. http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:2F3125A5-BDEF-4835-8829-92104752A86F",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2024.2346573",
    doi = "10.1080/14772019.2024.2346573",
    openalex = "W4400439377",
    references = "doi101111joa13363, doi101371journalpone0045712, doi101371journalpone0175253, doi102307jctt1zxz1md6, doi104202app20110051, gates2018a, tsogtbaatar2019a"
}

Résumé En Amérique du Sud centrale, les restes de théropodes sont relativement rares par rapport à la partie sud du continent, les dents érodées étant les fossiles principaux trouvés dans cette région. Nous avons examiné 179 dents isolées provenant du bassin de Bauru, au Brésil, en utilisant une analyse discriminante linéaire (ADL ; N = 178) et une analyse phylogénétique (N = 174). L'ADL a utilisé huit mesures, et l'analyse phylogénétique a utilisé sept morphotypes. Bien que les résultats de l'ADL suggèrent la présence de divers clades de théropodes sud-américains, tels que les Carcharodontosauridae, les Noasauridae et les Spinosauridae, l'analyse phylogénétique utilisant une matrice basée sur la dentition contrainte a classé les morphotypes comme des Abelisauridae (morphotypes I–IV, VI et VII) et des Therizinosauria (morphotype V). Étant donné le nombre considérable de caractères homoplastiques et de données manquantes, les analyses phylogénétiques n'ont pas pu déterminer précisément la taxonomie des morphotypes V, VI et VII dans l'ensemble de données non contraint. Les comparaisons morphologiques suggèrent néanmoins fortement que tous les morphotypes devraient être classés comme des théropodes abelisauridés. Nous proposons que la distribution paléogéographique des Abelisauridae en Amérique du Sud a été influencée par les conditions climatiques. Ces carnivores apex se sont probablement bien adaptés aux changements climatiques accrus qui ont conduit à des conditions semi-arides. Notre recherche jette de la lumière sur les aspects évolutifs et écologiques des dinosaures théropodes dans cette région, contribuant à une meilleure compréhension des écosystèmes anciens d'Amérique du Sud centrale.

@article{doi101093zoolinneanzlad184,
    author = "Delcourt, Rafael et Brilhante, Natan Santos et Pires-Domingues, Ricardo Angelim et Hendrickx, Christophe et Grillo, Orlando Nelson et Augusta, Bruno Gonçalves et Maciel, Bárbara S et Ghilardi, Aline M. et Ricardi-Branco, Frésia",
    title = "Biogéographie des dinosaures théropodes au Crétacé supérieur : preuves provenant d'Amérique du Sud centrale",
    year = "2024",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé En Amérique du Sud centrale, les restes de théropodes sont relativement rares par rapport à la partie sud du continent, les dents érodées étant les fossiles principaux trouvés dans cette région. Nous avons examiné 179 dents isolées provenant du bassin de Bauru, au Brésil, en utilisant une analyse discriminante linéaire (ADL ; N = 178) et une analyse phylogénétique (N = 174). L'ADL a utilisé huit mesures, et l'analyse phylogénétique a utilisé sept morphotypes. Bien que les résultats de l'ADL suggèrent la présence de divers clades de théropodes sud-américains, tels que les Carcharodontosauridae, les Noasauridae et les Spinosauridae, l'analyse phylogénétique utilisant une matrice basée sur la dentition contrainte a classé les morphotypes comme des Abelisauridae (morphotypes I–IV, VI et VII) et des Therizinosauria (morphotype V). Étant donné le nombre considérable de caractères homoplastiques et de données manquantes, les analyses phylogénétiques n'ont pas pu déterminer précisément la taxonomie des morphotypes V, VI et VII dans l'ensemble de données non contraint. Les comparaisons morphologiques suggèrent néanmoins fortement que tous les morphotypes devraient être classés comme des théropodes abelisauridés. Nous proposons que la distribution paléogéographique des Abelisauridae en Amérique du Sud a été influencée par les conditions climatiques. Ces carnivores apex se sont probablement bien adaptés aux changements climatiques accrus qui ont conduit à des conditions semi-arides. Notre recherche jette de la lumière sur les aspects évolutifs et écologiques des dinosaures théropodes dans cette région, contribuant à une meilleure compréhension des écosystèmes anciens d'Amérique du Sud centrale.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlad184",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlad184",
    openalex = "W4390635665",
    references = "doi1029920070860302, doi105852crpalevol2020v19a6"
}

Les dinosaures auraient potentiellement originaire des paléolatitudes moyennes du Gondwana il y a 245-235 millions d'années (Ma) et auraient pu être restreints à des zones plus fraîches et humides par des zones arides de basse latitude jusqu'à ce que l'amélioration climatique rende les dispersions vers le nord possibles vers 215 Ma. Cependant, ce scénario est contesté par de nouveaux fossiles carnien laurasiens et des preuves indiquant que même les dinosaures les plus anciens possédaient des adaptations aux conditions arides. Après être devenus globalement répartis au Jurassique inférieur-moyen (200-160 Ma), les dinosaures ont connu une vicariance entraînée par la fragmentation de la Pangée. Les extinctions régionales et les dispersions transocéaniques ont également joué un rôle, et la formation de connexions terrestres éphémères a signifié que les modèles de vicariance plus anciens ont été à plusieurs reprises recouverts par des modèles plus jeunes, créant une histoire biogéographique réticulée. Les paléoclimats ont façonné les barrières et les corridors de dispersion, y compris des filtres ayant des effets différentiels sur différents types de dinosaures. La recherche biogéographique des dinosaures fait face à de nombreux défis, dont le moindre n'est pas la discontinuité du registre fossile. Cependant, de nouveaux fossiles, une mise en base de données étendue et des méthodes analytiques améliorées aident à distinguer le signal du bruit et à générer de nouvelles perspectives. À l'avenir, le développement de techniques pour quantifier et atténuer les biais d'échantillonnage et modéliser les capacités de dispersion des dinosaures seront probablement deux des composants clés de notre programme de recherche moderne.

@article{doi101098rsbl20240429,
    author = "Upchurch, Paul et Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "A brief review of non-avian dinosaur biogeography: state-of-the-art and prospectus",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Les dinosaures auraient potentiellement originaire des paléolatitudes moyennes du Gondwana il y a 245-235 millions d'années (Ma) et auraient pu être restreints à des zones plus fraîches et humides par des zones arides de basse latitude jusqu'à ce que l'amélioration climatique rende les dispersions vers le nord possibles vers 215 Ma. Cependant, ce scénario est contesté par de nouveaux fossiles carnien laurasiens et des preuves indiquant que même les dinosaures les plus anciens possédaient des adaptations aux conditions arides. Après être devenus globalement répartis au Jurassique inférieur-moyen (200-160 Ma), les dinosaures ont connu une vicariance entraînée par la fragmentation de la Pangée. Les extinctions régionales et les dispersions transocéaniques ont également joué un rôle, et la formation de connexions terrestres éphémères a signifié que les modèles de vicariance plus anciens ont été à plusieurs reprises recouverts par des modèles plus jeunes, créant une histoire biogéographique réticulée. Les paléoclimats ont façonné les barrières et les corridors de dispersion, y compris des filtres ayant des effets différentiels sur différents types de dinosaures. La recherche biogéographique des dinosaures fait face à de nombreux défis, dont le moindre n'est pas la discontinuité du registre fossile. Cependant, de nouveaux fossiles, une mise en base de données étendue et des méthodes analytiques améliorées aident à distinguer le signal du bruit et à générer de nouvelles perspectives. À l'avenir, le développement de techniques pour quantifier et atténuer les biais d'échantillonnage et modéliser les capacités de dispersion des dinosaures seront probablement deux des composants clés de notre programme de recherche moderne.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0429",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0429",
    openalex = "W4403856200",
    references = "chiarenza2024early, crossref1998encyclopedia, doi101016jcretres201603008, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev2023104537, doi101016jjsames2021103341, doi101016jpalaeo201602033, doi101017s1755691013000431, doi101038s41467018051281, doi101038s41559021016515, doi101038s4158602205133x, doi101038s41598020576677, doi101038s41598021837455, doi101073pnas2020778118, doi101080027246342010520779, doi1010800272463420232199810, doi1010800891296320201793979, doi1010800891296320242336992, doi10108010635150701883881, doi1010801477201920242345333, doi101086648217, doi101093sysbiosyu056, doi101098rsbl20180431, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101126science1161833, doi101146annurevearth081320064052, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0235078, doi1021425f55419694, doi1023072413039, doi1023073243019, doi1029920070860302, doi105860choice353642"
}

Les faunes de dinosaures gondwanaises durant les 20 Myr précédant l'extinction Crétacé-Paléogène (K/Pg) comprenaient plusieurs lignées absentes ou mal représentées dans les masses terrestres lauriasiennes. Parmi celles-ci, le registre fossile sud-américain contient divers abelisauridés, sans doute les groupes de dinosaures carnivores les plus réussis de Gondwana au Crétacé, atteignant leur plus grande diversité vers la fin de cette période. Ici, nous décrivons Koleken inakayali gen. et sp. n., un nouvel abelisauridé de la Formation de La Colonia (Maastrichtien, Crétacé supérieur) de Patagonie. Koleken inakayali est connu par plusieurs os crâniens, une série dorsale presque complète, un sacrum complet, plusieurs vertèbres caudales, le bassin et des membres postérieurs presque complets. Le nouvel abelisauridé présente un ensemble unique de caractères dans le crâne et plusieurs différences anatomiques par rapport à Carnotaurus sastrei (le seul autre abelisauridé connu de la Formation de La Colonia). Koleken inakayali est récupéré comme un abelisauridé brachyrostran, regroupé avec d'autres abelisauridés sud-américains du Crétacé terminal (Campanien-Maastrichtien), tels que Aucasaurus, Niebla et Carnotaurus. En nous appuyant sur nos estimations de phylogénie, nous explorons les taux d'évolution morphologique parmi les lignées ceratosauriennes, les trouvant particulièrement élevés pour les noasauridés elaphrosauriens et autour de la base des Abelisauridae, avant la radiation du Crétacé inférieur de ce dernier clade. Les Noasauridae et leur clade sœur montrent des motifs contrastés d'évolution morphologique, les noasauridés subissant une phase précoce d'évolution accélérée du squelette axial et des membres postérieurs au Jurassique, et les abelisauridés exhibant des taux élevés et soutenus d'évolution crânienne durant le Crétacé inférieur. Ces résultats fournissent un contexte bien nécessaire pour les dynamiques évolutives des théropodes ceratosauriens, contribuant à une compréhension plus large des modèles macroévolutifs parmi les dinosaures.

@article{doi101111cla12583,
    author = "Pol, Diego et Baiano, Mattia A. et Černý, David et Novas, Fernando E. et Cerda, Ignacio A. et Pittman, Michael",
    title = "Un nouveau dinosaure abelisauridé de la fin du Crétacé de Patagonie et les taux d'évolution parmi les Ceratosauria",
    year = "2024",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Les faunes de dinosaures gondwanaises durant les 20 Myr précédant l'extinction Crétacé-Paléogène (K/Pg) comprenaient plusieurs lignées absentes ou mal représentées dans les masses terrestres lauriasiennes. Parmi celles-ci, le registre fossile sud-américain contient divers abelisauridés, sans doute les groupes de dinosaures carnivores les plus réussis de Gondwana au Crétacé, atteignant leur plus grande diversité vers la fin de cette période. Ici, nous décrivons Koleken inakayali gen. et sp. n., un nouvel abelisauridé de la Formation de La Colonia (Maastrichtien, Crétacé supérieur) de Patagonie. Koleken inakayali est connu par plusieurs os crâniens, une série dorsale presque complète, un sacrum complet, plusieurs vertèbres caudales, le bassin et des membres postérieurs presque complets. Le nouvel abelisauridé présente un ensemble unique de caractères dans le crâne et plusieurs différences anatomiques par rapport à Carnotaurus sastrei (le seul autre abelisauridé connu de la Formation de La Colonia). Koleken inakayali est récupéré comme un abelisauridé brachyrostran, regroupé avec d'autres abelisauridés sud-américains du Crétacé terminal (Campanien-Maastrichtien), tels que Aucasaurus, Niebla et Carnotaurus. En nous appuyant sur nos estimations de phylogénie, nous explorons les taux d'évolution morphologique parmi les lignées ceratosauriennes, les trouvant particulièrement élevés pour les noasauridés elaphrosauriens et autour de la base des Abelisauridae, avant la radiation du Crétacé inférieur de ce dernier clade. Les Noasauridae et leur clade sœur montrent des motifs contrastés d'évolution morphologique, les noasauridés subissant une phase précoce d'évolution accélérée du squelette axial et des membres postérieurs au Jurassique, et les abelisauridés exhibant des taux élevés et soutenus d'évolution crânienne durant le Crétacé inférieur. Ces résultats fournissent un contexte bien nécessaire pour les dynamiques évolutives des théropodes ceratosauriens, contribuant à une compréhension plus large des modèles macroévolutifs parmi les dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cla.12583",
    doi = "10.1111/cla.12583",
    openalex = "W4398169218",
    references = "doi101002spp21375, doi101016jcretres2019104312, doi101016jcretres2020104408, doi101016jcretres2021104829, doi101038s41598019453069, doi101038s41598022155356, doi101038srep44942, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420201877151, doi1010801477201920222093661, doi101111brv12666, doi101111cla12524, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101371journalpone0088905, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj5976"
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