Enteropnuesta

@techreport{bullock1940the1,
    author = "Bullock, T. H",
    title = "L'organisation fonctionnelle du système nerveux de Enteropnuesta",
    year = "1940",
    howpublished = "Biological Bulletin, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass., v. 79, p. 91-113",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bullock, T. H., 1940, L'organisation fonctionnelle du système nerveux de Enteropnuesta: Biological Bulletin, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Mass., v. 79, p. 91-113.}"
}

Les larves de Saccoglossus horsti ont été élevées en laboratoire, et leur histoire développementale de l'œuf à la phase à cinq fentes branchiales a été étudiée. Les œufs immatures variaient de 0,23 à 0,30 mm de longueur et de 0,15 à 0,22 mm de largeur. Ils étaient irréguliers, opaques, finement granuleux et de couleur gris crème. Ils devenaient sphériques à maturité. La fécondation entraînait l'érection rapide d'une membrane de fécondation, rendant les œufs flottants. Deux corps polaires similaires étaient expulsés peu après, marquant le plan de la première segmentation, qui, avec la seconde, était holoblastique et méridienne. Les segmentations ultérieures différaient entre les tiers animal et végétatif. Il y avait des preuves de segmentation radiale pendant la phase à 16 à 32 cellules. Une blastula creuse se formait à la phase de la 9e à la 10e segmentation, suivie de la gastrulation par invagination. Le blastocœle était complètement effacé et un archigastrula typique en résultait. Celui-ci devenait rapidement uniformément cilié et développait un telotroche autour du blastopore en fermeture. Les cils composants du telotroche conféraient au embryon un lent mouvement rotatoire. L'allongement axial et la croissance d'un touffe apical étaient accompagnés de la formation d'une légère rainure annulaire. Cette rainure délimitait la proboscis définitive et la partie antérieure du col. L'éclosion suivait 30 à 36 heures après la fécondation, et la larve devenait planctonique. Pendant son existence lécithotrophe, la larve développait une seconde rainure annulaire antérieure à la première, délimitant la proboscis définitive de la région antérieure du col. Aucune phototaxie définitive n'était détectable. Les mouvements de nage étaient spasmodiques. La larve tournait dans le sens horaire lorsqu'elle était vue depuis le touffe apical. Le mode de propulsion spiralé et l'action propulsive du telotroche sont discutés. La fixation survenait environ 2 jours après l'éclosion. Une zone adhésive post-telotrochale se développait juste avant la fixation, permettant à la larve de s'accrocher tenacement au substratum. Après la fixation, un allongement supplémentaire de l'axe principal survenait, une proboscis bien définie, un col et un tronc se différenciaient rapidement. Ce qui est particulièrement intéressant est le développement d'une longue queue post-anale musculaire fortement ciliée. Une période de dispersion d'environ 612 à 7 jours survenait avant la fixation. L'existence de cette phase avant que l'animal n'adopte le mode de vie adulte exige que le mode de développement de certains membres de la famille Harrimanidae soit considéré comme indirect et comparable à bien des égards à celui connu pour certains de la famille Ptychoderidae. La bouche, l'anus et les ouvertures branchiales devenaient fonctionnelles à peu près à la même période, à savoir au début de la phase de creusement. Des mouvements de croissance remarquables initiés pendant la phase planctonique tardive étaient accélérés après la fixation. Cela entraînait la translation du telotroche à une position latéro-ventrale sur le tronc et la queue. Le comportement de la queue pendant le processus d'alimentation ciliaire, ainsi que pendant le parcours à travers le terrier, a été observé. L'inversion ciliaire survenait sur le col, le tronc et la queue. Ce phénomène est discuté. Des cils tactiles spéciaux ont été décrits. Ils se trouvaient sur les surfaces dorsale et latéro-dorsale du tronc et de la queue. Il y avait quelques preuves de grégarisme. La possibilité de cette habitude larvaire est brièvement considérée en relation avec la dispersion des adultes dans le champ. Les homologies des Enteropneusta et des Pterobranchia sont discutées en détail, avec une référence particulière à la queue de la larve de Saccoglossus horsti et au pédoncule du genre Cephalodiscus.

@article{burdonjones1952development,
    author = "Burdon-Jones, C.",
    title = "Développement et biologie de la larve de Saccoglossus Horsti (Enteropneusta)",
    year = "1952",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Des larves de Saccoglossus horsti ont été élevées en laboratoire et leur histoire développementale, de l'œuf à la phase à cinq fentes branchiales, a été étudiée. Les œufs immatures variaient de 0,23 à 0,30 mm de longueur et de 0,15 à 0,22 mm de largeur. Ils étaient irréguliers, opaques, finement granuleux et de couleur gris crème. Ils devenaient sphériques à maturité. La fécondation entraînait l'érection rapide d'une membrane de fécondation, rendant les œufs flottants. Deux corps polaires similaires étaient extrudés peu après, marquant le plan de la première division, qui, avec la seconde, était holoblastique et méridienne. Les divisions ultérieures différaient entre les tiers animal et végétatif. Il y avait des preuves de division radiale pendant la phase de 16 à 32 cellules. Une blastula creuse se formait à la phase de division 9e à 10e, suivie de la gastrulation par invagination. Le blastocœle était complètement effacé et un archigastrula typique en résultait. Celui-ci devenait rapidement uniformément cilié et développait un télotroche autour du blastopore en fermeture. Les cils composants du télotroche conféraient au embryon un mouvement rotatoire lent. L'allongement axial et la croissance d'un touffe apical étaient accompagnés de la formation d'une légère rainure annulaire. Cette rainure délimitait la proboscis définitive et la partie antérieure du col. L'éclosion suivait 30 à 36 heures après la fécondation, et la larve devenait planctonique. Pendant son existence lécitotrophe, la larve développait une seconde rainure annulaire antérieure à la première, délimitant la proboscis définitive de la région antérieure du col. Aucune phototaxie définitive n'était détectable. Les mouvements de nage étaient spasmodiques. La larve tournait dans le sens horaire lorsqu'elle était vue depuis le touffe apical. Le mode de propulsion spiralé et l'action propulsive du télotroche sont discutés. Le recrutement se produisait environ 2 jours après l'éclosion. Une zone adhésive post-télotrochale se développait juste avant le recrutement, permettant à la larve de s'accrocher tenacement au substratum. Après le recrutement, un allongement supplémentaire de l'axe principal se produisait, une proboscis bien définie, un col et un tronc étaient rapidement différenciés. Particulièrement intéressant est le développement d'une longue queue post-anale musculaire fortement ciliée. Une période de dispersion d'environ 612 à 7 jours se produisait avant le recrutement. L'existence de cette phase avant que l'animal n'adopte le mode de vie adulte exige que le mode de développement de certains membres de la famille Harrimanidae soit considéré comme indirect et comparable à bien des égards à celui connu pour certains de la famille Ptychoderidae. La bouche, l'anus et les ouvertures branchiales devenaient fonctionnelles à peu près à la même période, à savoir au début de la phase de creusement. Des mouvements de croissance remarquables initiés pendant la phase planctonique tardive étaient accélérés après le recrutement. Cela entraînait la translation du télotroche à une position latéro-ventrale sur le tronc et la queue. Le comportement de la queue pendant le processus d'alimentation ciliaire, ainsi que pendant le creusement du tunnel, a été observé. L'inversion ciliaire se produisait sur le col, le tronc et la queue. Ce phénomène est discuté. Des cils tactiles spéciaux ont été décrits. Ils se trouvaient sur les surfaces dorsale et latéro-dorsale du tronc et de la queue. Il y avait quelques preuves de grégarisme. La possibilité de cette habitude larvaire est brièvement considérée en relation avec la dispersion des adultes dans le champ. Les homologies des Enteropneusta et des Pterobranchia sont discutées en détail, avec une référence particulière à la queue de la larve de Saccoglossus horsti et au pédoncule du genre Cephalodiscus.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1952.0010",
    doi = "10.1098/rstb.1952.0010",
    number = "639",
    openalex = "W1994913686",
    pages = "553-589",
    volume = "236",
    references = "doi101242jcss282326227, openalexw605661459"
}

@article{burdonjones1953development2,
    author = "Burdon-Jones, C",
    title = "Développement et biologie de la larve de Saccoglossus horsti (Enteropneusta)",
    year = "1953",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 236, p. 553-589",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Burdon-Jones, C., 1953, Développement et biologie de la larve de Saccoglossus horsti (Enteropneusta) : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 236, p. 553-589.}"
}

Résumé Les preuves rares et contradictoires concernant le mécanisme et la nature de la torsion et de la détorsion développementale chez les Opisthobranchia ont rendu nécessaire une réexamen complet de ces problèmes. De nombreux ouvrages généraux contemporains affirment ou sous-entendent que, durant l'ontogenèse, les opisthobranches subissent une torsion de 180° (étant identiques à ce titre aux prosobranches diotocardiens), qui est inversée d'une manière inconnue à un stade ultérieur du développement. Cette théorie est basée sur les travaux de Pelseneer (1911) ; les travaux plus détaillés de Saunders & Poole (1910) sur Aplysia entrent en conflit avec les vues de Pelseneer, mais ces vues ont néanmoins trouvé une large diffusion. Pour cette étude, une espèce de nudibranche dorid, Adalaria proxima, a été sélectionnée, car certaines singularités de sa biologie ont rendu possible l'élevage de petites populations à travers le cycle de vie complet en laboratoire. A. proxima a un cycle de vie annuel, les adultes mourant dans la nature après la ponte, leur place étant prise par la nouvelle génération de dorids juvéniles. La mort après la ponte est corrélée non à l'épuisement des cellules germinales, mais à l'épuisement des réserves alimentaires accumulées lors des phases pré-sexuelles du cycle de vie. L'espèce se nourrit principalement d'un polyzoan encroûtant, Electra pilosa, la pompe buccale du dorid jouant un rôle important dans le mécanisme de nutrition. La ponte d'Adalaria proxima présente les caractéristiques typiques des masses d'œufs des invertébrés benthiques du nord. Les œufs sont gros, le nombre d'œufs produits est faible, l'embryon éclore à un stade relativement avancé après une période embryonnaire prolongée. Les stades précoces de segmentation suivent, dans tous les aspects importants, la séquence et l'organisation trouvées chez tous les gastéropodes organisés dextrement. La gastrulation a lieu par épibolie et la forme véligère est rapidement acquise. La torsion chez Adalaria est repoussée si loin dans le développement qu'elle n'est plus reconnaissable comme un processus mécanique. Tous les organes, tels qu'ils deviennent reconnaissables dans les postgastrules sectionnés, sont disposés dans les positions post-torsionnelles, bien que le processus de torsion ait été arrêté bien avant les 180° complets trouvés chez les Diotocardia vivants. L'apparition des yeux, le développement du propodium et les changements structuraux et histologiques subis par le repli du manteau environ 3 semaines après la ponte marquent une rupture avec le schéma de développement embryonnaire trouvé chez d'autres espèces de nudibranches dorids (Thompson 1957). La plupart des systèmes d'organes sont relativement très avancés chez la larve éclosante d'Adalaria. L'agrandissement du diverticule du mésentère gauche provoque une légère rotation (continuant durant la vie pélagique) de l'estomac ; c'est un processus qui est indépendant de la torsion et qui a été mentionné par Saunders & Poole, qui, cependant, lui ont attribué une interprétation légèrement différente. Les composantes dextre et sinistre sont toutes deux présentes dans les relations entre les parties viscérales et céphalopédiques du corps embryonnaire et larvaire, mais il ne peut y avoir aucun doute que les dorids sont de véritables organismes dextres. Une organisation complexe des cavités corporelles embryonnaires est présente ; il semble clair que le « coelome » d'Aplysia (Saunders & Poole 1910) correspond à la cavité périviscérale interne d'Adalaria, et que le terme coelome dans ce contexte est un terme impropre. La phase pélagique est divisée en deux stades distincts, durant le premier desquels les larves nagent vers le haut, ce comportement étant inversé au début du second stade. Le comportement de recherche caractérise uniquement le second stade, la sélection d'un substrat approprié pour la fixation étant régie par un mécanisme sensoriel élaboré et hautement spécifique. La métamorphose ne se produira que sur une colonie vivante du polyzoan encroûtant Electra pilosa. L'appareil ciliaire céphalopédique dirige un courant alimentaire vers la bouche ; un développement ultérieur normal se produira cependant même dans une eau de mer stérile. La coquille larvaire est une coquille hyperstrophique. La rétraction du corps larvaire est provoquée par le muscle rétracteur larvaire, aidé dans une capacité coordinatrice par la contraction des éléments musculaires de la membrane périviscérale interne et du complexe musculaire subépidermique céphalopédique. La métamorphose implique des changements drastiques, mais aucun changement dans l'orientation de base. La détorsion et l'inversion de la flexion viscérale sont réalisées en deux stades à mesure que le repli du manteau devient d'abord inversé puis s'étend sur la surface dorsale de la post-larve. La vue largement répandue selon laquelle l'integument dorsal de l'adulte dorid est le produit de l'enclosure évolutive de la coquille par des replis épipodiaux est contredite par les preuves embryologiques. Le muscle rétracteur larvaire disparaît et le complexe musculaire de l'adulte est dérivé du complexe musculaire subépidermique larvaire. Les cavités périviscérales sont oblitérées et l'hémocoel de l'adulte est dérivé des espaces blastocéliques subépidermiques céphalopédiques larvaires. Des spicules calcaires sont déposés dans le manteau. La concentration et la fusion des ganglions nerveux résultent en une disposition symétrique, le système embryonnaire ayant montré des traces du streptoneury ancestral. Une discussion sur la nature de la torsion chez les opisthobranches est presque entièrement en désaccord avec les vues de Pelseneer (1911). Toutes les preuves disponibles impliquent que la torsion chez les opisthobranches est fortement modifiée et n'approche jamais des 180° de torsion complets trouvés chez les Diotocardia vivants. Il n'est bien sûr pas suggéré que la conclusion de base de Pelseneer, selon laquelle la condition prosobranchiate est ancestrale à la condition opisthobranchiate, a besoin d'être révisée. La torsion, étant située à l'extrême opposé de l'échelle par rapport aux Diotocardia, est fortement modifiée et n'est plus reconnaissable comme un processus mécanique ; la torsion chez Adalaria ne se produit pas pour les mêmes raisons qui étaient importantes pour le véligère ancestral, car chez les dorids la cavité du manteau larvaire ne sert pas à loger la tête lors de la rétraction. Il est suggéré que la manière habituelle de se référer à la torsion durant le développement comme impliquant un mouvementt du complexe palléal d'une position postérieure à une position antérieure, est inexacte et résulte de toute tentative de décrire la torsion ontogénétique à partir de l'étude du gastéropode adulte seul. Enfin, l'attention est attirée sur le paradoxe selon lequel, bien que les nudibranches dorid soient les gastéropodes vivants les plus évolués (en parlant en termes de structure globale), les étapes évolutives complexes qui ont conduit aux dorid ont abouti à un retour secondaire, à bien des égards, à l'état original. Chez le dorid adulte, seules des traces peu importantes subsistent des trois étapes les plus importantes de l'évolution structurale des gastéropodes, la flexion viscérale, la torsion et l'asymétrie bilatérale.

@article{doi101098rstb19580012,
    author = "Thompson, T. E.",
    title = "The natural history, embryology, larval biology and post-larval development of Adalaria proxima (Alder and Hancock) (Gastropoda Opisthobranchia)",
    year = "1958",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Sparse and conflicting evidence concerning the mechanism and nature of developmental torsion and detorsion in the Opisthobranchia rendered necessary a full re-examination of these problems. Many contemporary general works either state or imply that during ontogeny opisthobranchs undergo 180° torsion (being identical with diotocardian prosobranchs in this respect) which is reversed in an unknown manner at some later stage of development. This theory is based on the work of Pelseneer (1911); the more detailed work of Saunders \& Poole (1910) on Aplysia conflicts with Pelseneer’s views, but nevertheless these views have found wide currency. For this study, a species of dorid nudibranch, Adalaria proxima, was selected, for certain singular features of its biology rendered it possible to rear small populations through the com plete life cycle in the laboratory. A. proxima has an annual life cycle, the adults in nature dying after spawning, and their place being taken by the new generation of juvenile dorids. Death after spawning is correlated not with exhaustion of the germ cells, but with exhaustion of the food reserves built up in the pre-sexual phases of the life cycle. The species feeds mainly on an encrusting polyzoan, Electra pilosa, the dorid buccal pump playing an important part in the feeding mechanism. The spawn of Adalaria proxima shows the typical features characteristic of the egg masses of northern benthic invertebrates. The eggs are large, the number of eggs produced is small, the embryo hatches at a relatively advanced stage after a protracted em bryonic period. The early cleavage stages follow in all important respects the sequence and arrangement found in all dextrally organized gastropods. Gastrulation takes place by epiboly and the veliger form is rapidly assumed. Torsion in Adalaria is pushed back so far into development that it is no longer recognizable as a mechanical process. All the organs, as they become recognizable in sectioned postgastrulae, are arranged in the post-torsional positions, although the process of torsion has been halted far short of the full 180° found in living Diotocardia. The appearance of eyes, the development of the propodium and the structural and histological changes undergone by the mantle fold approximately 3 weeks after oviposition mark a departure from the pattern of embryonic development found in other species of dorid nudibranchs (Thompson 1957). Most of the organ systems are relatively greatly advanced in the hatching larva o Adalaria. The enlargement of the left midgut diverticulum brings about a slight rotation (continued during pelagic life) of the stomach; this is a process which is independent of torsion and was mentioned by Saunders \& Poole, who, however, placed a slightly different interpretation upon it. Both dextral and sinistral components are present in the relations between the visceral and cephalopedal parts of the embryonic and larval body, but there can be no doubt that the dorids are truly dextral organisms. A complex arrangement of embryonic body cavities is present; it seems clear that the ‘coelom’ of Aplysia (Saunders \& Poole 1910) corresponds to the inner perivisceral cavity of Adalaria, and that the term coelom in this connexion is a misnomer. The pelagic phase is divided into two distinct stages, during the first of which the larvae swim upwards, this behaviour being reversed at the start of the second stage. Searching behaviour characterizes the second stage alone, the selection of a suitable substrate for settlement being governed by an elaborate and highly specific sensory mechanism. Metamorphosis will only occur on a live colony of the encrusting polyzoan Electra pilosa. The cephalopedal ciliary apparatus directs a feeding current into the mouth; normal further development will, however, take place even in sterile sea-­water. The larval shell is a hyperstrophic one. Retraction of the larval body is brought about by the larval retractor muscle aided in a co-ordinatory capacity by contraction of muscular elements of the inner perivisceral membrane and of the cephalopedal subepidermal muscle complex. Metamorphosis involves drastic changes, but no change in basic orientation. Detorsion and reversal of visceral flexure are brought about in two stages as the mantle fold first becomes inverted and then spreads over the dorsal surface of the post-larva. The widely stated view that the dorsal integument of the adult dorid is the product o f the evolutionary enclosure of the shell by epipodial folds is contradicted by the embryological evidence. The larval retractor muscle disappears and the muscle complex of the adult is derived from the larval subepidermal muscle complex. The perivisceral cavities are obliterated and the adult haemocoel is derived from the larval cephalopedal subepidermal blastocoelic spaces. Calcareous spicules are laid down in the mantle. Concentration and fusion of the nerve ganglia result in a symmetrical arrangement, the embryonic system having shown traces of the ancestral streptoneury. A discussion of the nature of torsion in opisthobranchs almost entirely disagrees with the views of Pelseneer (1911). All the available evidence implies that torsion in opisthobranchs is greatly modified and never approaches the full 180° twisting found in living Diotocardia. It is not, of course, suggested that Pelseneer’s basic conclusion, that the prosobranchiate condition is ancestral to the opisthobranchiate, is in need of revision. Torsion in lying as it does at the extreme opposite end of the scale from the Diotocardia, is greatly modified and is no longer recognizable as a mechanical process; torsion in Adalaria does not occur for the same reasons as were important to the ancestral veliger, for in the dorids the larval mantle cavity does not serve to accommodate the head during retraction. The Suggestion is made that the usual manner of referring to torsion during development as involving a movement of the pallial complex from a posterior to an anterior position, is inaccurate and results from any attempt to describe ontogenetical torsion from the study of the adult gastropod alone. Finally, attention is drawn to the paradox that, although the dorid nudibranchs are the most highly evolved gastropods living (speaking in terms of gross structure), the com plex evolutionary steps which have led to the dorid have resulted in a secondary return, in many respects, to the original condition. In the adult dorid, only unimportant traces remain of the three most important steps in the structural evolution of the gastropods, visceral flexure, torsion, and bilateral asymmetry.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1958.0012",
    doi = "10.1098/rstb.1958.0012",
    openalex = "W2092184238"
}

@article{rocha1967biology,
    author = "Rocha, Aristides A.",
    title = "Biologie et larve de premier stade de Epimetopus trogoides (Col., Hydrophilidae)",
    year = "1967",
    journal = "Papéis Avulsos de Zoologia",
    url = "https://doi.org/10.11606/0031-1049.1967.20p223-228",
    doi = "10.11606/0031-1049.1967.20p223-228",
    number = "1-21 (1967)",
    openalex = "W4394985563",
    pages = "223-228",
    volume = "20",
    references = "doi105962bhlpart24391, doi105962bhltitle60200"
}

Résumé La larve nouvellement éclosée de Müller du polyclade Pseudoceros canadensis est décrite au niveau microscopique électronique avec une attention particulière à l'organisation et à l'innervation de la bande ciliaire et à l'organisation du système nerveux larvaire. Des caractéristiques ultrastructurales distinctives permettent de distinguer les cellules trochales de la bande de l'épithélium général de la surface du corps et de l'épithélium spécialisé du champ oral. La bande comprend une boucle marginale ventrale et une boucle marginale dorsale qui suivent les marges des six lobes proéminents de la larve, ainsi qu'une plaque suborale qui forme un pont entre celles-ci derrière la bouche. Ces trois composants sont joints de manière asymétrique pour former une seule, mais discontinue, bande : à gauche, la boucle ventrale et la plaque suborale sont jointes, mais elles ne se connectent pas à la boucle dorsale ; à droite, ce sont la boucle ventrale et la boucle dorsale qui se rejoignent, mais il n'y a pas de connexion entre celles-ci et la plaque suborale. Un système de nerfs intraépithéliaux est associé à la bande ciliaire, les plus gros nerfs étant ceux des lobes ventrolatéraux et la commissure intraépithéliale qui relie ceux-ci à travers le champ oral. Le système est véritablement périphérique : il se trouve à l'extérieur de la membrane basale et est séparé de celle-ci du système nerveux central, qui à ce stade comprend un cerveau et quatre cordons nerveux rayonnants. Les systèmes nerveux périphérique et central sont en contact direct uniquement à deux points, situés juste derrière les lobes ventrolatéraux de part et d'autre de la larve, où quelques neurites traversent la membrane basale d'un système à l'autre. Les neurites du système périphérique proviennent principalement de cellules sensorielles bipolaires situées dans la bande ciliaire. Elles sont concentrées le long des lobes ventrolatéraux, et leurs cils proéminents font face aux courants d'eau entrants. Les observations sur le comportement de nage larvaire ne suggèrent cependant aucune fonction évidente pour ces cellules. La bande ciliaire est ainsi organisée comme une unité autonome fournissant sa propre innervation. D'autres larves d'invertébrés primitifs possèdent des bandes ciliaires qui sont similaires dans une certaine mesure en termes d'organisation et d'ultrastructure. Cela, ajouté à ce qui est déjà connu sur la larve de Müller, soutient l'idée qu'elle est primitive et étroitement liée à au moins plusieurs autres types larvaires, mais il n'est pas clair comment l'organisation globale de la bande dans la larve de Müller telle que décrite ici se rapporte à ce qui est observé chez d'autres larves. Plusieurs façons dont le motif pourrait s'être originaire de motifs plus simples dans des formes ancestrales hypothétiques sont cependant discutées.

@article{doi101098rspb19820093,
    author = "Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system and ciliary band of Müller’s larva",
    year = "1982",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé La larve nouvellement éclosée de Müller du polyclade Pseudoceros canadensis est décrite au niveau microscopique électronique avec une attention particulière à l'organisation et à l'innervation de la bande ciliaire et à l'organisation du système nerveux larvaire. Des caractéristiques ultrastructurales distinctives permettent de distinguer les cellules trochales de la bande de l'épithélium général de la surface du corps et de l'épithélium spécialisé du champ oral. La bande comprend une boucle marginale ventrale et une boucle marginale dorsale qui suivent les marges des six lobes proéminents de la larve, ainsi qu'une plaque suborale qui forme un pont entre celles-ci derrière la bouche. Ces trois composants sont joints de manière asymétrique pour former une seule, mais discontinue, bande : à gauche, la boucle ventrale et la plaque suborale sont jointes, mais elles ne se connectent pas à la boucle dorsale ; à droite, ce sont la boucle ventrale et la boucle dorsale qui se rejoignent, mais il n'y a pas de connexion entre celles-ci et la plaque suborale. Un système de nerfs intraépithéliaux est associé à la bande ciliaire, les plus gros nerfs étant ceux des lobes ventrolatéraux et la commissure intraépithéliale qui relie ceux-ci à travers le champ oral. Le système est véritablement périphérique : il se trouve à l'extérieur de la membrane basale et est séparé de celle-ci du système nerveux central, qui à ce stade comprend un cerveau et quatre cordons nerveux rayonnants. Les systèmes nerveux périphérique et central sont en contact direct uniquement à deux points, situés juste derrière les lobes ventrolatéraux de part et d'autre de la larve, où quelques neurites traversent la membrane basale d'un système à l'autre. Les neurites du système périphérique proviennent principalement de cellules sensorielles bipolaires situées dans la bande ciliaire. Elles sont concentrées le long des lobes ventrolatéraux, et leurs cils proéminents font face aux courants d'eau entrants. Les observations sur le comportement de nage larvaire ne suggèrent cependant aucune fonction évidente pour ces cellules. La bande ciliaire est ainsi organisée comme une unité autonome fournissant sa propre innervation. D'autres larves d'invertébrés primitifs possèdent des bandes ciliaires qui sont similaires dans une certaine mesure en termes d'organisation et d'ultrastructure. Cela, ajouté à ce qui est déjà connu sur la larve de Müller, soutient l'idée qu'elle est primitive et étroitement liée à au moins plusieurs autres types larvaires, mais il n'est pas clair comment l'organisation globale de la bande dans la larve de Müller telle que décrite ici se rapporte à ce qui est observé chez d'autres larves. Plusieurs façons dont le motif pourrait s'être originaire de motifs plus simples dans des formes ancestrales hypothétiques sont cependant discutées.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1982.0093",
    doi = "10.1098/rspb.1982.0093",
    openalex = "W2009169318",
    references = "doi101007bf00222422, doi101139z78290"
}

@article{bisgrove1987development,
    author = "Bisgrove, BrentW. et Burke, RobertD.",
    title = "Développement du système nerveux de la larve pluteus de Strongylocentrotus droebachiensis",
    year = "1987",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00218200",
    doi = "10.1007/bf00218200",
    number = "2",
    openalex = "W2089208330",
    volume = "248",
    references = "doi101002jez1401990212, doi101007bf00222422, doi1010160022098171900542, doi1010160022098180900404, doi101093icb153717, doi101098rstb19030006, doi101111j1440169x198600569x, doi101126science7433992, doi1023071540409, openalexw2151348630"
}

@article{nicol1988development,
    author = "Nicol, D. et Meinertzhagen, I.A.",
    title = "Développement du système nerveux central de la larve de l'ascidie, Ciona intestinalis L",
    year = "1988",
    journal = "Developmental Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-1606(88)90364-8",
    doi = "10.1016/0012-1606(88)90364-8",
    number = "2",
    openalex = "W1547999461",
    pages = "737-766",
    volume = "130",
    references = "doi101002cne900620207, doi101002jez1400020202, doi1010160012160677901580, doi101016001216068090353x, doi1010160012160683902014, doi1010160012160687901886, doi101017cbo9780511897948, doi101098rstb19350013, doi101098rstb19860056, doi1023071439568, doi105962bhltitle4801"
}

@article{michaeld1991nervous,
    author = "Michael D., Gershon",
    title = "Développement du système nerveux : différenciation fonctionnelle des cellules neurales",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Neuroimmunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0165-5728(91)90835-u",
    doi = "10.1016/0165-5728(91)90835-u",
    openalex = "W2120898536",
    pages = "4",
    volume = "35"
}

@article{chayapum1993proliferating,
    author = "Chayapum, Pracha",
    title = "Prolifération de larves acéphales de cestodes du système nerveux central",
    year = "1993",
    journal = "Chulalongkorn Medical Journal",
    url = "https://doi.org/10.58837/chula.cmj.37.12.6",
    doi = "10.58837/chula.cmj.37.12.6",
    number = "12",
    openalex = "W4391115418",
    pages = "743-743",
    volume = "37"
}

La présente étude immunocytochimique utilise des antisérum à la sérotonine et aux SALMFamide, ainsi que la microscopie à balayage laser confocal, pour fournir de nouvelles informations sur le développement du système nerveux chez l'oursin Psammechinus miliaris (Echinodermata: Echinoidea). Une attention particulière est portée à l'étendue du système nerveux dans les stades larvaires ultérieurs (pluteus à 6 bras jusqu'à la compétence métamorphique), une caractéristique qui n'a pas été bien décrite chez cette espèce et d'autres espèces d'oursins. Un ganglion apical étendu apparaît au stade du pluteus à 6 bras, formant un complexe de 10 à 20 cellules et fibres, incluant des populations discrètes de cellules immunoréactives semblables à la sérotonine et semblables aux SALMF-amide. À la métamorphose, ce complexe est grand, comprenant au moins 40 cellules dans des arrangements distincts. L'immunoréactivité semblable à la sérotonine est également particulièrement apparente dans le ganglion du bord inférieur du pluteus à 6 à 8 bras ; ce ganglion est composé de 15 à 18 cellules réparties autour de la bouche. Les nerfs ciliaires situés sous les bandes ciliaires dans les bras larvaires, l'œsophage et un réseau jusqu'alors inconnu associé au pylore présentent tous une immunoréactivité semblable aux SALMFamide. Le réseau de cellules et de fibres dans la zone pylorique se développe plus tard dans la vie larvaire. Il apparaît d'abord comme un corps cellulaire et une fibre, puis augmente en taille et en complexité jusqu'au stade du pluteus à 8 bras pour former un complexe de cellules qui entoure le pylore. Une immunoréactivité semblable aux SALMFamide, mais pas semblable à la sérotonine, est observée dans la paroi du vestibule, les podia et les fibres nerveuses radiales en développement du rudiment adulte d'oursin alors que la larve acquiert la compétence métamorphique.

@article{doi1023071543509,
    author = "Beer, Amy-Jane et Moss, Claire et Thorndyke, Michael C.",
    title = "Développement de l'immunoréactivité semblable à la sérotonine et semblable aux SALMFamide dans le système nerveux de l'oursin Psammechinus miliaris",
    year = "2001",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "La présente étude immunocytochimique utilise des antisérum à la sérotonine et aux SALMFamide, ainsi que la microscopie à balayage laser confocal, pour fournir de nouvelles informations sur le développement du système nerveux chez l'oursin Psammechinus miliaris (Echinodermata: Echinoidea). Une attention particulière est portée à l'étendue du système nerveux dans les stades larvaires ultérieurs (pluteus à 6 bras jusqu'à la compétence métamorphique), une caractéristique qui n'a pas été bien décrite chez cette espèce et d'autres espèces d'oursins. Un ganglion apical étendu apparaît au stade du pluteus à 6 bras, formant un complexe de 10 à 20 cellules et fibres, incluant des populations discrètes de cellules immunoréactives semblables à la sérotonine et semblables aux SALMF-amide. À la métamorphose, ce complexe est grand, comprenant au moins 40 cellules dans des arrangements distincts. L'immunoréactivité semblable à la sérotonine est également particulièrement apparente dans le ganglion du bord inférieur du pluteus à 6 à 8 bras ; ce ganglion est composé de 15 à 18 cellules réparties autour de la bouche. Les nerfs ciliaires situés sous les bandes ciliaires dans les bras larvaires, l'œsophage et un réseau jusqu'alors inconnu associé au pylore présentent tous une immunoréactivité semblable aux SALMFamide. Le réseau de cellules et de fibres dans la zone pylorique se développe plus tard dans la vie larvaire. Il apparaît d'abord comme un corps cellulaire et une fibre, puis augmente en taille et en complexité jusqu'au stade du pluteus à 8 bras pour former un complexe de cellules qui entoure le pylore. Une immunoréactivité semblable aux SALMFamide, mais pas semblable à la sérotonine, est observée dans la paroi du vestibule, les podia et les fibres nerveuses radiales en développement du rudiment adulte d'oursin alors que la larve acquiert la compétence métamorphique.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1543509",
    doi = "10.2307/1543509",
    openalex = "W2097178659"
}

La mort cellulaire programmée (PCD) des cellules en développement est considérée comme un processus adaptatif essentiel qui a évolué pour servir des rôles divers. Nous passons en revue les fonctions adaptatives supposées de la PCD dans le règne animal, avec un accent majeur sur la PCD dans le système nerveux en développement. De nombreuses preuves sont cohérentes avec le rôle de la PCD dans des événements allant de la neurulation et de la synaptogenèse à l'élimination des cellules du SNC générées chez l'adulte. Les progrès remarquables récents dans notre compréhension de la régulation génétique de la PCD ont rendu possible la perturbation (inhibition) de la PCD et la détermination des répercussions possibles pour le développement et la fonction du système nerveux. Bien qu'encore à leurs débuts, ces études ont jusqu'à présent révélé peu de phénotypes comportementaux ou fonctionnels frappants.

@article{doi101146annurevneuro29051605112800,
    author = "Buss, Robert R. et Sun, Woong et Oppenheim, Ronald W.",
    title = "RÔLES ADAPTIFS DE LA MORT CELLULAIRE PROGRAMMÉE PENDANT LE DÉVELOPPEMENT DU SYSTÈME NERVEUX",
    year = "2006",
    journal = "Annual Review of Neuroscience",
    abstract = "La mort cellulaire programmée (PCD) des cellules en développement est considérée comme un processus adaptatif essentiel qui a évolué pour servir des rôles divers. Nous passons en revue les fonctions adaptatives supposées de la PCD dans le règne animal, avec un accent majeur sur la PCD dans le système nerveux en développement. De nombreuses preuves sont cohérentes avec le rôle de la PCD dans des événements allant de la neurulation et de la synaptogenèse à l'élimination des cellules du SNC générées chez l'adulte. Les progrès remarquables récents dans notre compréhension de la régulation génétique de la PCD ont rendu possible la perturbation (inhibition) de la PCD et la détermination des répercussions possibles pour le développement et la fonction du système nerveux. Bien qu'encore à leurs débuts, ces études ont jusqu'à présent révélé peu de phénotypes comportementaux ou fonctionnels frappants.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.neuro.29.051605.112800",
    doi = "10.1146/annurev.neuro.29.051605.112800",
    openalex = "W2154352037",
    references = "nicol1988development"
}

L'ascidie chordée Ciona intestinalis est un organisme modèle établi fréquemment exploité pour examiner le développement cellulaire et un organisme modèle en plein essor avec un fort potentiel pour les études de biologie des systèmes de développement. Cependant, il n'existe pas de tableau de développement standardisé pour cet organisme. Dans cette étude, nous avons créé la ressource d'images standard basée sur le Web appelée FABA : Atlas du corps de l'ascidie à quatre dimensions, incluant des images tridimensionnelles (3D) et en coupe transversale de l'ascidie tout au long du cours du développement. Ces images ont été reconstruites à partir de plus de 3 000 images réelles haute résolution collectées par microscopie à balayage laser confocal (CLSM) à 26 stades de développement distincts nouvellement définis (stades 1-26) de l'œuf fécondé à la larve éclosante, qui ont été regroupés en six périodes nommées les périodes de zygote, de clivage, de gastrula, de neurula, de bourgeon de queue et de larve. Notre jeu de données sera utile pour standardiser les stades de développement pour la comparaison morphologique ainsi que pour fournir des lignes directrices pour plusieurs études fonctionnelles d'un plan corporel chez les chordés.

@article{doi101002dvdy21188,
    author = "Hotta, Kohji et Mitsuhara, Kenta et Takahashi, Hiroki et Inaba, Kazuo et Oka, Kotaro et Gojobori, Takashi et Ikeo, Kazuho",
    title = "Une table de développement interactive basée sur le Web pour l'ascidie Ciona intestinalis, incluant des reconstructions d'embryons en images réelles 3D : I. De l'œuf fécondé à la larve éclosante",
    year = "2007",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "L'ascidie chordée Ciona intestinalis est un organisme modèle établi fréquemment exploité pour examiner le développement cellulaire et un organisme modèle en plein essor avec un fort potentiel pour les études de biologie des systèmes de développement. Cependant, il n'existe pas de tableau de développement standardisé pour cet organisme. Dans cette étude, nous avons créé la ressource d'images standard basée sur le Web appelée FABA : Atlas du corps de l'ascidie à quatre dimensions, incluant des images tridimensionnelles (3D) et en coupe transversale de l'ascidie tout au long du cours du développement. Ces images ont été reconstruites à partir de plus de 3 000 images réelles haute résolution collectées par microscopie à balayage laser confocal (CLSM) à 26 stades de développement distincts nouvellement définis (stades 1-26) de l'œuf fécondé à la larve éclosante, qui ont été regroupés en six périodes nommées les périodes de zygote, de clivage, de gastrula, de neurula, de bourgeon de queue et de larve. Notre jeu de données sera utile pour standardiser les stades de développement pour la comparaison morphologique ainsi que pour fournir des lignes directrices pour plusieurs études fonctionnelles d'un plan corporel chez les chordés.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.21188",
    doi = "10.1002/dvdy.21188",
    openalex = "W2094577119",
    references = "nicol1988development"
}

Des spécimens matures de Ptychodera flava ont été collectés à la péninsule de Paiko, à Oahu, Hawaï, États-Unis, et le développement de l'œuf à la larve tornaria a été suivi en laboratoire. Pour compléter la série, de grandes larves tornaria ont été collectées dans le plancton au large de la plage d'Ala Moana voisine, et suivies jusqu'à la métamorphose vers un stade juvénile avec quatre paires de fentes branchiales. Le développement des bandes ciliées a été examiné par microscopie électronique à balayage, et le développement du système nerveux sérotoninergique a été suivi par immunomarquage. Le développement du touffon apical et du néotroche (bande ciliée circumorale/periorale) et leur dégénérescence subséquente correspondent pleinement aux descriptions précédentes. Un anneau ciliaire péri-anal de cilia séparés se développe juste après l'éclosion. Celui-ci développe ensuite une extension médio-ventrale, le néurotroche, s'étendant jusqu'au néotroche postérieur à la bouche. Les cilia de cet anneau battent apparemment diaplectiquement, avec la course effective dans le sens horaire lorsqu'elles sont vues de derrière. Un anneau supplémentaire de cilia se développe plusieurs jours plus tard, en avant de l'anneau péri-anal. Cet opisthotroche (appelé télotroche par les auteurs précédents) est constitué initialement de cilia séparés, mais plus tard ils deviennent organisés en grands cilia composés. Le touffon apical disparaît après environ une semaine, le néotroche dégénère à la transition vers le stade Agassiz, et l'opisthotroche dégénère juste après la métamorphose. Le système nerveux sérotoninergique de la tornaria entièrement développée consiste en un ganglion apical avec de nombreux perikarya, un groupe latéral apparié de perikarya sur la bande ciliée post-orale, et des perikarya dispersés le long de l'opisthotroche. Des processus sérotoninergiques sont trouvés le long des bandes ciliées sauf pour les bandes ciliées ventrales et péri-anales, et sont dispersés le long de l'épiderme. Au stade Spengel et à la métamorphose (stade Agassiz), les processus le long des bandes ciliées sont concentrés dans les trois sillons alimentaires ciliés afin de former trois nerfs séparés, et sont conservés sur la trompe au moins jusqu'au stade 2-3 fentes branchiales. Aucun processus sérotoninergique n'a été trouvé s'étendant de la trompe vers la région du collier, et aucun neurone sérotoninergique n'a été observé dans le cordon du collier ou dans le cordon nerveux ventral. Nos résultats ne fournissent donc aucune indication quant à l'origine du tube neural des chordés par rapport à l'orientation dorso-ventrale des enteropneustes.

@article{doi101002jmor10533,
    author = "Nielsen, Claus et Hay‐Schmidt, Anders",
    title = "Développement de l'enteropneuste Ptychodera flava : bandes ciliées et système nerveux",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Des spécimens matures de Ptychodera flava ont été collectés à la péninsule de Paiko, à Oahu, Hawaï, États-Unis, et le développement de l'œuf à la larve tornaria a été suivi en laboratoire. Pour compléter la série, de grandes larves tornaria ont été collectées dans le plancton au large de la plage d'Ala Moana voisine, et suivies jusqu'à la métamorphose vers un stade juvénile avec quatre paires de fentes branchiales. Le développement des bandes ciliées a été examiné par microscopie électronique à balayage, et le développement du système nerveux sérotoninergique a été suivi par immunomarquage. Le développement du touffon apical et du néotroche (bande ciliée circumorale/periorale) et leur dégénérescence subséquente correspondent pleinement aux descriptions précédentes. Un anneau ciliaire péri-anal de cilia séparés se développe juste après l'éclosion. Celui-ci développe ensuite une extension médio-ventrale, le néurotroche, s'étendant jusqu'au néotroche postérieur à la bouche. Les cilia de cet anneau battent apparemment diaplectiquement, avec la course effective dans le sens horaire lorsqu'elles sont vues de derrière. Un anneau supplémentaire de cilia se développe plusieurs jours plus tard, en avant de l'anneau péri-anal. Cet opisthotroche (appelé télotroche par les auteurs précédents) est constitué initialement de cilia séparés, mais plus tard ils deviennent organisés en grands cilia composés. Le touffon apical disparaît après environ une semaine, le néotroche dégénère à la transition vers le stade Agassiz, et l'opisthotroche dégénère juste après la métamorphose. Le système nerveux sérotoninergique de la tornaria entièrement développée consiste en un ganglion apical avec de nombreux perikarya, un groupe latéral apparié de perikarya sur la bande ciliée post-orale, et des perikarya dispersés le long de l'opisthotroche. Des processus sérotoninergiques sont trouvés le long des bandes ciliées sauf pour les bandes ciliées ventrales et péri-anales, et sont dispersés le long de l'épiderme. Au stade Spengel et à la métamorphose (stade Agassiz), les processus le long des bandes ciliées sont concentrés dans les trois sillons alimentaires ciliés afin de former trois nerfs séparés, et sont conservés sur la trompe au moins jusqu'au stade 2-3 fentes branchiales. Aucun processus sérotoninergique n'a été trouvé s'étendant de la trompe vers la région du collier, et aucun neurone sérotoninergique n'a été observé dans le cordon du collier ou dans le cordon nerveux ventral. Nos résultats ne fournissent donc aucune indication quant à l'origine du tube neural des chordés par rapport à l'orientation dorso-ventrale des enteropneustes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10533",
    doi = "10.1002/jmor.10533",
    openalex = "W2009040920",
    references = "burdonjones1952development, doi101002jezb20001, doi101016s0092867403004690, doi101038371026a0, doi101046j13652109200300819x, doi101098rspb20001111, doi101111j146363951987tb00892x, doi101242dev126185, doi101242jcss27228551, doi101371journalpbio0040291, doi105860choice501469"
}

@misc{crossref2010menkia,
    title = "Menkia horsti : Gómez, B.",
    year = "2010",
    booktitle = "Liste rouge de l'UICN des espèces menacées",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.uk.2011-1.rlts.t156631a4976000.en",
    doi = "10.2305/iucn.uk.2011-1.rlts.t156631a4976000.en",
    openalex = "W4254104109"
}

@misc{crossref2010procambarus,
    title = "Procambarus horsti : Crandall, K.A.",
    year = "2010",
    booktitle = "Liste rouge de l'UICN des espèces menacées",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.uk.2010-3.rlts.t18201a7786330.en",
    doi = "10.2305/iucn.uk.2010-3.rlts.t18201a7786330.en",
    openalex = "W4242531658"
}

Des études récentes sur l'embryon d'oursin de mer ont permis d'élucider les mécanismes qui localisent et organisent son système nerveux. Ces études ont révélé la présence de deux régions superposées de potentiel neurogénique au début de l'embryogenèse, chacune desquelles devient progressivement restreinte par des signaux distincts mais liés, notamment Wnt, puis Nodal et BMP. Ces signaux agissent pour spécifier et localiser les champs neuronaux embryonnaires - l'anterior neuroectoderme et le neuroectoderme de la bande ciliaire plus postérieur - durant le développement. Ici, nous passons en revue ces signaux de mise en place du système nerveux conservés et examinons comment les relations entre eux pourraient avoir changé au cours de l'évolution des deutérostomes.

@article{doi101242dev058172,
    author = "Angerer, Lynne M. et Yaguchi, Shunsuke et Angerer, Robert C. et Burke, Robert D.",
    title = "L'évolution de la mise en place du système nerveux : enseignements tirés du développement de l'oursin de mer",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "Des études récentes sur l'embryon d'oursin de mer ont permis d'élucider les mécanismes qui localisent et organisent son système nerveux. Ces études ont révélé la présence de deux régions superposées de potentiel neurogénique au début de l'embryogenèse, chacune desquelles devient progressivement restreinte par des signaux distincts mais liés, notamment Wnt, puis Nodal et BMP. Ces signaux agissent pour spécifier et localiser les champs neuronaux embryonnaires - l'anterior neuroectoderme et le neuroectoderme de la bande ciliaire plus postérieur - durant le développement. Ici, nous passons en revue ces signaux de mise en place du système nerveux conservés et examinons comment les relations entre eux pourraient avoir changé au cours de l'évolution des deutérostomes.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.058172",
    doi = "10.1242/dev.058172",
    openalex = "W2137646798",
    references = "doi101016jcub200905063, doi101016jydbio201005016, doi101093icb153717, doi101111j1440169x198600569x, doi101111j1525142x200404011x"
}

FOND : Des caractéristiques larvaires telles que l'organe apical, le touffon ciliaire apical et les bandes ciliées compliquent souvent l'évaluation des hypothèses concernant l'origine du système nerveux bilatérien adulte. Comprendre comment les domaines neurogéniques se forment dans la tête bilatérienne et l'organe apical larvaire nécessite des données d'expression provenant d'animaux qui présentent des aspects à la fois de systèmes nerveux centralisés et diffus à différents stades de l'histoire de vie. Ici, nous décrivons l'expression de huit gènes liés au système nerveux pendant le développement larvaire du brachiopode, Terebratalia transversa. RÉSULTATS : Les gastrules symétriques radialement expriment largement Tt-Six3/6 et Tt-hbn dans l'ectoderme du cap animal. Tt-NK2.1 et Tt-otp sont restreints à un sous-ensemble central de ces cellules, et les domaines d'expression de Tt-fez et Tt-FoxQ2 sont déjà asymétriques à ce stade. À mesure que la gastrulation progresse, l'expression spatiale de ces gènes est divisée entre deux domaines ectodermiques antérieurs, une région plus dorsale composée des domaines d'expression de Tt-Six3/6, Tt-fez, Tt-FoxQ2 et Tt-otp, et un domaine ventral antérieur délimité par l'expression de Tt-hbn et Tt-NK2.1. Plus postérieurement, ces derniers domaines sont bordés par l'expression de Tt-FoxG dans la région de la bande ciliée transversale. Tt-synaptotagmin 1 est exprimé dans tout l'ectoderme neural antérieur. Tous les gènes sont exprimés tardivement dans le développement larvaire. Le système nerveux larvaire basiepithélial comprend trois domaines neurogéniques composés de l'organe apical plus dorsal et d'un amas cellulaire ventral dans le lobe apical, ainsi que d'une bande de neurones médio-ventraux dans le lobe du manteau. Tt-otp est le seul gène exprimé dans de nombreuses cellules en forme de fiole de l'organe apical et dans un sous-ensemble de neurones du lobe du manteau. CONCLUSIONS : Nos données d'expression pour Tt-Six3/6, Tt-FoxQ2 et Tt-otp confirment certains aspects de la conservation bilatérienne de la partition spatiale au sein des domaines neurogéniques antérieurs et suggèrent également une origine commune pour les types cellulaires centraux positifs en otp au sein des organes apicaux larvaires des spiraliens. Cependant, le domaine des neurones sensoriels au sein de l'organe apical larvaire de Terebratalia est plus large et composé de plus de cellules par rapport à ceux d'autres larves spiraliennes. Ces différences cellulaires sont reflétées dans des motifs d'expression spatiaux et temporels plus larges de Tt-FoxQ2 et Tt-otp. Des différences correspondantes dans l'expression de Tt-hbn, Tt-NK2.1 et Tt-FoxG sont également observées par rapport à leurs domaines respectifs au sein des ganglions cérébraux des spiraliens. Sur la base de ces données, nous soutenons que la région antérieure de l'espèce tige bilatérienne comprenait des domaines d'expression de Six3/6, NK2.1, otp, hbn, fez et FoxQ2 qui ont ensuite été modifiés au sein des tissus neuronaux larvaires et adultes des animaux protostomes et deutérostomes.

@article{doi1011862041913933,
    author = "Santagata, Scott and Resh, Carlee and Hejnol, Andreas et al.",
    title = "Développement des domaines neurogéniques antérieurs larvaires de Terebratalia transversa (Brachiopoda) : apports à la compréhension de la diversification des organes apicaux larvaires et du système nerveux spiralien",
    year = "2012",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "CONTEXTE : Des caractéristiques larvaires telles que l'organe apical, le touffe ciliaire apical et les bandes ciliées compliquent souvent l'évaluation des hypothèses concernant l'origine du système nerveux bilatérien adulte. Comprendre comment les domaines neurogéniques se forment dans la tête bilatérienne et l'organe apical larvaire nécessite des données d'expression provenant d'animaux qui présentent des aspects à la fois de systèmes nerveux centralisés et diffus à différents stades de l'histoire de vie. Ici, nous décrivons l'expression de huit gènes liés au système nerveux durant le développement larvaire du brachiopode Terebratalia transversa. RÉSULTATS : Les gastrules symétriques radialement expriment largement Tt-Six3/6 et Tt-hbn dans l'ectoderme du cap animal. Tt-NK2.1 et Tt-otp sont restreints à un sous-ensemble central de ces cellules, et les domaines d'expression de Tt-fez et Tt-FoxQ2 sont déjà asymétriques à ce stade. À mesure que la gastrulation progresse, l'expression spatiale de ces gènes est divisée entre deux domaines ectodermiques antérieurs, une région plus dorsale composée des domaines d'expression de Tt-Six3/6, Tt-fez, Tt-FoxQ2 et Tt-otp, et un domaine ventral antérieur délimité par l'expression de Tt-hbn et Tt-NK2.1. Plus postérieurement, ces derniers domaines sont bordés par l'expression de Tt-FoxG dans la région de la bande ciliée transversale. Tt-synaptotagmin 1 est exprimé dans tout l'ectoderme neural antérieur. Tous les gènes sont exprimés tardivement dans le développement larvaire. Le système nerveux larvaire basiepithélial comprend trois domaines neurogéniques composés de l'organe apical plus dorsal et d'un amas cellulaire ventral dans le lobe apical, ainsi que d'une bande de neurones médio-ventraux dans le lobe du manteau. Tt-otp est le seul gène exprimé dans de nombreuses cellules en forme de fiole de l'organe apical et dans un sous-ensemble de neurones du lobe du manteau. CONCLUSIONS : Nos données d'expression pour Tt-Six3/6, Tt-FoxQ2 et Tt-otp confirment certains aspects de la conservation bilatérienne de la partition spatiale au sein des domaines neurogéniques antérieurs et suggèrent également une origine commune pour les types cellulaires centraux positifs en otp au sein des organes apicaux larvaires des spiraliens. Cependant, le domaine des neurones sensoriels au sein de l'organe apical larvaire de Terebratalia est plus large et composé de plus de cellules par rapport à ceux d'autres larves spiraliennes. Ces différences cellulaires sont reflétées par des motifs d'expression spatiaux et temporels plus larges de Tt-FoxQ2 et Tt-otp. Des différences correspondantes dans l'expression de Tt-hbn, Tt-NK2.1 et Tt-FoxG sont également observées par rapport à leurs domaines respectifs au sein des ganglions cérébraux des spiraliens. Sur la base de ces données, nous soutenons que la région antérieure de l'espèce souche bilatérienne comprenait des domaines d'expression de Six3/6, NK2.1, otp, hbn, fez et FoxQ2 qui ont ensuite été modifiés au sein des tissus neuronaux larvaires et adultes des animaux protostomes et deutérostomes.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-3-3",
    doi = "10.1186/2041-9139-3-3",
    openalex = "W2099103639",
    references = "doi101002jmor10533"
}

@misc{crossref2022menkia,
    title = "Menkia horsti : Gómez-Moliner, B.J.",
    year = "2022",
    booktitle = "Liste rouge de l'UICN des espèces menacées",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.uk.2025-2.rlts.t156631a220178589.en",
    doi = "10.2305/iucn.uk.2025-2.rlts.t156631a220178589.en",
    openalex = "W4415808906"
}