Chuva ácida

@article{doi101021ja01250a059,
    author = "Harned, Herbert S. e Davis, R. T.",
    title = "A Constante de Ionização do Ácido Carbônico em Água e a Solubilidade do Dióxido de Carbono em Água e Soluções Aquosas de Sais de 0 a 50°",
    year = "1943",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja01250a059",
    doi = "10.1021/ja01250a059",
    openalex = "W2313107789"
}

@article{doi101016001670375590034x,
    author = "Gorham, Eville",
    title = "On the acidity and salinity of rain",
    year = "1955",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    doi = "10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    openalex = "W2006633749"
}

@article{doi1010160016703781902763,
    author = "Johnson, Noye M. e Driscoll, Charles T. e Eaton, John S. e Likens, Gene E. e McDowell, William H.",
    title = "'Chuva ácida', alumínio dissolvido e intemperismo químico na Floresta Experimental de Hubbard Brook, New Hampshire",
    year = "1981",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    doi = "10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    openalex = "W2005586297"
}

@article{doi1010160004698183900586,
    author = "Harte, John",
    title = "An investigation of acid precipitation in Qinghai province, China",
    year = "1983",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    openalex = "W2080506024"
}

@article{doi101021es00117a723,
    author = "Galloway, James N. e Norton, Stephen A. e Church, M. Robbins",
    title = "Acidificação de águas doces por deposição atmosférica de ácido sulfúrico: Um modelo conceitual",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    openalex = "W1974601531"
}

A chuva ácida é amplamente considerada responsável pela acidificação do solo e da água em áreas da América do Norte e da Europa setentrional. No entanto, os fatores comumente considerados que tornam as paisagens suscetíveis à acidificação pela chuva ácida são os mesmos fatores há muito conhecidos por acidificar fortemente os solos através dos processos naturais de formação do solo. A recuperação do uso desatento e generalizado da terra também ocorreu em regiões que estão passando por acidificação. Existem evidências de que a acidificação pela chuva ácida é sobreposta à acidificação de longo prazo induzida por mudanças no uso da terra e subsequente sucessão vegetativa. Assim, as interações entre chuva ácida, solo ácido e vegetação precisam ser cuidadosamente examinadas em base de bacia hidrográfica na avaliação dos benefícios esperados das reduções propostas nas emissões de óxidos de enxofre e nitrogênio.

@article{doi101126science2214610520,
    author = "Krug, Edward C. e Frink, C. R.",
    title = "Chuva Ácida em Solo Ácido: Uma Nova Perspectiva",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "A chuva ácida é amplamente considerada responsável pela acidificação do solo e da água em áreas da América do Norte e da Europa setentrional. No entanto, os fatores comumente considerados que tornam as paisagens suscetíveis à acidificação pela chuva ácida são os mesmos fatores há muito conhecidos por acidificar fortemente os solos através dos processos naturais de formação do solo. A recuperação do uso desatento e generalizado da terra também ocorreu em regiões que estão passando por acidificação. Existem evidências de que a acidificação pela chuva ácida é sobreposta à acidificação de longo prazo induzida por mudanças no uso da terra e subsequente sucessão vegetativa. Assim, as interações entre chuva ácida, solo ácido e vegetação precisam ser cuidadosamente examinadas em base de bacia hidrográfica na avaliação dos benefícios esperados das reduções propostas nas emissões de óxidos de enxofre e nitrogênio.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.221.4610.520",
    doi = "10.1126/science.221.4610.520",
    openalex = "W2053281725",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010079781468401042, doi101007bf02940573, doi1010160016703781902763, doi1010970001069419411100000009, doi1010970001069419800500000002, doi101126science2044390304, doi1023071942609, doi1023072259041, openalexw2788221439"
}

@article{galloway1983freshwater,
    author = "Galloway, James N. e Norton, Stephen A. e Church, M. Robbins",
    title = "Acidificação de água doce a partir da deposição atmosférica de ácido sulfúrico: Um modelo conceitual",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    number = "11",
    openalex = "W1974601531",
    pages = "541A-545A",
    volume = "17",
    references = "doi101007bf02419414, doi101007bf02419415, doi101021es00105a719, doi101038278542a0, doi101139f83103, openalexw1524392736"
}

Previsões quantitativas dos efeitos da deposição ácida sobre sistemas terrestres e aquáticos exigem modelos baseados fisicamente e orientados por processos da química da água do solo e da água de curso de bacias hidrográficas. Uma característica desejável desses modelos é que eles incluam termos para descrever os fenômenos importantes que controlam a resposta química de um sistema à deposição ácida, mas sejam restritos em complexidade para que possam ser implementados em diversos sistemas com um mínimo de dados a priori. Apresentamos uma avaliação de um modelo conceitual da química da água do solo e da água de curso baseado na troca de cátions do solo, dissolução de hidróxido de alumínio e solução de dióxido de carbono, todos processos que ocorrem em solos de bacias hidrográficas e que têm tempos de equilíbrio rápidos. O modelo é construído usando uma representação "média" ou agregada desses processos distribuídos espacialmente nas bacias hidrográficas. A adequação do modelo é avaliada aplicando-o a 3 anos de dados de química da água do solo e da água de curso de White Oak Run, Virgínia, um curso de segunda ordem no Parque Nacional Shenandoah. As propriedades do solo previstas pelo modelo estão em bom acordo com as medições atualmente disponíveis dessas propriedades do solo. O sucesso do modelo sugere que representações agregadas de reações químicas complexas e distribuídas espacialmente em solos podem descrever eficientemente o comportamento químico geral de bacias hidrográficas inteiras (por exemplo, pH, alcalinidade e concentrações iônicas principais em águas superficiais). Uma avaliação adicional da adequação dessa abordagem conceitual exigirá um conhecimento empírico mais detalhado dos processos do solo sendo modelados, particularmente a troca de cátions do solo e a variabilidade das pressões parciais de CO2 do solo.

@article{doi101029wr021i001p00051,
    author = "Cosby, B. J. e Hornberger, George M. e Galloway, James N. e Wright, Richard F.",
    title = "Modelando os Efeitos da Deposição Ácida: Avaliação de um Modelo de Parâmetros Agregados da Química da Água do Solo e da Água de Curso",
    year = "1985",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "Previsões quantitativas dos efeitos da deposição ácida sobre sistemas terrestres e aquáticos exigem modelos baseados fisicamente e orientados por processos da química da água do solo e da água de curso de bacias hidrográficas. Uma característica desejável desses modelos é que eles incluam termos para descrever os fenômenos importantes que controlam a resposta química de um sistema à deposição ácida, mas sejam restritos em complexidade para que possam ser implementados em diversos sistemas com um mínimo de dados a priori. Apresentamos uma avaliação de um modelo conceitual da química da água do solo e da água de curso baseado na troca de cátions do solo, dissolução de hidróxido de alumínio e solução de dióxido de carbono, todos processos que ocorrem em solos de bacias hidrográficas e que têm tempos de equilíbrio rápidos. O modelo é construído usando uma representação "média" ou agregada desses processos distribuídos espacialmente nas bacias hidrográficas. A adequação do modelo é avaliada aplicando-o a 3 anos de dados de química da água do solo e da água de curso de White Oak Run, Virgínia, um curso de segunda ordem no Parque Nacional Shenandoah. As propriedades do solo previstas pelo modelo estão em bom acordo com as medições atualmente disponíveis dessas propriedades do solo. O sucesso do modelo sugere que representações agregadas de reações químicas complexas e distribuídas espacialmente em solos podem descrever eficientemente o comportamento químico geral de bacias hidrográficas inteiras (por exemplo, pH, alcalinidade e concentrações iônicas principais em águas superficiais). Uma avaliação adicional da adequação dessa abordagem conceitual exigirá um conhecimento empírico mais detalhado dos processos do solo sendo modelados, particularmente a troca de cátions do solo e a variabilidade das pressões parciais de CO2 do solo.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr021i001p00051",
    doi = "10.1029/wr021i001p00051",
    openalex = "W2083991228",
    references = "doi1010079781461344520, doi1010079781461567615, doi1010160016003250904364, doi1010160016703781902763, doi101021ja01250a059, doi101021ja01851a058, doi101038scientificamerican107943, doi10106311698996, doi101126science2214610520, galloway1983freshwater, openalexw1486416230"
}

A combustão de carvão é o principal contribuinte para a poluição atmosférica na China, especialmente nas grandes cidades. A matéria particulada e o dióxido de enxofre são os dois principais poluentes que merecem atenção. A concentração de partículas suspensas é geralmente maior nas cidades do norte do que nas cidades do sul e maior no inverno do que no verão. No caso do dióxido de enxofre, as concentrações são altas na estação de aquecimento (inverno) nas cidades do norte, mas também em algumas cidades na parte sudoeste da China. Chuvas com pH inferior a 5,6 ocorrem principalmente ao sul do Rio Yangtzé, especialmente nas cidades de Chongqing e Guiyang, e suas áreas vizinhas, bem como na parte sudoeste da China. No entanto, não foi encontrada chuva ácida em Pequim e Tianjin. Embora a formação de chuva ácida possa ser considerada dependente da presença de suficiente dióxido de enxofre, outros fatores, como partículas em suspensão e amônia, também desempenham um papel importante. A diferença, portanto, é explicada e um teorema é postulado com dados de apoio. As formas de mitigar a poluição atmosférica estão, em essência, relacionadas à melhoria da queima de carvão; alguns métodos simples são sugeridos para opções de controle em nível nacional.

@article{doi10108000022470198610466074,
    author = "Zhao, Dianwu e Sun, Bozen",
    title = "Poluição Atmosférica resultante da Combustão de Carvão na China",
    year = "1986",
    journal = "Journal of the Air Pollution Control Association",
    abstract = "A combustão de carvão é o principal contribuinte para a poluição atmosférica na China, especialmente nas grandes cidades. A matéria particulada e o dióxido de enxofre são os dois principais poluentes que merecem atenção. A concentração de partículas suspensas é geralmente maior nas cidades do norte do que nas cidades do sul e maior no inverno do que no verão. No caso do dióxido de enxofre, as concentrações são altas na estação de aquecimento (inverno) nas cidades do norte, mas também em algumas cidades na parte sudoeste da China. Chuvas com pH inferior a 5,6 ocorrem principalmente ao sul do Rio Yangtzé, especialmente nas cidades de Chongqing e Guiyang, e suas áreas vizinhas, bem como na parte sudoeste da China. No entanto, não foi encontrada chuva ácida em Pequim e Tianjin. Embora a formação de chuva ácida possa ser considerada dependente da presença de suficiente dióxido de enxofre, outros fatores, como partículas em suspensão e amônia, também desempenham um papel importante. A diferença, portanto, é explicada e um teorema é postulado com dados de apoio. As formas de mitigar a poluição atmosférica estão, em essência, relacionadas à melhoria da queima de carvão; alguns métodos simples são sugeridos para opções de controle em nível nacional.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00022470.1986.10466074",
    doi = "10.1080/00022470.1986.10466074",
    openalex = "W1965490667"
}

@misc{crutzen1987acid1,
    author = "Crutzen, P",
    title = "Chuva ácida na fronteira K/T",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 330, p. 108-109",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crutzen, P., 1987, Chuva ácida na fronteira K/T: Nature, v. 330, p. 108-109.}"
}

@article{doi1010160004698188900406,
    author = "Dianwu, Zhao e Jiling, Xiong e Xu, Yu e Chan, Walter H.",
    title = "Chuva ácida no sudoeste da China",
    year = "1988",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    openalex = "W1974719690"
}

@article{doi101016096016869090252i,
    author = "Lindbeŕg, Steven E. e Bredemeier, Michael e Schaefer, Douglas e Qi, Lijuan",
    title = "Concentrações atmosféricas e deposição de nitrogênio e íons principais em florestas de coníferas nos Estados Unidos e na República Federal da Alemanha",
    year = "1990",
    journal = "Atmospheric Environment Part A General Topics",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    doi = "10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    openalex = "W1968614412"
}

@book{openalexw3133631291,
    author = "Bright, Michael",
    title = "Acid Rain",
    year = "1991",
    url = "https://openalex.org/W3133631291",
    openalex = "W3133631291"
}

A deposição úmida de compostos de nitrogênio foi medida e a deposição seca e de água de nuvem foi estimada em 11 locais florestais na América do Norte e em um local na Europa. A deposição seca foi uma via significativa de entrada de N em todas as florestas, representando em média 46% da deposição total. Na maioria desses locais, NH4+ era a forma dominante de N fixo no ar, mas o vapor de HNO3 dominava a deposição seca de N. A deposição de partículas grossas era frequentemente importante, mas a deposição de partículas finas geralmente contribuía apenas com uma pequena quantidade do N depositado de forma seca. As taxas de deposição de N inorgânico, que variavam entre 4,8 e 27 kg N•ha−1•ano−1, eram geralmente muito superiores às relatadas por outros estudos que mediam apenas a deposição úmida ou a deposição total. As maiores taxas de deposição foram observadas nos locais de alta elevação nos Estados Unidos do sudeste e nordeste, e grande parte da deposição nesses locais foi atribuída à água de nuvem. O fluxo de Throughfall e stemflow (TF + SF) também foi medido em todos os locais, e a troca líquida do dossel (NCE = (TF + SF)–deposição total) foi encontrada como negativa (indicando consumo de N no dossel) para NH4+ e NO3−, e positiva (indicando liberação do dossel) para N orgânico. Relatos passados sobre a liberação do dossel de NO3− provavelmente podem ser atribuídos ao washoff de espécies de NO3− depositadas de forma seca. O consumo de N inorgânico no dossel variou de 1 a 12 kg N•ha−1•ano−1, sendo maior nos povoamentos de abeto e abeto-fir. Quando o N orgânico foi incluído no balanço de N do dossel, a absorção líquida de N pelo dossel foi geralmente < 15% da necessidade total de N do sistema. A deposição total de N foi uma função linear da deposição úmida para locais de baixa elevação, e a deposição seca foi uma função linear do fluxo líquido de throughfall para NO3−.

@article{doi101139x93200,
    author = "Lovett, Gary M. e Lindbeŕg, Steven E.",
    title = "Deposição atmosférica e interações com o dossel de nitrogênio em florestas",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Forest Research",
    abstract = "A deposição úmida de compostos de nitrogênio foi medida e a deposição seca e de água de nuvem foi estimada em 11 locais florestais na América do Norte e em um local na Europa. A deposição seca foi uma via significativa de entrada de N em todas as florestas, representando em média 46% da deposição total. Na maioria desses locais, NH4+ era a forma dominante de N fixo no ar, mas o vapor de HNO3 dominava a deposição seca de N. A deposição de partículas grossas era frequentemente importante, mas a deposição de partículas finas geralmente contribuía apenas com uma pequena quantidade do N depositado de forma seca. As taxas de deposição de N inorgânico, que variavam entre 4,8 e 27 kg N•ha−1•ano−1, eram geralmente muito superiores às relatadas por outros estudos que mediam apenas a deposição úmida ou a deposição total. As maiores taxas de deposição foram observadas nos locais de alta elevação nos Estados Unidos do sudeste e nordeste, e grande parte da deposição nesses locais foi atribuída à água de nuvem. O fluxo de Throughfall e stemflow (TF + SF) também foi medido em todos os locais, e a troca líquida do dossel (NCE = (TF + SF)–deposição total) foi encontrada como negativa (indicando consumo de N no dossel) para NH4+ e NO3−, e positiva (indicando liberação do dossel) para N orgânico. Relatos passados sobre a liberação do dossel de NO3− provavelmente podem ser atribuídos ao washoff de espécies de NO3− depositadas de forma seca. O consumo de N inorgânico no dossel variou de 1 a 12 kg N•ha−1•ano−1, sendo maior nos povoamentos de abeto e abeto-fir. Quando o N orgânico foi incluído no balanço de N do dossel, a absorção líquida de N pelo dossel foi geralmente < 15% da necessidade total de N do sistema. A deposição total de N foi uma função linear da deposição úmida para locais de baixa elevação, e a deposição seca foi uma função linear do fluxo líquido de throughfall para NO3−.",
    url = "https://doi.org/10.1139/x93-200",
    doi = "10.1139/x93-200",
    openalex = "W1968744913"
}

@article{doi101016135223109600115x,
    author = "Wang, Wenxing e Wang, Tao",
    title = "Sobre a formação de chuva ácida na China",
    year = "1996",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    doi = "10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    openalex = "W2160280933"
}

@article{larssen2000acid,
    author = "Larssen, T. e Carmichael, G.R.",
    title = "Chuva ácida e acidificação na China: a importância da deposição de cátions básicos",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    number = "1",
    openalex = "W2047004203",
    pages = "89-102",
    volume = "110",
    references = "doi101007bf01186176, doi101007bf01257121, doi1010160004698188900406, doi101016135223109600115x, doi101016s1352231096002361, doi101016s1462901198000434, doi101029wr021i001p00051, doi101038367351a0, doi102134jeq199500472425002400020002x, openalexw168580091"
}

Resumo. O modelo MAGIC das respostas de bacias hidrográficas à deposição ácida tem sido aplicado e testado extensivamente ao longo de um período de 15 anos em muitos locais e em muitas regiões ao redor do mundo. No geral, o modelo provou ser robusto, confiável e útil em uma variedade de atividades científicas e de gestão. Ao longo dos anos, vários refinamentos e adições ao MAGIC foram propostos e/ou implementados para aplicações específicas. Esses ajustes à estrutura do modelo foram todos incluídos em uma nova versão do modelo (MAGIC7). A relação log alumínio – pH agora não precisa ser fixada à solubilidade do alumínio trihidróxido. A tamponagem por ácidos orgânicos usando um análogo triprótico agora está incluída. A dinâmica de retenção e perda de nitrogênio em bacias hidrográficas agora pode ser vinculada a reservatórios de nitrogênio e carbono do solo. A simulação de resposta episódica de curto prazo pela mistura de frações de diferentes tipos de água também é possível. Este artigo apresenta uma revisão da estrutura conceitual do MAGIC7 relativa à simulação de longo prazo de acidificação e recuperação, descreve a base conceitual da nova dinâmica de nitrogênio e fornece uma atualização abrangente das equações, variáveis, parâmetros e entradas para o modelo. Palavras-chave: modelo baseado em processos, deposição ácida, recuperação

@article{doi105194hess54992001,
    author = "Cosby, B. J. e Ferrier, Robert C. e Jenkins, A. e Wright, Richard F.",
    title = "Modelando os efeitos da deposição ácida: refinamentos, ajustes e inclusão da dinâmica de nitrogênio no modelo MAGIC",
    year = "2001",
    journal = "Hidrologia e ciências do sistema terrestre",
    abstract = "Resumo. O modelo MAGIC das respostas de bacias hidrográficas à deposição ácida tem sido aplicado e testado extensivamente ao longo de um período de 15 anos em muitos locais e em muitas regiões ao redor do mundo. No geral, o modelo provou ser robusto, confiável e útil em uma variedade de atividades científicas e de gestão. Ao longo dos anos, vários refinamentos e adições ao MAGIC foram propostos e/ou implementados para aplicações específicas. Esses ajustes à estrutura do modelo foram todos incluídos em uma nova versão do modelo (MAGIC7). A relação log alumínio – pH agora não precisa ser fixada à solubilidade do alumínio trihidróxido. A tamponagem por ácidos orgânicos usando um análogo triprótico agora está incluída. A dinâmica de retenção e perda de nitrogênio em bacias hidrográficas agora pode ser vinculada a reservatórios de nitrogênio e carbono do solo. A simulação de resposta episódica de curto prazo pela mistura de frações de diferentes tipos de água também é possível. Este artigo apresenta uma revisão da estrutura conceitual do MAGIC7 relativa à simulação de longo prazo de acidificação e recuperação, descreve a base conceitual da nova dinâmica de nitrogênio e fornece uma atualização abrangente das equações, variáveis, parâmetros e entradas para o modelo. Palavras-chave: modelo baseado em processos, deposição ácida, recuperação",
    url = "https://doi.org/10.5194/hess-5-499-2001",
    doi = "10.5194/hess-5-499-2001",
    openalex = "W2028787241",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010160016703783902181, doi101016037811279406092w, doi101016s0378112797001242, doi101021cenv034n034p4017, doi101029wr021i001p00051, doi10106311698996, doi101126science2635147641, doi1023071941889, openalexw2275862880"
}

Preocupação está ressurgindo nos Estados Unidos sobre os efeitos de longo prazo do excesso de deposição de nitrogênio (N) e sua mobilidade no ambiente. Apresentamos aqui uma nova síntese de conjuntos de dados existentes para o nordeste dos Estados Unidos, destinada a responder a uma única pergunta: A deposição de N está alterando o status de N dos ecossistemas florestais nesta região? Dados de águas superficiais sugerem um aumento significativo nas perdas de nitrato com a deposição de N. Dados do solo mostram um aumento na nitrificação com a diminuição da razão de carbono ao nitrogênio do solo (C:N), mas relações mais fracas entre a deposição de N e a razão C:N do solo ou nitrificação. As relações entre a química foliar e a deposição de N não são mais fortes do que com gradientes de clima e altitude. As diferenças nos padrões para esses três grupos de indicadores são explicadas pelo grau de integração espacial e temporal representado por cada tipo de amostra. Os dados de águas superficiais integram-se mais efetivamente no espaço do que os dados foliares ou do solo e, portanto, permitem uma visão mais abrangente da saturação de N. Concluímos a partir desses dados que a deposição de N está alterando o status de N nas florestas do nordeste.

@article{doi1016410006356820030530375indatn20co2,
    author = "Aber, John D. e Goodale, Christine L. e Ollinger, Scott V. e Smith, Marie-Louise e Magill, Alison H. e Martin, Mary E. e Hallett, Richard A. e Stoddard, John L.",
    title = "Is Nitrogen Deposition Altering the Nitrogen Status of Northeastern Forests?",
    year = "2003",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Preocupação está ressurgindo nos Estados Unidos sobre os efeitos de longo prazo do excesso de deposição de nitrogênio (N) e sua mobilidade no ambiente. Apresentamos aqui uma nova síntese de conjuntos de dados existentes para o nordeste dos Estados Unidos, destinada a responder a uma única pergunta: A deposição de N está alterando o status de N dos ecossistemas florestais nesta região? Dados de águas superficiais sugerem um aumento significativo nas perdas de nitrato com a deposição de N. Dados do solo mostram um aumento na nitrificação com a diminuição da razão de carbono ao nitrogênio do solo (C:N), mas relações mais fracas entre a deposição de N e a razão C:N do solo ou nitrificação. As relações entre a química foliar e a deposição de N não são mais fortes do que com gradientes de clima e altitude. As diferenças nos padrões para esses três grupos de indicadores são explicadas pelo grau de integração espacial e temporal representado por cada tipo de amostra. Os dados de águas superficiais integram-se mais efetivamente no espaço do que os dados foliares ou do solo e, portanto, permitem uma visão mais abrangente da saturação de N. Concluímos a partir desses dados que a deposição de N está alterando o status de N nas florestas do nordeste.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    openalex = "W2135771209",
    references = "doi101126science2725259244"
}

@article{doi101016jenvsci200405005,
    author = "Menz, Fredric C. e Seip, Hans M.",
    title = "Chuva ácida na Europa e nos Estados Unidos: uma atualização",
    year = "2004",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    doi = "10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    openalex = "W2149580636",
    references = "doi1010079781441985361, doi101016002216949090130p, doi101016s0301421503001563, doi101029wr021i001p00051, doi10103835000537, doi10103844114, doi1015790044744731264, doi1016410006356820010510180aditnu20co2, doi105194hess52832001, openalexw2112482114"
}

Este é um manual para o Programa Global Atmosphere Watch Precipitation Chemistry (GAW-PC). Sempre que possível, descreve procedimentos operacionais padrão e, caso contrário, fornece orientações sobre métodos e procedimentos. Os objetivos do Programa GAW Precipitation Chemistry são os seguintes: (1) assegurar a harmonização das medições realizadas globalmente por vários programas regionais e nacionais; (2) permitir a quantificação de padrões e tendências na composição das precipitações atmosféricas em escalas global e regional; (3) melhorar a compreensão dos ciclos biogeoquímicos de espécies químicas principais; (4) facilitar avaliações globais da deposição ácida e investigar o transporte de longa distância a partir de áreas de origem principais; e (5) fornecer os dados necessários para avaliar os efeitos da deposição ácida em ecossistemas principais, por exemplo, áreas costeiras e sensíveis, e para desenvolver medidas de controle. Para abordar o primeiro objetivo e melhorar a qualidade dos dados globais, o Programa GAW-PC comprometeu-se a revisar seus procedimentos operacionais padrão, incluindo todos os aspectos de medição do sistema no local, laboratorial, de gerenciamento de dados e de garantia de qualidade. Os novos procedimentos documentados e apresentados nestes capítulos são para íons principais na precipitação. Os íons principais e medições cobertos neste manual são os seguintes: Sulfato, Cloreto, Cálcio, Condutividade, Nitrato, Sódio, Magnésio, Amônio, Potássio e pH. Outras medições provisórias incluem Alcalinidade e Ácidos Orgânicos.

@article{openalexw1909762359,
    author = "Allan, Mary Ann",
    title = "Manual for the GAW Precipitation Chemistry Programme: Guidelines, Data Quality Objectives and Standard Operating Procedures",
    year = "2004",
    journal = "Defense Technical Information Center (DTIC)",
    abstract = "Este é um manual para o Programa Global Atmosphere Watch Precipitation Chemistry (GAW-PC). Sempre que possível, descreve procedimentos operacionais padrão e, caso contrário, fornece orientações sobre métodos e procedimentos. Os objetivos do Programa GAW Precipitation Chemistry são os seguintes: (1) assegurar a harmonização das medições realizadas globalmente por vários programas regionais e nacionais; (2) permitir a quantificação de padrões e tendências na composição das precipitações atmosféricas em escalas global e regional; (3) melhorar a compreensão dos ciclos biogeoquímicos de espécies químicas principais; (4) facilitar avaliações globais da deposição ácida e investigar o transporte de longa distância a partir de áreas de origem principais; e (5) fornecer os dados necessários para avaliar os efeitos da deposição ácida em ecossistemas principais, por exemplo, áreas costeiras e sensíveis, e para desenvolver medidas de controle. Para abordar o primeiro objetivo e melhorar a qualidade dos dados globais, o Programa GAW-PC comprometeu-se a revisar seus procedimentos operacionais padrão, incluindo todos os aspectos de medição do sistema no local, laboratorial, de gerenciamento de dados e de garantia de qualidade. Os novos procedimentos documentados e apresentados nestes capítulos são para íons principais na precipitação. Os íons principais e medições cobertos neste manual são os seguintes: Sulfato, Cloreto, Cálcio, Condutividade, Nitrato, Sódio, Magnésio, Amônio, Potássio e pH. Outras medições provisórias incluem Alcalinidade e Ácidos Orgânicos.",
    openalex = "W1909762359"
}

@incollection{blake2005acid,
    author = "Blake, L.",
    title = "CHUVA ÁCIDA E ACIDIFICAÇÃO DO SOLO",
    year = "2005",
    booktitle = "Encyclopedia of Soils in the Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    doi = "10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    openalex = "W2504157999",
    pages = "1-11",
    references = "doi10100797814612445611, doi101016b9780125906555x50014, doi101038307599a0, doi101046j13652389199900253x, doi10108002827588609382413, doi101111j136523891990tb00051x, doi1023072403462"
}

@article{doi101021es0626133,
    author = "Larssen, Thorjørn e Lydersen, Espen e Tang, Dagang e He, Yi e Gao, Jixi e Liu, Haiying e Duan, Lei e Seip, Hans M. e Vogt, Rolf D. e Mulder, Jan e Shao, Min e Wang, Yanhui e He, Shang e Zhang, Xiaoshan e Solberg, Svein e Aas, Wenche e Økland, Tonje e Eilertsen, Odd e Angell, Valter e Li, Q e Zhao, Dawei e Xiang, Renjun e Xiao, Jinshong e Luo, Jiahai",
    title = "Acid Rain in China",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es0626133",
    doi = "10.1021/es0626133",
    openalex = "W2093880921"
}

@article{doi101016jscitotenv200702028,
    author = "Chen, Xi and Mulder, Jan",
    title = "Atmospheric deposition of nitrogen at five subtropical forested sites in South China",
    year = "2007",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    openalex = "W2046499893",
    references = "doi101007bf01186169"
}

As emissões antropogênicas de poluentes nitrosos na China aumentaram significativamente nas últimas décadas, o que contribuiu para a deposição acelerada de nitrogênio (N). A fim de caracterizar o padrão espacial da deposição de nitrogênio, empregamos a técnica de kriging para interpolar dados de amostragem de química de precipitação e concentração de ar ambiente de observações de rede de locais na China. A estimativa da deposição úmida na China foi limitada aos NO 3 − e NH 4 + aquosos, enquanto o NO 2 ambiente foi a única espécie envolvida nos fluxos de deposição seca previstos. Para obter os fluxos de deposição úmida, a concentração de precipitação foi multiplicada pelas quantidades médias de precipitação de 20 anos com uma resolução de 10 × 10 km. Os fluxos de deposição seca foram produtos da concentração interpolada de NO 2 ambiente e velocidades de deposição modeladas para os principais tipos de vegetação na China. As taxas totais de deposição úmida e seca atingiram o pico sobre o sul central da China, com valores máximos de 63,53 kg N ha −1 yr −1 e um valor médio de 12,89 kg N ha −1 yr −1. Com dados de concentração de NO 2 ambiente abrangendo o período de 1990 a 2003, detectamos e avaliamos tendências na série temporal dos valores anuais da concentração atmosférica de NO 2. Tendências ascendentes significativas foram observadas em 21 dos 102 locais, com uma mudança percentil mediana de 61,45% no período de 1990–2003. Além disso, foram realizadas análises de padrões espacialmente contínuos de fluxos de deposição seca baseados em medições de NO 2 ambiente em duas fases de 5 anos, separadas por 9 anos. Em média, houve um aumento de 7,66% na deposição seca de NO 2 durante 9 anos em toda a China.

@article{doi1010292006jd007990,
    author = "Lü, Chaoqun e Tian, Hanqin",
    title = "Padrões espaciais e temporais de deposição de nitrogênio na China: Síntese de dados observacionais",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "As emissões antropogênicas de poluentes nitrosos na China aumentaram significativamente nas últimas décadas, o que contribuiu para a deposição acelerada de nitrogênio (N). A fim de caracterizar o padrão espacial da deposição de nitrogênio, empregamos a técnica de kriging para interpolar dados de amostragem de química de precipitação e concentração de ar ambiente de observações de rede de locais na China. A estimativa da deposição úmida na China foi limitada aos NO 3 − e NH 4 + aquosos, enquanto o NO 2 ambiente foi a única espécie envolvida nos fluxos de deposição seca previstos. Para obter os fluxos de deposição úmida, a concentração de precipitação foi multiplicada pelas quantidades médias de precipitação de 20 anos com uma resolução de 10 × 10 km. Os fluxos de deposição seca foram produtos da concentração interpolada de NO 2 ambiente e velocidades de deposição modeladas para os principais tipos de vegetação na China. As taxas totais de deposição úmida e seca atingiram o pico sobre o sul central da China, com valores máximos de 63,53 kg N ha −1 yr −1 e um valor médio de 12,89 kg N ha −1 yr −1. Com dados de concentração de NO 2 ambiente abrangendo o período de 1990 a 2003, detectamos e avaliamos tendências na série temporal dos valores anuais da concentração atmosférica de NO 2. Tendências ascendentes significativas foram observadas em 21 dos 102 locais, com uma mudança percentil mediana de 61,45% no período de 1990–2003. Além disso, foram realizadas análises de padrões espacialmente contínuos de fluxos de deposição seca baseados em medições de NO 2 ambiente em duas fases de 5 anos, separadas por 9 anos. Em média, houve um aumento de 7,66% na deposição seca de NO 2 durante 9 anos em toda a China.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2006jd007990",
    doi = "10.1029/2006jd007990",
    openalex = "W2098076869",
    references = "larssen2000acid"
}

@article{doi101016jepsl200802039,
    author = "Li, Si‐Liang e Calmels, Damien e Han, Guilin e Gaillardet, Jérôme e Liu, Cong‐Qiang",
    title = "Ácido sulfúrico como agente de intemperismo de carbonatos restrito por δ13CDIC: Exemplos do sudoeste da China",
    year = "2008",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    doi = "10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    openalex = "W2047695035",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133"
}

Resumo. As emissões de nitrogênio (N) para a atmosfera e a deposição de N em ecossistemas florestais estão aumentando rapidamente na Ásia do Sudeste, mas pouco se sabe sobre os destinos e efeitos da deposição elevada de N em ecossistemas florestais nesta região quente e úmida. Aqui, relatamos as concentrações e fluxos de nitrogênio inorgânico dissolvido (DIN) e orgânico (DON) na precipitação, interceptação, escoamento superficial e solução do solo para três florestas subtropicais em uma região da China do Sul sob alta poluição do ar ao longo de dois anos (2004 e 2005), para investigar como o N depositado é processado e examinar a importância do DON no orçamento de N. A entrada de DIN na precipitação foi de 32–34 kg N ha−1 yr−1. Uma entrada adicional de 18 kg N ha−1 yr−1 como DON foi medida em 2005, que, a nosso conhecimento, é o maior fluxo de DON já medido na precipitação. Uma absorção de copa de DIN foi indicada em duas florestas jovens dominadas por coníferas (72–85% da entrada de DIN atingiu o solo através da interceptação), enquanto nenhuma absorção ocorreu em uma floresta de folha larga de crescimento antigo. Os fluxos de DON na interceptação foram semelhantes aos da precipitação em todas as florestas. Nas florestas mais jovens, o DIN foi ainda mais retido no solo, com 41–63% do DIN da precipitação lixiviado abaixo da profundidade de 20 cm do solo. Além disso, cerca da metade da entrada de DON foi retida nessas florestas. A retenção de N em duas florestas jovens em crescimento (21–28 kg N ha−1 yr−1) estava de acordo com as estimativas de acúmulo de N na biomassa e acréscimo de serrapilheira. Na floresta de crescimento antigo, não ocorreu retenção de N, mas sim uma perda líquida estimada de 8–16 kg N ha−1 yr−1 do solo. No total, até 60 kg N ha−1 yr−1 foi lixiviado da floresta de crescimento antigo, indicando que esta floresta estava completamente saturada de N e não podia reter entradas adicionais de N antropogênicas. Encontramos que a maioria da deposição de DIN, bem como da lixiviação de DIN, ocorreu na estação chuvosa (março a agosto) e que as concentrações e fluxos mensais de DIN na lixiviação estavam positivamente relacionados aos da interceptação em todas as três florestas, implicando que parte da lixiviação de N era impulsionada hidrológica. Nossas resultados sugerem que a deposição de N elevada de longo prazo causou lixiviação de N elevada em todos os três tipos de floresta, embora mais pronunciada na floresta de crescimento antigo onde o incremento de madeira era insignificante ou mesmo negativo. A disponibilidade de N até excedeu a demanda biótica de N nas florestas jovens em crescimento, com chuvas intensas na estação de crescimento aumentando ainda mais a lixiviação de N nessas florestas.

@article{doi105194bg53392008,
    author = "Fang, Yunting and Gundersen, Per and Mo, Jiangming and Zhu, Weixing",
    title = "Input and output of dissolved organic and inorganic nitrogen in subtropical forests of South China under high air pollution",
    year = "2008",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumo. As emissões de nitrogênio (N) para a atmosfera e a deposição de N em ecossistemas florestais estão aumentando rapidamente na Ásia do Sudeste, mas pouco se sabe sobre os destinos e efeitos da deposição elevada de N em ecossistemas florestais nesta região quente e úmida. Aqui, relatamos as concentrações e fluxos de nitrogênio inorgânico dissolvido (DIN) e orgânico (DON) na precipitação, interceptação, escoamento superficial e solução do solo para três florestas subtropicais em uma região da China do Sul sob alta poluição do ar ao longo de dois anos (2004 e 2005), para investigar como o N depositado é processado e examinar a importância do DON no orçamento de N. A entrada de DIN na precipitação foi de 32–34 kg N ha−1 yr−1. Uma entrada adicional de 18 kg N ha−1 yr−1 como DON foi medida em 2005, que, a nosso conhecimento, é o maior fluxo de DON já medido na precipitação. Uma absorção de copa de DIN foi indicada em duas florestas jovens dominadas por coníferas (72–85% da entrada de DIN atingiu o solo através da interceptação), enquanto nenhuma absorção ocorreu em uma floresta de folha larga de crescimento antigo. Os fluxos de DON na interceptação foram semelhantes aos da precipitação em todas as florestas. Nas florestas mais jovens, o DIN foi ainda mais retido no solo, com 41–63% do DIN da precipitação lixiviado abaixo da profundidade de 20 cm do solo. Além disso, cerca da metade da entrada de DON foi retida nessas florestas. A retenção de N em duas florestas jovens em crescimento (21–28 kg N ha−1 yr−1) estava de acordo com as estimativas de acúmulo de N na biomassa e acréscimo de serrapilheira. Na floresta de crescimento antigo, não ocorreu retenção de N, mas sim uma perda líquida estimada de 8–16 kg N ha−1 yr−1 do solo. No total, até 60 kg N ha−1 yr−1 foi lixiviado da floresta de crescimento antigo, indicando que esta floresta estava completamente saturada de N e não podia reter entradas adicionais de N antropogênicas. Encontramos que a maioria da deposição de DIN, bem como da lixiviação de DIN, ocorreu na estação chuvosa (março a agosto) e que as concentrações e fluxos mensais de DIN na lixiviação estavam positivamente relacionados aos da interceptação em todas as três florestas, implicando que parte da lixiviação de N era impulsionada hidrológica. Nossas resultados sugerem que a deposição de N elevada de longo prazo causou lixiviação de N elevada em todos os três tipos de floresta, embora mais pronunciada na floresta de crescimento antigo onde o incremento de madeira era insignificante ou mesmo negativo. A disponibilidade de N até excedeu a demanda biótica de N nas florestas jovens em crescimento, com chuvas intensas na estação de crescimento aumentando ainda mais a lixiviação de N nessas florestas.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-5-339-2008",
    doi = "10.5194/bg-5-339-2008",
    openalex = "W2169342740",
    references = "doi101016jatmosenv200610030"
}

A acidificação da água da chuva é identificada como um dos problemas ambientais mais graves de natureza transfronteiriça. A chuva ácida é principalmente uma mistura de ácido sulfúrico e ácido nítrico, dependendo das quantidades relativas de emissões de óxidos de enxofre e nitrogênio. Devido à interação desses ácidos com outros constituintes da atmosfera, prótons são liberados, causando aumento na acidez do solo. A redução do pH do solo mobiliza e lixivia cátions de nutrientes e aumenta a disponibilidade de metais pesados tóxicos. Tais mudanças nas características químicas do solo reduzem a fertilidade do solo, o que, por fim, causa impacto negativo no crescimento e na produtividade de árvores florestais e plantas cultivadas. A acidificação de corpos d'água causa grande impacto negativo em organismos aquáticos, incluindo peixes. A acidificação tem alguns efeitos indiretos na saúde humana também. A chuva ácida afeta cada e todos os componentes do ecossistema. A chuva ácida também danifica materiais e estruturas feitos pelo homem. Ao reduzir a emissão dos precursores da chuva ácida e, em certa medida, pela calagem, o problema da acidificação dos ecossistemas terrestres e aquáticos tem sido reduzido nas últimas duas décadas.

@article{openalexw2186096382,
    author = "Singh, Anita e Agrawal, Madhoolika",
    title = "Chuva ácida e suas consequências ecológicas.",
    year = "2008",
    journal = "PubMed",
    abstract = "A acidificação da água da chuva é identificada como um dos problemas ambientais mais graves de natureza transfronteiriça. A chuva ácida é principalmente uma mistura de ácido sulfúrico e ácido nítrico, dependendo das quantidades relativas de emissões de óxidos de enxofre e nitrogênio. Devido à interação desses ácidos com outros constituintes da atmosfera, prótons são liberados, causando aumento na acidez do solo. A redução do pH do solo mobiliza e lixivia cátions de nutrientes e aumenta a disponibilidade de metais pesados tóxicos. Tais mudanças nas características químicas do solo reduzem a fertilidade do solo, o que, por fim, causa impacto negativo no crescimento e na produtividade de árvores florestais e plantas cultivadas. A acidificação de corpos d'água causa grande impacto negativo em organismos aquáticos, incluindo peixes. A acidificação tem alguns efeitos indiretos na saúde humana também. A chuva ácida afeta cada e todos os componentes do ecossistema. A chuva ácida também danifica materiais e estruturas feitos pelo homem. Ao reduzir a emissão dos precursores da chuva ácida e, em certa medida, pela calagem, o problema da acidificação dos ecossistemas terrestres e aquáticos tem sido reduzido nas últimas duas décadas.",
    url = "https://openalex.org/W2186096382",
    openalex = "W2186096382",
    references = "doi1010160004698180902280, doi101023a1021398008726, doi101029jc087ic11p08771, doi10103844114, doi101126science2044390304, doi1015790044744730120, doi1015790044744731264, doi105194hess52832001, openalexw179400839, openalexw3133631291"
}

Diante dos desafios do aumento do consumo de energia e da poluição atmosférica regional associada, a China tem implementado agressivamente a dessulfurização de gases de combustão (FGD) e a eliminação de pequenas unidades ineficientes no setor de energia, a fim de alcançar a meta nacional de redução de 10% nas emissões de dióxido de enxofre (SO(2)) de 2005 a 2010. Neste artigo, explora-se o efeito dessas medidas na acidificação do solo. Utiliza-se uma metodologia integrada, combinando dados de inventário de emissões, previsões de emissões, modelagem de qualidade do ar e sensibilidades ecológicas indicadas pela carga crítica. As emissões nacionais de SO(2), óxidos de nitrogênio (NO(X)), material particulado (PM) e amônia (NH(3)) em 2005 foram estimadas em 30,7, 19,6, 31,3 e 16,6 Mt, respectivamente. A implementação da política existente levará a reduções nas emissões de SO(2) e PM, enquanto as de NO(X) e NH(3) continuarão a aumentar, mesmo sob medidas de controle provisoriamente propostas. Em 2005, a carga crítica para acidificação do solo causada pela deposição de enxofre (S) foi excedida em 28% do território do país, principalmente no leste e no centro-sul da China. A área de excedência diminuirá para 26% e 20% em 2010 e 2020, respectivamente, dada a implementação dos planos atuais de redução de emissões. No entanto, o excedente da carga crítica para nitrogênio (N, combinando os efeitos de eutrofização e acidificação) dobrará de 2005 a 2020 devido ao aumento das emissões de NO(X) e NH(3). Combinando os efeitos de acidificação de S e N, os benefícios das reduções de SO(2) durante 2005-2010 serão quase anulados pelo aumento das emissões de N. Portanto, a redução das emissões de N (NO(X) e NH(3)) e da deposição será um grande desafio para a China, exigindo desenvolvimento de políticas e investimentos em tecnologia. Para mitigar a acidificação no futuro, a China precisa de uma estratégia de controle de múltiplos poluentes que integre medidas para reduzir S, N e PM.

@article{doi101021es901430n,
    author = "Zhao, Yu e Duan, Lei e Xing, Jia e Larssen, Thorjørn e Nielsen, Chris e Hao, Jiming",
    title = "Acidificação do Solo na China: Controlar as Emissões de SO2 é Suficiente?",
    year = "2009",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Diante dos desafios do aumento do consumo de energia e da poluição atmosférica regional associada, a China tem implementado agressivamente a dessulfurização de gases de combustão (FGD) e a eliminação de pequenas unidades ineficientes no setor de energia, a fim de alcançar a meta nacional de redução de 10\% nas emissões de dióxido de enxofre (SO(2)) de 2005 a 2010. Neste artigo, explora-se o efeito dessas medidas na acidificação do solo. Utiliza-se uma metodologia integrada, combinando dados de inventário de emissões, previsões de emissões, modelagem de qualidade do ar e sensibilidades ecológicas indicadas pela carga crítica. As emissões nacionais de SO(2), óxidos de nitrogênio (NO(X)), material particulado (PM) e amônia (NH(3)) em 2005 foram estimadas em 30,7, 19,6, 31,3 e 16,6 Mt, respectivamente. A implementação da política existente levará a reduções nas emissões de SO(2) e PM, enquanto as de NO(X) e NH(3) continuarão a aumentar, mesmo sob medidas de controle provisoriamente propostas. Em 2005, a carga crítica para acidificação do solo causada pela deposição de enxofre (S) foi excedida em 28\% do território do país, principalmente no leste e no centro-sul da China. A área de excedência diminuirá para 26\% e 20\% em 2010 e 2020, respectivamente, dada a implementação dos planos atuais de redução de emissões. No entanto, o excedente da carga crítica para nitrogênio (N, combinando os efeitos de eutrofização e acidificação) dobrará de 2005 a 2020 devido ao aumento das emissões de NO(X) e NH(3). Combinando os efeitos de acidificação de S e N, os benefícios das reduções de SO(2) durante 2005-2010 serão quase anulados pelo aumento das emissões de N. Portanto, a redução das emissões de N (NO(X) e NH(3)) e da deposição será um grande desafio para a China, exigindo desenvolvimento de políticas e investimentos em tecnologia. Para mitigar a acidificação no futuro, a China precisa de uma estratégia de controle de múltiplos poluentes que integre medidas para reduzir S, N e PM.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es901430n",
    doi = "10.1021/es901430n",
    openalex = "W2049293538",
    references = "doi101016jatmosenv200608046, doi101016jatmosenv200808021, doi101021es015601k, doi101021es0626133, doi1010292002jd003093, doi1010292007jd008684, doi10102997gb02266, doi10103844114, doi105194acp744192007, openalexw1585568164"
}

Resumo. Com o rápido desenvolvimento da economia, as emissões de dióxido de enxofre (SO2) da China desde 2000 têm sido motivo de crescente preocupação. Neste estudo, estimamos as emissões anuais de SO2 na China após 2000 utilizando uma metodologia baseada na tecnologia especificamente para a China. De 2000 a 2006, as emissões totais de SO2 na China aumentaram em 53%, de 21,7 Tg para 33,2 Tg, com uma taxa de crescimento anual de 7,3%. As emissões das usinas termelétricas são as principais fontes de SO2 na China e aumentaram de 10,6 Tg para 18,6 Tg no mesmo período. Geograficamente, as emissões do norte da China aumentaram em 85%, enquanto as do sul aumentaram apenas 28%. A taxa de crescimento das emissões desacelerou por volta de 2005, e as emissões começaram a diminuir após 2006, principalmente devido à ampla aplicação de dispositivos de dessulfurização de gases de combustão (FGD) nas usinas termelétricas em resposta a uma nova política do governo chinês. Este artigo mostra que a tendência das emissões estimadas de SO2 na China é consistente com as tendências da concentração de SO2 e do pH e frequência da chuva ácida na China, bem como com as tendências de aumento da concentração de SO2 de fundo e de sulfato na Ásia Oriental. Um gradiente longitudinal na variação percentual da concentração de SO2 urbano no Japão foi encontrado durante 2000–2007, indicando que a diminuição do SO2 urbano é menor em áreas próximas ao continente asiático. Isso implica que o transporte de SO2 crescente do continente asiático parcialmente contrabalança a redução local das emissões de SO2 a favor do vento. Os produtos de profundidade óptica de aerossóis (AOD) do Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) foram encontrados altamente correlacionados com as medições de radiação solar superficial (SSR) na Ásia Oriental. Utilizando dados de AOD do MODIS como substituto da SSR, descobrimos que a China e a Ásia Oriental, excluindo o Japão, passaram por um escurecimento contínuo após 2000, o que está de acordo com o aumento dramático das emissões de SO2 na Ásia Oriental. As tendências de AOD tanto de retrievamentos por satélite quanto de modelos sobre a Ásia Oriental também são consistentes com a tendência de emissões de SO2 na China, especialmente durante a segunda metade do ano, quando o enxofre contribui com a maior fração de AOD. O crescimento interrompido das emissões de SO2 desde 2006 também é refletido nas tendências decrescentes das concentrações de SO2 e SO42−, dos valores de pH e frequências da chuva ácida, e da AOD sobre a Ásia Oriental.

@article{doi105194acp1063112010,
    author = "Lü, Zifeng and Streets, David G. and Zhang, Q. and Wang, Shuxiao and Carmichael, Gregory R. and Cheng, Yafang and Wei, Chao and Chin, Mian and Diehl, T. and Tan, Q.",
    title = "Emissões de dióxido de enxofre na China e tendências de enxofre na Ásia Oriental desde 2000",
    year = "2010",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Resumo. Com o rápido desenvolvimento da economia, as emissões de dióxido de enxofre (SO2) da China desde 2000 têm sido motivo de crescente preocupação. Neste estudo, estimamos as emissões anuais de SO2 na China após 2000 utilizando uma metodologia baseada na tecnologia especificamente para a China. De 2000 a 2006, as emissões totais de SO2 na China aumentaram em 53%, de 21,7 Tg para 33,2 Tg, com uma taxa de crescimento anual de 7,3%. As emissões das usinas termelétricas são as principais fontes de SO2 na China e aumentaram de 10,6 Tg para 18,6 Tg no mesmo período. Geograficamente, as emissões do norte da China aumentaram em 85%, enquanto as do sul aumentaram apenas 28%. A taxa de crescimento das emissões desacelerou por volta de 2005, e as emissões começaram a diminuir após 2006, principalmente devido à ampla aplicação de dispositivos de dessulfurização de gases de combustão (FGD) nas usinas termelétricas em resposta a uma nova política do governo chinês. Este artigo mostra que a tendência das emissões estimadas de SO2 na China é consistente com as tendências da concentração de SO2 e do pH e frequência da chuva ácida na China, bem como com as tendências de aumento da concentração de SO2 de fundo e de sulfato na Ásia Oriental. Um gradiente longitudinal na variação percentual da concentração de SO2 urbano no Japão foi encontrado durante 2000–2007, indicando que a diminuição do SO2 urbano é menor em áreas próximas ao continente asiático. Isso implica que o transporte de SO2 crescente do continente asiático parcialmente contrabalança a redução local das emissões de SO2 a favor do vento. Os produtos de profundidade óptica de aerossóis (AOD) do Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) foram encontrados altamente correlacionados com as medições de radiação solar superficial (SSR) na Ásia Oriental. Utilizando dados de AOD do MODIS como substituto da SSR, descobrimos que a China e a Ásia Oriental, excluindo o Japão, passaram por um escurecimento contínuo após 2000, o que está de acordo com o aumento dramático das emissões de SO2 na Ásia Oriental. As tendências de AOD tanto de retrievamentos por satélite quanto de modelos sobre a Ásia Oriental também são consistentes com a tendência de emissões de SO2 na China, especialmente durante a segunda metade do ano, quando o enxofre contribui com a maior fração de AOD. O crescimento interrompido das emissões de SO2 desde 2006 também é refletido nas tendências decrescentes das concentrações de SO2 e SO42−, dos valores de pH e frequências da chuva ácida, e da AOD sobre a Ásia Oriental.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-10-6311-2010",
    doi = "10.5194/acp-10-6311-2010",
    openalex = "W2056537970",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi1010292002jd003093, doi1010292003jd003697, doi1010292008jd011470, doi101029jc087ic02p01231, doi101109tgrs2006872333, doi101126science1103215, doi1011751520046919990560127smoamm20co2, doi101175jas33851, doi105194acp744192007, doi105194acp951312009"
}

Estudamos a deposição atmosférica de formas de fósforo (P) ao longo de um gradiente de altitude, e sua contribuição para o carregamento total externo de P em lagos nos Montes Tatra e na Floresta Boêmia, de 1998 a 2009. O objetivo foi avaliar como as características topográficas (reservatórios de solo e vegetação na bacia hidrográfica) e morfológicas (razão entre a área da bacia e do lago) dos sistemas bacia-lago afetam as estruturas de nutrientes nos lagos em áreas remotas de montanha. As concentrações de carbono orgânico dissolvido (DOC), fósforo total (TP) e nitrogênio orgânico total (TON) estavam estreitamente relacionadas (p < 0,001) entre si nos lagos e seus afluentes. A exportação terrestre de TP (57–1183 μmol m −2 yr −1 em base de área de bacia) e as concentrações de TP na água do lago (0,05–1,0 μmol L −1) estavam estreitamente associadas à lixiviação de DOC, exibindo relações exponenciais significativas (p < 0,001) com o aumento da cobertura de solo nas bacias hidrográficas. Os fluxos de precipitação de TP (460–918 μmol m −2 yr −1, média de 692 μmol m −2 yr −1, com 50% sendo P reativo solúvel) aumentaram com a precipitação ao longo do gradiente de altitude e foram mais altos em áreas montanhosas ventosas. As razões C: N e C: P das entradas de nutrientes externas aos lagos foram maiores para fontes terrestres do que atmosféricas por um fator de ∼ 4 e 32, respectivamente, e a contribuição atmosférica relativa para o carregamento total externo de P dos lagos estava inversamente relacionada à cobertura de solo das bacias hidrográficas e à razão entre as áreas da bacia e do lago. A composição e proporção diferentes das entradas de nutrientes terrestres e atmosféricos nos lagos de montanha ao longo das zonas de vegetação determinam o equilíbrio estequiométrico entre o DOC e o P disponíveis como nutrientes para as teias alimentares dos lagos de montanha naturais.

@article{doi104319lo20115641343,
    author = "Kopáček, Jiřı́ and Hejzlar, Josef and Vrba, Jaroslav and Stuchlı́k, Evžen",
    title = "Phosphorus loading of mountain lakes: Terrestrial export and atmospheric deposition",
    year = "2011",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "We studied the atmospheric deposition of phosphorus (P) forms along an elevation gradient, and its contribution to the total external P loading of lakes in the Tatra Mountains and the Bohemian Forest, from 1998 to 2009. The aim was to evaluate how topographical (soil and vegetation pools in the catchment) and morphological (catchment‐to‐lake area ratio) characteristics of catchment–lake systems affect in‐lake nutrient structures in remote mountain areas. Concentrations of dissolved organic carbon (DOC), total phosphorus (TP), and total organic nitrogen (TON) were closely related (p < 0.001) to each other in lakes and their inlets. Terrestrial TP export (57–1183 μmol m −2 yr −1 on a catchment area basis) and lake‐water TP concentrations (0.05–1.0 μmol L −1) were closely associated with DOC leaching, exhibiting significant (p < 0.001) exponential relationships with increasing soil cover in the catchments. Precipitation fluxes of TP (460–918 μmol m −2 yr −1, average 692 μmol m −2 yr −1, with 50\% being soluble reactive P) increased with precipitation along the elevation gradient and were highest in windy mountain areas. The C: N and C: P ratios of external nutrient inputs to the lakes were higher for terrestrial than atmospheric sources by a factor of ∼ 4 and 32, respectively, and the relative atmospheric contribution to the total external P loading of lakes was inversely related to the soil cover of catchments and the ratio between catchment and lake areas. The different composition and proportion of terrestrial and atmospheric nutrient inputs to mountain lakes along the vegetation zones determine the stoichiometric balance between the DOC and P available as nutrients for the food webs of natural mountain lakes.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    doi = "10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    openalex = "W2168590941",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

Resumo. Medições contínuas de amônia atmosférica (NH3) foram realizadas utilizando amostradores passivos Ogawa de fevereiro de 2008 a julho de 2010 em um local urbano e de janeiro de 2007 a julho de 2010 em um local rural em Pequim, China. NH4+ em partículas finas também foi coletado no local rural durante 2008–2009. A comparação de campo entre os amostradores passivos Ogawa e um analisador ativo para NH3 realizado no local urbano garante a qualidade e a precisão das medições. As concentrações de NH3 no local urbano variaram de 0,7 a 85,1 ppb, com a média anual de 18,5 ± 13,8 e 23,5 ± 18,0 ppb em 2008 e 2009, respectivamente. As concentrações de NH3 no local rural foram inferiores às do local urbano, variando de 0,8 a 42,9 ppb, com a média anual de 4,5 ± 4,6, 6,6 ± 7,0 e 7,1 ± 3,5 ppb em 2007, 2008 e 2009, respectivamente. Os dados mostraram variações sazonais marcantes em ambos os locais. Os resultados enfatizaram o tráfego como uma fonte significativa de concentrações de NH3 no inverno nas áreas urbanas de Pequim. Isso foi ilustrado pelas fortes correlações de NH3 com os poluentes relacionados ao tráfego (NOx e CO) e também pelo ciclo diurno bimodal das concentrações de NH3 que estava sincronizado com o tráfego. Padrões semelhantes não foram observados durante o verão, sugerindo que outras fontes não relacionadas ao tráfego se tornaram mais importantes. No local rural, as concentrações diárias de NH4+ variaram de 0,10 a 36,53 μg m−3, com uma média de 7,03 μg m−3 de junho de 2008 a dezembro de 2009. As concentrações mensais de NH3 foram significativamente correlacionadas com as concentrações de NH4+. As razões mensais médias de NH3/NH4+ variaram de 0,13 a 2,28, com uma média de 0,73. O NH4+ em PM2.5 estava principalmente associado ao SO4−2 no local rural.

@article{doi105194acp1161392011,
    author = "Meng, Zhaoyang e Lin, Weili e Jiang, Xiujie e Yan, Pengcheng e Wang, Yu e Zhang, Yuhong e Jia, Xiaofang e Yu, Xiaolan",
    title = "Características de amônia atmosférica sobre Pequim, China",
    year = "2011",
    journal = "Química e física atmosféricas",
    abstract = "Resumo. Medições contínuas de amônia atmosférica (NH3) foram realizadas utilizando amostradores passivos Ogawa de fevereiro de 2008 a julho de 2010 em um local urbano e de janeiro de 2007 a julho de 2010 em um local rural em Pequim, China. NH4+ em partículas finas também foi coletado no local rural durante 2008–2009. A comparação de campo entre os amostradores passivos Ogawa e um analisador ativo para NH3 realizado no local urbano garante a qualidade e a precisão das medições. As concentrações de NH3 no local urbano variaram de 0,7 a 85,1 ppb, com a média anual de 18,5 ± 13,8 e 23,5 ± 18,0 ppb em 2008 e 2009, respectivamente. As concentrações de NH3 no local rural foram inferiores às do local urbano, variando de 0,8 a 42,9 ppb, com a média anual de 4,5 ± 4,6, 6,6 ± 7,0 e 7,1 ± 3,5 ppb em 2007, 2008 e 2009, respectivamente. Os dados mostraram variações sazonais marcantes em ambos os locais. Os resultados enfatizaram o tráfego como uma fonte significativa de concentrações de NH3 no inverno nas áreas urbanas de Pequim. Isso foi ilustrado pelas fortes correlações de NH3 com os poluentes relacionados ao tráfego (NOx e CO) e também pelo ciclo diurno bimodal das concentrações de NH3 que estava sincronizado com o tráfego. Padrões semelhantes não foram observados durante o verão, sugerindo que outras fontes não relacionadas ao tráfego se tornaram mais importantes. No local rural, as concentrações diárias de NH4+ variaram de 0,10 a 36,53 μg m−3, com uma média de 7,03 μg m−3 de junho de 2008 a dezembro de 2009. As concentrações mensais de NH3 foram significativamente correlacionadas com as concentrações de NH4+. As razões mensais médias de NH3/NH4+ variaram de 0,13 a 2,28, com uma média de 0,73. O NH4+ em PM2.5 estava principalmente associado ao SO4−2 no local rural.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-11-6139-2011",
    doi = "10.5194/acp-11-6139-2011",
    openalex = "W2157788523",
    references = "doi101126science23648081559"
}

Este estudo é uma análise de 344 dias com precipitação registrados durante cinco anos em uma estação remota de fundo regional EMEP (Programa Cooperativo para o Monitoramento e Avaliação da Transmissão de Longo Alcance de Poluentes Atmosféricos na Europa) na Espanha. A composição química da água da chuva associada a massas de ar (nove categorias) e tipos de tempo (26 categorias) foi caracterizada. A composição química da água da chuva foi dominada por cálcio (Ca2+) e sulfato (SO42−-S), com VWM (Média Ponderada por Volume) durante o período estudado (2002–2006), com 55 μeq/L e 34 μeqS/L, respectivamente. Cálcio, sódio (Na+), amônio (NH4+-N) e magnésio (Mg2+) parecem ser componentes dominantes na neutralização da água da chuva. Ao aplicar correlações de Pearson, análise de componentes principais e fatores de enriquecimento, é possível identificar tipos de fontes para os constituintes das precipitações. A variabilidade interanual e intraanual também foi estudada. Altos níveis de cálcio estão associados às frequentes intrusões de poeira do Saara que ocorrem durante o verão, e os máximos de cloro e sódio no inverno podem ser devidos à maior quantidade de ar marítimo registrada durante esta estação. A deposição úmida foi determinada focando na deposição de nitrogênio, registrando valores médios anuais de 155 mgN/m2/ano (proveniente do NO3−-N) e 165 mgN/m2/ano (proveniente do NH4+-N).

@article{doi104209aaqr2012030068,
    author = "Calvo, Ana e Pont, Véronique e Olmo, F.J. e Castro, Amaya e Alados‐Arboledas, Lucas e Vicente, Ana e Fernández‐Raga, María e Fraile, Roberto",
    title = "Massas de Ar e Tipos de Tempo: Uma Ferramenta Útil para Caracterizar a Química das Precipitações e a Deposição Úmida",
    year = "2012",
    journal = "Aerosol and Air Quality Research",
    abstract = "Este estudo é uma análise de 344 dias com precipitação registrados durante cinco anos em uma estação remota de fundo regional EMEP (Programa Cooperativo para o Monitoramento e Avaliação da Transmissão de Longo Alcance de Poluentes Atmosféricos na Europa) na Espanha. A composição química da água da chuva associada a massas de ar (nove categorias) e tipos de tempo (26 categorias) foi caracterizada. A composição química da água da chuva foi dominada por cálcio (Ca2+) e sulfato (SO42−-S), com VWM (Média Ponderada por Volume) durante o período estudado (2002–2006), com 55 μeq/L e 34 μeqS/L, respectivamente. Cálcio, sódio (Na+), amônio (NH4+-N) e magnésio (Mg2+) parecem ser componentes dominantes na neutralização da água da chuva. Ao aplicar correlações de Pearson, análise de componentes principais e fatores de enriquecimento, é possível identificar tipos de fontes para os constituintes das precipitações. A variabilidade interanual e intraanual também foi estudada. Altos níveis de cálcio estão associados às frequentes intrusões de poeira do Saara que ocorrem durante o verão, e os máximos de cloro e sódio no inverno podem ser devidos à maior quantidade de ar marítimo registrada durante esta estação. A deposição úmida foi determinada focando na deposição de nitrogênio, registrando valores médios anuais de 155 mgN/m2/ano (proveniente do NO3−-N) e 165 mgN/m2/ano (proveniente do NH4+-N).",
    url = "https://doi.org/10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    doi = "10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    openalex = "W2150625309",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Resumo. As emissões de espécies reativas de nitrogênio (N) podem afetar ecossistemas circundantes por meio da deposição atmosférica. No entanto, poucas medições de longo prazo e multilocais se concentraram tanto na deposição úmida quanto na seca de espécies individuais de N em grandes áreas do norte da China. Assim, a magnitude da deposição atmosférica de várias espécies de N no norte da China permanece incerta. Neste estudo, a deposição atmosférica úmida e seca de diferentes espécies de N foi investigada durante uma campanha de observação de três anos em dez locais selecionados no norte da China. Os resultados indicam que os níveis de deposição de N no norte da China foram altos, com uma média de dez locais e três anos de 60,6 kg N ha−1 yr−1. Os níveis de deposição mostraram variação espacial e temporal na faixa de 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. Da deposição total anual, 40% foi depositada via precipitação, e os restantes 60% foram compostos por formas depositadas de forma seca. Em comparação com espécies de N gasosas, as espécies de N particuladas não foram o principal contribuinte do N depositado de forma seca; elas contribuíram aproximadamente 10% para o fluxo total. Anualmente, as espécies oxidadas representaram 21% da deposição total de N, implicando que outras formas de N gasoso, como NH3, compuseram uma porção dominante do fluxo total. A contribuição de NO3− para a deposição de N foi aumentada em certas áreas urbanas e industriais, possivelmente devido à combustão de combustível fóssil. Como esperado, a deposição total de N no norte da China foi significativamente maior do que os valores relatados por redes de monitoramento em escala nacional na Europa, América do Norte e Ásia Oriental devido às altas taxas de deposição úmida e deposição seca de NH3 gasoso. Em conjunto, essas descobertas mostram que as emissões de NH3 devem ser reduzidas para mitigar a alta deposição de N e os potenciais impactos associados nos ecossistemas do norte da China. Os resultados atuais melhoram nossa compreensão das variações espaço-temporais de magnitudes, caminhos e espécies de N depositado nas áreas-alvo e são importantes não apenas para informar órgãos de conservação e regulatórios, mas também para iniciar estudos detalhados adicionais. As incertezas entre as observações atuais destacam a necessidade de quantificar o impacto da vegetação na deposição seca e de refinar a simulação da velocidade de deposição seca.

@article{doi105194acp1265152012,
    author = "Pan, Yuepeng e Wang, Yonghong e Tang, Guiqian e Wu, Dan",
    title = "Deposição atmosférica de nitrogênio úmida e seca em dez locais no norte da China",
    year = "2012",
    journal = "Química e física da atmosfera",
    abstract = "Resumo. As emissões de espécies reativas de nitrogênio (N) podem afetar ecossistemas circundantes por meio da deposição atmosférica. No entanto, poucas medições de longo prazo e multilocais se concentraram tanto na deposição úmida quanto na seca de espécies individuais de N em grandes áreas do norte da China. Assim, a magnitude da deposição atmosférica de várias espécies de N no norte da China permanece incerta. Neste estudo, a deposição atmosférica úmida e seca de diferentes espécies de N foi investigada durante uma campanha de observação de três anos em dez locais selecionados no norte da China. Os resultados indicam que os níveis de deposição de N no norte da China foram altos, com uma média de dez locais e três anos de 60,6 kg N ha−1 yr−1. Os níveis de deposição mostraram variação espacial e temporal na faixa de 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. Da deposição total anual, 40% foi depositada via precipitação, e os restantes 60% foram compostos por formas depositadas de forma seca. Em comparação com espécies de N gasosas, as espécies de N particuladas não foram o principal contribuinte do N depositado de forma seca; elas contribuíram aproximadamente 10% para o fluxo total. Anualmente, as espécies oxidadas representaram 21% da deposição total de N, implicando que outras formas de N gasoso, como NH3, compuseram uma porção dominante do fluxo total. A contribuição de NO3− para a deposição de N foi aumentada em certas áreas urbanas e industriais, possivelmente devido à combustão de combustível fóssil. Como esperado, a deposição total de N no norte da China foi significativamente maior do que os valores relatados por redes de monitoramento em escala nacional na Europa, América do Norte e Ásia Oriental devido às altas taxas de deposição úmida e deposição seca de NH3 gasoso. Em conjunto, essas descobertas mostram que as emissões de NH3 devem ser reduzidas para mitigar a alta deposição de N e os potenciais impactos associados nos ecossistemas do norte da China. Os resultados atuais melhoram nossa compreensão das variações espaço-temporais de magnitudes, caminhos e espécies de N depositado nas áreas-alvo e são importantes não apenas para informar órgãos de conservação e regulatórios, mas também para iniciar estudos detalhados adicionais. As incertezas entre as observações atuais destacam a necessidade de quantificar o impacto da vegetação na deposição seca e de refinar a simulação da velocidade de deposição seca.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-6515-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-6515-2012",
    openalex = "W2169794216",
    references = "doi101021es0626133"
}

Resumo. De 2006 a 2007, as concentrações diárias de constituintes inorgânicos principais solúveis em água, aerossóis minerais, carbono orgânico (CO) e carbono elementar (CE) em amostras de PM10 ambiente foram investigadas em 16 locais urbanos, rurais e remotos em várias regiões da China, e foram comparadas com medições globais de aerossóis. Foi encontrada uma grande diferença entre espécies químicas urbanas e rurais, normalmente com fatores de 1,5 a 2,5 vezes maiores em áreas urbanas do que em áreas rurais. Aerossóis opticamente espalhadores, como sulfato (~16%), CO (~15%), nitrato (~7%), amônio (~5%) e aerossóis minerais (~35%) na maioria das circunstâncias, são a maioria dos aerossóis totais, indicando uma característica de espalhamento dominante de aerossóis na China. Do CO total, ~55%–60% pode ser atribuído à formação de carbono orgânico secundário (COS). O CE de aerossóis absorventes representa apenas ~3,5% do PM10 total. Sazonalmente, as concentrações máximas da maioria das espécies de aerossóis foram encontradas no inverno, enquanto os aerossóis minerais atingem o pico na primavera. Além do máximo sazonal regular, picos secundários foram encontrados para sulfato e amônio no verão e para CO e CE em maio e junho. Isso pode ser considerado como um padrão sazonal típico em vários componentes de aerossóis na China. A acidez dos aerossóis era normalmente neutra na maioria das áreas urbanas, mas torna-se ligeiramente ácida em áreas rurais. Com base nas observações de visibilidade superficial de 681 estações meteorológicas na China entre 1957 e 2005, quatro áreas principais de neblina foram identificadas com mudanças de visibilidade semelhantes, a saber, (1) Planície Hua Bei no N. da China, e a Planície Guanzhong; (2) E. da China com o corpo principal na área do Delta do Rio Yangtzé; (3) S. da China com a maioria das áreas de Guangdong e a área do Delta do Rio das Pérolas; (4) A Bacia de Si Chuan no S.W. da China. A degradação da visibilidade nessas áreas está ligada às mudanças nas emissões e altas concentrações de PM. Tal caracterização química quantitativa de aerossóis é essencial para avaliar seu papel na química atmosférica e efeitos climáticos do tempo, e na validação de modelos atmosféricos.

@article{doi105194acp127792012,
    author = "Zhang, X. Y. e Wang, Y. Q. e Niu, Tao e Zhang, X. C. e Gong, Sunling e Zhang, Yuhong e Sun, Junying",
    title = "Composições de aerossóis atmosféricos na China: variabilidade espacial/temporal, assinatura química, distribuição de neblina regional e comparações com aerossóis globais",
    year = "2012",
    journal = "Química e física atmosféricas",
    abstract = "Resumo. De 2006 a 2007, as concentrações diárias de constituintes inorgânicos principais solúveis em água, aerossóis minerais, carbono orgânico (CO) e carbono elementar (CE) em amostras de PM10 ambiente foram investigadas em 16 locais urbanos, rurais e remotos em várias regiões da China, e foram comparadas com medições globais de aerossóis. Foi encontrada uma grande diferença entre espécies químicas urbanas e rurais, normalmente com fatores de 1,5 a 2,5 vezes maiores em áreas urbanas do que em áreas rurais. Aerossóis opticamente espalhadores, como sulfato (\textasciitilde 16\%), CO (\textasciitilde 15\%), nitrato (\textasciitilde 7\%), amônio (\textasciitilde 5\%) e aerossóis minerais (\textasciitilde 35\%) na maioria das circunstâncias, são a maioria dos aerossóis totais, indicando uma característica de espalhamento dominante de aerossóis na China. Do CO total, \textasciitilde 55\%–60\% pode ser atribuído à formação de carbono orgânico secundário (COS). O CE de aerossóis absorventes representa apenas \textasciitilde 3,5\% do PM10 total. Sazonalmente, as concentrações máximas da maioria das espécies de aerossóis foram encontradas no inverno, enquanto os aerossóis minerais atingem o pico na primavera. Além do máximo sazonal regular, picos secundários foram encontrados para sulfato e amônio no verão e para CO e CE em maio e junho. Isso pode ser considerado como um padrão sazonal típico em vários componentes de aerossóis na China. A acidez dos aerossóis era normalmente neutra na maioria das áreas urbanas, mas torna-se ligeiramente ácida em áreas rurais. Com base nas observações de visibilidade superficial de 681 estações meteorológicas na China entre 1957 e 2005, quatro áreas principais de neblina foram identificadas com mudanças de visibilidade semelhantes, a saber, (1) Planície Hua Bei no N. da China, e a Planície Guanzhong; (2) E. da China com o corpo principal na área do Delta do Rio Yangtzé; (3) S. da China com a maioria das áreas de Guangdong e a área do Delta do Rio das Pérolas; (4) A Bacia de Si Chuan no S.W. da China. A degradação da visibilidade nessas áreas está ligada às mudanças nas emissões e altas concentrações de PM. Tal caracterização química quantitativa de aerossóis é essencial para avaliar seu papel na química atmosférica e efeitos climáticos do tempo, e na validação de modelos atmosféricos.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-779-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-779-2012",
    openalex = "W2163882954",
    references = "doi105194acp1063112010"
}

Uma avaliação global da química das precipitações e da deposição foi realizada sob a direção do Grupo Consultivo Científico para a Química das Precipitações (SAG-PC) do Programa de Observação da Atmosfera Global (GAW) da Organização Meteorológica Mundial (OMM). A avaliação abordou três questões: (1) o que as medições e as estimativas de modelos da química das precipitações e da deposição úmida, seca e total de enxofre, nitrogênio, sal marinho, cátions básicos, ácidos orgânicos, acidez e fósforo mostram global e regionalmente? (2) a deposição úmida de íons principais mudou desde 2000 (e, onde informações e dados estão disponíveis, desde 1990) e (3) quais são as principais lacunas e incertezas em nosso conhecimento? Para esse fim, medições representativas de regiões para dois períodos de média de 3 anos, 2000–2002 e 2005–2007, foram compiladas mundialmente. Os dados da época de média 2000–2002 foram combinados com resultados de modelagem de ensemble de 2001 de 21 modelos de transporte químico global produzidos na Fase 1 das Atividades de Estudos de Modelos Coordenados do Grupo de Trabalho sobre Transporte Hemisférico de Poluição do Ar (TF HTAP). Os dados de medição e os resultados de modelagem foram utilizados para gerar mapas globais e regionais das concentrações de íons principais nas precipitações e na deposição. Um produto principal da avaliação é um banco de dados de concentrações de íons e dados de deposição úmida com qualidade assegurada, coletados de redes de monitoramento regionais e nacionais. O banco de dados está disponível para download no Centro Mundial de Dados para a Química das Precipitações (http://wdcpc.org/). A avaliação conclui que as concentrações globais e a deposição de enxofre e nitrogênio são razoavelmente bem caracterizadas, com níveis geralmente mais altos perto das fontes de emissão e mais de uma ordem de magnitude menores em áreas predominantemente livres de influências antropogênicas. Em muitas partes do mundo, a deposição úmida de nitrogênio reduzido excede a do nitrogênio oxidado e está aumentando. As concentrações e a deposição de enxofre e nitrogênio na América do Norte e na Europa declinaram significativamente, em conformidade com políticas de redução de emissões. Grandes regiões do mundo, incluindo a América do Sul, as áreas mais remotas da América do Norte, grande parte da Ásia, África, Oceania, regiões polares e todos os oceanos, são inadequadamente amostradas para todos os íons principais na deposição úmida e seca, e particularmente para o fósforo, formas orgânicas de nitrogênio e ácidos fracos, incluindo carbonatos e ácidos orgânicos. Estimativas inferenciais baseadas em medições da deposição seca estão limitadas ao enxofre e a algum nitrogênio em apenas algumas regiões do mundo e os métodos são altamente incertos. A avaliação conclui com recomendações para abordar as principais lacunas e incertezas nas medições globais de concentração de íons e deposição.

@article{doi101016jatmosenv201310060,
    author = "Vet, Robert and Artz, Richard S. and Carou, Silvina and Shaw, Mike and Ro, Chul‐Un and Aas, Wenche and Baker, Alex R. and Bowersox, Van C. and Dentener, Frank and Galy‐Lacaux, Corinne and Hou, Amy and Pienaar, Jacobus J. and Gillett, Robert and Forti, M. C. and Gromov, Sergey and Hara, Hiroshi and Ходжер, Т. В. and Mahowald, N. M. and Ničković, Slobodan and Rao, P.S.P. and Reid, Neville W.",
    title = "Uma avaliação global da química das precipitações e da deposição de enxofre, nitrogênio, sal marinho, cátions básicos, ácidos orgânicos, acidez e pH, e fósforo",
    year = "2013",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Uma avaliação global da química das precipitações e da deposição foi realizada sob a direção do Grupo Consultivo Científico para a Química das Precipitações (SAG-PC) do Programa de Observação Atmosférica Global (GAW) da Organização Meteorológica Mundial (OMM). A avaliação abordou três questões: (1) o que as medições e estimativas de modelos da química das precipitações e da deposição úmida, seca e total de enxofre, nitrogênio, sal marinho, cátions básicos, ácidos orgânicos, acidez e fósforo mostram global e regionalmente? (2) a deposição úmida de íons principais mudou desde 2000 (e, onde informações e dados estão disponíveis, desde 1990) e (3) quais são as principais lacunas e incertezas em nosso conhecimento? Para esse fim, medições representativas de regiões para dois períodos de média de 3 anos, 2000–2002 e 2005–2007, foram compiladas mundialmente. Os dados da época de média 2000–2002 foram combinados com resultados de modelagem de média de conjunto de 2001 de 21 modelos de transporte químico global produzidos na Fase 1 das Atividades de Estudos de Modelos Coordenados do Grupo de Trabalho sobre Transporte Hemisférico de Poluição do Ar (TF HTAP). Os dados de medição e os resultados de modelagem foram utilizados para gerar mapas globais e regionais das concentrações de íons principais nas precipitações e na deposição. Um produto principal da avaliação é um banco de dados de concentrações de íons e dados de deposição úmida com qualidade assegurada, coletados de redes de monitoramento regionais e nacionais. O banco de dados está disponível para download no Centro Mundial de Dados para a Química das Precipitações (http://wdcpc.org/). A avaliação conclui que as concentrações globais e a deposição de enxofre e nitrogênio são razoavelmente bem caracterizadas, com níveis geralmente mais altos perto das fontes de emissão e mais de uma ordem de magnitude menores em áreas predominantemente livres de influências antropogênicas. Em muitas partes do mundo, a deposição úmida de nitrogênio reduzido excede a do nitrogênio oxidado e está aumentando. As concentrações e a deposição de enxofre e nitrogênio na América do Norte e na Europa declinaram significativamente, em conformidade com políticas de redução de emissões. Grandes regiões do mundo, incluindo a América do Sul, as áreas mais remotas da América do Norte, grande parte da Ásia, África, Oceania, regiões polares e todos os oceanos, são inadequadamente amostradas para todos os íons principais na deposição úmida e seca, e particularmente para o fósforo, formas orgânicas de nitrogênio e ácidos fracos, incluindo carbonatos e ácidos orgânicos. Estimativas inferenciais baseadas em medições da deposição seca estão limitadas ao enxofre e a algum nitrogênio em apenas algumas regiões do mundo e os métodos são altamente incertos. A avaliação conclui com recomendações para abordar as principais lacunas e incertezas nas medições globais de concentração e deposição de íons.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    openalex = "W2012375906",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi105194acp1063112010, doi105194acp736632007"
}

O governo chinês estabeleceu metas obrigatórias para reduzir as emissões de dióxido de enxofre (SO2) e óxido de nitrogênio (NOx) em 8% e 10%, respectivamente, durante o período de 2010-2015. Neste estudo, o efeito da política foi avaliado ao prever a recuperação do solo florestal acidificado em Chongqing, uma área severamente impactada pela chuva ácida no sudoeste da China. Como as precipitações diminuíram significativamente nesta área nos últimos anos, também foi considerado o impacto da seca na acidificação do solo. Um modelo dinâmico de acidificação, MAGIC, foi utilizado para prever tendências futuras na química do solo sob diferentes cenários de redução de deposição, bem como de seca. Descobrimos que a regulação atual de controle de emissões de SO2 não aumentou significativamente os valores de pH da água do solo, a razão molar de Ca2+ para Al3+ (Ca/Al) ou a saturação de bases do solo para o nível de 2000 antes de 2050. O controle de emissões de NOx teria menos efeito na recuperação da acidificação, enquanto a redução de emissões de material particulado poderia anular os benefícios da redução de SO2 ao diminuir grandemente a deposição de cátions básicos, particularmente Ca(2+). Secas contínuas no futuro também poderiam atrasar a recuperação da acidificação. Portanto, deve ser implementado um controle mais rigoroso das emissões de SO2 para facilitar a recuperação de áreas seriamente acidificadas na China.

@article{doi101016jscitotenv201306108,
    author = "Duan, Lei e Liu, Jing e Xin, Yan e Larssen, Thorjørn",
    title = "Controle de emissões de poluição do ar na China: impactos na recuperação da acidificação do solo e restrições devido à seca.",
    year = "2013",
    journal = "The Science of the total environment",
    abstract = "O governo chinês estabeleceu metas obrigatórias para reduzir as emissões de dióxido de enxofre (SO2) e óxido de nitrogênio (NOx) em 8\% e 10\%, respectivamente, durante o período de 2010-2015. Neste estudo, o efeito da política foi avaliado ao prever a recuperação do solo florestal acidificado em Chongqing, uma área severamente impactada pela chuva ácida no sudoeste da China. Como as precipitações diminuíram significativamente nesta área nos últimos anos, também foi considerado o impacto da seca na acidificação do solo. Um modelo dinâmico de acidificação, MAGIC, foi utilizado para prever tendências futuras na química do solo sob diferentes cenários de redução de deposição, bem como de seca. Descobrimos que a regulação atual de controle de emissões de SO2 não aumentou significativamente os valores de pH da água do solo, a razão molar de Ca2+ para Al3+ (Ca/Al) ou a saturação de bases do solo para o nível de 2000 antes de 2050. O controle de emissões de NOx teria menos efeito na recuperação da acidificação, enquanto a redução de emissões de material particulado poderia anular os benefícios da redução de SO2 ao diminuir grandemente a deposição de cátions básicos, particularmente Ca(2+). Secas contínuas no futuro também poderiam atrasar a recuperação da acidificação. Portanto, deve ser implementado um controle mais rigoroso das emissões de SO2 para facilitar a recuperação de áreas seriamente acidificadas na China.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23891996/",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2013.06.108",
    openalex = "W2049871486",
    pmid = "23891996",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101029wr021i001p00051, doi101038484161a, doi101126science23648081559, doi105194acp119312011, doi105194hess54992001, larssen2000acid, openalexw168580091"
}

O sul da Nigéria é uma área importante de produção de mandioca que tem sido submetida à poluição do ar decorrente de atividades industriais crescentes e explosão demográfica nas cidades e vilas costeiras. O nível de poluição não é esperado que mude drasticamente no futuro imediato. Investigações foram realizadas para estudar as mudanças na morfologia, sobrevivência, crescimento e produtividade da cultivar TMS 96/1672 de mandioca Manihot esculenta (Crantz) em relação à chuva ácida simulada. As plantas foram expostas à chuva ácida simulada com pH 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0 e 7,0 (controle), respectivamente. A chuva ácida simulada induziu mudanças morfológicas incluindo clorose, senescência foliar precoce, necrose, abscisão foliar, enrolamento de folhas e morte. Altura da planta, área foliar, peso fresco, peso seco, taxa de crescimento relativo, conteúdo de clorofila e índice de colheita foram os mais altos no pH 7,0 (controle) e diminuíram significativamente (p<0,05) com o aumento da acidez. Os resultados indicam que a cultivar TMS 96/1672 de Manihot esculenta exibiu estimulação do crescimento em baixa acidez de pH 2,0 e é provável que seja retardada no futuro devido à industrialização rápida e descontrolada.

@article{doi105539jasv6n1p96,
    author = "Odiyi, Bridget O. e Bamidele, J. J. F.",
    title = "Efeitos da Chuva Ácida Simulada no Crescimento e Produtividade da Mandioca Manihot esculenta (Crantz)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Agricultural Science",
    abstract = "O sul da Nigéria é uma área importante de produção de mandioca que tem sido submetida à poluição do ar decorrente de atividades industriais crescentes e explosão demográfica nas cidades e vilas costeiras. O nível de poluição não é esperado que mude drasticamente no futuro imediato. Investigações foram realizadas para estudar as mudanças na morfologia, sobrevivência, crescimento e produtividade da cultivar TMS 96/1672 de mandioca Manihot esculenta (Crantz) em relação à chuva ácida simulada. As plantas foram expostas à chuva ácida simulada com pH 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0 e 7,0 (controle), respectivamente. A chuva ácida simulada induziu mudanças morfológicas incluindo clorose, senescência foliar precoce, necrose, abscisão foliar, enrolamento de folhas e morte. Altura da planta, área foliar, peso fresco, peso seco, taxa de crescimento relativo, conteúdo de clorofila e índice de colheita foram os mais altos no pH 7,0 (controle) e diminuíram significativamente (p<0,05) com o aumento da acidez. Os resultados indicam que a cultivar TMS 96/1672 de Manihot esculenta exibiu estimulação do crescimento em baixa acidez de pH 2,0 e é provável que seja retardada no futuro devido à industrialização rápida e descontrolada.",
    url = "https://doi.org/10.5539/jas.v6n1p96",
    doi = "10.5539/jas.v6n1p96",
    openalex = "W2164110591",
    references = "doi1010079781402058851"
}

A deposição atmosférica em florestas tem sido monitorada no âmbito do Programa Internacional de Cooperação para Avaliação e Monitoramento dos Efeitos da Poluição do Ar sobre as Florestas (ICP Florestas), com amostragem e análises de precipitação total e através de copa em várias centenas de parcelas florestais há mais de 15 anos. A deposição atual de nitrogênio inorgânico (nitrato e amônio) e sulfato é mais elevada na Europa central, bem como em algumas regiões do sul. Comparamos técnicas de regressão linear e análise de tendências de Mann–Kendall, frequentemente utilizadas para detectar tendências temporais na deposição atmosférica. A escolha do método influenciou o número de tendências significativas. A detecção de tendências foi mais poderosa utilizando dados mensais em comparação com dados anuais. A inclinação de uma tendência precisava exceder um certo mínimo para ser detectada, apesar da variabilidade de curto prazo da deposição. Essa variabilidade pode ser explicada em grande parte por processos meteorológicos, e a inclinação mínima de tendências detectáveis foi, portanto, semelhante entre os locais e muitos íons. As tendências gerais de diminuição para nitrogênio inorgânico e sulfato na década até 2010 foram de aproximadamente 2% e 6%, respectivamente. Séries temporais de cerca de 10 e 6 anos foram necessárias para detectar tendências significativas de nitrogênio inorgânico e sulfato em uma única parcela. As tendências de diminuição mais fortes foram observadas na Europa central ocidental em regiões com fluxos de deposição relativamente altos, enquanto deposição estável ou ligeiramente crescente durante os últimos 5 anos foi encontrada a leste da região alpina, bem como na Europa do norte. Reduções passadas nas emissões antropogênicas de ambos os compostos acidificantes e eutrofizantes podem ser confirmadas devido à disponibilidade de séries de dados de longo prazo, mas são necessárias reduções adicionais para reduzir a deposição nas florestas europeias a níveis abaixo dos quais efeitos prejudiciais significativos não ocorrem, de acordo com o conhecimento atual.

@article{doi101016jatmosenv201406054,
    author = "Waldner, Peter and Marchetto, Aldo and Thimonier, Anne and Schmitt, Maria and Rogora, Michela and Granke, Oliver and Mues, Volker and Hansen, Karin and Karlsson, Gunilla Pihl and Žlindra, Daniel and Clarke, Nicholas and Verstraeten, Arne and Lazdiņš, Andis and Schimming, Claus and Iacoban, Carmen and Lindroos, Antti‐Jussi and Vanguelova, Elena and Benham, Sue and Meesenburg, Henning and Nicolas, Manuel and Kowalska, Anna and Apuhtin, Vladislav and Napa, Ülle and Lachmanová, Zora and Kristoefel, Ferdinand and Bleeker, Albert and Ingerslev, Morten and Vesterdal, Lars and Molina, Juan and Fischer, Uwe and Seidling, Walter and Jonard, Mathieu and O’Dea, Philip and Johnson, James and Fischer, Richard and Lorenz, Martin",
    title = "Detection of temporal trends in atmospheric deposition of inorganic nitrogen and sulphate to forests in Europe",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Atmospheric deposition to forests has been monitored within the International Cooperative Programme on Assessment and Monitoring of Air Pollution Effects on Forests (ICP Forests) with sampling and analyses of bulk precipitation and throughfall at several hundred forested plots for more than 15 years. The current deposition of inorganic nitrogen (nitrate and ammonium) and sulphate is highest in central Europe as well as in some southern regions. We compared linear regression and Mann–Kendall trend analysis techniques often used to detect temporal trends in atmospheric deposition. The choice of method influenced the number of significant trends. Detection of trends was more powerful using monthly data compared to annual data. The slope of a trend needed to exceed a certain minimum in order to be detected despite the short-term variability of deposition. This variability could to a large extent be explained by meteorological processes, and the minimum slope of detectable trends was thus similar across sites and many ions. The overall decreasing trends for inorganic nitrogen and sulphate in the decade to 2010 were about 2\% and 6\%, respectively. Time series of about 10 and 6 years were required to detect significant trends in inorganic nitrogen and sulphate on a single plot. The strongest decreasing trends were observed in western central Europe in regions with relatively high deposition fluxes, whereas stable or slightly increasing deposition during the last 5 years was found east of the Alpine region as well as in northern Europe. Past reductions in anthropogenic emissions of both acidifying and eutrophying compounds can be confirmed due to the availability of long-term data series but further reductions are required to reduce deposition to European forests to levels below which significant harmful effects do not occur according to present knowledge.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    openalex = "W2153338597",
    references = "doi101007bf01186169"
}

@article{doi101016jatmosenv201409005,
    author = "Du, Enzai e Jiang, Yuan e Fang, Jingyun e de Vries, W.",
    title = "Deposição de nitrogênio inorgânico nas florestas da China: Status e características",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    openalex = "W2060122352",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169"
}

A deposição antropogênica elevada de nitrogênio (N) alterou significativamente o funcionamento dos ecossistemas terrestres, ameaçando a saúde dos ecossistemas via acidificação e eutrofização em florestas temperadas e boreais em todo o hemisfério norte. No entanto, a resposta da acidificação do solo florestal à deposição de N foi menos estudada nos trópicos úmidos em comparação com outros tipos de floresta. Este estudo foi projetado para explorar os impactos da deposição de N de longo prazo nos processos de acidificação do solo em florestas tropicais. Estabelecemos um experimento de deposição de N de longo prazo em uma floresta tropical de baixa altitude rica em N no sul da China desde 2002, com adição de N como NH4 NO3 de 0, 50, 100 e 150 kg N ha(-1) yr(-1). Medimos o status de acidificação do solo e a lixiviação de elementos na solução de drenagem do solo após 6 anos de adição de N. Os resultados mostraram que nosso local de estudo tem experimentado séria acidificação do solo e é bastante sensível à acidez, apresentando alta acidificação (pH(H2O) <4.0), capacidade de neutralização de ácidos extraída com água negativa (ANC) e baixa saturação de bases (BS, < 8%) ao longo dos perfis do solo. A adição de longo prazo de N acelerou significativamente a acidificação do solo, levando à depleção de cátions básicos e diminuição da BS, e reduzindo ainda mais a ANC. No entanto, a adição de N não alterou o Al(3+) trocável, mas aumentou a capacidade de troca de cátions (CTC). O aumento induzido pela adição de nitrogênio no CEC é sugerido para contribuir tanto para CTC mais alta quanto para pH mais baixo. Encontramos ainda que o aumento da adição de N reduziu significativamente o pH da solução do solo a 20 cm de profundidade, mas não a 40 cm. Além disso, não houve evidência de que o Al(3+) estivesse sendo lixiviado dos solos mais profundos. Essas respostas únicas no clima tropical provavelmente resultaram de: H(+) trocável dominando as mudanças no pool de cátions do solo, um pool de cátions básicos esgotado, adição de N estimulando a produção de CEC e saturação de N. Nossos resultados sugerem que a adição de longo prazo de N pode contribuir mensuravelmente para a acidificação do solo, e que a escassez de Ca e Mg deve receber mais atenção do que o Al trocável do solo em florestas tropicais com deposição de N elevada no futuro.

@article{doi101111gcb12665,
    author = "Lu, X. L. e Mao, Qinggong e Gilliam, Frank S. e Luo, Yiqi e Mo, Jiangming",
    title = "Deposição de nitrogênio contribui para a acidificação do solo em ecossistemas tropicais",
    year = "2014",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "A deposição antropogênica elevada de nitrogênio (N) alterou significativamente o funcionamento dos ecossistemas terrestres, ameaçando a saúde dos ecossistemas via acidificação e eutrofização em florestas temperadas e boreais em todo o hemisfério norte. No entanto, a resposta da acidificação do solo florestal à deposição de N foi menos estudada nos trópicos úmidos em comparação com outros tipos de floresta. Este estudo foi projetado para explorar os impactos da deposição de N de longo prazo nos processos de acidificação do solo em florestas tropicais. Estabelecemos um experimento de deposição de N de longo prazo em uma floresta tropical de baixa altitude rica em N no sul da China desde 2002, com adição de N como NH4 NO3 de 0, 50, 100 e 150 kg N ha(-1) yr(-1). Medimos o status de acidificação do solo e a lixiviação de elementos na solução de drenagem do solo após 6 anos de adição de N. Os resultados mostraram que nosso local de estudo tem experimentado séria acidificação do solo e é bastante sensível à acidez, apresentando alta acidificação (pH(H2O) <4.0), capacidade de neutralização de ácidos extraída com água negativa (ANC) e baixa saturação de bases (BS, < 8%) ao longo dos perfis do solo. A adição de longo prazo de N acelerou significativamente a acidificação do solo, levando à depleção de cátions básicos e diminuição da BS, e reduzindo ainda mais a ANC. No entanto, a adição de N não alterou o Al(3+) trocável, mas aumentou a capacidade de troca de cátions (CTC). O aumento induzido pela adição de nitrogênio no CEC é sugerido para contribuir tanto para CTC mais alta quanto para pH mais baixo. Encontramos ainda que o aumento da adição de N reduziu significativamente o pH da solução do solo a 20 cm de profundidade, mas não a 40 cm. Além disso, não houve evidência de que o Al(3+) estivesse sendo lixiviado dos solos mais profundos. Essas respostas únicas no clima tropical provavelmente resultaram de: H(+) trocável dominando as mudanças no pool de cátions do solo, um pool de cátions básicos esgotado, adição de N estimulando a produção de CEC e saturação de N. Nossos resultados sugerem que a adição de longo prazo de N pode contribuir mensuravelmente para a acidificação do solo, e que a escassez de Ca e Mg deve receber mais atenção do que o Al trocável do solo em florestas tropicais com deposição de N elevada no futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.12665",
    doi = "10.1111/gcb.12665",
    openalex = "W2171127082",
    references = "doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi101126science2214610520, larssen2000acid"
}

@article{huang2014research,
    author = "Huang, Juan e Mo, JiangMing e Zhang, Wei e Lu, XianKai",
    title = "Pesquisa sobre acidificação em solo florestal impulsionada por deposição atmosférica de nitrogênio",
    year = "2014",
    journal = "Acta Ecologica Sinica",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    doi = "10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    number = "6",
    openalex = "W2050649769",
    pages = "302-310",
    volume = "34",
    references = "doi1010079783642751684, doi101007bf02369968, doi101007s0044200605625, doi101016037811279406092w, doi101016jenvpol201008002, doi101038ngeo339, doi101126science1182570, doi101146annureves17110186001033, doi101146annurevpp29060178002455, doi1023071311067"
}

O aumento da deposição antropogênica de nitrogênio (N) tornou-se um importante motor da acidificação do solo em escalas regionais e globais. No entanto, permanece incerto como a deposição de N de longo prazo afeta a capacidade de tamponamento do solo em ecossistemas florestais tropicais e em ecossistemas com histórico de uso do solo contrastante. Aqui, expandimos um experimento de deposição de N de longo prazo em três florestas tropicais que variam em histórico de uso do solo (florestas primárias, secundárias e plantadas) no Sul da China, com adição de N como NH4NO3 de 0, 50, 100 e 150 kg N ha(-1) yr(-1), respectivamente. Os resultados mostraram que todas as três florestas são ecossistemas sensíveis à acidificação com baixa capacidade de tamponamento do solo, enquanto a floresta primária apresentou maior saturação de bases e capacidade de troca catiônica do que as outras. No entanto, a adição de N de longo prazo acelerou significativamente a acidificação do solo e diminuiu a capacidade de tamponamento do solo na floresta primária, mas não nas florestas secundárias degradadas e plantadas. Sugerimos que o status de N do ecossistema, influenciado pelo histórico diferente de uso do solo, é principalmente responsável por essas respostas divergentes. Florestas primárias ricas em N podem ser mais sensíveis a entradas externas de N do que outras com baixo status de N e devem receber mais atenção sob mudanças globais no futuro, porque a falta de cátions de nutrientes é irreversível.

@article{doi101021es5047233,
    author = "Lu, X. L. e Mao, Qinggong e Mo, Jiangming e Gilliam, Frank S. e Zhou, Guoyi e Luo, Yiqi e Zhang, Wei e Huang, Juan",
    title = "Divergent Responses of Soil Buffering Capacity to Long-Term N Deposition in Three Typical Tropical Forests with Different Land-Use History",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "O aumento da deposição antropogênica de nitrogênio (N) tornou-se um importante motor da acidificação do solo em escalas regionais e globais. No entanto, permanece incerto como a deposição de N de longo prazo afeta a capacidade de tamponamento do solo em ecossistemas florestais tropicais e em ecossistemas com histórico de uso do solo contrastante. Aqui, expandimos um experimento de deposição de N de longo prazo em três florestas tropicais que variam em histórico de uso do solo (florestas primárias, secundárias e plantadas) no Sul da China, com adição de N como NH4NO3 de 0, 50, 100 e 150 kg N ha(-1) yr(-1), respectivamente. Os resultados mostraram que todas as três florestas são ecossistemas sensíveis à acidificação com baixa capacidade de tamponamento do solo, enquanto a floresta primária apresentou maior saturação de bases e capacidade de troca catiônica do que as outras. No entanto, a adição de N de longo prazo acelerou significativamente a acidificação do solo e diminuiu a capacidade de tamponamento do solo na floresta primária, mas não nas florestas secundárias degradadas e plantadas. Sugerimos que o status de N do ecossistema, influenciado pelo histórico diferente de uso do solo, é principalmente responsável por essas respostas divergentes. Florestas primárias ricas em N podem ser mais sensíveis a entradas externas de N do que outras com baixo status de N e devem receber mais atenção sob mudanças globais no futuro, porque a falta de cátions de nutrientes é irreversível.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es5047233",
    doi = "10.1021/es5047233",
    openalex = "W1978705250",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

A acidificação do solo induzida pela deposição de nitrogênio (N) tornou-se um problema global. No entanto, os padrões de resposta da acidificação do solo à adição de N e os mecanismos subjacentes permanecem muito pouco claros. Aqui, realizamos uma meta-análise de 106 estudos para revelar padrões globais de acidificação do solo em resposta à adição de N. Descobrimos que a adição de N reduziu significativamente o pH do solo em média 0,26 globalmente. No entanto, as respostas do pH do solo variaram com os tipos de ecossistema, taxa de adição de N, formas de fertilização com N e durações experimentais. O pH do solo diminuiu mais na pastagem, enquanto na floresta boreal não foi observada diminuição na acidificação do solo devido à adição de N. O pH do solo diminuiu linearmente com as taxas de adição de N. A adição de ureia e NH4NO3 contribuiu mais para a acidificação do solo do que fertilizantes na forma de NH4. Quando a duração experimental foi maior que 20 anos, os efeitos da adição de N na acidificação do solo diminuíram. Fatores ambientais como pH inicial do solo, conteúdo de carbono e nitrogênio do solo, precipitação e temperatura influenciaram todas as respostas do pH do solo. Cátions básicos de Ca2+, Mg2+ e K+ foram críticos na amortecimento contra a acidificação do solo induzida por N na fase inicial. No entanto, a adição de N deslocou os solos globais para a fase de amortecimento de Al3+. No geral, este estudo indica que a acidificação nos solos globais é muito sensível à deposição de N, que é muito modificada por fatores bióticos e abióticos. Os solos globais estão agora em uma transição de amortecimento de cátions básicos (Ca2+, Mg2+ e K+) para cátions não básicos (Mn2+ e Al3+). Isso chama nossa atenção para cuidar da limitação de cátions básicos e do impacto tóxico de cátions não básicos para ecossistemas terrestres com deposição de N.

@article{doi10108817489326102024019,
    author = "Tian, Dashuan and Niu, Shuli",
    title = "A global analysis of soil acidification caused by nitrogen addition",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Nitrogen (N) deposition-induced soil acidification has become a global problem. However, the response patterns of soil acidification to N addition and the underlying mechanisms remain far from clear. Here, we conducted a meta-analysis of 106 studies to reveal global patterns of soil acidification in responses to N addition. We found that N addition significantly reduced soil pH by 0.26 on average globally. However, the responses of soil pH varied with ecosystem types, N addition rate, N fertilization forms, and experimental durations. Soil pH decreased most in grassland, whereas boreal forest was not observed a decrease to N addition in soil acidification. Soil pH decreased linearly with N addition rates. Addition of urea and NH4NO3 contributed more to soil acidification than NH4-form fertilizer. When experimental duration was longer than 20 years, N addition effects on soil acidification diminished. Environmental factors such as initial soil pH, soil carbon and nitrogen content, precipitation, and temperature all influenced the responses of soil pH. Base cations of Ca2+, Mg2+ and K+ were critical important in buffering against N-induced soil acidification at the early stage. However, N addition has shifted global soils into the Al3+ buffering phase. Overall, this study indicates that acidification in global soils is very sensitive to N deposition, which is greatly modified by biotic and abiotic factors. Global soils are now at a buffering transition from base cations (Ca2+, Mg2+ and K+) to non-base cations (Mn2+ and Al3+). This calls our attention to care about the limitation of base cations and the toxic impact of nonbase cations for terrestrial ecosystems with N deposition.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    doi = "10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    openalex = "W2150284769"
}

@article{doi101007s113560167365y,
    author = "Tao, Yu e Dan, Dai e He, Chengda e Xu, Qiujin e Wu, Fengchang",
    title = "Resposta dos espécies de cálcio e magnésio sedimentares à deposição ácida regional no lago Taihu eutrófico, China",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-016-7365-y",
    doi = "10.1007/s11356-016-7365-y",
    openalex = "W2517322006",
    references = "goss2003a"
}

Em florestas dos subtrópicos úmidos da China, a deposição cronicamente elevada de nitrogênio (N), predominantemente como amônio (NH 4 +), causa lixiviação significativa de nitrato (NO 3 -) de solos ácidos de floresta bem drenados em encostas de colinas (HS), enquanto retenção significativa de NO 3 - ocorre em ambientes próximos a riachos (zonas de descarga de águas subterrâneas, GDZ). Para auxiliar nossa compreensão das transformações de N no nível da bacia hidrográfica, estudamos as variabilidades espaciais e temporais da concentração e abundância natural (δ 15 N e δ 18 O) de nitrato (NO 3 -) na água dos poros do solo ao longo de um continuum hidrológico na bacia hidrográfica saturada em N de Tieshanping (TSP), sudoeste da China. Nossos dados mostram que a remoção efetiva de NH 4 + atmogênico e a produção de NO 3 - em solos em HS estiveram associadas a uma diminuição significativa em δ 15 N-NO 3 -, sugerindo nitrificação eficiente apesar do baixo pH do solo. A concentração de NO 3 - diminuiu acentuadamente ao longo do caminho de fluxo hidrológico na GDZ. Essa diminuição foi associada a um aumento significativo tanto em δ 15 N quanto em δ 18 O do NO 3 - residual, fornecendo evidências de que a GDZ atua como um sumidouro de N devido à desnitrificação. O fator de enriquecimento aparente de 15 N (ε) de NO 3 - observado de cerca de -5‰ na GDZ é semelhante aos valores anteriormente relatados para desnitrificação eficiente em sistemas ripários e de águas subterrâneas. Estudos de episódios nos verões de 2009, 2010 e 2013 revelaram que o padrão espacial de δ 15 N e δ 18 O-NO 3 - na água do solo foi notavelmente similar de ano para ano. A importância da desnitrificação como um sumidouro majoritário de N também foi observada na escala da bacia hidrográfica, pois os maiores valores de δ 15 N-NO 3 - na água de riacho foram observados na menor descarga, confirmando a importância da relativamente pequena GDZ para a remoção de N sob condições de fluxo base. Este estudo, reconhecendo explicitamente elementos da paisagem hidrológica conectados, revela um sumidouro de N negligenciado, mas robusto, em florestas subtropicais saturadas em N, com implicações importantes para os orçamentos regionais de N.

@article{doi101111gcb13333,
    author = "Yu, Longfei e Zhu, Jing e Mulder, Jan e Dörsch, Peter",
    title = "Assinaturas isotópicas de nitrato duplas de múltiplos anos sugerem que bacias hidrográficas florestadas subtropicais saturadas em N podem atuar como sumidouros robustos de N",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Em florestas dos subtrópicos úmidos da China, a deposição cronicamente elevada de nitrogênio (N), predominantemente como amônio (NH 4 +), causa lixiviação significativa de nitrato (NO 3 -) de solos ácidos de floresta bem drenados em encostas de colinas (HS), enquanto retenção significativa de NO 3 - ocorre em ambientes próximos a riachos (zonas de descarga de águas subterrâneas, GDZ). Para auxiliar nossa compreensão das transformações de N no nível da bacia hidrográfica, estudamos as variabilidades espaciais e temporais da concentração e abundância natural (δ 15 N e δ 18 O) de nitrato (NO 3 -) na água dos poros do solo ao longo de um continuum hidrológico na bacia hidrográfica saturada em N de Tieshanping (TSP), sudoeste da China. Nossos dados mostram que a remoção efetiva de NH 4 + atmogênico e a produção de NO 3 - em solos em HS estiveram associadas a uma diminuição significativa em δ 15 N-NO 3 -, sugerindo nitrificação eficiente apesar do baixo pH do solo. A concentração de NO 3 - diminuiu acentuadamente ao longo do caminho de fluxo hidrológico na GDZ. Essa diminuição foi associada a um aumento significativo tanto em δ 15 N quanto em δ 18 O do NO 3 - residual, fornecendo evidências de que a GDZ atua como um sumidouro de N devido à desnitrificação. O fator de enriquecimento aparente de 15 N (ε) de NO 3 - observado de cerca de -5‰ na GDZ é semelhante aos valores anteriormente relatados para desnitrificação eficiente em sistemas ripários e de águas subterrâneas. Estudos de episódios nos verões de 2009, 2010 e 2013 revelaram que o padrão espacial de δ 15 N e δ 18 O-NO 3 - na água do solo foi notavelmente similar de ano para ano. A importância da desnitrificação como um sumidouro majoritário de N também foi observada na escala da bacia hidrográfica, pois os maiores valores de δ 15 N-NO 3 - na água de riacho foram observados na menor descarga, confirmando a importância da relativamente pequena GDZ para a remoção de N sob condições de fluxo base. Este estudo, reconhecendo explicitamente elementos da paisagem hidrológica conectados, revela um sumidouro de N negligenciado, mas robusto, em florestas subtropicais saturadas em N, com implicações importantes para os orçamentos regionais de N.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13333",
    doi = "10.1111/gcb.13333",
    openalex = "W2344280798",
    references = "doi101007bf02374138, doi101016jscitotenv201306108, doi101021ac010088e, doi101021ac020113w, doi101038nature06592, doi101038nature11917, doi101126science1136674, doi101201noe0849338304ch410, doi1016410006356820030530341tnc20co2, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi102136sssaj198403615995004800060013x"
}

@article{doi101016jscitotenv201706044,
    author = "Du, Enzai e Dong, Dan e Zeng, Xuetong e Sun, Zhengzhong e Jiang, Xiaofei e de Vries, W.",
    title = "Efeito direto da chuva ácida no teor de clorofila das folhas de plantas terrestres na China",
    year = "2017",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    openalex = "W2733737944",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, openalexw2186096382, zhu2016the"
}

Resumo. A deposição cronicamente elevada de nitrogênio (N) levou a um desequilíbrio severo de nutrientes nos solos florestais. Particularmente em ecossistemas florestais tropicais e subtropicais, o aumento da carga de N agravou a limitação de fósforo (P) na produção de biomassa e resultou em emissões elevadas de óxido nitroso (N2O) e redução na absorção de metano (CH4), ambos importantes gases de efeito estufa. No entanto, as interações entre N e P e seus efeitos sobre as emissões de gases de efeito estufa permanecem desconhecidas. Aqui, relatamos as emissões de N2O e CH4 juntamente com dados de N e P do solo por um período de 18 meses após uma única adição de P (79 kg P ha−1, como pó de NaH2PO4) a um solo de floresta dominado por pinus massoniana saturado em N em TieShanPing (TSP), Chongqing, sudoeste (SW) da China. Observamos uma redução significativa tanto nas concentrações de nitrato (NO3−) na água do solo (profundidades de 5 e 20 cm) quanto nas emissões de N2O do solo, após a aplicação de P. Hipotetizamos que a absorção aumentada de N pelas plantas em resposta à adição de P resultou em menos NO3− disponível para desnitrificação. Em contraste com a maioria dos outros ecossistemas florestais, o TSP é uma fonte líquida de CH4. A adição de P reduziu significativamente as emissões de CH4 e transformou o solo de uma fonte líquida em um sumidouro líquido. Com base em nossas observações e estudos anteriores na América do Sul e na China, acreditamos que a adição de P alivia a inibição de N da oxidação de CH4. Dentro dos 1,5 anos após a adição de P, não foi observada nenhuma aumento significativo no crescimento florestal e a estimulação da absorção de N da floresta pela vegetação do sub-bosque permanece por confirmar. Nosso estudo indica que a fertilização com P de solos florestais subtropicais saturados em N pode mitigar as emissões de N2O e CH4, além de aliviar desequilíbrios de nutrientes e reduzir perdas de N através da lixiviação de NO3−.

@article{doi105194bg1430972017,
    author = "Yu, Longfei e Wang, Yihao e Zhang, Xiaoshan e Dörsch, Peter e Mulder, Jan",
    title = "Adição de fósforo mitiga as emissões de N2O e CH4 em floresta subtropical saturada em N, sudoeste da China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeociências",
    abstract = "Resumo. A deposição cronicamente elevada de nitrogênio (N) levou a um desequilíbrio severo de nutrientes nos solos florestais. Particularmente em ecossistemas florestais tropicais e subtropicais, o aumento da carga de N agravou a limitação de fósforo (P) na produção de biomassa e resultou em emissões elevadas de óxido nitroso (N2O) e redução na absorção de metano (CH4), ambos importantes gases de efeito estufa. No entanto, as interações entre N e P e seus efeitos sobre as emissões de gases de efeito estufa permanecem desconhecidas. Aqui, relatamos as emissões de N2O e CH4 juntamente com dados de N e P do solo por um período de 18 meses após uma única adição de P (79 kg P ha−1, como pó de NaH2PO4) a um solo de floresta dominado por pinus massoniana saturado em N em TieShanPing (TSP), Chongqing, sudoeste (SW) da China. Observamos uma redução significativa tanto nas concentrações de nitrato (NO3−) na água do solo (profundidades de 5 e 20 cm) quanto nas emissões de N2O do solo, após a aplicação de P. Hipotetizamos que a absorção aumentada de N pelas plantas em resposta à adição de P resultou em menos NO3− disponível para desnitrificação. Em contraste com a maioria dos outros ecossistemas florestais, o TSP é uma fonte líquida de CH4. A adição de P reduziu significativamente as emissões de CH4 e transformou o solo de uma fonte líquida em um sumidouro líquido. Com base em nossas observações e estudos anteriores na América do Sul e na China, acreditamos que a adição de P alivia a inibição de N da oxidação de CH4. Dentro dos 1,5 anos após a adição de P, não foi observada nenhuma aumento significativo no crescimento florestal e a estimulação da absorção de N da floresta pela vegetação do sub-bosque permanece por confirmar. Nosso estudo indica que a fertilização com P de solos florestais subtropicais saturados em N pode mitigar as emissões de N2O e CH4, além de aliviar desequilíbrios de nutrientes e reduzir perdas de N através da lixiviação de NO3−.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-3097-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-3097-2017",
    openalex = "W2548155793",
    references = "doi101111gcb13333"
}

Resumo. As razões de nitrato para amônio em compostos de nitrogênio (N) em depósitos atmosféricos úmidos aumentaram nos últimos tempos, o que causa alguma preocupação, pois os efeitos individuais da deposição de nitrato e amônio sobre a biomassa de diferentes comunidades microbianas do solo e as atividades enzimáticas ainda estão mal definidos. Estabelecemos um experimento de campo e aplicamos amônio (NH4Cl) e nitrato (NaNO3) a intervalos mensais ao longo de um período de 4 anos. Coletamos amostras de solo das parcelas de tratamento com amônio e nitrato e das parcelas de controle em três estações diferentes, a saber, primavera, verão e outono, para avaliar como a biomassa de diferentes comunidades microbianas do solo e as atividades enzimáticas responderam às aplicações de amônio (NH4Cl) e nitrato (NaNO3). Nossos resultados mostraram que os conteúdos totais de ácidos graxos de fosfolipídios (AGFP) diminuíram em 24 e 11 % nos tratamentos com amônio e nitrato, respectivamente. Os efeitos inibitórios do amônio sobre bactérias Gram-positivas (G+) e bactérias, fungos, actinomicetos e fungos micorrízicos arbusculares (FMA) nos conteúdos de AGFP variaram de 14 a 40 % ao longo das três estações. Observamos também que as atividades absolutas de hidrolases e oxidases de C, N e P foram inibidas pelo amônio e pelo nitrato, mas que o nitrato teve efeitos inibitórios mais fortes sobre as atividades de fosfatase ácida (AP) do que o amônio. As atividades de enzimas específicas de aquisição de N (atividades enzimáticas normalizadas pelos conteúdos totais de AGFP) foram cerca de 21 e 43 % menores nos tratamentos com amônio e nitrato do que no controle, respectivamente. No entanto, as atividades de enzimas específicas de aquisição de P foram cerca de 19 % maiores no tratamento com amônio do que no controle. Usando análise de redundância (RDA), descobrimos que as medidas de hidrólise de C, N e P e as atividades de polifenol oxidase (PPO) estavam positivamente correlacionadas com o pH do solo e os conteúdos de amônio, mas negativamente correlacionadas com os conteúdos de nitrato. Os conteúdos de biomarcadores de AGFP estavam positivamente correlacionados com o pH do solo, o carbono orgânico do solo (COS) e os conteúdos totais de N, mas negativamente correlacionados com os conteúdos de amônio. As atividades enzimáticas do solo variaram sazonalmente, sendo as mais altas em março e as mais baixas em outubro. Em contraste, os conteúdos dos biomarcadores de AGFP microbianos foram maiores em outubro do que em março e junho. O amônio pode inibir os conteúdos de biomarcadores de AGFP mais fortemente do que o nitrato devido à acidificação. Este estudo forneceu informações úteis sobre os efeitos do amônio e do nitrato sobre as comunidades microbianas do solo e as atividades enzimáticas.

@article{doi105194bg1448152017,
    author = "Zhang, Chuang and Zhang, Xinyu and Zou, Hongtao and Kou, Liang and Yang, Yang and Wen, Xue-Fa and Li, Shenggong and Wang, Huimin and Sun, Xiaomin",
    title = "Contrasting effects of ammonium and nitrate additions on the biomass of soil microbial communities and enzyme activities in subtropical China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumo. As razões de nitrato para amônio em compostos de nitrogênio (N) em depósitos atmosféricos úmidos aumentaram nos últimos tempos, o que causa alguma preocupação, pois os efeitos individuais da deposição de nitrato e amônio sobre a biomassa de diferentes comunidades microbianas do solo e as atividades enzimáticas ainda estão mal definidos. Estabelecemos um experimento de campo e aplicamos amônio (NH4Cl) e nitrato (NaNO3) a intervalos mensais ao longo de um período de 4 anos. Coletamos amostras de solo das parcelas de tratamento com amônio e nitrato e das parcelas de controle em três estações diferentes, a saber, primavera, verão e outono, para avaliar como a biomassa de diferentes comunidades microbianas do solo e as atividades enzimáticas responderam às aplicações de amônio (NH4Cl) e nitrato (NaNO3). Nossos resultados mostraram que os conteúdos totais de ácidos graxos de fosfolipídios (AGFP) diminuíram em 24 e 11 % nos tratamentos com amônio e nitrato, respectivamente. Os efeitos inibitórios do amônio sobre bactérias Gram-positivas (G+) e bactérias, fungos, actinomicetos e fungos micorrízicos arbusculares (FMA) nos conteúdos de AGFP variaram de 14 a 40 % ao longo das três estações. Observamos também que as atividades absolutas de hidrolases e oxidases de C, N e P foram inibidas pelo amônio e pelo nitrato, mas que o nitrato teve efeitos inibitórios mais fortes sobre as atividades de fosfatase ácida (AP) do que o amônio. As atividades de enzimas específicas de aquisição de N (atividades enzimáticas normalizadas pelos conteúdos totais de AGFP) foram cerca de 21 e 43 % menores nos tratamentos com amônio e nitrato do que no controle, respectivamente. No entanto, as atividades de enzimas específicas de aquisição de P foram cerca de 19 % maiores no tratamento com amônio do que no controle. Usando análise de redundância (RDA), descobrimos que as medidas de hidrólise de C, N e P e as atividades de polifenol oxidase (PPO) estavam positivamente correlacionadas com o pH do solo e os conteúdos de amônio, mas negativamente correlacionadas com os conteúdos de nitrato. Os conteúdos de biomarcadores de AGFP estavam positivamente correlacionados com o pH do solo, o carbono orgânico do solo (COS) e os conteúdos totais de N, mas negativamente correlacionados com os conteúdos de amônio. As atividades enzimáticas do solo variaram sazonalmente, sendo as mais altas em março e as mais baixas em outubro. Em contraste, os conteúdos dos biomarcadores de AGFP microbianos foram maiores em outubro do que em março e junho. O amônio pode inibir os conteúdos de biomarcadores de AGFP mais fortemente do que o nitrato devido à acidificação. Este estudo forneceu informações úteis sobre os efeitos do amônio e do nitrato sobre as comunidades microbianas do solo e as atividades enzimáticas.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-4815-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-4815-2017",
    openalex = "W2767056529",
    references = "huang2014research"
}

Resumo O nitrogênio (N), fósforo (P), potássio (K) e pH do solo são determinantes e indicadores importantes da fertilidade e qualidade do solo. Especialmente em florestas, essas propriedades do solo são altamente variáveis no espaço e no tempo. No entanto, são necessárias mais informações sobre essas propriedades em florestas subtropicais para melhorar a gestão de nutrientes do solo e sustentar a produtividade das florestas subtropicais. Coletamos um total de 838 amostras de solo superficial de floresta (0–30 cm de profundidade) com base em um sistema de grade de 4 km (E-O) × 6 km (S-N) na China subtropical. A geoestatística (ou seja, I de Moran global e local) e técnicas de sistema de informação geográfica (SIG) foram aplicadas para revelar a distribuição espacial dos teores de N, P e K e do pH nos solos de floresta subtropical. Todas as propriedades medidas foram altamente variáveis. Os teores de N do solo variaram de 9,55 mg kg⁻¹ a 862,40 mg kg⁻¹, os teores de P de 0,10 mg kg⁻¹ a 195,40 mg kg⁻¹, os teores de K de 10,00 mg kg⁻¹ a 390,00 mg kg⁻¹ e os valores de pH de 2,69 a 8,09. Os teores de N, P e K do solo correlacionaram-se positivamente com o carbono orgânico do solo (COS), enquanto o pH do solo correlacionou-se negativamente com o COS (P < 0,05). O I de Moran global revelou que os teores de N, P e K do solo e o pH apresentaram autocorrelações espaciais positivas significativas, e padrões espaciais claros foram identificados com base no I de Moran local. Um modelo exponencial foi o melhor modelo ajustado para os teores de N, P, K do solo e pH. A dependência espacial foi moderada para todas as variáveis do solo estudadas, indicando que tanto fatores intrínsecos quanto extrínsecos desempenharam um papel vital na heterogeneidade espacial. Os mapas de distribuição mostraram que o N e o K do solo apresentaram padrões de distribuição espacial semelhantes: uma área de baixo valor cercada por faixas de valores mais altos. Uma área de baixo conteúdo em grande escala foi observada no mapa de distribuição espacial do P do solo. Uma tendência oposta foi encontrada para o padrão espacial do pH do solo. Os mapas de distribuição espacial fornecem informações úteis para a gestão sustentável da floresta e do ambiente na China subtropical.

@article{doi101002jpln201800134,
    author = "Dai, Wei e Li, Yuhuan e Fu, Weijun e Jiang, Peikun e Zhao, Keli e Li, Yongfu e Penttinen, Petri",
    title = "Variabilidade espacial de nutrientes do solo em áreas florestais: Um estudo de caso da China subtropical",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Plant Nutrition and Soil Science",
    abstract = "Resumo O nitrogênio (N), fósforo (P), potássio (K) e pH do solo são determinantes e indicadores importantes da fertilidade e qualidade do solo. Especialmente em florestas, essas propriedades do solo são altamente variáveis no espaço e no tempo. No entanto, são necessárias mais informações sobre essas propriedades em florestas subtropicais para melhorar a gestão de nutrientes do solo e sustentar a produtividade das florestas subtropicais. Coletamos um total de 838 amostras de solo superficial de floresta (0–30 cm de profundidade) com base em um sistema de grade de 4 km (E-O) × 6 km (S-N) na China subtropical. A geoestatística (ou seja, I de Moran global e local) e técnicas de sistema de informação geográfica (SIG) foram aplicadas para revelar a distribuição espacial dos teores de N, P e K e do pH nos solos de floresta subtropical. Todas as propriedades medidas foram altamente variáveis. Os teores de N do solo variaram de 9,55 mg kg⁻¹ a 862,40 mg kg⁻¹, os teores de P de 0,10 mg kg⁻¹ a 195,40 mg kg⁻¹, os teores de K de 10,00 mg kg⁻¹ a 390,00 mg kg⁻¹ e os valores de pH de 2,69 a 8,09. Os teores de N, P e K do solo correlacionaram-se positivamente com o carbono orgânico do solo (COS), enquanto o pH do solo correlacionou-se negativamente com o COS (P < 0,05). O I de Moran global revelou que os teores de N, P e K do solo e o pH apresentaram autocorrelações espaciais positivas significativas, e padrões espaciais claros foram identificados com base no I de Moran local. Um modelo exponencial foi o melhor modelo ajustado para os teores de N, P, K do solo e pH. A dependência espacial foi moderada para todas as variáveis do solo estudadas, indicando que tanto fatores intrínsecos quanto extrínsecos desempenharam um papel vital na heterogeneidade espacial. Os mapas de distribuição mostraram que o N e o K do solo apresentaram padrões de distribuição espacial semelhantes: uma área de baixo valor cercada por faixas de valores mais altos. Uma área de baixo conteúdo em grande escala foi observada no mapa de distribuição espacial do P do solo. Uma tendência oposta foi encontrada para o padrão espacial do pH do solo. Os mapas de distribuição espacial fornecem informações úteis para a gestão sustentável da floresta e do ambiente na China subtropical.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jpln.201800134",
    doi = "10.1002/jpln.201800134",
    openalex = "W2890704164",
    references = "doi1010029781119115151, doi101016jagee201105002, doi101016jforeco200508015, doi101016jgeoderma200809015, doi101016jgeoderma200901021, doi101016jgeoderma201212011, doi101016jscitotenv201306108, doi101016s0065211308004070, doi101126science1182570, doi101198tech2001s65, doi102136sssaj199403615995005800050033x"
}

@article{doi101007s4174201800840,
    author = "Debnath, Biswojit e Irshad, Muhammad Atif e Mitra, Sangeeta e Li, Min e Rizwan, Hafiz Muhammad e Liu, Shuang e Pan, Tenfei e Qiu, Dongliang",
    title = "Acid Rain Deposition Modulates Photosynthesis, Enzymatic and Non-enzymatic Antioxidant Activities in Tomato",
    year = "2018",
    journal = "International Journal of Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41742-018-0084-0",
    doi = "10.1007/s41742-018-0084-0",
    openalex = "W2795145872",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

Resumo A deposição ácida resultante de emissões de enxofre (S) e nitrogênio (N) da combustão de combustíveis fósseis e da agricultura contribuiu para a acidificação de ecossistemas terrestres em muitas regiões globalmente. No entanto, na Europa e na América do Norte, a deposição de S diminuiu consideravelmente nas últimas décadas devido aos controles de emissões. Neste estudo, avaliamos a resposta da química da solução do solo em horizontes minerais de florestas europeias a essas mudanças. As tendências em pH, capacidade de neutralização de ácidos (ANC), íons principais, alumínio total (Al tot) e carbono orgânico dissolvido foram determinadas para o período 1995–2012. Foram utilizados parcelamentos com pelo menos 10 anos de observações da rede de monitoramento ICP Forests. As tendências foram avaliadas para o solo mineral superior (10–20 cm, 104 parcelamentos) e subsolo (40–80 cm, 162 parcelamentos). Houve uma grande diminuição na concentração de sulfato () na solução do solo; ao longo de um período de 10 anos (2000–2010), diminuiu em 52% a 10–20 cm e 40% a 40–80 cm. O nitrato permaneceu inalterado a 10–20 cm, mas diminuiu a 40–80 cm. A diminuição de ânions ácidos foi acompanhada por uma grande e significativa diminuição na concentração dos cátions base nutrientes: cálcio, magnésio e potássio (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) e Al tot em todo o conjunto de dados. A resposta da acidez da solução do solo foi não uniforme. A 10–20 cm, a ANC aumentou em solos sensíveis a ácidos (saturação de base ≤10%), indicando recuperação, mas a ANC diminuiu em solos com saturação de base >10%. A 40–80 cm, a ANC permaneceu inalterada em solos sensíveis a ácidos (saturação de base ≤20%, ≤ 4,5) e diminuiu em solos melhor tamponados (saturação de base >20%, > 4,5). Além disso, a razão molar de Bc para Al tot não mudou ou diminuiu. Os resultados sugerem um longo atraso temporal entre a redução de emissões e as mudanças na acidez da solução do solo e destacam a importância do monitoramento de longo prazo na avaliação da resposta do ecossistema à diminuição da deposição.

@article{doi101111gcb14156,
    author = "Johnson, James e Pannatier, Elisabeth Graf e Carnicelli, Stefano e Cecchini, Guia e Clarke, Nicholas e Cools, Nathalie e Hansen, Karin e Meesenburg, Henning e Nieminen, Tiina M. e Karlsson, Gunilla Pihl e Titeux, Hugues e Vanguelova, Elena e Verstraeten, Arne e Vesterdal, Lars e Waldner, Peter e Jonard, Mathieu",
    title = "A resposta da química da solução do solo em florestas europeias à deposição ácida decrescente",
    year = "2018",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumo A deposição ácida resultante de emissões de enxofre (S) e nitrogênio (N) da combustão de combustíveis fósseis e da agricultura contribuiu para a acidificação de ecossistemas terrestres em muitas regiões globalmente. No entanto, na Europa e na América do Norte, a deposição de S diminuiu consideravelmente nas últimas décadas devido aos controles de emissões. Neste estudo, avaliamos a resposta da química da solução do solo em horizontes minerais de florestas europeias a essas mudanças. As tendências em pH, capacidade de neutralização de ácidos (ANC), íons principais, alumínio total (Al tot) e carbono orgânico dissolvido foram determinadas para o período 1995–2012. Foram utilizados parcelamentos com pelo menos 10 anos de observações da rede de monitoramento ICP Forests. As tendências foram avaliadas para o solo mineral superior (10–20 cm, 104 parcelamentos) e subsolo (40–80 cm, 162 parcelamentos). Houve uma grande diminuição na concentração de sulfato () na solução do solo; ao longo de um período de 10 anos (2000–2010), diminuiu em 52\% a 10–20 cm e 40\% a 40–80 cm. O nitrato permaneceu inalterado a 10–20 cm, mas diminuiu a 40–80 cm. A diminuição de ânions ácidos foi acompanhada por uma grande e significativa diminuição na concentração dos cátions base nutrientes: cálcio, magnésio e potássio (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) e Al tot em todo o conjunto de dados. A resposta da acidez da solução do solo foi não uniforme. A 10–20 cm, a ANC aumentou em solos sensíveis a ácidos (saturação de base ≤10\%) indicando recuperação, mas a ANC diminuiu em solos com saturação de base >10\%. A 40–80 cm, a ANC permaneceu inalterada em solos sensíveis a ácidos (saturação de base ≤20\%, ≤ 4,5) e diminuiu em solos melhor tamponados (saturação de base >20\%, > 4,5). Além disso, a razão molar de Bc para Al tot não mudou ou diminuiu. Os resultados sugerem um longo atraso temporal entre a redução de emissões e as mudanças na acidez da solução do solo e destacam a importância do monitoramento de longo prazo na avaliação da resposta do ecossistema à diminuição da deposição.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14156",
    doi = "10.1111/gcb.14156",
    openalex = "W2794709645",
    references = "doi101021es103426p, zhu2016the"
}

A chuva ácida (AR) é uma séria questão ambiental global que causa alterações fisiomorfológicas em plantas. A melatonina, como uma molécula indolamina, tem sido conhecida por mediar muitos processos fisiológicos em plantas sob diferentes tipos de estresse ambiental. No entanto, o papel da melatonina na tolerância ao estresse da chuva ácida permanece inexplicável. Este estudo investigou o possível papel da melatonina em diferentes respostas fisiológicas envolvendo o metabolismo de espécies reativas de oxigênio (ROS) em plantas de tomate sob estresse de chuva ácida simulada (SAR). O estresse SAR causou inibição do crescimento, dano à lamela de grana do cloroplasto, fotossíntese e aumento da acumulação de ROS e peroxidação lipídica em plantas de tomate. Para lidar com o efeito prejudicial do estresse SAR, as plantas sob condição SAR apresentaram aumento tanto de substâncias antioxidantes enzimáticas quanto não enzimáticas em comparação com plantas controle. Mas tal aumento nas atividades antioxidantes foi incapaz de inibir o efeito destrutivo do estresse SAR. Ao mesmo tempo, o tratamento com melatonina aumentou a tolerância ao estresse SAR ao reparar a lamela de grana do cloroplasto, melhorar a fotossíntese e atividades antioxidantes em comparação com aquelas em plantas sob estresse SAR. No entanto, esses possíveis efeitos da melatonina dependem da concentração. Além disso, nosso estudo sugere que o tratamento com 100-μM de melatonina melhorou a tolerância ao estresse SAR ao aumentar a fotossíntese e atividades antioxidantes de limpeza de ROS em plantas de tomate.

@article{doi103390molecules23020388,
    author = "Debnath, Biswojit e Hussain, Mubasher e Irshad, Muhammad Atif e Mitra, Sangeeta e Li, Min e Liu, Shuang e Qiu, Dongliang",
    title = "Melatonina Exógena Mitiga o Estresse da Chuva Ácida em Plantas de Tomate através da Modulação da Ultraestrutura Foliar, Fotossíntese e Potencial Antioxidante",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "A chuva ácida (AR) é uma séria questão ambiental global que causa alterações fisiomorfológicas em plantas. A melatonina, como uma molécula indolamina, tem sido conhecida por mediar muitos processos fisiológicos em plantas sob diferentes tipos de estresse ambiental. No entanto, o papel da melatonina na tolerância ao estresse da chuva ácida permanece inexplicável. Este estudo investigou o possível papel da melatonina em diferentes respostas fisiológicas envolvendo o metabolismo de espécies reativas de oxigênio (ROS) em plantas de tomate sob estresse de chuva ácida simulada (SAR). O estresse SAR causou inibição do crescimento, dano à lamela de grana do cloroplasto, fotossíntese e aumento da acumulação de ROS e peroxidação lipídica em plantas de tomate. Para lidar com o efeito prejudicial do estresse SAR, as plantas sob condição SAR apresentaram aumento tanto de substâncias antioxidantes enzimáticas quanto não enzimáticas em comparação com plantas controle. Mas tal aumento nas atividades antioxidantes foi incapaz de inibir o efeito destrutivo do estresse SAR. Ao mesmo tempo, o tratamento com melatonina aumentou a tolerância ao estresse SAR ao reparar a lamela de grana do cloroplasto, melhorar a fotossíntese e atividades antioxidantes em comparação com aquelas em plantas sob estresse SAR. No entanto, esses possíveis efeitos da melatonina dependem da concentração. Além disso, nosso estudo sugere que o tratamento com 100-μM de melatonina melhorou a tolerância ao estresse SAR ao aumentar a fotossíntese e atividades antioxidantes de limpeza de ROS em plantas de tomate.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23020388",
    doi = "10.3390/molecules23020388",
    openalex = "W2791775393",
    references = "doi101006abio19960292, doi101007978140203218912, doi101007bf00018060, doi101007s004250050524, doi1010160003269771903708, doi101016jplaphy201212012, doi101016s0168945299001971, doi101039c0em00116c, doi101042bst0110591, doi101093jexbot51345659, doi101093jxb51345659, doi101093oxfordjournalspcpa076232"
}

A chuva ácida é um sério problema ambiental mundial que reduz o crescimento e a produtividade das culturas. A melatonina, como uma molécula pleiotrópica, tem sido conhecida por melhorar a tolerância ao estresse limitando o dano oxidativo em plantas expostas a ambientes adversos. No entanto, o papel da melatonina exógena, particularmente na produtividade e nos compostos antioxidantes em frutas de tomate sob condições de estresse abiótico, permanece inexplicável. Esta observação visa identificar a influência do tratamento com melatonina sob condições de chuva ácida simulada (SAR) nas qualidades da fruta, fenóis, flavonoides e concentração de carotenoides nas frutas, e na produtividade dos tomates. Os resultados do nosso estudo mostraram que as frutas de plantas sob estresse SAR apresentaram traços de qualidade superiores e compostos bioativos antioxidantes ao aumentar as atividades antioxidantes contra o estresse oxidativo induzido por SAR em comparação com as frutas de plantas controle. No entanto, essas melhorias nas atividades antioxidantes nas frutas sob condições SAR permaneceram incapazes de prevenir a redução da produtividade. Contudo, plantas sob estresse SAR tratadas com melatonina exibiram aprimoramento nos traços de qualidade da fruta, compostos antioxidantes e atributos de produtividade através da aceleração de ações antioxidantes de eliminação de oxidantes nas frutas em comparação com frutas de plantas sob estresse SAR. Enquanto isso, nossos resultados sugerem que a melatonina exógena desempenha um papel importante na melhoria de compostos bioativos e traços de produtividade em frutas de tomate através da regulação do sistema antioxidante.

@article{doi103390molecules23081868,
    author = "Debnath, Biswojit e Hussain, Mubasher e Li, Min e Lu, Xiaocao e Sun, Yueting e Qiu, Dongliang",
    title = "Melatonina Exógena Melhora Características de Qualidade de Fruta, Compostos Antioxidantes Promotores de Saúde e Traços de Produtividade em Frutas de Tomate sob Estresse de Chuva Ácida",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "A chuva ácida é um sério problema ambiental mundial que reduz o crescimento e a produtividade das culturas. A melatonina, como uma molécula pleiotrópica, tem sido conhecida por melhorar a tolerância ao estresse limitando o dano oxidativo em plantas expostas a ambientes adversos. No entanto, o papel da melatonina exógena, particularmente na produtividade e nos compostos antioxidantes em frutas de tomate sob condições de estresse abiótico, permanece inexplicável. Esta observação visa identificar a influência do tratamento com melatonina sob condições de chuva ácida simulada (SAR) nas qualidades da fruta, fenóis, flavonoides e concentração de carotenoides nas frutas, e na produtividade dos tomates. Os resultados do nosso estudo mostraram que as frutas de plantas sob estresse SAR apresentaram traços de qualidade superiores e compostos bioativos antioxidantes ao aumentar as atividades antioxidantes contra o estresse oxidativo induzido por SAR em comparação com as frutas de plantas controle. No entanto, essas melhorias nas atividades antioxidantes nas frutas sob condições SAR permaneceram incapazes de prevenir a redução da produtividade. Contudo, plantas sob estresse SAR tratadas com melatonina exibiram aprimoramento nos traços de qualidade da fruta, compostos antioxidantes e atributos de produtividade através da aceleração de ações antioxidantes de eliminação de oxidantes nas frutas em comparação com frutas de plantas sob estresse SAR. Enquanto isso, nossos resultados sugerem que a melatonina exógena desempenha um papel importante na melhoria de compostos bioativos e traços de produtividade em frutas de tomate através da regulação do sistema antioxidante.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23081868",
    doi = "10.3390/molecules23081868",
    openalex = "W2884193706",
    references = "doi101016jplaphy201212012, doi101039c0em00116c"
}

Resumo Para elucidar a dinâmica do alumínio (Al), um elemento potencialmente tóxico e fortemente afetado por processos de acidificação, nos solos, selecionamos duas regiões semelhantes em relevo, tipos de solo e cobertura vegetal, mas que diferiram marcadamente em sua história de precipitação ácida: as Montanhas Jizerské (acidificadas antropogenicamente) e as Montanhas Novohradské (acidificadas naturalmente) na República Tcheca. Foram medidas as concentrações de formas de Al (trocáveis e ligadas organicamente) associadas a diferentes impactos ambientais e as espécies univalentes, divalentes e trivalentes de Al foram quantificadas usando HPLC/IC. As concentrações de Al trocável e ligado organicamente foram maiores na área acidificada antropogenicamente. Apenas as concentrações da espécie menos perigosa, a univalente, nos horizontes orgânicos do solo foram semelhantes para ambas as montanhas. As concentrações de formas de Al trocáveis correlacionaram-se com as concentrações de Ca e com o pH no horizonte orgânico. A relação conhecida do Al com o pH do solo foi mais forte nos horizontes minerais. Relações entre as concentrações de formas de Al trocáveis e concentrações de enxofre ou ainda mais com a razão molar de enxofre e cálcio foram encontradas apenas nas Montanhas Jizerské, não nas Novohradské. Geralmente, os resultados obtidos suportam a hipótese de que os mecanismos diferem entre a acidificação natural e antropogênica.

@article{doi101007s11676019010611,
    author = "Pavlů, Lenka e Borůvka, Luboš e Drábek, Ondřej e Nikodem, Antonín",
    title = "Efeito da acidificação natural e antropogênica na distribuição de alumínio em solos florestais de duas regiões na República Tcheca",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Forestry Research",
    abstract = "Resumo Para elucidar a dinâmica do alumínio (Al), um elemento potencialmente tóxico e fortemente afetado por processos de acidificação, nos solos, selecionamos duas regiões semelhantes em relevo, tipos de solo e cobertura vegetal, mas que diferiram marcadamente em sua história de precipitação ácida: as Montanhas Jizerské (acidificadas antropogenicamente) e as Montanhas Novohradské (acidificadas naturalmente) na República Tcheca. Foram medidas as concentrações de formas de Al (trocáveis e ligadas organicamente) associadas a diferentes impactos ambientais e as espécies univalentes, divalentes e trivalentes de Al foram quantificadas usando HPLC/IC. As concentrações de Al trocável e ligado organicamente foram maiores na área acidificada antropogenicamente. Apenas as concentrações da espécie menos perigosa, a univalente, nos horizontes orgânicos do solo foram semelhantes para ambas as montanhas. As concentrações de formas de Al trocáveis correlacionaram-se com as concentrações de Ca e com o pH no horizonte orgânico. A relação conhecida do Al com o pH do solo foi mais forte nos horizontes minerais. Relações entre as concentrações de formas de Al trocáveis e concentrações de enxofre ou ainda mais com a razão molar de enxofre e cálcio foram encontradas apenas nas Montanhas Jizerské, não nas Novohradské. Geralmente, os resultados obtidos suportam a hipótese de que os mecanismos diferem entre a acidificação natural e antropogênica.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11676-019-01061-1",
    doi = "10.1007/s11676-019-01061-1",
    openalex = "W2983061144",
    references = "huang2014research"
}

@article{doi101016jatmosenv201812026,
    author = "Pierret, Marie-Claire e Viville, Daniel e Dambrine, Étienne e Cotel, Solenn e Probst, Anne",
    title = "Registro de vinte e cinco anos de químicos em precipitação de campo aberto e throughfall de uma bacia de captação florestal de altitude média (Strengbach - NE França): Uma resposta óbvia às tendências de poluição atmosférica",
    year = "2019",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    openalex = "W2907588700",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

@article{doi101038s4156101903524,
    author = "Yu, Guirui e Jia, Yanlong e He, Nianpeng e Zhu, Jianxing e Chen, Zhi e Wang, Qiufeng e Piao, Shilong e Liu, Xuejun e He, Honglin e Guo, Xuebing e Wen, Zhang e Pan, Li e Ding, Guoan e Goulding, K. W. T.",
    title = "Estabilização da deposição atmosférica de nitrogênio na China ao longo da última década",
    year = "2019",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41561-019-0352-4",
    doi = "10.1038/s41561-019-0352-4",
    openalex = "W2937260348"
}

O nevoeiro severo regional representa um enorme problema ambiental na China, influenciando a qualidade do ar, a saúde humana, o ecossistema, o clima e o tempo. Esses extremos são caracterizados por concentrações excepcionalmente altas de material particulado fino (menor que 2,5 µm, ou PM 2,5) e ocorrem com ampla cobertura temporal (em escala diária, semanal e mensal) e espacial (across um milhão de quilômetros quadrados). Embora tenham sido feitos avanços significativos em medições de campo, simulações de modelos e experimentos de laboratório para PM fino nos últimos anos, as causas da formação de nevoeiro severo ainda não foram sistematicamente/abertamente avaliadas. Esta revisão fornece uma síntese dos avanços recentes na compreensão dos mecanismos fundamentais da formação de nevoeiro severo no norte da China, focando em fontes de emissão, formação química e transformação, bem como condições meteorológicas e climáticas. Em particular, destacamos os efeitos sinérgicos resultantes das interações entre emissões antropogênicas e processos atmosféricos. Desafios atuais e direções futuras de pesquisa para melhorar a compreensão da poluição por nevoeiro severo, bem como implicações regulatórias plausíveis com base científica, também são discutidos.

@article{doi101073pnas1900125116,
    author = "An, Zhisheng e Huang, Ru‐Jin e Zhang, Renyi e Tie, Xuexi e Li, Guohui e Cao, Junji e Zhou, Weijian e Shi, Zhengguo e Han, Yongming e Gu, Zhaolin e Ji, Yuemeng",
    title = "Nevoeiro severo no norte da China: Uma sinergia de emissões antropogênicas e processos atmosféricos",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O nevoeiro severo regional representa um enorme problema ambiental na China, influenciando a qualidade do ar, a saúde humana, o ecossistema, o clima e o tempo. Esses extremos são caracterizados por concentrações excepcionalmente altas de material particulado fino (menor que 2,5 µm, ou PM 2,5) e ocorrem com ampla cobertura temporal (em escala diária, semanal e mensal) e espacial (across um milhão de quilômetros quadrados). Embora tenham sido feitos avanços significativos em medições de campo, simulações de modelos e experimentos de laboratório para PM fino nos últimos anos, as causas da formação de nevoeiro severo ainda não foram sistematicamente/abertamente avaliadas. Esta revisão fornece uma síntese dos avanços recentes na compreensão dos mecanismos fundamentais da formação de nevoeiro severo no norte da China, focando em fontes de emissão, formação química e transformação, bem como condições meteorológicas e climáticas. Em particular, destacamos os efeitos sinérgicos resultantes das interações entre emissões antropogênicas e processos atmosféricos. Desafios atuais e direções futuras de pesquisa para melhorar a compreensão da poluição por nevoeiro severo, bem como implicações regulatórias plausíveis com base científica, também são discutidos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1900125116",
    doi = "10.1073/pnas.1900125116",
    openalex = "W2939064738"
}

O aumento da deposição de nitrogênio (N) em florestas subtropicais no sul da China causa saturação de N, associada à lixiviação significativa de nitrato (NO 3 -). Uma forte atenuação de N pode ocorrer em zonas de descarga de águas subterrâneas hidraulicamente conectadas a encostas bem drenadas, como demonstrado para a bacia hidrográfica de cabeceira subtropical "TieShanPing", onde isótopos duplos de NO 3 - indicaram que as zonas de descarga de águas subterrâneas atuam como um importante sumidouro de N e ponto quente para desnitrificação. Aqui, apresentamos um estudo regional que relata fluxos de N inorgânico ao longo de dois anos, juntamente com assinaturas de isótopos duplos de NO 3 - obtidas em duas campanhas de verão de sete bacias hidrográficas florestadas na China, representando um gradiente em clima e entrada atmosférica de N. Em todas as bacias, os fluxos de N inorgânico dissolvido indicaram conversão eficiente de NH 4 + para NO 3 - em encostas bem drenadas, e subsequente interfluxo de NO 3 - sobre os horizontes B argícos até as zonas de descarga de águas subterrâneas. A depleção de 15 N- e 18 O-NO 3 - em encostas sugeriu nitrificação como a principal fonte de NO 3 -. Em todas as bacias, exceto um dos locais do norte, que teve baixas taxas de deposição de N, a atenuação de NO 3 - por desnitrificação ocorreu em zonas de descarga de águas subterrâneas, como indicado pelo enriquecimento simultâneo de 15 N e 18 O no NO 3 - residual. Em contraste com os locais do sul, as bacias do norte carecem de zonas de descarga de águas subterrâneas contínuas e bem desenvolvidas, explicando uma remoção de N menos eficiente. Usando um modelo baseado em assinaturas de 15 NO 3 -, estimamos fluxos de desnitrificação de 2,4 a 21,7 kg N ha -1 ano -1 para os locais do sul, representando mais da metade da remoção de N observada. Ao longo das bacias do sul, a desnitrificação estimada escalou proporcionalmente com a deposição de N. Juntos, isso indica que a remoção de N por desnitrificação é um componente importante do orçamento de N das florestas do sul da China e que a atenuação natural de NO 3 - pode aumentar com o aumento da entrada de N, contrapondo parcialmente a agravamento adicional da contaminação de N das águas superficiais na região.

@article{doi101111gcb14596,
    author = "Yu, Longfei e Mulder, Jan e Zhu, Jing e Zhang, Xiaoshan e Wang, Zhangwei e Dörsch, Peter",
    title = "Desnitrificação como um importante sumidouro regional de nitrogênio em bacias hidrográficas de florestas subtropicais: Evidências de isótopos duplos de nitrato em múltiplos locais",
    year = "2019",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {O aumento da deposição de nitrogênio (N) em florestas subtropicais no sul da China causa saturação de N, associada à lixiviação significativa de nitrato (NO 3 -). Uma forte atenuação de N pode ocorrer em zonas de descarga de águas subterrâneas hidraulicamente conectadas a encostas bem drenadas, como demonstrado para a bacia hidrográfica de cabeceira subtropical "TieShanPing", onde isótopos duplos de NO 3 - indicaram que as zonas de descarga de águas subterrâneas atuam como um importante sumidouro de N e ponto quente para desnitrificação. Aqui, apresentamos um estudo regional que relata fluxos de N inorgânico ao longo de dois anos, juntamente com assinaturas de isótopos duplos de NO 3 - obtidas em duas campanhas de verão de sete bacias hidrográficas florestadas na China, representando um gradiente em clima e entrada atmosférica de N. Em todas as bacias, os fluxos de N inorgânico dissolvido indicaram conversão eficiente de NH 4 + para NO 3 - em encostas bem drenadas, e subsequente interfluxo de NO 3 - sobre os horizontes B argícos até as zonas de descarga de águas subterrâneas. A depleção de 15 N- e 18 O-NO 3 - em encostas sugeriu nitrificação como a principal fonte de NO 3 -. Em todas as bacias, exceto um dos locais do norte, que teve baixas taxas de deposição de N, a atenuação de NO 3 - por desnitrificação ocorreu em zonas de descarga de águas subterrâneas, como indicado pelo enriquecimento simultâneo de 15 N e 18 O no NO 3 - residual. Em contraste com os locais do sul, as bacias do norte carecem de zonas de descarga de águas subterrâneas contínuas e bem desenvolvidas, explicando uma remoção de N menos eficiente. Usando um modelo baseado em assinaturas de 15 NO 3 -, estimamos fluxos de desnitrificação de 2,4 a 21,7 kg N ha -1 ano -1 para os locais do sul, representando mais da metade da remoção de N observada. Ao longo das bacias do sul, a desnitrificação estimada escalou proporcionalmente com a deposição de N. Juntos, isso indica que a remoção de N por desnitrificação é um componente importante do orçamento de N das florestas do sul da China e que a atenuação natural de NO 3 - pode aumentar com o aumento da entrada de N, contrapondo parcialmente a agravamento adicional da contaminação de N das águas superficiais na região.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14596",
    doi = "10.1111/gcb.14596",
    openalex = "W2916345503",
    references = "doi101111gcb13333"
}

@article{doi101007s10533020006738,
    author = "Langenhove, Leandro Van e Verryckt, Lore T. e Bréchet, Laëtitia e Courtois, Élodie A. e Stahl, Clément e Hofhansl, Florian e Bauters, Marijn e Sardans, Jordi e Boeckx, Pascal e Fransén, Erik e Peñuelas, Josep e Janssens, Ivan A.",
    title = "Deposição atmosférica de elementos e sua relevância para os orçamentos de nutrientes de florestas tropicais",
    year = "2020",
    journal = "Biogeochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10533-020-00673-8",
    doi = "10.1007/s10533-020-00673-8",
    openalex = "W3025715193",
    references = "doi10100797894009092368"
}

@article{doi101016jatmosres2021105566,
    author = "Geng, Jianwei e Li, Hengpeng e Chen, Dongqiang e Nei, Xiaofei e Diao, Yaqin e Zhang, Wangshou e Pang, Jiaping",
    title = "Deposição atmosférica de nitrogênio e suas implicações ambientais em uma bacia de cabeceira da Bacia do Lago Taihu, China",
    year = "2021",
    journal = "Atmospheric Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    doi = "10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    openalex = "W3134419322",
    references = "huang2014research"
}

A poluição do ar tem sido um problema de longo prazo, especialmente em áreas urbanas, que eventualmente acelera a formação de chuva ácida (AR), mas recentemente emergiu como uma séria questão ambiental em todo o mundo devido ao crescimento industrial e econômico, e também é considerada um estresse abiótico importante para a agricultura. Evidências mostraram que a AR exerce efeitos prejudiciais nas plantas, especialmente no crescimento, atividades fotossintéticas, atividades antioxidantes e mudanças moleculares. A eficácia de vários bio-reguladores já foi testada até agora para arbitrar vários processos fisiológicos, bioquímicos e moleculares em plantas sob diferentes tipos diversos de estresses ambientais. Na revisão atual, mostramos que o silício (metaloide tetravalente e semicondutor), glutationa (tripeptídeo tiol livre) e melatonina (uma molécula de baixo peso molecular indolamina) atuam como reguladores de crescimento influentes, bioestimuladores e antioxidantes, que melhoram o potencial de crescimento das plantas, espontaneidade da fotossíntese, equilíbrio redox e o sistema de defesa antioxidante através da eliminação de espécies reativas de oxigênio (ROS) diretamente e/ou indiretamente sob condições de estresse de AR. No entanto, descobertas de pesquisas anteriores, juntamente com os progressos atuais, facilitariam os avanços futuros de pesquisa, bem como a adoção de novas abordagens na atenuação das consequências do estresse de AR nas culturas, e podem ter repercussões prospectivas no aumento da agricultura de culturas onde a AR é um fator limitante.

@article{doi103390molecules26040862,
    author = "Debnath, Biswojit e Sikdar, Ashim e Islam, Md. Shahidul e Hasan, Md. Kamrul e Li, Min e Qiu, Dongliang",
    title = "Respostas Fisiológicas e Moleculares ao Estresse de Chuva Ácida em Plantas e o Impacto da Melatonina, Glutationa e Silício na Correção do Estresse de Chuva Ácida em Plantas",
    year = "2021",
    journal = "Molecules",
    abstract = "A poluição do ar tem sido um problema de longo prazo, especialmente em áreas urbanas, que eventualmente acelera a formação de chuva ácida (AR), mas recentemente emergiu como uma séria questão ambiental em todo o mundo devido ao crescimento industrial e econômico, e também é considerada um estresse abiótico importante para a agricultura. Evidências mostraram que a AR exerce efeitos prejudiciais nas plantas, especialmente no crescimento, atividades fotossintéticas, atividades antioxidantes e mudanças moleculares. A eficácia de vários bio-reguladores já foi testada até agora para arbitrar vários processos fisiológicos, bioquímicos e moleculares em plantas sob diferentes tipos diversos de estresses ambientais. Na revisão atual, mostramos que o silício (metaloide tetravalente e semicondutor), glutationa (tripeptídeo tiol livre) e melatonina (uma molécula de baixo peso molecular indolamina) atuam como reguladores de crescimento influentes, bioestimuladores e antioxidantes, que melhoram o potencial de crescimento das plantas, espontaneidade da fotossíntese, equilíbrio redox e o sistema de defesa antioxidante através da eliminação de espécies reativas de oxigênio (ROS) diretamente e/ou indiretamente sob condições de estresse de AR. No entanto, descobertas de pesquisas anteriores, juntamente com os progressos atuais, facilitariam os avanços futuros de pesquisa, bem como a adoção de novas abordagens na atenuação das consequências do estresse de AR nas culturas, e podem ter repercussões prospectivas no aumento da agricultura de culturas onde a AR é um fator limitante.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules26040862",
    doi = "10.3390/molecules26040862",
    openalex = "W3128172906",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

A deposição ácida na China tem diminuído desde a década de 2000. Embora isso possa ajudar a mitigar a acidificação em solos e águas florestais, pouco se sabe sobre a recuperação dos solos e das águas da acidificação severa anterior na China tropical. Aqui, avaliamos a química de solos minerais, água e gases ácidos (SO 2 e NO x) de três tipos de florestas sucessionais na China tropical de 2000 a 2022. Nossos resultados mostraram que o pH do solo aumentou sincronamente de 3,9 (2000-2015) para 4,2 (2016-2022) em todos os três tipos de floresta, com a acidez trocável inicialmente diminuindo e depois estabilizando. O pH da água superficial e subterrânea também aumentou gradualmente durante todo o período de monitoramento. A recuperação do pH do solo foi mais forte na floresta primária do que na floresta plantada. No entanto, a recuperação do pH do solo atrasou-se em relação ao aumento do pH da chuva em aproximadamente uma década. A recuperação do pH do solo provavelmente está relacionada aos efeitos positivos da dissolução de minerais de hidroxissulfato de Al/Fe e subsequente dessorção de enxofre na capacidade de neutralização de ácidos do solo, aumento da matéria orgânica do solo e aquecimento climático, mas provavelmente foi moderada pelo aumento do alumínio trocável e potencialmente pela dissolução de minerais de hidroxissulfato produtores de prótons que causaram a recuperação atrasada do pH do solo. A recuperação do pH da água superficial e subterrânea foi atribuída ao aumento da capacidade de neutralização de ácidos da água. Nosso estudo relata o potencial de recuperação de solos e águas acidificados após a diminuição da deposição ácida e fornece novas perspectivas sobre a recuperação funcional de florestas sensíveis à acidez.

@article{doi101021acsest3c01416,
    author = "Lie, Zhiyang e Huang, Wenjuan e Zhou, Guoyi e Zhang, Deqiang e Yan, Junhua e Jiang, Jun e Neilson, Roy e Zhou, Shu‐Yi‐Dan e Zhang, Wanjun e Aguila, Luis Carlos Ramos e Chu, Guowei e Liu, Shizhong e Meng, Ze e Zhang, Qianmei e Liu, Juxiu",
    title = "Acidez do Solo e da Água Diminui em Florestas Sensíveis à Acidez da China Tropical",
    year = "2023",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "A deposição ácida na China tem diminuído desde a década de 2000. Embora isso possa ajudar a mitigar a acidificação em solos e águas florestais, pouco se sabe sobre a recuperação dos solos e das águas da acidificação severa anterior na China tropical. Aqui, avaliamos a química de solos minerais, água e gases ácidos (SO 2 e NO x) de três tipos de florestas sucessionais na China tropical de 2000 a 2022. Nossos resultados mostraram que o pH do solo aumentou sincronamente de 3,9 (2000-2015) para 4,2 (2016-2022) em todos os três tipos de floresta, com a acidez trocável inicialmente diminuindo e depois estabilizando. O pH da água superficial e subterrânea também aumentou gradualmente durante todo o período de monitoramento. A recuperação do pH do solo foi mais forte na floresta primária do que na floresta plantada. No entanto, a recuperação do pH do solo atrasou-se em relação ao aumento do pH da chuva em aproximadamente uma década. A recuperação do pH do solo provavelmente está relacionada aos efeitos positivos da dissolução de minerais de hidroxissulfato de Al/Fe e subsequente dessorção de enxofre na capacidade de neutralização de ácidos do solo, aumento da matéria orgânica do solo e aquecimento climático, mas provavelmente foi moderada pelo aumento do alumínio trocável e potencialmente pela dissolução de minerais de hidroxissulfato produtores de prótons que causaram a recuperação atrasada do pH do solo. A recuperação do pH da água superficial e subterrânea foi atribuída ao aumento da capacidade de neutralização de ácidos da água. Nosso estudo relata o potencial de recuperação de solos e águas acidificados após a diminuição da deposição ácida e fornece novas perspectivas sobre a recuperação funcional de florestas sensíveis à acidez.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.est.3c01416",
    doi = "10.1021/acs.est.3c01416",
    openalex = "W4384924292",
    references = "doi101007bf02369968, doi1010160016703782901685, doi101016jenvpol200412023, doi101016jscitotenv201306108, doi101023a1021398008726, doi101038s4156101903524, doi101073pnas1814880116, doi10108817489326102024019, doi1010970001069419850400000019, doi101126science2725259244, doi101139a05015"
}

@article{doi101007s11104024069645,
    author = "Qiu, Sihui e Xia, Shiting e Liu, Fengcai e Yu, Mengxiao e Chang, Zhongbing e Wang, Ying‐Ping e Yan, Junhua e Jiang, Jun",
    title = "Deposição ácida promove a sequestração de carbono no solo em ecossistemas terrestres da China",
    year = "2024",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-024-06964-5",
    doi = "10.1007/s11104-024-06964-5",
    openalex = "W4402899617",
    references = "doi101021acsest3c01416"
}