Alegação CB601.2.1:
Mariposas melânicas nunca substituíram completamente as não melânicas em áreas altamente poluídas, como Manchester. Isso é inconsistente com a teoria de que a predação seletiva visual foi responsável pelo seu aumento em números.Fonte:
Wells, Jonathan, 1999. Segundas opiniões sobre mariposas da pimenta.
http://www.arn.org/docs/wells/jw_pepmoth.htm
ou
http://www.trueorigin.org/pepmoth1.asp
Wells, Jonathan, 2000. Ícones da Evolução, Washington DC: Regnery Publishing Inc., pp. 144-149.
Wells, Jonathan, 2000. Ícones da Evolução, Washington DC: Regnery Publishing Inc., pp. 144-149.
Resposta:
- Outros fatores além da seleção visual afetam frequências. Esses outros
fatores, especialmente migração, explicam a frequência de mariposas de cor clara
em áreas industriais altamente poluídas.
A alegação é baseada em um cálculo de Haldane (1956). Ele havia usado um modelo rudimentar de seleção natural de 2 alelos e dados coletados por Kettlewell (1956), para estimar o tempo que deveria ter levado para a proporção de mariposas claras cair abaixo de 5%. O modelo assume que a intensidade relativa de seleção local entre as mariposas clara e escura é o único fator influenciando as mudanças em suas frequências. Com seleção da intensidade sugerida pelos dados de Kettlewell, Haldane encontrou que a proporção de mariposas claras deveria ter caído abaixo de 5% dentro de cerca de 30-40 anos. No entanto, cerca de 10% das mariposas selvagens que Kettlewell coletou eram da forma clara, e os números que ele coletou eram suficientemente grandes para que essa diferença fosse estatisticamente significativa. Além disso, as condições perto de Birmingham onde Kettlewell coletou seus dados aparentemente favoreceram as mariposas melânicas por muito mais que 40 anos.
Haldane concluiu que ou a intensidade de seleção local era normalmente muito menor do que os dados de Kettlewell sugeriam, ou que não era o único fator influenciando as frequências relativas das mariposas clara e escura. Ele propôs duas explicações possíveis---fluxo gênico de áreas não poluídas, que ele descartou como improvável de ser importante, e vantagem de heterozigotos. Evidência a favor da última hipótese é, no máximo, equívoca (Creed et al. 1980, 258ff; Bishop et al. 1978, 507ff). No entanto, evidência sugerindo que o fluxo gênico pode ser mais importante do que Haldane pensou tem se acumulado steady desde que ele realizou seus cálculos.
Primeiro, Kettlewell (1958, 60) e Bishop (1972, 222ff) encontraram que mariposas da pimenta macho podem viajar distâncias bastante grandes cada dia. Cook e Mani (1980) então desenvolveram um modelo matemático que incorporou os efeitos tanto da migração quanto da seleção. Embora a presença contínua de mariposas claras em áreas industriais altamente poluídas fosse bem contabilizada por este modelo, havia outros recursos da distribuição da mariposa que não eram. Mani (1982), no entanto, encontrou que esses recursos poderiam ser contabilizados incorporando os efeitos de seleção não visual no modelo (veja a resposta à alegação CB601.2.2 ).
Nenhum desses desenvolvimentos lançou qualquer dúvida sobre a importância da predação seletiva visual na determinação das frequências relativas das diferentes formas de mariposa da pimenta. Na verdade, o modelo parcialmente bem-sucedido de Mani e Cook e o bem-sucedido de Mani ambos incorporaram forte seleção visual, com intensidades estimadas a partir de dados de campo. - Manchester é uma escolha particularmente ruim de localidade para citar como
evidência para a alegação. Os únicos dados publicados sobre os números de
mariposas da pimenta coletadas em Manchester entre o início do século XX
e meados da década de 1960 são os de Michaelis, primeiro publicados por Kettlewell
(1958, 1965, conforme citado por Askew et al. 1971, 251). Nenhuma das
760 mariposas da pimenta coletadas por Michaelis entre 1952 e 1964 era da variedade clara típica.
É verdade que onze (ou seja, 1,4%) das mariposas coletadas por Michaelis não eram da forma melânica mais escura, carbonaria, mas de uma mais clara, chamada insularia. Mas a partir dos dados disponíveis, o modelo de Haldane é completamente incapaz de fornecer qualquer estimativa significativa de o que a frequência de insularia deveria ter sido em Manchester na década de 1950. Tudo o que poderia ser concluído a partir dele é que se as condições em Manchester tivessem atendido suas suposições subjacentes, então a proporção da mariposa clara típica lá deveria ter sido extremamente baixa. Mas isso é exatamente o que foi observado.
Referências:
- Askew, R. R., L. M. Cook and J. A. Bishop, 1971. Atmospheric pollution and melanic moths in Manchester and its environs, J. Appl. Ecol., 8: 247-256.
- Bishop, J. A., 1972. An experimental study of the cline of industial melanism in Biston betularia (L.) (Lepidoptera) between urban Liverpool and rural North Wales, J. Anim. Ecol., 41: 209-243.
- Cook, L. M. and G.S. Mani, 1980. A migration-selection model for the morph frequency variations in the peppered moth over England and Wales, Biol. J. Linn. Soc., 13, pp.179-198.
- Creed, E. R., D. R. Lees and M. G. Bulmer, 1980. Pre-adult viability differences of melanic Biston betularia (L.) (Lepidoptera), Biological Journal of the Linnean Society, 13: 251-262.
- Haldane, J. B. S., 1956. The theory of selection for melanism in Lepidoptera, Proc. R. Soc. Lond. (B), 145: 303-306.
- Kettlewell, H. B. D., 1956. A resume of investigations of the evolution of melanism in the Lepidoptera, Proc. R. Soc. Lond. (B), 145: 297-303.
- Kettlewell, H. B. D., 1958. A survey of the frequencies of Biston betularia (L.) (Lep.) and its melanic forms in Great Britain, Heredity, 12: 51-72.
- Kettlewell, H. B. D., 1965. A 12-year survey of the frequencies of Biston betularia (L.) (Lep.) and its melanic forms in Great Britain, Entomologist's Rec. J. Var., 77: 195-218.
- Mani, G. S., 1982. A theoretical analysis of the morph frequency variation in the peppered moth over England and Wales. Biological Journal of the Linnean Society 17: 259-267.
Leituras adicionais:
Grant, Bruce S., 1999. Fine tuning the peppered moth paradigm. Evolução 53(3): 980-984. "http://www.wm.edu/biology/melanism.pdf"criado 2003-4-11, modificado 2003-9-1