CC050: Transição hominídea

Alegação CC050:

Resposta:

1. Existe uma transição fina entre humanos modernos e australopitecinos e outros hominídeos. A transição é gradual o suficiente para que não seja claro onde traçar a linha entre humano e não humano.
   
   Fósseis intermediários incluem
   
   
   • Australopithecus afarensis, de 3,9 a 3,0 milhões de anos atrás (Mya). Seu crânio é semelhante ao de um chimpanzé, mas com dentes mais humanos. A maioria (possivelmente todos) os criacionistas chamariam isso de símio, mas era bípede.
   • Australopithecus africanus (3 a 2 Mya); seu tamanho cerebral, 420-500 cc, era ligeiramente maior que o de A. afarensis, e seus dentes ainda mais humanos.
   • Homo habilis (2,4 a 1,5 Mya), que é semelhante aos australopitecinos, mas que usava ferramentas e tinha um cérebro maior (média de 650 cc) e rosto menos proeminente.
   • Homo erectus (1,8 a 0,3 Mya); o tamanho cerebral média era de cerca de 900 cc no H. erectus inicial e 1.100 cc nos posteriores. (O cérebro humano moderno tem média de 1.350 cc.)
   • Um Homo sapiens do Pleistoceno que era "intermediário morfologicamente e cronologicamente entre fósseis africanos arcaicos e humanos anatomica mente modernos do Pleistoceno Tardio" (White et al. 2003, 742).
   • Um hominídeo que combina características de, e possivelmente ancestral de, neandertais e humanos modernos (Bermudez de Castro et al. 1997).
   
   E há fósseis intermediários entre estes (Foley 1996-2004).
   
   
2. Os próprios criacionistas discordam sobre quais hominídeos intermediários são humanos e quais são símios (Foley 2002).
   
   
3. Há abundante evidência genética para a parentesco entre humanos e outros símios:
   • Humanos têm vinte e três pares de cromossomos; símios têm vinte e quatro. Vinte e dois dos pares são semelhantes entre humanos e símios. Os dois cromossomos restantes dos símios parecem ter se juntado; eles são semelhantes a cada metade do cromossomo humano restante (cromossomo 2; Yunis e Prakash 1982).
   • As extremidades dos cromossomos têm sequências teloméricas repetitivas e uma região pretelomérica distinta. Tais sequências são encontradas no meio do cromossomo 2 humano, exatamente como se esperaria se dois cromossomos se juntassem (IJdo et al. 1991).
   • Uma região semelhante ao centrômero do cromossomo 2 humano corresponde ao centrômero do cromossomo do símio (Avarello et al. 1992).
   • Humanos e chimpanzés têm semelhanças de sequência inumeráveis, incluindo pseudogenes compartilhados como material genético de ERVs (retrovírus endógenos; Taylor 2003; Max 2003).

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