Metáforas a juicio
o, ¿cómo cruzó la marmota la carretera?
por John Pieret![]()
Argumentos por analogía o metáfora, cuando se utilizan correctamente, son tanto válidos como esclarecedores. Por ejemplo, un argumento crucial presentado por Charles Darwin en apoyo de la evolución fue la analogía entre la «selección artificial» por parte de los criadores y la «selección natural» por parte del entorno. Pero tales argumentos deben ser válidos e internamente consistentes, así como cuidadosamente elaborados para que la analogía corresponda verdaderamente a los puntos que se pretenden hacer.
Las analogías y metáforas han sido durante mucho tiempo un elemento básico para los creacionistas, especialmente en lo que respecta a los supuestos "abismos" entre especies, los cuales sostienen que la evolución gradualista no puede salvar. Más recientemente, los defensores del "Diseño Inteligente" han retomado esta práctica con furia. Michael Behe, en particular, tiene predilección por este estilo de argumento y ha extendido numerosas analogías y metáforas en su libro, La caja negra de Darwin [1], no menos de las cuales es su famosa (o infame, dependiendo de su punto de vista) metáfora de "la trampa para ratones". Ya se ha escrito mucho sobre esa analogía y el artículo de Keith Robison en los Archivos Talk Origins, "La caja negra de Darwin, complejidad irreducible o irreproducibilidad irreducible?" [2], es un buen punto de partida para aquellos que deseen explorar la metáfora de la trampa para ratones con más profundidad. Este artículo se centrará en otras analogías utilizadas por los defensores del Diseño Inteligente.
Recientemente, William Dembski ha respondido con un argumento por analogía a un artículo en línea de Kenneth Miller [3], el cual, irónicamente, ataca uno de los argumentos (al menos ostensiblemente) no metafóricos de Behe: a saber, que el flagelo eubacteriano es "irreduciblemente complejo". Los detalles reales del artículo de Miller y el contraargumento de Dembski no son cruciales aquí. Brevemente, Miller señala el "sistema secretor tipo III" (TTSS) de las bacterias como evidencia de que el flagelo puede no ser irreduciblemente complejo. Una forma en que las bacterias causantes de enfermedades atacan a sus hospedadores es mediante la producción de toxinas proteicas. Sin embargo, además de producir las toxinas, también deben inyectarlas eficientemente a través de las membranas celulares hacia los hospedadores. El TTSS es un sistema secretor de proteínas especializado que permite a las bacterias mover proteínas directamente hacia el citoplasma de una célula hospedadora.
Miller señala, sin embargo, que "las proteínas de la TTSS son directamente homólogas a las proteínas en la porción basal del flagelo bacteriano". En otras palabras, no es irrazonable suponer que, incluso si se eliminaran partes importantes del flagelo, la porción basal seguiría siendo capaz de funcionar como la TTSS lo hace actualmente, dejándole una función con una ventaja evolutiva distinta. En otras palabras, el flagelo es reducible sin perder su beneficio para el organismo.
Dembski, en su réplica en línea, presenta la siguiente metáfora:
. . . [E]ncontrar un subsistema de un sistema funcional que realiza otra función no es en absoluto un argumento a favor de que el sistema original haya evolucionado desde ese otro sistema . . . Lo que se necesita es un camino evolutivo completo y no meramente un posible oasis en el camino. Afirmar lo contrario es como decir que podemos viajar a pie desde Los Ángeles hasta Tokio porque hemos descubierto las Islas Hawái. La biología evolutiva necesita hacer mejor que eso. [4]
Como no es de extrañar, esto presenta similitudes distintivas con dos de las metáforas de Behe de Caja Negra de Darwin. La primera de ellas es el "cañón del patio trasero" de Behe [5]:
Supongamos que hay un foso de 4 pies de ancho en su jardín trasero, que se extiende hasta el horizonte en ambas direcciones, separando su propiedad de la de su vecino. Si un día lo encontrara en su jardín y le preguntara cómo llegó allí, no tendría razón para dudar de la respuesta: "Salté sobre el foso". Si el foso fuera de 8 pies de ancho y él diera la misma respuesta, le impresionaría su capacidad atlética. Si el foso fuera de 15 pies de ancho, podría empezar a sospechar y pedirle que salte de nuevo mientras lo observa; si se negara, alegando una rodilla torcida, albergaría sus dudas pero no estaría seguro de que solo estuviera inventando una historia. Sin embargo, si el "foso" fuera en realidad un cañón de 100 pies de ancho, no entretendría por un momento la afirmación baldía de que saltó de un lado a otro.
Pero supongamos que su vecino —un hombre astuto— matiza su afirmación. No cruzó en un solo salto. Más bien, dice que en el cañón había una serie de buttes, separados entre sí por no más de 10 pies; saltó de un butte estrechamente espaciado a otro para llegar a su lado. Al mirar hacia el cañón, le dice a su vecino que no ve buttes, solo un gran abismo que separa su jardín del suyo. Él acepta, pero explica que le tomó años y años cruzarlo. Durante ese tiempo, los buttes aparecían ocasionalmente en el abismo, y él avanzaba a medida que surgían. Después de abandonar un butte, este usualmente se erosionaba bastante rápido y se desmoronaba de nuevo en el cañón. Muy dudoso, pero sin una forma fácil de probarlo incorrecto, cambia el tema al béisbol.
Esta pequeña historia enseña varias lecciones. Primero, la palabra saltar puede ofrecerse como explicación de cómo alguien cruzó una barrera, pero la explicación puede variar desde completamente convincente hasta totalmente inadecuada dependiendo de los detalles (como qué tan ancha es la barrera). Segundo, los viajes largos pueden hacerse mucho más plausibles si se explican como una serie de saltos más pequeños en lugar de un gran salto. Y tercero, en ausencia de evidencia de tales saltos más pequeños, es muy difícil probar correcto o incorrecto a alguien que afirma que los escalones existieron en el pasado pero han desaparecido.
Antes de continuar, debe notarse que ambas metáforas tienen una serie de problemas. Como Miller señala en su artículo (anticipando el contraataque de los defensores del diseño inteligente), los argumentos avanzados por los defensores del diseño se reducen a un 'argumento desde la ignorancia', así como a un 'argumento desde la incredulidad personal'. Comienzan con una afirmación (no siempre correcta) de que no sabemos actualmente cómo la evolución podría explicar una estructura o función particular y luego proceden a alegar que la situación (que a menudo se manipula para hacer que el "problema" parezca más intratable de lo que es) es tal que no hay una manera concebible para que la biología 'llegue aquí desde allá'. Es una doble dosis de falacia lógica.
Peor aún, su tesis, de que debemos postular un "diseñador" desconocido cada vez que no conocemos actualmente un "camino evolutivo completo" para alguna estructura etiquetada como "complejidad irreducible", no solo comete errores lógicos obvios, sino que, de hecho, es una receta para asegurar que cualquier tal brecha en nuestro conocimiento nunca sea rellenada. Si la ciencia adoptara la "hipótesis del diseño" como metodología, ¿qué razón habría para continuar buscando el camino evolutivo perdido, ya que la respuesta ya yace en un "diseñador" incomprensible? Abandonar la búsqueda de tales respuestas, meramente debido al fracaso de la imaginación de un Dembski o un Behe, sería una tragedia.
Ahora que se puede ver que estas analogías contienen sus propios defectos internos, volvamos a la pregunta más amplia de qué tan bien elaboradas son estas analogías y si realmente corresponden a los puntos que pretenden hacer.
Ninguno de Dembski ni de Behe está involucrando argumentos novedosos aquí. Stephen Jay Gould, en su artículo, "Hooking Leviathan by Its Past" [6], discutiendo los entonces recientes descubrimientos de Pakicetus attocki, Indocetus ramani y Ambulocetus natans, señaló:Cada libro creacionista en mi estantería cita en realidad la ausencia e inconcebibilidad inherente de formas transicionales entre mamíferos terrestres y ballenas. Alan Haywood, por ejemplo, escribe en su Creación y Evolución [Haywood, Alan 1985. Creación y Evolución. Londres: Triangle Books]:Los darwinistas rara vez mencionan a la ballena porque le presenta uno de sus problemas más insolubles. Ellos creen que de alguna manera una ballena debe haber evolucionado de un animal terrestre ordinario, que se adentró en el mar y perdió sus patas . . . Un mamífero terrestre que estuviera en el proceso de convertirse en una ballena caería entre dos sillas -- no estaría adaptado para la vida en tierra ni en el mar, y no tendría ninguna esperanza de supervivencia.
La única "novedad" en el enfoque de Behe en La caja negra de Darwin es que ha trasladado la controversia del mundo macro al mundo micro. A pesar de los intentos de los defensores del diseño inteligente de distanciarse de los creacionistas, es claro que las analogías de Dembski y Behe continúan en una gran y antigua tradición de retórica creacionista.
Por supuesto, como Gould señalaba en el artículo anterior (con más que un poco de placer), tales argumentos están sujetos a que los supuestos "huecos" sean llenados por nuevos descubrimientos. Divertidamente, además de cualquier incomodidad que el TTSS pueda causarle, Behe anteriormente había caído presa de las ballenas. Poco antes del anuncio de los hallazgos de los intermediarios entre los ancestros terrestres de las ballenas (entonces pensados que eran los Mesonychids) y el intermediario previamente conocido, Basilosaurus isis, Behe escribió:
. . . [I]f random evolution is true, there must have been a large number of transitional forms between the Mesonychid and the ancient whale. Where are they? It seems like quite a coincidence that of all the intermediate species that must have existed between the Mesonychidand whale, only species that are very similar to the end species have been found. [7]
Debe haber sido desconcertante para Behe cuando, dentro de solo unos meses de esa declaración, se reveló una trío de tales transicionales (y que han sido añadidos desde entonces). Como se muestra por la defensa de Dembski al artículo de Miller, sin embargo, los adherentes al diseño inteligente son tan inmunes a la vergüenza como sus compatriotas creacionistas. De hecho, como señaló Miller, en su artículo en línea:
. . . [T]he response of anti-evolutionists to such discoveries is frequently to claim that things have only gotten worse for evolution. Where previously there had been just one gap, as a result of the transitional fossil, now there are two (one on either side of the newly-discovered specimen) . . . The TTSS only makes problems worse for evolution, according to this response, because now there are two irreducibly-complex systems to deal with. The flagellum is still irreducibly complex – but so is the TTSS. But now there are two systems for evolutionists to explain instead of just one.
Claramente, la implicación de Dembski de que descubrir el vínculo entre el TTSS y el flagelo es como descubrir las Islas Hawaianas, a mitad de camino entre Los Ángeles y Tokio, está destinada a implicar tal segundo hueco.
Sea lo que sea que cualquiera pueda pensar sobre sus argumentos de que tales huecos irreduciblemente complejos pueden existir, las analogías de los creacionistas son desingenuas porque construyen huecos conceptuales en su propia premisa. Ya sea los "taburetes" de Haywood, las "islas" de Dembski o los "buttes" de Behe, todas estas metáforas llevan, dentro de su propia estructura, el concepto de que la evolución debe proceder "saltando" entre una forma viva discontinua y otra. Sin embargo, si las analogías estuvieran realmente destinadas a corresponder a lo que postula la evolución, modelarían la vida como un continuo que se extiende, sin interrupción, desde la cosa viva más temprana hasta lo que vemos a nuestro alrededor hoy. El hecho de que no lo hagan demuestra que son estas metáforas las que están "diseñadas". Están específicamente fabricadas para implicar las mismas discontinuidades que los defensores quieren ver; las "barreras" de las que habla Behe. Fallan como demostraciones de problemas conceptuales dentro de la teoría evolutiva, tal como pretenden ser, porque las analogías no modelan justamente lo que propone la teoría evolutiva. Esta es una forma de la falacia lógica de 'petición de principio'.
Otro ejemplo de esto es la analogía de Behe sobre los marmotos cruzando una carretera [8]. Esta analogía es un poco más sutil que su primera. Aquí no propone una analogía que ya contenga obviamente los mismos "huecos" por los que está argumentando, como lo hizo con los buttes, sino que, en cambio, habla de "carriles" contiguos de una autopista. Al final, sin embargo, ¿hay alguna diferencia?
Robert T. Pennock, en su libro Torre de Babel [9], trata extensamente la analogía del marmoto de Behe y su fracaso para modelar correctamente los mecanismos subyacentes reales de la evolución. Gracias a su amable permiso, el análisis del Dr. Pennock será citado extensamente:
En un capítulo titulado "Atropellos", Behe repite la historia de abismos infranqueables [planteados en su analogía del "cañón de su patio trasero"], esta vez con una historia de un marmota intentando cruzar carriles de tráfico, que supuestamente ilustra un problema para la evolución. Comienza con una descripción de los peligros automovilísticos que enfrentan las marmotas incluso en una tranquila carretera rural.Normalmente conduces por la carretera... y de repente, una pequeña forma redonda se arrastra de la oscuridad hacia tu carril. En ese punto, todo lo que puedes hacer es apretar los dientes y esperar el golpe... Al día siguiente, lo único que queda es una pequeña mancha en la carretera; otros coches han borrado el cadáver. La naturaleza roja de dientes, garras y asfalto.
En la siguiente imagen de Behe, la carretera se ha convertido en la Schuylkill Expressway, que es "de ocho o diez carriles de ancho en ciertos tramos" con un volumen de tráfico miles de veces mayor. Se puede predecir la siguiente extensión de la metáfora.
Imagínese que es una marmota sentada al borde de una carretera con cientos de veces más anchura que la autopista Schuylkill. Hay mil carriles hacia el este y mil carriles hacia el oeste, cada uno lleno de camiones, coches deportivos y minivan que circulan a la velocidad límite. Su marmota amada está al otro lado, invitándole a cruzar. Observa que los restos de sus rivales en el amor se encuentran mayormente en el carril uno, algunos en el carril dos y unos pocos dispersos en los carriles tres y cuatro; no hay ninguno más allá de eso. Además, la regla romántica es que debe mantener los ojos cerrados durante el viaje... Viste el rostro redondeado y marrón de su amada sonriendo, las pequeñas barbillas moviéndose, los ojos suaves llamándole. Escucha los camiones de dieciocho ruedas rugiendo. Y todo lo que puede hacer es cerrar los ojos y rezar.Esto supuestamente ilustra un problema básico para la evolución gradualista, que sostendría que la autopista no fue cruzada de una sola vez, sino un carril a la vez. Behe dice que tiene una mejor explicación: el diseño inteligente de Dios. ¿Mejor? Coloquemos esto en términos de la historia de Behe para ver cómo el "teórico" del diseño inteligente debe imaginar cómo el marmota cruzó esta autopista incruzable. Según las IDCs, el diseño de Dios es necesariamente para un propósito, por lo que debemos suponer que el marmota y su media naranja literalmente fueron hechos el uno para el otro en el cielo. Llevando la metáfora de Behe a su conclusión lógica, lo que su alternativa "explicación" llega a ser es simplemente esto: Dios debió haber enviado a Cupido para volar al pequeño enamorado hasta su media naranja. Incluso si estuviéramos de acuerdo en que las probabilidades estaban enormemente en contra de que el marmota cruzara la autopista por su cuenta, seguro que esto sigue siendo una hipótesis de trabajo más razonable que saltar a la conclusión de que cruzó por algún traslado aéreo divino. . . .
Hasta este punto, he aceptado las analogías de Behe y las he criticado tal como se presentan, pero ahora quiero sugerir que no solo son engañosas, sino que también revelan un malentendido fundamental de los mecanismos darwinianos. Behe ha cometido un terrible error en ambas de estas dos analogías críticas.
Recuerde, sus analogías están destinadas a funcionar como críticas de la evolución darwiniana gradualista. En ambas historias Behe describe un organismo único que ha cruzado recientemente o está a punto de intentar cruzar un aparente hueco evolutivo imposible: el vecino saltando de una colina temporal a otra a través de un cañón, o la marmota saliendo a buscar a su amada. Sin embargo, según la teoría evolutiva, no son los organismos individuales sino las poblaciones de organismos las que evolucionan. Como hemos visto anteriormente, es este error lo que hace que algunas personas piensen que la evolución es incorrecta porque nunca vemos que los perros se conviertan en gatos. No podemos pensar que la marmota de Behe esté destinada a representar en la analogía a una población, pues en la historia vemos a otros de su población, a su amada esperando al otro lado, y los cadáveres de sus rivales muertos que esparcen las primeras carriles de la autopista de 2.000 carriles que debe cruzar para encontrarla. Uno podría perdonar a Behe esta infidelidad menor, pero la agrava inexplicablemente al omitir de la analogía todos los elementos que realizan el trabajo explicativo para el gradualismo darwiniano. Teniendo en cuenta que es una población la que evoluciona, recuerde cómo operan los procesos darwinianos: en promedio, aquellos individuos de la población que son incluso ligeramente más aptos para su entorno tendrán una mejor oportunidad que los demás de sobrevivir, reproducirse y, por lo tanto, transmitir esas características aptas a su prole, quienes luego repetirán el proceso, seguidos por su prole ligeramente más apta, y así sucesivamente. Entonces, ¿cómo debería haber contado Behe la historia para hacerla una analogía justa?
En lugar de tener a nuestro marmota rezando y avanzando con dificultad, donde los ángeles temen pisar, hacia su media naranja, y pasando por los cuerpos de sus rivales fallidos esparcidos por las primeras carriles de la autopista, para representar correctamente la imagen darwiniana, Behe debería haber tenido al Sr. y la Sra. Marmota y toda la gran población de marmotas saliendo en masa. Behe tiene razón en que la mayoría no sobreviviría ni siquiera al primer carril y si continuaban recto, cada vez quedarían menos después de cada carril. Pero espera... la evolución gradualista no afirma que una población cruce simplemente un vacío de esta manera. Más bien, observa que el Sr. y la Sra. Marmota y aquellos de sus compañeros que han logrado pasar con éxito el primer carril (quizás porque dieron un paso un poco más rápido que aquellos que no lograron hacerlo) se detienen para tener un montón de hijos. Con la población ahora más o menos restaurada a sus números anteriores, la madre y el padre se retiran y dejan a la segunda generación para enfrentar el segundo carril. Las bajas seguirán siendo legion, pero esta vez el grupo completo comienza siendo en promedio un poco más ágil que el anterior. De nuevo, aquellos cuyas características ligeramente más aptas les permiten sobrevivir al segundo carril y reproducirse, otorgan la carrera a través del tercer carril a la tercera generación. Con cada generación, surgen nuevas variaciones, y aunque en muchos casos estas obstaculizarán en lugar de ayudar en la carrera, aquellos pocos con nuevos rasgos útiles (no solo mayor rapidez, sino quizás también astucia, mejor audición, camadas más grandes, etc.) probablemente las llevarán a sus descendientes y de esta manera cada generación -- naturalmente seleccionada por el tráfico -- resultará estar mejor adaptada a su peligroso entorno. El Sr. y la Sra. Marmota nunca cruzan ellos mismos toda la autopista; son sus descendientes distantes, ahora bastante modificados, quienes serán encontrados al otro lado. Si estos descendientes miraran hacia atrás después de su viaje a los descendientes de otras marmotas de la población original que nunca se movieron hacia el entorno de la autopista, muchos sin duda encontrarían difícil creer que están relacionados como primos con esas criaturas lentas y de poca inteligencia. Sin embargo, uno de ellos podría, si pudiera, escribir un libro audaz como el de Behe y argumentar que de hecho descienden de un ancestro común, pero que su viaje a través fue literalmente, y no solo metafóricamente, milagroso.
Por lo tanto, en este segundo caso, Behe inclina la analogía no tanto construyendo múltiples brechas para que los organismos evolutivos las crucen, con algunas o todas de ellas obligadas a aterrizar en estados "irreduciblemente complejos" (y, por lo tanto, incapaces de llegar "allí" desde "aquí"), sino haciendo que parezca que la evolución tiene una, y solo una, oportunidad de cruzar una brecha exagerada en un solo salto. El resultado es el mismo, sin embargo: una brecha que no puede ser superada por la "evolución" porque no es la teoría de la evolución lo que la analogía intenta representar, sino más bien una caricatura. Concediendo a Behe el beneficio de toda duda, su analogía es, al menos, tan inadecuada que su única virtud es su efecto retórico. Desafortunadamente, Behe, Dembski y los demás defensores del diseño inteligente han tenido mucho éxito en este aspecto, en proporción desmedida al valor de las analogías y metáforas mismas.
Estas son, creo yo, junto con "la trampa para ratones", solo la punta del iceberg de metáforas engañosas que el diseño inteligente ha desprendido. Existen innumerables ejemplos que Behe, Dembski y otros han proporcionado que pueden y deben ser mostrados por lo que son: juegos de tres cartas montados intelectualmente.
[1] Behe, Michael 1996. La caja negra de Darwin: El desafío bioquímico a la evolución. Nueva York: The Free Press.
[2] Véase, <http://www.talkorigins.org/faqs/behe/review.html>.
[3] Véase, "El flagelo deshilado, el colapso de la 'complejidad irreducible'" en <http://www.millerandlevine.com/km/evol/design2/article.html>.
[4] Véase, "Aún girando perfectamente: Una respuesta a Ken Miller", en <http://www.designinference.com/documents/2003.02.Miller_Response.htm>.
[5] Behe, La caja negra de Darwin, p. 13 - 14.
[6] Gould, Stephen Jay 1995. "Enganchando al Leviatán por su pasado" Dinosaurio en un heno. Nueva York: Harmony Books, p. 361-362. También, véase en línea en: < http://www.stephenjaygould.org/library/gould_leviathan.html>.
[7] Behe, Michael, "Apoyo experimental para considerar las clases funcionales de proteínas como altamente aisladas entre sí." En ¿Darwinismo, Ciencia o Filosofía? (Buell, J., y Ahern, eds.). Richardson, TX: Fundación para el Pensamiento y la Ética, 1994. También, véase en línea en: < http://www.leaderu.com/orgs/fte/darwinism/chapter6.html>.
[8] Behe, La caja negra de Darwin, p. 141.
[9] Pennock, Robert T. 1999. Torre de Babel: La evidencia contra el nuevo creacionismo. Cambridge, MA: MIT Press, p. 168 - 170.