En la página 179 de La caja negra de Darwin Michael Behe afirma:

"Nunca ha habido una reunión, ni un libro, ni un artículo sobre los detalles de la evolución de sistemas bioquímicos complejos."

Termina el capítulo con esta afirmación ridícula:

"En efecto, la teoría de la evolución molecular darwiniana no ha sido publicada, y por lo tanto debería perecer"

(¿Alguien dijo publicar o perecer?: La base científica elusiva del diseño inteligente )

Para ser honesto, sospecho que el nivel de detalle que Behe exige requeriría una combinación de un laboratorio de bioquímica de vanguardia y una máquina del tiempo. ¿De qué otra manera la ciencia podría recuperar completamente, por ejemplo, cada paso individual en la evolución del flagelo bacteriano que tuvo lugar hace miles de millones de años?

En cualquier caso, la afirmación en sí es falsa, ya que sí existen en realidad artículos que intentan desarrollar los detalles de la evolución de diversos sistemas y estructuras bioquímicas. Muchas de estas citas se incluyen a continuación.

Pero eso es solo parte de la historia. Hay miles de artículos publicados adicionales que contienen evidencia sólida y detallada de la evolución bioquímica:

  • Evidencia de duplicaciones génicas y posterior divergencia funcional, o pérdida funcional en forma de pseudogenes.
  • Evidencia de intercambio de exones y reutilización modular dentro de proteínas.
  • Evidencia tanto de selección natural como de deriva neutral a nivel molecular.
  • Evidencia de la naturaleza maleable y adaptativa de la evolución molecular en sí misma. Por ejemplo, en recientes casos impactantes de resistencia bacteriana a fármacos: la evolución de la evolucionabilidad.
  • Evidencia de que la filogenia inferida a partir de comparaciones de secuencias de proteínas y ADN está correlacionada con la filogenia inferida de la biología evolutiva.
  • Evidencia de que dentro de cada sistema bioquímico estudiado, los "componentes" mismos han evolucionado, y las interacciones entre esos componentes también han evolucionado. ¿Debemos creer que un diseñador inteligente construye con componentes que evolucionan mediante las fuerzas ciegas de mutación, selección y deriva?

La mayoría de las citas y resúmenes a continuación fueron encontrados utilizando el motor de búsqueda PubMed MEDLINE y base de datos de microbiología. Una búsqueda simple revela que hay más de 13.000 artículos que contienen "evolución" como palabra clave de tema principal - nada del silencio absoluto que proclama Behe. Concedido que muchos de estos no abordan directamente el problema de la complejidad adaptativa en sistemas bioquímicos, muchos sí lo hacen.

Observe que he excluido los artículos que discuten el uso de comparaciones de secuencias únicamente para determinar líneas de descendencia. Michael Behe ya admite que la descendencia común es razonable.

Tenga en cuenta que esto es solo una pequeña muestra de citas recopiladas de mis propias búsquedas y de las sugerencias de otros (¡gracias por esas sugerencias!)

Por último, pero no menos importante. Por favor, ayúdeme a encontrar más citas y continúe haciendo crecer esta página, especialmente si tiene formación en bioquímica o microbiología. Gracias.


Introducción

Libros

Conferencias

  • + ¿Mejoran los genomas su propia evolución? - "En una conferencia sobre estrategias moleculares en la evolución biológica, los investigadores discutieron cómo pueden evolucionar las estrategias evolutivas, haciendo el proceso de evolución más eficiente."
  • + Nueva pasión por la evo-devo - Quinta Reunión Anual de la Sociedad de Biología Molecular y Evolución

Sistema Inmune

Coagulación sanguínea

Globina

Flagelos y Cilios

Otros Proteínas Motoras

  • +Árbol filogenético del motor Kinesina - Behe gusta minimizar la importancia de las comparaciones de secuencias. No es para extrañar - simplemente pase un rato por este diagrama. Se vuelve obvio que una proteína motora importante como la kinesina ha evolucionado gradualmente a través de muchas especies. Desde la Página principal de Kinesina.

Actin

Membrana Celular - Receptores, Bombas, etc.

Ciclo del ácido cítrico (Ciclo de Krebs)

Síntesis de aminoácidos

Glicólisis

Fotosíntesis

Lisozoma

Visión

Desarrollo

Transcripción / Traducción / Duplicación

De Russell F. Doolittle

La resistencia a los medicamentos es evolución bioquímica

Otros

General

¿Alguien dice "Diseño Inteligente"?

Cáncer como evolución molecular

Evolución en tubo de ensayo y artificial

Origen de la vida y células

Más envíos de visitantes (¡gracias!)

Aquí hay una serie de artículos de una búsqueda rápida en la Revista de Química Biológica utilizando la palabra "evolución" en http://www.jbc.org/ --

Andrew P. Spicer y John A. McDonald Caracterización y evolución molecular de una familia de genes de sintasa de hialuronano en vertebrados J. Quím. Biol. 1998 273: 1923-1932.

Catherine TomHon, Wei Zhu, David Millinoff, Kenji Hayasaka, Jerry L. Slightom, Morris Goodman y Deborah L. Gumucio Evolución de un patrón de expresión fetal mediante cambios cis cerca del gen de la globina J. Quím. Biol. 1997 272: 14062-14066.

Chien-Chia Wang, Andrey Pavlov y Jim D. Karam Evolución de la especificidad de unión a ARN en la ADN polimerasa T4 J. Quím. Biol. 1997 272: 17703-17710.

David R. Gang, Hiroyuki Kasahara, Zhi-Qiang Xia, Kristine Vander Mijnsbrugge, Guy Bauw, Wout Boerjan, Marc Van Montagu, Laurence B.Davin y Norman G. Lewis Evolución de los mecanismos de defensa de las plantas. RELACIONES DE LAS REDUCTASAS DE ÉTERES BENCILICOS DE FENILCOUMARANO CON LAS REDUCTASAS DE PINORESINOL-LARICIRESINOL E ISOFLAVONA J. Quím. Biol. 1999 274: 7516-7527.

Elizabeth A. Bucher, Gurtej K. Dhoot, Mark M. Emerson, Margaret Ober y Charles P. Emerson, Jr. Estructura y Evolución del gen del isoforma de troponina T rápida alternativamente empalmada J. Quím. Biol. 1999 274: 17661-17670.

Florence Magrangeas, Gilles Pitiot, Sigrid Dubois, Elisabeth Bragado-Nilsson, Michel ChŽrel, SŽverin Jobert, Benoit Lebeau, Olivier Boisteau, Bernard LethŽ, Jacques Mallet, Yannick Jacques y StŽphane Minvielle Cotranscripción y empalme intergénico de los genes humanos de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa y receptor de interleucina-11 -cadena generan un ARN de fusión en células normales. IMPLICACIONES PARA LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS MULTIDOMINIO DURANTE LA EVOLUCIÓN J. Quím. Biol. 1998 273: 16005-16010.

James E. Hagstrom, Michael P. Fautsch, Monique Perdok, Anne Vrabel y Eric D. Wieben Exones perdidos y encontrados. EVOLUCIÓN INUSUAL DE UN SUSTRATO DE TRANSGLUTAMINASA DE VESÍCULA SEMINAL J. Quím. Biol. 1996271: 21114-21119. [

Juan Ausi— Histona H1 y evolución de proteínas básicas nucleares de espermatozoides J. Quím. Biol. 1999 274: 31115-31118.

M. Neale Weitzmann, Kerry J. Woodford y Karen Usdin Estructuras secundarias de ADN y la evolución de arrays tandem hipervariables J. Quím. Biol. 1997 272: 9517-9523.

Marieta Costache, Pol-AndrŽ Apoil, Anne Cailleau, Anders Elmgren, Gšran Larson, Stephen Henry, Antoine Blancher, Dana Iordachescu, Rafael Oriol y Rosella Mollicone Evolución de los genes de fucosiltransferasa en vertebrados J. Quím. Biol. 1997 272: 29721-29728.

Medeiros, Edward G. Rowan, Alan L. Harvey y AndrŽ MŽnez Sobre la evolución convergente de toxinas animales. CONSERVACIÓN DE UN DUO DE RESIDUOS FUNCIONALES EN TOXINAS BLOQUEADORAS DE CANALES DE POTASIO CON ESTRUCTURAS NO RELACIONADAS J. Quím. Biol. 1997 272: 4302-4309.

Ronald E. van Kesteren, Cornelis P. Tensen, August B. Smit, Jan van Minnen, Lee. F. Kolakowski, Jr., Wolfgang Meyerhof, Dietmar Richter, Harm van Heerikhuizen, Erno Vreugdenhil, y Wijnand P. M. Geraerts Coevolución de pares de ligando-receptor en la superfamilia de péptidos bioactivos vasopresina/oxitocina J. Quím. Biol. 1996 271: 3619-3626.

Sandra K. Parker y H. William Detrich III Evolución, organización y expresión de genes de -tubulina en el pez antártico Notothenia coriiceps. EXPANSIÓN ADAPTATIVA DE UNA FAMILIA DE GENES POR DUPLICACIÓN RECIENTE DE GENES, INVERSIÓN Y DIVERGENCIA J. Quím. Biol. 1998 273: 34358-34369.

Stefanie Brumme, Volker Kruft, Udo K. Schmitz y Hans-Peter Braun Nuevas perspectivas sobre la coevolución de la citocromo c reductasa y la peptidasa de procesamiento mitocondrial J. Quím. Biol. 1998 273: 13143-13149.

Stephan M. MŸhlebach, Thomas Wirz, Urs BrŠndle, y Jean-Claude Perriard Evolución de las creatina quinasas J. Quím. Biol. 1996 271: 11920-11929.

Zhe Lu, Elisa Cabiscol, Nuria Obradors, Jordi Tamarit, Joaquim Ros, Juan Aguilar y E. C. C. Lin Evolución de una proteína de Escherichia coli con mayor resistencia al estrés oxidativo J. Biol. Quím. 1998 273: 8308-8316.

(principal MeSH 1998 Ene-May)


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