Alegação CC200:

There are no transitional fossils. Evolution predicts a continuum between each fossil organism and its ancestors. Instead, we see systematic gaps in the fossil record.

Fonte:

Morris, Henry M. 1985. Criacionismo Científico. Green Forest, AR: Master Books, pp. 78-90.
Watchtower Bible and Tract Society. 1985. Life--Como Surgiu Aqui? Brooklyn, NY, pp. 57-59.

Resposta:

  1. Existem muitos fósseis transicionais. A única maneira de justificar remotamente a alegação de sua ausência, além de ignorar completamente as evidências, é redefinir "transicional" como se referindo a um fóssil que é um ancestral direto de um organismo e um descendente direto de outro. No entanto, linhagens diretas não são necessárias; elas não poderiam ser verificadas mesmo se encontradas. O que é um fóssil transicional, de acordo com o que a teoria da evolução prevê, é um fóssil que mostra um mosaico de características de um organismo mais antigo e de um organismo mais recente.

  2. Transitional fossils may coexist with gaps. We do not expect to find finely detailed sequences of fossils lasting for millions of years. Nevertheless, we do find several fine gradations of fossils between species and genera, and we find many other sequences between higher taxa that are still very well filled out.

    The following are fossil transitions between species and genera:

    1. Ancestridade humana. Existem muitos fósseis de ancestrais humanos, e as diferenças entre as espécies são tão graduais que nem sempre é claro onde traçar as linhas entre elas.

    2. Os chifres dos titanotheres (mamíferos extintos do Cenozoico) aparecem em tamanhos progressivamente maiores, do nada à proeminência. Outras características da cabeça e do pescoço também evoluíram. Essas características são adaptações para choques frontais, análogas ao comportamento de ovelhas (Stanley 1974).

    3. Uma sequência gradual de fósseis transicionais conecta os foraminíferos Globigerinoides trilobus e Orbulina universa (Pearson et al. 1997). O. universa, o fóssil mais recente, apresenta um teste esférico envolvendo uma concha semelhante à de "Globigerinoides", mostrando que uma característica foi adicionada, não perdida. A evidência é observada em todos os principais bacias oceânicas tropicais. Várias morfosspecies intermediárias conectam as duas espécies, como pode ser visto na figura incluída em Lindsay (1997).

    4. O registro fóssil mostra transições entre espécies de Phacops (um trilobito; Phacops rana é o fóssil do estado da Pensilvânia; Eldredge 1972; 1974; Strapple 1978).

    5. Foraminíferos planctônicos (Malmgren et al. 1984). Este é um exemplo de gradualismo pontuado. Um registro fóssil de foraminíferos de dez milhões de anos mostra longos períodos de estase e outros períodos de mudança morfológica relativamente rápida, mas ainda gradual.

    6. Fósseis da diatomeia Rhizosolenia são muito comuns (são minerados como terra diatomácea), e eles mostram um registro contínuo de quase dois milhões de anos, que inclui um registro de um evento de especiação (Miller 1999, 44-45).

    7. Espécies de moluscos do Lago Turkana (Lewin 1981).

    8. Ostracodes marinhos do Cenozoico (Cronin 1985).

    9. O gênero de primatas do Eoceno Cantius (Gingerich 1976, 1980, 1983).

    10. As ostras do gênero Chesapecten mostram mudança gradual em uma das "orelhas" de sua articulação ao longo de cerca de 13 milhões de anos. As costelas também mudam (Pojeta e Springer 2001; Ward e Blackwelder 1975).

    11. Gryphaea (ostras enroladas) tornam-se maiores e mais largas, mas mais finas e planas durante o Jurássico Inferior (Hallam 1968).

    The following are fossil transitionals between families, orders, and classes:

    1. Ascendência humana. O Australopithecus, embora seus ossos de perna e bacia indiquem que andava ereto, possuía uma crista óssea no antebraço, provavelmente vestigial, indicativa de caminhada sobre as articulações dos dedos (Richmond e Strait 2000).

    2. Transições entre dinossauros e aves.

    3. O Haasiophis terrasanctus é uma cobra marinha primitiva com membros posteriores bem desenvolvidos. Embora outras cobras sem membros possam ser mais ancestrais, este fóssil mostra uma relação entre cobras e ancestrais com membros (Tchernov et al. 2000). O Pachyrhachis é outra cobra com pernas relacionada ao Haasiophis (Caldwell e Lee 1997).

    4. As mandíbulas dos mosossauros também são intermediárias entre cobras e lagartos. Como as mandíbulas esticáveis da cobra, elas possuem mandíbulas inferiores altamente flexíveis, mas, ao contrário das cobras, não possuem mandíbulas superiores altamente flexíveis. Algumas outras características cranianas dos mosossauros são intermediárias entre cobras e lagartos primitivos (Caldwell e Lee 1997; Lee et al. 1999; Tchernov et al. 2000).

    5. Transições entre mesônquidos e baleias.

    6. Transições entre peixes e tetrápodes.

    7. Transições de condilarcos (um tipo de mamífero terrestre) para manatins modernos totalmente aquáticos. Em particular, o Pezosiren portelli é claramente um sireniano, mas seus membros posteriores e bacia não estão reduzidos (Domning 2001a, 2001b).

    8. O Runcaria, uma planta do Devoniano Médio, foi um precursor das plantas com sementes. Possuía todas as qualidades das sementes, exceto uma casca de semente sólida e um sistema para guiar o pólen até a semente (Gerrienne et al. 2004).

    9. Uma abelha, o Melittosphex burmensis, do âmbar do Cretáceo Inferior, possui características primitivas esperadas de uma transição entre vespas crabronídeas e abelhas extantes (Poinar e Danforth 2006).

    The following are fossil transitionals between kingdoms and phyla:

    1. Os fósseis cambrianos Halkiera e Wiwaxia possuem características que os conectam entre si e com os filos modernos de Mollusca, Brachiopoda e Annelida. Em particular, uma espécie de halkieriid possui conchas semelhantes às dos brachiopodes no lado dorsal em cada extremidade. Isso é observado também em uma fase imatura da espécie de brachiopode viva Neocrania. Possui setas idênticas em estrutura aos poliquetas, um grupo de anelídeos. Wiwaxia e Halkiera possuem a mesma disposição básica de escleritos ocos, uma disposição semelhante à disposição das cerdas dos poliquetas. A superfície ventral de Wiwaxia possui uma sola macia semelhante ao pé de um molusco, e sua mandíbula parece-se com a boca de um molusco. Aplacóforos, que são um grupo de moluscos primitivos, possuem um corpo macio coberto com espinhos semelhantes aos escleritos de Wiwaxia (Conway Morris 1998, 185-195).

    2. Fósseis cambrianos e pré-cambrianos Anomalocaris e Opabinia são transicionais entre artrópodes e lobópodes.

    3. Foi encontrado um equinodermo ancestral que é intermediário entre os equinodermos modernos e outros deuterostômios (Shu et al. 2004).

Links:

Hunt, Kathleen. 1994-1997. Transitional vertebrate fossils FAQ. http://www.talkorigins.org/faqs/faq-transitional.html

Miller, Keith B. n.d. Taxonomy, transitional forms, and the fossil record. http://www.asa3.org/ASA/resources/Miller.html

Patterson, Bob. 2002. Transitional fossil species and modes of speciation. http://www.origins.tv/darwin/transitionals.htm

Thompson, Tim. 1999. On creation science and transitional fossils. http://www.tim-thompson.com/trans-fossils.html

Referências:

  1. Caldwell, M. W. e M. S. Y. Lee, 1997. Uma cobra com patas do Cretáceo marinho do Oriente Médio. Nature 386: 705-709.
  2. Conway Morris, Simon, 1998. The Crucible of Creation, Oxford University Press.
  3. Cronin, T. M., 1985. Especiação e estase em ostrácodos marinhos: modulação climática da evolução. Science 227: 60-63.
  4. Domning, Daryl P., 2001a. O primeiro sireniano totalmente quadrúpede conhecido. Nature 413: 625-627.
  5. Domning, Daryl P., 2001b. Nova "forma intermediária" liga firmemente os golfinhos-marinhos à terra. Reports of the National Center for Science Education 21(5-6): 38-42.
  6. Eldredge, Niles, 1972. Sistemática e evolução de Phacops rana (Green, 1832) e Phacops iowensis Delo, 1935 (Trilobita) do Devoniano Médio da América do Norte. Bulletin of the American Museum of Natural History 147(2): 45-114.
  7. Eldredge, Niles, 1974. Estabilidade, diversidade e especiação nos mares epeíricos do Paleozóico. Journal of Paleontology 48(3): 540-548.
  8. Gerrienne, P. et al. 2004. Runcaria, um precursor de planta com sementes do Devoniano Médio. Science 306: 856-858.
  9. Gingerich, P. D., 1976. Paleontologia e filogenia: Padrões de evolução no nível das espécies nos mamíferos do Terciário inicial. American Journal of Science 276(1): 1-28.
  10. Gingerich, P. D., 1980. Padrões evolutivos nos mamíferos do Cenozóico inicial. Annual Review of Earth and Planetary Sciences 8: 407-424.
  11. Gingerich, P. D., 1983. Evidências para a evolução a partir do registro fóssil de vertebrados. Journal of Geological Education 31: 140-144.
  12. Hallam, A., 1968. Morfologia, paleoecologia e evolução do gênero Gryphaea no Lias britânico. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 254: 91-128.
  13. Lee, Michael S. Y., Gorden L. Bell Jr. e Michael W. Caldwell, 1999. A origem da alimentação das cobras. Nature 400: 655-659.
  14. Lewin, R., 1981. Sem lacuna aqui no registro fóssil. Science 214: 645-646.
  15. Lindsay, Don, 1997. Uma transição fóssil suave: Orbulina, um foraminífero. http://www.don-lindsay-archive.org/creation/orbulina.html
  16. Malmgren, B. A., W. A. Berggren e G. P. Lohmann, 1984. Formação de espécies através do gradualismo pontuado em foraminíferos plânctônicos. Science 225: 317-319.
  17. Miller, Kenneth R., 1999. Finding Darwin's God. Nova York: HarperCollins.
  18. Pearson, P. N., N. J. Shackleton e M. A. Hall. 1997. Evidência isotópica estável para a divergência simpátrica de Globigerinoides trilobus e Orbulina universa (foraminíferos plânctônicos). Journal of the Geological Society, London 154: 295-302.
  19. Poinar, G. O. Jr. e B. N. Danforth. 2006. Uma abelha fóssil do âmbar birmanês do Cretáceo inicial. Science 314: 614.
  20. Richmond B. G. e D. S. Strait, 2000. Evidências de que os humanos evoluíram de um ancestral que andava de joelhos. Nature 404: 382-385. Veja também Collard, M. e L. C. Aiello, 2000. Dos membros anteriores a duas pernas. Nature 404: 339-340.
  21. Shu, D.-G. et al., 2004. Equinodermos ancestrais dos depósitos de Chengjiang, na China. Nature 430: 422-428.
  22. Stanley, Steven M., 1974. Crescimento relativo do chifre do titanothere: Uma nova abordagem para um problema antigo. Evolution 28: 447-457.
  23. Strapple, R. R., 1978. Rastreando três trilobitas. Earth Science 31(4): 149-152.
  24. Tchernov, E. et al., 2000. Uma cobra fóssil com membros. Science 287: 2010-2012. Veja também Greene, H. W. e D. Cundall, 2000. Tetrapodes apodados e cobras com patas. Science 287: 1939-1941.
  25. Ward, L. W. e B. W. Blackwelder, 1975. Chesapecten, um novo gênero de Pectinidae (Mollusca: Bivalvia) do Mioceno e Plioceno da América do Norte leste. U.S. Geological Survey Professional Paper 861.

Estudo adicional:

Cohn, Martin J. and Cheryll Tickle. 1999. Developmental basis of limblessness and axial patterning in snakes. Nature 399: 474-479. (technical)

Cuffey, Clifford A. 2001. The fossil record: Evolution or "scientific creation". http://www.gcssepm.org/special/cuffey_00.htm or http://www.nogs.org/cuffeyart.html

Elsberry, Wesley R. 1995. Transitional fossil challenge. http://www.rtis.com/nat/user/elsberry/evobio/evc/argresp/tranform.html

Godfrey, L. R. 1983. Creationism and gaps in the fossil record. In: Godfrey, L. R. (ed.), Cientistas Enfrentam o Criacionismo, New York: W. W. Norton, pp. 193-218.

Morton, Glenn R. 2000. Phylum level evolution. http://home.entouch.net/dmd/cambevol.htm

Pojeta, John Jr. and Dale A. Springer. 2001. Evolução e o Registro Fóssil, Alexandria, VA: American Geological Institute, http://www.agiweb.org/news/spot_06apr01_evolutionbk.htm , http://www.agiweb.org/news/evolution.pdf , pg. 2.

Strahler, Arthur N. 1987. Ciência e História da Terra, Buffalo, NY: Prometheus Books, pp. 398-400.

Zimmer, Carl. 2000. In search of vertebrate origins: Beyond brain and bone. Ciência 287: 1576-1579.
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criado 2001-4-29, modificado 2006-11-5